ViroPharma mit News - 500 Beiträge pro Seite (Seite 11)

[amorphis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.282.862 von Pliscon am 29.09.06 16:44:52

Du hast mal wieder deine Emotionen nicht im Griff!

alles klar?emotionen nicht im griff?

nur weil ich sage das viro mit nem lächerlichen volumen dümpelt?

sag mal...kennst du mr arrogance???der wollte mir immer das gleiche erzählen...werd da so nen bestimmten eindruck nicht mehr los...

[amorphis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.282.884 von overview am 29.09.06 16:46:05

wenn die news gut genug sind...wird auch freitags gekauft!acor hatte heute keine news...hier kamen anfang der woche news...trotzdem ist hier immer noch der teufel los...

[JJFlash]

Es ist doch irgendwie verhext oder? Ich fand die News allerdings auch nicht so bewegend. Dennoch zeigt es, dass Viro auf dem richtigen Weg ist.

Es nützt alles nichts. der Wert muss wiederentdeckt werden. Der Umsatz ist so gering, dass ein einziger Insti den Kurs leicht über die 13 hieven könnte. Und da muss er rüber, damit er wieder interessant wird.

Helfen würde vor allem auch eine News, die

1) deutlicher macht, dass die Gewinne fett steigen. Also die nächsten Zahlen abwarten. Die werden besser als erwartet. Aber das wissen auch die Instis, wenn ich das weiß.
2) Umsatzerwartungen zu MAribavir abgegeben werden.
3) Die FDA ihre Entscheidung revidiert.
4) Ein oder zwei neue Produkte erworben werden.
5) Substantielle Meilensteinzahlungen an VPHM geleistet werden.
6) News zu Pleconaril kommen
7) Oder gerne auch was aneres Positives, womit keiner rechnet.

Dennoch, solange die Aktie nicht ins Laufen kommt, wird sie nicht nachhaltig und kontinuierlich steigen. Das Volumen ist in der Tat lächerlich.

Und das beste an diiesem Thread ist, dass MR A nicht mehr da ist. Beschwört es daher nicht!

Mich würde auch mal interessieren, wie VPHM die ca 200 Mio anlegen. Da dürften ja zumindest ein paar kapitalerträge zu vermuten sein.

Hat da jemand ne Idee?

[amorphis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.283.251 von JJFlash am 29.09.06 17:01:40

es sollte doch eigtl noch ein FERTIGES medikament gekauft werden...eins wie vancocin!
erinnert ihr euch?das wurde mehrfach auf cc's gesagt...wann kommt da was?eine derartige news...würde neues leben bringen!

[JJFlash]

oh oh oh, aufmerksam lesen!!!!

http://www.citywire.co.uk/News/NewsArticle.aspx?VersionID=85…

Das könnte ne Erklärung sein!

Im Yahoo Board wir auch ziemlich wild kolportiert, dass einige Online Broker VPHM vom Online-Handel ausgesetzt haben mit der Begrundung "abnormaler Handelsaktivitäten"

Kann es also sein, dass die meisten Aktien gar nicht direkt gehandelt werden sondern "unsichtbr" abgesogen werden?

Für den Fall des Takeover? Was würde man so draufrechnen??? Was ist da normal?

Also ich will 36 )

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.282.884 von overview am 29.09.06 16:46:05

Das Problem ist ja, dass er immer wieder was Neues "erklärt" !
Nach seinen letzten Beiträgen hat er eigentlich heute gekauft! Und dann hat er doch nicht gekauft! Darum meine Frage, ob er eine Aktie erst kauft, wenn sie 10% im Plus ist oder wie da sein Einstiegspunkt sonst aussieht?

Übrigens war das Volumen beim letzten 60% Anstieg im August auch nicht hoch! So viel zu dieser Theorie!

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.282.941 von amorphis am 29.09.06 16:48:25

lles klar?emotionen nicht im griff?lachen

nur weil ich sage das viro mit nem lächerlichen volumen dümpelt?

Der Einzige, der die News supertoll fand, warst eigentlich du! Hast gestern zum Einstieg geblasen und heute wirds steigen etc....

Der Markt sieht das nicht so und jetzt bist du anscheinend sauer!

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.284.051 von JJFlash am 29.09.06 17:32:22

och 36 würde ich nicht nein sagen

Aber 20 Euro ist auch schon gut

[amorphis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.284.213 von Pliscon am 29.09.06 17:39:39

die news sind auch gut du held!der beginn der letzten phase einer testreihe ist immer gut...viele schaffen es gar nicht bis in die phase 3!sowas hat symbolcharakter...aber das verstehst du nicht!aus der anderen pr konnte man entnehmen...das der markt für vanco weiter stark wächst...zwar lokal in den usa...aber er wächst!

so...ausserdem kenne ich das management von viropharma jetzt schon recht lange (nein...nicht persönlich!)

die optionen an die vorstände wurden vor einigen wochen verteilt...und gestern abend kommen auf einmal 3 pr's...jetzt denk mal über den tellerrand hinaus!jede wette hier folgen bald weitere news...denn angekündigt war da noch einiges...ich sage nur...1-2 value-driver wollte man präsentieren...dafür war die KE damals gedacht!

sauer?ich bin weder sauer noch sonstwas...stehe ja an der seitenlinie...frag mich was du willst!hätte viro heute eine starke vorstellung gezeigt in der vorbörse...dann wäre ich dabei...aber selbst hier bestnd null interesse!

[amorphis]

Motley Fool
The Long Road Ahead for ViroPharma
Friday September 29, 11:30 am ET
By Brian Lawler

Nothing is scarier for a pharmaceutical company than the potential threat of generic drug competition. For Pennsylvania-based ViroPharma (Nasdaq: VPHM - News), this threat is even more dire, because the company derives all of its revenues from one drug, Vancocin, that might be facing generic competition in the near future.


As one of my favorite Fools, Rich Duprey, reported earlier in the year, it's still uncertain exactly when Vancocin might face generic competition. Assuming the worst, it could be as soon as two years from now.

ViroPharma desperately needs a new drug from its pipeline to replace the $160 million in 2006 estimated revenue that could be lost if Vancocin, an antibiotic to treat infections of the digestive tract, goes off patent in a couple of years. Fortunately, ViroPharma is on its way to ensuring that it will have such a drug candidate nearing approval if this worst-case situation happens for the company.

Yesterday, the company announced that it had started a phase 3 trial of a drug named Maribavir to prevent cytomegalovirus (CMV, a herpes virus) infection after stem cell transplantation. Patients with suppressed immune systems, such as those who have undergone a transplant, are at high risk for CMV infection, which can lead to serious complications or death. In the U.S. alone, this represents a potential market for Maribavir of more than 46,000 patients annually.

According to ViroPharma, it will take about 18 months to enroll all 500 patients in the first Maribavir phase 3 trial. With a 180-day follow-up period after patient enrollment, this puts the timeline for possible trial results around 28 months from now, according to my estimates. A second phase 3 trial of the drug is expected to launch later this year.

The timeline for Maribavir is still somewhat murky, but assuming the second phase 3 trial will run as long as the first one is expected to, that puts potential regulatory approval of the drug at no earlier than three years from now (assuming no clinical trial setbacks).

Earlier in the year, ViroPharma released preliminary results of a phase 2 trial for Maribavir. The efficacy results looked good and showed that no patients treated with the drug developed herpes, whereas 11% of the placebo patients did. The company released scant details of the drug's safety, but did note that Maribavir had a "favorable tolerability profile."

I'm always skeptical to take management's words on a drug's trial results until I can read more about them in a scientific journal or presentation. I won't make any final judgments on the prospects of Maribavir for approval until the drug's full phase 2 results are released during a medical conference in early December.

Investors should watch intently to make sure there are no trial enrollment delays or other setbacks for Maribavir. Regardless, with Maribavir now in the final stage of clinical trials, ViroPharma has come a long way toward staving off possible generic competition to its lead drug. That's something that should make any ViroPharma investor happy.

[amorphis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.284.169 von Pliscon am 29.09.06 17:37:41

Übrigens war das Volumen beim letzten 60% Anstieg im August auch nicht hoch! So viel zu dieser Theorie!


wer sagt denn...das es über den gesamten anstieg hoch bleibt?

mal anders herum du klugscheisser!

das volumen war beim absturz der aktie auf rekordniveau...d.h. hier sind einige die dick investiert waren raus...ganz einfach!

das es beim letzten anstieg nicht so hoch war...sondern eher dünn...sollte dir zu denken geben!

wenn du den zusammenhang zwischen volumen und preisfindung nicht verstehst...dann kann ich es auch nicht ändern!sorry!

sollen wir wetten...das sobald vphm anstalten macht...vernünftig auszubrechen...das dann auch das volumen hoch geht?willst du wetten?

[overview]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.286.838 von amorphis am 29.09.06 18:55:31

Vorschlag:

Amorphis + Pliscon schreiben sich ab sofort Postings wie die vorstehenden nur noch per Boardmail!

Wer ist dafür?

1. Ich!

[amorphis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.287.025 von overview am 29.09.06 19:01:30

ne...alleine lachen ist ja langweilig...

[cyberhai]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.287.025 von overview am 29.09.06 19:01:30

Das gibt sicher eine langjährige E-Mail-Freundschaft

Mein Vorschlag: Einer von den beiden macht einen Thread auf mit der dem Titel: Die richtige Aktien-Anlagestrategie Dort kann dann bis zum Erbrechen diskutiert werden

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.285.794 von amorphis am 29.09.06 18:25:05

die news sind auch gut du held!der beginn der letzten phase einer testreihe ist immer gut..

Das war doch schon eingepreist! Du lagst heute leider falsch!

[amorphis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.301.315 von Pliscon am 30.09.06 06:21:03

lol!lol!lol!

dann weiß ich net wofür du investiert bist...wenn schon alles eingepreist war...

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.287.225 von amorphis am 29.09.06 19:07:13

ne...alleine lachen ist ja langweilig..

Schön, wenn man noch über sich selber lachen kann, das spricht für dich Amorphis!

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.306.116 von amorphis am 30.09.06 15:59:42

dann weiß ich net wofür du investiert bist...wenn schon alles eingepreist war...

Wieso Alles???

Es ging doch um die letzte News, als du förmlich ausgeflippt bist und zum Einstieg geläutet hast! Als der Kurs dann nicht kam, hast du die Aktie als "lächerlich" beschimpft!


Im Gegensatz zu dir, muss ich mir nicht so einen Stress machen

[amorphis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.319.984 von Pliscon am 01.10.06 15:47:07

du redest unsinn...

hab keine lust mich mit dir zu streiten...zum einstieg "blasen"...sowas mache ich sowieso net...ich hab die news sofort ins board gestellt als sie draussen war...und habe gesagt das "könnte" der auslöser sein...endlich den seitwärtstrend zu verlassen...dann wäre ich dabei - viro war schon in der vorbörse relativ schwach...wären da viele stücke über den tresen gewandert...und wäre das plus entsprechend gewesen...WÄRE!war es aber nicht...nur...da man die vorbörse nicht immer ernst nehmen kann...da manipulation hier gang und gebe ist...hab ich der aktie noch chancen am fr gegeben, so einfach ist das!

btw...ich rede seit WOCHEN davon...das viro AUSBRECHEN muss...und was es dazu braucht habe ich dir hier auch mehrfach erklärt...findest du es nicht ein wenig lächerlich da zu behaupten ich wäre JETZT überzeugt und eingestiegen und würde zu einstieg blasen?nur weil von viro drei pr's kamen...verletze ich nicht meine grundregeln...die gelten immer!

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.320.402 von amorphis am 01.10.06 16:16:27

da manipulation hier gang und gebe ist...hab ich der aktie noch chancen am fr gegeben, so einfach ist das!



Hast du für solche Behauptungen auch Beweise?

[amorphis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.339.912 von Pliscon am 02.10.06 11:59:34

???wie beweise???wie meinst du das??

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.341.644 von amorphis am 02.10.06 13:40:31

Beweise für deine Behauptungen, dass es Kursmanipulationen geben soll:

da manipulation hier gang und gebe ist...hab ich der aktie noch chancen am fr gegeben, so einfach ist das!

[leasi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.349.521 von Pliscon am 02.10.06 19:11:53

Hört auf...hat euch jemand ins Hirn gesch...

[amorphis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.349.521 von Pliscon am 02.10.06 19:11:53

tja...der beweis...ich weiß es...reicht dir das nicht?mir schon...

[amorphis]

hm...pliscon...ich weiß ich stosse eh auf taube ohren bei dir...aber ein letzter versuch...vphm ist klar nicht in einem aufwärtstrend...du bist jetzt über nen $ unter der widerstandsmarke...hast schon einen $ verschenkt...sieh zu das es dabei bleibt...

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.353.666 von leasi am 02.10.06 21:53:40

Wieso "Euch" ???

Wenn hier jemand von "Kursmanipulationen" spricht, dann soll er verdammt nochmal Beweise auf den Tisch legen!

ansonsten kann das auch strafrechtlich verfolgtn werden

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.390.931 von amorphis am 04.10.06 03:09:13

Also ich würde sagen, Viropharma ist heute klar in einem Aufwärtstrend!


Last Trade: 11.89
Trade Time: 3:44PM ET
Change: Up 0.33 (2.86%)

[amorphis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.409.008 von Pliscon am 04.10.06 22:00:17

ja...heute...

guck den jahreschart an...und sag es nochmal...

[ridethehype]

Tach ihr beiden, seid ja schon ein richtiges Liebespaar, solltet mal ne Flasche Wein zusammen trinken. Viropharma ist das aller beste Unternehmen der Welt und die Pipeline ist riesen groß, da werden noch saftige Gewinne abfallen.
Habt euch lieb

[amorphis]

Viropharma ist das aller beste Unternehmen der Welt und die Pipeline ist riesen groß, da werden noch saftige Gewinne abfallen.




na...wenn das nicht ironisch gemeint ist...dann weiß ich es auch net!

[ridethehype]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.419.832 von amorphis am 05.10.06 14:37:14

Nee Du dat is mein voller ernst, große Steigerungen im Kurs erwarte ich zwar in nächster Zeit nicht, aber das ist in diesen Zeiten eh nicht so leicht, außer man hat viel Glück und genügend Lemminge die mitmarschieren. Was ich jedoch sehe ist eine gesunde Konsolidierung und ein sich stabilisierendes Marktumfeld, aßerdem kommt die Firma gut mit ihrer Produktentwicklung voran, die Pipeline ist zwar noch sehr mager, aber wie ich gesehen habe suchen sie Leute im Vertrieb und in der Entwicklung, daher rechne ich damit, dass in naher Zukunft noch einiges kommen wird. Was mich weiterhin positiv stimmt, dieser Thread ist nicht so vollgemüllt wie viele andere, dass deutet darauf hin, dass entweder Longies hier vertreten sind oder sich im Moment niemand für das Teil interessiert. Weiterhin sehe ich große Chancen durch das Umdenken in der Gesundheitspolitik, die von der Fürsorge hin zu wirtschaftlichen Denken geht, ethisch lässt sich an anderer Stelle darüber diskutieren, in Amerika schon die Regel, aber in Europa wird da noch viel passieren. Auf der Suche nach immer billigeren Medikamenten, wird Viropharma bestimmt auch in Zukunft eine Rolle spielen.

[amorphis]

Auf der Suche nach immer billigeren Medikamenten, wird Viropharma bestimmt auch in Zukunft eine Rolle spielen.



warum denn das?nenn mir eins welches derzeit in planung ist...und billig verkauft werden soll?

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.443.446 von amorphis am 06.10.06 16:22:19

Du bist nicht gerade gut informiert, oder?

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.409.251 von amorphis am 04.10.06 22:09:07

Ich guck mein depot an uns sehe, dass Viropharma da fett im Plus steht! Das reicht mir! Wo sie vor einem Jahr waren, interessiert micn nicht!


Warum bist du denn eigentlich immer so Feindseelig und siehst alles so negativ?

Viropharma ist immer noch auf einem ordentlichen Niveau und macht weiterhin (während du hier in genau diesem Moment alles Schwarzsiehst) sehr gute Gewinne!

[amorphis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.484.491 von Pliscon am 08.10.06 01:53:40

doch...bestens was vphm angeht...btw...noch immer nicht über den widerstang gegangen...immer noch kaum interesse an dem wert....hier findet kein handel stand und mehr als ein pendeln um die null-linie ist hier nicht zu sehen...wenn du spass dran hast...

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.485.966 von amorphis am 08.10.06 03:22:42

klar hab ich spass dran, bin ja kein Zocker wie du, der den schnellen Gewinn sucht!

Bin doch nichtmal ein halbes Jahr drin! Die sollen schon noch ein paar Jährchen im Depot bleiben! Sonst lohnt es sich doch garnicht!

[amorphis]

bin kein zocker...ein zocker bist du...denn du vertraust auf biegen und brechen auf eine gute performance...

stichwort..."break-OUT"

Last Trade: 17.21
Trade Time: 2:15PM ET
Change: Up 2.38 (16.05%)

das ist ein ausbrechender kurs...

und hier der zusammenhang mit dem volumen...

Volume: 3,271,043
Avg Vol (3m): 615,867

pliscon...jetzt alles klar?

und in sigm bin ich recht lange investiert...also erzähl mir nichts von zocker!

[amorphis]

Volume: 213,325
Avg Vol (3m): 1,921,440

immer noch kein kauf!

[amorphis]

jetzt mutieren die 12$ schon fast zum widerstand...

[amorphis]

dürfte für vphm auch von interesse sein:

Wyeth initiates phase I trial of Rifampin on multiple dose pharmacokinetics

The study is entitled "Study to Determine the Impact of Multiple Doses of Rifampin on Single-Dose Pharmacokinetics of HCV-796".
Primary Outcomes: To evaluate the effects of multiple oral doses of rifampin on the pharmacokinetic (PK) profile of a single oral dose of HCV-796 in healthy subjects.
Secondary Outcomes: To assess the safety and tolerability of HCV-796 and rifampin when coadministered to healthy subjects.

HCV-796 is an anti-hepatitis C drug that works by inhibiting viral polymerases. An example of this is NS5B, which is a RNA polymerase. This drug stops it's action leading to inhibition of viral replication.

Wyeth NYSE: WYE, closed after hours up .4% at 51.71. Other companies actively working on anti hep C drugs are Anadys (NASDAQ: ANDS), 3M and Coley. Both Anadys and 3M are developing toll like receptor agonists to stimulate innate immunity.

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.588.688 von amorphis am 12.10.06 21:36:39

Yepp! Kurs steigt schon zum Börsenschluss an!

[amorphis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.591.014 von Pliscon am 12.10.06 23:27:31

Volume: 690,990
Avg Vol (3m): 1,921,440

kein vol...

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.591.281 von amorphis am 13.10.06 00:18:55

Von mir aus können wir 300.000 Aktien umsetzen, wenn der Kurs steigt!

Fürs Volumen bekomme ich nichts, aber für steigende Kurse!

[amorphis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.596.180 von Pliscon am 13.10.06 11:45:14

[amorphis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.596.180 von Pliscon am 13.10.06 11:45:14

raffst du eigtl nicht das hier seit WOCHEN kein steigender kurs zu finden ist????ich fassv es nicht...dein SCHÖNREDEN der sachlage bringt mich schon zum !

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.603.167 von amorphis am 13.10.06 16:35:21

Heute abend schon wieder geringe Umsätze und schon wieder ein schönes Plus!

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.603.228 von amorphis am 13.10.06 16:37:18

raffst du eigtl nicht das hier seit WOCHEN kein steigender kurs zu finden ist????


Die letzten 5 Tage hättest du schonmal 7,7% Gewinn einfahren können!





Das wäre doch speziell für dich als "Trader" interessant gewesen!

[amorphis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.611.748 von Pliscon am 13.10.06 22:12:17

7,7% lol...

hab in den letzten 3 tagen knapp 30% mit meiner größten position SIGM gemacht...die stehen auf ATH und hier ist definitiv in den nächsten wochen mehr zu holen als in deiner VPHM...das viro seitwärts...mal rauf mal runter läuft...und das seit wochen...das schnallst du nicht!GOOD LUCK!

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.613.564 von amorphis am 14.10.06 07:04:38

Wird nicht zu gierig mit Sigm, sonst gehts dir wie mit Viropharma und deine ganzen Gewinne sind wieder weg!

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.613.947 von Pliscon am 14.10.06 10:20:37

Ohoh, die ersten Downgrades für SIGM kamen bereits gestern raus!

• Sigma Designs downgraded by Needham & Co
Briefing.com (Fri 8:28am)

Was nu? Vielleicht in Viropharma umschichten?

[ridethehype]

Armer Pliscon, dass grenzt hier ja schon an Tyrranei. Was ist das für ein sinnentleertes Hin und Her, dafür sind also die Boards eingerichtet worden. Aber wahrscheinlich brauchen das einige Leute, viel Spass noch ihr beiden. Ach Amorphis Wapme, von 22 auf 42 Cent die letzten 3 Wochen, Prozentrechnen kennst du ja, aber Viro ist schon ein schöneres Invest, da kann man beruhigt abwarten und jedes Jahr höhere Kurse erwarten, vorasgesetzt man ist nicht zu hoch eingestiegen.
So dann will ich euch mal wieder in Ruhe lassen, ihr seid ja so dicke Kumpels

[amorphis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.613.962 von Pliscon am 14.10.06 10:22:27

LOL lol LOL

in viro umschichten????

baby...tell me why?

iptv ist der wachstumsmarkt schlechthin....in den kommenden jahren....der markt hat das potential sowie das bereits "geschaffte" bei sigm längst nicht realisiert...lol...und du erzählst mir einen von umschichten??!!pliscon...hast du überhaupt nen schimmer was sigm macht...wie sigm aufgestellt ist...und was IPTV ist?meld dich...wenn du weißt worüber du mit mir redest...allright?

[amorphis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.615.752 von ridethehype am 14.10.06 16:04:41

ridethehype...sorry das ich frage...aber...WER bistn du?du kommst mir mit ner klitsche die noch 5 mille auf die waage bringt...nem pennystock...und verlangst dazu nicht noch...das ich dein geschreibsel ernst nehme?nein...richtig...hab dich sicher falsch verstanden....lol...ich sollte dich gar nicht ernst nehmen!naja...seis drum...greez

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.627.489 von amorphis am 15.10.06 05:57:40

Sei besser vorsichtig mit SIGM! Du solltest das Spiel an der Börse ja langsam kennen! Ist im Prinzip immer das Gleiche!

Aber keine Angst, dein Geld ist ja dann nicht weg, es hat nur ein Anderer!

[amorphis]

das was du schreibst wird immer dümmer!

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.639.706 von amorphis am 15.10.06 17:38:58

Das was ich schreibe ist doch im Prinzip egal, es zählt nur der Kurs und deine Gier!

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.627.493 von amorphis am 15.10.06 06:02:29

Hmm! Viro heute schon wieder schön im Plus mit niedrigem Volumen!

Gerade +3,1 %

[amorphis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.664.334 von Pliscon am 16.10.06 19:02:36

eben und das ist das problem...deshalb kratzt viro am oberen ende des tradingkanals...welcher seitwärts gerichtet ist...und kommt net drüber!

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.664.951 von amorphis am 16.10.06 19:29:49

Dafür steigen sie aber ganz ordentlich!

[amorphis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.665.143 von Pliscon am 16.10.06 19:38:09

und jetzt fallen sie wieder....lol...

[amorphis]

ups...wer klebt denn da am widerstand?!

[amorphis]

pliscon...

ich versuche dir jetzt nochmal meine sicht der dinge näher zu bringen...denn ich werd die ansicht nicht los...das du denkst ich hätte etwas gegen steigende kurse bei vphm.

das stimmt ganz bestimmt nicht...ich drücke dir und all den anderen investierten fest die daumen...das viro steigt. von mir aus...können die sich verhundertfachen...was sollte ich dagegen haben?bin weder long noch short...sondern ich betrachte das spiel als aussenstehender...und glaub mal...es gucken sicher viele noch von denen...die damals dabei waren...mit einem auge auf viro.

so...du bist eingestiegen...als viro vor der letzten aufwärtsbewegung stand...du hast derzeit einen guten gewinn auf deiner seite...und bist demnach in einer anderen situation...wie all die investoren und anleger...die derzeit noch an der seitenlinie warten.stimmen wir da überein?

dein vorrangiges ziel müßte eigtl sein...dir deine erzielten gewinne möglichst abzusichern...ich halte es zwar nicht für wahrscheinlich...das viro stark nachgibt vom derzeitigen niveau...aber durchaus für möglich...was denke ich sehr legitim ist.

fakt ist...viro konsolidiert derzeit in einer engen seitwärts-range...irgendwo zwischen 12,70$ und 11,70$ ist der spielraum...das geht jetzt seit ende august so...und wer derzeit das geschehen von der seitenlinie betrachtet...der bleibt auch bei dieser abwartenden haltung...denn...eins ist ganz klar...seit ende august war hier nichts zu verdienen...trotz ATH beim dow und steigender nasdaq (noch 3 punkte dann sehen wir ein neues jahreshoch!)

auch das sentiment um biotechwerte könnte derzeit nicht besser sein...btk steht nicht mehr weit vom ath...seit mitte august hat der btk über 15% gewonnen...warum dümpelt viro nicht wenigstens mit dem markt nach oben?

viro fehlt derzeit ganz klar die richtung...ob es nach unten geht oder nach oben das ist noch nicht klar...ich glaube zwar auch das viro noch deutlich zulegen kann...aber glauben ist nicht wissen...und keiner weiß hier genaues...an dem seit wochen unterdurchschnittlichen vol siehst du ganz klar und deutlich das der markt hier abwartet...es brauch eine initialzündung...um weitere anstiege zu ermöglichen. gute news wären sehr hilfreich...dann wird das interesse wieder geweckt das volumen geht wieder hoch und es kommt kaufdruck auf.einmal in fahrt...wird viro über einen längeren zeitraum zulegen können.und wenn der initialzündungstag gekommen ist...kann man sicher wieder intraday in viro einsteigen...denn die breite masse wird hier sicher lieber die ersten 10% verpassen um dann den nächsten ritt mitzumachen...als hier zu früh zu investieren...

jmd der jetzt geld anlegen möchte...der geht normal in werte die nicht seitwärts tendieren...sondern eine richtung vorweisen können. was bringt es einem neuen anleger jetzt viro-shares zu kaufen...wenn dieser stock erst in 5 wochen zündet?ebenso besteht die möglichkeit...das news kommen die vielleicht erstmal nicht so schmecken...die trandingrange kann genauso gut nach unten verlassen werden...

in summe ergiebt das ganze dann diese derzeitige neutrale haltung des marktes...erst wenn diese aufgegeben wird...ist die zeit reif für jene...die derzeit abwarten.

und...ich gehe jede wette mit dir ein...sollte viro nach oben ausbrechen...dann wird das ganze nicht unter einem volumen wie heute passieren...

Volume: 1,178,080
Avg Vol (3m): 1,880,560

jede wette das du an jenem tag ein volumen sehen wirst...was ein vielfaches vom derzeitigen avg sein wird. ob du den zusammenhang siehst oder nicht...aber es wird so sein...jede wette.

anderes thema...andere aktie...

du hebst die verkäufe im letzten quarter von sigm ceo hervor...hast aber sicher übersehen...das er zum einen ein dickes paket als gründer hält...und zum anderen das diese verkäufe ein teil des gehaltes darstellen...und diese verkäufe automatisch erfolgen.von sigm gibt es nur 22 millionen stücke...und diese kleine dilution ist wirklich zu verkraften...im nächsten jahr rechne ich zumindest mit einem eps von 1,50$...sigm ist saugünstig, bestens aufgestellt in DEN kommenden wachstumsmärkten der techbranche schlechthin...und steht auch bei 18$ noch gänzlich am anfang. lediglich durch eine feindliche übernahme würde hier der traum einer traumperformance zerstört...denn dann würde es zwar kurzfristig ne deutliche prämie auf den kurs geben...vielleicht 35$...denke aber eher 40$ oder ein wenig mehr...(allein dieser gedanke rechtfertigt derzeit ein invest)...doch wenn sigm über die kommenden 2-3 jahre eigenständig bleiben sollte...(nein...ich will nicht meinen wert pushen-beschäftige dich mal mit allen fakten und du wirst deine haltung zu sigm sicher nochmal überdenken!)...dann ist diese aktie sicher einer der top-performer...und die grenze nach oben wird dann sicher nicht 40$ sein...nein...hier winkt deutlich mehr. sigm hat fast alle major-deals im iptv-markt für sich entscheiden können...ich kenne keinen wachstumsmarkt...der ähnliche wachstumsraten für die kommenden jahre verspricht...wie eben iptv...und eine firma die in derzeit 80% der nötigen settop-boxen DEN entscheidenen chip bereitstellt...die sollte hiervon überproportional profitieren...und...die bereiche hdtv, next generation DVD-player (blue ray als auch hd dvd), mobile media player sowie digital media adapter (DMA - hier wird intel den markt nach vorne pushen - auch hier hat man die meißten deals...beim bereich iptv sind die großen markterschließenden firmen cisco,msft,samsung,alcatel,sämtliche große telcos etc...(csco selbst sowie über ihre neue entertainment-marke KISS, MSFT...die in den meißten großen projekten die iptv-plattform-software liefern...und zu denen sigm beste konatkte hat!und und und...ich könnte die liste noch seitenweise verlängern...das spare ich mir...).

warum erzähle ich dir das...?

nun ganz einfach...bei unserer diskussion über viro...wo wir ja bisher keinen gemeinsamen nenner gefunden haben...habe ich in einem beispiel sigm aufgeführt...das hatte nichts mit meinem invest in sigm zu tun...sondern passte einfach an dem besagten tag...da sigm zu diesem zeitpunkt ein neues hoch markierte...man sehr gut das überdurchschnittliche volumen aufzeigen konnte...welches für den ausbruch von nöten war...und ausserdem war der sprung im kurs nicht aus dem nichts erfolgt...nein...im gegenteil...die initialzündung war ebenfalls leicht zu erkennen...denn durch die positiven schlagzeilen in diversen großen us-wirtschaftsmagazinen/internetseiten...wurde am tag des anstiegs eine breitere masse auf den wert sigma design aufmerksam...

würdest du diese firma kennen hätte ich sie nicht erwähnt oder würde es meinen thread zur aktie nicht geben?denke eher nein...und das ist bei den meißten so...

was meinst du...wie schnell der bekanntheitsgrad steigen wird...wenn in 2007 ein paar millionen chips für iptv den besitzer gewechselt haben...wenn in den kommenden jahren immer mehr hdtv in den haushalten dieser welt vorhanden sind (auch hier major wins wie z.b. SAMSUNG,LG,PHILIPS, etc)...ach und nicht vergessen...das hd dvd laufwerk für die XBOX 360...sowie das blueray laufwerk in der kommenden playstation...all diese für den breiten markt noch nicht transparenten einzelnen stücken...werden jetzt immer mehr ans tageslicht kommen...was glaubst du...wo steht sigm...die in 2005 knapp 24 millionen umsatz hatte...wenn dieser umsatz in 3 jahren die mrd-$ grenze genommen hat...und davon mehr als 100 mille an gewinn hängen bleiben...?!hm...will ich nur pushen...oder erzähle ich müll...und will dich aus viro locken...rein in sigm...oder...könnte es sein...das ich die branche gut kenne...und ich weiß was hier auf frühzeitige investoren zukommt?na...ne idee?


so...solltest du stellung nehmen zu meinem posting...dann mach das ganze nicht wieder wie üblich mit ner 3 zeilen antwort...sondern setz dich mal mit den einzelnen argumenten von mir auseinander...denk über die einzelnen von mir angesprochenen punkte nach und zeig mir mal durch ein ausführliches posting...das du dein fach verstehst. wenn du negative stimmung in den sigm threads verbreitest...dann sollte mehr dahinter stehen...als der pure wille mir eins auszuwischen...nach dem motto...hauptsache das gegenteil von dem was ich schreibe. ich beziehe mich auf fakten...und baue darauf meine argumentation auf...das habe ich bisher bei dir vermisst...würdest du deine meinung plausibel mit fakten untermauern...würdest du dir manchen kommentar von mir...der nicht in deinen kram passt...ersparen.sollte wieder nur ein dreizeiler von dir als antwort kommen...und sollte aus deiner antwort nicht hervorgehen...das du auf meine einzelnen argumente schlüssig konterst oder dich im einzelnen mit diesen auseinander gesetzt hast...dann kannst du auch in zukunft nicht erwarten...das deine meinung in irgendeiner art un weise bei mir auf gehör stoßen wird.zeig mir einfach mal durch ein durchdachtes und schlüssiges posting...das du was drauf hast...egal welche meinung du am ende hast...bin gespannt...und gebe die hoffnung noch nicht auf.

