Päpstins Langfristüberlegung - HEPALIFE - 500 Beiträge pro Seite

[Paepstin]

Tja ihr Lieben,

hier dürfen Trader ruhig HEUTE etwas näher hinschauen und längerfristig Orientierte sollten vielleicht auch heute noch eine kleine Beimischung wagen!

HepaLife Technologies, Inc. (USA: HPLF; Berlin: WKN 500625)
ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf Forschung, Entwicklung und
letztlich Kommerzialisierung von Technologien und Produkten zur Behandlung
unterschiedlicher Formen von Leberfehlfunktion und -erkrankungen fokussiert.

Päpstin

[suncomesout]

@Päps

Uiuiui. Warum denn so optimistisch, Euer Heiligkeit?

SCO

[Paepstin]

Ohhhhhh Sonnegehtauf,

hier gefällt mir die Story und ich habe so ein vermutendes Kribbeln im Bauch, dass da mächtig viel Gehirn hinter steckt!


Päpstin

[suncomesout]

Hmmm. Die Idee ist sicherlich ebenso gut wie ambitioniert. Und REVOLUTIONÄR, wenns denn funktioniert...

SCO

[Paepstin]

Siehste, und weil eben VIELE dies glauben und auch bestätigen, überlege ich mal, ein paar Stückchen einzukaufen!

Der Kurs sieht auch ganz lecker aus! Guck mal!



Sollte da noch so ganz zufällig eine News kommen, dann hätte man Chancen ein gutes Geschäft zu machen!

Päps

[goodbuy2003]

wuaaaahhhh...

... und ich bin der Peter und das ist der Chart, und dad Moppelhopp zeigt mir die Richtung. Wenn ich jetzt kaufe, verliere ich evtl. Geld...Das macht aber nix, denn dann kaufe ich eben noch einmal...

[Paepstin]

Press Release Source: HepaLife Technologies, Inc.


Professor Dr. med. Michael Ott Joins HepaLife Scientific Advisory Board
Monday August 9, 9:30 am ET


VANCOUVER, British Columbia--(BUSINESS WIRE)--Aug. 9, 2004--HepaLife Technologies, Inc. (OTCBB:HPLF - News):
Associate Professor of Experimental Hepatology at Leading Liver Transplant University-Hospital to Guide Ongoing Research, Development, and Commercialization of HepaLife`s Proprietary, Cell-Driven Technologies
HepaLife Technologies, Inc. (OTCBB:HPLF - News) a development stage biotechnology company focused on the research, development and eventual commercialization of technologies and products for liver toxicity detection and the treatment of various forms of liver dysfunction and disease, today announced the addition of Dr. Michael Ott to the Company`s Scientific Advisory Board.

Dr. Michael Ott is Associate Professor for Experimental Hepatology at the Hannover Medical School, recognized worldwide as one of the leading centers for transplantation medicine.

Dr. Ott holds both MD and doctoral degrees from one of Germany`s largest and most prestigious medical training schools, Westfalische-Wilhelms-University (Munster), first established in 1588 and today associated with the Max-Planck-Institute, one of the world`s foremost scientific research institutions.

As an authority in experimental hepatology (the study of liver function and disease) and highly-innovative liver cell transplantation procedures for human patients suffering from acute liver failure, Dr. Michael Ott brings unique expertise to HepaLife in the areas of adult and embryonic stem cell research as well as gene expression in fetal liver and hepatic progenitor cells.

Dr. Michael Ott - Breakthrough Liver Research

With experience in molecular biology at the Pathophysiology Laboratory for Hemostasis and Microcirculation at the University of Muenster, Dr. Ott undertook internal medicine training at the Johann-Wolfgang-Goethe - University Medical Center in Frankfurt. He subsequently commenced research efforts at the Marion Bessin Liver Research Center at the Albert Einstein College of Medicine (New York) under the guidance of Dr. Sanjeev Gupta, a leading expert on liver physiology, hepatocyte transplantation and hepatic gene transfer.

Over a span of 15 years, Dr. Michael Ott`s work in basic and clinical research in gastroenterology and hepatology has been extensively published in both abstract and peer-reviewed journals such as the Journal of Biological Chemistry, Hepatology, American Journal of Pathology, Journal of Hepatology, Differentiation and the International Journal Developmental Biology.

The translation of Dr. Ott`s basic research protocols for cell transplantation into clinical protocols has led to the first-ever application of human hepatocytes for the treatment of liver diseases in Germany.

In collaboration with his highly-innovative research team, Dr. Ott continues to investigate the effects of hepatic cell transplantations in various liver diseases in animal models and is developing strategies to improve regeneration of chronically diseased liver tissue.

Dr. Ott has also developed techniques for the isolation, characterisation and cryopreservation of human hepatocytes for clinical use according to the guidelines of `good manufacturing practice` and continues to pursue additional clinical research for the management of acute liver failure and the application of extracorporeal liver devices in patients with severe liver disease.

"Dr. Ott`s addition to our Scientific Advisory Board comes at a very exciting time in HepaLife`s evolution, especially in light of his extensive knowledge in basic research, translational medicine and pharmaceutical production of cell products for clinical applications," explained Mr. Arian Soheili, President of HepaLife.

"Most importantly, Dr. Ott`s international reputation with leading experimental liver science technologies and surgical procedures dovetails very well with the successful track-records of Mr. Frank Menzler and John Bergmann; all three gentlemen have skillfully transitioned bench research into viable therapeutic, regenerative, and surgical applications."

John Bergmann & Frank Menzler - Distinguished Scientific Advisory Board Members

Dr. Ott joins Mr. John Bergmann, currently serving as a Distinguished Member of the HepaLife Scientific Advisory Board, and Senior Research Associate and Laboratory Manager with the Department of Human Biological Chemistry and Genetics at the University of Texas Medical Branch.

Notably, Mr. Bergmann`s most current UTMB research has been in collaboration with Chrysalis BioTechnology, Inc., a biopharmaceutical company recently acquired by OrthoLogic Corporation (Nasdaq:OLGC - News), and actively developing Chyrsalin® related tissue repair, chronic wound healing, and vascular repair products.

Chyrsalin® also known as TP508, is a synthetically manufactured peptide which represents a portion of the human enzyme, thrombin -- a naturally occurring molecule in the body that is responsible for blood clotting and initiates many of the cellular events responsible for tissue repair.

With 30 years of scientific research experience and a Master`s degree in Biology (Montclair State University), Mr. Bergmann`s work has been extensively published in both abstract and peer-reviewed journals such as the Journal of Clinical Microbiology, Journal of Environmental Science and Health, Journal of Cell Biochemistry, American Journal of Physiology, Journal of Cell Biology and others.

Also, serving on the HepaLife Scientific Advisory Board is Mr. Frank Menzler, previously Marketing Manager at the global medical device leader, Guidant Corporation`s (NYSE: GDT - News) Cardiac Surgery Business Unit in Brussels, Belgium.

Prior to joining Guidant, Mr. Menzler co-founded Impella Cardiotechnik AG (Germany), one of the nation`s first-ever academically-sponsored research efforts to successfully receive private venture capital funding.

Impella - a medtech start up venture - grew to 90 employees, designing, developing, and ultimately commercializing minimally-invasive cardiac assist systems for use in cardiology and cardiac surgery.

Today, Impella manufactures and markets intracorporeal micro blood pumps with technology protected by more than 30 European and international patents. In 2000, the Company was honored with innovation awards by the City of Aachen and German Commerce and was added to the list of the World`s 40 Leading Technology Pioneers in February 2003 by the Davos World Economic Forum as one of only two German companies to reach this milestone.

Mr. Menzler holds a Master`s degree in Business Administration (MBA) from Northwestern University`s, Kellogg School of Business and a `Diplom-Ingenieur` (Master`s of Science equivalent) in Mechanical and Biomedical Engineering from RWTH Aachen, Germany`s largest university of technology and one of Europe`s leading technology institutions, renowned for its standards of education and research excellence since 1870.

About HepaLife Technologies, Inc.

HepaLife Technologies, Inc. is a development stage biotechnology company focused on the research, development and eventual commercialization of technologies and products for liver toxicity detection and the treatment of various forms of liver dysfunction and disease.

HepaLife is concentrating its efforts on creating the first-of-its-kind artificial liver device and developing proprietary, in-vitro toxicology and pre-clinical drug testing platforms.

Artificial Liver Device

Presently, through a Cooperative Research and Development Agreement, HepaLife Technologies is working towards optimizing the hepatic functionality of the patented PICM-19 cell line. The hepatic characteristics of the PICM-19 cell line have been demonstrated to have potential application in the production of an artificial liver device for use by human patients with liver failure.

With 25 million Americans suffering from liver disease, the need for an artificial liver device able to remove toxins and improve immediate and long-term survival results is more critical today than ever before. Limited treatment options, a low number of donor organs, the high price of transplants and follow up costs, a growing base of hepatitis, alcohol abuse, drug overdoses and other factors that result in liver disease, all clearly indicate a strong need for an artificial liver device.

In-Vitro Toxicology Testing

Hepatotoxicity, or liver damage caused by medications and other chemical compounds, is the single most common reason leading to drug withdrawal or refusal of drug approval by the Food and Drug Administration (FDA). In fact, about one third of all drugs fail pre-clinical or clinical trials due to the toxic nature of the compounds being tested, costing pharmaceutical companies around $2 billion annually on such toxicity-related drug failures.

With the cost to develop an FDA approved drug approaching $1 billion and taking 10 to 15 years, a 10% improvement in predicting failures before clinical trials could save $100 million in development costs per drug. Despite efforts to develop better methods, most of the tools used for toxicology and human safety testing are decades old.

The PICM-19 cells grown in-vitro synthesize liver specific proteins such as albumin and transferrin, and display enhanced liver-specific functions such as ureagenesis and cytochrome P450 activity. As a result, HepaLife, using the patented PICM-19 cell line, plans to develop proprietary in-vitro toxicological and pre-clinical drug testing platforms that will more accurately determine the potential toxicity and metabolism of new pharmacological compounds in the liver.

For additional information, please visit www.hepalife.com.

Legal Notice Regarding Forward Looking Statements:

This release contains forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934 that are based upon current expectations or beliefs, as well as a number of assumptions about future events. Although the Company believes that the expectations reflected in the forward-looking statements and the assumptions upon which they are based are reasonable, it can give no assurance that such expectations and assumptions will prove to have been correct. The reader is cautioned not to put undue reliance on these forward-looking statements, as these statements are subject to numerous factors and uncertainties, including but not limited to adverse economic conditions, intense competition, lack of meaningful research results, entry of new competitors and products, adverse federal, state and local government regulation, inadequate capital, unexpected costs and operating deficits, increases in general and administrative costs, termination of contracts or agreements, technological obsolescence of the Company`s products, technical problems with the Company`s research and products, price increases for supplies and components, litigation and administrative proceedings involving the Company, the possible acquisition of new businesses or technologies that result in operating losses or that do not perform as anticipated, unanticipated losses, the possible fluctuation and volatility of the Company`s operating results, financial condition and stock price, losses incurred in litigating and settling cases, dilution in the Company`s ownership of its business, adverse publicity and news coverage, inability to carry out research, development and commercialization plans, loss or retirement of key executives and research scientists, changes in interest rates, inflationary factors, and other specific risks. In addition, other factors that could cause actual results to differ materially are discussed in the Company`s most recent Form 10-QSB and Form 10-KSB filings with the Securities and Exchange Commission.



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Contact:
HepaLife Technologies, Inc., Vancouver
Angela Stecca, 800-518-4879 (Investor Relations)
Web Site: www.HepaLife.com

[suncomesout]

Schau an schau an!
DAS ist wahrlich kein Unbekannter in der Szene!

SCO

[Paepstin]

Diese Mannschaft verspricht ja wohl jetzt eine geballte Ladung an Wissen und Esprit!
Kurs in USA zieht auch an!

Das könnte ein richtiger Knaller werden!

Päps

[Paepstin]

Wer jetzt nicht rennt, hat es verpennt!
Fröhliches Ärgern!

Päpstin

[alexis74]

Professor Dr. med. Michael Ott tritt wissenschaftlichem Beirat von HepaLife bei
Assoziierter Professor für experimentelle Hepatologie an führendem Universitätskrankenhaus für Lebertransplantationen wird weitere Forschung, Entwicklung und Kommerzialisierung von HepaLifes unternehmenseigenen zellbasierten Technologien leiten

VANCOUVER, British Columbia, 9. August 2004 -- HepaLife Technologies, Inc. (WKN 500625), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf Forschung, Entwicklung und Kommerzialisierung von Technologien und Produkten zur Aufspürung von Lebertoxizität und Behandlung verschiedener Formen von Leberfehlfunktion und –erkrankung fokussiert hat, gibt den Beitritt von Dr. Michael Ott in den wissenschaftlichen Beirat des Unternehmens bekannt.

Dr. Michael Ott ist assoziierter Professor für experimentelle Hepatologie an der Medizinischen Hochschule Hannover, die als eines der weltweit führenden Zentren für Transplantationsmedizin anerkannt ist.

Dr. Ott hält einen Doktorgrad von einer der größten und renommiertesten medizinischen Universitäten Deutschlands, der Westfälischen-Wilhelms-Universität Münster, die 1588 gegründet wurde und heute mit dem Max-Planck-Institut, einem der weltweit besten wissenschaftlichen Forschungsinstitute, assoziiert ist.

Als Autorität für experimentelle Hepatologie (dem Studium von Leberfunktion und –erkrankung) und hoch innovative Leberzellentransplantationsmethoden für menschliche Patienten, die an akutem Leberversagen leiden, bringt Dr. Michael Ott einzigartige Sachkenntnis für HepaLife in den Bereichen embryonale und adulte Leberstammzellenforschung und Genexpression in fötalen Leberzellen und Leberprogenitorzellen mit.


Dr. Michael Ott – Bahnbrechende Leberforschung

Als erfahrener Molekularbiologe mit Ausbildung am pathophysiologischen Labor für Hämostase und Mikrozirkulation an der Universität Münster führte Dr. Ott medizinisches Training im Medizinzentrum der Johann-Wolfgang-Goethe Universität in Frankfurt durch. Nachfolgend begann er Forschungsarbeiten am Marion Bessin Leberforschungszentrum des Albert Einstein Medizinkollegs (New York) unter der Leitung von Dr. Sanjeev Gupta, einem führenden Experten für Leberphysiologie, Hepatozytentransplantation und Lebergenübertragung.

Über einen Zeitraum von 15 Jahren ist Dr. Michael Otts Arbeit in der Grundsatz- und klinischen Forschung der Gastroenterologie und Hepatologie in Fachmagazinen wie dem Journal für biological Chemistry, Hepatology, dem American Journal of Pathology,
Journal of Hepatology, Differentiation und dem International Journal Developmental Biology sowohl abstrakt als auch vergleichend veröffentlicht worden.

Die Übersetzung von Dr. Otts Forschungsprotokollen für Zelltransplantation in klinische Protokolle hat zur weltweit ersten Anwendung menschlicher Hepatozyten in der Behandlung von Leberkrankheiten in Deutschland geführt.

In Zusammenarbeit mit seinem hoch innovativen Forschungsteam wird Dr. Ott weiter die Auswirkung von Leberzelltransplantationen auf verschiedene Leberkrankheiten in Tiermodellen untersuchen und entwickelt Strategien, um die Regeneration von chronisch erkranktem Lebergewebe zu verbessern.

Dr. Ott hat weiter Techniken zur Isolation, Charakterisierung und Kryokonservierung (Einfrierung) von menschlichen Hepatozyten für den klinischen Gebrauch nach den Leitsätzen der “guten Herstellungspraxis“ entwickelt und wird zusätzlich klinische Forschung für das Management von akutem Leberversagen und die Anwendung extrakorporealer Lebergeräte bei Patienten mit schwerer Lebererkrankung fortführen.

„Dr. Otts Beitritt in unseren wissenschaftlichen Beirat kommt zu einer sehr aufregenden Phase in HepaLifes Entwicklung, insbesondere im Licht seines ausgedehnten Wissens in Grundsatzforschung, translationaler Medizin und pharmazeutischer Herstellung von Zellprodukten für klinische Anwendungen,“ erklärte Arian Soheili, Präsident von HepaLife.

„Am wichtigsten ist, dass Dr. Otts hervorragender internationaler Ruf mit führenden experimentellen Leberwissenschaftstechnologien und operativen Methoden sehr gut mit erfolgreichen Hintergrund von Frank Menzler und John Bergmann zusammen passt; alle drei Beiratsmitglieder haben vergleichbare Forschung geschickt in lebensfähige therapeutische, regenerative und operative Anwendungen umgewandelt.“


John Bergmann & Frank Menzler – Herausragende Mitglieder im wissenschaftlichen Beirat

Dr. Ott schließt sich dem derzeitig als herausragenden wissenschaftlichen Beirat von HepaLife und Senior-Forschungspartner und Labormanager der Abteilung für humanbiologische Chemie und Genetik am medizinischen Zweig der Universität von Texas dienenden John Bergmann an.

John Bergmanns jüngste Forschung wurde dort in Zusammenarbeit mit Chrysalis BioTechnology, Inc. durchgeführt, einem biopharmazeutischen Unternehmen, das kürzlich von der OrthoLogic Corporation (NASDAQ: OLGC) übernommen wurde und das aktiv Chyrsalin® bezogene Gewebereparatur-, chronische Wundheilungs- und Gefäßreparaturprodukte entwickelt.

Chyrsalin®, auch bekannt als TP508, ist ein synthetisch hergestelltes Peptid, das einen Teil des menschlichen Enzyms Thrombin darstellt – ein natürlich vorkommendes Molekül im Körper, das für Blutgerinnung verantwortlich ist und viele für Gewebereparatur verantwortliche zelluläre Ereignisse einleitet.

Mit 30 Jahren Erfahrung in der wissenschaftlichen Forschung und einem Masterabschluss in Biologie (Montclair State Universität) wurde John Bergmanns Arbeit ausgedehnt in abstrakten und rezensierenden Magazinen wie dem Journal of Clinical Microbiology, Journal of Environmental Science and Health, Journal of Cell Biochemistry, American Journal of Physiology, Journal of Cell Biology und anderen veröffentlicht.

Daneben arbeitet Frank Menzler im wissenschaftlichen Beirat von HepaLife. Er war zuvor Marketing Manager des globalen Markführers für medizinische Geräte, der Geschäftseinheit für Herzchirurgie von Guidant Corporation (NYSE: GDT) in Brüssel.

Bevor Herr Menzler zu Guidant kam, war er verantwortlich für die Geschäftsentwicklung der Impella Cardiotechnik AG, eine der ersten akademisch unterstützten Forschungsunternehmen in Deutschland, die erfolgreich privates Venture Capital erhielten.

Impella wuchs von einem Start-up für Medizintechnik zu einem Unternehmen mit 90 Mitarbeitern, das minimalinvasive Herzpumpensysteme zur Nutzung in der Kardiologie und Herzchirurgie entwickelt und vermarktet. Heute produziert und vertreibt Impella intrakorporale Mikroblutpumpen mit einer durch über 30 europäische und globale Patente geschützten Technologie. Im Jahre 2000 wurde das Unternehmen mit den Innovationspreisen der Stadt Aachen und dem der deutschen Wirtschaft ausgezeichnet und wurde im Februar 2003 als eines von zwei deutschen Unternehmen vom Weltwirtschaftsforum Davos in die Liste der weltweit 40 Technologie-Pioniere aufgenommen.

Herr Menzler hat einen MBA der Kellogg School of Business der Northwestern Universität und ist Diplom-Ingenieur für mechanische und biomedizinische Entwicklung der RWTH Aachen, der größten Technologieuniversität in Deutschland und einer der führenden Technologieinstitutionen in Europa, die seit 1870 für ihre Lehrstandards und exzellente Forschung bekannt ist.

Über HepaLife Technologies, Inc.
HepaLife Technologies, Inc. (USA: HPLF; Frankfurt, Berlin: WKN 500625) ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf Forschung, Entwicklung und letztlich Kommerzialisierung von Technologien und Produkten zur Behandlung unterschiedlicher Formen von Leberfehlfunktion und –erkrankungen fokussiert.

Zurzeit konzentriert sich HepaLife auf die Entwicklung des ersten künstlichen Lebergeräts seiner Art und unternehmenseigener in vitro Toxikologie- und vorklinischer Medikamententestplattformen.


Künstliches Lebergerät
Gegenwärtig arbeitet HepaLife Technologies durch ein kooperatives Forschungs- und Entwicklungsabkommen an der Optimierung der Leberfunktionalität der patentierten PICM-19 Zellreihe, deren Lebercharakteristika potenzielle Anwendung in der Herstellung eines künstlichen Lebergeräts zur Nutzung von Menschen mit Leberversagen und für die Verwendung in in vitro Toxikologietests zur genaueren Bestimmung der potenziellen Toxizität und des Metabolismus neuer pharmakologischer Mittel gezeigt haben.

Mit mehr als 25 Mio. Amerikanern, die unter Lebererkrankung leiden, ist der Bedarf für ein künstliches Lebergerät, das die Fähigkeit besitzt, Toxine zu entfernen und die unmittelbaren und langfristigen Überlebungsergebnisse zu verbessern, heute entscheidender als je zuvor. Begrenzte Behandlungsoptionen, eine geringe Anzahl von Spenderorganen, die hohen Transplantations- und Folgekosten, eine wachsende Basis von Hepatitis, Alkoholmissbrauch, Medikamentenüberdosen und andere Faktoren, die zu Lebererkrankung führen, zeigen alle eine starken Bedarf für ein künstliches Lebergerät und für verbesserte Untersuchungen von Lebertoxizitätstests und die Entwicklung von Lebererkrankungsmedikamententherapien.

In vitro Toxikologietests
Hepatotoxizität oder Leberschädigung verursacht durch Medikationen und andere chemische Mittel ist der einzige meist verbreitete Grund, der zu Medikamentenrücknahme oder Verweigerung der Medikamentengenehmigung durch die amerikanische Food and Drug Administration (FDA) führt. De Facto scheitern etwa ein Drittel aller Medikamente in vorklinischen oder klinischen Studien wegen der toxischen Natur der getesteten Komponenten. Solche toxizitätsrelevanten Medikamentenversagen kosten die Pharmaunternehmen jährlich etwa 2 Mrd. Dollar.

Mit Entwicklungskosten für ein von der FDA genehmigtes Medikament in Höhe von etwa 1 Mr. Dollar und einem Entwicklungszeitraum von 10-15 Jahren könnte eine 10%ige Verbesserung der Vorhersage von Fehlern vor klinischen Tests 100 Mio. Dollar an Entwicklungskosten pro Medikament einsparen. Trotz Anstrengungen zur Entwicklung besserer Methoden sind die meisten für Toxikologie und Sicherheitstest am Menschen genutzten Tools Jahrzehnte alt.

Die im Körper gewachsenen PICM-19 Zellen stellen leberspezifische Proteine wie Albumin und Transferrin künstlich her und zeigen verbesserte leberspezifische Funktionen wie Ureagenesis und zytochrome P450 Aktivität an. Als Ergebnis hieraus entwickelt HepaLife durch Verwendung der PICM-19 Zellreihe ein künstliches Lebergerät, für Menschen, die an Leberversagen leiden und entwickelt auch in vitro toxikologische und vorklinische Medikamenttestplattformen, die die potenzielle Toxizität und den Stoffwechsel neuer pharmakologischer Mittel in der Leber genauer bestimmen werden.

Für mehr Informationen besuchen Sie bitte www.hepalife.com.


Für die Richtigkeit der Übersetzung wird keine Haftung übernommen! Bitte beachten Sie die englische Originalversion.

[Paepstin]

Danke Alexis!

Päps

[MaximusPrinceps]

Neues TG

RT 2.32$

[suncomesout]

Und soeben wurde drüben aus dem Ask gekauft zu 2,34!

SCO

[Paepstin]

Oups,

das gefällt mir! Und da steckt noch eine Menge mehr Phantasie drin!

Päpstin

[Bachalor]

rt 2.37

[Bachalor]

rt 2.40

[gauner1]

päpstin

stellen die auch ein wundgel für das einschmieren auf die leber her ?

[Paepstin]

Nein Gauner,

diese Firma und deren Produkte sind mit Lamp in keinster Weise zu vergleichen!
Hier stecken Wissenschaft, Intellekt und Geld in einem Hut!

Schau dir einmal deren homepage an und urteile selbst. In Deutschland sind Dank der verpennten Investoren, noch ganz günstige Aktien zu kaufen!
Noch, denn es wird von einer Verfünfzigfachung des Aktienpreises gemunkelt. Dies allerdings in Fachkreisen und langfristig gesehen!

Päpstin

[alexis74]

es ist immer wieder spannend anzusehen, wie stark hepalife auf meldungen reagiert:


Last Trade: 2.370 Change: 0.360 ( +17.910 %)
Previous Close: 2.010 Today`s Open: 2.080
# of Trades: 204 Volume: 284,000
Avg. # of Trades: 59 Avg. Daily Volume: 77,234

[Paepstin]

Ich vermute, dass heute in USA noch einmal so richtig die Post ab geht!

Jetzt hat Hepalife Prof. Ott im Team und alle Neuinvestierten sind jetzt:



Päps

[Paepstin]

So stehen zur Zeit unsere "Ottis" in USA:

HPLF
Hepalife Technologies Inc (OTC BB) 2.37 +0.36

Open: 2.08 High: 2.40
Low: 2.03 Volume: 284,100
Yield: n/a P/E Ratio: n/a
Bid: 2.34 Ask: 2.38
Ex Div. Date: n/a Ex Div. Amount: n/a

Die MM`s wollen die Ottis auch:

MMID Bid Bid Size MMID Ask Ask Size
HPLF Bullet Quote PulseChart
TDCM 2.340 5 JPTC 2.380 5
EFGI 2.340 5 TDCM 2.390 5
NITE 2.330 5 HILL 2.400 5
SCHB 2.300 5 SCHB 2.400 5
HILL 2.250 5 NITE 2.400 5
PERT 2.200 5 EFGI 2.440 5
WIEN 2.200 5 WIEN 2.450 5
CRWN 2.170 5 AGIS 2.460 5
VERT 2.160 5 DOMS 2.470 5
DOMS 2.120 5 CRWN 2.470 5
FRAN 2.060 5 BAMM 2.470 5
JPTC 2.050 5 FRAN 2.500 5
JEFF 2.040 5 VERT 2.570 5
SBSH 2.000 5 SACM 2.620 5
AGIS 2.000 5 JEFF 2.950 5
MRLN 1.980 5 PUGS 2.980 5
MAXM 1.980 5 BEST 3.000 5
SEAB 1.920 5 MAYF 3.000 5
BEST 1.900 5 MAXM 3.000 5
GVRC 1.800 5 GVRC 3.000 5
PUGS 1.720 5 SBSH 3.000 5
SACM 1.640 5 MRLN 3.050 5
MAYF 1.500 5 PERT 3.050 5
VFIN 1.500 5 FLCR 3.250 5
BAMM 1.500 5 SEAB 3.420 5



Päpstin

[Paepstin]

http://www.hepalife.com/Index.asp

Die Aussichten dieser AG sind gigantisch, auch unabhängig von der "künstlichen Leber".
Schaut euch die homepage einmal genauer an!

Päpstin

[alexis74]

Paepstin,

Nachfolgend habe ich mal zusammen gestellt, was prof. ott an der medizinischen hochschule hannover treibt. Ich denke, er wird hepalife definitiv weiterhelfen können!

Arbeitsgruppe Dr. med. Michael Ott
- Hepatozytentransplantation, embryonale und adulte Leberstammzellen
- Genexpression in Leberzellen

Ziele
Die Lebertransplantation hat sich als Goldstandard in der Behandlung fortgeschrittener chronischer Lebererkrankungen, in der Korrektur genetischer Störungen und in der Behandlung des akuten Leberausfalls etabliert. Der großen Zahl von Patienten, die auf eine lebensrettende Transplantation warten, steht derzeit aber eine begrenzte Verfügbarkeit von geeigneten Spenderorganen gegenüber. In vielen Ländern der Welt steht die Lebertransplantation als therapeutische Option aus ökonomischen Gründen überhaupt nicht zur Verfügung. Die Entwicklung neuer Therapieansätze in der Transplantation ist daher dringend notwendig, um die Behandlung des akuten und chronischen Leberversagens sowie genetischer Lebererkrankungen in den kommenden Jahren sicherzustellen. Ein signifikante Erweiterung der therapeutischen Möglichkeiten könnte in naher Zukunft durch die Entwicklung und den klinischen Einsatz von Zelltherapieverfahren für Lebererkrankungen gelingen. Das Ziel der Zelltherapie ist es, die biologische Funktion eines geschädigten Organs zu reparieren oder zu verbessern. Die Transplantation isolierter Hepatozyten kann dazu beitragen, den Mangel an Spenderorganen für die Lebertransplantation zu verringern. Dies wird dadurch möglich, dass Zellen einer Leber für die Behandlung mehrerer Patienten aufgeteilt werden können, Teile von Organen und chirurgische Leberresektate Verwendung finden können und auch Lebern verstorbener Patienten nach entsprechender Einwilligung der Angehörigen für eine Zellisolierung nutzbar sind. Im Gegensatz zu intakten Organen können Zellen effektiv eingefroren werden und stehen damit jederzeit zur Verfügung. Die Hepatozytentransplantation wurde bereits zur Behandlung von Lebererkrankungen am Patienten eingesetzt. Logistische Probleme bei der Bereitstellung von Hepatozytentransplantaten haben bislang aber einen breiten Einsatz der Hepatozytentransplantation trotz der vielversprechenden Ergebnisse erschwert. Um einen Transfer dieser Behandlungsform vom Labor in die Klinik zu ermöglichen, sind geeignete Einrichtungen notwendig, um Zellen nach national und international standardisierten Kriterien (GMP) isolieren, charakterisieren und einfrieren zu können. Kryokonservierte Hepatozyten können so in einer Zellbank vorgehalten und im Bedarfsfall jederzeit für die Behandlung von Patienten zur Verfügung gestellt werden. Diese „Produktionseinrichtungen“ müssen wiederum durch ein Netzwerk von klinischen-wissenschaftlich tätigen Arbeitsgruppen ergänzt werden, die einerseits die Bereitstellung von Lebergewebe sicherstellen, andererseits klinische Prüfprotokolle erarbeiten und die Behandlung von Patienten durchführen.

Trotz aller Fortschritte bleibt die Isolierung und Kryokonservierung von primären adulten Hepatozyten mühsam und teuer. Leicht zugängliche Zellen oder nicht-transformierte Zellinien, die in der Zellkultur vermehrt werden können, stellen das oberste Ziel für zelltherapeutische Ansätze dar. Mit den kürzlich erzielten Fortschritten in der Stammzellbiologie hat daher das Gebiet der Zelltherapien für solide Organe einen neuen Impetus erhalten. Die Stammzelltransplantation ist seit vielen Jahren in der Behandlung hämatologischer Erkrankungen etabliert und wird zunehmend für andere Organsysteme wie Gehirn, Haut, Knorpel, Herz und Leber untersucht. In der adulten Leber existieren fakultative bipotente Progenitorzellen, aufgrund ihrer Morphologie auch als ovale Zellen bezeichnet, die nach einer Leberschädigung an der Hepatozyten- und Cholangiozytenregeneration beteiligt sind. Welche Rolle diese Stammzellen für die physiologische Regeneration spielen, ist noch unklar. Mit zunehmenden Daten über die Multipotenz von Stammzellen, die es Knochenmarkzellen erlaubt, sich in Muskelzellen zu verwandeln und Hirnzellen in Blutzellen, wird heute auch eine extrahepatische Quelle für Leberparenchymzellen vermutet. Untersuchungen in Ratten haben gezeigt, dass Knochenmarkstammzellen zu ovalen Zellen oder auch direkt in adulte Hepatozyten und Cholangiozyten in vivo differenzieren können. Weiterhin konnte gezeigt werden, dass die aus dem Knochenmark stammenden ovalen Zellen der Leber durch Identifizierung von Oberflächenmarkern eindeutig als Zellen hämatopoetischen Ursprungs identifiziert werden konnten. Eindeutige Hinweise auf eine Transdifferenzierung extrahepatischer Zellen in Leberzellen wurden auch bei Patienten nach Lebertransplantation gefunden. Mit der Entwicklung humaner embryonaler Stammzellkulturen wird die Möglichkeit zur Differenzierung und Selektion von Zellen mit hepatischem Phänotyp eröffnet. Embryonale Stammzellen weisen eine unbegrenzte Fähigkeit zur Proliferation in vitro auf und können spontan in alle bekannten Zelltypen, die in einem Organismus vorhanden sind, differenzieren. Mit geeigneten Zytokin- und Hormoncocktails und ausgefeilten Selektionsprotokollen konnten bereits hepatische Progenitorzellen generiert werden. Determinierte embryonale Leberprogenitorzellen, die von der frühesten Leberanlage isoliert wurden, konnten ebenfalls für lange Zeit in der Zellkultur gehalten und vermehrt werden. Diese Zellen erhalten einen undifferenzierten Phänotyp, wenn sie auf einer Feederzellkultur gehalten werden, und differenzieren unter Zugabe von spezifischen Mediatoren zu Hepatozyten oder Cholangiozyten. Die Entwicklung klinischer Zelltherapieprotokolle wird Methoden zur Herstellung einer großen Zahl von Hepatozyten erfordern. Mit den derzeit zur Verfügung stehenden Möglichkeiten zur in vitro Proliferation und Differenzierung könnte den adulten und embryonalen Stammzellen eine Rolle in der Behandlung von genetischen Lebererkrankungen zukommen, wenn eine vollständige Ausreifung in adulte Parenchymzellen nach Transplantation zweifelsfrei nachgewiesen werden kann.

[Paepstin]

@Alexis
Eine schöne Zusammenfassung! Ich denke auch, dass Prof. Ott eine Bereicherung für Hepalife darstellt.

Vielleicht bemühen wir uns alle, zukünftig hier ein paar Informationen zusammen zu tragen, die die Produkte von Hepalife transparenter machen.

Gemeinsame Recherche und konstruktive Diskussionen, helfen sicherlich auch hier in D, die Aktie ein wenig bekannter zu machen.


Päpstin

[Paepstin]

Hat das hier schon mal jemand gepostet?

Päpstin

22.07.2004
HepaLife Technologies "buy"
Small Cap Research

Die Experten von Small Cap Research bewerten die Aktie von HepaLife Technologies (ISIN US42689P1049/ WKN 500625) mit "buy".

Das F&E Abkommen und die guten Beziehungen zur USDA und den mit der ARS kooperierenden Forschern Dr. Neil Talbot und Dr. Thomas Caperna seien von unschätzbarem Wert für HepaLife. Durch das F&E Abkommen verfüge HepaLife über Zugang zu führenden USDA Forschungseinrichtungen und profitiere von mehr als 10 Jahren Erfahrung in Forschung und Entwicklung.

