Oramed Pharmaceuticals Inc - Faktenthread - Die letzten 30 Beiträge
eröffnet am 07.10.11 18:31:37 von
neuester Beitrag 28.03.24 15:18:14 von
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Dies ist die Kurzbeschreibung laut Jahresbericht über die Pläne und Aussichten. Kann man auch gerne im Detail nachlesen.
https://oramed.com/sec-filling/
● our
comprehensive analysis of data from our ORA-D-013-1 Phase 3 trial and plans to move forward
with a protocol for a new Phase 3 clinical
trial to be submitted to the U.S. Food and Drug
Administration, or FDA;
● our
plan to evaluate potential strategic opportunities;
● our
ability to recover the proceeds and/or collateral under the Note (as defined herein) and
related agreements from Scilex Holding Company,
or Scilex;
● the
fluctuating market price and liquidity and the common stock of Scilex underlying the warrants;
● the
possibility that the anticipated benefits of the Transaction (as defined herein) are not
realized when expected or at all, including as a result
of the impact of, or problems arising
from, the ability of Scilex to repay the Note and the ability of the Company to realize the
value of the
warrants;
● the
ability of Oramed, Hefei Tianhui Biotech Co., Ltd.,
or HTIT Biotech, and Technowl Limited to reach agreement and enter
into additional
agreements within a three-month period of the signing of the JV Agreement
(as defined herein), and the ability of the parties to succeed in the
goals set out for the
joint venture;
● our
exposure to potential litigation;
● our
ability to enhance value for our stockholders;
● the
expected development and potential benefits from our products;
● the
prospects of entering into additional license agreements, or other partnerships or forms
of cooperation with other companies or medical
institutions;
● future
milestones, conditions and royalties under our license agreements;
● the
potential of the Oravax Medical Inc., or Oravax, vaccine to protect against the coronavirus,
or COVID-19, pandemic;
ii
● our
research and development plans, including preclinical and clinical trials plans and the timing
of enrollment, obtaining results and
conclusion of trials;
● our
belief that our technology has the potential to deliver medications and vaccines orally that
today can only be delivered via injection;
● the
competitive ability of our technology based on product efficacy, safety, patient convenience,
reliability, value and patent position;
● the
potential market demand for our products;
● our
ability to obtain patent protection for our intellectual property;
● our
expectation that our research and development expenses will continue to be our major expenditure;
● our
expectations regarding our short- and long-term capital requirements;
● our
outlook for the coming months and future periods, including but not limited to our expectations
regarding future revenue and expenses;
and
● information
with respect to any other plans and strategies for our business.
https://oramed.com/sec-filling/
● our
comprehensive analysis of data from our ORA-D-013-1 Phase 3 trial and plans to move forward
with a protocol for a new Phase 3 clinical
trial to be submitted to the U.S. Food and Drug
Administration, or FDA;
● our
plan to evaluate potential strategic opportunities;
● our
ability to recover the proceeds and/or collateral under the Note (as defined herein) and
related agreements from Scilex Holding Company,
or Scilex;
● the
fluctuating market price and liquidity and the common stock of Scilex underlying the warrants;
● the
possibility that the anticipated benefits of the Transaction (as defined herein) are not
realized when expected or at all, including as a result
of the impact of, or problems arising
from, the ability of Scilex to repay the Note and the ability of the Company to realize the
value of the
warrants;
● the
ability of Oramed, Hefei Tianhui Biotech Co., Ltd.,
or HTIT Biotech, and Technowl Limited to reach agreement and enter
into additional
agreements within a three-month period of the signing of the JV Agreement
(as defined herein), and the ability of the parties to succeed in the
goals set out for the
joint venture;
● our
exposure to potential litigation;
● our
ability to enhance value for our stockholders;
● the
expected development and potential benefits from our products;
● the
prospects of entering into additional license agreements, or other partnerships or forms
of cooperation with other companies or medical
institutions;
● future
milestones, conditions and royalties under our license agreements;
● the
potential of the Oravax Medical Inc., or Oravax, vaccine to protect against the coronavirus,
or COVID-19, pandemic;
ii
● our
research and development plans, including preclinical and clinical trials plans and the timing
of enrollment, obtaining results and
conclusion of trials;
● our
belief that our technology has the potential to deliver medications and vaccines orally that
today can only be delivered via injection;
● the
competitive ability of our technology based on product efficacy, safety, patient convenience,
reliability, value and patent position;
● the
potential market demand for our products;
● our
ability to obtain patent protection for our intellectual property;
● our
expectation that our research and development expenses will continue to be our major expenditure;
● our
expectations regarding our short- and long-term capital requirements;
● our
outlook for the coming months and future periods, including but not limited to our expectations
regarding future revenue and expenses;
and
● information
with respect to any other plans and strategies for our business.
Man sieht
der Markt / die Anleger brauchen "Aussichten und Pläne" wie es mit und bei ORAMED weitergeht und womit sie Geld verdienen wollen,- dann zündet auch der Kurs.Wir können nur hoffen, dass auch Taten ( Umsätze ) folgen, die erfolgreicher sind als bisher.
Ein Kurs wie während der Endphase von Phase III wäre schon ein erstes, gutes Ziel.
Schlusskurs Amis 3,21
Plus 0,06 USD
Aufwärtstrend klar intakt.
Plus 0,06 USD
Aufwärtstrend klar intakt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.320.329 von Rioluidahui am 21.02.24 20:58:342,962EUR
-0,017 EUR-0,58%
21.02.2024, 22:02 Uhr
Tradegate
-0,017 EUR-0,58%
21.02.2024, 22:02 Uhr
Tradegate
Also bei mit ist alles Grün
Sieht so aus als ob der Kurs bald nach oben ausbricht. Mal schauen ob mein Bauchgefühl richtig ist.
Sieht so aus als ob der Kurs bald nach oben ausbricht. Mal schauen ob mein Bauchgefühl richtig ist.
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.312.751 von Rioluidahui am 20.02.24 17:18:50Darum sind wir hier auch gut im Minus.......
Ich finde......
sie haben alles klar dargestellt.
Ich sehe positiv und mit viel Zukunftsmusik in die Zukunft. Besonders folgender Satz ist hervorzuheben:
HTIT, um ihre erstklassigen Produktionskapazitäten zu nutzen und vom erwarteten Start von oralen Insulinverkäufen in China zu profitieren.
sie haben alles klar dargestellt.
Ich sehe positiv und mit viel Zukunftsmusik in die Zukunft. Besonders folgender Satz ist hervorzuheben:
HTIT, um ihre erstklassigen Produktionskapazitäten zu nutzen und vom erwarteten Start von oralen Insulinverkäufen in China zu profitieren.
Letter to the shareholders von Heute.
