Purple Biotech (PPBT) ehemals KTOV (Mkap $16 M) ( Cash $17 M) US Zulassungsantrag diesen Quartal - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 18.07.17 17:14:19 von
neuester Beitrag 31.03.24 12:32:14 von
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Was soll ich sagen die Aktie notiert nahe Allzeittief und auf Cash niveau und in diesem Quartal soll die US Zulassung für KIT-302 (Behandlung für Osteoarthritis-Schmerzen sowie gleichzeitig für Bluthochdruck) beantragt werden . Ich fasse es kurz zusammen : low float aktie ,nasdaq wert ,extrem niedrig bewertet ,US Zulassungsantrag für ein attraktives Produkt diesen Quartal und es werden Partnergespräche für die auslizenzierung geführt die Aktie könnte der RIESENZOCK mit enorm Gewinnchancen für die nächsten monate werden .Wenn sie die Zulassung diesen Quartal beantragen dürfte das jede menge neue Anleger anlocken besonders wegen der übelst niedrigen Marktkapitalisierung .Die üblichen Risiken und Nebenwirkungen mit Biotechs sollte ja inzwischen jedem bekannt sein .GL
Kitov Pharma (KTOV)
Marktkap: $16 Million
Cash $17 Million (inkl KE von letzter Woche)
Kurs: $1.44
Shares Out: 10.6 Million
Juni Präsentation
http://kitovpharma.investorroom.com/download/KitovPresentati…
KIT-302 is a combination drug that treats osteoarthritis pain and hypertension simultaneously
Primary efficacy endpoint achieved Lead drug candidate KIT-302 achieved its primary efficacy endpoint in a pivotal Phase III trial
Marketing potential Pipeline candidates address large, multi-billion dollar markets
Kitov Pharmaceuticals Initiates NDA Filing for KIT-302 as a Treatment for Osteoarthritis and Hypertension
https://baystreet.ca/articles/research_reports/lifesci/Kitov…
Kitov Expects to Submit an NDA for KIT-302 in the Third Quarter 2017.Kitov announced that it began the process of compiling the documents necessary to file an NDA for its lead asset KIT-302 as a treatment for patients who experience both osteoarthritis and hypertension. The Company hired Parexel International Corporation, a clinical research organization, to digitalize and formally submit its NDA application. Kitov expects the filing to occur during the third quarter of 2017, with a potential FDA approval during the second quarter of 2018.
Kitov Updates on KIT-302 New Drug Application
http://kitovpharma.investorroom.com/news-releases?item=50
Kitov expects that the formal filing of the NDA by the FDA will occur by the end of the third quarter of 2017.
Kitov Received a $2 Million Filing Waiver from FDA
http://kitovpharma.investorroom.com/news-releases?item=46
Kitov Pharmaceuticals Holdings Ltd. (NASDAQ: KTOV, TASE: KTOV), an innovative biopharmaceutical company, announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted Kitov a waiver related to the $2,038,100 New Drug Application (NDA 210045) filing fee for KIT-302. KIT-302 is Kitov's patented combination of Amlodipine Besylate-Celecoxib tablets, intended to treat osteoarthritis pain and hypertension simultaneously.
Kitov Pharma (KTOV)
Marktkap: $16 Million
Cash $17 Million (inkl KE von letzter Woche)
Kurs: $1.44
Shares Out: 10.6 Million
Juni Präsentation
http://kitovpharma.investorroom.com/download/KitovPresentati…
KIT-302 is a combination drug that treats osteoarthritis pain and hypertension simultaneously
Primary efficacy endpoint achieved Lead drug candidate KIT-302 achieved its primary efficacy endpoint in a pivotal Phase III trial
Marketing potential Pipeline candidates address large, multi-billion dollar markets
Kitov Pharmaceuticals Initiates NDA Filing for KIT-302 as a Treatment for Osteoarthritis and Hypertension
https://baystreet.ca/articles/research_reports/lifesci/Kitov…
Kitov Expects to Submit an NDA for KIT-302 in the Third Quarter 2017.Kitov announced that it began the process of compiling the documents necessary to file an NDA for its lead asset KIT-302 as a treatment for patients who experience both osteoarthritis and hypertension. The Company hired Parexel International Corporation, a clinical research organization, to digitalize and formally submit its NDA application. Kitov expects the filing to occur during the third quarter of 2017, with a potential FDA approval during the second quarter of 2018.
Kitov Updates on KIT-302 New Drug Application
http://kitovpharma.investorroom.com/news-releases?item=50
Kitov expects that the formal filing of the NDA by the FDA will occur by the end of the third quarter of 2017.
Kitov Received a $2 Million Filing Waiver from FDA
http://kitovpharma.investorroom.com/news-releases?item=46
Kitov Pharmaceuticals Holdings Ltd. (NASDAQ: KTOV, TASE: KTOV), an innovative biopharmaceutical company, announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted Kitov a waiver related to the $2,038,100 New Drug Application (NDA 210045) filing fee for KIT-302. KIT-302 is Kitov's patented combination of Amlodipine Besylate-Celecoxib tablets, intended to treat osteoarthritis pain and hypertension simultaneously.
Antwort auf Beitrag Nr.: 55.348.475 von Biohero am 18.07.17 17:14:19KTOV is wirklich ein Zock das sich extrem lohnen könnte ....
Here's What's Going To Move Kitov Pharmaceuticals Holdings Ltd (ADR) (NASDAQ:KTOV) Over The Next Twelve Months....July 11, 2017
https://insiderfinancial.com/here-are-the-key-timeframes-for…
What is important is that the NDA is being submitted in batches electronically by way of a third party submission platform and, as per management’s latest announcement (June 26) is set to complete (as in, the submission will finalize) during the third quarter of this year. Once the submission is finalized and accepted by the FDA (which, with any luck, should also come during the third quarter this year) we will get a PDUFA date for the drug in question. With a PDUFA date in place, markets can get some idea of when this drug will be hitting the shelves.
In development stage biotechnology, where capital burn is incredibly important to the near to medium term risk side of the equation, solid time frames (and especially as relates to time-to-revenue-generation) are key to forming a bias. With such a timeframe in place (as outlined by the PDUFA) we think this company will start to attract a large base of speculative volume and – in turn – will start to appreciate in value as KIT-302 advances towards FDA decision day.
The submission in question is supported by some strong phase III data as relates to efficacy and safety in the target indication (the above-mentioned pain caused by osteoarthritis and hypertension) meaning that the drug has a fairly good chance of picking up approval on the back of its current application. This is development stage biotechnology, of course, so nothing is guaranteed, but in our opinion, the chances of a regulatory green light look good.
Here's What's Going To Move Kitov Pharmaceuticals Holdings Ltd (ADR) (NASDAQ:KTOV) Over The Next Twelve Months....July 11, 2017
https://insiderfinancial.com/here-are-the-key-timeframes-for…
What is important is that the NDA is being submitted in batches electronically by way of a third party submission platform and, as per management’s latest announcement (June 26) is set to complete (as in, the submission will finalize) during the third quarter of this year. Once the submission is finalized and accepted by the FDA (which, with any luck, should also come during the third quarter this year) we will get a PDUFA date for the drug in question. With a PDUFA date in place, markets can get some idea of when this drug will be hitting the shelves.
In development stage biotechnology, where capital burn is incredibly important to the near to medium term risk side of the equation, solid time frames (and especially as relates to time-to-revenue-generation) are key to forming a bias. With such a timeframe in place (as outlined by the PDUFA) we think this company will start to attract a large base of speculative volume and – in turn – will start to appreciate in value as KIT-302 advances towards FDA decision day.
The submission in question is supported by some strong phase III data as relates to efficacy and safety in the target indication (the above-mentioned pain caused by osteoarthritis and hypertension) meaning that the drug has a fairly good chance of picking up approval on the back of its current application. This is development stage biotechnology, of course, so nothing is guaranteed, but in our opinion, the chances of a regulatory green light look good.
Hier sind noch ein paar Infos zu KTOV ,, wie gesagt die Aktie sollte man wirklich nur als Zock betrachten und beim hoffentlich nächsten Pump einfach verkaufen hab die Aktie nur vorgestellt weil die ausgangslage gut ist Aktie notiert auf cashniveau und nahe allzeittief .
Kitov Announces License Agreement for KIT-302 in South Korea
https://finance.yahoo.com/news/kitov-announces-license-agree…
https://seekingalpha.com/article/3939596-kitov-pharmaceutica…
Conclusion:In my original article, I ballparked KTOV's valuation at $22.50 per share. That valuation assumed KTOV took KIT-302 to market on its own and therefore, included additional equity financings and a concomitant higher share count on which to base the per share price. It also assumed a weaker marketing capability and therefore, lower peak sales. In this article, I've estimated KTOV's valuation on the idea that it sells KIT-302 to a large pharmaceutical company and I've provided some comparables to ground this valuation. (Nonetheless, there are a lot of assumptions here, particularly the peak sales numbers and the DCF inputs.) The comparable valuation method gives a share price target range of $13 to $29 per share, which corroborates the initial $22.50 per share target. As a result, I continue to hold KTOV as one of my favorite longs, and am hoping for a big payoff within the next four years or so. Indeed, after performing this research, I think it's likely that one of the companies mentioned in the article will buy KTOV sooner rather than later - with Pfizer (Celebrex's developer) being my front-running candidate.
Kitov Announces License Agreement for KIT-302 in South Korea
https://finance.yahoo.com/news/kitov-announces-license-agree…
https://seekingalpha.com/article/3939596-kitov-pharmaceutica…
Conclusion:In my original article, I ballparked KTOV's valuation at $22.50 per share. That valuation assumed KTOV took KIT-302 to market on its own and therefore, included additional equity financings and a concomitant higher share count on which to base the per share price. It also assumed a weaker marketing capability and therefore, lower peak sales. In this article, I've estimated KTOV's valuation on the idea that it sells KIT-302 to a large pharmaceutical company and I've provided some comparables to ground this valuation. (Nonetheless, there are a lot of assumptions here, particularly the peak sales numbers and the DCF inputs.) The comparable valuation method gives a share price target range of $13 to $29 per share, which corroborates the initial $22.50 per share target. As a result, I continue to hold KTOV as one of my favorite longs, and am hoping for a big payoff within the next four years or so. Indeed, after performing this research, I think it's likely that one of the companies mentioned in the article will buy KTOV sooner rather than later - with Pfizer (Celebrex's developer) being my front-running candidate.
kommt jetzt endlich schwung rein wenn wir glück haben könnten wir sehr schnell die $3
hab heute bei 1,60 USD noch paar bekommen, dann ist mir der Kurs weggelaufen
Kitov Announces Results of Study Demonstrating NT-219 Enhanced Efficacy of Keytruda® in Immune-Oncology Preclinical Model
TEL AVIV, Israel, July 18, 2017 /PRNewswire/ -- Kitov Pharmaceuticals Holdings Ltd. (NASDAQ: KTOV) (TASE: KTOV), an innovative biopharmaceutical company, today announced results of a pre-clinical study demonstrating that NT-219, the lead drug candidate of its subsidiary TyrNovo Ltd., in combination with Keytruda®, converted non-responding tumors to responders and blocked tumor progression in an immune-oncology preclinical model.
The study, conducted in collaboration with researchers at Bar Ilan University and Rabin Medical Center, assessed NT-219's ability to overcome cancer drug resistance in a patient-derived xenograft (PDX) model of immune-deficient mice, in which a tumor originated from an esophagus cancer biopsy was implanted. The mice were supplemented with immune cells from the same patient (double autologous). While no response was observed with Keytruda® alone or with NT-219 alone, and the tumors aggressively progressed, mice treated concomitantly with a combination of Keytruda® and NT-219 demonstrated complete blockage of tumor progression.
"We are excited with these initial results obtained with NT-219 in combination with pembrolizumab (Keytruda®)," stated Dr. J. Paul Waymack, Chairman of Kitov's Board and Chief Medical Officer. "Previous results obtained with NT-219 demonstrated its efficacy in overcoming drug resistance in a variety of cancers and in combination with various pharmacologic cancer therapies. We are focused on advancing this highly promising therapeutic candidate to clinical trials as quickly as possible in order to provide enhanced treatment options to cancer patients."
About TyrNovo
TyrNovo Ltd., a Kitov Pharmaceuticals (NASDAQ/TASE: KTOV) company, is developer of novel small molecules in the oncology therapeutic field. TyrNovo is developing NT-219, an oncology product designed to be used in combination with other oncology drugs. NT-219 is a small molecule that presents a new concept in cancer therapy. In combination with various approved oncology drugs, NT-219 has demonstrated potent anti-tumor effects and increased survival in various cancer models, including sarcoma, melanoma, pancreatic, lung, ovarian, head & neck, prostate and colon cancers. Its mechanism of action is through the prevention of acquired resistance in tumors and by regression of resistant tumors. For more information on TyrNovo please visit http://www.tyrnovopharma.com.
About Kitov Pharmaceuticals
Kitov Pharmaceuticals (NASDAQ/TASE: KTOV) is an innovative biopharmaceutical drug development company. Leveraging deep regulatory and clinical-trial expertise, Kitov's veteran team of healthcare professionals maintains a proven track record in streamlined end-to-end drug development and approval. Kitov's flagship combination drug, KIT-302, intended to treat osteoarthritis pain and hypertension simultaneously, achieved the primary efficacy endpoint for its Phase III clinical trial, and its New Drug Application for the U.S. Food and Drug Administration is currently being prepared for submission. By lowering development risk and cost through fast-track regulatory approval of novel late-stage therapeutics, Kitov plans to deliver rapid ROI and long-term potential to investors, while making a meaningful impact on people's lives. For more information on Kitov, the content of which is not part of this press release, please visit http://www.kitovpharma.com.
Forward-Looking Statements and Kitov's Safe Harbor Statement
Certain statements in this press release are forward-looking statements within the meaning of the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 and other applicable securities laws. Forward-looking statements can be identified by the use of forward-looking words such as "believe", "expect", "intend", "plan", "may", "should", "could", "might", "seek", "target", "will", "project", "forecast", "continue" or "anticipate" or their negatives or variations of these words or other comparable words or by the fact that these statements do not relate strictly to historical matters. You should not place undue reliance on these forward-looking statements, which are not guarantees of future performance. Forward-looking statements reflect our current views, expectations, beliefs or intentions with respect to future events, and are subject to a number of assumptions, involve known and unknown risks, many of which are beyond our control, as well as uncertainties and other factors that may cause our actual results, performance or achievements to be significantly different from any future results, performance or achievements expressed or implied by the forward-looking statements. Important factors that could cause or contribute to such differences include, among others, risks relating to: the fact that drug development and commercialization involves a lengthy and expensive process with uncertain outcomes; our ability to successfully develop and commercialize our pharmaceutical products; the expense, length, progress and results of any clinical trials; the lack of sufficient funding to finance the clinical trials; the impact of any changes in regulation and legislation that could affect the pharmaceutical industry; the difficulty in receiving the regulatory approvals necessary in order to commercialize our products; the difficulty of predicting actions of the U.S. Food and Drug Administration or any other applicable regulator of pharmaceutical products; the regulatory environment and changes in the health policies and regimes in the countries in which we operate; the uncertainty surrounding the actual market reception to our pharmaceutical products once cleared for marketing in a particular market; the introduction of competing products; patents attained by competitors; dependence on the effectiveness of our patents and other protections for innovative products; our ability to obtain, maintain and defend issued patents with protective claims; the commencement of any patent interference or infringement action; our ability to prevail, obtain a favorable decision or recover damages in any such action; and the exposure to litigation, including patent litigation, and/or regulatory actions; the uncertainty surrounding an investigation by the Israel Securities Authority into our historical public disclosures and the potential impact of such investigation on the trading of our securities or on our clinical, commercial and other business relationships, or on receiving the regulatory approvals necessary in order to commercialize our products, and other factors that are discussed in our Annual Report on Form 20-F for the year ended December 31, 2015 and in our other filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (the "SEC") , including our cautionary discussion of risks and uncertainties under "Risk Factors" in our Registration Statements and Annual Reports. These are factors that we believe could cause our actual results to differ materially from expected results. Other factors besides those we have listed could also adversely affect us. Any forward-looking statement in this press release speaks only as of the date which it is made. We disclaim any intention or obligation to publicly update or revise any forward-looking statement, or other information contained herein, whether as a result of new information, future events or otherwise, except as required by applicable law. You are advised, however, to consult any additional disclosures we make in our reports to the SEC, which are available on the SEC's website, http://www.sec.gov.
For further information, contact:
Simcha Rock
Chief Financial Officer of Kitov and Director of TyrNovo
+972-3-933-3121 ext. #105
simcha@kitovpharma.com
Bob Yedid
Managing Director
LifeSci Advisors, LLC
646-597-6989
bob@lifesciadvisors.com
SOURCE Kitov Pharmaceuticals Holdings Ltd.
TEL AVIV, Israel, July 18, 2017 /PRNewswire/ -- Kitov Pharmaceuticals Holdings Ltd. (NASDAQ: KTOV) (TASE: KTOV), an innovative biopharmaceutical company, today announced results of a pre-clinical study demonstrating that NT-219, the lead drug candidate of its subsidiary TyrNovo Ltd., in combination with Keytruda®, converted non-responding tumors to responders and blocked tumor progression in an immune-oncology preclinical model.
The study, conducted in collaboration with researchers at Bar Ilan University and Rabin Medical Center, assessed NT-219's ability to overcome cancer drug resistance in a patient-derived xenograft (PDX) model of immune-deficient mice, in which a tumor originated from an esophagus cancer biopsy was implanted. The mice were supplemented with immune cells from the same patient (double autologous). While no response was observed with Keytruda® alone or with NT-219 alone, and the tumors aggressively progressed, mice treated concomitantly with a combination of Keytruda® and NT-219 demonstrated complete blockage of tumor progression.
"We are excited with these initial results obtained with NT-219 in combination with pembrolizumab (Keytruda®)," stated Dr. J. Paul Waymack, Chairman of Kitov's Board and Chief Medical Officer. "Previous results obtained with NT-219 demonstrated its efficacy in overcoming drug resistance in a variety of cancers and in combination with various pharmacologic cancer therapies. We are focused on advancing this highly promising therapeutic candidate to clinical trials as quickly as possible in order to provide enhanced treatment options to cancer patients."
About TyrNovo
TyrNovo Ltd., a Kitov Pharmaceuticals (NASDAQ/TASE: KTOV) company, is developer of novel small molecules in the oncology therapeutic field. TyrNovo is developing NT-219, an oncology product designed to be used in combination with other oncology drugs. NT-219 is a small molecule that presents a new concept in cancer therapy. In combination with various approved oncology drugs, NT-219 has demonstrated potent anti-tumor effects and increased survival in various cancer models, including sarcoma, melanoma, pancreatic, lung, ovarian, head & neck, prostate and colon cancers. Its mechanism of action is through the prevention of acquired resistance in tumors and by regression of resistant tumors. For more information on TyrNovo please visit http://www.tyrnovopharma.com.
About Kitov Pharmaceuticals
Kitov Pharmaceuticals (NASDAQ/TASE: KTOV) is an innovative biopharmaceutical drug development company. Leveraging deep regulatory and clinical-trial expertise, Kitov's veteran team of healthcare professionals maintains a proven track record in streamlined end-to-end drug development and approval. Kitov's flagship combination drug, KIT-302, intended to treat osteoarthritis pain and hypertension simultaneously, achieved the primary efficacy endpoint for its Phase III clinical trial, and its New Drug Application for the U.S. Food and Drug Administration is currently being prepared for submission. By lowering development risk and cost through fast-track regulatory approval of novel late-stage therapeutics, Kitov plans to deliver rapid ROI and long-term potential to investors, while making a meaningful impact on people's lives. For more information on Kitov, the content of which is not part of this press release, please visit http://www.kitovpharma.com.
Forward-Looking Statements and Kitov's Safe Harbor Statement
Certain statements in this press release are forward-looking statements within the meaning of the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 and other applicable securities laws. Forward-looking statements can be identified by the use of forward-looking words such as "believe", "expect", "intend", "plan", "may", "should", "could", "might", "seek", "target", "will", "project", "forecast", "continue" or "anticipate" or their negatives or variations of these words or other comparable words or by the fact that these statements do not relate strictly to historical matters. You should not place undue reliance on these forward-looking statements, which are not guarantees of future performance. Forward-looking statements reflect our current views, expectations, beliefs or intentions with respect to future events, and are subject to a number of assumptions, involve known and unknown risks, many of which are beyond our control, as well as uncertainties and other factors that may cause our actual results, performance or achievements to be significantly different from any future results, performance or achievements expressed or implied by the forward-looking statements. Important factors that could cause or contribute to such differences include, among others, risks relating to: the fact that drug development and commercialization involves a lengthy and expensive process with uncertain outcomes; our ability to successfully develop and commercialize our pharmaceutical products; the expense, length, progress and results of any clinical trials; the lack of sufficient funding to finance the clinical trials; the impact of any changes in regulation and legislation that could affect the pharmaceutical industry; the difficulty in receiving the regulatory approvals necessary in order to commercialize our products; the difficulty of predicting actions of the U.S. Food and Drug Administration or any other applicable regulator of pharmaceutical products; the regulatory environment and changes in the health policies and regimes in the countries in which we operate; the uncertainty surrounding the actual market reception to our pharmaceutical products once cleared for marketing in a particular market; the introduction of competing products; patents attained by competitors; dependence on the effectiveness of our patents and other protections for innovative products; our ability to obtain, maintain and defend issued patents with protective claims; the commencement of any patent interference or infringement action; our ability to prevail, obtain a favorable decision or recover damages in any such action; and the exposure to litigation, including patent litigation, and/or regulatory actions; the uncertainty surrounding an investigation by the Israel Securities Authority into our historical public disclosures and the potential impact of such investigation on the trading of our securities or on our clinical, commercial and other business relationships, or on receiving the regulatory approvals necessary in order to commercialize our products, and other factors that are discussed in our Annual Report on Form 20-F for the year ended December 31, 2015 and in our other filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (the "SEC") , including our cautionary discussion of risks and uncertainties under "Risk Factors" in our Registration Statements and Annual Reports. These are factors that we believe could cause our actual results to differ materially from expected results. Other factors besides those we have listed could also adversely affect us. Any forward-looking statement in this press release speaks only as of the date which it is made. We disclaim any intention or obligation to publicly update or revise any forward-looking statement, or other information contained herein, whether as a result of new information, future events or otherwise, except as required by applicable law. You are advised, however, to consult any additional disclosures we make in our reports to the SEC, which are available on the SEC's website, http://www.sec.gov.
For further information, contact:
Simcha Rock
Chief Financial Officer of Kitov and Director of TyrNovo
+972-3-933-3121 ext. #105
simcha@kitovpharma.com
Bob Yedid
Managing Director
LifeSci Advisors, LLC
646-597-6989
bob@lifesciadvisors.com
SOURCE Kitov Pharmaceuticals Holdings Ltd.
"Wir sind mit diesen ersten Ergebnissen, die mit NT-219 in Kombination mit Pembrolizumab (Keytruda®) erhalten wurden, begeistert" sagt der CEO..
Sehr positiv....
Sehr positiv....
Habe kürzlich einen Artikel über diese Firma gelesen... Das Potenzial hier ist wirklich MASSIV!
Fazit: In diesem Artikel wurde die KTOV-Bewertung bei $ 22,50 pro Aktie berechnet. Diese Bewertung ging davon aus, dass KTOV KIT-302 allein auf den Markt brachte und daher zusätzliche Eigenkapitalfinanzierungen und eine damit verbundene höhere Aktienbeteiligung beinhaltete, auf der der Aktienkurs basiert. Es hat auch eine schwächere Marketingfähigkeit und damit einen niedrigeren Spitzenumsatz angenommen. In diesem Artikel habe ich die Bewertung von KTOV auf die Idee geschätzt, dass es KIT-302 an ein großes Pharmaunternehmen verkauft und ich habe einige Vergleiche zur Verfügung gestellt, um diese Bewertung zu ermitteln. (Dennoch gibt es hier viele Annahmen, insbesondere die Spitzenumsatzzahlen und die DCF-Inputs.) Die vergleichbare Bewertungsmethode gibt einen Aktienkursziel von $ 13 bis $ 29 pro Aktie, was das anfängliche Ziel von $ 22,50 pro Aktie bestätigt. In der Tat, nach der Durchführung dieser Forschung, denke ich, dass es wahrscheinlich ist, dass einer der in dem Artikel erwähnten Unternehmen KTOV früher oder später kaufen wird, Pfizer (Celebrex-Entwickler)...
https://seekingalpha.com/article/3939596-kitov-pharmaceutica…
Fazit: In diesem Artikel wurde die KTOV-Bewertung bei $ 22,50 pro Aktie berechnet. Diese Bewertung ging davon aus, dass KTOV KIT-302 allein auf den Markt brachte und daher zusätzliche Eigenkapitalfinanzierungen und eine damit verbundene höhere Aktienbeteiligung beinhaltete, auf der der Aktienkurs basiert. Es hat auch eine schwächere Marketingfähigkeit und damit einen niedrigeren Spitzenumsatz angenommen. In diesem Artikel habe ich die Bewertung von KTOV auf die Idee geschätzt, dass es KIT-302 an ein großes Pharmaunternehmen verkauft und ich habe einige Vergleiche zur Verfügung gestellt, um diese Bewertung zu ermitteln. (Dennoch gibt es hier viele Annahmen, insbesondere die Spitzenumsatzzahlen und die DCF-Inputs.) Die vergleichbare Bewertungsmethode gibt einen Aktienkursziel von $ 13 bis $ 29 pro Aktie, was das anfängliche Ziel von $ 22,50 pro Aktie bestätigt. In der Tat, nach der Durchführung dieser Forschung, denke ich, dass es wahrscheinlich ist, dass einer der in dem Artikel erwähnten Unternehmen KTOV früher oder später kaufen wird, Pfizer (Celebrex-Entwickler)...
https://seekingalpha.com/article/3939596-kitov-pharmaceutica…
Bei dieser low float aktie muss man immer die heftigen kurssprünge ausnutzen um gewinne mitzunehmen und dann eventuell tiefer einzusteigen ich hab 2/3 von meiner position verkauft leider nicht ganz am Top aber auch mit rund $2.10 bin ich sehr zufrieden .Hab überlegt ob ich kurz vor schluß die Aktien wieder kaufe aber da die Börse in Tel Aviv geschlossen war wollte ich die reaktion auf den Kurssprung am Montag bzw Sonntag abwarten .
Der Gründer von KTOV ist ein ehemaliger FDA Mitarbeiter das könnte sich als sehr hilfreich beim Zulassungsprozess erweisen . Ich denke diese Aktie könnte uns noch viel freude bereiten aufgrund der sehr niedrigen bewertung und hohen cashpolster besonders wenn sie den Zulassungsantrag einreichen .
Dr. John Paul Waymack – MD, ScD
Founder, Chief Medical Officer
Dr. Waymack has served as CMO since July 2013. Dr. Waymack brings to Kitov over 20 years' experience in the biopharma field. A former academic transplant surgeon and FDA medical officer, he has over 20 years' experience as a drug development consultant for major pharmaceutical companies, including Pfizer, Roche, Pharmacia, Warner Lambert and Searle. During his 10-year academic career, Dr. Waymack published over 100 scientific essays, mainly in the fields of prostaglandins and immunology. In addition, he was commissioned and served as a Major in the US Army Medical Corps in the position of Chief of Surgical Research at the Institute for Surgical Research. Dr. Waymack was also an Associate Professor of Surgery at the University of Texas Medical Branch and at the University of Medicine and Dentistry of New Jersey.
Der Gründer von KTOV ist ein ehemaliger FDA Mitarbeiter das könnte sich als sehr hilfreich beim Zulassungsprozess erweisen . Ich denke diese Aktie könnte uns noch viel freude bereiten aufgrund der sehr niedrigen bewertung und hohen cashpolster besonders wenn sie den Zulassungsantrag einreichen .
Dr. John Paul Waymack – MD, ScD
Founder, Chief Medical Officer
Dr. Waymack has served as CMO since July 2013. Dr. Waymack brings to Kitov over 20 years' experience in the biopharma field. A former academic transplant surgeon and FDA medical officer, he has over 20 years' experience as a drug development consultant for major pharmaceutical companies, including Pfizer, Roche, Pharmacia, Warner Lambert and Searle. During his 10-year academic career, Dr. Waymack published over 100 scientific essays, mainly in the fields of prostaglandins and immunology. In addition, he was commissioned and served as a Major in the US Army Medical Corps in the position of Chief of Surgical Research at the Institute for Surgical Research. Dr. Waymack was also an Associate Professor of Surgery at the University of Texas Medical Branch and at the University of Medicine and Dentistry of New Jersey.
Hallo Biohero,
ich lese bereits seit längerem Deine Beiträge und ich möchte mich bei Dir einfach mal
ganz herzlich für Deine tollen Recherchen und Empfehlungen bedanken.
ich lese bereits seit längerem Deine Beiträge und ich möchte mich bei Dir einfach mal
ganz herzlich für Deine tollen Recherchen und Empfehlungen bedanken.
aufgestockt
Steigende Tendenz......
Hier gibts gute News
Kitov Submits New Drug Application to FDA for KIT-302
https://finance.yahoo.com/news/kitov-submits-drug-applicatio…
Kitov Submits New Drug Application to FDA for KIT-302
https://finance.yahoo.com/news/kitov-submits-drug-applicatio…
Antwort auf Beitrag Nr.: 55.429.980 von Biohero am 31.07.17 21:52:27
Klingt wirklich gut...
Bin mal auf die Kursentwicklung in den nächsten 60 Tagen gespannt.
So, das Management hat also geliefert - sehr schön, das sollte etwas von dem Vertrauen zurückbringen, welches durch das Theater um den CEO Isaac Israel zerstört oder mindestens beschädigt wurde.
Ich persönlich rechne mit einem PDUFA-Termin im ersten HJ 2018. Wenn ich mir etwas wünschen dürfte, dann wären das die Antwort auf die Frage:
- Zu welchem Zweck wurde vor einigen Wochen Geld eingesammelt?
Darüber hinaus wünsche ich mir innerhalb der nächsten 60 Tage die Bekanntgabe einer Partnerschaft. Dann fliegt hier nämlich der Deckel weg.
Ich persönlich rechne mit einem PDUFA-Termin im ersten HJ 2018. Wenn ich mir etwas wünschen dürfte, dann wären das die Antwort auf die Frage:
- Zu welchem Zweck wurde vor einigen Wochen Geld eingesammelt?
Darüber hinaus wünsche ich mir innerhalb der nächsten 60 Tage die Bekanntgabe einer Partnerschaft. Dann fliegt hier nämlich der Deckel weg.
Hier ein sehr interessanter Bericht zu Kitov:
http://www.prnewswire.com/news-releases/kitov-pharmaceutical…
Erwartete nächste Meilensteine:
• FDA Einreichung der NDA für KIT-302
• Top-Line Ergebnisse für die Nierenfunktion KIT-302
• Zusätzliche Marketingvereinbarungen für den Vertrieb von KIT-302
• Pre-IND Treffen mit der FDA für NT-219
http://www.prnewswire.com/news-releases/kitov-pharmaceutical…
Erwartete nächste Meilensteine:
• FDA Einreichung der NDA für KIT-302
• Top-Line Ergebnisse für die Nierenfunktion KIT-302
• Zusätzliche Marketingvereinbarungen für den Vertrieb von KIT-302
• Pre-IND Treffen mit der FDA für NT-219
scheint den Markt nicht zu interessieren
Heute scheint das Interesse sehr gross zu sein! Kitov haben wieder einige auf dem Radar....