[amorphis]

kleine korrektur..es waren kanpp 34 millionen $ umsatz in '05...nicht 24!

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.670.199 von amorphis am 17.10.06 04:38:33

Die Tatsache, dass du um 4:38 Uhr so einen ellenlangen Text schreibt, bedeutet wohl Schlaflos in Seattle?

Hoffentlich bin ich nicht daran schuld!

Ich habe mir natürlich alles durchgelesen und im Prinzip hast du nur zusammengefasst, was wir sowieso schon alles diskutiert haben! Und wie du da gemerkt hast, bin ich da offensichtlich einer anderen Meinung, was du bis jetzt nie akzeptieren konntest! Das ist eigentlich sehr schade!

Wenn man sich mal die Charts von VPHM und SIGM ansieht, dann erkennt man, dass du eigentlich das Gegenteil von dem, was du hier predigst, bei SIGM gemacht hast! Du hast eine Kaufempfehlung am 14.2.05 gestartet und bist immer noch im Wert drin! Das heißt, du hast nie verkauft und bist den langen Minusweg zwischen 2005 und 2006 gegangen!
Der Wert ist von 14 Euro auf fast 6 Euro gefallen und du bist dringeblieben!

Das ist viel Schlimmer als einen Wert im Depot zu halten, der für 2 Monate eine Seitwärtsentwicklung ausgebildet hat, aber vorher schön ins Plus gegangen ist!

Auch dein Beispiel mit dem Volumen ist absolut falsch! Selbst Kostolany predigt in seinen Büchern, dass ein ansteigender Kurs bei hohem Volumen nicht gut ist, da hier immer mehr "Zittrige" in die Aktie einsteigen! Diese werden viel zu schnell wieder verkaufen und anschließend den Kurs nach unten drücken!

Daher solltest du bei Sigma auch sehr vorsichtig sein! Du kannst dir denken, dass da sehr viele Zittrige im Wert sind, die ihre StoppLosskurse nur so gestreut haben!

Daher ist mir ein steigender Wert mit niedrigem Volumen viel lieber als ein steigender Wert mit hohem Volumen!


Umgekehrt ist aber ein hohes Volumen bei fallenden Kursen sehr gut! Hier werden die "Zittrigen" aus dem Wert gewürfelt und ihre Stopplosse werden komplett ausgelöst! Nur die hartgesottenen bleiben in dem Wert! Eventuell solche wie ich, die nicht mit einem Stopploss arbeiten!

Mit der Nachrichtenlage hast du bei VPHM recht! Die ist viel wichtiger als irgendein Volumen oder Chart!

Ich bin natürlich kein Hellseher(das überlasse ich dir) sondern Spekulant! Ich spekuliere darauf, dass es bei VPHM doch nicht so schlecht aussieht, wie man dachte (siehe den Rückgang von 20 auf 8 Euro).


Zu Sigma kann ich nur sagen, dass ich dir die Gewinne gönne! Nur wollte ich dich ein wenig warnen, dass man auch mal Gewinne mitnimmt, wenn eine Aktie in Kurzer Zeit so schnell gestiegen ist!
Gerade wegen dem hohen Volumen bei diesem Anstieg solltest du aufpassen, da es jetzt sehr viele "Zittrige" Anleger bei Sigma gibt!

Bei einem etwas stärkeren Rückgang werden die Stopploss Orders wie Dominosteine fallen und der Kurs kann viel schneller wieder verlieren, wie er gewonnen hat.

MFG

Pliscon

[JJFlash]

na ja,

sieht ja ganz gut aus

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.683.206 von JJFlash am 17.10.06 17:16:38

Jawoll, die 13 DollarMarke wurde jetzt auch noch geknackt!


ress Release Source: ViroPharma Incorporated

ViroPharma Announces New Health Initiatives to Combat Clostridium difficile- Associated Disease and Related Disorders
Tuesday October 17, 9:00 am ET
- Continued Epidemic of Severe Disease Highlights Need for New CDAD Epidemiology, Infection Control, and Patient Data -

EXTON, Pa., Oct. 17 /PRNewswire-FirstCall/ -- ViroPharma Incorporated (Nasdaq: VPHM - News) today announced the launch of several new health initiatives to combat the Clostridium difficile-associated disease (CDAD), an epidemic that has now spread to over 20 states. The epidemic continues to claim many lives and has attracted significant attention from the Centers for Disease Control and Prevention (CDC), The National Institute for Health, and professional medical societies such as the Infectious Disease Society of America. Most of the concern has centered on the spread of a new "hyper-virulent" strain of the bacteria that is largely resistant to a common antibiotic group known as 'fluoroquinolones' and produces up to 24 times the amount of C. difficile toxin as previously identified strains. Infection with this strain can lead to severe disease that rapidly progresses, and can result in death within days of disease presentation.

ADVERTISEMENT
CDAD historically has affected primarily elderly patients who are frequently hospitalized and often administered broad spectrum antibiotics. These antibiotics can kill off so-called "good bacteria" that naturally reside in the gastrointestinal tract and keep "bad bugs" in check. Once these good bacteria are gone, patients are at risk of acquiring a common, dangerous, and highly infectious nosocomial infection caused by a bacterium called C. difficile. These bacteria form highly durable and infectious spores which may contaminate patients' skin and environmental surfaces. These infectious spores are then easily transmitted from patient to patient on healthcare workers' hands, or by contacting contaminated surfaces.

According the CDC, over the past two years, several states have reported increased rates of CDAD, noting more severe disease and an associated increase in morbidity and mortality. Overall C. difficile disease rates in U.S. acute care hospitals have more than doubled since 2000.

"The Clostridium difficile organism is a difficult bacteria to culture and type, and the disease it causes is even more difficult to manage; once an institution starts to see an outbreak of infection spread through their patients, it is very difficult to eradicate - the best one can hope for are more effective measures to help control the rate of infection," commented Dale Gerding, M.D., associate chief of staff for research at the Hines VA Hospital. "Today's disease is simply different than in the past. Far more patients are getting extremely sick, many of whom would have in the past been at little to no risk of disease. There are more cases of severe, life-threatening disease today than ever before, especially in the very elderly patients. There is a great need for additional data on the epidemiology of CDAD, the characteristics of the epidemic organisms, and on the patients suffering from this disease. What we can learn today will help to improve surveillance, increase outbreak control and prevention, and establish safe and effective treatments for these patients."

ViroPharma is pleased to work with leading physicians towards several investigator-lead trials, including:

-- Identifying the epidemic strain -- Culture, Typing, PCR and
Susceptibility of Clostridium difficile from Clinical Specimens:
Current methods of detecting and diagnosing CDAD usually do not enable
the identification of the hyper-virulent, epidemic strain of C.
difficile. As a result, health care providers may not be aggressive
enough in implementing control measures to control the spread of this
deadly strain. To provide a better understanding of C. difficile
epidemiology, molecular microbiology, and susceptibility to various
drugs, the Hines VA Hospital has established a Microbiology Reference
Laboratory (MRL), which will aid institutions in typing strains of the
bacterium and perform susceptibility testing of C. difficile in an
effort to improve detection and management strategies for dealing with
the epidemic strain.

-- Adding data on infection control -- Shedding of Clostridium difficile
and other nosocomial pathogens during and after treatment of C.
difficile-associated diarrhea with vancomycin versus metronidazole:
During the course of CDAD, infectious spores are easily passed from
patient to patient on physician hands and hospital surfaces.
Hospitalized patients with CDAD may frequently have concomitant
intestinal colonization with pathogens including vancomycin-resistant
enterococci (VRE) and methicillin-resistant Staphylococcus aureus
(MRSA) that can also be shed onto skin and environmental surfaces.
This study will examine the hypothesis that treatment of CDAD with
oral vancomycin may be associated with decreased shedding of C.
difficile spores in comparison to treatment with metronidazole, and
improved inhibition of coexisting S. aureus colonization. These data
will help elucidate how C. difficile is shed into the environment, and
improve C. difficile, VRE and MRSA infection control methods.

-- How does CDAD affect the gastrointestinal tract? -- Exploratory Study
of the Gastrointestinal Environment in Patients with Clostridium
difficile-Associated Disease (CDAD): The physiology of the
gastrointestinal tract of a patient with CDAD is complex and not well
described. Factors which may influence performance and contribute to
the effective and consistent delivery of effective therapy - including
core body temperature, changes in pH over the length of the
gastrointestinal tract, and gastrointestinal motility or flow volumes
- need to be studied. The purpose of this study is to examine the
intestinal environment of patients with CDAD and compare the findings
to a population of healthy subjects. This study will utilize a
"SmartPill® GI Monitoring System" which measures gastrointestinal pH
and transit times. The data derived from this study will provide a new
basis of understanding the environment of the gastrointestinal tract
of patients with CDAD, and provide new data to better understand the
potential relevance for dissolution and solubility of anti-infective
therapy in these patients.

-- Other related gastrointestinal disorders -- A Pilot Trial of Oral
Vancocin® in Primary Sclerosing Cholangitis: Primary sclerosing
cholangitis, or PSC (also known as "Walter Payton Disease"), is a
disease primarily of the bile ducts, both inside and outside the
liver. As disease progresses, the walls of the bile ducts become
inflamed which causes scarring and hardening that narrows and largely
blocks the bile ducts. Because bile cannot drain properly through the
ducts, it accumulates in the liver causing damage to the organ. With
long-term cell damage, the liver can develop cirrhosis and may no
longer function properly. PSC also appears to be associated with
ulcerative colitis, a type of inflammatory bowel disease. While
researchers do not know what causes PSC, among the theories under
investigation is the possible role of bacterial flora and how
modification by Vancocin might influence this disease.

"It is especially important today to dedicate efforts toward better understanding CDAD, how it is spread, and the patients themselves who are at risk of CDAD and other clinical manifestations of the disease," stated Michel de Rosen, ViroPharma's president and chief executive officer. "As a leader in the development of treatments for CDAD, it is our responsibility to take the additional steps needed to better understand this new epidemic and provide education to medical professionals who are responsible for diagnosing and treating affected patients. Through these valuable programs, many of which have been in the planning phases for some time, ViroPharma is continuing to do its part in the healthcare community to address the spread of this life- threatening disease."

About Clostridium difficile

C. difficile is a bacterium, which under certain circumstances, typically after antibiotic therapy, can colonize the lower gastrointestinal tract where it may produce toxins which cause inflammation of the colon and diarrhea, and the associated complications of disease, including death. Advanced age, gastrointestinal surgery/manipulation, long length of stay in healthcare settings, a serious underlying illness and compromised immunity are conditions associated with increased risk of disease. According to the CDC, there are approximately 3,000,000 cases of antibiotic-associated diarrhea per year; 15 to 25 percent are caused by C. difficile.

About ViroPharma Incorporated

ViroPharma Incorporated is a biopharmaceutical company dedicated to the development and commercialization of products that address serious diseases treated by physician specialists and in hospital settings. ViroPharma commercializes Vancocin®, approved for oral administration for treatment of antibiotic-associated pseudomembranous colitis caused by Clostridium difficile and enterocolitis caused by Staphylococcus aureus, including methicillin- resistant strains (for prescribing information, please download the package insert at http://www.viropharma.com/docs/pulvules_pi.pdf)." target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.viropharma.com/docs/pulvules_pi.pdf). ViroPharma currently focuses its drug development activities in viral diseases including cytomegalovirus (CMV) and hepatitis C (HCV). For more information on ViroPharma, visit the company's website at http://www.viropharma.com.

Certain statements in this press release may contain forward-looking statements that involve a number of risks and uncertainties. Our actual results could differ materially from those results expressed in, or implied by, these forward-looking statements. These factors, and other factors, including, but not limited to those described in ViroPharma's annual report on Form 10-Q for the quarter ended June 30, 2006 filed with the Securities and Exchange Commission could cause future results to differ materially from the expectations expressed in this press release. The forward-looking statements contained in this press release may become outdated over time. ViroPharma does not assume any responsibility for updating any forward-looking statements.

SmartPill® is a registered trademark of The SmartPill Corporation.

[amorphis]

ohne worte...

Volume: 2,694,713
Avg Vol (3m): 1,880,560

[amorphis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.691.732 von amorphis am 17.10.06 22:32:38

hatte zwar "ohne worte" geschrieben....aber trotzdem ein kurzer kommentar...denn mit dem heutigen tag hat sich die situation um vphm und damit meine haltung zu dem wert geändert!

das volumen lag über dem durchschnitt der letzten 3 mon bei:

Volume: 2,702,130
Avg Vol (3m): 1,880,560

viro konnte zwar heute noch keine umsätze verzeichnen...wie man es aus spitzenumsatz-tagen kennt...dennoch...das ganze passierte...obwohl es keine bahnbrechenden news zu dem wert gab, wie etwa besonders gute quartalszahlen oder guten news zur pipe. zudem war die nasdaq leicht negativ...das "gegen den strom" schwimmen des wertes fällt auch positiv ins gewicht!

über den ticker liefen heute 2 meldungen...

- ViroPharma Announces New Health Initiatives to Combat Clostridium difficile- Associated Disease and Related Disorders

und

- ViroPharma Call scheduled for Wed, Oct 25


jedenfalls wurde heute genügend volumen (und damit interesse am wert) erzeugt, um dem wert eine richtung zu geben - raus aus der seitwärtsrange der letzten wochen - viro hat die marke von 12,50$ nach oben durchbrechen können und was wichtig war...auch der schlusskurs konnte das niveau halten!es gab zum schluss hin keine abgaben, wie es in den wochen zuvor ein paar mal der fall war.

der sk lag an der nasdaq bei 13,17$...in der ah ging es noch einmal leicht hoch bis 13,25$...es wurde mit der heutigen bewegung also auch direkt die 13$ region angesteuert!

die ampeln stehen nun auf grün...jeder der zuletzt abgewartet hat und den einstieg in viro gesucht hat...der hat jetzt grünes licht!wer also morgen in deutschland ordert - der sollte so um die 11€ zum zuge kommen und hat mit dem heutigen tag erst die 4,69% an der nasdaq nicht mitnehmen können - ist nun aber (und mein lieber pliscon...auch wenn du diesen vorteil gegenüber deiner "halte"-taktik nicht ausmachen kannst) mit deutlich geringerem risiko in den wert eingestiegen!

sollten jetzt die nächsten 50-100% in angriff genommen werden (was ich durchaus in den nächsten wochen für möglich halte...besonders mit hinblick auf den 25.10. und den gut laufenden kapitalmärkten in den usa!) macht man immer noch (fast) die komplette aufwärtsbewegung mit (der preis, welchen ich für meine SICHERHEIT zahlen musste, lag somit unter 5%...was ehrlich gesagt ein witz ist!).

das wichtige ist...der wert hat wieder eine richtung und konnte endlich eine marke nehmen...die zuvor probleme bereitete - einmal eine derartige marke genommen...ensteht auch wieder eigendynamik und momentum nach oben - die verkäufe im markt, die den wert zuvor am widerstand scheitern ließen...sind aus dem markt...denn...ohne grund war in den vergangenen wochen nicht bei ca. 12,50$ schluss...und sonst wären wir heute nicht durch den widerstand gelaufen!alles hat seinen grund...auch das (mehrmalige) scheitern einer aktie an einer bestimmten kursmarke.

wer also derzeitige kurse zum einstieg nutzt...der sollte mit einer guten wahrscheinlichkeit und einem vergleichsweise geringen risiko an einer jetzt einsetzenden aufwärtsbewegung partizipieren.diese situation hatten wir in den wochen zuvor nicht!

einen sl zur risikobegrenzung würde ich knapp unterhalb der unteren begrenzung des tradingkanals der letzten wochen platzieren (also etwa bei 11-11,50$ bzw. bei 8,50-9€...je nachdem wie eng man setzen möchte!).

wer so vorgeht geht also ein risiko von weniger als 15% ein...und hat die chance auf kursgewinne von 50-100% bis zum jahresende und das bei einem profitablen, recht soliden biotechwert - findet man auch nicht alle tage - relative sicherheit bei einem biotechwert!

wo also...lieber master-stratege namens pliscon...soll jetzt der vorteil deiner wochenlangen halte-strategie sein? ich sehe nicht einen vorteil!

die 0,59$, die ich mit dem heutigen tag verpasst habe...die gebe ich gerne...denn ich gewinne deutlich an sicherheit. aber...naja...soll halt jeder threadteilnehmer für sich entscheiden was sinnvoller ist - ich für meinen teil nutze solch eine phase ohne richtung...die fast 2 monate dauerte...gerne um flexibel mit meinem kapital in andere werte zu investieren...denn...gerade seit ende august (wo viro die puste ausging) hat allein die nasdaq schlappe 15%(!!) zulegen können. mir fallen viele, sehr viele werte ein...die bei geschicktem stockpicking dreistellige zuwachsraten hatten!den vogel abgeschossen hat eine ACOR...die mal eben 670% aus dem stand in drei wochen gemacht hat!du pliscon...hast ehrlich gesagt ganz viel bares verschenkt...denn du hast mit dem in viro geparkten geld in den letzten wochen nicht einen müden € verdienen können. du hast zwar auch nichts verloren...aber wirtschaftlich optimal ausgenutzt hast du die möglichkeiten der letzten wochen ganz sicher nicht, um es mal mild auszudrücken.

du schreibst davon...sehr viel erfahrung zu haben (schon zig börsenjahre auf dem buckel zu haben)...ok...glaube ich dir das mal - nur in all den jahren hast du eins vergessen - deine eigenen strategien kritisch zu hinterfragen, zu durchleuchten und zu optimieren!

ich könnte mein posting mit dem satz "denk mal drüber nach" beenden, doch meine bisherigen erfahrungen mit dir haben mir gezeigt, dass du es eh nicht tun wirst - du hast deine sicht der dinge und willst anscheinend nichts neues lernen...ist bei meinem dad - der auf das ende der 50J zugeht genauso und das mag in vielen fällen vielleicht auch gut sein - aber ist auch der entscheidende grund - weshalb ich sein depot gleich mitverwalte

naja...vielleicht ist's auch ein generationen-problem, was wir da haben, halte es zumindest für möglich.

greez an alle....chris

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.693.808 von amorphis am 18.10.06 05:33:07

Das heißt, du steigst heute ein?

[amorphis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.693.831 von Pliscon am 18.10.06 06:15:41

d.h. ich werde, aus jetztiger sicht, eine meiner derzeitigen tradingpositionen aufgeben und wieder in vphm einsteigen!wenn nicht heute...dann morgen...aber sicher noch diese woche!

[JJFlash]

na ja, dann wird ja jetzt alles gut )

Herzlich willkommen back on board

jjf

[ridethehype]

Friede sei mit euch! Dann sind die Wortgefechte hier wohl leider Vergangenheit, gibt aber auch wieder bessere Tage

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.697.868 von ridethehype am 18.10.06 11:48:03

Jawoll! Willkommen an Board Amorphis!

Wenn jetzt noch ein paar gute News rauskommen, dann ist der Kurs nicht mehr zu halten...

[JJFlash]

Darf ich die Herren auf folgendes Posting aufmerksam machen:

jjf , der wieder froh ist durchgehalten zu haben, bei 7,80US nachgekauft zu haben und sich wünscht irgendwann einmal so viel von Aktien zu verstehen, wie andere hier

Well folks, it took long enough, but we are finally--almost---ready for a real breakout from here.

The first level of resistance is $13.20. It looks like we'll finally close above that today. Now for the really good news. The next level of resistance isn't until $18.65!

Bollinger bands: Trading at above the upper Bollinger Band after a Bollinger band squeeze. I think we'll be trading on the upper Bollinger band for awhile as move into an honest breakout.

Candles: We had a bunch of spinning tops for the past two months as we traded in a narrow band between 12.50 and 11.50. Candles are now getting very bullish with small lower and upper shadows. Bulls are in pretty strong command now.

Moving Averages: Today, we'll finally close above the 200MA (12.85). We had a bullish 20/50 crossover at the end of August and that is still in place.

RSI: Now around 70. Shows the stock is getting a little overheated, but this is typical in a breakout.

Volume: The volume is increasing, which is a good sign of renewed interest in the stock. Looking good.

MACD: Had a bullish cross over today! I really think all the stars are lining up for a nice run.

Conclusions: We're in a breakout. No resistance until we $18.65. One really piece of good news is going to send this to the high teens in no time.

Good luck folks.

Let the games begin.

[JJFlash]

schaut Euch mal SIGA an.

Sowas will ich auch für VPHM

[amorphis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.701.226 von JJFlash am 18.10.06 14:41:02

dafür ist vphm zu groß...

bin bei SIGA dabei...

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.703.276 von amorphis am 18.10.06 16:02:50

er meint Siga und nicht Sigma!


Die machen heute schlappe 145% Plus!

[amorphis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.703.852 von Pliscon am 18.10.06 16:23:30

der neunmalkluge professor schnaggels meldet sich also mal wieder unaufgefordert zu wort!

das ich in SIGM groß investiert bin...das weiß JJ denke ich schon relativ lange...das brauche ich im nicht auf die nase binden....sind ja alte kamellen...

ich meinte das was ich geschrieben habe...SIGA...s-i-g-a!

[amorphis]

übrigens...bei SIGA siehst du auch ganz schön...was es heißt auszubrechen!

Volume: 14,342,331
Avg Vol (3m): 231,785

aber...ich erzähl ja quatsch...et wäre ja viel viel besser...wenn der kurssprung mit nur 5000 stücken an umsatz passiert wäre...da stünde dann ja richtig fett ein fundament hinter...ja siggi...schließlich würde das erhöhte niveau dann von einer breiten masse getragen werden...(anmerkung von mir...speziell für dich pliscon - ja...das war ironisch gemeint )

[amorphis]

Siga Claims Smallpox Breakthrough

By TSC Staff
10/18/2006 9:52 AM EDT

Siga (SIGA - commentary - Cramer's Take) soared 159% early Wednesday after the micro-cap biotech claimed its lead drug became "the first drug ever to demonstrate 100% protection against human smallpox virus in a primate trial conducted at the federal Centers for Disease Control and Prevention."

"This test in non-human primates is as close as anyone can get to the real thing because there has not been any natural occurrence of smallpox since 1977," Siga said.

The New York-based company said the Department of Homeland Security has designated smallpox a "material threat" to national security, so Siga-246 "will be eligible for purchase for the Strategic National Stockpile under Project Bioshield."

Shares rose $3.13 to $5.10.

[Joe_Trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.693.808 von amorphis am 18.10.06 05:33:07

nicht schlecht dieses Posting.

Ja,die Strategie hat Hand und Fuß.

joe

[JJFlash]

was ist denn hier los? Bei VPHM geht es langsam aber sicher nach oben und hier ist eine Stille wie in ner Gruft!

gehts Euch gut???

JJF

[amorphis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.739.916 von JJFlash am 20.10.06 13:17:45

jj kennst du was mit hebel zu viro?

[overview]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.744.130 von amorphis am 20.10.06 16:02:45

Wenn Du das findest, beißt sich Pliscon nachträglich für die letzten 2 Monate in den ....

[JJFlash]

Ich kenne nur die Instrumente, die auch bei Yahoo ausgewiesen werden. Ich hatte da auch mal Interesse dran. Das Problem ist, dass man die nicht per Internet kaufen und <verkaufe kann. Das ist iregndwie ziemlich aufwändig sagte der Broker der diraba.

[amorphis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.748.324 von JJFlash am 20.10.06 18:51:59

also benötigt man ein us-konto thats it denke ich!

[JJFlash]

ne, das geht auch irgendwie ohne, ist aber kompliziert. Ein US Konto wäre eventuell eh nicht schlecht. Die Tradingkosten sind auch geringer und wenn das Geld drüben ist, dann muss man es auch dort versteuern oder wie ist das?

Hast Du ne gute Page für Realtimekurse?

[JJFlash]

Wer verkauft da eigentlich immer bei 13.50? Nervt ja.

Pliscon bist du das?

Amorphis, wenn du was nettes rausbekommst, dann lass es mich mal wissen. Ich kenn mich mit Calls zu wenig aus. Das ging bisher immer schief.

[JJFlash]

Um 1904 wurden 50k zu 13,50 gehandelt

[amorphis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.748.614 von JJFlash am 20.10.06 19:03:22

kostenlose realtime kurse?

http://www.level2quotes.com/

anmelden...ist so wie zuvor INET!

das derzeitige angebot von etrade ist doch nicht schlecht...wer jetzt ein depot aufmacht handelt D+US für 4,95€...und realtimekurse von der nasdaq kosten da so um die 5€/monat...level 2 meine ich 10€/monat...

[amorphis]

wer verkauft?kein plan wer den kurs bremst...

dicke blöcke sind et nicht!

Volume: 986,363
Avg Vol (3m): 1,839,280

[amorphis]

jj...noch SIGA interessiert?

Siga Technologies finds quick payoff from test of smallpox remedy

By BENNETT HALL
Gazette-Times business editor

It’s been a long and bumpy road, but the finish line may be in sight for Siga Technologies in its journey toward profitability.

Like many — if not most — small drug-discovery companies, Siga has burned through millions of dollars and posted year after year of losses as it tried to bring a developmental treatment to market. After a successful animal trial announced last week, however, the company could be on the verge of scoring a major coup with the first effective treatment for smallpox.

“In the biodefense area, smallpox is the number one concern, and we would expect this is going to be our big product,” said Dennis Hruby, Siga’s chief scientific officer and a microbiology professor at Oregon State University.

Smallpox was eradicated in nature 30 years ago but is considered a potential terrorist threat, and no proven treatment for the deadly virus exists. The Defense Department and other federal agencies funded the latest test, conducted on monkeys at a secure Centers for Disease Control facility in Atlanta.

Siga claims its drug, a once-daily pill called Siga-246, showed “100 percent protection” against the smallpox virus, both before and after exposure. The drug previously passed a human safety trial.

Additional tests are needed before the company can request approval from the Food & Drug Administration, but the Defense Department is footing the bill with a $16.5 million grant.

The news of a successful test triggered a financial windfall for Siga, which employs 50 people at its Corvallis research labs.

On Wednesday, the day the test results were announced, the company’s stock price more than doubled, shooting up to $4.54 a share after languishing at around $1 for most of the last year.

On Thursday, the company completed a $9 million private stock placement with some of its longtime institutional investors. Five hedge funds — Iroquois Master Fund, Cranshire Capital, Omicron Master Trust, Rockmore Investment Master Fund and Smithfield Fiduciary — bought the issue, consisting of 2 million shares of common stock at $4.54 a share. They also received warrants for an additional 1 million shares exercisable at $4.99 a share.

“It gave us the opportunity to bring in some cash quickly at a nice price,” said chief financial officer and acting CEO Tom Konatich, who’s been with the biotech firm for eight years. “Our balance sheet right now is about as strong as it’s been during my tenure.”

The stock placement caps a resurgence for Siga, which had entered a merger agreement last spring with an East Coast biotech company and faced delisting from the Nasdaq exchange this summer as its market capitalization slipped.

Now, with its cash reserves recharged and a smallpox drug marching toward approval, the merger is off and Siga is on the rebound.

“Siga’s a significantly different company today than it was in February and March,” Konatich said by phone from the company’s New York headquarters Friday. “We will be lobbying and negotiating with various agencies of the federal government for a sale of the drug.”

Konatich declined to speculate on when a deal to supply the drug might be reached or what it might be worth to Siga. But he did say that various industry estimates make it clear that the potential market for smallpox treatments is a lucrative one.

“It’s in the hundreds of millions of dollars, if not more,” he said.

Other potential markets await overseas, particularly in Europe. Hruby has been invited to Geneva to make a presentation to the World Health Organization’s advisory council, which he hopes will help spread the word about Siga’s research.

Hruby said Siga-246 can treat monkeypox and related viral diseases, and the firm is also pursuing drug candidates for a range of other exotic viruses.

“There’s two things: There’s biodefense, and there’s emerging diseases,” Hruby said. “Hopefully, we’ll never need it for biodefense. But it’s nice to have a drug like this on the shelf.”

[amorphis]

sollte bekannt sein....



Press Release Source: ViroPharma Incorporated

ViroPharma and Wyeth Initiate Dosing in Phase 2 Study of HCV-796 in Treatment Naive Patients and Non-Responders
Tuesday October 24, 9:18 am ET

EXTON, Pa., Oct. 24 /PRNewswire-FirstCall/ -- ViroPharma Incorporated (Nasdaq: VPHM - News) today announced that patient dosing has commenced in a Phase 2 study of HCV-796, a unique orally dosed hepatitis C viral polymerase inhibitor that interferes with the replication of hepatitis C virus (HCV). The Phase 2 study is being conducted with Wyeth Pharmaceuticals, a division of Wyeth (NYSE: WYE - News), ViroPharma's partner in development of HCV-796.

