hemispherx ◄◄ cellular defenses against viruses and tumors ►► target 5,50$ - 500 Beiträge pro Seite (Seite 4)

[antlover123]

soweit wie mit penicilin möchte ich nicht gehen, aber doch in diese richtung. vor penicilin hat auch keiner an sowas geglaubt!

ich habe ein paar kentnisse in biologie - publizieren und rudimentär statistik. bei den wissenschaftlichen aufsätzen über Ampligen hab ich noch kein haar in der suppe gefunden, aber da wird z.B. in der statistik ganz anderes gearbeitet.

ich sehe bei den enormen umsätzen auch keine chance, dass der kurs noch mal unter 1 USD geht... aber man weiß nie!

antlover

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.318.645 von antlover123 am 04.06.09 13:24:38

ich habe ein paar kentnisse in biologie - publizieren und rudimentär statistik. bei den wissenschaftlichen aufsätzen über Ampligen hab ich noch kein haar in der suppe gefunden

Und da siehst du hier schweigend zu, wie ich mich hier Jahrelang allein rumgequält habe mit NULL KENNUNG!!!

Was soll ich davon halten???

[Blankerhanz]

Klassischer Fall von Eigentor

[[KERN]Codex]

du bekommst einen orden nach approval

[Blankerhanz]

Hier ein neuer Bericht von biomedreports :

http://biomedreports.com/articles/most-popular/1141-will-hem…

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.318.801 von Blankerhanz am 04.06.09 13:43:53

lässt sich bei mir nicht öffnen kannst du mal den kompletten text posten bitte

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.318.784 von [KERN]Codex am 04.06.09 13:41:34

Ne, ich finde das nicht lustig, den Orden könnt ihr euch klemmen.

Selbst als ich mal geschrieben habe, dass ich keinen Bock mehr habe ständig mit mir selbst zu diskutieren und den Mist einstellen werde, wenn nicht bald mal eine Reaktion kommt, kam NÜX!
Es hat nicht mal einer über den Kotzkurs geflucht!

Masse hat dann irgendwann mal gebeten, dass ich, wenn möglich weitermachen sollte, das war alles.

Das ist für mich unbegreiflich, sorry!
Andere finden das wahrscheinlich normal!

Man sollte wirklich nur für sich allein werkeln, spart enorm viel Zeit!

[Blankerhanz]

here we are


Will Hemispherx BioPharma's "Multiple Shots On Goal" Pay Out?
Written by Peter DePalma
Thursday, 04 June 2009 00:08

As investors continue to wait for the FDA decision on Hemispherx BioPharma's Ampligen as a treatment for Chronic Fatigue Syndrome, the share price has continued to rise and put the company on the map as one of the most active stocks in the healthcare sector the past few days. One reason for the enthusiasm by the investment community may be the fact that the drug itself has developed into what their CEO calls a "multiple shot on goal" opportunity.
Video:
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New Wave of Swine Flu Spreading in Japan

Ampligen has multiple applications and sales opportunities for the medication and as reported last week, the management team at Hemispherx has taken a special interest in the drug's use in the fight against Influenza A virus. Another tremendous platform in the influenza space is Hemispherx’s flagship product, Alferon which is already approved by the FDA.

The following is an article excerpt by Michael Vlaicu, an analyst whose StocksHaven blog has led coverage of company news-- including a recent article about potential price per share targets as well as conference calls with HEB's CEO Dr. William Carter in which he directly responded directly to concerns raised by TheStreet.Com's Adam Feuerstein. :

Overview of H5N1

The “Influenza A (H5N1) virus” – is an influenza A virus subtype that occurs mainly in birds, is highly contagious among birds, and can be deadly to them. H5N1 virus does not usually infect people, however recently the infections with these viruses have began to occur in humans.

Of the few avian influenza viruses that have crossed the species barrier to infect humans, the H5N1 virus has caused the greatest number of detected cases of severe disease and death in humans. Each day there seems to be an increasing number of infections in humans, the most prominent reports coming in from South-East Asia. This viral infection has an extremely high mortaility rate (>60%), with a lot of concern that this avian virus could cause a pandemic of new influenza in humans, once it acquires the ability for human to human transmission. To prevent such highly contageious infectious disease as influenza, it is essential to prepare effective vaccines.

A brief history of H5N1

The first outbreak of the highly pathogenic avian influenza virus H5N1 was reported in humans and birds in Hong Kong in 1997, during which 6 out of 18 infected people died. Subsequently, re-emergence of the H5N1 virus associated with a high fatality rate (greater than 60%) has been reported in southern China, Vietnam, Thailand, Cambodia, Indonesia, Turkey, and Iraq. From January 2003 to September 2008, 387 laboratory-confirmed human cases of H5N1 were reported to the World Health Organization (WHO).

World Map of H5N1 Infected Areas:

















Innate immunity and adjuvant effect

Innate immunity is a set of nonspecific mechanisms that constitute the body’s naturally occurring immune response to infection by microbes at any site. In influenza virus infection, the upper respiratory mucosal surface is the effector site of the innate immune system. The innate immune system senses viral infection by recognizing a variety of viral components, including double stranded (ds) RNA, and triggering antiviral responses.

The recognition of viral infection by the innate immune system bridges the transition between innate and adaptive immune responses. We can take advantage of the mucosal innate immune response to enhance vaccine efficacy, which is here Hemispherx’s Ampligen comes into play.

Ampligen and mucosal vaccine

Seasonal influenza vaccines are prepared based on the preiction of the expected strain of aepidemic of the next season. The intranasal inoculation with both the trivalent inactivated influenza vaccine and Ampligen(r) induced cross-protection mucosal immunity to heterologous H5N1 influenza virus in mice. Intranasal inoculation with both the annual influenza vaccine and Ampligen(r) may thus represent a strategy that, in humans, can generate protective mucosal immunity against newly emerging and highly pathogenic avian influenza viruses. Ampligen is a proven and effective drug: To date, >75,000 doses of Ampligen have been administered to humans, at an average dose of 400 mg, and it has been generally well tolerated.

To evaluate the adjuvant effect of Ampligen, the protective effect of intranasal administration of vaccine and Ampligen adjuvant against homologous and teterologous H5N1 influenza virus challenge was examined. The study clearly proved that the vaccine and Ampligen adjuvant was the most effective versus all other treatment options. What is most intriguing to notice is that Ampligen may be used as an adjuvant for any other future influenza outbreak, not just Swine and Avian strains.

Growing international interest in Ampligen

Hemispherx Biopharma Presents Influenza Prevention / Treatment Platform at International Conference in Rome under Auspices of Italian Government

Hemispherx Biopharma has announced that it has received an invitation, funded entirely by the government of Italy, to present its technology platform for influenza control, at the upcoming “International Conference on Biotechnologies and Finance” in Rome on June 4-5, 2009, at the Sheraton Parco de Medici. According to the Conference Organizers, leaders of “private and public research centers, intellectual property holders and financial experts from Europe, Australia, Canada, Estonia, Singapore and the USA” will participate. Hemispherx will present in a Round Table Discussion on Pandemic Influenza, moderated by Dr. Elemer Piros, Senior Pharmaceutical Analyst at Rodman and Renshaw, a USA investment bank.

Hemispherx has a broad-based technology platform for confronting the potential of an influenza pandemic, which consists of both preventative (vaccine) components as well as experimental therapeutic interventions. Clinical results from trials conducted in Australia are being evaluated and major vaccine initiatives in Japan are being accelerated in collaboration with the Japanese National Institutes of Health and the Japanese Ministry of Health.

Quelle: biomedreports.com

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.319.070 von orfmen am 04.06.09 14:15:36

Ich kenne das von INSM, VEN, CHD, überall führe ich Monologe, das ist w:0, bei den besten aktien sind am wenigsten Leute.

[Blankerhanz]

@ orfmen

Manchmal gibt man eben etwas mehr als nötig - manchmal, aber eben nicht immer.
Der Thread hier ist bis jetzt weitgehend sauber und wirklich informativ - Danke an alle Beteiligten !!
So macht das Laune und hoffe das das so bleibt..Wenn es so ausufern würde wie in manch anderen Threads bin ich weg...

GLTYA und tschüss

[Ulle80]

pre-market:

http://www.nasdaq.com/aspx/nasdaqlastsale.aspx?symbol=HEB&se…

[[KERN]Codex]

nvax hat die vaccine schon fertig! die sind die schnellsten, aber wer bekommt den ersten deal? nvax oder heb?

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.319.150 von Blankerhanz am 04.06.09 14:24:53

@Blankerhanz,
du kannst nicht verstehen, was ich meine, du liest nicht lang genug mit.
Ich hatte zwischendurch den Einduck, der Thread ist nur noch von mir "beschreibbar".
Habe um Reaktionen, Lebenszeichen gebettelt und gefleht, keine einzige Reaktion!!!

Gut dachte ich, haben alle verkauft, verkaufe ich auch...HEB taugt wohl nicht so viel wie du denkst.
Zum Glück habe ich es nicht getan, weil es immer noch Aussicht auf Zulassung gab und als Depotabsicherung für Pandemiegefahr war HEB auch gut.
So langsam tauchen sie wieder auf Aptamilla, antlover und so langsam begreife ich, dass ich mich hier nur zum Klops gemacht habe mit meinen verkrampften Erklärungsversuchen zur Ampligenwirkweise beispielsweise.
Muss wirklich unterhaltend gewesen sein, dass mich keiner "stören" wollte.

Kein... Hallo, ich bin noch da,
kein... das ist so nicht ganz richtig,
kein...der Kurs ist scheisse!!!
Monate lang nichts!!!

Damit schliesse ich das Thema ab, es gibt wichtigeres zu tun!

[1upandaway]

Japanese National Institute of Infectious Diseases Scientists Identify Hemispherx Biopharma's Drug Technology as the "Most Promising Mucosal Adjuvant for Influenza"
Topical Application Also Affords Strong Cross-Protection Against Variant Flu Strains
On Thursday June 4, 2009, 9:30 am EDT

[1upandaway]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.319.884 von 1upandaway am 04.06.09 15:34:55

http://finance.yahoo.com/news/Japanese-National-Institute-pz…

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.319.829 von orfmen am 04.06.09 15:30:38

ende gut alles gut, danke für die arbeit.

[[KERN]Codex]

Japanese National Institute of Infectious Diseases Scientists Identify Hemispherx Biopharma's Drug Technology as the "Most Promising Mucosal Adjuvant for Influenza"BY GlobeNewswire
— 09:30 AM ET 06/04/2009
PHILADELPHIA, June 4, 2009 (GLOBE NEWSWIRE) -- Hemispherx Biopharma (HEB

Loading...


) announced today that a new peer reviewed publication titled "Development of mucosal adjuvants for intranasal vaccine for H5N1 influenza viruses" was published in Therapeutics and Clinical Risk Management 2009:5 125-132. The article summarizes ongoing research in which researchers conclude that Poly I:PolyC12U (Ampligen(r)), an experimental therapeutic, is the "most promising adjuvant candidate for mucosal vaccines." Poly I:PolyC12U (Ampligen(r)), an experimental therapeutic, was also "extremely important" in these studies, in that it produced cross-protection against variant influenza viruses not seen with the vaccines given alone.

Mucosal immunity has many potential advantages (please see Nature Medicine, supplement article titled "Mucosal Immunity and Vaccines" Vol. 11, number 4, pp. S45-S53). These advantages include a better stimulation of natural immunity than conventionally applied vaccines (intramuscular injection). Since most infections affect or start from a mucosal surface, topical application is often required to induce a protective immune response. However, in practice, it is often difficult to stimulate a strong SIgA immune response by mucosal administration of antigens given alone. Injectable vaccines can also give severe local reactions and the magnitude/ duration of protection may be less by parenteral (needle) delivery than by the topical application described by the JIID researchers.

The conclusion of the JIID researchers is that a pandemic of new influenza virus seems possible, and because it will be difficult to know when a pandemic will occur (or which strain of virus will be the cause), it is in the global community's best interest to develop broadly effective and safe vaccines against influenza virus. Hence, in the need for development of a broadly effective vaccine, induction of mucosal immunity is an inevitable requirement, as mucosal secretory IgA plays an important role in cross protection. Vaccines designed to induce mucosal immunity are necessary, in the JIID view, to combat a new influenza pandemic.

Today, Hemispherx Biopharma is summarizing its new influenza prevention/treatment data at a special Symposium on Pandemic Influenza in Rome under auspices of the Italian Government, which will include an update on the Japanese collaborations.

[[KERN]Codex]

gleich haben wir die 3 USD

[Blankerhanz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.319.913 von [KERN]Codex am 04.06.09 15:36:31

Das ist ein weiterer Hammer

@Orfmen : Stimme Dir zu, kann nicht mitreden , da ich HEB noch nicht lange kenne.
Wünsche Dir trotzdem sehr, daß Du für all die Mühe nun auch die Früchte ernten darfst...


In diesem Sinne

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.319.983 von Blankerhanz am 04.06.09 15:42:19

Im Prinzip ist es dieses Abstract:
http://www.willstar.net/Downloads/TCRM_JIID.pdf

hatte orfmen ja drauf hingewiesen und im yahoo war es auch schon.

[[KERN]Codex]

Last: 3 USD.

[[KERN]Codex]

Bei einem "flu deal" oder "approval" wird gebucht:

http://www.fliegenpreise.de/fp/kurzfliegen.jsp?&action=spo&l…

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.320.685 von [KERN]Codex am 04.06.09 16:34:21

Du alter Lumpensack,
musst du mir gerade die Seychellen vor die Nase binden?
Du musst außerdem einen ausgeben, heute erstmalig über 100.000 mal gelesen. Frag mal antlover welchen Wein er für solche Anlässe empfiehlt und order gleich mal'ne Kiste!
Die hängen wir uns dann bei Gelegenheit um!

Grüße!

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.321.105 von orfmen am 04.06.09 17:10:56

hallo orfmen,
immer locker bleiben.mal schaun,was in rom herauskommt.

gruss pedestrian

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.321.255 von pedestrian am 04.06.09 17:24:27

Da kommt nicht viel raus, zumindest nicht zeitnah!
Gibt Kaffee, Kuchen und Folien zu bestaunen.
Wer flushots kauft, kriegt 'ne Wärmedecke und Lammfellsocken dazu!

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.319.829 von orfmen am 04.06.09 15:30:38

Einspruch!Vor Deiner Zeit habe ich lange Zeit den Thread aufrecht erhalten.Und das mit immensen Postings.Fakt ist ,dass ich nie verkauft habe und immmer mal reingeschaut habe.War immer HEB-Fan mit festen Glaube und gutem Ausgang!

[[KERN]Codex]

Ich poste mal einen Vergleich der beiden wichtigsten "flu" Aktien die es gibt:



Orfmen erinnerst du dich an meinen letzten Vergleich den ich Dir geschickt hatte? Hier ist er:



Noch fragen?

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.322.345 von Aptamilla am 04.06.09 19:16:52

Einspruch an euch beide,

ich bin der Threadgründer,

und Yahoo hat mein Ziel von 5,50 USD

übernommen

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.322.503 von [KERN]Codex am 04.06.09 19:31:53

Okay,Herr ThreadgründerBei Novavax verstehe ich allerdings die hysterische Kauflaune nicht???Es ist hier eine Kooperation mit Instituten vereinbart und keine Zulassung eines Blockbusters vonstatten gegangen?!HEB ist da weitaus interessanter.

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.322.621 von Aptamilla am 04.06.09 19:45:21

Naja das will ich auch nicht bestreiten, aber man muss ja diversifizieren. Bei Nvax gehts nun darum eine VLP Vaccine an Tieren und Menschen zu testen.

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.322.695 von [KERN]Codex am 04.06.09 19:52:24

Stichwort Test:das kann lange lange Zeit dauern.Der share-hype dazu ist nicht angemessen,eher überaus spekulativer Natur.Schnell wird er bröckeln und bröckeln.

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.322.836 von Aptamilla am 04.06.09 20:02:45

lass uns lieber über HEB reden, 3,11 USD.

Leude leude, was für ein Move seitdem orfmaaan hier so alleine war.

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.322.484 von [KERN]Codex am 04.06.09 19:30:22

Die Indikation bei Insmed hat ihren Charme, ich habe da jetzt einen Fuß in der Tür!
So'n paar Wachstumshormone könnte ich ab und an mal gebrauchen, da scheint was zu gehen.

HEB ist echt der Hammer. Noch im Februar wäre ich froh gewesen, die 3 nach Zulassung zu sehen. Schön dass Biotech mal wieder erwacht. Jetzt noch die Zulassung und man könnte sich endlich wieder entspannt zurücklehnen.

@Apta,
es ging mir doch nur um Lebenszeichen von irgend jemanden, ich war kurz davor zu verkaufen, weil ich dachte ich wäre der letzte Dumme.
Thema ist aber beendet, schauen wir nach vorn!

Grüße!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.322.862 von [KERN]Codex am 04.06.09 20:04:48

3.45$$$ Ich habe mir gerade die Hände fesseln lassen!

[1upandaway]

geht ja ganz schön up jetzt

[1upandaway]

bald hama die 4 usd

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.323.017 von orfmen am 04.06.09 20:18:35

Jepp,bist schon ein feiner Mensch.Thank for mail!@Kern:hast Recht-lass uns auf HEB schauen.Auf Worte werden nun Taten.Ist die Zulassung durch gibts für Dich und Orfman ne Flasch Bier!

[[KERN]Codex]

rakete startet!

[yoohoo]

Wo ist eigentlich der kursziel?

[antlover123]

puhhh ein ei aus stahl das andere weich wie butter
hab gerade 25% meiner HEB shares bei 3,5 USD verkauft....
mußte sein

wie seht ihr die entwicklung? bei dem volumen ist was im busch!


antlover

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.323.294 von antlover123 am 04.06.09 20:46:47

DU GEHÖRST ZU DEN ZITTRIGEN.MEHR IST DAZU NICHT ZU SAGEN

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.323.294 von antlover123 am 04.06.09 20:46:47

25% its ok. Kauf Dir was schönes.

[[KERN]Codex]

von orfman dürften wir jetzt nix mehr hören, nach der fessel aktion, die wohl dazu dient HEB laufen zu lassen! Also orfman = offman :laug:

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.323.231 von yoohoo am 04.06.09 20:40:20

1 oder 10-20 such Dir was aus. 50 / 50

[yoohoo]

Hat den jemand einen Live Chart mit Volumen?

[Masse]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.323.294 von antlover123 am 04.06.09 20:46:47

Ich habe am Montag noch mal nachgekauft zu 1,67 $
Die Kursentwicklung in den letzten Wochen ist nicht schlecht, vor allem bei hohen Umsätzen. Ich denke die Shorties bekommen jetzt langsam kalte Füße und kaufen alles aus dem Bid raus. Jetzt treiben sie selber den Kurs hoch

Ich mag gar nicht daran denken, was passiert wenn die Zulassung nicht kommt. Ich glaube nicht mehr an ein Kursrutsch in Richtung 0,5 $. Dazu ist in den letzten Wochen zu viel passiert. HEB bekommt überall (international) Aufmerksamkeit für Ampligen. Die Japaner scheinen ernst zu machen.

Wer noch ein bis zwei Jahre wartet, wird hoffentlich über die heutigen Kurse (4 $) lachen. HEB ist jetzt meine größte Position im Depot, das war lange nicht so und mein Name ist Programm

Viele Grüße an alle die durchgehalten haben und noch dabei sind!
Masse

[Masse]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.323.368 von yoohoo am 04.06.09 20:54:23

http://www.nasdaq.com/aspx/nasdaqlastsale.aspx?symbol=SUWN&s…

[antlover123]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.323.312 von Aptamilla am 04.06.09 20:49:11

ja aber hier wird nicht mehr gespielt! ich werde allerdings 10000 stück für die nächsten jahre halten! HEB könnte der runner werden für die nächsten jahre und es könnten kurse kommen die keiner erwartet...

auf jeden fall herzlichen glückwunsch allen investierten!!!

antlover

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.323.368 von yoohoo am 04.06.09 20:54:23

hier der live chart mit volumen, kannst du alles einstellen!
http://www.level2stockquotes.com/stock-charts.html

und für alle nochmal ein zwischenvergleich, ich habe beide im depot.

[Masse]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.323.568 von [KERN]Codex am 04.06.09 21:11:27

Na da hast Du ja heute den Volltreffer oder besser gesagt VIAGRA für dein Depot. Herzlichen Glückwunsch.

Masse

[yoohoo]

DANKE

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.323.579 von Masse am 04.06.09 21:13:34

Irgendwie muss ich ja meine Studiengebühren bezahlen

[Masse]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.323.610 von [KERN]Codex am 04.06.09 21:16:31

Ich habe mein BAföG schon vor ca. 20 Jahren zurück gezahlt
Jetzt sind die Freuden des Lebens dran

Gruß Masse

Ich glaube die Klickzahlen von HEB im Bord waren noch nie so hoch

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.323.830 von Masse am 04.06.09 21:39:52

Jetzt kann ich seelenruhig in Tanfield investieren.Bio und Elektro-das sind die highflyer von morgen.Sorry,nur mal nebenbei bemerkt

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.323.888 von Aptamilla am 04.06.09 21:45:33

hi ihr hebs,
wer soviel geld riskiert am markt setzt nicht auf heiße luft hier passiert noch was.

[Blankerhanz]

Ts,ts,ts

Kaum lässt man euch mal einen Abend alleine....
Bin die nächsten 12 Tage offline in Irland, passt mir schön auf die HEB auf, wenn wir zurück sind will ich hier mindestens 12 EURO sehen

Viel Glück allen Hebbies
see you

[orfmen]

Habe es geschafft mir die Seile durchzubeissen.
Kann mich mal jemand kneifen!
Mein lieber Schwan, was für ein Volumen, 37,6 Mio.!!!
Vor ein paar Wochen waren 40dausend der Durchschnitt!!!
Das ist heute fast das 1000fache. Wo soll das hinführen?
Mir wird langsam etwas mulmig zumute.
Meine Tüten sind bald alle und die FDA zuckt nicht ein Stück.
Bitte lasst es endlich geschehen!
Hoffentlich gibt es keine Schocktherapie, sonst fällt das letzte Haar auch noch.
Grüße!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.324.514 von Blankerhanz am 04.06.09 22:44:40

Bin die nächsten 12 Tage offline in Irland
Hast du es gut!!!

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.324.517 von orfmen am 04.06.09 22:45:50

kotz tüten oder rauch tüten`?

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.324.555 von [KERN]Codex am 04.06.09 22:51:01

Lese dir doch endlich mal den Thread durch!
Du wirst Dinge über HEB erfahren, die kennt Dianne noch nicht einmal!
Ich und Rauchtüten, da fliegt mir doch der Schlüppie um die Ohren.

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.324.670 von orfmen am 04.06.09 23:05:05

gn8

[Macrocosmonaut [Blogger]]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.324.517 von orfmen am 04.06.09 22:45:50

Hallo Orfmen,

wahnsinn was hier abgeht - allerdings ist die Marktkapitalisierung auch schon enorm - vor allem wenn man einen Blick auf die Assets wirft.

Sollte die FDA Ampligen nicht zu lassen, wovon ich weiter ausgehe, dann droht hier ein Kursmassaker.

Die Erwartungshaltung ist angesichts des erreichten Preisniveaus, welches mehr als das 20-fache der Vermögenswerte ausmacht enorm.

William Carter hat 0.14 US$ pro Aktie bezahlt. Mehr bezahle ich auch nicht. Da wird im Augenblick viel heisse Luft produziert - die müssen aber durch die FDA untermauert werden - wenn nicht, dann geht es hier schneller als man denkt in den Sturzflug - ähnlich wie Flug 447 löst sich dann hier für viele alles in Luft auf.

Selbst wenn eine Zulassung erfolgen würde - so müsste der Laden erstmal seine aktuelle Marktkapitalisierung verdienen, was angesichts von rund 320 Millionen US$ inzwischen sehr ambitioniert ist.

Viel Glück - den trade sicherlich zu früh geschlossen, aber Kapitalerhalt geht vor Profit - HEB ist nicht der Nabel der Welt.

Aloah.

M.

Wie immer meine eigene Einschätzung und ohne Gewähr. Die gemachten Angaben stellen keine Handelsaufforderung dar. Aktien können steigen oder fallen. Jeder Investor handelt auf eigenes Risiko.

[Macrocosmonaut [Blogger]]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.317.172 von antlover123 am 04.06.09 10:32:29

Alpha-Interferon gibt es von vielen Herstellern - die Indikationen sind eng umrissen. HEB ist in diesem Marktsegment eher ein Aussenseiter - die Umsätze liegen, wenn ich es richtig mitbekommen habe bei ein paar Hunderttausen US$ im Jahr - also nicht in einer Grössenordnung, die die aktuelle Marktkapitalisierung rechtfertigen würde.

Zudem sind hier die grossen Pharmaplayer die, die den Markt bedienen.

Ampligen ist keine Wunderdroge - es ist ein Medikament wie jedes anderes - die mediale Darstellung verzerrt meines Erachtens das Risikoprofil, welches sich aus alten Stellungnahmen der FDA bereits herleiten lässt.

Das Problem der TL-3 Agonisten ist Möglichkeit, dass diese eine Induktion einer Autoimmunerkrankung nach sich ziehen.

Das aus dem Hause HEB dazu nichts zu hören ist, mag daran liegen, dass William Carter enorme Anteile an dem Unternehmen vor einigen Monaten erworben hat, um diese entsprechend zu versilbern. Der Kursanstieg hat ihn sicherlich zum Millionär gemacht. Der wird meines Erachtens sicherlich nichts schlechtes über Ampligen sagen.

Sauer stösst mir auch auf, dass das Management sich zuletzt grosszügig am Unternehmen bedient hat - ohne dass wirklich eine Wertschöpfung stattgefunden hat - ich rechne damit, dass es zu einer massiven Enttäuschung - einem wahren Kurssturz kommen wird im Hinblick auf die inzwischen gnadenlos überzogenen Markterwartungen. Immerhin hat der Wert mehr als 1500% in den letzten Wochen zugelegt - dies wird sich nicht wiederholen - auch wenn irrationale Kursziele allenorten rausposaunt werden - eher tritt das Gegenteil ein.

Ende 2008 verfügte das Unternehmen über Vermögenswerte von 11 Millionen US$, wenn ich es richtig gesehen habe - aktuell marcet cap mehr als 300 Millionen US$.

Das ist eher Casinomentalität hier - eine Unterbewertung liegt keinesfalls vor - eher eine massive Überbewertung und überzogene Markterwartungen.

Teile 3.75 US$ durch 28.2 (also das 28.2-fache der aktuellen Vermögenswerte), dann komme ich auf einen fairen Wert in Höhe von 0.1375 US$ je Aktie - was in etwa den 0.14 US$ entspricht die Carter bezahlt hat.

Gruss.

M.

Wie immer sind alle Angaben ohne Gewähr. Die gemachten Angaben stellen keine Handelsaufforderung dar. Aktien können steigen oder fallen. Jeder Investor handelt auf eigenes Risiko.

[Ulle80]

http://www.nasdaq.com/aspx/company-news-story.aspx?storyid=2…

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.325.225 von Macrocosmonaut am 05.06.09 03:37:10

Alles sehr nüchtern analysiert.Andererseits gibts Biotechs mit Kometenbewertungen ohne jegliche Zulassung.Da leben die Kurse nur von der Phantasie.Betrachtet man Werte in der Dax-Familie,so sind viele mit hohen KGV dabei.Schlicht zu teuer!Wichtig bei HEB ist die Zulassung einhergehend Pandemien einzudämmen bzw.zu bekämpfen.Da interessiert es keine Sau(sorry)wieviel pro share gezahlt wird.Lieber teures Ampligen im Depot als H1N1 im Körper ohne Gegenmittel.(Tamiflu ist auch kein Heilmittel)Daran wird aber sehr sehr gut verdient!HEB wird nach etwaiger Zulassung sicherlich auch sehr gut verdienen.Dann spätestens sind Deine Auflistungen ziemlich wertlos.Bei Novavax sind die Risiken ganz anders strukturiert und zeitlich unbegrenzt gestreut.Gruss Apta

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.325.225 von Macrocosmonaut am 05.06.09 03:37:10

Warum wird Heb deiner Meinung nach nicht zugelassen?

After HoursLast: $ 3.76
After HoursHigh: $ 3.76
After HoursVolume: 744,029
After HoursLow: $ 3.55

[CaptainPicard1973]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.325.725 von [KERN]Codex am 05.06.09 08:55:49

Meiner Meinung nach wird HEB zugelassen, bitte gegenteiliges plausibel belegen.

Mit HEB und Canadian Solar auf die Malediven.

[[KERN]Codex]

Man bewertet Biotechs ja auch nicht mit dem Vermögenswert, die meisten haben Hunderte Millionen Schulden.. wo gibts denn negative Aktienkurse

[CaptainPicard1973]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.325.842 von [KERN]Codex am 05.06.09 09:09:12

2,62 €!!!!

[rolm1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.325.225 von Macrocosmonaut am 05.06.09 03:37:10

An Macrocosmonaut:

Jetzt platzt mir wirklich der Kragen. Deine Postings fand ich schon vor ein paar Wochen, als du auf einmal aufgetaucht bist, sehr suspekt. Kurz HEB gekauft, gepusht sehr neutral über Ausführungen über Riesen-Pandemie wegen Swine-Flu etc und dann wieder verkauft.

Jetzt ärgerst du dich oder bist evtl. auch short und fangst zum Bashen an.

Ja, die Vermögenswerte sind nicht hoch. Deine 11 Mio stimmen aber nicht, da ja schon allein ca 30 Mio an Kapitalerhöhung eingenommen wurde. Eine Biotech-Unternehmen mit den Vermögenswerten zu bewerten, ist kompletter Schwachsinn.

Carter hat sich in der Tat reichlich mit Boni bedient, er hat aber nicht, wie du schreibst, enorme Anteile des Unternehmens vor ein paar Monaten zu 0,14$ erworben. Eine glatte Lüge.

Zu sagen Ampligen spielt in einem Markt mit Umsätzen von ein paar Hunderttausend $ ist komplett gaga. Ampligen kostet 20.000$ pro Jahr und Patient. Bei Genehmigung durch die FDA sind die rumgereichten Kursziele in der Tat vollkommen realistisch.

Und die Möglichkeit von Ampligen als Vaccine-Adjuvant ist in der Tat keine Träumerei mehr. Lass alleine 1$ pro Vaccine-Shot verdient sein, kommen wir schon auf riesen Gewinne.

Sorry, aber deine Falschinformationen nerven hier auf diesem Thread.

[Aliasdaniel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.326.119 von rolm1 am 05.06.09 09:38:26

Am besten man ignoriert diesen user nur. Ich würde gar nicht mit ihm diskutieren. Im Yahoo board hat er seit Wochen gebasht, threads eröffnet mit dem Betreff "tomorrow 0.0010"(keine 0 zuviel)

Erst war er investiert, hat sich nur positiv geäußert, dann geht der Kurs hoch und in jedem seiner Yahoo Beiträge steht am ende "strong sell"

Ein Schelm wer Böses dabei denkt. Ich finde es mehr als erbärmlich was er hier abzieht. Wenn man zu früh verkauft, ist es dann so schwer den anderen ihre Gewinne zu gönnen? Er will nicht diskutieren, Zeitverschwendung darauf einzugehen. Er will den Kurs fallen sehen, daher ganz arme Vorstellung von ihm. Deutschland ist eben eine Neidgesellschaft, bzw in der Aktienwelt sollte man sich dann auch mal Fehler eingestehen und wenn man die Zeichen der Zeit nicht erkannt hat vielleicht nicht über seine Verhältnisse shorten. Kann ins Auge gehen

An den Basher: Ich würde mich nicht darauf verlassen, dass diese massiven Käufe aufgrund einer möglichen Zulassung geschehen, denn vor dem 25.5 hatte Heb eine Seitwärtsbewegung bzw war es nicht möglich das der Kurs steigt. Über die 1.79 ging es kaum, eher kam der Kurs immer wieder auf 1.70 zurück und hatte Schwierigkeiten diesen zu halten.
Frag dich lieber warum hier massiv gekauft wird. Volumen gestern alleine über 38 Millionen. Das ist ca 1/4 der o/s die gehandelt wurden und das nach diesem Anstieg!
Heutzutage steckt niemand Millionen $ in Scheisse bzw für eine laut deiner Meinung nach 0%ige Chance auf eine Zulassung. Das ist hier big money und dem sollte man bekanntlich folgen und sich nicht selbst für allwissend halten, denn diese Leute die hier nahezu in Kaufpanik verfallen wissen anscheinend, dass sie 1. keine Zeit haben Aktien aufzukaufen(sonst könnten sie gemütlich im Bid tage oder gar wochenlang einsammeln) und 2. das irgendetwas die Tage passieren wird was für eine Kurssteigung sorgen wird, denn ich wiederhole niemand kauft nach diesem Anstieg ohne Grund und es geht hier nicht um Kleckerbeträge oder kleine Aktionäre.

Meiner Meinung nach muss es noch nicht einmal etwas mit der Zulassung zu tun haben. Vielleicht haben sie noch ein As im Ärmel mit dem niemand rechnet, aber es sind keine Käufe auf Grund von Spekulationen. Dann hätten sie die Woche zuvor bereits gekauft, wenn es nur um eine mögliche FDA Zulassung ginge. Da weiss jemand mehr und du lieber Basherfreund wirst das auch nicht verhindern können und mit deinen falschen Aussagen machst du dich hier eher lächerlich.

[Aliasdaniel]

Das hat er zum Beispiel im Yahoo Board heute gepostet:

"If Ampligen would be approved for CFS the fair value would be at 0.2-0.6 US$ - all the rest is hot air."

Ist das eine Basis mit ihm zu diskutieren? Selten so dämliche Postings gelesen.

[rolm1]

Wie wir ja aus dem Paper der Japaner wissen, meinen die, Ampligen ist the most promising adjuvant.

Reuters Health

Thursday, May 28, 2009


By Claudia Parsons

NEW YORK (Reuters) - The United States could authorize emergency use of some currently unapproved immune system boosters called adjuvants to make a swine flu vaccine more effective, an official at the U.S. Centers for Disease Control and Prevention said on Thursday.

A big challenge facing manufacturers of a vaccine for the new H1N1 flu will be making sufficient quantities of vaccine from a limited supply of active ingredient, or antigen.

One option to extend supply is to use an adjuvant to increase the body's immune response and reduce the amount of antigen needed in each shot. Several companies are working on this approach, including GlaxoSmithKline and Switzerland's Novartis AG.

Michael Shaw, associate director of the CDC's Laboratory Science Influenza Division, told Reuters on the sidelines of a conference on swine flu in New York that a vaccine could be "stretched" to make more doses by using an adjuvant.

"There are a couple of adjuvants that are being looked at now," he said. "There's nothing that's been approved for use in the United States, but there are several that could possibly get emergency use authorization if it appeared it was called for."

Philip Dormitzer, senior director of viral vaccine research at Novartis Vaccines and Diagnostics, said at the conference that the company had submitted to the U.S. Food and Drug Administration a large file on its MF59 adjuvant, which is already licensed in Europe.

The CDC said earlier on Thursday companies were starting preliminary work on a vaccine for the new H1N1 flu and should begin clinical trials this summer, though the new vaccine would not be ready for widespread use until October.

So far, there have been 8,585 probable and confirmed U.S. cases of the new H1N1 strain, commonly called swine flu, with 12 deaths and 507 hospitalizations, the CDC said.

Dr. Anne Schuchat of CDC said in a telephone briefing the CDC had shipped virus samples for making vaccines to different manufacturers several days ago.

Clinical trials will need to answer a number of questions, including whether one or two injections will be needed, whether vaccinating different age groups yields different results and whether an adjuvant would be needed to get a good response.

(Editing by Mohammad Zargham)

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.326.934 von Aliasdaniel am 05.06.09 10:59:55

Danke für die Aufklärung.

Ich denke das Ass im Ärmel (impressive) war der gestern publizierte Artikel und der könnte einen DEAL zur Folge haben, was auch sonst?

Im Gespräch sind 30 Mln Shots, 200 USD each. Bei nur 5 Mio. Shots a 75 USD ist die aktuelle Marktkapitalisierung abgedeckt.

Deswegen die ganze Fantasie.

[heartofgold]

Hallo,
gehöre auch zu den "Ratten", die sich wieder trauen, nach dem Kurs ihrer heb zu gucken. War nicht so günstig eingestiegen, wie einige hier. Meine Gretchenfrage: Wer hat die 37 Mill. verkauft? Sind viele jetzt bei ihren Einstiegskursen umme 4 Dollar alle raus nach dem Motto "weg mit dem Dreck" oder wie versteh ich das? Wieviel freefloat gibt es ca. noch in dieser Aktie?

Gruß heartofgold

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.327.606 von heartofgold am 05.06.09 12:09:02

Noch so eine Ratte!

Ich verstehe euch nicht sorry.
Gerade bei Kotzkursen hätten wir hier diskutieren müssen wie bekloppt.
So in der Form wie:
Schiessen wir noch einmal nach, taugt HEB und Ampligen/Alferon etwas oder war es das und das Geld ist futsch.
Hätten wir uns alle vernünftig ausgetauscht, waren ja sogar "Versteher" unter den stillen Lesern, dann hätten wir mit dem wahrscheinlich logischen "Nachschuss" heute schon den Tenbagger voll.
Statt dessen fragt man sich... steige ich aus, da ich ja endlich mein Einstiegskurs wieder sehe "....oder auch weg mit dem Dreck..." wie du es genannt hast.
Versprecht mir bitte eines, das nächste Mal nicht die Scheuklappen aufzusetzen, wenn es wieder mal zu einer ähnlichen Situation kommen sollte.

Der Gewinn liegt im Einkauf, schon vergessen???

Wenn man halt mal sehr früh dran war, dann muss man die Sache auch weiter verfolgen und bei weiterer Überzeugung nachschiessen und nicht die Sache einfach als groben Fehler abschreiben und sich nicht mehr darum kümmern.

Das musste ich noch einmal loswerden.
Danke für die Aufmerksamkeit!

