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Neuseeländische Schüler möglicherweise erkrankt
In Neuseeland wurden zehn Schüler nach einer Mexikoreise vorsorglich unter Quarantäne gestellt. Die jungen Leute waren am Samstag von einer dreiwöchigen Studienreise zurückgekehrt und hatten über grippeähnliche Symptome geklagt. Ein erster Grippeschnelltest fiel positiv aus. Die Behörden betonten jedoch, dass bislang lediglich eine Infektion mit einem Influenza-A-Virus nachgewiesen sei. Es sei daher noch unklar, ob die jungen Leute zwischen 15 und 18 Jahren tatsächlich an dem mutierten Schweinegrippevirus erkrankt seien.

[orfmen]

Weltgesundheitsorganisation warnt
Die neue Variante des Erregers A/H1N1, der sich erstmals leicht von Mensch zu Mensch ausbreitet, habe ein deutliches ''Potenzial zu einer Pandemie'', hatte die Generalsekretärin der Weltgesundheitsorganisation (WHO), Margaret Chan gestern gewarnt. Der Virus treffe besonders junge und gesunde Erwachsene und nicht wie gewöhnlich Kleinkinder und ältere Menschen. Nach einer Sondersitzung in Genf ermahnte Chan alle Staaten zu besonderer Wachsamkeit.

[orfmen]

FTD: Mexiko-Stadt - im Griff der Grippe
27.04.2009 - 08:03

Die Angst vor der tödlichen Schweinegrippe beherrscht Mexikos Hauptstadt. Verzweifelt versucht die Regierung, mit Soldaten und Gesichtsmasken die Seuche aufzuhalten - doch schon meldet auch New York erste Krankheitsfälle.

Es ist heiß an diesem Wochenende, seit Tagen liegen die Temperaturen schon bei 28 Grad oder darüber. In der Luft über den Straßen und Plätzen der Millionenmetropole hängen Staub und Smog - und nun auch Angst.

Hier, im Großraum von Mexiko-Stadt, leben 22 Millionen Menschen, es ist eine der größten Städte der Welt. Doch die Straßen sind an diesem Sonntag wie ausgestorben. Statt des sonst chaotischen Verkehrs sind die Fahrbahnen leer. Wer doch das Haus verlässt, trägt Mundschutz. Tapabocas werden die blauen Masken mit Gummiband genannt, "Bedecke den Mund". Polizisten und Soldaten der Armee patrouillieren an U-Bahn-Höfen und Busstationen, sie stoppen Passanten, die keine Tapabocas tragen, und verteilen sechs Millionen dieser Masken gratis.

Die blauen Stofffetzen sind mittlerweile zum Wahrzeichen einer Stadt geworden, in der sich seit Tagen die Angst ausbreitet. Ende vergangener Woche hörten die Menschen von der unheimlichen, neuen Krankheit, von der Schweinegrippe. Sie hörten von dem mutierten Virus und von den Toten. Seitdem herrscht hilflose Furcht.

Jedes Husten, jedes Niesen könnte ein Symptom dieser todbringenden Seuche sein. Die Apotheken sind längst leer gekauft Wir haben eine Epidemie, und es gibt nichts, um sich zu schützen", klagt Héctor Rodríguez. Er ist von Apotheke zu Apotheke gelaufen. Gefunden hat er nichts. Keinen Mundschutz, kein Vitamin C, keine Grippemittel, kein Desinfektionsspray. Aus dem Nationalen Institut für Atemwegserkrankungen in Mexiko-Stadt hat ein Dieb 1500 Mundmasken gestohlen. Findige Händler sicherten sich Tausende der gratis verteilten Tapabocas und verscherbeln sie für umgerechnet 3 Euro an der Straßenecke. Ein lukratives Geschäft, auch wenn die Polizei die Händler inzwischen festnimmt.

Bis Sonntagabend sind in Mexiko 81 Menschen an der Grippe gestorben. Bei 20 von ihnen haben die Ärzte den mutierten Schweinegrippeerreger vom Typ H1N1 bereits nachweisen können, bei den anderen warten sie auf die Testergebnisse. Insgesamt könnten 1324 Patienten von der neuen Seuche befallen sein, heißt es offiziell. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) sieht "Potenzial für eine Pandemie", eine übergreifende Ausbreitung der Krankheit über Länder und Kontinente. Verdachtsfälle gibt es bereits auf der ganzen Welt. In den USA sind ebenfalls schon Menschen mit dem Virus infiziert. Weltweit kündigen Regierungen Vorsichtsmaßnahmen an.

Bereits Ende März beobachten die mexikanischen Gesundheitsbehörden ein ungewöhnliches Ansteigen bei der Zahl der Grippeerkrankungen: Sie zählen dreimal mehr Fälle als gewöhnlich. Doch die Beamten halten das für Ausläufer der üblichen Grippewelle, geeignete Tests für den bislang unbekannten Grippestamm haben sie keine. Den ersten Todesfall registrieren sie am 13. April im Bundesstaat Oaxaca. Erst fünf Tage später schicken sie Laborproben in die USA und lassen Gesundheitsinspektoren die Krankenhäuser nach auffälligen Patienten absuchen.

Was sie finden, ist furchterregend. Normalerweise zählen bei Grippeerkrankungen eher die Schwachen, Anfälligen zu den Opfern. Diesmal tötet das Virus offenbar vor allem Kranke im Alter zwischen 20 und 40 Jahren - wie während der Spanischen Grippe, die 1918 wütete und weltweit mehr als 20 Millionen Menschen das Leben kostete. Eine beängstigende Parallele.

Am Donnerstag vergangener Woche dann die Gewissheit. Bei Armado Ahued, dem Gesundheitssekretär von Mexiko-Stadt, klingelt am Nachmittag das Telefon. Aus den USA und Kanada melden sich Virenforscher, Seuchenexperten. "Es waren die wichtigsten Labore auf diesem Gebiet", sagt Ahued Und sie sagten uns, dass es sich um ein neuartiges Virus handelt." Mexiko ist Hort eines mutierten Virus vom Stamm H1N1, das offenbar von Mensch zu Mensch übertragen werden kann.
Vor dem Nationalen Institut für Atemwegserkrankungen, wo die schwersten Fälle behandelt werden, stehen bewaffnete Sicherheitsleute. Sie versperren den protestierenden Familienangehörigen den Weg, denn Besuche sind nicht erlaubt. Zu hoch ist die Ansteckungsgefahr. Édgar Mondragón, der sichtlich gestresste ärztliche Direktor, versucht zu beschwichtigen - ohne Erfolg. Zehn Menschen kämpften drinnen ums Überleben, sagt er, 15 seien in den letzten Stunden gestorben, wahrscheinlich an der Schweinegrippe. Sicherheit bringen erst Labortests.

Gefahr durch ein mutiertes SchweinevirusUrsprung Zahlreiche Grippeviren waren einst Tierkrankheiten, die irgendwann auf den Menschen übersprangen. Ähnlich wie etwa Vögel können auch Schweine an der Grippe erkranken - und sie auf Menschen übertragen. Die Übertragung Tier-Mensch ist bislang jedoch selten. Die US-Behörden registrierten von Dezember 2005 bis Januar 2009 lediglich zwölf Fälle, elf der Patienten hatten zuvor intensiven Kontakt zu den Tieren. Mutationen Das Virus des Typs H1N1 ist inzwischen offenbar mutiert und seitdem direkt von Mensch zu Mensch übertragbar. Im schlimmsten Fall droht eine Pandemie, sollte sich das Virus weltweit verbreiten. Symptome Ähnlich wie bei einer normalen Influenza führt die Schweinegrippe zu Fieber, Müdigkeit und Husten, mitunter auch zu Übelkeit und Durchfall. Zum Tod führt sie äußerst selten. Das Seuchenzentrum der EU, das ECDC hat Ärzte aufgerufen, auf Symptome bei Reisenden aus den USA und Mexiko zu achten. Behandlung Einen Impfstoff gegen das neue Virus gibt es noch nicht. Es lässt sich aber laut US-Seuchenbehörde CDS mit neueren Grippemitteln wie Tamiflu bekämpfen. Seit der Vogelgrippe-Hysterie 2005 haben mehrere Länder große Mengen des Medikaments zur Seuchenvorsorge eingelagert.Gefahr Übertragen werden H1N1-Viren durch Husten, Niesen oder Küssen. Erhitztes Schweinefleisch ist ungefährlich. Bislang müssen Reisende nach Mexiko oder in die USA keine Vorsichtsmaßnahmen treffen. Zum Schutz sollte man einen Mundschutz tragen.

Mexikos Hauptstadt ist im Ausnahmezustand, das öffentliche Leben wie gelähmt. Seit Freitag sind die Schulen, Kindergärten und Universitäten in Mexiko-Stadt und dem angrenzenden Bundesstaat Mexiko geschlossen. Mehr als 500 Großveranstaltungen fallen aus, Diskotheken bleiben geschlossen, 70 Prozent der Bars und Restaurants ebenfalls. Der Fußballverband lässt drei Geisterspiele im berühmten Aztekenstadion und dem Olympiastadion austragen - ohne Zuschauer. Und die Erzdiözese der Hauptstadt sagt alle Gottesdienste ab, wie zuletzt vor 83 Jahren bei Ausbruch des Bürgerkriegs. Es genüge der Glaubenspflicht, die Messe am Radio zu verfolgen.

Die Regierung greift zu drastischen Maßnahmen. "Um jeden Preis" müssen weitere Ansteckungen vermieden werden, sagt Präsident Felipe Calderón. Er erlässt weitgehende Notmaßnahmen, zieht das Militär in die Hauptstadt. Polizei und Gesundheitsinspektoren dürfen verdächtige Personen ins Krankenhaus einweisen und isolieren, deren Wohnungen kontrollieren, Geschäfte schließen und alles unternehmen, um Menschenansammlungen zu unterbinden. In der Metro kontrollieren Gesundheitsinspektoren verdächtige Personen: Wer viel hustet und nach Fieber aussieht, wird zum Aussteigen gezwungen und zur Untersuchung mitgenommen. Gerade noch war der Krieg gegen die Drogenkartelle in Mexikos Norden das bestimmende Thema im Land. Nun zieht sich eine neue Front durch die Hauptstadtregion - und es geht gegen einen unsichtbaren Gegner. Die nächsten 72 Stunden werden nun zeigen, wie gefährlich die Epidemie wirklich ist, heißt es aus Mexikos Gesundheitsministerium. Die Meldungen verheißen nichts Gutes.

Spanien, Neuseeland, Großbritannien, Frankreich, Argentinien - zahlreiche Staaten melden inzwischen Verdachtsfälle. Fast stündlich bestätigen die USA, Mexikos nördlicher Nachbar, Patienten, die sich mit dem neuen Erreger infiziert haben. Am Abend sind es 20 Fälle in fünf Bundesstaaten: Sieben in Kalifornien, je zwei in Kansas und Texas, einer in Ohio, acht in New York. "Wir sehen jetzt möglicherweise erst den Anfang eines weitreichenden Ausbruchs", sagt Jason Eberhard Phillips, der Leiter der Gesundheitsbehörde in Kansas. "Wir befürchten weitere Fälle, die nicht so harmlos sein könnten wie die, die wir bisher kennen." Und Richard Besser, Chef des Centers for Disease Control, der zentralen US-Behörde in Atlanta, sagt: "Die Menschen im ganzen Land sind besorgt, und wir sind es auch. Wenn wir jetzt weitersuchen, werden wir weitere Fälle finden." Bislang ist noch keiner der Infizierten in den USA gestorben, doch die Behörden befürchten auch dies.

Seit der Vogelgrippe im Jahr 2005 reagieren die US-Amerikaner sensibel auf Grippeerkrankungen. Die Behörden versuchen daher vor allem, übertriebene Sorgen zu beschwichtigen. Sie befürchten, dass der Betrieb in den Krankenhäusern erheblich beeinträchtigt werden könnte, wenn Patienten mit harmlosen Erkältungen aus Furcht vor der Schweinegrippe massenhaft die Kliniken stürmen. "Das Letzte, was New York jetzt brauchen kann, ist eine Grippepanik", so die Gesundheitsbehörde der Stadt.

In New York richten sich an diesem Sonntag alle Blicke auf die katholische St. Francis Preparatory School im Stadtteil Queens. Acht Schüler haben sich hier mit dem Virus infiziert. Mindestens 15 Schüler waren gerade in Mexiko, zum Feiern, beim Spring Break in Cancún. Dort haben sie sich wohl mit der Seuche infiziert.

30 weitere Verdachtsfälle aus dem New Yorker Stadtteil Bronx werden überprüft. Hier und in Queens leben viele Einwanderer und Saisonarbeiter aus Mexiko, die regelmäßig zwischen den USA und Mexiko hin- und herfliegen. "Die wichtigste Botschaft an die Öffentlichkeit: Wenn Sie husten oder niesen, halten Sie ihren Mund bedeckt", sagt Thomas Frieden, der Gesundheitsbeauftragte von New York, eindringlich in die Fernsehkameras.

Und New Yorks Bürgermeister Michael Bloomberg riet Bürgern, die sich krank fühlten, zu Hause zu bleiben und nicht zur Arbeit zu gehen. "Wir haben hier immer Grippe, und vielleicht ist es nicht ernster als sonst", sagte er. "Aber niemand kann das jetzt sagen." Vielleicht ist New York nach Mexiko-Stadt die nächste Millionenmetropole, in der ein Mundschutz vorübergehend zum Wahrzeichen wird.

Autor/Autoren: Matthias Knecht (Mexiko-Stadt), Matthias Ruch (New York) und Kathrin Werner (Berlin)

(c) FTD
source:finanztreff

[orfmen]

Gesundheitsminister José Angel Cordova sagte, es sei genug Tamiflu für eine Million Menschen vorhanden -
ein Zwanzigstel der Bevölkerung der Hauptstadt.

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.044.115 von orfmen am 27.04.09 08:25:13

danke da stehts schwarz auf weiss was abhilfe schafft wenn tamiflu ausgeht, außerdem könnten zukünftige hersteller wie heb auch antivirenmittel nach gewissen standards herstellen oder? also ihre anlagen vermieten?

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.044.185 von [KERN]Codex am 27.04.09 08:41:11

also ihre anlagen vermieten?

Wenn es so schlimm kommt wie befürchtet, muss JEDE Möglichkeit in Erwägung gezogen werden. Vermutlich wird man aber dort dann Ampligen raushauen was geht und nicht erst auf andere Mittel umstellen. Denn jede Ampligendose spart einige Tamifludosen.
Keine Ahnung was kommen wird, wie schlimm es wird.
Hier gilt es international zusammenzuarbeiten. Ich habe es vor ein paar Tagen schon erwähnt, mal sehen ob den Politikern diese Sache ähnlich wichtig erscheint, wie der internationale Geldfluss.
Vermutlich zögert man so lange mit drastischen Maßnahmen, bis der erste Tote in den eigenen Reihen zu beklagen ist.

[antlover123]

... das erbärmliche ist einfach... 20 Mio tote würde keinen Politiker beängstigen. wer reicht ist fährt mal für ein paar wochen auf die insel oder läßt sich sein essen durch den dienstboten holen.... ABER wenn nur 1/3 der arbeitnehmer in den industriestaaten für 3 wochen ausfallen und nicht arbeiten können, dann hat es 13 geschlagen! das ist mal sicher. das ist noch nicht überall angekommen!

antlover

[orfmen]

Internationale Gemeinschaft rüstet sich gegen Schweinegrippe
2009-04-27 15:38:59 cri Vor einigen Tagen ist in den USA und Mexiko die Schweinegrippe ausgebrochen. Am Sonntag wurden aus mehreren Ländern weitere Fälle von Menschen gemeldet, die sich mit der gefährlichen Schweinegrippe infiziert haben. Weltweit haben die Regierungen Notfallmaßnahmen eingeleitet, um der Schweinegrippe vorzubeugen.
Der Oberbürgermeister der mexikanischen Hauptstadt Mexiko-Stadt, Marcelo Ebrad, teilte am Sonntag auf einem Briefing mit, die Stadtregierung werde in den nächsten zwei Tagen an öffentlichen Plätzen im Stadtzentrum gratis eine Million Mundschutze verteilen.

Der Direktor der amerikanischen Gesundheitsbehörde, Richard Besser, erklärte am Sonntag, es sei möglich, dass im Verlaufe der Untersuchung in den USA noch mehr Fälle von Schweinegrippen-Infizierten entdeckt würden. Die Gesundheitsbehörden würden alles daran setzen, eine Grippeepidemie zu vermeiden. Am selben Tag rief die Ministerin für Heimatschutz der Vereinigten Staaten, Janet Napolitano, den nationalen Gesundheitsnotstand aus.

Neben den USA und Mexiko wurden auch Fälle von Schweinegrippe aus Kanada, Schottland, Spanien, Israel, Neuseeland und Frankreich gemeldet.

Die Ausbreitung der Schweinegrippe wird von der internationalen Staatengemeinschaft mit großer Besorgnis verfolgt – besonders von den lateinamerikanischen Ländern, die im Einzugsgebiet von Mexiko liegen. Die Regierungen von Costa Rica, Honduras, Peru, Chile, Guatemala, Nicaragua, Venezuela und El Salvador haben bereits erste Vorbeugungsmaßnahmen getroffen. Auch in Frankreich, Großbritannien, Japan, Südkorea und Singapur wurden schon erste Vorsichtsmaßnahmen eingeleitet, um den Ausbruch der Schweinegrippe zu verhindern.

Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat ein Notfallzentrum für die öffentliche Hygiene eingerichtet. Experten wurden mit der Erforschung des Schweinegrippenvirus beauftragt. Zudem ist die WHO derzeit dabei abzuklären, ob der bisherige Wert drei auf ihrer Skala, welche das Risiko einer weltweiten Grippeausbreitung festlegt, nach den jüngsten Fällen der Schweinegrippe in Mexiko und den USA neu geregelt werden muss.

Die Panamerikanische Gesundheitsorganisation hat Spezialisten nach Mexiko entsendet, um dem Land bei der Bekämpfung der Epidemie zu helfen. Die Weltbank hat Mexiko bereits einen Kredit in Höhe von 200 Millionen US-Dollar zugesagt. Weltbank-Präsident Robert Zoellick kündigte zudem an, die Weltbank werde Mexiko die Erfahrungen anderer Länder bei der Bekämpfung der Schweinegrippe zukommen lassen.

source: http://german.cri.cn/1565/2009/04/27/1s113424.htm

Wenn man bedenkt wieviel Kohle bereits in Richtung HypoRealEstate geflossen ist.
Mexico ist eben nicht "SYSTEMRELEVANT"
..."Kredit" und "Erfahrungen" zukommen lassen???
Na tolle Wurst, hast schon Recht antlover die schlafen alle noch und kaufen Papiertaschentücher!!!

[tomcat17]

Vorbörslich war schon mal der Dollar zu sehen, allerdings nur mit geringen Umsätzen, also Vorsicht.

re-Market
Time (ET) Pre-Market
Price Pre-Market
Share Volume
07:24 $ .92 800
07:24 $ .92 200
07:24 $ .92 1,000
07:21 $ .92 100
07:21 $ .91 100
07:21 $ .91 100
07:21 $ .90 1,200
07:21 $ .90 800
07:21 $ .90 100
07:21 $ .90 800
07:21 $ .92 1,100
07:14 $ 1 100
07:14 $ 1 400
07:14 $ 1 100
07:13 $ .92 100
07:13 $ .91 1,000

Gruss tomcat17

[orfmen]

........Nach Experten-Einschätzung wird sich das Schweinegrippevirus auch nach Deutschland ausbreiten. "Ich denke, wir können davon ausgehen, dass wir das Virus auch bei uns bald sehen werden", sagte der Virologe am Paul-Ehrlich-Institut, Michael Pfleiderer, am Montag dem Bayerischen Rundfunk.

Er warnte aber vor Panikmache. Man habe es zwar mit einer weltweiten gesundheitlichen Bedrohungslage zu tun. "Das heißt aber nicht, dass wir das Ganze in dunklen bis schwarzen Farben malen sollen."

Normale Hygienemaßnahmen reichten zur Vorbeugung aus, sagte der Viren-Experte am Bundesinstitut für Sera und Impfstoffe. Zudem seien "die Gesundheitsbehörden bis auf die kleinste lokale Region vorbereitet". Impfstoffe gegen das Virus gibt es noch nicht. Derzeit werde aber untersucht, inwieweit die vorhandenen saisonalen Grippeimpfstoffe eine schützende Wirkung haben könnten. "Unsere stärkste Waffe sind die antiviralen Arzneimittel, mit denen man spezifisch Influenzainfektionen auch mit diesem H1N1-Virus behandeln kann - und davon gibt es hinreichend Vorräte.".....
..........
Auch die skandinavischen Gesundheitsbehörden untersuchen erste konkrete Verdachtsfälle auf die Schweinegrippe. Nach Angaben des Institutes gegen ansteckende Krankheiten in Stockholm werden seit Montag mindestens fünf von Mexiko-Reisen heimgekehrte Patienten in Krankenhäusern behandelt und auf die Krankheit getestet.

Wie der dänische Fernsehsender TV2 gleichzeitig berichtete, wurde ein 50 Jahre alter Mann im Krankenhaus von Aalborg in eine geschlossene Quarantäne-Station gebracht, weil er am Wochenende Krankheitssymptome wie bei der Schweinegrippe entwickelte. Der Mann war am Freitag von einem Ferienaufenthalt in den Südstaaten der USA nahe der Grenze zu Mexiko heimgekehrt.

Die EU-Gesundheitsminister wollen voraussichtlich an diesem Donnerstag zu einem Krisentreffen zusammenkommen. Das teilte die tschechische EU-Ratspräsidentschaft am Montag in einer Erklärung mit. Ziel sei es, die Bedrohung durch das Virus einzuschätzen und Gegenmaßnahmen zu koordinieren. In Mexiko hat die Epidemie bereits mehr als hundert Todesopfer gefordert.

[SCP]

Biocryst geht ab

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.047.095 von SCP am 27.04.09 15:45:45

Hast du nicht noch Chart von Adidas, damit ist man manchmal auch ganz schnell, oder Porsche, der geht noch mehr ab!

[JAY25]

[orfmen]

Schweinegrippe hat uns gerade noch gefehlt
von Robert Cox (Breakingviews)
Wenn sich die US-Wirtschaft eine Erkältung zuzieht, kränkelt die ganze Welt. Dieses Klischee bemühen viele Vertreter der Finanzwelt fast inflationär, um auszudrücken, wie vernetzt die globale Wirtschaft ist. Was aber passiert, wenn die US-Wirtschaft etwas Ernsteres befällt? Vielleicht finden wir das bald heraus.

Die US-Regierung hat den Gesundheitsnotstand ausgerufen, nachdem in den USA zwei Dutzend Fälle desselben Erregerstamms der Schweinegrippe entdeckt wurden, der bis Montag in Mexiko über hundert Menschen das Leben gekostet hat. Die Heimatschutzministerin Janet Napolitano beschwichtigt zwar: Es handele sich lediglich um eine Vorsichtsmaßnahme, Grund zur Panik bestehe nicht.

Doch nachdem die US-Wirtschaft ohnehin schon von einer ausgeprägten Unpässlichkeit heimgesucht wird – und den Rest der Welt damit angesteckt hat -, wäre eine ernste Epidemie das Letzte, was sie jetzt aushalten kann. Die letzte vergleichbare Gefahr, der sich die Welt ausgesetzt sah, war der Ausbruch des "Schweren Akuten Respiratorischen Syndroms", kurz SARS, im Jahr 2002. Die Krankheit war in der chinesischen Provinz Guangdong entstanden und hatte sich von dort aus in etwa drei Dutzend Ländern ausgebreitet.

Die Zahl an Menschenleben, die SARS kostete, war mit knapp 800 Opfern nicht furchtbar hoch. Verglichen mit der Spanischen Grippe am Ende des Ersten Weltkriegs, an der geschätzt 20 Millionen bis 100 Millionen Menschen gestorben waren, war SARS nicht einmal ein Nadelstich. Aber die Panik, die die Epidemie nach sich zog, machte vielen reisebezogenen Branchen in den am schwersten betroffenen Gebieten erheblich zu schaffen. Die Weltgesundheitsorganisation WHO schätzt, dass der internationale Reiseverkehr in Städte wie Hongkong, Peking und Toronto um mehr als die Hälfte einbrach und die Belegung der Hotels um 60 Prozent zurückging.

Im Nachhinein gesehen konnte die Seuche dem Wachstumspfad in den Regionen Ostasiens, die am meisten darunter zu leiden hatten, wenig anhaben. Das Bruttoinlandsprodukt Chinas stieg in jenem Jahr um robuste 9,3 Prozent und wurde durch die Bedrohung durch die Vogelgrippe nur minimal beeinträchtigt. Hongkong verbuchte eine Zunahme um einen vollen Prozentpunkt gegenüber Vorjahr auf solide 3,3 Prozent.

Doch dieses Mal könnte es anders laufen. Selbst wenn man annimmt, dass der Erregerstamm der mexikanischen Grippe kein tödlicheres Potenzial hat als SARS, schlägt er doch zu einem prekären Zeitpunkt zu. Die Finanzkrise und die sich daraus ergebende wirtschaftliche Kontraktion lastet ohnehin schon schwer auf Branchen und Volkswirtschaften, die höchst abhängig vom Handel, Transport, Tourismus und der Unterbringung sind und die am anfälligsten auf das Virus reagieren.

Darüber hinaus werden die Regierungen weltweit bereits bis zum Äußersten beansprucht - man denke allein allein an die Finanzierung der Bankenrettungen und die massiven Konjunkturpakete. Eine ernste Grippe-Epidemie würde eine vierte oder fünfte Front eröffnen. Um der globalen Wirtschaft – und um der Menschen – willen, möge dies eine Grippe sein, die leicht einzudämmen ist.

source:handelsblatt

[orfmen]

Japanese Government Accelerates Hemispherx Biopharma's Ampligen(r) Research Programs for Influenza Protection
Flu Virus Mutations May Limit Tamiflu Usefulness
On Monday April 27, 2009, 11:18 am EDT

PHILADELPHIA, April 27, 2009 (GLOBE NEWSWIRE) -- Hemispherx Biopharma, Inc. (NYSE Amex:HEB) announced today that it had received notice of an Annual Report (April 2008- March 2009) prepared by a Director of the National Institute of Infectious Diseases (NIID) to the governing organization of the Japanese Ministry of Health (acronym, MHLW) reporting a series of successful preclinical studies in new pandemic vaccines which rely critically on Ampligen(r) (Poly I : Poly C12U) an experimental therapeutic for efficacy. The efficacy was demonstrated both within the airways themselves as well as systemically. As a result, the program is expected to be accelerated into human volunteers promptly under supervision of NIID staff. The project is officially titled: ``Clinical Application of the Influenza Virus Vaccine in the Intranasal Dosage Form for Mucosal Administration.''

Concurrently, the company's collaborative partner in Japan, Biken Corporation, reported to Hemispherx successful completion of a series of animal/preclinical tests on Ampligen(r), an experimental therapeutic, necessary to support a new product registration in Japan. Successful studies in animal models, including the monkey studies conducted to date under auspices of the Japanese NIID, do not necessarily predict human safety and efficacy of any investigational product including Ampligen(r).

The recent emergence of a new swine flu strain with high associated mortality in Mexico provides additional significance to the Japanese studies. The original studies by Dr. Hasegawa and his colleagues that provided the basis for the expanded preclinical trials demonstrated cross clade protection against H5N1 isolates following vaccination with a seasonal influenza vaccine (J Infect Dis.196:1313-1320, 2007).

A recent Centers for Disease Control (CDC) ``Health Advisory for the 2008-2009 Influenza season'' also noted that 98% of 50 HINI influenza isolates were resistant to oseltamivir (Tamiflu(r)) and recommended that influenza vaccination efforts continue.

About Hemispherx Biopharma............

[Tom06]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.047.518 von JAY25 am 27.04.09 16:32:58

endlich mal der richtige RT-Chart - Danke

Warum posten hier eigentlich welche einen RT-Chart von einer ganz anderen Aktie wie z.B. Biocryst?

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.048.297 von Tom06 am 27.04.09 17:51:07

jungs,der chart ist mir latte.hauptsache,dass dingen steigt.ein chart ist wie ein pfostenschuss,nur der kurs zählt.

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.048.366 von pedestrian am 27.04.09 17:59:14

PHILADELPHIA, April 27, 2009 (GLOBE NEWSWIRE) -- Hemispherx Biopharma, Inc. (NYSE Amex:HEB) announced today that it had received notice of an Annual Report (April 2008- March 2009) prepared by a Director of the National Institute of Infectious Diseases (NIID) to the governing organization of the Japanese Ministry of Health (acronym, MHLW) reporting a series of successful preclinical studies in new pandemic vaccines which rely critically on Ampligen(r) (Poly I : Poly C12U) an experimental therapeutic for efficacy. The efficacy was demonstrated both within the airways themselves as well as systemically. As a result, the program is expected to be accelerated into human volunteers promptly under supervision of NIID staff. The project is officially titled: "Clinical Application of the Influenza Virus Vaccine in the Intranasal Dosage Form for Mucosal Administration."

Concurrently, the company's collaborative partner in Japan, Biken Corporation, reported to Hemispherx successful completion of a series of animal/preclinical tests on Ampligen(r), an experimental therapeutic, necessary to support a new product registration in Japan. Successful studies in animal models, including the monkey studies conducted to date under auspices of the Japanese NIID, do not necessarily predict human safety and efficacy of any investigational product including Ampligen(r).

The recent emergence of a new swine flu strain with high associated mortality in Mexico provides additional significance to the Japanese studies. The original studies by Dr. Hasegawa and his colleagues that provided the basis for the expanded preclinical trials demonstrated cross clade protection against H5N1 isolates following vaccination with a seasonal influenza vaccine (J Infect Dis.196:1313-1320, 2007).

A recent Centers for Disease Control (CDC) "Health Advisory for the 2008-2009 Influenza season" also noted that 98% of 50 HINI influenza isolates were resistant to oseltamivir (Tamiflu(r)) and recommended that influenza vaccination efforts continue.

About Hemispherx Biopharma

Hemispherx Biopharma, Inc. is a specialty pharma company engaged in the manufacture and clinical development of new drug entities for treatment of seriously debilitating disorders. Hemispherx's flagship products include Alferon N Injection(r) (FDA approved for a category of sexually transmitted diseases) and the experimental therapeutics, Ampligen(r) and Oragens. Ampligen(r) and Oragens represent experimental RNA nucleic acids being developed for globally important debilitating diseases and disorders of the immune system. Hemispherx's platform technology includes large and small agent components for potential treatment of various severely debilitating and life threatening diseases. Hemispherx has in excess of 50 issued patents comprising its core intellectual property estate and a fully commercialized product (Alferon N Injection(r)). The Company wholly owns and exclusively operates a GMP certified manufacturing facility in the United States for commercial products. For more information please visit www.hemispherx.net.

Information contained in this news release other than historical information, should be considered forward-looking and is subject to various risk factors and uncertainties. For instance, the strategies and operations of Hemispherx involve risk of competition, changing market conditions, change in laws and regulations affecting these industries and numerous other factors discussed in this release and in the Company's filings with the Securities and Exchange Commission. Any specifically referenced investigational drugs and associated technologies of the Company (including Ampligen(r), Alferon LDO and Oragens) are experimental in nature and as such are not designated safe and effective by a regulatory authority for general use and are legally available only through clinical trials with the referenced disorders. The forward-looking statements represent the Company's judgment as of the date of this release. The Company disclaims, however, any intent or obligation to update these forward-looking statements. Clinical trials for other potential indications of the approved biologic Alferon N Injection(r) do not imply that the product will ever be specifically approved commercially for these other treatment indications; similarly, the completion of the NDA filing process with Ampligen(r) does not imply that the product will ever be approved commercially.

CONTACT: Hemispherx Biopharma, Inc.
Company/Investor Contact:
Dianne Will
518-398-6222
[e-mail]

CCG Investor Relations
Sean Collins, Sr. Partner
310-477-9800

[[KERN]Codex]

ich war bei biocryst dabei von 3 bis 4,6, wollte heute morgen noch 10k heb kaufen für 0,52, aber der makler hat als ich meine order drin hatte sofort auf 0,6 und dann auf 0,68 im ask hochgetaxt, das war mir dann zuviel. die news von heb heute begrüße ich sehr!

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[Ulle80]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.049.340 von NASDAQInvestor am 27.04.09 20:09:22

Wie oft soll das denn noch gepostet werden?

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[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.048.831 von [KERN]Codex am 27.04.09 19:04:13

nicht wundern ich habe die euro werte in usd umgerechnet, ich bin heute morgen bei 2,2x rein und kurz nach eröffnung wieder raus, HEB hält sich sehr gut, das muss man mal sagen, leider hat es mit meinem nachkauf nicht geklappt, aber das war sicherlich nicht die letzte chance, ich hoffe immernoch auf wiederholte 50-55 cent. der who status level ist jetzt 4 von 6, kommt eine heraufstufung, gehts wieder rauf mit den aktien wie heb. und leute denkt dran, wascht euch doppelt so oft die hände und fasst euch nicht mit der hand in augen, nase, mund. gute nacht und grüße an alle

[orfmen]

Mexico City's government is considering a complete shutdown, including its transportation system, if the swine flu death toll continues rising. As many 149 are believed to have been killed by the virus in Mexico. Schools nationwide have been shut until next Wednesday.

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.050.062 von [KERN]Codex am 27.04.09 22:03:24

und leute denkt dran, wascht euch doppelt so oft die hände und fasst euch nicht mit der hand in augen, nase, mund. gute nacht und grüße an alle
Mehr gibt es nicht zu sagen!
Grüße zurück!

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.050.199 von orfmen am 27.04.09 22:25:05

moralisch bist du uns ein großes vorbild, kein wort zum kursanstieg bei deiner stückzahl, respekt. gn8

[[KERN]Codex]

p.s. dieses tamiflu kostet im internet 100 eur für 10 kapseln, wahnsinn..

und noch ein paar headlines:

10:09 [Focus]
USA: Schweinegrippe-Infektionen an New Yorker Schule bestätigt
Infektionen mit der gefährlichen Schweinegrippe sind jetzt auch an einer Schule in New York bestätigt worden. Zuvor hatten rund 100 Schüler im Stadtteil Queens über Symptome wie Fieber, Halsschmerzen und Gliederschmerzen geklagt.

18:54 [Infokrieg]
Schweinegrippe und Kriegsrecht
Falls der Ausbruch tatsächlich zu einer globalen Pandemie eskaliert, wie die WHO anzunehmen scheint, können wir nicht nur mit Quarantänen rechnen sondern mit der Verhängung des Kriegsrechts in den Vereinigten Staaten. Die Regierung hat sich seit einiger Zeit auf ein solches Szenario vorbereitet. Ende 2007 gab die Bush-Administration eine "Direktive" heraus zur Etablierung einer "Nationalen Bereitschaftsstrategie in den Bereichen Medizin und öffentliche Gesundheit"; basierend auf "Biodefense for the 21st Century" (PDF). HSPD 21, kurz für Homeland Security Presidential Directive, definiert ein "katastrophales Ereignis im Bezug auf Gesundheit" als "jedes natürliche oder durch Menschen geschaffene Ereignis, darunter Terrorismus, das in einer Anzahl von kranken oder verletzten Personen resultiert die genügt, um die Möglichkeiten der unmittelbaren örtlichen und regionalen Einsatz- und Gesundheitssysteme zu überfordern."

20:48 [Frankfurter Rundschau]
Bielefeld: Entwarnung bei Schweinegrippe-Verdacht
Drei Verdachtsfälle auf Schweinegrippe in Bielefeld haben sich am Montagabend als unbegründet erwiesen. In zwei Fällen gab das Bielefelder Klinikum Entwarnung. Ein zunächst von den Behörden bestätigter dritter Verdachtsfall entpuppte sich als offenbar Fehlinformation..Wie es zu der Fehlinformation gekommen war, wurde am Montagabend noch geprüft.

15:23 [Radio Utopie]
Nationaler Pandemieplan: Weltgesundheitsregierung WHO entscheidet morgen über Phase 4
Am Dienstag entscheidet die Weltgesundheitsbehörde WHO in ihrem Genfer Hauptquartier selbst, ob sie de facto zu einer Weltgesundheitsregierung wird. Zusammen mit "internationalen Experten" entscheidet die WHO über die Anhebung des weltweiten "Pandemie Alarm Levels" auf "Phase 4". Weltweit agieren die Staaten dann nach den Vorgaben eines "Nationalen Pandemieplans", welchen die WHO selbst ausgearbeitet hat.

ach die wollen errst morgen entscheiden, dachte phase 4 ist schon aktuell

[[KERN]Codex]

Schweinegrippe ist ein tödlicher Mix aus noch nie beobachteten Viren
Übertragung von Mensch zu Mensch bestätigt; ranghohe Globalisten profitieren durch Tamiflu

Paul Joseph Watson
Prison Planet.com
Saturday, April 25, 2009


Panik vor der Schweinegrippe breitet sich in Mexiko aus und Soldaten patrouillieren auf den Straßen nachdem bestätigt wurde, dass eine Übertragung von Mensch zu Mensch stattfindet und dass der Virus ein brandneuer Stamm ist, zusammengesetzt aus Menschenviren, Vogel- und Schweineviren aus Amerika, Europa und Asien, der ausgerechnet junge und gesunde Menschen
am schlimmsten trifft. Es tauchen Hinweise dafür auf, dass der Virus ein synthetischer Hybrid ist. Laut Berichten ist der Virus eine "noch nie beobachtete Form der Grippe, die Schweine-, Vogel- und Menschenviren kombiniert".

"Funktionäre des CDC entdeckten einen Virus mit einer einzigartigen Kombination von Gensegmenten, die noch nie in Menschen oder Schweinen beobachtet wurden,"

heißt es in einem Bericht der Associated Press.

"Dieser Stamm der Schweinegrippe der in einem Labor kultiviert worden ist, wurde noch nirgendwo in den Vereinigten Staaten und dem Rest der Welt beobachtet, also ist dies tatsächlich ein neuer Grippestamm der identifiziert wurde,"

sagte Dr. John Carlo, der Dallas Co. Medical Director.
Alarmierende Berichte tauchen auf über Leute die sich mit der Krankheit infizieren, jedoch keinerlei Kontakt mit Schweinen hatten.
Darunter befinden sich ein Mann und dessen Tochter in San Diego County, eine 41-jährige Frau in Imperial County sowie zwei Teenager in San Antonio, Texas. Bei allen Fällen in den USA hatten die Opfer keinen Kontakt mit Schweinen. Dr. Wilma Wooten, San Diego County’s Public Health Officer, sagte gegenüber KPBS:

“Wir hatten eine Übertragung von Mensch zu Mensch mit dem Vater und der Tochter."

"Und genauso mit den zwei Teenagern in Texas; sie waren in derselben Schule. Dies deutet ebenso auf eine Übertragung von Mensch zu Mensch hin."

“Dr. Wooten sagt es sei unklar wie sich Leute mit der Schweinegrippe infiziert haben. Sie sagt keiner der Patienten hätte irgendeinen Kontakt mit Schweinen gehabt,"

heißt es in dem Bericht. Obwohl es so aussieht als sei die Situation in den USA unter Kontrolle, verbreitet sich Panik in Mexiko, wo 800 Fälle von Lungenenzündung alleine in der Hauptstadt unter Verdacht stehen, mit der Schweinegrippe in Zusammenhang zu stehen. Der Virus hat besonders junge und gesunde Menschen getroffen, was enorm selten ist bei Grippeausbrüchen. Trotz der Gefahr einer Pandemie bleibt die Grenze zu Mexiko offen.

"Mexiko hat Schulen und Museen geschlossen und hunderte öffentliche Veranstaltungen in der ausufernden, überbevölkerten Hauptstadt von 20 Millionen Leuten abgesagt um zu versuchen, weitere Infektionen zu verhindern,"

berichtet Reuters.

"Meine Besorgnis ist bedeutend groß,"

sagte Dr. Martin Fenstersheib, der Health Officer von Santa Clara County.

"Wir haben einen neuen Virus, einen brandneuen Stamm der sich von Mensch zu Mensch überträgt und wir sehen außerdem einen virulenten Stamm in Mexiko der damit zusammenzuhängen scheint. Wir sind sicherlich besorgt über diese Eskalierung."

Die WHO besteht darauf dass der Ausbruch "das Potential für eine Pandemie" habe und hat Vorräte von Tamiflu angesammelt, auch bekannt als Oseltamivir, eine Tablette die sowohl die Grippe behandeln als auch eine Infektion verhindern soll. Wie wir bereits in der Vergangenheit betont haben, befinden sich unter jenen die durch den Tamiflu-Impfstoff profitieren, ranghohe Globalisten und Bilderberg-Mitglieder wie George Shultz, Lodewijk J.R. de Vink und der ehemalige Verteidigungsminister Donald Rumsfeld. Rumsfeld spielte eine Schlüsselrolle bei der Panikmache über den Ausbruch von Schweinegrippe im Jahr 1976, als er das ganze Land dazu drängte, sich impfen zu lassen. Viele Lieferungen des Impfstoffs waren verunreinigt, was zu hunderten Erkrankungen und 52 Todesfällen führte. Die Tatsache, dass die Eigenschaften des Stammes neu sind, dass der Virus von Mensch zu Mensch übertragen wird und dass gerade die jungen und gesunden Menschen am schlimmsten getroffen werden, erinnert an die tödliche Pandemie von 1918 welche Millionen Menschen tötete.
Es ist unklar weshalb, wo doch der Virus ein brandneuer Stamm ist, Funktionäre des Gesundheitswesens so sehr auf die Effektivität von bereits vorbereiteten Massenimpfprogrammen vertrauen.

Es wäre nicht das erste Mal dass tödliche Grippeviren in Labors geschaffen wurden und dann mit der Absicht, eine Pandemie auszulösen, verbreitet wurden.

Tschechische Zeitungen spekulierten im März darüber, ob die schockierende Enthüllung über mit tödlichen Vogelgrippe-Viren verseuchte Impfstoffe, welche vom amerikanischen Konzern Baxter an 18 Länder verschickt wurden, Teil eines Plans gewesen ist um eine Pandemie auszulösen. Die Vorwürfe sind ernstzunehmend, da es laut den gängigen Laborvorschriften für die Hersteller von Impfstoffen praktisch unmöglich ist, einen biologischen Kampfstoff zufällig in Impfmaterial zu mischen.

2006 wurde enthüllt, dass die Bayer Corporation entdeckt hatte dass ihr zu injizierendes Medikament für Bluterkranke mit dem HIV-Virus infiziert war. Interne Dokumente belegen dass sie, nachdem ihnen bekannt war dass das Medikament verseucht war, es vom US-Markt nahmen um es in den europäischen, asiatischen und lateinamerikanischen Märkten zu vertreiben. Regierungsfunktionäre in Frankreich mussten ins Gefängnis weil sie es gestattet hatten, dass das Medikament vertrieben wird. Die Dokumente belegen, dass die amerikanische Nahrungsmittel- und Medikamenten-Testbehörde FDA mit Bayer zusammen den Skandal verstuscht hatte und den weltweiten Vertrieb des Medikaments gestattete. Kein leitender Angestellter von Bayer musste sich in den Vereinigten Staaten strafrechtlich verantworten.

In Großbritannien wurde ein Ausbruch der Maul- und Klauenseuche 2007 zu einem Regierungslabor zurückverfolgt, welches von einem amerikanischen Pharmakonzern geteilt wird. Der Ausbruch 2001 erfolgte ebenso als bewusste Verbreitung.

Wie wir gestern berichtet hatten, ging der letzte signifikante Ausbruch einer neuen Form der Schweinegrippe in den USA von der Army Base in Fort Dix, New Jersey aus.

http://infokrieg.tv/schweinegrippe_hybrid_2009_04_25.html

[[KERN]Codex]

ach da haben wirs ja schon who.int

Statement by WHO Director-General, Dr Margaret Chan
27 April 2009
Swine influenza

The Emergency Committee, established in compliance with the International Health Regulations (2005), held its second meeting on 27 April 2009.

The Committee considered available data on confirmed outbreaks of A/H1N1 swine influenza in the United States of America, Mexico, and Canada. The Committee also considered reports of possible spread to additional countries.

Related link

Swine influenza

Current WHO phase of pandemic alert

International Health Regulations (IHR)

On the advice of the Committee, the WHO Director-General decided on the following.

The Director-General has raised the level of influenza pandemic alert from the current phase 3 to phase 4.

The change to a higher phase of pandemic alert indicates that the likelihood of a pandemic has increased, but not that a pandemic is inevitable.

As further information becomes available, WHO may decide to either revert to phase 3 or raise the level of alert to another phase.

This decision was based primarily on epidemiological data demonstrating human-to-human transmission and the ability of the virus to cause community-level outbreaks.

Given the widespread presence of the virus, the Director-General considered that containment of the outbreak is not feasible. The current focus should be on mitigation measures.

The Director-General recommended not to close borders and not to restrict international travel. It was considered prudent for people who are ill to delay international travel and for people developing symptoms following international travel to seek medical attention.

The Director-General considered that production of seasonal influenza vaccine should continue at this time, subject to re-evaluation as the situation evolves. WHO will facilitate the process needed to develop a vaccine effective against A/H1N1 virus.

The Director-General stressed that all measures should conform with the purpose and scope of the International Health Regulations.

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.050.339 von [KERN]Codex am 27.04.09 22:48:20

Ich glaube, ich muss die Schere nehmen und das Netzkabel durchschneiden, sonst komme ich von dieser Kiste nicht weg.

Ich hatte gerade eben einen Kloß im Hals, was muss ich da lesen:
Es wäre nicht das erste Mal dass tödliche Grippeviren in Labors geschaffen wurden und dann mit der Absicht, eine Pandemie auszulösen, verbreitet wurden.

Im Februar stieß ich auf folgende Meldung: Als erster Konzern rüstet jetzt Panasonic gegen die viralen Angreifer auf. siehe dazu link!!!!!!!!!!!!:
http://www.ftd.de/forschung_bildung/forschung/:Angst-vor-Inf…

Ich habe mich damals gefragt, warum eigentlich gerade jetzt?
Warum nicht letztes Jahr, oder vorletztes Jahr, oder 2003/2004,..., oder nächstes Jahr?
Der erste Gedanke war, was wissen die wirklich, dass sie plötzlich so reagieren?
Als alter Anhänger von Verschwörungstheorien hatte ich sofort die verschiedensten Dinge im Kopf.
So, jetzt lasse ich euch in Ruhe schlafen!
Gute Nacht!!!

