Purple Biotech (PPBT) ehemals KTOV (Mkap $16 M) ( Cash $17 M) US Zulassungsantrag diesen Quartal - 500 Beiträge pro Seite (Seite 4)

[Marclpet55]

Ich kann dich gut verstehen, aber Purple ist eine kleine Klitsche, die mit den großen Playern im Gespräch ist. Wer, wann, was sagt bestimmt bestimmt nicht Isaac. Natürlich sieht das Aktiengesetz Informations- und Publizitätspflichten vor, aber solange es kein Material Event gibt, muss auch nichts veröffentlicht werden. Mir ist das so lieber. Es gibt andere CEOs die hauen jeden Tag eine nichts sagende News raus, nur um den Kurs zu pushen.
Ich orientiere mich an den Ergebnissen der Studien. Dazu werden wir in diesem Jahr noch einiges hören. Bis es soweit ist, muss man Geduld haben und nicht jeden Tag auf den Kurs schauen.
Good luck!

[Sven_Bonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 67.146.639 von RemoteTrader am 22.02.21 22:56:44

Lieber RemoteTrader,

uiuiuiui.. Bitte keinen Frust schieben.. Den Zeitplan machen wir ja leider nicht..

Ich weiß, wir sind hier in einem von den MarketMakern gemachten Psychospiel zwischen Hoffen und Bangen.. Dies ist leider bei solch kleinen Firmen so.. noch dazu, wenn Sie dual gelistet sind..

Wir sollten uns aber einzig und allein auf die Produktpipline konzentrieren und die ist sicherlich SEHR; SEHR; SEHR interessant. Das es kein Nonsens oder Quatsch ist, haben die unzähligen Artikelveröffentlichungen und Studien ja bisher gezeigt.. Isaac hat selbst AKTIEN VOR KAPITAL gewählt, Management sind erfahrene Merger-Manager... sie wollen das Maximum aus jeder einzelnen Aktie rausholen. Klar ist es blöd, die Strategie NICHT zu kennen, dafür gibt es dann aber auch in der Regel mehr Belohnung..

Ich bin selbst in Trillium, Adaptimmune und Homology investiert, alle hatten gestern nicht ihren besten Tag...
Lieber RemoteTrader, nicht kurz vor dem Ende aufgeben... :-) !!!

Lieben Gruß
Sven

[RemoteTrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 67.148.847 von Marclpet55 am 23.02.21 08:32:34

Bin nach wie vor von NT219 überzeugt.

Was mich nur stört: Die Publizitätspflichten in Israel sind offensichtlich ein Witz. Meine anderen NASDAQ Werte sind nicht gehyped, aber ich kann mich 1x pro Quartal seriös informieren.

[RemoteTrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 67.149.153 von Sven_Bonn am 23.02.21 08:46:59

Eigentlich habe ich keinen Frust wegen PPBT. Haben sich trotz NASDAQ Blutbad gestern gut gehalten.

Mich stört der CEO, der offensichtlich nicht kommunizieren kann/will/darf...

Das in Verbindung mit laxen Regularien in Israel frustriert mich.

Schau Dir mal als Gegenbeispiel Redhill an. Ebenfalls aus Israel, aber an der NASDAQ gelistet...

[Marclpet55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 67.152.561 von RemoteTrader am 23.02.21 10:56:12

Das dual Listing ist echt ein Nachteil. Ich glaube, dass Purple nur Halbjahresergebnisse veröffentlichen muss. Das ist natürlich sehr dünn. Einmal pro Quartal wäre besser und dann immer in Form einer PR mit einem Update zur Pipeline. Aber selbst wenn es so wäre, wenn Isaac ein NDA unterzeichnet hat, darf er nicht viel sagen. Erst wenn der Große sagt, jetzt ist es auch für mich ein Material Event, dann darf auch Purple veröffentlichen. Die Zurückhaltung sehr ich positiv, denn sie bedeutet, dass man mit den Großen im Gespräch ist. Wäre dem nicht so und Purple würde den stand alone Ansatz wählen, dann könnte Isaac jeden Tag einen raushauen.

Leider schmiert die Börse heute wohl kräftig ab. Das wird uns dann wohl auch treffen.

[Sven_Bonn]

Hallo zusammen,

nachdem wir ja gestern alle in Schockstarre verharrt sind, kann es ja heute nur besser werden.
Vorbörslich sieht es ja momentan ganz gut aus...

Substanziell gibt es eigentlich nicht wirklch etwas Neues.

Momentan wird es interessant, ob Isaac denn tatsächlich im Februar die Earnings mitteilt.
Laut einer (angeblichen) Mail schrieb er, dass er dies normalerweise im Februar macht.
Was auch immer "normalerweise" heißt.....

Lieben Gruß
Sven

[Sven_Bonn]

kleiner Link... :-)

https://neighborwebsj.com/uncategorized/3556787/white-matter…

[gosinga430]

Je länger es dauert, von der Unternehmensseite News herauszugeben, desto weiter sinkt der Kurs hier! Somit werden wir uns bald wieder mit der 4 vorne abfinden müssen.
Ich bleib trozdem investiert, bin aber ein bisschen enttäuscht, dass man hier als Anleger gar keine Transparenz vom Unternehmen bekommt( hoffentlich hat das einen bestimmten Hintergrund)..
Lg

[Sven_Bonn]

Geduld... schaut mal:

Merck To Acquire Pandion Therapeutics For $60 Per Share In Cash

https://talkmarkets.com/content/stocks--equities/merck-to-ac…

[gosinga430]

Antwort auf Beitrag Nr.: 67.199.463 von Sven_Bonn am 25.02.21 14:51:14

Servus Sven, aber das hat ja nichts mit Purple Biotech zu tun? Merck führte 2021 schon eine 2,75-Milliarden-Dollar-Übernahme der privaten Firma VelosBio durch( Krebstherapie)(Phase 3)
Lg

[Sven_Bonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 67.223.223 von gosinga430 am 26.02.21 16:49:12

Guten Morgen zusammen,

hoffe, Euch geht es gut und die Nerven liegen nicht blank :-)

Insgesamt meinte ich mit meinem letzten Beitrag, dass durch Übernahmen im Sektor oft Phantasie bei diversen Titel reinkommt...

Der März ist bei vielen Oncology-Stocks momentan ziemlich heiss.. Trillium, usw..
Hoffen wir, dass auch wir dazugehören..

Was auch immer bei Isaac der Ausspruch "soon.. very soon" bedeutet.

Hoffen wir auf den März!

Einen schönen Start in die Woche und bleibt gesund

Sven

[RemoteTrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 67.244.616 von Sven_Bonn am 01.03.21 08:49:31

Abgesehen von unserem unfähigen CEO ist alles gut! 😉

Earnings müssen diesen Monat kommen und damit auch Material Events berichtet werden. Ich rechne mit Verkauf Consensi, was bis zu 60 Mio Cash bringen könnte. Ggfs kommt noch was zu CM24 (Vertiefung Collab mit BMY). Dann wären wir "fully funded" und Isaac hätte doch recht behalten. Damit dann auf zu neuen Ufern mit NT219. Buyout für 2 Mrd. ist nicht unrealistisch!

Jetzt bloß nicht verkaufen!

[Sven_Bonn]

ich frage mich immer noch, was die schlechte Kommunikation bedeutet, unser CEO hat so viele Aktien, dass er ja sicher auch einen hohen Kurs bevorzugen würde.. Warum das Ganze??
Nach wie vor gehen ich nicht von einer Unfähigkeit aus sondern von einem Plan. Dafür ist das Management einfach zu gut...

[Marclpet55]

Ich glaube, dass Isaac aufgrund seiner Erfahrungen aus der Vergangenheit viel vorsichtiger geworden ist, was seine Kommunikation an die Öffentlichkeit angeht.
Gerade das Management von Biotechunternehmen sollte sich mit überzogenen optimistischen Aussagen zurückhalten. Das betrifft insbesondere Produkte, die noch in der klinischen Erprobung sind.
Das Wort cure sollte man erst in den Mund nehmen, wenn der Beweis erbracht ist, dass das Medikament wirklich so toll wirkt.
Wir als kleine Aktionäre wissen über die Produkte in der klinischen Erprobung nicht viel. Wir setzen große Hoffnung auf CM24 und NT219. Aber was wissen wir schon wirklich. Beide Produkte können auch floppen und dann sieht es schnell sehr düster aus. Das bitte nie vergessen, weil das ist Biotech. Wenn’s gut geht winken andererseits mehre 100% Kurssteigerung. Daher nie in eine Aktie zu sehr verlieben und nicht zu viel auf eine Karte setzen.

Good luck!

[Sven_Bonn]

Hi zusammen,

zugegebermaßen on STocktwits geklaut.. aber sehr viel Zutreffendes....

LG
Sven

https://www.griproom.com/fun/10-signs-your-company-is-about-…

[spoi]

https://www.globenewswire.com/news-release/2021/03/02/218512…

and Full Year 2020 Financial Results
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March 02, 2021 07:00 ET | Source: Purple Biotech Ltd.
Rehovot, Israel, March 02, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Purple Biotech Ltd. (“Purple Biotech”) (NASDAQ/TASE: PPBT), a clinical-stage company developing first-in-class, effective, and durable therapies by overcoming tumor immune evasion and drug resistance, today provided a corporate update and announced financial results for the six and 12-months ended December 31, 2020.

“We have recently achieved substantial progress in multiple key aspects of our business,” said Isaac Israel, Chief Executive Officer. “Most importantly, our promising anti-cancer product development pipeline continues to advance our Phase 1/2 clinical studies for NT219, a dual inhibitor, novel small molecule targeting IRS1/2 and STAT3. We completed patient recruitment of the second dose level in the single agent dose-escalation phase, demonstrating the drug to be safe and well tolerated in the treated patients. We expect to begin imminently our Phase 1b/2 studies for CM24, our monoclonal antibody drug candidate blocking CEACAM1, a novel immune checkpoint that supports tumor immune evasion and survival through multiple pathways. Our robust clinical development activities are supported by a strong balance sheet, as we raised $68.5 million in 2020, ended the year with $60.8 million in cash, and we believe we are well-funded to support our currently planned corporate initiatives until 2024.”

“As part of the completion of our transformation to a corporate mission dedicated to developing first-in-class oncology therapies, we were honored to ring the Nasdaq stock market opening bell on January 5, 2021 to commemorate the successful evolution of our business and the Company’s name change to Purple Biotech. We are firmly committed to improving the lives of cancer patients globally, and look forward to executing on the opportunities that lie ahead of us in 2021 and beyond,” concluded Mr. Israel.

Recent Corporate Highlights

CM24:

Expanded the planned Phase 1b/2 clinical trial evaluating CM24 in combination with nivolumab in advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) with a new cohort that will evaluate CM24 in combination with both nivolumab and nab-paclitaxel (Abraxane®) in patients with pancreatic cancer under a clinical collaboration agreement with Bristol Myers Squibb.
Advanced preparations to initiate the Phase 1b/2 study, which is expected to begin imminently.
Received notifications from the U.S. Patent and Trademark Office, European Patent Office and the Chinese Patent Office to grant the patent application entitled "Humanized antibodies against CEACAM1," covering the humanized antibodies capable of specific binding to human CEACAM1 molecules, pharmaceutical compositions and methods of their use in treating and diagnosing cancer and other condition.
Presented at the American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2020 Virtual Scientific Program positive results of a Phase 1 study consisting of a monotherapy dose escalating of CM24, as CM24 was found to be safe and well tolerated in all patients. In the study of efficacy evaluable patients (n=24), subjects were highly refractory to prior therapy, having received between two and eight prior therapies (with a median of four). Eight of the evaluable patients (33%) achieved stable disease, with most of these patients treated at the higher dose levels of 3mg/kg and 10mg/kg. Pharmacokinetic analysis revealed non-linearity, and modeling suggested that a higher dose level is required to achieve full saturation of CEACAM1 receptors.
NT-219:

Initiated and dosed the first patient in the Phase 1/2 clinical trial of NT219.
Presented new data supporting the mechanism of action of NT219 at the Epigenetics and Metabolism AACR Special Virtual Conference by researchers at Tel-Aviv University.
Received notifications from the U.S. Patent and Trademark Office and the Chinese Patent Office to grant a patent application entitled "Combinations of IRS/STAT3 Dual Modulators and Anti-Cancer Agents for Treating Cancer,” covering the various combinations of NT219 with multiple EGFR inhibitors, including cetuximab (Erbitux®), which will be administrated in combination with NT219 for the treatment of recurrent or metastatic squamous cell carcinoma of the head as well as for neck cancer as part of our ongoing Phase 1/2 study, and osimertinib (TAGRISSO®), a 3rd generation EGFR inhibitor approved in the U.S. for first-line treatment of EGFR-mutated non-small-cell lung carcinoma (NSCLC).

CONSENSI®:

Growth of sales of Consensi® in the U.S. has been slow primarily due to the COVID-19 environment, with minor sales of the drug in the second half of 2020. In addition, our distribution partner has not fulfilled all of its obligations as per the distribution agreement. We are currently evaluating a re-launch program that will be designed to boost sales and maximize the value of Consensi® post-COVID-19. At this time, we are not able to provide revenue projections for the rest of 2021 and beyond.
Financial Results for the Six Months Ended December 31, 2020
Research and Development Expenses were $4.4 million, an increase of $3.4 million, or 342%, compared to $1.0 million in the same period of 2019. The increase was due to expenses related to the NT219 clinical trials initiated in 2020 and the preparation for the anticipated initiation of the CM24 clinical trials, including manufacturing costs.

Selling, General and Administrative (SG&A) Expenses were $4.1 million, compared to $2.8 million in the same period of 2019, an increase of $1.3 million. The increase was due mainly to a $0.9 million increase in expenses related to stock options granted to directors and employees in the second and third quarters of 2020 and a $0.3 million increase in director and officer insurance expenses.

Operating Loss was $8.3 million, an increase of $4.7 million, or 131%, compared to $3.6 million in the same period of 2019.

On a non-IFRS basis (as reconciled below), adjusted operating loss was $6.4 million, an increase of $3.6 million, compared to $2.8 million in the same period of 2019.

Net Loss for the second half of 2020 was $0.3 million, or $0.48 per diluted share, compared to a net loss of $3.3 million, or $1.70 per diluted share, in the second half of 2019. The decrease in net loss was due to $7.5 million in income from a change in the fair value of derivatives, partially offset by an increase of $4.5 million in operating expenses.

Financial Results for the Full Year Ended December 31, 2020
Revenues were $1.0 million for the year ended December 31, 2020, unchanged from the $1.0 million reported for the year ended December 31, 2019.

Research and Development Expenses were $7.5 million, an increase of $4.8 million, or 180%, compared to $2.7 million for the year ended December 31, 2019. The increase was due to expenses related to the NT219 clinical trials initiated in 2020 and the preparation for the anticipated initiation of the CM24 clinical trials, including manufacturing costs.

SG&A Expenses were $6.3 million, compared to $6.1 million for the year ended December 31, 2019.

Operating Loss was $12.6 million, an increase of $5.5 million, or 76%, compared to $7.2 million for the year ended December 31, 2019.

On a non-IFRS basis (as reconciled below), adjusted operating loss was $10.0 million, compared to $5.9 million, an increase of $4.1 million, for the year ended December 31, 2019.

Net Loss for the year ended December 31, 2020, was $28.1 million, or $2.44 per diluted share, compared to a net loss of $5.9 million, or $3.00 per diluted share, in the same period of 2019. The increase was due to $17.1 million increase in expenses on account of warrants mainly from a change in the fair value of derivatives and an increase of $4.8 million in R&D expenses.

As of December 31, 2020, Purple Biotech had cash and cash equivalents and short- and long-term deposits of $60.8 million, compared to $4.4 million at December 31, 2019. Purple Biotech believes that its cash position will provide sufficient resources for its currently anticipated ongoing needs until fiscal year 2024.

[Sven_Bonn]

Trading halt in Israel an der TASE...

Meldung sieht gut aus... alles wie erwartet.. keine Probleme mit den Produkten.. Muss mir das nachher mal in Ruhe anschauen...

LG
Sven

[RemoteTrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 67.266.012 von Sven_Bonn am 02.03.21 13:49:17

Consensi gefällt mir nicht

Auch nichts zu Collabs

Medium würde ich sagen...

[Sven_Bonn]

Guten Morgen zusammen,

nach der Meldung bin ich ganz entspannt.. Für mich zählt momentan nur, dass NT219 SICHER ist (So scheint es zumindest) und dass nochmal bestätigt wurde, dass bis 2024 alles soweit finanziert ist.

Zum gestrigen Kursverlauf kann ich nur sagen, dass es gestern sehr viele Biotechs getroffen hat, leider in ähnlicher Größenordnung.
Trillium, Adaptimmune, Homology.. um nur einige zu nennen.

So gerne ich auch mehr Infos von Isaac gehabt hätte, es hätte wahrscheinlich keinen großen Unterschied gemacht..
Wir müssen realistisch sein. Werte mit einer derart kleinen Marktkapitalisierung sind numal ein Spielball der sogenannten Marketmaker.. da müssen wir leider durch.

Ob BO oder nicht.. wir werden sehen. Für mich haben CM24 und NT219 das Zeug zum Bigbang, wenn beide das halten, wonach es momentan ausschaut ist mir der Börsenkurs auf Tagesbasis ziemlich egal....

Bleibt gesund !!!

LG
Sven

[RemoteTrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 67.277.187 von Sven_Bonn am 03.03.21 08:29:13

Die Earnings Release enthält ausser Consensi nichts Neues. Und auch das ist nebulös. Wichtig: Es wurde nur bis 31.12.2020 berichtet. Es könnten im Januar/Februar Dinge passiert sein, die wir noch nicht wissen. Für mich macht das alles den Eindruck, dass sie nur das kommunizieren, was sie müssen. Die Buyout Theorie ist mehr als valide. Ich kaufe nicht nach, aber werde meine Position halten. Abgerechnet wird zum Schluss!

[Marclpet55]

Hallo Leidensgenossen,

Ja, ich bleibe auch dabei, auch wenn es gerade keinen Spaß macht.
Heute ist wohl das generelle Börsenumfeld wieder besser, hoffe, dass auch Purple wieder ein paar Cents steigt.

[Sven_Bonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 67.278.135 von RemoteTrader am 03.03.21 09:17:42

ja, so sehe ich es auch! Wenn der Kurs noch weiter fallen sollte, werde ich meine Position aber noch ein wenig aufstocken :-)

LG
Sven

[RemoteTrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 67.278.339 von Sven_Bonn am 03.03.21 09:27:44

Sieht heute gut aus im Pre-Market 😉

[spoi]

https://www.globenewswire.com/news-release/2021/03/03/218605…

Rehovot, Israel, 3. März 2021 (GLOBE NEWSWIRE) - Purple Biotech Ltd. („Purple Biotech“) (NASDAQ / TASE: PPBT), ein Unternehmen im klinischen Stadium, das erstklassige, wirksame und dauerhafte Therapien von entwickelt Die Überwindung der Tumorimmunevasion und der Arzneimittelresistenz gab heute die Ernennung von Robert Gagnon in den Verwaltungsrat bekannt. Herr Gagnon verfügt über 15 Jahre Erfahrung in den Bereichen Unternehmensfinanzierung und Handel, ein Großteil davon in der Biotech-Branche. Der Verwaltungsrat von Purple Biotech besteht nun aus sieben Mitgliedern, von denen fünf unabhängige Verwaltungsratsmitglieder sind. Herr Gagnon bleibt bis zur Jahreshauptversammlung der Aktionäre im Jahr 2022 Mitglied der ersten Klasse des Verwaltungsrates. Zu diesem Zeitpunkt kann er sich zur Wiederwahl stellen.

"Wir freuen uns sehr, Rob in unseren Verwaltungsrat aufzunehmen", sagte Dr. Eric Rowinsky, Vorsitzender des Verwaltungsrats von Purple Biotech. „Er verfügt über umfassende globale Expertise und Strategie im Bereich Unternehmensfinanzierung sowie über eine langjährige Erfahrung in der Führung von Führungskräften in der Biotech-Branche. Wenn wir uns mit unseren vielversprechenden klinischen Produktkandidaten gegen Krebs, CM24 und NT219, den wichtigsten wertschöpfenden Katalysatoren nähern, erwarten wir, Robs umfassende Erfahrung zu nutzen, um unsere Mission, wirksame Therapeutika für Krebspatienten zu entwickeln und einen langfristigen Shareholder Value zu schaffen, weiter voranzutreiben . ”

"Ich freue mich sehr, Teil des Purple Biotech Board of Directors zu sein", erklärte Gagnon. "Ich freue mich darauf, mit den anderen Mitgliedern des Verwaltungsrats und dem erfahrenen Managementteam des Unternehmens zusammenzuarbeiten, um die klinischen Entwicklungsprogramme von Purple weiter voranzutreiben und die bevorstehenden klinischen Katalysatoren in bedeutende kommerzielle Möglichkeiten umzuwandeln, die das Wachstum des Unternehmens weiter unterstützen."

Herr Gagnon ist derzeit Chief Business and Financial Officer von Verastem Oncology, einem biopharmazeutischen Unternehmen, das sich der Weiterentwicklung neuer Medikamente für Krebspatienten verschrieben hat. Bevor er 2018 zu Verastem kam, war Herr Gagnon als Chief Financial Officer bei Harvard Bioscience, Inc. tätig. Zuvor war Herr Gagnon als Executive Vice President, Chief Financial Officer und Schatzmeister bei Clean Harbors, Inc. sowie als Chief tätig Accounting Officer und Controller bei Biogen Idec, Inc. Zu Beginn seiner Karriere war Herr Gagnon in verschiedenen leitenden Positionen bei Deloitte & Touche, LLP, und Price Waterhouse Coopers, LLP, tätig. Herr Gagnon hat einen MBA-Abschluss der MIT Sloan School of Management und einen Bachelor of Arts in Buchhaltung des Bentley College.

[gosinga430]

Punkto CM-24:
Merck hatte ja vor Jahren schon mal einen Deal

[gosinga430]

Punkto CM-24:
Merck hatte ja vor Jahren schon mal einen Deal mit cCAM Biotherapeutics.. Damals Inhaber von CM-24.. Doch der vorläufige Deal(Übernahme zu 600M) floppte, da auch die Phase 1 Daten in Kombination mit Keytruda keine Wirksamkeit zeigten...
Was hat sich seitdem bei CM24 verändert? Kann mir das jemand erklären
Lg

[RemoteTrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 67.282.839 von spoi am 03.03.21 13:06:21

Ich sag nur: M&A Erfahrung. Der wird die Verhandlungen führen bzw. die richtigen Leute reinbringen... Topp Hire!

[RemoteTrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 67.324.482 von gosinga430 am 05.03.21 12:13:11

Die Kombi mit Nivomulab scheint besser zu funktionieren...

[Marclpet55]

Hallo Sven, hallo RemoteTrader,

nach langen Überlegungen habe ich mich jetzt doch von der Purpleaktie getrennt. Die letzten Tage waren echt heftig, daher habe ich mich von allen Biotechwerten getrennt und in Werte, die mir mehr Sicherheit bieten, umgeschichtet. Ich drücke Euch die Daumen, dass die Produktkandidaten wirksam sind und den Kurs deutlich steigen lassen. In der jetzigen Phase sind mir hopp oder top Aktien zu stressig und gerade bei kleinen Biotechunternehmen steht und fällt alles mit dem Ausgang der klinischen Studien. Good Luck und bleibt gesund!!

[RemoteTrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 67.334.814 von Marclpet55 am 05.03.21 20:21:08

Hallo Marclpet55,

danke für Deine Offenheit. Das Ding hat auch bei mir an den Nerven gekratzt, aber ich bleibe drin. Warum? Weil ich nicht erleben möchte, wie wir auf $25+ springen und ich keine Aktie mehr halte! Das würde mich mehr ärgern als der volatile Kurs... Wir traden übrigens sehr nah am Cash Value, daher wird es m.E. nicht mehr groß runtergehen!

Diese Woche sind wir schlicht und ergreifend mit dem NBI runtergegangen:
https://www.marketwatch.com/investing/index/nbi?mod=over_sea…

Fundamental hat sich nichts geändert! Im Gegenteil: Der neue Director (Harvard, Biogen etc) kommt nicht zu einer Witz-Bude. Der weiß, was wir haben: NT219 + CM24!

Überleg es Dir nochmal! Gute Entscheidungen wünsche ich Dir und uns!

[Marclpet55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 67.338.153 von RemoteTrader am 06.03.21 08:16:21

Guten Morgen RemoteTrader,

ich habe mir das gut überlegt. Dass der Kurs von Purple bei entsprechenden News um mehrer 100% steigen kann, ist mir klar. Wenn es so kommen sollte, freue ich mich für euch, auch wenn ich dann nicht dabei bin.
Ich war in Purple viel zu hoch investiert und da das Risiko bei kleinen Biotechunternehmen, die auf Jahre hin keine Umsätze haben zu hoch ist, bin ich komplett aus den Biotechaktien raus. Ich habe umgeschichtet in Unternehmen mit einer guten Wachstumsstory und einem vernünftigen Business Modell . Ein Totalverlust wie er bei kleinen Biotechunternehmen vorkommen kann, hab ich schon einmal erlebt (Gott sei Dank mit geringem Kapitaleinsatz) und möchte ich nicht noch einmal haben. Wie gesagt, ich war viel zu hoch investiert. Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit, dass CM24 undoder NT210 voll einschlagen?? Die Frage muss jeder für sich selbst entscheiden. Aus Absicherungsgründen war für mich diese Wahrscheinlichkeit zu gering. Euch allen viel Glück!!

[RemoteTrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 67.338.975 von Marclpet55 am 06.03.21 09:53:14

Versteh Dich. Welche sicheren Werte hast Du?

[Sven_Bonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 67.334.814 von Marclpet55 am 05.03.21 20:21:08

Lieber Marclpet55,

schade..... aber sicher ist PPBT auch - genau wie Du es sagst - nichts für schwache Nerven...
Wie sagt man so schön, je höher das Risiko, desto höher die Risikoprämie...

Aber gerade die letzten Tage haben den ganzen Biotechsektor nach unten gerissen... viele meiner Oncology-Stocks haben richtig um die Ohren bekommen...

Umfeld ist momentan sehr schwierig für Aktien..
Allerdings wird es bei unserer PPBT sicher wieder hoch gehen.. die Marketap ist bei uns einfach zu gering.. sobald wir in die Phase II kommen, sollte richtig die Post abgehen..

Auf jeden Fall wünsche ich Dir Erfolg mit den neuen Invests und schau ab und an mal vorbei... :-)

LG
Sven

[Sven_Bonn]

Guten Morgen,

der ganze US Tech-Sektor macht ja in den letzten Wochen nicht ganz sooooooo viel Spass. Das hat uns leider ja auch ziemlich nach unten gerissen.

Fundamental Neues aktuell gibt es ja eigentlich nur den neuen Vorsatand Robert Gagnon...

Ansonsten gestern buy-sell-ratio in US 113,3 Tausend zu 2,69 Tausend Shares ( zzgl. 108,17 Tausend neutral) --> Kurs fällt... hmmm...
Vielleicht will ja noch ein Großer rein.

Wir brauchen weiterhin Geduld. Ich denke, wenn der Tech-Sektor sich erholt, sind wir auch dabei!

LG
Sven

[RemoteTrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 67.371.008 von Sven_Bonn am 09.03.21 08:20:45

Morgan Stanley hat 5% + Kursziel 25$ + neuer Direktor + ...

Ich glaube weiterhin an den Big Bang!

[Sven_Bonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 67.372.538 von RemoteTrader am 09.03.21 09:41:39

ja, ich auch!!!

Die (vermutete) Manipulation gestern hat mich noch mehr überzeugt.. Für mich sieht es so aus, dass noch ein Großer günstig rein willl...

Ist aber alles nur Spekulation. Denke aber, dass man zum aktuellen Kurs nichts falsch machen kann...

LG
Sven

[gosinga430]

Antwort auf Beitrag Nr.: 67.372.613 von Sven_Bonn am 09.03.21 09:45:33

Mein EK steht bei 4,5$- verbilligen ist derzeit noch keine Alternative
Was mich ziemlich positiv stimmt, dass Merck vor Jahren für CM-24, falls Phase 1 positive Ergebnisse geliefert hätte, bereit gewesen wäre 600M hinzublättern...
Ob die Cm-24 Readouts gleichzeitig mit NT-219 (H2 2021) kommen? ich wage es zu bezweifeln: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04731467
Studie startete ja erst Anfang Februar...
Ich, kann und möchte hier vor den Studien nicht verkaufen.. klar haben wir hier ein enormes Risiko, falls beide Trials floppen... Aber falls wir gute Phase 1-Daten erhalten, dann sind 25$ das Minimum
Also stay strong stay long
Lg

[RemoteTrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 67.376.789 von gosinga430 am 09.03.21 12:55:08

After hours tut sich gerade was... Buenas noches!

[schaunundstaunen]

mit der schlechteste wert in meinem depot begleitet durch ein mega schlechtes management der firma..nur weil ich die schon so lange habe gehe ich nicht raus bis sich wirklich mal was bewegt, empfehlen kann ich den wert nicht

[Sven_Bonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 67.389.308 von schaunundstaunen am 10.03.21 07:21:00

hmmm.... erhrlich gesagt kann ich mit deinem Statement "der schlechteste Wert" nichts anfangen...

Was heisst das denn für Dich? Wenn Du investierst, sollte man vorher schauen, um was für einen Wert es sich handelt. Ein kleiner Biotechwert mit einer kleinen Marktkapitalisierung ist sicher etwas anderes als die Bluechips, dass ist ja wohl klar.

Letztlich hängt es hier an den beiden Hauptptodukten und deren Erfolg.. dass wir dann andere Kurse sehen werden, ist ja wohl klar, eventuell auch ein BO.

Aktien zu halten "weil man sie lange hat" ist sicher auch kein Argument..

Insgesamt ist das ein ziemlich schwacher Beitrag... Klar kannst Du das Management kritisieren wegen der Info-Politik.. aber eventuell wird es das Management sein, welches Dich in einem Jahr (falls Du die Aktien noch hast) jubeln lässt...

Ich werde meine Aktien behalten, nicht weil ich sie "schon lange habe", sondern weil ich vom Wert des Unternehmens überzeugt bin und an CM24 und NT219 glaube.

Einen schönen Start in den Tag

Sven

[schaunundstaunen]

ich habe einige bios im depot daher der vergleich... geduld ist wichtig aber dieser wert ist abartig, muss aber jeder selbst wissen, die übertreibung in die andere richtung kann man jeden tag hier nachlesen... ausser warme luft kommt hier gar nichts.. ich habe hier nichts wichtiges lesen können ausser mutmassungen die nicht eingetroffen sind.

[Sven_Bonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 67.389.953 von schaunundstaunen am 10.03.21 08:08:33

ich finde deine Wortwahl nach wie vor unangemessen..

"Abartig"... ?? Was soll das sein?

Wenn Du nicht überzeugt bist, verkauf doch einfach... allemal besser, sich und uns allen die Laune mit solchen Statements zu verderben...

Jeder Biotech-Wert ist anders.. Israelische Werte haben eine anderes Reporting als z.B. US Werte...
Das war die hoffentlich vorher klar...
Falls nicht, vorher informieren.

LG Sven

[schaunundstaunen]

wie gesagt muss jeder selbst wissen und ihr solltet auch mal kritische äusserungen vertragen, ihr seid mir zu rosarot.. wünsch euch allen einen schönen tag und hoffentlich mal bald positive nachrichten.

[RemoteTrader]

Jeder ist für seine Entscheidungen selbst verantwortlich. Kritik finde ich immer gut, wenn es das Board weiterbringt!

Wie bereits mehrfach geschrieben, bin ich kein Fan des CEO. Trotzdem seh ich das Potenzial des Antikörpers CM24 und des kleinen Moleküls NT219.

Gibt es Experten hier, die den Wirkmechanismus verstehen und erklären können?

Das wäre dann mal was "Sachliches" und nicht so viel "Hope and Pray" wie die letzten Wochen... 😉

[Sven_Bonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 67.390.313 von schaunundstaunen am 10.03.21 08:29:47

ich sehe es nicht rosarot, es ist letztlich eine Wette, die aufgeht oder auch nicht.

Das Potenzial ist sehr groß hier.. aber es ist klar, dass es auch schlecht laufen kann.

Kritik ist immer willkommen.. aber die Art und Weise war aus meiner Sicht doch ziemlich daneben... darum ging es...

LG
Sven

[Sven_Bonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 67.390.346 von RemoteTrader am 10.03.21 08:31:39

Hi RemoteTrader,

leider bin ich kein Biotech-Experte....

Glaube aber daran, dass die klinischen Studien nicht gestartet wären (und somit auch die Kosten produziert hätten), wenn man nicht eine große Wahrscheinlichkeit seitens des MM sehen würde, dass es einen Erfolg gibt.

Ich glaube, die Biochemie-Details übersteigen dann unsere Fähigkeiten schon deutlich.. zumindest meine 🤗🤗

Das Isaac letztes Jahr Aktien vor Geld gewählt hat, war für mich auch so ein AHA Erlebnis.... im positiven Sinne...


Wir werden sehen..

LG
Sven

[wojetzt]

Man sollte sich nie in eine Aktie verlieben !

[Sven_Bonn]

Guten morgen zusammen,

das war gestern ja schon einmal ein guter Ansatz.. Mal schauen, ob der Tech-Sektor in den USA weiter zulegen kann in den nächsten Tagen.. dann werden wir wohl auch sehr gute Unterstützung bekommen.

Chart könnte heute sehr interessant werden.. das letzte mal hatten wir am dritten Tag des Reverals unseren Highfly... Mal schauen...

Schönes Volumen gestern.. :-)
Spannung heute!
LG
Sven

[spoi]

https://www.globenewswire.com/news-release/2021/03/11/219135…


11. März 2021 08:02 ET | Quelle: Purple Biotech Ltd.
TEL AVIV, Israel, 11. März 2021 (GLOBE NEWSWIRE) - Purple Biotech Ltd. („Purple Biotech“ oder das „Unternehmen“) (NASDAQ / TASE: PPBT), ein Unternehmen im klinischen Stadium, das First-In entwickelt Klasse, effektive und dauerhafte Therapien durch Überwindung der Tumorimmunevasion und Arzneimittelresistenz, gab heute bekannt, dass zusätzliche präklinische Daten, die den Wirkungsmechanismus von NT219, einem dualen Inhibitor, einem neuartigen kleinen Molekül, das gleichzeitig auf IRS1 / 2 und STAT3 abzielt, unterstützen, in a vorgestellt werden Poster auf der Jahrestagung 2021 der American Association of Cancer Research (AACR), die vom 10. bis 15. April und vom 17. bis 21. Mai 2021 in virtueller Form stattfindet. Diese aktualisierten Daten erweitern die zuvor gemeldeten ErgebnisseDies wurde aus der Zusammenarbeit des Unternehmens mit Professor Ido Wolf, Leiter der Onkologie-Abteilung des Sourasky Medical Center in Tel Aviv, generiert und in einer Präsentation mit dem Titel „Anpassung von Darmkrebszellen an die Mikroumgebung des Gehirns: Die Rolle von IRS2“ hervorgehoben.

Darmkrebs (CRC) ist die vierthäufigste Ursache für Hirnmetastasen, bei denen es sich um den häufigsten Hirntumor handelt. Die molekularen Mechanismen, die die Bildung dieser Läsionen aus CRC unterstützen, sind jedoch schlecht definiert. IRS2 ist ein bekannter nachgeschalteter Effektor von IGF-1-Rezeptoren, die das Zellwachstum und die Zellproliferation regulieren. Die aktualisierten In-vitro- und In-vivo-Daten zeigen die Bedeutung der Expression von IRS2 für die Entwicklung, das Überleben und das Wachstum von CRC-Hirnmetastasen. Darüber hinaus war die Zunahme der trophischen Wirkungen von IRS2 auf Hirnmetastasen mit einer erhöhten mitochondrialen oxidativen Phosphorylierung verbunden. Darüber hinaus zeigte NT219, ein Inhibitor von IRS2 und Gegenstand der laufenden klinischen Phase-1/2-Studie des Unternehmens zur Behandlung mehrerer Krebsarten, in präklinischen Studien eine signifikante und dosisabhängige Hemmung der Lebensfähigkeit von CRC-Zellen.

"Diese wichtige Studie ist die erste, die die bedeutende Rolle von IRS2 bei der Förderung von CRC-Hirnmetastasen demonstriert und darauf hinweist, dass NT219 das Potenzial haben könnte, diesen kritischen, nicht gedeckten medizinischen Bedarf zu decken", sagte Dr. Bertrand Liang, Chief Medical Officer von Lila Biotech. „Wir sind weiterhin sehr ermutigt von dem überzeugenden Mechanismus von Aktionsdaten und präklinischen Ergebnissen, die bisher von NT219 generiert wurden. Wir konzentrieren uns weiterhin darauf, Patienten in unsere laufende klinische Phase-1/2-Studie mit NT219 als Monotherapie zur Behandlung von soliden Tumoren aufzunehmen, gefolgt von einer Dosissteigerung von NT219 in Kombination mit Cetuximab, einem EGFR-blockierenden monoklonalen Antikörper (Epithelial Growth Factor Rezeptor). zur Behandlung von wiederkehrenden und / oder metastasierten soliden Tumoren und Plattenepithelkarzinomen des Kopf- und Halskrebses oder des kolorektalen Adenokarzinoms.

Präsentationsdetails:

Titel: Anpassung von Darmkrebszellen an die Mikroumgebung des Gehirns: Die Rolle von IRS2- Krebs-PDX-Modellen
Session Invasion und Metastasierung 1
Datum: 10. April 2021
Abstrakt: https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/9325/presentation/391…

[gosinga430]

Antwort auf Beitrag Nr.: 67.415.909 von spoi am 11.03.21 14:07:10

Das sind News, welche sicher bis zum 10 April den Kurs stützen... Jetzt kommen wir in die spannende Phase, wo man gut positioniert sein sollte... Bin gespannt ob in den kommenden Wochen die Instis nochmal aufstocken..
Lg

[RemoteTrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 67.416.935 von gosinga430 am 11.03.21 14:55:04

Jetzt kommen die News... Habt Ihr auch alle schön Eure Positionen aufgebaut? Der Zug setzt sich so langsam in Gang...

Bemerkenswert: NT219 hat Potenzial als Mono-Therapie! Als Kombi war es ja schon klar, aber Mono bedeutet für mich, dass sie jetzt noch mehr Optionen haben. Müsste den Firmenwert steigern!

[Sven_Bonn]

Hallo zusammen,

nach zuletzt sehr schönen HAndelstagen in US wagen ich mal die Prognose, dass wir nächste Woche die 6 USD wiedersehen werden.. Ob es dann substanziell nach oben geht, wird von der Ankündigung im April abhängegen..
Wie schnell es aber gehen kann, haben wir ja gestern in den USA gesehen, parabolic move mit schönen Umsätzen.. dann mit geringen Umsätzen wieder ein wenig nach unten gezogen..

MAl schauen.. gesundes Wochenende Euch allen!!

LG
Sven

[RemoteTrader]

TASE läuft voraus!
https://www.tase.co.il/en/market_data/security/765016/major_…

[kartman]

Nee, TASE läuft hinter. 4,85 USD

[RemoteTrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 67.450.481 von kartman am 14.03.21 10:32:51

Hatte mich schon gewundert. Meine Aussage bezog sich auf den Kurs hier (3,90 Euro). In Bezug auf NASDAQ AM (4,94$) hast Du recht. Closing war bei 4,85$...

[kartman]

Passt schon. Die Volatilität hier ist schon heftig. Ich hätte nie gedacht, dass wir nach 6,99 USD im Hoch am 08.02., innerhalb von wenigen Tagen wieder bei 4 USD stehen. Aber nun, jetzt wissen wir, wie schnell es gehen kann.

[RemoteTrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 67.451.113 von kartman am 14.03.21 11:55:06

Der kurzfrustige Run kam durch den Einstieg von Morgan Stanley zustande. Der neue Director und die nun kommenden klinischen Daten insbesondere zu NT219 werden uns hoffentlich Richtung 10$ bringen. CM24 und Bristol müsste auch noch mal eine PR Wert sein. Das könnte uns dann zum $25 Kursziel führen. Auf jeden Fall drinbleiben!

[RemoteTrader]

Mal was zum Träumen:
https://www.afhu.org/2017/09/01/a-step-toward-development-of…

NT219 KÖNNTE gegen Alzheimer wirksam sein!

[RemoteTrader]

Viel Spaß beim Lesen!
https://maya.tase.co.il/en/reports/details/1357875

[gosinga430]

Bis zum Readout mind bis zum 50% Retracement(5,5$) ?

Macd sieht gut aus, und zurzeit gibts keinen Grund die Aktie zu verkaufen, da wir ja in ein paar Wochen das bekommen wofür wir hier sind.. An der Sachlage hat sich ja an und für sich nichts geändert..
Lg

[Sven_Bonn]

Guten Morgen zusammen,
aktuell Wartezeit bis zum 10.4. .... kennen wir ja...

Hier mal ein interessanter Link zum Lesen.

https://www.griproom.com/fun/gilead-is-the-next-celgene-simi…

Das Verhalten von bezahlten Usern zum Thema BO...

LG
Sven

[kartman]

Morgan Stanley taucht im Jahresbericht nicht auf. Obwohl Hauptaktionäre > 5% (Stand 07.03.21) genannt werden. Meinungen hierzu?

[Sven_Bonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 67.520.048 von kartman am 19.03.21 00:05:49

Guten Morgen,

wegen kleiner Verwässerung durch Optionen liegen die nur noch knapp unter 5%.....

LIeben Gruß

Sven

[Sven_Bonn]

https://flashalert.me/?symbol=PPBT&source=PR&referer=https:/…

GUT !

[2brix]

Antwort auf Beitrag Nr.: 67.526.117 von Sven_Bonn am 19.03.21 13:04:32

danke. Kurs zieht vorbörslich schonmal mit +10% an

[Sven_Bonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 67.526.327 von 2brix am 19.03.21 13:19:00

ja.. hoffen wir mal, dass es hält!

Wenn dann am 10.4. noch gute News zu NT219 kommen.... dann wird es wohl gnaz nett werden.

[Marclpet55]

So ruhig hier?
Ich bin Freitag kurz vor Börsenschluss in USA wieder eingestiegen.
Grund dafür ist der 10. April und die stattfindende Konferenz. Ich hoffe, wie bekommen gute News und zusätzliche Daten zu NT 219.

[Sven_Bonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 67.638.430 von Marclpet55 am 29.03.21 13:48:08

Welcome back !!!!!

Aktuell gibt es halt nichts Neues... Wir alle warten auf den 10.April... :-)

Daumen drücken !!!!

LG
Sven

[gosinga430]

Frohe Ostern allerseits

https://www.tickerreport.com/banking-finance/7241274/purple-…
Die Shorts ziehen sich zurück 👏
Normal müssten wir ja nächste Woche einen leichten Runup erleben... ich kann mir ehrlich gesagt nicht vorstellen, dass wir am Freitag unter 5$ schließen...
Lg

[kartman]

Morgan Stanley hat von 5% auf 1% reduziert. Großer Mist.

[gosinga430]

Antwort auf Beitrag Nr.: 67.760.659 von kartman am 09.04.21 23:03:16

Zitat von kartman: Morgan Stanley hat von 5% auf 1% reduziert. Großer Mist.

Wissen die vl mehr? Vor einem Readout, 80% der Anteile verkaufen... und das zu diesen Kursen, ohne beträchtlich Gewinn gemacht zu haben 🤦‍♂️
https://fintel.io/so/us/ppbt/morgan-stanley

[kartman]

Die werden mit großem Gewinn bereits im Februar verkauft haben, als die Umsätze noch hoch waren und wir bei über 6 USD standen. Also auch nur pump and dump und kein long-Investment!

Klar kann heute ein tolles Poster auf der AACR-Konferenz gezeigt werden. Trotzdem enttäuschend das Filing.

[Sven_Bonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 67.762.411 von kartman am 10.04.21 10:39:49

Hallo zusammen,

Vorsicht, Vorsicht.. das war eine Momentaufnahme zum 31.3.
Was danach passiert ist, wissen wir nicht.

Es gab die letzten 2 Wochen einige 50.000er Block-Käufe in den USA..

Da PPBT sich nach wie vor in Schweigen hüllt, müssen wir nach wie vor warten.

Das BMS auf der Konferenz eine Auszeichnung an PPBT vergibt, reicht für mich momentan, sehr porotiv gestimmt zu sein. Wir benötigen einfach noch ein bisserl Geduld.

Auf jeden Fall hat NT219 auf der Konferenz überzteugt!

Lieben Gruß

Sven

[2brix]

es dauert wiedermal viel länger als gedacht.

[Sven_Bonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 67.775.387 von 2brix am 12.04.21 10:33:45

ja leider... aber es gibt einige andere Companies, die eine "Wartezeit" vom Low bis zum BO hatten:

Celgene = 1year
Dermira = 6months
Immu = 5months

LG
Sven

[kartman]

Antwort auf Beitrag Nr.: 67.774.688 von Sven_Bonn am 12.04.21 09:37:11

Ich hoffe auf eine PR zur AACR-Konferenz vom Wochenende.

[Sven_Bonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 67.775.822 von kartman am 12.04.21 11:07:06

hoffen können wir... aber ich glaube nicht wirklich dran... Isaac & Co führen etwas Anders im Schilde.
Wenn BMS NT219 auszeichnet und mit CM24 schon Trials macht, kann man sich denken, dass die hier schon ein Agreement haben.. dann interessieren die Shareholder leider nur noch am Rande...

Warten wir es ab :-)

[Marclpet55]

Hallo Sven,

ich kann mir nicht vorstellen, dass es konkrete Absprachen gibt. Wäre viel zu gefährlich und nicht compliance like. Gerade Isaac ist ja ein gebranntes Kind. Ich denke, das ist der Hauptgrund, warum wir im Moment nicht so viel hören, Isaac ist einfach vorsichtiger geworden. Der erste wirkliche Gradmesser werden die Phase1 Ergebnisse zu NT-219. Bisher haben wir nur Ergebnisse aus Tierversuchen und wir wissen, dass NT-219 beim Menschen sicher ist. Ergebnisse zum Wirkungsmechanismus am Menschen ist alles was zählt. Insofern betrachte ich 2021 als entscheidendes Jahr für Purple. Nur meine Meinung.

[Sven_Bonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 67.776.032 von Marclpet55 am 12.04.21 11:21:43

da bin ich ganz bei Dir.. Aber natürlich wird BMS zusammen mit Isaac hier compliance-konform schon Deals besprchen können.. Im Erfolgsfall von X folgt Y....

Das wäre absolut konform...

Auf jeden Fall ist der "gefühlte Wert" von NT219 seit dem Wochenend nochmal gestiegen und nun gilt es zu warten auf das nächste Highlight...

LG
Sven

[Sven_Bonn]

Hallo zusammen,

hier kommt der Link zur gestigen Präsentation.

https://purple-biotech.com/2021/04/12/nt-219-aacr-annual-vir…

LG

Sven

[spoi]

TEL AVIV, Israel, 13. April 2021 (GLOBE NEWSWIRE) - Purple Biotech Ltd. ("Purple Biotech" oder das "Unternehmen") (NASDAQ / TASE: PPBT), ein Unternehmen im klinischen Stadium, das First-In entwickelt Klasse, wirksame und dauerhafte Therapien durch Überwindung der Tumorimmunevasion und Arzneimittelresistenz, gab heute bekannt, dass zusätzliche präklinische Daten, die den Wirkungsmechanismus von NT219, einem dualen Inhibitor, einem neuartigen kleinen Molekül, das gleichzeitig auf IRS1 / 2 und STAT3 abzielt, unterstützen, in einem Poster vorgestellt wurden mit dem Titel "Anpassung von Darmkrebszellen an die Mikroumgebung des Gehirns: Die Rolle von IRS2" auf der Jahrestagung 2021 der American Association of Cancer Research (AACR). Diese Daten aktualisieren und erweitern die Ergebnisse, die das Unternehmen zuvor aus seiner Zusammenarbeit mit Professor berichtet hat Ido Wolf,Leiter der Abteilung Onkologie am Sourasky Medical Center in Tel Aviv.

Darmkrebs (CRC) ist die vierthäufigste Ursache für Hirnmetastasen, bei denen es sich um den häufigsten Hirntumor handelt. Die Studie umfasste eine Analyse von mehr als 16.000 lokalen CRC- und Metastasierungsproben beim Menschen und ergab eine erhöhte Amplifikation von IRS2 in Hirnmetastasen.

In einem In-vitro-System, das die Mikroumgebung des Gehirns nachahmt, zeigten IRS2-überexprimierte CRC-Zellen ein verlängertes Überleben. Wichtig ist, dass die transkriptomische Analyse eine signifikante Anreicherung des oxidativen Phosphorylierungsweges (OXPHOS) durch IRS2 zeigte. CRC-Zellen, die IRS2 exprimieren, zeigten eine erhöhte mitochondriale Aktivität und eine von der Glykolyse unabhängige Lebensfähigkeit. Die Hemmung von IRS2 unter Verwendung von NT219 inhibierte dosisabhängig die Lebensfähigkeit von IRS2-exprimierenden Zellen und die Expression von OXPHOS-Genen.

