CHECK-CAP Ltd - Entwickler des Bildgebungssystems C-Scan (Seite 2)
eröffnet am 25.10.20 13:23:12 von
neuester Beitrag 19.08.22 08:46:02 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 66.309.656 von Carola11 am 06.01.21 14:21:09Check-Cap definiert das Screening und die Prävention von Darmkrebs (CRC) durch die Einführung von C-Scan® neu, dem ersten und einzigen patientenfreundlichen präparationsfreien Test zum Nachweis von Polypen, bevor sie sich in Krebs verwandeln können. Die disruptive kapselbasierte Screening-Technologie des Unternehmens zielt darauf ab, die Einhaltung des Screenings weltweit drastisch zu erhöhen und Millionen von Menschen durch präventives CRC-Screening dabei zu helfen, gesund zu bleiben. Die Technologie wurde in einer Pilotstudie in den USA evaluiert und hat die behördliche Genehmigung für das Inverkehrbringen in der EU und in Israel erhalten. Daten aus klinischen Studien zeigten vielversprechende Ergebnisse, einschließlich Sicherheit, hoher Patienten-Compliance und hoher Empfindlichkeit beim Nachweis von Krebsvorstufen, wenn die Technologie mit dem FIT-Test verglichen wurde.
Das C-Scan-System verwendet eine Röntgenkapsel mit extrem niedriger Dosis, ein integriertes Positionierungs-, Steuerungs- und Aufzeichnungssystem sowie eine proprietäre Software, um eine 3D-Karte der inneren Auskleidung des Dickdarms zu erstellen. C-Scan ist patientenfreundlich und erfordert keine Vorbereitung oder Sedierung, sodass die Patienten ihren Alltag ohne Unterbrechung fortsetzen können, da die Kapsel durch natürliche Motilität durch den Magen-Darm-Trakt befördert wird.
Das C-Scan-System verwendet eine Röntgenkapsel mit extrem niedriger Dosis, ein integriertes Positionierungs-, Steuerungs- und Aufzeichnungssystem sowie eine proprietäre Software, um eine 3D-Karte der inneren Auskleidung des Dickdarms zu erstellen. C-Scan ist patientenfreundlich und erfordert keine Vorbereitung oder Sedierung, sodass die Patienten ihren Alltag ohne Unterbrechung fortsetzen können, da die Kapsel durch natürliche Motilität durch den Magen-Darm-Trakt befördert wird.
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.309.656 von Carola11 am 06.01.21 14:21:09Ich bin hier nun auch seit gestern investiert. Weiß jemand wie das in den USA mit der FDA Zulassung funktioniert? Diese wurde ja im November eingereicht. Hier handelt es sich ja um ein Gerät und kein Medikament. Ich habe gelesen, dass die angeblich noch die Tage erfolgen soll. Weiß darüber jemand etwas?
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.300.374 von der_ewige_noob am 05.01.21 21:25:53Zocker sind raus, nun kann die Aktie stetig steigen.
Immerhin kostet 2016 eine Aktie um die 60 Euro und
da war das Unternehmen noch nicht so weit in der Darmkrebs
Früherkennung, wie heute.
Kapsel schlucken mit Bildgebung ist jedenfalls wesentlich
angenehmer als die herkömmlichen Verfahren.
Bin mit einer kleinen Posi dabei und halte diese.
Immerhin kostet 2016 eine Aktie um die 60 Euro und
da war das Unternehmen noch nicht so weit in der Darmkrebs
Früherkennung, wie heute.
Kapsel schlucken mit Bildgebung ist jedenfalls wesentlich
angenehmer als die herkömmlichen Verfahren.
Bin mit einer kleinen Posi dabei und halte diese.
Was meint ihr, lohnt da morgen noch ein Einstieg?
Heute die nächste Kerze, ging fast bis $3:
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Antwort auf Beitrag Nr.: 66.287.003 von carmeluzo am 05.01.21 08:19:17etwa niicht zu spät?🙄
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.287.003 von carmeluzo am 05.01.21 08:19:17es sollte sich lohnen
ich bin ! leider ! erst heute auf die aktie aufmerksam geworden. hab mal eine position ins depot gelegt.
Nachbörslich hoch auf 2,39$ mit etwas Glück sehen wir heute noch 3-4$