Relief Therapeutics - eine COVID-19 Hoffnung? (Seite 834)
eröffnet am 11.03.20 17:46:44 von
neuester Beitrag 29.04.24 09:24:39 von
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Für die Interessierten: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/N_4_-Hydroxycytidi…Wie man leicht erkennen kann ist das ein recht kleines Molekül, dass auch wohl die Bluthirnschranke überwinden kann?
Allerdings ist es wohl mutagen.
Tja, sieht so aus als ob Merck hier das Rennen macht:
https://www.businesstoday.in/current/economy-politics/new-or…
Mit 1000 Studienteilnehmern und baldigen Ergebnissen dürften die kleinen nonames wohl keine Chance haben.
https://www.businesstoday.in/current/economy-politics/new-or…
Mit 1000 Studienteilnehmern und baldigen Ergebnissen dürften die kleinen nonames wohl keine Chance haben.
Gestern hat der Gouverneur von Nebraska eine Pressekonferenz gegeben und sich u.a. bei dem medizinischen Personal für ihren Einsatz bedankt. Per Videokonferenz war der CEO von Great Plans Health in North Platte zugeschaltet.
Er erwähnte aviptadil:
„Providers with Great Plains Health have also participated in a wide variety of trial and research medication.
This includes Aviptadil which reduces length of stay and reduces ventilator usage within our organization.“
Video (ab Min. 9:10): https://www.dropbox.com/s/tjjc5210hoa6f04/Gov.%20Press%20Con…
oder die Pressekonferenz zum nachlesen (Erwähnung aviptadil im letzten Abschnitt):
https://governor.nebraska.gov/press/gov-ricketts-highlights-…
Er erwähnte aviptadil:
„Providers with Great Plains Health have also participated in a wide variety of trial and research medication.
This includes Aviptadil which reduces length of stay and reduces ventilator usage within our organization.“
Video (ab Min. 9:10): https://www.dropbox.com/s/tjjc5210hoa6f04/Gov.%20Press%20Con…
oder die Pressekonferenz zum nachlesen (Erwähnung aviptadil im letzten Abschnitt):
https://governor.nebraska.gov/press/gov-ricketts-highlights-…
Schwarz und leider irgendwie zutreffend:
Treffen sich zwei Labormäuse. Fragt die eine Maus die andere: "Lässt Du Dich gegen Corona impfen?" Sagt die andere Maus: "Bist Du verrückt, die flächendeckenden Versuche an Menschen fangen doch gerade erst an!"
(Nein, ich mache mich über niemanden lustig, schon gar nicht über Leidende, Sterbende und Versuchstiere. Deswegen bin ich hier investiert.)
Treffen sich zwei Labormäuse. Fragt die eine Maus die andere: "Lässt Du Dich gegen Corona impfen?" Sagt die andere Maus: "Bist Du verrückt, die flächendeckenden Versuche an Menschen fangen doch gerade erst an!"
(Nein, ich mache mich über niemanden lustig, schon gar nicht über Leidende, Sterbende und Versuchstiere. Deswegen bin ich hier investiert.)
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.041.498 von Goldbarren999 am 12.12.20 09:07:43Danke Goldbarren,
besser kann man die Situation nicht zusammenfassen - 100% agreed ! 👍
besser kann man die Situation nicht zusammenfassen - 100% agreed ! 👍
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.040.868 von ScienceBased am 12.12.20 03:26:49Vergiß finanztrends. Das sind rein computergenerierte Texte ohne Sinn und Inhalt. Das machen sie zu tausenden Aktien jeden Tag.
Damit wollen sie über die Google gefunden werden, daß man ihren "Report" runterlädt um so an die E-Mail Adresse zu kommen, die nat. weiterverkauft wird.
Eigentlich sollte das das niemand Ernst nehmen.
Damit wollen sie über die Google gefunden werden, daß man ihren "Report" runterlädt um so an die E-Mail Adresse zu kommen, die nat. weiterverkauft wird.
Eigentlich sollte das das niemand Ernst nehmen.
Amerika lässt Corona-Impfstoff von Biontech und Pfizer zu
https://www.faz.net/aktuell/gesellschaft/gesundheit/coronavi…
Das zeigt mir einmal mehr wie beeinflussbar die FDA war/ist. Es ist ein schwerfälliges Bürokratiemonster , auf das BP natürlich massiv Einfluss nimmt. Damit zeigt sich einmal mehr, wenn RLF-100 von einem der Pharmagiganten entwickelt worden wäre, hätten wir die EUA wahrscheinlich schon seit Monaten (!).
Auch als Relief Aktionär begrüße ich aber die Zulassung von den ersten mRNA Impfstoffen. Das Risiko, daß sich erst in 1 - 2 Jahren doch einige Langzeitschäden feststellen lassen, müssen wir wohl eingehen. Wir können nicht noch 1-2 Jahre warten, dann gäbe es eine Weltwirtschafskrise die sich gewaschen hat.
Wir können auch nicht warten bis die inhalative Studie abgeschlossen ist, die EUA beantragt, die EUA bewilligt etc...von der ich sehr, sehr zuversichtlich bin, daß das RLF-100 Spray das Ansteckungsrisiko verringern wird.
Die EUA für intravenöses RLF-100 muß aber JETZT kommen. Von der EUA Beantragung am 23.9.2020 bis heute sind 80, ausgeschrieben ACHTZIG Tage vergangen. Wenn man 75% weniger Tote alleine in den USA annimmt bei Verabreichung von RLF-100 dann hat die FDA daran mitgewirkt daß:
- ca. 90000 Menschen qualvoll auf den Intensivstationen verreckt sind
da es KEINE alternative wirksame Behandlungsmöglichkeit gibt.
