COVID 19 Schnelltest in 1 Minute - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 29.04.20 10:17:04 von
neuester Beitrag 09.03.22 19:56:50 von
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2,1200 | -21,77 |
So neuer Versuch!
Dieser Test benötigt unter 1 Minute und soll zu 99% korrekt sein.Gib es noch besseres auf dem Markt?
Frage ist wie schnell eine Genehmigung in allen Ländern möglich ist oder sehe ich das falsch?
Was hat Medmira denn vorher gemacht? Haben sie ein Netzwerk im Gesundheitssystem?
Was hat Medmira denn vorher gemacht? Haben sie ein Netzwerk im Gesundheitssystem?
MedMira is a leading developer and manufacturer of vertical flow rapid diagnostics. The Company’s tests provide hospitals, labs, clinics and individuals with instant diagnosis for diseases such as HIV and Hepatitis C in just three easy steps. The Company’s tests are sold globally under the Reveal®, Multiplo® and Miriad® brands. Based on its patented Rapid Vertical Flow Technology®, MedMira’s rapid HIV test is the only one in the world to achieve regulatory approvals in Canada, the United States, China and the European Union. MedMira’s corporate offices and manufacturing facilities are located in Halifax, Nova Scotia, Canada.
In der Tat kommt es nun auf die Zulassung an. Sollte diese zeitnah erteilt werden, geht es hier aufwärts. Zumindest das Baukastenprinzip an sich scheint ja bereits zugelassen zu sein. Die Informationslage scheint aber noch etwas diffus und Jochen Staiger schreibt auch eher allgemeines Marketing-BlaBla denn harte Fakten. So wie sich das unter https://www.nashvillepost.com/business/health-care/article/2… liest, ist MedMira Zulieferer für das Gerät.
In der Tat kommt es nun auf die Zulassung an. Sollte diese zeitnah erteilt werden, geht es hier aufwärts. Zumindest das Baukastenprinzip an sich scheint ja bereits zugelassen zu sein. Die Informationslage scheint aber noch etwas diffus und Jochen Staiger schreibt auch eher allgemeines Marketing-BlaBla denn harte Fakten. So wie sich das unter https://www.nashvillepost.com/business/health-care/article/2… liest, ist MedMira Zulieferer für das Gerät.
warum läuft dieser Wert in diesem Forum so unter dem Rader???
Die letzten Tage waren ja krass...
Was meint ihr lohnt noch ein Einstieg?
Die letzten Tage waren ja krass...
Was meint ihr lohnt noch ein Einstieg?
Medmira arbeitet an der FDA Zulassung für den COVID 19 Schnelltest. Sollte diese Zeitnah kommen wären diese Kurse .....!💰
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.521.963 von herku am 30.04.20 19:38:53
Genau so sieht's aus. Da der Kurs etwas zurückgegangen ist, könnte man die Chance am Montag vielleicht nochmal nutzen, um nachzulegen. In Kanada ging es am Freitag nach oben.
Zitat von herku: Medmira arbeitet an der FDA Zulassung für den COVID 19 Schnelltest. Sollte diese Zeitnah kommen wären diese Kurse .....!💰
Genau so sieht's aus. Da der Kurs etwas zurückgegangen ist, könnte man die Chance am Montag vielleicht nochmal nutzen, um nachzulegen. In Kanada ging es am Freitag nach oben.
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.541.592 von FG-Perth am 03.05.20 00:21:24Zur Zeit wird es heiß in Kanada(0,36)! Jeder erwartet die FDA-Zulassung!
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.557.271 von herku am 04.05.20 17:03:06
In Deutschland wird auch noch heiß gehandelt :-). Jeder der sich heute morgen noch günstig eindecken konnte, könnte ggf. einen guten Schnitt machen. Wenn die Zulassung bald kommt, knallt es hier richtig.
Zitat von herku: Zur Zeit wird es heiß in Kanada(0,36)! Jeder erwartet die FDA-Zulassung!
In Deutschland wird auch noch heiß gehandelt :-). Jeder der sich heute morgen noch günstig eindecken konnte, könnte ggf. einen guten Schnitt machen. Wenn die Zulassung bald kommt, knallt es hier richtig.
Siehe folgende Seite
http://cdn.ceo.ca.s3-us-west-2.amazonaws.com/1fb3kv6-Screen%…
Auf dem Video sieht alles so einfach aus.Wenn die Zulassung kommt wird man wohl von dicken Bestellungen hören!💰
Hi Kindass, geht hier nix weiter oder wie? 🙋🏼♂️
Vllt interessier das hier jmd!? ->https://twitter.com/webbdiagnostic/status/126315314348921241…
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.755.653 von TL471980 am 20.05.20 20:09:58
UPS..
interessiert xD
Geht es los?!💰
HALIFAX, Nova Scotia, 21. Mai 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Heute hat MedMira Inc. (MedMira) (TSXV: MIR) bekannt, dass das Unternehmen den Registrierungsprozess abgeschlossen und das CE-Zeichen (Conformité Européene) auf seinem schnellen REVEALCOVID-19™-Total-Antikörper-Test angebracht hat. MedMira erklärt die Konformität mit allen wesentlichen Anforderungen, die in der Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika festgelegt sind. Das Registrierungszertifikat wurde vom Europäischen Bevollmächtigten erhalten und das Produkt ist nun in der deutschen DIMDI-Datenbank gemäß der Richtlinie 98/79/EG des Europäischen Parlaments und des Rates der Europäischen Union über In-vitro-Diagnostika registriert.
"Die heute bekannt gegebene CE-Kennzeichnung stellt einen bedeutenden Meilenstein für das Unternehmen und unseren REVEALCOVID-19™ Gesamtantikörpertest dar", sagte Hermes Chan, CEO. "Unser RVF-basierter Gesamtantikörpertest wird Ärzten und Gesundheitsdienstleistern sofortige Informationen zur Verfügung stellen, um den Gesamtantikörperstatus bei Patienten zu beurteilen, die mit dem SARS-CoV-2-Virus infiziert wurden, dem Virus, das COVID-19 verursacht. Darüber hinaus wäre die einzigartige Chargentestmöglichkeit des REVEALCOVID-19™-Gesamtantikörpertests ideal für die steigende Nachfrage nach einem großen, in vielen Ländern entwickelten Screening-Programm".
Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)
"Die heute bekannt gegebene CE-Kennzeichnung stellt einen bedeutenden Meilenstein für das Unternehmen und unseren REVEALCOVID-19™ Gesamtantikörpertest dar", sagte Hermes Chan, CEO. "Unser RVF-basierter Gesamtantikörpertest wird Ärzten und Gesundheitsdienstleistern sofortige Informationen zur Verfügung stellen, um den Gesamtantikörperstatus bei Patienten zu beurteilen, die mit dem SARS-CoV-2-Virus infiziert wurden, dem Virus, das COVID-19 verursacht. Darüber hinaus wäre die einzigartige Chargentestmöglichkeit des REVEALCOVID-19™-Gesamtantikörpertests ideal für die steigende Nachfrage nach einem großen, in vielen Ländern entwickelten Screening-Programm".
Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)
Sollte bei den Umsätzen weiter steigen!💰
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.767.233 von herku am 22.05.20 08:17:22wie kann man bei den Aussichten verkaufen? nene
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.771.364 von allenvielerfolg am 22.05.20 14:18:58Da wird sich so manch ein Verkäufer in den A-sch beißen, die Zulassung ist so gut wie sicher.🤗📈
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.714.796 von Palmas am 17.05.20 20:43:59Nicht so ungeduldig, jede Zulassungsbehörde ist eine Behörde und die lassen sich eben mal Zeit.( Egal welches Land)Da kann Medmira auch nichts machen. 3-4 Wochen müssten wir schon mal warten. 😴😴
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.771.364 von allenvielerfolg am 22.05.20 14:18:58
Was erfährt man, wenn man den hier besprochenen Test vornimmt?
Antwort: Ob die Testperson Antikörper gegen das Covid 19 Virus entwickelt hat. Wenn ja, dann ist oder war diese Person infiziert und hat eine Abwehrreaktion des Körpers (gehabt). Wie lange genau die Infektion schon zurückliegt und wie der Krankheitsverlauf war, geht aus dem Testergebnis nicht hervor. Es ist maximal möglich rauszukriegen, ob die Infektion frisch ist, weil dann die sogenannten Akutmarker nachgewiesen werden können. Wenn eine körpereigene Bekämpfung bereits stattgefunden hat, kann man dann die sog. Immunitätsmarker nachweisen. Das Ergebnis kann aus verschiedenen Gründen interessant sein, ist aber nichts, was aktuell von zentralem Interesse ist. Und ist ein Ergebnis, das man normalerweise gar nicht so schnell benötigt, wie man es hier ablesen kann.
Die wichtigere Frage bei Covid 19 ist, ob eine Testperson aktuell infiziert ist. Das sollte man auch möglichst rasch erfahren können, weil da geht es vielleicht um die Frage: Rein in den Flieger / das Hotel / die Opernvorstellung / die Disco / das Thermalbad oder nicht.
Auch das kann man testen, mittels eines PCR Tests. Ein kompliziertes Verfahren durch das man erfährt, ob sich das Virus im Körper festgesetzt hat; Lieblingsstellen für Covid 19: Mund- und Rachenraum. (Wer bisschen was dazu lesen möchte:
https://www.gesundheit.gv.at/labor/laborbefund/polymerase-ke…
Bis jetzt ist kein Test auf dem Markt, der es unter einer Zeit von mehreren Stunden schafft, den Virusbefall nachzuweisen.
Konsequenz für die medmira-Aktie: Da der Schnelltest keine sichere Auskunft gibt, ob die getestete Person infiziert = ansteckend ist, sehe ich der Aktie kein so großes Potential, dass ich sie aktuell noch kaufen würde.
ranne
Test ist nicht gleich Test!
Ausgangslage: Sobald sich bei jemandem ein Krankheitskeim festsetzt und beginnt, sich bei seinem Wirt zu vermehren, ist diese Person infiziert. Infizierte Personen geben bald (nach ein paar Stunden bereits) und dann bis zum ende des Krankheitsgeschehens einen Teil der sich rasch massenhaft entwickelnden Keime wieder an ihre Umgebung ab; sind also ansteckend. Unterdessen beginnt der Körper der infizierten Person, seine körpereigene Abwehrreaktion. Das benötigt Zeit und läuft in der Regel ab, ohne dass die Person es bemerkt. (Bei Covid 19 sind es 3 bis 14 Tage, möglicherweise auch noch länger; das weiß man noch nicht sicher, die sog. Inkubationszeit). Subjektiv bemerkbar wird es erst, wenn der Körper die Temperatur erhöht, Schleim und Schwellungen an befallenen Stellen bildet. Dann schickt er auch schon Zellen in die Blutbahn schickt, die dort die Keime bekämpfen sollen, die sog. Antkörper. Je nachdem, wie rasch und gut der Körper mit den Krankheitskeimen fertig wird, bleibt der Krankheitsverlauf unbemerkt oder bewegt sich irgendwo in der Skala zwischen leicht und tödlich.Was erfährt man, wenn man den hier besprochenen Test vornimmt?
Antwort: Ob die Testperson Antikörper gegen das Covid 19 Virus entwickelt hat. Wenn ja, dann ist oder war diese Person infiziert und hat eine Abwehrreaktion des Körpers (gehabt). Wie lange genau die Infektion schon zurückliegt und wie der Krankheitsverlauf war, geht aus dem Testergebnis nicht hervor. Es ist maximal möglich rauszukriegen, ob die Infektion frisch ist, weil dann die sogenannten Akutmarker nachgewiesen werden können. Wenn eine körpereigene Bekämpfung bereits stattgefunden hat, kann man dann die sog. Immunitätsmarker nachweisen. Das Ergebnis kann aus verschiedenen Gründen interessant sein, ist aber nichts, was aktuell von zentralem Interesse ist. Und ist ein Ergebnis, das man normalerweise gar nicht so schnell benötigt, wie man es hier ablesen kann.
Die wichtigere Frage bei Covid 19 ist, ob eine Testperson aktuell infiziert ist. Das sollte man auch möglichst rasch erfahren können, weil da geht es vielleicht um die Frage: Rein in den Flieger / das Hotel / die Opernvorstellung / die Disco / das Thermalbad oder nicht.
Auch das kann man testen, mittels eines PCR Tests. Ein kompliziertes Verfahren durch das man erfährt, ob sich das Virus im Körper festgesetzt hat; Lieblingsstellen für Covid 19: Mund- und Rachenraum. (Wer bisschen was dazu lesen möchte:
https://www.gesundheit.gv.at/labor/laborbefund/polymerase-ke…
Bis jetzt ist kein Test auf dem Markt, der es unter einer Zeit von mehreren Stunden schafft, den Virusbefall nachzuweisen.
Konsequenz für die medmira-Aktie: Da der Schnelltest keine sichere Auskunft gibt, ob die getestete Person infiziert = ansteckend ist, sehe ich der Aktie kein so großes Potential, dass ich sie aktuell noch kaufen würde.
ranne
0,75 CAD was für ein Tag!💰
Jetzt gerade wird ja ordentlich durchgeorgelt, das Interesse ist riesig in CAN.
In den ersten Min. 10 mio Shares gehandelt
In den ersten Min. 10 mio Shares gehandelt
ceo.ca/@newswire/iiroc-trading-halt-mir-0a35c
VANCOUVER, May 27, 2020 /CNW/ - The following issues have been halted by IIROC:
Company: MedMira Inc
TSX-Venture Symbol: MIR (all issues)
Reason: At the Request of the Company Pending News
Halt Time (ET): 11:47 AM
IIROC can make a decision to impose a temporary suspension (halt) of trading in a security of a publicly-listed company. Trading halts are implemented to ensure a fair and orderly market. IIROC is the national self-regulatory organization which oversees all investment dealers and trading activity on debt and equity marketplaces in Canada.
