Biofrontera - Heiße Turnaround-Spekulation (Seite 5345)

[Realismusschadetnicht]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.130.839 von zahlenfreak am 19.11.15 15:43:32

...es war übrigens Jürgen Baumann

[zahlenfreak]

Geschäfte von Führungspersonen (Directors' Dealings) nach § 15a WpHG

Leverkusen (pta025/19.11.2015/15:00) - Mitteilung

Angaben zum Mitteilungspflichtigen:
Biofrontera AG

Angaben zum Emittenten:
Biofrontera AG
Hemmelrather Weg 201, 51377 Leverkusen, Deutschland

Berufliche Rolle:
Person mit Führungsaufgaben
Mitglied Verwaltung- oder Aufsichtsorgan

Finanzinstrument: DE0006046113 Aktie

Angaben zur Transaktion:
Geschäftsart: Kauf
Datum: 13.11.2015
Ort (Börsenplatz): Xetra
Preis: 2,03 EUR
Stückzahl: 6.400
Geschäftsvolumen: 12992.00

(Ende)

Aussender: Biofrontera AG
Adresse: Hemmelrather Weg 201, 51377 Leverkusen
Land: Deutschland
Ansprechpartner: Investor & Public Relations
Tel.: [phone]
E-Mail: [e-mail]
Website: www.biofrontera.com

ISIN(s): DE0006046113 (Aktie)
Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt, Düsseldorf; Freiverkehr in Stuttgart,
Freiverkehr in München; Freiverkehr in Berlin

Quelle: http://adhoc.pressetext.com/news/1447941600453

[borsalin]

Das Ende einer Studie ist der Anfang der Unsicherheit... der Anleger fragt sich wie wird sie wohl am Ende aussehen...wie lange bis zur Zulassung und nach der Zulassung bleibt die Frage wie ist es mit der Marktdurchdringung?
Im Moment wäre wichtig zu wissen ... wie ist die KE gelaufen? wird die Privatplatzierung erfolgreich!
Die voraussichtliche Frist läuft bald ab und wenn sie überzeichnet wäre hätte man bereits informieren können um den Handel zu beruhigen aber gerade dies erwarte ich von Biofrontera nicht, selbst wenn es der Fall wäre.
Deshalb warten auf die morgige Telko und warten dass jemand die entsprechende Frage stellt und danach eine beruhigende Antwort gegeben werden kann.

[greenhorn1929]

Heute hat man das Ende der Studie bekanntgegeben. Sollte man vielleicht mal honorieren nachdem wir immer über die mangelnde Kommunikation schimpfen.

Dank an Biofrontera für die Info!

[greenhorn1929]

Heute hat man das Ende der Studie bekanntgegeben. Sollte man vielleicht

[HastDumalneMark]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.125.208 von greenhorn1929 am 19.11.15 07:10:47

Vielen Dank für die Info!

[Erdbeer-Schorsch]

Wie lange hat Biofrontera eigentlich Zeit die nicht gezeichneten Teile der KE an Investoren zu verkaufen? GIbt es da ein Zeitlimit und muss B8F zu einem Stichtag mitteilen wieviele Bezugsrechte gezeichnet wurden?

[angoli77]

“Die Daten dieser Phase III Studie werden es uns erlauben, in der EU eine Zulassung für die Behandlung von BCCs mit Ameluz® zu erhalten.

hört sich ja sehr sicher an

[bruder-nikolaus]

Pressemitteilung

Biofrontera berichtet letzte Abschlussuntersuchung in der Phase III
Studie für Basalzellkarzinom
Leverkusen, 19. November 2015 – Die Biofrontera AG (FSE/AIM:B8F), der Spezialist für
sonneninduzierten Hautkrebs, berichtet, dass der letzte Patient in der laufenden Phase III
Studie für Basalzellkarzinome (BCC) seine Abschlussuntersuchung im klinischen
Studienabschnitt hatte und damit der klinische Teil dieser Studie beendet ist. Biofrontera
erwartet vorläufige Ergebnisse des primären klinischen Endpunktes noch vor Jahresende
und den finalen Studienbericht gegen Ende des Q1 2016.
BCCs sind die am häufigsten vorkommenden infiltrierenden Tumore des Menschen. Jedes
Jahr werden ca. 1-2% der westlichen Bevölkerung wegen BCCs behandelt. Solche Tumore
können unterschiedlich aggressiv wachsen, wobei metastasierende BCCs die extremste
Form darstellen. Diese machen allerdings nur ca. 1% aller BCCs aus. Nicht-aggressive BCCFormen
sind weitaus häufiger und beinhalten oberflächliche und noduläre BCCs.
Biofrontera’s Studie konzentriert sich auf dünne, nicht-aggressive Formen, die zusammen
etwa ein Drittel aller BCCs ausmachen. Die Studie vergleicht die Effizienz und Sicherheit von
Ameluz® mit der von Metvix®, einem Medikament, das in der EU zur Behandlung von
oberflächlichen und nodulären BCCs zugelassen ist. In anderen Indikationen wurden bereits
überlegene klinische Ergebnisse mit Ameluz® erzielt. Der primäre klinische Endpunkt ist die
vollständige Beseitigung aller BCCs eines Patienten durch Ameluz®.
Der Studie folgt eine 5-jährige Nachbeobachtungszeit, während der das Wiederauftreten von
behandelten BCCs sowie neue BCCs und andere Hautkarzinome erfasst werden.
Prof. Dr. Hermann Lübbert, Vorstandsvorsitzender der Biofrontera AG: “Die Daten dieser
Phase III Studie werden es uns erlauben, in der EU eine Zulassung für die Behandlung von
BCCs mit Ameluz® zu erhalten. Technisch ist dies eine Ergänzung der bestehenden
zentralisierten Zulassung. Die Entscheidung der Behörde über eine solche Ergänzung dauert
üblicherweise drei Monate ab der Antragstellung, wobei zusätzliche Zeit erforderlich sein
kann, falls noch Fragen der Behörde zu beantworten sind. Wir erwarten die Zulassung im
Sommer 2016 und können dann ein wesentlich größeres Marktpotenzial für Ameluz® realisieren."

http://biofrontera.com/de/presse/pressemeldungen.html?year=2…

[angoli77]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.126.615 von angoli77 am 19.11.15 09:32:23

steht ja in der Meldung drin , üblicherweise 3 Monate

da News nicht mehr über dpa etc. laufen, bekomm ich alles nur noch zeitverzögert mit ( echt super )