AEterna Zentaris AEZS 1000% Chance !? (Seite 648)
eröffnet am 21.11.15 14:39:40 von
neuester Beitrag 18.04.23 19:48:47 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 51.891.378 von Banff am 03.03.16 12:38:10nein die entgültigen Ergebnisse werden in q3 2016 kommen und dann muss man diese bei der fda einreichen zieht sich noch bis 2018 hin alles
aber wenn man sich andere Bios anschaut mit so welchen ähnlichen Produkten die haben eine 3 stellige MK
sobakld die Meldung kommt das die Warrants durch sind wird der kurs erstmal wieder hoch gehen kann jederzeit erfolgen
aber wenn man sich andere Bios anschaut mit so welchen ähnlichen Produkten die haben eine 3 stellige MK
sobakld die Meldung kommt das die Warrants durch sind wird der kurs erstmal wieder hoch gehen kann jederzeit erfolgen
die erwähnte FDA Abstimmung zu Zop soll doch bis Q 3 erfolgen oder irre ich mich ?
Hoffnungen und Grüchte treiben lassen Kurse treiben...also geht es die nächsten Wochen und Monate weiter hoch. Grüße UP
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.890.874 von dig101 am 03.03.16 11:51:59
Meist gibt es die größte Kursteigerung bei Bios....nach der Abstimmung bei dem Expertengremium....für die Empfehlung einer Zulassung....oder auch dagegen.
Meist ist danach die Steigerung..bei einem pos. FDA Entscheidung dann eher marginal....
Aber pauschalisieren kann man das auch nicht....aber ist meine Erfahrung..mit den Werten die ich hatte...dh. zb.
Positive Abstimmung.....100...150% Plus
danach die FDA Zulassung....30... 50% on Top nochmal...
kurzfristig gesehen...
Aber im Vorfeld vor dem Gremium...steigen die Kurse bei zukünftigen Blockbuster Medis..bereits enorm....da auch hier die Börse die bekannten Vorschusslorbeeren...bereits verteilt
Zitat von dig101: bei einer Zulassung von zopta sind ganz andere kurse drin da kann man sich viel leichter dann auch Geld beschaffen
sobald die fda kommision zopta für zulassnung würdig hält sieht man hier schon 2 stellige kurse
Meist gibt es die größte Kursteigerung bei Bios....nach der Abstimmung bei dem Expertengremium....für die Empfehlung einer Zulassung....oder auch dagegen.
Meist ist danach die Steigerung..bei einem pos. FDA Entscheidung dann eher marginal....
Aber pauschalisieren kann man das auch nicht....aber ist meine Erfahrung..mit den Werten die ich hatte...dh. zb.
Positive Abstimmung.....100...150% Plus
danach die FDA Zulassung....30... 50% on Top nochmal...
kurzfristig gesehen...
Aber im Vorfeld vor dem Gremium...steigen die Kurse bei zukünftigen Blockbuster Medis..bereits enorm....da auch hier die Börse die bekannten Vorschusslorbeeren...bereits verteilt
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.890.400 von Ca_sH am 03.03.16 11:14:29bei einer Zulassung von zopta sind ganz andere kurse drin da kann man sich viel leichter dann auch Geld beschaffen
sobald die fda kommision zopta für zulassnung würdig hält sieht man hier schon 2 stellige kurse
sobald die fda kommision zopta für zulassnung würdig hält sieht man hier schon 2 stellige kurse
ich denke sobald die News kommt das die Warrants fertig werden wir wieder zwischen 60 - 80 mio MK wert sein und dann kommt es ganz auf die News an die jetzt folgen werden
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.890.745 von dig101 am 03.03.16 11:40:28sorry war vom 01.03
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.890.289 von Ca_sH am 03.03.16 11:07:28vielleicht hat es ja auch was mit der News von gestern zutun gehabt die amis haben gestern schon 5$ geschrien aber die amis brauchen immer 5 tage bis sie so was verstehen
hier noch die neuste News von heute
Co announced that the FDA has approved a new indication expanding the use of FASLODEX to include use in combination with palbociclib.
•The combination use is for the treatment of women with hormone receptor-positive, human epidermal growth factor receptor 2 negative advanced or metastatic breast cancer whose cancer has progressed after endocrine therapy.
•The FDA approval of this new indication for FASLODEX is based on data from the Phase III PALOMA-3 trial, which met the study's primary endpoint of progression-free survival .•The combination of FASLODEX 500 mg and palbociclib 125 mg resulted in a 4.9 month PFS improvement over FASLODEX and placebo, in women with HR+ HER2- advanced or MBC whose disease had progressed after endocrine therapy.
•Improvement in PFS was seen irrespective of menopausal status.
http://finance.yahoo.com/q?s=AEZS
hier noch die neuste News von heute
Co announced that the FDA has approved a new indication expanding the use of FASLODEX to include use in combination with palbociclib.
•The combination use is for the treatment of women with hormone receptor-positive, human epidermal growth factor receptor 2 negative advanced or metastatic breast cancer whose cancer has progressed after endocrine therapy.
•The FDA approval of this new indication for FASLODEX is based on data from the Phase III PALOMA-3 trial, which met the study's primary endpoint of progression-free survival .•The combination of FASLODEX 500 mg and palbociclib 125 mg resulted in a 4.9 month PFS improvement over FASLODEX and placebo, in women with HR+ HER2- advanced or MBC whose disease had progressed after endocrine therapy.
•Improvement in PFS was seen irrespective of menopausal status.
http://finance.yahoo.com/q?s=AEZS
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.890.214 von Moneyplus am 03.03.16 11:01:52
So ähnlich sehe ich das auch
Zitat von Moneyplus: Aber $ 20 - $ 30 als Hype einer möglichst positiven Phase 3 sehe ich locker.
So ähnlich sehe ich das auch
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