DNL.L (Mkap €25 M) Attraktive Medikamente vor der Zulassung (Seite 33)
eröffnet am 15.07.19 22:09:04 von
neuester Beitrag 15.11.22 13:24:57 von
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Die Aktie wird wahrscheinlich weiter steigen je näher wir dem 29 September kommen ...
Flow of regulatory approvals----13 Aug 2020 / Corporate research
https://www.hardmanandco.com/wp-content/uploads/2020/08/DNL-…
Flow of regulatory approvals----13 Aug 2020 / Corporate research
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Antwort auf Beitrag Nr.: 64.702.837 von hundadoption am 10.08.20 10:08:46danke ja ich weiss ... ist auch immer ne komische frage ob man noch rein soll oder nicht ... ich war dabei ... EK Eurocents 30 aber bin dann zu früh raus ... nun guck ich zu ... und überlege ... danke auf jeden fall & good luck! 
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.702.516 von aldy78 am 10.08.20 09:44:34
Oh aldy78 🤔 Du könntest warten auf den nächsten Schub nach oben und kaufst dann zu teuer ein.
Oder, du kaufst jetzt, wo sich die Korrektur vom letzten high einpendelt.
Ist natürlich deine Endscheidung.
Das die Aktie in der Zukunft weiter steigt, davon gehe ich zu 90% aus.
Zitat von aldy78: hi ... bis jetzt noch keine wirkliche Reaktion auf diese super news ... lohnt es sich wohl jetzt noch nachzulegen / reinzukaufen oder eher mal abwarten ...
good luck!
Oh aldy78 🤔 Du könntest warten auf den nächsten Schub nach oben und kaufst dann zu teuer ein.
Oder, du kaufst jetzt, wo sich die Korrektur vom letzten high einpendelt.
Ist natürlich deine Endscheidung.
Das die Aktie in der Zukunft weiter steigt, davon gehe ich zu 90% aus.
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.702.609 von zubi1955 am 10.08.20 09:51:47Yeep, bin voll und ganz fürs warten 😎
Kann mich hier nur Wiederholen, ist für mich ne Aktie auf längere Sicht.
Zocken? aus Germany in London (hohe Gebühren), dass auch noch bei dem lahmen Broker = ne ne.
Das Teil wird in ein paar Monaten vielleicht schon in ganz anderen Höhen sein😉😉
Kann mich hier nur Wiederholen, ist für mich ne Aktie auf längere Sicht.
Zocken? aus Germany in London (hohe Gebühren), dass auch noch bei dem lahmen Broker = ne ne.
Das Teil wird in ein paar Monaten vielleicht schon in ganz anderen Höhen sein😉😉
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.702.516 von aldy78 am 10.08.20 09:44:34
Ich warte ab. Mein EP ist 30
Post geht erst mit positivem FDA Entscheid ab.
Grüsse aus der Schweiz
Zubi
Ich warte ab. Mein EP ist 30
Post geht erst mit positivem FDA Entscheid ab.
Grüsse aus der Schweiz
Zubi
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.701.400 von zubi1955 am 10.08.20 08:19:52hi ... bis jetzt noch keine wirkliche Reaktion auf diese super news ... lohnt es sich wohl jetzt noch nachzulegen / reinzukaufen oder eher mal abwarten ...
good luck!
good luck!
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.701.334 von hundadoption am 10.08.20 08:13:58
Merci, fürs reinstellen
Jetzt gehts los 💰 💰 💰
Grüsse aus der Schweiz
Zubi
Merci, fürs reinstellen
Jetzt gehts los 💰 💰 💰
Grüsse aus der Schweiz
Zubi
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.701.310 von hundadoption am 10.08.20 08:10:39😎😎😎😎😎🤠🤠🤠🤠🤠
Diurnal Group plc (AIM: DNL), ein Spezialpharmaunternehmen, das auf die Bedürfnisse von Patienten bei chronischen endokrinen (hormonellen) Erkrankungen abzielt, gibt bekannt, dass Alkindi® (Hydrocortison-Granulat in Kapseln zum Öffnen) von der Australian Therapeutic Goods Administration (TGA) als zugelassen wurde "Ersatztherapie bei Nebenniereninsuffizienz" (AI) ohne Altersbeschränkung. Diurnal geht davon aus, dass die ersten Verkäufe in Australien im zweiten Halbjahr 2021 nach Abschluss der Preis- und Marktzugangsaktivitäten erfolgen werden.