ADVERTISEMENT
The objectives of this trial are to assess the safety, tolerability, pharmacokinetic profile, and antiviral activity of HCV-796, when used in combination with pegylated interferon alfa-2b plus ribavirin compared to the current standard of care in treatment-naive subjects with HCV genotype 1 infection and in patients with HCV genotype 1 infection who were non-responders to prior HCV therapy. The companies will add an additional dose or doses of HCV-796 to the trial to further elucidate the dose response.

"Following the strength of the Phase 1 data, we have initiated a Phase 2 program to assess the efficacy of the compound as part of a triple therapy combination, and to continue to add to our safety database," commented Stephen Villano, M.D., ViroPharma's vice president of clinical research and development. "Hepatitis C is one of the most important unmet medical needs today. In the U.S., up to 70 percent of the estimated 3.2 million chronically infected persons will develop chronic liver disease, which is the single leading factor contributing to the need for a liver transplant in the U.S. each year. The current standard of care presents a problem for patients in terms of its cure rate and tolerability, and we believe that with continued clinical success HCV-796 could become part of combination therapies that we hope will produce a much higher cure rate for patients in the future."

Phase 2 Design

The Phase 2 study is a randomized, open-label study of the safety, tolerability, antiviral activity, and pharmacokinetics of HCV-796 administered in combination with pegylated interferon plus ribavirin versus pegylated interferon plus ribavirin in HCV genotype 1-infected subjects who are naive to treatment. The combination of HCV-796, pegylated interferon and ribavirin will also be assessed in a group of HCV genotype 1 patients who have previously failed treatment (non-responders). Participation in all dose cohorts will include up to 48 weeks of treatment with combination therapy including HCV-796, and a 24-week follow-up period.

Initially, approximately 267 patients will be enrolled to target a minimum of 222 patients into 3 dosing groups: (1) 74 treatment naive patients receiving pegylated interferon and ribavirin (control therapy); (2) 74 treatment naive patients receiving pegylated interferon, ribavirin, and 500 mg of HCV-796 every 12 hours; and (3) 74 non-responders receiving pegylated interferon, ribavirin, and 500 mg of HCV-796 every 12 hours. After 12 weeks of dosing the 500 mg cohorts, tolerability and antiviral data will be reviewed to identify the additional dose group(s) to further elucidate dose response. The subsequent dose cohort(s) will be enrolled in the same manner as the initial 500 mg cohort.

Outcomes assessed in the treatment groups will include:

-- Antiviral activity and percentage of subjects with undetectable plasma
HCV RNA levels at weeks 4, 12, 24, and 48;
-- Percentage of subjects with sustained virologic response (SVR), defined
as undetectable (less than 10 IU/mL, as measured by the Roche COBAS
TaqMan® assay) plasma HCV RNA levels at 24 weeks after the end of
treatment

Phase 1b Preliminary Combination Data

Preliminary data from a recently completed phase 1b study are available through treatment day 14 from subjects in four combination treatment groups (n= 9 -11 subjects per group) and on 15 subjects who received pegylated interferon alone.

-- No dose-limiting toxicities were seen and although safety data remain
blinded, tolerability was consistent with that expected from pegylated
interferon.
-- Across all combination groups, the mean reduction from baseline in
plasma HCV RNA ranged from 2.1 to 2.7 log10 on day 7 and 3.3 to 3.5
log10 on day 14. This compared to a reduction of 1.1 log10 on day 7 and
1.7 log10 on day 14 with pegylated interferon alone. Consistent with
known effects of pegylated interferon, response varied by HCV genotype:

-- For genotype 1, mean reduction from baseline ranged from 1.5

to 2.3 log10 on day 7 and from 2.6 to 3.2 log10 on day 14 in

the combination therapy groups compared to 0.9 log10 on day 7

and 1.3 log10 on day 14 for pegylated interferon alone.

-- Viral reduction greater or equal to 2 log10 at day 14 was achieved in
70 to 90 percent of subjects in all combination groups compared to 43
percent on pegylated interferon alone.
-- At day 14, 30 to 33 percent of patients in the combination groups
receiving greater than or equal to 250 mg BID of HCV-796 achieved viral
levels below the quantification limit of 50 IU/mL HCV RNA.

About Hepatitis C

Hepatitis C is a blood-borne virus recognized as a major cause of chronic hepatitis worldwide. The World Health Organization estimates that 170 million persons worldwide are infected with HCV, and three to four million persons are newly infected globally each year. According to the U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC), about four million people in the U.S., or 1.8 percent of the population, are infected with HCV.

Currently, there is no specific antiviral agent directed against HCV that is commercially available, and no vaccine for prevention of HCV infection. Several interferon products are available worldwide, but there are substantial limitations to the use of these products when given as monotherapy or in conjunction with ribavirin in the treatment of chronic HCV infection. In addition to the relatively poor treatment response in patients infected with genotype 1 HCV, the most common strain in the U.S, Western Europe and Japan, the considerable side effects frequently associated with the use of interferon can lead to discontinuation of therapy in approximately 20 percent of patients.

About ViroPharma Incorporated

ViroPharma Incorporated is committed to the development and commercialization of products that address serious diseases treated by physician specialists and in hospital settings. ViroPharma commercializes Vancocin®, approved for oral administration for treatment of antibiotic-associated pseudomembranous colitis caused by Clostridium difficile and enterocolitis caused by Staphylococcus aureus, including methicillin-resistant strains (for prescribing information, please download the package insert at http://www.viropharma.com/docs/pulvules_pi.pdf)." target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.viropharma.com/docs/pulvules_pi.pdf). ViroPharma currently focuses its drug development activities in viral diseases including cytomegalovirus (CMV) and hepatitis C (HCV). For more information on ViroPharma, visit the company's website at http://www.viropharma.com.

About Wyeth

Wyeth is one of the world's largest research-driven pharmaceutical and health care products companies. It is a leader in the discovery, development, manufacturing, and marketing of pharmaceuticals, vaccines, biotechnology products and nonprescription medicines that improve the quality of life for people worldwide. The Company's major divisions include Wyeth Pharmaceuticals, Wyeth Consumer Healthcare and Fort Dodge Animal Health.

Certain statements in this press release contain forward-looking statements that involve a number of risks and uncertainties, including those relating to the company's anticipated schedule relating to its HCV clinical development program as well the Company's hope that if HCV-796 proves successful, it could become part of the combination therapies that we hope will produce a much higher cure rate for patients in the future. Our actual results could differ materially from those results expressed in, or implied by, these forward-looking statements. Conducting clinical trials for investigational pharmaceutical products is subject to risks and uncertainties. The data that is described in this press release is preliminary and full analysis of the data, or further testing such as the planned clinical studies of HCV-796 with pegylated interferon, may not support any or all of the statements in this press release. There can be no assurance that ViroPharma's additional HCV studies will yield positive results, or that ViroPharma will be successful in gaining regulatory approval of any of its HCV product candidate. These factors, and other factors, including, but not limited to those described in ViroPharma's quarterly report on Form 10-Q for the quarters ended March 31, 2006 and June 30, 2006 filed with the Securities and Exchange Commission, could cause future results to differ materially from the expectations expressed in this press release. The forward-looking statements contained in this press release may become outdated over time. ViroPharma does not assume any responsibility for updating any forward-looking statements.


Source: ViroPharma Incorporated

[[KERN]Codex]

[DerErdnussMann]

@amorphis...
du bist ja überall

[viropharma]

02.11.2006 13:37
ViroPharma Incorporated Reports Third Quarter and Nine Months 2006 Financial Results

EXTON, Pa., Nov. 2 /PRNewswire-FirstCall/ -- ViroPharma Incorporated (Nachrichten) reported today its financial results for the third quarter and nine months ended September 30, 2006.

Highlights during the third quarter include: Vancocin(R): -- Net sales of Vancocin grew to a record $55.1 million; -- Record prescriptions for Vancocin grew 19.5 percent over third quarter of 2005, as estimated by IMS; -- Fully transitioned all Vancocin manufacturing to OSG Norwich, ViroPharma's third party manufacturer for this product; -- Realized over 90 percent gross product margin rate; Clinical Pipeline: -- Initiated Phase 3 evaluation of maribavir for the prevention of cytomegalovirus disease in stem cell transplant patients; -- Announced positive results from Phase 1b combination study of HCV-796 and pegylated interferon; -- Began preparations for Phase 2 evaluation of HCV-796, and an additional Phase 3 study of maribavir in solid organ transplant patients; Financial: -- Cash, cash equivalents and short-term investments grew $48 million to $224 million; -- Working capital grew to $242 million; -- Received $10 million from Wyeth for achievement of "proof of concept" milestone with HCV-796.

Net sales of Vancocin were $55.1 million for the third quarter of 2006 and $128.2 million for the first nine months of 2006, as compared to $35.7 million and $85.5 million in the respective 2005 periods.

Operating income in the third quarter and nine months ended September 30, 2006 was $34.5 million and $73.7 million, respectively, compared to $23.9 million and $60.0 million in the third quarter and nine months of 2005, respectively. The increases in net income relate primarily to increased net sales and increased gross margin rates, partly offset by increased costs to support Vancocin and the CMV and HCV development programs, and share-based compensation expense, which was $1.6 million and $3.7 million for the three and nine months ended September 30, 2006, respectively, as well as costs associated with the opposition to the OGD's change in approach. Additionally, the nine months of 2005 included $6.0 million in license fee revenue.

"The third quarter of 2006 was one of continued revenue growth, as well as significant advancement of ViroPharma's pipeline products," commented Michel de Rosen, ViroPharma's chief executive officer. "Vancocin continues to serve patients with severe C. difficile as the most effective and proven treatment for a life-threatening disease. Clinically, the third quarter was one of the most important in our history, as both HCV-796 and maribavir reached important milestones. ViroPharma is well positioned to achieve growth through continued execution on our commercial and clinical operations."

The application of SFAS 123R, "Share-based Payments," resulted in $1.6 million and $3.7 million of operating expense for the third quarter and nine months ended September 30, 2006, excluding the impact of income taxes. For the third quarter and nine months ended September 30, 2006, the impact is $0.02 and $0.05 per share, respectively, to basic and diluted earnings per share.

Net income in the third quarter and nine months ended September 30, 2006 was $23.3 million and $48.7 million, respectively, compared to a net income of $18.7 million and $41.0 million for the same periods in 2005. Net income per share for the quarter ended September 30, 2006 was $0.34 per share, basic and $0.33 per share, diluted, compared to a net income of $0.33 per share, basic, and $0.31 per share, diluted, for the same period in 2005. Net income per share for the nine months ended September 30, 2006 was $0.71 per share, basic, and $0.69 per share, diluted, compared to a net income of $1.05 per share, basic, and $0.77 per share, diluted, for the same period in 2005.

The primary drivers of the improved net income in the quarter were the effects of higher operating income discussed above, lower debt-related expenses and higher interest income, which were partly offset by increased income tax expense.

Operating Highlights

During the three and nine months ended September 30, 2006, net sales of Vancocin increased 54.5 percent and 49.8 percent, respectively, compared to the same periods in 2005 primarily due to the impact of price increases. The Company believes, based upon data reported by IMS Health Incorporated, that prescriptions during the three and nine months ended September 30, 2006 exceeded prescriptions in the 2005 periods by 19.5 percent and 24.6 percent, respectively.

The Company's nine-month comparative period is also impacted by a decrease in wholesalers' inventory levels during the first four months of 2006, as compared to the 2005 period where wholesalers' inventory levels increased. During the second quarter of 2006, the Company began receiving inventory data from two of their three largest wholesalers, which it does not independently verify. Based on these inventory data, wholesalers' inventory levels increased in the third quarter of 2006, but not to a point that would lead the Company to believe wholesalers have excess channel inventory. However, the Company does believe that this increase in wholesalers' inventory levels is likely to impact fourth quarter sales if wholesalers decrease inventory.

The gross product margin rate (net product sales less cost of sales as a percent of net product sales) for Vancocin increased in the third quarter of 2006 to 91.2 percent from 85.9 percent in the third quarter of 2005. This increase primarily results from the sale of units carrying a decreased inventory cost as they were manufactured by OSG Norwich.

The total costs and expenses associated with operating income were $20.8 million and $11.9 million, for the third quarter of 2006 and 2005, respectively, and $54.8 million and $32.0 million, for the nine months of 2006 and 2005, respectively.

The Company recorded $13.9 million of income tax expense in the third quarter of 2006 and $29.9 million for the first nine months of 2006, which is based on a combined federal and state estimated annual effective tax rate of 38.1 percent in the nine-month period ending September 30, 2006.

Working Capital Highlights

As of September 30, 2006, ViroPharma's working capital was approximately $242 million, which represents a $76 million increase from December 31, 2005.

In August 2006, Wyeth and the Company announced that data indicated that HCV-796 has achieved a "proof of concept" milestone under the companies' agreements. In connection with meeting the proof of concept milestone, the Company issued to Wyeth 981,836 shares of ViroPharma's common stock for a purchase price of $10.0 million which represents the last of three stock purchases outlined in the companies' agreements.

Looking ahead in 2006

ViroPharma is commenting upon previously announced guidance for the year 2006 as a convenience to investors. The following guidance provided by ViroPharma are projections, based upon numerous assumptions, all of which are subject to certain risks and uncertainties. For a discussion of the risks and uncertainties associated with these forward-looking statements, please see the Disclosure Notice below.


For the year 2006, ViroPharma expects the following: -- Net product sales are expected to be $162 million to $170 million, representing growth of 29 percent to 35 percent over 2005; -- Operating income (without the SFAS 123R impact) is expected to grow 10 percent to 15 percent over 2005; -- SFAS 123R impact to operating income in the range of $4.5 million to $5.5 million is not reflected in operating income growth above. Operating income growth including the impact of SFAS 123R is expected to grow 4 percent to 10 percent over 2005. Non-GAAP Disclosures

This press release includes non-GAAP financial information as the Company's projected operating income growth rate has been presented including and excluding the effect of stock option expense resulting from the application of SFAS 123R. The Company believes that it is appropriate to present this supplemental information as, effective January 1, 2006, the Company adopted SFAS 123R, which requires companies to prospectively measure all employee share-based compensation awards using a fair value method and recognize compensation costs in its financial statements. Prior to fiscal year 2006, all financial results and guidance issued by the Company had not included the impact of expenses from such compensation. The Company believes that presenting its operating income growth rate in this release both with and without the impact of such expenses will allow investors to better understand the Company's financial results and how such results compare with the Company's prior results and current guidance.

Conference Call and Webcast

ViroPharma is hosting a live teleconference and webcast with senior management to discuss the financial announcement, guidance, and other business results on November 2, 2006 at 9:00 a.m. Eastern Time. To participate in the conference call, please dial [phone] (domestic) and [phone] (international). After placing the call, please tell the operator you wish to join the ViroPharma investor conference call.

Alternatively, the live webcast of the conference call can be accessed via ViroPharma's website at http://www.viropharma.com/. Windows Media or Real Player will be needed to access the webcast. An audio archive will be available at the same address until November 17, 2006.


Was sagt ihr dazu?
Sind doch super Zahlen.
Bin mal gespannt wohin der Kurs geht...

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.080.621 von viropharma am 02.11.06 13:50:27

Tach zusammen!

Zahlen sind doch gut und über den Erwartungen! Schade, dass der kurs nicht stärker ansteigt, obwohl ja die Umsätze sehr hoch heute sind(laut Amorphis ein Zeichen für einen Einstieg)!

[amorphis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.087.064 von Pliscon am 02.11.06 18:39:13

Volume: 3,067,509
Avg Vol (3m): 1,821,690

wirklich hoch war es für solch einen tag nicht...

(laut Amorphis ein Zeichen für einen Einstieg)!

ein zeichen für einen einstieg?was'n das?

[amorphis]

http://www.fool.com/News/mft/2006/mft06110311.htm?source=ept…


Nothing's Wrong With ViroPharma

By Brian Lawler
November 3, 2006

Just the whiff of impending generic drug competition can be disastrous to a pharmaceutical company's shares; most recently, that's proved true for ViroPharma (Nasdaq: VPHM). The potential introduction of generic versions of its lead product, Vancocin, which treats infections of the gastrointestinal tract, is possible sometime next year.

Despite the possibility of this negative upcoming event for ViroPharma's only marketed product, sales of Vancocin have been rising nicely over the past year, thanks to price increases and strong prescription growth for the drug. Sales were $55 million in the quarter, and they're expected to be up at least 29% for all of 2006 compared to 2005. Earnings for the quarter were $23 million, $0.33 a share.

In the past few months, ViroPharma has made great strides in moving its pipeline along, in case Vancocin faces generic competition in the future. It moved Maribavir, its drug to treat a form of herpes that occurs in immunosuppressed people, into phase 3 trials. Additionally, ViroPharma and partner Wyeth (NYSE: WYE) just initiated a 267-person phase 2 trial testing its polymerase inhibitor hepatitis C treatment.

Investors will notice that shares of ViroPharma are trading at 16 times its trailing-12-month earnings (excluding a one-time tax benefit). This very cheap valuation is obviously due to the possibility that Vancocin may face generic competition sometime in the near future. ViroPharma made somewhat of a case back in June for why the drug shouldn't see generic competition without human clinical trials for any generic equivalents, but it is still unknown whether the FDA's Office of Generic Drugs division will agree. News on this front is very unpredictable, and timelines for when the FDA will release more information on the possibility of generic Vancocin have not been established.

Vancocin's fate will determine how well shares of ViroPharma perform in the near future, but at least ViroPharma's management has taken the right steps in securing its long-term future with the progress it has made in its drug pipeline.

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.094.817 von amorphis am 03.11.06 01:59:53

Das Volumen war jedenfalls sehr hoch!


Was heißt denn für "solch einen Tag" ???

Ich hoffe, du bist jetzt dabei, damit du den Einsteig nicht verpasst

[amorphis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.120.056 von Pliscon am 04.11.06 14:23:48

d.h. das, was es wortwörtlich bedeuten kann...nämlich nur eins...DAS SONST AM TAG DER ZAHLEN DEUTLICH MEHR VOLUMEN (=INTERESSE!!!!!) ZU SEHEN WAR!

da wurden sonst 10 millionen...oder sogar mehr aktien umgesetzt!ALSO DEUTLICH MEHR!

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.120.186 von amorphis am 04.11.06 14:28:20

Laut Comdirekt war der Umsatz in den letzten 6 Monaten an der Nasdaq nur 2 mal höher als 8 Mio!

Einmal davon ging es abwärts und einmal aufwärts!

Das wäre ja eine 50% Chance!

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.120.362 von Pliscon am 04.11.06 14:34:43

Chart mit Umsätzen unten!

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.120.371 von Pliscon am 04.11.06 14:35:05

Innterhalb des letzten Jahres war allerdings der Tagesumsatz 9 mal über 10 Mio!

Davon hatten wir 5 mal fallende Kurs und 4 mal steigende Kurse!

Und das soll ein todsicherer Indikator sein???

[amorphis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.120.436 von Pliscon am 04.11.06 14:37:32

mensch RAFF es endlich...streng das HIRN an...auch wenns schwer fällt!

hohes volumen ist kein indikator für steigende kurse...das hast höchstens DU behauptet...ich würde solch einen kappes nie behaupten!das hohe volumen geht höchstens einher mit einem ausbruch...nur...ein widerstand mein lieber...der kann nach oben wie nach unten gebrochen werden!ist es jetzt ENDLICH in deiner BIRNE und hört dieses blöde anzweifeln und hinterfragen endlich mal auf?langsam wirds peinlich pliscon...denn...du hast so gut wie null ahnung...aber machst dich weiter wichtig...

WARUM????lern lieber von usern, die dir die geduld entgegen bringen und dir jetzt zum 20ten male den gleichen sachverhalt erklären!denn wenn du schon von einem tollen indikator sprichst...dann sei dir lieber vorher sicher ob du auch alles richtig behalten hast...oder wieder zig sachen durcheinander bringst....

greez

[amorphis]

Last Trade: 12.52
Trade Time: 11:01AM ET
Change: Up 0.22 (1.79%)

und jetzt sitzt viro wieder am widerstand...demnach ist der ausbruch doch nicht geglückt...meine haltung ist nun wieder abwartend!ein kauf drängt sich jedenfalls absolut nicht auf.

@pliscon...wollte nochmal auf deinen performance-vergleich zurückkommen...(vphm vs. sigm)



also...wer performed hier wen aus?

[xantor]

Die Haltung abzuwarten ist verständlich - da ich aber investiert bin will ich mal "blöd" fragen: Abwarten und Tee trinken oder verkaufen und die jetzigen Gewinne einfach mitnehmen?

[amorphis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.383.444 von xantor am 14.11.06 14:01:59

dann will ich mal "blöd" antworten...

möchte zwar keine direkte empfehlung für vphm abgeben...aber stell dir einfach mal die frage...ob du derzeit in andere werte investieren könntest, welche eine klare richtung aufweisen...werte die nicht erst noch in einen trend "wechseln" müssen...sondern klares momentum nach oben aufweisen.

ich glaube ich könnte eine endlose liste von werten angeben, welche derzeit klar in einem uptrend sind...

also nochmal...ich sage weder vphm sei zu teuer, hätte kein wachstum oder keine perspektive...ich sage nur die starken hände der institutionellen fehlen, welche den wert hochkaufen...

[xantor]

Danke für deine schnelle Reaktion. Ich werde mir das ganze noch 1 -2 Wochen anschauen und dann entscheiden, wie ich weiter verfahre. im Moment keimt ja grad mal wieder Hoffnung auf bessere kurse.

[JJFlash]

Ich gebe mich jetzt mal optimistisch. mein Bauchgefühl sagt mir, dass wir bis Neujahr deutlich höher stehen, als dies jetzt der Fall ist.

VPHm ist unterbewertet.
Die Quartalszahlen sind gut
EPS für 2007 wird mit 1,50 US prognostiziert PE 2007 = 9
Generika ist nicht in Sicht
OGD wird hoffentlich bald Entscheidung revidieren
neue produkte werden aquiriert
Die pipeline wird weiterentwickelt
Die Peergrpup hat ein PE von über 30
Instis kaufen sich behutsam wieder ein (Baker Brothers von 4 Mio Stücke auf über 6 Mio Stücke)

Habe ich was vergessen?

to da moon! (cooles Motto)

Was mir ja gut gefallen würde: Nochmal ein kleiner run wie in 2005 und dann steuerfrei verkloppen die Biester ))

jjf

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.530.077 von JJFlash am 19.11.06 17:24:53

Bei diesen Argumenten:

VPHm ist unterbewertet.
Die Quartalszahlen sind gut
EPS für 2007 wird mit 1,50 US prognostiziert PE 2007 = 9
Generika ist nicht in Sicht
OGD wird hoffentlich bald Entscheidung revidieren
neue produkte werden aquiriert
Die pipeline wird weiterentwickelt
Die Peergrpup hat ein PE von über 30
Instis kaufen sich behutsam wieder ein (Baker Brothers von 4 Mio Stücke auf über 6 Mio Stücke)

würdest du also bei einem kleinen Run schon aussteigen?

Warum nicht nach einem großen Run?

[amorphis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.589.184 von Pliscon am 22.11.06 12:43:47

Warum nicht nach einem großen Run?

siehts danach aus? NEIN!

[JJFlash]

Danach sieht es zur zeit leider gar nicht aus!

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.592.223 von amorphis am 22.11.06 15:37:52

Bei diesen Argumenten siehts aber schon danach aus!
Und die kamen ja nicht von mir!

VPHm ist unterbewertet.
Die Quartalszahlen sind gut
EPS für 2007 wird mit 1,50 US prognostiziert PE 2007 = 9
Generika ist nicht in Sicht
OGD wird hoffentlich bald Entscheidung revidieren
neue produkte werden aquiriert
Die pipeline wird weiterentwickelt
Die Peergrpup hat ein PE von über 30
Instis kaufen sich behutsam wieder ein (Baker Brothers von 4 Mio Stücke auf über 6 Mio Stücke)

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.593.124 von JJFlash am 22.11.06 16:10:02

Dann warte doch nicht auf einen kleinen Run, sondern steig doch direkt aus!

[amorphis]

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[Pliscon]

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[Pliscon]

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[Pliscon]

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[Pliscon]

Seit August hat Viropharma ein Plus von 77% gemacht!

Kann es sein, dass Amorphis die Fakten einfach weglässt?


Ich bin voll zufrieden und kann mich nicht beklagen!

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.794.843 von Pliscon am 29.11.06 14:44:06

Wo ist da ne Seitwärtsentwicklung???

[amorphis]

naja...grad aufwärts gings hier nicht...



blind?

[JJFlash]

SOOO: Startet VPHM jetzt durch??????

Sollte langsam mal losgehen

jjf

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.795.812 von amorphis am 29.11.06 15:17:10

14,10 Dollar!

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.795.812 von amorphis am 29.11.06 15:17:10

22% Plus sind "nicht gerade aufwärts" ???

[ridethehype]

Wollte mich mal wieder melden, alles in allem ist das ne gute Entwicklung, zu schnelle Gewinne sind so eine´Sache. Ich meine wer 50% an einem Tag macht, muss sich erst mal an die neue Situation gewöhnen oder verkauft sofort. Dann geht es oft wieder so schnell nach unten, da ist die Gewöhnungsphase noch nicht zu ende. Bei stetig steigenden Kursen ist die Psychologie eher die, das der optische Eindruck des Kurses im Verhältnis zur Firmenentwicklung gerechtfertigt ist. Weiterhin sind ein paar % im Monat immer gerechtfertigte Kurse und man erkennt sie als angemessen an. Und nach inigen Jahren hat sich der Kurs verdoppelt und erscheint immer noch günstig.

[ridethehype]

Eine Frage noch wer von euch beiden ist eigentlich der Gute

[overview]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.800.399 von ridethehype am 29.11.06 17:43:28

Die vorhergehende Kommunikation zwischen den beiden läßt nicht erwarten, daß sie diese Frage übereinstimmend beantworten können.

Ich fürchte außerdem, daß beide sogar ein "Ihr habt beide recht und seid beide der Gute" nicht akzeptieren würden.

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.801.054 von overview am 29.11.06 18:03:18

Alles Nebensache! Hauptsache VPHM steigt weiter! Immer schön langsam aber stetig!

[amorphis]

seit heute siehts wieder deutlich besser aus...viro könnte in den kommenden wochen zulegen!

schöner ausbruch aus der range...

Volume: 3,046,999
Avg Vol (3m): 1,526,980

[Pliscon]

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[BeastyBloom]

Moin moin @ all

es scheint heute ja positive Nachrichten gegeben zu haben

"KEY POINTS:
Possible combination study with HCV796 and Vertex's VX-950 could be
a positive
catalyst in 2007 for VPHM.

* VPHM's HCV-796 May Be Attractive To VRTX For Combination Studies
With VX-
950. We learned that senior management at VRTX has indicated that
they are
interested in studying VX-950, its protease inhibitor in development
for
HCV, in combination studies with a polymerase inhibitor. Of the
polymerase
inhibitors in development, they expressed particular interest in
VPHM's
HCV796, a non-nucleoside currently in Phase II trials. Although VPHM
did not
directly confirm any ongoing discussions with VRTX, VPHM senior
management
reiterated its strong interest in participating in combination
studies with
other companies developing novel HCV therapies and a belief that
this will
become an important direction in the treatment paradigm for HCV.
Based on
comments from both companies, we believe that the development
pathway would
involve initial drug-drug interaction studies to determine if there
is an
interaction between the two drugs (protease inhibitors are
predominantly
metabolized through the CYP3A4 pathway, whereas CYP3A4 represents
one of
multiple mechanisms for HCV796 metabolism) followed by initial 14-
day proof
of concept studies. We believe that the development pathway, if
successful,
would likely center around a combination approach in the front-line
setting.
If the companies move forward with combination studies, this could
represent
a new positive catalyst for VPHM in 2007.

PRICE TARGET AND JUSTIFICATION:
Our current $16 price target is based on sum-of-the-parts analysis:
$6 for
Vancocin + $3 for cash + $7 for pipeline.

RISKS TO ACHIEVEMENT OF TARGET PRICE:
Risks include but are not limited to: 1) Vancocin competition, and
2) failures
in maribavir and/or HCV programs."


Naja könnte mich in den allerwertesten beissen, da ich letzte Woche 50% meiner shares verkauft habe - es war mir einfach zu ruhig - war wohl die Ruhe vor dem Sturm. - bleibt wnigstens zu hoffen.

Wie siehst du Amorphis die zukünfrige Entwicklung? Hast du VPHM in letzter Zeit genauer betrachtet?

Greetz BeastyBloom

[BeastyBloom]

achso hatte ich vergessen

http://finance.groups.yahoo.com/group/VIROPHARMA/message/849…

[amorphis]

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[amorphis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.813.736 von BeastyBloom am 30.11.06 00:03:54

beasty...wenn viro mal anspringt...spricht nix gegen den wert...kann schnell richtung 20 und darüber gehen...nur er musste erstmal anspringen...dein verkauf war pech/unglücklich gewählt...hätte eher erfolgen müssen...hast aber trotzdem nicht viel verpasst und eine spekulation darauf das viro heute der ausbruch gelungen ist...kann ruhig eingegangen werden...mit sl in der nähe des letzten ausbruchslevels absichern...denn war es die initialzündung...dann war es sie auch...und viro steuert neuen höhen entgegen...

[[KERN]Codex]

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[[KERN]Codex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.813.736 von BeastyBloom am 30.11.06 00:03:54

Warum verkaufst du in einem Uptrend? Na dann kauf sie Dir zurück!

[ridethehype]

Ist ja ganz schön, das die steigt, aber ist das jetzt nur um die Bewertung anzugleichen oder hat sich etwas grundlegendes geändert?

[BeastyBloom]

Naja ich habe da letzte Woche noch wenig Bewegung gesehen - und der Newsflow ließ auch nicht wirklich viel erwarten.

Habe umgeschichtet - in Biolitec (auch wenn es nicht hierhergehört) - naja sah mir letzte Woche noch vielversprechender aus - jetzt bin ich mir da nicht mehr so sicher.

Die Wahrheit werde ich wohl in 3-6 Monaten sehen - das Doofe ist nur mit Viropharma war ich steuerfrei - naja 42% steuerfrei sind auch nicht das schlechteste.