SOURCE Investment Industry Regulatory Organization of Canada (IIROC) - Halts/Resumptions
VANCOUVER, 27. Mai 2020 /CNW/ - Die folgenden Themen wurden vom IIROC gestoppt:
Unternehmen: MedMira Inc.
TSX-Venture-Symbol: MIR (alle Ausgaben)
Grund: Auf Antrag der Firma Ausstehende News
Haltezeit (ET): 11:47
Der IIROC kann eine Entscheidung treffen, um eine vorübergehende Aussetzung (Stopp) des Handels mit einem Wertpapier eines börsennotierten Unternehmens zu verhängen. Handelsunterbrechungen werden durchgeführt, um einen fairen und geordneten Markt zu gewährleisten. Der IIROC ist die nationale Selbstregulierungsorganisation, die alle Investitionshändler und Handelsaktivitäten auf den Schulden- und Aktienmärkten in Kanada beaufsichtigt.
SOURCE Investment Industry Regulatory Organization of Canada (IIROC) - Unterbrechungen/Annahmen
VANCOUVER, May 27, 2020 /CNW/ - The following issues have been halted by IIROC:
Company: MedMira Inc
TSX-Venture Symbol: MIR (all issues)
Reason: At the Request of the Company Pending News
Halt Time (ET): 11:47 AM
IIROC can make a decision to impose a temporary suspension (halt) of trading in a security of a publicly-listed company. Trading halts are implemented to ensure a fair and orderly market. IIROC is the national self-regulatory organization which oversees all investment dealers and trading activity on debt and equity marketplaces in Canada.
SOURCE Investment Industry Regulatory Organization of Canada (IIROC) - Halts/Resumptions
VANCOUVER, 27. Mai 2020 /CNW/ - Die folgenden Themen wurden vom IIROC gestoppt:
Unternehmen: MedMira Inc.
TSX-Venture-Symbol: MIR (alle Ausgaben)
Grund: Auf Antrag der Firma Ausstehende News
Haltezeit (ET): 11:47
Der IIROC kann eine Entscheidung treffen, um eine vorübergehende Aussetzung (Stopp) des Handels mit einem Wertpapier eines börsennotierten Unternehmens zu verhängen. Handelsunterbrechungen werden durchgeführt, um einen fairen und geordneten Markt zu gewährleisten. Der IIROC ist die nationale Selbstregulierungsorganisation, die alle Investitionshändler und Handelsaktivitäten auf den Schulden- und Aktienmärkten in Kanada beaufsichtigt.
SOURCE Investment Industry Regulatory Organization of Canada (IIROC) - Unterbrechungen/Annahmen
MedMira kündigt exklusive Vertriebspartnerschaft mit Webb Diagnostic Technologies und Erstbestellung von REVEALCOVID-19™ Gesamtantikörpertest in den USA an.
HALIFAX, Nova Scotia, 27. Mai 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- MedMira Inc. (MedMira) (TSXV: MIR) gibt bekannt, dass das Unternehmen ein exklusives Vertriebsabkommen mit Webb Diagnostic Technologies, Inc. (WebbDX) für den Vertrieb von MedMira's REVEALCOVID-19™ Total Antibody Test abgeschlossen hat. Webb Diagnostic Technologies hat die erste Bestellung mit einem Kaufwert von ca. 3,5 Millionen CDN$ aufgegeben. Das Unternehmen hat die Anzahlung zur Einleitung des Produktionsprozesses erhalten.
MedMira freut sich auch bekannt zu geben, dass es eine neue Website, www.revealcovid19.com, eingerichtet hat, um die neuesten Informationen über das Produkt und die COVID-19-Pandemie zur Verfügung zu stellen.
REVEALCOVID-19™ Der Gesamtantikörpertest kann Antikörper gegen SARS-CoV-2, das Virus, das COVID-19 verursacht, im menschlichen Serum, Plasma und Vollblut nachweisen. Die meisten serologischen Tests weisen nur IgG- und/oder IgM-Antikörper nach, während der REVEALCOVID-19™ Gesamtantikörpertest zum Nachweis aller humanen Immunglobuline, einschließlich IgG, IgM und IgA, bestimmt ist. Da er die Gesamtantikörper misst, kann der Test eine frühere oder gegenwärtige Infektion mit dem SARS-CoV-2-Virus identifizieren und hilft bei der Beurteilung der Immunantwort einer Person.
"Webb Diagnostic Technologies (www.webbdx.com) hat ein umfangreiches Verkaufs- und Marketingteam aufgebaut, das unser Geschäft mit Sicherheit vorantreiben wird. Wir freuen uns, diese für beide Seiten vorteilhafte exklusive Partnerschaft zu sichern und diesen hochwertigen, tragbaren Antikörpertest auf den US-Markt zu bringen", sagte Hermes Chan, CEO von MedMira. "Da die Nachfrage nach zuverlässigen SARS-CoV-2-Antikörpertests wächst, ist diese Vereinbarung der erste Schritt, um unsere bewährte Diagnostikplattform mehr medizinischen Fachkräften in den Vereinigten Staaten zugänglich zu machen".
"Hochwertige Antikörpertests sind ein wichtiges Instrument, um die Exposition einer Person gegenüber COVID-19 zu verstehen - wichtige Informationen, um die Ausbreitung des Virus einzudämmen und den Weg für die Menschen zu ebnen, zu normalen Aktivitäten zurückzukehren und die US-Wirtschaft wieder in Gang zu bringen", sagte John P. Mayo, CEO von Webb Diagnostic Technologies. "REVEALCOVID-19™ füllt eine einzigartige Lücke in der wachsenden Testlandschaft. Wir haben unseren ersten Auftrag erteilt und freuen uns, die Technologie von MedMira zu nutzen, um unser Land voranzubringen, indem wir die Menschen in die Lage versetzen, sicherere und sachkundigere Entscheidungen über ihre Gesundheit zu treffen".
Anfang Mai hat MedMira einen Antrag auf eine Notfallgenehmigung der FDA (Emergency Use Authorization, EUA) gestellt, doch bis zur Genehmigung kann REVEALCOVID-19™ Total Antibody Test in den USA gemäß Abschnitt IV.D der Policy for Coronavirus Disease-2019 Test vertrieben werden.
ceo.ca/@nasdaq/...nnounces-exclusive-distribution-partnership
HALIFAX, Nova Scotia, 27. Mai 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- MedMira Inc. (MedMira) (TSXV: MIR) gibt bekannt, dass das Unternehmen ein exklusives Vertriebsabkommen mit Webb Diagnostic Technologies, Inc. (WebbDX) für den Vertrieb von MedMira's REVEALCOVID-19™ Total Antibody Test abgeschlossen hat. Webb Diagnostic Technologies hat die erste Bestellung mit einem Kaufwert von ca. 3,5 Millionen CDN$ aufgegeben. Das Unternehmen hat die Anzahlung zur Einleitung des Produktionsprozesses erhalten.
MedMira freut sich auch bekannt zu geben, dass es eine neue Website, www.revealcovid19.com, eingerichtet hat, um die neuesten Informationen über das Produkt und die COVID-19-Pandemie zur Verfügung zu stellen.
REVEALCOVID-19™ Der Gesamtantikörpertest kann Antikörper gegen SARS-CoV-2, das Virus, das COVID-19 verursacht, im menschlichen Serum, Plasma und Vollblut nachweisen. Die meisten serologischen Tests weisen nur IgG- und/oder IgM-Antikörper nach, während der REVEALCOVID-19™ Gesamtantikörpertest zum Nachweis aller humanen Immunglobuline, einschließlich IgG, IgM und IgA, bestimmt ist. Da er die Gesamtantikörper misst, kann der Test eine frühere oder gegenwärtige Infektion mit dem SARS-CoV-2-Virus identifizieren und hilft bei der Beurteilung der Immunantwort einer Person.
"Webb Diagnostic Technologies (www.webbdx.com) hat ein umfangreiches Verkaufs- und Marketingteam aufgebaut, das unser Geschäft mit Sicherheit vorantreiben wird. Wir freuen uns, diese für beide Seiten vorteilhafte exklusive Partnerschaft zu sichern und diesen hochwertigen, tragbaren Antikörpertest auf den US-Markt zu bringen", sagte Hermes Chan, CEO von MedMira. "Da die Nachfrage nach zuverlässigen SARS-CoV-2-Antikörpertests wächst, ist diese Vereinbarung der erste Schritt, um unsere bewährte Diagnostikplattform mehr medizinischen Fachkräften in den Vereinigten Staaten zugänglich zu machen".
"Hochwertige Antikörpertests sind ein wichtiges Instrument, um die Exposition einer Person gegenüber COVID-19 zu verstehen - wichtige Informationen, um die Ausbreitung des Virus einzudämmen und den Weg für die Menschen zu ebnen, zu normalen Aktivitäten zurückzukehren und die US-Wirtschaft wieder in Gang zu bringen", sagte John P. Mayo, CEO von Webb Diagnostic Technologies. "REVEALCOVID-19™ füllt eine einzigartige Lücke in der wachsenden Testlandschaft. Wir haben unseren ersten Auftrag erteilt und freuen uns, die Technologie von MedMira zu nutzen, um unser Land voranzubringen, indem wir die Menschen in die Lage versetzen, sicherere und sachkundigere Entscheidungen über ihre Gesundheit zu treffen".
Anfang Mai hat MedMira einen Antrag auf eine Notfallgenehmigung der FDA (Emergency Use Authorization, EUA) gestellt, doch bis zur Genehmigung kann REVEALCOVID-19™ Total Antibody Test in den USA gemäß Abschnitt IV.D der Policy for Coronavirus Disease-2019 Test vertrieben werden.
ceo.ca/@nasdaq/...nnounces-exclusive-distribution-partnership
!
Dieser Beitrag wurde von CloudMOD moderiert. Grund: Tatsachenbehauptung ohne Beleg, bitte Quelle nachvollziehbar benennen oder als eigene Meinung kennzeichnen!
Dieser Beitrag wurde von FairMOD moderiert. Grund: auf eigenen Wunsch des Users
https://www.benzinga.com/pressreleases/20/06/n1614
Ein wenig Lesestoff
Ein wenig Lesestoff
ist nun die Luft raus? seit 4-5 Tagen geht es Bergab...
Wollte schon bei 50c verkaufen aber die Hoffnung auf mehr hat gesiegt und nun sind wie wieder bei 27c... -.-
Wollte schon bei 50c verkaufen aber die Hoffnung auf mehr hat gesiegt und nun sind wie wieder bei 27c... -.-
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.868.559 von capet9119 am 02.06.20 10:55:07Hallo capet9119,
ja das ist schon ein Kreuz! Bei dieser Art von Aktien gibt es nur einen Ratschlag > StoppLos.
Ich habe mir nochmals die Homepage von MedMira angesehen und darauf hin MedMira um einige Erklärungen gebeten.
Allein was man im Diclaimer zu
- Dieser Test wurde von der FDA nicht (cleared) oder genehmigt.
- Dieses Produkt wurde von der FDA im Rahmen einer EUA nicht zur Verwendung durch autorisierte Laboratorien zugelassen.
- Dieses Produkt ist nicht zum Selbsttest geeignet.
- Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus, insbesondere bei Personen, die mit dem Virus in Kontakt gekommen sind.
- Folgetests mit molekularer Diagnostik sollten in Betracht gezogen werden, um eine Infektion bei diesen Personen auszuschließen.
- Ergebnisse aus Antikörpertests sollten nicht als alleinige Grundlage für die Diagnose oder den Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion oder zur Information über den Infektionsstatus verwendet werden.
- Positive Ergebnisse können auf eine frühere oder gegenwärtige Infektion mit Nicht-SARS-CoV-2-Coronavirus-Stämmen wie Coronavirus HKU1, NL63, OC43 oder 229E zurückzuführen sein.
- Test ist nicht für das Screening von Blutspenden vorgesehen
ja das ist schon ein Kreuz! Bei dieser Art von Aktien gibt es nur einen Ratschlag > StoppLos.
Ich habe mir nochmals die Homepage von MedMira angesehen und darauf hin MedMira um einige Erklärungen gebeten.
Allein was man im Diclaimer zu
- Dieser Test wurde von der FDA nicht (cleared) oder genehmigt.
- Dieses Produkt wurde von der FDA im Rahmen einer EUA nicht zur Verwendung durch autorisierte Laboratorien zugelassen.
- Dieses Produkt ist nicht zum Selbsttest geeignet.
- Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus, insbesondere bei Personen, die mit dem Virus in Kontakt gekommen sind.
- Folgetests mit molekularer Diagnostik sollten in Betracht gezogen werden, um eine Infektion bei diesen Personen auszuschließen.
- Ergebnisse aus Antikörpertests sollten nicht als alleinige Grundlage für die Diagnose oder den Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion oder zur Information über den Infektionsstatus verwendet werden.
- Positive Ergebnisse können auf eine frühere oder gegenwärtige Infektion mit Nicht-SARS-CoV-2-Coronavirus-Stämmen wie Coronavirus HKU1, NL63, OC43 oder 229E zurückzuführen sein.
- Test ist nicht für das Screening von Blutspenden vorgesehen
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.868.862 von ono1fz am 02.06.20 11:22:18oh man... meinst du nicht, dass wenn die Zulassung noch kommen sollte da wieder ein paar Punkte nach oben hin drin sind?
mein problem ist, dass ich bei 6c (7000St ) bei 30c (3000St) und dann leider bei 50c (1500) gekauft habe. Heißt kommulierter EK ist nun bei 0,27cent bei 11500 Stück.