[chini]

Hallo und guten Morgen,

bei bigcharts steht HEB mit einem nachbörslichen Kurs von 0,98 $ und einem Umsatz von 51.700 Stück.

Kann das jemand bestätigen, der noch andere Seiten fürs After Hours Trading nutzt.

Beste Grüße,
Chini

[orfmen]

WHO erhöht Pandemie-Warnstufe
Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat angesichts der weiteren Ausbreitung der Schweinegrippe die Pandemie-Warnstufe von derzeit drei auf vier erhöht. Die Entscheidung sei nach Krisenberatungen mit Grippeexperten aus der ganzen Welt gefallen, teilte die UN-Organisation an ihrem Sitz in Genf mit. Die Warnskala geht bis Stufe sechs.

Mit der Anhebung der Warnstufe signalisiert die WHO, dass das Risiko einer weltweiten Epidemie, also einer Pandemie, deutlich gestiegen ist. Dies bedeute aber nicht, dass eine Pandemie unvermeidlich sei, betonte die WHO. Der stellvertretende WHO-Generaldirektor Keiji Fukuda sagte aber, eine Eindämmung sei derzeit kaum möglich, da das Virus sich bereits auf mehrere Länder ausgebreitet habe.

Erste Fälle in EuropaDie Schweinegrippe hatte zuvor auch Europa erreicht. Spanien bestätigte den ersten Infektionsfall, zudem wurden zwei Fälle aus Schottland gemeldet. In den USA verdoppelte sich die Zahl der Kranken unterdessen auf 40, in Mexiko sind inzwischen 149 Menschen an einer Infektion mit dem Virus gestorben.

Auch in Deutschland wurden erste Verdachtsfälle gemeldet, doch wenige Stunden später wurde nach Schnelltests an den beiden Patienten in Bielefeld vorläufig Entwarnung gegeben.

Nach der schnellen Verbreitung der Schweinegrippe in Mexiko riet die Bundesregierung dazu, auf "nicht unbedingt erforderliche Reisen" in das Land zu verzichten. Die USA und Großbritannien warnten ihre Bürger angesichts des Ausbruchs der Schweinegrippe vor Reisen nach Mexiko.

Bundesgesundheitsministerin Ulla Schmidt schloss unterdessen eine weltweite Ausbreitung der Schweinegrippe nicht aus. "Dieses Risiko kann heute niemand genau kalkulieren. Es kann eine weltweite Grippewelle geben", sagte die SPD-Ministerin der "Bild"-Zeitung. Deutschland sei aber gut vorbereitet. "Es gibt einen ausgearbeiteten Pandemieplan", sagte Schmidt.

Die Ministerin räumte jedoch ein, dass es noch keinen direkt gegen das neue Virus helfenden Impfstoff gebe. Dieser müsste erst entwickelt werden, doch selbst die Weltgesundheitsorganisation habe die Entwicklung nicht empfohlen. "Den Ländern ist empfohlen worden, sogenannte antiviral wirkende Arzneimittel vorzuhalten." Im Fall einer Pandemie bleibe aber nichts anderes übrig, als das öffentliche Leben auf das Notwendige zu beschränken. "Es versteht Jeder, dass es keine Großveranstaltung mit 70.000 Besuchern geben kann, wenn durch Infektion Tausende angesteckt werden könnten", sagte Schmidt.

UN-Generalsekretär Ban Ki Moon forderte die Weltgemeinschaft zur Solidarität im Kampf gegen die Schweinegrippe auf. Mitten in der Finanz- und Wirtschaftskrise könnten arme Staaten nicht auch noch die Lasten einer etwaigen Pandemie tragen, mahnte er in New York.

Derweil löste der Ausbruch der Schweinegrippe neue Sorgen um die ohnehin schwer angeschlagene Weltwirtschaft aus. An den asiatischen Märkten kam es teilweise zu deutlichen Verlusten. Vor allem Luftfahrt- und Tourismuswerte gerieten unter Druck. Die Lage erinnere an den Ausbruch der Lungenkrankheit Sars im Jahr 2003, hieß es aus dem Handel. Damals verzichteten viele Geschäftsleute und Urlauber auf Flugreisen in die betroffenen Weltregionen.

Auch die größeren lateinamerikanischen Börsen waren am Montag unter dem Eindruck der internationalen Entwicklung und der Verunsicherung durch die Schweinegrippe mit deutlichen Verlusten in die Handelswoche gestartet.

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.050.257 von [KERN]Codex am 27.04.09 22:34:41

Moin Kern,
kein wort zum kursanstieg
Freude kommt erst auf, wenn alles zusammen passt.
Was ist schon Geld?
Den einzigen Vorteil den ich im Moment noch sehe, ich könnte vielleicht mit viel Geld im Ernstfall auf dem Schwarzmarkt antivirale Mittelchen für mich und meine Liebsten ordern.
Denn im Ernstfall wird der normalsterbliche nur dort bedient, wenn er genug Kohle hinblättert.
Und wenn es auch nicht mehr hilft, dann leiste ich mir den besten Wiskey, denn man für Geld kaufen kann und lasse die letzten Stunden an mir vorbeirauschen.
Genug der Schwarzmalerei, noch scheint die Sonne und es ist noch nichts verloren.
Wahrscheinlich habe ich mich nur zu lange mit dem Thema Pandemie / Viruserkrankungen beschäftigt, so dass mir im Moment alle möglichen Horrorszenarien durch den Kopf geistern und an Kursfreude nicht zu denken ist.

Genug Futter, um den Wert ohne Ende zu pushen wäre ja da, aber ich halte es für ziemlich unseriös in diesen Zeiten verängstigte Anleger in riskante Werte zu treiben. Was würde es auch nützen, die Kurse machen andere, nicht die Leser dieser Seiten.

@chini,
bringt es dir wirklich was, wenn du es genau weißt, dass der nachbörsliche Kurs bei 0,98$ steht? Der vorbörsliche Handel lief gestern bis in die Bereiche um 1,2$....UND???

Grüße!

[orfmen]

Die Viren des Grippestamms H1N1, der die Schweinegrippe überträgt, waren für das Nationale Grippe-Zentrum in Genf bestimmt. Es handelte sich aber nicht um den mutierten Stamm, der in Mexiko bereits bei mindestens 20 von 149 Grippetoten nachgewiesen wurde. Bei der Explosion des mit Trockeneis gefüllten Behälters wurden zwei Menschen leicht verletzt, bestätigte die Kantonspolizei Waadt.

Ein Genfer Angestellter hatte am Montagabend in Zürich acht Fläschchen abgeholt, um sie per Zug nach Genf zu bringen. Fünf davon enthielten die Schweine-Viren, in drei weiteren war Nukleinsäure. Die Fläschchen waren luftdicht verpackt und wurden mit Trockeneis-festem Kohlendioxid gekühlt. Allerdings war das Trockeneis in dem Transportbehälter irrtümlicherweise falsch platziert worden. Es taute auf, in der Verpackung entstand ein Überdruck. Schließlich explodierte das Paket kurz vor dem Bahnhof Freiburg (Fribourg).

Vor Lausanne wurde der Zug für mehrere Stunden auf ein Abstellgleis gestellt. Die 61 Passagiere, die im betroffenen Bahnwagen saßen, wurden rund eine Stunde beobachtet, bis eine Ansteckung vollständig ausgeschlossen werden konnte.

Das ist ja schon fast wieder lustig!

[orfmen]

Die Zahl der Grippetoten in Mexiko ist nach Angaben der Regierung auf nun 158 gestiegen. Bei wie vielen davon das neue, mutierte Schweinegrippevirus H1N1 nachgewiesen wurde, teilte die Regierung nicht mit.

[orfmen]

Was für ein Zufall!

16.04.2005
Zwei Killervirus-Proben verschwunden
Einige der Proben mit tödlichen Grippeviren, die ein US-Labor in alle Welt verschickt hat, sind möglicherweise verloren gegangen. Der Verbleib von mindestens zwei Behältern mit dem gefährlichen Erreger der Asiatischen Grippe ist derzeit unbekannt.

Genf - Ein US-Labor hatte über mehrere Monate tödliche Grippeviren an 3747 Labore verschickt und damit vor einigen Tagen weltweit Alarm ausgelöst. Nun stellt sich heraus, dass manche der hoch gefährlichen Proben mit dem Erreger der Asiatischen Grippe möglicherweise verschwunden sind. Der Verbleib von zwei Lieferungen nach Mexiko und in den Libanon sei ungeklärt, teilte die Weltgesundheitsorganisation (WHO) mit.

[orfmen]

Was für eine Schlamperei!

Das tödliche Virus war von der Firma Meridian Bioscience mit Sitz in Cincinnati (US-Bundesstaat Ohio) an Labors in 18 Ländern verschickt worden, die meisten davon in den USA. Das Unternehmen hatte den Auftrag, eine Influenza-A-Probe für Testkits herzustellen, mit denen Labore interne Qualitätskontrollen ihrer Arbeit durchführen. Statt der vorgesehenen H3N2-Viren wählte Meridian Bioscience aber den tödlichen H2N2-Erreger aus, der 1957 die sogenannte Asiatische Grippe ausgelöst hat.

[orfmen]

Mexico ist kein armes Land. Mexico ist genau so eine wichtige Werkbank für die USA wie China. Vielleicht sogar noch wichtiger, weil hier auch viele Produkte vorgefertigt werden, um später in den USA in die Endfertigung zu kommen und das alles unter einer Zollfreihandelszone. Perfekt. Kein Wunder das hier die Schweinegrippe zuschlägt. Wobei in den USA, Brasilien und vor allem in Argentinien mehr Schweine gezüchtet werden als in Mexico.
copyright:MM

Wenn ich irgendwann mal nicht mehr poste, ohne mich zu verabschieden, dann wisst ihr bescheid!

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.051.882 von orfmen am 28.04.09 10:34:43

Ja es ist kein Zufall, wenn etwas schiefgehen kann geht es schief. Das ist nicht der einzige Fall der auf "schlamperei" oder wie auch immer du es nennen willst hindeutet.

http://net-news-global.de/

Das ist meine Top News Seite.

[orfmen]

Ich schalte mal eine Zeit lang ab!

Nur das noch:

Schweinegrippe und Kriegsrecht
Falls der Ausbruch tatsächlich zu einer globalen Pandemie eskaliert, wie die WHO anzunehmen scheint, können wir nicht nur mit Quarantänen rechnen sondern mit der Verhängung des Kriegsrechts in den Vereinigten Staaten. Die Regierung hat sich seit einiger Zeit auf ein solches Szenario vorbereitet. Ende 2007 gab die Bush-Administration eine "Direktive" heraus zur Etablierung einer "Nationalen Bereitschaftsstrategie in den Bereichen Medizin und öffentliche Gesundheit"; basierend auf "Biodefense for the 21st Century" (PDF). HSPD 21, kurz für Homeland Security Presidential Directive, definiert ein "katastrophales Ereignis im Bezug auf Gesundheit" als "jedes natürliche oder durch Menschen geschaffene Ereignis, darunter Terrorismus, das in einer Anzahl von kranken oder verletzten Personen resultiert die genügt, um die Möglichkeiten der unmittelbaren örtlichen und regionalen Einsatz- und Gesundheitssysteme zu überfordern."

source:net-news-global

[[KERN]Codex]

Während man in Asien nun wegen der "Schweinegrippe" in heller Aufregung ist (4), sucht die US-Army drei Ampullen mit Virenstämmen, welche ihr irgendwie aus ihrem zentralen Hochsicherheits-Biowaffenlabor in Fort Detrick abhanden kamen. Dies hatte sich vor wenigen Tagen erst heraus gestellt, soll aber bereits vor Jahren im Zuge der Umstellung von Papierakten auf Digitale Verwaltung irgendwie übersehen worden sein. Die Untersuchung soll noch bis zum Sommer dauern.

Die drei verschwundenen Virenstämme sind laut Angaben der Army-Untersuchungsbehörde Erreger eines venezolanischen Pferdevirus, welcher über Moskitos auf den Menschen übertragen werden kann und in einem von 100 Fällen tödlich verläuft.
Der letzte Ausbruch dieses Virus in den USA erfolgte nach Militärangaben 1971.

Der letzte Ausbruch der "Schweinegrippe" allerdings, der passierte 1976, und zwar in der US-Army Basis Fort Dix. (9)

!!!!!!!!!!!

http://www.radio-utopie.de/2009/04/26/Schweinegrippe-US-Seuc…

[orfmen]

Genug jetzt der Verschwörungstheorien!
Anderes Thema!
Welches Ereignis würde sich eigentlich gut machen, um von der aktuellen, sehr schwierigen weltweiten Finanzsituation abzulenken, so dass in ein paar Jahren niemand mehr darüber spricht, dass sich ein Haufen Finanzhalunken durch selbsterfundene Instrumente überdurchschnittlich bereichern konnten und die Poliker dabei nur sehr lange deppert zugeschaut haben, um in letzter Not das Problem mit geliehenem Kapital zu ertränken?
Mir fällt da aktuell garnichts zu ein, hat jemand 'ne Idee?
Bitte nicht alle durcheinander posten!
Grüße!

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.053.038 von orfmen am 28.04.09 12:57:05

die antwort beisst sich aber mit deiner überschrift "Genug jetzt der Verschwörungstheorien!"

[tradepunk]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.053.038 von orfmen am 28.04.09 12:57:05

Komet!!!
(natürlich mit vielen gefährlichen Weltraumbazillen und -viren!)

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.053.271 von [KERN]Codex am 28.04.09 13:27:18

Wir wissen doch beide, dass ich wirr im Kopf bin.
Es sind die Stimmen, die zwingen mich dazu!

Sollte auch jetzt gut sein mit dem Thema,
ich vermute mal heute macht der DOW das, was ich eigentlich schon für gestern erwartet habe, wenn nicht heute dann morgen....
Was das für HEB bedeutet, bin ich mir nicht sicher,
schlechte DOW-tage waren eigentlich oft gute HEB-tage.
Die Amimedien wird das Thema Grippe noch eine Weile beschäftigen.
Die Erhöhung der Waldbrandgefahr wird es weiter in den Focus rücken. Jeder Sender will da jetzt dabei sein, die Panik könnte zunehmen, der DOW könnte die nächsten Tage Schwierigkeiten bekommen. Lief relativ gut die letzten Wochen, da wollen auch mal Gewinne mitgenommen werden.
Wenn es nicht so kommt, dann garantiert anders, wer weiß das schon.

Interessieren eigentlich noch irgendjemand Nachrichten zu HEB, oder zählt nur der Kurs?
Gab ja einiges zu lesen die letzten Tage.

Was macht eigentlich mein Freund Masse?

Grüße!

[murle]

habt ihr euch mal Gedanken gemacht wieviele Menschen jedes Jahr durch Influenza sterben? und wieviele durch ne "globale Impfung" sterben würden (ja richtig gelesen, es sterben auch Menschen durch Impfen)?

Ihr verbreitet nur Panik, das ist alles. Und selbst wenn ihr Recht habt nutzt das keinem was wenn ihr hier Endzeitstimmung verbreitet

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.053.295 von tradepunk am 28.04.09 13:32:40

@tradepunk,
Richtig, du hast eine Küchenmaschine gewonnen!

@murle,
Ihr verbreitet nur Panik, das ist alles.
Dann leg mal los mit deiner Einschätzung zur Lage!
Wie siehst du die weitere Entwicklung des DOW?
Wie wird der DOW / HEB demnächst durch die Informationen bezüglich der Grippe beeinflusst?
Wie siehst du die Chancen, dass es zum PDUFA - Termin eine Zulassung geben könnte?
Wie hoch schätzt du überhaupt die Zulassungschancen?
Wie hoch schätzt du die Gefahr, dass es vorerst "nur" einen approvabel letter gibt?
Was hältst du von den News, bezüglich Start der menschlichen Studien mit Ampligen als Adjuvant in Japan?
Was meinst du wird HEB für diesen Meilenstein an Zahlung bekommen?
Wann rechnest du mit der Bekanntgabe eines Marketingpartners bezüglich Ampligen / CFS?
Wie hoch schätzt die die peak-sales bezüglich Ampligen / CFS?
.....
Ich denke das reicht erstmal!
Ich danke dir im voraus für deine Mitarbeit!

Grüße!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.053.480 von orfmen am 28.04.09 14:04:45

Es dürfen selbstverständlich auch die anderen ihre Meinung zu den Fragen kundtun!
Jeder Investierte und am Einstieg interessierte sollte zu diesen Fragen eine persönliche Meinung haben.
Es kann grundsätzlich nicht schaden über Meinungen zu diskutieren.
Bei mittlerweile täglich mehreren hundert Lesern sind doch bestimmt auch welche dabei, die sich trauen ihre Meinung hier niederzuschreiben!
Wahrscheinlich war dieses Posting wiedermal der Mühe nicht wert!
Grüße!

[orfmen]

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[[KERN]Codex]

wow ich bekomme bei 50-55 ja doch noch, was für eine volatilität! und achtung morgen trifft sich der kongress und vielleicht entscheidet der was mit den 1,5 mrd usd passieren sollen die gegen influenza bereitgestellt werden.

[[KERN]Codex]

L.A. Officials Probe Two Possible Swine Flu Deaths

und schon gehts rauf mit den Aktien. Ich habe einen "News Thread" eröffnet, wenn ihr wollt könnt ihr mitmachen.

http://www.wallstreet-online.de/diskussion/1149994-1-10/swin…

Mfg kerni

[[KERN]Codex]

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Dieser Beitrag wurde moderiert. Grund: Spammposting

[orfmen]

So, so!

Auf Diskussionsanregungen zu HEB mag niemand eingehen.

Diskussionen und eingestellte Nachrichten zur Pandemiegefahr werden als Endzeitstimmung und Panikmache abgetan.

Dann versuche ich es mal so,
murle schrieb : nutzt das keinem was
Ich frage: WAS NUTZT?

Für Anregungen bin ich immer offen!

Grüße!

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.053.405 von murle am 28.04.09 13:51:37

an der spanischen grippe starben 22 mio menschen.das war im letzten jahrhundert.nun aber verbreiten sich die viren extrem schnell.das schweinegrippenvirus ist ungefährlich.aber wehe es mutiert...

[orfmen]

Erster Toter in den USA
http://www.cnbc.com/

Schweinegrippe in Deutschland angekommen
http://www.welt.de/wissenschaft/article3644505/Drei-Faelle-v…

[micsir]

Wann geht es endlich wieder Richtung Norden ???

[Ulle80]

Das ist eine berechtigte Frage, bei uns sind ja nicht so wirklich Umsätze...

[orfmen]

Here are details of the latest number of cases country by country:
http://www.cnbc.com/id/30471803

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.063.548 von micsir am 29.04.09 16:20:42

Okay ich habe um Diskussion gebeten, aber eigentlich etwas anderes gemeint.
Trotzdem will ich dir gern meine Meinung dazu mitteilen.

Für mich wäre es schon schön, wenn wir auf diesem Niveau verharren würden aus den verschiedensten Gründen, die ich hier nicht aufzählen möchte.

Nach Norden geht es:
-wenn die Pandemiegefahr wieder zunimmt, womit ich rechne
-wenn die preapprovalrallye einsetzt, womit ich auch rechne
-wenn finzanzielle Einzelheiten zum Deal mit Japan bekannt gegeben werden, was nicht unbedingt zu erwarten ist

Datum und Uhrzeit kann ich dir nicht nennen und von welchem Niveau HEB dann startet, kann ich dir leider auch nicht sagen.
Solange wie sich der DOW selbst feiert sieht es schlecht für HEB aus, das war schon oft so.

Konnte ich dir damit weiterhelfen, ich denke nicht.
Und in Deutschland braucht ihr nach den Umsetzen nicht schauen, die sind Flohzirkusniveau.

Grüße!

VIEL GLÜCK!!!

[Macrocosmonaut [Blogger]]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.061.418 von pedestrian am 29.04.09 12:51:20

Wer sagt denn bitte schön dass das Scheinegrippevirus ungefährlich sei?

So ein Schmarr´n selten gehört. Das Ding ist hochbrisant - die gegenwärtige Informationspolitik soll die Massen beruhigen und ist Teil der nationalen Pandemieplanung. Einfach mal die Pandemiepläne durchlesen.

Die Lage ist ernster als sie in den Medien dargestellt wird. Wie gesagt, gegenwärtig wird die Allgemeinbevökerung gezielt fehlinformiert über das wirkliche Risiko.

Die Sterblichkeit liegt auf Höhe von rund 7% dies schliess Sekundärekomplikationen noch nicht einmal ein.

Vollkommener Schwachsinn ist die Meldung Roche könnte alle mit Tamiflu beliefern (diese Nachtricht dürfte ebenfalls Teil der Fehlinformation der Massen seitens des Pandemieplans sein).

Ein einfacher Dreisatz reicht aus, das Tamiflu nicht einmal ansatzweise in ausreichenden Mengen verfügbar ist und verfügbar sein wird. Die Bevorratung beläuft sich auf maximal 20% - und ist nur für Katastrophenschutz und medizinisches Personal, sowie Ordnungskräfte gedacht. Auch Roche wird nicht in der Lage sein 30 Milliarden Tagesdosen für 6 Milliarden Menschen zu produzieren und wenn die 20 Porduktionsstätten mehr hätten. So kommt Roche auf maximal 30o Millionen Dosen im Jahr - viel zuwenig um die Weltbevölkerung zu versorgen.

Aber wie gesagt die nationale Pandemieplanung hat zum Ziel eine Zusammenbruch der öffentlichen Ordnung zu verhindern - die Fehlinformationen duch die Instrumentalisierung der Medien verbreitet werden sind aber geeignet genau das Gegenteil zu bewirken.

In den USA gibt es den ersten Todesfall inzwischen - einfach Arrythmetik lässt klar werden, dass in 4-5 Wochen in Deutschland die Pandemie massive Wellen an Erkrankten erzeugen wird, welche die Gesundheitssysteme überlasten werden und ebenso zu Unruhen und chaotischen Zuständen in den Krankenhäusern führen kann.

Gruss.

M.

[Macrocosmonaut [Blogger]]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.064.113 von orfmen am 29.04.09 17:05:55

Ich gehe davon aus, das die Todesfälle nicht genannt werden, um die Massen zu beruhigen.

Interessanterweise musste ich heute feststellen das das RKI einen Artikel von seinem Expräsidenten Reinhard Kurth zur Geschichte der Influenzapandemie 1968 aus seiner Homepage genommen hat.

In dem bemerkte der Verfasser seinerzeit kritisch, die Fehlinformation der Öffentlichkeit, während die Leichen in Seitenarmen von U-Bahnschächten gelagert wurden.

Ich denke dieser Aufsatz von Herrn Professor Kurth wurde entfernt weil er nicht in die aktuelle Phase des Pandemieplans passt, der die Öffentlichkeit bei der Stange halten soll und die Medien fehlinformiert.

Ursula Schmidt bemühte sich ja sichtlich keinen direkten Zusammenhang zu H5N1 - also der Vogelgrippe herzustellen - was sicherlich ebenfalls ein Teil der Pandemieplanung ist.

Natürlich ist nun signifikant das Risiko gestiegen, dass dieses H1N1 Virus sich zu einem globalen Killer entwickelt. Die Rekombination mit H5N1-Viren ist für mich nur noch eine Frage der Zeit.

Ich hoffe ich behalte unrecht, aber ich fürchte es kommt, wie es kommen muss...

Viele Grüsse.

M.

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.064.428 von Macrocosmonaut am 29.04.09 17:30:16

Hallo macrocosmonaut,

ich danke sehr dass Sie sich hier eingeschaltet haben!
Mir wird ja hier schon Verbreitung von Endzeitstimmung nachgesagt.
Jeder darf sich einfach die Sache selbst durch den Kopf gehen lassen. Muss ja niemand glauben.
Wenn es nicht so kommt, umso besser für uns ALLE!
Wenn es doch so kommt, dann konntet ihr wenigstens mal vorher über persönliche Maßnahmen nachdenken.
Jeder wird sich nur selbst helfen können.

Dies ist kein Push von HEB!
Wie ihr vielleicht gemerkt habt, ist mir der Kurs im Moment ziemlich egal!
Ein guter Kurs nutzt nur insofern, dass man sich und seine Familie im Ernstfall besser versorgen kann.

Grüße!

Passt irgendwie zur Verschleierungstheorie:
Mexiko korrigiert Zahl der Schweinegrippen-Toten
Normale Grippe oder Schweinegrippe?
Verwirrung über Todeszahlen in Mexiko

In Mexiko mehren sich die Zweifel an der Informationspolitik der Regierung. Nach einer Untersuchung durch die WHO sollen nun "nur" sieben Menschen an dem neuen Schweinegrippen-Virus gestorben sein. Was geht in Mexiko vor sich?

Von Michael Castritius, ARD-Hörfunkstudio Mexiko-Stadt

Was geht in Mexiko vor sich? Woran sterben die Menschen? Diese Fragen werden im Land immer lauter gestellt, Zweifel an der Informationspolitik der Regierung nehmen zu. Die überraschendste Nachricht kam dann auch zuerst von der Weltgesundheitsorganisation aus Genf. WHO-Direktor Fukuda erklärte: "In Mexiko haben wir 26 durch Laboruntersuchungen bestätigte Fälle von Schweinegrippe. Sie kommen aus vier Bundesstaaten. Weltweit gibt es bislang sieben Todesfälle: alle in Mexiko."
Pauschale Formulierung: "Grippe-Tote"

Nur sieben Tote, bei denen das neue Schweinegrippen-Virus H1N1 Typ A nachgewiesen wurde. Dabei hatte das Gesundheitsministerium Mexikos tagelang von 20 bestätigten Todesfällen gesprochen. Zuletzt hatte Gesundheitsminister José Ángel Córdova nur noch pauschal 152 Grippetote genannt. Dann bestätigte er die Angaben aus Genf. "Wir können bestätigen, dass bei 159 Toten ein Verdacht besteht. Sie sind an einer starken Lungenentzündung oder an einer schweren Atemwegserkrankung gestorben. Das könnte mit dem Virus zusammenhängen." Insgesamt seien 26 Patienten nachgewiesenermaßen mit dem neuen Virus infiziert, darunter sieben Verstorbene, die zweifellos dieses Virus der Schweinegrippe hatten, so der Gesundheitsminister weiter.
Noch keine Toten außerhalb Mexikos

159 Tote - bei sieben wurde das Virus nachgewiesen, 152 werden noch untersucht. Viele dieser Todesfälle könnten auf gewöhnliche Grippe oder andere Ursachen zurückzuführen sein. In Deutschland etwa sterben nach Angaben des Instituts für Virologie der Charité Berlin jährlich 20.000 Menschen an Grippe-Erkrankungen. Erforscht werden muss auch noch, warum weltweit alle sieben Todesfälle, die nachweislich mit dem neuen Virus-Typ zusammenhängen, in Mexiko auftraten, sagte WHO-Direktor Fukuda. "Wir wissen noch nicht, warum alle Todesopfer aus Mexiko kommen. Wir haben auch keine Erklärung dafür, dass die Krankheit in einigen Ländern relativ harmlos verläuft, während sie in Mexiko zu ernsten Lungenentzündungen und Todesfällen geführt hat."

Der mexikanische Gesundheitsminister konnte nur vage Hinweise geben: Von den sieben Verstorben litt einer an Tuberkolose, einer hatte mit 288 Kilo starkes Übergewicht.
source:tagesschau

[orfmen]

Ich bin kein Mediziner / Biologe, also nicht lachen sondern bestätigen oder leugnen würde mir helfen.

Das AH1N1 Virus ist laut Medien eine Kombination aus Schweinegrippeviren - Menschengrippevieren - Vogelgrippeviren.

H5N1 ist ja "(nur?)" ein Vogelgrippevirus, dieses hat es doch jetzt viel leichter, dadurch, dass im AH1N1 schon genetische Stämme von Vogelgrippeviren enthalten sind, sich mit denen zu vereinen, oder?

In Ägypten und Indonesien / China und anderen asiatischen Staaten gab es doch in den letzten Jahren immer wieder vereinzelt Ausbrüche von Vogelgrippe mit Todesfolge.
Wenn in diesen Gebieten das AH1N1 - Virus angekommen ist, dann steigt die Gefahr um einen weiteren Faktor an, oder?

[orfmen]

Swine Flu Alert Closer To Pandemic Warning: Official

http://www.cnbc.com/id/30464958

[orfmen]

Audiointerview mit Dr. Carter!!!

http://www.smallcaps.us/index.htm

[orfmen]

US Vaccine Supply Could Be Limited in Flu Pandemic

"If this thing goes global, our lack of capacity makes it very hard," said former U.S. Health and Human Services Deputy Secretary Tevi Troy, who worked on flu preparedness efforts in the George W. Bush administration.

http://www.cnbc.com/id/30480530

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.064.885 von orfmen am 29.04.09 18:09:46

also dieses cirus findet sich dank der verschiedenen dna stränge in menschen, vögeln und schweinen zu recht und weiss sofort welche zellen es ansteuern muss und wo es sich am besten vermehren kann, deswegen ist eine globale impfung meiner meinung nach unumgänglich, weil man A durch nachbehandlungen mit tamiflu immer nur die symptome bekämpft und die brandherde einfach weiterziehen und B wegen der stetigen (monatlichen) rekombination.. findet sich das neue virus in wirten wieder die körperlich sehr schwach sind kann es sich leicht verändern und schnell tödlichere formen annehmen. überall wo man sucht wird man fälle finden, ergo wo man nicht sucht sind auch fälle die aber nicht reportet werden, in mexiko leben 20 Mio Menschen und fast jede Urlaubsmaschine hatte einen infizierten.. und diese touristen verbringen ihre zeit bestimmt nicht in irgendwelchen slums. statistisch gesehen muss es mehr infizierte geben als nur die 2500.

[orfmen]

WHO raises pandemic alert to second-highest level



http://www.cnn.com/2009/HEALTH/04/29/swine.flu/index.html

[orfmen]

Achtung dies ist kein Push, es ist nur eine Möglichkeit!
Conclusion
Now that a pandemic of new influenza virus seems possible, and because it will be difficult to know when a pandemic will occur or which strain of virus will be the cause, it is in our best interests to develop broadly effective and safe vaccines against the influenza virus. For the development of a broadly effective vaccine, induction of mucosal immunity is an inevitable requirement, as mucosal secretory IgA plays an important role in cross-protection. Vaccines designed to induce mucosal immunity are necessary to combat a new influenza pandemic. As stated above, one of the requirements for inducing mucosal immunity is administration of the vaccine at mucosal sites, such as the nasal mucosa. For this reason, intranasal administration of inactivated vaccine plus adjuvant, or live attenuated vaccines, are promising candidates for inducing cross-protective immunity against variant influenza viruses. However, for safety reasons, the ideal vaccine for induction of cross-protective mucosal immunity may be an inactivated vaccine. Recently, several candidate adjuvants that are effective in mucosal vaccine administration have emerged, including dsRNA (Ampligen®),7,8 CMPs, SMPs,30 and mutant CT.52 These mucosal adjuvants represent promising approaches to the development of safe and effective vaccines for a potential influenza pandemic.

source: Development of mucosal adjuvants for intranasal vaccine for H5N1 infl uenza viruses ( Hideki Hasegawa, Takeshi Ichinohe, Akira Ainai, Shinichi Tamura, Takeshi Kurata, Laboratory of Infectious Disease Pathology, Department of Pathology, National Institute of Infectious Diseases, Tokyo, Japan)

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.067.838 von [KERN]Codex am 29.04.09 22:16:14

überall wo man sucht wird man fälle finden, ergo wo man nicht sucht sind auch fälle die aber nicht reportet werden, in mexiko leben 20 Mio Menschen und fast jede Urlaubsmaschine hatte einen infizierten.. und diese touristen verbringen ihre zeit bestimmt nicht in irgendwelchen slums. statistisch gesehen muss es mehr infizierte geben als nur die 2500.

JA! Erzähl das mal Ulla, die hatte nie Statistik!

[orfmen]

Moin Hemis,

erst gestern kam die Frage, wann es wieder nach Norden geht.
Eine meiner Antworten dazu war, wenn die Pandemiegefahr weiter ansteigt und wenn der DOW sich nicht mehr feiert.
Die WHO hat gestern von Stufe 4 auf Stufe 5 erhöht.
Nun, wen juckts? Anscheineinend niemanden, die Börsen feiern weiter.
In Asien sagt man sich, Schweine mögen wir eh keine, wir stehen hier mehr auf Geflügel.
Vermutlich wird die FED es sogar schaffen den Virus mit gedruckten Dollarnoten zu ersticken.
Es muss konsumiert werden, um jeden Preis!!!
Die Zahlen der Toten und Erkrankten werden nach unten korrigiert, ist ja alles nur halb so schlimm, verdrängen hilft.

Also bin ich mir auch nicht sicher, was der Hemikurs daraus macht.
Eine Stabilisierung um 0,6 wäre eine gute Basis für die prePDUFAdaterallye mit der ich fest rechne. Die Gier wird es schon richten, dass wir demnächst den Dollar sehen. Wenn wieder Angst dazu kommt, gibt es mehr für eure Scheine.
Weiterhin wurde ja bei den klinischen Studien in Japan ein weiterer Meilenstein erreicht, normalerweise wird soetwas auch mit Geld vergütet, keine Ahnung wie hier die Verträge sind.
Man kann davon ausgehen, dass hier auch Geld fliesst.
Wenn es dazu eine entsprechend gute Meldung gibt, dann sollte das dem Kurs auch Auftrieb geben.
Bei HEB stehen eigentlich alle Ampeln auf grün.
Wenn aber soviel gierige Zocker einsteigen, dann wollen die auch mal wieder raus, das muss nicht immer im Gewinn passieren.
Die Zeiten bleiben spannend in jeder Hinsicht!

Viel Glück und bleibt gesund!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.069.932 von orfmen am 30.04.09 09:44:47

Keine Gewähr oder Garantie auf oben geschriebene Worte!
Der Totalverlust muss immer einkalkuliert werden!
"Jeder ist seines eigenes Glückes Schmied!" (altes Sprichwort)

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.068.323 von orfmen am 29.04.09 23:10:00

[Macrocosmonaut [Blogger]]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.067.838 von [KERN]Codex am 29.04.09 22:16:14

Tamiflu ist

a. nicht in ausreichenden Mengen da.
(was immer ihnen die Medien erzählen) Ich habe heute in der Apotheke kein Suspensionspulver kriegen können - auch nicht über 2 Grosshändler - offenbar wird alles seitens der Behörden nun zurückgehalten. Die Pulvervariante lässt sich besser gewichtsadaptiert dosieren.

b. Tamiflu wird laut Planung allenfalls in der ersten Welle eingesetzt bis ein Impfstoff da ist.

c. Es wird keinesfalls vor Ablauf von 6 Monaten ein Impfstoff verfügbar sein, da a. es rund 2-3 Monate dauern wird ein Impfvirus zu identifizieren (die mediale Darstellung der Zeitabläufe ist Augenwischerei und dient dazu die öffentliche Ordnung aufrecht zu erhalten) und b. dieses erst noch entsprechend vermehrt werden muss. Frühestens nach 6 Monaten wird die erste Impfung möglich sein - wobei sie als Normalsterblicher nicht zu den Privelegierten gehören werden, die eine Impfung erhalten - sie dürfen frühesten nach 9-12 Monaten damit rechnen eine Impfstoff zu erhalten, wobei dies davon abhängen wird, wieviel Antigen des Impfvirus zur Verfügung stehen wird. Dies wird eher zu wenig sein.

Bei 6 Milliarden Menschen bräuchten Sie 6 Milliarden Hühnereier zur Herstellung eines 1-Dosisimpfstoffes. Soviel Hennen gibt es gar nicht - also wird man Alternativen finden müssen um die verfügbare Antigenmenge des Impfstoffes auf mögllichst viele zu Impfende zu verteilen und entsprechend zu strecken. Und genau hier kommt Ampligen als Immunoenhancer ins Spiel, so wie es schon von der FDA zur Entwicklung von Pandemieimpstoffen vorgesehen war.

Sie sind in der Lage mit Ampligen wesentlich mehr Menschen zu impfen als gedacht. Eine Ausnahmegenehmigung für den Katastrophenfall sieht ein Erlass der CDC aus dem Jahre 2007 vor.

Schaue ich mir die offizielle Karte der WHO an so fällt auf das von 24 bestätigten Fällen an A/Meixko/H1N1 erkrankten 8 offiziell verstorben sind. Wenn dies so stimmt dann hiesse dass, das wir es mit einem Virus zu tun haben dessen Mortalität weitaus höher ist als in den Medien wiedergegeben wird. Ich bezweifle, dass man der Bevölkerung die Wahrheit mitteilen würde, wenn die Mortalität bei 30% liegt - und genau dahin geht die massive Berichterstattung in den Medien - Ablenkung an allen Ecken.

In Ägypten fängt man mit Massenkeulungen bei Schweinen an - offiziell habe dies nichts mit der Schweinegrippe zu tun - heisst es. Ich vermute, dass es sich hier um eine Empfehlung der WHO handelt im Hinblick auf die in den letzten Wochen und Monaten gehäuften Fälle einer aviären H5N1 Influenza.

Es denkbar dass in Ägypten oder Indochina durch in Schweinen lokalisierte H5N1-Viren im Falle eines Zusammentreffens mit H1N1 Viren der neuen Variante es zu einem sogenannten Reassortement kommt bei dem ein globales Killervirus ensteht, welches in der Lage sein könnte 50-60% der Betroffenen umzubringen. Auch dies wird ihnen keine so öffentlich mitteilen. Solche Szenarien dürften der strengsten Geheimhaltungsstufe unterliegen.

Lesen Sie sich mal den Pandemieplan der USA durch - der hat es wirklich in sich...

...da hilft nur noch beten.

Gruss.

M.

[Macrocosmonaut [Blogger]]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.068.472 von orfmen am 29.04.09 23:35:21

Eine Sozialpädagogin als Gesundheitsministerin - und das im Pandemiefall - unfassbar...

Ich habe heute eine Email an das Bundesgesundheitsministerium, das Gesundheitsministerium des Landes NRW, an das RKI und das Gesundheitsamt Düsseldorf geschrieben und empfohlen sofort alle Massenveranstaltungen für die kommenden Tage - ggf. Wochen abzusagen.

Was derzeit in Berlin und anderswo abläuft strotzt nur so von Pannen.

Der Tanz in den Mai könnte für manch einen heute ein Tanz in den Tod sein.

Ich bleibe zuhause und werde noch die Freundin besuchen und ihr den heute eingetroffenen Mundschutz bringen.

Gott beschütze uns.

M.

[Macrocosmonaut [Blogger]]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.069.932 von orfmen am 30.04.09 09:44:47

Korrigiert ist gut - eher manipuliert.

Ein Artikel über die Fehlberichterstattung der Medien in der Pandemie von 1968, der vor 2 Jahren noch auf der homepage des RKI zu lesen war, ist inzwischen nicht mehr abrufbar. Damals war kein Platz mehr in den Leichenhallen.

Das sagt alles...

Gruss.

M.

[Macrocosmonaut [Blogger]]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.076.475 von Macrocosmonaut am 30.04.09 20:13:14

Disclaimer: Auch bei mir gilt wie immer dass die gemachten Angaben keine Handelsaufforderung darstellen und wie immer ohne Gewähr sind. Aktien können steigen oder fallen. Jeder Investor handelt auf eigenes Risiko.

Viel Glück allen und vor allem sorgt vor. Denn viel Zeit bleibt nicht mehr eh die ersten Panikmomente ausbrechen.

Gruss.

M.

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.076.542 von Macrocosmonaut am 30.04.09 20:22:30

@Macrocosmonaut,
dein berichte machen mir angst.ich glaube auch ,dass viel vertuscht wird.erst die verharmlosung und dann wird jeden tag die pandemiestufe erhöht ist schon seltsam.

[Macrocosmonaut [Blogger]]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.078.319 von pedestrian am 01.05.09 10:02:53

Ich mach mir auch Sorgen - denn Hongkong berichtet gerade, dass sie auch ihren ersten Bestätigten Fall des H1N1-Virus haben.

Jetzt wo das Virus in Hongkong ist - wahrscheinlich eingefloge von wo auch immer wird es sich rasend schnell in Asien ausbreiten bei einer Basisreprodutkionsrate von wahrscheinlich über 2.

Damit trifft es nun in absehbarer Zukunft für unbestimmte Zeit auf ein endemisches H5N1-Gebiert, in dem aviäre Influenzastämme in Schweinen und Menschen vorkommen!!!

Das ist die Realität - das erzählt aber niemand in der Öffentlichkeit.

Ich konnte gestern kein Tamiflupulver in der Apotheke bekommen auch nicht über 2 Grosshändler - offenbar wird alles zurückgehalten für den worst case.

Denn jetzt wo A/Mexico/H1N1 in Hongkong und offiziell seit Mittwoch als Tröpfcheninfektion übertragen wird ist es nur noch eine Frage der Zeit bis es zu einem Reassortement mit H5N1 oder einem anderen Influenzastamm kommt.

Die Gleichung lautet vereinfacht: A/Mexico/H1N1 + H5N1 = HxNy ? = globales Killervirus?

Das gleiche gilt natürlich für Ägypten, jetzt wo das Virus bereits in Israel sich weiter ausdehnt.

Die Mortalitätraten könnten beim nächsten Shift durch Rekombination in einem Wirt (egal ob Schwein oder Mensch) zusammen mit H5N1 in Alptraum artige Höhen sich entwickeln.

Ich mach mir echte Sorgen und die Deppen von Gesundheitsministern schliessen weder die Flughäfen noch die Grenzen. Zwar hält das die Ausbreitung des Virus nicht mehr auf, aber es würde nach der nationalen Pandemieplanung vorraussichtlich einen Zeitvorteil von 2-3 Wochen bringen und Millionen an Menschenleben retten.

Die Mortalitätrate ist höher als bei der spanischen grippe und das trotz moderner Medizin und Wissenschaft. Das ist mehr als alamierend.

Die Masse wird bewusst fehlinformiert anstatt instruiert - wahrscheinlich denken manche Politiker mehr an ihre Widerwahl als an die Menschen, Frauen und Kinder in diesem Land...

Das ist hochbrisant und gefährlich was sich da gerade für ein globaler Cocktail an Viren zusammenbraut.

Ich muss mich noch schlau machen ob Influenzaviren sich auch möglicherweise mit Filoviren genetisch austauschen können, wenn das Virus z.B. in Zaire auf Ebola- oder gar Lassviren treffen sollte.

Viele Grüsse.

M.

Wie immer meine eigene Einschätzung und ohne Gewähr. Die gemachten Angaben stellen keine Handelsaufforderung dar. Aktien können steigen oder fallen. Jeder Investor handelt auf eigenes Risiko.

[Macrocosmonaut [Blogger]]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.079.963 von Macrocosmonaut am 01.05.09 16:56:39

Das Metropark Hotel in Homgkong steht nun unter Quarantäne, nach dem der 25 Jährige Patient dort eingetroffen war und plötzlich erkrankte.

200 Gäste und 100 Leute des Personals dürfen das Hotel nicht mehr verlassen - daran sollte die EU sich mal ein Beispiel nehmen.

Leider ist zu befürchten, dass der Mann auf dem Weg zum Hotel bereits weitere Menschen infiziert hat.

Mir schwant bei alle dem nichts gutes...

Bestatter sollten sich mit Särgen bevorraten und Krankenhäuser zusätzliche Atemgeräte Betten und Notlazarette sich beschaffen.

Auch die Leichenhallen dürften nicht ausreichen um all die Toten aufzunehmen.

Immer noch wird der Quatsch und der Unsinn einer saisonalen grippe ähnlichen Verlaufsform den Massen eingeflösst - unfassbar.

In den kommenden Tagen und Wochen wird es auch hierzulande übel werden - ein Alptraum schlimmer als 9/11 bahnt sich an - schlimmer als alles bisher dagewesene.

H1N1 in Asien trifft auf H5N1 - egal ob im Menschen, einem Schwein oder einem Huhn.

Der erste Teil des neue Virus sieht wahrscheinlich so aus: H5Nx

Derweil erzählen renommierte Virologen den letzten Schwachsinn in irgendwelchen Sondersendungen - so nach dem Motto die Letalität sei ja gar nicht so hoch und könne ja auch nicht ansteigen und so...

Im nationalen Pandemieplan stehen ganz andere Zahlen zur Mortalität der verschiedenen Influenzawellen...

Ich sage nochmal - Leute bereitet Euch vor und macht Euch auf das schlimmste gefasst. Nur weil ihr die Gefahr nicht sehen könnt - heisst es nicht das sie nicht längst schon da ist.

Ich hoffe unsere Gesundheitsminister und Krisenstäbe müssen nicht erst durch Erfahrung klug werden...

WHO warnt unablässig und die Apelle stossen bei den Ignoranten in Berlin und der EU auf taube Ohren - unfassbar.

Mord ist definiert als Tötungsdelikt aus niederen Beweggründen, wie Habgier - was da passiert in der Welt bei den Regierungen ist ein globaler Massenmord.

Gruss.

M.

[Macrocosmonaut [Blogger]]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.080.359 von Macrocosmonaut am 01.05.09 18:51:09

Entledigen sich die USA und die Volkswirtschaften ihrer Arbeitslosen über Massengräber?

http://womblog.de/2009/04/27/us-regierung-untersucht-die-kap…

M.

[Macrocosmonaut [Blogger]]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.080.359 von Macrocosmonaut am 01.05.09 18:51:09

So gerade eben wird bekannt, dass das neue Pandemievirus auf Schweine übertragbar ist.

www.ffp3.com

Gnade uns Gott, wenn dies in Asien oder Ägypten mit einem H5N1 infizierten Schwein und einem Schweinebauern passiert...

Ich fürchte das eine solches Reassortment nur noch eine Frage der Zeit sein wird.

M.

Wie immer meine eigene Einschätzung und ohne Gewähr. Die gemachten Angaben stellen keine Handelsaufforderung dar. Aktien können steigen oder fallen. Jeder Investor handelt auf eigenes Risiko.

[orfmen]

@ALL,

leider musste ich feststellen, dass der Macrocosmonaut in anderen Foren teilweise übel beschimpft wurde.

Wir sollten alle besonnen bleiben und die Gefahr nicht einfach durch Verdrängung verharmlosen. Ich habe mehrfach darum gebeten, dass der Macrocosmonaut hier postet. Ich will auch weiter seine Kommentare lesen.
Es darf sich wirklich jeder seine Gedanken dazu machen, denn diese sind bekanntlich frei.
Natürlich sind panikartige Reaktionen genauso zu vermeiden, wie eine komplette Verniedlichung des Problems.

