Aclaris Therapeutics (ACRS) - Marktkap: $43 M - Reboundplay (Seite 2)
eröffnet am 13.09.19 08:31:34 von
neuester Beitrag 01.02.24 00:59:35 von
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FeedbackSeit letzten Freitag ist nicht viel passiert.
Es sah nur dramatisch aus. Zum Wochenschluß endete die Aktie bei 1,06 $ und da sind wir bald wieder. Anfang der Woche durchbrach der Kurs das obige Bollinger Band und es wurde spekuliert. Mit 1,28 . $ lag der Kurs gestern abend sehr hoch. Das wird heute korrigiert. Man kann sagen, es ist nichts passiert. Die News sind nicht schlecht Das Gap muss noch geschlossen werden. Aber bis Anfang März war von mir zu optimistisch gedacht.
Ich habe die Situation noch mal genutzt um 25 % aufzustocken. Ich glaube mittelfristig werden wir ganz andere Kurse sehen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.079.275 von Stadtaffe80 am 10.01.24 14:02:22 ATI-1777 2% BID Achieved a Statistically Significant Result in the Primary Efficacy Endpoint at Week 4 –
– Minimal Systemic Exposure Supports “Soft” Topical JAK Inhibitor Approach –
– ATI-1777 Was Well Tolerated –
WAYNE, Pa., Jan. 10, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — Aclaris Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ACRS), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on developing novel drug candidates for immuno-inflammatory diseases, today announced top-line results from its Phase 2b study of ATI-1777, an investigational topical “soft” JAK 1/3 inhibitor, in patients with mild to severe atopic dermatitis (AD) (ATI-1777-AD-202; NCT05432596). ATI-1777 was generated from Aclaris’ proprietary KINect® drug discovery platform.
https://www.cnbc.com/quotes/ACRS?qsearchterm=
Bei minus 25% muss irgendwo noch ein Haar in der Suppe sein.
Gruß aaahhh
– Minimal Systemic Exposure Supports “Soft” Topical JAK Inhibitor Approach –
– ATI-1777 Was Well Tolerated –
WAYNE, Pa., Jan. 10, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — Aclaris Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ACRS), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on developing novel drug candidates for immuno-inflammatory diseases, today announced top-line results from its Phase 2b study of ATI-1777, an investigational topical “soft” JAK 1/3 inhibitor, in patients with mild to severe atopic dermatitis (AD) (ATI-1777-AD-202; NCT05432596). ATI-1777 was generated from Aclaris’ proprietary KINect® drug discovery platform.
https://www.cnbc.com/quotes/ACRS?qsearchterm=
Bei minus 25% muss irgendwo noch ein Haar in der Suppe sein.
Gruß aaahhh
mHHH Hatte ja ein wenig auf eine andere Richtung gehofft bei Bekanntgabe der News...und nicht zwingend -10 bis 15 Prozent....so schlecht klingt doch die Meldung nicht, oder sind hier Experten die das besser deuten können?
Bin auch mal eingestiegen. Ne Chance mal von Anfang an dabei zu sein. Sehe hier kurzfristig hohes Potenzial.Analyst von HC Wainwright sieht sogar ein Kursziel von 9 $
Trading Spotlight
Aktie mit sehr viel Potential!!
Sollte dies wirklich stimmen:https://www.nasdaq.com/de/market-activity/stocks/acrs/instit…
Was ich mir allerdings auch nicht vorstellen kann:
Freefloat: 1,02 %
Das wären lediglich 710000 Aktien, da ist der tägliche Handel schon höher.
Aber ich denke die 2B-Studie ist jetzt schon absehbar positiv. Für die Veröffentlichung eignet sich der Januar am Besten. Zum Jahresende wird alles auf 0 gestellt und mit dem neuen Jahr eröffnen sich neue Chancen.
Das Gap dürfte sich bis Anfang März schließen.
Ad hoc vom 19,12.2023:
Aclaris Therapeutics stellt Unternehmensupdate bereit
19. Dezember 2023
- Ergebnisse der ATI-1777-Phase-2a-Studie in JID Innovations veröffentlicht -
- Topline-Daten der ATI-1777-Phase-2b-Studie werden für Januar 2024 erwartet - - Aclaris kündigt Personalabbau an -
WAYNE, Pennsylvania, 19. Dezember 2023 (GLOBE NEWSWIRE) – Aclaris Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ACRS), ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung neuartiger Medikamente für immun-entzündliche Erkrankungen konzentriert, gab heute mehrere Unternehmensaktualisierungen bekannt.