Sehr geehrte Aktionäre,
Ich freue mich, mit Ihnen ein Update zu Oramed zu teilen. Trotz der unerwarteten negativen Ergebnisse, die wir zu Beginn des letzten Jahres für unsere in den USA ansässige Phase-3-Studie erhalten haben, freue ich mich, Ihnen mitteilen zu können, dass wir heute auf solidem Boden stehen, mit vielen Möglichkeiten, durch die wir versuchen, den Shareholder Value zu steigern.
Der chinesische Partner von Oramed, HTIT, hat die Phase-3-Studie erfolgreich abgeschlossen und die Produktionsanlagen erweitert:
Hefei Tianhui Biotechnologie Co. Ltd. ("HTIT"), ein strategischer Partner von Oramed, erreichte einen bemerkenswerten Meilenstein, indem er seine Phase-3-Studien mit oralem Insulin für Typ-2-Diabetes in China, die sich derzeit in der Endphase der behördlichen Genehmigung befinden, erfolgreich abgeschlossen hat.
Darüber hinaus hat HTIT erhebliche Investitionen in Einrichtungen getätigt, um die kommerzielle Produktion der oralen Insulinkapsel zu ermöglichen. Diese Entwicklung unterstreicht unseren Glauben an das Engagement von HTIT, die Zugänglichkeit innovativer oraler Insulinlösungen für Patienten in China und möglicherweise darüber hinaus zu fördern, wie das unten beschriebene vorgeschlagene Joint Venture zeigt.
Phase 3 Orales Insulinprogramm:
Im Januar 2023 gab Oramed bekannt, dass seine in den USA ansässige orale Phase-3-Insulinstudie zur Behandlung von Typ-2-Diabetes seine primären oder sekundären Endpunkte nicht erreichte. Oramed hat seitdem eine eingehende Überprüfung der Studiendaten abgeschlossen, und die Analyse ergab, dass Subpopulationen von Patienten mit spezifischen Parametern wie Body-Mass-Index (BMI), Baseline-HbA1c und Alter gut auf orales Insulin reagierten. Diese Teilmengen zeigten eine über 1% placebobereinigte, statistisch signifikante Reduktion von HbA1c und nähern sich eng an die Patientenpopulation in den HTIT-Studien.
Wir sind durch die Ergebnisse unserer Analyse ermutigt und haben Gespräche mit der FDA aufgenommen. Wir beabsichtigen, eine Phase-3-Oral-Insulin-Studie in den USA unter einem differenzierten Protokoll einzuleiten, das später in diesem Jahr mit diesen positiven Daten übereinstimmt.
Oramed und HTIT Joint Venture:
Im Januar 2024 schloss Oramed eine endgültige Vereinbarung mit HTIT, die einen Meilenstein bei der Gründung eines Joint Ventures ("JV") markierte, das sich auf die hochmoderne orale Medikamentenabgabetechnologie von Oramed konzentrierte. Das JV ist bereit, eine dynamische Kraft zu sein, die sich auf die Entwicklung, Vermarktung und globale Vermarktung innovativer Produkte konzentriert, die aus der Oralinsulin- und POD™-Poline (Protein Oral Delivery) von Oramed stammen. Diese strategische Partnerschaft wird die fortschrittlichen Fertigungsfähigkeiten und -technologien von HTIT nutzen.
Das Joint Venture wird eine erhebliche Kapitalzuführung erhalten, wobei HTIT eine bemerkenswerte Investition von 70 Millionen Dollar verpflichtet, ergänzt durch eine Investition von 20 Millionen Dollar von Oramed (bestehend aus 10 Millionen Dollar in bar und 10 Millionen Dollar in Aktien von Oramed Stammaktien). Diese robuste finanzielle Grundlage soll beim Abschluss klinischer Studien in den Vereinigten Staaten helfen und verschiedene klinische und geschäftliche Aktivitäten unterstützen, die für den Gesamterfolg des Unternehmens entscheidend sind. Darüber hinaus untersuchen wir weitere Strategien mit HTIT, um ihre erstklassigen Produktionskapazitäten zu nutzen und vom erwarteten Start von oralen Insulinverkäufen in China zu profitieren. Während es auf vielen Ebenen offensichtliche Synergien und logische Kooperationen gibt, sind die von der JV in Betracht gezogenen vorgeschlagenen Transaktionen kompliziert und noch in Bearbeitung. Es gibt keine Gewissheit, dass wir in der Lage sein werden, einige oder alle dieser Transaktionen zu schließen. Wir werden Sie auf dem Laufenden halten, wenn wir in dieser Hinsicht Fortschritte machen.
Scilex Senior Gesicherter Hinweis:
Im September 2023 gab die Scilex Holding Company ("Scilex") eine 18-monatige Senior Secured Promissory Note an Oramed (die "Note") mit einem anfänglichen Kapitalsaldo von 101.875.000 $ und einem Zinssatz von SOFR plus 8,5 % (derzeit ~13,8%) aus. Oramed sicherte sich ein vorrangiges Pfandrecht an fast allen Vermögenswerten von Scilex und seinen Tochtergesellschaften als Sicherheit für die Note. Gleichzeitig gewährte Scilex Oramed neue Optionsscheine für bis zu 13 Millionen Aktien von Scilex-Stammaktien zu einem Ausübungspreis von 0,01 $ pro Aktie, vorbehaltlich der Ausübung sowie bestimmter Eigentums- und anderer Einschränkungen. Die Rückzahlung des Kapitalsaldos begann am 21. Dezember 2023 mit festen Erhöhungen, die danach alle drei Monate fällig waren. Darüber hinaus löst ein Versäumnis, die Note bis zum 21. März 2024 vollständig zurückzuzahlen, eine Austrittsgebühr von 3.056.250 USD bei vollständiger Rückzahlung aus.
Peritech Asset Acquisition und Strategic Out-Licensing:
Im Dezember 2023 schloss Oramed eine Vereinbarung mit PeriTech Pharma Ltd. ab. ("PeriTech"), um die Rechte an ihrer hochmodernen Filmformtechnologie zu erwerben, die auf die Lieferung von topischen/dermatologischen Wirkstoffen zugeschnitten ist. Dazu gehört eine einmal tägliche rezeptfreie Behandlung von Hämorrhoiden, die bestehende Marktalternativen übertrifft. Die PeriTech-Pipeline erweitert ihre potenziellen Anwendungen um Indikationen wie Pruritus ani, Analwarzen, Analfissuren und Herpes labialis.
Um die potenziellen Vorteile dieser Übernahme zu betonen, hat Oramed eine exklusive Lizenzvereinbarung mit einem internationalen Verbraucherprodukt- und Pharmakonzern abgeschlossen, nach dem Oramed die Entwicklungs- und Vermarktungsrechte an der PeriTech-Pipeline im Austausch für eine Lizenzgebühr auf der Grundlage von Nettoverkäufen gewährte. Die Aktionäre von Oramed werden von dem weltweiten Potenzial profitieren, das dieser Transaktion innewohnt.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Oramed in Bezug auf seine Bilanz gut positioniert ist und derzeit aktive Schritte unternimmt, um die Entwicklung seines oralen Insulinprogramms fortzusetzen und weiterhin strategische Möglichkeiten zu nutzen, um den Shareholder Value zu steigern. Wir danken Ihnen für Ihre Unterstützung und freuen uns darauf, unsere Aktionäre über die wichtigen Meilensteine auf dem Laufenden zu halten.