So, weiter im Thema.
Aliasdaniel hat es sehr schön erfasst, die Monsterumsätze sollten einem zu denken geben. Fast 40Mio. das ist schon ein Brett, hier wird nicht mehr nur gezockt.
Obwohl die Zocker hier ganz schön am Rad drehen, denn HEB ist fast so bekannt wie Microsoft. Asensio ist der König der Shorter und hat HEB damals berühmt gemacht. Die Zocker auf der ganzen Welt spielen da jetzt mit.
CFS, Flu, HIV, Cancer.................einfach mit allem wird Ampligen/Alferon in Verbindung gebracht, für jeden etwas dabei....
Zulassungsphantasie....Adam F. mit seinen Sprüchen...Mötley Fool...
....alles das zusammen ergibt eine explosive Mischung und heizt dem Kurs derzeit ordentlich den Hintern ein.
Jetzt muss bald eine sehr gute Nachricht folgen, sonst heisst es erstmal festhalten.
Viel Zeit bleibt nicht mehr, Freitag .......?????

Möge der Börsengott mit uns sein!!!

VIEL GLÜCK!!!

[[KERN]Codex]

Noch sehr früh:

Pre-MarketLast: $ 3.75
Pre-MarketHigh: $ 3.88
Pre-MarketVolume: 10,140
Pre-MarketLow: $ 3.70

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.327.939 von orfmen am 05.06.09 12:42:51

Ich habe meinen Börsengott "ZEUS" genannt, aber ich glaub den gibts schon Seitdem ich ihn anbete steigt mein Depotwert jeden Tag.

[1upandaway]

Japan to produce new flu vaccine this year
http://www.reuters.com/article/internal_ReutersNewsRoom_Excl…

The Yomiuri newspaper quoted a health ministry official as saying that the ministry decided to have those makers to start producing vaccine for the new flu after its estimate showed enough seasonal flu vaccine to treat 30-40 million people could be produced this month.

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.328.489 von 1upandaway am 05.06.09 13:42:31

Sogar 30-40 Mio Shots

Also auf Basis des jetztigen Wertes von HEB würde ein Shot gerade mal mit 10 USD bewertet werden.

Das halten wir mal fest, sollte Japan definitiv HEB als Produzenten wählen.

Gruß

[[KERN]Codex]

Ich finde diesen Satz am Besten!

"The National Institute of Infectious Diseases will probably be able to give makers the seed of a vaccine around June 10," Masuzoe told reporters when asked about the newspaper report.

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.328.569 von [KERN]Codex am 05.06.09 13:49:54

Also HEB wird natürlich nur die Formel liefern und größere Produzenten könnten dann Ampligen in ihre Vaccine mit einbauen oder wie seht ihr das? Nur so kann man soviele Shots produzieren und wieviel im Endeffekt für HEB abfällt weiss auch nur der Wind, rechnen wir 25 USD ist HEB ein ~10 USD Stock.

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.328.584 von [KERN]Codex am 05.06.09 13:52:07

Hoffen wir mal, dass die Japaner auf diesen Hasegawa hören.
Es gibt da noch ein anderes gutes adjuvant, das heißt "alumn" ??? oder so ähnlich, war so weit ich mich errinnere sogar ein jap. "Eigengewächs". Aber Hasegawa war schon sehr, sehr weit und hatte beste Ergebnisse.
Grüße!

[[KERN]Codex]

Noch fragen?

[Ulle80]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.328.729 von [KERN]Codex am 05.06.09 14:06:30

ne, aber ne Antwort...

sind Pre schon bei 4.15...

[[KERN]Codex]

Gibts noch was schöneres als die Seychellen?

[tomcat17]

Jetzt sogar schon höher, vielleicht sehen wir die 5$ heute noch

Pre-Market
Time (ET) Pre-Market
Price Pre-Market
Share Volume
08:10 $ 4.28 100
08:10 $ 4.28 900
08:10 $ 4.29 200
08:10 $ 4.29 800
08:10 $ 4.29 800
08:10 $ 4.29 100
08:10 $ 4.29 400
08:10 $ 4.29 1,000

[Ulle80]

6/5/2009 8:13:12 AM Market Closed
NASDAQ Last Sale
4.56 0.81 21.60%

[Ulle80]

Aber guckt doch am besten selber...

http://www.nasdaq.com/aspx/nasdaqlastsale.aspx?symbol=HEB&se…

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.328.811 von Ulle80 am 05.06.09 14:14:23

Ich wollte gerade frage ob das eine Sinnestäuschung ist,
aber anscheinend befinden wir uns gerade im kollektiven Wahnsinn!
Von mir aus weiter so, gleich durch bis das Depot platzt!

[jose20]

schönen nachmittag:

adam feuerstein meldet sich auf thestreet.com nach wie negativ über heb zurück

http://www.thestreet.com/story/10509765/1/biotech-stock-mail…

zusammengefasst vergleicht adam heb mit biopure
und dass mr. carter´s daten-vergleichswerte mit studienergebnissen von über 10 jahren in das letzte märz meeting implementierte...

er rechtfertigt sich einfach gegenüber der aufgebrachten heb community...

lg aus dem süden

[rolm1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.328.729 von [KERN]Codex am 05.06.09 14:06:30

Hallo [KERN]Codex,

kannst du bitte den genauen Link zu dieser Level2 Darstellung posten.

Finde ich nicht bzw. kriege so einen Syntax Error.

Herzlichen Dank.

Viele Grüße,
rolm

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.328.863 von jose20 am 05.06.09 14:19:25

So langsam geht der mir Adam F. aber auch auf die Nüsse, das ist jetzt das dritte Mal binnen kürzester Zeit.
Soll er doch einfach abwarten wie die FDA entscheidet.
Da hat Aliasdaniel schon recht, da stecken ernste Interessen dahinter, hier geht es nicht mehr um Erdnüsse.

Ich kann es nicht beurteilen, aber medizinische Daten sind Daten und Zahlen, da ist es doch egal wie alt die sind,
oder wie, oder wat???

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.328.946 von orfmen am 05.06.09 14:27:23

Ich bin wirklich sauer!
Letztes mal habe ich den Feuerstein ja noch in Schutz genommen.
Wenn mir aber einmal jemand sagt, mein Auto sieht scheisse aus, dann darf der auch das noch ein zweites Mal sagen, aber beim dritten Mal nehme ich das schon sehr persönlich!

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.328.887 von rolm1 am 05.06.09 14:21:22

http://www.level2quotes.com

adam f sux

[1upandaway]

bin raus

[vanillamilkshake]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.330.012 von 1upandaway am 05.06.09 15:43:22

na doll und ich such nach nem einstieg...

hab mir mal n paar nette stoxx rausgesucht nach hemispherx

generex
novavax
bioteq
antigenics

meinungen?

[ambestenreichheiraten]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.330.012 von 1upandaway am 05.06.09 15:43:22

...bin nun auch raus...obs richtig war ...

mal schaun vielleicht komm ich nochmal zurück...bei der nächsten pos. Meldung oder wenns nochmal zurückkommt...

[[KERN]Codex]

see you @ 5

ich geh ins wochenende, bis montag leute

gruß

[Ulle80]

[Ulle80]

Das Volumen ist der Hammer, nach nich mal 2 std schon über 20mio gehandelt...

Nur die Richtung ist nicht ganz korrekt.

[ambestenreichheiraten]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.330.499 von [KERN]Codex am 05.06.09 16:22:00

ok überredet bin auch wieder dabei knapp über der 2... hätte ich nicht mitgerechnet....jetzt aber wieder auffi !!!

[Macrocosmonaut [Blogger]]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.328.863 von jose20 am 05.06.09 14:19:25

Feuerstein schreibt nur das, was ich bereits gestern hier ausgeführt habe - oder besser letzte Nacht - viel heisse Luft um nichts und ein zwielichtiges Management, der Selbstbereicherung und fragwürdige Studien und fragwürdige Verzögerungen - die Hedge Funds, mit denen er zu 1.10 US$ die Kapitalerhöhung durchgeführt haben dürften mit unter der Decke stecken und bei der gezielten Abzocke mitwirken.

Warum wollen sie mehr zahlen als die Hedgefunds, die zudem jetzt Blind shorten können, da sie über Optionen sich entsprechend abgesichert haben. Die können dabei den Wert in Grund Boden shorten - und das ohne Risiko.

Da machen Sie als Retailer nichts gegen, da sie gar nicht die buying power gegen diese kollektive Manipulation haben.

Habe so etwas ähnliches schon mal vor Jahren bei Silicon Graphics erlebt - binnen kuürzester Zeit wurde der Wert auf rund 4 US$ aus dem penny stock Bereich katapultiert und danach wieder wie eine heisse Kartoffel fallen gelassen.

Ich glaub den Laden gibt´s heute nicht mehr - oder wurde nach einer Insolvenz neu an den Markt gebracht. Ist schon eine Weile her...

Bleiben Sie konservativ - such sie Value, Ertrag und Substanz oder zumindest ein erfolgsversprechendes und nicht aufgeblähtes Konzept mit realen Aussichten und Partnerschaften etc.

Ich versuche seit gestern einen guten Freund davon zu überzeugen wenigsten auf seinen Kapitalerhalt zu achten - aber er hört einfach nicht hin. Ich fürchte auch hier wird am Ende die Weisheit gelten: Wer nicht hören will muss fühlen.

Eine Beate Uhse ist im Vergleich zu HEB ja geradezu ein Ertragswunder bei lächerlicher Marktkapitalisierung und mit sicherlich soliderem Geschäftsmodell als HEB.

Gruss.

M.

Wie immer meine eigene Einschätzung und ohne Gewähr. Die gemachten Angaben stellen keine Handelsaufforderung dar. Aktien können steigen oder fallen. Jeder Investor handelt auf eigenes Risiko.

[Biotechspezialx]

Wenn Feuerstein recht hat erklärt das auch die Kapitalerhöhungen zu den niedrigen Preisen. Das ist hart am Betrug von Carter!
Auf meine Magenschmerzen ist halt verlass!


But this prompts another question: If Ampligen's approval for chronic fatigue syndrome is imminent and the drug is also garnering so much international attention as a potential flu vaccine booster, then why did Carter choose to raise cash last month when the company's stock price was so low?

On May 11, Hemispherx raised $15 million by selling stock at $1.10 a share. On May 19, the company raised $16 million with another sale of stock at $1.34 a share.

[vanillamilkshake]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.331.032 von Ulle80 am 05.06.09 17:11:27

simma mal ehrlich, aber der Laden hat schon knapp 400% Kursastieg hinter sich... "etwas Konsolidierungsbedarf" ist da schon vorhanden

[go4us]

Böses dumping mit hohem Volumen.
Schätze, dass es bis zum Börsenschluss wieder in Richtung 4 USD gehen wird.
Die Aussicht auf das Approval ist zu verlockend - wird dann sicher eine Vervielfachung geben - wenn es kommt.

Aber Achtung: hohes Risiko!!!

GLTY
go4us

[orfmen]

Hey was'n hier los?

Kann man euch nicht mal 3 Stunden unbeobachtet lassen.
Müsst ihr gleich die Shorties in die Bude lassen.

Ich war nur kurz ein paar Tüten holen, die werde ich wohl auch wieder bald aufgebraucht haben, wenn es so weiter geht.

Jetzt geht es langsam an die Substanz.

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.332.112 von go4us am 05.06.09 19:02:51

Nach den vergangenen Kursanstiegen haben viele kalte Füsse bekommen.Die lang überfällige Konsolidierung sehen wir nun mit Wohlwollen.Auch die Nachrichtenlage ist immer noch sehr spannend.DIE galoppierende HERDE DREHT SO LANGSAM ZURÜCK.Vielleicht hat Macro jetzt zugegriffenBin zuversichtlichOh,sehe gerade dass der US- Kurs nun schön zurück kommt

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.332.304 von Aptamilla am 05.06.09 19:27:04

Hallo Apta,
ich hoffe du hast dich auf alles gut vorbereitet.
Das ist viel heftiger geworden, als ich es mir je ausgemalt hatte und ich habe schon viel Phantasie.
Wie ich schon so oft schrieb, HEB raubt mir so langsam das Haupthaar!
Grüße und viel GLÜCK!!!

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.332.365 von orfmen am 05.06.09 19:35:19

Zur Hypezeit 2000/01 hab ich ganz naiv 60.000 Euro(u.a.CE Consumer,Brokat,Rösch) versemmelt!Ab da hatte ich erstmal Sendepause mit depressiven Auflösungserscheinungen.Meine Frau hat mich sukzessive aufgebaut und ermutigt vorsichtiger mit Firmen zu sein.Von da ab war ich schlauer,habe mehr recherchiert, bin aber immer noch risikofreudig geblieben.Anders gehts irgendwie auch nicht.Entweder hopp oder topp!Nix haut mich mehr um

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.332.491 von Aptamilla am 05.06.09 19:53:51

Komisch, wie sich die Geschichten immer so ähnlich sind!

[Macrocosmonaut [Blogger]]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.332.304 von Aptamilla am 05.06.09 19:27:04

Nein - ich kaufe hier nicht - da HEB überbewertet ist - schlicht und einfach.

Ich hatte das Beispiel von Silicon Graphics gebracht - wo seinerzeit ein ähnliches Marktverhalten zu beobachten war.

Wird Ampligen nicht zu gelassen, wovon ich weiter ausgehe, dann wird das Unternehmen auch kein Geld verdienen und weiter Verluste produzieren.

In diesem Fall besteht das Risiko, das HEB das Schicksal von Silicon Graphics nachahmt und komplett von der Bildfläche verschwindet oder zum Restwert (0.14 US$) liquidiert wird, sofern dann noch ein Restwert vorhanden sein sollte, weil da Management sich ja bereits bedient hat und weiter cash verbrannt wird.

Ausserdem werde ich mich nicht gegen den Markt stellen - und erst recht nicht gegen Hedge Funds, die mit ihren Optionen, die Quarter ihnen zugebillig hat ohne Risiko den Laden in Grund und Boden shorten können.

Nein danke - sowas sollte man nicht anfassen - da kann lieber in ein nettes Casino gehen in netter Begleitung und einen schönen Abend mit einer schönen Frau verbringen - hat sicherlich mehr Wert als unüberschaubare Risiken bis zum Totalverlust hier einzugehen.

Vielleicht ist es ein kleiner Trost - habe heute bei Genaera auch einen Verlust erlitten, den ich aber an anderer Stelle direkt wieder rausgeholt habe. Bei HEB rate ich vorsichtig zu bleiben - die Aktie ist ein Wettschein - der wie beim Pferderennen wertlos werden kann. Und Pferderennen reizen mich nicht.

Viel Glück.

M.

Wie immer meine eigene Einschätzung und ohne Gewähr. Die gemachten Angaben stellen keine Handelsaufforderung dar. Aktien können steigen oder fallen. Jeder Investor handelt auf eigenes Risiko.

[gino50]

HEB ist eine der meist manipulierten Aktien.Feuerstein,Cramer und
die Hedge-Fonds bestimmen den Preis.
Noch etwas positives :http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2009-06/14102285…

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.333.871 von Macrocosmonaut am 05.06.09 23:20:24

@ Macrocosmonaut,

ich habe einen teil verkauft.CFS scheint nicht mehr ganz so wichtig zu sein.HEB konzentriert nun mehr auf influenza.japan braucht dringend grippemittel.die schweinegrippe, breitet sich aus.

ampligen gilt dort als heilsbringer.


Inzwischen, Hemispherx Biopharma's (Amex: HEB) Aktien begann am Freitag, dem Tag, als einer der Top-Gewinner, aber es endete wie der Sektor der größte Verlierer ohne feste Stück eine schlechte Nachricht. Stattdessen Aktienkurse betroffen waren negativ, nachdem das Unternehmen getroffen wurde zweimal am gleichen Tag mit negativen Stellungnahme Stücke aus Street.Com 's Biotech-Kolumnist Adam Feuerstein. Die leistungsstarke Online-Publikation behauptet, unter anderem, dass das Unternehmen die Forderungen, dass die Genehmigung anhängig ist für seine chronischen Müdigkeitssyndrom Drogen basieren auf einem 8-jährigen Regierung Bericht und CEO, Dr. William Carter verzweifelt versucht, Pumpe ihre Aktienkurs vor der FDA lehnt Ampligen.

Missed von den meisten Investoren wurden zwei positive Nachrichten. Erstens, Reuters berichtet, dass Japan plant, genug H1N1-Grippe-Impfstoff zur Behandlung von 20 Millionen Menschen bis Ende des Jahres. Das Unternehmen wurde in den Gesprächen und Tests mit diesem Land für eine gewisse Zeit. "Die höchste Ebene der japanischen Regierung und der öffentlichen medizinischen Gemeinschaft ist jetzt konzentriert sich ausschließlich auf unser Produkt", sagte Carter der vergangenen Woche. "Sie funktionieren nicht auf allen anderen Hilfsstoffen (Booster) und sind nur auf dieser Basis arbeiten, weil sie haben festgestellt, dass es verbessert die Impfstoffe von 100 fache." Auch Prohost Biotechnologie, eine unabhängige Publikation, die bewertet Biotechnologie-Unternehmen, ihre Produkte, Technologien , Wissenschaftler und Manager, sowie die Finanzen für die Anleger einen Bericht veröffentlicht, am Freitag, fordern beide Hemispherx der Ampligen und Antigenics "(Nasdaq: AGEN) QS-21 Stimulon Adjuvans die beiden größten indespenable Impfstoff Hilfsstoffe. "Wir brauchen Hilfsstoffe und Ampligen gehört zu denen, die wir wirklich brauchen, zur Verfügung zu haben, Infektionskrankheiten und Onkologie-Spezialisten", so der Bericht.

[rolm1]

Hier der Link zu Prohost Biotechnologie auf das sich der Artikel von pedestrian bezieht:

5. Juni:
http://www.prohostbiotech.com/news_details.php?news_id=506

[Masse]

Hallo,

ich gebe zu, ich habe gestern einen Gewinn bei HEB realisiert (100% innerhalb einer Woche habe ich mitgenommen). Ich habe aber immer noch einen beträchtlichen Teil an HEB (bin also noch voll investiert) und zwar aus folgenden Gründen:

1. Ampligen hat sich in klinischen Studien seit den 90er Jahren bewährt - Ich denke das Ampligen eine große Zukunft voraushat.

2. Ampligen wurde bei Menschen schon 75.000-mal angewendet ohne schwere Nebenwirkungen.

3. Ampligen ist das einzige Medikament in der Pipeline zur Behandlung von CFS. (siehe nue Richtlinien der FDA)

4. Der Zeitpunkt der Entscheidung der FDA wurde zwei Mal verschoben: im Januar und im Mai. Wenn die FDA hätte endgültigen Ablehnung wollen, dann hätten sie bereits getan! Da werden sie sicherlich nicht Rücksicht auf das Unternehmen nehmen und ihm eine Strategie für ein "zweites" Standbein aufbauen zu lassen.

5. Zwei große Geld Anleger haben 30 Millionen $ in bar investiert.

6. Mitarbeiter haben sich darauf geeinigt, Aktien statt Bares als Prämien zu erhalten, und kein einziger Mitarbeiter hat einen Anteil von Aktien - auch in der letzten Woche nicht - verkauft. Auch nicht Carter!

7. Auf der nächsten Aktionärsversammlung, soll über die Ausgabe von 150 Millionen neuen Aktien entschieden werden, zur Erhöhung der Produktion und deren Vermarktung.

Ich bin immer noch positiv gestimmt, und hoffe auf eine Zulassung! Es kann aber auch nach hinten losgehen – dann stürzt der Kurs wieder ins Bodenlose. So schnell kann niemand kucken. Ich kenne das Spiel seit ein paar Jahren!

Gruß Masse

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.335.602 von Masse am 06.06.09 14:33:20

@masse,
montag zieht heb wieder kräftig an.

[rolm1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.335.602 von Masse am 06.06.09 14:33:20

Hallo Masse,

kannst du mir zu der neuen Richtlinie der FDA den Link mailen. Ich würde das gerne nachlesen.

Herzlichen Dank.

Viele Grüße,
rolm

3. Ampligen ist das einzige Medikament in der Pipeline zur Behandlung von CFS. (siehe nue Richtlinien der FDA)

[orfmen]

Dann bin ich wohl hier einer der wenigen, die die ewig nicht gesehenen Kurse nicht zum Verkauf genutzt haben.
Ich gebe aber zu, dass ich mit dem Gedanken gespielt habe.
Aber ich habe ja auch nicht shares ohne Ende und will ja auch noch zum Zulassungstag ein paar im Sack haben.

Gäbe ein paar Dinge zu bemäkeln in den letzten Postings, aber die Mühe spare ich mir, ändert sowieso nichts an der FDA-Entscheidung.
Mir fehlt im Moment die Zeit für's Krümel kacken!
(Ich hoffe ihr kennt den Ausdruck und versteht mich nicht schon wieder falsch! Nix Böses.)

Grüße!

[gino50]

Bekommt Ampligen einen Sonderstatus seitens der US-Regierung.
Soll heissen das dis FDA auf Druck der Regierung und der weltweiten
Schweinegrippe eine Zulassung beschliesst.Darum die Verschiebung
um 2 Wochen.

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.336.020 von gino50 am 06.06.09 17:32:27

Darum die Verschiebung um 2 Wochen.
Nein!
Für das was du ansprichst gäbe es eine offlabel-"Zulassung", hat aber nichts mit dieser Verschiebung zu tun.
Die Zulassung ist für CFS beantragt und es wird sie auch nur dafür geben ............oder eben nicht.
Grüße!

[Masse]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.335.667 von rolm1 am 06.06.09 14:55:54

Hi rolm1,

nein, ich kann Dir keinen Link schicken. Ich habe mal gelesen, das es jetzt eine neue Regelung für die FDA gibt, die für dringend benötigte Medikamente bei denen keine Alternative in Sicht ist, sprich keine zugelassenen bzw. Phase II oder III befindlichen Medikamente, das Genehmigungsverfahren beschleunigt werden soll.

Vielleicht kann das ja noch ein anderer bestätigen bzw. die Quelle nennen, es lesen ja eine Menge Leute mit!

Gruß Masse

[bua321]

lest mal :

http://prohostbiotech.com/news_details.php?news_id=506

um wieder mehr auf den Boden der Tatsachen zu kommen :

[bua321]

da versteht man eher was am Freitag in US abgelaufen ist

schaut mal auf das Volumen zum Zeipunkt als der Kurs um fasst 50 %
gedroppt wurde, und schwupps kamen dannach die fetten blauen Balken.

auf eine fett grüne Woche

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.336.259 von Masse am 06.06.09 18:54:43

Hallo Masse,

meinst du das:

Die FDA gewährt Wirkstoffen Vorrang, die, falls sie zugelassen werden, bisher nicht befriedigten medizinischen Bedarf decken bzw. gegenüber existierenden, zugelassenen Therapien potenziell bedeutende therapeutische Verbesserungen in Bezug auf die Behandlung, Diagnose bzw. Vorbeugung von Krankheiten versprechen.

Grüße!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.336.299 von bua321 am 06.06.09 19:06:29

da versteht man eher was am Freitag in US abgelaufen ist
Ich halte von diesen ganzen Spekulationen und Erklärungsversuchen in dieser heissen Phase nichts mehr, egal in welche Richtung sie gehen.
Hier will im Moment jeder mitmischen, weil es angesagt ist.
Wer keine Geschichte dazu schreibt, der ist nicht angesagt.

Warten wir ab, können eh nix anderes machen.
Da es gestern nichts von der FDA gab, steht Montag spätestens Dienstag die Kugel still.

Grüße!

[gino50]

Ein etwas älterer Bericht aber immer noch aktuell.

Die Experten des Börsenbriefs "Hot Stocks Investor" halten die Hemispherx-Aktie (Profil) für hoch spekulativ und brandheiß.

Das Unternehmen habe vor wenigen Tagen gemeldet, dass der Wirkstoff Ampligen in neuen Untersuchungen das Potenzial gezeigt habe, die antivirale Wirkung der beiden derzeit einzig verfügbaren und für eine Grippeepedemie vorgesehenen Präparate Tamiflu (Roche) und Relenza (GlaxoSmithKline) massiv zu steigern. Für die weitere Entwicklung sei besonders wichtig, dass sich Ampligen aktuell schon längst in der klinischen Test-Phase-III befinde - dies jedoch zu ganz anderen Indikationen, nämlich zu chronischer Müdigkeit.

Besonders bedeutsam sei, dass die Sicherheits- und Nebenwirkungsprofile des Präparats und seien Pharmakokinetik weitestgehend bekannt und in der klinischen Therapie belegt seien. Dies würde bei einem Einsatz in einer veränderten Indikationslage als Grundlage übernommen werden können. Falls es zu einer Pandemie komme, könne man darauf spekulieren, dass Ampligen in einer Off-Label-Anwendung eine Sonderfreigabe durch die FDA erhalten könnte. Kaum ein anderes aktuell in der Entwicklung stehendes Präparat wäre so weit.

Auch wenn kein Zweifel bestehen darf, dass der Schuss nach hinten losgehen kann, denken die Experten von "Hot Stocks Investor", dass die Hemispherx-Aktie trotz der bereits gesehenen Kursavancen für spekulative Trader jetzt noch ein klarer Kauf sein muss.

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.336.448 von orfmen am 06.06.09 20:00:41

hallo orfmen,

sollte heb die zulassung bekommen,dann kaufen wir karstadt.mäusel mag besonders die bettwäsche bei karstadt.du bekommst die stinkewasser(parfum)-abteilung.deine frau wird sich freuen.ich wünsche dir viel glück.

gruss pedestrian

[Bullson]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.336.020 von gino50 am 06.06.09 17:32:27

Hallo alle,

auch noch ein interessanter Link mit ein paar Informationen - nicht unbedingt superneu 04.06.2009) aber in Richtung HEB UP.
http://prohostbiotech.com/news_details.php?news_id=506

Ciao

Bullson

[Bullson]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.337.904 von Bullson am 07.06.09 13:14:56

Hatte gerade gesehen das rolm1 den link auch schon drinnen hatte in seinem post.
Sorry
ciao
Bullson

[orfmen]

......The company has been in discussions and testing with that country for some time. “The highest level of the Japanese government and public medical community is now focused exclusively on our product,” Carter told BioMedReports last week. “They stopped working on all other adjuvants (boosters) and are only working with this one because they’ve found that it enhances the vaccines by 100 fold.”.........

http://seekingalpha.com/article/141751-biggest-healthcare-wi…


@pedestrian,
Du hättest Mäusel eben nie von HEB erzählen dürfen, jetzt hast du bald das nächste Problem, dass du die ganze Kohle nicht unterbringen kannst. Ich habe dich ja immer vor diesem Tag gewarnt, du wolltest ja nicht auf mich hören.
Wenn du willst suche ich dir eine neue Aktie raus, bei der du wieder 3 Jahre lang
bei Euch den Hausfrieden kitten kannst.
Ich möchte aber immer noch nicht zum Korken knallen ausrufen, das Nudelholz sollte aus gesundheitlichen Gründen weiterhin sicher verwahrt bleiben. Du weißt wie schnell die Stimmung kippen kann.
Grüße!

[strike321]

Falls nicht schon bekannt?
http://www.willstar.net/downloads/ThePinkSheet.pdf

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.335.602 von Masse am 06.06.09 14:33:20

Hallo Masse,
jetzt habe ich etwas Zeit für dein Posting.
Bin eigentlich bei allen Punkten bei dir, habe nur zu Punkt 4. und 7. kleine Anmerkungen.
( "Immer dieser Nörgler, orfmen!" )

zu 4. Bei der FDA ist es eher die Regel, die Termine nicht zu halten, als sie einzuhalten. (Forever Delayed before Approval).
Das ist eine träge Behörde. Hier geht es nicht nur um Zulassung oder Nichtzulassung, sondern es gibt da noch "das Ding" dazwischen, hieß früher approvable letter und heißt jetzt response letter (oder so ähnlich, is egal).
Also muss auch grundsätzlich darüber entschieden werden (falls nicht zugelassen), ob garnicht zulassungsfähig oder prinzipiell zulassungsfähig. Wenn für diese Entscheidung eben noch nicht alles 4-5 Mal durchgeblättert wurde, dann lässt man sich halt noch mal gern etwas Zeit. Hier geht es also nicht um 1 von 2, sondern um 1 von 3!!! Die FDA hat ja angeblich um Aufschub gebeten, das macht die Lage noch undurchschaubarer, als sie ohnehin schon war.
Es wurde schon sehr viel Positives in diese Verlängerung hineininterpretiert. Zu recht oder unrecht, wir werden es bald erfahren. Auch eine "Verlängerung" wird die Zockerkarawane erstmal in Schrecken versetzen und enttäuscht abziehen lassen, also ist in diesem Fall auch anschnallen angesagt.
Nicht vergessen, was die sich alle für Kursziele ausmalen (10$-40$),
da fällt vielen das Essen aus dem Gesicht, wenn es heisst: wieder einmal weiter abwarten!!!
Aber wem erzähle ich das, sorry!
Andererseits wurden in letzter Zeit auch Zulassungen ausgesprochen, mit denen niemand gerechnet hat.

zu 7. Auf diesen Versammlungen wird oft alles mögliche zur Abstimmung vorgetragen, zum Beispiel Aktienrückkauf und Kapitalerhöhung in einem Zug. Hier will man einfach flexibel bleiben, egal was die Zukunft bringt. 150Mio. neue Aktien ist erstmal ein ganz schönes Brett, dazu muss es aber nie kommen, so hoffe ich.
Wir können ja dagegen stimmen, falls noch ein paar von euch überhaupt solange aushalten!

Grüße!

[orfmen]

Concept of vaccine development Concept of vaccine development
in Japan in Japan
- Better Better immunogenicity immunogenicity
- Antigen sparing Antigen sparing
- Based on seasonal vaccine production Based on seasonal vaccine production
- License for whole virus vaccine retained License for whole virus vaccine retained
Egg-grown, formalin-inactivated,
alum-adjuvanted, whole virus vaccine
(Alum is the only adjuvant licensed in Japan)

Dies bezog sich noch auf das andere Adjuvant alum, was ich letztens erwähnt hatte, möglicherweise hat Ampligen sich jetzt vielleicht doch durchgesetzt!

[gino50]

Eines ist klar.Die FDA mussdie Zulassung geben schon auf
Druck der US-Regierung.Morgen spätestens am Dienstag ist es soweit.
Es wird in den nächsten Tagen grosse Kursausschläge geben ganz nach dem Geschmack der Day-Traders.Nutzt diese Stunde um noch einmal Kasse zu machen.Das Volumen könnte auf 100 Mio.steigen.

[bua321]

kommende Woche wird heiß:

http://jinandjuice2009.wordpress.com/2009/06/06/heb-strong-b…

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.339.079 von gino50 am 07.06.09 18:47:59

Eines ist klar.Die FDA mussdie Zulassung geben schon auf Druck der US-Regierung.

So, so?

Na dann hau mal die Fakten auf den Tisch, auf welche du die Behauptung stützt!
Wo sin mer denn hier, bei wünsch dir was???
Nicht dass man mich wieder falsch versteht, ich würde mich über Zulassung freuen, aber haltlose Behauptungen hier in den Raum stellen....das ist hier kein rechtsfreier Raum!!!
Du kannst hier noch so viel pushen, es wird nichts bringen, schon mal auf die Umsätze geschaut?

Also wir warten auf die Fakten!!!!!!

Grüße!

[bua321]

Freies Land = freie Meinungsäußerung !

alles klar ! ?

Friede

[gino50]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.339.389 von orfmen am 07.06.09 20:00:40

Die weltweite aktuelle Situation (Schweinegrippe) und Pandemie-
Gefahr wird von der US-Regierung höher eingestuft.Da geb ich dir recht das Ampligen die Zulassung für CFS beantragt hat, aber eben,
das Medikament wurde jetzt meiner Meinung nach auf Druck der US-Regierung und eventuell anderer Staaten neu beurteilt, darum die Verschiebung um 2 Wochen.

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.339.520 von bua321 am 07.06.09 20:23:13

Friede!

[[KERN]Codex]

So Leute..

jetzt spricht der große Threaderöffner:

(den Klingelbeutel lasse ich später rumgehen)

1. Bis zum 10 Juni wollen sich die Japaner äußern wie die Vaccine auszusehen hat. Wenn Ampligen dabei ist, dann könnte es einen Deal mit HEB geben, auf höchster Ebene, Regierung vs. Heb. Im Gespräch sind 30 Millionen Shots über 2 Jahre. Rechnet man konservativ 10 USD pro Shot wäre die aktuelle MK durch die Einnahmen (CASH) abgedeckt. Aber welche Zahl wäre hier realistisch?

2. Die Verschiebung hängt damit zusammen, dass sich Frau Hamburg erst noch von ihren Fonds trennen musste UND das nun neue Leute die Entscheidungen treffen, OBAMAs Leute? Neue Leute entscheiden anders. Im Zweifel für die CFS Patienten.

3. Ich höre keine Argumente die gegen ein CFS Approval sprechen, Tox-Daten? Probleme mit dem Hersteller? Erstere wurden übermittelt und werden jetzt reviewed. Der Herstellungsprozeß der mit den FDA Regularien nicht übereinstimmte wurde überarbeitet. Die Frage ist und bleibt hatte die FDA genügend Zeit um diese beiden Themen abzuhaken? Ich denke es könnte eine weitere Verschiebung um 4 Wochen geben (keinen letter of complete response und kein reject) - also so wie im März.

4. Wenn Punkt 3 anders kommt, gibt es entweder einen Approval oder einen conditional approval, eben unter der bedingung dass.. die 2 Punkte unter 3. passend gemacht werden oder komplett eingesehen werden, vielleicht macht die fda dann nochmal eine 2 wöchige inspektion oder so! (das wäre positiv zu werten)

5. Die hohen Umsätze sprechen eher für große Interessen, da wollen die dicken Fische eure Shares! Wie bei DNDN, also setzt bloß keine SLs. Ich hatte orfmaan bereits vor dem Fall von 4,xx auf 2,6 auf SL Fishing hingewiesen, nicht wahr? Das war doch klar!

6. Ein Impfstoff-Ampligen-Deal würde HEB auf 10 USD schicken, mindestens, ein CFS Approval auch. Die Odds stehen gut, dass zumindest eines der beiden Ereignisse kurzfristig eintrifft. Bei einem aktuellen Aktienkurs von 2,68, sind hier also gut und gerne unter hohen Schwankungen 300% drin.

Viel Spaß Leute.

[[KERN]Codex]

Ich werde jetzt nichts tun, wenn HEB eine Verschiebung bekommt und der Kurs fällt, werde ich nachkaufen, sofern das vorm 10 Juni passiert und noch kein swine flu deal bekannt gemacht wurde. Das ist mein Plan!

Disclosure: Long HEB EK 2,35 USD

[Masse]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.340.137 von [KERN]Codex am 07.06.09 22:35:28

Uns allen viel Glück, mehr kann nicht getan werden! Danke für die Einschätzung auch an Dich Orfmen - Du klingst jetzt gefaßter

Masse

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.340.120 von [KERN]Codex am 07.06.09 22:30:20

Interessante Punkte hast du da zusammengestellt, großer Threaderöffner!

Punkt 2 sehe ich als mögliche Spekulation.

Erstere wurden übermittelt und werden jetzt reviewed.
Hat Carter das wirklich so gesagt?
Wenn ja, vertraust du ihm?
Ich traue ihm nicht mehr über den Weg, zu viel hat er schon angekündigt in den letzten Jahren.
Ich denke mit Hollister dürften wir kein großes Problem bekommen, aber die Tox-Daten von Lovelace könnten uns noch "schocken".
Jetzt ist die große Frage, wird es bei deinen 4 Wochen bleiben, interessanter Zeitraum, wo hast du den plötzlich her, passt nicht zu deiner Aussage...also so wie im März. (es war der Februar!)

Ich hatte orfmaan bereits vor dem Fall von 4,xx auf 2,6 auf SL Fishing hingewiesen, nicht wahr? Das war doch klar!.... also setzt bloß keine SLs
Ich habe dir schon einmal erklärt, dass ich mich mit Ratschlägen dieser Art zurückhalten würde. Das es sehr schnell gehen wird, wenn der Rückwärtsgang eingelegt wird, war klar, dazu ist HEB zu heiss gelaufen die letzten Tage. Der Einbruch lag nicht nur an den Stops. Wer am gleichen Tag einen engen Stop bei 4,xx hatte, der hätte sich gefreut, also darf man die Sache nicht verallgemeinern.
Lass doch einfach diese Tipps wie...setzt bloß keine SLs....oder muss dich noch einmal daran erinnern, zu was du vor ein paar Tagen noch geraten hast?
Ich denke, ich darf dir das mal so direkt sagen, oder?
Also bitte nicht übel nehmen, ich ecke hier sowieso schon ständig an, habe ich den Eindruck!

Gute Nacht, auf eine erfolgreiche Woche für uns alle!!!

VIEL GLÜCK IHR HEMIS !!!

[kontaktfenster]

http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_(A_to_Z)/Stocks_X/t…

Just doing my part by posting the following information found on the HEB board....

Wouldn't want to be Jim or Adam on Monday 6-Jun-09 02:43 pm A letter posted on the web as early as Monday pre-market with copies sent to all major news networks worldwide in which investors will be taking on the SEC, FTC and the Office of the President challenging them to reply. It will cover possible stock manipulation and back door disbursement of profits, specific to recent activity of The Street.com and its contributors, namely Adam Feuerstein who was instrumental in using public media and the internet to transmit false reports on several Bio stocks. It should be known that price drop and hedge fund purchases mysteriously coincided with the drops and immediately followed the post articles on The Street.com website. Specific to the demand for a public reply is as follows: Why did monitoring agencies question the CEO of Hemispherx Bio (HEB) about the sudden rise in stock price 8 days ago, while when the stock experienced a loss at greater than that rise rate, did not question the "reporter" at The Street.com as to their involvement in possible short selling, hedge fund involvement and price manipulation. Ironically Jim Cramer has recently begun a formal "short selling" petition that he publicly touted on his Mad Money CNBC show. Is this a ploy to mask his own activity and those of his financial circles to hide behind? ( see video for reference http://www.youtube.com/watch?v=HRa0B34jM... The clips seemed to strike a sour tone to CNBC and many of the clips were removed. Is CNBC actively aware of background manipulation tactics used by The Street and many who are within their circles? Could it be very possible that stock manipulation goes further than the halls of wall street and those involved were able to get embedded deep into the SEC and FTC so that only the privileged who hide behind the “Freedom of Speech" clause can avoid prosecution? It is time that the oval office become more aware of issues that go further than the political sectors and begin cleaning house where it's needed. I say, yes, Mr. President, I will challenge you as well to reply to me via this board. Your platform is change; I myself voted for you and have no fear of making that public. I too see the future as one that requires change, and not only from the bottom up but also from the top down. My goal on Monday will be to make these challenges very public in whatever means it takes to achieve it. If it means that entities and individuals and The Street.com become the pinnacle of an in-depth investigation, so be it. It is owed to the American people for the President to become responsive to issues that make a difference to all people in America, regardless of class, celebrity status, or political affiliation. To this end, I will see that this exercise does not fall on deaf ears and mark my words, these events will be investigated and should Adam Feuerstein or Mr. Cramer be found guilty of any charges on a federal level it would be incumbent on all who have experienced financial losses to bring charges against these same individuals and the vehicles of media they are employed by, specifically NBC, GE (Owner of NBC and its affiliates. This notion is made on the basis that enough posts were made on this and other financial boards to make it so that CNBC and other management of NBC affiliated media sources were apprised of possible illegal movement within their organization and if it was not addressed or can be proved to have been addressed, that NBC and its owners and affiliates will be held liable for the compensation of all losses to shareholders and be held accountable for and not limited to criminal and civil penalties. Copy it to as many of the boards or media that you are associated with on or before Monday.

