Coherus BioSciences eine (Seite 18)
eröffnet am 07.07.17 02:45:21 von
neuester Beitrag 22.01.24 07:58:46 von
neuester Beitrag 22.01.24 07:58:46 von
Beiträge: 336
ID: 1.256.719
ID: 1.256.719
Aufrufe heute: 0
Gesamt: 21.563
Gesamt: 21.563
Aktive User: 0
ISIN: US19249H1032 · WKN: A12ETZ · Symbol: CHRS
2,0400
USD
+5,70 %
+0,1100 USD
Letzter Kurs 02:00:00 Nasdaq
Neuigkeiten
24.04.24 · globenewswire  |
08.04.24 · globenewswire |
13.03.24 · globenewswire |
05.03.24 · globenewswire |
04.03.24 · globenewswire |
Werte aus der Branche Biotechnologie
| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
|---|---|---|
| 1,9000 | +59,66 | |
| 0,5922 | +44,44 | |
| 7,3500 | +43,84 | |
| 11,690 | +40,84 | |
| 0,7000 | +36,69 |
| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
|---|---|---|
| 10,110 | -13,44 | |
| 8,2200 | -13,47 | |
| 7,6100 | -17,20 | |
| 1,6100 | -18,27 | |
| 2,1200 | -21,77 |
Beitrag zu dieser Diskussion schreiben
Feedback
Hatte ich die Tage noch im Handelsblatt gelesen.
https://amp2.handelsblatt.com/unternehmen/industrie/biotech-…
Die machen 6 mrd Euro Umsatz jedes Jahr.
Meiner Meinung nach schöner Deal von Coherus.
https://amp2.handelsblatt.com/unternehmen/industrie/biotech-…
Die machen 6 mrd Euro Umsatz jedes Jahr.
Meiner Meinung nach schöner Deal von Coherus.
Coherus erwirbt die kommerziellen Rechte für Avastin Biosimilar in den Vereinigten Staaten Nachrichtenquelle: globenewswire | 13.01.2020, 14:30 | 69 | 0 | 0 Vertrag beinhaltet eine Option für Rituxan Biosimilar REDWOOD CITY, Kalifornien, 13. Januar 2020 (GLOBE NEWSWIRE) --
Coherus BioSciences, Inc. ("Coherus" oder die "Gesellschaft", Nasdaq: CHRS), gab heute bekannt, dass die Gesellschaft eine Lizenzvereinbarung mit Innovent Biologics, (Suzhou) Co., Ltd. ("Innovent"), einem führenden biopharmazeutischen Unternehmen mit Sitz in China, zur Vermarktung von Innovents Biosimilar-Kandidaten zu Avastin (Bevacizumab) in den USA und Kanada abgeschlossen hat. Coherus plant, Ende 2020 oder Anfang 2021, je nach dem Zeitpunkt der Interaktion mit der FDA, einen Antrag auf Erteilung einer Biologics License Application ("BLA") bei der U.S. Food and Drug Administration ("FDA") einzureichen und direkt nach der Zulassung auf den Markt zu bringen. Die Gesellschaft geht davon aus, eine pharmakokinetische klinische Studie mit einer Einzeldosis und bestimmte analytische/bioanalytische Übungen zur Unterstützung des US-Zulassungsantrags abzuschließen. Das Biosimilar Avastin von Innovent hat eine grosse Phase-3-Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie in China erfolgreich abgeschlossen, und das Gesuch wurde im Januar 2019 zur Zulassung eingereicht und von der National Medical Products Administration ("NMPA") in China akzeptiert und anschliessend mit Priority Review Status versehen. Im Rahmen der Vereinbarung erwarb Coherus auch eine Option auf die Vermarktung des Biosimilars von Innovent zu Rituxan (Rituximab) in den USA und Kanada. Das Biosimilar Rituxan von Innovent wurde im Juni 2019 in China zur Zulassung eingereicht und von der NMPA akzeptiert und anschließend der Priority Review Status gewährt. Die Vereinbarung unterstützt das zuvor erklärte strategische Ziel der Gesellschaft, ihre Onkologie-Franchise zu erweitern und ihre kommerzielle Infrastruktur in den USA zu nutzen. Coherus geht davon aus, seine Expertise im Bereich der Biosimilars einzusetzen, um den chinesischen Zulassungsantrag in einen FDA-Antrag für Biologics umzuwandeln. "Wir freuen uns über die strategische Zusammenarbeit mit einem der führenden chinesischen Biologika-Unternehmen", sagte Denny Lanfear, Chairman und Chief Executive von Coherus. "Innovent ist eine beeindruckende, voll integrierte Organisation, die dem Gesundheitssystem und den Patienten in China mit ihrer ersten zugelassenen und erfolgreich vermarkteten PD-1 erhebliche Vorteile bietet. Die Onkologie-Therapeutika von Innovent ergänzen UDENYCA und fördern unsere Kernaufgabe, die Auswahl zu erweitern, den Zugang für Patienten zu verbessern und die Kosten im Gesundheitswesen in den USA zu senken.