Mit freundlichen Grüßen,
Nadav Kidron
Chief Executive Officer
Sehr geehrte Aktionäre,
Ich freue mich, mit Ihnen ein Update zu Oramed zu teilen. Trotz der unerwarteten negativen Ergebnisse, die wir zu Beginn des letzten Jahres für unsere in den USA ansässige Phase-3-Studie erhalten haben, freue ich mich, Ihnen mitteilen zu können, dass wir heute auf solidem Boden stehen, mit vielen Möglichkeiten, durch die wir versuchen, den Shareholder Value zu steigern.
Der chinesische Partner von Oramed, HTIT, hat die Phase-3-Studie erfolgreich abgeschlossen und die Produktionsanlagen erweitert:
Hefei Tianhui Biotechnologie Co. Ltd. ("HTIT"), ein strategischer Partner von Oramed, erreichte einen bemerkenswerten Meilenstein, indem er seine Phase-3-Studien mit oralem Insulin für Typ-2-Diabetes in China, die sich derzeit in der Endphase der behördlichen Genehmigung befinden, erfolgreich abgeschlossen hat.
Darüber hinaus hat HTIT erhebliche Investitionen in Einrichtungen getätigt, um die kommerzielle Produktion der oralen Insulinkapsel zu ermöglichen. Diese Entwicklung unterstreicht unseren Glauben an das Engagement von HTIT, die Zugänglichkeit innovativer oraler Insulinlösungen für Patienten in China und möglicherweise darüber hinaus zu fördern, wie das unten beschriebene vorgeschlagene Joint Venture zeigt.
Phase 3 Orales Insulinprogramm:
Im Januar 2023 gab Oramed bekannt, dass seine in den USA ansässige orale Phase-3-Insulinstudie zur Behandlung von Typ-2-Diabetes seine primären oder sekundären Endpunkte nicht erreichte. Oramed hat seitdem eine eingehende Überprüfung der Studiendaten abgeschlossen, und die Analyse ergab, dass Subpopulationen von Patienten mit spezifischen Parametern wie Body-Mass-Index (BMI), Baseline-HbA1c und Alter gut auf orales Insulin reagierten. Diese Teilmengen zeigten eine über 1% placebobereinigte, statistisch signifikante Reduktion von HbA1c und nähern sich eng an die Patientenpopulation in den HTIT-Studien.
Wir sind durch die Ergebnisse unserer Analyse ermutigt und haben Gespräche mit der FDA aufgenommen. Wir beabsichtigen, eine Phase-3-Oral-Insulin-Studie in den USA unter einem differenzierten Protokoll einzuleiten, das später in diesem Jahr mit diesen positiven Daten übereinstimmt.
Oramed und HTIT Joint Venture:
Im Januar 2024 schloss Oramed eine endgültige Vereinbarung mit HTIT, die einen Meilenstein bei der Gründung eines Joint Ventures ("JV") markierte, das sich auf die hochmoderne orale Medikamentenabgabetechnologie von Oramed konzentrierte. Das JV ist bereit, eine dynamische Kraft zu sein, die sich auf die Entwicklung, Vermarktung und globale Vermarktung innovativer Produkte konzentriert, die aus der Oralinsulin- und POD™-Poline (Protein Oral Delivery) von Oramed stammen. Diese strategische Partnerschaft wird die fortschrittlichen Fertigungsfähigkeiten und -technologien von HTIT nutzen.
Das Joint Venture wird eine erhebliche Kapitalzuführung erhalten, wobei HTIT eine bemerkenswerte Investition von 70 Millionen Dollar verpflichtet, ergänzt durch eine Investition von 20 Millionen Dollar von Oramed (bestehend aus 10 Millionen Dollar in bar und 10 Millionen Dollar in Aktien von Oramed Stammaktien). Diese robuste finanzielle Grundlage soll beim Abschluss klinischer Studien in den Vereinigten Staaten helfen und verschiedene klinische und geschäftliche Aktivitäten unterstützen, die für den Gesamterfolg des Unternehmens entscheidend sind. Darüber hinaus untersuchen wir weitere Strategien mit HTIT, um ihre erstklassigen Produktionskapazitäten zu nutzen und vom erwarteten Start von oralen Insulinverkäufen in China zu profitieren. Während es auf vielen Ebenen offensichtliche Synergien und logische Kooperationen gibt, sind die von der JV in Betracht gezogenen vorgeschlagenen Transaktionen kompliziert und noch in Bearbeitung. Es gibt keine Gewissheit, dass wir in der Lage sein werden, einige oder alle dieser Transaktionen zu schließen. Wir werden Sie auf dem Laufenden halten, wenn wir in dieser Hinsicht Fortschritte machen.
Scilex Senior Gesicherter Hinweis:
Im September 2023 gab die Scilex Holding Company ("Scilex") eine 18-monatige Senior Secured Promissory Note an Oramed (die "Note") mit einem anfänglichen Kapitalsaldo von 101.875.000 $ und einem Zinssatz von SOFR plus 8,5 % (derzeit ~13,8%) aus. Oramed sicherte sich ein vorrangiges Pfandrecht an fast allen Vermögenswerten von Scilex und seinen Tochtergesellschaften als Sicherheit für die Note. Gleichzeitig gewährte Scilex Oramed neue Optionsscheine für bis zu 13 Millionen Aktien von Scilex-Stammaktien zu einem Ausübungspreis von 0,01 $ pro Aktie, vorbehaltlich der Ausübung sowie bestimmter Eigentums- und anderer Einschränkungen. Die Rückzahlung des Kapitalsaldos begann am 21. Dezember 2023 mit festen Erhöhungen, die danach alle drei Monate fällig waren. Darüber hinaus löst ein Versäumnis, die Note bis zum 21. März 2024 vollständig zurückzuzahlen, eine Austrittsgebühr von 3.056.250 USD bei vollständiger Rückzahlung aus.
Peritech Asset Acquisition und Strategic Out-Licensing:
Im Dezember 2023 schloss Oramed eine Vereinbarung mit PeriTech Pharma Ltd. ab. ("PeriTech"), um die Rechte an ihrer hochmodernen Filmformtechnologie zu erwerben, die auf die Lieferung von topischen/dermatologischen Wirkstoffen zugeschnitten ist. Dazu gehört eine einmal tägliche rezeptfreie Behandlung von Hämorrhoiden, die bestehende Marktalternativen übertrifft. Die PeriTech-Pipeline erweitert ihre potenziellen Anwendungen um Indikationen wie Pruritus ani, Analwarzen, Analfissuren und Herpes labialis.