Der Wnt / β-Catenin-Weg gehörte zu den am signifikantesten angereicherten Wegen in der Hirnmetastasierung, da IRS2-exprimierende Zellen eine erhöhte Transkriptionsaktivität des β-Catenins zeigten. Darüber hinaus verringerte NT219 die Transkriptionsaktivität von β-Catenin in IRS2-exprimierenden CRC-Zellen in größerem Maße als AKT- und PI3K-Inhibitoren und deutete am signifikantesten auf die Relevanz von IRS2 für die Aktivierung von β-Catenin hin. Es wurde ferner gezeigt, dass 5-FU, eine zur Behandlung von CRC zugelassene Chemotherapie, die β-Catenin-Expression erhöhte und dass NT219 sowohl die 5FU-induzierte als auch das Grundniveau der β-Catenin-Expression verringerte. Unter Verwendung eines intrakraniellen Tiermodells wurde auch gezeigt, dass 5-FU allein keine signifikante Wirkung hatte,

"Wir freuen uns über diese äußerst ermutigenden Studienergebnisse", sagte Dr. Bertrand Liang, Chief Medical Officer von Purple Biotech. „Diese überzeugenden Daten liefern wichtige Erkenntnisse über die Rolle von IRS2 bei der Förderung der CRC-Hirnmetastasierung und legen nahe, dass neuartige Wirkstoffe wie NT219 die Entwicklung von Hirnmetastasen wirksam hemmen können. Unsere laufende klinische Phase-1/2-Studie mit NT219 als Monotherapie zur Behandlung von soliden Tumoren, gefolgt von einer Dosissteigerung von NT219 in Kombination mit Cetuximab, einem EGFR-blockierenden monoklonalen Antikörper, zur Behandlung von wiederkehrenden und / oder metastasierte solide Tumoren und Plattenepithelkarzinome des Kopf- und Halskrebses,

Die Posterpräsentation ist unter https://purple-biotech.com/2021/04/12/nt-219-aacr-annual-vir… verfügbar .


https://www.globenewswire.com/news-release/2021/04/13/220909…

[RemoteTrader]

Small Caps sind unter Druck gekommen, aber fundamental hat sich bei Purple m.E. nichts geändert. Es bleibt ein Wartespiel. Hab unter 4$ noch einmal nachgekauft. Schau mer mal.

[schaunundstaunen]

lange keine Durchhalteparole mehr gekommen, ist die Luft ausgegangen ?

[2brix]

nein es einfach alles gesagt. Wer positioniert sein will, ist drin, die anderen nicht.

[gosinga430]

Wer steckt hinter diesen ganzen 100stk. Blöcken?

[Malecon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 67.889.033 von gosinga430 am 20.04.21 21:38:27

Zitat von gosinga430: Wer steckt hinter diesen ganzen 100stk. Blöcken?

Viel interessanter ist es aus mittelfristiger Sicht:

Sobald der Kurs unter $ 4 kommt, kauft jemand:





🤔

[Sven_Bonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 67.889.033 von gosinga430 am 20.04.21 21:38:27

Tja... dieser Wert ist echt im Positiven wie im Negativen der Wahnsinn... Es brauch starke Nerven hier...

Es ist aber tatsächlich alles gesagt. Fundamental gibt es nichts Neues.. Die Firma kommt weiter voran und jeder Tag der vergeht ist erst einmal ein Schritt Richtung (hoffentlich) Erfolg.

So lange sind wir leider Angriffsziel von Shorts/Leerverkäufern.. dies ist leider historisch die letzen 8-10 Monate so gewesen.. Sabby als einer der institutionellen Anleger hat vielleicht auch noch etwas mit uns vor... (diesmal im Positiven gemeint).

Ich werden meine Position nicht verkleinern, sondern höchstens noch aufstocken...

LG
Sven

[spoi]

Vorläufige Daten aus dem ersten Teil der Studie werden in der zweiten Hälfte des Jahres 2021 erwartet

REHOVOT, Israel, 23. April 2021 (GLOBE NEWSWIRE) - Purple Biotech (Nasdaq / TASE: PPBT), ein Unternehmen im klinischen Stadium, das heute erstklassige, wirksame und dauerhafte Therapien durch Überwindung der Tumorimmunevasion und Arzneimittelresistenz entwickelt gab bekannt, dass der erste Patient in einer klinischen Phase 1b / 2-Studie mit CM24, einem monoklonalen Antikörper, der CEACAM1 blockiert, zum ersten Mal in Kombination mit Nivolumab (Opdivo®), einem PD-1-Inhibitor, bei fortgeschrittenen Krebspatienten mit dosiert wurde Expansionskohorten bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) und Bauchspeicheldrüsenkrebs.

"Die Dosierung des ersten Patienten in dieser Studie, die in klinischer Zusammenarbeit mit Bristol Myers Squibb durchgeführt wird, ist eine entscheidende Errungenschaft für die Entwicklung von CM24", sagte Dr. Bertrand Liang, Chief Medical Officer von Purple Biotech. „Das Targeting von CEACAM1 ist ein innovativer Ansatz, der das aktuellste Wissen über die Grenzfläche zwischen myeloischen und T-Zell-Systemen im neoplastischen Phänotyp nutzt. Wir freuen uns auf die Verfügbarkeit vorläufiger Daten aus dem ersten Teil dieser Studie, die wir voraussichtlich in der zweiten Hälfte dieses Jahres erhalten werden. "

Die Studie ist eine klinische Phase-1b / 2-Studie mit Expansionskohorten bei Patienten mit NSCLC und Bauchspeicheldrüsenkrebs. CM24 wird in Kombination mit Nivolumab in Phase 1b bei Patienten mit NSCLC, Pankreaskarzinom, Ovarialkarzinom, kolorektalem Adenokarzinom, Melanom oder Schilddrüsenkarzinom mit einer Dosiserhöhung von 10 mg / kg auf eine Dosis von 20 mg / kg erhöht, mit dem primären Ziel der Bewertung Sicherheit, PK und Bestimmung der empfohlenen Phase-2-Dosis. In der Phase-2-Komponente werden Patienten mit NSCLC nach einem First-Line-Immunonkologie-Versagen mit CM24 und Nivolumab behandelt, und Patienten mit metastasiertem Pankreas-Adenokarzinom werden nach First-Line mit CM24, Nivolumab und Nab-Paclitaxel (ABRAXANE®) behandelt Therapieversagen, wobei die Endpunkte der Studie Sicherheit und vorläufige Wirksamkeit sind. CEACAM1-Expressionsniveau,

Die Phase 1b / 2-Studie wird in mehreren Ländern durchgeführt, wobei Standorte in den USA, der EU und Israel erwartet werden. Weitere Informationen zur Studie finden Sie unter www.clinicaltrials.gov , NCT Identifier NCT04731467.

https://www.globenewswire.com/news-release/2021/04/23/221595…

[RemoteTrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 67.927.139 von spoi am 23.04.21 14:04:03

"Buy the rumour - sell the news"... Das scheint bis heute passiert zu sein. Die News ist m.E. aber sehr positiv und kein Pump, so dass ich weiteres Kurspotenzial sehe. Jederzeit kann noch News zu NT219 kommen und Consensi werden sie auch noch versilbern. Denkt daran: Kursziel 25 US$! Stay long!

[RemoteTrader]

Sven, Du solltest wirklich mal wieder was zur Lage der Nation schreiben. Ich hoffe auf die Readouts in 2H. Hoffen ist aber nicht wissen! 😉

[Sven_Bonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 68.078.864 von RemoteTrader am 06.05.21 11:09:27

Hi RemoteTrader,

tja.. momentan ist unser PPBT leider immer noch Spielball der Shorts...
Generell hat sich an meiner Einschätzung aber KEINESFALLS entwas geändert, habe die Kurse unter 4 USD immer wieder zum Nachkauf genutzt und werde dies auch weiter tun.

Alle letzten bekanntgmeachten Ergebnisse waren voll und ganz im soll und es hat sich gezeigt, dass CM24 keinerlei schwerwiegende Nebenwirkungen hat und Studien ausgeweitet werden:

https://seekingalpha.com/news/3685083-dosing-underway-in-pur…

An dieser Stelle kann ich Euch den User "Flipys" von Stocktwits: https://stocktwits.com/flipsy näherbringen, er hat einen sehr fachlichen Hintergrund.

Hier einer seiner neusten interessanten Beiträge..

Top-line data for part A (NT219 monotherapy) expected 2H 2021. That's a wide window. If they were being conservative, they were planning for some delays due to toxicity. Since they are on schedule ("proceeding with enrollment as planned"... no delays?), maybe it will be in the 3rd quarter?

If they don't encounter any meaningful toxicity, then I imagine they will add some additional patients at the highest dose level 50 mg/kg. They are following 3+3 design so if there is low toxicity, they won't have more than 15 people when they finish the 5th dose level, unless they add additional people just to get more data (it says 18 to 30 people...).

Totally speculative timeline, 1 week between groups:
March 2 - start level 2
April 2 - end level 2
April 9 - start level 3
May 9 - end level 3
May 16 - start level 4
June 16 - end level 4
June 23 - start level 5
July 23 - end level 5
July 30 - start 3 additional patients for level 5
Sept 1 - finish extra patients
PR in late Q3, or Q4

Wenn es etwas substanziell Neues gibt, melde ich mich.

Lieben Gruß

Sven

[RemoteTrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 68.079.872 von Sven_Bonn am 06.05.21 11:54:13

Das ist halt immer noch Roulette. Die Gerichtsverfahren zu NT219 und Consensi belasten... bin immer noch überzeugt, aber so langsam mach ich mir Gedanken, ob ich nicht in PRVB und VTGN umschichte. Beide ebenfalls riskant, aber viel transparenter und ready for liftoff. Bei PPBT kann es noch Jahre dauern... Readouts in der 2. Jahreshälfte werden jedenfalls wichtig. So lange halte ich hoffentlich noch durch...

[Sven_Bonn]

News:

https://www.globenewswire.com/news-release/2021/05/19/223233…

Purple Biotech Appoints Seasoned Biopharmaceutical Industry Executive Suzana Nahum-Zilberberg to Board of Directors

May 19, 2021 07:00 ET | Source: Purple Biotech Ltd.

...

REHOVOT, Israel, May 19, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Purple Biotech Ltd. ("Purple Biotech" ", or the "Company") (NASDAQ/TASE: PPBT), a clinical-stage company developing first-in-class, effective and durable therapies by overcoming tumor immune evasion and drug resistance, today announced the appointment of Suzana Nahum-Zilberberg, a seasoned biopharmaceutical Industry executive, to its Board of Directors.

“We are excited to welcome Suzana to our Board of Directors,” said Dr. Eric Rowinsky, Chairman of the Board of Purple Biotech. “Ms. Nahum-Zilberberg has extensive experience in senior leadership positions at several leading biopharmaceutical companies. As we continue to expeditiously advance CM24 and NT219, our promising anti-cancer clinical product candidates, we look forward to leveraging Suzana’s operational expertise in order to further advance our missions of developing impactful therapeutics for cancer patients and generating sustainable shareholder value.”

“I am delighted to join the Board of Directors of a company as innovative as Purple Biotech,” said Ms. Nahum-Zilberberg. “I welcome the opportunity to work with the other members of the Board and the Company's experienced management team to continue the development of Purple Biotech’s promising clinical pipeline and support its growth for the overall business.

Ms. Nahum-Zilberberg currently serves as Vice Chairman of the Board of BioLight Life Science, which is traded on the Tel Aviv Stock Exchange, and from 2011 to 2020 served as the CEO of BioLight. Ms. Nahum-Zilberberg also serves as a director at Human Xtention Ltd. and Nextferm Technologies Ltd., both of which are traded on the Tel Aviv Stock Exchange, and a number of private companies. Prior to joining BioLight, Ms. Nahum-Zilberberg held a number of leadership positions at Teva Pharmaceuticals Industries, including Vice President of Asia and Pacific and Director in the office of the President and CEO.

Ms. Nahum-Zilberberg holds a B.A. degree in accounting and economics and a M.B.A. degree, both from Tel Aviv University, a Certified Director degree from Tel Aviv University, and studied at the INSEAD Asian International Executive Program. She is a certified public accountant.

Purple Biotech's Board of Directors now includes eight members, six of whom are independent. Ms. Nahum-Zilberberg will serve as a member of the third class of the Board of Directors until the annual general meeting of shareholders to be held in 2021, at which time she may stand for reelection.

About Purple Biotech
Purple Biotech Ltd. is a clinical-stage company developing first-in-class therapies by overcoming tumor immune evasion and drug resistance. The Company's oncology pipeline includes NT219 and CM24. NT219 is a dual inhibitor, novel small molecule that simultaneously targets IRS1/2 and STAT3. The Company is currently advancing NT219 as a monotherapy treatment of solid tumors, followed by a dose escalation of NT219 in combination with cetuximab for the treatment of recurrent and/or metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck cancer (SCCHN) or colorectal adenocarcinoma in a phase 1/2 study, and an expansion phase of NT219 at its recommended phase 2 level in combination with cetuximab in patients with recurrent and/or metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck. CM24 is a humanized monoclonal antibody that blocks CEACAM1, an immune checkpoint protein that supports tumor immune evasion and survival through multiple pathways. The Company is advancing CM24 as a combination therapy with anti-PD-1 checkpoint inhibitors in selected cancer indications in a phase 1b study followed by a phase 2 for the treatment of non-small cell lung cancer and pancreatic cancer. The Company has entered into a clinical collaboration agreement, as amended, with Bristol Myers Squibb for the planned phase 1/2 clinical trials to evaluate the combination of CM24 with the PD-1 inhibitor nivolumab (Opdivo®) in patients with non-small cell lung cancer and in combination with nivolumab in addition to nab-paclitaxel (ABRAXANE®) in patients with pancreatic cancer. The Company is also the owner of Consensi®, an FDA-approved fixed-dose combination of celecoxib and amlodipine besylate, for the simultaneous treatment of osteoarthritis pain and hypertension that was approved by the FDA for marketing in the U.S. Consensi® is being sold in the U.S. by Burke Therapeutics, the marketing partner of the Company's U.S. distributor, Coeptis Pharmaceuticals. The Company has also partnered to commercialize Consensi in China and South Korea. The Company corporate headquarters are located in Rehovot, Israel. For more information, please visit https://www.purple-biotech.com.

Forward-Looking Statements and Safe Harbor Statement
Certain statements in this press release that are forward-looking and not statements of historical fact are forward looking statements within the meaning of the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Such forward-looking statements include, but are not limited to, statements that are not statements of historical fact, and may be identified by words such as "believe", "expect", "intend", "plan", "may", "should", "could", "might", "seek", "target", "will", "project", "forecast", "continue" or "anticipate" or their negatives or variations of these words or other comparable words or by the fact that these statements do not relate strictly to historical matters. You should not place undue reliance on these forward-looking statements, which are not guarantees of future performance. Forward-looking statements reflect our current views, expectations, beliefs or intentions with respect to future events, and are subject to a number of assumptions, involve known and unknown risks, many of which are beyond our control, as well as uncertainties and other factors that may cause our actual results, performance or achievements to be significantly different from any future results, performance or achievements expressed or implied by the forward-looking statements. Important factors that could cause or contribute to such differences include, among others, risks relating to: the plans, strategies and objectives of management for future operations; product development for NT219 and CM24; the process by which early stage therapeutic candidates such as NT219 and CM24 could potentially lead to an approved drug product is long and subject to highly significant risks, particularly with respect to a joint development collaboration; the fact that drug development and commercialization involves a lengthy and expensive process with uncertain outcomes; our ability to successfully develop and commercialize our pharmaceutical products; the expense, length, progress and results of any clinical trials; the impact of any changes in regulation and legislation that could affect the pharmaceutical industry; the difficulty in receiving the regulatory approvals necessary in order to commercialize our products; the difficulty of predicting actions of the U.S. Food and Drug Administration or any other applicable regulator of pharmaceutical products; the regulatory environment and changes in the health policies and regimes in the countries in which we operate; the uncertainty surrounding the actual market reception to our pharmaceutical products once cleared for marketing in a particular market; the introduction of competing products; patents obtained by competitors; dependence on the effectiveness of our patents and other protections for innovative products; our ability to obtain, maintain and defend issued patents; the commencement of any patent interference or infringement action against our patents, and our ability to prevail, obtain a favorable decision or recover damages in any such action; and the exposure to litigation, including patent litigation, and/or regulatory actions, and other factors that are discussed in our Annual Report on Form 20-F for the year ended December 31, 2020 and in our other filings with the U.S. Securities and Exchange Commission ("SEC"), including our cautionary discussion of risks and uncertainties under "Risk Factors" in our Registration Statements and Annual Reports. These are factors that we believe could cause our actual results to differ materially from expected results. Other factors besides those we have listed could also adversely affect us. Any forward-looking statement in this press release speaks only as of the date which it is made. We disclaim any intention or obligation to publicly update or revise any forward-looking statement or other information contained herein, whether as a result of new information, future events or otherwise, except as required by applicable law. You are advised, however, to consult any additional disclosures we make in our reports to the SEC, which are available on the SEC's website, https://www.sec.gov.

Company Contact:
Gil Efron
Deputy CEO & Chief Financial Officer
[e-mail] [phone] ext. #105

[Sven_Bonn]

okay.. also der 4. Juni !!!
https://quantisnow.com/insight/779887

Initial Data from Ongoing Phase 1/2 Clinical Trial of NT219 in Adults with Advanced Solid Tumors and Head and Neck Cancer to be Highlighted

REHOVOT, Israel, May 20, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Purple Biotech Ltd. ("Purple Biotech", or the "Company") (NASDAQ/TASE: PPBT), a clinical-stage company developing first-in-class, effective and durable therapies by overcoming tumor immune evasion and drug resistance, announced today that it will present new data from the ongoing Phase 1/2 clinical trial of NT219 on Friday, June 4, 2021, at the 2021 ASCO Annual Meeting, which will be held virtually from June 4-8.

NT219 is a dual inhibitor, novel small molecule that simultaneously targets IRS1/2 and STAT3. The Phase 1/2 trial is evaluating NT219 as monotherapy treatment of advanced solid tumors, as well as in combination with cetuximab, an epithelial growth factor receptor (EGFR) blocking monoclonal antibody, for the treatment of recurrent and/or metastatic solid tumors and head and neck cancer or colorectal adenocarcinoma.

"We are excited to present interim data from our ongoing Phase 1/2 clinical trial of NT219 as monotherapy for the treatment of solid tumors that has the potential to help people living with hard-to-treat cancers," said Bertrand Liang, M.D., Ph.D., Chief Medical Officer of Purple Biotech. "We are excited to have clinical data for our NT219 program and we continue to expect the availability of further top-line data from the first part of this study in the second half of this year."

Details of the presentation are as follows:

Title: A Phase 1/2 study with open-label, dose escalation phase followed by single-arm expansion at the maximum tolerated dose to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and efficacy of NT219 injection alone and in combination with Cetuximab in Adults with Advanced Solid Tumors and Head and Neck Cancer.

Session: Developmental Therapeutics—Molecularly Targeted Agents and Tumor Biology

Location: ASCO Meeting Library

[RemoteTrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 68.253.841 von Sven_Bonn am 20.05.21 13:06:25

Daumen drücken!

Hab mein PPBT Exposure etwas reduziert, bin aber weiterhin long...

Auf geht's, das Price Target liegt bei 25$!

[Sven_Bonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 68.276.818 von RemoteTrader am 22.05.21 16:23:34

Hi RemoteTrader,


hoffentlich bereust Du die Reduzierung nicht...

So langsam kommt ja hier Bewegung rein..
Wenn die Nachrichten am 4.6. gut sind, sehen wir hoffentlich 2-stellige Kurse...

Lieben Gruß
Sven

[RemoteTrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 68.280.223 von Sven_Bonn am 23.05.21 12:50:11

Ich bin nicht böse, wenn es einen Runup geben sollte. Bin immer noch stark engagiert, aber VTGN und PRVB haben ebenfalls großes Potenzial. Fühle mich mit der neuen Portfolio-Gewichtung wohler...

[2brix]

Antwort auf Beitrag Nr.: 68.280.781 von RemoteTrader am 23.05.21 14:33:53

keine ahnung ob wir das schon hatten

Purple Biotech to Present at the Jefferies Virtual Healthcare Conference
Date: Friday, June 4, 2021

https://finance.yahoo.com/news/purple-biotech-present-jeffer…

[Sven_Bonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 68.308.214 von 2brix am 26.05.21 15:19:48

Hi zusammen,

vielen Dank, das war in der Tat neu.

Ist ja spannend.. in Stundenfrist 2 Teilnahmen..
Vielleicht haben Sie ja ENDLICH was richtig Großes zu erzählen :-)
Hätten wir ja verdient.

Lieben Gruß

Sven

[Beutelschneider2020]

Historical Short Volume Data for PPBT
Date Close High Low Volume Short Volume % of Vol Shorted
May 26 NA NA NA 96,196 61,711 64.15
May 25 NA NA NA 40,114 20,795 51.84
May 24 NA NA NA 118,263 72,683 61.46
May 21 NA NA NA 133,316 88,698 66.53
May 20 NA NA NA 161,218 113,723 70.54
May 19 NA NA NA 82,793 47,759 57.68

Das wird auf jeden Fall interessant, sollten die Kurse so weiter steigen.

[Sven_Bonn]

Guten Morgen zusammen,

so.. die 5 USD sind geknackt. Wird sicherlich spannend heute, ob die Leerverkäufer es schaffen, die Aktie wieder unter 5 zu bekommen. Aktuell schaut es aber eher so aus als ob wir bis zum 4.6. eher noch deutlich höhere Kurse sehen..

Drücken wir uns die Daumen, die Chancen stehen nun bei 2 Konferenzen schon sehr gut, dass PPBT nun wirklich etwas Großes zu sagen hat!

Lieben Gruß

Sven

[Sven_Bonn]

hmm... zumindest premarket setzt sich der Aufwärtstrend fort..
Dann träumen wir mal von den 6 US Dollar heute :-)

[Sven_Bonn]

da wird jetzt ja Gas gegeben.. nun auch bei Twitter:

https://twitter.com/_PurpleBiotech/status/139826173678499430…

Da muss jetzt ja am 4.6. die Post abgehen :-)

[Sven_Bonn]

Okay…. Die Amis machen mit! Sieht gut aus 👍🏻👍🏻

[kartman]

Krass, Freitag AH hatten wir schon Mal so'n Schub!

[gosinga430]

Da geht nächste Woche die Post ab!

Auf Stocktwits ist PPBT mittlerweile die meistgesuchte Aktie!
Ich bin gerade am überlegen einen Teil meiner Aktien vor den Daten abzustoßen, denn man kann ja nie wissen was passiert....
Lg

[Sven_Bonn]

Einen schönen Sonntag zusammen,

man darf ja träumen, aber einige Parallelen zu Greenwich LifeSciences $GLSI gibt es ja schon, wobei ich momentan davon ausgehen, dass unser NT219 deutlich bessere Eigenschaften hat als deren Produktpalette.

Man kann ja mal träumen :-)
https://www.finanzen.net/aktien/greenwich_lifesciences-aktie

Lieben Gruß
Sven

[Malecon]

Die Lücke nach oben aus dem Monat Februar wurde am Freitag geschlossen:





Alles was noch kommt, ist on top.

🎵

[Sven_Bonn]

Guten Morgen,

auf Stocktwits eine alte Quelle aus 2013:

https://nocamels.com/2013/12/israeli-researchers-stop-the-br…

Forever young? Neurodegenerative disease, such as Alzheimer’s and Parkinson’s, are most likely to occur in older people. Researchers at the Hebrew University of Jerusalem, alongside an Israeli startup called TyrNovo, have made a major step towards halting these diseases – by essentially stopping the brain from aging.

The researchers, led by Doctor Ehud Cohen, found that TyrNovo’s novel and unique compound, named NT219, selectively inhibits the process of aging in order to protect the brain from neurodegenerative diseases, without affecting lifespan. This is a first and important step towards the development of future drugs for the treatment of various neurodegenerative maladies.

Human neurodegenerative diseases such as Alzheimer’s, Parkinson’s and Huntington’s diseases share two key features: they stem from toxic protein aggregation and emerge late in life. As humans age, the mechanism regulating protective mechanisms that prevent the manifestation of the toxic proteins start to fail, making the elderly exposed to disease.

From worms, to mice, to men

Cohen’s first breakthrough in this area occurred when he discovered, working with worms, that reducing the activity of the signaling mechanism conveyed through insulin and a hormone called IGF1, constituted a defense against the aggregation of a protein which is mechanistically-linked with Alzheimer’s disease. Later, he found that the inhibition of this signaling route also protected Alzheimer’s-model mice from behavioral impairments and pathological phenomena typical to the disease. In these studies, the path was reduced through genetic manipulation, a method not applicable in humans.

Dr. Hadas Reuveni, the CEO of TyrNovo, a startup company formed for the clinical development of NT219, and Profesor Alexander Levitzki from the Department of Biological Chemistry at the Hebrew University, with their research teams, discovered a new set of compounds that inhibit the activity of the IGF1 signaling cascade in a unique and efficient mechanism, primarily for cancer treatment, and defined NT219 as the leading compound for further development.
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Now, in a fruitful collaboration Cohen and Reuveni, together with Cohen’s associates Tayir El-Ami and Lorna Moll, have demonstrated that NT219 efficiently inhibits IGF1 signaling, in both worms and human cells. The inhibition of this signaling pathway by NT219 protected worms from toxic protein aggregation that in humans is associated with the development of Alzheimer’s or Huntington’s disease.

Treating the untreatable

Recently, Cohen’s laboratory obtained an ethical approval to test the therapeutic efficiency of NT219 as a treatment in Alzheimer’s-model mice, hoping to develop a future treatment for neurodegenerative disorders that currently cannot be treated.

Cohen is a member of the Department of Biochemistry and Molecular Biology, at the Institute for Medical Research Israel-Canada in the Hebrew University of Jerusalem’s Faculty of Medicine. The project was funded by the Rosetrees Trust of Britain. The findings were published this week in the journal Aging Cell.

MAl sehen, wo wir am Freitag stehen mit dem Aktienpreis. Stimmung heizt sich gut auf in den USA..

