CytoDyn $CYDY mit Blockbuster Potential WKN: A0YHA5 (Seite 998)
eröffnet am 04.04.19 22:54:12 von
neuester Beitrag 29.11.23 15:46:05 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 65.389.560 von 1cet am 14.10.20 23:24:03
Doch interessant, wenn man die Historie, die DUTZENDE hämischen, leider zumeist völlig inhaltslosen Tiraden kennt, dann kann man auch jetzt diesen Performance-Vergleich nüchtern zeigen und einordnen.
Zitat von 1cet: Da ist aber auch gar nichts interessant, einfach nur ein weiterer dümmlicher Versuch hier Stress auszulösen.
Doch interessant, wenn man die Historie, die DUTZENDE hämischen, leider zumeist völlig inhaltslosen Tiraden kennt, dann kann man auch jetzt diesen Performance-Vergleich nüchtern zeigen und einordnen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.389.446 von CapCheck33 am 14.10.20 23:09:38Da ist aber auch gar nichts interessant, einfach nur ein weiterer dümmlicher Versuch hier Stress auszulösen.
Hier noch der interessante Vergleich der letzter 6 Monate/Tagesbasis von Cytodyn und Trevena.
Warum? Dieses Paar hatte sich ja mehr und mehr zu einem Wettstreit und leider auch "Schadenfreuderennen" unter der Gürtellinie entwickelt. Der, der gemeint ist wird es wissen. Das Bild ist leider klar. Ich hätte mir wirklich sehr gewünscht, beide wären positiv gelaufen. Vielleicht geht es am Ende ja noch so aus.
Warum? Dieses Paar hatte sich ja mehr und mehr zu einem Wettstreit und leider auch "Schadenfreuderennen" unter der Gürtellinie entwickelt. Der, der gemeint ist wird es wissen. Das Bild ist leider klar. Ich hätte mir wirklich sehr gewünscht, beide wären positiv gelaufen. Vielleicht geht es am Ende ja noch so aus.
Wo kommen die denn so plötzlich her? 1.400.000... verstehe wer will...
https://iborrowdesk.com/report/CYDY
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Trading Spotlight
Ich denke, er weiß welches Potential in LL besteht. Daher lehnt er sich so weit aus dem Fenster. Ob er es allerdings ausschöpfen wird können und nicht früher runterplumpst.......abwarten.
Bald sind wir alle schlauer und ggf. reicher oder ärmer.
Bald sind wir alle schlauer und ggf. reicher oder ärmer.
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.382.183 von NoobInvestor am 14.10.20 13:13:46Danke für die Info 👍. Hängt also auch an den S2C Daten. Den Satz mit..."wem das zu langsam geht der sollte seine Aktien verkaufen" aus dem Mund des CEOs find ich etwas... seltsam. Sowas darf wenn eigentlich doch nur Elon Musk sagen. 😂
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.382.045 von CapCheck33 am 14.10.20 13:00:23
Zitat von NP, 23 September, Dr. Been Interview:
"Absolutely. Let me start with MHRA. So, MHRA told us that they would like to go ahead and have us give them all the data for emergency [INDs] and they want to give us early access use for the patients, for leronlimab for critical patients. They said, "go ahead and apply for that." Early access is something that you have to first apply for PIM, PIM is Promising Innovative Medicine. We believe we can get that, because a MHTA said, "you probably could get that." That's equivalent to breakthrough designation in the United States."
"MHRA immediately said to us, "We're really interested in the critical and severe population. Can you share your emergency IND patients? We'd like to give you early access if your data is as strong as it's been summarized. So there is a lot of interest.
If we're talking only about CD10. I already said to everybody that the FDA says, "the results that you gave us does not qualify you for emergency-use authorization at this time." We asked then, can we go to the Phase 3 with moderate? Because patients with symptoms four or higher are considered moderate and we hit and endpoint [something] which is the most crucial day and they said, "send us the information, your protocol." And so, so that's all.
MHRA, they also said this product would be very interesting, particularly with the severe population. So we're working also with The Philippines and with The Philippine they are working with us. They have to ask for data, we sent it to them.
So that's where we are. I'm not worried about trying to push CD10 and tell everybody to get off work for that. That's, I don't think it's going to happen. But whats going to happen is, we got tremendous positive results that now allowed us to have three clinical trials, potential with COVID-19 in this year. Now if getting approval in six months, versus last month, is a problem for some shareholders, they should really sell their shares."
https://www.transcriptshare.com/s/cydy/leronlimab-discussion…
Ich weiß nicht, ob nach dem Interview irgendwas bezüglich Covid 19 & MHRA gesagt wurde
Zitat von CapCheck33: Frage auch an die Exoerts: Was ist eigentlich aus dem UK /MHRA approval request geworden, der vor ein paar Wochen noch laut CEO Nader P. so nahe schien? Sorry falls ich das hier überlesen habe. Bin nicht mehr so aktiv gerade hier.
Zitat von NP, 23 September, Dr. Been Interview:
"Absolutely. Let me start with MHRA. So, MHRA told us that they would like to go ahead and have us give them all the data for emergency [INDs] and they want to give us early access use for the patients, for leronlimab for critical patients. They said, "go ahead and apply for that." Early access is something that you have to first apply for PIM, PIM is Promising Innovative Medicine. We believe we can get that, because a MHTA said, "you probably could get that." That's equivalent to breakthrough designation in the United States."
"MHRA immediately said to us, "We're really interested in the critical and severe population. Can you share your emergency IND patients? We'd like to give you early access if your data is as strong as it's been summarized. So there is a lot of interest.
If we're talking only about CD10. I already said to everybody that the FDA says, "the results that you gave us does not qualify you for emergency-use authorization at this time." We asked then, can we go to the Phase 3 with moderate? Because patients with symptoms four or higher are considered moderate and we hit and endpoint [something] which is the most crucial day and they said, "send us the information, your protocol." And so, so that's all.
MHRA, they also said this product would be very interesting, particularly with the severe population. So we're working also with The Philippines and with The Philippine they are working with us. They have to ask for data, we sent it to them.
So that's where we are. I'm not worried about trying to push CD10 and tell everybody to get off work for that. That's, I don't think it's going to happen. But whats going to happen is, we got tremendous positive results that now allowed us to have three clinical trials, potential with COVID-19 in this year. Now if getting approval in six months, versus last month, is a problem for some shareholders, they should really sell their shares."
https://www.transcriptshare.com/s/cydy/leronlimab-discussion…
Ich weiß nicht, ob nach dem Interview irgendwas bezüglich Covid 19 & MHRA gesagt wurde
Frage auch an die Exoerts: Was ist eigentlich aus dem UK /MHRA approval request geworden, der vor ein paar Wochen noch laut CEO Nader P. so nahe schien? Sorry falls ich das hier überlesen habe. Bin nicht mehr so aktiv gerade hier.
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.381.934 von Wondermedicine am 14.10.20 12:51:09
"we are very excited about the results that we gonna announce hopefully by the end of next week"
Garantiert ist hier nichts, aber es könnte schon diese Woche sein.
"if we show what we showed already in the emergency IND [...] if we have positive results I think we should be able to get approval not just from united states FDA but MHRA ... other countries"
Zitat von Wondermedicine: Die Ergebnisse müssten doch diese Woche noch kommen oder? Mitte Oktober wäre für mich morgen oder Freitag z.b.
"we are very excited about the results that we gonna announce hopefully by the end of next week"
Garantiert ist hier nichts, aber es könnte schon diese Woche sein.
"if we show what we showed already in the emergency IND [...] if we have positive results I think we should be able to get approval not just from united states FDA but MHRA ... other countries"
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