IMM.L (MKap $85 M) Multiple Blockbuster Kandidat kurz vor final P3 Daten (1Q 2018) (Seite 162)
eröffnet am 10.05.17 14:44:50 von
neuester Beitrag 02.04.24 14:20:49 von
neuester Beitrag 02.04.24 14:20:49 von
Beiträge: 1.656
ID: 1.252.583
ID: 1.252.583
Aufrufe heute: 1
Gesamt: 222.674
Gesamt: 222.674
Aktive User: 0
ISIN: GB0033711010 · WKN: A0BMC4 · Symbol: IMM
0,0223
GBP
-3,88 %
-0,0009 GBP
Letzter Kurs 14.06.24 London
Werte aus der Branche Pharmaindustrie
Wertpapier | Kurs | Perf. % |
---|---|---|
323,60 | +17,59 | |
5,3700 | +15,98 | |
449,10 | +15,09 | |
16,640 | +14,68 | |
4,6050 | +12,04 |
Wertpapier | Kurs | Perf. % |
---|---|---|
10,490 | -13,16 | |
2,1000 | -16,00 | |
7,1900 | -20,02 | |
0,9500 | -22,76 | |
80,22 | -23,42 |
Beitrag zu dieser Diskussion schreiben
Hier ist eine sehr ausführliche Analyse der PIIb Daten.
http://ard.bmj.com/content/annrheumdis/early/2012/11/20/annr…
http://ard.bmj.com/content/annrheumdis/early/2012/11/20/annr…
Antwort auf Beitrag Nr.: 55.251.466 von black_forest am 03.07.17 11:45:56In der Präsentation oben sagt er ab minute 48:30 das allein die Upfront Zahlung mindestens in der höhe der aktuellen Marktkap (£70 M) liegen könnte . Man hört auch raus das sie viel lieber Deals nach den Daten schließen würden die scheinen also schon optimistisch über den ausgang der studie zu sein .
Antwort auf Beitrag Nr.: 55.253.389 von Investment99 am 03.07.17 15:53:24Ob Lupuzor wirksam ist wird man erst im 1Q 2018 erfahren wenn die Ergebnisse veröffentlicht werden .Ich denke die Spekulanten werden erst so im 4Q beginnen einzusteigen trotzdem könnten wir auch vorher schon steigen wenn gute News gemeldet werden wie z.b. Partnerschaft und/oder weitere positive fortschritte mit Lupuzor .
Die Phase 3 Studie vom Prdodukt Lupuzor ist fast zur Hälfte abgeschlossen und der Kurs steckt immernoch im Bereich 0.50- 0.60 GBP.. Kann ich nicht so verstehn, wenn dass Produkt wirksam wäre, würde doch der Kurs schon anziehen. Lieg ich da falsch?
Antwort auf Beitrag Nr.: 55.239.254 von black_forest am 30.06.17 15:35:14
Black_Forest
Du bringst mich zum schmunzeln Mit wievielen Stückchen bist du den unterwegs? Was werden hier für News erwartet? Hab mich ein bisschen eingelesen, bin aber immer noch am überlegen ob ich investieren soll.
Grusss
Spannend
Zitat von black_forest: Danke für den Tipp Bio, läuft ja alles bisher wie erhofft, auch wenn noch total unterbewertet für den aktuellen Fortschritt. Aber sollte alles so laufen wie erhofft ist es mein weg in die Selbständigkeit. Wenn nicht, weiterhin ein Sklave des täglichen Angestellten Alltags
Black_Forest
Du bringst mich zum schmunzeln Mit wievielen Stückchen bist du den unterwegs? Was werden hier für News erwartet? Hab mich ein bisschen eingelesen, bin aber immer noch am überlegen ob ich investieren soll.
Grusss
Das Video zur Präsentation vom 30 Juni
Antwort auf Beitrag Nr.: 55.239.254 von black_forest am 30.06.17 15:35:14Aus einem englischen Forum:
"A few of my key notes from Friday's meeting:
• No side affects so far (for Lupuzor Phase III) , and “this is expected to hold up until end of trial”
• Fully funded until the end of 2018.
• Likely price of Lupozor to market: USD20k (conservative estimate vs Benlysta) per patient per year. Only 50k patients (this equates to only 1% of the market) required to make it a USD1bn dollar revenue drug.
