Medigene / Gegenwart und Zukunft (Seite 4879)

[sandfurzz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 35.601.141 von killerplauze am 17.10.08 11:49:27

Wolltest du nicht 3 Wochen pausieren?

[mulga]

Antwort auf Beitrag Nr.: 35.601.141 von killerplauze am 17.10.08 11:49:27

Was hat Medigene dieses Jahr für den Akionär geschaffen?
Man kann es am Kurs ablesen

Was ist mit EndoTAG-1 BSDK? Warum ignorierst du diesen Erfolg?

[killerplauze]

Jetzt machen die Interessemeldungen von Amgen, Pfizer u.s.w. auch Sinn

Was hat Medigene dieses Jahr für den Akionär geschaffen?

Man kann es am Kurs ablesen.

Was werden sie nächstes Jahr schaffen?

Gruß

[lanvall]

der kurs wirrt umher , wie ein angeschossenes wildschwein. man weiss nicht, was er als nächstes tun wird.

[Sehnix]

Der Miniabverkauf der hier gerade stattfindet ist wohl ausschliesslich diesem Board zu verdanken! Jetzt schön einsammeln und nächste Woche freuen!

[duckbill]

Antwort auf Beitrag Nr.: 35.599.572 von riverstar_de am 17.10.08 08:52:14

Traumtänzer!

[riverstar_de]

Antwort auf Beitrag Nr.: 35.599.530 von duckbill am 17.10.08 08:45:55

das ist Dein Kommentar dazu? Na bei der Vorfreude auf Rhudex ist die Meldung ja wohl doch etwas anders, als hier allg. erwartet.

[sandfurzz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 35.599.530 von duckbill am 17.10.08 08:45:55

1 Jahr Verzögerung-mindestens!
I´m not amused ,war aber eigentlich zu erwarten.

[duckbill]

Antwort auf Beitrag Nr.: 35.599.488 von paula5 am 17.10.08 08:39:21

na ja, was sollte man denn erwarten ... ist schon o.k. so!

[paula5]

Klingt nicht so gut1


MediGene: RhuDex(TM) wird in weiteren Laborstudien untersucht
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Martinsried / München, 17.Oktober 2008. Das
Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard:
MDG) gibt bekannt, dass der Medikamentenkandidat RhuDex(TM) zur
Behandlung der rheumatoiden Arthritis in Abstimmung mit der
britischen Arzneimittelbehörde MHRA (Medicines and Healthcare
products Regulatory Agency) in einer Reihe weiterer Laborstudien
getestet werden wird. Die durchzuführenden in vitro-Studien werden
mögliche schädliche Interaktionen von RhuDex(TM) mit
arteriosklerotisch veränderten Gefäßen untersuchen. MediGene wird
einen Entwicklungsplan für diese Untersuchungen erstellen und mit der
britischen Arzneimittelbehörde abstimmen. Die Studien selbst werden
voraussichtlich im ersten Halbjahr 2009 durchgeführt.
Dr. Axel Mescheder, Vorstand für Forschung und Entwicklung bei
MediGene, kommentiert: "Unsere Gespräche mit den Arzneimittelbehörden
verliefen sehr konstruktiv und wir begrüßen die vorgeschlagenen
Untersuchungen im Interesse der Sicherheit der Patienten. Die
Ergebnisse dieser Studien sind die Voraussetzung für die weitere
klinische Entwicklung von RhuDex(TM)."
MediGene hatte im Juli 2008 eine klinische Phase I-Studie mit einer
neuen Formulierung von RhuDex(TM) gestoppt, nachdem ein Proband im
Zeitraum der Studie an einem Herzinfarkt verstorben war. Die
Obduktion hatte ergeben, dass der Proband bereits bei Studieneintritt
stark kardial vorgeschädigt war. Die elf weiteren Probanden der Phase
I-Studie zeigten nur leichte Nebenwirkungen. In dieser und
vorangegangenen klinischen Studien mit insgesamt ca. 80 Personen
zeigten sich keine klinisch relevanten kardialen Schädigungen.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete
Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser
Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse
können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen
erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft
gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGene® ist eine Marke der
MediGene AG. RhuDex(TM) ist eine Marke der MediGene Ltd. Diese Marken
können für ausgewählte Länder Eigentum oder lizenziert sein.
- Ende -
Die MediGene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt, Prime Standard:
MDG) Biotechnologie-Unternehmen mit Standorten in
Martinsried/München, Oxford, UK und San Diego, USA. MediGene verfügt
als erstes deutsches Biotechnologie-Unternehmen über Medikamente auf
dem Markt, die von Partnerunternehmen vertrieben werden. Das
Unternehmen hat mehrere Medikamentenkandidaten in der klinischen
Entwicklung, darunter zwei Produkte mit sehr großem Umsatzpotential.
Darüber hinaus verfügt MediGene über Projekte in der Forschung und
vorklinischen Entwicklung und besitzt innovative
Plattformtechnologien zur Wirkstoffentwicklung. MediGene konzentriert
sich auf die Erforschung und Entwicklung innovativer Medikamente zur
Behandlung von Krebs und Autoimmunerkrankungen.
Kontakt MediGene AG
Email: [e-mail]
Fax:++49 - 89 - 85 65 - 2920
Julia Hofmann / Dr. Nadja Wolf, Public Relations, Tel.: ++49 - 89 -
85 65 - 3324
Dr. Georg Dönges, Investor Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 2946

--- Ende der Mitteilung ---
MediGene AG
Lochhamer Strasse 11 Martinsried / München
Deutschland
WKN: 502090; ISIN: DE0005020903 ;
Notiert: Prime Standard in
Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in Bayerische Börse München,
Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Börse Stuttgart,
Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Freiverkehr
in Niedersächsische Börse zu Hannover,
Geregelter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;


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