Ich möchte nur darum bitten, dass hier niemand für irgendwelche Kommentare beschimpft wird.
Seien sie auch noch so unbequem, egal ob zu HEB oder zu anderen Themen.

http://www.lifegen.de/newsip/shownews.php4?getnews=2009-04-2…


Zu HEB,
der Kurs scheint sich zu stabilisieren. Leider erst auf dem Niveau, wo der ganze Grippehype begonnen hatte, das passt auch zu der Nachrichtenlage. Vermutlich wird das Problem noch verharmlost. Sollte es sich verschärfen, wird auch der Kurs anziehen. Es gingen einige Million Stücke um, in der Spitze 6,5Mio. am Tag.
Möglicherweise liegen hier noch viele in Zockerdepots, die nur auf günstige Gelegenheiten warten, um sie wieder los zu werden.

Am 25.05. ist PDUFA-Termin, gibt es Meinungen dazu?

Grüße!

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.084.678 von orfmen am 03.05.09 12:08:39

hi orfmen,
die grippeinfektionen nehmen weiter zu.in deutschland kommen täglich neue erkrankte hinzu.der bürger,kann die grippe ruhig verdrängen oder auch harmlos reden.wir stehen erst am anfang...


gruss pedestrian

[orfmen]

Innerhalb von 24 Stunden hat sich die Zahl der gemeldeten Fälle von Schweinegrippe in Spanien verdoppelt

http://www.bild.de/BILD/news/telegramm/news-ticker,rendertex…

Bleiben sie ruhig,
Ulla hat alles fest im Griff!
Sogar der Pandemieplan wird teilweise umgesetzt!

Die erste Welle ist immer die harmloseste Welle.

Wenn sie auf den Verzehr von Schweinefleisch verzichten....

....wird es nur den Schweinen helfen!

Laut US Centers for Disease Control and Prevention (CDC) sind in den USA mittlerweile fünf Prozent der getesteten Erreger gegenüber Tamiflu resistent. In Kanada liegt dieser Anteil bei etwa sechs Prozent, insgesamt 8 von 128 Proben reagierten laut WHO-Sprecher Gregory Hartl in Kanada nicht mehr auf den Wirkstoff Oseltamivir. Warum die Grippesaison 2007/2008 mit einer derart großen Resistenzwelle einhergeht, stellt die Fachleute vor einem Rätsel – und lässt die Wahrscheinlichkeit einer drohenden Pandemie weiter ansteigen.

Disclaimer
Ja ich weiß, noch ist es alles mit einer völlig normalen Grippe vergleichbar und noch ist jeder, der sich etwas zusammenreimt ein Weltuntergangsstimmungsverbreiter und Panikmacher!
Also spart mir Kommentare die in diese Richtung zielen.
Bleibt gesund und macht euch wenigstens ein paar Gedanken darüber wie!

[orfmen]

!

Dieser Beitrag wurde moderiert. Grund: themenfremder Inhalt

[orfmen]

Ich verspreche,
sofort sämtliche Postings zur Pandemiegefahr wieder einzustellen, wenn ich der Meinung bin, dass die Gefahr wieder deutlich abgenommen hat. Dann wird es hier wieder nur noch Postings zu CFS / HEB / FDA / Japan und die daraus (möglicherweise) resultierenden Traumkurse geben.

Solange,
wie aber für das Virus der Begriff Artenbarriere ein Fremdwort ist und es munter vom Schwein auf den Mensch und zurück springen kann, wie es ihm gerade gefällt....
...wenn es erst Lust aufs Vögeln bekommt, dann GUTE NACHT!

Grüße!

Die Frage zum PDUFA-Termin steht ja noch im Raum,
interessiert sich anscheinend eh keiner dafür,
haben sich wahrscheinlich zu viele die Finger verbrannt in den letzten Tagen und "hoffen" nur noch auf den nächsten Hype,
viel Spaß!

[Macrocosmonaut [Blogger]]

!

Dieser Beitrag wurde moderiert. Grund: Provokation

[Macrocosmonaut [Blogger]]

!

Dieser Beitrag wurde moderiert. Grund: Provokation

[MaatMod]

<div style="border: 1px solid #000;"
@all Guten Morgen,

da es hier im Thread zu zahlreichen Boardregelverstössen kommt,
die für die Moderation mit erheblicher Mehrarbeit verbunden sind, behalten wir es uns vor,
alle User-Beiträge, die das Sachthema verfehlen, als Spam und damit regelwidrig aufzufassen.

Ein solcher Regelverstoß liegt insbesondere dann vor, wenn

1. ...ein Beitrag keinen deutlich erkennbaren Bezug zur Aktie, zum Kurs, zum Unternehmen
oder damit verbundenen Bewertungsaspekten herstellt.

2. ...ein Beitrag persönliche Angriffe enthält. Im Zweifelsfall wird berücksichtigt, ob sich ein User
eskalierend verhält oder die Diskussion versachlicht, ob er persönlich-aggressiv schreibt oder höflich.

3. ...der Beitragsschreiber versucht, anderen Usern seine eigene Meinung aufzuzwingen,
beispielsweise durch phrasenhafte Wiederholungen und sonstige Spamtexte.

Entsprechende Beiträge sind generell von Löschung bedroht. Auch Beiträge, die sich auf inzwischen gelöschte Postings beziehen,
werden wir ggf. entfernen, um den Diskussionszusammenhang zu bewahren.

Wir erhoffen uns damit auf Dauer eine sachlichere und angenehme Diskussionsatmosphäre.

User, die uns Mehrarbeit in den Punkten 1.-3. machen oder sonstige Verstöße gegen das WO-Regelwerk begehen, werden von der Diskussion ausgeschlossen.

Alle Beiträge können mit dem Melde-Link und einer Begründung der Moderation zur Prüfung weitergeleitet werden.

Jegliche Beschwerden über Beiträge und Kommentare für die Moderation bitte nicht im Diskussionsstrang einstellen.

MfG MaatMOD </div>

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.087.125 von MaatMod am 04.05.09 08:41:51

hemispherx,ist ein grippe unternehmen.

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.085.616 von orfmen am 03.05.09 18:24:47

Der Medienhype flacht schon deutlich ab, ich hatte den Fernseher selten an in den vergangenen Monaten, aber das Internet hypt genauso schlimm.. und besonders die Msg Boards. Am Ende ist einjeder "der Dumme" der sich 5 Packungen Tamiflu geordert hat Widmen wir uns wieder den wichtigeren Dingen zu, z.B. dem PDUFA Datum.

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.087.549 von [KERN]Codex am 04.05.09 09:44:54

@orfmen,
die medien flachen ab.aber nicht die grippe.in mexico nehmen die erkrankungen weiter zu.in den nächsten tagen,könnte sich das virus sogar noch verändern.

[Macrocosmonaut [Blogger]]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.085.544 von orfmen am 03.05.09 18:00:11

Zur medialen Berichterstattung harmloser Krankheitsverlauf von H1N1-Patienten aus dem aktuellen WHO-Report:

>>On 14 April clinicians treating a hospitalised patient with
atypical severe pneumonia in Oxaca State grew concerned about the unusual nature of the case. The patient was a previously healthy young adult (age in late 30s) who recently had
been diagnosed with uncomplicated diabetes. The patient died following a rapidly<<

Bislang finden sich weder Fotos oder ähnliches zu den erkrankten Patienten in den Medien.

Da Hemispherx mit seinen Medikamenten auf TLR-3 abziehlt, besteht inbesondere bei fatalem Krankheitsverlauf die Möglichkeit off-label Ampligen einzusetzen.

>>Japanese Government Accelerates Hemispherx Biopharma's Ampligen(r) Research Programs for Influenza Protection
Flu Virus Mutations May Limit Tamiflu Usefulness

On Monday April 27, 2009, 11:18 am EDT

Hemispherx Biopharma, Inc.

PHILADELPHIA, April 27, 2009 (GLOBE NEWSWIRE) -- Hemispherx Biopharma, Inc. (NYSE Amex:HEB) announced today that it had received notice of an Annual Report (April 2008- March 2009) prepared by a Director of the National Institute of Infectious Diseases (NIID) to the governing organization of the Japanese Ministry of Health (acronym, MHLW) reporting a series of successful preclinical studies in new pandemic vaccines which rely critically on Ampligen(r) (Poly I : Poly C12U) an experimental therapeutic for efficacy. The efficacy was demonstrated both within the airways themselves as well as systemically. As a result, the program is expected to be accelerated into human volunteers promptly under supervision of NIID staff. The project is officially titled: ``Clinical Application of the Influenza Virus Vaccine in the Intranasal Dosage Form for Mucosal Administration.''

Concurrently, the company's collaborative partner in Japan, Biken Corporation, reported to Hemispherx successful completion of a series of animal/preclinical tests on Ampligen(r), an experimental therapeutic, necessary to support a new product registration in Japan. Successful studies in animal models, including the monkey studies conducted to date under auspices of the Japanese NIID, do not necessarily predict human safety and efficacy of any investigational product including Ampligen(r).

The recent emergence of a new swine flu strain with high associated mortality in Mexico provides additional significance to the Japanese studies. The original studies by Dr. Hasegawa and his colleagues that provided the basis for the expanded preclinical trials demonstrated cross clade protection against H5N1 isolates following vaccination with a seasonal influenza vaccine (J Infect Dis.196:1313-1320, 2007).

A recent Centers for Disease Control (CDC) ``Health Advisory for the 2008-2009 Influenza season'' also noted that 98% of 50 HINI influenza isolates were resistant to oseltamivir (Tamiflu(r)) and recommended that influenza vaccination efforts continue.<<


Auch sehe ich derzeit keinen Anhalt, dass wir auch nur ansatzweise einen Erkrankungsgipfel in Mexiko oder anderswo erreicht worden ist, geschweige denn wir einen solchen überschritten haben.

Die Zahl der Todesfälle ist auf 22 in Mexiko angestiegen, die Zahl der Erkrankungen hat sich in den letzten 3.5 Tagen fast verdoppelt - trotz Ausgehverbote usw.

Gruss.

M.

Wie immer meine eigene Einschätzung und ohne Gewähr. Die gemachten Angaben stellen keine Handelsauffforderung dar. Aktien können steigen oder fallen. Jeder Investor handelt auf eigenes Risiko.

[Macrocosmonaut [Blogger]]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.088.005 von Macrocosmonaut am 04.05.09 10:42:43

Die Verbreitung des H5N1-Virus in Asien ist auf folgender Karte zu finden

http://maps.google.com/maps/ms?ie=UTF8&hl=en&msa=0&msid=1064…

Allerdings könnte meines Erachtens vor allem der Hokkaido Stamm des Virus bei einem shift des aktuellen Virus eine zentrale Rolle spielen:

>>Researchers from Hokkaido University, Medical Department detail new studies and findings in the area of bird flu

March 31st, 2009

According to recent research published in the Journal of Virology, "It has been shown that not all but most of the avian influenza viruses replicate in the upper respiratory tract of pigs (H. Kida et al., J. Gen. Virol. 75: 2183-2188, 1994)."

"It was shown that A/chicken/Yamaguchi/7/2004 (H5N1) [Ck/Yamaguchi/04 (H5N1)] did not replicate in pigs (N. Isoda et al., Arch. Virol. 151: 1267-1279, 2006). In the present study, the genetic basis for this host range restriction was determined using reassortant viruses generated between Ck/Yamaguchi/04 (H5N1) and A/swine/Hokkaido/2/1981 (H1N1) [Sw/Hokkaido/81 (H1N1)]. Two in vivo-generated single-gene reassortant virus...<<

Gruss M.

Wie immer meine eigene Einschätzung und ohne Gewähr. Die gemachten Angaben stellen keine Handelsauffforderung dar. Aktien können steigen oder fallen. Jeder Investor handelt auf eigenes Risiko.

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.088.005 von Macrocosmonaut am 04.05.09 10:42:43

Da Hemispherx mit seinen Medikamenten auf TLR-3 abziehlt, besteht inbesondere bei fatalem Krankheitsverlauf die Möglichkeit off-label Ampligen einzusetzen.

Keine Ahnung, was Medikamente bewirken, die auf den TLR3 abzielen, aber...

Hemispherx hat nicht nur bei fatalem Krankheitsverlauf die Möglichkeit eine off label use zu bekommen.
1. sowohl Ampligen in Einzelanwendung
(was am unwahrscheinlichsten wäre),
2. als auch bei einer Shortage von Tamiflu in Verbindung mit Tamiflu
(was wahrscheinlich wäre),
3. wie auch in Verbindung mit dem Saisongrippeimpfstoff
(siehe Hasegawa / letzte Meldung, was möglich wäre, humane Studien stehen an),
4. als auch für Alferon LDO
(was möglich wäre, da als Injektion schon zugelassen und als LDO weit fortgeschritten)

gibt es genug Gründe im Ernstfall eine off label use zu vergeben

Erste Gedanken dazu gab es schon 2006 (siehe link), jetzt sind die Studien wesentlich weiter. Selbst der Nobelpreisträger Dr. Luc M. spricht sich für Alferon LDO aus.

Biodefense Shield and Avian Influenza
http://www.cdc.gov/ncidod/EID/vol12no05/05-1480.htm

Zum Kurs,
ich habe gerade keinen kotzenden Smiley, deshalb nehme ich den: !

Man sollte angesichts des Kurses kaum glauben, dass ein PDUFA-Termin nur noch 3 Wochen entfernt ist. Im Vergleich zu DSCO sollte es in einer Woche anziehen. Hier sind anscheinend noch zu viele shares unter Wasser und müssen meistbietend entsorgt werden, um Kapital für den nächsten, schnellen Zock zu haben.
Die Marktkapitalisierung ist angesichts des Marktpotentials allein für Ampligenanwendung / CFS eine Lachnummer.
Wer an die Zulassung glaubt, muss ja nicht gleich morgen sein...
außerdem ist das ja nicht alles.....siehe oben.
Und es steht noch die Frage einer Meilensteinzahlung im Raum, siehe Meldung vom 27.04.
Also Zündstoff wäre da, der Funke fehlt leider.

@macrocosmonaut,
ich erlaube mir mal die Karte zu "aktivieren"
http://maps.google.com/maps/ms?ie=UTF8&hl=en&msa=0&msid=1064…

Ich sehe da keine Fälle in Ägypten und Indonesien. Als ich das letzte Mal auf so eine Karte bezüglich H5N1 gesehen habe, war dort sehr viel los, ist aber auch schon eine Weile her.
Auf jeden Fall ist ja der asiatische Raum dicht übersät mit Fällen, AH1N1 ist in Hong Kong unterwegs. Die haben aber wenigstens gleich ein Hotel abgedichtet, die wissen anscheinend um die Gefahr, die dort angereist ist.
Trotzdem trete ich jetzt erst mal etwas zurück mit den Berichten und versuche mich auf das PDUFA - Datum zu konzentrieren.
Danke aber weiterhin für aktuelle Kommentare!!!
Ich glaube auch, dass es viel zu früh ist von Entwarnung zu reden!

Grüße!

[Macrocosmonaut [Blogger]]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.093.279 von orfmen am 04.05.09 20:25:27

TLR3 als Target ist bei einer ganzen Reihe von Erkrankungen, insbesondere aber auch bei viralen Infektionserkrankungen hochinteressant.

Das muss sich meines Erachtens nicht nur auf Influenza und pandmeische Viren oder STD-Varianten beschränken, da kommen auch andere Viruserkrankungen und auch verschiedene Tumoren in Frage. Als TLR-3 Promoter sind viele weitere Einsatzmöglichkeiten denkbar.

Die Substanz ist inzwischen ja sehr gut untersucht - auch die Studiendesigns sind in Ordnung: Doppelblind, Multicenter, Placebokontrolliert usw.

Mehr als 75.000 Patienten wurden bereits mit Ampligen behandelt - das ist für eine solche Substanz enorm. Man hat also reichlich Datenmaterial auf das zurückgegriffen werden kann.

Viele Grüsse.

M.

Wie immer meine eigene Einschätzung. Alle Angaben sind ohne Gewähr. Die gemachten Angaben stellen keine Handelsaufforderung dar. Aktien können steigen oder fallen. Jeder Investor handelt auf eigenes Risiko.

[Macrocosmonaut [Blogger]]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.093.279 von orfmen am 04.05.09 20:25:27

So gerade eben habe ich erfahren, dass in Kabula/Kenia es zu einem Ausbruch einer Erkrankung gekommen ist, die bereits 16 Menschen getötet hat.

Der Erreger ist weder bekannt, noch konnte er bislang identifiziert werden.

Die Patienten leiden an Krämpfen, Durchfällen und Fieber - anschliessend treten Blutungen aus Augen, Nase und Ohren auf.

Das errinnert stark an Ebola oder Marburg - stutzig macht aber, dass der Erreger unbekannt ist.

M.

Wie immer sind alle Angaben ohne Gewähr. Die gemachten Angaben stellen keine Handelsaufforderung dar. Aktien können steigen oder fallen. Jeder Investor handelt auf eigenes Risiko.

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.095.070 von Macrocosmonaut am 05.05.09 00:21:33

Link? Ist die WHO informiert? Ruf mal in Genf an wenn das bei denen noch nicht bekannt ist.!!

[[KERN]Codex]

Wenn ein Mensch, oder auch ein Schwein oder Affe, gleichzeitig an einem menschlichen Influenza-Typ (z.B. H1N1) und der Vogelgrippe erkrankt ist, kann es passieren, dass sich die beiden Viren mischen und ein neuer Grippevirus entsteht.

So ein neuer Grippevirus könnte sich so leicht verbreiten, wie die Menschengrippe und so tödlich sein wie die Vogelgrippe.

Dann wäre eine gefährliche Pandemie kaum noch zu verhindern.

Virenforscher befürchten die Entstehung eines solchen Mischvirus schon seit Jahren und beobachten die Verbreitung der Vogelgrippe in Asien mit Argusaugen. Die WHO ist schon längere Zeit alarmiert und unternimmt grosse Anstrengungen, eine Pandemie zu verhindern.

Bei der schrecklichen spanischen Grippe vermutet man, dass sie auch aus einem Geflügel- und einem Menschenvirus entstanden ist. Auch bei den anderen beiden Pandemieviren (1957 und 1968) ist dies möglicherweise der Fall gewesen. http://pandemie.gesund.org/viren-rekombination.htm

Viruses can exchange genetic material when at least two different viral genomes co-infect the same host cell. Progeny can then become hybrid through different mechanisms, such as reassortment of segments when the parental genomes are fragmented [10], intra-molecular recombination when polymerases switch templates (in RNA viruses) [11], or homologous or non-homologous recombination (in both RNA and DNA viruses). Quantification of viral recombination in multi-cellular organisms has been attempted under two distinct experimental approaches: in vitro (in cell cultures) [12,13,14,15], and in vivo (in live hosts) [16,17,18]. The in vitro approach, which has so far been applied only to animal viruses, allows the establishment of the “intrinsic” recombination rate in experimentally co-infected cells in cell cultures [14,15,19]. However, it does not necessarily reflect the situation in entire, living hosts, where the frequency of co-infected cells is poorly known and depends on many factors such as the size of the pathogen population, the relative frequency and distribution of the different variants, and host defense mechanisms preventing secondary infection of cells. The in vivo experimental approach is closer to biological conditions and may thus be more informative of what actually happens in “the real world.” http://biology.plosjournals.org/perlserv/?request=get-docume…

HIer gibt es noch viele weitere wissenschaftliche Abstracts zu diesem Thema. Ich denke Rekombinationen passieren jeden Tag, es ist nichts unübliches, niemand kann berechnen wann es eine tödliche Variante gibt, man kann nur eins sagen: dadurch dass sich das neuartigen Virus auch von Menschen auf Menschen und von Menschen auf Schweinen überträgt steigt die Wahrscheinlichkeit einer Rekombination zu einer tödlicheren Variante. Mehr kann man nicht sagen. Das kann Monate, Jahre oder Jahrzehnte dauern bis so eine Form die Runde macht.

[[KERN]Codex]

das gehört alles "fett"

such as reassortment of segments when the parental genomes are fragmented [10], intra-molecular recombination when polymerases switch templates (in RNA viruses) [11], or homologous or non-homologous recombination (in both RNA and DNA viruses)

[Macrocosmonaut [Blogger]]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.095.605 von [KERN]Codex am 05.05.09 08:15:14

WHO, CDC und Robert Koch Institute habe ich letzte Nacht bereits informiert, aber noch keine Antwort erhalten.

Die einzigen die geantwortet haben war Promed, eine Organisation, die frei von politischen Interessen über globale Seuchenausbrüche informiert.

>>UNDIAGNOSED FATALITIES - KENYA: (BUNGOMA), REQUEST FOR INFORMATION
************************************************** ****************
A ProMED-mail post
<http://www.promedmail.org>
ProMED-mail is a program of the
International Society for Infectious Diseases
<http://www.isid.org>

Date: 3 May 2009
Source: Kenya KTN TV / The Standard [edited]
<http://www.eastandard.net/videos/?id=1144013251>


'Mysterious disease', 16 dead in Kenya
--------------------------------------
A total of 16 people have died of "mysterious" disease in western
district. Text of report by Kenyan privately-owned TV station KTN on
[3 May 2009] (video report available at Kenya News Paper The Standard
website):

[Presenter] We have received reports this evening from Bungoma
regarding the deaths of about 10 people in Kabula sub-location, in
Bungoma South District in a week, from a disease which has not been
established. According to area residents, the dead victims suffered
from diarrhoea, vomiting and bleeding from their noses and eyes
before dying.

The residents of the area have accused health officials of failing to take action to stop the deaths and the spreading of the disease. In one homestead, a man his wife and son died one after the other, spreading panic among people. The disease has so far not been established. Our reporter Zubeida Kananu has the details:

[Kananu] This is Remwa village, and soon after our arrival, we met
sad and terrified people following the death of a whole family over
the mysterious disease. It is said, a boy from this village died on
Thursday [30 Apr 2009] this week from the disease and day later, his
father died. His mother died shortly afterwards.

[Unidentified man in Swahili] Since he was taken ill, the boy did not speak and uttered no word even to the people attending to him when he was taken to hospital; he just died.

[Kananu] Before their deaths, the victims had diarrhoea, vomiting,
shedding tears and blood from their eyes and noses. This disease is mysterious to the villagers. About 16 people from Remwa, Ashioya and Kabula villages in Bungoma district had the same symptoms and died from the disease.

[Second unidentified man in Swahili] People who have attended funeral ceremonies, having washed the bodies of their relatives for burial have died.

[Kananu] Following the eruption and spread of the disease, all pigs
in the areas have been confined and some locked in their sheds over
fears of the swine flu which erupted in Mexico some weeks ago.

Meanwhile, health officers from the area have been blamed for failing to take appropriate action to tackle the disease.
<<

Wie immer sind alle Angaben ohne Gewähr. Die gemachten Angaben stellen keine Handelsaufforderung dar. Aktien können steigen oder fallen. Jeder Investor handelt auf eigenes Risiko.

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.094.829 von Macrocosmonaut am 04.05.09 23:20:44

Zum Thema TLR3!

Ampligen: A potential toll-like 3 receptor adjuvant for immunotherapy of cancer

Departments of Pathology, School of Medicine, Cardiff University, Cardiff, Wales, UK
Velindre Cancer Centre, Velindre NHS Trust, Cardiff, Wales, UK
Available online 5 February 2009.

Therapeutic vaccination against cancer-associated antigens represents an attractive option for cancer therapy in view of its potential efficacy, the possibility of long-lasting immunity against the cancer, and safety profile.....

http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6T…

Die Substanz ist inzwischen ja sehr gut untersucht - auch die Studiendesigns sind in Ordnung: Doppelblind, Multicenter, Placebokontrolliert usw.

Nach meinen Informationen gibt es großes Interesse bezüglich der TLR3 / Ampligen. Möglicherweise wird auch hier mal irgendwann ein Deal zustandekommen. Ich habe es ja schon mehrfach erwähnt, vielleicht hat HEB durch seine zahlreichen Studien hier entscheidende Vorteile. Wahrscheinlich ist hier niemand so weit wie HEB, aber nix genaues weiß man nicht,
ich / wir? jedenfalls nicht. Ich kann nur zusammenreimen und Schlüsse ziehen, ob ich auf dem richtigen Weg bin, erfahren wir erst am Ende der Geschichte.
Ich bin ja schon sehr froh, dass Sie hier jetzt mit medizinischem Hintergrundwissen den Wert dieses Threads erheblich steigern können.
Haben sie den neuen Focus gelesen?
Möglicherweise steht uns im Herbst / Winter eine zweite, erheblich stärkere Welle bevor.
Ich bin beunruhigt, dass das Thema so langsam wieder aus dem Blickfeld gerät, wenn man liest (Focus) wie unkoordiniert die Übungen für die Pandemieübung verlaufen sind, kann einem schon mulmig werden.
So viel zum Thema: "...wir sind gut vorbereitet!"

Grüße!

[Macrocosmonaut [Blogger]]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.095.605 von [KERN]Codex am 05.05.09 08:15:14

WHO nochmals informiert, Bundesgesundheitsministerium und Landesgesundheitsministerium NRW wurden ebenso von mir wie das RKI informiert telefonisch und per email in Kenntnis gesetzt.

Das Landesgesundheitsministerium hatte noch keine Kenntnis von dem Seuchenausbruch. Ich habe seuchenpräventive Massnahmen empfohlen, bis klar ist um was für einen Erreger es sich in Kenia handelt.

Erst auf telefonische Nachfrage gerade eben wurde der Eingang der email beim RKI bestätigt. Das BMG ist von mir in Kenntnis gesetzt worden. WHO Europa ebenfalls nochmals informiert.

Weitere Details darf ich nicht nennen. Der Zugriff auf meinen unabhängingen H5N1-Newsfeeder ist weiter nicht möglich, bereits seit 5 Tagen nicht mehr.

Viele Grüsse.

M.

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[Macrocosmonaut [Blogger]]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.097.052 von orfmen am 05.05.09 11:07:56

Mich interessiert derzeit eher welcher Erreger hinter dem Seuchenausbruch in Kenia steckt, denn sollte es sich um eine über Tröpfchen übertragbares Ebolavirus ähnliches Agens sich handeln, dann hat die Menschheit ein ganz grosses Problem.

Das CDC und WHO nicht die Angaben von Promed bestätigt haben lässt ungutes erahnen.

Die Behörden hierzulande (BMG und RKI) sind von mir in Kenntnis gesetzt worden. Ich hoffe die überwachen die Flüge, die aus Kenia kommen und auch aus anderen afrikanischen Staaten - die neue Erkrankung scheint ja äusserst fatal zu verlaufen - schlimmer als alles andere.

Hoffen wir mal, dass da nicht mehr draus wird. Alles redet über Schweinegrippe - dabei ist in Kabula offenbar etwas unterwegs, was wir derzeit noch gar nicht einschätzen können und was der Öffentlichkeit derzeit nicht bekannt gemacht wird. Es besteht unter Umständen ernsthaft Grund zur Sorge.

Wie immer sind alle Angaben ohne Gewähr. Die gemachten Angaben stellen keine Handelsaufforderung dar. Aktien können steigen oder fallen. Jeder Investor handelt auf eigenes Risiko.

[Macrocosmonaut [Blogger]]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.095.714 von [KERN]Codex am 05.05.09 08:34:56

Flaviviren, wie das Ebola, Lassa und Marburgviren, sind RNA-Viren.

Ich bin kein Virologe, aber ich möchte in der Natur nichts aussschliessen.

Gruss.

M.

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[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.097.467 von Macrocosmonaut am 05.05.09 11:49:42

eine art ebola von mensch zu mensch wäre der horror, halte uns auf dem laufenden, ich denke es gibt jede woche irgendwo auf der welt irgendwelche "outbreaks"

[Macrocosmonaut [Blogger]]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.098.560 von [KERN]Codex am 05.05.09 13:52:52

Ich muss jetzt erstmal ausser haus - kann nicht mehr sagen.

Nur soviel: CDC und WHO haben die Öffentlichkeit noch nicht informiert.

BMG, RKI und Gesundheitsministerium NRW sind von mir in Kenntnis gesetzt worden.

Gruss M.

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[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.098.644 von Macrocosmonaut am 05.05.09 14:02:46

Neues Todesvirus: Mysteriöse Seuche rafft Menschen in Kenia dahin

http://www.lifegen.de/newsip/shownews.php4?getnews=2009-05-0…

Some alternative potential uses of Ampligen include fighting Avian Flu..............other suggested uses include Ebola and
Small Pox.

Ich kopiere / markiere es gleich dazu, nicht dass wieder jemand denkt, es hätte nichts mit Hemispherx / Ampligen zu tun.
Nein, ich will auch keine Weltuntergangsstimmung verbreiten, vielleicht interessiert ja jemanden, was es noch so für Viren gibt.

"Ampligen,
der Schrecken aller Viren
erhalten sie zum Supersonderangebotspreis im Amexladen um die Ecke!"

Nebenbei bemerkt für Ampligen / CFS ist der PDUFA-Termin am 25.05.
habe ich gerade in einem letter gelesen.
Für Ampligen / CFS besteht noch viele Jahre Patentschutz, kaum zu glauben, aber wahr!

Disclaimer:
Alles nur ausgedacht, deshalb unbedingt selbst nachprüfen, bevor man kauft wie ferngesteuert!

Danke nochmals an Macrocosmonaut,
dass er uns auf dem laufenden hält!
Irgendwann gibt's was mit der Viruskeule,
soviel ist sicher,
wenn wir immer auf dem laufenden bleiben,
dann bleibt uns vielleicht noch die Zeit ein paar Vorbereitungen zu treffen!!!

[[KERN]Codex]

!

Dieser Beitrag wurde moderiert. Grund: Spammposting

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.098.997 von [KERN]Codex am 05.05.09 14:42:58

Du sollst doch nicht zocken!

Kauf dir was solides für die Rente. Ein schönes Haus vielleicht oder ein paar Anteile von Hemispherx Biopharma.
Da kannste später mit glänzen!!!

SUMMARY
IFN-a (whether pegylated or not) has acquired a definitive
place in the treatment of chronic hepatitis B and C, as has IFNb
in the treatment of multiple sclerosis. Further potential indications
for pegylated IFN-a and -b include SARS, and those
for pegylated IFN-a and IFN inducers, such as poly(I)7poly(C)
and poly(I)7poly(C12U) (Ampligen), include filovirus, poxvirus,
flavivirus, and coxsackie B virus infections.

[[KERN]Codex]

!

Dieser Beitrag wurde moderiert. Grund: themenfremder Inhalt

[Macrocosmonaut [Blogger]]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.098.916 von orfmen am 05.05.09 14:36:23

Hallo Orfmen,

CDC und WHO hüllen sich hinsichtlich des neuen Seuchenausbruchs in Kabula in Schweigen - offenbar wissen die nicht womit sie es zu tun haben, oder was noch schlimmer wäre, sie wissen es und wollen es nicht veröffentlichen, da wir es mit einem ernsthaften Problem zu tun haben.

Habe Avi Biopharma mit ins Depot gelegt, da die auch vielversprechende Therapieoptionen haben.

Die Schweinegrippe wird weiter grassieren - und meines erachtens auch weiter mutieren. Die aktuelle Witterungslage begünstigt die Ausbreitung des Virus in Deutschland und andern orts.

Auf der Südhalbkugel fängt zudem die Grippesaison an. Es gibt viele Parallelen zur spanischen Grippe.

Ich gehe davon aus, das H1N1 1918 ebenfalls Anteile eines aviären Influenzastammes hatte - da Blutungen in der Lunge auftraten, die binnen weniger Stunden oder innerhalb von nur 1-2 Tagen zum Ersticken der Patienten führten. Diese Viruspneumonie war fatal.

Sollte ein solche virulenter Erreger erneut sich etablieren, dann hilft auch der Arztbesuch am nächsten Tag wahrscheinlich nicht mehr.

SARS wäre dagegen nur eine Kinderkrankheit...

Wie immer sind alle Angaben ohne Gewähr. Die gemachten Angaben stellen keine Handelsaufforderung dar. Aktien können steigen oder fallen. Jeder Investor handelt auf eigenes Risiko.

[asics01]

The Long Wait Of Hemispherx's Ampligen
Fri. February 20, 2009; Posted: 12:35 PM
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(RTTNews) - For Hemispherx Biopharma Inc. (HEB | Quote | Chart | News | PowerRating), it has been a long hard ride down -- with its stock now having fallen to a low of $0.36 from its 52-week high of $1.20. Having been a lightning rod for controversy about its investigational chronic fatigue syndrome drug Ampligen, the company has been in the limelight more often for the wrong reasons in the past.

Chronic fatigue syndrome, or CFS, is a condition in which patients have persistent or relapsing fatigue. There is neither a known cause, nor an effective treatment for CFS.

Ampligen, which has been pacing the sidelines for nearly four decades, was expected by investors and patients to be approved by the FDA at least this month. But the FDA, which was expected to decide whether or not to approve Ampligen for chronic fatigue syndrome on February 25, has now extended the review period by another three months. Will the long wait prove fruitful for Hemispherx?

Company Overview

Hemispherx Biopharma, as it is now known, was founded in 1966 under the name HEM Research, Inc. The company changed its name to HEM Pharmaceuticals Corp. in 1991 and to Hemispherx BioPharma Inc. in June 1995. The company went public in November 1995 raising $16 million in its initial public offering. A dig into Hemispherx's history uncovers the many twists and turns of Ampligen - the drug waiting for FDA approval. Ampligen has received Orphan Drug designation from the FDA for four indications -- AIDS, renal cell carcinoma, chronic fatigue syndrome and invasive malignant melanoma.

Ampligen - Tried and Tested?

Ampligen, an experimental therapeutic, was originally discovered and developed at The Johns Hopkins University in early 1970s and was thereafter licensed to Hemispherx. William Carter, the CEO of Hemispherx is the co-inventor of the drug.

Before Hemispherx finalized its new drug application for Ampligen for chronic fatigue syndrome, the company had claimed the drug as a potential treatment for various diseases including AIDS, chronic hepatitis B and certain cancers, earning it the sobriquet "a drug in search of a disease." Carter also had plans to treat tobacco with Ampligen and create a "healthy" cigarette. According to the company website, Ampligen is undergoing phase 2b trial for HIV in the U.S., phase III trial for HIV in China and is in preclinical testing for avian flu in the US, Japan and Canada.

The history of Ampligen will be almost incomplete if it lacks mention of New York securities trader named Manuel Asensio. In 1998, Asensio, a high-profile sort-seller published negative reports about Ampligen on his Web site, claiming that the investigational drug "has no medical or economic value".

In 1998, Hemispherx sued Asensio alleging that his negative publicity was aimed at driving down the company's stock price. The company alleged that the profits that Asensio & Company and its co-conspirators stood to make through their scheme was greater than $25 million based on their publicly stated target of driving the Hemispherx share price from its peak of about $13 per share to below $1. The lawsuit sought to recover the $320 million in value lost by Hemispherx shareholders as a result of Asensio & Company's activities, plus punitive damages. The following year, Asensio filed a countersuit against Hemeispherx, alleging defamation.

Rocky Past

Chemical giant Du Pont Co., which had long wanted to make it big in the pharmaceutical industry, became interested in Ampligen after a medical journal The Lancet published encouraging results of ten HIV-positive patients treated with Ampligen.

In October 1987, Du Pont entered into a partnership with Hemispherx, which was then operating under the name HEM Research, to develop Ampligen in the treatment of AIDS. Expecting Ampligen to be a high flier, Du Pont acquired 6% of HEM's stock for $10 million and agreed to fund part of a 300-person clinical trial, according to reports.

After Ampligen flunked the clinical trial of its effectiveness in treating AIDS, Du Pont terminated its partnership with HEM in October 1988. It was around the same time that year HEM fired its CEO Carter for mismanagement of the AIDS clinical trials and switched its attention to chronic fatigue syndrome.

Carter, a driving force at Hemispherx, was also accused of attempting to exhort $1 million from an HIV patient who wanted to get enrolled in a pilot study of Ampligen. By 1990, Carter settled the lawsuits and found his way back in the company.

The company filed an application for a 'treatment IND' for Ampligen on September 3, 1991 based on the study results involving 92 patients with CFS. A treatment IND status is intended to provide desperately ill patients with promising experimental drugs even before they are approved for marketing. Treatment IND status is given to drugs completing Phase 2 or currently in Phase 3 trials.

In October 1991, the FDA notified the company that its application to provide Ampligen under a treatment IND for patients with chronic fatigue syndrome was placed on hold as the data did not support the expansion of Ampligen treatment.

In its letter, the regulatory agency stated that the company's study results involving 92 patients were preliminary and that data submitted to the FDA were incomplete and inadequate to assess safety and effectiveness of the drug in CFS. The FDA had also raised serious concerns serious about the potentially life-threatening reactions including acute liver toxicity, severe abdominal pain and irregular heartbeat that were observed during the study.

The following year -- in October 1992, HEM was authorized by the FDA to begin a Phase II/III study of Ampligen for the treatment of chronic fatigue syndrome.

In the first-quarter of 1998, the FDA approved the CFS cost recovery treatment program in the United States, allowing the company to recover the cost of Ampligen from a limited number of patients that qualify for the treatment.

Hoping For A Solid Future

In August 2004, Hemispherx completed a randomized placebo controlled phase III trial dubbed AMP 516, which evaluated Ampligen for the treatment of CFS. Over 230 patients who were enrolled in the phase III trial were randomized to receive either Ampligen 400 mg twice weekly or placebo. According to the study results, in the treatment arm, there was a statistically significant increase in patients' physical performance as measured by Treadmill Exercise Tolerance Testing, compared to placebo.

After missing the deadline for filing the new drug application in 2005 and 2006, finally in October 2007, the company filed the NDA for Ampligen as a treatment for chronic fatigue syndrome, which included data from four well-controlled trials with over 1,200 trial subjects and 90,000 doses. In December of 2007, the FDA notified the company that its new drug application was "not sufficiently complete" to permit substantive review.

Convinced by the company's reply filed in January 2008, the regulatory agency accepted for review the new drug application for Ampligen to treat CFS in July last year. However, the long wait for Hemispherx looks set to continue because the FDA, which was expected to issue a response on the pending new drug application for Ampligen on February 25, has now extended the action date by another 3 months.

According to the company, the global market for an effective CFS drug is worth over $1 billion. The CFIDS Association of America estimates that four million Americans suffer from chronic fatigue syndrome.

Financial Metrics

Hemispherx has incurred substantial operating losses since 1987. The company's accumulated deficit as of September 30, 2008 was about $194.5 million.

Net loss for the third quarter ended September 30, 2008 narrowed to $3.42 million or $0.05 per share from $5.72 million or $0.08 per share in the year-ago period due to a reduction in R&D expenses and general & administrative costs.

The only commercial product of Hemispherx is Alferon Injection approved for the treatment of refractory genital warts and is sold in the U.S., Mexico, Germany, Singapore, and Hong Kong. The company derives its revenue from Ampligen cost recovery program and commercial sales of Alferon Injection.

Revenues for the three months ended September 30, 2008 plunged to $17,000 from $285,000 for the same period in 2007. Revenue for the third quarter of 2008 was derived only from Ampligen cost recovery program. There were no revenues related to the sale of Alferon Injection for the quarter ended September 30, 2008, compared to $251,000 in 2007. Commercial sales of Alferon Injection were halted in April 2008 as the current expiration date of the company's finished goods inventory expired last March.

Work on the Alferon Injection is expected to resume in mid-2009 and that means there may not be any Alferon Injection product commercially available until 2010, according to Hemispherx.

Closing Thoughts

Hemispherx will be presenting new data on Ampligen at the upcoming International Association of Chronic Fatigue Syndrome in Reno, Nevada on March 13. The company has persevered through trying times with the hope of getting Ampligen approved by the FDA as a legitimate treatment for chronic fatigue syndrome. Will the decades-long effort of the company bear fruit at least this time? Stay tuned....

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.099.215 von orfmen am 05.05.09 15:09:18

Lass mich mal machen.. HEB läuft wieder an, Heute gehts weiter, der 2te Todesfall in Texas. Die PDUFA Zockerrei sollte HEB auf mindestens 1 USD hieven in den kommenden Wochen, ich denke Biotech Stocks "is the place to be" wenn der Spruch "sell in may and go away" die Runde macht.

macro, solche Outbreaks gibts doch ständig oder? Durch die hohe "mortality" sterben zwar alle Menschen sehr schnell, aber das Virus kann sich nicht so richtig verbreiten, nehmen wir mal an, ein Infizierter steigt in ein Flugzeug.. dieser würde diese Killerviren nicht weitertragen können, da das Flugzeug bei Ankunft unter Quaratäne gesetzt würde, wenn die Symptome bereits sichtbar sind.

[[KERN]Codex]

Hier noch was zu dem Fall in Kenia!

http://www.flutrackers.com/forum/showthread.php?t=102509

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.104.573 von asics01 am 06.05.09 08:15:21

Hallo asics,
da du dieses Posting noch einmal vorgekramt hast, welches auf die "zukünftige" Konferenz im März in Reno verweißt, will ich dir noch ein statement von smallcaps liefern, in dem sie auf dieses vergangene Ereignis eingehen.

Zur Info
Auf dieser Tagung waren die führenden CFS-Köpfe vertreten.
Diese Tagung wurde unter anderem von Nancy Klimas mitorganisiert (oder war sie gar die Chefin?), welche sich auch für die Zulassung (mit allem für und wieder) von Ampligen ausgesprochen hat. Die FDA wird sich bei ihrer Entscheidung auch von den CFS-Spezialisten beraten lassen, da die Krankheit als auch die Wirkungsweise von Ampligen noch relativ .......weiß gerade nicht wie ich es ausdrücken soll.
Wenn HEB also seinen Part erledigt hat, dann könnte man Ampligen zulassen, wenn man wollte.

Hemispherx Biopharma: One Step Closer
by admin on March 22, 2009
Last week, Dr. Strayer, Hemispherx Biopharma’s (NYSE Alternext US: HEB) Medical Director, presented new cytokine and cardiovascular data at the 9th International IACFS/ME conference. This week, Dr. Strayer and Dr Carter, Hemispherx’ CEO, held a conference call in which they gave an update on the Company’s FDA progress and the new released data.
In my previous Hemispherx update, which was published shortly after the conference call attendance was announced, I mentioned that when a Company announces data at such an important meeting, the results have to be positive. Dr. Strayer certainly didn’t disappoint me.
He said: “Yes, we’ve shown previous publications and presentations that the Ampligen patients actually can reduce the use of concomitant medications that they take to relieve the symptoms of CFS. CFS patients utilize numerous medications to try to ameliorate their symptoms, and we now wanted to look at a specific class of these drugs that they take to see whether or not we could show that this particular very important class that has cardiotoxic effects actually was reduced as well.”
“And this class are drugs that prolong the QT interval. The QT interval is part of the EKG complex, and the importance of it is that when this interval gets prolonged, it increases the risk of arrhythmias and of sudden death. And so what we did is we looked in the 516 study at the QT interval in the Ampligen group versus the placebo group. We actually found that the placebo group had a prolonged QT interval compared to the Ampligen group, and we began to probe this. We found it was directly related to the number of medications they were taking that prolonged the QT interval, and this was true in both the AMP 502 study, our first randomized placebo control study as well as the second one, the AMP 516 study.”
“So these results, from two independent clinical trials, suggested a therapeutic benefit of Ampligen allows patients to reduce their dependence on concomitant medications used to treat the symptoms of CSF and thereby specifically reducing exposure to these drugs that are known to prolong the QT interval. So I think this is a very important finding, and we’ve recently submitted this data to the FDA.”
I believe this is major news and don’t forget it’s the Cardiovascular and Renal Drugs Advisory Committee at the FDA that is responsible for reviewing Ampligen. I’m sure they too will be happy to see these results.

Other information
Results from the Phase III clinical trial indicate that Ampligen works. The difference in improvement in exercise treadmill duration in the Ampligen cohort compared to placebo was 13.6%, which is over twice the minimum considered medically significant (6.5%) (p=0.022).
Additionally, the safety data indicated no significant differences in week forty blood chemistry, hematology, or thyroid function parameters.
Also the Company’s production facility is OK. The facility actually received a nine day FDA inspection at the end of January - early February of this year and there were only a few minor infractions which will be resolved in the next couple of weeks.

Conclusion
I realize many people are still skeptical about Ampligen, and the Company in general, because it has taken them so long to get where we are today. However, it more and more feels as if all pieces of the puzzle are finally falling into place. I felt good about Hemispherx’ NDA before the conference call and I feel even better afterwards.
I believe, based on the above information, that Ampligen has a very high chance to be approved by the FDA. Knowing Ampligen has billion dollar potential and knowing HEB’s current market cap is about $32 million, I dare not guess what impact an approval would have on the stock price.
HEB remains a buy recommendation.

source:smallcaps

Nur zum lesen gedacht, nicht zum kaufen! Ich bin sowieso total befangen und smallcaps empfiehlt HEB auch schon seit tausend Jahren! Denkt immer schön an den Totalverlust!!!

[orfmen]

Ich habe da noch altes Material zum lesen, weil es gerade wieder so aktuell ist.
Achtung: Diese Meldung hat schon Moos auf der Schulter, 14.02.2007!

Hemispherx Avian Flu Prevention/Treatment Program Announces New Primate Results and Expands in both Europe and Southern Hemisphere

PHILADELPHIA--(BUSINESS WIRE)--Feb 14, 2007 - Hemispherx Biopharma, Inc. (AMEX:HEB) announced today initial results of a new primate treatment program with Viroclinics, based in the Netherlands, and directed by Professor Albert Osterhaus, a world authority in Avian influenza spread and prevention.


In the primate study, macaque monkeys were pre-treated orally (sublingually) with either Alferon-N (a proprietary formulation of 8 molecular types of human alpha interferon) or placebo. Thereafter, they were exposed to highly pathogenic avian influenza virus, strain H5N1, which has resulted to date in a greater than 60% death rate in humans. Control animals, as expected, shown massive pneumonia by both gross and microscopic examination which was greatly ameliorated by treatment with Alferon LDO (applied sublingually).
The Hemispherx Vaccine Enhancement(TM) Platform is the utilization of Alferon LDO (derived from an FDA licensed therapeutic for another virus, HPV) via the Viroclinics collaboration based on promising results in a human volunteer study recently conducted in Hong Kong.
Based on earlier primate studies reported by the independent Japanese Institute of Infectious Diseases (JIID), collaborating with Hemispherx, the addition of Hemispherx's second experimental therapeutic, Ampligen(R), may also provide vaccine cross-protection against different H5N1 strains when co-administered with a influenza vaccine.
In the expanded Australian clinical trial, studies will determine whether seasonal vaccine co-administered with the experimental therapeutic Ampligen(R), may provide long-lasting seroprotection against either/both of the emerging strains of H5N1. The level of measured immune response to provide adequate protection in humans is as yet unknown, however, primate and lower animal research conducted by the JIID suggest that broad based cross protection in man by a single therapeutic treatment (Ampligen(R)), acting as a "TLR3 agonist" (stimulator) may be sufficient.
The U.S. Department of Health and Human Services (HHS) has recently announced a new pre-pandemic vaccine procurement program out of concern that the existing vaccine "won't work well" against the newer pandemic strains now spreading thru birds in China, Indonesia (2004), the Middle East, Europe and Africa (2006) and Great Britain (2007).
Based on these overall positive results, the Company has initiated active discussions with the U.S. Department of Defense regarding its biopreparedness, biodefense initiatives and priorities.
About Hemispherx Biopharma......