HepaLife habe daneben kürzlich die Bildung seines wissenschaftlichen Beratungsstabs bekannt gegeben. Ein Zellforschungsexperte und ein Innovator für Medizintechnologieunternehmen würden ab sofort die laufende Forschung, Entwicklung und Kommerzialisierung von HepaLifes unternehmenseigenen Zelltechnologien leiten. Der Deutsche Frank Menzler, einer der Mitgründer von Impella Cardiotechnik AG, werde HepaLife bei der Expansion in Europa unterstützen. Mit seinem neuen wissenschaftlichen Beratungsstab habe HepaLife ein starkes Team zusammen, welches das Unternehmen auf Wachstumskurs bringen könne.

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Die Wertpapierexperten würden glauben, dass HepaLifes neue Technologie zur Behandlung von Lebererkrankungen eine erfolgreiche FDA-Genehmigung erhalten könne. Falls dies eintreffe, könne die Aktie von HepaLife schnell das 50-fache wert sein. Aber selbst wenn HepaLifes künstliche Leber nicht funktioniere, berge die Aktie enormes Kurspotenzial. Denn im Gegensatz zu den meisten Start-ups besitze HepaLifes Kerntechnologie einen enormen kommerziellen Wert, selbst wenn das Hauptprodukt - die künstliche Leber - nie weiter entwickelt werden sollte. Der Grund dafür sei, dass die gleiche Zelltechnologie, die in HepaLifes künstlicher Leber verwendet werde, auch Pharmaunternehmen dabei helfen könne, neue Medikamente um ein Vielfaches schneller und genauer zu testen als bei der Durchführung dieser Tests mit Tierversuchen.

HepaLife plane, eine neue auf Zellen basierende Technik für Medikamententest zu entwickeln, die es Forschern ermögliche, tausende von Medikamententests in einem Bruchteil der normalerweise dauernden Zeit bei Verwendung lebender Tiere abzuschließen. Das bedeute, dass Unternehmen notwendige Genehmigungen zur Markteinführung neuer Medikamente deutlich schneller erhalten würden.

Deshalb sei jetzt - im Frühstadium der F&E - ein günstigster Zeitpunkt, um die Aktie von HepaLife zu kaufen, da ein Investment neben hohem Risiko durch die vielfältigen Nutzungsmöglichkeiten der Technologie und die durch die Kooperationsvereinbarung bis 2007 gesicherte Forschung auch überdurchschnittlich hohe Chancen biete. Sobald klinische Testergebnisse veröffentlicht würden und eine breitere Anlegerschaft über das Geschäftsmodell von HepaLife informiert sei, werde die Aktie schnell auf wesentlich höherem Niveau gehandelt werden. Zum heutigen Zeitpunkt folge der Aktie praktisch kein Analyst. HepaLife besitze das Potenzial, seine Technologie erfolgreich an den Markt zu bringen und letztendlich deutliche Umsätze zu generieren.

Die Experten von Small Cap Research bewerten die HepaLife-Aktie mit "buy", bei einem Kursziel von 5 USD. Da die Aktie jedoch als hoch spekulativ anzusehen sei, empfehle man, die Position in HepaLife auf einen kleinen Prozentsatz des Gesamtportfolios zu limitieren.

[Paepstin]

http://www.bly.com/Pages/5_25%20final%20hepalife.pdf

Päps

[alexis74]

Paepstin,

ich meine auch, dass hepalife großes potenzial mit seiner patentierten PICM-19 zellreihe hat. die mitgleider im wissenschaftlichen beirat von hepalife zeugen von absoluter qualität:

frank menzler - experte im aufbau von unternehmen und beschaffung von venture capital. gründete die impella ag aus dem nichts. heute ein florierendes medizintechnik unternehmen.

john bergmann - renommierter us-wissenschaftler. sehr viele forschungsveröffentlichungen in bekannten bioech fachmagazinen. der mann bringt hepalife mit sicherheit voran bei der forschung.

prof. michael ott - weltweit anerkannter spezialist für leberzellen.

ich denke, da könnte auf im deutschsprachigen raum demnächst einiges passieren. prof. ott und frank menzler sind deutsche!

[sauerkrautstampfer]

finde die entwicklung auch sehr positiv! da werden wir noch viel freude dran haben.

[Paepstin]

Na dann schaun wir mal ihr Ottifanten, wie sich unser Leberkäs` so entwickelt!

1,70$ oder 2,70$ ?
Ich bin für 2,70$!!!!!!!!
Päpstin

[midgbridg]

eigentlich wären 3,70$ auch nicht schlecht!

[rosso_]

Auszug aus dem Jahresbericht 2003!!!
Aber was Solls no Risk no fun

Our business is at an early stage of development.


Our business is at an early stage of development. Our ability to produce a product that progresses to and through clinical trials is subject to numerous uncertainties, including but not limited to, the continued success of our research and development efforts, our ability to finance the Company’s ongoing research and development operations, our ability to attract and retain appropriate personnel and attaining appropriate regulatory approvals. Our efforts may not result in a product that can be marketed or manufactured in commercial quantities at an acceptable cost. Because of the significant scientific, regulatory and commercial milestones that must be reached in order to be successful, we may abandon any product, even after significant resources have been expended.


We are vulnerable to volatile market conditions.


The market prices for securities of developmental stage biotechnology companies, including ours, are highly volatile and, from time to time, experience significant price and volume fluctuations that are unrelated to the operating performance of particular companies. In addition, future announcements, such as the results of our research, media coverage, testing and clinical trials, the status of our relationships with third-party collaborators, technological innovations or new products, services or drugs, legislation and governmental regulation, developments in patent or other proprietary rights, litigation or public concern as to the safety of products developed by us or others and general market conditions, concerning us, our competitors or other companies, may have a significant effect on the market price of our common stock.


We face intense competition.


We face intense competition from a wide range of pharmaceutical, biopharmaceutical, biotechnology and medical device companies, as well as academic and research institutions and government agencies. Our competitors include organizations that are pursuing the same or similar technologies as us and organizations that are pursuing products that are competitive with our potential product. To the extent that these technologies or products address the problems associated with liver disease on which we have focused, they may represent significant competition.


Many of the organizations competing against us have financial and other resources substantially greater than our own. In addition, many of our competitors have significantly greater experience in research and development, obtaining FDA and other regulatory approvals, and commercializing and selling products for use in health care. Accordingly, our competitors may succeed more rapidly than we will in completing clinical trials, obtaining various regulatory approvals or achieving market penetration for products. Some of these products may have an entirely different approach or means of accomplishing the desired therapeutic effect than our products and may be more effective and less costly. If we commence significant commercial sales of our products, we will also be competing with respect to manufacturing efficiency and marketing capabilities, areas in which we have limited or no experience.


We will continue to incur operating losses.


Our business operations began in 1997 and we have a limited operating history. We may encounter delays, uncertainties and complications typically encountered by development stage biotechnology businesses. We have generated no revenues, are not profitable and have incurred an accumulated deficit of $2,312,158 since our inception. The Company`s current ability to generate revenues and to achieve profitability and positive cash flow will depend on the successful commercialization of our products currently under development. However, even if we eventually generate revenues from sales of our products currently under development, we expect to incur significant operating losses over the next several years. Our ability to become profitable will depend, among other things, on our (1) successful research outcomes and eventual development of our proposed products, (2) obtaining of regulatory approvals of our proposed products on a timely basis and (3) success in joint venture partnerships, manufacturing, distributing and marketing our proposed products.


We may never receive material revenues from product sales or if we do generate revenues, such revenues may not be sufficient to continue or expand our research or development activities and otherwise sustain our operations.


We may not obtain additional financing.


While we anticipate that our existing funds will be sufficient to fund our operating and research requirements as currently planned into the second quarter of 2005, we cannot guarantee that this will be sufficient. We expect to use, rather than generate, funds from operations for the foreseeable future, and as a result, we will need significant funding to pursue our research, development and commercialization plans. The actual amount of funds we will require will be determined by a number of factors, many of which are beyond our control, including continued scientific progress in our research and development programs, magnitude and scope of our research and development programs, costs involved in preparing, filing, prosecuting, maintaining, defending and enforcing patent claims and the potential development of new technologies and products.


If we cannot raise more funds, we could be required to scale back or abandon our research and product development activities, reduce our workforce and license to others products or technologies we would otherwise seek to commercialize ourselves. Our products under development will require significant time-consuming and costly research and development, clinical testing, regulatory approval and significant additional investment prior to their commercialization. There can be no assurance that (1) the research and development activities we conduct will be successful, (2) current or future products or technologies under development will prove to be safe and effective, (3) any of the clinical development work will be completed, or (4) the anticipated products or technologies will be commercially viable or successfully marketed. Commercial sales of our products cannot begin until we receive final FDA approval.


We will seek additional funding through collaborative arrangements, by borrowing money or by selling additional equity securities. Any sales of additional equity securities are likely to result in further dilution to our then existing stockholders. Further, if we issue additional equity securities, the new equity securities may have rights, preferences or privileges senior to those of existing holders of our common stock. We may also borrow money from conventional lenders, possibly at high interest rates and on other terms that are unfavorable to us, which will increase the risk of your holdings. Despite our efforts, additional funding may not be available to us at all or only on terms that are unacceptable to us. We also could be required to seek funds through arrangements with collaborative partners or others that may require us to relinquish rights to our technologies, product candidates or products which we would otherwise pursue on our own


We may not be able to protect our intellectual property.


The Company relies on a combination of copyright law, trade secret protection, confidentiality agreements and other contractual arrangements with employees, vendors and others to protect its rights to intellectual property. These measures, however, may be inadequate to deter misappropriation of proprietary information. Failure to adequately protect its intellectual property could harm the Company, devalue its proprietary content and affect the Company`s ability to compete effectively.


We may lose important research and invention licenses.


We are a party to a Cooperative Research and Development Agreement with the United States Department of Agriculture’s Agricultural Research Service which grants the Company an option to negotiate an exclusive license to any invention or other intellectual property conceived or reduced to practice under the Agreement which is patentable or otherwise protectable under Title 35 of the United States Code or under the patent laws of a foreign country. There can be no assurance that such a license will be granted to us or that we can obtain a license on terms favorable to us. If we do not obtain an exclusive license, our ability to generate revenue would be adversely affected.


We expect to enter into additional research agreements and licenses in the future that relate to important technologies that may be necessary for the development and commercialization of related and unrelated products. These agreements and licenses may impose various commercialization, indemnification, royalty, insurance and other obligations on us, which, if we fail to comply may result in the termination of these agreements and licenses or make the agreements and licenses non-exclusive, which could affect our ability to exploit important technologies that are required for successful development of our products.


We may not be able to obtain patent protection and may infringe upon the property rights of others.


Our success depends in significant part on our ability to obtain important research and invention licenses, obtain patents, protect trade secrets, operate without infringing upon the proprietary rights of others and prevent others from infringing on our proprietary rights.


If we do obtain patents, the claims allowed may not be sufficiently broad to protect our technology. In addition, issued patents that we own or license may be challenged, invalidated or circumvented. Our patents also may not afford us protection against competitors with similar technology. Because patent applications in the United States are maintained in secrecy until patents issue, third parties may have filed or maintained patent applications for technology used by us or covered by our pending patent applications without our being aware of these applications.


We may not hold proprietary rights to all of the patents related to our proposed products or services. These patents may be owned or controlled by third parties. As a result, we or our collaborative partners may be required to obtain licenses under third-party patents to market our proposed products or services. If licenses are not available on acceptable terms, we or our collaborative partners will not be able to market these products or services.


You may lack an effective vote on corporate matters due to control by management.


You may lack an effective vote on corporate matters and management may be able to act contrary to your objectives. As of March 26, 2004, our officers and board members own 45,213,056 of the 64,315,832 outstanding common shares, not including stock options and warrants. If management votes together, it could influence the outcome of corporate actions requiring shareholder approval, including the election of directors, mergers and asset sales. As a result, new stockholders may lack an effective vote with respect to the election of directors and other corporate matters. Therefore, it is possible that management may take actions with respect to its ownership interest, which may not be consistent with your objectives or desires.


We may experience significant fluctuations in quarterly results.


Significant variations in our quarterly operating results may adversely affect the market price of our common stock. Our operating results have varied on a quarterly basis during our limited operating history, and we expect to experience significant fluctuations in future quarterly operating results. These fluctuations have been and may in the future be caused by numerous factors, many of which are outside of our control. We believe that period-to-period comparisons of our results of operations will not necessarily be meaningful and that you should not rely upon them as an indication of future performance. Also, it is likely that our operating results could be below the expectations of public market analysts and investors. This could adversely affect the market price of our common stock.

We depend on our key executive officers and technical personnel.


The success of our business plan depends on attracting qualified technical, scientific and other knowledgeable personnel, and failure to retain the necessary personnel could adversely affect our business. Competition for qualified personnel is intense, and we may need to pay premium wages to attract and retain personnel. Attracting and retaining qualified personnel is critical to our business. Inability to attract and retain the qualified personnel necessary would limit our ability to implement our business plan successfully.


We may not have a majority of independent directors.


We cannot guarantee our Board of Directors will have a majority of independent directors in the future. In the absence of a majority of independent directors, our executive officers, who are also principal stockholders and directors, could establish policies and enter into transactions without independent review and approval thereof. This could present the potential for a conflict of interest between the Company and its stockholders generally and the controlling officers, stockholders or directors.


Our Articles and By-Laws indemnify our officers and directors.


Our officers and directors are required to exercise good faith and high integrity in our management affairs. Our Articles of Incorporation and By Laws provide, however, that our officers and directors shall have no liability to our shareholders for losses sustained or liabilities incurred which arise from any transaction in their respective managerial capacities unless they violated their duty of loyalty, did not act in good faith, engaged in intentional misconduct or knowingly violated the law, approved an improper dividend or stock repurchase, or derived an improper benefit from the transaction. Our Articles and By-Laws also provide for the indemnification by us of the officers and directors against any losses or liabilities they may incur as a result of the manner in which they operate our business or conduct the internal affairs, provided that in connection with these activities they act in good faith and in a manner they reasonably believe to be in, or not opposed to, the best interests of the Company, and their conduct does not constitute gross negligence, misconduct or breach of fiduciary obligations.

Large sales of common stock could adversely affect our common stock and our ability to raise capital.

Future sales of our common stock by existing stockholders pursuant to Rule 144 under the Securities Act, or following the exercise of outstanding options and warrants, could adversely affect the market price of our common stock. Substantially all of the outstanding shares of our common stock are freely tradable, without restriction or registration under the Securities Act, other than the sales volume restrictions of Rule 144 applicable to shares held beneficially by persons who may be deemed to be affiliates. Our directors and executive officers and their family members are not under lockup letters or other forms of restriction on the sale of their common stock. The issuance of any or all of these additional shares upon exercise of options or warrants or conversion of preferred stock will dilute the voting power of our current stockholders on corporate matters and, as a result, may cause the market price of our common stock to decrease. Further, sales of a large number of shares of common stock in the public market could adversely affect the market price of the common stock and could materially impair our future ability to generate funds through sales of common stock or other equity securities.


We are considered a penny stock.

The Company`s stock differs from many stocks, in that it is a "penny stock." The Securities and Exchange Commission has adopted a number of rules to regulate "penny stocks." These rules include, but are not limited to, Rules 3a5l-l, 15g-1, 15g-2, 15g-3, 15g-4, 15g-5, 15g-6 and 15g-7 under the Securities and Exchange Act of 1934, as amended.


Because our securities probably constitute "penny stock" within the meaning of the rules, the rules would apply to us and our securities. The rules may further affect the ability of owners of our stock to sell their securities in any market that may develop for them. There may be a limited market for penny stocks, due to the regulatory burdens on broker-dealers. The market among dealers may not be active. Investors in penny stock often are unable to sell stock back to the dealer that sold them the stock. The mark-ups or commissions charged by the broker-dealers may be greater than any profit a seller may make. Because of large dealer spreads, investors may be unable to sell the stock immediately back to the dealer at the same price the dealer sold the stock to the investor. In some cases, the stock may fall quickly in value. Investors may be unable to reap any profit from any sale of the stock, if they can sell it at all.


Stockholders should be aware that, according to the Securities and Exchange Commission Release No. 34- 29093, the market for penny stocks has suffered in recent years from patterns of fraud and abuse. These patterns include:


-
Control of the market for the security by one or a few broker-dealers that are often related to the promoter or issuer;


-
Manipulation of prices through prearranged matching of purchases and sales and false and misleading press releases;


-
"Boiler room" practices involving high pressure sales tactics and unrealistic price projections by inexperienced sales persons;


-
Excessive and undisclosed bid-ask differentials and markups by selling broker-dealers; and


-
The wholesale dumping of the same securities by promoters and broker-dealers after prices have been manipulated to a desired level, along with the inevitable collapse of those prices with consequent investor losses.


Furthermore, the "penny stock" designation may adversely affect the development of any public market for the Company`s shares of common stock or, if such a market develops, its continuation. Broker-dealers are required to personally determine whether an investment in "penny stock" is suitable for customers.


Penny stocks are securities (i) with a price of less than five dollars per share; (ii) that are not traded on a "recognized" national exchange; (iii) whose prices are not quoted on the NASDAQ automated quotation system (NASDAQ-listed stocks must still meet requirement (i) above); or (iv) of an issuer with net tangible assets less than $2,000,000 (if the issuer has been in continuous operation for at least three years) or $5,000,000 (if in continuous operation for less than three years), or with average annual revenues of less than $6,000,000 for the last three years.


Section 15(g) of the Exchange Act, and Rule 15g-2 of the Commission require broker-dealers dealing in penny stocks to provide potential investors with a document disclosing the risks of penny stocks and to obtain a manually signed and dated written receipt of the document before effecting any transaction in a penny stock for the investor`s account. Potential investors in the Company`s common stock are urged to obtain and read such disclosure carefully before purchasing any shares that are deemed to be "penny stock."


Rule 15g-9 of the Commission requires broker-dealers in penny stocks to approve the account of any investor for transactions in such stocks before selling any penny stock to that investor. This procedure requires the broker-dealer to (i) obtain from the investor information concerning his or her financial situation, investment experience and investment objectives; (ii) reasonably determine, based on that information, that transactions in penny stocks are suitable for the investor and that the investor has sufficient knowledge and experience as to be reasonably capable of evaluating the risks of penny stock transactions; (iii) provide the investor with a written statement setting forth the basis on which the broker-dealer made the determination in (ii) above; and (iv) receive a signed and dated copy of such statement from the investor, confirming that it accurately reflects the investor`s financial situation, investment experience and investment objectives. Compliance with these requirements may make it more difficult for the Company`s stockholders to resell their shares to third parties or to otherwise dispose of them.


We will be subject to approval by regulatory authorities and are subject to government regulation.


Some of our products will be subject to regulation in the United States by the Food and Drug Administration and by comparable regulatory authorities in foreign jurisdictions. The Company’s artificial liver device will be classified as a "biologic" regulated under the Public Health Service Act and the Food, Drug and Cosmetic Act. Development of a therapeutic product for human use is a multi-step process. First, animal and in vitro testing must establish the potential safety and efficacy of the experimental product for a given disease. Once the product is found to be reasonably safe and potentially efficacious in animals, suggesting that human testing would be appropriate, an Investigational New Drug ("IND") application is submitted to the FDA. FDA approval, which may in some circumstances involve substantial delays, is necessary before commencing clinical investigations.


Clinical investigations typically involve three phases. Phase I is conducted to evaluate the safety of the experimental product in humans, and if possible to obtain early evidence of effectiveness. Phase I studies also evaluate various routes, dosages and schedules of product administration. The demonstration of therapeutic benefit is not required in order to complete Phase I successfully. If acceptable product safety is demonstrated, the Phase II studies are initiated, which are designed to evaluate the effectiveness of the product in the treatment of a given disease and typically, are well controlled and closely monitored studies in a relatively small number of patients. Phase II studies determine the optimal routes and schedules of administration.


If Phase II trials are successfully completed, Phase III studies will commence. Phase III studies are expanded controlled and uncontrolled trials which are intended to gather additional information about safety and efficacy in order to evaluate the overall risk and/ or benefit relationship of the experimental product and provide an adequate basis for physician labeling. These studies also may compare the safety and efficacy of the experimental device with currently available products. While it is not possible to estimate the amount of time or money that will be required to complete Phase I, II and III studies, this process often lasts several years.


Following the successful completion of these clinical investigations, the preclinical and clinical evidence that has been accumulated is submitted to the FDA as part of a product license application ("PLA"). Approval of the PLA or IND is necessary before a company may market the product. The approval process can be very lengthy and depends upon the time it takes to review the submitted data and the FDA’s comments on the application, and the time required to provide satisfactory answers or additional clinical data when requested.


We must be compliant with environmental matters and regulations.


We are subject to regulation under state and federal law, including requirements regarding occupational safety, laboratory practices, the use, handling and disposition of radioactive materials, environmental protection and hazardous substance control, and may be subject to other present and possible future local, state, federal and foreign regulation, including future regulation of the biotechnology field. The Company believes it conducts its business in compliance with all environmental laws presently applicable to its facilities. To date, there have been no expenses incurred by the Company related to environmental issues.

[alexis74]

rosso,

klar ist hepalifes business auch mit risiken verbunden, die in jedem jahresabschlussbericht aufgeführt werden müssen.

der große wert der technologie ist, dass sie patentgeschützt ist und die gezüchteten leberzellen ihre eigenschaften aich nach wochen nicht verlieren. das war bei vergleichbaren technologie nie der fall. die gezüchteten leberzellen konnten dort aus diesem grund nicht verwendet werden für eine künstliche leber.

das ist das kapital von hepalife. und durch das forschungsabkommen mit der USDA und die aufnahme renommierter forscher in den beraterstab wird die qualität der forschung gewährleistet.

[rosso_]

alexis

wenn ich mir den Personalstand im letzten Jahresbericht ansehe, dann kriege ich auch leichte Bedenken:
nur 6 gezählte Mitarbeiter.
Mir kommt das ganze noch nicht rund vor.
Nichts desto trotz bin ich eingestiegen.

Mal sehen was daraus wird.

Gruss Martin

[alexis74]

rosso,

das muss nichts negatives heißen! zumindest werden so die personalkosten niedrig gehalten.

und die forschung an den leberzellen wird ja eh in kooperation mit dem us-landwirtschaftsministerium durchgeführt:

USDA scientists Drs. Neil C. Talbot and Thomas J. Caperna, research biologists, are the co-inventors of a patented artificial liver device and a unique cell line, which is also patented.

dr. talbot und dr. caperna forschen also extern an der PICM-19 leberzellenreihe, die so positive eigenschaften für den einsatz in einer künstlichen leber aufweist.

mit einem einstieg an ruhigen tagen wie heute kann man nicht viel verkehrt machen. die aktie von hepalife hält sich auch in turbulenten börsenzeiten regelmäßig wacker.

die kooperation mit dem weltweit renommierten leberspezialisten prof. michael ott zeigt am deutlichsten, wie anerkannt die technologie von hepalife bereits in fachkreisen ist. sonst hätte prof. ott kaum seinen namen für ein kleines unternehmen vom otcbb wie hepalife hergegeben...

[Paepstin]

@Alexis

Das sehe ich genau so!
Der CEO von Hepalife wird bei Interesse ein Meeting für deutsche Shareholder veranstalten und dort Fragen beantworten! Er ist noch in diesem Monat(um den 23.8.) in Deutschland und trifft sich, so wie ich gehört habe mit einigen deutschen Wissenschaftlern!

Wer also Interesse hat, schreibt eine BM an Morchel! Ich kann es leider nicht über Gehirn www.GehirnGbR.de organisieren! Bin in Urlaub! YEAH!

Päpstin

[alexis74]

hier ein interessanter bericht zur leberzellenforschung:

Künstliche Lebern im Miniaturformat
Medizin setzt auf adulte Stammzellen
Von Grit Kienzlen


Die Leber ist die körpereigene Entgiftungsstation. (Foto: NIH)

Medizin. - Die US-Schauspielerin Pamela Andersson ist derzeit wohl die berühmteste Patientin. Im März vorigen Jahres bekannte sie öffentlich: Ich habe Hepatitis C. Vor allem durch Bluttransfusionen, unsaubere Piercings, Tattoo- und Fixernadeln breitet sich die Leberinfektion derzeit rasant aus und löst Vergiftungen als Ursache akuten Leberversagens ab. Weil Spenderlebern aber rar sind und die Transplantations-Wartelisten lang, bemüht sich die Forschung darum, künstliche Lebern zu entwickeln, die die Funktion des kranken Organs zumindest teilweise ersetzen können.

Aus dem Organismus einer Stadt sind die Müllabfuhr und das produzierende Gewerbe nicht wegzudenken. Im Organismus des Menschen übernimmt die Leber diese beiden Aufgaben. Sie fischt alle Abfallprodukte und Gifte aus dem Blut und versorgt den Körper gleichzeitig mit Energie, mit wichtigen Proteinen und Hormonen. Doch im Falle eines akuten Leber-Versagens können die Kliniken bislang nur die Müllabfuhr-Funktion der Leber ersetzen und zwar mit Geräten, die aus dem Blut der Patienten gezielt schädliche Abbauprodukte herausfischen. Professor Jörg Viencken von der Fresenius Medical Care zum Stand der Technik:

Diese Adsorbertechnologien sind marktreif, wir haben im Markt bereits zwei Systeme, die entsprechend arbeiten, erfolgreich arbeiten, klinisch getestet sind, die aber am Ende nicht die gesamte Funktion der Leber simulieren können.

Alles was über die Filterfunktionen der Leber hinausgeht, lässt sich technisch nicht so leicht nachahmen. Jede Leberzelle ist eine kleine Fabrik. Sie stellt ständig Hunderte verschiedener Produkte her. Die Biotechnologie setzt daher auf Geräte, die mit lebenden Leberzellen bestückt sind und durch die das Blut des Patienten hindurchgeschleust wird. Viencken:

Und dazu gibt es zur Zeit Ansätze, die auch schon sehr weit gediehen sind, im klinischen Test sind, speziell in Deutschland, in Berlin, Hannover und in anderen Städten, die für die synthetische Funktion der Leberzellen einen Bioreaktor einsetzen und dieser Bioreaktor ist ein Gefäß so groß wie eine Kaffeekanne und enthält etwa zehn hoch zehn, also das ist eine sehr große Zahl von Leberzellen, die man aus Organen gewonnen hat, die aus dem Transplantationsprogramm ausgeschieden sind.

Doch solche Leberzellen aus unbrauchbaren Spenderorganen sind fast ebenso knapp wie die Spenderorgane selbst und oft nicht ideal geeignet. Der Leberspezialist Achilles Demetriou vom kalifornischen Cedars Sinai Center ist deshalb bei seinen Apparaturen auf Schweinezellen ausgewichen und hat damit das Blut von 171 akuten Leberpatienten an 19 Kliniken behandelt. Die Ergebnisse, sagt er, sehen gut aus:

Wenn wir uns bestimmte Patientengruppen ansehen, mit einem besonders heftig verlaufenden Leberversagen, sei es aufgrund einer Vireninfektion oder durch chemische Verletzungen, dann sehen wir eine statistisch signifikante Zunahme in den Überlebenszeiten verglichen mit anders behandelten Patienten.

Und genau darum geht es: Jeden Patienten so lange am Leben zu halten, bis auch für ihn eine Spenderleber gefunden ist. Doch tierische Zellen sind in Europa nicht für die Therapie von Menschen zugelassen. Zu groß erscheint den Behörden die Gefahr, dass auf diesem Weg Viren vom Tier auf den Menschen übergehen, zumal wenn sein Immunsystem schon durch Medikamente geschwächt ist. Weil der menschliche Körper ohnehin schnell Abwehrstoffe gegen die Proteine und Hormone aus den Schweinezellen entwickelt, hält auch Demetriou sie nur für eine Notlösung:

Wir betrachten die künstliche Leber mit Schweinezellen als Überbrückung zur Behandlung der kränksten Patienten mit akutem Leberversagen. Auf keinen Fall sehen wir darin einen Ersatz für Transplantationen oder auch nur eine Therapie für Patienten mit langandauernden, chronischen Leberleiden.

Langfristig setzen die Mediziner in Europa wie in den USA daher auf adulte Stammzellen. Aus dem Knochenmark oder Nabelschnurblut gewonnen, sollen sie im Labor in Leberzellen umgemünzt werden und dann in der künstlichen Leber zum Einsatz kommen. Der Plan scheitert bislang daran, dass sich die adulten Stammzellen schwer vermehren lassen. Jörg Viencken von Fresenius Medical Care:

Sie können Stammzellen heute in der Größenordnung von zehn hoch sechs, also eine Million Zellen isolieren, aber wir brauchen zehn hoch zehn, das heißt vier Größenordnungen mehr, und man kann zur Zeit diese großen Mengen reproduzierbar noch nicht herstellen.

Das ist auch die Erfahrung von Achilles Demetriou in Kalifornien. Sobald er die Zellen dazu bewegen kann, sich zu vermehren, verlieren sie ihre charakteristische Leberfunktion. Sie reichen dann zwar mengenmäßig für den Bioreaktor aus, stellen aber kaum noch die gewünschten Produkte her. Kein triviales Problem. Die Lösung könnte noch viele Jahre auf sich warten lassen. Jörg Viencken ist dennoch überzeugt:

Langfristig wird man ein solches Lebersystem haben.

[Paepstin]

Tach zusammen,

ich denke, wir werden noch überrascht sein, von der Entwicklung dieser feinen Aktie! Diese geballte Ladung von Intellekt, Wissenschaft und Spannung beschert sicherlich satte Gewinne! Diese Rakete wird bald starten!

Wünsche allen eine grüne Börsenwoche!
Päpstin

[sauerkrautstampfer]

wow..

riesenumsatz heute

Börse Frankfurt
Aktuell 2,03 EUR
Zeit 30.08.04 10:48
Diff. Vortag +4,10 %
Tages-Vol. 61.353,60
Geh. Stück 29.995

hoffe jetzt startet dir rakete!!

[Paepstin]

Bis zur USA-Börseneröffnung habt ihr noch genau eine Stunde!

Päpstin

[Paepstin]

http://www.mh-hannover.de/kliniken/gastro/ott_m/gas_mo_1.htm

Hier kann noch einmal nachgelesen werden, woran die Ottifanten zur Zeit arbeiten!

Päpstin

[khensle]

@ paepstin
wäre interessant für mich zu wissen, wo du hepalife erstmals "aufgegabelt" hast (GLOBAL BIOTECH INVESTOR) oder ähnliches!?

[alexis74]

HPLF: Accepts Loan of Up to $750K from Director

Friday , August 27, 2004 11:05 ET

HepaLife Technologies Inc (OTCBB : HPLF) filed an 8-K on 8/27, in which the Company reported it agreed to accept a loan of up to $750,000 from Harmel S. Rayat, a Director and majority shareholder. Proceeds from the loan, which will be drawn down on a “as needed basis” at a rate of prime plus 3%, will fund the Company’s research and development commitments, legal and audit fees, investor and public relations costs and other ongoing working capital requirements.

On August 27, 2004, the Company drew down $300,000 from the loan commitment provided by Harmel S. Rayat and issued an unsecured promissory note, which is due on August 27, 2005 and bears an interest rate of 7.50%.

[sauerkrautstampfer]

khensle: der morchel hat sie hier im board als erstes vorgestellt

[Paepstin]

Guten Morgen,

stimmt, Morchel hat diese Aktie ausgegraben!
Eigene Recherchen untermauern allerdings meine positive Einstellung.

Allerdings sollte man hier ein wenig langfristig denken, also ein paar Stücke rein ins Depot und abwarten!

Päpstin

[alexis74]

Paepstin,

das kann nicht schaden. sehe ich genauso. die aktie hält sich stabil wie kaum eine andere biotech-aktie am otcbb.

der 2-jahreschart zeigt diese entwicklung besonders schön:




hepalife hat in den usa und kanada viele finanzstarke investoren. daneben hält der hauptaktionär harmel rayat über die hälfte der aktien. hier wird also nicht blind auf den markt geschmissen sondern an das eigene potenzial geglaubt.

anlegerherz, was willst du mehr!

[Paepstin]

Ja alexis74,

das sehe ich genau wie du.

Ich glaube auch, dass diese Aktie für "GEmeinschaft für HIgh-Risk iNvestments" http://www.GehirnGbr.de
interessant wäre!
Was meinst du sun? Bekommen wir die Gründung noch in diesem Jahr hin? Die Kontakte zu verschiedenen CEO`s, Großaktionären und Verantwortlichen werden ja immer besser

Wer Interesse hat bei der Gründung dabei zu sein, meldet sich einfach bei suncomesout oder paepstin per Boardmail!

Päpstin

[morchel]

eine überaus interessante Firma. Das Potential kann zwar genau nur der Experte abschätzen aber auch der Laie kann sich vorstellen das die Pharmaindustrie die Zellreihe von Hepalife mit Handkuss annehmen würde. Es geht um einsparungen in Milliardenhöhe!

morchel

[morchel]

zu #46

du hast Recht, ich denke es ist ein idealer Zeitpunkt zum Einstieg!

Die 2 Dollar Marke hat gehalten!

jetzt steht die Aktie gerade mal 15% über dieser Marke. Wenn man hier ein Stopp Loss bei 2,00 setzt ist das Verlustpotential beschränkt!

Aber warum von Verlusten reden, wenn man Gewinne erwartet!

morchel

[morchel]

zu #47

unsecured promissory note

bedeutet ungesicherte Schuldverschreibung. Also keine Verwässerung, keine neuen Aktien.

Welche Firma kann das von seinem Direktor noch vorweisen?

morchel

[sauerkrautstampfer]

jede menge qualität hier

[morchel]

Das Professor Ott sich Hepalife zugewendet hat findet sogar Aufmerksamkeit in der


http://www.pharmacytimes.com/newsfeed.cfm?id=17356

morchel

[morchel]

Zur Zeit wird ein wenig mit der 2,35 Marke gerauft

So sieht das Orderbuch aus auf der Ask Seite

NITE 2.350 5
SCHB 2.360 5
TDCM 2.360 5
AGIS 2.380 5
CRWN 2.450 5
HILL 2.450 5
JPTC 2.500 5
WIEN 2.500 5
DOMS 2.580 5
PERT 2.600 5
SACM 2.620 5
FRAN 2.700 5
JEFF 2.950 5
PUGS 2.980 5
GVRC 3.000 5
MAXM 3.000 5
MAYF 3.000 5
SBSH 3.000 5
BEST 3.000 5
QUIN 3.000 5
BAMM 3.050 5
FLCR 3.250 5
SEAB 3.420 5
VERT 3.500 5
VFIN 3.510 5

könnte sehr schnell gehen...soll es aber um Himmels Willen nicht!

Diese Firma braucht seriöse Anleger! Trader Beware!

morchel

[js200]

INFO




############Posting 38 ####### ich denke, wir werden noch überrascht sein, von der Entwicklung dieser feinen Aktie! Diese geballte Ladung von Intellekt, Wissenschaft und Spannung beschert sicherlich satte Gewinne! Diese Rakete wird bald starten!

