GPC - Chancen und Risiken - 500 Beiträge pro Seite (Seite 39)
eröffnet am 22.10.06 17:55:09 von
neuester Beitrag 26.09.16 16:07:17 von
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Letzter Kurs 16.08.17 Lang & Schwarz
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hatte mal in den kursverlauf geschaut und gesehen, daß 5000 stücke bei diesem kurs gehandelt wurden. dachte, das wären deine gewesen.
ich handel nicht 10-20mal pro tag, ich investier meist 500-1000 in turbos und freu mich über 200-500 gewinn. aber auch das klappt natürlich nicht immer. aber wenn, dann schmeckt das essen natürlich besonders gut
ich handel nicht 10-20mal pro tag, ich investier meist 500-1000 in turbos und freu mich über 200-500 gewinn. aber auch das klappt natürlich nicht immer. aber wenn, dann schmeckt das essen natürlich besonders gut
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.601.112 von walterbau am 28.07.08 20:03:38
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.601.112 von walterbau am 28.07.08 20:03:38Wer sich "walterbau" nennt kommt vorauss. aus Augsburg und
ist sicherlich kein Grüner in Sachen Aktien:
trade so jeden Tag.
0,3 - 0,8 (- 1,0) % pro Tag.
bzw. 1,5 - 2,5 % pro Woche.
Das ist so mein Ziel/Schnitt.
Dann rechne mal:
80 - 120 % p.a.
Noch Fragen, Kienzle??
Damit schlage ich jeden Fondsmanager
und 93 % aller trader auf
Sicht von 3 - 5 Jahren.
ist sicherlich kein Grüner in Sachen Aktien:
trade so jeden Tag.
0,3 - 0,8 (- 1,0) % pro Tag.
bzw. 1,5 - 2,5 % pro Woche.
Das ist so mein Ziel/Schnitt.
Dann rechne mal:
80 - 120 % p.a.
Noch Fragen, Kienzle??
Damit schlage ich jeden Fondsmanager
und 93 % aller trader auf
Sicht von 3 - 5 Jahren.
nee, aus augsburg bin ich nicht, hab mich damals nur angemeldet, als walterbau den bach runterhing.
6 cent bei gpc sind ja nicht schlecht, aber ich bin da meist gieriger und erhoffe mir mehr. mal klappts, mal nicht. aber in gpc bin ich garnicht drin und auch nicht vor. habe meine letzten gpc mal bei ca 11 euro mit kleinem gewinn verkauft und beobachte seit dem sporadisch diese aktie... macht man ja irgendwie automatisch.
6 cent bei gpc sind ja nicht schlecht, aber ich bin da meist gieriger und erhoffe mir mehr. mal klappts, mal nicht. aber in gpc bin ich garnicht drin und auch nicht vor. habe meine letzten gpc mal bei ca 11 euro mit kleinem gewinn verkauft und beobachte seit dem sporadisch diese aktie... macht man ja irgendwie automatisch.
ach ja für die long-Fraktion.
mal die Statistik von shorttrading in USA zu GPC
Gpc Biotech Ag $ 2.79
GPCB -0.39
Short Interest (Shares Short) 169,500
Days To Cover (Short Interest Ratio) 33.9
Short Percent of Float 0.59 %
Short Interest - Prior 173,300
Short % Increase / Decrease -2.19 %
Short Squeeze Ranking™ -15
mal die Statistik von shorttrading in USA zu GPC
Gpc Biotech Ag $ 2.79
GPCB -0.39
Short Interest (Shares Short) 169,500
Days To Cover (Short Interest Ratio) 33.9
Short Percent of Float 0.59 %
Short Interest - Prior 173,300
Short % Increase / Decrease -2.19 %
Short Squeeze Ranking™ -15
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.601.280 von walterbau am 28.07.08 20:33:06-runterhing +runterging
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.601.280 von walterbau am 28.07.08 20:33:06
@Zuckermann: WO SIND DIE 2,30 SCHLUSSKURS????
Mann, was bist Du für´ne Träne! wollte sagen DER EXPERTE
Mann, was bist Du für´ne Träne! wollte sagen DER EXPERTE
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.601.559 von MainMan am 28.07.08 21:16:04was glaubst Du, was uns Zuckermann geschrieben hätte,
wenn er richtig geraten hätte und der Kurs tatsächlich
> 2 Euro gegangen wäre???
Ist halt immer dasselbe.
Bei 10 x raten wird man hoffentlich einen Treffer landen.
Eben wie die Analysten und Schreiberlinge.
wenn er richtig geraten hätte und der Kurs tatsächlich
> 2 Euro gegangen wäre???
Ist halt immer dasselbe.
Bei 10 x raten wird man hoffentlich einen Treffer landen.
Eben wie die Analysten und Schreiberlinge.
Ich bin nach wievor ´überzeugt das wir sehr schnell eine 2,30 sehen
Umfeld hat gestern nicht gepasst
Umfeld hat gestern nicht gepasst
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.601.280 von walterbau am 28.07.08 20:33:06Verkauf gestern mit 1,76 hat gepasst.
Heute 1,66
Heute 1,66
Hier gibt es nur Gewinner, jedenfalls schreibt hier keiner, daß er weit über 2 gekauft und gestern entnervt bei 1,50 die Reißleine mit dickem Verlust gezogen hat.
Das ist ein Faß ohne Boden, hier kann man getrost sein Geld zur Verbrennung frei geben. Also Finger weg, wer es behalten will.
Das ist ein Faß ohne Boden, hier kann man getrost sein Geld zur Verbrennung frei geben. Also Finger weg, wer es behalten will.
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.603.084 von Zuckermann am 29.07.08 08:48:55Wegen der ausgetrockneten Produktpipeline ist GPC auf Partnersuche. Das Unternehmen lockt mit einem Cashbestand, der noch bis Ende 2010 reichen soll. Als möglicher Fusionspartner wurde Wilex genannt. An beiden Unternehmen ist der Milliardär Dietmar Hopp beteiligt. Zudem verbindet die Firmen der Fokus auf Krebsmedikamente.
BÖRSE ONLINE empfiehlt die GPC-Aktie zu HALTEN. An einen Erfolg von Satraplatin haben ohnehin nur noch die wenigsten geglaubt. Der Wegfall dieses einstiegen Hoffnungsträgers ist eingepreist. Kommt es zur angestrebten Fusion mit Wilex, wird die Aktie nach oben ausschlagen. GPC hätte das Geld, Wilex die Produktkandidaten. Zumindest im Team geben die beiden Firmen einen halbwegs attraktiven Übernahmekandidaten ab.
Sollte das ja passieren könntest Du Recht behalten
BÖRSE ONLINE empfiehlt die GPC-Aktie zu HALTEN. An einen Erfolg von Satraplatin haben ohnehin nur noch die wenigsten geglaubt. Der Wegfall dieses einstiegen Hoffnungsträgers ist eingepreist. Kommt es zur angestrebten Fusion mit Wilex, wird die Aktie nach oben ausschlagen. GPC hätte das Geld, Wilex die Produktkandidaten. Zumindest im Team geben die beiden Firmen einen halbwegs attraktiven Übernahmekandidaten ab.
Sollte das ja passieren könntest Du Recht behalten
Vor Wochen wurde hier doch noch gepostet, Satraplatin solle man aufgeben, zugunsten anderer Produkte.
Nun ist es endlich kein Thema mehr, was ja auch eine reinigende Wirkung haben kann. Wenigsten fallen jetzt keine sinnlosen Kosten mehr zu Satraplatin an.
Solange hier noch ein Großaktionär investiert ist, der selbst schon reichlich verloren haben dürfte, glaube ich noch an die Fusionschance und dann sieht die Sache schon wieder anders aus.
Nun ist es endlich kein Thema mehr, was ja auch eine reinigende Wirkung haben kann. Wenigsten fallen jetzt keine sinnlosen Kosten mehr zu Satraplatin an.
Solange hier noch ein Großaktionär investiert ist, der selbst schon reichlich verloren haben dürfte, glaube ich noch an die Fusionschance und dann sieht die Sache schon wieder anders aus.
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.604.311 von Broncho am 29.07.08 11:11:01Wenigsten fallen jetzt keine sinnlosen Kosten mehr zu Satraplatin an.
Der Partner hat einen älteren Zulassungsantrag zurückgezogen. Das spart aber GPC keine Kosten.
Satraplatin wird weiterhin in mehreren Nischenanwendungen in frühen klinischen Phasen getestet. Und das zahlt natürlich GPC zum Großteil. Und auch weiterhin.
Irgendwo kommt der cashburn ja her.
Der Partner hat einen älteren Zulassungsantrag zurückgezogen. Das spart aber GPC keine Kosten.
Satraplatin wird weiterhin in mehreren Nischenanwendungen in frühen klinischen Phasen getestet. Und das zahlt natürlich GPC zum Großteil. Und auch weiterhin.
Irgendwo kommt der cashburn ja her.
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.603.606 von Cubitus am 29.07.08 09:56:02sh. #18878+18879, war reiner intraday trade.
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.604.981 von eck64 am 29.07.08 12:22:28Hi Eck, ich wundere mich stark, dass Du immernoch Deine Kommentare schreibst.
GPC hat fertig Kurs Richtung Null.
SERVUS
GPC hat fertig Kurs Richtung Null.
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.607.662 von EGEM am 29.07.08 17:01:16Alte Gewohnheit.
Ganz fertig hat GPC noch nicht. Es werden ja noch zweistellige Millionenbeträge ausgegeben.
Seizinger muss endlich den Abgang von seinem Spielzeug schaffen, damit andere mit dem Restcash noch was bewegen können.
Seizinger schneidet keine alten Zöpfe ab.....
Ganz fertig hat GPC noch nicht. Es werden ja noch zweistellige Millionenbeträge ausgegeben.
Seizinger muss endlich den Abgang von seinem Spielzeug schaffen, damit andere mit dem Restcash noch was bewegen können.
Seizinger schneidet keine alten Zöpfe ab.....
@eck64
ja, ich war 'mal dabei bei dieser GPC-Geschichte. Kam im August/07 gerade noch halbverbrannt 'raus. GPC schickt mir (auch nach 11 Monaten ohne Invest noch immer) TRAURIGE Mitteilungen. (Tolle IR-Redaktion, ganz nebenbei, die auch noch EX-Aktionäre betreut!) - Wollte mir an diesem lauen Sommerabend mal ein Bild über die Stimmung im "Fähnlein Fieselschweif" verschaffen. Dass Du noch immer dabei bist- //kopfschüttel//?!?!?! - Das Teil geht gegen NullkommaNULL - jedes Wort und jeder Mausklick ist zuviel der Mühe.
Die Vision von GPC war vor Jahren mal gut, aber in der Realität haben Anleger NUR Geld verbrannt, das allerdings Seizi wärmen wird!
Deine Charts zeigen immer nur die Vergangenheit, den morgigen Tag können sie nicht einmal bis 9:15 vorhersagen.
Let it loose - "Exile on Main Street" (M.J und K.R.)
Ende der Durchsage
ja, ich war 'mal dabei bei dieser GPC-Geschichte. Kam im August/07 gerade noch halbverbrannt 'raus. GPC schickt mir (auch nach 11 Monaten ohne Invest noch immer) TRAURIGE Mitteilungen. (Tolle IR-Redaktion, ganz nebenbei, die auch noch EX-Aktionäre betreut!) - Wollte mir an diesem lauen Sommerabend mal ein Bild über die Stimmung im "Fähnlein Fieselschweif" verschaffen. Dass Du noch immer dabei bist- //kopfschüttel//?!?!?! - Das Teil geht gegen NullkommaNULL - jedes Wort und jeder Mausklick ist zuviel der Mühe.
Die Vision von GPC war vor Jahren mal gut, aber in der Realität haben Anleger NUR Geld verbrannt, das allerdings Seizi wärmen wird!
Deine Charts zeigen immer nur die Vergangenheit, den morgigen Tag können sie nicht einmal bis 9:15 vorhersagen.
Let it loose - "Exile on Main Street" (M.J und K.R.)
Ende der Durchsage
Allen Bashern zum Trotz.
Heute wird das Gap vom Montag geschlossen bei 1,93
Zuckermann
Heute wird das Gap vom Montag geschlossen bei 1,93
Zuckermann
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.611.417 von Zuckermann am 30.07.08 08:30:17Von welcher Aktie redest Du? Falscher Thread vielleicht
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.611.417 von Zuckermann am 30.07.08 08:30:17Die Satraplatin Seifenblase ist nun endgültig zerplatzt.
Hier sehen wir meiner Meinung nach in wenigen Wochen bereits einen Pennystock, der dann aber immer noch fundamental keinen Wert besitzt.
ALles Luftschlösser,was tun die gutbezahlten herren Doktoren denn überhaupt in der Bude ??
Hier sehen wir meiner Meinung nach in wenigen Wochen bereits einen Pennystock, der dann aber immer noch fundamental keinen Wert besitzt.
ALles Luftschlösser,was tun die gutbezahlten herren Doktoren denn überhaupt in der Bude ??
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.614.347 von Valueandi am 30.07.08 13:48:01amen
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.611.417 von Zuckermann am 30.07.08 08:30:17das sind Zuckermanns Worte zum Morgen!
Auch ein ewiger Prediger vor dem Herrn,
der bei 20 x Raten, vielleicht einmal richtig liegt und dann
der versammelten Gemeinde mitteilt, welch gutes Näschen er hätte.:O
Auch ein ewiger Prediger vor dem Herrn,
der bei 20 x Raten, vielleicht einmal richtig liegt und dann
der versammelten Gemeinde mitteilt, welch gutes Näschen er hätte.:O
@Heinz
warum so ungeduldig
solange hier Leute investiert sind die sich freuen wenn sie 10Cent Gewinn machen, dauerts halt ein bischen .Ich bin long in GPC
natürlich liege ich auch im Minus , aber Geduld zahlt sich aus .Wirst sehen die 2,30 wartet.
Warum solltet ich meine schönen GPC bei 1,50 raushauen hab ich bei 2 nicht gemacht und jetzt erst rech nicht
Meine Geduld hat sich bis jetzt immer ausgezahlt denke nur an Gildemeister im Januar 20.000 Stücke für 9,85 bekommen (was glaubst Du wie die Basher auf Gildemeister rumgehackt haben nur weul die Staatsanwaltschaft gegen den VV ermittelt hat
Zuckermann (Prediger)
warum so ungeduldig
solange hier Leute investiert sind die sich freuen wenn sie 10Cent Gewinn machen, dauerts halt ein bischen .Ich bin long in GPC
natürlich liege ich auch im Minus , aber Geduld zahlt sich aus .Wirst sehen die 2,30 wartet.
Warum solltet ich meine schönen GPC bei 1,50 raushauen hab ich bei 2 nicht gemacht und jetzt erst rech nicht
Meine Geduld hat sich bis jetzt immer ausgezahlt denke nur an Gildemeister im Januar 20.000 Stücke für 9,85 bekommen (was glaubst Du wie die Basher auf Gildemeister rumgehackt haben nur weul die Staatsanwaltschaft gegen den VV ermittelt hat
Zuckermann (Prediger)
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.617.887 von Zuckermann am 30.07.08 19:53:15@Zuckermann:
ich will garnicht ausschließen, dass GPC nochmals die 2,30 sieht.
Auch wenn es nach aktueller Lage eigentlich nur ein Ziel geben
kann: Pennystock.
Ich persönlich finde es einfach etwas kindisch, jeden Tag
die 2,30 zu propagieren und dann abends frustriert feststellen zu müssen,
dass es mal wieder nichts daraus wurde.
Aber wenn es die Spass macht?
ich will garnicht ausschließen, dass GPC nochmals die 2,30 sieht.
Auch wenn es nach aktueller Lage eigentlich nur ein Ziel geben
kann: Pennystock.
Ich persönlich finde es einfach etwas kindisch, jeden Tag
die 2,30 zu propagieren und dann abends frustriert feststellen zu müssen,
dass es mal wieder nichts daraus wurde.
Aber wenn es die Spass macht?
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.617.887 von Zuckermann am 30.07.08 19:53:15sorry , leider aber ................
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.603.084 von Zuckermann am 29.07.08 08:48:55& was = mit heute
zu . Umfeld hat gestern nicht gepasst
wie das ???
zu . Umfeld hat gestern nicht gepasst
wie das ???
Na bitte, SIE LEBT JA NOCH !!
Solange immer noch so großes Interesse an GPC besteht, daß binnen weniger Minuten 77000 gekauft werden, brauchen wir hier keine Penny Stock Diskussion.
Mit 1,42 ist ein Punkt erreicht gewesen, den ich für ein Tief halte. Offenbar sehen das auch größere Investoren so.
Jedenfalls geht es jetzt wieder aufwärts, und wir werden sehen, ob es sich lediglich um eine Korrektur handelt oder der Beginn ist von mehr. Und übrigens ist - solange es weiter geht - nie ein Kursausbrauch der letzte gewesen. Auch nicht der vom 9. Mai.
Im übrigen ist auch noch nicht aller guten Nachrichten Abend.
Solange immer noch so großes Interesse an GPC besteht, daß binnen weniger Minuten 77000 gekauft werden, brauchen wir hier keine Penny Stock Diskussion.
Mit 1,42 ist ein Punkt erreicht gewesen, den ich für ein Tief halte. Offenbar sehen das auch größere Investoren so.
Jedenfalls geht es jetzt wieder aufwärts, und wir werden sehen, ob es sich lediglich um eine Korrektur handelt oder der Beginn ist von mehr. Und übrigens ist - solange es weiter geht - nie ein Kursausbrauch der letzte gewesen. Auch nicht der vom 9. Mai.
Im übrigen ist auch noch nicht aller guten Nachrichten Abend.
Ausbruch - nicht brauch
Zuckermann = Dummschwätzer... so einfach ist das
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.623.729 von PrinzCharts am 31.07.08 14:56:43Hi,
der kurs der gpc-aktie zuckt halt noch.
c.89
der kurs der gpc-aktie zuckt halt noch.
c.89
Der Zug fährt langsam los.
Bitte einsteigen
Bitte einsteigen
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.629.488 von Zuckermann am 01.08.08 10:58:34Der Zug fährt langsam los, aber nur wohin
Bitte alle aussteigen.
zu. aber nur wohin, nenne mir bitte Gründe für GPC damit man einsteigen kann ???
1. ?
2. ?
3. ?
Ich kenne keinen einzigen Grund
Bitte alle aussteigen.
zu. aber nur wohin, nenne mir bitte Gründe für GPC damit man einsteigen kann ???
1. ?
2. ?
3. ?
Ich kenne keinen einzigen Grund
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.635.543 von CleanEarthForNature am 02.08.08 09:53:09Da es jetzt keinen Grund gibt, Gpc zu kaufen, sollte man dies aber gerade jetzt tun. Gäbe es nämlich einen (bekannten), hätten dies schon andere getan und der Kurs würde wieder fallen. 1,50 halte ich für eine massive Unterstützung, aber wie man bei paion gesehen hat, ist das auch keine sichere Sache. Ein sell-out ist aber immer möglich, auch unter 1 Euro.
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.637.031 von Scheurecker am 02.08.08 19:53:59naja, so kann man das natürlich auch sehen.
Ist einfach eine Glaubensfrage.
Glaube ich dran, dass da noch was geht
oder glaube ich dran, dass der Ofen aus ist.
Hauptsache Du bist fest in Deinem Glauben!!
Ist einfach eine Glaubensfrage.
Glaube ich dran, dass da noch was geht
oder glaube ich dran, dass der Ofen aus ist.
Hauptsache Du bist fest in Deinem Glauben!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.637.318 von Heinz01 am 02.08.08 22:44:19ich bin aber leider keiner der glaubt
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.637.031 von Scheurecker am 02.08.08 19:53:59Nach dem sellout zum pennystock muss GPC schon wieder über 50% steigen zum heutigen Niveau.
Wenn das für dich eine Perspektive ist, dann viel Spaß.
Wenn das für dich eine Perspektive ist, dann viel Spaß.
Der Kurs scheint seinen Boden gefunden zu haben.
Ausserdem gibt es am 13.08. eine positive Überraschung (es wurde deutlich weniger Geld als gedacht)
Und die Meldung das die Einspruchsfrist für die Sammelklagen abgelaufen ist, dürfte sogar schon die Tage kommen.
2,30 wir kommen
Zuckermann
Ausserdem gibt es am 13.08. eine positive Überraschung (es wurde deutlich weniger Geld als gedacht)
Und die Meldung das die Einspruchsfrist für die Sammelklagen abgelaufen ist, dürfte sogar schon die Tage kommen.
2,30 wir kommen
Zuckermann
es wurde deutlich weniger Geld ausgegeben als gedacht.
sorry
sorry
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.649.794 von Zuckermann am 05.08.08 12:15:28heute schon wieder so ein Tag, nur was ist los mit GPC
DAX 05.08. 17:45 6.518,70 +2,66 %
TecDAX 05.08. 17:45 761,78 +1,87 %
Dow Jones 05.08. 22:30 11.615,80 +2,94 %
Nasdaq 05.08. 23:16 2.349,83 +2,81 %
Eurostoxx 50 05.08. 17:50 3.380,09 +2,76 %
Rohöl 05.08. 22:30 117,30 -5,63 %
Gold 05.08. 23:25 874,1000 -2,29 %
GPC BIOTECH AG Xetra 585150 GPC EUR 1,53 -2,55 %
ist anscheinend am ölpreis gekoppelt
Gruß an mr. Ethanol, Zuckermann
DAX 05.08. 17:45 6.518,70 +2,66 %
TecDAX 05.08. 17:45 761,78 +1,87 %
Dow Jones 05.08. 22:30 11.615,80 +2,94 %
Nasdaq 05.08. 23:16 2.349,83 +2,81 %
Eurostoxx 50 05.08. 17:50 3.380,09 +2,76 %
Rohöl 05.08. 22:30 117,30 -5,63 %
Gold 05.08. 23:25 874,1000 -2,29 %
GPC BIOTECH AG Xetra 585150 GPC EUR 1,53 -2,55 %
ist anscheinend am ölpreis gekoppelt
Gruß an mr. Ethanol, Zuckermann
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.656.285 von CleanEarthForNature am 06.08.08 00:13:59GPC: German-Petrol-Currency
Jeder GPC-Aktionär erhält gegen Vorlage der letzten HV-Einladung
oder eines aktuellen Depotauszuges von Hopp
10 % auf die Rechnung bei ESSO, ARAL und Shell.
Jeder GPC-Aktionär erhält gegen Vorlage der letzten HV-Einladung
oder eines aktuellen Depotauszuges von Hopp
10 % auf die Rechnung bei ESSO, ARAL und Shell.
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.656.591 von Heinz01 am 06.08.08 06:57:33Ja genau, was tut man nicht alles für das die Wirtschaft läuft
Grüße an Heinz
Grüße an Heinz
Ihr solltet lieber kaufen anstatt Euch lustig zu machen.
Es werden bald positive News kommen!!
Zuckermann
Es werden bald positive News kommen!!
Zuckermann
Es ensteht ein unglaublicher Kaufdruck heute
Übrigens schmecken Pommes zusammen mit einem Big Mac auch sehr gut
sorry gehört in den Arques Tread
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.657.301 von Zuckermann am 06.08.08 09:24:37Ja wir kaufen nach, denn wenn wir jetzt 100% steigen, dann sind wir wieder im Juni angekommen
@Zuckermann: Gesteh´s!!! Du bist 17 Jahre alt und Schüler !!!
(an sich nicht schlimm, aber statt hier rumzublasen, verbring Deine
Zeit mit den Schulbüchern; DAS könnte Dich eher voran bringen)
(an sich nicht schlimm, aber statt hier rumzublasen, verbring Deine
Zeit mit den Schulbüchern; DAS könnte Dich eher voran bringen)
Ok ich gebs zu.
Bin erst 13.
Hab mir von meinem Taschengeld 186.000 Stücke gekauft .
Die letzten 40.000 vor ein paar Tagen zu 1,43
Gebe weiter zu das ich einen Einstandskurs von ca 1,80 habe und noch im Minus bin, juckt mich aber nicht, da wir bald die 2,30 sehen
Wenn ich so wie du GPC bei 23,50 oder 10 oder 8 gekauft hätte wäre ich auch nicht so gut auf das Papier zu sprechen.
Und noch etwas , ich bekomme bald wieder Taschengeld und werde weiter einsammeln
Zuckermann
Bin erst 13.
Hab mir von meinem Taschengeld 186.000 Stücke gekauft .
Die letzten 40.000 vor ein paar Tagen zu 1,43
Gebe weiter zu das ich einen Einstandskurs von ca 1,80 habe und noch im Minus bin, juckt mich aber nicht, da wir bald die 2,30 sehen
Wenn ich so wie du GPC bei 23,50 oder 10 oder 8 gekauft hätte wäre ich auch nicht so gut auf das Papier zu sprechen.
Und noch etwas , ich bekomme bald wieder Taschengeld und werde weiter einsammeln
Zuckermann
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.660.453 von Zuckermann am 06.08.08 15:02:16Solche Pusher gabs bei 25, 19, 15, 10 und 5 EUR auch. Ich erinnere an Kurpfälzer der sogar das Sparguthaben seiner Tochter noch für den Kauf einsetzte Manchmal nimmt das Gerede hier fast eine "wir glauben an den Endsieg" Stimmung an
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.661.681 von VaJo am 06.08.08 16:51:04Ist der Kurpfälzer jetzt eigentlich in Kur gegangen für den Rest seines Lebens?
Es wird immer Basher und Pusher geben. Jemand der bei 20 Euro pusht, hat andere Motive als jemand der bei 1,60 long ist.
Solange es Investoren gibt, die mit fast 200.000 Stück investiert sind, würde ich GPC nicht abschreiben. Diese Leute gehen ein Investment nicht gedankenlos ein.
Mich würde nicht wundern, wenn hier positive Nachrichten unmittelbar bevorstehen. Mich würde auch nicht wundern, wenn Einzelne diesbezüglich schon mehr wissen.
Charttechnisch haben wir die Trading Range der letzten Tage zwischen 1,54 und 1,60 nach oben verlassen. Wir sind in einem intakten flachen Aufwärtstrend, der eine Korrekturwelle ist. Das Kursziel lautet min. 1,93 (Gap Closing) bis Ende nächster Woche.
Alles weitere hängt vom Newsflow ab. Eine einzige Nachricht genügt hier für ein Kursfeuerwerk. Und dann werden Zuckermanns 2,30 weggeräumt wie nichts auf dem steilen Weg nach oben.
Und übrigens: Charttechnisch und fundamental ist GPC bei 1,42 abgesichert.
Mein Fazit: Kaum Risiko, aber eine kleine reelle Chance auf ein KURSVERDREIFACHUNG.
Solange es Investoren gibt, die mit fast 200.000 Stück investiert sind, würde ich GPC nicht abschreiben. Diese Leute gehen ein Investment nicht gedankenlos ein.
Mich würde nicht wundern, wenn hier positive Nachrichten unmittelbar bevorstehen. Mich würde auch nicht wundern, wenn Einzelne diesbezüglich schon mehr wissen.
Charttechnisch haben wir die Trading Range der letzten Tage zwischen 1,54 und 1,60 nach oben verlassen. Wir sind in einem intakten flachen Aufwärtstrend, der eine Korrekturwelle ist. Das Kursziel lautet min. 1,93 (Gap Closing) bis Ende nächster Woche.
Alles weitere hängt vom Newsflow ab. Eine einzige Nachricht genügt hier für ein Kursfeuerwerk. Und dann werden Zuckermanns 2,30 weggeräumt wie nichts auf dem steilen Weg nach oben.
Und übrigens: Charttechnisch und fundamental ist GPC bei 1,42 abgesichert.
Mein Fazit: Kaum Risiko, aber eine kleine reelle Chance auf ein KURSVERDREIFACHUNG.
06. August 2008 | 08:02 vor Vor
06.08.08 Schlusskurs 16:48
GPC BIOTECH KURS
steigender Kurs 1.60 EUR
+2.56 % | +0.04
Geld: 1.59 Brief: 1.60
aktueller Aktien-Chart von GPC BIOTECH AG
DJ DGAP-AFR: MWG-BIOTECH AG: Bekanntmachung gemäß § 37v, 37w, 37x ff. WpHG mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung
WpHG, übermittelt durch die - ein Unternehmen der EquityStory AG
-AFR: MWG-BIOTECH AG: Bekanntmachung gemäß § 37v, 37w, 37x ff. WpHG mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung MWG-BIOTECH AG / Vorabbekanntmachung über die Veröffentlichung von Rechnungslegungsberichten
06.08.2008
Bekanntmachung nach § 37v, 37w, 37x ff. WpHG, übermittelt durch die - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. =
Hiermit gibt die MWG-BIOTECH AG bekannt, dass folgende Finanzberichte veröffentlicht werden: Bericht: Finanzbericht (Halbjahr) Veröffentlichungsdatum / Deutsch: 06.08.2008 Deutsch: http://ir.mwg-biotech.com/investor-relations/berichte.aspx
06.08.2008 Finanznachrichten übermittelt durch die
=
Sprache: Deutsch Emittent: MWG-BIOTECH AG Anzinger Straße 7a 85560 Ebersberg Deutschland Internet: www.mwgdna.com
Ende der Mitteilung News-Service
=
(END) Dow Jones Newswires August 06, 2008 04:02 ET (08:02 GMT)
06.08.08 Schlusskurs 16:48
GPC BIOTECH KURS
steigender Kurs 1.60 EUR
+2.56 % | +0.04
Geld: 1.59 Brief: 1.60
aktueller Aktien-Chart von GPC BIOTECH AG
DJ DGAP-AFR: MWG-BIOTECH AG: Bekanntmachung gemäß § 37v, 37w, 37x ff. WpHG mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung
WpHG, übermittelt durch die - ein Unternehmen der EquityStory AG
-AFR: MWG-BIOTECH AG: Bekanntmachung gemäß § 37v, 37w, 37x ff. WpHG mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung MWG-BIOTECH AG / Vorabbekanntmachung über die Veröffentlichung von Rechnungslegungsberichten
06.08.2008
Bekanntmachung nach § 37v, 37w, 37x ff. WpHG, übermittelt durch die - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. =
Hiermit gibt die MWG-BIOTECH AG bekannt, dass folgende Finanzberichte veröffentlicht werden: Bericht: Finanzbericht (Halbjahr) Veröffentlichungsdatum / Deutsch: 06.08.2008 Deutsch: http://ir.mwg-biotech.com/investor-relations/berichte.aspx
06.08.2008 Finanznachrichten übermittelt durch die
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Sprache: Deutsch Emittent: MWG-BIOTECH AG Anzinger Straße 7a 85560 Ebersberg Deutschland Internet: www.mwgdna.com
Ende der Mitteilung News-Service
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(END) Dow Jones Newswires August 06, 2008 04:02 ET (08:02 GMT)
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.662.887 von PrinzCharts am 06.08.08 18:38:33Mein Fazit: Kaum Risiko, aber eine kleine reelle Chance auf ein KURSVERDREIFACHUNG.
Ich sehe nur Risiken und gar keine Chance. Was wäre den eine reelle Chance? Mir fällt da bei GPC partout nichts ein und ich habe eine Menge Fantasie
Ich sehe nur Risiken und gar keine Chance. Was wäre den eine reelle Chance? Mir fällt da bei GPC partout nichts ein und ich habe eine Menge Fantasie
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.663.463 von VaJo am 06.08.08 19:45:13Hi,
wenn du für gpc so pessimistisch eingestellt bist, dann hast du doch längst verkauf. oder ??
c.89
wenn du für gpc so pessimistisch eingestellt bist, dann hast du doch längst verkauf. oder ??
c.89
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.663.491 von caot89 am 06.08.08 19:48:42Ja bei 10 EUR
Ich finds einfach nur interessant die Entwicklung zu verfolgen. Ich war schließlich sehr lange dabei und auch auf den HV.
Ich finds einfach nur interessant die Entwicklung zu verfolgen. Ich war schließlich sehr lange dabei und auch auf den HV.
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.663.568 von VaJo am 06.08.08 19:57:33
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.663.668 von caot89 am 06.08.08 20:08:49Tut mir leid für Dich
Wie ich die verbliebenen GPCler einschätze werden sie auch diese Meldung feiern:
Juchu, auch die europäischen Rechte von Satraplatin gehören wieder GPC!
6. August 2008 GPC Biotech gibt Kündigung des Entwicklungs- und Lizenzvertrags für Satraplatin durch Celgene bekanntMartinsried/München und US-Standort in Princeton, N.J., 6. August 2008 – GPC Biotech AG (Deutsche Börse: GPC; NASDAQ: GPCB) wurde heute von Celgene Corporation über deren Entscheidung informiert, die Kündigung des Entwicklungs- und Lizenzvertrags mit GPC Biotech für Satraplatin in Europa, im Nahen Osten, einschließlich der Türkei, sowie Australien und Neuseeland zu erklären. Alle Rechte in diesen Gebieten fallen damit an GPC Biotech zurück.
Dr. Bernd R. Seizinger, Vorsitzender des Vorstands von GPC Biotech, sagte: „Wir sind enttäuscht, können jedoch die Entscheidung von Celgene angesichts des erst kürzlich zurückgezogenen Zulassungsantrags für Satraplatin in Europa nachvollziehen. Wir werden in Kürze über das weitere Vorgehen bei der Entwicklung von Satraplatin entscheiden und uns auch weiterhin darauf fokussieren, den Kinase-Hemmer RGB-286638 in die klinische Phase zu führen sowie verschiedene Möglichkeiten im Bereich M&A zu evaluieren.“
Juchu, auch die europäischen Rechte von Satraplatin gehören wieder GPC!
6. August 2008 GPC Biotech gibt Kündigung des Entwicklungs- und Lizenzvertrags für Satraplatin durch Celgene bekanntMartinsried/München und US-Standort in Princeton, N.J., 6. August 2008 – GPC Biotech AG (Deutsche Börse: GPC; NASDAQ: GPCB) wurde heute von Celgene Corporation über deren Entscheidung informiert, die Kündigung des Entwicklungs- und Lizenzvertrags mit GPC Biotech für Satraplatin in Europa, im Nahen Osten, einschließlich der Türkei, sowie Australien und Neuseeland zu erklären. Alle Rechte in diesen Gebieten fallen damit an GPC Biotech zurück.
Dr. Bernd R. Seizinger, Vorsitzender des Vorstands von GPC Biotech, sagte: „Wir sind enttäuscht, können jedoch die Entscheidung von Celgene angesichts des erst kürzlich zurückgezogenen Zulassungsantrags für Satraplatin in Europa nachvollziehen. Wir werden in Kürze über das weitere Vorgehen bei der Entwicklung von Satraplatin entscheiden und uns auch weiterhin darauf fokussieren, den Kinase-Hemmer RGB-286638 in die klinische Phase zu führen sowie verschiedene Möglichkeiten im Bereich M&A zu evaluieren.“
MEIN GOTT
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.665.616 von Kurumba am 07.08.08 01:04:20Die Nachricht ist so schlecht das sogar GPC steigt
Naja Börse halt.
Naja Börse halt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.665.616 von Kurumba am 07.08.08 01:04:20die Kündigung des Entwicklungs- und Lizenzvertrags mit GPC Biotech für Satraplatin in Europa
Kurs steigt
Kurs steigt
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.665.488 von eck64 am 07.08.08 00:09:26
Orplatna bleibt was es ist. Ein Abfallprodukt!!
Orplatna bleibt was es ist. Ein Abfallprodukt!!
Supernachricht
denn für die Kündigung des Lizenzvertrages gibts auch noch einiges an Kohle für GPC
Zuckermann
denn für die Kündigung des Lizenzvertrages gibts auch noch einiges an Kohle für GPC
Zuckermann
GPC Biotech: Celgene kündigt Satraplatin-Vertrag
07.08.2008 - 10:42
München (BoerseGo.de) - Das Biotechnologieunternehmen GPC Biotech AG gab heute bekannt, dass die Celgene Corporation den Entwicklungs- und Lizenzvertrags für das Krebsmittel Satraplatin in Europa, im Nahen Osten, einschließlich der Türkei, sowie Australien und Neuseeland gekündigt hat. Alle Rechte in diesen Gebieten fallen damit an GPC Biotech zurück.
"Wir sind enttäuscht, können jedoch die Entscheidung von Celgene angesichts des erst kürzlich zurückgezogenen Zulassungsantrags für Satraplatin in Europa nachvollziehen. Wir werden in Kürze über das weitere Vorgehen bei der Entwicklung von Satraplatin entscheiden und uns auch weiterhin darauf fokussieren, den Kinase-Hemmer RGB-286638 in die klinische Phase zu führen sowie verschiedene Möglichkeiten im Bereich M&A zu evaluieren", sagte der Vorstandsvorsitzende Dr. Bernd R. Seizinger.
07.08.2008 - 10:42
München (BoerseGo.de) - Das Biotechnologieunternehmen GPC Biotech AG gab heute bekannt, dass die Celgene Corporation den Entwicklungs- und Lizenzvertrags für das Krebsmittel Satraplatin in Europa, im Nahen Osten, einschließlich der Türkei, sowie Australien und Neuseeland gekündigt hat. Alle Rechte in diesen Gebieten fallen damit an GPC Biotech zurück.
"Wir sind enttäuscht, können jedoch die Entscheidung von Celgene angesichts des erst kürzlich zurückgezogenen Zulassungsantrags für Satraplatin in Europa nachvollziehen. Wir werden in Kürze über das weitere Vorgehen bei der Entwicklung von Satraplatin entscheiden und uns auch weiterhin darauf fokussieren, den Kinase-Hemmer RGB-286638 in die klinische Phase zu führen sowie verschiedene Möglichkeiten im Bereich M&A zu evaluieren", sagte der Vorstandsvorsitzende Dr. Bernd R. Seizinger.
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.665.904 von Zuckermann am 07.08.08 08:08:54
GPC wird Celegne was zahlen müssen! Verdreh die Tatsachen nicht! Schließlich hat GPC den Antrag auf Zulassung zurückgezogen
GPC wird Celegne was zahlen müssen! Verdreh die Tatsachen nicht! Schließlich hat GPC den Antrag auf Zulassung zurückgezogen
billiges bashen fällt nur niemand darauf rein
2,30 wir kommen spätestens am 13.08.2008 hast du es schwarz auf weiß
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.668.171 von Zuckermann am 07.08.08 11:56:38Du hast vorher nicht zufällig einen anderen Nick gehabt? Kurpfälzer oder so?
Der letzte macht das Licht aus. Nächste Meldung ist dann wohl, dass GPC die Entwicklung von Satraplatin einstellt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.668.473 von Ville7 am 07.08.08 12:25:11Ville bist du noch bei SPPI?
Fusilev scheint gestartet zu sein, zumindest taucht das Medikament auf diversen Seiten auf.
Fusilev scheint gestartet zu sein, zumindest taucht das Medikament auf diversen Seiten auf.
Hi,
hier gibt`s so viele pessimisten, die ja so toll informiert sind und fallende kurse erwarten.
wer kauft eigentlich gpc-aktien??
c.89
hier gibt`s so viele pessimisten, die ja so toll informiert sind und fallende kurse erwarten.
wer kauft eigentlich gpc-aktien??
c.89
Aktie steigt ohne das sie jemand kauft
denke morgen wird ein Supertag
denke morgen wird ein Supertag
die einzige und letzte phantasie ist shoppen gehn. eigene storry null.
gaaaaanz schlechtes management.
gaaaaanz schlechtes management.
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.674.808 von Zuckermann am 07.08.08 19:37:31Hi,
na mit 13 jahren schon so ohoh??
hast du schon die erhöhung für´s taschengeld beantragt??
c.89
na mit 13 jahren schon so ohoh??
hast du schon die erhöhung für´s taschengeld beantragt??
c.89
Am Mittwoch kommen die Zahlen und die werden besser als erwartet, bis dahin haben wir wieder eine 2vor dem Komma
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.679.332 von Zuckermann am 08.08.08 08:59:32Zahlen besser als erwartet?
Kannst du mal schreiben, was du für Zahlen erwartest?
Kannst du mal schreiben, was du für Zahlen erwartest?
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.679.390 von eck64 am 08.08.08 09:05:47Nein kann er nicht, weil er einfach nur daherredet.
Er weis ja nicht mal was GPC macht (weis GPC ja selbst nicht)
Eine tolle Zahl wäre für mich 0 wenn GPC endlich vom Kurszettel verschwindet anstatt die kleine deutsche Biotechlandschaft weiter im schlechten Licht darstehen zu lassen. Den die haben mit ihrer Unternehmensgeschichte deutlich dazu beigetragen, das Biotech einen schlechten Beigeschmack hat!
Er weis ja nicht mal was GPC macht (weis GPC ja selbst nicht)
Eine tolle Zahl wäre für mich 0 wenn GPC endlich vom Kurszettel verschwindet anstatt die kleine deutsche Biotechlandschaft weiter im schlechten Licht darstehen zu lassen. Den die haben mit ihrer Unternehmensgeschichte deutlich dazu beigetragen, das Biotech einen schlechten Beigeschmack hat!
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.679.881 von VaJo am 08.08.08 09:56:56Ist ja leider mehr als nur ein schlechter Beigeschmack.
Ich habe es jetzt nicht genau untersucht, aber ich könnte mir vorstellen, das GPC der deutsche Biotec ist, der am allermeisten Anlegergelder vernichtet hat.
Kam zu Kurshochzeiten an die Börse, hat damals schon hohe Summen eingesammelt. Diese mit Eigenentwicklungen verbraten.
Danach noch das ausgemusterte Satraplatin einlizenziert und für diese P3 noch mehrere KEs mit weiteren dreistelligen mio€ Summen eingesammelt. Celegene/Pharmion hat auch noch Geld dazugelegt und Hopp in Privat-KE.
Da wurden also allermassivst Gelder ohne return verbraten, das noch dazu in beachtlichen Anteilen in die Privatschatullen der Firmenlenker umgeleitet wurden.
Aber jetzt werden ja die Zahlen besser als erwartet.
Davon gehe ich auch aus. Der cashabfluss wird im 1.HJ 2008 deutlich geringer sein als noch im 1. HJ 2007. Man hat ja fast nichts mehr am laufen.
Das verzögert den Exitus und Seizinger kann noch länger seine Bezüge geniessen.....
Ich habe es jetzt nicht genau untersucht, aber ich könnte mir vorstellen, das GPC der deutsche Biotec ist, der am allermeisten Anlegergelder vernichtet hat.
Kam zu Kurshochzeiten an die Börse, hat damals schon hohe Summen eingesammelt. Diese mit Eigenentwicklungen verbraten.
Danach noch das ausgemusterte Satraplatin einlizenziert und für diese P3 noch mehrere KEs mit weiteren dreistelligen mio€ Summen eingesammelt. Celegene/Pharmion hat auch noch Geld dazugelegt und Hopp in Privat-KE.
Da wurden also allermassivst Gelder ohne return verbraten, das noch dazu in beachtlichen Anteilen in die Privatschatullen der Firmenlenker umgeleitet wurden.
Aber jetzt werden ja die Zahlen besser als erwartet.
Davon gehe ich auch aus. Der cashabfluss wird im 1.HJ 2008 deutlich geringer sein als noch im 1. HJ 2007. Man hat ja fast nichts mehr am laufen.
Das verzögert den Exitus und Seizinger kann noch länger seine Bezüge geniessen.....
Hallo
für alle zur Erinnerung. Vielleicht erinnert sich noch der eine oder andere an Spectrum Pharmaceuticals (GPC Biotech hatte Satraplatin (Orplatna) von SPPI lizensiert)
Am Mittwoch kommende Woche startet der Vertrieb von Fusilev(tm), dem ersten zugelassenen Krebsmedikament von Spectrum.
Kurz die Fakten:
erwartete Einnahmen - 200 Mio Dollar/jährlich
Partner Europa: Sanofi und Wyeth
Partner Japan: Tekeda
USA und Kanada: mach SPPI selbst.
2te Indikation - Antrag im Herbst.
SPPI notiert am Cashbestand bei 0,80 EUR Cent
Ich will nichts empfehlen, aber ich glaube das Chance/Risiko Verhältnis ist bei SPPI irgendwie besser
für alle zur Erinnerung. Vielleicht erinnert sich noch der eine oder andere an Spectrum Pharmaceuticals (GPC Biotech hatte Satraplatin (Orplatna) von SPPI lizensiert)
Am Mittwoch kommende Woche startet der Vertrieb von Fusilev(tm), dem ersten zugelassenen Krebsmedikament von Spectrum.
Kurz die Fakten:
erwartete Einnahmen - 200 Mio Dollar/jährlich
Partner Europa: Sanofi und Wyeth
Partner Japan: Tekeda
USA und Kanada: mach SPPI selbst.
2te Indikation - Antrag im Herbst.
SPPI notiert am Cashbestand bei 0,80 EUR Cent
Ich will nichts empfehlen, aber ich glaube das Chance/Risiko Verhältnis ist bei SPPI irgendwie besser
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.692.462 von VaJo am 09.08.08 12:31:25Ehrlich gesagt, vermute ic hdass du noch Sachen verschweigst zu SPPI.
Notiert auf cash mit zugelassenem Medikament und einer ordetnlichen Pipeline?
Da fehlen wohl noch Infos und weil du es schon schmackhaft gemacht hast, dann bitte auch noch die kehrseite auf den Tisch.
Der Einbruch 2007 war die Satraplatingeschichte. Aber im April gings auch von 3 USD auf 0,46 cent herunter.
Da muss doch irgendwas negatives zu SPPI zu melden sein?
Rein vom Chart her könnte es aber auch zügig wieder auf 3 oder 4 USD hochgehen.
Notiert auf cash mit zugelassenem Medikament und einer ordetnlichen Pipeline?
Da fehlen wohl noch Infos und weil du es schon schmackhaft gemacht hast, dann bitte auch noch die kehrseite auf den Tisch.
Der Einbruch 2007 war die Satraplatingeschichte. Aber im April gings auch von 3 USD auf 0,46 cent herunter.
Da muss doch irgendwas negatives zu SPPI zu melden sein?
Rein vom Chart her könnte es aber auch zügig wieder auf 3 oder 4 USD hochgehen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.692.917 von eck64 am 09.08.08 15:16:09
Die negativen Seite sind die schlechten Daten von Ozarelix.
Trotzdem bin ich positiv gestimmt für SPPI
Medigene
Evotec
SPPI
Clinuvel
werden die Highflyer in den nächsten 12 Monaten
Die negativen Seite sind die schlechten Daten von Ozarelix.
Trotzdem bin ich positiv gestimmt für SPPI
Medigene
Evotec
SPPI
Clinuvel
werden die Highflyer in den nächsten 12 Monaten
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.692.917 von eck64 am 09.08.08 15:16:09Hallo Eck,
Du unterstellst mir ich verschweige was? Was denn?
Der Einbruch bei SPPI war immer GPC. Lege mal beide Charts aufeinander.
Ein Knick war mal einer Datenreihe PII zu Ozarelix zu verdanken, SPPI hatte das aber vorher angekündigt, dass die Daten wahrscheinlich nicht sehr gut ausfallen werden.
SPPI gößter Hoffnungsträger ist EOquin. Da steckt anscheinend deren ganzes Herzblut drin und auch wenn Du dir mal den Webcast von gestern anhörst das größte Potential von 1 Billion Dollar. Wobei ich das gar nicht in den Mund nehmen will.
Wer negative Dinge findet kann sie ruhig im SPPI Thread posten. Da bin ich eh Alleinunterhalter
Du unterstellst mir ich verschweige was? Was denn?
Der Einbruch bei SPPI war immer GPC. Lege mal beide Charts aufeinander.
Ein Knick war mal einer Datenreihe PII zu Ozarelix zu verdanken, SPPI hatte das aber vorher angekündigt, dass die Daten wahrscheinlich nicht sehr gut ausfallen werden.
SPPI gößter Hoffnungsträger ist EOquin. Da steckt anscheinend deren ganzes Herzblut drin und auch wenn Du dir mal den Webcast von gestern anhörst das größte Potential von 1 Billion Dollar. Wobei ich das gar nicht in den Mund nehmen will.
Wer negative Dinge findet kann sie ruhig im SPPI Thread posten. Da bin ich eh Alleinunterhalter
Die Charts sind sogar Deckungsgleich :-)
Wobei GPC immre eine höhere Bewertung erfahren hat als SPPI die mehr gearbeitet haben!
Wobei GPC immre eine höhere Bewertung erfahren hat als SPPI die mehr gearbeitet haben!
Blau = GPC Biotech
Grün = Spectrum Pharmaceuticals
Grün = Spectrum Pharmaceuticals
Wenn Fusilev vom Markt gut angenommen wird sollten Kurse um 10 $ schnell erreicht werden. Dann ist der Raum frei um auf EOquin zu blicken. Vergesset nicht das Sumatriptan (ein zugelassenes Migräne Medikament) verkauft wurde um die Pipeline finanzieren zu können.
Andere Firmen machen dazu eine KE!
Andere Firmen machen dazu eine KE!
Keiner mehr da?
Seltsam, bei GPC scheint anscheinend der Thread nur von Interesse zu sein wenn der Kurs mal wieder gepusht wurde
Seltsam, bei GPC scheint anscheinend der Thread nur von Interesse zu sein wenn der Kurs mal wieder gepusht wurde
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.702.299 von VaJo am 11.08.08 18:37:27Hi,
was fragst du??
natürlich bin ich da.
und ich erwarte in dieser woche nicht viel bei gpc.
c.89
was fragst du??
natürlich bin ich da.
und ich erwarte in dieser woche nicht viel bei gpc.
c.89
gerade gelesen auf engl.
morgen ein Konferenz-Call
morgen ein Konferenz-Call
to Discuss First Half 2008 Financial Results
Corporate news announcement processed and transmitted by Hugin ASA.
The issuer is solely responsible for the content of this
announcement.
---------------------------------------------------------------------
-------------
Martinsried/Munich (Germany) and Princeton, N.J., August 12, 2008 -
GPC Biotech AG (Frankfurt Stock Exchange: GPC; NASDAQ: GPCB) today
announced that it will hold a conference call on Wednesday, August
13, 2008 to discuss its financial results for the second quarter and
first half of 2008. The results will be published on August 13th in
advance of the call.
Participants may listen via live webcast, accessible through the GPC
Biotech Web site at www.gpc-biotech.com, or via telephone. A replay
will be available via the Web site following the live event. The
call, which will be conducted in English, will be held on August 13
at 14:00 CET/8:00 AM ET.
The dial-in numbers for the call are as follows:
European participants: 0049 (0)89 9982 99911 or 0044 (0)20 7806
1955
U.S. participants: 1-718-354-1388
About GPC Biotech
GPC Biotech AG is a publicly traded biopharmaceutical company focused
on anticancer drugs. GPC Biotechs lead product candidate is
satraplatin, an oral platinum compound. The Company has various
anti-cancer programs in research and development that leverage its
expertise in kinase inhibitors. GPC Biotech AG is headquartered in
Martinsried/Munich (Germany) and has a wholly owned U.S. subsidiary
in Princeton, New Jersey. For additional information, please visit
GPC Biotechs Web site at www.gpc-biotech.com.
This press release contains forward-looking statements, which express
the current beliefs and expectations of the management of GPC
Biotech. Such statements are based on current expectations and are
subject to risks and uncertainties, many of which are beyond our
control, that could cause future results, performance or achievements
to differ significantly from the results, performance or achievements
expressed or implied by such forward-looking statements. Actual
results could differ materially depending on a number of factors, and
we caution investors not to place undue reliance on the
forward-looking statements contained in this press release. We direct
you to GPC Biotechs Annual Report on Form 20-F for the fiscal year
ended December 31, 2007 and other reports filed with the U.S.
Securities and Exchange Commission for additional details on the
important factors that may affect the future results, performance and
achievements of GPC Biotech. Forward-looking statements speak only as
of the date on which they are made and GPC Biotech undertakes no
obligation to update these forward-looking statements, even if new
information becomes available in the future.
For further information, please contact:
GPC Biotech AG
Investor Relations & Corporate Communications
Phone: +49 (0)89 8565-2693
ir@gpc-biotech.com
In the U.S.: Laurie Doyle
Director, Investor Relations & Corporate Communications
Phone: +1 609-524-5884
usinvestors@gpc-biotech.com
Additional media contacts for Europe:
MC Services AG
Phone: +49 (0) 89 210 228 0
Raimund Gabriel
raimund.gabriel@mc-services.eu
Hilda Juhasz
hilda.juhasz@mc-services.eu
Additional investor contact for Europe:
Trout International LLC
Lauren Rigg, Vice President
Phone: +44 207 936 9325
lrigg@troutgroup.com
-- End of Message ---
GPC Biotech AG
Fraunhoferstr. 20 Martinsried
WKN: 585150; ISIN:
DE0005851505; Index: CDAX, MIDCAP, Prime All Share, TecDAX, HDAX,
TECH All Share;
Listed: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in
Börse Berlin,
Freiverkehr in Bayerische Börse Mnchen, Freiverkehr in Börse
Dsseldorf,
Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Hanseatische
Wertpapierbörse zu Hamburg,
Geregelter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;
http://www.gpc-biotech.com/
Copyright Hugin AS 2008. All rights reserved.
(END) Dow Jones Newswires
August 12, 2008 04:52 ET (08:52 GMT)
081208 08:52 -- GMT
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1955
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Antwort auf Beitrag Nr.: 34.706.580 von mfierke am 12.08.08 10:55:34Hallo meine liebe , meinst man sollte einsteigen es grüßt mobilinchen
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.706.703 von mobilinchen am 12.08.08 11:04:56grüße dich,
ich habe mir mal ein paar stücke geholt. Wenn Geld weg dann weg, aber da glaube ich nicht dran, ein bisschen kann man hier schon noch verdienen.
Gruß Moni
ich habe mir mal ein paar stücke geholt. Wenn Geld weg dann weg, aber da glaube ich nicht dran, ein bisschen kann man hier schon noch verdienen.
Gruß Moni
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.706.717 von mfierke am 12.08.08 11:06:38Danke dir ,werde mal darüber nachdenken, kaum zu glauben wie die gebeutelt wurden gruß zurück
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.706.824 von mobilinchen am 12.08.08 11:14:45Nur ein dominierendes Pipelineprodukt.
Und das 100% Schrott.
Dann gehts runter zum laufend weiter fallenden cashwert.
Was ist daran kaum zu glauben?
Wenn du deinen Porsche vor die Wand fährst, dann kostet er statt 100k€ auch nur noch 3 oder 5 k€ zum ausschlachten. Traurig ist das, aber nicht zum wundern.
Und das 100% Schrott.
Dann gehts runter zum laufend weiter fallenden cashwert.
Was ist daran kaum zu glauben?
Wenn du deinen Porsche vor die Wand fährst, dann kostet er statt 100k€ auch nur noch 3 oder 5 k€ zum ausschlachten. Traurig ist das, aber nicht zum wundern.
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.706.864 von eck64 am 12.08.08 11:17:59 na gut glaube dir ja , hab ja schon mein geld gemacht mit der bin bei 20,- raus .
dachte nur vieleicht berappelt sie sich ja wieder
dachte nur vieleicht berappelt sie sich ja wieder
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.706.824 von mobilinchen am 12.08.08 11:14:45Wie kann man ins offene Messer rennen
Schaut mal hier:
http://www.wallstreet-online.de/diskussion/1139049-1-10/spec…
Medikament gegen Knochenkrebs im März zugelassen. Vertrieb beginnt am Mittwoch in den USA. Im Herbst in Kanada und Ende des Jahres in Europa und Japan.