[[KERN]Codex]

Na im März waren es nicht 4 Wochen, aber so oder so ähnlich wie damals könnte es laufen. Natürlich alles Spekulation.

Und das mit den Sls muss jeder für sich selbst entscheiden, aber wer hier wirklich LONG ist, und HEB nicht tradet und dazu von einem positiven Ausgang überzeugt ist sollte prinzipiell KEIN SL setzen, denn DNDN hat gezeigt wie sich retail Investoren auf einen Schlag verabschiedet haben, >50% unterm Kurs in 46 Sekunden - ausgeknocked!!

Sicherlich stecken da auch Menschen wie AF hinter, aber nach einem 1000% Anstieg ist so eine Attacke fast schon usus. Deswegen rege ich mich auch nicht auf über den Kursverlauf vom Freitag.

orfmen,
was soll uns an den tox daten schocken? haben eigentlich die japaner schonmal was negatives zu ampligen gesagt? carter hat zumindest behauptet die conclusions wurden der fda übermittelt. das war vor ein paar wochen. du bist aktionär und traust dem chef nicht? carter hat was kapitalistisches und das könnte uns in verhandlungen mit den japanern zu gute kommen.

gruß

p.s. ich habe jetzt in den letzten wochen alles durchgespielt, angefangen mit approval, dann class I/II resubmission durch das späte einreichen der tox daten und die hersteller probleme, jetzt eine 4 wöchige verschiebung des termins - am Besten jeder sucht sich sein passendes szenario raus.

disclaimer:

my mind can change from time to time due to various memes running around my brain, and as such any thoughts and opinions expressed within out-of-date posts may not the same, nor even similar, to those I may hold today.

kapito?

[[KERN]Codex]

Ich bin natürlich weiter LONG und werde es in dieser Woche auch bleiben, komme was da wolle, ihr kennt meinen Plan

p.s. der euro/usd kommt uns auch wieder entgegen.

[Stockbroker1]

Sie zieht wieder an. Scheinen jetzt doch wieder Leute an die Story zu glauben nach dem Abverkauf am Freitag.

[Stockbroker1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.343.180 von Stockbroker1 am 08.06.09 14:04:45

Uih, das geht jetzt aber rasant!

[Stockbroker1]

2,29 zu 2,35 in Frankfurt

[Stockbroker1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.343.204 von Stockbroker1 am 08.06.09 14:08:45

2,40 zu 2,46!

[Stockbroker1]

Genauso schnell geht`s wieder runter, aber wie ein Vorschreiber schon sagte, mit heftigen Kursschwankungen in beide Richtungen werden wir die nächsten Tage wohl rechnen müssen (obwohl richtig heftig wird es erst noch).

[bua321]

Hallo HEB`ler,

am Freitag war kein Abverkauf sondern eine geplante und gezielte Aktion von einigen Dreckspatzen in US

an der Geschichte HEB hat sich nichts geändert !

[bua321]

mir tun die Leid welche sich haben manipulieren lassen,
und am Freitag per SL in US brutal ausgestoppt wurden
oder die in Germany vor lauter Angst geschmissen haben !

[bua321]

Pre Market in US 3,01 $

[Ulle80]

Auch heute noch mal der Link für Pre und Nachher RT...

http://www.nasdaq.com/aspx/nasdaqlastsale.aspx?symbol=HEB&se…

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.341.421 von [KERN]Codex am 08.06.09 10:20:40

Na im März waren es nicht 4 Wochen
Von den 4 Wochen hast du angefangen und von März auch.
Also nochmal! Es war der 18. Februar und auch nochmal meine Frage, wie kommst du auf diese 4 Wochen? Das ist nämlich ein sehr wichtiger, interessanter Punkt, gibt es dafür ein Beispiel o.ä.???


Nochmal zu Sinn oder Unsinn eines SL, das hängt nur ganz allein von der jeweiligen Situation ab. Nicht jeder ist realtime ständig dabei, da könnte ein SL schon mal Schäden begrenzen.
Ich setze auch selten eines, habe mir aber schon oft gewünscht, ich hätte eines gehabt. Wenigstens mental sollte man vielleicht damit arbeiten, aber nur wenn man sich gut unter Kontrolle hat.
Das hat auch nichts damit zu tun, ob man vorhat mit dem Wert zu traden oder nicht.
Erinnere dich an DSCO, alle dachten an SL - fishing.....mehrfach ist der Kurs eingebrochen und kam wieder zurück, klassisches SL-fishing Muster, oder nicht???
...und hätte ein SL in diesem Fall nicht Sinn gehabt???? mindestens ein mentales????

was soll uns an den tox daten schocken?
Es könnte uns vielleicht schocken, wenn die FDA sich für die Auswertung eben viel mehr Zeit nimmt, als du es dir im Moment vorstellen möchtest.
Von anderen Sachen rede ich auch nicht, aber grundsätzlich kann man auch in dieser Richtung nichts ausschliessen.

du bist aktionär und traust dem chef nicht?
Gut erkannt!!! Ich traue ihm nicht weiter, als vom Stuhl bis zum Tisch, das wird sich auch nicht mehr ändern!!!

carter hat was kapitalistisches
Wie kommst du denn da drauf???
Carter ist ein sturer Forscherkopf, der froh ist endlich wieder arbeiten zu können. Mit wenig Cash in de Tasch kann auch der beste Forscher nicht vernünftig arbeiten.
Eine KE hat nicht gereicht, da der Kurs es gut vertragen hat, gleich noch die nächste nachgeschoben.
R&R kommt vor lachen nicht in den Schlaf. Ich konnte mich über die 2. Verwässerung innerhalb einer Woche nicht mehr so richtig freuen.
Carter scheint es egal zu sein, was R&R vorhat.
Ich hatte die Frage hier mal nach der 2. KE in den Raum geworfen, aber hier ist das auch alles unwichtig, so lange der Kurs nach vorn rennt.
Für Carter zählt doch nur seine Vision, wie die eines jeden Forschers. Bringt er diese an das Ziel, hat er ausgesorgt.
Carter was kapitalistisches ich muss nochmal lachen, wozu hat er dann deiner Meinung nach für unser gutes Geld die Sagegroup ins Boot geholt und den Equals engagiert, wenn er es denn selbst viel besser könnte?????????????

Tut mir leid, ich muss hier im Moment immer noch ein wenig den bad guy spielen, du malst mir das im Moment alles viel zu rosarot.

Was ich schreibe, mag vielleicht nicht jedem gefallen.
Wenn ich aber dadurch erreiche, dass die "Hemigemeinde" hier etwas wachsam bleibt, habe ich meine Mission schon erfüllt, mehr will ich wirklich nicht.

Jetzt mache ich es mal so wie du:
Bin long in HEB, von 2,3$ bis 0,35$ abwärts und wieder ein Stück rauf, eingekauft und auch verkauft....und trotzdem ohne rosarote Brille unterwegs!!!
Vor allem aber versuche ich in dieser Phase hier neutral zu bleiben, um niemanden zu beeinflussen, auch wenn ich dabei manchmal ganz schön verkrampft ( seltsam ) rüberkomme.
Es gab ja deswegen schon zu Recht einige Beschwerden.

VIEL GLÜCK!!!

Schonmal auf unser anderes Baby geschaut???

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.343.487 von bua321 am 08.06.09 14:41:45

3 Dollar sind bis zur Schlussglocke drin.Viele shorties sind am Freitag rausgejagt worden.Heute ziemlich konstante Preise.Die Ruhe vorm Sturm (so oder so)ist gespenstisch.

[[KERN]Codex]

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.345.612 von orfmen am 08.06.09 18:08:17

Dein neues Baby schreit und will auch so ge "researched" werden wie HEB, also hau rein

p.s. 4 Wochen weil dann 90 Tage komplett wären, oder war es nicht so dass Daten 90 Tage "Zeit brauchen"

According to the FDA s website, any amendments that arefiled need to be filed at least 90 days in advance of a PDUFA date, otherwisean extension will be granted to the PDUFA date.


Deswegen 4 Wochen ca. Nur eine Spekulation! Grüße

p.s. Du kennst Carter besser, aber ich denke er will Kohle sehen, ergo er ist Kapitalist! Vielleicht war es etwas überspitzt von mir, aber mir viel kein besserer Ausdruck ein.

[[KERN]Codex]

http://www.tradingmarkets.com/.site/news/Stock%20News/234384…

lesen!

[[KERN]Codex]

BREAKING NEWS: Chronic Fatigue Syndrome Cause, Mechanism & Diagnostic Test Discovered, Researchers Say
Friday May 29, 2009

This could be the biggest news ever concerning chronic fatigue syndrome (CFS or ME/CFS). Prominent ME/CFS researcher Kenny de Meirleir announced that he and his Belgian research team have uncovered a major cause of ME/CFS and a major underlying mechanism of the condition. What's more, he says they've also developed a simple and inexpensive home test kit for ME/CFS.

The Cause & Mechanism

According to Dr. de Meirleir, a major cause of ME/CFS is a high level of the chemical hydrogen sulfide (H2S). H2S can build up after antibiotic use, salmonella infection, or too much mercury exposure.

H2S is a potent neurotoxin that can cause photophobia (fear of light), noise intolerance, mitochondrial dysfunction, a depressed immune system, and an abnormally low white blood cell count. H2S production may be further increased by the interaction of certain bacteria (which previous research links to ME/CFS) and metals in the body.

H2S can lead to changes in liver mitochondria that limit the liver's ability to filter out heavy metals, especially mercury. Mercury is a known neurotoxin that can lead cells to destroy themselves (apoptosis) and interferes with the cells' ability to utilize oxygen.

The Most Disabled

Dr. de Meirleir also says the bodies of those who are most disabled by ME/CFS have begun to develop aberrant prions. Normal prions are harmless proteins, but aberrant prions can cause disease even though they're not viral bacterial or fungal. Prions are believed to be involved in several degenerative brain diseases, including mad cow, Creutzfeldt-Jacob, and possibly some cases of Alzheimer's.

Aberrant prions can spread disease, so this finding could account for reported outbreaks of ME/CFS. About 10% of bedridden patients had high prion levels in their saliva.

The Test

Dr. de Meirleir says the ME/CFS diagnostic test accurately shows whether you have high levels of hydrogen sulphate in your urine. It's a simple color-change test, similar to what's commonly used in home pregnancy tests. It will soon be available from Dr. de Meirleir's company Protea Biopharma.

http://chronicfatigue.about.com/b/2009/05/29/breaking-news-c…

[Aptamilla]

Laut Bild 23 neue Fälle von Schweinegrippe in Deutschland
.Damit schon 70 Deutsche von weltweit 25.288 Erkrankten.Davon starben bisher 139 Patienten.

[[KERN]Codex]

WHO getting close to declaring H1N1 pandemic
44 mins ago

GENEVA (Reuters) – The World Health Organization said on Tuesday it was getting close to declaring a full-blown pandemic caused by the H1N1 virus, which has infected more than 26,500 people in 73 countries.

Keiji Fukuda, acting WHO assistant director-general, voiced concern at the sustained spread of the new strain in countries including Australia following major outbreaks in North America. Confirmed community spread in a second region would trigger moving to phase 6 from phase 5 on its 6-level pandemic alert scale.

Fukuda, asked whether there was any doubt that a pandemic was under way, told a weekly teleconference: "We are really getting very close to that."

(Reporting by Stephanie Nebehay, editing by Andrew Dobbie)

http://news.yahoo.com/s/nm/20090609/ts_nm/us_flu_who_3/print

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.347.651 von [KERN]Codex am 08.06.09 21:29:51

4 Wochen weil dann 90 Tage komplett wären, oder war es nicht so dass Daten 90 Tage "Zeit brauchen".......Deswegen 4 Wochen ca. Nur eine Spekulation!

Aha, habe ich dich also schon wieder beim kacken erwischt.

Woher soll man wissen, wann es dir wirklich Ernst ist, bzw. wann es sich wirklich um Fakten handelt,
auch wenn sie nur "weich" sind.
Etwas weniger ist manchmal besser!
Du willst doch weiterhin ernst genommen werden, oder?
Die Sache mit der Verschiebung sehe ich auch etwas anders, auch wenn du von der Variante mit Frau Hamburg total überzeugt bist (so liest es sich jedenfalls)!
Es gab da noch etwas, was auch ein sehr guter Grund für eine Verschiebung gewesen wäre,
aber dazu später....oder auch nicht! Nur soviel, es wäre positiv für HEB zu werten.

Egal was du studierst, konzentriere dich bitte mehr auf Mathematik.
--> 25.Februar (bzw.18 Februar) plus 90 Tage
Erkläre mir bitte mal die Denkweise zu deiner Aussage ....4 Wochen weil dann 90 Tage komplett wären

Und wenn du denkst ich war jetzt böse zu dir, dann hättest du mal die erste Variante des Postings lesen sollen!

Ich bin nie böse zu dir, weil ich dich gut leiden mag, aber manchmal habe ich das "Bedürfnis" dich wieder "einzufangen"!

Dein neues Baby schreit und will auch so ge "researched" werden wie HEB, also hau rein
Unser anderes Baby entwickelt sich scheinbar zum Selbstläufer, ich habe da noch einen kleinen Fötus, der viel mehr Zuwendung braucht.
Außerdem kann ich da in Ruhe "arbeiten" wie zu "guten" alten HEB-Zeiten!

Grüße!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.355.656 von [KERN]Codex am 09.06.09 18:37:33

Die Bedingungen für die Phase 6 sind doch schon längst erfüllt, oder habe ich das falsch in Erinnerung.
Vermutlich wird das dann nicht mehr für viel (Kurs)Aufregung sorgen.

Die FDA lässt uns aber auch lange zappeln, das hält ja kein Schwein mehr aus. Die sollen endlich in die Pushen kommen!
Diese ewig andauernde Unsicherheit ist überhaupt nicht gut für die natürliche Haarfarbe.

[gino50]

Kann es sein,dass die von der FDA Ampligen an sich selber aus-
probieren und gemerkt haben,dass es angenehme Nebenwirkungen
hat wie VIAGRA.Ich kann die Jungs verstehen (die meisten
sind schon über 70)wenn sie es immer wieder und immer wieder und
immer wieder ....ausprobieren und dabei vergessen das die ganze
Welt auf eine Zulassung wartet.

[orfmen]

Ein Körper hatte Langeweile

Ein Körper hatte Langeweile
da stritten sich die Körperteile
gar heftig und mit viel Geschrei,
wer wohl der Boss von ihnen sei.

Ich bin der Boss - sprach das Gehirn,
ich sitz` ganz hoch hinter der Stirn,
muss stets denken und euch leiten.
Ich bin der Boss, wer will`s bestreiten?

Die Beine sagten halb im Spasse,
"Gib nicht so an, du weiche Masse!
Durch uns der Mensch sich fortbewegt,
ein Mädchenbein den Mann erregt,
der Mensch wirkt doch durch uns erst gross,
ganz ohne Zweifel, wir sind der Boss!"

Die Augen funkelten und sprühten:
"Wer soll euch vor Gefahr behüten,
wenn wir nicht ständig wachsam wären?
Uns sollte man zum Boss erklären."

Das Herz, die Nieren und die Lunge,
die Ohren, Arme und die Zunge,
ein jeder legte schlüssig dar:
"Der Boss bin ich - das ist doch klar!"

Selbst Penis strampelte keck sich bloss
und rief entschlossen:"Ich bin der Boss!
Die Menschheit kann mich niemals missen,
denn ich bin nicht nur da zum Pissen."

Bevor man die Debatte schloss,
da furzt das Arschloch: "Ich bin Boss!
"Hei, wie die Konkurrenten lachten
und bitterböse Spässe machten.

Das Arschloch darauf sehr verdrossen
hat zielbewusst sich fest verschlossen
- es dachte konsequent bei sich:
"Die Zeit, sie arbeitet für mich.

Wenn ich mich weigere zu scheissen,
werd` ich die Macht schon an mich reissen."
Schlaff wurden Penis, Arme, Beine,
die Galle produzierte Steine,

das Herz, es stockte schon bedenklich,
auch das Gehirn fühlte sich kränklich.
Das Arschloch war nicht zu erweichen,
liess hier und da ein Fürzchen streichen.

Zum Schluss da sahen`s alle ein:
"Der Boss kann nur das Arschloch sein!"
Und die Moral von der Geschicht:
Mit Fleiss und Arbeit schafft man`s nicht!

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.356.407 von orfmen am 09.06.09 19:40:30

hallo orfmen,

das ist ja geil.

wir packen das, die FDA wird ampligen schon genehmigen.

gruss pedestrian

[gino50]

Die FDA muss die Zulassung geben für Ampligen.
Ampligen ist nicht irgend ein Medikament sondern der
Hoffnungsträger für Mio. CFS erkrankte weltweit und aktuell
für Schweinegrippe erkrankte.Ich verstehe die FDA wenn sie dieses
Medikament genauer unter die Lupe nimmt.Vieles steht auf dem Spiel.
CFS könnte grössere volkswirtschaftliche Schäden anrichten.

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.357.058 von gino50 am 09.06.09 20:38:17

CFS könnte grössere volkswirtschaftliche Schäden anrichten.

Könnte ist gut, der Schaden beträgt mehrere Milliarden Dollar.
Genaue Zahl steht hier irgendwo im Thread.

Ende Mai (nach dem 25.) fand ein Treffen von CFS-Spezialisten statt. Die FDA war dort auch vertreten........

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.355.811 von orfmen am 09.06.09 18:51:05

Ich beziehe mich auf die Aussagen deiner Email im April an mich von der IR von HEB: es wurde gesagt, dass die Lovelace Daten gerade kompletiert wurden/sind/werden -was auch immer!

Und ich habe hier immer wieder gefragt wie lange die FDA wohl benötigt, um diese einzusehen, aber bis jetzt keine Antwort von Dir oder von sonst wem erhalten. Und jetzt rechne mal Heute + 4 Wochen und ziehe 90 Tage ab, dann kommt man auf Anfang/Mitte April.. und da könnten die Daten bereits zusammengestellt sein, bzw. die zu bereits übermittelten "conclusions" von denen Carter sprach.

Wenn du noch 1 oder 2 Wochen draufpackst kommt es genauer hin, aber der Sinn meines Postings war nicht das genaue Verschiebungsdatum zu bestimmen, sondern daraufhinzuweisen, dass auch eine normale Verschiebung herauskommen könnte.

Du solltest mal mehr hinhören auf die Fagen; wenn du soviel Research gemacht hast und dich entschlossen hast dieses auch zu teilen, dann lieber gleich raus damit, das ist besser für alle, auch wenn hier zweitweise nichts loswar. Ich halte bei INSM oder sonstwo auch nichts zurück, das ist einfach nicht meine Art.

Die Sache mit Frau Hamburg ist doch plausibel oder nicht?
Genau wie diese Sache plausibel ist, die FDA muss Zeit genug haben für Daten. Genau wie andere Spekulationen plausibel sind, sowie das CDC welches CFS in diesen Tagen mehr anerkennt denje und sogar seine Homepage diesbezüglich geupdated hat (war dem nicht so?)

Das eine schliesst das andere nicht aus, es kann auch beides der Fall sein. Vor so einer wichtigen Entscheidung liegt es in der Natur der Sache zu spekulieren, hier geht es doch nur darum, wenn jeder die Fakten kennen würde gäbe es an der Börse nichts zu holen, weil alles, immer, fair bewertet wäre.

Bei Dir ist es mir auch nicht ganz klar ob du nun gerad einen guten oder einen schlechten HEB Tag erwischt, das ist wohl normal dass man seinen Stimmungen in einem Msg Board Ausdruck verleiht wenn die Wellen so hoch schlagen. Im Moment scheinst du eher negativ eingestellt zu sein, oder? Aber irgendwie rückst du nicht so richtig mit dem Infos raus!

Und was ich noch sagen wollte, das SL Fishing war heute nicht perfekt aber doch sehr nett, ein paar Leute sind sicherlich nach Hause gekommen und 20% unter Kurs rausgeflogen.. über die Motive lässt sich streiten, aber wir sind hier um Geld zu machen, mit Schweinegrippe oder ohne, da sind SLs bei Biotechs die gerade gepumped und gedumped werden nicht angebracht, wenn man von einem positiven Ausgang überzeugt ist, bzw. darauf spekuliert, anhand der Fakten die einem vorliegen.

Also ich hoffe mein Posting stellt einiges klar, ich spekuliere eben gerne und die Situationen ändern sich, es kommen neue Fakten (für mich neu) dazu und schon ist die alte Spekulation hinfällig oder nicht mehr angebracht, das ist doch normal..

Beste Grüße

[gino50]

Jetzt ist klar,sobald die WHO den Pandemiealarm auf Stufe 6
erhöht wird gleichzeitig die FDA Ampligen die Zulassung geben.
Die Impfstoffproduktion wird anlaufen.Vielleicht in wenigen Stunden ist es soweit.

[[KERN]Codex]

Neben allen spekulationen bin ich von einem positiven Ausgang des ganzen überzeugt und werte die verzögerung seitdem PDUFA Datum positiv.

Nix für ungut & und allen eine gute nacht!

Ich werde jetzt nicht mehr posten bis eine News ins Haus flattert, denn seit gestern habe ich meinen Plan festgesetzt, ich bleibe long -komme was da wolle- und werde verdoppeln wenn die aktie eine bauchlandung hinlegen sollte, was ich aber nicht glaube.

Bis dann. (kann schon morgen sein)

gruß

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.358.050 von gino50 am 09.06.09 22:05:19

p.s. du kannst mich ja jetzt solange vertreten und mit orfmen diskutieren

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.358.106 von [KERN]Codex am 09.06.09 22:09:08

Komm Kern-als Threaderöffner kannst Du jetzt nicht den Unsichtbaren machen!Pfui-und jetzt ab ins Körbchen!

[[KERN]Codex]

NEWS!

DOW JONES NEWSWIRES
Hemispherx Biopharma Inc. (HEB:$2.84,00$-0.21,00-6.89%) on Tuesday registered with the Securities and Exchange Commission to sell from time to time up to $150 million of common stock, preferred stock, debt securities and warrants.
The specialty pharmaceutical company said it intends to use the net proceeds for general corporate purposes.
No underwriters were listed in the filing.
Shares of the company closed Tuesday at $2.84 each, down 21 cents, or 6.89%.
-Denise Jia, Dow Jones Newswires; 202-862-1359; [e-mail]
Click here to go to Dow Jones NewsPlus, a web front page of today's most important business and market news, analysis and commentary: http:// www.djnewsplus.com/nae/al?rnd=O38H8BbZcG... You can use this link on the day this article is published and the following day.

(END) Dow Jones Newswires
06-09-091705ET
Copyright (c) 2009 Dow Jones & Company

[[KERN]Codex]

http://www.sec.gov/Archives/edgar/data/946644/00011442040903…

[[KERN]Codex]

Auszug:

We have registered $150,000,000 of securities for public sale pursuant to this prospectus. In May 2009 we issued an aggregate of 25,543,339 shares and warrants to purchase an additional 14,708,687 shares under a prior universal shelf registration statement. In connection with entering into the Purchase Agreement with Fusion Capital, we registered 21,300,000 shares in the aggregate, consisting of 20,000,000 shares which we may sell to Fusion Capital and 1,300,000 shares we have issued or may issue to Fusion Capital as a commitment fee. As of June 8, 2009, 2009, we have sold an aggregate of 6,642,632 shares to Fusion Capital under the Purchase Agreement, leaving 14,657,368 shares. The sale of a substantial number of shares of our common stock under this prospectus or by Fusion Capital, or anticipation of such sales, could make it more difficult for us to sell equity or equity-related securities in the future at a time and at a price that we might otherwise wish to effect sales. However, we have the right to control the timing and amount of any sales of our shares to Fusion Capital and the agreement may be terminated by us at any time at our discretion without any cost to us.

We also previously registered 35% of 3,615,514 shares issuable upon exercise of warrants related to our former convertible debentures and 14,442,294 shares issuable upon exercise of certain other warrants. To the extent the exercise price of our outstanding warrants is less than the market price of the common stock, the holders of the warrants are likely to exercise them and sell the underlying shares of common stock and to the extent that the exercise price of certain of these warrants are adjusted pursuant to anti-dilution protection, the warrants could be exercisable or convertible for even more shares of common stock. We also may issue shares pursuant to this prospectus or otherwise to be used to meet our capital requirements or use shares to compensate employees, consultants and/or directors. We are unable to estimate the amount, timing or nature of future sales of outstanding common stock or instruments convertible into or exercisable for our common stock.

Sales of substantial amounts of our common stock in the public market, including our sale of securities under this Prospectus or pursuant to the Purchase Agreement with Fusion Capital, could cause the market price for our common stock to decrease. Furthermore, a decline in the price of our common stock would likely impede our ability to raise capital through the issuance of additional shares of common stock or other equity securities.

[[KERN]Codex]

USE OF PROCEEDS

Except as otherwise provided in the applicable prospectus supplement, we intend to use the net proceeds from the sale of the securities offered by this prospectus to fund commercialization of Alferon® and Ampligen® along with general corporate purposes, which may include working capital, capital expenditures, research and development expenditures, regulatory affairs expenditures, clinical trial expenditures, acquisitions of new technologies and investments, and the repayment, refinancing, redemption or repurchase of future indebtedness or capital stock. Additional information on the use of net proceeds from the sale of securities offered by this prospectus may be set forth in the prospectus supplement relating to that offering.

[bua321]

oha,
kommt jetzt die Stufe 6 ?

http://www.usatoday.com/news/health/2009-06-09-swine-flu_N.h…

guten Morgen Heb`ler

[bua321]

aus dem vorherigem Link:

die Bedingungen für Phase 6 ( und damit Pandemie Status)

• Phase 6:
More outbreaks in at least two regions of the world; the pandemic is underway.


vielleicht kommt die FDA nun aus dem Winterschlaf

[bua321]

ohne Witz,

auf N24
läuft gerade auf dem (Info Band / News Ticker) unter dem Bildschirm

dass der WHO kurz davor steht dem Pandemie Status auszurufen

jeder der einen Fernseher hat und N24 empängt kann das selber sehen

[bua321]

so noch etwas aus finance yahoo board:

HEB/SEC securities $150,000,000 offering filed today 6-9-2009 11 second(s) ago very interesting hope you all have gone to the website & read this: two key pts
it states--
use of proceeds for commercialization of alferon and ampligen...etc.etc.

the company also states , looking for partners in mfg,mktg and sales of ampligen BEFORE (BEFORE) ampligen APPROVAL is obtained.

IS THIS TIMING OR WHAT,TODAY OF ALL DAYS...???


http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_%28A_to_Z%29/Stocks…

[bua321]

http://seekingalpha.com/article/141846-hemispherx-s-ampligen…

[fab35]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.359.116 von bua321 am 10.06.09 05:05:03

Mmmhhh......,
so eine Suche dauert...... in der Regel.
Ergo scheint es bis zum Approval noch ein wenig zu dauern!??
Bin mal gespannt was der Kurs daraus macht!

[[KERN]Codex]

Hier ist die Beste Erklärung:

ADDRESSING THE SHELF FILING ONCE AND FOR ALL! 9-Jun-09 10:07 pm
First, this is a preliminary step in advising as to an offering in the future and a legally necessary one that must be done in advance. It is also old news as the company previously alluded to increasing the float several days ago. I do not think the company will get the votes it needs to pass this offering unless the company has either been approved for CFS or Ampligen has been ordered as an adjuvant/booster. The company understands it will not be authorized without the support of sharelholders and they must know something positive is imminent. I think enough people agree with me to have traded a million shares after market and go from 2.56 to 2.96. The company is getting all their ducks in a row to be able to accomodate millions of needy patients. They simply do not have the infrastructure to accomodate them as we speak. I am sure countries and government agencies are insisting the company be able to meet the demand. There is something in law called a condition subsequent that may be met after the
agreement has been executed. It allows for the parties to the contract to move forward with sufficient assurances there is a contract in hand.


I think the answer is in the timing. Why did Carter wait
until this afternoon to do his SEC dilution filing when the extensive documentation involved must have been prepared well in advance? My feeling is that by filing around the time when the market closes he is limiting his exposure to any adverse reactions. Following this reasoning leads me to believe that he feels the FDA will announce in the morning negating any adverse reaction from the dilution. Now whether or not the announcement is positive or negative is left to be seen. However, I believe that Carter feels it will be approved or else this timing strategy would not be necessary.

[[KERN]Codex]

Noch ein Auszug aus dem SEC Filing:

The obvious is they need to raise alot of capital and fast and get Ampligen patented and to the marketplace as quickly as possible. The SEC filing clearly states that they currently need partnerships:

"We have limited marketing and sales capability. We are dependent upon existing and, possibly future, marketing agreements and third party distribution agreements for our products in order to generate significant revenues and become profitable. As a result, any revenues received by us will be dependent in large part on the efforts of third parties, and there is no assurance that these efforts will be successful.


Our commercialization strategy for Ampligen®-CFS may include licensing/co-marketing agreements utilizing the resources and capacities of a strategic partner(s). We are currently seeking worldwide marketing partner(s), with the goal of having a relationship in place before approval is obtained. In parallel to partnering discussions, appropriate pre-marketing activities will be undertaken. We intend to control manufacturing of Ampligen on a world-wide basis."

Sie suchen doch schon länger nach Partnern, vielleicht haben sie jetzt erfolg durch die ganze Publicity.

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.357.526 von [KERN]Codex am 09.06.09 21:18:42

Leider muss ich das jetzt öffentlich klären, ich möchte die Sache nicht als das große A...loch beenden.
Tut mir leid für die Anderen, die sich hier nur über HEB informieren möchten.

So, so du hältst mir also vor, dass ich deiner Meinung nach relevante Informationen zurückhalte. Warum mache ich das wohl? Das wirst du wohl nie verstehen!
Ich weiß zufällig von einigen, mit wie vielen Stücken sie hier unterwegs sind.
Was meinst du, wäre es gut gewesen, wenn ich es so gehalten hätte wie du und bei Kursen um 1$ zum Verkauf geraten hätte um jetzt bei Kursen um 3$ vom SL dringend abzuraten. Und nein, damit meine ich jetzt nicht den Rat den du mir gegeben hast, dass werde ich dir nie vorwerfen, meine eigene Entscheidung.
Du meinst das vielleicht alles gut und möchtest hilfsbereit sein, aber überlege dir mal, wie schnell die Kohle anderer Leute flöten gegangen wäre, wenn sie sich vielleicht auch nur unbewusst durch dein überzeugtes Auftreten von dir beeinflussen lassen.
Dein erstes Posting im HEB-Thread seit langem war die "Empfehlung" bei DSCO einzusteigen...und??? zufällig habe ich ein Posting von dir bei Cardero gelesen mit dem Wortlaut:...Geld kommt!...und??? Hier hat dich jemand gefragt, was du in seiner Situation machen würdest, da haust du raus:...ich würde verkaufen (bei Kursen um 1$)...und???
Jetzt die 4 Wochen, ich habe wirklich geglaubt, du hast irgendwelche FDA - Regularien oder Beispiele dazu...und??? Nein, einfach aus der Hüfte geschossen.
Und sich hinterher hinzustellen und zu sagen, ja meine Meinung ändert sich eben täglich, so ist das Leben. Wer sich beeinflussen lässt, hat halt Pech gehabt. Machst du es dir da nicht zu einfach.
Um die Sache vielleicht zum Abschluss zu bringen, ich habe bisher alles hier eingestellt, was ich an Infos auftreiben konnte, ob positiv für HEB oder negativ.
Wenn ich aber der Meinung war/bin, man könnte eventuell durch ein Posting die falsche Entscheidung zur falschen Zeit fällen, dann werde ich es auch weiterhin so handhaben, das lieber für mich zu behalten, es reicht, wenn ich Scheisse baue, müssen andere nicht noch nachmachen.
Das ist der große Unterschied zwischen uns, ansonsten sind wir uns sehr ähnlich.
Vielleicht wirst du mich irgendwann einmal verstehen, vielleicht auch nicht.
Trotzdem würde ich mir gute Zusammenarbeit in der Zukunft wünschen.
Denk einmal darüber nach.
Von meiner Seite Ende des Themas.

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.360.842 von orfmen am 10.06.09 10:56:59

Ich glaube ich habe mich durch deine Email im April zu sehr beeinflussen lassen, deswegen auch das ganze hin und her. Und das muss ich mir nun selbst vorwerfen! Aber so ist das nunmal, damals habe ich/ haben wir gedacht die Zeit reicht nicht! Erst nach deiner Mail und unseren Spekulationen habe ich von möglichen Verschiebungen gesprochen, vorher nicht. Erst nachdem 10Q hat sich die Entwicklung und damit auch meine Meinung geändert, danach war ich tendenziell sehr positiv eingestellt, aber trotzdem noch im Hinterkopf Lovelace und co. - ist das so schwer zu verstehen? Ich habe sogar hier eingeräumt, dass ich den Zug zwischenzeitlich verpasst habe, bin dann aber bei 2,35 USD wieder rein mit der Betonung auf einen möglichen Influenza Deal, der mir auch erst richtig süss vorkam, als die WHO Phase 5 vermeldete. Denn zwischenzeitlich war das Thema "swine flu" sehr sehr abgeflacht, wenn du Dich erinnerst.

Bleib sachlich.

Gruß

[Trappertoni]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.360.842 von orfmen am 10.06.09 10:56:59

@ Kern und Orfmen

Mensch, macht euch nichts vor, Entscheidungen trifft hier jeder weiterhin für sich selbst und eigenverantwortlich.
Wenn ihr Informationen habt, die hier noch nicht kommuniziert wurden, würde es mich weiterhin freuen, diese zeitnah lesen zu können, um meine weiteren Entscheidungen zu treffen.
Also lasst uns Leser hier an den Info`s teilhaben.

So long

Trappertoni

P.S. Kritik kann ja auch konstruktiv sein.

[[KERN]Codex]

orfmen, lass uns -wenn überhaupt- per mail weiterstreiten, ich habe keine lust dies auf irgendeinem "blöden" message board im internet zu tun.

[gino50]

Heute sollte,müsste,könnte der Tag werden.
Nein,heute wird unser Tag

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.361.851 von gino50 am 10.06.09 12:12:38

die FDA meldet sich nicht

[Aptamilla]

Novavax steigt-HEB fällt?!

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.364.420 von pedestrian am 10.06.09 16:11:56

Dabei ist man doch kurz davor Stufe 6 auszurufen.

[Aptamilla]

Noch ist keine Entscheidung gefallen.Jetzt werden die letzten Entnervten rausgeschüttelt.

[skyislimit]

Jazz Pharmaceuticals A0MSRF!!!!

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.367.677 von skyislimit am 10.06.09 21:41:05

pandemie stufe 6 wird ausgerufen.

heb ist in erster linie eine grippeaktie.
trotzdem,glaube ich nicht an eine off label zulassung für ampligen.

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.361.059 von Trappertoni am 10.06.09 11:13:30

Also lasst uns Leser hier an den Info`s teilhaben.

Mein lieber Trappertoni, eigentlich wollte ich nicht darauf eingehen, aber ich muss darauf antworten, irgendetwas zwingt mich dazu ,

ich versuch dir (und vielleicht auch einigen anderen hier) mal was zu erklären.
Wenn ich vor ein paar Wochen hier Auszüge aus Mails von der IR und Auszüge aus dem 10Q hier eingestellt hätte und gleichzeitig den Verkauf des Hauptanteils meiner HEB-shares bekannt gegeben hätte, wie wäre das wohl angekommen?
Wahrscheinlich bin ich derjenige, der sich in der letzten Zeit am meisten mit HEB beschäftigt hat, also hätte es vielleicht schon so etwas wie Signalwirkung gehabt. Wäre das nicht für einige indirekt ein Zeichen gewesen, auf welches sie vielleicht auch ihre Anteile verkauft hätten. Immerhin gab es ja seit langem mal wieder einen €uro pro Stück.
Da ich aber diese Verantwortung nicht tragen wollte, habe ich nur geschrieben, dass man sich das 10Q genau durchlesen sollte, nicht mehr - nicht weniger.
Ich bin sehr froh, dass ich mich daran gehalten habe in entscheidenden Phasen nicht den "Wissenden" zu mimen. Meine Postings waren zwar danach teilweise aggressiv und ziemlich seltsam, weil ich fast täglich nur noch kotzen konnte über meine eigene Entscheidung, infolge einer unbewussten Beeinflussung, trotzdem habe ich nie darüber gesprochen, oder gar zum Verkauf geraten.
Sei bitte ehrlich, war das nicht besser so?
Ist mir aber eigentlich egal was du antwortest -falls du überhaupt antwortest- an diesem Prinzip werde ich weiterhin festhalten. Ich weiß aus eigener schmerzlicher Erfahrung wie schnell man sich beeinflussen lässt, wenn man nicht viel hat, an dem man sich orientieren kann. Da reicht manchmal schon ein selbstbewusstes, überzeugtes Auftreten und schon vermutet man dahinter so etwas wie „Insiderwissen“. Wenn man darauf ein paar Mal hereinfällt ist die Kohle futsch und nur ein kleiner Teil der Leute kommt aus eigener Kraft wieder auf die Füße.
Für den größten Teil ist Börse danach für immer vorbei und manche zahlen noch ewig für ihre Naivität.
Damit will ich nicht leben, sorry!
Und deshalb springe ich auch sehr schnell aus der Jacke, wenn es auch nur anscheinend in diese Richtung geht und deshalb halte ich auch weiterhin an diesem Prinzip fest, zumindest versuche ich es.
Es soll noch Leute geben -die vielleicht auch hier mitlesen-, die noch an das Gute im Menschen glauben und der Meinung sind, dass in Internetforen Menschen mit Verantwortungsgefühl "rumlaufen“.
"Ja, habe ich gehört!"

