Celgene (881244 od. CELG) - Biotechwert mit Zukunft !!! - 500 Beiträge pro Seite

[LEwi]

Hier die neuste Empfehlung von FöRtsch .(aber keine Angst die Aktie kann er garnicht PUSHEN ,der Kurs wird in der USA gemacht AkTuELL BEI ca 72,- Dollar)

Der Aktionär


Celegne aussichtsreich Datum : 25.10.2000
Zeit :17:59


Die Analysten von “Der Aktionär” berichten, Celegne (WKN
881244), das auch an Frankurter Börse gehandelt wird, ist in der
Krebsbekämpfung vor ahem bei der Behandlung von Darmkrebs einen weiteren
Schritt nach vorne gekommen.
So habe das Unternehmen Mitte August bekanntgegeben, dass Thalomid bei
Darmkrebspatienten eine deutliche Verminderung der Nebenwirkungen
erreiche. Alleine in den USA sterben jährlich über 50.000 Menschen an den
Folgen von Darmkrebs.

In Zusammenarbeit mit dem National Cancer Institut (NCI) erforsch man
ausserdem an einer ganzen Palette von so genannten ImiDs.
Dieses seien mit Contergan verwandte Wirkstoffe und sie zeigten in
verschiedenen vorklinischen Studien eine größere immunologische Aktivität
als Contergan.

Unmittelbar vor dem Zulassungsverfahren befinde sich das Präparat Attende
zur Behandlung von Aufmerksamkeitsstörungen (Hyperaktivität) bei Kindern.
Das Marktpotenzial schätzen die Analysten auf rund 500 Millionen
US-Dollar. Aufgrund der Produktpipeline und des uns vorliegenden
Zahlenmaterials erwarte man, dass Celgene spätestens 2001 in die
Gewinnschwelle erreichen werde. Für das laufende Jahr rechne man mit einem
Verlust von 0,20 US-Dollar, für 2001 mit einem Gewinn von 0,51 und für das
darauf folgende Jahr mit einem Plus von 1,40 US-Dollar je Aktie.

Der Umsatz sollte von geschätzten 84,8 Millionen in 2000 auf über 230
Millionen US-Dollar in 2002 zulegen. Damit gehöre Celgene zu den
aussichtsreichsten Aktien im Krebssektor. Celgene habe eine umfangreiche
Produktpipeline, die eine gute Streuung (präklinisch bis in Phase III)
besitzte. In den nächsten Jahren sei ein sukzessiver Anstieg von Umsatz
und Gewinn zu erwarten.






Agentur : Aktiencheck.de





http://www.bigcharts.com/quickchart/quickchart.asp?symb=celg…



TüSs DEr-LEwi

[honorar]

An der nasdaq sind bereits weitere "company news" durch celgene gemeldet worden. Daher auch weitere Kurssteigerung in den letzten Tagen und hoffentlich auch nächsten Wochen. Schönen Sonntag!!!

[honorar]

Es gab eine kleine technische Reaktion auf die Kurssteigerungen, aber es geht ab heute weiter aufwärts. Der Aktionär schrieb in seiner heutigen Aussage auch, daß Celgene zu den Kandidaten der Vervielfältigungskandidaten in der Biotechnologie gehören.

Man kann vom Aktionär halten was man will, es ist ein hilfreiches Medium, sich zu unformieren und verhilft zumindest mir zum Erfolgt am Aktienmarkt.

[LEwi]

Bin auf Celgene durch den "Aktionär" aufmerksam geworden .
Im März zu 95,00 Euro (vorm Splitt 3:1) also zu 31,67 Euro gekauft
das sind bis heute + 158,11 %

[honorar]

Es ist doch wirklich beeindruckend, wie gut Celgene sich heute wieder einmal verhalten hat.

Die Amis sind zu dumm, die Stimmen der Wahl zu zählen und benötigen hierfür Tage und verhindern dadurch, daß die Aktien durchstarten.

Voraussichtlich müssen wir noch ein paar Tage bis zur Auszählung der Briefwähler warten, denn aktuell 93 % ausgezählt und nur noch 341 Stimmen Vorteil für Bush.

Gruß Honorar

[ZockerLiLi]

bin ich die einzige, die celgene hat????

[dismas]

hi ZockerLili,

ich bin bei 26$ rein - damit konnte man auf diesem Niveau nicht viel falsch machen. Mich stört an Celgene allerdings, daß die Pipeline stark von einem Wirkstoff dominiert wird (der allerdings recht breit einsetzbar zu sein scheint). Angenehm ist natürlich, daß der Laden aus der Verlustzone raus ist, auch wenn die letzten Zahlen wohl etwas enttäuschend waren. Die Insiderverkäufe von November haben dem Unternehmen jedenfalls weniger geschadet als manchmal angenommen.