• By comparison, Benlysta is the only drug currently available, earns revenues of USD400m, at a price of USD35k per patient, meaning it has 11.5k patients. (Benlysta has considerable growth targets even with drawbacks)
• IMM own Lupuzor 100% which is unusual for an AIM company of this size
• IMM have been in communication with a number of companies RE a partnership for considerable time
• Any potential deal will "likely be after phase 3 results". The upfront payment alone is expected to be greater than the current market cap of IMM.
• Comparison, GSK bought Benlysta producer - Human Geno Sciences - for USD7bn in 2012
• Due to funding lasting until end of 2018, the target is to be taken over by then, prior to having to raise more capital
Timeline:
1. Final patient dose to be given in December, completion will be in January
2. IMM will then have to analyse final results
3. Top line results will then be expected “in the weeks following completion” - so likely Feb?
4. A ‘New Drug Application’ NDA will have to be completed and submitted to the FDA
5. The FDA will give the decision if they are happy for IMM to commercialise Lupuzor. If not, further trials may be required
NOTE: Due to the SPA, the FDA will give their decision in <6months, as opposed to <18. Also, IMM has not missed a milestone in 3 years."
Quelle: http://www.lse.co.uk/ShareChat.asp?ShareTicker=IMM
Dieser Wert ist so sagenhaft unterbewertet, das wird bald zügig nach oben gehen. Füße hoch und zurück lehnen.
"A few of my key notes from Friday's meeting:
• No side affects so far (for Lupuzor Phase III) , and “this is expected to hold up until end of trial”
• Fully funded until the end of 2018.
• Likely price of Lupozor to market: USD20k (conservative estimate vs Benlysta) per patient per year. Only 50k patients (this equates to only 1% of the market) required to make it a USD1bn dollar revenue drug.
• By comparison, Benlysta is the only drug currently available, earns revenues of USD400m, at a price of USD35k per patient, meaning it has 11.5k patients. (Benlysta has considerable growth targets even with drawbacks)
• IMM own Lupuzor 100% which is unusual for an AIM company of this size
• IMM have been in communication with a number of companies RE a partnership for considerable time
• Any potential deal will "likely be after phase 3 results". The upfront payment alone is expected to be greater than the current market cap of IMM.
• Comparison, GSK bought Benlysta producer - Human Geno Sciences - for USD7bn in 2012
• Due to funding lasting until end of 2018, the target is to be taken over by then, prior to having to raise more capital
Timeline:
1. Final patient dose to be given in December, completion will be in January
2. IMM will then have to analyse final results
3. Top line results will then be expected “in the weeks following completion” - so likely Feb?
4. A ‘New Drug Application’ NDA will have to be completed and submitted to the FDA
5. The FDA will give the decision if they are happy for IMM to commercialise Lupuzor. If not, further trials may be required
NOTE: Due to the SPA, the FDA will give their decision in <6months, as opposed to <18. Also, IMM has not missed a milestone in 3 years."
Quelle: http://www.lse.co.uk/ShareChat.asp?ShareTicker=IMM
Dieser Wert ist so sagenhaft unterbewertet, das wird bald zügig nach oben gehen. Füße hoch und zurück lehnen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 55.238.918 von Biohero am 30.06.17 14:47:07Danke für den Tipp Bio, läuft ja alles bisher wie erhofft, auch wenn noch total unterbewertet für den aktuellen Fortschritt. Aber sollte alles so laufen wie erhofft ist es mein weg in die Selbständigkeit. Wenn nicht, weiterhin ein Sklave des täglichen Angestellten Alltags
Antwort auf Beitrag Nr.: 55.236.290 von black_forest am 30.06.17 09:46:50Ja Immupharma macht weiterhin gute fortschritte inzwischen haben fast alle 200 Patienten die 6 monate behandlung hinter sich und 46 davon sogar die 12 monate und bisher ist das Sicherheitsprofil immer noch super wenns jetzt auch so Wirksam ist dann ist das hier ein ganz sicherer Blockbuster .
Immupharma pleased with Lupuzor trial progress
http://www.lse.co.uk/sharecast-news-article.asp?ArticleCode=…
ImmuPharma PLC (IMM) PT Raised to GBX 181
hxxps://www.themarketsdaily.com/2017/06/30/immupharma-plc-imm-pt-raised-to-gbx-181.html
Immupharma pleased with Lupuzor trial progress
http://www.lse.co.uk/sharecast-news-article.asp?ArticleCode=…
ImmuPharma PLC (IMM) PT Raised to GBX 181
hxxps://www.themarketsdaily.com/2017/06/30/immupharma-plc-imm-pt-raised-to-gbx-181.html