Volle Pipline, ausreichende Cashposition für alle Produkkandidaten für die nächsten 18 - 24 Monate.
Bis dahin sollte dann Fusilev genügend Einnahmen generieren um die erwarteten Blockbuster EOquin und Ozarelix zu finanzieren.
Schaut mal hier:
http://www.wallstreet-online.de/diskussion/1139049-1-10/spec…
Medikament gegen Knochenkrebs im März zugelassen. Vertrieb beginnt am Mittwoch in den USA. Im Herbst in Kanada und Ende des Jahres in Europa und Japan.
Volle Pipline, ausreichende Cashposition für alle Produkkandidaten für die nächsten 18 - 24 Monate.
Bis dahin sollte dann Fusilev genügend Einnahmen generieren um die erwarteten Blockbuster EOquin und Ozarelix zu finanzieren.
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.706.970 von VaJo am 12.08.08 11:26:57 bin doch nicht lebensmüde
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.707.098 von mobilinchen am 12.08.08 11:38:46bin doch nicht lebensmüde
in welchem Bezug?
in welchem Bezug?
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.706.970 von VaJo am 12.08.08 11:26:57Werben Sie hier, damit mal Umsatz in Spectrum stattfindet?
Es ist Unfug, in Werte zu investieren, die praktisch nicht gehandelt werden.
Wird sicher eine professionell gestaltete Telefonkonferenz morgen. Hoffentlich gibt es auch etwas zu berichten, das die Zukunft von GPC erhellt.
Es ist Unfug, in Werte zu investieren, die praktisch nicht gehandelt werden.
Wird sicher eine professionell gestaltete Telefonkonferenz morgen. Hoffentlich gibt es auch etwas zu berichten, das die Zukunft von GPC erhellt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.709.308 von PrinzCharts am 12.08.08 15:07:33Hallo PrinzCharts,
im Internet gibt es die Anrede Sie nicht. Warum also Sie?
Wo wird SPPI nicht gehandelt? Falls an Deiner Lieblingsbörse kein Kurs zustande kommt, dann liegt es daran das es entweder keine Verkäufer gibt oder der Kurs zu weit drüber oder darunter liegt.
Soweit Du es noch nicht gemerkt hast, wird Satraplatin bei Spectrum nicht mehr erwähnt. Satraplatin ist als Wirkstoff praktisch tot
Was soll Spectrum bei GPC aufhellen? Vielleicht kannst Du den Zusammenhang erklären.
Gruß
VaJo
im Internet gibt es die Anrede Sie nicht. Warum also Sie?
Wo wird SPPI nicht gehandelt? Falls an Deiner Lieblingsbörse kein Kurs zustande kommt, dann liegt es daran das es entweder keine Verkäufer gibt oder der Kurs zu weit drüber oder darunter liegt.
Soweit Du es noch nicht gemerkt hast, wird Satraplatin bei Spectrum nicht mehr erwähnt. Satraplatin ist als Wirkstoff praktisch tot
Was soll Spectrum bei GPC aufhellen? Vielleicht kannst Du den Zusammenhang erklären.
Gruß
VaJo
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.709.308 von PrinzCharts am 12.08.08 15:07:33Hier direkt aus erster Hand
Spectrum Pharmaceuticals Announces Profitable Second Quarter 2008
13:05 12.08.08
Revenue for the Second Quarter Was Approximately $20.7 Million Net Income Was Approximately $10.7 Million, the Companys First Profitable Quarter Approximately $60 Million Cash and Equivalents as of June 30, 2008 FUSILEV, the Companys First Proprietary Oncology Drug, to Launch on August 15, 2008
IRVINE, Calif.--(BUSINESS WIRE)--
Spectrum Pharmaceuticals, Inc. (NasdaqGM: SPPI) today reported financial results for the second quarter ended June 30, 2008.
During the second quarter of 2008, the Company earned net income of approximately $10.7 million, or $0.34 per share, compared to a net loss of approximately $6.3 million, or ($0.22) per share in the second quarter of 2007. Revenue in the second quarter of 2008 was approximately $20.7 million from the sale of the Companys financial interests in rights in sumatriptan and other injectables, compared to approximately $4.0 million in the second quarter of 2007.
In spite of building a small specialty sales force for the launch of FUSILEV and continued development of the Companys high-priority projects, operating expenses were in line with the prior year. Research and development expenses were approximately $6.7 million in the second quarter of 2008, compared to approximately $7.6 million in the second quarter of 2007. General and administrative expenses were approximately $3.2 million in the second quarter of 2008, compared to $3.4 million in the second quarter of 2007.
As of June 30, 2008, the Company had cash, cash equivalents, and marketable securities on hand of approximately $60 million, compared to approximately $56 million as of December 31, 2007. As of August 1, 2008, approximately 31.5 million shares were issued and outstanding.
We are very excited to launch FUSILEV this week. FUSILEV was the first new oncology drug approved by the FDA this year, said Rajesh C. Shrotriya, M.D., Chairman, Chief Executive Officer, and President of Spectrum Pharmaceuticals, Inc. Furthermore, while continuing to develop our high-priority drug candidates, our strategic focus on generating non-dilutive funding provided us with more than $20 million in revenues for the quarter without issuing a single share of stock, resulting in our first profitable quarter in our short history. Given our strong cash position, we can advance our highest priority projects without having to raise capital in the near term.
Recent Highlights and Upcoming Milestones
* FUSILEV
--
NDA approved by the FDA in March 2008.
--
NDA amendment for oral tablets filed in June 2008.
--
FUSILEV tradename approved by the FDA in July 2008.
-- Launch in August 2008.
-- Supplemental NDA for colorectal cancer to be filed by the end of October 2008.
--
The Company continues to work on the supplemental NDA for use in combination with 5-fluorouracil containing regimens in advanced metastatic colorectal cancer. As a result of pre-NDA consultation, FDA has recommended a more comprehensive scope of data analysis as the basis for registration in this indication.
* EOquin®, for Non-Muscle Invasive Bladder Cancer
-- More than 500 patients enrolled to date in two Phase 3 trials.
-- More than 90 sites in the U.S. and Canada.
-- Currently anticipate full enrollment in both trials by year-end 2009.
-- Special Protocol Assessment agreement reached with the FDA.
-- Scientific Advice provided concurrence on registration strategy with the EMEA.
Spectrum Pharmaceuticals Announces Profitable Second Quarter 2008
13:05 12.08.08
Revenue for the Second Quarter Was Approximately $20.7 Million Net Income Was Approximately $10.7 Million, the Companys First Profitable Quarter Approximately $60 Million Cash and Equivalents as of June 30, 2008 FUSILEV, the Companys First Proprietary Oncology Drug, to Launch on August 15, 2008
IRVINE, Calif.--(BUSINESS WIRE)--
Spectrum Pharmaceuticals, Inc. (NasdaqGM: SPPI) today reported financial results for the second quarter ended June 30, 2008.
During the second quarter of 2008, the Company earned net income of approximately $10.7 million, or $0.34 per share, compared to a net loss of approximately $6.3 million, or ($0.22) per share in the second quarter of 2007. Revenue in the second quarter of 2008 was approximately $20.7 million from the sale of the Companys financial interests in rights in sumatriptan and other injectables, compared to approximately $4.0 million in the second quarter of 2007.
In spite of building a small specialty sales force for the launch of FUSILEV and continued development of the Companys high-priority projects, operating expenses were in line with the prior year. Research and development expenses were approximately $6.7 million in the second quarter of 2008, compared to approximately $7.6 million in the second quarter of 2007. General and administrative expenses were approximately $3.2 million in the second quarter of 2008, compared to $3.4 million in the second quarter of 2007.
As of June 30, 2008, the Company had cash, cash equivalents, and marketable securities on hand of approximately $60 million, compared to approximately $56 million as of December 31, 2007. As of August 1, 2008, approximately 31.5 million shares were issued and outstanding.
We are very excited to launch FUSILEV this week. FUSILEV was the first new oncology drug approved by the FDA this year, said Rajesh C. Shrotriya, M.D., Chairman, Chief Executive Officer, and President of Spectrum Pharmaceuticals, Inc. Furthermore, while continuing to develop our high-priority drug candidates, our strategic focus on generating non-dilutive funding provided us with more than $20 million in revenues for the quarter without issuing a single share of stock, resulting in our first profitable quarter in our short history. Given our strong cash position, we can advance our highest priority projects without having to raise capital in the near term.
Recent Highlights and Upcoming Milestones
* FUSILEV
--
NDA approved by the FDA in March 2008.
--
NDA amendment for oral tablets filed in June 2008.
--
FUSILEV tradename approved by the FDA in July 2008.
-- Launch in August 2008.
-- Supplemental NDA for colorectal cancer to be filed by the end of October 2008.
--
The Company continues to work on the supplemental NDA for use in combination with 5-fluorouracil containing regimens in advanced metastatic colorectal cancer. As a result of pre-NDA consultation, FDA has recommended a more comprehensive scope of data analysis as the basis for registration in this indication.
* EOquin®, for Non-Muscle Invasive Bladder Cancer
-- More than 500 patients enrolled to date in two Phase 3 trials.
-- More than 90 sites in the U.S. and Canada.
-- Currently anticipate full enrollment in both trials by year-end 2009.
-- Special Protocol Assessment agreement reached with the FDA.
-- Scientific Advice provided concurrence on registration strategy with the EMEA.
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.709.588 von VaJo am 12.08.08 15:33:21Solange wir noch keine Schweine zusammen gehütet habe, bleibe ich beim SIE. Wie Sie das handhaben ist mir Wumpe. Wo wird denn SPPI gehandelt?
Im übrigen sorry, wenn mein Posting soviel Interpretationsspielraum gelassen hat. Alles weitere das ich schrieb bezog sich auf GPC. Das ist hier nämlich der GPC Thread.
Nochmal Klartext: Mittwoch Mittag findet eine Telefonkonferenz von GPC statt, die meines Wissens live mitgehört werden kann. Was ist zu erwarten? Erfreuliche Zahlen zum 2. Quartal sicher nicht. Wo sollen die herkommen? Das Thema Satraplatin hat seinen Charme verloren, also abgehakt.
Dann gibt es ca. 4 Möglichkeiten:
1.) Man zieht sich zu intensiven Strategieberatungen zurück und wird zu gegebener Zeit berichten. - Das wäre schlecht.
2.) Studien zu einem weiteren Medikament laufen besser als bisher vermeldet. - Das wäre überraschend.
3.) Man steht vor erfolgreichem Abschluß von M&A Gesprächen. - Das wäre positiv und mE am wahrscheinlichsten.
4.) Man steht in Fusionsverhandlungen. - Das wäre positiv jedoch am unwahrscheinlichsten zum jetzigen Zeitpunkt.
Mein Szenario sieht aus wie folgt: Tendenziell positive Nachrichten morgen werden Hoffnung auf eine Zukunft nähren und den Aktienkurs in Richtung 1,93 beflügeln noch im August. Irgendwann wird dann wieder die Fusionskarte gespielt und - je nach Glaubwürdigkeit - auch wieder Kurse um 4 Euro ermöglichen. Ich würde jetzt keine GPC Stücke mehr hergeben.
Im übrigen sorry, wenn mein Posting soviel Interpretationsspielraum gelassen hat. Alles weitere das ich schrieb bezog sich auf GPC. Das ist hier nämlich der GPC Thread.
Nochmal Klartext: Mittwoch Mittag findet eine Telefonkonferenz von GPC statt, die meines Wissens live mitgehört werden kann. Was ist zu erwarten? Erfreuliche Zahlen zum 2. Quartal sicher nicht. Wo sollen die herkommen? Das Thema Satraplatin hat seinen Charme verloren, also abgehakt.
Dann gibt es ca. 4 Möglichkeiten:
1.) Man zieht sich zu intensiven Strategieberatungen zurück und wird zu gegebener Zeit berichten. - Das wäre schlecht.
2.) Studien zu einem weiteren Medikament laufen besser als bisher vermeldet. - Das wäre überraschend.
3.) Man steht vor erfolgreichem Abschluß von M&A Gesprächen. - Das wäre positiv und mE am wahrscheinlichsten.
4.) Man steht in Fusionsverhandlungen. - Das wäre positiv jedoch am unwahrscheinlichsten zum jetzigen Zeitpunkt.
Mein Szenario sieht aus wie folgt: Tendenziell positive Nachrichten morgen werden Hoffnung auf eine Zukunft nähren und den Aktienkurs in Richtung 1,93 beflügeln noch im August. Irgendwann wird dann wieder die Fusionskarte gespielt und - je nach Glaubwürdigkeit - auch wieder Kurse um 4 Euro ermöglichen. Ich würde jetzt keine GPC Stücke mehr hergeben.
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.711.574 von PrinzCharts am 12.08.08 18:50:15Du/Sie bist lustig
Deine/Ihre 4 Möglichkeiten:
1. Das macht GPC schon seit über 12 Monaten
2. welches Medikament? - befass Dich mal mit GPC
3. cool!
4. noch besser
Mit Abstand der bis jetzt beste Beitrag in diesem Thread
unglaublich
Deine/Ihre 4 Möglichkeiten:
1. Das macht GPC schon seit über 12 Monaten
2. welches Medikament? - befass Dich mal mit GPC
3. cool!
4. noch besser
Mit Abstand der bis jetzt beste Beitrag in diesem Thread
unglaublich
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.711.574 von PrinzCharts am 12.08.08 18:50:15Hi,
aber was schreiben sie denn da
gpc auf € 4 ?????????
sind sie sicher, dass sie nicht zu teuer gekauft haben?
schauen sie sich doch mal die historie von gpc an.
seien sie realist!!!!!!!!!!!!!!!!
hat gpc im laufe der unternehmenshistorie in 1 geschäftsjahr auch nur mal 0,01 € per share verdient??
ihr
c.89
aber was schreiben sie denn da
gpc auf € 4 ?????????
sind sie sicher, dass sie nicht zu teuer gekauft haben?
schauen sie sich doch mal die historie von gpc an.
seien sie realist!!!!!!!!!!!!!!!!
hat gpc im laufe der unternehmenshistorie in 1 geschäftsjahr auch nur mal 0,01 € per share verdient??
ihr
c.89
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.711.640 von VaJo am 12.08.08 18:57:16Hi,
wie kann er nur mit iiihhhhmmm per du sein??
c.89
wie kann er nur mit iiihhhhmmm per du sein??
c.89
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.711.676 von caot89 am 12.08.08 19:02:42Ich bin ein lieber Mensch
Dieser Thread ist irre.
Dieser Thread ist irre.
was sind denn das für Berichterstatter hier in diesem thread
Da ist ja meine Oma schneller
Hugin-News: GPC Biotech AG
Mittwoch 13. August 2008, 07:31 Uhr
GPC Biotech (Xetra: 585150 - Nachrichten) berichtet
über den Geschäftsverlauf im zweiten Quartal und in den ersten sechs Monaten
2008
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
----------------------------------------------------------------------
Liquide Mittel, kurzfristig veräußerbare Finanzanlagen und
Wertpapiere des Umlaufvermögens in Höhe von 44,6 Millionen Euro zum
30. Juni 2008
* Unternehmen bestätigt erneut: Bestehender
Finanzmittelbestand soll derzeitig geplante Geschäftstätigkeit bis
gegen Ende des Jahres 2010 sichern
Martinsried/München und U.S.-Standort in Princeton, N.J., 13. August
2008 - Die GPC Biotech AG (Deutsche Börse: GPC; NASDAQ: GPCB)
berichtet heute über den Geschäftsverlauf im zweiten Quartal und in
den ersten sechs Monaten des Jahres 2008.
Erstes Halbjahr 2008 im Vergleich zum ersten Halbjahr 2007
Der Umsatz im ersten Halbjahr 2008 verringerte sich um 57% auf 3,1
Millionen Euro im Vergleich zu 7,2 Millionen Euro im ersten Halbjahr
2007. Der Umsatzrückgang ergab sich aus den geringeren
Zahlungseingängen im Rahmen der Entwicklungs- und Lizenzvereinbarung
mit Celgene Corporation (NASDAQ: CELG - Nachrichten) für
Satraplatin. Der Forschungs- und
Entwicklungsaufwand (F&E) verringerte sich im ersten Halbjahr 2008 um
62% auf 10,3 Millionen Euro (erstes Halbjahr 2007: 27,2 Millionen
Euro). Der Rückgang der F&E-Kosten ist vornehmlich auf die
Reduzierung des Personalbestands im Rahmen der im Jahr 2007 und im
ersten Quartal 2008 implementierten Restrukturierungsmaßnahmen
zurückzuführen sowie auf die Reduktion der Kosten von klinischen
Studien in Folge eines geringeren Umfangs der Studien. Die
allgemeinen und Verwaltungsaufwendungen (G&A) verringerten sich im
ersten Halbjahr 2008 um 64% auf 7,6 Millionen Euro (erstes Halbjahr
2007: 21,2 Millionen Euro). Der Rückgang der G&A-Kosten ist
vornehmlich auf die Reduzierung des Personalbestands und weiterer
damit verbundener Aktivitäten in Folge der im Jahr 2007 und im ersten
Halbjahr 2008 implementierten Restrukturierungsmaßnahmen
zurückzuführen. Außerdem entstanden der Gesellschaft im ersten
Halbjahr 2007 Aufwendungen im Zusammenhang mit dem Aufbau einer
Vertriebsorganisation und durch Rechtsberatung im Rahmen des
Schlichtungsverfahrens. Diese Aufwendungen fielen im ersten Halbjahr
2008 nicht mehr an.
Der Periodenfehlbetrag verbesserte sich im ersten Halbjahr 2008 um
66% auf -13,4 Millionen Euro (erstes Halbjahr 2007: -39,3 Millionen
Euro). Das Ergebnis je Aktie (unverwässert und verwässert) belief
sich im ersten Halbjahr 2008 auf -0,36 Euro (erstes Halbjahr 2007:
-1,10 Euro).
Finanzielle Situation
Zum 30. Juni 2008 verfügte GPC Biotech über liquide Mittel,
kurzfristig veräußerbare Finanzanlagen und Wertpapiere des
Umlaufvermögens in Höhe von 44,6 Millionen Euro (31. Dezember 2007:
65,2 Millionen Euro), darunter 1,4 Millionen Euro als Sicherheit
hinterlegte liquide Mittel. Der Netto-Cash-Burn belief sich in den
ersten sechs Monaten des Jahres 2008 auf 18,7 Millionen Euro mit
einem Netto-Cash-Burn in Höhe von 10,6 Millionen Euro im ersten
Quartal 2008 sowie einem Netto-Cash-Burn in Höhe von 8,1 Millionen
Euro im zweiten Quartal 2008. Der Netto-Cash-Burn, eine nach US-GAAP
nicht gebräuchliche Rechnungslegungsgröße, wird durch die Addition
des Mittelabflusses aus operativer Geschäftstätigkeit und der
Investitionen in das Sachanlagevermögen und in Lizenzen berechnet.
Der Netto-Cash-Burn gibt Aufschluss über die tatsächliche Höhe des
Zahlungsmittelverbrauchs eines Unternehmens in einer bestimmten
Periode. Die Zahlen zur Berechnung des Netto-Cash-Burn werden in der
ungeprüften Konzern-Cashflow-Rechnung für die ersten sechs Monate zum
30. Juni 2008 ausgewiesen.
Vorjahresvergleich: zweites Quartal 2008 im Vergleich zum zweiten
Quartal 2007
Der Umsatz im zweiten Quartal 2008 verringerte sich um 56% auf 1,5
Millionen Euro im Vergleich zu 3,4 Millionen Euro im zweiten Quartal
2007. Der F&E-Aufwand verringerte sich im zweiten Quartal 2008 um 70%
auf 4,5 Millionen Euro (Q2 2007: 15,0 Millionen Euro). Die
allgemeinen und Verwaltungsaufwendungen verringerten sich um 65% im
zweiten Quartal 2008 auf 4,0 Millionen Euro (Q2 2007: 11,4 Millionen
Euro). Der Periodenfehlbetrag betrug im zweiten Quartal 2008 -6,4
Millionen Euro (Q2 2007: -22,1 Millionen Euro). Das Ergebnis je Aktie
(unverwässert und verwässert) belief sich im zweiten Quartal 2008 auf
-0,17 Euro (Q2 2007: -0,61 Euro).
Zweites Quartal 2008 im Vergleich zum ersten Quartal 2008
Der Umsatz im zweiten Quartal des Jahres 2008 lag bei 1,5 Millionen
Euro im Vergleich zu 1,6 Millionen Euro im vorangegangenen Quartal.
Der F&E-Aufwand verringerte sich im zweiten Quartal 2008 um 21% auf
4,5 Millionen Euro im Vergleich zu 5,7 Millionen Euro im ersten
Quartal 2008. Die allgemeinen und Verwaltungsaufwendungen stiegen im
zweiten Quartal 2008 um 11% auf 4,0 Millionen Euro im Vergleich zu
3,6 Millionen im vorangegangenen Quartal. Der Periodenfehlbetrag des
Unternehmens verringerte sich im zweiten Quartal 2008 um 9% und lag
bei -6,4 Millionen Euro im Vergleich zu -7,0 Millionen Euro im
vorangegangenen Quartal. Das Ergebnis je Aktie (unverwässert und
verwässert) belief sich im zweiten Quartal 2008 auf -0,17 Euro, im
Vergleich zu -0,19 Euro im vorangegangenen Quartal.
"Wir sind intensiv mit der Neuausrichtung unserer Gesellschaft
beschäftigt und arbeiten hoch fokussiert an M&A Aktivitäten," sagte
Dr. Bernd R. Seizinger, Vorsitzender des Vorstands. "Es ist von
kritischer Bedeutung, durch solche Transaktionen unsere
Krebsmedikamentenpipeline zu erweitern, während wir gleichzeitig
unsere existierende Pipeline - inklusive der beiden neuartigen
Kinase-Hemmer - weiter vorantreiben."
Finanzausblick für 2008 aktualisiert:
Das Unternehmen bestätigte seine Prognose von Mai 2008 wie folgt:
Umsatz: Der Umsatz wird für 2008 auf 5 Millionen und 7 Millionen Euro
geschätzt.
Mit Wirksamkeit der Kündigung des Satraplatin Entwicklungs- und
Lizenzvertrags zwischen GPC Biotech und Celgene für Europa und
bestimmte andere Gebiete erwartet GPC Biotech, die noch vorhandenen
abgegrenzten Umsätze aus dem Lizenzvertrag zum größten Teil oder
vollständig zu realisieren. Das Unternehmen wird daher seine
Umsatzprognose für 2008 bei Bedarf aktualisieren.
Aufwendungen: Höhe der Gesamtaufwendungen für 2008 unter 35 Millionen
Euro erwartet.
Zahlungsmittelverbrauch: Es wird erwartet, dass die derzeitigen
Finanzreserven ausreichend sind, um die Finanzierung der gegenwärtig
geplanten Geschäftstätigkeit bis gegen Ende des Jahres 2010 zu
sichern. Der Zahlungsmittelverbrauch für 2008 wird mehrere einmalig
anfallende Kosten enthalten, darunter Abfindungszahlungen sowie
weitere Zahlungen in Verbindung mit den Restrukturierungsmaßnahmen
des Unternehmens im Jahr 2007 und zu Beginn des Jahres 2008.
Dieser Ausblick berücksichtigt keine potenziellen M&A- oder andere
größere Transaktionen; sollten eine oder mehrere Transaktionen in
diesem Jahr stattfinden, wird sich der Finanzausblick für 2008
wahrscheinlich signifikant ändern.
Telefonkonferenz
Wie bereits angekündigt, findet heute eine Telefonkonferenz statt.
GPC Biotech bietet die Möglichkeit, die Konferenz per telefonischer
Einwahl oder Live-Übertragung auf der Webseite des Unternehmens
www.gpc-biotech.com zu verfolgen. Nach der Live-Veranstaltung ist
dort auch eine Aufzeichnung abrufbar. Die Telefonkonferenz findet
heute, am 13. August 2008 um 14:00 Uhr statt (in englischer Sprache).
Einwahlnummern:
Teilnehmer aus Europa: 0049 (0)89 9982 99911
0044 (0)20 7806 1955
Teilnehmer aus den USA: 1-718-354-1388
Die Einwahl sollte 10 Minuten vor Beginn der Veranstaltung erfolgen.
Über GPC Biotech
Die GPC Biotech AG ist ein börsennotiertes, auf Krebsmedikamente
fokussiertes biopharmazeutisches Unternehmen. Der am weitesten in der
Entwicklung fortgeschrittene Produktkandidat des Unternehmens ist
Satraplatin, ein oral verfügbares Platin-Derivat. GPC Biotech
betreibt mehrere Anti-Krebs-Programme in der Medikamentenentdeckung
und -entwicklung, welche die Expertise des Unternehmens im Bereich
der Kinase-Hemmer nutzt. Sitz der GPC Biotech AG ist
Martinsried/München. Die US-Tochtergesellschaft, GPC Biotech Inc.,
hat ihren Sitz in Princeton (New Jersey). Weitere Informationen sind
unter www.gpc-biotech.com verfügbar.
Diese Pressemitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Angaben,
welche die gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des
Managements von GPC Biotech AG darstellen; dies beinhaltet
finanzielle Schätzungen sowie Prognosen im Hinblick auf unseren
Geschäftsbetrieb und unsere finanzielle Situation. Diese Angaben
basieren auf heutigen Erwartungen und sind Risken und Unsicherheiten
unterworfen, welche oft außerhalb unserer Kontrolle liegen und die
dazu führen können, dass tatsächliche, zukünftige Resultate,
Entwicklungen oder Erfolge signifikant von den Resultaten,
Entwicklungen und Erfolgen abweichen die in diesen
zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind oder von ihnen impliziert
werden. Tatsächliche Resultate können erheblich abweichen, was von
einer Reihe von Faktoren abhängig sein kann und wir warnen Investoren
davor sich zu sehr auf die zukunftsgerichteten Angaben in dieser
Pressemitteilung zu verlassen. GPC Biotech übernimmt keine
Verpflichtung dafür, diese in die Zukunft gerichteten Angaben oder
die Faktoren, die sich auf die zukünftigen Ergebnisse, Leistungen
oder Erfolge der Gesellschaft auswirken könnten, fortzuschreiben oder
an zukünftige Ereignisse anzupassen, selbst wenn in der Zukunft neue
Informationen verfügbar werden.
Kontakte:
GPC Biotech AG
Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +49 (0)89 8565-2693
ir@gpc-biotech.com
In den USA:
Laurie Doyle
Director, Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +1 609 524 5884
usinvestors@gpc-biotech.com
Für Presseanfragen in Europa:
MC Services AG
Tel.: +49 (0) 89 210 228 0
Raimund Gabriel
raimund.gabriel@mc-services.eu
Da ist ja meine Oma schneller
Hugin-News: GPC Biotech AG
Mittwoch 13. August 2008, 07:31 Uhr
GPC Biotech (Xetra: 585150 - Nachrichten) berichtet
über den Geschäftsverlauf im zweiten Quartal und in den ersten sechs Monaten
2008
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
----------------------------------------------------------------------
Liquide Mittel, kurzfristig veräußerbare Finanzanlagen und
Wertpapiere des Umlaufvermögens in Höhe von 44,6 Millionen Euro zum
30. Juni 2008
* Unternehmen bestätigt erneut: Bestehender
Finanzmittelbestand soll derzeitig geplante Geschäftstätigkeit bis
gegen Ende des Jahres 2010 sichern
Martinsried/München und U.S.-Standort in Princeton, N.J., 13. August
2008 - Die GPC Biotech AG (Deutsche Börse: GPC; NASDAQ: GPCB)
berichtet heute über den Geschäftsverlauf im zweiten Quartal und in
den ersten sechs Monaten des Jahres 2008.
Erstes Halbjahr 2008 im Vergleich zum ersten Halbjahr 2007
Der Umsatz im ersten Halbjahr 2008 verringerte sich um 57% auf 3,1
Millionen Euro im Vergleich zu 7,2 Millionen Euro im ersten Halbjahr
2007. Der Umsatzrückgang ergab sich aus den geringeren
Zahlungseingängen im Rahmen der Entwicklungs- und Lizenzvereinbarung
mit Celgene Corporation (NASDAQ: CELG - Nachrichten) für
Satraplatin. Der Forschungs- und
Entwicklungsaufwand (F&E) verringerte sich im ersten Halbjahr 2008 um
62% auf 10,3 Millionen Euro (erstes Halbjahr 2007: 27,2 Millionen
Euro). Der Rückgang der F&E-Kosten ist vornehmlich auf die
Reduzierung des Personalbestands im Rahmen der im Jahr 2007 und im
ersten Quartal 2008 implementierten Restrukturierungsmaßnahmen
zurückzuführen sowie auf die Reduktion der Kosten von klinischen
Studien in Folge eines geringeren Umfangs der Studien. Die
allgemeinen und Verwaltungsaufwendungen (G&A) verringerten sich im
ersten Halbjahr 2008 um 64% auf 7,6 Millionen Euro (erstes Halbjahr
2007: 21,2 Millionen Euro). Der Rückgang der G&A-Kosten ist
vornehmlich auf die Reduzierung des Personalbestands und weiterer
damit verbundener Aktivitäten in Folge der im Jahr 2007 und im ersten
Halbjahr 2008 implementierten Restrukturierungsmaßnahmen
zurückzuführen. Außerdem entstanden der Gesellschaft im ersten
Halbjahr 2007 Aufwendungen im Zusammenhang mit dem Aufbau einer
Vertriebsorganisation und durch Rechtsberatung im Rahmen des
Schlichtungsverfahrens. Diese Aufwendungen fielen im ersten Halbjahr
2008 nicht mehr an.
Der Periodenfehlbetrag verbesserte sich im ersten Halbjahr 2008 um
66% auf -13,4 Millionen Euro (erstes Halbjahr 2007: -39,3 Millionen
Euro). Das Ergebnis je Aktie (unverwässert und verwässert) belief
sich im ersten Halbjahr 2008 auf -0,36 Euro (erstes Halbjahr 2007:
-1,10 Euro).
Finanzielle Situation
Zum 30. Juni 2008 verfügte GPC Biotech über liquide Mittel,
kurzfristig veräußerbare Finanzanlagen und Wertpapiere des
Umlaufvermögens in Höhe von 44,6 Millionen Euro (31. Dezember 2007:
65,2 Millionen Euro), darunter 1,4 Millionen Euro als Sicherheit
hinterlegte liquide Mittel. Der Netto-Cash-Burn belief sich in den
ersten sechs Monaten des Jahres 2008 auf 18,7 Millionen Euro mit
einem Netto-Cash-Burn in Höhe von 10,6 Millionen Euro im ersten
Quartal 2008 sowie einem Netto-Cash-Burn in Höhe von 8,1 Millionen
Euro im zweiten Quartal 2008. Der Netto-Cash-Burn, eine nach US-GAAP
nicht gebräuchliche Rechnungslegungsgröße, wird durch die Addition
des Mittelabflusses aus operativer Geschäftstätigkeit und der
Investitionen in das Sachanlagevermögen und in Lizenzen berechnet.
Der Netto-Cash-Burn gibt Aufschluss über die tatsächliche Höhe des
Zahlungsmittelverbrauchs eines Unternehmens in einer bestimmten
Periode. Die Zahlen zur Berechnung des Netto-Cash-Burn werden in der
ungeprüften Konzern-Cashflow-Rechnung für die ersten sechs Monate zum
30. Juni 2008 ausgewiesen.
Vorjahresvergleich: zweites Quartal 2008 im Vergleich zum zweiten
Quartal 2007
Der Umsatz im zweiten Quartal 2008 verringerte sich um 56% auf 1,5
Millionen Euro im Vergleich zu 3,4 Millionen Euro im zweiten Quartal
2007. Der F&E-Aufwand verringerte sich im zweiten Quartal 2008 um 70%
auf 4,5 Millionen Euro (Q2 2007: 15,0 Millionen Euro). Die
allgemeinen und Verwaltungsaufwendungen verringerten sich um 65% im
zweiten Quartal 2008 auf 4,0 Millionen Euro (Q2 2007: 11,4 Millionen
Euro). Der Periodenfehlbetrag betrug im zweiten Quartal 2008 -6,4
Millionen Euro (Q2 2007: -22,1 Millionen Euro). Das Ergebnis je Aktie
(unverwässert und verwässert) belief sich im zweiten Quartal 2008 auf
-0,17 Euro (Q2 2007: -0,61 Euro).
Zweites Quartal 2008 im Vergleich zum ersten Quartal 2008
Der Umsatz im zweiten Quartal des Jahres 2008 lag bei 1,5 Millionen
Euro im Vergleich zu 1,6 Millionen Euro im vorangegangenen Quartal.
Der F&E-Aufwand verringerte sich im zweiten Quartal 2008 um 21% auf
4,5 Millionen Euro im Vergleich zu 5,7 Millionen Euro im ersten
Quartal 2008. Die allgemeinen und Verwaltungsaufwendungen stiegen im
zweiten Quartal 2008 um 11% auf 4,0 Millionen Euro im Vergleich zu
3,6 Millionen im vorangegangenen Quartal. Der Periodenfehlbetrag des
Unternehmens verringerte sich im zweiten Quartal 2008 um 9% und lag
bei -6,4 Millionen Euro im Vergleich zu -7,0 Millionen Euro im
vorangegangenen Quartal. Das Ergebnis je Aktie (unverwässert und
verwässert) belief sich im zweiten Quartal 2008 auf -0,17 Euro, im
Vergleich zu -0,19 Euro im vorangegangenen Quartal.
"Wir sind intensiv mit der Neuausrichtung unserer Gesellschaft
beschäftigt und arbeiten hoch fokussiert an M&A Aktivitäten," sagte
Dr. Bernd R. Seizinger, Vorsitzender des Vorstands. "Es ist von
kritischer Bedeutung, durch solche Transaktionen unsere
Krebsmedikamentenpipeline zu erweitern, während wir gleichzeitig
unsere existierende Pipeline - inklusive der beiden neuartigen
Kinase-Hemmer - weiter vorantreiben."
Finanzausblick für 2008 aktualisiert:
Das Unternehmen bestätigte seine Prognose von Mai 2008 wie folgt:
Umsatz: Der Umsatz wird für 2008 auf 5 Millionen und 7 Millionen Euro
geschätzt.
Mit Wirksamkeit der Kündigung des Satraplatin Entwicklungs- und
Lizenzvertrags zwischen GPC Biotech und Celgene für Europa und
bestimmte andere Gebiete erwartet GPC Biotech, die noch vorhandenen
abgegrenzten Umsätze aus dem Lizenzvertrag zum größten Teil oder
vollständig zu realisieren. Das Unternehmen wird daher seine
Umsatzprognose für 2008 bei Bedarf aktualisieren.
Aufwendungen: Höhe der Gesamtaufwendungen für 2008 unter 35 Millionen
Euro erwartet.
Zahlungsmittelverbrauch: Es wird erwartet, dass die derzeitigen
Finanzreserven ausreichend sind, um die Finanzierung der gegenwärtig
geplanten Geschäftstätigkeit bis gegen Ende des Jahres 2010 zu
sichern. Der Zahlungsmittelverbrauch für 2008 wird mehrere einmalig
anfallende Kosten enthalten, darunter Abfindungszahlungen sowie
weitere Zahlungen in Verbindung mit den Restrukturierungsmaßnahmen
des Unternehmens im Jahr 2007 und zu Beginn des Jahres 2008.
Dieser Ausblick berücksichtigt keine potenziellen M&A- oder andere
größere Transaktionen; sollten eine oder mehrere Transaktionen in
diesem Jahr stattfinden, wird sich der Finanzausblick für 2008
wahrscheinlich signifikant ändern.
Telefonkonferenz
Wie bereits angekündigt, findet heute eine Telefonkonferenz statt.
GPC Biotech bietet die Möglichkeit, die Konferenz per telefonischer
Einwahl oder Live-Übertragung auf der Webseite des Unternehmens
www.gpc-biotech.com zu verfolgen. Nach der Live-Veranstaltung ist
dort auch eine Aufzeichnung abrufbar. Die Telefonkonferenz findet
heute, am 13. August 2008 um 14:00 Uhr statt (in englischer Sprache).
Einwahlnummern:
Teilnehmer aus Europa: 0049 (0)89 9982 99911
0044 (0)20 7806 1955
Teilnehmer aus den USA: 1-718-354-1388
Die Einwahl sollte 10 Minuten vor Beginn der Veranstaltung erfolgen.
Über GPC Biotech
Die GPC Biotech AG ist ein börsennotiertes, auf Krebsmedikamente
fokussiertes biopharmazeutisches Unternehmen. Der am weitesten in der
Entwicklung fortgeschrittene Produktkandidat des Unternehmens ist
Satraplatin, ein oral verfügbares Platin-Derivat. GPC Biotech
betreibt mehrere Anti-Krebs-Programme in der Medikamentenentdeckung
und -entwicklung, welche die Expertise des Unternehmens im Bereich
der Kinase-Hemmer nutzt. Sitz der GPC Biotech AG ist
Martinsried/München. Die US-Tochtergesellschaft, GPC Biotech Inc.,
hat ihren Sitz in Princeton (New Jersey). Weitere Informationen sind
unter www.gpc-biotech.com verfügbar.
Diese Pressemitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Angaben,
welche die gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des
Managements von GPC Biotech AG darstellen; dies beinhaltet
finanzielle Schätzungen sowie Prognosen im Hinblick auf unseren
Geschäftsbetrieb und unsere finanzielle Situation. Diese Angaben
basieren auf heutigen Erwartungen und sind Risken und Unsicherheiten
unterworfen, welche oft außerhalb unserer Kontrolle liegen und die
dazu führen können, dass tatsächliche, zukünftige Resultate,
Entwicklungen oder Erfolge signifikant von den Resultaten,
Entwicklungen und Erfolgen abweichen die in diesen
zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind oder von ihnen impliziert
werden. Tatsächliche Resultate können erheblich abweichen, was von
einer Reihe von Faktoren abhängig sein kann und wir warnen Investoren
davor sich zu sehr auf die zukunftsgerichteten Angaben in dieser
Pressemitteilung zu verlassen. GPC Biotech übernimmt keine
Verpflichtung dafür, diese in die Zukunft gerichteten Angaben oder
die Faktoren, die sich auf die zukünftigen Ergebnisse, Leistungen
oder Erfolge der Gesellschaft auswirken könnten, fortzuschreiben oder
an zukünftige Ereignisse anzupassen, selbst wenn in der Zukunft neue
Informationen verfügbar werden.
Kontakte:
GPC Biotech AG
Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +49 (0)89 8565-2693
ir@gpc-biotech.com
In den USA:
Laurie Doyle
Director, Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +1 609 524 5884
usinvestors@gpc-biotech.com
Für Presseanfragen in Europa:
MC Services AG
Tel.: +49 (0) 89 210 228 0
Raimund Gabriel
raimund.gabriel@mc-services.eu
Umsatz wird verschwinden.
4 Mio Verwaltung erhöht um 11%
18,7 Millionen Euro Netto-Cash-Burn (für was!)
Leute GPC hat einen höheren Cash Burn als Spectrum mit 9 Wirkstoffen und der Vorbereitung zum Launch von Fusilev. Kann das einer erklären? Was machen die in Martinsried? Havannas mit 10EUR Scheinen anzünden
4 Mio Verwaltung erhöht um 11%
18,7 Millionen Euro Netto-Cash-Burn (für was!)
Leute GPC hat einen höheren Cash Burn als Spectrum mit 9 Wirkstoffen und der Vorbereitung zum Launch von Fusilev. Kann das einer erklären? Was machen die in Martinsried? Havannas mit 10EUR Scheinen anzünden
Je länger GPC braucht, desto geringer wird die Chance auf Übernahme/Fusion.
Cash nur noch 44 mio.
Und irgendwann kommt die Spitze der pipeline in die Phase 1, das wird schon seit Jahren immer wieder vorbereitet.
Aber Seizinger zieht weiter rum, stets zum besten der Firma.
Cash nur noch 44 mio.
Und irgendwann kommt die Spitze der pipeline in die Phase 1, das wird schon seit Jahren immer wieder vorbereitet.
Aber Seizinger zieht weiter rum, stets zum besten der Firma.
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.712.237 von VaJo am 12.08.08 20:14:39Dieser Thread ist irre. und warum , weil Langhorn Ausgang hat
Weshalb man bei GPC zu jetzigen Zeitpunkt noch einsteigen sollte, ist mir weiterhin schleierhaft.
Fundamental sieht es mehr als düster aus. Die aktuelle Bewertung liegt schon deutlich über dem Cash-Bestand, der ja weiterhin abnehmen wird. Satraplatin als einziges Produkt in der Pipeline ist gescheitert. Einziger weiterer Posten auf der Habenseite sind die Kinase-Hemmer, die sich aber noch in der präklinischen Phase befinden und damit auch nicht all zu viel Wert sein dürften.
Geld für eine Einlizenzierung eines attraktiven Produkts ist damit nicht da, Interessenten für eine Übernahme wird es wohl auch nicht geben. Ein Zusammenschluss mit einer anderen Biotech-Klitsche dürfte das Leiden höchsten verängern. Und ob Herr Hopp nochmals bereits ist, diverse Millionen für irgendein Projekt mit GPC nachzuschießen, ist auch nicht gerade wahrscheinlich.
Sicherlich ist Börse nicht berechenbar und oftmals unlogisch, aber selbst zum Zocken gibt es m.E. deutlich bessere Kandidaten als GPC. Denn schließlich sollte man gerade beim Zocken auf die Gewinn- und Verlustmöglichkeiten achten.
Zudem haben Herr Seizinger und andere Herren aus der Führung immer nur dann mit klugen Entscheidungen geglänzt, wenn es darum ging, ihre privaten finanziellen Vorteile durch geschickte Ausnutzung von Aktienoptionen zu steigern.
Aber anscheinend wollen sie sich ihre Aktivitäten noch für zwei weitere Jahre bezahlen lassen, bevor der Laden dann dicht gemacht wird.
Gruß
Tiefstseetaucher
Fundamental sieht es mehr als düster aus. Die aktuelle Bewertung liegt schon deutlich über dem Cash-Bestand, der ja weiterhin abnehmen wird. Satraplatin als einziges Produkt in der Pipeline ist gescheitert. Einziger weiterer Posten auf der Habenseite sind die Kinase-Hemmer, die sich aber noch in der präklinischen Phase befinden und damit auch nicht all zu viel Wert sein dürften.
Geld für eine Einlizenzierung eines attraktiven Produkts ist damit nicht da, Interessenten für eine Übernahme wird es wohl auch nicht geben. Ein Zusammenschluss mit einer anderen Biotech-Klitsche dürfte das Leiden höchsten verängern. Und ob Herr Hopp nochmals bereits ist, diverse Millionen für irgendein Projekt mit GPC nachzuschießen, ist auch nicht gerade wahrscheinlich.
Sicherlich ist Börse nicht berechenbar und oftmals unlogisch, aber selbst zum Zocken gibt es m.E. deutlich bessere Kandidaten als GPC. Denn schließlich sollte man gerade beim Zocken auf die Gewinn- und Verlustmöglichkeiten achten.
Zudem haben Herr Seizinger und andere Herren aus der Führung immer nur dann mit klugen Entscheidungen geglänzt, wenn es darum ging, ihre privaten finanziellen Vorteile durch geschickte Ausnutzung von Aktienoptionen zu steigern.
Aber anscheinend wollen sie sich ihre Aktivitäten noch für zwei weitere Jahre bezahlen lassen, bevor der Laden dann dicht gemacht wird.
Gruß
Tiefstseetaucher
Ein Faß ohne Boden. Der Chart eine einzige Rutschbahn nach unten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.715.719 von Tiefstseetaucher am 13.08.08 11:11:09die Gpc hat einige prominente Anteilseigner, das erhöht grundsätzlich die Chance auf ein Überleben. Im übrigen sind es bis 2010 nicht mal mehr 1 Jahr und 5 Monate.... da könnte Gpc zum Optionsschein werden. Den Kapitalschnitt würde ich aber bei einem Neueinstieg erst abwarten, denn der wird wohl notwendig sein, um neue Investoren an Bord zu holen. Gibt es die nicht, ist bei einem cash-Burn in derartiger Höhe wirklich am 31.12.2009 Schluß, die Portokasse wird dann noch verknallt und in Abfindungen investiert... ein Vorbild wäre da die IM international media, die wollen auch nicht sterben, obwohl sie eigentlich schon tot sind.
Da die WestLB zum Verkauf rät, sollte man sich im Moment aber nicht von den Papieren trennen, denn Banken haben ja meist unrecht. Einige Wochen kann man hier durchaus noch abwarten. Wenn sich bis dahin nichts tut, einfach leise tschüss sagen...
Da die WestLB zum Verkauf rät, sollte man sich im Moment aber nicht von den Papieren trennen, denn Banken haben ja meist unrecht. Einige Wochen kann man hier durchaus noch abwarten. Wenn sich bis dahin nichts tut, einfach leise tschüss sagen...
letzte chance.
gpc muss eine story kaufen.
das ist wie in der winterpause beim fussball.
man sitzt im keller, jeder weiß es. alle stars woanders unter vertrag.
angebote, bankdrücker zu überhöhten preisen.
da muss gpc aber sehr gute scouts haben......
...und das wäre dann die phantasie im kurs...
halt was für träumer
gpc muss eine story kaufen.
das ist wie in der winterpause beim fussball.
man sitzt im keller, jeder weiß es. alle stars woanders unter vertrag.
angebote, bankdrücker zu überhöhten preisen.
da muss gpc aber sehr gute scouts haben......
...und das wäre dann die phantasie im kurs...
halt was für träumer
GPC mit charttechnischem Kaufsignal!
Stochastik und Bollinger sagen Ausbruch nach oben!!!
Mal sehen wie weit es geht
Stochastik und Bollinger sagen Ausbruch nach oben!!!
Mal sehen wie weit es geht
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.873.801 von Zuckermann am 27.08.08 07:46:42ja, wenn der Chart so aussieht, dann muss die Granate ja endlich
explodieren. Oder wird es doch ein Rohrkrepierer??
Chartanalysen bei diesem Wert sind sicherlich total aussagekräftig.
explodieren. Oder wird es doch ein Rohrkrepierer??
Chartanalysen bei diesem Wert sind sicherlich total aussagekräftig.
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.873.830 von Heinz01 am 27.08.08 07:54:04Chartanalyse kann man nie total vernachlässigen...
Was sieht man:
Nach dem totalen und verdienten Absturz hat GPC einen abfallenden Boden gefunden. Ist ja noch cash da und der muss noch verbraucht werden für Management und Mitarbeiter.
Falls dabei Ergebnisse rauskommen sollten, dann ist jederzeit ein starker Ausschlag drin, weil bei solchen Microcaps immer genügen Verrückte auf- und wieder abspringen und gleich von 10 oder 20 Euro faseln.
Eine langfristige Überlebensbasis hat GPC bisher nicht.
Ach ja: Der Klinikstart des Kineasehemmers ist für 2008 angekündigt. Ist aber eigetnlich schon seit Jahren immer für demnächst angekündigt. Aber wenn er dann wirklich kommt, kaufen wieder viele wie verrückt. Wirst sehen.
Ich werde GPC jedenfalls nicht mehr kaufen, ausser Seizinger tritt ab und ein neuer Chef schafft es glaubhaft zu vermitteln, das sie was neues vorhaben und die Sammelklagen in USA sind eingestellt.
Was sieht man:
Nach dem totalen und verdienten Absturz hat GPC einen abfallenden Boden gefunden. Ist ja noch cash da und der muss noch verbraucht werden für Management und Mitarbeiter.
Falls dabei Ergebnisse rauskommen sollten, dann ist jederzeit ein starker Ausschlag drin, weil bei solchen Microcaps immer genügen Verrückte auf- und wieder abspringen und gleich von 10 oder 20 Euro faseln.
Eine langfristige Überlebensbasis hat GPC bisher nicht.
Ach ja: Der Klinikstart des Kineasehemmers ist für 2008 angekündigt. Ist aber eigetnlich schon seit Jahren immer für demnächst angekündigt. Aber wenn er dann wirklich kommt, kaufen wieder viele wie verrückt. Wirst sehen.
Ich werde GPC jedenfalls nicht mehr kaufen, ausser Seizinger tritt ab und ein neuer Chef schafft es glaubhaft zu vermitteln, das sie was neues vorhaben und die Sammelklagen in USA sind eingestellt.
Hi,
hier sind wohl heute morgen einige zu früh aus dem bett gefallen ... und hart aufgeschlagen.
wie sind kommentare wie 'ausbruch steht bevor', 'verrückte kaufen ... anstieg auf 10 bis 20 €' sonst zu verstehen??
c.89
hier sind wohl heute morgen einige zu früh aus dem bett gefallen ... und hart aufgeschlagen.
wie sind kommentare wie 'ausbruch steht bevor', 'verrückte kaufen ... anstieg auf 10 bis 20 €' sonst zu verstehen??
c.89
Hallo...,
wie alt ist eigentlich Mr.Seizinger?
wie alt ist eigentlich Mr.Seizinger?
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.882.858 von Funni am 27.08.08 20:38:13alt genug und reich genug, so daß das Alter und das Schicksal von GPC sicherlich keine Rolle für seine Lebensplanung mehr spielen.
Erstaunlich um so mehr, daß der Mann hier nach gescheitertem Geschäftsmodell immer noch an Bord ist.
Oder doch nicht, immerhin nimmt er noch mit was aus dem Cashbestand abzuholen ist.
Erstaunlich um so mehr, daß der Mann hier nach gescheitertem Geschäftsmodell immer noch an Bord ist.
Oder doch nicht, immerhin nimmt er noch mit was aus dem Cashbestand abzuholen ist.
Wenn hier nicht bald ein Wunder passiert,dass droht das baldige aus und der Penny-Stock.Bin seit längerem glücklicherweise draußen.Denn leider erfahrungsgemäß bin ich mit solchen Firmen schon öfters blöd auf die Nase gefallen,wenn ich noch an eine Rettung oder an ein Wunder geglaubt habe und deshalb die Aktien im Depot behielt.Nachdem ich seit den Zeiten des Neuen Marktes leider schon mit so vielen Firmen mit einer selben oder zumindest sehr ähnlichen Entwicklung und Geschichte sehr viel Geld verloren habe,hab ich hoffentlich rechtzeitig die Reißleine gezogen.
Jahrelanges Aussitzen bedeutete bei mir in neun von zehn Fällen den Totalverlust des eingesetzten Kapitals und auch hier droht der Totalverlust.Erfahrungsgemäß tritt dieser erst dann ein,wenn wirklich alle noch vorhandenen liquiden Mittel ausgeschöpft und aufgebraucht wurden u.a.durch die laufenden Betriebskosten und die Vorstandsgehälter.Diese werden erfahrungsgemäß noch bis zuletzt gezahlt.Ich wünsche allen den hier noch investierten viel Glück und Erfolg.Aber ich würde mir über einen Ausstieg zumindest einmal Gedanken machen,so lange es noch bei diesen Kursen möglich ist.
Jahrelanges Aussitzen bedeutete bei mir in neun von zehn Fällen den Totalverlust des eingesetzten Kapitals und auch hier droht der Totalverlust.Erfahrungsgemäß tritt dieser erst dann ein,wenn wirklich alle noch vorhandenen liquiden Mittel ausgeschöpft und aufgebraucht wurden u.a.durch die laufenden Betriebskosten und die Vorstandsgehälter.Diese werden erfahrungsgemäß noch bis zuletzt gezahlt.Ich wünsche allen den hier noch investierten viel Glück und Erfolg.Aber ich würde mir über einen Ausstieg zumindest einmal Gedanken machen,so lange es noch bei diesen Kursen möglich ist.
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.885.674 von Basillondon am 28.08.08 02:30:54wenn wirklich alle noch vorhandenen liquiden Mittel ausgeschöpft und aufgebraucht wurden u.a.durch die laufenden Betriebskosten und die Vorstandsgehälter.Diese werden erfahrungsgemäß noch bis zuletzt gezahlt
Das ist richtig. Ihr könnt schon mal ausrechnen, was noch dazu kommt und diesen Betrag vom Restcash abziehen. Ich meine da vor allem die fetten Abfindungen für Seizi und Co.im Zuge der Restabwicklung. Das Gehalt der Vorstände ist ja bekannt. Erfahrungsgemäß können da bis zu 10 Jahresgehälter anfallen, bei Seizi allein so 4-5 Mio EURO.
Das ist richtig. Ihr könnt schon mal ausrechnen, was noch dazu kommt und diesen Betrag vom Restcash abziehen. Ich meine da vor allem die fetten Abfindungen für Seizi und Co.im Zuge der Restabwicklung. Das Gehalt der Vorstände ist ja bekannt. Erfahrungsgemäß können da bis zu 10 Jahresgehälter anfallen, bei Seizi allein so 4-5 Mio EURO.
vielen lieben Dank , das ihr uns so uneigennützig warnt
So ändern sich die Zeiten:
28.12.2006 14:26
ANALYSE: Deutsche Bank startet GPC Biotech mit 'Buy' - Ziel 24,00 Euro
Die Deutsche Bank hat GPC Biotech <GPC.ETR> (News/Aktienkurs) in einer Ersteinschätzung mit "Buy" bewertet. Das Biotechunternehmen und seine Kernprodukte entwickelten sich gut und die Analysten rechnen in den kommenden zwölf Monaten mit positiven Nachrichten, hieß es in einer Branchenstudie vom Donnerstag. Der Titel habe rund 40 Prozent Luft bis zum Ziel bei 24,00 Euro.
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Von heute morgen:
Die Deutsche Bank senkte am Morgen das Kursziel für Aktien des Biotechnologieunternehmens GPC Biotech von zwei auf 0,90 Euro und senkte die Empfehlung auf "Sell".
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Aber Zuckermann denkt bestimmt, das die DB jetzt nur senkt um groß einsteigen zu können......
28.12.2006 14:26
ANALYSE: Deutsche Bank startet GPC Biotech mit 'Buy' - Ziel 24,00 Euro
Die Deutsche Bank hat GPC Biotech <GPC.ETR> (News/Aktienkurs) in einer Ersteinschätzung mit "Buy" bewertet. Das Biotechunternehmen und seine Kernprodukte entwickelten sich gut und die Analysten rechnen in den kommenden zwölf Monaten mit positiven Nachrichten, hieß es in einer Branchenstudie vom Donnerstag. Der Titel habe rund 40 Prozent Luft bis zum Ziel bei 24,00 Euro.
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Von heute morgen:
Die Deutsche Bank senkte am Morgen das Kursziel für Aktien des Biotechnologieunternehmens GPC Biotech von zwei auf 0,90 Euro und senkte die Empfehlung auf "Sell".
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Aber Zuckermann denkt bestimmt, das die DB jetzt nur senkt um groß einsteigen zu können......
das denke ich nicht, ich halte nur nichts von den Kommentaren der Analysten.Bestes Beispiel ist Arques und die WestLB
vor einer WOche kursziel 5Euro , 3Tage später Kursziel 11,10
Kaufen wenn die Kanonen donnern
vor einer WOche kursziel 5Euro , 3Tage später Kursziel 11,10
Kaufen wenn die Kanonen donnern
Im SPPI Ami board wird gemunkelt das GPC an Spectrum herangetreten ist um Satraplatin zurück zu nehmen.