Um die potenziellen Vorteile dieser Übernahme zu betonen, hat Oramed eine exklusive Lizenzvereinbarung mit einem internationalen Verbraucherprodukt- und Pharmakonzern abgeschlossen, nach dem Oramed die Entwicklungs- und Vermarktungsrechte an der PeriTech-Pipeline im Austausch für eine Lizenzgebühr auf der Grundlage von Nettoverkäufen gewährte. Die Aktionäre von Oramed werden von dem weltweiten Potenzial profitieren, das dieser Transaktion innewohnt.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Oramed in Bezug auf seine Bilanz gut positioniert ist und derzeit aktive Schritte unternimmt, um die Entwicklung seines oralen Insulinprogramms fortzusetzen und weiterhin strategische Möglichkeiten zu nutzen, um den Shareholder Value zu steigern. Wir danken Ihnen für Ihre Unterstützung und freuen uns darauf, unsere Aktionäre über die wichtigen Meilensteine auf dem Laufenden zu halten.
Mit freundlichen Grüßen,
Nadav Kidron
Chief Executive Officer
"Eine Entscheidung über die Zulassung der Insulinpille in China dürfte sehr bald fallen"
Eine Entscheidung über die Zulassung der Insulinpille in China dürfte sehr bald fallen : : welche Indizien gibt es dafür und wann ?Das ist alles momentan sehr fraglich.
Sicherlich kann eine Zulassung mit Umsatz in China den ORAMED-Kurs beflügeln, wenn die avisierten 10% pro Tablette von HTIT wirklich bezahlt werden.
Für die Zulassung in den USA müsste eine neue Phase3-Studie mit anderen Einschluß-/Ausschluß-Kriterien inauguriert und durchgeführt werden.
Bei erfolgreicher Studie und Zulassung dann Verkauf/Umsatz 2025/2026.
Natürlich EU danach.
Der Q-Bericht wurde bereits letzte Woche veröffentlicht. Außer erheblichen Einsparungen gibt es nicht viel Neues. Dennoch gibt es einen komprimierten Überblick über den jetzigen Zustand von Oramed. Dies sollte unbedingt zusammen mit der Pressemitteilung hinsichtlich eines joint ventures mit HTIT gelesen werden. Eine Entscheidung über die Zulassung der Insulinpille in China dürfte sehr bald fallen.
https://oramed.com/oramed-signs-term-sheet-with-htit-to-crea…
https://oramed.com/sec-filling/ (Q-Bericht vom 09.11.23)
https://oramed.com/oramed-signs-term-sheet-with-htit-to-crea…
https://oramed.com/sec-filling/ (Q-Bericht vom 09.11.23)
Wird wohl leider verprügelt 🤔🤷♂️
In ist wer drin ist 🤩👍👍👍
Salut
Bin investiert jetzt EK=2,75 €
Mal sehen
à bientôt
OC
Klausi hat mich angerufen....Ich danke dir meiner Lieber
Bin investiert jetzt EK=2,75 €
Mal sehen
à bientôt
OC
Klausi hat mich angerufen....Ich danke dir meiner Lieber
Salut
@Vavi
Könnte zu Übernahme kommen...Analyse ungültig
Eine Suspension wurde hier die Sache vereinfachen
à bientôt
OC
@Vavi
Könnte zu Übernahme kommen...Analyse ungültig
Eine Suspension wurde hier die Sache vereinfachen
à bientôt
OC
PALO ALTO, Calif., Sept. 21, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Scilex Holding Company (Nasdaq: SCLX, “Scilex” or “Company”), an innovative revenue-generating company focused on acquiring, developing and commercializing non-opioid pain management products for the treatment of acute and chronic pain, announced the consummation of the previously announced purchase of securities from Sorrento Therapeutics, Inc. (OTC: SRNEQ, “Sorrento”).
Pursuant to that certain Stock Purchase Agreement entered into on September [21], 2023, between Scilex and Sorrento, Scilex, through its wholly-owned subsidiary, acquired (i) all of the shares of Scilex common stock owned by Sorrento (other than such shares held in abeyance by Sorrento on behalf of certain warrant holders of Sorrento), (ii) all of the shares of Scilex preferred stock owned by Sorrento, and (iii) all of the warrants for the purchase of shares of Scilex common stock owned by Sorrento (collectively, the “Securities Transfer”) for aggregate consideration consisting of: (i) $110 million (comprised of cash payments of $10 million in the aggregate and assumption of approximately $100 million in indebtedness of Sorrento as detailed in the next paragraph); plus (ii) the assumption by the Company of certain legal fees and expenses in the amount of approximately $12.25 million; plus (iii) a credit bid of all amounts owed to Scilex under the junior secured debtor-in-possession financing facility provided by Scilex to Sorrento.
Concurrently and in connection with the consummation of the Securities Transfer, Scilex assumed approximately $100 million in indebtedness of Sorrento owed to Oramed Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq: ORMP, “Oramed”) by entering into a Securities Purchase Agreement with Oramed, pursuant to which, among other things, Scilex (i) issued to Oramed (A) a senior secured promissory note in the principal amount of $101,875,000, which is equal to the unpaid principal and accrued and unpaid interest, fees and expenses under Sorrento’s $100 million senior secured debtor in possession term loan facility with Oramed, secured by a senior lien on substantially all of the Company’s and its subsidiaries’ assets, subject to certain exclusions (the “Note”), with an interest rate of SOFR +8.5%, and (B) warrants to purchase up to 13.0 million shares of Common Stock, subject to the terms and conditions set forth therein (including vesting restrictions on 8.5 million of such warrants), each with an exercise price of $0.01 and each with restrictions on exerciseability, and (ii) caused to be transferred from its wholly-owned subsidiary to Oramed outstanding warrants previously held by Sorrento to purchase up to an aggregate of 4.0 million shares of Common Stock.
“This transaction demonstrates our commitment to deliver long-term value to our shareholders and advance innovative non-opioid therapies for acute and chronic pain patients. Our talented team is dedicated in furthering improvements in the care of patients to enhance quality of life,” said Jaisim Shah, President and Chief Executive Officer of Scilex Holding Company.