Entweder ich verkaufe nun alle und gehe mit 0 raus oder ich spekuliere weiter.
bin seit längerem echt mal wieder ratlos :-D
mein problem ist, dass ich bei 6c (7000St ) bei 30c (3000St) und dann leider bei 50c (1500) gekauft habe. Heißt kommulierter EK ist nun bei 0,27cent bei 11500 Stück.
Entweder ich verkaufe nun alle und gehe mit 0 raus oder ich spekuliere weiter.
bin seit längerem echt mal wieder ratlos :-D
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.869.600 von capet9119 am 02.06.20 12:26:05Hallo capet9119,
wenn ich in dieser Situation wäre, würde ich noch abwarten allerdings auch ein stopp loss setzen.
wenn ich in dieser Situation wäre, würde ich noch abwarten allerdings auch ein stopp loss setzen.
Was Sie wissen müssen - E-Mail von MIR erhalten - zur Kenntnis nehmen:
Bitte beachten Sie: Alle folgenden Informationen wurden von MedMira oder von überprüfbaren Dritten wie der FDA offengelegt.
1. Es gibt keine Zulassung für diesen Test für irgendjemanden. Es handelt sich lediglich um eine Notfallgenehmigung. Das Schlüsselwort ist Autorisierung zum Verkauf. Kein Hersteller erhält eine Genehmigung, ohne die eigentlichen klinischen Studien durchzuführen. Allerdings kann jeder das Produkt in dieser Notfallsituation verkaufen, wenn Folgendes erreicht wurde:
2. Ein Hersteller kann sofort mit dem Verkauf des Produkts in den USA beginnen, sobald er seine Anmeldung eingereicht hat. Wir haben die FDA am 23. April (gemäss unserer Pressemitteilung) benachrichtigt und dürfen damit verkaufen.
3. Ein Hersteller hat dann 10 Tage Zeit, um die vollständigen Einreichungsunterlagen einzureichen, wir haben dies Anfang Mai innerhalb des Zeitrahmens getan. Auf diese Weise sind wir in der Lage, weiter zu verkaufen. Wenn ein Hersteller dies nicht getan hat, darf er nicht verkaufen.
4. Die EUA wird von der FDA erteilt, wenn die gesamte Dokumentation überprüft wird. Allerdings ist die FDA zu diesem Zeitpunkt überlastet, so dass ein klarer Zeitrahmen nicht abgeschätzt werden kann. Die FDA kämpft hart gegen andere Hersteller, die die Mindestanforderung nicht erfüllen oder falsche Angaben machen.
5. Der unterzeichnete Vertrag über 3,5 Millionen Dollar ist ein erster Auftrag mit einer Anzahlung. Wir könnten - und Webb würde es sicher nicht - einen solchen Vertrag unterschreiben, wenn wir in diesem Markt nicht verkaufen könnten.
6. Außerdem haben wir vor zwei Wochen eine Pressemitteilung über unser Recht, in Europa zu verkaufen, herausgegeben.
Bitte beachten Sie: Alle folgenden Informationen wurden von MedMira oder von überprüfbaren Dritten wie der FDA offengelegt.
1. Es gibt keine Zulassung für diesen Test für irgendjemanden. Es handelt sich lediglich um eine Notfallgenehmigung. Das Schlüsselwort ist Autorisierung zum Verkauf. Kein Hersteller erhält eine Genehmigung, ohne die eigentlichen klinischen Studien durchzuführen. Allerdings kann jeder das Produkt in dieser Notfallsituation verkaufen, wenn Folgendes erreicht wurde:
2. Ein Hersteller kann sofort mit dem Verkauf des Produkts in den USA beginnen, sobald er seine Anmeldung eingereicht hat. Wir haben die FDA am 23. April (gemäss unserer Pressemitteilung) benachrichtigt und dürfen damit verkaufen.
3. Ein Hersteller hat dann 10 Tage Zeit, um die vollständigen Einreichungsunterlagen einzureichen, wir haben dies Anfang Mai innerhalb des Zeitrahmens getan. Auf diese Weise sind wir in der Lage, weiter zu verkaufen. Wenn ein Hersteller dies nicht getan hat, darf er nicht verkaufen.
4. Die EUA wird von der FDA erteilt, wenn die gesamte Dokumentation überprüft wird. Allerdings ist die FDA zu diesem Zeitpunkt überlastet, so dass ein klarer Zeitrahmen nicht abgeschätzt werden kann. Die FDA kämpft hart gegen andere Hersteller, die die Mindestanforderung nicht erfüllen oder falsche Angaben machen.
5. Der unterzeichnete Vertrag über 3,5 Millionen Dollar ist ein erster Auftrag mit einer Anzahlung. Wir könnten - und Webb würde es sicher nicht - einen solchen Vertrag unterschreiben, wenn wir in diesem Markt nicht verkaufen könnten.
6. Außerdem haben wir vor zwei Wochen eine Pressemitteilung über unser Recht, in Europa zu verkaufen, herausgegeben.
Botschaft von MedMira's CEO
In kurzer Zeit hat MedMira einen RVF®-basierten Schnelltest entwickelt, der Gesamtantikörper nachweist
für das SARS-CoV-2-Virus, den Erreger von COVID-19, in Humanserum, Plasma und
Venenpunktion Vollblut. Trotz unserer finanziellen Einschränkungen verlässt sich MedMira ausschließlich auf unsere
engagiertes Team und Interessenvertreter, war in der Lage, das neueste Mitglied unserer
Revealcovid-Familie, REVEALCOVID-19™ Gesamter Antikörpertest. REVEALCOVID-19™ Gesamt-Antikörper
Der Test wird derzeit unter strengen Good Manufacturing Practices (GMPs) bei unserer
FDA-zugelassene Anlage in Halifax und in Zusammenarbeit mit unseren in den USA ansässigen Partnern. Wöchentlich
die Produktion wird zweifellos auf das Niveau steigen, das für unsere vertrauenswürdige Verteilung erforderlich ist, und
Vertriebspartner.
Seit wir die Entwicklung von REVEALCOVID-19™ Total Antibody Test im April angekündigt haben, haben wir
haben viele Anfragen von unseren Aktionären erhalten. Wir sind auch auf eine Reihe von Anfragen aufmerksam geworden.
von unzutreffenden Behauptungen in Bezug auf MedMira. Auch wenn es nicht unsere Politik ist, auf Markt
Gerüchte, möchte ich diese Gelegenheit nutzen und unseren Aktionären zusätzliche Klarheit verschaffen und
andere Interessengruppen. Als börsennotiertes Unternehmen, das sich um die höchste Qualität seiner
Produkt, nehmen wir unsere Offenlegungspflichten ernst und werden nur Informationen veröffentlichen, die
vollständig validiert.
MedMira hat einen Antrag auf Emergency Use Authorization (EUA) in den Vereinigten Staaten gestellt.
FDA. Gegenwärtig wird der Antrag für REVEALCOVID-19™ Total Antibody Test geprüft. Während
die Überprüfung, jedoch kann MedMira nach den FDA-Bestimmungen legal verkaufen und vertreiben
REVEALCOVID-19™ Gesamter Antikörpertest an die autorisierten Laboratorien in den Vereinigten Staaten.
MedMira plant, diese Möglichkeiten mit Hilfe seiner vorhandenen internen Ressourcen zu verfolgen.
der kürzlich erfolgte große Produktverkauf. Nach dieser erfolgreichen Vereinbarung ist das Unternehmen in der Lage
die Bedürfnisse der Produktion zu erfüllen und unsere vertrauenswürdigen Partner zu beliefern. Trotz unserer schwierigen
Finanzlage, in den letzten vier Jahren hat MedMira sein Kapital mit anderen Mitteln als der
Ausgabe neuer Aktien, um den Aktionärswert zu erhalten. Zu diesem Zeitpunkt ist MedMira nicht
erwägt eine Kapitalerhöhung und wird keine neuen Aktien ausgeben und unsere derzeitigen Aktionäre verwässern.
Wir leben in einer Welt, in der verschiedene Informationsquellen und Meinungen zur Verfügung stehen, jedoch nicht
Sie alle sind vertrauenswürdig. Das Management-Team von MedMira hat sich verpflichtet, rechtzeitig und
transparente Offenlegung in Bezug auf unser Geschäft und die Bereitstellung zuverlässiger Informationen für unsere
Interessengruppen. Mit diesem Schreiben möchten wir erneut auf die Sorgfaltspflicht von MedMira Inc. bei der
Bemühungen, unsere Investoren zu beruhigen.
Im Namen des MedMira-Teams danken wir Ihnen für Ihre Unterstützung und ich persönlich bin dankbar, ein Teil von
diese Firma.
Mit freundlichen Grüßen,
Hermes Chan
Mitbegründer und CEO
MedMira Inc
https://medmira.com/news/
In kurzer Zeit hat MedMira einen RVF®-basierten Schnelltest entwickelt, der Gesamtantikörper nachweist
für das SARS-CoV-2-Virus, den Erreger von COVID-19, in Humanserum, Plasma und
Venenpunktion Vollblut. Trotz unserer finanziellen Einschränkungen verlässt sich MedMira ausschließlich auf unsere
engagiertes Team und Interessenvertreter, war in der Lage, das neueste Mitglied unserer
Revealcovid-Familie, REVEALCOVID-19™ Gesamter Antikörpertest. REVEALCOVID-19™ Gesamt-Antikörper
Der Test wird derzeit unter strengen Good Manufacturing Practices (GMPs) bei unserer
FDA-zugelassene Anlage in Halifax und in Zusammenarbeit mit unseren in den USA ansässigen Partnern. Wöchentlich
die Produktion wird zweifellos auf das Niveau steigen, das für unsere vertrauenswürdige Verteilung erforderlich ist, und
Vertriebspartner.
Seit wir die Entwicklung von REVEALCOVID-19™ Total Antibody Test im April angekündigt haben, haben wir
haben viele Anfragen von unseren Aktionären erhalten. Wir sind auch auf eine Reihe von Anfragen aufmerksam geworden.
von unzutreffenden Behauptungen in Bezug auf MedMira. Auch wenn es nicht unsere Politik ist, auf Markt
Gerüchte, möchte ich diese Gelegenheit nutzen und unseren Aktionären zusätzliche Klarheit verschaffen und
andere Interessengruppen. Als börsennotiertes Unternehmen, das sich um die höchste Qualität seiner
Produkt, nehmen wir unsere Offenlegungspflichten ernst und werden nur Informationen veröffentlichen, die
vollständig validiert.
MedMira hat einen Antrag auf Emergency Use Authorization (EUA) in den Vereinigten Staaten gestellt.
FDA. Gegenwärtig wird der Antrag für REVEALCOVID-19™ Total Antibody Test geprüft. Während
die Überprüfung, jedoch kann MedMira nach den FDA-Bestimmungen legal verkaufen und vertreiben
REVEALCOVID-19™ Gesamter Antikörpertest an die autorisierten Laboratorien in den Vereinigten Staaten.
MedMira plant, diese Möglichkeiten mit Hilfe seiner vorhandenen internen Ressourcen zu verfolgen.
der kürzlich erfolgte große Produktverkauf. Nach dieser erfolgreichen Vereinbarung ist das Unternehmen in der Lage
die Bedürfnisse der Produktion zu erfüllen und unsere vertrauenswürdigen Partner zu beliefern. Trotz unserer schwierigen
Finanzlage, in den letzten vier Jahren hat MedMira sein Kapital mit anderen Mitteln als der
Ausgabe neuer Aktien, um den Aktionärswert zu erhalten. Zu diesem Zeitpunkt ist MedMira nicht
erwägt eine Kapitalerhöhung und wird keine neuen Aktien ausgeben und unsere derzeitigen Aktionäre verwässern.
Wir leben in einer Welt, in der verschiedene Informationsquellen und Meinungen zur Verfügung stehen, jedoch nicht
Sie alle sind vertrauenswürdig. Das Management-Team von MedMira hat sich verpflichtet, rechtzeitig und
transparente Offenlegung in Bezug auf unser Geschäft und die Bereitstellung zuverlässiger Informationen für unsere
Interessengruppen. Mit diesem Schreiben möchten wir erneut auf die Sorgfaltspflicht von MedMira Inc. bei der
Bemühungen, unsere Investoren zu beruhigen.
Im Namen des MedMira-Teams danken wir Ihnen für Ihre Unterstützung und ich persönlich bin dankbar, ein Teil von
diese Firma.
Mit freundlichen Grüßen,
Hermes Chan
Mitbegründer und CEO
MedMira Inc
https://medmira.com/news/
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.880.946 von TL471980 am 03.06.20 11:09:53Hallo TL4.....,
ich will jetzt hier nicht Teile des CEO Statements reinkopieren. Aber auch so sollten dem aufmerksamen Leser einige Erklärungen sauer aufstoßen.
Nur zwei Dinge will aufzeigen:
1. Für den Test werden nun doch ein Labor od. medizinisches Hilfspersonal benötigt.
Durch die Veneninterpunktion ist also nichts mit selber testen.
2. Warum wird nicht die der bereits verkauften bzw. bestellten Tests bekanntgegeben?
ich will jetzt hier nicht Teile des CEO Statements reinkopieren. Aber auch so sollten dem aufmerksamen Leser einige Erklärungen sauer aufstoßen.
Nur zwei Dinge will aufzeigen:
1. Für den Test werden nun doch ein Labor od. medizinisches Hilfspersonal benötigt.
Durch die Veneninterpunktion ist also nichts mit selber testen.