[orfmen]

Lesestoff für das medizinische Personal!

-------->gekürzte Fassung - ich will ja niemanden Überfordern <-----------

Das Klassifikationsschema des CFS und die auszuschließenden Erkrankungen sind gewichtige Argumente dafür, daß chronische Müdigkeit und körperliche Erschöpfung in Verbindung mit völlig verschiedenen Krankheiten auftreten können. Eine gemeinsame auslösende Komponente ist deshalb sehr unwahrscheinlich. Bei den somatischen Ursachen stehen Infektionen mit persistierenden Erregern und Immunopathien im Vordergrund der Diskussion. Beide Faktoren können dabei im Zusammenhang stehen.
Wenn klinische und Laborbefunde für ein infektiöses Geschehen im Zusammenhang mit einer CSF-Symptomatik sprechen, würde es sich um ein post- oder eher um ein parainfektiöses CFS handeln.
Die lebenslang in lympho-monozytären Zellen persistierenden Herpesviren EBV, HHV-6 und CMV werden heute als wichtige Ursache des CFS-Syndroms angesehen. Die Durchseuchung der Bevölkerung mit diesen Viren liegt zwischen 60 und 100%. Die Viren, die beim Gesunden durch das Immunsystem sicher kontrolliert werden, können durch inflammatorische Prozesse (für CMV gesichert) oder zum Teil noch ungeklärte "Triggerfaktoren" reaktiviert, was im Falle einer gleichzeitig passager oder dauerhaft eingeschränkten Immunfunktion zu einer systemischen Infektion mit entsprechender Symptomatik führen kann.

Epstein-Barr-Virus (EBV): Nach der Verfügbarkeit entsprechender serologischer Untersuchungsmethoden wurde ab Mitte der achtziger Jahre von verschiedenen amerikanischen Gruppen über eine auffällige EBV-Serologie bei CFS Patienten berichtet. Außerdem ist bekannt, daß im Anschluß an eine infektiöse Mononukleose eine manchmal über mehrere Monate anhaltende schwere CFS Symptomatik auftreten kann. Die chronische Mononukleose und die chronisch- aktive EBV-Infektion sind schwere Krankheitsbilder mit CFS, die jetzt mittels molekularbiologischer und immunologischer Methoden gut zu differenzieren sind....

Cytomegalievirus (CMV=HHV4): Ähnlich dem EBV und HHV6 wurden auch gegen CMV hohe IgG-, seltener IgM-Titer (bei sekundären Reaktivierungen nicht obligat) bei CFS-Patienten gefunden.....

Enteroviren: Das gehäufte Auftreten von mit CFS vergleichbaren Erkrankungen in Verbindung mit Poliomyelitisepidemien in Los Angeles 1934, Australien 1949 und im Staat New York 1950 ergaben den Verdacht, daß hier eine atypisch verlaufende Poliomyelitisvirus-Infektion vorliegen könnte. Dafür besteht auch aus heutiger Sicht eine gewisse Wahrscheinlichkeit, da das Spektrum der klinischen Verläufe solcher Infektionen durchaus diese Vermutung zuläßt....

Retroviren: Vereinzelt wurden exogene Retroviren (HTLV2 und Spumaviridae) als Ursache für das CFS angegeben. Dieser Verdacht konnte mittels molekularbiologischer hochsensitiver Techniken nicht bestätigt werden, was jedoch eine Beteiligung dieser Viren im Einzelfall nicht ausschließt.....

Endogene Retroviren werden in jüngster Zeit im Zusammenhang mit der multiplen Sklerose diskutiert und müssen deshalb auch für das CFS in Erwägung gezogen werden....

source: Auszüge aus MI - Ausgabe 01/2000 INFO 141 Zelluläre Immunologie
V.v.Baehr/Bieger/R.v.Baehr

Herpesviren als eine mögliche Ursache von CFS!
Wusstet ihr das schon?
Ich nicht!

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.111.533 von orfmen am 06.05.09 18:54:12

hi orfmen,

sollte die schweinegrippe nicht auf den rückzug sein?

Zahl der Schweinegrippefälle nimmt sprunghaft zu
Die Seuche ist noch nicht eingedämmt: In den USA gibt es Behördenangaben zufolge inzwischen 642 bestätigte Fälle von Schweinegrippe - am Dienstag waren erst 403 Fälle gemeldet.

Washington - Die gefährliche Schweinegrippe bleibt in den USA ein großes Problem: Die US-Seuchenbehörde CDC sprach am Mittwoch von 642 bestätigten Fällen in 41 der 50 Bundesstaaten. Noch am Dienstag hatte die Behörde lediglich 403 Erkrankungen gemeldet. Am stärksten betroffen ist der Staat Illinois, wo 122 Fälle bekannt wurden.

gruss pedestrian

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.106.813 von [KERN]Codex am 06.05.09 12:11:27

@kerni,
Lass mich mal machen.. Gut gemacht! Glückwunsch!!!

Ich hoffe deine / unsere Nase ist bei HEB ähnlich gut.
Die Zulassung ist doch nur eine Frage der Zeit!

@pedestrian,
Ja nicht alles lässt sich klein reden. Und dies ist erst der 1. Welle! Hoffen wir mal, dass alles gut geht.
Ich erwarte bald Besuch aus Illinios, ob ich die vielleicht lieber im Vollschutz empfange?

Grüße!

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.114.980 von orfmen am 07.05.09 08:08:07

[orfmen]

Swine Flu H1N1: 4000 infected people in the USA within 14 days

Computational quantitative projections for H1N1 flu dynamics in the United States show the projected number of cases in the United States could reach 4000 within the next 14 days - but this is said to be the worst case scenario.


H1N1 Swine Flu: WHO Starts Russian Roulette Vaccine Gamble........

source: http://www.lifegen.de/newsip/shownews.php4?getnews=2009-05-0…

[orfmen]

Hallo Hemis,

Vanda hat gestern den Markt wachgerüttelt. Fast 700% an einem Tag!!! für die Zulassung eines Medikamentes durch die FDA. Jetzt sind die Trader heiß auf einen ähnlichen Ritt.
So etwas ist bei HEB nach Zulassung natürlich auch möglich.
Dadurch wurde das Rennen auf die nächsten FDA-Entscheidungskandidaten eröffnet.
Zusätzlich bleibt das Thema Grippe in den Köpfen, was uns leider noch eine Weile verfolgen wird. Außerdem fehlen mir immer noch die finanziellen Details zum Meilenstein in Japan. HEB hat also genug Kurstreiber für die Nahe Zukunft, wobei vor allem die prePDUFAdaterallye die nächsten Tage auf heiße Kurse hoffen lässt. Gestern fiel der Startschuss, vermutlich lauert man jetzt noch überall auf dieser Welt auf einen kleinen Ritt.
Viel Spaß und gute Nerven!

Keine Kaufempfehlung!!!

[Macrocosmonaut [Blogger]]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.114.980 von orfmen am 07.05.09 08:08:07

Ihren Enthusiasmus in Ehren,

was macht Sie so sicher das Ampligen im Falle des CFS eine Zulassung erhält?

Immerhin ist das CFS, also das chronische Müdigkeitssyndrom, keine einheitliche Krankheitsentität - manch einer bezweifelt die Existenz sogar an.

Es ist im Grunde noch nicht einmal klar definiert - ob die FDA dafür eine Zulassung ausspricht muss offenbleiben.

Zumal auch eine Nutzen-Risikoabwägung erfolgen sollte.

Statistisch fallen von 3 Phase III-Präparaten zwei durch.

Im letzteren Fall dürfte die Aktie massiv an Wert verlieren.

Ich denke man sollte auch die Risiken nennen - sie auszublenden halte ich für einen Fehler.

Gruss.

M.

Wie immer meine eigene Einschätzung und ohne Gewähr.

Die gemachten Angaben stellen keine Handelsaufforderung dar. Aktien können steigen oder fallen. Jeder Investor handelt auf eigenes Risiko.

[Macrocosmonaut [Blogger]]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.127.110 von orfmen am 08.05.09 10:30:54

Vanda Pharma hat nichts mit Heb zu tun.

Das ist so als ob sie einen 40 Tonner mit einem Ruderboot vergleichen.

Vanda beschäftigt sich mit Schizophrenie, also einem klar umschriebenen Krankheitsbild - und keinem syndromalen Geschehen, dessen genaue Ursache nicht bekannt ist.

Der Vergleich hinkt enorm - und ist im Grunde nicht angebracht.

Mich würde aber interessieren, wie hoch die Cash Reserven von HEB sind und wie hoch die Cashburnrate ist. Haben Sie da zufällig aktuelle Zahlen?

Gruss.

M.

Wie immer meine eigene Einschätzung und ohne Gewähr. Die gemachten Angaben stellen keine Handelsaufforderung dar. Aktien können steigen oder fallen. Jeder Investor handelt auf eigenes Risiko.

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.127.110 von orfmen am 08.05.09 10:30:54

hi orfmen,

heb,heb hurra.

ich hoffe,dass wird was.

gruss pedestrian

[Blankerhanz]

N´Abend

Weiß jemand Gründe für den rasanten Anstieg, der gerne noch ein paar Tage weitergehen darf ?

[antlover123]

... habe nicht eine aktie abgegeben! und ich glaube auch wenn es jetzt schon anfängt zu jucken, die ersten mit 100% rauszuhauen... NEIN. schlussendlich topp oder flopp.

jungs, macht mir mut, dass ich noch drin bleibe!

antlover

PS. gibts eigentlich irgendwas infomatives? wir haben heute abend eine weinprobe und ich kann nicht searchen...

[Blankerhanz]

Nach kurzem Einknicken schon wieder bei 1,50 $

[Masse]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.132.870 von pedestrian am 08.05.09 19:01:16

Orfmen, hat sein Hemis gestern rausgeschleudert und sitzt gerade in der Kneipe und besauft sich

Nein im Ernst, das wird sicher nur ein Sturm im Wasserglas sein. Der Markt ist nervös und sucht das nächste Schwein, das durch das Dorf gejagt wird. Und alle wollen dabei sein. Meistens ist bei HEB die Euphorie nach zwei bis drei Tagen vorbei - vertraut mir ich bin seit mehr als 10 Jahren dabei. Wenn die Nachricht der Zulassung von Ampligen nicht kommt sind wir wieder bei 0,4 $.

Wichtig wäre die Zulassung, auch wenn es "nur" für CSF ist. Die nächsten Anwendungsmöglichkeiten, kommen dann von allein.

Gruß Masse

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.133.470 von Masse am 08.05.09 19:59:13

@masse,
irgendwann muss es doch mal zur zulassung kommen.der anstieg,ist schon erstaunlich.

gruss pedestrian

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.133.470 von Masse am 08.05.09 19:59:13

Orfmen, hat seine Hemis gestern rausgeschleudert und sitzt gerade in der Kneipe und besäuft sich

Ich habe dich schon vermisst und mir ernsthaft Sorgen gemacht!
Nach Zulassung gehen wir zusammen in die Kneipe
hast du im Jahr 2018 schon was vor?

Ernste Kommentare gibt es später, bin gerade am Feiern! Ich muss das jetzt ausnutzen!

[Macrocosmonaut [Blogger]]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.133.104 von antlover123 am 08.05.09 19:24:13

Ich bin draussen - Chance/Risikoverhältnis wird mir zu heiss.

Denn sollte Ampligen für CFS nicht zugelassen werden oder weitere Studien erforderlich werden, dann winken die Tiefstkurse um 0.25 US$ schneller als manchem lieb ist.

Ich denke, dass es hier derzeit nur ein short squeeze vorgelegen hat.

Habe auf CVM/Cel Science gewechselt und bin hier erstmal draussen.

Allen viel Glück und viel Spass weiterhin.

M.

[Macrocosmonaut [Blogger]]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.135.046 von Macrocosmonaut am 08.05.09 23:03:31

Ach ja und ehe ich es vergesse. Diese Angaben sind stets meine eigene Einschätzung und ohne Gewähr. Die gemachten Angaben stellen keine Handelsaufforderung dar. Aktien können steigen oder fallen. Jeder Investor handelt auf eigenes Risiko.

M.

[orfmen]

Da wollte ich gerade feiern und was muss ich lesen:



Schweinegrippe-Virus gerät in den USA außer Kontrolle

Der Erreger der neuen Schweinegrippe H1N1 A gerät in den USA außer Kontrolle und ist ist weltweit auf dem Vormarsch. Wie die US Gesundheitsbehörde Centers for Disease Control and Prevention (CDC) mitteilt, sind derzeit bundesweit 896 Erkrankunsgfälle und zwei Todesopfer gemeldet worden. Weltweit liegt die Zahl der Infizierten bei 2371. Noch am 1. Mai 2009 meldete die CDC lediglich 109 Erkrankungen innerhalb der USA - die Zahl der Schweinegrippe-Patienten hat sich somit in nur sieben Tagen nahezu verachtfacht. Deutschland liegt mit 9 bestätigten Infektionen im globalen Pandemie-Ranking auf den hintersten Plätzen. was Virologen ebenfalls zunehmend Kopfschmerzen bereitet: Auch der Erreger der Vogelgrippe, H5N1, scheint zur einer für den Menschen höchst gefährlichen Variante mutiert zu sein – das als H7 bezeichnete Virus könnte ebenso wie H1N1 A eine globale Pandemie auslösen.

source: http://www.lifegen.de/kostenlose_nachrichten.php4

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.135.046 von Macrocosmonaut am 08.05.09 23:03:31

Hallo Macrocosmonaut!

Viel Glück mit dem neuen Investment! Wäre schön,
wenn wir hier trotzdem öfter mal was lesen dürfen vom Macrocosmonaut.
Ich denke wir können viel voneinander lernen!
Bezüglich HEB habe ich eine große Datei!
Aber gerade wegen der drohenden Pandemie brauchen wir (ich) einen Menschen mit Weitblick, der auch Gedanken äußert, die der eine oder andere nicht hören möchte. Verdrängen hilft im Ernstfall nicht weiter!

Grüße!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.133.104 von antlover123 am 08.05.09 19:24:13

@antlover,
gibts eigentlich irgendwas infomatives? wir haben heute abend eine weinprobe und ich kann nicht searchen...

Das macht'ne Flasche Wein: http://www.istockanalyst.com/article/viewarticle/articleid/3…



Sieh in dein Postfach, da liegt meine Adresse!
Bitte rot und halbtrocken!!!

Grüße!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.128.835 von Macrocosmonaut am 08.05.09 13:20:19

Hallo Macrocosmonaut,
ich baue die Antworten mal von hinten auf!


Ich denke man sollte auch die Risiken nennen - sie auszublenden halte ich für einen Fehler.
Wer hier regelmäßig liest, der weiß, dass ich auch regelmäßig auf den Totalverlust hinweise. Wäre ja noch schöner, wenn HEB 1000% mit Garantie bringt, dann hätten wir nie Kurse um 40cent gesehen.
Also mind. 50mal habe ich im Laufe der letzten Jahre auf Totalverlust hingeweisen, muss ich das jetzt immer machen?

Statistisch fallen von 3 Phase III-Präparaten zwei durch.
Glaube nie einer Statistik, die du nicht selbst gefälscht hast!
Statistisch gesehen, verlieren die meisten Privatanleger an der Börse. Und? Warum vertreiben wir uns hier die Zeit, wenn wir doch fast alle nur verlieren?

ob die FDA dafür eine Zulassung ausspricht muss offenbleiben
Ist das nicht immer so? Es ist solange offen bis Klarheit herrscht!

Immerhin ist das CFS, also das chronische Müdigkeitssyndrom, keine einheitliche Krankheitsentität - manch einer bezweifelt die Existenz sogar an.
Richtig! Wer regelmäßig diesen Thread gelesen hat, der weiß das sogar! Manch einer bezweifelt sogar die Mondlandung.

was macht Sie so sicher das Ampligen im Falle des CFS eine Zulassung erhält?
NÜX!!!

Ich habe gefühlte tausend Jahre mit Recherchen über HEB verbracht.
Ich bin blind vor Liebe oder anders gesagt, es sind die Stimmen in meinem Kopf, oder Bauchgefühle....nennen Sie es wie Sie es wollen.
Aber sicher kann man sich nie sein. Wer weiß, vielleicht gehen wir sogar noch in die Verlängerung? Niemand kann mit Gewissheit sagen, was der FDA so alles in den Sinn kommt oder ob HEB ihren Part auch ordnungsgemäß erledigt hat.
Der Kurs suggeriert im Moment, dass durchgesickert sei, dass es zum Approval reicht, aber die Börse hat nicht immer Recht!

Jetzt zu dem anderen Posting:
Vanda Pharma hat nichts mit Heb zu tun.
Habe ich das gesagt? Ich dachte nur, es interessiert vielleicht jemanden, warum HEB jetzt schon anzieht? Ich hatte eine Woche später damit gerechnet, das ist jetzt kein Witz! Alles hier nachzulesen!!!
Der Vergleich hinkt enorm - und ist im Grunde nicht angebracht.
Genau!!! Und deswegen wurde er auch nicht herangezogen.
Mich würde aber interessieren, wie hoch die Cash Reserven von HEB sind und wie hoch die Cashburnrate ist. Haben Sie da zufällig aktuelle Zahlen?
Dafür gibt es genug Quellen! yahoo, IR...usw.
Und für den Notfall gibt es einen Vertrag mit Fusion, die springen bei Bedarf ein!

Ich finde Ihre Entscheidung nicht verkehrt, sich nach guten Gewinnen zu verabschieden, aber jetzt plötzlich alles hinterfragen, was vorher auch schon bekannt war....

Was soll ich denn davon halten???

Grüße!

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.136.106 von orfmen am 09.05.09 11:50:09

hi orfmen,
die schweinegrippe scheint ja besiegt zu sein.

http://www.cfs-info.de/cfs-info/was-ist-cfs/artikel/diagnose…

übrigens in japan und australien ist h1n1 ausgebrochen.aber alles halb so schlimm.

gruss pedestrian

[orfmen]

War jemand von euch vielleicht zufällig nicht in Reno
und will aber wirklich wissen wie es dort war, bzw. was Dr. Strayer zwischen Käse, Kuchen und Cognac erzählte?
Es ist immer gut, wenn man einen Vertreter vor Ort hat.

Hier ein kurzer Auszug:
THE 9th INTERNATIONAL IACFS/ME RESEARCH AND CLINICAL CONFERENCE
Peppermill Resort, Reno, Nevada, USA
12-15th March 2009
Summary by Rosamund Vallings, M.B., B.S.

source: iacfsme.

I was privileged to attend the IACFS/ME 9th International Research and Clinical conference from 12-15th March, 2009 in Reno, Nevada. Attendees from all around the globe were present and much lively discussion ensued following the papers presenting the latest cutting-edge research.

The main conference opened with an invited lecture from Yasuyoshi Watanabe (Osaka,Japan). He spoke on the importance of Fatigue Science for Human Health....

...Interferon and cytokine levels in the phase III trial of Poly I: Poly C12U (Ampligen) was presented by David Strayer (Philadelphia, USA). Pre-treatment and intra-patient changes from baseline were compared to see if the treatment had a significant effect on serum levels. Patients had improved significantly in treadmill tests and decreased use of other medications with this treatment, but there was no significant modulation of interferons or cytokines. No safety concerns were raised and the treatment was well tolerated. The decrease in use of concomitant medications was an important point, as several of the medications used regularly in CFS do cause prolongation of the QT interval, with possible risk of death. Overall death rates in CFS patients due to heart failure, suicide and cancer were reduced.

Disclaimer: Nur gucken nicht kaufen!

[orfmen]

Es soll ja Leser geben, die wissen gar nicht so recht um was es überhaupt geht:

Ampligen®
-NDA for treating chronic fatigue syndrome filed
-with a PDUFA May 25, 2009
-New class of specially configured RNA
–>Synthesized from nucleotides
–>Structure reduces toxicities
-Mediates interferon production and host immunity
-Studied in many infectious diseases and some cancers
-Available under Treatment IND
-Reimbursed under FDA-approved cost recovery program
-Newly discovered specificity for TLR-3 has greatly expanded the number of disease targets for future development as the mechanisms of these important receptors role in immunity are further elucidated

Broadbased enhancers of the innate immune system that have potential for multiple and diverse indications.

Disclaimer: Kauft keine Aktien, ich habe bis heute noch keine bekommen!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.128.835 von Macrocosmonaut am 08.05.09 13:20:19

Zumal auch eine Nutzen-Risikoabwägung erfolgen sollte.

Ich weiß zwar nicht ganz genau, ob der Macrocosmonaut darauf hinaus wollte, aber ich stelle es mal rein, vielleicht interessiert es ja jemand:

CDC estimates

->4,000,000 people in the US affected and an equal number in Europe
->resultant economic cost to the US is $9.1 billion per year or greater

Ohne weiteren Kommentar und ohne Gewähr natürlich!

[orfmen]

Chronic Fatigue Syndrome vs. Fibromyalgia: 
Efficacy Comparison

•Fibromyalgia:
Well-controlled trial, pregabalin: More patients had a 50% improvement in pain at end point (8 weeks) intent to treat than placebo.
-----------28.9% in drug active group
-----------13.2% in placebo group--------p= 0.003

•CFS:
Well-controlled trial, Poly I : Poly C12U (Study AMP-516) more patients had a 50% improvement in Exercise Treadmill Duration (ETT) at end point (40 weeks) intent to treat.
-----------26% in drug active group
-----------14% in placebo group----------p= 0.036

Fibromyalgia------->FDA Approved Lyrica(Pfizer) in June, 2007

source:Biopharm America September 10, 2008

[orfmen]

Ich denke, das ist erstmal genug Material zum Nachdenken!
Gute Nacht Jonboy!

Disclaimer: Nix für sicherheitsverliebte Bedenkenträger, also Finger weg!!!

[orfmen]

........ risk of a swine flu pandemic has boosted the share prices of anti-viral drug companies and Hemispherx is one among them.

Ampligen, which has earned the sobriquet, "a drug in search of a disease", is also in preclinical testing for avian flu in the U.S., Japan and Canada. On April 27, it was announced that the Japanese government is accelerating the Ampligen research program in human volunteers. The recent emergence of a new swine flu strain with high associated mortality in Mexico provides additional significance to the Japanese studies.

Hemispherx's collaborative partner in Japan, Biken Corporation has also successfully completed a series of animal/preclinical tests on Ampligen as an enhancer for seasonal influenza vaccine.

.... the global market for an effective CFS drug is worth over $1 billion. The CFIDS Association of America estimates that four million Americans suffer from chronic fatigue syndrome.

source: New Drug Approvals - A Date With Destiny... 5/11/2009 3:14 AM ET

http://www.rttnews.com/Content/TopStories.aspx?Id=942975

[antlover123]

hallo orfmen und alle anderen interessierten...

was mich die ganze zeit beschäftigt ist, was wenn die zulassung nicht kommt - oder wenn es noch einmal eine verzögerung gibt.
bei den extrem hohen umsätzen am freitag, scheinen viele leute zu glauben, dass alles in trockenen tüchern ist.

wie macht ihr das mit euch aus?
würdet ihr bald verkaufen und auf einen rücksetzer hoffen? die aktie ist ja schon von 0,5 USD auf jetzt 1,4 USD gesprungen. Ein rücksetzer bis unter 1 USD ist doch gut möglich.
oder laßt ihr es drauf ankommen und verkauft erst viel später?

gibt es gute argumente für das eine oder andere handeln?

vielen dank für eure antworten

antlover

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.142.993 von antlover123 am 11.05.09 12:01:28

die schweinegrippe ist auf den rückzug.



(RTTNews) - The biotechnology sector is a risky investment arena and investing in such companies requires a great deal of patience. Drug companies take years -- even decades and burn a tremendous amount of cash to bring a drug to the market.
Some drugs pass the FDA muster easily, while some struggle through the arcane process of regulatory approval. For a one-trick pony company, which does not have a safety net for failure of the lead compound, the FDA decision can seal the fate of the company.


However, despite the regulatory setbacks, some companies exude a steely determination to bring their drugs to market and their patience has been amply rewarded. Some of the recent classic examples are Dendreon Corp. (DNDN | Quote | Chart | News | PowerRating) and Vanda Pharmaceuticals Inc. (VNDA | Quote | Chart | News | PowerRating).

Two years after Dendreon's prostate cancer vaccine Provenge was rejected by the FDA, the drug has got a second chance now. Dendreon plans to refile for FDA approval in the fourth-quarter of this year. The stock, which hit a 52-week low of $2.55 on March 9, 2009, now trades around $19.

Vanda is yet other example of patience and an iron resolve. After initially being rebuffed by the FDA last year, Vanda's schizophrenia drug Fanapt (Iloperidone) made it across the finish line by winning the regulatory approval on May 6, 2009. The stock, which hit an all-time low of $0.45 on December 23, 2008, now trades around $9.

The following are the companies, which are expected to hear the FDA's decision on their drugs during this month.

Hemispherx Biopharma Inc. (HEB | Quote | Chart | News | PowerRating), which is awaiting FDA approval of its experimental drug Ampligen for chronic fatigue syndrome, set a new 52-week high of $1.50 on Friday. The FDA decision is due on May 25.

Over the past one-week alone, Hemispherx gained a whopping 160%. The current run up in stock price of Hemispherx can be attributed to the prospects of flu profits. The risk of a swine flu pandemic has boosted the share prices of anti-viral drug companies and Hemispherx is one among them.

Ampligen, which has earned the sobriquet, "a drug in search of a disease", is also in preclinical testing for avian flu in the U.S., Japan and Canada. On April 27, it was announced that the Japanese government is accelerating the Ampligen research program in human volunteers. The recent emergence of a new swine flu strain with high associated mortality in Mexico provides additional significance to the Japanese studies.

Hemispherx's collaborative partner in Japan, Biken Corporation has also successfully completed a series of animal/preclinical tests on Ampligen as an enhancer for seasonal influenza vaccine.

Ampligen has been pacing the sidelines for nearly four decades. Chronic fatigue syndrome, or CFS, for which Ampligen is being evaluated, is a condition in which patients have persistent or relapsing fatigue. There is neither a known cause, nor an effective treatment for CFS. According to the company, the global market for an effective CFS drug is worth over $1 billion. The CFIDS Association of America estimates that four million Americans suffer from chronic fatigue syndrome.

On May 31, 2009, Acusphere Inc. (ACUS.PK), a specialty pharmaceutical company will get to know the fate of Imagify for injectable suspension as cardiac imaging agent for the detection of coronary artery disease, the leading cause of death in the United States.

According to statistics, 16.0 million people in the United States suffer from coronary artery disease, or CAD.

The company submitted the New Drug Application, or NDA, of Imagify in April 2008 and in February 2009, submitted an amendment to its NDA. The amended indication is focused on patients undergoing pharmacologic stress techniques where the risk-to-benefit ratio of Imagify is more compelling than the broader indication that was originally filed.

The CAD is characterized by the accumulation of plaque and early identification and intervention are crucial to prevent it from becoming fatal. A key indicator of the presence of CAD is blood flow (perfusion) deficits in the heart muscle (myocardium).

The current standard for detecting perfusion deficits is through a Nuclear SPECT Stress Test (Nuclear Stress Test), which is expensive, time consuming and exposes patients and providers to radiation.

According to the company, Imagify, which is an ultrasound imaging agent, represents a rapid non-invasive means to identify the presence of CAD before a patient has an event without the use of radiation. Besides, Imagify is also less expensive than a nuclear stress test.

Since bottoming out at $0.02 on March 20, 2009, the shares have risen more than eleven-fold and currently trade around $0.23. Over the past 1 week alone, the stock gained an impressive 109%.

Arca biopharma Inc. (ABIO | Quote | Chart | News | PowerRating) is yet other company, which will be hearing the FDA's decision on its investigational chronic heart failure drug Gencaro (bucindolol) on May 31, 2009.

According to the company, Gencaro, a gene-specific heart failure prevention drug, targets certain genes that other heart medications do not.

If approved, Gencaro will be the first genetically-targeted cardiovascular drug. ARCA holds worldwide rights to Gencaro and, if it is approved, the company plans to commercialize the drug in the U.S., through its own specialized sales force. ARCA intends to seek commercial partners outside the United States.

A companion genetic test for Gencaro, developed by ARCA in collaboration with Laboratory Corp. of America Holdings (LH | Quote | Chart | News | PowerRating), is also under the FDA review. Targeted therapies use companion diagnostic tests. A companion diagnostic test refers to a specific test that assists physicians in selecting the right drug for the right patient.

Since hitting an all-time low of $2 on January 28, 2009, shares of Arca have gained nearly 400% and currently trade around $10.

According to reports, the FDA approved 24 new drugs (the first-of-a-kind drugs) in 2008, compared to 18 in 2007, 22 in 2006 and 20 in 2005.

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Antwort auf Beitrag Nr.: 37.142.993 von antlover123 am 11.05.09 12:01:28

Hier sind gute Nerven gefragt!
Jeder wird je nach Einkaufspreis, Erwartungshaltung, Risiko- und Sicherheitsbedürfniss, Höhe des Einsatzes...........und und und...zu einem anderen Ergebnis kommen. Wem würde ein Rat nützen, wenn es dann doch ganz anders kommt? Sollte man überhaupt seine Meinung zu diesem Thema äußern?
Eine Meinung kann auch schon beeinflussend wirken und schon trägt man eine Mitschuld an einer Entscheidung.

Ich versuche in der letzten Zeit möglichst bewertungsfrei Postings einzustellen, soll dann jeder selbst seine Schlüsse ziehen.
Wobei es mir auch schwer fällt neutral zu bleiben. Nach den vielen Monaten sind mir die Dinger einfach ans Herz gewachsen, da lasse ich sie schon ungern ziehen.
Außerdem gibt es noch so viele unkalkulierbare "Unbekannte" die sich alle auf den Kurs auswirken könnten in den nächsten Tagen.
Wer da unglücklich verkauft, sollte sich schon mal ein Medikament für den Magen besorgen oder nie wieder auf den Kurs schauen!
Und wer nicht glücklich verkauft, hat das gleich Problem!

ES KÖNNTE:
-ein Partner präsentiert werden
-finanzielle Einzelheiten zu dem Japandeal bekann werden
-das Grippethema die Kaufpanik bei HEB weiter schüren
-institutionelle Adressen das Interesse wieder finden
-Pharmainteresse bezüglich TLR3 auftreten
-Shorteindeckungen bei weiter steigenden Kursen

Ich fasse es mal zusammen:
Kurse zwischen 0,3$ und 13$ sind in den nächsten Wochen möglich!
Konnte ich damit die Unsicherheit nehmen?
Ich denke nicht!
Tut mir leid!

VIEL GLÜCK!!! bei den schwierigen Entscheidungen!

gibt es gute argumente für das eine oder andere handeln?
JA!

Grüße!

Allerdings interessieren mich auch weitere Meinungen!
Also nur Mut, dieser Thread gehört mir nicht allein, falls es den Eindruck gemacht hat

[orfmen]

Schweinegrippe außer Kontrolle: Fallzahlen verdoppeln sich in den USA auf 1639

Der Erreger der neuen Schweinegrippe H1N1 A gerät in den USA explosionsartig außer Kontrolle und ist ist weltweit auf dem Vormarsch. Laut US Gesundheitsbehörde Centers for Disease Control and Prevention (CDC) waren vor dem Wochenende bundesweit 896 Erkrankunsgfälle und zwei Todesopfer gemeldet worden. Innerhalb von drei Tagen hat sich diese Zahl auf nunmehr 1639 erhöht. Auch weltweit verbreitet sich die Pandemie schlagartig.

source: http://www.lifegen.de/newsip/shownews.php4?getnews=2009-05-1…

[orfmen]

...und noch mal für die amerikanischen Freunde:

Swine Flu: New Influenza H1N1 A out of Control - get involved !

The pathogen of the new swine flu (new influenza A H1N1) gets out of control in the United States and continues to be on the rise worldwide. As new data from the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) reveals, 896 cases and two fatalities have been reported four days ago in the United States – today there are more than 1600 confirmed cases. Worldwide 2371 people were infected with swine flu on May 8th, today the WHO counts 3440 infections. But what counts more: Even the pathogen of bird flu, H5N1, seems to change its viral shape. One of the most dangerous mutated variant - known as H7 virus - could become the new ally of H1N1 A.....

source: http://www.lifegen.de/newsip/shownews.php4?getnews=2009-05-1…

[Ulle80]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.143.274 von orfmen am 11.05.09 12:37:58

Hi,

finde gut, dass du das ganze so ziemlich wertfrei wiedergibst.
Finde deine Posts immer sehr informativ.

Ich denke auch, dass es in alle Richtungen gehen kann.

[orfmen]

Wie gerade eben erwähnt, das Grippethema kann ganz schnell den Kurs weiter anheizen. Hatten wir ja schon!
Im Moment sind die Kurse "nur" prePDUFAdate getrieben.
Die Verkäufer von Heute könnten die Verlierer von Morgen sein.
Und morgen kann es auch schon wieder umgekehrt sein, oder auch heute schon oder übermorgen.

So genug Verwirrung gestiftet!
Freuen wir uns auf einen heissssssssssssen Handel!

Mein Tip für heute: Die Nahrung gut durchkauen und viel trinken! Dann tut es nicht so weh, wenn es wieder raus will!

Grüße!

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.143.384 von orfmen am 11.05.09 12:49:50

hi orfmen,
du schriebst mal,wenn der erste spatz mit vogelgrippe auf der wallstreet landet...

gruss pedestrian

[JimmySpoon]

Vorbörslich 1,97 Dollar !!!!!!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.143.655 von pedestrian am 11.05.09 13:23:35

du schriebst mal,wenn der erste spatz mit vogelgrippe auf der wallstreet landet...
Ich glaube an der Wallstreet stehen die mehr auf "Singvögel".

Nein im Ernst, das waren ganz andere Zeiten.
Wir fluchten über Kurse knapp unter 2$!!! und haben nach einem Auslöser für Kursphantasie gesucht.
Denn wir hatten keine angenommene NDA und an Zulassung war überhaupt nicht zu denken. In Japan überlegte man noch wie Ampligen geschrieben wird und unter LDO haben wir uns die Lutschvariante von LSD vorgestellt!

Das muss man sich mal vorstellen,
der Kurs steht jetzt noch tiefer als damals und die mögliche Zulassung ist zeitlich gesehen, nur noch einen Fliegenschiss entfernt.
Wir haben außerdem ein Grippeproblem, dessen Ausmaße alles erdenkliche übersteigen könnte, bei welchem Ampligen eine Schlüsselrolle spielen könnte, und stehen in Japan kurz vor den Studien am Menschen.
TLR3 trifft auf großes Interesse bei den Pharmas und angeblich hocken die Partner in den Startlöchern.

Die Sache ist spannend wie noch nie!
Die nächsten Tage / Wochen werden etwas für Achterbahnfreaks.
Entscheidend wird sein, wo wir zum Herbst / Ende des Jahres stehen!!!
Grüße!

[antlover123]

ok, dann mache ich mal den anfang.... innerhalb der zeit bis zum 31.12.2009 werden wir sicher (!) mal über 4 USD stehen, ob am jahresende mehr drin sein wird - keine ahnung. häng von vielem ab. aber der markt wird die nächsten tage den kurs antreiben. jedes gerücht wird zur explosion führen.

so oder so ähnlich träume ich gerade

antlover

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.143.892 von antlover123 am 11.05.09 13:50:39

Ich hoffe ihr habt alle vorgesorgt, was ich seit Monaten predige:

Hosenträgergurt, Beisskeil und Kotztüten sollten sich in der Nähe des Desktops befinden!!!
Haltet euch gut fest, sonst fliegt ihr aus der Kurve!!!

Als ich gerade die vorbörslichen Taxen betrachtet habe, wurde mir ganz feucht in den Augen!
Fast 2$!!!
Wann gab es die zum letzten Mal, im Winter des Jahres 1836???
Ich weiß es nicht mehr, kann auch früher gewesen sein!

Grüße!

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.143.965 von orfmen am 11.05.09 13:59:54

hi orfmen,

PHILADELPHIA, 11. Mai 2009 (GLOBE NEWSWIRE) - Hemispherx Biopharma (AMEX: HEB) gab heute bekannt, dass sie zugestimmt hat, zu verkaufen, bis zu $ 18,3 Millionen in Aktien und Optionsscheinen in einer eingetragenen bietet auf zwei institutionelle Investoren. Die Investoren kaufen heute für $ 15 Mio. Cash, Aktien der Aktien zu $ 1,10 pro Aktie.

gruss pedestrian

[antlover123]

... bisher habe ich in dem hype nicht gekauft und nicht verkauft, somit bleibt zeit.

was bedeuted das?

1. Jemand will HEB unterstützen?
2. oder will einfach geld zum fenster herausschmeißen, da die zulassung nicht kommen wird?
3. oder will HEB unterstützen und geld machen?

wer ist der investor? das ist die frage?

ich hab über die zwei jahre die HEB s eingesammelt, würde mich aber niemals trauen jetzt welche zu kaufen. wer ist so wild drauf da einzusteigen?

antlover

[antlover123]

... ein kleiner nebeneffekt: jetzt sind alle kurzzeittrader raus... die haben total entnervt geschmissen, da sie dachten schnell mal 200% zu machen.... auch eine art diese leute los zu kriegen... jemand anderes hat die hände offen gehalten und sicherlich nicht wenig!!!!



antlover

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.144.992 von pedestrian am 11.05.09 15:47:21

Den ersten Beisskeil habe ich gerade verbraucht!
Wir waren vorbörslich so gut unterwegs, knapp 500k um 2$ gehandelt. Es hätte heute so schön werden können.
Vielleicht sind jetzt erstmal die Finanzierungsbedenkenträger beruhigt! Mit dem Geld lässt sich einiges anstellen, was zurückgestellt werden musste!
Schade!!!
Der ganze Schwung ist raus!
Neustart?
Am besten noch heute!
SK im Grünen und die 2$ rückt wieder in Reichweite!
Grüße!

[antlover123]

lieber orfmen, immer locker bleiben!
für mich bedeutet diese nachricht, es gibt interesse von größeren adressen, die kleinen sind massenhaft rausgeschwemmt worden, der kurs sollte nicht mehr unter 1.10 USD fallen, besser informierte kreise als wir, sind sich sicher ein schönes investment bei 1.10 USD getätigt zu haben... was wollen wir mehr?

gehören wir nach 2-3 jahren auch schon zu denen die am liebsten innerhalb von 5 tagen 500% haben wollen. lassen wir das ding laufen!
im grunde genommen, war es der perfekte zeitpunkt für so einen deal und er zeigt uns das es weiter gehen wird!

antlover

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.145.414 von antlover123 am 11.05.09 16:24:43

Nein tut mir leid, ich kann da nicht locker bleiben!
Sieh dir Acus an, die FDA-Kandidaten treibt man durch das Dorf.
Da wäre ich gern dabei gewesen, lange genug habe ich darauf gewartet.
Vielleicht wird ja morgen dann unser Tag?
2-3$ sind noch in Reichweite, vor der Zulassung!!!
Grüße!

[Macrocosmonaut [Blogger]]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.145.326 von orfmen am 11.05.09 16:13:56

Hallo Orfmen,

ich habe einen Teil jetzt zurückgekauft - die Finanzierung des Unternehmens ist erstmal sichergestellt.

Fast 10 Millionen Aktien gehandelt.

Interessant ist der Umstand das vor der FDA Entscheidung hier offenbar Institutionelle einsteigen.

Was wissen die, was wir nicht wissen?

Ich meine - sollte die FDA doch grünes Licht geben, dann werden die mit ihren Aktien ein Vermögen verdienen.

Aus technischer Sicht ein running flat Korrekturmuster - was eigentlich bullish zu werten ist, da es den Aufwärtstrend der Vortage bestätigt.

Dürfte weiter hochvolatil bleiben.

Gruss.

M.

Wie immer meine eigene Einschätung und ohne Gewähr. Die gemachten Angaben stellen keine Handelsaufforderung dar. Aktien können steigen oder fallen. Jeder Investor handelt auf eigenes Risiko.

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.145.414 von antlover123 am 11.05.09 16:24:43

Sicher hast du auch recht, man muss auch das Positive sehen.
Geld ist wieder da, Interesse von großen Händen besteht auch.
Die prüfen ja auch bevor sie ein paar Mille in den Wind schiessen.
Also insofern auch ein gutes Zeichen.

Nur fühle ich mich im Moment so, als ob mir ein fetter Fisch vom Hacken gefallen wäre.
Ich bin eben mit allen Emotionen dabei und wenn statt 2,2x heute "nur" 1,xx herauskommt, dann könnte ich schon in den Tisch beissen!!!
Egal ob morgen vielleicht schon 2,xx stehen oder nächste Woche 3,xx.....
Ich habe mich auch geärgert als wir von 0,44 auf 0,40 gefallen sind. Das lässt sich nicht ausschalten.
Das ist so, als ob man mit einem Fussballverein mitfiebert.
Wenn der in der Tabelle vom Spitzenplatz in ein paar Minuten bis nach unten durchgereicht wird (was eigentlich nicht geht) dann dreht es einem den Magen um!

Grüße!

[Macrocosmonaut [Blogger]]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.143.833 von orfmen am 11.05.09 13:45:20

Die Singvögel sterben in New York aus, seit dem das West Nile Virus dort sein Unwesen treibt.

Ist hierzulande nur wenig bekannt, dürfte aber dank des Klimawandels auch schon Einzug gehalten haben.

Viele Grüsse.

M.

Wie immer meine eigene Einschätzung und ohne Gewähr.
Die gemachte Angaben stellen keine Handelsaufforderung dar. Aktien können steigen oder fallen. Jeder Investor handelt auf eigenes Risiko.

[Macrocosmonaut [Blogger]]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.145.279 von antlover123 am 11.05.09 16:09:42

Punkt 3 trifft zu - da niemand Geld verschenkt, werden die in erster Linie Geld machen wollen.

Nehmen wir mal an die Herren, die investieren wissen mehr als die Masse und sind Insider und es kommt doch zu einer Zulassung oder im Rahmen eines pandemischen Ereignis zu einer Massenkaufpanik bei Werten wie HEB und der Wert steigt auf 8-10 US$ in den kommenden Wochen, dann machen die doch rund eine Halbe Milliarde US$ Gewinn.

HEB bekommt durch die Massnahme Geld um Produktion und Vertrieb anzukurbeln - so haben beide Seiten einen Vorteil von der Massnahme.

Man darf gespannt sein.

Wie immer meine eigene Einschätung und ohne Gewähr. Die gemachten Angaben stellen keine Handelsaufforderung dar. Aktien können steigen oder fallen. Jeder Investor handelt auf eigenes Risiko.

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.145.769 von Macrocosmonaut am 11.05.09 16:57:37

Hallo Macrocosmonaut!
Danke für Ihr Posting, ich hatte schon Bedenken, dass ich Sie verärgert habe!
War aber dann doch ein schlechter Deal, unter 0,85 zu verkaufen und über 1,05 wieder zurückzukaufen!
Aber die finanzielle Lage ist jetzt erstmal für die nächste Zeit gesichert, somit ist einer Ihrer Unsicherheitsfaktoren genommen.
Kann ich nachvollziehen.
Jetzt kann die Zulassung kommen.

Ich halte ja nicht viel von Charts, aber wenn die auch ein positives Signal geben, dann bin ich trotzdem erfreut!
Viel Glück!!!
Grüße!

[orfmen]

Der Name des Investors macht natürlich gute Stimmung!

Da sieht die Sache doch schon wesentlich positiver aus!

Ich bleibe weiter angeschnallt!

Grüße!

[orfmen]

Nicht dass es übersehen wurde:

Chronic Fatigue Syndrome vs. Fibromyalgia:
Efficacy Comparison

•Fibromyalgia:
Well-controlled trial, pregabalin: More patients had a 50% improvement in pain at end point (8 weeks) intent to treat than placebo.
-----------28.9% in drug active group
-----------13.2% in placebo group--------p= 0.003

•CFS:
Well-controlled trial, Poly I : Poly C12U (Study AMP-516) more patients had a 50% improvement in Exercise Treadmill Duration (ETT) at end point (40 weeks) intent to treat.
-----------26% in drug active group
-----------14% in placebo group----------p= 0.036

Fibromyalgia------->FDA Approved Lyrica(Pfizer) in June, 2007

source:Biopharm America September 10, 2008

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.145.966 von orfmen am 11.05.09 17:15:48

Der Name des Investors macht natürlich gute Stimmung!

Aber ich kotze trotzdem!
2,1x$ waren heute drin aktuell "nur" 1,1x$, da darf man schn mal zur Tüte greifen.
Mit soetwas habe ich überhaupt nicht gerechnet!
Hätten'se mal mich gefragt, ich hätte doch ausgeholfen!

Grüße!

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.146.120 von orfmen am 11.05.09 17:29:31

bin gerad wieder zocken, rate mal wo

hey orfmen, ich hatte gestern genau die 2 usd im kopf.. wahnsinn
heb ist echt explosiv.
ich hoffe du hast den zwischenzeitlichen "monster" depot zuwachs gut verkraftet.

gruß kerni

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.147.629 von [KERN]Codex am 11.05.09 19:47:22

Hallo kerni,

bin gerad wieder zocken, rate mal wo
ähhhhhm Telekom???

heb ist echt explosiv.
Jo! Da muss man schon den Kopf einziehen, wenn die loslegen, dann richtig! Schade dass sie ausgebremst wurden.

ich hoffe du hast den zwischenzeitlichen "monster" depot zuwachs gut verkraftet.
Was soll ich sagen?
Wechselbad der Gefühle!
Aber ich war ja innerlich auf Achterbahnfahren vorbereitet.
Nur das mir so etwas passieren muss, ich sags ja,
-> HEB ist unkalkulierbar!
Grüße!

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.147.881 von orfmen am 11.05.09 20:14:06

zum glück bist du lustig egal wo der kurs steht telekom!!

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.148.259 von [KERN]Codex am 11.05.09 20:50:47

kaufe heb wieder bei 0,17 euro.

[orfmen]

Noch etwas Werbung für die Nachtschwärmer!