Hi,
warum wart ihr heute so früh im chat?? gab es etwas besonderes?
c.89
warum wart ihr heute so früh im chat?? gab es etwas besonderes?
c.89
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.908.276 von caot89 am 29.08.08 17:59:10Hi,
ist heute hier so ne art sommerschlussverkauf nach dem motto "alles raus"?
c.89
ist heute hier so ne art sommerschlussverkauf nach dem motto "alles raus"?
c.89
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.909.196 von caot89 am 29.08.08 19:04:12GPC macht sich nur auf das anvisierte Kursziel von 0,90 EUR Cent zu erreichen. Völlig normale Entwicklung.
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.910.050 von VaJo am 29.08.08 20:13:26Hi,
war also keine 'happy hour' heute in frankfurt??
c.89
war also keine 'happy hour' heute in frankfurt??
c.89
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.910.050 von VaJo am 29.08.08 20:13:26AMD
Wie immer dasselbe Spiel, die Deutschebank senkt das Kursziel auf 0,90E und die Aktie steigt.Ein Schelm wer Böses dabei denkt
Moin,
schön wäre es ja wenn wir herausbekommen würden :
a) wie lange reicht cash noch (im ungünstigsten Falle) bei gleichem Personal
b)was macht die Firma nun eigentlich ausser ihr Geld zu verbraten, gibt es noch sinnvolle Projekte ?
c) warum schmiert der Kurs nun nicht noch schneller ab?
Grüße aus Berlin
schön wäre es ja wenn wir herausbekommen würden :
a) wie lange reicht cash noch (im ungünstigsten Falle) bei gleichem Personal
b)was macht die Firma nun eigentlich ausser ihr Geld zu verbraten, gibt es noch sinnvolle Projekte ?
c) warum schmiert der Kurs nun nicht noch schneller ab?
Grüße aus Berlin
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.960.597 von Berlinbaer am 03.09.08 12:01:17
die Antworten ein Deine Fragen steht nur wenige postings zurück.
Da must du auch nix herausbekommen oder sonstwie detektivisch tätig werden.
GPC hat noch zuviel Cash.
Die Firma macht nichts, den sie hat kein Geschäftsmodel mehr. Einige doktern noch am Abfallprodukt Orplatna herum, daß sie eigentlich schon längst hätten an SPPI zurückgeben müssen. Ich rechne damit das SPPI bald wieder eine neuerliche Klage anstrebt.
Der Kurs schmiert deshalb nicht ab weil es noch genügend Anleger gibt die willig ihr Geld in die Pommesbude tragen. Solange ihr Guru noch drin sitzt solange existiert die Hülle GPC weiter.
Wird wohl auf die Sygnis Lösung hinauslaufen. Da waren ja auch viele total begeistert
die Antworten ein Deine Fragen steht nur wenige postings zurück.
Da must du auch nix herausbekommen oder sonstwie detektivisch tätig werden.
GPC hat noch zuviel Cash.
Die Firma macht nichts, den sie hat kein Geschäftsmodel mehr. Einige doktern noch am Abfallprodukt Orplatna herum, daß sie eigentlich schon längst hätten an SPPI zurückgeben müssen. Ich rechne damit das SPPI bald wieder eine neuerliche Klage anstrebt.
Der Kurs schmiert deshalb nicht ab weil es noch genügend Anleger gibt die willig ihr Geld in die Pommesbude tragen. Solange ihr Guru noch drin sitzt solange existiert die Hülle GPC weiter.
Wird wohl auf die Sygnis Lösung hinauslaufen. Da waren ja auch viele total begeistert
Danke Vajo
nun also dann müssen wir die Ente doch verlassen und mit dem rest den schmerz betäuben.
Auf zu neuen Ufern?
Grüße aus B
nun also dann müssen wir die Ente doch verlassen und mit dem rest den schmerz betäuben.
Auf zu neuen Ufern?
Grüße aus B
schid jetzt säuft der Kahn-nicht der Olli- doch ab.
bin bei 4,50 rein, das wars dann wohl..
bin bei 4,50 rein, das wars dann wohl..
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.963.302 von Berlinbaer am 03.09.08 15:01:42geh sofort raus aus dem Wert.
Nimm 2 Euro mit. Bevor dat janze gen 1 Euro tendiert.
Nimm 2 Euro mit. Bevor dat janze gen 1 Euro tendiert.
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.967.629 von Heinz01 am 03.09.08 19:37:29sorry, war in US-§.
Also wenn Du 1,38 - 1,40 bekommst, raus damit.
Also wenn Du 1,38 - 1,40 bekommst, raus damit.
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.967.664 von Heinz01 am 03.09.08 19:39:12
ich habe mich auch gewundert, wo es noch 2 € geben soll.
c.89
ich habe mich auch gewundert, wo es noch 2 € geben soll.
c.89
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.967.722 von caot89 am 03.09.08 19:43:22... war gerade beim Griechen in Martinsried.
DM haben die nicht mehr genommen. Russischer Rubel war der Umrechungskurs zu schlecht. Japanische Yen kannten die nicht.
Wollte dann mit GPC-Aktien bezahlen, da haben die mach fast gelyncht.
Also blieb nur Euro oder US-§.
DM haben die nicht mehr genommen. Russischer Rubel war der Umrechungskurs zu schlecht. Japanische Yen kannten die nicht.
Wollte dann mit GPC-Aktien bezahlen, da haben die mach fast gelyncht.
Also blieb nur Euro oder US-§.
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.968.072 von Heinz01 am 03.09.08 20:05:29Du bist wirklich eine arme Haut
einfach Leuten Angst zu machen nur damit du billig rein kommst.Das ist unseriös
einfach Leuten Angst zu machen nur damit du billig rein kommst.Das ist unseriös
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.968.621 von WARRENPROFIT am 03.09.08 20:43:54Geil!!
Du hast *Ironie* an vergessen. Ansonsten ist der Spruch cool!!
Du hast *Ironie* an vergessen. Ansonsten ist der Spruch cool!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.968.621 von WARRENPROFIT am 03.09.08 20:43:54
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.960.772 von VaJo am 03.09.08 12:12:31Wird wohl auf die Sygnis Lösung hinauslaufen. Da waren ja auch viele total begeistert
Mal eine Frage: Was ist denn die "Sygnis Lösung"?
Ein paar Stichworte würden mir genügen.
Mal eine Frage: Was ist denn die "Sygnis Lösung"?
Ein paar Stichworte würden mir genügen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.006.704 von orlandus am 06.09.08 14:09:09Vielleicht kennst du noch die LION bioscience AG. Dort wurden Anlegergelder im großen Stil vernichtet. Als dann das unweigerliche Aus drohte sprang ein namhafter Milliardär zu Seite und man machte aus LION einfach ein neues Unternehmen die SYGNIS Pharma. Den Anlegern hats nicht mehr geholfen, ihr Geld war weg.
Aber Anleger sind leidensfähig. Der Milliardär hat zwar von Software und desen Vertrieb Ahnung, leider von Biotech auch nicht mehr als ich oder Lieschen Müller. Das hat aber die Hobbyinvestoren nicht davon abgehalten wieder frisches Geld in den neuen Hochofen Sygnis zu schaufeln.
Aber Anleger sind leidensfähig. Der Milliardär hat zwar von Software und desen Vertrieb Ahnung, leider von Biotech auch nicht mehr als ich oder Lieschen Müller. Das hat aber die Hobbyinvestoren nicht davon abgehalten wieder frisches Geld in den neuen Hochofen Sygnis zu schaufeln.
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.007.047 von VaJo am 06.09.08 16:22:24Danke für die Antwort. Dieser Milliardär ist aber hier doch schon stark investiert, soviel ich weiß (für mich geradezu ein Kontraindikator für Long-Investments).
Meinst du eventuell, dass ein Kapitalschnitt in Verbindung mit einer Sachkapitalerhöhung von dieser Seite kommt, wodurch die Altaktionäre quasi enteignet würden?
Meinst du eventuell, dass ein Kapitalschnitt in Verbindung mit einer Sachkapitalerhöhung von dieser Seite kommt, wodurch die Altaktionäre quasi enteignet würden?
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.008.434 von orlandus am 06.09.08 19:26:31Bei einer Enteignung müsste es ja Werte geben.
Bei GPC gibt es aber von aussen gesehen ausser den vorhanden Restcash kaum verwertbares und respektables Projekt-Vermögen.
Das dominierende Hauptprojekt ist auf ganzer Linie durchgefallen, durch subgruppenanalyse oder in Kombination mit anderen versucht man noch irgendwelche Nischengruppen zu finden, bei denen eine Gabe vielleicht was bringen könnte.
Dazu gibts ein P1-Antikörpoerprojekt für das sich offensichtlich niemand interessiert, der Rest ist präklinik und da bewertet der Finanzmarkt auch bei anderen ansonsten gesunden Firmen eher noch nichts.
Mir ist letztlich unklar, warum Hopp hier die Hülle per Kapitalschnitt und Sachkapitalerhöhung wiederbeleben sollte? Vor allem da ja noch jede Menge Schadenersatzklagen in den USA gegen GPC laufen. Da gibts bestimmt billigere Hüllen ohne verdorbenen Namen, die man aktivieren kann. GPC hat ja sogar noch die teure Nasdaq-Vollnotierung mit ihrer sehr weitgehenden Berichtspflicht an der Backe. Ein starker nicht einsparbarer Kostenblock für ein Microcap wie GPC.
Bei GPC gibt es aber von aussen gesehen ausser den vorhanden Restcash kaum verwertbares und respektables Projekt-Vermögen.
Das dominierende Hauptprojekt ist auf ganzer Linie durchgefallen, durch subgruppenanalyse oder in Kombination mit anderen versucht man noch irgendwelche Nischengruppen zu finden, bei denen eine Gabe vielleicht was bringen könnte.
Dazu gibts ein P1-Antikörpoerprojekt für das sich offensichtlich niemand interessiert, der Rest ist präklinik und da bewertet der Finanzmarkt auch bei anderen ansonsten gesunden Firmen eher noch nichts.
Mir ist letztlich unklar, warum Hopp hier die Hülle per Kapitalschnitt und Sachkapitalerhöhung wiederbeleben sollte? Vor allem da ja noch jede Menge Schadenersatzklagen in den USA gegen GPC laufen. Da gibts bestimmt billigere Hüllen ohne verdorbenen Namen, die man aktivieren kann. GPC hat ja sogar noch die teure Nasdaq-Vollnotierung mit ihrer sehr weitgehenden Berichtspflicht an der Backe. Ein starker nicht einsparbarer Kostenblock für ein Microcap wie GPC.
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.008.539 von eck64 am 06.09.08 19:40:03Es war ja nur eine Frage. Ob so etwas eventuell anstehen könnte, kann ich nicht beurteilen.
Immerhin repräsentiert die vorhandene Cashposition in etwa den gegenwärtigen Börsenwert. Es gibt da also schon noch etwas, was enteignet werden kann, auf welche Weise auch immer.
Immerhin repräsentiert die vorhandene Cashposition in etwa den gegenwärtigen Börsenwert. Es gibt da also schon noch etwas, was enteignet werden kann, auf welche Weise auch immer.
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.008.787 von orlandus am 06.09.08 20:11:16Es gibt da also schon noch etwas, was enteignet werden kann, auf welche Weise auch immer.
Mißverständnis! Das was noch da ist ist praktisch schon enteignet. Hopp ist ja nicht blöd und weiß das auch. Nur die Kleinaktionäre, die noch drin sind, haben es noch nicht alle bemerkt.
Analyse von eck24 ist völlig korrekt. Sehe die Aktie mit den Cashwert aber hoch überbewertet. Was noch da ist wird zur Beschäftigung des Personals noch sinnlos verforscht und geht dann in die Testrukturierung/Restabwicklung der Firma. Von mir auch an einen "Übernehmer", der das Teil dann gewinnbringend abwickelt.
Ein Betriebsübergang §613a führt aber zu einer Garantie des Beschäftigungsverhältnisses für ein volles Jahr, das wäre eine große Hürde für diejenigen, die hoffen, übernommen zu werden.
Einiges wird noch vom Management durch fette Abfindungen drauf gehen, die restlichen Mitarbeiter bekommen auch noch ein Package (ein paar Monatsgehälter) mit auf den Weg.
Was da noch für Aktionäre bleibt: Der Totalverlust.
Mißverständnis! Das was noch da ist ist praktisch schon enteignet. Hopp ist ja nicht blöd und weiß das auch. Nur die Kleinaktionäre, die noch drin sind, haben es noch nicht alle bemerkt.
Analyse von eck24 ist völlig korrekt. Sehe die Aktie mit den Cashwert aber hoch überbewertet. Was noch da ist wird zur Beschäftigung des Personals noch sinnlos verforscht und geht dann in die Testrukturierung/Restabwicklung der Firma. Von mir auch an einen "Übernehmer", der das Teil dann gewinnbringend abwickelt.
Ein Betriebsübergang §613a führt aber zu einer Garantie des Beschäftigungsverhältnisses für ein volles Jahr, das wäre eine große Hürde für diejenigen, die hoffen, übernommen zu werden.
Einiges wird noch vom Management durch fette Abfindungen drauf gehen, die restlichen Mitarbeiter bekommen auch noch ein Package (ein paar Monatsgehälter) mit auf den Weg.
Was da noch für Aktionäre bleibt: Der Totalverlust.
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.009.539 von MrBean07 am 06.09.08 21:47:51Was da noch für Aktionäre bleibt: Der Totalverlust.
Damit rechne ich auch und überlege deshalb, ob nicht nach einer technischen Reaktion ein Short-Einstieg sinnvoll wäre. Ich möchte nur im Vorfeld abklären, ob es eventuell Ansatzpunkte fundamentaler Art gibt, die dem entgegenstehen könnten.
Damit rechne ich auch und überlege deshalb, ob nicht nach einer technischen Reaktion ein Short-Einstieg sinnvoll wäre. Ich möchte nur im Vorfeld abklären, ob es eventuell Ansatzpunkte fundamentaler Art gibt, die dem entgegenstehen könnten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.009.697 von orlandus am 06.09.08 22:08:51Ich habe jetzt festgestellt, dass die Aktie bei IB nicht zum Leerverkauf zugelassen ist. Brauchbare Short-Derivate gibt es offenbar auch nicht. Das Thema hat sich also für mich erledigt.
Schon lange kein "Da oben sind noch ein paar Gaps, die geschlossen werden müssen" gehört.....
Ist eigentlich der Klinikstart des Kineasehemmers dieses Jahr auch schon wieder verschoben worden?
Der steht doch seit 2005 immer demnächst mit P1 auf dem Programm.
Wäre ja aktuell dann die Spitze der Pipeline.
Ist eigentlich der Klinikstart des Kineasehemmers dieses Jahr auch schon wieder verschoben worden?
Der steht doch seit 2005 immer demnächst mit P1 auf dem Programm.
Wäre ja aktuell dann die Spitze der Pipeline.
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.014.720 von orlandus am 07.09.08 13:07:13in USA kannst GPC shorten.
Ist aber gefährlich. Da kein Volumen.
Bei Stress kommst Du da nicht raus.
Ist aber gefährlich. Da kein Volumen.
Bei Stress kommst Du da nicht raus.
Nur mal so zur Erinnerung...könnte man stundenlang so fortsetzen:
GPC Biotech neues Kursziel
26.01.2006
Lehman Brothers
Die Analysten von Lehman Brothers stufen die Aktie von GPC Biotech (ISIN DE0005851505 / WKN 585150) unverändert mit "overweight" ein, erhöhen indes das Kursziel von 16 auf 17 EUR.
Anlass dafür sei das höhere Maß an Vertrauen (70%), dass Satraplatin die Phase III-Zwischenanalyse überstehen werde. Bei einem positiven Ausgang der Studie dürfte der Markt dies honorieren. Die Anforderungen an die Zwischenanalyse seien angesichts der bisherigen positiven Daten als niedrige Hürde anzusehen.
Anzeige
Dies und die Veröffentlichung der kompletten Phase III-Ergebnisse im zweiten Halbjahr 2006 könnten GPC zu einem der besten Biotech-Titel in 2006 machen. Angesichts eines Aufwärtspotenzials von 60% stelle die Aktie die Top-Empfehlung für 2006 dar.
Vor diesem Hintergrund bleiben die Analysten von Lehman Brothers bei ihrer Einschätzung "overweight" für die Aktie von GPC Biotech.
SERVUS
P.S.: mir geht es hier weiniger um GPC sondern um LB!!! und der Werthaltigkeit ihrer Empfehlungen.. waren die damals alle ohne Selbstzweck???
GPC Biotech neues Kursziel
26.01.2006
Lehman Brothers
Die Analysten von Lehman Brothers stufen die Aktie von GPC Biotech (ISIN DE0005851505 / WKN 585150) unverändert mit "overweight" ein, erhöhen indes das Kursziel von 16 auf 17 EUR.
Anlass dafür sei das höhere Maß an Vertrauen (70%), dass Satraplatin die Phase III-Zwischenanalyse überstehen werde. Bei einem positiven Ausgang der Studie dürfte der Markt dies honorieren. Die Anforderungen an die Zwischenanalyse seien angesichts der bisherigen positiven Daten als niedrige Hürde anzusehen.
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Dies und die Veröffentlichung der kompletten Phase III-Ergebnisse im zweiten Halbjahr 2006 könnten GPC zu einem der besten Biotech-Titel in 2006 machen. Angesichts eines Aufwärtspotenzials von 60% stelle die Aktie die Top-Empfehlung für 2006 dar.
Vor diesem Hintergrund bleiben die Analysten von Lehman Brothers bei ihrer Einschätzung "overweight" für die Aktie von GPC Biotech.
SERVUS
P.S.: mir geht es hier weiniger um GPC sondern um LB!!! und der Werthaltigkeit ihrer Empfehlungen.. waren die damals alle ohne Selbstzweck???
Wo hat GPC den Cashheuhaufen angelegt
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.111.938 von EGEM am 15.09.08 11:55:25bei Biowerten auf Analysen von vor fast 3 Jahren was zu geben was soll das???
Deshalb LB runterzubügeln naja, wenn Du meinst??
Da könntest Du sicherlich alle, aber wirklich alle Analystenhäuser
in einen Topf werfen.
Du würdest immer ein Haar in der Suppe finden!!
Deshalb LB runterzubügeln naja, wenn Du meinst??
Da könntest Du sicherlich alle, aber wirklich alle Analystenhäuser
in einen Topf werfen.
Du würdest immer ein Haar in der Suppe finden!!
Festzustellen ist, dass sich GPC totsicher Richtung Pennystock bewegt!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.112.061 von Heinz01 am 15.09.08 12:01:22Ich habe so den Verdacht, dass LB sehr viel Schützenhilfe beim Hochprügeln des GPC Kurses damals geleitet hat.
Und noch kurz vor dem Sataplati-Flopp hat man zum Kaufen geraten...über mehr möchte ich hier nicht spekulieren.
Vielleich haben die Jungs schon länger ihre Leichen im Keller und wollten durch derartige und ähnliche Empfehlungen ihre eigene Bilanz noch verbessern.
Die Wahl des Beitrages vor 3 Jahren hat nur symolischen Charakter für mich.
Solltest vielleich mal deren Empfehlungen in Folge gerade zu GPC lesen.
SERVUS
Und noch kurz vor dem Sataplati-Flopp hat man zum Kaufen geraten...über mehr möchte ich hier nicht spekulieren.
Vielleich haben die Jungs schon länger ihre Leichen im Keller und wollten durch derartige und ähnliche Empfehlungen ihre eigene Bilanz noch verbessern.
Die Wahl des Beitrages vor 3 Jahren hat nur symolischen Charakter für mich.
Solltest vielleich mal deren Empfehlungen in Folge gerade zu GPC lesen.
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.114.368 von EGEM am 15.09.08 15:16:36Deine Spekulationen in Ehren.
Da hätten die aber viel zu tun.
Die kannten doch vor ein paar Wochen noch nicht mal ihre
existenzbedrohenden Risiken.
Was wollten die da noch eine GPC-Leiche im Keller entsorgen?
Da hätten die aber viel zu tun.
Die kannten doch vor ein paar Wochen noch nicht mal ihre
existenzbedrohenden Risiken.
Was wollten die da noch eine GPC-Leiche im Keller entsorgen?
LEH hatte den Börsengang an die Nasi betreut. Die sind bestimmt mit einem eigenen Paket dabei gewesen und haben GPC Analystenfreundlich begleitet. letztlich sind die aber genauso Opfer der extrem sicheren und optimistischen Einschätzung des GPC-Managements auf Zulassung von Satraplatin geworden.
Die Empfehlungsanhenung von 15 auf 16 war übrigens ok. Der Kurs stieg ja bis über 20.
Gerade bei Biotecs und einzelnen Zulassungsverfahren kann man nie sicher sein.
Die Empfehlungsanhenung von 15 auf 16 war übrigens ok. Der Kurs stieg ja bis über 20.
Gerade bei Biotecs und einzelnen Zulassungsverfahren kann man nie sicher sein.
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.114.561 von eck64 am 15.09.08 15:32:11Stimmt Eck,
was bei GPC abgelaufen ist hat auch nichts mit Pech zu tun.
Die Anleger wurden an der Nase herumgeführt, dank Rosenzweig und der Rest der Mannschaft. Das wäre alles anders gelaufen hätte man bestimmte Dinge nicht einfach so weggelassen. Aber hier gings ja nicht darum die Investoren aufzuklären, sondern noch rechtzeitig die Aktienoptionen zu versilbern. Ich hoffe die Richter geben den Klägern recht.
was bei GPC abgelaufen ist hat auch nichts mit Pech zu tun.
Die Anleger wurden an der Nase herumgeführt, dank Rosenzweig und der Rest der Mannschaft. Das wäre alles anders gelaufen hätte man bestimmte Dinge nicht einfach so weggelassen. Aber hier gings ja nicht darum die Investoren aufzuklären, sondern noch rechtzeitig die Aktienoptionen zu versilbern. Ich hoffe die Richter geben den Klägern recht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.114.561 von eck64 am 15.09.08 15:32:11Gerade bei Biotecs und einzelnen Zulassungsverfahren kann man nie sicher sein.
....das ist auch meine Meinung. Deshalb sind Bios nicht gerade geeignet,
solche Vergleiche mit Kursverlauf und Analystenaussagen herzustellen.
Da gibt es bessere Kriegsschauplätze.
....das ist auch meine Meinung. Deshalb sind Bios nicht gerade geeignet,
solche Vergleiche mit Kursverlauf und Analystenaussagen herzustellen.
Da gibt es bessere Kriegsschauplätze.
GPC heute gegen den Trend im Plus
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.131.527 von Trader-san am 16.09.08 15:36:15Guten morgen,
heute mal gpc auf die watchliste nehmen. Vielleicht geht der Anstieg von gestern weiter.Luft wäre ja im Chart vorhanden
heute mal gpc auf die watchliste nehmen. Vielleicht geht der Anstieg von gestern weiter.Luft wäre ja im Chart vorhanden
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.114.725 von Heinz01 am 15.09.08 16:02:04Wie VaJo schreibt ist das Resultat kein Pech.
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.143.868 von Friseuse am 17.09.08 09:09:49es geht hier um einen daytrade oder swingtrade und nicht ob das resultat kein pech ist oder nicht. ich sehe hier auf diesem niveau eine reboundchance und habe gekauft
Muß ja nicht für mich gelten
Ich nehme mir das Recht auf eine eigene Meinung und das wird so bleiben.
Mach doch einen Swingtrade auf doof, auf Hopp, auf vollendete unternehmerische Sinnlosigkeit oder auf einen Ausbau der Deppenquote in der Aktie.
Ich nehme mir das Recht auf eine eigene Meinung und das wird so bleiben.
Mach doch einen Swingtrade auf doof, auf Hopp, auf vollendete unternehmerische Sinnlosigkeit oder auf einen Ausbau der Deppenquote in der Aktie.
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.144.278 von Trader-san am 17.09.08 09:35:09Gute Entscheidung, dein Kauf, denn die Insider retten sich gerade. Kann sein daß deine Stücke von denen kommen ...
17.09.2008 17:07
Hugin Stimmrechte: GPC Biotech AG
Stimmrechte: GPC Biotech AG: Veröffentlichung gem. § 26 Abs.1 WpHG mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung
GPC Biotech AG (News/Aktienkurs) / Stimmrechte: GPC Biotech: Veröffentlichung gemäß § 26 Abs. 1 WpHG
Veröffentlichung gem. § 26 Abs.1 WpHG verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
-------------------------------------------------------------------- -- --------------
Mit Schreiben vom 12. September 2008 haben uns die Herren Prof. Dr. Christof Hettich und Dr. Friedrich von Bohlen und Halbach im Namen der von ihnen vertretenen dievini Verwaltungs GmbH, Heidelberg, Deutschland, eingetragen im Handelsregister am AG Mannheim unter HRB 701940, gemäß §21 Abs.1 WpHG mitgeteilt, dass der Stimmrechtsanteil der dievini Verwaltungs GmbH an der GPC Biotech AG (WKN 585 150, bzw. ISIN DE0005851505) am 8. September 2008 die Schwellen von 5% und 3% unterschritten hat und zu diesem Tag 0% beträgt (Stimmrechte aus 0 Aktien).
Mit Schreiben vom 12. September 2008 hat uns Herr Prof. Dr. Christoph Hettich, Deutschland, gemäß §21 Abs.1 WpHG mitgeteilt, dass sein Stimmrechtsanteil an der GPC Biotech AG (WKN 585 150, bzw. ISIN DE0005851505) am 8. September 2008 die Schwellen von 5% und 3% unterschritten hat und zu diesem Tag 0 % beträgt (Stimmrechte aus 0 Aktien).
Mit Schreiben vom 12. September 2008 hat uns Herr Dr. Friedrich von Bohlen und Halbach, Deutschland, gemäß §21 Abs.1 WpHG mitgeteilt, dass sein Stimmrechtsanteil an der GPC Biotech AG (WKN 585 150, bzw. ISIN DE0005851505) am 8. September 2008 die Schwellen von 3% und 5% unterschritten hat und zu diesem Tag 0% beträgt (Stimmrechte aus 0 Aktien).
Martinsried/Planegg, den 17. September 2008
17.09.2008 17:07
Hugin Stimmrechte: GPC Biotech AG
Stimmrechte: GPC Biotech AG: Veröffentlichung gem. § 26 Abs.1 WpHG mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung
GPC Biotech AG (News/Aktienkurs) / Stimmrechte: GPC Biotech: Veröffentlichung gemäß § 26 Abs. 1 WpHG
Veröffentlichung gem. § 26 Abs.1 WpHG verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Mit Schreiben vom 12. September 2008 haben uns die Herren Prof. Dr. Christof Hettich und Dr. Friedrich von Bohlen und Halbach im Namen der von ihnen vertretenen dievini Verwaltungs GmbH, Heidelberg, Deutschland, eingetragen im Handelsregister am AG Mannheim unter HRB 701940, gemäß §21 Abs.1 WpHG mitgeteilt, dass der Stimmrechtsanteil der dievini Verwaltungs GmbH an der GPC Biotech AG (WKN 585 150, bzw. ISIN DE0005851505) am 8. September 2008 die Schwellen von 5% und 3% unterschritten hat und zu diesem Tag 0% beträgt (Stimmrechte aus 0 Aktien).
Mit Schreiben vom 12. September 2008 hat uns Herr Prof. Dr. Christoph Hettich, Deutschland, gemäß §21 Abs.1 WpHG mitgeteilt, dass sein Stimmrechtsanteil an der GPC Biotech AG (WKN 585 150, bzw. ISIN DE0005851505) am 8. September 2008 die Schwellen von 5% und 3% unterschritten hat und zu diesem Tag 0 % beträgt (Stimmrechte aus 0 Aktien).
Mit Schreiben vom 12. September 2008 hat uns Herr Dr. Friedrich von Bohlen und Halbach, Deutschland, gemäß §21 Abs.1 WpHG mitgeteilt, dass sein Stimmrechtsanteil an der GPC Biotech AG (WKN 585 150, bzw. ISIN DE0005851505) am 8. September 2008 die Schwellen von 3% und 5% unterschritten hat und zu diesem Tag 0% beträgt (Stimmrechte aus 0 Aktien).
Martinsried/Planegg, den 17. September 2008
na das sieht mir aber eher etwas anders aus?
16.09.2008 14:41
DGAP-Stimmrechte: WILEX AG (deutsch)
WILEX AG: Veröffentlichung gemäß § 26 Abs. 1 WpHG mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung
WILEX AG (News/Aktienkurs) / Veröffentlichung einer Mitteilung nach § 21 Abs. 1 WpHG (Aktie)
16.09.2008
Veröffentlichung einer Stimmrechtsmitteilung, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
---------------------------------------------------------------------------
a) Die dievini Verwaltungs GmbH, Heidelberg, Deutschland, eingetragen im Handelsregister am AG Mannheim unter HRB 701940, hat uns am 12. September 2008 gemäß § 21 Abs. 1 WpHG mitgeteilt, dass ihr Stimmrechtsanteil an der WILEX AG, Grillparzerstr. 10, 81675 München (WKN 661472 bzw. ISIN DE0006614720), am 8. September 2008 die Schwellen von 25%, 20%, 15%, 10%, 5% und 3% unterschritten hat und nun 0% beträgt (Stimmrechte aus 0 Aktien).
b) Herr Prof. Dr. Christof Hettich, Deutschland, hat uns am 12. September 2008 gemäß § 21 Abs. 1 WpHG mitgeteilt, dass sein Stimmrechtsanteil an der WILEX AG, Grillparzerstr. 10, 81675 München (WKN 661472 bzw. ISIN DE0006614720), am 8. September 2008 die Schwellen von 25%, 20%, 15%, 10%, 5% und 3% unterschritten hat und nun 0% beträgt (Stimmrechte aus 0 Aktien).
c) Herr Dr. Friedrich von Bohlen und Halbach, Deutschland, hat uns am 12. September 2008 gemäß § 21 Abs. 1 WpHG mitgeteilt, dass sein Stimmrechtsanteil an der WILEX AG, Grillparzerstr. 10, 81675 München (WKN 661472 bzw. ISIN DE0006614720), am 8. September 2008 die Schwellen von 25%, 20%, 15%, 10%, 5% und 3% unterschritten hat und nun 0% beträgt (Stimmrechte aus 0 Aktien).
München, den 16. September 2008 WILEX AG Der Vorstand
16.09.2008 <a href="http://www.dgap.de">Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP</a>
--------------------------------------------------------------------------- Sprache: Deutsch Emittent: WILEX AG Grillparzerstr. 10 81675 München Deutschland Internet: www.wilex.com Ende der Mitteilung DGAP News-Service ---------------------------------------------------------------------------
AXC0117 2008-09-16/14:39
weiter wurden am 8.September keine 1,85 mio aktien gehandelt, es sei den ausserbörslich!
warten wir es mal ab!
Da kommt morgen die Nachricht , das die Stücke von Wilex und GPC alle Hopp gekauft hat.Er wird die beiden Firmen zusammen bringen wie man es vor einiger Zeit in der Zeit lesen konnte.
so ich bin jetzt auch mal rein....hopp hat ein ziiiiemlich starkes ego. irgendwas passiert da noch
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.274.487 von jmiconors am 25.09.08 16:48:54aua
Ist das jetzt hier der Deppen-Thread bei W
soo..die letzten €-Kurse
Zeit wird´s aber auch...für den angebrachten Pennystock-Kurs
Zeit wird´s aber auch...für den angebrachten Pennystock-Kurs
Herrlich, wie wieder eine hochgepuschte Aktie in die Knie geht. Es wird Zeit, gegen derartige Betrügereien vorzugehen, damit in Deutschland wieder eine Börsenkultur entsteht. Vorallem sollte man Gaunern die akademischen Titel entziehen, die sie unrechtmäßigerweise erworben haben und immer noch tragen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.329.089 von Dr. Alban am 29.09.08 16:35:03na dann fang gleich mal an mit der "Säuberung" der Menschheit.
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.329.089 von Dr. Alban am 29.09.08 16:35:03Hallo Herr Alban, was für ein "rechtmäßiger" Doktor sind Sie, wenn ich fragen darf?
GPC, das ist kein operatives Geschäft, aber ein reichliches Cash-Polster (viel Wert in diesen bewegten Zeiten) und viel Spekulation.
Und ein bemerkenswert ansteigendes Handelsvolumen seit zwei Tagen.
Liegt es an der Biotechnica in Hannover? Sie ist die größte europäische Biotechnologie-Messe und beschert ja vielleicht auch der GPC neue Impulse in Form von Kooperationen oder einer Fusion?
Dem heutigen Kursverlauf zufolge wissen Einige mehr.
GPC, das ist kein operatives Geschäft, aber ein reichliches Cash-Polster (viel Wert in diesen bewegten Zeiten) und viel Spekulation.
Und ein bemerkenswert ansteigendes Handelsvolumen seit zwei Tagen.
Liegt es an der Biotechnica in Hannover? Sie ist die größte europäische Biotechnologie-Messe und beschert ja vielleicht auch der GPC neue Impulse in Form von Kooperationen oder einer Fusion?
Dem heutigen Kursverlauf zufolge wissen Einige mehr.
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.366.013 von PrinzCharts am 01.10.08 16:20:23Hallo Herr Alban, was für ein "rechtmäßiger" Doktor sind Sie, wenn ich fragen darf?
Wo wir gerade dabei sind: Ist der "Prinz" mütterlicher- oder väterlicherseits?
Lachenden Gruß
Zock
Wo wir gerade dabei sind: Ist der "Prinz" mütterlicher- oder väterlicherseits?
Lachenden Gruß
Zock
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.366.579 von Zock1000 am 01.10.08 16:50:26Mensch Zock,
ich hoffte immer, mein Wortspiel in lautmalerischer Anlehnung an den auf der Insel mit den Ohren und dem Pferdegesicht an seiner Seite würde klar sein.
ich hoffte immer, mein Wortspiel in lautmalerischer Anlehnung an den auf der Insel mit den Ohren und dem Pferdegesicht an seiner Seite würde klar sein.
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.367.101 von PrinzCharts am 01.10.08 17:19:42Deine Hoffnung war berechtigt - bis heute.
Klar, kenne ich den von Prinz Phillip seine Frau seine Insel - und da wir hier im Börsenboard sind ...
Dann kam die Frage nach "rechtmäßig" (hier im Netz ) auf.
Und da "Beherrschung" nicht mein zweiter Vorname ist ...
Ehe ich's vergesse:
Da ja nun das 1. Kursziel von 0,90 erreicht wurde, müsste man sich - zumindest gedanklich - neu positionieren.
Vorschläge?
Gruß
Zock
Klar, kenne ich den von Prinz Phillip seine Frau seine Insel - und da wir hier im Börsenboard sind ...
Dann kam die Frage nach "rechtmäßig" (hier im Netz ) auf.
Und da "Beherrschung" nicht mein zweiter Vorname ist ...
Ehe ich's vergesse:
Da ja nun das 1. Kursziel von 0,90 erreicht wurde, müsste man sich - zumindest gedanklich - neu positionieren.
Vorschläge?
Gruß
Zock
Jetzt gings ja doch noch satt in den Pennstock:
Wieviel cash ist noch?
Ist ja weider ein Jahr rum, ohne jede positive Pipelinenews.
Dieser kinease-Hemmer, der seit 5 Jahren oder so auf die P1 wartet, wird der auch dieses Jahr wieder verschoben?
Wie ist eigentlich der Stand der Sammelklagen in USA? Oder sind die mangels Masse abgeblasen worden? Das ist eine der wichtigsten Fragen für mich: Bei offenen Klagen wegen Satraplatin würde ich aussichten auf Fusion oder (cash_)Übernahme nahe 0 ansehen. Denn wer sammelt GPC ein, wenn da möglicherweise 3 stellige Mio-Summen an Schadensersatz dranhängen?
Wieviel cash ist noch?
Ist ja weider ein Jahr rum, ohne jede positive Pipelinenews.
Dieser kinease-Hemmer, der seit 5 Jahren oder so auf die P1 wartet, wird der auch dieses Jahr wieder verschoben?
Wie ist eigentlich der Stand der Sammelklagen in USA? Oder sind die mangels Masse abgeblasen worden? Das ist eine der wichtigsten Fragen für mich: Bei offenen Klagen wegen Satraplatin würde ich aussichten auf Fusion oder (cash_)Übernahme nahe 0 ansehen. Denn wer sammelt GPC ein, wenn da möglicherweise 3 stellige Mio-Summen an Schadensersatz dranhängen?
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.538.803 von eck64 am 12.10.08 16:56:32Denn wer sammelt GPC ein,
Immer wieder die Theorien über mutmaßlicher Einsammler dieser Pennystocks. Diese Aktien fallen gewöhnlich auch bei sehr geringen Umsätzen, GPC wird in 2008 vergleichsweise wenig gehandelt, gegen Ende fällt die Aktie auch fast ohne Handel gen Null.
26 Mio MK ist wohl noch unter Cash, aber immmer noch erstaunlich hoch für eine Firma praktisch ohne Geschäft. Bis Jahresende sehen wir 10 Cents, nächstes Jahr dann das Verschwinden in irgendeiner kalten Fusion.
Immer wieder die Theorien über mutmaßlicher Einsammler dieser Pennystocks. Diese Aktien fallen gewöhnlich auch bei sehr geringen Umsätzen, GPC wird in 2008 vergleichsweise wenig gehandelt, gegen Ende fällt die Aktie auch fast ohne Handel gen Null.
26 Mio MK ist wohl noch unter Cash, aber immmer noch erstaunlich hoch für eine Firma praktisch ohne Geschäft. Bis Jahresende sehen wir 10 Cents, nächstes Jahr dann das Verschwinden in irgendeiner kalten Fusion.
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.539.126 von MrBean07 am 12.10.08 18:22:01egal, ob der Cashbestand 20 % oder 30 % über der MK ist,
allein der lfd. Betrieb verbrennt weiterhin cash ohne realen Gegenwert zu erzeugen.
Also ist die Prognose von Dir richtig, es kann nur weiter gen "Null" gehen.
Ob die kalt oder warm vom Markt verschwinden ist relativ wurscht.
Sie werden es jedoch, wenn nicht in 2009/10 dann spätestens in 2011.
allein der lfd. Betrieb verbrennt weiterhin cash ohne realen Gegenwert zu erzeugen.
Also ist die Prognose von Dir richtig, es kann nur weiter gen "Null" gehen.
Ob die kalt oder warm vom Markt verschwinden ist relativ wurscht.
Sie werden es jedoch, wenn nicht in 2009/10 dann spätestens in 2011.
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.539.126 von MrBean07 am 12.10.08 18:22:01Dann hast du nicht richtige gelesen oder wolltest nicht kapieren.
Je nachdem, wie deutlich GPC jetzt unter cash notiert und ob noch Millionenklagen anhängig sind oder nicht, wäre GPC für ein Finanzschwaches Biotec ein guter bzw. akzeptabler Fusionspartner.
Im Moment laufen eine Menge Biotecs rum mit existierender Pipeline und schrumpfendem cashbestand bei einem Finanzmarkt der bei KE-Ankündigungen Juchu schreit.
Ich habe keine GPC. Und würde ohne Klärung der Rechtslage keinesfalls auch nur für einen Zock reingehen.
Je nachdem, wie deutlich GPC jetzt unter cash notiert und ob noch Millionenklagen anhängig sind oder nicht, wäre GPC für ein Finanzschwaches Biotec ein guter bzw. akzeptabler Fusionspartner.
Im Moment laufen eine Menge Biotecs rum mit existierender Pipeline und schrumpfendem cashbestand bei einem Finanzmarkt der bei KE-Ankündigungen Juchu schreit.
Ich habe keine GPC. Und würde ohne Klärung der Rechtslage keinesfalls auch nur für einen Zock reingehen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.539.293 von eck64 am 12.10.08 18:59:23wäre GPC für ein Finanzschwaches Biotec ein guter bzw. akzeptabler Fusionspartner.
Das für Seizinger & Co vielleicht gar nicht so gut. Wenn alles so weitergeht können sie noch in Ruhe den Rest der Kohle selbst verbrennen bzw. ihre fetten Tantiemen kassieren.
Das für Seizinger & Co vielleicht gar nicht so gut. Wenn alles so weitergeht können sie noch in Ruhe den Rest der Kohle selbst verbrennen bzw. ihre fetten Tantiemen kassieren.
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.538.803 von eck64 am 12.10.08 16:56:32habe mal wieder zufällig vorbeigeschaut.
eck...Deine Kraft hier immernoch regelmäßig zu posten kann ich nicht nachvollziehen.
Meine Meinung: Alles was hier angeblich noch in der Pipeline ist, wird zeitlich so gestreckt, dass bis die letzten Dummen begriffen haben, dass GPC ein Fehlinvestment war und ist.
Für mich ist alles Phantasieanregende nur bluff. Alles nur Trickserei ...dem Seizinger glaube ich nicht mehr... aber auch nichts!! Viel Glück den Hoffenden!!!
zockt bei anderen Werten GPC ist tot.
SERVUS
eck...Deine Kraft hier immernoch regelmäßig zu posten kann ich nicht nachvollziehen.
Meine Meinung: Alles was hier angeblich noch in der Pipeline ist, wird zeitlich so gestreckt, dass bis die letzten Dummen begriffen haben, dass GPC ein Fehlinvestment war und ist.
Für mich ist alles Phantasieanregende nur bluff. Alles nur Trickserei ...dem Seizinger glaube ich nicht mehr... aber auch nichts!! Viel Glück den Hoffenden!!!
zockt bei anderen Werten GPC ist tot.
SERVUS
Hi,
eben. hier gibt`s nur eins, im dezember mit herrn dr. seitsinger tacheles reden.
c.89
eben. hier gibt`s nur eins, im dezember mit herrn dr. seitsinger tacheles reden.
c.89
50% unter cash, so ein unsinn....das hab ich bei lion auch schon mal mitgemacht. ein wort von herrn hopp und das ding steht wieder bei 1,20 - 1,50 meine ich.
lg
lg
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.690.563 von jmiconors am 24.10.08 17:08:09ein wort von herrn hopp und das ding steht wieder bei 1,20 - 1,50 meine ich.
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.694.073 von MrBean07 am 24.10.08 22:00:40
wenn man's nicht so genau nimmt, hat sich GPC analog zum
Markt entwickelt.
Da kommt bestimmt zu Weihnachten Fantasie auf und dann...
na dann geht halt der Ofen ganz aus, aber
das wissen wir ja schon seit letztem Weihnachten.
wenn man's nicht so genau nimmt, hat sich GPC analog zum
Markt entwickelt.
Da kommt bestimmt zu Weihnachten Fantasie auf und dann...
na dann geht halt der Ofen ganz aus, aber
das wissen wir ja schon seit letztem Weihnachten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.694.322 von Heinz01 am 24.10.08 22:21:33Tolle Analogie:
TecDax verliert 50%, GPC 80%. Nahezu identlisch.
TecDax muss zum ausgleich wieder 100% steigen GPC braucht schon 400% plus zum Ausgleich.
TecDax verliert 50%, GPC 80%. Nahezu identlisch.
TecDax muss zum ausgleich wieder 100% steigen GPC braucht schon 400% plus zum Ausgleich.
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.696.756 von eck64 am 25.10.08 09:35:37na Du gehst wohl zum Lachen in den Keller.
Wenn Du dieses Posting ernst nimmst, dann bist
Du bei GPC natürlich bestens aufgehoben.
Wenn Du dieses Posting ernst nimmst, dann bist
Du bei GPC natürlich bestens aufgehoben.
27.10.2008 09:31:19
Hugin-News: GPC Biotech AG
GPC Biotech präsentiert neue vorklinische Daten zu Breitband-Kinase-Hemmer
RGB-286638 auf dem EORTC-NCI-AACR Symposium
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
----------------------------------------------------------------------
--------------
Martinsried/München und U.S.-Standort in Princeton, N.J., 27. Oktober
2008 - Die GPC Biotech AG (Deutsche Börse: GPC; NASDAQ: GPCB) gab
heute die Präsentation von vorklinischen Daten zu RGB-286638 auf dem
20. EORTC-NCI-AACR Symposium 'Molecular Targets and Cancer
Therapeutics' in Genf, Schweiz, bekannt. RGB-286638 ist ein
Kinase-Hemmer, der sich gegen eine Vielzahl von krankheitsrelevanten
Proteinen richtet. Die Daten wurden im Rahmen einer
Poster-Präsentation mit dem Titel 'RGB-286638 is a novel
multi-targeted protein kinase inhibitor with activity in chronic
myelogenous leukemia (CML) models' (Abstract #578) vorgestellt. Sie
zeigen eine starke Aktivität der niedermolekularen Substanz
RGB-286638 gegen chronische myeloische Leukämie (CML) in 'In
vivo'-Modellen, die Resistenzen gegenüber den derzeitigen
Standardtherapien Imatinib (Gleevec®) und Dasatinib (Sprycel®)
entwickelt haben.
Darüber hinaus hat RGB-286638 In vitro-Aktivität bei einer Reihe von
Proteinkinasefamilien gezeigt, die bei der Vermehrung von Krebszellen
eine Rolle spielen. GPC Biotech geht davon aus, dass RGB-286638 noch
in diesem Jahr in die klinische Phase 1 geführt werden kann.
'Die heute präsentierten Daten unterstützen den möglichen Nutzwert
von RGB-286638 bei verschiedenen Blutkrebserkrankungen', sagte Dr.
Martine George, Senior Vice President, Drug Development und Chief
Medical Officer von GPC Biotech. 'Insbesondere sind wir darüber
erfreut, dass RGB-286638 starke Wirksamkeit bei Tumorzellen zeigt,
die resistent gegenüber Gleevec und Sprycel sind. Diese Daten
unterstützen unsere Pläne für die Einführung von RGB-286638 in die
klinische Phase. Wir erwarten den Start einer Phase-1-Studie in
soliden Tumoren in näherer Zukunft sowie einer Studie in
hämatologischen Tumoren, darunter CML, während des Jahres 2009.
Über RGB-286638
RGB-286638 ist ein Kinase-Hemmer, der sich gegen eine Vielzahl von
krankheitsrelevanten Proteinen richtet. In vitro konnte nachgewiesen
werden, dass der Wirkstoff in Krebszellen zu einer Hemmung des
Zellzyklus führt. Der Zellzyklus kontrolliert die Zellteilung und
sorgt für die exakte Vervielfältigung des genetischen Materials.
RGB-286638 zielt dabei auf alle relevanten cyklinabhängigen Kinasen,
- Proteinen, die bei der Regulierung des Zellzyklus aktiv sind.
Überdies hat sich gezeigt, dass RGB-286638 den programmierten Zelltod
(Apoptose) auslöst sowie weitere wichtige Proteinkinasen angreift,
die eine wesentliche Rolle bei der Vermehrung von Krebszellen
spielen. In verschiedenen vorklinischen Modellen solider und
hämatologischer Tumoren (Tumoren des Blut- und lymphatischen Systems)
führte RGB-286638 zu einer Tumorrückbildung und längerem Überleben.
Der Beginn klinischer Studien am Menschen wird noch im Jahr 2008
erwartet.
Über GPC Biotech
Die GPC Biotech AG ist ein börsennotiertes, auf Krebsmedikamente
fokussiertes biopharmazeutisches Unternehmen. Der am weitesten in der
Entwicklung fortgeschrittene Produktkandidat des Unternehmens ist
Satraplatin, ein oral verfügbares Platin-Derivat. GPC Biotech
betreibt mehrere Anti-Krebs-Programme in der Medikamentenentdeckung
und -entwicklung, welche die Expertise des Unternehmens im Bereich
der Kinase-Hemmer nutzt. Sitz der GPC Biotech AG ist
Martinsried/München. Die US-Tochtergesellschaft, GPC Biotech Inc.,
hat ihren Sitz in Princeton (New Jersey). Weitere Informationen sind
unter www.gpc-biotech.com verfügbar.
Diese Pressemitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Angaben,
welche die gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des
Managements von GPC Biotech AG darstellen. Diese Angaben basieren auf
heutigen Erwartungen und sind Risken und Unsicherheiten unterworfen,
welche oft außerhalb unserer Kontrolle liegen und die dazu führen
können, dass tatsächliche, zukünftige Resultate, Entwicklungen oder
Erfolge signifikant von den Resultaten, Entwicklungen und Erfolgen
abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind
oder von ihnen impliziert werden. Tatsächliche Resultate können
erheblich abweichen, was von einer Reihe von Faktoren abhängig sein
kann und wir warnen Investoren davor sich zu sehr auf die
zukunftsgerichteten Angaben in dieser Pressemitteilung zu verlassen.
Es gibt keine Garantie für die erfolgreiche Entwicklung von
RGB-286638. GPC Biotech übernimmt keine Verpflichtung dafür, diese in
die Zukunft gerichteten Angaben oder die Faktoren, die sich auf die
zukünftigen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge der Gesellschaft
auswirken könnten, fortzuschreiben oder an zukünftige Ereignisse
anzupassen, selbst wenn in der Zukunft neue Informationen verfügbar
werden.
Gleevec® ist ein eingetragenes Warenzeichen von Novartis.
Sprycel® ist ein eingetragenes Warenzeichen von Bristol-Myers Squibb
Company.
Kontakte:
Hugin-News: GPC Biotech AG
GPC Biotech präsentiert neue vorklinische Daten zu Breitband-Kinase-Hemmer
RGB-286638 auf dem EORTC-NCI-AACR Symposium
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Martinsried/München und U.S.-Standort in Princeton, N.J., 27. Oktober
2008 - Die GPC Biotech AG (Deutsche Börse: GPC; NASDAQ: GPCB) gab
heute die Präsentation von vorklinischen Daten zu RGB-286638 auf dem
20. EORTC-NCI-AACR Symposium 'Molecular Targets and Cancer
Therapeutics' in Genf, Schweiz, bekannt. RGB-286638 ist ein
Kinase-Hemmer, der sich gegen eine Vielzahl von krankheitsrelevanten
Proteinen richtet. Die Daten wurden im Rahmen einer
Poster-Präsentation mit dem Titel 'RGB-286638 is a novel
multi-targeted protein kinase inhibitor with activity in chronic
myelogenous leukemia (CML) models' (Abstract #578) vorgestellt. Sie
zeigen eine starke Aktivität der niedermolekularen Substanz
RGB-286638 gegen chronische myeloische Leukämie (CML) in 'In
vivo'-Modellen, die Resistenzen gegenüber den derzeitigen
Standardtherapien Imatinib (Gleevec®) und Dasatinib (Sprycel®)
entwickelt haben.
Darüber hinaus hat RGB-286638 In vitro-Aktivität bei einer Reihe von
Proteinkinasefamilien gezeigt, die bei der Vermehrung von Krebszellen
eine Rolle spielen. GPC Biotech geht davon aus, dass RGB-286638 noch
in diesem Jahr in die klinische Phase 1 geführt werden kann.
'Die heute präsentierten Daten unterstützen den möglichen Nutzwert
von RGB-286638 bei verschiedenen Blutkrebserkrankungen', sagte Dr.
Martine George, Senior Vice President, Drug Development und Chief
Medical Officer von GPC Biotech. 'Insbesondere sind wir darüber
erfreut, dass RGB-286638 starke Wirksamkeit bei Tumorzellen zeigt,
die resistent gegenüber Gleevec und Sprycel sind. Diese Daten
unterstützen unsere Pläne für die Einführung von RGB-286638 in die
klinische Phase. Wir erwarten den Start einer Phase-1-Studie in
soliden Tumoren in näherer Zukunft sowie einer Studie in
hämatologischen Tumoren, darunter CML, während des Jahres 2009.
Über RGB-286638
RGB-286638 ist ein Kinase-Hemmer, der sich gegen eine Vielzahl von
krankheitsrelevanten Proteinen richtet. In vitro konnte nachgewiesen
werden, dass der Wirkstoff in Krebszellen zu einer Hemmung des
Zellzyklus führt. Der Zellzyklus kontrolliert die Zellteilung und
sorgt für die exakte Vervielfältigung des genetischen Materials.
RGB-286638 zielt dabei auf alle relevanten cyklinabhängigen Kinasen,
- Proteinen, die bei der Regulierung des Zellzyklus aktiv sind.
Überdies hat sich gezeigt, dass RGB-286638 den programmierten Zelltod
(Apoptose) auslöst sowie weitere wichtige Proteinkinasen angreift,
die eine wesentliche Rolle bei der Vermehrung von Krebszellen
spielen. In verschiedenen vorklinischen Modellen solider und
hämatologischer Tumoren (Tumoren des Blut- und lymphatischen Systems)
führte RGB-286638 zu einer Tumorrückbildung und längerem Überleben.
Der Beginn klinischer Studien am Menschen wird noch im Jahr 2008
erwartet.
Über GPC Biotech
Die GPC Biotech AG ist ein börsennotiertes, auf Krebsmedikamente
fokussiertes biopharmazeutisches Unternehmen. Der am weitesten in der
Entwicklung fortgeschrittene Produktkandidat des Unternehmens ist
Satraplatin, ein oral verfügbares Platin-Derivat. GPC Biotech
betreibt mehrere Anti-Krebs-Programme in der Medikamentenentdeckung
und -entwicklung, welche die Expertise des Unternehmens im Bereich
der Kinase-Hemmer nutzt. Sitz der GPC Biotech AG ist
Martinsried/München. Die US-Tochtergesellschaft, GPC Biotech Inc.,
hat ihren Sitz in Princeton (New Jersey). Weitere Informationen sind
unter www.gpc-biotech.com verfügbar.
Diese Pressemitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Angaben,
welche die gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des
Managements von GPC Biotech AG darstellen. Diese Angaben basieren auf
heutigen Erwartungen und sind Risken und Unsicherheiten unterworfen,
welche oft außerhalb unserer Kontrolle liegen und die dazu führen
können, dass tatsächliche, zukünftige Resultate, Entwicklungen oder
Erfolge signifikant von den Resultaten, Entwicklungen und Erfolgen
abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind
oder von ihnen impliziert werden. Tatsächliche Resultate können
erheblich abweichen, was von einer Reihe von Faktoren abhängig sein
kann und wir warnen Investoren davor sich zu sehr auf die
zukunftsgerichteten Angaben in dieser Pressemitteilung zu verlassen.
Es gibt keine Garantie für die erfolgreiche Entwicklung von
RGB-286638. GPC Biotech übernimmt keine Verpflichtung dafür, diese in
die Zukunft gerichteten Angaben oder die Faktoren, die sich auf die
zukünftigen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge der Gesellschaft
auswirken könnten, fortzuschreiben oder an zukünftige Ereignisse
anzupassen, selbst wenn in der Zukunft neue Informationen verfügbar
werden.
Gleevec® ist ein eingetragenes Warenzeichen von Novartis.
Sprycel® ist ein eingetragenes Warenzeichen von Bristol-Myers Squibb
Company.
Kontakte:
die Fantasie kommt schon vor Weihnachten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.694.073 von MrBean07 am 24.10.08 22:00:40ja so ist das
Moin
bleibt hier bloß vorsichtig..
Ich war auch mal investiert hier.
Wenn ich die news hier lese 1. Phase 2009, tralala..
und?
neue Vera..
meine Meinung.
Der Kurs muß sich halt noch ein bischen halten bis cash verbraten ist.
Ich glaube demnächst investiere ich nur noch in Unternehmen, wo die Inhaber auch Gründer sind, wie heßt der Index gleich?
Vielleicht kann man(n) dort mehr vetrauen in das Geschäftsmodell, da die "Chefs" sich weningstens ein wenig mit der Firma identifizieren.
Nur so meine Meinung.
Grüße aus Berlin.
bleibt hier bloß vorsichtig..
Ich war auch mal investiert hier.
