CytoDyn $CYDY mit Blockbuster Potential WKN: A0YHA5 (Seite 2615)
eröffnet am 04.04.19 22:54:12 von
neuester Beitrag 29.11.23 15:46:05 von
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ISIN: US23283M1018 · WKN: A0YHA5 · Symbol: CYDY
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Antwort auf Beitrag Nr.: 63.075.628 von Zunrise am 20.03.20 11:40:30Das wäre super, wenn du darauf eine Antwort bekommen kannst.
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.075.094 von Cyberhexe am 20.03.20 11:03:20Sorry das ich das jetzt so klar sage...
Cytodyns Newspolitik ist verbesserungswürdig ( da verkaufsgetrieben) ein assoziales Verhalten kann ich dort aber nicht feststellen.
Dieses assoziale Verhalten sehe ich nur bei dir.
Assozial ist es ohne konkrete Beweise Anschuldigungen im großen Stil herumzustreuen und die im gleichen Zuge die von er FDA freigegeben Studien zu diffamieren. ( nur mal so nebenbei)
Cytodyns Newspolitik ist verbesserungswürdig ( da verkaufsgetrieben) ein assoziales Verhalten kann ich dort aber nicht feststellen.
Dieses assoziale Verhalten sehe ich nur bei dir.
Assozial ist es ohne konkrete Beweise Anschuldigungen im großen Stil herumzustreuen und die im gleichen Zuge die von er FDA freigegeben Studien zu diffamieren. ( nur mal so nebenbei)
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.075.325 von Takado am 20.03.20 11:20:42
STOP! Keine Märchen und keine Unterstellungen!!
Ich habe folgendes an die FDA geschrieben (fett markiert), wonach die betreffende Seite im INTERnet gelöscht wurde. Ich hoffe, du verstehst das!
Dear people in charge
As further information on my original complaint, I would like to provide you with the following press release and ask you to review the allegations I have raised. The following press release of the company Cytodyn, contains what I consider as an incorrect interpretation of a phase 1b clinical trial.
Press Release issued March 12, 2020 9:18am EDT https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/393/c…
CytoDyn’s First mTNBC Patient in Phase 1b/2 is in Remission and Oncologist Ordered Termination of Treatment with Carboplatin (chemotherapy drug) and Remains on Leronlimab Only as Monotherapy; Patient’s Testimony about Her Condition After Nearly 6 Months of Leronlimab Treatment is Very Strong At the Recommendation of the FDA, CytoDyn Will Request a Preliminary Breakthrough Therapy
Designation Meeting Related Clinical Study: ClinicalTrials.gov Identifier: NCT03838367 Leronlimab (PRO 140) Combined With Carboplatin in Patients With CCR5+ mTNBC
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03838367?term=leronli…
Primary Outcome Measures : Phase Ib: Maximum Tolerated Dose (MTD) of leronlimab (PRO 140) when combined with carboplatin AUC5 [ Time Frame: Cycle 1 (21 days) ] Phase II: Progression free survival (PFS) defined as time in months from the date of first study treatment to the date of disease progression or death from any cause, whichever comes first. [ Time Frame: Every 6 to 9 weeks after study start, until progression or death, assessed up to 2 years after completion of treatment ]
Secondary Outcome Measures : Phase I: The number, frequency, and severity of adverse events (AEs) collected from the time of first treatment until 12 weeks after study treatment completion to evaluate safety of leronlimab (PRO 140) and carboplatin in subjects with CCR5+ mTNBC. [ Time Frame: From Cycle 1, Day 1 (each treatment cycle is 21 days) to 12 weeks after the last dose of study drug) ] And some other Secondary Outcome Measures related to Phase 2 only
As I understand it, the company's press release suggests that a patient's remission is due to the treatment of the antibody Leronlimab and therefore the cytostatic drug Carboplatin is discontinued on the recommendation of an oncologist. Because the goal of this Phase 1b clinical trial according to the study protocol is to determine the MTD (maximum tolerable dose) and secondarily to evaluate the side effects of co-administration with carboplatin, the message suggested in the headline is dishonest. I ask you to point this out to the company and to demand a correction in the sense of correct patient information.
Thanks in advance for your support.
Zitat von Takado: Das ist schon gewagt, was du da schreibst. Eine Firma geht in eine Krebsstudie mit dem Wissen, dass das Medikament keine Wirkung hat? Junge, junge langsam bekomme ich Angst.🙄
STOP! Keine Märchen und keine Unterstellungen!!
Ich habe folgendes an die FDA geschrieben (fett markiert), wonach die betreffende Seite im INTERnet gelöscht wurde. Ich hoffe, du verstehst das!
Dear people in charge
As further information on my original complaint, I would like to provide you with the following press release and ask you to review the allegations I have raised. The following press release of the company Cytodyn, contains what I consider as an incorrect interpretation of a phase 1b clinical trial.