2. Warum wird nicht die der bereits verkauften bzw. bestellten Tests bekanntgegeben?
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.882.764 von ono1fz am 03.06.20 13:13:26
2. ? Sind damit die Verkaufszahlen gemeint? Vllt. einfach mal eine eMail an die Firma schreiben!? Habe auch nur etwas von einem Auftrag (3,5Mio $) gelesen..
??
1. Es wurde doch nie gesagt, dass man den Test selbst bei sich zu Hause machen kann! Würde gerne sehen, wie Sie sich selbst das erforderliche Blut „abzapfen“ wollen - ich könnte das beispielsweise nicht..2. ? Sind damit die Verkaufszahlen gemeint? Vllt. einfach mal eine eMail an die Firma schreiben!? Habe auch nur etwas von einem Auftrag (3,5Mio $) gelesen..
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.884.198 von TL471980 am 03.06.20 15:05:20Hallo TL4......,
zu 1. Meine ich irgendwo gelesen zu haben.
zu 2. Mail ist schon raus, bisher aber noch keine Antwort!
Sonstige Fragen in Mails werden wirklich schnell und verständlich beantwortet.
zu 1. Meine ich irgendwo gelesen zu haben.
zu 2. Mail ist schon raus, bisher aber noch keine Antwort!
Sonstige Fragen in Mails werden wirklich schnell und verständlich beantwortet.
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.905.555 von ono1fz am 05.06.20 05:48:28
2. Dann warten wir mal ab!😎
Moin Ono................,
1. Meinen und nicht wissen hat schon manchen beschissen. Wäre toll, wenn es einen Beleg dazu geben würde.. 😉2. Dann warten wir mal ab!😎
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.926.246 von TL471980 am 06.06.20 15:51:33Hallo TL4.....,
Dritte Anfrage bzgl. des Verkaufs ist raus. Aber auf solche Fragen gibt es anscheinend keine Antwort.
Dritte Anfrage bzgl. des Verkaufs ist raus. Aber auf solche Fragen gibt es anscheinend keine Antwort.
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.939.057 von ono1fz am 08.06.20 11:06:20Hallo,
die Antwort auf meine Anfrage ist da! Ziemlich nichtssagend, aber eben doch eine Antwort.
Frage: Wieviel der Tests wurden verkauft oder gibt es nur Anfragen, Hinweis auf die Veröffentlichung PR vom Mai 2020?
Meine Zusatzbemerkung: Keine Antwort ist auch eine Antwort, kursschädlich.
Antwort: Insidernews, darf man nicht bekannt geben, Hinweis auf die Veröffentlichung PR vom Mai 2020?
Zusatzantwort seitens MedMira: kein Verständnis für die Zusatzbemerkung.
die Antwort auf meine Anfrage ist da! Ziemlich nichtssagend, aber eben doch eine Antwort.
Frage: Wieviel der Tests wurden verkauft oder gibt es nur Anfragen, Hinweis auf die Veröffentlichung PR vom Mai 2020?
Meine Zusatzbemerkung: Keine Antwort ist auch eine Antwort, kursschädlich.
Antwort: Insidernews, darf man nicht bekannt geben, Hinweis auf die Veröffentlichung PR vom Mai 2020?
Zusatzantwort seitens MedMira: kein Verständnis für die Zusatzbemerkung.
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.971.676 von ono1fz am 10.06.20 15:55:41Tja ich meine,: so wie man in den Wald reinruft, so kommts wieder raus!
LG.
Alle halten die Füße still und warten auf die News der Zulassung. Ich hoffe bald.
LG.
Alle halten die Füße still und warten auf die News der Zulassung. Ich hoffe bald.
https://www.alreporter.com/2020/06/16/aderholt-highlights-4t…
Am Freitag dankte der Kongressabgeordnete Robert Aderholt (R-Haleyville) mehreren Unternehmen aus Alabama dafür, dass sie sich bei der Bewältigung der Coronavirus-Krise engagiert haben.
"In den letzten Monaten schien es, als würden nur noch negative Nachrichten gemeldet. Es ist eine traurige Realität des 24-Stunden-Nachrichtenzyklus, dem wir ständig ausgesetzt sind, und es ist leicht, in die Denkweise zu verfallen, dass in Alabama oder im Rest des Landes nichts Gutes passiert", schrieb Aderholt in einer E-Mail an die Wähler. "Nun, da wir uns auf Mitte Juni zubewegen, denke ich, dass es für uns alle von Vorteil wäre, wenn wir uns das gute Geschehen direkt hier in unserem Hinterhof ansehen könnten. Es gibt viele Unternehmen in unserem Bundesstaat, die sich verstärkt und bedeutende Beiträge zum Kampf gegen COVID-19 geleistet haben, wobei einige von ihnen im 4.
"Eines der wichtigsten PSA-Produkte sind derzeit Gesichtsmasken, und wir haben das Glück, hier in unserer Gemeinde ein Unternehmen zu haben, das bei der Herstellung dieser Masken führend ist", so Aderholt weiter. "HomTex, mit Sitz in Cullman, ist auf dem besten Weg, der größte Maskenhersteller Nordamerikas zu werden. Das ist eine große Leistung, auf die wir alle stolz sein können. Sie folgten dem Hilferuf zu Beginn der COVID-19-Pandemie und werden voraussichtlich über 400 Millionen Masken pro Jahr herstellen".
"Red Land Cotton in Lawrence County ist bekannt für ihre Bettwäsche und andere Haushaltsprodukte, die aus in Nordalabama angebauter* Baumwolle hergestellt werden. Doch wie HomTex traten die Besitzer von Rotes Land auf und begannen, Masken herzustellen", schrieb Aderholt. "Sie begannen zunächst damit, sie an örtliche Pflegeheime zu liefern, die mit Engpässen zu kämpfen hatten, begannen dann aber auch, sie an das UAB-Krankenhaus in Birmingham zu verschiffen.
"Ein weiteres wesentliches Bedürfnis, das während dieser Gesundheitskrise erfüllt wurde, war der Mangel an Handdesinfektionsmitteln", fuhr Aderholt fort. "Dank Brauerei- und Destillationsunternehmen wie Back Forty sind die Alabamer nicht mehr mit der Knappheit und dem Preisdruck bei Handdesinfektionsmitteln konfrontiert, die noch im März ein anfängliches Problem darstellten. Es gibt viele Unternehmen im ganzen Staat, die dieses Produkt derzeit herstellen, aber Back Forty ist in Gadsden, und ich bin unglaublich dankbar für die Arbeit, die sie leisten".
"Obwohl WebbDX sowohl in Alabama als auch in Tennessee Trümpfe hat, denke ich, dass die erstaunliche Arbeit, die sie leisten, erwähnenswert ist", sagte Aderholt. "Wenn Sie mit ihnen nicht vertraut sind, ist WebbDX dabei, einen schnellen Antikörpertest zu entwickeln, der sowohl COVID-19-Infektionen als auch frühere Exposition nachweist - was möglicherweise darauf hinweisen würde, ob Sie gegen das Virus immun sind. Dies ist eine innovative Lösung, die unserem Staat und unserem Land auf absehbare Zeit zugute kommen wird. WebbDX zu helfen, sich in der FDA zurechtzufinden, war etwas, worauf ich stolz war, und ich hoffe, dass dieser Test in naher Zukunft allen Amerikanern zur Verfügung stehen wird".
"Ich möchte mir einen Moment Zeit nehmen und mich bei allen Unternehmen, Organisationen und Mitarbeitern bedanken, die sich am Kampf gegen den Coronavirus beteiligt haben", schloss Aderholt. "Ich war immer stolz darauf, wie die guten Menschen in Alabama sich einer Herausforderung gestellt haben, aber die harte Arbeit und Sorgfalt, die in unserem Staat während dieser Krise geleistet wurde, war unglaublich, und es ist mir eine große Ehre, Sie alle im Kongress zu vertreten.
Die globale Coronavirus-Pandemie hat Menschen in allen Bezirken Alabamas betroffen. In den letzten 87 Tagen gab es in Alabama 25.892 bestätigte Fälle des Coronavirus und 769 Todesfälle. Die globale Pandemie hat weltweit bereits 439.561 Menschen getötet.
Aderholt repräsentiert in seiner zwölften Amtszeit die Menschen im vierten Kongressbezirk Alabamas.
Am Freitag dankte der Kongressabgeordnete Robert Aderholt (R-Haleyville) mehreren Unternehmen aus Alabama dafür, dass sie sich bei der Bewältigung der Coronavirus-Krise engagiert haben.
"In den letzten Monaten schien es, als würden nur noch negative Nachrichten gemeldet. Es ist eine traurige Realität des 24-Stunden-Nachrichtenzyklus, dem wir ständig ausgesetzt sind, und es ist leicht, in die Denkweise zu verfallen, dass in Alabama oder im Rest des Landes nichts Gutes passiert", schrieb Aderholt in einer E-Mail an die Wähler. "Nun, da wir uns auf Mitte Juni zubewegen, denke ich, dass es für uns alle von Vorteil wäre, wenn wir uns das gute Geschehen direkt hier in unserem Hinterhof ansehen könnten. Es gibt viele Unternehmen in unserem Bundesstaat, die sich verstärkt und bedeutende Beiträge zum Kampf gegen COVID-19 geleistet haben, wobei einige von ihnen im 4.
"Eines der wichtigsten PSA-Produkte sind derzeit Gesichtsmasken, und wir haben das Glück, hier in unserer Gemeinde ein Unternehmen zu haben, das bei der Herstellung dieser Masken führend ist", so Aderholt weiter. "HomTex, mit Sitz in Cullman, ist auf dem besten Weg, der größte Maskenhersteller Nordamerikas zu werden. Das ist eine große Leistung, auf die wir alle stolz sein können. Sie folgten dem Hilferuf zu Beginn der COVID-19-Pandemie und werden voraussichtlich über 400 Millionen Masken pro Jahr herstellen".
"Red Land Cotton in Lawrence County ist bekannt für ihre Bettwäsche und andere Haushaltsprodukte, die aus in Nordalabama angebauter* Baumwolle hergestellt werden. Doch wie HomTex traten die Besitzer von Rotes Land auf und begannen, Masken herzustellen", schrieb Aderholt. "Sie begannen zunächst damit, sie an örtliche Pflegeheime zu liefern, die mit Engpässen zu kämpfen hatten, begannen dann aber auch, sie an das UAB-Krankenhaus in Birmingham zu verschiffen.
"Ein weiteres wesentliches Bedürfnis, das während dieser Gesundheitskrise erfüllt wurde, war der Mangel an Handdesinfektionsmitteln", fuhr Aderholt fort. "Dank Brauerei- und Destillationsunternehmen wie Back Forty sind die Alabamer nicht mehr mit der Knappheit und dem Preisdruck bei Handdesinfektionsmitteln konfrontiert, die noch im März ein anfängliches Problem darstellten. Es gibt viele Unternehmen im ganzen Staat, die dieses Produkt derzeit herstellen, aber Back Forty ist in Gadsden, und ich bin unglaublich dankbar für die Arbeit, die sie leisten".
"Obwohl WebbDX sowohl in Alabama als auch in Tennessee Trümpfe hat, denke ich, dass die erstaunliche Arbeit, die sie leisten, erwähnenswert ist", sagte Aderholt. "Wenn Sie mit ihnen nicht vertraut sind, ist WebbDX dabei, einen schnellen Antikörpertest zu entwickeln, der sowohl COVID-19-Infektionen als auch frühere Exposition nachweist - was möglicherweise darauf hinweisen würde, ob Sie gegen das Virus immun sind. Dies ist eine innovative Lösung, die unserem Staat und unserem Land auf absehbare Zeit zugute kommen wird. WebbDX zu helfen, sich in der FDA zurechtzufinden, war etwas, worauf ich stolz war, und ich hoffe, dass dieser Test in naher Zukunft allen Amerikanern zur Verfügung stehen wird".
"Ich möchte mir einen Moment Zeit nehmen und mich bei allen Unternehmen, Organisationen und Mitarbeitern bedanken, die sich am Kampf gegen den Coronavirus beteiligt haben", schloss Aderholt. "Ich war immer stolz darauf, wie die guten Menschen in Alabama sich einer Herausforderung gestellt haben, aber die harte Arbeit und Sorgfalt, die in unserem Staat während dieser Krise geleistet wurde, war unglaublich, und es ist mir eine große Ehre, Sie alle im Kongress zu vertreten.
Die globale Coronavirus-Pandemie hat Menschen in allen Bezirken Alabamas betroffen. In den letzten 87 Tagen gab es in Alabama 25.892 bestätigte Fälle des Coronavirus und 769 Todesfälle. Die globale Pandemie hat weltweit bereits 439.561 Menschen getötet.
Aderholt repräsentiert in seiner zwölften Amtszeit die Menschen im vierten Kongressbezirk Alabamas.
...is die Kiste hier jetzt ausgebrannt oder wie?
Ich bin und bleibe noch investiert, habe 10k nochmal zu diesem Kurs gekauft!denke das Thema ist noch nicht durch und Potenzial ist da und ich gehe davon aus, dass es noch steigern wird!
...bleibe auch noch dabei 😜
Habe jetzt zum niedrigen Kurs auch nochmal nachgeordert.
Nicht nur weil hier auf Dauer einiges gehen kann, sondern weil mir auch paar Kollegen in den USA den Hinweis gegeben haben, dass Medmira nach wie vor die Nummer 1 Option bei den Schnelltests ist und sich gerade dort in den nächsten Wochen nochmal richtig was tun soll.