Diehnt als Info, bekam ich per Email vorgestern von Stocklemon

--------------------------------------

Dear Reader,

For those of you working this week, here is a gift. Hepalife Technologies (HPLF) is committing fraud on the marketplace. With over a $300 million market cap, Hepalife has less than $100k in cash. Furthermore, the recidivist CEO Harmel Rayat is misrepresenting the company in both filings and in promotional materials.

Stocklemon believes Hepalife is a candiate for a HALT because of the background of the CEO that is not mentioned in the filings, and the misrepresentation of claims made by the company. Hepalife is nothing more than a stock promotion that is worth 0. More attention will be given to this story in the new year. Happy New Year and Cautious Investing To All.

Stocklemon.com

-------------------------------

JS200

[mischa30]

Kaum zu glauben welche Spinner es so gibt

Tissue engineering und Stammzellen

www.emforum.de/modules.php?name=eBoard&file=viewthread&tid=115&page=1

[rosso_]

@js200

stocklemon hat einen zweifelhaften ruf.
das kann man jetzt glauben oder nicht.
Vielleicht lies mal hier nach.


http://www.financial.de/pdf/scs/scs_041201.pdf

Ich bin jedenfalls überzeugt von dem Wert und werde weiter investiert bleiben.
Vielleicht ein paar Gewinnmitnahmen. ;-)

Gruss Rosso

PS: von einer Rakete kann man auf jeden Fall sprechen.

[alexian]

nur zur info für diejenigen, die auf weitere überlegungen warten

Username: Paepstin
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Interessen: keine Angeber

[SoWhat]

Wer hier noch nicht gesperrt wurde, der hat bei w-o nichts verloren, gehört doch dazu

[Paepstin]

Also auf gehts!

Päpstin

[Colophonius]

Geht es jetzt wieder Richtung Norden ?

Press Release Source: HepaLife Technologies, Inc.


HepaLife Comments on Federal Legislation Created to Facilitate the Commercialization of Technologies Developed by Federal Laboratories
Tuesday January 18, 9:15 am ET


VANCOUVER, British Columbia--(BUSINESS WIRE)--Jan. 18, 2005--HepaLife Technologies, Inc. (OTCBB:HPLF - News), a development-stage biotechnology company focused on the research, development and eventual commercialization of technologies and products for liver toxicity detection and the treatment of various forms of liver dysfunction and disease, today further commented on its ongoing and well-established Cooperative Research and Development Agreement (CRADA), entered into with the USDA`s Agricultural Research Service (ARS) pursuant to the Federal Technology Transfer Act (FTTA).
(A complete copy of HepaLife`s original public announcement regarding the Company`s CRADA with the USDA can be viewed at: http://www.hepalife.com/Investor/PressReleases/20040601-1.ht…
Commenting on the government`s initiative to commercialize federally funded discoveries in science, technology and research, Mr. Arian Soheili, President and CEO of HepaLife Technologies, explained: "The Federal Technology Transfer Act (FTTA) was enacted in 1986 in order to facilitate the transfer and commercialization of technologies developed by federal laboratories to the private sector.

"The primary tool linking government and industry researchers is the CRADA (Cooperative Research and Development Agreement), an implementation of the FTTA. Typically, these CRADA agreements -- such as the one entered into by HepaLife and the USDA -- provide the cooperating entity with the first right to exclusive licenses on patented inventions made under the agreement."

Mr. Soheili further explained that, "Over time, the FTTA has evolved and been augmented by The National Technology Transfer and Advancement Act of 1995 (NTTA), which among other assurances and incentives, ensures that American companies like HepaLife will be granted sufficient intellectual property rights in order to justify the prompt commercialization of inventions arising from a CRADA with a federal laboratory.

"The CRADA program (authorized under the FTTA) allows federal laboratories and private sector companies to form commercial partnerships in order to help move brand new technologies into the marketplace. The CRADA also provides the collaborating company the first right to negotiate an exclusive license to any inventions that emerge under the agreement."

Commenting specifically on the advantages afforded by the FTTA and NTTA to companies such as HepaLife, Mr. Soheili explained: "It seems as if the uninitiated are always dumbfounded at the unique ability of small biotech CRADA companies like HepaLife to embark on seemingly ambitious goals with a modest financial budget, especially as compared to the research and development budgets of traditional biotechnology companies.

"In fact, the entire CRADA methodology flies in the face of conventional thinking, where traditional research and development biotech companies are forced to raise and risk large amounts of capital in order to hire scientists and related support personnel, build and equip research laboratories, provide office infrastructures and then finally begin working on technologies that may be years away, if ever, from being patented or commercialized.

"These CRADAs," Mr. Soheili noted, "provide a novel and practical mechanism for development-stage companies like HepaLife to compete effectively and efficiently within the biotechnology space, which those familiar with the industry know requires a long-term commitment.

"By way of example," explained Mr. Soheili, "the research behind the HepaLife CRADA was -- and continues to be -- carried out by qualified research scientists, or is conducted under their auspices. This same research has been patented, and was federally funded for a number of years prior to HepaLife`s involvement.

"Moreover, under the terms of its CRADA, HepaLife has access to fully equipped modern laboratory facilities, and office space that is contractually made available to us, saving even more valuable time and financial expense. This permits HepaLife to minimize its operating costs -- especially in terms of employees, and corporate office facilities which at this very important time in our development are provided to us without cost by our controlling shareholder.

"These incredible savings -- both in terms of infrastructure costs and time -- give us a tremendous advantage over traditional-thinking companies. For example, with significantly less capital than would be otherwise required, HepaLife is able to establish and pursue meaningful research objectives, as routinely discussed in greater detail in our periodic filings with the United States Securities and Exchange Commission.

"Often times, the kind of capital required in order to successfully replicate the research and development capabilities of federal laboratories is simply not readily available to most development-stage companies. In our case, these advantages leave HepaLife with ample financial resources which can be used to enhance both shareholder value and build brand name recognition," Mr. Soheili stated.

"Given the fact that any number of companies can pursue the research and development of similar and potentially competitive technologies, establishing brand name identity early-on will give us a distinct competitive advantage, if and when we should commercialize our technologies. I believe this is exactly what our shareholders want us to do!"

Mr. Soheili reiterated that, "Typically, under a CRADA, federal scientists and technicians work in conjunction with private collaborating companies in order to help commercialize the various technologies being developed." Examples of some well-known technologies developed through CRADAs include:

The National Cancer Institute`s CRADA with Bristol-Myers Squibb (NYSE:BMY - News), which resulted in the commercialization of Taxol®, the first anti-cancer agent to surpass $500 million in US sales, and since FDA approval, has generated over $9 billion in revenues;
The CRADA between GlaxoSmithKline (NYSE:GSK - News) and the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), Centers for Disease Control and Prevention and the US Army, which resulted in the development and testing of Havrix®, the world`s first Hepatitis A vaccine; and
Aviron`s CRADA with NIAID which resulted in the commercialization of FluMist®, an influenza virus vaccine that has generated almost $80 million in revenues over the last two years. Aviron was acquired by MedImmune (NASDAQ:MEDI - News) for $1.5 billion.
In closing, HepaLife President, Mr. Arian Soheili advised that, "A CRADA does not assure that any company will ultimately be successful in commercializing a particular technology. Or, that if any such technology is commercialized, it will result in the same type of success noted in these examples, or even in revenues through product sales or sales of licensing rights, or profitable operations for the collaborating company. A CRADA does, however, provide special access to a space which might otherwise be unavailable to companies such as HepaLife."

More About HepaLife`s CRADA

Under HepaLife`s CRADA, the Company has agreed to provide funding for post-doctoral and technical personnel assigned to the project for up to three years and to pay for associated laboratory supplies, bioreactor component manufacturing, patent filings and other professional activities involved with conducting the CRADA objectives, which are more fully detailed in HepaLife`s 8-K filing.

(A copy of HepaLife`s CRADA was filed with the Securities and Exchange Commission on Form 8-K dated May 26th, 2004, and can be viewed at http://www.hepalife.com/Investor/SECFilings/40526-1.html.)
Under the terms of HepaLife`s CRADA, the USDA-ARS is responsible for, among other things:

Hiring of research personnel;
providing researchers with necessary laboratory and office space;
providing a fully equipped cell culture laboratory and protein chemistry laboratory;
providing experimental animals and related facilities, acquire specific laboratory equipment and supplies to conduct the CRADA objectives;
conducting research on the optimization of the PICM-19 cell line, or its derivative cell lines (or related pig epiblast-derived cell lines), as an in vitro pig liver cell model, and adapt the PICM-19 liver cell technology to an extracorporeal liver assist device and to in vitro formats for metabolic, toxicological, and carcinogenicity assay; and
providing access and general support to HepaLife`s personnel, as needed and available.
Through the facilities afforded by its CRADA, HepaLife Technologies continues to collaborate towards optimizing the hepatic functionality of the proprietary PICM 19H cell line, a sub-population of the patented PICM 19 cell line, whose hepatic characteristics have been demonstrated to have potential application in the production of an artificial liver device for use by human patients with liver failure.

Additionally, HepaLife plans to develop liver cell-specific in vitro toxicology and pre-clinical drug testing platforms based on the PICM-19 cell line to more accurately determine the potential toxicity and metabolism of new pharmacological compounds.

ABOUT HEPALIFE TECHNOLOGIES, INC.

HepaLife Technologies, Inc. (OTCBB:HPLF - News) is a development-stage biotechnology company focused on the research, development and eventual commercialization of technologies and products for liver toxicity detection and the treatment of various forms of liver dysfunction and disease.

Currently, HepaLife is concentrating its efforts on creating the first-of-its-kind artificial liver device and developing proprietary in vitro toxicology and pre-clinical drug testing platforms.

Artificial Liver Device

Presently, through a Cooperative Research and Development Agreement, HepaLife Technologies is working towards optimizing the hepatic functionality of the patented PICM-19 cell line. The hepatic characteristics of the PICM-19 cell line have been demonstrated to have potential application in the production of an artificial liver device for use by human patients with liver failure.

With 25 million Americans suffering from liver disease, the need for an artificial liver device able to remove toxins and improve immediate and long-term survival results is more critical today than ever before. Limited treatment options, a low number of donor organs, the high price of transplants and follow-up costs, a growing base of hepatitis, alcohol abuse, drug overdoses, and other factors that result in liver disease all clearly indicate a strong need for an artificial liver device.

In Vitro Toxicology Testing

Hepatotoxicity, or liver damage caused by medications and other chemical compounds, is the single most common reason leading to drug withdrawal or refusal of drug approval by the Food and Drug Administration (FDA). In fact, about one third of all drugs fail pre-clinical or clinical trials due to the toxic nature of the compounds being tested, costing pharmaceutical companies around $2 billion annually on such toxicity-related drug failures.

With the cost to develop an FDA-approved drug approaching $1 billion and taking 10 to 15 years, a 10% improvement in predicting failures before clinical trials could save $100 million in development costs per drug. Despite efforts to develop better methods, most of the tools used for toxicology and human safety testing are decades old.

The PICM-19 cells grown in vitro synthesize liver-specific proteins such as albumin and transferrin, and display enhanced liver-specific functions such as ureagenesis and cytochrome P450 activity. As a result, HepaLife, using the patented PICM-19 cell line, plans to develop proprietary in vitro toxicological and pre-clinical drug testing platforms that will more accurately determine the potential toxicity and metabolism of new pharmacological compounds in the liver.

For additional information, please visit www.hepalife.com.

To receive future press releases via email, please visit http://www.hepalife.com/Alerts-Index.asp.

Legal Notice Regarding Forward-Looking Statements

This release contains forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934 that are based upon current expectations or beliefs, as well as a number of assumptions about future events. Although the Company believes that the expectations reflected in the forward-looking statements and the assumptions upon which they are based are reasonable, it can give no assurance that such expectations and assumptions will prove to have been correct. The reader is cautioned not to put undue reliance on these forward-looking statements, as these statements are subject to numerous factors and uncertainties, including, but not limited to, adverse economic conditions, intense competition, lack of meaningful research results, entry of new competitors and products, adverse federal, state and local government regulation, inadequate capital, unexpected costs and operating deficits, increases in general and administrative costs, termination of contracts or agreements, technological obsolescence of the Company`s products, technical problems with the Company`s research and products, price increases for supplies and components, litigation and administrative proceedings involving the Company, the possible acquisition of new businesses or technologies that result in operating losses or that do not perform as anticipated, unanticipated losses, the possible fluctuation and volatility of the Company`s operating results, financial condition and stock price, losses incurred in litigating and settling cases, dilution in the Company`s ownership of its business, adverse publicity and news coverage, inability to carry out research, development and commercialization plans, loss or retirement of key executives and research scientists, changes in interest rates, inflationary factors, and other specific risks. In addition, other factors that could cause actual results to differ materially are discussed in the Company`s most recent Form 10-QSB and Form 10-KSB filings with the Securities and Exchange Commission.



--------------------------------------------------------------------------------
Contact:
HepaLife Technologies, Inc., Vancouver
Sarah H. Simpson, 800-518-4879
www.HepaLife.com


--------------------------------------------------------------------------------
Source: HepaLife Technologies, Inc.

[rosso_]

Hi,

das habe ich gestern schon gesehen,
aber Nüsse Reaktion in den USA.
Heute gehts ein wenig Richtung Norden.

Ich warte mal ab wie sich der Wert weiter Entwickelt.

Gruss Rosso

[Colophonius]

Na also, die Richtung stimmt doch ...

HEPALIFE TECHS INC (OTC BB:HPLF.OB) Delayed quote data

Last Trade: 4.20
Trade Time: Jan 19
Change: 0.21 (5.26%)
Prev Close: 3.99
Open: 3.89
Bid: 4.20 x 500
Ask: 4.21 x 500
1y Target Est: N/A

Day`s Range: 3.88 - 4.34
52wk Range: 1.47 - 5.795
Volume: 438,599
Avg Vol (3m): 348,772
Market Cap: 271.70M
P/E (ttm): N/A
EPS (ttm): -0.014
Div & Yield: N/A (N/A)

[Colophonius]

So kann es weitergehen ...

HEPALIFE TECHS INC (OTC BB:HPLF.OB) Delayed quote data

Last Trade: 4.41
Trade Time: Jan 25
Change: 0.19 (4.50%)
Prev Close: 4.22
Open: 4.20
Bid: 4.40 x 1000
Ask: 4.45 x 500
1y Target Est: N/A

Day`s Range: 4.16 - 4.41
52wk Range: 1.47 - 5.795
Volume: 161,750
Avg Vol (3m): 348,772
Market Cap: 285.29M
P/E (ttm): N/A
EPS (ttm): -0.014
Div & Yield: N/A (N/A)

[Colophonius]

HEPALIFE TECHS INC (OTC BB:HPLF.OB) Delayed quote data

Last Trade: 4.57
Trade Time: Feb 1
Change: 0.09 (2.01%)
Prev Close: 4.48
Open: 4.51
Bid: 4.56 x 500
Ask: 4.57 x 500
1y Target Est: N/A

Day`s Range: 4.49 - 4.58
52wk Range: 1.47 - 5.80
Volume: 293,336
Avg Vol (3m): 348,772
Market Cap: 295.64M
P/E (ttm): N/A
EPS (ttm): -0.01
Div & Yield: N/A (N/A)

[Colophonius]

Press Release Source: HepaLife Technologies, Inc.


HepaLife to Expand Research Team
Wednesday February 2, 12:35 pm ET


VANCOUVER, British Columbia--(BUSINESS WIRE)--Feb. 2, 2005--HepaLife Technologies, Inc. (OTCBB:HPLF - News), a development stage biotechnology company focused on the research, development and eventual commercialization of technologies and products for liver toxicity detection and the treatment of various forms of liver dysfunction and disease, today announced plans to expand its scientific research team in order to further bolster the Company`s ongoing development of the first-of-its-kind artificial liver device, and its proprietary in vitro toxicology and pre-clinical drug testing platforms.
ADVERTISEMENT


As a result of evolving scientific events and HepaLife`s ensuing initiative to progress its science at an accelerated pace, the Company announced plans to expand its research team with the appointment of additional bioengineering and toxicology staff, who will focus their efforts on specific application and further optimization of HepaLife`s proprietary embryonic liver stem cell line, PICM-19H and its associated lineage.

"We`ve been fortunate to see encouraging outcomes from PICM-19 related research to-date," explained Arian Soheili, president of HepaLife Technologies, Inc. "Now, we believe its time to fully capitalize on these results and to proactively expedite our efforts in two keys areas -- further development and testing of an experimental bioreactor unit that will be the prototype of a bio-artificial liver device, and timely advancement of our toxicology related science."

Recently, HepaLife`s results from research into PICM-19H surpassed Management`s initial expectations. Notably, these cells recorded growth of 2-3 times the density of their parent cell line, while determinations of inducible P-450, ammonia removal, and urea production similarly yielded markedly positive results, all highly beneficial attributes toward the development of a bio-artificial liver device for use by human patients.

Additionally, the PICM-19H cells grown in vitro synthesize liver specific proteins such as albumin and transferrin, and display enhanced liver-specific functions such as ureagenesis and cytochrome P450 activity. As a result, HepaLife, using its exclusive cell line, plans to develop proprietary in vitro toxicological and pre-clinical drug testing platforms that will more accurately determine the potential toxicity and metabolism of new pharmacological compounds in the liver.

The incidence of drug-induced liver injury from such compounds is expected to continue rising as a consequence of rampant pharmaceutical drug use and over-medication -- today, almost half of all Americans take at least one prescription drug and one person in every six takes three or more (Centers for Disease Control and Prevention, December 2004).

"With adverse drug reactions now ranked among the ten most common causes of death in the nation, we are determined to rapidly advance our science as judiciously as possible," stated Soheili. "And, for those 25 million Americans suffering with liver disease, the positive, potential implications of our research cannot be overstated. Of critical urgency however, is the development of our artificial liver device for the tens of thousands worldwide who die each year as a consequence of acute liver failure."

An estimated one quarter of Americans will suffer from liver or biliary disease at some point in their lifetime, according to the National Institutes of Health (NIH). As a consequence, last month the NIH released its first-ever, comprehensive plan (Action Plan for Liver Disease Research) addressing the burden of liver disease in the United States and directing NIH funding and research resources toward the prevention, diagnosis, and management of liver and biliary diseases.

In a subsection of the Action Plan (Complications of Liver Disease; Prevention of Acute Liver Failure) the NIH report states: "In the area of acute liver failure, the primary goals of research should be in developing means to prevent acute liver failure and ameliorate its course ... Most helpful would be an artificial or bioartificial liver assist device that could be used to sustain patients and serve as a bridge to liver transplantation, which is the only effective treatment that is currently available for fulminant hepatic failure."

Commenting on the NIH Action Plan, Soheili stated, "HepaLife has been working on developing the first-of-its kind artificial liver device for some time now. It is deeply encouraging to know that one of the world`s foremost medical research centers, the NIH, concurs with our long-standing research conviction -- for patients suffering from acute liver failure and chronic liver disease, there is an immediate and absolute need for an artificial liver device. It is my sincere hope that one day, our progressive research and hard work will deliver this critical, life-saving treatment to those liver disease patients who need it most."

In response to the growing number individuals suffering from liver disease as a result of drug overdoses or interactions, rampant alcohol abuse and the worldwide hepatitis epidemic, HepaLife Technologies is developing the first of its kind artificial liver device incorporating the PICM-19H cell line, which has now been in continuous culture for over two years without presenting any detectable changes in hepatocyte morphology and function, a significant achievement.

About HepaLife Technologies, Inc.

HepaLife Technologies, Inc. (OTCBB:HPLF - News) is a development stage biotechnology company focused on the research, development and eventual commercialization of technologies and products for liver toxicity detection and the treatment of various forms of liver dysfunction and disease.

Currently, HepaLife is concentrating its efforts on creating the first-of-its-kind artificial liver device and developing proprietary in vitro toxicology and pre-clinical drug testing platforms.

Artificial Liver Device

Presently, through a Cooperative Research and Development Agreement, HepaLife Technologies is working toward optimizing the hepatic functionality of the patented PICM-19 cell line. The hepatic characteristics of the PICM-19 cell line have been demonstrated to have potential application in the production of an artificial liver device for use by human patients with liver failure.

With 25 million Americans suffering from liver disease, the need for an artificial liver device able to remove toxins and improve immediate and long-term survival results is more critical today than ever before. Limited treatment options, a low number of donor organs, the high price of transplants and follow up costs, a growing base of hepatitis, alcohol abuse, drug overdoses, and other factors that result in liver disease all clearly indicate a strong need for an artificial liver device.

In Vitro Toxicology Testing

Hepatotoxicity, or liver damage caused by medications and other chemical compounds, is the single most common reason leading to drug withdrawal or refusal of drug approval by the Food and Drug Administration (FDA). In fact, about one third of all drugs fail pre-clinical or clinical trials due to the toxic nature of the compounds being tested, costing pharmaceutical companies around $2 billion annually on such toxicity-related drug failures.

With the cost to develop an FDA approved drug approaching $1 billion and taking 10 to 15 years, a 10% improvement in predicting failures before clinical trials could save $100 million in development costs per drug. Despite efforts to develop better methods, most of the tools used for toxicology and human safety testing are decades old.

The PICM-19 cells grown in vitro synthesize liver specific proteins such as albumin and transferrin, and display enhanced liver-specific functions such as ureagenesis and cytochrome P450 activity. As a result, HepaLife, using the patented PICM-19 cell line, plans to develop proprietary in vitro toxicological and pre-clinical drug testing platforms that will more accurately determine the potential toxicity and metabolism of new pharmacological compounds in the liver.

For additional information, please visit www.hepalife.com .

To receive future press releases via email, please visit http://www.hepalife.com/Alerts-Index.asp.

Legal Notice Regarding Forward-Looking Statements

This release contains forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934 that are based upon current expectations or beliefs, as well as a number of assumptions about future events. Although the Company believes that the expectations reflected in the forward-looking statements and the assumptions upon which they are based are reasonable, it can give no assurance that such expectations and assumptions will prove to have been correct. The reader is cautioned not to put undue reliance on these forward-looking statements, as these statements are subject to numerous factors and uncertainties, including but not limited to adverse economic conditions, intense competition, lack of meaningful research results, entry of new competitors and products, adverse federal, state and local government regulation, inadequate capital, unexpected costs and operating deficits, increases in general and administrative costs, termination of contracts or agreements, technological obsolescence of the Company`s products, technical problems with the Company`s research and products, price increases for supplies and components, litigation and administrative proceedings involving the Company, the possible acquisition of new businesses or technologies that result in operating losses or that do not perform as anticipated, unanticipated losses, the possible fluctuation and volatility of the Company`s operating results, financial condition and stock price, losses incurred in litigating and settling cases, dilution in the Company`s ownership of its business, adverse publicity and news coverage, inability to carry out research, development and commercialization plans, loss or retirement of key executives and research scientists, changes in interest rates, inflationary factors, and other specific risks. In addition, other factors that could cause actual results to differ materially are discussed in the Company`s most recent Form 10-QSB and Form 10-KSB filings with the Securities and Exchange Commission.

Source: HepaLife Technologies, Inc.

[morchel]

weiterhin einwandfreier Chart



morchel

[i2fan]

Könnte Richtung 7 Dollar diesmal gehen, innerhalb des
nächsten monats. In diesem Jahr läuft die börse
wohl im februar besser als im Januar.
Wird das Jahr der Nebenwerte, wie net ag, abacho,
primacom, vielleicht noch lycos , plasma select
ibs ag. werden wohl alle noch kräftig steigen oder steigen
schon.

[morchel]

fesch steigt Hepalife immer weiter!

morchel

[Colophonius]

Trotz Marktumfeld geht`s Richtung Norden ...

HEPALIFE TECHS INC (OTC BB:HPLF.OB) Delayed quote data

Last Trade: 4.93
Trade Time: Feb 9
Change: 0.04 (0.82%)
Prev Close: 4.89
Open: 4.89
Bid: 4.92 x 500
Ask: 4.94 x 500
1y Target Est: N/A

Day`s Range: 4.85 - 4.93
52wk Range: 1.47 - 5.80
Volume: 191,817
Avg Vol (3m): 348,772
Market Cap: 318.93M
P/E (ttm): N/A
EPS (ttm): -0.01
Div & Yield: N/A (N/A)

[morchel]

Step by step

Wer morchel vertraut - der braucht kein Kraut!



morchel

[morchel]

gehts heute über 5,00 $


morchel

[wohinistmeinGeld]

eher unter 4
heute gekauft und jetzt mit 6% Minus schnell wieder raus, das ist mir in 8 Jahren noch nicht passiert.

[i2fan]

endlich wieder Gewinnmitnahmen.

sowas ist gesund für die aktie

[wohinistmeinGeld]

aber nicht gerade wenn ich kaufe
naja, mal sehen ob ich nächste Woche wieder mit 20% mehr Stücker fürs gleiche Geld einsteige.

[wohinistmeinGeld]

höchstes Volumen des Jahres, das können doch nicht nur Gewinnmitnahmen sein, gibt es irgendeine Nachricht? Ich habe noch nichts gefunden.

[rosso_]

ich sagte ja ich steige bei drei wieder ein.

[Colophonius]

War das schon das Ende der Kurskorrektur ?

HEPALIFE TECHS INC (OTC BB:HPLF.OB) Delayed quote data

Last Trade: 4.40
Trade Time: Feb 14
Change: 0.39 (9.73%)
Prev Close: 4.01
Open: 3.71
Bid: 4.35 x 500
Ask: 4.39 x 500
1y Target Est: N/A

Day`s Range: 3.71 - 4.40
52wk Range: 1.47 - 5.80
Volume: 286,536
Avg Vol (3m): 348,772
Market Cap: 284.64M
P/E (ttm): N/A
EPS (ttm): -0.01
Div & Yield: N/A (N/A)

[reimar]

Dem Threaderöffner


Ahh, ein neuer Sumpf, sagte das Irrlicht, als es durchs Neubaugebiet hüpfte

[Colophonius]

Keine weltbewegenden News aber immerhin ein Lebenszeichen

Press Release Source: HepaLife Technologies, Inc.

HepaLife Announces Addition of Toxicology Scientist, to Develop Testing Platform for Liver Toxicity -- the Leading Cause of Drug Withdrawals from Clinical Use
Tuesday February 22, 9:15 am ET
NIH report: identifies need for in vitro testing systems in response to drug-induced liver damage; cites artificial liver device as "most helpful" for acute liver failure patients

VANCOUVER, British Columbia--(BUSINESS WIRE)--Feb. 22, 2005-- HepaLife Technologies, Inc. (OTCBB:HPLF - News), a development stage biotechnology company focused on the research, development and eventual commercialization of technologies and products for liver toxicity detection and the treatment of various forms of liver dysfunction and disease, today announced the addition of research scientist and toxicologist, Mr. Ryan R. Willard.
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Mr. Willard will lead ongoing research efforts and commercial development of HepaLife`s proprietary hepatotoxicity assay system using the patented PICM-19 liver stem cell line. These in vitro toxicological and pre-clinical drug testing platforms will seek to more accurately determine the potential toxicity and metabolism of new pharmacological compounds in the liver.

Having completed his B.S. degree (cum laude) in Integrated Science and Technology/Biotechnology (ISAT) with a minor in Business at James Madison University in Harrison, VA, Mr. Ryan Willard subsequently undertook studies at the Department of Biology, University of Virginia (Charlottesville, VA).

Among his broad scope of research experience, Mr. Willard has worked on genetic cloning and sequencing, protein purification, and the development of non-isotopic assays.

Most recently, Mr. Willard`s efforts as Senior Laboratory and Research Specialist at University of Virginia have focused on the development of a high-throughput assay for screening HIV anti-Rev compounds, testing positive compounds from the screen for efficacy and toxicity, and ultimately working towards elucidating a mechanism for each.

"We look forward to leveraging Mr. Willard`s wide range of scientific knowledge, but more specifically, his particular expertise in assay development and testing of compounds on cell lines -- skill sets I believe will help our ongoing efforts to develop proprietary technology for detecting and testing compounds for their toxic effects on the liver," commented Mr. Arian Soheili, President of HepaLife.

"With heightened public concern and raised awareness of the critical need to address liver toxicity, the addition of Mr. Willard to HepaLife`s efforts in this area, is particularly timely. Recently, worldwide media coverage of side-effects from pharmaceutical drugs, and the government`s first-ever, large scale, NIH initiative to address liver disease have alerted the public to the liver injury and death caused by drug toxicity," continued Mr. Soheili.

National Institutes of Health Issues Action Plan on Liver Disease

Last month, the National Institutes of Health (NIH) released a comprehensive plan (Action Plan for Liver Disease Research) addressing the burden of liver disease in the United States and directing NIH funding and research resources towards the prevention, diagnosis, and management of liver and biliary diseases.

According to a subsection of the report (Drug and Tox-Induced Liver Disease; Chapter 8), "Hepatotoxicity ...now represents the leading cause of acute liver failure, and is the most common reason for withdrawal of an approved medication from clinical use."

The NIH report further explains that, "...drug induced liver injury accounts for over half of acute liver failure cases in the United States," and proposes specific research goals to help deal with the problem; with the first stated objective being: "To develop animal models or in vitro systems for the study of different forms of idiosyncratic drug-induced liver injury, both allergic and non-allergic."

"For us, it is particularly encouraging to see the NIH formally advocate development of in vitro testing technologies in order to address liver toxicity -- this is precisely the mechanism HepaLife is developing using the PICM-19 cell line," explained HepaLife President, Mr. Arian Soheili.

Mr. Soheili continued, "We`re further bolstered by the fact that this same NIH report has also clearly addressed the immediate and absolute need for an artificial liver device for patients suffering from acute liver failure and chronic liver disease -- we have actively pursued development of such a device and have long believed it to be an entirely critical, life-saving solution for patients dying from liver failure."

According to the NIH report, "In the area of acute liver failure, the primary goals of research should be in developing means to prevent acute liver failure and ameliorate its course....Most helpful would be an artificial or bioartificial liver assist device that could be used to sustain patients and serve as a bridge to liver transplantation, which is the only effective treatment that is currently available for fulminant hepatic failure."

As reported in HepaLife`s press release dated December 8, 2004, results from ongoing research into its proprietary embryonic liver stem cell line, PICM-19H, have surpassed initial expectations. Notably, these cells recorded higher growth density than their parent cell line, while determinations of inducible P-450, ammonia removal, and urea production similarly yielded markedly positive results, all highly beneficial attributes towards the development of a bio-artificial liver device for use by human patients suffering from liver disease.

In response to the growing number of individuals suffering from liver disease as a result of drug overdoses or interactions, rampant alcohol abuse and the worldwide hepatitis epidemic, HepaLife Technologies is developing the first of its kind artificial liver device incorporating the PICM-19H cell line, which has now been in continuous culture for over two years without presenting any detectable changes in hepatocyte morphology and function, a significant achievement.

ABOUT HEPALIFE TECHNOLOGIES, INC.

HepaLife Technologies, Inc. (OTCBB:HPLF - News) is a development stage biotechnology company focused on the research, development and eventual commercialization of technologies and products for liver toxicity detection and the treatment of various forms of liver dysfunction and disease.

Currently, HepaLife is concentrating its efforts on creating the first-of-its-kind artificial liver device and developing proprietary in vitro toxicology and pre-clinical drug testing platforms.

Artificial Liver Device

Presently, through a Cooperative Research and Development Agreement, HepaLife Technologies is working towards optimizing the hepatic functionality of the patented PICM-19 cell line. The hepatic characteristics of the PICM-19 cell line have been demonstrated to have potential application in the production of an artificial liver device for use by human patients with liver failure.

With 25 million Americans suffering from liver disease, the need for an artificial liver device able to remove toxins and improve immediate and long-term survival results is more critical today than ever before. Limited treatment options, a low number of donor organs, the high price of transplants and follow up costs, a growing base of hepatitis, alcohol abuse, drug overdoses, and other factors that result in liver disease all clearly indicate a strong need for an artificial liver device.

In Vitro Toxicology Testing

Hepatotoxicity, or liver damage caused by medications and other chemical compounds, is the single most common reason leading to drug withdrawal or refusal of drug approval by the Food and Drug Administration (FDA). In fact, about one third of all drugs fail pre-clinical or clinical trials due to the toxic nature of the compounds being tested, costing pharmaceutical companies around $2 billion annually on such toxicity-related drug failures.

With the cost to develop an FDA approved drug approaching $1 billion and taking 10 to 15 years, a 10% improvement in predicting failures before clinical trials could save $100 million in development costs per drug. Despite efforts to develop better methods, most of the tools used for toxicology and human safety testing are decades old.

The PICM-19 cells grown in vitro synthesize liver specific proteins such as albumin and transferrin, and display enhanced liver-specific functions such as ureagenesis and cytochrome P450 activity. As a result, HepaLife, using the patented PICM-19 cell line, plans to develop proprietary in vitro toxicological and pre-clinical drug testing platforms that will more accurately determine the potential toxicity and metabolism of new pharmacological compounds in the liver.

For additional information, please visit www.hepalife.com

To receive future press releases via email, please visit http://www.hepalife.com/Alerts-Index.asp

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Legal Notice Regarding Forward-Looking Statements

This release contains forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934 that are based upon current expectations or beliefs, as well as a number of assumptions about future events. Although the Company believes that the expectations reflected in the forward-looking statements and the assumptions upon which they are based are reasonable, it can give no assurance that such expectations and assumptions will prove to have been correct. The reader is cautioned not to put undue reliance on these forward-looking statements, as these statements are subject to numerous factors and uncertainties, including but not limited to adverse economic conditions, intense competition, lack of meaningful research results, entry of new competitors and products, adverse federal, state and local government regulation, inadequate capital, unexpected costs and operating deficits, increases in general and administrative costs, termination of contracts or agreements, technological obsolescence of the Company`s products, technical problems with the Company`s research and products, price increases for supplies and components, litigation and administrative proceedings involving the Company, the possible acquisition of new businesses or technologies that result in operating losses or that do not perform as anticipated, unanticipated losses, the possible fluctuation and volatility of the Company`s operating results, financial condition and stock price, losses incurred in litigating and settling cases, dilution in the Company`s ownership of its business, adverse publicity and news coverage, inability to carry out research, development and commercialization plans, loss or retirement of key executives and research scientists, changes in interest rates, inflationary factors, and other specific risks. In addition, other factors that could cause actual results to differ materially are discussed in the Company`s most recent Form 10-QSB and Form 10-KSB filings with the Securities and Exchange Commission.



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Contact:
HepaLife Technologies, Inc.
Laura Rivers-Bowerman, 800-518-4879


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Source: HepaLife Technologies, Inc.

[morchel]

es zeigt doch das sie konsequent weiterarbeiten an ihrem Ziel!



morchel

[Walker05]

wer Morchel vertraut , der braucht kein Kraut
Ihr müßt aufpassen , dass Ihr nicht bald euer letzes Hemd bei Ebay versteigern müßt!!

