+++ Trevena +++ Revolution in der Schmerztherapie? (Seite 72)
eröffnet am 04.01.18 20:37:22 von
neuester Beitrag 03.02.24 08:02:54 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 64.612.845 von yxunes am 31.07.20 19:33:40Da gibt es keinen fixen Termin. Kann jederzeit kommen, auch schon einen Tag vorher.
Meist während der US Handelszeit und verbunden mit einem trading halt.
Meist während der US Handelszeit und verbunden mit einem trading halt.
Leute, one more week left.
Gegen wie viel Uhr deutscher Zeit wird das Ergebnis bzgl. einer Zulassung ja/nein verkündet? Wird die Zulassung starken Einfluss auf den Kurs haben?
Gegen wie viel Uhr deutscher Zeit wird das Ergebnis bzgl. einer Zulassung ja/nein verkündet? Wird die Zulassung starken Einfluss auf den Kurs haben?
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.582.542 von opportoni am 29.07.20 15:22:09Da kenn ich nochmal so eine Protagonisten mit einem Wahnsinns short Run 😉
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.581.957 von bcgk am 29.07.20 14:43:18Von welcher Aktie sprichst!? Hier geht es bergan...
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.581.957 von bcgk am 29.07.20 14:43:18
...könntest du deine Meinung auch begründen? Wenn jeder Teilnehmer hier seine unbegründete Meinung und unbegründete Kursprognosen zum Besten geben würde, dann wäre dieser Thread genauso zugemüllt wie viele andere hier auf WO - bei iBIO wurde dieser Vorwurf dir gegenüber bereits geäussert. Es ist schlichtweg zerstörerisch für einen Thread, wenn Nullinfo-Beiträge die Oberhand gewinnen!
Zitat von bcgk: Klarer Short zu 2€.
...könntest du deine Meinung auch begründen? Wenn jeder Teilnehmer hier seine unbegründete Meinung und unbegründete Kursprognosen zum Besten geben würde, dann wäre dieser Thread genauso zugemüllt wie viele andere hier auf WO - bei iBIO wurde dieser Vorwurf dir gegenüber bereits geäussert. Es ist schlichtweg zerstörerisch für einen Thread, wenn Nullinfo-Beiträge die Oberhand gewinnen!
Klarer Short zu 2€.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.579.788 von Cyberhexe am 29.07.20 11:43:11das Unternehmen hat für Oliceridione
das muss natürlich OLICERIDINE heisse - sorry!
das muss natürlich OLICERIDINE heisse - sorry!
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.579.146 von wallyman am 29.07.20 10:53:49Die Unternehmenspräsentation sollte dir einen guten kurzen Überblick geben.
Oliceridin hat PDUFA date am 7. August. Eine Zulassung ist sehr wahrscheinlich, weil es sich um den zweiten Versuch handelt und alle Punkte aus dem CRL des ersten Antrags positiv abgearbeitet wurden. Es handelt sich um ein Schmerzmittel, dass in Krankenhäusern intravenös verabreicht wird (wichtig, um Missbrauch zu vermeiden) und ein besseres Nebenwirkungsprofil verspricht als Morphin(derivate), wobei das von einigen für wirkgleiche Dosierungen bestritten wird.
Allerdings ist durch die Verzögerung nur noch wenig Geld in der Tasche, so dass es nach der Zulassung zu einer Verwässerung kommen dürfte, wenn man keinen Partner ins Boot holen kann/will. Ein Einstieg jetzt will deshalb gut überlegt sein.
Ansonsten gibt es (angekündigte) Studien von TRV027 bei COVID-19 (durchzuführen vom ICL), TRV250 bei Migräne und TRV734 bei Opioid-Abhängigkeit (Kooperation mit NIDA). Gerade TRV027 könnte in der derzeitigen Situation noch etwas Phantasie reinbringen.
Das Management agiert kompetent ind besonnen und hält Ankündigungen bisher gut ein.