Zunächst gab Aclaris die Veröffentlichung der Ergebnisse der Phase-2a-Studie zu ATI-1777 bei mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (AD) in der Fachzeitschrift JID Innovations am 27. November 2023 bekannt. ATI-1777 ist Aclaris‘ aktuelles „weiches“ Prüfpräparat Als Potenzial wird ein JAK-1/3-Inhibitor entwickelt als Behandlung für leichte bis schwere Alzheimer-Krankheit, die auf der firmeneigenen Arzneimittelforschungsplattform KINect basiert.
Der Artikel mit dem Titel „ATI-1777, ein topischer JAK 1/3-Inhibitor, kann atopischer Dermatitis ohne systemische Arzneimittelexposition zugute kommen, Ergebnisse der präklinischen Entwicklung und der randomisierten kontrollierten Phase-2a-Studie ATI-1777-AD-201“ präsentiert die Ergebnisse beider präklinischer Studien Entwicklungsstudien und die Phase-2a-Studie zu ATI-1777 bei mittelschwerer bis schwerer AD und sind hier verfügbar.
In der Phase-2a-Studie zeigte ATI-1777 eine deutliche Verbesserung des modifizierten Eczema Area and Severity Index (EASI) über einen vierwöchigen Behandlungszeitraum und eine minimale messbare systemische Exposition bei einer 2 %igen Formulierung, die zweimal täglich angewendet wurde.
Basierend auf diesen Ergebnissen führte Aclaris ATI-1777 in eine Phase-2b-Studie bei Patienten mit leichter bis schwerer AD ein. Die fahrzeugkontrollierte Phase-2b-Studie soll den Konzentrationsbereich (0,5 %, 1 % und 2 %) von ATI-1777 sowie eine einmal tägliche Behandlung mit der 2 %-Formulierung weiter untersuchen. An der Studie nahmen 250 Patienten, darunter Erwachsene und Kinder im Alter von 12 Jahren, an 34 klinischen Studienstandorten in den Vereinigten Staaten teil. Der primäre Wirksamkeitsendpunkt ist die prozentuale Veränderung des EASI über einen Zeitraum von 4 Wochen. Sekundäre Wirksamkeitsmaße sowie Sicherheit und Pharmakokinetik werden ebenfalls bewertet. Aclaris geht nun davon aus, im Januar 2024 die wichtigsten Ergebnisse dieser Studie bekannt zu geben.
„Wir freuen uns über die kürzliche Veröffentlichung unserer ATI-1777-Phase-2a-Studie in JID Innovations, insbesondere angesichts unserer Top-Line-Ergebnisse aus der Phase-2b-Studie, die Anfang nächsten Jahres erwartet werden“, erklärte Douglas Manion, M.D., Chief Executive Officer von Aclaris. „Wenn die Ergebnisse der Phase-2b-Studie positiv sind, beabsichtigen wir, einen Vermarktungspartner für den Vermögenswert zu suchen.“
Aclaris kündigte außerdem die folgenden Unternehmensaktualisierungen an:
Aclaris plant nun, den Einsatz von Zunsemetinib (ATI-450), seinem führenden oralen MK2-Inhibitor mit kleinen Molekülen, als potenzielle Behandlung für Bauchspeicheldrüsenkrebs und metastasierten Brustkrebs sowie zur Vorbeugung von Knochenschwund bei Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs zu untersuchen. Aufgrund des fortschrittlicheren klinischen Entwicklungspakets von ATI-450 plant Aclaris, ATI-450 anstelle von ATI-2231, seinem zweiten MK2-Inhibitor, zu verwenden. Aclaris plant, die Entwicklung in Zusammenarbeit mit der Washington University fortzusetzen.
Aclaris bewertet den wirksamsten Weg für ATI-2138, seinen in der Erprobung befindlichen oralen kovalenten ITK/JAK3-Inhibitor, einschließlich der Indikationsauswahl aufgrund der sich entwickelnden Wettbewerbslandschaft bei Colitis ulcerosa. Aclaris plant, Anfang 2024 weitere Leitlinien bereitzustellen.
