BMY Bristol-Myers Squibb (Seite 2) | Diskussion im Forum
eröffnet am 13.01.23 04:39:00 von
neuester Beitrag 26.07.24 16:48:58 von
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Bei 40 Dollar hat es zuletzt gedreht. Psychologisch wichtige Marke.
Das entspricht bei uns rund 37 Euro.
Könnte mir vorstellen, dass wir diesen Bereich heute oder morgen nochmals testen werden.
Dort liegt auch meine Order für die erste kleine Position.
Das entspricht bei uns rund 37 Euro.
Könnte mir vorstellen, dass wir diesen Bereich heute oder morgen nochmals testen werden.
Dort liegt auch meine Order für die erste kleine Position.
Kostensenkungsprogramm wird auch, wie angekündigt, fristgerecht umgesetzt. Damit einhergehend Personalabbau und die Einstellung unre tabler Forschungsprojekte.
Bristol Myers puts more than 860 jobs on chopping block in NJ as $1.5B savings campaign rolls ahead
https://www.fiercepharma.com/pharma/bristol-myers-puts-more-…
Bristol Myers puts more than 860 jobs on chopping block in NJ as $1.5B savings campaign rolls ahead
https://www.fiercepharma.com/pharma/bristol-myers-puts-more-…
Bristol ist grundsätzlich ein guter und solider Wert. Dividende stimmt. Aktienrückkaufprogramm findet auch statt.
Pipeline enthält einige gute Kandidaten. Regelmäßiger free Cash Flow ist stark.
Probleme sind - wie beschrieben - vorhanden, aber dafür wurde der Wert in den vergangenen 1,5 Jahren auch mit 50 Prozent Kursverlust abgestraft.
Ich habe eine erste kleine Order platziert, quasi Fuß in die Tür.
Rückschläge kann es geben, viele Dinge sollten jedoch eingepreist sein.
Pipeline enthält einige gute Kandidaten. Regelmäßiger free Cash Flow ist stark.
Probleme sind - wie beschrieben - vorhanden, aber dafür wurde der Wert in den vergangenen 1,5 Jahren auch mit 50 Prozent Kursverlust abgestraft.
Ich habe eine erste kleine Order platziert, quasi Fuß in die Tür.
Rückschläge kann es geben, viele Dinge sollten jedoch eingepreist sein.
Am 21. Juni findet ein Gespräch mit der FDA zum Lungenkrebs-Kandidaten statt.
Bin gespannt, ob die FDA langjährige Zusatzstudien verlangt, wie damals bei Amgen.
Bin gespannt, ob die FDA langjährige Zusatzstudien verlangt, wie damals bei Amgen.
vielleicht warte ich hier lieber doch noch mit Zukaufen....🤔
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.880.962 von professordeluxe am 03.06.24 11:24:53@ professordeLuxe
vielen dank für diese Analyse. Das es so schlimm ist, hätte ich nicht gedacht.
wurde auf dem Weltkrebskongress ASCO die mit Spannung ersehnte Studie zur Phase III von Krazati veröffentlicht. Diesen Produktkandidaten hat man für knapp
6 Milliarden Dollar kürzlich erworben, als man die Firma Mirati Therapeutics übernahm. Die Ergebnisse waren am Samstag ernüchternd.
Das ist natürlich ernüchternd für mich. Ich dachte die wissen was sie tun, wenn sie 6 Mrd. € verballern.
Ich meine da muss doch vorher wissen was man tut ...
Immer wieder ohne Worte ..
vielen dank für diese Analyse. Das es so schlimm ist, hätte ich nicht gedacht.
wurde auf dem Weltkrebskongress ASCO die mit Spannung ersehnte Studie zur Phase III von Krazati veröffentlicht. Diesen Produktkandidaten hat man für knapp
6 Milliarden Dollar kürzlich erworben, als man die Firma Mirati Therapeutics übernahm. Die Ergebnisse waren am Samstag ernüchternd.
Das ist natürlich ernüchternd für mich. Ich dachte die wissen was sie tun, wenn sie 6 Mrd. € verballern.
