ANP.AX (Mkap €11 M) DMD P2 Daten im Q4 = MEGA ZOCK (Seite 22)
eröffnet am 25.07.19 12:43:02 von
neuester Beitrag 09.05.24 13:38:50 von
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Traurige Angelegenheit hier. Seit über einem halben Jahr nur eine Richtung.
Vielleicht wissen ja einige mehr und stoßen ab.
Vielleicht ist das Medikament ATL1102 doch nicht so gut, wie sie es darstellen.
Wie wirkt sich überhaupt der Kurs bei Erfolg aus? Zumal Antisense Therapeutics nur mit einer
Lizenz von Ionis forscht. Hätte das überhaupt einen Mehrwert für Antisense?
In den Mitteilungen steht ja immer das Gleiche. Nur Positives.
Trotzdem sind die Investoren sehr zurückhaltend. Warum?
Man muss es auch mal nüchtern betrachten.
Wenn das hier so eine Bombe wäre, müssten doch die Investoren zugreifen bei dem Preis.
Jetzt bei 5 Cent könnte man sich ja ein paar 100000 Stücke hinlegen. Macht aber keiner.
Meine Zuversicht schwindet auch langsam. Zumal ich über 100 % Verluste eingefahren habe.
Vielleicht wissen ja einige mehr und stoßen ab.
Vielleicht ist das Medikament ATL1102 doch nicht so gut, wie sie es darstellen.
Wie wirkt sich überhaupt der Kurs bei Erfolg aus? Zumal Antisense Therapeutics nur mit einer
Lizenz von Ionis forscht. Hätte das überhaupt einen Mehrwert für Antisense?
In den Mitteilungen steht ja immer das Gleiche. Nur Positives.
Trotzdem sind die Investoren sehr zurückhaltend. Warum?
Man muss es auch mal nüchtern betrachten.
Wenn das hier so eine Bombe wäre, müssten doch die Investoren zugreifen bei dem Preis.
Jetzt bei 5 Cent könnte man sich ja ein paar 100000 Stücke hinlegen. Macht aber keiner.
Meine Zuversicht schwindet auch langsam. Zumal ich über 100 % Verluste eingefahren habe.
Kann nicht viel Neues gewesen sein. Der Kurs sagt alles.
Video entfernt!!
Video wurde schon wieder entfernt!! weiss jemand was darin vorkam? Mark Diamond, CEO und Managing Director, und Cyprus Sia, Corporate Finance Analyst von Spark Plus, sprechen über aktuelle Neuigkeiten.
Antisense Therapeutics (ASX:ANP) Business Update
Trading Spotlight
https://www.antisense.com.au/wp-content/uploads/2022/06/ASX-…
LGMDR2, auch Dysferlinopathie genannt, ist eine seltene genetische Muskelerkrankung durch Mutationen im Dysferlin-Gen (DYSF)
- Tierstudie am MCRI in Zusammenarbeit mit der Jain Foundation in den USA durchgeführt
- Die Studienergebnisse zeigten eine signifikante Abnahme der CD49d-RNA und der
Immunzellen-RNA-Spiegel im Muskel
- Die Daten unterstützen die Durchführung einer längerfristigen Wirksamkeitsstudie, die für 3Q/4Q2022 geplant ist
Mark Diamond, geschäftsführender Direktor und CEO von Antisense Therapeutics, sagte
: "Es ist aufregend eine erfolgreiche wissenschaftliche Erforschung einer neuen Muskelerkrankung für Muskelkrankheit für ATL1102, LGMDR2, bekannt zu geben. Dies war ein strategisch kluger Schritt für das Unternehmen um aus dem umfangreichen Datenpaket zu ATL1102 Kapital zu schlagen und die Produktpipeline von ANP Produktpipeline zu erweitern. Ähnlich wie bei DMD handelt es sich hier um eine seltene Muskelerkrankung mit einem klaren Bedarf an einer wirksamen Behandlung, wie unsere Experten auf diesem Gebiet betonen.
Die Ergebnisse dieser ersten LGMDR2-Tierstudie zeigen die erforderlichen Wirkungen auf bestimmte Immunzellen. Mit Zielaktivität in einem Dysferlin-Tiermodell nachgewiesen haben, sind wir zuversichtlich, das Programm bei LGMDR2 voranzutreiben und andere Muskelkrankheiten mit Immunzellenbeteiligung
Daten weiterhin auf das breitere Potenzial von ATL1102 als Behandlung für solche Erkrankungen hinweisen.
Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)
LGMDR2, auch Dysferlinopathie genannt, ist eine seltene genetische Muskelerkrankung durch Mutationen im Dysferlin-Gen (DYSF)
- Tierstudie am MCRI in Zusammenarbeit mit der Jain Foundation in den USA durchgeführt
- Die Studienergebnisse zeigten eine signifikante Abnahme der CD49d-RNA und der
Immunzellen-RNA-Spiegel im Muskel
- Die Daten unterstützen die Durchführung einer längerfristigen Wirksamkeitsstudie, die für 3Q/4Q2022 geplant ist
Mark Diamond, geschäftsführender Direktor und CEO von Antisense Therapeutics, sagte
: "Es ist aufregend eine erfolgreiche wissenschaftliche Erforschung einer neuen Muskelerkrankung für Muskelkrankheit für ATL1102, LGMDR2, bekannt zu geben. Dies war ein strategisch kluger Schritt für das Unternehmen um aus dem umfangreichen Datenpaket zu ATL1102 Kapital zu schlagen und die Produktpipeline von ANP Produktpipeline zu erweitern. Ähnlich wie bei DMD handelt es sich hier um eine seltene Muskelerkrankung mit einem klaren Bedarf an einer wirksamen Behandlung, wie unsere Experten auf diesem Gebiet betonen.
Die Ergebnisse dieser ersten LGMDR2-Tierstudie zeigen die erforderlichen Wirkungen auf bestimmte Immunzellen. Mit Zielaktivität in einem Dysferlin-Tiermodell nachgewiesen haben, sind wir zuversichtlich, das Programm bei LGMDR2 voranzutreiben und andere Muskelkrankheiten mit Immunzellenbeteiligung
Daten weiterhin auf das breitere Potenzial von ATL1102 als Behandlung für solche Erkrankungen hinweisen.
Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)
Das aktuelle Geld reicht bis zum Futility-Report, also zur Hälfte der Studie ungefähr. Allerdings sollte der Kurs bis da hin höher stehen und die Optionen einlösbar machen und so den Rest, der gebraucht wird, in die Kasse spülen. Abwarten, es ist noch Zeit und es gibt einige Katalysatoren in den kommenden Wochen und Monaten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 71.793.398 von aptamilpredator am 16.06.22 08:37:45Für den Abschluss der Phase 2b/3 sollte genügend Geld beim letzten Offering eingesammelt worden sein.
Puh, hier gehts erstmal wieder runter. Wir können nur hoffen, dass die finanzierungen irgendwie noch vernünftig gestemmt werden können und sich genug investoren finden beibder situation mit zinswende etc.
Was meint ihr wie lange antisense jetzt erstmal ohne neues geld auskommt?!
Was meint ihr wie lange antisense jetzt erstmal ohne neues geld auskommt?!
Antisense Therapeutics – eine zielgerichtete Biotechnologie mit globalem Potenzial
https://www.greenleiter.com/post/antisense-therapeutics-a-pu…guter Artikel....
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