CytoDyn $CYDY mit Blockbuster Potential WKN: A0YHA5 (Seite 870)
eröffnet am 04.04.19 22:54:12 von
neuester Beitrag 29.11.23 15:46:05 von
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ISIN: US23283M1018 · WKN: A0YHA5 · Symbol: 296
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Antwort auf Beitrag Nr.: 65.730.381 von Petrobas am 16.11.20 22:18:43Bin bei Discoveryy.
Wenn weiterhin immer mehr Trailsites dazukommen und hoffentlich GB endlich startet und sich das Procedere weiter beschleunigt, wäre die Interim nach 42 Tagen ja fast gleichzeitig mit dem Unblinding der vollen Studie. Da macht es schon Sinn, mal früher draufzuschauen, um sich an der stat. signifikanz zu erfreuen
Wenn weiterhin immer mehr Trailsites dazukommen und hoffentlich GB endlich startet und sich das Procedere weiter beschleunigt, wäre die Interim nach 42 Tagen ja fast gleichzeitig mit dem Unblinding der vollen Studie. Da macht es schon Sinn, mal früher draufzuschauen, um sich an der stat. signifikanz zu erfreuen
Welchen Vorteil?... Leronlimab bekommt schneller eine Zulassung... und ihr seid schneller eure Kohle los...😜
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.730.201 von Discoveryy am 16.11.20 22:05:34Hi Discovery - hast du das missverstanden?
Welchen Vorteil sollte das haben?
Um so länger der Zeitraum um so besser für Cydy - vorausgesetzt es liegt eine signifikante Wirkung vor...
Welchen Vorteil sollte das haben?
Um so länger der Zeitraum um so besser für Cydy - vorausgesetzt es liegt eine signifikante Wirkung vor...
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.729.379 von Neuer2019 am 16.11.20 21:01:14Desweiteren geplante Anfrage an das DSMC die Zwischenanalyse früher zu tätigen bzw. schon nach 28 Tagen und nicht erst nach 42 Tagen...
!
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Antwort auf Beitrag Nr.: 65.728.824 von opportoni am 16.11.20 20:29:34.... 270/293
"Fragen der European Medical Group Remdesivir zur Anwendung bei COVID-19-Patienten"
https://www.fdanews.com/articles/200033-european-medical-gro…
"COVID-19-Gegenmaßnahmenprogramm der WHO mit Schwerpunkt auf Impfstoffen, Antikörpern und Dexamethason"
https://www.fdanews.com/articles/200010-whos-covid-19-counte…
"Infectious Disease Medical Association überprüft die EUA-Daten von Eli Lilly Antibody"
https://www.fdanews.com/articles/200026-infectious-disease-m…
https://www.fdanews.com/articles/200033-european-medical-gro…
"COVID-19-Gegenmaßnahmenprogramm der WHO mit Schwerpunkt auf Impfstoffen, Antikörpern und Dexamethason"
https://www.fdanews.com/articles/200010-whos-covid-19-counte…
"Infectious Disease Medical Association überprüft die EUA-Daten von Eli Lilly Antibody"
https://www.fdanews.com/articles/200026-infectious-disease-m…
Immerhin: Dank der 25 Mio von Hr. Fife ist auch wieder Geld für regelmäßige Proactive Videos da!
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.728.449 von Medimod05 am 16.11.20 20:07:34
Nein. Das soll doch American Regent machen. Die haben passenderweise auch einen Katalog für „unapproved products“:
https://american-regent.s1.umbraco.io/product-catalogs/
Zitat von Medimod05: Soll man jetzt daraus schließen, dass alles im Eigenvertrieb laufen soll?
Sollte dann echt teuer werden🧐
Nein. Das soll doch American Regent machen. Die haben passenderweise auch einen Katalog für „unapproved products“:
https://american-regent.s1.umbraco.io/product-catalogs/
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.728.272 von Medimod05 am 16.11.20 19:56:39https://www.wallstreet-online.de/nachricht/13163832-cytodyn-…
Aber seht her das Management war sehr fleißig und hat einen Flyer mit Vyrologix über mehrere Monate erarbeitet.
Mal eine ganz bescheidene Frage von meiner Seite....
Wird normalerweise nicht der Trade Name von der Firma beantragt, die die Zulassung beantragt?
Soll man jetzt daraus schließen, dass alles im Eigenvertrieb laufen soll?
Sollte dann echt teuer werden🧐
Aber seht her das Management war sehr fleißig und hat einen Flyer mit Vyrologix über mehrere Monate erarbeitet.
Mal eine ganz bescheidene Frage von meiner Seite....
Wird normalerweise nicht der Trade Name von der Firma beantragt, die die Zulassung beantragt?
Soll man jetzt daraus schließen, dass alles im Eigenvertrieb laufen soll?
Sollte dann echt teuer werden🧐
CytoDyn $CYDY mit Blockbuster Potential WKN: A0YHA5