[wohinistmeinGeld]

ich versteigere meine Leber

[metrix]

Kann mir bitte jemand sagen was hier abgeht???

Wieso ist der Kurs auf SINKFLUG??

Pls I need a answer!

[wohinistmeinGeld]

die ganze Biotech ist doch beschissen.
Abgesetzte Medikamente, verschobene oder ganz abgelehnte Zulassungen, miese Forschungsergebnisse, vergrößerte Verluste, später als geplantes erreichen von Gewinnen, das alles spielt doch zusammen. Darunter was zu erwischen was nicht irgendwann enttäuscht ist wie Lotto.
Fast alle meine Biotechs sind im Minus und das nicht kurzfristig, sondern fast alle über 3 Jahre.
Ich glaube nicht mehr daran, daß es so schnell besser wird, deshalb war Hepalife meine letzte Biotech-Aktie die ich gekauft habe. Ich werde nur noch vorhandene aufstocken oder in andere Branchen gehen.

[Walker05]

nicht verzagen MORCHEL fragen

[GaneshMK]

ach...der RSI hat doch noch gut was Platz nach unten bis es wieder gute Einstiegskurse gibt

[wohinistmeinGeld]

hab kein Geld mehr zum Nachkaufen

[i2fan]

Vermutlich wird Hepa nächste woche wieder nach oben abgehen.
So war es vor einiger Zeit auch, als sie in die Nähe der 3 Dollar kamen, gings wieder nach oben bis 5 dollar und sind jetzt wieder abgestürzt. Wenn man sich den Tagesverlauf vom Freitag ansieht, sieht man ja schon, das der Rebound
nach oben gegen ende wieder eingesetzt hat. Sollte man eventuell am montag morgen ein paar von kaufen.

[wohinistmeinGeld]

kommt drauf an warum sie so gefallen sind.
Ich vermute es liegt am Gesamtmarkt, und der wurde durch die schlechte Nachrichten hart getroffen.
Wie ich schon in #84 geschrieben habe sind in letzter Zeit aus der Branche zu viel schlechte aber kaum gute Nachrichten gekommen. Gab es überhaupt gute, kann mich grad nicht dran erinnern?

Wenn mal eine gute Nachricht kommt, dann ist es sowas wie, "3 Monate Lebensverlängerung bei Krebs" oder ähnliches. Der große Durchbruch ist das noch lange nicht und kann noch Jahrzehnte dauern.

Ich habe in meinem Depot zu stark die Biotechs übergewichtet, das werde ich auf jeden Fall abbauen

[i2fan]

das mit den biotechs, da gebe ich dir recht. Die sind zur
Zeit out. Habe deshalb schon die Hälfte meiner Arqule
abgebaut. Hepa ist jedenfalls heute zur Zeit 7 % im plus
in Frankfurt. Aber wer weiß, wie es in den USA heute nachmittag abgeht. Hepa ist jetzt zu schnell gefallen,
da muß eigentlich eine starke Gegenbewegung kommen.

[wohinistmeinGeld]

2% minus
Ich habe 8 Biotechs, bis auf 1 (Biophan) alle im Minus.
Aber wen wunderts, die Hiobsbotschaften kommen jatzt fast täglich.

[GaneshMK]

ich traue mich zur Zeit auch nicht rein, auch wenn viele Biotech Kurse zum Kaufen einladen.

Ich koennte mir auch vorstellen dass die Biotechs noch solange schlecht laufen, wie Praesident Busch im Amt ist, der sein Geld lieber in Ruestung steckt als in Technologie & Forschung.

[wohinistmeinGeld]

Gott sei Dank hatte ich kein Geld zum Nachaufen, sonst hätte ich noch mehr in den Sand gesetzt. Weiß da jemand was los ist? Ich finde keine Meldung.

[i2fan]

ist allgemein heute schlecht. Bei Hepa nimmt zur Zeit
jeder den kleinsten Gewinn mit. sind jetzt aber wieder
Kaufkurse.

[wohinistmeinGeld]

heute allgemein schecht ist gut,
es geht ja jetzt schon länger so, aber -18% kann ja damit nichts zu tun haben.

[i2fan]

Biotech ist zur Zeit nicht in. Und wenn dann noch positive
meldungen fehlen, gehts halt runter. Wenn keine Meldung
kommt, so wird das zur Zeit negativ gewertet.

Bei MIV gabs zu letzt positive Meldungen. die aktie stieg
an 2 Tagen jeweils 30 %. Ist heute aber auch im minus.

[wohinistmeinGeld]

nach so einem Anstieg ist gegen Gewinnmitnahmen nichts einzuwenden.
Dendreon hat z.B miese Zahlen gemeldet und geht auch nur 3% runter.
Bei Hepalife sind es jetzt schon fast -50% in den letzten 4 Wochen.

[i2fan]

Dafür sind die ja auch zwischenzeitlich um 100 % gestiegen.
Ich hatte meine Hepa im letzten Jahr für 1,95 euro
gekauft. Waren zeitweise über 4 Euro gestiegen. Leider
hatte ich nur ein drittel mit 100 % Gewinn verkauft.
Ich hoffe darauf, das die genauso schnell wieder
mal steigen werden. Sollten die unter 1,70 euro fallen,
würde ich noch mal welche nachkaufen.

[i2fan]

super, es geht weiter runter. Dann kriege ich bestimmt
morgen welche zu 1,70 Eur. Danach gehts wieder richtung
5 dollar

[slku218]

Du bekommst heute schon welche für 1,70

[wohinistmeinGeld]

und morgen für 1,50.
Da ist wohl was im Busch, das hat nichts mit Marktumfeld zu tun.

[Sekkel]

Ich glaube bald sinds wieder Kaufkurse
Und wenns dann hoch geht ist MORCHEL wieder dabei
Bei 1,20 schlage ich zu!!

[i2fan]

mist, schon wieder über 1,70 eur. Da war ich zu langsam.
Jetzt scheinen die wieder zu steigen, so ein Pech

[wohinistmeinGeld]

über 1 kaufe ich nicht mehr.

[i2fan]

es geht wieder Richtung 5 dollar.

über 8 % plus in USA

[i2fan]

über 10 %

[i2fan]

über 13 %

[i2fan]

über 17 %

[i2fan]

über 18 %, gleich die 20

[i2fan]

über 21 % na also, haben wohl schon die künstliche Leber
hergestellt.

[i2fan]

über 23 %, da schaffen wir locker die 30 % heute

[i2fan]

26 % , 3 dollar schon erreicht,
5 Dollar wir kommen

[i2fan]

sage ich doch, 30 % plus,
alles weitere ist zugabe für heute Richtung 5 Dollar

[i2fan]

33 % plus

[suncomesout]

Bei aller Euphorie, dass es wieder hochgeht: Schaut Euch mal die Umsätze an: Das Ding wird derzeit einfach nur mit wenigen Teilen hochgezockt. Und genauso schnell, wie der Kurs eben noch 33% im Plus war, könnte es auch wieder runterkrachen!

SCO

[i2fan]

vom volumen her aber nicht weniger als gestern, wos runter ging, jetzt gehts wieder rauf, höchstwahrscheinlich mehrere tage, ist halt ne zyklische Aktie, wo man rechtzeitig einsteigen und wieder aussteigen muß oder kann

[wohinistmeinGeld]

was soll denn das jetzt wieder? sind die eigentlich noch zu retten?
Ach ja, die haben meine Leber bei Ebay ersteigert und heute einen Abnehmer gefunden

[i2fan]

über 3 Dollar geschlossen.
Nächste Woche gehts auf 4 Dollar.

[metrix]

Hier noch informationen für Leute die diese Seite nicht kenn. www.zockstocks.com

Greets
Metrix


HepaLife Technologies Inc. (OTCBB: HPLF Berlin WKN: 500625)
HepaLife Technologies, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf Forschung, Entwicklung und letztlich Kommerzialisierung von Technologien und Produkten zur Behandlung unterschiedlicher Formen von Leberfehlfunktion und –erkrankungen fokussiert.
Biotechnologie vom Feinsten! Die künstliche Leber in greifbarer Nähe! Die Geschichte dieser Firma mutet so utopisch an und dennoch kann sie in absehbarer Zeit greifbare Resultate bringen.

Das Herz dieser Firma sind 2 Hochdekorierte Wissenschaftler. Dr. Neil C. Talbot und Dr. Thomas J. Caperna entwickelten zum einen eine einzigartige Zellreihe von Leberzellen, die selbstreproduzierend ist, zum anderen arbeiten sie an einer künstlichen Leber für Patienten mit akutem Leberversagen oder für Personen bei denen eine geschwächte Leber zur Regeneration entlastet werden soll.
Bisher sind die Versuche anderer Firmen eine künstliche Leber zu entwickeln an der Tatsache gescheitert das sich die darin verwendeten Leberzellen sich nicht oder zu langsam reproduzierten oder die reproduzieren Leberzellen nicht "sicher" waren. Belastungen durch Toxine, Pilze Bakterien und Viren, die ihrerseits zu einer großen Gefahr für die Patienten wären, waren die Folge! Das Problem lag in der Leberzelle selbst. Einmal aus dem Körper entnommen verliert sie schnell ihre ursprünglichen Eigenschaften und normale Funktionalität.

Die Wissenschaftler von Hepalife haben es jedoch geschafft, daß Leberzellen, trotz jahrelanger Weiterzüchtung, ihre Funktionalität und ihre Eigenschaften beibehalten. Doch nicht genug. Die gezüchteten Zellen haben die wohl einzigartige Eigenschaft als Leber oder Gallenzelle eingesetzt werden zu können. Noch immer nicht alles. Hören die Zellen auf sich zu teilen, dann "reifen" sie und bilden normale Hepatozyten wie in der menschlichen Leber und Gallengängen der Fall!

Das Forscherteam arbeitet nun daran, die gezüchteten Leberzellen, im Hinblick auf einen Einsatz in einer künstlichen Leber, zu optimieren. Sowohl die Zellreihe als auch die künstliche Leber sind bereits patentiert. Die Berufung zweier weiterer hochkarätiger Personen in den Beratungsausschuss von Hepalife, Dipl. Ing. Frank Menzler, Gründer der Firma Impella Cardiotechnik, ehemaliger Marketing Manager der Firma Guidant Corp. (NYSE: GDT) und der Biologe John S. Bergmann, wird der Firma in Zukunft weiteren intellektuellen Rückhalt geben.
Unsere Meinung:
Die Anwendungsmöglichkeiten für die Forschungsergebnisse und Patente von Hepalife sind unermesslich. Gelingt es der Firma, woran sich andere schon die Zähne ausgebissen haben, nämlich die Entwicklung einer künstlichen Leber, so kann die Aktie beinahe exorbitante Kurssprünge vollziehen. Erweist sich die Herstellung dieses Gerätes als jedoch als kompletter Fehlschlag, so sind die Forschungen an den künstlichen Leberzellen so weit gediehen (10 Jahre), daß diese patentierte Technik in der Biotechnologie und Gentechnik Einzug findet, z.B. kann sie Pharmaunternehmen dabei helfen kann, neue Medikamente um ein Vielfaches schneller und genauer zu testen als bei der Durchführung dieser Tests mit Tierversuchen. Dadurch wird es Forschern ermöglicht, tausende von Medikamententests in einem Bruchteil der normalerweise dauernden Zeit bei Verwendung lebender Tiere abzuschließen.

Der 2 Jahres Chart zeigt einen kontinuierlichen Aufwärtstrend. Auf positive News wird die Firma mit mehr oder weniger großen Kurssprüngen reagieren. Wir geben Hepalife ein "Speculative Buy" und empfehlen sie dem risikotoleranten Anleger für das Langfristdepot. Stopp Loss wird bei 2,00$ gesetzt.

[i2fan]

Es geht weiter aufwärts bei Hepa

USA über 3 Dollar, Frankfurt 11 % plus



ne woche nach Ostern sehen wir 4 Dollar

[Colophonius]

Press Release Source: HepaLife Technologies, Inc.


HepaLife Surpasses Research Objectives: Continues to Advance Optimization of Proprietary Liver Cell Line for Final Use in Artificial Liver Device
Monday April 11, 9:15 am ET


VANCOUVER, British Columbia--(BUSINESS WIRE)--April 11, 2005--HepaLife Technologies, Inc. (OTCBB:HPLF - News)
New Experiments to Study Factors That May Extend the Time Liver Cells Remain Functional at Room Temperature, Potentially Improving Long Distance Transport and Allowing for Faster Utilization in Clinical or Hospital Setting
HepaLife Technologies, Inc. (OTCBB:HPLF - News), a development stage biotechnology company focused on the identification, development and eventual commercialization of technologies and products for liver toxicity detection and the treatment of various forms of liver dysfunction and disease, today announced that several of its previously announced research objectives have been successfully achieved.

Along with measuring positive P450 activity, urea production and ammonia clearance from its proprietary `PICM-19H` liver cell line (currently being studied for eventual use in an artificial liver device by patients suffering from acute liver failure and chronic liver disease), the Company is pleased to announce that its research has successfully demonstrated that PICM-19H cells can be maintained independently of STO feeder cells. In ongoing experimentation, commercially available extracellular matrix material has been found to support PICM-19H cells in long term maintenance culture, an important milestone.

Of particular significance, PICM-19H cell culture without the aid of STO feeder cells would allow for a more defined cell culture system, a research and application goal of the Company. A defined PICM-19H cell culture system (i.e., one free of feeder cells and undefined cell culture medium constituents) may also be important for potential FDA approval of HepaLife`s artificial liver device, currently under development and expected to incorporate the PICM-19H cells as a key component.

To-date, the overall objective of HepaLife`s collaborative research work has been, and continues to be, the optimization of culture conditions for the Company`s proprietary PICM-19H cell line; such optimization will enable these cells to grow faster, reach higher densities and have optimal function of key liver metabolic and detoxification enzyme systems. Successful research outcomes will result in incorporation of the PICM-19H cells in an artificial liver device, as well as use in in-vitro toxicology and pre-clinical drug testing platforms. Concurrent with these efforts, bioengineering investigations on the cell culture hardware of HepaLife`s artificial liver device are also actively underway.

Additionally, as a result of positive ongoing scientific developments, the Company`s research has been further expanded to include the study of various factors that may improve and extend the length of time that PICM-19H cells can be stored at room temperature instead of heated incubators, designed to artificially mimic body temperature.

Already, the PICM-19H cells remain functional and viable after one week of room temperature storage. However, further extending the storage time in culture at room temperature could allow for easier long distance transportation of these cells. Moreover, the ability to place these cells in `suspended animation` at room temperature will enable more efficient utilization of HepaLife`s artificial liver device in its clinic or hospital setting.

"The benefits and cost savings of being able to ship the most important and perishable component of an artificial liver device -- the cells -- around the country without special incubator equipment would be tremendous," states Mr. Arian Soheili, President and CEO of HepaLife Technologies, Inc.

Mr. Soheili continues, "When it comes to developing a fully functional, therapeutically effective artificial liver device, the key is not in the hardware itself -- rather, it`s the biological component that goes inside.

"Our cell line, we believe, is what sets us apart from everyone else! As we progress and surpass each of our research objectives for our proprietary cell line -- which, to date has performed beyond our expectations -- we move closer and closer to making the development of an artificial liver device a reality for the millions of individuals who suffer from liver disease.

"Equally important, I consider HepaLife`s PICM-19H cell research of particular significance since it directly addresses the widely-held scientific opinion that the greatest hindrance in development of a therapeutically effective artificial liver device has been the lack of an appropriately defined liver cell line, able to provide the functions of an intact liver," Mr. Soheili concludes. Growing (culturing) or maintaining liver cells outside of the body (in vitro), has proven difficult because once liver cells are removed from the body for culture, they soon lose their normal function.

In contrast to HepaLife`s PICM-19H, the cellular components of other artificial liver devices being developed to-date have been based on freshly isolated porcine hepatocytes, cell lines established from human liver tumors, stem-cell-like cells prepared from fresh human adult liver tissue, and human or pig liver cells `transformed` or `immortalized` by the addition of oncogenes (i.e., genes associated with cancer) through genetic engineering. While immortalized liver cells retain a high capacity for growth, they often have reduced or altered hepatocyte functions.

Unfortunately, most artificial liver systems being developed at other labs and companies have not lived up to initial expectations as a consequence of problems relating to their inability to grow liver cells quickly and safely, poor cell functionality, and inconsistent results from filtering or dialysis devices.

PICM-19 Cell Line

Unique in its origin, the PICM-19 fetal liver cell line has been isolated from the primary culture and spontaneous differentiation of pig epiblast cells (embryonic stem cells). Also unique are its liver stem cell qualities. The PICM-19 cell line can differentiate into either bile duct cells or hepatocytes, the two cell types that make up 98% of the liver`s tissues and perform the vital functions of the liver.

The hepatocyte, or liver cell, comprises most of the liver tissue and is responsible for most of the vital metabolic and detoxification functions of the liver. Tests in mice have shown that the PICM-19 cell line is not tumor-causing, and even after years in continuous culture, the cell line has retained its desirable liver cell properties. The PICM-19 cells grown in vitro, synthesize liver-specific proteins such as albumin and transferrin, and display liver-specific functions such as ureagenesis and cytochrome P450 activity.

As a result, and after further optimization of PICM-19`s in vitro culture, the cell line has the potential for useful application to the creation of an artificial liver device for human patients experiencing liver failure. Also, the PICM-19 cell line may be superior for in-vitro toxicological and pre-clinical drug testing platforms in more accurately determining the potential toxicity and metabolism of new pharmacological compounds in the human liver. And unique to the PICM-19 cell line, it may prove possible to differentiate drug toxicity specifically targeting either hepatocytes or bile duct cells due to the stem cell characteristics of the cell line.

The PICM-19 cell line is also a good model of bile duct epithelium because of its unique property of forming functional bile ducts in vitro (i.e., in the culture dish). Therefore, the PICM-19 cell line could be useful in the study of bile duct function and pathology such as bile duct pathologies associated with cystic fibrosis.

About HepaLife Technologies, Inc.

HepaLife Technologies, Inc. (OTCBB:HPLF - News) is a development stage biotechnology company focused on the identification, development and eventual commercialization of technologies and products for liver toxicity detection and the treatment of various forms of liver dysfunction and disease.

Currently, HepaLife is concentrating its efforts on creating the first-of-its-kind artificial liver device and developing proprietary in-vitro toxicology and pre-clinical drug testing platforms.

Artificial Liver Device

Presently, through a Cooperative Research and Development Agreement, HepaLife Technologies is working towards optimizing the hepatic functionality of the patented PICM-19 cell line. The hepatic characteristics of the PICM-19 cell line have been demonstrated to have potential application in the production of an artificial liver device for use by human patients with liver failure.

With 25 million Americans suffering from liver disease, the need for an artificial liver device able to remove toxins and improve immediate and long-term survival results is more critical today than ever before. Limited treatment options, a low number of donor organs, the high price of transplants and follow up costs, a growing base of hepatitis, alcohol abuse, drug overdoses, and other factors that result in liver disease all clearly indicate a strong need for an artificial liver device.

In-Vitro Toxicology Testing

Hepatotoxicity, or liver damage caused by medications and other chemical compounds, is the single most common reason leading to drug withdrawal or refusal of drug approval by the Food and Drug Administration (FDA). In fact, about one third of all drugs fail pre-clinical or clinical trials due to the toxic nature of the compounds being tested, costing pharmaceutical companies around $2 billion annually on such toxicity-related drug failures.

With the cost to develop an FDA approved drug approaching $1 billion and taking 10 to 15 years, a 10% improvement in predicting failures before clinical trials could save $100 million in development costs per drug. Despite efforts to develop better methods, most of the tools used for toxicology and human safety testing are decades old.

The PICM-19 cells grown in vitro synthesize liver-specific proteins such as albumin and transferrin, and display enhanced liver-specific functions such as ureagenesis and cytochrome P450 activity. As a result, HepaLife, using the patented PICM-19 cell line, plans to develop proprietary in vitro toxicological and pre-clinical drug testing platforms that will more accurately determine the potential toxicity and metabolism of new pharmacological compounds in the liver.

At present, the Company does not have commercial products intended to diagnose, treat, cure or prevent any disease. The statements contained in this press release regarding our ongoing research and development and the results attained by us to-date have not been evaluated by the Food and Drug Administration.

For additional information, please visit www.hepalife.com.

To receive future press releases via email, please visit http://www.hepalife.com/Alerts-Index.asp.

To view the full HTML text of this release, please visit http://www.hepalife.com/Investor/PressReleases/20050411-1.ht…

Legal Notice Regarding Forward-Looking Statements

No statement herein should be considered an offer or a solicitation of an offer for the purchase or sale of any securities. This release contains forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934 that are based upon current expectations or beliefs, as well as a number of assumptions about future events. Although the Company believes that the expectations reflected in the forward-looking statements and the assumptions upon which they are based are reasonable, it can give no assurance that such expectations and assumptions will prove to have been correct. The reader is cautioned not to put undue reliance on these forward-looking statements, as these statements are subject to numerous factors and uncertainties, including but not limited to adverse economic conditions, intense competition, lack of meaningful research results, entry of new competitors and products, adverse federal, state and local government regulation, inadequate capital, unexpected costs and operating deficits, increases in general and administrative costs, termination of contracts or agreements, technological obsolescence of the Company`s products, technical problems with the Company`s research and products, price increases for supplies and components, litigation and administrative proceedings involving the Company, the possible acquisition of new businesses or technologies that result in operating losses or that do not perform as anticipated, unanticipated losses, the possible fluctuation and volatility of the Company`s operating results, financial condition and stock price, losses incurred in litigating and settling cases, dilution in the Company`s ownership of its business, adverse publicity and news coverage, inability to carry out research, development and commercialization plans, loss or retirement of key executives and research scientists, changes in interest rates, inflationary factors, and other specific risks. We currently have no commercial products intended to diagnose, treat, prevent or cure any disease. The statements contained in this press release regarding our on going research and development and the results attained by us to-date have not been evaluated by the Food and Drug Administration. There can be no assurance that further research and development, and/or whether clinical trial results, if any, will validate and support the results of our preliminary research and studies. Further, there can be no assurance that the necessary regulatory approvals will be obtained or that HepaLife will be able to develop commercially viable products on the basis of its technologies. In addition, other factors that could cause actual results to differ materially are discussed in the Company`s most recent Form 10-QSB and Form 10-KSB filings with the Securities and Exchange Commission. The Company undertakes no obligation to publicly release the results of any revisions to these forward looking statements that may be made to reflect the events or circumstances after the date hereof or to reflect the occurrence of unanticipated events.

Contact:
HepaLife Technologies, Inc.
Laura Rivers-Bowerman, 800-518-4879
www.HepaLife.com

Source: HepaLife Technologies, Inc

[WMaahn]

Kurse unter 2,00 Euro: sind das nicht Nachkaufkurse?
Weiß jemand mehr?

[Colophonius]

Schauen wir mal, ob`s den Kurs mal wieder ein wenig in Schwung bringt ...

Press Release Source: HepaLife Technologies, Inc.

Emergency Medicine Specialist at Front Lines of Adverse Drug Reactions & Acute Liver Failure Joins HepaLife to Assist Ongoing Development of Artificial Liver Device & Hepatotoxicity Testing Platform.
Tuesday May 24, 9:15 am ET

VANCOUVER, British Columbia--(BUSINESS WIRE)--May 24, 2005--HepaLife Technologies, Inc. (OTCBB:HPLF - News), a development stage biotechnology company focused on the identification, development and eventual commercialization of technologies and products for liver toxicity detection and the treatment of various forms of liver dysfunction and disease, today announced the addition of Dr. Darryl J. Fleishman to the Company`s Scientific Advisory Board.
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Dr. Fleishman brings over a decade of direct medical experience with emergency-room patients suffering from liver disease and acute liver failure as well as those injured by adverse drug effects to the liver.

Drug-induced liver damage, also known as hepatotoxicity, has become increasingly frequent and is now the leading cause of acute liver failure in the United States (National Institute of Diabetes and Digestive Kidney Diseases).

According to the National Institutes of Health, up to 5% of the nation`s 100 million-plus hospital admissions can be attributed to adverse drug reactions. Each year, approximately 1.5 million Americans are hospitalized due to adverse drug reactions according to a long-standing study published in the Journal of American Medical Association (JAMA), and an additional 770,000-plus develop drug reactions once they are hospitalized.

In all, over 2.2 million Americans per year -- more than 6,000 patients each day -- suffer adverse drug reactions in hospitals. Sadly, nearly 80,000 children are admitted to hospitals as a consequence of such adverse drug reactions with almost 40% of such cases classified as `life-threatening`.

Emergency Medicine Specialist Joins HepaLife Scientific Advisory Board

A Board Certified Emergency Medicine Specialist, Dr. Darryl J. Fleishman is a graduate of Boston University School of Medicine (BUSM), established in 1848 and today ranked among America`s top five largest independent universities. With over 1,000 clinical trials and 575 funded research programs, BUSM is a distinct leader in clinical medical research.

Having completed his Emergency Medicine Residency Program at Wayne State University in Detroit, Michigan, Dr. Fleishman is currently in active emergency-medicine practice at Illinois` St. Francis Hospital & Health Center, established 100 years ago and notably reputed as the state`s only hospital of its kind to be ranked among America`s top 100 cardiovascular hospitals five times.

Among numerous appointments at Level 1 trauma centers and emergency treatment centers, Dr. Fleishman has tenured at several of Greater Chicago`s most respected healthcare institutions, including: Advocate Christ Medical Center, Mt. Sinai Hospital, Holy Cross Hospital, Ingalls Memorial Hospital, and others.

"As our research team continues to advance the critical science behind our proprietary artificial liver device and toxicology testing platforms, it is increasingly important for us to leverage the kind of hands-on experience and end-user insight that Dr. Fleishman brings to our Scientific Advisory Board, especially with his years of experience in dealing with liver damage, its side effects and related symptoms in an emergency room setting," commented HepaLife Chairman, Mr. Harmel Rayat.

"I`m honored to accept this appointment and join the HepaLife team in its fight against liver disease, especially through development of the Company`s artificial liver device which I hope will someday be able to help the thousands of Americans awaiting transplants and suffering with the consequences of liver failure," stated Dr. Darryl Fleishman.

"Recently, I had the opportunity to visit the research labs in Maryland and see first-hand how HepaLife`s research team is making inroads in this area," continued Dr. Fleishman. "It`s particularly exciting to see the potential implications of the Company`s PICM-19H cells for use in toxicity testing.

"The need to more efficiently, accurately and cost-effectively pre-screen drugs and chemical compounds for toxicity to the liver cannot be overstated. A toxicity testing platform of this kind may well help reduce the number of patients our hospitals treat for drug-induced liver damage, especially in light of America`s increasing use of pharmaceutical products and rising reliance on everyday drugs."

Surprisingly, the most commonly cited pharmaceutical agent responsible for drug-induced liver damage is acetaminophen, implicated in nearly 50% of all acute liver failure in America and ranked as the most frequently administered class of drug during emergency room visits.

Acetaminophen is found in more than 100 products and is the most widely used pharmaceutical analgesic and antipyretic agent, worldwide. As one of the most common pharmaceuticals associated with both intentional and accidental poisoning, acetaminophen related liver toxicity is the leading cause of hepatic failure requiring liver transplantation in Great Britain and the second most common cause of liver failure requiring transplantation in the United States.

In response to the growing number of individuals suffering from liver disease as a result of drug overdoses or interactions, rampant alcohol abuse and the worldwide hepatitis epidemic, HepaLife Technologies is developing the first of its kind artificial liver device incorporating the PICM-19H cell line, which has now been in continuous culture for over two years without presenting any detectable changes in hepatocyte morphology and function, a significant achievement.

Most recently, as reported in the Company`s April 11, 2005, press release, HepaLife successfully surpassed it`s primary research objectives related to the optimization of the PICM-19H cell line. (HepaLife`s April 11, 2005 press release can be viewed at: http://www.hepalife.com/Investor/PressReleases/20050411-1.ht…

To-date, the overall objective of HepaLife`s collaborative research work has been, and continues to be, the optimization of culture conditions for the Company`s proprietary PICM-19H cell line; such optimization will enable these cells to grow faster, reach higher densities and have optimal function of key liver metabolic and detoxification enzyme systems.

Successful research outcomes will result in incorporation of the PICM-19H cells in an artificial liver device, as well as use in in-vitro toxicology and pre-clinical drug testing platforms. Concurrent with these efforts, bioengineering investigations on the cell culture hardware of HepaLife`s artificial liver device are also actively underway.


Naja, vermutlich besser als gar keine News ...
Gruß C.

[suncomesout]

Da scheint sich ja jetzt doch wieder etwas zu tun. Vielleicht haben die ja mittlerweile eine ausreichende Stabilität der PICM-19H Zellreihe in vitro nachweisen können...

SCO

[wohinistmeinGeld]

In Schwung schon, nur in die falsche Richtung

[i2fan]

Vielleicht sollte man gerade jetzt nachkaufen, wenn die Stimmung schlecht ist.

[i2fan]

mmmh, so langsam sollte bald nen Tournaround einsetzen,
wieder neues Jahrestief mit unter 2 dollar.

[wohinistmeinGeld]

ein Trost gibt es, mehr als 100% kann man nicht verlieren.
Der kräftige Anstieg kam durch den Tod Arafaths ohne daß die Firma besondere Fortschritte vorweisen konnte. Es ist also kein Wunder wenn es bis dahin zurückläuft wo es vorher stand und das dürfte in dem Bereich um 1,50 - 1,60 sein.
Ich war derselbe Idiot der damals aufgesprungen ist. Manche lernen es halt nie.

[i2fan]

meinst du mit 1,50 bis 1,60 euro oder Dollar ?

[wohinistmeinGeld]

Euro,- aber ist eh egal, bald ist wieder 1 zu 1

[i2fan]

Hauptsache es geht nicht so weiter, dann stehen wir bald
unter einem Euro

[Scar]

so jetzt 1,4 E krass

[WMaahn]

wieder 1,5 aber ich bin draußen.
Möchte schließlich verdienen und nicht ausgeben.

[i2fan]

es tut sich wieder was in USA. 13 % plus gerade.
bestimmt nur Charttechnisch nach den letzten kursverlusten

[wohinistmeinGeld]

glaub ich auch, es sind einige meiner Bios, die in letzter Zeit nur gefallen sind, heute gut im Plus.

Es kommt bald die Zeit der Biotechs.
Die letzten 2 Jahre ist es ab Ende Sommer immer richtig gut abgegangen, zumindest bei allen die ich habe. Nach den Verlusten im letzten halben Jahr sollte es eigentlich wieder so kommen wenn auch die richtig guten Nachrichten fehlen.

[Scar]

Idealer Einstiegspunkt derzeit. Boden gefunden und absolut niemand interessiert sich mehr für die Aktie. Bin leider schon zu früh rein

[nico70]

Genauso hab ich mir das auch gedacht. Wenn hier keiner mehr was reinschreibt, dann muss der Boden gefunden sein und bin eingestiegen.

[i2fan]

ich bin immer noch drin, aber mit Durchschnittskurs von
2,08 euro seit letzten Jahres. Hatte im Hoch leider nur ein Drittel verkauft, aber vielleicht kommt ja mal wieder ne Wende nach oben.

[technophilosoph]

Tach,
weiss jemand, in welcher klinischen Phase Hepalife ist? Wann ist mit mit den ersten Umsätzen zu rechnen? Und: es gibt eine "künstliche Leber", die seit mehreren Jahren funktioniert... worin unterscheiden sie sich?

[wohinistmeinGeld]

Die bisherigen künstlichen Lebern sind "echt" künstlich, also aus Kunststoff.

Hepalife züchte Leberzellen, also organisch. Durch diese Zellen soll Blut geleitet und gereinigt werden. Das funktioniert ähnlich der Dialyse von Nierenkranken, der Markt für Leberpatienten soll aber größer sein.

[i2fan]

wieder mal nen neues Jahrestief in USA 1,77

[alexian]

[suncomesout]

Das fand ich eben im YAHOO-Board:

SCO

HepaLife to Obtain Up to $15,000,000 in Equity Financing
Monday July 11, 9:15 am ET


VANCOUVER, British Columbia--(BUSINESS WIRE)--July 11, 2005--HepaLife Technologies, Inc. (OTCBB:HPLF - News), a development stage biotechnology company focused on the identification, development and eventual commercialization of technologies and products for liver toxicity detection and the treatment of various forms of liver dysfunction and disease, is pleased to announce that it has entered into an agreement to raise up to $15 million in equity financing from Fusion Capital Fund II, LLC, a Chicago-based institutional investor.
ADVERTISEMENT


Under the agreement, Fusion Capital has agreed to purchase up to $15 million of newly issued HepaLife stock, in $500,000 monthly amounts, over a period of up to 30 months based upon the market price of the common stock at time of purchase. However, HepaLife has the right to control the timing and the amount of stock sold, if any, to Fusion Capital. Further, and at the Company`s option, Fusion Capital can be required to purchase fewer or, subject to the satisfaction of certain conditions, greater amounts of common stock each month.

"Fusion`s unique and innovative financing commitment will allow our Company to raise a significant amount of capital efficiently and on a cost effective basis from a single institutional investor," states Mr. Harmel S. Rayat, a Director of HepaLife Technologies. "With the added capital, our management team can focus on HepaLife`s core research activities, expanding and accelerating the scope of our science and working towards creating the first-of-its-kind artificial liver device and developing proprietary in-vitro toxicology and pre-clinical drug testing platforms."

ABOUT HEPALIFE TECHNOLOGIES, INC.

HepaLife Technologies, Inc. (OTCBB:HPLF - News) is a development stage biotechnology company focused on the identification, development and eventual commercialization of technologies and products for liver toxicity detection and the treatment of various forms of liver dysfunction and disease.

Currently, HepaLife is concentrating its efforts on creating the first-of-its-kind artificial liver device and developing proprietary in-vitro toxicology and pre-clinical drug testing platforms.

Artificial Liver Device

Presently, through a Cooperative Research and Development Agreement, HepaLife Technologies is working towards optimizing the hepatic functionality of the patented PICM-19 cell line. The hepatic characteristics of the PICM-19 cell line have been demonstrated to have potential application in the production of an artificial liver device for use by human patients with liver failure.

With 25 million Americans suffering from liver disease, the need for an artificial liver device able to remove toxins and improve immediate and long-term survival results is more critical today than ever before. Limited treatment options, a low number of donor organs, the high price of transplants and follow up costs, a growing base of hepatitis, alcohol abuse, drug overdoses, and other factors that result in liver disease all clearly indicate a strong need for an artificial liver device.

In-Vitro Toxicology Testing

Hepatotoxicity, or liver damage caused by medications and other chemical compounds, is the single most common reason leading to drug withdrawal or refusal of drug approval by the Food and Drug Administration (FDA). In fact, about one third of all drugs fail pre-clinical or clinical trials due to the toxic nature of the compounds being tested, costing pharmaceutical companies around $2 billion annually on such toxicity-related drug failures.