Greetz und steile Erfolge BeastyBloom

[JJFlash]

1) wenn es nur zum Angleichen der bewertung geschähe, dann wäre immer noch jede menge Luft nach ob und VPHM müßte bis in die 30er durchrennen.
2) Wenn sich etwas Grundlegendes geändert haben sollte, dann sind wir die letzten, die dieses erfahren werden und der Kurs müßte über den 30ern liegen.

Abwarten!


jjf

[Pliscon]

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[Pliscon]

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[BeastyBloom]

Tja bloß das ich schon seit knapp 23 monate mit meiner ersten Position drin war - wie ich schon früher sagte war ich eher langfristig orientiert.

Hinterher ist man immer schlauer - naja ich werde beim nächsten Mal wohl etwas mehr zeit in die Newsrecherche investieren. -

BTW: wo kann man das Orderbuch für Frankfurt sehen - ist da was öffentlich zugänglich?

Greetz

[amorphis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.836.104 von BeastyBloom am 30.11.06 20:21:25

beasty...such doch einfach dein neues glück...man munkelt z.b. eine sigm rennt und rennt... les dir mal den bericht zum gestriegen cc durch...da ist noch lange nicht halt angesagt...in 2006 werden noch die 30$ genommen und die 40$ langsam ins auge gefasst...ein erster blick...und irgendwann im 2HY wird sigm richtung 60$ laufen...naja...viro gebe ich bei dieser bewegung noch luft bis 20/22$...nicht mehr!

greez...btw...ebenfalls stark kaufenswert ist die aktie von LNOP...

[Pliscon]

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[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.836.104 von BeastyBloom am 30.11.06 20:21:25

Viropharma ist doch ein excellenter Kauf!

Bin voll zufrieden!

[amorphis]

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[BeastyBloom]

habe momentan nichts an kapital frei - aber ich hoffe das sich einer meiner Werte weiter auf 100% zubewegt - dann werde ich wieder 50% verkaufen.

Seit mir das mit Viropharma passiert ist, habe ich mir geschworen bei 100%+; 50% des Bestandes zu verkaufen. neue Chancen gibt es ja immer wieder und so kann ich das Risiko streuen.

naja ich werde mir jedenfalls am Wochenende mal Sigm ansehen und LNOP auch gleich mit - aber dazu hatte ich hier auf die Schnelle keinen Thread gefunden - hast du Infos dazu?

Greetz BeastyBloom

[CosmicBroker]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.840.581 von BeastyBloom am 30.11.06 22:12:07

jungs was soll ich sagen,
hatte die dinger mal zu 1,68 (vk bei 2,40)gekauft und wollte mein depot wieder vom "müll"säubern und die sind wie eine rakete nach oben gestartet ...das tat natürlich wehh
ich finde das risiko ist mit der 925295 absolut gleich (meine meinung)
die sind auch nicht schlecht ;-)
"zockerwerte"
gruss CB

[Pliscon]

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[amorphis]

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[Pliscon]

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[amorphis]

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[JJFlash]

Leute,

ihr seid derbe langweilig. Langsam fängt es echt an zu nerven. bei aller Wertschätzung für die inhaltlichen Beiträge des einen, habt ihr beide echt voll einen an der Klatsche. Das muss doch mal aufhören. Das geht jetzt schon seid Monaten so.

Kleiner Tipp: Es muss nur einer aufhören und die Zähne zusammenbeissen und nicht mehr reagieren, dann wird für alle anderen alles gut.

Solange ihr Eure Schwanzlängendiskussion nicht einstellt, werde ich mich hier inhaltlich nicht beteiligen.

UND eins noch: JAAAAA, SIGM performed zur zeit deutlich besser als VPHM. ENDE!!! Das muss man nicht fühlen und schmecken, das kann man berechnen.

LG

JJF

[Pliscon]

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[Pliscon]

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[BeastyBloom]

Was hier sachliche Diskussionen kapputmacht sind beschimpfungen wie Trottel - an wen sie auch immer gerichtet sind!!!

Eigentlich ist das eine Meldung wert!

Meine 2 Cent
BeastyBloom

[Pliscon]

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[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 13.074.547 von Reimund11 am 11.05.04 16:05:25

Jetzt noch eine gute Nachricht von der FDA und wir sehen die 20 Dollar wieder!

[overview]

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[amorphis]

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[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.089.080 von overview am 10.12.06 18:53:28

Wieso? Der Stand der Dinge ist ja, dass die Generika auf dem Markt kommen! Eine Überraschung wäre eine Rücknahme der FDA-Entscheidung!

[svedding]

A Form 4 regarding ViroPharma has been filed with the United States Securities and Exchange Commission.

http://phoenix.corporate-ir.net/phoenix.zhtml?c=92320&p=IROL…

[overview]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.102.757 von svedding am 11.12.06 14:26:30

Wenn ich es richtig interpretiere, hat da Anfang Dezember ein Viro-Optionsempfänger Aktien für 13 USD kaufen dürfen und sie gleich wieder für um die 15 USD verkauft ?

Wenn dem so wäre, rechnet er ja nicht unbedingt mit einer größeren Wertsteigerung in nächster Zeit ...

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.103.741 von overview am 11.12.06 15:24:48

ich denke, die Interpretation ist falsch!

Die Frage ist, wer hat bei 15 Euro in so großen Mengen gekauft! Weiß da jemand mehr?

[overview]

Wenn ein Vice President 7.000 Aktienoptionen zieht und die Aktien am gleichen Tag verkauft, stellt sich mir bei 69 Mio. Viro-Aktien nicht die Frage, wer da "in großen Mengen" ( ) kauft.
http://phoenix.corporate-ir.net/phoenix.zhtml?c=92320&p=irol…

Insofern ist das keine Interpretationsfrage, sondern vielmehr eine Frage der richtigen Wahrnehmung.

[overview]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.106.836 von overview am 11.12.06 17:44:37

... vielleicht ist es ja auch nur eine Frage der richtigen "Währungswahrnehmung" $ versus €.

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.106.836 von overview am 11.12.06 17:44:37

Wenn der Vizepresident aber noch 42682 Aktien hält, dann sind die 7000 nicht mehr der Rede wert! Er scheint wohl davon auszugehen, dass der Kurs noch steigt! Sonst würde er ja die restlichen 42.000 Aktien nicht halten!


http://finance.yahoo.com/q/ir?s=VPHM

42,682
6-Dec-06

[overview]

Hm, in #5173 sind 7.000 Aktien "große Mengen", in #5176 sind 7.000 Aktien dann "nicht mehr der Rede wert".

Eines habe ich damit gelernt: manchen Usern muß man nicht widersprechen. Es reicht, zu warten bis sie es selbst tun.


Sagen wir mal so:
die 42.000 Aktien eine vice presidents werden "wahrgenommen" im Sinne einer Geldanlage, die er da tätigt.
Die Optionsausführung geht in der Öffentlichkeitswirkung eher unter. Solange ich als vice president aber meiner eigenen Firma keine nennenswerte Wertsteigerung zutraue, kapitalisiere ich meine Optionen und lasse den anderen Aktienbestand stehen, damit dies nicht so wirkt, wie es gemeint ist.

[amorphis]

Press Release Source: ViroPharma Incorporated

ViroPharma Announces Presentation of Additional Maribavir Data at American Society of Hematology Meeting
Monday December 11, 5:13 pm ET
- Phase 2 and Pharmacokinetic Data Highlight Utility of Maribavir in Transplant Setting -

EXTON, Pa., Dec. 11 /PRNewswire-FirstCall/ -- ViroPharma Incorporated (Nasdaq: VPHM - News) today announced additional supportive results from the company's Phase 2 evaluation of maribavir, an oral antiviral drug candidate in Phase 3 development to prevent cytomegalovirus (CMV) disease in transplant patients, at the 48th Annual Meeting of the American Society of Hematology (ASH), held in Orlando, Florida. Data from the Phase 2 study of maribavir presented at the meeting elaborates previously presented data on the antiviral activity and tolerability of the compound, and new data including the results of analyses of the rates of graft versus host disease (GvHD) in patients receiving maribavir compared to placebo. Additional data from a pharmacokinetic study in subjects with renal impairment were also presented.

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"These data show that maribavir appears to be well-tolerated and had impressive anti-CMV activity in stem cell transplant patients," stated study lead author Drew Winston M.D., UCLA Medical Center. "This marks an exciting advancement for preventing this serious infection."

"This is the first presentation of a more extensive Phase 2 data set at a scientific meeting. These data clearly demonstrate, among other outcomes, that prophylaxis with maribavir significantly reduces the incidence of CMV infection in this population," remarked Stephen Villano, M.D., ViroPharma's vice president of clinical research and development. "In addition to the favorable overall safety profile, there was no evidence of myelosuppression or renal toxicity at any of the doses tested; these are essential elements of any future anti-CMV therapeutic. These results provide strong support for our ongoing phase 3 program studying CMV prevention in the stem cell transplant population."

Phase 2 Results in Stem Cell Transplant Recipients

The maribavir Phase 2 clinical trial was a randomized, double blind, placebo-controlled, dose-ranging study at 13 transplant centers across the U.S. involving CMV-seropositive subjects who have undergone allogeneic stem cell transplantation. A total of 111 subjects were randomized 3:1 to receive maribavir or placebo in each of three ascending dose groups (100 mg BID, 400 mg QD, 400 mg BID). All subjects were monitored frequently for CMV infection by CMV pp65 antigenemia and plasma CMV DNA PCR. If CMV was detected, study drug (maribavir or placebo) was discontinued and the subject was managed according to current standards of care at each transplant center, including starting preemptive anti-CMV treatment at the discretion of the investigator.

The objectives of this study included an evaluation of the safety and tolerability of maribavir administered orally for up to 12 weeks, and an evaluation of the prophylactic activity of maribavir in preventing CMV reactivation in CMV-seropositive recipients of allogeneic stem cell transplants. The term "prophylaxis" in this setting refers to therapy given to subjects starting before there is any evidence of CMV replication, to prevent CMV infection and in turn prevent CMV disease.

These Phase 2 data were presented at ASH in a presentation entitled "Prevention of CMV Disease in Allogeneic Stem Cell Transplant Recipients" by Drew Winston, M.D., UCLA Medical Center:

-- Incidence of CMV infection: Within the first 100 days post-transplant,
separate analyses of the incidence of CMV infection as measured by
different CMV assays such as CMV pp65 antigenemia or plasma CMV DNA PCR
showed fewer CMV infections in each of the maribavir groups compared to
placebo.
-- In most cases, the reduction in rates of infection between
patients in the maribavir groups and placebo were statistically
significant (p= less than or equal to 0.05, Cochran-Mantel-
Haenszel test).
-- Analysis of patients receiving 100 mg BID of maribavir (the
lowest dose and the dose taken into Phase 3 evaluation in SCT)
showed statistically significant results compared to patients on
placebo in the incidence of CMV infection, irrespective of the
method used to detect CMV infection.
-- Initiation of anti-CMV therapy: Analyses of initiation of anti-CMV
therapy were consistent with the results for CMV infection, showing
that fewer subjects in each of the maribavir groups required
preemptive anti-CMV therapy compared to the placebo group. Results
were statistically significant for the 100 mg BID and 400 mg BID dose
groups (for each, 15 percent of subjects initiated anti-CMV therapy vs.
57 percent for placebo, p= less than or equal to 0.002).
-- Incidence of CMV Disease: There were no cases of CMV disease in any of
the maribavir groups during the study, which included follow-up to a
maximum of approximately 150 days post-transplant for those completing
12 weeks of study drug therapy. In the placebo group, CMV disease
occurred in 3 subjects (11 percent).
-- Graft versus Host Disease: Moderate or severe GvHD is a potentially
serious complication following allogeneic stem cell transplantation.
GvHD occurred in only 14 percent to 29 percent of patients receiving
maribavir, compared to 46 percent of patients receiving placebo.
-- Mortality: In the maribavir treatment arms, only 11 percent to 14
percent of patients died during the entire study period, compared to
21 percent of those on placebo. The most common causes of death were
relapse of underlying malignancy and GvHD.
-- Safety and Tolerability: Maribavir administered for up to 12 weeks had
a favorable tolerability profile:
-- The most notable adverse events that appeared to be associated
with maribavir were taste disturbance, nausea, and diarrhea.
These effects may be dose-dependent.
-- In the 100 mg BID dose group, the most commonly reported adverse
event considered related to maribavir was taste disturbance (21
percent).
-- A similar number of patients on placebo and the 100 mg BID dose
of maribavir withdrew from the study due to what was considered
to be a drug-related adverse event (11 percent vs. 14 percent,
respectively).
-- Laboratory data showed that maribavir did not cause
myelosuppression or renal toxicity at any of the doses tested.

Pharmacokinetic Data in Patients with Renal Impairment

In this open-label study, 31 subjects with varying renal function (12 with normal renal function; 10 with mild/moderate renal impairment; 9 with severe renal impairment) were enrolled. Following administration of a single 400 mg oral dose of maribavir, blood samples were collected through 36 hours post dose. Pharmacokinetic (PK) parameters for maribavir and VP 44469, maribavir's N-dealkylated metabolite, were assessed.

These data were presented at ASH by Dr. Villano in a poster entitled "Pharmacokinetics of Oral Maribavir, a Novel Anti-Cytomegalovirus agent, in Subjects with Renal Impairment".

Numerous pharmacokinetic parameters of maribavir, including Cmax (the highest concentration of drug in the blood), Tmax (the time it takes to reach the maximum concentration of drug in the blood), AUC (the overall amount of drug in the bloodstream) and t1/2 (the amount of time it takes for the drug concentration in the blood to decline by half) were assessed in this study. All parameters were found to be similar across all renal function groups, suggesting that renal impairment, a significant issue affecting transplant patients, does not affect the PK of maribavir.

These data also showed that a single oral dose of maribavir 400 mg was well-tolerated by subjects in all 3 renal function groups. No serious adverse events occurred during this study, and no subject withdrew from the study due to an adverse event. Taste disturbance was the only adverse event reported by more than one subject, occurring in six (50 percent) subjects with normal function, five (50 percent) with mild/moderate impairment, and two (22 percent) with severe impairment. No subject experienced any adverse event related to abnormal laboratory findings, vital signs, or ECG results.

Recent News

In September 2006, ViroPharma announced that it had initiated a randomized, double blind, placebo-controlled, multicenter pivotal Phase 3 study intended to enroll approximately 500 patients who have undergone allogeneic stem cell transplantation. Per the final protocol, following transplantation and transplant engraftment, eligible patients will be randomized to receive maribavir or matching placebo in a 2:1 randomization ratio. Patients will receive maribavir 100 mg BID or placebo for a maximum duration of 12 weeks.

The primary efficacy endpoint will be the incidence of CMV disease within 180 days post-transplant. Following extensive dialogue with the FDA, a number of key secondary endpoints associated with CMV reactivation have been identified and assessment of these endpoints will play an important part in assessing the clinical benefit of maribavir. These key secondary endpoints include incidence of initiation of preemptive anti-CMV therapy, incidence of graft-versus-host disease, mortality and CMV disease-free survival.

ViroPharma expects to initiate an additional Phase 3 trial in solid organ transplant patients in the first quarter of 2007. The company plans to submit the maribavir New Drug Application (NDA) with the U.S. Food and Drug Administration in 2009.

[Pliscon]

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[amorphis]

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[Pliscon]

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[miristegal]

@ Plis
ist zwar nicht v. heute , aber aus der HP v. VPHM:

Hintergrund
Maribavir ist ein Romanantivirenmittel in der Entwicklung durch ViroPharma. Es ist eine starke und vorgewählte, mündlich bioavailable Antivirendroge mit einer einzigartigen Einheit der Tätigkeit gegen Cytomegalovirus und ein vorteilhaftes frühes klinisches Sicherheit Profil. Es ist ein starkes Mitglied einer neuen Kategorie Drogen, die Benzimidazol ribosides genannt werden. Anders als zur Zeit verfügbare anti-CMV Mittel, die DNA CMV Polymerase hemmen, hemmt maribavir Virendna und hemmt Egress von Virencapsids vom Kern der angesteckten Zellen. Maribavir ist in vitro gegen Belastungen von CMV aktiv, die gegen allgemein verwendete anti-CMV Drogen beständig sind.

In den frühen klinischen Studien geleitet durch GSK, maribavir demonstrierte anregenanti-CMV Tätigkeit, ohne Beweis von Neutropenie oder von Nierengiftigkeit über einer breiten Strecke der Dosen. Zusätzlich ist maribavir in vitro gegen die Belastungen von CMV aktiv, die gegen gegenwärtige Therapien beständig sind und vorschlägt, daß maribavir in der klinischen Behandlung Patienten nützlich sein könnte, in denen auf zur Zeit verfügbare Therapie haben reagieren nicht können, oder in denen vieles dafür verringerter Anfälligkeit CMV zu den zur Zeit verfügbaren Mitteln spricht. So stellt maribavir ein vielversprechendes neues anti-CMV Mittel dar, das bedeutende Vorteile verglichen mit zur Zeit verfügbaren Therapien klinisch zur Verfügung stellen kann.

Status

Am 28. September 2006 verkündete ViroPharma, daß es das erste von zwei Angelphase 3 Studien von maribavir eingeleitet hatte. Die gegenwärtige Studie wertet den prophylactiken Gebrauch von maribavir bei Patienten des Stammzelle Transplant (SCT) aus und wird in ungefähr 80 Transplantmitten in den US, in Kanada und in einigen europäischen Ländern geleitet.

Das Pressekommuniquã#, welches die Einführung der Phase 3 verkündet, kann hier gefunden werden



Verkündete ViroPharma Positiveinleitungresultate von einer Phase 2 Studie mit maribavir, daß Prophylaxis mit maribavir starke Antivirentätigkeit anzeigt, wie gemessen durch bedeutende Verringerung der Rate der Reaktivierung von CMV in den Empfängern der allogeneic Stammzelle (Knochenmark) Transplants am 29. März 2006 zeigend und daß Leitung von maribavir für bis 12 Wochen ein vorteilhaftes Erträglichkeitprofil in dieser sehr kranken geduldigen Bevölkerung hat.

Antivirentätigkeit von maribavir, wie durch Verringerungen CMV der Reaktivierung gemessen

Vorhandene einleitende Daten von dieser Phase 2 klinischen Studie schließen alle Daten für Themen durch mindestens 12 Wochen nach Einschreibung ein und zeigten das folgende an:

*

In Analyse der ersten 100 Tage Absicht-zu-behandeln Pfosten-verpflanzen, die Zahl Themen, die Vorkaufsanti-CMV Therapie wurden statistisch erheblich verringert (p = 0.051 bis 0.001) in jeder der maribavir Gruppen benötigten, die mit der Placebogruppe verglichen wurden (57% für Placebo gegen 15%, 30% und 15% für maribavir 100 Magnesium ANGEBOT, 400 Magnesium QD und Magnesium 400 ANGEBOT, beziehungsweise).
*

Unterschiedliche Analysen der Ausdehnung CMV der Infektion, wie durch unterschiedliche Proben CMV wie CMV antigenemia pp65 oder Plasma CMV DNA PCR gemessen waren gleichbleibend, wenn sie wenig Infektion CMV in jeder der maribavir Gruppen zeigten, die mit Placebo verglichen werden. In den meisten Fällen waren die Verringerung der Rate der Infektion zwischen Patienten in den maribavir Gruppen und das Placebo statistisch bedeutend.
*

Es gab keine Fälle CMV von der Krankheit in irgendwelchen der maribavir Gruppen, während Krankheit CMV in drei Themen (11%) in der Placebogruppe berichtet wurde.
*

Es hat keine Reports später Krankheit CMV (nach dem Tag 100 Periode Pfosten-verpflanzen), gegeben, obgleich geduldiges Anschluß für einige Themen in der Studie fortwährend bleibt.



Erträglichkeit von maribavir

Leitung von maribavir für bis 12 Wochen hatte ein vorteilhaftes Erträglichkeitprofil in dieser Studie in dieser sehr kranken geduldigen Bevölkerung. Die Ausdehnung der meisten nachteiligen Fälle trat mit ähnlicher Rate maribavir und Placeboin den gruppen auf.

*

Gleichbleibend mit vorherigen klinischen Studien, waren die am meisten angesehene Person nachteiligen Fälle, die schienen, mit maribavir zu sein, Geschmackstörung und -übelkeit.
*

Im Gegensatz zu einer vorherigen Phase 1 Studie in HIV-angesteckten Themen, wurde Hauthautausschlag mit ähnlicher Rate maribavir und Placeboin den gruppen diesbezüglich Studie berichtet und folglich schien nicht, mit maribavir Leitung verbunden zu sein.
*

Einleitende Analysen von Labordaten kennzeichneten keine bemerkenswerten Unterschiede zwischen maribavir Gruppen und Placebo. Insbesondere, gab es keine nachteilige Auswirkung auf Neutrophilzählimpuls oder andere hämatologische Parameter.

Das komplette Pressekommuniquã# kann hier gefunden werden.



Dieser Phase 2 klinische Versuch, eingeleitet während des dritten Trimesters von 2004, ist randomisiert, Doppeltvorhang, Placebo-kontrollierte, Dosis-erstreckenstudie in 13 Transplantmitte über den US, die CMV-seropositive Themen mit einbeziehen, die allogeneic Stammzelleversetzung durchgemacht haben. Mindestens sind 36 Themen randomisiertes 3:1 (Verhältnis von maribavir zum Placebo) in jede von drei steigenden Dosisgruppen für eine Gesamtmenge von mindestens 108 gesamten Patienten gewesen. Die Primärzielsetzung dieser Studie ist, die Sicherheit und die Erträglichkeit von maribavir auszuwerten mündlich ausgeübt für bis 12 Wochen. Die Sekundärzielsetzungen sind, die prophylactike Tätigkeit von maribavir auszuwerten, wenn sie Reaktivierung CMV CMV in den seropositiven Empfängern der allogeneic Stammzelle Transplants, um die Pharmacokinetics von maribavir in dieser vorbehaltlichen Bevölkerung auszuwerten, verhindern und eine Dosis oder Dosen des im Phase 3 Programm verwendet zu werden maribavir vorzuwählen.



Vor Erwerb ViroPharmas von maribavir 2003, wertete GSK maribavir in 100 HIV-angesteckten Themen, in, das mehreren aus, studiert Phase 1. Im größten dieser Studien, HIV-steckten 78 Männer mit asymptomatischem Shedding CMV empfingen eine von sechs unterschiedlichen Dosierungregierungen von Mundmaribavir oder von Placebo für 28 Tage an. Maribavir wurde schnell aufgesogen und Dosis-proportionale Belichtung bei Zunahme der Dosen zeigte. Gegründet auf Mittelverkleinerungen von 2.9 bis 3.7 Konzentrationen log10 von CMV, wie gemessen im Samen mit einer Plakette Probe, war in vivo anti-CMV Tätigkeit an allen geprüften Dosierungregierungen offensichtlich. Maribavir war im Allgemeinen zugelassen in dieser Studie wohles; Geschmackstörung war der sehr häufig berichtete nachteilige Fall.


@ JJFlash
wie bewertest Du die NEWS v. # 5178 ? mein ÜP redet nur unsinn.

[miristegal]

hab gegoogelt:
Pressekommuniquã# Quelle: ViroPharma enthalten

ViroPharma verkündet Darstellung der zusätzlichen Maribavir Daten an der amerikanischen Gesellschaft der Hämatologie-Sitzung
Montag, die 11.,5. Dezember: 13 P.M. UND
- Phase 2 und pharmakokinetisches Daten-Höhepunkt-Dienstprogramm von Maribavir in der Transplant-Einstellung -

EXTON, PA., 11. Dez. /PRNewswire-FirstCall/ -- ViroPharma enthalten (Nasdaq: VPHM - Nachrichten) verkündeten heute zusätzliche unterstützende Resultate von der Phase 2 der Firma Auswertung von maribavir, ein Mundantivirendrogeanwärter Phase 3 in der Entwicklung, um Krankheit des Cytomegalovirus (CMV) bei Transplantpatienten, bei der 48th jährlichen Sitzung der amerikanischen Gesellschaft von Hämatologie (ASCHE) zu verhindern, gehalten in Orlando, Florida. Daten von der Phase 2 Studie des maribavir dargestellt bei der Sitzung arbeiten vorher dargestellte Daten auf der Antivirentätigkeit und der Erträglichkeit des Mittels und neue Daten einschließlich die Resultate der Analysen der Rate der Transplantation gegen Wirt Krankheit (GvHD) bei den Patienten aus, die das maribavir empfangen, das mit Placebo verglichen wird. Zusätzliche Daten von einer pharmakokinetischen Studie in den Themen mit Nierenbeeinträchtigung wurden auch dargestellt.

„Diese Daten zeigen, daß maribavir scheint gut-zugelassen zu werden und eindrucksvolle anti-CMV Tätigkeit bei Stammzelle Transplantpatienten hatte,“ angegebenen Studie Leitung Autor zeichneten Winston M.D., UCLA medizinische Mitte. „Dieses kennzeichnet eine aufregende Zuführung für das Verhindern dieser ernsten Infektion.“

„Dieses ist die erste Darstellung eines umfangreicheren Phase 2 Modems bei einer wissenschaftlichen Sitzung. Diese Daten zeigen offenbar, unter anderen Resultaten, daß Prophylaxis mit maribavir erheblich die Ausdehnung CMV der Infektion in dieser Bevölkerung verringert,“ erwähnter Stephen Villano, M.D., Vizepräsident ViroPharmas der klinischen Forschung und der Entwicklung. „Zusätzlich zum vorteilhaften gesamten Sicherheit Profil, gab es keinen Beweis von Myelosuppression oder von Nierengiftigkeit an irgendwelchen der geprüften Dosen; diese sind wesentliche Elemente jedes zukünftigen therapeutischen anti-CMV. Diese Resultate geben starke Unterstützung für unser fortwährendes Phase 3 Programm, das studiert Verhinderung CMV in der Stammzelle Transplantbevölkerung.“

Phase 2 Resultate in der Stammzelle verpflanzen Empfänger

Der maribavir Phase 2 klinische Versuch war randomisiert, Doppeltvorhang, Placebo-kontrollierte, Dosis-erstreckenstudie in 13 Transplantmitte über den US, die CMV-seropositive Themen mit einbeziehen, die allogeneic Stammzelleversetzung durchgemacht haben. Eine Gesamtmenge von 111 Themen waren randomisiertes 3:1, zum von maribavir oder von Placebo in jeder von drei steigenden Dosisgruppen (100 Magnesium ANGEBOT, Magnesium 400 Magnesium QD, 400 GEBOTEN) zu empfangen. Alle Themen wurden häufig für CMV Infektion durch CMV antigenemia pp65 und Plasma CMV DNA PCR überwacht. Wenn CMV ermittelt wurde, wurde Studie Droge (maribavir oder Placebo) und das Thema wurde gehandhabt entsprechend gegenwärtigen Standards von Obacht in jeder Transplantmitte, einschließlich das Beginnen von Vorkaufsanti-CMV Behandlung an der Diskretion des Forschers eingestellt.

Die Zielsetzungen von diesem Studie schlossen eine Auswertung der Sicherheit und der Erträglichkeit von maribavir mündlich ausgeübt für bis 12 Wochen und eine Auswertung der prophylactiken Tätigkeit von maribavir ein, wenn sie Reaktivierung CMV in den CMV-seropositiven Empfängern der allogeneic Stammzelle Transplants verhinderten. Die Bezeichnung „Prophylaxis“ in dieser Einstellung bezieht sich die auf Therapie, die zu den beginnenden Themen gegeben wird, bevor es jeden möglichen Beweis CMV der Reproduktion gibt, Infektion CMV zu verhindern und der Reihe nach Krankheit CMV zu verhindern.

Diese teilen 2 Daten wurden dargestellt an der ASCHE in einer Darstellung ein, die „Verhinderung CMV der Krankheit in den Allogeneic Stammzelletransplant-Empfängern“ zeichneten erlaubt wird vorbei, Winston, M.D., UCLA medizinische Mitte:

-- Ausdehnung CMV der Infektion: Innerhalb der ersten 100 Tage Pfosten-verpflanzen, unterschiedliche Analysen der Ausdehnung CMV der Infektion, wie durch unterschiedliche Proben CMV wie CMV antigenemia pp65 oder Plasma CMV DNA PCR gemessen wenig Infektion CMV in jeder der maribavir Gruppen zeigte, die mit Placebo verglichen wurden. -- In den meisten Fällen waren die Verringerung der Rate der Infektion zwischen Patienten in den maribavir Gruppen und das Placebo statistisch bedeutend (p= kleiner als oder Gleichgestelltes bis 0.05, Cochran-Kaminsims Haenszel Test). -- Analyse der Patienten, die Magnesium 100 ANGEBOT von maribavir empfangen (die niedrigste Dosis und die Dosis genommen in Phase 3 Auswertung in SCT) zeigte statistisch die bedeutenden Resultate, die mit Patienten auf Placebo in der Ausdehnung CMV der Infektion, ungeachtet der Methode verglichen wurden, die verwendet wurde, um Infektion CMV zu ermitteln. -- Einführung der anti-CMV Therapie: Analysen der Einführung der anti-CMV Therapie waren mit den Resultaten für CMV Infektion gleichbleibend und zeigten, daß wenige Themen in jeder der maribavir Gruppen die Vorkaufsanti-CMV Therapie erforderten, die mit der Placebogruppe verglichen wurde. Resultate waren statistisch für das Magnesium 100 ANGEBOT bedeutend und Magnesium 400 BOT Dosisgruppen (für jede, 15 Prozent der Themen eingeleiteten anti-CMV Therapie gegen 57 Prozent für Placebo, p= weniger als oder Gleichgestelltes bis 0.002). -- Ausdehnung CMV der Krankheit: Es gab keine Fälle CMV von der Krankheit in irgendwelchen der maribavir Gruppen während der Studie, die enthaltenes Anschluß zu einem Maximum von ungefähr 150 Tagen für die Pfosten-verpflanzen, die 12 Wochen der Studie Drogetherapie durchführen. In der Placebogruppe CMV trat Krankheit in 3 Themen auf (11 Prozent). -- Transplantation gegen Wirt Krankheit: Gemäßigtes oder strenges GvHD ist eine möglicherweise ernste Komplikation, die allogeneic Stammzelleversetzung folgt. GvHD trat in nur 14 Prozent bis 29 Prozent Patienten auf, die maribavir empfangen, verglichen mit 46 Prozent Patienten, die Placebo empfangen. -- Sterblichkeit: In den maribavir Behandlungarmen starben nur 11 Prozent bis 14 Prozent Patienten während der gesamten Studie Periode, verglichen mit 21 Prozent von denen auf Placebo. Die allgemeinsten Ursachen des Todes waren Rückfall des zugrundeliegenden Malignancy und GvHD. -- Sicherheit und Erträglichkeit: Maribavir, das für bis 12 Wochen ausgeübt wurde, hatte ein vorteilhaftes Erträglichkeitprofil: -- Die am meisten angesehene Person nachteiligen Fälle, die schienen, mit maribavir zu sein, waren Geschmackstörung, -übelkeit und -diarrhöe. Diese Effekte können mengenabhängig sein. -- In der 100 Magnesium ANGEBOT-Dosisgruppe betrachtete der am allgemeinsten berichtete nachteilige Fall in Verbindung stehend mit maribavir war Geschmackstörung (21 Prozent). -- Eine ähnliche Anzahl von Patienten auf Placebo und die Magnesium 100 ANGEBOT-Dosis von maribavir traten von der Studie zurück, die passend ist zu, was betrachtet wurde, ein Droge-in Verbindung stehender nachteiliger Fall (11 Prozent gegen 14 Prozent, beziehungsweise) zu sein. -- Labordaten zeigten, daß maribavir nicht Myelosuppression verursachte, oder Nierengiftigkeit an irgendwelchen der Dosen prüfte. Pharmakokinetische Daten bei Patienten mit Nierenbeeinträchtigung

In dieser open-label Studie 31 Themen mit dem Verändern der Nierenfunktion (12 mit normaler Nierenfunktion; 10 mit milder/gemäßigter Nierenbeeinträchtigung; 9 mit strenger Nierenbeeinträchtigung) wurden eingeschrieben. Nach Leitung einer einzelnen Magnesium 400 Munddosis von maribavir, wurden Blutproben durch 36 Stunden Pfostendosis gesammelt. Pharmakokinetische Parameter (PK) für maribavir und VP 44469, Stoffwechselprodukt N-dealkylated der maribavirs, wurden festgesetzt.

