gilead - was kommt heut und morgen? - 500 Beiträge pro Seite

[advance357]

hallo!!
wie wirds mir gilead weitergehn wenn der test positiv verläuft? wie wenn er negativ verläuft? im moment bleibt gilead bei knapp unter 62€. wann ist sie in den usa wieder handelbar? wenns gut läuft wird bestimmt ein neues ath genommen.
gruß

[RandomGambler1]

As expected, Gilead Sciences` experimental AIDS drug received a positive recommendation from an advisory panel of the Food and Drug Administration.

The panel voted Wednesday to recommend approval of Viread, based on its ability to reduce levels of HIV in patients who are failing other treatments. Viread is a pill taken once a day in combination with other AIDS drugs.

The recommendation will now be passed along to the full FDA, which typically follows its panel`s advice.

Gilead is hoping to market Viread to all AIDS patients and not just those who are failing existing treatments, but the panel wasn`t willing to go that far. The panel voted 9-7 to restrict approval to drug-resistant patients only.

Gilead is currently conducting additional tests to convince the FDA to expand the drug`s use.


-- Tja, nur eine eingeschränkte Anwendung, wenn andere Behandlungen nichts geholfen haben. -- Bis jetzt.

Shares of Gilead will reopen for trading Thursday after being halted for two days because of the FDA panel meeting. The company closed Monday at $56.62 per share.

[puhvogel]

Gut beobachtet, RG!
Ich weiss auch nicht.
Es gibt mittlerweile da so viele AIDS-Medikamente da draussen, v.a.D. Proteasehemmer, ob da überhaupt noch nennenswerte Umsätze (>20 Millionen $/a) herauskommen werden?

Wenn mal so viele Medikamente für den akuten Schlaganfall zur Verfügung stehen würden

[Thierri]

Nun, ich habe nichts dagegen, wenn Viread nur an die Patienten verabreicht wird, denen andere Mittel nicht mehr helfen. Hiervon gibt es ja leider auch noch genug. Ausserdem wird es die Zeit bringen. Kaum ein Medikament und seien dessen Langzeitstudien noch so positiv ausgefallen, wurde von Anfang an auf die breite Masse zugelassen. Ausserdem ist Viread nicht das einzige Präparat aus dem Hause Gilead!

Also, ich bin guter Dinge.


Gruß Thierri

[Thierri]

Hier die deutsche Fassung von WO:


"Ein Expertengremium der US-Zulassungsbehörde für Medikamente (FDA) hat sich für eine Vermarktungserlaubnis der experimentellen
HIV-Arznei Viread aus dem Hause Gilead ausgesprochen. Da neue medizinische Präparate, die Aids-Patienten dabei helfen, den
Ausbruch der Krankheit im Zaum zu halten, dringend gebraucht werden, sollte es auch bis zur endgültigen Zulassung von Viread nur
noch kurze Zeit dauern. Generell hält sich die Behörde an die Empfehlung des Expertengremiums. Gilead rechnet am 1. November mit
der endgültigen Entscheidung.

Uneinigkeit herrschte in dem Gremium lediglich über die Einsatzbeschränkungen von Viread. Während sieben Ausschussmitglieder
die Anwendung nur für Erwachsene empfehlen, die mit anderen Therapien gescheitert sind, sprachen sich sieben Mitglieder dafür aus,
den Anwendungsbereich für Erwachsene nicht einzuschränken. Die letztendliche Entscheidung der Behörde bleibt abzuwarten.
Jedenfalls steht für Gilead die Tür zur Profitabilität im zweiten Halbjahr des kommenden Jahres nun weit offen .

Nachdem die Gilead-Aktie während des Expertentreffens zwei Tage vom Handel ausgesetzt war, wird das Papier am Donnerstag
wieder gehandelt.

Autor: Peter Grimm (© wallstreet:online AG),12:38 04.10.2001"



Ihr seht, es steht bisher noch keineswegs fest, ob der Einsatz der Droge Viread, einer Medikamentenkategorie zugehörig, die "dringend gebraucht wird, nun eingeschränkt wird oder nicht. Fest steht, Viread wird zugelassen!

Man hatte geschätzt, daß allein Viread bzw. Tenofovir einen Umsatz von jährlich 200 Millionen $ generieren könnte. Das bedeutet einen erheblichen Zuwachs, über den man sich nur freuen kann.