With the cost to develop an FDA approved drug approaching $1 billion and taking 10 to 15 years, a 10% improvement in predicting failures before clinical trials could save $100 million in development costs per drug. Despite efforts to develop better methods, most of the tools used for toxicology and human safety testing are decades old.

The PICM-19 cells grown in vitro synthesize liver specific proteins such as albumin and transferrin, and display enhanced liver-specific functions such as ureagenesis and cytochrome P450 activity. As a result, HepaLife, using the patented PICM-19 cell line, plans to develop proprietary in vitro toxicological and pre-clinical drug testing platforms that will more accurately determine the potential toxicity and metabolism of new pharmacological compounds in the liver.

At present, the Company does not have commercial products intended to diagnose, treat, cure or prevent any disease. The statements contained in this press release regarding our ongoing research and development and the results attained by us to-date have not been evaluated by the Food and Drug Administration.

For additional information, please visit www.hepalife.com

[i2fan]

kaum gibts ne Meldung, und schon isses in USA 2-stellig im plus

[technophilosoph]

[posting]17.207.534 von i2fan am 11.07.05 18:03:17[/posting]das ist doch nur der spread, oder? das dauert doch noch 2-3 Jahre, bis da was passiert, oder????

[i2fan]

[posting]17.208.272 von technophilosoph am 11.07.05 19:23:07[/posting]wie lange es dauert, keine ahnung. Aber Charttechnisch wäre mal wieder ein Rebound fällig bei Hepa.

[alexian]

[i2fan]

schon wieder mal nen neues Jahrestief in USA 1,75

[alexian]

[i2fan]

neues Jahrestief 1,70 in USA

[wohinistmeinGeld]

tja, 1,66
der nächste Wiederstand ist jetzt bei 0

[Sekkel]

Ich denke dass ich bei 96 €cent wieder einsteige. habe schon mal 95% gemacht.Auch ohne Stink-MORCHEL.

[i2fan]

1,59 wieder neues jahrestief.

Ohne ne Meldung gehts jetzt wohl auf nen dollar.

[wohinistmeinGeld]

und warum solls beim Dollar aufhören?

[technophilosoph]

nicht meckern, Leute, nachkaufen...je niedriger der Mischkurs, desto süsser die Sahne

[wohinistmeinGeld]

Mistkurs

[i2fan]

wird wohl noch weiter runter gehen

[technophilosoph]

genau... bin bei 1.33€ raus (1.600€ Miese, merde) und DA rein (TB863U) die Deutsche Bank hat das Kursziel auf 155€ angehoben ich schätze mal, 100-200% sind da in Kürze zu erwarten... bei 0.99€ gehe ich wieder rein

[alexian]

bloß 200 % ? dausend müssen es schon sein

[technophilosoph]

Na ja, wenn man nicht ganz so gierig ist, kriegt man ein Haeppchen ab....DR5DHS da bin ich bei 0,36 € rein vor 30 Tagen, heute sind es 0,82€,

[technophilosoph]

Zeit, rein zu gehen?

[Paepstin]

Ja!
Nächste Woche!

Päpstin

[Colophonius]

So, der Durchbruch scheint geschafft - nur leider in die falsche Richtung .
Hepalife hat mit 1,51 US-Dollar auf Tagestief geschlossen. Tja und das Jahrstief ist damit auch erreicht. Zeit für neue Kursziele .

Gruß C.

[technophilosoph]

Also, ich finde das alles sehr positiv. Habe meine 1500 St. bei 1,31 (stop loss) verkauft und in adidas Optionsscheine gesetzt. ich hoffe, sie sinken weiter auf unter 1.00 und ich kriege gleichzeitig 1000% .... dann kaufe ich 20.000 zurück..

[Colophonius]

Naja, immerhin kommt schon mal wieder etwas Volumen rein ...
HEPALIFE TECHS INC (OTC BB:HPLF.OB) Delayed quote data

Last Trade: 1.55
Trade Time: Sep 1
Change: 0.04 (2.65%)
Prev Close: 1.51
Open: 1.42
Bid: 1.53 x 500
Ask: 1.60 x 500
1y Target Est: N/A

Day`s Range: 1.42 - 1.60
52wk Range: 1.42 - 5.80
Volume: 103,387
Avg Vol (3m): 40,307.6
Market Cap: N/A
P/E (ttm): N/A
EPS (ttm): N/A
Div & Yield: N/A (N/A)

Hoffen wir mal, dass der freie Fall so langsam ein Ende findet.
Gruß C.

[Paepstin]

[Paepstin]

Man sollte kaufen, wenn alle zweifeln oder wenn sonst niemand kauft!

Päpstin

[wohinistmeinGeld]

ist nicht gerade besonders intelligent in einen 8 Monate andauernden Abwärtstrend hinein zu kaufen. Man kann auch wenn es bis jetzt 70 % abwärts gegangen ist trotzdem noch 90% verlieren.
Nur eine Nachricht die den Abwärtstrend stoppen könnte wäre vielleicht ein Grund zu kaufen.

[i2fan]

heute wurde Abwärtstrend gebrochen

[wohinistmeinGeld]

schon wieder

[i2fan]

na , wer sagts denn, gut das ich dick aufgestockt habe .

Nu gehts ab . Gerade 28 % plus.

[wohinistmeinGeld]

bei Consors steht 39% Schlußkurs. Was ist passiert, ich hab noch keine Nachricht gefunden? Auch auf der Homepage steht nichts neues.
Bei Helix gab es kürzlich auch so einen 30 % Sprung an einem Tag und ist inzwischen wieder auf altem Niveau. Keine Ahnung was das für seltsame Zockereien sind, fundamental gibts wohl nichts, also Gewinne sichern falls es gibt oder Verluste begrenzen.

[pkojoori]

Hallo wohinistmeinGeld,
die Nachricht kam von Investinside, aber ich bin mir auch nicht sicher ob ich morgen die Aktie kaufe oder nicht

Gute Nacht

[7mk7]

studiert mal folgende news... und könnt ihr euch mal vorstellen was das für ein potenzial hat... !!!????

Invest Inside: Hepalife auf günstigem Einsteigsniveau
15.09.2005 (09:16)

Nach Einschätzung der Experten von INVEST INSIDE eröffnet eine Zellreihe mit herausragenden Eigenschaften Investoren auf dem aktuell günstigen Kursniveau bei Hepalife Technologies (WKN: 500625) (News/Kurs/Chart/Board) die Chance auf explosive Gewinne.

Biotechnologie-Werte hatten es in weiten Phasen des Jahres 2005 schwer. Enttäuschungen bei Trendwerten des Sektors ließen alle Aktien purzeln. Allerdings hat sich die Stimmung in den letzten Wochen wieder deutlich verbessert. Wie immer in solchen Situationen sind es zuerst die „großen“, höher kapitalisierten Werte, die zulegen. Erst dann sind die oftmals nicht minder interessanten, aber weniger bekannten oder geringer kapitalisierten Titel an die Reihe, die große Aufholjagd zu starten.

Solch eine Aufholjagd sollte jetzt auch bei Hepalife Technologies anstehen. Branchenkonform ging es abwärts im laufenden Jahr mit der Aktie des Biotech-Unternehmens, das an sehr interessanten Behandlungsmethoden für Lebererkrankungen forscht. Eine Behandlung, die tausenden von Menschen jährlich das Leben retten kann und dem Gesundheitssystem hohe Einsparungen bringt.

Allein in den USA leiden viele Millionen Menschen an Leberproblemen. Die Ursachen sind vielfältig: Alkoholmissbrauch, zu fettes Essen, zu viele Medikamente, um nur einige zu nennen. Immer häufiger wird eine Lebertransplantation notwendig, die einzige Möglichkeit bisher, dauerhaft Leberkrankheiten zu kurieren. Das Problem: Es bestehen lange Wartezeiten auf Spenderorgane, ein größerer Teil der Patienten stirbt während der Wartezeit, noch einmal rund ein Drittel in den Jahren nach der Transplantation. Für die anderen heißt es, ein Leben lang Medikamente schlucken zu müssen. Für das Gesundheitssystem bedeutet eine Organtransplantation hohe Kosten von insgesamt 400.000 Dollar, dazu 25.000 Dollar Folgekosten jährlich für Medikamente.

Die Technologie von Hepalife verbessert die Situation der Patienten deutlich: Bisherige Behandlungsmethoden mit künstlichen Lebern scheiterten daran, dass die Zellen ihre „natürliche“ Leberfunktion nach und nach verlieren und absterben. Hepalife forscht mit seiner patentierten PICM-19-Zellreihe, die auch nach einigen Jahren der Züchtung immer noch ihre Lebereigenschaften beibehalten haben. Das bringt dem Unternehmen einen unschätzbaren Vorsprung in der Forschung gegenüber anderen Biotech-Unternehmen und macht die Aktie für den Investor auf aktuellem Niveau extrem interessant.

Das Entscheidende: Die US-Behörden haben erkannt, dass die Entwicklung einer „Dialyse für die Leber“ entscheidend ist in der Behandlung von Leberkrankheiten. Das National Institutes of Health (NIH) hat in einer Studie erkannt, dass es das primäre Ziel der Forschungen sein muss, eine künstliche Leber zu entwickeln, um die Wartezeiten auf ein Spenderorgan zu überbrücken – ähnlich der Dialyse bei Nierenpatienten. Und genau das ist es, was Hepalife mit der PICM-19-Zellreihe zum Ziel hat und aufgrund der herausragenden Eigenschaften dieser Zellkultur, die de facto in beliebiger Menge gezüchtet werden kann, auch erreichen kann. Ein Milliarden schwerer Markt öffnet sich damit für das Unternehmen, dazu auch die Aussicht auf finanzielle Unterstützung der US-Regierung aufgrund der NIH-Ergebnisse.

Dabei allein bleibt es nicht. Da die Entwicklung einer solchen künstlichen Leber Zeit in Anspruch nehmen wird, hat Hepalife in ein anderes aussichtsreiches Geschäftsfeld rund um die PICM-19-Zellreihe diversifiziert. Hierbei geht es um den Test von Medikamentenkandidaten. Eine große Zahl von Medikamentenkandidaten fällt im Rahmen klinischer und vorklinischer Tests aufgrund von toxischen Eigenschaften durch das strenge Raster der Behörden – was jährlich ergebnislose Milliardenaufwendungen bei der Pharma- und Biotechindustrie verursacht. Der Einsatz der PICM-19-Zellreihe als „in vitro“-Testlabor für die toxischen Eigenschaften von medizinischen Wirkstoffen kann hier massiv Kosten vermeiden helfen. Auch hier eröffnet sich ein großer Markt in der Anwendung der Zellkulturen für Hepalife.

Neben dem Ausbau von wissenschaftlichem Personal will Hepalife nun die durchgeführten Tests in Bioreaktoren in Kürze bestätigen, bevor mit Tierversuchen und klinischen Studien begonnen wird. Auch die Kooperation mit einem großen Forschungspartner erscheint aufgrund der außergewöhnlichen Chancen, die die Zellreihe von Hepalife bietet, möglich. Alles in allem zeigt sich eine Menge Phantasie für die Zukunft, die im aktuellen Aktienkurs bei weitem nicht berücksichtigt ist. Mit jedem Fortschritt, den Hepalife bei seinen Forschungsaktivitäten meldet, werden das Unternehmen und die Aktie wertvoller. Ein charttechnischer Turnaround ist wahrscheinlich. Anleger sollten daher das derzeit niedrige Kursniveau bei Hepalife zum Einstieg nutzen.

also mittelfristig x00%!!

[wohinistmeinGeld]

wie ich befürchtet habe, nur ein Pusherbrief.
Es steht nichts drin was nicht schon bekannt ist, das wird den Kurs nicht halten.

[7mk7]

ein pusher brief macht 40% aus bei einer aktie die über einem EUR steht... ?? bei penny-stock`s ok, aber soo... ???

[neilsn]

Börse
Frankfurt

Aktuell
1,63 EUR

Zeit
15.09.05 11:05

Diff. Vortag
+39,32 %

Tages-Vol.
60.817,35

Gehandelte Stück
37.479

[Skatbube]

Wenn ich das richtig sehe, ist der sogenannte Pusherbrief erst heute um 9.16 Uhr veröffentlicht worden, der 40prozentige Anstieg fand aber doch schon gestern an der OTC statt. Eine Empfehlung von Invest Inside ist am 8.9. bei einem Kurs von 1,20 Euro erschienen.

[wohinistmeinGeld]

das hat nichts mit Pennystock zu tun, sondern mit MK, Bewertung, wie die Aktie vorher gelaufen ist usw.
Alles schon 100 mal gesehen. Außerdem fehlt zum Pennystock nicht mehr viel, das wird schon noch.
Wenn eine Aktie 90 % gefallen ist kann sie auf Pushereien auch mal mit 100% reagieren, der Preis ist dann völlig uninteressant.
Selbst bei Singulus oder Teles habe ich schon Sprünge von 30% erlebt und das bei einem Preis von über 10 EUR.

Bring einen anderen Grund für den Anstieg.

[wohinistmeinGeld]

[posting]17.906.083 von Skatbube am 15.09.05 12:15:08[/posting]das ist die Zeit wenn dieser Text kam. Möglicherweise ist dieser Brief die Reaktion auf einen Brief in Kanada, der dann vorher erschienen ist. Die arbeiten schließlich auch zusammen.
Wer weiß, was die MM vorhaben, ist schließlich OTC.

[normalus]

immer dasselbe - gewaltiges gap, wird später geschlossen (kurs kommt erstmal zurück) und ein paar schauen dumm in die röhre - dauert in der regel 2 - 5 tage - wird wieder viele ne menge geld kosten...

[wohinistmeinGeld]

welches Gap?
Eröffnung war 1,42 ist dann kurz auf 1,40 gefallen, das war Schlußkurs vom Vortag und dann erst ist es nach oben geschossen. Wenn da ein Gap war, dann dieses zwischen 1,40 - 1,42 und das wurde sofort geschlossen.

[Skatbube]

Richtig, hab mich auch gefragt, wo hier ein Gap sein soll.

[i2fan]

[posting]17.904.432 von wohinistmeinGeld am 15.09.05 10:19:02[/posting]tja, man muß halt investiert sein, bevor die aktie gepuscht wird. Darin liegt die kunst, gute Gewinne zu erzielen

[wohinistmeinGeld]

die Gewinne werden beim Verkaufen erzielt, also den rechtzeitigen Ausstieg nicht verpassen.

[i2fan]

[posting]17.915.945 von wohinistmeinGeld am 15.09.05 22:10:30[/posting]mache ich nur mit Teilverkäufen. Wird noch weiterlaufen denke ich, wenns noch mal fällt, werden wieder welche gekauft.

[Colophonius]

Ob folgende Meldung den Kurs weiter nach vorne bringt ?

Press Release Source: HepaLife Technologies, Inc.

Important Room Temperature Storage Results To Be Released By HepaLife`s Collaborating USDA Research Team
Monday September 19, 9:15 am ET

VANCOUVER, British Columbia--(BUSINESS WIRE)--Sept. 19, 2005--HepaLife Technologies, Inc. (OTCBB: HPLF - News; FWB: HL1):
Ability to store liver cells in artificial liver device at room temperature for extended periods would allow for ease of transport and reduce storages costs; Liver cells considered to be the most critical component of an artificial liver device.
HepaLife Technologies, Inc. (OTCBB: HPLF - News; FWB: HL1), a development stage biotechnology company focused on the identification, development and eventual commercialization of technologies and products for liver toxicity detection and the treatment of various forms of liver dysfunction and disease, today announces that its collaborating USDA scientist, Dr. Ayesha Mahmood, will be presenting important room temperature storage research results at an upcoming Biomedical Engineering Society Meeting, beginning on September 28, 2005, in Baltimore, Maryland.

Through a collaborative research effort, HepaLife Technologies has been working towards the optimization of culture conditions for the Company`s proprietary PICM-19H liver cell line; such optimization will enable these cells to grow faster, reach higher densities and have optimal function of key liver metabolic and detoxification enzyme systems. Successful research outcomes will result in the incorporation of the PICM-19H cells in an artificial liver device for use by patients suffering from chronic and acute liver disease, as well as use in in-vitro toxicology and pre-clinical drug testing platforms.

In addition, the Company`s ongoing research has included the study of various factors that may improve and extend the length of time that the PICM-19H cells can be stored at room temperature instead of in heated incubators, which are designed to artificially mimic body temperature and are costly to transport around the country. Extended storage time in culture at room temperature could allow for easier long distance transportation of these cells. Moreover, the ability to place these cells in `suspended animation` at room temperature will enable more efficient utilization of HepaLife`s artificial liver device in its clinic or hospital setting.

"The benefits and cost savings of being able to ship the most important and perishable component of an artificial liver device - the cells - around the country without special incubator equipment would be tremendous," states Mr. Arian Soheili, Director of HepaLife Technologies, Inc.

Mr. Soheili continues, "When it comes to developing a fully functional, therapeutically effective artificial liver device, the key is not in the hardware itself - rather, it`s the biological component that goes inside.

"Our cell line, we believe, is what sets us apart from everyone else! As we progress and surpass each of our research objectives for our proprietary cell line - which, to-date has performed beyond our expectations - we move closer and closer to making the development of an artificial liver device a reality for the millions of individuals who suffer from liver disease.

"Equally important, I consider HepaLife`s PICM-19H cell research of particular significance since it directly addresses the widely-held scientific opinion that the greatest hindrance in development of a therapeutically effective artificial liver device has been the lack of an appropriately defined liver cell line, able to provide the functions of an intact liver," Mr. Soheili concludes. Growing (culturing) or maintaining liver cells outside of the body (in vitro), has proven difficult because once liver cells are removed from the body for culture, they soon lose their normal function.

In contrast to HepaLife`s PICM-19H, the cellular components of other artificial liver devices being developed to-date, have been based on freshly isolated porcine hepatocytes, cell lines established from human liver tumors, stem-cell-like cells prepared from fresh human adult liver tissue, and human or pig liver cells `transformed` or `immortalized` by the addition of oncogenes (i.e., genes associated with cancer) through genetic engineering. While immortalized liver cells retain a high capacity for growth, they often have reduced or altered hepatocyte functions.

Unfortunately, most artificial liver systems being developed at other labs and companies have not lived up to initial expectations as a consequence of problems relating to their inability to grow liver cells quickly and safely, poor cell functionality, and inconsistent results from filtering or dialysis devices.

Gruß Colophonius

[Paepstin]

Ich kann mir gut vorstellen, dass die Meldung die Ursache für den kurzfristigen Kursanstieg war! Manche wissen im Vorfeld ja immer mehr, als manch` anderer!

Wenn ihr euch in FFM das Riesen Gap anschaut, dann hoffe ich nicht, dass es sich wieder schließt!
Tja, wer weiß, was hier richtig ist!?

Päpstin

[wohinistmeinGeld]

ein Gap in Deutschland dürfte ja kaum interessieren, der Kurs wird auf der anderen Seite des Tümpels gemacht und dort gab es kein Gap.

[Paepstin]

[posting]17.957.849 von wohinistmeinGeld am 19.09.05 20:31:04[/posting]Das sehe ich allerdings ein wenig anders!
Nun denn, beste ERfolge allen!

Päpstin

[ammut]

Ich glaube das es leider immer mehr bergab geht oder?????

[metrix]

@ ammut

Mach Dir keine Sorgen, Hepalife ist eine Aktie die man eher auf lange Zeit ins Portfolio nehmen sollte und natürlich sollte man nur investieren, wenn man an den Erfolg der Firma glaubt, dass sie in naher Zukunft die Künstliche Leber haben. Wenn dies passieren sollte, können wir nur in unseren Phantasien erahnen wie die Aktie in den Himmel schiessen wird. Ich rede dan von Werten bis 100$ pro Aktie.

Die einzige Frage die Du Dir stellen solltest ist: "Habe ich die Zeit, Geduld und das Geld was ich nächster Zeit ganz bestimmt nicht brauche??"

Ich hoffe ich konnte dir damit ein wenig helfen.

Greets
Metrix

[ammut]

Hi metrix

Danke erst mal.Aber wenn die Aktie so ei Hammer wäre,
müßte sie deutlich nach oben ziehen.
Ich hatte das bei inticom u Plasma.
1.40€ ist ein Witz.Oder?????

[metrix]

@ ammut

wie gesagt, das Schlüsselwort heisst Geduld und richtig Geld machst Du, wenn die Perle noch nicht von jedem ersichtlich ist, wie bei Hepalife.

Greets
Metrix

[ammut]

Hi metrix.

Habe verstanden .Schön wie du es umschrieben hast. Ich bleibe dabei.

Veröffentlichung des 9-Monats-Berichtes 27.09.2005
Roadshow 28.09.2005
DVFA - Analystenkonferenz 29.09.2005
Analystenkonferenz 29.09.2005
Roadshow 29.09.2005
Geschäftsbericht 30.09.2005
Analystenkonferenz 07.10.2005
Hauptversammlung 11.10.2005
Quartalzahlen IV 11.10.2005
Analystenkonferenz 13.10.2005
Vorläufiger Bericht zum II. Quartal 13.10.2005
Bilanzpressekonferenz 13.10.2005
Geschäftsbericht 13.10.2005
Vorläufiger Bericht zum I. Quartal 14.10.2005
Veröffentlichung des 9-Monats-Berichtes 18.10.2005
Veröffentlichung des 9-Monats-Berichtes 20.10.2005
Veröffentlichung des 9-Monats-Berichtes 20.10.2005
Quartalszahlen III 20.10.2005
Sonstige 20.10.2005
Telefonkonferenz für Investoren 20.10.2005

Von Consors.



Dann wissen wir mehr. Gruß ammut.

[metrix]

@ all

Kann mit bitte jemand erklären, warum der Kurs am steigen ist ohne jeglich news und wieso kauft einer oder mehrere Leute grosse Positionen ein hmmmmmmm.....INSIDER HANDEL????

Kann es sein das wir wieder vor einem Ausbruch stehen oder was??

Bitte um einen feedback, weil ich werde nicht schlau daraus.

Danke im Voraus.

Greets
Metrix

[SammyBrocker]

Hallo heute War doch die Veröffentlichung von dem 9 Monats Berichtes

[wohinistmeinGeld]

ich hatte die Aktie schon abgeschrieben, deshalb ist es mir egal warum, hauptsache es steigt überhaupt.

[i2fan]

ja sieht gut heute aus. Vielleicht gehts morgen endlich über 2 dollar

[suncomesout]

Schlusskurs in Amiland: 2,10$!!

SCO

[SidL]

[posting]18.049.039 von SammyBrocker am 27.09.05 18:37:09[/posting]Die Termine auf Consors kommen mir irgendwie komisch vor. Da ist noch mehrfach von der Veröffentlichung der 9-Mon.-Zahlen die Rede. Bis jetzt sind jedenfalls keine veröffentlicht.

[i2fan]

2,10 Schlußkurs in USA. Da wirds jetzt wohl richtung 3 dollar gehen.

[wohinistmeinGeld]

der Höhenflug ist vorbei, mal wieder eine Eintagesfliege und in 3 Wochen sehen wir neue Tiefs.

[SammyBrocker]

Also meiner Meinung ist dies mit Sicherheit keine Eintagsfliege, denn dafür war der Kurzsprung nicht hoch genung, ich denke der Abwärtsrutsch hat nur was mit den Nerven von einigen Anlegern zutun, die Schnell Ihre Gewinne realisiert haben.

Aber nicht weiter Schlimm, langfristig gesehen ist das ein Topinvest.

[wohinistmeinGeld]

davon bin ich nicht überzeugt.
habe das schon oft genug erlebt, bei Aktien die ich hatte und die auf der Watchlist standen.
Da kommt im Abwärtstrend plötzlich ein Sprung der auch mal über 100% sein kann, es reicht ein entsprechendes Gerücht das die Runde macht.

[SammyBrocker]

ja auch möglich.

aber nach intensiver Nachforschung habe ich nirgends so ein gerücht oder Meldung lesen können. Also eigenlich habe garnicht gefunden was nicht älter als 5 10 Tage ist

[wohinistmeinGeld]

das macht die Sache aber auch nicht gerade klarer. Wenn ein Gerücht die Runde macht, dann weiß man wenigstens warum es steigt, aber so?

[midgbridg]

Positive Results from Latest Experiments Released by HepaLife`s Collaborating USDA Research Team



VANCOUVER, British Columbia--(BUSINESS WIRE)--Oct. 5, 2005--

USDA Bioengineer, Dr. Ayesha Mahmood, Presents Brand New `Survival
and Function` Data in Support of HepaLife`s PICM-19H Liver Cells at
National Biomedical Engineering Society Meeting

HepaLife Technologies, Inc. (OTCBB:HPLF) (FWB:HL1), a development-stage biotechnology company focused on the identification, development and eventual commercialization of technologies and products for liver toxicity detection and the treatment of various forms of liver dysfunction and disease, today announces that positive data from recent experiments on the Company`s PICM-19H liver cell line was released at last week`s national Biomedical Engineering Society Meeting (BMES) in Baltimore, Maryland.

HepaLife`s collaborating USDA scientist, Dr. Ayesha Mahmood, presented favorable research findings from important experiments related to the culture maintenance, culture density, and hepatocyte function of the PICM-19H cell line. These cells are the most crucial component of the Company`s artificial liver device, and are currently undergoing evaluation and testing through a cooperative research and development agreement (CRADA) with the USDA.

Recent research has worked towards the optimization of culture conditions for the Company`s proprietary PICM-19H liver cell line in order to enable faster cell growth, higher final cell densities, and to achieve optimal function of key liver metabolic and detoxification enzyme systems. As explained in HepaLife`sSeptember 19, 2005, press release, successful research outcomes will result in the incorporation of PICM-19H cells in an artificial liver device for use by patients suffering from chronic and acute liver disease, as well as use in in vitro toxicology and pre-clinical drug testing platforms.

A full copy of the Company`s September 19, 2005, press release can be viewed here:

http://www.hepalife.com/Investor/PressReleases/20050919-1.ht…

Research Shows Prolonged Survival & Function of HepaLife`s PICM-19H Liver Cells

While presenting her findings at America`s biggest annual bioengineering meeting, Dr. Mahmood presented new data showing that PICM-19H cells were able to survive at room temperature for days and then recover their full hepatic function within 24 hours of being brought back to normal body temperature (37 degrees C). Thus, Dr. Mahmood`s research outcomes demonstrate that PICM-19H cell function is not compromised due to prolonged room temperature exposure or storage.

When exposed to room temperature for up to six days, the PICM-19H cells maintained enough metabolic activity to be able to remain fully functional in place in a bioreactor. At the end of various room temperature storage periods, the cell cultures recovered their normal body temperature metabolic activity. Metabolic rates were measured by way of the WST-1 uptake method, which indicates cell energy production from mitochondrial activity.

Furthermore, PICM-19H cells exposed to room temperature for up to six days were able to successfully maintain the most vital liver functions of P450 activity, ammonia clearance, and urea production. In all cases, these liver cell functions of the PICM-19H cells remained equivalent to control PICM-19 cells that were maintained at body temperature at all times -- an important finding which demonstrates that PICM-19H cells were able to perform liver functions even after exposure to room temperature for several days.

In addition, the initial high cell densities of the PICM-19H cell cultures were maintained throughout the six day room temperature period. Cell density is vital, since a higher cell density enables the most efficient function of a bioreactor, and it is the bioreactor which will comprise the key component of HepaLife`s artificial liver device. The maintenance of the high cell density demonstrated that little or no cell death occurred despite the exposure to the abnormally low (hypothermic) temperature conditions.

In conclusion, the results show that PICM-19H cell function was not compromised due to prolonged RT exposure and storage.

"These findings positively support our long-held belief that our cells are able to survive, function, and multiply in environments where most other liver cells simply cannot," explained Mr. Harmel S. Rayat, President and CEO of HepaLife.

"Through this research, we now know that PICM-19H cells can be transported at ambient or room temperature without loss of function. This means that we`re not burdened by frozen cell storage protocols or body temperature incubation requirements in the commercial application of these cells to an artificial liver device or in vitro toxicology/pharmacology assay platforms.

"Most importantly, researchers anticipate that once the artificial liver device is in place for medical use, maintenance of the device will not require special conditions. For example, our cells can sit in a clinical setting without `re-feeding` or related maintenance; a significant benefit to end users, who will be able to use the device without sophisticated cell biology support.

"These research findings mark an important cell engineering achievement for HepaLife," concluded Mr. Rayat. "I`m especially pleased that for the first time ever, we were able to present PICM-19H data to our peers in the scientific community through the BMES meeting."

The Biomedical Engineering Society is America`s lead society for the accreditation of biomedical and bioengineering programs.

ABOUT HEPALIFE TECHNOLOGIES, INC.

HepaLife Technologies, Inc. (OTCBB:HPLF) is a development-stage biotechnology company focused on the identification, development and eventual commercialization of technologies and products for liver toxicity detection and the treatment of various forms of liver dysfunction and disease.

Currently, HepaLife is concentrating its efforts on creating the first-of-its-kind artificial liver device and developing proprietary in vitro toxicology and pre-clinical drug testing platforms.

Artificial Liver Device

Presently, through a Cooperative Research and Development Agreement, HepaLife Technologies is working towards optimizing the hepatic functionality of the patented PICM-19 cell line. The hepatic characteristics of the PICM-19 cell line have been demonstrated to have potential application in the production of an artificial liver device for use by human patients with liver failure.

With 25 million Americans suffering from liver disease, the need for an artificial liver device able to remove toxins and improve immediate and long-term survival results is more critical today than ever before. Limited treatment options, a low number of donor organs, the high price of transplants and follow-up costs, a growing base of hepatitis, alcohol abuse, drug overdoses, and other factors that result in liver disease all clearly indicate a strong need for an artificial liver device.

In Vitro Toxicology Testing

Hepatotoxicity, or liver damage caused by medications and other chemical compounds, is the single most common reason leading to drug withdrawal or refusal of drug approval by the Food and Drug Administration (FDA). In fact, about one third of all drugs fail pre-clinical or clinical trials due to the toxic nature of the compounds being tested, costing pharmaceutical companies around $2 billion annually on such toxicity-related drug failures.

With the cost to develop an FDA-approved drug approaching $1 billion and taking 10 to 15 years, a 10% improvement in predicting failures before clinical trials could save $100 million in development costs per drug. Despite efforts to develop better methods, most of the tools used for toxicology and human safety testing are decades old.

The PICM-19 cells grown in vitro synthesize liver specific proteins such as albumin and transferrin, and display enhanced liver-specific functions such as ureagenesis and cytochrome P450 activity. As a result, HepaLife, using the patented PICM-19 cell line, plans to develop proprietary in vitro toxicological and pre-clinical drug testing platforms that will more accurately determine the potential toxicity and metabolism of new pharmacological compounds in the liver.

At present, the Company does not have commercial products intended to diagnose, treat, cure or prevent any disease. The statements contained in this press release regarding our ongoing research and development and the results attained by us to date have not been evaluated by the Food and Drug Administration.

For additional information, please visit www.hepalife.com

To receive future press releases via email, please visit:
http://www.hepalife.com/Alerts-Index.asp

To view the full HTML text of this release, please visit:
http://www.hepalife.com/Investor/PressReleases/20051004 -1.html

Legal Notice Regarding Forward-Looking Statements

No statement herein should be considered an offer or a solicitation of an offer for the purchase or sale of any securities. This release contains forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934 that are based upon current expectations or beliefs, as well as a number of assumptions about future events. Although the Company believes that the expectations reflected in the forward-looking statements and the assumptions upon which they are based are reasonable, it can give no assurance that such expectations and assumptions will prove to have been correct. The reader is cautioned not to put undue reliance on these forward-looking statements, as these statements are subject to numerous factors and uncertainties, including, but not limited to, adverse economic conditions, intense competition, lack of meaningful research results, entry of new competitors and products, adverse federal, state and local government regulation, inadequate capital, unexpected costs and operating deficits, increases in general and administrative costs, termination of contracts or agreements, technological obsolescence of the Company`s products, technical problems with the Company`s research and products, price increases for supplies and components, litigation and administrative proceedings involving the Company, the possible acquisition of new businesses or technologies that result in operating losses or that do not perform as anticipated, unanticipated losses, the possible fluctuation and volatility of the Company`s operating results, financial condition and stock price, losses incurred in litigating and settling cases, dilution in the Company`s ownership of its business, adverse publicity and news coverage, inability to carry out research, development and commercialization plans, loss or retirement of key executives and research scientists, changes in interest rates, inflationary factors, and other specific risks. We currently have no commercial products intended to diagnose, treat, prevent or cure any disease. The statements contained in this press release regarding our on going research and development and the results attained by us to date have not been evaluated by the Food and Drug Administration. There can be no assurance that further research and development, and/or whether clinical trial results, if any, will validate and support the results of our preliminary research and studies. Further, there can be no assurance that the necessary regulatory approvals will be obtained or that HepaLife will be able to develop commercially viable products on the basis of its technologies. In addition, other factors that could cause actual results to differ materially are discussed in the Company`s most recent Form 10-QSB and Form 10-KSB filings with the Securities and Exchange Commission. The Company undertakes no obligation to publicly release the results of any revisions to these forward-looking statements that may be made to reflect the events or circumstances after the date hereof or to reflect the occurrence of unanticipated events.


CONTACT: HepaLife Technologies, Inc.
Ms. Laura Rivers-Bowerman, 800-518-4879

SOURCE: HepaLife Technologies, Inc.

[suncomesout]

[posting]18.155.996 von midgbridg am 05.10.05 23:10:49[/posting]cell line was released at last week`s national Biomedical Engineering Society Meeting (BMES) in Baltimore, Maryland

Anmerkung zu dieser wirklich fragwürdigen PR:
Die einzige Begründung dafür, warum Forschungsergebnisse, die bereits vor einer Woche auf einem wissenschafltichen Meeting veröffentlicht wurden, jetzt nochmal in einer extra PR erwähnt werden, ist vermutlich, daß das NATIONALE Meeting der BMES völlig unwichtig ist.
Daher ist auch nicht zu erwarten, daß sich aus einer solchen Meldung eine Kurssteigerung ergeben wird. Ganz im Gegenteil, man muß sich fragen, ob dem lieben Harmel so allmählich die "good news" ausgehen, daß er solche PRS rausschickt...

SCO

[hoffihoff]

[posting]18.158.626 von suncomesout am 06.10.05 09:12:31[/posting]8 Prozent in US und 10 Prozent in D bei dem Gesamtmarkt sind doch wohl nicht zu verachten oder ???

[wohinistmeinGeld]

na und, das ist doch jede Woche einmal.