About Scilex Holding Company
Scilex Holding Company is an innovative revenue-generating company focused on acquiring, developing and commercializing non-opioid pain management products for the treatment of acute and chronic pain. Scilex is uncompromising in its focus to become the global pain management leader committed to social, environmental, economic, and ethical principles to responsibly develop pharmaceutical products to maximize quality of life. Results from the Phase III Pivotal Trial C.L.E.A.R. Program for SEMDEXATM, its novel, non-opioid product for the treatment of lumbosacral radicular pain (sciatica), were announced in March 2022. Scilex participated in the type C meeting for purposes of pre-NDA discussion with the FDA and is pending official minutes in writing from the FDA. Scilex targets indications with high unmet needs and large market opportunities with non-opioid therapies for the treatment of patients with moderate to severe pain. Scilex launched its first commercial product ZTlido® in October 2018, in-licensed a commercial product Gloperba® in June 2022, and launched its third FDA-approved product ElyxybTM in April 2023. It is also developing its late-stage pipeline, which includes a pivotal Phase 3 candidate, and one Phase 2 and one Phase 1 candidate. Its commercial product, ZTlido® (lidocaine topical system) 1.8%, or ZTlido®, is a prescription lidocaine topical product approved by the U.S. Food and Drug Administration for the relief of pain associated with post-herpetic neuralgia, which is a form of post-shingles nerve pain. Scilex in-licensed the exclusive right to commercialize Gloperba® (colchicine USP) oral solution, an FDA-approved prophylactic treatment for painful gout flares in adults, in the U.S. Scilex in-licensed the exclusive rights to commercialize ElyxybTM (celecoxib oral solution) in the U.S. and Canada, the only FDA-approved ready-to-use oral solution for the acute treatment of migraine, with or without aura, in adults. Scilex launched ElyxybTM in April 2023, and is planning to commercialize Gloperba® in the fourth quarter of 2023, and is well-positioned to market and distribute those products. Scilex’s three product candidates are SP-102 (injectable dexamethasone sodium phosphate viscous gel product containing 10 mg dexamethasone), or SEMDEXA™, a Phase 3, novel, viscous gel formulation of a widely used corticosteroid for epidural injections to treat lumbosacral radicular pain, or sciatica, with FDA Fast Track status; SP-103 (lidocaine topical system) 5.4%, a Phase 2 study, triple-strength formulation of ZTlido®, for the treatment of acute low back pain, with FDA Fast Track status; and SP-104, 4.5 mg Delayed Burst Release Low Dose Naltrexone Hydrochloride (DBR-LDN) Capsule, for the treatment of chronic pain, fibromyalgia that has completed multiple Phase 1 trial programs and is expected to initiate Phase 2 trials in 2023. For further information regarding the SP-102 Phase 3 efficacy trial, see NCT identifier NCT03372161 – Corticosteroid Lumbar Epidural Analgesia for Radiculopathy – Full Text View – ClinicalTrials.gov.
Scilex Holding Company is headquartered in Palo Alto, California.
Forward-Looking Statements
This press release and any statements made for and during any presentation or meeting concerning the matters discussed in this press release contain forward-looking statements related to Scilex and its subsidiaries under the safe harbor provisions of Section 21E of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 and are subject to risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially from those projected. Forward-looking statements include statements regarding the Securities Transfer and Note transactions, the use of any proceeds from such transactions, Scilex’s belief that it is well positioned to continue its growth over the next several years, Scilex’s long-term objectives and commercialization plans, Scilex’s potential to attract new capital, future opportunities for Scilex, Scilex’s future business strategies, the expected cash resources of Scilex and the expected uses thereof; Scilex’s current and prospective product candidates, planned clinical trials and preclinical activities and potential product approvals, as well as the potential for market acceptance of any approved products and the related market opportunity; statements regarding ZTlido®, Gloperba®, ELYXYBTM, SP-102 (SEMDEXA™), SP-103 or SP-104, if approved by the FDA; Scilex’s development and commercialization plans; and Scilex’s products, technologies and prospects.
Risks and uncertainties that could cause Scilex’s actual results to differ materially and adversely from those expressed in our forward-looking statements, include, but are not limited to: risks related to any restrictions on the operation of our business and cash resources as a result of the Securities Transfer, the issuance of the Note and issuance and transfer of the warrants; risks associated with the unpredictability of trading markets and whether a market will be established for Scilex’s common stock; general economic, political and business conditions; risks related to the ongoing COVID-19 pandemic; the risk that the potential product candidates that Scilex develops may not progress through clinical development or receive required regulatory approvals within expected timelines or at all; risks relating to uncertainty regarding the regulatory pathway for Scilex’s product candidates; the risk that Scilex will be unable to successfully market or gain market acceptance of its product candidates; the risk that Scilex’s product candidates may not be beneficial to patients or successfully commercialized; the risk that Scilex has overestimated the size of the target patient population, their willingness to try new therapies and the willingness of physicians to prescribe these therapies; risks that the results of the Phase 2 trial for SP-103 or Phase 1 trials for SP-104 may not be successful; risks that the prior results of the clinical trials of SP-102 (SEMDEXA™), SP-103 or SP-104 may not be replicated; regulatory and intellectual property risks; and other risks and uncertainties indicated from time to time and other risks set forth in Scilex’s filings with the Securities and Exchange Commission. Investors are cautioned not to place undue reliance on these forward-looking statements, which speak only as of the date of this release, and Scilex undertakes no obligation to update any forward-looking statement in this press release except as may be required by law.
Pursuant to that certain Stock Purchase Agreement entered into on September [21], 2023, between Scilex and Sorrento, Scilex, through its wholly-owned subsidiary, acquired (i) all of the shares of Scilex common stock owned by Sorrento (other than such shares held in abeyance by Sorrento on behalf of certain warrant holders of Sorrento), (ii) all of the shares of Scilex preferred stock owned by Sorrento, and (iii) all of the warrants for the purchase of shares of Scilex common stock owned by Sorrento (collectively, the “Securities Transfer”) for aggregate consideration consisting of: (i) $110 million (comprised of cash payments of $10 million in the aggregate and assumption of approximately $100 million in indebtedness of Sorrento as detailed in the next paragraph); plus (ii) the assumption by the Company of certain legal fees and expenses in the amount of approximately $12.25 million; plus (iii) a credit bid of all amounts owed to Scilex under the junior secured debtor-in-possession financing facility provided by Scilex to Sorrento.
Concurrently and in connection with the consummation of the Securities Transfer, Scilex assumed approximately $100 million in indebtedness of Sorrento owed to Oramed Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq: ORMP, “Oramed”) by entering into a Securities Purchase Agreement with Oramed, pursuant to which, among other things, Scilex (i) issued to Oramed (A) a senior secured promissory note in the principal amount of $101,875,000, which is equal to the unpaid principal and accrued and unpaid interest, fees and expenses under Sorrento’s $100 million senior secured debtor in possession term loan facility with Oramed, secured by a senior lien on substantially all of the Company’s and its subsidiaries’ assets, subject to certain exclusions (the “Note”), with an interest rate of SOFR +8.5%, and (B) warrants to purchase up to 13.0 million shares of Common Stock, subject to the terms and conditions set forth therein (including vesting restrictions on 8.5 million of such warrants), each with an exercise price of $0.01 and each with restrictions on exerciseability, and (ii) caused to be transferred from its wholly-owned subsidiary to Oramed outstanding warrants previously held by Sorrento to purchase up to an aggregate of 4.0 million shares of Common Stock.
“This transaction demonstrates our commitment to deliver long-term value to our shareholders and advance innovative non-opioid therapies for acute and chronic pain patients. Our talented team is dedicated in furthering improvements in the care of patients to enhance quality of life,” said Jaisim Shah, President and Chief Executive Officer of Scilex Holding Company.