[LEwi]

Moin LEut(e)innen

Betreff: Celgene (celg)-Wpkn: 881244

Wer jetzt nicht zuschlägt verschläft min. 50-150 % bis Ende Februar
http://aktien.onvista.de/cgi-bin/snapshot.mpl
http://aktien.onvista.de/cgi-bin/show_news.mpl?OSI=DE881244&…

Realtime Lang&Schwarz)--->http://quotecenter.ls-d.de/lang/detail_aktie.cfm?swkn=881244…

Hier ein Vergleich CELGENE (GRÜN) mit MEDAREX (blaue Chartlinie)sieht verdammt synchron aus!? und Nasdaq(gelbe Linie).



Nach dem Kursverfall bis zum 9.1.2001(Tief=18,75$) für Celg(881244) haben sich am 10.01.2001 (Riesenumsatz-Kurs bis 25$) die meisten billig eingekauft (in den USA natürlich)
und wenn der Kurs zur Zeit ein bisschen schwankt liegt das nur an Gewinnmitnahmen von den Schlaubergern die am 09.01.01 um die 20$(Dollar) gekauft haben.



TüSs DEr LEwi

[LEwi]

MORGAN STANLEY DEAN WITTER

Celgene "strong buy" Datum: 28.05.2001


Die Analysten des Investmenthauses Morgan Stanley Dean Witter stufen die Aktie des Biotechnologieunternehmens Celgene (WKN 881244) als aussichtsreiches Investment ein und empfehlen die Aktie besonders Anlegern mit Toleranz gegenüber der Volatilität von Technologieaktien. Celgene gehöre zu den favorisierten Unternehmen der Analysten im Biotechnologiesektor, sie würden mit positiven Nachrichten rechnen, die sich ebenfalls positiv auf den Kurs der Aktie auswirken würden. Celgenes erfolgreichstes Medikament Thalomid, das zur Bekämpfung von diversen Krebsarten eingesetzt werde, habe gute Chancen, die erwarteten Einnahmen in Höhe von 84 Millionen USD im Jahr 2001 zu erreichen. Das Medikament könnte zusätzlich zur Behandlung von Erkrankungen des blutbildenden Systems zugelassen werden, da man in Phase II der klinischen Studien sehr gute Ergebnisse erzielt habe. Ferner habe Celgene eine Zusammenarbeit mit Pharmacia über die Erforschung der Wirkungen von Thalomid beim Dickdarmkrebs angekündigt, was sehr vielversprechend und positiv zu beurteilen sei. Celgene verfüge zudem über eine potentielle Blockbuster-Pipeline, die unter anderem Weiterentwicklungen von Thalomid beinhalte. Die Analysten erwarten einen Gewinn pro Aktie von 0,23 US-Dollar für das Jahr 2001 und einen Gewinn pro Aktie von 0,66 US-Dollar für das Jahr 2002. Auf längere Sicht rechnen sie mit einem durchschnittlichen Wachstum von 79,2%.

[LEwi]

Celgene Corporation and Roche to Evaluate Thalomid(R) in Combination with Xeloda(R) for the Treatment of Colorectal Cancer
FRIDAY, JUNE 01, 2001 7:30 AM
- PRNewswire

WARREN, N.J., Jun 1, 2001 /PRNewswire via COMTEX/ -- Celgene Corporation (Nasdaq:CELG) announced today that investigators have initiated two clinical studies to evaluate THALOMID(R) (thalidomide) in combination with XELODA(R) (capecitabine). XELODA, the first oral chemotherapy for the treatment of colorectal cancer, is indicated as first-line treatment of patients with metastatic colorectal cancer when treatment with fluoropyrimidine therapy alone is preferred.

Combination chemotherapy has shown a survival benefit compared to 5-FU/LV alone. A survival benefit has not been demonstrated with XELODA monotherapy as with the combination chemotherapy. Use of XELODA instead of 5-FU/LV combinations has not been adequately studied to assure safety or preservation of the survival advantage.

Celgene and Roche are interested in evaluating the safety and efficacy of XELODA therapy in combination with THALOMID in patients with metastatic colorectal cancer, and possibly in other malignancies as well.

"We are pleased that Roche is joining us in evaluating the potential of THALOMID in combination with XELODA," said Jerome B. Zeldis, M.D., Ph.D., Chief Medical Officer of Celgene Corporation. "This is part of our overall strategy to evaluate THALOMID`s potential as an important component of combination therapy."

