Morphosys: Setzen auf marktreife Partnerprojekte und dicke Meilensteine (Seite 465)
eröffnet am 02.01.15 05:10:44 von
neuester Beitrag 25.04.24 22:59:43 von
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23.04.24 · wallstreetONLINE Redaktion |
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25.04.24 · wO Newsflash |
Gewinn, Umsatz über Erwartung: Novartis hebt Prognosen an: Starke Medikamentenverkäufe treiben WachstumWerte aus der Branche Biotechnologie
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| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
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Mittlerweile muss doch jedem klar sein , dass bei dem Laden etwas nicht stimmt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.820.896 von Magnetfeldfredy am 17.11.23 09:15:55
There is no free lunch dieses Mal leider.
Musste ich auch lernen, wäre halt cool gewesen, einen Teil des Risikos auf die Emittenten abzuwälzen...
Leider dauert es zu lange mit den Phase 3-Ergebnissen.
Zitat von Magnetfeldfredy: Die Gratler holen sich alle Scheine......., ja man sollte nur Aktien haben.......
There is no free lunch dieses Mal leider.
Musste ich auch lernen, wäre halt cool gewesen, einen Teil des Risikos auf die Emittenten abzuwälzen...
Leider dauert es zu lange mit den Phase 3-Ergebnissen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.820.896 von Magnetfeldfredy am 17.11.23 09:15:55Mal sehen ob das Oktobertief um 22,5€ bestehen bleibt.
Eine tranche hätte ich noch, aber die erst weiter unten
Eine tranche hätte ich noch, aber die erst weiter unten
Wann lassen sie denn die Katze aus dem Sack ?
MOR
Die Gratler holen sich alle Scheine......., ja man sollte nur Aktien haben....... Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.820.734 von yok am 17.11.23 09:03:38
schon wieder unter 23, es sieht ganz danach aus... Heute die 20er dran?
Zitat von yok: mal gucken, ob die knockout-orgie heute weitergeht.
schon wieder unter 23, es sieht ganz danach aus... Heute die 20er dran?
mal gucken, ob die knockout-orgie heute weitergeht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.820.566 von HK12 am 17.11.23 08:35:30
MOR
Super, das wird die Basher freuen........
*UBS HEBT ZIEL FÜR MORPHOSYS AUF 47 (45) EUR - 'BUY'
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.820.344 von archie1974 am 17.11.23 07:38:33Vielleicht ist TSS 50 aber auch tatsächlich nicht mehr das Maß der Dinge
(s. hier: https://ashpublications.org/bloodadvances/article/7/18/5421/…
"....Here, we report the results of a MAIC designed to compare SVR and TSS improvements achieved with pelabresib and ruxolitinib in MANIFEST arm 3 with those from historical JAKi monotherapy studies in JAKi treatment–naive patients. Pacritinib studies were not included in the MAIC because of nonoverlapping baseline platelet count (<100 × 109/L) requirements vs those in MANIFEST arm 3.20,21 SVR35 and TSS50 are standard established end points used in clinical trials in MF; however, for symptom improvement, the 50% cutoff for TSS50 response may not accurately reflect the clinical benefit in patients with a TSS reduction of <50% or achieve TSS50 but could benefit from further symptomatic improvement.[/red]32 To overcome the limitations of using TSS50 alone, we also present a percentage change in TSS as a continuous end point from baseline at weeks 12, 24, 36, and 48 from MANIFEST arm 3 and performed indirect comparisons of the percentage change in TSS at 24 weeks observed in MANIFEST arm 3 with that of the historical JAKi trials.
Ich kenne leider nicht den Wert den Momelotinib bei TSS50 erreicht hat. Aber es wurde hier ja schon erwähnt, dass Mome gemischte Werte hatte und trotzdem zugelassen wurde. Darum stelle ich mir halt die Frage, warum sollte sich jetzt MOR nur noch auf TSS50 konzentrieren wenn es nicht mehr das alleinige oder entscheidende Kriterium für eine Zulassung ist. Nachdem TSS50 ja eher ein supjektives Ergebnis ist aber nicht unbedingt den Nutzen widerspiegelt den ein Medikament für den Patienten tatsächlich hat und die Zulassungsbehörden das inzwischen anscheinend auch so sehen würde ich mich darauf nicht mehr versteifen.
(s. hier: https://ashpublications.org/bloodadvances/article/7/18/5421/…
"....Here, we report the results of a MAIC designed to compare SVR and TSS improvements achieved with pelabresib and ruxolitinib in MANIFEST arm 3 with those from historical JAKi monotherapy studies in JAKi treatment–naive patients. Pacritinib studies were not included in the MAIC because of nonoverlapping baseline platelet count (<100 × 109/L) requirements vs those in MANIFEST arm 3.20,21 SVR35 and TSS50 are standard established end points used in clinical trials in MF; however, for symptom improvement, the 50% cutoff for TSS50 response may not accurately reflect the clinical benefit in patients with a TSS reduction of <50% or achieve TSS50 but could benefit from further symptomatic improvement.[/red]32 To overcome the limitations of using TSS50 alone, we also present a percentage change in TSS as a continuous end point from baseline at weeks 12, 24, 36, and 48 from MANIFEST arm 3 and performed indirect comparisons of the percentage change in TSS at 24 weeks observed in MANIFEST arm 3 with that of the historical JAKi trials.
Ich kenne leider nicht den Wert den Momelotinib bei TSS50 erreicht hat. Aber es wurde hier ja schon erwähnt, dass Mome gemischte Werte hatte und trotzdem zugelassen wurde. Darum stelle ich mir halt die Frage, warum sollte sich jetzt MOR nur noch auf TSS50 konzentrieren wenn es nicht mehr das alleinige oder entscheidende Kriterium für eine Zulassung ist. Nachdem TSS50 ja eher ein supjektives Ergebnis ist aber nicht unbedingt den Nutzen widerspiegelt den ein Medikament für den Patienten tatsächlich hat und die Zulassungsbehörden das inzwischen anscheinend auch so sehen würde ich mich darauf nicht mehr versteifen.
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