About Scilex Holding Company
Scilex Holding Company is an innovative revenue-generating company focused on acquiring, developing and commercializing non-opioid pain management products for the treatment of acute and chronic pain. Scilex is uncompromising in its focus to become the global pain management leader committed to social, environmental, economic, and ethical principles to responsibly develop pharmaceutical products to maximize quality of life. Results from the Phase III Pivotal Trial C.L.E.A.R. Program for SEMDEXATM, its novel, non-opioid product for the treatment of lumbosacral radicular pain (sciatica), were announced in March 2022. Scilex participated in the type C meeting for purposes of pre-NDA discussion with the FDA and is pending official minutes in writing from the FDA. Scilex targets indications with high unmet needs and large market opportunities with non-opioid therapies for the treatment of patients with moderate to severe pain. Scilex launched its first commercial product ZTlido® in October 2018, in-licensed a commercial product Gloperba® in June 2022, and launched its third FDA-approved product ElyxybTM in April 2023. It is also developing its late-stage pipeline, which includes a pivotal Phase 3 candidate, and one Phase 2 and one Phase 1 candidate. Its commercial product, ZTlido® (lidocaine topical system) 1.8%, or ZTlido®, is a prescription lidocaine topical product approved by the U.S. Food and Drug Administration for the relief of pain associated with post-herpetic neuralgia, which is a form of post-shingles nerve pain. Scilex in-licensed the exclusive right to commercialize Gloperba® (colchicine USP) oral solution, an FDA-approved prophylactic treatment for painful gout flares in adults, in the U.S. Scilex in-licensed the exclusive rights to commercialize ElyxybTM (celecoxib oral solution) in the U.S. and Canada, the only FDA-approved ready-to-use oral solution for the acute treatment of migraine, with or without aura, in adults. Scilex launched ElyxybTM in April 2023, and is planning to commercialize Gloperba® in the fourth quarter of 2023, and is well-positioned to market and distribute those products. Scilex’s three product candidates are SP-102 (injectable dexamethasone sodium phosphate viscous gel product containing 10 mg dexamethasone), or SEMDEXA™, a Phase 3, novel, viscous gel formulation of a widely used corticosteroid for epidural injections to treat lumbosacral radicular pain, or sciatica, with FDA Fast Track status; SP-103 (lidocaine topical system) 5.4%, a Phase 2 study, triple-strength formulation of ZTlido®, for the treatment of acute low back pain, with FDA Fast Track status; and SP-104, 4.5 mg Delayed Burst Release Low Dose Naltrexone Hydrochloride (DBR-LDN) Capsule, for the treatment of chronic pain, fibromyalgia that has completed multiple Phase 1 trial programs and is expected to initiate Phase 2 trials in 2023. For further information regarding the SP-102 Phase 3 efficacy trial, see NCT identifier NCT03372161 – Corticosteroid Lumbar Epidural Analgesia for Radiculopathy – Full Text View – ClinicalTrials.gov.
Scilex Holding Company is headquartered in Palo Alto, California.
Forward-Looking Statements
This press release and any statements made for and during any presentation or meeting concerning the matters discussed in this press release contain forward-looking statements related to Scilex and its subsidiaries under the safe harbor provisions of Section 21E of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 and are subject to risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially from those projected. Forward-looking statements include statements regarding the Securities Transfer and Note transactions, the use of any proceeds from such transactions, Scilex’s belief that it is well positioned to continue its growth over the next several years, Scilex’s long-term objectives and commercialization plans, Scilex’s potential to attract new capital, future opportunities for Scilex, Scilex’s future business strategies, the expected cash resources of Scilex and the expected uses thereof; Scilex’s current and prospective product candidates, planned clinical trials and preclinical activities and potential product approvals, as well as the potential for market acceptance of any approved products and the related market opportunity; statements regarding ZTlido®, Gloperba®, ELYXYBTM, SP-102 (SEMDEXA™), SP-103 or SP-104, if approved by the FDA; Scilex’s development and commercialization plans; and Scilex’s products, technologies and prospects.
Risks and uncertainties that could cause Scilex’s actual results to differ materially and adversely from those expressed in our forward-looking statements, include, but are not limited to: risks related to any restrictions on the operation of our business and cash resources as a result of the Securities Transfer, the issuance of the Note and issuance and transfer of the warrants; risks associated with the unpredictability of trading markets and whether a market will be established for Scilex’s common stock; general economic, political and business conditions; risks related to the ongoing COVID-19 pandemic; the risk that the potential product candidates that Scilex develops may not progress through clinical development or receive required regulatory approvals within expected timelines or at all; risks relating to uncertainty regarding the regulatory pathway for Scilex’s product candidates; the risk that Scilex will be unable to successfully market or gain market acceptance of its product candidates; the risk that Scilex’s product candidates may not be beneficial to patients or successfully commercialized; the risk that Scilex has overestimated the size of the target patient population, their willingness to try new therapies and the willingness of physicians to prescribe these therapies; risks that the results of the Phase 2 trial for SP-103 or Phase 1 trials for SP-104 may not be successful; risks that the prior results of the clinical trials of SP-102 (SEMDEXA™), SP-103 or SP-104 may not be replicated; regulatory and intellectual property risks; and other risks and uncertainties indicated from time to time and other risks set forth in Scilex’s filings with the Securities and Exchange Commission. Investors are cautioned not to place undue reliance on these forward-looking statements, which speak only as of the date of this release, and Scilex undertakes no obligation to update any forward-looking statement in this press release except as may be required by law.
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.521.818 von Vavi am 22.09.23 03:33:03
https://www.globenewswire.com/news-release/2023/09/21/274765…
Beide links sollten gemeinsam betrachtet werden.
Langsam aber sicher der Deal klarer . Wer letztendlich dahinter steckt ist noch unklar.
Zitat von Vavi: Jetzt wirst du wohl alles bald neu berechnen müssen.
Habe die Ehre.
https://oramed.gcs-web.com/news-releases/news-release-detail…
https://www.globenewswire.com/news-release/2023/09/21/274765…
Beide links sollten gemeinsam betrachtet werden.
Langsam aber sicher der Deal klarer . Wer letztendlich dahinter steckt ist noch unklar.
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.517.924 von occitania am 21.09.23 13:16:19Jetzt wirst du wohl alles bald neu berechnen müssen.
Habe die Ehre.
https://oramed.gcs-web.com/news-releases/news-release-detail…
Habe die Ehre.
https://oramed.gcs-web.com/news-releases/news-release-detail…
Salut
ORAMED PHARMACEUTICALS INC. - Technische Analyse auf 21.09.2023 (GMT)
Zeiteinheit : Wöchentlich (bitte auf Zeiteinheit achten)
Zusammenfassung der Analyse
TRENDS
Kurzfristiger: STARK BÄRISCH
Basis: STARK BÄRISCH
MEINUNG
BÄRISCH < 3,24 $
ZIELE
2,46 $ (-10,87%)
ANALYSE
ORAMED PHARMACEUTICALS INC. folgt einem sehr starken bärischen Trend.