Diese Daten wurden an der ASCHE vom Dr. Villano in einem Plakat dargestellt, das „Pharmacokinetics von MundMaribavir, ein Roman Anti-Cytomegalovirus Mittel, in den Themen mit Nierenbeeinträchtigung“ erlaubt wurde.

Zahlreiche pharmakokinetische Parameter von maribavir, einschließlich Cmax (die höchste Konzentration der Droge im Blut), von Tmax (die Zeit, die es nimmt, um die maximale Konzentration der Droge im Blut zu erreichen), von AUC (die gesamte Menge der Droge im Blutstrom) und von t1/2 (die Zeitmenge es für die Drogekonzentration im Blut zur Abnahme um eine Hälfte dauert), wurden in dieser Studie festgesetzt. Alle Parameter werden gefunden, um über allen Nierenfunktion Gruppen ähnlich zu sein und schlagen diese Nierenbeeinträchtigung, eine bedeutende Ausgabe vor, die Transplantpatienten beeinflußt, beeinflußt nicht das PK von maribavir.

Diese Daten zeigten auch, daß eine einzelne Munddosis von maribavir 400 Magnesium durch Themen in allen 3 Nierenfunktion Gruppen gut-zugelassen wurde. Keine ernsten nachteiligen Fälle traten während dieser Studie auf, und kein Thema trat von der Studie wegen eines nachteiligen Falls zurück. Geschmackstörung war der einzige nachteilige Fall, der durch mehr als ein Thema berichtet wurde und trat in sechs (50-Prozent-) Themen mit normaler Funktion, fünf (50 Prozent) mit milder/gemäßigter Beeinträchtigung und zwei (22 Prozent) mit strenger Beeinträchtigung auf. Kein Thema erfuhr jeden nachteiligen Fall, der auf anormalen Laborentdeckungen, lebenswichtigen Zeichen oder ECG Resultaten bezogen wurde.

Neue Nachrichten

Im September 2006 verkündete ViroPharma, daß es randomisiert eingeleitet hatte, der Doppeltvorhang, Placebo-kontrolliert, Multicenter die Angelphase 3 Studie, die ungefähr 500 Patienten einschreiben sollte, die allogeneic Stammzelleversetzung durchgemacht haben. Pro das abschließende Protokoll wird folgendes Versetzung und Transplant engraftment, geeignete Patienten randomisiert, um maribavir oder zusammenpassendes Placebo in einem 2:1 randomization Verhältnis zu empfangen. Patienten empfangen GEBOTENES maribavir 100 Magnesium oder Placebo während einer Höchstdauer von 12 Wochen.

Der Primärwirksamkeitendpunkt ist die Ausdehnung CMV der Krankheit innerhalb 180 Tage Pfosten-verpflanzen. Nach umfangreichem Dialog mit der FDA, sind eine Anzahl von den Schlüsselsekundärendpunkten, die mit CMV Reaktivierung verbunden sind, gekennzeichnet worden und Einschätzung dieser Endpunkte spielt eine wichtige Rolle, wenn sie den klinischen Nutzen von maribavir festsetzt. Diese Schlüsselsekundärendpunkte schließen Ausdehnung der Einführung der Vorkaufsanti-CMV Therapie, Ausdehnung der Transplantation-gegenwirt Krankheit, Sterblichkeit und CMV Krankheit-freies überleben mit ein.

ViroPharma erwartet, einen zusätzlichen Phase 3 Versuch bei festen Organ Transplantpatienten im ersten Viertel von 2007 einzuleiten. Die Firma plant, die maribavir neue Droge-Anwendung (NDA) mit der USnahrungsmittel-und Droge-Leitung 2009 einzureichen.

Über Maribavir

Maribavir ist eine starke und vorgewählte, mündlich bioavailable, Antivirendroge mit einer einzigartigen Einheit der Tätigkeit gegen Cytomegalovirus und ein vorteilhaftes klinisches Sicherheit Profil durch Phase 2 Studien. Es ist ein starkes Mitglied einer eindeutigen Kategorie Drogen, die Benzimidazol ribosides genannt werden. Anders als zur Zeit verfügbare anti-CMV Mittel, die DNA CMV Polymerase hemmen, hemmt maribavir Virendna und hemmt Egress von Virencapsids vom Kern der angesteckten Zellen. Maribavir ist in vitro gegen Belastungen von CMV aktiv, die gegen allgemein verwendete anti-CMV Drogen beständig sind.

Über Cytomegalovirus

CMV ist ein Mitglied der Herpesvirusgruppe, die die Viren miteinschließt, die Huhnpocken, Mononukleosis, Herpes labialis (kalte Wunden) und Herpes genitalis verursachen (genitalen Herpes). Wie andere herpesviruses hat CMV die Fähigkeit, im Körper für lange Zeitabschnitte schlafend zu bleiben. Mensch CMV Infektionsraten berechnen zwischen 50 Prozent und 85 Prozent Erwachsenen in den US bis zum 40 Jahren des Alters Durchschnitt, aber in den gesunden Erwachsenen verursacht wenig zu keiner offensichtlichen Krankheit. Jedoch, immunocompromised innen Einzelpersonen einschließlich Krebspatienten, HIV Patienten und Transplantpatienten, und in den Kindern, die mit Primär-Infektion CMV getragen werden, können CMV zu ernste Krankheit oder Tod führen. Patienten, die sind, immunosuppressed folgende hematopoietic Stammzelle (Knochenmark) oder feste Organversetzung sind an risikoreichem CMV der Infektion. Bei diesen Patienten können CMV zu den strengen Bedingungen wie Lungenentzündung oder Hepatitis oder zu Komplikationen wie akute oder chronische Ablehnung eines verpflanzten Organs führen. Während zur Zeit verfügbare Körperanti-CMV Mittel gegen das Virus wirkungsvoll sind, wird ihr Gebrauch durch Giftigkeit, vornehmlich Knochenmarkausgleich und Nierenbeeinträchtigung begrenzt.

Über ViroPharma enthalten

ViroPharma, das enthalten wird, ist eine biopharmaceutical Firma, die der Entwicklung und der Kommerzialisierung der Produkte eingeweiht wird, die die ernsten Krankheiten adressieren, die von den Arztfachleuten und in den Krankenhauseinstellungen behandelt werden. ViroPharma bringt Vancocin® in den Handel, genehmigt für orale Einnahme für Behandlung des Antibiotikum-verbundenen pseudomembranous colitis, das von Clostridium verursacht wird, das difficile ist und der Enterocolitis verursacht durch Staphylococcus aureus, einschließlich beständige Belastungen des Methicillins (zu vorschreibender Information, den Paketeinsatz bei http://www.viropharma.com/docs/pulvules_pi.pdf)" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.viropharma.com/docs/pulvules_pi.pdf) bitte downloaden. ViroPharma fokussiert z.Z. seine Drogeentwicklung Tätigkeiten in den Virenkrankheiten einschließlich Cytomegalovirus (CMV) und Hepatitis C (HCV). Zu mehr Information über ViroPharma, die Web site der Firma bei http://www.viropharma.com besichtigen.

Bestimmte Aussagen in diesem Pressekommuniquã# können das Vorwärts-Schauen der Aussagen enthalten, die eine Anzahl von Gefahren und Ungewißheiten, einschließlich die in bezug auf unser erwartetes timeframe miteinbeziehen, um eine zusätzliche Phase 3 Studie im festen Organ Transplant einzuleiten und den Plan, um den maribavir neuen Droge-Antrag (NDA) mit der USnahrungsmittel-und Droge-Leitung 2009 zu stellen. Unsere tatsächlichen Resultate konnten von jenen Resultaten materiell sich unterscheiden, die innen ausgedrückt wurden oder vorbei, diese Vorwärts-schauenden Aussagen angedeutet waren. Die Entwicklung und die Kommerzialisierung der pharmazeutischen Produkte ist abhängig von Gefahren und Ungewißheiten. Die weitere Prüfung wie die Phase 3 klinischen Versuche, kann möglicherweise nicht irgendwelche oder alle Aussagen in diesem Pressekommuniquã# stützen. Es kann keine Versicherung geben, daß die feste Organ Transplant Phase 3 Studie innerhalb der timelines eingeleitet wird, die in diesem Pressekommuniquã# oder an allen beschrieben werden, daß unser Phase 3 Programm positive Resultate erbringt, daß unser NDA 2009 eingeordnet wird oder daß maribavir überhaupt durch die FDA genehmigt wird. Diese Faktoren und andere Faktoren, einschließend, aber begrenzt nicht auf die, die ViroPharmas im vierteljährlichen Bericht über Form 10-Q für die Viertel beendet wurden 31. März 2006,30. Juni 2006 und 30. September 2006 eingeordnet wurde mit der Sicherheiten und Austausch-Kommission beschrieben wurden, konnten zukünftige Resultate veranlassen, sich von den Erwartungen materiell zu unterscheiden, die in diesem Pressekommuniquã# ausgedrückt wurden. Die Vorwärts-schauenden Aussagen, die in diesem Pressekommuniquã# enthalten werden, können überholte überzeit werden. ViroPharma übernimmt keine Verantwortlichkeit für die Aktualisierung aller möglicher Vorwärts-schauenden Aussagen.


Quelle: ViroPharma

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.140.222 von miristegal am 13.12.06 01:06:55

Danke! Sehr interessant!

[amorphis]

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[Pliscon]

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[amorphis]

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[overview]

Also ich glaube, das meiste an Aufholpotential bei VIRO ist zwischenzeitlich eingepreist.

- keine Akquisition eines neuen Medikamentes
- 1 Jahr "näher" dran an Markteintritt Generika (was die Ursache für den großen Absturz war)
- weitgehend ausgereizte Ertragszahlen, weitere Umsatzsteigerung fraglich

[Pliscon]

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[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.302.739 von overview am 19.12.06 12:49:55

Meine Meinung kennst du doch!

Die Spekulation beruft darauf, dass Viropharma eventuell eine positive Nachricht von der FDA bekommen könnte!

Da der Kurs aus Angst vor stagnierenden Umsätzen und Gewinnen (wegen den Generika)so stark abgestürzt ist, bin ich wieder eingestiegen!

Meiner Meinung nach eine zu heftige Konsolidierung und zusätzlich machte Viropharma nach dem Absturz weiterhin ordentliche Gewinne!

Ein positiver Bescheid von der FDA und der Weg ist komplett nach oben offen!

[miristegal]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.311.865 von Pliscon am 19.12.06 18:32:04

haste dir die mühe gamacht # 5185 richtig zu lesen und interpretieren?

maribavir kommt , wenn überhaupt - erst in etwa 3 jahren auf den markt. haste dir mal die konkurrenz angeschaut - wie weit die sind???

Auf die zulassung der FDA auf MARI , oder die rücknahme der FDA - generikaentscheidung zu spekulieren , ist zur Z. meimer M. nach kein verlass.

ich wäre dir dankbar , wenn du was neues gefunden hast.

besonders - die kontramari firmen. die gibts reichlich. nein ich stelle sie hier nicht rein. suche doch mal.:O

[Mr.Arrogance]

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[JJFlash]

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[xantor]

Ich wollte hier keine neue Diskussion entfachen, sondern einfach nur klar machen, das jede Analyse eines Aktie mit irgendetwas untermauert werden kann.

Genauso wie man von Übertreibung sprechen kann, ist es natürlich auch möglich von Aufholpotential zu sprechen, was im übrigen auch auf Sigma zutrifft.

Fakt ist doch, das beide Aktien nicht so schlecht dastehen, wie manche es herbeireden wollen und welche Aktie in Zukunft besser sein wird, das kann niemand mit Sicherheit sagen. Letztendlich wollen wir alle das gleiche - nämlich dicke Gewinne einfahren - und natürlich schätze ich auch die Meinung von Amorphis und trotzdem finde ich die Diskussion völlig daneben, weil sie absolut nichts bringt.
Last uns endlich damit aufhören und wieder zum Thema zurück kehren.

[Pliscon]

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[amorphis]

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[amorphis]

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[miristegal]

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[viropharma]

Frohes neues Jahr!
Ich versuch mal zum Thema zurück zu kommen.
Würde mich freuen, wenn sich einige an der Diskussion beteiligen würden.

Bin bei viropharma einer der Langzeit-Investierten.
Hab also Hoch und Tief mitgemacht (kein Stop-Loss im Februar ) und hier im Thread viele interessante Analysen gelesen. Jetzt versuche ich selbst mal ein paar Daten zusammen zu fassen. Quelle ist der Neun-Monats-Bericht von viropharma.
http://phx.corporate-ir.net/phoenix.zhtml?c=92320&p=irol-new…

Die aktuelle Frage lautet, ob es sich noch lohnt länger in viropharma investiert zu bleiben. (klar andere Investments sind lukrativer, evtl. aber auch riskanter) Wie könnte es also mit der Aktie weitergehen?

Von den Zahlen her steht viropharma bestens da. Gewinn und Umsatz steigen stetig. (nach wie vor mit ziemlich hohen Wachstumsraten) "During the three and nine months ended September 30, 2006, net sales of Vancocin increased 54.5 percent and 49.8 percent" und "Operating income in the third quarter and nine months ended September 30, 2006 was $34.5 million and $73.7 million, respectively, compared to $23.9 million and $60.0 million in the third quarter and nine months of 2005".

Bisher wurden die prognostizierten Zahlen bzgl. Gewinn und Umsatz stets übertroffen. "Net product sales are expected to be $162 million to $170 million, representing growth of 29 percent to 35 percent over 2005" Bei Umsätzen von ca. $130 million in den ersten neun Monaten 2006 und $55 million im 3. Quartal eine eher konservative Erwartung, oder?

Welche weiteren Ereignisse könnten den Kurs im neuen Jahr beeinflussen?
Positiv würde sich eine Revidierung der FDA-Entscheidung auswirken. Dann kennt die Aktie wahrscheinlich kein halten. Ist meiner Meinung nach nur leider nicht sehr wahrscheinlich. Auch weitere Nachrichten zu den laufenden Studien (maribavir und hcv - 796) oder evtl. über den Zukauf eines marktreifen Medikaments könnten neue Impulse setzen - schließlich verfügt viropharma über enorme Geldmittel ("Cash, cash equivalents and short-term investments grew $48 million to $224 million") Wenn dann auch noch institutionelle Anleger in den Wert einsteigen, würde die Aktie weiter gestärkt. Und zu guter letzt könnten einfach gute Zahlen und das Übertreffen der Prognosen zu den Vancocin-Verkäufen den Kurs treiben. Alles in allem eine Reihe von Möglichkeiten den Kurs positiv zu beeinflussen.
Gefahren lauern in erster Linie wohl in der Bestätigung der FDA-Entscheidung. Aber selbst dann wäre doch frühestens in drei oder vier Jahren mit einem konkurrenzfähigen Generika-Produkt zu rechnen, oder? Ein älterer Beitrag hier im Forum deutete darauf hin, dass der Herstellungsprozess von Vancocin nicht ohne ist.
Die Folge wäre wahrscheinlich ein stärkerer Preisverfall bei Vancocin. Bei einer Marge über 90% aber erstmal nicht weiter tragisch ("Realized over 90 percent gross product margin rate") Umsatz und Gewinn wären also bestimmt noch weitere zwei, drei Jahre stabil.
KGV liegt für 2006 irgendwo zwischen 12 und 15 (Gewinn je Aktie ca. $1,00)

Ich weiß, dass meine Zusammenfassung sehr subjektiv ist und auf Vermutungen basiert.
Würde gerne ich eure Meinung zu den Chancen und Risiken von viropharma lesen.

Gruß

[Pliscon]

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[amorphis]

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[overview]

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[JJFlash]

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[amorphis]

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[Pliscon]

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[viropharma]

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[viropharma]

Was glaubt ihr wie zuverlässig die Postings im Yahoo-Board sind?
Folgender Beitrag ist vom 03. Januar.

Prescriptions for the week ended 12/22/06 totaled 2,704! Second place all time record is 2,715. 2,704 ties for all time 3rd place! Unbelievable number of prescriptions for Decmber! Last week's prescription number was almost as strong, 2,699! We are seeing the beginning of unprecedented demand for Vancocin. It appears demand will be off the charts in 2007. The record demand in December is due to educational efforts by VPHM and the medical community as to the serious, life threatening nature of the new strain of C difficile and to the spreading of the epidemic disease.

Prescriptions for the week of the 15th and 22nd of December are the two strongest back to back weeks on record for the fourth quarter. This is very good news for ViroPharma. I can't say enough. I am thrilled. The new year belongs to ViroPharma!

[miristegal]

Hi Viro

meiner M. nach - so wie die bei WO - je nach user.

kennt jemand die CC ergebnisse v. 3.01.07 .???

http://biz.yahoo.com/prnews/070103/phw031.html?.v=73

bin momentan auf die neueste computertechnik umgestiegen und brauche noch einige konfig.

[miristegal]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.703.016 von miristegal am 05.01.07 23:07:02

sorry - hab schon - sie findet am 11.01.07 statt.

[Mr.Arrogance]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.702.573 von viropharma am 05.01.07 22:35:14

ca. 95% der yahoo-postings sind wertlos.
die trash-quote dürfte WO noch übertreffen.

die genannten ims-verschreibungs-zahlen jedoch sind verläßlich. dieser schreiber trägt zwar eine übermäßig rosarote brille, bringt jedoch immerhin seit mind. 2 jahren korrekte ims-daten ins board, was ihm hoch anzurechnen ist.

die prescritions für die 2. und 3. dezemberwoche sind in der tat sehr gut. allerdings war die woche vor weihnachten auch im jahr davor relativ stark, die aktuellen zahlen liegen immerhin 19% darüber.
zu bedenken ist, daß die ims-daten sich nicht 1:1 auf die quartalsumsätze hochrechnen lassen, da sich die lagerkäufe/verkäufe der großhändler massiv auswirken können. die auswirkungen waren im sehr starken 4.quartal des vorjahres sehr deutlich. die kehrseite zeigte sich dann jedoch im 1.quartal, wovor ich damals im vorfeld warnte, was den bauchmenschen hier nicht gefiel.


mr.A

[Mr.Arrogance]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.629.778 von viropharma am 01.01.07 17:05:07

zu dem thema Zukauf eines marktreifen Medikaments (vor einem jahr stets von den naiven im board als heilsbringer bejubelt) habe ich damals ausführlich meine meinung dargelegt. im falle von VPHM nicht unbedingt wünschenswert und mit risiko behaftet.

die entwicklung der vancocin umsätze ist sehr zufriedenstellend, jedoch sind diese nicht nachhaltig (auch ein altes thema von mir), und deshalb nicht in vollem maße kursfördernd.
es muß nicht 3-4 jahre dauern, bis ein generikum auf dem markt ist. der "worst-case" (aus VPHM-sicht) ist meines erachtens markteinführung im sommer 2008. der zeitrahmen ist jedoch mit vielen unwägbarkeiten behaftet.
ich gehe keineswegs davon aus, daß umsatz und gewinn danach noch 2-3 jahre stabil sind.

[Mr.Arrogance]

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[amorphis]

zum thema zukauf...

der ceo von viro hat jüngst stellung dazu bezogen...er sagte das er wisse das es für 2006 erwartet wurde...das jedoch nichts passendes gefunden wurde!der zu kauf ist nun für 2007 anvisiert!

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[Pliscon]

Zurück zum Thema!


Die erste Nachricht, die ich zum Vancocin-Guidance gefunden habe, die kam um 4:59 raus!
Das war genau eine Minute vor Schluss der Nachbörse!

Es könnte heute also sehr interessant werden! Ich rechne aber erstmal mit einem kleinen Plus!

[Pliscon]

ViroPharma's Healthy Sales Guidance
By Brian Lawler
January 9, 2007

For most companies, the start of a new calendar year also coincides with the beginning of a new fiscal year and the accompanying financial forecasts for the upcoming quarters. Yesterday, drug developer ViroPharma (Nasdaq: VPHM) became the latest company to give its 2007 guidance for sales and expenditures.

Absent any potential generic competitors entering the market for its only marketed drug, the antibiotic Vancocin, ViroPharma is expecting another strong year of sales growth, with sales up at least 15% over 2006.


Sales*


Y-O-Y Growth

2007**


$195-$205


15%-27%

2006**


$162-$170


29%-35%

2005


$126


133%

2004***


$54


(N/A)
*in millions
**company estimates
***Drug acquired in the fourth quarter. Three-quarters of Eli Lilly (NYSE: LLY) sales included.

ViroPharma guided for gross margins in excess of 90% on its Vancocin sales, a small window into how earnings could wind up for the company next year. At the midpoint of its sales and expenditure numbers, this would bring 2007 operating income to at least $114 million, excluding stock-based compensation. Applying a 35% tax rate to this income would give ViroPharma approximately $75 million in expected net income, or a little more than $1 in earnings per share for the coming year.

Based on my estimates, ViroPharma is trading at a cheap 14 times 2007 earnings, and with more than $220 million in cash and short-term investments on the balance sheet, it has more than $3 of its share price covered by this cash. It will be interesting to see what ViroPharma spends this growing cash pile on, considering management's ability to be an astute in-licenser of drugs in the past with its acquisitions of Vancocin and Maribavir.

With one promising drug candidate in phase 3 trials, and another in phase 2 trials to treat hepatitis C, ViroPharma has a lot going for it -- assuming it can fend off any possible generic entrants against Vancocin. Another risk to watch out for is Genzyme's (Nasdaq: GENZ) competing drug, which will be completing phase 3 trials this year and could be on the market as soon as 2008. If it shows superior efficacy compared to Vancocin, that could also be bad news for ViroPharma shareholders in the short run, until the company gets Maribavir onto the market. Either way, this small-cap pharmaceutical stock is worth taking a look at just for its cheap valuation.

Eli Lilly is an Income Investor pick. You can check out any of the Fool's newsletters with a 30-day free trial.

[Pliscon]

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[amorphis]

COVERAGE INITIATED: ViroPharma (VPHM) initiated by Rodman & Renshaw. Initial rating Mkt Perform.

----------------------------------------------------- ---------------------------

Briefing.com
06:37 a.m. 01/17/2007


strong buy ist was anderes...

[Mr.Arrogance]

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[Mr.Arrogance]

ymb-guru irc203 ist zwar ein hoffnungsloser reaktionär und viel zu euphorisch (nicht so extrem wie unser halbierer zu seinen pro-vphm zeiten, zugegebenermaßen), sein kostenloser ims-daten service jedoch ist wertvoll.
die ims-daten wurden umgestellt und enthalten nun die ltcf-verschreibungen. damit wird ihre interpretation ein wenig verläßlicher, der anteil von ltcf-prescr. liegt in der größenordnung 40% für vancocin.

irc203 lieferte vor kurzem dankenswerterweise zum besseren vergleich die incl.ltcf-daten der letzten 2 jahre.
daraus ging z.b. hervor, daß auch im letzten jahr der mai der stärkste monat war (nicht so deutlich wie 2005), was die exkl.ltcf-daten so nicht hergaben.
die 1.woche in 2007 war sehr stark, die 2. dann etwas enttäuschend, jedoch nochmals mit einem feiertag belastet. insgesamt ein guter start, 13,4% über den verschreibungen der ersten 2 wochen 2006, die etwas günstiger lagen.

[Mr.Arrogance]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.122.380 von Mr.Arrogance am 23.01.07 00:47:55

heute nachbörslich dann noch eine gute meldung.
VPHM wird aufgenommen in den S&P smallcap 600, ersetzt dort PSTI.

[Mr.Arrogance]

i.ü. hat unser halbierer mein vollstes mitgefühl, nachdem heut sein aktueller lieblingswert (wie wir wissen, war das vor einem jahr vor der halbierung noch VPHM), auch in diesem thread viel gepriesen, eine bauchlandung machte.
nach seiner VPHM-resignation galt sein großes engagement einige monate ganz besonders GNTA, wo er sich allerdings nach dem totalverlust nicht mehr blicken läßt...
sein großer stolz ist mittlerweile SIGM, jedoch führt die selektive wahrnehmung dazu, unkritisch zu werden. bei einem titel, dem zweimal in 2 jahren die wirtschaftsprüfer kündigen (mit grant thornton vor kurzem immerhin eine der angesehensten addressen), ist allerhöchste vorsicht angebracht...

möglicherweise wird er bald erkennen, daß sein streben nach kognitiver konsonanz an der börse sehr oft kontraproduktiv wirkt.

[Pliscon]

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[JJFlash]

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[Mr.Arrogance]

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[ridethehype]

ich bin auch Profi und verschwende meine Zeit damit Boards vollzumüllen weil sich das positiv auf die Wertentwicklung meines Depots auswirkt, einfache Strategie findet ihr nicht?
Ich glaube langsam jeder der einen PC und ein Depot hat dann noch irgendwelchen unverdauten Mist in Boards postet ist ein Profi, dass ist ja geradezu beängstigend. Aber jeder von denen macht ja ständig 100% am Tag, wunder nur das sie es immer noch nötig haben sich in annonymen Boards zu profilieren, statt ihrer Frau etwas gutes zu tun. Egal, jedem wie es ihm beliebt, Viro steigt jatzt schon ne ganze Weile sehr stabil und durch die Aufnahme in den
S&P 600 und der Produktpipeline und die immer größer werdende Nachfrage nach dieser wird sich daran so schnell auch nichts ändern. Mit einem Teil muss man spekulieren, aber der große Teil sollte meiner Meinung nach in soliden Unternehmen liegen und auch hier lassen sich fette Gewinne einfahren, es kommt halt immer nur auf den Einstiegszeitpunkt an oder hätte jemand ernstahft gedacht, das z.B. Allianz die vor drei Jahren noch bei 60 standen heute wieder bei 150 sind, wer damit nicht zufrieden ist sollte sich auch nicht auf das Spiel heute reich und morgen arm einlassen, mit freundlicher Empfehlung, der Hype.

[Pliscon]

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[Pliscon]

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[Mr.Arrogance]

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[JJFlash]

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[Mr.Arrogance]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.168.192 von JJFlash am 25.01.07 04:31:38

soll das jetzt eine suggestivfrage sein?
wie niedlich...

[Pliscon]

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[svedding]

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[Pliscon]

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[miristegal]

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[JJFlash]

so wie es aussieht machen sich einige Fonds gerade die TAschen vol. Das Volumen ist sehr gut. Wir werden wohl wieder viel Spass haben mit VPHM

Das hebt dnn wohl auch die Stimmung hier

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.191.645 von JJFlash am 26.01.07 08:02:32

ich hoffe ja noch auf ein positives revidiertes Urteil der FDA

Quartalszahlen dürften auch interessant werden!

[Pliscon]

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[Pliscon]

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[svedding]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.188.549 von Pliscon am 25.01.07 23:11:50

http://phoenix.corporate-ir.net/phoenix.zhtml?c=92320&p=irol…

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[JJFlash]

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[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.289.629 von JJFlash am 30.01.07 09:46:45

Eine Gute Nachricht wäre vielleicht nicht falsch!



Aber erstmal dies hier!

Press Release Source: ViroPharma Incorporated

ViroPharma to Present at Merrill Lynch Global Pharmaceutical, Biotechnology and Medical Device Conference
Monday January 29, 4:00 pm ET

EXTON, Pa., Jan. 29 /PRNewswire-FirstCall/ -- ViroPharma Incorporated (Nasdaq: VPHM - News) today announced it will present at the Merrill Lynch Global Pharmaceutical, Biotechnology and Medical Device Conference at 8:00 A.M. ET on Wednesday, February 7, 2007. The conference is being held at Grand Hyatt Hotel, in New York.

ADVERTISEMENT
ViroPharma's presentation will be webcast live for investors through http://www.viropharma.com and available through February 28, 2007.

About ViroPharma Incorporated

ViroPharma Incorporated is a biopharmaceutical company dedicated to the development and commercialization of products that address serious diseases treated by physician specialists and in hospital settings. ViroPharma commercializes Vancocin®, approved for oral administration for treatment of antibiotic-associated pseudomembranous colitis caused by Clostridium difficile and enterocolitis caused by Staphylococcus aureus, including methicillin- resistant strains (for prescribing information, please download the package insert at http://www.viropharma.com/docs/pulvules_pi.pdf). ViroPharma currently focuses its drug development activities in viral diseases including cytomegalovirus (CMV) and hepatitis C (HCV). For more information on ViroPharma, visit the company's website at http://www.viropharma.com.

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[svedding]

mr glaser übt munter seine optionen aus...
http://www.secform4.com/insider-trading/946840.htm

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.449.710 von svedding am 05.02.07 19:43:41

hmm 5000 Stück verkauft, aber er hält immer noch 38.860 Stücke! Ob er meint, die werden noch mehr wert?