Habe die Ehre!

Dass wir heute immer noch darüber spekulieren müssen, was die FDA nun entscheiden wird, ist kaum zu glauben!
Ich habs ja gesacht, FDA eine träge Behörde!
Forever Delayed before Approval !!!

[[KERN]Codex]

Hemispherx Biopharma Inc $ 2.36
HEB -0.26

Short Interest (Shares Short) 7,046,100
Days To Cover (Short Interest Ratio) 0.5
Short Percent of Float 8.43 %
Short Interest - Prior 4,990,800
Short % Increase / Decrease 41.18 %

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.373.410 von [KERN]Codex am 11.06.09 16:34:52

Das macht die Sache noch explosiver!
Ich würde nicht mehr verkaufen und leer schon garnicht, dazu ist einfach zuviel passiert in den letzten Wochen.
Mal sehen wer die Hosen bei diesem Spiel verliert und blank ziehen muss. Wirklich spannend!
Die FDA hat in letzter Zeit oft mit ihren Entscheidungen überrascht, sowohl in die eine, als auch in die andere Richtung!
Diese Entscheidung will scheinbar wohl überlegt sein.
Warten wir halt weiter bis 2018!
Grüße!

[finanzmarc]

Bin mal rein in HEB zu 2,30 $

[finanzmarc]

[finanzmarc]

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.373.808 von finanzmarc am 11.06.09 17:11:32

charttechnik ist bei heb unwichtig.heb lebt von nachrichten.die leute verkaufen weil die FDA sich nicht meldet.die anleger sind enttäuscht heb wird wieder bis 0,7 euro fallen.

[finanzmarc]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.373.872 von pedestrian am 11.06.09 17:16:35

aha cool

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.373.872 von pedestrian am 11.06.09 17:16:35

R&R halten ihre sharepakets in aller Ruhe fest.Vielleicht sammeln nun diverse Instis alles zusammen in der Annahme einer etwaigen Zulassung.Ampligen ist m.E so klar erforscht und Zulassungsüberfällig ,dass ich stillhalte und evt.nachlege.Verkaufen kann ich immer noch bei niedrigeren Kursen.

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.373.910 von finanzmarc am 11.06.09 17:20:28

@finanzmarc,
heb ist hoch spekulativ und hält sich an keine regeln.die FDA entscheidet,wo der kurs hingeht und wenn die FDA sich nicht meldet geht es massiv richtung süden.

[1upandaway]

bin wieder mit dabei

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.374.020 von Aptamilla am 11.06.09 17:29:32

Hallo Apta altes Haus ,
dass ich stillhalte und evt.nachlege.Verkaufen kann ich immer noch bei niedrigeren Kursen.
So verrückt wie das auch klingt, aber das ist die richtige Einstellung, sonst schafft man es nicht bis zum Schluss!
Du hast es schonmal erwähnt, dich haut nichts mehr um!
Ich wünsche mir, dass HEB dich für diese "Qual" auch noch in diesem Leben entlohnen wird!
Grüße!

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.374.165 von orfmen am 11.06.09 17:41:44

hi orfmen,

Hemispherx, in FDA Limbo, Seeks More Cash

jaja die liebe kohle...


gruss pedestrian

[[KERN]Codex]

AF hats sogar in den Wikipedia Eintrag zu Ampligen geschafft, ist jemand so lieb und drückt auf edit?

http://en.wikipedia.org/wiki/Ampligen

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.374.191 von pedestrian am 11.06.09 17:43:24

Hallo pedestrian,
was ist schon Kohle?
Wir haben Stufe 6 und keinen hebt es so richtig an (mich auch nicht wirklich).
Ist das nicht übel? Die Katastrophe nimmt ihren Lauf um die Welt und wir gewöhnen uns schon daran.
Noch ist das Virus relativ "harmlos", aber leider erhöht sich mit jedem weiteren Infizierten....
Grüße!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.374.338 von [KERN]Codex am 11.06.09 17:54:01

Asensio ist gleich "nebenan"! Was für ein nettes Paar sie doch sind!

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.374.400 von orfmen am 11.06.09 17:59:48

hi orfmen,
so ist es.normaler weise müßte heb explodieren.die pandemie ist da und keinen juckt es.diese grippe,wird sich weiter ausbreiten keine regierung kriegt diese epedemie in den griffampligen verstärkt tamiflu in der wirkweise.

gruss pedestrian

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.374.400 von orfmen am 11.06.09 17:59:48

hi orfmen,

With the World Health Organization (WHO) officially declaring the flu a pandemic of phase 6, one company looking to make waves is Hemispherx BioPharma (AMEX:HEB).

Hemispherx has recently been in limbo awaiting FDA decision on the long-awaited treatment for Chronic Fatigue Syndrome (CFS), Ampligen.

Ampligen, also known as poly Ioly C12U, is an experimental immunomodulatory double stranded RNA drug developed by HEMISPHERx Biopharma of Philadelphia, Pennsylvania. Ampligen was first synthesized in the 1970s and has been proposed and tested as a treatment for many illnesses, but primarily chronic fatigue syndrome (ME/CFS) and acquired immunodeficiency syndrome (AIDS).

Taking on influenza

Hemispherx has a broad-based technology platform for confronting the potential of an influenza pandemic, which consists of both preventative (vaccine) components as well as experimental therapeutic interventions. Clinical results from trials conducted in Australia are being evaluated and major vaccine initiatives in Japan are being accelerated in collaboration with the Japanese National Institutes of Health and the Japanese Ministry of Health. According to the Japanese National Institute of Infectious Diseases Scientists Identify Hemispherx Biopharma’s Drug Technology as the “Most Promising Mucosal Adjuvant for Influenza.”

Disclosure: Long-Term Position

###

[1upandaway]

zu 2,29 rein - geht ja schon wieder up

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.375.504 von 1upandaway am 11.06.09 19:49:33

Kriege ich deine Glaskugel?
Meine ist seit diesem Jahr puttig!
Grüße!

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.374.476 von pedestrian am 11.06.09 18:06:33

stichwort cross protection

ampligen verstärkt alles

du gibts es zur seasonal flu vaccine einfach dazu

und zack brauchst du weniger davon

und kannst 9/10 der kosten einsparen,

außerdem wirkt es gegen alle strains.

gruß

[1upandaway]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.375.542 von orfmen am 11.06.09 19:52:52

bißchen chart und etwas bauchgefühl
hoffentlich wirds kein durchfall

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.374.400 von orfmen am 11.06.09 17:59:48

Die WHO hat >"pandemie"< extra neu definiert, und sie wollen in erster linie keine panik verbreiten, deswegen juckt es den normalbürger nicht, aber wenns es erstmal an jeder uni und an jeder schule fälle gibt und alles geschlossen wird, dann wirds ordentlich jucken.

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.375.576 von [KERN]Codex am 11.06.09 19:56:43

Gab es heute in Deutschland nicht irgendwo 37 neue Fälle und alles Kinder?

[1upandaway]

Philadelphia, PA, Tuesday, May 26, 2009: Hemispherx Biopharma, Inc. (NYSE/AMEX -HEB) today announced that the U.S. Food and Drug administration (“FDA”) has advised the company that it may require up to 1-2 additional weeks to take action beyond the scheduled Prescription Drug User Fee Act action date of May 25, 2009 on the New Drug Application for Ampligen® (Poly I Poly C12U), a selective TLR3 modulator, for the management of Chronic Fatigue Syndrome.

wird langsam zeit

[orfmen]

In gewisser Hinsicht nicht uninteressant für den HEB-Aktionär mit Durchhaltewillen!

HIV: Neue US-Leitlinien zu opportunistischen Infektionen

Bethesda – Die amerikanischen Centers for Disease Control and Prevention (CDC) haben ihre Leitlinien zur Prävention und Therapie von opportunistischen Infektionen bei HIV-Erkrankten aktualisiert. Eine Version für die Behandlung von Kindern soll noch in diesem Jahr folgen.

Das 216-seitige Dokument in Morbidity and Mortality Weekly Report (2009; 58: RR4) dürfte die derzeit umfassendste Darstellung zu den Folgen der Immunschwäche sein, die dank der antiretroviralen Therapie immer seltener gesehen wird.

Das Team um Henry Masur von den National Institutes of Health in Bethesda/Maryland betonen dementsprechend, dass der Erhalt der Immunkompetenz die wichtigste Maßnahme zur Vorbeugung opportunistischer Infektionen ist. Die Leitlinien beschäftigen sich auch mit Hepatitis B und Hepatitis C, die inzwischen häufiger als Koinfektion auftreten dürften, denn als eine Folge der Reaktivierung infolge einer Immunschwäche.

Wichtig für HIV-Infizierte ist die rechtzeitige Diagnose einer latenten Tuberkulose, die durch die Einführung von Interferon-gamma Release-Assays erleichtert wird. Ein neues Kapitel befasst sich mit Tropenerkrankungen bei HIV-Infizierten, was für die Betreuung von Immigranten und Fernreisenden von Bedeutung sein könnte. Zuletzt waren die Leitlinien im Jahr 2002 (zur Prävention opportunistischer Infektionen) und 2004 (zur Therapie opportunistischer Infektionen) erschienen.

source: aerzteblatt.de

[Stockbroker1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.378.227 von 1upandaway am 12.06.09 09:37:24

Hatte auch gerade schon genau den gleichen Text kopiert und wollte ihn nochmal reinstellen; du bist mir wenige Sekunden zuvor gekommen.
Demnach müsste spätestens heute ein Nachricht über die Zulassung oder (Nicht)Zulassung kommen.
Bin wirklich gespannt und hoffe natürlich auf eine positive Meldung.

[Stockbroker1]

meint ihr es ist sinnvoll, einen SL einzugeben? Ich meine nur für den Fall der Fälle ....

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.378.352 von Stockbroker1 am 12.06.09 09:47:07

Das Thema hatten wir erst.
Meine Meinung dazu ist, dass hängt von der jeweiligen Situation ab.
Also, SL über Tage halte ich nicht für sinnvoll, dann nur mental.
SL über ein paar Stunden, kann Schäden begrenzen.
Kern hatte natürlich auch recht, dass die MM's die SL's sehen und vielleicht auch nachhelfen, wenn es nutzen könnte.
Um es kurz zu machen, einen Ratschlag zu geben, halte ich für unseriös, da man die Situation eines Einzelnen nicht kennt.
Diese schwere Entscheidung muss jeder für sich fällen, so kommt man hinterher am besten damit klar und kann sich vielleicht sogar selbst auf die Schulter klopfen.
Selbst in den Hintern treten geht nicht, also ist man schon mal leicht im Vorteil.
Grüße!
Viel Glück mit deiner Entscheidung!

Wenn man auf den 26.05. 2 Wochen drauf legt....???
Also ich würde sagen die News ist längst draussen, wir wollen es nur nicht wahr haben!

[Stockbroker1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.378.468 von orfmen am 12.06.09 09:58:40

Danke für den Ratschlag mit dem SL; wenn überhaupt, kommt dieser für mich auch nur für ein paar Stunden in Frage, "weil ich nicht ständig vor der Kiste hocken kann".

Deinen letzten Absatz habe ich allerdings nicht ganz verstanden, wenn die news angeblich draußen ist, warum erfahren wir dann nicht davon bzw. warum reagiert der Kurs dann nicht (in die eine oder andere Richtung)?

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.378.517 von Stockbroker1 am 12.06.09 10:02:26

Wollte dich nicht verwirren, sorry!
Der kommt immer dann, wenn man es nicht ernst nehmen sollte.
Manchmal vergesse ich ihn auch.
Wenn eine News draussen wäre, hätten wir schon heftigste Ausschläge gehabt, ich meine, noch heftiger als bisher, da hast du schon recht!
Grüße!

[[KERN]Codex]

http://www.outlivetheflu.com/clock-ticking-on-vaccine-option…

Clock Ticking on Vaccine Options
Printed November 14, 2005 at wired.com

On Oct. 31, the Bush administration introduced a $7.1 billion plan to make a pandemic avian flu vaccine for every American. Great idea. The only problem is that it will take at least five years to create enough manufacturing capacity to reach that goal. Then it will take another eight months to create a new vaccine that combats the specific strain that would be killing people. In other words, it would be 2011 at the earliest before every American could be vaccinated against a bird flu pandemic.

That's not fast enough. "If a pandemic erupts within the next two years, we have nothing in our armament to fight it on a broad scale," says Peter Dunnill, the chairman of the biochemistry engineering department at University College, London, and an expert on the manufacture of vaccines.



That's not to say scientists don't have any short-term options. There are currently several experimental vaccines and treatments that could be pushed through in the case of a sudden pandemic. But to work quickly these options would need significant funding, regulatory haste and preplanning, which unfortunately don't exist in the president's program. If funding should materialize, here are three ideas that might just save the world:

DNA vaccines: Traditional vaccines are grown in chicken eggs, which is tortuously expensive and time-consuming. But several experimental naked DNA vaccines, which consist of pure DNA that would be sprayed into the lungs, could be mass-produced very quickly using well-understood technology. If a massive government-backed testing effort were put into action now, we could have enough DNA vaccine to cover every person on the planet, all for far less than the $7 billion the U.S. government will pay for conventional vaccines and antivirals. And if such production capacity were available, the stockpile could be created in two or three months.

However, DNA vaccines have never been tested in full-blown clinical trial. "The evidence we have makes it appear that they are safe, but the threat is the unknown. We don't want to give people vaccines that might make them more sick than the disease we're trying to prevent," says Dunnill, and DNA vaccines should be used only if the lethality of a pandemic is high. "If one out of a thousand who gets the disease die, it's not worth it to take risks. But if the death rate is 50 percent and billions of people are contracting it, the risk of a DNA vaccine would probably be well worth it." Such a decision can't be made, Dunnill points out, if we don't have the DNA vaccine on hand to begin with.

RNAi: If a vaccine or antiviral drugs aren't available, another option is to silence the virus's genes inside the human cell. A Boston-based biotechnology company called Alnylam Pharmaceuticals already has several potential RNA interference, or RNAi, treatments for H5N1 ready to be tested in humans. And Alnylam's compounds are designed to act against a broad range of flu viruses, so they might be more effective against a rapidly mutating virus.

Again, however, safety is a concern. The RNAi process was discovered in humans only five years ago and no disease treatment has been tested on more than a few dozen human beings. Using such an experimental technique on a massive scale would be very hard to approve, considering all the unknown risks. The good news is that all past studies have shown RNAi to be a transient actor in the human body, meaning it acts by temporarily silencing genes rather than changing a person's genetic makeup.

Vaccine boosters: Vaccines can be diluted dramatically if they have good adjuvants, which are chemicals that are added to vaccines to make them more effective. Thus the 100 million or so doses of traditional H5N1 vaccine that should be ready within a couple of years could be stretched into half a billion doses if combined with super-adjuvants. A host of such adjuvants are exiting laboratories right now to start clinical trials soon, but it will take a decade of such trials to get them to market through the traditional route. A fast-tracked experimental program could have them ready and available within two years.

One such adjuvant, called Ampligen, made by Hemispherx Biopharma, has already finished clinical trials for chronic fatigue syndrome and is currently wending its way through the FDA approval process. Assuming it passes through the FDA's hoops (which isn't a given -- previous Hemispherx efforts at drug development have been criticized by some scientists), extending that approval for avian flu virus might increase our vaccine stockpiles by a factor of three, says William Carter, the company's CEO.

Even more promising, says Carter, is to use Ampligen together with traditional antiviral medications like Tamiflu or Relenza. That would allow doctors to dilute those drugs by a factor of five and still retain efficacy. That would turn our planned stockpile of 44 million Tamiflu treatments into 220 million treatments, without making it a less effective drug. "We can produce 30 million doses a year if it's called for," says Carter. He adds that his company would license the drug to other manufacturers throughout the world to produce more of it on an emergency basis. "This isn't something you can do in your garage," he says, "but compared to most vaccines and pharmaceuticals, it's a relatively simple five-step process."

Dismantling patents: If a pandemic descends quickly, the only frontline defense against it would be to treat sick people with existing antiviral drugs like patented Tamiflu and Relenza. The manufacturers of those drugs, Roche and GlaxoSmithKline, have limited manufacturing capacity. Government authorities, including those in Taiwan and Vietnam, have raised the possibility of breaking patents so they can manufacture supplies for their own populations.

A government-mediated discussion should begin about how to produce such drugs and under what terms the patents should be broken. "Industry and government agree on one thing: Neither wants to deal with this problem until the last minute," says Dunnill. "If we start discussing it now, we can make intelligent decisions when the crisis hits."

[orfmen]

Tippspiel
Bei meinem letzten Versuch wollte ja niemand anfangen, vielleicht kommt es ja heute zu einer regen Beteiligung!
Wäre nett wenn ihr alle dabei seid, um mal die Stimmung zu "spüren".
Das mit den "Auflagen" habe ich mir ausgedacht, weil es infolge der besonderen Umstände...usw. vielleicht eine Art "Ausnahmeregelung" gibt.

Viel Spaß!


Einfach den unteren Abschnitt kopieren, einfügen und Namen / Prozentzahlen ersetzen, siehe Beispiel!
orfmen
1. Zulassung bei diesem Anlauf ohne "Auflagen":---10%
2. Zulassung bei diesem Anlauf mit "Auflagen":------20%
3. Verschiebung um mind. 2-6 Monate:----------------50%
4. Verschiebung um max. 4 Wochen:------------------10%
5. Keine Zulassung:--------------------------------------10%

[KERN]Codex
1. Zulassung bei diesem Anlauf ohne "Auflagen":---xx%
2. Zulassung bei diesem Anlauf mit "Auflagen":------xx%
3. Verschiebung um mind. 2-6 Monate:----------------xx%
4. Verschiebung um max. 4 Wochen:------------------xx%
5. Keine Zulassung:--------------------------------------xx%

...
..
.


götz, du darfst auch mitmachen, wenn du willst auch auf englisch!
Ich habe das schonmal vorbereitet!

götz
1. Zulassung bei diesem Anlauf ohne "Auflagen":---xx%
2. Zulassung bei diesem Anlauf mit "Auflagen":------xx%
3. Verschiebung um mind. 2-6 Monate:----------------xx%
4. Verschiebung um max. 4 Wochen:------------------xx%
5. Keine Zulassung:--------------------------------------xx%

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.378.681 von [KERN]Codex am 12.06.09 10:19:29

Ich finde, dass ist auch noch sehr hervorhebenswert:
He adds that his company would license the drug to other manufacturers throughout the world to produce more of it on an emergency basis.

[Stockbroker1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.378.810 von orfmen am 12.06.09 10:32:23

orfmen
1. Zulassung bei diesem Anlauf ohne "Auflagen":---10%
2. Zulassung bei diesem Anlauf mit "Auflagen":------20%
3. Verschiebung um mind. 2-6 Monate:----------------50%
4. Verschiebung um max. 4 Wochen:------------------10%
5. Keine Zulassung:--------------------------------------10%

Stockbroker1
1. Zulassung bei diesem Anlauf ohne "Auflagen":--- 10%
2. Zulassung bei diesem Anlauf mit "Auflagen":------40%
3. Verschiebung um mind. 2-6 Monate:----------------00%
4. Verschiebung um max. 4 Wochen:------------------00%
5. Keine Zulassung:--------------------------------------50%

[[KERN]Codex]

https://www.medicalcountermeasures.gov/BARDA/MCM/panflu/next…

How will it be decided if an adjuvant will be used in this vaccine?

Experts will review the safety and immunogenicity data from the clinical testing of this vaccine and make a determination based on what is the safest and most effective dosage for the generation of a strong immune response.

[orfmen]

Hui!
https://www.medicalcountermeasures.gov/BARDA/MCM/panflu/next…

Punkte 5,10,11,12 sprechen eindeutig für Ampligen und die fortgeschrittenen Studien von Hasegawa!

Davon bleibt aber die Zulassung für CFS unbeeindruckt, falls das jemand glauben möchte!!!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.378.946 von [KERN]Codex am 12.06.09 10:46:01

Du warst schneller, bist ja auch viel jünger!

Aber der link scheint net zu funzen, bei uns beiden nicht!

[Stockbroker1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.379.000 von orfmen am 12.06.09 10:51:04

Bei mir funzen auch beide nicht!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.379.011 von Stockbroker1 am 12.06.09 10:52:57

So haut es hin, einfach den links folgen!
Von wegen gesicherte Seite, eigentlich eine Sauerei wie leicht das geht!

http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_%28A_to_Z%29/Stocks…

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.378.840 von orfmen am 12.06.09 10:35:43

aber da gibts ein japanisches problem:

http://search.japantimes.co.jp/cgi-bin/nn20090611f1.html

However, production of the seasonal flu vaccine, accomplished by cultivating the virus in eggs — the only method permitted in Japan — usually takes about six months, which means the swine flu vaccine made by the same procedure might not be ready by November.

The ministry official said "it is not confirmed when the swine flu vaccination can be offered." With drugmakers now testing how fast they can make the swine flu vaccine, the production schedule cannot be confirmed until those results come out, she said.

These problems can be solved, hopefully by 2011, if the government allows mass production of both vaccines from cells instead of eggs. This would shorten the production period to eight weeks, or a third of the current method, according to Masanori Yoshida, manager of business planning at UMN Pharma Inc.

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.379.000 von orfmen am 12.06.09 10:51:04

also der link geht immer:

https://www.medicalcountermeasures.gov/

hier sind alle inhalte:

2009-H1N1 Influenza Vaccine Development Next Steps: Questions and Answers

1. What do the new orders on these contracts support?

The objective of the new orders on these contracts is to allow the U.S. government to manufacture and test pre-pandemic vaccines against the newly emerging 2009-H1N1 virus for the U.S. pre-pandemic influenza vaccine stockpile. This is an important step in order to build a stockpile of at least 40 million doses of 2009-H1N1 vaccine and add it to the stockpile of pre-pandemic vaccines. Because of the virus’ recent emergence, there were no doses of 2009-H1N1 in the U.S. stockpile.
2. How is the 2009-H1N1 different from seasonal influenza?

Each influenza season H1N1 is one of the viruses circulating in people and causing disease. The 2009-H1N1 has acquired H1 and N1 genes from swine to create a new version of the H1N1 virus (called 2009-H1N1) that is significantly different from the seasonal H1N1 that has been circulating in people.
3. Will the seasonal vaccine protect me against the 2009-H1N1 influenza?

Preliminary analysis of serum from people immunized with the seasonal influenza vaccine done at the CDC suggests that the seasonal vaccine is unlikely to provide protection against 2009-H1N1.
4. Will this vaccine be made differently than the seasonal influenza vaccine?

No. This vaccine will be made using the same processes and facilities that are used to make the currently licensed seasonal influenza vaccines.
5. Will all this vaccine be injectable?

No. Some of the vaccine will be a live attenuated vaccine that is sprayed into the nose to immunize a person.
6. What about other vaccine manufacturing technologies, like recombinant or cell-based vaccines?

For this phase the U.S. government response has been focused on the currently licensed vaccine manufacturers. We are continuing to investigate how the U.S. government may use other technologies as part of the response to the 2009-H1N1.
7. When will the work on the 2009-H1N1 vaccine start?

The work has already started to develop a vaccine, and these new orders on existing contracts are for the first large-scale manufacturing of ingredients that could be used in a potential H1N1 vaccine. Laboratories are already working on the generation of the seed viruses needed for vaccine production. These should be available for the distribution to the vaccine manufacturers around June 1. Once the manufacturers have completed their seasonal influenza vaccine production, they will start production of the 2009-H1N1 vaccine.
8. What testing will be done on these vaccines?

In addition to the usual testing done for seasonal influenza vaccines, there will be clinical testing in people to determine the most effective and safest dose to generate a strong immune response to the 2009-H1N1 virus.
9. How many doses will be needed to be immunized?

This will be determined during the clinical studies. It could be one dose, like the seasonal vaccine, but it could be two doses since the population has little or no immunity to the 2009-H1N1 virus, which has not infected humans previously.
10. What is an adjuvant?

An adjuvant is an additive to a vaccine that helps to generate a stronger immune response to the vaccine. When using an adjuvant it is often possible to reduce the size of the vaccine dose and the number of doses needed. So the use of an adjuvant can reduce the amount of vaccine needed to immunize a population.
11. Does the current seasonal influenza vaccine use an adjuvant?

No, there are currently no U.S. licensed influenza vaccines with adjuvant.
12. How will it be decided if an adjuvant will be used in this vaccine?

Experts will review the safety and immunogenicity data from the clinical testing of this vaccine and make a determination based on what is the safest and most effective dosage for the generation of a strong immune response.
13. What is an influenza pandemic?

An influenza pandemic is a global outbreak of disease that occurs when a new influenza virus appears in the human population, causes serious illness, and then spreads easily from person to person. Unlike seasonal influenza, people will have little immunity to the virus that causes a pandemic.

[[KERN]Codex]

orfmen
1. Zulassung bei diesem Anlauf ohne "Auflagen":---10%
2. Zulassung bei diesem Anlauf mit "Auflagen":------20%
3. Verschiebung um mind. 2-6 Monate:----------------50%
4. Verschiebung um max. 4 Wochen:------------------10%
5. Keine Zulassung:--------------------------------------10%

Stockbroker1
1. Zulassung bei diesem Anlauf ohne "Auflagen":--- 10%
2. Zulassung bei diesem Anlauf mit "Auflagen":------40%
3. Verschiebung um mind. 2-6 Monate:----------------00%
4. Verschiebung um max. 4 Wochen:------------------00%
5. Keine Zulassung:--------------------------------------50%

kerni
1. Zulassung bei diesem Anlauf ohne "Auflagen":--- 65%
2. Zulassung bei diesem Anlauf mit "Auflagen":------25%
3. Verschiebung um mind. 2-6 Monate:----------------00%
4. Verschiebung um max. 4 Wochen:------------------10%
5. Keine Zulassung:--------------------------------------0%

Punkt 2. = Conditional Approval

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.379.094 von [KERN]Codex am 12.06.09 11:00:47

Das heisst???

Muss man doch nicht nur über die Japaner machen. Wenn es eng wird sollte man das Problem sowieso global angehen, sonst hat man eh verloren!

[[KERN]Codex]

287 MILLION DOLLAR ORDER ADJUVANTS 12-Jun-09 01:49 am
WE ONLY NEED THE NEWS THAT THEY ORDER AMPLIGEN OR NOT.

http://www.reuters.com/article/GCA-SwineFlu/idUKTRE55A6DQ200…

Work on an H1N1 vaccine is under way. The Health and Human Services Department has ordered $650 million worth of vaccine ingredients from its five corporate suppliers and $287 million worth of boosters called adjuvants that can be used to make vaccines work better.


Ampligen could be approved for EMERGENCY USE AUTHORIZATION for adjuvents.

http://www.reuters.com/article/healthNews/idUSTRE54R7C820090…

There are a couple of adjuvants that are being looked at now," he said. "There's nothing that's been approved for use in the United States, but there are several that could possibly get emergency use authorization if it appeared it was called for."

[Stockbroker1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.379.148 von [KERN]Codex am 12.06.09 11:05:45

kerni, du bist ja sowas von positiv eingestellt

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.379.186 von [KERN]Codex am 12.06.09 11:09:39

WE ONLY NEED THE NEWS THAT THEY ORDER AMPLIGEN OR NOT.

and denn? if the not bestellen?
I prefer the neuigkeiten about the CFS, that we need erst recht, we waiteten a halbe ewigkeit for that!!!

[1upandaway]

rechne mit montag 15.6. kurz vor börseneröffnung in amiland - fda entscheid

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.379.939 von 1upandaway am 12.06.09 12:23:44

Ich habe es aufgegeben mir einen Termin "auszurechnen".
Meine vielen deadlines sind schon lange zerfetzt worden.
Hatte mir für den 25.02. und 25.05. extra nix vorgenommen!
Am 15.06. sind es genau 3 Wochen!

[1upandaway]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.379.990 von orfmen am 12.06.09 12:31:22

montag news ist besser als freitag news

[gino50]

http://www.bild.de/BILD/news/2009/06/12/schweinegrippe-novar…

[orfmen]

@FDA
seit dem 25.05. warte ich sekündlich auf einen Eilbrief von Euch!
Seitdem habe ich
-mich nicht mehr rasiert
-mir nicht die Haare gekämmt
-mich nicht gewaschen
-nicht mehr den Aschenbecher geleert
-nicht mehr die Bierpullen vom Tisch entfernt
-das Klo nur noch Sonntags zwischen 5.55 Uhr und 6.00 Uhr besucht
-nur noch Tütensuppen gefuttert
-und die Katze im Kühlschrank eingesperrt

Erlöst mich bitte endlich von diesem Chaos, meine Frau kommt gleich heim!

[gino50]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.380.068 von orfmen am 12.06.09 12:39:41

Ich kann dich beruhigen.Die FDA wird dich heute um 15.30 Uhr
endlich,endlich erlösen.Du kannst deine Frau dann in die Arme nehmen und mit ihr kuscheln Und dann kannst du mit ihr noch
deinen neuesten Kontostand per e-Banking ansehen

[Stockbroker1]

Ich rechne auch heute noch ganz fest mit einer Entscheidung seitens der FDA.

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.380.190 von gino50 am 12.06.09 12:53:20

deinen neuesten Kontostand per e-Banking ansehen
Lieber nicht, intakte Gliedmaßen sind mir wichtiger!

[Stockbroker1]

1,83 / 1,97, geht da schon was???

[orfmen]

Jetzt mal ganz im Ernst!
Es gäbe so viele sinnvolle Dinge meinerseits zu diskutieren, aber es erscheint mir im Moment so sinnlos und überflüssig, dass ich darauf überhaupt keinen Bock mehr habe.
Wir (Ich) brauche(n) dringend die News, egal wie sie ausfällt, damit man mal wieder nach vorn blicken kann.
Ich hoffe wirklich, dass es bald ein Ende hat mit dieser Ungewissheit! Dann kann man sich wieder der Zukunft widmen.
Auch eine handfeste News zur Flugeschichte, egal welche, würde auch erstmal helfen. Dann könnte man dort ansetzen oder den Punkt abhaken.

[orfmen]

@upandaway und gino, götz und auch andere,
keine Lust auf das Tippspiel, siehe Seiten zuvor!
Verkürzt die Wartezeit und liefert einen Stimmungstrend!
Nur so zum Spaß!

[Woddy01]

Hi Leute so ich stehe bereit um einzusteigen wenn NEWS kommen.

Habe einen interesannten Artikel über HEB gefunden.

http://seekingalpha.com/article/142868-hemispherix-and-antig…

Aber beachtet in den kommenden Tagen auch den anderen Wert der dort erwähnt wird.Riesiges Potential.Für Montag oder Dienstag werden postive NEWS erwartet.

Wenn HEB heute die Zulassung bekommt schätze ich das man noch zu 5 Dollar reinkommt was ich dann auch machen werde.Ab dann wird die Aktie ein Selbstläufer langfristig.

Ach um den anderen Wert handelt sich um Antigenics(US0370321095)

[Stockbroker1]

Wieder so ein kleiner Iceberg bei 2,60 US $ von 15.000 Stück; genau wie gestern Abend.

[Stockbroker1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.381.757 von Stockbroker1 am 12.06.09 15:39:05

Nu isser weg

[orfmen]

Hemispherx's Collaborative Partner in Japan, Biken Corp., Expands Production Capacity for Swine/Avian Flu Vaccines

PHILADELPHIA, June 12, 2009 (GLOBE NEWSWIRE) -- Hemispherx Biopharma (NYSE AMEX:HEB) announced today that its collaborative influenza vaccine development partner in Japan, Biken, has decided to expand its Flu production capacity significantly.

2009, Biken issued the following press release in Japan (translated as follows): "Biken decided to expand its manufacturing facilities in Kanonji City. Biken will invest a total of 35 billion Yen (US $350 million) expecting to complete in 2013. Manufacturing capacities will be scaled up by 5 times, so as to be ready to manufacture Swine/Avian Flu vaccine for 60 million people within 6 months. New facilities will focus on the cell culture technology instead of the current poultry egg culture."

According to Japanese research teams, directed by Dr. Hasegawa of the Japanese National Institute of Infectious Diseases (JNIID) and as published in a various peer-reviewed publications and presented at scientific conferences, Ampligen(r), an experimental therapeutic, is an essential co-ingredient to provide experimental efficacy with the Biken vaccine. An updated peer reviewed list of the JNIID publications on this topic is being made available by accessing the Hemispherx web site: www.hemispherx.net.

Hemispherx has a broad global portfolio of pending intellectual property on the subject which includes both field of therapeutic use and composition of elemental matter on Ampligen(r), an experimental therapeutic, as well as its congeners (closely related compounds).

Yesterday, the World Health Organization (WHO) raised the threat level of swine flu to its highest level, level 6.

About Hemispherx Biopharma

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.381.792 von orfmen am 12.06.09 15:41:34

In Verbindung Biken habe ich schlechte Erinnerungen.
Mit einer vermeintlich guten Bikenmeldung wurde die NDA-Zurückweisung verkauft. Hoffentlich ist das kein schlechtes Omen!

Spannung steigt, Unsicherheit auch, Kurs auch!

[Stockbroker1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.381.792 von orfmen am 12.06.09 15:41:34

Thanks, vielleicht hüpfen wir ja über die 3 US $

[orfmen]

Hat jemand 'ne Frage, irgendetwas unklar oder steht noch was aus?

BiomedReports is scheduled to conduct an interview with Dr. William Carter, CEO of Hemispherx Biopharma this afternoon. We invite you to please submit any questions you would like us to consider asking him in the comments section below this article.

http://biomedreports.com/articles/most-popular/1295-hemisphe…

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.382.969 von orfmen am 12.06.09 17:27:11

[[KERN]Codex]

An updated peer reviewed list of the JNIID publications on this topic is being made available by accessing the Hemispherx web site: www.hemispherx.net.

wo finde ich das?

[[KERN]Codex]

jacob hat sehr gute fragen:

Dr Carter Greetings!
I have following questions about Hemispherx?
1-what was exactly the information you have discussed during the Pharma Fierce 2009? Was FDA representative part of the round table discussions?
2-Did Hemispherx fund entirely for the Australian clinical trial just completed last year? Another words does Hemispherx own the rights related to all the results from the use of ampligen in human subjects just completed in Australia?
3-BIKEN the OSAKA Univ vaccine research and manufacturer is your companies main partner in Japan now this expansion just released for swine flu vaccine, are they planning the use of ampligen??
4-Looking at the CDC website of 2006, there are only few known adjuvant makers in the US which was shown promise against flu vaccine. Are you one of the companies who got the department of health and human services'recent contract?
5-Is is true that even though there are no adjuvants approved to be used by FDA in the US market but would you say AMPLIgen and Alferon are the only ones with extensive and most clinical and toxicological data available???
6-what was the dose of ampligen injected on chronic fatigue syndrome cases during your clinical trial?
7-I believe the australian data shows they have used 2mg of ampligen per vaccine so with one standard dosing vial of Ampligen used for chronic fatigue syndrome how many adjuvants can be made from one vial?
8-Based on all the clinical data up to date, has your company arrived at the specific minimal dose needed to be used as an adjuvant???

Thanks for all these questions but it will be extremely enlightening for all of us specially investors with scientific and medical background!

Jacob

[[KERN]Codex]

noch ein gutes posting auf yahoo:

Yesterday, Reeves was the ring master of what turned out to be an “Ampligen love-in” at the Health and Human Services event. Not an insignificant fact when you consider that this was the CFSAC's first meeting under the Obama Administration's and that the HHS is at the top of the food chain and rules the FDA, the CDC, The Social Security Administration, National Institute of Health, HRSA, Etc.

As some of you may already know, Ampligen, is an experimental immunomodulatory double stranded RNA drug developed by HEMISPHERx Biopharma (Amex: HEB). In addition, it is the only drug in any pipeline of any pharmaceutical company in the world which aims to become the standard treatment for CFS.

Reeves showed slide after slide with a diagrams and lists. Almost always near the top of those slides were references to HEB and Ampligen. “This is our current model. You see the brain in the middle. Around the brain, stress is involved, traumatic childhood stressors, allostatic load maladaptation to stressors, genes interact with one’s reaction to stress...”

I BELIEVE THERE MAY BE TOP DOWN PRESSURE TO APPROVE...


Meinungen?

[gino50]

DER AKTIONAER sagt:Keine Zulassung
http://www.deraktionaer.de/xist4c/web/Novavax--Hemispherx---…

[[KERN]Codex]

Influenza Vaccine Supply

The IFPMA IVS members are all involved in research, development and production of influenza vaccines, representing more than 95% of world production.
As of April 2008, member companies are: Baxter, Biken, CSL Limited, Crucell (including Berna Biotech), Denka Seiken, GlaxoSmithKline Biologicals (including former ID Biomedical), Kaketsuken, Kitasato Institute, MedImmune, Nobilon International BV, Novartis Vaccines and Diagnostics (former Chiron Vaccines), PowderMed, sanofi pasteur, Sanofi Pasteur MSD, Sinovac, and Solvay Pharmaceuticals.
Influenza vaccine production sites of the IFPMA IVS member manufacturers are located in the following countries: Australia, Austria, Canada, China, Czech Republic, France, Germany, Italy, Japan, Netherlands, Switzerland, United Kingdom and United States.

[gino50]

So gegen 8 Uhr könnte es nochmals spannend werden.Manchmal
kommt noch eine Meldung rein die den Kurs beeinflussen könnte.

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.384.205 von gino50 am 12.06.09 19:47:13

da kommt heute nichts.

[gino50]

Wenn es denn soweit sein sollte(irgendwann vor Weihnachten)bin ich
dann gespannt was die FDA als Begründung zu sagen hat bei Zulassung
oder nicht Zulassung.

[[KERN]Codex]

Na die FDA wird sich schon den Kopf zerbrechen, im Zweifel für die an CFS Leidenden.