Auch wenn die Aktie schon mal günstiger war, ist es gerade jetzt mit teils 0,20€ eine gute Option zum Einstieg bzw. nachkaufen
Nicht nur weil hier auf Dauer einiges gehen kann, sondern weil mir auch paar Kollegen in den USA den Hinweis gegeben haben, dass Medmira nach wie vor die Nummer 1 Option bei den Schnelltests ist und sich gerade dort in den nächsten Wochen nochmal richtig was tun soll.
Auch wenn die Aktie schon mal günstiger war, ist es gerade jetzt mit teils 0,20€ eine gute Option zum Einstieg bzw. nachkaufen
Bin jetzt mit 10k zum Stuckpreis von 0,145 investiert...sollte das mit dem fda und der neuen Bestellung klar gehen, könnte schon wieder die 50-70c geknackt werden! Langfristig sehe ich auch wie hier schon geschrieben worden ist vll die 2cad
Sollte man jetzt noch einsteigen? Bitte um Einschätzungen
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.213.147 von herold32 am 28.06.20 19:09:13
Gerade in den USA werden sie früher auf massenweise Schnelltests zurückgreifen müssen und dabei kommt man an medmira einfach nicht vorbei.
Also ich glaube schon dass da noch einiges geht.
Ich bleib dabei...
... ich denke schon dass man immernoch auf dieses Pferd setzen kann und vielleicht auch sollte.Gerade in den USA werden sie früher auf massenweise Schnelltests zurückgreifen müssen und dabei kommt man an medmira einfach nicht vorbei.
Also ich glaube schon dass da noch einiges geht.
Wie gesagt, ich bin investiert und habe bei 0,19 noch ein paar nachgekauft! Habe bei 0,02 bei 0,06 und jetzt bei 0,19 nachgekauft! In einem Bericht wurde ja schon erwähnt, dass auf medmira in Kanada/ USA gezählt wird, die Corona Fälle in den USA steigen und wenn man Flughafen etz irgendwann wieder öffnen möchte ( was nach Trump sicher so schnell wie möglich geschehen soll) muss es Tests etc geben! Um medmira kommt man da nicht so schnell rum. Daher sehe ich nach wie vor großes Potenzial! Die 0,50-0,53c waren ein Hype peak, jetzt musste sich der Kurs wieder normalisieren. Jetzt wird nach vorne gesehen ! Schätze 0,35-0,40 im Juli... wenn dann noch was mit fda kommt auch schnell mehr!
Ich bin und bleibe auch auf jeden Fall investiert. Gerade durch die aktuell von Trump vorangetriebenen Lockerung bei den Coronabeschränkungen in den allen Bundesstaaten ist mit einer zweiten/großen Welle von Infizierten zu rechnen! Nach Daten der Johns-Hopkins-Universität in Baltimore haben die USA zuletzt rund 35.000 neue Infektionen pro Tag zu verzeichnen – annähernd so viele wie beim Höhepunkt der Krise im April!! Daher wird das Testing weiterhin enorm an Stellenwert gewinnen um die Krise im Griff zu bekommen. Und da gibt es keine ernst zunehmende Alternative zu den Test von Medmira. Der aktuelle Kurs ist meiner Meinung eine gute Gelegenheit um noch mit einzusteigen.
Mein Average ist 0,22. FDA approval kann jeden Moment kommen. Ich empfehle euch das ceo.ca forum. Gibt auch eine App für iOS. Sehr viele Schreiberlinge und extrem fundierte Infos. Die Jungs haben schon echt viel zusammengetragen; Berichte, Änderungen auf Homepage, Zusammenspiel mit Webb, Entities in Europa, Stellengesuche von Medmira etc. Das ist echt klasse.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.226.587 von FG-Perth am 29.06.20 21:02:01Hallo,
meine Erwartung war in diese Aktie war höher!
Lest bitte mal diesen Artikel:
https://www.rki.de/DE/Content/InfAZ/N/Neuartiges_Coronavirus…
Besonders diesen Absatz:
Zum Nachweis einer vorangegangenen SARS-CoV-2 Infektion stehen verschiedene Test-Formate (ELISA, CLIA) mit unterschiedlichen Virusantigenen (rekombinante S bzw. N-Proteine) zur Verfügung, mit denen IgM-, IgA-, IgG- oder Gesamtantikörper nachgewiesen werden können. Aufgrund niedriger Serokonversionsraten in der frühen Phase (Woche 1 bis 2 nach Symptombeginn) der Infektion (Zhao et al., Sun et al., Long et al.) werden sie für die Akutdiagnostik nicht empfohlen.
Das heißt für mich, welchem Zweck dienen diese Tests überhaupt?
Wenn ich also in der akut notwendigen Diagnostik daraus keine Hilfen erwarten kann, sind sie wohl nur für statistische Zwecke hilfreich.
meine Erwartung war in diese Aktie war höher!
Lest bitte mal diesen Artikel:
https://www.rki.de/DE/Content/InfAZ/N/Neuartiges_Coronavirus…
Besonders diesen Absatz:
Zum Nachweis einer vorangegangenen SARS-CoV-2 Infektion stehen verschiedene Test-Formate (ELISA, CLIA) mit unterschiedlichen Virusantigenen (rekombinante S bzw. N-Proteine) zur Verfügung, mit denen IgM-, IgA-, IgG- oder Gesamtantikörper nachgewiesen werden können. Aufgrund niedriger Serokonversionsraten in der frühen Phase (Woche 1 bis 2 nach Symptombeginn) der Infektion (Zhao et al., Sun et al., Long et al.) werden sie für die Akutdiagnostik nicht empfohlen.
Das heißt für mich, welchem Zweck dienen diese Tests überhaupt?
Wenn ich also in der akut notwendigen Diagnostik daraus keine Hilfen erwarten kann, sind sie wohl nur für statistische Zwecke hilfreich.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.253.710 von ono1fz am 01.07.20 15:32:42
Der von mir fett markierte Text dürfte Relevanz haben. Medmiras Tests sind sehr vielseitig einsetzbar, z.B. für das Krankenhauspersonal etc. Das man einen solchen Test nicht 1 Woche nach Symptombeginn durchführt dürfte klar sein. Es geht vielmehr darum, erst einmal flächendeckend zu identifizieren, wer Antikörper gebildet hat. Da Covid-19 häufig harmlos verläuft, können das etliche sein.
Zitat von ono1fz: Hallo,
meine Erwartung war in diese Aktie war höher!
Lest bitte mal diesen Artikel:
https://www.rki.de/DE/Content/InfAZ/N/Neuartiges_Coronavirus…
Besonders diesen Absatz:
Zum Nachweis einer vorangegangenen SARS-CoV-2 Infektion stehen verschiedene Test-Formate (ELISA, CLIA) mit unterschiedlichen Virusantigenen (rekombinante S bzw. N-Proteine) zur Verfügung, mit denen IgM-, IgA-, IgG- oder Gesamtantikörper nachgewiesen werden können. Aufgrund niedriger Serokonversionsraten in der frühen Phase (Woche 1 bis 2 nach Symptombeginn) der Infektion (Zhao et al., Sun et al., Long et al.) werden sie für die Akutdiagnostik nicht empfohlen.
Das heißt für mich, welchem Zweck dienen diese Tests überhaupt?
Wenn ich also in der akut notwendigen Diagnostik daraus keine Hilfen erwarten kann, sind sie wohl nur für statistische Zwecke hilfreich.
Der von mir fett markierte Text dürfte Relevanz haben. Medmiras Tests sind sehr vielseitig einsetzbar, z.B. für das Krankenhauspersonal etc. Das man einen solchen Test nicht 1 Woche nach Symptombeginn durchführt dürfte klar sein. Es geht vielmehr darum, erst einmal flächendeckend zu identifizieren, wer Antikörper gebildet hat. Da Covid-19 häufig harmlos verläuft, können das etliche sein.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.260.604 von FG-Perth am 01.07.20 22:51:01
Da aus der "Branche": Covid-19 wird die Erkrankung mit schwerem Verlauf (Beatmung, Bauchlage, Niedergang des Lungengewebes usw.) genannt. Hingegen im allgem. Sprachgebrauch "Corona-Infektion" auf einen symptomlosen Verlauf hinweist.
Ergo: sprechen Ärzte, Wissenschaftler oder Pflegefachkräfte von einer Covid-19-Erkrankung, ist meist die benigne Form der Infektion gemeint!
Zitat von FG-Perth: Da Covid-19 häufig harmlos verläuft, können das etliche sein.
Da aus der "Branche": Covid-19 wird die Erkrankung mit schwerem Verlauf (Beatmung, Bauchlage, Niedergang des Lungengewebes usw.) genannt. Hingegen im allgem. Sprachgebrauch "Corona-Infektion" auf einen symptomlosen Verlauf hinweist.
Ergo: sprechen Ärzte, Wissenschaftler oder Pflegefachkräfte von einer Covid-19-Erkrankung, ist meist die benigne Form der Infektion gemeint!
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.288.972 von Trulla24 am 03.07.20 22:17:27Hallo Trulla24,
das Thema ist nicht, wer, wofür, welchen Namen hat, sondern hat MedMira mit ihrem doch anspruchsvollen Test eine Chance am Markt hat und wenn ja, wieso.
Der Test von MedMira beansprucht immerhin Vollblut und medizinisch ausgebildetes Personal!
das Thema ist nicht, wer, wofür, welchen Namen hat, sondern hat MedMira mit ihrem doch anspruchsvollen Test eine Chance am Markt hat und wenn ja, wieso.
Der Test von MedMira beansprucht immerhin Vollblut und medizinisch ausgebildetes Personal!
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.321.514 von ono1fz am 07.07.20 15:40:18Klar, ich wollte lediglich darauf hinweisen, dass mit Covid-19 NICHT die harmlose Verlaufsform bezeichnet wird.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.321.724 von Trulla24 am 07.07.20 15:53:14Hallo Trulla24,
wie schätzt Du die Lage ein?
Mich wundert das auf Anfragen keine Antwort mehr kommt.
wie schätzt Du die Lage ein?
Mich wundert das auf Anfragen keine Antwort mehr kommt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.321.793 von ono1fz am 07.07.20 15:57:56Ich beobachte die Aktie nur, denn für mich sind zuviele Köche in diesem Bereich aktiv. Es ist ein heißer Markt, der nur von wenigen gewonnen werden kann. Allerdings treibt die Hoffnung auf einen schnellen Test die Leute.
Persönlich halte ich die Aktie für hoch riskant, auch wenn es sich um Schnelltests handelt.
Persönlich halte ich die Aktie für hoch riskant, auch wenn es sich um Schnelltests handelt.
Forscher der Uni Bielefeld entwickeln Test, der nur 16 Minuten dauert:
https://www.nw.de/nachrichten/zwischen_weser_und_rhein/22819…
https://www.nw.de/nachrichten/zwischen_weser_und_rhein/22819…
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.574.992 von TL471980 am 06.05.20 01:24:22
Rakete gezündet
Medmira geht durch die Decke
Gibt es dafür eine Erklärung?
Wir haben ewig auf News gewartet. Das letzte Mal ging es auch vor den News mächtig nach oben. Vielleicht kommt morgen endlich FDA approval. Entweder es decken sich Leute mit Insiderinformationen ein oder es ist der normale Uptick da nun endlich Zeit für News ist und dies keiner an der Seitenlinie verpassen möchte.
Im Ceo Forum wird noch auf eine Aussage von Fauci referenziert, dass nächste Woche Rapid Test released werden. Könnte auf den Test von Medmira hindeuten. Ich denke alle diese Faktoren führen zu dem Anstieg. In Frankfurt waren wir im Peak bei 0,58. Das sollten wir mit den entsprechenden News diesesmal locker schaffen. Mal sehen, ob man morgen früh überhaupt noch günstig nachlegen kann. Hinterher bereut man immer, nicht noch mehr gekauft zu haben
Hinzu kommen die ganzen Job offers von Medmira. Klar, die kann die company auch einfach so reinstellen. Aber warum sollten sie dies tun. Es ist ein weiteres Indiz.
Hab doch letzte Woche gesagt da kommt die 30-40cent im Juli noch
Vll kommt da auch noch mehr und wir können Sona gleichziehen 🤙🤙🤙
Vll kommt da auch noch mehr und wir können Sona gleichziehen 🤙🤙🤙
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.356.032 von capet9119 am 09.07.20 23:09:03
Mit approval sehen wir hier vermutlich die 60+. Am besten wären noch dicke Sales. SONA ist ja noch nicht so weit und kann im Anschluss geritten werden
Zitat von capet9119: Hab doch letzte Woche gesagt da kommt die 30-40cent im Juli noch
Vll kommt da auch noch mehr und wir können Sona gleichziehen 🤙🤙🤙
Mit approval sehen wir hier vermutlich die 60+. Am besten wären noch dicke Sales. SONA ist ja noch nicht so weit und kann im Anschluss geritten werden
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.354.319 von Stoxky am 09.07.20 20:55:34
Ob die Aktie nachher bei 5€ oder mehr landet?!? Könnte noch spannend werden.. - wir werden es, hoffentlich bald, sehen.
Bin schon ein paar Jahre dabei und ärgere mich, nicht ein bisschen mehr investiert zu haben - der Kurs war zu dieser Zeit recht gut! xD
Na, das will
ich doch hoffen! Bin gespannt wo wir landen, wenn der Test zugelassen wird!^^Ob die Aktie nachher bei 5€ oder mehr landet?!? Könnte noch spannend werden.. - wir werden es, hoffentlich bald, sehen.
