Relief Therapeutics - eine COVID-19 Hoffnung? (Seite 491)
eröffnet am 11.03.20 17:46:44 von
neuester Beitrag 27.04.24 16:05:40 von
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Prophylaxe natürlich, das Risiko zu erkranken sofort ausschließen. Aviptadil ist kostengünstig und ohne Nebenwirkungen
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.204.593 von Spuky2 am 16.05.21 10:23:47Ne für das ist Relief def nicht gedacht! Also mir wäre das neu....
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.204.488 von ArmerSchlucker2406 am 16.05.21 10:06:34Prophylaxe?!
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.204.434 von Rolf1K am 16.05.21 09:53:45Für was nützt er denn noch neben Symptombekämpfung? Klär mich auf...
Zitat: Also so einfach ist es dann doch nicht, denn der Inhalator ist Sympthom Bekämpfung
Da muss ich widersprechen.
Zur Symptonbekämpfung dient er auch, aber nicht nur. Sinnvoll wäre es, dass alle Infizierte, die es wünschen, oder denen es ein Arzt rät, auch ohne Symptome eine Inhalation bekommen
Da muss ich widersprechen.
Zur Symptonbekämpfung dient er auch, aber nicht nur. Sinnvoll wäre es, dass alle Infizierte, die es wünschen, oder denen es ein Arzt rät, auch ohne Symptome eine Inhalation bekommen
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.203.948 von Theta87 am 16.05.21 07:53:26
so sehe ich das auch. Dazu kommt, dass sowohl HGEN als auch NeuroRX keine großen Firmen mit einer Armee an Spezialisten sind. Abläufe in der Medikamentenentwicklung und -zulassung werden daher weniger parallel sondern nach Priorität abgearbeitet und dauern entsprechend etwas länger. Ende Mai bzw. bis Mitte Juni sollte sich dann was tun. Bis dahin heisst es Ruhe bewahren.
Zitat von Theta87: Man kann daraus entnehmen, dass es einfach ein wenig dauern kann, bis die Absprachen mit der FDA getroffen sind. Ähnliches wird auch gerade bei RLF im Hintergrund laufen. Hier schiebt man jedoch Panik (natürlich tut das Gebahren von NeuroRX und RLF ihr übriges) aber ich denke, dass RLF absolut in der Timeline ist. Ich kann mir vorstllen, dass RLF und HGEN zu ähnlichen Zeitpunkten das "OK" der FDA erhalten. Dauert halt noch ein bisschen
so sehe ich das auch. Dazu kommt, dass sowohl HGEN als auch NeuroRX keine großen Firmen mit einer Armee an Spezialisten sind. Abläufe in der Medikamentenentwicklung und -zulassung werden daher weniger parallel sondern nach Priorität abgearbeitet und dauern entsprechend etwas länger. Ende Mai bzw. bis Mitte Juni sollte sich dann was tun. Bis dahin heisst es Ruhe bewahren.
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.203.948 von Theta87 am 16.05.21 07:53:26
…sterben ja nur ein paar Menschen vereinsamt auf den Intensivstationen 🤨😡
Zitat von Theta87: … das "OK" der FDA erhalten. Dauert halt noch ein bisschen
…sterben ja nur ein paar Menschen vereinsamt auf den Intensivstationen 🤨😡
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.203.936 von Theta87 am 16.05.21 07:50:44Man kann daraus entnehmen, dass es einfach ein wenig dauern kann, bis die Absprachen mit der FDA getroffen sind. Ähnliches wird auch gerade bei RLF im Hintergrund laufen. Hier schiebt man jedoch Panik (natürlich tut das Gebahren von NeuroRX und RLF ihr übriges) aber ich denke, dass RLF absolut in der Timeline ist. Ich kann mir vorstllen, dass RLF und HGEN zu ähnlichen Zeitpunkten das "OK" der FDA erhalten. Dauert halt noch ein bisschen
Humanigen hatte ja kurz nach RLF die positiven TopLineDaten veröffentlicht. Lange hatte man dann auch nichts mehr gehört, der Kurs ist auch wieder auf die Vordatenzeit abgeschmolzen. Aber davon abgesehen, dass es um HGEN etwas entspannter zugeht als um RLF ist diese Nachricht interessant:
Lenzilumab Regulatory Update
The company recently held a meeting with FDA to discuss the ling of an EUA for lenzilumab for hospitalized, hypoxic COVID-19 patients, where topline data from the LIVE-AIR study were reviewed, along with the timeline forsubmission of additional clinical and manufacturing data for lenzilumab. The company plans to submit an EUA application at the end of May 2021. The company has also been in discussion with the Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (“MHRA”) for the use of lenzilumab in COVID-19 patients in the United Kingdom and 2 plans to initiate a rolling CMA submission before the end of the second quarter of 2021. The company also plans to submit for CMA to the European Medicines Agency (“EMA”) for the use of lenzilumab in the European Union. Further, the company is reviewing the possibility of similar submissions for approval or compassionate use in other
territories or countries worldwide.
https://s27.q4cdn.com/938944131/files/doc_news/Humanigen-Rep…
Lenzilumab Regulatory Update
The company recently held a meeting with FDA to discuss the ling of an EUA for lenzilumab for hospitalized, hypoxic COVID-19 patients, where topline data from the LIVE-AIR study were reviewed, along with the timeline forsubmission of additional clinical and manufacturing data for lenzilumab. The company plans to submit an EUA application at the end of May 2021. The company has also been in discussion with the Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (“MHRA”) for the use of lenzilumab in COVID-19 patients in the United Kingdom and 2 plans to initiate a rolling CMA submission before the end of the second quarter of 2021. The company also plans to submit for CMA to the European Medicines Agency (“EMA”) for the use of lenzilumab in the European Union. Further, the company is reviewing the possibility of similar submissions for approval or compassionate use in other
territories or countries worldwide.
https://s27.q4cdn.com/938944131/files/doc_news/Humanigen-Rep…
Zitat von ArmerSchlucker2406: Also so einfach ist es dann doch nicht, denn der Inhalator ist Symptom Bekämpfung und dss einzige was wirklich die Ursache Bekämpft sind Impfungen. Aber ja, als Ergänzung oder Unterstützung finde ich den Inhalator eine gute Sache, vor allem
bei den kommenden Mutanten, welche möglicherweise für Geimpfte nicht mehr tödlich sind, aber auch Krank machen. Zudem verhindert ein Inhalator die Long Covid Krankheiten durch Corona nicht.
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