über 700.000 Stk Umsatz jetzt schon
Die FDA acceptance sollte jederzeit eintrudeln , die Aktie hat aufgrund niedriger bewertung das potential sich mindestens zu verdoppeln und das vor der FDA Entscheidung selbst dann wäre die Marktkap gerade im bereich von $50 million was immer noch wenig wäre . Außerdem befindet man sich in Partnergesprächen für das Produkt was weiteren schwung geben würde bei Abschluß eines Deals .
Antwort auf Beitrag Nr.: 55.825.629 von Biohero am 26.09.17 14:27:58Was hältst du davon das schon seit Wochen die Website down ist von Kitov?
Antwort auf Beitrag Nr.: 55.834.560 von Richie-Rich am 27.09.17 15:21:02Keine Ahnung vielleicht haben sie sich ins Bunker zurück gezogen weil sie dachten die Welt geht unter
Den FDA Antrag haben sie schon eingereicht dachte ich oder was meinst du mit FDA acceptance? Gruss
Er meint die Annahme des Antrags, denke ich. Es muss eine Entscheidung innerhalb von 60 Tagen erfolgen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 55.836.681 von Steel21x am 27.09.17 19:06:06Richtig erkannt
Website wieder online, seit kurzem. Könnte jetzt kurz vor News stehen.
Auch hier gute Nachrichten heute NDA wurde akzeptiert aktie steigt um über 11% in pre-mkt .
Kitov Announces Filing by FDA of New Drug Application for KIT-302
https://finance.yahoo.com/news/kitov-announces-filing-fda-dr…
In connection with its determination that Kitov's application is sufficiently complete to permit a substantive review, the FDA, under the Prescription Drug User Fee Act (PDUFA), has set a target date of May 31, 2018 to complete its review.
Kitov Announces Filing by FDA of New Drug Application for KIT-302
https://finance.yahoo.com/news/kitov-announces-filing-fda-dr…
In connection with its determination that Kitov's application is sufficiently complete to permit a substantive review, the FDA, under the Prescription Drug User Fee Act (PDUFA), has set a target date of May 31, 2018 to complete its review.
Antwort auf Beitrag Nr.: 55.864.111 von Biohero am 02.10.17 13:11:22Na, ich dachte es geht gen Norden.
Kitov Boosts Ownership in TyrNovo and Oncology Platform Through Exchange of Shares for Stock
- Kitov acquires an additional 27% ownership stake in TyrNovo and NT219, its oncology therapeutic candidate, in exchange for Kitov stock at a value of $2.50 per ADS.
- NT219 is a first-in-class drug candidate presenting a new paradigm of cancer treatment - overcoming tumors' cancer drug resistance.
TEL AVIV, Israel, Oct. 6, 2017 /PRNewswire/ -- Kitov Pharmaceuticals Holdings Ltd. (NASDAQ: KTOV, TASE: KTOV), ("Kitov" or "the Company") an innovative biopharmaceutical company, announced today the acquisition of an additional 27% stake in TyrNovo Ltd., a privately- held developer of novel small molecules in the oncology therapeutic field, from unaffiliated minority shareholders. As announced on January 13, 2017, Kitov had acquired a controlling interest, which is now approximately 65% of TyrNovo. After the closing of this transaction, Kitov will hold approximately 92% of TyrNovo's issued and outstanding ordinary shares.
Following negotiations with a group of unaffiliated minority shareholders who collectively hold approximately 27%, of TyrNovo, the Company has entered into an agreement to acquire their shares based on an agreed upon TyrNovo valuation of $7 million. In exchange for these TyrNovo shares, Kitov will issue 13,169,689 new shares (equivalent to 658,484 American Depositary Shares or ADSs) of Kitov, at an agreed upon price, in excess of prevailing market prices, of $2.50 per ADS.
"Since early 2017, NT219 demonstrated impressive efficacy results including in combination with Keytruda®, where it converted non-responding tumors to responders and blocked tumor progression in an immuno-oncology preclinical model. We are pleased to have negotiated the opportunity for Kitov to increase its stake in TyrNovo. We are committed to the development of NT219, which we believe is a highly attractive asset for Kitov's shareholders in the growing field of oncology" stated Mr. Isaac Israel, Chief Executive Officer. "We believe that expanding our ownership in TyrNovo provides a significant opportunity for further growth of Kitov and added value to our shareholders."
"Based on the pre-clinical results generated to date, we are receiving solid preliminary interest from potential strategic partners for NT219, which presents a novel, first-in-class mechanism of action in the oncology field."
About NT219
NT219 is a small molecule that presents a new concept in cancer therapy by promoting the degradation and the phosphorylation of two oncology-related checkpoints, Insulin Receptor Substrates (IRS) 1 and signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3), respectively. While targeted anti-cancer drugs inhibit the "ON" signal, NT219 activates the "OFF" switch, extensively blocking major oncogenic pathways. In pre-clinical trials, NT219, in combination with several approved cancer drugs, displayed potent anti-tumor effects and increased survival in various cancers by preventing the tumors from developing -drug resistance and reversing resistance after it has been acquired. In combination with various approved oncology drugs, NT219 demonstrated potent anti-tumor effects and increased survival in various cancer models including sarcoma, melanoma, pancreatic, lung, ovarian, head & neck, prostate and colon cancers, through the prevention of acquired resistance and regression of resistant tumors.
About TyrNovo
TyrNovo is developing NT219, a small molecule originally developed by Dr. Hadas Reuveni and Prof. Alexander Levitzki at the Hebrew University, and exclusively licensed from Yissum, the Hebrew University Research Development Company. TyrNovo demonstrated the potential of NT219 to overcome resistance to multiple anti-cancer drugs, by using the Patient-Derived Xenograft (PDX) models, in collaboration with Prof. Izhak Haviv from the Bar-Ilan University and Prof. M. Stemmer from Clalit HMO.
About Kitov Pharmaceuticals
Kitov Pharmaceuticals (NASDAQ: KTOV, TASE: KTOV) is an innovative biopharmaceutical drug development company. Leveraging deep regulatory and clinical-trial expertise, Kitov's veteran team of healthcare professionals maintains a proven track record in streamlined end-to-end drug development and approval. Kitov's flagship combination drug, KIT-302, intended to treat osteoarthritis pain and hypertension simultaneously, achieved the primary efficacy endpoint for its Phase III clinical trial. Kitov's newest drug, NT219, which is developed by its majority-owned subsidiary, TyrNovo Ltd., is a small molecule that presents a new concept in cancer therapy, and in combination with various approved oncology drugs, demonstrated potent anti-tumor effects and increased survival in various cancer models. By lowering development risk and cost through fast-track regulatory approval of novel therapeutics, Kitov plans to deliver rapid ROI and long-term potential to investors, while making a meaningful impact on people's lives. For more information on Kitov, the content of which is not part of this press release, please visit http://www.kitovpharma.com.
- Kitov acquires an additional 27% ownership stake in TyrNovo and NT219, its oncology therapeutic candidate, in exchange for Kitov stock at a value of $2.50 per ADS.
- NT219 is a first-in-class drug candidate presenting a new paradigm of cancer treatment - overcoming tumors' cancer drug resistance.
TEL AVIV, Israel, Oct. 6, 2017 /PRNewswire/ -- Kitov Pharmaceuticals Holdings Ltd. (NASDAQ: KTOV, TASE: KTOV), ("Kitov" or "the Company") an innovative biopharmaceutical company, announced today the acquisition of an additional 27% stake in TyrNovo Ltd., a privately- held developer of novel small molecules in the oncology therapeutic field, from unaffiliated minority shareholders. As announced on January 13, 2017, Kitov had acquired a controlling interest, which is now approximately 65% of TyrNovo. After the closing of this transaction, Kitov will hold approximately 92% of TyrNovo's issued and outstanding ordinary shares.
Following negotiations with a group of unaffiliated minority shareholders who collectively hold approximately 27%, of TyrNovo, the Company has entered into an agreement to acquire their shares based on an agreed upon TyrNovo valuation of $7 million. In exchange for these TyrNovo shares, Kitov will issue 13,169,689 new shares (equivalent to 658,484 American Depositary Shares or ADSs) of Kitov, at an agreed upon price, in excess of prevailing market prices, of $2.50 per ADS.
"Since early 2017, NT219 demonstrated impressive efficacy results including in combination with Keytruda®, where it converted non-responding tumors to responders and blocked tumor progression in an immuno-oncology preclinical model. We are pleased to have negotiated the opportunity for Kitov to increase its stake in TyrNovo. We are committed to the development of NT219, which we believe is a highly attractive asset for Kitov's shareholders in the growing field of oncology" stated Mr. Isaac Israel, Chief Executive Officer. "We believe that expanding our ownership in TyrNovo provides a significant opportunity for further growth of Kitov and added value to our shareholders."
"Based on the pre-clinical results generated to date, we are receiving solid preliminary interest from potential strategic partners for NT219, which presents a novel, first-in-class mechanism of action in the oncology field."
About NT219
NT219 is a small molecule that presents a new concept in cancer therapy by promoting the degradation and the phosphorylation of two oncology-related checkpoints, Insulin Receptor Substrates (IRS) 1 and signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3), respectively. While targeted anti-cancer drugs inhibit the "ON" signal, NT219 activates the "OFF" switch, extensively blocking major oncogenic pathways. In pre-clinical trials, NT219, in combination with several approved cancer drugs, displayed potent anti-tumor effects and increased survival in various cancers by preventing the tumors from developing -drug resistance and reversing resistance after it has been acquired. In combination with various approved oncology drugs, NT219 demonstrated potent anti-tumor effects and increased survival in various cancer models including sarcoma, melanoma, pancreatic, lung, ovarian, head & neck, prostate and colon cancers, through the prevention of acquired resistance and regression of resistant tumors.
About TyrNovo
TyrNovo is developing NT219, a small molecule originally developed by Dr. Hadas Reuveni and Prof. Alexander Levitzki at the Hebrew University, and exclusively licensed from Yissum, the Hebrew University Research Development Company. TyrNovo demonstrated the potential of NT219 to overcome resistance to multiple anti-cancer drugs, by using the Patient-Derived Xenograft (PDX) models, in collaboration with Prof. Izhak Haviv from the Bar-Ilan University and Prof. M. Stemmer from Clalit HMO.
About Kitov Pharmaceuticals
Kitov Pharmaceuticals (NASDAQ: KTOV, TASE: KTOV) is an innovative biopharmaceutical drug development company. Leveraging deep regulatory and clinical-trial expertise, Kitov's veteran team of healthcare professionals maintains a proven track record in streamlined end-to-end drug development and approval. Kitov's flagship combination drug, KIT-302, intended to treat osteoarthritis pain and hypertension simultaneously, achieved the primary efficacy endpoint for its Phase III clinical trial. Kitov's newest drug, NT219, which is developed by its majority-owned subsidiary, TyrNovo Ltd., is a small molecule that presents a new concept in cancer therapy, and in combination with various approved oncology drugs, demonstrated potent anti-tumor effects and increased survival in various cancer models. By lowering development risk and cost through fast-track regulatory approval of novel therapeutics, Kitov plans to deliver rapid ROI and long-term potential to investors, while making a meaningful impact on people's lives. For more information on Kitov, the content of which is not part of this press release, please visit http://www.kitovpharma.com.
Riskante Aktie aber Potential is Heftig hier hab ein paar im schnitt bei $1.90 wieder gekauft .
Kitov Announces FDA Acceptance of NDA for KIT-302
https://www.baystreet.ca/articles/research_reports/lifesci/K…
KIT-302 is a Treatment for Hypertension and Osteoarthritis Pain.
KIT-302 is a fixed dose combination drug comprised of the nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID)celecoxib, and the well-known antihypertensive agent, amlodipine besylate. Celecoxib
monotherapy often leads to hypertension, which if uncontrolled, can increase the risk of heart attack and stroke. KIT-302 is designed to provide a solution for physicians who avoid prescribing NSAIDs for osteoarthritis pain due to their hypertensive side effects. There is currently no single drug for the treatment of pain and hypertension, so, if approved, KIT-302 could be a unique product in the multibillion-dollar osteoarthritis market.
Expected Upcoming Milestones
■Q4 2017 – Top-line results from Phase III kidney function trial.
■Q2 2018 – Expected FDA approval decision for KIT-302.
Kitov Announces FDA Acceptance of NDA for KIT-302
https://www.baystreet.ca/articles/research_reports/lifesci/K…
KIT-302 is a Treatment for Hypertension and Osteoarthritis Pain.
KIT-302 is a fixed dose combination drug comprised of the nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID)celecoxib, and the well-known antihypertensive agent, amlodipine besylate. Celecoxib
monotherapy often leads to hypertension, which if uncontrolled, can increase the risk of heart attack and stroke. KIT-302 is designed to provide a solution for physicians who avoid prescribing NSAIDs for osteoarthritis pain due to their hypertensive side effects. There is currently no single drug for the treatment of pain and hypertension, so, if approved, KIT-302 could be a unique product in the multibillion-dollar osteoarthritis market.
Expected Upcoming Milestones
■Q4 2017 – Top-line results from Phase III kidney function trial.
■Q2 2018 – Expected FDA approval decision for KIT-302.
Antwort auf Beitrag Nr.: 55.896.622 von Biohero am 06.10.17 15:55:15Hab das direkt aus dem TNXP board kopiert weil das auch hier bei dieser low float aktie gut passt .
Wer hier investiert ist sollte bitte seine Aktien zu einem höheren kurs z.b. $10 unter GTC zum verkauf reinstellen .Der grund dafür ist das es angeblich so hilft seine Aktien vor shorts zu schützen aber noch wichtiger ist das die Aktien am Markt nicht verfügbar sein sollen was natürlich für noch größere Kurssprünge sorgen könnte besonders bei solchen low floater wie TNXP .Ich hab oft gesagt das ich wirklich nicht weiß ob das funktioniert es wird mir nur so erzählt aber solange es nichts kostet kann man das doch ruhig machen . Danke .
How to Prevent your Shares Holdings from being Shorted
http://www.contracts-for-difference.com/Borrowing-lending-sh…
Wer hier investiert ist sollte bitte seine Aktien zu einem höheren kurs z.b. $10 unter GTC zum verkauf reinstellen .Der grund dafür ist das es angeblich so hilft seine Aktien vor shorts zu schützen aber noch wichtiger ist das die Aktien am Markt nicht verfügbar sein sollen was natürlich für noch größere Kurssprünge sorgen könnte besonders bei solchen low floater wie TNXP .Ich hab oft gesagt das ich wirklich nicht weiß ob das funktioniert es wird mir nur so erzählt aber solange es nichts kostet kann man das doch ruhig machen . Danke .
How to Prevent your Shares Holdings from being Shorted
http://www.contracts-for-difference.com/Borrowing-lending-sh…
■Q4 2017 – Top-line results from Phase III kidney function trial.
Die Ergebnisse können jederzeit eintreffen im Q4, wie sehen hier die Chancen aus?
Gruss
Die Ergebnisse können jederzeit eintreffen im Q4, wie sehen hier die Chancen aus?
Gruss
Antwort auf Beitrag Nr.: 55.896.622 von Biohero am 06.10.17 15:55:15der wert hat wirklich ein grosses potential, WENN alles so kommt wie es sollte... überlege mir einzusteigen. Was hast du für einen EP, biohero, wenn ich fragen darf?
Antwort auf Beitrag Nr.: 55.923.065 von julfi am 10.10.17 19:53:49Hat er doch schon geschrieben....im Schnitt 1,90 ......Man muss hier auch ein wenig Geduld haben. Ich habe auch nur ne kleine Position drinnen. Die hoffentlich mal groß wird 😉
Antwort auf Beitrag Nr.: 55.923.251 von Steel21x am 10.10.17 20:12:42das sind die stücke die wieder gekauft hat. Er hat aber auch scho vorher gekaut (siehe wer Thread eröffnet hat) und hat somit einen neuen EP, welcher mich interessieren würde. gruss
Die Order füllen sich
Ich hab ein paar knapp bei $3 rausgehauen nach solchen anstiegen ist es nicht verkehrt gewinne zu realisieren .
Kitov Pharmaceuticals Announces Phase III/IV Clinical Trial for KIT-302 Successfully Meets Primary Endpoint, and also Demonstrates Drug Candidate Improves Renal Function
TEL AVIV, Israel, October 26, 2017 /PRNewswire/ --
Results Validate Primary Efficacy Endpoint Achieved in Previous Successfully Completed Phase III Clinical Trial
KIT-302 Reduces Creatinine Levels Indicating Improved Renal Function, Compared to Negative Effects of other NSAIDs
Company Recently Submitted, and FDA Accepted for Filing, NDA for KIT-302 for Simultaneous Treatment of Osteoarthritis Pain and Hypertension
Kitov Pharmaceuticals (NASDAQ: KTOV; TASE: KTOV), an innovative biopharmaceutical company, announced today that its randomized double-blind, placebo-controlled renal function clinical trial for its lead drug candidate, KIT-302, successfully met its primary efficacy endpoint. Data from the trial demonstrated that KIT-302 lowered systolic blood pressure a comparable amount to the widely used antihypertension drug, amlodipine besylate, thus meeting the trial's primary efficacy endpoint of achieving at least 50% of the amlodipine reduction (p=0.019).
KIT-302, a combination drug, simultaneously treats pain caused by osteoarthritis and treats hypertension, which is a common side effect of stand-alone drugs that treat osteoarthritis pain. KIT-302 is comprised of two FDA approved drugs, celecoxib (Celebrex®) for the treatment of pain caused by osteoarthritis, and amlodipine besylate (Norvasc®). The renal function study enrolled 104 patients randomized to three treatment groups: KIT-302, amlodipine besylate, and placebo. The primary efficacy endpoint of the trial was to show that KIT-302 lowers daytime systolic blood pressure by at least 50% of the reduction in blood pressure achieved in patients, treated with amlodipine besylate only. Secondary endpoints included various parameters of renal function.
The study also demonstrated that treatment with KIT-302 led to a statistically significant reduction of serum creatinine, a marker of renal function, from its baseline value (p=0.0005). In contrast, neither amlodipine besylate nor placebo lowered creatinine to a statistically significant level.
When comparing the effect of KIT-302 to amlodipine besylate in lowering creatinine, it was found that KIT-302 enhanced the creatinine reduction by an average of 102% over that achieved with amlodipine besylate alone, although there was a slight increase in the rate of edema in the KIT-302 treatment arm. Both this creatinine measure and the edema measure were statistically insignificant.
Kitov submitted its New Drug Application (NDA) for marketing approval of KIT-302 to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in July 2017, and in September 2017, FDA filed the NDA, thereby granting a full review. Although the renal clinical trial was not required as part of the initial KIT-302 NDA submission, the Company anticipates completion and submission of the report to FDA by January 2018.
"We are very pleased with the results of our renal function clinical trial and look forward to submitting the related clinical study report to FDA. Although FDA has publicly warned against using NSAIDs in patients receiving antihypertensive drugs from the diuretic, beta blocker, ACE inhibitor and angiotensin receptor blocker classes, this study once again demonstrated that our combination lacks the toxicities of these other classes and combinations. This makes our combination uniquely suited for the millions of Americans with both osteoarthritis and hypertension. The reduction of creatinine levels by KIT-302, indicating improved renal function, as compared to the negative effects on renal function of other NSAIDs, further demonstrates the value of KIT-302," said Dr. J. Paul Waymack, Chairman of Kitov's Board and Chief Medical Officer.
TEL AVIV, Israel, October 26, 2017 /PRNewswire/ --
Results Validate Primary Efficacy Endpoint Achieved in Previous Successfully Completed Phase III Clinical Trial
KIT-302 Reduces Creatinine Levels Indicating Improved Renal Function, Compared to Negative Effects of other NSAIDs
Company Recently Submitted, and FDA Accepted for Filing, NDA for KIT-302 for Simultaneous Treatment of Osteoarthritis Pain and Hypertension
Kitov Pharmaceuticals (NASDAQ: KTOV; TASE: KTOV), an innovative biopharmaceutical company, announced today that its randomized double-blind, placebo-controlled renal function clinical trial for its lead drug candidate, KIT-302, successfully met its primary efficacy endpoint. Data from the trial demonstrated that KIT-302 lowered systolic blood pressure a comparable amount to the widely used antihypertension drug, amlodipine besylate, thus meeting the trial's primary efficacy endpoint of achieving at least 50% of the amlodipine reduction (p=0.019).
KIT-302, a combination drug, simultaneously treats pain caused by osteoarthritis and treats hypertension, which is a common side effect of stand-alone drugs that treat osteoarthritis pain. KIT-302 is comprised of two FDA approved drugs, celecoxib (Celebrex®) for the treatment of pain caused by osteoarthritis, and amlodipine besylate (Norvasc®). The renal function study enrolled 104 patients randomized to three treatment groups: KIT-302, amlodipine besylate, and placebo. The primary efficacy endpoint of the trial was to show that KIT-302 lowers daytime systolic blood pressure by at least 50% of the reduction in blood pressure achieved in patients, treated with amlodipine besylate only. Secondary endpoints included various parameters of renal function.
The study also demonstrated that treatment with KIT-302 led to a statistically significant reduction of serum creatinine, a marker of renal function, from its baseline value (p=0.0005). In contrast, neither amlodipine besylate nor placebo lowered creatinine to a statistically significant level.
When comparing the effect of KIT-302 to amlodipine besylate in lowering creatinine, it was found that KIT-302 enhanced the creatinine reduction by an average of 102% over that achieved with amlodipine besylate alone, although there was a slight increase in the rate of edema in the KIT-302 treatment arm. Both this creatinine measure and the edema measure were statistically insignificant.
Kitov submitted its New Drug Application (NDA) for marketing approval of KIT-302 to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in July 2017, and in September 2017, FDA filed the NDA, thereby granting a full review. Although the renal clinical trial was not required as part of the initial KIT-302 NDA submission, the Company anticipates completion and submission of the report to FDA by January 2018.
"We are very pleased with the results of our renal function clinical trial and look forward to submitting the related clinical study report to FDA. Although FDA has publicly warned against using NSAIDs in patients receiving antihypertensive drugs from the diuretic, beta blocker, ACE inhibitor and angiotensin receptor blocker classes, this study once again demonstrated that our combination lacks the toxicities of these other classes and combinations. This makes our combination uniquely suited for the millions of Americans with both osteoarthritis and hypertension. The reduction of creatinine levels by KIT-302, indicating improved renal function, as compared to the negative effects on renal function of other NSAIDs, further demonstrates the value of KIT-302," said Dr. J. Paul Waymack, Chairman of Kitov's Board and Chief Medical Officer.
Kitov Pharmaceuticals: An Update
https://seekingalpha.com/article/4118024-kitov-pharmaceutica…
Kitov Pharmaceuticals Announces Receipt of FDA's Favorable Response to NT219's pre-IND Meeting Package
TyrNovo to Initiate Clinical Development on Advanced Pancreatic Cancer Patients
Long-term Strategy to Develop NT219 for Treatment of Additional Cancers via Collaboration with Pharmaceutical Companies
TEL AVIV, Israel, Nov. 1, 2017 /PRNewswire/ -- Kitov Pharmaceuticals (NASDAQ: KTOV; TASE: KTOV), an innovative biopharmaceutical company, announced today that it has received the U.S. Food and Drug Administration's (FDA) response to the NT219's pre-IND meeting package. FDA has agreed to the proposed Chemistry Manufacturing and Controls (CMC), preclinical, and clinical development plans for NT219. For the clinical development plan, the FDA agreed with TyrNovo's proposed development plan to test NT219 in combination with gemcitabine for the treatment of advanced pancreatic cancer. The FDA further agreed that the initial clinical trial with NT219 will be a Phase I/II clinical trial, and that "the overall design of proposed first-in-human trial appears reasonable". The FDA further agreed that one-month animal toxicology studies for NT219 would be sufficient to support the IND and that no toxicology studies of NT219 together with gemcitabine would be necessary.
"We are very pleased that FDA's Division of Oncology Products has accepted our chemistry, non-clinical, and clinical development plans for TyrNovo's cancer drug, NT219, and we are moving forward with these development plans. We appreciate FDA's helpful guidance and look forward to continuing to work with the FDA toward an IND submission, which based on our current development plans, we now expect to submit during the first half of 2019," said Dr. J. Paul Waymack, Chairman of Kitov's Board and Chief Medical Officer.
Dr. Hadas Reuveni, TyrNovo's Founder and CTO added: "According to the National Cancer Institute, pancreatic cancer is the fourth leading cause of cancer death in the US and is known to be one of the most aggressive and difficult-to-treat cancer types. NT219 works by overcoming drug resistance and can be combined with various oncology drugs. Our drug's efficacy was demonstrated in preclinical patient-derived xenograft (PDX) models with various oncology therapies such as chemotherapy agents, EGFR Antibodies, MEK and mTOR inhibitors, and also in combination with immuno-oncology agents such as Keytruda®. We will initially be clinically testing NT219 in combination with gemcitabine on advanced pancreatic cancer patients, based on our consistent encouraging results in preclinical PDX models. Our long-term strategy is to develop NT219 in combination with other oncology drugs and for additional oncology indications in collaboration with potential strategic partners, who have expressed solid preliminary interest in NT219."
TyrNovo to Initiate Clinical Development on Advanced Pancreatic Cancer Patients
Long-term Strategy to Develop NT219 for Treatment of Additional Cancers via Collaboration with Pharmaceutical Companies
TEL AVIV, Israel, Nov. 1, 2017 /PRNewswire/ -- Kitov Pharmaceuticals (NASDAQ: KTOV; TASE: KTOV), an innovative biopharmaceutical company, announced today that it has received the U.S. Food and Drug Administration's (FDA) response to the NT219's pre-IND meeting package. FDA has agreed to the proposed Chemistry Manufacturing and Controls (CMC), preclinical, and clinical development plans for NT219. For the clinical development plan, the FDA agreed with TyrNovo's proposed development plan to test NT219 in combination with gemcitabine for the treatment of advanced pancreatic cancer. The FDA further agreed that the initial clinical trial with NT219 will be a Phase I/II clinical trial, and that "the overall design of proposed first-in-human trial appears reasonable". The FDA further agreed that one-month animal toxicology studies for NT219 would be sufficient to support the IND and that no toxicology studies of NT219 together with gemcitabine would be necessary.
"We are very pleased that FDA's Division of Oncology Products has accepted our chemistry, non-clinical, and clinical development plans for TyrNovo's cancer drug, NT219, and we are moving forward with these development plans. We appreciate FDA's helpful guidance and look forward to continuing to work with the FDA toward an IND submission, which based on our current development plans, we now expect to submit during the first half of 2019," said Dr. J. Paul Waymack, Chairman of Kitov's Board and Chief Medical Officer.
Dr. Hadas Reuveni, TyrNovo's Founder and CTO added: "According to the National Cancer Institute, pancreatic cancer is the fourth leading cause of cancer death in the US and is known to be one of the most aggressive and difficult-to-treat cancer types. NT219 works by overcoming drug resistance and can be combined with various oncology drugs. Our drug's efficacy was demonstrated in preclinical patient-derived xenograft (PDX) models with various oncology therapies such as chemotherapy agents, EGFR Antibodies, MEK and mTOR inhibitors, and also in combination with immuno-oncology agents such as Keytruda®. We will initially be clinically testing NT219 in combination with gemcitabine on advanced pancreatic cancer patients, based on our consistent encouraging results in preclinical PDX models. Our long-term strategy is to develop NT219 in combination with other oncology drugs and for additional oncology indications in collaboration with potential strategic partners, who have expressed solid preliminary interest in NT219."
H.C. Wainwright upgraded Kitov Pharmaceuticals Holdings Ltd (ADR)
from Neutral to Buy. Kitov Pharmaceuticals shares rose 19.3 percent to $2.35 in pre-market trading.
from Neutral to Buy. Kitov Pharmaceuticals shares rose 19.3 percent to $2.35 in pre-market trading.
Antwort auf Beitrag Nr.: 56.236.547 von techinvestor69 am 21.11.17 16:03:35Ich bin hier gestern mal mit einer kleinen Position eingestiegen, in Erwartung auf einen Run-Up for den AdCom im März/April? (PDUFA am 31. Mai). Sehe ich das richtig, das Kitov gerade mal 11,2 mio ADS hat?
Das wäre eine Market Cap von ca. $25 mio., ein absolutes Schnäppchen mit einem Produkt kurz vor einer möglichen Zulassung und ich bin mit ziemlich sicher, das sehr bald die Zocker mit auf den Wagen aufspringen wollen!
Das wäre eine Market Cap von ca. $25 mio., ein absolutes Schnäppchen mit einem Produkt kurz vor einer möglichen Zulassung und ich bin mit ziemlich sicher, das sehr bald die Zocker mit auf den Wagen aufspringen wollen!
Antwort auf Beitrag Nr.: 56.696.201 von Niller84 am 12.01.18 12:05:39Interessantes Timing Niller84: Morgen könnte/soll es von der israelischen Börsenaufsicht ein Update in Sachen Ermittlungen gegen den CEO geben. Heißt es bei Stocktwits. Die Ermittlungen sowie einige Lawsuits sind mE ein Grund dafür, warum die Aktie so niedrig bewertet ist. Ich bin schon etwas dabei. Wenn sich die Ermittlungen erledigen, wäre der Weg tatsächlich für einen Uprun frei. Hoffen wir mal...
Antwort auf Beitrag Nr.: 56.713.419 von Kellermeister77 am 14.01.18 19:58:28@kellermeister77
Oha das hatte ich ehrlich gesagt gar nicht mehr auf dem Schirm, hätte mich doch ein wenig besser einlesen sollen! Aber heute konnte ich nichts dazu finden, oder konntest du?
Oha das hatte ich ehrlich gesagt gar nicht mehr auf dem Schirm, hätte mich doch ein wenig besser einlesen sollen! Aber heute konnte ich nichts dazu finden, oder konntest du?
Antwort auf Beitrag Nr.: 56.720.526 von Niller84 am 15.01.18 16:27:37Nein, gibt wohl auch noch nichts. Bei Stocktwits hat ein User ein Auge auf Uploads von Kitov-Rechtssachen, bis jetzt ist da noch nichts Neues dabei. Ursprünglich war das Update der Börsenaufsicht für November 2017 vorgesehen, vielleicht gibt es ja jetzt die nächste Verzögerung. Wenn das positiv ausgeht, steht einem Uprun aus meiner Sicht nicht viel im Weg.
Antwort auf Beitrag Nr.: 56.722.821 von Kellermeister77 am 15.01.18 20:03:27@kellermeister77
Gibt es mittlerweile News zu der Klage? Ich muss sagen die Newsdecke zu Kitov ist recht dünn, was aber nichts schlechtes sein muss... Ich überlege hier zu verdoppeln, da das PDUFA Date schon am 31. Mai ist und das FDA Advisory Committees Meeting ja rund 1,5-2 Monate vorher stattfinden wird. Davor rechne ich immer noch mit einem Anstieg durch Zocker und andere Glücksritter, da die Bewertung wirklich sehr niedrig ist. Ob ich das Meeting mitnehme, da bin ich mir noch nicht sicher...
Gibt es mittlerweile News zu der Klage? Ich muss sagen die Newsdecke zu Kitov ist recht dünn, was aber nichts schlechtes sein muss... Ich überlege hier zu verdoppeln, da das PDUFA Date schon am 31. Mai ist und das FDA Advisory Committees Meeting ja rund 1,5-2 Monate vorher stattfinden wird. Davor rechne ich immer noch mit einem Anstieg durch Zocker und andere Glücksritter, da die Bewertung wirklich sehr niedrig ist. Ob ich das Meeting mitnehme, da bin ich mir noch nicht sicher...
