Biogen kappt Jahresziele - Schlechtere Aussichten für Kassenschlager Tecfidera (Seite 7) | Diskussion im Forum
eröffnet am 29.07.15 14:11:43 von
neuester Beitrag 16.04.24 17:31:36 von
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....und kommen schon die ersten news 
CAMBRIDGE, Mass. Und TOKYO, 08. Juli 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - Biogen (Nasdaq: BIIB) und Eisai Co., Ltd. (Tokio, Japan) gaben heute bekannt, dass Biogen die Einreichung eines Biologics-Lizenzantrags (BLA) abgeschlossen hat ) an die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) zur Zulassung von Aducanumab, einer Prüfbehandlung für die Alzheimer-Krankheit. Die abgeschlossene Einreichung folgte der laufenden Zusammenarbeit mit der FDA und enthält klinische Daten aus den Phase-3-EMERGE- und ENGAGE-Studien sowie der Phase-1b-PRIME-Studie. Im Rahmen der vollständigen Einreichung hat Biogen eine Prioritätsprüfung beantragt. Im Falle einer Zulassung wäre Aducanumab die erste Therapie, die den klinischen Rückgang der Alzheimer-Krankheit verringert, und die erste Therapie, die nachweist, dass die Entfernung von Amyloid Beta zu besseren klinischen Ergebnissen führt. „Die Alzheimer-Krankheit bleibt eine der größten Herausforderungen für die öffentliche Gesundheit unserer Zeit. Es raubt den Menschen, die wir lieben, Erinnerungen, Unabhängigkeit und schließlich die Fähigkeit, grundlegende Aufgaben zu erfüllen “, sagte Michel Vounatsos, Chief Executive Officer bei Biogen. „Das Aducanumab BLA ist der erste Antrag auf FDA-Zulassung für eine Behandlung, die den klinischen Rückgang im Zusammenhang mit diesem verheerenden Zustand sowie die Pathologie der Krankheit behandelt. Wir sind entschlossen, den Fortschritt für die Alzheimer-Gemeinschaft voranzutreiben, und freuen uns auf die Überprüfung durch die FDA
CAMBRIDGE, Mass. Und TOKYO, 08. Juli 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - Biogen (Nasdaq: BIIB) und Eisai Co., Ltd. (Tokio, Japan) gaben heute bekannt, dass Biogen die Einreichung eines Biologics-Lizenzantrags (BLA) abgeschlossen hat ) an die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) zur Zulassung von Aducanumab, einer Prüfbehandlung für die Alzheimer-Krankheit. Die abgeschlossene Einreichung folgte der laufenden Zusammenarbeit mit der FDA und enthält klinische Daten aus den Phase-3-EMERGE- und ENGAGE-Studien sowie der Phase-1b-PRIME-Studie. Im Rahmen der vollständigen Einreichung hat Biogen eine Prioritätsprüfung beantragt. Im Falle einer Zulassung wäre Aducanumab die erste Therapie, die den klinischen Rückgang der Alzheimer-Krankheit verringert, und die erste Therapie, die nachweist, dass die Entfernung von Amyloid Beta zu besseren klinischen Ergebnissen führt. „Die Alzheimer-Krankheit bleibt eine der größten Herausforderungen für die öffentliche Gesundheit unserer Zeit. Es raubt den Menschen, die wir lieben, Erinnerungen, Unabhängigkeit und schließlich die Fähigkeit, grundlegende Aufgaben zu erfüllen “, sagte Michel Vounatsos, Chief Executive Officer bei Biogen. „Das Aducanumab BLA ist der erste Antrag auf FDA-Zulassung für eine Behandlung, die den klinischen Rückgang im Zusammenhang mit diesem verheerenden Zustand sowie die Pathologie der Krankheit behandelt. Wir sind entschlossen, den Fortschritt für die Alzheimer-Gemeinschaft voranzutreiben, und freuen uns auf die Überprüfung durch die FDA
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.322.975 von sir1 am 07.07.20 17:16:26...ich hoffe das im Juli neue Forschungsergebnisse, hoffentlich positiv, herauskommen......bin mal in lauerstellung
glück auf
glück auf
💩💩💩💩💩💩💩💩💩😇😇😇😇🤠🤠🤠🤠🤠🤠
......mit ihren Beteiligungen ist die Aktie zur zeit ein schnäppchen……….es sind zum beipsiel buffet, Fischer anteilig auch beteiligt...….hier schlummert noch viel potenzial, da der bioteck Bereich boomt.