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.384.728 von gino50 am 12.06.09 20:57:33

Ampligen ist kein Rohrkrepierer.Die Studien,die jahrelange Forschung,die sehr erfolgversprechenden Ergebnisse lassen von der Ernsthaftigkeit und Logik keine "Nichtzulassung" zu.Alles andere wäre Lug und Betrug.Denke,dass HEB im Sektor gut gearbeitet bzw. geforscht hat und nun die Ernte einfahren wird.Für die FDA sind die Fakten der Analysen erdrückend gut.Ob die Lobby wie Roche nun dies irgendwie verhindern will oder andere big Player in diesem Hype-Sektor, basieren im Moment auf meine Vermutungen.Wer lässt sich schon gern die Butter vom Brot nehmen!Da wird mit allen erdenklichen Mitteln aufgewartet,denn es geht um Milliardensummen von Geld bzw. Ampullen.Apropo,Tamiflu ist gegenüber Ampligen unterlegen aber mit Ampligen sehr viel wirksamer!Nun bin ich erstmal 2 Wochen weg.Schaue danach erst wieder im Thread rein.Entweder ist bis dahin alles klar oder nicht?!Dem guten Orfmen und den fleissigen Kern gönne ich von ganzem Herzen für ihre tollen Postings und Infos das Allerbeste!Bis dahin...Apta

[[KERN]Codex]

viel spaß! see you in 2 weeks

[[KERN]Codex]

MedImmune Licenses Reverse Genetics Technology to Japan's BIKEN for Developing Influenza Vaccines
Oct 8, 2008
BioPharm Bulletin

MedImmune (Gaithersburg, MD) has licensed its proprietary reverse genetics intellectual property to BIKEN, the Research Foundation for Microbial Diseases of Osaka University in Japan, to support the development of new vaccine strains to produce non-live human influenza vaccines.

Reverse genetics is a method by which viruses such as influenza can be generated from segments of DNA. It can be a useful technology because the process does not require manufacturers to work directly with potentially highly infectious pandemic strains, such as H5N1, rather only with segments of the virus’s genome.

MedImmune will receive an upfront payment and has the potential to receive royalties on certain vaccine stockpiles or sales of other influenza products developed using the reverse genetics technology.

http://biopharminternational.findpharma.com/biopharm/MedImmu…

Und hier ist die japanische Biken News vom 9 Juni:
http://finance.ifeng.com/usstock/realtime/20090613/786876.sh…

[[KERN]Codex]

Exclusive Interview: Dr. William A. Carter, of Hemispherx Biopharma, Inc. (AMEX:HEB)

WEBWIRE – Friday, June 12, 2009

Contact Information
M.E. Garza
Editor
BiomedReports.Com
3234722280
[e-mail]

Pasadena, CA - 06/12/09 - BioMedReports.Com, the news portal covering the biomedical sector that delivers financial and investment intelligence to a community of highly informed investors has conducted an exclusive interview with Dr. William A. Carter, CEO of Hemispherx Biopharma (Amex:HEB).

The exclusive audio interview, was conducted on Friday afternoon (06/12/09) and will be available at BioMedReports.Com at 8pm EST on Friday, June 12, 2009.

Dr. Carter, the co-inventor of Ampligen®, joined the Company in 1978, and has served as HEB’s Company’s Chief Scientific Officer since May 1989, the Chairman of the Company’s Board of Directors since January 1992, the Company’s Chief Executive Officer since July 1993, the Company’s President since April, 1995, and a director since 1987. From 1987 to 1988, Dr. Carter served as the Company’s Chairman. Dr. Carter was a leading innovator in the development of human interferon for a variety of treatment indications including various viral diseases and cancer. In this context, he received the first FDA approval to initiate clinical trials on a beta interferon product manufactured in the U.S. under his supervision.

Investors are invited to listen to the interview about the company, including questions about the pending FDA decision. The latest business developments and news involving Ampligen and Alferon in the influenze space as well as HEB’s intentions for new investments and expansion.

Visit BioMedReports.Com for more details.

Biotech investors interested in seeing the complete database of clinical trials and upcoming FDA decisions can access that information here:

http://biomedreports.com/component/content/article/548.html

[1upandaway]

Exclusive Interview: Dr. William A. Carter, CEO. Hemispherx Biopharma, Inc. (AMEX:HEB)
http://biomedreports.com/articles/most-popular/1314-exclusiv…

[1upandaway]

aufnahme in den russell 3000 index
http://www.russell.com/indexes/membership/Reconstitution/Rec…

[fab35]

Hallo zusammmen.

Also ich habe so bisschen Schwierigkeiten dieses Interwiew zu verstehen.
Könnte mir bitte jemand grob die wichtigsten Punkte darlegen?
Und vor allem erklären warum die im Yahooboard von einem Kurs von
5$ am Montag ausgehen?

fab

[gino50]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.387.364 von fab35 am 13.06.09 18:22:21

Dr.Carter sagt in diesem Interview es gibt eine 80% Chance für
eine Zulassung.Diese Aussage könnte natürlich den Kurs in die Höhe
treiben am Montag.Lassen wir uns überraschen.

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.387.387 von gino50 am 13.06.09 18:41:45

Hör die die letzten Interviews an, er sagt das ständig!

[go4us]

Im US-Yahoo-Board schäumt der Optimismus über.
Grundlage ist das Interview von Dr. Carter am Freitag. Es werden Kursziele von 40 - 70 USD ausgegeben und der Medizin-Nobelpreis eingefordert.

M.E. soll durch dieses massive Pushen ein starker Kursanstieg am Montag ausgelöst werden (was wahrscheinlich sogar gelingen kann). Es würde mich nicht wundern, wenn es am Montag um 50 % (ggf. auch mehr) nach oben gehen würde.

Sollte dann jedoch nicht schnell eine fundamentale Nachricht kommen, die den Kursanstieg gerechtfertigt, wird es sicher wieder nach unten gehen.

Wer also die Zeit hat am Montag: auf die Lauer legen und Gewinnmitnahmen nicht vergessen (es sei denn, Ihr haltet die oben genannten Kurse für realistisch, dann solltet Ihr natürlich nicht verkaufen)!

Gruß,
go4us

[go4us]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.389.240 von go4us am 14.06.09 16:34:06

P.S.: es könnte sich lohnen, am Montag mal einen Blick auf Biodelivery Sciences (WKN: 766464) zu werfen.
Es wird ein approval der FDA erwartet für ONSOLIS, ein Schmerzmittel zur Anwendung bei Krebs-Patienten (für Insider: es handelt sich um Fentanyl, das aus einem Mikrofilm freigegeben wird. Applikationsraum ist die Mundschleimhaut).
Man kann davon ausgehen, dass das Arzneimittel bei einer Zulassung schnell Marktanteile gewinnen wird, die Schätzungen reichen bis zu 250 Mio USD/Jahr.
Bei Zulassung würde Biodelivery von seinem Vermarktungspartner sofort 30 Mio USD als Meilensteinzahlung erhalten, bei Überschreiten von Umsatzschwellen stehen weitere Zahlungen in Aussicht. Daneben erhält Biodelivery einen Anteil an den Verkaufserlösen in zweistelliger Prozentzahl (man erwartet ca. 20%).
Biodelivery hat zurzeit eine MK von ca. 150 Mio USD und zwei weitere aussichtreiche Produkte in der Pipeline (neue Applikationsform von Buprenorphin und Amphotericin, beide als Wirkstoffe bereits auf dem Markt und daher mit bekannten Wirkungs- und Nebenwirkungsprofilen). Die Zahlungen von ONSOLIS würden die Entwicklung dieser Produkte bis zur Markreife ermöglichen. Umsätze von jeweils 500 Mio USD/ Jahr stehen damit mittelfristig in erreichbarer Nähe.

Aber daran denken: hohes Risiko, da vieles von der Zulassung von ONSOLIS abhängt!

Gruß,
go4us

[[KERN]Codex]

Nachbörslich runter gedrückt auf 2,55 = 1,82 EUR!

Diese Woche wirds turbulent, bitte anschnallen!

Schönen Sonntag noch

[[KERN]Codex]

Es gibt noch ein weiteres Interview mit Dr. Carter auf smallcaps.us:

bzw. genaugenommen sind es 3, das letzte ist vom 28. April. Wenn man dieses mit dem vion biomedreports.com kombiniert gibt es Raum für Fantasie!

http://www.smallcaps.us/Interviews/HEB/" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.smallcaps.us/Interviews/HEB/


Ich denke die Geschichte mit Biken (einer von 4 lizensierten Impfstoffproduzenten in Japan) wird sehr interessant und da Biken der verlängerte ARM des JIID ist, wo Dr. Hasegawa die Studien an den "lower animals" durchführt ist die Wahrscheinlichkeit, dass ganz Japan "intranasal" also durch die Nase geimpft wird sehr hoch. Und das mit ihrer Vaccine + Ampligen. Dieses Verfahren nennt man nasal mist und es erlaubt die Dosis um den Faktor 1/20 zu verringern. Und das obwohl nur 1/200 der Dosis Ampligen zur Behandlung von CFS verwendet werden muss, also 2 mg und durch nasal mist 0,1 mg. Bei einer Kapazität in New Brunswick von 20-40.000 Patienten die 2 mal wöchentlich 400 mg bekommen ist das eine unvorstellbare große Menge. Aber ich denke die Umsätze sind hier durch die zu produzierenden Impfstoffdosen begrenzt. Wenn man sich auf Japan beschränkt sind es zunächst maximal 60 Mio. Shots. HEB könnte ohne Probleme Ampligen für diese 60 Mio. Shots bereitstellen! Ich denke die Human Trials laufen gerade an und wir können in den nächsten Wochen mit Ergebnissen rechnen.

Dazu kommen die Gespräche in ROM und auf der ASCO über mögliche Kollaborationen im Krebsbereich. Studienergebnisse sollen in dieser Woche kommen und ein "major Deal" in den nächsten 3-6 Monaten.

In dieser Woche gibt es auch neues hochkarätiges Personal zu vermelden.

HEB will die 150 Mio. USD (shelf offering) bei höheren Kursen dazu nutzen weitere Trials zu finanzieren und die Kapazität zu erhöhen.

Danke @ Dr. Carter

Gruß

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.391.442 von [KERN]Codex am 15.06.09 09:23:39

Bitte korrigiert mich wenn ich falsch gerechnet habe. Es könnte sein dass die Impfstoffdosen für eine Influenza Vaccine meinen Ausgangswert von 1/200 von 400 mg (cfs treatment) überschreiten.

Gruß

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.391.442 von [KERN]Codex am 15.06.09 09:23:39

Ich denke die Human Trials laufen gerade an und wir können in den nächsten Wochen mit Ergebnissen rechnen.

orfmen, kannst du dazu was sagen, wann diese human trials anlaufen? überall gibt es hinweise dazu, aber eine richtige meldung, dass diese nun wirklich angelaufen sind gab es in der form noch nicht! jedoch kann man es sich denken, weil sich das ziel möglichst schnell einen impfstoff herzustellen (möglicherweise mit cross protection) sonst noch weiter nach hinten verschiebt.

Diese ganze influenza Geschichte entwickelt sich immer mehr zu einer Absicherung der aktuellen Marktkapitalisierung falls CFS vorerst nicht genehmigt werden sollte.

[gino50]

Keiner meldet sich mehr.Es wurde ja alles schon besprochen bis
ins letzte Detail.Wir können nur noch warten bis die FDA die
Zulassung/Nichtzulassung gibt.Bis dann gute Nacht zzzzzzzzz....

[tomcat17]

Beitrag aus dem IHUB warum es bei HEB noch keine Entscheidung gibt. Die FDA kommt einfach nicht dazu aufgrund Personalmangel. Es werde aber auch keine neuen Termine genannt und auch keine spezifischen Anträge die man noch nicht bearbeitet hat. Kann also immer noch jederzeit soweit sein.

Drugs Delayed in U.S. as Regulators Struggle With New Duties
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By Justin Blum

Oct. 27 (Bloomberg) -- The Food and Drug Administration is missing target dates to act on new drug applications because the agency doesn't have enough staff to handle them after getting new duties from Congress a year ago, an FDA official said.

The U.S. regulators failed to meet their own timetables for decisions on at least 15 drugs so far this year, according to data compiled by Corey Davis, an analyst with Natixis Bleichroeder in New York. Prasugrel, a blood thinner from Eli Lilly & Co. and Daiichi Sankyo Co., and Schering-Plough Corp.'s asenapine for schizophrenia are among the medicines delayed.

Missing the dates leaves companies and investors ``hanging,'' and ``ambiguity breeds weakness'' in drugmakers' stock prices, Davis said. The FDA sets non-binding timelines for action on new medicines under the Prescription Drug User Fee Act, known as PDUFA, the law under which pharmaceutical companies help pay the agency to handle their applications.

``We do continue to treat PDUFA goal dates as something that we take very seriously, and we're trying to meet them,'' said John Jenkins, head of the agency's Office of New Drugs, in a telephone interview. ``But we haven't been able to meet all of them for various reasons this year.''

Drug-safety legislation approved by Congress last year gave the FDA new responsibilities, adding to the workload of a staff that was already too small to keep up, Jenkins said. Congress gave the FDA added power to impose restrictions on the sale of drugs and to require that studies be completed after products are on the market.

The FDA couldn't say how many action dates it missed last year. Davis and other analysts said they didn't compile last year's data either.

`Investors in Limbo'

``To keep the companies and investors in limbo is completely unprecedented on this scale,'' Davis said in a telephone interview. ``I'm sure there but have been some, but I can't think of even one high-profile PDUFA date that got ignored last year.''

Other drugs delayed by the FDA include Promacta, a bleeding-disorder drug from GlaxoSmithKline Plc and Ligand Pharmaceuticals Inc., and the diabetes drug alogliptin, from Takeda Pharmaceutical Co., Japan's largest drugmaker. In a statement this month, Takeda said the FDA didn't complete its review of alogliptin as expected by Oct. 27 ``due to internal resource constraints.''

Lilly, Schering-Plough and other drugmakers whose products have been affected by delays declined to comment on the FDA.

Within 10 Months

The agency's goal is to review and act within 10 months on 90 percent of standard new drug applications and within 6 months on priority applications for drugs that offer major advances or provide a treatment where no adequate therapy is available.

Increases in user fees paid by drugmakers, and other funding, have allowed the FDA to hire more. The agency's Office of New Drugs hired about 200 people in the fiscal year ended in September and expects to soon reach 890 full-time employees, said FDA spokeswoman Rita Chappelle in an e-mail.

``While we have hired extensively this year, there is a long, steep learning curve for new review staff so we can't expect that their arrival will immediately translate into improvement in the impact of workload,'' she said.

Once the new employees are in place and trained, the number of missed deadlines should decrease, Jenkins said.

`Huge Impact' on Patients

Drugmakers understand the FDA's difficulties and are hoping the issues are resolved quickly, said Alan Goldhammer, vice president for scientific and regulatory affairs for the Pharmaceutical Research and Manufacturers of America, a Washington trade group, in a telephone interview.

Missing target dates ``has a huge impact'' on patients, said Kevin Cain, assistant vice president for government affairs and programs for the National Health Council. The Washington- based group represents patient advocacy groups, drugmakers and other health interest organizations.

``Any missed dates are a bad thing for the people that we represent because that slows drugs in the pipeline,'' Cain said in a telephone interview.

Groups that are critical of the FDA's drug safety record have complained in recent years that the agency rushes to meet its goals for approving new medications even when there are potentially dangerous side effects. Taking more time is ``a good development,'' said Sidney Wolfe, head of Public Citizen's Health Research Group, an advocacy organization in Washington.

``It's starting to erode this arbitrary PDUFA deadline game in which medical officers there are forced to conclusions they might not fully agree with,'' Wolfe said in a telephone interview.

The tally of missed action dates doesn't include cases where the FDA formally extended review times or issued so-called complete-response letters. The letters inform drugmakers of reasons a product didn't win approval, often requesting further data or additional studies.

To contact the reporter on this story: Justin Blum in Washington at [e-mail].

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.402.526 von tomcat17 am 16.06.09 15:19:06

babe ein teil hemispherx schon veräußert.bin nun bei incyte und medigene investiert.hoffentlich kommt bald das approval.

[Blankerhanz]

N`Abend Hebbies

Zu später Stunde noch ´ne NEWS aus Amiland, bzgl. neues Personal...
@ orfmen; Danke für die BM mit dem Link, konnte erst kürzlich darauf zurückgreifen...

Welcome Mr. Dickey!!!!

Form 8-K for HEMISPHERX BIOPHARMA INC

17-Jun-2009

Change in Directors or Principal Officers


Item 5.02 Departure of Directors or Certain Officers; Election of Directors; Appointment of Certain Officers; Compensatory Arrangements of Certain Officers.

On June 11, 2009, we hired Robert Dickey IV as a Senior Vice President.

Mr. Dickey, age 53, combines over 12 years of experience in biotech senior management following an 18 year career as an investment banker. Mr. Dickey has been a consultant to Hemispherx since November, 2008. Previously, he had been involved in three biotech companies holding positions including CFO, COO, CEO and board member. From 2007 through October, 2008, Mr. Dickey was Senior Vice President, CFO and Business Unit Manager for StemCyte, Inc., an umbilical cord stem cell therapeutics company. From 2005 to 2007, he was Vice President, Finance and CFO of Locus Pharmaceuticals, Inc., a company involved in the use of supercomputers to design drugs. From 2003 to 2005, he was President and Chief Executive Officer of Protarga, Inc., a cancer company with a compound in Phase III development. Mr. Dickey has been a member of the Board of Directors of Protarga since 1996.

He has an undergraduate degree from Princeton University and an MBA from the Wharton School of the University of Pennsylvania.

Pursuant to his employment agreement, Mr. Dickey is employed as our Senior Vice President. He will receive an annual salary at the rate of $275,000 per year and will be entitled to annual bonuses in the discretion of our Board of Directors of up to 25% of his annual salary. Mr. Dickey will receive four year options to purchase up to 150,000 shares of our common stock at an exercise price of $2.81 per shares. The options vest monthly over the four year period. However, if, after he has been employed by us for three months, there is a "Change in control" (as defined in the agreement), his options will vest in full. Mr. Dickey also is entitled to employee benefits (e.g., health and vacation) consistent with other of our employees of his seniority.

His employment is terminable by us or him on two weeks' notice. If he is involuntarily terminated after six months' employment for any reason other than for "Cause" (as defined in the agreement), or if he is constructively terminated as a result of material diminution of his duties, authorities, position, compensation or benefits ("Constructively Terminated"), he will be entitled to a payment equal to 25% of his annual compensation in effect immediately prior to such termination plus 25% of his bonus award for the prior year. If after three months' employment there is a Change in control and he is involuntarily terminated or Constructively Terminated within one year following the Change in control, he will be entitled to a payment equal to 1.5 times his annual compensation in effect immediately prior to the date of the Change in control, or, if greater, his date of termination, plus 1.5 times his bonus award for the prior year.

Quelle : ihub.com

[Blankerhanz]

Hier noch ein interessanter link auf die FDA - Seite...

http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/drugsatfda/index.…

Einfach unten 06/2009 eingeben und dann auf Submit klicken


( Nein, Ampligen ist bis heute nicht dabei )

[Bullson]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.415.128 von Blankerhanz am 17.06.09 22:49:14

Guten Morgen, auch noch 2 Links:
der eine über CFS:
http://cfs-facts.blogspot.com/2009/06/truth-about-ampligen.h…

der andere über die Trading Halts in USA(da in den US-Boards ja dauernd über Trading Halts geredet wird), kann man dann sehen ob es tatsächlich so ist.

http://nasdaqtrader.com/Trader.aspx?id=TradeHalts

Schönen Tag


Bullson

[Bullson]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.416.084 von Bullson am 18.06.09 09:06:57

Nochmal ich:

In den US-Boards wurde wohl heute oder die letzten Tage festgestellt dass sie der disclamer von HB geändert hat von:
Information contained in this news release other than historical information, should be considered forward-looking and is subject to various risk factors and uncertainties. For instance, the strategies and operations of Hemispherx involve risk of competition, changing market conditions, change in laws and regulations affecting these industries and numerous other factors discussed in this release and in the Company’s filings with the Securities and Exchange Commission. Any specifically referenced investigational drugs and associated technologies of the Company (including Ampligen®, Alferon® LDO and Oragens®) are experimental in nature and as such are not designated safe and effective by a regulatory authority for general use and are legally available only through clinical trials with the referenced disorders. The forward-looking statements represent the Company’s judgment as of the date of this release. The Company disclaims, however, any intent or obligation to update these forward-looking statements. Clinical trials for other potential indications of the approved biologic Alferon N Injection® do not imply that the product will ever be specifically approved commercially for these other treatment indications; Similarly, the completion of NDA filing process with Ampligen® does not imply that the product will ever be approved commercially.

auf nun:

Information contained on the Hemispherx website other than historical information, should be considered forward-looking and is subject to various risk factors and uncertainties. For instance, the strategies and operations of Hemispherx involve risks of competition, changing market conditions, changes in laws and regulations affecting these industries and numerous other factors discussed on the Hemispherx website and in the Company's filings with the Securities and Exchange Commission. Accordingly, actual results may differ materially from those in any forward-looking statements. Additionally, all the referenced investigational drugs and associated technologies of the company are experimental in nature and as such are not designated safe and effective by a regulatory authority for general use and are legally available only through clinical trials with the referenced disorders. The forward-looking statements represent the Company's judgment as of the date of this website. The Company disclaims, however, any intent or obligation to update these forward-looking statements.


Es wird nun spekuliert ob dieser change tatsächlich mit einem möglichen approval zusammenhängt(zusammenhängen könnte).

Was meint Ihr? Oder nur ein lapidarer formaler Hintergrund?

Schönen Tag
Bullson

[Blankerhanz]

Moin Bullson

Sei mir nicht böse, aber dieser Satz:

Es wird nun spekuliert ob dieser change tatsächlich mit einem möglichen approval zusammenhängt(zusammenhängen könnte).

ist einfach nur gruselig..

Verstehst Du, "ob", "möglich", " könnte " sind 3 Konjunktive in einem Satz und darauf auch noch zu spekulieren...dann kann man auch daddeln, dafür brauch man keine Recherche...

Schönen Tag :

[Bullson]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.417.968 von Blankerhanz am 18.06.09 12:50:57

Hi Blankerhanz,
da gebe ich Dir schon recht - ich möchte auch nur zum Ausdruck bringen was momentan in den US-Boards(yahoo) "spekuliert" wird bzgl. des Disclaimers, und da sind die 3 Konjunktive gar nicht mal sooo übertrieben .
PS. und das Wort "könnt" war ja in Klammern - zählt nur die Hälfte

Aber es ändert nichts an der Tatsache dass noch keine Entscheidung da ist.

Ciao

Bullson

[[KERN]Codex]

New Strain Of H1N1 Swine Flu Virus Identified In Brazil

[Blankerhanz]

Hi folks

Was geht ab ?
Die Amis schieben an......

Fettes Volumen kommt auf
RT 2,55 Dollars

[fab35]

!

Dieser Beitrag wurde moderiert. Grund: Fäkalsprache

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.422.929 von Blankerhanz am 18.06.09 21:42:29

[fab35]

Werd heute raus gehen. Glaub nicht mehr an die Zulassung.

[[KERN]Codex]

LUTFIYAH HOLDINGS
Profil anzeigen Übersetzen in die Sprache: Deutsch Übersetzt (Original anzeigen)
GOB_BLUTH Good Work! This is what they deleted! Clinical trials for other potential indications of the approved biologic Alferon N Injection® do not imply that the product will ever be specifically approved commercially for these other treatment indications; Similarly, the completion of NDA filing process with Ampligen® does not imply that the product will ever be approved commercially. What do you think why they removed??????????? It means they got the approval all work done announcing any time with 24hrs? All the indications are leading us to Positive thinking that Ampligin is Approved! New SVP Removing the above sentence filing New SEC for the Funds posting new posts?????????????????? Today AH or Tomorrow PM GLTA On Jun 18, 7:57 pm, dangelo <[e-mail]> wrote: - Zitierten Text ausblenden -- Zitierten Text anzeigen -> Don't get greedy! Keep it just like you have it. > On Jun 18, 2:50 pm, kate <[e-mail]> wrote: > > Do you know if this was updated today? Yesterday's PR had the old > > one. > > On Jun 18, 2:17 pm, GOB_Bluth <[e-mail]> wrote: > > > Looks like HEB has been doing some "updating" to some legal footer on > > > their website. They have removed info on Ampligen being "experimental > > > in nature" and "not approved by FDA". Check it out.... > > > It used to say: > > > Information contained in this news release other than historical > > > information, should be considered forward-looking and is subject to > > > various risk factors and uncertainties. For instance, the strategies > > > and operations of Hemispherx involve risk of competition, changing > > > market conditions, change in laws and regulations affecting these > > > industries and numerous other factors discussed in this release and in > > > the Company’s filings with the Securities and Exchange Commission. Any > > > specifically referenced investigational drugs and associated > > > technologies of the Company (including Ampligen®, Alferon® LDO and > > > Oragens®) are experimental in nature and as such are not designated > > > safe and effective by a regulatory authority for general use and are > > > legally available only through clinical trials with the referenced > > > disorders. The forward-looking statements represent the Company’s > > > judgment as of the date of this release. The Company disclaims, > > > however, any intent or obligation to update these forward-looking > > > statements. Clinical trials for other potential indications of the > > > approved biologic Alferon N Injection® do not imply that the product > > > will ever be specifically approved commercially for these other > > > treatment indications; Similarly, the completion of NDA filing process > > > with Ampligen® does not imply that the product will ever be approved > > > commercially. > > > It now says: > > > Information contained on the Hemispherx website other than historical > > > information, should be considered forward-looking and is subject to > > > various risk factors and uncertainties. For instance, the strategies > > > and operations of Hemispherx involve risks of competition, changing > > > market conditions, changes in laws and regulations affecting these > > > industries and numerous other factors discussed on the Hemispherx > > > website and in the Company's filings with the Securities and Exchange > > > Commission. Accordingly, actual results may differ materially from > > > those in any forward-looking statements. Additionally, all the > > > referenced investigational drugs and associated technologies of the > > > company are experimental in nature and as such are not designated safe > > > and effective by a regulatory authority for general use and are > > > legally available only through clinical trials with the referenced > > > disorders. The forward-looking statements represent the Company's > > > judgment as of the date of this website. The Company disclaims, > > > however, any intent or obligation to update these forward-looking > > > statements.- Hide quoted text - > > - Show quoted text -- Hide quoted text - > - Show quoted text -
Weitere Optionen 18 Jun., 21:07
Von: LUTFIYAH HOLDINGS <[e-mail]>
Datum: Thu, 18 Jun 2009 12:07:22 -0700 (PDT)
Lokal: Do 18 Jun. 2009 21:07
Betreff: Re: Changed Footer on Hemispherx Website
Antworten | Antwort an Autor | Weiterleiten | Drucken | Einzelne Nachricht | Diese Nachricht melden | Nachrichten dieses Autors suchen
GOB_BLUTH

Good Work!

This is what they deleted!

Clinical trials for other potential indications of the
approved biologic Alferon N Injection® do not imply that the product
will ever be specifically approved commercially for these other
treatment indications; Similarly, the completion of NDA filing
process
with Ampligen® does not imply that the product will ever be approved
commercially.

What do you think why they removed???????????

It means they got the approval all work done announcing any time with
24hrs?
All the indications are leading us to Positive thinking that Ampligin
is Approved! New SVP Removing the above sentence filing New SEC for
the Funds posting new posts??????????????????
Today AH or Tomorrow PM

GLTA

On Jun 18, 7:57 pm, dangelo <[e-mail]> wrote:

- Zitierten Text ausblenden -
- Zitierten Text anzeigen -
> Don't get greedy! Keep it just like you have it.

> On Jun 18, 2:50 pm, kate <[e-mail]> wrote:

> > Do you know if this was updated today? Yesterday's PR had the old
> > one.

> > On Jun 18, 2:17 pm, GOB_Bluth <[e-mail]> wrote:

> > > Looks like HEB has been doing some "updating" to some legal footer on
> > > their website. They have removed info on Ampligen being "experimental
> > > in nature" and "not approved by FDA". Check it out....

> > > It used to say:

> > > Information contained in this news release other than historical
> > > information, should be considered forward-looking and is subject to
> > > various risk factors and uncertainties. For instance, the strategies
> > > and operations of Hemispherx involve risk of competition, changing
> > > market conditions, change in laws and regulations affecting these
> > > industries and numerous other factors discussed in this release and in
> > > the Company’s filings with the Securities and Exchange Commission. Any
> > > specifically referenced investigational drugs and associated
> > > technologies of the Company (including Ampligen®, Alferon® LDO and
> > > Oragens®) are experimental in nature and as such are not designated
> > > safe and effective by a regulatory authority for general use and are
> > > legally available only through clinical trials with the referenced
> > > disorders. The forward-looking statements represent the Company’s
> > > judgment as of the date of this release. The Company disclaims,
> > > however, any intent or obligation to update these forward-looking
> > > statements. Clinical trials for other potential indications of the
> > > approved biologic Alferon N Injection® do not imply that the product
> > > will ever be specifically approved commercially for these other
> > > treatment indications; Similarly, the completion of NDA filing process
> > > with Ampligen® does not imply that the product will ever be approved
> > > commercially.

> > > It now says:

> > > Information contained on the Hemispherx website other than historical
> > > information, should be considered forward-looking and is subject to
> > > various risk factors and uncertainties. For instance, the strategies
> > > and operations of Hemispherx involve risks of competition, changing
> > > market conditions, changes in laws and regulations affecting these
> > > industries and numerous other factors discussed on the Hemispherx
> > > website and in the Company's filings with the Securities and Exchange
> > > Commission. Accordingly, actual results may differ materially from
> > > those in any forward-looking statements. Additionally, all the
> > > referenced investigational drugs and associated technologies of the
> > > company are experimental in nature and as such are not designated safe
> > > and effective by a regulatory authority for general use and are
> > > legally available only through clinical trials with the referenced
> > > disorders. The forward-looking statements represent the Company's
> > > judgment as of the date of this website. The Company disclaims,
> > > however, any intent or obligation to update these forward-looking
> > > statements.- Hide quoted text -

> > - Show quoted text -- Hide quoted text -

> - Show quoted text -

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.424.303 von fab35 am 19.06.09 08:39:00

Und tschüss..

[Blankerhanz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.424.135 von [KERN]Codex am 19.06.09 08:09:19

Danke für dern Chart, der Rest war wohl Verarschung

[tomcat17]

Alle akuellen Approvals der FDA für Juni findet man übrigens unter

http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/drugsatfda/index.…

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.425.735 von Blankerhanz am 19.06.09 11:30:09

sage ich doch,charttechnik bei heb
heb hält sich nicht an chartgesetze.

[Blankerhanz]

Angenehmer Verlauf heute, trotz Hexensabbat und Freitag hat sich unsere HEB stabil gezeigt.

Nächste Woche dann wieder in diesem Kino

Spannung bleibt
Risiko auch

[Blankerhanz]

Aus dem Ihub :

Interesting Post from Google

weebieonline
View profile
More options Jun 19, 8:01 pm
Hello Everyone:
I have discovered something interesting today. Do you guys remember a
few weeks back when we had that discussion about the husband of the
head lady at the FDA? About how he was a hedge fund manager of
Renaissance investment group, and they did own 50000+ shares of HEB?
Well I have been keeping tab on that company and their HEB
investments. Just a couple of weeks ago when I looked them up under
institutional holder of HEB they were holding at a little over 34000
shares. Now when I checked out today they were completely gone! Poof!!
Like they just vanished!! They no longer have any position with HEB.
I don't know about you guys but I think Mrs. Hamburg's is ready to
give her descision, now that her personal matter is all settled. Here
is a link to the institutional holdings of HEB. Note that Renaissance
investment management is no longer listed.
http://finance.aol.com/company/hemispherx-biopharma-inc/heb/…
Position: LONG

Kann jemand was dazu sagen ? Vielleicht mußten sie, aus Gründen der Befangenheit ihre Shares verkaufen!?
Oder ist das Gebashe ? Oder ist das Sch.....?

Quelle : Ihub.com

[A.P.]

aus Gründen der Befangenheit. das ist kein gebashe

[fab35]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.433.254 von A.P. am 20.06.09 15:12:34

Woher weißt Du das?
Hab den Artikel auch gelesen....

[Blankerhanz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.433.254 von A.P. am 20.06.09 15:12:34

Danke A. P.

Ich finde dies einen entscheidenden Aspekt, ansonsten könnten einem bei so einer News die Haare zu Berge stehen, nicht wahr ?

Grüße

[A.P.]

hab dies lediglich schon vor wochen hier oder in nem anderen board gelesen, ist eine alte und bekannte info, welche mitgrund für die verschiebung war.

Ansonsten wäre es sehr merkwürdig, dass der zitierte beitrag so einen positiven klang hat.
Deshalb auch dieser Satz:

I don't know about you guys but I think Mrs. Hamburg's is ready to
give her descision, now that her personal matter is all settled.

so, wünsche uns weiter viel glück beim lotospielen

[1upandaway]

Study of Ampligen in Chronic Fatigue Syndrome
This study is currently recruiting participants.
Verified by Hemispherx Biopharma, September 2005
First Received: September 16, 2005 Last Updated: October 24, 2006

ClinicalTrials.gov processed this record on June 19, 2009

http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00215813?term=ampligen…

[Blankerhanz]

!

Dieser Beitrag wurde moderiert. Grund: Spammposting

[Blankerhanz]

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[Blankerhanz]

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[tomcat17]

Ein Approval müsste auf der FDA Seite unter

http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/drugsatfda/index.…

stehen, da steht aber nix :-(

Gruss tomcat17

[DaenischeSuedsee]

The Next Step for Hemispherx's Ampligen
06/22/09 - 10:00 AM EDT

http://www.thestreet.com/story/10522761/1/the-next-step-for-…

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.443.459 von DaenischeSuedsee am 22.06.09 18:36:59

Je mehr short interest desto höher die kurse bei good news, also wer vom positiven ausgang überzeugt ist sollte sich wegen AF nicht zu sehr stressen!

[DaenischeSuedsee]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.446.703 von [KERN]Codex am 23.06.09 09:32:28

short interest

. . hab mir schon so was gedacht . .

[1upandaway]

sehr volatil heut
usd 1,80

[1upandaway]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.449.865 von 1upandaway am 23.06.09 15:34:42

schon wieder über 2 usd
wurden einige stops abkassiert

[ambestenreichheiraten]

...was tun sprache Zeuss....

im Bereich von 1.10 bis 1.20 Euro nochmals nachlegen?



gibts Gründe für den Abgang ? Oder sinds nur Gewinnmitnahmen nach dem neuerlichen fulminanten Anstieg ?

[[KERN]Codex]

zeuss sagt, da ist was im busch! 1 monat verzögerung ist schon häufig vorgekommen, es ist bestimmt politik der großen, da verstehen wir nix von. vielleicht lösen sich die probleme auch von selsbt, heb hat doch erst die conclusions von den lovelace daten eingereicht, vielleicht haben sie nach und nach alles übermittelt und das muss noch vollständig analysiert werden. meinungen?

[gino50]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.450.773 von ambestenreichheiraten am 23.06.09 17:02:24

Ich denke es sind Gewinnmitnahmen nach dem fulminanten Anstieg der
letzten Wochen.Der ganze Biotech-Index ging ja in den Keller.Bin
gespannt was heute bei der Aktionärsversammlung rauskommt.

[Bullson]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.454.325 von gino50 am 24.06.09 06:19:43

Ja denke auch Gewinnmitnahmen, die regelmässigen negativen "Meldungen" durch AF,StopLoss die fielen und vielleicht auch ein paar Panikverkäufe.
Hatten wir in den letzten Tagen ja häufiger dass es während des Tages erst runter ging und dann wurde wieder billig eingekauft
So stark wie HEB hat es aber nur sehr wenige Bio's erwischt was ih so überblicken kann.
Gruß

[Bullson]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.455.693 von Bullson am 24.06.09 10:58:13

no was

http://seekingalpha.com/article/144999-buy-hemispherix-befor…

[Blankerhanz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.453.838 von [KERN]Codex am 23.06.09 23:03:16

Moin Kern

Habe in einem der zahlreichen i- hub - Postings gelesen , daß die FDA zur Zeit etwa 4 Wochen hinterherhinkt und daß nicht nur bei HEB.
Den Wahrheitsgehalt dieser Äußerungen möchte ich nicht beurteilen, klingt aber plausibel.
Vom Bauchgefühl her würde ich auch sagen, wir sind dicht dran an einem Ergebniss

[Aliasdaniel]

Bin auch wieder dabei. Adams Schafe sind hoffentlich alle raus

BTW, was haltet ihr von APPA?

20 Extreme Trades on Pending FDA Decisions

A.P. Pharma (NASDAQ:APPA): On 5/18/09, APPA announced that it has submitted a NDA for its lead product (APF530) to the FDA for the prevention of chemotherapy-induced nausea and vomiting. APF530 is a long-acting formulation of granisetron that utilizes the Company's proprietary Biochronomer drug delivery system. The NDA was submitted under section 505(b)(2) of the Federal Food, Drug and Cosmetic Act, whereby the Company can rely upon the FDA's prior safety and efficacy findings for APF530's active ingredient, granisetron (which is already approved and marketed as Kytril). The FDA is expected to determine whether to accept the NDA for filing within 60 days, and to notify the Company of its determination within 14 days thereafter. If the NDA is accepted for filing, under the Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) guidelines, it is expected that the FDA will complete its review and provide an action letter with respect to the NDA within 10 months following NDA submission

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.455.996 von Aliasdaniel am 24.06.09 11:33:05

versuche heute welche zu 0,90 euro zu bekommen.

[tomcat17]

Gibt es eine News Heb springt gerade up up up

[Blankerhanz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.458.501 von tomcat17 am 24.06.09 15:59:16

Na, immerhin - eiert jetzt rum bei 1,98 Dollar.

Hier noch eine aktuelle Lageeinschätzung von seeking alpha.com

http://seekingalpha.com/article/145104-health-care-market-mo…

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.458.078 von pedestrian am 24.06.09 15:17:56

jo versuch mal für mich auch bitte, geld gibts dann nach good news

[tomcat17]

Wieder kein approval für HEB heute von der FDA. Die FDA hat die Liste der approved drugs aktualisiert. Also weiter warten, bin aber zuversichtlich.

http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/drugsatfda/index.…

[1upandaway]

technisches kaufsignal voraus
der juli dürfte spannend werden
http://stockcharts.com/h-sc/ui?s=heb

[tomcat17]

Schwacher Start in den USA

[tomcat17]

Jetzt geht es wieder abwärts. In den Foren ist aber keine News zu finden, also Gewinnmitnahmen und für die Überzeugten die Chance weiter günstig nach zu legen.