Aclaris beabsichtigt, die Weiterentwicklung mehrerer seiner Forschungsprogramme, die aus der Arzneimittelforschungsplattform KINect hervorgehen, zu beschleunigen, mit dem Ziel, aus diesen Programmen in naher Zukunft neue Forschungsanwendungen für Arzneimittel zu generieren.
Darüber hinaus hat Aclaris einen Plan zur Reduzierung seiner Belegschaft um etwa 46 % genehmigt. Aclaris geht davon aus, dass diese Reduzierung sofort beginnen und bis zum 30. Juni 2024 im Wesentlichen abgeschlossen sein wird.
Manion fuhr fort: „Mit der Einstellung der Entwicklung von ATI-450 für Indikationen immun-entzündlicher Erkrankungen unternehmen wir Schritte, um unsere Ausgaben zu reduzieren und unsere Organisation zu rationalisieren, was unserer Erwartung nach zu einer sinnvollen Kapitalerhaltung führen wird.“ Ich möchte allen unseren Mitarbeitern meinen tiefsten Dank für ihre Leidenschaft, Professionalität und ihr Engagement aussprechen, die sie jeden Tag zeigen.“
Aclaris Therapeutics stellt Unternehmensupdate bereit
19. Dezember 2023
- Ergebnisse der ATI-1777-Phase-2a-Studie in JID Innovations veröffentlicht -
- Topline-Daten der ATI-1777-Phase-2b-Studie werden für Januar 2024 erwartet - - Aclaris kündigt Personalabbau an -
WAYNE, Pennsylvania, 19. Dezember 2023 (GLOBE NEWSWIRE) – Aclaris Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ACRS), ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung neuartiger Medikamente für immun-entzündliche Erkrankungen konzentriert, gab heute mehrere Unternehmensaktualisierungen bekannt.
Zunächst gab Aclaris die Veröffentlichung der Ergebnisse der Phase-2a-Studie zu ATI-1777 bei mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (AD) in der Fachzeitschrift JID Innovations am 27. November 2023 bekannt. ATI-1777 ist Aclaris‘ aktuelles „weiches“ Prüfpräparat Als Potenzial wird ein JAK-1/3-Inhibitor entwickelt als Behandlung für leichte bis schwere Alzheimer-Krankheit, die auf der firmeneigenen Arzneimittelforschungsplattform KINect basiert.
Der Artikel mit dem Titel „ATI-1777, ein topischer JAK 1/3-Inhibitor, kann atopischer Dermatitis ohne systemische Arzneimittelexposition zugute kommen, Ergebnisse der präklinischen Entwicklung und der randomisierten kontrollierten Phase-2a-Studie ATI-1777-AD-201“ präsentiert die Ergebnisse beider präklinischer Studien Entwicklungsstudien und die Phase-2a-Studie zu ATI-1777 bei mittelschwerer bis schwerer AD und sind hier verfügbar.
In der Phase-2a-Studie zeigte ATI-1777 eine deutliche Verbesserung des modifizierten Eczema Area and Severity Index (EASI) über einen vierwöchigen Behandlungszeitraum und eine minimale messbare systemische Exposition bei einer 2 %igen Formulierung, die zweimal täglich angewendet wurde.
Basierend auf diesen Ergebnissen führte Aclaris ATI-1777 in eine Phase-2b-Studie bei Patienten mit leichter bis schwerer AD ein. Die fahrzeugkontrollierte Phase-2b-Studie soll den Konzentrationsbereich (0,5 %, 1 % und 2 %) von ATI-1777 sowie eine einmal tägliche Behandlung mit der 2 %-Formulierung weiter untersuchen. An der Studie nahmen 250 Patienten, darunter Erwachsene und Kinder im Alter von 12 Jahren, an 34 klinischen Studienstandorten in den Vereinigten Staaten teil. Der primäre Wirksamkeitsendpunkt ist die prozentuale Veränderung des EASI über einen Zeitraum von 4 Wochen. Sekundäre Wirksamkeitsmaße sowie Sicherheit und Pharmakokinetik werden ebenfalls bewertet. Aclaris geht nun davon aus, im Januar 2024 die wichtigsten Ergebnisse dieser Studie bekannt zu geben.
