CytoDyn $CYDY mit Blockbuster Potential WKN: A0YHA5 (Seite 319)
eröffnet am 04.04.19 22:54:12 von
neuester Beitrag 29.11.23 15:46:05 von
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ISIN: US23283M1018 · WKN: A0YHA5 · Symbol: 296
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Antwort auf Beitrag Nr.: 67.637.983 von Discoveryy am 29.03.21 13:14:42Und bei CYDY haben dann alle geheult, dass die in der Verum-Gruppe waren.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.637.896 von PlanC am 29.03.21 13:09:09Vergleiche die Studien von CYDY und Relief und beantworte Dir die Frage selbst. In der Reliefstudie war sogar eine Sauerstoffanreicherung sowie invasive Beatmung ausgeschlossen...
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.637.824 von Discoveryy am 29.03.21 13:02:49
Dem möchte ich absolut zustimmen: Für mich macht es den Anschein, als würde Zyesami nicht so gut bei den Schwerstkranken helfen, sondern maximal bis „severe“:
Ist LL somit noch richtig gut im Rennen?
Zitat von Discoveryy: Endlich...wurde auch Zeit!
Zudem möchte ich erwähnen, ohne die Ergebnisse von Relief schlecht reden zu wollen, daß man sich das Erbebnis und das Studiendesign (z.B. Ausschlußkriterien) mal genau ansehen sollte... (nix invasive Beatmung, nix ECMO...und die Todesrate in der Placebogruppe liegt scheinbar bei 40%!)
Wer hier Relief mit Cytodyn vergleicht, vergleicht Äpfel mit Birnen...
Zitat:
"Zusätzlich zu der robusten Gesamtsignifikanz für alle 196 behandelten Patienten an allen 10 klinischen Standorten ist die vorab festgelegte Analyse der Erholung von Atemversagen bei den 127 mit High Flow Nasenkanüle (HFNC) behandelten Patienten klinisch und statistisch signifikant (P = 0,02). im Vergleich zu denen, die in Krankenhäusern der Tertiärversorgung mit mechanischer oder nicht-invasiver Beatmung behandelt wurden. In dieser Gruppe hatten ZYESAMI ™ -Patienten eine 71% ige Chance auf eine erfolgreiche Genesung am 28. Tag gegenüber 48% in der Placebogruppe (P = 0,017) und eine 75% ige Rate einer erfolgreichen Genesung am 60. Tag gegenüber 55% in der Placebo-Gruppe Gruppe (P = 0,036). 84% (84%) der HFNC-Patienten, die an tertiären medizinischen Zentren mit ZYESAMI ™ behandelt wurden, überlebten bis zum 60. Tag, verglichen mit 60% der mit Placebo behandelten Patienten (P = 0,007)." (Googleübersetzer)
https://www.prnewswire.com/news-releases/neurorx-announces-z…
zum Trial:
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04311697?term=aviptad…
Dem möchte ich absolut zustimmen: Für mich macht es den Anschein, als würde Zyesami nicht so gut bei den Schwerstkranken helfen, sondern maximal bis „severe“:
Ist LL somit noch richtig gut im Rennen?
Endlich...wurde auch Zeit!
Zudem möchte ich erwähnen, ohne die Ergebnisse von Relief schlecht reden zu wollen, daß man sich das Erbebnis und das Studiendesign (z.B. Ausschlußkriterien) mal genau ansehen sollte... (nix invasive Beatmung, nix ECMO...und die Todesrate in der Placebogruppe liegt scheinbar bei 40%!)
Wer hier Relief mit Cytodyn vergleicht, vergleicht Äpfel mit Birnen...
Zitat:
"Zusätzlich zu der robusten Gesamtsignifikanz für alle 196 behandelten Patienten an allen 10 klinischen Standorten ist die vorab festgelegte Analyse der Erholung von Atemversagen bei den 127 mit High Flow Nasenkanüle (HFNC) behandelten Patienten klinisch und statistisch signifikant (P = 0,02). im Vergleich zu denen, die in Krankenhäusern der Tertiärversorgung mit mechanischer oder nicht-invasiver Beatmung behandelt wurden. In dieser Gruppe hatten ZYESAMI ™ -Patienten eine 71% ige Chance auf eine erfolgreiche Genesung am 28. Tag gegenüber 48% in der Placebogruppe (P = 0,017) und eine 75% ige Rate einer erfolgreichen Genesung am 60. Tag gegenüber 55% in der Placebo-Gruppe Gruppe (P = 0,036). 84% (84%) der HFNC-Patienten, die an tertiären medizinischen Zentren mit ZYESAMI ™ behandelt wurden, überlebten bis zum 60. Tag, verglichen mit 60% der mit Placebo behandelten Patienten (P = 0,007)." (Googleübersetzer)
https://www.prnewswire.com/news-releases/neurorx-announces-z…
zum Trial:
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04311697?term=aviptad…
Zudem möchte ich erwähnen, ohne die Ergebnisse von Relief schlecht reden zu wollen, daß man sich das Erbebnis und das Studiendesign (z.B. Ausschlußkriterien) mal genau ansehen sollte... (nix invasive Beatmung, nix ECMO...und die Todesrate in der Placebogruppe liegt scheinbar bei 40%!)
