Ocugen - Charttechnik und Wellenmuster - Chancen und Risiken (Seite 156)
eröffnet am 31.08.20 14:31:28 von
neuester Beitrag 29.04.24 21:32:14 von
neuester Beitrag 29.04.24 21:32:14 von
Beiträge: 10.286
ID: 1.330.323
ID: 1.330.323
Aufrufe heute: 102
Gesamt: 1.256.030
Gesamt: 1.256.030
Aktive User: 0
ISIN: US67577C1053 · WKN: A2PSZH · Symbol: OCGN
1,4810
EUR
-2,37 %
-0,0360 EUR
Letzter Kurs 10.05.24 Tradegate
Neuigkeiten
10.05.24 · globenewswire  |
10.05.24 · globenewswire |
03.05.24 · globenewswire |
02.05.24 · globenewswire |
30.04.24 · Business Wire (engl.) |
Werte aus der Branche Biotechnologie
| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
|---|---|---|
| 8,8800 | +57,45 | |
| 17,440 | +44,61 | |
| 1,9750 | +27,42 | |
| 1,8400 | +26,03 | |
| 4,9500 | +25,32 |
| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
|---|---|---|
| 10,965 | -18,48 | |
| 0,7845 | -19,36 | |
| 3,3200 | -22,61 | |
| 0,6785 | -26,19 | |
| 3,3100 | -77,44 |
Beitrag zu dieser Diskussion schreiben
Feedback
Antwort auf Beitrag Nr.: 70.040.329 von Helioz am 26.11.21 14:30:48Aber langsam geht mir die FDA schon auf die Nerven....
Ihr wißt ja: der Markt übertreibt immer. Mich würde es nicht wundern wenn wir heute wieder grün schließen.😂
Antwort auf Beitrag Nr.: 70.039.990 von Chris_84 am 26.11.21 14:05:40
Und was gibt's da schönes? Kaffee und Kuchen
Zitat von Chris_84: Kommt doch rüber zu InflaRx …
Und was gibt's da schönes? Kaffee und Kuchen
Jetzt erst ein fader Beigeschmack? Seit ich hier investiert bin und dieses "Drama" bzw. Theater auch aus Anlegersicht mitverfolge, wird doch eines ganz klar: Nur wer die richtigen Leute kennt und bezahlt, der kommt vorwärts.
Bitte nicht wieder "kannst du das mit Belegen beweisen?" oder "nur Vermutungen, blabla...". Das ist doch Fakt und es geht nicht um das Ziel, möglichst einen kostengünstigen Alternativimpfstoff oder einen erprobten für Kinder oder ... zu erhalten bzw. genehmigen.
Nein, das läuft anders. Wenn man nun das in D mit dem Impfstoff für Kinder sieht, da wird einem doch schlecht! Bin kein Vater von Kindern in dem Alter, aber solche Genehmigungen zu erteilen und einfach nur ein Drittel der Dosis zu verabreichen, das ist doch kriminell!
Heute im Radio eine "Expertin" auf die Frage "Ist der Impfstoff für Kinder geeignet?", entgegnete diese: "Ich gehe davon aus, es wurden ja bereits Kinder geimpft... und es ist nichts passiert..."
Das ist, wie wenn ich meinen Ferrari zur Inspektion in eine Allerweltswerkstatt gebe und hoffe, dass diese genauso über alles Bescheid wissen und es später keine "Mängel" gibt.
Was ist denn da los? Das wird alles akzeptiert und durchgewunken - WTF? Und Covaxin bzw. andere Hersteller werden geblockt bzw. abgewiesen? Einfach krank!
Bitte nicht wieder "kannst du das mit Belegen beweisen?" oder "nur Vermutungen, blabla...". Das ist doch Fakt und es geht nicht um das Ziel, möglichst einen kostengünstigen Alternativimpfstoff oder einen erprobten für Kinder oder ... zu erhalten bzw. genehmigen.
Nein, das läuft anders. Wenn man nun das in D mit dem Impfstoff für Kinder sieht, da wird einem doch schlecht! Bin kein Vater von Kindern in dem Alter, aber solche Genehmigungen zu erteilen und einfach nur ein Drittel der Dosis zu verabreichen, das ist doch kriminell!
Heute im Radio eine "Expertin" auf die Frage "Ist der Impfstoff für Kinder geeignet?", entgegnete diese: "Ich gehe davon aus, es wurden ja bereits Kinder geimpft... und es ist nichts passiert..."
Das ist, wie wenn ich meinen Ferrari zur Inspektion in eine Allerweltswerkstatt gebe und hoffe, dass diese genauso über alles Bescheid wissen und es später keine "Mängel" gibt.
Was ist denn da los? Das wird alles akzeptiert und durchgewunken - WTF? Und Covaxin bzw. andere Hersteller werden geblockt bzw. abgewiesen? Einfach krank!
Kommt doch rüber zu InflaRx …
Trading Spotlight
Das mit dem "Black friday" hab ich irgendwie anders in Erinnerung.
So kann die FDA und Moderna/Pfizer Zeit gewinnen um nicht in Erklärungsnot zu geraten weil sie sich so viel Zeit nehmen und impfwillige auf den covaxinshot warten.
Für mich hat das einen ganz faden Beigeschmack bekommen.
So kann die FDA und Moderna/Pfizer Zeit gewinnen um nicht in Erklärungsnot zu geraten weil sie sich so viel Zeit nehmen und impfwillige auf den covaxinshot warten.
Für mich hat das einen ganz faden Beigeschmack bekommen.
Soweit ich das verstanden habe, wurde für Minderjährige eine Notfallzulassung beantragt und für Erwachsene die Normale.
Ich habe hier den ersten Eindruck als würde die Ocugen das zum ersten Mal machen. Wie jemand der einen Antrag auf Wohngeld stellt und Unterlagen fehlen ........das nennt man dann wohl Diletantismus oder wie soll ich das sonst hier interpretieren. Managment geht anders!!!! Hab ich da aufs falsche Pferd gesetzt....naja selbst schuld.
Bleibt nur die Hoffnung das ich Unrecht habe.
Bleibt nur die Hoffnung das ich Unrecht habe.
Antwort auf Beitrag Nr.: 70.039.726 von Linke_Klebe am 26.11.21 13:40:49ich meine da gibts Unterschiede. Bei der WHO ist er zugelassen für Erwachsene (ab 18). In den USA wurde der Antrag für Minderjährige gestellt.
ouhman da sieht man wieder wie es abläuft, wenns abgekartetes spiel ist. Erst hieß es holt EUL von der who dann gehts automatisch jetzt gibts angeblich Mängel. Sorry aber das ist nur noch lachhaft nachdem die who ewig rumgeheult hat wegen fehlenden Daten kommen die nächsten 😂😂
Durchsuchen