Oliceridin hat PDUFA date am 7. August. Eine Zulassung ist sehr wahrscheinlich, weil es sich um den zweiten Versuch handelt und alle Punkte aus dem CRL des ersten Antrags positiv abgearbeitet wurden. Es handelt sich um ein Schmerzmittel, dass in Krankenhäusern intravenös verabreicht wird (wichtig, um Missbrauch zu vermeiden) und ein besseres Nebenwirkungsprofil verspricht als Morphin(derivate), wobei das von einigen für wirkgleiche Dosierungen bestritten wird.
Allerdings ist durch die Verzögerung nur noch wenig Geld in der Tasche, so dass es nach der Zulassung zu einer Verwässerung kommen dürfte, wenn man keinen Partner ins Boot holen kann/will. Ein Einstieg jetzt will deshalb gut überlegt sein.
Ansonsten gibt es (angekündigte) Studien von TRV027 bei COVID-19 (durchzuführen vom ICL), TRV250 bei Migräne und TRV734 bei Opioid-Abhängigkeit (Kooperation mit NIDA). Gerade TRV027 könnte in der derzeitigen Situation noch etwas Phantasie reinbringen.
Das Management agiert kompetent ind besonnen und hält Ankündigungen bisher gut ein.
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.386.255 von bcgk am 20.04.20 14:56:49
es ist schade, dass dieses Forum schon wieder durch inhaltslose, aggressive bis beleidigende Beiträge von einem Teilnehmer zugemüllt wird, der das Delisting von Trevena vorhergesagt hat wie das Amen in der Kirche. Wenn die Kritik argumentativ wäre, könnte man sich damit auseinandersetzen, und ein Benefit für das Forum wäre durchaus möglich. Argumente findet man jedoch in den Beiträgen dieses Teilnehmers leider nicht.
@wally
das Unternehmen hat für Oliceridione, ein Opioidanalgetikum, nun den 2. Zulassungsantrag bei der FDA eingereicht, der am 7.8.2020 von der FDA sehr wahrscheinlich entschieden wird - aus meiner Sicht ist die Zulassungswahrschweinlichkeit sehr gross.
Der 1. Zulassungsantrag wurde Anfang November 2018 mit einem CRL (Complete Response Letter) zurückgewiesen. Die in einem Treffen Anfang 2019 von der Behörde mitgeteilten Mängel wie zB die Verlängerung der QTc-Periode beim Herzschlag - das wohl grösste Handycap- konnte in einer (Freiwilligen-)Studie geklärt werden, wobei das Ergbenis zugunsten von Oliceridine ausgefallen ist und die von der Behörde zur Disdkussion gestellte Cardio-Tox widerlegt wurde:
https://www.trevena.com/investors/press-releases/detail/217/…
Zitat von bcgk: Delisting kommt so sicher wie das Amen in der Kirche. Ein RS wäre für Shorties allerdings noch besser, dann wäre der Kurs innerhalb weniger Wochen wieder da wo er vorher war.
Bislang lagen hier nur zwei User richtig. DWL33 und ich.
es ist schade, dass dieses Forum schon wieder durch inhaltslose, aggressive bis beleidigende Beiträge von einem Teilnehmer zugemüllt wird, der das Delisting von Trevena vorhergesagt hat wie das Amen in der Kirche. Wenn die Kritik argumentativ wäre, könnte man sich damit auseinandersetzen, und ein Benefit für das Forum wäre durchaus möglich. Argumente findet man jedoch in den Beiträgen dieses Teilnehmers leider nicht.
@wally
das Unternehmen hat für Oliceridione, ein Opioidanalgetikum, nun den 2. Zulassungsantrag bei der FDA eingereicht, der am 7.8.2020 von der FDA sehr wahrscheinlich entschieden wird - aus meiner Sicht ist die Zulassungswahrschweinlichkeit sehr gross.
Der 1. Zulassungsantrag wurde Anfang November 2018 mit einem CRL (Complete Response Letter) zurückgewiesen. Die in einem Treffen Anfang 2019 von der Behörde mitgeteilten Mängel wie zB die Verlängerung der QTc-Periode beim Herzschlag - das wohl grösste Handycap- konnte in einer (Freiwilligen-)Studie geklärt werden, wobei das Ergbenis zugunsten von Oliceridine ausgefallen ist und die von der Behörde zur Disdkussion gestellte Cardio-Tox widerlegt wurde:
https://www.trevena.com/investors/press-releases/detail/217/…
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