Bin schon ein paar Jahre dabei und ärgere mich, nicht ein bisschen mehr investiert zu haben - der Kurs war zu dieser Zeit recht gut! xD
https://www.dailymail.co.uk/news/article-8507193/Dr-Anthony-… etwas Lesestoff
MedMira Reports Financial Results for the Third Quarter FY2020 - 8.7.2020
MedMira Inc., owner of Rapid Vertical Flow (RVF) Technologyä, has reported its financial results for the third quarter ended on April 30, 2020 with about 40% decline in revenue.Eigenartig das der Kurs dennoch gestiegen ist?
https://reportswatch.com/2020/07/08/medmira-reports-financia…
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.372.793 von GasparLeMarc am 11.07.20 13:33:14Mich würden brennend die Verkaufszahlen vom Covid Test interessieren. Auch wie der Test am Markt ankommt und gefragt ist. Bestellungen! Da kann man doch mal was Veröffendlichen, liebe MedMira! Die alten Schulden dürften dann keine Rolle mehr spielen. Außerdem ist bei den meisten Firmen das 1 und 2 Quartal düster. ( außer Amazon und Konsorten)
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.372.793 von GasparLeMarc am 11.07.20 13:33:14
Daran ist nichts eigenartig. Jeder wartet auf FDA Approval und der Deal mit Webb wurde erst im Mai bekanntgegeben und floss daher nicht in das berichtete Quarter ein.
Zitat von GasparLeMarc: MedMira Inc., owner of Rapid Vertical Flow (RVF) Technologyä, has reported its financial results for the third quarter ended on April 30, 2020 with about 40% decline in revenue.
Eigenartig das der Kurs dennoch gestiegen ist?
https://reportswatch.com/2020/07/08/medmira-reports-financia…
Daran ist nichts eigenartig. Jeder wartet auf FDA Approval und der Deal mit Webb wurde erst im Mai bekanntgegeben und floss daher nicht in das berichtete Quarter ein.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.374.308 von allenvielerfolg am 11.07.20 17:27:48Hallo allenvielerfolg,
darauf werden wir wohl bis zum Sankt-Nimmerleinstag warten müssen!
darauf werden wir wohl bis zum Sankt-Nimmerleinstag warten müssen!
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.512.951 von ono1fz am 23.07.20 07:38:41
Webb diagnostic Beitrag Twitter
Ihttps://mobile.twitter.com/webbdiagnostic
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.566.351 von chrisso2191 am 28.07.20 10:22:22Hallo crisso,
was willst du uns damit sagen?
Hast Du mal zu dieser super Fa. >sales@webbdx.com> recherchiert? Scheinen wohl eher etwas
mit allgemeinen Events am Hut zu haben, als qualifizierte Verkäufer eines Medizinprodukts sehe ich die
jedenfalls nicht.
Ob und wann oder überhaupt MedMira Zulassungen für den Test erhält ist auch mehr als fraglich.
Ich versuche seit Tagen meine MedMira Aktien zu verscherbeln, Fehlanzeige.
was willst du uns damit sagen?
Hast Du mal zu dieser super Fa. >sales@webbdx.com> recherchiert? Scheinen wohl eher etwas
mit allgemeinen Events am Hut zu haben, als qualifizierte Verkäufer eines Medizinprodukts sehe ich die
jedenfalls nicht.
Ob und wann oder überhaupt MedMira Zulassungen für den Test erhält ist auch mehr als fraglich.
Ich versuche seit Tagen meine MedMira Aktien zu verscherbeln, Fehlanzeige.
Kommt hier noch was,oder ist der Drops gelutscht?
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.880.198 von HabwenigGeld am 25.08.20 20:57:03...gute Frage, hab aber auch keine Antwort, morjen 🤔
https://convirmdx.com
interessanter Lesestoff
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Antwort auf Beitrag Nr.: 64.356.368 von TL471980 am 10.07.20 00:26:30Der HIV-Schnelltest von Medmira ist der einzige HIV-Schnelltest weltweit, der sowohl von Diagnostic Device Applications von Health Canada, der US-amerikanischen Food & Drug Administration (FDA), der Europäische Union (CE) und der chinesische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (CFDA)zugelassen ist.
Da frage ich mich warum der Kurs nicht nach oben geht.
Da frage ich mich warum der Kurs nicht nach oben geht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.934.817 von allenvielerfolg am 31.08.20 10:58:23...ja das verstehe wer will, ich nicht 🙄🤔
REVEALCOVID-19 Gesamtantikörpertest-Empfindlichkeits- und Kreuzreaktivitätsanalyse
globenewswire | 03.09.2020 | 23:00
Halifax, Nova Scotia, 3. September 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - MedMira Inc. (MedMira) (TSXV: MIR) berichtet heute über Ergebnisse, um die hohe Empfindlichkeit des REVEALCOVID-19-Gesamtantikörpertests 7 Tage nach Auftreten der Symptome weiter hervorzuheben sowie hebt die Null-Kreuzreaktivität des Tests (dh keine falsch positiven Ergebnisse) mit HIV-positiven Proben hervor.
Empfindlichkeit und Spezifität des REVEALCOVID-19-Gesamtantikörpertests
Nach den jüngsten wissenschaftlichen Erkenntnissen werden Antikörper gegen das SARS-CoV-2-Virus im Allgemeinen 1-3 Wochen nach Auftreten der Symptome im Blut nachgewiesen. Um die Sensitivität und Spezifität des REVEALCOVID-19-Gesamtantikörpertests von MedMira zu bewerten, wurden Blutproben positiv und negativ für die Antikörper gegen das SARS-CoV-2-Virus, den Erreger von COVID-19, bewertet. Positive Blutproben wurden von Personen mit der bestätigten COVID-19-Diagnose entnommen, während negative Blutproben vor der COVID-19-Pandemie entnommen wurden. Die folgenden Werte für die Empfindlichkeit und Spezifität des REVEALCOVID-19-Gesamtantikörpertests wurden beobachtet:
Empfindlichkeit:> 7 Tage nach Auftreten der Symptome - 99,1% (105/106); (95% CI: 94,8%; 99,8%)
* Die FDA-Akzeptanzkriterien sind derzeit auf 90% festgelegt
Spezifität: 98,9% (281/284); (95% CI: 96,9%; 99,6%)
* Die FDA-Akzeptanzkriterien sind derzeit auf 95% festgelegt
Um zu beurteilen, ob der REVEALCOVID-19-Gesamtantikörpertest mit den HIV-positiven Proben falsch positive Ergebnisse liefert (d. H. Die Kreuzreaktivität des Tests bewertet), wurden 50 der oben genannten 284 negativen Proben von Patienten mit bestätigter HIV-Diagnose entnommen. Für den REVEALCOVID-19-Gesamtantikörpertest wurde keine Kreuzreaktivität beobachtet.
MedMiras Rolle in der Pandemiekrise und der Zukunft des REVEALCOVID-19-Gesamtantikörpertests
„Qualität und hervorragende Leistung aller unserer Produkte sind zu erwarten. Es wurde gezeigt, dass der REVEALCOVID-19-Gesamtantikörpertest das Vorhandensein von Gesamtantikörpern gegen SARS-CoV-2 etwas mehr als 7 Tage nach Auftreten der COVID-19-Symptome nachweist. “ Hermes Chan, CEO von MedMira, fährt fort: „Hochwertige serologische Antikörpertests sind nicht nur für die Gesamtüberwachung der COVID-19-Pandemie von entscheidender Bedeutung, sondern dienen auch als entscheidendes Instrument für die Bewertung der Wirksamkeit des Impfstoffs. Der beschleunigte Prozess der Impfstoffentwicklung hängt stark von der Verfügbarkeit serologischer Tests ab, mit deren Hilfe das Ausmaß der induzierten Produktion von Antikörpern gegen das SARS-CoV-2-Virus beurteilt werden kann. “
MedMira wird derzeit von der US-amerikanischen FDA geprüft, um die FDA Emergency Use Authorization (EUA) zu erhalten. Bis zur Genehmigung kann der REVEALCOVID-19-Gesamtantikörpertest jedoch in den USA gemäß Abschnitt IV.D der Richtlinie für den Coronavirus Disease-2019-Test vertrieben werden. Darüber hinaus erhielt MedMira am 21. Mai 2020 das Verkaufsrecht in allen Ländern, die das CE-Zeichen akzeptieren.
Über MedMira
MedMira ist ein führender Entwickler und Hersteller von Rapid Vertical Flow Diagnostics. Die Tests des Unternehmens ermöglichen Krankenhäusern, Labors, Kliniken und Einzelpersonen die sofortige Diagnose von Krankheiten wie HIV und Hepatitis C in nur drei einfachen Schritten. Die Tests des Unternehmens werden weltweit unter den Marken Reveal, Multiplo und Miriad verkauft. MedMiras HIV-Schnelltest basiert auf seiner patentierten Rapid Vertical Flow-Technologie und ist weltweit der einzige, der in Kanada, den USA, China und der Europäischen Union behördliche Zulassungen erhalten hat. Die Unternehmensbüros und Produktionsstätten von MedMira befinden sich in Halifax, Nova Scotia, Kanada. Weitere Informationen finden Sie unter medmira.com. Folgen Sie uns auf Twitter und LinkedIn.
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die Risiken und Unsicherheiten beinhalten und die aktuellen Erwartungen des Unternehmens in Bezug auf zukünftige Ereignisse widerspiegeln, einschließlich Aussagen bezüglich einer möglichen behördlichen Genehmigung und Einführung des REVEALCOVID-19TM-Gesamtantikörpertests, zukünftigem Wachstum und neuen Geschäftsmöglichkeiten. Die tatsächlichen Ereignisse können erheblich von den hier projizierten abweichen und hängen von einer Reihe von Faktoren ab, darunter, ohne darauf beschränkt zu sein, sich ändernde Marktbedingungen, der erfolgreiche und rechtzeitige Abschluss klinischer Studien, Unsicherheiten im Zusammenhang mit dem behördlichen Genehmigungsverfahren, der Gründung von Unternehmensallianzen und anderen Risiken von Zeit zu Zeit in der vierteljährlichen Einreichung des Unternehmens detailliert.
Weder TSX Venture Exchange noch sein Regulierungsdienstleister (wie dieser Begriff in den Richtlinien der TSX Venture Exchange definiert ist) übernehmen die Verantwortung für die Angemessenheit oder Richtigkeit dieser Pressemitteilung.
MedMira Kontakt
Markus Meile
Finanzvorstand,
MedMira Inc.
ir@medmira.com
+1 902 450 1588
globenewswire | 03.09.2020 | 23:00
Halifax, Nova Scotia, 3. September 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - MedMira Inc. (MedMira) (TSXV: MIR) berichtet heute über Ergebnisse, um die hohe Empfindlichkeit des REVEALCOVID-19-Gesamtantikörpertests 7 Tage nach Auftreten der Symptome weiter hervorzuheben sowie hebt die Null-Kreuzreaktivität des Tests (dh keine falsch positiven Ergebnisse) mit HIV-positiven Proben hervor.
Empfindlichkeit und Spezifität des REVEALCOVID-19-Gesamtantikörpertests
Nach den jüngsten wissenschaftlichen Erkenntnissen werden Antikörper gegen das SARS-CoV-2-Virus im Allgemeinen 1-3 Wochen nach Auftreten der Symptome im Blut nachgewiesen. Um die Sensitivität und Spezifität des REVEALCOVID-19-Gesamtantikörpertests von MedMira zu bewerten, wurden Blutproben positiv und negativ für die Antikörper gegen das SARS-CoV-2-Virus, den Erreger von COVID-19, bewertet. Positive Blutproben wurden von Personen mit der bestätigten COVID-19-Diagnose entnommen, während negative Blutproben vor der COVID-19-Pandemie entnommen wurden. Die folgenden Werte für die Empfindlichkeit und Spezifität des REVEALCOVID-19-Gesamtantikörpertests wurden beobachtet:
Empfindlichkeit:> 7 Tage nach Auftreten der Symptome - 99,1% (105/106); (95% CI: 94,8%; 99,8%)
* Die FDA-Akzeptanzkriterien sind derzeit auf 90% festgelegt
Spezifität: 98,9% (281/284); (95% CI: 96,9%; 99,6%)
* Die FDA-Akzeptanzkriterien sind derzeit auf 95% festgelegt
Um zu beurteilen, ob der REVEALCOVID-19-Gesamtantikörpertest mit den HIV-positiven Proben falsch positive Ergebnisse liefert (d. H. Die Kreuzreaktivität des Tests bewertet), wurden 50 der oben genannten 284 negativen Proben von Patienten mit bestätigter HIV-Diagnose entnommen. Für den REVEALCOVID-19-Gesamtantikörpertest wurde keine Kreuzreaktivität beobachtet.
MedMiras Rolle in der Pandemiekrise und der Zukunft des REVEALCOVID-19-Gesamtantikörpertests
„Qualität und hervorragende Leistung aller unserer Produkte sind zu erwarten. Es wurde gezeigt, dass der REVEALCOVID-19-Gesamtantikörpertest das Vorhandensein von Gesamtantikörpern gegen SARS-CoV-2 etwas mehr als 7 Tage nach Auftreten der COVID-19-Symptome nachweist. “ Hermes Chan, CEO von MedMira, fährt fort: „Hochwertige serologische Antikörpertests sind nicht nur für die Gesamtüberwachung der COVID-19-Pandemie von entscheidender Bedeutung, sondern dienen auch als entscheidendes Instrument für die Bewertung der Wirksamkeit des Impfstoffs. Der beschleunigte Prozess der Impfstoffentwicklung hängt stark von der Verfügbarkeit serologischer Tests ab, mit deren Hilfe das Ausmaß der induzierten Produktion von Antikörpern gegen das SARS-CoV-2-Virus beurteilt werden kann. “
MedMira wird derzeit von der US-amerikanischen FDA geprüft, um die FDA Emergency Use Authorization (EUA) zu erhalten. Bis zur Genehmigung kann der REVEALCOVID-19-Gesamtantikörpertest jedoch in den USA gemäß Abschnitt IV.D der Richtlinie für den Coronavirus Disease-2019-Test vertrieben werden. Darüber hinaus erhielt MedMira am 21. Mai 2020 das Verkaufsrecht in allen Ländern, die das CE-Zeichen akzeptieren.