LG
Sven

[Sven_Bonn]

Kaufdruck und Forenaktivität in den USA werden immer stärker…. Stand jetzt würde ich jetzt mal uf Minimum 8 USD zum Börsenschluss morgen wetten.
Mal sehen 😊😊😊

[RemoteTrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 68.360.402 von Sven_Bonn am 31.05.21 20:53:11

Holy Shit. Seit einem Jahr Bag Holder und seit heute im Plus! Timing wird jetzt wichtig werden... Werde mich von einem Teil meiner Shares trennen. Isaac hat mich zu oft enttäuscht. Macht Euch Euer eigenes Bild: Zwischen $25 und $150 ist alles möglich!

[Sven_Bonn]

Guten Morgen,

ein interessantes Video zum Thema Chartsanalyse... :-)



LG
Sven

[Sven_Bonn]

Update der Webseite:

https://purple-biotech.com/Investors/#1Events

Beide Konferenzen jetzt als Event auf der Webseite... Was immer das auch für uns bedeuten mag, normalerweise ist man bei PPBT ja ziemlich zurückhaltend....

LG
Sven

[RemoteTrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 68.363.501 von Sven_Bonn am 01.06.21 08:57:13

Das ist gut und schlecht...

Gut, weil sie endlich mal kommunizieren und die Ergebnisse vermutlich gut sind

Schlecht, weil es m.E. ein Indikator dafür ist, dass der Buyout noch nicht verhandelt ist. Sie sind noch auf Brautschau...

[Sven_Bonn]

Okay…. Weiter aufwärts!!! Leerverkäufer haben trotz massiver Anstrengungen die Aktie nicht aufhalten können. Das wird spannend!!!

[Sven_Bonn]

Guten zusammen,

da hat sich jemand wirklich Mühe gemacht, die Highlights zu PPBT zusammenzufassen:

https://www.murdockcreative.com/post/inspired-to-cure-cancer…

Alles was man wissen muss.

Lieben Gruß

Sven

[RemoteTrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 68.374.688 von Sven_Bonn am 02.06.21 07:13:33

Danke für das Zusammenstellen der Infos, Sven. Du machst das klasse! Allerdings hat wohl keiner Bock, hier in Diskussionen einzusteigen. Was doch der Sinn eines Forums ist!? "Der liebe Sven liefert ja eh einen super Service"... Ich finde das ein ziemlich asoziales Verhalten der stillen Mitleser hier! Ihr wisst, wer angesprochen ist... Verabschiede mich und gehe auf stocktwits...

[Sven_Bonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 68.378.588 von RemoteTrader am 02.06.21 12:51:10

ähem.. der Blog ist aber nicht von mir.... :-)

Am wichtigsten ist jetzt ein ordentlicher Kurs am Freitag 😋

[Sven_Bonn]

Guten Morgen zusammen,

harter Kampf gestern in USA um den Kurs...
Nachbörslich aber dann sehr ordentlich geschlossen.

Interessantes Interview mit Bristol-Myers Squibb Company (BMY) CEO Giovanni Caforio:

https://seekingalpha.com/article/4432713-bristol-myers-squib…

Ist ja bereits Kooperationspartner von CM24.. es gibt Spekulationen, dass sie unsere PPBT kaufen. In diesem Zusammenhang findet man einige spannende Textpassagen..

LG
Sven

[Sven_Bonn]

Und wieder ein schöner Schluss in den USA…. Wow!!!! 6,72 USD….
Mal sehen, ob es nachbörslich über 7 USD geht. Morgen wird es dann sehr interessant!!!!

[Sven_Bonn]

Wir reden wohl eher über 8 USD ..🤗🤗

[Malecon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 68.351.738 von Malecon am 30.05.21 21:43:23

Zitat von Malecon: Alles was noch kommt, ist on top.

+ 8,39 % und nachbörslich weitere + 6,40 %.

[freddixx]

So macht's Spaß und das Februar-Hoch kann direkt mit attackiert werden.

[Sven_Bonn]

Guten Morgen zusammen,

was wir jetzt benötigen sind 2 richtige gute Konferenzen heute :-)

Dann ist ein parablischer Verlauf heute auch weiter möglich, möchte in diesem Zusammenhang noch einmal auf GLSI hinweisen:

https://www.bloomberg.com/news/articles/2020-12-09/day-trade…

Hier noch einmal die Links zu den Konferenzen heute:

https://purple-biotech.com/event/purple-biotech-to-present-a…

https://purple-biotech.com/event/purple-biotech-to-present-n…

Viel Spass heute mit PPBT !

LG
Sven

[Sven_Bonn]

für den einen odern anderen Interessenten noch einmal die Zusammenfassung:
https://www.murdockcreative.com/post/inspired-to-cure-cancer…

LG
Sven

[Sven_Bonn]

so.. liebe Leute,
die 8 USD sollten in den nächsten Minuten fallen.. bin gespannt.

14 Uhr ist die erste Konferenz!

https://wsw.com/webcast/jeff174/register.aspx?conf=jeff174&p…

LG
Sven

[spoi]

Ich drück uns allen die Daumen. Ich bin auch immer noch dabei!
Und wieder mal danke @sven für deine Infos + Mühe.

[Sven_Bonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 68.404.523 von spoi am 04.06.21 11:37:49

gerne :-)🔔🔔🔔🔔🔔💰💰

[Sven_Bonn]

das sollte der Link zur ASco sein:

https://meetinglibrary.asco.org/browse-meetings/2021%20ASCO%…

Funktioniert aber noch nicht.

LG
Sven

[Sven_Bonn]

https://newsfilter.io/a/1f02e72018b984d571b12bd030bc73f4

Purple Biotech Presents New Clinical Data from NT219 at the 2021 ASCO Annual Meeting


Partial Response Observed in a Patient with Refractory Gastroesophageal Junction Cancer

REHOVOT, Israel, June 04, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Purple Biotech Ltd. ("Purple Biotech", or the "Company") (NASDAQ/TASE: PPBT), a clinical-stage company developing first-in-class, effective and durable therapies by overcoming tumor immune evasion and drug resistance, announced today the presentation of new data from the first dose level cohort of its ongoing Phase 1/2 clinical trial of NT219, at the 2021 ASCO Annual Meeting, being held virtually June 4-8, 2021. The Phase 1/2 study is evaluating NT219 as monotherapy for the treatment of solid tumors, in addition to a subsequent dose escalation of NT219 in combination with cetuximab, an epithelial growth factor receptor (EGFR) blocking monoclonal antibody, for the treatment of recurrent and/or metastatic solid tumors and squamous cell carcinoma of the head and neck cancer.

As of the cutoff date (April 25th, 2021), six patients have been enrolled into the study, including three subjects with advanced solid tumors in the first cohort receiving 3 mg/kg of NT219 as a single agent, and three subjects in the second cohort receiving 6mg/kg of NT219 as monotherapy.

Initial results from the first dose level cohort revealed NT219 was well-tolerated with minimal adverse events. In addition, a partial response was observed in a patient with refractory gastroesophageal junction cancer, previously treated with four prior lines of therapies. For this patient, who has been treated for 22 weeks, a complete remission was seen at the largest target lesion and at one non-target lesion, while stable disease was observed at the other non-target lesion.

"We are encouraged by these initial safety and efficacy results from this first-in-human study of NT219," said Alberto Bessudo, M.D., a medical oncologist and hematologist at California Cancer Associates for Research & Excellence, who presented the data at ASCO. "This study is especially compelling because NT219 uniquely targets the IRS protein to degradation by utilizing a covalent, irreversible inhibition strategy. Based on the preclinical results observed to date, by targeting the IRS1/2 and STAT3 pathways NT219 has the potential to significantly shrink tumors, prevent and reverse tumor resistance when administered as a monotherapy, as well as in combination with existing oncology therapies."

"Our innovative approach to overcoming tumor immune evasion and drug resistance is focused on interactions within the microenvironment of the tumor, not just targeting the tumor as an isolated feature," said Bertrand C. Liang, M.D., Ph.D., Chief Medical Officer of Purple Biotech. "It has been demonstrated clinically that IRS and STAT3 proteins are central in defining tumor responsiveness to therapy. Indeed, STAT3 has been seen to play a role in treatment response, and IRS is a novel target with recent promising findings and interest in oncology. While still early in the trial, we are very excited by these initial clinical results and expect to report additional data from higher dose levels of this study in the second half of this year."

NT219 is a dual inhibitor, novel small molecule that simultaneously targets IRS1/2 and STAT3, known important oncogenic drivers and major drug resistance pathways in hard-to-treat cancers. The primary objectives of the open-label Phase 1/2 trial are to evaluate safety, assess pharmacokinetics, identify the recommended dose to be studied in the Phase 2 portion, and establish preliminary efficacy of NT219. The Phase 1 portion of the study will encompass a dose escalation evaluation of NT219 monotherapy administered weekly in patients with refractory advanced solid tumors. Upon reaching the third dose level of NT219, a second cohort of patients, with recurrent or metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck or colorectal adenocarcinoma, will be administered weekly with NT219, and dose escalated, in combination with cetuximab.

About Purple Biotech

Purple Biotech Ltd. is a clinical-stage company developing first-in-class therapies by overcoming tumor immune evasion and drug resistance. The Company's oncology pipeline includes NT219 and CM24. NT219 is a dual inhibitor, novel small molecule that simultaneously targets IRS1/2 and STAT3. The Company is currently advancing NT219 as a monotherapy treatment of solid tumors, followed by a dose escalation of NT219 in combination with cetuximab for the treatment of recurrent and/or metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck cancer (SCCHN) or colorectal adenocarcinoma in a phase 1/2 study, and an expansion phase of NT219 at its recommended phase 2 level in combination with cetuximab in patients with recurrent and/or metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck. CM24 is a humanized monoclonal antibody that blocks CEACAM1, an immune checkpoint protein that supports tumor immune evasion and survival through multiple pathways. The Company is advancing CM24 as a combination therapy with anti-PD-1 checkpoint inhibitors in selected cancer indications in a phase 1b study followed by a phase 2 for the treatment of non-small cell lung cancer and pancreatic cancer. The Company has entered into a clinical collaboration agreement, as amended, with Bristol Myers Squibb for the planned phase 1/2 clinical trials to evaluate the combination of CM24 with the PD-1 inhibitor nivolumab (Opdivo®) in patients with non-small cell lung cancer and in combination with nivolumab in addition to nab-paclitaxel (ABRAXANE®) in patients with pancreatic cancer. The Company is also the owner of Consensi®, an FDA-approved fixed-dose combination of celecoxib and amlodipine besylate, for the simultaneous treatment of osteoarthritis pain and hypertension that was approved by the FDA for marketing in the U.S. Consensi® is being sold in the U.S. by Burke Therapeutics, the marketing partner of the Company's U.S. distributor, Coeptis Pharmaceuticals. The Company has also partnered to commercialize Consensi in China and South Korea. The Company's corporate headquarters are located in Rehovot, Israel. For more information, please visit https://www.purple-biotech.com.

Forward-Looking Statements and Safe Harbor Statement

Certain statements in this press release that are forward-looking and not statements of historical fact are forward looking statements within the meaning of the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Such forward-looking statements include, but are not limited to, statements that are not statements of historical fact, and may be identified by words such as "believe", "expect", "intend", "plan", "may", "should", "could", "might", "seek", "target", "will", "project", "forecast", "continue" or "anticipate" or their negatives or variations of these words or other comparable words or by the fact that these statements do not relate strictly to historical matters. You should not place undue reliance on these forward-looking statements, which are not guarantees of future performance. Forward-looking statements reflect our current views, expectations, beliefs or intentions with respect to future events, and are subject to a number of assumptions, involve known and unknown risks, many of which are beyond our control, as well as uncertainties and other factors that may cause our actual results, performance or achievements to be significantly different from any future results, performance or achievements expressed or implied by the forward-looking statements. Important factors that could cause or contribute to such differences include, among others, risks relating to: the plans, strategies and objectives of management for future operations; product development for NT219 and CM24; the process by which early stage therapeutic candidates such as NT219 and CM24 could potentially lead to an approved drug product is long and subject to highly significant risks, particularly with respect to a joint development collaboration; the fact that drug development and commercialization involves a lengthy and expensive process with uncertain outcomes; our ability to successfully develop and commercialize our pharmaceutical products; the expense, length, progress and results of any clinical trials; the impact of any changes in regulation and legislation that could affect the pharmaceutical industry; the difficulty in receiving the regulatory approvals necessary in order to commercialize our products; the difficulty of predicting actions of the U.S. Food and Drug Administration or any other applicable regulator of pharmaceutical products; the regulatory environment and changes in the health policies and regimes in the countries in which we operate; the uncertainty surrounding the actual market reception to our pharmaceutical products once cleared for marketing in a particular market; the introduction of competing products; patents obtained by competitors; dependence on the effectiveness of our patents and other protections for innovative products; our ability to obtain, maintain and defend issued patents; the commencement of any patent interference or infringement action against our patents, and our ability to prevail, obtain a favorable decision or recover damages in any such action; and the exposure to litigation, including patent litigation, and/or regulatory actions, and other factors that are discussed in our Annual Report on Form 20-F for the year ended December 31, 2020 and in our other filings with the U.S. Securities and Exchange Commission ("SEC"), including our cautionary discussion of risks and uncertainties under "Risk Factors" in our Registration Statements and Annual Reports. These are factors that we believe could cause our actual results to differ materially from expected results. Other factors besides those we have listed could also adversely affect us. Any forward-looking statement in this press release speaks only as of the date which it is made. We disclaim any intention or obligation to publicly update or revise any forward-looking statement or other information contained herein, whether as a result of new information, future events or otherwise, except as required by applicable law. You are advised, however, to consult any additional disclosures we make in our reports to the SEC, which are available on the SEC's website, https://www.sec.gov.

Company Contact:

Gil Efron

[Sven_Bonn]

https://s3.amazonaws.com/b2icontent.irpass.cc/2492/rl99784.p…

"For thispatient, who has been treated for 22 weeks, a complete remission was seen at the largest targetlesion and at one non-target lesion, while stable disease was observed at the other non-targetlesion."

".. vollständiger Rückgang"....

[2brix]

haben wohl alle mehr erwartet.
Partnerschaft oder BO usw.

[Beutelschneider2020]

Sieht eher nach "sell in good News" aus. War aber zu erwarten. Ist ja immer so. Der Anstieg die letzten Tage war auch heftig.

[Sven_Bonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 68.406.434 von Beutelschneider2020 am 04.06.21 14:26:43

leider ja.. warten wir mal auf den echten Handel und die Asco...

[2brix]

wann ist denn das 2. Meeting?

[RemoteTrader]

Wieder mal ein Purple Klassiker heute... Das Ding ist unberechenbar, da zu viel manipuliert wird. Jetzt auf Tradegate zu verkaufen, halte ich für gefährlich. Warten wir mal ab, wie die NASDAQ eröffnet. Nerven behalten!

[schaunundstaunen]

was für eine kackaktie… jetzt reicht es mir.. verkauf… so lange gehalten und dann das, da gibt es zig tausend bessere aktien

[DiMatteo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 68.406.983 von schaunundstaunen am 04.06.21 15:21:57

Da hast Du Recht, aber bei Biotechs braucht es manchmal viel Geduld. Die Studiendaten - und wir reden über Phase 1! - sind vielversprechend und es sieht mal wieder nach dem üblichen Sell on good news aus, mit dem die schwachen Hände rausgedrängt werden. Ich bin mir ziemlich sicher, dass institutionelle Investoren heute beherzt zugreifen und die Aktie wird zügig steigen. Das Handelsvolumen ist hoch genug.

[DiMatteo]

Gleichzeitig ärgere ich mich, dass ich heute morgen nicht ein paar Gewinne realisiert habe, denn im Grunde war ja fast klar, dass es so kommen würde. Trotz des Ärgere habe ich eben meine Position um weitere 250 Stück aufgestockt. Purple ist jetzt mit 1.250 Stücken mein drittgrößter Depotwert.

[spoi]

Schöne Erholung bisher
https://www.cnbc.com/quotes/PPBT

[Beutelschneider2020]

So ein bischen verrückt ist das schon was hier passiert. Irgend jemand verdient hier richtig Kohle und irgend jemand wird die Zeche bezahlen müssen. Ich bin dezent froh, heute nicht ganz so entscheidungsfreudig zu sein. 🤣👌

[Sven_Bonn]

Leute, momentan ein bull flag….. hier wird noch Einiges möglich sein 🤗🤗🍀🍀🍀

[Sven_Bonn]

Guten Morgen zusammen,

da war ja gestern Einiges los nachbörslich...

Form 6K
https://newsfilter.io/a/02538af80b7e819abe8a2260b0172ec2

Sales Agreement


Purple Biotech Ltd. (the “Registrant” or the “Company”) is announcing that on June 9, 2021, the Company entered into an Open Market Sale AgreementSM (the “Sale Agreement”) with Jefferies LLC (the “Agent”) to issue and sell the Company’s American Depositary Shares, each representing 10 ordinary shares of the Company no par value (the “ADSs”), with gross sales proceeds of up to $50.0 million, from time to time, through an at the market offering through the Agent.



Subject to the terms and conditions of the Sale Agreement, the Agent has agreed to use its commercially reasonable efforts, consistent with its normal sales and trading practices to place the ADSs with respect to which the Agent has agreed to act as sales agent, subject to, and in accordance with the information specified in a written notice from the Company. The sales, if, under the Sale Agreement will be made (i) in negotiated transactions with the consent of the Company or (ii) by any other method permitted by law deemed to be an “at the market” offering as defined in Rule 415(a)(4) under the Securities Act of 1933, as amended (the “Securities Act”), including block transactions, sales made directly on The Nasdaq Capital Market or any other existing trading market of the ADSs. The Sale Agreement provides that the commission payable to the Agent for sales of ADSs with respect to which the Agent acts as sales agent shall be up to 4.0% of the gross proceeds of ADSs sold pursuant to the Sale Agreement.

The Sale Agreement contains customary representations and warranties of the parties to each other and indemnification and contribution provisions under which the Company and the Agent have agreed to indemnify each other against certain liabilities, including liabilities under the Securities Act. The Agent and the Company have the right, by giving written notice as specified in the Sale Agreement, to terminate the Sale Agreement.



The offering has been registered under the Securities Act pursuant to the Company’s shelf registration statement on Form F-3 (Registration No. 333-235327), as supplemented by the prospectus supplement dated June 9, 2021 relating to the sale of the ADSs.

A copy of the Sale Agreement is attached as Exhibit 1.1 hereto and is incorporated herein by reference. The foregoing description of the Sale Agreement does not purport to be complete and is qualified in its entirety by reference to such exhibit.

A copy of the opinion of ABZ Law Office of Jerusalem, Israel relating to the validity of the ordinary shares underlying the ADSs to be issued in accordance with the Sale Agreement is filed herewith as Exhibit 5.1. A copy of the opinion of Haynes and Boone LLP relating to the validity of the ADSs is filed herewith as Exhibit 5.2

This report on Form 6-K, and the above referenced registration statement and prospectus supplement, shall not constitute an offer to sell or the solicitation of an offer to buy, nor shall there be any sale of ADSs or ordinary shares in any jurisdiction in which such offer, solicitation or sale would be unlawful prior to registration or qualification under the securities laws of any such jurisdiction.

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Sales Agreement Form 424B5 - filed by Purple Biotech Ltd.

https://newsfilter.io/a/4c7ceea147b08ad5a05a2c2e0271623f

Purple Biotech Ltd.



Up to $50,000,000



American Depositary Shares representing Ordinary Shares



We have entered into an open market sale agreementSM (the “sales agreement”), with Jefferies LLC (“Jefferies” or the “Agent”), relating to the sale of American Depositary Shares (“ADSs”), representing our ordinary shares offered by this prospectus supplement and the accompanying prospectus. In accordance with the terms of the sales agreement, we may offer and sell ADSs having an aggregate offering price of up to $50,000,000 from time to time through Jefferies, acting as our agent.



The ADSs are listed on the Nasdaq Capital Market (“NASDAQ”) under the symbol “PPBT.” On June 8, 2021, the last reported sale price of the ADSs on NASDAQ was $5.20 per ADS. Our ordinary shares are also listed on the Tel Aviv Stock Exchange (“TASE”) under the symbol “PPBT.” On June 8, 2021, the last reported sale price of our ordinary shares on the TASE was NIS 16.46, or $5.10 per ordinary share (based on the exchange rate reported by the Bank of Israel on such date, which was NIS 3.243= $1.00).



Sales of the ADSs, if any, under this prospectus supplement and the accompanying prospectus may be made in sales deemed to be an “at the market offering” as defined in Rule 415(a)(4) promulgated under the Securities Act of 1933, as amended (the “Securities Act”). Jefferies is not required to sell any specific amount of securities but will act as a sales agent using commercially reasonable efforts to sell on our behalf all of the ADSs requested to be sold by us, consistent with its normal trading and sales practices, on mutually agreed terms between the Jefferies and us. There is no arrangement for funds to be received in any escrow, trust or similar arrangement.



The compensation to the Jefferies for sales of ADSs sold pursuant to the sales agreement will be an amount up to 4.0% of the gross proceeds of any ADSs sold under the sales agreement. In connection with the sale of the ADSs on our behalf, Jefferies will be deemed to be an “underwriter” within the meaning of the Securities Act and the compensation of Jefferies will be deemed to be underwriting commissions or discounts. We have also agreed to provide indemnification and contribution to Jefferies with respect to certain liabilities, including liabilities under the Securities Act or under the Exchange Act of 1934, as amended (the “Exchange Act”). See “Plan of Distribution” on page S-25 of this prospectus supplement for additional information concerning the Jefferies’ compensation.



Investing in our securities involves a high degree of risk. Please read “Risk Factors” beginning on page S-6 of this prospectus supplement, on page 3 of the accompanying prospectus and in the documents incorporated by reference into this prospectus supplement and the accompanying prospectus.

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financials Results (3-month)

https://fintel.io/doc/sec-purple-biotech-ltd-1614744-6k-2021…

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Wird interessant jetzt.. Nun können Sie Aktien im Gegenwert von 50 Mio. USD ausgeben, wann immer sie es wollen und der Markt es zulässt. Da sie aktuell kein Cash benötigen, scheint es aus meiner Sicht eher so, dass diese Aktien strategisch benutzt werden, um zum Beispiel einen Partner mit ins Boot zu holen..
Ähnlich hat es zum Beispiel auch Trillium mit Pfizer gemacht...

Auf jeden Fall ist es nun interessant zu sehen, was passiert. NAchbörslich hat es jedenfalls KEINEN Abverkauf gegeben, der Markt hat es eher positiv aufgenommen...

Bei PPBT ist halt immer alles möglich, KEINE langweilige Aktie :-)

LG
Sven

[Sven_Bonn]

Hallo zusammen,

war ja die letzten Monate ziemlich still...

Das scheint genauso gewollt gewesen zu sein..

Schaut doch mal unter folgendem Link:
https://ark-funds.com/wp-content/fundsiteliterature/holdings/ARK_ISRAEL_INNOVATIVE_TECHNOLOGY_ETF_IZRL_HOLDINGS.pdf" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">https://ark-funds.com/wp-content/fundsiteliterature/holdings/ARK_ISRAEL_INNOVATIVE_TECHNOLOGY_ETF_IZRL_HOLDINGS.pdf

Still und heimlich hat https://ark-funds.com/ investiert..
Gestern Abend gab es EINEN Kauf in US von ca. 250.000 PPBT ADR...
Das wird kaum Retail gewewsen sein....

In Summe hält ark funds über 437.000 Aktien.. Tendenz weiter steigend.
Ark kommt aus Isreal und investiert in:
"ARK believes innovation is key to growth. We aim to capture long-term growth and capital appreciation created by disruptive innovation."

Wir werden sehen, was heute passiert... gestern sah es ja schon einmal sehr gut aus..

Wird ja auch Zeit.

LG
Sven

[Sven_Bonn]

konkret geht es um diesen ETF:

Fund Description and Objective

The ARK Israel Innovative Technology ETF (IZRL) seeks to provide investment results that closely correspond, before fees and expenses, to the performance of the ARK Israeli Innovation Index, which is designed to track the price movements of exchange-listed Israeli companies whose main business operations are causing disruptive innovation in the areas of genomics, health care, biotechnology, industrials, manufacturing, the Internet or information technology.

The Index includes equity securities and depositary receipts of exchange listed companies that are incorporated and/or domiciled in Israel (‘‘Israeli Companies’’) and are included in one of the following economic sectors as defined by FactSet Research Systems: (i) health technology, (ii) communications, (iii) technology services, (iv) electronic technology, (v) consumer services, or (vi) producer manufacturing.

https://ark-funds.com/israel-etf

[palimpalim2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 68.793.638 von Sven_Bonn am 16.07.21 08:37:41

Hallo Sven. Danke, dass du uns weiter auf dem laufenden hälst.

[Sven_Bonn]

Guten Morgen zusammen,

interessanter Artikel zum Thema Buyout-Preise im Oncology-Sektor....

https://media.nature.com/original/magazine-assets/d43747-020…

LG Sven

[Sven_Bonn]

und wer an die BO-Therorie von BMY glaubt...
hier ist noch Futter von stocktwits..

$PPBT Expressed intent to change to something non-specific that must include "Purple" weeks into complete remissions patient

Rename to Purple Biotech, matches BMS rebrand

Science, Transformation, Life on website vs "Transforming patients lives through science" (BMS)

Head of BMS Israel went dark on Linkedin same month as liking PPBT name change post.