Wenn ich die news hier lese 1. Phase 2009, tralala..
und?
neue Vera..
meine Meinung.
Der Kurs muß sich halt noch ein bischen halten bis cash verbraten ist.
Ich glaube demnächst investiere ich nur noch in Unternehmen, wo die Inhaber auch Gründer sind, wie heßt der Index gleich?
Vielleicht kann man(n) dort mehr vetrauen in das Geschäftsmodell, da die "Chefs" sich weningstens ein wenig mit der Firma identifizieren.
Nur so meine Meinung.
Grüße aus Berlin.
sorry
2 x rr fehlt.
Mano mich regt das alles nur noch auf.
2 x rr fehlt.
Mano mich regt das alles nur noch auf.
nicht aufregen - einfach unten kaufen, oben verkaufen
War gutes Timing von GPC, die gestrige Meldung, dürfte die nächsten Stunden auf jeden Fall mal gut weiterlaufen (Die US Futures sind auch schon fett im Plus)
Leider kann man an den Börsen bis auf weiteres nur für Stunden investieren
Leider kann man an den Börsen bis auf weiteres nur für Stunden investieren
nicht schlecht, aber interessant ist doch der cahsbestand von ca. 1 euro, der ist in diesen tagen doch GOLD wert
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.727.164 von jmiconors am 28.10.08 11:03:22Trotzdem aufpassen, wenn die Anschlußkäufe fehlen, dreht die sofort wieder ins Minus
Viel Glück
Viel Glück
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.728.301 von Larry_1 am 28.10.08 12:12:02danke. scheint aber real anzulaufen, wird ganz nett aus dem ask gekauft. mein target liegt ohne dietmar bei 0,95-1,05 und mit dietmar 1-3 euro.
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.728.680 von jmiconors am 28.10.08 12:34:11
Sieht doch klasse aus. Wir haben bald 100 % Gewinn.
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.809.081 von JokerJoker am 03.11.08 11:19:38habe (leider) letzte Woche wieder verkauft
die Geron könnte demnächst auch interessant werden
Wenn ich mir den Kursverlauf so anschaue, könnte ich einfach nur
Kann es sein das Spectrum die Kranke GPC mit hochzieht?
Einige glauben ja immer noch das die beiden verheiratet sind
Einige glauben ja immer noch das die beiden verheiratet sind
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.814.128 von VaJo am 03.11.08 19:57:01glaub ich nicht
zur Zeit laufen viele Biotec gut
zur Zeit laufen viele Biotec gut
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.814.621 von Larry_1 am 03.11.08 20:27:45Was hat den GPC noch mit Biotech zu tun?
GPC hat nichts mehr.
Satraplatin - ist das was es eigentlich ist. Ein Abfallprodukt aus der Katalysatorherstellung.
Und der Antikörper? Präklinisch...
Was machen die in Martinsried eigentlich noch so den ganzen Tag? Forschen an was?
Achja von der HP "Satraplatin wurde noch nicht von der FDA in den USA, der EMEA in Europa oder irgendeiner anderen Zulassungsbehörde zugelassen und es sollten keine Schlüsse auf seine Sicherheit und Wirksamkeit gezogen werden."
Gilt das nicht als Irreführung? Die Wirksamkeit ist so gut wie Placebo.
GPC hat sowieso noch ein Verfahren wegen Desinformation in den USA am laufen.
GPC hat nichts mehr.
Satraplatin - ist das was es eigentlich ist. Ein Abfallprodukt aus der Katalysatorherstellung.
Und der Antikörper? Präklinisch...
Was machen die in Martinsried eigentlich noch so den ganzen Tag? Forschen an was?
Achja von der HP "Satraplatin wurde noch nicht von der FDA in den USA, der EMEA in Europa oder irgendeiner anderen Zulassungsbehörde zugelassen und es sollten keine Schlüsse auf seine Sicherheit und Wirksamkeit gezogen werden."
Gilt das nicht als Irreführung? Die Wirksamkeit ist so gut wie Placebo.
GPC hat sowieso noch ein Verfahren wegen Desinformation in den USA am laufen.
Hier mal ein Chart Vergleich zwischen GPC und Spectrum
GPC
Spectrum
Spectrum hat ein volle Pipeline und 1 Produkt am Markt. Notiert aber 50% unter Cash
Und GPC?....
GPC
Spectrum
Spectrum hat ein volle Pipeline und 1 Produkt am Markt. Notiert aber 50% unter Cash
Und GPC?....
1,33 unglaublich. Haben die was neues im Kühlschrank gefunden
have i told you so...
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.809.728 von Larry_1 am 03.11.08 12:26:28so bin raus. dankeschön!
meine nächsten reboundkandidaten sind A0JL46, Leifheit, abolute capital und fortune management. mal schaun...
lg
meine nächsten reboundkandidaten sind A0JL46, Leifheit, abolute capital und fortune management. mal schaun...
lg
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.819.811 von VaJo am 04.11.08 10:23:56ja, einen Tippschein auf Obama for president.
Bereits vor 6 Monaten abgegeben.
Reisst jetzt den ganzen Laden raus.
Bereits vor 6 Monaten abgegeben.
Reisst jetzt den ganzen Laden raus.
Hört gar nicht mehr auf zu steigen
Es gibt für mich keinen Grund. Hat jemand dafür eine Erklärung?
Es gibt für mich keinen Grund. Hat jemand dafür eine Erklärung?
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.821.323 von VaJo am 04.11.08 12:10:42soll man rein???
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.825.020 von taxi0 am 04.11.08 16:15:04Mich darfst Du da nicht fragen. Ich steh am Seitenaus
GPC Biotech ist für mich nicht einen Cent wert.
Der Kursverlauf ist aber die letzten Tage bemerkenswert.
GPC Biotech ist für mich nicht einen Cent wert.
Der Kursverlauf ist aber die letzten Tage bemerkenswert.
Hallo Männer von Flake.
Bin zu 53 Cent rein und zu 1.40 Euro heute raus.
Mir scheint mit viel Cash dieSonne aus dem Ar... .
Bin zu 53 Cent rein und zu 1.40 Euro heute raus.
Mir scheint mit viel Cash dieSonne aus dem Ar... .
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.826.905 von dopefish am 04.11.08 18:03:09Glückwunsch, vor allem für den Mut
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.825.020 von taxi0 am 04.11.08 16:15:04soll man rein???
Klar, der Kurs steigt kurzfristig auf über 1000 EURO
Klar, der Kurs steigt kurzfristig auf über 1000 EURO
ich verstehe den Hype hier überhaupt nicht,GPC hat doch fast nichts mehr in der Hinterhand oder?
Da steht z.B. EVOTEC mit voller Pipeline,genügend Cash und zum Schnäppchenpreis doch ganz anders da.
Da steht z.B. EVOTEC mit voller Pipeline,genügend Cash und zum Schnäppchenpreis doch ganz anders da.
hier erleben wir heute ein Feuerwerk
jaja, gpc ist schon ein "besonderer" kandidat
ohne news so einen chart hinzulegen ist schon aussergewöhnlich
wenn da news/neue investoren kommen, dann wirds interessant
schade, daß die nicht in solar machen
also bis 1,70/1,80 könnte es mal laufen
meine meinung
ohne news so einen chart hinzulegen ist schon aussergewöhnlich
wenn da news/neue investoren kommen, dann wirds interessant
schade, daß die nicht in solar machen
also bis 1,70/1,80 könnte es mal laufen
meine meinung
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.834.817 von BSP am 05.11.08 08:39:57... Bis 09:30 Uhr :-)) ....
Wird jetzt schon bei 1,85 getaxt ( Brief ) ... ASK schint leer .... Will keiner mehr verkaufen ??
Wird jetzt schon bei 1,85 getaxt ( Brief ) ... ASK schint leer .... Will keiner mehr verkaufen ??
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.835.615 von PinkPanther66 am 05.11.08 09:39:28OOOOpss , da ist aber etwas im Anmarsch !!! Brief 2,00 E
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.834.817 von BSP am 05.11.08 08:39:57wir haben jetzt schon die extensions des letzten downmoves
überschritten, somit heisst es abwarten
ggfs ist hier der zeitpunkt für newbies zum kasse machen
(mind 50 % oder zumindest den einsatz herauszuholen)
;o)
ich bleib weiter long
hier kommt was, die ASK-käufe zeigen das deutlich ....
überschritten, somit heisst es abwarten
ggfs ist hier der zeitpunkt für newbies zum kasse machen
(mind 50 % oder zumindest den einsatz herauszuholen)
;o)
ich bleib weiter long
hier kommt was, die ASK-käufe zeigen das deutlich ....
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.820.013 von jmiconors am 04.11.08 10:38:03
Glückwunsch
Glückwunsch
GPC Biotech in Dollar
Name:GPC BIOTECH
BID:1.46$
ASK:1.55$
Tendenz:tendenz
Change:-0.01
Change %:-0.33%
Kurs von 2008-11-05 08:23:41
wären ~ 2,10 Euro
Name:GPC BIOTECH
BID:1.46$
ASK:1.55$
Tendenz:tendenz
Change:-0.01
Change %:-0.33%
Kurs von 2008-11-05 08:23:41
wären ~ 2,10 Euro
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.837.426 von wdan am 05.11.08 11:42:24das sind leider nur 1,2 Euro
gruß globetrotter01
gruß globetrotter01
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.837.487 von globetrotter01 am 05.11.08 11:46:47sorry, das kommt davon wenn man ohne nachzudenken abschreibt
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.837.624 von wdan am 05.11.08 11:55:50aber noch schlimmer wenn man jedem widerspruch glaubt
1,55$ x 1,3€/$ = 2,01€
1,55$ x 1,3€/$ = 2,01€
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.837.754 von wdan am 05.11.08 12:03:28du zahlst derzeit für einen Euro ca. 1,2875 USD. Dein Referenzkurs von 1,55 USD dividiert durch 1,2875 USD ergibt den Vergleichskurs in Euro mithin 1,20 Euro.
Gruß globetrotter01
Gruß globetrotter01
wdan, du bist der Größte!
Hast das perpetuum mobile des Währungsmarktes erfunden.
Lass dich mein Guru sein!
xxxxxxxxxxxxxxx
Die Kompetenz der GPC-Zocker steigt so langsam ins unermessliche.
Wiviel cash pro Aktie ist noch im pot und wie hoch ist die aktuelle burnrate?
Weiß das hier noch jemand oder ist sowas mittlerweile komplett nebensächlich?
Hast das perpetuum mobile des Währungsmarktes erfunden.
Lass dich mein Guru sein!
xxxxxxxxxxxxxxx
Die Kompetenz der GPC-Zocker steigt so langsam ins unermessliche.
Wiviel cash pro Aktie ist noch im pot und wie hoch ist die aktuelle burnrate?
Weiß das hier noch jemand oder ist sowas mittlerweile komplett nebensächlich?
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.838.959 von Macos am 05.11.08 13:25:15nicht schlecht
da ist noch reichlich Luft nach oben
Gpc Biotech Ag. GPCB (NASDAQ GM) 8:09am 11/05/2008Pre-Market After Hours $3.00Change: +0.26 +9.49%Volume: 500
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.838.959 von Macos am 05.11.08 13:25:15danke
Letzte Chance für einen Ausstieg. Diese Bude ohne aussichtsreiche klinische Projekte (Satraplatin ist tot) ist jetzt total überbewertet. Kursziel 1,00 Euro, dann nocht tiefer! Den letzten beissen die Hunde. Dummes Zockergeld wird verbrannt werden, das ist sicher wie das Amen in der Kirche.
300% in wenigen Tagen. Schätze da kommt ein Megacrash. Stoch nimmt schon Anlauf.
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.843.038 von enuxx am 05.11.08 18:14:48heute -30% oder mehr mein tip!
vorbörslich
long & black
1,75/.85
long & black
1,75/.85
Sind das jetzt nur Gewinnmitnahmen
oder
wird die Luft wieder komplett abgelassen
oder
wird die Luft wieder komplett abgelassen
Irgendwie habe ich den Verdacht dass GPC einen Partner gefunden hat.Es ist jetzt ja auch die beste Zeit für eine Fusion: genügend Bio's die praktisch Pleite sind und keine Refinanzierung kriegen. GPC hat im Moment nichts ausser Geld. Damit konnen die sie billig einen Partner kaufen. Und weil die Aktienkurse der Bio's ganz unten sind wirds für GPC auch nicht so teuer.
Aufpassen, der Kurs kann sich leicht nochmal verdopplen wenn die Meldung kommt. Und der Kursanstieg der letzten Tage (Heute zwar ein crash wegen allgemeinem Absturz) zeigt, dass jemand was weiss und sich die Taschen vollmacht. Kann nicht mehr lange dauern.
Aufpassen, der Kurs kann sich leicht nochmal verdopplen wenn die Meldung kommt. Und der Kursanstieg der letzten Tage (Heute zwar ein crash wegen allgemeinem Absturz) zeigt, dass jemand was weiss und sich die Taschen vollmacht. Kann nicht mehr lange dauern.
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.854.577 von 9to5guy am 06.11.08 14:48:17Aha, wieviel Cash hat den GPC im Moment?
Was gibts den interessantes (P3 mit hoher Zulassungswahrscheinlichkeit - für wenig Geld) das GPC kaufen könnte. Mir fällt da eigentlich nichts ein. Vielleicht weißt Du ja was.
Was gibts den interessantes (P3 mit hoher Zulassungswahrscheinlichkeit - für wenig Geld) das GPC kaufen könnte. Mir fällt da eigentlich nichts ein. Vielleicht weißt Du ja was.
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.854.826 von VaJo am 06.11.08 15:09:10bin nicht sicher aber so an die 50-60 Mio Euro sollten schon noch da sein. P3 mit hoher Zulassungswarscheinlichkeit gibts dafür natürlich nicht. Aber was soll GPC denn machen? Also P3 mit kleiner Patientenzahl, mittleres Risiok, Orphan Status von einer Klitsche die nicht mehr refinanzieren kann und deren Produkt für grosse Pharmas zu klein ist.
Fusionieren ist ja das Ziel von GPC. Und der anstieg der letzten Tag sieht komisch aus. Insider?
Fusionieren ist ja das Ziel von GPC. Und der anstieg der letzten Tag sieht komisch aus. Insider?
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.855.014 von 9to5guy am 06.11.08 15:24:55So viel cash ist das ja nicht.
Soll für eigene Projekte bis 2010 reichen.
Was will man da noch eine Übernahme finanzieren und vom übernommenen zusätzlich noch laufende Projekte zahlen, die der selbst nicht mehr stemmen kann?
Selbst wenn das allerbilligst geht wäre dann im Sommer 2009 der Ofen aus. Viel Spaß.
Soll für eigene Projekte bis 2010 reichen.
Was will man da noch eine Übernahme finanzieren und vom übernommenen zusätzlich noch laufende Projekte zahlen, die der selbst nicht mehr stemmen kann?
Selbst wenn das allerbilligst geht wäre dann im Sommer 2009 der Ofen aus. Viel Spaß.
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.855.014 von 9to5guy am 06.11.08 15:24:55Ich schätze eher mal um die 40 Mio, wenn überhaupt. GPC rinnt alles aus den Fingern. Von Hopp hört und sieht man nichts mehr. Wer weis wieviel bei ihm in die Binsen ging.
Es sieht sehr finster aus, für viele Firmen.
Es sieht sehr finster aus, für viele Firmen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.854.826 von VaJo am 06.11.08 15:09:10Was gibts den interessantes (P3 mit hoher Zulassungswahrscheinlichkeit - für wenig Geld) das GPC kaufen könnte
Das ist gar nicht der Punkt. Die Vorstände wollen doch nichts kaufen sondern die restliche Kohle unter sich aufteilen, das kann dann durchaus noch ein paar Jahre dauern und es soll ja nicht so auffallen.
Der Wert ist bloß kurz angezockt worden, damit noch ein paar Einzahler aufspringen. Kursziel ist und bleibt NULL Euro, da wird gar nicht mehr so lange dauern.
Das ist gar nicht der Punkt. Die Vorstände wollen doch nichts kaufen sondern die restliche Kohle unter sich aufteilen, das kann dann durchaus noch ein paar Jahre dauern und es soll ja nicht so auffallen.
Der Wert ist bloß kurz angezockt worden, damit noch ein paar Einzahler aufspringen. Kursziel ist und bleibt NULL Euro, da wird gar nicht mehr so lange dauern.
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.855.014 von 9to5guy am 06.11.08 15:24:55Benutzername: 9to5guy
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Antwort auf Beitrag Nr.: 35.861.817 von enuxx am 06.11.08 23:43:32Was hat die Tatsache dass ich mich erst seit ein paar Tagen angemeldet habe habe mit meiner Einschaetzung von GPC zu tun? Erst denken, dann schreiben!
Ich denke nur GPC ist ein guter Penny Stock fuer kurzfristige Spekulation. Und ja, ich habe GPC. Die Frage ist, verkaufen und Verlust abschreiben oder auf die Fusion warten. Eine Fusion ist von GPC ausdruecklich angekuendigt worden und der Kurs ist ohne sichtbaren Grund 100% gestiegen. Ich werde wohl nicht verkaufen und eher warten. Ist bei dem Kurs eh nicht mehr so teuer.
Ich denke nur GPC ist ein guter Penny Stock fuer kurzfristige Spekulation. Und ja, ich habe GPC. Die Frage ist, verkaufen und Verlust abschreiben oder auf die Fusion warten. Eine Fusion ist von GPC ausdruecklich angekuendigt worden und der Kurs ist ohne sichtbaren Grund 100% gestiegen. Ich werde wohl nicht verkaufen und eher warten. Ist bei dem Kurs eh nicht mehr so teuer.
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.859.396 von MrBean07 am 06.11.08 20:41:51Weiß ich doch selbst. Ich glaube GPC zu kennen..
Wer sein Geld hier reinsteckt, dem ist nicht mehr zu helfen. Es gibt zahlreiche andere Unternehmen, die derzeit unterbewertet sind. GPC ist es nicht. GPC ist massiv hochgezockt worden und hat keine Substanz dahinter.
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.866.835 von Ville7 am 07.11.08 10:28:18ville,
GPC war massiv unter cashwert gefallen.
Mit 50 cent war der Kurs halt schon arg vorgelaufen und deshalb ist er auch mal wieder hochgzockt worden.
Aber letzlich wird der Kurs und der cashbestand in die gleiche Richtung weiterschrumpeln....
GPC war massiv unter cashwert gefallen.
Mit 50 cent war der Kurs halt schon arg vorgelaufen und deshalb ist er auch mal wieder hochgzockt worden.
Aber letzlich wird der Kurs und der cashbestand in die gleiche Richtung weiterschrumpeln....
GPC ist stärker abgeschmiert,weil Lehmann Br.u.noch andere amerik. Verspekulierer versucht hatten ihre Positionen schnell loszuwerden, was dazu führte,dass hier panisch abgegeben wurde.Letzte Woche kam die techn.Korrektur und man hat sich wie die Optionen beweisen wieder eingedeckt.Macht euch Gedanken !!!
so der kurs is demnach nur eine technische reaktion? das glaube ich nicht. ich spekuliere da eher auf eine bevorstehende fusion. wenn gpc nicht bald (sehr bald) einen partner findet dann ist zuviel cash verbrannt. ich sage kurzfristig (im 6 wochen zeitraum) steigen die auf 3 euro.
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.892.311 von 9to5guy am 09.11.08 15:36:38...das kommt auf jeden Fall zusätzlich, positiv hinzu,auch wenn GPC geschluckt wird,dann ist das very nice für den Kurs.
Benutzername: 9to5guy
Registriert seit: 28.10.2008 [ seit 13 Tagen ]
...also voll der Checker...
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Antwort auf Beitrag Nr.: 35.902.955 von MainMan am 10.11.08 15:24:19...oh man wie bist du denn draufich checke seit 14 Jahren und bin erst seit 2004 angemeldet.Deiner Meinung nach bezieht sich Erfahrung nach Mitgliedschaft? Ganz schön hohl oder?
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.905.694 von Funni am 10.11.08 18:59:43Was ist checken?
Liegt hier nicht eine Verwechselung vor? Registriert seit 14 Tagen, war doch ein andere, oder?
Wenn man sich die letzten News durchliest, könnte man meinen Sie schmiert bald Richtung null ab. Aber unsere guten alten Aktionäre kaufen das Ding hoch.
Weiß jemand was zum letzten Test?
Wenn man sich die letzten News durchliest, könnte man meinen Sie schmiert bald Richtung null ab. Aber unsere guten alten Aktionäre kaufen das Ding hoch.
Weiß jemand was zum letzten Test?
aus welchem grund hat sich diese geldverbrennungsmaschine verdreifacht in ca 2 Wochen?? KZ 0...
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.922.959 von tradethetrend am 12.11.08 11:56:49Der letzte Test war einfach ein Raketentest!
Kleiner Nebenwert, kaum Volumen, extrem heruntergekommen.
Kurz hochgezockt und jetzt wieder Schwerkraft, für die, die zu langsam sind.
Es kommen Zahlen. Wieder cash weniger, wie jedes Quartal....
Kleiner Nebenwert, kaum Volumen, extrem heruntergekommen.
Kurz hochgezockt und jetzt wieder Schwerkraft, für die, die zu langsam sind.
Es kommen Zahlen. Wieder cash weniger, wie jedes Quartal....
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.923.113 von eck64 am 12.11.08 12:05:51yo bin auch mal gespannt auf die horrorzahlen morgen
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.925.074 von tradethetrend am 12.11.08 14:43:53das teil hält sich verdammt gut bei dem markt heute.echt nicht normal...
tja, der wert haelt sich einigermassen. aber morgen werden die halt wieder 10 mio weniger cash haben. ich hoffe wirklich es kommt bald die fusion.
was wird als cash bestand erwarted?
was wird als cash bestand erwarted?
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.934.329 von 9to5guy am 13.11.08 05:20:14Hugin-News: GPC Biotech AG
Leser des Artikels: 35
GPC Biotech berichtet über den Geschäftsverlauf im dritten Quartal und in den ersten neun Monaten 2008
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
----------------------------------------------------------------------
--------------
* Liquide Mittel, kurzfristig veräußerbare Finanzanlagen und
Wertpapiere des Umlaufvermögens in Höhe von 39,8 Millionen Euro zum
30. September 2008
* Unternehmen bestätigt: Bestehender Finanzmittelbestand
soll derzeitig geplante Geschäftstätigkeit bis gegen Ende des
Jahres 2010 sichern
Martinsried/München und US-Standort in Princeton, N.J., 13. November
2008 -
Die GPC Biotech AG (Frankfurt: GPC; NASDAQ: GPCB) berichtet heute
über den Geschäftsverlauf im dritten Quartal und in den ersten neun
Monaten des Geschäftsjahres 2008.
Die ersten neun Monate 2008 im Vergleich zu den ersten neun Monaten
2007
Der Gesamtumsatz in den ersten neun Monaten 2008 verringerte sich um
22% auf 12,5 Millionen Euro im Vergleich zu 16,1 Millionen Euro in
den ersten neun Monaten 2007. Die Verringerung des Umsatzes beruht
auf den niedrigeren Zahlungen im Zusammenhang mit dem Entwicklungs-
und Lizenzvertrag für Satraplatin, dessen Kündigung im September 2008
rechtswirksam wurde.
Im Rahmen einer Kündigungsvereinbarung erhielt GPC Biotech im Oktober
2008 von Celgene eine Einmalzahlung in Höhe von rund 0,9 Millionen
Euro; dies stellt den Anteil der geschätzten zukünftigen
Entwicklungskosten von Satraplatin dar, der planmäßig von Celgene zu
tragen gewesen wäre und nicht von deren Vorauszahlung abgedeckt
wurde. Im dritten Quartal 2008 realisierte GPC Biotech alle noch
verbliebenen abgegrenzten Umsätze in Höhe von insgesamt 8,2 Millionen
Euro in Verbindung mit dem Entwicklungs- und Lizenzvertrag mit
Celgene, sowie die Abschlusszahlung in Höhe von 0,9 Millionen Euro.
Der Forschungs- und Entwicklungsaufwand (F&E) verringerte sich in den
ersten neun Monaten 2008 um 68% auf 13,4 Millionen Euro (erste neun
Monate 2007: 41,8 Millionen Euro). Der Rückgang der F&E-Kosten ist
vornehmlich auf die Reduzierung des Personalbestands im Rahmen der im
Jahr 2007 und im ersten Quartal 2008 implementierten
Restrukturierungsmaßnahmen zurückzuführen sowie auf die Reduktion der
Kosten von klinischen Studien.
Die allgemeinen und Verwaltungsaufwendungen verringerten sich in den
ersten neun Monaten 2008 um 69% auf 10,5 Millionen Euro (erste neun
Monate 2007: 33,6 Millionen Euro). Dieser Rückgang ist hauptsächlich
auf die Reduzierung des Personalbestands und damit verbundenen
Aktivitäten in Folge der Restrukturierungen in 2007 und 2008
zurückzuführen. Zusätzlich entstanden dem Unternehmen in den ersten
neun Monaten 2007 Kosten durch den Aufbau einer Vertriebs- und
Vermarktungsorganisation sowie in Verbindung mit dem
Schiedsgerichtsverfahren mit Spectrum Pharmaceuticals.
Der Periodenfehlbetrag verbesserte sich in den ersten neun Monaten
2008 um 83% auf -9,9 Millionen Euro (erste neun Monate 2007: -57,3
Millionen Euro). Das Ergebnis je Aktie (unverwässert und verwässert)
belief sich in den ersten neun Monaten 2008 auf -0,27 Euro (erste
neun Monate 2007: -1.59 Euro).
Finanzielle Situation
Zum 30. September 2008 verfügte GPC Biotech über liquide Mittel,
kurzfristig veräußerbare Finanzanlagen und Wertpapiere des
Umlaufvermögens in Höhe von 39,8 Millionen Euro (31. Dezember 2007:
65,2 Millionen Euro), darunter 1,5 Millionen Euro als Sicherheit
hinterlegte liquide Mittel. Der Netto-Cash-Burn belief sich in den
ersten neun Monaten des Jahres 2008 auf 24,8 Millionen Euro mit einem
Netto-Cash-Burn in Höhe von 10,6 Millionen Euro im ersten Quartal,
8,1 Millionen Euro im zweiten Quartal sowie 6,1 Millionen Euro im
dritten Quartal 2008. Der Netto-Cash-Burn, eine nach US-GAAP nicht
gebräuchliche Rechnungslegungsgröße, wird durch die Addition des
Mittelabflusses aus operativer Geschäftstätigkeit und der
Investitionen in das Sachanlagevermögen und in Lizenzen berechnet.
Der Netto-Cash-Burn gibt Aufschluss über die tatsächliche Höhe des
Zahlungsmittelverbrauchs eines Unternehmens in einer bestimmten
Periode. Die Zahlen zur Berechnung des Netto-Cash-Burn werden in der
ungeprüften Konzern-Cashflow-Rechnung für die ersten neun Monate zum
30. September 2008 ausgewiesen.
Vorjahresvergleich: drittes Quartal 2008 im Vergleich zum dritten
Quartal 2007
Der Umsatz im dritten Quartal 2008 erhöhte sich um 6% auf 9,4
Millionen Euro im Vergleich zu 8,9 Millionen Euro im dritten Quartal
2007. Der F&E-Aufwand verringerte sich im dritten Quartal 2008 um 79%
auf 3,1 Millionen Euro (Q3 2007: 14,6 Millionen Euro). Die
allgemeinen und Verwaltungsaufwendungen verringerten sich im dritten
Quartal 2008 um 77% auf 2,9 Millionen Euro (Q3 2007: 12,5 Millionen
Euro). Das Unternehmen verbesserte sein Nettoergebnis um 119% auf 3,5
Millionen Euro im dritten Quartal 2008 verglichen mit einem
Periodenfehlbetrag im dritten Quartal 2007 von -18,0 Millionen Euro.
Das Ergebnis je Aktie (unverwässert und verwässert) belief sich im
dritten Quartal 2008 auf 0,10 Euro (Q3 2007: -0,50 Euro).
Drittes Quartal 2008 im Vergleich zum zweiten Quartal 2008
Der Umsatz im dritten Quartal des Jahres 2008 erhöhte sich um 527%
auf 9,4 Millionen Euro im Vergleich zu 1,5 Millionen Euro im
vorangegangenen Quartal. Dieser Anstieg beruht auf der Realisierung
von Umsatzabgrenzungen in Höhe von 8,2 Millionen Euro in Verbindung
mit dem gekündigten Entwicklungs- und Lizenzvertrag mit Celgene sowie
der Abschlusszahlung in Höhe von 0,9 Millionen Euro. Der F&E-Aufwand
verringerte sich im dritten Quartal 2008 um 31% auf 3,1 Millionen
Euro im Vergleich zu 4,5 Millionen Euro im zweiten Quartal 2008. Die
allgemeinen und Verwaltungsaufwendungen verringerten sich im dritten
Quartal 2008 um 28% auf 2,9 Millionen Euro im Vergleich zu 4,0
Millionen Euro im vorangegangenen Quartal. Das Unternehmen
verbesserte sein Nettoergebnis um 155% auf 3,5 Millionen Euro im
dritten Quartal 2008 verglichen mit einem Periodenfehlbetrag im
dritten Quartal 2008 von -6,4 Millionen Euro. Das Ergebnis je Aktie
(unverwässert und verwässert) belief sich im dritten Quartal 2008 auf
0,10 Euro, im Vergleich zu -0,17 Euro im vorangegangenen Quartal.
´Wir beschäftigen uns weiterhin intensiv damit, aussichtsreiche
Möglichkeiten im Bereich M&A voranzubringen, um unsere Pipeline zu
erweitern und unsere Gesellschaft neu auszurichten´, sagte Dr. Bernd
R. Seizinger, Vorsitzender des Vorstands. ´Gleichzeitig treiben wir
unsere internen Entwicklungsprogramme voran und sind über die
Fortschritte unseres Kinase-Hemmers RGB-286638 sehr erfreut. Dieser
Krebsmedikamentenkandidat hemmt eine Reihe von Proteinen, die für die
Krebsentstehung wichtig sind, und wird voraussichtlich in Kürze in
die klinische Phase 1 in fortgeschrittenen soliden Tumoren
eintreten.´
Finanzausblick für 2008:
Das Unternehmen aktualisierte seine Prognose für das Gesamtjahr 2008
wie folgt:
Umsatz: Der Umsatz wird für 2008 auf 12,5 bis 13 Millionen Euro
geschätzt. Dieser Anstieg, im Vergleich zur Prognose von August mit 5
bis 7 Millionen Euro, resultiert aus der Realisierung von
Umsatzabgrenzungen in Höhe von 8,2 Millionen Euro im dritten Quartal
2008 in Verbindung mit dem gekündigten Entwicklungs- und
Lizenzvertrag mit Celgene sowie der Abschlusszahlung in Höhe von 0,9
Millionen Euro.
Aufwendungen: Das Unternehmen präzisierte die Prognose für die
Gesamtaufwendungen für das Jahr 2008 mit 30 bis 35 Millionen Euro.
Ursprünglich ging das Unternehmen von Gesamtaufwendungen unter 35
Millionen Euro für 2008 aus.
Zahlungsmittelverbrauch: Außerdem bestätigte das Unternehmen die
Prognose, dass die derzeitigen Finanzreserven ausreichend sind, um
die Finanzierung der gegenwärtig geplanten Geschäftstätigkeit bis
gegen Ende des Jahres 2010 zu sichern. Der Zahlungsmittelverbrauch
für 2008 wird mehrere einmalig anfallende Kosten enthalten, darunter
Abfindungszahlungen sowie weitere Zahlungen in Verbindung mit den
Restrukturierungsmaßnahmen des Unternehmens in den Jahren 2007 und
2008; davon entfiel der größte Teil auf das erste Halbjahr 2008.
Dieser Ausblick berücksichtigt keine potenziellen M&A- oder andere
größere Transaktionen; sollten eine oder mehrere Transaktionen in
diesem Jahr stattfinden, wird sich der Finanzausblick für 2008
wahrscheinlich signifikant ändern.
Telefonkonferenz
Wie bereits angekündigt, findet heute eine Telefonkonferenz statt.
GPC Biotech bietet die Möglichkeit, die Konferenz per telefonischer
Einwahl oder Live-Übertragung auf der Webseite des Unternehmens
www.gpc-biotech.com zu verfolgen. Nach der Live-Veranstaltung ist
dort auch eine Aufzeichnung abrufbar. Die Telefonkonferenz findet
heute, am 13. November 2008 um 15:00 Uhr statt (in englischer
Sprache).
Einwahlnummern:
Teilnehmer in Europa: 0049(0)89 9982 99911
0044(0)20 7806 1956
Teilnehmer in den USA: 1-212-444-0413
Die Einwahl sollte 10 Minuten vor Beginn der Veranstaltung erfolgen.
Über GPC Biotech
Die GPC Biotech AG ist ein börsennotiertes, auf Krebsmedikamente
fokussiertes biopharmazeutisches Unternehmen. Der am weitesten in der
Entwicklung fortgeschrittene Produktkandidat des Unternehmens ist
Satraplatin, ein oral verfügbares Platin-Derivat. GPC Biotech
betreibt mehrere Anti-Krebs-Programme in der Medikamentenentdeckung
und -entwicklung, welche die Expertise des Unternehmens im Bereich
der Kinase-Hemmer nutzt. Sitz der GPC Biotech
Leser des Artikels: 35
GPC Biotech berichtet über den Geschäftsverlauf im dritten Quartal und in den ersten neun Monaten 2008
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
----------------------------------------------------------------------
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* Liquide Mittel, kurzfristig veräußerbare Finanzanlagen und
Wertpapiere des Umlaufvermögens in Höhe von 39,8 Millionen Euro zum
30. September 2008
* Unternehmen bestätigt: Bestehender Finanzmittelbestand
soll derzeitig geplante Geschäftstätigkeit bis gegen Ende des
Jahres 2010 sichern
Martinsried/München und US-Standort in Princeton, N.J., 13. November
2008 -
Die GPC Biotech AG (Frankfurt: GPC; NASDAQ: GPCB) berichtet heute
über den Geschäftsverlauf im dritten Quartal und in den ersten neun
Monaten des Geschäftsjahres 2008.
Die ersten neun Monate 2008 im Vergleich zu den ersten neun Monaten
2007
Der Gesamtumsatz in den ersten neun Monaten 2008 verringerte sich um
22% auf 12,5 Millionen Euro im Vergleich zu 16,1 Millionen Euro in
den ersten neun Monaten 2007. Die Verringerung des Umsatzes beruht
auf den niedrigeren Zahlungen im Zusammenhang mit dem Entwicklungs-
und Lizenzvertrag für Satraplatin, dessen Kündigung im September 2008
rechtswirksam wurde.
Im Rahmen einer Kündigungsvereinbarung erhielt GPC Biotech im Oktober
2008 von Celgene eine Einmalzahlung in Höhe von rund 0,9 Millionen
Euro; dies stellt den Anteil der geschätzten zukünftigen
Entwicklungskosten von Satraplatin dar, der planmäßig von Celgene zu
tragen gewesen wäre und nicht von deren Vorauszahlung abgedeckt
wurde. Im dritten Quartal 2008 realisierte GPC Biotech alle noch
verbliebenen abgegrenzten Umsätze in Höhe von insgesamt 8,2 Millionen
Euro in Verbindung mit dem Entwicklungs- und Lizenzvertrag mit
Celgene, sowie die Abschlusszahlung in Höhe von 0,9 Millionen Euro.
Der Forschungs- und Entwicklungsaufwand (F&E) verringerte sich in den
ersten neun Monaten 2008 um 68% auf 13,4 Millionen Euro (erste neun
Monate 2007: 41,8 Millionen Euro). Der Rückgang der F&E-Kosten ist
vornehmlich auf die Reduzierung des Personalbestands im Rahmen der im
Jahr 2007 und im ersten Quartal 2008 implementierten
Restrukturierungsmaßnahmen zurückzuführen sowie auf die Reduktion der
Kosten von klinischen Studien.
Die allgemeinen und Verwaltungsaufwendungen verringerten sich in den
ersten neun Monaten 2008 um 69% auf 10,5 Millionen Euro (erste neun
Monate 2007: 33,6 Millionen Euro). Dieser Rückgang ist hauptsächlich
auf die Reduzierung des Personalbestands und damit verbundenen
Aktivitäten in Folge der Restrukturierungen in 2007 und 2008
zurückzuführen. Zusätzlich entstanden dem Unternehmen in den ersten
neun Monaten 2007 Kosten durch den Aufbau einer Vertriebs- und
Vermarktungsorganisation sowie in Verbindung mit dem
Schiedsgerichtsverfahren mit Spectrum Pharmaceuticals.
Der Periodenfehlbetrag verbesserte sich in den ersten neun Monaten
2008 um 83% auf -9,9 Millionen Euro (erste neun Monate 2007: -57,3
Millionen Euro). Das Ergebnis je Aktie (unverwässert und verwässert)
belief sich in den ersten neun Monaten 2008 auf -0,27 Euro (erste
neun Monate 2007: -1.59 Euro).
Finanzielle Situation
Zum 30. September 2008 verfügte GPC Biotech über liquide Mittel,
kurzfristig veräußerbare Finanzanlagen und Wertpapiere des
Umlaufvermögens in Höhe von 39,8 Millionen Euro (31. Dezember 2007:
65,2 Millionen Euro), darunter 1,5 Millionen Euro als Sicherheit
hinterlegte liquide Mittel. Der Netto-Cash-Burn belief sich in den
ersten neun Monaten des Jahres 2008 auf 24,8 Millionen Euro mit einem
Netto-Cash-Burn in Höhe von 10,6 Millionen Euro im ersten Quartal,
8,1 Millionen Euro im zweiten Quartal sowie 6,1 Millionen Euro im
dritten Quartal 2008. Der Netto-Cash-Burn, eine nach US-GAAP nicht
gebräuchliche Rechnungslegungsgröße, wird durch die Addition des
Mittelabflusses aus operativer Geschäftstätigkeit und der
Investitionen in das Sachanlagevermögen und in Lizenzen berechnet.
Der Netto-Cash-Burn gibt Aufschluss über die tatsächliche Höhe des
Zahlungsmittelverbrauchs eines Unternehmens in einer bestimmten
Periode. Die Zahlen zur Berechnung des Netto-Cash-Burn werden in der
ungeprüften Konzern-Cashflow-Rechnung für die ersten neun Monate zum
30. September 2008 ausgewiesen.
Vorjahresvergleich: drittes Quartal 2008 im Vergleich zum dritten
Quartal 2007
Der Umsatz im dritten Quartal 2008 erhöhte sich um 6% auf 9,4
Millionen Euro im Vergleich zu 8,9 Millionen Euro im dritten Quartal
2007. Der F&E-Aufwand verringerte sich im dritten Quartal 2008 um 79%
auf 3,1 Millionen Euro (Q3 2007: 14,6 Millionen Euro). Die
allgemeinen und Verwaltungsaufwendungen verringerten sich im dritten
Quartal 2008 um 77% auf 2,9 Millionen Euro (Q3 2007: 12,5 Millionen
Euro). Das Unternehmen verbesserte sein Nettoergebnis um 119% auf 3,5
Millionen Euro im dritten Quartal 2008 verglichen mit einem
Periodenfehlbetrag im dritten Quartal 2007 von -18,0 Millionen Euro.
Das Ergebnis je Aktie (unverwässert und verwässert) belief sich im
dritten Quartal 2008 auf 0,10 Euro (Q3 2007: -0,50 Euro).
Drittes Quartal 2008 im Vergleich zum zweiten Quartal 2008
Der Umsatz im dritten Quartal des Jahres 2008 erhöhte sich um 527%
auf 9,4 Millionen Euro im Vergleich zu 1,5 Millionen Euro im
vorangegangenen Quartal. Dieser Anstieg beruht auf der Realisierung
von Umsatzabgrenzungen in Höhe von 8,2 Millionen Euro in Verbindung
mit dem gekündigten Entwicklungs- und Lizenzvertrag mit Celgene sowie
der Abschlusszahlung in Höhe von 0,9 Millionen Euro. Der F&E-Aufwand
verringerte sich im dritten Quartal 2008 um 31% auf 3,1 Millionen
Euro im Vergleich zu 4,5 Millionen Euro im zweiten Quartal 2008. Die
allgemeinen und Verwaltungsaufwendungen verringerten sich im dritten
Quartal 2008 um 28% auf 2,9 Millionen Euro im Vergleich zu 4,0
Millionen Euro im vorangegangenen Quartal. Das Unternehmen
verbesserte sein Nettoergebnis um 155% auf 3,5 Millionen Euro im
dritten Quartal 2008 verglichen mit einem Periodenfehlbetrag im
dritten Quartal 2008 von -6,4 Millionen Euro. Das Ergebnis je Aktie
(unverwässert und verwässert) belief sich im dritten Quartal 2008 auf
0,10 Euro, im Vergleich zu -0,17 Euro im vorangegangenen Quartal.
´Wir beschäftigen uns weiterhin intensiv damit, aussichtsreiche
Möglichkeiten im Bereich M&A voranzubringen, um unsere Pipeline zu
erweitern und unsere Gesellschaft neu auszurichten´, sagte Dr. Bernd
R. Seizinger, Vorsitzender des Vorstands. ´Gleichzeitig treiben wir
unsere internen Entwicklungsprogramme voran und sind über die
Fortschritte unseres Kinase-Hemmers RGB-286638 sehr erfreut. Dieser
Krebsmedikamentenkandidat hemmt eine Reihe von Proteinen, die für die
Krebsentstehung wichtig sind, und wird voraussichtlich in Kürze in
die klinische Phase 1 in fortgeschrittenen soliden Tumoren
eintreten.´
Finanzausblick für 2008:
Das Unternehmen aktualisierte seine Prognose für das Gesamtjahr 2008
wie folgt:
Umsatz: Der Umsatz wird für 2008 auf 12,5 bis 13 Millionen Euro
geschätzt. Dieser Anstieg, im Vergleich zur Prognose von August mit 5
bis 7 Millionen Euro, resultiert aus der Realisierung von
Umsatzabgrenzungen in Höhe von 8,2 Millionen Euro im dritten Quartal
2008 in Verbindung mit dem gekündigten Entwicklungs- und
Lizenzvertrag mit Celgene sowie der Abschlusszahlung in Höhe von 0,9
Millionen Euro.
Aufwendungen: Das Unternehmen präzisierte die Prognose für die
Gesamtaufwendungen für das Jahr 2008 mit 30 bis 35 Millionen Euro.
Ursprünglich ging das Unternehmen von Gesamtaufwendungen unter 35
Millionen Euro für 2008 aus.
Zahlungsmittelverbrauch: Außerdem bestätigte das Unternehmen die
Prognose, dass die derzeitigen Finanzreserven ausreichend sind, um
die Finanzierung der gegenwärtig geplanten Geschäftstätigkeit bis
gegen Ende des Jahres 2010 zu sichern. Der Zahlungsmittelverbrauch
für 2008 wird mehrere einmalig anfallende Kosten enthalten, darunter
Abfindungszahlungen sowie weitere Zahlungen in Verbindung mit den
Restrukturierungsmaßnahmen des Unternehmens in den Jahren 2007 und
2008; davon entfiel der größte Teil auf das erste Halbjahr 2008.
Dieser Ausblick berücksichtigt keine potenziellen M&A- oder andere
größere Transaktionen; sollten eine oder mehrere Transaktionen in
diesem Jahr stattfinden, wird sich der Finanzausblick für 2008
wahrscheinlich signifikant ändern.
Telefonkonferenz
Wie bereits angekündigt, findet heute eine Telefonkonferenz statt.
GPC Biotech bietet die Möglichkeit, die Konferenz per telefonischer
Einwahl oder Live-Übertragung auf der Webseite des Unternehmens
www.gpc-biotech.com zu verfolgen. Nach der Live-Veranstaltung ist
dort auch eine Aufzeichnung abrufbar. Die Telefonkonferenz findet
heute, am 13. November 2008 um 15:00 Uhr statt (in englischer
Sprache).
Einwahlnummern:
Teilnehmer in Europa: 0049(0)89 9982 99911
0044(0)20 7806 1956
Teilnehmer in den USA: 1-212-444-0413
Die Einwahl sollte 10 Minuten vor Beginn der Veranstaltung erfolgen.
Über GPC Biotech
Die GPC Biotech AG ist ein börsennotiertes, auf Krebsmedikamente
fokussiertes biopharmazeutisches Unternehmen. Der am weitesten in der
Entwicklung fortgeschrittene Produktkandidat des Unternehmens ist
Satraplatin, ein oral verfügbares Platin-Derivat. GPC Biotech
betreibt mehrere Anti-Krebs-Programme in der Medikamentenentdeckung
und -entwicklung, welche die Expertise des Unternehmens im Bereich
der Kinase-Hemmer nutzt. Sitz der GPC Biotech
Brennrate über 6 mio im Quartal, Restcash knapp 40 mio€.
Damit nur noch gut 1€ je Aktie.
Wollen M&A durchführen.
Kineasehemmer wie seit Jahren in Kürze in die Klinik.
Warum notiert GPC noch so hoch?
Damit nur noch gut 1€ je Aktie.
Wollen M&A durchführen.
Kineasehemmer wie seit Jahren in Kürze in die Klinik.
Warum notiert GPC noch so hoch?
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.935.801 von eck64 am 13.11.08 09:55:42Das ist das mir schleierhafte an der Aktie.
Notiert 30% über Cash und hat keine Zukunft, während andere Werte z.b. 50% unter Cash mit glänzender Zukunft gehandelt werden. Die Dummheit der Anleger kennt eben keine Grenzen, das zeigt GPC deutlich.
Wann verschwindet dieses Ärgernis endlich vom Kurszettel?
Notiert 30% über Cash und hat keine Zukunft, während andere Werte z.b. 50% unter Cash mit glänzender Zukunft gehandelt werden. Die Dummheit der Anleger kennt eben keine Grenzen, das zeigt GPC deutlich.
Wann verschwindet dieses Ärgernis endlich vom Kurszettel?
...wahrscheinlich nicht so schnell.Die heute früh verkauft haben sind jetzt schon wieder investiert.Sieht doch gar nicht so schlecht aus.
Die Katze ist aus dem Sack.
Die Katze ist aus dem Sack.
40 Mio ist nicht viel. Speziell wenn keine Vision zu erkennen ist. Bin bei 1.10 Euro rein. Ich hoffe immer noch auf 3 Euro wegen Fusion aber mein Optimismus geht allmaehlich dem Ende entgegen.....
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.940.844 von 9to5guy am 13.11.08 19:02:33...wenn du 10000 stck.hast,dann hat sichs doch schon gelohnt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.942.270 von caot89 am 13.11.08 21:21:53...du kleiner Scherzkeks,wie groß ist denn dein Volumina?
naja, ist ungefaehr die groessenordnung. wenn ich aber schon in hoch riskante werte gehe da erwarte ich dann aber schon einen groesseren anstieg als 30%.
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.948.607 von 9to5guy am 14.11.08 16:19:3330% von 10k sind 3000 €, dafür legen sich manche einen Monat krumm.
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.952.073 von enuxx am 14.11.08 23:35:39stimmt natürlich. aber ich sehe das so: wenn alles klappt, kann sich GPC auf 3 euro entwickeln. wenn nicht kann ich bei ca. 70 cent abspringen. ich riskiere also 3000, kann aber 20 000 verdienen.
leider muss man da natuerlich jeden tag dranbleiben und es funktioniert nur wenn man glaubt dass GPC innerhalb weniger wochen fusioniert. wegen dem rapiden anstieg hatte ich die fusion sehr bald erwartet. sieht nicht so rosig aus....
GPC selbst hat leider nichts mehr zu bieten. es hängt alles an der fusion.
leider muss man da natuerlich jeden tag dranbleiben und es funktioniert nur wenn man glaubt dass GPC innerhalb weniger wochen fusioniert. wegen dem rapiden anstieg hatte ich die fusion sehr bald erwartet. sieht nicht so rosig aus....
GPC selbst hat leider nichts mehr zu bieten. es hängt alles an der fusion.
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.972.391 von 9to5guy am 17.11.08 02:02:46An was den für einer Fusion??
Was redest Du
Es gibt nichtmal ansatzweise ein Gerücht über ein Übernahme oder einen Zusammenschluss. Wozu auch. GPC hat nichts mehr, keine Pipeline und keine Perspektive. Achja und Geld bald auch keins mehr...
Was redest Du
Es gibt nichtmal ansatzweise ein Gerücht über ein Übernahme oder einen Zusammenschluss. Wozu auch. GPC hat nichts mehr, keine Pipeline und keine Perspektive. Achja und Geld bald auch keins mehr...
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.974.207 von VaJo am 17.11.08 07:48:08vajo,
9to5guy hat natürlich recht, das es die Option auf Fusion gibt. Manchen kann der Restcash von GPC noch was wert sein, weil der Kapitalmarkt nichts hergibt.
Allerdings: Warum soll jemand bei einer Fusion GPC mit 3 Euro bzw. weit über 100 mio€ Verrechnungswert abrechnen?
Vollkommen illusorisch, selbst wenn man knspp vor Pleite steht.
Da ist ja eine KE mit 70% minus besser für den anderen.....
9to5guy hat natürlich recht, das es die Option auf Fusion gibt. Manchen kann der Restcash von GPC noch was wert sein, weil der Kapitalmarkt nichts hergibt.
Allerdings: Warum soll jemand bei einer Fusion GPC mit 3 Euro bzw. weit über 100 mio€ Verrechnungswert abrechnen?
Vollkommen illusorisch, selbst wenn man knspp vor Pleite steht.
Da ist ja eine KE mit 70% minus besser für den anderen.....
...GPC kann selber kaufen gehen und würde auch Kredit bekommen, weil sie liqiude sind oder Patente aufkaufen könnten. Da geht auf jeden Fall was.Denkt nicht so borniert.Schlimmer wäre es wenn kein Geld mehr da ist. Bestes Bsp.GM/Opel.
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.990.280 von Funni am 18.11.08 14:04:57Die einzige Chance für GPC würde ich darin sehen Wirkstoffe für Generika zu kaufen und diese dann durch die Zulassung zu bringen. Haben andere auch schon gemacht, bringt Geld und sorgt für Sicherheit. Seit gut eine dreiviertel Jahr scheint man bei GPC aber keine Idee mehr zu haben wie es weitergeht.
Verrückt ist der Aktienkurs. Immer noch gut 40% zu hoch
Verrückt ist der Aktienkurs. Immer noch gut 40% zu hoch
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.990.280 von Funni am 18.11.08 14:04:57GPC kann selber kaufen gehen und würde auch Kredit bekommen
Bin nach wie vor der Auffassung, daß die Vorstände GPC sang und klanglos abwickeln werden und noch so lange es geht ihre Bezüge einstreichen werden. Soweit mir erinnerlich hat allein Seizi in Fixum von <400.000 jährlich ohne Boni.
Der Rest geht in die Glattstellung aller Verbindlichkeiten bzw. wird von der Abwicklungsgesellschaft zur Befriedigung von Ansprüchen (Klagen USA usf.) bilanzschonend zurückgestellt. Die Kinaseforschung der verbliebenen Hanseln gibt es noch zur formellen Aufrechterhalung der Geschäftstätigkeit, das muß sein!
Ja so geht das, mehr ist nicht zu erwarten. Die Aktionäre werden nichts mehr bekommen, wann hat das der letzte hier kapiert?
Bin nach wie vor der Auffassung, daß die Vorstände GPC sang und klanglos abwickeln werden und noch so lange es geht ihre Bezüge einstreichen werden. Soweit mir erinnerlich hat allein Seizi in Fixum von <400.000 jährlich ohne Boni.
Der Rest geht in die Glattstellung aller Verbindlichkeiten bzw. wird von der Abwicklungsgesellschaft zur Befriedigung von Ansprüchen (Klagen USA usf.) bilanzschonend zurückgestellt. Die Kinaseforschung der verbliebenen Hanseln gibt es noch zur formellen Aufrechterhalung der Geschäftstätigkeit, das muß sein!
Ja so geht das, mehr ist nicht zu erwarten. Die Aktionäre werden nichts mehr bekommen, wann hat das der letzte hier kapiert?
wenn dem so wäre,dann hätte man doch den Laden schon dicht gemacht als klar war,dass Satraplatin nicht läuft.So ist doch die gängige Praxis.Außerdem war zu diesem Zeitpunkt noch mehr Geld vorhanden. Was man sich hätte aufteilen können.Fakt ist GPC ist nicht verschuldet.Eins ist klar umsonst deckt sich keiner in diesem Stil (letzte drei Wochen) über Optionen ein.Aktien kaufen doch nur noch kleine Privatanleger.
Derzeit sind keine Umsätze wegen der allg.Nervosität.Es wäre auch unklug zu diesem Zeitpunkt mit einer Ad hoc zukommen,weil sich keiner trauen würde zu kaufen und Bilanztechnisch das Jahr eh schon gelaufen ist.Ich bin auf jeden Fall optimistisch für 2009.
Derzeit sind keine Umsätze wegen der allg.Nervosität.Es wäre auch unklug zu diesem Zeitpunkt mit einer Ad hoc zukommen,weil sich keiner trauen würde zu kaufen und Bilanztechnisch das Jahr eh schon gelaufen ist.Ich bin auf jeden Fall optimistisch für 2009.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.003.010 von Funni am 19.11.08 13:49:24wenn dem so wäre,dann hätte man doch den Laden schon dicht gemacht als klar war,dass Satraplatin nicht läuft.So ist doch die gängige Praxis.
Da irrst du dich, das ist eben nicht die gängige Praxis, gerade wenn noch Geld vorhanden ist. Das ist ja eher der Ausnahmefall, gängige Praxis ist das Gegenteil, es wird dann dicht gemacht weil kein Geld mehr da ist. Eigentlich einfach zu verstehen und xfach bekannt.
Da irrst du dich, das ist eben nicht die gängige Praxis, gerade wenn noch Geld vorhanden ist. Das ist ja eher der Ausnahmefall, gängige Praxis ist das Gegenteil, es wird dann dicht gemacht weil kein Geld mehr da ist. Eigentlich einfach zu verstehen und xfach bekannt.
Insolvenzgrund Nr.1 ist aber,wenn Verbindlichkeiten also Kredite nicht mehr bedient werden können und das ist hier nicht der Fall.Es ist relativ.Wer geht am 26.11. zur HV?:
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.016.044 von Funni am 20.11.08 14:02:29Wenn du hingehst berichte mal was es zu essen gab. Vor Satraplatin gabs nur belegte Brötchen
Wenns jetzt richtig zu Mittag gibt würde ich schnleunigst die Kurve kratzten.
Wenns jetzt richtig zu Mittag gibt würde ich schnleunigst die Kurve kratzten.
Die 45 Cent waren arg niedrig.
Die hochzockerei natürlich zu viel.
Jetzt fällt es wieder in realistischere Regionen:
So ein Gehalt wie aktuell wird Seizinger nie mehr verdienen. Also GPC noch 2 oder 3 Jahre über die Zeit retten und den Restcash heimverteilen....
Die hochzockerei natürlich zu viel.