Press Release issued March 12, 2020 9:18am EDT https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/393/c…
CytoDyn’s First mTNBC Patient in Phase 1b/2 is in Remission and Oncologist Ordered Termination of Treatment with Carboplatin (chemotherapy drug) and Remains on Leronlimab Only as Monotherapy; Patient’s Testimony about Her Condition After Nearly 6 Months of Leronlimab Treatment is Very Strong At the Recommendation of the FDA, CytoDyn Will Request a Preliminary Breakthrough Therapy
Designation Meeting Related Clinical Study: ClinicalTrials.gov Identifier: NCT03838367 Leronlimab (PRO 140) Combined With Carboplatin in Patients With CCR5+ mTNBC
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03838367?term=leronli…
Primary Outcome Measures : Phase Ib: Maximum Tolerated Dose (MTD) of leronlimab (PRO 140) when combined with carboplatin AUC5 [ Time Frame: Cycle 1 (21 days) ] Phase II: Progression free survival (PFS) defined as time in months from the date of first study treatment to the date of disease progression or death from any cause, whichever comes first. [ Time Frame: Every 6 to 9 weeks after study start, until progression or death, assessed up to 2 years after completion of treatment ]
Secondary Outcome Measures : Phase I: The number, frequency, and severity of adverse events (AEs) collected from the time of first treatment until 12 weeks after study treatment completion to evaluate safety of leronlimab (PRO 140) and carboplatin in subjects with CCR5+ mTNBC. [ Time Frame: From Cycle 1, Day 1 (each treatment cycle is 21 days) to 12 weeks after the last dose of study drug) ] And some other Secondary Outcome Measures related to Phase 2 only
As I understand it, the company's press release suggests that a patient's remission is due to the treatment of the antibody Leronlimab and therefore the cytostatic drug Carboplatin is discontinued on the recommendation of an oncologist. Because the goal of this Phase 1b clinical trial according to the study protocol is to determine the MTD (maximum tolerable dose) and secondarily to evaluate the side effects of co-administration with carboplatin, the message suggested in the headline is dishonest. I ask you to point this out to the company and to demand a correction in the sense of correct patient information.
Thanks in advance for your support.
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.075.517 von McMoneysackHH am 20.03.20 11:33:30
Sehr gute Frage, falls ich dazu komme frage ich beim nächsten CC mal. Doof das der letzte gestern erst war
Zitat von McMoneysackHH: Habe schon eine Antwort von Tradegate bekommen. Aufgrund einer fehlenden LEI Nummer dürfe man die Aktie derzeit nicht zum Handel anbieten. Warum hat Cytodyn keine LEI Nummer?
Sehr gute Frage, falls ich dazu komme frage ich beim nächsten CC mal. Doof das der letzte gestern erst war
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.075.094 von Cyberhexe am 20.03.20 11:03:20Das Motto der CYDY Bullen ist schlicht: Science ist...wenn der Kurs steigt!
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.074.368 von McMoneysackHH am 20.03.20 10:09:17Habe schon eine Antwort von Tradegate bekommen. Aufgrund einer fehlenden LEI Nummer dürfe man die Aktie derzeit nicht zum Handel anbieten. Warum hat Cytodyn keine LEI Nummer?
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.075.325 von Takado am 20.03.20 11:20:42Ich denke, ch weiß was er/sie tut. Wüsste nicht, was sonst ein Beweggrund sein könnte, sich dermaßen hier einzubringen🤔
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.075.094 von Cyberhexe am 20.03.20 11:03:20Das ist schon gewagt, was du da schreibst. Eine Firma geht in eine Krebsstudie mit dem Wissen, dass das Medikament keine Wirkung hat? Junge, junge langsam bekomme ich Angst.🙄
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Dieser Beitrag wurde von FairMOD moderiert. Grund: Persönliche Differenzen bitte via BM klären, themenfremd
Spekulativ ist hier alles was als "Kritik" dargestellt wird. Denn keiner von uns weiß genau was hinter den Kulissen mit der FDA abläuft. Ich sage nur abwarten und Tee trinken. Am meisten möchte NP, dass das ganze ein Erfolg wird. Später wird es einen Sinn ergeben. Klar ist, dass man mit der FDA in engem Kontakt steht und sich keine Ellbogenhiebe erlauben kann. Wir werden sehen. Was klar ist, dass das hier eben keine Luftnummer ist. Luftnummern sind die täglichen 10 bis 20 Posts voller Mutmaßungen, Interpretationen und Annahmen. Dahinter stecken pure Böswilligkeit, Arroganz, Frust und Ignoranz. Sich anzumaßen zu wissen was da haargenau abläuft, ist genauso "kriminell" wie die gemachten Unterstellungen. Selten so viel Hass gesehen wie hier.
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