„Wir freuen uns über die kürzliche Veröffentlichung unserer ATI-1777-Phase-2a-Studie in JID Innovations, insbesondere angesichts unserer Top-Line-Ergebnisse aus der Phase-2b-Studie, die Anfang nächsten Jahres erwartet werden“, erklärte Douglas Manion, M.D., Chief Executive Officer von Aclaris. „Wenn die Ergebnisse der Phase-2b-Studie positiv sind, beabsichtigen wir, einen Vermarktungspartner für den Vermögenswert zu suchen.“
Aclaris kündigte außerdem die folgenden Unternehmensaktualisierungen an:
Aclaris plant nun, den Einsatz von Zunsemetinib (ATI-450), seinem führenden oralen MK2-Inhibitor mit kleinen Molekülen, als potenzielle Behandlung für Bauchspeicheldrüsenkrebs und metastasierten Brustkrebs sowie zur Vorbeugung von Knochenschwund bei Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs zu untersuchen. Aufgrund des fortschrittlicheren klinischen Entwicklungspakets von ATI-450 plant Aclaris, ATI-450 anstelle von ATI-2231, seinem zweiten MK2-Inhibitor, zu verwenden. Aclaris plant, die Entwicklung in Zusammenarbeit mit der Washington University fortzusetzen.
Aclaris bewertet den wirksamsten Weg für ATI-2138, seinen in der Erprobung befindlichen oralen kovalenten ITK/JAK3-Inhibitor, einschließlich der Indikationsauswahl aufgrund der sich entwickelnden Wettbewerbslandschaft bei Colitis ulcerosa. Aclaris plant, Anfang 2024 weitere Leitlinien bereitzustellen.
Aclaris beabsichtigt, die Weiterentwicklung mehrerer seiner Forschungsprogramme, die aus der Arzneimittelforschungsplattform KINect hervorgehen, zu beschleunigen, mit dem Ziel, aus diesen Programmen in naher Zukunft neue Forschungsanwendungen für Arzneimittel zu generieren.
Darüber hinaus hat Aclaris einen Plan zur Reduzierung seiner Belegschaft um etwa 46 % genehmigt. Aclaris geht davon aus, dass diese Reduzierung sofort beginnen und bis zum 30. Juni 2024 im Wesentlichen abgeschlossen sein wird.
Manion fuhr fort: „Mit der Einstellung der Entwicklung von ATI-450 für Indikationen immun-entzündlicher Erkrankungen unternehmen wir Schritte, um unsere Ausgaben zu reduzieren und unsere Organisation zu rationalisieren, was unserer Erwartung nach zu einer sinnvollen Kapitalerhaltung führen wird.“ Ich möchte allen unseren Mitarbeitern meinen tiefsten Dank für ihre Leidenschaft, Professionalität und ihr Engagement aussprechen, die sie jeden Tag zeigen.“
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.956.486 von eglu00 am 13.12.23 12:05:46Ich hab mir hier mal wieder welche gekauft, technische Reaktion und news voraus, könnte was gehen.
Gruß aaahhh
Gruß aaahhh
Mal schauen was hier noch passiert vor Ende Jahr, eine Zwischenanalyse der Studiendaten wurde erst kürzlich in einem wissenschaftlichen Paper veröffentlicht.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S266702672…
Die endgültigen Studiendaten dieser P-2b Studie sollten noch bis Ende Jahr eintreffen.
https://investor.aclaristx.com/news-releases/news-release-de…
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S266702672…
Die endgültigen Studiendaten dieser P-2b Studie sollten noch bis Ende Jahr eintreffen.
https://investor.aclaristx.com/news-releases/news-release-de…
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.861.910 von HG_30042018 am 25.11.23 08:31:59Ich meide Pharmaaktien mittlerweile auch. Mit dieser Aktie hier, hatte ich jedoch meinen ersten Tenbagger und bin daher etwas emotional was diese Aktie betrifft. Ist nie ein guter Ratgeber, aber die haben ja auch noch genug in der Pipeline für eine erneute Fantasie im Kurs. Wäre wenn auch nur eine Miniposition. Ich bin mittlerweile geheilt vom Zocken und investiere hauptsächlich in ETF´s und Dividendentitel... Das alter schreitet voran und dann sollte man auch sein Risiko runterschrauben. 
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