Trader könnten erwägen, nur Short-Positionen (Verkauf) zu traden, solange der Kurs klar unter 3,24 $ bleibt.
Die nächste Unterstützung bei 2,46 $ ist das nächste zu erreichende bärische Ziel.
Ein bärischer Ausbruch unter diese Unterstützung würde wieder für bärische Dynamik sorgen.
Bei der derzeitigen Konstellation ist auf eventuelle bärische Kursausbrüche zu achten, die sehr kurzfristig zu kleinen Korrekturen führen können.
Diese möglichen Korrekturen bieten Tradern Chancen, eine Position in Richtung des bärischen Trends einzunehmen.
Der Versuch, vom Kauf dieser möglichen Korrekturen zu profitieren, kann riskant erscheinen.
à bientôt
OC
ORAMED PHARMACEUTICALS INC. - Technische Analyse auf 21.09.2023 (GMT)
Zeiteinheit : Wöchentlich (bitte auf Zeiteinheit achten)
Zusammenfassung der Analyse
TRENDS
Kurzfristiger: STARK BÄRISCH
Basis: STARK BÄRISCH
MEINUNG
BÄRISCH < 3,24 $
ZIELE
2,46 $ (-10,87%)
ANALYSE
ORAMED PHARMACEUTICALS INC. folgt einem sehr starken bärischen Trend.
Trader könnten erwägen, nur Short-Positionen (Verkauf) zu traden, solange der Kurs klar unter 3,24 $ bleibt.
Die nächste Unterstützung bei 2,46 $ ist das nächste zu erreichende bärische Ziel.
Ein bärischer Ausbruch unter diese Unterstützung würde wieder für bärische Dynamik sorgen.
Bei der derzeitigen Konstellation ist auf eventuelle bärische Kursausbrüche zu achten, die sehr kurzfristig zu kleinen Korrekturen führen können.
Diese möglichen Korrekturen bieten Tradern Chancen, eine Position in Richtung des bärischen Trends einzunehmen.
Der Versuch, vom Kauf dieser möglichen Korrekturen zu profitieren, kann riskant erscheinen.
à bientôt
OC
Zwischenziel ORAMED
2,55 USP.S. Übernahme spielt überhaupt keine Rolle
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.513.256 von DocBayern am 20.09.23 19:09:55Und was ist mit der Übernahmenummer ?
ORAMED-Chart
1. Momentan orientieren wir uns am ORAMED-Chart, da es seitens der Unternehmens-News keine Neuigkeiten gibt.2. Positiv gehandelt wird immer die positive Zukunft: wie weit geht es in China mit HTIT weiter? Der Ansatz ist gut,
aber es fehlt die Nachricht , auch Oral-GLP-1 ist ein Ansatz um der Abnehm-Spritze von Novo Nordisk Paroli zu bieten.
Allerdings hängt die Studie in Phase 1 und wohl auch nicht mit dem Studien-Endpunkt.
3. Daher müssen wir den weiteren Chart-Verlauf abwarten: möglicherweise bis 2 USD.
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.510.700 von occitania am 20.09.23 13:22:16Salut
à propos:
Chartanalyse
ZIELE
2,84 USD
Ziel erreicht....
à bientôt
OC
à propos:
Chartanalyse
ZIELE
2,84 USD
Ziel erreicht....
à bientôt
OC
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.336.560 von Vavi am 17.08.23 18:26:49Salut Vavi
Zitate:
Occi, habe die Ehre. Ich dachte immer hier handelt es sich um ein Oramed Faktenthread.
Recht hast du,aber ich kann immer noch nicht wo anders schreiben....Der Username reaaalist bleibt bei mir deswegen schreibe ich hier um die Ehre zu bewiesen....
Ganz einfach.
à bientôt
OC
Zitate:
Occi, habe die Ehre. Ich dachte immer hier handelt es sich um ein Oramed Faktenthread.
Recht hast du,aber ich kann immer noch nicht wo anders schreiben....Der Username reaaalist bleibt bei mir deswegen schreibe ich hier um die Ehre zu bewiesen....
Ganz einfach.
à bientôt
OC
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.335.468 von occitania am 17.08.23 16:07:07Occi, habe die Ehre. Ich dachte immer hier handelt es sich um ein Oramed Faktenthread. Nun ja. Trader sind in D jedenfalls nicht unterwegs, heute laut wallstreet online gerade mal 400 Stücke Umsatz.
bei Oramed geht es gerade um eine Versteigerung an der sie sich beteiligen und extra knapp 100 Mio. Kredit zusätzlich zu ihren Cashbeständen aufgenommen haben. Diese Versteigerung dürfte Morgen abgeschlossen sein. Im Parallelthread kannst du das Nötige nachlesen.
bei Oramed geht es gerade um eine Versteigerung an der sie sich beteiligen und extra knapp 100 Mio. Kredit zusätzlich zu ihren Cashbeständen aufgenommen haben. Diese Versteigerung dürfte Morgen abgeschlossen sein. Im Parallelthread kannst du das Nötige nachlesen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.335.396 von occitania am 17.08.23 15:56:59Salut
ORAMED PHARMACEUTICALS INC
Zeiteinheit : 1 Std
Zusammenfassung der Analyse
TRENDS
Kurzfristiger: STARK BÄRISCH
Basis: STARK BÄRISCH
MEINUNG
BÄRISCH < 3,08 $
ZIELE
2,84 USD (-3,73%)
2,66 USD (-9,83%)
ANALYSE
ORAMED PHARMACEUTICALS INC. folgt einem sehr starken bärischen Trend.
Trader könnten erwägen, nur Short-Positionen (Verkauf) zu traden, solange der Kurs klar unter 3,08 USD bleibt.
Die nächste Unterstützung bei 2,84 USD ist das nächste zu erreichende bärische Ziel.
Ein bärischer Ausbruch unter diese Unterstützung würde wieder für bärische Dynamik sorgen.
Die bärische Bewegung könnte sich dann in Richtung der nächsten Unterstützung bei 2,66 USD fortsetzen.
Unterhalb dieser Unterstützung könnten Verkäufer dann 2,46 USD ins Visier nehmen.
Bei der derzeitigen Konstellation ist auf eventuelle bärische Kursausbrüche zu achten, die sehr kurzfristig zu kleinen Korrekturen führen können.
Diese möglichen Korrekturen bieten Tradern Chancen, eine Position in Richtung des bärischen Trends einzunehmen.
Der Versuch, vom Kauf dieser möglichen Korrekturen zu profitieren, kann riskant erscheinen.
à bientôt
OC
ORAMED PHARMACEUTICALS INC
Zeiteinheit : 1 Std
Zusammenfassung der Analyse
TRENDS
Kurzfristiger: STARK BÄRISCH
Basis: STARK BÄRISCH
MEINUNG
BÄRISCH < 3,08 $
ZIELE
2,84 USD (-3,73%)
2,66 USD (-9,83%)
ANALYSE
ORAMED PHARMACEUTICALS INC. folgt einem sehr starken bärischen Trend.