Ich muss hier noch mal ein wenig Werbung machen, das war mir heute einfach zu heftig. Man muss auch das Positive sehen.
HEB war knapp bei Kasse. Man kann nicht nach Zulassung ohne Geld durchstarten. Das wäre so, als wenn man für sein gesamtes Geld ein Auto kauft….und dann….Tanken, Versicherung, Steuern, Verschleissteile….Scheisse Auto fährt nicht!

Also positiv bleiben, auch wenn es schwerfällt, denn 1$ mehr sind immerhin 100% vom aktuellen Kurs und das war heute ein sehr realistisches Ziel. Vorbörslich ging es schon bis 2,25 hoch! Wer Acus sieht, weiß was heute in Prozenten möglich war!

Anbei noch mal ein paar Infos, gab es zwar die letzten Tage schon alles, aber ist schon so weit nach hinten gerückt und die Amis haben Mühe mit dem Blättern!

Um was geht es aktuell bei HEB:
Ampligen®
-NDA for treating chronic fatigue syndrome filed
-with a PDUFA May 25, 2009
-New class of specially configured RNA
–>Synthesized from nucleotides
–>Structure reduces toxicities
-Mediates interferon production and host immunity
-Studied in many infectious diseases and some cancers
-Available under Treatment IND
-Reimbursed under FDA-approved cost recovery program
-Newly discovered specificity for TLR-3 has greatly expanded the number of disease targets for future development as the mechanisms of these important receptors role in immunity are further elucidated
Broadbased enhancers of the innate immune system that have potential for multiple and diverse indications.

Wie groß ist der Markt:
CDC estimates
->4,000,000 people in the US affected and an equal number in Europe
->resultant economic cost to the US is $9.1 billion per year or greater


Ein kleiner Vergleich:
Chronic Fatigue Syndrome vs. Fibromyalgia:
Efficacy Comparison

•Fibromyalgia:
Well-controlled trial, pregabalin: More patients had a 50% improvement in pain at end point (8 weeks) intent to treat than placebo.
-----------28.9% in drug active group
-----------13.2% in placebo group--------p= 0.003

•CFS:
Well-controlled trial, Poly I : Poly C12U (Study AMP-516) more patients had a 50% improvement in Exercise Treadmill Duration (ETT) at end point (40 weeks) intent to treat.
-----------26% in drug active group
-----------14% in placebo group----------p= 0.036

Fibromyalgia------->FDA Approved Lyrica(Pfizer) in June, 2007

source:Biopharm America September 10, 2008



Ein kurzer Auszug von der CFS-Tagung in Reno:
THE 9th INTERNATIONAL IACFS/ME RESEARCH AND CLINICAL CONFERENCE
Peppermill Resort, Reno, Nevada, USA
12-15th March 2009
Summary by Rosamund Vallings, M.B., B.S.

I was privileged to attend the IACFS/ME 9th International Research and Clinical conference from 12-15th March, 2009 in Reno, Nevada. Attendees from all around the globe were present and much lively discussion ensued following the papers presenting the latest cutting-edge research.

The main conference opened with an invited lecture from Yasuyoshi Watanabe (Osaka,Japan). He spoke on the importance of Fatigue Science for Human Health....

...Interferon and cytokine levels in the phase III trial of Poly I: Poly C12U (Ampligen) was presented by David Strayer (Philadelphia, USA). Pre-treatment and intra-patient changes from baseline were compared to see if the treatment had a significant effect on serum levels. Patients had improved significantly in treadmill tests and decreased use of other medications with this treatment, but there was no significant modulation of interferons or cytokines. No safety concerns were raised and the treatment was well tolerated. The decrease in use of concomitant medications was an important point, as several of the medications used regularly in CFS do cause prolongation of the QT interval, with possible risk of death. Overall death rates in CFS patients due to heart failure, suicide and cancer were reduced.
source: iacfsme.


Aktuelles aus der Presse:

….risk of a swine flu pandemic has boosted the share prices of anti-viral drug companies and Hemispherx is one among them.

Ampligen, which has earned the sobriquet, "a drug in search of a disease", is also in preclinical testing for avian flu in the U.S., Japan and Canada. On April 27, it was announced that the Japanese government is accelerating the Ampligen research program in human volunteers. The recent emergence of a new swine flu strain with high associated mortality in Mexico provides additional significance to the Japanese studies.

Hemispherx's collaborative partner in Japan, Biken Corporation has also successfully completed a series of animal/preclinical tests on Ampligen as an enhancer for seasonal influenza vaccine.

.... the global market for an effective CFS drug is worth over $1 billion. The CFIDS Association of America estimates that four million Americans suffer from chronic fatigue syndrome.

source: New Drug Approvals - A Date With Destiny... 5/11/2009 3:14 AM ET

http://www.rttnews.com/Content/TopStories.aspx?Id=942975

Etwas aktuelles zur Grippe:
Swine Flu: New Influenza H1N1 A out of Control - get involved !

The pathogen of the new swine flu (new influenza A H1N1) gets out of control in the United States and continues to be on the rise worldwide. As new data from the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) reveals, 896 cases and two fatalities have been reported four days ago in the United States – today there are more than 1600 confirmed cases. Worldwide 2371 people were infected with swine flu on May 8th, today the WHO counts 3440 infections. But what counts more: Even the pathogen of bird flu, H5N1, seems to change its viral shape. One of the most dangerous mutated variant - known as H7 virus - could become the new ally of H1N1 A.....

Source: http://www.lifegen.de/newsip/shownews.php4?getnews=2009-05-1…

Letzte Meldung zum Japanpartner :

Japanese Government Accelerates Hemispherx Biopharma's Ampligen(r) Research Programs for Influenza Protection
PHILADELPHIA, April 27, 2009 (GLOBE NEWSWIRE) -- Hemispherx Biopharma, Inc. (NYSE Amex:HEB) announced today that it had received notice of an Annual Report (April 2008- March 2009) prepared by a Director of the National Institute of Infectious Diseases (NIID) to the governing organization of the Japanese Ministry of Health (acronym, MHLW) reporting a series of successful preclinical studies in new pandemic vaccines which rely critically on Ampligen(r) (Poly I : Poly C12U) an experimental therapeutic for efficacy. The efficacy was demonstrated both within the airways themselves as well as systemically. As a result, the program is expected to be accelerated into human volunteers promptly under supervision of NIID staff. The project is officially titled: ``Clinical Application of the Influenza Virus Vaccine in the Intranasal Dosage Form for Mucosal Administration....
Source: http://finance.yahoo.com/news/Japanese-Government-pz-1504102…

Kursbremse auf dem Weg zur Zulassung :
Hemispherx Biopharma Announces $18.3 Million Public Equity Offerings
May 11, 2009 9:28 AM EDT

PHILADELPHIA, May 11, 2009 (GLOBE NEWSWIRE) -- Hemispherx Biopharma (AMEX: HEB) announced today that it has agreed to sell up to $18.3 million in common stock and warrants in a registered offering to two institutional investors. The investors will purchase today, for $15 million cash, common shares of its stock at $1.10 per share.
Investors will also receive Series A warrants to purchase 6,136,364 shares of Hemispherx Biopharma, Inc.'s common stock. The Series I warrants have an exercise price of $1.65 per share and are exercisable at any time after the six-month anniversary of the closing of the transaction and before the fifth anniversary of such initial exercise date. The investors also received 3,000,000 Series II warrants that are exercisable at $1.10 and have a 45 day term. The closing of the offering is expected to take place on or about May 16, 2009, subject to the satisfaction of customary closing conditions, including the approval of an application for the listing of additional shares by the NYSE Amex exchange. Hemispherx Biopharma, Inc. plans to use the net proceeds from the offering to fund commercialization of Alferon N and for other research and development and general corporate purposes. Rodman & Renshaw, LLC, a subsidiary of Rodman & Renshaw Capital Group, Inc. (Nasdaq: RODM), acted as the exclusive placement agent for this transaction....

Source: http://www.streetinsider.com/Press+Releases/Hemispherx+Bioph…

Persönliche Meinung eines befangenen shareholders:
Ich kann nichts versprechen und ich kann mir auch nicht sicher sein. Ich weiß nicht, ob die Zulassung in ein paar Tagen oder in ein paar Wochen oder Monaten kommt.
Ich glaube nur, dass sie irgendwann kommt.
Der Glaube begründet sich aber nur aus dem Zusammenfügen von vielen Mosaiksteinchen, die langsam ein Bild ergeben.
Der Tag heute war zwar zum Kotzen, denn statt mehr als 2 Dollar haben wir jetzt nur knapp über einem Dollar, weitere Tendenz??? Keine Ahnung!!!
-> aber Rodman & Renshaw ist keine Dorfsparkasse!!!
Wenn die viel Geld investieren, dann muss das Früchte tragen, sonst rollen Köpfe!
Und mit Biotech kennen die sich aus, bestimmt mehr als ich und ich bin auch investiert!

Disclaimer: Ihr habt gesehen wie dicht hier Gewitter und Sonnenschein zusammen liegen können, vergesst das bitte NIE!!!

[[KERN]Codex]

1,18 ah gn8

[orfmen]

Ich hoffe, ihr habt alle gut den letzten 10-Q Report studiert!

[murle]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.148.751 von pedestrian am 11.05.09 21:38:54

is das eine kaufempfehlung?

bei 0,17 wirste vielleicht bald schon zuschlagen können

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.166.187 von murle am 13.05.09 16:39:48

@murle,
bei 0,17 kaufe ich zu und dann geht heb auf 1,60 euro.

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.167.137 von pedestrian am 13.05.09 17:48:59

an alle,
ist das die ruhe vor dem sturm? 1,48 euro war heb,war das alles?



gruss pedestrian

[antlover123]

immer locker bleiben würde ich mal sagen. das rein und raus ist nicht meine sache. da bin ich lieber fatalist. entweder alles geld verloren, oder der richtige gewinn. gr. antlover

[orfmen]

Ich halte mich bewusst mit Äußerungen zurück!
Habe alles was ich zu sagen hatte hier eingestellt!
War eh zuviel Konversation hier.

Grüße!

[Ulle80]

Die Frage ist auch wie die aktuelle Entwicklung der Virenverbreitung das Ganze hier vorantreibt. Ich sage nur 3 New Yorker Schulen geschlossen. Abwarten...

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.186.396 von Ulle80 am 15.05.09 17:14:13

Die Frage ist auch wie die aktuelle Entwicklung der Virenverbreitung das Ganze hier vorantreibt.
Der Auslöser des heutigen Hypes ist eindeutig darauf zurückzuführen. Der PDUFAtermin heizt zusätzlich an.

das rein und raus ist nicht meine sache.
Wichtig ist welcher Kurs nach der endgültigen Entscheidung steht und ob man dann dabei ist oder nicht. Was man dazwischen macht kann genauso gut falsch wie richtig sein.
Das was gestern noch richtig war kann heute schon falsch sein und umgekehrt.
Ich sage es ja immer wieder, HEB ist unberechenbar.
Der Verschleiss an Kotztüten und Beisskeilen übersteigt meine Vorstellungskraft!
Mit Achterbahnfahren habe ich ja gerechnet, aber was HEB abzieht ist schon heftig.
Grüße!

[Masse]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.160.292 von orfmen am 12.05.09 23:49:24

Hallo Orfmen,

was hast Du denn im Q10 Report entdeckt?

Gruß Masse
P.S. Wir holen heute wieder alle Verluste der Woche auf.

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.188.825 von Masse am 15.05.09 21:24:26

an alle,

PHILADELPHIA, 15. Mai 2009 (GLOBE NEWSWIRE) - Hemispherx Biopharma, Inc. (NYSE Amex: HEB) erklärte, dass im Hinblick auf die ungewöhnliche Markt in der Gesellschaft Aktien der NYSE Amex hat sich mit der Gesellschaft und forderte, dass das Unternehmen Frage eine öffentliche Erklärung, aus der hervorgeht, ob es irgendwelche Entwicklungen der Gesellschaft, die erklären, die ungewöhnliche Aktivität. Das Unternehmen erklärte, dass es keine wesentlichen Ereignisse anders als in ihrer jüngsten Pressemitteilungen und ihre Anmeldungen bei der Securities and Exchange Commission, die erklären, das hohe Volumen des Marktes zu ermöglichen.

[rolm1]

Hallo,

hier wurde über die vorbörslichen Kurse in USA geschrieben.

Unter welchem Link kann man vorbörsliche Kurse sehen?

Wer kann die vorbörslichen Kurse handeln? Ich hätte vermutet, dass man mit einem normalen Broker die nicht handeln kann, sondern erst ab 15:30 Uhr.

Danke für eure Antworten.

Viele Grüße,
rolm

[strike321]

@all,
Was meint ihr was könnte Hemispherx nach dem 26.05.09 wert sein, natürlich nach erfolgreicher Zulassung?

Ich meine, wann und wie hoch könnten die „peak sales“ in der jetzigen Indikation werden?

Hat einer ne Idee?

Vielen Dank in Voraus

[waxweazle]

Vorbörsliche Kurse sind nur Anhaltspunkte und wichtig erst ab 1h vor Börseneröffnung real. D.h. erst ab da kann man sehen ob die Aktie später höher eröffnet.
Des weitern ist bei den meisnten Aktien so das in Deutschland der Kaufkurs zu meist höher ist als nach der Anfangskurs in den USA.
Deshlab kaufe ich immer direkt in dene USa kostet zwar etwas mehr ist aber dafür besewr las schonmal 5 bis 10% mehr zu Zahlen obwohl ich noch nicht wies ob die Aktie dann auch wirklich steigt.

Den fehler machen oft neulinge zu zum Teil sogar bei pennys eine Aufschlag von 30% und mehr zahlen blos das sie in Deutschland kaufen!!

Also mein Rat kauft in den USA

[Masse]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.194.058 von strike321 am 17.05.09 15:48:41

@strike321: Ich bin seit ca. 10 Jahren in HEB investiert. Sie standen damals auch kurz vor der Zulassung. Will sagen, ich bin skeptisch, dass am 25. bzw. 26. Mai die Zulassung bekannt gegeben wird. Ich erwarte eher eine weitere Verschiebung.
Du solltest Dich eher auf eine längere Wartezeit einstellen. Verstehe mich nicht falsch, ich bin überzeugt, das Ampligen ein absoluter Blockbuster sein wird, aber das wird noch dauern. Ich rechne eher im Herbst oder vielleicht nächstes Frühjahr mit der Erfolgsmeldung.

Ob der Kurs am 26.05. in den Keller gehen wird, kann ich nicht sagen, da die Umsätze zurzeit sehr hoch sind. Es kommt sicher darauf an, wie die "noch" Nicht-Zulassung verkauft wird. Gehe aber lieber davon aus das der Kurs bei 0,5 $ als bei 5$ steht.

Gruß Masse

[strike321]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.202.543 von Masse am 18.05.09 20:03:47

Hallo Masse,

Vielen Dank für deine Einschätzung.

Warum denkst du wird die Zulassung ein weiteres mal verschoben?
Sind die Daten in deinen Augen nicht überzeugend oder gehst du eher davon aus, dass die FDA wie schon so oft Würfelt?

Gruß
strike321

[Masse]

@strike321: Bei HEB hat immer etwas gefehlt. Die FDA musste oft, fehlende Dokumente einfordern. Das war immer sehr nervig. Wenn ich nicht so an Ampligen glauben würde, wäre ich schon längst draußen.
Es gab sogar Situationen, da musste HEB eingestehen, das Unterlagen von Tests verschwunden waren...

Wenn die Zulassung im Mai kommt, werden alle Happy sein, nur ich glaube nicht daran. Ich halte aber noch weniger vom traden (rein und raus und wieder rein ...). Ich habe dafür keine glückliche Hand und laufe dann dem Einstieg immer hinterher. An Gewinnen ist aber noch keiner verarmt ;-)

Masse

[strike321]

An Gewinnen ist aber noch keiner verarmt

Recht hast du natürlich, aber so eine Chance wie bei Vanda vor 2 Wochen möchten man sich natürlich nicht entgehen lassen, da hat auch keiner an eine Zulassung geglaubt und am nächsten Tag hat sich der Wert der Aktie um 800% erhöht!

[[KERN]Codex]

After Hours: 2.00 Up 0.07 (3.63%) 4:46PM ET

[[KERN]Codex]

After Hours: 2.06 Up 0.13 (6.74%) 5:34PM ET

[Joe_Trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.204.521 von [KERN]Codex am 18.05.09 23:50:59

ja sieht gut aus.

bin gespannt ob es es ein up-gap gibt zur eröffnung.

[CaptainPicard1973]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.204.794 von Joe_Trader am 19.05.09 04:39:46

Vor ca. 10 Jahren stand die Aktie laut Chart einmal bei knapp 20,00 €- wer weiß, vielleicht sehen wir bald wieder diesen Kurs.

"Man weiß es nicht".

[[KERN]Codex]

Lest das 10Q Leute, da steht drin was passieren wird.

[CaptainPicard1973]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.206.094 von [KERN]Codex am 19.05.09 10:23:42

Das 10Q???

Was ist das?

[JimmySpoon]

Erster vorbörslicher Handel

2000 zu 2,15
1000 zu 2,15

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.206.101 von CaptainPicard1973 am 19.05.09 10:24:22

http://biz.yahoo.com/e/090511/heb10-q.html

[[KERN]Codex]

last pre market $ 2.20

[CaptainPicard1973]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.207.947 von [KERN]Codex am 19.05.09 13:38:00

1,60 € das ist jetzt schon Wahnsinn!

[[KERN]Codex]

Ich würde verkaufen.

[ambestenreichheiraten]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.207.947 von [KERN]Codex am 19.05.09 13:38:00

...das sieht sehr gut aus .... wenn ich mir 10-Q anschaue bekomme ich das Gefühl nicht los dass die Zulassung sehr wahrscheinlich ist...wie schätzst Du die Lage ein und wie weit könnte es bis 26.05. hochgehen?
Danke

[ambestenreichheiraten]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.208.297 von [KERN]Codex am 19.05.09 14:17:58

hay die Antwort kam aber schnell...sogar schneller als meine Frage.... ernst gemeint?

[[KERN]Codex]

Muss jeder für sich selbst entscheiden.. wenn es zu einem Approval kommt steht die Aktie ganz woanders, darauf spekulieren viele Marktteilnehmer, wie man deutlich sieht.

[[KERN]Codex]

Aktuell 1,46 USD, Gewinnmitnahmen haben noch niemandem geschadet und wer den Q10 liest weiss auch warum.

[Joe_Trader]

deshalb geht es runter .
----------------------
Hemispherx Biopharma Announces $16 Million Public Equity Offering

* On Tuesday May 19, 2009, 9:15 am EDT

*
Buzz up!
* Print

Related:

* Hemispherx Biopharma, Inc.

PHILADELPHIA, May 19, 2009 (GLOBE NEWSWIRE) -- Hemispherx Biopharma (NYSE Amex:HEB) announced today that it has agreed to sell up to $16 million in common stock and warrants in a registered offering to two institutional investors. The investors will purchase for $16 million cash, 11,906,976 common shares of its stock at $1.34375 per share.
Related Quotes
Symbol Price Change
HEB 1.93 0.00
Chart for HEMISPHERX BIOPHARMA
{"s" : "heb","k" : "c10,l10,p20,t10","o" : "","j" : ""}

Investors will also receive warrants to purchase 4,167,442 shares of Hemispherx Biopharma, Inc.'s common stock. The warrants have an exercise price of $1.31 per share and are exercisable at any time after the closing of the transaction and before the fifth anniversary of such initial issuance date.

The closing of the offering is expected to take place subject to the satisfaction of customary closing conditions, including the approval of an application for the listing of additional shares by the NYSE Amex exchange. Hemispherx Biopharma, Inc. plans to use the net proceeds from the offering to fund commercialization of Alferon N and for other research and development and general corporate purposes.

Rodman & Renshaw, LLC, a subsidiary of Rodman & Renshaw Capital Group, Inc. (NasdaqGM:RODM - News), acted as the exclusive placement agent for this transaction.

A shelf registration statement relating to the Common Stock and warrants to be issued in the offering, and to the common stock underlying the warrants, has been filed with the Securities and Exchange Commission. Copies of the prospectus supplement and accompanying base prospectus may be obtained directly from Hemispherx Biopharma, 1617 JFK Boulevard, Philadelphia, PA 19103. This announcement is neither an offer to sell nor a solicitation of an offer to buy any of our common stock or associated warrants. No offer, solicitation or sale will be made in any jurisdiction in which such offer, solicitation or sale is unlawful.

[Joe_Trader]

kann nur positiv gedeutet werden

[Masse]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.208.937 von [KERN]Codex am 19.05.09 15:17:51

Auszug aus dem Q10 vom 11.05.2009:

The FDA conducted a field inspection at Hollister-Stier Laboratories in Spokane, Washington in mid-2008. The Ampligen� final fill operations are performed under contract with Hollister-Stier. The inspection resulted in a FDA Form 483 with two observations dealing with reviews and validations of process variability. We continue to work with Hollister-Stier to finalize specific actions to address the FDA Form 483 issues and Hollister-Stier has submitted a specific action plan to the Seattle, Washington office of the FDA.

On September 19, 2008, we executed an agreement with Lovelace Respiratory Research Institute in Albuquerque, New Mexico to perform certain animal toxic studies in support of our Ampligen� NDA. These studies were requested by the FDA and will be done in collaboration with the resources of the New Brunswick facility. We expect these studies to be complete in mid- 2009.

Hier sagt HEB das sie bis Mitte 2009 einen Plan nachreichen um unregelmäßigkeiten in der Produktion von Ampligen abstellen.

Meinst Du diesen Satz im Q10?

Gruß
Masse

[[KERN]Codex]

Ja mich selbst hat auch ein gewisser Orfmen drauf gebracht, auf genau die letzte Passage, ich hatte das zunächst auch überlesen, aber dann hats gedämmert. Danke nochmal an den Threadchef, der heute wohl heisst: (off)man

gruß

[orfmen]

Als Déjà-vu-Erlebnis (frz. „schon gesehen“; auch Erinnerungstäuschung oder kurz Déjà-vu) – auch als Déjà-entendu-Phänomen bzw. Déjà-écouté-Phänomen (frz. „schon gehört“) oder Déjà-vécu-Erlebnis (frz. „schon erlebt“) – bezeichnet man ein psychologisches Phänomen (Psychopathologische Bezeichnung: qualitative Gedächtnisstörung), das sich in dem Gefühl äußert, eine an sich völlig neue Situation schon einmal exakt so erlebt, gesehen oder geträumt zu haben.
Dabei handelt es sich nicht um eine falsche Wahrnehmung, sondern um ein paradoxes Gefühlserleben.

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.210.989 von Masse am 19.05.09 18:10:49

Du Studien sind intakt.Die Message scheint nur noch Formsache zu sein.Endlich zündet Hemispherx.Gewinnmitnahmen drücken im Moment.Gier frisst Hirn!Die Looser kommen schnell wieder zurück.Bin bullish!

[Joe_Trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.212.035 von Aptamilla am 19.05.09 19:45:10

was mich wundert ist das man den kurs nicht laufen läßt.
es kann nicht sein das hundertausende zu 1,4xxx verkaufen wollen und nicht mehr bekommen wollen.

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.212.068 von Joe_Trader am 19.05.09 19:48:43

Liegt wohl an dem neuen Steuersystem.Da gelten keine Haltefristen mehr.Es sind ne Menge Spekulanten an Bord mit schnellem Zock.Hab mit mehr Verlusten gerechnet.Der Kurs wird seinen Lauf finden.Die Zulassung ist wie gesagt reine Formsache.Kommen dann noch mehr Infizierte mit der Schweinegrippe im Focus der Medien,sehe ich tendenziell weit höhere Kurszuwächse.Orfmen hat jahrelang mit exellenten Postings alles gesagt.

[Joe_Trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.212.236 von Aptamilla am 19.05.09 20:02:51

ich habe kein kursziel für hep.

kannst du eins setzen ???

[Blankerhanz]

Unglaublich, hält über Stunden knapp über 1,40 Dollar.
Hier wird wohl die Grundlage gelegt für den nächsten Anstieg - Boden um 1,42 und dann..............sky is the limit

[Aliasdaniel]

Der thread nimmt so langsam das Niveau vom yahoo board an. War wesentlich angenehmer die letzten Monate hier zu lesen als die letzten 2 Tage. Woran das wohl liegt?

[Joe_Trader]

die ausgabe von aktien, welche gestern durch die presse ging, ist die vom 11.5.2009 (homepage von hemispherx) ??

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.213.050 von Joe_Trader am 19.05.09 21:16:58

Es ist schwierig ein Kursziel für HEB abzugeben.Dieser Titel lebt von den Zulassungen ihrer Pipline,den Kooperationen mit big Playern(z.B.Roche)und vor allem von der Phantasie.Gelingt es der Firma Alferon und Ampligen bestens zu vermarkten,sehe ich mittelfristig Kurse von 40 Dollar und mehr.Meine Einschätzung ohne Gewähr.Gruss Apta

[antlover123]

guten morgen zusammen...

Aptamilla - ist es nicht so, dass HEB versucht seine Medizin selber zu produzieren und zu verkaufen, ohne big pharma ins boot zu holen? die brauchen eigentlich nur die vertriebspartner dafür, aber ich gebe zu, ich habe keine ahnung wie das in den USA läuft.

Auf der Verpackung wird aber sicher halt nicht Roche drauf stehen! das ist das was die sache so spannend macht, dafür brauchen sie ja auch frisches geld was sie auch bekommen werden. denn andere wissen das auch!

grüße
antlover

[Malingo]

meint ihr da geht noch was oder ist der Zug schon lange abgefahren? Sind kaum noch aktivitäten!!

Gruß Mali

[Joe_Trader]

whts going on????

i

[orfmen]

Ja, wir Menschen stolpern blind
Durch des Lebens Enge.
Oft ist leer wie Schall und Wind
Größtes Festgepränge.
Irrt man ehrfurchtsvollen Blicks,
Ehr und Macht zu suchen,
Kommt der Mächt'ge hinterrücks,
Einen zu verfluchen!
-------------Frank Wedekind


Ein paar Highlights der letzten Tage:

Was meint ihr was könnte Hemispherx nach dem 26.05.09 wert sein, natürlich nach erfolgreicher Zulassung? Hat einer ne Idee?

Vor ca. 10 Jahren stand die Aktie laut Chart einmal bei knapp 20,00 €- wer weiß, vielleicht sehen wir bald wieder diesen Kurs….. Das 10Q??? Was ist das?

...das sieht sehr gut aus .... wenn ich mir 10-Q anschaue bekomme ich das Gefühl nicht los dass die Zulassung sehr wahrscheinlich ist...wie schätzst Du die Lage ein und wie weit könnte es bis 26.05. hochgehen?

deshalb geht es runter…. kann nur positiv gedeutet werden

Gier frisst Hirn! Die Looser kommen schnell wieder zurück. Bin bullish!

was mich wundert ist das man den kurs nicht laufen läßt.

Liegt wohl an dem neuen Steuersystem….. Die Zulassung ist wie gesagt reine Formsache.

ich habe kein kursziel für hep….kannst du eins setzen ???

Hier wird wohl die Grundlage gelegt für den nächsten Anstieg - Boden um 1,42 und dann..............sky is the limit

Dieser Titel lebt von den Zulassungen ihrer Pipline,den Kooperationen mit big Playern(z.B.Roche)und vor allem von der Phantasie.Gelingt es der Firma Alferon und Ampligen bestens zu vermarkten,sehe ich mittelfristig Kurse von 40 Dollar und mehr.

die ausgabe von aktien, welche gestern durch die presse ging, ist die vom 11.5.2009 (homepage von hemispherx)
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------


Statt hier so einen Schwachsinn zu diskutieren, interessiert mich vielmehr die Frage:
Was hat Rodman & Renshaw wirklich vor?
Welches Ziel verfolgen sie? Den Kurs haben sie ja offensichtlich voll im Griff.

Gibt es hier jemand, der vor lauter Zulassungswahn trotzdem in der Lage ist, noch klar zu denken?

Am besten per BM (wird je nach Zeit beantwortet), ich will in dieser Phase niemanden mehr beeinflussen. Egal was man hier herausliest und welche Schlüsse man daraus zieht, man könnte so oder so die falsche Entscheidung treffen,
damit will ich nichts zu tun haben.
Jeder stirbt für sich!!!

Sorry, bitte nicht persönlich nehmen, ich bin etwas angespannt!

Wenn die Hoffnung sich zerschlug
– Wann und wo sie auch entflohn,
Ob bei Nacht im Schattenflug,
Ob am Tage, als Vision –
War sie darum weniger Trug?
Was sich uns erfüllt, was nicht,
Ist im Traum ein Traumgesicht.
--------------------E.A.P.
Grüße!

[Joe_Trader]

was ist da los !!!!

[Aliasdaniel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.220.419 von Joe_Trader am 20.05.09 17:00:00

Mensch Joe, laut yahoo board willst du doch nur 1.80. Bitte husch husch verkaufen und dann in den nächsten thread mit pusher smiley im Gepäck. Tschöö

[Joe_Trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.220.605 von Aliasdaniel am 20.05.09 17:15:24

korrekt.aber man macht sich schon gedanken weshalb es stieg.

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.220.167 von orfmen am 20.05.09 16:38:11

Rodman&Renshaw ist in den Staaten eine renomierte Investment Bank.Sie hat die Subprime Krise mit bravour überstanden.Gerade heute investieren sie nicht mehr so spekulativ in diverse Unternehmen.Die Bankenkrise lässt viele Geldunternehmen vorsichtiger agieren.Nicht einfach so haben R&R binnen einer Woche 25,5 Mio.shares und damit 34,4 Mio.Dollar in Hemispherx investiert.Das ist schon ein fettes Volumen!Mit Sicherheit weiss R&R mehr wie wir alle zusammen.Da kommt bald was!!!Eine andere logische Erklärung gibts im Moment nicht.Ich bleib dran.Gruss Apta

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.224.640 von Aptamilla am 21.05.09 09:16:29

Danke Apta,
schön dass du nicht sauer auf mich bist.
Ich bin im Moment ziemlich ratlos, bin auch knapp an der Zeit. Hier passieren Dinge, mit denen habe ich nie gerechnet. Melde mich später wieder.
Ich glaube der Dienstag ist jetzt fix!
Ich hoffe jeder von uns ist danach zufrieden, egal wie er sich vorher entschieden hat.

Grüße!

[antlover123]

Alferon...

ich wollte hier in der stürmischen zeit noch einmal den zusammenhang zwischen genitalwarzen, humane papillomavieren und gebärmutterhalskrebs aufzeigen. Da Alferon hierbei die nase vorne hat, wird das auf die nächsten jahre ein renner werden. denn es werden ja nicht nur die warzen bekämft, sondern es wird auch präventiv bei einer infektion mit hochrisiko HPV eingesetzt werden können! bei einem Anteil von nur 5% hochrisiko HPV (ich glaub der liegt höher) macht das mehr als 1 mio anwendungen pro jahr in den USA alleine!

was meint ihr? ist das nicht alleine schon spannend?


hierzu 2 links:
http://de.wikipedia.org/wiki/Humane_Papillomviren
http://www.entrepreneur.com/tradejournals/article/163480624.…

Fact Sheet there are approximately 5.5 million new genital HPV infections each year with more than 20 million people in the United States currently infected. (dunkelziffer deutlich höher = etwa 50% der erwachsenen frauen)


Aus wikipedia über Gebärmutterhalskrebs:

Häufigkeit [ganz schön viele fälle alleine in deutschland]

Es ist der zweithäufigste bösartige Tumor bei Frauen.....
Die häufigste Ursache für ein Zervixkarzinom ist eine Infektion mit humanen Papillomviren.....
Die Häufigkeit (Inzidenz) beim Gebärmutterhalskrebs unterscheidet sich weltweit erheblich. Sie liegt in Finnland bei 3,6 und in Kolumbien bei 45 pro 100000 Frauen pro Jahr. In Deutschland lag sie 2002 bei 13,3 pro 100000. Die Inzidenz höhergradiger Präkanzerosen der Cervix uteri liegt um das 50- bis 100-fache höher.[2][3] Früher war es der häufigste Genitalkrebs der Frau, doch durch Früherkennungsuntersuchungen konnte die Häufigkeit in Mitteleuropa auf zirka 25 Prozent aller Genitalkarzinome gesenkt werden. Dagegen zeigt die Inzidenz zervikaler Krebsvorstufen eine steigende Tendenz.[2] In Deutschland war der Gebärmutterhalskrebs 2002 die achthäufigst diagnostizierte Krebsart. Gleichzeitig ist die Erkrankung die achthäufigste Ursache für krebsbedingte Todesfälle. Jährlich erkranken in Deutschland etwa über 6000 Frauen neu an einem Zervixkarzinom, etwa 1800 sterben daran.[4] Damit liegt der Gebärmutterhalskrebs bei den Krebsneuerkrankungen der Frau an zehnter Stelle.[5] Die 10-Jahres-Überlebenswahrscheinlichkeit der in der Regel relativ jungen Patientinnen beträgt etwa 60 Prozent.[6]

[Ulle80]

1,72 pre-market

[Blankerhanz]

NEWS

Japan's Council Awards Innovative Technology Grants for Pandemic Influenza Vaccines Adjuvanted by Hemispherx's Ampligen(r)

10:00 a.m. 05/21/2009 Provided By GlobeNewswire

PHILADELPHIA, May 21, 2009 (GLOBE NEWSWIRE) -- Hemispherx Biopharma (HEB) announced that it has learned that Japan's Council for Science & Technology Policy (CSTP) awarded to the National Institute of Biomedical Innovation (NIBIO) funds to advance research with influenza vaccines utilizing a new experimental adjuvant, Ampligen(r) (Poly I: Poly C12U). The CSTP laid open in 2008 competition of industry-academia-government institutions to apply for its authorization of Innovative Technology awards. The CSTP has elected 24 applications out of 143, and authorized the research budget as "Innovative Technology". The CSTP is a cabinet office position reporting to the Prime Minister of Japan.
NIBIO's research entitled "Innovation Project for Anti-infectious vaccines in Next Generation" is aimed at the development of high-value-added vaccines for various infections such as pandemic influenza, malaria and AIDS. With regards to influenza vaccines in particular, NIBIO has worked jointly with researchers at the National Institute of Infectious Diseases (NIID), with whom Hemispherx has been collaborating in various studies. NIBIO / NIID common goal is to develop the pandemic influenza vaccine formulated with an adjuvant, Ampligen(r), an experimental therapeutic, to be administered by intranasal routes. They expect the intranasal vaccine may exert broad cross protection against the mutated viruses of pandemic influenza based on results to date.
Study of this unique vaccine preparation combined with Ampligen(r) (Poly I: Poly C12U), an experimental therapeutic, started in April 2007 under a research grant by Japan's Ministry of Health, Labor and Welfare (MHLW). The efforts in the last 2 years are now culminating in encouraging results in rodents and monkeys wherein a dramatic increase of IgA secretion was found which leads to a broadly cross-protective effect against various pandemic influenza strains.
Hemispherx indicated that a "universal vaccine", to protect potentially against shifted wild-type strains, like the swine flu strain, would need to recognize conserved sequences among different strains of influenza vaccines. "Universal vaccines" might be effectively used against shifted strains such as the current swine flu strain which is a shifted strain of HINI virus included in the trivalent seasonal vaccine. Cross-protection, such as reported in the JIID vaccine tests to date when Ampligen(r) (an experimental therapeutic) is added, is prima-facie evidence that conserved sequences may indeed be recognized with certain specific immunizing "cocktails". A further description of adjuvant technologies and regulatory considerations is discussed in the week of May 4th issue of Biocentury.
The number of swine flu confirmed cases in Japan has soared from four to 200 within days, forcing authorities to shut down schools. According to Japanese sources, the sudden rise in cases may prompt the World Health Organization to raise the pandemic alert level to the highest level of 6.
About Super Special Consortia for Innovative Technologies (Description
from CSTP's Mission Statement):
"Strategic Promotion of Innovative Technologies
Innovative Technologies
* Technologies of the world's top-level
* Technologies that would have a considerable ripple effect in the
economy
Deploy a technology development strategy for swiftly grow[ing] budding
innovative technologies into the driving force of society-wide
innovations.
Specify the potential of excellent innovative technologies and develop
them in a timely manner for creating innovations.
Provide the potential for growth by enabling restricting factors such
as a lack of resources and environmental factors etc. to be overcome
and overcome the competition that exists at a global level.
Realization of continuous economic growth and an affluent society."
About Hemispherx Biopharma
Hemispherx Biopharma, Inc. is a specialty pharma company engaged in the manufacture and clinical development of new drug entities for treatment of seriously debilitating disorders. Hemispherx's flagship products include Alferon N Injection(r) (FDA approved for a category of sexually transmitted diseases) and the experimental therapeutics, Ampligen(r) and Oragens. Ampligen(r) and Oragens represent experimental RNA nucleic acids being developed for globally important debilitating diseases and disorders of the immune system. Hemispherx's platform technology includes large and small agent components for potential treatment of various severely debilitating and life threatening diseases. Hemispherx has in excess of 50 issued patents comprising its core intellectual property estate and a fully commercialized product (Alferon N Injection(r)). The Company wholly owns and exclusively operates a GMP certified manufacturing facility in the United States for commercial products. For more information please visit www.hemispherx.net.
Information contained in this news release other than historical information, should be considered forward-looking and is subject to various risk factors and uncertainties. For instance, the strategies and operations of Hemispherx involve risk of competition, changing market conditions, change in laws and regulations affecting these industries and numerous other factors discussed in this release and in the Company's filings with the Securities and Exchange Commission. Any specifically referenced investigational drugs and associated technologies of the Company (including Ampligen(r), Alferon LDO and Oragens) are experimental in nature and as such are not designated safe and effective by a regulatory authority for general use and are legally available only through clinical trials with the referenced disorders. The forward-looking statements represent the Company's judgment as of the date of this release. The Company disclaims, however, any intent or obligation to update these forward-looking statements. Clinical trials for other potential indications of the approved biologic Alferon N Injection(r) do not imply that the product will ever be specifically approved commercially for these other treatment indications; similarly, the completion of the NDA filing process with Ampligen(r) does not imply that the product will ever be approved commercially.
CONTACT: Hemispherx Biopharma, Inc.
Dianne Will
518-398-6222
[e-mail]
CCG Investor Relations
Investor Contact:
Mark Collinson
310-477-9800

[Ulle80]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.227.510 von Blankerhanz am 21.05.09 17:01:31

Das ganze mal gebabelfished:


Firma-Nachrichten
HEB
HEB
Hemispherx BioPharma, Inc. Amex
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Japans der Rat spricht erfinderische Technologie-Bewilligungen für pandemische Grippe-Impfstoffe Adjuvanted durch Hemispherxs Ampligen zu (r)

„Super spezielle Konsortien“, zum der Schlüsseltechnologien zu fördern

PHILADELPHIA, 21. Mai 2009 (KUGEL NEWSWIRE) -- Hemispherx Biopharma (NYSE Amex: HEB) verkündet, dass es erfahren hat, dass Japans Rat für die Wissenschaft u. Technologie-Politik (CSTP) zugesprochen dem nationalen Institut der biomedizinischen Kapital der Innovation (NIBIO), um Forschung mit den Grippeimpfstoffen voranzubringen, die eine neue experimentelle Hilfe, Ampligen verwenden (r) (Polyi: Poly-C12U). Das CSTP legte geöffnetes Konkurrenz 2008 der Industrie-Akademieregierung Anstalten, seine Ermächtigung der erfinderischen Technologiepreise zu beantragen. Das CSTP hat 24 Anwendungen aus 143 heraus gewählt und den Forschungsetat als „erfinderische Technologie“ autorisiert. Das CSTP ist eine Kabinettbüroposition, die den Premierminister von Japan berichtet.

Betiteltem „Innovations-Projekt NIBIOS wird Forschung für Anti-ansteckende Impfstoffe im Folgenden Erzeugung“ die Entwicklung der high-value-added Impfstoffe für verschiedene Infektion wie pandemische Grippe, Malaria und AIDS angestrebt. In Bezug auf Grippeimpfstoffe insbesondere, hat NIBIO zusammen mit Forschern am nationalen Institut der Infektionskrankheiten (NIID) gearbeitet, mit denen Hemispherx in den verschiedenen Studien zusammengearbeitet hat. NIBIO/NIID gemeinsames Ziel ist, den pandemischen Grippeimpfstoff zu entwickeln, der mit einer Hilfe, Ampligen formuliert wird (r), ein experimentelles therapeutisches, durch intranasale Wege ausgeübt werden. Sie erwarten, dass der intranasale Impfstoff ausgedehnten Querschutz gegen die veränderten Viren der pandemischen Grippe ausüben kann bis jetzt basiert auf Resultaten.

Studie dieser einzigartigen vaccine Vorbereitung kombiniert mit Ampligen (r) (Polyi: Poly-C12U), ein experimentelles therapeutisches, begonnen im April 2007 unter einer Forschungsbewilligung durch Japans Gesundheitsministerium, Arbeit und Wohlfahrt (MHLW). Die Bemühungen in den letzten 2 Jahren kulminieren jetzt in aufmunternden Resultaten in den Nagetieren und in den Affen, worin eine dramatische Zunahme der IgA Absonderung gefunden wurde, die zu einen breit Kreuz-schützenden Effekt gegen verschiedene pandemische Grippebelastungen führt.

Hemispherx zeigte an, dass ein „Universalimpfstoff“, sich gegen verschobene Wildart Belastungen, wie die Schweingrippebelastung möglicherweise zu schützen, konservierte Reihenfolgen unter verschiedenen Belastungen der Grippeimpfstoffe würde erkennen müssen. „Universalimpfstoffe“ konnten gegen verschobene Belastungen wie die gegenwärtige Schweingrippebelastung effektiv benutzt werden, die eine verschobene Belastung des HINI Virus eingeschlossen im dreiwertigen Saisonimpfstoff ist. Kreuz-Schutz, wie bis jetzt berichtet in den JIID vaccine Tests, wenn Ampligen (r) (ein experimentelles therapeutisches) wird hinzugefügt, ist prima facie Beweis, dass konservierte Reihenfolgen mit immunisieren„Cocktails“ bestimmten Besonderen in der Tat erkannt werden können. Eine weitere Beschreibung der hilfreichen Technologien und der regelnden Betrachtungen wird in der Woche der 4. Mai-Ausgabe von Biocentury besprochen.

Die Zahl Schweinen, die Grippe Fälle in Japan bestätigte, hat angestiegene von vier bis 200 innerhalb der Tage und zwingt Behörden, Schulen zu schließen. Entsprechend japanischen Quellen kann der plötzliche Aufstieg in den Fällen die Weltgesundheitsorganisation auffordern, um das pandemische Alarmniveau zum höchsten Niveau von 6. zu heben.


Über super spezielle Konsortien für erfinderische Technologien (Beschreibung
vom Leitspruch CSTPS):
„Strategische Förderung der erfinderischen Technologien
Erfinderische Technologien
* Technologien der Welt Spitzen
* Technologien, die eine beträchtliche allmählich spürbare Wirkung in haben würden
Wirtschaft
Entfalten Sie eine Technologie-Entwicklungsstrategie für schnell wachsen [ing] die Knospung
erfinderische Technologien in die treibende Kraft von gesellschaftsweitem
Innovationen.
Spezifizieren Sie das Potenzial der ausgezeichneten erfinderischen Technologien und entwickeln Sie sich
sie in einer fristgerechten Weise für die Schaffung der Innovationen.
Stellen Sie das Potenzial für Wachstum vom Ermöglichen der einschränkenfaktoren so zur Verfügung
wie ein Mangel an den überwunden zu werden Betriebsmitteln und Klimafaktoren etc.
und überwunden worden der Konkurrenz, die auf einem globalen Niveau existiert.
Realisierung des ununterbrochenen Wirtschaftswachstums und der reichlichen Gesellschaft. „

Über Hemispherx Biopharma

Hemispherx Biopharma, Inc. ist eine Spezialgebiet pharma Firma, die an der Fertigung und der klinischen Entwicklung der neuen Drogewesen für Behandlung der ernsthaft lähmenden Störungen teilnimmt. Hemispherxs Flaggschiffprodukte schließen Alferon N Einspritzung ein (r) (FDA-gebilligt für eine Kategorie sexuell - übertragene Krankheiten) und die experimentelle Therapeutik, Ampligen (r) und Oragens. Ampligen (r) und Oragens stellen die Nukleinsäuren der experimentellen RNS dar, die für global wichtige lähmende Krankheiten und Störungen des Immunsystems sich entwickelt werden. Hemispherxs Plattformtechnologie umfaßt die großen und kleinen Mittelbestandteile für mögliche Behandlung der verschiedenen streng lähmenden und lebensbedrohenden Krankheiten. Hemispherx hat über 50 herausgegebenen Patenten, die seinen Zustand des geistigen Eigentums des Kernes und ein völlig in den Handel gebrachtes Produkt (Alferon N Einspritzung, enthalten (r)). Die Firma besitzt insgesamt und lässt ausschließlich eine GMP zugelassene Produktionsanlage in den Vereinigten Staaten für Handelsprodukte laufen. Zu mehr Information besuchen Sie bitte www.hemispherx.net.

Die Informationen, die in dieser Pressenotiz anders als historische Informationen enthalten werden, sollten als vorausschauend gelten und sind abhängig von verschiedenen Risikofaktoren und -ungewißheiten. Zum Beispiel beziehen die Strategien und die Betriebe von Hemispherx Risiko von Konkurrenz-, ÄndernMarktlagen, Änderung in den Gesetzen und in Regelungen mit ein, die diese Industrien beeinflussen und zahlreiches andere Faktoren, die in dieser Freigabe und in den Archivierungen der Firma mit der Börsenaufsichtsbehörde besprochen werden. Irgendwelche bezogen spezifisch Untersuchungsdrogen und verbanden Technologien der Firma (einschließlich Ampligen (r), Alferon LDO und Oragens) sind in der Natur experimentell und da so sicheres und wirkungsvoll nicht durch eine Aufsichtsbehörde für allgemeinen Gebrauch gekennzeichnet werden und nur durch klinische Studien mit den bezogenen Störungen erlaubterweise vorhanden sind. Die vorausschauenden Aussagen stellen das Urteil der Firma ab dem Datum dieser Freigabe dar. Die Firma dementiert jedoch jede mögliche Absicht oder Verpflichtung, diese vorausschauenden Aussagen zu aktualisieren. Klinische Studien für andere mögliche Anzeigen über die anerkannte biologische Alferon N Einspritzung (r) deuten nicht an, dass das Produkt überhaupt spezifisch Handels- für diese anderen Behandlunganzeigen genehmigt wird; ähnlich die Beendigung des NDA Archivierungsprozesses mit Ampligen (r) deutet nicht an, dass das Produkt überhaupt Handels- genehmigt wird.