[Mr.Arrogance]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.449.710 von svedding am 05.02.07 19:43:41

sowohl bei glaser als auch bei doyle handelte es sich um optionen mit einer kurzen restlaufzeit, deshalb sind die transaktionen wenig bedenklich.
daß die beiden die optionen kurz vor dem auslaufen zu geld machen, zumal diese viele monate nicht im geld waren, ist verständlich.
kritischer wäre es zu sehen, wenn die teile noch einige jahre laufzeit hätten.

[svedding]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.454.387 von Mr.Arrogance am 06.02.07 01:00:43

du hast recht.
ausserdem: doyle hat im januar 40.000stk mit ausübungsrecht zum 12.01.2008 als geschenk bekommen...

[svedding]

Maribavir News:
http://phx.corporate-ir.net/phoenix.zhtml?c=92320&p=irol-res…

[ontara1]

die amis starten durch im premarket: bid bei 17,44

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.485.678 von ontara1 am 07.02.07 14:16:06

Die FDA meint es gut mit Viropharma!


Orphan drug designation entitles ViroPharma to seven years of market exclusivity in the United States upon FDA approval of maribavir, provided that the company continues to meet certain conditions established by the FDA. Other potential advantages include protocol assistance, the potential for priority review, tax credits, and other financial incentives.

[Pliscon]

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[ontara1]

... und mein Papa sein Auto ist viel schneller als eure Papas ihre Autos.


Hey, was soll die blöde Konkurrierei.

Hauptsache, die wir fahren dorthin, wohin wir wollen und bauen keinen Crash dabei!

Vertragt Euch

Grüße
ontara

[Pliscon]

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[Mr.Arrogance]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.695.452 von Pliscon am 14.02.07 08:38:07

zum thema gibt es momentan nicht viel zu sagen.
ich erwarte von der fda in der generika-diskussion keine schnelle entscheidung. vermutlich wartet man ab, bis eine ANDA vorliegt.

klar ist, daß VPHM sowohl bei maribavir als auch bei HCV-796 im letzten jahr rasante fortschritte gemacht hat.

von den zahlen am 28.02. sollte man nicht zuviel erwarten. das quartal steht im vergleich mit dem durch lageraufbau der großhändler sehr starken 4.quartal 2005, wohingegen im letzten quartal vermutlich lagerbestände abgebaut wurden.
sollte dies der fall gewesen sein, wird hingegen das 1.quartal sehr stark aussehen.
die letzten wöchentlichen verschreibungszahlen waren sehr gut (4.525 in der woche zum 02.02.), knapp 15% über dem vorjahreswert und der vierthöchste wert insgesamt (nur im mai 2006 gab es mehr verschreibungen). zudem gab es eine erneute preiserhöhung, die sich zumindest in der zweiten hälfte des quartals bemerkbar machen wird.

[Pliscon]

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[svedding]

http://phx.corporate-ir.net/phoenix.zhtml?c=92320&p=IROL-sec…

[Mr.Arrogance]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.719.208 von svedding am 15.02.07 11:28:50

also haben die bakers im letzten quartal knapp 3% ihrer anteile verkauft.
kein grund zur panik.

mr.arrogance biotech inv. hat im februar ca.30% seiner anteile verkauft, und sieht dennoch die weitere entwicklung positiv.

[Pliscon]

Morgen Zahlen!

Foolish Forecast: Getting Indigestion With ViroPharma
By Rich Duprey
February 26, 2007

Small-cap pharmaceutical ViroPharma (Nasdaq: VPHM) will report Q4 2006 financial results on Feb. 28.

What analysts say:

* Buy, sell, or waffle? Most of the 10 analysts are bullish on ViroPharma, with six saying "buy," three saying "hold," and one saying "sell."
* Revenues. Analysts see revenues in line with the prior year's Q4 total of $40 million.
* Earnings. Profits, though, are expected to decline 83%, to $0.20 per share, as the company had a $45 million tax benefit last year that won't occur in such magnitude again.

What management says:
ViroPharma has just one product in production right now, the antibiotic Vanconin. It has a couple of other drugs in the pipeline, which it either acquired from GlaxoSmithKline (NYSE: GSK) or developed by partnering with Wyeth (NYSE: WYE). But ViroPharma's fortunes hinge on sales of Vanconin, which it purchased from Eli Lilly (NYSE: LLY) in 2004 for nearly $120 million. It's been a good deal for ViroPharma so far: Sales in 2005 were $126 million, and for the first nine months of 2006, they totaled $128.2 million. Management projects another $34 million to $42 million for the fourth quarter. These ViroPharma has achieved these revenue gains primarily through price increases.

What management does:
ViroPharma was able to see a large spike in gross margins last quarter, as it switched its supplier of Vancocin from Eli Lilly to lower-cost OSG Norwich. That should help it maintain or improve its operating margins in the coming year. Going forward, all of ViroPharma's supplies will come from OSG.

Margin


09/05


12/05


03/06


06/06


09/06

Gross


86.6%


86.4%


85.1%


85.2%


87.0%

Operating


63.1%


66.6%


63.3%


62.4%


62.5%

Net


42.4%


85.9%


77.7%


78.0%


71.8%
All data courtesy of Capital IQ, a division of Standard & Poor's. Data reflects trailing-12-month performance for the quarters ended in the named months.

One Fool says:
At the moment, ViroPharma is in a sweet spot. It's the only drug approved for treatment of enterocolitis, and it commands premium prices for its drug. Yet the Office of Generic Drugs changed its policy on allowing generics to compete against Vancocin, causing a downdraft in ViroPharma's stock price. While no one's entered the market yet, a generic's presence would severely pinch the pharma's revenues. Moreover, considering the negative fallout the FDA has received from the approvals it granted to Merck (NYSE: MRK) and Pfizer (NYSE: PFE) for Vioxx and Celebrex, respectively, it's hard to believe the OGD's change of policy will stand.

Still, the situation also highlights the problems of investing in one-trick ponies. Until it develops new drugs, ViroPharma is at the mercy of how that drug is received. So far, things have been going well for Vancocin, but it won't last. Unless it gets its new anti-infectives in the marketplace soon, ViroPharma should be seen as the risky investment that it is.

Related Foolishness:

* The Long Road Ahead for ViroPharma
* ViroPharma's Generic Discount
* Nothing's Wrong with ViroPharma
* Foolish Fundamentals: Margins

ViroPharma has earned a five-star rating from Motley Fool CAPS, the new investor intelligence community. You can add your voice to the new stock rating service by joining today. It's free!

GlaxoSmithKline and Eli Lilly are Motley Fool Income Investor selections. Pfizer is a Motley Fool Inside Value selection.

Fool contributor Rich Duprey owns shares of Merck, but does not own any of the other stocks mentioned in this article. You can see his holdings here. The Motley Fool has a disclosure policy.

[svedding]

vphm zahlen sind da...
http://phx.corporate-ir.net/phoenix.zhtml?c=92320&p=irol-res…

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.024.463 von svedding am 28.02.07 13:20:15

Eigentlich nicht so schlecht!

Gewinn war doch besser als erwartet! Und die 5 % beim Umsatz kann man im nächsten Quartal schnell wieder ausbessern!

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.024.463 von svedding am 28.02.07 13:20:15

ViroPharma Affirms 2007 Guidance
Wednesday February 28, 10:02 am ET
ViroPharma Sees Higher 2007 Net Product Sales

EXTON, Pa. (AP) -- Drugmaker ViroPharma Inc. on Wednesday affirmed guidance for net product sales in 2007.

The company expects net product sales to be between $195 million and $205 million, up from 2006 net product sales of $166.6 million, while the gross margin rate for Vancocin, which treats infections of the gastrointestinal tract, is expected to be more than 90 percent.

Research and development expenses are expected to be between $60 million and $70 million.

Separately, the drugmaker said fourth-quarter earnings fell 75 percent.

ViroPharma shares lost $1.47, or 8.9 percent, at $14.99 in morning trading on the Nasdaq Stock Market.

[Mr.Arrogance]

vor zwei wochen schrieb ich in diesem thread

von den zahlen am 28.02. sollte man nicht zuviel erwarten. das quartal steht im vergleich mit dem durch lageraufbau der großhändler sehr starken 4.quartal 2005, wohingegen im letzten quartal vermutlich lagerbestände abgebaut wurden.
sollte dies der fall gewesen sein, wird hingegen das 1.quartal sehr stark aussehen.

genau so ist es gekommen. die lager der großhändler wurden um 2 - 3 wochenbestände abgebaut. da im 4. quartal des vorjahres extrem hohe lagerbestände aufgebaut wurden, ist der umsatz leicht gesunken. die verschreibungen hingegen sind knapp 20% gestiegen.
die umsätze liegen genau in der guidance.

sehr positiv zu bewerten ist die hohe bruttomarge von fast 95%. deshalb lag der gewinn mit 25c über den erwartungen.

insgesamt ein sehr ordentliches quartal.

etwas überrascht und erfreut war ich, als ich bemerkte, daß mein kauflimit tatsächlich kurz nach us-börsenstart erreicht wurde. somit ist die kürzlich verkaufte trading-position wieder im depot.

[svedding]

optionen wurden verteilt:
CLAYPOOL WILLIAM: 10.000stück
DOUGHERTY MICHAEL: 10.000stück
BROOKE PAUL: 10.000stück
GLASER ROBERT: 10.000stück
Leone John: 10.000stück
PIEN HOWARD: 10.000stück

alle:
Conversion or Exercise Price of Derivative Security: $ 17.76
Transaction Date: 02/26/2007
Date Exercisable: 02/26/2008

http://phoenix.corporate-ir.net/phoenix.zhtml?c=92320&p=IROL…

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.041.716 von svedding am 01.03.07 10:21:00

20.000 ViropharmaAktien hält der gute Robert aber immer noch, oder?

[Mr.Arrogance]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.204.656 von Pliscon am 09.03.07 15:52:30

?????


robert glaser hält knapp 40.000, und das hat sich nicht verändert...

[Mr.Arrogance]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.209.189 von Mr.Arrogance am 09.03.07 19:51:55

erwähnenswert ist, daß die jungs einen etwas ungünstigen zeitpunkt für die zuteilung ihrer optionen erwischten... vor dem "asien-crash"

[amorphis]

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[Mr.Arrogance]

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[Pliscon]

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[overview]

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[Mr.Arrogance]

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[Pliscon]

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[overview]

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[Mr.Arrogance]

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[Pliscon]

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[miristegal]

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[miristegal]

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[Mr.Arrogance]

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[Pliscon]

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[HotMod]

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[miristegal]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.384.553 von HotMod am 20.03.07 10:30:08

Hi HotMod- DANKE. Super haste den TH gesäubert.
Wenn Du mal zeit findest, schau Dir mal die TH`s:

- SigmaDesign und strong buy´s around the globe (beide v. amorpis) auch hier in nasi forum. vielleicht kehrt da auch mal die ruhe nach einer säuberung wieder zurück.

z.Thema VIRO:

bizjournals.com
Viropharma plans senior note sale
Tuesday March 20, 10:37 am ET


ViroPharma Inc. filed plans with the Securities and Exchange Commission Tuesday to periodically sell up to $200 million in convertible senior notes, based on future market conditions.
The Exton, Pa., biopharmaceutical company intends to use the net proceeds of the offering to fund general corporate purposes, including potential strategic investments or acquisitions of products, technologies or complementary businesses. No commitments or agreements have been made for any specific acquisitions.

ViroPharma (NASDAQ:VPHM - News) specializes in products that address serious diseases commonly found in hospital settings. Its lead product, Vancocin, is used to treat antibiotic-associated infectious diseases.

Published March 20, 2007 by the Philadelphia Business Journal


anschliessend PT- übersetzung:

bizjournals.com
Viropharma plant älteren Notizverkauf
Dienstags20. März, 10:37 a.m. ET
ViroPharma Inc. feilte Pläne mit dem Wertpapier- und Austauschauftrag Dienstag, periodisch bis zu $ 200 Millionen in umrüstbaren älteren Notizen auf Grundlage von zukünftigen Marktkonditionen zu verkaufen.
Das Exton, Pa, biopharmaceutical Unternehmen beabsichtigt, die Nettoerträge des Angebots zu verwenden, allgemeine Firmenzwecke zu finanzieren, potentielle strategische Investitionen von oder Erwerbe von Produkten, Techniken oder komplementären Geschäften einschließend. Keine Verpflichtungen oder Vereinbarungen sind für bestimmte Erwerbe eingegangen worden.
ViroPharma (Nasdaq: VPHM - Nachrichten) spezialisiert sich auf Produkte, die weithin in Krankenhauseinrichten gefundene schwere Krankheiten ansprechen. Sein Führungsprodukt, Vancocin wird verwendet, um antibiotikumzugehörige Infektionskrankheiten zu behandeln.
Herausgegeben 20. März 2007 von der Philadelphia Geschäftszeitschrift .

Der markt hat diese nachricht nicht positiv angenommen.

mfg

[JJFlash]

@MOD: saubere Arbeit!

zu VPHM: Es ist doch wie verhext. Diese Firma kann machen was sie will, die AKtie wird verprügelt.

Jetzt heißt es auf das Management zu hoffen. Soll mir doch keiner erzählen, dass die nicht schon längst wüßten, was sie kaufen wollen. Ich denke, dass wie spätestens nächste Woche mehr erfahren werden. Dann wird es neue Bewertungen geben. Bei der Riesensumme, die die augeben wollen können ca. 0,66 US$ mehr an Gewinn pro Aktie erzeugt werden.

Ich bin von 500 Mio Kaufpreis und nem Umsatzmutiplen von 10 sowie ne Marge von 80% ausgegangen. Das ist quick and dirty. Wir würden dann auf 1,60 US in 2007 kommen. Das kann aber auch konservativ gerechnet sein.

Wir werden sehen!

jjf

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.393.409 von JJFlash am 20.03.07 17:37:29

Würde mal gerne wissen, ob sie eine Firma übernehmen wollen, oder eventuell die Verkaufsrechte für ein neues Medikament!

[Mr.Arrogance]

eine produkt-aquise ist wesentlich wahrscheinlicher.
dies stand immer auf deren agenda.

wie bereits gesagt, habe ich diese möglichkeit immer sehr zwiespältig gesehen, mit risiko behaftet, und bin vor einem jahr für diese einstellung angefeindet worden.
eine firmen-aquise wäre noch riskanter, da es sich in diesem fall vermutlich um eine reine pipeline-erweiterung handeln würde.
es kann durchaus gut gehen, ist aber absolut kein grund zum jubeln.
daß der kurs nach einer angekündigten kapitalaufnahme von $200 mio zunächst nachgibt, ist selbstverständlich.

jetzt bereits irgendwelche phantasiezahlen aus dem hut zu zaubern, bevor etwas bekannt ist, halte ich für humbug.

[JJFlash]

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[Mr.Arrogance]

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[JJFlash]

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[Mr.Arrogance]

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[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.407.141 von Mr.Arrogance am 21.03.07 13:11:07

Cash flow is king
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By MarketWatch
Last Update: 9:47 AM ET Mar 21, 2007

BOSTON (MarketWatch) -- David Trainer, president of New Constructs, an independent research firm, suggests that investors should forget about "chasing good stories or relative value plays" and should look instead for underpriced cash flows.
In a radio interview with MarketWatch senior columnist Chuck Jaffe, Trainer said that "a good stock is only a good stock if it stands on its own merits" and used that criteria to pin a buy label on ViroPharma....]

[miristegal]

Form 8-K for VIROPHARMA INC


--------------------------------------------------------------------------------

21-Mar-2007

Regulation FD Disclosure, Financial Statements and Exhibits



Item 7.01 Regulation FD Disclosure.
On March 20, 2007, ViroPharma Incorporated issued a press release announcing that it has priced its $225 million aggregate principal amount of convertible senior notes due 2017 in a public offering pursuant to an effective registration statement filed with the Securities and Exchange Commission. A copy of the press release is being furnished as Exhibit 99.1 hereto.

In accordance with General Instruction B.2 of Form 8-K, the information in this Current Report on Form 8-K, including Exhibit 99.1, shall not be deemed "filed" for the purposes of Section 18 of the Securities Exchange Act of 1934, as amended, or otherwise subject to the liabilities of that section, nor shall it be deemed incorporated by reference in any filing under the Securities Act of 1933, as amended, except as shall be expressly set forth by specific reference in such a filing. The information in this Current Report on Form 8-K will not be deemed as an admission as to the materiality of any information required to be disclosed solely to satisfy the requirements of Regulation FD.





Item 9.01 Financial Statements and Exhibits.
(d) Exhibits

Exhibit No. Description
99.1 Press release issued by ViroPharma Incorporated dated March 20, 2007.

[Mr.Arrogance]

die finanziellen konditionen des $225 mio convertible-deals sind nicht schlecht.
2% zinsen, umwandlungskurs $18,87
netto werden ca. $217,6 mio eingenommen.

bleibt abzuwarten, was sie mit dem geld anfangen.

[Pliscon]

"AOL-based analyst Hilary Kramer believes biopharmatech play Viropharma (VPHM - Cramer's Take - Stockpickr - Rating) is still a winner."

http://www.thestreet.com/_yahoo/newsanalysis/blogwatch/10347…

[Mr.Arrogance]

http://f1.grp.yahoofs.com/v1/MIUTRvpzMFipoNMJoZuXkb76J7iWNZW…

http://f1.grp.yahoofs.com/v1/MIUTRnAJzWSpoNMJ3JV41g5PdneH_TV…



http://www.fda.gov/ohrms/dockets/dockets/06p0124/06P-0124-em…

soviel zur glaubwürdigkeit von analysten...

[HotMod]

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[HotMod]

hallo zusammen,
ich habe jetzt sage und schreibe ca. 200 postings gelöscht, zurück gehend bis Mitte Nov. 2006
als die Eskalation hier begann

Die postings bestanden zu 97,5% aus persönlichen Anfeindungen, Besserwisserei, Provokationen, Beleidigungen ....
das volle Programm

Sachbeiträge Fehlanzeige ...

Allen daran Beteiligten kann ich versichern das ich mir diese Mühe nicht mehr machen werde!

Es ist viel leichter einen oder mehrere user mit Schreibverbot zu belegen, dann ist Ruhe


Ich wünsche allen nichtsdestotrotz erholsame Feiertage
HotMod

[Mr.Arrogance]

ddw wird interessant

[Pliscon]

Schering-Plough, partners present data on hepatitis C drug
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By Robert Daniel
Last Update: 2:50 AM ET Apr 11, 2007

TEL AVIV (MarketWatch) -- Schering-Plough, (SGP :
Schering-Plough Corporation
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Last: 26.64+0.35+1.33%
8:00am 04/11/2007
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SGP26.64, +0.35, +1.3% ) the Kenilworth, N.J., drugmaker, said it is exploring therapeutic ways to use its Pegintron drug combined with investigational antiviral agents "to optimize treatment for patients with more difficult-to-treat forms" of chronic hepatitis C, "such as those with HCV genotype 1 and nonresponders to previous therapy." And SGP said it is collaborating with Wyeth/ViroPharma (WYE :
wyeth com
News , chart , profile , more
Last: 53.75+0.81+1.53%
7:45am 04/11/2007
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WYE53.75, +0.81, +1.5% ) (VPHM :
ViroPharma Incorporated
News , chart , profile , more
Last: 14.67+0.25+1.73%
8:05am 04/11/2007
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VPHM14.67, +0.25, +1.7% ) and Idenix/Novartis (IDIX :
idenix pharmaceuticals inc com
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Last: 8.15+0.06+0.74%
8:07am 04/11/2007
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IDIX8.15, +0.06, +0.7% ) (NVS :
novartis a g sponsored adr
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Last: 55.49+0.19+0.34%
8:01am 04/11/2007
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NVS55.49, +0.19, +0.3% ) to conduct separate in-vitro studies of SGP's boceprevir combined with its partners' respective investigational HCV polymerase inhibitors. Boceprevir is an investigational oral HCV protease inhibitor in Phase II development to treat chronic hepatitis C. These experiments suggest that boceprevir combined with either of the polymerase inhibitors from Wyeth/ViroPharma or Idenix/Novartis "achieves additive antiviral activity and a complementary resistance profile; the combination of two agents increases the barrier for developing resistance to either drug alone," SGP said. Schering-Plough will be presenting at the European Association for the Study of the Liver annual meeting in Barcelona, Spain, on April 11 through 15. End of Story

[Mr.Arrogance]

http://biz.yahoo.com/prnews/070411/sfw009.html?.v=90

[Pliscon]

Press Release Source: ViroPharma Incorporated

ViroPharma Announces Presentation of Additional HCV-796 Data at Meeting of The European Association for the Study of the Liver
Friday April 13, 9:25 am ET
- Phase 1b Combination Data Highlight Favorable Tolerability and Additive Antiviral Activity of HCV-796 -

EXTON, Pa., April 13 /PRNewswire-FirstCall/ -- ViroPharma Incorporated (Nasdaq: VPHM - News) today announced additional data from a Phase 1b study of HCV- 796, a unique, orally dosed hepatitis C virus (HCV) polymerase inhibitor at the 42nd Annual Meeting of the European Association for the Study of the Liver (EASL). This meeting is being held in Barcelona, Spain. These data on the antiviral activity and tolerability of twice daily HCV-796 in combination with pegylated interferon alfa-2b (peg-IFN) elaborate on previously presented data. HCV-796 is currently undergoing Phase 2 evaluation and is being co-developed with Wyeth Pharmaceuticals, a division of Wyeth (NYSE: WYE - News).

ADVERTISEMENT
These Phase 1b combination data demonstrate the additive antiviral effects of HCV-796 across multiple genotypes of hepatitis C virus, in treatment-naïve adult subjects with chronic hepatitis C infection. HCV-796 dosed twice daily plus peg-IFN displays clinical antiviral activity that is greater than that of HCV-796 or peg-IFN alone across all dose cohorts and tested HCV genotypes. Final safety and tolerability data show that HCV-796 is generally well tolerated when added to peg-IFN. Adverse events were generally consistent with known effects of interferons. No dose-limiting toxicities were observed across the range of HCV-796 study doses.

"In this Phase 1b study, HCV-796 provided added antiviral activity to that of pegylated interferon across multiple HCV genotypes and did so largely without altering interferon's tolerability profile," commented Colin Broom, ViroPharma's chief scientific officer. "The adverse events observed in patients on combination therapy were typical of those seen in patients on pegylated interferon alone. The antiviral activity of HCV-796, its strong tolerability profile, and its lack of dose limiting toxicities encourage us as we proceed expeditiously through our ongoing Phase 2 program."

Phase 1b Clinical Trial Design

This 14 day randomized, double-blind, placebo-controlled, sequential-group study of ascending multiple doses enrolled subjects with chronic HCV infection who were naive to treatment. Subjects were enrolled in sequential, ascending dose cohorts with a target of 16 subjects (12 subjects receiving HCV-796 BID and 4 receiving placebo in each cohort). The first cohorts assessed the effect of HCV-796 as monotherapy compared to placebo (data from which were released on November 10, 2005). Subsequent cohorts were comprised of subjects who received peg-IFN (PEG-Intron; 1.5 ug/kg/dose) on days -1 and 7 in combination with either placebo or HCV-796 (100 mg, 250 mg, 500 mg or 1000 mg) every 12 hours, from days 1 to 14.

Antiviral Activity Results

Data are available through treatment day 14 from subjects in four combination treatment groups (n= 10 to 12 subjects per group) and on 19 subjects who received peg-IFN alone.

-- For genotype 1, mean reduction from baseline ranged from 1.5 to 2.3 log10 on day 7 and from 2.6 to 3.2 log10 on day 14 in the combination therapy groups compared to 0.9 log10 on day 7 and 1.3 log10 on day 14 for peg-IFN alone.

-- For non-genotype 1, mean reduction from baseline ranged from 2.8 to 3.5 log10 on day 7 and from 3.5 to 4.8 log10 on day 14 in the combination therapy groups compared to 1.5 log10 on day 7 and 2.6 log10 on day 14 for peg-IFN alone.

-- Viral reduction greater or equal to 2.0 log10 at day 14 was achieved in 70 to 92 percent of subjects in all combination groups compared to 40 percent on peg-IFN alone.

-- At day 14, 30 to 33 percent of patients in the combination groups receiving greater than or equal to 250 mg BID of HCV-796 achieved viral levels below the quantification limit of 50 IU/mL HCV RNA.

Safety and Tolerability Results

A safety review of HCV-796 in combination with peg-IFN has been completed. Combination therapy including HCV-796 was found to be generally well tolerated. The observed safety profile supports the evaluation of HCV-796 in studies of longer duration.

-- Adverse events across all dose cohorts were generally mild to moderate in severity and were characteristic of the known side effects of interferons.

-- Adverse events that occurred at a frequency of greater than 15 percent across all dose cohorts of HCV-796 plus peg-IFN and peg-IFN alone included headache, chills, myalgias, fever, pain, arthralgia and rash.

-- There were two reports of serious adverse events: one in the placebo arm (pneumonia), and one in the 1000 mg combination cohort (seizure and rhabdomyolysis in a subject receiving high dose methadone chronically).

-- The rate of discontinuation due to adverse events was low across the study. No patient discontinued due to adverse events in the 100, 250, or 500 mg dose cohorts. In the peg-IFN alone group, one patient discontinued due to hypertension; of those that received 1000 mg HCV-796 plus peg-IFN, three patients discontinued due to either vasovagal syncope after a blood draw, rash, or seizure and rhabdomyolysis (in a subject receiving high dose methadone chronically).

-- No dose-limiting toxicities were identified across the range of study doses.

Genetic Sequencing

NS5B sequencing was performed on 36 subjects (11 on peg-IFN alone; 25 HCV- 796 and peg-IFN). Consistent with data from the Phase 1b study of HCV-796 as monotherapy, the only variant of importance detected in patients receiving HCV-796 was a C316Y variant known to have reduced susceptibility to HCV-796. Baseline sequencing did not find any variation from wild type at this position. The C316Y variant was observed in 7 (28 percent) of patients on HCV- 796 plus peg-IFN, occurring less frequently than previously seen in patients receiving HCV-796 as monotherapy, and was not clearly associated with virologic response pattern. The clinical implication of this mutation, if any, will be evaluated in ongoing and future long-term studies.

About Hepatitis C

Hepatitis C is a blood-borne virus recognized as a major cause of chronic hepatitis worldwide. The World Health Organization estimates that 170 million persons worldwide are chronically infected with HCV, and three to four million persons are newly infected globally each year. According to the U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC), about four million people in the U.S., or 1.8 percent of the population, are infected with HCV.

Currently, there is no specific antiviral agent directed against HCV that is commercially available, and no vaccine for prevention of HCV infection. Several interferon (IFN) products are available worldwide, but there are substantial limitations to the use of these products when given as monotherapy or in conjunction with ribavirin in the treatment of chronic HCV infection. In addition to the relatively poor treatment response in patients infected with genotype 1 HCV, the most common strain in the U.S., Western Europe and Japan, the considerable side effects frequently associated with the use of IFN can lead to discontinuation of therapy in approximately 20 percent of patients.

About ViroPharma Incorporated

ViroPharma Incorporated is committed to the development and commercialization of products that address serious diseases treated by physician specialists and in hospital settings. ViroPharma commercializes Vancocin®, approved for oral administration for treatment of antibiotic- associated pseudomembranous colitis caused by Clostridium difficile and enterocolitis caused by Staphylococcus aureus, including methicillin-resistant strains (for prescribing information, please download the package insert at http://www.viropharma.com/docs/pulvules_pi.pdf" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.viropharma.com/docs/pulvules_pi.pdf ). ViroPharma currently focuses its drug development activities in viral diseases including cytomegalovirus (CMV) and hepatitis C (HCV). For more information on ViroPharma, visit the company's website at http://www.viropharma.com .

Certain statements in this press release contain forward-looking statements that involve a number of risks and uncertainties. .including those relating to the company's progress of its HCV clinical development program as well as its ability to develop an effective small molecule antiviral treatment for HCV disease. Our actual results could differ materially from those results expressed in, or implied by, these forward-looking statements.. Conducting clinical trials for investigational pharmaceutical products is subject to risks and uncertainties. Further testing such as the ongoing Phase 2 clinical studies of HCV-796 with pegylated interferon, may not support any or all of the statements in this press release. There can be no assurance that ViroPharma's additional HCV studies will yield positive results, or that ViroPharma will be successful in gaining regulatory approval of any of its HCV product candidates. These factors, and other factors, including, but not limited to those described in ViroPharma's quarterly report on Form 10-K for the year ended December 31, 2006 filed with the Securities and Exchange Commission, could cause future results to differ materially from the expectations expressed in this press release. The forward-looking statements contained in this press release may become outdated over time. ViroPharma does not assume any responsibility for updating any forward-looking statements.


Source: ViroPharma Incorporated

[Pliscon]

Keine Komentare dazu?

[Mr.Arrogance]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.807.595 von Pliscon am 14.04.07 09:03:44

doch, aber nicht hier!

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.809.518 von Mr.Arrogance am 14.04.07 16:09:33

Wo dann?

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.839.744 von Pliscon am 16.04.07 16:50:54

???

[amorphis]

!

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[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.809.518 von Mr.Arrogance am 14.04.07 16:09:33

Danke für deine Mail!

[Pliscon]

ViroPharma Earnings Call scheduled for Wed, May 2

[Pliscon]

Viropharma Quartalzahlen!

Press Release Source: ViroPharma Incorporated

ViroPharma Incorporated Reports First Quarter 2007 Financial Results
Wednesday May 2, 7:30 am ET

EXTON, Pa., May 2 /PRNewswire-FirstCall/ -- ViroPharma Incorporated (Nasdaq: VPHM - News) reported today its financial results for the first quarter ended March 31, 2007.

Highlights since the beginning of 2007 included:

Clinical Pipeline:
-- Additional HCV-796 phase 1b data highlighting antiviral activity and
tolerability presented at 2007 EASL conference;
-- Enrollment in the 500 mg cohorts (non-responders and treatment naive)
of our HCV-796 phase 2 trial is ongoing for second quarter completion;
-- Four-week treatment data from the 500 mg cohorts of our HCV-796 phase 2
trial anticipated in third quarter 2007; 12-week data from the 500 mg
cohorts anticipated in fourth quarter 2007;
-- Start of maribavir Phase 3 in liver transplant expected in second
quarter 2007; and
-- Decision reached to commercialize maribavir in Europe, independent of
strategic partners.

Vancocin®:
-- Vancocin achieved $49 million in net sales;
-- Prescriptions for Vancocin grew 13 percent compared to first quarter of
2006, as estimated by IMS; and
-- Wholesaler inventory remained consistent with that at end of year 2006.