Antwort auf Beitrag Nr.: 56.984.120 von Niller84 am 09.02.18 13:40:48Hi Niller, nein, ich habe nix Neues dazu gefunden. Die israelische Börsenaufsicht gilt aber auch eher als langsam und ineffizient, habe ich gelesen. Ich glaube fast, letztlich wird die FDA entscheiden, ob bei den eingereichten Daten alles mit rechten Dingen zugegangen ist, nicht die Börsenaufsicht.
Zu den News: Kürzlich ist ein Investmentfonds mit knapp 10 Prozent eingestiegen, wahrscheinlich der Grund für den zwischenzeitlichen Kursanstieg auf 3 Dollar letzte Woche oder so.
Ich habe vor ein paar Wochen auch aufgestockt, die Bewertung ist noch immer sehr günstig. Ob man eine FDA-Entscheidung mitnimmt oder nicht, ist eine Frage der persönlichen Strategie. Ich bin immer ganz gut damit gefahren, einen Teil der Gewinne vorher mitzunehmen und mit dem Rest in die Entscheidung zu gehen, wenn ich an die Company und das Medikament geglaubt habe. Drücke dir jedenfalls die Daumen, dass Du dich richtig entscheidest. Wenn ich was rauskriege, poste ich es hier.
Zu den News: Kürzlich ist ein Investmentfonds mit knapp 10 Prozent eingestiegen, wahrscheinlich der Grund für den zwischenzeitlichen Kursanstieg auf 3 Dollar letzte Woche oder so.
Ich habe vor ein paar Wochen auch aufgestockt, die Bewertung ist noch immer sehr günstig. Ob man eine FDA-Entscheidung mitnimmt oder nicht, ist eine Frage der persönlichen Strategie. Ich bin immer ganz gut damit gefahren, einen Teil der Gewinne vorher mitzunehmen und mit dem Rest in die Entscheidung zu gehen, wenn ich an die Company und das Medikament geglaubt habe. Drücke dir jedenfalls die Daumen, dass Du dich richtig entscheidest. Wenn ich was rauskriege, poste ich es hier.
Antwort auf Beitrag Nr.: 56.984.837 von Kellermeister77 am 09.02.18 14:43:38Danke dir, mein Körbchen wurde am Freitag auch mächtig gefüllt und nun kann es von mir aus gerne wieder gen Norden gehen, noch ist der mittelfristige Aufwärtstrend ja erkennbar, sprich eigentlich steht dem auch nichts im Wege...
Das man vor einer FDA Entscheidung auf jeden Fall Gewinne mitnehmen sollte ist klar und auch immer mein Plan gewesen, nur ob ich schon alles vorm PDUFA rausziehe weis ich noch nicht ;-)
Das man vor einer FDA Entscheidung auf jeden Fall Gewinne mitnehmen sollte ist klar und auch immer mein Plan gewesen, nur ob ich schon alles vorm PDUFA rausziehe weis ich noch nicht ;-)
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.002.817 von Niller84 am 12.02.18 12:16:52Brief des CEO an die Aktionäre. Gute Zusammenfassung der letzten Monate und natürlich ein spannender Ausblick auf das, was kommen könnte. Klingt, als wird es langsam interessant. Sie suchen wohl einen Partner für Consensi. Könnte mir auch eine Übernahme vorstellen.
https://www.prnewswire.com/news-releases/kitov-pharmaceutica…
https://www.prnewswire.com/news-releases/kitov-pharmaceutica…
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.192.118 von Kellermeister77 am 05.03.18 18:54:13So langsam wird es immer spannender bei Kitov, Charttechnisch wird es nun richtig spannend, ob wir die 2,75$ nachhaltig knacken können und fundamental mit der Klage (Kommt da irgendwann noch mal was?) oder dem bald nahenden ADCOM. Meiner Erfahrung nach, wird das ADCOM cirka 1-2 Monate vor dem FDA Entscheid gehalten, sprich es müsste sehr sehr bald annonciert werden!
lesenswert
eventuell mit delay zu rechnen...https://seekingalpha.com/article/4155891-kitov-pharma-new-da…
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.264.364 von techinvestor69 am 13.03.18 15:37:10Sehr interessanter Beitrag, danke fürs Einstellen. Vor dem Hintergrund der nochmals sehr positiven Daten nehme ich eine Verzögerung doch gerne hin. Könnte gut werden!
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.286.141 von Kellermeister77 am 15.03.18 11:23:46Ist ruhig geworden um ktov.
Am 31.05 ist der Pdufa Termin.
Hoffe die Aktie steigt noch ein wenig bis zum 31.05!?
Wie ist eure Meinung?
Am 31.05 ist der Pdufa Termin.
Hoffe die Aktie steigt noch ein wenig bis zum 31.05!?
Wie ist eure Meinung?
SD...
"...Bei Kitov Pharmaceuticals (NASDAQ:KTOV / WKN: A2ABBD) könnte in den nächsten Tagen und Wochen Schwung in die Aktie kommen. Grund ist der PDUFA der FDA für Kitovs Lead-Drug KIT-302, der am 31. Mai stattfindet. Das Papier zuckte am Freitag unter auffälligen Umsätzen nach oben, was anhaltendenes Interesse vermuten lässt..."
"...Bei Kitov Pharmaceuticals (NASDAQ:KTOV / WKN: A2ABBD) könnte in den nächsten Tagen und Wochen Schwung in die Aktie kommen. Grund ist der PDUFA der FDA für Kitovs Lead-Drug KIT-302, der am 31. Mai stattfindet. Das Papier zuckte am Freitag unter auffälligen Umsätzen nach oben, was anhaltendenes Interesse vermuten lässt..."
Narbend!
Pdufa Termin in 29 Tagen und das Papier zeigt null Reaktion. Wenn es in 5-10 Tagen hier sich nicht nach oben bewegt, ist das ein Grid zum aussteigen!? Was sagt ihr.
Gruß!
Pdufa Termin in 29 Tagen und das Papier zeigt null Reaktion. Wenn es in 5-10 Tagen hier sich nicht nach oben bewegt, ist das ein Grid zum aussteigen!? Was sagt ihr.
Gruß!
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.680.754 von hamitc am 02.05.18 20:46:39
Ich bin jetzt hier mal neu eingestiegen
Zitat von hamitc: Narbend!
Pdufa Termin in 29 Tagen und das Papier zeigt null Reaktion. Wenn es in 5-10 Tagen hier sich nicht nach oben bewegt, ist das ein Grid zum aussteigen!? Was sagt ihr.
Gruß!
Ich bin jetzt hier mal neu eingestiegen
Kitov Announces Consensi ™ Commercialization Agreement for China
Consensi™ PDUFA date of May 31, 2018, Upcoming
TEL AVIV, Israel, May 11, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Kitov Pharma Ltd. (NASDAQ: KTOV; TASE: KTOV), an innovative biopharmaceutical company, announced today that the Company has signed a definitive license and commercialization agreement for the Chinese market, granting exclusive rights to import, manufacture and distribute its lead drug candidate, Consensi™, in China to Hebei Changshan Biochemical Pharmaceutical Co., Ltd. (Changshan Pharma), a Chinese public company traded on the Shenzhen Stock Exchange.
Consensi™, formerly known as KIT-302, is a combination drug intended to simultaneously treat pain caused by osteoarthritis, and hypertension, which is a common side effect of stand-alone drugs that treat osteoarthritis pain. Consensi™ is comprised of two FDA-approved drugs, celecoxib (Celebrex®), a non-steroidal anti-inflammatory COX-2 inhibitor (NSAID) for the treatment of pain caused by osteoarthritis, and amlodipine besylate (Norvasc®), a calcium channel blocker for lowering blood pressure.
Upon receipt of marketing authorization in China, Changshan Pharma will have the exclusive right and license to import, manufacture, distribute, and sell Consensi™ in China, Taiwan, Hong Kong, and Macao. Changshan Pharma will be responsible for financing and seeking regulatory approval for Consensi™ in China. Under the terms of the agreement, Kitov is entitled to receive up to an aggregate of $3.5 million for U.S. FDA approval of Consensi™, which has a PDUFA date of May 31, 2018, and for China regulatory milestones; up to an aggregate of $6.0 million for predefined commercial milestones; and up to 12% royalties on net sales.
“We are extremely pleased to enter into this commercialization agreement for Consensi™ and look forward to building a long-term relationship with Changshan Pharma in China. Changshan Pharma has a strong track record of successfully launching and marketing pharmaceutical products in China,” said Dr. Gil Ben-Menachem, Kitov’s Vice President - Business Development. “This is the second commercialization agreement for Consensi™ in Asia, further confirming its global sales potential. Kitov continues to work diligently towards finalizing additional commercialization agreements in the U.S. and in other territories.”
“We believe that Consensi™ has substantial commercial potential in China and will provide significant benefit to Chinese patients. We are well-positioned to maximize the value of this product in the Chinese market, and look forward to seeking regulatory approval and launching Consensi™ in China,” said Mr. Shuhua Gao, Chairman and General Manager of Changshan Pharma.
The total annual NSAID market in China is estimated at hundreds of millions of dollars, according to IMS. Moreover, celecoxib sales in China represented 25% of the total NSAID market. In recent years, sales of selective COX-2 inhibitors (coxibs), and especially Celebrex® (Pfizer’s branded celecoxib), have been increasing in China at an annual rate of 25 percent.
Consensi™ PDUFA date of May 31, 2018, Upcoming
TEL AVIV, Israel, May 11, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Kitov Pharma Ltd. (NASDAQ: KTOV; TASE: KTOV), an innovative biopharmaceutical company, announced today that the Company has signed a definitive license and commercialization agreement for the Chinese market, granting exclusive rights to import, manufacture and distribute its lead drug candidate, Consensi™, in China to Hebei Changshan Biochemical Pharmaceutical Co., Ltd. (Changshan Pharma), a Chinese public company traded on the Shenzhen Stock Exchange.
Consensi™, formerly known as KIT-302, is a combination drug intended to simultaneously treat pain caused by osteoarthritis, and hypertension, which is a common side effect of stand-alone drugs that treat osteoarthritis pain. Consensi™ is comprised of two FDA-approved drugs, celecoxib (Celebrex®), a non-steroidal anti-inflammatory COX-2 inhibitor (NSAID) for the treatment of pain caused by osteoarthritis, and amlodipine besylate (Norvasc®), a calcium channel blocker for lowering blood pressure.
Upon receipt of marketing authorization in China, Changshan Pharma will have the exclusive right and license to import, manufacture, distribute, and sell Consensi™ in China, Taiwan, Hong Kong, and Macao. Changshan Pharma will be responsible for financing and seeking regulatory approval for Consensi™ in China. Under the terms of the agreement, Kitov is entitled to receive up to an aggregate of $3.5 million for U.S. FDA approval of Consensi™, which has a PDUFA date of May 31, 2018, and for China regulatory milestones; up to an aggregate of $6.0 million for predefined commercial milestones; and up to 12% royalties on net sales.
“We are extremely pleased to enter into this commercialization agreement for Consensi™ and look forward to building a long-term relationship with Changshan Pharma in China. Changshan Pharma has a strong track record of successfully launching and marketing pharmaceutical products in China,” said Dr. Gil Ben-Menachem, Kitov’s Vice President - Business Development. “This is the second commercialization agreement for Consensi™ in Asia, further confirming its global sales potential. Kitov continues to work diligently towards finalizing additional commercialization agreements in the U.S. and in other territories.”
“We believe that Consensi™ has substantial commercial potential in China and will provide significant benefit to Chinese patients. We are well-positioned to maximize the value of this product in the Chinese market, and look forward to seeking regulatory approval and launching Consensi™ in China,” said Mr. Shuhua Gao, Chairman and General Manager of Changshan Pharma.
The total annual NSAID market in China is estimated at hundreds of millions of dollars, according to IMS. Moreover, celecoxib sales in China represented 25% of the total NSAID market. In recent years, sales of selective COX-2 inhibitors (coxibs), and especially Celebrex® (Pfizer’s branded celecoxib), have been increasing in China at an annual rate of 25 percent.
Sehr positive News. Das stimmt mich zuversichtlich.
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.741.187 von techxxnine am 11.05.18 15:17:38jep, das sollte eigentlich noch entsprechend kursmäßig demnächst gewürdigt werden
umgerechnet rund 1,9 Millionen US-Dollar Handelsvolumen in Israel
Sehr gut. Hatte mich schon gewundert. Die Chancen auf einen Erfolg sollten ja ziemlich gut stehen.
Platz nach oben ;-)
Was für Kursziele seht ihr in den nägsten Tagen?
3.44 USD ...
Was wäre der Kurs ca. wenn am 31. Mai alles gut kommt?
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.765.325 von techxxnine am 15.05.18 17:39:144,xx $
bei gutem Lizenzdeal USA/Europa ca + 1-2$
Ich denke hier sind excellente Chancen auf Zulassung.
1. Alle von der FDA vorgegebenen Studienziele wurden erreicht
2. mit höchster statistischer Signifikanz
3. darüber hinaus Zusatznutzen nachgewiesen
4. das absolute Maximum an personeller Kompetenz um die Qualität des NDA zu gewährleisten
5. persönliche Verbindungen von Management zu den FDA Entscheidern sind stark anzunehmen.
Es ist etwa so sicher wie ein Torschuss aus 3 Metern aufs leere Tor, Mario Gomez mal ausgenommen.
bei gutem Lizenzdeal USA/Europa ca + 1-2$
Ich denke hier sind excellente Chancen auf Zulassung.
1. Alle von der FDA vorgegebenen Studienziele wurden erreicht
2. mit höchster statistischer Signifikanz
3. darüber hinaus Zusatznutzen nachgewiesen
4. das absolute Maximum an personeller Kompetenz um die Qualität des NDA zu gewährleisten
5. persönliche Verbindungen von Management zu den FDA Entscheidern sind stark anzunehmen.
Es ist etwa so sicher wie ein Torschuss aus 3 Metern aufs leere Tor, Mario Gomez mal ausgenommen.
🚀🚀🚀
Moin Leute,
Was hat Consensi™ für ein Potential bei bei positiver pdfua.
Welche sind die Mitbewerber Firmen?
Macht eine Übernahme für big Pharma Sinn.
Danke!
Was hat Consensi™ für ein Potential bei bei positiver pdfua.
Welche sind die Mitbewerber Firmen?
Macht eine Übernahme für big Pharma Sinn.
Danke!
Einige sehen einen "rehash" von diesen Artikel hier für den Grund des Absturzes gestern, und auch wenn ich etwas skeptisch bin, dass ein 1 Monat alter Artikel den Kurs um knapp 15% drücken kann. Der Artikel ist ziemlich brisant und wenn man ihm glauben schenken will, gibt es einige Ungereimheiten bei Kitov.
https://healthonym.com/ktov-kitov-pharmaceuticals-kit-302-co…
Mir macht eigentlich weniger der Artikel sorgen, sondern eher, dass der Kurs einfach nicht in Schwung kommt, ganz im Gegenteil. Wenn wir wirklich so zuversichtlich ob eines approvals sein dürfen, dann muss sich das auch bald im Kurs widerspiegeln!
https://healthonym.com/ktov-kitov-pharmaceuticals-kit-302-co…
Mir macht eigentlich weniger der Artikel sorgen, sondern eher, dass der Kurs einfach nicht in Schwung kommt, ganz im Gegenteil. Wenn wir wirklich so zuversichtlich ob eines approvals sein dürfen, dann muss sich das auch bald im Kurs widerspiegeln!
Ein bisschen Panik hier...
Das sieht nicht gut aus. Wenn bis zum 30.05 der Kurs weiter fällt oder rum dümpelt, würde ich aussteigen.
In Israel momentan mit +13%
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.874.536 von techxxnine am 31.05.18 10:37:00Bin gestern mit der Hälfte raus. Die Vorzeichen waren zu schlecht aus meiner Sicht.
Wieviel Uhr wird die Entscheidung Fälle mit der pdufa fallen? Vor handelseröffnung?
Wieviel Uhr wird die Entscheidung Fälle mit der pdufa fallen? Vor handelseröffnung?
Pre Market Nasdaq jetzt bei USD 2.57 (+18%) sieht ganz ok aus.
Pre Market +27%, Tel Aviv 20%
Gogogogo
Gogogogo
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.876.342 von techxxnine am 31.05.18 13:04:02Wann kommt die Entscheidung?!?!?!?!
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.879.363 von bio-profi am 31.05.18 17:35:22
Keine Ahnung. Evtl. nach Trading day?
Zitat von bio-profi: Wann kommt die Entscheidung?!?!?!?!
Keine Ahnung. Evtl. nach Trading day?
FDA Approves Kitov ’s Consensi ™ for Treatment of Osteoarthritis Pain and Hypertension
2018-05-31 13:45 ET - News Release
New drug choice for millions of Americans offers one pill for treatment of osteoarthritis pain with a built-in antihypertensive
TEL AVIV, Israel, May 31, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Kitov Pharma Ltd. (NASDAQ: KTOV; TASE: KTOV), an innovative biopharmaceutical company, announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved Consensi™ (amlodipine and celecoxib) oral tablets for marketing.
Consensi™ is a patent-protected combination of celecoxib, a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID), and amlodipine besylate, an antihypertensive calcium channel blocker. Consensi™ was approved for once daily use in three dosage forms, corresponding to the current approved dosages of amlodipine (2.5, 5, and 10 mg) for hypertension and a 200 mg dose of celecoxib for the treatment of osteoarthritis pain.
“We are very pleased with Consensi™’s approval and would like to thank the members of Kitov’s team, consultants and investigators, as well as the FDA’s Division of Cardiovascular and Renal Products, for all of their support and assistance,” said Dr. J. Paul Waymack, Chairman of Kitov's Board and Chief Medical Officer. “Consensi™ provides a safe and effective combination treatment option for the millions of Americans who suffer from osteoarthritis pain and hypertension.
“Now that Consensi™ has been approved for marketing, our clinical and regulatory teams will focus on leveraging their drug development expertise to advance NT219, an exciting investigational new drug candidate currently in development for various oncology indications.”
Isaac Israel, Kitov’s CEO, added: “This approval demonstrates the Kitov team’s ability and experience in expertly guiding Consensi™ through clinical trials and regulatory review, from Investigational New Drug (IND) submission to FDA approval in less than four years.
“Over 50 million Americans suffer from osteoarthritis. About 1 of 3 U.S. adults or about 75 million people have high blood pressure*, known as the “silent killer” due to the absence of noticeable symptoms. As a result, patients’ adherence to the hypertension treatment regimen is low. We believe that Consensi™, as a single pill combination treatment for osteoarthritis and hypertension, presents a unique value proposition of potentially increasing treatment adherence.
“We recently expanded our commercialization network for Consensi™ by securing a second licensing agreement in Asia with a major Chinese pharmaceutical company. The FDA approval of Consensi™ puts us in a stronger position towards securing commercial partnerships for the U.S. and other key territories.”
The FDA-approved Consensi™ New Drug Application included the positive results from the Company’s Phase III clinical trial. These data demonstrated that the study met its primary endpoint of showing that the drug lowers daytime systolic blood pressure by at least 50% of the reduction in blood pressure achieved in patients treated with amlodipine besylate only, with statistical significance of p=0.001. Kitov also submitted the positive results from its randomized double-blind, placebo-controlled renal function Phase III/IV clinical trial of Consensi™. Data from this study validated the primary efficacy endpoint achieved in the completed Phase III clinical trial. This study also demonstrated that treatment with Consensi™ led to a statistically significant reduction of serum creatinine, a marker of renal function, from its baseline value (p=0.0005), demonstrating improved renal function in patients treated with the combination. In contrast, neither amlodipine besylate nor placebo lowered creatinine to a statistically significant level.
* According to the US Centers for Disease Control and Prevention (https://www.cdc.gov/bloodpressure/index.htm)
About Consensi™
Full US Prescribing Information, including BOXED WARNING and Medication Guide is available at: www.consensi.com.
Indications and Usage:
Consensi™ is a combination of amlodipine besylate, a calcium channel blocker, and celecoxib, a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID), indicated for patients for whom treatment with amlodipine for hypertension and celecoxib for osteoarthritis are appropriate. Lowering blood pressure reduces the risk of fatal and nonfatal CV events, primarily strokes and myocardial infarctions.
Limitations of Use:
Consensi™ is only available in a celecoxib strength of 200 mg and is only to be taken once daily.
Important Safety Information (ISI) for Consensi™
The following ISI is based on the Highlights section of the U.S. Prescribing Information for Consensi™. Please consult the full Prescribing Information for all of the labelled safety information for Consensi™.
Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) cause an increased risk of serious cardiovascular (CV) thrombotic events, including myocardial infarction and stroke, which can be fatal. This risk may occur early in the treatment and may increase with duration of use.
Consensi™ is contraindicated in the setting of coronary artery bypass
graft (CABG) surgery.
NSAIDs cause an increased risk of serious gastrointestinal (GI) adverse events, including bleeding, ulceration and perforation of the stomach or intestines, which can be fatal. These events can occur at any time during use and without warning symptoms. Elderly patients and patients with a prior history of peptic ulcer disease and/or GI bleeding are at greater risk for serious GI events.
Consensi™ is contraindicated in patients with a known hypersensitivity to amlodipine, celecoxib or any of its inactive ingredients.
Consensi™ is contraindicated in patients with a known history of asthma, urticaria or other allergic-type reactions after taking aspirin or other NSAIDs and in the setting of CABG surgery.
Consensi™ is contraindicated in patients with known demonstrated allergic-type reactions to sulfonamides.
Significant warnings and precautions related to Consensi™ include the following:
Patients should be warned about the potential signs and symptoms of hepatotoxicity and hepatic failure. Physicians should discontinue Consensi™ if abnormal liver tests persist or worsen, or if clinical signs and symptoms of liver disease develop.
Patients taking some antihypertensive medications may have impaired response to these therapies when taking NSAIDs. Physicians should carefully monitor blood pressure.
Symptomatic hypotension is possible, particularly in patients with severe aortic stenosis.
Worsening angina and acute myocardial infarction, particularly in patients with severe obstructive coronary artery disease, is possible.
Physicians should avoid use of Consensi™ in patients with severe heart failure.
Physicians should monitor renal function in patients with renal or hepatic impairment, heart failure, dehydration, or hypovolemia, and avoid the use of Consensi™ in patients with advanced renal disease.
Patients should seek emergency help if an anaphylactic reaction occurs.
Consensi™ is contraindicated in patients with aspirin-sensitive asthma. Monitor patients with preexisting asthma (without aspirin sensitivity).
Physicians should discontinue Consensi™ at the first appearance of skin rash or other signs of hypersensitivity.
NSAIDs such as Consensi™ can cause premature Closure of Fetal Ductus Arteriosus.
Avoid use in pregnant women starting at 30 weeks of gestation.
Physicians should monitor hemoglobin or hematocrit in patients with any signs or symptoms of anemia.
Consensi™ is not recommended in patients with moderate or severe hepatic impairment or severe renal insufficiency.
Consensi™ is not recommended in Poor Metabolizers of CYP2C9 Substrates.
To report SUSPECTED ADVERSE REACTIONS, contact Kitov Pharma at 1-800-651-6606 or FDA at 1-800-FDA-1088 or www.fda.gov/medwatch
About Kitov Pharma
Kitov Pharma (Kitov Pharma Ltd.; NASDAQ/TASE: KTOV) is an innovative biopharmaceutical drug development group of companies. Leveraging deep regulatory and clinical-trial expertise, Kitov's veteran team of healthcare and business professionals maintains a proven track record in streamlined end-to-end drug development and approval. Kitov's flagship combination drug, Consensi™, intended to treat osteoarthritis pain and hypertension simultaneously, achieved the primary efficacy endpoints for its Phase III and Phase III/IV clinical trials, and was approved by the FDA for patients suffering from osteoarthritis pain and hypertension. NT219, which is developed by its majority-owned subsidiary, TyrNovo Ltd., is a novel patented small molecule designed to overcome cancer drug resistance that is currently in pre-clinical development. By lowering development risk and cost through fast-track regulatory approval of novel late-stage therapeutics, Kitov plans to deliver rapid ROI and long-term potential to investors, while making a meaningful impact on people's lives. For more information on Kitov, the content of which is not part of this press release, please visit http://www.kitovpharma.com.
Forward-Looking Statements and Kitov's Safe Harbor Statement
Certain statements in this press release are forward-looking statements within the meaning of the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 and other applicable securities laws. Forward-looking statements can be identified by the use of forward-looking words such as "believe", "expect", "intend", "plan", "may", "should", "could", "might", "seek", "target", "will", "project", "forecast", "continue" or "anticipate" or their negatives or variations of these words or other comparable words or by the fact that these statements do not relate strictly to historical matters. You should not place undue reliance on these forward-looking statements, which are not guarantees of future performance. Forward-looking statements reflect our current views, expectations, beliefs or intentions with respect to future events, and are subject to a number of assumptions, involve known and unknown risks, many of which are beyond our control, as well as uncertainties and other factors that may cause our actual results, performance or achievements to be significantly different from any future results, performance or achievements expressed or implied by the forward-looking statements. Important factors that could cause or contribute to such differences include, among others, risks relating to: the fact that drug development and commercialization involves a lengthy and expensive process with uncertain outcomes; our ability to successfully develop and commercialize our pharmaceutical products; the expense, length, progress and results of any clinical trials; the lack of sufficient funding to finance the clinical trials; the impact of any changes in regulation and legislation that could affect the pharmaceutical industry; the difficulty in receiving the regulatory approvals necessary in order to commercialize our products; the difficulty of predicting actions of the U.S. Food and Drug Administration or any other applicable regulator of pharmaceutical products; the regulatory environment and changes in the health policies and regimes in the countries in which we operate; the uncertainty surrounding the actual market reception to our pharmaceutical products once cleared for marketing in a particular market; the introduction of competing products; patents attained by competitors; dependence on the effectiveness of our patents and other protections for innovative products; our ability to obtain, maintain and defend issued patents with protective claims; the commencement of any patent interference or infringement action; our ability to prevail, obtain a favorable decision or recover damages in any such action; and the exposure to litigation, including patent litigation, and/or regulatory actions; the uncertainty surrounding an investigation by the Israel Securities Authority into our historical public disclosures and the potential impact of such investigation on the trading of our securities or on our clinical, commercial and other business relationships, or on receiving the regulatory approvals necessary in order to commercialize our products, and other factors that are discussed in our in our Annual Report on Form 20-F for the year ended December 31, 2017 and in our other filings with the SEC, including our cautionary discussion of risks and uncertainties under 'Risk Factors' in our Registration Statements and Annual Reports. These are factors that we believe could cause our actual results to differ materially from expected results. Other factors besides those we have listed could also adversely affect us. Any forward-looking statement in this press release speaks only as of the date which it is made. We disclaim any intention or obligation to publicly update or revise any forward-looking statement, or other information contained herein, whether as a result of new information, future events or otherwise, except as required by applicable law. You are advised, however, to consult any additional disclosures we make in our reports to the SEC, which are available on the SEC's website, http://www.sec.gov
For further information, contact:
Simcha Rock
Chief Financial Officer
+972-3-933-3121 ext. #105
simcha@kitovpharma.com
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Managing Director
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2018-05-31 13:45 ET - News Release
New drug choice for millions of Americans offers one pill for treatment of osteoarthritis pain with a built-in antihypertensive
TEL AVIV, Israel, May 31, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Kitov Pharma Ltd. (NASDAQ: KTOV; TASE: KTOV), an innovative biopharmaceutical company, announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved Consensi™ (amlodipine and celecoxib) oral tablets for marketing.
Consensi™ is a patent-protected combination of celecoxib, a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID), and amlodipine besylate, an antihypertensive calcium channel blocker. Consensi™ was approved for once daily use in three dosage forms, corresponding to the current approved dosages of amlodipine (2.5, 5, and 10 mg) for hypertension and a 200 mg dose of celecoxib for the treatment of osteoarthritis pain.
“We are very pleased with Consensi™’s approval and would like to thank the members of Kitov’s team, consultants and investigators, as well as the FDA’s Division of Cardiovascular and Renal Products, for all of their support and assistance,” said Dr. J. Paul Waymack, Chairman of Kitov's Board and Chief Medical Officer. “Consensi™ provides a safe and effective combination treatment option for the millions of Americans who suffer from osteoarthritis pain and hypertension.
“Now that Consensi™ has been approved for marketing, our clinical and regulatory teams will focus on leveraging their drug development expertise to advance NT219, an exciting investigational new drug candidate currently in development for various oncology indications.”
Isaac Israel, Kitov’s CEO, added: “This approval demonstrates the Kitov team’s ability and experience in expertly guiding Consensi™ through clinical trials and regulatory review, from Investigational New Drug (IND) submission to FDA approval in less than four years.
“Over 50 million Americans suffer from osteoarthritis. About 1 of 3 U.S. adults or about 75 million people have high blood pressure*, known as the “silent killer” due to the absence of noticeable symptoms. As a result, patients’ adherence to the hypertension treatment regimen is low. We believe that Consensi™, as a single pill combination treatment for osteoarthritis and hypertension, presents a unique value proposition of potentially increasing treatment adherence.
“We recently expanded our commercialization network for Consensi™ by securing a second licensing agreement in Asia with a major Chinese pharmaceutical company. The FDA approval of Consensi™ puts us in a stronger position towards securing commercial partnerships for the U.S. and other key territories.”
The FDA-approved Consensi™ New Drug Application included the positive results from the Company’s Phase III clinical trial. These data demonstrated that the study met its primary endpoint of showing that the drug lowers daytime systolic blood pressure by at least 50% of the reduction in blood pressure achieved in patients treated with amlodipine besylate only, with statistical significance of p=0.001. Kitov also submitted the positive results from its randomized double-blind, placebo-controlled renal function Phase III/IV clinical trial of Consensi™. Data from this study validated the primary efficacy endpoint achieved in the completed Phase III clinical trial. This study also demonstrated that treatment with Consensi™ led to a statistically significant reduction of serum creatinine, a marker of renal function, from its baseline value (p=0.0005), demonstrating improved renal function in patients treated with the combination. In contrast, neither amlodipine besylate nor placebo lowered creatinine to a statistically significant level.
* According to the US Centers for Disease Control and Prevention (https://www.cdc.gov/bloodpressure/index.htm)
About Consensi™
Full US Prescribing Information, including BOXED WARNING and Medication Guide is available at: www.consensi.com.
Indications and Usage:
Consensi™ is a combination of amlodipine besylate, a calcium channel blocker, and celecoxib, a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID), indicated for patients for whom treatment with amlodipine for hypertension and celecoxib for osteoarthritis are appropriate. Lowering blood pressure reduces the risk of fatal and nonfatal CV events, primarily strokes and myocardial infarctions.
Limitations of Use:
Consensi™ is only available in a celecoxib strength of 200 mg and is only to be taken once daily.
Important Safety Information (ISI) for Consensi™
The following ISI is based on the Highlights section of the U.S. Prescribing Information for Consensi™. Please consult the full Prescribing Information for all of the labelled safety information for Consensi™.
Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) cause an increased risk of serious cardiovascular (CV) thrombotic events, including myocardial infarction and stroke, which can be fatal. This risk may occur early in the treatment and may increase with duration of use.
Consensi™ is contraindicated in the setting of coronary artery bypass
graft (CABG) surgery.
NSAIDs cause an increased risk of serious gastrointestinal (GI) adverse events, including bleeding, ulceration and perforation of the stomach or intestines, which can be fatal. These events can occur at any time during use and without warning symptoms. Elderly patients and patients with a prior history of peptic ulcer disease and/or GI bleeding are at greater risk for serious GI events.
Consensi™ is contraindicated in patients with a known hypersensitivity to amlodipine, celecoxib or any of its inactive ingredients.
Consensi™ is contraindicated in patients with a known history of asthma, urticaria or other allergic-type reactions after taking aspirin or other NSAIDs and in the setting of CABG surgery.