Colorectal cancer is the number two cancer killer of all Americans, second only to lung cancer. Over one million Americans have been diagnosed with colorectal cancer. This year alone, an estimated 135,000 Americans will be diagnosed with colorectal cancer and approximately 57,000 people will die of the disease. Almost 77,000 people each year develop metastatic colorectal cancer that has spread to other parts of the body (57% of patients diagnosed with colorectal cancer have metastatic cancer). The majority of new cases of colorectal cancer are diagnosed in people over the age of 50.

In addition, Celgene will also support an additional pilot trial at Baylor College of Medicine at the Texas Medical Center evaluating the safety and efficacy of Interferon-alpha with XELODA and THALOMID in 20 patients with metastatic renal cell carcinoma. If signs of clinical benefit are seen in two or more patients, a formal Phase II study will be recommended.

"We intend to evaluate the potential of these two oral agents as a combination therapy with a well-tolerated dose of Interferon-alpha," said the trial`s lead investigator, Dr. Robert Amato of Baylor College of Medicine.

Renal cell carcinoma is the most common form of kidney cancer and is caused when cells in the lining of the renal tubule undergo cancerous changes. The American Cancer Society estimates that there will be about 30,800 new cases of renal cell carcinoma (18,700 in men and 12,100 in women) in the United States in the year 2001, and about 12,100 people (7,500 men and 4,600 women) will die from this disease.

Safety Notices

Thalidomide is contraindicated in pregnant women and women capable of becoming pregnant. Even a single capsule taken by a pregnant woman can cause severe birth defects or death to an unborn baby. To minimize this risk, only prescribers and pharmacies registered with the System for Thalidomide Education and Prescribing Safety (S.T.E.P.S.(TM)) distribution program may prescribe or dispense THALOMID(R) (thalidomide). Other adverse drug reactions known to be associated with thalidomide therapy include: peripheral neuropathy, a common, potentially severe side effect that may be irreversible; drowsiness/somnolence; dizziness/orthostatic hypotension; neutropenia; hypersensitivity reactions; and increased HIV-viral load. Physicians should consult full prescribing information about these and other adverse reactions prior to initiating treatment with THALOMID.

THALOMID (thalidomide), manufactured by Celgene Corporation, received U.S. Food and Drug Administration (FDA) clearance on July 16, 1998 for the acute treatment of cutaneous manifestations of moderate to severe erythema nodosum leprosum (ENL) and as maintenance therapy for prevention and suppression of cutaneous manifestation recurrences. THALOMID is not indicated as monotherapy for ENL treatment in the presence of moderate to severe neuritis.

Xeloda is contraindicated in patients with severe renal impairment and those with hypersensitivity to 5-fluorouracil. Patients with moderate renal impairment may warrant dose reduction. Patients taking Xeloda with warfarin should be monitored regularly for alterations in PT or INR. Patients taking phenytoin with Xeloda should be carefully monitored for plasma phenytoin levels; phenytoin dose may need to be reduced. Grade 3 and Grade 4 adverse events (greater than or equal to 5% of patients) are hand-foot syndrome, diarrhea and abdominal pain. The most common adverse events are diarrhea, nausea, vomiting, stomatitis, abdominal pain, upset stomach, constipation, loss of appetite and dehydration. These side effects are more common in patients age 80 and older. Common side effects also include hand-foot syndrome, rash, dry, itchy or discolored skin, nail problems and hair loss. Tiredness, weakness, dizziness, headache, fever, pain (including chest, back, joint and muscle pain), trouble sleeping and taste problems can also occur. As with any cancer therapy, there is a risk of side effects, and these are usually manageable and reversible with dose modification or interruption. Visit http://www.xeloda.com or call Roche at 800-526-6367 for full prescribing information.

Hoffmann-La Roche Inc. (Roche), based in Nutley, N.J., is the U.S. prescription drug unit of the Roche Group, a leading research-based health care enterprise that ranks among the world`s leaders in pharmaceuticals, diagnostics and vitamins. Roche discovers, develops, manufactures and markets numerous important prescription drugs that enhance people`s health, well-being and quality of life. Among the company`s areas of therapeutic interest are: dermatology; genitourinary disease; infectious diseases, including influenza; inflammation, including arthritis and osteoporosis; metabolic diseases, including obesity and diabetes; neurology; oncology; transplantation; vascular diseases; and virology, including HIV/AIDS and hepatitis C.

For more information on the Roche pharmaceuticals business in the United States, visit the company`s website at: http://www.rocheusa.com.