[hoffihoff]

[posting]18.171.441 von wohinistmeinGeld am 06.10.05 23:21:27[/posting]Klar wird mit solchen Aktien auch viel gezockt !!! Aber bei welchen im Top 50 Forum ist das schon nicht der Fall Jeder der eine Aktie kauft will in erster Linie Gewinne machen. Viele kennen das Unternehmen gar nicht - Hauptsache der Kurs steigt und irgendwann raus Kann man aber keinem verübeln

[7mk7]

habe das gefühl das hier bald hot hot news kommen!!! :-)

[metrix]

@all

mir gefällt die langsame Steigung nach oben, ich weiss zwar nicht wieso, aber ich finde es sicher noch raus. Da tut sich wieder etwas und es sieht mir nach etwas sehr positivem aus.

Weiss einer von euch etwas neues??

Greets
Metrix

[hoffihoff]

[posting]18.636.268 von metrix am 07.11.05 17:16:38[/posting] Da werden bestimmt bald wieder ziemlich gute News kommen !!! Habe leider auch noch nichts gefunden !!! Da wissen aber schon einige Leute etwas !!!

[wohinistmeinGeld]

ich weiß etwas,
die Aktie ist Scheiße.

[SidL]

[posting]19.209.102 von wohinistmeinGeld am 08.12.05 23:22:04[/posting]Sehr gut. Hast du jetzt fein alles verkauft? Ja? Danke!

[minadon]

Wäre schön wenn das jetzt der Boden ist!!
Euch allen ein gesegnetes und gesundes neuen Jahr!!

[7mk7]

hmmmmm... ich glaube der boden ist unter einem EURO...


kann mir den stetigen kurszerfall leider durch nichts erklären... !!

weiss jemand mehr... ??

[i2fan]

[posting]19.548.929 von 7mk7 am 05.01.06 16:41:22[/posting]Biotech ist zur Zeit wohl nicht in. Zur Zeit laufen vor allem Explorerwerte wie Goldminenaktien. Kann sich aber wieder ändern, die Frage ist nur, wie weit wird Hepa bis zum Turnaround noch fallen ?
Auf jedenfall wird Hepa mit jedem minus auch wieder interessanter.

[Thomas222]

gutn tag,

hatte die hepalife auch mal in depot, leider zu hoch eingekauft , dann mit verlust abgegeben (KK 2,85 VK 2,35 )

jetzt bei 1,08 EUR

werd mir am montag wieder welche zulegen
ich glaub naehmlich an DIE

kursumsaetze sind seit laengeren am sinken, sowie der kurs selbst

ich hoffe jemand gibt mir am montag seine Aktien

gruss

[Inkmarker]

Ich habe letztes Jahr in L.A. das Firmengebäude von HPLF gesehen, und habe mich daraufhin mal mit dem Unternehmen beschäftigt.

Nach einem Blick in den letzten Quartalsbericht habe ich dann von einem Investment abgesehen.


Viel Erfolg allen Investierten!

[Thomas222]

[posting]19.598.086 von Inkmarker am 08.01.06 11:24:53[/posting]quasi ,ausen hui und innen pfui

oder wie.....?

es stimmt, umsonst arbeiten die wissenschaftler und alles was so dranhaengt nicht

wenn bis 2007 nichts an erfolgsnachrichten kommt,
momentan noch keine grosseren vorschritte...

1.,test an tieren ......
2.,und mit der krankheit betroffenen menschen.....

dann wird sich der kurs noch in tieferen gefielden rumtreiben (Penny stocks)

denn ein patent auf selbsterneuernde Leberzellen allein reicht wohl doch nich

gruss (hab mein kaufauftrag bereits wieder geloescht,warte auf tiefere kurse, ...glaube is noch da)

[i2fan]

geht wieder aufwärts

[kattti]

warum steigt sie denn, gibts news?

kattti

[kattti]

auf yahoo/finance, hplf.ob als symbol eingeben, gibt neue informationen und offensichtlich zahlen, aber alles in englisch, (englisch ist o.k., aber für mich ist wirtschaftsenglisch nicht lesbar), wer kann sinngemäß übersetzen.

[wohinistmeinGeld]

[posting]20.126.014 von kattti am 09.02.06 21:44:17[/posting]bist du im falschen Thread gelandet? Ich seh nichts steigen, Allzeittief erreicht.

[i2fan]

jetzt könnte bald wieder nen Rebound starten. Bei diesen Tiefkursen kommt jetzt bestimmt bald wieder ein Börsenbrief mit ner Empfehlung.

[Scar]

wie gibtsn das, daß der Wert ohne Meldung so weit fällt?

[wohinistmeinGeld]

Die börsenbriefe wollen Geld sehen für ihre Empfehlungen, vielleicht haben sie keines mehr dafür übrig.

[i2fan]

[posting]20.441.085 von wohinistmeinGeld am 01.03.06 13:00:13[/posting]könnte mir vorstellen, das jetzt bald ne Empfehlung kommt. Heute Ankauf mit fast 25 % plus und nächste Woche Rallye mit Empfehlung

[wohinistmeinGeld]

sind manchmal schon seltsame Bewegungen. Hoffentlich ist es nicht wieder nur so eine Eintagsfliege, Nachrichten habe ich jedenfalls noch keine gefunden.

[hauswand]

[posting]20.498.708 von wohinistmeinGeld am 03.03.06 22:59:35[/posting]Bin auch positiv überrascht über den Kursanstieg,hoffe aber das bald eine positive Nachricht kommt. Das Forschungsteam ist kompetent,die Finanzielen Mittel sind vorhanden,also hoffe ich das alle Investierten,die Hepa life Ihr vertrauen entgegen bringen,nicht enttäuscht werden!"Viel Glück allen die immer noch an den Erfolg von Hepa Life glauben!

[Paepstin]

Na oups! Was ist denn plötzlich mit den Hepalifes geschehen?
Weiß da jemand so ganz zufällig, was ich weiß oder schwarz malen sollte?

Päpstin

[hauswand]

Leider weiß ich auch nichts,hoffe aber das die Zitterpartie bald zu ende ist,und es gute Nachrichten gibt!

[wohinistmeinGeld]

war halt wieder nix als die üblichen Sprünge in einem Abwärtstrend. Auf zu neuen Tiefs, aber ohne mich, ich bin raus, mit -46%

[technophilosoph]

langsam wird es Zeit, wieder einzusteigen....

[hauswand]

Ich hoffe Du hast recht!Dafür müssen aber erst mal positive Nachrichten kommen! Da ich noch hoch investiert bin,die finanzielle Lage der Firma bis ende 2007 abgesichert ist und gutes Personal bei der Hepa life arbeitet habe ich vollstes Vertrauen!!!

[wohinistmeinGeld]

und schon wieder ein neues Allzeittief.
Das ist eine Jahresperformance

Wednesday, 13.04.2005

Eröffnungskurs: 3,06
Tagestief: 3,02
Tageshoch: 3,06
Schlusskurs: 3,04
Volumen: 45.313

Aktueller Kurs: 0,90
Veränderung zum gewählten Schlusskurs: -70,39 %

Wenn man den Höchststand nimmt, dann geht es schon Richtung -90%.
Typisch OTC eben, eine unscheinbare Nullnummer unter vielen.

[hellen09]

Hallo an @

Jetzt wirds aber hier langsam irre komisch. Ein Richtig geiler ab in den Untergrund Trend. Will sich denn keiner mehr an die gute alte HEPA erinnern ??? Da habe ich aber einen schönen Satz vom 10 m Brett ins bodenlose hingelegt
2,50 fand ich damals als Schnäppchen. Vielleicht saufen die im Amiland momentan auch weniger........ aber wenn der Leber das böse erst mal entzogen werden kann..... na dann PROST.
Aber mal im ernst die haben sich doch einige wirklich gute Genis mit ins Boot geholt, die werden die Sache schon schaukeln.
Es fehlen mir dann schon mal einige Mitteilungen wie weit man nun endlich mit der ganzen Sache vorrangeschritten ist.
Vielleicht es gibt solche auch mal wieder.

MfG Hellen

[i2fan]

strong buy und auf Turnaround warten

[technophilosoph]

so: ich hab´s getan... 700 für 3,30 gekauft, 300 teuer nachgekauft, 1.000 mit Verlußt für 2,80 verkauft, und jetzt 1.000 für 0,80 :cryzu früh)zurückgekauft. Bei 0,50 kaufe ich noch mal 2.000 und bei 0,05 kaufe ich noch mal 20.000

Los Leute... bäschn, was das Zeuch hällt

[Paepstin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.261.039 von technophilosoph am 20.04.06 19:58:25

Autsch, autsch!
Was passiert denn hier?

Päpstin

[Paepstin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.261.319 von Paepstin am 20.04.06 20:10:23

ATL in Amiland! Uiuiui!
Viel Glucks euch allen! Das Teil kommt hoffentlich bald auf die Beinchen!

Päpstin

[technophilosoph]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.261.319 von Paepstin am 20.04.06 20:10:23

Wenn ich nicht wüsste, dass es bereits künstliche Lebern gibt, made in Germany... , wäre ich noch zuversichtlicher....
Aber ich habe immer noch vollstes Vertrauen in das Produkt. Aber wenn ich billig(st) einsteigen kann, "quem jucdat", wie der Lateiner sagt..

[Paepstin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.261.514 von technophilosoph am 20.04.06 20:17:40

Ich gönne dir eine Erholung der hepas von Herzen, weil du mir sogar Kekse anbietest!

Päpstin

[wohinistmeinGeld]

ihr schreckt wohl vor nichts zurück, ihr habt sicher auch Telekom gekauft nachden sie von 100 auf 50 gefallen waren weil ja der turnaround kommen muß.

[i2fan]

könnte heute schon Beginn von Turnaround sein.
USA 7 % im plus auf 0,90

[technophilosoph]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.263.944 von Paepstin am 20.04.06 22:30:10

Ja Danke; ne Erholung wäre ja nicht schlecht, aber ne super Nachricht mit klinischer Einführung nach Testphase 3 und dann einen langsamen Aufstieg, jeden Tag 1% 3 Jahre lang... das wär´s

[Thomas222]

wollte noch vor wochen,wenn kurs unter 1EUR,.....kaufen

aber so, wie es momentan aussieht gibts kein halten nach unten 0,68 EUR

problem, wie bei allen aktien, ...keine nachricht sind schlechte vorzeichen. hab mal nachgesehen letzte nachricht bei den test is von ende 2004, oder....

gruss

[i2fan]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.319.537 von Thomas222 am 25.04.06 20:54:42

Boden ist wohl erreicht. aktuell 9 % im plus in USA.
tippe mal darauf, das es jetzt eher wieder ein Stück hoch geht als runter.

[wohinistmeinGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.331.343 von i2fan am 26.04.06 16:26:25

also dir kann man auch nicht mehr helfen.
Jetzt fällt der Kurs seit über 1 Jahr, und jedesmal wenn ein kurzer Hüpfer ins Plus kommt, dann laberst du von turnaround.
Sieh mal in deinen Beiträgen nach
#224 #228 #231 #241 #248
und was hinterher passierte, z.B seit #224 30% Minus.

[i2fan]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.338.478 von wohinistmeinGeld am 26.04.06 23:34:32

einmal muß der turnaround kommen

[wohinistmeinGeld]

oder auch nicht

[technophilosoph]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.350.294 von wohinistmeinGeld am 27.04.06 17:58:34

Wann gibt es die nächsten News?

[i2fan]

0,77 in USA. so günstig gabs die noch nie.
Strong buy

[wohinistmeinGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.338.478 von wohinistmeinGeld am 26.04.06 23:34:32

du setzt also deine Serie von #252 fort.
Dann kommen also auch weitere Tiefs?

[wohinistmeinGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.612.267 von wohinistmeinGeld am 16.05.06 21:13:32

hab ja total verpasst, es ist ja schon wieder tiefer, -5%.
Ich gratuliere, du bist der beste Kontraindikator.

[i2fan]

heute könnte der Rebound starten, habs im Gefühl

[i2fan]

heute könnte der Rebound starten, habs im Gefühl

[i2fan]

heute könnte der Rebound starten, habs im Gefühl

[wohinistmeinGeld]

nur weil du es 4 mal bringst hört es sich auch nicht klüger an.

[i2fan]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.739.361 von wohinistmeinGeld am 22.05.06 14:35:16

alle die jetzt kaufen, werde es nicht bereuen. Aktuell in USA 6 % im plus, und das bei dem schlechten Umfeld. Kommt da was ??

[wohinistmeinGeld]

natürlich kommt da was, eine Erholung wie immer nach mehreren Tagen im Minus, bevor es weiter runter geht.
Also lange kannst du noch nicht an der Börse sein.

[i2fan]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.746.341 von wohinistmeinGeld am 22.05.06 20:44:23

warum sollte es weiter runter gehen ? Sehe nirgends Gründe dafür.

Außer der Aktienmarkt sollte zusammenbrechen, oder die Weltwirtschaft.

[wohinistmeinGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.746.538 von i2fan am 22.05.06 20:58:07

es gibt auch keine Gründe hoch zu gehen. Keine Nachrichten heißt es bestimmt der Chart, sowieso an der OTC.
Außerdem sind 95 % OTC Werte Schrott mit irgendwelchen fantasievollen Geschäftsideen die zu nichts führen und am Ende verschwinden. Deshalb heißt keine Nachrichten schlechte Nachrichten und der Abwärtstrend wird anhalten.
Kurze Erholungen bis 30% die auch mal, wie hier, immer wieder vor kommen sind keine Seltenheit und sind nichts als gezocke.

Gute Nachrichten müssen her sonst hilft nichts.

[wohinistmeinGeld]

Ach übrigens, falls du es noch nicht mitbekommen hast, der Aktienmarkt bricht gerade zusammen.
Asiatische Börsen hatten heute zum Tief über 10% Minus.
Dax, Tecdax sehen auch schlecht aus, Dow erholt sich zwar gerade, aber die letzten Tage waren auch nicht gerade beglückend.

[i2fan]

schlechtes Wetter am Vatertag. Da hilft nur etwas Alkohol.
Wenn Hepalife erst die künstliche Leber hergestellt hat, könnte man noch mehr Alkohol trinken. Da muß man sich dann keine Sorgen
mehr machen. So gesehen ist die Aktie äußerst zukunftsorientiert.
Da sollte man die niedrigen Kurse zum nachkaufen nutzen.

[Thomas222]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.788.306 von i2fan am 25.05.06 07:58:23

ich möchte dein optimismus mit dir gern teilen, aber man hört überhaupt nichts mehr von denen seit ende 2004. wie weit sie wohl jetzt fortgeschritten sind
deshalb geht der kurs so langsam in die krüze. von über 4.-€ jetzt auf 0,56€. wenn nich bald nachrichten rüberwachsen, dann sehen wir 3 stellige kurse, aber nach dem komma

gruss

[wohinistmeinGeld]

mir ist so ziemlich egal ob die überhaupt noch existieren oder kurz vor der Pleite stehen. Ich hatte mit viel Verlust verkauft, aber immerhin hat sich der Kurs seither nochmal halbiert also kann ich noch zufrieden sein.
Wenn mal wieder ein Lebenszeichen kommt werde ich mir einen Wiedereinstieg überlegen.

[wohinistmeinGeld]

und schon wieder ein neues Tief erreicht.

[i2fan]

+14.29%


es geht ab

[i2fan]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.877.273 von i2fan am 30.05.06 18:20:08

0,82 + 17 %

[i2fan]

aktuell 14 % plus. Wenn die heute nicht nen positiven Schlußkurs haben, heiße ich Egon.

[i2fan]

da habe ich aber Glück gehabt, heiße nicht Egon. Ist im plus geschlossen mit sage und schreibe 14 % plus

[wohinistmeinGeld]

freue dich und nutz es zum Verkaufen, wer weiß ob du die Chance nochmal bekommst.

Schau mal nach, am 3.3.06 27 Cent Tagesgewinn und wie es danach abwärts ging.
Ein Beispiel von vielen. Ein starkes Plus ohne entsprechende Nachrichten an der OTC sagt alles.

[i2fan]

das zeigt aber auch, das noch Leben in der aktie ist und welche dran glauben

[wohinistmeinGeld]

das einzige Leben, das es hier noch gibt ist jenes das die MM einhauchen, das ist ja gerade das gefährliche an so einem +Sprung.

[i2fan]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.894.646 von wohinistmeinGeld am 31.05.06 19:22:46

Schlußkurs 0,81 Plus 6,5 %

Es lebt

[i2fan]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.914.048 von i2fan am 01.06.06 22:11:44

und lebt weiter

0,84 7 % plus

[wohinistmeinGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.955.740 von i2fan am 05.06.06 18:43:31

ich werde dich in 1 Monat daran erinnern.

Das wars wieder für ein paar Tage, jetzt gehts auf zu neuen Tiefs.
Du mußt noch viel lernen, vor allem über OTC und die Zockerei dort, hoffentlich hast du meinen Rat befolgt und hast den +Sprung genutzt.

Eine OTC Aktie hält man nur solange wie regelmäßig gute Nachrichten kommen. Bleiben diese aus geht es abwärts, und sind es Luftnummern, dann bis 0. Keine Nachrichten sind schlechte Nachrichten. Die OTC Werte die nicht irgendwann unter gegangen sind muß man lange suchen.

[i2fan]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.976.697 von wohinistmeinGeld am 06.06.06 22:43:45

ich habe die Aktie ja nicht zum zocken gekauft, sondern weil ich an die aktie und deren Thematik glaube und mir auch gefällt.
die verkaufe ich nicht, wenn die wirklich am ende wären, wäre der
Kurs längst unter 0,10 cents, wie z.b. verschiedene Zockerwerte
wie Universal p.

[i2fan]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.989.549 von i2fan am 07.06.06 17:06:19

na, das nenn ich einen Tagesturnaround:

vom Tief 0,53 auf jetzt 0,85

Man könnte meinen, die hätten jetzt die Leber produziert

[rosso_]

ich war vor jahren mal drinnen weil ich auch darauf gehofft habe.
auch viel geld verdient aber bei 4 raus und jetzt ist es auf 0,84

aber was geht da ab scheint wirklich was abzugehen werde mal googlen

gruss rosso

[rosso_]

Da haben wir ja schon was das scheint den Anstieg zu erklären.

http://www.hepalife.com/Investor/PressReleases/20060613-1.ht…

HepaLife’s Liver Cells Detect Acetaminophen Poisoning, A Leading Cause of Liver Failure.

Successfully detecting dangerous compounds in new and existing drugs is critical to the development of new toxicology testing platforms.

Vancouver, BC – June 13, 2006 – HepaLife Technologies Inc. (OTCBB: HPLF) (FWB: HL1), today announced that its PICM-19 embryonic liver stem cells have successfully demonstrated acetaminophen toxicity, a critical step for the integration of these cells into proprietary toxicology testing platforms being developed by HepaLife to identify chemicals and compounds which cause damage to the liver.

Acetaminophen is a popular over-the-counter and prescription painkiller found in many medications. Although commonly thought to be safe, acetaminophen can become toxic and cause serious damage to the liver when consumed in high doses, or in combination with other drugs or alcohol.

“Acetaminophen can be a potent dose-dependent poison for the liver; if you take too much, it can result in liver failure and death,” states Mr. Harmel S. Rayat, President and CEO of HepaLife. “In addition to our other research findings, the response of our PICM-19 cells to acetaminophen provides further scientific validation of our belief that these cells possess the metabolic functionality of true liver cells. Displaying enhanced liver-specific functions and expression of liver specific proteins, we believe the PICM-19 cells have the potential to identify drugs which are toxic to the liver, ideally before these drugs enter the marketplace.”

Researchers have demonstrated the ability of HepaLife’s PICM-19 cells to mimic the human liver cell’s natural response to acetaminophen poisoning, a response enhanced through exposure to alcohol in recent experiments.

Acetaminophen, contained in dozens of over-the-counter cold and flu preparations, is one of the most widely used non-prescription painkillers in the United States. Unfortunately, individuals often ingest too much acetaminophen for fever or pain, not realizing the potential for liver damage, especially when combined with alcohol.

Acetaminophen overdose is now the leading cause of acute liver failure in the United States, accounting for 50,000 emergency room visits and 42% of liver failures.

“Acetaminophen overdoses are the most common cause of acute liver failure in the United States. Sadly, nearly 80,000 children are admitted to hospitals as a consequence of such adverse drug reactions, with almost 40% of such cases classified as ‘life-threatening’,” continued Mr. Rayat. “The safety benefits of detecting this kind of toxicity are especially important to consumers when considering that over the last 25 years, hepatotoxicity has been attributed to one-fifth of all drugs withdrawn from the market following FDA approval.”

Liver damage, or ‘hepatotoxicity’, caused by medications and other chemical compounds, is the single most common reason leading to drug withdrawal or refusal of drug approval by the FDA. In fact, about one third of all drugs fail pre-clinical or clinical trials due to the toxic nature of the compounds being tested, costing pharmaceutical companies around $2 billion annually on such toxicity-related drug failures.

With the cost to develop an FDA-approved drug approaching $1 billion and taking 10 to 15 years, a 10% improvement in predicting failures before clinical trials could save $100 million in development costs per drug.

Despite efforts to develop better methods, most of the tools used for toxicology and human safety testing are decades old. HepaLife, using the patented PICM-19 cell line, is developing proprietary in vitro toxicological and pre-clinical drug testing platforms that will more accurately determine the potential toxicity and metabolism of new pharmacological compounds in the liver.

About HepaLife Technologies, Inc.

HepaLife Technologies, Inc. (OTCBB: HPLF) (FWB: HL1) is a development stage biotechnology company focused on the identification, development and eventual commercialization of technologies and products for liver toxicity detection and the treatment of various forms of liver dysfunction and disease.

Currently, HepaLife is concentrating its efforts on creating the first-of-its-kind artificial liver device and developing proprietary in-vitro toxicology and pre-clinical drug testing platforms.

Artificial Liver Device

Presently, through a Cooperative Research and Development Agreement, HepaLife Technologies is working towards optimizing the hepatic functionality of the patented PICM-19 cell line. The hepatic characteristics of the PICM-19 cell line have been demonstrated to have potential application in the production of an artificial liver device for use by human patients with liver failure.

With 25 million Americans suffering from liver disease, the need for an artificial liver device able to remove toxins and improve immediate and long-term survival results is more critical today than ever before. Limited treatment options, a low number of donor organs, the high price of transplants and follow up costs, a growing base of hepatitis, alcohol abuse, drug overdoses, and other factors that result in liver disease all clearly indicate a strong need for an artificial liver device.

In-Vitro Toxicology Testing

In 2003 alone, the inability to accurately predict toxicity early in drug development cost the pharmaceutical industry a record $8 billion. In particular, hepatotoxicity, or liver damage caused by medications and other chemical compounds, is the single most common reason leading to drug withdrawal or refusal of drug approval by the FDA. In fact, about one third of all potential drugs fail pre-clinical or clinical trials due to the toxic nature of the compounds being tested, accounting for an estimated $70 million (20%) of total research and development costs per drug.

The PICM-19 cells grown in vitro synthesize liver specific proteins such as albumin and transferrin, and display enhanced liver-specific functions such as ureagenesis and cytochrome P450 activity. As a result, HepaLife, using the patented PICM-19 cell line, plans to develop proprietary in vitro toxicological and pre-clinical drug testing platforms that will more accurately determine the potential toxicity and metabolism of new pharmacological compounds in the liver.

At present, the Company does not have commercial products intended to diagnose, treat, cure or prevent any disease. The statements contained in this press release regarding our ongoing research and development and the results attained by us to-date have not been evaluated by the Food and Drug Administration.



For additional information, please visit www.hepalife.com

To receive future press releases via email, please visit http://www.hepalife.com/Alerts-Index.asp

To view the full HTML text of this release, please visit http://www.hepalife.com/Investor/PressReleases/20060613-1.ht…



Legal Notice Regarding Forward-Looking Statements

No statement herein should be considered an offer or a solicitation of an offer for the purchase or sale of any securities. This release contains forward-looking statements that are based upon current expectations or beliefs, as well as a number of assumptions about future events. Although the Company believes that the expectations reflected in the forward-looking statements and the assumptions upon which they are based are reasonable, it can give no assurance that such expectations and assumptions will prove to have been correct. Forward-looking statements, which involve assumptions and describe our future plans, strategies, and expectations, are generally identifiable by use of the words “may,” “will,” “should,” “could,” “expect,” “anticipate,” “estimate,” “believe,” “intend,” or “project” or the negative of these words or other variations on these words or comparable terminology. The reader is cautioned not to put undue reliance on these forward-looking statements, as these statements are subject to numerous factors and uncertainties, including but not limited to adverse economic conditions, intense competition, lack of meaningful research results, entry of new competitors and products, adverse federal, state and local government regulation, inadequate capital, unexpected costs and operating deficits, increases in general and administrative costs, termination of contracts or agreements, technological obsolescence of the Company's products, technical problems with the Company's research and products, price increases for supplies and components, litigation and administrative proceedings involving the Company, the possible acquisition of new businesses or technologies that result in operating losses or that do not perform as anticipated, unanticipated losses, the possible fluctuation and volatility of the Company's operating results, financial condition and stock price, losses incurred in litigating and settling cases, dilution in the Company's ownership of its business, adverse publicity and news coverage, inability to carry out research, development and commercialization plans, loss or retirement of key executives and research scientists, changes in interest rates, inflationary factors, and other specific risks. We currently have no commercial products intended to diagnose, treat, prevent or cure any disease. The statements contained in this press release regarding our on going research and development and the results attained by us to-date have not been evaluated by the Food and Drug Administration. There can be no assurance that further research and development, and /or whether clinical trial results, if any, will validate and support the results of our preliminary research and studies. Further, there can be no assurance that the necessary regulatory approvals will be obtained or that HepaLife will be able to develop commercially viable products on the basis of its technologies. In addition, other factors that could cause actual results to differ materially are discussed in the Company's most recent Form 10-Q and Form 10-K filings with the Securities and Exchange Commission. These reports and filings may be inspected and copied at the Public Reference Room maintained by the U.S. Securities & Exchange Commission at 100 F Street, N.E., Washington, D.C. 20549. You can obtain information about operation of the Public Reference Room by calling the U.S. Securities & Exchange Commission at 1-800-SEC-0330. The U.S. Securities & Exchange Commission also maintains an Internet site that contains reports, proxy and information statements, and other information regarding issuers that file electronically with the U.S. Securities & Exchange Commission at http://www.sec.gov. The Company undertakes no obligation to publicly release the results of any revisions to these forward looking statements that may be made to reflect the events or circumstances after the date hereof or to reflect the occurrence of unanticipated events

[wohinistmeinGeld]

hab die Aktie ganz vergessen und gar nicht bemerkt, schon wieder neues Allzeittief, der Abstieg geht weiter.

[Paepstin]

Heiliger Rohrkrepierer,

hier ist ja schon wieder ein Anwärter für den elektrischen Pennystockstuhlgang.

Päpstin

[i2fan]

Antwort auf Beitrag Nr.: 22.545.745 von Paepstin am 12.07.06 16:51:57

Hepa scheint aber heute auszubrechen

[Paepstin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 22.547.570 von i2fan am 12.07.06 18:43:28

Päpstin

[technophilosoph]

geht´s jetzt wieder aufwärts oder soll man jetzt verkaufen und für 0,4 zurückkaufen? ich habe sie für 0,81 gekauft

[midgbridg]

HepaLife Enters into Exclusive License Agreement for Development of New Flu Vaccines



BOSTON--(BUSINESS WIRE)--July 10, 2006--HepaLife Technologies, Inc. (OTCBB:HPLF):

-- Worldwide License Agreement Supported by 5 Issued Patents for
the Development of New Flu Vaccines to Protect against the
Spread of Influenza Viruses among Humans, Including
Potentially the High Pathogenicity H5N1 Virus

As part of its effort to expand its cell-based research and development activities, HepaLife Technologies, Inc. (OTCBB:HPLF) (FWB:HL1) (WKN:500625), through a wholly owned subsidiary, today announced that it has entered into an exclusive worldwide license agreement with Michigan State University (MSU) for the development of new cell-culture-based flu vaccines to protect against the spread of influenza viruses among humans, including potentially the high pathogenicity H5N1 virus.

The license agreement gives HepaLife exclusive rights to five issued patents, including US patent 5,989,805 ("Immortal Avian Cell Line To Grow Avian and Animal Viruses To Produce Vaccines"), US patent 5,827,738, US patent 5,833,980, US patent 5,866,117 and US patent 5,874,303. Under the terms of the agreement, HepaLife agreed to pay MSU undisclosed milestone payments and royalty payments based on future sales.

"As evidenced by the recent deaths in Indonesia, which appeared to be the first example of the highly virulent avian flu transferring from one human to another, the threat of the avian flu mutating into a strain that could cause a pandemic is very real," states Mr. Harmel S. Rayat, President and CEO of HepaLife Technologies. "Since last summer, the lethal avian influenza virus has migrated out of southeast Asia into Europe, the Middle East and Africa. Because of trade, smuggling and migratory birds, all potential conduits for the H5N1 virus, many experts feel it's just a matter of time before it arrives in North and South America."

These recent events have highlighted problems with traditional influenza vaccine production methods, particularly the length of time to produce a new vaccine and the amount of vaccine that can be produced on short notice.

A successful cell-culture-based avian flu vaccine has the potential to reduce production time compared to traditional vaccine production methods and should allow rapid expansion of vaccine production in the face of a pandemic. Traditional production methods use embryonated hens' eggs, which requires extensive planning for the millions of eggs necessary in the case of exponentially increasing demand. Additionally, risks associated with impurities in eggs (antibiotics and other viruses), which may cause sterility problems, and allergies against egg albumin, could be avoided.

Current vaccine production, which is based on decades-old technology, involves injecting a small amount of a targeted virus into fertilized chicken eggs, where the virus multiplies. After the virus is harvested from the eggs, chemicals inactivate and purify the virus, which is then blended into a vaccine and bottled in vials. This production method takes at least six months.

In the event of a flu pandemic, it is unlikely that current egg-based vaccines will be produced fast enough to meet expected demand due to the lengthy production time. Additionally, vaccines go stale quickly, and small changes in a virus's makeup can render them useless. Transferring production to a cell-culture-based system will avoid many of these problems and reduce lot to lot variation in vaccine efficacy and potency.

About Avian Flu

The H5N1 strain of avian flu can be transmitted from birds to humans. From 2003 to June 6, 2006, the World Health Organization has confirmed 225 human cases, including 128 deaths. There is currently no vaccine available to protect humans from H5N1.

The Centers for Disease Control states, "There is little pre-existing natural immunity to H5N1 infection in the human population. If these H5N1 viruses gain the ability for efficient and sustained transmission among humans, an influenza pandemic could result, with potentially high rates of illness and death." In May, the White House issued a report saying that a disease outbreak could lead to the deaths of 200,000 to 2 million in the US alone.

About HepaLife Technologies, Inc.

HepaLife Technologies, Inc. (OTCBB:HPLF) (FWB:HL1) (WKN:500625) is a development-stage biotechnology company focused on the identification, development and eventual commercialization of cell-based technologies and products.

Current cell-based technologies under development by HepaLife include 1) the first-of-its-kind artificial liver device, 2) proprietary in-vitro toxicology and pre-clinical drug testing platforms, and 3) cell-culture-based vaccines to protect against the spread of influenza viruses among humans, including potentially the high pathogenicity H5N1 virus.

For additional information, please visit www.hepalife.com.

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Legal Notice Regarding Forward-Looking Statements

[Scar]

Kennt sich jemand mit dem Wert aus und kann sagen, welche Auswirkungen diese Nachricht auf die Firma und den Kurs haben kann bzw. wie sehr sich die Zukunftsaussichten nun verbessert haben?

[wohinistmeinGeld]

jedenfalls bringt das der Firma bessere Chancen als die künstliche Leber, die inzwischen so unwichtig ist wie der Blinddarm.

[Paepstin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 22.563.477 von wohinistmeinGeld am 13.07.06 12:34:06

Wieso ist die künstliche Leber unwichtig geworden?
Kannst du das kurz begründen?

Päpstin

[wohinistmeinGeld]

Vor ca 2 Wochen kam ein Beitrag im Radio. es ist wohl inzwischen kein Problem mehr eine Leber von Familienangehörigen zu teilen und transplantieren.
Leberspender und Empfänger leben dann jeweils mit einer Organhälfte weiter, die wächst und allmählich die Funktionsfähigkeit einer vollständigen Leber zurückgewinnt.
Einen Familienanghörigen hat fast jeder also werden künstliche Lebern so überflüssig wie eine Warze auf der Nase.

Nach diesem Artikel muß der Spender nicht mal Familienangehöriger sein,jedenfalls wird das hier nicht erwähnt.

http://www.gesundheitsforschung-bmbf.de/de/771.php

Also dieses Geschäft von Hepalife ist gestorben, das dürfte auch den Kursverlust erklären.

[i2fan]

Der Zug fährt bei Hepalife mit steigenden Umsätzen wieder nach oben.

aufpassen, das der Zug nicht verpasst wird

[i2fan]

USA jetzt 0,99

werden die 1 Dollar durchbrochen, gehts erst mal Richtung 1,50 Dollar, dann 2 Dollar

[i2fan]

nun wirds spannend

USA genau 1 Dollar

[kattti]

neue phantasie:
hepalife hat patente für einen impfstoff gegen H5N1 bekommen, der besser als all die anderen sein soll......?????,
hab ich jedenfalls so verstanden,
steht in englisch unter yahoo.com....finance,
dann hplf.ob in die suchleiste eingeben und lesen

[i2fan]

Antwort auf Beitrag Nr.: 22.647.910 von kattti am 17.07.06 18:02:01

dann gehts auf jeden Fall schnell zu 3 euro

[i2fan]

Antwort auf Beitrag Nr.: 22.648.500 von i2fan am 17.07.06 18:27:31

und der Dollar ist geknackt. 1,03 24 % plus in USA

[i2fan]

11.07.2006 12:38
HepaLife schließt exklusive Lizenzvereinbarung zur Entwicklung von neuen Grippeimpfstoffen
HepaLife Technologies, Inc. (OTCBB:HPLF):

-- Weltweite Lizenzvereinbarung über 5 erteilte Patente für die Entwicklung von Grippeimpfstoffen zum Schutz vor der Ausbreitung von Grippeviren beim Menschen, einschließlich des potentiell hochgradig pathogenen Virus H5N1

Im Rahmen seiner Anstrengungen zur Ausweitung seiner zellbasierten Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten gab HepaLife Technologies, (Nachrichten) Inc. (OTCBB:HPLF) (FWB:HL1) (WKN:500625) heute über eine 100%-ige Tochtergesellschaft bekannt, dass das das Unternehmen mit der Michigan State University (MSU) eine exklusive weltweite Lizenzvereinbarung über die Entwicklung von neuen, auf Zellkulturen basierenden Grippeimpfstoffen abgeschlossen hat, zum Schutz vor der Ausbreitung von Grippeviren beim Menschen, einschließlich des potentiell hochgradig pathogenen Virus H5N1.