Consensi™ is contraindicated in patients with known demonstrated allergic-type reactions to sulfonamides.
Significant warnings and precautions related to Consensi™ include the following:
Patients should be warned about the potential signs and symptoms of hepatotoxicity and hepatic failure. Physicians should discontinue Consensi™ if abnormal liver tests persist or worsen, or if clinical signs and symptoms of liver disease develop.
Patients taking some antihypertensive medications may have impaired response to these therapies when taking NSAIDs. Physicians should carefully monitor blood pressure.
Symptomatic hypotension is possible, particularly in patients with severe aortic stenosis.
Worsening angina and acute myocardial infarction, particularly in patients with severe obstructive coronary artery disease, is possible.
Physicians should avoid use of Consensi™ in patients with severe heart failure.
Physicians should monitor renal function in patients with renal or hepatic impairment, heart failure, dehydration, or hypovolemia, and avoid the use of Consensi™ in patients with advanced renal disease.
Patients should seek emergency help if an anaphylactic reaction occurs.
Consensi™ is contraindicated in patients with aspirin-sensitive asthma. Monitor patients with preexisting asthma (without aspirin sensitivity).
Physicians should discontinue Consensi™ at the first appearance of skin rash or other signs of hypersensitivity.
NSAIDs such as Consensi™ can cause premature Closure of Fetal Ductus Arteriosus.
Avoid use in pregnant women starting at 30 weeks of gestation.
Physicians should monitor hemoglobin or hematocrit in patients with any signs or symptoms of anemia.
Consensi™ is not recommended in patients with moderate or severe hepatic impairment or severe renal insufficiency.
Consensi™ is not recommended in Poor Metabolizers of CYP2C9 Substrates.
To report SUSPECTED ADVERSE REACTIONS, contact Kitov Pharma at 1-800-651-6606 or FDA at 1-800-FDA-1088 or www.fda.gov/medwatch
About Kitov Pharma
Kitov Pharma (Kitov Pharma Ltd.; NASDAQ/TASE: KTOV) is an innovative biopharmaceutical drug development group of companies. Leveraging deep regulatory and clinical-trial expertise, Kitov's veteran team of healthcare and business professionals maintains a proven track record in streamlined end-to-end drug development and approval. Kitov's flagship combination drug, Consensi™, intended to treat osteoarthritis pain and hypertension simultaneously, achieved the primary efficacy endpoints for its Phase III and Phase III/IV clinical trials, and was approved by the FDA for patients suffering from osteoarthritis pain and hypertension. NT219, which is developed by its majority-owned subsidiary, TyrNovo Ltd., is a novel patented small molecule designed to overcome cancer drug resistance that is currently in pre-clinical development. By lowering development risk and cost through fast-track regulatory approval of novel late-stage therapeutics, Kitov plans to deliver rapid ROI and long-term potential to investors, while making a meaningful impact on people's lives. For more information on Kitov, the content of which is not part of this press release, please visit http://www.kitovpharma.com.
Forward-Looking Statements and Kitov's Safe Harbor Statement
Certain statements in this press release are forward-looking statements within the meaning of the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 and other applicable securities laws. Forward-looking statements can be identified by the use of forward-looking words such as "believe", "expect", "intend", "plan", "may", "should", "could", "might", "seek", "target", "will", "project", "forecast", "continue" or "anticipate" or their negatives or variations of these words or other comparable words or by the fact that these statements do not relate strictly to historical matters. You should not place undue reliance on these forward-looking statements, which are not guarantees of future performance. Forward-looking statements reflect our current views, expectations, beliefs or intentions with respect to future events, and are subject to a number of assumptions, involve known and unknown risks, many of which are beyond our control, as well as uncertainties and other factors that may cause our actual results, performance or achievements to be significantly different from any future results, performance or achievements expressed or implied by the forward-looking statements. Important factors that could cause or contribute to such differences include, among others, risks relating to: the fact that drug development and commercialization involves a lengthy and expensive process with uncertain outcomes; our ability to successfully develop and commercialize our pharmaceutical products; the expense, length, progress and results of any clinical trials; the lack of sufficient funding to finance the clinical trials; the impact of any changes in regulation and legislation that could affect the pharmaceutical industry; the difficulty in receiving the regulatory approvals necessary in order to commercialize our products; the difficulty of predicting actions of the U.S. Food and Drug Administration or any other applicable regulator of pharmaceutical products; the regulatory environment and changes in the health policies and regimes in the countries in which we operate; the uncertainty surrounding the actual market reception to our pharmaceutical products once cleared for marketing in a particular market; the introduction of competing products; patents attained by competitors; dependence on the effectiveness of our patents and other protections for innovative products; our ability to obtain, maintain and defend issued patents with protective claims; the commencement of any patent interference or infringement action; our ability to prevail, obtain a favorable decision or recover damages in any such action; and the exposure to litigation, including patent litigation, and/or regulatory actions; the uncertainty surrounding an investigation by the Israel Securities Authority into our historical public disclosures and the potential impact of such investigation on the trading of our securities or on our clinical, commercial and other business relationships, or on receiving the regulatory approvals necessary in order to commercialize our products, and other factors that are discussed in our in our Annual Report on Form 20-F for the year ended December 31, 2017 and in our other filings with the SEC, including our cautionary discussion of risks and uncertainties under 'Risk Factors' in our Registration Statements and Annual Reports. These are factors that we believe could cause our actual results to differ materially from expected results. Other factors besides those we have listed could also adversely affect us. Any forward-looking statement in this press release speaks only as of the date which it is made. We disclaim any intention or obligation to publicly update or revise any forward-looking statement, or other information contained herein, whether as a result of new information, future events or otherwise, except as required by applicable law. You are advised, however, to consult any additional disclosures we make in our reports to the SEC, which are available on the SEC's website, http://www.sec.gov
For further information, contact:
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+972-3-933-3121 ext. #105
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Mal sehen wo das Teil landen wird. Ich für meine Begriffe bin jetzt schon sehr zufrieden. Endlich wieder ein Treffer.
Schönes Ding, gratuliere allerseits. Hälfte hab ich raus, mit dem Rest warte ich auf USA Deal, da könnte bald was kommen
Schade schreibt Biohero nicht mehr.
Seine Enschätzung zu Partner usw. wäre nun Intersant.
Seine Enschätzung zu Partner usw. wäre nun Intersant.
Kurs ist viel zu tief. China Partner bereits raus, USA wird kommen.
oh mann
Kitov Announces Pricing of $8,150,000 Registered Direct Offering
TEL-AVIV, Israel, June 01, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Kitov Pharma Ltd. (NASDAQ/TASE: KTOV), an innovative biopharmaceutical company, today announced that it has entered into definitive agreements with institutional investors providing for the issuance of 3,260,000 American Depositary Shares (ADS) at a purchase price of $2.50 per ADS in a registered direct offering.
Kitov will also issue unregistered warrants to purchase up to 1,630,000 ADSs. The warrants will have a term of 5.5 years, be exercisable immediately following the issuance date and have an exercise price of $2.80 per ADS. The offering is expected to result in gross proceeds of approximately $8,150,000.
H.C. Wainwright & Co. is acting as the exclusive placement agent in connection with this offering.
The closing of the sale of the securities is expected to take place on or about June 5, 2018, subject to satisfaction of customary closing conditions.
The ADSs described above were offered pursuant to a shelf registration statement on Form F-3 (File No. 333-215037), which was declared effective by the United States Securities and Exchange Commission (the “SEC”) on December 14, 2016. Such ADSs may be offered only by means of a prospectus, including a prospectus supplement, forming a part of the effective registration statement.
When filed with the SEC, copies of the prospectus supplement and the accompanying prospectus relating to the registered direct offering may be obtained at the SEC’s website at http://www.sec.gov. Copies of the prospectus supplement and accompanying prospectus relating to the registered direct offering may also be obtained by contacting H.C. Wainwright & Co., LLC at 430 Park Avenue, 3rd Floor, New York, NY 10022, by calling (646) 975-6996 or emailing placements@hcwco.com.
The warrants described above were offered in a private placement pursuant to an applicable exemption from the registration requirements of the Securities Act of 1933, as amended (the “Act”), and, along with the ADSs issuable upon their exercise, have not been registered under the Act, and may not be offered or sold in the United States absent registration with the SEC or an applicable exemption from such registration requirements.
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Kitov will also issue unregistered warrants to purchase up to 1,630,000 ADSs. The warrants will have a term of 5.5 years, be exercisable immediately following the issuance date and have an exercise price of $2.80 per ADS. The offering is expected to result in gross proceeds of approximately $8,150,000.
H.C. Wainwright & Co. is acting as the exclusive placement agent in connection with this offering.
The closing of the sale of the securities is expected to take place on or about June 5, 2018, subject to satisfaction of customary closing conditions.
The ADSs described above were offered pursuant to a shelf registration statement on Form F-3 (File No. 333-215037), which was declared effective by the United States Securities and Exchange Commission (the “SEC”) on December 14, 2016. Such ADSs may be offered only by means of a prospectus, including a prospectus supplement, forming a part of the effective registration statement.
When filed with the SEC, copies of the prospectus supplement and the accompanying prospectus relating to the registered direct offering may be obtained at the SEC’s website at http://www.sec.gov. Copies of the prospectus supplement and accompanying prospectus relating to the registered direct offering may also be obtained by contacting H.C. Wainwright & Co., LLC at 430 Park Avenue, 3rd Floor, New York, NY 10022, by calling (646) 975-6996 or emailing placements@hcwco.com.
The warrants described above were offered in a private placement pursuant to an applicable exemption from the registration requirements of the Securities Act of 1933, as amended (the “Act”), and, along with the ADSs issuable upon their exercise, have not been registered under the Act, and may not be offered or sold in the United States absent registration with the SEC or an applicable exemption from such registration requirements.
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.886.947 von techinvestor69 am 01.06.18 14:47:20
Immerhin nur an ausgewählte Investoren. Trotzdem. Dreckszeitpunkt. Pre Market 16% down.
Zitat von techinvestor69: oh mann
Kitov Announces Pricing of $8,150,000 Registered Direct Offering
TEL-AVIV, Israel, June 01, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Kitov Pharma Ltd. (NASDAQ/TASE: KTOV), an innovative biopharmaceutical company, today announced that it has entered into definitive agreements with institutional investors providing for the issuance of 3,260,000 American Depositary Shares (ADS) at a purchase price of $2.50 per ADS in a registered direct offering.
Kitov will also issue unregistered warrants to purchase up to 1,630,000 ADSs. The warrants will have a term of 5.5 years, be exercisable immediately following the issuance date and have an exercise price of $2.80 per ADS. The offering is expected to result in gross proceeds of approximately $8,150,000.
Immerhin nur an ausgewählte Investoren. Trotzdem. Dreckszeitpunkt. Pre Market 16% down.
nun weiß man, wer über 3 USD geshortet hat - die können jetzt mit 2,50 Stücken covern - toller Job vom Management
Kapitalerhöhung ...
"H. C. Wainwright & Co. is acting as the exclusive placement agent in connection with this offering." Das war geplant und bestimmt nicht wasserdicht! So lässt es sich gut leben als shorter.Mal ein paar Fragen zur Einschätzung der Kapitalerhöhung direkt nach approval (bin sonst nur bei ariva gemeldet, aber dort gibt es kein Forum zu kitov):
Warum macht man das jetzt?
- man hat genug Kohle und Verpartnerung USA kommt für Consensi
- eventuell will man das Krebsmedi starten mit P I oder II.
- will man eine Übernahme erschweren, da mehr Dilution?
- will man den kommenden Lizenznehmer USA für Consensi Anteil und Macht bei Kitov zusichern?
- Die ADS für 2,50 Dollar und obendrauf als Anreiz die Warrants zu 2,80, damit die KE gezeichnet wird?
Sehr ärgerlich zu diesem Zeitpunkt, so hat sich das Risiko vor approval investiert zu sein überhaupt nicht gelohnt; man hätte jetzt ja locker noch zu 2,50 Dollar einsteigen können ...
Und eine Frage an techinvestor69: "wie schaffst du es immer so schnell informiert zu sein?"
Morgen TASE, da ging es nach Vermeldung Partnerdeal China (ich meine Freitags) am ersten Handelstag der Woche in Israel auch hoch ...
und vielleicht geht ja doch mehr bei kitov, wenn eine gewisse Phantasie geweckt werden kann ...
http://parkinsonsand5htp.blogspot.com/2013/12/nt219-new-prom…
und vielleicht geht ja doch mehr bei kitov, wenn eine gewisse Phantasie geweckt werden kann ...
http://parkinsonsand5htp.blogspot.com/2013/12/nt219-new-prom…
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.894.783 von ViVega am 02.06.18 22:29:46ich habe kostenpflichtige stockwatch.com newsalerts für meine Watchlistwerte. du kannst Dich auch bei marketwatch.com kostenfrei anmelden, wenn Du nur US-Werte brauchst.
Management kann schlecht Geld ablehnen, wenn damit gewinkt wird. Ich finde es aber unglückliches Timing. Da werden Fonds mal wieder bevorteilt. 1-2 Tage später hätte man mehr erlösen können. Warrants sind in Nordamerika als Teil einer Finanzierung nichts ungewöhnliches.
Management kann schlecht Geld ablehnen, wenn damit gewinkt wird. Ich finde es aber unglückliches Timing. Da werden Fonds mal wieder bevorteilt. 1-2 Tage später hätte man mehr erlösen können. Warrants sind in Nordamerika als Teil einer Finanzierung nichts ungewöhnliches.
The FDA Just Approved Kitov's Consensi - Now What?
https://seekingalpha.com/article/4180717-fda-just-approved-k…
https://seekingalpha.com/article/4180717-fda-just-approved-k…
Antwort auf Beitrag Nr.: 58.192.799 von Danny767 am 12.07.18 01:09:35Price Target hin oder her. Das Papier notiert bei 2,31!!!!
Wann kommst eine Kooperation bezüglich der Vermarktung, das ist hier die Frage!
Wann kommst eine Kooperation bezüglich der Vermarktung, das ist hier die Frage!
Es fällt wie ein Stein 😂😂😂😂😂😂😂,heute wieder –3,5% TASE ,ich bin bei 3,50$ raus und dann wieder zu 2,50 rein,letzte nachkauf zu 2,09 .Keine braucht das Medikament oder was passiert ?aber ich bin sicher nach Partner Meldung sehen wir wieder 3$–4$ ,oder kauft jemand die Bude Aber erst mal muss Boden finden,kann noch paar Cent tiefer gehen dann kommt starke rebound .
Nächste KE kommt schneller als USA Partner und dann Split,wenn realistisch sehen da kommt noch tiefere Kurs,ich rechne unter 1$ nächste Woche-Wochen 2.50$ jetzt ein Traum und wenn erreicht mit guten Meldung sofort verkaufe ich.Tel-Aviv Börse seit Monaten jeden Tag im minus mit großen Volumen es sieht nicht gut aus,hier stimmt was nicht.
Tase 25.20 jeden Tag neues 52W.Tief unglaublich
Und wieder tief rot 24.70 jeden Tag Blut Bad,bodenlose Müll Kursziel 0.00
Für shorties das Papier Eldorado,jeden Tag rot und neuen Rekord Tase 24,00
game over
Echt traurig das Ganze..
Seit dem Peak letztes Jahr auf 3$ knapp gedrittelt. Ganz zu schweigen vom Allzeithoch...
Kennt jemand ein günstigeres Unternehmen mit FDa-Zulassung?! Knapp 20 Mio. nur noch Marktkapitalisierung.
Hier ist doch irgendwas faul?! 🧐
Vielleicht kommt ja doch aus dem heiteren Nichts eine Übernahme bzw. Partnerschaft mit Big Pharma, um das Produkt zu vertreiben?
Seit dem Peak letztes Jahr auf 3$ knapp gedrittelt. Ganz zu schweigen vom Allzeithoch...
Kennt jemand ein günstigeres Unternehmen mit FDa-Zulassung?! Knapp 20 Mio. nur noch Marktkapitalisierung.
Hier ist doch irgendwas faul?! 🧐
Vielleicht kommt ja doch aus dem heiteren Nichts eine Übernahme bzw. Partnerschaft mit Big Pharma, um das Produkt zu vertreiben?
Das Produkt braucht kein Mensch, schon in Nachbarforum alles geklärt ,es wird noch tiefere Kurse,bis Silvester Pennystock,wenn wir Glück haben vielleicht sehen wir noch mal 2$,aber glaube ich nicht mehr.
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.251.354 von spekulant017 am 19.11.18 18:12:31
Kannst du hier erläutern? Bin zwar bei 2.80 raus damals aber würde mich schon interessieren was hier ablief.
Zitat von spekulant017: Das Produkt braucht kein Mensch, schon in Nachbarforum alles geklärt ,es wird noch tiefere Kurse,bis Silvester Pennystock,wenn wir Glück haben vielleicht sehen wir noch mal 2$,aber glaube ich nicht mehr.
Kannst du hier erläutern? Bin zwar bei 2.80 raus damals aber würde mich schon interessieren was hier ablief.
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.258.950 von techxxnine am 20.11.18 15:08:53Yahoo Finanzen Forum kannst du mehr erfahren
TASE fast jeden Tag neues Jahrestief,selten so was gesehen,das Müll muss aussetzen aus handeln
und es hat BOOM gemacht
New Data on Kitov’s NT219 Demonstrates its Unique Mechanism of Action and Anti-Cancer Effect
https://finance.yahoo.com/news/data-kitov-nt219-demonstrates…
New Data on Kitov’s NT219 Demonstrates its Unique Mechanism of Action and Anti-Cancer Effect
https://finance.yahoo.com/news/data-kitov-nt219-demonstrates…
Strike 🎳 😎
Im anderen Thread hier, hat ein User erst vor kurzem auf die einzigartige Wirkweise von NT219 aufmerksam gemacht... 😳🙌
Im anderen Thread hier, hat ein User erst vor kurzem auf die einzigartige Wirkweise von NT219 aufmerksam gemacht... 😳🙌
38 mio cap mit pot. Anti Cancer Med? Geht ihr raus oder kommt da noch mehr?
Ich bleibe drin. Bin ja erst mal wieder Plus/Minus null...🙄
Kann mir auch gut vorstellen, daß Big Pharma jetzt auch hellhörig wird & Kitov ein schönes Übernahmeziel ist. Beim aktuellen Kurs absolutes Schnäppchen!
...für Big Pharma meinte ich.
Wobei eine Partnerschaft mit Big Pharma auch lukrativ sein könnte. Affimed (auch in früher Phase mit sehr erfolgsversprechendenden Daten im Onkologie-Bereich) mit dem Milliarden-Deal mit Genentech hat‘s vorgemacht...
Wobei eine Partnerschaft mit Big Pharma auch lukrativ sein könnte. Affimed (auch in früher Phase mit sehr erfolgsversprechendenden Daten im Onkologie-Bereich) mit dem Milliarden-Deal mit Genentech hat‘s vorgemacht...
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.636.660 von Stoxtrayder am 15.01.19 16:59:22Leider nicht, aber freue mich für euch alle. Am 24.1 gibt es eine gerichtliche Anhörung gegen Kitov.
Mal eine Auge drauf schmeißen.
Mal eine Auge drauf schmeißen.
Schade treehunter 😣
Gerade kommt nochmals richtig Volumen rein Richtung 3$.
Meinst du, es könnte negative Folgen haben vor Gericht?
Gerade kommt nochmals richtig Volumen rein Richtung 3$.
Meinst du, es könnte negative Folgen haben vor Gericht?
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.639.339 von Stoxtrayder am 15.01.19 21:47:11Ging um manipulierte Ergebnisse, wurde aber wieder entkräftet.
oh happy day
SK 2,80
High 2,92
nachbörslich schon höher
SK 2,80
High 2,92
nachbörslich schon höher
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.639.339 von Stoxtrayder am 15.01.19 21:47:11
Interessanter Artikel
https://finesand.wordpress.com/2018/12/15/kitov-pharmaceutic…
Danke für den Link! 👍
Nach dem Run sind wohl heute ein paar Gewinnmitnahmen heute erlaubt. 😉
Glaube aber, daß es Kurse unter 2$ nicht mehr geben wird...
Nach dem Run sind wohl heute ein paar Gewinnmitnahmen heute erlaubt. 😉
Glaube aber, daß es Kurse unter 2$ nicht mehr geben wird...
n
TEL-AVIV, Israel, 16. Januar 2019 (GLOBE NEWSWIRE) - Kitov Pharma Ltd. (NASDAQ / TASE: KTOV), ein innovatives biopharmazeutisches Unternehmen, gab heute bekannt, dass endgültige Vereinbarungen mit institutionellen Anlegern getroffen wurden, die die Emission vorsehen von 3.428.572 American Depositary Shares (ADS) zu einem Kaufpreis von 1,75 USD pro ADS im Rahmen eines registrierten Direktangebots.
Kitov wird auch unregistrierte Warrants zum Kauf von bis zu 2.571.430 ADSs ausstellen. Die Optionsscheine haben eine Laufzeit von 5,5 Jahren, sind unmittelbar nach dem Ausgabetag ausübbar und haben einen Ausübungspreis von USD 2,00 pro ADS. Das Angebot wird voraussichtlich zu einem Bruttoerlös von rund 6 Millionen US-Dollar führen.
H.C. Wainwright & Co. fungiert im Zusammenhang mit diesem Angebot als exklusiver Platzierungsagent.
Der Abschluss des Verkaufs der Wertpapiere wird voraussichtlich am oder um den 18. Januar 2019 stattfinden, sofern die üblichen Abschlussbedingungen erfüllt sind.
Die oben beschriebenen ADSs wurden gemäß einer Regalanmeldungserklärung auf Formular F-3 (Datei Nr. 333-215037) angeboten, die am 14. Dezember 2016 von der United States Securities and Exchange Commission (die "SEC") für wirksam erklärt wurde. Solche ADSs dürfen nur mittels eines Prospekts einschließlich eines Prospektnachtrags angeboten werden, der Bestandteil der wirksamen Registrierungserklärung ist.
Wenn sie bei der SEC eingereicht werden, können Kopien des Prospektnachtrags und des Begleitprospekts, der sich auf das eingetragene direkte Angebot bezieht, auf der Website der SEC unter http://www.sec.gov erhalten werden. Exemplare des Prospektnachtrags und des Begleitprospekts, die sich auf das eingetragene Direktangebot beziehen, können auch bei H.C. Wainwright & Co., LLC, 430 Park Avenue, 3. Stock, New York, NY 10022, unter der Rufnummer (646) 975-6996 oder per E-Mail an placements@hcwco.com.
Die oben beschriebenen Optionsscheine wurden im Rahmen einer Privatplatzierung gemäß einer anwendbaren Befreiung von den Registrierungsanforderungen des Securities Act von 1933 in der geänderten Fassung (das „Gesetz“) angeboten und sind zusammen mit den bei ihrer Ausübung ausstellbaren ADSs nicht registriert worden gemäß dem Gesetz und darf in den Vereinigten Staaten nicht angeboten oder verkauft werden, wenn keine Registrierung bei der SEC oder eine anwendbare Ausnahme von diesen Registrierungsanforderungen vorliegt.
Diese Pressemitteilung stellt weder ein Angebot zum Verkauf oder eine Aufforderung zur Abgabe eines Kaufangebots dar, noch findet ein Verkauf dieser Wertpapiere in einem Staat oder einer Rechtsordnung statt, in dem ein solches Angebot, eine solche Aufforderung oder ein Verkauf vor der Registrierung oder der Qualifizierung gemäß gesetzeswidrig wäre die Wertpapiergesetze eines solchen Staates oder dieser Gerichtsbarkeit.
TEL-AVIV, Israel, 16. Januar 2019 (GLOBE NEWSWIRE) - Kitov Pharma Ltd. (NASDAQ / TASE: KTOV), ein innovatives biopharmazeutisches Unternehmen, gab heute bekannt, dass endgültige Vereinbarungen mit institutionellen Anlegern getroffen wurden, die die Emission vorsehen von 3.428.572 American Depositary Shares (ADS) zu einem Kaufpreis von 1,75 USD pro ADS im Rahmen eines registrierten Direktangebots.
Kitov wird auch unregistrierte Warrants zum Kauf von bis zu 2.571.430 ADSs ausstellen. Die Optionsscheine haben eine Laufzeit von 5,5 Jahren, sind unmittelbar nach dem Ausgabetag ausübbar und haben einen Ausübungspreis von USD 2,00 pro ADS. Das Angebot wird voraussichtlich zu einem Bruttoerlös von rund 6 Millionen US-Dollar führen.
H.C. Wainwright & Co. fungiert im Zusammenhang mit diesem Angebot als exklusiver Platzierungsagent.
Der Abschluss des Verkaufs der Wertpapiere wird voraussichtlich am oder um den 18. Januar 2019 stattfinden, sofern die üblichen Abschlussbedingungen erfüllt sind.
Die oben beschriebenen ADSs wurden gemäß einer Regalanmeldungserklärung auf Formular F-3 (Datei Nr. 333-215037) angeboten, die am 14. Dezember 2016 von der United States Securities and Exchange Commission (die "SEC") für wirksam erklärt wurde. Solche ADSs dürfen nur mittels eines Prospekts einschließlich eines Prospektnachtrags angeboten werden, der Bestandteil der wirksamen Registrierungserklärung ist.
Wenn sie bei der SEC eingereicht werden, können Kopien des Prospektnachtrags und des Begleitprospekts, der sich auf das eingetragene direkte Angebot bezieht, auf der Website der SEC unter http://www.sec.gov erhalten werden. Exemplare des Prospektnachtrags und des Begleitprospekts, die sich auf das eingetragene Direktangebot beziehen, können auch bei H.C. Wainwright & Co., LLC, 430 Park Avenue, 3. Stock, New York, NY 10022, unter der Rufnummer (646) 975-6996 oder per E-Mail an placements@hcwco.com.
Die oben beschriebenen Optionsscheine wurden im Rahmen einer Privatplatzierung gemäß einer anwendbaren Befreiung von den Registrierungsanforderungen des Securities Act von 1933 in der geänderten Fassung (das „Gesetz“) angeboten und sind zusammen mit den bei ihrer Ausübung ausstellbaren ADSs nicht registriert worden gemäß dem Gesetz und darf in den Vereinigten Staaten nicht angeboten oder verkauft werden, wenn keine Registrierung bei der SEC oder eine anwendbare Ausnahme von diesen Registrierungsanforderungen vorliegt.
Diese Pressemitteilung stellt weder ein Angebot zum Verkauf oder eine Aufforderung zur Abgabe eines Kaufangebots dar, noch findet ein Verkauf dieser Wertpapiere in einem Staat oder einer Rechtsordnung statt, in dem ein solches Angebot, eine solche Aufforderung oder ein Verkauf vor der Registrierung oder der Qualifizierung gemäß gesetzeswidrig wäre die Wertpapiergesetze eines solchen Staates oder dieser Gerichtsbarkeit.
Na das hat jetzt aber ‚nen seeehr faden Beigeschmack...🤨👎
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.647.445 von Stoxtrayder am 16.01.19 20:34:06Gibt wohl die nächsten Klagen........
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.647.664 von treehunter am 16.01.19 21:02:22... sieht aber leider legal aus. Trotzdem fader Beigeschmack
!
Dieser Beitrag wurde von MadMod moderiert. Grund: themenfremder Inhalt
Bis hier mal der Aktienkurs explodiert, vergeht seine Zeit. Consensi kommt erst 2H auf dem Markt und muß sich erst noch etablieren. NT219 ist noch weit vor Phase1 und sucht einen finanzkräftigen Big Pharma. Falls alles ausgezeichnet abläuft, sieht man hier in Zukunft höhere zweistellige Kurse.
Habe fertig.
Habe fertig.
...na das wäre doch mal ‚ne Spekulation wert, treehunter?! 😉
Ich bleibe mit meinen paar Kröten mal mit der Hoffnung investiert. Seit dem Kurssturz gestern mit meinem EK von 2,20 eh auch wieder im Minus...
Ich bleibe mit meinen paar Kröten mal mit der Hoffnung investiert. Seit dem Kurssturz gestern mit meinem EK von 2,20 eh auch wieder im Minus...
Am 24.1 ist erstmal Gericht angesagt. Ohne weitere Nachrichten gehen wir Richtung Süden. Bei 1$ werd ich mal so richtig schwach und leg mir ein paar Kilos ins Körbchen.
USA ja heute kein Handel. In Israel heute 15 % im Plus...
Da hat doch jemand 20k in Stuttgart geordert, nicht schlecht!
Moin, ich habe hier in den letzten Tagen wieder eine größere Position aufgebaut. Auch den heutigen Dip habe ich nochmal genutzt. Morgen könnte der laufende Prozess endlich beigelegt werden, durch die FDA Zulassung sind die Vorwürfe gefälschter Blutdruckdaten mMn haltlos.
Eine extrem ausführliche Analyse:
https://finesand.wordpress.com/2018/12/15/kitov-pharmaceutic…
Infos zum hearing morgen:
https://www.strategicclaims.net/wp-content/uploads/2018/10/F…
Eine extrem ausführliche Analyse:
https://finesand.wordpress.com/2018/12/15/kitov-pharmaceutic…
Infos zum hearing morgen:
https://www.strategicclaims.net/wp-content/uploads/2018/10/F…
Das "konservative" Bewertungsmodell mit 3% Marktanteil und $1,50 pro Tablette. Die letzte KE ist bei der Gesamtzahl der Aktien jedoch noch nicht berücksichtigt. Mir ist der Preis pro Tablette noch etwas zu hoch, auch wenn dies schon der worst case Preis sein soll.
https://cdn.discordapp.com/attachments/328688326800310273/53…
https://cdn.discordapp.com/attachments/328688326800310273/53…
Sabby bereitet mir leichte Kopfschmerzen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.697.138 von treehunter am 23.01.19 21:55:28Ja, mir auch etwas, zumindest kurzfristig. Durch die Warrants wird es viel Druck auch der Short Seite geben. Bei guten Nachrichten kann es dadurch aber auch extreme Ausschläge nach oben geben.
Als Positive Ereignisse stehen u.a. an:
- Beendigung der juristischen Prozesse
- Deal für EU + Canada
- IND NT-219
- Markteinführung Consensi USA (H2 2019)
- Consensi Zulassung China
-...
Coeptis wird vermutlich im H2 an die Börse gehen, die Gelder werden sicher auch zur Stärkung des Vertriebs genutzt. Passt zeitlich gut mit der geplanten Markteinfühung USA von Consensi.
https://www.streetinsider.com/SEC+Filings/Form+D+Coeptis+Pha…
Auch wenn der Kurs noch den ein oder anderen Dip machen wird, sehe ich hier fundamental auf Sicht eines Jahres gutes Potential aufgrund der anstehenden Milestones. Gewinne sollte man aber immer mitnehmen, Sabby wird mit hoher Wahrscheinlichkeit den Kurs immer wieder schnell drücken. Man kann Sabby auch positiv sehen, KTOV wird sehr gut zum Traden sein aber nichts für schwache Nerven
Als Positive Ereignisse stehen u.a. an:
- Beendigung der juristischen Prozesse
- Deal für EU + Canada
- IND NT-219
- Markteinführung Consensi USA (H2 2019)
- Consensi Zulassung China
-...