All NT219 site contacts changed

NT219 not competing with Revlimid despite high potency on MM

Used expensive Morgan Lewis for lawsuit, same lawyer as BMS

CM24 trial expanded to additional BMS drug

Purple consulted with BMS on NT219

BMS Israel website gateway error; now password protected.

Opdivo only referred to as "PD-1" in 2 out 3 NT219 poster mentions

"Maximize the value of the asset" same phrase by Purple CEO (Jan 2021) and BMS CEO

BMS hiring clinical site coordinator in Israel. Job posting temp removed from glassdoor when pointed out on Stocktwits

Yissum-linked director Zilberberg added; prerequisite to buyout/licensing

Quelle: https://stocktwits.com/flipsy/message/358643972

[Sven_Bonn]

ARK Invest hat weiter aufgestockt....

https://ark-funds.com/israel-etf

613.473 Aktien, 3.396% Anteil an PPBT


7/21/2021,IZRL,"PURPLE BIOTECH LTD-ADR",PPBT,74638P109,613473.00,2975344.05,1.06

[Sven_Bonn]

ARK Invest hat weiter aufgestockt... :-)

https://ark-funds.com/israel-etf

633.478 Aktien... mal sehen wie lange das noch geht.... :-)

[2brix]

Antwort auf Beitrag Nr.: 68.843.733 von Sven_Bonn am 22.07.21 08:44:51

spannenderweise merkt man am Kurs aber gar nichts an.

[Sven_Bonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 68.848.248 von 2brix am 22.07.21 15:40:51

Guten Morgen zusammen,

ARK Invest hat noch weiter aufgestockt....

https://ark-funds.com/israel-etf

705.748 Aktien

Einen schönen Start in die Woche...

Warten wir jetzt mal auf die Ergbnisse von CM24 und der erhöhten Dosis NT219.. diese sollen in H2/2021 kommen.. also im Prinzip: JEDERZEIT.

LG
Sven

[Sven_Bonn]

nun sind es 717.748 ADRs...

https://ark-funds.com/israel-etf

[Sven_Bonn]

Hallo zusammen,

aktuell 743.119 ADR...

https://ark-funds.com/israel-etf

Mal schauen, wann Schluss ist..

LG
Sven

[Stoxtrayder]

Endlich mal wieder ein Lebenszeichen…

[gosinga430]

Antwort auf Beitrag Nr.: 68.911.005 von Stoxtrayder am 29.07.21 20:50:50

Man muss sich halt jedes Mal bei solchen Kurssprüngen fragen ob man nicht kurzfristig verkaufen sollte- wären für mich schnelle 400€
Wie die Vergangenheit zeigt kam der Kurs immer wieder unter die 5$- Marke zurück
Lg

[2brix]

grundsätzlich hast du natürlich recht, das könnte man x mal machen. Das Timing passt eh nie.
habe das bei SVA gemacht und bei 0.60 verkauft, dachte komme ja eh wieder rein. Nein danach ists auf 2.80 gelaufen.

[Sven_Bonn]

Guten Morgen zusammen,

immerhin sind ja noch ein paar Geduldige da... :-)

Man kann jetzt natürlich das kleine Geld mitnehmen.. denke aber, es könnte bis zur BTIG Virtual Biotechnology Conference am 10.August noch ordentlich weiter nach oben gehen. Einige große Orders sind an der Nasdaq gestern über den Tisch gegangen, vermutlich Institutionelle.. wir werden sehen, sobal die Filings raus sind..

Immer daran denken, wird sind in H2/2021.. jederzeit können die Ergebnisse von NT219 & CM24 kommen, beide haben bewiesen, dass sie ungefährlich und wirksam sind und befinden sich in der dose escalation...

Anbei noch ein Video zum ark funds und PPBT:



LG
Sven

[Sven_Bonn]

noch ein netter Report:

https://www.digitaljournal.com/pr/pd-1-resistant-head-and-ne…

Habe leider kein Premium-Abo.. stehen dort aber auf Platz 1

LG
Sven

[Sven_Bonn]

ist zwar nur vorbörslich in US.. aktuell 6,10 USD...

LG
Sven

[Sven_Bonn]

sehr stabil vorbörslich... mit ein wenig Glück geht es heute deutlich über die 6 USD...

[Sven_Bonn]

Corporate Update:
https://www.stocktitan.net/news/PPBT/purple-biotech-provides…

[Sven_Bonn]

Purple Biotech Provides Corporate Update and Reports First Half 2021 Financial Results

August 05, 2021 08:30 ET | Source: Purple Biotech Ltd.

...

REHOVOT, Israel, Aug. 05, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Purple Biotech Ltd. (“Purple Biotech”, or the “Company”) (NASDAQ/TASE: PPBT), a clinical-stage company developing first-in-class, effective and durable therapies by overcoming tumor immune evasion and drug resistance, today provided a corporate update and announced financial results for the six months ended June 30, 2021.

“We achieved significant progress in the advancement of our promising oncology pipeline during the first half of 2021,” said Isaac Israel, Chief Executive Officer of Purple Biotech. “For NT219, we are currently treating patients in the third dose cohort of our ongoing Phase 1/2 clinical trial, and presented encouraging initial safety and efficacy results from this study at ASCO. The initial results from the first dose level cohort demonstrated that NT219 was well-tolerated with minimal serious adverse events, and a partial response, including complete remission at the largest target lesion, was observed in one refractory patient previously treated with four lines of therapies. We expect to report additional data from higher dose levels of this study in the second half of this year. Moreover, for CM24, we are currently recruiting patients into the second dose cohort of our ongoing Phase 1b/2 clinical trial. There were no dose-limiting toxicities or serious clinically relevant adverse events observed in any patient enrolled in the first cohort of the study and we intend to provide additional preliminary safety and efficacy data at an upcoming medical conference.”

“Importantly, our robust clinical development programs are supported by a strong balance sheet. With $53.4 million in cash, cash equivalent, short and long-term deposits at the end of June 2021, our cash runway extends into 2024,” concluded Mr. Israel.

Recent Corporate Highlights

NT-219:
● Presented new data from the first dose level cohort of the ongoing Phase 1/2 clinical trial of NT219 at the 2021 the American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting. Initial results from the first dose level cohort showed that NT219 was well-tolerated with minimal serious adverse events. In addition, a partial response was observed in a patient with refractory gastroesophageal junction cancer, previously treated with four lines of therapies. In this patient, who had been treated for 22 weeks, a complete remission was seen at the largest target lesion and at one non-target lesion, while stable disease was observed at the other non-target lesion.


● Presented additional preclinical data supporting the mechanism of action of NT219 in a poster entitled, “Adaptation of colorectal cancer cells to the brain microenvironment: The role of IRS2,” at the American Association of Cancer Research (AACR) 2021 Annual Meeting.


● Ongoing Phase 1/2 trial currently includes five active sites in the U.S, with others in the U.S. and Israel expected to be activated throughout the year.

CM24:
● Completed first dose level in Phase 1b/2 clinical trial of CM24, a monoclonal antibody blocking CEACAM1, in combination with nivolumab (Opdivo®), a PD-1 inhibitor, in patients with advanced cancer, with expansion cohorts in subjects with non-small cell lung cancer and pancreatic cancer.


● The first dose level cohort demonstrated that CM24 in combination with nivolumab was well-tolerated with minimal serious adverse events.


● Currently recruiting patients into the second dose cohort of this study.


● Ongoing Phase 1b/2 trial currently includes three active sites in the U.S. and one in Israel, with others in the U.S., EU and Israel expected to be activated throughout the year.

CONSENSI®:
● As previously disclosed, sales of Consensi® in the U.S. have been adversely impacted by the ongoing COVID-19 pandemic. In addition, our U.S distribution partner has not fulfilled all its obligations as per the distribution agreement. The Company is currently evaluating its plans in order to maximize the value of Consensi®.

Financial Results for the Six Months Ended June 30, 2021

No revenue was recorded for the six months ended June 30, 2021, as compared to $1.0 million for the same period of 2020.

Research and Development Expenses were $7.1 million, an increase of $4.0 million, or 129%, compared to $3.1 million in the same period of 2020. The increase was due to expenses related to the ongoing NT219 and CM24 clinical trials, including the manufacturing of drug for the studies.

Selling, General and Administrative (SG&A) Expenses were $3.2 million, compared to $2.2 million in the same period of 2020, an increase of $1 million. The increase was mainly due to a $0.6 million increase in ESOP costs and an increase in legal, consulting fees and insurance costs.

Operating Loss was $10.3 million, an increase of $6.0 million, or 139%, compared to $4.3 million in the same period of 2020.

On a non-IFRS basis (as reconciled below), adjusted operating loss was $8.9 million, an increase of $5.3 million, compared to $3.6 million in the same period of 2020, mainly due to the increased expenses for clinical studies and manufacturing of drug for these studies.

Net Loss for the first half of 2021 was $10.2 million, or $0.59 per diluted share, compared to a net loss of $27.8 million, or $4.63 per diluted share, in the first half of 2020. The decrease in net loss was due to $23.5 million in expenses related to a change in the fair value of derivatives, offset by an increase of $4.9 million in operating expenses and decrease of $1 million in revenues. Adjusted net loss for the first half was $8.8 million, an increase from $3.5 million in the first half of 2020.

As of June 30, 2021, Purple Biotech had cash and cash equivalents and short- and long-term deposits of $53.4 million, compared to $60.8 million on December 31, 2020. The Company believes that its cash position will provide sufficient resources to support its currently anticipated ongoing needs into 2024.

About Purple Biotech

Purple Biotech Ltd. is a clinical-stage company developing first-in-class therapies by overcoming tumor immune evasion and drug resistance. The Company’s oncology pipeline includes NT219 and CM24. NT219 is a dual inhibitor, novel small molecule that simultaneously targets IRS1/2 and STAT3. The Company is currently advancing NT219 as a monotherapy treatment of solid tumors, followed by a dose escalation of NT219 in combination with cetuximab for the treatment of recurrent and/or metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck cancer (SCCHN) or colorectal adenocarcinoma in a phase 1/2 study, and an expansion phase of NT219 at its recommended phase 2 level in combination with cetuximab in patients with recurrent and/or metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck. CM24 is a humanized monoclonal antibody that blocks CEACAM1, an immune checkpoint protein that supports tumor immune evasion and survival through multiple pathways. The Company is advancing CM24 as a combination therapy with anti-PD-1 checkpoint inhibitors in selected cancer indications in a phase 1b study followed by a phase 2 for the treatment of non-small cell lung cancer and pancreatic cancer. The Company has entered into a clinical collaboration agreement, as amended, with Bristol Myers Squibb for the planned phase 1/2 clinical trials to evaluate the combination of CM24 with the PD-1 inhibitor nivolumab (Opdivo®) in patients with non-small cell lung cancer and in combination with nivolumab in addition to nab-paclitaxel (ABRAXANE®) in patients with pancreatic cancer. The Company is also the owner of Consensi®, an FDA-approved fixed-dose combination of celecoxib and amlodipine besylate, for the simultaneous treatment of osteoarthritis pain and hypertension that was approved by the FDA for marketing in the U.S. The Company’s corporate headquarters are located in Rehovot, Israel. For more information, please visit https://www.purple-biotech.com.

Forward-Looking Statements and Safe Harbor Statement

Certain statements in this press release that are forward-looking and not statements of historical fact are forward looking statements within the meaning of the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Such forward-looking statements include, but are not limited to, statements that are not statements of historical fact, and may be identified by words such as “believe”, “expect”, “intend”, “plan”, “may”, “should”, “could”, “might”, “seek”, “target”, “will”, “project”, “forecast”, “continue” or “anticipate” or their negatives or variations of these words or other comparable words or by the fact that these statements do not relate strictly to historical matters. You should not place undue reliance on these forward-looking statements, which are not guarantees of future performance. Forward-looking statements reflect our current views, expectations, beliefs or intentions with respect to future events, and are subject to a number of assumptions, involve known and unknown risks, many of which are beyond our control, as well as uncertainties and other factors that may cause our actual results, performance or achievements to be significantly different from any future results, performance or achievements expressed or implied by the forward-looking statements. Important factors that could cause or contribute to such differences include, among others, risks relating to: the plans, strategies and objectives of management for future operations; product development for NT219 and CM24; the process by which early stage therapeutic candidates such as NT219 and CM24 could potentially lead to an approved drug product is long and subject to highly significant risks, particularly with respect to a joint development collaboration; the fact that drug development and commercialization involves a lengthy and expensive process with uncertain outcomes; our, and our partners’ ability to successfully develop and commercialize our pharmaceutical products; the expense, length, progress and results of any clinical trials; the impact of any changes in regulation and legislation that could affect the pharmaceutical industry; the difficulty in receiving the regulatory approvals necessary in order to commercialize our products; the difficulty of predicting actions of the U.S. Food and Drug Administration or any other applicable regulator of pharmaceutical products; the regulatory environment and changes in the health policies and regimes in the countries in which we operate; the uncertainty surrounding the actual market reception to our pharmaceutical products once cleared for marketing in a particular market; the introduction of competing products; patents obtained by competitors; dependence on the effectiveness of our patents and other protections for innovative products; our ability to obtain, maintain and defend issued patents; the commencement of any patent interference or infringement action against our patents, and our ability to prevail, obtain a favorable decision or recover damages in any such action; and the exposure to litigation, including patent litigation, and/or regulatory actions, and other factors that are discussed in our Annual Report on Form 20-F for the year ended December 31, 2020 and in our other filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (“SEC”), including our cautionary discussion of risks and uncertainties under “Risk Factors” in our Registration Statements and Annual Reports. These are factors that we believe could cause our actual results to differ materially from expected results. Other factors besides those we have listed could also adversely affect us. Any forward-looking statement in this press release speaks only as of the date which it is made. We disclaim any intention or obligation to publicly update or revise any forward-looking statement or other information contained herein, whether as a result of new information, future events or otherwise, except as required by applicable law. You are advised, however, to consult any additional disclosures we make in our reports to the SEC, which are available on the SEC’s website, https://www.sec.gov.

Company Contact:

Gil Efron
President& Chief Financial Officer
[e-mail]
[phone] ext. #105

Chuck Padala
[e-mail]
[phone]


Condensed Consolidated Unaudited Interim Statements of Financial Position as of
June 30,
2021 December 31,
2020
USD thousand USD thousand
Assets
Cash and cash equivalents 10,540 11,247
Short term deposits 37,846 46,558
Trade receivables 500 500
Other current assets 1,115 977
Total current assets 50,001 59,282

Non - current assets
Right of use assets 708 790
Fixed assets, net 283 178
Long term deposits 5,017 3,071
Intangible assets 20,482 20,482
Total assets 76,491 83,803

Liabilities
Lease liability - short term 199 207
Accounts payable 2,071 1,198
Other payables 1,227 1,693
Total current liabilities 3,497 3,098

Non - current liabilities
Lease liability 605 688
Post-employment benefit liabilities 265 265
Total non-current liabilities 870 953
Equity
Share capital, no par value - -
Share premium 122,214 118,909
Receipts on account of warrants 28,015 29,984
Capital reserve for share-based payments 9,364 8,115
Capital reserve from transactions with related parties 761 761
Capital reserve from transactions with non- controlling interest (859 ) (859 )
Accumulated loss (87,696 ) (77,521 )
Equity attributable to owners of the Company 71,799 79,389
Non-controlling interests 325 363
Total equity 72,124 79,752

Total liabilities and equity 76,491 83,803


Condensed Consolidated Unaudited Interim Statements of Operations
For the six months ended
June 30
2021 2020
USD thousand USD thousand

Revenues - 1,000

Research and development expenses 7,091 3,133
Sales, general and administrative expenses 3,196 2,169

Total operation expenses 10,287 5,302

Operating loss 10,287 4,302

Expenses (income) on account of warrants - 23,583
Finance expense 122 15
Finance income (196 ) (84 )
Finance expense (income), net (74 ) 23,514

Loss for the period 10,213 27,816

Loss attributable to:
Owners of the Company 10,175 27,779
Non-controlling interests 38 37
10,213 27,816

Loss per share data
Basic and diluted loss per ADS - USD 0.59 (*)4.63

Number of shares used in calculation of basic and diluted loss per ADS 17,454,161 (*)6,009,105


(*) Restated to reflect a 1:10 reverse ratio of the ADSs, that took place in August 2020.


Condensed Consolidated Statement of Cash Flows
For the six months
ended June 30
2021 2020
USD thousand USD thousand
Cash flows from operating activities:
Loss for the period (10,213 ) (27,816 )
Adjustments:
Depreciation 107 92
Finance expenses (income), net (74 ) 23,514
Share-based payments 1,385 750
(8,795 ) (3,460 )
Changes in assets and liabilities:
Changes in other current assets (89 ) (379 )
Changes in accounts payables 815 (893 )
Changes in other payables (489 ) 130
Changes in post - employment benefit liabilities - (39 )
237 (1,181 )

Net cash used in operating activities (8,558 ) (4,641 )

Cash flows from investing activities:
Cash assumed as part of acquisition of FameWave - 69
Interest received 115 93
Decrease in deposits 6,766 -
Investment in Financial asset - -
Acquisition of fixed assets (109 ) -
Net cash provided by (used in) investing activities 6,772 108

Cash flows from financing activities:
Proceeds from warrants exercised 1,200 13,920
Proceeds from issuance ADSs - 27,925
ADS issuance expenses paid - (2,040 )
Proceeds from issuance of warrants - 26,574
Warrants issuance expenses paid - (3,131 )
Repayment of lease liability (73 ) (80 )
Interest paid (37 ) (11 )
Net cash provided by financing activities 1,090 63,157

Net increase (decrease) in cash and cash equivalents (696 ) 58,624
Cash and cash equivalents at the beginning of the period 11,247 4,385
Effect of translation adjustments on cash and cash equivalents (11 ) (14 )
Cash and cash equivalents at the end of the period 10,540 62,995

Non- Cash activities:
Transfer of derivative instrument from liability to equity - 10,982


Purple Biotech Reconciliation of Non-IFRS Financial Results

Reconciliation of Adjusted Operating Loss
For the six months ended
June 30,
2021 2020
USD thousands USD thousands

Operating loss for the period 10,287 4,302
Less ESOP expenses (1,385 ) (750 )

8,902 3,552

Reconciliation of Adjusted Net Loss
For the six months ended
June 30,
2021 2020
USD thousands USD thousands

Net loss for the period 10,213 27,816
Less income (expenses) on account of warrants - (23,583 )
Less ESOP expenses (1,385 ) (750 )

8,828 3,483

Quelle:
https://www.globenewswire.com/news-release/2021/08/05/227563…

[Locoste]

Weiß jemand warum der Kurs so stark sinkt?

[Locoste]

https://fintel.io/so/us/ppbt

[Sven_Bonn]

Hallo zusammen,

kurz ein Update zur Lage der PPBT-Nation.

Wir haben die letzten Tage ja zwei institutionelle Shareholder reinbekommen, halten zusammen ca 7% der Aktien:
ca. 3% bei: https://www.point72.com/
ca. 4% bei: https://ark-funds.com/israel-etf

Die letzten Tage war das Handelsvolumen sehr gering, kleinstumsätze ermöglichten es den Leerverkäufern den Aktienkurs sehr stark zu beeinflussen. Allerdnings scheinen die meisten Anleger nicht bereit, sich bei der Pipeline von Ihren PPBT zu trennen.. Warum auch? Es stehen einige interessante Events an:

https://www.esmo.org/
https://www.aacr.org/meeting/jca-aacr-precision-cancer-medic…

PPBT teilte ja mit, dass man weitere Ergbnisse in Q3 / H2 auf einer Konferenz bekanntgeben will.. Wir warten auf NT219 und CM24..

Kann jedem nur den Link zu folgendem Stocktwits-User ans Herz legen:
https://stocktwits.com/JGWentworth_

Bin nach wie vor äußerst positiv und wie sagte CEO Isaac Isreal so schön "good data always wins"..

LG Sven

[Sven_Bonn]

und mal wieder ein kruzes Update...

Auf dem ESMO Kongress vom 16. bis 21. September wird CM24 präsentiert:

"1027TiP - A Phase 1b Study of CM24 in Combination with Nivolumab in Adults with Advanced Solid Tumors, followed by a Phase 2a study of CM24 in Combination with Nivolumab in NSCLC, and in Combination with Nivolumab and nab-paclitaxel in Pancreatic Cancer"

--> Komisch allerdings, dass PPBT selbst nicht als Firma/Teilnehmer gelistet ist...

https://cslide.ctimeetingtech.com/esmo2021/attendee/confcal_…

Darüber hinaus hat ARK Funds noch weiter aufgestockt:

https://ark-funds.com/israel-etf

LG
Sven

[Sven_Bonn]

https://quantisnow.com/insight/1763034?s=s

Purple Biotech to Present Overview of Ongoing Phase 1b/2 Clinical Trial of CM24 for Treatment of Multiple Advanced Cancers at ESMO 2021 and Provides Clinical Update

One Advanced Pancreatic Cancer Patient Demonstrated a Partial Response in First Dose Cohort in Combination with Nivolumab

Patient Enrollment in Second Dose Cohort Complete

Study Expanding to Additional Sites in U.S. and Israel

REHOVOT, Israel, Sept. 13, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Purple Biotech (NASDAQ/TASE: PPBT), a clinical-stage company developing first-in-class, effective and durable therapies by overcoming tumor immune evasion and drug resistance, today provided an update on its ongoing Phase 1b/2 clinical trial of CM24, a monoclonal antibody blocking CEACAM1, in combination with nivolumab (Opdivo®), a PD-1 inhibitor, in advanced cancer patients, with expansion cohorts in subjects with non-small cell lung cancer (NSCLC) and in combination with nivolumab and nab-paclitaxel (Abraxane®) in pancreatic cancer.

In a Trials in Progress poster at the ESMO 2021 Congress, which will be held on September 16-21, 2021, Purple Biotech will present an overview and the design of the ongoing Phase 1b/2 study. The poster is titled, "A Phase 1b Study of CM24 in Combination with Nivolumab in Adults with Advanced Solid Tumors, followed by a Phase 2a study of CM24 in Combination with Nivolumab in NSCLC, and in Combination with Nivolumab and nab-paclitaxel in Pancreatic Cancer."

Top-line data from the first dose cohort of CM24 10mg/kg included a partial response demonstrated in a patient with refractory advanced pancreatic cancer previously treated with two lines of therapy following two courses of treatment with CM24 in combination with nivolumab 480mg/kg. Additionally, there were no dose-limiting toxicities or serious adverse events observed in any of the three patients enrolled in the first cohort of the study.

"We are encouraged by the early data from the first cohort of this study, which showed combination agent safety, as well as a partial response in one patient," said Bertrand C. Liang, M.D., Ph.D., Chief Medical Officer of Purple Biotech. "The responsive patient showed a 40 percent reduction in tumor size following two courses of treatment with CM24 10mg/kg in combination with nivolumab. In addition, levels of CA19-9 tumor marker dropped by 56%, which was comparable to baseline levels. These results are especially compelling given that pancreatic tumors without high levels of microsatellite instability or deficient mismatch repair, such as the responsive patient, typically do not respond to immuno-oncology agents."

Enrollment in the second dose cohort (15mg/kg) has successfully concluded. Moreover, the Phase 1b/2 study is being expanded to additional sites in the U.S. and Israel.

"The top-line data from the first cohort of this study reinforce our confidence in the potential of CM24 to be a safe and effective treatment for advanced cancer patients. Moreover, we are pleased with the high level of interest in this study from some of the leading academic centers in the world and look forward to completing this dose-escalation study by year-end, as planned," said Isaac Israel, Chief Executive Officer of Purple Biotech.

The study is a Phase 1b/2 clinical trial with expansion cohorts in subjects with NSCLC and pancreatic cancer. CM24 is dose escalated (3+3 design) from 10mg/kg, in combination with nivolumab, 480mg q4w, in Phase 1b, in patients with NSCLC, pancreatic cancer, ovarian carcinoma, colorectal adenocarcinoma, melanoma, or thyroid carcinoma, with the primary objective of evaluating safety, PK and determining the recommended Phase 2 dose. In the Phase 2 component, patients with NSCLC will be treated with CM24 and nivolumab after first-line immuno-oncology failure, and patients with advanced/metastatic pancreatic adenocarcinoma will be treated with CM24, nivolumab, and nab-paclitaxel (Abraxane®) after first-line therapy failure, with study endpoints being safety and preliminary efficacy. CEACAM1 level of expression, as well as a number of other immune, biochemical and adhesion-related molecules, will be evaluated as potential biomarkers in the study.

Additional information about the trial can be found at www.clinicaltrials.gov, NCT Identifier NCT04731467.

The trial is being conducted under a clinical collaboration and supply agreement with Bristol Myers Squibb. Purple Biotech is the sponsor of the trial.

Opdivo® is a trademark of Bristol-Myers Squibb Company.

Abraxane® is a trademark of Abraxis BioScience, LLC, a Bristol Myers Squibb company.

[Sven_Bonn]

HAllo zusammen,

die Investor-Präsentation ist neu...

https://purple-biotech.com/wp-content/uploads/2021/09/Purple…

Mal sehen, was wir morgen auf der Esmo über CM24 hören :-)

LIeben Gruß
Sven

[RemoteTrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 69.317.884 von Sven_Bonn am 14.09.21 10:40:13

Consensi wird nicht mal mehr erwähnt

[Sven_Bonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 69.325.384 von RemoteTrader am 14.09.21 21:39:39

Hallihallo und guten Abend,
Ich denke mal, Consensi wurde verkauft….. bei dieser Aktie ist alles möglich 🍀😊 wichtig ist, dass CM24 und NT219 aktuell ihren Weg finden. Die Ergebnisse sehen ja sehr gut aus!