Financial:
-- Successful convertible debt offering completed, increasing cash by
$219 million;
-- Working capital increased to $508 million; and
-- Cash, cash equivalents and short-term investments grew to $481 million.

Net sales of Vancocin® were $49.0 million for the first quarter of 2007, which compares to $29.2 million for the first quarter of 2006.

Operating income was $32.9 million for the first quarter of 2007, which compares to $13.4 million for the first quarter of 2006. Operating income for 2007 was impacted by increases in gross product margin, partially offset by increased costs to support our CMV and HCV development programs.

"The first quarter of 2007 was one of tremendous momentum throughout the organization; we made great strides in moving the clinical pipeline steadily forward, and our financial results for the period were very strong," commented Michel de Rosen, ViroPharma's chief executive officer. "We can today confirm our previously stated clinical timelines for 2007, including our expectation that we will start our second Phase 3 study of maribavir in solid organ transplant patients, and complete enrollment in the 500 mg cohorts of our Phase 2 clinical study of HCV-796 during the second quarter of this year. As such, we expect to disclose our 4-week treatment data from the 500 mg cohorts of this Phase 2 study of HCV-796 in the third quarter of 2007, and then to follow it with 12-week treatment data from the 500 mg cohorts in the fourth quarter. Operationally, prescriptions for Vancocin continued to be strong, up 13 percent over that of the first quarter of 2006. This, along with the completion of our convertible offering, drove our working capital up by $241 million to $508 million, the highest point in the company's history."

Continued de Rosen, "We recently made the important decision to commercialize maribavir not only in the U.S., but also in Europe, independent of strategic partners. We believe that this decision will provide great value to our shareholders over the long term, due to the value that we expect to be provided by commercializing this product in the U.S. and Europe. Cytomegalovirus is a worldwide disease; there are approximately the same numbers of transplant patients in Europe as there are here in the U.S. each year, all of whom are at heightened risk of potentially deadly CMV disease. As such, we will continue to be expeditious in our development, but focused on the global ramifications of this deadly disease."

Net income was $22.1 million for the first quarter of 2007, which compares to $8.2 million for the first quarter of 2006. Net income per share for the quarter ended March 31, 2007 was $0.32 per share, basic and $0.31 per share, diluted, compared to a net income of $0.12 per share, basic and diluted, for the same period in 2006. The increase in net income primarily resulted from the impacts of increased operating income.

Operating Highlights

During the quarter ended March 31, 2007, net sales of Vancocin increased 67.7 percent compared to the same period in 2006 primarily due to units sold and the impact of price increases during 2007 and 2006. The quarter comparison was impacted by the timing of wholesaler purchasing decisions which included a decrease in wholesalers' inventory levels during the 2006 period, as compared to the 2007 period where wholesalers' inventory remained relatively constant. Based upon data reported by IMS Health Incorporated, prescriptions during the quarter ended March 31, 2007 exceeded prescriptions in the 2006 period by 12.9 percent.

The gross product margin rate (net product sales less cost of sales as a percent of net product sales) for Vancocin increased to over 90 percent from approximately 80 percent. The increase is the result of the price increases and lower cost of sales per unit. The lower cost per unit primarily results from the sale of units during the first quarter of 2007, which were manufactured by OSG Norwich and carried a lower inventory cost than the units sold during the first quarter of 2006 that were manufactured by Eli Lilly & Co.

The total remaining costs and expenses associated with operating income were $13.9 million and $10.3 million for the quarters ended March 31, 2007 and 2006, respectively.

The Company's effective income tax rate was 39.4 percent and 40.1 percent for the quarters ended March 31, 2007 and 2006, respectively. Income tax expense includes federal and state income tax at statutory rates and the effects of various permanent differences.

Working Capital Highlights

As of March 31, 2007, ViroPharma's working capital was approximately $507.7 million, which represents a $241.2 million increase from December 31, 2006. This increase is primarily the result of the senior convertible notes issued on March 26, 2007 and cash flows provided by sales of Vancocin, partially offset by the purchase of the Company's corporate headquarters building.

The Company issued $250.0 million of 2 percent senior convertible notes due March 2017 in a public offering. Net proceeds from the issuance of the senior convertible notes were $241.8 million. The Company used a portion of the net proceeds to purchase a call spread for $23.3 million.

Looking ahead in 2007

ViroPharma is commenting upon previously announced guidance for the year 2007 as a convenience to investors. The following guidance provided by ViroPharma are projections, based upon numerous assumptions, all of which are subject to certain risks and uncertainties. For a discussion of the risks and uncertainties associated with these forward looking statements, please see the Disclosure Notice below.

For the year 2007, ViroPharma expects the following

-- Net product sales are expected to be $195 to $205 million;
-- Gross margin rate for Vancocin is expected to exceed 90 percent;
-- Research and development (R&D) and marketing, general and
administrative (MG&A) expenses, excluding the impact of SFAS 123R, are
expected to be $60 to $72 million.
-- The SFAS 123R impact to the above expenses will be in the range of $7.5
to $8.5 million. Including the impact of SFAS 123R, the research and
development (R&D) and marketing, general and administrative (MG&A)
expenses are expected to be between $67.5 and $80.5 million.

Non-GAAP Disclosures

This press release includes non-GAAP financial information as the Company's projected research and development and marketing, general and administrative expenses has been presented including and excluding the effect of stock option expense resulting from the application of SFAS 123R. The Company believes that presenting its research and development (R&D) expense and marketing, general and administrative (MG&A) expense in this release both with and without the impact of share-based compensation will allow investors to better understand the Company's financial results and how such results compare with the Company's prior results and current guidance.

Conference Call and Webcast

ViroPharma is hosting a live teleconference and webcast with senior management to discuss the financial announcement, guidance, and other business results on May 2, 2007 at 9:00 a.m. Eastern Time. To participate in the conference call, please dial [phone] (domestic) and [phone] (international). After placing the call, please tell the operator you wish to join the ViroPharma investor conference call.

Alternatively, the live webcast of the conference call can be accessed via ViroPharma's website at http://www.viropharma.com. Windows Media or Real Player will be needed to access the webcast. An audio archive will be available at the same address until May 16, 2007.

About ViroPharma Incorporated

ViroPharma Incorporated is committed to the development and commercialization of products that address serious diseases treated by physician specialists and in hospital settings. ViroPharma commercializes Vancocin® approved for oral administration for treatment of antibiotic- associated pseudomembranous colitis caused by Clostridium difficile and enterocolitis caused by Staphylococcus aureus, including methicillin-resistant strains (for prescribing information, please download the package insert at http://www.viropharma.com/docs/Vancocin_pi_2007.htm). ViroPharma currently focuses its drug development activities in viral diseases including cytomegalovirus (CMV) and hepatitis C virus (HCV). For more information on ViroPharma, visit the Company's website at www.viropharma.com.

Disclosure Notice

Certain statements in this press release contain forward-looking statements that involve a number of risks and uncertainties, including the Company's financial guidance for 2007, and the Company's anticipated continued strong growth in net Vancocin sales and additional improvements in product margins over those of the full year of 2006. Forward-looking statements provide the Company's current expectations or forecasts of future events. The Company's actual results may vary depending on a variety of factors, including:

-- the development of competitive generic versions of oral Vancocin,
approval of products which are currently marketed for other indications
by other companies or new pharmaceuticals and technological advances to
treat the conditions addressed by Vancocin;
-- fluctuations in wholesaler order patterns and inventory levels;
-- manufacturing, supply or distribution interruptions, including but not
limited to our ability to acquire adequate supplies of Vancocin to meet
demand for the product;
-- changes in prescribing or procedural practices of infectious disease,
gastroenterology and internal medicine doctors, including off-label
prescribing of other products;
-- regulatory action by the FDA and other government regulatory agencies;
-- decreases in the rate of infections for which Vancocin is prescribed;
-- decrease in the sensitivity of the relevant bacteria to Vancocin;
-- changes in terms required by wholesalers, including fee-for-service
contracts;
-- the timing and results of anticipated events in the Company's CMV and
HCV programs; and
-- the timing and nature of potential business development activities
related to the Company's efforts to expand its current portfolio
through in-licensing or other means of acquiring products in clinical
development or marketed products.

These factors, and other factors, including, but not limited to those described in ViroPharma's 2006 annual report on Form 10-K filed with the Securities and Exchange Commission, could cause future results to differ materially from the expectations expressed in this press release. The forward-looking statements contained in this press release may become outdated over time. ViroPharma does not assume any responsibility for updating any forward-looking statements.

VIROPHARMA INCORPORATED
Selected Financial Information

Statements of Operations: Three months ended
(in thousands, except per share data) March 31,
------------------------
2007 2006
--------- ---------
(unaudited)
Revenue:
Net product sales $49,029 $29,233
License fee and other revenue - 141
--------- ---------
Revenue 49,029 29,374
--------- ---------
Costs and Expenses:
Cost of sales 2,230 5,674
Research and development 5,529 3,660
Marketing, general and administrative 6,973 5,320
Intangible amortization 1,376 1,275
--------- ---------
Total costs and expenses 16,108 15,929
--------- ---------
Operating income 32,921 13,445

Net loss on bond redemption - (1,127)
Interest income 3,580 2,222
Interest expense (92) (865)
--------- ---------
Income before income tax expense 36,409 13,675
Income tax expense 14,351 5,487
--------- ---------
Net income $22,058 $8,188
========= =========

Basic net income per share $0.32 $0.12
========= =========
Diluted net income per share $0.31 $0.12
========= =========
Shares used in computing net income per share
Basic 69,769 68,565
========= =========
Diluted 71,547 70,268
========= =========

Consolidated Balance Sheets: March 31, December 31,
(in thousands) 2007 2006
--------- ---------
Cash, cash equivalents and short-term
investments $480,626 $255,409
Working capital 507,675 266,443
Total assets 678,625 429,694
Total stockholders' equity 412,721 411,899


Source: ViroPharma Incorporated

[Pliscon]

Die Zahlen sind auf dem ersten Blick schonmal gut!

0,31 $(0,12$ vor einem Jahr) pro Aktie und der Gewinn, sowie Umsatz sind deutlich höher als vor einem Jahr! Und sogar noch 6 Cents pro Aktie mehr als im letzten Quartal! Auch Umsatz fast 25% mehr als im letzten Quartal und sogar weit über 50% mehr als vor einem Jahr!

Hervoragende Zahlen!

[Pliscon]

Obs nach den guten Zahlen heute wieder rauf geht?

[Pliscon]

ViroPharma Victorious
By Brian Lawler
May 7, 2007

Last week, drugmaker ViroPharma (Nasdaq: VPHM) announced potent first-quarter financial results and exciting progress with its drug pipeline.

Sales of ViroPharma's only marketed product, the antibiotic Vancocin, rose 68% year over year, thanks to a price increase and strong prescription growth. Diluted earnings per share climbed $0.18 to a total of $0.31 a share, while gross margins remained a whopping 95%.

Meanwhile, ViroPharma remains on track with its development of hepatitis C compound HCV-796. Last month, the company announced very strong phase 1 efficacy results for the drug, although the competition in hepatitis C treatments is heating up as companies like Vertex Pharmaceuticals (Nasdaq: VRTX) and InterMune (Nasdaq: ITMN) make fast progress in the field. ViroPharma expects to announce initial interim data from its phase 2 study with the drug in genotype 1 patients later this year.

After a convertible share offering that brought in more than $200 million, ViroPharma is flush with nearly $500 million in cash. Since the company is cash flow-positive, ViroPharma has a moderate treasure chest with which to make acquisitions. ViroPharma's guidance for the year calls for net income in the low $100 million range. Shares are currently trading at just more than twice the company's cash on hand, making ViroPharma's stock cheap in comparison to its peers.

One big question still hangs over ViroPharma: When will the Vancocin generic competition materialize? As time passes and no generic competitors surface, investors seem to be getting more comfortable with shares of ViroPharma, its strong cash flow, and its undervalued share price. Shares are up nearly 15% for the year.

That still amounts to barely more than a $1 billion market cap -- not a rich valuation for a company with $200 million a year in sales and a pipeline consisting of a novel mid-stage HCV treatment and late-stage transplant infection treatment. In short, investors unafraid of the potential for generic competitors to Vancocin should take a look at ViroPharma.

Looking for more Foolish drug stock coverage? Check out the Fool's market-beating Rule Breakers newsletter. You can check out all our recommendations as well as get access to our message boards and exclusive content with a 30-day free trial.

Fool contributor Brian Lawler does not own shares of any company mentioned in this article. Vertex and InterMune are Rule Breakers recommendations. The Fool has a disclosure policy.

[Pliscon]

Press Release Source: ViroPharma Incorporated

ViroPharma to Present at the Acumen/BioFin Rodman & Renshaw 4th Annual Global Healthcare Conference
Wednesday May 9, 4:30 pm ET

EXTON, Pa., May 9 /PRNewswire-FirstCall/ -- ViroPharma Incorporated (Nasdaq: VPHM - News) today announced that Michel de Rosen, president and chief executive officer of ViroPharma, will present at the Acumen/BioFin Rodman & Renshaw 4th Annual Global Healthcare Conference at 11:20 A.M. ET (5:20 P.M. local time) on Monday, May 14, 2007. The conference is being held at the Le Meridien Beach Plaza Hotel in Monte-Carlo, Monaco.

ADVERTISEMENT

ViroPharma's presentation will be webcast live for investors through www.viropharma.com and available through May 28, 2007.

About ViroPharma Incorporated

ViroPharma Incorporated is a biopharmaceutical company dedicated to the development and commercialization of products that address serious diseases treated by physician specialists and in hospital settings. ViroPharma commercializes Vancocin®, approved for oral administration for treatment of antibiotic-associated pseudomembranous colitis caused by Clostridium difficile and enterocolitis caused by Staphylococcus aureus, including methicillin- resistant strains (for prescribing information, please download the package insert at http://www.viropharma.com/docs/Vancocin_pi_2007.htm). ViroPharma currently focuses its drug development activities in viral diseases including cytomegalovirus (CMV) and hepatitis C (HCV). For more information on ViroPharma, visit the company's website at www.viropharma.com.

[Viva11]

!5.-€ sind das nächste Ziel bei einer Übertreibung auch 18.-€ möglich

[amorphis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.526.913 von Viva11 am 29.05.07 17:06:56

ach - und das ganze schüttelst du so locker vom hocker aus dem ärmel...right?!

viro läuft seit monaten nur seitwärts...nach einer übertreibung sieht es nicht im ansatz aus...und 18€ entsprechen derzeit kursen von über 24$...davon ist viro weit...sehr weit sogar weg. was sollte da kommen...um das ding rund 80% zu liften?hm?solange viro weiterhin unterhalb des widerstands klebt...sind nicht mal die die 15€ drin.

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.526.913 von Viva11 am 29.05.07 17:06:56

Da haste Recht Viva11 ! Immerhin stehen die guten Quartalszahlen ja immer noch auf dieser Seite!

Die könnte der eine oder andere Mitleser vielleicht vorher mal durchlesen, dann versteht er auch dein Kursziel!

[Pliscon]

ES gibt was Neues!

Press Release Source: ViroPharma Incorporated

ViroPharma Announces Completion of Enrollment in 500mg BID Arms of HCV-796 Phase 2 Study
Tuesday June 12, 9:15 am ET

EXTON, Pa., June 12 /PRNewswire-FirstCall/ -- ViroPharma Incorporated (Nasdaq: VPHM - News) today announced that patient enrollment has been completed in the 500mg BID arms of the ongoing Phase 2 study in hepatitis C patients with HCV-796, a unique orally dosed non nucleoside hepatitis C viral polymerase inhibitor that interferes with the replication of hepatitis C virus (HCV). The Phase 2 study is being conducted with Wyeth Pharmaceuticals, a division of Wyeth (NYSE: WYE - News), ViroPharma's partner in development of HCV-796.

ADVERTISEMENT

The companies expect to release four week treatment data from these arms in the third quarter of 2007, and 12 week treatment data in the fourth quarter of 2007. The companies are performing certain Phase 3 preparatory work at risk to allow initiation of the Phase 3 program as soon as possible.

"We are extremely pleased with our HCV-796 Phase 1b data, as well as the progress and interest in the program overall; our goal remains to be the 'first in class' among non nucleoside polymerase inhibitors, a class of compounds which we believe will play a significant role in future antiviral combination therapies for patients with hepatitis C," commented Stephen Villano, ViroPharma's vice president of clinical research and development. "Our Phase 1b data have helped elucidate the tolerability profile of HCV-796 and the strong antiviral activity of the drug in combination with pegylated interferon. We believe that, thus far, HCV-796 continues to be well- positioned for inclusion in future combination trials to assess improvement in the lives of those afflicted with hepatitis C and increased cure rates in these patients."

The objectives of this Phase 2 trial are to assess the safety, tolerability, pharmacokinetic profile, and antiviral activity of HCV-796, when used in combination with pegylated interferon alfa-2b (PEG-Intron®) plus ribavirin (REBETOL®) compared to the current standard of care in treatment- naive subjects with HCV genotype 1 infection and in patients with HCV genotype 1 infection who were null-responders (who have failed to achieve a 2 log reduction in viral titer) following prior interferon based HCV therapy. The companies intend to add additional treatment cohorts to the trial to further elaborate antiviral activity.

Phase 2 Design

The Phase 2 study is a randomized, open-label study of the safety, tolerability, antiviral activity, and pharmacokinetics of HCV-796 administered in combination with pegylated interferon plus ribavirin versus pegylated interferon plus ribavirin (standard of care) in HCV genotype 1-infected subjects who are naive to treatment. The combination of HCV-796, pegylated interferon and ribavirin is also being assessed in a group of HCV genotype 1 patients who have previously failed treatment (null-responders). All dose cohorts will be treated for up to 48 weeks with combination therapy, and will be followed for a further 24-week period.

Patients have been enrolled into 3 dosing groups of at least 74 patients per group: (1) treatment naive patients receiving PEG-Intron and ribavirin (control therapy); (2) treatment naive patients receiving PEG-Intron, ribavirin, and 500 mg of HCV-796 every 12 hours; and (3) null-responders receiving PEG-Intron, ribavirin, and 500 mg of HCV-796 every 12 hours.

Outcomes assessed in the treatment groups will include:

-- Antiviral activity and percentage of subjects with undetectable plasma
HCV RNA levels at weeks 4, 12, 24, and 48;
-- Percentage of subjects with sustained virologic response (SVR), defined
as undetectable (less than 10 IU/mL, as measured by the Roche COBAS
TaqMan® assay) plasma HCV RNA levels at 24 weeks after the end of
treatment.

About Hepatitis C

Hepatitis C is a blood-borne virus recognized as a major cause of chronic hepatitis worldwide. The World Health Organization estimates that 170 million persons worldwide are infected with HCV, and three to four million persons are newly infected globally each year. According to the U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC), about four million people in the U.S., or 1.8 percent of the population, are infected with HCV.

Currently, there is no specific antiviral agent directed against HCV that is commercially available, and no vaccine for prevention of HCV infection. Several interferon products are available worldwide, but there are substantial limitations to the use of these products when given as monotherapy or in conjunction with ribavirin in the treatment of chronic HCV infection. In addition to the relatively poor treatment response in patients infected with genotype 1 HCV, the most common strain in the U.S., Western Europe and Japan, the considerable side effects frequently associated with the use of interferon can lead to discontinuation of therapy in approximately 20 percent of patients.

About ViroPharma Incorporated

ViroPharma Incorporated is committed to the development and commercialization of products that address serious diseases treated by physician specialists and in hospital settings. ViroPharma commercializes Vancocin®, approved for oral administration for treatment of antibiotic- associated pseudomembranous colitis caused by Clostridium difficile and enterocolitis caused by Staphylococcus aureus, including methicillin-resistant strains (for prescribing information, please download the package insert at http://www.viropharma.com/docs/Vancocin_pi_2007.htm" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.viropharma.com/docs/Vancocin_pi_2007.htm ViroPharma currently focuses its drug development activities in viral diseases including cytomegalovirus (CMV) and hepatitis C (HCV). For more information on ViroPharma, visit the company's website at http://www.viropharma.com.

Certain statements in this press release contain forward-looking statements that involve a number of risks and uncertainties including those relating to the company's progress of its HCV clinical development program as well as its proposed timelines for release of clinical trial data, initiation of a Phase 3 program, and the Company's belief that HCV-796 continues to be well-positioned for inclusion in future combination trials to assess improvement in the lives of those inflicted with hepatitis C and increased cure rates in these patients. Our actual results could differ materially from those results expressed in, or implied by, these forward-looking statements. Conducting clinical trials for investigational pharmaceutical products is subject to risks and uncertainties. The data that is described in this press release is preliminary and full analysis of the data, or further testing such as the ongoing Phase 2 clinical studies of HCV-796 with pegylated interferon, may not support any or all of the statements in this press release. There can be no assurance that ViroPharma's additional HCV studies will yield positive results, that the FDA or other regulatory authorities will require additional or unanticipated studies or clinical trial outcomes before granting regulatory approval, or that ViroPharma will be successful in gaining regulatory approval of any of its HCV product candidates. These factors, and other factors, including, but not limited to those described in ViroPharma's quarterly report on Form 10-Q for the quarter ended March 31, 2007 filed with the Securities and Exchange Commission, could cause future results to differ materially from the expectations expressed in this press release. The forward-looking statements contained in this press release may become outdated over time. ViroPharma does not assume any responsibility for updating any forward-looking statements.

PEG-Intron and REBETOL are registered trademarks of Schering-Plough Corporation.


Source: ViroPharma Incorporated

[miristegal]

ViroPharma Drug Gets FDA Fast Track
Wednesday June 27, 11:55 am ET
ViroPharma Shares Rise As FDA Puts Hepatitis C Treatment on the Fast Track


EXTON, Pa. (AP) -- ViroPharma Inc. said Wednesday that the Food and Drug Administration granted fast-track status to its experimental hepatitis C treatment, sending the drug maker's stock higher.
Shares of ViroPharma rose 72 cents, or 5.5 percent, to $13.90 in morning trading. The stock has traded between $7.63 and $18.39 over the past 52 weeks.

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Fast-track status allows the company to hand in data to the FDA as it becomes available, and get agency feedback, instead of waiting to turn it all in at once.

The drug, known as HCV-796, is designed to interfere with the process the hepatitis C virus uses to make copies of itself.

Wyeth Pharmaceuticals, a unit of drug maker Wyeth, is helping ViroPharma develop the drug, which is currently in mid-stage clinical trials.

About 4.1 million people in the U.S. are infected with hepatitis C, with 3.2 million of them chronically infected, according to the Centers for Disease Control and Prevention.

Wyeth shares fell 33 cents to $56.67 in midday trading.

Questions or comments about this story should be directed to the Financial News desk of The Associated Press at 212-621-7190.

[Pliscon]

Es läuft!


Press Release Source: ViroPharma Incorporated


FDA Grants Fast Track Status for HCV-796 for Treatment of Hepatitis C Virus Infection
Wednesday June 27, 8:30 am ET


EXTON, Pa., June 27 /PRNewswire-FirstCall/ -- ViroPharma Incorporated (Nasdaq: VPHM - News) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted fast track designation for HCV-796 for treatment of hepatitis C virus infection. HCV-796, a unique orally dosed non nucleoside hepatitis C viral polymerase inhibitor that interferes with the replication of hepatitis C virus (HCV), is currently undergoing Phase 2 evaluation and is being co-developed with Wyeth Pharmaceuticals, a division of Wyeth (NYSE: WYE - News).
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Under the FDA Modernization Act of 1997, fast track designation may potentially expedite the review of a drug that is intended for the treatment of a serious life-threatening condition and demonstrates the potential to address an unmet medical need for such a condition. Fast track designation allows the FDA to accept, on a rolling basis, portions of a marketing application for review prior to the completion of the final registration package. However, the designation does not guarantee approval or expedited approval of any application for the product.

"The receipt of fast track designation for HCV-796 is an important regulatory step forward as we continue to work closely with the FDA and our Wyeth colleagues throughout the development process," commented Robert Pietrusko, Pharm.D, ViroPharma's vice president of global regulatory affairs and quality.

About Hepatitis C

Hepatitis C is a blood-borne virus recognized as a major cause of chronic hepatitis worldwide. The World Health Organization estimates that 170 million persons worldwide are infected with HCV, and three to four million persons are newly infected globally each year. According to the U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC), about four million people in the U.S., or 1.8 percent of the population, are infected with HCV.

Currently, there is no specific antiviral agent directed against HCV that is commercially available, and no vaccine for prevention of HCV infection. Several interferon products are available worldwide, but there are substantial limitations to the use of these products when given as monotherapy or in conjunction with ribavirin in the treatment of chronic HCV infection. In addition to the relatively poor treatment response in patients infected with genotype 1 HCV, the most common strain in the U.S., Western Europe and Japan, the considerable side effects frequently associated with the use of interferon can lead to discontinuation of therapy in approximately 20 percent of patients.

About ViroPharma Incorporated

ViroPharma Incorporated is committed to the development and commercialization of products that address serious diseases treated by physician specialists and in hospital settings. ViroPharma commercializes Vancocin® approved for oral administration for treatment of antibiotic- associated pseudomembranous colitis caused by Clostridium difficile and enterocolitis caused by Staphylococcus aureus, including methicillin-resistant strains (for prescribing information, please download the package insert at http://www.viropharma.com/docs/Vancocin_pi_2007.htm)." target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.viropharma.com/docs/Vancocin_pi_2007.htm). ViroPharma currently focuses its drug development activities in viral diseases including cytomegalovirus (CMV) and hepatitis C (HCV). For more information on ViroPharma, visit the Company's website at http://www.viropharma.com.

Certain statements in this press release contain forward-looking statements that involve a number of risks and uncertainties including those relating to the company's progress of its HCV clinical development program. Our actual results could differ materially from those results expressed in, or implied by, these forward-looking statements. Conducting clinical trials for investigational pharmaceutical products is subject to risks and uncertainties. There can be no assurance that ViroPharma's additional HCV studies will yield positive results, that the FDA or other regulatory authorities will not require additional or unanticipated studies or clinical trial outcomes before granting regulatory approval, or that ViroPharma will be successful in gaining regulatory approval of any of its HCV product candidates. These factors, and other factors, including, but not limited to those described in ViroPharma's quarterly report on Form 10-Q for the quarter ended March 31, 2007 filed with the Securities and Exchange Commission, could cause future results to differ materially from the expectations expressed in this press release. The forward- looking statements contained in this press release may become outdated over time. ViroPharma does not assume any responsibility for updating any forward- looking statements.




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Source: ViroPharma Incorporated

[Pliscon]

Die ersten Kaufempfehlungen kommen schon!

28-Jun-07 Maxim Group Initiated Buy

[Pliscon]

Viropharma Big in Europe?

ViroPharma Announces Key Additions to European Management
Tuesday July 10, 8:30 am ET


EXTON, Pa., July 10 /PRNewswire-FirstCall/ -- ViroPharma Incorporated (Nasdaq: VPHM - News) announced today that the company has added two key members of management to its European subsidiary, ViroPharma Europe.
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Thierry Darcis, MD, MBA, joins ViroPharma as vice president, general manager, ViroPharma Europe. Dr. Darcis will be responsible for the general management of ViroPharma Europe; for the development of commercial strategies for Europe with a special focus on UK, Germany, France, Spain, and Italy; and to ensure commercial excellence in all areas, including pricing and reimbursement strategies, and sales. He joins the company after serving as vice president, global marketing head and member of the executive team at Novartis Vaccines.

Richard Bax, MBBS, FRCP, MRCGP, FFMP joins ViroPharma as vice president, clinical development and medical affairs, ViroPharma Europe. Dr. Bax will be responsible for the development of the European clinical and medical affairs activities and infrastructure, and for European clinical strategies for CAMVIA(TM) (maribavir); he will also be involved in identifying and assessing new European business development opportunities. He joins the company from his most recent posts as a consultant focused on developing clinical and regulatory strategies; and as vice president, clinical development, Europe for Chiron Corporation.

"Thierry and Richard bring to ViroPharma a depth of knowledge and experience that we believe will be instrumental in building our European presence as we begin our ex-US development and commercialization work for CAMVIA, and in leveraging the organization to other business endeavors," commented Daniel Soland, ViroPharma's chief commercial officer. "Their experiences at Novartis Vaccines and GSK Biologicals, and at Chiron and SmithKline Beecham, respectively, will be integral parts in the development of ViroPharma Europe. We are extremely pleased to be able to attract such highly qualified individuals to ViroPharma, and we all look forward to working closely with them. "

As vice president of global marketing for Novartis Vaccines, Dr. Darcis was responsible for the global marketing function. Most recently, he was involved in the launch and life cycle management of products including Fluad® (MF59-adjuvanted influenza vaccine) and Optaflu®, the first cell culture-derived influenza vaccine. Prior to Novartis Vaccines, Dr. Darcis spent over five years with GlaxoSmithKline Biologicals in Rixensart, Belgium, culminating in his tenure as head of marketing excellence, with responsibility for rolling out the 'GSK Brand and Market Building' process piloted with the Infanrix® (Diphtheria and Tetanus Toxoids and Acellular Pertussis Vaccine Adsorbed) product range. He previously acted as the head of GSK Biologicals' commercial pediatric team. Before GSK Biologicals, he worked for UCB Pharma, and as a physician at the Cape Town City Council Health Care department and Tygerberg Hospital in Capetown, South Africa and H.F. Verwoerd Hospital in Pretoria, South Africa. Dr. Darcis received his medical degree from the Catholic University of Leuven, Belgium; his masters of business administration from the University of Stellenbosch, South Africa; and his degree in marketing and advertising from the Solvay Business School in Brussels.

As a consultant, Dr. Bax worked with clients including Schroeders venture capital group and the Gates Foundation. At Chiron Corporation, Dr. Bax' served as vice president, clinical development, Europe, and achieved successful European registrations for products including Cubicin® (daptomycin) and Cardioxane® (dexrazoxane). Prior to his tenure at Chiron Corporation, he was the chief scientific officer for Biosyn Inc., a Philadelphia-based specialty pharmaceutical company. Dr. Bax spent nine years with SmithKline Beecham as vice president and global director of the anti-infective clinical research and development therapeutic unit, where he developed, licensed and launched products including Famciclovir and Augmentin® (amoxicillin/clavulanate potassium) BID. In previous roles in the pharmaceutical industry, Dr. Bax has been instrumental in the development and approval of numerous anti-infectives, including meropenem, moxalactam, cefotetan, and cefuroxime. Dr. Bax is the author of over 100 scientific publications on pharmaceutical development, antibiotic discovery, and bacterial resistance and is on the central advisory committee of the International Partnership on Microbicides. He received his bachelor of medicine and bachelor of surgery (MBBS) from the Royal Free Hospital School of Medicine, University of London, and is a Fellow of the Royal College of Physicians (FRCP) in London and Edinburgh.

