ALDEYRA Therapeutics Inc - Folgen angeborener Stoffwechselfehler heilen
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29.04.25 15:02:38
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01.11.20 11:16:33
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Bevorstehender Unternehmenstermin
Bei Aldeyra Therapeutics steht morgen der Termin "Quartalsmitteilung" nach Schluss an.32 Nutzer haben Aldeyra Therapeutics im Portfolio und 98 unserer Nutzer haben Aldeyra Therapeutics auf der Watchlist.
Weitere Nachrichten zu Aldeyra Therapeutics finden Sie auf der Aldeyra Therapeutics Wertpapierdetailseite im Bereich "Neuigkeiten" und unter "Übersicht".
Eine Übersicht aller Unternehmenstermine finden Sie hier.
Schon brutal der Abverkauf vor zwei Wochen. Und alles nur wegen eines Medikaments. Da fragt man sich schon, ob die nur dieses in der Pipeline haben. Und wie verzeifelt man immer wieder eine neue Studie vorlegt, um der FDA zu genügen. Glücklicherweise bin hier nur minimal investiert und so lange noch die Vereinbarungen mit Abbvie gelten, fließt wenigstens Cash. Ich warte mal ab.
Veröffentlichung von Unternehmenszahlen
Bei Aldeyra Therapeutics steht morgen der Termin "Quartalsmitteilung" nach Schluss an. Es wird ein EPS von -0,22$ geschätzt.30 Nutzer haben Aldeyra Therapeutics im Portfolio und 99 unserer Nutzer haben Aldeyra Therapeutics auf der Watchlist.
Wie ist Ihre Meinung zu den Ergebnissen? Diskutieren Sie mit!
Moin aus Hamburg,
nach schlechten News ist die Aktie letzte Woche um ca.75% runtergeprügelt worden.
Die Pipline finde ich interessant und der Cash Bestand soll $150 mio sein.
Meinungen, um jetzt einzusteigen.
Erinnert mich ein wenig an ARDX, damal ähnlich gefallen bis ca 0,70 cent und heute bei $3,60.
Schönes WE.
nach schlechten News ist die Aktie letzte Woche um ca.75% runtergeprügelt worden.
Die Pipline finde ich interessant und der Cash Bestand soll $150 mio sein.
Meinungen, um jetzt einzusteigen.
Erinnert mich ein wenig an ARDX, damal ähnlich gefallen bis ca 0,70 cent und heute bei $3,60.
Schönes WE.
Aldeyra Therapeutics gibt bekannt, dass eine Post-Hoc-Analyse unter Verwendung einer computergestützten Einstufung der digitalen Fotografie der Phase-3-Studie TRANQUILITY eine statistische Signifikanz zugunsten von Reproxalap gegenüber dem Vehikel für den primären Endpunkt der Augenrötung zeigte
Eine Post-hoc-Analyse unter Verwendung einer computergestützten Einstufung zeigte, dass Reproxalap dem Vehikel (p = 0,020) statistisch überlegen ist, was die Verringerung der mit trockenen Augen verbundenen Augenrötung betrifft, dem primären Endpunkt der Phase-3-Studie TRANQUILLITY
Statistische Überlegenheit von Reproxalap gegenüber dem Vehikel (p = 0,003) für den primären Endpunkt der Augenrötung in der zuvor angekündigten Phase-2-Kammerstudie mit trockenem Auge, bestätigt durch automatisierte post-hoc-Bewertung
In Erwartung der Diskussion mit der US-amerikanischen Food & Drug Administration (FDA) beabsichtigt Aldeyra, Augenrötungen als objektives Zeichen für das Trockene-Auge-Syndrom in die Zulassung neuer Arzneimittel (NDA) aufzunehmen, die voraussichtlich Mitte 2022 eingereicht werden
Top-Line-Ergebnisse von TRANQUILLITY-2 werden im zweiten Quartal 2022 erwartet
https://www.businesswire.com/news/home/20220517006326/en/
Eine Post-hoc-Analyse unter Verwendung einer computergestützten Einstufung zeigte, dass Reproxalap dem Vehikel (p = 0,020) statistisch überlegen ist, was die Verringerung der mit trockenen Augen verbundenen Augenrötung betrifft, dem primären Endpunkt der Phase-3-Studie TRANQUILLITY
Statistische Überlegenheit von Reproxalap gegenüber dem Vehikel (p = 0,003) für den primären Endpunkt der Augenrötung in der zuvor angekündigten Phase-2-Kammerstudie mit trockenem Auge, bestätigt durch automatisierte post-hoc-Bewertung
In Erwartung der Diskussion mit der US-amerikanischen Food & Drug Administration (FDA) beabsichtigt Aldeyra, Augenrötungen als objektives Zeichen für das Trockene-Auge-Syndrom in die Zulassung neuer Arzneimittel (NDA) aufzunehmen, die voraussichtlich Mitte 2022 eingereicht werden
Top-Line-Ergebnisse von TRANQUILLITY-2 werden im zweiten Quartal 2022 erwartet
https://www.businesswire.com/news/home/20220517006326/en/
Unser Ziel ist es, Reproxalap als Markenmedikament der Wahl zu positionieren, weshalb wir jetzt zwei direkte Studien mit Xiidra durchgeführt haben, dem einzigen anderen neuartigen, topisch verabreichten Medikament gegen trockene Augen. In einer Studie zeigten wir, dass Reproxalap nach einer Einzeldosis besser vertragen wurde als Xiidra, mehr als eine Stunde nach Verabreichung dieser Dosis, dass weniger verschwommenes Sehen als Xiidra und weniger Geschmacksstörungen als Xiidra auftraten. Und all diese Ergebnisse waren statistisch signifikant. Dieses Papier wurde veröffentlicht. Sie finden es kostenlos auf PubMed.