Lieben Gruß Sven

[Locoste]

https://www.globenewswire.com/news-release/2021/09/13/229562…

[Locoste]

https://www.clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=Cm24&term=&c…

[SamKay]

Was sollte eigentlich gestern dieser sogenannte "conference call"???

[Sven_Bonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 69.343.321 von SamKay am 16.09.21 12:08:46

Hallo zusammen,

Vorsicht... es ist nicht sicher, ob sich jemand da nicht einen Spass erlaubt hat.. Es sollte um die Schließung des Lupin cases gehen wegen Patentverletzung von Consensi.. Das man si etwas über eine Telko macht, ist doch hoch unwahrscheinlich... Bzw. da gibt es eher persönliche - nur 1x gültige Zugangspins.

Aber lustig war es schon :-)

[Locoste]

So langsam Denk ich das hier nix fundamentales dahinter steckt.

[kartman]

Antwort auf Beitrag Nr.: 69.521.079 von Locoste am 06.10.21 15:58:50

Und warum? Readouts zu NT219 sind für diese Jahreshälfte angekündigt. Kann sich kurzfristig vervielfachen.

[Sven_Bonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 69.522.957 von kartman am 06.10.21 18:15:16

Hallo zusammen,

da hast Du absolut Recht.. "multiple readouts" für zweite Jahreshälfte bzw. Q4 für CM24 und NT219. Darüber hinaus sollte die Ankündigung, was aus Consensi wird/geworden ist anstehen. Lupin Case, also die Patentverletzung bzw. Ausgleichszahlung, steht an und ggf. der Verkauf von Consensi..

In sofern viel Neues voraus. Leider ist die Kommunikationspolitik sehr mau..

Momentan immer wieder die Spekulationen, dass es am 16.11. einige interessante Details bzgl. BO durch BMY kommt.
Die Farbgebung und das Wording von PPBT passt perfekt zu BMY.. Unser Purple ist nicht Purple-farben..
Weitere Details sind ja schon eingehend diskutiert... auch hier im Forum :-)

Die Umsätze sind in den letzten Wochen seeehr gering.. Teilweise nur ca. 60.000 ADRs getradet, bei ausstehenden naked shorts von ca 1,2 Millionen.. Dies müssen noch an der Broker retourniert werden.. Bin gespannt, bei welchem Preis das funktionieren soll...

Ich bleibe hier long und lasse mich nicht entmutigen :-)

Lieben Gruß
Sven

[Sven_Bonn]

Termination of Material Agreement



As previously disclosed, the Company has been evaluating its plans in order to maximize the value of Consensi®. Accordingly, the Company has agreed, together with its U.S. distribution partner Coeptis Pharmaceuticals, Inc. (“Coeptis”), to terminate the distribution agreement with Coeptis regarding the distribution of Consensi® in the U.S. and related agreements between the parties (collectively, the “Distribution Agreement”). The Company has engaged an advisor to assist with the search for an alternative distributor for the distribution of Consensi® in the U.S. market.



Termination of the Distribution Agreement became effective on October 8, 2021, in accordance with the terms of a settlement agreement signed by the parties (the “Settlement Agreement”). As part of the Settlement Agreement, Coeptis has transferred its remaining inventory of Consensi® to the Company and in settlement of Coeptis’ obligations under the Distribution Agreement, issued to the Company a convertible note (the “Note”) in the amount of $1.5M payable on or before February 2023 (the “Maturity Date”), bearing interest of 5% per annum, which may be converted in whole or in part at any time by the Company into Coeptis shares. The conversion price is $5 per share, subject to certain adjustments, under such terms and conditions as agreed between the parties and set forth in the Note. Coeptis may prepay the principal amount of the Note plus accrued and unpaid interest at any time prior to the Maturity Date. The Company was also granted a warrant, exercisable for a period of three years, to purchase a number of Coeptis shares as set forth therein, with an exercise price that is the same as the conversion price as determined under the Note.

http://archive.fast-edgar.com/20211008/AB22RQ2CLZ222Z8222JA2…

PPBT bekommt 1,5 Mio.. der Distributor ist raus...

[kartman]

Antwort auf Beitrag Nr.: 69.543.147 von Sven_Bonn am 08.10.21 12:36:09

Gut so. Wird wohl trotzdem kein Verkaufsschlager, unser Consensi.

[Sven_Bonn]

Einigung mit Lupin... :-)

https://newsfilter.io/a/544426bdc7f7d7207688a090efdcde33

Settlement Agreement



Purple Biotech Ltd. (the “Registrant” or the “Company”) is announcing that the Company entered into a settlement agreement with Lupin Ltd. and its subsidiary Lupin Pharmaceuticals, Inc. (collectively, “Lupin”), resolving the Company’s patent litigation against Lupin. The litigation concerned Lupin’s filing of an Abbreviated New Drug Application (ANDA) seeking approval from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) to market a generic version of the Company’s commercial drug CONSENSI®. This agreement with Lupin allows Lupin to enter the market on March 1, 2030 and earlier, under certain circumstances.

[Sven_Bonn]

News :-)

Purple Biotech Announces Publication in Nature Cancer Demonstrating Mechanisms Behind Cancer Cell Persistence Frequency and Potential of NT219 to Reduce Therapeutic Resistance

Quelle:
https://newsfilter.io/a/a2b3e601a5aa306a6ab200e845dfe643

[Sven_Bonn]

die NT219 Story geht weiter und beschleunigt sich

https://www.nature.com/articles/s43018-021-00261-1

IRS1 phosphorylation underlies the non-stochastic probability of cancer cells to persist during EGFR inhibition therapy

[Sven_Bonn]

wichtiges auf Deutsch

übersetzt mit deepl.com

....
In dem Artikel werden mechanistische Beweise für die vererbte Therapieresistenz von Krebszellen, die so genannte "chance to persist" (CTP), erbracht. In präklinischen Modellen wurde gezeigt, dass die CTP EGFR-Hemmung durch Serin/Threonin-Phosphorylierung des IRS1 moduliert wird. Insbesondere wurde gezeigt, dass eine höhere Phosphorylierung von IRS1 an mehreren Serin/Threonin-Stellen, die die IRS1-Aktivität blockiert, zu einer erhöhten Anfälligkeit für EGFR-Inhibitoren führt. Eine Kombination aus NT219, das die Serinphosphorylierung und den anschließenden Abbau von IRS1 auslöst, und EGFR-Inhibitoren führte zu einer synergistischen Wirkung, die zu einer Rückbildung des Tumors und einem verzögerten Wiederauftreten nach Absetzen der Behandlung führte.

"Diese Ergebnisse geben neue Einblicke in die Regulierung der zellulären Persistenz und bringen das Verständnis der IRS1-Hemmung im Krebsphänotyp weiter voran. Sie unterstreichen auch das Potenzial von NT219, die Resistenz von Tumorzellen gegen Apoptose zu verbessern", sagte Hadas Reuveni, Ph.D., VP Forschung und Entwicklung von Purple Biotech. "Die Ergebnisse untermauern unsere zuvor veröffentlichten Daten zu synergistischen Effekten mit bestimmten Krebsmedikamenten und unterstützen unsere klinische Entwicklungsstrategie, NT219 mit Anti-EGFR-Inhibitoren zu kombinieren."

Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)
QUelle: https://newsfilter.io/a/a2b3e601a5aa306a6ab200e845dfe643

[2brix]

Purple Biotech to Present at the Jefferies London Healthcare Conference

https://finance.yahoo.com/news/purple-biotech-present-jeffer…

[Sven_Bonn]

und noch eine PR

https://s3.amazonaws.com/sec.irpass.cc/2492/0001213900-21-05…

alles gut... aber warum so früh???

Steht vielleicht etwas Zusätzliches an???

Würde mich ja gerne überraschen lassen :-)

LG
Sven

[Marclpet55]

@sven,

Ich habe einen Teil meiner Gewinne mit inflarx heute erneut in ppbt investiert.
Bis Jahresende stehen ja noch wichtige News an. Die Bewertung ist immer noch sehr attraktiv.

[Marclpet55]

https://s3.amazonaws.com/sec.irpass.cc/2492/0001213900-21-05…

Die News dürfte ein non event sein.

[palimpalim2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 69.805.653 von Sven_Bonn am 04.11.21 13:38:41

Gruss Sven, bist du noch voller Zuversicht , dass das hier gut ausgeht?

[Sven_Bonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 70.008.343 von palimpalim2 am 23.11.21 19:21:05

Hallo zusammen,
Absolut. Die letzte Zeit gab es leider nicht wirklich etwas zu berichten. Die Ergebnisse zu CM24 und NT219 sollen dieses Jahr noch kommen. Leider ist der Pharmasektor generell ziemlich runtergeprügelt worden.

Ich denke, 2022 wird der Sektor dann seine Zeit bekommen und unser Purple sowieso 👍🏻🍀🍀🍀😰

[palimpalim2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 70.009.813 von Sven_Bonn am 23.11.21 21:13:13

Vielen dank für deine Einschätzung :-)

[Sven_Bonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 70.011.253 von palimpalim2 am 24.11.21 02:18:09

aber gerne...

Immer daran denken.. allein CM24 wurde in einem sehr frühen Stadium von Merck quasi gekauft (besser deren Gesellschaft cCAM Biotherapeutic.
https://endpts.com/that-95m-merck-gamble-to-acquire-ccam-it-…

Merck hat es nicht hinbekommen, so dass Kitov ins Spiel kam...
Deal von Merck war damals:
"$95 million upfront and $510 million in milestones"

Der Entwicklungsstand ist aktuell viel weiter....

Noch nicht eingerechnet ist dann NT219
--> https://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/JCO.2021.39.15_suppl.TP…
--> ist (wohl) das eigentliche Highlight der Company.

Darüber hinaus Consensi.. dies ist momentan ja ein Mysterium, wie es hier weitergeht..

EInen schönen Start in den Tag
Sven

[palimpalim2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 70.011.478 von Sven_Bonn am 24.11.21 06:59:18

Danke für die Zusammenfassung.

[Locoste]

Morgen kommen die Zahlen. Was denkt ihr?

[Sven_Bonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 70.075.526 von Locoste am 30.11.21 16:49:21

Zahlen...?

Hallo Locoste,

Zahlen werden wir heute eher nicht sehen? Welche Zahlen meinst Du denn??

DIe Studien zu CM24 und NT219 sind für zweites Halbjahr 21 angekündigt... bleibt nur dieser Monat..

Lieben Gruß
Sven

[Locoste]

Antwort auf Beitrag Nr.: 70.081.406 von Sven_Bonn am 01.12.21 08:04:26

Dachte für heute sind die Quartalszahlen angesagt.

[gosinga430]

Antwort auf Beitrag Nr.: 70.081.406 von Sven_Bonn am 01.12.21 08:04:26

Mittlerweile ists ein richtiger Leidensweg…
Möchte mir gar nicht vorstellen, was passiert wenn bis Ende 2021 nichts kommt..
Wahrscheinlich Kurse unter 3$

[gosinga430]

Ich habe hier gestern nocheinmal ein paar spekulative Stück gekauft

Natürlich in der Hoffnung das bald was kommt von Isaac..
Die Frage die ich mir nun stelle: warum zögert man die Readouts so lange hinaus?
gab es Komplikationen? gibts im Hintergrund noch was zu verhandeln, bevor man die Daten veröffentlicht?
Fragen über Fragen...

[Marclpet55]

Hallo Gosinga,
das Zeitfenster schließt sich. Bis Jahresende ist nicht mehr viel Zeit. Ich denke, wir werden noch einiges erfahren. Ich bleibe optimistisch, kaufe aber nicht mehr zu, das ich schon gut investiert bin.
Bei Biotechs braucht man starke Nerven. Der Kurs von ppbt ist aufgrund des geringen Volumens leicht zu manipulieren. Seit vielen Wochen ist der Biotechsektor sehr schwach, das ist auch an ppbt nicht spurlos vorüber gegangen. Sektorrotationen sind nicht vorhersehbar. Biotechs können plötzlich auch wieder everybodies darling sein. Es bleibt spannend!

[Sven_Bonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 70.110.290 von Marclpet55 am 03.12.21 11:59:27

Biotech Wahnsinn

Hallo zusammen,

auch ich bin überzeugt, dass wir dieses Jahr noch Einiges hören werden, darüber glaube ich, das nächstes Jahr generell die Biotechs zurückommen werden. Dieses Jahr war es ja echt ein Graus.. FIXX, ADAP, CLVS und unser PPBT.. aber auch gaaaaanz viele andere.
Wenn unser Isaac es gut hinbekommt udn die Phase II für CM24 und NT219 in diese Zeit fällt, sollten wir ganz andere Kurse sehen - unabhängig von einem möglichen BO.

Die jetzige Marketcap ist ein Witz - das wird der Markt erkennen.....
Ich bleibe drin und werden den Dezember nutzen um ggf. meine schon hohe Zahl ein wenig "runder" zu machen.

LG
Sven

[Blitzableiter]

Dann schauen wir mal, ob die News, die ich sehr positiv bewerte, den Downtrend heute stoppen kann.

Neben NT219 gibt es einen weiteren vielversprechenden Produktkandidaten.
Die Marktkapitalisierung ist ein Witz. Fast alle Biotechs wurden die letzten Wochen massiv gedrückt.
Bin gespannt auf heute.

https://finance.yahoo.com/news/purple-biotech-announces-init…

[Sven_Bonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 70.133.192 von Blitzableiter am 06.12.21 14:12:13

nicht nur das

Guten Morgen,

Du meinst mit dem interessanten Kandidaten sicher CM24... da wird auch noch Einiges passieren..

In diesem Zusammenhang sollte man sich auch noch Nasdaq Tech Index anschauen.. der Rebound wird sicher in Kürze kommen.. da sind Biotechs ganz vorne mit dabei.. Hier gab es in letzter Zeit einfach zu viele Abschläge. Auf der Rebound-Welle reiten wir dann gerne mit.

LG
Sven

[Blitzableiter]

A lot of opportunities.
CM24
- solid Tumors mono
- solid Tumors with opdivo
- nsclc in combo with nivolumab BMS
- prancreatic combo with nivolumab BMS
NT219
- solid tumors
- scchn combo with erbitux
- scchn Expansion combo with cetuximab

More News before year end. Strong buy!!!

[Locoste]

https://www.globenewswire.com/news-release/2021/12/06/234646…

[Sven_Bonn]

News und neuer Mitarbeiter :-)

Hallo zusammen,

wir haben bei PPBT einen neuen Mitarbeiter :-)
https://www.pressviewer.com/ViewEmail.asp?b=2492&id=218770&p…

Purple Biotech Ltd. ("Purple Biotech", or the "Company") (NASDAQ/TASE: PPBT), a clinical-stage company developing first-in-class, effective and durable therapies by overcoming tumor immune evasion and drug resistance, today announced the appointment of Fabien Sebille, Ph.D., a senior business development executive with more than 15 years of professional experience in the biotechnology industry, as its Chief Business Officer. Dr. Sebille, who has led a series of licensing deals in oncology over the last four years, will be primarily responsible for business development, including strategic partnering opportunities.

Previously, Dr. Sebille served as Executive Director of Business Development and in different senior business development positions, at Debiopharm International SA, a Swiss-based privately-held biopharmaceutical company focused on drug development in oncology and infectious diseases. Earlier in his career, Dr. Sebille led business development activities at the competitiveness cluster Alsace Biovalley in Strasbourg, France, and was co-founder of TcLand Expression (which merged with OSE Immunotherapeutics (Euronext: OSE) in 2016), a biotech company that brought several therapeutics to different stages of clinical development. Prior to that, he served as Technology Transfer Officer at the Technology Transfer Office of the Medical Research Council. Dr. Sebille holds a Ph.D. in Immunology from the University of Nantes in France and completed his academic training with a post-doctoral fellowship at Imperial College, London.

"Fabien's deep scientific background, strong understanding of the biotechnology industry and vast business development experience are ideally suited for the newly created role of Chief Business Officer at Purple Biotech," said Mr. Gil Efron, Purple Biotech's President and Chief Financial Officer. "We are thrilled to welcome him to the team and look forward to Fabien leading our business development activities. As we continue to advance our promising oncology-focused pipeline, led by CM24 and NT219, and look for opportunities to potentially grow our business, Fabien's expertise will be critical to our corporate strategy and objectives."

"Purple Biotech is led by an ambitious and committed management team, has developed a promising pipeline and is in a strong financial position. I am thrilled to join the Company at such an exciting time in its evolution," said Dr. Sebille. "I look forward to leveraging my experience to support Purple Biotech's future growth initiatives and drive long-term shareholder value."

--> er verläßt eine 25 Milliarden USD Company für PPBT??? Krass.. was weiß er, was wir noch nicht wissen???

Lieben Gruß
Sven

[Blitzableiter]

Hallo Sven,

einige richtig gute Nachrichten in den letzten paar Wochen. Bin sehr optimistisch was die Zukunft angeht. Die aktuelle Neubesetzung deutet ganz klar auf strategische Partnerschaften hin. Bis Jahresende wird es noch weitere - hoffentlich gute - News geben. Habe heute noch etwas aufgestockt.

[Locoste]

Ab welchen Kurs lohnt es sich nachzukaufen?

[Sven_Bonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 70.346.399 von Locoste am 29.12.21 19:00:58

könnte noch auf 3,60 USD gehen - aber DANN REBOUND

Hallo Locoste,

momentan wird der Biotech-Sektor in Amiland bei den Small/Medium-Caps ja massive geshortet. Prinzipiell kann man momentan ja vielen Schnäppchen einsammeln.. Fundamental sind viele Wert massiv unter die Räder gekommen...

Bei unserem PPBT gab es ja einige Neuikgieten:

- Gründung einer schweizer GmbH https://www.northdata.de/Purple+Biotech+GmbH,+Z%C3%BCrich/CH… (Danke an Remotetrader)
- neuer GF in der Schweiz ist: https://www.walderwyss.com/en/lawyers/hansrudolf.trueb
- Neue 6K vom AGM Meeting: https://fintel.io/doc/sec-purple-biotech-ltd-1614744-6k-2021…
- Neuer Chief Business Officer (HighPotential!) https://www.globenewswire.com/news-release/2021/12/09/234910…
- Fabien Sebille https://www.bloomberg.com/profile/person/22607048 war bei Debiopharm
- Debiopharm: https://www.debiopharm.com/drug-development/press-releases/d…
- clinical trials expansion mit den renommiertesten Krankenhäusern in den USA und nun auch in Spanien...

Ich werde ab 3,60 USD noch einmal massiv nachlegen!! (Mal schauen, viellicht auch schon früher)

Lieben Gruß
Sven

[Blitzableiter]

Hallo Sven,
Danke an Dich, das ist eine sehr gute Zusammenfassung der kürzlich erfolgten Neuigkeiten.
Ja, die Biotechs hat es in den letzten Monaten richtig erwischt. PPBT ist im Vergleich zu vielen anderen Firmen noch gut weggekommen. PPBT liegt mit den großen Playern in einem Bett, daher verstehe ich auch, dass mit Pressemitteilungen sehr sorgfältig umgegangen wird. Ich werde bei unter 3,5 definitiv auch noch einmal nachlegen. Good luck!

[Locoste]

Kennt jemand den Grund für den Kurseinbruch?

[RemoteTrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 70.582.730 von Locoste am 20.01.22 20:51:53

Cathie Woods ARK Fund hat sich verabschiedet + Biotech Index stürzt gerade ab
Es gibt keine fundamentalen Gründe!

[schaunundstaunen]

Ich bin froh seit einiges Zeit raus zu sein, hier tut sich doch nichts.

Allen Investierten wünsche ich weiteres Durchhaltevermögen.

[gosinga430]

https://www.globenewswire.com/news-release/2022/02/04/237923…
Kein Wort zu den ausstehenden Studiendaten- für mich ist dieser Shareholder-Letter eine Enttäuschung… einzig positive ist das man wenig Cash verbrennt und bis 2024 durchfinanziert ist..

[Blitzableiter]

Ich würde an deiner Stelle sofort alle Aktien verkaufen, dann kannst du nicht mehr enttäuscht werden.

[Sven_Bonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 70.746.219 von gosinga430 am 04.02.22 14:22:54

Kommunikation

Hallo zusammen,

ja, man hätte tatsächlich mehr sagen können.. Hätte ich mir natürlich auch gewünscht.. Aber aktuell muss man leider (weiter) zwischen den Zeilen lesen...
Im Grunde verbrieft unser CEO hier, dass alles gut in der Pipeline unterwegs ist, und sich NT219 und CM24 auf dem Wege in Phase II befinden, spätestens dann sollte - eine Ende des Pharma-Desasters in den USA vorausgesetzt - der Aktienkurs deutlich höher stehen..

Es bleibt wohl dabei, wir benötigen Geduld und starke Nervern - ich bin nach wie vor absolut überzeugt und verkaufe keine einzige Aktie...

LG und ein schönes Wochenende

Sven

[gosinga430]

Antwort auf Beitrag Nr.: 70.746.879 von Blitzableiter am 04.02.22 15:10:46

Nein, verkaufen werde ich jetzt nicht mehr, aber es ist die traurige Wahrheit…

Und zu Consensi gabs auch kein einziges Wort.. selten so eine schlechte Kommunikation gesehen..

[Blitzableiter]

Antwort auf Beitrag Nr.: 70.747.089 von gosinga430 am 04.02.22 15:24:53

Was erwartest du? Dass Studienergebnisse via shareholder letter veröffentlicht werden? Im letter gab es doch auch positive Neuigkeiten. Für mich ist alles gut. Bin weiter auf der Käuferseite, sollte es weiter runter gehen.

[gosinga430]

Antwort auf Beitrag Nr.: 70.747.317 von Blitzableiter am 04.02.22 15:39:15

Nein, aber Isaac hätte uns zumindest eine Begründung zur Verschiebung der Daten offen legen können..
Positive Neuigkeiten sah ich eher wenige im Letter…im Letter steht beinahe das gleiche, wie Isaac bei seinen letzten Auftritten in diversen Biotech-Veranstaltungen von sich gab....
Welche neuen News konntest du herausfiltern?
Wir handeln ja derzeit auf Cash-Niveau und haben keine Schulden, also müsste das Kurspotential nach unten relativ ausgereizt sein.
Beim ATL werde ich eventuell auch nocheinmal aufstocken..

[Blitzableiter]

Hier meine Zusammenfassung, die ich auch auf stocktwits veröffentlicht habe.

After receiving the shareholder letter last Friday, I spent a whole day to verify my investment in PPBT. I studied again all press releases of the last two years.


What do we have?
NT-219: 3 (3mg, 6mg, 12mg) of 5 cohorts of the mono trial in solid tumors finished. Currently dosing 24mg, followed by 50mg. Preliminary results: No adverse events and one complete remission. Results to be announced in2H/21 but postponed to 1H/22. I guess they want
to have the ASCO stage to present the results.
First cohort at 6mg in combination with ERBITUX in patients with SCCHN and coloractel cancer has startet. Expansion of collaboration with MD Anderson in immuno-oncology with antibodies like TLA4 and PD1/PDL1. Patent coverage till 2036.


CM 24: Patent coverage until 2037. Mono study finished in solid tumor. Expansion of the collaboration with BMS. Phase 1b/2 initiated with BMS in advanced cancer, NSCLC and pancreatic cancer. Result of first cohort at 10mg, one partial respone, 40% reduction in tumor size. Enrollment of second cohort at 15mg has successfully started.


Consensi:
To my opinion this drug is dead, but this drug was anyway not relevant for my investment decision.


Conclusion:
Nothing has changed compared to my baseline decision. We have two promising drugs, collaborations with big pharma, first promising results, experienced managers on board and enough cash to run the trials until end of 2023. It is a long term play!

[Sven_Bonn]

ARK Israel Innovative Technology ETF

Hallo zusammen,

hier wurde die letzten Tage massiv verkauft.. aktuell sind es nur noch 31,563 ADRs..

https://ark-funds.com/funds/izrl/

Die werden auch noch verkauft werden, und dann kann es - in Kombination mit einem US Rebound bei den small/medium Biotechs - losgehen...

LG
Sven

[Blitzableiter]

Ist das nicht der Fonds von Kathie Woods? In ihren Interviews redet die doch immer von Langfristigkeit. Ist vielleicht wirklich besser, wenn sie ausgestiegen ist, muss ja nichts negatives bedeuten.

[Sven_Bonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 70.765.728 von Blitzableiter am 07.02.22 19:27:37

Ja, ich sehe es auch positiv. Sie musst verkaufen wegen Umstrukturierung des Fonds

[schaunundstaunen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 70.765.906 von Sven_Bonn am 07.02.22 19:43:15

https://s3.amazonaws.com/b2icontent.irpass.cc/2492/rl105797.…

[Sven_Bonn]

cathie wood ist raus

Hallo zusammen,

sie hat jetzt in kurzer Zeit alle Aktien geschmissen, dies führte zu dem massiven Kursverlust (in Kombination mit dem small-cap-biotech Verfall). Nun kann es wieder ausfärts gehen... :-)
Die Vorzeichen, dass es deutlich nach oben geht, sind gut.