KONTAKT: Hemispherx Biopharma, Inc.
Dianne wird
518-398-6222
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310-477-9800

[0203]

Heute letzter Tag in amiland zu kaufen am Montag ist die Börse wegen Feiertages geschlossen.

[orfmen]

Hey Götz,
was ist eigentlich mit dir?
Ist dir dieser Thread zu popelig geworden?
Wir können uns ja alle auf dem Amiboard treffen, um uns auszutauschen. Die deutsche Sprachen können wir so nach und nach in die Tonne treten, gibt ja eh nur noch manager und stores in Deutschland.
Irgendwann sind wir alle flat und niemand weiß so recht warum.
Unter user verstehen die meisten in diesem Thread wirklich nur Konsument.
Schade!
Na dann konsumiert mal schön!

Grüße!

Danke an die Poster von gestern, die hier noch für Leben und Infos sorgen und nicht nur zum schnorren kommen!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.232.496 von orfmen am 22.05.09 12:20:36

Besonderen Dank natürlich an antlover!

Endlich versucht es mal jemand! Dazu gibt es noch viele interessante Zusammenhänge zu diskutieren, was wir auch durchaus mal wagen können, obwohl wir wenig Ahnung davon haben.
Ich habe dafür noch etwas Material im Keller. Vielleicht fühlen sich dann auch mal ein paar Menschen mit etwas mehr Hintergrundwissen angesprochen und es entsteht ein richtiges Forum.
Ich wiederhole es nochmal, hier wird wegen ernsthaften Diskussionsversuchen niemand ausgelacht.
Ich fand nur die Kurszieldiskussionen und das Drumherum etwas unpassend, so kurz vor einer wichtigen News, deshalb war ich so ungehalten.
Es gibt Menschen, die wagen aufgrund solcher Postings einen "Schnellschuss".
Aptamilla, mal ehrlich 40$ mittelfristig und Zulassung nur noch Formsache.......unterschreibst du mir das????

Zurzeit "quält" uns leider ein wichtiges Datum, ein paar Tage später haben wir dann wieder den Kopf frei für die richtig wichtigen Dinge, die da wären:
Wie geht es weiter?

Grüße!

[Ulle80]

Hab da mal ne Verständnisfrage zu dem Artikel von gestern, ich hätte das ganze eigentlich eher positiv interpretiert. Oder habe ich das ganze nun so total falsch verstanden?

Grüße

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.232.685 von orfmen am 22.05.09 12:47:53

Nein,unterschreiben kann ich hier nichts.Vielmehr gibts bei zugelassenen Blockbusterpräparaten emmense Kursaufschläge.Ich erinnere an Viropharma vor ungefähr 4 Jahren.40 Dollar als Endziel sind da nicht so phantastisch hochgerechnet.Mit der Formsache bin ich natürlich faktisch spekulativ.Da spiegeln sich Logik mit Wunschdenken wieder.Sorry dafür.Denke aber hier laut über gewisse Vorgänge im Forum und auch bei HEB nach und das in bullisher Art und Weise.Puschen liegt mir fern.Jeder entscheidet für sich.Gruss Apta

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.232.845 von Ulle80 am 22.05.09 13:07:43

Woher kommt deine Unsicherheit?
Vom Kursverhalten, stimmts?

Daraus kannst du im Moment garnix ableiten. News dieser Art bewegen in dieser Phase nicht mehr sehr viel.
Das wird erst wieder später interessant.
Ich wünschte aber selbst, man könnte es schaffen sich durch nichts beeinflussen zu lassen. Ist aber fast unmöglich.
Am besten man sieht garnicht auf den Kurs, unterhält sich mit niemandem, liest in keinem Forum, sondern versucht selbst zu recherchieren und einen klaren Kopf zu behalten.
Nur so kann man hinterher auf niemanden sauer sein, nur auf sich selbst, das reicht ja schon!

Immerhin ist HEB innerhalb weniger Wochen um knapp 400% gestiegen, da kann ein Rückfall in diese Zone (was durchaus nicht unmöglich ist) schon ein heftiges Magendrehen verursachen. Gleiches gilt aber auch für das Hinterherschauen, wenn HEB weitere 400% am Dienstag sieht. Vielleicht passiert aber auch garnicht viel, muss auch nicht jedem recht sein!

Meistens kommt es aber dann doch ganz anders.

Außerdem, so viele kursbeeinflussende Faktoren / News wie in den letzten Tagen,
gab es bei HEB im gesamten letzten Jahr nicht.

Grüße!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.233.067 von Aptamilla am 22.05.09 13:40:53

Viropharma ist natürlich ein krasses Beispiel, ähnlich Vanda vor kurzem.
Nur darfts du dabei die MK der Unternehmen nicht vergessen!!!

Diese Diskussion sollten wir auch lieber auf später vertagen.
Hoffen wir erstmal, dass wir alle die nächsten Tage ohne körperliche und geistige Schäden überstehen.
Obwohl, wenn ich von mir ausgehe, habe ich schon ganz schön gelitten, mehr als eingeplant!

Grüße!

[Ulle80]

Naja, aus euren Beiträgen lese ich hervor, dass ich den Artikel wenigstens nicht falsch verstanden habe...

Und natürlich ist jeder seines eigenen Glückes Schmied. Wobei ja eigentlich immer die Anderen Schuld haben...

[Aliasdaniel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.232.845 von Ulle80 am 22.05.09 13:07:43

Sah doch gestern zunächst noch ordentlich aus. Kursverhalten ändert sich meiner Meinung nach durch 2 Faktoren.

Zum einen ganz klar durch Basherattacken wie diese hier:http://www.fool.com/investing/general/2009/05/21/1-star-stoc…

oder aber http://www.thestreet.com/_yahoo/story/10503638/1/tiny-biotec…

und zum anderen wollen viele bei fda news nicht investiert sein, da es ihnen zu riskant erscheint.

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.233.506 von Ulle80 am 22.05.09 14:37:46

Wobei ja eigentlich immer die Anderen Schuld haben...
Na das ist sowieso fakt!
Ich habe manchmal auch das Gefühl, von fremden Mächten gesteuert zu werden, wenn ich auf den Verkaufsknopf drücke und hinterher geht es hoch!
Oder ich kaufe was und die Aktie löst sich förmlich in Luft auf.
Das bin doch nicht wirklich ich gewesen.
Bei mir landet grundsätzlich alles im Plus, der Rest war der "Andere" mit dem roten Kittel!

[Ulle80]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.233.658 von orfmen am 22.05.09 14:56:46

Und ich dachte das wär nur bei mir so...

[Ulle80]

Aber Spaß bei Seite.

Aktuell:

NASDAQ Last Sale
1.51 0.05 3.42%
Volume
154,042

Und noch nirgends einen Bericht gefunden, also mal abwarten, was heute passiert.

Gestern n Volumen von 13,8 mio.

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.233.926 von Ulle80 am 22.05.09 15:26:10

Und noch nirgends einen Bericht gefunden, also mal abwarten, was heute passiert.
Mein Tip: Dienstag 13.30 Uhr unserer Zeit!

[Ulle80]

ja, da warte ich auch drauf.

Das andere war auf heut bezogen...

[Joe_Trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.234.487 von Ulle80 am 22.05.09 16:23:50

naja hat sich nochmal gefangen.

[orfmen]

Ich starte mal den Versuch einer Umfrage, vielleicht bekommen wir so etwas wie ein "Stimmungsbild" bis Dienstag.

Zur Wahl stehen:
1. Approval
2. Non Approval
3. Approvable Letter (oder wie das Dingens jetzt neuerdings heißt)

Jeweils in Prozenten anzugeben!
Ich hoffe ihr seit dabei. Finde ich im Moment jedenfalls sinnvoller als Kursziele zu tippen.
Wenn ihr erlaubt würde ich gern erst am Dienstag tippen, ich bitte um Verständnis. Außerdem sollte sich auch niemand davon beeinflussen lassen.
Bin gespannt, was da so raus kommt!
Grüße!

[schmacki]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.234.616 von orfmen am 22.05.09 16:39:43

So,bin seit gestern auch mit an Bord!
Hab noch einen heissen Tipp für Euch.
ADLS
Cethromycin,FDA Advisory Committee 2.06.2009,PDUFA 31.07.2009
Schaut's Euch an!
Gruss

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.234.790 von schmacki am 22.05.09 16:58:56

Ich dachte du hattest eine Order unter 0,6 drin!
Warum hast du sie wieder rausgenommen??? der Kurs war doch noch mal unter 0,5.

[schmacki]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.234.864 von orfmen am 22.05.09 17:06:49

Weil Ich tagelang nicht bedient worden bin!Bin halt etwas teurer
eingestiegen,denn bei Zulassung oder nicht, spielen die paar cent keine Rolle denke Ich.

[Joe_Trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.235.618 von schmacki am 22.05.09 18:34:18

[Biotechspezialx]

So Ihr geht von Approval durchmasch aus...

2 Kapitalerhöhungen um die 1 $

bei einem durchmasch frage ich mich.. hätten sie die gleiche Aktien Zahl bei 7-8$ am mitchwoch das dreifache einehmen können.

will hier niemanden verunsichern, aber ein fader beigeschmack ist dies schon.

macht sowas eine firma die sich einer zulassung sicher ist..werfe ich hier mal so in den raum..

nur zur info ich bin hier auch drin.... aber mit magenschmerzen...

[schmacki]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.236.295 von Biotechspezialx am 22.05.09 20:07:38

Sicher kann man bei der FDA nie sein,soll'n Sie nach einer negativen Entscheidung ne KE machen,zu 20cent?

[Joe_Trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.236.320 von schmacki am 22.05.09 20:11:24

stimmt nun auch wieder

[Joe_Trader]

was für ein volumen.

[Joe_Trader]

die jungs welche zu 1,70 $ sich eingekauft haben mmüssen ganz schön schwitzen

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.236.295 von Biotechspezialx am 22.05.09 20:07:38

So Ihr geht von Approval durchmasch aus
Wer ist Ihr?
Und woraus meinst du das zu erkennen, dass man hier vom Durchmarsch ausgeht?

nur zur info ich bin hier auch drin.... aber mit magenschmerzen...
Zur Info, man könnte auch Magenschmerzen haben, wenn man draussen ist.
Sicher kann man sich NIE sein, weder mit der FDA noch mit HEB.

Und wer so ein Gesicht zieht -- -- schon beim Einstieg, sollte es lieber lassen.

Grüße!

[Joe_Trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.236.295 von Biotechspezialx am 22.05.09 20:07:38

da du hier investiert bist, zeigt du eine chance der zulassung siehst.

hop oder top

[Joe_Trader]

habt ihr bestimmt auch schon gesehen oder ???
yahoo board
http://finance.google.com/group/google.finance.660636/browse…

[Joe_Trader]

text stammt wohl aus dem link hier
http://www.sec.gov/cgi-bin/browse-idea?CIK=0000946644&action…

[orfmen]

Das ist echt lustig!

Macrocosmonaut und götz "unterhalten" sich auf dem Amiboard auf englisch.
Sagt mal, findet ihr das nicht selbst albern?
Deutsche Sprache, schweres Spracken, oder wie oder was???

Ich gebs auf, verteile in Zukunft "interssante Sachen" auch nur noch per BM!!!
Wer Interesse darf sich melden!

[schmacki]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.237.068 von orfmen am 22.05.09 21:57:44

Na Ich,immer!
Gruss

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.237.102 von schmacki am 22.05.09 22:01:43

Oder was sagst du dazu?
Ist doch albern oder nicht?
Reicht es nicht, dass so nach und nach die deutsche Sprache ausstirbt? Geh mal in eine deutsche Firma und sieh dir mal die Bezeichnungen an den Türen an, die sind alle bekloppt, nur noch englische Bezeichnungen.
Wo leben wir denn?
Deutschland das Land der Dichter und Denker!
Human ressources, facility manager....nur so ein Quatsch.
So einen Schwachsinn findet man in keinem anderen Land.
Das kann nicht normal sein, oder bin ich altmodisch?

Dann lieber altmodisch!!!!!!!!! aber meine Herkunft leugne ich nicht, indem ich nur noch schick und fein einen auf englisch mache!

Grüße!

[Joe_Trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.237.371 von orfmen am 22.05.09 22:35:40

da hast du recht.


im yahooboard nur idioten.was die alles schreiben

[Joe_Trader]

im yahoo board haben einige schon kurse von 0,50$ im auge.
Was meint ihr ??

ist das gespräch/meeting am Montag so ausschlaggebend ??

[schmacki]

Bei Ablehnung,seitens der FDA sind 50cent noch gut,mMn!
Muss jeder für sich entscheiden wiviel er riskiert,ist wie Lotto nur mit höheren Chancen.
Gruss

[Joe_Trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.238.454 von schmacki am 23.05.09 12:18:58

nun wer jetzt drin ist, kann auch nicht mehr raus.

[gino50]

Die Meldung seitens der FDA kann auch übers Wochenende kommen.
Die Frage ist nur gibt es eine Zulassung mit Auflagen oder aber
die Zulassung wird verschoben um weitere 6 Monate zwecks Abklärung
weiterer Daten.Dank der Schweinegrippe könnte es aber zu einer
Zulassung kommen.Die Chancen stehen wie immer 50/50.Ich tendiere
eher auf 70/30 positiv.AMPLIGEN sollte ja ein Blockbuster
werden.Ich weiss nicht ob die Pharmalobby ein gewichtiges Wörtchen
mitzureden haben bei der Entscheidung der FDA.NochmalsAMPLIGEN
ist ein Wundermittel,aber sehen es die von der FDA auch so.Bis
spätestens am 26.Mai wissen wir es.

[Joe_Trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.238.529 von gino50 am 23.05.09 12:53:17

kann mir nicht vorstellen das es eine positive nachricht gibt.
es wäre zu schön für alle.

mir macht nur die erhöhung/anmeldung der os shares zu denken und die 16 mio shares vor ein paar tagen. sieht nach vorbeugung aus für den supergau der ablehnung oder verschiebung.

[gino50]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.238.562 von Joe_Trader am 23.05.09 13:06:32

Ich glaube der Kursrutsch von gestern hat damit zu tun das viele
Investoren die früh bei Hemispherx (unter 1 Dollar)eingestiegen
sind ihre Gewinne jetzt mitnehmen.Aber auch Stopp loss Aufträge
drückten den Kurs.Die Verunsicherung ist gross.Viele haben Millionen investiert in der Hoffnung auf eine Zulassung.Es ist noch
alles offen.Andere Biotech Aktien die nächstens Bescheid von der FDA erhalten wie NFLD oder KERX konnten ihre Höchststände gestern auch nicht halten.Wie heisst es doch so schön "die Hoffnung stirbt zuletzt".Auch diesmal wird es son sein.

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.238.454 von schmacki am 23.05.09 12:18:58

@schmacki,
Bei Ablehnung,seitens der FDA sind 50cent noch gut,mMn!
Bei der letzten Verschiebung im Februar, welche ja angeblich der FDA zugeschrieben wurde, fiel der Kurs im Tief bis 25cent und pendelte sich dann Wochen später um 40cent ein.
Aber du liebst ja anscheinend das Risiko, anders kann ich mir deinen Einstieg kurz vor Toreschluss zu relativ hohen Kursen nicht erklären. Bisschen wehtun muss es schon, oder?
Ja ich weiß, die Order.......aber du kanntest doch den Termin, warum das Zögern bis fast zum Schluss?

@Joe-Trader
ist das gespräch/meeting am Montag so ausschlaggebend ??
Was meinst du eigentlich, worauf du dich eingelassen hast?
Eine Kremserfahrt mit anschließendem Kaffeekränzchen wird das sicherlich nicht! Rechne mit dem Schlimmsten, dann tut es nicht so weh.
nun wer jetzt drin ist, kann auch nicht mehr raus.
Du könntest auch in Deutschland noch handeln, allerdings unter "verschärften" Bedingungen.

@gino,
oder aber die Zulassung wird verschoben um weitere 6 Monate
Woher hast du diesen Zeitraum? Interessiert mich wirklich!!!
Dank der Schweinegrippe könnte es aber zu einer
Zulassung kommen.
Falsch!
Im Ernstfall wäre "nur" eine offlabel-Anwendung für die Grippe möglich!
Die Zulassung für CFS hätte damit nichts zu tun und würde weiter ihren "bürokratischen" Weg gehen, vielleicht mit einem zugedrückten Auge, vielleicht aber auch nicht.

Alles nur zusammengereimt und nicht zur Beeinflussung gedacht!

Grüße!

[Joe_Trader]

high risk ist schon klar.

rechnete aber erst mit verschärften bedingungen mitte kommender Woche.

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.238.730 von Joe_Trader am 23.05.09 14:25:28

rechnete aber erst mit verschärften bedingungen mitte kommender Woche.
Nein, mit verschärften Bedingungen meinte ich:
-großer Spread
-geringe Stückzahl
-schlechte "Bedienung"
-eventuell höhere Kosten, wenn in USA gekauft

Aber der Ausgang des Spiels ist doch noch offen, also insofern, nicht in Panik verfallen. Niemand kann genau sagen was kommt und wie es sich auswirken wird.
Grüße!

[Aliasdaniel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.238.562 von Joe_Trader am 23.05.09 13:06:32

"mir macht nur die erhöhung/anmeldung der os shares zu denken "

Hast du dir das filing richtig angesehen? Anscheinend nein sonst würde es zu solchen Aussagen nicht kommen

[Aliasdaniel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.238.881 von Aliasdaniel am 23.05.09 15:41:13

Das Filing ist übrigens vom 30. April, hätte man sich doch vorher informieren können. Oder machst du keine dd Joe bevor du kaufst?
O/S ist nicht A/S. Außerdem soll die Erhöhung diskutiert bzw abgestimmt werden. Die haben schon ihre Gründe warum sie diesen Schritt in Erwägung ziehen. Das ist hier keine OTC Klitsche die massiv verwässert mit etlichen Reverse Splits usw. Aber mit solchen News treiben sie eben genau diese Art von Investoren raus.


PRE 14A

http://www.pinksheets.com/edgar/GetFilingHtml?FilingID=65684…

NOTICE OF ANNUAL MEETING OF STOCKHOLDERS
TO BE HELD ON JUNE 24, 2009

1. To elect five members to the Board of Directors of Hemispherx to serve until their respective successors are elected and qualified;

2. To ratify the selection by Hemispherx's audit committee of McGladrey & Pullen, LLP, independent registered public accountants, to audit the financial statements of Hemispherx for the year ending December 31, 2009;

3. To amend Hemispherx's certificate of incorporation to increase the number of authorized shares of Hemispherx common stock from 200,000,000 to 350,000,000; 4. To adopt the Hemispherx 2009 Equity Incentive Plan; and

5. To transact such other matters as may properly come before the meeting or any adjournment thereof.

[gino50]

Habe ich das richtig gelesen,dass AMPLIGEN in Verbindung mit TAMIFLU eine bessere Wirkung aufweist.Dann hätte doch die FDA
sicher eine Grund AMPLIGEN zuzulassen.

[gino50]

Das amerikanische Seuchenkontrollzentrum (CDC) treibt die Entwicklung eines Impfstoffs gegen die Schweinegrippe voran. Die Regierung stellte für die erforderlichen Tests am Freitag eine Milliarde Dollar bereit.
Interaktiv-Box


Dossier: Schweinegrippe


Bildstrecke: Schweinegrippe: Tipps für den ErnstfallInfo-Box
Das Schweinegrippe-Virus (Typ H1N1)

Wissenschaftler klassifizieren Grippe-Viren nach ihren Oberflächenproteinen. H steht dabei für Hämaggluttinin, N für Neuraminidase. Es gibt 16 verschiedene H-Typen und neun verschiedene N-Typen, wobei die Nummern nichts über die Schwere der Krankheit aussagen. Die jetzt in Mexiko ausgebrochene Schweinegrippe hat den Virenstamm H1N1, die Vogelgrippe den Typ H5N1.

Der grösste Teil einer Virusoberfläche ist mit dem Eiweiss Hämagglutinin bedeckt. Das Protein ermöglicht Viren das Ankoppeln an die Zelle, in der schliesslich neue Grippeviren entstehen. Neuraminidasen sind Enzyme, die sich auf der Oberfläche von Influenzaviren befinden. Sie ermöglichen das Eindringen von Krankheitserregern in körpereigene Zellen. Diese viralen Enzyme schleusen dann auch von infizierten Zellen neu produzierte Viren aus der Zelle.


(Quelle: AP)
Wissenschaftler verfolgen bereits zwei Ansätze für einen Impfstoff, der genetisches Material des Erregers mit anderen Viren kombiniert. CDC-Forscher veröffentlichten in der Zeitschrift «Science» neue Erkenntnisse zur genetischen Untersuchung des Erregers H1N1 und fanden heraus, dass das Virus möglicherweise schon seit Jahren unentdeckt bei Schweinen verbreitet ist. Inzwischen sind mehr als 11 000 Menschen in mindestens 42 Ländern erkrankt, 85 Patienten sind gestorben.

Quelle: AP

[schmacki]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.238.692 von orfmen am 23.05.09 14:00:11

Hab mehrere Eisen im Feuer,war bei DNDN,DSCO dabei-da kann man auch mal die Orientierung verlieren.
Hab aber HEB schon jahrelang beobachtet,da Ich Ampligen sehr interessant finde!
Gruss

[schmacki]

Hatten wir das schon?

Which Small Biotech Firms Could Reap Benefits From Government's Flu Vaccine Initiative?
Written by Peter DePalma
Saturday, 23 May 2009 00:00

In news that could affect a number of publicly traded companies that hold U.S. licenses for flu vaccines (list below), Health and Human Services Secretary Kathleen Sebelius announced that the department will take important steps necessary to prepare for potential commercial-scale production of a candidate vaccine for the novel Influenza A ( H1N1). The Secretary is directing approximately $1 billion in existing funds that will be used for clinical studies that will take place over the summer and for commercial-scale production of two potential vaccine ingredients for the pre-pandemic influenza stockpile.

Inching closer to a swine flu vaccine, the government is beginning to analyze two candidates for the key ingredient to brew one.
"While firms that win a contract from the Department of Health and Human Services (HHS) to make a vaccine or therapy against the new flu strain possibly stand to make it big, other companies, too, are reaping the benefits of having their newer, yet unproven, technologies suddenly thrust into the spotlight," said Rodman & Renshaw analyst Elemer Piros.

"A lot of these companies would like to take advantage of this situation because they want to showcase their technology," he said. "What this really means is a great PR campaign."

The government currently is seeking information about new technologies that may possibly act against the H1N1 flu strain. However, HHS only wants companies that meet the criteria for its technology readiness level 7 or greater, meaning those firms with products in Phase II development and GMP manufacturing process capabilities, Piros noted.

The Centers for Disease Control and Prevention hopes to deliver one or both to vaccine manufacturers by the end of next week so scientists can begin the months-long process of producing shots.

“Preparation and planning are critical to keep Americans safe in the face of a potential pandemic,” Secretary Sebelius said. “Our goal throughout this new H1N1 outbreak has been to stay one step ahead of the virus. An important part of this effort has been our work to develop a potential vaccine because vaccines can help prevent and control influenza virus outbreaks. The actions we are taking today will help us be prepared if a vaccine is needed.” Related Video Report:
US Swine Flu Deaths Hit Double-digits
Swine flu has sickened more than 11,000 people in 41 countries and killed 85, according to the World Health Organization. Newly released data shows that a substantial portion of older Americans may have some immunity to the swine-origin H1N1 influenza virus, a finding that may prove useful when and if a vaccine to the new flu strain becomes available.



The funds will be used to place new orders on existing contracts with companies that hold U.S. licenses for flu vaccines. With these orders, they will produce a bulk supply of vaccine antigen and adjuvant. Antigen is the active ingredient in a vaccine that causes the human body’s immune system to develop antibodies that help fight an invading virus. Depending on the results of clinical studies, adjuvants could be added to a vaccine to improve the immune system’s response and potentially reduce the amount of antigen necessary for the body to recognize and fight a virus.


Having both antigen and adjuvant on hand provides maximum flexibility in a future immunization program, if a program is recommended. For example, if needed these ingredients could be used in vaccine to help protect health providers and other members of the critical workforce, as recommended by the National Strategy for Pandemic Influenza.

According to Thomson BioWorld, one firm that Rodman & Renshaw's Piros said may change the whole spectrum of flu response is Philadelphia-based Hemispherx Biopharma Inc. (AMEX: HEB), whose Phase III chronic fatigue syndrome drug Ampligen now is being investigated in Japan as an adjuvant to flu vaccines.

As reported in BioMedReports this past week, HEB is expecting to hear from the FDA this coming week as to whether Ampligen receives approval as a chronic fatigue syndrome treatment.

With the "boats loads" of safety data available, Ampligen could quickly be developed for H1N1 flu strain, Piros said. He noted that Hemispherx already has been in discussions with the CDC about its product.

"This drug (Ampligen) has been available to certain U.S. clinics for several years," says Adrienne Dellwo, About.com's Guide to Fibromyalgia & CFS. "And there's a lot of evidence (both clinical and experiential) showing that it works. Some doctors claim they've seen improvement in 80% of people with ME/CFS who take Ampligen, and significant improvement in about 50%. They say a lot of seriously disabled people have even been able to go back to work because of it."

Results from a recent NewsScore Report survey of working doctors, appear to agree with Dellwo, particularly when the physicians were asked "If approved, do you feel Ampligen will likely become the standard of care for Chronic Fatigue Syndrome patients?" Most responded that the scenario was likely to occur.

But what about Ampligen's role as "a booster" in fighting the flu?

This week, Japan's Council for Science & Technology Policy (CSTP) awarded funds to advance research with influenza vaccines utilizing the adjuvant, Ampligen(r) (Poly I: Poly C12U). This after the number of swine flu confirmed cases in Japan has soared from four to 200 within days.

If the Japanese data is deemed credible, and CDC experiments show protection against the H1N1 virus by using Ampligen as an adjuvant, "then you don't need another vaccine. You just mix in this adjuvant with whatever you make every season," Rodman & Renshaw's Piros said.

While it is all speculation for now, "it could be the biggest surprise ever," he said.

Interestingly, HEB is a past presenter at Rodman & Renshaw's Healthcare Conference and Rodman & Renshaw, LLC acted as the exclusive placement agent for a big investment transaction which helped HEB raise $18.3 million this past week- their second public equity offering in two weeks.

Could it be that these institutional investors are looking beyond HEB's pending FDA decision and more at the potential "flu market windfall?" One would never know it if you looked at the panic driven, volatile trading of the company's stock this week. The folks at Fool.Com issued a report on Friday that indicated HEB's stock was "Poised to Plunge." The article helped company shares tumble as nervous investors continued to wait for some word from about the Ampligen approval from the FDA.

The tense traders got even more confused after TheStreet.Com posted this video of famous penny stock trader Tim Sykes bashing Hemispherx. Sykes clearly indicated he would short HEB's stock in that video, but later the same day on his own YouTube channel, Sykes posted his own video in which he said he would recommend buying HEB shares.

Speculation on internet message boards and busy retail investor communities was rampant that the company's newest institutional investors were even dumping shares for a quick profit because they had gotten them "at a discount anyway." The latest MFFAIS report, showing holdings/transactions filed between 02-21-09 and 05-22-09 did not confirm those rumors.

With these government funds manufacturers will also prepare pilot lots of potential vaccine for use in clinical studies to determine the proper dose for a vaccine, determine if adjuvants are appropriate and ensure a vaccine is safe and effective. The U.S. government will share as much information as possible from the results of these clinical studies with the World Health Organization and the global community so that other countries can benefit from the U.S. efforts to determine dosage, safety and effectiveness.

Another small biotech who has thrown their hat in the ring is Rockville, Md.-based Novavax Inc. (Nasdaq: NVAX), which is in Phase II development of its VLP-based recombinant seasonal influenza vaccine has the necessary certified GMP manufacturing capabilities for producing up to 30 million doses of vaccine if necessary.

In response to the outbreak, Novavax quickly shifted gears, said CEO Rahul Singhvi. The company was able to change its dynamic to address the H1N1 virus while continuing to service its ongoing programs. Singhvi told Thomson BioWorld that his firm is confident that its VLP technology can "make a difference" addressing the 2009 H1N1 virus strain or any other future flu threats.

Using its VLP technology, Novavax builds a structure similar to a virus, without the genetic material required for viral replication, and a VLP vaccine can be produced using recombinant DNA technology starting with the viral genetic sequence information.

Therefore, Singhvi believes, the timeframe for making a vaccine can be shrunk from the normal four months to six months to between 10 weeks and 12 weeks. "With these innovations, we can make a significant improvement in the speed with which a new vaccine can be created to address potential emerging diseases," he said.

On Friday, CDC scientists unveiled the most detailed genetic examination yet of the novel virus, finding that the new swine flu may have been circulating undetected in pigs for years.

That report, in the journal Science, still fails to solve the bigger mystery of when and where the virus made the jump to people and what genetic change allowed it to start spreading so rapidly. The virus was first detected last month, and at least 42 countries now have confirmed it in more than 11,000 people. At least 85 people have died from it.

The confirmed cases don’t represent anywhere near the full scope of the outbreak: For every reported case of swine flu, there may be 20 people sickened with it, said CDC’s Dr. Anne Schuchat — more than 100,000 people in the U.S. There are signs that it is declining in parts of the country, although school-related outbreaks in New York City and elsewhere have led to the closings of about 60 schools affecting 42,000 students, Schuchat said.

Investors interested in seeing the complete database of clinical trials and upcoming FDA decisions can access that information here.

The following table presents a comprehensive overview of influenza drugs and other antiviral agents that have made it to testing in humans. There are many other therapies are in earlier stages of development, including animal testing:

Drug Name Organization StatusCSL-401 CSL Ltd RegisteredFluad-H5N1 Novartis AG RegisteredGSK-1119711A GlaxoSmithKline PLC RegisteredGrippol Plus Solvay SA RegisteredInfluvac TC Solvay RegisteredIntradermal seasonal flu vaccine Sanofi-Aventis SA RegisteredPandemrix GlaxoSmithKline RegisteredPanflu Sinovac RegisteredCelvapan Baxter Recommended approval634858 GlaxoSmithKline Recommended approval

[Joe_Trader]

wenn man im yahoo board liest bekommt man den eindruck , das die aktie/der verlauf mit absicht manipuliert worden ist .

in die richtung verunsicherung.

ein guter artikel wurden dort verlinkt.
http://biomedreports.com/articles/most-popular/1032-us-govt-…

[Joe_Trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.240.040 von Joe_Trader am 24.05.09 09:25:53

der link gehört zu dem Artikel von posting
#1276 von schmacki 24.05.09 09:15:24 Beitrag Nr.: 37.240.022

[tobimax]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.239.104 von gino50 am 23.05.09 17:38:55

der impfstoff wird kommen..so was dauert etwas, und ich denke Novavax wird ihn rausbringendeswegen ist es nicht verkehrt mit einer kleinen postion dabei zu sein.
das ist natürlich alles nur meine meinung und keine kauf/verkauf empfehlung

[schmacki]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.240.055 von Joe_Trader am 24.05.09 09:33:43

Die Studienergebnisse von Ampligen waren schon beeindruckend,es müsste schon mit dem Teufel zugehen,oder mit der FDA,wenn kein Approval kommt!Meine damit,es könnte noch Verzögerungen geben,aber insgesamt kommt die FDA nicht an Ampligen vorbei,nmM.
Gruss

[Joe_Trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.240.111 von schmacki am 24.05.09 10:11:46

hoffe mal das man jetzt das okay gibt.

[schmacki]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.240.153 von Joe_Trader am 24.05.09 10:34:06

Wenn ja,dann sitzen Wir hier auf einem Pulverfass!

[Joe_Trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.240.267 von schmacki am 24.05.09 11:21:51

wäre ja eigentlich unglaublich um wahr zu sein.

[Joe_Trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.240.334 von Joe_Trader am 24.05.09 11:46:03

mir fällt da la jolla und genta ein. so einen kursverlauf brauche ich nicht.

[gino50]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.240.040 von Joe_Trader am 24.05.09 09:25:53

Das wär der Hammer wenn am Dienstag AMPLIGEN die Zulassung erhält
und HEB gleichzeitig Geld von der US-Regierung bekommt bezüglich
Schweinegrippe.

[schmacki]

Ich wäre schon bei 'Zulassung mit Auflagen'zufrieden,eine Zurückweisung auf ganzer Linie kann Ich mir nicht vorstellen(gute Studiendaten,Orphan-Drug Status,keine zufriedenstellende Behandlung gegen CFS).
Gruss

[Blankerhanz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.240.516 von gino50 am 24.05.09 12:44:50

Das wär der Hammer wenn am Dienstag AMPLIGEN die Zulassung erhält
und HEB gleichzeitig Geld von der US-Regierung bekommt bezüglich
Schweinegrippe.

BINGO !
Und deswegen warten wir brav auf die Ergebnisse in der nächsten Woche...

[antlover123]

BANG!

http://biomedreports.com/articles/most-popular/1032-us-govt-…

man beachte auch die liste der anderen Substanzen die interessant sein könnten! Da taucht HEB gleich noch einmal 2 x auf...

zusätzlich mit den möglichkeiten von alferon und HPV usw usw...

für mich ein klarer nachkauf!

antlover

[gino50]

Bei Zulassung am Dienstag, was erwartet Ihr für Kurse.Könnte es so hoch gehen wie bei Vanda (10$) oder kann man Kurse erwarten wie
bei Dendreon (20$).

[1upandaway]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.241.074 von gino50 am 24.05.09 15:24:03

Vanda Pharmaceuticals Inc - Market Cap: 334.50M - Kurs 12.55 usd

Dendreon Corporation - Market Cap: 2.09B - Kurs 20.73 usd

HEMISPHERX BIOPHARMA - Market Cap: 109.16M - Kurs 1.29

einiges an potential nach oben

[Blankerhanz]

Kann jemand sagen wie es möglich ist, daß in den USA ein (noch) nicht durch die FDA zugelassenes Medikament in div. Kliniken trotzdem schon verwendet wurde ?

"This drug (Ampligen) has been available to certain U.S. clinics for several years," says Adrienne Dellwo, About.com's Guide to Fibromyalgia & CFS. "And there's a lot of evidence (both clinical and experiential) showing that it works. Some doctors claim they've seen improvement in 80% of people with ME/CFS who take Ampligen, and significant improvement in about 50%. They say a lot of seriously disabled people have even been able to go back to work because of it."

Auszug aus " Biomed reports / Peter De Palma / 24.05.2009 "

[1upandaway]

bin mit dabei mit ein paar stüggen

[orfmen]

Moin,

ich will ja keine Spaßbremse sein,
aber ich finde, es wieder mal an der Zeit auch über die Risiken aufzuklären. Wer sich in Werten wie HEB engagiert sollte auch den Totalverlust nicht komplett ausblenden.
Wenn ich Postings lese wie:
Bei Zulassung am Dienstag, was erwartet Ihr für Kurse.Könnte es so hoch gehen wie bei Vanda (10$) oder kann man Kurse erwarten wie
bei Dendreon (20$).

Oder

Vanda Pharmaceuticals Inc - Market Cap: 334.50M - Kurs 12.55 usd
Dendreon Corporation - Market Cap: 2.09B - Kurs 20.73 usd
HEMISPHERX BIOPHARMA - Market Cap: 109.16M - Kurs 1.29
einiges an potential nach oben

Dann liefere ich mal auch das andere Extrem:

Bei Nichtzulassung, was erwartet Ihr für Kurse. Wird es nur es so tief gehen wie bei DSCO (0.7 $) oder kann man Kurse erwarten wie bei NFLD (0,1$)? Oder „nur“ so tief wie bei der letzten „Nichtzulassung“ (0.25$).

Ich weiß dieser Vergleich ist ziemlich primitiv und er hinkt an allen Ecken, aber hier laufen mir zu viele mit der rosaroten Brille rum. Rechnet damit, dass ihr in ein tiefes Loch fallen könnt.

Informiert euch mal über die Vorgeschichte von Dendreon und Vanda und eine Überprüfung der MK von HEB wäre auch nicht schlecht. Klar verspricht HEB einen Monstergewinn innerhalb kürzester Zeit, aber überall wo Monstergewinne lauern, da muss man auch mit Monsterverlusten rechnen. Davon ist aber kaum was zu lesen.
Jeder, der hier etwas länger als nur eine Mittagspause gelesen hat, der weiß, dass ich ziemlich viel „Arbeit“ in HEB investiert habe. Was man im Moment alles lesen muss (yahoo), da kann einem nur schlecht werden, was da für Kursziele für diese Woche angesagt werden, von Leuten, die CFS nicht mal von CSU unterscheiden können.
Da kann einem ja Himmelangst werden für die nahe Zukunft von HEB, wenn die nur noch wie ferngesteuert ihre Pakete hin und her werfen.
Viele Goldgräber, die hier im "Vanda"wahn Haus und Hof aufs Spiel setzen, werden genauso schnell verschwinden wie sie gekommen sind, egal wie die Sache ausgeht.

@blankerhanz,
ich finde es gut, dass du diese Themen in diesen Thread trägst.
Wahrscheinlich steht hier auch schon irgendetwas dazu, denn das Thema ist nicht unbekannt. Habe immer alles hier eingestellt, was mir interessant schien. Hat niemanden wirklich gejuckt, zumindest kam selten eine Reaktion auf Themen dieser Art.
Verschieben wir es auf die Zeit, wenn der ganze Zirkus vorbei ist, falls du dann noch da bist!
Im Moment geht es sowieso unter zwischen den vielen Träumer-Kursen, wäre schade um die Mühe!
Oder ich schicke dir was, wenn ich was dazu gefunden habe, so stören wir nicht die Kurszieldiskussionen.
Vielleicht sollten wir uns auch auf dem yahooboard treffen, das macht man neuerdings so!

Grüße!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.242.479 von Blankerhanz am 24.05.09 23:25:50

Kann jemand sagen wie es möglich ist, daß in den USA ein (noch) nicht durch die FDA zugelassenes Medikament in div. Kliniken trotzdem schon verwendet wurde ?
Nur ganz kurz, z.B. während der Studien...aber es gab da auch noch so ein "Programm", darauf wollte ich eigentlich hinaus.
Wie gesagt, verschieben wir auf später!

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.243.737 von orfmen am 25.05.09 10:48:26

hi orfmen,
so isses morgen haben die alle lange gesichter.

[JimmySpoon]

Hmmm,

also ist doch ganz schönens Risiko was manch einer wagt!

SK in USA war 1,21 Dollar = rd. 0,92 Cent
After hours sogar nir 1,21 Dollar = rd. 86 Cent.

Hoffe euer Mut wird belohnt !

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.244.562 von pedestrian am 25.05.09 12:43:05

morgen haben die alle lange gesichter

Das muss nicht sein!
Aber der macrocosmonaut hatte schon recht, bei aller Euphorie sollte man auch mal die Risiken erwähnen.
Mir scheint es so, als ob sich die Mehrheit schon auf Porsche und Schampus einstellt und die Zeiten von Straßenbahn und Kakao einfach ausblendet.
Es ist auch möglich, dass HEB NIE die erhoffte Zulassung für AMP bekommt,
dann habe ich die nächste halbe Aktie im Depot (nach Reversalsplit)

[Macrocosmonaut [Blogger]]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.243.737 von orfmen am 25.05.09 10:48:26

Hallo Orfmen,

im Falle einer Nichtzulassung dürfte der Wert auf rund 0.05 US$ vielleicht sogar bis 0.01 US$ im Extrem fallen.

Warum? Weil schlichtweg soviele neue Aktien in den letzten Wochen ausgegeben worden sind, die zu einer entsprechenden Verwässerung geführt haben.

Ampligen hat aber selbst bei Zulassung nur ein begrentes Marktpotential, so dass die aktuelle Marktkapitalisierung erst mal verdient werden müsste. Da das CFS eine Ausschlussdiagnose ist, dürfte auch hier das ganze gar nicht so einfach werden. Marktkapitalsierungen von 1 Milliarde US$ oder mehr halte ich daher für eine Marktübertreibung mit Blick auf das CFS.

Ich gehe allerdings davon aus, dass Ampligen für das CFS die Marktzulassung verwehrt wird, da die FDA damit ein Syndrom, dessen Ursache man bis heute nicht kennt, offiziell seine Legitimation geben würde...

Wie immer sind alle Angaben ohne Gewähr. Die gemachten Angaben stellen keine Handelsaufforderung dar. Aktien können steigen oder fallen. Jeder Investor handelt auf eigenes Risiko.

[Macrocosmonaut [Blogger]]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.244.698 von orfmen am 25.05.09 13:02:18

Wer immer investiert ist sollte sich mal einen Kommentar der FDA zu Ampligen aus dem Jahre 1991 durchlesen - der ist zwar schon 18 Jahre alt, aber er steht diametral im Widerspruch zu den jüngsten Aussagen des Managements, dass Ampligen keine Nebenwirkungen habe:

http://www.fda.gov/bbs/topics/ANSWERS/ANS00350.html

Damals hiess es unter anderem:

>>In addition to numerous deficiencies in the application, the agency is concerned particularly about the serious and potentially life-threatening reactions that were observed during the study, and the conduct of the study in general. These serious reactions included acute hepatic (liver) toxicity, severe abdominal pain and irregular heartbeat...<<

Ich kann mir nicht vorstellen, dass an diesen Nebenwirkungen, die offensichtlich zum Teil lebensbedrohlich waren, etwas geändert haben soll.

Allen investierten drücke ich die Daumen, ich persönlich bleibe dem Wert fern.

Viel Glück.

M.

Wie immer sind alle Angaben ohne Gewähr. Die gemachten Angaben stellen keine Handelsaufforderung dar. Aktien können steigen oder fallen. Jeder Investor handelt auf eigenes Risiko.

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.244.964 von Macrocosmonaut am 25.05.09 13:47:47

Hallo Macrocosmonaut,
schön mal wieder was hier zu lesen, obwohl ich gleich wieder "Gänsehaut" bekommen habe.
im Falle einer Nichtzulassung dürfte der Wert auf rund 0.05 US$ vielleicht sogar bis 0.01 US$ im Extrem fallen.
Ich hoffe für meine Investition, dass es nicht so schlimm kommen wird, aber einplanen sollte man dieses Szenario durchaus.

Verwässerung
Das Thema scheinen einige garnicht ernst zu nehmen, sie träumen weiterhin von ihren "alten" Kurszielen.
Und wie ich es schon erwähnte, sind viele Aktien in schnellen Händen, in Gier gekauft nach DNDN- und Vanda-News.
Die wollen auch wieder untergebracht werden, denn Investoren mit längerfristigem Horizont sind das nicht. Die fühlen sich schon als Langfristiger, wenn sie mal über Nacht halten.
Das könnte sich auch zum längerfristigen Problem entwickeln, wenn so schnell keine Aufkäufer da sind.
Man darf nicht vergessen, die Umsätze von ehemals knapp 40k am Tag waren zuletzt bei 20Mio. am Tag, sollte sich das wieder umkehren, na dann gute Nacht!

Die anderen Themen wie:
- Ausschlussdiagnose
- Syndrom, dessen Ursache man bis heute nicht kennt, offiziell seine Legitimation geben

sind wirklich interessante Punkte, die man näher betrachten sollte.
Aber warten wir erst mal ab was kommt, vielleicht will bald keiner mehr darüber diskutieren und der Thread erreicht wieder die alte Klickzahl von 50x am Tag.

Grüße!

[split66]

Hallo zusammen,mich interessiert tema dilution

wieviele aktien sind raus,in letzten par wochen?

[split66]

also,wenn ich mir finanzierung bei HEB anschaue,komme ich immer wider auf

Fusion Capital Fund II als geldgeber
http://www.fusioncapital.com/a_index.html

kennt jemand unternehmen
google sagt,jungs beteiligen sich bei einigen OTCBB werten

ah,übrigens,es durften ca 20 mio aktien seit mite 11.2008 dazu gekommen sein,aber auch einige optionen(warants)

[Blankerhanz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.243.737 von orfmen am 25.05.09 10:48:26

Guten Abend Herr Orf

Vielen Dank für die realistische Sichtweise auf den Stand der Dinge.
Manchmal freut man sich einfach nur über sein Investment und postet dann auch mal Kursanstiege oder Smileys.
Subjektiv gefärbte Berichterstattung wird von der Realität schnell ins Gegenteil verkehrt mit entsprechenden Folgen. Wer das ausklammert, macht zumindest eine Lernerfahrung und nur so kann man sich verbessern.( zumindest solange noch Geld übrig ist, wenn nicht gibt es ja noch LOTTO oder Rubbellose.)
Was HEB angeht sollte jeder wissen, daß es sich um ein high-risk-investment handelt, wenngleich ich an einen guten Ausgang glaube aufgrund der Nachrichtenlage.Würde gerne auch länger bleiben als nur übers potentielle Zulassungsdatum hinaus.

Ich halte mich generell etwas zurück mit Postings,auch um die Threads nicht zu überladen, der Übersicht halber.

So Jungs, genug blabla
Morgen wird ein spannender Tag - ab in die Startblöcke - auf das es keinen Fehlstart gibt...

[[KERN]Codex]

Viel Glück an die Investierten, ich tippe auf eine Class II Resubmission, also eine VERSCHIEBUNG um 6 Monate. Ich werde im Bereich von 0,5 USD gerne wieder kaufen. 10Q sagt und die 2 vergangenen KE sagen meiner Meinung nach alles.

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.248.490 von [KERN]Codex am 25.05.09 22:07:35

einmal "sagt" zuviel gn8

[[KERN]Codex]

p.s. Wenn es anders kommt packe ich den hier aus:

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.248.076 von Blankerhanz am 25.05.09 21:15:27

Hallo Blankerhanz,
mit "Herr" brauchst du mir nicht kommen, schließlich arbeiten wir doch am selben Projekt
Vielen Dank für die realistische Sichtweise auf den Stand der Dinge.
Das erschien mir überfällig. Auf dem yahooboard zeichnen sich schon die ersten Tragödien ab. Habt ihr das gelesen, dass von dem einen Typ die Frau damit gedroht hat ihn zu verlassen, wenn es keine Zulassung gibt. Er hat wirklich Haus und Hof gesetzt, wie ich es noch vor kurzem aus Spaß schrieb. Das ist grob fahrlässig! Aber wenn man dort auf dem board blättert, sind einige ziemlich blauäugig bei HEB reinmarschiert, das könnte ein böses Erwachen geben. Wie man liest verlieren manche nicht "nur" Geld dabei.