Die zweite Studie, mit der wir in einer Kammer mit trockenem Auge gegen Xiidra antraten, führte ein Kopf-an-Kopf-Rennen durch. Wir waren daran interessiert zu sehen, wie gut jedes Medikament die Verschlimmerung der Symptome in einer Kammer mit trockenem Auge schützte. Diese Kammern sind schädlich. Dies ist feuchtigkeitsfreie Luft, die im Wesentlichen ins Gesicht geblasen wird – wir nennen das Zwangsluft – in das Gesicht von Probanden während visueller Aufgaben. Und was wir zeigten, war, dass die Trockene-Augen-Kammer die Symptome eskaliert, aber diese Eskalation ist bei mit Reproxalap behandelten Patienten weniger und langsamer als bei mit Xiidra behandelten Patienten. Daher unsere Positionierung gegen ein generisches RESTASIS. Nochmals, unser Medikament – unser Ziel ist es, das Markenmedikament der Wahl zu sein
https://seekingalpha.com/article/4507509-aldeyra-therapeutic…📈
Die zweite Studie, mit der wir in einer Kammer mit trockenem Auge gegen Xiidra antraten, führte ein Kopf-an-Kopf-Rennen durch. Wir waren daran interessiert zu sehen, wie gut jedes Medikament die Verschlimmerung der Symptome in einer Kammer mit trockenem Auge schützte. Diese Kammern sind schädlich. Dies ist feuchtigkeitsfreie Luft, die im Wesentlichen ins Gesicht geblasen wird – wir nennen das Zwangsluft – in das Gesicht von Probanden während visueller Aufgaben. Und was wir zeigten, war, dass die Trockene-Augen-Kammer die Symptome eskaliert, aber diese Eskalation ist bei mit Reproxalap behandelten Patienten weniger und langsamer als bei mit Xiidra behandelten Patienten. Daher unsere Positionierung gegen ein generisches RESTASIS. Nochmals, unser Medikament – unser Ziel ist es, das Markenmedikament der Wahl zu sein
https://seekingalpha.com/article/4507509-aldeyra-therapeutic…📈
Sitzung findet am Donnerstag, den 5. Mai, von 16:30 bis 17:45 Uhr CT statt.
Herr Mizer wird eine Aktualisierung des Programms zum Trockenen Auge zu Reproxalap, dem neuen Prüfpräparat von Aldeyra, das sich derzeit in klinischen Phase-3-Studien zur Behandlung des Trockenen Auges und der allergischen Konjunktivitis befindet, bereitstellen.
https://www.businesswire.com/news/home/20220503006387/en/Ald…
Herr Mizer wird eine Aktualisierung des Programms zum Trockenen Auge zu Reproxalap, dem neuen Prüfpräparat von Aldeyra, das sich derzeit in klinischen Phase-3-Studien zur Behandlung des Trockenen Auges und der allergischen Konjunktivitis befindet, bereitstellen.
https://www.businesswire.com/news/home/20220503006387/en/Ald…
wieder Übertreibung, aber bei Bio normal.
Antwort auf Beitrag Nr.: 70.235.898 von check2020 am 15.12.21 20:50:47Danke dir für die Info. 
Das habe ich schon gesehen. Mir geht es darum dass ich die schon länger auf der WL habe und nun überlege eine erste Posi einzugehen. Ich möchte dann aber halt irgendwann auch wieder in D verkaufen können deshalb meine Frage. Wie lange werden die hier noch in D gehandelt 😁😉
Das habe ich schon gesehen. Mir geht es darum dass ich die schon länger auf der WL habe und nun überlege eine erste Posi einzugehen. Ich möchte dann aber halt irgendwann auch wieder in D verkaufen können deshalb meine Frage. Wie lange werden die hier noch in D gehandelt 😁😉
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