Gruss tomcat17

[tomcat17]

Heute wird denke ich auch nicht mehr viel passieren. Es gibt keine Andeutungen von News zum WOchenende. Aber es ist ja auch gut wenn wir gut behauptet mit einem Kurs zwischen 2,35 und 2,40$ ins Wochenende gehen. Reicht mir. Ansonsten ist es auch immer ein beliebter Zeitraum Freitags nach Börsenschluss krachende Nachrichten wie ein FDA Approval rauszulassen.

Gruss tomcat17

[tomcat17]

So, gerade über die 2,40$ vielleicht gibt es jetzt noch einen kleinen run. Wenn die 2,55$ genommen werden bin ich sogar zuversichtlich für die 3$ noch heute vor dem Wochenende.

Gruss tomcat17

[Blankerhanz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.476.387 von tomcat17 am 26.06.09 18:05:37

Könnte klappen, Amis gerade über 2,50 Dollars drüber. Diese Aktie weist eine beeindruckende Stärke auf !
Viel Glück

HEB go !

[1upandaway]

chart sieht verdammt gut aus -
ging noch einiges nach börsenschluss weg
http://stockcharts.com/h-sc/ui?s=heb

[Blankerhanz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.478.740 von 1upandaway am 27.06.09 08:44:14

Moin

Das Volumen an der AMEX ist ja schlicht der Hammer - so viele wurden die ganzen letzten Monate nicht gehandelt ( an einem Tag ).
TH 2,85 Dollars bei rund 9,3 Millionen Stück.
Gerade gegen Ende zieht das Volumen stark an.


Macht Spaß auf mehr...

[pedestrian]

!

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[Bullson]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.479.308 von pedestrian am 27.06.09 12:32:03

Hallo,
ein
Artikel zu Heb - klingt gut

http://www.themarketguardian.com/2009/06/heb-could-be-the-ne…
Bullson

[bua321]

was meint Ihr was uns diese Woche bringt ?

profit taking oder run to the sky ?

oder nichts von beiden ?

[1upandaway]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.482.194 von bua321 am 28.06.09 15:29:29

auf jeden fall dürfte spätestens im juli ein fda ja/nein kommen
bleibt spannend, nächste woche sehn wir die 4 dollar
http://stockcharts.com/h-sc/ui?s=heb

[BrauchGeld]

Der brutale Absturz wird mit der FDA-Entscheidung kommen !!!!!

http://www.nasdaq.com/aspxcontent/shortinterests.aspx?symbol…

[1upandaway]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.482.300 von BrauchGeld am 28.06.09 16:00:28

oder die shortis werden brennen
ganz einfach - rauf oder runter

[bua321]

und wenn die FDA endlich eine positive Entscheidung fällt ?
was dann ?

wenn man dass alles im Vorraus wüsste
wäre es ja leicht

[bua321]

wenn man sich anschaut was russell 3000 index aufnahme
bedeutet, dürfte es ja nicht so schlimm werden

am Montag wissen wir mehr

[1upandaway]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.482.351 von bua321 am 28.06.09 16:29:09

dann knallts hier nach oben
10 bis 20 dollar durchaus machbar

ziel nach unten 70 cent - open gap
http://www.stockta.com/cgi-bin/analysis.pl?symb=HEB&num1=3&c…

chart sieht jedoch sehr bullish aus

[bua321]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.482.362 von 1upandaway am 28.06.09 16:34:39

einmal kurz auf die 0,70 $ Gap zu
und 10 Minuten später wieder auf 3$

hätte nichts dagegen
Finger ist schon auf der buy Taste

[Blankerhanz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.482.300 von BrauchGeld am 28.06.09 16:00:28

Dann nimm all dein Geld und shorte HEB....

[gino50]

Chance für Ampligen?
Tamiflu-Resistenz

Die Schweinegrippe wird mit dem Grippemittel Tamiflu behandelt. Laut dem Pharmakonzern Roche gab es in Dänemark nun aber zum ersten Mal Resistenz gegen das Grippemittel Tamiflu.

»Das ist der erste Fall, den wir bei H1N1 haben», sagte David Reddy, Leiter der Pandemie-Taskforce bei dem Basler Konzern am Montag in einer Telefonkonferenz.

[Blankerhanz]

Aufnahme in den Russell 2000 + Russell 3000 Index, sowie den Russell Microcap

Seite 14:
http://www.russell.com/indexes/documents/Membership/Russell3…



Seite 10:
http://www.russell.com/indexes/documents/Membership/Russell2…



Seite 9:
http://www.russell.com/indexes/documents/Membership/RussellM…

[bua321]

spinnen die Amis jetzt ganz ?

drüben wird verlautbart wir hätten hier bei ca. 29 € geschlossen !

http://finance.google.com/group/google.finance.660636/browse…



Last Price 29.80 ( 3:55 PM EDT)
Change (%) +27.18 (+1037.40%)
Volume 425,010
Open 26.21
Previous Close 2.62
Day High 29.98
Day Low 25.00

On 3 juil, 16:17, HEBto <[e-mail]> wrote

[Bullson]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.517.286 von bua321 am 03.07.09 22:56:30

sieht leider nach nem Systemfehler aus - leider :-(

und am 3.7.09 wurde ja nicht gehandelt in USA

http://finance.intomobile.com/intomobile/?Page=QUOTE

ist wohl bei anderen Werten auch so F = Ford.


Schade aber

[1upandaway]

fda entscheid sollte eigentlich die nächsten tage kommen

[Bullson]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.532.477 von 1upandaway am 08.07.09 12:53:46

ja da warten alle schon lange. speziell seit dem 26.05 fiebert jeder jeden tag, aber es bleibt uns nix anderes übrig als warten

[tomcat17]

Es gibt keine vorbörslichen Kurse. Gibt es einen HALT der Aktie? Weiss jemand was?

Gruss tomcat17

[Blankerhanz]

Moin

Etwas zum Schmunzeln aus der Rubrik " Selbstsabotage leicht gemacht "



Guess who got booted off the Russell 3000 index? TheStreet.com, Inc. (NASDAQ:TSCM).

One of the biotech “journalists” Adam Feuerstein of TheStreet.com has consistently written negative articles on at least four stocks that I am aware of. Two of those stocks, Hemispherx BioPharma, Inc (AMEX:HEB), and Cell Therapeutics, Inc. (Nasdaq - CTIC) both have gone up over 450% year to date. Perhaps Adam is just not a fan of stocks that perform well in these market conditions. It appears to me that Adam might not like any stock that has a market cap above TSCM’s 59 Million.

I found it ironic that just as Adam stirs up a ruckus in the biotech community TSCM gets the boot from the Russell 3000 index. Meanwhile CTIC and HEB actually got added to the index! So the question I have now is why did TSCM get the boot? Is Adam to blame? Adam did cause a “patient safety issue and putting public safety at risk” when he commented that Oculus Innovative Sciences’ (NASDAQ - OCLS) drug was “containing common diluted bleach.” After comments like those, many think Adam has lost all credibility. Then again, I would not expect too much more from a Political Science major commenting on a Biotech stock.

I would like to think Adam actually has made some accurate reports on Biotech stocks but I just can’t find any. Then again I didn’t look too hard, stopping after finding a few negative and often inaccurate articles. I found another recent case where Adam was dead wrong, it was Vanda Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:VNDA) that shot up 900% on approval of their schizophrenia drug.

I look at Adam’s articles and I think of all the money that could have been made doing the opposite of what he says. I want to know how Adam can be mistaken so much of the time. I never make mistakes, I thought I did once but I was mistaken. Hindsight is always 20/20 and you can’t blame a guy too much for stating his “opinion” in the name of “journalism” but if I were Adam I might take it easy on the articles for awhile. Adam’s negative articles have been known to take place suspiciously right after or during massive declines in share price of up to 50%. Are the massive declines just people reacting to Adam’s articles?

Why did the massive decline with HEB take place a few minutes before Adams’s negative article was released? Who knows, it is a volatile stock. What I do know is that TheStreet.com was co-founded by Jim Cramer who openly admitted to manipulating stocks using news outlets like CNBC. So now this recent “journalists” activity from TheStreet.com really raises suspicion. The SEC never took any action with Jim Cramer so I doubt any investigation or action will be taken against TheStreet.

Let us know what you think of Adam Feuerstein on the FavStocks.com stock forums. We have a dedicated thread just for the VIP Adam and look forward to your feedback both positive and negative. Make sure to check out the FDA Calender too


Quelle : favstocks.com

[yoohoo]

http://www.spiegel.de/wissenschaft/mensch/0,1518,635490,00.h…

[1upandaway]

hält sich wacker an der 50 tagelinie, macd dürfte bald auf kauf drehen, denke ausbruch steht unmittelbar bevor
http://stockcharts.com/h-sc/ui?s=heb

[yoohoo]

So sieht es wohl aus aber man bekommt gar keine Meldungen.
Weiss jemand mehr ?

[Blankerhanz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.591.822 von yoohoo am 17.07.09 11:32:48

Gibt nicht viel zu melden, FDA lässt sich Zeit und wir warten aufs Christkind...
Charttechnisch, wurde ja schon gesagt, können wir an der 50er-Linie nach oben abprallen wenn´s gut läuft.
After-hour lief ganz gut, gestern in Amiland.

Im i-hub tauchen zwischendurch auch immer mal interessante Statements auf ( www.ihub.com )

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.592.148 von Blankerhanz am 17.07.09 12:10:03

bin wieder drin zu 1,52 euro.die FDA lässt sich zeit.trotzdem,könnte es jeden tag in beiden richtungen knallen.
wir sitzen auf einer scharfen bombe.

[1upandaway]

Hemispherx Biopharma to Provide Update On Global Pandemic Influenza Prevention / Treatment Initiatives
http://finance.yahoo.com/news/Hemispherx-Biopharma-to-pz-115…

ein anderer (HGSI) geht heut up

[yoohoo]

na hoffentlich kommt da was positives

[Pieselwitz]

musterdepotaufnahme von pennystockraketen

[tomcat17]

Skyrocket :-) 3$ aktuell in den USA :-)

[yoohoo]

rauf bis zum nordpol,platz ist genug da

[tomcat17]

In den US Foren wird auf News / Contracts im morgigen Conference Call spekuliert ... und ein FDA Feedback steht ja auch noch aus

[yoohoo]

http://seekingalpha.com/article/150156-key-developments-for-…

[1upandaway]

Human Genome Sciences
Market Cap: 1.94B

HEMISPHERX BIOPHARMA
Market Cap: 241.17M

bleibt spannend

[1upandaway]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.616.993 von 1upandaway am 21.07.09 19:24:07

upandaway

[yoohoo]

wer weiss den kursziel?

[Bullson]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.617.964 von 1upandaway am 21.07.09 21:37:22

Letzter Satz:

http://seekingalpha.com/article/150341-csl-limited-the-first…

[yoohoo]

es wird sich dann heute entscheiden.top oder flop

ich bin fuer top

[Taifun36]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.621.936 von yoohoo am 22.07.09 12:58:13

Ich kann nur hoffen dass Du recht hast
normal wollte ich ja nicht einsteigen wenn ich Null Ahnung von dem gebiet habe- aber wie sagte schon Gordon Gecko "Greed is Good"

Bin seit heute dabei- also aufwärts oder schwarz ärgern

[tomcat17]

News von Hemispherx: ist aber nur die Mitteilung einer Fristverlängerung, ersetzt nicht den Conference Call.

Company/Investor Contact:

Dianne Will

Hemispherx Biopharma, Inc.

518-398-6222

[e-mail]



Hemispherx Biopharma Announces Further Adjournment on Proposal Number 3

from the 2009 Annual Meeting of Stockholders



PHILADELPHIA, PA-July 22, 2009-Hemispherx Biopharma (NYSE AMEX: HEB) announced today that the Company will extend the time allowed for stockholders to vote on proposal number 3 contained in the proxy for the 2009 Annual Meeting of Stockholders in order to permit stockholders additional time. The adjourned meeting will be held at the Embas sy Suites Hotel, 1776 Benjamin Franklin Parkway, Philadelphia, Pennsylvania 19103, on Friday, September 4, 2009, at 10:00 a.m. Eastern time. The record date remains May 8, 2009.



As previously announced, the 2009 Annual Meeting of Stockholders was held as scheduled on June 24, 2009 on three of the four proposals. The Company left the polls open with regard to voting on proposal 3, an amendment of its certificate of incorporation to increase the number of authorized shares of Common Stock from 200,000,000 to 350,000,000 and adjourned the meeting solely with regard to this proposal. The Company did this due to the low vote turn out and the requirement that this proposal be approved by the holders of a majority of the outstanding shares. Less than the requisite number of shares for approval of the proposal were present at the meeting.



The Company believes that the low turnout may be due to the fact that more than 40% of its outstanding shares are held outside the United States and that many of these shares are held at European banks that do not necessarily participate in the voting of proxies of American companies. In addition, the voting has been impacted by stockholders that may be on summer holiday.



Hemispherx urges all stockholders who owned shares on May 8, 2009 and have not already voted to do so immediately. Stockholders who have already voted, but would like to change their vote, may do so by casting another ballot. Please be advised that this applies to proposal number 3 only as the polls have closed on proposals 1, 2 and 4. United States stockholders will receive an additional proxy card electronically or in the mail.



As noted above, a significant number of stockholders are domiciled in Europe and less readily accessible for notification purposes. European banks do not necessarily forward the proxy to European stockholders, and therefore these stockholders will need to contact their bank directly in order to exercise their right to vote.



A replacement proxy card and letter to stockholders will be sent out shortly via e mail or regular mail, depending on how stockholders have elected to receive this material. The annual report and proxy statement will not be re-mailed. For notice and access purposes, the Company has posted a copy of the proxy statement and annual report on the Company's website at http://www.hemispherx.net/content/investor/annualMeeting.asp… For the non-U.S. residents, the Company has also posted a blank proxy card, which they may use to instruct their bank to vote on their behalf. Some European banks will vote directly on behalf of the stockholder as instructed. Other banks will issue a legal proxy or certificate certifying the number of shares owned as of the record date ( May 8, 2009), which must be accompanied by a signed and dated proxy. These shares do not need to be blocked. The banks simply need to certify the number of shares owned on May 8, 2009. If needed, please forward a copy of the sample certificate posted on the website to your European bank.



The Company emphasizes the importance of your vote. If you are a U.S. resident, please take a moment to vote your shares via Internet, phone, or by mail. All other stockholders are encouraged to contact your custodian bank/broker at your earliest convenience.



If you need assistance in voting your shares, Hemispherx suggests that you contact Morrow & Co., LLC, the firm assisting the Company with the Annual Meeting. Morrow & Co. can be contacted in the U.S. at 203-658-9400 or in London at [phone]. Stockholders may also contact Dianne Will, Investor Relations for Hemispherx collect at 518-398-6222 or via e mail at [e-mail].



About Hemispherx Biopharma

Hemispherx Biopharma, Inc. is a specialty pharma company engaged in the manufacture and clinical development of new drug entities for treatment of seriously debilitating disorders. Hemispherx's flagship products include Alferon N Injection® (FDA approved for a category of sexually transmitted diseases) and the experimental therapeutics, Ampligen® and Oragens. Ampligen® and Oragens represent experimental RNA nucleic acids being developed for globally important debilitating diseases and disorders of the immune system. Hemispherx's platform technology includes large and small agent components for potential treatment of various severely debilitating and life threatening diseases. Hemispherx has in excess of 50 issued patents comprising its core intellectual property estate and a fully commercialized product (Alferon N Injection®). The Company wholly owns and exclusively operates a GMP certified manufacturing facility in the United States for commercial products. For more information please visit www.hemispherx.net.



Information contained in this news release other than historical information, should be considered forward-looking and is subject to various risk factors and uncertainties. For instance, the strategies and operations of Hemispherx involve risk of competition, changing market conditions, change in laws and regulations affecting these industries and numerous other factors discussed in this release and in the Company's filings with the Securities and Exchange Commission. Any specifically referenced investigational drugs and associated technologies of the Company (including Ampligen®, Alferon LDO and Oragens) are experimental in nature and as such are not designated safe and effective by a regulatory authority for general use and are legally available only through clinical trials with the referenced disorders. The forward-looking statements represent the Company's judgment as of the date of this release. The Company disclaims, however, any intent or obligation to update these forward-looking statements. Clinical trials for other potential indications of the approved biologic Alferon N Injection® do not imply that the product will ever be specifically approved commercially for these other treatment indications; similarly, the completion of the NDA filing process with Ampligen® does not imply that the product will ever be approved commercially.

[tomcat17]

Was aber auch heißen kann, dass sie noch immer nichts von der FDA gehört haben :-( Wir müssen aber den Call abwarten.

Gruß tomcat17

[tomcat17]

Hat jemand online schon für Punkt 3 des Proxy Statement gevoted? Wie kann ich das machen, damit Sie endlich auch meine Stimme haben?

Gruß tomcat17

[yoohoo]

scheiss musik haben die in der hotline

[yoohoo]

sieht wohl nicht so gut aus.bin leider raus.viel erfolg noch.

[tomcat17]

Aktuell steigt HEB wieder leicht

[RadyP]

Also ich habe heute bei 1,7 EUR zugeschlagen...!

[tobimax]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.626.295 von RadyP am 22.07.09 20:55:28

jo ich auch bei 1,70 heute,
ich denke da geht bald was ...

[tomcat17]

Das Volumen ist immer noch hoch, d.h. viel Interesse da aber auch viele Zocker. Also weiter aufgepasst. ABER FDA Approval kann jederzeit kommen auch wenn heute im Conference Call gesagt wurde, dass man von jetzt bis frühen Herbst mit Nachricht von der FDA rechnet. Wann weiß Heb selbst auch nicht im voraus.

Gruss tomcat17

[tomcat17]

Interessanter Post aus dem US IHUB Foren

Complete Yahoo post: PLEASE READ THIS BEFORE YOU SELL 22-Jul-09 06:34 pm

Today AP reported that Andy Burnham, the British Health Minister, said the UK could have up to 100,000 new cases of swine flu per day by the end of August. Currently we have seen only about 100,000 reported cases worldwide. If the cries of Andy Burnham are anywhere close to accurate, the world may be in for a huge health crisis. The UK won't be the only country that has big problems. The North American countries seem like a sure bet to join in. Japan is very worried. I'm sure many European countries, the former USSR countries, and China will get their share too.

One solution (or ameliorating factor for this problem) may be to use adjuvants. The Japanese Institute of Health has been doing considerable research in this area lately. Japan seems likely to try this. Ampligen (from Hemispherx BioPharma (HEB)), the same factor that is being put forth to combat Chronic Fatigue Syndrome (CFS), has proven to be the most successful adjuvant in trials with flu virus vaccines. It has made the flu vaccines up to 100 times more effective. The Japanese seem likely to use it as part of their flu vaccine (i.e. so they can use less "flu material" per vaccine shot). The US might even be forced to use it, even though the FDA has approved no adjuvant for use with flu vaccines yet.

How does this effect Ampligen for CFS approval? Ampligen has proven reasonably safe for use to combat CFS. It has also been shown to be effective. If the FDA approves Ampligen for use against CFS, it will be much easier for the US (if it has to) to approve the use of Ampligen with flu vaccine. It is my understanding that Ampligen can make the flu vaccine approximately 100 times more effective. If this is so, flu vaccine providers could use much less "flu material" to make up the vaccine (say 1/5 or even 1/10 as much). This would make the vaccine material the US received early go a much longer way. This might help avert a major pandemic. From the HEB studies for Ampligen for CFS, Ampligen is safe. From the Japanese studies, Ampligen is safe; and it is effective as a flu vaccine adjuvant. There does not appear to be a good reason not to use it.

If the FDA denies Ampligen approval for CFS, they will have a hard time approving it for use in a flu vaccine. If the Japanese use Ampligen successfully in their flu vaccines, the US will look extremely foolish if US citizens in the 100,000's or millions get swine flu because they were unable to get a vaccination in time. The FDA will likely want to leave their options open. This latest news from the UK Health Minister should tip the scales in favor of Ampligen approval for CFS (if there was a question in the first place).

There is very limited downside to Ampligen approval. It is apparently safe. It is reasonably effective. The only gripe that I have heard is the price. The FDA should realize their decision is not cast in stone. They can always re-evaluate. They should realize that they may be taking a bigger risk by not approving Ampligen for CFS.

Already there is an 80% chance of aproval for drugs that make it as far as Ampligen for CFS has. It will be an orphan drug. This pushes the odds of approval still higher. The need for Ampligen near term as a flu virus vaccine adjuvant may push Ampligen approval for CFS odds to nearly 100%. The approval decision is overdue by many weeks. The FDA should take action soon. Plus HEB will soon get a big step up in the use of Ampligen as a flu vaccine adjuvant. Both of these things should make HEB a lot more profitable in the very near future. This should positively impact the stock price.

Denke wir sollten Heb die Treue halten. In den nächsten Wochen wird hier Bewegung rein kommen. Und man beachte: News von der FDA können jeden Tag kommen.

[occitanie]

Bin dabei
Der kurs ist stabil ...hoffe ich..

[occitanie]

Stabil naja etwa 2,25--2,30
Das meinte ich
Ich will kein Mensch ärgern

[tobimax]

Hier von heute die meldung,
es ist doch ganz klar das hier noch gezockt wird..aber ist viel potential drin..un d die aktuelle narchichtenlage ....wird bis zum herbst schlimmer werden..deswegen ist es nicht verkehrt hier weiter invistiert zu sein mit einer kleinen position

[red]Die Schweingrippe breitet sich in Deutschland immer schneller aus: Von einem Tag auf den anderen stieg die Zahl der neuen Infektionen um 637. Das teilte das Robert-Koch-Institut mit. Insgesamt sind nun 2.455 Fälle der Neuen Grippe in der Bundesrepublik registriert. Der Anstieg am Tag zuvor war mit 263 weniger als halb so groß gewesen. Vor gut einer Woche waren deutschlandweit erst 834 Fälle bekannt.
Die meisten neuen Fälle, nämlich 528, wurden bei Urlaubsrückkehrern diagnostiziert, wie es weiter hieß. Die Behörden in den Bundesländern melden Neuerkrankungen vor allem bei Spanien-Reisenden. Nur ein Fünftel der Fälle gehe auf eine Ansteckung in Deutschland zurück. "Generell gilt: Viele Menschen auf engem Raum sind immer eine Möglichkeit, sich anzustecken", sagte Hacker, Präsident des RKI.



Impfstoff nicht vor September
Bisher verlaufen die Erkrankungen meist leicht und werden mit antiviralen Mitteln wie Tamiflu behandelt. Um die Epidemie letztlich in den Griff zu bekommen, setzt die Regierung auf eine Massenimpfung von zunächst 22,5 Millionen Menschen. Vorher muss aber ein Impfstoff entwickelt werden, der frühestens Ende September zur Verfügung stehen soll. Dies sagte der Staatssekretär im Bundesgesundheitsministerium, Klaus Theo Schröder, im Deutschlandfunk. Trotz der großen Eile werde das Serum genau getestet, um Risiken so gering wie möglich zu halten.


Fragen und Antworten zur Schweinegrippe
Schwangere haben höheres Risiko
Weitere aktuelle Nachrichten
Mit dem Newsticker immer informiert
Freiwilliger Rückzug bei Symptomen
Den Reisenden sei dringend zu raten, ihr Verhalten anzupassen - öfter Hände zu waschen, allzu engen Kontakt mit anderen zu vermeiden und natürlich niemanden anzuniesen, erläuterte Hacker. Ein sehr wichtiger Punkt sei auch, sich rasch freiwillig zurückzuziehen und einen Arzt aufzusuchen, wenn man bei sich selbst Symptome bemerke, betonte der RKI-Präsident. Nur so sei es möglich, die Erkrankungswelle einzudämmen. Gezählt werden auch neue Fälle, die noch ohne Labordiagnose sind, aber Kontakt zu laborbestätigten Erkrankten hatten.[/red]

[RadyP]

wir sind wieder auf Ausbruchsniveau, die 2,25 in USA scheint zu halten, der Aufwärtstrend ist immer noch intakt, mal sehen wie es weiter geht...

[gino50]

Das war der Grund für den kurzfristigen Anstieg gestern auf $2.58.
Neue Hoffnung für Ampligen?
http://finance.yahoo.com/news/Will-H1N1-Vaccines-be-indie-41…

[Blankerhanz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.633.817 von RadyP am 23.07.09 17:43:24

Zustimmung

Intakter Aufwärtstrend - hier ist Geduld angesagt und der FDA - Entscheid kann jeden Tag kommen.
Bis zum ( meteorologischen ) Herbst sind es ja auch nur noch 5 Wochen.

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.649.218 von Blankerhanz am 26.07.09 22:50:51

dann kommt weihnachten und die fda verschiebt den zulassungstermin auf februar 2010.

[tobimax]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.650.486 von pedestrian am 27.07.09 10:31:01

die zulassung wird eher kommen,kann jeden tag hier up gehen..es ist viel potential nach oben hier

[Trappertoni]

Es gibt neuev (offizielle) Zahlen der WHO zur Influenza A (H1N1)


http://www.who.int/csr/don/2009_07_27/en/index.html

Grüße Trappertoni

[vanillamilkshake]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.654.999 von Trappertoni am 27.07.09 20:11:40

Naja, sind mit nem Sternchen versehen

Die Zahl der Infizierten ist jedenfalls wesentlich höher

[occitanie]

Einen wunderschönen gute Morgen

[RadyP]

July 27, 2009 Letter to Stockholders:
http://www.hemispherx.net/content/corp/2009German.pdf

[tobimax]

ist ruhig geworden hier..aber ich denke das bald hier der nächste ausbruch kommt...die schweinegrippe wird schlimmer und die medien pushen das noch höher...im herbst denke ich wird der höhepunkt erreicht sein...bei novavax war es auch sehr ruhig...
hier invistiert zu sein..ist mit sicherheit nicht schlecht

das ist alles nur meine meinung und keine kauf/verkauf empfehlung

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.675.021 von tobimax am 30.07.09 09:15:02

es geht nochmal bis 1,30 euro runter.dann steige ich wieder ein.ein paar hemis habe ich ständig im depot.

[occitanie]

Bin raus +/- 0
Warte

[antlover123]

1,3 € ist utopie und bei so einem wert nicht dabei zu bleiben halte ich auch für komisch. aber ich wünsche euch glück, auch wenn ich mir natürlich was anderes wünsche.

A.

[yoohoo]

ich glaube solange keine zulassung kommt wird sich nach oben hier nichts bewegen.

[tobimax]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.684.564 von yoohoo am 31.07.09 10:16:20

die zulassung kann jederzeit kommen..und das kann jeden tag passieren die schweinegrippe wird noch ihren höhepunkt ereichen..das ist schon abgemachte sache..etwas geduld muß man hier schon haben..habe bei novavax auch gekauft wo keiner (oder fast keiner gekauft hat..und hat sich gelohnt), aber jeder muß für sich selebr entscheiden

[yoohoo]

ich gebe dir recht jeder muss es fuer sich entscheiden aber aber
was macht dich so sicher dass die die zulassung bekommen?

[tobimax]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.689.247 von yoohoo am 31.07.09 18:41:31

das sagt mir mein bauchgefühl bei novavax bin ich auch bei 1,26 eingestiegen und es ging tagelang auf der stelle herum....und schau dir den wert jezt an...auch wenn er jezt auch wieder gefallen ist.hier ist auch viel drin..und konnte man auch schon akassieren..klar ist hier das risiko groß..aber ich denke das die aktuelle lage im herbst ihren höhepunkt ereichen wird(eine kleine postion hier zu halten ist meiner meinung nach nicht verkehrt)

[yoohoo]

ich war auch in HEB investiert aber am tag der call conference bin mit meinem SL rausgeflogen.ich werde auch hier wieder einsteigen aber zu etwas niedriegeren kurs.ausserdem ueberall lauert risiko und wenn ich mir das ganze nur so anschaue mit der krise dann ist sogar sparbuch gefaerdet.
da hast du schon recht mit dem risiko.

ich bin nur am ueberlegen wie sich die schweine-grippe-aktien verhalten werden wenn es demnaechst an den weltboersen runter geht.
ob die sich halten werden koennen?

[tobimax]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.690.284 von yoohoo am 31.07.09 21:03:42

das kann dir niemand sagen..aber ich denke das die panik mache schlimmer werden wird...und die kurse dann up gehen werden...das ist das risiko hier..entweder du riskierst was(kleine position wie ich)..ich denke das hier sehr viel luft nach oben noch ist

[yoohoo]

ja ich koennte mir hier auch locker 2 stellige kurs notierungen vorstellen wie du sagst im herbst wenn es den hoch punkt bei schweine grippe erreicht hat.
ich werde versuchen im bereich von ca. 1,3 euro reinzukommen,vielleicht habe ich etwas glueck und der kurs laeuft mir nicht davon.
bleibt nur noch eins zu sagen.
der kurs kann uns nicht schaden aber schweinegrippe ..... wer weist das schon... oder nicht ?
immer schoen positiv bleiben

[tobimax]

deswegen kommt vielleicht die zulassung schneller als man denkt


Schweinegrippe, wie schlimm wird es wirklich? Die EU rechnet mit einer Million Kranken und vielen Toten allein in Europa – im Herbst, wenn die Menschen ohnehin anfällig sind für Grippeviren!

Fotogalerie Vergrößern SchweinegrippeBILD-Reporter in SpanienFoto: Marcus Heyl1 von 3Vergrößern
Jo Leinen, Vorsitzender des Gesundheitsausschusses des Europäischen Parlaments
aktuellSchweinegrippe
Schwangere sollen
nicht mehr reisen!Schweinegrippe
Deutsche durften
nicht aus FliegerMünchen
Schweinegrippe –
Oktoberfest in Gefahr?
Schweinegrippe
Impfstoff erst im
November einsetzbar?Mehr zum Thema So schützen Sie sich im Alltag*
1. Hände waschen! Mehrmals täglich, 20–30 Sekunden, mit Seife. Augen, Mund, Nase nicht berühren.

2. Hygienisch husten! In den Ärmel, nicht in die Hand.

3. Krankheit zu Hause auskurieren! Bei fieberhafter Erkältung, Magen-Darm-Infekt oder Grippe nicht arbeiten gehen.

1 von 3Derzeit sind europaweit 24 200 Menschen infiziert, 6000 in Deutschland. Neben der rasanten Anstieg der Infektionen wird auch mit einem deutlichen Anstieg der Todesfälle gerechnet.

Zur Horror-Prognose der EU sagte Jo Leinen (SPD), Vorsitzender des Gesundheitsausschusses im Europäischen Parlament: „Diese Schätzung ist sehr konservativ. Die Skala ist nach oben offen und kein Land in der EU wird verschont bleiben.“ („Neue Osnabrücker Zeitung“)

Nach Leinens Angaben sollen 150 Millionen Europäer mit einem Impfstoff gegen das Schweinegrippevirus versorgt werden. Doch der kommt vielleicht viel zu spät!

„Erst hieß es, das Serum kommt im September, dann im Oktober und nun scheint er erst im November zur Verfügung zu stehen“, sagte Leinen. „Das wäre definitiv zu spät. Wir brauchen den Impfstoff so schnell wie möglich.“

Die Kosten für eine Massenimpfung – immens! Leinen schätzt sie EU-weit auf bis zu drei Milliarden Euro. Das stelle die Solidarität unter den EU-Ländern auf die Probe...

Leinen: „Wir haben nur wenige Pharmahersteller in Deutschland, Großbritannien und Frankreich, die den Impfstoff produzieren können. Zum anderen könnten EU-Mitglieder, die wegen der Weltfinanzkrise finanziell ohnehin schon am Abgrund stehen, nicht in der Lage sein, ausreichende Mengen an Impfstoff zu bezahlen.“

Derweil gibt es erste Warnungen, dass die geplante Massenimpfung bei Hunderttausenden Deutschen zu heftigen Nebenwirkungen führen könnte!

Die Sicherheitstests der Musterimpfstoffe seien nicht besonders umfangreich, sagte Wolfgang Becker-Brüser, Arzt und Herausgeber des pharmakritischen „Arznei-Telegramms“. Lediglich häufige Nebenwirkungen, die mindestens bei einem von 100 Geimpften auftreten, sollten in diesen Checks erkannt werden.

[RadyP]

[occitanie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.700.650 von RadyP am 03.08.09 17:11:49

Bin weider dabei

[occitanie]

Ich habe fertig ....Bin geladen
Faites vos jeux...

[RadyP]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.713.181 von occitanie am 05.08.09 10:10:57

Hi, es bleibt weiterhin spannend, wie ist deine Einschätzung?

[occitanie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.713.267 von RadyP am 05.08.09 10:18:51

Ich habe HP angeschaut von der firma...und die Studie....Es ist der Hammer...
Ich glaube ....Tamiflu hat ein problem mit dem Erreger...Das habe ich gestern bei N-TV gehört (Keine Quelle zum bestätigung gefunden..also Angabe ohne Gewährt)
Alles zusammen...sieht gut aus...Ich hoffe das die 2 $ halten...

Nur meine Meinung

[RadyP]

massive käufe soeben!

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.717.104 von RadyP am 05.08.09 16:47:50

hemispherx,antisoma,incyte,exelixis und medigene.sind meine favoriten.dazu kommt noch demnächst die sinovac.

[1upandaway]

Form 10-Q for HEMISPHERX BIOPHARMA INC
The Status of our initiative for Ampligen� as an adjuvant for preventative vaccine development includes the pre-clinical studies in seasonal and pandemic influenza for intranasal administration being conducted by Japan's National Institute for Infectious Diseases. A three year program targeting regulatory approval for pandemic flu and seasonal flu in Japan has been funded by the Japanese Ministry of Health. Parties to the research grant include Hemispherx, the NIID and BIKEN (operational arm of the non-profit Foundation for Microbial Disease of Osaka University). Our agreement with BIKEN is part of a three party agreement to develop an effective influenza vaccine for Japan and utilizes the resources of the National Institute of Infectious Disease of Japan. We intend to conduct human studies to seek approval for seasonal and pandemic indications for intranasal administration. A phase II study for intramuscular administration for seasonal flu was conducted in Australia through St. Vincent's Hospital Clinical Trials Centre. Work continues to compile a full data set, including Serologic studies. Since only certain labs are qualified to conduct these tests, and during the course of the clinical testing one of these testing labs changed ownership, expectations for results have been delayed until mid to late 2009.

http://biz.yahoo.com/e/090810/heb10-q.html

[Moneymaker123]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.721.088 von pedestrian am 06.08.09 08:58:56

vergess Novax nicht.
Imo haben die absolut die beste Technik
um den Impfstoff herzustellen.

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.750.487 von Moneymaker123 am 11.08.09 06:47:32

kritischer rückfall von heb.0,90 euro können fallen.

[Blankerhanz]

Schaut mal auf die NEW -Holdings:
Da sind einige große Adressen dabei wie Goldman Sachs und AIG




http://www.mffais.com/heb

[occitanie]

Es tut langsam weh....

[orfmen]

Nein, ich bin nicht tot,
ich rieche nur schlecht.
Ja, ich habe noch shares,
paar mehr wär`n mir recht.
Zulassung? Ja klar glaub ich dran,
die Frage war doch immer nur WANN?
Wir stehn doch schon ewig davor,
irgendwann machen wir das „Tor“.
Ich grüße pedestrian, chini, antlover, kern und auch Masse,
ick hörs schon irgendwie klingeln, in der Hemikasse.
Habt nur Geduld, dat wird schon,
ick hatte mal wieder so`ne komische Vision.
Noch ein Spruch für occitanie, dem ungeduldigen „Kind“:
Du weißt doch noch gar nicht was (Hemi) Schmerzen überhaupt sind.

Und ein Hinweis für die anderen „Jungen“,
bei mir gilt wie immer:
„Alles einem wirren Kopf entsprungen!“

[occitanie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.830.799 von orfmen am 22.08.09 00:10:37

Mit Bio Schares...muss Geduld habe...Ok..aber langsam...
Trotztdem Merci für deine Wörte...

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.830.799 von orfmen am 22.08.09 00:10:37

hi orfmen,


Spectrum Pharma has a new article on BioMedReports.com. The article states that a decision on SPPI's (SPPI) drug Zevalin should have a decision made on September 7th. The article tagged Spectrum Pharma can be found here.

This is good news for investors looking for the next breakout stock. The stock was trading at around 6.30 on Friday and moving slightly higher to 6.47 +0.19. Every analyst predicts if approved this could rocket the stock up to around the 20-30 point range over the next year. Also, with acquisition rumors bumping the stock up too, I really see this as the opportunity to invest in a breakout winner. My only caution is that the FDA has recently tabled Savient (SVNT), Matrixx Initiatives (MTXX), and Dendreon (DNDN). This was pointed out exclusively in another article on Seeking Alpha titled 3 reasons not to predict FDA action. One company left out of that list is Hemispherx Bio (HEB). Hemispherx has been trying to have their drug Ampligen for Chronic Fatigue Syndrome approved and was initially reviewed for approval. Hemispherx is struggling to stay afloat while waiting for this delay in approval. Hopefully good news will come this fall.

Spectrum should be granted approval for non-Hodgkin’s lymphoma (NHL) radio-immunotherapeutic (RIT) Zevalin. Also note, that it has already been approved for a last resort for NHL but they are seeking approval as a first line consolidation therapy. They are working on the disuses of Zevalin in treatment with Physicians and pricing concerns with Medicare. Good news came in Q2 2009 with a 25% increase in sales.

These are great indicators to investors that they are doing everything
gruss pedesrian

[lolon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.834.816 von pedestrian am 23.08.09 21:29:02

Es tut sich etwas ... see RT

[orfmen]

Hallo!
Ich bin ja ein Freund von sehr einfachen aber funktionellen Dingen.
Was ich besonders mag ist die...... Sanduhr!!!
Ja!!!
Man kann sehr schön sehen, wie die Zeit langsam verrinnt....
Ich wünschte mir, ich könnte ähnliches bei HEB beobachten,
NÖ geht nicht!
Es schleicht sich nur von Tag zu Tag ein gewisses Magengrummeln ein, das Seltsame ist, es wird immer stärker.
Die Insider wissen ja, dass mir noch ein paar Hemis zum vollkommenen Glück fehlen.
Die Hälfte davon habe ich mir heute "teuer" zurückkaufen müssen, da ich ja leider vor ca. 95 Jahren im Fieberwahn zu viel davon verkloppt habe.
Wenn ich mich mal garnicht mehr melden sollte, dann ......