Jetzt fällt es wieder in realistischere Regionen:
So ein Gehalt wie aktuell wird Seizinger nie mehr verdienen. Also GPC noch 2 oder 3 Jahre über die Zeit retten und den Restcash heimverteilen....
sorry, habe mich vertan die HV ist am 17.12.08 in München
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.016.044 von Funni am 20.11.08 14:02:29Insolvenzgrund Nr.1 ist aber,wenn Verbindlichkeiten also Kredite nicht mehr bedient werden können und das ist hier nicht der Fall
Wer spricht denn von Insolvenz? Die Abwicklung ist ein viel eleganteres Verfahren, sie wird gerade dann gemacht, wenn noch reichlich Geld vorhanden ist. Natürlich zum Wohle der Vorstände und ausgewählter Mitarbeiter
Wer spricht denn von Insolvenz? Die Abwicklung ist ein viel eleganteres Verfahren, sie wird gerade dann gemacht, wenn noch reichlich Geld vorhanden ist. Natürlich zum Wohle der Vorstände und ausgewählter Mitarbeiter
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.023.091 von MrBean07 am 20.11.08 21:34:35kannst du nicht lesen? Ich hab doch gesagt, dann hätte man den Laden schon dicht gemacht,als klar war das Satraplatin nicht läuft.Zu diesem Zeitpunkt war ja noch mehr Geld vorhanden, dass man sich hätte teilen können.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.029.325 von Funni am 21.11.08 09:56:13Du schreibst richtigen Blödsinn.
Das Geld in der Kasse hätte bei sofortiger Firmenauflösung nach Satrapleite damals an Aktionäre verteilt werden müssen, abzüglich Abfindungen, und eben nicht unter Vorstand und Mitarbeitern.
Wenn die Firma weiterarbeitet, dann landet das Geld nach und nach zu sehr hohen Anteilen bei Vorstand und Mitarbeitern und wird unter denen verteilt im Laufe der Jahre. Und Arbeitslos sind sie auch nicht. Du als Aktionär hast nichts davon, ist doch klar.
Geh die Geschäftsberichte der letzten 2 Jahre durch und schreib dir den Schrumpelcashbestand raus.
Wo landet das Geld? Bei dir als Aktionär oder auf dem Gehaltszettel von Seizinger und Co?
Das Geld in der Kasse hätte bei sofortiger Firmenauflösung nach Satrapleite damals an Aktionäre verteilt werden müssen, abzüglich Abfindungen, und eben nicht unter Vorstand und Mitarbeitern.
Wenn die Firma weiterarbeitet, dann landet das Geld nach und nach zu sehr hohen Anteilen bei Vorstand und Mitarbeitern und wird unter denen verteilt im Laufe der Jahre. Und Arbeitslos sind sie auch nicht. Du als Aktionär hast nichts davon, ist doch klar.
Geh die Geschäftsberichte der letzten 2 Jahre durch und schreib dir den Schrumpelcashbestand raus.
Wo landet das Geld? Bei dir als Aktionär oder auf dem Gehaltszettel von Seizinger und Co?
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.029.458 von eck64 am 21.11.08 10:06:01...jetzt hast du es mir aber gegeben
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.032.683 von Funni am 21.11.08 13:55:21Ich wollte dir gar nix geben, aber du könntest mir was geben, nämlich Antwort:
Geh die Geschäftsberichte der letzten 2 Jahre durch und schreib dir den Schrumpelcashbestand raus.
Wo landet das Geld? Bei dir als Aktionär oder auf dem Gehaltszettel von Seizinger und Co?
Geh die Geschäftsberichte der letzten 2 Jahre durch und schreib dir den Schrumpelcashbestand raus.
Wo landet das Geld? Bei dir als Aktionär oder auf dem Gehaltszettel von Seizinger und Co?
ja,werde mir das zu Gemüte führen.
Bitte mal ins Orderbuch bei FN schauen.
Bitte mal ins Orderbuch bei FN schauen.
Einmal darf GPC noch als tote Katze hüpfen, vorher noch ein neues ATL bei 0,10
Was könnte dann Thema sein
Was könnte dann Thema sein
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.139.098 von Friseuse am 03.12.08 14:57:38Story?
GPC will eine P1 starten!
Ganz bald!
Sagen sie zwar schon seit Jahren, aber es wird ja auch mal wahr werden. Oder drehen die nur Däumchen?
GPC will eine P1 starten!
Ganz bald!
Sagen sie zwar schon seit Jahren, aber es wird ja auch mal wahr werden. Oder drehen die nur Däumchen?
Ihr Leichenschänder! Müßt ihr immer wieder diesen Thread ausgraben, laßt sie in Frieden ruhen
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.029.458 von eck64 am 21.11.08 10:06:01Wenn die Firma weiterarbeitet, dann landet das Geld nach und nach zu sehr hohen Anteilen bei Vorstand und Mitarbeitern und wird unter denen verteilt im Laufe der Jahre. Und Arbeitslos sind sie auch nicht. Du als Aktionär hast nichts davon, ist doch klar.
Predige ich hier schon seit längerem. Ja, das hat etwas mit der sozialen Verantwortung von Seizinger gegenüber allen Mitarbeitern zu tun, ihn selbst eingeschlossen.
Predige ich hier schon seit längerem. Ja, das hat etwas mit der sozialen Verantwortung von Seizinger gegenüber allen Mitarbeitern zu tun, ihn selbst eingeschlossen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.139.151 von eck64 am 03.12.08 15:02:04nach meiner großen Enttäuschung mit GPC habe ich ein recht interessantes Investment bei einer kleinen Biotechfirma aus Berlin
und freue mich derzeit über eine gute und aussichtsreiche Entwicklung.
GPC glaube ich kein Wort mehr, ich habe damals vor der FDA Beurteilung von Satraplatin den Seizinger in München bei der Hauptversammlung erlebt und gefühlt, dass er weiss, das Satraplatin floppen wird.
In meiner Dummheit habe ich zu spät verkauft. Ich habe nicht auf meinen Instinkt gehört
Jetzt wieder eine Phase 1 ich muss direkt lachen, dass es immer wieder Menschen und Lemminge gibt, die es nicht lassen können sich an GPC zu klammern.
mein jetziges Investment bei besagter Berliner Firma, die kaum wahrgenommen wird, begeistert mich mit ihren Entwicklungen zur Krebsbekämpfung deutlich mehr. Und vor allem es gibt nicht nur ein Mittelchen, sondern mehrere Standbeine und internationale Aktivitäten einschließlich Behandlungen.
Hier kommt im 1 Q 2009 eine wesentliche Entscheidung und momentan wird das durch eine gute Kursentwicklung begleitet.
SERVUS
und freue mich derzeit über eine gute und aussichtsreiche Entwicklung.
GPC glaube ich kein Wort mehr, ich habe damals vor der FDA Beurteilung von Satraplatin den Seizinger in München bei der Hauptversammlung erlebt und gefühlt, dass er weiss, das Satraplatin floppen wird.
In meiner Dummheit habe ich zu spät verkauft. Ich habe nicht auf meinen Instinkt gehört
Jetzt wieder eine Phase 1 ich muss direkt lachen, dass es immer wieder Menschen und Lemminge gibt, die es nicht lassen können sich an GPC zu klammern.
mein jetziges Investment bei besagter Berliner Firma, die kaum wahrgenommen wird, begeistert mich mit ihren Entwicklungen zur Krebsbekämpfung deutlich mehr. Und vor allem es gibt nicht nur ein Mittelchen, sondern mehrere Standbeine und internationale Aktivitäten einschließlich Behandlungen.
Hier kommt im 1 Q 2009 eine wesentliche Entscheidung und momentan wird das durch eine gute Kursentwicklung begleitet.
SERVUS
GPC überschlägt sich vor Arbeitseifer:
8. Dezember 2008 GPC Biotech gibt Präsentation neuer vorklinischer Daten zum Breitband-Kinase-Hemmer RGB-286638 auf dem Jahrestreffen der American Society of Hematology bekannt
http://www.gpc-biotech.de/de/news_media/press_releases/2008/…
Sie haben ein Poster gezeigt und nebenbei verkündet das der Klinikstart irgendwann in 2009 stattfinden soll. Nach Verschiebung auf 2006, dann 2007 und 2008 jetzt auf 2009 verschoben......
8. Dezember 2008 GPC Biotech gibt Präsentation neuer vorklinischer Daten zum Breitband-Kinase-Hemmer RGB-286638 auf dem Jahrestreffen der American Society of Hematology bekannt
http://www.gpc-biotech.de/de/news_media/press_releases/2008/…
Sie haben ein Poster gezeigt und nebenbei verkündet das der Klinikstart irgendwann in 2009 stattfinden soll. Nach Verschiebung auf 2006, dann 2007 und 2008 jetzt auf 2009 verschoben......
Geschäftsbericht 2007:
Besonders erfreut sind wir über unser
Kinase-Hemmer-Programm, das zwei vielversprechende
Moleküle hervorgebracht
hat, die sich inzwischen in der vorklinischen
Entwicklung befinden. Einer dieser Kandidaten
– der Breitspektrum-Kinase-Hemmer
RGB-286638 – steht inzwischen kurz vor der
klinischen Entwicklung.
Besonders erfreut sind wir über unser
Kinase-Hemmer-Programm, das zwei vielversprechende
Moleküle hervorgebracht
hat, die sich inzwischen in der vorklinischen
Entwicklung befinden. Einer dieser Kandidaten
– der Breitspektrum-Kinase-Hemmer
RGB-286638 – steht inzwischen kurz vor der
klinischen Entwicklung.
...that the median progression free survival for the Zevalin recipients that achieved a complete remission (CR) after induction therapy has not yet been reached with an estimated 67 months compared to 30 months with chemotherapy alone
(ist aber keine GPC Meldung...)
(ist aber keine GPC Meldung...)
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.164.518 von eck64 am 08.12.08 10:42:18Breitband-Kinase-Hemmer
das wird nix, richtig, es gibt Breitband-Antibiotika,aber bei den Kinasen wird das Breitband eher schädlich sein. Seriöse Firmen versuchen deshalb die Enwicklung spezifischer Kinase-Hemmer, Breitbandschrotflinten gibt es schon genug!
das wird nix, richtig, es gibt Breitband-Antibiotika,aber bei den Kinasen wird das Breitband eher schädlich sein. Seriöse Firmen versuchen deshalb die Enwicklung spezifischer Kinase-Hemmer, Breitbandschrotflinten gibt es schon genug!
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.144.556 von EGEM am 04.12.08 09:22:53Moin EGEM,
sorrry, meinst Du Jerimi- oder so ähnlich aus der Chaussestr.?
Bin leider auch bei GPC mit Verlusten raus, nachdem ich hier einige Seiten zu spät gelesen habe.
So ein Besuch bei einer Hauptversammlung scheint ja doch etwas zu bringen. Der menschl. Instinkt - der siebente Sinn- rettet einem warscheinlich eher vom Unglüch, als alle Zahlen, Analysen und Charttechnik- oder kann jedenfalls unterstützend bei einer Investmententscheidung begleiten.
Herzliche Grüße
Berlinbaer
Der Kurs von J. ist ziemlich konstant glaube ich
sorrry, meinst Du Jerimi- oder so ähnlich aus der Chaussestr.?
Bin leider auch bei GPC mit Verlusten raus, nachdem ich hier einige Seiten zu spät gelesen habe.
So ein Besuch bei einer Hauptversammlung scheint ja doch etwas zu bringen. Der menschl. Instinkt - der siebente Sinn- rettet einem warscheinlich eher vom Unglüch, als alle Zahlen, Analysen und Charttechnik- oder kann jedenfalls unterstützend bei einer Investmententscheidung begleiten.
Herzliche Grüße
Berlinbaer
Der Kurs von J. ist ziemlich konstant glaube ich
gpc mal wieder stark die tage
mmn nicht nur durch das umfeld und die meldungen die tage
hmmmm
dafür das keiner an die glaubt geht da gut was um ....
mmn nicht nur durch das umfeld und die meldungen die tage
hmmmm
dafür das keiner an die glaubt geht da gut was um ....
Das ist ja der absolute Hohn,dass ausgerechnet die West LB noch Analystenkommentare zum Besten gibt.
Die lagen so verdammt richtig mit ihren Analysen und Geschäften.
Die lagen so verdammt richtig mit ihren Analysen und Geschäften.
meint ihr nicht, dass das nur ein Spielchen mit einem panny-stock ist?
vor kurzem kam im TV ein Bericht indem es darum ging wie Banken gezielt in Foren mit Charttechnikern und Analysten( natürlich getarnt als normale User)versuchen Aktien in die gewünschte Richtung zu lenken.Wenn es um Geld geht wird halt beschissen
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.171.250 von Berlinbaer am 09.12.08 11:13:07hallo berlinbaer,
ich meine mologen, leider bin ich damals bei GPC zu spät um die 8-11 raus, Instinkt ist gut wenn man ihn befolgt. Bei Einkäufen von 11-16 ärgerlich.
Eine gute Zeit bei GPC wünschich Dir von ganzem Herzen, ich fasse das Eisen nicht mehr an, es wurde zuviel gelogen.
SERVUS
ich meine mologen, leider bin ich damals bei GPC zu spät um die 8-11 raus, Instinkt ist gut wenn man ihn befolgt. Bei Einkäufen von 11-16 ärgerlich.
Eine gute Zeit bei GPC wünschich Dir von ganzem Herzen, ich fasse das Eisen nicht mehr an, es wurde zuviel gelogen.
SERVUS
und Fördermittel aus Brüssel gabs gestern auch...
Ein Schönes Weihnachtsfest 2008 und einen Guten Rutsch ins Jahr 2009 wünsche ich allen Biotech-Fans...
SERVUS
Ein Schönes Weihnachtsfest 2008 und einen Guten Rutsch ins Jahr 2009 wünsche ich allen Biotech-Fans...
SERVUS
quo vadis GPC ?
ich sag mal gen 2 € im 1.quartal
wer hält dagegen ?
ich sag mal gen 2 € im 1.quartal
wer hält dagegen ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.289.836 von BSP am 02.01.09 08:41:03Einfach unfassbar!
Top Firmen wie Medigene oder Morphosys mit einer stimmigen
Pipeline und Produkten am Markt werden zu Jahresbeginn
abgestraft,Todeskandidaten wie GPC steigen kräftig!
Wann kehrt endlich wieder Vernunft ein an der Börse?
Top Firmen wie Medigene oder Morphosys mit einer stimmigen
Pipeline und Produkten am Markt werden zu Jahresbeginn
abgestraft,Todeskandidaten wie GPC steigen kräftig!
Wann kehrt endlich wieder Vernunft ein an der Börse?
Heute wieder Korrektur!
MDG hoch GPC da wo Sie hingehört.
Immerhin.
MDG hoch GPC da wo Sie hingehört.
Immerhin.
GPC Biotech: Vor dem Verkauf?
Das Jahr ist erst wenige Tage alt, da hat das Übernahmefieber den Pharma- und Biotech-Sektor schon wieder fest im Griff. Auch eine deutsche Biotech-Schmiede steht Gerüchten zufolge auf der Kaufliste der Großen.
Die Übernahmewelle im Pharma- und Biotech-Sektor rollt auch 2009 unverdrossen weiter. Jüngstes Beispiel: Die amerikanische Endo Pharmaceuticals übernimmt den Konkurrenten Indevus. Rund 370 Millionen Dollar zahlt Endo sofort, weitere 267 Millionen Dollar könnten folgen, falls Indevus Zulassungen für in der Entwicklung befindliche Medikamente erhält und verschiedene andere Meilensteine erreicht. Nach der Ankündigung der Übernahme schoss die Indevus-Aktie um mehr als 70 Prozent in die Höhe. Durch die Akquisition stellt sich Endo, das bisher auf den Bereich Schmerzmittel fokussiert ist, breiter auf. Indevus hat unter anderem Arzneien gegen Angststörungen im Portfolio. Großer Hoffnungsträger von Indevus ist Nebido, ein experimentelles Medikament zur Behandlung der Unterfunktion der Geschlechtsdrüsen beim Mann. Darüber hinaus rechnet Endo durch die Übernahme mit Einsparungen durch Synergieeffekte in Höhe von 40 Millionen Dollar.
GPC auf der Kaufliste?
Doch nicht nur in den USA grassiert das Übernahmefieber. Zumindest wenn man den Experten der Financial Times Glauben schenken darf. Denn die spekulieren bereits über neue Übernahmeziele. Darunter zählen unter anderem die spanische Zeltia und die deutsche Biotech-Schmiede GPC Biotech. Und tatsächlich spricht etwas für eine Übernahme von GPC Biotech: Per Ende November wies das deutsche Biotech-Unternehmen, dessen Aktienkurs nach dem Scheitern des Krebsmittels Satraplatin heftig abgestürzt war, einen Barmittelbestand von 39,8 Millionen Euro aus – mehr als der aktuelle Börsenwert von knapp über 37 Millionen Euro. Andererseits gibt es allerdings auch einige Argumente, die gegen eine baldige Übernahme von GPC sprechen. Das Unternehmen befindet sich mitten in der Umstrukturierung. Die aktuellen Entwicklungsprogramme befinden sich noch in sehr frühen Stadien und sind für potenzielle Aufkäufer nur bedingt attraktiv.
Zusammenschluss der Deutschen?
Für wahrscheinlicher erachtet DER AKTIONÄR ein Szenario, bei dem sich etwa GPC Biotech mit einem anderen deutschen Biotech-Unternehmen zusammenschließt. Ein Kandidat wäre etwa Wilex, das bereits zwei experimentelle Wirkstoffe in der dritten und entscheidenden Phase klinischer Studien hat. Allerdings geht Wilex nach aktuellem Stand etwa in zwölf Monaten das Geld aus. Und Geld hätte GPC derzeit ausreichend in der Kasse. Für einen solchen Deal spricht auch, dass beide Unternehmen mit Dietmar Hopp den gleichen prominenten Großaktionär haben. Aus Sicht des AKTIONÄRS bleibt die Aktie von GPC Biotech nach wie vor ein Papier, das sich ausschließlich für Zocker eignet
Das Jahr ist erst wenige Tage alt, da hat das Übernahmefieber den Pharma- und Biotech-Sektor schon wieder fest im Griff. Auch eine deutsche Biotech-Schmiede steht Gerüchten zufolge auf der Kaufliste der Großen.
Die Übernahmewelle im Pharma- und Biotech-Sektor rollt auch 2009 unverdrossen weiter. Jüngstes Beispiel: Die amerikanische Endo Pharmaceuticals übernimmt den Konkurrenten Indevus. Rund 370 Millionen Dollar zahlt Endo sofort, weitere 267 Millionen Dollar könnten folgen, falls Indevus Zulassungen für in der Entwicklung befindliche Medikamente erhält und verschiedene andere Meilensteine erreicht. Nach der Ankündigung der Übernahme schoss die Indevus-Aktie um mehr als 70 Prozent in die Höhe. Durch die Akquisition stellt sich Endo, das bisher auf den Bereich Schmerzmittel fokussiert ist, breiter auf. Indevus hat unter anderem Arzneien gegen Angststörungen im Portfolio. Großer Hoffnungsträger von Indevus ist Nebido, ein experimentelles Medikament zur Behandlung der Unterfunktion der Geschlechtsdrüsen beim Mann. Darüber hinaus rechnet Endo durch die Übernahme mit Einsparungen durch Synergieeffekte in Höhe von 40 Millionen Dollar.
GPC auf der Kaufliste?
Doch nicht nur in den USA grassiert das Übernahmefieber. Zumindest wenn man den Experten der Financial Times Glauben schenken darf. Denn die spekulieren bereits über neue Übernahmeziele. Darunter zählen unter anderem die spanische Zeltia und die deutsche Biotech-Schmiede GPC Biotech. Und tatsächlich spricht etwas für eine Übernahme von GPC Biotech: Per Ende November wies das deutsche Biotech-Unternehmen, dessen Aktienkurs nach dem Scheitern des Krebsmittels Satraplatin heftig abgestürzt war, einen Barmittelbestand von 39,8 Millionen Euro aus – mehr als der aktuelle Börsenwert von knapp über 37 Millionen Euro. Andererseits gibt es allerdings auch einige Argumente, die gegen eine baldige Übernahme von GPC sprechen. Das Unternehmen befindet sich mitten in der Umstrukturierung. Die aktuellen Entwicklungsprogramme befinden sich noch in sehr frühen Stadien und sind für potenzielle Aufkäufer nur bedingt attraktiv.
Zusammenschluss der Deutschen?
Für wahrscheinlicher erachtet DER AKTIONÄR ein Szenario, bei dem sich etwa GPC Biotech mit einem anderen deutschen Biotech-Unternehmen zusammenschließt. Ein Kandidat wäre etwa Wilex, das bereits zwei experimentelle Wirkstoffe in der dritten und entscheidenden Phase klinischer Studien hat. Allerdings geht Wilex nach aktuellem Stand etwa in zwölf Monaten das Geld aus. Und Geld hätte GPC derzeit ausreichend in der Kasse. Für einen solchen Deal spricht auch, dass beide Unternehmen mit Dietmar Hopp den gleichen prominenten Großaktionär haben. Aus Sicht des AKTIONÄRS bleibt die Aktie von GPC Biotech nach wie vor ein Papier, das sich ausschließlich für Zocker eignet
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.322.032 von wdan am 07.01.09 10:52:23Für wahrscheinlicher erachtet DER AKTIONÄR ein Szenario, bei dem sich etwa GPC Biotech mit einem anderen deutschen Biotech-Unternehmen zusammenschließt. Ein Kandidat wäre etwa Wilex, das bereits zwei experimentelle Wirkstoffe in der dritten und entscheidenden Phase klinischer Studien hat. Allerdings geht Wilex nach aktuellem Stand etwa in zwölf Monaten das Geld aus. Und Geld hätte GPC derzeit ausreichend in der Kasse. Für einen solchen Deal spricht auch, dass beide Unternehmen mit Dietmar Hopp den gleichen prominenten Großaktionär haben.
So ein Schwachsinn
GPC frittiert die letzten Barmittel und macht dann dicht! Hr. Hopp ist der KONTRAINDIKATOR im Biotech. Er soll lieber weiter beim Fußball bleiben, denn das kann er bedeutend besser.
So ein Schwachsinn
GPC frittiert die letzten Barmittel und macht dann dicht! Hr. Hopp ist der KONTRAINDIKATOR im Biotech. Er soll lieber weiter beim Fußball bleiben, denn das kann er bedeutend besser.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.322.132 von VaJo am 07.01.09 11:05:32Na fest steht, sie müssen irgendwas machen. Mit der Pipeline, dalls man sie so noch nennen kann, reißen sie nix.
Persönlich würd ichs ned schlecht finden, wenn deutsche Biotechs zusammengehen würden. Im Falle Wilex/GPC scheint mir das aber sehr an den Haaren herbeigezogen.
Grüße
blb
Persönlich würd ichs ned schlecht finden, wenn deutsche Biotechs zusammengehen würden. Im Falle Wilex/GPC scheint mir das aber sehr an den Haaren herbeigezogen.
Grüße
blb
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.328.332 von blb am 07.01.09 22:17:05GPC wird sein Cash noch voll verbrennen und dann wird jemand aus der Konkursmasse die Breitbandkinasehemmer kaufen können. Das wird aber nicht viel Geld einspülen und höchstens für die Beerdigungskosten reichen. Der Esel ist tot.
Hat jemand eine Ahnung zum bestehenden Prozessrisiko USA?
Ist da jetzt noch was anhängig an Klagen?
Wenn da nämlich noch eine offene Flanke besteht, dann ist es völlig aussichtslos auf Fusion bzw. Übernahme zu hoffen. Niemand steigt in so ein offenes Risiko ein, da ist das bischen cash schnell überbezahlt.
Ist da jetzt noch was anhängig an Klagen?
Wenn da nämlich noch eine offene Flanke besteht, dann ist es völlig aussichtslos auf Fusion bzw. Übernahme zu hoffen. Niemand steigt in so ein offenes Risiko ein, da ist das bischen cash schnell überbezahlt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.331.059 von eck64 am 08.01.09 11:56:36Grüß Dich Eck64
meines Wissens läuft die Sache noch.
Es soll eine Fondsgesellschaft aus Luxemburg das Verfahren als federführender Kläger anführen.
Über die Zulassung des Sammelklagestatus („class certification“) wurde noch nicht entschieden, zumindest teilte man mir diesbezüglich nichts mit.
meines Wissens läuft die Sache noch.
Es soll eine Fondsgesellschaft aus Luxemburg das Verfahren als federführender Kläger anführen.
Über die Zulassung des Sammelklagestatus („class certification“) wurde noch nicht entschieden, zumindest teilte man mir diesbezüglich nichts mit.
vor kurzem kam im TV ein Bericht in dem es darum ging wie Banken gezielt in Foren mit Charttechnikern und Analysten( natürlich getarnt als normale User)versuchen Aktien in die gewünschte Richtung zu lenken.Wenn es um Geld geht wird halt beschissen Zwinkern
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.341.119 von Funni am 09.01.09 13:57:11wie Banken gezielt in Foren mit Charttechnikern und Analysten( natürlich getarnt als normale User)versuchen Aktien in die gewünschte Richtung zu lenken
Du liebe Güte, ich glaube, die Banken haben ganz andere Sorgen.
Fernsehen informiert nicht nur, sondern verblödet auch. Jedenfalls für GPC interessiert sich sicherlich keine Bank mehr. Damit sind wir hier auch frei von solchen Gestalten.
Du liebe Güte, ich glaube, die Banken haben ganz andere Sorgen.
Fernsehen informiert nicht nur, sondern verblödet auch. Jedenfalls für GPC interessiert sich sicherlich keine Bank mehr. Damit sind wir hier auch frei von solchen Gestalten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.289.836 von BSP am 02.01.09 08:41:03ich sag mal gen 2 € im 1.quartal
wer hält dagegen ?
0,25 € Ende 2009
0,01 € im Verlauf 2010
wer hält dagegen ?
0,25 € Ende 2009
0,01 € im Verlauf 2010
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.322.032 von wdan am 07.01.09 10:52:23Wilex hat sich auf seriöse Weise Geld besorgt, ohne sich die GPC mit der prozesskostenflanke ans Bein zu binden.
Da muss der Aktionär wohl anderweitig trommeln....
Da muss der Aktionär wohl anderweitig trommeln....
!
Dieser Beitrag wurde moderiert. Grund: auf eigenen Wunsch des Users
News vom Wettbewerber:
Poniard Pharmaceuticals Announces Positive Tumor Response and Neuropathy Data from Phase 2 Clinical Trial of Picoplatin in Metastatic Colorectal Cancer
14 Jan 2009
Incremental Data to be Presented at ASCO GI Symposia Continue to Support Picoplatin as Neuropathy-Sparing Alternative to Oxaliplatin in First-Line Colorectal Cancer Treatment
SOUTH SAN FRANCISCO, CA, USA | January 14, 2009 | Poniard Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: PARD - News), a biopharmaceutical company focused on innovative oncology therapies, today announced updated efficacy and safety data from its randomized, controlled Phase 2 clinical trial of picoplatin in patients with metastatic colorectal cancer (CRC). Results continue to suggest that picoplatin, given once every four weeks in combination with 5-fluorouracil and leucovorin (FOLPI), is associated with less frequent and less severe neurotoxicity than oxaliplatin given in combination with 5-fluorouracil and leucovorin in the modified FOLFOX-6 regimen (FOLFOX). Results also continue to indicate that both regimens have similar anti-tumor activity in first-line metastatic CRC. Net sales in 2007 in the US for Eloxatin (oxaliplatin) were approximately $1.3 billion.
"These new data continue to suggest that picoplatin is an active platinum agent in colorectal cancer, but without the significant neuropathy associated with currently marketed platinums," said Richard Goldberg, M.D., associate director of clinical research for the University of North Carolina Comprehensive Center and physician-in-chief of the N.C. Cancer Hospital. Dr. Goldberg also is a member of Poniard's Clinical Advisory Board. "Picoplatin may provide a neuropathy-sparing alternative to oxaliplatin in patients with advanced colorectal cancer. I'm encouraged by the results, which could support additional trials."
Picoplatin, the Company's lead product candidate, is a new generation platinum-based chemotherapy agent with the potential to become a platform product addressing multiple indications, combinations and formulations. The picoplatin data will be presented in a poster session Saturday, January 17th at 12:30 pm Pacific Time (abstract #444/poster #A56) during the American Society of Clinical Oncology's (ASCO) 2009 Gastrointestinal Cancers Symposium in San Francisco.
Phase 2 CRC Trial Design and Updated Results
The randomized, controlled Phase 2 trial is evaluating picoplatin as a neuropathy-sparing alternative to oxaliplatin for the first-line treatment of metastatic CRC in 101 patients who have not received prior chemotherapy. The trial is comparing the safety, including neuropathy, and efficacy of intravenous picoplatin given once every four weeks in combination with bi-weekly 5-fluorouracil and leucovorin (the FOLPI regimen) with oxaliplatin given in combination with 5-fluorouracil and leucovorin in the FOLFOX regimen, which is the current standard of care. Severe neuropathy is commonly seen in CRC patients treated with oxaliplatin in combination with 5-fluorouracil and leucovorin as part of the FOLFOX regimen at cumulative doses above 800 mg/m squared.
The Phase 2 results, scheduled for presentation at the ASCO Symposium, showed that 65 percent of evaluable FOLFOX-treated patients showed evidence of neurotoxicity compared with 28 percent of patients treated with FOLPI. Ten percent of FOLFOX-treated patients exhibited severe (Grade 3/4) neuropathy compared with no FOLPI-treated patients. Nonhematologic adverse events, including acute gastrointestinal toxicity, were similar between the treatment groups. Thrombocytopenia and neutropenia were more frequent and severe with the FOLPI regimen, but manageable.
Anti-tumor activity also was similar in the FOLPI and FOLFOX groups. Of patients in the FOLPI arm, 76 percent achieved disease control (complete response, partial response and stable disease), including one patient with a complete response and seven patients with a partial response, as did 76 percent of patients in the FOLFOX arm, including seven patients with a partial response.
"These interim, proof-of-concept Phase 2 results are very encouraging and continue to suggest the potential of picoplatin as a neuropathy-sparing first-line therapy for metastatic colorectal cancer," said Robert De Jager, M.D., chief medical officer of Poniard. "We continue to observe the study participants to obtain progression-free and overall survival data. We expect that those data will support our primary goal of developing picoplatin as a preferred platinum therapy for patients with metastatic colorectal cancer who cannot tolerate the toxicity profile of currently marketed platinums."
About Picoplatin
Picoplatin is designed to overcome platinum resistance associated with chemotherapy in solid tumors. It has an improved safety profile relative to existing platinum-based cancer therapies. Picoplatin has been evaluated in more than 750 patients and has demonstrated anti-tumor activity in multiple indications with less severe kidney toxicity (nephrotoxicity) and nerve toxicity (neurotoxicity) than is commonly observed with other platinum chemotherapy drugs. It is being studied in multiple cancer indications, treatment combinations and in two formulations.
In addition to the Phase 2 clinical trial in CRC, Poniard is evaluating intravenous picoplatin in an ongoing pivotal Phase 3 trial, known as SPEAR (Study of Picoplatin Efficacy After Relapse), in small cell lung cancer. This registration trial currently is being conducted under a Special Protocol Assessment (SPA) from the U.S. Food and Drug Administration and is evaluating overall survival as the primary endpoint. Picoplatin is also being evaluated in an ongoing Phase 2 clinical trial in patients with metastatic hormone-refractory prostate cancer. Oral picoplatin is being evaluated in a Phase 1 clinical trial in solid tumors. The oral formulation of picoplatin has the same active pharmaceutical ingredient as the intravenous formulation. Picoplatin has not been approved by any regulatory authority for use in humans.
About Poniard Pharmaceuticals
Poniard Pharmaceuticals, Inc. is a biopharmaceutical company focused on the development and commercialization of innovative oncology products to impact the lives of people with cancer. For additional information please visit http://www.poniard.com.
SOURCE: Poniard Pharmaceuticals, Inc.
Poniard Pharmaceuticals Announces Positive Tumor Response and Neuropathy Data from Phase 2 Clinical Trial of Picoplatin in Metastatic Colorectal Cancer
14 Jan 2009
Incremental Data to be Presented at ASCO GI Symposia Continue to Support Picoplatin as Neuropathy-Sparing Alternative to Oxaliplatin in First-Line Colorectal Cancer Treatment
SOUTH SAN FRANCISCO, CA, USA | January 14, 2009 | Poniard Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: PARD - News), a biopharmaceutical company focused on innovative oncology therapies, today announced updated efficacy and safety data from its randomized, controlled Phase 2 clinical trial of picoplatin in patients with metastatic colorectal cancer (CRC). Results continue to suggest that picoplatin, given once every four weeks in combination with 5-fluorouracil and leucovorin (FOLPI), is associated with less frequent and less severe neurotoxicity than oxaliplatin given in combination with 5-fluorouracil and leucovorin in the modified FOLFOX-6 regimen (FOLFOX). Results also continue to indicate that both regimens have similar anti-tumor activity in first-line metastatic CRC. Net sales in 2007 in the US for Eloxatin (oxaliplatin) were approximately $1.3 billion.
"These new data continue to suggest that picoplatin is an active platinum agent in colorectal cancer, but without the significant neuropathy associated with currently marketed platinums," said Richard Goldberg, M.D., associate director of clinical research for the University of North Carolina Comprehensive Center and physician-in-chief of the N.C. Cancer Hospital. Dr. Goldberg also is a member of Poniard's Clinical Advisory Board. "Picoplatin may provide a neuropathy-sparing alternative to oxaliplatin in patients with advanced colorectal cancer. I'm encouraged by the results, which could support additional trials."
Picoplatin, the Company's lead product candidate, is a new generation platinum-based chemotherapy agent with the potential to become a platform product addressing multiple indications, combinations and formulations. The picoplatin data will be presented in a poster session Saturday, January 17th at 12:30 pm Pacific Time (abstract #444/poster #A56) during the American Society of Clinical Oncology's (ASCO) 2009 Gastrointestinal Cancers Symposium in San Francisco.
Phase 2 CRC Trial Design and Updated Results
The randomized, controlled Phase 2 trial is evaluating picoplatin as a neuropathy-sparing alternative to oxaliplatin for the first-line treatment of metastatic CRC in 101 patients who have not received prior chemotherapy. The trial is comparing the safety, including neuropathy, and efficacy of intravenous picoplatin given once every four weeks in combination with bi-weekly 5-fluorouracil and leucovorin (the FOLPI regimen) with oxaliplatin given in combination with 5-fluorouracil and leucovorin in the FOLFOX regimen, which is the current standard of care. Severe neuropathy is commonly seen in CRC patients treated with oxaliplatin in combination with 5-fluorouracil and leucovorin as part of the FOLFOX regimen at cumulative doses above 800 mg/m squared.
The Phase 2 results, scheduled for presentation at the ASCO Symposium, showed that 65 percent of evaluable FOLFOX-treated patients showed evidence of neurotoxicity compared with 28 percent of patients treated with FOLPI. Ten percent of FOLFOX-treated patients exhibited severe (Grade 3/4) neuropathy compared with no FOLPI-treated patients. Nonhematologic adverse events, including acute gastrointestinal toxicity, were similar between the treatment groups. Thrombocytopenia and neutropenia were more frequent and severe with the FOLPI regimen, but manageable.
Anti-tumor activity also was similar in the FOLPI and FOLFOX groups. Of patients in the FOLPI arm, 76 percent achieved disease control (complete response, partial response and stable disease), including one patient with a complete response and seven patients with a partial response, as did 76 percent of patients in the FOLFOX arm, including seven patients with a partial response.
"These interim, proof-of-concept Phase 2 results are very encouraging and continue to suggest the potential of picoplatin as a neuropathy-sparing first-line therapy for metastatic colorectal cancer," said Robert De Jager, M.D., chief medical officer of Poniard. "We continue to observe the study participants to obtain progression-free and overall survival data. We expect that those data will support our primary goal of developing picoplatin as a preferred platinum therapy for patients with metastatic colorectal cancer who cannot tolerate the toxicity profile of currently marketed platinums."
About Picoplatin
Picoplatin is designed to overcome platinum resistance associated with chemotherapy in solid tumors. It has an improved safety profile relative to existing platinum-based cancer therapies. Picoplatin has been evaluated in more than 750 patients and has demonstrated anti-tumor activity in multiple indications with less severe kidney toxicity (nephrotoxicity) and nerve toxicity (neurotoxicity) than is commonly observed with other platinum chemotherapy drugs. It is being studied in multiple cancer indications, treatment combinations and in two formulations.
In addition to the Phase 2 clinical trial in CRC, Poniard is evaluating intravenous picoplatin in an ongoing pivotal Phase 3 trial, known as SPEAR (Study of Picoplatin Efficacy After Relapse), in small cell lung cancer. This registration trial currently is being conducted under a Special Protocol Assessment (SPA) from the U.S. Food and Drug Administration and is evaluating overall survival as the primary endpoint. Picoplatin is also being evaluated in an ongoing Phase 2 clinical trial in patients with metastatic hormone-refractory prostate cancer. Oral picoplatin is being evaluated in a Phase 1 clinical trial in solid tumors. The oral formulation of picoplatin has the same active pharmaceutical ingredient as the intravenous formulation. Picoplatin has not been approved by any regulatory authority for use in humans.
About Poniard Pharmaceuticals
Poniard Pharmaceuticals, Inc. is a biopharmaceutical company focused on the development and commercialization of innovative oncology products to impact the lives of people with cancer. For additional information please visit http://www.poniard.com.
SOURCE: Poniard Pharmaceuticals, Inc.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.346.184 von MrBean07 am 09.01.09 22:21:18einzige Chamce dieser Aktie: Fusion mit einem anderen Unternehmen, um die Kosten zu senken. Dann besteht auch eine gewisse Chance, dass der Kurs um 40-50% steigt, um größeres Gewicht zu bekommen. Da muss man aber sehr hellseherisch sein...
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.412.673 von rmeyer70b am 20.01.09 17:36:57Fusion mit einem anderen Unternehmen, um die Kosten zu senken
Darum geht es gar nicht. Ein anderes Unternehmen muß her, daß das Sagen erhält. Warum? Weil Herr Seizinger einen Arbeitsvertrag hat, der ihm dann 2 Jahresgehälter (ca. 1 Mio EURO) in die Privatkasse spült.
GPC hatte per Ende 3. Quartal noch 40 Mio und verbrennt pro Quartal 6-7 Mios, sind also jetzt noch 34 Mios da. Seizinger muß es bloß schaffen, noch das Gehalt für 2009/10 zu kassieren und am Ende dann noch die 1 Mio, macht zusammen 2 Mios.
Um nichts anderes geht es hier, so einfach ist das.
Darum geht es gar nicht. Ein anderes Unternehmen muß her, daß das Sagen erhält. Warum? Weil Herr Seizinger einen Arbeitsvertrag hat, der ihm dann 2 Jahresgehälter (ca. 1 Mio EURO) in die Privatkasse spült.
GPC hatte per Ende 3. Quartal noch 40 Mio und verbrennt pro Quartal 6-7 Mios, sind also jetzt noch 34 Mios da. Seizinger muß es bloß schaffen, noch das Gehalt für 2009/10 zu kassieren und am Ende dann noch die 1 Mio, macht zusammen 2 Mios.
Um nichts anderes geht es hier, so einfach ist das.
starker anstieg heute.news?!
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.501.958 von tradethetrend am 03.02.09 14:38:15nix news
starker anstieg begleitet von hohem volumen
auch vermehrt aus dem ask !!
da wird gekooooooooft
starker anstieg begleitet von hohem volumen
auch vermehrt aus dem ask !!
da wird gekooooooooft
haben wohl einige lust sinnlos zu zocken...
abwarten
da geht noch was
mmn
da geht noch was
mmn
Da ist schon wieder ganz Zockerdeutschland drin und man kann jetzt die Eieruhr stellen, wann die ersten Käufer ihre Gewinne mitnehmen und die letzten Käufer ihre Reißleinen ziehen werden.
ich frag mich wirklich wer diesen anstieg ausgelöst hatte,jetzt ist der kurs wieder fast da wo er herkam...
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.527.490 von tradethetrend am 06.02.09 14:10:35Irgend so ein Frontrunner-Trader halt. Ein paar "guck mal, da geht was, insider kaufen!!!" in den entsprechenden Traderboards platziert und hoch geht der Fahrstuhl.
Du bist wohl ganz neu an der Börse?
Du bist wohl ganz neu an der Börse?
habe ein paar GPC billig eingesammelt. der nächste move über die 1€ marke ist nur eine frage der zeit!
~KK: 0,94
~KK: 0,94
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.573.173 von ProgessiveTrader am 13.02.09 13:14:14
Hier wird weiter in den Todeszuckungen getradet?
Wird Zeit, dass der restcash vollends verbrannt und bei Seizinger und Co landet.....
Hier wird weiter in den Todeszuckungen getradet?
Wird Zeit, dass der restcash vollends verbrannt und bei Seizinger und Co landet.....
Aktionärsstruktur
Aktionär in %
Golf Club St. Leon-Rot . 17,10
Freefloat 82,76
ich glaube, der Golf Club St. Leon-Rot wäre damit nicht einverstanden...
oder stehst du auch auf der lohnliste des herrn hopp? ;-)
Aktionär in %
Golf Club St. Leon-Rot . 17,10
Freefloat 82,76
ich glaube, der Golf Club St. Leon-Rot wäre damit nicht einverstanden...
oder stehst du auch auf der lohnliste des herrn hopp? ;-)
Hallo eck 64,
Charttechniker oder was ?
Charttechniker oder was ?
Erstaunlich teuer die Aktie
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.574.264 von Friseuse am 13.02.09 15:15:49Das liegt an der herausragenden Pipeline und dem bewährten Managementpersonal!
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.574.607 von eck64 am 13.02.09 15:46:14Über Thomson Reuters
GPC Biotech und Agennix schließen sich zu neuer Firma zusammen
Mittwoch, 18. Februar 2009, 02:28 Uh
Berlin, 18. Feb (Reuters) - Die beiden Biotech-Unternehmen GPC Biotech(GPCG.DE: Kurs) und Agennix wollen fusionieren. Im Rahmen der Transaktion werde GPC Biotech auf eine neue Gesellschaft verschmolzen, in die die Aktien von Agennix eingebracht werden, teilte GPC Biotech am Mittwoch mit. Zudem werde GPC-Großaktionär Dietmar Hopp eine Bareinlage von etwa 15 Millionen Euro zur Verfügung stellen. Mit dem Vollzug der Verschmelzung wird bis zum Ende des Jahres gerechnet. GPC-Chef Bernd Seizinger wird im Zuge der Transaktion seinen Posten aufgeben. Er und Agennix-Chef Rick Barsky wechseln in den Aufsichtsrat der neuen Gesellschaft, die sich auf die Entwicklung neuer Krebstherapien fokussiert. GPC Biotech hatte das Scheitern seines bislang größten Hoffnungsträgers, des Krebsmittels Satraplatin, in eine tiefe Krise gestürzt. Vorstandschef Bernd Seizinger war auf die Suche nach einem Fusionspartner für die Firma aus Martinsried bei München gegangen. Um das Überleben zu sichern, wurden Stellen gekürzt und die Forschung gestrafft. Im Frühjahr vergangenen Jahres war spekuliert worden, dass GPC und die Münchener Biotechfirma Wilex(WL6G.DE: Kurs) unter den Fittichen ihres Großaktionärs, des SAP-Gründers Dietmar Hopp, ihren Zusammenschluss vorbereiten.
Wird das was ?
GPC Biotech und Agennix schließen sich zu neuer Firma zusammen
Mittwoch, 18. Februar 2009, 02:28 Uh
Berlin, 18. Feb (Reuters) - Die beiden Biotech-Unternehmen GPC Biotech(GPCG.DE: Kurs) und Agennix wollen fusionieren. Im Rahmen der Transaktion werde GPC Biotech auf eine neue Gesellschaft verschmolzen, in die die Aktien von Agennix eingebracht werden, teilte GPC Biotech am Mittwoch mit. Zudem werde GPC-Großaktionär Dietmar Hopp eine Bareinlage von etwa 15 Millionen Euro zur Verfügung stellen. Mit dem Vollzug der Verschmelzung wird bis zum Ende des Jahres gerechnet. GPC-Chef Bernd Seizinger wird im Zuge der Transaktion seinen Posten aufgeben. Er und Agennix-Chef Rick Barsky wechseln in den Aufsichtsrat der neuen Gesellschaft, die sich auf die Entwicklung neuer Krebstherapien fokussiert. GPC Biotech hatte das Scheitern seines bislang größten Hoffnungsträgers, des Krebsmittels Satraplatin, in eine tiefe Krise gestürzt. Vorstandschef Bernd Seizinger war auf die Suche nach einem Fusionspartner für die Firma aus Martinsried bei München gegangen. Um das Überleben zu sichern, wurden Stellen gekürzt und die Forschung gestrafft. Im Frühjahr vergangenen Jahres war spekuliert worden, dass GPC und die Münchener Biotechfirma Wilex(WL6G.DE: Kurs) unter den Fittichen ihres Großaktionärs, des SAP-Gründers Dietmar Hopp, ihren Zusammenschluss vorbereiten.
Wird das was ?
Wow, 1,26 Euro je Aktie!
Ich hoffe Seizinger hat nochmal ne kräftige Abfindung und Mega-Boni kassiert.
Hopp ists ja egal wieviel Geld er verbrennt.
Ich hoffe Seizinger hat nochmal ne kräftige Abfindung und Mega-Boni kassiert.
Hopp ists ja egal wieviel Geld er verbrennt.
Published: 01:42 18.02.2009 GMT+1 /HUGIN /Source: GPC Biotech AG
/GER: GPC /ISIN: DE0005851505
Ad hoc: GPC Biotech AG schliesst "Business Combination Agreement" mit Agennix
Incorporated und dievini Hopp BioTech holding GmbH & Co. KG/ Dr.
Bernd Seizinger wird aus dem Vorstand ausscheiden
1. GPC Biotech AG (Frankfurter Wertpapierbörse: GPC, NASDAQ:
GPCB) und Agennix Incorporated haben heute ein Business Combination
Agreement unterzeichnet, das den Zusammenschluss beider Unternehmen
zum Gegenstand hat. Die dievini Hopp BioTech holding GmbH & Co. KG,
eine Investment-Gesellschaft des SAP-Mitbegründers Dietmar Hopp, und
einer der größten Aktionäre von GPC Biotech, ist ebenfalls Partei des
Vertrages. Im Rahmen der Transaktion soll GPC Biotech auf eine neue
deutsche Gesellschaft (übernehmende Gesellschaft) verschmolzen
werden, in die die Aktien von Agennix und, durch dievini Hopp BioTech
holding, eine Bareinlage in Höhe von ca. 15 Millionen Euro
eingebracht werden.
Durch den Zusammenschluss werden die Onkologie-Pipelines von GPC
Biotech und Agennix, einschließlich der neuartigen
Phase-3-Krebstherapie Talactoferrin von Agennix, und das klinische
Entwicklungs-Know-how sowie die Finanzmittel von GPC Biotech und
dievini Hopp BioTech holding zusammengeführt.
Der Vertrag sieht ein Umtauschverhältnis im Rahmen der Verschmelzung
vor, das zu den folgenden wirtschaftlichen Beteiligungsverhältnissen
an der übernehmenden Gesellschaft führt: Aktionäre von Agennix (ca.
48,0%), Aktionäre von GPC Biotech (ca. 39,3%) sowie weitere ca.
12,7%, die auf die Bareinlage durch die dievini Hopp BioTech holding
entfallen. Dies entspricht einem rechnerischen Wert von 1,26 Euro pro
Aktie von GPC Biotech. Das Umtauschverhältnis muss durch einen
gerichtlich bestellten, unabhängigen Verschmelzungsprüfer überprüft
werden.
Die geplante Verschmelzung steht unter dem Vorbehalt der Zustimmungen
der Hauptversammlung von GPC Biotech und der
Gesellschafterversammlung der übernehmenden Gesellschaft. GPC Biotech
beabsichtigt, seinen Aktionären den Verschmelzungsvertrag auf einer
Hauptversammlung in der ersten Jahreshälfte 2009 zur Zustimmung
vorzulegen. Nach der Eintragung der Verschmelzung wird die
übernehmende Gesellschaft eine börsennotierte deutsche
Aktiengesellschaft sein
In Zusammenhang mit dem Business Combination Agreement gewährt GPC
Biotech Agennix ein Darlehen in Höhe von 20 Millionen US-Dollar (ca.
15 Millionen Euro), das vorrangig besichert und wandelbar sowie mit
einer jährlichen Verzinsung von zwölf Prozent ausgestattet ist. Das
Darlehen soll zu der Finanzierung der klinischen Entwicklung von
Talactoferrin beitragen.
2. Des Weiteren haben GPC Biotech und Dr. Bernd Seizinger
vereinbart, dass Dr. Seizinger aus seinem Amt als
Vorstandsvorsitzender und Vorstandsmitglied nach der Hauptversammlung
der GPC Biotech, die über den Verschmelzungsvertrag abstimmen wird,
spätestens jedoch zum 30. Juni 2009 ausscheiden wird. Dr. Seizinger
ist als Aufsichtsratsmitglied für die übernehmende Gesellschaft
vorgesehen.
Bis ein neuer Vorstandsvorsitzender für die übernehmende Gesellschaft
bestellt wird, übernimmt Dr. Friedrich von Bohlen, Geschäftsführer
der dievini Hopp BioTech holding, das Amt interimistisch.
Martinsried/München, 18. Februar 2009
GPC Biotech AG
Der Vorstand
-Ende AdHOC-Meldung-
/GER: GPC /ISIN: DE0005851505
Ad hoc: GPC Biotech AG schliesst "Business Combination Agreement" mit Agennix
Incorporated und dievini Hopp BioTech holding GmbH & Co. KG/ Dr.
Bernd Seizinger wird aus dem Vorstand ausscheiden
1. GPC Biotech AG (Frankfurter Wertpapierbörse: GPC, NASDAQ:
GPCB) und Agennix Incorporated haben heute ein Business Combination
Agreement unterzeichnet, das den Zusammenschluss beider Unternehmen
zum Gegenstand hat. Die dievini Hopp BioTech holding GmbH & Co. KG,
eine Investment-Gesellschaft des SAP-Mitbegründers Dietmar Hopp, und
einer der größten Aktionäre von GPC Biotech, ist ebenfalls Partei des
Vertrages. Im Rahmen der Transaktion soll GPC Biotech auf eine neue
deutsche Gesellschaft (übernehmende Gesellschaft) verschmolzen
werden, in die die Aktien von Agennix und, durch dievini Hopp BioTech
holding, eine Bareinlage in Höhe von ca. 15 Millionen Euro
eingebracht werden.
Durch den Zusammenschluss werden die Onkologie-Pipelines von GPC
Biotech und Agennix, einschließlich der neuartigen
Phase-3-Krebstherapie Talactoferrin von Agennix, und das klinische
Entwicklungs-Know-how sowie die Finanzmittel von GPC Biotech und
dievini Hopp BioTech holding zusammengeführt.
Der Vertrag sieht ein Umtauschverhältnis im Rahmen der Verschmelzung
vor, das zu den folgenden wirtschaftlichen Beteiligungsverhältnissen
an der übernehmenden Gesellschaft führt: Aktionäre von Agennix (ca.
48,0%), Aktionäre von GPC Biotech (ca. 39,3%) sowie weitere ca.
12,7%, die auf die Bareinlage durch die dievini Hopp BioTech holding
entfallen. Dies entspricht einem rechnerischen Wert von 1,26 Euro pro
Aktie von GPC Biotech. Das Umtauschverhältnis muss durch einen
gerichtlich bestellten, unabhängigen Verschmelzungsprüfer überprüft
werden.
Die geplante Verschmelzung steht unter dem Vorbehalt der Zustimmungen
der Hauptversammlung von GPC Biotech und der
Gesellschafterversammlung der übernehmenden Gesellschaft. GPC Biotech
beabsichtigt, seinen Aktionären den Verschmelzungsvertrag auf einer
Hauptversammlung in der ersten Jahreshälfte 2009 zur Zustimmung
vorzulegen. Nach der Eintragung der Verschmelzung wird die
übernehmende Gesellschaft eine börsennotierte deutsche
Aktiengesellschaft sein
In Zusammenhang mit dem Business Combination Agreement gewährt GPC
Biotech Agennix ein Darlehen in Höhe von 20 Millionen US-Dollar (ca.
15 Millionen Euro), das vorrangig besichert und wandelbar sowie mit
einer jährlichen Verzinsung von zwölf Prozent ausgestattet ist. Das
Darlehen soll zu der Finanzierung der klinischen Entwicklung von
Talactoferrin beitragen.
2. Des Weiteren haben GPC Biotech und Dr. Bernd Seizinger
vereinbart, dass Dr. Seizinger aus seinem Amt als
Vorstandsvorsitzender und Vorstandsmitglied nach der Hauptversammlung
der GPC Biotech, die über den Verschmelzungsvertrag abstimmen wird,
spätestens jedoch zum 30. Juni 2009 ausscheiden wird. Dr. Seizinger
ist als Aufsichtsratsmitglied für die übernehmende Gesellschaft
vorgesehen.
Bis ein neuer Vorstandsvorsitzender für die übernehmende Gesellschaft
bestellt wird, übernimmt Dr. Friedrich von Bohlen, Geschäftsführer
der dievini Hopp BioTech holding, das Amt interimistisch.
Martinsried/München, 18. Februar 2009
GPC Biotech AG
Der Vorstand
-Ende AdHOC-Meldung-
Hab mich vorbörslich mal eingedeckt
Bei Consors steht der Kurs bei 1,50€
bei L&S gibts noch welche zu 1,30
bei L&S gibts noch welche zu 1,30
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.599.817 von Icanfly am 18.02.09 08:12:33Sorry!
Commerzbank 1,50
Consors 1,35
Commerzbank 1,50
Consors 1,35
Das Umtauschverhältnis muss durch einen
gerichtlich bestellten, unabhängigen Verschmelzungsprüfer überprüft
werden.
Da könnte also auch mehr drin sein!! Jetzt einsteigen könnte sich also lohnen, wenn man auf ein höheres Umtauschverhältnis spekuliert!!
gerichtlich bestellten, unabhängigen Verschmelzungsprüfer überprüft
werden.
Da könnte also auch mehr drin sein!! Jetzt einsteigen könnte sich also lohnen, wenn man auf ein höheres Umtauschverhältnis spekuliert!!
Schätze mal, dass wir heute bis 1,50 laufen!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.599.656 von Ville7 am 18.02.09 07:03:54Ich hoffe Seizinger hat nochmal ne kräftige Abfindung und Mega-Boni kassiert.
Das ist schon vertraglich vereinbart: Seizinger erhält 2 Jahresgehälter bei Ausscheiden durch Übernahme, also rund 1 Mio EURO auf die Hand für diesen Deal. Glückwunsch dafür.
Das ist schon vertraglich vereinbart: Seizinger erhält 2 Jahresgehälter bei Ausscheiden durch Übernahme, also rund 1 Mio EURO auf die Hand für diesen Deal. Glückwunsch dafür.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.599.922 von MrBean07 am 18.02.09 08:35:26Auch nicht schlecht. Da kann er sich ja in Ruhe einen neuen Job suchen!
GPC BIOTECH 1.10 1.15
Hat wer RT Kurse?
MFG F.
MFG F.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.502.285 von BSP am 03.02.09 15:18:43yo
go go go
hat mich mein riecher nicht betrogen
aber: 2 leichen geben noch keinen gesunden !
go go go
hat mich mein riecher nicht betrogen
aber: 2 leichen geben noch keinen gesunden !
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.599.857 von Icanfly am 18.02.09 08:21:03na wohl eher gegen 1,00€
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.600.453 von BSP am 18.02.09 09:44:47vollkommen recht hast du.
was hat das Ganze eigentlich für vorteile?
was hat das Ganze eigentlich für vorteile?