In Australien und Neuseeland arbeitet Diurnal mit Emerge Health (kürzlich von Chiesi Farmaceutici, einem italienischen Pharmaunternehmen in Privatbesitz mit einer breiten globalen Präsenz, übernommen) zusammen, um die Markt- und Vertriebsanstrengungen für Alkindi® und Chronocort® (Hydrocortison mit modifizierter Freisetzung) fortzusetzen Das zweite Produkt des Unternehmens in der Entwicklung für Erwachsene mit Cortisolmangelerkrankungen. Zusammen stellen diese Gebiete eine bedeutende Marktchance dar. Rund 1.750 Patienten leiden an pädiatrischer KI und der damit verbundenen Erkrankung Angeborene Nebennierenhyperplasie (CAH). Dies bietet Alkindi® und Chronocort® eine geschätzte Gesamtmarktchance von ca. 10 Mio. USD pro Jahr (USD). . In Australien wurde Alkindi® die Orphan Drug Designation verliehen, wodurch erhebliche regulatorische Vorteile erzielt wurden, einschließlich des Verzichts auf Antrags- und Bewertungsgebühren. Nach dieser Zulassung von Alkindi® in Australien wird Emerge Health nun die Zulassung von Alkindi® in Neuseeland fortsetzen.
Diurnal reichte im Dezember 2019 sein MAA-Dossier (Marketing Authorization Application) für Chronocort® bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) ein. Unter der Annahme, dass die EMA Chronocort® wie von Diurnal im ersten Quartal 2021 erwartet genehmigt, wird Emerge Health das europäische Dossier zur Einreichung von Chronocort verwenden ® zur behördlichen Zulassung in Australien und Neuseeland.
Martin Whitaker, CEO von Diurnal, kommentierte:
"Wir freuen uns sehr über die Zulassung von Alkindi® in Australien nach unserer kürzlich erfolgten Zulassung in Israel. Ich möchte Emerge Health für ihre Bemühungen bei der Erlangung dieser Zulassung danken und freuen uns darauf, unsere Partnerschaft durch die Vermarktung weiter zu stärken von Alkindi® in Australien. Die Alkindi®-Zulassung bestätigt die Qualität unserer Produkte weiter und ermöglicht es uns im Einklang mit unserer Vision, ein weltweit führendes Endokrinologieunternehmen zu werden, Patienten außerhalb unserer Kerngebiete in Europa und den USA mit Alkindi® zu versorgen . "
Diurnal Group plc (AIM: DNL), ein Spezialpharmaunternehmen, das auf die Bedürfnisse von Patienten bei chronischen endokrinen (hormonellen) Erkrankungen abzielt, gibt bekannt, dass Alkindi® (Hydrocortison-Granulat in Kapseln zum Öffnen) von der Australian Therapeutic Goods Administration (TGA) als zugelassen wurde "Ersatztherapie bei Nebenniereninsuffizienz" (AI) ohne Altersbeschränkung. Diurnal geht davon aus, dass die ersten Verkäufe in Australien im zweiten Halbjahr 2021 nach Abschluss der Preis- und Marktzugangsaktivitäten erfolgen werden.
In Australien und Neuseeland arbeitet Diurnal mit Emerge Health (kürzlich von Chiesi Farmaceutici, einem italienischen Pharmaunternehmen in Privatbesitz mit einer breiten globalen Präsenz, übernommen) zusammen, um die Markt- und Vertriebsanstrengungen für Alkindi® und Chronocort® (Hydrocortison mit modifizierter Freisetzung) fortzusetzen Das zweite Produkt des Unternehmens in der Entwicklung für Erwachsene mit Cortisolmangelerkrankungen. Zusammen stellen diese Gebiete eine bedeutende Marktchance dar. Rund 1.750 Patienten leiden an pädiatrischer KI und der damit verbundenen Erkrankung Angeborene Nebennierenhyperplasie (CAH). Dies bietet Alkindi® und Chronocort® eine geschätzte Gesamtmarktchance von ca. 10 Mio. USD pro Jahr (USD). . In Australien wurde Alkindi® die Orphan Drug Designation verliehen, wodurch erhebliche regulatorische Vorteile erzielt wurden, einschließlich des Verzichts auf Antrags- und Bewertungsgebühren. Nach dieser Zulassung von Alkindi® in Australien wird Emerge Health nun die Zulassung von Alkindi® in Neuseeland fortsetzen.
Diurnal reichte im Dezember 2019 sein MAA-Dossier (Marketing Authorization Application) für Chronocort® bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) ein. Unter der Annahme, dass die EMA Chronocort® wie von Diurnal im ersten Quartal 2021 erwartet genehmigt, wird Emerge Health das europäische Dossier zur Einreichung von Chronocort verwenden ® zur behördlichen Zulassung in Australien und Neuseeland.
Martin Whitaker, CEO von Diurnal, kommentierte:
"Wir freuen uns sehr über die Zulassung von Alkindi® in Australien nach unserer kürzlich erfolgten Zulassung in Israel. Ich möchte Emerge Health für ihre Bemühungen bei der Erlangung dieser Zulassung danken und freuen uns darauf, unsere Partnerschaft durch die Vermarktung weiter zu stärken von Alkindi® in Australien. Die Alkindi®-Zulassung bestätigt die Qualität unserer Produkte weiter und ermöglicht es uns im Einklang mit unserer Vision, ein weltweit führendes Endokrinologieunternehmen zu werden, Patienten außerhalb unserer Kerngebiete in Europa und den USA mit Alkindi® zu versorgen . "
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