Eines steht heute schon fest, ich bin durch HEB nicht dümmer und auch nicht ärmer geworden. Die letzten drei Haare sind jetzt zwar auch komplett grau, aber dafür sind die letzten drei Zähne auch komplett aus Gold!
Mit denen kann ich auch irgendwann genussvoll ins Gras beissen, nur darum gehts bei diesem Spiel!
Gute Nacht, Jonboy!

Wieviel Körner seht ihr noch in der Uhr???


Disclaimer: orfmen ist mal wieder auf Wein, Sekt Bier, Schampus, Wiskey, Wodka, Selter und zurück!
Grüße!






..............HAAAAAAAAAAAAAAAAAALT!!!!!!!!!!!!!!!!!

Fast hätte ichs's vergessen!

Guckst du hier:
http://www.zangani.com/files/blog/RodmanRenshaw/RodmanRensha…

[orfmen]

Wie ihr alle wisst, steht die Zulassung unmittelbar bevor.
Fragt Masse, der kennt sich da aus!!!

Es wird Zeit sich einzulesen, was ihr überhaupt gekauft habt!!!

What Is Ampligen?

Ampligen (AMPLIfied GENetic activity) - an “orphan drug” under development & testing for 30 years and still allowed only in specific clinical trial settings conducted under U.S. governmental authorization - is termed “a nucleic acid drug,” designed to “modulate” the body’s immune system. Its mechanism of action in ME/CFS “is not entirely clear,” but it is thought to act on two enzyme systems so as to help the immune system destroy viral RNA and speed the death of virus-affected cells. In particular it may “downregulate” an anti-viral pathway which research suggests has become “upregulated” in certain ME/CFS patients (the 2-5 Synthetase/RNase L anti-viral pathway).

A "Who's-Who" of the world’s leading ME/CFS specialists have participated in Ampligen trials over the years.

dr charles lapp....
Dr. Lapp: I have nothing to do with the FDA review except that I have been doing research with Ampligen since 1988 or 1989, and a lot of that data has been submitted. http://www.drlapp.net/ampligen.htm We have had some real successes with Ampligen, but I do not consider it a “cure.” Many patients get better with Ampligen, not necessarily cured.
We have not seen any “subgroup.” In fact, patients of all ages, severities, and duration (even a decade or more) have benefited. I can’t wait until Ampligen is approved and available to all!

dr hideki Hasegawa...
"As indicated in earlier peer-review reports, double-stranded RNA proved to be the most effective adjuvant for our nasal vaccine, and our new research reveals that Ampligen(R) is the only non-toxic dsRNA that's applicable to humans," said Dr. Hasegawa.

dr robert suhadolnik....
"It's a miracle drug. I know AIDS patients who were being maintained on this drug and died immediately when they took them off. Here was a massive, million-dollar investment with good results," Suhadolnik added in reference to the four-city CFS trial. "Why didn't it meet FDA approval? It's just plain crazy." After a moment he added, "The biggest problem that drug has is that it works."

dr lucinda bateman....
Although the overall findings show a modest benefit, "these are people who normally can't do anything strenuous without getting sick, and the majority of patients experienced an improvement in their most difficult-to-reverse symptoms," says Dr. Lucinda Bateman, a chronic fatigue specialist in Salt Lake City who helped test Ampligen.

Dr. Cheney:
Well, there are several things I think that are important to note about ampligen. First, of all, there's no doubt in my mind as I've seen it in clinical practice that this drug is bioactive in this syndrome. That is it can help people sometimes substantially. However, it does not help everyone. And it may be that the reason--there may be a couple of different reasons--one reason may be that no everyone has activation of this RNase L pathway which ampligen appears to be very potent at regulating, in CFIDS at least, downregulating. If that pathway is not activated, then ampligen may not be very rational or even effective. Ampligen also has potent antiviral properties as well and I think some of these patients may not have a significant viral activation state which may be another reason why it doesn't work in everyone. The other parallel issue for ampligen is that it appears that the longer that you take it, if you are responding to it, the better the outcome and in the initial study in 1991-92 we essentially only treated for 6 months in most cases, a year at most and that may have been a relative under treatment and so when you're under treated with ampligen, even if you're a responder you tend to degrade very quickly when you stop and conversely, when the drug is treated for longer periods of time a better clinical therapeutic plateau is reached, there appears to be some stability at maintaining a plateau once the drug is stopped. So, I think it's kind of uncertain in my own mind exactly what will happen when you stop this drug. My sense is that if it's stopped prematurely, one will end up pretty much back where you were. If it's maintained over a longer period of time, there's a much better chance of stability. If you are a responder, the chances of a response, all comers, appears to be 2 chances in 3 and that might be raised a little bit if one targets a subset of patients, specifically ones that are within the first 5 years of their illness who have abrupt onset and who may have activation of this RNase L pathway.

dr daniel peterson....
I think Dr. Daniel Peterson sums it up best when testifying before the FDA last May 18th: "Although [Ampligen] appears to have great potential in this disease process, it has been bogged down in a corporate and bureaucratic quagmire and yet the disability and the anguish of the patients and treating physicians remains unaddressed."

Dr sidwell
The disassociation of toxic responses from beneficial innate immune responses has facilitated the clinical development poly(I:C12U). To this end, it has successfully completed a large double-blind, placebo-controlled, phase 3 clinical trial for the treatment of chronic fatigue syndrome under the trade name, Ampligen. The primary end point of exercise tolerance achieved statistical significance and was highly correlated with an increase in oxygen use. Moreover, poly(I:C12U) was generally well tolerated, and there was no significant difference in the number of serious adverse events in the poly(I:C12U)-treated group compared with the placebo control group.

Dr. Jason:
Two articulate CFS patients testified about their struggles to maintain their identities and health in the face of losing access to Ampligen. Given their powerful testimonies, I would think that we as a group have some responsibility to those who are suffering without Ampligen. I don't know what more we can do, but I think we need to take action. Do you have any suggestions as to what we can do? This situation is at the point of a crisis.

Dr. Paul Cheney
is a leading light in the CFS community and someone I greatly respect as he really seems to "get" the illness and patient's experiences of it on every level. In the early 90s Dr. Cheney said:
"Ampligen can down-regulate an anti-viral enzyme pathway, which is excessively turned on in most patients with Chronic Fatigue Syndrome. It also down-regulates the production of tumor-necrosis factor alpha. Besides its immune modulating effects, Ampligen also has direct anti-viral effects. Ampligen in our experience and in others, causes a significant improvement in cognitive dysfunction and a general lessening of all symptoms seen in Chronic Fatigue Syndrome."

We conclude that CFS is an oxygen toxic state and that oxygen toxicity status appears to determine outcome in therapeutic trials and is therefore, a locus of control in chronic fatigue syndrome.

dr charles lapp....

Dr. Lapp:
I have nothing to do with the FDA review except that I have been doing research with Ampligen since 1988 or 1989, and a lot of that data has been submitted. see...http://www.drlapp.net/ampligen.htm. We have had some real successes with Ampligen, but I do not consider it a “cure.” Many patients get better with Ampligen, not necessarily cured.
We have not seen any “subgroup.” In fact, patients of all ages, severities, and duration (even a decade or more) have benefited. I can’t wait until Ampligen is approved and available to all!

Wisst ihr eigentlich, dass Frau Batemann (nicht zu verwechseln mit Normen Bates!) bezüglich FDA....

und Nancy Klimas erst....

Grüße!

[orfmen]

Ticktack
Ticktack
Ticktack
.
Tick
.
Tick
.
T
.
.
.
.
BOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOM!

Totalverlust bitte einkalulieren!!!

[orfmen]

Gabs das schon?

http://chronicfatigue.about.com/b/2009/06/23/ampligen-for-ch…

Ja, was is denn nu der Grund???

Ich tippe auf Sommerloch, alles andere kann ich ausschliessen!

Grüße!

[orfmen]

Ich läute hiermit offiziell die

preapprovalseason

ein!

Ich glaube, das mache ich jetzt schon zum 4. Mal!

Und Tschiiiiiiiiiiiisssssssssssssss!!!!

[occitanie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.882.268 von orfmen am 30.08.09 22:44:29

Thread von dir---->Kompetent
---->Humorvoll
dafür danke ich dir.....RESPEKT...

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.883.641 von occitanie am 31.08.09 10:37:04

Hallo occitanie,
in diesem Zusammenhang muss ich die unbedingt erzählen, was mir letztens passiert ist.
Ich stand so vor mich hin träumend im Aldi an der Kasse (hatte meinen Röntgenblick auf die Blondine in der Nachbarschlange gerichtet)
plötzlich riss mich die Kassiererin aus meinem Traum und fragte:
"Junger Mann, nu is aber mal jenuch, wissen sie überhaubt wie lange Ampligen noch Patenschutz hat, sie Lümmel?"
Ich lief ganz rot an (wie in alten Zeiten) und meinte:
"Nun liebes Fräulein, da muss ich jetzt mal tief Luft holen, weil dat is jarnich so einfach.

"AAAAAlso, Ampligen ist ja schon hornalt. Früher wurde die tätsächliche Anzahl der CFS-Erkrankungen unterschätzt, da das ganze Ausmaß, die Anzeichen....usw. unterschätzt wurden. CFS-Erkrankte wurden oft den psychisch Kranken zugeordnet, weil die Ärzte einfach nich in der Lage waren die richtige Diagnose zu stellen. Das lag aber nicht an der Ausbildung / Scharfsinn der Ärzte, sondern wie erwähnt, wusste man einfach zu wenig über das CFS.
Also, wie erwähnt, Ampligen hornalt, "wenig" Kranke weil unterschätzt, unter 200000 in den USA, ---> deshalb orphan drug status.
Wird der orphan drug status erteilt, bedeutet das für das Unternehmen zehnjährige Exklusivrechte ab Marktzulassung.
Ich hatte irgendwie 7 Jahre im Kopf, ist auch noch gut.
Das wichtige Patent 6130206 (ME/CFS) läuft am 10. Oktober 2017 aus."

Da riss die Tante die Augen weit auf und griff zum Telefon,
über die Ladenlautsprecher hörte man ihre schrille Stimme:
"RIIIIIITAAAAAAAAAAAA ich hab's doch jesacht es bleibt jenuch Zeit für Party NACH ZULASSUNG!!! denn ejal ob 10 Jahre, 7 Jahre oder der 10.10.2017 ausschlaggebend sind, mich siehste in diesem Aldi dann nich mehr anna Kasse hocken, du blöde Nuss!"

Disclaimer: Ich habe gelogen, Rita hieß Hilde und die Blondine war ein Mann!

Trotzdem, ohne Gewähr!!! Wer sicher sein will, muss selbst "suchen"!

[occitanie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.889.253 von orfmen am 31.08.09 21:16:18

Danke dir...Wie immer nicht zu übertreffen...macht Spass..
Ich habe Heute nochmals nachgeschlagen in der Tiefe(1,99)
Nur meine sache....
Ich wünsche dir ....(Meine D begrenzt meine Thread ....I´m French)
Wie gesagt...Klasse...Meine Freund (Darf Ich?)
Amicalement votre OC

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.889.397 von occitanie am 31.08.09 21:37:16

Ich habe Heute nochmals nachgeschlagen in der Tiefe(1,99)
Glückwunsch mein "french Freund"!
Gutes Timing!
Da sind wir beide mit unseren Nach-/ Rückkäufen schon 10% vorn,
na wenn das kein gutes Omen ist!
Ich hoffe, ich brauche dich über das Risiko bei Biotechs nicht aufzuklären.
Kaum geht man auf's Klo, reicht das Invest nicht mal mehr zum abputzen.
Dann nochmal nachträglich:
"Willkommen im Club!"

Noch etwas Lesestoff als Nachtlektüre:

Summary: Ampligen®for CFS
•Ampligen®addresses an unmet medical need for CFS
•Near-term commercial opportunity with CFS (pending FDA approval) comparable to large/growing fibromyalgia market
–Four pivotal trials completed, having reached endpoints
–Emergency sales permitted by FDA
–NDA under review by the FDA ???
–Favorable macroeconomic data
–Generally well-tolerated
•Public awareness of disease expanding
–CDC campaign
–Fibromyalgia drug disease awareness campaigns

What are Toll-like Receptors?•Crucial role in detection of microbial infection –sensory function
•Evolved to recognize conserved products unique to microbial metabolism
•Induces activation of inflammatory and innate immune response
•Triggers functional maturation of dendritic cells
•Initiates antigen-specific adaptive immune response

Why use Toll‐like Receptor (TLR) Agonists
as Therapeutic Targets?
TLR agonists have significant potential as immunomodulators.

Clinical Development of TLR Agonists
-vaccines
-vaccine adjuvants
-allergic diseases
-cancer
-infectious disease
-others

Key TLR Agonists in Development
-TLR3
Ampligen®(Hemispherx)
Poly ICLC (Oncovir)

-TLR4
RC-529 etc (Corixa/GSK)
OM-294 etc (OM Pharma)

-TLR5
PAMP-Ag fusion (Vaxxinate)

-TLR7/8
Imiquimodetc (3M)Isatoribine(Anadys)

-TLR9
CpG(Coley/Pfizer)Oligos/CpG(Dynavax)Oligos/CpG(Idera)Liposome-DNA (Javaris)Peptide-oligo(Intercell/Wyeth)

Why use TLR‐3 as a Therapeutic Target?
*TLR-3 action is mediated exclusively by MyD88 Independent pathway
–Implications for inflammatory response
–Differential pathway for apoptosis
*TLR agonists profoundly alter inflammatory responses to one another
–Synergy
–Tolerance
–Priming

TLR‐3 has a unique signature amongst TLRs in terms of signaling pathways.

Why use Ampligen®as a TLR‐3 Agonist?
•Metabolized by endogenous nucleases by normal RNA catabolism
•Mediates its biologic activity exclusively as a TLR-3 agonist
•Significant Clinical Experience
-Basis for NDA filing for chronic fatigue syndrome
-Multiple investigational studies provide evidence for biologicalresponse in man
-Substantial understanding of safety and tolerability profile
•GMP quality material available for rapid evaluation in the clinic
•Designed to be a well-tolerated interferon inducer

Possibility for broad utility as a highly specific immune potentiator.

Ich denke das reicht, sonst bringe ich euch noch um den Schlaf.

source: orfmens Festplatte
, ne im Ernst, ich weiß nicht mehr wo das herkommt, vor gefühlten tausend Jahren abgespeichert, leider ohne Quelle.

Bitte das Risiko eines Totalverlustes im Hinterkopf behalten!!!

Grüße!

[orfmen]

Mein lieber Schwan, was für'n Umsatz!!!
21.1 Mio Stücke!!!

Früher hat mir der Marketmann noch 100er Pakete in Massen um die Ohren gehauen, damit er sich überhaupt 'ne Cola zum Lunch leisten konnte. Heute lässt er sich wahrscheinlich Hummer und Schampus an den AP servieren.
Und von Dankbarkeit, wie immer, keine Spur!

Gute Nacht Jonboy!

[orfmen]

Vor dem 4. September fürchtet man sich wohl?
Was für Weicheier.
22 Mio. bei turbulentem Handel, letztendlich nur besiegt von der Schwerkraft!

http://www.prisonplanet.com/british-medical-journal-half-of-…

"Vince Capp" sagt was Sache ist!

Seid ihr noch am Leben?

Grüße!

[BigDogg]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.898.364 von orfmen am 01.09.09 22:51:32

Servus bin erst seit gestern in der Aktie, was ist den am 04. September so aufregend??

Gruss

[occitanie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.901.562 von BigDogg am 02.09.09 13:11:13

Annual Meetings of Stockholders

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.905.613 von occitanie am 02.09.09 20:43:49

Das Meeting war mit "seltsamen" Tagungspunkten:

http://www.hemispherx.net/content/investor/default.asp?goto=…

Es gibt aber was neues von meiner Lieblingsdroge LDO:

http://finance.yahoo.com/news/Hemispherx-Biopharma-Presents-…

und das noch zum "Meeting":
Hemispherx cancels stockholders meeting

http://philadelphia.bizjournals.com/philadelphia/stories/200…

HEB ist eben immer für eine Überraschung gut!

Ich habs hier bestimmt schon "dausendmal" gepostet:
Bei HEB ist alles möglich, AUCH DAS GEGENTEIL!!!

...expects to hear from the Food and Drug Administration later this month...
VIEL GLÜCK!!!

Möge der Börsengott mit uns sein!!!!!!!!

Man, man wat bin ich uffjereeeecht!

Grüße!

[occitanie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.905.829 von orfmen am 02.09.09 21:14:32

Merci

[orfmen]

Ticktack
.
Ticktack
.
Ticktack
...
Na ihr shorties, schwitzt ihr schon, das ist noch gornix?
Die nächsten Wochen werden heiss!!!
Ihr werdet noch um meine shares betteln,
aber ich werde euch nicht erlösen!

Yes we can (win)!

Grüße!

Disclaimer: Nix muss, alles kann, mal gewinnt man, mal verliert man. Halten sie durch, hier können sie nur gewinnen,
.
.
.

an Erfahrung!

[orfmen]

Letzter Aufruf!

Masse, kern, aptamilla, götz, pedestrian, Trappertoni, antlover, rolm, macrocosmonaut, ulle, aliasdaniel, Blankerhanz, Schweizer, Stadtinspektor, chini, schmacki, occitanie, gino (ja gino du auch! )...

(...streiche götz, der mag uns nicht, der liebt nur noch sein yahooboard!)

...bitte begeben sie sich auf ihre Plätze, wer noch kein Ticket hat, der hebe die Hand!
Hier gibts die Fahrt, die sie nie wieder in ihrem Leben vergessen werden! Wo es hingehen wird kann ich nicht sagen, allein die Reise ist ein Ticket wert. Gebiss und ungesicherte Prothesen bitte vorher ablegen!
Ich garantiere für nichts!
Schnallen sie sich an!
Beisskeil und Kotztüten in Greifnähe lassen!
Hieb- und Stichwaffen in den Fluss werfen!
Den Partner schon mal im voraus im Verzeihung bitten, egal was folgt, könnte körperliche Schäden mildern!
Schampus in ausreichender Menge ständig kühl lagern!
Hochprozentiges für den Schock darf auch nicht fehlen!
Feste Nahrung immer gut durchkauen, dann tut es nicht so weh, wenn sie wieder raus will!

Fürchtet euch nicht, is nur Buchgeld!

Ich muss Schluss machen, um mich ebenfalls vorzubereiten!

Ticktack!
Ticktack!
Ticktack!
.
.
.

Totalverlust möglich!

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.915.930 von orfmen am 03.09.09 23:25:13

hallo orfmen,

wir schaffen das!!!!!!

gruss pedestrian

[1upandaway]

bin auch noch mit ein paar stüggen dabei

kaboom oder pfffftt

[1upandaway]

die 2000er hochs, da wolln ma hin
http://isht.comdirect.de/html/detail/main.html?toDelete=&asc…

[Bentekin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.922.462 von 1upandaway am 04.09.09 18:38:27

Hi, alle mit einander bin jetzt auch bei HEB eingestiegen.
Habe von den 2000 werten gehört und wollte nichts verpassen.

[1upandaway]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.923.897 von Bentekin am 04.09.09 21:58:20

die 2000er hochs
das wär doch was
oft kommt es anders als man denkt

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.929.400 von 1upandaway am 07.09.09 08:14:58

oft kommt es anders als man denkt

Wie darf ich das denn jetzt verstehen?
Sieeescher kommt dat anders,
durch die alten Hochs schiessen wir durch, wie durch Butter!

http://scienceblogs.com/effectmeasure/2009/09/swine_flu_vacc…

Irgendwie kann ich diese maue Stimmung hier nicht nachvollziehen, haltet mal die Nase in den Wind, es liegt was in der Luft.
Ich freue mich zumindest auf eine schöne Woche!
Mal sehen, ob mein Riechkolben noch funzt.

Langsam mache ich mir Sorgen um Aptamilla, ordnungsgemäß zum Urlaub abgemeldet, seitdem keine Spur!

An ALLE!
Bitte Apta bescheid sagen, dass die preapprovalseason ausgerufen wurde!
Vorfreude, Schönste Freude!!! Schon vergessen???
Wer will denn noch bis Weihnachten warten?


Grüße!

Totalverlust möglich!!!

[taipan11]

heb ist ja in den letzten wochen mächtig gestiegen.
gratuliere allen investierten.
wie ich schon geschrieben habe, bin ich leider schon länger ausgestiegen.
nichts desto trotz möchte ich euch hier mal einen lesenswerten link abseits von biotech
bzw. heb. link schicken, der es wert ist zu lesen und auch weiter-
zugeben.
viel spaß beim lesen.
gruß

taipan11

http://www.das-bewegt-die-welt.de/index.php?option=com_conte…

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.934.240 von orfmen am 07.09.09 21:57:43

Sorry,hab mich ordnungsgemäss abgemeldet aber nicht wieder zurückgemeldet.Hin und wieder hab ich im Hemi-Thread still reingeschaut.Konnte in der Warteschlange voller Spekulationen bisher nichts nennenswertes hinzufügen.Bin nach wie vor investiert und guter Dinge, dass wir bald endlich in Glückseeligkeit miteinander posten werden.Stay long-Gruss Apta

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.943.109 von Aptamilla am 09.09.09 08:14:57

Hallo Apta, du stiller Teilhaber!

...dass wir bald endlich in Glückseeligkeit miteinander posten werden.
Lass uns vorher schon mal posten, wenn die Zeit der Glückseeligkeit gekommen ist, wird man hier vor lauter Müllpostings die Lust zum Schreiben verlieren. Seitdem ich deine "Geschichte" kenne, freue ich mich immer sehr von dir zu lesen und wünsche dir auf dieser Baustelle einen schönen Ausklang!

Falls sich jemand Sorgen um kerni macht, nein ich habe ihn hier nicht vertrieben, wir tauschen uns noch manchmal aus, was wir später mit dem Haufen Kohle anfangen sollen, die uns HEB mal in vielen Jahren bescheren wird.
Unsere Liste wird länger und länger, aber das Geld ist noch lange nicht verplant (welches wir einplanen mit HEB zu scheffeln)

Die Präsentation meiner Lieblingsdroge LDO ist wie erwartet sehr gut ausgefallen, leider kam nicht wirklich viel neues dabei heraus,
die shorties können also noch eine Nacht länger schlafen.

Kennt jemand Chaunce Bogard, nein das ist nicht der Bruder von Humphrey, aber vielleicht der Sohn???
Er war beteiligt an sechs NDA's von denen fünf ein Markterfolg wurden. Er ist vor einiger Zeit gekommen, um sich auf den Schleuderstuhl bei HEB zu setzen?
Wer macht denn sowas?
Der muss doch verrückt sein!
Vielleicht hat der ja auch nur keine Ahnung und die fünf NDA's hat er mit der Keule bis zur Zulassung getrieben.
Ja, ich denke so wird es gewesen sein!

Na dann, jute Nacht!

[Aptamilla]

Wenn dieser Herr Bogart nun freiwillig auf einem Schleuderstuhl sitzt,dann lässt er sich dieses Risikopaket sicherlich zuckersüss vergüten.Natürlich setzt das eine sechste Zulassung voraus.Klingt gut!

[occitanie]

Nochmals zukaufen 2,04
jetzt bin ich sehr gut investiert

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.956.652 von occitanie am 10.09.09 18:22:14

Hallo Apta,
Klingt gut!
Wohl wahr!

Hallo occitanie mein french friend ,
Nochmals zukaufen 2,04
jetzt bin ich sehr gut investiert

Ich erzähle dir jetzt mal eine Geschichte.
Es gab einmal die Zeit, da musste man sich schämen, keine Hemis im Depot zu haben.
Dann gab es einmal eine Zeit, da hat man sich geschämt, Hemis im Depot zu haben.
Im Moment kreist HEB gerade in der Warteschleife und täglich verlieren ein paar Leute die Geduld.
Die einen verlieren den Nerv, um auf höhere Kurse zu warten und die anderen verlieren den Nerv, um auf niedrigere Kurse zu warten.
Mit HEB habe ich alles mitgemacht, hoch gekauft und immer tiefer weitergekauft und dann auch mal vermeintlich gut verkauft, um dann zum doppelten Preis wieder "zurückzukaufen".
Und das alles nur, weil ich dachte ich hätte Ahnung,
ICH WEISS ABER GARNIX!!!!
HEB war für mich von Anfang an wie ein Mosaic, ständig war ich auf der Suche nach Steinchen, um ein Bild zu bekommen.
Zur Zeit glaube ich wirklich, ich könnte etwas erkennen.


Kennst du den Spruch:
"Je mehr ich weiß, desto mehr weiß ich, was ich nicht weiß!"
Ich traue HEB viel zu, aber frage mich, wann ich diesmal die Nerven verliere, über 5$ unter 0,5$???
Es ist mehr als mein halber HEB-Bestand auf der Strecke geblieben, weil ich entgegen meiner inneren Überzeugung nicht auf Bauch, sondern auf Kopf gehört habe.
Affen die wahllos Aktien "gegriffen" haben, schlossen bei einem "Vergleichstest" besser ab, als Investmentbanker!

Seitdem versuche ich wie ein Affe zu leben!
Bisher wächst mir nur das Fell auf dem Rücken, aber das Depot läuft so mies wie beim Investmentbänker!

So, jetzt fasse ich mal mein Posting zusammen!
Höre nur auf deinen Bauch, nicht auf orfmen!

Noch etwas Nachtlektüre,
JA, ich weiß, das hatte ich vor 25,9 Jahren schonmal gepostet,
aber wer kann sich denn daran noch erinnern?!?!


Das Klassifikationsschema des CFS und die auszuschließenden Erkrankungen sind gewichtige Argumente dafür, daß chronische Müdigkeit und körperliche Erschöpfung in Verbindung mit völlig verschiedenen Krankheiten auftreten können. Eine gemeinsame auslösende Komponente ist deshalb sehr unwahrscheinlich. Bei den somatischen Ursachen stehen Infektionen mit persistierenden Erregern und Immunopathien im Vordergrund der Diskussion. Beide Faktoren können dabei im Zusammenhang stehen.
Wenn klinische und Laborbefunde für ein infektiöses Geschehen im Zusammenhang mit einer CSF-Symptomatik sprechen, würde es sich um ein post- oder eher um ein parainfektiöses CFS handeln.
Die lebenslang in lympho-monozytären Zellen persistierenden Herpesviren EBV, HHV-6 und CMV werden heute als wichtige Ursache des CFS-Syndroms angesehen. Die Durchseuchung der Bevölkerung mit diesen Viren liegt zwischen 60 und 100%. Die Viren, die beim Gesunden durch das Immunsystem sicher kontrolliert werden, können durch inflammatorische Prozesse (für CMV gesichert) oder zum Teil noch ungeklärte "Triggerfaktoren" reaktiviert, was im Falle einer gleichzeitig passager oder dauerhaft eingeschränkten Immunfunktion zu einer systemischen Infektion mit entsprechender Symptomatik führen kann.

Epstein-Barr-Virus (EBV): Nach der Verfügbarkeit entsprechender serologischer Untersuchungsmethoden wurde ab Mitte der achtziger Jahre von verschiedenen amerikanischen Gruppen über eine auffällige EBV-Serologie bei CFS Patienten berichtet. Außerdem ist bekannt, daß im Anschluß an eine infektiöse Mononukleose eine manchmal über mehrere Monate anhaltende schwere CFS Symptomatik auftreten kann. Die chronische Mononukleose und die chronisch- aktive EBV-Infektion sind schwere Krankheitsbilder mit CFS, die jetzt mittels molekularbiologischer und immunologischer Methoden gut zu differenzieren sind....

Cytomegalievirus (CMV=HHV4): Ähnlich dem EBV und HHV6 wurden auch gegen CMV hohe IgG-, seltener IgM-Titer (bei sekundären Reaktivierungen nicht obligat) bei CFS-Patienten gefunden.....

Enteroviren: Das gehäufte Auftreten von mit CFS vergleichbaren Erkrankungen in Verbindung mit Poliomyelitisepidemien in Los Angeles 1934, Australien 1949 und im Staat New York 1950 ergaben den Verdacht, daß hier eine atypisch verlaufende Poliomyelitisvirus-Infektion vorliegen könnte. Dafür besteht auch aus heutiger Sicht eine gewisse Wahrscheinlichkeit, da das Spektrum der klinischen Verläufe solcher Infektionen durchaus diese Vermutung zuläßt....

Retroviren: Vereinzelt wurden exogene Retroviren (HTLV2 und Spumaviridae) als Ursache für das CFS angegeben. Dieser Verdacht konnte mittels molekularbiologischer hochsensitiver Techniken nicht bestätigt werden, was jedoch eine Beteiligung dieser Viren im Einzelfall nicht ausschließt.....

Endogene Retroviren werden in jüngster Zeit im Zusammenhang mit der multiplen Sklerose diskutiert und müssen deshalb auch für das CFS in Erwägung gezogen werden....

source: Auszüge aus MI - Ausgabe 01/2000 INFO 141 Zelluläre Immunologie
V.v.Baehr/Bieger/R.v.Baehr

Herpesviren als eine mögliche Ursache von CFS!
Wusstet ihr das schon?
Ich nicht!

So, so Ampligen könnte also für ca. 20% der an CFS erkrankten Menschen als mögliche Behandlung in Frage kommen!
Von wem bitteschön stammt denn diese Aussage???

Wer möchte, darf uns damit mal ein Kursziel errechnen, ich würde 20000$ pro Person annehmen. Es reicht erstmal die USA.
Ich glaube bei CDC findet man auch eine geschätzte Zahl der Betroffenen oder lest einfach hier im Thread nach, da steht es auch irgendwo.

Ohne Zulassung ist das Geld für die Tonne,
bitte dabei das Metall vom Papier trennen!!!

Gute Nacht Deutschland! (Europameister!!!)

[occitanie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.958.893 von orfmen am 10.09.09 23:30:35

Salut Orfmen

Danke...wie immer
Keine Angst...Ich bin nicht größ investiert wegen Dir
Obwohl ...muss ich zugeben das deine Posting Delicatesse sind.
Ich habe schon Mit Medigene -->2004-->300% gemacht
Vor 1 monate mit Biocryst-->120% gemacht
Gersten spring dann Generex an
Mit Hemispherx habe ich mich auch informiert(pipeline usw...)
Ich weiss bei Pharma...muss mann geduld haben...
Aber z.Z in USA laufen Bio sehr gut...ohne erkenntbare Gründe
Ich sehe Hemispherx in 1 konsolidierung Phase ...
Und MON AMI ich nutze den $ aus...
A bientot
OC

[Blankerhanz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.958.893 von orfmen am 10.09.09 23:30:35

Affen die wahllos Aktien "gegriffen" haben, schlossen bei einem "Vergleichstest" besser ab, als Investmentbanker!

MUAHAHA ROTFL



Lieber Herr orf
Deine Postings sind an Originalität kaum zu toppen - vielen Dank dafür und viel Erfolg mit HEB..
Bin noch drin, habe aber auch reduziert....

[occitanie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.960.381 von occitanie am 11.09.09 10:07:18

Sorry...

Ich wollte nicht mit meine posting den Andruck erwecken...
Ich macht nur gewinne....was fur Arrogant....von meine Seite

Wie bei Aktion ...ich müsste 1 Korrektur vornehmen

Merci

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.963.879 von occitanie am 11.09.09 16:33:13

@occitanie,
mach dir keine Sorgen, wir machen doch alle nur Gewinne!

@Blankerhanz,
gut, dass du noch mit einer Stehplatzkarte dabei bist. Die Reise ist es wert.

Einer der wenigen, der sich nach dem Aufruf gemeldet hat.
Wo bleibt der Rest?
Ich mache bald die Türen zu, dann fahren wir eben ohne Euch ab!
Ab nächster Woche verlange ich 'ne Kiste Roten mehr für'n Ticket!

Es bleibt klar festzuhalten, dass mein Riechkolben für kurzfristige Kursausschläge zurzeit nicht wirklich taugt. Hätte nicht gedacht, dass wir am Ende der Woche noch bei 2$ stehen.
Mal sehen, ob meine Nase wenigstens den heissen Septemberwind richtig wahrgenommen hat,
sind ja noch gut 2 Handelswochen.
Es liegt was in der Luft, soviel ist klar.
Leider ist erst morgen Badetag.

Auch heute muss niemand ohne Lesestoff zu Bett gehen, noch ein paar Abstrakte:

CDC estimates:
->4,000,000 people in the US affected and an equal number in Europe
->resultant economic cost to the US is $9.1 billion per year or greater

Fibromyalgie und CFS:
Eine weitere wichtige Differentialdiagnose, die auch zu den aktuellen Einschlußdiagnosen gerechnet wird,
ist die Fibromyalgie, die ähnliche, jedoch unterschiedlich gewichtete klinische Charakteristika aufweist. Nach der "Kopenhagen-Deklaration", die auf den vom "American College of Rheumatology" 1990 erarbeiteten Kriterien basiert, ist die Fibromyalgie ein schmerzhafter, länger anhaltender Zustand, der die Muskulatur, nicht jedoch die Gelenke involviert. Die chronischen Muskelschmerzen sind verbunden mit Müdigkeit und Schlafstörungen. Die Fibromyalgie oder GTM (generalisierte Tendomyopathie) ist die häufigste Ursache chronischer muskulärer Schmerzen. Eindeutige biologische Marker der Fibromyalgie sind bisher nicht beschrieben, jedoch wurden erniedrigte Serotoninspiegel und besonders Antikörper gegen Serotonin bzw. gegen Ganglioside nachgewiesen.
Der Nachweis von Serotonin-Antikörpern wird zunehmend für die Differentialdiagnose herangezogen. Sie dienen der
Abgrenzung der Fibromyalgie gegenüber den chronischen Polyarthritiden und der chronischen Lyme-Borreliose. In einer amerikanischen Studie konnte gezeigt werden, daß durch Unkenntnis des Krankheitsbildes bzw. Fehlinterpretation serologischer Befunde
bis zu 40% der Fälle nicht-infektiöser Fibromyalgien als Lyme-Borreliose fehldiagnostiziert wurden.

source:medinfo

Chronic Fatigue Syndrome vs. Fibromyalgia:
Efficacy Comparison

•Fibromyalgia:
Well-controlled trial, pregabalin: More patients had a 50% improvement in pain at end point (8 weeks) intent to treat than placebo.
-----------28.9% in drug active group
-----------13.2% in placebo group--------p= 0.003

•CFS:
Well-controlled trial, Poly I : Poly C12U (Study AMP-516) more patients had a 50% improvement in Exercise Treadmill Duration (ETT) at end point (40 weeks) intent to treat.
-----------26% in drug active group
-----------14% in placebo group----------p= 0.036

Fibromyalgia------->FDA Approved Lyrica(Pfizer) in June, 2007

source:Biopharm America September 10, 2008

Nicht dass einer denkt,
hier gibts was geschenkt!
Alles auf der Welt,
kostet Geld!

Mein Tip:
Sparbuch statt Aktien!
Ich kenne mich da aus. Sämtliche Aktien die ich bisher geordert hatte, sind nie geliefert worden.
Alles Schweine außer Mami !

[occitanie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.966.703 von orfmen am 12.09.09 00:35:55

Salut Orfmen

Ich habe auch spekuliert das
Annual Global Healtcare 9-11 Sept
positiv impulse geben ....

Naja.....Alles Schweine außer Mami!

Schönen W.E

OC

[occitanie]

09.27
Kaffe+Croissants+Lecture
http://www.meetmax.com/sched/event_4093/~public/h/conference…
Grüß
OC

[1upandaway]

bei so einer schweinerei möcht ich auch mal dabeisein
http://isht.comdirect.de/html/detail/main.html?sTab=chart&hi…

FDA approves Quest, Vermillion ovarian cancer test

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.967.960 von 1upandaway am 12.09.09 16:09:43

Es liegt was in der Luft, soviel ist klar.

Einkaufszettel für die nächsten Wochen/ Monate:

1.Nervenfutter
2.Nervenfutter
3.Nervenfutter
4.Nervenfutter
5.Nervenfutter
6.Nervenfutter
7.Nervenfutter
8.Nervenfutter
9.Nervenfutter
10.Nervenfutter
11.Nervenfutter
12.Nervenfutter
13.Nervenfutter

Grüße!

[orfmen]

Ich habs nochmal vorgeholt, es war so schön!

Hat damals niemanden gejuckt, aber bald wird's jucken!




HEMISPHERX SCIENTIFIC ADVISORY BOARD MEMBER, DR. LUC MONTAGNIER, RECEIVES NOBEL PRIZE FOR MEDICINE

Director of the World Foundation for AIDS Research and Prevention Advocates Investigation of Widespread Use of Alferon LDO to Combat Life-Threatening Viral Infections

Philadelphia, PA, Thursday, October 09, 2008: Hemispherx Biopharma, Inc. (Amex: HEB) today congratulated Dr. Luc Montagnier on the award of the 2008 Nobel Prize for Medicine for the discovery of the Human Immunodeficiency Virus (HIV) that is responsible for AIDS.

Dr. Montagnier, a member of the Company’s Scientific Advisory Board since October, 2003, shared this year’s Nobel Prize for Medicine with fellow AIDS researcher Dr. Françoise Barré-Sinousi at the Pasteur Institute in Paris and Dr. Harald zur Hausen of the University of Düsseldorf for his discovery of the link between Human Papilloma Virus (HPV) and cervical cancer.

Commenting on the honor, Dr. Montagnier was quoted in The Wall Street Journal as saying, “It comes at a time when much progress has been done in research, but not enough because the epidemic is still there.”

Prof. Montagnier, a long term advocate of the widespread use of the experimental biotherapeutic, Alferon LDO, in catastrophic viral infections, such as HIV, especially for developing African nations, was lecturing in the Ivory Coast, when the Nobel Prize was announced. Referring to the recent threat of avian influenza in Forbes.com, Prof. Montagnier had earlier commented: “This is the race we have to win: to sufficiently mobilize the interferon system early enough so it will knock out the virus multiplication before the virus launches its dangerous missile against interferons. One prime candidate for this task already exists. It’s a substance called Alferon LDO [bold type added]”.

Alferon LDO, (Low Dose Oral Interferon Alfa-n3, Human Leukocyte Derived), is Hemispherx’s experimental, oral-delivery form of the Company’s FDA-approved drug, Alferon N Injection®, which is the only natural interferon currently FDA-approved treatment of refractory HPV infection.