Mit der Lizenzvereinbarung erhält HepaLife die exklusiven Nutzungsrechte an fünf erteilten Patenten: US-Patent 5.989.805 ("Immortal Avian Cell Line To Grow Avian and Animal Viruses To Produce Vaccines" [Unsterbliche Vogel-Zelllinie zur Vermehrung von Vogel- und sonstigen Tierviren für die Produktion von Impfstoffen]), US-Patent 5.827.738, US-Patent 5.833.980, US-Patent 5.866.117 und US-Patent 5.874.303. Die Vereinbarung sieht vor, dass HepaLife an die MSU Meilensteinzahlungen in nicht-veröffentlichter Höhe sowie Lizenzgebühren aufgrund des zukünftigen Umsatzes entrichtet.

"Wie die kürzlich in Indonesien aufgetretenen Todesfälle belegen, bei denen es sich offenbar um das erste Beispiel einer Übertragung des hochgradig ansteckenden Vogelgrippevirus von einem Menschen auf einen anderen handelt, ist die Gefahr einer Mutation des Vogelgrippevirus in einen Stamm, der zu einer Pandemie führen könnte, sehr real." erklärte Harmel S. Rayat, President&CEO von HepaLife Technologies. "Seit letztem Sommer hat sich das tödliche Vogelgrippevirus aus Südostasien nach Europa, in den Nahen Osten und nach Afrika verbreitet. Angesichts von Handel, Schmuggel und Zugvögeln - allesamt potentielle Verbreitungswege für das H5N1-Virus - sind viele Fachleute der Ansicht, dass es nur eine Frage der Zeit ist, bevor das Virus Nord- und Südamerika erreicht.

Diese Ereignisse der jüngsten Zeit haben die Probleme mit traditionellen Herstellungsverfahren für Grippeimpfstoffe deutlich erkennbar werden lassen, insbesondere die lange Entwicklungszeit für einen neuen Impfstoff sowie die Menge an Impfstoff, die innerhalb kurzer Zeit produziert werden kann.

Ein erfolgreicher, auf Zellkulturen basierender Impfstoff gegen das Vogelgrippevirus bietet das Potential zur Verkürzung der Produktionszeit gegenüber herkömmlichen Verfahren und sollte eine rasche Steigerung des Produktionsausstoßes im Falle einer Pandemie ermöglichen. Bei traditionellen Produktionsverfahren werden embryonierte Hühnereier eingesetzt, was eine umfangreiche Planung erfordert, da im Falle einer exponentiell ansteigenden Nachfrage Millionen von Eiern benötigt werden. Außerdem könnten bestimmte Risiken aufgrund von Verunreinigungen von Eiern (Antibiotika und andere Viren), die zu Sterilitätsproblemen führen können, sowie Allergien gegen das in Eiern enthaltene Albumin vermieden werden.

Bei der derzeitigen Impfstoffproduktion, die auf jahrzehntealter Technologie beruht, wird eine geringe Menge des Zielvirus in befruchtete Hühnereier eingespritzt, in denen sich das Virus vermehrt. Nach dem Ernten des Virus aus den Eiern wird es durch Chemikalien deaktiviert und gereinigt, anschließend mit einer Trägersubstanz vermischt und in Ampullen abgefüllt. Dieses Produktionsverfahren dauert mindestens sechs Monate.

Im Falle einer Grippepandemie erscheint es angesichts der Langwierigkeit der Produktion unwahrscheinlich, dass es gelingen würde, mit den derzeitigen Hühnereiverfahren den erwarteten Bedarf rasch genug zu decken. Außerdem verderben Impfstoffe binnen kurzer Zeit, und bereits kleine Änderungen in der Struktur des betreffenden Virus können sie wirkungslos machen. Durch die Umstellung der Produktion auf ein zellkulturbasiertes Verfahren können viele dieser Probleme vermieden und die chargenweisen Schwankungen der Wirksamkeit und Stärke des Impfstoffs verringert werden.

Informationen zum Vogelgrippevirus

Der Stamm H5N1 des Vogelgrippevirus kann von Vögeln auf Menschen übertragen werden. Zwischen 2003 und dem 6.6.2006 bestätigte die Weltgesundheitsorganisation WHO 225 Erkrankungsfälle beim Menschen, darunter 128 mit tödlichem Ausgang. Derzeit gibt es keinen Impfstoff zum Schutz des Menschen vor H5N1.

Dazu erklärte das US-Bundesgesundheitsamt CDC (Centers for Disease Control and Prevention): "Innerhalb der menschlichen Population gibt es nur wenig vorbestehende Immunität gegen H5N1-Infektionen. Wenn die H5N1-Viren die Fähigkeit zur effizienten und anhaltenden Übertragung von Mensch zu Mensch erwerben, könnte eine Grippepandemie entstehen, mit potentiell hohen Erkrankungs- und Sterbeziffern." Im Mai veröffentlichte das Weiße Haus einen Bericht, demzufolge ein Ausbruch der Krankheit zum Tod von 200.000 bis 2 Millionen Menschen allein in den USA führen könnte.

Informationen zu HepaLife Technologies, Inc.

HepaLife Technologies, Inc. (OTCBB:HPLF) (FWB:HL1) (WKN:500625) ist ein Biotechnologie-Unternehmen in der Entwicklungsphase, das sich auf die Ermittlung, Entwicklung und letztliche Vermarktung von zellbasierten Technologien und Produkten spezialisiert hat.

Derzeit arbeitet HepaLife u. a. an der Entwicklung folgender zellbasierter Technologien: 1) die erste künstliche Leber ihrer Art 2) unternehmenseigene In-Vitro-Plattformen zur Ermittlung der Toxikologie sowie für vorklinische Arzneimitteltests sowie 3) zellkulturbasierte Impfstoffe zum Schutz vor der Ausbreitung von Grippeviren beim Menschen, einschließlich des potentiell hochgradig pathogenen Virus H5N1.

Weitere Informationen finden Sie unter www.hepalife.com.

Wenn Sie zukünftige Pressemitteilungen automatisch erhalten möchten, melden Sie sich bitte an bei:

http://www.hepalife.com/Alerts-Index.asp

Den vollständigen HTML-Text der vorliegenden Pressemitteilung finden Sie unter:

http://www.hepalife.com/Investor/PressReleases/20060710-1.ht…

[i2fan]

scheint tatsächlich Richtung 2 dollar zu gehen

Der 1 Dollar geknackt , jetzt in großen Schritten voran

[wohinistmeinGeld]

hat wohl geholfen die Leber endgültig an die Versuchstiere zu verfüttern die dann helfen den Virus zu killen.

[Reconstructor]

Antwort auf Beitrag Nr.: 22.713.822 von wohinistmeinGeld am 18.07.06 22:32:21

News Release
HepaLife Targets Avian Flu: New Report Alerts Senior State Officials and Governors to Pandemic Influenza.
National Governors Association (NGA) report warns: “The effects of a pandemic flu will be broad, deep, and simultaneous…”; Medical response capabilities will be limited, and potentially depleted if effective vaccines are not developed in sufficient quantities.

Boston, MA – July 24, 2006 – HepaLife Technologies Inc. (OTCBB: HPLF) (FWB: HL1), (WKN: 500625) today announced plans to further the development of new cell-culture based vaccines to protect against the spread of influenza viruses, including the highly lethal H5N1 avian flu virus, projected to infect as many as 90 million Americans, or one-third of the population in severe pandemic conditions, and considered “one of the most deadly human diseases ever reported,” according to a recently issued National Governors Association (NGA) report.

The report (released on July 18, 2006) urges, “We must consider the global spread of this virus to be an immediate possibility,” warning America’s Governors and lead state officials that two of the three essential conditions for a pandemic influenza have already been met. Namely, the avian flu virus has successfully transferred from animals to humans, and the virus is lethal to humans. Ominously, the report explains that the virus is mutating in ways that may increase fulfillment of the third and final criteria – efficient spread of the virus by means of coughing, sneezing, handshakes, or contaminated media such as doorknobs.

“Once adapted, the avian flu will have the potential to become a pandemic and time will be short,” the NGA report states. “When the human-to-human transfer begins, unless it is rapidly controlled in the locality of the outbreak, it is estimated that with current levels of international travel it will become a pandemic in a matter of weeks.”

“This report illustrates the immediate need to respond to the avian flu’s pandemic threat,” stated Mr. Harmel S. Rayat, President and CEO of HepaLife. “Most importantly, the report attributes the dramatic depletion of America’s medical response resources during a potential pandemic, and the ongoing spread of avian flu to the fact that there are no vaccines available for public use and they may not be available for inoculation prior to the start of such a pandemic.

“Clearly, there is a need to quickly develop an effective vaccine, but current vaccine production methods are based on decades old technology that takes six to nine months to produce only a few doses of vaccine inside embryonated chicken eggs. Relying on millions of eggs and dealing with their risks and impurities is remarkably inefficient, especially in contrast to modern, cell-based vaccine production methods we’re developing at HepaLife,” explained Mr. Rayat.

Currently, vaccine production involves injecting a small amount of a targeted virus into fertilized chicken eggs, where the virus multiplies. After the virus is harvested from the eggs, chemicals inactivate and purify the virus, which is then blended into a vaccine and bottled in vials. This production method takes at least six months.

In the event of a flu pandemic, it is unlikely that current egg-based vaccines will be produced fast enough to meet expected demand due to the lengthy production time. Additionally, vaccines go stale quickly, and small changes in a virus's makeup can render them useless. Transferring production to a cell-culture based system will avoid many of these problems and reduce lot to lot variation in vaccine efficacy and potency.

Protected by five issued patents, including US patent 5,989,805 (“Immortal Avian Cell Line To Grow Avian and Animal Viruses To Produce Vaccines”), HepaLife is developing production methods to make flu vaccines faster and at less cost by means of a line of cells that may be able to grow human viruses instead of using the traditional chicken egg process.

Cell-based virus production would eliminate problems created by allergies to egg albumin, and allow vaccines to be developed more quickly in response to various mutations of viruses. The same technology could also replace expensive influenza diagnostics for avian flu by reducing the time to detection and cost of analysis, critical factors in a large scale surveillance program.

About AVIAN FLU

The H5N1 strain of avian flu can be transmitted from birds to humans. From 2003 to June 6, 2006 the World Health Organization has confirmed 225 human cases, including 128 deaths. There is currently no vaccine available to protect humans from H5N1.

The Centers for Disease Control states, “There is little pre-existing natural immunity to H5N1 infection in the human population. If these H5N1 viruses gain the ability for efficient and sustained transmission among humans, an influenza pandemic could result, with potentially high rates of illness and death.” In May, the White House issued a report saying that a disease outbreak could lead to the deaths of 200,000 to 2 million in the U.S. alone.

About HepaLife Technologies, Inc.

HepaLife Technologies, Inc. (OTCBB: HPLF) (FWB: HL1) (WKN: 500625) is a development stage biotechnology company focused on the identification, development and eventual commercialization of cell-based technologies and products.

Current cell-based technologies under development by HepaLife include 1) the first-of- its-kind artificial liver device, 2) proprietary in-vitro toxicology and pre-clinical drug testing platforms, and 3) cell-culture based vaccines to protect against the spread of influenza viruses among humans, including potentially the high pathogenicity H5N1 virus.

For additional information, please visit www.hepalife.com

To receive future press releases via email, please visit http://www.hepalife.com/Alerts-Index.asp

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Legal Notice Regarding Forward-Looking Statements

No statement herein should be considered an offer or a solicitation of an offer for the purchase or sale of any securities. This release contains forward-looking statements that are based upon current expectations or beliefs, as well as a number of assumptions about future events. Although the Company believes that the expectations reflected in the forward-looking statements and the assumptions upon which they are based are reasonable, it can give no assurance that such expectations and assumptions will prove to have been correct. Forward-looking statements, which involve assumptions and describe our future plans, strategies, and expectations, are generally identifiable by use of the words “may,” “will,” “should,” “could,” “expect,” “anticipate,” “estimate,” “believe,” “intend,” or “project” or the negative of these words or other variations on these words or comparable terminology. The reader is cautioned not to put undue reliance on these forward-looking statements, as these statements are subject to numerous factors and uncertainties, including but not limited to adverse economic conditions, intense competition, lack of meaningful research results, entry of new competitors and products, adverse federal, state and local government regulation, inadequate capital, unexpected costs and operating deficits, increases in general and administrative costs, termination of contracts or agreements, technological obsolescence of the Company's products, technical problems with the Company's research and products, price increases for supplies and components, litigation and administrative proceedings involving the Company, the possible acquisition of new businesses or technologies that result in operating losses or that do not perform as anticipated, unanticipated losses, the possible fluctuation and volatility of the Company's operating results, financial condition and stock price, losses incurred in litigating and settling cases, dilution in the Company's ownership of its business, adverse publicity and news coverage, inability to carry out research, development and commercialization plans, loss or retirement of key executives and research scientists, changes in interest rates, inflationary factors, and other specific risks. We currently have no commercial products intended to diagnose, treat, prevent or cure any disease. The statements contained in this press release regarding our on going research and development and the results attained by us to-date have not been evaluated by the Food and Drug Administration. There can be no assurance that further research and development, and /or whether clinical trial results, if any, will validate and support the results of our preliminary research and studies. Further, there can be no assurance that the necessary regulatory approvals will be obtained or that HepaLife will be able to develop commercially viable products on the basis of its technologies. In addition, other factors that could cause actual results to differ materially are discussed in the Company's most recent Form 10-Q and Form 10-K filings with the Securities and Exchange Commission. These reports and filings may be inspected and copied at the Public Reference Room maintained by the U.S. Securities & Exchange Commission at 100 F Street, N.E., Washington, D.C. 20549. You can obtain information about operation of the Public Reference Room by calling the U.S. Securities & Exchange Commission at 1-800-SEC-0330. The U.S. Securities & Exchange Commission also maintains an Internet site that contains reports, proxy and information statements, and other information regarding issuers that file electronically with the U.S. Securities & Exchange Commission at http://www.sec.gov. The Company undertakes no obligation to publicly release the results of any revisions to these forward looking statements that may be made to reflect the events or circumstances after the date hereof or to reflect the occurrence of unanticipated events.

[hellen09]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.059.704 von Reconstructor am 26.07.06 10:20:00

Was meint Ihr, hat Hepa das Zeug dazu, wieder einen Rebound , loszulegen ?????
Ich war von 2,40 - 0,93 Euro mit dabei und überlege nun, ob ich noch mal einen Versuch starten könnte.

MfG Hellen

[hellen09]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.059.704 von Reconstructor am 26.07.06 10:20:00

Was meint Ihr, hat Hepa das Zeug dazu, wieder einen Rebound , loszulegen ?????
Ich war von 2,40 - 0,93 Euro mit dabei und überlege nun, ob ich noch mal einen Versuch starten könnte.

MfG Hellen

[hellen09]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.059.704 von Reconstructor am 26.07.06 10:20:00

Was meint Ihr, hat Hepa das Zeug dazu, wieder einen Rebound , loszulegen ?????
Ich war von 2,40 - 0,93 Euro mit dabei und überlege nun, ob ich noch mal einen Versuch starten könnte.

MfG Hellen

[technophilosoph]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.266.808 von hellen09 am 01.08.06 13:26:34

hi hellen, warte noch ein bischen. Im Moment gibt es ein wenig Aufregung, wegen h5n1... aber das dauert noch Jahre... und (ich glaube) der Kurs geht wieder zurück auf 0,4 euro. Es gibt weltweit zig Forschungsunternehmen, (und alle grossen sind dabei) die einen ordentlichen Grippeschutz suchen. Im Moment gibt es 3 Wirkstoffe, die bei einer Ansteckung mit Grippeviren (aber nur in den ersten 48 h) helfen: Zanamivir (Relenza), Amanthadin und Oseltamivir (Tamiflu®)
Auf lange Sicht gebe ich Hepalife eine Chance. Und wenn sie ein konkurenzfähiges Präparat entwickeln, kann der Kurs auch enorm steigen; aber das ist Zukunftsmusik. Aber lass dich durch mich nicht entmutigen.... do what you think you want to do

[hellen09]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.272.865 von technophilosoph am 01.08.06 19:45:40

oh oh oh .... wie habe ich denn die 3 hintereinander wieder hinbekommmen
Danke für Deinen Hinweis und die nette Erklärung zu Hepa.
Ich denke auch, daß es noch weiter Richtung Süden gehen wird.
Vielleicht bekommt man sie wirklich noch unter 0,50 Euro.
Ich werde mich also zurücklehnen und die ganze Sache weiter unter die Lupe nehmen..... möchte ja nicht nochmal so einen Sturzflug miterleben, wie beim ersten Anlauf.

MfG Hellen

[technophilosoph]

....................................................................................................................................................................... Geduld.................................................................................................................................................................
.................die wilde Luzi

[i2fan]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.405.272 von technophilosoph am 11.08.06 20:04:27

[Thomas222]

i watch also,

and guess buy about €0,50 few stocks from this company

best regards

[Thomas222]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.583.661 von Thomas222 am 23.08.06 20:21:46

die 0,50€ kommen wohl doch nich so schnell

na dann............

gruss

[Reconstructor]

So wie es aussieht hat sich auch der Traum vom "exklusiven" H5N1 Grippewirkstoff ausgeträumt: (Artikel vom 07.09.06)

Vogelgrippe

Eine neue Waffe gegen H5N1

© Norbert Millauer/DDP Eine Spritze, die vor Vogelgrippe schützt - diesem Traum sind Forscher ein Stück näher gekommen
Im Kampf gegen die Vogelgrippe haben chinesische Forscher einen kleinen Sieg errungen: Sie entwickelten einen Impfstoff für Menschen und testeten ihn mit Erfolg. Bereits vorhandenen Impfstoffen ist das neue Serum überlegen.

Auf der Suche nach einem Mittel gegen den gefürchteten Ausbruch der Vogelgrippe unter Menschen haben Mediziner einen weiteren Impfstoff erfolgreich getestet. In einem ersten Versuch an 120 Erwachsenen in China hätten alle Geimpften Antikörper gegen den Erreger vom gefährlichen Virustyp H5N1 gebildet, berichten die Forscher um Jiangtao Lin vom Pekinger Krankenhaus der Chinesisch-Japanischen Freundschaft im britischen Medizinjournal "The Lancet".

Zuvor hatten bereits Teams aus den USA, Ungarn und Frankreich eigenen Angaben zufolge Impfstoffkandidaten zum Schutz vor H5N1 entwickelt. Weil sich das grassierende Virus ständig verändert, ist allerdings unklar, ob die Impfstoffe im Ernstfall wirken würden. Eine mögliche Grippepandemie unter Menschen fürchten Experten durch eine denkbare Mutation des Erregers, durch die er leicht von Mensch zu Mensch übertragbar werden könnte.

Geringe Dosis reicht aus
Seuchenexperten sorgen sich für den Fall einer Grippepandemie um die Kapazität von Impfstoffherstellern. Je nach Art des Serums könnten nach derzeitigen Schätzungen weltweit zwischen 75 und 450 Millionen Menschen immunisiert werden, schreibt Iain Stephenson vom Institut für Infektionskrankheiten des Krankenhauses im britischen Leicester in einem begleitenden Kommentar. Mit Blick darauf sei der nun getestete Impfstoff günstig, schreiben die Forscher. Verglichen mit anderen Mitteln habe er das Immunsystem der Probanden schon beim Spritzen geringerer Dosen zur Bildung von Antikörpern gebracht.


Mehr zum Thema
Vogelgrippe: H5N1 ist wieder im AnflugVogelgrippe: Der frühe Tod des Mr. ShiH5N1-Virus: Anatomie eines KillersVogelgrippe: Das Virus wird widerstandsfähiger Für ihren Impfstoff nutzte das Team um Jiangtao Lin ganze, inaktivierte Viruspartikel des H5N1-Erregers. Sie setzten dem Gemisch Aluminiumhydroxid zu, das die Körperabwehr stimuliert. Ein effektiver derartiger Impfstoff-Verstärker könnte das Immunsystem stark anregen, so dass die Abtauch-Strategie des Grippeerregers umgangen werden könnte, schreibt Stephenson. Aluminiumhydroxid ist allerdings auch für seine starken Nebenwirkungen bekannt. Zwar seien diese in der Studie nicht aufgetreten. Jedoch bedürfe es weiterer Tests mit Kindern und alten Menschen, betonen die Autoren.


DPA

[technophilosoph]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.753.595 von Thomas222 am 04.09.06 10:36:58

na ja so schnell nicht, vielleicht in 1 Monat oder vor Weihnachten..

[pes05]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.825.714 von Reconstructor am 08.09.06 16:04:17

Impfungen

Eine Impfung gegen A/H5N1 wird seit geraumer Zeit in diversen Labors erforscht, sie steht jedoch noch nicht für Menschen zur Verfügung. Damit eine Impfung sicher gegen ein Virus zu wirken vermag, müssen insbesondere dessen Oberflächenproteine bekannt sein. Gegen die momentan zirkulierenden H5N1-Virusstämme kann daher zwar voraussichtlich innerhalb überschaubarer Zeitspannen eine wirksame Impfung entwickelt werden, nicht aber gegen heute noch völlig unbekannte, künftige Virusstämme. Sollte das Virus tatsächlich mutieren und deshalb in stärkerem Maße als heute von Mensch zu Mensch übergehen können, wäre zu erwarten, dass diese neue Eigenschaft gerade auf veränderte Oberflächenproteine zurückzuführen ist.

[technophilosoph]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.753.595 von Thomas222 am 04.09.06 10:36:58

vielleicht schon morgen

[Thomas222]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.753.595 von Thomas222 am 04.09.06 10:36:58

nun is soweit, aber jetzt kaufen??

ich wart noch....

gruss

[Thomas222]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.349.500 von Thomas222 am 02.10.06 19:11:20

kurs 0,50 in berlin
kurs 0,56 in frankfurt

gruss

[technophilosoph]

Jetzt hammer Kaufkurse

[wohinistmeinGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.708.654 von technophilosoph am 18.10.06 20:07:38

schon wieder

[Thomas222]

.....hinter einer wahnsinn story verbirgt sich doch nur heisse luft.
gibts ueberhaupt die firma(labor) noch?? hab schon lang nichts mehr gelesen.

gruss

[i2fan]

heute in Frankfurt neues 5 Jahres - Tief erreicht mit 0,38

noch jemand investiert ??

[Thomas222]

das waeren schoene prozentpunkte gewesen

gruss

[Thomas222]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.489.324 von i2fan am 17.11.06 17:17:21

nen kleinen hoffnungsschimmer hab ich noch.
nur, wenn man sehr wenig o. ueberhaupt nichts mehr hoert von der unternehmerseite, dann lass ich lieber noch die finger davon.

der kurs spiegelt ja dies deutlich wider. immer schoen langsam auf die 0,001 EUR zu

gruss

[hellen09]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.896.280 von Thomas222 am 03.12.06 02:58:14

Habe ich mich wohl zu lange zurückgelehnt
Einen solchen Chartverlauf hätte ich nun auch nicht gerade erwartet.
Kaufen - Verkaufen - Kaufen - Verkaufen ........,egal ich lehne mich wieder zurück und ....... BEOBACHTE

an @ Frohes Fest und guten Rutsch.

MfG Hellen

[wohinistmeinGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.489.324 von i2fan am 17.11.06 17:17:21

du hälst dich hoffentlich mit deinen optimistischen Kurszielen und Trendwendenankündigungen zurück die in der Vergangenheit immer zu neuen Tiefs geführt haben, sonst hört der Abwärtstrend nie auf.

[technophilosoph]

Ein grünes Neues Jahr allen... Ich gehe bald wieder rein muss aber erst einmal mein Kapital verdoppeln..

[Thomas222]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.635.246 von technophilosoph am 02.01.07 12:33:18

ich überleg auch schon seit geraumer zeit. wollte damals bei 0,50 € einsteigen. aber nun sind wir schon bei 0,38 € und immer noch im abwärtstrend!!!

gruß

[technophilosoph]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.679.937 von Thomas222 am 04.01.07 19:59:49

der Briefkurs ist bei 0,47
ein spread von 20%

[technophilosoph]

Hallo Frau Päpstin..
kannst du Deine Idee noch verteidigen?
Warum sollte ich in hepalife investierern? Gib mir (aktuelle) vernünftige Argumente.... ich bin risikobereit, bis zu einer vernünftigen Grenze; aber irgendwann ist Schluß.. mach dich nackend!!!!Zeig Deine Blöße...

[technophilosoph]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.635.246 von technophilosoph am 02.01.07 12:33:18

Heute db7ztm einen besseren Tip kann ich euch nicht geben

[i2fan]

wo gehts hin ?

neues 5 Jahes - Tief in USA

zeitweise 0,41 dort

hat sich wohl die Leber ganz aufgelöst

[i2fan]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.842.660 von i2fan am 11.01.07 21:36:36

[technophilosoph]

Wann gibts News?

[TimeFactor]

Ist doch super gelaufen bis jetzt !!







Man muss nur den Chart 180 Grad drehen ...

[technophilosoph]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.724.274 von TimeFactor am 15.02.07 15:26:19

So sieht mein Erdbeereis auch aus, wenn es in der Sonne schmilzt:=> asymptotisch gegen Null!!??!!

[technophilosoph]

20.02.2007 15:28
Positive Research Findings Accelerate HepaLife's Development of Artificial Liver Device

HepaLife Technologies, (Nachrichten) Inc. (OTCBB:HPLF) (FWB:HL1) (WKN:500625) today announced the appointment of Stem Cell Systems GmbH (Germany) among plans to accelerate development of a bioreactor system for the Company's first-of-its-kind artificial liver device, following favorable new research outcomes.

HepaLife announced that in ongoing research, scientists have demonstrated that the Company's patented PICM-19 cells have unique characteristics distinct from other cells, and are able to successfully mimic the human liver's response in several important ways. Among other research outcomes, important liver specific activity levels in the PICM-19 cells were up to three times higher than those found in human-derived cell lines frequently used for similar applications.

This functionality is crucial since, according to researchers, the most vital component in an artificial liver device is not the mechanical hardware, but rather it is the biological cells inside the device which are responsible for truly replicating and performing the functions of the human liver.

“Our cell line sets us apart from anyone else,” explained Mr. Frank Menzler, President and CEO of HepaLife Technologies, Inc. “While other cells often develop cancers, lose their ability to function, or simply die, our patented PICM-19 cells have successfully retained their liver-like functions, surpassed highly demanding development objectives, and outperformed other cell lines for use in artificial liver devices.

“As a result, we can now confidently advance our efforts to incorporate these cells into the first-of-its-kind artificial liver device through the development of a bioreactor system, a mechanical component which holds and grows biological cells. I'm honored to welcome Stem Cell Systems to this facet of our project, and look forward to leveraging their special expertise in development of bioreactor systems for artificial organs,” concluded Mr. Menzler.

Based in Berlin, Germany, Stem Cell Systems GmbH is a global leader in the design, development, production, and commercialization of advanced, cell-based, medical bioreactors for research and clinical use.

Among Stem Cell Systems' current bioreactor technologies are applications for cell-based therapies and research in stem cell systems for hybrid organ development. Of note, the company is the developer of a novel, interwoven hollow fiber capillary system which serves as a platform for a wide range of potential medical device products in numerous clinical markets.

Stem Cell Systems GmbH operates clean-room facilities for the development and production of bioreactors for dynamic perfusion 3D cell-culture, important capabilities in bioreactor development for HepaLife.

ABOUT HEPALIFE TECHNOLOGIES, INC.

HepaLife Technologies, Inc. (OTCBB:HPLF) (FWB:HL1) (WKN:500625) is a development-stage biotechnology company focused on the identification, development and eventual commercialization of cell-based technologies and products.

Current cell-based technologies under development by HepaLife include 1) the first-of-its-kind artificial liver device, 2) proprietary in-vitro toxicology and preclinical drug-testing platforms, and 3) cell-culture-based vaccines to protect against the spread of influenza viruses among humans, including potentially the high-pathogenicity H5N1 virus.

For additional information, please visit:

www.hepalife.com

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No statement herein should be considered an offer or a solicitation of an offer for the purchase or sale of any securities. This release contains forward-looking statements that are based upon current expectations or beliefs, as well as a number of assumptions about future events. Although the Company believes that the expectations reflected in the forward-looking statements and the assumptions upon which they are based are reasonable, it can give no assurance that such expectations and assumptions will prove to have been correct. Forward-looking statements, which involve assumptions and describe our future plans, strategies, and expectations, are generally identifiable by use of the words “may,” “will,” “should,” “could,” “expect,” “anticipate,” “estimate,” “believe,” “intend,” or “project” or the negative of these words or other variations on these words or comparable terminology. The reader is cautioned not to put undue reliance on these forward-looking statements, as these statements are subject to numerous factors and uncertainties, including, but not limited to, adverse economic conditions, intense competition, lack of meaningful research results, entry of new competitors and products, adverse federal, state and local government regulation, inadequate capital, unexpected costs and operating deficits, increases in general and administrative costs, termination of contracts or agreements, technological obsolescence of the Company's products, technical problems with the Company's research and products, price increases for supplies and components, litigation and administrative proceedings involving the Company, the possible acquisition of new businesses or technologies that result in operating losses or that do not perform as anticipated, unanticipated losses, the possible fluctuation and volatility of the Company's operating results, financial condition and stock price, losses incurred in litigating and settling cases, dilution in the Company's ownership of its business, adverse publicity and news coverage, inability to carry out research, development and commercialization plans, loss or retirement of key executives and research scientists, changes in interest rates, inflationary factors, and other specific risks. We currently have no commercial products intended to diagnose, treat, prevent or cure any disease. The statements contained in this press release regarding our ongoing research and development and the results attained by us to date have not been evaluated by the Food and Drug Administration. There can be no assurance that further research and development, and/or whether clinical trial results, if any, will validate and support the results of our preliminary research and studies. Further, there can be no assurance that the necessary regulatory approvals will be obtained or that HepaLife will be able to develop commercially viable products on the basis of its technologies. In addition, other factors that could cause actual results to differ materially are discussed in the Company's most recent Form 10-Q and Form 10-K filings with the Securities and Exchange Commission. These reports and filings may be inspected and copied at the Public Reference Room maintained by the U.S. Securities&Exchange Commission at 100 F Street, N.E., Washington, D.C. 20549. You can obtain information about operation of the Public Reference Room by calling the U.S. Securities&Exchange Commission at 1-800-SEC-0330. The U.S. Securities&Exchange Commission also maintains an Internet site that contains reports, proxy and information statements, and other information regarding issuers that file electronically with the U.S. Securities&Exchange Commission at http://www.sec.gov. The Company undertakes no obligation to publicly release the results of any revisions to these forward-looking statements that may be made to reflect the events or circumstances after the date hereof or to reflect the occurrence of unanticipated events.





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HEPALIFE TECHNOLOGIES

[hellen09]

"Herr Ober, was macht meine Leber?" - "Bin ich Arzt?" ...
... Zwischen Leber und Milz, passt immer noch ein Pils. ...


MfG Hellen

[hellen09]

Hallo, mal ernsthaft, stehen denn hier nicht irgendwann endlich ein paar Neuigkeiten an.
Was macht der Leberreaktor
Welche anderen bedeutenden Persönlichkeiten wirken bei Hepalife mit?
Wie geht,die Geschichte von Hepalife in diesem Augenblick weiter ??
Wie beurteilt Ihr die weitere Entwicklung des Aktienkurses?

MfG Hellen

[technophilosoph]

Wo ist eigentlich unsere Torwächterin ? geblieben??
Es soll im Mittelalter eine Päpstin gegeben haben, Sie wurde allerdings hingerichtet, als man sie durchschaute... das erinnert mich an Die Zeichen... ist das GAF schon leer?

[US336]

March 28, 2007 09:15 AM Eastern Daylight Time

HepaLife's Patented ''PBS-1'' Cells for Avian Flu Vaccines Outperform Current Cell System by 500%

In Tests of Human Influenza Viruses Received from the Centers for Disease Control, HepaLife's PBS-1 Cells Outperform Widely-Used ''Primary Chick Kidney Cell'' System by an Average of 500%, and, in Some Cases, by as Much as 150-Fold

BOSTON--(BUSINESS WIRE)--HepaLife Technologies, Inc. (OTCBB:HPLF) (FWB:HL1) (WKN:500625) today announced that the Company’s patented “PBS-1” cells, under development for influenza vaccine production, have successfully replicated numerous human influenza virus strains received from the Centers for Disease Control (CDC) at substantially higher levels than the research community’s widely used current model, primary chick kidney cells.

“The single most important step towards the production of a cell-culture-based vaccine against a targeted virus is the ability to grow the same virus in a cell substrate. Today’s announcement clearly demonstrates that not only are HepaLife’s PBS-1 cells capable of replicating some of the most active and significant human influenza viruses in the world, but our cells are also far superior, in some cases outperforming the traditional research cell system model by as much as 150-fold,” explained HepaLife President and CEO Mr. Frank Menzler.

The ability to replicate virulent human viruses received from the CDC inside HepaLife’s PBS-1 cells is a very important step towards the use of the cell line in cell-based vaccine production, a faster, cheaper, and more flexible technology for producing influenza vaccines in response to constantly evolving virus strains.

(View HepaLife’s January 22, 2007, press release, announcing that the Company’s PBS-1 cells successfully replicate H1N1, H3N2, and type-B viruses at: http://www.hepalife.com/20070122-1.html.php.)

A U.S. Government report issued by the Department of Health and Human Services has reiterated earlier warnings of the avian flu's pandemic threat, and, among its response recommendations, urged cell-culture-based influenza vaccine production, HepaLife's primary application for its patented “PBS-1” cell line.

Cell-culture-based vaccine production with the ability to quickly address prospective mutations in the avian influenza virus is a promising replacement of cumbersome, time-consuming, and costly vaccine production processes which currently rely on chicken eggs. In the event of a flu pandemic, the traditional egg-based process is unlikely to produce vaccines fast enough to meet expected demand.

HepaLife’s PBS-1 Cells Outperform Others in Tests of Highly Potent Influenza Viruses Received from the Centers for Disease Control (CDC)

In recent lab tests, HepaLife’s patented PBS-1 cells successfully amplified several strains of human influenza viruses received from the Centers for Disease Control. On average, PBS-1 cells functioned five times better than the research community’s widely used, "primary chick kidney cells," and, in some cases, outperformed them by 150-fold.

Importantly, among the viruses successfully tested were three specific strains deemed currently most threatening by the World Health Organization and the U.S. Food and Drug Administration. These viruses were selected for development of the inactivated influenza vaccines prepared for the 2006-2007 influenza season.

“These results are astounding,” explained Dr. Paul Coussens, a HepaLife Scientific Advisory Board Member and Professor of Molecular Biology and Molecular Virology. “Most interestingly, these research results suggest that PBS-1 cells could allow for manufacture of vaccines that are much more similar to the actual viruses circulating in humans during any given year, since HepaLife’s successfully tested influenza strains from the CDC are all recent human isolates which are unmodified.”

“Surprisingly, these same influenza strains either grow very poorly or not all in commonly used cell lines, such as MDCK and VERO cells,” continued Dr. Coussens. “The research outcomes, however, are even more encouraging when considering that PBS-1 successfully replicated these viruses without the addition of Trypsin, a protease often used to help cleave various influenza viruses from other cell types, such as MDCK or VERO cells.”