Coeptis wird vermutlich im H2 an die Börse gehen, die Gelder werden sicher auch zur Stärkung des Vertriebs genutzt. Passt zeitlich gut mit der geplanten Markteinfühung USA von Consensi.
https://www.streetinsider.com/SEC+Filings/Form+D+Coeptis+Pha…
Auch wenn der Kurs noch den ein oder anderen Dip machen wird, sehe ich hier fundamental auf Sicht eines Jahres gutes Potential aufgrund der anstehenden Milestones. Gewinne sollte man aber immer mitnehmen, Sabby wird mit hoher Wahrscheinlichkeit den Kurs immer wieder schnell drücken. Man kann Sabby auch positiv sehen, KTOV wird sehr gut zum Traden sein aber nichts für schwache Nerven
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.700.507 von DWL33 am 24.01.19 11:59:24
Hier sieht man, dass KTOV aktuell massiv geshortet wird. Der Leihgebührensatz beträgt bei IB aktuell 95,4%. Als kleines Trostpflaster erhält man als IB Kunde immerhin die Hälfte der Leihgebühren für verliehene Aktien wenn man am Yield Enhancement Program teilnimmt.
Hier sieht man, dass KTOV aktuell massiv geshortet wird. Der Leihgebührensatz beträgt bei IB aktuell 95,4%. Als kleines Trostpflaster erhält man als IB Kunde immerhin die Hälfte der Leihgebühren für verliehene Aktien wenn man am Yield Enhancement Program teilnimmt.
Interessant, Danke für deine letzten Postings hier 👍
Daher der Rückgang nochmals Richtung 1$...
Daher der Rückgang nochmals Richtung 1$...
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.700.507 von DWL33 am 24.01.19 11:59:24In erster Linie ist für mich das IND NT219 und eine Partnerschaft mit Big Pharma die höchste Priorität.
Falls ein Big Pharma auf das Molekül Nt219 aufspringt nach genauer Prüfung, gibt es hier ein Kursfeuerwerk. Andere Buden wie VKTX, ICPT und ARRY besitzen ähnliche Moleküle in den Phasen 1-2 und wurden mit 1,5-3,7 Milliarden Dollar bewertet.
Falls das Molekül Nt219 das hält, was es verspricht, wird die Mk von Kitov in dieser Liga mit spielen.
Falls ein Big Pharma auf das Molekül Nt219 aufspringt nach genauer Prüfung, gibt es hier ein Kursfeuerwerk. Andere Buden wie VKTX, ICPT und ARRY besitzen ähnliche Moleküle in den Phasen 1-2 und wurden mit 1,5-3,7 Milliarden Dollar bewertet.
Falls das Molekül Nt219 das hält, was es verspricht, wird die Mk von Kitov in dieser Liga mit spielen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.723.988 von treehunter am 28.01.19 06:48:17Ja definitiv, bei Top Daten aus P3 also in ca 7 Jahren und nach 150m$ Kosten könnte das mit der Bewertung klappen. Das gute und sehr seltene ist, dass dieses Ziel durch den Cash flow von Consensi finanzierbar ist, d.h. Ohne Verwässerung. Aktuell sehe ich den Wert von NT-219 eher bei ca 10 - 20m$.
Ich freue mich über Empery als neuen, größten Anteilseigner mit 8,9%, das sind auch sehr gute Nachrichten.
Ich freue mich über Empery als neuen, größten Anteilseigner mit 8,9%, das sind auch sehr gute Nachrichten.
Hallo, hat hier jemand etwas bezüglich des Gerichtstermins am 24.01 gehört. Finde hierzu leider nichts.
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.724.918 von Visionaer13 am 28.01.19 09:34:35Da Dr. Waymack keine Informationen preisgibt, wird eine neue Anhörung festgesetzt werden. Datum keine Ahnung.
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.725.194 von treehunter am 28.01.19 10:05:05Danke für die Info.
So sieht es aus! Der Kurs geht wohl in Richtung 1$ vielleicht noch etwas tiefer. Sabby sorgt schon dafür.
Warten auf die nächsten positiven Nachrichten ist angesagt.
Warten auf die nächsten positiven Nachrichten ist angesagt.
20F 26.03.2019 S. 162:
Conditions to the Completion of the Transactions
Each party’s obligation to complete the acquisition is subject to the satisfaction or, to the extent permitted by applicable law, the written waiver by each of the parties, at or prior to the acquisition, of various conditions applicable to all or any one of the parties, (subject to certain exceptions set forth in the Acquisition Agreement), which include the following:
● each of the representations and warranties of each party will be true and correct in all respects on and as of the date of the Acquisition Agreement and as of the closing as if made at and as of the closing (other than such representations and warranties that are made as of a specified date, which representations and warranties will be true and correct in all respects as of such date) (the “Accuracy of Representations Closing Condition”);
● the other party to the Acquisition Agreement must have performed or complied with in all material respects all covenants and obligations in the Acquisition Agreement required to be performed or complied with by it on or before the closing of the acquisition (the “Compliance with Obligations Closing Condition”);
● shares constituting all of the issued and outstanding shares of capital stock of FameWave shall be transferred to Kitov pursuant to the terms of the Acquisition Agreement, pursuant to joinder agreements to this Agreement executed by each FameWave shareholder which did not yet sign the Acquisition Agreement, or in accordance with the bring-along provisions in FameWave’s governing documents effected by FameWave;
● All filings with, notices to and other consents of any governmental authority required to be made or obtained on or prior to the closing date of the Transaction in connection with the transactions contemplated by the Acquisition Agreement shall have been made or obtained and shall be in full force and effect and any waiting period under any applicable antitrust or competition law, regulation or other applicable law shall have expired or been terminated;
● Our shareholders must have approved the Transaction and the issuance of our securities to be issued in connection with the transactions;
● the TASE shall have issued its approval, authorization and listing consent for the ordinary shares underlying the our securities to be issued as part of the Transaction;
● Since the date of the Acquisition Agreement, there shall not have occurred any material adverse effects (as such are defined in the Acquisition Agreement);
● the execution by FameWave no later than March 31, 2019 of a joint clinical collaboration agreement, which is now in an advanced stage of negotiation with a major pharmaceutical company, for a planned Phase I/II study of CM-24 in combination with a PD-1 antibody in early 2020, with preliminary data expected in late 2020.
● the closing of the Reversion Agreement amongst FameWave, Merck Sharp & Dohme Corp. (“MSD”) and cCAM Biotherapeutics Ltd. (the MSD subsidiary currently holding the license to CM-24 from THM), transferring the CM-24 license and other related assets to FameWave, shall have occurred.
● We shall have approved the FameWave CEO Option;
Hier wird es wohl bis Monatsende eine Mitteilung über Kooperation mit wahrscheinlich Merck Keytruda oder vielleicht auch BMS Opdivo geben. Das sollte für schnelle 10% reichen wenn man vorbörslich handeln kann.
Conditions to the Completion of the Transactions
Each party’s obligation to complete the acquisition is subject to the satisfaction or, to the extent permitted by applicable law, the written waiver by each of the parties, at or prior to the acquisition, of various conditions applicable to all or any one of the parties, (subject to certain exceptions set forth in the Acquisition Agreement), which include the following:
● each of the representations and warranties of each party will be true and correct in all respects on and as of the date of the Acquisition Agreement and as of the closing as if made at and as of the closing (other than such representations and warranties that are made as of a specified date, which representations and warranties will be true and correct in all respects as of such date) (the “Accuracy of Representations Closing Condition”);
● the other party to the Acquisition Agreement must have performed or complied with in all material respects all covenants and obligations in the Acquisition Agreement required to be performed or complied with by it on or before the closing of the acquisition (the “Compliance with Obligations Closing Condition”);
● shares constituting all of the issued and outstanding shares of capital stock of FameWave shall be transferred to Kitov pursuant to the terms of the Acquisition Agreement, pursuant to joinder agreements to this Agreement executed by each FameWave shareholder which did not yet sign the Acquisition Agreement, or in accordance with the bring-along provisions in FameWave’s governing documents effected by FameWave;
● All filings with, notices to and other consents of any governmental authority required to be made or obtained on or prior to the closing date of the Transaction in connection with the transactions contemplated by the Acquisition Agreement shall have been made or obtained and shall be in full force and effect and any waiting period under any applicable antitrust or competition law, regulation or other applicable law shall have expired or been terminated;
● Our shareholders must have approved the Transaction and the issuance of our securities to be issued in connection with the transactions;
● the TASE shall have issued its approval, authorization and listing consent for the ordinary shares underlying the our securities to be issued as part of the Transaction;
● Since the date of the Acquisition Agreement, there shall not have occurred any material adverse effects (as such are defined in the Acquisition Agreement);
● the execution by FameWave no later than March 31, 2019 of a joint clinical collaboration agreement, which is now in an advanced stage of negotiation with a major pharmaceutical company, for a planned Phase I/II study of CM-24 in combination with a PD-1 antibody in early 2020, with preliminary data expected in late 2020.
● the closing of the Reversion Agreement amongst FameWave, Merck Sharp & Dohme Corp. (“MSD”) and cCAM Biotherapeutics Ltd. (the MSD subsidiary currently holding the license to CM-24 from THM), transferring the CM-24 license and other related assets to FameWave, shall have occurred.
● We shall have approved the FameWave CEO Option;
Hier wird es wohl bis Monatsende eine Mitteilung über Kooperation mit wahrscheinlich Merck Keytruda oder vielleicht auch BMS Opdivo geben. Das sollte für schnelle 10% reichen wenn man vorbörslich handeln kann.
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.210.377 von DWL33 am 27.03.19 16:24:00Opdivo ist es geworden und in der Spitze vorbörslich 1,63$, also fast 50% plus
Hattest ja ‘nen guten Riecher 👃, DWL33 😉
Außer daß es wohl bisschen mehr Aufschlag wie 10% sein werden...😏
Hoffe nur, das Kursplus wird nicht gleich wieder abverkauft wie die letzten Male...
Außer daß es wohl bisschen mehr Aufschlag wie 10% sein werden...😏
Hoffe nur, das Kursplus wird nicht gleich wieder abverkauft wie die letzten Male...
20 Mio. gehandelte Aktien bis jetzt, d.h. eigentlich der komplette Free-Float einmal 😳
Und dann nur läppische 17% im Plus?! Hier ist doch was faul, oder?! 🤨
Mein EK liegt bei 2 Euro, wenn der Kurs nur annähernd wieder jemals da hinkommen sollte, werde ich verkaufen...
Und dann nur läppische 17% im Plus?! Hier ist doch was faul, oder?! 🤨
Mein EK liegt bei 2 Euro, wenn der Kurs nur annähernd wieder jemals da hinkommen sollte, werde ich verkaufen...
Kleiner Nachtrag:
Ein paar Spekulationen in US-Foren gibts ja bzgl. einer Übernahme durch BMS...wäre wahrscheinlich für alle Beteiligten (und Aktionäre) die beste Lösung...🙄
Ein paar Spekulationen in US-Foren gibts ja bzgl. einer Übernahme durch BMS...wäre wahrscheinlich für alle Beteiligten (und Aktionäre) die beste Lösung...🙄
Auf dem Weg ins Minus...traurig, aber wahr 🥳
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.344.851 von Stoxtrayder am 12.04.19 20:48:48Immer locker bleiben!
Montag morgens ist erstmals Telefonkonferenz angesagt über Fame Wave und BMY
Dann wollen wir mal weiter sehen.
Montag morgens ist erstmals Telefonkonferenz angesagt über Fame Wave und BMY
Dann wollen wir mal weiter sehen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.344.851 von Stoxtrayder am 12.04.19 20:48:48Habe hier bei News alles verkauft, leider intraday kein gutes Timing gehabt. Nächstes Event vermutlich klinische Daten zu nt-219, bin aber gerade nicht so tief in Thema. Werde es mit buy the Dip probierten, Sabby wird's schon richten. Diese Daten sind viel bedeutender als die Kollaboration mit BMS. Nach meinem Verständnis spendiert BMS das Opdivo für die Studie und trägt im besten Fall einen Teil der Kosten, mehr aber auch nicht.
Zurück auf Los...mit DIESER Meldung vom Freitag. 🙄
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.360.301 von Stoxtrayder am 15.04.19 17:52:59Ja, schon seltsam was die Börse so macht. Zurück auf Los heisst für mich zu 1.11$ zurück ins Depot, die Position ist 20% größer geworden. Im Laufe H1 sollten dann neue bzw. Vollständige preklinische Daten zu 219 kommen. Das ist recht wahrscheinlich jedoch mit 10 Wochen ein etwas größeres Zeitfenster. Verzögerungen natürlich nicht ausgeschlossen.
Eher unwahrscheinlich bis dahin aber jederzeit möglich wäre ein Deal für Consensi für Japan, Europa oder ROW.
In beiden Fällen sollte man, zumindest kurzfristig, Kurse von 1,50$ sehen aber dass ist natürlich nie genau vorhersehbar und nur eine persönliche Schätzung.
Eher unwahrscheinlich bis dahin aber jederzeit möglich wäre ein Deal für Consensi für Japan, Europa oder ROW.
In beiden Fällen sollte man, zumindest kurzfristig, Kurse von 1,50$ sehen aber dass ist natürlich nie genau vorhersehbar und nur eine persönliche Schätzung.
Kitov Announces Retirement of Founder and Executive Chairman Dr. Paul Waymack
Dr. Waymack Will Continue to Serve as Kitov’s Medical and Regulatory Advisor
TEL AVIV, Israel, May 1, 2019 - Kitov Pharma Ltd. (the “Company” or “Kitov”) (NASDAQ/TASE: KTOV), a pharmaceutical company focused on advancing first-in-class combination oncology therapies to overcome tumor drug resistance, increase treatment response rate, and slow tumor progression, today announced the retirement of its chairman of the board and chief medical officer, Dr. John Paul Waymack. Dr. Waymack will step down from all executive positions and from the board of directors, but will continue to serve as a medical and regulatory advisor to the Company. The effective date for Dr. Waymack’s retirement will be mutually agreed between the Company and Dr. Waymack, in order to allow the company to nominate his successor and to complete a smooth transition process.
“As the founder of the company, I am happy to have seen Kitov’s substantial growth since its inception, and I am proud of having played a significant role in the advancement of Kitov’s first commercial product, Consensi®,” said Dr. Waymack. “I am thankful to my colleagues at Kitov, as well as to our global partners, medical researchers and physicians for their support and efforts in advancing Kitov’s mission. I feel that I leave Kitov in good hands, as the Company positions itself as an oncology company, developing oncology candidates with innovative mechanisms of action with the potential to increase treatment response rate and slow tumor progression in multiple tumor types.”
Isaac Israel, chief executive officer of Kitov commented, “Dr. Waymack has contributed immeasurably to Kitov’s growth during his nine-year tenure. Under his stellar leadership and guidance, Kitov has made unprecedented achievements, produced extraordinary results, and most importantly has developed and delivered transformational therapies for patients, such as Consensi® which was recently approved for marketing by the FDA. Dr. Waymack is an inspirational leader. I had the privilege to work closely with him and to learn from his vast experience and wisdom. We look forward to continuing our relationship with Dr. Waymack in his future advisory role. On behalf of all Kitov shareholders, employees and the Board of Directors, we wish Paul and his family the best in his retirement.”
Dr. Waymack Will Continue to Serve as Kitov’s Medical and Regulatory Advisor
TEL AVIV, Israel, May 1, 2019 - Kitov Pharma Ltd. (the “Company” or “Kitov”) (NASDAQ/TASE: KTOV), a pharmaceutical company focused on advancing first-in-class combination oncology therapies to overcome tumor drug resistance, increase treatment response rate, and slow tumor progression, today announced the retirement of its chairman of the board and chief medical officer, Dr. John Paul Waymack. Dr. Waymack will step down from all executive positions and from the board of directors, but will continue to serve as a medical and regulatory advisor to the Company. The effective date for Dr. Waymack’s retirement will be mutually agreed between the Company and Dr. Waymack, in order to allow the company to nominate his successor and to complete a smooth transition process.
“As the founder of the company, I am happy to have seen Kitov’s substantial growth since its inception, and I am proud of having played a significant role in the advancement of Kitov’s first commercial product, Consensi®,” said Dr. Waymack. “I am thankful to my colleagues at Kitov, as well as to our global partners, medical researchers and physicians for their support and efforts in advancing Kitov’s mission. I feel that I leave Kitov in good hands, as the Company positions itself as an oncology company, developing oncology candidates with innovative mechanisms of action with the potential to increase treatment response rate and slow tumor progression in multiple tumor types.”
Isaac Israel, chief executive officer of Kitov commented, “Dr. Waymack has contributed immeasurably to Kitov’s growth during his nine-year tenure. Under his stellar leadership and guidance, Kitov has made unprecedented achievements, produced extraordinary results, and most importantly has developed and delivered transformational therapies for patients, such as Consensi® which was recently approved for marketing by the FDA. Dr. Waymack is an inspirational leader. I had the privilege to work closely with him and to learn from his vast experience and wisdom. We look forward to continuing our relationship with Dr. Waymack in his future advisory role. On behalf of all Kitov shareholders, employees and the Board of Directors, we wish Paul and his family the best in his retirement.”
KTOV: Kitov: Q4 Becoming A Make Or Break For Investors
https://seekingalpha.com/article/4275585-kitov-q4-becoming-m…
https://seekingalpha.com/article/4275585-kitov-q4-becoming-m…
https://www.globenewswire.com/news-release/2019/10/11/192863…
Wird Zeit, daß es mal wieder über 1$ geht...
Wird Zeit, daß es mal wieder über 1$ geht...
Schade, der Markt glaubt wohl, daß Kitov gar keine Umsätze/Royalties mit Consensi erzielt...🤨
2x News heute...noch gebe ich die Hoffnung nicht auf, daß das hier ein gutes Ende nimmt 👌
Noch jemand hier investiert?
Die News der letzten Wochen der Vollständigkeit halber:
https://www.globenewswire.com/news-release/2020/03/17/200183…
https://www.globenewswire.com/news-release/2020/02/11/198292…
Die News der letzten Wochen der Vollständigkeit halber:
https://www.globenewswire.com/news-release/2020/03/17/200183…
https://www.globenewswire.com/news-release/2020/02/11/198292…
Ja seit heute wieder finanziert. Offering ist durch.
Denke wir werden hier eine Erholung sehen.
Denke wir werden hier eine Erholung sehen.
Ich werde mir morgen hier auch die erste Position gönnen. Super Zusammenfassung hier zu lesen!
https://seekingalpha.com/instablog/50857529-johnsoriaknows/5…
https://seekingalpha.com/instablog/50857529-johnsoriaknows/5…
Sehr gute Zusammenfassung, Danke für den Link! 👍
Auch wenn ich hier mit 70% in den Miesen bin, hoffe ich hier eines Tages gut rauszukommen...
Auch wenn ich hier mit 70% in den Miesen bin, hoffe ich hier eines Tages gut rauszukommen...
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.458.837 von Stoxtrayder am 26.04.20 20:16:56
Um ganz ehrlich zu sein, das kann fast nur gut kommen. Kitov ist dank dem Offering gut finanziert.
Im Mai beginnt der Verkauf von Consensi! Was viele wohl gar nicht wissen, dass hier Meilenzahlungen und Lizenzgebühren von bis zu 95M fliessen werden. Hier ein Ausschnitt aus den News:
http://kitovpharma.investorroom.com/news-releases?item=99
Gemäß den US-amerikanischen Marketing- und Vertriebsvereinbarungen hat Kitov Anspruch auf Meilensteine, Erstattungszahlungen und Lizenzgebühren in Höhe von bis zu 99,5 Millionen US-Dollar. Das Unternehmen erwartet von 2020 bis 2022 Meilenstein- und Lizenzgebühren in Höhe von insgesamt 28 bis 36 Millionen US-Dollar. Die prognostizierten Einnahmen werden Kitov eine wichtige finanzielle Unterstützung bieten, da das Unternehmen seine aufkommende Onkologie-Pipeline weiter vorantreibt, einschließlich der Einführung beider CM -24 und NT-219 in diesem Jahr in die Klinik
Zitat von Stoxtrayder: Sehr gute Zusammenfassung, Danke für den Link! 👍
Auch wenn ich hier mit 70% in den Miesen bin, hoffe ich hier eines Tages gut rauszukommen...
Um ganz ehrlich zu sein, das kann fast nur gut kommen. Kitov ist dank dem Offering gut finanziert.
Im Mai beginnt der Verkauf von Consensi! Was viele wohl gar nicht wissen, dass hier Meilenzahlungen und Lizenzgebühren von bis zu 95M fliessen werden. Hier ein Ausschnitt aus den News:
http://kitovpharma.investorroom.com/news-releases?item=99
Gemäß den US-amerikanischen Marketing- und Vertriebsvereinbarungen hat Kitov Anspruch auf Meilensteine, Erstattungszahlungen und Lizenzgebühren in Höhe von bis zu 99,5 Millionen US-Dollar. Das Unternehmen erwartet von 2020 bis 2022 Meilenstein- und Lizenzgebühren in Höhe von insgesamt 28 bis 36 Millionen US-Dollar. Die prognostizierten Einnahmen werden Kitov eine wichtige finanzielle Unterstützung bieten, da das Unternehmen seine aufkommende Onkologie-Pipeline weiter vorantreibt, einschließlich der Einführung beider CM -24 und NT-219 in diesem Jahr in die Klinik
Hier ist definitiv was im Busch...😏
15 Mio. Anteile bereits gehandelt...
15 Mio. Anteile bereits gehandelt...
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.569.745 von Stoxtrayder am 05.05.20 16:28:34Wo ich komme, steigen die Kurse😉😎
2017 gab es das KZ 10$ von einem Analysten, ist noch ein bisschen Luft
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.569.745 von Stoxtrayder am 05.05.20 16:28:34
21% aller Aktien 🤔
Zitat von Stoxtrayder: Hier ist definitiv was im Busch...😏
15 Mio. Anteile bereits gehandelt...
21% aller Aktien 🤔
heute weiter gen norden ?
Kitov Announces $10 million Registered Direct Offering
06 mai 2020 08h00 HE | Source : Kitov Pharma Ltd.
TEL-AVIV, Israel, May 06, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Kitov Pharma Ltd. (“Kitov”) (NASDAQ/TASE: KTOV), a clinical-stage company advancing first-in-class therapies to overcome tumor immune evasion and drug resistance, today announced that it has entered into definitive agreements with several institutional and accredited investors for the purchase and sale of 25,000,002 of the Company’s ordinary shares represented by American Depositary Shares (ADSs), at a purchase price of $0.40 per ADS, in a registered direct offering, for aggregate gross proceeds of approximately $10 million. Kitov has also agreed to issue to the investors unregistered warrants to purchase up to an aggregate of 25,000,002 ADSs. Each ADS represents one ordinary share, no par value, of Kitov. The offering is expected to close on or about May 8, 2020, subject to satisfaction of customary closing conditions.
H.C. Wainwright & Co. is acting as the exclusive placement agent for the offering.
The warrants will have an exercise price of $0.40 per ADS and will be exercisable at any time upon issuance and will expire five and one-half years from the date of issuance.
Kitov intends to use the net proceeds of this offering to fund the development of its oncology drug candidates, acquisition of new assets and for general working capital purposes.
The ADSs (but not the warrants or the ADSs underlying the warrants) are being offered by Kitov pursuant to a “shelf” registration statement on Form F-3 (File No. 333- 235327) previously filed with the U.S. Securities and Exchange Commission (the “SEC”) on December 2, 2019 and declared effective by the SEC on December 13, 2019. The offering of the ADSs will be made only by means of a prospectus, including a prospectus supplement, forming a part of the effective registration statement. A final prospectus supplement and accompanying prospectus relating to the ADSs being offered will be filed with the SEC. Electronic copies of the final prospectus supplement and accompanying prospectus may be obtained, when available, on the SEC's website at http://www.sec.gov or by contacting H.C. Wainwright & Co., LLC at 430 Park Avenue, 3rd Floor, New York, NY 10022, by phone at (646) 975-6996 or e-mail at placements@hcwco.com.
The warrants described above were offered in a private placement under Section 4(a)(2) of the Securities Act of 1933, as amended (the “Act”), and Regulation D promulgated thereunder and, along with the ADSs underlying the warrants, have not been registered under the Act, or applicable state securities laws. Accordingly, the warrants and underlying ADSs may not be offered or sold in the United States except pursuant to an effective registration statement or an applicable exemption from the registration requirements of the Act and such applicable state securities laws.
This press release shall not constitute an offer to sell or a solicitation of an offer to buy, nor shall there be any sale of these securities in any jurisdiction in which such an offer, solicitation or sale would be unlawful prior to registration or qualification under the securities laws of any such jurisdiction.
06 mai 2020 08h00 HE | Source : Kitov Pharma Ltd.
TEL-AVIV, Israel, May 06, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Kitov Pharma Ltd. (“Kitov”) (NASDAQ/TASE: KTOV), a clinical-stage company advancing first-in-class therapies to overcome tumor immune evasion and drug resistance, today announced that it has entered into definitive agreements with several institutional and accredited investors for the purchase and sale of 25,000,002 of the Company’s ordinary shares represented by American Depositary Shares (ADSs), at a purchase price of $0.40 per ADS, in a registered direct offering, for aggregate gross proceeds of approximately $10 million. Kitov has also agreed to issue to the investors unregistered warrants to purchase up to an aggregate of 25,000,002 ADSs. Each ADS represents one ordinary share, no par value, of Kitov. The offering is expected to close on or about May 8, 2020, subject to satisfaction of customary closing conditions.
H.C. Wainwright & Co. is acting as the exclusive placement agent for the offering.
The warrants will have an exercise price of $0.40 per ADS and will be exercisable at any time upon issuance and will expire five and one-half years from the date of issuance.
Kitov intends to use the net proceeds of this offering to fund the development of its oncology drug candidates, acquisition of new assets and for general working capital purposes.
The ADSs (but not the warrants or the ADSs underlying the warrants) are being offered by Kitov pursuant to a “shelf” registration statement on Form F-3 (File No. 333- 235327) previously filed with the U.S. Securities and Exchange Commission (the “SEC”) on December 2, 2019 and declared effective by the SEC on December 13, 2019. The offering of the ADSs will be made only by means of a prospectus, including a prospectus supplement, forming a part of the effective registration statement. A final prospectus supplement and accompanying prospectus relating to the ADSs being offered will be filed with the SEC. Electronic copies of the final prospectus supplement and accompanying prospectus may be obtained, when available, on the SEC's website at http://www.sec.gov or by contacting H.C. Wainwright & Co., LLC at 430 Park Avenue, 3rd Floor, New York, NY 10022, by phone at (646) 975-6996 or e-mail at placements@hcwco.com.
The warrants described above were offered in a private placement under Section 4(a)(2) of the Securities Act of 1933, as amended (the “Act”), and Regulation D promulgated thereunder and, along with the ADSs underlying the warrants, have not been registered under the Act, or applicable state securities laws. Accordingly, the warrants and underlying ADSs may not be offered or sold in the United States except pursuant to an effective registration statement or an applicable exemption from the registration requirements of the Act and such applicable state securities laws.
This press release shall not constitute an offer to sell or a solicitation of an offer to buy, nor shall there be any sale of these securities in any jurisdiction in which such an offer, solicitation or sale would be unlawful prior to registration or qualification under the securities laws of any such jurisdiction.
Jetzt kann es ganz schnell gehen hier! Hier kommen einige News in den nächsten 2-3 Wochen!!! Hier kann man nicht viel falsch machen! Ende Monat 1$ ist sehr realistisch!
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.608.814 von BTRRR am 08.05.20 15:55:28
sehe ich auch so.. grüzi
Zitat von BTRRR: Jetzt kann es ganz schnell gehen hier! Hier kommen einige News in den nächsten 2-3 Wochen!!! Hier kann man nicht viel falsch machen! Ende Monat 1$ ist sehr realistisch!
sehe ich auch so.. grüzi
Der Markt ‚verkraftet‘ die KEs (seit März immerhin 2mal) momentan ganz gut...
Mich wundert, warum man sich jetzt innerhalb von 3 Monaten so viel Geld besorgt...🧐
Einen zeitnahen Deal mit Upfront-Beteiligung wird es wohl erstmal nicht geben...
Allerdings glaub ich auch, daß sehr gute News bald anstehen...😏
Mich wundert, warum man sich jetzt innerhalb von 3 Monaten so viel Geld besorgt...🧐
Einen zeitnahen Deal mit Upfront-Beteiligung wird es wohl erstmal nicht geben...
Allerdings glaub ich auch, daß sehr gute News bald anstehen...😏
60 Mio. Aktien bereits gehandelt...😳
Wenn die News kommt, ist es zu spät...😉
Wenn die News kommt, ist es zu spät...😉
KE abgeschlossen!
https://www.globenewswire.com/news-release/2020/05/08/203054…
Jetzt brauchen wir noch die PR zu Consensi und es knallen hier die Korken! Happy Weekend!
https://www.globenewswire.com/news-release/2020/05/08/203054…
Jetzt brauchen wir noch die PR zu Consensi und es knallen hier die Korken! Happy Weekend!
hier geht es aber schon mal ab
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.629.344 von heutenichtmehr am 11.05.20 09:15:57Das ist erst der Anfang! Wie gesagt, mein Kursziel ist 1$ bis Ende Mai.
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.630.418 von BTRRR am 11.05.20 10:34:05Und warum, wenn ich fragen darf?
Die KE s lassen vermuten, dass aufgekauft wird, aber weisst du da schon mehr?
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.630.655 von coronus am 11.05.20 10:51:38
Der Grund ist dieser hier: Mkab aktuell rund $ 29M und Cash $ 29M nach der letzten KE. Consensi launch in diesem Quartal und es folgen dadurch Zahlungen bis 2022 von bis zu $ 36M. Zudem interessante Pipeline und suchen einen strategischen Partner für NT-2019!
Zitat von coronus: Die KE s lassen vermuten, dass aufgekauft wird, aber weisst du da schon mehr?
Der Grund ist dieser hier: Mkab aktuell rund $ 29M und Cash $ 29M nach der letzten KE. Consensi launch in diesem Quartal und es folgen dadurch Zahlungen bis 2022 von bis zu $ 36M. Zudem interessante Pipeline und suchen einen strategischen Partner für NT-2019!
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.631.657 von BTRRR am 11.05.20 12:06:40Vielen Dank für die Info
Au Backe, wird gerade übel verprügelt.
sl fishing nennt man das
Ich denke kommende Woche werden wir stark steigende Kurse sehen (nachbörslich schon mal von 48c auf 54c gestiegen), da der Consensi- Start kurz bevor sehen sollte. Das Interesse bei stockwits ist dementsprechend stark angestiegen. Kommt dann die Mitteilung werden wir ganz andere Kurse sehen.
Hier eine gute Zusammenfassung der aktuellen Situation.
https://seekingalpha.com/instablog/50857529-johnsoriaknows/5…
Hier eine gute Zusammenfassung der aktuellen Situation.
https://seekingalpha.com/instablog/50857529-johnsoriaknows/5…
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.710.722 von sinamaria am 17.05.20 09:08:09
Sabby Hedgefond
Würde gerne Montag hier einsteigen, denke auch das der Dollar kommt mit all den News. Mich nervt nur etwas der Einstieg von Sabby Hedgefond am 06.05. hoffe die lassen uns erstmal laufen, wie seht ihr das?
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.715.363 von Plomo_o_plata am 17.05.20 22:32:36
Weil du der Meinung bist, dass Hedgefonds nur auf die kurze Seite setzen (dürfen)?
Wenn Sabby knapp 9% der Anteile hält, werden sie wohl nicht an fallenden Kursen interessiert sein...
Zitat von Plomo_o_plata: Mich nervt nur etwas der Einstieg von Sabby Hedgefond am 06.05. hoffe die lassen uns erstmal laufen, wie seht ihr das?
Weil du der Meinung bist, dass Hedgefonds nur auf die kurze Seite setzen (dürfen)?
Wenn Sabby knapp 9% der Anteile hält, werden sie wohl nicht an fallenden Kursen interessiert sein...
Welche Wahnsinnigen kaufen denn hier schon wieder 10% über Pari?
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.716.734 von kelev_ra am 18.05.20 08:10:56Nachbörslich auf 0.54$ daher jetzt pari!