Manchmal freut man sich einfach nur über sein Investment und postet dann auch mal Kursanstiege oder Smileys.
Verstehe ich doch, blättere mal hunderttausend Seiten zurück, dann kannst du sehen wieviel smileys und sinnarme Postings von mir kamen.
Es ging mir aber damals darum, dass der Thread nicht ausstirbt und um Reaktionen musste ich regelrecht betteln.
Im Moment geht es mir darum, dass die Leute "hellwach" bleiben und nicht schon voller Zuversicht voreilig zum Porschehändler latschen.

Ich halte mich generell etwas zurück mit Postings,auch um die Threads nicht zu überladen, der Übersicht halber.
Totaler Quatsch, du wirst sehen, bald haben wir wieder allen Platz der Welt, also Zurückhaltung ist hier nicht gesucht, eher das Gegenteil.

Würde gerne auch länger bleiben als nur übers potentielle Zulassungsdatum hinaus.
Wieviel Zeit hast du mitgebracht?

VIEL GLÜCK!!!

[gino50]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.248.605 von orfmen am 25.05.09 22:22:32

Glaubst Du alles was die da im Yahoo Board schreiben?Wenn nur die
Hälfte stimmen würde.

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.249.289 von gino50 am 26.05.09 06:21:18

Glaubst Du alles was die da im Yahoo Board schreiben?
SICHER!
Ich glaube grundsätzlich alles was in Internetforen geschrieben steht.
Menschen sind doch von Natur aus ehrlich und hilfsbereit.
Speziell wenn man vermeintlich anonym unterwegs ist, achtet man ganz besonders auf die gute Erziehung und stellt den Eigennutz ganz weit nach hinten!
Das siehst du doch auch in diesem Thread, wie vorsichtig hier mit Kurszielen und eventuellen Ereignissen hantiert wird, nur um niemanden in seinen Entscheidungen zu beeinflussen, einfach vorbildlich!!!
Wer möchte schon gern eine Mitschuld daran tragen, wenn jemand zu früh oder zu spät verkauft hat?
Eine wundervolle Welt in der wir leben, materielle Werte sind völlig nebensächlich.
Jeder kümmert sich liebevoll um seinen Nächsten und um dessen Wohlergehen.
Dass ich das noch erleben darf, DANKE, DANKE, DANKE!!!
Grüße!

[Joe_Trader]

ich befürchte das schlimmste, aber hoffe das es nochmal gut geht

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.249.772 von Joe_Trader am 26.05.09 08:54:34

hey jungs,
nur noch wenige stunden bis zu entscheidung top oder flop.

allen viel glück
pedestrian

[Joe_Trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.250.073 von pedestrian am 26.05.09 09:27:10

alle rechneten gestern schon mit einer news .

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.250.073 von pedestrian am 26.05.09 09:27:10

Hallo pedestrian,
hast du Mäusel ein paar Tage in die Wellnessfarm geschickt?
Ansonsten würde ich schon mal vorsorglich alle Hieb- und Stichwaffen aus der Wohnung entfernen!
Ist das eigentlich deine Wohnung gewesen?
Grüße!

[schmacki]

Da hat doch Einer 6500St zu 1Euro gekauft,war bestimmt jemand aus'm Amiland von der FDA!

[[KERN]Codex]

Pre-Market
Time (ET) Pre-Market
Price Pre-Market
Share Volume
05:50 $ 1.49 500
05:47 $ 1.51 1,000
05:42 $ 1.50 600
05:42 $ 1.50 900
05:39 $ 1.50 3,000
05:38 $ 1.50 1,500
05:37 $ 1.50 1,500
04:48 $ 1.78 400
04:46 $ 1.78 200

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.250.281 von orfmen am 26.05.09 09:48:45

hallo orfmen,
bin schon mal untergetaucht.mäusel,wird mir schon den hals umdrehen.
ich wünsche dir viel glück.

gruss pedestrian

[[KERN]Codex]

@orfmen
wenn die tox daten von lovelace vorliegen und der fda sumitted wurden, wie lange braucht die fda dann um diese einzusehen? vielleicht wird es doch nur eine 2 monatige verschiebung?

ich beziehe mich auf dieses posting

Animal Tox Studies have been completed 25-May-09 12:04 pm
as stated by Dr. Carter in this interview.

Check out this interview with Dr. Carter.

http://www.stockshaven.com/

Scroll down the page and you will see, "The exclusive StocksHaven Investments interview:"

Fast forward to the 8 minute and 10 second mark.

You will here the interviewer specifically ask Dr. Carter about the animal tox studies that were due my mid 2009.

Dr. Carter said that the studies were done and the conclusions of the animal tox studies had been given to the FDA.

GLTA

http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_(A_to_Z)/Stocks_H/t…

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.252.201 von [KERN]Codex am 26.05.09 13:02:27

@KERN,
du solltest dich lieber etwas zurückhalten, statt den Allwissenden zu mimen und mit den Gefühlen der Menschen zu spielen. Es gibt Leute die reagieren auf sowas voreilig, wenn eine "News" überzeugend klingt.
Gestern war es noch class II jetzt ist es class I (yahooboard), was kommt als nächstes?

Manchmal ist weniger mehr!!!

Warte doch einfach ab!

Sorry für die Deutlichkeit!!!

Es nützt niemandem, wenn du öffentlich mutmasst!

Hier geht es für die meisten nicht nur um Erdnüsse!

Vertrauen wirst du durch diese Aktionen nicht aufbauen können!

Also, was soll der Scheiss? Es gibt hier keinen Orden für den, der zuerst recht hatte!

Grüße!

[[KERN]Codex]

orfmen!!

alles was zählt sind unsere postings hier und unser eigenes und auch DEIN research, was gibst du und ihr auf irgendwelche ""müll postings im yahoo board? da wird den ganzen verdammten tag nur quatsch gepostet.

bm

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.253.224 von [KERN]Codex am 26.05.09 15:14:21

was gibst du und ihr auf irgendwelche ""müll postings im yahoo board? da wird den ganzen verdammten tag nur quatsch gepostet.

Ja, aber warum machst du da noch mit?
Mir erschließt sich der Sinn nicht.

Alle beschweren sich über das Niveau auf dem yahooboard, aber fast alle fühlen sich dort hingezogen, um dort zu posten.

Kern
Joe_Trader
götz (philidor)....meldet sich hier schon Monate nicht mehr
macrocosmonaut
..
.
Erkläre es mir!

Machen wir hier einfach zu, zieht jeder selbst sein Ding durch und befragt bei ernsten Themen das gute yahooboard!!!

Grüße!

[1upandaway]

Hemispherx Biopharma Press Release for
Tuesday, May 26, 2009


HEMISPHERX BIOPHARMA ANNOUNCES POSSIBLE BRIEF DELAY IN FDA ACTION ON AMPLIGEN® NEW DRUG APPLICATION


Philadelphia, PA, Tuesday, May 26, 2009: Hemispherx Biopharma, Inc. (NYSE/AMEX -HEB) today announced that the U.S. Food and Drug administration (“FDA”) has advised the company that it may require up to 1-2 additional weeks to take action beyond the scheduled Prescription Drug User Fee Act action date of May 25, 2009 on the New Drug Application for Ampligen® (Poly I Poly C12U), a selective TLR3 modulator, for the management of Chronic Fatigue Syndrome. Reason for the possible delay was attributed by the Agency to certain staff scheduling changes which might (or might not) delay the report. Accordingly the Company’s development plan for Ampligen® continues as described in the recently filed 10Q and 10K, as the FDA did not request additional information from the Company at this time.

[schmacki]

Verschiebung um 1-2Wochen!

[Ulle80]

Gebabelfished:

HEMISPHERX BIOPHARMA VERKÜNDET MÖGLICHE KURZE VERZÖGERUNG IN DER FDA-TÄTIGKEIT AUF AMPLIGEN® NEUER DROGE-ANWENDUNG

Philadelphia, PA, Dienstag, den 26. Mai 2009: Hemispherx Biopharma, Inc. (NYSE/AMEX - HEB) verkündete heute, dass das US-Behörde zur Überwachung von Nahrungs- und Arzneimitteln („FDA ") die Firma, dass sie bis 1-2 zusätzliche Wochen fordern kann, um Maßnahmen über dem zeitlich geplanten Medikament-Benutzer-Gebühren-Tatentätigkeitsdatum von 25. Mai 2009 auf der neuen Droge-Anwendung für Ampligen® (Polyi Poly-C12U) hinaus zu ergreifen, einen vorgewählten Modulator TLR3, für das Management des chronischen Ermüdung-Syndroms beraten hat. Grund für die mögliche Verzögerung wurde durch die Agentur zu festlegenänderungen bestimmten Personals zugeschrieben, die (oder konnte nicht) den Report verzögern konnten. Dementsprechend fährt der Entwicklungsplan der Firma für Ampligen® fort, wie im vor kurzem archivierten 10Q und im 10K beschrieben, da die FDA zusätzliche Information von der Firma nicht diesmal anforderte.

Über Hemispherx Biopharma
Hemispherx Biopharma, Inc. ist eine Spezialgebiet pharma Firma, die an der Fertigung und der klinischen Entwicklung der neuen Drogewesen für Behandlung der ernsthaft lähmenden Störungen teilnimmt. Hemispherxs Flaggschiffprodukte schließen Alferon N Injection® (FDA-gebilligt für eine Kategorie sexuell - übertragene Krankheiten) und die experimentelle Therapeutik Ampligen® und Oragens® mit ein. Ampligen® und Oragens® stellen die Nukleinsäuren der experimentellen RNS dar, die für global wichtige lähmende Krankheiten und Störungen des Immunsystems sich entwickelt werden. Hemispherxs Plattformtechnologie umfaßt die großen und kleinen Mittelbestandteile für mögliche Behandlung der verschiedenen streng lähmenden und lebensbedrohenden Krankheiten. Hemispherx hat über 50 herausgegebenen Patenten, die seinen Zustand des geistigen Eigentums des Kernes und ein völlig in den Handel gebrachtes Produkt (Alferon N Injection®) enthalten. Die Firma besitzt insgesamt und lässt ausschließlich eine GMP zugelassene Produktionsanlage in den Vereinigten Staaten für Handelsprodukte laufen. Zu mehr Information besuchen Sie bitte www.hemispherx.net

Kontakt:
Hemispherx Biopharma, Inc.,
Dianne wird, Beziehungen zwischen den Investoren
[phone], Telefax: [phone]

Web site HEBS: www.hemispherx.net

Der Informationen, die in dieser Pressenotiz anders als historische Informationen enthalten werden, sollten als vorausschauend gelten und sind abhängig von verschiedenen Risikofaktoren und -ungewißheiten. Zum Beispiel beziehen die Strategien und die Betriebe von Hemispherx Risiko von Konkurrenz-, ÄndernMarktlagen, Änderung in den Gesetzen und in Regelungen mit ein, die diese Industrien beeinflussen und zahlreiches andere Faktoren, die in dieser Freigabe und in den Archivierungen der Firma mit der Börsenaufsichtsbehörde besprochen werden. Irgendwelche bezogen spezifisch Untersuchungsdrogen und verbanden Technologien der Firma (einschließlich Ampligen®, Alferon LDO und Oragens) sind experimentell in der Natur und da so sicheres und wirkungsvoll nicht durch eine Aufsichtsbehörde für allgemeinen Gebrauch gekennzeichnet werden und nur durch klinische Studien mit den bezogenen Störungen erlaubterweise vorhanden sind. Die vorausschauenden Aussagen stellen das Urteil der Firma ab dem Datum dieser Freigabe dar. Die Firma dementiert jedoch jede mögliche Absicht oder Verpflichtung, diese vorausschauenden Aussagen zu aktualisieren. Klinische Studien für andere mögliche Anzeigen über das anerkannte biologische Alferon N Injection® deuten nicht an, dass das Produkt überhaupt spezifisch Handels- für diese anderen Behandlunganzeigen genehmigt wird; Ähnlich deutet die Beendigung des NDA Archivierungsprozesses mit Ampligen® nicht an, dass das Produkt überhaupt Handels- genehmigt wird.

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.253.345 von orfmen am 26.05.09 15:25:13

lass uns das per bm beschnacken, die message boards sind mir zu blöd, ich bin absolut loyal zu Dir und zur heb familie das wird sich auch nicht ändern. der rest ist interpretation und geühlswelt. gruß kerni

[[KERN]Codex]

p.s. nix für ungut orfmen, ich wollte dich nicht verärgern, ehrlich!

aktuell 1,52 USD

ich mache w:0 aus, du weisst wo du mich erreichen kannst.

gruß

[schmacki]

Die FDA benötigt keine weiteren Infos,sieht gar nicht so schlecht aus!
Gruss

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.253.639 von schmacki am 26.05.09 15:48:49

an alle,

jetzt kann,dass teil ja die nächsten 2 wochen steigen.

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.253.639 von schmacki am 26.05.09 15:48:49

Von gestern Nacht-vielleicht interessant!!!biomedreports.com/articles/most popular/1032-us-govt-...written by Peter De Palma.Einfach mal gucken!

[Blankerhanz]

N´Abend

Sehe zunächst auch keine größeren Probleme - FDA könnte 1-2 Wochen verzögern, muß aber nicht. ( which might or might not delay the report ..)
FDA hat keine weiteren Infos angefordert und Hemispherx fährt im Plan fort wie in 10Q und 10K beschrieben.

Spannung steigt
Restrisiko bleibt

[nomis]

hi leutz,
bin seit gerstern zu 0,94€ mit ein paar tausend dabei.
könnte die heißeste spekulation des jahres werden.

allemal besser als ein lottoschein *fg

updated article:

FDA delay keeps CFS Patients and Hemispherx Biopharma (Amex: HEB) Investors on hold

Investors and CFS patients eagerly anticipating approval from the FDA on Hemispherx Biopharma's Ampligen may have to wait as much as 1-2 additional weeks for a decision according to the company's latest news release and Form 8K filing. Early trading sent shares up over 27% on the news as investors interpreted the development as a positive sign that approval may be coming.


Hemispherx Biopharma, Inc. (Amex:HEB) today announced that the U.S. Food and Drug administration (“FDA”) has advised the company that it may require up to 1-2 additional weeks to take action beyond the scheduled Prescription Drug User Fee Act action date of May 25, 2009 on the New Drug Application for Ampligen® (Poly I Poly C12U), a selective TLR3 modulator, for the management of Chronic Fatigue Syndrome. Reason for the possible delay was attributed by the Agency to certain staff scheduling changes which might (or might not) delay the report. Accordingly the Company’s development plan for Ampligen® continues as described in the recently filed 10Q and 10K, as the FDA did not request additional information from the Company at this time.

The delay has nothing to do with HEB or Ampligen and everything to do with the FDA, according to those familiar with the situation. In addition, the FDA did not request additional information.

Adrienne Dellwo, who serves as About.com's Guide to Fibromyalgia and Chronic Fatigue Syndrome had this to say to BioMedReports on the topic of Ampligen's approval:

"Of course, I hope that Ampligen will help a lot of people regain functionality and quality of life. With any new drug, however, it takes time to figure out just how effective it's going to be, and for how many people. On one hand, Ampligen's long, strange history casts some doubt on its effectiveness, but on the other hand some very prominent people in the CFS community have used it and believe it will change a lot of lives.

"The bottom line is that people with CFS need more treatment options, and studies show Ampligen may be a very good option, especially for certain CFS sub-groups. For example, it could work wonders for someone with a post-viral case, but not for those who developed it after exposure to toxins. I hope this is the treatment for which millions of people have waited."

Some are speculating that the delay may be, at least in part, due to the new appointment (confirmed by the Senate last week) of Dr. Margaret A. Hamburg, as the new commissioner of the Food and Drug Administration.
Hamburg is a former New York City health commissioner who also is a public health and bioterrorism expert. Hamburg told senators at her confirmation hearing that she wants to restore public confidence in the FDA by putting science first and by running an open and accountable operation. The FDA had been under criticism recently for its handling of several issues related to food and pharmaceutical products.

The company says it's development plan for Ampligen continues as described in their recently filed 10q and 10k.

Developing...

http://biomedreports.com/articles/most-popular/1039-hebs-amp…

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.255.879 von nomis am 26.05.09 18:56:53

Prima Tendenzen.Bin gern dabei!

[[KERN]Codex]

Hier ist noch ein interessanter Artikel von Heute:

* MAY 26, 2009

New FDA Chief Must Divest Several Stock, Fund Holdings
http://online.wsj.com/article/SB124328188115551961.html

Sie hält angeblich Anteile an einem Hedgefund der Anteile an HEB bestitzt.

Meine Frage ist, wie lange dauert es bis HEB alle Lovelace Daten submitted hat und oder oder würde sich die FDA mit den "conclusions" die laut Carter (im Interview vom 15.05.) bereits sumitted wurden zufrieden geben.

Wie interpretiert ihr diesen Nachsatz:

as the FDA did not request additional information from the Company at this time

heisst das, a)
heute hat die fda keine weiteren daten gefordert?

oder b)
auf dem stand des 10Q hatte die FDA keine weiteren Daten gefordert?

Hier nochmal der ganze Satz:

Accordingly the Company’s development plan for Ampligen® continues as described in the recently filed 10Q and 10K, as the FDA did not request additional information from the Company at this time.

Man ist das spannend, es kann wirklich ALLES passieren..

Gruß kerni

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.257.189 von [KERN]Codex am 26.05.09 21:00:17

Hallo Kerni,

meiner Meinung nach sowohl a als auch b, schliesst sich doch nicht aus, oder?
Lovelacedaten stehen weiterhin im Raum und wenn man sich am 10Q orientiert ist erst Mitte 2009 Fertigstellung.
Das heißt aber nicht, dass es nicht doch schon fertig sein kann.
Wunder gehen etwas schneller, auf Wunsch wird gehext!

"......at this time........"

Was in den Köpfen der FDA vorgeht....???
Man sollte vom Gegenteil des Logischen ausgehen, dann erhält man aus der Umkehrformation einen negativen Trend der entgegen aller Erfahrungen ein schemenhaftes Etwas darstellt. Die sich daraus ergebenden Signale sollte man unbedingt Ernst nehmen, sonst hat man schon verloren.
Früher hätte ich gesagt:
Bei HEB ist alles möglich auch das Gegenteil! Damit hatte ich es mir aber viel zu einfach gemacht!

Alles Schweine, außer Mami!

Grüße!

[Ulle80]

Accordingly the Company’s development plan for Ampligen® continues as described in the recently filed 10Q and 10K, as the FDA did not request additional information from the Company at this time.

Stand nicht in bei dem letzten Versuch, dass Daten nachgefordert wurden, die nicht so geliefert werden konnten!? Oder täusche ich mich da gerad?

[Blankerhanz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.257.189 von [KERN]Codex am 26.05.09 21:00:17

TRANSLATION / ÜBERSETZUNG


...Demzufolge setzt die Firma wie kürzlich in den 10Q und 10K files beschrieben, ihren AMPLIGEN - Entwicklungsplan fort, da die FDA zur Zeit keine zusätzlichen Informationen von der Firma angefordert hat...

[[KERN]Codex]

Ok damit würde alle beim alten Stand bleiben.. soll heissen, die FDA ist erstmal damit beschäftigt seine MA Geschichte zu erledigen und hat die Lovelace Daten unter Review. Ob die kurze Zeit gereicht hat wird sich in den nächsten 2 Wochen zeigen. Die 2 KE und die enorme Dilution sagen mir HEB ist sich selbst nicht 100% sicher, eine KE hätte es auch getan, vielleicht spielen da aber auch noch andere Interessen mit, wer weiss das schon. Solange bleibt HEB ein Spielball der Zocker wie alle FDA Calendar Aktien.

@ulle, ja eben, es geht um hollister stier und lovelace, also einmal um den herstellungsprozess und einmal um die tox-Daten.

[1upandaway]

welche marktkapitalisierung seht ihr bei zulassung??
wenns keine zulassung gibt ist jedem klar wo der kurs hingeht.

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.259.798 von 1upandaway am 27.05.09 09:53:02

welche marktkapitalisierung seht ihr bei zulassung??

Du rechnest wirklich mit einer ernsthaften, seriösen Antwort?

In welchem Zeitraum, von Zulassung bis Mittagspause, oder denkst du langfristig bis zum Sommer?
Wenn du eine Antwort möchtest, such auf dem yahooboard, die haben alles im Angebot.

Sorry für die dummen Sprüche, aber was würde eine Zahl dir nützen?
Sag es uns, bei einer schlüssigen Antwort, kann man mal ernsthaft darüber nachdenken.
Der Kurs wird doch sowieso von Gier, Wahn und Spekulation getrieben.
Du willst wissen wie hoch es geht und meinst genau zu wissen, wie tief es gehen kann und gehst sogar davon aus, dass es jedem klar ist, das kaufe ich dir nicht ab!

Grüße!

[heartofgold]

Delays Keep Hemispherx (Amex: HEB) on Hold as FDA Staff Issues Come Into Play
Written by M.E.Garza
Tuesday, 26 May 2009 05:34

Investors and CFS patients eagerly anticipating approval from the FDA on Hemispherx Biopharma's Ampligen may have to wait as much as 1-2 additional weeks for a decision according to the company's latest news release and Form 8K filing.

Trading on Tuesday sent shares up over 25% and volume was up over 4 times the daily average on the news as investors interpreted the development as a positive sign that approval for the drug may be coming.
Hemispherx Biopharma, Inc. (Amex:HEB) today announced that the U.S. Food and Drug administration (“FDA”) has advised the company that it may require up to 1-2 additional weeks to take action beyond the scheduled Prescription Drug User Fee Act action date of May 25, 2009 on the New Drug Application for Ampligen® (Poly I Poly C12U), a selective TLR3 modulator, for the management of Chronic Fatigue Syndrome. Reason for the possible delay was attributed by the Agency to certain staff scheduling changes which might (or might not) delay the report. Accordingly the Company’s development plan for Ampligen® continues as described in the recently filed 10Q and 10K, as the FDA did not request additional information from the Company at this time.

The delay has nothing to do with HEB or Ampligen and everything to do with the FDA, according to those familiar with the situation. In addition, the FDA did not request additional information.

Adrienne Dellwo, who serves as About.com's Guide to Fibromyalgia and Chronic Fatigue Syndrome had this to say to BioMedReports on the topic of Ampligen's approval:

"Of course, I hope that Ampligen will help a lot of people regain functionality and quality of life. With any new drug, however, it takes time to figure out just how effective it's going to be, and for how many people. On one hand, Ampligen's long, strange history casts some doubt on its effectiveness, but on the other hand some very prominent people in the CFS community have used it and believe it will change a lot of lives.

"The bottom line is that people with CFS need more treatment options, and studies show Ampligen may be a very good option, especially for certain CFS sub-groups. For example, it could work wonders for someone with a post-viral case, but not for those who developed it after exposure to toxins. I hope this is the treatment for which millions of people have waited."

Some are speculating that the delay may be, at least in part, due to the new appointment (confirmed by the Senate last week) of Dr. Margaret A. Hamburg, as the new commissioner of the Food and Drug Administration.

The Wall Street Journal has just posted a story titled: "New FDA chief must divest several stock, fund holdings." In it, the Journal states that Margaret Hamburg and her husband, Peter Fitzhugh Brown, must divest themselves of several hedge-fund holdings as well as some of Mr. Brown's inherited drug-company stocks so Dr. Hamburg can take the post as the nation's top food and drug regulator.

Interestingly, a hedge-fund sponsor Renaissance Technologies, where Mr. Brown works owned 34,500 shares in HEB and added 23,000 more recently according to the latest Mutual Fund Facts report.

Hamburg is a former New York City health commissioner who also is a public health and bioterrorism expert. Hamburg told senators at her confirmation hearing that she wants to restore public confidence in the FDA by putting science first and by running an open and accountable operation. The FDA had been under criticism recently for its handling of several issues related to food and pharmaceutical products.

The company says it's development plan for Ampligen continues as described in their recently filed 10q and 10k.

Quelle: BioMedReports.com

Gruß heartofgold

[1upandaway]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.260.632 von orfmen am 27.05.09 11:19:05

bist ja ein ganz lustiger

einfache frage - keine antwort - ok
werd mich jetzt mal schlau lesen

[1upandaway]

MAY 26, 2009 New FDA Chief Must Divest Several Stock, Fund Holdings
Margaret Hamburg and her husband, Peter Fitzhugh Brown, must divest themselves of several hedge-fund holdings as well as some of Mr. Brown's inherited drug-company stocks so Dr. Hamburg can take the post as the nation's top food and drug regulator. Mr. Brown is a lieutenant to hedge-fund magnate James Simons.

Mr. Brown, an expert in artificial intelligence, is vice president and director at Renaissance Technologies.

http://online.wsj.com/article/SB124328188115551961.html

insider bei heb
http://finance.aol.com/company/hemispherx-biopharma-inc/heb/…

sind zwar nur ein paar stücke

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.261.081 von 1upandaway am 27.05.09 12:06:53

Okay!

8ooMio!

Jetzt beantworte mir aber bitte,
-was du mit dieser Zahl anfangen kannst?
-ob du mir vertraust, dass es wirklich realistisch ist?

Auch zwei einfache Fragen, einfacher zu beantworten als deine Fragen.

Grüße!

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.261.213 von 1upandaway am 27.05.09 12:22:10

Renaissance Technologies Corp. 34,500 20,700.00 0.00% 0.04% High

Tja aber einen Interessenskonflikt sehe ich da schon.. deswegen verzögert sich das ganze um ein paar Tage..

Heb steigt weiter auf 1,7x pre market.

Eine MK sehe ich >500 Mio. bei Approval. Beachtet aber die kürzliche Dilution.

Die Regierung der USA haben doch 2 Impfstoffkandidaten, bzw. zwei "Moleküle" die sie verwenden könnte, ich denke auch das bringt gerade Fantasie für HEB.

Die großen Fragen auf die mir bisher keiner geantwortet hat ist,

haben die FDA genug Daten

a) tox daten von lovelace
b) hollister stier manufacturer -> sind die fertig mit dem überarbeiten des process fillings und wie sieht die fda das.

oh man oh man, hier kann man echt das gehirn ausstellen, was im endeffekt dabei herauskommt weiss keiner.

gruß

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.261.962 von [KERN]Codex am 27.05.09 13:52:47

Die großen Fragen auf die mir bisher keiner geantwortet hat ist,
haben die FDA genug Daten

a) tox daten von lovelace
b) hollister stier manufacturer -> sind die fertig mit dem überarbeiten des process fillings und wie sieht die fda das.

Du hast doch gesehen, welche Fragen wirklich wichtig sind, wo wird die MK liegen.
Da fragst du noch nach Daten???

Gern teile ich dir meine Meinung zu den Fragen mit, ob die FDA mit den Daten zufrieden sein wird:
Ich sage nein, man könnte meinen Dr. Carter sagt Ja.
Wem vertraust du?
Und ich gehe noch einen Schritt weiter, siehst du in der FDA wirklich die unabhängige Behörde, die sie nach außen gern darstellt?
Wie ich sehe nicht. Ist es vielleicht nur die Spitze des Eisbergs?

Weiß R&R gar mehr als Dr. Carter selbst zu wissen meint?

Je mehr wir meinen zu wissen, desto mehr Fragen kommen auf.

Ich sags doch...."Alles Schweine außer Mutti!"

Abschließend hast du es ja noch richtig zusammengefasst!
Rübenschalter auf OFF, Schutzbrille auf......und durch.....mit mehr oder weniger shares im Gepäck!

[Masse]

Hallo Orfmen,

War Deine Angabe der MK in $ oder in €?

Jetzt hast Du endlich Beiträge im Thread und was machst Du, Du verschreckst die Interessierten.
Ich glaube die sind genau aus demselben Grund investiert wie Du und ich - wir wollen Geld machen. Oder ist hier jemand ausschließlich daran interessiert ein Medikament gegen CSF auf dem Markt zu sehen.

Wo ich Dir Recht gebe ist, das die Aussicht auch eine Verzehnfachung unseres Einsatzes vielen das Hirn ausschaltet. Ich habe selbst ernsthaft nachgedacht noch mal ein paar HEBs ins Depot zulegen (und ich bin ein gebranntes HEB-Kind). Schaut Euch im 12 jährigen Chart alle Spitzen an, dann wisst Ihr, wie oft HEB kurz vor der Zulassung stand! Diesmal sind aber die Umsätze so hoch wie nie zuvor – dies hüllt mich in Zuversicht.

Ich gehe von einer Zulassung aus mit Auflagen aus. Ich schließe die Leute, die für die Erfüllung der Auflagen zuständig sind, abends mit in meine Gebete ein. Ich hoffe, dass die Dösköppe das hinbekommen….

Gruß Masse

[Blankerhanz]

Masse - wenn du die Verantwortlichen als Dösköppe titulierst sendest Du die falschen Signale...
Wenn Du für sie betest, dann bitte sie Ihrer Verantwortung bewußt zu werden und dies wichtige Medikament zuzulassen, damit es den Menschen helfen kann.

Ich meine das ernst so, aber ich werde hier nicht extra erklären warum....

[Blankerhanz]

Übrigens gibt es zur Stunde eine Konferenz des Federal Chronic Fatigue Syndrome Advisory Committee Meeting live zu sehen.
Infos und links gibt es bei IHUB und im Yahoo- Board.

Angeblich ist die FDA auch unter den Anwesenden...

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.266.239 von Masse am 27.05.09 20:11:26

Hallo Masse du alter HEB-Opi!
Jetzt hast Du endlich Beiträge im Thread und was machst Du, Du verschreckst die Interessierten.
Von dir nehme ich diesen erhobenen Zeigefinger gern an.
Habe nochmal ein wenig zurückgeblättert, das kommt schon teilweise ziemlich blöd rüber, was ich von mir gegeben habe.
Mit Kern habe ich die Sache geklärt, wir werden den Rest beim Bier ausfechten. Bei allen anderen, die sich eventuell angepullert gefühlt haben, möchte ich mich entschuldigen.
Es gab halt ein paar Dinge die mich nervten, aber ich werde das in Zukunft einfach ausblenden.
Man soll eben nicht versuchen Dinge zu ändern, die schon zum Alltag gehören.
Vielleicht ist es auch die lange Zeit, die ich hier mit mir selbst "diskutieren" musste. Von Euch war keiner dazu bereit sich hier öfter mal "einzumischen". Sieh dir Robinson C. an, der kam auch nicht mehr klar, als er seine Insel verlassen musste.
Werde mir besser eine andere Aktie suchen, wo mich keiner stört!
Habe da schon was in Aussicht, "Freitag" ist sogar weiblich, das kommt mir entgegen.
Kannst du mich bitte in deine Gebete mit einbeziehen, dass die zwei Wünsche, die ich bezüglich HEB noch habe bald erfüllt werden, bevor die Zulassung kommt.
Dann kann auch ich mich endlich mit Zuversicht verhüllen und verbleibe bis auf weiteres....
Mit freundlichen Grüßen!

[Masse]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.266.239 von Masse am 27.05.09 20:11:26

Ich meinte natürlich CFS

[Masse]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.267.027 von orfmen am 27.05.09 21:34:15

Hi Orfmen,

ich habe es nicht böse gemeint, mich nervt es auch, früher gab es im ø 35 Klicks (davon 34 durch Dich) und heute sind wir bei 1.500. Wenn die Euphorie am größten war, kam meistens der Fall um so stärker - das habe ich schon ein paar mal erlebt.

Egal ich werde weiter warten, darin bin ich bei HEB schon mehr als geübt.

Gruß
Masse

P.S. Jetzt haben schon wieder die Falschen im Fußbal gewonnen!

[heartofgold]

The Sage Group Widens Strategic Role to Assist HemispherX Biopharma in Pandemic Influenza Initiatives as Pacific Rim/Japan Treatment/Prevention Programs Accelerate

CLINTON, N.J., May 27 /PRNewswire/ -- The Sage Group, (News) a privately held international health care consulting group, announced today that HemispherX Biopharma (News) has expanded the mandate for The Sage Group to include, in addition to the strategic partnering efforts related to Ampligen (an experimental immunotherapeutic) for Chronic Fatigue Syndrome*, additional partnering efforts related to Ampligen's use to increase the effectiveness of preventative pandemic flu vaccines and the additional role of Alferon LDO (an experimental therapeutic) for treating various types of pandemic flu.

In particular, Sage is assisting HemispherX in its work with the Japanese government in the rapid development of a response strategy for pandemic flu. According to Time Magazine, the number of swine flu cases in Japan are escalating with surprising speed, and health officials are not sure why. The Japanese government on Wednesday, May 20, 2009 confirmed the first two cases of the disease in Tokyo, the world's most populous metropolitan area. Meanwhile, the number of Japanese who have contracted the new flu has more than doubled since May 18 from 130 to 279, a rate of increase that is "without a doubt" the highest in Asia, says Peter Cordingley, regional spokesman for the World Health Organization. "It's explosive."

On Friday morning May 22, 2009, the government was expected to adopt a set of guidelines to fight the flu at the recently established Headquarters for Countermeasures Against Influenza A (H1N1) in Tokyo. The new guidelines will be a modification of an existing plan created to counter the more virulent H5N1 virus, known as avian flu.

Yoshi Mizuta, President of Sage Japan, said, "The Japanese government remains concerned about pandemic flu outbreaks and continues to support initiatives such as Dr. Hasegawa's work (Japanese National Institute of Infectious Diseases) which uses Ampligen along with a vaccine to prevent avian flu as recently reported in the primate studies Dr. Hasegawa has conducted."

The Sage Group also acted as an adviser to HemispherX in HemispherX's two recent rounds of PIPE (Private Investment in Public Entities) financings, with Rodman and Renshaw as Underwriter, for approximately $50 million (common shares plus attached warrants). These financings were conducted to generate additional capital to fund the final development and introduction of Ampligen, for Chronic Fatigue Syndrome, in the US market. Wayne Pambianchi, Executive Director of The Sage Group, said, "HemispherX's success in closing this important financing in this troubled financial market, is a clear reflection of the perceived importance of their Ampligen technology in a broad range of immunological applications."

*HemispherX has already announced that it has been notified by the FDA that the FDA may require up to 1-2 additional weeks to take action beyond the scheduled Prescription Drug User Fee Act action date of May 25, 2009 on the New Drug Application for Ampligen(r) (Poly I Poly C12U), a selective TLR3 modulator, for the management of Chronic Fatigue Syndrome.

About The Sage Group, Inc.

Sage is a senior-level health care, international, technology oriented, strategy and transaction advisory firm formed in 1994. The principals of Sage are seven highly experienced healthcare executives, each of whom has substantial strategic, analytical and hands-on operating experience, as well as extensive backgrounds in licensing - in and out, corporate partnering and M&A. In addition, Sage's advisors and senior directors have extensive knowledge in the clinical, regulatory and product development disciplines. Sage's principals have played key leadership roles as founders/CEOs in a number of emerging biomedical companies and senior executives in multinational corporations. They have also played key consulting roles in corporate partnering/acquisition and licensing strategies of emerging and mid-sized companies. Sage has offices in the United States, European Union, and Far East. For more information please visit http://www.sagehealthcare.com/." target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.sagehealthcare.com/.

About Hemispherx Biopharma

Hemispherx Biopharma, Inc. is a specialty pharma company engaged in the manufacture and clinical development of new drug entities for treatment of seriously debilitating disorders. Hemispherx's flagship products include Alferon N Injection(R) (FDA approved for a category of sexually transmitted diseases) and the experimental therapeutics, Ampligen(R) and Oragens. Ampligen(R) and Oragens represent experimental RNA nucleic acids being developed for globally important debilitating diseases and disorders of the immune system. Hemispherx's platform technology includes large and small agent components for potential treatment of various severely debilitating and life threatening diseases. Hemispherx has in excess of 50 issued patents comprising its core intellectual property estate and a fully commercialized product (Alferon N Injection(R)). The Company wholly owns and exclusively operates a GMP certified manufacturing facility in the United States for commercial products. For more information please visit http://www.hemispherx.net/.

Information contained in this news release other than historical information, should be considered forward-looking and is subject to various risk factors and uncertainties. For instance, the strategies and operations of Hemispherx involve risk of competition, changing market conditions, change in laws and regulations affecting these industries and numerous other factors discussed in this release and in the Company's filings with the Securities and Exchange Commission. Any specifically referenced investigational drugs and associated technologies of the Company (including Ampligen(R), Alferon LDO and Oragens) are experimental in nature and as such are not designated safe and effective by a regulatory authority for general use and are legally available only through clinical trials with the referenced disorders. The forward-looking statements represent the Company's judgment as of the date of this release. The Company disclaims, however, any intent or obligation to update these forward-looking statements. Clinical trials for other potential indications of the approved biologic Alferon N Injection(R) do not imply that the product will ever be specifically approved commercially for these other treatment indications; similarly, the completion of the NDA filing process with Ampligen(R) does not imply that the product will ever be approved commercially.

The Sage Group

CONTACT: Wayne Pambianchi, The Sage Group, [phone]

Web Site: http://www.sagehealthcare.com/

Gruß heartofgold

[Blankerhanz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.269.922 von heartofgold am 28.05.09 10:36:19

WAS für eine Chance - meine Güte und dann so ein erbärmliches Interesse hierzulande.
Die Leute investieren wohl lieber in Telekom und ähnliche Highflyer


Spannung steigt
Restrisiko bleibt

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.267.027 von orfmen am 27.05.09 21:34:15

Ich suche noch Leute im Insmed Thread, kannst gerne vorbeikommen

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.270.997 von Blankerhanz am 28.05.09 12:28:17

Ich habe viele Aktien erlebt die ein Rekordvolumen aufwiesen und dann vor der FDA gescheitert sind. Man darf nie die Risiken ausblenden, einer verzehnfachung steht ein Verlust von 70-80% entgegen. (meine Schätzung)

Am Besten nur Geld setzen was man verlieren darf.

[gino50]

Alles wartet nur auf ein Wort FDA APPROVAL.
Ich hab gelesen das so eine Behandlung mit Ampligen 20000$ kosten soll!!Wer soll das bezahlen?Etwa die Krankenkasse!Da bin ich aber
gespannt

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.275.718 von gino50 am 28.05.09 19:43:14

Viele Behandlungen kosten mehr als 100.000 USD im Jahr.

[Blankerhanz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.273.886 von [KERN]Codex am 28.05.09 16:46:20

Zustimmung

Ist auch nicht mehr in der Pipeline als vertretbar - kann von mir aus auch länger liegen bleiben.
Time is always on my side....

Viel Glück

[[KERN]Codex]

wir haben ein gap vom 7 mai, 0,65-0,73 USD just for info



bin gespannt ob der untere bollinger hält, charttechnisch ist heb jetzt kein kauf mehr.

das kann sich nat. schnell ändern.

[orfmen]

Einen wunderschönen guten Abend!

*****Newsflash******

"Adam macht die Hemis mies, weil er diese eigentlich noch nie leiden mochte.
Allerdings, wer im Geschichtsunterricht sehr aufmerksam zugehört hat,
dem dürften so einige Erinnerungen wieder hoch kommen!"

*****Ende******

Klick und wech!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.277.579 von orfmen am 28.05.09 23:30:27

Hier die Nachricht dazu, da ja kaum einer versteht, was ich eigentlich sagen wollte:

Hemispherx's CFS Drug Is a Long Shot

http://www.thestreet.com/_yahoo/story/10506671/1/hemispherxs…

Bin schon wieder wech!

Bitte weitermachen!!!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.278.384 von orfmen am 29.05.09 08:56:16

Ach so, noch eine Anmerkung!
Nicht dass mir einer wegen diesem Artikel die Panik bekommt.
Nicht deswegen, das könnte sich hinterher als Fehler erweisen.
Wie ich schon schrieb, Adam hatte mit HEB schon immer ein Problem.
Lasst euch deswegen nicht rausdrängen. Nur wenn man aufgrund des eigenen researchs mehr Verkaufs- als Haltegründe findet, sollte man handeln...............oder weiterforschen!

Schon wieder wech!

Weiter machen!!!

[antlover123]

mal zur info...


Medizinische Statistik: Signifikanz und p-Wert – dringend gesucht

Insbesondere in der medizinischen Forschung sind signifikante Ergebnisse wie eine Eintrittskarte. Publiziert werden Arbeiten dann, wenn „Signifikanzen“ nachgewiesen wurden. Wie diese letztendlich zustande gekommen sind, ist oft zweitrangig, aber das ist ein anderes Thema. Um denjenigen, die auf der Jagd nach signifikanten p-Werten sind und gar nicht so ganz genau wissen, was sie da eigentlich suchen, soll hier ein kurzer Überblick zu den Begriffen „Signifikanz“ und „p-Wert“ gegeben werden:
Grundlage ist der statistische Test. Es werden zwei sich gegenseitig ausschließende (komplementäre) Aussagen, die Nullhypothese und die Alternativhypothese formuliert. Dabei beinhaltet die Alternativhypothese die Aussage, die den bisherigen Wissensstand in Frage stellt, also die „neue“ Vermutung enthält. Die Nullhypothese bildet das Gegenteil zur Alternative. Ein einfaches Beispiel wäre einen vermuteten Unterschied in der Alternativhypothese zu formulieren und entsprechend die Gleichheit in der Nullhypothese. Die Hypothesenformulierung findet grundsätzlich vor der Durchführung des Tests statt.
Anhand der erhobenen Daten wird eine Testgröße berechnet, diese wird mit einem kritischen Wert verglichen und dieser Vergleich liefert die Entscheidung für oder gegen die Nullhypothese. Kann die Nullhypothese abgelehnt werden, so liegt ein (auf dem zuvor festgelegten Signifikanzniveau) signifikantes Ergebnis vor. Dabei wird ein Irrtum zu meist 5% toleriert (bei einem Signifikanzniveau von Alpha=0,05). Ein solcher Irrtum liegt vor, wenn anhand der Stichprobe(n) ein Effekt ausgemacht wird, der in der Grundgesamtheit tatsächlich nicht vorliegt.
Ist das Testergebnis nicht signifikant, so ist entweder tatsächlich kein Effekt vorhanden oder ein vorhandener Effekt konnte nicht nachgewiesen werden. Der Schluss aus nicht signifikanten Testresultaten ist also nicht, dass kein Effekt (z.B. Unterschied) besteht!
Und welche Rolle spielt nun der p-Wert? Statistikprogramme berechnen neben der Testgröße fast immer zusätzlich den entsprechenden p-Wert zum Test, ist dieser kleiner oder gleich 0.05, so wird das Ergebnis als signifikant bezeichnet. Nun ist aber immer noch nicht klar, was der p-Wert genau ist. Der p-Wert ist eine Wahrscheinlichkeit (p für probability) – und zwar die Wahrscheinlichkeit für die vorliegende oder eine noch extremere Beobachtung unter der Annahme dass die Nullhypothese gilt. Der p-Wert liefert keine Information darüber, wie stark der untersuchte Effekt ist, sondern lediglich, ob ein Effekt besteht.

Bei der Durchführung statistischer Tests gibt es eine Reihe von Fehlerquellen, die nicht unbedingt offensichtlich sind. Der interessierte Leser findet unter www.medi-stat.de Unterstützung zur korrekten Auswahl und Durchführung geeigneter Analyseverfahren sowie Antworten auf Fragen zur
Medizinischen Statistik.

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.278.939 von antlover123 am 29.05.09 09:52:18

Super Artikel, hat mir noch gefehlt!
Danke!

[antlover123]

darunter würde ich verstehen, dass signifikanz und p-wert wissenschaftliche größen sind, die nicht zwingend etwas über die wirksamkeit von medizin aussagen.

ein beispiel.

chirugen opperieren menschen, bei herzoperationen kann man eine statistik berechnen, wieviele von 100 Personen 5 jahre nach der OP noch leben im vergleich zu einer gruppe 100 personen nichtoperierter.

da wird man niemals eine einfache signifikanz mit einem freiheitsgrad von 5% errechnen können. wissenschaftlich gesehen ist damit die arbeit der chirugen nicht signifikant und damit wertlos.

ich glaube mr. feuerstein ist ganz schön einfach gestrickt!

antlover

[orfmen]

Die Schlacht hat begonnen, Geil !!!

KABOOM!

http://biomedreports.com/articles/most-popular/1076-the-plot…

...und wech!!!!!!

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.281.126 von orfmen am 29.05.09 13:20:02

[Blankerhanz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.281.126 von orfmen am 29.05.09 13:20:02

Ich finde das überhaupt nicht lustig - warum verfasst man den ein seitenlanges Pamplet um einer Firma ihr Medikament schlecht zu machen, ohne daß dahinter persöhnliche Interessen oder Diskrepanzen stehen ?
Der biomedreport - Bericht liest sich für mich nachvollziehbar und klar. Die Argumente von Feuerstein kann ich schwierig nachprüfen als Laie.
Das hat man davon, wenn man als Greenhorn sich mit solchen Papieren einlässt.

Schönen Nachmittag

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.281.600 von Blankerhanz am 29.05.09 14:09:06

Ich finde das überhaupt nicht lustig
Glaubst du noch an das Gute im Menschen, an Ethik, Moral und innere Werte?

Das hat man davon, wenn man als Greenhorn sich mit solchen Papieren einlässt.
Das sind wir doch alle. Wer meint er versteht etwas von der Sache, der muss sich unbedingt bei mir melden!
Ich hätte da mal'ne Frage!

Grüße,
und geniesst das wahrscheinlich letzte richtige Wochenende, vorerst!
Danach wird es nie wieder so sein wie früher!

An meinem Tippspiel wollte sich ja niemand beteiligen, also tippe ich auch nicht!

[antlover123]

@ Blankerhanz

darum hab ich schnell mal was reinkopiert! schon vor dem biomedreport link. nur mit minimalen wissen ist klar, das der artikel von feuerstein nichts mit wissen und wissenschaft zu tun hat, sondern der gute versucht sicher noch mit einem blauen auge aus der sache herauszukommen. ob approval oder nicht, ich würde hier als shortie die finger lassen, da kann man schnell nicht nur sein geld verlieren, was man einsetzt, sondern haus und hof!

antlover

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.282.621 von orfmen am 29.05.09 15:51:49

orfmen!!

ich hab die sache mit den japanischen flu entwicklern unterschätzt!

das ist eine große sache,

prost mit caipirinha...

wir sehen uns.

gruß

[Blankerhanz]

Moin
Hier noch was zum Schmökern - Achtung vom 27.05.2009

http://www.willstar.net/downloads/ThePinkSheet.pdf

[Blankerhanz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.287.492 von Blankerhanz am 30.05.09 08:57:46

Ich hab noch was vergessen ( in Bezug auf das Schreiben von pinksheets ):



Man stelle sich einmal vor die Genehmigung + Japan + potent. weitere
asiat. und andere Staaten...


