InflaRx (Seite 3705)
eröffnet am 29.09.18 09:44:04 von
neuester Beitrag 29.04.24 14:48:54 von
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So ganz verstehe ich die Marktreaktion bisher nicht.....
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.799.465 von aaahhh am 13.06.19 15:59:41Sieht nicht so aus.
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.799.393 von aaahhh am 13.06.19 15:50:57Mal sehen ob jetzt was geht, gap ist erst mal zu.
Gruß aaahhh
Gruß aaahhh
Zumindest lebt die Firma. Die ratings müssen modifiziert werden
Eröffnungsgap geschlossen, passt.
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.799.393 von aaahhh am 13.06.19 15:50:57Sell on good news....
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.799.324 von Miser am 13.06.19 15:44:23Läuft trotz der News vermutlich gleich noch ins minus. Wird wohl noch etwas dauern, bis da wieder Vertrauen aufgebaut ist.
Gruß aaahhh
Gruß aaahhh
Nasdaq steigt und Tradegate fällt...wie den das?
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.799.219 von Bangcoc am 13.06.19 15:33:44JENA, 13. Juni 2019 (GLOBE NEWSWIRE) - InflaRx NV (Nasdaq: IFRX), ein innovatives biopharmazeutisches Unternehmen, das mithilfe des Komplementsystems entzündungshemmende Therapeutika entwickelt, gab heute die Behandlung des ersten Patienten in einer klinischen Phase IIa bekannt Studie zur Bewertung des führenden Produktkandidaten des Unternehmens, IFX-1, in Pyoderma Gangraenosum.
Pyoderma Gangraenosum (PG) ist eine seltene und schwächende neutrophile, autoinflammatorische Erkrankung, die durch einen akuten, destruktiven Ulzerationsprozess der Haut gekennzeichnet ist, der hauptsächlich an den Beinen auftritt. Die genaue Prävalenz von PG ist noch nicht bekannt, aber es wird geschätzt, dass bis zu 50.000 Patienten in den USA und in Europa von dieser Krankheit betroffen sind.
Diese offene Proof-of-Concept-Studie der Phase IIa soll ungefähr 12 Patienten mit mittelschwerer bis schwerer PG einbeziehen. Die Studie soll zunächst an drei Standorten in Kanada durchgeführt werden. Die Patienten werden 12 Wochen lang mit IFX-1 behandelt, mit einer Nachbeobachtungszeit von drei Monaten. Die Hauptziele der Studie sind die Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von IFX-1 bei Patienten mit PG. Die Wirksamkeit wird anhand einer Responder-Rate bewertet, die als „Physician Global Assessment ≤3“ des Zielgeschwürs zu verschiedenen Zeitpunkten und zum Zeitpunkt des vollständigen Verschlusses des Zielgeschwürs definiert ist. Beide Endpunkte werden mit historischen Daten verglichen. Weitere klinische Endpunkte sind eine fotografische Dokumentation und Analyse der Ulkusgröße sowie verschiedene vom Patienten gemeldete Ergebnisparameter, wie der Schmerzfaktor und der Dermatology Life Quality Index (DLQI).
Das Unternehmen freut sich, Dr. Alavi als einen der führenden Wissenschaftler als Hauptforscher für diese Studie zu haben. "Pyoderma Gangraenosum ist eine schwächende Krankheit mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten", erklärte Dr. Afsaneh Alavi, Assistenzprofessor für Dermatologie an der Universität von Toronto, Kanada, und Hauptprüfer der Studie. „Es besteht ein hoher medizinischer Bedarf, neue Therapien zu entwickeln, insbesondere solche mit neuartigen Wirkmechanismen. Wir freuen uns auf die Ergebnisse dieser Studie mit IFX-1 in dieser Patientenpopulation. “
Pyoderma Gangraenosum (PG) ist eine seltene und schwächende neutrophile, autoinflammatorische Erkrankung, die durch einen akuten, destruktiven Ulzerationsprozess der Haut gekennzeichnet ist, der hauptsächlich an den Beinen auftritt. Die genaue Prävalenz von PG ist noch nicht bekannt, aber es wird geschätzt, dass bis zu 50.000 Patienten in den USA und in Europa von dieser Krankheit betroffen sind.
Diese offene Proof-of-Concept-Studie der Phase IIa soll ungefähr 12 Patienten mit mittelschwerer bis schwerer PG einbeziehen. Die Studie soll zunächst an drei Standorten in Kanada durchgeführt werden. Die Patienten werden 12 Wochen lang mit IFX-1 behandelt, mit einer Nachbeobachtungszeit von drei Monaten. Die Hauptziele der Studie sind die Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von IFX-1 bei Patienten mit PG. Die Wirksamkeit wird anhand einer Responder-Rate bewertet, die als „Physician Global Assessment ≤3“ des Zielgeschwürs zu verschiedenen Zeitpunkten und zum Zeitpunkt des vollständigen Verschlusses des Zielgeschwürs definiert ist. Beide Endpunkte werden mit historischen Daten verglichen. Weitere klinische Endpunkte sind eine fotografische Dokumentation und Analyse der Ulkusgröße sowie verschiedene vom Patienten gemeldete Ergebnisparameter, wie der Schmerzfaktor und der Dermatology Life Quality Index (DLQI).
Das Unternehmen freut sich, Dr. Alavi als einen der führenden Wissenschaftler als Hauptforscher für diese Studie zu haben. "Pyoderma Gangraenosum ist eine schwächende Krankheit mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten", erklärte Dr. Afsaneh Alavi, Assistenzprofessor für Dermatologie an der Universität von Toronto, Kanada, und Hauptprüfer der Studie. „Es besteht ein hoher medizinischer Bedarf, neue Therapien zu entwickeln, insbesondere solche mit neuartigen Wirkmechanismen. Wir freuen uns auf die Ergebnisse dieser Studie mit IFX-1 in dieser Patientenpopulation. “
miser was steht da drin mein englisch ist mist
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