“These outstanding performance results cover a wide range of virus strains, and further highlight the exciting potential for HepaLife’s PBS-1 cell technology platform to increase efficiency and simplify downstream cell-culture-based vaccine production, a system that is more cost-effective, flexible and responsive than traditional egg-based methods,” concluded Mr. Frank Menzler.

Currently, vaccine production involves injecting a small amount of a targeted virus into fertilized chicken eggs. Over time, the virus is harvested from the eggs, eventually inactivated and purified, and finally blended into a vaccine and bottled in vials. Fertilized eggs require approximately six months from order to delivery, with the total egg-based production method requiring about 12 months. In the event of a flu pandemic, it is unlikely to produce vaccines fast enough to meet expected demand.

HepaLife’s PBS-1 cell technology platform was recognized in a report by Frost & Sullivan and broadcast by the CBS-affiliate, WWMT-TV News. To review the report and view the television news story, please visit www.hepalife.com.

About HepaLife Technologies, Inc.

HepaLife Technologies, Inc. (OTCBB:HPLF) (FWB:HL1) (WKN:500625) is a biotechnology company focused on the identification and development of cell-based technologies and products.

Current cell-based technologies under development by HepaLife include 1) the first-of-its-kind artificial liver device, 2) proprietary in-vitro toxicology and pre-clinical drug testing platforms, and 3) novel cell-culture-based vaccine production to protect against the spread of influenza viruses among humans, including potentially the high pathogenicity H5N1 virus.

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Contacts
HepaLife Technologies, Inc.
Shareholder Communications:
Laura Rivers-Bowerman, 800-518-4879

[technophilosoph]

na das klingt doch sympathisch

[pes05]

Hallo und einen schönen 1. Mai wünsche ich,

wer weiss was hier momentan abgeht? die Aktie ist ja mächtig abgestürzt, weil ja, zwar mit Erfolg, doch noch hier viel geforscht
werden musste.Meines Wissen sind 3-4 Standbeine auszumachen wobei 3 der Beine ausschlieslich um Leberdialyse und ein Gerät sich dreht was zu Testzwecken der Pharmaindustrie eingesetzt werden könnte.
Das vierte sollte in Richtung Vogelgrippe gehen.So und wer diese Aktie beobachtet musste feststellen das sie gestern über 30 % und heute weiter steigt, also wo sind die Experten?
Vielleicht irgendwelche bombigen news??
Gruss Pes05

[Trade2007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.082.238 von pes05 am 01.05.07 16:37:56

http://www.hepalife.com/20070430-1.html.php

[Trade2007]

01.05.07 22:00 Uhr

1,43 USD

+55,43 % [+0,51]

[Trade2007]

01.05.07

1,43 USD

+55,43 %

[kattti]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.084.354 von Trade2007 am 01.05.07 18:40:16

kannst du bitte kurz in deutsch zusammenfassen, danke
mein schulenglisch liegt schon lange zurück

[OTCBOY]

Sehr gute Testergebnisse, kurz vor dem Durchbruch!!

aber wiso ist den hier im Thread nicht die Hölle loos???

grüsse

[pes05]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.088.430 von OTCBOY am 01.05.07 23:55:41

weil die Aktie trotz mehrmaliger guten news(waren eigentlich immer nur erfolgsmeldungen wie "weiter besser usw,)nie abgehoben ist außer vor 3 jahren, wo Sie aber gepusht wurde(leider auch mein Einstiegspunkt)
Nun scheint Sie sich zu entwickeln.Die glücklichen die bei 0,50 eingestiegen sind können sich freuen.Wenn sichs bewahrheiten wird,werden die ihren tenbagger hier haben, ich "nur" eine Verdopplung.
Na, was solls besser als gar nichts.
gruss pes05

[Trade2007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.088.048 von kattti am 01.05.07 22:28:16

HepaLife erzielt Hauptmeilenstein in der Entwicklung der künstlichen Leber-Vorrichtung
HepaLifes erzielt eigenes Bioreaktorsystem frühen Erfolg mit patentierten Zellen der Leber PICM-19 der Firma; wiederholt erfolgreich lebenswichtige menschliche Leberfunktionen

Boston, MA - 30. April 2007 - HepaLife Technologies, Inc. (OTCBB: HPLF) (FWB: HL1) (WKN: 500625), die erst-von-sein-freundliche künstliche Lebervorrichtung, heute verkündete vorteilhafte frühe Testergebnisse entwickelnd des eigenen Bioreaktorsystems der Firma, der mechanische hauptsächlichbestandteil einer künstlichen Lebervorrichtung, die erfolgreich die menschlichen Schlüsselfunktion der Leber - Abbau des giftigen Ammoniaks und Synthese des Harnstoffs wiederholte.

In den frühen Tests von HepaLifes eigenem Bioreaktor, wurden die patentierten Zellen der Leber PICM-19 der Firma innerhalb des Systems gesät. Über einen 14 Tageszeitraum blieben die Zellen PICM-19 erfolgreich, eine wichtige Anzeige des normalen Zelle Wachstums in Verbindung treten-gehemmt. Die Zellen fördern unterschieden in hepatocytes (Leberzellen) mit normaler Struktur und Morphologie. Am wichtigsten, HepaLifes eigener Bioreaktor und System der Zellform PICM-19 war in der Lage, giftiges Ammoniak zu entfernen und synthetisiert Harnstoff. Diese Fähigkeit ist zu die menschliche Funktion der Leber in einer künstlichen Lebervorrichtung erfolgreich wiederholen lebenswichtig.

Demgegenüber können herkömmliche Zelle Systeme möglicherweise nicht in Verbindung treten-gehemmt bleiben und wie so, tumorigen oder cancerous werden. Zusätzlich anders als Zellen der Leber PICM-19 innerhalb des Bioreaktorsystems, können andere traditionelle Zellformen möglicherweise nicht in Leberzellen unterscheiden, oder normale Morphologie nach Wachstum behalten. Vornehmlich von anderen Zellformen, Zellform PICM-19 HepaLifes ist die einzige bekannte, embryonale Leberstammzellform seiner Art mit der Fähigkeit, erhebliche Mengen Harnstoff, in einem in-vitrosystem zu produzieren eindeutig.

„Diese erfolgreichen Testergebnisse dienen da frühe Gültigkeitserklärung unseres Bioreaktorsystems und -zellform, der früh dieser Monat, erheblich an Leistung geübertroffen der am meisten benutztesten menschlichen Leberzellform der Welt,“ Herrn Frank Menzler, Präsident und CEO von HepaLife Technologies, Inc. erklärte

(Das Pressekommuniquã# 10. April 2007 Ansicht HepaLifes, Zellen PICM-19 der Firma verkündend ahmen Antworten der menschlichen Leber nach und übertreffen erheblich am meisten benutzteste Leberzellform der Welt an Leistung:

http://www.hepalife.com/20070410-1.html.php)

„Zusammen, kennzeichnen die starke Leistung unserer Zellen der Leber PICM-19 und der frühe Erfolg unseres Bioreaktorsystems, offenbar bedeutende Fortschritte in unserer Entwicklung einer bioartificial Lebervorrichtung, fähig, menschliche Leberfunktionen zu wiederholen und Patienten mit akutem Leberausfall zu stützen.“

Die Notwendigkeit an einer künstlichen Lebervorrichtung, die fähig ist, Giftstoffe zu entfernen und die sofortigen und langfristigen überleben Resultate zu verbessern, ist kritischerer heutiger Tag als überhaupt vorher. Begrenzte Behandlungwahlen, eine niedrige Anzahl von Spenderorganen, der hohe Preis von Transplants und von Anschlußkosten, eine wachsende Unterseite von Hepatitis, Alkoholmißbrauch, Drogeüberdosen und andere Faktoren, die Leberkrankheit ergeben, alle zeigen offenbar eine starke Notwendigkeit an einer künstlichen Lebervorrichtung an.

Die Weltgesundheitsorganisation schätzt, daß 10% der Bevölkerung der Welt chronische Leberkrankheit hat, einschließlich 25 Million Amerikaner. In China alleine, Millionwürfel der Krankheit jedes Jahr. Z.Z. erwarten 17.000 Amerikaner Leber Transplants, ungefähr sechsmal grösser als die Zahl den Patienten, die Herzversetzung erwarten. Letztes Jahr, nur 30% von denen mangels der Leberversetzung lagen an einem strengen Mangel an vorhandenen den Spenderlebern verpflanztes.

In der Antwort hat die nationalen Institute der Gesundheit seinen formalen Aktionsplan für Leberkrankheit-Forschung herausgegeben und gegeben im Teil, „im Bereich des akuten Leberausfalls an, sollten die Primärziele der Forschung in sich entwickelnden Mitteln sein, akuten Leberausfall zu verhindern und seinen Kurs zu verbessern….Am nützlichsten eine künstliche oder bioartificial Lebervorlage Vorrichtung sein, die benutzt werden könnte, um Patienten und Serve als Brücke zur Leberversetzung zu unterstützen, die die einzige wirkungsvolle Behandlung ist, die ist zur Zeit verfügbar für wetternden hepatischen Ausfall.“

HepaLifes ist patentierte künstliche Lebervorrichtung, z.Z. unter Entwicklung, entworfen, um außerhalb des Körpers des Patienten zu funktionieren (extracorporeal). Die Maschine ahmt wichtige Funktionen der menschlichen Leber nach, indem sie das Blut des Patienten innerhalb der künstlichen Lebervorrichtung verteilt, in der sie HepaLifes patentierten Zellen der Leber PICM-19 innerhalb der Bioreaktormaßeinheit ausgesetzt wird.

Einmal innerhalb der Bioreaktormaßeinheit, nehmen entfernen erhöhen Forscher HepaLifes künstliche Lebervorrichtung verarbeiten das Blutplasma des Patienten mit den Leberzellen PICM-19 der Firma vorweg und Giftstoffe und die metabolische Funktion und schließlich und ahmen die Funktion der Leber nach. Im Gegensatz zu HepaLifes biologischem Prozeß beruhen herkömmliche Filtration- oder Dialysesysteme auf den mechanischen Methoden, begrenzt auf bloß filterngiftstoffe vom Blut.

ÜBER HEPALIFE TECHNOLOGIES, INC.

HepaLife Technologies, Inc. (OTCBB: HPLF - Nachrichten; FWB: HL1) (WKN: 500625) ist eine Biotechnologiefirma, die auf die Kennzeichnung und die Entwicklung von auf Zellenbasistechnologien und von Produkten gerichtet wird.

Gegenwärtige auf Zellenbasistechnologien unter Entwicklung durch HepaLife schließen 1) die erst-von-sein-freundliche künstliche Lebervorrichtung,) eigene in-vitro Toxikologie 2 und prüfenplattformen der vor-klinischen Droge mit ein, und) Roman 3 Zellekultur gründete vaccine Produktion, um sich gegen die Verbreitung der Grippeviren unter Menschen zu schützen und möglicherweise schloß das hohe Virus der Pathogenizität H5N1 mit ein.

Zu zusätzlicher Information www.hepalife.com bitte besuchen.

[Trade2007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.088.048 von kattti am 01.05.07 22:28:16

Englisch - Deutsch

toolbar.google.com/de

Ganz einfach per Mauszeiger englische Begriffe übersetzen

[7mk7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.088.430 von OTCBOY am 01.05.07 23:55:41

sei froh das hier noch nicht die hölle los ist im thread.. !!! :-)

bin auch schon seit 2005 dabei und eigentlich ist hier allgemein wenig los in hepalife-threads.

aber wie gesagt bei 95% wo viel los ist in den threads das sind schon geloffene titel, oder einfach nur quatsch der hochgepusht wird. !!

[suncomesout]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.088.048 von kattti am 01.05.07 22:28:16

Ja, in der Tat eine schöne Erfolgsmeldung.
Allerdings warne ich vor zu viel Euphorie. Die Verstoffwechslung von Ammoniak zu Harnstoff ist zwar ein wichtiger Prozeß, der in der Leber abläuft, aber gleichzeitig auch einer der am wenigsten komplexen Vorgänge in der Leber.
Außerdem steht in der PR nichts über eine quantitative Analyse bzw. Effektivität. Es heisst nur, dass es grundästzlich funktioniert.
Ergo scheint ist es aus meiner Sicht sinnvoll, HL1 ab sofort auf der Watchlist zu haben, aber ich könnte mir gut vorstellen, dass die Aktie erst nochmal zurückkommt.
Kann natürlich auch alles ganz anders kommen...

SCO

[Reconstructor]

Ich denke auch das hier ein neuer Meilenstein gesetzt wurde - sollte das Ding irgendwann zum Einsatz kommen, wäre das Potenzial gewaltig!!! Endlich mal wieder ein Engagement zum Träumen

Kann es kaum erwarten wie es nachher in USA weitergeht.

Gruß
Reconstructor

[OTCBOY]

Schon 1.48 zu 1.49!!!ich setz au mal ne order!!was sind so eure kursziele?

[kattti]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.095.130 von OTCBOY am 02.05.07 15:08:10

die 900 stück zu 1,05 hab ich eben noch bekommen, jetzt hab ich ne glatte summe,
meine anderen stücke hab ich schon vor ca. 2 jahren gekauft,
ich hatte sie schon beinahe abgeschrieben,
übrigens der einzige wert bei dem ich nicht konsequent im abwärtstrend verkauft habe, nur weil hier schon, wie ihr seht eine kleine erfolgsmeldung für einen kurssprung reicht,
kursziel ???, fast alles ist möglich, eben hochspekulativ mit hohen gewinnchancen

[Reconstructor]

Das 52 Wochen high ist gefallen, seht Ihr irgendwelche Wiederstände? Ich denke hier haben wir freie Fahrt nach oben...
Meine Prognose: Schlusskurs OTC min. 1,80$

[OTCBOY]

Danke für eure Einschätzung, hoffen wir mal das Beste

[OTCBOY]

OH mein goott!!!1.73!!!

[Reconstructor]

Wo sehe ich OTC in Realtime?

[Trade2007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.096.894 von OTCBOY am 02.05.07 16:30:10

rt bitte

[OTCBOY]

Weiss nicht woher man Realtime gratis bekommt, ich arbeite auf einer Bank, darum habe ich OTC-Realtime!! rt 1.67

[Trade2007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.096.998 von OTCBOY am 02.05.07 16:34:50

danke

[Reconstructor]

Volumen in OTC schon jetzt mehr als die Hälfte vom gesamten gestrigen Tag => es geht jetzt erst richtig los...

[OTCBOY]

Zurzeit kämpft der Kurs ein bisschen mit der 1.7 Marke. Es wird wahrscheinlich wie gestern sein, am Mittag eher seitwärts und am Abend nochmals einen Megaschub auf 1.8-1.9!!

Sind so meine Gedanken zum Kurs heute

[Trade2007]

02.05.07 16:40 Uhr

1,71 USD

+19,58 %

[7mk7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.097.400 von OTCBOY am 02.05.07 16:52:12

na wollen wirs doch hoffen...

aber ich bin schon soo lange hier drinne, da kommts mir nicht draufan wann hier 2stellige kurse stehen.. hihi

[Reconstructor]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.097.400 von OTCBOY am 02.05.07 16:52:12

Halt uns mal auf dem laufenden wenn es Kurssprünge in Übersee gibt

Danke Dir

[enuxx]

Short 1,66 $

[OTCBOY]

rt 1.41

[OTCBOY]

rt 1.35

[enuxx]

Gedeckt 1,3995 $. Jetzt bitte wieder hochkaufen.

[OTCBOY]

hehe, nicht schlecht!wirklich gutes timing, gratuliere

[OTCBOY]

rt 1.49 wird wieder hochgekauft!! @enuxx kannst gleich wieder shorten

[SidL]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.099.293 von OTCBOY am 02.05.07 18:23:10

Wäre keine gute Idee: 1,60 RT

[enuxx]

Erste Posi Short 1,59 $

[enuxx]

Die Aktie scheint erstmal ausgepowert. Denke sie konsolidiert bis Freitag kräftig.

[Paepstin]

Aber, aber meine Herrschaften!
Ihr wolltet ja nicht auf suncomesout hören, er hatte euch doch rechtzeitig gewarnt!

Päpstin

[technophilosoph]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.103.868 von Paepstin am 02.05.07 22:24:49

oh.... wieder da?
Was ist hier eigentlich passiert?
Am 20. Februar kam mal eine Nachricht.....
Wieso plötzlich so ein Ausbruch?

[suncomesout]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.106.106 von technophilosoph am 03.05.07 08:53:20

Die Begründung für den Ausbruch dürfte wohl die Meldung vom 30.4. gewesen sein, dass die künstliche Leber erstmals einen einfachen Leberstoffwechsel (Bildung von Harnstoff aus Ammoniak und CO2) gezeigt hat...

SCO

[technophilosoph]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.109.027 von suncomesout am 03.05.07 11:21:39

das hört sich aber wirklich gut an.
Leider habe ich erst gestern abend den Sprung gesehen... und gekauft.... und heute hat der stop loss gezündet... soon shit... 250€ vernichtet

[enuxx]

Short gedeckt 1,13 $ (S 1,59 $)

Long 1,03 $

[Paepstin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.110.877 von technophilosoph am 03.05.07 13:01:45

Nach der schlechten Zeit ist diese Euphorie verständlich, aber man sollte sehr vorsichtig sein bei Hepalife.
Mal sehen, wie sie sich entwickelt, ich bezweifle, dass die Zeit für diese Aktie reif ist.
Wir beobachten weiter.

Päpstin

[enuxx]

Longposi vor Friday kostenneutral raus. Nix mehr zu holen, momentan.

[technophilosoph]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.120.459 von Paepstin am 03.05.07 20:54:55

Danke für deinen Trost

[suncomesout]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.110.877 von technophilosoph am 03.05.07 13:01:45

@techno

Neinneinnein. Es hört sich nur auf den "ersten Hör" gut an.
Ich hatte in #355 bereits zu besonderer Vorsicht geraten:
Die Meldung bedeutet nichts anderes als Proof of principle (wenn überhaupt) für EINEN der zig-hundert Stoffwechselprozessen, die in der Leber abalufen. Und zwar für einen vergleichsweise einfachen! Das Ganze ist ein winziger Schritt auf dem langen Weg in die richtige Richtung.

SCO

[technophilosoph]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.146.310 von suncomesout am 05.05.07 03:13:11

und was ist heute los? wieder mal 25 ins +

[i.k.h.p.]

HepaLife Expands Management Team on Heels of Favorable Outcomes of First-of-its-Kind Bioartificial Liver Device.
HepaLife appoints Dr. Robert Tuttle as Vice President of Research and Development, a pioneering cell and tissue culture biologist, with three FDA approved human therapeutics and seven in clinical trials
Boston, MA – May 8, 2007 – HepaLife Technologies, Inc. (OTCBB: HPLF) (FWB: HL1) (WKN: 500625) is pleased to announce the addition of Dr. Robert Tuttle as Vice President of Research and Development, to assist the Company with development of the first-of-its-kind bioartificial liver device, which, in recent weeks, has mimicked key functions of the liver, and surpassed major cell biology and biomechanical milestones.

“I’m honored to welcome Dr. Tuttle as Vice President of Research and Development,” commented Mr. Frank Menzler, President and CEO of HepaLife Technologies, Inc.
“Dr. Tuttle’s appointment follows important research and development successes at HepaLife, prompting the expansion of our scientific and management capabilities.”

Last week, HepaLife announced favorable early test results of the Company’s proprietary bioreactor system, the main mechanical component of its patented bioartificial liver device, which successfully replicated the liver’s key function – removal of toxic ammonia and synthesis of urea. Researchers consider this ability vital to successfully replicating the human liver’s function in an artificial liver device.

(View HepaLife’s April 30, 2007 press release, announcing HepaLife achieves major milestone in development of artificial liver device:
http://www.hepalife.com/20070430-1.html.php )

In early tests of HepaLife’s proprietary bioreactor, researchers seeded the system with the Company’s patented PICM-19 liver cells, which last month, significantly outperformed the world’s most widely-used human liver cell line and successfully mimicked the liver’s key metabolic functions.

(View HepaLife’s April 10, 2007 press release and photographs: PICM-19 cells mimic human liver’s responses, and significantly outperform world’s most widely-used liver cell line:
http://www.hepalife.com/20070410-1.html.php)

“The early performance success of our proprietary bioreactor system follows highly-favorable research findings of HepaLife’s patented PICM-19 liver cell line,” explained
Mr. Menzler. “Together, these excellent outcomes of our cell line and bioreactor system mark significant achievements for HepaLife’s bioartificial liver device, currently under development.

“I look forward to leveraging Dr. Robert Tuttle’s extensive research knowledge and practical commercial expertise, as we fully exploit these most important biological and mechanical milestones in development of the world’s first-of-its-kind bioartificial liver device.”

Robert Tuttle, Ph.D.

With three FDA approved human therapeutics and seven in clinical trials, Dr. Robert Tuttle is widely regarded as an innovative, pioneering cell and tissue culture biologist, with over 25 years of scientific research and commercial development experience.

Earlier this year, Dr. Tuttle joined HepaLife’s Scientific Advisory Board, providing important guidance on the Company’s primary research and development projects. As Vice President of Research and Development at HepaLife, Dr. Robert Tuttle will devote his efforts to HepaLife on a part-time permanent basis as of May, 2007, undertaking key initiatives for scale-up and further development of the Company’s patented cell lines:

PBS-1 cell line for potential use in influenza vaccine production; and,
PICM-19 liver cell line for use in in-vitro toxicology testing platforms and incorporation into the first-of-its-kind bioartificial liver device.
Previously, Dr. Tuttle served as Vice President Manufacturing for Genetix Pharmaceuticals, where he successfully led the cGMP manufacturing of the first clinical recombinant Lentivirus biologic for hemophilia gene therapy.

Between 2000 through 2004, Dr. Robert Tuttle performed pioneering research in the Biodefense Medical Systems Department of the Battelle Memorial Institute. Among significant research achievements during his tenure at Battelle, Dr. Tuttle successfully invented and patented an avian coccidiosis vaccine, and further invented the production process for a new, better, safer recombinant anthrax protective vaccine.

Dr. Robert Tuttle also served as the Director of Biologics for Novopharm Biotech between 1997 and 2000, during which time he invented processes to manufacture second entry biologics (Bio-Generics) such as TPA and EPO and a new, better formulation of paclitaxel (Taxol®) for first line cancer therapy. Taxol® is the first anti-cancer agent to surpass $500 million in US sales, and since FDA approval, has generated over $10 billion in revenues.

While at Immunomedics and Cytogen between 1991 and 1996, Dr. Robert Tuttle scaled up and manufactured six of the first clinical monoclonal antibodies for in vivo colorectal, prostate and lymphoma cancer imaging and therapies. Earlier in his career, Dr. Tuttle directed manufacture and modernization of the commercial plasma proteins at CSL in Kankakee, Illinois, including the invention of much-needed PCR-grade albumin, and scaled up the first FDA-approved tissue engineered living skin equivalent at Organogenesis in Cambridge, Massachusetts.

ABOUT HEPALIFE TECHNOLOGIES, INC.

HepaLife Technologies, Inc. (OTCBB: HPLF - News; FWB: HL1) (WKN: 500625) is a biotechnology company focused on the identification and development of cell-based technologies and products.

Current cell-based technologies under development by HepaLife include 1) the first-of-its-kind artificial liver device, 2) proprietary in-vitro toxicology and pre-clinical drug testing platforms, and 3) novel cell-culture based vaccine production to protect against the spread of influenza viruses among humans, including potentially the high pathogenicity H5N1 virus.

For additional information, please visit www.hepalife.com.

To receive future press releases via email, please visit:
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No statement herein should be considered an offer or a solicitation of an offer for the purchase or sale of any securities. This release contains forward-looking statements that are based upon current expectations or beliefs, as well as a number of assumptions about future events. Although the Company believes that the expectations reflected in the forward-looking statements and the assumptions upon which they are based are reasonable, it can give no assurance that such expectations and assumptions will prove to have been correct. Forward-looking statements, which involve assumptions and describe our future plans, strategies, and expectations, are generally identifiable by use of the words “may,” “will,” “should,” “could,” “expect,” “anticipate,” “estimate,” “believe,” “intend,” or “project” or the negative of these words or other variations on these words or comparable terminology. The reader is cautioned not to put undue reliance on these forward-looking statements, as these statements are subject to numerous factors and uncertainties, including but not limited to adverse economic conditions, intense competition, lack of meaningful research results, entry of new competitors and products, adverse federal, state and local government regulation, inadequate capital, unexpected costs and operating deficits, increases in general and administrative costs, termination of contracts or agreements, technological obsolescence of the Company's products, technical problems with the Company's research and products, price increases for supplies and components, litigation and administrative proceedings involving the Company, the possible acquisition of new businesses or technologies that result in operating losses or that do not perform as anticipated, unanticipated losses, the possible fluctuation and volatility of the Company's operating results, financial condition and stock price, losses incurred in litigating and settling cases, dilution in the Company's ownership of its business, adverse publicity and news coverage, inability to carry out research, development and commercialization plans, loss or retirement of key executives and research scientists, changes in interest rates, inflationary factors, and other specific risks. We currently have no commercial products intended to diagnose, treat, prevent or cure any disease. The statements contained in this press release regarding our on going research and development and the results attained by us to-date have not been evaluated by the Food and Drug Administration. There can be no assurance that further research and development, and /or whether clinical trial results, if any, will validate and support the results of our preliminary research and studies. Further, there can be no assurance that the necessary regulatory approvals will be obtained or that HepaLife will be able to develop commercially viable products on the basis of its technologies. In addition, other factors that could cause actual results to differ materially are discussed in the Company's most recent Form 10-Q and Form 10-K filings with the Securities and Exchange Commission. These reports and filings may be inspected and copied at the Public Reference Room maintained by the U.S. Securities & Exchange Commission at 100 F Street, N.E., Washington, D.C. 20549. You can obtain information about operation of the Public Reference Room by calling the U.S. Securities & Exchange Commission at 1-800-SEC-0330. The U.S. Securities & Exchange Commission also maintains an Internet site that contains reports, proxy and information statements, and other information regarding issuers that file electronically with the U.S. Securities & Exchange Commission at http://www.sec.gov. The Company makes no commitment to publicly release the results of any revisions to these forward looking statements that may be made to reflect the events or circumstances after the date hereof or to reflect the occurrence of unanticipated events.

[hellen09]

Holloooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooo
Mein geliebter Reaktor, wie wiet bist Du ????

[hellen09]

Die Leber ist die körpereigene Entgiftungsstation. (Foto: NIH)

Medizin. - Die US-Schauspielerin Pamela Andersson ist derzeit wohl die berühmteste Patientin. Im März vorigen Jahres bekannte sie öffentlich: Ich habe Hepatitis C. Vor allem durch Bluttransfusionen, unsaubere Piercings, Tattoo- und Fixernadeln breitet sich die Leberinfektion derzeit rasant aus und löst Vergiftungen als Ursache akuten Leberversagens ab. Weil Spenderlebern aber rar sind und die Transplantations-Wartelisten lang, bemüht sich die Forschung darum, künstliche Lebern zu entwickeln, die die Funktion des kranken Organs zumindest teilweise ersetzen können.

Aus dem Organismus einer Stadt sind die Müllabfuhr und das produzierende Gewerbe nicht wegzudenken. Im Organismus des Menschen übernimmt die Leber diese beiden Aufgaben. Sie fischt alle Abfallprodukte und Gifte aus dem Blut und versorgt den Körper gleichzeitig mit Energie, mit wichtigen Proteinen und Hormonen. Doch im Falle eines akuten Leber-Versagens können die Kliniken bislang nur die Müllabfuhr-Funktion der Leber ersetzen und zwar mit Geräten, die aus dem Blut der Patienten gezielt schädliche Abbauprodukte herausfischen. Professor Jörg Viencken von der Fresenius Medical Care zum Stand der Technik:

Diese Adsorbertechnologien sind marktreif, wir haben im Markt bereits zwei Systeme, die entsprechend arbeiten, erfolgreich arbeiten, klinisch getestet sind, die aber am Ende nicht die gesamte Funktion der Leber simulieren können.

Alles was über die Filterfunktionen der Leber hinausgeht, lässt sich technisch nicht so leicht nachahmen. Jede Leberzelle ist eine kleine Fabrik. Sie stellt ständig Hunderte verschiedener Produkte her. Die Biotechnologie setzt daher auf Geräte, die mit lebenden Leberzellen bestückt sind und durch die das Blut des Patienten hindurchgeschleust wird. Viencken:

Und dazu gibt es zur Zeit Ansätze, die auch schon sehr weit gediehen sind, im klinischen Test sind, speziell in Deutschland, in Berlin, Hannover und in anderen Städten, die für die synthetische Funktion der Leberzellen einen Bioreaktor einsetzen und dieser Bioreaktor ist ein Gefäß so groß wie eine Kaffeekanne und enthält etwa zehn hoch zehn, also das ist eine sehr große Zahl von Leberzellen, die man aus Organen gewonnen hat, die aus dem Transplantationsprogramm ausgeschieden sind.

Doch solche Leberzellen aus unbrauchbaren Spenderorganen sind fast ebenso knapp wie die Spenderorgane selbst und oft nicht ideal geeignet. Der Leberspezialist Achilles Demetriou vom kalifornischen Cedars Sinai Center ist deshalb bei seinen Apparaturen auf Schweinezellen ausgewichen und hat damit das Blut von 171 akuten Leberpatienten an 19 Kliniken behandelt. Die Ergebnisse, sagt er, sehen gut aus:

Wenn wir uns bestimmte Patientengruppen ansehen, mit einem besonders heftig verlaufenden Leberversagen, sei es aufgrund einer Vireninfektion oder durch chemische Verletzungen, dann sehen wir eine statistisch signifikante Zunahme in den Überlebenszeiten verglichen mit anders behandelten Patienten.

Und genau darum geht es: Jeden Patienten so lange am Leben zu halten, bis auch für ihn eine Spenderleber gefunden ist. Doch tierische Zellen sind in Europa nicht für die Therapie von Menschen zugelassen. Zu groß erscheint den Behörden die Gefahr, dass auf diesem Weg Viren vom Tier auf den Menschen übergehen, zumal wenn sein Immunsystem schon durch Medikamente geschwächt ist. Weil der menschliche Körper ohnehin schnell Abwehrstoffe gegen die Proteine und Hormone aus den Schweinezellen entwickelt, hält auch Demetriou sie nur für eine Notlösung:

Wir betrachten die künstliche Leber mit Schweinezellen als Überbrückung zur Behandlung der kränksten Patienten mit akutem Leberversagen. Auf keinen Fall sehen wir darin einen Ersatz für Transplantationen oder auch nur eine Therapie für Patienten mit langandauernden, chronischen Leberleiden.

Langfristig setzen die Mediziner in Europa wie in den USA daher auf adulte Stammzellen. Aus dem Knochenmark oder Nabelschnurblut gewonnen, sollen sie im Labor in Leberzellen umgemünzt werden und dann in der künstlichen Leber zum Einsatz kommen. Der Plan scheitert bislang daran, dass sich die adulten Stammzellen schwer vermehren lassen.

Sie können Stammzellen heute in der Größenordnung von zehn hoch sechs, also eine Million Zellen isolieren, aber wir brauchen zehn hoch zehn, das heißt vier Größenordnungen mehr, und man kann zur Zeit diese großen Mengen reproduzierbar noch nicht herstellen.

Das ist auch die Erfahrung von Achilles Demetriou in Kalifornien. Sobald er die Zellen dazu bewegen kann, sich zu vermehren, verlieren sie ihre charakteristische Leberfunktion. Sie reichen dann zwar mengenmäßig für den Bioreaktor aus, stellen aber kaum noch die gewünschten Produkte her. Kein triviales Problem. Die Lösung könnte noch viele Jahre auf sich warten lassen.

Langfristig wird man ein solches Lebersystem haben.

[Paepstin]

Dann mal auf zur WO-Advent-Party, damit die Leberforschung ein wenig Anschub bekommt.

Schaut mal vorbei und feiert mit.

Päpstin

http://www.wallstreet-online.de/dyn/community/thread.html?th…

[Thomas222]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.679.937 von Thomas222 am 04.01.07 19:59:49

naja, paar neue Intressenten/Investierte hier. Bin zwar schon lange nicht mehr drin. Aber ich lass die Aktie nicht aus meine Augen.

mal schaun

gruß

[hellen09]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.128.701 von Thomas222 am 24.10.07 08:35:13

Ja, ich beschäftige mich mit Hepa auch schon seit Mitte 2004 und ich muß trotz der hingelegten Performenc sagen, ich halte zu Dir ich glaube dran.
Nur schade, daß man zu wenig Informationen zum aktuellen Stand der Dinge erhält.

Gruß Hellen

[technophilosoph]

All Time Low !!!!!!!!!!!!!!!

€ 0,22


den Bach ´runter

[wohinistmeinGeld]

hab mich gerade an diese OTC Luftnummer erinnert und mal nachgeschaut.
Als ich vor 2 Jahren verkaufte dachte ich noch ich hätte mit viel Verlust verkauft, jetzt weiß ich wie gut ich noch verkauft hatte.

[ladykiller64]

Wenn das nicht einer der besten Charts ist um einen Abwärtstrend zu erklären weis ich es auch nicht

[Thomas222]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.029.812 von ladykiller64 am 12.01.08 17:18:58

is schade. und an einem turn around glaub ich auch nich.

gruß

[technophilosoph]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.029.812 von ladykiller64 am 12.01.08 17:18:58

Wenn das nicht einer der besten Charts ist um einen Stopploss zu rechtfertigen weiss ich es auch nicht

[pes05]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.276.812 von technophilosoph am 05.02.08 20:30:15

Hallo,

tja der Kursverlauf sowie die ganze Geschichte lässt wohl zu wünschen übrig.Obwohl nur gute Meldungen über erreichte Meilensteine kommen,
ist das hier eingestzte Kapital wohl vernichtet.

Der Harmal ist wohl mit betrügerischer Absicht mit dieser und einiger anderer Firmen unterwegs.Pushen lassen, Shares unters Volk bringen und aufnimmerwiedersehen.
Was ich nicht verstehe ist, das viele renommierte Wissenschaftler sich einbinden lassen und in den Beirat "arbeiten."
Viel mehr muss man wohl nicht sagen.Ist verschwendete Zeit.
Gruß pes05

[hellen09]

Upppppppppppppppppp geits !!!!

[Mainstern]

Threateröffnung August 2004 bei ca. 2 Euro Kauf und Schnitt der letzten Wochen 0,20 Euro ist das ein Geldverbrennen bei wenig Ausschlägen ging es in dieser Zeit fast immer Bergab um auf dem aktuellen Durchnittswert zu pendeln.

Bei 0,20 € kann es nicht viel weniger mehr werden. Einen Hoffnungsblitz hatten wir gerade einmal wieder gesehen und es geht wieder zurück auf einen realen Kurs?