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    ANP.AX (Mkap €11 M) DMD P2 Daten im Q4 = MEGA ZOCK (Seite 204)

    eröffnet am 25.07.19 12:43:02 von
    neuester Beitrag 09.05.24 13:38:50 von
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      schrieb am 25.07.19 22:58:34
      Beitrag Nr. 18 ()
      Welchen Broker könnt ihr empfehlen?
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      schrieb am 25.07.19 20:34:40
      Beitrag Nr. 17 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 61.107.193 von arnold11 am 25.07.19 19:38:03Es wird vermutlich kein Phase 3 geben schon die nächste Studie (Phase 2b) könnte für die Zulassung ausreichen diesbezüglich werden wir wahrscheinlich im laufe des Jahres genaueres von der Zulassungsbehörde hören .Aber wie schon erwähnt kann Antisense die laufende Studie erfolgreich abschließen dann wird es bestimmt einen kräftigen Kurssprung geben und viele neue Investoren anlocken .




      Percheron Therapeutics | 0,032 €
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      schrieb am 25.07.19 19:38:03
      Beitrag Nr. 16 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 61.107.151 von Venus1 am 25.07.19 19:30:5350-80 Mio ist für mich ein realistisches Ziel nach erfolgreicher Phase II, Wenn die Phase III dann mal erfolgreich beendet ist .....dauert noch....sieht es evtl. auch anders aus.

      Kurzfristig sind 50-80 Mio realistisch.

      Siehe Vergleichswerte wie Catabasis/Capricor
      Percheron Therapeutics | 0,032 €
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      schrieb am 25.07.19 19:30:53
      Beitrag Nr. 15 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 61.105.930 von arnold11 am 25.07.19 16:54:14
      Zitat von arnold11: Danke für den Tip....

      Der DMD Markt ist Brutal.... Anfang des Jahres Capricor Thera. für 0,5$ gekauft und derzeit noch in Catabasis (Sarepta Konkurrent) Investiert.

      Erwähnenswert ist noch das Antisense US Patent für ATL 1102 mit 5 Jahre Verlängerung bis 2039 beantragt wurde....habe derzeit noch keine News dahingehend gefunden ob sie es erhalten haben???

      Antisense möchte auch die Studien für ATL 1103 Akromegalie weiter führen (Exotisch also viel Potenzial)

      MS Studien mit ATL 1102 waren durchwachsen, zwar Positiv allerdings auch starke Nebenwirkungen.

      Wenn die Studie II mit DMD Positive Resultate hervorbringt steht eine Neubewertung an.....Ich denke mit 50-80 Mio AUD Marketcab. kann man sich erstmal zufrieden geben.

      Ist für mich ein Zock wert und habe an der ASX eine Limit Order drin.



      Darf ich mal fragen wie so eine Aktienneubewertung von dir zustande kommt bei positiven Phase 2 Daten in DMD? Es kann gut möglich sein, dass ATL 1102 besser wirkt als das Produkt von Sarepta (glaubt Director William Goolsbee), dann sieht die Geschichte ganz anders aus als diese 50-80 Mio Macap. Ist nur meine Meinung. Gruss
      Percheron Therapeutics | 0,032 €
      4 Antworten
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      schrieb am 25.07.19 17:56:36
      Beitrag Nr. 14 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 61.106.293 von Biohero am 25.07.19 17:40:53Zumindest bis dato (stand 24.Juli) gibts keine probleme mit ATL1102 ....

      https://www.asx.com.au/asxpdf/20190724/pdf/446v6fxnxjtbkp.pd…


      Phase II clinical trial in DMD on track for dosing completion

      Five patients have completed the 24 week treatment phase

      No Serious Adverse Events reported to date

      Dosing of remaining four patients on track to be completed early November 2019

      Antisense Therapeutics (“ANP” or the “Company”) is pleased to advise that five patients have completed their 24 weeks of dosing in the Phase II clinical trial of ANP’s immunomodulatory therapy, ATL1102 for Duchenne Muscular Dystrophy (DMD). The remaining four patients are at various points within the treatment phase of the study. No Serious Adverse Events (SAE’s) have been reported to date. The Data Safety Monitoring Board have been periodically evaluating the safety related trial data and have on each occasion recommended continuation of the trial with no safety concerns. Dosing of all patients in the trial is to be completed in early November 2019.
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      schrieb am 25.07.19 17:40:53
      Beitrag Nr. 13 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 61.105.930 von arnold11 am 25.07.19 16:54:14In der MS Studie wurde eine wesentlich höhere Dosis verabreicht als jetzt in der DMD Studie .Man geht davon aus das ATL1102 in niedrigen dosen weiterhin effektiv bleibt aber die Nebenwirkungen zumindest reduziert werden .