Und wo bleiben jetzt die 1,26 ??
RT
RT
schaut euch mal auf der agennix-seite an, wann erst die Daten für das P3 Medikament kommen werden.
ich denke so lange warten wollen die meisten nicht ;-)
ich denke so lange warten wollen die meisten nicht ;-)
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.600.824 von future_trader am 18.02.09 10:22:18vorteile : zeit gewonnen, studien können fortgeführt werden mit den 15 mio $ von hopp
ergo : weiter warten
ein (nachweisbarer)erfolg in der forschung und das teil geht ab
die genannten 1, 26 sind wohl rechnerich zu sehen, was die verteilung
der anteile im neuen fusionierten unternehmen angeht
ergo : weiter warten
ein (nachweisbarer)erfolg in der forschung und das teil geht ab
die genannten 1, 26 sind wohl rechnerich zu sehen, was die verteilung
der anteile im neuen fusionierten unternehmen angeht
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.600.943 von future_trader am 18.02.09 10:33:00Agennix ist ein "one-trick-pony", so wie das GPC mal mit Satraplatin auch war.
Für Agennix ein prima Deal , die können die GPC-Kohle jetzt für eine PIII verbraten. Da Abzug der Seizinger-Tantiemen wird nichts bei GPC verbleiben, die können dann abgewickelt werden.
Für Agennix ein prima Deal , die können die GPC-Kohle jetzt für eine PIII verbraten. Da Abzug der Seizinger-Tantiemen wird nichts bei GPC verbleiben, die können dann abgewickelt werden.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.605.360 von MrBean07 am 18.02.09 18:35:51Was bedeuten denn die 1,26 €? Dass man dann pro GPC Aktie 1,26 € bekommt oder bekommt man dann Aktien des neuen Unternehmens? Klärt doch bitte mal einen Unwissenden auf, danke.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.607.928 von DannyG am 19.02.09 02:54:45Die 12,7% der Aktien die Hopp für seine Bareinlage von 15 mio bekommt entsprechen 1,26 je Aktie.
Ob der Börse die neue Firma zu 80cent oder 2 Euro bewertet, muss sie mit sich selber abmachen.
Hopp hat zugesagt zu 1,26 nachzulegen, falls man Agennix 48 % anerkennt und sich die GPC-Altaktionäre mit 39% bescheiden.
Siehe 19233.
Ob der Börse die neue Firma zu 80cent oder 2 Euro bewertet, muss sie mit sich selber abmachen.
Hopp hat zugesagt zu 1,26 nachzulegen, falls man Agennix 48 % anerkennt und sich die GPC-Altaktionäre mit 39% bescheiden.
Siehe 19233.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.609.749 von eck64 am 19.02.09 11:32:52Danke für Deine Antwort. Würde da dann bedeuten, wenn man jetzt z. Bsp. 1000 GPC hat, dann hat man irgendwann halt 1000 Aktien von dem "neuen" Laden?!
Hallo zusammen,
habe mal eine steuerliche Frage.
Die Umwandlung ist dann rechtlich eine Art "Neukauf"?
Damit wären die fallen die meine dann neuen Aktien unter die Spekulationssteuer?
D.h. der Kauf im Dezember hat mir nichts gebracht?
habe mal eine steuerliche Frage.
Die Umwandlung ist dann rechtlich eine Art "Neukauf"?
Damit wären die fallen die meine dann neuen Aktien unter die Spekulationssteuer?
D.h. der Kauf im Dezember hat mir nichts gebracht?
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.610.775 von DannyG am 19.02.09 13:23:38Wenn dich da kompetente Antwort interessiert, dann schreib lieber gleich die IR an, auch bezüglich steuer und "Neukauf" kann man dort fragen. Vielleicht gibts auskunft?
Ob 1000 GPC alt auch 1000 Aktein Neu ergeben werden? Ich lese das nicht raus. Wenigstens nicht unbedingt.
Vielleicht werden 1000 Aktien auch auf 250 zusammengekürzt und die neuen Aktein werden rechnerisch zur Hopp-Neuanlage 5,04Euro kosten? Aber die Börse macht ihre eigenen Preise, und irgendwie ist wohl jedem klar, dass Hopp einen Freundschaftspreis bietet um die Substanz noch ein bischen zu pushen.....
Ich habe keine, ich will gerade auch nicht kaufen.
Ob 1000 GPC alt auch 1000 Aktein Neu ergeben werden? Ich lese das nicht raus. Wenigstens nicht unbedingt.
Vielleicht werden 1000 Aktien auch auf 250 zusammengekürzt und die neuen Aktein werden rechnerisch zur Hopp-Neuanlage 5,04Euro kosten? Aber die Börse macht ihre eigenen Preise, und irgendwie ist wohl jedem klar, dass Hopp einen Freundschaftspreis bietet um die Substanz noch ein bischen zu pushen.....
Ich habe keine, ich will gerade auch nicht kaufen.
Poniard Pharmaceuticals Announces New Efficacy and Safety Data from a Phase 2 Picoplatin Trial in Pa
25 Feb 2009
- New Progression-Free Survival Data Support Picoplatin in Combination with Docetaxel/Prednisone as First-Line Therapy for Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer -
- Results To Be Presented at the American Society of Clinical Oncology's 2009 Genitourinary Cancers Symposium -
SOUTH SAN FRANCISCO, CA, USA | February 25, 2009 |
Poniard Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: PARD - News), a biopharmaceutical company focused on innovative oncology therapies, today announced the presentation of new efficacy and safety data from its ongoing Phase 2 clinical trial of picoplatin in combination with docetaxel and prednisone as first-line therapy for metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC). Results showed that the combination is active as first-line therapy for metastatic CRPC (also known as hormone-refractory prostate cancer) as demonstrated by prostate specific antigen (PSA) levels, time to PSA progression and radiologic response rates. Results also continue to show that picoplatin can be safely administered with full-doses of docetaxel and prednisone, the standard treatment for CRPC.
"The time to PSA progression data along with high rates of PSA response in this ongoing Phase 2 trial are encouraging and suggest potential clinical benefit when picoplatin is combined with docetaxel and prednisone as a first-line therapy for patients with CRPC," said William K. Oh, M.D., clinical director of the Lank Center for Genitourinary Oncology at the Dana Farber Cancer Institute and associate professor, Harvard Medical School. "While awaiting final data from this trial, I believe that the updated results reported to date warrant consideration of a Phase 3 clinical trial to compare picoplatin with docetaxel and prednisone to docetaxel and prednisone alone in metastatic CRPC patients, a group of men with limited therapeutic choices."
The picoplatin data will be presented in a poster session on Friday, February 27, at 11:45 a.m. Eastern Time (abstract #186/poster #A38) during the American Society of Clinical Oncology's (ASCO) 2009 Genitourinary Cancers Symposium in Orlando, Fla. Picoplatin, the Company's lead product candidate, is a new generation platinum-based chemotherapy agent with the potential to become a platform product addressing multiple indications, combinations and formulations for the treatment of solid tumors.
Phase 2 CRPC Trial Design and Results to Date
Patient enrollment in the ongoing Phase 2 trial of picoplatin in patients with metastatic CRPC was completed in December 2007. The trial enrolled 30 patients with metastatic CRPC who had not received prior chemotherapy. The objective of the study is to evaluate the efficacy and safety of intravenous picoplatin (120 mg/m squared) administered every three weeks in combination with full doses of docetaxel (75 mg/m squared) with daily prednisone (5 mg) as a first-line treatment. PSA response (defined as a PSA reduction of at least 50 percent from baseline maintained for at least four weeks) is the primary endpoint; secondary endpoints include safety, radiologic response, time to progression and overall survival.
The latest trial findings, scheduled for presentation at the ASCO 2009 GU Symposium, demonstrated that:
* Reductions of PSA levels of at least 50 percent were achieved in 21 of 27 (78 percent) evaluable patients who received picoplatin in combination with docetaxel and prednisone. In contrast, data from published literature report PSA responses of approximately 45 percent in patients who received docetaxel/prednisone.
* To date, the median time to PSA progression is 8.5 months with picoplatin in combination with docetaxel and prednisone.
* Radiologic responses evaluated using RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors; an internationally recognized measure of disease progression) in patients with measureable disease showed an overall response rate of 8 percent (one partial response in 13 patients with measureable disease) and a 54 percent disease control rate (six of 13 patients with measureable disease). In comparison, published literature reports overall response rates of 8 to 12 percent in patients treated with docetaxel alone.
* These data indicate that picoplatin can be safely administered with full-dose docetaxel. Neutropenia was the main hematologic toxicity. Thrombocytopenia was less severe and less frequent with picoplatin administered in combination with docetaxel compared with picoplatin administered alone.
These findings confirm and extend earlier Phase 2 results presented at the 20th European Organization for Research and Treatment of Cancer - National Cancer Institute - American Association for Cancer Research (EORTC-NCI-AACR) Symposium on "Molecular Targets and Cancer" in Geneva, Switzerland, in October 2008.
"The encouraging PSA response rates, time to PSA progression and radiologic responses rates, combined with the promising safety results observed to date, support further development of picoplatin in combination with docetaxel and prednisone in advanced prostate cancer patients," said Robert De Jager, M.D., chief medical officer of Poniard. "We continue to collect and analyze data from this trial and expect to present updated clinical data, including time to disease progression and overall survival, at medical conferences later this year."
About Picoplatin
Picoplatin is designed to overcome platinum resistance associated with chemotherapy in solid tumors. Study data to date indicate that it has an improved safety profile relative to existing platinum-based cancer therapies. Picoplatin has been evaluated in more than 750 patients and has demonstrated anti-tumor activity in multiple indications with less severe kidney toxicity (nephrotoxicity) and nerve toxicity (neurotoxicity) than is commonly observed with other platinum chemotherapy drugs. It is being studied in multiple cancer indications, treatment combinations and by two routes of administration.
In addition to the Phase 2 clinical trial in metastatic CRPC, Poniard is evaluating intravenous picoplatin in an ongoing pivotal Phase 3 trial, known as SPEAR (Study of Picoplatin Efficacy After Relapse), in small cell lung cancer. This registration trial currently is being conducted under a Special Protocol Assessment (SPA) from the U.S. Food and Drug Administration and is evaluating overall survival as the primary endpoint. Picoplatin is also being evaluated in an ongoing Phase 2 clinical trial in patients with metastatic colorectal cancer. Oral picoplatin is being evaluated in a Phase 1 clinical trial in solid tumors.
About Poniard Pharmaceuticals
Poniard Pharmaceuticals, Inc. is a biopharmaceutical company focused on the development and commercialization of innovative oncology products to impact the lives of people with cancer. For additional information please visit http://www.poniard.com.
SOURCE: Poniard Pharmaceuticals, Inc
25 Feb 2009
- New Progression-Free Survival Data Support Picoplatin in Combination with Docetaxel/Prednisone as First-Line Therapy for Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer -
- Results To Be Presented at the American Society of Clinical Oncology's 2009 Genitourinary Cancers Symposium -
SOUTH SAN FRANCISCO, CA, USA | February 25, 2009 |
Poniard Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: PARD - News), a biopharmaceutical company focused on innovative oncology therapies, today announced the presentation of new efficacy and safety data from its ongoing Phase 2 clinical trial of picoplatin in combination with docetaxel and prednisone as first-line therapy for metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC). Results showed that the combination is active as first-line therapy for metastatic CRPC (also known as hormone-refractory prostate cancer) as demonstrated by prostate specific antigen (PSA) levels, time to PSA progression and radiologic response rates. Results also continue to show that picoplatin can be safely administered with full-doses of docetaxel and prednisone, the standard treatment for CRPC.
"The time to PSA progression data along with high rates of PSA response in this ongoing Phase 2 trial are encouraging and suggest potential clinical benefit when picoplatin is combined with docetaxel and prednisone as a first-line therapy for patients with CRPC," said William K. Oh, M.D., clinical director of the Lank Center for Genitourinary Oncology at the Dana Farber Cancer Institute and associate professor, Harvard Medical School. "While awaiting final data from this trial, I believe that the updated results reported to date warrant consideration of a Phase 3 clinical trial to compare picoplatin with docetaxel and prednisone to docetaxel and prednisone alone in metastatic CRPC patients, a group of men with limited therapeutic choices."
The picoplatin data will be presented in a poster session on Friday, February 27, at 11:45 a.m. Eastern Time (abstract #186/poster #A38) during the American Society of Clinical Oncology's (ASCO) 2009 Genitourinary Cancers Symposium in Orlando, Fla. Picoplatin, the Company's lead product candidate, is a new generation platinum-based chemotherapy agent with the potential to become a platform product addressing multiple indications, combinations and formulations for the treatment of solid tumors.
Phase 2 CRPC Trial Design and Results to Date
Patient enrollment in the ongoing Phase 2 trial of picoplatin in patients with metastatic CRPC was completed in December 2007. The trial enrolled 30 patients with metastatic CRPC who had not received prior chemotherapy. The objective of the study is to evaluate the efficacy and safety of intravenous picoplatin (120 mg/m squared) administered every three weeks in combination with full doses of docetaxel (75 mg/m squared) with daily prednisone (5 mg) as a first-line treatment. PSA response (defined as a PSA reduction of at least 50 percent from baseline maintained for at least four weeks) is the primary endpoint; secondary endpoints include safety, radiologic response, time to progression and overall survival.
The latest trial findings, scheduled for presentation at the ASCO 2009 GU Symposium, demonstrated that:
* Reductions of PSA levels of at least 50 percent were achieved in 21 of 27 (78 percent) evaluable patients who received picoplatin in combination with docetaxel and prednisone. In contrast, data from published literature report PSA responses of approximately 45 percent in patients who received docetaxel/prednisone.
* To date, the median time to PSA progression is 8.5 months with picoplatin in combination with docetaxel and prednisone.
* Radiologic responses evaluated using RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors; an internationally recognized measure of disease progression) in patients with measureable disease showed an overall response rate of 8 percent (one partial response in 13 patients with measureable disease) and a 54 percent disease control rate (six of 13 patients with measureable disease). In comparison, published literature reports overall response rates of 8 to 12 percent in patients treated with docetaxel alone.
* These data indicate that picoplatin can be safely administered with full-dose docetaxel. Neutropenia was the main hematologic toxicity. Thrombocytopenia was less severe and less frequent with picoplatin administered in combination with docetaxel compared with picoplatin administered alone.
These findings confirm and extend earlier Phase 2 results presented at the 20th European Organization for Research and Treatment of Cancer - National Cancer Institute - American Association for Cancer Research (EORTC-NCI-AACR) Symposium on "Molecular Targets and Cancer" in Geneva, Switzerland, in October 2008.
"The encouraging PSA response rates, time to PSA progression and radiologic responses rates, combined with the promising safety results observed to date, support further development of picoplatin in combination with docetaxel and prednisone in advanced prostate cancer patients," said Robert De Jager, M.D., chief medical officer of Poniard. "We continue to collect and analyze data from this trial and expect to present updated clinical data, including time to disease progression and overall survival, at medical conferences later this year."
About Picoplatin
Picoplatin is designed to overcome platinum resistance associated with chemotherapy in solid tumors. Study data to date indicate that it has an improved safety profile relative to existing platinum-based cancer therapies. Picoplatin has been evaluated in more than 750 patients and has demonstrated anti-tumor activity in multiple indications with less severe kidney toxicity (nephrotoxicity) and nerve toxicity (neurotoxicity) than is commonly observed with other platinum chemotherapy drugs. It is being studied in multiple cancer indications, treatment combinations and by two routes of administration.
In addition to the Phase 2 clinical trial in metastatic CRPC, Poniard is evaluating intravenous picoplatin in an ongoing pivotal Phase 3 trial, known as SPEAR (Study of Picoplatin Efficacy After Relapse), in small cell lung cancer. This registration trial currently is being conducted under a Special Protocol Assessment (SPA) from the U.S. Food and Drug Administration and is evaluating overall survival as the primary endpoint. Picoplatin is also being evaluated in an ongoing Phase 2 clinical trial in patients with metastatic colorectal cancer. Oral picoplatin is being evaluated in a Phase 1 clinical trial in solid tumors.
About Poniard Pharmaceuticals
Poniard Pharmaceuticals, Inc. is a biopharmaceutical company focused on the development and commercialization of innovative oncology products to impact the lives of people with cancer. For additional information please visit http://www.poniard.com.
SOURCE: Poniard Pharmaceuticals, Inc
Meldung vom 27.02.2009 09:00 Uhr
DJ HUGIN NEWS/GPC Biotech präsentiert Sicherheits- und Gesamtüberlebensdaten Docetaxel-refraktärer Patienten in der SPARC-Studie mit Satraplatin auf dem "2009 ASCO Genitourinary Cancers Symposium"
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
=------------------------------------------------------------------
Verbesserung der Gesamtüberlebenszeit bei Docetaxel-refraktärer
Patienten-Subgruppe
Martinsried/München, Princeton, N.J. und Houston, TX, 27. Februar
2009 - Die GPC Biotech AG (Deutsche Börse: GPC; NASDAQ: GPCB) gab
bekannt, dass Daten aus der doppelt verblindeten, randomisierten
Phase-3-Studie mit Satraplatin, der sogenannten SPARC-Studie
(Satraplatin and Prednisone Against Refractory Cancer), auf dem "2009
American Society for Clinical Oncology (ASCO) Genitourinary Cancers
Symposium" in Orlando, Florida, präsentiert wurden. Die SPARC-Studie
untersuchte Satraplatin in Kombination mit Prednison im Vergleich zu
Placebo in Kombination mit Prednison in 950 Patienten mit
androgenunabhängigem bzw. kastrationsresistentem Prostatakrebs, deren
Krankheit nach einer Erst-Chemotherapie fortgeschritten war. Die
heute zu präsentierenden Daten resultieren aus vordefinierten
Auswertungen der SPARC-Studie und zeigen eine Verbesserung der
Gesamtüberlebenszeit in einer Subgruppe von Patienten, die refraktär
gegen Docetaxel ist.
Von den insgesamt 950 Patienten in der SPARC-Studie erhielten 488
Patienten Docetaxel als Ersttherapie. Es gibt keine allgemein
verbindliche Definition, nach welchen Kriterien sich die Zuordnung
zur Gruppe der kastrationsresistenten Patienten, die auf Docetaxel
nicht ansprechen, richtet. Daher orientierte man sich an folgenden
Definitionen aus der Literatur: R1) Fortschreiten der Krankheit
während der Einnahme von Docetaxel oder innerhalb von 100 Tagen nach
der letzten Einnahme von Docetaxel, sowie R2) Fortschreiten der
Krankheit während der Einnahme von Docetaxel oder innerhalb von 50
Tagen nach der letzten Einnahme von Docetaxel. Sowohl R1- als auch
R2-Patienten wurden innerhalb von 100 Tagen nach der Einnahme ihrer
letzten Docetaxel-Dosierung in die SPARC-Studie randomisiert.
Nach Anpassung hinsichtlich der drei vordefinierten Prognose-Fakoren,
die statistisch signifikante Abweichungen zwischen den beiden
Behandlungsgruppen zeigten (Laktat-Dehydrogenase, Hämoglobin und
Alkalische Phosphatase), wurde eine positive Tendenz hinsichtlich der
Gesamtüberlebenszeit bei mit Satraplatin behandelten Patienten für
folgende drei Gruppen beobachtet: 1) in Patienten, deren Krankheit
nach der Einnahme von Docetaxel fortgeschritten war - Hazard Ratio
0,78 (95% Konfidenzintervall: 0,61; 0,99); 2) in der R1-Gruppe -
Hazard Ratio 0,65 (95% Konfidenzintervall: 0,47; 0,90) sowie 3) in
der R2-Gruppe - Hazard Ratio 0,69 (95% Konfidenzintervall: 0,49;
0,96).
"Es gibt derzeit keine zugelassenen Behandlungsoptionen für Patienten
mit fortgeschrittenem Prostatakrebs, sobald sie auf Docetaxel nicht
mehr ansprechen. Daher besteht ein dringender Bedarf an neuen
Therapien für diese Patientengruppe", kommentierte Dr. Daniel
Petrylak, "Associate Professor of Medicine" am "Columbia University
College of Physicians & Surgeons, Director of the Genitourinary
Oncology Program" am "New York-Presbyterian Hospital/Columbia" und
einer der leitenden Prüfarzte der SPARC-Studie. "Die positive Tendenz
bei der Gesamtüberlebenszeit, die wir bei Docetaxel-refraktären
Patienten nach erfolgter Anpassung hinsichtlich signifikanter
Prognosefaktoren beobachtet haben, sowie das Sicherheitsprofil der
Behandlung sind sehr vielversprechend. Diese Ergebnisse rechtfertigen
weitere Untersuchungen im Rahmen prospektiver Studien in
Patientengruppen mit androgenunabhängigem bzw. kastrationsresistentem
Prostatakrebs", führte Dr. Daniel Petrylak weiter aus.
Befunde hinsichtlich der Sicherheit in der SPARC-Studie waren
konsistent mit den Ergebnissen vorangegangener klinischer Studien mit
Satraplatin. Die häufigste Nebenwirkung war eine beeinträchtigte
Funktion des Knochenmarks (Myelosuppression) unter der 98,9% der
Patienten in der Satraplatin-Gruppe in sämtlichen Ausprägungsgraden
litten. In der Satraplatin-Gruppe trat bei insgesamt 22,6% der
Patienten eine Thrombozytopenie (Verminderung der Plättchenzahl im
peripheren Blut) des Grads 3 oder 4 auf. 14,5% der Patienten hatten
eine Grad 3 oder 4 Leukozytopenie (Verminderung der Leukozytenzahl im
peripheren Blut), 22,3% eine Neutropenie (Verminderung der
neutrophilen Granulozyten) des Grads 3 oder 4 sowie 11,9% eine Grad 3
oder 4 Anämie. Beschwerden des Magen-Darm-Trakts in allen
Ausprägungsgraden waren die häufigsten Nebenwirkungen, die nicht die
Funktion des Knochenmarks betrafen und traten bei 59,5% der mit
Satraplatin behandelten Patienten auf. Beschwerden des
Magen-Darm-Trakts des Grads 3 oder 4 traten bei insgesamt 7,8% der
Patienten aus der Satraplatin-Gruppe auf, darunter Übelkeit,
Erbrechen, Durchfall und Darmträgheit. Innerhalb der
Docetaxel-refraktären Patientengruppen traten Beschwerden des
Magen-Darm-Trakts des Grads 3 oder 4 bei 12,5% der Patienten der
R1-Gruppe und 13,3% der R2-Gruppe auf. Darüber hinaus traten bei 5,1%
der Patienten in der Satraplatin-Gruppe der SPARC-Studie Müdigkeit
bzw. Körperschwäche des Grades 3 oder 4 auf und bei 4,3% der
Patienten Infektionen des Grades 3 oder 4.
Über Satraplatin
Der Medikamentenkandidat Satraplatin gehört zur Medikamentenklasse
der Platin-Derivate, die einen wichtigen Bestandteil moderner
Chemotherapien bei der Behandlung unterschiedlicher Krebserkrankungen
bilden. Alle derzeit auf dem Markt verfügbaren Vertreter dieser
Wirkstoffklasse müssen intravenös verabreicht werden. Satraplatin ist
ein orales Präparat und kann von Patienten, die an den klinischen
Studien teilnehmen, zu Hause als Kapsel eingenommen werden. GPC
Biotech lizenzierte die exklusiven kommerziellen Rechte an
Satraplatin für Japan an Yakult Honsha Co. Ltd. Derzeit erörtert die
Gesellschaft mit Yakult weitere Entwicklungs- und
Zulassungsmöglichkeiten für Satraplatin. GPC Biotech lizenzierte
Satraplatin von Spectrum Pharmaceuticals, Inc. ein.
####################
Über GPC Biotech
Die GPC Biotech AG ist ein börsennotiertes biopharmazeutisches
Unternehmen, das auf die Entwicklung von Krebsmedikamenten fokussiert
ist. Das Unternehmen verfügt derzeit über zwei Programme in der
klinischen Entwicklung: Satraplatin, ein oral verfügbares
Platin-Derivat und RGB-286638, ein Kinase-Hemmer, der sich gegen eine
Vielzahl von krankheitsrelevanten Proteinkinasen richtet. Am 18.
Februar 2009 gab GPC Biotech bekannt, dass es plane, sich mit
Agennix, Incorporated, einem nicht-börsennotierten
Biotechnologie-Unternehmen mit Sitz in Houston, Texas,
zusammenzuschließen. Agennix entwickelt Talactoferrin, einen oral
verfügbaren Produktkandidaten, der sich derzeit in der
Phase-3-Entwicklung für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs befindet.
Sitz der GPC Biotech AG ist Martinsried/München. Die
US-Tochtergesellschaft, GPC Biotech Inc., hat ihren Sitz in Princeton
(New Jersey). Weitere Informationen sind unter www.gpc-biotech.com
verfügbar.
Diese Pressemitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Angaben,
welche die gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des
Managements von GPC Biotech AG darstellen, inklusive Darstellungen
über die Wirksamkeit und Sicherheit von Satraplatin. Diese Angaben
basieren auf heutigen Erwartungen und sind Risiken und Unsicherheiten
unterworfen, welche oft außerhalb unserer Kontrolle liegen und die
dazu führen können, dass tatsächliche zukünftige Resultate,
Entwicklungen oder Erfolge signifikant von den Resultaten,
Entwicklungen und Erfolgen abweichen, die in diesen
zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind oder von ihnen impliziert
werden. Tatsächliche Resultate können erheblich abweichen, was von
einer Reihe von Faktoren abhängig sein kann, und wir warnen
Investoren, sich nicht zu sehr auf die zukunftsgerichteten Angaben in
dieser Pressemitteilung zu verlassen. Insbesondere können wir nicht
garantieren, dass Satraplatin in absehbarer Zeit eine Marktzulassung,
wenn überhaupt, erhält. Die Gesellschaft übernimmt keine
Verpflichtung dafür, diese in die Zukunft gerichteten Angaben oder
die Faktoren, die sich auf die zukünftigen Ergebnisse, Leistungen
oder Erfolge der Gesellschaft auswirken könnten, fortzuschreiben oder
an zukünftige Ereignisse anzupassen, selbst wenn in der Zukunft neue
Informationen verfügbar werden.
Satraplatin wurde noch nicht von der FDA in den USA, der EMEA in
Europa oder irgendeiner anderen Zulassungsbehörde zugelassen und es
sollten keine Schlüsse auf seine Sicherheit und Wirksamkeit gezogen
werden. Nur die zuständigen regulatorischen Behörden können
beurteilen, ob Satraplatin in den untersuchten Indikationen sicher
und wirksam ist.
Kontakte:
GPC Biotech AG
Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +49 (0)89 8565-2693
ir@gpc-biotech.com
In den USA:
Laurie Doyle
Director, Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +1 609 524 5884 oder +1 609 524 1025
usinvestors@gpc-biotech.com
Für Presseanfragen in Europa:
MC Services AG
(MORE TO FOLLOW) Dow Jones Newswires
February 27, 2009 04:00 ET (09:00 GMT)
DJ HUGIN NEWS/GPC Biotech präsentiert Sicherheits- und Gesamtüberlebensdaten Docetaxel-refraktärer Patienten in der SPARC-Studie mit Satraplatin auf dem "2009 ASCO Genitourinary Cancers Symposium"
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Verbesserung der Gesamtüberlebenszeit bei Docetaxel-refraktärer
Patienten-Subgruppe
Martinsried/München, Princeton, N.J. und Houston, TX, 27. Februar
2009 - Die GPC Biotech AG (Deutsche Börse: GPC; NASDAQ: GPCB) gab
bekannt, dass Daten aus der doppelt verblindeten, randomisierten
Phase-3-Studie mit Satraplatin, der sogenannten SPARC-Studie
(Satraplatin and Prednisone Against Refractory Cancer), auf dem "2009
American Society for Clinical Oncology (ASCO) Genitourinary Cancers
Symposium" in Orlando, Florida, präsentiert wurden. Die SPARC-Studie
untersuchte Satraplatin in Kombination mit Prednison im Vergleich zu
Placebo in Kombination mit Prednison in 950 Patienten mit
androgenunabhängigem bzw. kastrationsresistentem Prostatakrebs, deren
Krankheit nach einer Erst-Chemotherapie fortgeschritten war. Die
heute zu präsentierenden Daten resultieren aus vordefinierten
Auswertungen der SPARC-Studie und zeigen eine Verbesserung der
Gesamtüberlebenszeit in einer Subgruppe von Patienten, die refraktär
gegen Docetaxel ist.
Von den insgesamt 950 Patienten in der SPARC-Studie erhielten 488
Patienten Docetaxel als Ersttherapie. Es gibt keine allgemein
verbindliche Definition, nach welchen Kriterien sich die Zuordnung
zur Gruppe der kastrationsresistenten Patienten, die auf Docetaxel
nicht ansprechen, richtet. Daher orientierte man sich an folgenden
Definitionen aus der Literatur: R1) Fortschreiten der Krankheit
während der Einnahme von Docetaxel oder innerhalb von 100 Tagen nach
der letzten Einnahme von Docetaxel, sowie R2) Fortschreiten der
Krankheit während der Einnahme von Docetaxel oder innerhalb von 50
Tagen nach der letzten Einnahme von Docetaxel. Sowohl R1- als auch
R2-Patienten wurden innerhalb von 100 Tagen nach der Einnahme ihrer
letzten Docetaxel-Dosierung in die SPARC-Studie randomisiert.
Nach Anpassung hinsichtlich der drei vordefinierten Prognose-Fakoren,
die statistisch signifikante Abweichungen zwischen den beiden
Behandlungsgruppen zeigten (Laktat-Dehydrogenase, Hämoglobin und
Alkalische Phosphatase), wurde eine positive Tendenz hinsichtlich der
Gesamtüberlebenszeit bei mit Satraplatin behandelten Patienten für
folgende drei Gruppen beobachtet: 1) in Patienten, deren Krankheit
nach der Einnahme von Docetaxel fortgeschritten war - Hazard Ratio
0,78 (95% Konfidenzintervall: 0,61; 0,99); 2) in der R1-Gruppe -
Hazard Ratio 0,65 (95% Konfidenzintervall: 0,47; 0,90) sowie 3) in
der R2-Gruppe - Hazard Ratio 0,69 (95% Konfidenzintervall: 0,49;
0,96).
"Es gibt derzeit keine zugelassenen Behandlungsoptionen für Patienten
mit fortgeschrittenem Prostatakrebs, sobald sie auf Docetaxel nicht
mehr ansprechen. Daher besteht ein dringender Bedarf an neuen
Therapien für diese Patientengruppe", kommentierte Dr. Daniel
Petrylak, "Associate Professor of Medicine" am "Columbia University
College of Physicians & Surgeons, Director of the Genitourinary
Oncology Program" am "New York-Presbyterian Hospital/Columbia" und
einer der leitenden Prüfarzte der SPARC-Studie. "Die positive Tendenz
bei der Gesamtüberlebenszeit, die wir bei Docetaxel-refraktären
Patienten nach erfolgter Anpassung hinsichtlich signifikanter
Prognosefaktoren beobachtet haben, sowie das Sicherheitsprofil der
Behandlung sind sehr vielversprechend. Diese Ergebnisse rechtfertigen
weitere Untersuchungen im Rahmen prospektiver Studien in
Patientengruppen mit androgenunabhängigem bzw. kastrationsresistentem
Prostatakrebs", führte Dr. Daniel Petrylak weiter aus.
Befunde hinsichtlich der Sicherheit in der SPARC-Studie waren
konsistent mit den Ergebnissen vorangegangener klinischer Studien mit
Satraplatin. Die häufigste Nebenwirkung war eine beeinträchtigte
Funktion des Knochenmarks (Myelosuppression) unter der 98,9% der
Patienten in der Satraplatin-Gruppe in sämtlichen Ausprägungsgraden
litten. In der Satraplatin-Gruppe trat bei insgesamt 22,6% der
Patienten eine Thrombozytopenie (Verminderung der Plättchenzahl im
peripheren Blut) des Grads 3 oder 4 auf. 14,5% der Patienten hatten
eine Grad 3 oder 4 Leukozytopenie (Verminderung der Leukozytenzahl im
peripheren Blut), 22,3% eine Neutropenie (Verminderung der
neutrophilen Granulozyten) des Grads 3 oder 4 sowie 11,9% eine Grad 3
oder 4 Anämie. Beschwerden des Magen-Darm-Trakts in allen
Ausprägungsgraden waren die häufigsten Nebenwirkungen, die nicht die
Funktion des Knochenmarks betrafen und traten bei 59,5% der mit
Satraplatin behandelten Patienten auf. Beschwerden des
Magen-Darm-Trakts des Grads 3 oder 4 traten bei insgesamt 7,8% der
Patienten aus der Satraplatin-Gruppe auf, darunter Übelkeit,
Erbrechen, Durchfall und Darmträgheit. Innerhalb der
Docetaxel-refraktären Patientengruppen traten Beschwerden des
Magen-Darm-Trakts des Grads 3 oder 4 bei 12,5% der Patienten der
R1-Gruppe und 13,3% der R2-Gruppe auf. Darüber hinaus traten bei 5,1%
der Patienten in der Satraplatin-Gruppe der SPARC-Studie Müdigkeit
bzw. Körperschwäche des Grades 3 oder 4 auf und bei 4,3% der
Patienten Infektionen des Grades 3 oder 4.
Über Satraplatin
Der Medikamentenkandidat Satraplatin gehört zur Medikamentenklasse
der Platin-Derivate, die einen wichtigen Bestandteil moderner
Chemotherapien bei der Behandlung unterschiedlicher Krebserkrankungen
bilden. Alle derzeit auf dem Markt verfügbaren Vertreter dieser
Wirkstoffklasse müssen intravenös verabreicht werden. Satraplatin ist
ein orales Präparat und kann von Patienten, die an den klinischen
Studien teilnehmen, zu Hause als Kapsel eingenommen werden. GPC
Biotech lizenzierte die exklusiven kommerziellen Rechte an
Satraplatin für Japan an Yakult Honsha Co. Ltd. Derzeit erörtert die
Gesellschaft mit Yakult weitere Entwicklungs- und
Zulassungsmöglichkeiten für Satraplatin. GPC Biotech lizenzierte
Satraplatin von Spectrum Pharmaceuticals, Inc. ein.
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Über GPC Biotech
Die GPC Biotech AG ist ein börsennotiertes biopharmazeutisches
Unternehmen, das auf die Entwicklung von Krebsmedikamenten fokussiert
ist. Das Unternehmen verfügt derzeit über zwei Programme in der
klinischen Entwicklung: Satraplatin, ein oral verfügbares
Platin-Derivat und RGB-286638, ein Kinase-Hemmer, der sich gegen eine
Vielzahl von krankheitsrelevanten Proteinkinasen richtet. Am 18.
Februar 2009 gab GPC Biotech bekannt, dass es plane, sich mit
Agennix, Incorporated, einem nicht-börsennotierten
Biotechnologie-Unternehmen mit Sitz in Houston, Texas,
zusammenzuschließen. Agennix entwickelt Talactoferrin, einen oral
verfügbaren Produktkandidaten, der sich derzeit in der
Phase-3-Entwicklung für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs befindet.
Sitz der GPC Biotech AG ist Martinsried/München. Die
US-Tochtergesellschaft, GPC Biotech Inc., hat ihren Sitz in Princeton
(New Jersey). Weitere Informationen sind unter www.gpc-biotech.com
verfügbar.
Diese Pressemitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Angaben,
welche die gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des
Managements von GPC Biotech AG darstellen, inklusive Darstellungen
über die Wirksamkeit und Sicherheit von Satraplatin. Diese Angaben
basieren auf heutigen Erwartungen und sind Risiken und Unsicherheiten
unterworfen, welche oft außerhalb unserer Kontrolle liegen und die
dazu führen können, dass tatsächliche zukünftige Resultate,
Entwicklungen oder Erfolge signifikant von den Resultaten,
Entwicklungen und Erfolgen abweichen, die in diesen
zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind oder von ihnen impliziert
werden. Tatsächliche Resultate können erheblich abweichen, was von
einer Reihe von Faktoren abhängig sein kann, und wir warnen
Investoren, sich nicht zu sehr auf die zukunftsgerichteten Angaben in
dieser Pressemitteilung zu verlassen. Insbesondere können wir nicht
garantieren, dass Satraplatin in absehbarer Zeit eine Marktzulassung,
wenn überhaupt, erhält. Die Gesellschaft übernimmt keine
Verpflichtung dafür, diese in die Zukunft gerichteten Angaben oder
die Faktoren, die sich auf die zukünftigen Ergebnisse, Leistungen
oder Erfolge der Gesellschaft auswirken könnten, fortzuschreiben oder
an zukünftige Ereignisse anzupassen, selbst wenn in der Zukunft neue
Informationen verfügbar werden.
Satraplatin wurde noch nicht von der FDA in den USA, der EMEA in
Europa oder irgendeiner anderen Zulassungsbehörde zugelassen und es
sollten keine Schlüsse auf seine Sicherheit und Wirksamkeit gezogen
werden. Nur die zuständigen regulatorischen Behörden können
beurteilen, ob Satraplatin in den untersuchten Indikationen sicher
und wirksam ist.
Kontakte:
GPC Biotech AG
Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +49 (0)89 8565-2693
ir@gpc-biotech.com
In den USA:
Laurie Doyle
Director, Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +1 609 524 5884 oder +1 609 524 1025
usinvestors@gpc-biotech.com
Für Presseanfragen in Europa:
MC Services AG
(MORE TO FOLLOW) Dow Jones Newswires
February 27, 2009 04:00 ET (09:00 GMT)
Ich denke das Satraplatin immer noch Potentiale hat.
Es bestehen immer Möglickeiten in der Forschung.
Mal sehen wo die Reise hingeht.
Gruß Forest Hill
Es bestehen immer Möglickeiten in der Forschung.
Mal sehen wo die Reise hingeht.
Gruß Forest Hill
12.03.2009 22:27:12
Hugin Ad Hoc: GPC Biotech AG
Ad hoc: GPC Biotech AG: GPC Biotech AG gibt Abweisung der US-Sammelklage bekannt
Ad hoc Meldung nach §15 WpHG verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Martinsried/München und U.S.-Standort in Princeton, N.J., 12. März
2009 - GPC Biotech AG (Frankfurt: GPC) gab heute bekannt, dass der
'United States District Court for the Southern District of New York'
heute einen Beschluss gefasst hat, die konsolidierte
Sammelklageschrift in dem im Juli 2007 gegen das Unternehmen
erhobenen Rechtsstreit abzuweisen. Dem Beschluss zufolge können die
Kläger bis zum 1. April 2009 bei Gericht die Erlaubnis beantragen,
eine überarbeitete konsolidierte Sammelklageschrift einzureichen.
Sollte ein solcher Antrag gestellt werden, beabsichtigt
GPC Biotech, diesen abzuweisen.
ENDE DER AD-HOC MITTEILUNG
Über GPC Biotech
Die GPC Biotech AG ist ein börsennotiertes biopharmazeutisches
Unternehmen, das auf die Entwicklung von Krebsmedikamenten fokussiert
ist. Das Unternehmen verfügt derzeit über zwei Programme in der
klinischen Entwicklung: Satraplatin, ein oral verfügbares
Platin-Derivat und RGB-286638, ein Kinase-Hemmer, der sich gegen eine
Vielzahl von krankheitsrelevanten Proteinkinasen richtet. Am 18.
Februar 2009 gab GPC Biotech bekannt, dass es plane, seine Geschäfte
mit der in den USA ansässigen Agennix, Incorporated in einer neuen
deutschen Gesellschaft zu kombinieren. Agennix, ein
nicht-börsennotiertes Biotechnologie-Unternehmen mit Sitz in Houston,
Texas, entwickelt Talactoferrin, einen oral verfügbaren
Produktkandidaten, der sich derzeit in der Phase-3-Entwicklung für
nicht-kleinzelligen Lungenkrebs befindet. Sitz der GPC Biotech AG ist
Martinsried/München. Die US-Tochtergesellschaft, GPC Biotech Inc.,
hat ihren Sitz in Princeton (New Jersey). Weitere Informationen sind
unter www.gpc-biotech.com verfügbar.
Diese Ad-Hoc-Mitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Angaben,
welche die gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des
Managements von GPC Biotech AG darstellen, inklusive Darstellungen
über den Ausgang der hierin beschriebenen rechtlichen Schritte und
Verfahren. Diese Angaben basieren auf heutigen Erwartungen und sind
Risken und Unsicherheiten unterworfen, welche oft außerhalb unserer
Kontrolle liegen und die dazu führen können, dass zukünftige
Ergebnisse signifikant von den Ergebnissen abweichen, die in diesen
zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind oder von ihnen impliziert
werden. Die Risiken und Unsicherheiten beinhalten, ohne jedoch darauf
beschränkt zu sein, die Möglichkeit der Kläger die Erlaubnis zu
beantragen, eine überarbeitete konsolidierte Sammelklageschrift
einzureichen sowie die endgültige Entscheidung des Gerichtes über
diesen Antrag. Tatsächliche Ergebnisse können erheblich abweichen,
was von einer Reihe von Faktoren abhängig sein kann und wir warnen
Investoren sich nicht zu sehr auf die zukunftsgerichteten Angaben in
dieser Ad-Hoc-Mitteilung zu verlassen. Die Gesellschaft übernimmt
keine Verpflichtung dafür, diese in die Zukunft gerichteten Angaben
oder die Faktoren, die sich auf die zukünftigen Ergebnisse,
Leistungen oder Erfolge der Gesellschaft auswirken könnten,
fortzuschreiben oder an zukünftige Ereignisse anzupassen, selbst wenn
in der Zukunft neue Informationen verfügbar werden.
Kontakte:
GPC Biotech AG
Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +49 (0)89 8565-2693
ir@gpc-biotech.com
In den USA:
Laurie Doyle
Director, Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +1 609 524 5884 oder +1 609 524 1025
usinvestors@gpc-biotech.com
--- Ende der Mitteilung ---
GPC Biotech AG
Fraunhoferstr. 20 Martinsried Deutschland
WKN:
585150 ; ISIN: DE0005851505; Index: CDAX, MIDCAP, Prime All Share,
TecDAX, HDAX, TECH All Share;
Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr
in Börse Berlin,
Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Börse
Düsseldorf,
Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Hanseatische
Wertpapierbörse zu Hamburg,
Regulierter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;
http://www.gpc-biotech.com/
Copyright © Hugin AS 2009. All rights reserved.
Quelle: dpa-AFX
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ist. Das Unternehmen verfügt derzeit über zwei Programme in der
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Vielzahl von krankheitsrelevanten Proteinkinasen richtet. Am 18.
Februar 2009 gab GPC Biotech bekannt, dass es plane, seine Geschäfte
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Texas, entwickelt Talactoferrin, einen oral verfügbaren
Produktkandidaten, der sich derzeit in der Phase-3-Entwicklung für
nicht-kleinzelligen Lungenkrebs befindet. Sitz der GPC Biotech AG ist
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neues vom Wettbewerber:#
Poniard Pharmaceuticals to Focus Company Resources on Late-Stage Oncology Candidate Picoplatin Through Realignment of Research Organization
20 Mar 2009
Poniard Pharmaceuticals today announced that it will concentrate its cash resources on the clinical and commercial development of its late-stage oncology candidate, picoplatin
SOUTH SAN FRANCISCO, CA, USA | March 20, 2009 |
Poniard Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: PARD), a biopharmaceutical company focused on oncology, today announced that it will concentrate its cash resources on the clinical and commercial development of its late-stage oncology candidate, picoplatin. As a result, the Company has discontinued its in-house preclinical research operations and reduced its workforce by approximately 12 percent, or eight employees, effective March 31, 2009. The Company continues to evaluate strategic alternatives for its preclinical research programs.
"Concentrating our resources on advancing our lead product candidate, picoplatin, currently in Phase 2 and 3 clinical trials for the treatment of lung, colorectal and prostate cancers, supports our goal of commercializing picoplatin in 2010, initially for the treatment of small cell lung cancer," said Jerry McMahon, Ph.D., chairman and CEO of Poniard. "We believe these measures will bring us closer to near-term success and build shareholder value. I would like to thank the Poniard employees who have been affected by this change for their significant contributions to the Company."
http://www.pipelinereview.com/content/view/25835/116/
Poniard Pharmaceuticals to Focus Company Resources on Late-Stage Oncology Candidate Picoplatin Through Realignment of Research Organization
20 Mar 2009
Poniard Pharmaceuticals today announced that it will concentrate its cash resources on the clinical and commercial development of its late-stage oncology candidate, picoplatin
SOUTH SAN FRANCISCO, CA, USA | March 20, 2009 |
Poniard Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: PARD), a biopharmaceutical company focused on oncology, today announced that it will concentrate its cash resources on the clinical and commercial development of its late-stage oncology candidate, picoplatin. As a result, the Company has discontinued its in-house preclinical research operations and reduced its workforce by approximately 12 percent, or eight employees, effective March 31, 2009. The Company continues to evaluate strategic alternatives for its preclinical research programs.
"Concentrating our resources on advancing our lead product candidate, picoplatin, currently in Phase 2 and 3 clinical trials for the treatment of lung, colorectal and prostate cancers, supports our goal of commercializing picoplatin in 2010, initially for the treatment of small cell lung cancer," said Jerry McMahon, Ph.D., chairman and CEO of Poniard. "We believe these measures will bring us closer to near-term success and build shareholder value. I would like to thank the Poniard employees who have been affected by this change for their significant contributions to the Company."
http://www.pipelinereview.com/content/view/25835/116/
GPC Biotech verringert 2008 Verlust - Forschungskosten und Umsatz gesunken
08:10 25.03.09
MARTINSRIED (dpa-AFX) - Das Biotechnologie-Unternehmen GPC Biotech (Profil) hat im abgelaufenen Geschäftsjahr seine Forschungskosten stark zusammengestrichen und bei einem Umsatzrückgang weniger Verlust ausgewiesen. Der Fehlbetrag sei im Vergleich zum Vorjahr um 71 Prozent auf 21,3 Millionen Euro gesunken, teilte GPC Biotech am Mittwoch in Martinsried bei München mit. Die Nettoumsätze verringerten sich um 31 Prozent auf 12,4 Millionen Euro. Der Forschungs- und Entwicklungsaufwand (F&E) sank auf 16,8 Millionen Euro - ein Minus von 67 Prozent. Der Rückgang ist hauptsächlich auf den Abbau von Personal und Kostensenkungsmaßnahmen zurückzuführen.
GPC Biotech war Mitte Februar bei der monatelangen Suche nach einem Fusionspartner fündig geworden. Der Zusammenschluss von GPC Biotech mit der US-Firma Agennix soll bis Ende 2009 unter Dach und Fach sein. GPC Biotech-Großaktionär und Mitbegründer von SAP, Dietmar Hopp, hatte eine Bareinlage von circa 15 Millionen Euro eingebracht. Der nach dem Rückschlag durch Satraplatin in die Kritik geratene Vorstandschef Bernd Seizinger soll nach früheren Aussagen spätestens am 30. Juni von seinem Posten als Vorstandsvorsitzender ausscheiden. Ende 2008 verfügte GPC Biotech über liquide Mittel, kurzfristig veräußerbare Finanzanlagen und Wertpapiere in Höhe von 32,0 Millionen Euro (VJ: 65,2). Am Dienstag wurde die Gesellschaft an der Börse mit rund 35 Millionen Euro bewertet./ep/wiz
08:10 25.03.09
MARTINSRIED (dpa-AFX) - Das Biotechnologie-Unternehmen GPC Biotech (Profil) hat im abgelaufenen Geschäftsjahr seine Forschungskosten stark zusammengestrichen und bei einem Umsatzrückgang weniger Verlust ausgewiesen. Der Fehlbetrag sei im Vergleich zum Vorjahr um 71 Prozent auf 21,3 Millionen Euro gesunken, teilte GPC Biotech am Mittwoch in Martinsried bei München mit. Die Nettoumsätze verringerten sich um 31 Prozent auf 12,4 Millionen Euro. Der Forschungs- und Entwicklungsaufwand (F&E) sank auf 16,8 Millionen Euro - ein Minus von 67 Prozent. Der Rückgang ist hauptsächlich auf den Abbau von Personal und Kostensenkungsmaßnahmen zurückzuführen.
GPC Biotech war Mitte Februar bei der monatelangen Suche nach einem Fusionspartner fündig geworden. Der Zusammenschluss von GPC Biotech mit der US-Firma Agennix soll bis Ende 2009 unter Dach und Fach sein. GPC Biotech-Großaktionär und Mitbegründer von SAP, Dietmar Hopp, hatte eine Bareinlage von circa 15 Millionen Euro eingebracht. Der nach dem Rückschlag durch Satraplatin in die Kritik geratene Vorstandschef Bernd Seizinger soll nach früheren Aussagen spätestens am 30. Juni von seinem Posten als Vorstandsvorsitzender ausscheiden. Ende 2008 verfügte GPC Biotech über liquide Mittel, kurzfristig veräußerbare Finanzanlagen und Wertpapiere in Höhe von 32,0 Millionen Euro (VJ: 65,2). Am Dienstag wurde die Gesellschaft an der Börse mit rund 35 Millionen Euro bewertet./ep/wiz
Woher kommt heute diese Nachfrage? Da ist doch was im Busch !!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.867.387 von Funni am 27.03.09 17:23:54Steht da ein Toter vielleicht doch wider auf - still und heimlich?
Ich kann dazu nix sagen, ich stelle hier nur ab und zu mal Meldungen rein, die hier von Interesse sein könnten, beschäftige mich nicht tiefer mit GPC. Vielleicht kann hier mal einer die aktuelle Situation bei GPC kurz beschreiben ... wird's vielleicht doch noch was mit Satraplatin?
Ich kann dazu nix sagen, ich stelle hier nur ab und zu mal Meldungen rein, die hier von Interesse sein könnten, beschäftige mich nicht tiefer mit GPC. Vielleicht kann hier mal einer die aktuelle Situation bei GPC kurz beschreiben ... wird's vielleicht doch noch was mit Satraplatin?
Von vor 4 Wochen:
25.02.2009 10:54:51
GPC Biotech hopp oder top
Kulmbach (aktiencheck.de AG) - Für die Experten vom Anlegermagazin "Der Aktionär" stellt die GPC Biotech-Aktie (ISIN DE0005851505/ WKN 585150) ein "hopp oder top"-Investment dar.
Nach dem Desaster mit Satraplatin habe GPC Biotech nun endlich einen Partner gefunden. So werde die deutsche Biotechgesellschaft mit der US-Firma Agenix fusionieren. Die neue Firma werde anschließend über eine Bareinlage von rund 15 Mio. Euro verfügen. Diese Finanzspritze stamme erneut von GPC-Großaktionär Dietmar Hopp.
Durch den Zusammenschluss hole sich GPC Biotech mit Talactoferrin einen neuen Hoffnungsträger in die Produktpipeline. Dies sei ein Wirkstoff gegen verschiedene Krebsarten und schwere Sepsis (Blutvergiftung), der sich bereits in Phase III der klinischen Tests befinde.
Die Aufstockung der Pipeline von GPC Biotech sei dringend nötig gewesen. Auch Dietmar Hopp greife der Firma wieder unter die Arme. Jedoch sollten sich Anleger darüber im Klaren sein, dass der Erfolg allein von Talactoferrin abhänge.
Für die Experten von "Der Aktionär" ist die GPC Biotech-Aktie ein "hopp oder top"-Investment. Das Ziel sehe man bei 1,50 Euro und ein Stoppkurs sollte bei 0,75 Euro platziert werden. (Ausgabe 10) (25.02.2009/ac/a/nw)
Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten: Mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.
Quelle: AKTIENCHECK.DE
25.02.2009 10:54:51
GPC Biotech hopp oder top
Kulmbach (aktiencheck.de AG) - Für die Experten vom Anlegermagazin "Der Aktionär" stellt die GPC Biotech-Aktie (ISIN DE0005851505/ WKN 585150) ein "hopp oder top"-Investment dar.
Nach dem Desaster mit Satraplatin habe GPC Biotech nun endlich einen Partner gefunden. So werde die deutsche Biotechgesellschaft mit der US-Firma Agenix fusionieren. Die neue Firma werde anschließend über eine Bareinlage von rund 15 Mio. Euro verfügen. Diese Finanzspritze stamme erneut von GPC-Großaktionär Dietmar Hopp.
Durch den Zusammenschluss hole sich GPC Biotech mit Talactoferrin einen neuen Hoffnungsträger in die Produktpipeline. Dies sei ein Wirkstoff gegen verschiedene Krebsarten und schwere Sepsis (Blutvergiftung), der sich bereits in Phase III der klinischen Tests befinde.
Die Aufstockung der Pipeline von GPC Biotech sei dringend nötig gewesen. Auch Dietmar Hopp greife der Firma wieder unter die Arme. Jedoch sollten sich Anleger darüber im Klaren sein, dass der Erfolg allein von Talactoferrin abhänge.
Für die Experten von "Der Aktionär" ist die GPC Biotech-Aktie ein "hopp oder top"-Investment. Das Ziel sehe man bei 1,50 Euro und ein Stoppkurs sollte bei 0,75 Euro platziert werden. (Ausgabe 10) (25.02.2009/ac/a/nw)
Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten: Mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.
Quelle: AKTIENCHECK.DE
Na also,jetzt wird wieder gekauft.220.000 Stücker
Nachtigall ick hör dir trapsen
Nachtigall ick hör dir trapsen
Grüß' euch. Ich habe mich schon lange nicht mehr mit GPC beschäftigt. Die Hülle GPC Biotech selbst ist und bleibt nach dem Satraplatindebakel fast ohne Pipeline und für mich absolut uninteressant.
Eines muss ich aber sagen: Talactoferrin von Aggenix schaut sehr sehr interessant aus. Dieser Immunsystem-basierte Ansatz könnte was werden.
Vor Tagen hat Dendreon die Immuntherapie in Krebs mit seinem erreichten Endpunkt validiert (abh. von den endgültigen Daten und der Studienrealisierung). Immuntherapie gegen Krebs wird m.E. eines der Themen der nächsten Jahre. Talactoferrin selbst sah in den bisherigen verblindeten, placebokontrollieren Studienergebnissen wirklich gut aus.
Eines muss ich aber sagen: Talactoferrin von Aggenix schaut sehr sehr interessant aus. Dieser Immunsystem-basierte Ansatz könnte was werden.
Vor Tagen hat Dendreon die Immuntherapie in Krebs mit seinem erreichten Endpunkt validiert (abh. von den endgültigen Daten und der Studienrealisierung). Immuntherapie gegen Krebs wird m.E. eines der Themen der nächsten Jahre. Talactoferrin selbst sah in den bisherigen verblindeten, placebokontrollieren Studienergebnissen wirklich gut aus.
Das Interesse an GPC nimmt seit Tagen wieder beschleunigt zu.
War für mich ein Grund mal wieder einzusteigen.
Der Chart von Dendreon ist wirklich sehenswert
Wohl dem Investor, der dort durchgehalten hat.
War für mich ein Grund mal wieder einzusteigen.
Der Chart von Dendreon ist wirklich sehenswert
Wohl dem Investor, der dort durchgehalten hat.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.992.710 von Larry_1 am 17.04.09 20:45:31Ohne Approval ist alles nur Schall und Rauch. Warten wirs ab...
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.993.079 von VaJo am 17.04.09 21:23:43vorallem, die dort jetzt noch einsteigen.... Mann oh Mann
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.979.992 von Ville7 am 16.04.09 14:47:08Hallo Ville, schön mal wieder etwas Bestätigendes zu lesen.