Spannung steigt
Restrisiko bleibt

[1upandaway]

Cranshire Capital, L.P.
http://www.sec.gov/Archives/edgar/data/946644/00009501370900…

[gino50]

Angenommen die FDA verweigert die Zulassung von Ampligen oder verlangt mehr Daten gleichzeitig verkündet HEB,dass ein grosses
Pharmaunternehmen oder eine Investorengruppe (Japan) eine Uebernahme plane oder sich bei HEB beteiligen will.Was meint Ihr?

[gino50]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.289.951 von gino50 am 31.05.09 09:33:11

...oder aber das Management wusste von einer Ablehnung seitens der FDA und bat diese um Aufschiebung der Bekanntgabe um noch Zeit zu
haben einen Partner zu suchen.Schweinegrippe sei Dank.

[Aliasdaniel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.289.974 von gino50 am 31.05.09 09:45:24

Folgende Antwort bezieht sich auf Beitrag Nr.: 37.289.951 von gino50 am 31.05.09 09:33:11
--------------------------------------------------------------------------------
...oder aber das Management wusste von einer Ablehnung seitens der FDA und bat diese um Aufschiebung der Bekanntgabe um noch Zeit zu
haben einen Partner zu suchen.Schweinegrippe sei Dank.
------------------------------------------------------------

Sobald sie die FDA Entscheidung kennen sind sie verpflichtet diese mitzuteilen. Alles andere könnte sehr unangenehme Konsequenzen haben, Stichwort Marktmanipulation. Da würde keiner mitspielen weder fda noch Börse.

[bua321]

http://www.thestocksprofit.com/amex/heb/?u=1

[bua321]

http://www.businesswire.com/portal/site/google/?ndmViewId=ne…

[bua321]

dies könnte der wahre Grund für die FDA Verzögerungen sein:
die FDA muß in dieser Sache auf absolut Nummer sicher gehen:
denn das hier ist einfach zu Groß:

" Ist das der große Durchbruch? "
http://aboutmecfs.org/blog/?p=539

[gino50]

Gibt es nächste Woche ausser einer möglichen Zulassung noch eine
Ueberraschung die wir hier gar noch nicht diskutiert haben?
Ich bin gespannt was am Montag zwischen 12 Uhr und 15.30 Uhr
passiert!!!

[gino50]

Das könnte der Tag werden für alle HEBI Fans.Alle asiatischen Börsen im Plus.Futures im starken Plus.Das Wetter
macht auch mit. Sonne pur.Also beste Voraussetzung für einen erfolgreichen Börsentag

[gino50]

Ich weiss nicht auf was die von der FDA warten.Sie sind in einem Dilemma.Ohne Schweinegrippe hätte Ampligen keine Chance auf eine
Zulassung.Wie seht ihr das?

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.296.591 von gino50 am 01.06.09 16:56:41

@gino50,
die grippe ist unwichtig und unter kontrolle.entwarnung gab es schon vor wochen.

[Aliasdaniel]

@gino

Was hat die mögliche Zulassung mit Schweinegrippe zu tun?

[Ulle80]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.298.039 von Aliasdaniel am 01.06.09 20:28:58

http://de.wikipedia.org/wiki/Chronisches_Ersch%C3%B6pfungssy…

Hier noch mal was über den Wirkungsbereich...

[Ulle80]

http://www.fatigatio.de/index.php?id=136

Und noch ein interessanter(es) Artikel/Interview,

bin mir nicht ganz sicher, ob das schon gepostet wurde, evtl auch auf Englisch schon da gewesen.

[Ulle80]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.298.326 von Ulle80 am 01.06.09 21:15:41

PS: Ich weiß, dass der Artikel schon "etwas" älter ist....

[Blankerhanz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.296.591 von gino50 am 01.06.09 16:56:41

B L Ö D S I N N Hoch3


Grüße

[Aliasdaniel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.298.308 von Ulle80 am 01.06.09 21:12:42

Das solltest du wohl eher gino zeigen der nicht weiss wofür sie die Zulassung beantragt haben

Naja, finde es traurig wenn man sich gar nicht richtig informiert bevor man investiert, aber jedem das Seine.

[Ulle80]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.299.098 von Aliasdaniel am 01.06.09 23:32:23

Das war auf die Allgemeinheit bezogen, nur da du dich da gerad zu geäußert hast habe ich dein Posting genommen.

Grüße

[orfmen]

.......Ohne Schweinegrippe hätte Ampligen keine Chance auf eine
Zulassung.Wie seht ihr das? .........

.......die grippe ist unwichtig und unter kontrolle.entwarnung gab es schon vor wochen........


...
..
.
Hemispherx Biopharma Presents Influenza Prevention / Treatment Platform at International Conference in Rome under Auspices of Italian Government

...Company Accelerates Collaborations with Governmental, Academic and Pharmaceutical Groups to Prevent Pandemic Influenza

PHILADELPHIA, PA-June 1, 2009-Hemispherx Biopharma (NYSE AMEX: HEB) announced today an invitation, funded entirely by the government of Italy, to present its technology platform for influenza control, at the upcoming "International Conference on Biotechnologies and Finance" in Rome on July 4-5, 2009, at the Sheraton Parco de Medici. According to the Conference Organizers, leaders of "private and public research centers, intellectual property holders and financial experts from Europe, Australia, Canada, Estonia, Singapore and the USA" will participate. Hemispherx will present in a Round Table Discussion on Pandemic Influenza, moderated by Dr. Elemer Piros, Senior Pharmaceutical Analyst at Rodman and Renshaw, a USA investment bank.

Hemispherx has a broad-based technology platform for confronting the potential of an influenza pandemic, which consists of both preventative (vaccine) components as well as experimental therapeutic interventions. Clinical results from trials conducted in Australia are being evaluated and major vaccine initiatives in Japan are being accelerated in collaboration with the Japanese National Institutes of Health and the Japanese Ministry of Health.

About Hemispherx Biopharma.....

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.299.957 von orfmen am 02.06.09 09:47:54

hi orfmen,
das robert koch institut sagte:der virus sei unter kontrolle.aber wir beide wissen das eine pandemiegefahr besteht.es wird immer alles heruntergespielt.wir sitzen auf ein grippepulverfass.


gruss pedestrian

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.300.439 von pedestrian am 02.06.09 10:50:19

Hallo pedestrian,
dann schreibe doch nicht so einen Quatsch, wenn du selbst nicht daran glaubst, was soll also der Sch.... ???
Ich kann mich nicht erinnern, dass das RKI Entwarnung gegeben hat, den link hätte ich gern von dir.

Aber ich wollte mich ja nicht mehr aufregen!
Deshalb bin ich schon wieder wech!!!

Entgegen der offiziellen Angaben der Weltgesundheitsorganisation WHO liegt die Zahl der Schweinegrippe-Erkrankungen vermutlich um den Faktor 20 höher als bislang angenommen und damit global bei rund einer Viertel Million infizierten Menschen. -------->source: lifegen

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.300.599 von orfmen am 02.06.09 11:13:07

hallo orfmen,

http://www.noows.de/schweinegrippe-virus-harmloser-als-angen…

verharmlosung gehört wohl zum pandemieplan.

gruss pedestrian

[Blankerhanz]

http://www.who.int/csr/don/2009_06_01a/en/index.html

Entwarnung ???

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.301.752 von Blankerhanz am 02.06.09 13:42:04

http://www.officialwire.com/main.php?action=posted_news&rid=…

[Ulle80]

und ab durch die decke...

[1upandaway]

lift off
gibts bald nen trading halt

[[KERN]Codex]

[Blankerhanz]

Oh oh, kommt da was ( siehe Ihub ) ??

[Ulle80]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.304.840 von Blankerhanz am 02.06.09 19:19:13

hast mal n Link?

[Blankerhanz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.304.854 von Ulle80 am 02.06.09 19:21:06

Bitte sehr:

http://investorshub.advfn.com/boards/board.aspx?board_id=766…

[Blankerhanz]

Hier noch NASDAQ - RT:

http://www.nasdaq.com/aspx/nasdaqlastsale.aspx?symbol=SUWN&s…

[Joe_Trader]

positives FDA feedback ??

[Blankerhanz]

Das Ding dreht wieder nach oben - wie geil ist das denn ??
Ausbruch unter hohem Volumen !!!

Wünsche euch allen viel Erfolg !!!

HEB GIB GAS

[[KERN]Codex]

hier nochwas:

http://www.stockshaven.com/post-approval-hemispherx-ampligen…

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.304.968 von Blankerhanz am 02.06.09 19:32:33

R&R besitzt noch die HEB share-blocks vom Mai!Würde mich nicht wundern,wenn die jetzt noch mal aufstocken.Ich sehe hier ein fettes Volumen mit zweistelligen Prozentpunkten.Denke,jetzt ist es soweit mit einem Blockbuster.Flieger grüsss mir die Sonne!!!

[[KERN]Codex]

Woher kommt das ganze Volumen? Ich frage mich ob wir wirklich eine Vorbotschaft sehen von dem was noch kommt, wenn dem so ist, Glückwunsch an alle die in irgendeiner Art und Weise von HEB betroffen sind.

[Joe_Trader]

was ist los ???

[Joe_Trader]

oha trading halt ?!

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.305.192 von [KERN]Codex am 02.06.09 19:59:03

Was heisst betroffen!?Die überm grossen Teich sind am Puls der Fakten und wissen immer mehr als wir kleinen Posterlinge.Nun sind es Aufschläge von 40 Prozent einhergehend mit hohem Volumen.Das hier ist kein Zock mehr.Die Herde galoppiert gen Norden!

[Ulle80]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.305.443 von Aptamilla am 02.06.09 20:27:47

Und im moment kommt sie gerad wieder ein bißchen zurück...

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.305.498 von Ulle80 am 02.06.09 20:35:20

Ist auch gut so.Die Trader und Zocker sind mit dabei.Je weniger nachher um so besser.Klar das sich nun der Kurs stabilisiert.

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.305.574 von Aptamilla am 02.06.09 20:43:24

bei möglicher zulassung 15 euro kursziel.(konservative schätzung).

[gino50]

Vorsicht Bärenfalle.Wenn um 21 Uhr keine News gehts wieder unter
2 Dollar!!

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.305.596 von pedestrian am 02.06.09 20:46:16

Die Zulassung ist so zwingend überfällig,dass ich orfmans Verhalten sehr gut verstehen kann.Bisher noch kein Statement der FDA.Sehe dieses als gutes Zeichen.Kein Scherz!Alles andere wäre unfassbar!Bin gern dabei

[antlover123]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.305.678 von gino50 am 02.06.09 20:57:13

was ist dein interesse hier? einige wie aptamilla, pedestrian oder Kern-codex können ja gerne mal etwas einfach in den raum stellen, jeder von denen hat sich schon an einer diskussion mit argumenten und informationen beteiligt, aber warum erzählst du uns etwas von einer bärenfalle?

antlover

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.305.678 von gino50 am 02.06.09 20:57:13

Falsch,bei dem Volumen haben die Bullen das Zepter in der Hand.Mit grosser Sicherheit hätte sich schon mittags ein bär return abgezeichnet.Das ist seit Jahren das fetteste Volumen im Plusbereich bei HEB.Da wird mächtig eingesammelt!

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.305.745 von Aptamilla am 02.06.09 21:05:54

@ an alle hemis,
jahrelanges warten wird vielleicht belohnt.warum sollten wir mal nicht glück haben.

amgen von 0,45 euro auf 90 euro.

gruss pedestrian

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.305.324 von Joe_Trader am 02.06.09 20:12:38

im gegenteil, rekord volumen!

[Joe_Trader]

bin noch ungläubich

will hoffen das es keine heiße luft ist.

[Aliasdaniel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.305.818 von Joe_Trader am 02.06.09 21:13:34

#1421 von Joe_Trader 02.06.09 21:13:34 Beitrag Nr.: 37.305.818
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bin noch ungläubich

will hoffen das es keine heiße luft ist.

---------------------------

Hast du noch immer nicht verkauft? Warst so still die letzte Zeit. Oder haste bei 2.50 neu gekauft?

[[KERN]Codex]

Last Sale $ 2.28
Change Net / % 0.57 33.33%
1y Target Est: $ 5.50
Today's High / Low $ 2.57 / $ 1.68
Share Volume 27,245,809
Previous Close $ 1.71

AH:2.37
http://www.nasdaq.com/aspxcontent/ExtendedTradingTrades.aspx…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.nasdaq.com/aspxcontent/ExtendedTradingTrades.aspx…

[tomcat17]

Aus dem IHUB

CORRECTION -- Hemispherx Biopharma Presents Influenza Prevention / Treatment Platform At International Conference in Rome Under Auspices of Italian Government
Company Accelerates Collaborations with Governmental, Academic and Pharmaceutical Groups to Prevent Pandemic Influenza


PHILADELPHIA, June 2, 2009 (GLOBE NEWSWIRE) -- In a release dated June 1, 2009 issued by Hemispherx Biopharma (NYSE Amex:HEB), the dates of the International Conference on Biotechnologies and Finance were listed as July 4-5, 2009; the conference actually runs June 4-5, 2009.

Also kann es evtl. auf dieser Conference die spekulierte News geben, wenn sie den nicht noch heute kommt.

Gruss tomcat17

[Ulle80]

mal schauen, wie sich das ganze nachbörslich noch verhält:

http://www.nasdaq.com/aspx/nasdaqlastsale.aspx?symbol=HEB&se…

[orfmen]

Einen wunderschönen guten Abend!

Habt Ihr auch den Knall gegen 19.00 Uhr gehört?
Vorher war der Kurs wie an einer Schnur gezogen.
Mir fallen auf Anhieb 7 verschiedene Gründe für das heutige Kursverhalten ein.
Was wird davon zutreffen?
Früher konnte man bei HEB noch etwas aus dem Kursverhalten "lesen", das ist jetzt nicht mehr möglich.
Gieriges und zittriges Zockerverhalten bestimmen die Kursverläufe.
HEB ist auf der Welt bekannt wie ein bunter Hund....
Kennt jemand die Geschichte vom Kaninchen und der Schlange?
Ich würde hier noch nicht unbedingt von einer Zulassung ausgehen, obwohl ich diese Kurse schon seit der Steinzeit nicht mehr gesehen habe.

Mein Vorschlag für den heutigen Abend:
Schampus auf, rosarote Brille auf, Depot auf, Neuwagenprospekte vorgekramt und breeeeeeiiiiit griiiiiiiiiiiiiinsen!!!

Wer hat eigentlich hier noch die meisten Stücke???
Los melden!!!!!!

Dort treffen wir uns dann alle und saufen die Vorräte weg!!! .............nach Zulassung!!!
Hoffentlich hält sich das Zeug auch noch so lange!!!
PROOOOOOOOOOOOST!!!!

[schmacki]

Bist ja gut drauf!

[gino50]

Auch die FDA zu Gast in Rom.
http://www.sprintlazio.it/pharmafinance2009/foreign-delegati…

[gino50]

Das wollen wir sehen
http://www.americanbulls.com/StockPage.asp?CompanyTicker=HEB…

[gino50]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.306.826 von Ulle80 am 02.06.09 22:55:17

Ich glaube das könnte der Grund sein warum gestern die Post abging.
DAS DATUM 4/5 Juni Die FDA ist ja dabei.Und ich glaube die warten mit der Zulassung oder Nichtzulassung bis nach der Konferenz.

[antlover123]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.307.283 von gino50 am 03.06.09 05:59:43

danke, eine interessante quelle! .. weiter so, damit wir alle zusammen sicherer über unser investment nachdenken können


VG
antlover

[Blankerhanz]

Moin Hebbies

Alle noch an Bord ?
Mal sehen was der Tag so bringt, Chart sieht klasse aus, nützt aber im Falle einer Nichtzulassung nix.
Also locker bleiben und weiter schwitzen...

Auf ein gutes Gelingen

[Aliasdaniel]

#1430 von gino50 03.06.09 06:26:21 Beitrag Nr.: 37.307.301
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Folgende Antwort bezieht sich auf Beitrag Nr.: 37.306.826 von Ulle80 am 02.06.09 22:55:17
--------------------------------------------------------------------------------
Ich glaube das könnte der Grund sein warum gestern die Post abging.
DAS DATUM 4/5 Juni Die FDA ist ja dabei.Und ich glaube die warten mit der Zulassung oder Nichtzulassung bis nach der Konferenz.

Gino, ich möchte dir ja nichts böses, aber ist das dein ernst? Die pr kam nachbörslich. Es wurde lediglich ein Datum korrigiert. Wegen sowas hat man nicht dieses hohe Volumen und verbunden mit Kursanstieg. Wenn jemand wusste, dass diese pr rauskommt, meinste nicht derjenige mit dem vielen Geld weiss schon länger das die Konferenz im Juni ist und nicht im Juli?

[Aliasdaniel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.307.289 von gino50 am 03.06.09 06:05:25

#1429 von gino50 03.06.09 06:05:25 Beitrag Nr.: 37.307.289
Dieses Posting: versenden | melden

Das wollen wir sehen
http://www.americanbulls.com/StockPage.asp?CompanyTicker=HEB…


Du versuchst jetzt nicht wirklich einen Amexstock mit diesem Schrott zu pumpen oder?

[heartofgold]

Hemispherx Biopharma (HEB) put out a press release.

They announced an invitation, funded entirely by the government of Italy, to present HEB's technology platform for influenza control, at the upcoming 'International Conference on Biotechnologies and Finance' in Rome on July 4-5, 2009. Hemispherx has a broad-based technology platform for confronting the potential of an influenza pandemic, which consists of both preventative (vaccine) components as well as experimental therapeutic interventions. Clinical results from trials conducted in Australia are being evaluated and major vaccine initiatives in Japan are being accelerated in collaboration with the Japanese National Institutes of Health and the Japanese Ministry of Health.

This recognition by the Italian government is obviously great news for the company. The stock surged Tuesday. The surge was apparently industry wide for the swine flu index of stocks. Evidently, those swine flu stocks in the news, such as HEB, got an extra lift. The stock shot up more than $.70 at one point Tuesday from its opening price of $1.74. It has since come down considerably, but is still up $.40+ on the day Tuesday. Considering this is not even the news the market is waiting for, this news (and the reaction to it) is encouraging.

The market is waiting on news about FDA approval of HEB's NDA for ampligen, a treatment for chronic fatigue syndrome. On May 25, 2009 (the original date for an answer), the FDA notified HEB that they would need 1-2 more weeks to finish their evaluation. HEB has been strongly behind their drug publicly. They have been trashed by some people who are not even sure they believe in chronic fatigue syndrome. However, HEB is very insistent. If approved, ampligen would be an orphan drug. This makes it worth even more money to the company.

The acceptance by the Italian government (and the Japanese and Australian governments) of its flu vaccine adjuvant would indicate that HEB is indeed a serious player with leading edge technology. This leads one to believe that the prospects for FDA approval of HEB's ampligen drug are good. Just the positive publicity from the flu acclaim is bound to sway the FDA a little. This story may get better soon. The FDA would not have requested more time, if they were definitely going to reject HEB's NDA. That puts the odds at considerably better than 50% for acceptance.

Hemispherx Biopharma, Inc. is a specialty pharma company engaged in the manufacture and clinical development of new drug entities for treatment of seriously debilitating disorders. Hemispherx's flagship products include Alferon N Injection(r) (FDA approved for a category of sexually transmitted diseases) and the experimental therapeutics, Ampligen(r) and Oragens. Ampligen(r) and Oragens represent experimental RNA nucleic acids being developed for globally important debilitating diseases and disorders of the immune system. Hemispherx's platform technology includes large and small agent components for potential treatment of various severely debilitating and life threatening diseases. Hemispherx has in excess of 50 issued patents comprising its core intellectual property estate and a fully commercialized product (Alferon N Injection(r)). The Company wholly owns and exclusively operates a GMP certified manufacturing facility in the United States for commercial products. For more information please visit www.hemispherx.net.

I should note the Dr. William Reeves who heads up the Chronic Viral Diseases Branch of the CDC went on record in 2006 as saying they had found a biological basis for Chronic Fatigue Syndrome.

On May 28, 2009,

Reeves was the ring master of what turned out to be an 'Ampligen love-in' at the Health and Human Services event. Not an insignificant fact when you consider that this was the CFSAC's first meeting under the Obama Administration's and that the HHS is at the top of the food chain and rules the FDA, the CDC, The Social Security Administration, National Institute of Health, HRSA, Etc. (M.E. Garza).


Quelle: seekingalpha.com

Gruß heartofgold

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.308.035 von Aliasdaniel am 03.06.09 09:34:37

Ich habe Die FDA als konsequentes und zügiges Institut in Erinnerung.Alle Unterlagen liegen vor und mit einer Absage rechne ich nicht mehr.Viele fette blocks sind gestern zur Positionierung über den Tisch gegangen.Nervöse Trittbrettfahrer sind mit kleinen shares dabei.Hoffe die springen ab um auch im Forum Ruhe zu kriegen.

[Aliasdaniel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.308.191 von Aptamilla am 03.06.09 09:52:35

Das ist die Frage. Ich möchte gar nicht so weit spekulieren, aber das war auch meine erste Idee, weil der Kaufdruck zu stark war und das kam aus dem Nichts. Irgendwas muss durchgesickert sein.

Vielleicht wird aber auch etwas anderes, ebenfalls kursbeeinflussendes veröffentlicht? Der Ceo kündigte ja an, dass diese Woche einige news kommen. Müsste dann aber etwas größeres sein, weil alle auf die FDA News fixiert sind und nur nette news untergehen würden bzw Zocker auch noch enttäuschen würde.
Aber auch das wäre mir recht, weil diese Art von Zocker es gar nicht verdienen schönes Geld zu machen.

Bin es leid diese dümmlichen Kommentare zu lesen und die ganzen Panikverkäufe, wenn dieser Adam Feuerstein seinen geistigen Dünnschiss zum besten gibt. Hoffen wir mal, dass wir davon verschont bleiben. Ich glaube allerdings nicht daran, weil er schon 2 mal in einer Woche nach Kursanstieg aktiv wurde. Hätte ich noch mehr Geld auf dem Depot würde ich darauf hoffen, aber dem ist leider nicht so.

[CaptainPicard1973]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.308.404 von Aliasdaniel am 03.06.09 10:12:58

1,70 € das ist ja jetzt schon Wahnsinn.

Bin seit über 2 Jahren investiert und auf den

Internationale Handelsplätze(n)


AMEX (USD) 2,28 +33,33 +0,57 02.06. - - - - 2.254.400
NYSE (USD) 2,26 +33,73 +0,57 02.06. - - - - 2.060.977
NASDAQ (USD) 2,25 +33,14 +0,56 02.06. - - - 1.848.872

wird gehandelt, was das Zeug hält. Nur in Deutschland, da hat es noch keiner mitbekommen

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.308.191 von Aptamilla am 03.06.09 09:52:35

Alle Unterlagen liegen vor und mit einer Absage rechne ich nicht mehr.
Ich will ja nicht schon wieder auf die Spaßbremse treten, aber einer muss ja hier den Miesepeter machen.
Hier sind ja schon alle in Feierlaune und negative Kommentare werden als "dümmliche" Kommentare abgetan. Man bedauert sogar nicht mehr nachkaufen zu können, dass habe ich bei Kursen um 50cent nie gelesen.
Macht mal wieder die Augen auf!!!
Hat sich mal jemand die Mühe gemacht und sich den Intradaychart von gestern angesehen?
War euch eigentlich klar, wieviel Aktien short waren / sind?
Fällt euch nicht auf, dass alle Welt nur noch im Dendreon / Vanda Wahn ist.
Die, die gestern noch am Bahnhof standen und die Hände aufhielten gehören jetzt zu den HEB-Aktionären und suchen schon nach einem schönen Grundstück!
VIEL GLÜCK!!!
Wir können es brauchen!
Ich habe immer noch meine Tüten am Desktop!!!
Hoffentlich hat diese Unsicherheit bald ein Ende (hoffentlich mit gutem Ausgang),
dann können wir endlich wieder vernünftig "arbeiten"!

So, alle wieder munter?
Wer hat nu die meisten shares und den größten Weinkeller???

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.308.671 von orfmen am 03.06.09 10:42:13

Sch....
Ich sehe gerade, dass kann man missverstehen!!!
Die, die gestern noch am Bahnhof standen.....
Sorry!!!!
Damit ist niemand aus diesem Thread gemeint, es sollte eine allgemeine Floskel sein!
Tut mir leid, wenn das schon wieder falsch rüber kam!
Ich sollte besser meine Klappe halten, hab zu oft in den Fetteimer getreten in den letzten Wochen!
Sorry!

[Aliasdaniel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.308.671 von orfmen am 03.06.09 10:42:13

Niemand ist in Feierlaune und da du mich ja hier zitierst mit \"dümmlichen Kommentare\" solltest du vielleicht mal lesen worauf sich das bezogen hat.

Auch hat niemand hier in irgendeiner Weise von Reichtum geredet. naja, ich finde deine Beiträge hier manchmal auch ziemlich seltsam. Hier wurde nur von Gino versucht zu pumpen und sonst von niemand. Ich habe nicht das $ Zeichen im Gesicht und ich denke andere auch nicht. Trotzdem sollte man seine Augen auch nicht verschließen und kann auch mal auf etwas spekulieren, denn das Volumen und die ich nenne es mal Kaufpanik gestern geben einem Anlass dazu. Nichts geschieht ohne Grund!

Lass uns doch mal an deinen 7 Spekulationen teilhaben worauf du den gestrigen Kursverlauf beziehst. Das würde mich schon mal interessieren!

[Blankerhanz]

Hier noch ein Bericht für Menschen die glauben, es gebe Entwarnung

http://www.cnn.com/2009/HEALTH/06/02/swine.flu.who/

[Ulle80]

Auch wenns "nur" die Bild ist, die titelt, aber laut WHO rückt eine Pandemie immer näher...

[schmacki]

Könnte auch die Grippestudie in Ausieland sein,müssten bald Ergebnisse kommen,oder?

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.308.974 von Aliasdaniel am 03.06.09 11:14:21

Niemand ist in Feierlaune und da du mich ja hier zitierst mit \"dümmlichen Kommentare\" solltest du vielleicht mal lesen worauf sich das bezogen hat.
Ja auf Feuerstein, habe ich gelesen! Man sollte nicht alles was er schreibt nur als dümmlichen Kommentar abtun!
Soweit ich mich erinnere, lag er schon mal nicht ganz falsch mit seine Prognose zur NDA.
Ich habe auch geschrieben, dass ich nicht auf die Spaßbremse treten möchte. Ich wollte nur darauf hinweisen munter zu bleiben, um auf alles vorbereitet zu sein. Wenn dir meine Art zu schreiben nicht gefällt und du das seltsam findest, ich kriege das nicht mehr geändert, sorry!
Mir war auch nach dem Lesen meines Postings klar, dass dort schon wieder allerhand Missverständnisse auftreten könnten. Habe ja noch schnell versucht, etwas zu entschärfen. Ich sehe aber an deiner Reaktion, dass ich trotzdem wieder voll reingetreten bin.
Aptamilla hat schon vor 2 Jahren täglich mit Zulassung gerechnet (sorry Apta, dass ich das jetzt erwähne), meinst du, da sollte man nicht mal mahnend den Finger heben?
Ich sollte es vielleicht wirklich lassen und warten bis der ganze Zirkus vorbei ist.
Dann kann man wirklich wieder mit geschärftem Blick nach von sehen.
Zu den 7 Spekulationen, das überlasse ich deiner Phantasie, hat hauptsächlich mit den shorties zu tun. Da gibt es einige Gründe, warum die plötzlich ins schwitzen gekommen sein könnten. Die müssen dann in die steigenden Kurse kaufen, um Schaden zu begrenzen.

Gruß, und nicht immer alles gleich persönlich nehmen!

Denkst du, ich würde mich nicht über eine Zulassung freuen?
Wie lange kennst du HEB schon? Weißt du wie oft Carter schon "Ankündigungen" einfach "vergessen" hat, allein in den letzten 3 Jahren? Da findet selbst die IR keine Worte mehr für. Ich will nichts anderes, als darauf hinweisen, in seltsamer Art vielleicht, aber mehr wirklich nicht.
Deine Beiträge zähle ich zu den Guten, deshalb würde es mir leid tun, wenn wir uns hier kabbeln sollten.
Ich werde jetzt einfach abwarten, einverstanden?

[Aliasdaniel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.309.533 von orfmen am 03.06.09 12:12:00

Ich schätze deine Beiträge ansonsten sehr Orfmen.

Vielleicht sind wir alle auch nur ein wenig angespannt. Ich kenne HEB noch nicht solange. Habe erst bei $1.10 gekauft, aber ich glaube nicht, dass man auf lange Sicht hier Verlust machen wird. Man muss ggf eben ein paar Jahre Zeit mitbringen

[antlover123]

600 Stück!



damit veranstalte ich ab und an unkonstenbeteiligte weinproben.. wer hat interesse?

antlover

PS.
HEB aktien hab ich einige, ich denke manchmal nicht genug, für einen sehr langen anlagehorizont von noch mal 3 jahren!

[Ulle80]

http://www.nasdaq.com/aspxcontent/ExtendedTradingTrades.aspx…

Für diejenigen die sich für Pre-Market interessieren!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.309.833 von Aliasdaniel am 03.06.09 12:50:27

Zur Info!
Ich habe das "Missverständis" mit Aliasdaniel außerbörslich klären können! (BM)
Hoffentlich haben wir bald eine News von der FDA. Ich mutiere schon langsam zum Zombie.
Sorry für den Müll, der in der letzten Zeit von mir kam, aber bleibt bitte weiter wachsam und lasst euch auch nicht einlullen!

@antlover,
damit veranstalte ich ab und an unkonstenbeteiligte weinproben.. wer hat interesse?

Hast du genügend Vorräte und Platz für die Approvalparty???

[antlover123]

ja orfmen, wie gesagt 600 pullen!!! wenn wir unsere kursziele erreichen, dann machen wir eine weinprobe... natürlich mit unkostenbeitrag, ich will ja nicht überschwänglich werden :-)

mal sehen, aber im ernst. ich werde in der nächsten zeit noch mal ganz viel gedanken bereit stellen um mir über HEB ein bild zu verschaffen. hier könnte viel mehr gehen, in der mittleren zukunft, auf sicht von ca. 3 jahren!

abwarten

antlover

[1upandaway]

der sektor ist heiss derzeit
http://isht.comdirect.de/html/detail/main.html?type=candle&s…

[tomcat17]

Jetzt gehts up up up

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.311.877 von tomcat17 am 03.06.09 16:37:17

Ohoh!

Jeden Tag 'ne Errektion, das ist ja wie in alten Zeiten!

[[KERN]Codex]

[[KERN]Codex]

Wenn es einen japanischen "Stockpiling Deal" gibt für eine flu vaccine, sagen wir über 2 Jahre mindestens 30 Mio Shots, dann geht der Kurs auch ohne Ampligen nach oben.. außerdem erwähnte Carter doch noch den Artikel in einem hochkarätigen wissenschaftlichen Magazin, der "impressive" sein soll..

Mal eine Rechnung für die Flu Shots:

bei 30 Mio. Shots a 200 USD kommt man auf 600 Mio. USD oder bei 110 Mio. Aktien auf umgerechnet 5,50 USD je Aktie (was auch mein erstes Kursziel, siehe Thread ist)

[[KERN]Codex]

Heute kaum Verkäufe, ich rechne mit einer News Morgen direkt aus Italien, deswegen steigt der Kurs.

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.311.956 von orfmen am 03.06.09 16:46:10

als ob du soo alt wärst

[[KERN]Codex]

ich hoffe alle sind bereit für die nächste zündung? wenn die 5,50 erreicht werden hat der thread wenigstens seine funktion erfüllt, obwohl hier lange zeit nur orfmen so richtig aktiv war. aber die ratten wissen eben wann es sich lohnt vom keller in die küche zu kommen!

[Aptamilla]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.312.613 von [KERN]Codex am 03.06.09 17:58:10

Fürwahr fürwahr!Hast den Nagel auf den Kopf getroffen.Trotzallem-auf zu neuen Höhen!

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.312.613 von [KERN]Codex am 03.06.09 17:58:10

...aber die ratten...

Hätte ich das gewusst....das sich diese Nager nur verkrochen hatten...
naja hauptsache es sind alle anwesend zur langersehnten preapprovalparty.

Erfreuen wir uns an den Kursen, lang genug mussten wir ja darauf warten.
Ich hoffe aber, die news ist bald draussen, diese Unsicherheit dämpft die erheblich meine Laune!


Ich muss mal öffentlich um Hilfe bitten!!!

Ist chini noch anwesend???????

@chini,
Boardmail!!!

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.312.937 von orfmen am 03.06.09 18:30:57

hallo orfmen,

in der küche sind die kammerjäger unterwegs.ein schlechtes pflaster für ratten.ich wünsche euch allen viel glück.

gruss pedestrian

[gino50]

Aus dem Yahoo Board
http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_%28A_to_Z%29/Stocks…

[Ulle80]

http://pigfluinfo.blogspot.com/

nicht ganz uninteressant die Seite.

Das Programm der Konferenz:

http://www.zangani.com/files/conference/pf2009/pf2009-progra…

[orfmen]

Moin,

Dr. Hideki Hasegawa, Chief of the Laboratory of Infectious Disease Pathology, Department of Pathology, of the National Institute of Infectious Diseases, Tokyo, Japan, published a peer reviewed publication titled "Development of mucosal adjuvants for intranasal vaccine for H5N1 influenza viruses"
was published in Therapeutics and Clinical Risk Management 2009:5 125-132.

The scientists identify Hemispherx Biopharma's drug technology as the "most promising mucosal adjuvant for influenza.

Hat jemand Interesse? Ist etwas ausführlicher als die alte Variante von "Development of mucosal adjuvants for intranasal vaccine for H5N1 influenza viruses"

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.316.229 von orfmen am 04.06.09 08:32:02

schick mal rüber bitte

[antlover123]

sehr interessanter artikel, wenn der gleiche effekt beim menschen nachweisbar ist, dann ist es der "big deal". spricht etwas dagegen? die dosis kann sicherlich noch erhöht werden, ohne gesundheitliche risiken! man bedenke auch die mortalität der vogelgrippe! da darf man mit medizin alles machen!

nach der ersten überlebten infektion, gibt es sicherlich auch eine imunisierung im parasitenindividum! sehr spannend

ich hoffe, dass übersieht man nicht!

antlover

[Blankerhanz]

Moin Jungs

Weiter geht´s mit dem rasanten Newsflow :

http://www.hemispherx.net/content/careers/

http://www.stockshaven.com/hemispherx-ampligen-combats-h5n1/

Bei dem Potential, das sich hier eröffnet stehen einem die Haare zu Berge ( zumindest die, die noch übrig sind ).
Also schön tief atmen, ganz ruhig und warten....

[Blankerhanz]

Hier noch ein Link direkt auf die FDA - Zulassungsseite....


http://www.fda.gov/Drugs/NewsEvents/ucm130961.htm

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.316.785 von Blankerhanz am 04.06.09 09:49:24

Schweinegrippevirus breitet sich weiter aus - WHO erwägt die Erhöhung auf Pandemiestufe 6
Posted Juni 3rd, 2009 by Hygenia-Net GmbHTrotz weiterer Ausbreitung der Schweinegrippe in mittlerweile 64 Ländern mit steigenden Erkrankungsraten und Todesopfern - ist dieses Thema für die meisten Medien wohl nur noch eine Randerscheinung?

Die Zahl der bestätigten Schweinegrippe-Fälle ist mittlerweile weltweit auf über 19.000 angestiegen (Tendenz weiter steigend) und die WHO bestätigt weiterhin ein erhebliches Pandemie-Risiko und erwägt sogar die Anhebung von Stufe 5 auf Stufe 6. Trotz weiterer Ausbreitung des Erregers in mittlerweile 64 Ländern, mit über 19.000 bestätigten Erkrankungsfällen und aktuell 117 Todesopfern, ist die Schweinegrippe in der Öffentlichkeit leider nur noch ein Randthema? Das Robert-Koch-Institut teilt jüngst mit: „Mit weiteren Erkrankungen in Deutschland muss gerechnet werden". Die Gefährdung ist also weiterhin hochaktuell – jedoch die meisten Medien schweigen. Ist die Öffentlichkeit anfänglich in einer Informationsflut ertrunken - so sind aktuelle und laufende Informationen meist nur noch über RKI -, WHO oder Google&Co...zu bekommen. Die Medien, und speziell die TV-Medien, die ja mittlerweise das wichtigste Informationsorgan der Bevölkerung ist, sind einfach zur Tagesordnung übergegangen. Vielleicht wachen sie wieder auf, wenn das A/H1N1-Virus mit hunderten Erkrankungen oder Todesfällen auch in Deutschland und unseren Nachbarländern richtig zugeschlagen hat?

Aufgrund der aktuellen Entwicklung rechnen nämlich Experten der Weltgesundheitsorganisation (WHO) weiterhin mit einer weltweiten Influenzapandemie und erwägen z.Zt. die Anhebung auf die Pandemiestufe 6 (Ausbruch einer weltweiten Pandemie). Bund und Länder haben natürlich reagiert und sich für den Fall eines Ausbruchs hierzulande so gut wie möglich vorbereitet. Doch aufgrund der fehlenden Informationen über die aktuelle Gefahrensituation fühlt sich scheinbar niemand betroffen oder gefährdet. Bei unseren Firmen, Betrieben, Alten-, Pflege- und Gemeinschaftseinrichtungen z.B. wird über eine entsprechende Vorsorge, sprich Pandemie-Notfallplanung garnicht erst nachgedacht. Vorsorgepläne für eine mögliche Pandemie sind daher in den meisten Unternehmen und Einrichtungen - Fehlanzeige!

Dabei wären allein die wirtschaftlichen Folgen verheerend. Nach seriösen Untersuchungen sind in den Firmen bis zu 90 Prozent der Auftragsabwicklung gefährdet. Für jeden vierten Betrieb können die Folgen einer massenhaften Erkrankung der Bevölkerung sogar die Existenz bedrohen. Die volkswirtschaftlichen Schäden wären extrem hoch. In der Hochphase einer Krankheitswelle müssen Betriebe und natürlich Gemeinschaftseinrichtungen damit rechnen, dass bis zu 50 Prozent der Belegschaft nicht zur Arbeit erscheinen. Teils durch eigene Erkrankung, um Familienangehörige zu pflegen, oder einfach nur aus Angst vor Ansteckung bleiben die Mitarbeiter dem Arbeitsplatz fern. Für Pflegeeinrichtungen wäre dies z.B. der Supergau.

Darüber hinaus bedroht der krankheitsbedingte Ausfall von Zulieferern den Geschäfts- oder Heimbetrieb. Fast 70 Prozent der Wirtschaftsunternehmen sind in einem solchen Fall von Produktionsausfällen betroffen. Angesichts dieser Bedrohungslage ist es erstaunlich, dass sich nur etwa die Hälfte der Fach- und Führungskräfte Gedanken über ein Vorsorgekonzept machen, bzw. mit einem Notfallplan auf eine Influenzapandemie vorbereitet sind - so die Experteneinschätzungen. Etwa 80 Prozent der Befragten gab zu, große Schwierigkeiten bei der Erstellung und konkreten Umsetzung einer Pandemie-Notfallplanung zu haben.

Fertiges Vorsorgekonzept hilft Unternehmen und Einrichtungen bei der Installation eines Pandemie-Notfallplans!!

Die Verantwortung für Maßnahmen des Krisenmanagements trägt in gut der Hälfte der Unternehmen die Geschäftsleitung oder Heimleitung. Mit guten Vorsorgemaßnahmen, sprich einer kompetenten Pandemie-Notfallplanung, lassen sich die Auswirkungen abfedern und Reaktionszeiten verkürzen. Mit einem solchen Instrumentarium kann der Geschäftsbetrieb, die Produktion oder auch der Heimbetrieb auch im Krisenfall aufrechterhalten werden. Der Schutz der Mitarbeiter, Kunden und/oder Bewohner wird gewährleistet, das Unternehmen bleibt funktionstüchtig und der normale Alltagsablauf wird so gut wie möglich aufrechterhalten.

Mit dem fertigen Vorsorgekonzept "IPN-Influenzapandemie-Notfallplan" von HYGENIA-NET dem Institut für professionelles Hygienemanagement am Tegernsee kann schnell und sicher ein auf jeden Betrieb/Unternehmen – oder Einrichtung (Gemeinschaftsverpflegung, Alten- und Pflegeeinrichtung, Kliniken,- Krankenhäuser etc.) individuell zugeschnittener Notfallplan erstellt werden.

Influenzapandemie-Notfallplan
Fertiges Vorsorgekonzept mit Arbeitsanweisungen, Hygieneplänen,Formularen, Checklisten, Plakaten und Informationen

Enorme Zeit – und Kosteneinsparungen
Mithilfe der zahlreichen Anleitungen weiß jeder sofort was - wann - wie in jeder Umsetzungsphase zu tun ist

Kann auf jeden Betrieb individualisiert werden
alle Unterlagen sind in einem praktischen Ringordner abgeheftet-einfach herausnehmen, auf den jeweiligen Betrieb entweder manuell oder mittels beiliegender CD-ROM personalisieren – fertig !

Erfüllen Sie sicher die an Sie gestellten Aufgaben und Verantwortlichkeiten!
Mit einem betriebsinternen Influenzapandemie-Notfallplan minimieren Sie die Auswirkungen einer möglichen Epidemie/Pandemie auf Ihre Mitarbeiter, Angehörigen, Kunden, Bewohner und den gesamten Betrieb.

Nähere Information:
www.hygenia-net.com
Hygenia-Net GmbH

[CaptainPicard1973]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.316.959 von pedestrian am 04.06.09 10:07:28

Target 5,50 $ - das wäre unglaublich.

[Blankerhanz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.316.959 von pedestrian am 04.06.09 10:07:28

Eben, das ist kein Spaß...

Man darf eines nicht vergessen : Die Hauptgrippezeit auf der Nordhalbkugel ist der Spätwinter Februar / März.
Wenn sich das jetzt schon so ausbreitet möchte ich nicht wissen, wie das nächsten Winter aussieht, wenn die normale Influenza dann auf beste Bedingungen trifft: nasskaltes Erkältungswetter, geschwächtes Immunsystem usw.,

Das ist eine ernste bis sehr ernste Situation...

[antlover123]

hier mal ein paar fragen an euch, auch als anregungen gedacht. in der nächsten zeit könnten wir uns da mal alle gedanken drüber machen:


1. wieviel kann man wirklich umsetzen mit Alferon?
2. wie genau wirkt Alferon bei Human Papilloma Vieren?
2a. verhindert Alferon geböhrmütterhalskrebs?
3. wird es für Alferon noch weitere Anwendungen geben?
4. was gibt es noch in der Pipeline von HEB?
5. könnte es weitere Abkommen mit Rodman & Renshaw geben? Kennt jemand die Verträge? Vielleicht hat ein steigender kurs rückkopplungen auf die Aktienverkäufe/angebote, z.B. günstigere Kreditlinien etc...
6. könnte Hemispherx interessant für regierungen werden?
7. viele Fragen zu Ampligen, z.B. soetwas als Wunder\"droge\" für die reichen Juppis, die einfach nicht krank werden dürfen und sich mal pushen wollen... ? :-) Ok auch ich drifte ins fantastische ab, von zeit zu zeit!

Antlover

[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.317.172 von antlover123 am 04.06.09 10:32:29

ampligen!!!

[pedestrian]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.317.163 von Blankerhanz am 04.06.09 10:30:54

@Blankerhanz,
das sehe ich genauso.

[1upandaway]

der sektor ist einfach heiss zur zeit
http://isht.comdirect.de/html/detail/main.html?type=candle&s…

danke orfmen

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.317.256 von [KERN]Codex am 04.06.09 10:41:32

Nein er meint Alferon!!!
Das haben die meisten gar nicht mehr auf dem Focus.
Für Alferon, besonders aber die LDO Variante, könnte es noch einen Durchbruch geben, der das Potential von Ampligen in den Schatten stellt!!!
Wie gesagt Könnte!!!!

Macht euch mal kundig, was Luc Monta....(keine Ahnung wie geschrieben) dazu meint, wirklich interessant!

Sorry keine Zeit!

Tschüß!

[Blankerhanz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.317.472 von orfmen am 04.06.09 11:06:55

Danke orf !

Best krimi of 2009

Meine Wünsche : Durch die Schweinegrippe kommt trotz Ausbreitung niemand mehr ernsthaft zu Schaden.
Ampligen gelingt als international anerkanntes Grippemittel der Durchbruch.
Ampligen gelingt als weltweit einziges anerkanntes Medikament zur Behandlung des CFS der Durchbruch.
Von Deinem o.e. Alferon - Potential ganz zu schweigen


Schönen, spannenden Tag

[Blankerhanz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.317.472 von orfmen am 04.06.09 11:06:55

Hier ist der Link - der Professor heißt Luc Montagnier

Achtung : Der Bericht ist vom 16.02.2006

http://www.finanzen.net/nachricht/3_New_Studies_Show_Hemisph…

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.317.723 von Blankerhanz am 04.06.09 11:39:00

Genau dieser Luc M. bekam den Nobelpreis für Medizin und ist Mitglied des Boards bei HEB.
Er entdeckte......jetzt kommt antlovers posting ins Spiel...
...und schon schließt sich der Kreis!!!

Muss wieder schaffen!
Tschüß!

[antlover123]

und noch ein gedanke,

was ist wenn dieses jahr wieder ein paar leute an der vogelgrippe in asien schwer erkranken und die japaner auf die idee kommen an den leider fast zum tode verurteilten personen ampligen auszuprobieren, und es würde wirken! das könnte schon dieses jahr passieren! was wäre dann? alles spekulation, aber zu bedenken ist, Ampligen wirkt hervorragend bei tieren, die japaner haben in asien einen sehr guten ruf als wissenschaftler und es spricht nichts dagegen eine sonst ungefährliche substanz in solch einer situtation auszuprobieren...


Eigentlich bleibt eine frage: würdet ihr nach den bisherigen wissenschaftlichen daten davon ausgehen, daß ampligen und alferon antiviral breit wirksam sind?

antlover

[gino50]

Kann es sein,dass die FDA noch mehr Zeit braucht als die 2 Wochen.
Möglich ist alles.Auf jedenfall müssen wir die Konferenz in Rom
abwarten.

[Blankerhanz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.317.901 von antlover123 am 04.06.09 11:58:58

Bin zwar im med. Bereich tätig, das zu beurteilen fehlt mir aber der wissentsch. Background.
Du meinst so eine Art Breitbandwirkstoff wie Penicilin ?
Wäre der Hammer aber bleibe lieber auf dem Boden der Tatsachen: Hier ist grundsätzlich alles möglich.

Das einzige, was ich mittlerweile ( für mich ) ausschließe, ist ein Kurssturz in alte Gefilde um 0,50 selbst bei Nichtzulassung...