Ich meine da muss doch vorher wissen was man tut ...
Immer wieder ohne Worte ..
ASCO 2024 – Krazati ähnelt Lumakras mehr als er sich von ihm unterscheidet
Bristol Myers Squibb muss große Hoffnungen in Krazati setzen, nachdem das Unternehmen für den Originalwirkstoff Mirati fast 5 Milliarden Dollar ausgegeben hat. Doch die heute auf der ASCO-Konferenz vorgestellten Daten aus der bestätigenden Lungenkrebsstudie zum KRAS-G12C-Hemmer deuten darauf hin, dass seine Leistung mit der des angeschlagenen Amgen-Konkurrenten Lumakras vergleichbar ist.
Mittlerweile ziehen andere KRAS-Akteure schnell nach und Daten zu einem dieser Kandidaten, Olomorasib von Lilly, wurden auf der Tagung ebenfalls vorgestellt.
Die Krystal-12-Studie zu Krazati in der Zweitlinienbehandlung von KRAS G12C-mutiertem NSCLC lieferte überzeugende Ergebnisse zum PFS. Die absoluten Zahlen stimmen mit denen in der Bestätigungsstudie zu Lumakras, Codebreak-200, überein. Die Zuverlässigkeit des PFS-Ergebnisses in Codebreak-200 wurde jedoch später von einem FDA-Adcom in Frage gestellt , was im Dezember schließlich zu einem CRL für Lumakras führte .
https://www.oncologypipeline.com/apexonco/node/642
Bristol Myers Squibb muss große Hoffnungen in Krazati setzen, nachdem das Unternehmen für den Originalwirkstoff Mirati fast 5 Milliarden Dollar ausgegeben hat. Doch die heute auf der ASCO-Konferenz vorgestellten Daten aus der bestätigenden Lungenkrebsstudie zum KRAS-G12C-Hemmer deuten darauf hin, dass seine Leistung mit der des angeschlagenen Amgen-Konkurrenten Lumakras vergleichbar ist.
Mittlerweile ziehen andere KRAS-Akteure schnell nach und Daten zu einem dieser Kandidaten, Olomorasib von Lilly, wurden auf der Tagung ebenfalls vorgestellt.
Die Krystal-12-Studie zu Krazati in der Zweitlinienbehandlung von KRAS G12C-mutiertem NSCLC lieferte überzeugende Ergebnisse zum PFS. Die absoluten Zahlen stimmen mit denen in der Bestätigungsstudie zu Lumakras, Codebreak-200, überein. Die Zuverlässigkeit des PFS-Ergebnisses in Codebreak-200 wurde jedoch später von einem FDA-Adcom in Frage gestellt , was im Dezember schließlich zu einem CRL für Lumakras führte .
https://www.oncologypipeline.com/apexonco/node/642
Sollte die FDA die erweiterte Zulassung für Krazati ablehnen, wie damals bei Amgen, die ein ähnliches Ergebnis vorlegten, dann muss man den Mirati-Zukauf zum großen Teil leider abschreiben.
https://www.fiercepharma.com/pharma/asco-bristol-myers-kras-…
Die geringe Effektgröße im medianen PFS könnte es BMS erschweren, die FDA von Krazati zu überzeugen. Zuvor hatte die FDA während eines Treffens mit Amgen im Jahr 2019 über das Design der Phase-3-Studie für den KRAS-Hemmer Lumakras Bedenken geäußert, dass der in der vorgeschlagenen Studie angestrebte Unterschied von 3,2 Monaten im medianen PFS nicht als klinisch bedeutsam angesehen werden würde, wie aus einem aktuellen FDA-Dokument
https://www.fiercepharma.com/pharma/asco-bristol-myers-kras-…
Die geringe Effektgröße im medianen PFS könnte es BMS erschweren, die FDA von Krazati zu überzeugen. Zuvor hatte die FDA während eines Treffens mit Amgen im Jahr 2019 über das Design der Phase-3-Studie für den KRAS-Hemmer Lumakras Bedenken geäußert, dass der in der vorgeschlagenen Studie angestrebte Unterschied von 3,2 Monaten im medianen PFS nicht als klinisch bedeutsam angesehen werden würde, wie aus einem aktuellen FDA-Dokument
Ich wäre vorsichtig. Der Patentschutz für 2 große Blockbuster läuft wie gesagt aus, beide machen knapp die Hälfte des Umsatzes aus. Zeitgleich ist die Verschuldung extrem gestiegen, weil man jetzt versucht, durch teure Zukäufe fremde Blockbuster-Wirkstoffe zu erwerben. Das Problem ist nur, diese Kandidaten können floppen.