Was hälst Du von Mologen?
SERVUS
Was hälst Du von Mologen?
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.993.863 von EGEM am 17.04.09 23:49:20Was hälst Du von Mologen?
Nicht viel.
Nicht viel.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.993.863 von EGEM am 17.04.09 23:49:20nimm lieber WILEX
und wenn noch Kohle da ist, dann hier aufstocken (muß aber schnell gehen)
und wenn noch Kohle da ist, dann hier aufstocken (muß aber schnell gehen)
jetzt gehts aber zur Sache
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.007.720 von Larry_1 am 21.04.09 10:44:18aus welchem Grund steigt die Aktie so deutlich?
siehe Posting #19263
21.04.2009 16:07:14
Hugin-News: GPC Biotech AG
Präsentation neuer vorklinischer Daten zum Breitband-Kinase-Hemmer RGB-286638
auf AACR-Konferenz
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Martinsried/München und U.S.-Standort in Princeton, N.J., 21. April
2009
GPC Biotech AG (Frankfurt: GPC) berichtete heute, dass
vorklinische Daten zu RGB-286638, einem Kinase-Hemmer, der sich gegen
eine Vielzahl von krankheitsrelevanten Proteinkinasen richtet, auf
der 100. Jährlichen Konferenz der 'American Association for Cancer
Research (AACR)' in Denver, Colorado, USA, präsentiert wurden.
Wissenschaftler des 'Dana-Farber Cancer Institute' und des
'Massachusetts General Hospital (MGH) Cancer Center', Boston,
Massachusetts, hielten einen Vortrag mit dem Titel 'A Novel
Multi-Targeted Small Molecule Inhibitor RGB-286638 Triggers Apoptosis
and Necrosis in Multiple Myeloma via Dual Cell Death Pathways'. Die
Daten zeigen, dass RGB-286638 in vivo Aktivität in verschiedenen
vorklinischen Modellen des Multiplen Myeloms aufweist. Überdies führt
der Wirkstoff, unabhängig vom Status des Gens p53, zum programmierten
Zelltod in Zellen des Multiplen Myeloms. P53 ist ein Gen, das an der
Kontrolle der Zellteilung beteiligt ist.
'Die heute vom Dana-Farber Cancer Institute und MGH vorgestellten
Daten geben weiteren Aufschluss über die Rolle, die RGB-286638
möglicherweise bei der Behandlung des Multiplen Myeloms spielen
könnte', kommentierte Dr. Bernd R. Seizinger, Vorsitzender des
Vorstands von GPC Biotech. 'Auf Basis dieser Daten konzipieren wir
gemeinsam mit dem Dana-Farber-/MGH-Team eine klinische Phase-1-Studie
in Patienten mit hämatologischen Tumoren, einschließlich des
Multiplen Myeloms.'
Des Weiteren wurden vorklinische Daten zu RGB-286638 in Zell-Linien
solider Tumoren von Wissenschaftlern von GPC Biotech vorgestellt.
Dies erfolgte im Rahmen einer Poster-Präsentation mit dem Titel
'RGB-286638, a multi-targeted protein kinase inhibitor, induces
apoptosis involving the inhibition of RNA polymerase II
carboxyl-terminal domain phosphorylation and the loss of the
anti-apoptotic BCL2 family member Mcl-1' (Abstract #3265). Die Daten
zeigen, dass RGB-286638 bei sehr niedrigen Dosierungen den
kurzfristigen Zelltod in Tumoren auslösen kann. Darüber hinaus weist
RGB-286638 ein wirksames Aktivitätsprofil bei einer Vielzahl von
Zell-Linien solider Tumoren auf, darunter auch Zell-Linien des
Prostata-, Bauchspeicheldrüsen- und Nierenkrebs. Eine Phase-1-Studie,
die RGB-286638 in Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
untersucht, wird derzeit in Europa durchgeführt.
Über RGB-286638
RGB-286638 ist ein Kinase-Hemmer, der sich gegen eine Vielzahl von
krankheitsrelevanten Proteinkinasen richtet. Der Wirkstoff befindet
sich derzeit in Phase 1 der klinischen Entwicklung. Es konnte
nachgewiesen werden, dass RGB-286638 zu einer Hemmung der Prozesse
zur Kontrolle der Zellteilung bei Krebszellen führt. RGB-286638 zielt
dabei auf mehrere cyklinabhängige Proteinkinasen, die bei der
Regulierung des Zellzyklus aktiv sind. Überdies hat sich gezeigt,
dass
RGB-286638 den programmierten Zelltod (Apoptose) auslöst sowie
weitere wichtige Proteinkinasen angreift, die eine Rolle bei der
Vermehrung von Krebszellen spielen. In verschiedenen vorklinischen
Modellen solider und hämatologischer Tumoren (Tumoren des Blut- und
lymphatischen Systems) führte RGB-286638 zur Tumorrückbildung und
längerem Überleben.
Über GPC Biotech
Die GPC Biotech AG ist ein börsennotiertes biopharmazeutisches
Unternehmen, das auf die Entwicklung von Krebsmedikamenten fokussiert
ist. Das Unternehmen verfügt derzeit über zwei Programme in der
klinischen Entwicklung: Satraplatin, ein oral verfügbares
Platin-Derivat und RGB-286638, ein Kinase-Hemmer, der sich gegen eine
Vielzahl von krankheitsrelevanten Proteinkinasen richtet. Am 18.
Februar 2009 gab GPC Biotech bekannt, dass es plane, seine Geschäfte
mit der in den USA ansässigen Agennix, Incorporated in einer neuen
deutschen Gesellschaft zu kombinieren. Agennix, ein
nicht-börsennotiertes Biotechnologie-Unternehmen mit Sitz in Houston,
Texas, entwickelt Talactoferrin, einen oral verfügbaren
Produktkandidaten, der sich derzeit in der Phase-3-Entwicklung für
nicht-kleinzelligen Lungenkrebs befindet. Sitz der GPC Biotech AG ist
Martinsried/München. Die US-Tochtergesellschaft, GPC Biotech Inc.,
hat ihren Sitz in Princeton (New Jersey). Weitere Informationen sind
unter www.gpc-biotech.com verfügbar.
Diese Pressemitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Angaben,
welche die gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des
Managements von GPC Biotech AG darstellen. Diese Angaben basieren auf
heutigen Erwartungen und sind Risiken und Unsicherheiten unterworfen,
welche oft außerhalb unserer Kontrolle liegen und die dazu führen
können, dass tatsächliche, zukünftige Resultate, Entwicklungen oder
Erfolge signifikant von den Resultaten, Entwicklungen und Erfolgen
abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind
oder von ihnen impliziert werden. Tatsächliche Resultate können
erheblich abweichen, was von einer Reihe von Faktoren abhängig sein
kann und wir warnen Investoren davor sich zu sehr auf die
zukunftsgerichteten Angaben in dieser Pressemitteilung zu verlassen.
Es gibt keine Garantie für die erfolgreiche Entwicklung von
RGB-286638. GPC Biotech übernimmt keine Verpflichtung dafür, diese in
die Zukunft gerichteten Angaben oder die Faktoren, die sich auf die
zukünftigen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge der Gesellschaft
auswirken könnten, fortzuschreiben oder an zukünftige Ereignisse
anzupassen, selbst wenn in der Zukunft neue Informationen verfügbar
werden.
Kontakte:
GPC Biotech AG
Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +49 (0)89 8565-2693
ir@gpc-biotech.com
In den USA:
Laurie Doyle
Director, Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +1 609 524 5884
usinvestors@gpc-biotech.com
Zusätzliche Presse-Kontakte für Europa:
MC Services AG
Tel.: +49 (0) 89 210 228 0
Raimund Gabriel
raimund.gabriel@mc-services.eu
Hilda Juhasz
hilda.juhasz@mc-services.eu
Zusätzlicher IR-Kontakt für Europa:
Trout International LLC
Lauren Rigg, Vice President
Tel.: +44 7958 669 896
lrigg@troutgroup.com
--- Ende der Mitteilung ---
GPC Biotech AG
Fraunhoferstr. 20 Martinsried Deutschland
WKN:
585150 ; ISIN: DE0005851505; Index: CDAX, Prime All Share, TECH All
Share, DAX;
Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr
in Börse Berlin,
Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Börse
Düsseldorf,
Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Hanseatische
Wertpapierbörse zu Hamburg,
Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover, Regulierter Markt
in Frankfurter Wertpapierbörse;
http://www.gpc-biotech.com/
Copyright © Hugin AS 2009. All rights reserved.
Quelle: dpa-AFX
Hugin-News: GPC Biotech AG
Präsentation neuer vorklinischer Daten zum Breitband-Kinase-Hemmer RGB-286638
auf AACR-Konferenz
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Martinsried/München und U.S.-Standort in Princeton, N.J., 21. April
2009
GPC Biotech AG (Frankfurt: GPC) berichtete heute, dass
vorklinische Daten zu RGB-286638, einem Kinase-Hemmer, der sich gegen
eine Vielzahl von krankheitsrelevanten Proteinkinasen richtet, auf
der 100. Jährlichen Konferenz der 'American Association for Cancer
Research (AACR)' in Denver, Colorado, USA, präsentiert wurden.
Wissenschaftler des 'Dana-Farber Cancer Institute' und des
'Massachusetts General Hospital (MGH) Cancer Center', Boston,
Massachusetts, hielten einen Vortrag mit dem Titel 'A Novel
Multi-Targeted Small Molecule Inhibitor RGB-286638 Triggers Apoptosis
and Necrosis in Multiple Myeloma via Dual Cell Death Pathways'. Die
Daten zeigen, dass RGB-286638 in vivo Aktivität in verschiedenen
vorklinischen Modellen des Multiplen Myeloms aufweist. Überdies führt
der Wirkstoff, unabhängig vom Status des Gens p53, zum programmierten
Zelltod in Zellen des Multiplen Myeloms. P53 ist ein Gen, das an der
Kontrolle der Zellteilung beteiligt ist.
'Die heute vom Dana-Farber Cancer Institute und MGH vorgestellten
Daten geben weiteren Aufschluss über die Rolle, die RGB-286638
möglicherweise bei der Behandlung des Multiplen Myeloms spielen
könnte', kommentierte Dr. Bernd R. Seizinger, Vorsitzender des
Vorstands von GPC Biotech. 'Auf Basis dieser Daten konzipieren wir
gemeinsam mit dem Dana-Farber-/MGH-Team eine klinische Phase-1-Studie
in Patienten mit hämatologischen Tumoren, einschließlich des
Multiplen Myeloms.'
Des Weiteren wurden vorklinische Daten zu RGB-286638 in Zell-Linien
solider Tumoren von Wissenschaftlern von GPC Biotech vorgestellt.
Dies erfolgte im Rahmen einer Poster-Präsentation mit dem Titel
'RGB-286638, a multi-targeted protein kinase inhibitor, induces
apoptosis involving the inhibition of RNA polymerase II
carboxyl-terminal domain phosphorylation and the loss of the
anti-apoptotic BCL2 family member Mcl-1' (Abstract #3265). Die Daten
zeigen, dass RGB-286638 bei sehr niedrigen Dosierungen den
kurzfristigen Zelltod in Tumoren auslösen kann. Darüber hinaus weist
RGB-286638 ein wirksames Aktivitätsprofil bei einer Vielzahl von
Zell-Linien solider Tumoren auf, darunter auch Zell-Linien des
Prostata-, Bauchspeicheldrüsen- und Nierenkrebs. Eine Phase-1-Studie,
die RGB-286638 in Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
untersucht, wird derzeit in Europa durchgeführt.
Über RGB-286638
RGB-286638 ist ein Kinase-Hemmer, der sich gegen eine Vielzahl von
krankheitsrelevanten Proteinkinasen richtet. Der Wirkstoff befindet
sich derzeit in Phase 1 der klinischen Entwicklung. Es konnte
nachgewiesen werden, dass RGB-286638 zu einer Hemmung der Prozesse
zur Kontrolle der Zellteilung bei Krebszellen führt. RGB-286638 zielt
dabei auf mehrere cyklinabhängige Proteinkinasen, die bei der
Regulierung des Zellzyklus aktiv sind. Überdies hat sich gezeigt,
dass
RGB-286638 den programmierten Zelltod (Apoptose) auslöst sowie
weitere wichtige Proteinkinasen angreift, die eine Rolle bei der
Vermehrung von Krebszellen spielen. In verschiedenen vorklinischen
Modellen solider und hämatologischer Tumoren (Tumoren des Blut- und
lymphatischen Systems) führte RGB-286638 zur Tumorrückbildung und
längerem Überleben.
Über GPC Biotech
Die GPC Biotech AG ist ein börsennotiertes biopharmazeutisches
Unternehmen, das auf die Entwicklung von Krebsmedikamenten fokussiert
ist. Das Unternehmen verfügt derzeit über zwei Programme in der
klinischen Entwicklung: Satraplatin, ein oral verfügbares
Platin-Derivat und RGB-286638, ein Kinase-Hemmer, der sich gegen eine
Vielzahl von krankheitsrelevanten Proteinkinasen richtet. Am 18.
Februar 2009 gab GPC Biotech bekannt, dass es plane, seine Geschäfte
mit der in den USA ansässigen Agennix, Incorporated in einer neuen
deutschen Gesellschaft zu kombinieren. Agennix, ein
nicht-börsennotiertes Biotechnologie-Unternehmen mit Sitz in Houston,
Texas, entwickelt Talactoferrin, einen oral verfügbaren
Produktkandidaten, der sich derzeit in der Phase-3-Entwicklung für
nicht-kleinzelligen Lungenkrebs befindet. Sitz der GPC Biotech AG ist
Martinsried/München. Die US-Tochtergesellschaft, GPC Biotech Inc.,
hat ihren Sitz in Princeton (New Jersey). Weitere Informationen sind
unter www.gpc-biotech.com verfügbar.
Diese Pressemitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Angaben,
welche die gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des
Managements von GPC Biotech AG darstellen. Diese Angaben basieren auf
heutigen Erwartungen und sind Risiken und Unsicherheiten unterworfen,
welche oft außerhalb unserer Kontrolle liegen und die dazu führen
können, dass tatsächliche, zukünftige Resultate, Entwicklungen oder
Erfolge signifikant von den Resultaten, Entwicklungen und Erfolgen
abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind
oder von ihnen impliziert werden. Tatsächliche Resultate können
erheblich abweichen, was von einer Reihe von Faktoren abhängig sein
kann und wir warnen Investoren davor sich zu sehr auf die
zukunftsgerichteten Angaben in dieser Pressemitteilung zu verlassen.
Es gibt keine Garantie für die erfolgreiche Entwicklung von
RGB-286638. GPC Biotech übernimmt keine Verpflichtung dafür, diese in
die Zukunft gerichteten Angaben oder die Faktoren, die sich auf die
zukünftigen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge der Gesellschaft
auswirken könnten, fortzuschreiben oder an zukünftige Ereignisse
anzupassen, selbst wenn in der Zukunft neue Informationen verfügbar
werden.
Kontakte:
GPC Biotech AG
Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +49 (0)89 8565-2693
ir@gpc-biotech.com
In den USA:
Laurie Doyle
Director, Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +1 609 524 5884
usinvestors@gpc-biotech.com
Zusätzliche Presse-Kontakte für Europa:
MC Services AG
Tel.: +49 (0) 89 210 228 0
Raimund Gabriel
raimund.gabriel@mc-services.eu
Hilda Juhasz
hilda.juhasz@mc-services.eu
Zusätzlicher IR-Kontakt für Europa:
Trout International LLC
Lauren Rigg, Vice President
Tel.: +44 7958 669 896
lrigg@troutgroup.com
--- Ende der Mitteilung ---
GPC Biotech AG
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WKN:
585150 ; ISIN: DE0005851505; Index: CDAX, Prime All Share, TECH All
Share, DAX;
Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr
in Börse Berlin,
Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Börse
Düsseldorf,
Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Hanseatische
Wertpapierbörse zu Hamburg,
Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover, Regulierter Markt
in Frankfurter Wertpapierbörse;
http://www.gpc-biotech.com/
Copyright © Hugin AS 2009. All rights reserved.
Quelle: dpa-AFX
Heute mal ein paar Gewinnmitnahmen (ich war auch dabei)
dachte mir bevor die Gewinne weiter schmelzen...
mal schaun, wann ich wieder reingehe
good trade
dachte mir bevor die Gewinne weiter schmelzen...
mal schaun, wann ich wieder reingehe
good trade
neues vom Wettbewerber Poniard:
Poniard Pharmaceuticals Presents Final Results of Phase 1 Study of Picoplatin in Patients with Metastatic Colorectal Cancer Print
21 Apr 2009
Safety and Tumor Response Data from Dose-Escalation Study Presented at American Association for Cancer Research's 100th Annual Meeting 2009
SOUTH SAN FRANCISCO, CA. and DENVER, CO, USA | April 21, 2009 |
Poniard Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: PARD - News), a biopharmaceutical company focused on oncology, today announced the presentation of final data from a Phase 1 dose-escalation study of picoplatin in patients with metastatic colorectal cancer (CRC).
Results demonstrated that picoplatin can be safely administered in combination with 5-fluorouracil and leucovorin (FOLPI) as a first-line option for CRC. Based on the safety data as well as the promising clinical activity observed in this trial, Poniard initiated a randomized, controlled, proof-of-concept Phase 2 trial to evaluate picoplatin as a neuropathy-sparing alternative to oxaliplatin for the first-line treatment of metastatic CRC. Patient enrollment was completed in May 2008.
"Several treatment options for metastatic CRC have been introduced in the last decade and have resulted in enhanced survival when administered as a first-line treatment. However, these treatments can cause serious side effects, including severe neuropathies that prevent patients from participating in routine daily activities and may lead to discontinuing therapy," said Robert De Jager, M.D., chief medical officer of Poniard. "We are encouraged by these preliminary results, which continue to show that picoplatin given once every four weeks as part of the FOLPI regimen is associated with less frequent and severe neurotoxicity than oxaliplatin given in combination with 5-fluorouracil and leucovorin in the FOLFOX regimen; both regimens have similar anti-tumor activity in first-line metastatic CRC. We are continuing to observe the study participants and look forward to presenting initial progression-free survival data at the 2009 American Society of Clinical Oncology Annual Meeting."
The picoplatin data were presented today in a poster session (abstract #3578) during the American Association for Cancer Research's 100th Annual Meeting 2009 at the Colorado Convention Center in Denver. Picoplatin, the Company's lead product candidate, is a new generation platinum chemotherapy agent in clinical development to treat multiple types of cancer. It is designed to overcome platinum resistance associated with chemotherapy in solid tumors.
Phase 1 CRC Study Design and Results
In the Phase 1 study, 73 patients received the FOLPI regimen with picoplatin administered either every two or every four weeks to evaluate safety and identify the maximum tolerated dose and the optimal schedule of FOLPI administration. Patients received a total picoplatin exposure of between 85 mg/m squared and 1,871 mg/m squared.
None of the patients who received picoplatin exhibited severe neuropathy (Grade 3 or 4), as is commonly seen in metastatic CRC patients treated with the FOLFOX regimen at cumulative oxaliplatin doses above 800 mg/m squared. In addition, none of the patients who received picoplatin exhibited severe (Grade 3/4) nephrotoxicity (kidney toxicity) or ototoxicity (hearing toxicity).
The dose limiting toxicities for both the every-four-week regimen and the every-two-week regimen were neutropenia and thrombocytopenia, which were reversible. The maximum tolerated dose of picoplatin in the every-four-week FOLPI schedule was 150 mg/m squared. 150 mg/m squared for the every-four-week FOLPI schedule and 85 mg/m squared for the every-two-week FOLPI schedule achieved 80 percent of the planned dose and support further clinical studies at these doses and schedules. The 150 mg/m squared dose and schedule was selected for evaluation in the ongoing randomized Phase 2 trial.
Of 18 evaluable patients who received the every-four-week FOLPI regimen, 67 percent achieved disease control (partial response and stable disease). Of 55 evaluable patients who received the every-two-week FOLPI regimen, 75 percent achieved disease control.
About Picoplatin
Picoplatin is designed to overcome platinum resistance associated with chemotherapy in solid tumors. Study data to date suggest that it has an improved safety profile relative to existing platinum-based cancer therapies. More than 1,100 patients have received picoplatin. Results obtained to date suggest manageable hematologic adverse events with less severe kidney toxicity (nephrotoxicity) and nerve toxicity (neurotoxicity) than is commonly observed with other platinum chemotherapy drugs. Picoplatin has demonstrated anti-tumor activity in a variety of solid tumors. It is being studied in multiple cancer indications, treatment combinations and by two routes of administration.
In addition to the Phase 2 clinical trial in CRC, Poniard is currently evaluating the efficacy and safety of picoplatin in small cell lung cancer in a pivotal Phase 3 SPEAR (Study of Picoplatin Efficacy After Relapse) trial, which is being conducted under a Special Protocol Assessment agreement with the U.S. Food and Drug Administration. The Company reached its enrollment target in this international, multi-center, randomized, controlled trial in March 2009. Poniard is also evaluating picoplatin in a Phase 2 clinical trial in patients with castration-resistant (or hormone-refractory) prostate cancer. Oral picoplatin is being evaluated in a Phase 1 clinical trial in solid tumors.
About Poniard Pharmaceuticals
Poniard Pharmaceuticals, Inc. is a biopharmaceutical company focused on the development and commercialization of innovative oncology products to impact the lives of people with cancer. For additional information please visit http://www.poniard.com.
SOURCE: Poniard Pharmaceuticals, Inc.
Poniard Pharmaceuticals Presents Final Results of Phase 1 Study of Picoplatin in Patients with Metastatic Colorectal Cancer Print
21 Apr 2009
Safety and Tumor Response Data from Dose-Escalation Study Presented at American Association for Cancer Research's 100th Annual Meeting 2009
SOUTH SAN FRANCISCO, CA. and DENVER, CO, USA | April 21, 2009 |
Poniard Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: PARD - News), a biopharmaceutical company focused on oncology, today announced the presentation of final data from a Phase 1 dose-escalation study of picoplatin in patients with metastatic colorectal cancer (CRC).
Results demonstrated that picoplatin can be safely administered in combination with 5-fluorouracil and leucovorin (FOLPI) as a first-line option for CRC. Based on the safety data as well as the promising clinical activity observed in this trial, Poniard initiated a randomized, controlled, proof-of-concept Phase 2 trial to evaluate picoplatin as a neuropathy-sparing alternative to oxaliplatin for the first-line treatment of metastatic CRC. Patient enrollment was completed in May 2008.
"Several treatment options for metastatic CRC have been introduced in the last decade and have resulted in enhanced survival when administered as a first-line treatment. However, these treatments can cause serious side effects, including severe neuropathies that prevent patients from participating in routine daily activities and may lead to discontinuing therapy," said Robert De Jager, M.D., chief medical officer of Poniard. "We are encouraged by these preliminary results, which continue to show that picoplatin given once every four weeks as part of the FOLPI regimen is associated with less frequent and severe neurotoxicity than oxaliplatin given in combination with 5-fluorouracil and leucovorin in the FOLFOX regimen; both regimens have similar anti-tumor activity in first-line metastatic CRC. We are continuing to observe the study participants and look forward to presenting initial progression-free survival data at the 2009 American Society of Clinical Oncology Annual Meeting."
The picoplatin data were presented today in a poster session (abstract #3578) during the American Association for Cancer Research's 100th Annual Meeting 2009 at the Colorado Convention Center in Denver. Picoplatin, the Company's lead product candidate, is a new generation platinum chemotherapy agent in clinical development to treat multiple types of cancer. It is designed to overcome platinum resistance associated with chemotherapy in solid tumors.
Phase 1 CRC Study Design and Results
In the Phase 1 study, 73 patients received the FOLPI regimen with picoplatin administered either every two or every four weeks to evaluate safety and identify the maximum tolerated dose and the optimal schedule of FOLPI administration. Patients received a total picoplatin exposure of between 85 mg/m squared and 1,871 mg/m squared.
None of the patients who received picoplatin exhibited severe neuropathy (Grade 3 or 4), as is commonly seen in metastatic CRC patients treated with the FOLFOX regimen at cumulative oxaliplatin doses above 800 mg/m squared. In addition, none of the patients who received picoplatin exhibited severe (Grade 3/4) nephrotoxicity (kidney toxicity) or ototoxicity (hearing toxicity).
The dose limiting toxicities for both the every-four-week regimen and the every-two-week regimen were neutropenia and thrombocytopenia, which were reversible. The maximum tolerated dose of picoplatin in the every-four-week FOLPI schedule was 150 mg/m squared. 150 mg/m squared for the every-four-week FOLPI schedule and 85 mg/m squared for the every-two-week FOLPI schedule achieved 80 percent of the planned dose and support further clinical studies at these doses and schedules. The 150 mg/m squared dose and schedule was selected for evaluation in the ongoing randomized Phase 2 trial.
Of 18 evaluable patients who received the every-four-week FOLPI regimen, 67 percent achieved disease control (partial response and stable disease). Of 55 evaluable patients who received the every-two-week FOLPI regimen, 75 percent achieved disease control.
About Picoplatin
Picoplatin is designed to overcome platinum resistance associated with chemotherapy in solid tumors. Study data to date suggest that it has an improved safety profile relative to existing platinum-based cancer therapies. More than 1,100 patients have received picoplatin. Results obtained to date suggest manageable hematologic adverse events with less severe kidney toxicity (nephrotoxicity) and nerve toxicity (neurotoxicity) than is commonly observed with other platinum chemotherapy drugs. Picoplatin has demonstrated anti-tumor activity in a variety of solid tumors. It is being studied in multiple cancer indications, treatment combinations and by two routes of administration.
In addition to the Phase 2 clinical trial in CRC, Poniard is currently evaluating the efficacy and safety of picoplatin in small cell lung cancer in a pivotal Phase 3 SPEAR (Study of Picoplatin Efficacy After Relapse) trial, which is being conducted under a Special Protocol Assessment agreement with the U.S. Food and Drug Administration. The Company reached its enrollment target in this international, multi-center, randomized, controlled trial in March 2009. Poniard is also evaluating picoplatin in a Phase 2 clinical trial in patients with castration-resistant (or hormone-refractory) prostate cancer. Oral picoplatin is being evaluated in a Phase 1 clinical trial in solid tumors.
About Poniard Pharmaceuticals
Poniard Pharmaceuticals, Inc. is a biopharmaceutical company focused on the development and commercialization of innovative oncology products to impact the lives of people with cancer. For additional information please visit http://www.poniard.com.
SOURCE: Poniard Pharmaceuticals, Inc.
Überkauft würde ich mal sagen. Typische Euphorie. Ist wieder viel Platz nach unten.
...das sehe ich nicht so.Die Karten sind neu gemischt. Pot.Einsteiger hätten gern nochmal einen Rücksetzer,aber der Kaufdruck wird stärker.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.015.558 von Larry_1 am 22.04.09 10:48:10Hmm
war ja gestern der richtige Ausstiegszeitpunkt für mich
war ja gestern der richtige Ausstiegszeitpunkt für mich
Nach knapp 80% Plus, kann ein kleines Minus nicht schaden!
Gewinnmitnahmen sind immer gestattet.
Forest
Gewinnmitnahmen sind immer gestattet.
Forest
In den letzten Tagen gab's wieder news beim Wettbewerber PONIARD (Picoplatin):
http://investor.poniard.com/releases
http://investor.poniard.com/releases
Frage:
Was geschied, wenn Talactoferrin als wirklich wiksames Krebs-Medikament eingesetzt werden kann und den Krebs besiegt?
Gibt es eigentlich Medikamente die wirksam den Krebs heilen können?
Ich würde mich für alle die betroffenen Menschen freuen, die durch dieses Medikament geheilt werden könnten.
Ich freue mich dann natürlich auch, denn, diese eine wirklich große, wahrhaftige Explosion am Aktienhimmel, werde ich bewußt mit erleben dürfen.
ForestHill
Was geschied, wenn Talactoferrin als wirklich wiksames Krebs-Medikament eingesetzt werden kann und den Krebs besiegt?
Gibt es eigentlich Medikamente die wirksam den Krebs heilen können?
Ich würde mich für alle die betroffenen Menschen freuen, die durch dieses Medikament geheilt werden könnten.
Ich freue mich dann natürlich auch, denn, diese eine wirklich große, wahrhaftige Explosion am Aktienhimmel, werde ich bewußt mit erleben dürfen.
ForestHill
Hi,
was denn für ne explosion. die aktie ist was für zocker.
die gpc sind schon mal gescheitert mit sonem wirkstoff gegen krebs.
das hat mir nen vermögen jekostet.
c.89
was denn für ne explosion. die aktie ist was für zocker.
die gpc sind schon mal gescheitert mit sonem wirkstoff gegen krebs.
das hat mir nen vermögen jekostet.
c.89
...jetzt sind aber langsam 2€ fällig
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.029.477 von ForestHill am 23.04.09 19:32:09Ich finde d. auch, nach der Aktionärsempf. v. Feb. ist jetzt erst
mal Bodenbildung angesagt !
Hier sind bestimmt zu jetzigen Zeitpunkt, Rücksetzer bis 1.30 EURO
möglich !
Sollten wirklich Übernahmegerüchte aufkommen ist der Weg bis 3.50 EURO u. mehr FREI.
Alles natürlich nur meine Meinung !
mal Bodenbildung angesagt !
Hier sind bestimmt zu jetzigen Zeitpunkt, Rücksetzer bis 1.30 EURO
möglich !
Sollten wirklich Übernahmegerüchte aufkommen ist der Weg bis 3.50 EURO u. mehr FREI.
Alles natürlich nur meine Meinung !
..was heißt hier Bodenbildung? Ist doch alles schon geregelt,warum ist den GPC 80% gestiegen, weil man sich in der**** schon schön eingedeckt hat. Z.B.48.000 Stck.nur eine Person. Die Sache beginnt jetzt spannend zu werden. GPC Aktien x? Neue . Das kann sich lohnen bei dem derzeitigen Stand.
... und heute wieder verkauft ?, oops
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.066.313 von ForestHill am 29.04.09 20:14:48Gibt es eigentlich Medikamente die wirksam den Krebs heilen können?
Was für eine Frage.
"den Krebs" gibt es nicht.
Kommt drauf an. Gibt 100 verschiedene Arten von Krebs, einige sind heilbar mit guten Quoten und guten langfristigen Aussichten. Andere wiederum sind häufig bereits bei Erst-Diagnose so fortgeschritten, dass es manchmal nur wenge Monate dauert bis zum Tod.
Da gibts jede Menge Betätigungsfeld für Verbesserungen im Detail und auch für große Würfe.
Was für eine Frage.
"den Krebs" gibt es nicht.
Kommt drauf an. Gibt 100 verschiedene Arten von Krebs, einige sind heilbar mit guten Quoten und guten langfristigen Aussichten. Andere wiederum sind häufig bereits bei Erst-Diagnose so fortgeschritten, dass es manchmal nur wenge Monate dauert bis zum Tod.
Da gibts jede Menge Betätigungsfeld für Verbesserungen im Detail und auch für große Würfe.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.109.447 von Funni am 06.05.09 15:49:02Mein KZ ist jedenfalls erreicht !
Ohne Newsflow geht sie bestimmt noch bis 1.23 EURO runter.
Ohne Newsflow geht sie bestimmt noch bis 1.23 EURO runter.
... ich handle immer instinktiv und mein Instinkt sagt mir, die Ampel steht auf grün. Eigentlich hätten wir schon die 2 € knacken können.
Auf jeden Fall bin ich optimistisch.
Auf jeden Fall bin ich optimistisch.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.133.459 von Funni am 08.05.09 19:57:48Hi funni,
dann knack mal schön die 2 €.
c.89
dann knack mal schön die 2 €.
c.89
wetten das? und mehr !!!!
Hi,
wer hat denn die 600 stück zu €1,46 gekauft????
lohnt das denn?
c.89
wer hat denn die 600 stück zu €1,46 gekauft????
lohnt das denn?
c.89
es lohnt immer z.B.ab xxxxx Stücker. Keine Summe bei dem Kurs oder ?
Trau di!!!
Trau di!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.133.459 von Funni am 08.05.09 19:57:48Warum sollten wir denn die 2.- EURO knacken ?
Es gibt doch FUNDAMENTAL nichts... NEUES !!!
Es gibt doch FUNDAMENTAL nichts... NEUES !!!
d.h. du kaufst wenn es was Neues gibt! Warum nennst du dich dann Aktientitan ?
diese art von diskussion ist seeeehr müssig
gerade hier
hier steht kaufen und (kostolani)-halten auf dem plan
gerade hier
hier steht kaufen und (kostolani)-halten auf dem plan
Naja der Kurs ist ja nun eingebrochen.
Wie seht ihr denn die weiteren Chancen für GPC Biotech?
Ich persöhnlich denke das der Kurs nochmal deutlich steigt wenn die Verschmelzung mit Aggenix auf der Hauptversammlung nochmals bekannt gegeben wird. Aggenix hat ja nun schon ein Krebsmedikament in der 3 Klinischen Studie das sollte dem gazen doch eienn deutlichen schwung nach oben geben.
Ich denke ein langfristiges Kursziel von 2,50€ ist durchaus Realistisch.
Gruß Peper
Wie seht ihr denn die weiteren Chancen für GPC Biotech?
Ich persöhnlich denke das der Kurs nochmal deutlich steigt wenn die Verschmelzung mit Aggenix auf der Hauptversammlung nochmals bekannt gegeben wird. Aggenix hat ja nun schon ein Krebsmedikament in der 3 Klinischen Studie das sollte dem gazen doch eienn deutlichen schwung nach oben geben.
Ich denke ein langfristiges Kursziel von 2,50€ ist durchaus Realistisch.
Gruß Peper
stimmt es,dass es bei Fusion für 5 GPC 1 gratis dazu gibt ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.066.313 von ForestHill am 29.04.09 20:14:48magforce forscht da an was... gruß hillfighter
GPC ist anscheinend doch noch nicht am Ende.
Jedenfalls präsentierte Spectrum Pharmaceuticals Daten zu Satraplatin auf der ASCO. Der Pressebericht kam aber von GPC...
Analysen der Ergebnisse der SPARC-Studie zeigen, dass
Schmerzempfinden bei Studieneintritt, Zunahme des Schmerzempfindens
sowie progressionsfreies Überleben drei Monate nach
Studieneintritt, prädiktive Parameter bezüglich des
Gesamtüberlebens bei metastasiertem, kastrationsrefraktärem,
Docetaxel-vorbehandeltem Prostatakrebs sind
* Weitere Daten aus Studien, die Satraplatin in Kombination
mit verschiedenen Krebstherapien untersuchen, wurden im
ASCO-Tagungsbericht veröffentlichtMartinsried/München und US-Standort in Princeton, N.J., 2. Juni 2009
- GPC Biotech AG (Deutsche Börse: GPC) gab heute bekannt, dass Daten
aus der doppelt verblindeten, randomisierten Phase-3-Studie, SPARC
(Satraplatin and Prednisone Against Refractory Cancer), auf dem
ASCO-Jahreskongress 2009 in Orlando, Florida, präsentiert wurden. Die
SPARC-Studie untersuchte Satraplatin in Kombination mit Prednison im
Vergleich zu Placebo in Kombination mit Prednison bei 950 Patienten
mit kastrationsrefraktärem Prostatakrebs, deren Krankheit nach einer
Erst-Chemotherapie fortgeschritten war. Die präsentierten Daten
resultieren aus retrospektiven Analysen der SPARC-Studie und dienen
der Untersuchung der Zusammenhänge zwischen den Parametern
Gesamtüberleben, Schmerzempfinden bei Studieneintritt, Zunahme des
Schmerzempfindens sowie des progressionsfreien Überlebens drei Monate
nach Studieneintritt.Die Präsentation - "Use of pain at baseline and pain progression to
predict overall survival in patients with docetaxel pretreated
metastatic castration-refractory prostate cancer: results from the
SPARC trial", Sartor et al, Abstract #5148 - stellte die auf zwei
verschiedene Arten durchgeführte Analyse der mit
Docetaxel-vorbehandelten Patientengruppe (n=488) vor:
* Analyse 1: Vergleich der Gesamtüberlebenszeit von Patienten ohne
Schmerzempfinden (aktuelle Schmerzintensitätsrate bzw. Present
Pain Intensity-Rate (PPI) < 1) mit der Gesamtüberlebenszeit von
Patienten mit Schmerzempfinden (PPI > 2) zum Zeitpunkt des
Studieneintritts.
* Analyse 2: Vergleich der Gesamtüberlebenszeit von Patienten mit
erhöhtem Schmerzempfinden, mit dem Fortschreiten der Krankheit im
Hinblick auf andere vordefinierte Parameter neben dem
Schmerzempfinden (entsprechend der Beurteilung durch eine
unabhängige verblindet agierende Prüfkommission - Independent
Review Committee (IRC)).
Ergebnisse: Docetaxel-vorbehandelte Patienten, die bereits zu
Studieneintritt unter Schmerzempfinden litten, hatten im Vergleich
mit entsprechenden Patienten ohne Schmerzen bei Studieneintritt eine
verkürzte Gesamtüberlebenszeit. Die Überlebenszeit von Patienten mit
Schmerzempfinden bei Studieneintritt (n=178) betrug im Median 44
Wochen, im Vergleich zu 72 Wochen von Patienten ohne Schmerzempfinden
bei Studieneintritt (n=287) [stratifiziertes Hazard Ratio: 0,59 (95%
Konfidenzintervall: 0,48-0,74); p<0,0001, gemäß stratifizierter
"Log-Rank"-Analyse]. Das IRC verzeichnete 414 Docetaxel-vorbehandelte
Patienten (84,8%), deren Krankheit zum Daten-Stichtag der
SPARC-Studie, fortgeschritten war. Unter diesen war die
Überlebenszeit von Patienten mit erhöhtem Schmerzempfinden (n=196) im
Median 47 Wochen, im Vergleich zu 71 Wochen bei Patienten, die nicht
unter einem erhöhtem Schmerzempfinden litten (n=292) [stratifiziertes
Hazard Ratio: 0,71 (95% Konfidenzintervall: 0,57-0,87); p=0,0022,
gemäß stratifizierter "Log-Rank"-Analyse]. Demzufolge erwiesen sich
die Parameter Schmerzempfinden bei Studieneintritt sowie Zunahme des
Schmerzempfindens als Indikatoren zur Prognose der
Gesamtüberlebenszeit in der Docetaxel-vorbehandelten Patientengruppe.Eine weitere Präsentation ("Correlation of progression-free survival
and overall survival in men with metastatic castration-resistant
prostate cancer who failed first-line chemotherapy: results from the
SPARC trial", Halabi et al, Abstract #5150) stellte Ergebnisse der
Untersuchung dar, inwiefern progressionsfreies Überleben drei Monate
nach Studieneintritt eine Prognose hinsichtlich der
Gesamtüberlebenszeit zulässt sowie die statistischen Zusammenhänge
zwischen progressionsfreiem Überleben und Gesamtüberlebenszeit. Von
853 Patienten, die drei Monate nach ihrer Randomisierung in die
Studie noch lebten, wurde bei 477 Patienten (56%) bereits ein
Krankheitsfortschritt verzeichnet. Die Überlebenszeit in dieser
Patientengruppe betrug im Median 34,5 Wochen, im Vergleich zu 78,7
Wochen bei Patienten, deren Krankheit im gleichen Zeitraum nicht
fortgeschritten war [stratifiziertes Hazard Ratio: 2,16 (95%
Konfidenzintervall: 1,84-2,55); p<0,001, gemäß stratifizierter
"Log-Rank"-Analyse]. Der Wert für den Zusammenhang zwischen
progressionsfreiem Überleben und Gesamtüberlebenszeit betrug 0,29
(95% Konfidenz-Grenzwerte = 0,24-0,33, p< 0,00001). Demzufolge lässt
das progressionsfreie Überleben drei Monate nach Studieneintritt eine
Prognose hinsichtlich der Gesamtüberlebenszeit zu. Die Durchführung
weiterer Studien ist notwendig, um die klinische Relevanz der
einzelnen in der SPARC-Studie definierten Progressionskomponenten
hinsichtlich der Gesamtüberlebenszeit zu beurteilen.Daten weiterer klinischer Studien der Phasen 1 und 2, in deren Rahmen
Satraplatin in Kombination mit verschiedenen Krebstherapien
untersucht wurde, sind wie folgt im Tagungsbericht des
ASCO-Kongresses 2009 veröffentlicht:
"- Phase II trial of bevacizumab and oral satraplatin and prednisone
in docetaxel pretreated metastatic castrate resistant prostate cancer
- Vaishampayan et al (Abstract #e16028)
- Dose finding study of the combination of satraplatin and
gemcitabine in patients with advanced solid tumors - Di Paola et al
(Abstract #e13534)
- A phase I study investigating the combination of orally
bioavailable platinum and nonparticle albumin-bound paclitaxel in
advanced solid tumors - Deshpande et al (Abstract #e13501)"Über Satraplatin
Der Medikamentenkandidat Satraplatin gehört zur Medikamentenklasse
der Platin-Derivate, die einen wichtigen Bestandteil moderner
Chemotherapien bei der Behandlung unterschiedlicher Krebserkrankungen
bilden. Alle derzeit auf dem Markt verfügbaren Vertreter dieser
Wirkstoffklasse müssen intravenös verabreicht werden. Satraplatin ist
ein oral verfügbares Präparat und kann von Patienten, die an den
klinischen Studien teilnehmen, zu Hause als Kapsel eingenommen
werden. GPC Biotech lizenzierte die exklusiven kommerziellen Rechte
an Satraplatin für Japan an Yakult Honsha Co. Ltd. Derzeit erörtert
die Gesellschaft mit Yakult weitere Entwicklungs- und
Zulassungsmöglichkeiten für Satraplatin. GPC Biotech lizenzierte
Satraplatin von Spectrum Pharmaceuticals, Inc. ein.Diese Pressemitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Angaben,
welche die gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des
Managements von GPC Biotech AG darstellen, inklusive Darstellungen
über die Wirksamkeit und Sicherheit von Satraplatin. Diese Angaben
basieren auf heutigen Erwartungen und sind Risiken und Unsicherheiten
unterworfen, welche oft außerhalb unserer Kontrolle liegen und die
dazu führen können, dass tatsächliche zukünftige Resultate,
Entwicklungen oder Erfolge signifikant von den Resultaten,
Entwicklungen und Erfolgen abweichen, die in diesen
zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind oder von ihnen impliziert
werden. Tatsächliche Resultate zukünftiger klinischer Studien mit
Satraplatin können erheblich von den in der vorliegenden
Pressemitteilung dargestellten Ergebnissen der retrospektiv
durchgeführten Datenanalysen abweichen und wir warnen Investoren,
sich nicht zu sehr auf die zukunftsgerichteten Angaben in dieser
Pressemitteilung zu verlassen. Insbesondere können wir nicht
garantieren, dass Satraplatin in absehbarer Zeit eine Marktzulassung,
wenn überhaupt, erhält. Die Gesellschaft übernimmt keine
Verpflichtung dafür, diese in die Zukunft gerichteten Angaben oder
die Faktoren, die sich auf die zukünftigen Ergebnisse, Leistungen
oder Erfolge der Gesellschaft auswirken könnten, fortzuschreiben oder
an zukünftige Ereignisse anzupassen, selbst wenn in der Zukunft neue
Informationen verfügbar werden.Satraplatin wurde noch nicht von der FDA in den USA, der EMEA in
Europa oder irgendeiner anderen Zulassungsbehörde zugelassen und es
sollten keine Schlüsse auf seine Sicherheit und Wirksamkeit gezogen
werden. Nur die zuständigen regulatorischen Behörden können
beurteilen, ob Satraplatin in den untersuchten Indikationen sicher
und wirksam ist.
Kontakte:GPC Biotech AG
Jedenfalls präsentierte Spectrum Pharmaceuticals Daten zu Satraplatin auf der ASCO. Der Pressebericht kam aber von GPC...
Analysen der Ergebnisse der SPARC-Studie zeigen, dass
Schmerzempfinden bei Studieneintritt, Zunahme des Schmerzempfindens
sowie progressionsfreies Überleben drei Monate nach
Studieneintritt, prädiktive Parameter bezüglich des
Gesamtüberlebens bei metastasiertem, kastrationsrefraktärem,
Docetaxel-vorbehandeltem Prostatakrebs sind
* Weitere Daten aus Studien, die Satraplatin in Kombination
mit verschiedenen Krebstherapien untersuchen, wurden im
ASCO-Tagungsbericht veröffentlichtMartinsried/München und US-Standort in Princeton, N.J., 2. Juni 2009
- GPC Biotech AG (Deutsche Börse: GPC) gab heute bekannt, dass Daten
aus der doppelt verblindeten, randomisierten Phase-3-Studie, SPARC
(Satraplatin and Prednisone Against Refractory Cancer), auf dem
ASCO-Jahreskongress 2009 in Orlando, Florida, präsentiert wurden. Die
SPARC-Studie untersuchte Satraplatin in Kombination mit Prednison im
Vergleich zu Placebo in Kombination mit Prednison bei 950 Patienten
mit kastrationsrefraktärem Prostatakrebs, deren Krankheit nach einer
Erst-Chemotherapie fortgeschritten war. Die präsentierten Daten
resultieren aus retrospektiven Analysen der SPARC-Studie und dienen
der Untersuchung der Zusammenhänge zwischen den Parametern
Gesamtüberleben, Schmerzempfinden bei Studieneintritt, Zunahme des
Schmerzempfindens sowie des progressionsfreien Überlebens drei Monate
nach Studieneintritt.Die Präsentation - "Use of pain at baseline and pain progression to
predict overall survival in patients with docetaxel pretreated
metastatic castration-refractory prostate cancer: results from the
SPARC trial", Sartor et al, Abstract #5148 - stellte die auf zwei
verschiedene Arten durchgeführte Analyse der mit
Docetaxel-vorbehandelten Patientengruppe (n=488) vor:
* Analyse 1: Vergleich der Gesamtüberlebenszeit von Patienten ohne
Schmerzempfinden (aktuelle Schmerzintensitätsrate bzw. Present
Pain Intensity-Rate (PPI) < 1) mit der Gesamtüberlebenszeit von
Patienten mit Schmerzempfinden (PPI > 2) zum Zeitpunkt des
Studieneintritts.
* Analyse 2: Vergleich der Gesamtüberlebenszeit von Patienten mit
erhöhtem Schmerzempfinden, mit dem Fortschreiten der Krankheit im
Hinblick auf andere vordefinierte Parameter neben dem
Schmerzempfinden (entsprechend der Beurteilung durch eine
unabhängige verblindet agierende Prüfkommission - Independent
Review Committee (IRC)).
Ergebnisse: Docetaxel-vorbehandelte Patienten, die bereits zu
Studieneintritt unter Schmerzempfinden litten, hatten im Vergleich
mit entsprechenden Patienten ohne Schmerzen bei Studieneintritt eine
verkürzte Gesamtüberlebenszeit. Die Überlebenszeit von Patienten mit
Schmerzempfinden bei Studieneintritt (n=178) betrug im Median 44
Wochen, im Vergleich zu 72 Wochen von Patienten ohne Schmerzempfinden
bei Studieneintritt (n=287) [stratifiziertes Hazard Ratio: 0,59 (95%
Konfidenzintervall: 0,48-0,74); p<0,0001, gemäß stratifizierter
"Log-Rank"-Analyse]. Das IRC verzeichnete 414 Docetaxel-vorbehandelte
Patienten (84,8%), deren Krankheit zum Daten-Stichtag der
SPARC-Studie, fortgeschritten war. Unter diesen war die
Überlebenszeit von Patienten mit erhöhtem Schmerzempfinden (n=196) im
Median 47 Wochen, im Vergleich zu 71 Wochen bei Patienten, die nicht
unter einem erhöhtem Schmerzempfinden litten (n=292) [stratifiziertes
Hazard Ratio: 0,71 (95% Konfidenzintervall: 0,57-0,87); p=0,0022,
gemäß stratifizierter "Log-Rank"-Analyse]. Demzufolge erwiesen sich
die Parameter Schmerzempfinden bei Studieneintritt sowie Zunahme des
Schmerzempfindens als Indikatoren zur Prognose der
Gesamtüberlebenszeit in der Docetaxel-vorbehandelten Patientengruppe.Eine weitere Präsentation ("Correlation of progression-free survival
and overall survival in men with metastatic castration-resistant
prostate cancer who failed first-line chemotherapy: results from the
SPARC trial", Halabi et al, Abstract #5150) stellte Ergebnisse der
Untersuchung dar, inwiefern progressionsfreies Überleben drei Monate
nach Studieneintritt eine Prognose hinsichtlich der
Gesamtüberlebenszeit zulässt sowie die statistischen Zusammenhänge
zwischen progressionsfreiem Überleben und Gesamtüberlebenszeit. Von
853 Patienten, die drei Monate nach ihrer Randomisierung in die
Studie noch lebten, wurde bei 477 Patienten (56%) bereits ein
Krankheitsfortschritt verzeichnet. Die Überlebenszeit in dieser
Patientengruppe betrug im Median 34,5 Wochen, im Vergleich zu 78,7
Wochen bei Patienten, deren Krankheit im gleichen Zeitraum nicht
fortgeschritten war [stratifiziertes Hazard Ratio: 2,16 (95%
Konfidenzintervall: 1,84-2,55); p<0,001, gemäß stratifizierter
"Log-Rank"-Analyse]. Der Wert für den Zusammenhang zwischen
progressionsfreiem Überleben und Gesamtüberlebenszeit betrug 0,29
(95% Konfidenz-Grenzwerte = 0,24-0,33, p< 0,00001). Demzufolge lässt
das progressionsfreie Überleben drei Monate nach Studieneintritt eine
Prognose hinsichtlich der Gesamtüberlebenszeit zu. Die Durchführung
weiterer Studien ist notwendig, um die klinische Relevanz der
einzelnen in der SPARC-Studie definierten Progressionskomponenten
hinsichtlich der Gesamtüberlebenszeit zu beurteilen.Daten weiterer klinischer Studien der Phasen 1 und 2, in deren Rahmen
Satraplatin in Kombination mit verschiedenen Krebstherapien
untersucht wurde, sind wie folgt im Tagungsbericht des
ASCO-Kongresses 2009 veröffentlicht:
"- Phase II trial of bevacizumab and oral satraplatin and prednisone
in docetaxel pretreated metastatic castrate resistant prostate cancer
- Vaishampayan et al (Abstract #e16028)
- Dose finding study of the combination of satraplatin and
gemcitabine in patients with advanced solid tumors - Di Paola et al
(Abstract #e13534)
- A phase I study investigating the combination of orally
bioavailable platinum and nonparticle albumin-bound paclitaxel in
advanced solid tumors - Deshpande et al (Abstract #e13501)"Über Satraplatin
Der Medikamentenkandidat Satraplatin gehört zur Medikamentenklasse
der Platin-Derivate, die einen wichtigen Bestandteil moderner
Chemotherapien bei der Behandlung unterschiedlicher Krebserkrankungen
bilden. Alle derzeit auf dem Markt verfügbaren Vertreter dieser
Wirkstoffklasse müssen intravenös verabreicht werden. Satraplatin ist
ein oral verfügbares Präparat und kann von Patienten, die an den
klinischen Studien teilnehmen, zu Hause als Kapsel eingenommen
werden. GPC Biotech lizenzierte die exklusiven kommerziellen Rechte
an Satraplatin für Japan an Yakult Honsha Co. Ltd. Derzeit erörtert
die Gesellschaft mit Yakult weitere Entwicklungs- und
Zulassungsmöglichkeiten für Satraplatin. GPC Biotech lizenzierte
Satraplatin von Spectrum Pharmaceuticals, Inc. ein.Diese Pressemitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Angaben,
welche die gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des
Managements von GPC Biotech AG darstellen, inklusive Darstellungen
über die Wirksamkeit und Sicherheit von Satraplatin. Diese Angaben
basieren auf heutigen Erwartungen und sind Risiken und Unsicherheiten
unterworfen, welche oft außerhalb unserer Kontrolle liegen und die
dazu führen können, dass tatsächliche zukünftige Resultate,
Entwicklungen oder Erfolge signifikant von den Resultaten,
Entwicklungen und Erfolgen abweichen, die in diesen
zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind oder von ihnen impliziert
werden. Tatsächliche Resultate zukünftiger klinischer Studien mit
Satraplatin können erheblich von den in der vorliegenden
Pressemitteilung dargestellten Ergebnissen der retrospektiv
durchgeführten Datenanalysen abweichen und wir warnen Investoren,
sich nicht zu sehr auf die zukunftsgerichteten Angaben in dieser
Pressemitteilung zu verlassen. Insbesondere können wir nicht
garantieren, dass Satraplatin in absehbarer Zeit eine Marktzulassung,
wenn überhaupt, erhält. Die Gesellschaft übernimmt keine
Verpflichtung dafür, diese in die Zukunft gerichteten Angaben oder
die Faktoren, die sich auf die zukünftigen Ergebnisse, Leistungen
oder Erfolge der Gesellschaft auswirken könnten, fortzuschreiben oder
an zukünftige Ereignisse anzupassen, selbst wenn in der Zukunft neue
Informationen verfügbar werden.Satraplatin wurde noch nicht von der FDA in den USA, der EMEA in
Europa oder irgendeiner anderen Zulassungsbehörde zugelassen und es
sollten keine Schlüsse auf seine Sicherheit und Wirksamkeit gezogen
werden. Nur die zuständigen regulatorischen Behörden können
beurteilen, ob Satraplatin in den untersuchten Indikationen sicher
und wirksam ist.
Kontakte:GPC Biotech AG
WestLB hebt GPC Biotech auf 'Neutral'vom 02.06.09
Kann mir jemand was zu Agennix Talactoferrin sagen?
Ein Menge verschiedener Indikationen bei einem Wirkstoff? Klingt vielversprechend aber auch etwas irritierend.
Aggenix hat 140 Patente auf Talactoferrin und die Präsentation sieht vielversprechend aus.
Das Marktpotential läßt einen schwindlig werden. Ich weis nicht wie es euch geht, aber bei all den Indikationen... Insgesamt kommt man, wenn man alles zusammenrechnet auf 14 Mrd Dollar/ jährlich
Die Frage die sich mir stellt ist, warum kein Pharma Gigant hier zugeschlagen hat. Warum GPC Biotech und dann noch für einen lausigen Betrag?
Oder der Hopp ein Zusage getroffen unbegrenzte Mengen an Geld reinzubuttern?
Der einzige Lichtblick ist, das Seizinger den Chefposten räumt
Ein Menge verschiedener Indikationen bei einem Wirkstoff? Klingt vielversprechend aber auch etwas irritierend.
Aggenix hat 140 Patente auf Talactoferrin und die Präsentation sieht vielversprechend aus.
Das Marktpotential läßt einen schwindlig werden. Ich weis nicht wie es euch geht, aber bei all den Indikationen... Insgesamt kommt man, wenn man alles zusammenrechnet auf 14 Mrd Dollar/ jährlich
Die Frage die sich mir stellt ist, warum kein Pharma Gigant hier zugeschlagen hat. Warum GPC Biotech und dann noch für einen lausigen Betrag?
Oder der Hopp ein Zusage getroffen unbegrenzte Mengen an Geld reinzubuttern?