Unser Isaac sprach von einem phänomenalen 2022... bin gespannt und weiter sehr positiv!

Lieben Gruß
Sven

[Blitzableiter]

Hallo Sven,

ja, ich bin auch sehr positiv gestimmt und endlich ist Consensi Geschichte. Das war von Anfang an eine Totgeburt.

[Locoste]

Sollten nicht gestern die Quartalszahlen erscheinen? Weiß einer mehr?

[Blitzableiter]

Antwort auf Beitrag Nr.: 70.799.219 von Locoste am 10.02.22 17:17:19

Ist jetzt nicht dein Ernst oder?

[Blitzableiter]

Könnte positive Auswirkungen auf unseren Kurs haben.

Shares of Nektar Therapeutics Inc. tumbled 44.7% in premarket trading on Monday after the company said a combination of its experimental therapy bempegaldesleuk in combination with Bristol Myers Squibb Co.'s Opdivo failed as a treatment for melanoma.

[gotano]

Ist das jetzt dein ernst? So ein Unsinn.

[Blitzableiter]

@Sven, bist du noch dabei. Ich hoffe ja, denn bald wird es spannend und die aktuelle Kursentwicklung ist doch erfreulich. Ich habe im Bereich $2,7 noch einmal nachgelegt. Zwei Präsentationen bei der aacr im April. Ein positives Update zu NT219 und CM24 könnte dem Kurs Flügel verleiten.

[Sven_Bonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 71.133.624 von Blitzableiter am 17.03.22 19:42:23

klaro

Hallo zusammen,

aber klaro bin ich noch dabei.. Momentan gibt es allerdings nichts Wesiches zu bereichten. Habe die letzten Wochen genutzt, nocheinmal aufzustocken.

Isaac sprache von "Phänomenalem Jahr".. bin gespannt.. Die Ergebnisse zu CM24 und NT219 sollten ja nicht mehr lange aus sich warten lassen.
Zudem setzt Bristol-Myers Squibb gerade auf Inhibitoren, wie es NT219 ist.. Zitat "New Class of Medicines".....

https://news.bms.com/news/corporate-financial/2022/U.S.-Food…

Der XBI steigt schön und wir ebenfalls.. Wenn jetzt noch gute Ergebnisse kommen (bin überzeugt) haben wir vielleciht unseren GLSI Anstieg.... :-)

Ein schönes WOchenende
LG
Sven

[Blitzableiter]

Antwort auf Beitrag Nr.: 71.145.882 von Sven_Bonn am 19.03.22 12:46:54

Das freut mich, auch Dir ein schönes Wochenende!

[spoi]

https://dd7pmep5szm19.cloudfront.net/2492/0001213900-22-0145…

Purple Biotech Ltd.

Up to $21,000,000

American Depositary Shares representing Ordinary Shares
This prospectus supplement amends and supplements the information in the prospectus, dated December 13, 2019, filed with the Securities and Exchange Commission as a part of our registration statement on Form F-3 (File No. 333-235327), as previously supplemented by our prospectus supplement dated June 9, 2021 (the “Prior Prospectus”), relating to the offer and sale of American Depositary Shares (“ADSs”), with each ADS representing ten of our ordinary shares, having an aggregate offering price of up to $50,000,000 from time to time, pursuant to the Open Market Sale AgreementSM (the “Sales Agreement”) we previously entered into with Jefferies LLC (“Jefferies”). This prospectus supplement should be read in conjunction with the Prior Prospectus, and is qualified by reference thereto, except to the extent that the information herein amends or supersedes the information contained in the Prior Prospectus. This prospectus supplement is not complete without, and may only be delivered or utilized in connection with, the Prior Prospectus and any future amendments or supplements thereto.
To date, we have sold an aggregate of 126,160 ADSs in accordance with the Sales Agreement under the Prior Prospectus for aggregate gross proceeds of approximately $0.6 million. We are filing this prospectus supplement to amend the Prior Prospectus because we are now subject to General Instruction I.B.5 of Form F-3, which limits the amounts that we may sell under the registration statement of which this prospectus supplement and the Prior Prospectus are a part. After giving effect to these limitations and the current aggregate market value of our outstanding ordinary shares held by non-affiliates, or public float, and after giving effect to the terms of the Sales Agreement, we currently may offer and sell ADSs having an aggregate offering price of up to $21,221,340 under the Sales Agreement, which amount is in addition to the ADSs that we have sold to date in accordance with the Sales Agreement under the Prior Prospectus. If our public float increases such that we may sell additional amounts under the Sales Agreement and the registration statement of which this prospectus supplement and the Prior Prospectus are a part, we will file another prospectus supplement prior to making additional sales.
The ADSs are listed on the Nasdaq Capital Market (“NASDAQ”) under the symbol “PPBT.” On March 23, 2022, the last reported sale price of the ADSs on NASDAQ was $3.62 per ADS. Our ordinary shares are also listed on the Tel Aviv Stock Exchange (“TASE”) under the symbol “PPBT.” On March 23, 2022, the last reported sale price of our ordinary shares on the TASE was NIS 10.91, or $3.38 per ordinary share (based on the exchange rate reported by the Bank of Israel on such date, which was NIS 3.231= $1.00).

The aggregate market value of our outstanding ordinary shares held by non-affiliates as of March 23, 2022 pursuant to General Instruction I.B.5 of Form F-3 is $63,664,021, which was calculated based on 175,867,460 of our ordinary shares (which would be represented by 17,586,746 ADSs) outstanding held by non-affiliates and at a price of $3.62 per ADS, the closing price of the ADSs on March 23, 2022. As of the date hereof, we have not offered or sold any securities pursuant to General Instruction I.B.5 of Form F-3 during the prior 12 calendar month period that ends on and includes the date hereof. As a result of the limitations of General Instruction I.B.5 of Form F-3, and in accordance with the terms of the Sales Agreement, we are registering the offer and sale of ADSs having an aggregate offering price of up to $21,000,000 from time to time through Jefferies.

For any taxable year that we determine that we are a Passive Foreign Investment Company (“PFIC”), we may (i) provide notice of our status as a PFIC as soon as practicable following such taxable year; and (ii) comply with all reporting requirements necessary for U.S. Holders (as defined in the Prior Prospectus) to make Qualified Electing Fund elections, including providing to shareholders upon request the information necessary for such an election.

Investing in our securities involves risks. See “Risk Factors” on page S-6 of the Prior Prospectus and in the documents incorporated by reference into the Prior Prospectus, and in our most recent Annual Report on Form 20-F and under similar headings in the other documents that are filed after the date hereof and incorporated by reference into this prospectus supplement and the Prior Prospectus for a discussion of the factors you should carefully consider before deciding to purchase our securities.

None of the United States Securities and Exchange Commission, the Israel Securities Authority, any state securities commission or any other regulatory body, has approved or disapproved of these securities or passed upon the adequacy or accuracy of the Prior Prospectus, this prospectus supplement or the accompanying prospectus. Any representation to the contrary is a criminal offense.
Jefferies
The date of this prospectus supplement is March 23, 2022.

[Sven_Bonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 71.182.663 von spoi am 24.03.22 10:07:48

Guten Morgen,

ja, habe ich auch schon gelesen.. Die Amis sehen es jetzt ja als positiv an, dass die Verwässerung nun nicht mehr so groß möglich ist...
Ich halte die Meldung eher für neutral..
Aus meiner Sicht wird es eher dann Anfang April bei doversen Präsentationen interessant.

Heute sieht es aber schon einmal ganz nett aus.. :-)

LG
Sven

[Blitzableiter]

Hallo Sven, sehe ich genauso. Ich denke, die mussten aufgrund gesetzlicher Vorschriften den Umfang der möglichen Kapitalerhöhung reduzieren.
Ich bin nach wie vor von CM24 und NT219 sehr überzeugt.
Was schwer zu beurteilen ist, ist was hinter den Kulissen so abgeht.
- wer zahlt wieviel für die laufenden Studien? Der Cash Verbrauch ist ja überschaubar?
- mit welchen Firmen werden Gespräche geführt? (Lizenzen, Übernahme) ?
- welche neue Indikationen werden gestartet?

Es stehen jetzt kurzfristig mehrere Präsentationen an. Ich hoffe, dass die Ergebnisse weiterhin positiv sind. Bin gespannt, ob wir heute deutlich mehr Handelsvolumen sehen.

Good luck!

[Sven_Bonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 71.183.623 von Blitzableiter am 24.03.22 11:13:02

dem ist nicht hinzuzufügen :-)

[Locoste]

https://fintel.io/so/us/ppbt

[Sven_Bonn]

morgen auf der AACR in New Orleans

Hallo zusammen,

morgen wird es spannden ! PPBT präsentiert auf der AACR in New Orleans...
Ergebnisse zu CM24?? NT219? Beides???

https://purple-biotech.com/Investors/#1Events

Daumen drücken :-)

[Blitzableiter]

Hallo Sven,
unsere Präsentationen sind erst am Sonntag (NT-219) und am Montag (CM24). Ich lese und schreibe ab und zu auch in Stocktwits. Viele Leute drehen dort seit Monaten rund und hoffen auf einen milliardenschweren buy out bzw. dein dickes Lizenzabkommen mit einem Pharmariesen aufgrund sehr guter Daten für die Produktkandidaten. Ich glaube auch, dass Purple längerfristig ein top Investment werden könnte, aber kurzfristig erwarte ich keine Wunder. Der Kurs ist seit dem Tief ja schon wieder ordentlich gestiegen. Würde mich auch nicht wundern, wenn es nächste Woche zu einem sell the news kommt. Wäre für mich auch nicht schlimm, da ich sowieso von einem langfristigen Invest ausgehe. Ich was mutig und habe im Bereich $2,5 noch einmal ordentlich nachgekauft, so dass mein Durchschnittskurs so um die $3.3 liegt, daher bin ich ziemlich entspannt, was da nächste Woche wohl kommt.

Wie schätzt du die Situation ein?

Beste Grüße!

[Sven_Bonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 71.307.990 von Blitzableiter am 07.04.22 17:03:23

die Werte liegen in den Ergebnissen

Hallo Blitzableiter,

in der Tat braucht man für diese Aktie Nerven und Geduld. Auch das Management ist nicht gerade ein Kommunikationswunder, soviel steht fest. Ich habe mich aber eingehend mit den beiden Produkten CM24 und NT219 auseinandergesetzt und bin von beiden absolut überzeugt, Merck hat damals viel Geld in die Hand genommen, um den damaligen Recvhteinhaber von CM24 zu kaufen
https://www.merck.com/news/merck-enhances-immuno-oncology-po…

Bei NT219 sahen die Ergebnisse bisher auch hervorragend aus.
Manko ist, dass man eben sehr schlecht informiert wird seitens des Managements, aber bei einer derart geringen Marketcap wird der Knoten bald platzen und wird werden nicht mehr Spielball von Profi-Shortseller-Companys sein.

Ich hoffe und glaube daran, dass die Firma aktuell einen fairen Wert von 700 Mio bis 1.000 Mio haben sollte (bzw. deren Produkte), wenn wir in Phase 2 der Evaluierung der beiden Produkte sind, ist das ein durchaus übliche MArketcap. Wenn die Ergebnisse besser sind als erwartet, ist hier tatsächlich alles möglich.

Dies war damals die News:
https://www.businesswire.com/news/home/20201209005460/en/Gre…

und das der Kurs von GLSI:
https://markets.businessinsider.com/news/stocks/greenwich-li…
2941% nach oben...

Hoffen darf man ja :-)

LIeben Gruß
Sven

[Blitzableiter]

Hallo Sven,

Danke für Deine schnelle Antwort.
Wird ein spannendes Wochenende.
Bisher gab es ja noch keine PR seitens Purple, dass man an der AACR teilnimmt und dort Daten präsentiert werden. Alles rund um Purple ist sehr geheimnisvoll.
Hoffen wir, dass die Daten weiterhin gut sind und viel positive Phantasie für die Zukunft bleibt.
Good luck!

[Sven_Bonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 71.312.526 von Blitzableiter am 08.04.22 08:09:50

tja... nur der unauffällige Link auf deren Webseite.

https://purple-biotech.com/Investors/#1Events

Wird spannend :-)

[Locoste]

Plötzlich gehts abwärts. Ob da was durchgesickert ist?

[Sven_Bonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 71.320.038 von Locoste am 08.04.22 20:02:54

Spielchen wie immer…Small-Bio-Caps mal wieder runtergeprügelt….

[Blitzableiter]

Hallo Sven, die Daten zu CM24 waren aus meiner Sicht ok. 1 partial response, 2 stable disease und keine schweren Nebenwirkungen. Für eine Phase 1 ist das ok, insbesondere für so schwer zu behandelnde Krebsarten wie Bauchspeicheldrüsen- und Lungenkrebs. Bristol geht jetzt mit Purple in die Phase 2. Ich hatte mit einem sell on news gerechnet, der kleine dip macht mir keine Sorgen. Vielleicht bekommen wir ja am Montag noch eine PR nach den Präsentationen.

[Sven_Bonn]

Purple Biotech Presents Positive Interim Phase 1b Study Results for CM24 at the American Association of Cancer Research 2022 Annual Meeting

https://www.globenewswire.com/news-release/2022/04/11/241995…

[gotano]

Wo bleiben die Jubelgesänge für diese Schrottaktie?

[Blitzableiter]

Was willst du hören? Vom Tief ist die Aktie 50% gestiegen und nach der Präsentation erfolgen heute einige Gewinnmitnahmen. Wenn du das nicht abkannst, solltest Du besser in Wein investieren.
An den Aussichten der Firma hat sich nichts geändert.

[gotano]

Antwort auf Beitrag Nr.: 71.334.424 von Blitzableiter am 11.04.22 16:09:55

Vom Tief ist ja interessant, dann schau dir mal die letzten Jahre an. Fakt ist, das die meisten Krebsmedikamente mit großen Potential in Phase 1 übernommen werden.

[gotano]

Übrigens für ein Biotechwert mit angeblich soviel Potential ist es schon verwunderlich, das kaum institutionelle Investoren investiert sind.

[Sven_Bonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 71.334.337 von gotano am 11.04.22 16:00:36

Bin heute leider unterwegs… Du siehst schon, dass es sich um ein bewusstes Runterprügeln der Aktie handelt?? Inflow deutlich größer als Outflow….
Melde mich morgen dazu… ähnliches gab es bei Trillium…

[Locoste]

Selling on good news

[Sven_Bonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 71.336.845 von Locoste am 11.04.22 20:46:21

ja, ledier... zu kleiner Wert und Spielball

Guten Morgen zusammen,

es bleibt leider dabei, mit diesem Wert wird gespielt und geshortet, dass sich die Balken biegen..

Die Ergebnisse für CM24 waren absolut okay, aber wie zuletzt im Sommer letzten Jahres geht es nach Bekanntgabe auf Tauchstation.. teilweise ist es absurd, dass der Inflow deutlich höher ist als der Outflow, die Aktie aber trotzdem crasht..

Warten wir mal auf die Bekanntgabe der Ergebnisse von NT219 (hoffentich in Kürze), bei diesem Wert ist wirklich alles möglich. Letztlich spieget der aktuelle Aktienkurs sowieso nicht den Wert von CM24 und NT219 wieder.. Der wird sich hoffentlich dann zeigen, wenn es endlich zum Bayout kommt.. :-)

LG
Sven

[Locoste]

Habe die Chance genutzt und nachgekauft

[Blitzableiter]

Die Kombinationstherapie von BMS und Merck mit Nektar war ein großer Flop. Die beiden großen Pharmariesen geraten zunehmends unter Druck, weil Patente von Blockbuster Medikamenten wie Opdivo bald auslaufen. Hoffen wir das unsere Kandidaten (NT-219 und CM24) in der Kombination besser performen. Bald werden wir es wissen.

[Sven_Bonn]

Dr. Bertrand C. Liang - CMO geht...

Guten Morgen zusammen,
ist ja schon 2 Tage alt.. hier aber noch einmal:

Purple Biotech Ltd. (the “Company”) announces that Dr. Bertrand C. Liang and the Company have mutually agreed to terminate his service as Chief Medical Officer of the Company, to pursue other opportunities, effective May 1, 2022. Dr. Liang will continue to serve as an advisor to the Company and the Company has engaged a recruitment firm to search for Dr. Liang’s successor.

Quelle: https://purple-biotech.com/Investors/#1SEC

Wird aktuell positiv aufgenommen.. Kurs steigt.. natürlich auch dem steigenden XBI geschuldet.. aber Spekulationen auch in die Richtung, dass Mr. Liang nicht mehr nötig ist, da der potenzielle Käufer von PPBT dann übernimmt...

Wäre tatsächlich inline mit Punkt 8 dieses Artikels:
https://www.griproom.com/fun/10-signs-your-company-is-about-…
(Alter Hut, ich weiss... :-) )

LIeben Gruß
Sven

[Sven_Bonn]

good news - Phase 2 bei CM24 beginnt

Purple Biotech Announces the Initiation of Phase 2 Study for CM24 in 2L PDAC Patients

REHOVOT, Israel, 18. Mai 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Purple Biotech Ltd. ("Purple Biotech" oder das "Unternehmen") (NASDAQ/TASE: PPBT), ein in der klinischen Phase befindliches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung erstklassiger, wirksamer und dauerhafter Therapien konzentriert, indem es sich die Kraft der Mikroumgebung des Tumors zunutze macht, um die Immunumgehung des Tumors und die Arzneimittelresistenz zu überwinden, gab heute den Beginn des Phase-2-Teils seiner laufenden Studie zu CM24 bekannt, einem erstklassigen monoklonalen Antikörper mit dem Potenzial zur Behandlung mehrerer Krebsarten. Bei der Phase-2-Studie handelt es sich um eine offene, multizentrische Studie bei Patienten mit metastasierendem Bauchspeicheldrüsenkrebs (PDAC), in der die Sicherheit und Verträglichkeit von CM24 in Kombination mit dem PD-1-Inhibitor Opdivo® (Nivolumab) und Chemotherapie untersucht werden soll. Der primäre Endpunkt der Studie ist die Bewertung der vorläufigen Wirksamkeit in der Zweitlinien-PDAC-Behandlung.

Der Phase-2-Teil der Studie (NCT04731467) wird im Rahmen der klinischen Zusammenarbeit von Purple Biotech mit Bristol Myers Squibb durchgeführt. Aufgrund der positiven Zwischenergebnisse haben die Unternehmen gemeinsam entschieden, PDAC gegenüber nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zu priorisieren. Dementsprechend wird diese Entscheidung eine Erhöhung der Zahl der teilnehmenden Probanden ermöglichen und diesen Teil der Studie beschleunigen, so dass der aktualisierte Zeitplan für den Abschluss dieser Studie bis 2023 gilt.

"Das duktale Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse oder Bauchspeicheldrüsenkrebs hat eine der höchsten Sterblichkeitsraten aller Krebsarten und betrifft jedes Jahr Zehntausende von Patienten. Es wurden zwar Fortschritte beim Verständnis und bei der Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs erzielt, aber es werden noch wirksamere Behandlungen benötigt. Es ist hochinteressant, dass CM24 und Opdivo® bei einem Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs und einem MSS-Tumor ein bestätigtes teilweises Ansprechen zeigen, wo andere Immun-Checkpoint-Inhibitoren bisher kein Ansprechen gezeigt haben. Darüber hinaus sind das Sicherheitsprofil von CM24 in Kombination mit Nivolumab und die positiven Wirksamkeitssignale bei fortgeschrittenen Patienten mit sehr schlechter Prognose in der Studie ermutigend und unterstützen den Fortschritt der klinischen Studie bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs", sagte Dr. Erkut Borazanci, stellvertretender Leiter der Onkologie und klinischer Prüfer am HonorHealth Research Institute, Scottsdale, AZ.

"Wir sind begeistert von den Fortschritten, die wir gemacht haben, um diese Behandlung in der klinischen Studie voranzubringen, von der Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs profitieren könnten", sagte Gil Efron, Präsident und CFO von Purple Biotech. "Wir sind unseren Partnern bei BMS dankbar für die Zusammenarbeit mit uns bei dieser Studie und ihre Unterstützung. Wichtig ist, dass die Entscheidung, die PDAC-Studie zu priorisieren, den Cash Runway von Purple Biotech bis Ende 2024 verlängert", fügte Efron hinzu.

Diese Ankündigung folgt auf die Veröffentlichung von Zwischenergebnissen zur Sicherheit und Wirksamkeit des Phase-1b-Teils der Studie mit CM24 in Kombination mit Opdvio®, die auf der Jahrestagung der American Association for Cancer Research (AACR) im April vorgestellt wurden. Die vorgelegten Informationen zeigten ein günstiges Sicherheitsprofil. Es wurden sechs unerwünschte Ereignisse (AEs) des Grades 3 gemeldet, die nicht mit CM24 oder Nivolumab in Verbindung standen, und keine AEs des Grades 4 oder Todesfälle. Es wurden ermutigende Wirksamkeitssignale bei fortgeschrittenen Patienten mit PDAC gemeldet (n=8, ORR=12%, DCR=37%), mit einem bestätigten partiellen Ansprechen bei einem Patienten mit metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs sowie drei Patienten mit stabiler Erkrankung, darunter zwei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs und ein Patient mit papillärem Schilddrüsenkrebs. Mit einer Ausnahme erhielten alle Patienten zwei vorherige Behandlungslinien für ihre metastasierte Erkrankung.

Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)

[Sven_Bonn]

weitere good News - Birad Klage abfgewiesen

Dismissal of the BIRAD Lawsuit

Abweisung der BIRAD-Klage



Das Unternehmen gibt bekannt, dass das Bezirksgericht Tel Aviv am 16. Mai 2022 die von der Bar Ilan Universität und der BIRAD Research & Development Company Ltd. (die "Universität" bzw. "BIRAD") am 21. Dezember 2020 gegen die Tochtergesellschaft des Unternehmens, TyrNovo Ltd. ("TyrNovo"), einen leitenden Angestellten von TyrNovo und andere, mit der Behauptung, dass die Universität der rechtmäßige Eigentümer eines der Patente von TyrNovo ist, die aus Experimenten im Rahmen einer Dienstleistungsvereinbarung zwischen BIRAD und TyrNovo stammen, wie unter "Punkt 8. Finanzinformationen - A. Jahresabschlüsse und andere Finanzinformationen - Rechtsstreitigkeiten" im Jahresbericht des Unternehmens auf Formular 20-F für das am 31. Dezember 2021 endende Geschäftsjahr, der am 9. März 2022 bei der SEC eingereicht wurde (das "Patent", die "Dienstleistungsvereinbarung", die "BIRAD-Klage" bzw. der "Jahresbericht auf Formular 20-F").



Die vollständige Abweisung der BIRAD-Klage durch das Gericht basiert auf einer Schlichtungsvereinbarung, die zwischen TyrNovo, allen anderen Beklagten in der BIRAD-Klage, der Universität und BIRAD am 16. Mai 2022 unterzeichnet wurde. Gemäß den Bedingungen dieser Schlichtungsvereinbarung behält TyrNovo das Eigentum an seinen Patenten und anderen geistigen Eigentumsrechten, wie in der Dienstleistungsvereinbarung festgelegt.

Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)

Quelle: https://newsfilter.io/a/5b21480bc04edb2e2a095681f60da254

[Sven_Bonn]

Zitat zu CM24

"Wir sind begeistert von den Fortschritten, die wir gemacht haben, um diese Behandlung in der klinischen Studie voranzubringen, von der Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs profitieren könnten", sagte Gil Efron, Präsident und CFO von Purple Biotech. "Wir sind unseren Partnern bei BMS dankbar für die Zusammenarbeit mit uns bei dieser Studie und ihre Unterstützung. Wichtig ist, dass die Entscheidung, die PDAC-Studie zu priorisieren, die Liquiditätsspanne von Purple Biotech bis Ende 2024 verlängert", fügte Efron hinzu.

BMS ist hier stark involviert und meiner Meinung nach in Kürze über viel mehr nachdenken.. :-)
https://newsfilter.io/a/5b21480bc04edb2e2a095681f60da254


Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)

[Blitzableiter]

Hallo Sven, das sind ja mal wirklich gute Nachrichten.
Die Abweisung der Klage wurde aber nich per Pressemitteilung veröffentlicht oder habe ich da etwas verpasst. Leider wissen wir auch sehr wenig über die Kollaborationsvereinbarung mit BMS. Ich denke, dass BMS den Großteil der Kosten trägt. Wie hoch aber die Royalities sind, sollte CM24 ein Erfolg werden bzw. ob ppbt Meilensteinzahlungen bekommt, das wären schon wichtige Informationen.

Ok, schauen wir mal was der Kurs heute macht. Eigentlich könnte es jetzt mal nachhaltig steigen und ASCO steht ja auch vor der Tür. Good Luck!!

[Sven_Bonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 71.602.929 von Blitzableiter am 18.05.22 14:57:07

ja. immer noch sehr wenig News, aber

vielleicht macht das ja gerade den Reiz dieses Wertes aus..
risk-reward-ratio könnte tatsächlich ja beträchtlich sein.
BMYs Studie bzgl. Optivo ist ja fehlgeschlagen..
sind wir deren Rettung??
https://finance.yahoo.com/news/bristol-myers-bmy-phase-iii-1…

LG Sven

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 71.602.929 von Blitzableiter am 18.05.22 14:57:07

was sagt die asco zu htgm du schlaumeier ???