Über MedMira
MedMira ist ein führender Entwickler und Hersteller von Rapid Vertical Flow Diagnostics. Die Tests des Unternehmens ermöglichen Krankenhäusern, Labors, Kliniken und Einzelpersonen die sofortige Diagnose von Krankheiten wie HIV und Hepatitis C in nur drei einfachen Schritten. Die Tests des Unternehmens werden weltweit unter den Marken Reveal, Multiplo und Miriad verkauft. MedMiras HIV-Schnelltest basiert auf seiner patentierten Rapid Vertical Flow-Technologie und ist weltweit der einzige, der in Kanada, den USA, China und der Europäischen Union behördliche Zulassungen erhalten hat. Die Unternehmensbüros und Produktionsstätten von MedMira befinden sich in Halifax, Nova Scotia, Kanada. Weitere Informationen finden Sie unter medmira.com. Folgen Sie uns auf Twitter und LinkedIn.
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die Risiken und Unsicherheiten beinhalten und die aktuellen Erwartungen des Unternehmens in Bezug auf zukünftige Ereignisse widerspiegeln, einschließlich Aussagen bezüglich einer möglichen behördlichen Genehmigung und Einführung des REVEALCOVID-19TM-Gesamtantikörpertests, zukünftigem Wachstum und neuen Geschäftsmöglichkeiten. Die tatsächlichen Ereignisse können erheblich von den hier projizierten abweichen und hängen von einer Reihe von Faktoren ab, darunter, ohne darauf beschränkt zu sein, sich ändernde Marktbedingungen, der erfolgreiche und rechtzeitige Abschluss klinischer Studien, Unsicherheiten im Zusammenhang mit dem behördlichen Genehmigungsverfahren, der Gründung von Unternehmensallianzen und anderen Risiken von Zeit zu Zeit in der vierteljährlichen Einreichung des Unternehmens detailliert.
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Antwort auf Beitrag Nr.: 64.984.665 von HabwenigGeld am 03.09.20 23:20:41
Yesss
jetzt steht die fda vor der Türe 👌😎
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.984.785 von capet9119 am 03.09.20 23:50:09...hoffentlich gibt es auch nix zu beanstanden 👍🏻😜🙋🏼♂️
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.999.143 von Palmas am 05.09.20 16:41:30Jaaaa das stimmt allerdings :P
Wobei ich mir vorstellen kann, dass fda schon das ein oder andere näher erläutert haben wollte und sich dadurch diese neuen Studien ergeben haben! Medmira ist ein kleines Unternehmen aber der ceo ist meiner Meinung nach seriös genug das Unternehmen ordentlich zu führen! Entsprechend dann auch die neuen Infos und die Vorgaben der fda seriös zz bringen und zu erfüllen! Wenn das Unternehmen einmal auf sich aufmerksam macht und andere Kleinanleger oder Medien etc davon wind bekommen sieht es Hier schnell anders aus! Hoffe ich
Wobei ich mir vorstellen kann, dass fda schon das ein oder andere näher erläutert haben wollte und sich dadurch diese neuen Studien ergeben haben! Medmira ist ein kleines Unternehmen aber der ceo ist meiner Meinung nach seriös genug das Unternehmen ordentlich zu führen! Entsprechend dann auch die neuen Infos und die Vorgaben der fda seriös zz bringen und zu erfüllen! Wenn das Unternehmen einmal auf sich aufmerksam macht und andere Kleinanleger oder Medien etc davon wind bekommen sieht es Hier schnell anders aus! Hoffe ich
https://www.instagram.com/p/CFQbK_hnOuV/ interessant!
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.126.776 von HabwenigGeld am 18.09.20 20:05:48...sehr gut👍🏻 scheint ja was weiterzugehen 😜✌🏻
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.934.817 von allenvielerfolg am 31.08.20 10:58:23... ist der einzige HIV-Schnelltest weltweit
vielleicht braucht man keinen Schnelltest, es genügt der normale Ablauf.
??
vielleicht braucht man keinen Schnelltest, es genügt der normale Ablauf.
??
Der Antikörpertest für schnelle Massentestungen
REVEALCOVID-19™ Total Antibody Test kommt überall dort zum Einsatz, wo schnell viele Menschen getestet werden müssen: in Spitälern, Laboratorien, Arztpraxen, Justizanstalten, Armeen, Flughäfen und in vielen weiteren Bereichen, in denen Ansteckungsrisiken minimiert werden sollen.
Testergebnis in max. 3 Minuten
Keine zusätzlichen Geräte notwendig
In nur 3 Schritten zum Ergebnis
Geeignet für Massentestungen
Total Antibody Test mit hoher Aussagekraft
Testet alle für SARS-CoV-2 relevanten Antikörper (IgG, IgM und IgA)
Da frage ich mich was die Firma macht. Totenstille, keine News, nichts.
Ich hoffe nur das die irgendwann mit guten Verkaufszahlen kommen, völlig überraschend.. Bäng + 80%
REVEALCOVID-19™ Total Antibody Test kommt überall dort zum Einsatz, wo schnell viele Menschen getestet werden müssen: in Spitälern, Laboratorien, Arztpraxen, Justizanstalten, Armeen, Flughäfen und in vielen weiteren Bereichen, in denen Ansteckungsrisiken minimiert werden sollen.
Testergebnis in max. 3 Minuten
Keine zusätzlichen Geräte notwendig
In nur 3 Schritten zum Ergebnis
Geeignet für Massentestungen
Total Antibody Test mit hoher Aussagekraft
Testet alle für SARS-CoV-2 relevanten Antikörper (IgG, IgM und IgA)
Da frage ich mich was die Firma macht. Totenstille, keine News, nichts.
Ich hoffe nur das die irgendwann mit guten Verkaufszahlen kommen, völlig überraschend.. Bäng + 80%
MedMira berichtet über zusätzliche unabhängige Ergebnisse der Leistungsbewertung des REVEALCOVID-19-Gesamtantikörpertests
globenewswire | 07.10.2020 | 15:28
Halifax, Nova Scotia, 7. Oktober 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - MedMira Inc. (MedMira) (TSXV: MIR) gibt heute die Ergebnisse der neuesten unabhängigen Ergebnisse der Leistungsbewertung des REVEALCOVID-19-Gesamtantikörpertests bekannt. Die Studie wurde in einem staatlich zugelassenen, hochmodernen Krankenhaus in Texas (zwischen Juni und September 2020) durchgeführt. Diese Einrichtung verwendet ein patientenzentriertes Modell, um eine 24-Stunden-Notfallversorgung, kurze Krankenhausaufenthalte und ambulante Leistungen bereitzustellen. Diese Möglichkeit wurde durch unseren Partner Webb Diagnostic Technologies ermöglicht.
Basierend auf vor Ort entnommenen Frischblutproben wurde diese Studie durchgeführt, um Personen, die in die Klinik kamen, auf eine mögliche SARS-CoV-2-Virusinfektion zu testen. Insgesamt 124 Blutproben wurden vor Ort mit dem REVEALCOVID-19-Gesamtantikörpertest von MedMira getestet und die Ergebnisse mit zwei von der EUA zugelassenen serologischen Tests verglichen. Einer war der COVID-19 IgG / IgM-Schnelltest von Hangzhou Biotest Biotech Co., Ltd. und der andere war ein Labortest, der Anti-Sars-CoV-2-Assay von Roche Elecsys.
Von den 124 Blutproben zeigte der REVEALCOVID-19-Gesamtantikörpertest eine 100% ige Übereinstimmung mit 51 SARS-CoV-2-Antikörper-positiven Blutproben, was durch zwei Referenztests bestätigt wurde. Bei den beiden Referenztests wurde festgestellt, dass 73 Blutproben einen negativen SARS-CoV-2-Antikörper aufweisen. Der REVEALCOVID-19-Gesamtantikörpertest identifizierte 71 der 73 negativen Proben mit einer Spezifität von über 97% korrekt.
„Das STAT Specialty Hospital in Laredo war das erste freistehende Notfallzimmer in Laredo, TX. Es handelt sich um eine staatlich lizenzierte, hochmoderne Einrichtung, die ein patientenzentriertes Modell verwendet, um eine 24-Stunden-Notfallversorgung, kurze Krankenhausaufenthalte und ambulante Leistungen zu gewährleisten “, sagte Dr. Mike Chang, Arzt und geschäftsführender Gesellschafter zufrieden mit der Leistung des REVEALCOVID-19 Total Antibody Test. Wir haben festgestellt, dass es einfach ist, mit sofortigen Ergebnissen in weniger als 3 Minuten und einer hervorragenden Korrelation zu den beiden Referenztests durchzuführen. “
"Wir freuen uns sehr, diese neueste unabhängige Leistungsbewertung unseres von diesem angesehenen Krankenhaus durchgeführten Tests bekannt zu geben, dessen Einrichtung darauf ausgelegt ist, auf die steigende Nachfrage der Verbraucher nach Bequemlichkeit, reduzierten Kosten und verbessertem Zugang zur Pflege eindeutig zu reagieren", sagte Hermes Chan , CEO von MedMira Inc. „MedMira ist bestrebt, patientennahe Tests zu entwickeln und herzustellen, die unsere patentierte RVF-Technologie (Rapid Vertical Flow) verwenden, die Benutzerfreundlichkeit, sofortige Ergebnisse und Leistung bietet, um die Erwartungen der Endbenutzer zu erfüllen. Ich möchte auch unserem vertrauenswürdigen Partner Webb Diagnostic Technologies dafür danken, dass er bei der Suche nach einem so seriösen Teststandort geholfen und uns bei der Durchführung dieser Studie unterstützt hat. In diesen schwierigen Zeiten ist es eine Herausforderung, solche Studien in der Nähe von Patienten durchzuführen. Wir glauben, dass diese Ergebnisse das Vertrauen unserer Kunden in die Qualität unseres Produkts weiter stärken werden. “
Diese unabhängigen patientennahen Testergebnisse, die direkt vom Endverbraucher erhalten wurden, sollen den Anspruch von MedMira gegenüber den jeweiligen Aufsichtsbehörden weiter stärken.
Über MedMira
MedMira ist ein führender Entwickler und Hersteller von Rapid Vertical Flow Diagnostics. Die Tests des Unternehmens bieten Krankenhäusern, Labors, Kliniken und Einzelpersonen in nur drei einfachen Schritten eine sofortige Krankheitsdiagnose wie HIV und Hepatitis C. Die Tests des Unternehmens werden weltweit unter den Marken Reveal, Multiplo und Miriad verkauft. MedMiras HIV-Schnelltest basiert auf seiner patentierten Rapid Vertical Flow-Technologie und ist weltweit der einzige, der in Kanada, den USA, China und der Europäischen Union behördliche Zulassungen erhalten hat. Die Unternehmensbüros und Produktionsstätten von MedMira befinden sich in Halifax, Nova Scotia, Kanada. Weitere Informationen finden Sie unter medmira.com. Folgen Sie uns auf Twitter und LinkedIn.
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die Risiken und Unsicherheiten beinhalten und die aktuellen Erwartungen des Unternehmens in Bezug auf zukünftige Ereignisse widerspiegeln, einschließlich Aussagen zu einer möglichen behördlichen Genehmigung und Einführung des REVEALCOVID-19-Gesamtantikörpertests, zukünftigem Wachstum und neuen Geschäftsmöglichkeiten. Die tatsächlichen Ereignisse können erheblich von den hier projizierten abweichen und hängen von einer Reihe von Faktoren ab, darunter, ohne darauf beschränkt zu sein, sich ändernde Marktbedingungen, der erfolgreiche und rechtzeitige Abschluss klinischer Studien, Unsicherheiten im Zusammenhang mit dem behördlichen Genehmigungsverfahren, der Gründung von Unternehmensallianzen und anderen Risiken von Zeit zu Zeit in der vierteljährlichen Einreichung des Unternehmens detailliert.
Weder TSX Venture Exchange noch sein Regulierungsdienstleister (wie dieser Begriff in den Richtlinien der TSX Venture Exchange definiert ist) übernehmen die Verantwortung für die Angemessenheit oder Richtigkeit dieser Pressemitteilung.
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ir@medmira.com
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globenewswire | 07.10.2020 | 15:28
Halifax, Nova Scotia, 7. Oktober 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - MedMira Inc. (MedMira) (TSXV: MIR) gibt heute die Ergebnisse der neuesten unabhängigen Ergebnisse der Leistungsbewertung des REVEALCOVID-19-Gesamtantikörpertests bekannt. Die Studie wurde in einem staatlich zugelassenen, hochmodernen Krankenhaus in Texas (zwischen Juni und September 2020) durchgeführt. Diese Einrichtung verwendet ein patientenzentriertes Modell, um eine 24-Stunden-Notfallversorgung, kurze Krankenhausaufenthalte und ambulante Leistungen bereitzustellen. Diese Möglichkeit wurde durch unseren Partner Webb Diagnostic Technologies ermöglicht.
