CytoDyn $CYDY mit Blockbuster Potential WKN: A0YHA5 (Seite 1013)
eröffnet am 04.04.19 22:54:12 von
neuester Beitrag 29.11.23 15:46:05 von
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ISIN: US23283M1018 · WKN: A0YHA5 · Symbol: 296
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Ahh sry CFO, aber das isser scho seit april
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.333.996 von juergen45la am 09.10.20 12:19:10Kann die seite nicht öffnen, aber wenn drin steht das Muhlhand (sry grad richtigen namen vergessen) CMO ist dann hat bibi recht. CMO ist kelly.
Herrschaften und Damen,
mir scheints als stehen wir vor dem Durchbruch. Mit dem auftreten diverser Protagonisten verdichtet sich meine Vermutung das es bald los geht.
mir scheints als stehen wir vor dem Durchbruch. Mit dem auftreten diverser Protagonisten verdichtet sich meine Vermutung das es bald los geht.
!
Dieser Beitrag wurde von CloudMOD moderiert. Grund: bitte argumentieren Sie sachlich zum Thema des Threads und bleiben Sie bitte verständlich und höflich im Tonfall. !
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Wieder ein interessantes Audio-Podcast vom NDR über Trump´s Covid-19-Therapie bzw. monoklonale Antikörper:
https://www.ndr.de/nachrichten/info/59-Coronavirus-Update-De…
Drosten spricht Tachels, "Irrlichter":
https://www.sueddeutsche.de/gesundheit/gesundheit-berlin-dro…
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Drosten spricht Tachels, "Irrlichter":
https://www.sueddeutsche.de/gesundheit/gesundheit-berlin-dro…
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.333.996 von juergen45la am 09.10.20 12:19:10
...nur zur Erinnerung, der 27. April 2020 war ein Montag:
VANCOUVER, Washington, April 27, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- CytoDyn Inc. (OTC.QB: CYDY), (“CytoDyn” or the “Company"), a late-stage biotechnology company developing leronlimab (PRO 140), a CCR5 antagonist with the potential for multiple therapeutic indications, today announced the Company has submitted the clinical, and the CMC (chemistry, manufacturing and controls) portions of its BLA to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for leronlimab as a combination therapy with HAART for highly treatment experienced HIV patients. The FDA previously granted both Fast Track designation for leronlimab and rolling review for the Company’s BLA in HIV indication.
Quelle: https://www.cytodyn.com/investors/news-events/press-releases…
Könnte es sein, dass hier wieder einmal mehr falsche Erwartungen geweckt werden...mit aufgewärmten "big news"??
Zitat von juergen45la: On Monday, the company submitted the last two parts that are required for a license for leronlimab from the United States Food and Drug Administration. The company wants the license in order to use leronlimab as part of the combination that can be used for active antiretroviral therapy for patients who are suffering from AIDS.
Am Montag reichte das Unternehmen die letzten beiden Teile ein, die für eine Lizenz für leronlimab von der United States Food and Drug Administration erforderlich sind. Das Unternehmen möchte die Lizenz, um leronlimab als Teil der Kombination zu verwenden, die für die aktive antiretrovirale Therapie für Patienten, die an AIDS leiden, verwendet werden kann.
https://stocksnewswire.com/2020/10/08/cydy-stock-cytodyn-inc…
Letzten Montag ! ist also für dich aufgewärmt ?
wird immer lustiger hier !
...nur zur Erinnerung, der 27. April 2020 war ein Montag:
VANCOUVER, Washington, April 27, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- CytoDyn Inc. (OTC.QB: CYDY), (“CytoDyn” or the “Company"), a late-stage biotechnology company developing leronlimab (PRO 140), a CCR5 antagonist with the potential for multiple therapeutic indications, today announced the Company has submitted the clinical, and the CMC (chemistry, manufacturing and controls) portions of its BLA to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for leronlimab as a combination therapy with HAART for highly treatment experienced HIV patients. The FDA previously granted both Fast Track designation for leronlimab and rolling review for the Company’s BLA in HIV indication.
Quelle: https://www.cytodyn.com/investors/news-events/press-releases…
Könnte es sein, dass hier wieder einmal mehr falsche Erwartungen geweckt werden...mit aufgewärmten "big news"??
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.333.969 von NoobInvestor am 09.10.20 12:15:47Ja, leider habe auch ich Cyberhexes Expertise ignoriert. Jetzt steh' ich da mit so großen Zahlen im Depot. Blöd.
Schade, dass Cyberhexe meine Fragen nicht beantwortet. Dabei lechzen wir doch geradezu nach Erleuchtung.
Schade, dass Cyberhexe meine Fragen nicht beantwortet. Dabei lechzen wir doch geradezu nach Erleuchtung.
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