Ich konnte hier bei 0.28$ zuschlagen und habe letzten Freitag meinen Einsatz rausgenommen. Es gibt da noch 2-3 Stock welche ich das Selbe Potenzial sehe wie hier! Deshalb der Verkauf. Mir ist bewusst, dass hier noch einiges drin liegen wird und deswegen lasse ich meinen Gewinn bis sicher 1$ laufen.
Ich konnte hier bei 0.28$ zuschlagen und habe letzten Freitag meinen Einsatz rausgenommen. Es gibt da noch 2-3 Stock welche ich das Selbe Potenzial sehe wie hier! Deshalb der Verkauf. Mir ist bewusst, dass hier noch einiges drin liegen wird und deswegen lasse ich meinen Gewinn bis sicher 1$ laufen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.717.178 von BTRRR am 18.05.20 08:48:12
Danke! Die Nachbörse wurde mir auf auf der Nasdaq Seite nicht (bzw. nur versteckt mit Hoch und Tief) angezeigt.
Die anderen Picks? Diffusion und ... nehme ich an?
Zitat von BTRRR: Nachbörslich auf 0.54$ daher jetzt pari!
Ich konnte hier bei 0.28$ zuschlagen und habe letzten Freitag meinen Einsatz rausgenommen. Es gibt da noch 2-3 Stock welche ich das Selbe Potenzial sehe wie hier! Deshalb der Verkauf. Mir ist bewusst, dass hier noch einiges drin liegen wird und deswegen lasse ich meinen Gewinn bis sicher 1$ laufen.
Danke! Die Nachbörse wurde mir auf auf der Nasdaq Seite nicht (bzw. nur versteckt mit Hoch und Tief) angezeigt.
Die anderen Picks? Diffusion und ... nehme ich an?
Vorbörslich Richtung 0,60$...
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.715.582 von Jim_Panse am 17.05.20 23:28:09
Sabby
Natürlich nicht, aber das war sicher eine polemische Frage, Sabby ist aber bekannt fürs shorten. Siehe DFFN, OPGN, GHSI. Mal schauen das passiert auch nicht sofort keine Angst
Zu 0,59 $ Posi platzierz
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.725.827 von Kapitalrendite am 18.05.20 18:34:43Etwas spät 😏
Aber besser als nie 😂
Die nächsten Tage werden spanned. Diese Woche Consensi launch und ab geht die 🚀🚀🚀
Grüsse aus der Schweiz
Zubi
Aber besser als nie 😂
Die nächsten Tage werden spanned. Diese Woche Consensi launch und ab geht die 🚀🚀🚀
Grüsse aus der Schweiz
Zubi
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.726.172 von zubi1955 am 18.05.20 18:59:02Ich hoffe mal, dass hier noch weitere 50-70% drin sind...leider erst heute auf KTOV aufmerksam geworden
der $ sollte drin sein, viel Glück allen Investierten
Wieder gute News hier! Dieser Stock macht immer wie mehr Freude!!!
https://www.google.ch/amp/s/www.wallstreet-online.de/_amp/na…
https://www.google.ch/amp/s/www.wallstreet-online.de/_amp/na…
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.736.651 von BTRRR am 19.05.20 14:26:56
AUSBRUCH
...flieg schön weit hoch :-)
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.750.019 von Kapitalrendite am 20.05.20 13:33:28Kitov Announces U.S. Commercial Launch of Consensi
Sehr fein 👌
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.750.019 von Kapitalrendite am 20.05.20 13:33:28So soll es sein, denke 1$ ist immernoch real! Auf einen schönen Tag😎
Glaubt ihr da geht noch was? Ist ja schon ordentlich gestiegen heute
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.750.763 von Dudo28 am 20.05.20 14:31:45Alles kann, nichts muss....US Börse öffnet ja erst um 15:30 Uhr....
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.750.820 von Kapitalrendite am 20.05.20 14:36:19Habe mit höheren Kursen gerechnet - bin etwas frustriert 😒
Schauen wir mal was der Tag noch bringt.
Grüsse aus der Schweiz
Zubi
Schauen wir mal was der Tag noch bringt.
Grüsse aus der Schweiz
Zubi
Hab den Dip nochmal zum Nachkauf genutzt...denke da geht heute und die nächsten Tage noch mehr
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.751.372 von zubi1955 am 20.05.20 15:20:14Jap ich auch! Abwarten! Es stehen ja noch weitere News an!
Letzte Posi zu 0,6 $ gekauft....Körbchen voll...dann hoffen wir mal, dass die noch angekündigten drei News in Q2 auch kommen...
Powerhour????
Was mich wundert ist das wie hier heute von den ersten 0,7 bis zur 0,59 wieder alles gesehen haben, sehr volatil.
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.757.075 von flow-one am 20.05.20 22:09:30
aber immer im pre hoch und dann runter
Zitat von flow-one: Was mich wundert ist das wie hier heute von den ersten 0,7 bis zur 0,59 wieder alles gesehen haben, sehr volatil.
aber immer im pre hoch und dann runter
Kann man schwer einschätzen, solange es aber step by step nach oben geht ist alles intakt.
Schaut euch mal die Umsätze der letzten Tage/Wochen an...
Imho war dies erst der Anfang der Aufholjagd (auch mit den anstehenden News in Kürze) ...🤑
Was mich etwas wundert, daß man die KE vor kurzem zu Tiefstpreisen angeboten hat...
Imho war dies erst der Anfang der Aufholjagd (auch mit den anstehenden News in Kürze) ...🤑
Was mich etwas wundert, daß man die KE vor kurzem zu Tiefstpreisen angeboten hat...
Gab es bei Biophytis ja auch, da gab es auch neue Anteile für 0,27 € und stehen jetzt weit über dem Euro. Hier war ich nicht dabei, vor der Empfehlung von BTRRR die Aktie gar nicht auf dem Schirm gehabt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.770.476 von effka am 22.05.20 13:03:55
Wieder gute News hier! Wie gesagt, eine Frage der Zeit bis 1$ erreicht wird. Sehr positiv dieser Abschnitt hier:
In zuvor abgeschlossenen präklinischen Studien hat NT219 sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit Cetuximab eine überzeugende Antitumoraktivität gezeigt. Zuletzt wurden in einer Zusammenfassung, die auf der Website des Virtual Meeting II der American Association of Cancer Research veröffentlicht wurde, positive präklinische Daten präsentiert, die zeigen, dass NT219 sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit Cetuximab oder Pembrolizumab, einem programmierten Zelltodprotein, eine Wachstumshemmung zeigte 1 (PD-1) -Inhibitor in mehreren von Patienten stammenden Xenotransplantatmodellen von Patienten mit Plattenepithelkarzinomen im Kopf- und Halsbereich.
Zitat von effka: http://www.globenewswire.com/news-release/2020/05/22/2037517/0/en/Kitov-Announces-U-S-FDA-Acceptance-of-Investigational-New-Drug-Application-to-Conduct-Phase-1-2-Clinical-Trial-of-NT219-in-Multiple-Types-of-Advanced-Cancer-Patients.html
Wieder gute News hier! Wie gesagt, eine Frage der Zeit bis 1$ erreicht wird. Sehr positiv dieser Abschnitt hier:
In zuvor abgeschlossenen präklinischen Studien hat NT219 sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit Cetuximab eine überzeugende Antitumoraktivität gezeigt. Zuletzt wurden in einer Zusammenfassung, die auf der Website des Virtual Meeting II der American Association of Cancer Research veröffentlicht wurde, positive präklinische Daten präsentiert, die zeigen, dass NT219 sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit Cetuximab oder Pembrolizumab, einem programmierten Zelltodprotein, eine Wachstumshemmung zeigte 1 (PD-1) -Inhibitor in mehreren von Patienten stammenden Xenotransplantatmodellen von Patienten mit Plattenepithelkarzinomen im Kopf- und Halsbereich.
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.770.578 von BTRRR am 22.05.20 13:13:28Also irgend etwas stimmt mit dem Handel von Kitov nicht. Es kommen News (Zulassung, Studie Nt219) Präsentation Zwischenergebnisse am 29. und der Kurs fällt täglich. Bei anderen Bios würde diese News ein Kursfeuerwerk verursachen. Ich fühle mich echt verarscht.
Gruß
Sinamria
Gruß
Sinamria
Wird leider nix mit 1$ bis Ende Mai, warten wir bis Juni, komisch bei den News...
Nochmals bei 0.46$ nachgelegt!
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.845.237 von BTRRR am 29.05.20 16:40:47
ja schade, dass der Kurs die letzten Tage ziemlich nachgegeben hat, natürlich nicht, wenn man aufstocken möchte..
Zitat von BTRRR: Nochmals bei 0.46$ nachgelegt!
ja schade, dass der Kurs die letzten Tage ziemlich nachgegeben hat, natürlich nicht, wenn man aufstocken möchte..
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.845.261 von heutenichtmehr am 29.05.20 16:44:22War auch nicht geplant! Sehr seltsame Entwicklung hier, habe ich schon lange nicht mehr erlebt!
Hallo Kitov, aufwachen!
Ich hab für .55$ 6000 Shares gekauft meint ihr da geht noch was?
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.888.188 von Solidjak am 03.06.20 19:10:09Immer mit der Ruhe bei KTOV 🙂
Sabby hält immernoch 8,3 Mil Shares und einige Warrants.
https://hedgefollow.com/funds/Sabby+Management
Hier wird der Kurs wie üblich für Sabby gepumped und gedumped. Die Jungs verdienen ihr Geld damit , immer wieder leerzuverkaufen und den Kurs nach Strich und Faden runterzuprügeln. Haben hier seit 3 Monaten aber einen intakten Aufwärtstrend.
Einfach investiert bleiben und auf die kleinen Bewegungen nicht achten. Fundamental ist KTOV unterbewertet und wir werden hier noch vor Oktober Preise über 1$ sehen.
Ansonsten mein Tipp , ruhig zwischendurch Gewinne einfahren. Der Kurs kommt hier eigentlich verlässlich wieder runter 😆
Ähnliche Geschichten findest du noch bei :
Biocept
BioNano Genomics
Onconova Therapeutics
alles ehemalige Sabby Perlen. Wenn man weiß wie man mit Sabby traden kann, lassen sich die Wellen ziemlich gut reiten 🤑
Sabby hält immernoch 8,3 Mil Shares und einige Warrants.
https://hedgefollow.com/funds/Sabby+Management
Hier wird der Kurs wie üblich für Sabby gepumped und gedumped. Die Jungs verdienen ihr Geld damit , immer wieder leerzuverkaufen und den Kurs nach Strich und Faden runterzuprügeln. Haben hier seit 3 Monaten aber einen intakten Aufwärtstrend.
Einfach investiert bleiben und auf die kleinen Bewegungen nicht achten. Fundamental ist KTOV unterbewertet und wir werden hier noch vor Oktober Preise über 1$ sehen.
Ansonsten mein Tipp , ruhig zwischendurch Gewinne einfahren. Der Kurs kommt hier eigentlich verlässlich wieder runter 😆
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alles ehemalige Sabby Perlen. Wenn man weiß wie man mit Sabby traden kann, lassen sich die Wellen ziemlich gut reiten 🤑
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.892.424 von Semjasa88 am 04.06.20 07:33:39
Also die 3 Aktien die du nennst sind bis zum geht nicht mehr gedumpt. Ich überleg mir grad mit 25% Verlust zu verkaufen
Zitat von Semjasa88: Immer mit der Ruhe bei KTOV 🙂
Sabby hält immernoch 8,3 Mil Shares und einige Warrants.
https://hedgefollow.com/funds/Sabby+Management
Hier wird der Kurs wie üblich für Sabby gepumped und gedumped. Die Jungs verdienen ihr Geld damit , immer wieder leerzuverkaufen und den Kurs nach Strich und Faden runterzuprügeln. Haben hier seit 3 Monaten aber einen intakten Aufwärtstrend.
Einfach investiert bleiben und auf die kleinen Bewegungen nicht achten. Fundamental ist KTOV unterbewertet und wir werden hier noch vor Oktober Preise über 1$ sehen.
Ansonsten mein Tipp , ruhig zwischendurch Gewinne einfahren. Der Kurs kommt hier eigentlich verlässlich wieder runter 😆
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Also die 3 Aktien die du nennst sind bis zum geht nicht mehr gedumpt. Ich überleg mir grad mit 25% Verlust zu verkaufen
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.894.080 von Solidjak am 04.06.20 09:46:14Jetzt zu verkaufen ist, meiner Meinung nach, die falsche Entscheidung
Aber schlussendlich ist jeder für sein Investment selber verantwortlich.
Kitov ist dank dem Offering gut finanziert 👍🏻
Im Mai begann der Verkauf von Consensi 👍🏻
Es können Meilenzahlungen und Lizenzgebühren von bis zu 95M fliessen 😀
Grüsse aus der Schweiz
Zubi
Aber schlussendlich ist jeder für sein Investment selber verantwortlich.
Kitov ist dank dem Offering gut finanziert 👍🏻
Im Mai begann der Verkauf von Consensi 👍🏻
Es können Meilenzahlungen und Lizenzgebühren von bis zu 95M fliessen 😀
Grüsse aus der Schweiz
Zubi
Chance nutzen und zukaufen !
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.894.080 von Solidjak am 04.06.20 09:46:14
Jetzt zu verkaufen ist genau der richtige Weg, wenn man kein Geld verdienen möchte. Es geht wieder aufwärts, garantiert. Außerdem hat KTOV noch bis zum 18. September Zeit um die Compliance der Nasdaq zu erfüllen und wieder über 1$ zukommen.
Du solltest dir eher mal anschauen, wo du die Aktien kaufst. Wenn du momentan 25% Verlust hast, dann hast du im Bereich 0.50 - 0.55€ gekauft. Das war natürlich ein bescheidener Einstieg. Ein paar Wochen früher konntest du sie noch für 0.30€ erhalten , entsprechend ist der Rücksetzer auch nur eine Konsolidierung und kein Weltuntergang.
Bei den 3 anderen Aktien , genau das gleiche. Es kommt immer auf den Einstieg an 😆
Zitat von Solidjak:Zitat von Semjasa88: Immer mit der Ruhe bei KTOV 🙂
Sabby hält immernoch 8,3 Mil Shares und einige Warrants.
https://hedgefollow.com/funds/Sabby+Management
Hier wird der Kurs wie üblich für Sabby gepumped und gedumped. Die Jungs verdienen ihr Geld damit , immer wieder leerzuverkaufen und den Kurs nach Strich und Faden runterzuprügeln. Haben hier seit 3 Monaten aber einen intakten Aufwärtstrend.
Einfach investiert bleiben und auf die kleinen Bewegungen nicht achten. Fundamental ist KTOV unterbewertet und wir werden hier noch vor Oktober Preise über 1$ sehen.
Ansonsten mein Tipp , ruhig zwischendurch Gewinne einfahren. Der Kurs kommt hier eigentlich verlässlich wieder runter 😆
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Biocept
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Onconova Therapeutics
alles ehemalige Sabby Perlen. Wenn man weiß wie man mit Sabby traden kann, lassen sich die Wellen ziemlich gut reiten 🤑
Also die 3 Aktien die du nennst sind bis zum geht nicht mehr gedumpt. Ich überleg mir grad mit 25% Verlust zu verkaufen
Jetzt zu verkaufen ist genau der richtige Weg, wenn man kein Geld verdienen möchte. Es geht wieder aufwärts, garantiert. Außerdem hat KTOV noch bis zum 18. September Zeit um die Compliance der Nasdaq zu erfüllen und wieder über 1$ zukommen.
Du solltest dir eher mal anschauen, wo du die Aktien kaufst. Wenn du momentan 25% Verlust hast, dann hast du im Bereich 0.50 - 0.55€ gekauft. Das war natürlich ein bescheidener Einstieg. Ein paar Wochen früher konntest du sie noch für 0.30€ erhalten , entsprechend ist der Rücksetzer auch nur eine Konsolidierung und kein Weltuntergang.
Bei den 3 anderen Aktien , genau das gleiche. Es kommt immer auf den Einstieg an 😆
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.895.064 von Semjasa88 am 04.06.20 10:57:14
Die 1$ können auch durch einen Reverse Split erreicht werden, was angesichts des Rufs der Firma nicht überraschend wär
Zitat von Semjasa88:Zitat von Solidjak: ...
Also die 3 Aktien die du nennst sind bis zum geht nicht mehr gedumpt. Ich überleg mir grad mit 25% Verlust zu verkaufen
Jetzt zu verkaufen ist genau der richtige Weg, wenn man kein Geld verdienen möchte. Es geht wieder aufwärts, garantiert. Außerdem hat KTOV noch bis zum 18. September Zeit um die Compliance der Nasdaq zu erfüllen und wieder über 1$ zukommen.
Du solltest dir eher mal anschauen, wo du die Aktien kaufst. Wenn du momentan 25% Verlust hast, dann hast du im Bereich 0.50 - 0.55€ gekauft. Das war natürlich ein bescheidener Einstieg. Ein paar Wochen früher konntest du sie noch für 0.30€ erhalten , entsprechend ist der Rücksetzer auch nur eine Konsolidierung und kein Weltuntergang.
Bei den 3 anderen Aktien , genau das gleiche. Es kommt immer auf den Einstieg an 😆
Die 1$ können auch durch einen Reverse Split erreicht werden, was angesichts des Rufs der Firma nicht überraschend wär
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.894.737 von zubi1955 am 04.06.20 10:34:59Auf den Punkt gebracht! Hier benötigt es auch etwas Geduld! Schaut euch TTOO an, da ging mit News praktisch nichts und wurde immer wieder abverkauft! Jetzt ohne News inner 3 Tagen 70%! Ich habe bei 0.47$ hier nachgelegt und würde es bei 0.40$ nochmals machen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.895.340 von Solidjak am 04.06.20 11:21:04
Klar die Möglichkeit eines RS besteht immer. Aber wie gesagt bis September hat die Firma noch Zeit, da läuft noch viel viel Wasser den Rhein herunter.
Hab nen EK von 0.30 € und die Hälfte beim letzten Anstieg bei 0,55€ verkauft. Würde hier bei Kursen unter 0.4 € wieder verdoppeln.
Nicht zu vergessen , wir haben erst gerade einen fast 100% run hinter uns. Ist doch klar, dass wir auch wieder konsolidieren. Wie gesagt, wer auf den fahrenden Zug zu spät aufspringt muss halt mit nem EK von 0,55 € auch mal ein wenig warten bis er Gewinne einstreicht.🤠
Zitat von Solidjak:Zitat von Semjasa88: ...
Jetzt zu verkaufen ist genau der richtige Weg, wenn man kein Geld verdienen möchte. Es geht wieder aufwärts, garantiert. Außerdem hat KTOV noch bis zum 18. September Zeit um die Compliance der Nasdaq zu erfüllen und wieder über 1$ zukommen.
Du solltest dir eher mal anschauen, wo du die Aktien kaufst. Wenn du momentan 25% Verlust hast, dann hast du im Bereich 0.50 - 0.55€ gekauft. Das war natürlich ein bescheidener Einstieg. Ein paar Wochen früher konntest du sie noch für 0.30€ erhalten , entsprechend ist der Rücksetzer auch nur eine Konsolidierung und kein Weltuntergang.
Bei den 3 anderen Aktien , genau das gleiche. Es kommt immer auf den Einstieg an 😆
Die 1$ können auch durch einen Reverse Split erreicht werden, was angesichts des Rufs der Firma nicht überraschend wär
Klar die Möglichkeit eines RS besteht immer. Aber wie gesagt bis September hat die Firma noch Zeit, da läuft noch viel viel Wasser den Rhein herunter.
Hab nen EK von 0.30 € und die Hälfte beim letzten Anstieg bei 0,55€ verkauft. Würde hier bei Kursen unter 0.4 € wieder verdoppeln.
Nicht zu vergessen , wir haben erst gerade einen fast 100% run hinter uns. Ist doch klar, dass wir auch wieder konsolidieren. Wie gesagt, wer auf den fahrenden Zug zu spät aufspringt muss halt mit nem EK von 0,55 € auch mal ein wenig warten bis er Gewinne einstreicht.🤠
!
Dieser Beitrag wurde von CloudMOD moderiert. Grund: themenfremder Inhalt
Bin hier eingestiegen. Rechne mit spannenden Monaten!
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.906.293 von M_Engel am 05.06.20 08:12:43Ich bin Dir mal nachgestiegen... 😜
Volumen nimmt zu, eventuell heute wieder Ausbruch Richtung 0.75$! Wird auch Zeit!!!
Gefällt mir sehr gut, Volumen ist extrem bullish!!!
Sehr schön 👌
CytoDyn & Kitov am Ausbrechen, so kann’s ins WE gehen 🍻
CytoDyn & Kitov am Ausbrechen, so kann’s ins WE gehen 🍻
chart gefällt mir..
Es gibt ein Gerücht über ein Merck-Buyout, glaubt ihr dran?
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.094.058 von Solidjak am 19.06.20 19:14:43Möglich definitiv! KTOV ist ein solides Unternehmen! Top Produkt am Markt und die Pipeline ist vielversprechend! Meilenzahlungen von x Millionen stehen an und dadurch wären sie bis auf weitere finanziert! Kursziel weiterhin 1$ vorher verkaufe ich hier nicht!
Hab heut Nachmittag rechtzeitig verdoppelt. Uff!
Kitov rettet meinen Wirecard Buchverlust..
Falls es einen Buy-Out (durch Merck?!) geben sollte, wird es sicherlich mehr wie 100% Aufschlag geben. Ich denke so an 300-400%...😉
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.095.597 von Stoxtrayder am 19.06.20 20:55:51
ich hätte nichts dagegen
Zitat von Stoxtrayder: Falls es einen Buy-Out (durch Merck?!) geben sollte, wird es sicherlich mehr wie 100% Aufschlag geben. Ich denke so an 300-400%...😉
ich hätte nichts dagegen
Fast auf tageshoch geschlossen - sieht gut aus für mich. Ich wollte gerade fragen, wo Ihr so KZ seht. Bei $1 wollte ich eigentlich noch nicht verkaufen - denke eher an 2-3? Unrealistisch?
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.099.716 von Radiesel2008 am 20.06.20 09:39:48
langfristig sicher möglich, nur wenn wir kurzfristig 100% steigen wird es kaum in dem tempo weitergehen..
k
Zitat von Radiesel2008: Fast auf tageshoch geschlossen - sieht gut aus für mich. Ich wollte gerade fragen, wo Ihr so KZ seht. Bei $1 wollte ich eigentlich noch nicht verkaufen - denke eher an 2-3? Unrealistisch?
langfristig sicher möglich, nur wenn wir kurzfristig 100% steigen wird es kaum in dem tempo weitergehen..
Ist was passiert? 0,70 Cent (+40%) ??
Gute Frage, ist auch gleich wieder gefallen!
da weiss jemand mehr
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.121.713 von denndannwo am 22.06.20 09:52:37
Im Bezug auf den Anstieg oder Abstieg?
Zitat von denndannwo: da weiss jemand mehr
Im Bezug auf den Anstieg oder Abstieg?
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.121.725 von HolyBlood85 am 22.06.20 09:53:23
die Frage stellt sich doch nicht wirklich, oder ?
Zitat von HolyBlood85:Zitat von denndannwo: da weiss jemand mehr
Im Bezug auf den Anstieg oder Abstieg?
die Frage stellt sich doch nicht wirklich, oder ?
Ich halte bis nach Ankündigung des Partners danach werde ich hier wohl weiterziehen!
ISt die für heute geplant?
Bis Ende Monat sollten die beiden News zu NT-219 eintreffen danach sind kurse unter 1$ Geschichte. Je nach Partner sind auch 2$ möglich. Das wäre eine Mkab von rund 200M!
Schon auffällig das relativ hohe Volumen bei Tradegate...hatten/haben wir sonst nie...
Die Aktien sind "ADR". Ist das jemanden aufgefallen??
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.127.350 von HolyBlood85 am 22.06.20 14:58:11
Richtig ausgedrückt, wir bzw. ich habe ADR`s anstatt Aktien im Depot. Gilt es was zu beachten? Wer weiß über die Gebüren Bescheid?
Zitat von HolyBlood85: Die Aktien sind "ADR". Ist das jemanden aufgefallen??
Richtig ausgedrückt, wir bzw. ich habe ADR`s anstatt Aktien im Depot. Gilt es was zu beachten? Wer weiß über die Gebüren Bescheid?
Scheint wie bei Novan zu sein, Gewinn wird gleich wieder abverkauft. Nur stehen hier 2 News an und meine Geduld wird sich auch hier auszahlen!
BEi mir hat Stop gegriffen, mal sehen wann sich ein neuer Einstiegskurs ergibt
Gibt es schon News?
Wiederstand bei 0.8$ danach kanns sehr schnell Richtung 1$ gehen!
100 Mio. Aktien bereits gehandelt...
Fragt sich nur wieso
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.132.378 von HolyBlood85 am 22.06.20 20:01:15Buy the rumor
Sell the fact...
Übernahme, Durchbruch...wer weiß!
Sell the fact...
Übernahme, Durchbruch...wer weiß!
Nachbörslich 0,88$
SK 0,91 $... dunkelgrün
1.07$ da ist ja mein $$$
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.139.053 von BTRRR am 23.06.20 10:05:42Hallo BTRRR,
zuerst einmal vielen Dank für Deinen Tip mit diesem Unternehmen. Da nunmehr Dein erstes Kurzsziel von 1$ erreicht ist, würde mich interessieren, ob Du nun ein Teil Deines Gewinnes realisierst oder ob Du vorerst, in der Hoffnung auf steigende Kurse, investierst bleibst?!
Ich freue mich auf Deine Rückmeldung und bedanke mich im Voraus!
VG
Samato
zuerst einmal vielen Dank für Deinen Tip mit diesem Unternehmen. Da nunmehr Dein erstes Kurzsziel von 1$ erreicht ist, würde mich interessieren, ob Du nun ein Teil Deines Gewinnes realisierst oder ob Du vorerst, in der Hoffnung auf steigende Kurse, investierst bleibst?!
Ich freue mich auf Deine Rückmeldung und bedanke mich im Voraus!
VG
Samato
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.139.224 von Samato am 23.06.20 10:13:07Hallo Samato
Ich verkaufe weiterhin nicht bis der Partner vorgestellt wird! Gewinne habe ich bereits bei 0.56$ realisiert und da meinen Einsatz rausgenommen! Aber wichtig für alle, Gewinne mitnehmen ist nie verkehrt! Wenn Merck tatsächlich als Partner vorgestellt wird, kracht es hier noch gewaltig!!! Geduld wird sich wie bei TTOO auszahlen!
Ich verkaufe weiterhin nicht bis der Partner vorgestellt wird! Gewinne habe ich bereits bei 0.56$ realisiert und da meinen Einsatz rausgenommen! Aber wichtig für alle, Gewinne mitnehmen ist nie verkehrt! Wenn Merck tatsächlich als Partner vorgestellt wird, kracht es hier noch gewaltig!!! Geduld wird sich wie bei TTOO auszahlen!
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.139.521 von BTRRR am 23.06.20 10:26:37Hallo BTRRR,
vielen Dank für Deine Rückmeldung! Ich bin gespannt auf die Entwicklung und freue mich weiterhin von Dir zu hören!
Ich habe größten Respekt vor Deiner Anlagestrategie und dem was Du schon erreicht hast!
Ich hätte noch eine kleine persönliche Frage; dürfte ich Dir diese vielleicht über eine BM zukommen lassen?
Beste Grüße
Samato
vielen Dank für Deine Rückmeldung! Ich bin gespannt auf die Entwicklung und freue mich weiterhin von Dir zu hören!
Ich habe größten Respekt vor Deiner Anlagestrategie und dem was Du schon erreicht hast!
Ich hätte noch eine kleine persönliche Frage; dürfte ich Dir diese vielleicht über eine BM zukommen lassen?
Beste Grüße
Samato
Was für eine klasse Empfehlung, danke btrrr. Jetzt schon 1€ und 50% plus bei mir 👍
Bin mir unsicher.. rausgehen oder noch halten ?
Ich werde halten. Mein EK liegt allerdings auch bei ca. 2$. Hätte verbilligen sollen...🙄
schon 21 Mio Stück im Pre gehandelt
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.143.934 von denndannwo am 23.06.20 14:37:56
Ich habe 2000 verkauft und halte 3000 für lau... An Gewinnmitnahmen ist noch keiner gestorben...
Zitat von denndannwo: Bin mir unsicher.. rausgehen oder noch halten ?
Ich habe 2000 verkauft und halte 3000 für lau... An Gewinnmitnahmen ist noch keiner gestorben...
The NT-219 Collab partner has still not been announced. (siehe https://stocktwits.com/symbol/KTOV)
Hier tippt man auf Merk.
The company will collaborate with Bristol-Myers Squibb (NYSE:BMY) on a Phase 1 study of CM-24
https://seekingalpha.com/news/3585299-kitov-pharmaplus-49-on…
Hier tippt man auf Merk.
The company will collaborate with Bristol-Myers Squibb (NYSE:BMY) on a Phase 1 study of CM-24
https://seekingalpha.com/news/3585299-kitov-pharmaplus-49-on…
MERCK SPECULATION
Much of the speculation surrounding the move on Monday in Kitov Pharma stems around that a press release is due to be dropped any day naming the company’s collab partner for NT-219. Most of the rumors surrounding this point to Merck as the ideal partner. While we cannot confirm or deny this rumor, the thinking is that since Merck already has a deal with Surface Oncology (NASDAQ:SURF) that they might not want to put all their eggs in one basket. Surface Oncology has an investigational antibody therapy called SRF617 which has some similarities to NT-219 but focuses mainly on gastric cancer (stomach mainly & esophagus) compared to head & neck for NT-219.
https://insiderfinancial.com/kitov-pharma-gearing-up-for-a-b…
Much of the speculation surrounding the move on Monday in Kitov Pharma stems around that a press release is due to be dropped any day naming the company’s collab partner for NT-219. Most of the rumors surrounding this point to Merck as the ideal partner. While we cannot confirm or deny this rumor, the thinking is that since Merck already has a deal with Surface Oncology (NASDAQ:SURF) that they might not want to put all their eggs in one basket. Surface Oncology has an investigational antibody therapy called SRF617 which has some similarities to NT-219 but focuses mainly on gastric cancer (stomach mainly & esophagus) compared to head & neck for NT-219.
https://insiderfinancial.com/kitov-pharma-gearing-up-for-a-b…
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.143.934 von denndannwo am 23.06.20 14:37:56Ich würde rausgehen, glaube nicht das die US-Boys mit so einem Pre-Kurs weiterlaufen!
Warum verkaufen... ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.144.696 von Messi1969 am 23.06.20 15:23:39du kannst auch jetzt raus und nach Schließen des Gaps wieder rein!
💥🚀 Verkaufe bei 2$
alles über 1 € rausgehauen..
mal schauen vielleicht komm ich noch mal günstig rein <80 cent, ansonsten allen viel Glück weiterhin
mal schauen vielleicht komm ich noch mal günstig rein <80 cent, ansonsten allen viel Glück weiterhin
Habe 16k bei 1.14$ gegeben die anderen 40k nicht vor 2$! Hier ist noch einiges möglich!
Kennt sich jemand mit Studien aus, wie lange es vom Test am Menschen bis zur Markteinführung etwa dauert?
... Bzw. wo die Aktie landen könnte wenn ein Marktreifes Medikament an den Start geht?
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.146.181 von BTRRR am 23.06.20 16:48:03Alles nur Abverkäufe.Warum geht die auf einmal so rapide abwärts.