So zB jetzt gerade gesxhehen. Am Samstag wurde auf dem Weltkrebskongress ASCO die mit Spannung ersehnte Studie zur Phase III von Krazati veröffentlicht. Diesen Produktkandidaten hat man für knapp 6 Milliarden Dollar kürzlich erworben, als man die Firma Mirati Therapeutics übernahm. Die Ergebnisse waren am Samstag ernüchternd. Mal sehen, was die Wall Street am Nachmittag daraus macht.
https://www.allsides.com/news/2024-06-01-0615/healthcare-bri…
Ein Lungenkrebsmedikament von Bristol Myers Squibb Co. verzögerte das Tumorwachstum in einer genau beobachteten klinischen Studie um weniger als sieben Wochen, ein enttäuschendes Ergebnis, nachdem das Unternehmen fast 5 Milliarden Dollar für die Übernahme des Arzneimittelherstellers bezahlt hatte. Das Medikament Krazati war in einer Studie mit etwa 300 Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs kaum besser als eine Standardchemotherapie, wie aus Daten hervorgeht, die am Samstag bei einem Treffen der American Society of Clinical Oncology vorgestellt wurden. Patienten, die mit Bristols Pille behandelt wurden, lebten im Durchschnitt 5,5 Monate, bevor ihr Krebs fortschritt oder sie starben.
So zB jetzt gerade gesxhehen. Am Samstag wurde auf dem Weltkrebskongress ASCO die mit Spannung ersehnte Studie zur Phase III von Krazati veröffentlicht. Diesen Produktkandidaten hat man für knapp 6 Milliarden Dollar kürzlich erworben, als man die Firma Mirati Therapeutics übernahm. Die Ergebnisse waren am Samstag ernüchternd. Mal sehen, was die Wall Street am Nachmittag daraus macht.
https://www.allsides.com/news/2024-06-01-0615/healthcare-bri…
Ein Lungenkrebsmedikament von Bristol Myers Squibb Co. verzögerte das Tumorwachstum in einer genau beobachteten klinischen Studie um weniger als sieben Wochen, ein enttäuschendes Ergebnis, nachdem das Unternehmen fast 5 Milliarden Dollar für die Übernahme des Arzneimittelherstellers bezahlt hatte. Das Medikament Krazati war in einer Studie mit etwa 300 Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs kaum besser als eine Standardchemotherapie, wie aus Daten hervorgeht, die am Samstag bei einem Treffen der American Society of Clinical Oncology vorgestellt wurden. Patienten, die mit Bristols Pille behandelt wurden, lebten im Durchschnitt 5,5 Monate, bevor ihr Krebs fortschritt oder sie starben.
18.09.24 · Business Wire (engl.) · Bristol-Myers Squibb |
18.09.24 · PR Newswire (dt.) · Bristol-Myers Squibb |
17.09.24 · PR Newswire (engl.) · Bristol-Myers Squibb |
17.09.24 · news aktuell · Bristol-Myers Squibb |
17.09.24 · PR Newswire (engl.) · Bristol-Myers Squibb |
16.09.24 · Business Wire (engl.) · Bristol-Myers Squibb |
16.09.24 · news aktuell · Bristol-Myers Squibb |
15.09.24 · Business Wire (engl.) · Bristol-Myers Squibb |
12.09.24 · Business Wire (engl.) · Bristol-Myers Squibb |
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