Basierend auf vor Ort entnommenen Frischblutproben wurde diese Studie durchgeführt, um Personen, die in die Klinik kamen, auf eine mögliche SARS-CoV-2-Virusinfektion zu testen. Insgesamt 124 Blutproben wurden vor Ort mit dem REVEALCOVID-19-Gesamtantikörpertest von MedMira getestet und die Ergebnisse mit zwei von der EUA zugelassenen serologischen Tests verglichen. Einer war der COVID-19 IgG / IgM-Schnelltest von Hangzhou Biotest Biotech Co., Ltd. und der andere war ein Labortest, der Anti-Sars-CoV-2-Assay von Roche Elecsys.
Von den 124 Blutproben zeigte der REVEALCOVID-19-Gesamtantikörpertest eine 100% ige Übereinstimmung mit 51 SARS-CoV-2-Antikörper-positiven Blutproben, was durch zwei Referenztests bestätigt wurde. Bei den beiden Referenztests wurde festgestellt, dass 73 Blutproben einen negativen SARS-CoV-2-Antikörper aufweisen. Der REVEALCOVID-19-Gesamtantikörpertest identifizierte 71 der 73 negativen Proben mit einer Spezifität von über 97% korrekt.
„Das STAT Specialty Hospital in Laredo war das erste freistehende Notfallzimmer in Laredo, TX. Es handelt sich um eine staatlich lizenzierte, hochmoderne Einrichtung, die ein patientenzentriertes Modell verwendet, um eine 24-Stunden-Notfallversorgung, kurze Krankenhausaufenthalte und ambulante Leistungen zu gewährleisten “, sagte Dr. Mike Chang, Arzt und geschäftsführender Gesellschafter zufrieden mit der Leistung des REVEALCOVID-19 Total Antibody Test. Wir haben festgestellt, dass es einfach ist, mit sofortigen Ergebnissen in weniger als 3 Minuten und einer hervorragenden Korrelation zu den beiden Referenztests durchzuführen. “
"Wir freuen uns sehr, diese neueste unabhängige Leistungsbewertung unseres von diesem angesehenen Krankenhaus durchgeführten Tests bekannt zu geben, dessen Einrichtung darauf ausgelegt ist, auf die steigende Nachfrage der Verbraucher nach Bequemlichkeit, reduzierten Kosten und verbessertem Zugang zur Pflege eindeutig zu reagieren", sagte Hermes Chan , CEO von MedMira Inc. „MedMira ist bestrebt, patientennahe Tests zu entwickeln und herzustellen, die unsere patentierte RVF-Technologie (Rapid Vertical Flow) verwenden, die Benutzerfreundlichkeit, sofortige Ergebnisse und Leistung bietet, um die Erwartungen der Endbenutzer zu erfüllen. Ich möchte auch unserem vertrauenswürdigen Partner Webb Diagnostic Technologies dafür danken, dass er bei der Suche nach einem so seriösen Teststandort geholfen und uns bei der Durchführung dieser Studie unterstützt hat. In diesen schwierigen Zeiten ist es eine Herausforderung, solche Studien in der Nähe von Patienten durchzuführen. Wir glauben, dass diese Ergebnisse das Vertrauen unserer Kunden in die Qualität unseres Produkts weiter stärken werden. “
Diese unabhängigen patientennahen Testergebnisse, die direkt vom Endverbraucher erhalten wurden, sollen den Anspruch von MedMira gegenüber den jeweiligen Aufsichtsbehörden weiter stärken.
Über MedMira
MedMira ist ein führender Entwickler und Hersteller von Rapid Vertical Flow Diagnostics. Die Tests des Unternehmens bieten Krankenhäusern, Labors, Kliniken und Einzelpersonen in nur drei einfachen Schritten eine sofortige Krankheitsdiagnose wie HIV und Hepatitis C. Die Tests des Unternehmens werden weltweit unter den Marken Reveal, Multiplo und Miriad verkauft. MedMiras HIV-Schnelltest basiert auf seiner patentierten Rapid Vertical Flow-Technologie und ist weltweit der einzige, der in Kanada, den USA, China und der Europäischen Union behördliche Zulassungen erhalten hat. Die Unternehmensbüros und Produktionsstätten von MedMira befinden sich in Halifax, Nova Scotia, Kanada. Weitere Informationen finden Sie unter medmira.com. Folgen Sie uns auf Twitter und LinkedIn.
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die Risiken und Unsicherheiten beinhalten und die aktuellen Erwartungen des Unternehmens in Bezug auf zukünftige Ereignisse widerspiegeln, einschließlich Aussagen zu einer möglichen behördlichen Genehmigung und Einführung des REVEALCOVID-19-Gesamtantikörpertests, zukünftigem Wachstum und neuen Geschäftsmöglichkeiten. Die tatsächlichen Ereignisse können erheblich von den hier projizierten abweichen und hängen von einer Reihe von Faktoren ab, darunter, ohne darauf beschränkt zu sein, sich ändernde Marktbedingungen, der erfolgreiche und rechtzeitige Abschluss klinischer Studien, Unsicherheiten im Zusammenhang mit dem behördlichen Genehmigungsverfahren, der Gründung von Unternehmensallianzen und anderen Risiken von Zeit zu Zeit in der vierteljährlichen Einreichung des Unternehmens detailliert.
Weder TSX Venture Exchange noch sein Regulierungsdienstleister (wie dieser Begriff in den Richtlinien der TSX Venture Exchange definiert ist) übernehmen die Verantwortung für die Angemessenheit oder Richtigkeit dieser Pressemitteilung.
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Denke,wir werden bald wieder höhere Kurse sehen.😏
„MedMira ist bestrebt, patientennahe Tests zu entwickeln und herzustellen, die unsere patentierte RVF-Technologie (Rapid Vertical Flow) verwenden,
Also ich dachte die Produktion läuft auf hochturen??
Also ich dachte die Produktion läuft auf hochturen??
Produktion ist das Eine!Die Produkte,die man hat,bekannt zu machen,die andere Seite!Medmira will als kanadisches Unternehmen auf den US-Markt.Dort gibt es den großen Kuchen.Daran arbeiten sie momentan auf Hochtouren.Eine baldige FDA-Zulassung sollte dann den Durchbruch bringen.Dafür sind diese Forschungsergebnisse so wichtig.
Das wird schon alles man muss eben Geduld haben... nicht alle Aktien kiönnen spi Energy werte von jetzt auf gleich generieren...
Ein paar Tage vll Wochen noch...fda wird kommen und entsprechend wird dann auch die Werbetrommel gerührt.
Man sieht es ja schon bei so kleinen Nachrichten wie heute oder im letzten Monat, dass der Kurs schnell mal 20-40% steigen kann! Nehmen wir mal eine fda Zulassung, der entsprechend steigende bekanntsheitsgrad + Hype + Verkäufe + neue News + neue mögliche Partnerschaften... da kann schon was passieren.
Es braucht einfach etwas Geduld an der Börse und Vorallem mit Ämtern wie bei der FDA!
Ein paar Tage vll Wochen noch...fda wird kommen und entsprechend wird dann auch die Werbetrommel gerührt.
Man sieht es ja schon bei so kleinen Nachrichten wie heute oder im letzten Monat, dass der Kurs schnell mal 20-40% steigen kann! Nehmen wir mal eine fda Zulassung, der entsprechend steigende bekanntsheitsgrad + Hype + Verkäufe + neue News + neue mögliche Partnerschaften... da kann schon was passieren.
Es braucht einfach etwas Geduld an der Börse und Vorallem mit Ämtern wie bei der FDA!
Ich bin immer noch drin und habe über die letzten Monate fleißig nachgelegt. Heute endlich mal wieder News. Der kleine Anstieg war schön anzusehen. Leider zerstört dann gegen Ende des Handels JPM immer wieder das Momentum. So ist der schöne Anstieg fast wieder dahin. Zum Haare raufen. Viel mehr Infos und DD im ceo.ca Forum.
Sehe da auch Potential und starte mal Anfangsposition, alles was Covid-19 relatet ist started durch sogar meine Ventripoint wegen 3d scanner für Herzmalformationen durch den Virus...
Fortschrittsaktualisierung der COVID-19-Produktfamilie von MedMira
29. Januar 2021 20:43 ET | Quelle: MedMira Inc.
Halifax, Nova Scotia, 29. Januar 2021 (GLOBE NEWSWIRE) - MedMira Inc. (MedMira) (TSXV: MIR) kündigt heute die Entwicklung eines Prototyps für einen schnellen Antikörpertest an, der das Vorhandensein der neutralisierenden Antikörper gegen SARS- CoV-2-Virus. Diese Antikörper binden an die spezifischen Teile des Virus, verringern die Virusinfektiosität und schützen den Patienten möglicherweise vor der schweren Symptompräsentation von COVID-19 oder einer zukünftigen SARS-CoV-2-Reinfektion. Nicht alle Antikörper können das Virus daran hindern, den Patienten zu infizieren, und den jüngsten Berichten zufolge variieren die Mengen an neutralisierenden Antikörpern, ebenso wie die Wirksamkeit des Antikörperschutzes. Nach einer umfassenden Validierung kann der neutralisierende Antikörpertest von MedMira die Antikörper mit der Blockierungsfähigkeit effektiv lokalisieren und somit möglicherweiseDerzeit gibt es keine Garantie dafür, dass dieses Produkt alle gesetzlichen Anforderungen erfüllt und eine spätere behördliche Genehmigung erhält .
„In den letzten zwanzig Jahren hat unsere Forschungs- und Entwicklungsgruppe eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung innovativer Diagnoselösungen gespielt, mit denen wir unsere RVF ® -Plattform schnell anpassen und diesen Prototyp eines neutralisierenden Antikörpertests entwickeln konnten, der die aktuelle Serologie erheblich ergänzen wird Tests, einschließlich unseres aktuellen REVEALCOVID-19 ™ PLUS-Gesamtantikörpertests “, sagte Hermes Chan, CEO von MedMira. „Zum Beispiel zeigt ein positives Antikörperergebnis an, dass Sie im Allgemeinen Antikörper haben, während ein positiver neutralisierender Antikörpertest Ihnen möglicherweise sagt, wie effektiv diese Antikörper sind. Dies ist ein weiterer Meilenstein in der Erweiterung unserer COVID-19-Produktfamilie, und wir sind gespannt, was als nächstes kommt. “
MedMira ist bestrebt, eine Reihe hochwertiger COVID-19-Produkte anzubieten, um den unterschiedlichen Anforderungen des globalen Marktes gerecht zu werden und die wissenschaftlichen Durchbrüche zu reflektieren. Das regulatorische Update sowie die neueste Produktentwicklungsstrategie werden in Kürze öffentlich bekannt gegeben.
29. Januar 2021 20:43 ET | Quelle: MedMira Inc.
Halifax, Nova Scotia, 29. Januar 2021 (GLOBE NEWSWIRE) - MedMira Inc. (MedMira) (TSXV: MIR) kündigt heute die Entwicklung eines Prototyps für einen schnellen Antikörpertest an, der das Vorhandensein der neutralisierenden Antikörper gegen SARS- CoV-2-Virus. Diese Antikörper binden an die spezifischen Teile des Virus, verringern die Virusinfektiosität und schützen den Patienten möglicherweise vor der schweren Symptompräsentation von COVID-19 oder einer zukünftigen SARS-CoV-2-Reinfektion. Nicht alle Antikörper können das Virus daran hindern, den Patienten zu infizieren, und den jüngsten Berichten zufolge variieren die Mengen an neutralisierenden Antikörpern, ebenso wie die Wirksamkeit des Antikörperschutzes. Nach einer umfassenden Validierung kann der neutralisierende Antikörpertest von MedMira die Antikörper mit der Blockierungsfähigkeit effektiv lokalisieren und somit möglicherweiseDerzeit gibt es keine Garantie dafür, dass dieses Produkt alle gesetzlichen Anforderungen erfüllt und eine spätere behördliche Genehmigung erhält .
„In den letzten zwanzig Jahren hat unsere Forschungs- und Entwicklungsgruppe eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung innovativer Diagnoselösungen gespielt, mit denen wir unsere RVF ® -Plattform schnell anpassen und diesen Prototyp eines neutralisierenden Antikörpertests entwickeln konnten, der die aktuelle Serologie erheblich ergänzen wird Tests, einschließlich unseres aktuellen REVEALCOVID-19 ™ PLUS-Gesamtantikörpertests “, sagte Hermes Chan, CEO von MedMira. „Zum Beispiel zeigt ein positives Antikörperergebnis an, dass Sie im Allgemeinen Antikörper haben, während ein positiver neutralisierender Antikörpertest Ihnen möglicherweise sagt, wie effektiv diese Antikörper sind. Dies ist ein weiterer Meilenstein in der Erweiterung unserer COVID-19-Produktfamilie, und wir sind gespannt, was als nächstes kommt. “
MedMira ist bestrebt, eine Reihe hochwertiger COVID-19-Produkte anzubieten, um den unterschiedlichen Anforderungen des globalen Marktes gerecht zu werden und die wissenschaftlichen Durchbrüche zu reflektieren. Das regulatorische Update sowie die neueste Produktentwicklungsstrategie werden in Kürze öffentlich bekannt gegeben.
Hauptversammlung ist nächste Woche..Hoffe,da kommen noch weitere Nachrichten👍👍
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.721.754 von HabwenigGeld am 30.01.21 22:29:55. Das regulatorische Update sowie die neueste Produktentwicklungsstrategie werden in Kürze öffentlich bekannt gegeben.
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.747.421 von chrisso2191 am 01.02.21 15:10:06Laut Übersetzung der letzten Nachricht
Wird wohl am Freitag zur HV veröffentlicht! Könnte ne gute Woche werden😏
EUA und FDA bitte stehen auch noch aus...wird spannend
Na dann schauen wir mal ob es jetzt was wird. Habe ja lange genug gewartet.
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