Dabei hätte die FDA die EUA schon lange erteilen können, ja müssen, auch ohne placebokontrollierte Studie, da es explizit möglich ist, in Notsituationen (derzeitige Pandemie) die erforderlichen Daten nachzureichen !!!
Es ist ein Jammer wie da Zeit verschwendet wird, dazu passend daß die FDA um Thanksgiving einfach 4 Tage zumacht. Wir haben ja keine Pandemie...
https://www.faz.net/aktuell/gesellschaft/gesundheit/coronavi…
Das zeigt mir einmal mehr wie beeinflussbar die FDA war/ist. Es ist ein schwerfälliges Bürokratiemonster , auf das BP natürlich massiv Einfluss nimmt. Damit zeigt sich einmal mehr, wenn RLF-100 von einem der Pharmagiganten entwickelt worden wäre, hätten wir die EUA wahrscheinlich schon seit Monaten (!).
Auch als Relief Aktionär begrüße ich aber die Zulassung von den ersten mRNA Impfstoffen. Das Risiko, daß sich erst in 1 - 2 Jahren doch einige Langzeitschäden feststellen lassen, müssen wir wohl eingehen. Wir können nicht noch 1-2 Jahre warten, dann gäbe es eine Weltwirtschafskrise die sich gewaschen hat.
Wir können auch nicht warten bis die inhalative Studie abgeschlossen ist, die EUA beantragt, die EUA bewilligt etc...von der ich sehr, sehr zuversichtlich bin, daß das RLF-100 Spray das Ansteckungsrisiko verringern wird.
Die EUA für intravenöses RLF-100 muß aber JETZT kommen. Von der EUA Beantragung am 23.9.2020 bis heute sind 80, ausgeschrieben ACHTZIG Tage vergangen. Wenn man 75% weniger Tote alleine in den USA annimmt bei Verabreichung von RLF-100 dann hat die FDA daran mitgewirkt daß:
- ca. 90000 Menschen qualvoll auf den Intensivstationen verreckt sind
da es KEINE alternative wirksame Behandlungsmöglichkeit gibt.
Dabei hätte die FDA die EUA schon lange erteilen können, ja müssen, auch ohne placebokontrollierte Studie, da es explizit möglich ist, in Notsituationen (derzeitige Pandemie) die erforderlichen Daten nachzureichen !!!
Es ist ein Jammer wie da Zeit verschwendet wird, dazu passend daß die FDA um Thanksgiving einfach 4 Tage zumacht. Wir haben ja keine Pandemie...
LOL. So dumm. Nur weil man mittlerweile den Eindruck hat, dass aus wissenschaftlicher Sicht bereits alles gesagt wurde, denken die Dödel aus der Redaktion von Finanztrends, dass die Investoren irgendwie still geworden seien. Bei Relief heißt es halt: abwarten bis die bürokratischen Prozesse durch sind. Das braucht seine Zeit. Die Ergebnisse sind überzeugend, müssen halt noch an den entsprechenden Stellen eingetippt und registriert werden. Wie können Leute, die so dämliche recherchieren, die Schreibrechte bei offiziellen Medien bekommen?
Ich meine ... müssen wir ernsthaft alle drei Tage die Ergebnisse der vorangegangenen Studien zu VIP posten, damit es auch der letzte Dummbatz blickt, der zufällig bei einem Börsenmedium publizieren darf, nur weil er dem Chefredakteur einen ge****** hat?
https://www.finanztrends.info/relief-therapeutics-das-koennte-grosse-probleme-geben-2/
Ich meine ... müssen wir ernsthaft alle drei Tage die Ergebnisse der vorangegangenen Studien zu VIP posten, damit es auch der letzte Dummbatz blickt, der zufällig bei einem Börsenmedium publizieren darf, nur weil er dem Chefredakteur einen ge****** hat?
https://www.finanztrends.info/relief-therapeutics-das-koennte-grosse-probleme-geben-2/
https://www.der-arzneimittelbrief.de/de/Artikel.aspx?J=2020&…
In diesem Kontext auch nicht uninteressant!
Gute Nacht!
In diesem Kontext auch nicht uninteressant!
Gute Nacht!
Lächerlich, wie können solche Menschen Führungspositionen einnehmen, die offensichtlich dumm und emotional handeln ( falls das ernst und aus Überzeugung gemeint ist)
Die FDA arbeitet eben mit Fakten und handfesten Tatsachen/ Werten. Wenn die FDA jetzt auf krampf die Impfstoffe auf die Weltbevölkerung loslässt ohne gründliche Studien, und es dann nach hinten losgeht, wen macht man dann verantwortlich?
Ich denke dass keiner mit dem Finger auf Trump zeigen wird, dann ist die FDA der Böse, der seine Arbeit nicht ordentlich macht.
Die FDA arbeitet eben mit Fakten und handfesten Tatsachen/ Werten. Wenn die FDA jetzt auf krampf die Impfstoffe auf die Weltbevölkerung loslässt ohne gründliche Studien, und es dann nach hinten losgeht, wen macht man dann verantwortlich?
Ich denke dass keiner mit dem Finger auf Trump zeigen wird, dann ist die FDA der Böse, der seine Arbeit nicht ordentlich macht.
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