      www.antisense.com.au/wp-content/uploads/2017/01/Bioshares-78…

      A limitation of the current study is the low dose of 25mg/week that is being investigated.Antisense had previously conducted a Phase II study with ATL1102 in relapsing-remitting multiple sclerosis (MS)(in 77 patients) with a positive efficacy readout (a 54% reduction in new active lesions).The dose explored in those adult patients was 400mg/week (16 times higher than the current study). However, there were some safety concerns at this higher dose, including platelet reduction in around one third of subjects andelevated liver enzymes. Both were reversible when treatment stopped and were easily managed. Modelling has found that at lower weekly doses, including 200mg, 100mg and 60mg,activity of the drug in MS should still observed but without the adverse event of platelet reduction.This previous data in adults treated for higher doses but for a shorter period of two months, gives Antisense some optimism for activity of the drug in children at a much lower dose but for a more extended period of time (six months). Antisense drugs accumuate in the tissue and so a cumulative effect can be expected with longer treatment.
      Percheron Therapeutics | 0,034 €
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      schrieb am 25.07.19 16:54:14
      Beitrag Nr. 12 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 61.105.672 von Biohero am 25.07.19 16:30:48Danke für den Tip....

      Der DMD Markt ist Brutal.... Anfang des Jahres Capricor Thera. für 0,5$ gekauft und derzeit noch in Catabasis (Sarepta Konkurrent) Investiert.

      Erwähnenswert ist noch das Antisense US Patent für ATL 1102 mit 5 Jahre Verlängerung bis 2039 beantragt wurde....habe derzeit noch keine News dahingehend gefunden ob sie es erhalten haben???

      Antisense möchte auch die Studien für ATL 1103 Akromegalie weiter führen (Exotisch also viel Potenzial)

      MS Studien mit ATL 1102 waren durchwachsen, zwar Positiv allerdings auch starke Nebenwirkungen.

      Wenn die Studie II mit DMD Positive Resultate hervorbringt steht eine Neubewertung an.....Ich denke mit 50-80 Mio AUD Marketcab. kann man sich erstmal zufrieden geben.

      Ist für mich ein Zock wert und habe an der ASX eine Limit Order drin.
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      7 Antworten
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      schrieb am 25.07.19 16:30:48
      Beitrag Nr. 11 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 61.105.309 von Gates59 am 25.07.19 16:02:10Hab direkt mal Sarepta eben angeschrieben ob die Produkte oder gar die komplette Firma was für die wäre jetzt wo ihr ehemaliger Chef bei Antisense ist ein versuch ist es alle mal wert .

      Präsentation hatte ich noch nicht gepostet
      https://www.asx.com.au/asxpdf/20190625/pdf/44630r6yht8gkg.pd…
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      schrieb am 25.07.19 16:02:10
      Beitrag Nr. 10 ()
      Was sind die Gründe dass die Aktie so tief gefallen ist?
      Percheron Therapeutics | 0,040 €
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      schrieb am 25.07.19 15:45:56
      Beitrag Nr. 9 ()
      Das ist kurz erklärt. ASX hat geschlossen. Pari wäre bei 0,025 € heute Morgen. Da ich aufgrund deiner Empfehlung davon ausgehe, dass morgen etliche an der ASX ordern werden, glaube ich nicht, dass fü 0,045 AUD morgen noch Stücke erhätlich sind. Wenn ich nun die 0,01 € pro Stück die ich über Pari gekauft habe nehme zzgl. der Kosten für Auslandsorder, hält sich der Kaufpreisunterschied in Grenzen. Somit spekuliere ich darauf, dass wenn die ASX öffnet und dafür aber in D der Handel geschlossen ist, ich mit den 0,035 € als EK durchaus gut liege. Und es ist nunmal ein Zock. Und unter den beschriebenen Kauf-Gesamtrahmenbedingungen ist es dann für mich nicht relevant ob ich in Summe 100 Euro mehr bezahlt habe. Wenn der Zock aufgeht spielt es eh keine Rolle, wenn der Zock ein Rohrkrepierer wird, überlebe ich es auch.

      Grundsätzlich gebe ich Dir aber recht, ansich an der Heimatbörse zu ordern. Vielen Dank für den Tipp Biohero. Auf tiefgrüne Kurse in diesem Jahr.....
      Percheron Therapeutics | 0,040 €
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