Celgene Corporation, headquartered in Warren, New Jersey, is an independent biopharmaceutical company engaged in the discovery, development and commercialization of small molecule drugs for cancer and immunological diseases.

Celgene Corporation will host its first annual Analyst and Investor Day on June 7, 2001 in New York City where THALOMID and the entire Celgene product pipeline will be more fully discussed. An invitation to this event can be requested by visiting Celgene`s website at http://www.celgene.com.

This release contains certain forward-looking statements which involve known and unknown risks, delays, uncertainties and other factors not under the Company`s control which may cause actual results, performance or achievements of the Company to be materially different from the results, performance or other expectations implied by these forward-looking statements. These factors include results of current or pending research and development activities, actions by the FDA and other regulatory authorities, and those factors detailed in the Company`s filings with the Securities and Exchange Commission such as 10K, 10Q and 8K reports.

MAKE YOUR OPINION COUNT -- Click Here
http://tbutton.prnewswire.com/prn/11690X66929159

SOURCE Celgene Corporation

CONTACT: Robert J. Hugin, Senior Vice President & CFO of Celgene
Corporation, 732-271-4102

URL: http://www.celgene.com
http://www.prnewswire.com

(C) 2001 PR Newswire. All rights reserved.

[Pritzel]

Kann mir jemand denn Inhalt dieses Artikels kurz übersetzen.

Danke !!!

[Siby]

Hallo Pritzel,

zuerst einen Adresse:
www.krebsinfo.de.
hier kann man einiges über Krebsarten erfahren,

auch über Darmkrebsarten die Celgene mit Roche gemeinsam
bekämpfen will.

Thalomid von celg + XELODA von Roche bieten hierfür
gute Möglichkeiten.

Ich hoffe, das reicht fürs Erste.
Werd es über die feiertage genauer machen.

Gruß

[LEwi]

US-Biotechs von J.P Morgan-Empfehlung beflügelt

05.06.2001 21:20

Analyst Franklin Berger von J. P. Morgan hat sich positiv zur Biotechnologie-Branche geäußert: Seiner Meinung nach wird die momentane Rückkehr der Anleger in den Genetik-Sektor auf mittelfristige Sicht anhalten. Die Herstellung von Biopharmaka habe sich in der Vergangenheit als zuverlässiger Wachstumsmotor erwiesen, der den Unternehmen eine solide Gewinnentwicklung sichere.

Diese Aussagen verfehlen ihre Wirkung nicht: Der Amex-Biotechnology-Index erreicht mit einem Plus von 4,9% ganze 673 Punkte und damit den höchsten Stand seit einem halben Jahr. Viele an den US-Börsen Nasdaq und Nyse gehandelte Einzelwerte ziehen kräftig an. Zu den Top-Gewinnern gehört Myriad Genetics. Die Aktie steigt um 7,7%, nachdem das Unternehmen die Entdeckung eines menschlichen Gens verkündet, das mit einem hohen Cholesterinspiegel in Verbindung gebracht wird.

Wie üblich empfiehlt J. P. Morgan den Anlegern Papiere von Unternehmen zum Kauf, die bereits Produkte auf dem Markt haben oder kurz vor ersten Markteinführungen stehen. Das garantiert steigende Umsätze und meist auch Profitabilität. Das Risiko, mit den kostenintensiven Forschungsarbeiten Fehlschläge zu erleiden, was in der Branche häufig der Fall ist, kann nur durch umsatzstarke Produkte kompensiert werden.

Neben dem Biotech-Riesen Genentech sieht Analyst Berger noch die Aktien der kleineren Konkurrenten Celgene, Gilead Sciences, Medicines Co. und Alkermes als interessant an. Außerdem hebt er seine Empfehlung für Human Genome Sciences und Celgene von „long term buy“ auf „buy“ an. Berger erwartet positive Nachrichten von den beiden Unternehmen, die am Mittwoch bzw. am Donnerstag Analysten-Konferenzen abhalten.

Obwohl Human Genome in naher Zukunft noch keine Produkte auf den Markt bringen wird, zeigt sich der Anaylst von der Produkt-Pipeline und der finanziellen Situation des Unternehmens beeindruckt. Human Genome Sciences gewinnt 3,6%. Die Aufstufung von Celgene begründet Berger mit neuer Hoffnung bezüglich des Krebs-Medikaments Thalomid. In Verbindung mit anderen Produkten seien erhebliche Entwicklungsfortschritte zu erwarten. Das Celgene-Papier legt um 5,8% zu.

HGS.FSE

Quellen: News (c) wallstreet:online AG.
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