Wer hier Relief mit Cytodyn vergleicht, vergleicht Äpfel mit Birnen...
Zitat:
"Zusätzlich zu der robusten Gesamtsignifikanz für alle 196 behandelten Patienten an allen 10 klinischen Standorten ist die vorab festgelegte Analyse der Erholung von Atemversagen bei den 127 mit High Flow Nasenkanüle (HFNC) behandelten Patienten klinisch und statistisch signifikant (P = 0,02). im Vergleich zu denen, die in Krankenhäusern der Tertiärversorgung mit mechanischer oder nicht-invasiver Beatmung behandelt wurden. In dieser Gruppe hatten ZYESAMI ™ -Patienten eine 71% ige Chance auf eine erfolgreiche Genesung am 28. Tag gegenüber 48% in der Placebogruppe (P = 0,017) und eine 75% ige Rate einer erfolgreichen Genesung am 60. Tag gegenüber 55% in der Placebo-Gruppe Gruppe (P = 0,036). 84% (84%) der HFNC-Patienten, die an tertiären medizinischen Zentren mit ZYESAMI ™ behandelt wurden, überlebten bis zum 60. Tag, verglichen mit 60% der mit Placebo behandelten Patienten (P = 0,007)." (Googleübersetzer)
https://www.prnewswire.com/news-releases/neurorx-announces-z…
zum Trial:
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04311697?term=aviptad…
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.637.752 von PlanC am 29.03.21 12:58:59Sehr gerne, zum traden dürfte das heute gut sein. Bin zu 1,78€ drin, aber ich bleibe bei meiner Meinung, dass man hier langfristig keine allzu großen Hoffnungen hegen sollte. Dafür taugt MM und BOD einfach nicht.
Trading Spotlight
Man sieht ja schon am Kurs, wie schlecht die Nachricht ankommt 😜.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.637.068 von bcgk am 29.03.21 12:12:17
Vielen Dank für die Info/den Link!
Auch interessant finde ich folgendes Zitat dort: „ We will also seek CSP approval for leronlimab for COVID-19 long-hauler patients in the Philippines.” (Zitat Ende)
Zitat von bcgk: https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/510/t…
Zulassung in den Philippinen für Compassionate Use. Könnte heute eine Rallye in den USA geben.
Vielen Dank für die Info/den Link!
Auch interessant finde ich folgendes Zitat dort: „ We will also seek CSP approval for leronlimab for COVID-19 long-hauler patients in the Philippines.” (Zitat Ende)
Servaaaas! Da bin i wieder!
:-) Sind alle Basher noch da? Kackstift in der Hose oder immer noch Arrogant vom Untergang Leronlimabs überzeugt?
Wien steht noch.
:-) Sind alle Basher noch da? Kackstift in der Hose oder immer noch Arrogant vom Untergang Leronlimabs überzeugt?
Wien steht noch.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.637.119 von bcgk am 29.03.21 12:17:13Nader Pourhassan, Ph.D., President and Chief Executive Officer of CytoDyn, noted, "We are very thankful to Sohier Elneil, M.D., University College London, for her strong contributions to this important study and to Jacob Lalezari, M.D., Quest Clinical Research, for his role based upon his deep knowledge of leronlimab. The discharge of this patient from intensive care after prolonged ECMO support following administration of our drug is consistent with data from our recently completed Phase 3 trial where five out of six patients on ECMO recovered and eINDs for critically ill COVID-19 patients. We hope this study advances awareness of the benefits of leronlimab in the broader medical community.”
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.637.068 von bcgk am 29.03.21 12:12:17https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/511/r…
Remarkable Turnaround Following Leronlimab Treatment in Critically Ill COVID-19 Patient After 84 days on ECMO; Case Study Published in Journal of Translational Autoimmunity
Dürfte heute eine Rallye geben. Viel Erfolg allen Mutigen.
Remarkable Turnaround Following Leronlimab Treatment in Critically Ill COVID-19 Patient After 84 days on ECMO; Case Study Published in Journal of Translational Autoimmunity
Dürfte heute eine Rallye geben. Viel Erfolg allen Mutigen.
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