CureVac ist endlich an der Börse (Seite 959)
eröffnet am 12.08.20 14:50:35 von
neuester Beitrag 26.04.24 08:59:39 von
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Würde mich aber auch wundern wenn sich der Bund so an ein UN beteiligt und dann nicht seine Freunde bei der EU dazubringt mit diesen zu verhandeln.
Denke diese Meldung wird heute noch öfter und größer geteilt werden und dadurch wird dann die Aktie wieder mehr Aufmerksamkeit bekommen.
Ob die US-Boys so eine EU Mitteilung aber positiv sehen wird dann wohl der Markt zeigen.
Aber interessant natürlich dass „zufälligerweise“ in der Woche des Börsenstarts solche News kommen ;-)
Denke diese Meldung wird heute noch öfter und größer geteilt werden und dadurch wird dann die Aktie wieder mehr Aufmerksamkeit bekommen.
Ob die US-Boys so eine EU Mitteilung aber positiv sehen wird dann wohl der Markt zeigen.
Aber interessant natürlich dass „zufälligerweise“ in der Woche des Börsenstarts solche News kommen ;-)
Das muss jetzt nur noch bei den Amis ankommen
Naja, Bild ... da wär ich vorsichtig 
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.824.367 von onkelen am 20.08.20 12:37:34Schöne News 😁😁
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.824.346 von springbank21 am 20.08.20 12:36:07
Wie heute die BILD-Zeitung schon gemeldet hat, sind die schon am Produzieren. Macht man eigentlich nicht, wenn keine Genehmigung fast sicher wäre..... 😎
Zitat von springbank21:Zitat von Maxmurski: Man die Herren Hopp Trump Gates und Musk hätten sich doch auch jedes andere Unternehmen aussuchen können. Die wissen was, was wir nie erfahren werden
absolut
Wie heute die BILD-Zeitung schon gemeldet hat, sind die schon am Produzieren. Macht man eigentlich nicht, wenn keine Genehmigung fast sicher wäre..... 😎
Trading Spotlight
CureVac AG: Curevac: Curevac und die Europäische Kommission diskutieren in fortgeschrittenen Gesprächen, bis zu 405 Millionen Dosen potenziellen MRNA-basierten COVID-19-Impfstoffs bereitzustellen
TÜBINGEN, DEUTSCHLAND / BOSTON, MA / ACCESSWIRE / 20. August 2020 / CureVac, ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das eine neue Klasse transformativer Arzneimittel auf der Basis von Boten-Ribonukleinsäure ("mRNA") entwickelt, und die Europäische Kommission haben heute die Untersuchung abgeschlossen Gespräche über einen Advanced Purchase Agreement (APA) für unseren potenziellen mRNA-basierten COVID-19-Impfstoff.
Der geplante Vertrag mit der Europäischen Kommission soll allen EU-Mitgliedstaaten bis zu 225 Millionen Dosen und eine Option für einen zusätzlichen Kauf von 180 Millionen Dosen bieten, die geliefert werden sollen, sobald sich unser mRNA-basierter Impfstoff als sicher und wirksam erwiesen hat COVID-19.
Unser Impfstoffkandidat auf mRNA-Basis zur Verhinderung einer SARS-CoV-2-Infektion befindet sich derzeit in einer klinischen Phase-1-Studie an verschiedenen Studienorten in Deutschland und Belgien. Ziel ist es, die optimale Dosis zu bestimmen sowie die Sicherheit und das immunologische Profil des Impfstoffs beim Menschen zu bewerten. Wir erwarten erste Ergebnisse für das frühe vierte Quartal 2020. Basierend auf den Ergebnissen der klinischen Phase-1-Studie planen wir, auch im vierten Quartal 2020 eine klinische Phase-2b / 3-Studie einzuleiten.
Dr. Franz-Werner Haas, Vorstandsvorsitzender von CureVac, sagte: "In der gegenwärtigen Pandemie freuen wir uns sehr, das Bestreben der Europäischen Kommission, einen raschen Zugang zu einem sicheren und wirksamen Impfstoff gegen das COVID-19-Virus in ganz Europa zu ermöglichen, weiter zu verstärken und darüber hinaus. Unter der Annahme positiver Ergebnisse aus unseren laufenden klinischen Studien und der Genehmigung durch die Aufsichtsbehörden sind wir fest entschlossen, einen breiten Zugang zu unserem Impfstoff sicherzustellen. "
https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2020-08/5049656…
TÜBINGEN, DEUTSCHLAND / BOSTON, MA / ACCESSWIRE / 20. August 2020 / CureVac, ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das eine neue Klasse transformativer Arzneimittel auf der Basis von Boten-Ribonukleinsäure ("mRNA") entwickelt, und die Europäische Kommission haben heute die Untersuchung abgeschlossen Gespräche über einen Advanced Purchase Agreement (APA) für unseren potenziellen mRNA-basierten COVID-19-Impfstoff.
Der geplante Vertrag mit der Europäischen Kommission soll allen EU-Mitgliedstaaten bis zu 225 Millionen Dosen und eine Option für einen zusätzlichen Kauf von 180 Millionen Dosen bieten, die geliefert werden sollen, sobald sich unser mRNA-basierter Impfstoff als sicher und wirksam erwiesen hat COVID-19.
Unser Impfstoffkandidat auf mRNA-Basis zur Verhinderung einer SARS-CoV-2-Infektion befindet sich derzeit in einer klinischen Phase-1-Studie an verschiedenen Studienorten in Deutschland und Belgien. Ziel ist es, die optimale Dosis zu bestimmen sowie die Sicherheit und das immunologische Profil des Impfstoffs beim Menschen zu bewerten. Wir erwarten erste Ergebnisse für das frühe vierte Quartal 2020. Basierend auf den Ergebnissen der klinischen Phase-1-Studie planen wir, auch im vierten Quartal 2020 eine klinische Phase-2b / 3-Studie einzuleiten.
Dr. Franz-Werner Haas, Vorstandsvorsitzender von CureVac, sagte: "In der gegenwärtigen Pandemie freuen wir uns sehr, das Bestreben der Europäischen Kommission, einen raschen Zugang zu einem sicheren und wirksamen Impfstoff gegen das COVID-19-Virus in ganz Europa zu ermöglichen, weiter zu verstärken und darüber hinaus. Unter der Annahme positiver Ergebnisse aus unseren laufenden klinischen Studien und der Genehmigung durch die Aufsichtsbehörden sind wir fest entschlossen, einen breiten Zugang zu unserem Impfstoff sicherzustellen. "
https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2020-08/5049656…
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.824.034 von Maxmurski am 20.08.20 12:14:56
absolut
Zitat von Maxmurski: Man die Herren Hopp Trump Gates und Musk hätten sich doch auch jedes andere Unternehmen aussuchen können. Die wissen was, was wir nie erfahren werden
absolut
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