Null Punkte setzen sechs...

[Locoste]

http://crweworld.com/article/news-provided-by-globenewswire/…

[nirenz]

Purple Biotech Ltd. announced positive interim safety and efficacy data from the Phase 1 study of NT219 in adults with advanced solid tumors. Findings will be presented during the 2022 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting as a poster presentation during the Developmental Therapeutics—Molecularly Targeted Agents and Tumor Biology track (Abstract #3096). As of May 12, 2022, a total of 14 patients were enrolled to four NT219 dose levels (3 - 24mg/kg) in the dose escalation phase, of which 12 were evaluable for dose limiting toxicity (DLT) determination.

Four patients included with colorectal cancer (CRC), three with pancreatic cancer, two with breast cancer, and one of each of the following cancers: gastroesophageal junction (GEJ), esophageal and appendiceal cancer. The median number of prior treatment regimens for metastatic disease was 4 (median 2-11). Eight Grade 3 adverse events (AEs) were observed, no Grade 4 AEs or treatment related deaths were reported. For the 12 evaluable patients, best overall response included one confirmed partial response (GEJ patient > 5.5 months duration of response), 3 stable disease (SD), in CRC patients with mutated KRAS, and one patient awaiting follow up MRI/CT scans.

As of the cutoff date, ten patients that completed the dose limiting toxicity (DLT) period were either on treatment or in follow up (range 1.1 to 18 months). Evaluation of NT219 safety monotherapy and in combination with cetuximab continues in additional patients with advanced cancers. NT219 is a first-in-class small molecule, a direct inhibitor of Insulin Receptor Substrates 1/2 (IRS) and STAT3, targeting IRS for degradation and suppressing STAT3 phosphorylation. Both IRS1/2 and STAT3 are major signaling junctions regulated by various oncogenes, mediating mitogenic, anti-angiogenic and metastatic processes and play an important role in the modulation of both the tumor and the tumor microenvironment, affecting drug resistance and duration of response.

[nirenz]

Purple Biotech Ltd. gab positive vorläufige Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten aus der Phase-1-Studie mit NT219 bei Erwachsenen mit fortgeschrittenen soliden Tumoren bekannt. Die Ergebnisse werden auf der Jahrestagung 2022 der American Society of Clinical Oncology (ASCO) als Posterpräsentation im Rahmen der Schiene Developmental Therapeutics-Molecularly Targeted Agents and Tumor Biology (Abstract #3096) vorgestellt. Bis zum 12. Mai 2022 wurden insgesamt 14 Patienten in vier NT219-Dosisstufen (3 - 24mg/kg) in die Dosis-Eskalationsphase aufgenommen, von denen 12 für die Bestimmung der dosislimitierenden Toxizität (DLT) auswertbar waren.

Darunter waren vier Patienten mit kolorektalem Karzinom (CRC), drei mit Bauchspeicheldrüsenkrebs, zwei mit Brustkrebs und jeweils einer der folgenden Krebsarten: gastroösophagealer Übergang (GEJ), Ösophagus- und Blinddarmkrebs. Die durchschnittliche Anzahl der vorangegangenen Behandlungen bei metastasierter Erkrankung betrug 4 (Median 2-11). Es wurden acht unerwünschte Ereignisse (UE) des Grades 3 beobachtet, keine UE des Grades 4 oder behandlungsbedingte Todesfälle wurden gemeldet. Bei den 12 auswertbaren Patienten umfasste das beste Gesamtansprechen ein bestätigtes partielles Ansprechen (GEJ-Patient > 5,5 Monate Dauer des Ansprechens), drei stabile Erkrankungen (SD) bei CRC-Patienten mit mutiertem KRAS und einen Patienten, bei dem eine MRT/CT-Untersuchung noch aussteht.

Zum Stichtag befanden sich zehn Patienten, die die Phase der dosislimitierenden Toxizität (DLT) abgeschlossen hatten, entweder in Behandlung oder in der Nachbeobachtung (Bereich 1,1 bis 18 Monate). Die Bewertung der Sicherheit von NT219 als Monotherapie und in Kombination mit Cetuximab wird bei weiteren Patienten mit fortgeschrittenen Krebserkrankungen fortgesetzt. NT219 ist das erste kleine Molekül seiner Klasse, ein direkter Inhibitor der Insulinrezeptor-Substrate 1/2 (IRS) und STAT3, der auf den Abbau von IRS abzielt und die Phosphorylierung von STAT3 unterdrückt. Sowohl IRS1/2 als auch STAT3 sind wichtige Signalknotenpunkte, die von verschiedenen Onkogenen reguliert werden und mitogene, antiangiogene und metastatische Prozesse vermitteln. Sie spielen eine wichtige Rolle bei der Modulation des Tumors und der Tumormikroumgebung und beeinflussen die Arzneimittelresistenz und die Dauer des Ansprechens.

[Sven_Bonn]

Nt219 Combo ist jetzt wichtig

Hallo zusammen,

die NT219 Studie bei alleinigem Einsatz ist für mich eher Beiwerk...
Die Kombination mit den Arzneimitteln von Bristol-Myers Squibb ist jetzt wichtig....

Wäre Zeit, die kommende Woche bekanntzugeben..

Einen schönen Sonntag :-)

LG
Sven

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 71.602.929 von Blitzableiter am 18.05.22 14:57:07

Zitat von Blitzableiter: Hallo Sven, das sind ja mal wirklich gute Nachrichten.
Die Abweisung der Klage wurde aber nich per Pressemitteilung veröffentlicht oder habe ich da etwas verpasst. Leider wissen wir auch sehr wenig über die Kollaborationsvereinbarung mit BMS. Ich denke, dass BMS den Großteil der Kosten trägt. Wie hoch aber die Royalities sind, sollte CM24 ein Erfolg werden bzw. ob ppbt Meilensteinzahlungen bekommt, das wären schon wichtige Informationen.

Ok, schauen wir mal was der Kurs heute macht. Eigentlich könnte es jetzt mal nachhaltig steigen und ASCO steht ja auch vor der Tür. Good Luck!!

ja genau die asco steht an und geerty präsentiert am montag ca 21 uhr unserer zeit.

Zitat von Blitzableiter:
Hast heute zum wiederholten Male bewiesen, welch geistes Kind du bist. CVM mal wieder 10% im Minus, aber auf dem HTGM-Board rumstänkern. Man bist du peinlich, ich habe echt Mitleid mit dir.


du vollhorst blitzi hast mal wieder bewiesen das du von biotech keine ahnung hast

cvm steigt 5 tage in folge und HTGM ist ein einziger nie endender Albtraum

das zum thema guter Aktienkenner

ich bin kein biotech kenner und habe keine ahnung, aber ich weiss das geerty seine ziele beharrlich seit 30 jahren verfolgt

das ist mehr wert als dein vermeintliches pseudobiotechwissen

[Sven_Bonn]

Isaac - auf Wiedersehen

Hallo zusammen,

Isaac ist als CEO aus persönlichen Gründen zurückgetreten..

Ist jetzt wieder ein Grund für wilde Spekulationen...
Mal schauen...
QUelle: https://newsfilter.io/a/a5622e8c6ec9e44bbcdd1ac7b0a29a66

Übersetzung:

REHOVOT, Israel, 14. Juli 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Purple Biotech Ltd. ("Purple Biotech" oder das "Unternehmen") (NASDAQ/TASE: PPBT), ein in der klinischen Phase befindliches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung erstklassiger, wirksamer und dauerhafter Therapien konzentriert, indem es die Kraft der Tumormikroumgebung nutzt, um die Immunumgehung des Tumors und die Arzneimittelresistenz zu überwinden, gab heute bekannt, dass nach der Entscheidung von Isaac Israel, dem ehemaligen Chief Executive Officer, von seiner Rolle als CEO zurückzutreten und den Umfang seines Engagements im Unternehmen aus persönlichen Gründen zu reduzieren, Gil Efron mit Wirkung vom 10. Juli 2022 die Rolle des Chief Executive Officer übernehmen wird. Isaac Israel wird dem Unternehmen weiterhin als Berater und Mitglied des Board of Directors zur Verfügung stehen.

"Wir danken Isaac für sein Engagement und seine Beiträge zu Purple in den letzten zehn Jahren, einschließlich seiner Führung bei der Notierung des Unternehmens an der NASDAQ, der Erlangung der FDA-Zulassung des ersten Medikaments und dem Vorantreiben der beiden führenden Vermögenswerte des Unternehmens bis zur klinischen Erprobung", sagte Eric Rowinsky, M.D., Vorsitzender des Board of Directors. "Unter seiner Führung hat Purple unseren Fokus auf die Onkologie definiert und es dem Unternehmen ermöglicht, eine Grundlage zu schaffen und mehrere wichtige Meilensteine zu erreichen." Er fügte hinzu: "Durch unsere einzigartigen First-in-Class-Therapien sind wir bestrebt, robuste klinische Studien durchzuführen, um aussagekräftige klinische Ergebnisse zu erzielen. Ich freue mich darauf, mit Gil und dem gesamten Purple-Team zusammenzuarbeiten, um unsere Mission für die Patienten weiter voranzutreiben, und ich bin überzeugt, dass Gil die Führungsqualitäten besitzt, um den langfristigen Erfolg und das Wachstum des Unternehmens zu erreichen."

"Ich fühle mich privilegiert, dass ich die Gelegenheit hatte, Purple Biotech zu leiten und zu unseren wichtigen Bemühungen beizutragen, Krebs zu bekämpfen und ein besseres Leben für Patienten und ihre Familien zu schaffen", sagte Isaac Israel, ehemaliger CEO. "In den letzten zehn Jahren habe ich unglaubliche Entwicklungen des Purple-Teams miterlebt. Ich bin stolz auf unseren Weg und unsere Erfolge und danke den Aktionären für ihr Vertrauen. Purple befindet sich an einem entscheidenden Moment. Ich glaube von ganzem Herzen an das Potenzial des Unternehmens und freue mich, die Führung an Gil Efron als CEO zu übergeben, der maßgeblich dazu beitragen wird, das zukünftige Wachstum und den Erfolg des Unternehmens sicherzustellen. Gils Erfahrung wird es ihm ermöglichen, das Unternehmen zu neuen Höhen zu führen. Ich freue mich darauf, Gil und das Unternehmen in meiner neuen beratenden Funktion und als Mitglied des Verwaltungsrats zu unterstützen."

Gil Efron ist seit Juni 2021 Präsident und CFO von Purple Biotech. Davor war er als stellvertretender CEO und CFO tätig, nachdem er 2018 zum Unternehmen gekommen war. Zuvor war er von September 2011 bis November 2017 als stellvertretender CEO und CFO von Kamada Ltd. tätig, einem an der NASDAQ und TASE doppelt gelisteten Therapeutikunternehmen.

"Ich freue mich über die Gelegenheit, Purple durch das nächste Wachstumskapitel zu führen und bin dem Vorstand für sein Vertrauen und seine Unterstützung dankbar", sagte Gil Efron, der neue CEO. "Mit unserem einzigartigen und zielgerichteten Ansatz konzentrieren wir uns auf die Entwicklung von Medikamenten, die das Leben von Krebspatienten verbessern. Mit unserer robusten klinischen Pipeline, unserer starken finanziellen Position und unserem Expertenteam bin ich zuversichtlich, dass wir unsere Mission erfüllen können."

"Ich möchte Isaac für seine Tätigkeit als CEO von Purple Biotech in den letzten zehn Jahren danken. Außerdem möchte ich unserem Managementteam danken, das entscheidend zu unserem Erfolg beigetragen hat, und ich freue mich auf die Zusammenarbeit mit unserem talentierten Mitarbeiter- und Managementteam bei der Umsetzung unserer Ziele, Medikamente zum Nutzen von Krebspatienten zu entwickeln."

Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)

[Locoste]

Was ist der Grund für den Anstieg? Gibt es was positives von CM 24? Ich konnte nichts finden dazu.

[Sven_Bonn]

Update der Präsentation

einiges gutes NEUES !!
https://purple-biotech.com/wp-content/uploads/2022/08/Purple…

[Blitzableiter]

Hallo Sven, ja, die neue Präsentation liest sich gut.
Ich habe schon sehr viel Biotech-Unternehmen gehandelt, aber noch nie ein Unternehmen im Portfolio gehabt, dass so sparsam mit Informationen umgegangen ist. Liegt wohl auch daran, dass Isaac sich in der Vergangenheit zu weit aus dem Fenster gelehnt hat und daher verklagt wurde. Nun gut, Isaac ist zurückgetreten die beiden Produkte schreiten in der Pipeline voran und die Stunde der Wahrheit rückt immer näher. Wann denkst du werden wir das nächste größere Update bekommen?

[Sven_Bonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 72.173.004 von Blitzableiter am 11.08.22 10:01:59

Update voraus - oder doch nicht?

Hallo Blitzableiter,

aktuell ist die Informationspolitik wirklch ein Wahnsinn..

Auf der anderen Seite ist es vielleicht auch nicht schlecht, die Aktionäre ein wenig im Unklaren zu lassen. Da unsere Marktkapitalisierung derart klein ist, sind wir - gerade in den USA - ein Spielball der Leerverkäufer.. zu oft haben ich - auch bei anderen Aktien wie $FIXX, $LPTX, $PIRS oder $ADAP "Sell the News" erlebt. Klar ist, die beiden Produkte schreiten sehr gut voran, die CASH-Position ist stabil, die Kooperation mit BristolMeyers steht und alleine CM24 war in einem wesentlich früherem Stadium Merck über 80 MIO USD wert...
Ich bleibe entspannt und relaxt und erwarte wenig Infos, freue mich aber auf viel.

Relistischer weise wird für deh General Meeting sicher noch etwas bekanntgegeben.... :-)

Lieben Gruß
Sven

[Stoxtrayder]

Auffällig hohes Volumen heute…🧐

[spoi]

https://ceo.ca/@globenewswire/purple-biotech-presents-new-da…

16.11. Poster Session B 6:30-8:30 p.m. PT


„Diese Daten zeigen das Potenzial von CM24 als wirkungsvolle Behandlung für Krebspatienten“, sagte Gil Efron, Chief Executive Officer von Purple Biotech. „Dieser neuartige Wirkmechanismus deutet darauf hin, dass CM24 das Potenzial hat, ein bedeutendes Mittel gegen Krebs und Metastasenbildung bei mehreren Arten von soliden Tumoren zu werden. Wir freuen uns darauf, die Forschung zu diesem therapeutischen Ansatz in Verbindung mit unserer klinischen Phase-2-Studie bei PDAC fortzusetzen.“


Und neue Präsentation online:

https://purple-biotech.com/wp-content/uploads/2022/11/Purple…

[RemoteTrader]

Habe am Freitag nachgekauft. Wundertüte. Aber m.E. mit Cash Value günstig bewertet!

[Sven_Bonn]

Endlich einmal wieder etwas Substanzielles :-)

Hallo zusammen,

wurde ja auch Zeit:

Purple Biotech and Mor Research Applications Announce Research Collaboration to Identify Promising Investigational Oncology Treatments
As a subsidiary of Clalit Healthcare Services, Israel's largest HMO, Mor Research Applications brings Purple Biotech first access to research conducted at 14 hospitals The collaboration with Mor Research Applications has the potential to accelerate Purple Biotech's future pipeline expansion in cutting-edge, breakthrough oncology clinical assets

REHOVOT, Israel, Jan. 03, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Purple Biotech Ltd. ("Purple Biotech", or the "Company") (NASDAQ/TASE: PPBT), a clinical-stage company developing first-in-class, effective and durable therapies that harness the power of the tumor microenvironment to overcome tumor immune evasion and drug resistance, today announced a research collaboration with Mor Research Applications (Mor), the technology transfer subsidiary of Clalit Healthcare Services (Clalit). The agreement provides Purple Biotech first access to early-stage oncology product candidates owned by Mor. Under this agreement, the Company will have the option to fund early development aiming both to in-license selected drug assets and to pursue their development and commercialization.

Clalit is Israel's largest Health Maintenance Organization (HMO), covering approximately half the population of Israel (52%). Clalit serves approximately 4.8 million members and operates 14 hospitals. The research conducted at these hospitals is now potentially available to Purple Biotech for in-licensing and clinical development.

"To grow our pipeline of therapeutic assets, our focus at Purple Biotech is to identify unique, first-in-class oncology assets and technologies and bring them into clinical development," said Gil Efron, CEO of Purple Biotech. "This research collaboration with Mor will provide us access to numerous early-stage assets that have been developed by leading researchers and scientists in Israel. We are excited at the prospect of being able to select from among these innovative assets the ones we wish to in-license for clinical and commercial development. This collaboration leverages our expertise in cancer drug development and accelerates our vision of bringing first-in-class treatments to cancer patients worldwide."

Under this partnership, Purple Biotech has first right to review Mor's pool of early-stage research projects and to select those that it wishes to explore in early development prior to in-licensing, which will carry worldwide exclusivity.

"We look forward to collaborating with Purple Biotech as a partner that can bring our high-value, first-in-class assets forward through further development," said Shay Marcus, Mor Research Application's CEO. "Purple Biotech has demonstrated a commitment to pursuing breakthrough oncology treatments that have the potential to replace the standard-of-care for some of the most debilitating and intractable cancers. It is our hope that this collaboration will be the path to allow our cutting-edge research to become a therapeutic reality for cancer patients."
...
Quelle: https://www.pressviewer.com/ViewEmail.asp?b=2492&id=250686&p…

Übersetzung:
Purple Biotech und Mor Research Applications kündigen Forschungskooperation zur Identifizierung vielversprechender onkologischer Prüfpräparate an
Als Tochtergesellschaft von Clalit Healthcare Services, Israels größter HMO, verschafft Mor Research Applications Purple Biotech den ersten Zugang zu Forschungsergebnissen, die in 14 Krankenhäusern durchgeführt werden Die Zusammenarbeit mit Mor Research Applications hat das Potenzial, Purple Biotechs zukünftige Pipeline-Expansion bei innovativen, bahnbrechenden klinischen Onkologieprodukten zu beschleunigen

REHOVOT, Israel, Jan. 03, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Purple Biotech Ltd. ("Purple Biotech" oder das "Unternehmen") (NASDAQ/TASE: PPBT), ein Unternehmen im klinischen Stadium, das erstklassige, wirksame und dauerhafte Therapien entwickelt, die sich die Kraft der Mikroumgebung des Tumors zunutze machen, um die Immunumgehung und Arzneimittelresistenz des Tumors zu überwinden, gab heute eine Forschungskooperation mit Mor Research Applications (Mor), der Technologietransfer-Tochtergesellschaft von Clalit Healthcare Services (Clalit), bekannt. Die Vereinbarung ermöglicht Purple Biotech den ersten Zugang zu onkologischen Produktkandidaten im Frühstadium, die sich im Besitz von Mor befinden. Im Rahmen dieser Vereinbarung hat das Unternehmen die Option, die frühe Entwicklung zu finanzieren, um ausgewählte Wirkstoffe einzulizenzieren und deren Entwicklung und Vermarktung voranzutreiben.

Clalit ist Israels größte Health Maintenance Organization (HMO), die etwa die Hälfte der israelischen Bevölkerung (52 %) abdeckt. Clalit betreut rund 4,8 Millionen Mitglieder und betreibt 14 Krankenhäuser. Die in diesen Krankenhäusern durchgeführte Forschung steht Purple Biotech nun potenziell für Einlizenzierungen und klinische Entwicklung zur Verfügung.

"Um unsere Pipeline an therapeutischen Wirkstoffen zu erweitern, konzentrieren wir uns bei Purple Biotech darauf, einzigartige, erstklassige onkologische Wirkstoffe und Technologien zu identifizieren und sie in die klinische Entwicklung zu bringen", sagte Gil Efron, CEO von Purple Biotech. "Diese Forschungskooperation mit Mor verschafft uns Zugang zu zahlreichen Wirkstoffen im Frühstadium, die von führenden Forschern und Wissenschaftlern in Israel entwickelt worden sind. Wir sind begeistert von der Aussicht, aus diesen innovativen Wirkstoffen diejenigen auswählen zu können, die wir für die klinische und kommerzielle Entwicklung einlizenzieren wollen. Diese Zusammenarbeit nutzt unsere Expertise in der Entwicklung von Krebsmedikamenten und beschleunigt unsere Vision, Krebspatienten weltweit erstklassige Therapien zur Verfügung zu stellen."

Im Rahmen dieser Partnerschaft hat Purple Biotech das erste Recht, den Pool von Mor's Forschungsprojekten im Frühstadium zu prüfen und diejenigen auszuwählen, die es in der frühen Entwicklungsphase vor der Einlizenzierung erforschen möchte und die weltweite Exklusivität besitzen werden.

"Wir freuen uns auf die Zusammenarbeit mit Purple Biotech als Partner, der unsere hochwertigen, erstklassigen Vermögenswerte durch weitere Entwicklung voranbringen kann", sagte Shay Marcus, CEO von Mor Research Application. "Purple Biotech hat bewiesen, dass es sich für bahnbrechende onkologische Behandlungen einsetzt, die das Potenzial haben, die Standardbehandlung für einige der schwächsten und schwer behandelbaren Krebsarten zu ersetzen. Wir hoffen, dass diese Zusammenarbeit den Weg ebnet, damit unsere Spitzenforschung für Krebspatienten zur therapeutischen Realität werden kann."

Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)

[gotano]

Danke fürs reinstellen. Substanzielles kann ich leider nicht erkennen, wie man auch am Kurs erkennt.

[Locoste]

https://fintel.io/so/us/ppbt

[Blitzableiter]

Die guten News häufen sich.

https://finance.yahoo.com/news/purple-biotech-announces-firs…

[Stoxtrayder]

…kommt endlich mal wieder bisschen Leben in die Bude/den Kurs.

[RemoteTrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 73.301.795 von Stoxtrayder am 15.02.23 20:12:03

Der neue CEO kommuniziert. So wie man es macht. Habe wieder leicht aufgestockt. Bin kritisch bei israelischen Werten, aber das Momentum ist da.

[RemoteTrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 73.294.850 von Blitzableiter am 14.02.23 22:13:22

Mal schauen, ob BMY nächste Schritte macht. Buyout für $200M, das wär's! Unser Kurs wäre dann bei 10.

[Locoste]

Antwort auf Beitrag Nr.: 73.314.236 von RemoteTrader am 17.02.23 12:26:52

Glaubst du, dass PPBT aufgekauft wird?

[RemoteTrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 73.314.319 von Locoste am 17.02.23 12:52:59

Entweder das oder Verkauf von Famewave (die halten CM24 Rechte). NT219 ist vermutlich noch nicht reif genug, dort gleiches Spiel mit Tyrnovo...

[Blitzableiter]

Einen buyout Kurs von $10 würde ich sofort unterzeichnen. In dem amerikanischen Boards träumt man von dreistelligen Kursen.
Es hängt alles davon ab, wie gut die nächsten Daten zu NT219 und CM24 sind.
Bis jetzt läuft ja alles nach Plan, auch wenn alles sehr langsam geht, das Management handelt auch sehr kostenbewusst.
Erinnere mich ungern an den Biotechwert ARQL. Für 2,5 gekauft, für 5,0 verkauft. 4 Wochen später wurde die Firma für 2,3 Mrd. (Kurs 22) aufgekauft.
Schönes Wochenende!

[Locoste]

Erstmal den Erwerb von immunorizon ltd abwarten.

[RemoteTrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 73.314.517 von Blitzableiter am 17.02.23 14:09:30

Was treibt Dich an: Die Angst zu verlieren oder die Lust zu gewinnen? Bei 10 werde ich 50% verkaufen. Biotechs sind manchmal halt auch ein Glücksspiel. Wenn sie dann auf 100 läuft, soll es mir auch recht sein...

[gotano]

Haben sich alle Traumtänzer wieder versammelt? Man siehts am Kurs.

[Blitzableiter]

@Sven, noch dabei?

[Locoste]

Ist CM24 gescheitert?

[onepennyblack]

JonesTrading hat die Berichterstattung über Purple Biotech Ltd (NASDAQ:PPB ) mit einem Buy-Rating begonnen. Das Kursziel für Purple Biotech scheint bei $8,00 zu liegen. Im ersten Quartal wies Purple Biotech ein EPS von $0,25 aus, verglichen mit $0,39 im Vorjahresquartal. Die Aktie hat ein 52-Wochen-Hoch von $2,72 und ein 52-Wochen-Tief von $1,20. Am Ende des letzten Handelszeitraums schloss Purple Biotech bei $1,20.

[Stoxtrayder]

Entgegen dem schwachen Biotech-Trend der letzten Zeit gut im Plus seit Oktober (ca. 65%). Kann mir auch gut vorstellen, daß man hier darauf spekuliert, was zuletzt bei Tempest Therapeutics passiert ist…4000% Plus in kürzester Zeit auf Grund positiver Entwicklungen bei deren Krebs-Medi.

[gotano]

Lachhaft! Weil die Aktie mal von einem Dollar paar Prozente gestiegen ist. Von wo kommen wir? Wie oft wurde hier schon von tausenden Prozenten gefaselt? Kaum steigt der Mist von Tiefstständen kommen sie wieder aus ihren Löchern gekrochen.

[Locoste]

https://crweworld.com/article/news-provided-by-globenewswire…

[Locoste]

Gute Neuigkeiten, nur am Kurs sieht man nichts.

[Locoste]

https://fintel.io/so/us/ppbt