Gruß Thierri

[Thierri]

Gilead Sciences landet wichtigen Etappensieg

Während die Nasdaq am Mittwoch ein Kursfeuerwerk wie seit langem nicht mehr abbrannte, blieben die Papiere der Biotechschmiede Gilead Sciences
vom Handel ausgesetzt. Mit gutem Grund: Das für Infektionskrankheiten zuständige Expertengremium innerhalb der US-Gesundheitsbehörde FDA hat
Gileads AIDS-Präparat Viread überaus positiv beurteilt.
Damit ist das letzte Hindernis für eine formelle Marktzulassung aus dem Weg geräumt, denn die FDA-Spitze hält sich normalerweise an die vorgegebenen
Empfehlungen. Die Gilead-Verantwortlichen rechnen deshalb für Anfang November mit dem Segen der FDA.

Viread, so sind sich die Börsianer einig, wird das Unternehmen mit Sitz im kalifornischen Foster in puncto Umsatz in neue Dimensionen katapultieren.
Darüber hinaus wird Gilead mit Hilfe des neuen Medikaments im kommenden Jahr zu den Biotechs zählen, die schwarze Zahlen schreiben - und damit
einen weiteren Pluspunkt bei Investoren verbuchen, zumal die Aktie am 5. Oktober in den Nasdaq100 aufgenommen wird. Am heutigen Donnerstag legte
das Papier nach Handelsbeginn in New York um mehr als sieben Prozent zu.

Unter Medizinern gilt Viread als Durchbruch bei jenen AIDS-Medikamenten, die in die Gruppe der Reverse Transkriptease Inhibitoren fallen. Sie blocken das
Enzym Transkriptease, welches bei der Vervielfältigung der HI-Viren in menschlichen Wirtszellen die entscheidende Rolle spielt.

Das Medikament mit dem Wirkstoff Temofovir, das einmal pro Tag in Pillenform eingenommen wird, verhindert auf diese Weise die Ausbreitung des
tödlichen Virus. Es zeigte auch positive Effekte bei Patienten, die bislang mit anderen Medikamenten keine Verbesserung ihres Gesundheitszustands
erzielten.

Medikamente, die mit demselben Therapieansatz arbeiten, haben bislang in erster Linie die Pharmariesen Bristol-Myers Squibb und GlaxoSmithKline auf
den Markt gebracht. Was das Marktpotenzial von Viread anbelangt, schwanken die Schätzungen der US-Analysten für 2003 zwischen 175 und 275
Millionen US-Dollar.

Zum Vergleich: In den ersten sechs Monaten dieses Jahres erlöste Gilead 209 Millionen Dollar nach 196 Millionen Dollar im Gesamtjahr 2000. Im selben
Zeitraum verdoppelte sich der Fehlbetrag von 43 auf 88 Millionen Dollar. Demgegenüber steht ein aktueller Börsenwert von 5,4 Milliarden Dollar, also rund
das 13-fache des für dieses Jahr geschätzten Umsatzes. Bei Branchengrößen wie dem schwarze Zahlen schreibenden Biotech-Flaggschiff Amgen liegt
der entsprechende Wert bei 18.

Gilead zählt zu den US-Biotechs mit einem ausgewogenen Chance-Risiko-Verhältnis. Die wichtigsten Umsatzbringer sind bislang AmBisome gegen
Pilzerkrankungen sowie das Grippemittel TamiFlu. Beide haben ihre besten Jahre noch vor sich und werden dafür sorgen, dass die Gilead-Aktie auch bei
deutlich höheren Kursen in ihre Bewertung wächst. Anleger sollten daher Kursrücksetzer in den kommenden Wochen zum Einstieg nutzen.

Empfehlung: KAUFEN
Kurs am 4. Oktober:61 Euro
Stoppkurs: 53,50 Euro

[marsias]

Gilead so ein scheiss!!

Der Kurs wird fuer 2 Tage ausgesetzt....
fuer was denn ? Nach positive entwicklung der FDA entscheidung ueber Tenofovir?!!!
Nach der aufnahme des handels um +2%!!!.(in D)
wo bleib denn den andrang auf die GILD aktien????
auch die NASDAQ 100 aufnahme bringt nix !!!!
" Die 2% koennte Gild locker ohne handelt aussetzung und Nasdaq 100 aufnahme meistern !!!".

So viele gute news auch von analysten alles fuer die Katz!!

WAS IST DA LOS !!!

[Thierri]

@marsias...Schön ruhig bleiben und zwischendurch den Blutdruck kontrollieren!

Weiß gar nicht, was Du hast, freu Dich doch, daß es bei Gilead so gut läuft und Du sogar noch nachkaufen kannst. Falls Dir das irgendwie zu lange dauert, empfehle ich Pennystocks zum Zocken.



Gruß Thierri