Ocugen - Charttechnik und Wellenmuster - Chancen und Risiken (Seite 157)
eröffnet am 31.08.20 14:31:28 von
neuester Beitrag 24.04.24 18:21:58 von
neuester Beitrag 24.04.24 18:21:58 von
Beiträge: 10.285
ID: 1.330.323
ID: 1.330.323
Aufrufe heute: 51
Gesamt: 1.255.280
Gesamt: 1.255.280
Aktive User: 0
ISIN: US67577C1053 · WKN: A2PSZH
1,1920
EUR
+8,86 %
+0,0970 EUR
Letzter Kurs 22:02:12 Tradegate
Neuigkeiten
15:05 Uhr · globenewswire |
12:30 Uhr · globenewswire |
19.04.24 · globenewswire |
12.04.24 · Business Wire (engl.) |
Werte aus der Branche Biotechnologie
Wertpapier | Kurs | Perf. % |
---|---|---|
1,9000 | +59,66 | |
6,8670 | +44,57 | |
0,5922 | +44,44 | |
11,690 | +40,84 | |
0,7000 | +36,69 |
Wertpapier | Kurs | Perf. % |
---|---|---|
10,110 | -13,44 | |
4,3600 | -13,49 | |
1,6900 | -14,50 | |
2,8150 | -15,21 | |
2,1200 | -21,77 |
Beitrag zu dieser Diskussion schreiben
Antwort auf Beitrag Nr.: 70.039.519 von Linke_Klebe am 26.11.21 13:23:54
Dann kann ja die Pandemie nicht so dramatisch sein 😅
Zitat von Linke_Klebe: Die haben da keinen Bock in den USA drauf.
Dann kann ja die Pandemie nicht so dramatisch sein 😅
Antwort auf Beitrag Nr.: 70.039.504 von fuszi am 26.11.21 13:22:52Das wars dann vorerst mal......Mist
Die haben da keinen Bock in den USA drauf.
Antwort auf Beitrag Nr.: 70.039.450 von Oldbiker am 26.11.21 13:18:30Quelle:
https://ocugen.gcs-web.com/news-releases/news-release-detail…
____________________________________________________
Ocugen, Inc. gibt ein Update zu seinem Antrag auf Zulassung eines neuen Medikaments bei der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA zur Einleitung einer klinischen Phase-3-Studie für den COVID-19-Impfstoffkandidaten COVAXIN™ (BBV152)
26. November 2021 um 7:01 Uhr EST
PDF-Version
MALVERN, Pa., Nov. 26, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ocugen, Inc. (NASDAQ: OCGN), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger Therapeutika und Impfstoffe konzentriert, gab bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) den klinischen Zulassungsantrag (Investigational New Drug Application, IND) des Unternehmens zur Bewertung des COVID-19-Impfstoffkandidaten BBV152, bekannt als COVAXIN™, außerhalb der Vereinigten Staaten zurückgestellt hat.
Die FDA plant, die spezifischen Mängel zu identifizieren, die die Grundlage für den klinischen Stopp bilden, und Informationen darüber zu liefern, wie diese Mängel behoben werden können. Das Unternehmen erwartet eine formelle schriftliche Mitteilung mit den zusätzlichen Informationen von der FDA und plant, mit der FDA zusammenzuarbeiten, um ihre Fragen so schnell wie möglich zu klären.
Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)
https://ocugen.gcs-web.com/news-releases/news-release-detail…
____________________________________________________
Ocugen, Inc. gibt ein Update zu seinem Antrag auf Zulassung eines neuen Medikaments bei der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA zur Einleitung einer klinischen Phase-3-Studie für den COVID-19-Impfstoffkandidaten COVAXIN™ (BBV152)
26. November 2021 um 7:01 Uhr EST
PDF-Version
MALVERN, Pa., Nov. 26, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ocugen, Inc. (NASDAQ: OCGN), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger Therapeutika und Impfstoffe konzentriert, gab bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) den klinischen Zulassungsantrag (Investigational New Drug Application, IND) des Unternehmens zur Bewertung des COVID-19-Impfstoffkandidaten BBV152, bekannt als COVAXIN™, außerhalb der Vereinigten Staaten zurückgestellt hat.
Die FDA plant, die spezifischen Mängel zu identifizieren, die die Grundlage für den klinischen Stopp bilden, und Informationen darüber zu liefern, wie diese Mängel behoben werden können. Das Unternehmen erwartet eine formelle schriftliche Mitteilung mit den zusätzlichen Informationen von der FDA und plant, mit der FDA zusammenzuarbeiten, um ihre Fragen so schnell wie möglich zu klären.
Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)
Antwort auf Beitrag Nr.: 70.039.450 von Oldbiker am 26.11.21 13:18:30das der Antrag zurück gestellt wurde, bis geklärt ist , was in der Studie ( The Lancet ) veröffentlicht wurde......
Antwort auf Beitrag Nr.: 70.039.348 von Dietlinde38 am 26.11.21 13:07:14Was steht da drinn ? Bitte info
https://ocugen.gcs-web.com/news-releases/news-release-detail…
Das dürfte es mit der FDA bis auf Weiteres gewesen sein. Der Kurs stürzt ab, ich bin raus. Viel Erfolg und Glück allen weiterhin.
Das dürfte es mit der FDA bis auf Weiteres gewesen sein. Der Kurs stürzt ab, ich bin raus. Viel Erfolg und Glück allen weiterhin.
Behorden
Der Druck auf die Regierungen ist jetzt natürlich viel größer, über Moderna und Biontech hinauszuschauen. Daher erwarte ich einiges davon. Auch die FDA muss aufwachen. Sie müssen etwas tun, so kann es nicht weitergehen
vorbörslich in der spitze + 25%, die 6 eur sollten der boden gewesen sein!?
Es gingen eben alle Aktien, die mit Impfstoffen zu tun haben hoch und die anderen runter. Hat nicht wirklich etwas mit Ocugen zu tun. Aber es beruhigt sich gerade etwas.
15:05 Uhr · globenewswire · Ocugen |
12:30 Uhr · globenewswire · Ocugen |
19.04.24 · globenewswire · Ocugen |
12.04.24 · Business Wire (engl.) · Ocugen |
12.04.24 · globenewswire · Ocugen |
11.04.24 · Business Wire (engl.) · Ocugen |
10.04.24 · Business Wire (engl.) · Ocugen |
10.04.24 · globenewswire · Ocugen |
10.04.24 · Business Wire (engl.) · Ocugen |
08.04.24 · globenewswire · Ocugen |