About ViroPharma Incorporated

ViroPharma Incorporated is committed to the development and commercialization of products that address serious diseases treated by physician specialists and in hospital settings. ViroPharma commercializes Vancocin® approved for oral administration for treatment of antibiotic-associated pseudomembranous colitis caused by Clostridium difficile and enterocolitis caused by Staphylococcus aureus, including methicillin-resistant strains (for prescribing information, please download the package insert at http://www.viropharma.com/docs/Vancocin_pi_2007.htm)." target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.viropharma.com/docs/Vancocin_pi_2007.htm). ViroPharma currently focuses its drug development activities in viral diseases including cytomegalovirus (CMV) and hepatitis C (HCV). For more information on ViroPharma, visit the Company's website at http://www.viropharma.com.




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Source: ViroPharma Incorporated

[Pliscon]

ViroPharma Earnings Conference Call (Q2 2007)
Scheduled to start Wed, Aug 1, 2007, 9:00 am Eastern

[Pliscon]

Geheim(Value)tip Viropharma!


Stocks: Powerful Profits on the Cheap
S&P's latest screen uncovers five names that combine strong margins with attractive valuations
by Michael Kaye, CFA
From Standard & Poor's Equity Research

Do you have to pay up for stocks with potent profitability? Nope. There are stocks that combine those two compelling qualities—strong margins and attractive valuations—and we've uncovered some in this week's screen.

Here's how we did it. We begin our search by looking for stocks with strong profitability. Specifically, we screened for issues in the highest 20% of the U.S. equity universe with regard to earnings yield (earnings per share divided by price per share) and gross profit margin.

Given the stock market's recent runup, we narrowed this list by searching for value stocks. We screened for stocks with price-to-earnings growth (PEG) ratios between 0 and 1. The lower the PEG ratio&basically, a measure of how much investors pay for earnings growth&the better.

We then added another value requirement. Each stock had to be ranked 5 under the Standard & Poor's proprietary Fair Value model, a quantitative stock ranking system. The model calculates a stock's weekly Fair Value—the price at which it should trade at current market levels—based on fundamental data such as corporate earnings and growth potential, return on equity, current yield relative to the S&P 500, and price-to-book value. Stocks are ranked from 5, indicating significant undervaluation compared with the Fair Value universe, to 1, indicating significant overvaluation.

To avoid speculative issues, we limited our output to stocks priced at above $5 per share and with market capitalizations of at least $500 million.

When we ran the numbers, five stocks made the cut.



Company
Price (7/19/07)




Abercrombie & Fitch (ANF)
$73.39






Ensco Intl (ESV)
$62.98






First Marblehead (FMD)
$37.36






Jos A Bank Clothiers (JOSB)
$38.85






Viropharma Inc. (VPHM)
$14.27

[Pliscon]

Viropharma ist vorbörslich 6 % ins Plus gerauscht!

Quartalszahlen sind da!!!!! Und was für welche!

[Pliscon]

Das hört sich doch gut an:


ViroPharma's 2Q Profit Beats Wall Street
Wednesday August 1, 9:18 am ET
ViroPharma's 2nd-Quarter Profit Rises 84 Percent to Eclipse Wall Street Estimates

EXTON, Pa. (AP) -- Drug maker ViroPharma Inc. said Wednesday its second-quarter profit rose 84 percent on higher sales of its gastrointestinal tract infection treatment Vancocin, beating analyst estimates.

Net income grew to $31.6 million, or 39 cents per share, from $17.2 million, or 25 cents per share, a year ago. Revenue rose 28 percent to $56.1 million from $44 million last year.

Analysts surveyed by Thomson Financial expected earnings per share of 26 cents on revenue of $50.6 million.

Vancocin posted a 28 percent rise in second-quarter net sales to a record $56 million.

Income rose primarily on higher net sales and increased gross product margin rates, offset by costs related to drug development in viral diseases, the company said.

Sales increased mainly due to a rise in the number of units sold to wholesalers and the impact of a price increase during 2007.

The stock rose 77 cents, or 6 percent, to $13.62 in pre-market trading Wednesday. ViroPharma shares closed Tuesday at $12.85.

[Pliscon]

aha haben heute Plus 12% in den USA gemacht

[Pliscon]

Heute auch in Deutschland + 13% und keiner merkts hier!

[Badenjo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.979.059 von Pliscon am 02.08.07 09:27:22

also gut, ich habs bemerkt und steige auch mal ein......

[Tschenser]

also gut, die zahlen sind net schlecht und wenn im amiland der kurs steigt .... folgt er in D meistens auch *LOL*

trotz allem steht viropharma grad wieder knapp über 14 usd und wird wahrscheinlich auf nächster sicht die 15 nicht knacken...

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.981.456 von Badenjo am 02.08.07 11:25:45

Willkommen im Club! Dachte schon, hier ist keiner mehr!

Wo gibts denn noch einen Biotechwert mit einem KGV von 11, der dazu auch noch ne menge Cash aufbaut?

In der Pipeline sind zwar insgesamt 4 Medikamente, aber mit dem Cash in der Tasche (Viropharma macht doch schon seit 2 Jahren Quartal für Quartal fette Gewinne) kann man bestimmt noch die eine oder andere Lizenz über eine kleine Übernahme einverleiben!

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.985.506 von Tschenser am 02.08.07 15:36:35

Warum nicht?

Mir reichts, wenn wir in einem Jahr bei 30 Euro stehen

[Tschenser]

das wir uns nicht falsch verstehen.... ich bin selbst seit 2002 investiert mit nem einkaufspreis von 6,30....

trotz alledem werd´ich den wert wohl rausschmeißen...., die aktie steigt zwar immer nach bekanttgabe der zahlen, dazwischen geht´s jedoch immer bergab...

wenn sie in einem jahr bei 30 steht, werd ich mich zwar ärgern, aber ich bin das warten leid....

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.995.342 von Tschenser am 02.08.07 23:24:44

Ich werde sie weiterhinhalten!


Ein KGV von 11 und dazu so eine hohe Cashquote wird sich auch irgendwann im Kurs niederschlagen!

Mein Kursziel liegt bei 30 Euro bis Ende 2008

[xantor]

Dann erklär mir mal, wenn du schon von 30 sprichst, warum der Kurs genau die gegenteilige Richtung einschlägt und das noch mit einer Klarheit, die auch den letzten an deinen Prognosen zweifeln lässt.

[amorphis]

30 $

[miristegal]

AP
Sector Wrap: Biotechnology
Wednesday August 8, 4:19 pm ET
Cowen Analyst Lowers Rating on Viropharma, Starts Coverage of Vertex at 'Outperform'


NEW YORK (AP) -- A Cowen and Co. analyst initiated or revised coverage on several biotechnology stocks Wednesday.
Analyst Rachel McMinn downgraded Exton, Pa.-based Viropharma Inc. to "Neutral" from "Outperform", citing the company's pipeline. Its gastrointestinal tract infection treatment Vancocin could face generic competition as early as 2008, she said, and investors are taking a wait-and-see approach on results from the company's developing hepatitis C treatmen


"On balance, we do not expect ViroPharma shares to outperform the market until investors gain confidence on the sustainability of Vancocin revenues and gain better insight into how HCV-796 (for hepatitis C) will fit into the future HCV treatment paradigm," she wrote in a note to investors.

ViroPharma shares fell $1.45, or 11.2 percent, to $11.55. The stock has traded between $8.12 and $18.39 over the last 52 weeks.

Meanwhile, Cambridge, Mass.-based Vertex Pharmaceuticals shares jumped after Cowen assumed a "Outperform" rating on the company, citing the potential for the company's hepatitis C treatment candidate telaprevir. She cited new data expected at an upcoming meeting, likely to be positive, as a catalyst.

"Our valuation analysis suggests significant upside to shares assuming no imminent competitive product emerges," she McMinn said.

Vertex shares rose 81 cents, or 2.2 percent, to $38.50. The stock has traded between $25.61 and $45.38 over the last 52 weeks.

McMinn maintained a "Neutral" rating on Cambridge, Mass.-based Millennium Pharmaceuticals Inc.

She said the company's multiple myeloma treatment Velcade has become a standard treatment, but its future is uncertain as new competition enters the market, including Celgene Inc's cancer drug Revlimid. Two things need to happen to bring back investor interest to the stock, she said.

"First, the company must post a few more quarters of solid results in the face of Revlimid competition. Second, there must be visibility on something - either a pipeline project or the use of Velcade in a new indication -- that is capable of driving top-line growth ahead of the Street's expectations," she said.

Shares rose 13 cents to $10.30.


http://biz.yahoo.com/ap/070808/biotechnology_sector_wrap.htm…

so ein mist v. analyst, aber wo er recht hat, hat er.

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.082.469 von xantor am 08.08.07 17:06:39

Schau dir doch mal die Quartalszahlen an und erzähl mir warum das bei einem Biotechwert mit einem KGV von 11 nicht berechtigt sein soll!

Warum hast du dich eigentlich nicht zwei Tage vorher gemeldet du Nostradamus! Scheinbar gibt es keinen Grund für diesen starken Rückgang!

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.088.550 von miristegal am 08.08.07 23:28:17

Diese Ängste gab es doch auch schon für 2007 und waren offensichtlich unbegründet! Gibt es denn auch schon Namen oder Fakten für ein Generika?


Da Viropharma ein KGV von 11 hat werden sie selbst bei Konkurrenz noch niedrig bewertet sein! Selbst ein KGV von 30 - 50 ist bei einem Biotechwert nicht hoch! Sehe da noch viel Platz nach oben und bleibe investiert!

[stock_budgie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.089.722 von Pliscon am 09.08.07 08:32:10

das war wohl der grund für den neulichen abverkauf...

http://biz.yahoo.com/prnews/070810/nef022.html?.v=15

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.116.123 von stock_budgie am 10.08.07 16:03:32

Die Marktkapitialisierung ist jetzt geringer als die Bilanzsumme, ja selbst die Cashreserven sind höher als die Marktkap.!

[Poppholz]

Jetzt ist VPHM doch interessant geworden.

Rechnerisch müßten wir bei €5,55 liegen.

Mal sehen ob es noch weiter runter geht.

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.117.167 von Poppholz am 10.08.07 16:51:46

bin drin.

Kurs kann wieder steigen

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.117.342 von Poppholz am 10.08.07 16:59:12

Glückwunsch! Deinen Einkaufspreis hätte ich gerne!

Bin leider momentan voll investiert! Sonst hätte ich bei diesen Kursen nachgelegt!

Mit einer Bilanzsumme von 719 Mio Dollar und Cash bzw ShortTerminvestments von über 500 Mio Dollar eine Marktkapitialisierung von 570 Mio Dollar!


EK liegt übrigens bei 445 Mio Dollar! Das ist ja schon fast die Marktkap!

Viropharma ist jetzt ein echter Valuewert und macht auch noch Gewinn!

[miristegal]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.089.722 von Pliscon am 09.08.07 08:32:10

ne das war 2006 und der grund meines umschichtens in sigm. nun wird VPHM wieder auf meiner WL landen. diese kurse sind fast , aber nur fast einladend. es könnte noch einige % weniger werden.


AP
Wyeth Shares Drop on Mix of Bad News
Friday August 10, 1:15 pm ET
Wyeth Shares Fall After FDA Denies Bifeprunox Approval and Hepatitis C Study Is Revised


NEW YORK (AP) -- A double-dose of negative news drove shares of drug developer Wyeth lower Friday, lead by the Food and Drug Administration's decision to deny approval on the schizophrenia treatment candidate bifeprunox.
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Shares fell $2.58, or 5.2 percent, to $47 in afternoon trading as trading volume more than doubled from its average. The stock has traded between $46.24 and $62.20 over the last 52 weeks.

The Food and Drug Administration told Wyeth it would not approve bifeprunox, saying it was not as effective as current treatments on the market and more data was needed on how it affects the human metabolism after a patient died. The drug did show positive results when compared with placebos. The FDA suggested an additional study.

Meanwhile, ViroPharma Inc. said it would stop dosing patients with HCV-796, a developing hepatitis C treatment, in a midstage study. Wyeth is ViroPharma's development partner. The company cited safety concerns after 8 percent of the patients showed elevated liver enzymes, a possible sign of liver disease.

In a conference call with investors, Wyeth management said it will still try to get bifeprunox to the market and plans to meet with both its partner Solvay Pharmaceuticals and the FDA.

"While they have designated this as a nonapprovable action, the action letter clearly suggests the potential for approval of the maintenance claim and outlines a path forward, including some specific design elements for the trial that they would like to see in support of that approval," said Joe Mahady, Wyeth senior vice president and president of global business.

Analysts pointed out that the bifeprunox denial is the second Wyeth drug candidate to run into problems in 2007. In July, the FDA asked for more data on the company's menopause symptoms treatment Pristiq in order to consider it for approval. It asked for a one-year study to determine the impact the drug would have on the heart and liver.

Goldman Sachs analyst James Kelly reaffirmed a "Neutral" rating, saying bifeprunox was a lower margin product and estimated that it would shave 2 cents per share off the company's 2008 earnings if it isn't approved. The market, he said, will likely assume that the drug will not make it to the market.

Cowen and Co. analyst Steve Scala also reaffirmed a "Neutral" rating, saying the bifeprunox program could be delayed two years. He set a sales target for $25 million in 2010.

Deutsche Bank-North America analyst Barbara Ryan reaffirmed a "Hold" rating, saying the company is in the midst of a salvage strategy for Bifeprunox.

"If it does ever reach the U.S. market, we believe it will have a very limited role in a crowded category that will include several widely used generic products," she wrote in a note to investors.

Overall, she said, the company could start seeing a decline in earnings per share starting in 2010 as its product pipeline becomes shorter.

"It is now clear to all that the combined commercial potential of these products won't be sufficient to replenish revenues that will be lost at the end of the decade to generics," she said.

[Poppholz]

Finanzen.net
ViroPharma neues Kursziel
Dienstag 14. August 2007, 08:54 Uhr

Rating-Update:
Minneapolis (aktiencheck.de AG) - Die Analysten von Piper Jaffray stufen die Aktie von ViroPharma (ISIN US9282411084/ WKN 903906) unverändert mit "outperform" ein. Das Kursziel werde von 22 auf 13 USD gesenkt. (14.08.2007/ac/a/u)
Analyse-Datum: 14.08.2007

http://de.biz.yahoo.com/14082007/338/viropharma-neues-kurszi…


13,- USD ist doch schon mal ein schöner Anfang.

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.122.336 von miristegal am 10.08.07 22:56:45

Also ich werde jetzt nicht mehr verkaufen! Wie gesagt, wenn man sich die Bilanz anschaut, dann ist Viropharma ein echter Valuewert! Und mit der großen Cashposition können sie sich selber Generika einkaufen und auf den Markt bringen! Vielleicht übernehmen sie auch ein anderes Unternehmen! Die Story bleibt auf jeden Fall spannend!

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.150.125 von Pliscon am 14.08.07 10:09:05

werde Viropharma auch als meine neue LONG-Position halten.

Der Kurseinbruch ist meiner Meinung nach übertrieben gewesen und sollte sich in den nächsten Wochen wieder erholen.

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.150.278 von Poppholz am 14.08.07 10:17:19

Man soll sich sein Investment ja immer so überdenken, als ob man neu einsteigen würde. Wäre ich in Viropharma nicht schon drin würde ich auf jeden Fall einsteigen!


Übrigens: Habe bis jetzt auch keine Insidertransaktionen kurz vor dem letzten Einbruch und der negativen Meldung finden können! Die Insider bleiben offensichtlich auch investiert!

[amorphis]

!

Dieser Beitrag wurde moderiert.

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.163.061 von amorphis am 15.08.07 02:26:30

Im April waren noch nicht im Geringsten die FDA Ergebnisse vorhanden!

Was soll dieser Unfug schon wieder?

Hattest du den Moderatoren nicht versprochen mit diesen Provokationen aufzuhören?

[amorphis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.163.770 von Pliscon am 15.08.07 08:44:09

mal drüber nachgedacht das insider eine tendenz der operativen entwicklung zuerst erkennen...???

[miristegal]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.163.770 von Pliscon am 15.08.07 08:44:09

Hattest du den Moderatoren nicht versprochen mit diesen Provokationen aufzuhören?

Hi, wo siehste da eine provokation????gut das ich die VPHM verfolge und mir eine eigene meinung bilden kann, aber wieso du diese intis verkäufe , die amorphis hier reingestellt hat, hast löschen lassen? was willst du damit erreichen?
du hast den VPHM anlegern eine wichtige INFO verwert. WIESO?

IST auch nicht DEIN TH. hier darf jeder posten , was er meint.

Und ich würde VPHM momentan nicht zum kauf empfehlen.
zahlen hin oder her. bei dieser histerie der märkte geht noch was runter.

PS. Ich verstehe deinen frust.

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.177.506 von miristegal am 16.08.07 00:44:25

Amorphis hatte bei den Moderatoren versprochen hier nicht mehr zu schreiben!

Ich fordere ihn nur auf dies zu lassen!


was fällt dir eigentlich ein dieses als Provokation zu deklarieren?

Immerhin bin ich auf seine Provo nicht eingegangen und habe ihn nur aufgefordert dies zu lassen! Ich schreibe ja auch nicht mehr in seinen Threads und so war es abgemacht! Er hat dies Versprechen aber gerade gebrochen!

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.177.506 von miristegal am 16.08.07 00:44:25

Zu den Insiderverkäufen!


Die waren von April , also noch vor dem letzten Quartalsbericht und hatten nichts mit den Vorgängen im August zu tun! Damals hat die FDA doch gerade erst mit den Tests begonnen!

Wäre es im Juli oder Juni gewesen, dann hätte man das schreiben können, aber so ist es doch reine Provokation gewesen.

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.165.617 von amorphis am 15.08.07 10:42:28

Vielen Dank an die Moderatoren!

[miristegal]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.178.096 von Pliscon am 16.08.07 08:10:18

und das ist nicht fair den anderen anleger gegenüber, die infos wegzuwischen.viel erfolg noch , bevor du auch meine beiträge hier löschen lässt.die anderen haben das RECHT ,über alle infos der aktie VPHM hier in kenntnis zu nehmen- ohne deinen einfluss.

[miristegal]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.178.096 von Pliscon am 16.08.07 08:10:18

und eins hast DU vergessen:


#1 von Reimund11 11.05.04 16:05:25 Beitrag Nr.: 13.074.547
Dieses Posting: versenden | melden | drucken | Antwort schreiben | VIROPHARMA INC.


Guten Tag
Viropharma WKN 903906 brachte heute News
Bei diesem Kurs ein einstieg wert?
Bitte um eure Meinung

ViroPharma Appoints Colin Broom, M.D. Vice President and Chief Scientific Officer
EXTON, Pa., May 11, 2004 -- ViroPharma Incorporated (Nasdaq:VPHM) announced today that Colin Broom, M.D. has joined the company as vice president and chief scientific officer. Dr. Broom will be responsible for the leadership of all product development activities and will play a key role in the company`s strategic business development efforts. Most recently, he served as vice president of clinical development and medical affairs, Amgen Europe. Prior to this, he was senior vice president of global clinical development for Hoechst Marion Roussel (now Aventis) and vice president, clinical development, North America at SmithKline Beecham (now GlaxoSmithKline).

"ViroPharma is entering into an exciting phase, rich with opportunity from clinical development activities and business development efforts. Colin complements perfectly our strategic focus, and adds outstanding talent to our experienced management team," commented Michel de Rosen, ViroPharma`s chief executive officer. "Colin`s many years of leadership experience in U.S. and international product development for large pharmaceutical and biotechnology companies positions us well to focus on our goal of becoming a commercial organization, through development of our core internal products, and through strategic analyses and acquisition of new growth opportunities."

De Rosen added, "Colin brings with him an exceptional track record in achieving regulatory approvals and in the successful commercialization of new products, and we know his impact on ViroPharma will be substantial. I am delighted to welcome him to the company, and look forward to working closely with him."

As vice president of clinical development and medical affairs at Amgen, Dr. Broom led Amgen`s European drug development activities, and built a medical affairs capability to take full advantage of the outstanding regulatory successes attained during his tenure, which included approvals for Aranesp(r) (darbepoetin alfa) nephrology and oncology indications, Neulasta(r) (pegfilgrastim) for chemotherapy induced neutropenia, and Kineret(r) (anakinra) for rheumatoid arthritis. Prior to joining Amgen, Dr. Broom served as senior vice president of global clinical development for Hoechst Marion Roussel (HMR), where he had global responsibility for clinical development strategy across all therapeutic areas. Prior to HMR, he held positions of increasing seniority at Glaxo and SmithKline Beecham (SB) in clinical pharmacology before moving to the U.S. with SB to lead the global oncology therapeutic area and subsequently the CNS and GI areas. At HMR and SB, he led or made major contributions to the development programs, regulatory approvals and commercialization of products across multiple therapeutic areas including Lantus(r) (insulin glargine) for diabetes, Hycamtin(r) (topotecan) in oncology, Paxil(r) (paroxetine) and Requip(r) (ropinirole) for CNS disorders, Kytril(r) (granisetron) for nausea and vomiting associated with chemotherapy, and Famvir(r) (famciclovir) anti-viral therapy.

"I am delighted to join ViroPharma at such an important and exciting time," commented Dr. Broom. "The ongoing development programs have the potential to deliver vital new treatments to patients whose therapeutic options are currently limited. I also look forward to executing on our business development strategy to acquire and commercialize additional promising new therapies."

Dr. Broom holds a Bachelor of Science degree in pharmacology from University College London, a Bachelor of Medicine and Bachelor of Surgery degree from St. George`s Hospital Medical School, London and is a Member of the Royal College of Physicians and a Fellow of the Faculty of Pharmaceutical Medicine of the UK Colleges of Physicians. Among other affiliations, Dr. Broom is a member of the American Society of Clinical Pharmacology and Therapeutics, the British Pharmacological Society and the British Society of Gastroenterology.

ViroPharma Incorporated is committed to the development and commercialization of products that address serious diseases treated by physician specialists and in hospital settings. ViroPharma is currently focused on drug development activities in viral diseases including cytomegalovirus (CMV) and hepatitis C (HCV).

This press release may contain, in addition to historical information, certain forward-looking statements that involve risks and uncertainties. Such statements reflect management`s current views and are based on certain assumptions. A number of factors could cause actual results to differ materially from ViroPharma`s assumptions and expectations. These factors are set forth in the cautionary statements included in ViroPharma`s most recent annual report on Form 10-K and registration statements on Forms S-3 and S-4 filed with the Securities and Exchange Commission. ViroPharma is developing products for potential future marketing. There can be no assurance that such development efforts will succeed, that such products will receive required regulatory clearance or that, even if such regulatory clearance were received, such products would ultimately achieve commercial success. The forward-looking statements contained in this press release may become outdated over time. ViroPharma does not assume any responsibility for updating any forward-looking statements.

CONTACT: ViroPharma Incorporated
Will Roberts, Director, Corporate Communications
[phone]

MFG Reimund


PS. dieses niveau vermisse ich leider.

[Pliscon]

Viropharma Kaufempfehlung als "Top High-Margin Growth Stock"
Eventuell der Grund für den 6% Anstieg gestern an der WallStreet?


Color to the Numbers: Top High-Margin Growth Stocks
By Dave Mock August 16, 2007

1 Recommendation

Thanks to the Internet and sites such as Yahoo! Finance and MSN Money, investors have more tools than ever to search for stock ideas. But screening stock databases often returns numerous stocks that need to be weeded out because the numbers don't tell the whole story. Maybe the massive growth at one company resulted from one-time tax adjustments, not core operations. Or maybe the screen didn't include the latest announcement that a dividend was canceled.

So just like the color-by-numbers books kids doodle on, the picture for stocks pulled from any screen isn't clear until the appropriate colors are added to the page. In this edition of "Color to the Numbers," we'll enlist Motley Fool CAPS to look at a screen for high-margin growth stocks.

Better a screen than a window
The knowledgeable investors who rate stocks in CAPS will help us. By pulling up a quote on a particular stock in CAPS, investors can see at a glance how the community rates a company today. In addition, investors can see how the very best All-Star stock pickers -- CAPS players with a ranking above 80 -- rate a given stock. There are even pitch commentaries and blogs that offer the details behind bull and bear opinions. This information gives investors many more qualitative resources than just numbers and tables.

Let's look at today's high-margin screen, using the following criteria:

* Market cap of at least $100 million;
* Gross margin of at least 80%;
* Trailing-12-month net margin of at least 15%;
* And estimated annual earnings growth of at least 15% for the next five years.

This should give us the cream of the crop in terms of stocks that have lean-and-mean business models -- those that earn high-margin revenue with good growth prospects. Of course, companies that bring a lot of cash to the bottom line tend to be pricey and sometimes volatile stocks, making qualitative analysis all the more important. This is where CAPS can really help.

Opinions with the numbers
Here's a sampling from the list of stocks our screen pulled up today.

Company


Net Margin


CAPS Rating (out of 5)

Applix (Nasdaq: APLX)


16%


*****

NetEase (Nasdaq: NTES)


57%


*****

ViroPharma (Nasdaq: VPHM)


48%


*****

LoopNet (Nasdaq: LOOP)


32%


*****

CME Group (NYSE: CME)


38%


****

NYMEX Holdings (NYSE: NMX)


31%


***

MicroStrategy (Nasdaq: MSTR)


19%


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It's interesting to see multiple companies with similar, highly profitable business models popping up on our screen. In this list, LoopNet, CME, and NYMEX all facilitate markets for buyers and sellers, while MicroStrategy and Applix provide business intelligence software and services. These industries tend to have sunk costs into infrastructure that scales well once it is built out, leading to very healthy operating margins once the company matures.

A recommendation in both the Motley Fool Rule Breakers and Motley Fool Hidden Gems newsletters, LoopNet also is a strong favorite in the CAPS community. A near-unanimous 1,286 out of 1,310 investors rating the online listing company believe it will beat the S&P, thanks to valuable software tools and services that are attractive to commercial real estate buyers and sellers. While the straw hut titled "subprime loans" and wood structure of homebuilders are quickly deteriorating and revealing little pink piggies inside, LoopNet's brick house built on commercial real estate continues to power earnings that surpass estimates quarter after quarter.

But relative immunity from housing woes is not all that CAPS investors like about LoopNet. High insider ownership, no debt, and an estimated growth rate of 30% are some reasons investors are willing to look past a forward P/E of 31. With LoopNet's success in dominating the commercial real estate niche, many investors also see the company as capable of becoming the next eBay.

A lean business model doesn't always go hand-in-hand with investor favor, however. While both Applix and MicroStrategy develop business intelligence tools and sport great margins, CAPS investors have more concerns about investing in MicroStrategy. Maybe it's just the ghosts of past revenue recognition "issues" that stick with investors, but nine of the 28 CAPS All-Stars rating the company think it will underperform the market going forward. Some investors voiced unease over the company's valuation, a concern that hit home when MicroStrategy reported lower earnings for the second quarter as net income dropped 30% from a year ago.

Let 60,000 investors be the judge
It may be difficult to discern just where opportunities lie with high-margin growth stocks, especially when you're just "running the numbers." Thankfully, the collective wisdom of a huge pool of investors can quickly add color to the outlines. But even with an entire community of qualified opinions acting as the judge, individual investors should still perform their own research.

Want to see your favorite screen results get run through the wringer in the CAPS community? It's free to tap the knowledge base and even give your own opinion. Check out Motley Fool CAPS for yourself.

The Rule Breakers newsletter service looks for companies like LoopNet with strong growth and a defensible moat. To see what stocks David Gardner is picking to beat the market today, take a free 30-day trial.

Fool contributor Dave Mock does his best to color within the lines, but he reserves his right to artistic expression. He owns no shares of companies mentioned here. Dave is the author of The Qualcomm Equation. NetEase and Applix are Rule Breakers recommendations, and eBay is a Stock Advisor selection. The Fool's disclosure policy doesn't see color or the wart on your nose.

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.177.506 von miristegal am 16.08.07 00:44:25

Viropharma gerade + 10%

Wärste mal lieber rein, anstatt hier zu spamen!

In den USA kratzt der Kurs schon wieder an den 9 Dollar!

[miristegal]

10%


After Hours: 8.89 0.07 (0.81%) as of 4:22PM ET on 08/17/07

Last Trade: 8.96
Trade Time: 4:00PM ET
Change: 0.43 (5.04%)
Prev Close: 8.53
Open: 8.74
Bid: 8.85 x 200
Ask: 9.00 x 300
1y Target Est: 15.40

Day's Range: 8.53 - 9.08 52wk Range: 7.51 - 18.39
Volume: 2,211,734
Avg Vol (3m): 1,748,270
Market Cap: 625.54M
P/E (ttm): 6.93
EPS (ttm): 1.29
Div & Yield: N/A (N/A)

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.208.435 von Pliscon am 17.08.07 17:49:38

Jede Menge Insiderkäufe bei Viropharma!!! Und das in den letzten Tagen!


16-Aug-07 SOLAND DANIEL B
Officer 15,000 Direct Purchase at $8 per share. $120,000
16-Aug-07 MILANO VINCENT
Officer 4,000 Direct Purchase at $8.04 - $8.22 per share. $33,0002
16-Aug-07 DE ROSEN MICHEL
Officer 12,120 Direct Purchase at $8.17 per share. $99,020
15-Aug-07 CLAYPOOL WILLIAM D MD
Director 10,000 Direct Purchase at $8.30 - $8.38 per share. $83,000

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.212.601 von miristegal am 17.08.07 22:48:53

[Pliscon]

Viro startet mit schönem Plus!

[Pliscon]

Viropharma steigt weiter!

[Pliscon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.244.102 von Pliscon am 21.08.07 18:38:13

Die letzten 5 Tage schon 17% Plus wieder gemacht!


Die Insider wissen, warum vor ein paar Tagen rein sind.

[amorphis]

16-Aug-07 SOLAND DANIEL B
Officer 15,000 Direct Purchase at $8 per share. $120,000
16-Aug-07 MILANO VINCENT
Officer 4,000 Direct Purchase at $8.04 - $8.22 per share. $33,0002
16-Aug-07 DE ROSEN MICHEL
Officer 12,120 Direct Purchase at $8.17 per share. $99,020
15-Aug-07 CLAYPOOL WILLIAM D MD
Director 10,000 Direct Purchase at $8.30 - $8.38 per share. $83,0002

peanuts