Hemispherx has initiated clinical trials as part of an evaluation of Alferon LDO as a potential new experimental therapy for HIV/AIDS and other lethal viral diseases including avian influenza (“bird flu”), which have very high death rates. Clinical trials in early HIV infection have been conducted in the U.S. with the AIDS research organization termed “Philadelphia Fight”, as well as in Hong Kong at the Princess Margaret Hospital utilizing Alferon LDO with healthy volunteers to measure immune boosting capabilities. Overall the studies are designed to determine whether Alferon LDO, delivered in the new, experimental oral (sublingual) drug delivery format can resuscitate the broad-spectrum antiviral and immunostimulatory genes. These human genes are often shut down by lethal viral infections such as avian flu, smallpox, and HIV/AIDS as noted in Dr. Montagnier’s article in Forbes.com.

“All of us at Hemispherx are pleased and honored to have a member of our Scientific Advisory Board, Dr. Luc Montagnier, receive the Nobel Prize for Medicine. We are fortunate to have his insight and experience available to us” said Dr. William A. Carter, Chairman and CEO of Hemispherx. “We are especially appreciative for his leadership in designing and helping to initiate clinical trials to establish the potential role that our experimental therapeutic, Alferon LDO, may have in dreaded viral infections such as HIV/AIDS.”

Dr. Montagnier is Chairman of the World Foundation for AIDS Research and Prevention, which he co-founded in 1993, and holds the position of Distinguished Professor at Queens College in New York.

About Hemispherx Biopharma...



Hat jemand Zeit, Ahnung und Interesse?
Soll angeblich auch bezahlt werden!

Position: Manufacturing Technician

Location: New Brunswick, NJ
Job Description and Responsibilities:

Perform unit operations in the manufacture of blood derived alpha interferon and a synthetic RNA species.
Operations in the manufacture of the interferon include but are not limited to cell isolation and culture, solution formulation, sterile component preparation, cell harvesting, bulk liquid concentration, preparative chromatography and related operations.
Operations in the manufacture of the RNA include but are not limited to RNA synthesis, extraction, precipitation, diafiltration and freeze-drying.
Both processes require compliance to cGMPs.
Job Requirements:

A minimum of 2 years experience in a cGMP manufacturing environment or a BS in life science, chemistry, or related field is required.
Experience in at least some of the operations listed above would be preferable.
Experience with bio-hazardous materials and/or hazardous solvents is important.
Must be willing to work in a team environment.


--------------------------------------------------------------------------------

Position: Vice President of Quality Control

Location: New Brunswick, NJ
Job Description:

· Oversee all QC operations for parenteral products in varying stages of development (preclinical to commercial)

· Responsible for overseeing QC testing for all manufacturing raw and in-process materials, product lot release, clinical supplies and stability program. The QC testing includes tests in chemistry, biochemistry, protein chemistry, immunochemistry, microbiology, cell based bioassay, and cell culturing.

· Troubleshoot problems in QC testing, improve the test methods, validate the methods, and if necessary development new assay methods.

· Ensure that all testing follows the company’s SOPs, standard test methods, and current Good Laboratory Practices.

· The QC Department is also responsible for environmental monitoring and water sampling, and participates in manufacturing process validation and improvement.

· Qualifying vendors for biological source materials that include blood cells, serum, virus, enzymes, antibodies, etc.

· Actively interact with Manufacturing, Regulatory, Quality Assurance and Clinical Departments and oversee 2 QC Departments – Chemistry and Biologics.



Requirements:

· PhD degree in biological science discipline.

· Minimum of 7-10 years of QC and R&D experience in the biopharmaceutical or pharmaceutical industry.

· Strong scientific background in protein, polynucleotide or large molecule drug development.

· Hands-on experience with state of the art instruments in the areas of analytical chemistry, biochemistry, protein chemistry, immunochemistry, cell biology and microbiology.

· Knowledge of manufacturing and testing of sterile drugs and FDA regulations, guidelines and industry standards.

Strong written and verbal communication, management and leadership skills

Man is mir heiss, dabei bin ich doch gar kein shortie!

[orfmen]

http://www.mffais.com/heb

Ich frage mich immer wie die das hinkriegen?

Wenn ich mir mal'ne Mütze voll Hemis gönnen wollte, dann hat das immer gleich den Kurs bewegt
und ich musste die Käufe wieder einstellen.

Banker müsste man sein, da kann man kaufen wie bekloppt und kriegt noch'n Bonus dazu und keiner merkt etwas davon!


Noch was aus der Wundertüte, Zusatz zum posting von gestern!

Thursday, October 23, 2008


Nobel Laureate Confirms Importance of Adjuvants in Controlling Devastating Diseases

……Hemispherx’s Adjuvant Portfolio among the Most Studied at Clinical Level



Philadelphia, PA, Thursday, October 23, 2008: Hemispherx Biopharma, Inc. (AMEX, HEB) noted today that a member of its Scientific Advisory Board, Prof. Luc Montagnier, a winner of the 2008 Nobel Prize in Physiology and Medicine, confirms the importance of adjuvants in a current article in the Wall Street Journal (Oct. 21, 2008, p.A19). In his article entitled “The Next Steps to Take in Beating AIDS”, Prof. Montagnier, indicates that “after partial restoration […of the patient’s immune system] by an antiretroviral treatment…at the same time the immune system should be fully restored with proper adjuvants.”

Hemispherx’s experimental biotherapeutic, Ampligen®, is a well studied adjuvant which selectively produces maturation of key components of the immune system necessary to bring about “immunosurveillance”. This experimental biotherapeutic appears to operate exclusively thru a set of naturally occurring alarm signals on human cells termed “TLR3 receptors”. In his article, Prof. Montagnier emphasizes the need to induce natural immunity to “remove the burden of life-long drug therapy and prevent HIV infection from evolving into a disease”. As a further illustration, he suggests: “We want to extend what Mother Nature bestows upon a few lucky individuals (infection without disease) to a majority of patients.”

Hemispherx has recently submitted a New Drug Application (NDA) for potential use of the experimental product Ampligen® to treat Chronic Fatigue Syndrome (CFS) in the US, to be discussed at the upcoming ICAAC Conference in Washington, D.C.

Prof. Montagnier is also a long term advocate of the potential use of another Hemispherx experimental biotherapeutic, Alferon LDO, in catastrophic viral infections, such as HIV, especially for developing African nations. Earlier, referring to the recent threat of avian influenza in Forbes.com, Prof. Montagnier commented: “This is the race we have to win: to sufficiently mobilize the interferon system early enough so it will knock out the virus multiplication before the virus launches its dangerous missile against interferons. One prime candidate for this task already exists. It’s a substance called Alferon LDO”.

Alferon LDO, (Low Dose Oral Interferon Alfa-n3, Human Leukocyte Derived), is Hemispherx’s experimental, oral-delivery form of the Company’s FDA-approved drug, Alferon N Injection®, indicated for treatment of refractory HPV infection. Alferon N is the only natural interferon which is FDA approved for any disease. As part of its mechanism of action, Alferon N also serves as a “co-stimulatory” molecule to increase the robustness of “immuno-surveillance” to reduce the chance of disease recurrence.

Hemispherx has initiated clinical trials as part of an evaluation of Alferon LDO as a potential new experimental therapy for HIV/AIDS and other lethal viral diseases including avian influenza (“bird flu”), which have very high death rates. Clinical trials in early HIV infection have been conducted in the U.S. with the AIDS research organization termed “Philadelphia Fight”, as well as in Hong Kong at the Princess Margaret Hospital utilizing Alferon LDO with healthy volunteers to measure natural immune boosting capabilities. Overall, the studies are designed to determine whether Alferon LDO, delivered in the new, experimental oral (sublingual) drug delivery format can resuscitate the broad-spectrum antiviral and immunostimulatory genes. These human genes are often shut down by lethal viral infections such as avian flu, smallpox, and HIV/AIDS as noted in Dr. Montagnier’s article in Forbes.com.

Recent studies conducted at the Japanese National Institutes of Infectious Diseases have also established that Ampligen®, an experimental therapeutic, can function as an effective adjuvant by various routes of administration including oral (intranasal) delivery.

Dr. Montagnier is Chairman of the World Foundation for AIDS Research and Prevention, which he co-founded in 1993, and holds the position of Distinguished Professor at Queens College in New York.

About Hemispherx Biopharma....

Grüße!

[1upandaway]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.967.960 von 1upandaway am 12.09.09 16:09:43

wahnsinn was da abgeht

[occitanie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.975.558 von 1upandaway am 14.09.09 16:32:29

Ich habe so 1 komischer gefuhl..
Es kommt bald was...
wie mann in D sagt hab´s im Urin

[occitanie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.976.191 von occitanie am 14.09.09 17:32:08

PS Kein Kauf oder Verkauf Emp....

[orfmen]

Unser "Freund" war wieder aktiv, denkt der wirklich Carter würde ihm noch etwas anvertrauen?

http://www.thestreet.com/_yahoo/story/10597681/1/hemispherx-…

occinanie vielleicht sollten wir ihm mal etwas von meinem Bauch und deinem Urin erzählen, da wird Adam aber staunen (oder die Nase rümpfen?)

Lasst euch bloß nicht von diesem Typ verunsichern, der konnte HEB noch nie leiden!!!!!!!!!!!! :O

Guter Kontraindikator?

Wir werden sehen!!!!!!!!

Grüße!

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.977.835 von orfmen am 14.09.09 21:15:04

hi orfmen,

von 0,17 euro auf 3,34 euro.der feuerstein,lag immer daneben.
wir bekommen unsere zulassung und feuerstein geht in flammen auf.

gruss pedestrian

[orfmen]

Forscher entdecken extrem tödliches neues Virus in Afrika

Forscher aus Südafrika und den USA haben ein extrem tödliches neues Virus entdeckt, das dem Erreger der Ebola-Krankheit ähnelt.

http://magazine.web.de/de/themen/gesundheit/krankheiten/8912…


Hallo macrocosmonaut,
ähnelt dem Virus, das im Frühjahr schonmal in Afrika "unterwegs" war oder?

Grüße!

[occitanie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.978.285 von orfmen am 14.09.09 22:12:36

Könnte diese Virus--->Burgerkrieg heissen...
Pardon...Ich könnte nicht anders
An alle Öpfer...meine..Endschuldigung
OC

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.978.219 von pedestrian am 14.09.09 22:03:43

Hallo pedestrian,

wenigstens auf dich ist Verlass!

Pünktlich zur Vorzulassungszeit zurück im Thread.
Was waren das noch für Zeiten, als wir noch von Kursen um die 2 Dollar kaum zu träumen wagten. Jetzt haben wir Blut geleckt und wollen natürlich mehr. Wir holen uns den Pott!!!
Nur eine Frage der Zeit, würde Masse jetzt sagen, dem vor lauter Vorfreude schon ganz fiebrig geworden ist.
Ich habe ihn beruhigt, wie sagte Apta vor ein paar Vorzulassungsrunden??? "...einen HEB-Opa haut nichts mehr um!"
Ja, nun sind die Tage gezählt und bald ist es vorbei mit der Ruhe.

Laut Feuerstein ist das Nachfolgende alles "Altpapier", lohnt kaum das Lesen.

Report from the
9th International IACFS/ME
Research and Clinical Conference
Reno, USA, 12-15 March 2009
By Dr Ros Vallings MNZM, MB BS

Interferon and cytokine levels in the phase III trial of Ampligen

Interferon and cytokine levels in the phase III trial of Poly I: Poly C12U (Ampligen) was presented by David Strayer (Philadelphia, USA). Pre-treatment and intra-patient changes from baseline were compared to see if the treatment had a significant effect on serum levels. Patients had improved significantly in treadmill tests and decreased use of other medications with this treatment, but there was no significant modulation of interferons or cytokines. No safety concerns were raised and the treatment was well tolerated. The decrease in use of concomitant medications was an important point, as several of the medications used regularly in CFS do cause prolongation of the QT interval, with possible risk of death. Overall death rates in CFS patients due to heart failure, suicide and cancer were reduced. The patients’ own experience of living with post-infectious fatigue syndrome (PIFS) following an GI infection caused by Giardia lamblia in 2004 – Eva Stormorken – (Vaaler, Norway) – Preliminary findings from a qualitative interview study suggest that all the participants were healthy pre-giardiasis and were either working or studying on a full time basis.

Nix verstähn!

Grüße!

[1upandaway]

NEWS
Hemispherx Board of Directors Authorizes Multimillion Dollar Expansion of Its FDA Licensed Manufacturing Facilities
Increases Capability to Expand Alferon LDO(TM) and Ampligen(R) for Various Influenza-Based Clinical and Commercial Production

http://finance.yahoo.com/news/Hemispherx-Board-of-Directors-…

[Blankerhanz]

N E W S !!!


Hemispherx Board of Directors Authorizes Multimillion Dollar Expansion of Its FDA Licensed Manufacturing Facilities
Increases Capability to Expand Alferon LDO(TM) and Ampligen(R) for Various Influenza-Based Clinical and Commercial Production 09/16 08:15 AM



PHILADELPHIA, Sept. 16, 2009 (GLOBE NEWSWIRE) -- Hemispherx Biopharma, Inc. (HEB:$2.01,00$-0.01,00-0.50%) (the "Company") today announced that its Board of Directors has just approved up to $4.4 Million (U.S.) for full engineering studies, capital improvements, system upgrades, and introduction of building management systems to enhance production of three products: Alferon N(R) (its FDA licensed biologic), Alferon LDO and Ampligen(R). Alferon LDO and Ampligen(R) (Poly I : Poly C12U) are experimental therapeutics being developed for multiple clinical indications including prevention, prophylaxis and treatment of both seasonal and pandemic influenza.

These investments will bring the capacity of the facility in alignment with the projected commercial supply forecast for both Alferon LDO(TM) and Ampligen(R) indications to serve markets for up to three years post approval. The facility upgrades are also consistent with the Company's long-term strategy to maintain control of key manufacturing steps of both Alferon LDO(TM) and Ampligen(R) while utilizing excess capacity available at contract manufacturing organizations for commodity "fill and finish" operations.

The Hemispherx manufacturing site located in New Brunswick, New Jersey, presently configured at over 43,000 square feet, will have capacity for Alferon LDO projected at 336 million doses per year based on the various facility improvements, which are expected to be underway immediately.

Details on utilization of the experimental therapeutics in ongoing and projected clinical trials will be presented at upcoming health care conferences.


Quelle . ihub.com

[sharp2008]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.990.957 von Blankerhanz am 16.09.09 14:41:18

was heisst das?

[Bentekin]

Hi, weiss einer wann die health care conferences ist.
Und wenn die etwas erfahreneren Ihre einschaetzung dazu
schreiben könnten ..... wie z.B. orfen waehre das für mich von Bedeutung.
Danke im voraus

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.986.756 von orfmen am 15.09.09 22:59:10

hi orfmen,

hier knallt es bald.

gruss pedestrian

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.992.104 von Bentekin am 16.09.09 16:24:54

@Bentekin,
Hi, weiss einer wann die health care conferences ist.

Ehrlich gesagt, ich weiß nicht genau was du meinst.
Rodman$Renshaw war letzte Woche, die Präsentation war wie erwartet gut. LDO wird unsere Wunderwaffe. Aber alle warten auf Ampligen.
Das nächste CFS-Meeting ist Ende Oktober. Kann man dort etwas erwarten, ich denke nein, hoffentlich früher!

@sharp,
was heisst das?
Expansion of Its FDA Licensed Manufacturing Facilities
Das heißt, es gibt bald Himbeereis zum Frühstück!
Oder auch nur Rock'n'Roll im Fahrstuhl!
Für mich ein weiteres schönes Mosaiksteinchen.
Aaaaaber, nix muss, ist nur etwas wahrscheinlicher als gestern!

@pedestrian,
hier knallt es bald.
Gut, dass du es erwähnst, mir fehlen noch Ohrenschützer!
Ich will doch vorbereitet sein, nach der langen Zeit!

Grüße!

Was ist eigentlich mit Ulle und Aliasdaniel?
Kauft ihr noch oder freut ihr euch schon?

Disclaimer: Totalverlust möglich!

Hemispherx to spend $4.4M on expansion

Drug developer Hemispherx Biopharma Inc. said it will be spending as much as $4.4 million to beef up its manufacturing site in New Brunswick.
The improvements will enhance the production of three products: Ampligen and two types of Alferon. Two of those drugs are being developed to prevent and treat seasonal as well as pandemic influenza.

The facility now has more than 43,000 square feet. The projected size of the expanded facility was not immediately available. The additional space would allow 336 million doses per year of one of those drugs alone, the Philadelphia-based company said.

-------
.
.
.
Noch was zum einschlafen...........nur'n kurzer Auschnitt, will ja niemand um den Schlaf bringen.........

Among the several innate immune receptors, the
Toll-like receptor family plays a central role in the
recognition of viral nucleic acid. This recognition leads to
the induction of type I IFN. We previously demonstrated
that the synthetic double-stranded RNA (dsRNA)
poly(I:C), a TLR-3 agonist, has mucosal adjuvant activity
when co-administered intranasally with an infl uenza
HA vaccine, and increases both the mucosal and systemic
humoral response, resulting in complete protection against
challenge by homologous avirulent (H1N1) and highly
pathogenic (H5N1) infl uenza viruses in mice.7,8 Sloat
and Cui9 also reported that mice immunized intranasally
with recombinant anthrax protective antigen adjuvanted
with poly(I:C) developed strong systemic and mucosal
anti-anthrax antigen responses with lethal toxin neutralization
activity. Thus, the signals conducted by innate immune
receptors work as adjuvants which act as a bridge between
innate immunity and acquired immunity.

[Aptamilla]

Ich hoffe nun wirklich auf die Stunde der Wahrheit.Die Studien sind so überaus positiv,dass eine endgültige Zulassung förmlich danach schreit!Der Zeithorizont ist nunmehr so eng das Aufschübe keinen Platz mehr haben.

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.992.104 von Bentekin am 16.09.09 16:24:54

@Bentekin,

Hi, weiss einer wann die health care conferences ist.
Ich greife die Frage noch einmal auf, da ich es gestern nicht gerafft hatte. Du meinst sicher das hier:
Details on utilization of the experimental therapeutics in ongoing and projected clinical trials will be presented at upcoming health care conferences.
Ich konnte leider nichts dazu finden, keine Ahnung auf welcher Konferenz sie als nächstes anwesend sind, um Folien zu präsentieren. Es finden regelmäßig solche Tagungen statt, ca. 1-2mal im Monat ist irgendwo auf der Welt ein bio/healthcare-Treffen.
Aber ich habe es selten gesehen, dass von dort wirklich Kursimpulse kamen, falls du darauf anspielst.

Grüße!

http://www.anapsid.org/cnd/diagnosis/cheneyis.html

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.996.804 von Aptamilla am 17.09.09 08:23:09

Hallo Apta,

Der Zeithorizont ist nunmehr so eng das Aufschübe keinen Platz mehr haben.
Wenn wir die ganze Geschichte nicht schon seit Jahren verfolgen würden, hätten wir längst das Handtuch geschmissen.
Wir wissen aber jetzt ganz genau, so dicht waren wir noch nie davor.

Und an eine deiner Aussagen erinnere ich mich immer sehr gern zurück:......uns haut nichts mehr um!

....nur für den Fall, dass es noch mal ein "paar" Jahre dauern sollte!

Grüße!

[Flocke7815]

Verstehe eure Aufregung nicht, HEB hatte mal eine Spitze bei 20 Dollar, danach lief die aktie mit 10 Dollar abwärtz bis 0,18 Dollar
Glaubt ihr wirklichn nur weil die ein neues Medikament auf den Markt bringen, dass der kurs so explodiert, das da die aktie auf 20 oder mehr Dollar springt?
Ist wohl sehr unwahscheinlich?
Seit froh das ihr schon das Achtfache rausgeholt habt, aber viel mehr wird es nicht mehr werden!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.998.696 von Flocke7815 am 17.09.09 11:18:00

Nur für dich Flocke!!!

Folge dem Link!!!

http://www.youtube.com/watch?v=lcMvb9ljero

Grüße!

[orfmen]

!

Dieser Beitrag wurde moderiert. Grund: themenfremder Inhalt

[Flocke7815]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.998.786 von orfmen am 17.09.09 11:25:36

Nett, aber keine Aussage über das was kommen soll...

[orfmen]

Alte Meldung, aber nicht alt!

http://www.sagehealthcare.com/news.aspx?NewsItemID=18

[Flocke7815]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.998.857 von orfmen am 17.09.09 11:33:08

Ist wirklich sehr alt....

Ist aber aktuell, noch....
...und wer sagt, da dieses Medikament einschlägt wie ein Bombe und den Aktienkurs auf 100 Euro wachsen läst?

Ist das mehr eine Orakelansage oder stecken da wirklich fundamentale News hinter?

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.998.811 von Flocke7815 am 17.09.09 11:27:53

Nett, aber keine Aussage über das was kommen soll...

Was kommen soll, kann ich dir gern mitteilen!
Was wirklich kommt, weiß ich nicht!

Wann gab es eigentlich mal Hemis zu 18 US-cent???

Habe ich glatt verpennt!

Grüße!

Beenden wir das "Gespräch", ich muss mich auf das vorbereiten, was kommen soll!

[Flocke7815]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.998.923 von orfmen am 17.09.09 11:39:37

Hier bei Finanzen Net:

Kurszeit 09:11:55 Kursdatum 17.09.2009
Eröffnung 1,44 Vortag 1,40
Tagestief 1,44 Tageshoch 1,44
52 W. Tief 0,19 52 W. Hoch 3,15


Naja, waren halt 0,19€, Sorry, meinte Natürlich Eurocent

[Flocke7815]

Ach, da haste noch so lange Zeit...

Das kommt, wenn überhaupt dieses Jahr nicht mahr, eher nächstes Jahr...oder noch später

[orfmen]

Jemand hat mich mal vor einiger Zeit gefragt, warum jetzt einen Deal mit Big Pharma, wenn man nach Zulassung ein vielfaches mehr herausschlagen könnte?
Jetzt werfe ich mal eine Frage in den Raum:

Warum die Produktionskapazitäten ausbauen ............?

Ja warum denn nur?
Ich tippe auf das Konjunkturpaket des Bundes, wassss sonst!

Grüße!

[orfmen]

Schönen Guten Abend meine sehr geehrten Damen und Herren,

heute haben wir ein richtig Tolles Thema was ich auch sehr Like,
.....nun???


Genau,
die wilde Hilde weiß sofort, dass es um die Toll-Like-Rezeptoren geht. Da ich von diesem Zeugs keinen blassen Schimmer habe, mussten verschiedene Fachjournale durchgeblättert werden, um hier exklusiv etwas Material einzustellen.
Abgerechnet wird bei Verlassen des Lesesaales nach Gesichtsausdruck, bitte halten sie Ihren Geldbeutel bereit!!!

(Achtung alte Meldung!!!)..............................
...........announced that a member of its Board of Directors, Professor William M. Mitchell, M.D., Ph.D., will deliver an invited lecture on ``Toll-Like Receptor (TLR) Agonists and the Induction of the Innate Immune Response'' in Nuerenberg, Germany. The international symposia, sponsored by the German Association of Pharmaceutical Scientists, recognizes Dr. Erlich's breakthrough research on malaria, sleeping sickness and syphilis treatments more than a century ago.

Dr. Mitchell will present data on the structure/function properties of the TLRs and the development of TLR ligands as pharmacologic agents. Detailed clinical examples of the TLR3 activator, Ampligen(r), will be presented. These examples include Chronic Fatigue Syndrome (CFS), vaccine immune enhancers (i.e.- highly pathogenic avian influenza and cancer), and inhibition of cancer (renal cell carcinoma).

source: Hemispherx
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Ampligen: A potential toll-like 3 receptor adjuvant for immunotherapy of cancer.
Jasani B, Navabi H, Adams M.
Departments of Pathology, School of Medicine, Cardiff University, Cardiff, Wales, UK; Velindre Cancer Centre, Velindre NHS Trust, Cardiff, Wales, UK.

Therapeutic vaccination against cancer-associated antigens represents an attractive option for cancer therapy in view of its potential efficacy, the possibility of long-lasting immunity against the cancer, and safety profile. Cancer patients are however usually immunosuppressed and most cancer-associated antigens are 'self-antigens', making it a significant challenge to vaccinate patients against a cancer-associated antigen. Various immunostimulant adjuvants are therefore under investigation in an effort to boost the immune system to overcome the tolerance to tumour associated self-antigens and the ambient immunosuppressory influence of cytokines and regulatory T-cells (Tregs). Many adjuvants appear to be specific ligands for toll-like receptors (TLR) which are potent activators of innate immune responses [Kwissa M, Kasturi SP, Pulendran B. Expert Rev Vaccines. Sci Adjuvants 2007 6(October(5)):673-84], activating dendritic cell (DC) maturation and inflammatory cytokine secretion, inducing an increase in the cross talk between the innate and adaptive immune systems, and thereby driving the expansion of CTLs that can destroy cancer cells. However, recently some TLR agonists such as CpG have been shown to generate parallel immunosuppressive and inflammatory responses in innate immune cells capable of induction and expansion of Tregs [Conroy H, Marshall NA, Mills KH. TLR ligand suppression or enhancement of Treg cells? A double-edged sword in immunity to tumours. Oncogene 2008 27(January 7(2)):168-80; Huang B, Zhao J, Unkeless JC, Feng ZH, Xiong H TLR signaling by tumor and immune cells: a double-edged sword. Oncogene 2008;27(2):218-24]. In this context it is noteworthy that poly(I:C), a synthetic double-stranded RNA polymer and a TLR3 agonist, has been shown in mouse models to be capable of enhancing the T cell response to nonimmunogenic self-antigen linked dendritic cell based vaccine strategy, and stimulating diabetic insulitis in the presence of Tregs [Hornum L, Lundsgaard D, Markholst H. PolyI:C induction of diabetes is controlled by Iddm4 in rats with a full regulatory T cell pool. Ann N Y Acad Sci 2007;1110:65-72]. Ampligen poly(I:C(12)U) is a GMP-grade synthetic analogue of poly(I:C) and therefore suitable for human use. Its effects in a preclinical setting have been recently tested to be similar to poly(I:C) [Hornum L, Lundsgaard D, Markholst H. PolyI:C induction of diabetes is controlled by Iddm4 in rats with a full regulatory T cell pool. Ann N Y Acad Sci 2007;1110:65-72]. In particular, it potently induces in vitro maturation of human monocyte derived DC with sustained bioactive IL12 production. In addition human monocyte derived DC primed with tumour lysate and matured with Ampligen are capable of generating Th1 specific anti-cancer responses in peripheral blood T-cells derived from cancer patients in the presence of ascites medium containing immunosuppressory cytokines. In this review the key findings are summarised and discussed with a view to offering a rationale for the use of Ampligen as a potentially safe adjuvant capable of overcoming the tumour-related immune tolerance mechanisms in a clinical setting.

PMID: 19200817 [PubMed - as supplied by publisher]

source: ncbi

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Siegmund-Schultze, Nicola
Toll-like-Rezeptoren: Neue Zielstruktur für immunstimulierende Medikamente
Dtsch Arztebl 2007; 104(16): A-1072 / B-954 / C-908
MEDIZINREPORT

Die Entwicklung selektiver Inhibitoren oder Aktivatoren der Toll-like-Rezeptoren ist eine wichtige Strategie zur Bekämpfung hochinfektiöser Krankheitserreger.

Die Entwicklungsbiologin Prof. Dr. rer. nat. Christiane Nüßlein-Volhard, Direktorin am Max-Planck-Institut für Entwicklungsbiologie in Tübingen, erinnert sich genau an den Moment, der dem Toll-Gen der Fruchtfliege seinen Namen gab. Sie saß ihrem Kollegen Prof. Eric F. Wieschaus gegenüber an einem Doppelmikroskop, das zwei Personen gleichzeitig die Untersuchung desselben Objekts erlaubt. „Als wir eines Tages eine Embryonenmutante sahen, deren Entwicklung ventralisiert war, waren wir beide vollkommen überrascht und haben spontan ‚toll‘ gerufen. Bis dahin kannten wir nur dorsalisierte Embryonen“, sagte Nüßlein-Volhard zum Deutschen Ärzteblatt. Sie hat gemeinsam mit Wieschaus, heute an der Princeton University in New Jersey, und dem inzwischen verstorbenen amerikanischen Forscher Edward B. Lewis 1995 den Medizin-Nobelpreis für grundlegende Erkenntnisse zur genetischen Kontrolle der Embryonalentwicklung erhalten.
Das Toll-Gen, so stellte sich später heraus, steht nicht nur im Dienst der Embryonalentwicklung, sondern auch der Infektabwehr. Wie „toll“ die Entdeckung des Fruchtfliegen-Gens auch für die Humanmedizin ist, wird in den letzten Jahren immer deutlicher: 1997 wurde der erste Toll-ähnliche Rezeptor (Toll-like-receptor, TLR) beim Säugetier identifiziert. Seither boomt die Forschung. Die Paul-Martini-Stiftung hatte zu einem Workshop nach Bonn eingeladen, der einen Überblick gab, wie TLR als Angriffspunkte für neue Medikamente genutzt werden können.
TLR gehören zu einer Genfamilie, von der beim Menschen bislang zehn verschiedene Varianten identifiziert worden sind (TLR 1 bis 10). Die TLR haben eine zentrale Bedeutung für die angeborene Immunabwehr. So können die TLR 2, 4, 5 und 6 – sie sitzen in der Plasmamembran von Monozyten, natürlichen Killerzellen, Mastzellen oder myeloiden dendritischen Zellen – bakterielle Lipoproteine und Lipopolysaccharide erkennen sowie virale Proteine.
Spezialisierung auf Einzel- oder Doppelstrang
Die intrazellulär und häufig in Endosomen von Immunzellen exprimierten TLR 3, 7, 8 und 9 binden dagegen vor allem bakterielle und virale Nukleinsäuren. Dabei haben die verschiedenen intrazellulären TLR ihre eigenen Vorlieben: Manche erkennen hauptsächlich einzelsträngige, andere doppelsträngige RNA, wieder andere unmethylierte DNA mit vielen Cytidin-Guanosin-Dinukleotiden (CpG), die für Bakterien charakteristisch ist.
TLR stimulieren nicht nur unspezifische Abwehrmechanismen, sondern stellen über direkte und indirekte Effekte auch die Weichen für die Bildung spezifischer Immunreaktionen und des immunologischen Gedächtnisses. So können dendritische Zellen, die verschiedene TLR synthetisieren, auch B- und T-Lymphozyten aktivieren.
Krebsimpfung mit TLR-Agonisten und Tumorantigen
Dabei sind die myeloiden dendritischen Zellen (mDC) besonders auf Antigenpräsentation spezialisiert, die plasmazytoiden dendritischen Zellen – neben den Langerhans-Zellen die dritte Subpopulation dendritischer Zellen – vor allem auf die Bildung von Zytokinen nach Aktivierung durch Virus-DNA. Wo auch immer aber die TLR membrangebunden vorkommen, treffen sie auf einen Bindungspartner und lösen über Adaptermoleküle die Produktion von Transkriptionsfaktoren und von Zytokinen aus.
TLR sind ideale Zielstrukturen für künstliche Agonisten, die Immunreaktionen gegen Tumoren oder Krankheitserreger verstärken sollen. So wird das Molekül TLR 9 mit synthetischen CpG-haltigen Oligonukleotiden für die Therapie von Autoimmun-, Krebs- und Infektionskrankheiten angesteuert. Eine Variante in der Krebstherapie ist die Kombination mit Tumorantigenen, um auch eine spezifische T-Zellantwort zu induzieren.
Prof. Dr. med. Daniel Speiser vom Ludwig-Institut für Krebsforschung an der Universität Lausanne berichtete in Bonn, wie CpG-Oligonukleotide als Adjuvans verwendet und dabei auch mit herkömmlichen Adjuvanzien kombiniert werden können. So habe ein synthetischer Agonist von TLR 9 (CpG 7909) in Kombination mit inkomplettem Freund- Adjuvans plus einer Mischung von Melanom-Antigenen in einer Pilotstudie mit 24 Melanompatienten (Stadium III/IV) nach der vierten Vakzinierung im Abstand von jeweils einem Monat zu einer zehnfachen Steigerung antigenspezifischer CD8-positiver T-Zellen bei allen Probanden geführt. Kommerzialisiert werden TLR-9-basierende Therapiestrategien durch das Unternehmen Coley Pharmaceuticals, das seine deutsche Niederlassung in Langenfeld hat.
Drei Klassen von CpG-Oligonukleotiden induzieren die TLR-9-vermittelte Sekretion verschiedener Zytokine unterschiedlich stark. Abhängig von Indikation und Kombinationspartnern lässt sich das Verhältnis von erwünschten zu unerwünschten Effekten über die verschiedenartigen CpG-Oligonukleotide optimieren.
CpG-Oligonukleotide sind für verschiedene Indikationen in klinischer Prüfung. In einer Phase-II-Studie mit 112 Patienten, die an nicht kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC Stadien IIIb/IV) erkrankt waren und eine Standard-Chemotherapie (Taxan plus Cisplatin) erhielten, lebte jene Gruppe, die zusätzlich zu den Zytostatika CpG 7909 erhielt, mit durchschnittlich 12,2 Monaten knapp doppelt so lange wie die Probanden im Kontrollarm (6,8 Monate im Mittel).
Jetzt wird in zwei Phase-III-Studien, die Coley für das Unternehmen Pfizer Oncology durchführt, die Wirksamkeit des CpG-Oligonukleotids intensiver geprüft mit Patienten, die an metastasiertem NSCLC erkrankt sind. Oligonukleotide werden auch für die Behandlung anderer Tumoren, wie Nierenzellkarzinom, Brustkrebs, kutanes T-Zell- sowie Non-Hodgkin-Lymphom, klinisch untersucht.
Individueller RNA-Cocktail gegen malignes Melanom
Ebenfalls in klinischer Prüfung ist der TLR-9-Agonist CpG 10101: Die Substanz soll die Immunantwort bei Hepatitis-C-infizierten Patienten verstärken. In einer Phase-Ib-Studie mit vorbehandelten Probanden wurden zwei von 15 Patienten nach zwölf Wochen Standardtherapie mit Interferon plus Ribavirin HCV-negativ, gegenüber sieben von 14 Patienten, die zusätzlich CPG 10101 erhalten hatten.
Gereinigte, einzelsträngige messenger-RNA (mRNA), die mit Protamin vor dem Abbau geschützt werde, sei ein guter TLR-vermittelter Immunstimulus, betonte Prof. Dr. rer. nat. Hans-Georg Rammensee von der Universität Tübingen. Der Ansatz der Tübinger Arbeitsgruppe: Ein Cocktail stabilisierter mRNA-Moleküle, die die genetische Information für möglichst mehrere Tumorantigene, zum Beispiel eines Melanoms, enthalten, soll sowohl unspezifische als auch spezifische Immunreaktionen ankurbeln.
„Wir haben gesehen, dass solche Cocktails spezifische IgG- und T-Zell-Immunantworten auslösen können, wenn sie Melanompatienten intradermal injiziert wurden“, sagte Rammensee zum DÄ. Er könne sich vorstellen, dass künftig mRNA-Cocktails als Vakzine gegen Krebs individuell mit Bauanleitungen für die beim einzelnen Patienten vorhandenen Tumorantigene zusammengestellt würden.
Dr. rer. nat. Nicola Siegmund-Schultze


Toll-like-Rezeptoren

Eine erste Abwehrfront gegen Krankheitserreger bilden Systeme der angeborenen Immunität: In den Körper eingedrungene Bakterien oder Viren müssen rasch als potenzielle Pathogene erkannt werden. Eine Gruppe von Rezeptorproteinen, die sogenannten Toll-ähnlichen Rezeptoren (TLR), sind spezialisiert auf die Erkennung von molekularen Fingerabdrücken, über die Bakterien von Viren unterschieden werden können. Während solche Fingerabdrücke von Bakterien, wie beispielsweise Endotoxin oder bakterielle Lipoproteine, schon seit Längerem bekannt sind, war lange Zeit unklar, anhand welcher molekularer Fingerabdrücke die unspezifische Immunabwehr Viren identifiziert. Heute ist bekannt: TLR erkennen virale Proteine und Nukleinsäuren.
Bislang sind bei Vertebraten 13 verschiedene TLR identifiziert worden, davon zehn beim Menschen. Durch den Kontakt mit Krankheitserregern werden die TLR stimuliert. Dadurch wird eine Signalkette in der Zelle angestoßen, die zur Aktivierung von Abwehrmechanismen des Immunsystems, wie beispielsweise der Bereitstellung von Makrophagen, und zur Produktion von Zytokinen führt. Toll-like-Rezeptoren finden sich bei allen Säugetieren, treten aber auch bereits im Pflanzenreich und bei Insekten auf.

source: aerzteblatt

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Nix verstanden???


Keine Panik, ich auch nicht!!!
Bei Rezeptoren hatte ich bisher immer nur einen Kochbuchautor im Kopf
und Antikörper hätte ich am Strand gesucht!

Bitte wachen Sie wieder auf und begeben sie sich zu Bett!
Ich wünsche eine angenehme Nachtruhe und träumen sie was schönes!
Schließlich muss man ja morgen wieder ausgeruht sein!
Immer schön daran denken, morgen könnte DER TAG sein!
Wenn nicht dann nächste Woche...
oder nächsten Monat...
oder erst im Winter...
oder im nächsten Jahr...
vielleicht sogar noch in diesem Leben???

Egal, wer es hier ausgehalten hat, überlebt jede Krise!
Nichts haut einen Hemi um!!!

Grüße!

[orfmen]

Disclaimer!!!

Manch einer scheitert schon in den trails, ein anderer erst an dem approval!!!

Companies with failed clinical trials in CFS

Glaxo Smith Kline
Cephalon
Lilly
Baxter
Johns Hopkins University
National Institutes of Health
Shire

[occitanie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.005.651 von orfmen am 17.09.09 22:52:16

Salut Orfmen

Wie immer nicht zu Übertreffen
Ich wöllte mich nochmals bedanke...weiter so..
A propos...ich habe nochmals nachgelegt...den Dollar zu liebe...
Ich bin jeztz sehr gut auf dem Winter vorbereiten...
Und meine Träume haben 1 höhere Stufe erreicht...
Wünsche Dir und alle Andere 1 Schöne Tag
Medicalement Tien
OC