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    Heidelberg Pharma AG (Seite 76)

    eröffnet am 26.10.17 20:25:27 von
    neuester Beitrag 26.04.24 11:05:27 von
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      schrieb am 07.12.23 15:45:54
      Beitrag Nr. 4.444 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 74.928.907 von imperatom am 07.12.23 15:42:35Deswegen hat man mit Rencarex diese Studie gemacht. Trotzdem ist doch Girentuximab nicht der Wirkstoff.
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      schrieb am 07.12.23 15:45:05
      Beitrag Nr. 4.443 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 74.928.907 von imperatom am 07.12.23 15:42:35Welche Studie meinst du?
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      schrieb am 07.12.23 15:43:07
      Beitrag Nr. 4.442 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 74.928.760 von Bilanzgewinn am 07.12.23 15:19:31Bilanzgewinn, könntest du uns erklären wie du zu HDP kommst. Bisher bist du mir hier nicht aufgefallen. Weshalb dein Interesse auf einmal?
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      schrieb am 07.12.23 15:42:35
      Beitrag Nr. 4.441 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 74.928.886 von BICYPAPA am 07.12.23 15:40:10
      Zitat von BICYPAPA: Der Wirkstoff war doch gar nicht Girentuximab. Girentuximab ist nur die Substanz, die den Tumor erkennt und dort andockt, damit er klar detektiert oder wirkungsvoll bekämpft werden kann.
      Dazu braucht man doch nur die letzten zwei Veröffentlichungen von Telix durchlesen, um diesen Sachverhalt zu erkennen.


      Das ändert aber nichts daran, dass das Ziel der Studie damals eine Heilung war.
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      schrieb am 07.12.23 15:40:10
      Beitrag Nr. 4.440 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 74.928.817 von imperatom am 07.12.23 15:29:57
      Der Wirkstoff
      Der Wirkstoff war doch gar nicht Girentuximab. Girentuximab ist nur die Substanz, die den Tumor erkennt und dort andockt, damit er klar detektiert oder wirkungsvoll bekämpft werden kann.
      Dazu braucht man doch nur die letzten zwei Veröffentlichungen von Telix durchlesen, um diesen Sachverhalt zu erkennen.
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      schrieb am 07.12.23 15:39:48
      Beitrag Nr. 4.439 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 74.928.760 von Bilanzgewinn am 07.12.23 15:19:31Also jetzt wird es lustig und zeigt deine Intension. Auslizenziert an Telix wurde Redectane und nicht das gescheiterte Rencarex. Wilex hatte damals eine sehr erfolgreiche Phase III durchgeführt , die FDA wollte einfach eine zusätzliche Studie und dafür hatte Wilex kein Geld. So einfach ist das. Der Vergleich mit dem Fussball ist hirnrissig.
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      schrieb am 07.12.23 15:34:30
      Beitrag Nr. 4.438 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 74.928.667 von Bilanzgewinn am 07.12.23 15:04:29Das kann ich dir sagen: Wilex hatte nach dem Flop mit Rencarex keinen einzigen Cent für die Weiterentwicklung übrig sondern musste zuerst mal schauen zu überleben. Die Strategie war alles zu verkaufen was geht und nur mit der ATAC-Technologie weiter zu machen. Bis man Käufer fand dauerte eben. Telix war damals eine sehr kleine unbekannte Firma und offensichtlich das Potential von Tlx-250 erkannt. Ich denke dass HDP jetzt selbst überrascht ist was Telix aus dem Kandidaten in der Kürze gemacht hat.
      Glaubst du wirklich dass sich die FDA mit dem Fast Track und Break Through Status geirrt hat? Weil es genügend Konkurrenz auf dem Markt gibt oder warum, Lust und Laune ? Und all die Wissenschaftler nach den Resultaten der Phase III, alles Urteils-Dilettanten?? Biotechkandidaten dauern, manche bleiben zunächst unter dem Radar, manche nicht. Niemand weiß genau wie sich die Umsätze entwickeln werden, aber die Chancen sind sehr sehr groß.
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      schrieb am 07.12.23 15:33:24
      Beitrag Nr. 4.437 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 74.928.817 von imperatom am 07.12.23 15:29:57Fussballer bauen je nach Alter in 15 Jahren auch ab. Leistungsverlust/Verschleiß etc..... aber hier gilt, 15 Jahre mehr Wissen,Forschung,Erfahrung,Verbesserungen,Medizinisches Wissen etc....
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      schrieb am 07.12.23 15:29:57
      Beitrag Nr. 4.436 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 74.928.760 von Bilanzgewinn am 07.12.23 15:19:31
      Zitat von Bilanzgewinn: Ein in den 80er-Jahren entwickelter Antikörper (Girentuximab) Jahren, der 1999 von Wilex einlizensiert (Cenotocor / Universität Leiden) wurde, bei dem im Hinblick auf Rencarex die Phase III im Jahr 2012 gescheitert ist,

