CytoDyn $CYDY mit Blockbuster Potential WKN: A0YHA5 (Seite 2515)
eröffnet am 04.04.19 22:54:12 von
neuester Beitrag 29.11.23 15:46:05 von
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ISIN: US23283M1018 · WKN: A0YHA5 · Symbol: CYDY
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Das sind gute News...vor allem für die Menschen die betroffen sind.
Der Kurs dürfte ein Selbstläufer werden
Der Kurs dürfte ein Selbstläufer werden
alles nach Plan
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.212.487 von Oldschool78 am 02.04.20 12:02:04
hier sehe ich die zulassung imminent
grüßle
NICE
"a Phase 2b/3 trial for the treatment of critically ill patients."hier sehe ich die zulassung imminent
grüßle
Da ist die News :
https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/405/t…
https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/405/t…
Behandlung mit CytoDyn leronlimab zeigt signifikanten Trend in Richtung immunologische Wiederherstellung bei schwer kranken COVID-19-Patienten
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02. April 2020 06:00 Uhr EDT
Neueste 3-Tage-Laborergebnisse von 8 schwer kranken COVID-19-Patienten sind vielversprechend
VANCOUVER, Washington, 02. April 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- CytoDyn Inc. (OTC. QB: CYDY), ("CytoDyn" oder das "Unternehmen"), ein Biotechnologieunternehmen in der Spätphase, das leronlimab (PRO 140) entwickelt, einen CCR5-Antagonisten mit dem Potenzial für mehrere therapeutische Indikationen, gab heute bekannt, dass die dreitägige Wirkung von leronlimab bei acht schwer kranken COVID-19-Patienten eine signifikante Verbesserung bei mehreren wichtigen immunologischen Biomarkern zeigte. Patiententestdaten zeigen eine Verbesserung der Zytokine, IL-6, und einen Trend zur Normalisierung des CD4/CD8-Verhältnisses.
Das neue Medikament des Unternehmens, leronlimab, wurde 10 schwerkranken Patienten mit COVID-19 in einem führenden medizinischen Zentrum im Raum New York City verabreicht. Das Unternehmen hat vor kurzem die Einschreibung in eine Phase-2-Studie zur Leronlimab-Behandlung von COVID-19-Patienten mit leicht bis mittelschweren Indikationen und unter der gleichen IND eingeleitet und führt nun seine zweite klinische COVID-19-Studie durch, eine Phase-2b/3-Studie zur Behandlung von kritisch kranken Patienten.
Bruce Patterson, Chief Executive Officer und Gründer von IncellDx, einem diagnostischen Partner und Berater von CytoDyn, kommentierte: "Wir sind sehr zufrieden mit unseren neuesten Labordaten für Patienten, die mit leronlimab für coVID-19-Infektion behandelt wurden. Wir sehen weiterhin einen Anstieg der stark reduzierten CD8-T-Lymphozyten-Prozentsätze bis Tag 3, die Normalisierung der CD4/CD8-Verhältnisse und die Lösung der Zytokinproduktion einschließlich reduzierter IL-6-Korrelation mit Patientenverbesserung. Die aktuellen Daten deuten auf einen Trend zur Wiederherstellung der Immunfunktion und zur Abschwächung des Zytokinsturms hin. Dies entspricht den vorherigen Laborergebnissen bei den ersten vier Patienten, die mit leronlimab für COVID-19 behandelt wurden."
Nader Pourhassan, Ph.D., President und Chief Executive Officer von CytoDyn, sagte: "Da leronlimab weiterhin Hoffnung für viele Patienten gibt, konzentriert sich unser Management-Team darauf, sicherzustellen, dass wir das Medikament rechtzeitig im ganzen Land verteilen können. Diese Ergebnisse, obwohl anekdotisch, scheinen sehr vielversprechend zu sein. Wir nehmen jetzt die Einschreibung für zwei klinische Studien vor, die erste Studie ist eine Phase 2 für mild bis mäßig und die zweite Studie ist eine Phase 2b/3 für eine schwer kranke Bevölkerung."
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02. April 2020 06:00 Uhr EDT
Neueste 3-Tage-Laborergebnisse von 8 schwer kranken COVID-19-Patienten sind vielversprechend
VANCOUVER, Washington, 02. April 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- CytoDyn Inc. (OTC. QB: CYDY), ("CytoDyn" oder das "Unternehmen"), ein Biotechnologieunternehmen in der Spätphase, das leronlimab (PRO 140) entwickelt, einen CCR5-Antagonisten mit dem Potenzial für mehrere therapeutische Indikationen, gab heute bekannt, dass die dreitägige Wirkung von leronlimab bei acht schwer kranken COVID-19-Patienten eine signifikante Verbesserung bei mehreren wichtigen immunologischen Biomarkern zeigte. Patiententestdaten zeigen eine Verbesserung der Zytokine, IL-6, und einen Trend zur Normalisierung des CD4/CD8-Verhältnisses.