Trader könnten erwägen, nur Short-Positionen (Verkauf) zu traden, solange der Kurs klar unter 3,08 USD bleibt.
Die nächste Unterstützung bei 2,84 USD ist das nächste zu erreichende bärische Ziel.
Ein bärischer Ausbruch unter diese Unterstützung würde wieder für bärische Dynamik sorgen.
Die bärische Bewegung könnte sich dann in Richtung der nächsten Unterstützung bei 2,66 USD fortsetzen.
Unterhalb dieser Unterstützung könnten Verkäufer dann 2,46 USD ins Visier nehmen.
Bei der derzeitigen Konstellation ist auf eventuelle bärische Kursausbrüche zu achten, die sehr kurzfristig zu kleinen Korrekturen führen können.
Diese möglichen Korrekturen bieten Tradern Chancen, eine Position in Richtung des bärischen Trends einzunehmen.
Der Versuch, vom Kauf dieser möglichen Korrekturen zu profitieren, kann riskant erscheinen.
à bientôt
OC
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.330.971 von DocBayern am 16.08.23 23:04:24Salut Oramedist/in
ORAMED PHARMACEUTICALS INC
Zeiteinheit : Täglich
Zusammenfassung der Analyse
TRENDS
Kurzfristiger: STARK BÄRISCH
Basis: BÄRISCH
MEINUNG
BÄRISCH < 3,30 $
ZIELE
2,61 USD (-11,22%)
2,46 USD (-16,33%)
ANALYSE
Kurzfristig können wir eine Beschleunigung des zugrunde liegenden bärischen Trends bei ORAMED PHARMACEUTICALS INC. beobachten. Das ist ein positives Signal für Verkäufer.
Solange der Kurs unter 3,30 $ bleibt, könnte man einen Verkauf in Erwägung ziehen.
Das erste bärische Ziel befindet sich bei 2,61 $.
Die bärische Dynamik würde durch einen Ausbruch unter diese Unterstützung verstärkt.
Verkäufer könnten dann die nächste Unterstützung bei 2,46 $ ins Visier nehmen.
Bei einer Rückkehr über 3,30 USD würde der Kurs wahrscheinlich nur zu einer kleinen kurzfristigen Erholung ansetzen, um dann stärker zu sinken.
Das Trading dieses Rebounds kann riskant sein.
à bientôt
OC
ORAMED PHARMACEUTICALS INC
Zeiteinheit : Täglich
Zusammenfassung der Analyse
TRENDS
Kurzfristiger: STARK BÄRISCH
Basis: BÄRISCH
MEINUNG
BÄRISCH < 3,30 $
ZIELE
2,61 USD (-11,22%)
2,46 USD (-16,33%)
ANALYSE
Kurzfristig können wir eine Beschleunigung des zugrunde liegenden bärischen Trends bei ORAMED PHARMACEUTICALS INC. beobachten. Das ist ein positives Signal für Verkäufer.
Solange der Kurs unter 3,30 $ bleibt, könnte man einen Verkauf in Erwägung ziehen.
Das erste bärische Ziel befindet sich bei 2,61 $.
Die bärische Dynamik würde durch einen Ausbruch unter diese Unterstützung verstärkt.
Verkäufer könnten dann die nächste Unterstützung bei 2,46 $ ins Visier nehmen.
Bei einer Rückkehr über 3,30 USD würde der Kurs wahrscheinlich nur zu einer kleinen kurzfristigen Erholung ansetzen, um dann stärker zu sinken.
Das Trading dieses Rebounds kann riskant sein.
à bientôt
OC
Chart ORAMED
Sehr gute Analyse ! Die Frage ist, wieviel Liquidität der Anleger momentan gewillt ist, in ORAMED zu investieren ?Der untere Bottom liegt bei 2 €.
Salut
ORAMED PHARMACEUTICALS INC.USD
Zeiteinheit : 1 Std.
Zusammenfassung der Analyse
TRENDS
Kurzfristiger: STARK BÄRISCH
Basis: STARK BÄRISCH
MEINUNG
BÄRISCH < 3,30 USD
ZIELE
3,06 USD (-2,24%)
2,91 USD (-7,03%)
ANALYSE
Da alle Elemente klar bärisch sind, wäre es für Trader möglich, nur Short-Positionen (Verkauf) auf ORAMED PHARMACEUTICALS INC. zu traden, solange der Kurs klar unter 3,30 USD bleibt.
Das bärische Ziel der Verkäufer wird auf 3,06 USD festgelegt.
Ein bärischer Ausbruch unter diese Unterstützung würde wieder für bärische Dynamik sorgen.
Verkäufer könnten dann die Unterstützung bei 2,91 USD ins Visier nehmen.
Bei einer Überschreitung wäre das nächste Ziel die Unterstützung bei 2,46 USD.
Aber Vorsicht vor bärischen Ausbrüchen, die zu einer kurzfristigen Korrektur führen könnten; diese eventuelle Korrektur kann jedoch nicht getradet werden.
à bientôt
OC
Grüß an reaaalist und Die Veteranen...
ORAMED PHARMACEUTICALS INC.USD
Zeiteinheit : 1 Std.
Zusammenfassung der Analyse
TRENDS
Kurzfristiger: STARK BÄRISCH
Basis: STARK BÄRISCH
MEINUNG
BÄRISCH < 3,30 USD
ZIELE
3,06 USD (-2,24%)
2,91 USD (-7,03%)
ANALYSE
Da alle Elemente klar bärisch sind, wäre es für Trader möglich, nur Short-Positionen (Verkauf) auf ORAMED PHARMACEUTICALS INC. zu traden, solange der Kurs klar unter 3,30 USD bleibt.
Das bärische Ziel der Verkäufer wird auf 3,06 USD festgelegt.
Ein bärischer Ausbruch unter diese Unterstützung würde wieder für bärische Dynamik sorgen.
Verkäufer könnten dann die Unterstützung bei 2,91 USD ins Visier nehmen.
Bei einer Überschreitung wäre das nächste Ziel die Unterstützung bei 2,46 USD.
Aber Vorsicht vor bärischen Ausbrüchen, die zu einer kurzfristigen Korrektur führen könnten; diese eventuelle Korrektur kann jedoch nicht getradet werden.
à bientôt
OC
Grüß an reaaalist und Die Veteranen...
Realistisches update von Zacks, einschließlich Pipeline Besprechung und China Entwicklung.
https://s27.q4cdn.com/906368049/files/News/2023/Zacks_SCR_Re…
https://s27.q4cdn.com/906368049/files/News/2023/Zacks_SCR_Re…
Antwort auf Beitrag Nr.: 73.857.634 von Ponyreiter am 16.05.23 13:04:19Mei oh mei oh mei oh mei ein wahnsinn
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Oramed Pharmaceuticals Inc - Faktenthread