35 Mil $ public offering zu 0,90 $ 😂😂😂 ... Die Typen sind wirklich skrupellos .... Firma ist bis Q2 2021 durchfinanziert ... und bei der ersten positiven Woche seit Monaten hauen sie gleich wieder ein offering rein.
TEL-AVIV, Israel, June 23, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Kitov Pharma Ltd. (“Kitov”) (NASDAQ/TASE: KTOV), a clinical-stage company advancing first-in-class therapies to overcome tumor immune evasion and drug resistance, today announced that it has entered into definitive agreements with several healthcare-focused institutional investors for the purchase and sale of 38,888,892 of the Company’s ordinary shares represented by American Depositary Shares (ADSs) and warrants to purchase up to an aggregate of 19,444,446 ADSs, at a combined purchase price of $0.90 per ADS and associated warrant, in a registered direct offering, for aggregate gross proceeds of approximately $35.0 million. Each ADS represents one ordinary share, no par value, of Kitov. The offering is expected to close on or about June 25, 2020, subject to satisfaction of customary closing conditions.
H.C. Wainwright & Co. is acting as the exclusive placement agent for the offering.
The warrants will have an exercise price of $0.90 per ADS and will be exercisable at any time upon issuance and will expire five years from the date of issuance.
Kitov intends to use the net proceeds of this offering to fund the development of its oncology drug candidates, acquisition of new assets and for general working capital purposes.
The securities described above are being offered by Kitov pursuant to a “shelf” registration statement on Form F-3 (File No. 333- 235327) previously filed with the U.S. Securities and Exchange Commission (the “SEC”) on December 2, 2019 and declared effective by the SEC on December 13, 2019. The offering of such securities will be made only by means of a prospectus, including a prospectus supplement, forming a part of the effective registration statement. A final prospectus supplement and accompanying prospectus relating to the securities being offered will be filed with the SEC. Electronic copies of the final prospectus supplement and accompanying prospectus may be obtained, when available, on the SEC's website at http://www.sec.gov or by contacting H.C. Wainwright & Co., LLC at 430 Park Avenue, 3rd Floor, New York, NY 10022, by phone at (646) 975-6996 or e-mail at placements@hcwco.com.
This press release shall not constitute an offer to sell or a solicitation of an offer to buy, nor shall there be any sale of these securities in any jurisdiction in which such an offer, solicitation or sale would be unlawful prior to registration or qualification under the securities laws of any such jurisdiction.
https://finance.yahoo.com/news/kitov-announces-35-0-million-…
TEL-AVIV, Israel, June 23, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Kitov Pharma Ltd. (“Kitov”) (NASDAQ/TASE: KTOV), a clinical-stage company advancing first-in-class therapies to overcome tumor immune evasion and drug resistance, today announced that it has entered into definitive agreements with several healthcare-focused institutional investors for the purchase and sale of 38,888,892 of the Company’s ordinary shares represented by American Depositary Shares (ADSs) and warrants to purchase up to an aggregate of 19,444,446 ADSs, at a combined purchase price of $0.90 per ADS and associated warrant, in a registered direct offering, for aggregate gross proceeds of approximately $35.0 million. Each ADS represents one ordinary share, no par value, of Kitov. The offering is expected to close on or about June 25, 2020, subject to satisfaction of customary closing conditions.
H.C. Wainwright & Co. is acting as the exclusive placement agent for the offering.
The warrants will have an exercise price of $0.90 per ADS and will be exercisable at any time upon issuance and will expire five years from the date of issuance.
Kitov intends to use the net proceeds of this offering to fund the development of its oncology drug candidates, acquisition of new assets and for general working capital purposes.
The securities described above are being offered by Kitov pursuant to a “shelf” registration statement on Form F-3 (File No. 333- 235327) previously filed with the U.S. Securities and Exchange Commission (the “SEC”) on December 2, 2019 and declared effective by the SEC on December 13, 2019. The offering of such securities will be made only by means of a prospectus, including a prospectus supplement, forming a part of the effective registration statement. A final prospectus supplement and accompanying prospectus relating to the securities being offered will be filed with the SEC. Electronic copies of the final prospectus supplement and accompanying prospectus may be obtained, when available, on the SEC's website at http://www.sec.gov or by contacting H.C. Wainwright & Co., LLC at 430 Park Avenue, 3rd Floor, New York, NY 10022, by phone at (646) 975-6996 or e-mail at placements@hcwco.com.
This press release shall not constitute an offer to sell or a solicitation of an offer to buy, nor shall there be any sale of these securities in any jurisdiction in which such an offer, solicitation or sale would be unlawful prior to registration or qualification under the securities laws of any such jurisdiction.
https://finance.yahoo.com/news/kitov-announces-35-0-million-…
bin wieder drin 78 cent
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.148.878 von Liongold am 23.06.20 19:32:46http://www.globenewswire.com/news-release/2020/06/23/2052250…
auch gerade gelesen... mist
auch gerade gelesen... mist
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.148.878 von Liongold am 23.06.20 19:32:46Unglaublich, ist man 1h nicht da und dann sowas😂😡 tja, mit dem war also sicher nicht zu rechnen! Es ändert aber an der Tatsache nicht, dass 2$ mit einem guten Partner möglich werden!
typische pump and dump aktie halt, was hattest du erwartet?
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.149.658 von fisch29 am 23.06.20 20:29:49Da hat sich aber jemand intensiv mit KTOV beschäftigt😅😂
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.149.685 von BTRRR am 23.06.20 20:31:23Einfach schwimmen, einfach schwimmen.....vielleicht solltest du Wirecard kaufen, die sind aktuell stark am schwimmen
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.149.016 von BTRRR am 23.06.20 19:44:29Wann soll denn eine "Verkündung neuer Partner" bekanntgegeben werden??? Momentan ist das Ding ja total abgeschmiert... was für 'n Sch....
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.149.685 von BTRRR am 23.06.20 20:31:23Genug um mir hier schnell ein Urteil zu bilden, du hast aber auch gute Werte im Depot, das hatte ich dir schon in deinem Forum geschrieben, also bitte nicht gleich beleidigt sein.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.149.775 von DeluxeCourse am 23.06.20 20:35:03Lese doch die Postings ein paar Seiten zuvor, da steht doch alles drin, für ein Produkt haben sie bereits einen Partner bekanntgegeben aber ohne nähere Details und für ein weiteres Produkt wurde auf Merck spekuliert, die werden es aber wohl nicht werden da sie schon bei einem anderen Wert mit im Boot sind.
Deswegen meiner Meinung nach mit dieser doch deutlichen Verwässerung jetzt bei 0,9 USD ist erst mal die Luft raus.
Deswegen meiner Meinung nach mit dieser doch deutlichen Verwässerung jetzt bei 0,9 USD ist erst mal die Luft raus.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.149.952 von fisch29 am 23.06.20 20:44:34Diese Info kam erst vor 2Tagen von Btrrr, das hier neue Partner verkündigt werden. So ein Rotzladen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.149.952 von fisch29 am 23.06.20 20:44:34War auch nicht gegen dich, bin wie alle angepisst nach dieser total unerwarteten KE! Das Teil “ hätte” sich die Tage schön weiterentwickeln können.
Nun stelle ich mir 2 Fragen:
Weshalb machen die eine KE, wenn sie doch über ein Jahr finanziert sind und gab es eine KE, weil sie nicht einen guten Partner gefunden haben...
Ich bleibe hier weiterhin optimistisch, dass wir Ende Monat deutlich höhere Kurse sehen werden!
Nun stelle ich mir 2 Fragen:
Weshalb machen die eine KE, wenn sie doch über ein Jahr finanziert sind und gab es eine KE, weil sie nicht einen guten Partner gefunden haben...
Ich bleibe hier weiterhin optimistisch, dass wir Ende Monat deutlich höhere Kurse sehen werden!
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.122.778 von BTRRR am 22.06.20 10:46:42
????
Zitat von BTRRR: Bis Ende Monat sollten die beiden News zu NT-219 eintreffen danach sind kurse unter 1$ Geschichte. Je nach Partner sind auch 2$ möglich. Das wäre eine Mkab von rund 200M!
????
Hab mit dem Einstieg leider zu lange gezögert, darum habe ich den Run verpasst. Dafür bin ich jetzt nach der KE eingestiegen.
Nochmals 30k bei 0.73$ gekauft. All in!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.150.075 von BTRRR am 23.06.20 20:52:15Berechtigte Fragen, ich habe nur die Info mit der Zusammenarbeit mit Bristol Myer gefunden, startet aber auch erst Q4, Daten dann erst in 2021.
Für ihr Hoffnungs-Produkt NT-219 wird es meines Wissens auch erst Daten im 1. HJ 2021 geben.
Somit beides noch recht lang hin und für mich somit nicht interessant.
Ich fokussier mich da lieber auf deine CLRB, die gefällt mir viel besser.
Trotzdem euch natürlich viel Glück.
Für ihr Hoffnungs-Produkt NT-219 wird es meines Wissens auch erst Daten im 1. HJ 2021 geben.
Somit beides noch recht lang hin und für mich somit nicht interessant.
Ich fokussier mich da lieber auf deine CLRB, die gefällt mir viel besser.
Trotzdem euch natürlich viel Glück.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.150.075 von BTRRR am 23.06.20 20:52:15
dem kann ich nichts hinzufügen. 150% hätte ich heute mitnehmen können. Wäre da nicht das bekannte: hätte, hätte,...
nunja. Da fehlen einem die Worte. Erst Sunesis und jetzt das.. Nicht mein Tag
Schönen Abend allerseits.
Zitat von BTRRR: War auch nicht gegen dich, bin wie alle angepisst nach dieser total unerwarteten KE! Das Teil “ hätte” sich die Tage schön weiterentwickeln können.
Nun stelle ich mir 2 Fragen:
Weshalb machen die eine KE, wenn sie doch über ein Jahr finanziert sind und gab es eine KE, weil sie nicht einen guten Partner gefunden haben...
Ich bleibe hier weiterhin optimistisch, dass wir Ende Monat deutlich höhere Kurse sehen werden!
dem kann ich nichts hinzufügen. 150% hätte ich heute mitnehmen können. Wäre da nicht das bekannte: hätte, hätte,...
nunja. Da fehlen einem die Worte. Erst Sunesis und jetzt das.. Nicht mein Tag
Schönen Abend allerseits.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.150.387 von fisch29 am 23.06.20 21:14:02Genau um das Hoffnunsprodukt geht es eben! Wenn hier ein richtig grosser Player dabei ist, geht das Teil hier durch die Decke!
Bald wissen wir mehr...
Eine andere Überlegung, wollen die eine neue Studie beginnen? Kann auch sein... jetzt haben sie genügend Cash!
Bald wissen wir mehr...
Eine andere Überlegung, wollen die eine neue Studie beginnen? Kann auch sein... jetzt haben sie genügend Cash!
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.150.321 von BTRRR am 23.06.20 21:09:12Bin dir gefolgt mit 10k.
Möchte mich bei BTRRR mal bedanken für die Vorstellung dieser Aktie. Ich hatte einen Großteil heute verkauft, zwar zu früh, aber immerhin mit über 150% plus. Ein Viertel läuft nun kostenlos mit.
Am Ende muss man auch mal einen Gewinn mitnehmen, nur so kommt das Geld auch zurück aufs Konto. Man verpasst zwar dann den Höhepunkt, aber lieber den Höhepunkt verpasst, als den Gewinn nicht mitgenommen. Und den Höhepunkt trifft man sowieso nicht genau 🙂
Das gleicht ein bisschen meinen Auweiacard-Verlust aus *g*
Am Ende muss man auch mal einen Gewinn mitnehmen, nur so kommt das Geld auch zurück aufs Konto. Man verpasst zwar dann den Höhepunkt, aber lieber den Höhepunkt verpasst, als den Gewinn nicht mitgenommen. Und den Höhepunkt trifft man sowieso nicht genau 🙂
Das gleicht ein bisschen meinen Auweiacard-Verlust aus *g*
In den US Foren ist man nach wie vor bullish, ähnlicher Tenor wie BTRRR (weiterer Investor).. allen vielen Glück
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.150.801 von denndannwo am 23.06.20 21:47:07wär ich vorsichtig
https://www.asktraders.com/analysis/ktov-stock-up-51-pre-mar…
https://www.asktraders.com/analysis/ktov-stock-up-51-pre-mar…
Das sah echt gut aus bis 16:00 Uhr und dann so eine Rasur echt krass. Da zockt / rippt jemand im großen Stiel. Sehr unschön.
sicherlich sind da auch viele Zocker dabei, schau Dir nur die Umsätze an
Was ich aber sagen muss, so eine bullische Stimmung trotz einer KE habe ich nocht nie gesehen... normalerweise ist danach Ruhe, aber hier? Das zeigt mir, dass die bereit sind, das Teil zum explodieren zu bringe!
Vor 2 Monate waren es 14k Watchers und heute 32k😎
Auf einen entspannten Abend!
Vor 2 Monate waren es 14k Watchers und heute 32k😎
Auf einen entspannten Abend!
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.151.044 von denndannwo am 23.06.20 22:02:28
Glaube kaum, daß Zocker heute knapp 300 Mio. Aktien gehandelt haben...
Zitat von denndannwo: sicherlich sind da auch viele Zocker dabei, schau Dir nur die Umsätze an
Glaube kaum, daß Zocker heute knapp 300 Mio. Aktien gehandelt haben...
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.146.271 von Dirko303 am 23.06.20 16:54:47Du musst von 5 Jahren mindestens ausgehen, wenn es bei allen Phasen keine Verzögerung gibt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.152.019 von Stoxtrayder am 23.06.20 23:13:41
meine Antwort bezog sich auf den link von fisch29 und da wurde von Zockern berichtet, also erst mal lesen und dann schreiben.
Zitat von Stoxtrayder:Zitat von denndannwo: sicherlich sind da auch viele Zocker dabei, schau Dir nur die Umsätze an
Glaube kaum, daß Zocker heute knapp 300 Mio. Aktien gehandelt haben...
meine Antwort bezog sich auf den link von fisch29 und da wurde von Zockern berichtet, also erst mal lesen und dann schreiben.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.150.321 von BTRRR am 23.06.20 21:09:12
Nichts für ungut - das klingt jetzt nicht sonderlich "schlau". Kann natürlich gut gehen, aber "All in" ? Ich hingegen bin komplett raus, bin zum Glück vor dem Run eingestiegen (danke, M(ein)_Engel! ), aber ich mag Firmen nicht, die den Kurs hochziehen lassen um dann eine KE zu platzieren... Kein schönes Investoren Verhalten.... Wünsche trotzdem viel Erfolg!
Zitat von BTRRR: Nochmals 30k bei 0.73$ gekauft. All in!!!
Nichts für ungut - das klingt jetzt nicht sonderlich "schlau". Kann natürlich gut gehen, aber "All in" ? Ich hingegen bin komplett raus, bin zum Glück vor dem Run eingestiegen (danke, M(ein)_Engel! ), aber ich mag Firmen nicht, die den Kurs hochziehen lassen um dann eine KE zu platzieren... Kein schönes Investoren Verhalten.... Wünsche trotzdem viel Erfolg!
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.152.874 von Radiesel2008 am 24.06.20 07:08:38All ine heisst für mich die maximale Anzahl an Shares kaufen, nicht weil ich im Minus oder so bin
Die KE kam für alle unerwartet inkl. mir! Meine 40K Shares von gestern waren umsonst, weil ich relativ früh mit einer hohen Anzahl Shares eingestiegen bin! Diese habe ich nun wieder ausgebaut, weil ich der festen Überzeugung bin, dass für einen reinen pump and dump nicht 300M Shares getradet werden!
In wenigen Tagen wissen wir mehr! Endweder klopfe ich mir auf die Schulter oder gebe dir Recht
Jeder muss für sich selber entscheiden, welchen Weg er geht! Ich habe mir immer gesagt, dass ich die Partnernews abwarte und danach raus bin!
Die KE kam für alle unerwartet inkl. mir! Meine 40K Shares von gestern waren umsonst, weil ich relativ früh mit einer hohen Anzahl Shares eingestiegen bin! Diese habe ich nun wieder ausgebaut, weil ich der festen Überzeugung bin, dass für einen reinen pump and dump nicht 300M Shares getradet werden!
In wenigen Tagen wissen wir mehr! Endweder klopfe ich mir auf die Schulter oder gebe dir Recht
Jeder muss für sich selber entscheiden, welchen Weg er geht! Ich habe mir immer gesagt, dass ich die Partnernews abwarte und danach raus bin!
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.153.048 von BTRRR am 24.06.20 07:37:57Klingt vernünftig...
und schon wird der Kurs mit 100 Stück auf 85 Cent hochgepusht
Kleine Zockerposition zu 0,754 € platziert....
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.153.048 von BTRRR am 24.06.20 07:37:57Stimmt du hast recht, ein direct offering, mit knapp 39 Mio ADS und knapp 19,5 Mio Optionen, Kombipreis dann für 0,9 USD. Wie tief könnte der Kurs dann fallen? Spekuliere auf einen Einstieg zw. 0,6 - 0,7 USD.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.158.403 von fisch29 am 24.06.20 12:46:15Richtig ein direct offering und kein public das ist ein riesen Unterschied! Wieso sollte er fallen? Gibt keinen Grund! Meine Meinung:
KTOV hat Instis nochmals die Möglichkeit gegeben, sich zu tiefen Kursen eindecken zu können, weil die wissen, dass etwas “grosses” kommen wird. Für mich gibt es sonst keine logische Erklärung dazu. Partnerschaft mit Beteilligung am Unternehmen, bestes Szenario!
KTOV hat Instis nochmals die Möglichkeit gegeben, sich zu tiefen Kursen eindecken zu können, weil die wissen, dass etwas “grosses” kommen wird. Für mich gibt es sonst keine logische Erklärung dazu. Partnerschaft mit Beteilligung am Unternehmen, bestes Szenario!
geht schon wieder nordwärts
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.158.943 von BTRRR am 24.06.20 13:13:22Die Aussagen des CEO klingen aber nicht danach:
https://en.globes.co.il/en/article-kitov-pharma-raises-35m-f…
https://en.globes.co.il/en/article-kitov-pharma-raises-35m-f…
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.161.592 von fisch29 am 24.06.20 15:50:26Ist auch logisch, dass er nichts sagen kann und darf.. ich halte nie viel von solchen Aussagen! Bald wissen wir mehr! Hoffe für alle Investierten positives!
Wenn der CEO sagen würde, wir haben da einen grossen Pharmazeuten im Schlepptau, dann schiesst der Kurs in die Höhe.. alles zu seiner Zeit
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.162.108 von denndannwo am 24.06.20 16:14:49Ok, ihr habt mich überzeugt, mal das Volumen beobachten.
https://ih.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=N^ktov&p=0&t=19&vol=1
https://ih.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=N^ktov&p=0&t=19&vol=1
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.162.486 von fisch29 am 24.06.20 16:32:09sorry
https://ih.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=N^ktov&p=0&t=19…
https://ih.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=N^ktov&p=0&t=19…
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.162.498 von fisch29 am 24.06.20 16:32:41Bist du immer noch der Meinung, dump and pump?
No, du hast mich mit guten Argumenten überzeugt!
mal schauen was Morgen passiert wenn das Placement geschlossen wird!
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.167.451 von fisch29 am 24.06.20 21:49:56Ich hoffe die packen das zusammen mit dem Partner! Wiederstand bei 0.9$ mal schauen was nachbörslich noch geht!
Moin,
sieht gut aus:
After Hours
Last Updated: Jun 24, 2020 7:59 p.m. EDT
$ 1.14
0.277 32.10%
After Hours Volume: 9.7M
sieht gut aus:
After Hours
Last Updated: Jun 24, 2020 7:59 p.m. EDT
$ 1.14
0.277 32.10%
After Hours Volume: 9.7M
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.167.451 von fisch29 am 24.06.20 21:49:56Nachbörslich auf 1.14$😎 bis lang keine PR zur KE erschienen. Vor ca. 6 Wochen habe ich gesagt, Geduld meine Freunde! Da kamen bereits top News aber irgendwie stiegen wir hier nicht nachhaltig! Es scheint so, dass sich unsere Geduld nun auszahlt!
Nach der Partnerverkündung bin ich hier aber raus! Schaut euch GNUS an, dann wisst ihr wie es bei einem “Hype-Stock” ausgehen kann
Nach der Partnerverkündung bin ich hier aber raus! Schaut euch GNUS an, dann wisst ihr wie es bei einem “Hype-Stock” ausgehen kann
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.169.338 von BTRRR am 25.06.20 05:54:22Hallo BTRRR,
wo würdest Du den Peak-Kurs den realistisch sehen? Hast Du hier eine Einschätzung?
Vielen Dank für Deine Rückmeldung im Voraus!
VG
Samato
wo würdest Du den Peak-Kurs den realistisch sehen? Hast Du hier eine Einschätzung?
Vielen Dank für Deine Rückmeldung im Voraus!
VG
Samato
@BTRRR Danke für den Tipp. Bin seit gestern dabei. Schaut auf den ersten Blick ganz gut aus. 😎
https://stocktwits.com/symbol/KTOV
https://stocktwits.com/symbol/KTOV
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.169.500 von Samato am 25.06.20 06:52:36Phu schwierig zu sagen! Das kommt auf den Vertrag und Partner an! Habe die Zahlen zu Consensi nicht gerade bei mir. Die erhalten in den nächsten 5 Jahren um die 90M Meilenzahlungen und Upfrontzahlungen.
Hier geht es aber um das Hoffnungsprodukt von KTOV! Wenn der Vertrag z.B 500M an Meilenzahlungen beinhalten würde, kann es gut sein, dass die Amis das Teil bis 4-5$ pushen werden! Ich bin mit 2$ mehr als zufrieden, das wären dann 650% seit meinem Einstieg! Abhängig ist wie gesagt der Vertrag und Partner, dann sehen wir was passiert!
Hier geht es aber um das Hoffnungsprodukt von KTOV! Wenn der Vertrag z.B 500M an Meilenzahlungen beinhalten würde, kann es gut sein, dass die Amis das Teil bis 4-5$ pushen werden! Ich bin mit 2$ mehr als zufrieden, das wären dann 650% seit meinem Einstieg! Abhängig ist wie gesagt der Vertrag und Partner, dann sehen wir was passiert!
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.172.263 von BTRRR am 25.06.20 10:16:06Vielen Dank für Deine Ausführungen BTRRR! Ich finde es mega spannend so einem Experten wie Dir zu folgen. Ich sauge Deine Infos mit Interesse und Spannung auf!
Ich wünsche Dir weiterhin gute Geschäfte und einen dunkelgrünen Tag!!!!
Ich wünsche Dir weiterhin gute Geschäfte und einen dunkelgrünen Tag!!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.169.338 von BTRRR am 25.06.20 05:54:22Laut einem User aus dem Ariva-Forum werden News bzgl. Partnerschaft erwartet am Freitag AH.
Wie seriös das ist, kann ich leider nicht sagen.
Wie seriös das ist, kann ich leider nicht sagen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.177.294 von fisch29 am 25.06.20 13:26:14Freitag AH wäre nicht optimal! Heute oder morgen Vorbörse wäre ideal! Ich bleibe entspannt und lehne mich zurück! Wäre schön, wenn wir hier alle eine Menge Kole verdienen könnten!!!
Denkst du es kommen News vor dem offiziellen Offering Ende? Das wäre heute knapp und in Israel hat die Börse aber freitags zu, so wie alles andere...denkst du da trotzdem, dass da ein News drop sein kann?
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.177.528 von BTRRR am 25.06.20 13:39:50Ach, ich lehne mich jetzt einfach wie du zurück und erwarte die News einfach für Montag, dann bin ich nicht so ungeduldig
Das Volumen ist einfach krass!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.179.502 von BTRRR am 25.06.20 15:35:21
Yep, schon wieder 60 Mio. nach 1h gehandelt. 😮
Mein Lieblings-Trio CytoDyn, NetCents & Kitov macht derzeit uuuuungemein Spaß 😎
Zitat von BTRRR: Das Volumen ist einfach krass!!!
Yep, schon wieder 60 Mio. nach 1h gehandelt. 😮
Mein Lieblings-Trio CytoDyn, NetCents & Kitov macht derzeit uuuuungemein Spaß 😎
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.180.750 von Stoxtrayder am 25.06.20 16:50:21Wiederstand bei 1.15$ danach frei bis 1.27$! Schlusskurs über 1$ klares bullisches Signal auf die KE betrachtet!
1,15$ geknackt...mal sehen wo sie hinläuft
der Widerstand liegt aktuell bei 1,20$, abgeprallt
ging durch wie butter.. jetzt 1,27$
Jetzt wird es spannend Freunde! 1.27$ bereits erreicht! Schaut euch erneut das Volumen an! Seit Montag wurden hier mehrere 100M Shares gehandelt. Jetzt brauchen wir 2 PR: KE geschlossen und Partnerverkündung mit 500M Meilenzahlungen und wir landen bei 3-4$! Träumen darf man ha, der Hype ist sowie das Potenzial ist da!!!
1.30$ lets go😎
Bin bei .50€ mit 3000€ eingestiegen, hab für .65€ verkauft. Bin dann wieder bei .76€ mit 1500€ eingestiegen... Hätte besser laufen können aber naja
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.183.930 von BTRRR am 25.06.20 19:52:43Ich rechne noch während des heutigen handels mit der KE closing news
Bei 52W Hoch abgeprallt! Das ist der nächste Wiederstand!
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.183.930 von BTRRR am 25.06.20 19:52:43
Glückwunsch für deinen Riecher! Bin bei Börsenstart mit 1,08$ wieder raus. Wäre mehr drin gewesen, bin mit 20% netto erst mal zufrieden. Muss auch mal positive Posten schließen, laufe ja noch einem immensen Wirecard Minus hinterher. 😟 Die Novan habe ich mir jetzt auch mal ins Depot gelegt. Mal sehen, ob du da auch so einen guten Riecher hast. 😉
Zitat von BTRRR: 1.30$ lets go😎
Glückwunsch für deinen Riecher! Bin bei Börsenstart mit 1,08$ wieder raus. Wäre mehr drin gewesen, bin mit 20% netto erst mal zufrieden. Muss auch mal positive Posten schließen, laufe ja noch einem immensen Wirecard Minus hinterher. 😟 Die Novan habe ich mir jetzt auch mal ins Depot gelegt. Mal sehen, ob du da auch so einen guten Riecher hast. 😉
1,35$ nächster Angriff
52W Hoch durchbrochen 😜
Was war dass denn🙈 stop los krasse kacke!
Entweder Ernte oder Gewinnmitnahmen nach kollektiver Absprache ....
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.184.494 von Kapitalrendite am 25.06.20 20:30:59SL Ernte.....
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.184.497 von Kapitalrendite am 25.06.20 20:31:23Habe 1/3 bei 1.35$ gegeben! Die Position wurde mir langsam zu hoch! Den Rest halte ich bis zu den News! Denke wenn heute keine PR kommt, passiert hier nicht mehr viel! Wir werden sehen!
ich halte noch.. klare SL Attacke
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.185.037 von BTRRR am 25.06.20 21:14:11Weise Entscheidung...somit müsstest du deinen Einsatz raus haben....beste Geld ist, welches im Tresor ist
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.185.250 von Kapitalrendite am 25.06.20 21:26:41
wenn Du richtig gelesen hast, wesentlich mehr als den Einsatz.. Glückwunsch
Zitat von Kapitalrendite: Weise Entscheidung...somit müsstest du deinen Einsatz raus haben....beste Geld ist, welches im Tresor ist
wenn Du richtig gelesen hast, wesentlich mehr als den Einsatz.. Glückwunsch
Vielen Dank. Es freut mich sehr, dass so viele auf diesen Zug aufgesprungen sind und ebenfalls viel Geld verdienen konnten Es war knapp kein 5 Bagger, habe aber die Hoffnung, dass es dies noch wird
Nun wird es Zeit, dass MTP und CLRB durchstarten!
Schaut mal bei CYCC vorbei, bin da seit heute auch wieder on Board.
Nun wird es Zeit, dass MTP und CLRB durchstarten!
Schaut mal bei CYCC vorbei, bin da seit heute auch wieder on Board.
Moin Jungs und Mädels,
hab den Einstieg heute verpasst.
Glaubt Ihr, dass es sich noch lohnt einzusteigen?
Viele Grüße,
Tambi
hab den Einstieg heute verpasst.
Glaubt Ihr, dass es sich noch lohnt einzusteigen?
Viele Grüße,
Tambi
lies rückwärts.. wie BTRRR darstellt, sind im Besten Fall auch 2-4 $ möglich...
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.185.460 von BTRRR am 25.06.20 21:41:40Kitov Pharma Ltd. (the “Company” or the “Registrant”) is announcing that on June 25, 2020, the Company issued a press release, “Kitov Closes $35.0 Million Registered Direct Offering”, which is attached hereto as Exhibit 99.1.
Quelle ; https://de.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=82731594
Quelle ; https://de.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=82731594
So...die KE scheint im heutigen Anstieg eingepreist gewesen zu sein....
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.185.460 von BTRRR am 25.06.20 21:41:40https://www.rohstoffaktien.news/news/tesla-treibt-diese-nordamerikanische-lithium-aktie-zu-rekordkursen.html
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.187.467 von Messi1969 am 26.06.20 07:24:10Oh, der sollte hier nicht hin, sorry.
Was hat das mit Kitov zu tun ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.187.506 von denndannwo am 26.06.20 07:29:40Nichts, habe mich vertan.
Weiß jemand warum der Preis unverändert bleibt?
Auf Lang und Schwarz seit heute morgen 1,05€ was hat das zu bedeuten?
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.190.860 von Solidjak am 26.06.20 10:55:28Das bedeuetet, das L+S grad nicht taxt.....halte dich an Tradegate da werden die aktuellen Kurse angezeigt
Keiner mehr da, alle mit BTRR ausgestiegen und der letzte macht wie immer das Licht aus?
Mal schauen ob mit dem jetzt reboundeten Markt es auch einen kleinen Sqeeze bei KTOV gibt? Volumen hat sich merklich abgekühlt, gut war auch zu erwarten.
Mal schauen ob mit dem jetzt reboundeten Markt es auch einen kleinen Sqeeze bei KTOV gibt? Volumen hat sich merklich abgekühlt, gut war auch zu erwarten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.200.958 von fisch29 am 26.06.20 21:48:02
der Gesamtmarkt tut sein Übriges und es ist Freitag, dafür hält sich der Kurs noch recht gut...
Zitat von fisch29: Keiner mehr da, alle mit BTRR ausgestiegen und der letzte macht wie immer das Licht aus?
Mal schauen ob mit dem jetzt reboundeten Markt es auch einen kleinen Sqeeze bei KTOV gibt? Volumen hat sich merklich abgekühlt, gut war auch zu erwarten.
der Gesamtmarkt tut sein Übriges und es ist Freitag, dafür hält sich der Kurs noch recht gut...
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.201.132 von denndannwo am 26.06.20 22:01:59Ja, da ist ja noch jemand. Der Rebound an den Märkten blieb leider aus, die 3000 im S&P haben aber gehalten. Schau`n mer mal was am Montag so passiert. sk 1,15 $
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.200.958 von fisch29 am 26.06.20 21:48:02Wieso ausgestiegen? Halte hier immer noch 40k Shares! Das war zu erwarten, deswegen habe ich gestern auch einen Teil verkauft! Bald fliessen hier News und ich glaube immer noch daran, hier meinen 3. 10 Bagger in diesem Jahr zu holen!! Werde am Werkend ein Update zu meinem Depot geben. Geniesst es
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.201.450 von BTRRR am 26.06.20 22:35:44Sorry, Teilausstieg meinte ich. Glaubst du die News mit der Collaboration kommt noch im Juni? Ich bin da fast ein bisschen skeptisch. Wir wissen ja, mit den Termineinhaltungen nehmen es die Bios nicht so genau.