Coherus BioSciences, Inc. ("Coherus" oder die "Gesellschaft", Nasdaq: CHRS), gab heute bekannt, dass die Gesellschaft eine Lizenzvereinbarung mit Innovent Biologics, (Suzhou) Co., Ltd. ("Innovent"), einem führenden biopharmazeutischen Unternehmen mit Sitz in China, zur Vermarktung von Innovents Biosimilar-Kandidaten zu Avastin (Bevacizumab) in den USA und Kanada abgeschlossen hat. Coherus plant, Ende 2020 oder Anfang 2021, je nach dem Zeitpunkt der Interaktion mit der FDA, einen Antrag auf Erteilung einer Biologics License Application ("BLA") bei der U.S. Food and Drug Administration ("FDA") einzureichen und direkt nach der Zulassung auf den Markt zu bringen. Die Gesellschaft geht davon aus, eine pharmakokinetische klinische Studie mit einer Einzeldosis und bestimmte analytische/bioanalytische Übungen zur Unterstützung des US-Zulassungsantrags abzuschließen. Das Biosimilar Avastin von Innovent hat eine grosse Phase-3-Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie in China erfolgreich abgeschlossen, und das Gesuch wurde im Januar 2019 zur Zulassung eingereicht und von der National Medical Products Administration ("NMPA") in China akzeptiert und anschliessend mit Priority Review Status versehen. Im Rahmen der Vereinbarung erwarb Coherus auch eine Option auf die Vermarktung des Biosimilars von Innovent zu Rituxan (Rituximab) in den USA und Kanada. Das Biosimilar Rituxan von Innovent wurde im Juni 2019 in China zur Zulassung eingereicht und von der NMPA akzeptiert und anschließend der Priority Review Status gewährt. Die Vereinbarung unterstützt das zuvor erklärte strategische Ziel der Gesellschaft, ihre Onkologie-Franchise zu erweitern und ihre kommerzielle Infrastruktur in den USA zu nutzen. Coherus geht davon aus, seine Expertise im Bereich der Biosimilars einzusetzen, um den chinesischen Zulassungsantrag in einen FDA-Antrag für Biologics umzuwandeln. "Wir freuen uns über die strategische Zusammenarbeit mit einem der führenden chinesischen Biologika-Unternehmen", sagte Denny Lanfear, Chairman und Chief Executive von Coherus. "Innovent ist eine beeindruckende, voll integrierte Organisation, die dem Gesundheitssystem und den Patienten in China mit ihrer ersten zugelassenen und erfolgreich vermarkteten PD-1 erhebliche Vorteile bietet. Die Onkologie-Therapeutika von Innovent ergänzen UDENYCA und fördern unsere Kernaufgabe, die Auswahl zu erweitern, den Zugang für Patienten zu verbessern und die Kosten im Gesundheitswesen in den USA zu senken.
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.072.549 von 007coolinvestor am 03.12.19 23:53:44Barclays sieht Kursziel bei 38 eur, jpm bei 34 usd.
Beide nach Berücksichtigung des aufkommenden Wettbewerbs.
Beide nach Berücksichtigung des aufkommenden Wettbewerbs.