Das neue Medikament des Unternehmens, leronlimab, wurde 10 schwerkranken Patienten mit COVID-19 in einem führenden medizinischen Zentrum im Raum New York City verabreicht. Das Unternehmen hat vor kurzem die Einschreibung in eine Phase-2-Studie zur Leronlimab-Behandlung von COVID-19-Patienten mit leicht bis mittelschweren Indikationen und unter der gleichen IND eingeleitet und führt nun seine zweite klinische COVID-19-Studie durch, eine Phase-2b/3-Studie zur Behandlung von kritisch kranken Patienten.
Bruce Patterson, Chief Executive Officer und Gründer von IncellDx, einem diagnostischen Partner und Berater von CytoDyn, kommentierte: "Wir sind sehr zufrieden mit unseren neuesten Labordaten für Patienten, die mit leronlimab für coVID-19-Infektion behandelt wurden. Wir sehen weiterhin einen Anstieg der stark reduzierten CD8-T-Lymphozyten-Prozentsätze bis Tag 3, die Normalisierung der CD4/CD8-Verhältnisse und die Lösung der Zytokinproduktion einschließlich reduzierter IL-6-Korrelation mit Patientenverbesserung. Die aktuellen Daten deuten auf einen Trend zur Wiederherstellung der Immunfunktion und zur Abschwächung des Zytokinsturms hin. Dies entspricht den vorherigen Laborergebnissen bei den ersten vier Patienten, die mit leronlimab für COVID-19 behandelt wurden."
Nader Pourhassan, Ph.D., President und Chief Executive Officer von CytoDyn, sagte: "Da leronlimab weiterhin Hoffnung für viele Patienten gibt, konzentriert sich unser Management-Team darauf, sicherzustellen, dass wir das Medikament rechtzeitig im ganzen Land verteilen können. Diese Ergebnisse, obwohl anekdotisch, scheinen sehr vielversprechend zu sein. Wir nehmen jetzt die Einschreibung für zwei klinische Studien vor, die erste Studie ist eine Phase 2 für mild bis mäßig und die zweite Studie ist eine Phase 2b/3 für eine schwer kranke Bevölkerung."
Trading Spotlight
Die Behandlung mit CytoDyns Leronlimab zeigt einen signifikanten Trend zur immunologischen Wiederherstellung bei schwerkranken COVID-19-Patienten
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.212.400 von Kapitalrendite am 02.04.20 11:55:12
News
Behandlung mit CytoDyn leronlimab zeigt signifikanten Trend in Richtung immunologische Wiederherstellung bei schwer kranken COVID-19-Patienten
Was mir hier ein wenig "Sorgen" bereitet ist das subjektive Gefühl der Selbstverständlichkeit, dass Cyto ein Selbstläufer ist....es ist und bleibt ein Bio Wert wo es ganz schnell rauf, aber auch runter gehen kann...mir ist schnell rauf definitiv lieber....
Das der Kurs heute eher stabil ist und nicht weit über Pari gekauft wird, obwohl wir gestern die 3$ durchbrochen haben, ist schon für D ungewöhnlich. Vielleicht liegt es aber auch an den "magischen" 3$ .....gleich ist 12...dann sind wir einen Schritt schlauer...
Das der Kurs heute eher stabil ist und nicht weit über Pari gekauft wird, obwohl wir gestern die 3$ durchbrochen haben, ist schon für D ungewöhnlich. Vielleicht liegt es aber auch an den "magischen" 3$ .....gleich ist 12...dann sind wir einen Schritt schlauer...
Auch wenn Covid alles überschattet - hier aktuelle Zahlen zu Krebserkrankungen!
WHO warnt vor Verdoppelung der Krebserkrankungen bis 2040dpa
04. Februar 2020; 13:11 Uhr; Aktualisiert am: 29. Februar 2020; 02:10 Uhr
2018 erkrankten demnach weltweit 18,1 Millionen Menschen neu an Krebs, 9,6 Millionen Menschen starben daran. Im Jahr 2040 dürften etwa 29 bis 37 Millionen Menschen neu an Krebs erkranken, berichtet die IARC zum Weltkrebstag.
https://www.mainpost.de/ueberregional/wissenschaft/WHO-warnt…
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.211.680 von sunny3999 am 02.04.20 11:01:50das sind gute Neueigkeiten in den langfristigen Markt von Cytodyn und für viele Patienten weltweit.
Aktuell wird aber die Bekämpfund des Coronavirus vorang haben und geniesst die mediale Präsenz.
Ich seh es ähnlich, dass mögliches hierbei generiertes Einkommen für die langfristige Krebsvorsorge reinvestiert werden kann.
In welchem Umfang, kann denk ich keiner schätzen, was für ein finanziellen mehrwert man bei einer Zulassung der Behördungen zur Coronabekämpfung erhalten würde...
Kursprognosen sind wie das suchen der Nadel im Heuhaufen...
Aktuell wird aber die Bekämpfund des Coronavirus vorang haben und geniesst die mediale Präsenz.
Ich seh es ähnlich, dass mögliches hierbei generiertes Einkommen für die langfristige Krebsvorsorge reinvestiert werden kann.
In welchem Umfang, kann denk ich keiner schätzen, was für ein finanziellen mehrwert man bei einer Zulassung der Behördungen zur Coronabekämpfung erhalten würde...
Kursprognosen sind wie das suchen der Nadel im Heuhaufen...
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