Nachbörslich wieder über 1,20$, wir können uns auf nächste Woche freuen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.201.513 von fisch29 am 26.06.20 22:41:37
nächste Woche ist doch schon Juli und ob die News jetzt Montag oder Mi oder übernächste Woche kommt, ist doch egal, hauptsache sie kommt.
Zitat von fisch29: Sorry, Teilausstieg meinte ich. Glaubst du die News mit der Collaboration kommt noch im Juni? Ich bin da fast ein bisschen skeptisch. Wir wissen ja, mit den Termineinhaltungen nehmen es die Bios nicht so genau.
nächste Woche ist doch schon Juli und ob die News jetzt Montag oder Mi oder übernächste Woche kommt, ist doch egal, hauptsache sie kommt.
Ich hab 30 % verkauft und umgeschichtet in Anfangsposis bei Timber, Novan, Pled - Rest läuft weiter. Danke BTRRR.
https://www.investors.com/news/technology/biotech-and-pharma…
One minute Dow Jones industrial average component Merck (MRK) might be doing battle with fellow drugmaker Bristol-Myers Squibb (BMY) over drugs that can ward off cancer.
NT-219???
One minute Dow Jones industrial average component Merck (MRK) might be doing battle with fellow drugmaker Bristol-Myers Squibb (BMY) over drugs that can ward off cancer.
NT-219???
Es bleibt spannend
Merck Speculation
Much of the speculation surrounding the move on Monday in Kitov Pharma stems around that a press release is due to be dropped any day naming the company’s collab partner for NT-219. Most of the rumors surrounding this point to Merck as the ideal partner. While we cannot confirm or deny this rumor, the thinking is that since Merck already has a deal with Surface Oncology (NASDAQ:SURF) that they might not want to put all their eggs in one basket. Surface Oncology has an investigational antibody therapy called SRF617 which has some similarities to NT-219 but focuses mainly on gastric cancer (stomach mainly & esophagus) compared to head & neck for NT-219.
As you can see from the roadmap Kitov Pharma has laid out, a collab partner is due to be announced in Q2 2020, which ends next week.
Merck Speculation
Much of the speculation surrounding the move on Monday in Kitov Pharma stems around that a press release is due to be dropped any day naming the company’s collab partner for NT-219. Most of the rumors surrounding this point to Merck as the ideal partner. While we cannot confirm or deny this rumor, the thinking is that since Merck already has a deal with Surface Oncology (NASDAQ:SURF) that they might not want to put all their eggs in one basket. Surface Oncology has an investigational antibody therapy called SRF617 which has some similarities to NT-219 but focuses mainly on gastric cancer (stomach mainly & esophagus) compared to head & neck for NT-219.
As you can see from the roadmap Kitov Pharma has laid out, a collab partner is due to be announced in Q2 2020, which ends next week.
Interessante Seite, es spricht viel dafür, dass Merck Partner von Kitov wird:
https://twitter.com/ChrisRandone/status/1275256502538862592
Sollte das nächste Woche verkündet werden, werde ich nicht unter 3$ verkaufen.
https://twitter.com/ChrisRandone/status/1275256502538862592
Sollte das nächste Woche verkündet werden, werde ich nicht unter 3$ verkaufen.
Hört sich alles vielversprechend an. Ich bin auch noch dabei.
Sunesis will wieder reinverdient werden. Danke allerseits für die Infos. Grüße
Sunesis will wieder reinverdient werden. Danke allerseits für die Infos. Grüße
Bei Stocktwits wird auch über ein "buyout" spekuliert aufgrund KE Merck über 4,5 Mrd.
https://m.marketscreener.com/MERCK-CO-INC-13611/news/MERCK-C…
Mit Consensi™ ist zudem ein bereits zugelassenes Medikament/Produkt auf dem Markt, sollten die Studien mit CM-24 und NT-219 scheitern.
Buyout ist daher m.E. tatsächlich nicht ganz unwahrscheinlich.
https://m.marketscreener.com/MERCK-CO-INC-13611/news/MERCK-C…
Mit Consensi™ ist zudem ein bereits zugelassenes Medikament/Produkt auf dem Markt, sollten die Studien mit CM-24 und NT-219 scheitern.
Buyout ist daher m.E. tatsächlich nicht ganz unwahrscheinlich.
Israel öffnet wohl schon Sonntag. Der Premarkt am Montag könnte entsprechend interssant werden.. schaun wir mal.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.205.674 von SamKay am 27.06.20 14:43:37Einen möglichen Buyout habe ich schon vor Wochen in betracht bezogen und mir der KE von Merck sieht es nochmals besser aus! Die Firma ist top aufgestellt! Fast 100M Meilenzahlungen in den nächsten 5 Jahre! Consensi am Markt und bestens finanziert! Ich würde sagen, dass die rund 1 Milliarden für KTOV bezahlen würden! Kurse daher bei 10-12$ möglich! Träumen darf man ja😎💰
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.206.193 von BTRRR am 27.06.20 15:56:10
Hi BTRRR, das wäre wohl das beste Szenario. Warum wurde dann die KE noch vorher durchgeführt ? um einige Investoren günstig zu beteiligen oder wie würdest Du es erklären ?
Zitat von BTRRR: Einen möglichen Buyout habe ich schon vor Wochen in betracht bezogen und mir der KE von Merck sieht es nochmals besser aus! Die Firma ist top aufgestellt! Fast 100M Meilenzahlungen in den nächsten 5 Jahre! Consensi am Markt und bestens finanziert! Ich würde sagen, dass die rund 1 Milliarden für KTOV bezahlen würden! Kurse daher bei 10-12$ möglich! Träumen darf man ja😎💰
Hi BTRRR, das wäre wohl das beste Szenario. Warum wurde dann die KE noch vorher durchgeführt ? um einige Investoren günstig zu beteiligen oder wie würdest Du es erklären ?
Israel öffnet den Markt schon mal mit plus 10%, News gibt es noch keine.
Aktuell in Israel bei 1,25$ (umgerechnet), Tendenz Norden.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.209.514 von denndannwo am 28.06.20 10:09:24Moin,
hast Du vllt. einen Link wo Du die Kursentwicklung Israel verfolgst?
Danke!!!!
VG
Samato
hast Du vllt. einen Link wo Du die Kursentwicklung Israel verfolgst?
Danke!!!!
VG
Samato
Guten morgen,
bin seit einiger Zeit mit einer übersichtlichen Stückzahl investiert …. aktuell ist ja insgesamt viel Bewegung in diesem Marktsegment …
......ist ja auch global immer noch viel Spielgeld im Umlauf.
ktov erscheint mir persönlich hierbei auch aus fundamentaler/substanzieller Perspektive aussichtsreich.... Buyout wäre mir recht.
Für den raschen Überblick finde ich die company presentation june 2020
http://kitovpharma.investorroom.com/presentations
Allen Investierten viel Glück,
ML
P.S.: Tel Aviv derzeit rund + 16%
bin seit einiger Zeit mit einer übersichtlichen Stückzahl investiert …. aktuell ist ja insgesamt viel Bewegung in diesem Marktsegment …
......ist ja auch global immer noch viel Spielgeld im Umlauf.
ktov erscheint mir persönlich hierbei auch aus fundamentaler/substanzieller Perspektive aussichtsreich.... Buyout wäre mir recht.
Für den raschen Überblick finde ich die company presentation june 2020
http://kitovpharma.investorroom.com/presentations
Allen Investierten viel Glück,
ML
P.S.: Tel Aviv derzeit rund + 16%
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.210.474 von MuellerLuedenscheidt am 28.06.20 12:04:07Für den raschen Überblick finde ich die company presentation june 2020
informativ
sollte es heißen.
So, nun allen einen angenehmen Sonntag
informativ
sollte es heißen.
So, nun allen einen angenehmen Sonntag
Noch ein kurzer Link:
https://sharemarketpro.com/2020/06/27/ktov-updated-dd-as-of-…
https://sharemarketpro.com/2020/06/27/ktov-updated-dd-as-of-…
485 sind schon mal 1,40 $
Da Kitov aber an der NASDAQ gelistet ist, ist der Kurs nummal maßgeblich...und da stehen wir grad bei 1,3 $ = 1,16 €
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.217.221 von denndannwo am 29.06.20 10:09:44US premarket sind aber aktuell 1.31$ …. warten wir einmal das psychologische Moment ab …. ich glaube ohne eine positive Meldung - auf die alle warten - werden wir hier heute recht volatil.
Irre mich aber auch gern.
Gruß,
ML
Irre mich aber auch gern.
Gruß,
ML
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.217.362 von MuellerLuedenscheidt am 29.06.20 10:19:27Denke ich eher nicht...bis Morgen könnten news kommen....das wird den Kurs eher stetig gen Norden treiben, als das wir einen volatilen Kursverlauf sehen werden....
Kann mich aber auch irren ;-)
Kann mich aber auch irren ;-)
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.217.398 von Kapitalrendite am 29.06.20 10:21:52Grundsätzlich sind wir einer Meinung … bin ja auch immer noch engagiert … sonst hätte ich den Peak heute morgen mitgenommen …. da aber derzeit unglaublich viel Schwung im Pharma-Sektor ist, viel Spielgeld unterwegs ist, rechne ich jederzeit mit allem ….. Vola inbegriffen ;-)
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.217.398 von Kapitalrendite am 29.06.20 10:21:52Aktualisierung: premarket aktuell 1.40 $
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.217.362 von MuellerLuedenscheidt am 29.06.20 10:19:27premarket:
In der Spitze bis auf 1.41$ -> jetzt 1.27$ ....
… bei einem Volumen von 4,3M
-> durchaus bereits als volatil zu bezeichnen …. dann wollen wir einmal hoffen, dass das Momentum noch hält.
So, herzliche Grüße, viel Glück
ML
In der Spitze bis auf 1.41$ -> jetzt 1.27$ ....
… bei einem Volumen von 4,3M
-> durchaus bereits als volatil zu bezeichnen …. dann wollen wir einmal hoffen, dass das Momentum noch hält.
So, herzliche Grüße, viel Glück
ML
Würde mal sagen wieder schöne Verarsche im Pre-Marked oder??? :-)
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.221.217 von pegasusorion am 29.06.20 14:56:11Zu einer "Verarsche" gehört immer ein Absender und ein Adressat ….
… nicht selten ist der "Adressat" der retailer aus Europa … (imho)
… nicht selten ist der "Adressat" der retailer aus Europa … (imho)
wert
Hallo, was für ein Wert wäre hier möglich bei positiven News wo liegt die realistische Grenze nach oben?
Amis schätzen 2-4 Dollar
die Amis erzählen auch was von 5 und 10 $
Ich verstehe Immer nicht wie man diese Frage stellen kann. Häng dich an keine preisziele von irgendwelchen Leuten, weil niemand weiß es, niemand!nicht mal warren Buffet könnte dir das sagen. Was sind denn positive News? Bei positiven News gibt es alles zwischen gut und fantastisch, und am Ende hat der Kurs seine eigenen Gesetze. Es gibt viele Beispiele wo selbst gute News nicht wirklich den Preis beeinflusst haben. Wenn du so eine Frage stellst dann sei konkreter was die Details der News angeht. Ist nicht böse gemeint aber falle keine Entscheidung auf Basis fremder Preisziele..die Erfahrung hab ich selber schon machen müssen xD
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.225.021 von Cavendishh am 29.06.20 18:57:53
👍 stimmt genau
Zitat von Cavendishh: Ich verstehe Immer nicht wie man diese Frage stellen kann. Häng dich an keine preisziele von irgendwelchen Leuten, weil niemand weiß es, niemand!nicht mal warren Buffet könnte dir das sagen. Was sind denn positive News? Bei positiven News gibt es alles zwischen gut und fantastisch, und am Ende hat der Kurs seine eigenen Gesetze. Es gibt viele Beispiele wo selbst gute News nicht wirklich den Preis beeinflusst haben. Wenn du so eine Frage stellst dann sei konkreter was die Details der News angeht. Ist nicht böse gemeint aber falle keine Entscheidung auf Basis fremder Preisziele..die Erfahrung hab ich selber schon machen müssen xD
👍 stimmt genau
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.221.268 von MuellerLuedenscheidt am 29.06.20 14:59:29Schau Dir den Kurs an, der hat immer Recht---also pre marked Verarsche
Wenn morgen keine News bezüglich Partnerschaft kommt sieht es schlecht aus. Ale erwarten die noch für Quartal 2
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.225.180 von pegasusorion am 29.06.20 19:13:32Ich habe den Eindruck, Du hast mich an mir vorbeiverstanden
Ich beobachte den Aktienkurs immer über Nasdaq.com, weil es da gefühlt am aktuellsten ist. Jetz tbin ich eben rein und da zeigt er mir 20$ an...kann das einer erklären?
ja, das ist ein Systemfehler
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.230.313 von denndannwo am 30.06.20 08:55:28hm ok...ziemlich schlechtes Timing für so ein Fehler
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.230.343 von Cavendishh am 30.06.20 08:57:16
die haben jetzt schon den Kurs von 2021 eingestellt.
Zitat von Cavendishh: hm ok...ziemlich schlechtes Timing für so ein Fehler
die haben jetzt schon den Kurs von 2021 eingestellt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.230.343 von Cavendishh am 30.06.20 08:57:16
Stimmt allerdings. Wäre ja wie nen 6er im Lotto.
Zitat von Cavendishh: hm ok...ziemlich schlechtes Timing für so ein Fehler
Stimmt allerdings. Wäre ja wie nen 6er im Lotto.
Also ich nutze nasdaq.com erst seit knapp 3 Wochen zur Kursverfolgung und daher ist das nicht aussagekräftig, wenn ich sage, dass ich da noch nie einen Systemfehler festgestellt habe. Aber wieso passiert das ausgerechnet heute?
Optionsscheine gewandelt worden zu 1,125 $ ?!
Wenn ja, warum ?
Amended Report of Foreign Issuer (6-k/a)
quelle: https://de.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=82755236
Wenn ja, warum ?
Amended Report of Foreign Issuer (6-k/a)
quelle: https://de.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=82755236
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.235.419 von Kapitalrendite am 30.06.20 13:45:23"This Amendment No. 1 to Form 6-K which was furnished by Kitov Pharma Ltd. (the “Company” or the “Registrant”) to the Commission on June 25, 2020, amends the initial submission of the Form 6-K to replace Form of Placement Agent Warrant included as Exhibit 4.2 in the initial submission to reflect the correct exercise price of $1.125 per ADS, instead of $0.90 as stated in the original exhibit."
Alles klar?
Gruß,
ML
Alles klar?
Gruß,
ML
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.235.692 von MuellerLuedenscheidt am 30.06.20 14:04:09Gedankt....jetzt klar....
Keine "New" zum Q2 Ende ... jetzt geht es erstmal den Bach runter schade
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.238.251 von bewater123 am 30.06.20 16:46:20Eine NEws kann aiuch während des Handels kommen, oder eben nach Börsenschluss....morgen kannste dich dann bewschweren, falls heute nichts mehr gekommen ist...
So geht das Spiel wie man sieht.!
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.245.736 von pegasusorion am 01.07.20 06:37:09Guten Morgen,
worauf bezieht sich Deine Aussage?
Vielen Dank für Deine Rückmeldung im Voraus!
VG
worauf bezieht sich Deine Aussage?
Vielen Dank für Deine Rückmeldung im Voraus!
VG
Hallo zusammen,
lesenswert auf Twitter..
Journalist, der sich tiefgreifend mit der Aktie beschäftigt hat:
https://twitter.com/ChrisRandone
hoffen wir, dass die Vermutungen stimmen :-) !!!
lesenswert auf Twitter..
Journalist, der sich tiefgreifend mit der Aktie beschäftigt hat:
https://twitter.com/ChrisRandone
hoffen wir, dass die Vermutungen stimmen :-) !!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.245.760 von Samato am 01.07.20 06:41:30Immer im Vorfeld das Hochgepushe und anschließend meist nichts als heiße Luft.?? Trittbrettfahrer nenn ich sowas.
kitov Juni Präsentation -> "NT-219 Collaboration agreement with potential strategic Partner" in Q2 2020
-> unter Milestones
Naja, Milestones kann man ja anvisieren ….. es werden nicht immer Punktlandungen …..
..... nur wenn man´s vorher derart breitenwirksam kommuniziert ....
-> unter Milestones
Naja, Milestones kann man ja anvisieren ….. es werden nicht immer Punktlandungen …..
..... nur wenn man´s vorher derart breitenwirksam kommuniziert ....
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.238.251 von bewater123 am 30.06.20 16:46:20
Keine Sorge, ein paar Tage wird das Teil schon noch gepushed, bis es wieder in der Versenkung verschwindet. Kitov war noch nie ein "Invest", ist aktuell kein "Invest" und wir nie ein "Invest" sein.
Dennoch kann man damit - zB auf Compliance etc - zocken.
https://markets.businessinsider.com/news/stocks/kitov-pharma…
Zitat von bewater123: Keine "New" zum Q2 Ende ... jetzt geht es erstmal den Bach runter schade
Keine Sorge, ein paar Tage wird das Teil schon noch gepushed, bis es wieder in der Versenkung verschwindet. Kitov war noch nie ein "Invest", ist aktuell kein "Invest" und wir nie ein "Invest" sein.
Dennoch kann man damit - zB auf Compliance etc - zocken.
https://markets.businessinsider.com/news/stocks/kitov-pharma…
Über 40 % minus in 2 Tagen, spricht leider eine deutliche Sprache,,,,schade....bin hier plus minus null wieder raus...
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.252.351 von kelev_ra am 01.07.20 14:09:54
so wie gewisse user
Zitat von kelev_ra:Zitat von bewater123: Keine "New" zum Q2 Ende ... jetzt geht es erstmal den Bach runter schade
Keine Sorge, ein paar Tage wird das Teil schon noch gepushed, bis es wieder in der Versenkung verschwindet. Kitov war noch nie ein "Invest", ist aktuell kein "Invest" und wir nie ein "Invest" sein.
Dennoch kann man damit - zB auf Compliance etc - zocken.
https://markets.businessinsider.com/news/stocks/kitov-pharma…
so wie gewisse user
Kleine Posi zu 0,842 $ neu gekauft....denke, den Dollar könnten wir eventuell noch mal sehen....
So melde mich auch wieder mal zum Wort! Bin zur Zeit viel unterwegs und daher nicht viel online!
Der Kursverlauf gefällt mir auch nicht! Schon nur, dass wohl heute die NASDAQ Rules von 10 Tagen über 1$ scheitern werden! Aber, ich habe vorhin wieder zugekauft und halte Nahe an meiner max Shares! Die News werden kommen! Schaut euch TTOO an, dort war ich Wochen alleine und habe bis 0.23$ immer wieder zugekauft. Nach heute wäre es bereits meinen fünften 10 Bagger in diesem Jahr! Wäre, bin bei 1.75$ raus Darum seit geduldig denn ich bin es! Auf gehts Freunde!!!
Der Kursverlauf gefällt mir auch nicht! Schon nur, dass wohl heute die NASDAQ Rules von 10 Tagen über 1$ scheitern werden! Aber, ich habe vorhin wieder zugekauft und halte Nahe an meiner max Shares! Die News werden kommen! Schaut euch TTOO an, dort war ich Wochen alleine und habe bis 0.23$ immer wieder zugekauft. Nach heute wäre es bereits meinen fünften 10 Bagger in diesem Jahr! Wäre, bin bei 1.75$ raus Darum seit geduldig denn ich bin es! Auf gehts Freunde!!!
Hab heute Kitov mit +70% geschmissen. Chart gefällt mir nicht. Kann man auch nicht meckern. Hab Cellectar aufgestockt und Ra Medical, sowie Velocys. Sorry for off topic, aber ich muss es einfach loswerden 😂
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.258.159 von amiko am 01.07.20 20:02:31Gewinn ist Gewinn👌
Die anderen Stocks sollten auch langsam aus dem Winterschlag erwachen😂
KTOV erholt sich gerade schön!
Die anderen Stocks sollten auch langsam aus dem Winterschlag erwachen😂
KTOV erholt sich gerade schön!
Ich halte hier auch weiter bis zur Verkündung der Partnerschaft, der Turnaround bei ca. 0,85$ war genau bei meinem EK..bisschen glücklich, sonst wäre ich evtl. schwach geworden.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.258.876 von Cavendishh am 01.07.20 20:50:04
Geht mir genauso. Knapp unter meinem EK.
Hoffe auch noch auf gute Partner news. Good luck allerseits.
Zitat von Cavendishh: Ich halte hier auch weiter bis zur Verkündung der Partnerschaft, der Turnaround bei ca. 0,85$ war genau bei meinem EK..bisschen glücklich, sonst wäre ich evtl. schwach geworden.
Geht mir genauso. Knapp unter meinem EK.
Hoffe auch noch auf gute Partner news. Good luck allerseits.
End of "Paua-Aua"
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.258.876 von Cavendishh am 01.07.20 20:50:04Auf welche Partnerschaft warten denn alle? Merck?
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.263.037 von RemoteTrader am 02.07.20 09:15:50
klar
Zitat von RemoteTrader: Auf welche Partnerschaft warten denn alle? Merck?
klar
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.263.487 von denndannwo am 02.07.20 09:37:43Wie wahrscheinlich ist das?
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.263.775 von RemoteTrader am 02.07.20 09:52:16
es spricht sehr viel für Merck..
WS persönliche Einschätzung Merck 60% Elli Lilly 20% Sonstige 20%
Zitat von RemoteTrader: Wie wahrscheinlich ist das?
es spricht sehr viel für Merck..
WS persönliche Einschätzung Merck 60% Elli Lilly 20% Sonstige 20%
Naja was passiert eigentlich wenn das Ultimatum am 6 ausläuft? (Wert 1dollar 10 Tage )
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.266.832 von bewater123 am 02.07.20 12:52:51Hängt das mit NASDAQ zusammen? Kannst Du das bitte erklären?
Hier bekommst du alle Infos zu der Nasdaq Compliance kurz zusammengefasst:
https://listingcenter.nasdaq.com/ViewPDF.aspx?Material_Searc…
https://listingcenter.nasdaq.com/ViewPDF.aspx?Material_Searc…
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.268.482 von spoi am 02.07.20 14:38:37
Ich habe es recht schnell überflogen, ein Wort zu einem potentiellen Partner ist nicht gefallen :-(
Zitat von spoi: https://www.globenewswire.com/news-release/2020/07/02/2056925/0/en/Kitov-Pharma-Issues-CEO-Shareholder-Letter-Providing-Business-Update.html
Ich habe es recht schnell überflogen, ein Wort zu einem potentiellen Partner ist nicht gefallen :-(
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.268.482 von spoi am 02.07.20 14:38:37Nicht die News die ich wollte! Aber Leute, die sind nun bis 2024 finanziert das gibt es praktisch nie!!!
Ich bleibe nun weiterhin sehr entspannt hier! Auch steht in den News, dass sie neue Studien planen und durchführen wollen! Auch wollen sie die Pipeline erweitern!
Kurz gesagt könnte es sich für mich doch zu einem langfrist Invest entwickeln!
Ich bleibe nun weiterhin sehr entspannt hier! Auch steht in den News, dass sie neue Studien planen und durchführen wollen! Auch wollen sie die Pipeline erweitern!
Kurz gesagt könnte es sich für mich doch zu einem langfrist Invest entwickeln!
aber die Börse nimmt es erst mal positiv auf
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.268.734 von BTRRR am 02.07.20 14:52:38
Das habe ich in der Tat auch gedacht. Mal sehen.
Zitat von BTRRR: Kurz gesagt könnte es sich für mich doch zu einem langfrist Invest entwickeln!
Das habe ich in der Tat auch gedacht. Mal sehen.
Diese PR hätte gestern kommen müssen! Naja, bleibt ja noch einiges an Zeit für die 10 Tage über 1$!
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.268.740 von denndannwo am 02.07.20 14:52:59Meldung und premarket ansprechend ….. (Kurs und Volumina)
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.269.010 von BTRRR am 02.07.20 15:09:47bis September
Der Gesammtmarkt sieht heute sehr bullish aus! Könnte für viele Stocks ein schöner Tag werden!
Wenn ich die Zeit finde, gibts heute Abend ein Update zu meinen Stocks! Auf einen grünen Tag!
Wenn ich die Zeit finde, gibts heute Abend ein Update zu meinen Stocks! Auf einen grünen Tag!
SK war 0,93 $ = 0,83 €....hab dann mal zu 0,75 € zugekauft, was 10% unter Pari ist....manchmal sind Feiertage echte Schnäppchen
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.287.088 von Kapitalrendite am 03.07.20 18:59:03..... ob dieser Preis billig oder preiswert ist, bleibt Spekulation …… letztlich wird´s dann der Markt ausloten.
Warten wir´s mal ab.
Gruß,
ML
Warten wir´s mal ab.
Gruß,
ML
Das ist Börse....reine Spekulation
Nochmals zur Erinnerung:
https://markets.businessinsider.com/news/stocks/kitov-pharma…
Ein "nettes" Sammelsurium aus Fakten und Absichtserklärungen .....
Gruß,
ML
https://markets.businessinsider.com/news/stocks/kitov-pharma…
Ein "nettes" Sammelsurium aus Fakten und Absichtserklärungen .....
Gruß,
ML
Wars das für dieses Jahr ? ;(
das sind Kaufkurse
-30% in einer Woche sind erstmal Kackkurse....dann können es Kaufkurse sein ;-)
ich kann es leider auch nicht ändern, aber verkaufen werde ich nicht
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.322.027 von denndannwo am 07.07.20 16:13:21Abwarten und Tee trinken... ich bin hier weiterhin sehr positiv gestimmt!
Junge, wird die geprügelt gerade.
Mal abwarten jetzt können sich alle Partnernews positiv auswirken
im Premarket bewegt sich schon mal was.. hoffentlich verpufft es nicht
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.333.370 von denndannwo am 08.07.20 13:40:12
Jo...gab auch eine NEws
Kitov Pharma Receives Notice of Intention to Grant a European Patent Covering CM24, its anti-CEACAM1 Antibody
sehr gut !
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.349.561 von SamKay am 09.07.20 15:41:39Sie werden einen Partner präsentieren! Das ist nur die Nachricht, dass sie mit der Studie begonnen haben!
sollte der Markt aber positiver annehmen... schade
den kursverlauf muss man nicht verstehen ?!
wahrscheinlich viele shorties
wahrscheinlich viele shorties
.... doch!
Der Kursverlauf lässt sich durchaus verstehen ..... bedarf nur eines etwas komplexeren Ansatzes und mündet mit großer Wahrscheinlichkeit in kognitiven Dissonanzen..... und die werden in der Regel als schwer erträglich wahrgenommen.....
"Viele Shorties" greift m. E. nach zu kurz... und ist (imho) nur bedingt geeignet Dissonanz-Problem erfolgreich aufzulösen.
-> Tel Aviv derzeit (nur) leicht im Minus.
Herzliche Grüße,
ML
Der Kursverlauf lässt sich durchaus verstehen ..... bedarf nur eines etwas komplexeren Ansatzes und mündet mit großer Wahrscheinlichkeit in kognitiven Dissonanzen..... und die werden in der Regel als schwer erträglich wahrgenommen.....
"Viele Shorties" greift m. E. nach zu kurz... und ist (imho) nur bedingt geeignet Dissonanz-Problem erfolgreich aufzulösen.
-> Tel Aviv derzeit (nur) leicht im Minus.
Herzliche Grüße,
ML
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.377.638 von MuellerLuedenscheidt am 12.07.20 11:41:36
dann mal zu, erklär es... sonst kommst Du nicht durchs Ziel
Zitat von MuellerLuedenscheidt: .... doch!
Der Kursverlauf lässt sich durchaus verstehen ..... bedarf nur eines etwas komplexeren Ansatzes und mündet mit großer Wahrscheinlichkeit in kognitiven Dissonanzen..... und die werden in der Regel als schwer erträglich wahrgenommen.....
"Viele Shorties" greift m. E. nach zu kurz... und ist (imho) nur bedingt geeignet Dissonanz-Problem erfolgreich aufzulösen.
-> Tel Aviv derzeit (nur) leicht im Minus.
Herzliche Grüße,
ML
dann mal zu, erklär es... sonst kommst Du nicht durchs Ziel
So wie equillium soll es mal laufen 🙂
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.393.322 von bewater123 am 13.07.20 19:30:48
das ist ein schöner chart
Zitat von bewater123: So wie equillium soll es mal laufen 🙂
das ist ein schöner chart
Der Keller scheint ganz schön tief zu sein 🤔
Hab heute nochmal nachgekauft. Kein Covid Play, aber trotzdem brauchen wir mal eine gute PR! Ist das mit Merck nur ein Gerücht? Wer weiß dazu mehr?
$3 Kursziel
https://www.marketbeat.com/stocks/NASDAQ/KTOV/price-target/Hat jemand den Link zur Studie?
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.463.405 von RemoteTrader am 19.07.20 10:52:35
hier findest Du die Analyse ist aber kostenpflichtig
https://www.zacks.com/stock/research/KTOV/brokerage-reports
Der Analyst hatte zu der Zeit ein KZ von 12$ ausgegeben aber vor einigen Wochen auf 3$ reduziert.
Zitat von RemoteTrader: https://www.marketbeat.com/stocks/NASDAQ/KTOV/price-target/
Hat jemand den Link zur Studie?
hier findest Du die Analyse ist aber kostenpflichtig
https://www.zacks.com/stock/research/KTOV/brokerage-reports
Der Analyst hatte zu der Zeit ein KZ von 12$ ausgegeben aber vor einigen Wochen auf 3$ reduziert.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.463.474 von denndannwo am 19.07.20 11:05:05Danke Dir. Die ist ja schon 1 Jahr alt. Insofern beschränkt aussagefähig...
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.463.846 von RemoteTrader am 19.07.20 12:08:20
daher wahrscheinlich auch die Aktualisierung der Bewertung.
Aber mit 3 $ bin ich auch zufrieden, wenn die noch 2020 kommen.
Zitat von RemoteTrader: Danke Dir. Die ist ja schon 1 Jahr alt. Insofern beschränkt aussagefähig...
daher wahrscheinlich auch die Aktualisierung der Bewertung.
Aber mit 3 $ bin ich auch zufrieden, wenn die noch 2020 kommen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.463.864 von denndannwo am 19.07.20 12:13:55Ich auch!
Werde noch paar einkaufen. Im Moment schauen alle auf Corona Plays. Aber eine ziemlich sichere Verdopplung eines Krebsspezialisten mit Cash in der Bilanz und mit Umsatz finde ich auch nicht schlecht!
Werde noch paar einkaufen. Im Moment schauen alle auf Corona Plays. Aber eine ziemlich sichere Verdopplung eines Krebsspezialisten mit Cash in der Bilanz und mit Umsatz finde ich auch nicht schlecht!
jetzt hat sich auch KTOV bewegt und sich aus dem Minus rausgekämpft, wird auch Zeit.. go
Geduld wird sich auszahlen!
Was ist jetzt eigentlich mit der Partnerschaft? Wollen sie die jetzt nicht mehr ?
und ......Ausbruch :-)
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.493.523 von Kapitalrendite am 21.07.20 19:09:06
kommt sicher...
Zitat von Kapitalrendite: und ......Ausbruch :-)
kommt sicher...
Auch gerade eben tradingstechnisch ein paar Anteile gekauft. Könnte (mit News?) wieder zügig Richtung 1$ gehen....
Ende Juni waren btw. noch 6,5 Mio Aktien leerverkauft:
https://www.nasdaq.com/market-activity/stocks/ktov/short-int…
https://www.nasdaq.com/market-activity/stocks/ktov/short-int…
Noch ne 0 hinten dran dann ist alles gut 😊
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