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.072.549 von 007coolinvestor am 03.12.19 23:53:44
Gute Frage, Zulassung für die EU haben sie ja. Wird für chrs wohl schwierig werden die entsprechende Vertriebsorganisation für die EU zu implementieren. Hauptmarkt ist ja klar US
Zulassungsantrag für Lucentis seitens Formycon muss jetzt auch mal kommen. Versprochen war bis q4 2019...
Zitat von 007coolinvestor: Weis jemand ob chrs auch auserhalb der USA vertreiben möchte ?
Gute Frage, Zulassung für die EU haben sie ja. Wird für chrs wohl schwierig werden die entsprechende Vertriebsorganisation für die EU zu implementieren. Hauptmarkt ist ja klar US
Zulassungsantrag für Lucentis seitens Formycon muss jetzt auch mal kommen. Versprochen war bis q4 2019...
Investorenkonferenz von Mylan äußert sich zur Wettbewerbssituation zu NEULASTAN.
https://seekingalpha.com/article/4310354-mylan-n-v-myl-manag…
Bisher sinkt der Preis wohl nicht. Ausgeschlossen wird aber nicht dass dies mit dem EIntritt von Sandoz eintreten könnte. Maylan würde sofort nachziehen.
Weis jemand ob chrs auch auserhalb der USA vertreiben möchte ?
https://seekingalpha.com/article/4310354-mylan-n-v-myl-manag…
Bisher sinkt der Preis wohl nicht. Ausgeschlossen wird aber nicht dass dies mit dem EIntritt von Sandoz eintreten könnte. Maylan würde sofort nachziehen.
Weis jemand ob chrs auch auserhalb der USA vertreiben möchte ?
Trading Spotlight
Die shortyquote ist schon verdammt hoch. 8 % down heute ist natürlich doof.
Selbst wenn die Preise purzeln ist bei der gross margin noch viel Spielraum für Coherus.
Wenn die über die nächsten 4-6 Quartale die 100 mio Umsatz halten, bleibt ne Menge cash hängen. Und bis dahin hat Formycon die Zulassung und Coherus die nächste cash cow kommt auf den Markt.
Selbst wenn die Preise purzeln ist bei der gross margin noch viel Spielraum für Coherus.
Wenn die über die nächsten 4-6 Quartale die 100 mio Umsatz halten, bleibt ne Menge cash hängen. Und bis dahin hat Formycon die Zulassung und Coherus die nächste cash cow kommt auf den Markt.
Die Shortseller scheinen in dem Wert stark aktiv zu sein. Die spekulieren, nach dem ein dritter Anbieter mit Sandoz in den Markt eintritt, auf eine Erschwerung des Ausbaus des Marktanteils und des Margendrucks zu spekulieren. Der Vertrieb bei CHRS funktioniert, wenn auch nicht mehr mit den Wachstumsraten. Die Margen werden nicht so stark errodieren, wie angenommen wird, weil Sandoz damit sein eigenes Grab schaufelt, dass die Entwicklungskosten ebenfalls noch verdienen muss. Schätze mal 10% Preisrückgang in 2020, was durch Mengenwachstum ausgeglichen wird. Zudem kann CHRS noch im Ausland wachsen.
https://www.fool.com/investing/2019/11/19/if-biosimilars-are…
Situation schön dargestellt. Coherus hat den cashflow für die Ausbreitung der Pipeline für die kommenden Jahre.
Wenn der Kurs Down geht, leg ich bei Gelegenheit nach, ansonsten liegen lassen bis 2023 und irgendwann richtig kassieren. Klingt nach nem Plan ;-)
Situation schön dargestellt. Coherus hat den cashflow für die Ausbreitung der Pipeline für die kommenden Jahre.
Wenn der Kurs Down geht, leg ich bei Gelegenheit nach, ansonsten liegen lassen bis 2023 und irgendwann richtig kassieren. Klingt nach nem Plan ;-)
Shortquote liegt bei 14,78 % der ausstehenden Aktien
http://shortsqueeze.com/?symbol=chrs&submit=Short+Quote%E2%8…
http://shortsqueeze.com/?symbol=chrs&submit=Short+Quote%E2%8…
Durchsuchen