      "Die Analyse zeigte keine Verbesserung des medianen krankheitsfreien Überlebens (ungefähr 72 Monate) nach der Behandlung mit RENCAREX verglichen gegenüber Placebo."

      https://www.morgenpost.de/newsticker/finanzen_nt/Wachstumswe…

      sorgt ab Mitte der 20er- Jahre für 1 Milliarde Umsatzbeteiligung.
      Klingt für mich so als ob ein Spieler, der 15 Jahre beim VfL Bochum auf der Ersatzbank sitzt, plötzlich Manchester City im Alleingang zur Championsleague schießt.


      Na, da hätte Dir beim Schreiben eigentlich schon selbst auffallen können, dass damals eine Heilwirkung getstet und negiert wurde. Heute nutzt Telix Girentuximab aber nicht zur Heilung, sondern in abgewandelter Form zur Diagnose. Das ist etwas völlig anderes.

      Oder zu Deinem Beispiel: Da hat jemand herausgefunden, dass der B-Fußballer vom VFL Bochum ein Weltklasse-Rugby-Spieler ist und setzt ihn nun dort ein. Glücklicherweise wird so ein Mittel im Gegensatz zu Fußballern mit der Zeit eher besser als schlechter ;)
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      schrieb am 07.12.23 15:19:31
      Beitrag Nr. 4.435 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 74.928.559 von BICYPAPA am 07.12.23 14:48:51
      Zitat von BICYPAPA: Wilex befand sich nach Rencarex in Auflösung und hat Girentuximab an HPHA und Telix mit einer riesigen Umsatzbeteilgung übergeben. Erst Teliix hat mit 89Zr-girentuximab dieses Molekül zur neuen Bildgebung gestaltet. Erst da waren überhaupt die Studien mit dem Ergebnis von heute möglich. Die Auslizensierung und Entwicklung wurde einfach gemacht, damit HPHA sich auf sein Spezialgebiet konzentrieren konnte.
      Und der Erfolg von diesem Schachzug. Wir haben jetzt mit Girentuximab eine Substanz, die Umsatzbeteiligungen langfristig von über 1 Milliarde $ verspricht. Die Substanzen wurden in dieser Zeit erst geschaffen und stehen jetzt bald zur Zulassung an.


      Ein in den 80er-Jahren entwickelter Antikörper (Girentuximab) Jahren, der 1999 von Wilex einlizensiert (Cenotocor / Universität Leiden) wurde, bei dem im Hinblick auf Rencarex die Phase III im Jahr 2012 gescheitert ist,

      "Die Analyse zeigte keine Verbesserung des medianen krankheitsfreien Überlebens (ungefähr 72 Monate) nach der Behandlung mit RENCAREX verglichen gegenüber Placebo."

      https://www.morgenpost.de/newsticker/finanzen_nt/Wachstumswe…

      sorgt ab Mitte der 20er- Jahre für 1 Milliarde Umsatzbeteiligung.
      Klingt für mich so als ob ein Spieler, der 15 Jahre beim VfL Bochum auf der Ersatzbank sitzt, plötzlich Manchester City im Alleingang zur Championsleague schießt.
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