.. und noch mal Delay bei ALzheimer
https://www.investors.com/news/technology/biogen-stock-bioge…Der Rest läuft!
Trading Spotlight
Patentklage von Mylan abgewehrt und schon wieder nahe ATH.
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.744.786 von faultcode am 22.10.19 16:21:35das lasse ich derzeit nun lieber mit möglichen, bevorstehenden FDA-Zulassungen (fast track, innovation... Blablabla). Coronavirus hin oder her.
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.096.444 von faultcode am 06.12.19 14:17:48wenn einem die Ideen ausgehen, und man Druck verspürt, was vorweisen zu müssen an Aktivität, dann kommen solche Deals zustande:
13.1.
Biogen kauft von Pfizer mögliches Medikament gegen Parkinson/Alzheimer...
https://www.finanzen.net/nachricht/aktien/gute-ergaenzung-bi…
...
Das Unternehmen erwirbt für eine Sofortzahlung von 75 Millionen US-Dollar das entsprechende Mittel vom Wettbewerber Pfizer, wie die Unternehmen mitteilten.
Der Wirkstoff befindet sich derzeit noch in der erste Phase der Entwicklung. Sollte ein marktfähiges Produkt entstehen, kann Pfizer auf Meilensteinzahlungen von bis zu 635 Millionen Dollar und eine Umsatzbeteiligung im hohen einstelligen bis niedrig zweistelligen Bereich hoffen.
Biogen sieht in dem Zukauf eine gut passende Ergänzung zu den eigenen Medikamenten gegen Alzheimer und Parkinson. Das Pfizer-Mittel "CK1" verspricht, gegen Schlafstörungen und innere Unruhe eingesetzt werden zu können, unter denen viele Patienten mit Alzheimer und Parkinson leiden.
...
13.1.
Biogen kauft von Pfizer mögliches Medikament gegen Parkinson/Alzheimer...
https://www.finanzen.net/nachricht/aktien/gute-ergaenzung-bi…
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Das Unternehmen erwirbt für eine Sofortzahlung von 75 Millionen US-Dollar das entsprechende Mittel vom Wettbewerber Pfizer, wie die Unternehmen mitteilten.
Der Wirkstoff befindet sich derzeit noch in der erste Phase der Entwicklung. Sollte ein marktfähiges Produkt entstehen, kann Pfizer auf Meilensteinzahlungen von bis zu 635 Millionen Dollar und eine Umsatzbeteiligung im hohen einstelligen bis niedrig zweistelligen Bereich hoffen.
Biogen sieht in dem Zukauf eine gut passende Ergänzung zu den eigenen Medikamenten gegen Alzheimer und Parkinson. Das Pfizer-Mittel "CK1" verspricht, gegen Schlafstörungen und innere Unruhe eingesetzt werden zu können, unter denen viele Patienten mit Alzheimer und Parkinson leiden.
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Antwort auf Beitrag Nr.: 61.917.350 von faultcode am 13.11.19 23:29:29der Kurs kann sich noch nicht entscheiden:
5.12.
Biogen Details Case for Controversial Alzheimer’s Drug
https://www.wsj.com/articles/biogen-details-case-for-controv…
The biotech company presented data for its experimental Alzheimer’s drug after terminating studies in March
Biogen Inc. on Thursday tried to make the case for why two aborted studies of its experimental Alzheimer’s disease drug support its plan to seek approval from U.S. regulators, but skeptics said they remained unconvinced that the drug is effective.
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5.12.
Biogen Details Case for Controversial Alzheimer’s Drug
https://www.wsj.com/articles/biogen-details-case-for-controv…
The biotech company presented data for its experimental Alzheimer’s drug after terminating studies in March
Biogen Inc. on Thursday tried to make the case for why two aborted studies of its experimental Alzheimer’s disease drug support its plan to seek approval from U.S. regulators, but skeptics said they remained unconvinced that the drug is effective.
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