Der einzige Lichtblick ist, das Seizinger den Chefposten räumt
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.324.880 von VaJo am 04.06.09 23:42:08Was los VAJO woher die wendung, im Dezember waren hier Deiner Meinung nur Leichenschänder unterwegs.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.324.880 von VaJo am 04.06.09 23:42:08Die Frage die sich mir stellt ist, warum kein Pharma Gigant hier zugeschlagen hat.
Weil das mal wieder ein Immunmodulator sein soll mit sehr diffusen biologischen Effekten. Das ist bei Pharma eher unbeliebt. Kein definiertes Target, dabei gar nicht billig, Produktion wäre vergleichbar mit Antikörpern oder Insulinen. Soll im Grunde gegen alles wirken, ist ja auch in der Muttermilch vorhanden. Studiendesign schwierig, wo sind die Endpoints? was soll die FDA damit anfangen?
Es gibt auch andere Naturextrakte, denen man wohltuende Wirkungen zuschreibt. Ich halte das für einen Flopp, daraus wird nichts werden, deswegen wars so billig. Hopp hat keine Ahnung und muß sich da auf seine Berater verlassen.
Weil das mal wieder ein Immunmodulator sein soll mit sehr diffusen biologischen Effekten. Das ist bei Pharma eher unbeliebt. Kein definiertes Target, dabei gar nicht billig, Produktion wäre vergleichbar mit Antikörpern oder Insulinen. Soll im Grunde gegen alles wirken, ist ja auch in der Muttermilch vorhanden. Studiendesign schwierig, wo sind die Endpoints? was soll die FDA damit anfangen?
Es gibt auch andere Naturextrakte, denen man wohltuende Wirkungen zuschreibt. Ich halte das für einen Flopp, daraus wird nichts werden, deswegen wars so billig. Hopp hat keine Ahnung und muß sich da auf seine Berater verlassen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.325.569 von MrBean07 am 05.06.09 08:32:49Danke für die Antwort
Ich habe mir jetzt doch mal ein paar genehmigt
Weniger die Krebs Geschichte interessiert mich, als die Tatsache das Talactoferrin sehr wirksam offen Wunden bei Diabetis heilt.
Ein weiterer Aspekt ist dieser Punkt:
Kinder, die als Babys gestillt wurden, erkranken später seltener. Das Stillen beugt beispielsweise allergischen Erkrankungen wie Heuschnupfen und Asthma oder der Hautkrankheit Neurodermitis vor. Deshalb empfiehlt die Nationale Stillkommission, Babys in den ersten sechs Lebensmonaten ausschließlich mit Muttermilch zu ernähren. Leidet ein Elternteil bereits unter Allergien oder Neurodermitis, sollte sogar das ganze erste Lebensjahr durchgehend gestillt werden. Gestillte Kinder bekommen außerdem weniger häufig Mittelohrentzündungen oder Infektionen des Magen-Darm-Traktes und der Luftwege. Aber auch die Mütter profitieren vom Stillen. Sie erkranken erwiesenermaßen seltener an Multipler Sklerose, Brust- oder Eierstockkrebs. Und: Frauen, die ihre Babys stillen, erreichen nach der Geburt leichter wieder ihr Normalgewicht. Damit haben sie später ein geringeres Risiko für eine Zuckerkrankheit oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
Die erhöhte Lactoferrin Produktion scheint der Auslöser für die Immunfähigkeit bei Säuglingen zu sein. Laut Agennix sind in der Muttermilch die höchsten Konzentrationen zu finden. "Lactoferrin, found in the highest concentration in human milk, is expressed throughout the body in immune cells and on all body surfaces exposed to the external environment.
Vielleicht könnte das doch was werden
Weniger die Krebs Geschichte interessiert mich, als die Tatsache das Talactoferrin sehr wirksam offen Wunden bei Diabetis heilt.
Ein weiterer Aspekt ist dieser Punkt:
Kinder, die als Babys gestillt wurden, erkranken später seltener. Das Stillen beugt beispielsweise allergischen Erkrankungen wie Heuschnupfen und Asthma oder der Hautkrankheit Neurodermitis vor. Deshalb empfiehlt die Nationale Stillkommission, Babys in den ersten sechs Lebensmonaten ausschließlich mit Muttermilch zu ernähren. Leidet ein Elternteil bereits unter Allergien oder Neurodermitis, sollte sogar das ganze erste Lebensjahr durchgehend gestillt werden. Gestillte Kinder bekommen außerdem weniger häufig Mittelohrentzündungen oder Infektionen des Magen-Darm-Traktes und der Luftwege. Aber auch die Mütter profitieren vom Stillen. Sie erkranken erwiesenermaßen seltener an Multipler Sklerose, Brust- oder Eierstockkrebs. Und: Frauen, die ihre Babys stillen, erreichen nach der Geburt leichter wieder ihr Normalgewicht. Damit haben sie später ein geringeres Risiko für eine Zuckerkrankheit oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
Die erhöhte Lactoferrin Produktion scheint der Auslöser für die Immunfähigkeit bei Säuglingen zu sein. Laut Agennix sind in der Muttermilch die höchsten Konzentrationen zu finden. "Lactoferrin, found in the highest concentration in human milk, is expressed throughout the body in immune cells and on all body surfaces exposed to the external environment.
Vielleicht könnte das doch was werden
Cash ist 0,71 EUR/Aktie.
Die Frage ist wie lange die PIII noch laufen und ob eine KE fällig wird.
Was meint ihr?
Die Frage ist wie lange die PIII noch laufen und ob eine KE fällig wird.
Was meint ihr?
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.327.483 von VaJo am 05.06.09 11:56:57Die verbeserte Immunität der Säuglinge und Kleinkinder beruht bekanntermaßen auf der Aufnahme einer breiten Palette von Immunogenen und Globulinen aus Muttermilch. Darüber hinaus schreibt die bessere Gesunheit auch psychosoziale Gründen zu, der Mutternähe usf.
Auch gibt es zahllose Stoffe die man schon synthetisch machen und verbreichen wollte, z.B. die Siallyllactose, Lewis-X/A Antigene, fucosylierte Saccharide und bestimmte Aminosäuren und Peptide.
Einige verwandte Stoffe finden sich sowieso bereits in kommerziellen Substituten und Nahrungsergänzungsmitteln. Hat nicht an Versuchen zur klinischen Anwendung in Säuglingen und Kindern gefehlt, ein Beispiel war Cytel Corp.,
(Habe jetzt nicht recherchiert ob Talactoferrin auch in Kuhmilch etc. drin ist, ich vermute das aber.)
Sage nicht, daß Talactoferrin kein lohnendes Target sein könnte, für ein kleine Biotechfirma.
Auch gibt es zahllose Stoffe die man schon synthetisch machen und verbreichen wollte, z.B. die Siallyllactose, Lewis-X/A Antigene, fucosylierte Saccharide und bestimmte Aminosäuren und Peptide.
Einige verwandte Stoffe finden sich sowieso bereits in kommerziellen Substituten und Nahrungsergänzungsmitteln. Hat nicht an Versuchen zur klinischen Anwendung in Säuglingen und Kindern gefehlt, ein Beispiel war Cytel Corp.,
(Habe jetzt nicht recherchiert ob Talactoferrin auch in Kuhmilch etc. drin ist, ich vermute das aber.)
Sage nicht, daß Talactoferrin kein lohnendes Target sein könnte, für ein kleine Biotechfirma.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.332.835 von MrBean07 am 05.06.09 20:36:35Sage nicht, daß Talactoferrin kein lohnendes Target sein könnte, für ein kleine Biotechfirma.
Sag ich nicht, ich bin ja jetzt wieder mal nach langjähriger Abstinenz bei GPC eingestiegen.
Danke für die Infos.
Lactoferrin beschleunigt anscheinend die Wundheilung extrem. Das sehe ich als riesen Erfolg an. Denn es gibt einen großen Markt für schlecht heilende Wunden, offene Beine, etc.
Sag ich nicht, ich bin ja jetzt wieder mal nach langjähriger Abstinenz bei GPC eingestiegen.
Danke für die Infos.
Lactoferrin beschleunigt anscheinend die Wundheilung extrem. Das sehe ich als riesen Erfolg an. Denn es gibt einen großen Markt für schlecht heilende Wunden, offene Beine, etc.
Ich habe noch eine Rechnung mit GPC offen, die Kohle hol ich mir zurück. Aber beobachte zur Zeit nur und werde bei Gegebenheit einsteigen! Werde den Sommer 2007 nicht vergessen!
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.355.520 von ralbon am 09.06.09 18:26:46Ich habe noch eine Rechnung mit GPC offen, die Kohle hol ich mir zurück.
Sorry daß ich dir die Kohle abgenommen habe, ich habe rechtzeitig meine 5k bei 15,70 verkauft und werde niemals mehr einsteigen.
Sorry daß ich dir die Kohle abgenommen habe, ich habe rechtzeitig meine 5k bei 15,70 verkauft und werde niemals mehr einsteigen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.354.036 von VaJo am 09.06.09 16:30:18Lactoferrin beschleunigt anscheinend die Wundheilung extrem. Das sehe ich als riesen Erfolg an. Denn es gibt einen großen Markt für schlecht heilende Wunden, offene Beine, etc.
Hallo Vajo,
du hast Recht. Der Markt ist riesig. Sehr gute Fortschritte bei der Behandlung offener Wunden macht auch bei cytotools mit den Wirkstoff DermaPro. Sensationelle Ergebnisse in der P2 in Indien und auch in Deutschland. Man spricht hier sogar von einem Durchbruch bei der Behandlung des diabetisches Fusses sowie offenen Wunden.
Gruss future_trader
Hallo Vajo,
du hast Recht. Der Markt ist riesig. Sehr gute Fortschritte bei der Behandlung offener Wunden macht auch bei cytotools mit den Wirkstoff DermaPro. Sensationelle Ergebnisse in der P2 in Indien und auch in Deutschland. Man spricht hier sogar von einem Durchbruch bei der Behandlung des diabetisches Fusses sowie offenen Wunden.
Gruss future_trader
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.357.536 von MrBean07 am 09.06.09 21:19:29Tut mir Leid aber meine waren es nicht, bin bei 20€ eingestiegen und bei 17,10 rausgepflogen! Ich Dussel hätte bei 24 verkaufen sollen hatte echt mit der Zulassung gerechnet!
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.359.370 von future_trader am 10.06.09 08:09:30Danke für die Info!
Wie gesagt ich bin nur mit einer sehr kleinen Pos wieder bei GPC dabei. Mein Skepsis ist hoch weil mein Vertrauen durch die Satraplatin Geschichte bei GPC sehr gelitten hat.
Ich vertraue auch eher auf die US Mannschaft Denen leider das Geld ausging...
Wie gesagt ich bin nur mit einer sehr kleinen Pos wieder bei GPC dabei. Mein Skepsis ist hoch weil mein Vertrauen durch die Satraplatin Geschichte bei GPC sehr gelitten hat.
Ich vertraue auch eher auf die US Mannschaft Denen leider das Geld ausging...
sehe ich da eine sich abzeichnende "W-Formation"? Eigentlich wollte ich erst unter 1 € einsteigen ....
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.303.671 von VaJo am 02.06.09 17:03:00Satraplatin war für mich der FLOP der Jahrhunderts, erstaunlich das die Studie weitergeführt wurde- nachdem festgestellt wurde das der Kram gegen Prostatakrebs genaus gut hilft wie ASPERIN.... GPC? habe damals die irreführende Meinungsmache von GPC tatsächlich geglaubt- damals gab es keinen Zweifel an der Wirksamkeit- so war damals der newsflow und die Informationen avon seiten GPC... Erst beim Zulassungsverfahren wurde dann die Wahrheit präsentiert... Satraplatin hat denselben effect wie Brausetabletten mit Zitonengeschmack. - KEINEN.
Was soll sich daran denn jetzt geädert haben? Nein danke.
Was soll sich daran denn jetzt geädert haben? Nein danke.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.383.850 von klein_schnorchelchen am 12.06.09 19:12:37Hallo schnorchelchen,
Satraplatin ist wirklich ein Scheißdreck. Allerdings verringert es stark das Schmerzempfinden bei Prostatakrebs im Endstadium. Lindert also das Leiden. Ich weis nicht ob vielleicht über diesen Weg eine Zulassung möglich wäre.
Darum geht es jetzt aber gar nicht. GPC hat mit ihren verbleibenden Millionen die Fa. Agennix übernommen. Deren Produkt ist wirklich einen Blick Wert.
Agennix ging schlichtweg auf der letzten Meile der Sprit aus und GPC steht ohne Auto aber mit vollem Benzinkanister da.
Vielleicht reicht es ja über die Ziellinie!
Satraplatin ist wirklich ein Scheißdreck. Allerdings verringert es stark das Schmerzempfinden bei Prostatakrebs im Endstadium. Lindert also das Leiden. Ich weis nicht ob vielleicht über diesen Weg eine Zulassung möglich wäre.
Darum geht es jetzt aber gar nicht. GPC hat mit ihren verbleibenden Millionen die Fa. Agennix übernommen. Deren Produkt ist wirklich einen Blick Wert.
Agennix ging schlichtweg auf der letzten Meile der Sprit aus und GPC steht ohne Auto aber mit vollem Benzinkanister da.
Vielleicht reicht es ja über die Ziellinie!
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.383.850 von klein_schnorchelchen am 12.06.09 19:12:37Satraplatin ist quasi wirkungslos, daran ändern auch die Ergenisse der Phase III Sudie vom 02.06.2009 nichts. Das Ding wird NIE zugelassen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.383.915 von VaJo am 12.06.09 19:18:54Hallo VaJo,
Danke fürs Update. Werde mal eine Auge drauf werfen. Diesmal auch bei Gutem Newsflow werde ich aber deutlich vorsichtiger sein.
Danke fürs Update. Werde mal eine Auge drauf werfen. Diesmal auch bei Gutem Newsflow werde ich aber deutlich vorsichtiger sein.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.383.965 von klein_schnorchelchen am 12.06.09 19:23:39Auf jeden Fall. Ich trau denen auch nicht so richtig :-)
Dem Seizinger gings immer ums satt verdienen. Seine Optionsorgien hatte ich schon vor dem flopp immer wieder heftig kritisiert.
Erst Erfolg, dann Erfolgsprämie. Nicht Kurs hochpushen, abkassieren und dann floppen.....
Streit um Millionen-Abfindung bei GPC Biotech entbrannt18. Juni 2009, 04:00 Uhr
Aktionäre wollen Firmenchef Entlastung verweigern
Düsseldorf - Dem angeschlagenen Münchner Unternehmen GPC Biotech droht wegen einer Millionenabfindung eine turbulente Hauptversammlung. In einem dreiseitigen Antrag, der der WELT vorliegt, hat Christian Strenger, der Mitglied der Regierungskommission Corporate Governance ist, heftige Vorwürfe gegen GPC Biotech-Chef Bernd Seizinger erhoben. Strenger will Seizinger und dem Aufsichtsrat auf der Hauptversammlung am Dienstag die Entlastung verweigern. Hintergrund ist die Abfindung für Seizinger in Höhe von 1,5 Mio. Euro, obwohl das Unternehmen derzeit ums Überleben kämpft. (Das nenn man wohl goldenen Handschlag) Das Unternehmen selbst hält den Antrag für gegenstandslos und wehrt sich auch gegen die Vorwürfe. "Die von Herrn Strenger aufgestellten Forderungen und Behauptungen entbehren einer rechtlichen Grundlage", heißt es in einer Stellungnahme.
Die Vorwürfe, die Strenger auflistet, sind lang und schwerwiegend. Seit elf Jahren habe Seizinger das Unternehmen geführt und für die Aktionäre eine "im Ergebnis völlig unbefriedigende Geschäftsentwicklung" hinterlassen. Neue Hoffnungsträger gibt es nicht wirklich und das Finanzpolster schmilzt von Tag zu Tag. Nach Strengers Aussagen ist die Lage derart akut, dass "das Unternehmen ohne massive Kapitalzufuhr spätestens in der Mitte 2010 pleitegehen würde". Trotzdem soll Seizinger eine üppige Abfindung kassieren - und zwar das Dreifache des Jahresvergütung aus 2008. "Eine solche Zahlung würde die für das Weiterbestehen der GPC entscheidende Liquiditätsposition erheblich belasten", mahnt der Aktionärsvertreter Strenger an und verweist zudem auf die noch ungeklärten Aktienverkäufe Seizingers. Der GPC-Chef soll, einen Monat bevor die US-Zulassung im Juli 2007 verweigert wurde, Aktien in Millionenhöhe verkauft haben. (klar, Millionen an OS-Einlösungen hat er laufend gemacht)
GPC Biotech, das lange als einer der Hoffnungsträger der deutschen Biotech-Branche galt, ist durch Rückschläge in den vergangenen beiden Jahren in die Schieflage geraten. Notierte der Aktienkurs 2001 noch bei fast 70 Euro, liegt der Kurs inzwischen knapp oberhalb von 1,10 Euro. Jahrelang betonten Manager das große finanzielle Potenzial, das in ihrem Hoffnungsträger Satraplatin stecken würde. Doch das Medikament floppte. fs
fs
http://www.welt.de/die-welt/article3946882/Streit-um-Million…
Erst Erfolg, dann Erfolgsprämie. Nicht Kurs hochpushen, abkassieren und dann floppen.....
Streit um Millionen-Abfindung bei GPC Biotech entbrannt18. Juni 2009, 04:00 Uhr
Aktionäre wollen Firmenchef Entlastung verweigern
Düsseldorf - Dem angeschlagenen Münchner Unternehmen GPC Biotech droht wegen einer Millionenabfindung eine turbulente Hauptversammlung. In einem dreiseitigen Antrag, der der WELT vorliegt, hat Christian Strenger, der Mitglied der Regierungskommission Corporate Governance ist, heftige Vorwürfe gegen GPC Biotech-Chef Bernd Seizinger erhoben. Strenger will Seizinger und dem Aufsichtsrat auf der Hauptversammlung am Dienstag die Entlastung verweigern. Hintergrund ist die Abfindung für Seizinger in Höhe von 1,5 Mio. Euro, obwohl das Unternehmen derzeit ums Überleben kämpft. (Das nenn man wohl goldenen Handschlag) Das Unternehmen selbst hält den Antrag für gegenstandslos und wehrt sich auch gegen die Vorwürfe. "Die von Herrn Strenger aufgestellten Forderungen und Behauptungen entbehren einer rechtlichen Grundlage", heißt es in einer Stellungnahme.
Die Vorwürfe, die Strenger auflistet, sind lang und schwerwiegend. Seit elf Jahren habe Seizinger das Unternehmen geführt und für die Aktionäre eine "im Ergebnis völlig unbefriedigende Geschäftsentwicklung" hinterlassen. Neue Hoffnungsträger gibt es nicht wirklich und das Finanzpolster schmilzt von Tag zu Tag. Nach Strengers Aussagen ist die Lage derart akut, dass "das Unternehmen ohne massive Kapitalzufuhr spätestens in der Mitte 2010 pleitegehen würde". Trotzdem soll Seizinger eine üppige Abfindung kassieren - und zwar das Dreifache des Jahresvergütung aus 2008. "Eine solche Zahlung würde die für das Weiterbestehen der GPC entscheidende Liquiditätsposition erheblich belasten", mahnt der Aktionärsvertreter Strenger an und verweist zudem auf die noch ungeklärten Aktienverkäufe Seizingers. Der GPC-Chef soll, einen Monat bevor die US-Zulassung im Juli 2007 verweigert wurde, Aktien in Millionenhöhe verkauft haben. (klar, Millionen an OS-Einlösungen hat er laufend gemacht)
GPC Biotech, das lange als einer der Hoffnungsträger der deutschen Biotech-Branche galt, ist durch Rückschläge in den vergangenen beiden Jahren in die Schieflage geraten. Notierte der Aktienkurs 2001 noch bei fast 70 Euro, liegt der Kurs inzwischen knapp oberhalb von 1,10 Euro. Jahrelang betonten Manager das große finanzielle Potenzial, das in ihrem Hoffnungsträger Satraplatin stecken würde. Doch das Medikament floppte. fs
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http://www.welt.de/die-welt/article3946882/Streit-um-Million…
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Ja das sieht Seizinger ähnlich. Das Unternehmen in den Untergang treiben und dann noch dafür entlohnt werden das er endlich geht.
Ich glaube der Kurs wird nach dem Fortgang "RICHTIG AUSATMEN"
Gut für Agennix. Der Kurs sieht im Moment sehr stabil aus.
Wer ist hier alles dabei? Eck Du auch?
Ich glaube der Kurs wird nach dem Fortgang "RICHTIG AUSATMEN"
Gut für Agennix. Der Kurs sieht im Moment sehr stabil aus.
Wer ist hier alles dabei? Eck Du auch?
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.418.881 von VaJo am 18.06.09 14:32:30Nein, das ist mir noch alles zu diffus und ungeordnet. Allerdings gebe ich zu, mich noch nicht so richtig beschäftigt zu haben.
Da wird mir noch zu viel rumgezockt, ohne Background...
Und sie bringen immer noch immer wieder diese Satraplatin news. wenn die nicht vom Toten Gaul absteigen. Und Seizi nochmal 3 Jahresgehälter nachwerfen, nachdem der die Weihnachtsgans laufend ausgenommen hatte. Neee, für mich ist da noch Abstand angesagt.
Da warte ich lieber auf einen Chartwink bei Qia.
Da wird mir noch zu viel rumgezockt, ohne Background...
Und sie bringen immer noch immer wieder diese Satraplatin news. wenn die nicht vom Toten Gaul absteigen. Und Seizi nochmal 3 Jahresgehälter nachwerfen, nachdem der die Weihnachtsgans laufend ausgenommen hatte. Neee, für mich ist da noch Abstand angesagt.
Da warte ich lieber auf einen Chartwink bei Qia.
Jo, wenns bei QIA nun endlich mal losgehen würde. MOR hats heute vorgemacht..
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.420.233 von VaJo am 18.06.09 16:45:45warum bläht ihr euch wieder so auf? Wenn ihr GPC Aktien etc.besitzen würdet,dann hättet ihr auch das Infoheft zur HV mit wichtigen Infos erhalten und müsstet nicht ständig alles mies machen und auf der Vergangenheit rumreiten.Fakt ist GPC soll mit Agennix bis Jahresende fusioniern,dass ist o.k.,Mr.Hopp ist auch dabei.Das Mr. Seizinger 1,5 Mio.haben will finde ich auch nicht adequat,hätte aber wahrscheinlich jeder andere auch versucht.Das ist alles relativ.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.422.852 von Funni am 18.06.09 21:33:14Warum?
Ganz einfach weil GPC sich bisher nicht durch Leistung ausgezeichnet hat. Ich kann nur an die Peinliche und arrogante Vorstellung bei der FDA Anhörung erinnern, die vielen hier noch im Gedächtnis hängengeblieben ist.
Hopp hat in Sachen Biotech auch keine große Kompetenz bewiesen.
Ich setze allein auf Agennix und damit auf denn Cash von GPC.
Ganz einfach weil GPC sich bisher nicht durch Leistung ausgezeichnet hat. Ich kann nur an die Peinliche und arrogante Vorstellung bei der FDA Anhörung erinnern, die vielen hier noch im Gedächtnis hängengeblieben ist.
Hopp hat in Sachen Biotech auch keine große Kompetenz bewiesen.
Ich setze allein auf Agennix und damit auf denn Cash von GPC.
genau dass ist der Grund für die Fusion und somit auch völlig o.k.
Agennix hat die Pipeline und GPC und Mr. Hopp haben die Kohle, so ist alles kompatibel.Das ist Buisness.
Agennix hat die Pipeline und GPC und Mr. Hopp haben die Kohle, so ist alles kompatibel.Das ist Buisness.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.425.808 von Funni am 19.06.09 11:37:05Mr. Hopp haben die Kohle
Seit wann Hopp Amerikaner?
Wenn er so weiter macht hat er bald nichts mehr. Dann muss Papa einspringen
Seit wann Hopp Amerikaner?
Wenn er so weiter macht hat er bald nichts mehr. Dann muss Papa einspringen
du hast halt wirklich keine aktuellen Infos,sonst würdest du nicht so einen Quatsch schreiben.Dann must du halt bis nächste Woche warten !!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.427.667 von Funni am 19.06.09 15:04:06du hast halt wirklich keine aktuellen Infos,sonst würdest du nicht so einen Quatsch schreiben.
Hat Hopp die Staatsbürgerschaft gewechselt? Darum Mr.?
Thats Funni
Oder wie soll ich deinen Kommentar verstehen?
Hat Hopp die Staatsbürgerschaft gewechselt? Darum Mr.?
Thats Funni
Oder wie soll ich deinen Kommentar verstehen?
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.429.365 von VaJo am 19.06.09 17:47:43nicht das ich wüsste.Dieses Scenario ist leider falsch.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.429.633 von Funni am 19.06.09 18:20:01Dann ergibt Dein Posting Beitrag Nr.: 37.427.667 keinen Sinn.
23.06.2009 22:31:45
Hugin-News: GPC Biotech AG
GPC Biotech-Aktionäre stimmen Verschmelzung auf neue Gesellschaft Agennix AG zu
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
-----------------------------------------------------------------
Martinsried/München und US-Standort in Princeton, N.J., 23. Juni 2009
- GPC Biotech AG (Deutsche Börse: GPC) gab heute bekannt, dass die
Hauptversammlung heute dem Verschmelzungsvertrag mit der diagennix
GmbH (die in eine Aktiengesellschaft umgewandelt und in Agennix AG
umfirmiert wird) zugestimmt hat. Gemäß dem Verschmelzungsvertrag wird
GPC Biotech als übertragende Gesellschaft auf Agennix AG als
übernehmende Gesellschaft verschmolzen. In die Agennix AG werden
zuvor alle Anteile von Agennix Incorporated durch deren Aktionärin
sowie Barmittel in Höhe von 15 Millionen Euro durch die dievini
BioTech holding GmbH & Co. KG eingebracht. dievini Hopp BioTech
holding ist eine Investmentgesellschaft von SAP-Mitbegründer Dietmar
Hopp und eine der größten Aktionäre von GPC Biotech. Die
Verschmelzung wird voraussichtlich bis zum Jahresende 2009 wirksam
werden.
Dr. Torsten Hombeck, Finanzvorstand von GPC Biotech sowie künftiger
Finanzvorstand von Agennix AG, kommentierte: 'Wir freuen uns, dass
unsere Aktionäre der geplanten Verschmelzung zugestimmt haben und
sehen mit Erwartung dem Zusammenschluss mit Agennix entgegen, um
sowohl Talactoferrin als auch unsere eigenen klinischen Programme
gemeinsam weiterzuentwickeln. Talactoferrin ist ein neuartiger Ansatz
in der Krebstherapie und befindet sich derzeit in Phase 3 der
klinischen Entwicklung in nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom, einer
Indikation mit erheblichem medizinischem Bedarf und der häufigsten
krebsbedingten Todesursache.'
Dr. Hombeck sagte weiter: 'Im Rahmen eines Dienstleistungsvertrags
unterstützen wir Agennix Inc. bei der Weiterentwicklung von
Talactoferrin bereits jetzt schon. Ein wichtiger Aspekt unserer engen
Zusammenarbeit ist die Sondierung von Optionen zur Verpartnerung
dieses aussichtsreichen Programms. Die gute Arbeitsbeziehung zwischen
den beiden Unternehmen sowie die Bareinlage durch dievini Hopp
BioTech holding sind nach Abschluss der Verschmelzung ausgezeichnete
Startbedingungen für Agennix AG.'
Gemäß den Bestimmungen des Verschmelzungsvertrags berechtigen fünf
Aktien der GPC Biotech AG zum Bezug einer Aktie der Agennix AG. Bei
einer Anzahl von GPC Biotech-Aktien, die nicht glatt durch fünf
teilbar ist, erhalten die Aktionäre für verbleibende Bruchteile einen
Barausgleich, dessen Auszahlung über die WestLB, den vom Unternehmen
bestellten Treuhänder, abgewickelt wird. Die Aktien der Agennix AG
werden zum Handel an der Frankfurter Wertpapierbörse im Börsensegment
'Prime Standard' zugelassen. Der Aktienumtausch erfolgt über die
Clearstream Banking AG, Frankfurt am Main, mittels Umbuchung in den
Depots der Aktionäre durch die Depotbanken. Die Aktionäre selbst
müssen in diesem Zusammenhang nichts veranlassen. Unmittelbar nach
Wirksamwerden der Verschmelzung werden die derzeitigen Aktionäre der
GPC Biotech AG mit ca. 39,4% am Grundkapital der Agennix AG beteiligt
sein. Die ehemaligen Aktionäre von Agennix Incorporated werden mit
48% beteiligt sein; die verbleibenden 12,6% entfallen auf die
Bareinlage in Höhe von 15 Millionen Euro durch dievini Hopp BioTech
Holding.
Weitere Abstimmungsergebnisse der Hauptversammlung
Die Amtszeit von Dr. Bernd Seizinger als Vorsitzender des Vorstands
von GPC Biotech endete, wie geplant, mit dem Ende der (heutigen)
Hauptversammlung. Die Aktionäre stimmten des Weiteren der
Verkleinerung des Aufsichtsrats von sechs auf drei Mitglieder zu. Dr.
Seizinger wurde in den Aufsichtsrat gewählt. Prof. Dr. Jürgen Drews
wird weiterhin das Amt des Aufsichtsratsvorsitzenden innehaben und
Herr James Frates als drittes Mitglied im Aufsichtsrat verbleiben.
Prof. Dr. Jürgen Drews, Aufsichtsratsvorsitzender, sagte: 'Ich möchte
Herrn Dr. Seizinger für sein langjähriges Engagement für das
Unternehmen danken. Wir freuen uns sehr, dass er dem Unternehmen
weiterhin als Mitglied des Aufsichtsrats verbunden bleibt und uns mit
seinem umfangreichen Expertenwissen der Biotechnologie-Branche,
insbesondere auf dem Gebiet der Onkologie, weiter unterstützen wird.'
Dr. Bernd R. Seizinger sagte: 'Ich freue mich sehr über die
Zustimmung zur Verschmelzung durch GPC Biotechs Aktionäre. Ich bin
fest davon überzeugt, dass das neue Unternehmen eine
vielversprechende Zukunft vor sich hat und freue mich auf meine
Tätigkeit als Aufsichtsratsmitglied, um es weiterhin zu
unterstützen.'
Hugin-News: GPC Biotech AG
GPC Biotech-Aktionäre stimmen Verschmelzung auf neue Gesellschaft Agennix AG zu
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Martinsried/München und US-Standort in Princeton, N.J., 23. Juni 2009
- GPC Biotech AG (Deutsche Börse: GPC) gab heute bekannt, dass die
Hauptversammlung heute dem Verschmelzungsvertrag mit der diagennix
GmbH (die in eine Aktiengesellschaft umgewandelt und in Agennix AG
umfirmiert wird) zugestimmt hat. Gemäß dem Verschmelzungsvertrag wird
GPC Biotech als übertragende Gesellschaft auf Agennix AG als
übernehmende Gesellschaft verschmolzen. In die Agennix AG werden
zuvor alle Anteile von Agennix Incorporated durch deren Aktionärin
sowie Barmittel in Höhe von 15 Millionen Euro durch die dievini
BioTech holding GmbH & Co. KG eingebracht. dievini Hopp BioTech
holding ist eine Investmentgesellschaft von SAP-Mitbegründer Dietmar
Hopp und eine der größten Aktionäre von GPC Biotech. Die
Verschmelzung wird voraussichtlich bis zum Jahresende 2009 wirksam
werden.
Dr. Torsten Hombeck, Finanzvorstand von GPC Biotech sowie künftiger
Finanzvorstand von Agennix AG, kommentierte: 'Wir freuen uns, dass
unsere Aktionäre der geplanten Verschmelzung zugestimmt haben und
sehen mit Erwartung dem Zusammenschluss mit Agennix entgegen, um
sowohl Talactoferrin als auch unsere eigenen klinischen Programme
gemeinsam weiterzuentwickeln. Talactoferrin ist ein neuartiger Ansatz
in der Krebstherapie und befindet sich derzeit in Phase 3 der
klinischen Entwicklung in nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom, einer
Indikation mit erheblichem medizinischem Bedarf und der häufigsten
krebsbedingten Todesursache.'
Dr. Hombeck sagte weiter: 'Im Rahmen eines Dienstleistungsvertrags
unterstützen wir Agennix Inc. bei der Weiterentwicklung von
Talactoferrin bereits jetzt schon. Ein wichtiger Aspekt unserer engen
Zusammenarbeit ist die Sondierung von Optionen zur Verpartnerung
dieses aussichtsreichen Programms. Die gute Arbeitsbeziehung zwischen
den beiden Unternehmen sowie die Bareinlage durch dievini Hopp
BioTech holding sind nach Abschluss der Verschmelzung ausgezeichnete
Startbedingungen für Agennix AG.'
Gemäß den Bestimmungen des Verschmelzungsvertrags berechtigen fünf
Aktien der GPC Biotech AG zum Bezug einer Aktie der Agennix AG. Bei
einer Anzahl von GPC Biotech-Aktien, die nicht glatt durch fünf
teilbar ist, erhalten die Aktionäre für verbleibende Bruchteile einen
Barausgleich, dessen Auszahlung über die WestLB, den vom Unternehmen
bestellten Treuhänder, abgewickelt wird. Die Aktien der Agennix AG
werden zum Handel an der Frankfurter Wertpapierbörse im Börsensegment
'Prime Standard' zugelassen. Der Aktienumtausch erfolgt über die
Clearstream Banking AG, Frankfurt am Main, mittels Umbuchung in den
Depots der Aktionäre durch die Depotbanken. Die Aktionäre selbst
müssen in diesem Zusammenhang nichts veranlassen. Unmittelbar nach
Wirksamwerden der Verschmelzung werden die derzeitigen Aktionäre der
GPC Biotech AG mit ca. 39,4% am Grundkapital der Agennix AG beteiligt
sein. Die ehemaligen Aktionäre von Agennix Incorporated werden mit
48% beteiligt sein; die verbleibenden 12,6% entfallen auf die
Bareinlage in Höhe von 15 Millionen Euro durch dievini Hopp BioTech
Holding.
Weitere Abstimmungsergebnisse der Hauptversammlung
Die Amtszeit von Dr. Bernd Seizinger als Vorsitzender des Vorstands
von GPC Biotech endete, wie geplant, mit dem Ende der (heutigen)
Hauptversammlung. Die Aktionäre stimmten des Weiteren der
Verkleinerung des Aufsichtsrats von sechs auf drei Mitglieder zu. Dr.
Seizinger wurde in den Aufsichtsrat gewählt. Prof. Dr. Jürgen Drews
wird weiterhin das Amt des Aufsichtsratsvorsitzenden innehaben und
Herr James Frates als drittes Mitglied im Aufsichtsrat verbleiben.
Prof. Dr. Jürgen Drews, Aufsichtsratsvorsitzender, sagte: 'Ich möchte
Herrn Dr. Seizinger für sein langjähriges Engagement für das
Unternehmen danken. Wir freuen uns sehr, dass er dem Unternehmen
weiterhin als Mitglied des Aufsichtsrats verbunden bleibt und uns mit
seinem umfangreichen Expertenwissen der Biotechnologie-Branche,
insbesondere auf dem Gebiet der Onkologie, weiter unterstützen wird.'
Dr. Bernd R. Seizinger sagte: 'Ich freue mich sehr über die
Zustimmung zur Verschmelzung durch GPC Biotechs Aktionäre. Ich bin
fest davon überzeugt, dass das neue Unternehmen eine
vielversprechende Zukunft vor sich hat und freue mich auf meine
Tätigkeit als Aufsichtsratsmitglied, um es weiterhin zu
unterstützen.'
Bin dabei.
Diff. abs / Diff. rel: 0,04 EUR / 3,51%
Datum / Uhrzeit: 24.06.09 / 09:03:28
Geld / Brief: 1,15 EUR / 1,18 EUR
Diff. abs / Diff. rel: 0,04 EUR / 3,51%
Datum / Uhrzeit: 24.06.09 / 09:03:28
Geld / Brief: 1,15 EUR / 1,18 EUR
Über 1,20 gehts ab.Orderbuch sieht gut aus.
Diff. abs / Diff. rel: 0,05 EUR / 4,39%
Datum / Uhrzeit: 24.06.09 / 10:26:28
Geld / Brief: 1,16 EUR / 1,19 EUR
Diff. abs / Diff. rel: 0,05 EUR / 4,39%
Datum / Uhrzeit: 24.06.09 / 10:26:28
Geld / Brief: 1,16 EUR / 1,19 EUR
Diff. abs / Diff. rel: 0,05 EUR / 4,39%
Datum / Uhrzeit: 24.06.09 / 10:26:28
Geld / Brief: 1,17 EUR / 1,19 EUR
druck wird größer wenns über 1,20 geht dann feuer frei.ziel dann 1,30.
gruß ultra
Datum / Uhrzeit: 24.06.09 / 10:26:28
Geld / Brief: 1,17 EUR / 1,19 EUR
druck wird größer wenns über 1,20 geht dann feuer frei.ziel dann 1,30.
gruß ultra
1,19 ist gleich weg.
hallo,
verschmilzt mit Agenix.. wa heist das für GPC Anleger? Werden die Aktien umgetauscht in Agenix Aktien? 1: ?
verschmilzt mit Agenix.. wa heist das für GPC Anleger? Werden die Aktien umgetauscht in Agenix Aktien? 1: ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.457.253 von deratoro am 24.06.09 13:48:27http://www.boerse.ard.de/content.jsp?key=dokument_359266
so habe die antwort schnell selbst gegoogelt.
http://www.boerse.ard.de/content.jsp?key=dokument_359266
An dem neuen Unternehmen soll Agennix schließlich circa 48 Prozent und die bisherigen GPC-Aktionäre rund 39,4 Prozent halten. Die restlichen 12,6 Prozent gehen zusätzlich an die Dievini Hopp Holding - im Gegenzug für die Bareinlage. Dies entspreche einem rechnerischen Wert von 1,26 Euro pro GPC-Aktie, hieß es in der Ad-hoc-Mitteilung.
so habe die antwort schnell selbst gegoogelt.
http://www.boerse.ard.de/content.jsp?key=dokument_359266
An dem neuen Unternehmen soll Agennix schließlich circa 48 Prozent und die bisherigen GPC-Aktionäre rund 39,4 Prozent halten. Die restlichen 12,6 Prozent gehen zusätzlich an die Dievini Hopp Holding - im Gegenzug für die Bareinlage. Dies entspreche einem rechnerischen Wert von 1,26 Euro pro GPC-Aktie, hieß es in der Ad-hoc-Mitteilung.
Empfehlung zur Konkurrenz. Da ist Der Aktinonär durch meine Beiträge hier zum Wettbewerber PONIARD drauf aufmerksam geworden:
25.06.2009 09:12:30
Poniard Pharmaceuticals Kursverdopplung möglich
Kulmbach (aktiencheck.de AG) - Die Experten des Anlegermagazins "Der Aktionär" halten bei der Poniard Pharmaceuticals-Aktie (ISIN US7324493011/ WKN A0LDA8) eine Kursverdopplung für möglich.
Die Gesellschaft habe mit Picoplatin ein experimentelles Mittel in der Entwicklung, dass bei der Bekämpfung verschiedener Krebsarten eingesetzt werden solle. Sollten die für das 3. Quartal erwarteten entscheidenden Daten aus klinischen Studien zur Indikation Lungenkrebs positiv ausfallen, könne die kleine Biotech-Schmiede die Zulassung für den US-Markt beantragen.
Falls es die Zulassung erhalte, würden Analysten Picoplatin Blockbuster-Potenzial zutrauen, also Jahresumsätze von über 1 Mrd. USD.
Die Experten von "Der Aktionär" trauen der Poniard Pharmaceuticals-Aktie im Fall positiver Studiendaten eine Kursverdopplung zu. Das Ziel sehe man bei 6,50 EUR und ein Stoppkurs sollte bei 2,70 EUR platziert werden. (Ausgabe 27)
(25.06.2009/ac/a/nw)
Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten: Mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.
Quelle: AKTIENCHECK.DE
25.06.2009 09:12:30
Poniard Pharmaceuticals Kursverdopplung möglich
Kulmbach (aktiencheck.de AG) - Die Experten des Anlegermagazins "Der Aktionär" halten bei der Poniard Pharmaceuticals-Aktie (ISIN US7324493011/ WKN A0LDA8) eine Kursverdopplung für möglich.
Die Gesellschaft habe mit Picoplatin ein experimentelles Mittel in der Entwicklung, dass bei der Bekämpfung verschiedener Krebsarten eingesetzt werden solle. Sollten die für das 3. Quartal erwarteten entscheidenden Daten aus klinischen Studien zur Indikation Lungenkrebs positiv ausfallen, könne die kleine Biotech-Schmiede die Zulassung für den US-Markt beantragen.
Falls es die Zulassung erhalte, würden Analysten Picoplatin Blockbuster-Potenzial zutrauen, also Jahresumsätze von über 1 Mrd. USD.
Die Experten von "Der Aktionär" trauen der Poniard Pharmaceuticals-Aktie im Fall positiver Studiendaten eine Kursverdopplung zu. Das Ziel sehe man bei 6,50 EUR und ein Stoppkurs sollte bei 2,70 EUR platziert werden. (Ausgabe 27)
(25.06.2009/ac/a/nw)
Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten: Mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.
Quelle: AKTIENCHECK.DE
Ziel erreicht.danke es war mir ein vergnügen.bis zum nächsten mal.
gruß ultra
gruß ultra
Ui
Ging aber schnell los jetzt. Na mal warten wie weit es geht...
Ging aber schnell los jetzt. Na mal warten wie weit es geht...
Wahrscheinlich rennt GPC jetzt wieder mal völlig irrsinnig nach oben. Satraplatin läßt grüßen... mir solls recht sein
GPC bald Geschichte... NEUER NAME KOMMT
Meldung des Tages: Agennix statt GPC – Dietmar Hopp setzt weiter auf die Rote Biotechnologie
24.06.09 Neues Spiel, neues Glück? Die mit ihrem wichtigsten Entwicklungsprojekt Satraplatin gescheiterte GPC Biotech AG in Martinsried wird unter ihrem angestammten Namen vom Kurszettel der Börsen verschwinden. Die Hauptversammlung hat einem Verschmelzungsvertrag mit der Diagennix GmbH (die in eine Aktiengesellschaft umgewandelt und in Agennix AG umfirmiert wird) zugestimmt. Dem Vertrag zufolge wird GPC Biotech als übertragende Gesellschaft auf die Agennix AG als übernehmende Gesellschaft verschmolzen. In die Agennix AG werden zuvor alle Anteile von Agennix Incorporated durch deren Aktionärin sowie Barmittel in Höhe von 15 Millionen Euro durch die Dievini BioTech Holding GmbH & Co. KG eingebracht. Die Dievini Hopp BioTech Holding ist eine Investmentgesellschaft von SAP-Mitbegründer Dietmar Hopp und einer der größten Aktionäre von GPC Biotech. Die Verschmelzung wird voraussichtlich bis zum Jahresende 2009 wirksam werden. Die amerikanische Agennix Inc. war bis zur Bekanntgabe der Fusionsabsicht mit GPC im vergangenen Frühjahr auch Brancheninsidern weitgehend unbekannt. Der Plan hinter dem komplexen Manöver: Agennix hat einen Wirkstoff in der klinischen Phase III, aber kein Geld. GPC hat nach dem Scheitern von Satraplatin zwar noch Geld in der Kasse, aber zu wenig Projekte, für die dieses sinnvoll ausgegeben werden könnte. Das Geschäftsmodell bleibt offenbar gleich, auch die künftige Agennix AG setzt auf hochriskante Wirkstoffentwicklung mit großen Gewinnmöglichkeiten im Erfolgsfall. Neues Spiel, neues Glück?
Meldung des Tages: Agennix statt GPC – Dietmar Hopp setzt weiter auf die Rote Biotechnologie
24.06.09 Neues Spiel, neues Glück? Die mit ihrem wichtigsten Entwicklungsprojekt Satraplatin gescheiterte GPC Biotech AG in Martinsried wird unter ihrem angestammten Namen vom Kurszettel der Börsen verschwinden. Die Hauptversammlung hat einem Verschmelzungsvertrag mit der Diagennix GmbH (die in eine Aktiengesellschaft umgewandelt und in Agennix AG umfirmiert wird) zugestimmt. Dem Vertrag zufolge wird GPC Biotech als übertragende Gesellschaft auf die Agennix AG als übernehmende Gesellschaft verschmolzen. In die Agennix AG werden zuvor alle Anteile von Agennix Incorporated durch deren Aktionärin sowie Barmittel in Höhe von 15 Millionen Euro durch die Dievini BioTech Holding GmbH & Co. KG eingebracht. Die Dievini Hopp BioTech Holding ist eine Investmentgesellschaft von SAP-Mitbegründer Dietmar Hopp und einer der größten Aktionäre von GPC Biotech. Die Verschmelzung wird voraussichtlich bis zum Jahresende 2009 wirksam werden. Die amerikanische Agennix Inc. war bis zur Bekanntgabe der Fusionsabsicht mit GPC im vergangenen Frühjahr auch Brancheninsidern weitgehend unbekannt. Der Plan hinter dem komplexen Manöver: Agennix hat einen Wirkstoff in der klinischen Phase III, aber kein Geld. GPC hat nach dem Scheitern von Satraplatin zwar noch Geld in der Kasse, aber zu wenig Projekte, für die dieses sinnvoll ausgegeben werden könnte. Das Geschäftsmodell bleibt offenbar gleich, auch die künftige Agennix AG setzt auf hochriskante Wirkstoffentwicklung mit großen Gewinnmöglichkeiten im Erfolgsfall. Neues Spiel, neues Glück?
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.457.471 von deratoro am 24.06.09 14:14:28eh, hallo !!! FEHLER !!!
in der angegebenen Quelle boerse.ard steht zwar ...umgerechnet 1,26 € pro Akte laut adhoc, aber in der Adhoc steht das gar nicht!!
Da steht 12,6% der neuen Aktien gehören dann der Holding
Das ist was ganz anderes! Doch der Kurs hat prompt gestoppt. Das zeigt wie stark Meinungsbildend die ard ist. In diesem Fall mit einer falschen Zitierung!
Bin gespannt ob es noch mehr gemerkt haebn und ob der Kurs dann wieder hoch geht.
in der angegebenen Quelle boerse.ard steht zwar ...umgerechnet 1,26 € pro Akte laut adhoc, aber in der Adhoc steht das gar nicht!!
Da steht 12,6% der neuen Aktien gehören dann der Holding
Das ist was ganz anderes! Doch der Kurs hat prompt gestoppt. Das zeigt wie stark Meinungsbildend die ard ist. In diesem Fall mit einer falschen Zitierung!
Bin gespannt ob es noch mehr gemerkt haebn und ob der Kurs dann wieder hoch geht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.465.754 von dottore am 25.06.09 13:20:59Gut bemerkt!
Hey was passiert denn nun mit den Aktien?
Bleibt alles beim alten?
Bleibt alles beim alten?
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.467.639 von peper01 am 25.06.09 16:48:37Du bekommst neue die dann Agennix AG heißen. Must nichts machen nur warten und zuschauen wie es steigt
heuta mal wieder ein (für gpc) recht grosser umsatz
Hallo GPC Fans
ich habe eine E-Mail Nachricht von Jan Pahl(Markus Frick)vom Börsenbrief Kursdiamanten erhalten. Darin beschreibt er eine Aktie, die er nicht nennt, nur umschreibt und den Jahreschart im Bild gezeigt hat. Daraufhin habe ich recherchiert und bin auf GPC Biotech gestoßen. Kommt vom 3-Jahrechart von 20 €, ist gestürzt bis aud 0,50 € und hat am 23.06.09 etwas über 1,00 € gestanden.
Jan Pahl beschreibt diese Aktie, die er nicht preisgeben will, nur seinen Bezahl-Kunden als 1000% Aktie.
Bekommt jemand den Börsenbrief Kursdiamamten und kann er mir das bestätigen?
ich habe eine E-Mail Nachricht von Jan Pahl(Markus Frick)vom Börsenbrief Kursdiamanten erhalten. Darin beschreibt er eine Aktie, die er nicht nennt, nur umschreibt und den Jahreschart im Bild gezeigt hat. Daraufhin habe ich recherchiert und bin auf GPC Biotech gestoßen. Kommt vom 3-Jahrechart von 20 €, ist gestürzt bis aud 0,50 € und hat am 23.06.09 etwas über 1,00 € gestanden.
Jan Pahl beschreibt diese Aktie, die er nicht preisgeben will, nur seinen Bezahl-Kunden als 1000% Aktie.
Bekommt jemand den Börsenbrief Kursdiamamten und kann er mir das bestätigen?
hmmm
möglich ist alles bei gpc/agennix
erstmal hat sich gpc mit den 15 mio von hopp und dem
zusammenschluß mit agennix eine weitere runde (letzte ?)
zeit erkauft
hopp oder top ist hier angesagt (hopp ist ja schon da )
spässken
wenn t.ferrin funzt geht die neue ag ab
ggfs haben sich hier die tage auch welche positioniert
evtl auch ein pusherbrief !?
wait n see
möglich ist alles bei gpc/agennix
erstmal hat sich gpc mit den 15 mio von hopp und dem
zusammenschluß mit agennix eine weitere runde (letzte ?)
zeit erkauft
hopp oder top ist hier angesagt (hopp ist ja schon da )
spässken
wenn t.ferrin funzt geht die neue ag ab
ggfs haben sich hier die tage auch welche positioniert
evtl auch ein pusherbrief !?
wait n see
Naja wäre ja nix neues bei GPC. Der Beschiss hat bei Satraplatin ja super funktioniert.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.468.232 von VaJo am 25.06.09 17:53:29
Must nichts machen nur warten und zuschauen wie es steigt
find ich gut
GPC ist in diesen Tagen ein sicheres Invest, wie es später weitergeht, mal abwarten
Must nichts machen nur warten und zuschauen wie es steigt
find ich gut
GPC ist in diesen Tagen ein sicheres Invest, wie es später weitergeht, mal abwarten
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.471.265 von Larry_1 am 26.06.09 08:25:24GPC ist in diesen Tagen ein sicheres Invest
Hätte ich auch nie gedacht dazu mal sagen zu müssen: Ja stimmt!
Hätte ich auch nie gedacht dazu mal sagen zu müssen: Ja stimmt!
von http://www.aktienboard.com/forum/f12/trading-cafe-boersentre… "geklaut"
Hugin-News: GPC Biotech AG
GPC Biotech-Aktionäre stimmen Verschmelzung auf neue Gesellschaft Agennix AG zu
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Martinsried/München und US-Standort in Princeton, N.J., 23. Juni 2009
- GPC Biotech AG (Deutsche Börse: GPC) gab heute bekannt, dass die
Hauptversammlung heute dem Verschmelzungsvertrag mit der diagennix
GmbH (die in eine Aktiengesellschaft umgewandelt und in Agennix AG
umfirmiert wird) zugestimmt hat. Gemäß dem Verschmelzungsvertrag wird
GPC Biotech als übertragende Gesellschaft auf Agennix AG als
übernehmende Gesellschaft verschmolzen. In die Agennix AG werden
zuvor alle Anteile von Agennix Incorporated durch deren Aktionärin
sowie Barmittel in Höhe von 15 Millionen Euro durch die dievini
BioTech holding GmbH & Co. KG eingebracht. dievini Hopp BioTech
holding ist eine Investmentgesellschaft von SAP-Mitbegründer Dietmar
Hopp und eine der größten Aktionäre von GPC Biotech. Die
Verschmelzung wird voraussichtlich bis zum Jahresende 2009 wirksam
werden.
Dr. Torsten Hombeck, Finanzvorstand von GPC Biotech sowie künftiger
Finanzvorstand von Agennix AG, kommentierte: 'Wir freuen uns, dass
unsere Aktionäre der geplanten Verschmelzung zugestimmt haben und
sehen mit Erwartung dem Zusammenschluss mit Agennix entgegen, um
sowohl Talactoferrin als auch unsere eigenen klinischen Programme
gemeinsam weiterzuentwickeln. Talactoferrin ist ein neuartiger Ansatz
in der Krebstherapie und befindet sich derzeit in Phase 3 der
klinischen Entwicklung in nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom, einer
Indikation mit erheblichem medizinischem Bedarf und der häufigsten
krebsbedingten Todesursache.'
Dr. Hombeck sagte weiter: 'Im Rahmen eines Dienstleistungsvertrags
unterstützen wir Agennix Inc. bei der Weiterentwicklung von
Talactoferrin bereits jetzt schon. Ein wichtiger Aspekt unserer engen
Zusammenarbeit ist die Sondierung von Optionen zur Verpartnerung
dieses aussichtsreichen Programms. Die gute Arbeitsbeziehung zwischen
den beiden Unternehmen sowie die Bareinlage durch dievini Hopp
BioTech holding sind nach Abschluss der Verschmelzung ausgezeichnete
Startbedingungen für Agennix AG.'
Gemäß den Bestimmungen des Verschmelzungsvertrags berechtigen fünf
Aktien der GPC Biotech AG zum Bezug einer Aktie der Agennix AG. Bei
einer Anzahl von GPC Biotech-Aktien, die nicht glatt durch fünf
teilbar ist, erhalten die Aktionäre für verbleibende Bruchteile einen
Barausgleich, dessen Auszahlung über die WestLB, den vom Unternehmen
bestellten Treuhänder, abgewickelt wird. Die Aktien der Agennix AG
werden zum Handel an der Frankfurter Wertpapierbörse im Börsensegment
'Prime Standard' zugelassen. Der Aktienumtausch erfolgt über die
Clearstream Banking AG, Frankfurt am Main, mittels Umbuchung in den
Depots der Aktionäre durch die Depotbanken. Die Aktionäre selbst
müssen in diesem Zusammenhang nichts veranlassen. Unmittelbar nach
Wirksamwerden der Verschmelzung werden die derzeitigen Aktionäre der
GPC Biotech AG mit ca. 39,4% am Grundkapital der Agennix AG beteiligt
sein. Die ehemaligen Aktionäre von Agennix Incorporated werden mit
48% beteiligt sein; die verbleibenden 12,6% entfallen auf die
Bareinlage in Höhe von 15 Millionen Euro durch dievini Hopp BioTech
Holding.
Weitere Abstimmungsergebnisse der Hauptversammlung
Die Amtszeit von Dr. Bernd Seizinger als Vorsitzender des Vorstands
von GPC Biotech endete, wie geplant, mit dem Ende der (heutigen)
Hauptversammlung. Die Aktionäre stimmten des Weiteren der
Verkleinerung des Aufsichtsrats von sechs auf drei Mitglieder zu. Dr.
Seizinger wurde in den Aufsichtsrat gewählt. Prof. Dr. Jürgen Drews
wird weiterhin das Amt des Aufsichtsratsvorsitzenden innehaben und
Herr James Frates als drittes Mitglied im Aufsichtsrat verbleiben.
Prof. Dr. Jürgen Drews, Aufsichtsratsvorsitzender, sagte: 'Ich möchte
Herrn Dr. Seizinger für sein langjähriges Engagement für das
Unternehmen danken. Wir freuen uns sehr, dass er dem Unternehmen
weiterhin als Mitglied des Aufsichtsrats verbunden bleibt und uns mit
seinem umfangreichen Expertenwissen der Biotechnologie-Branche,
insbesondere auf dem Gebiet der Onkologie, weiter unterstützen wird.'
Dr. Bernd R. Seizinger sagte: 'Ich freue mich sehr über die
Zustimmung zur Verschmelzung durch GPC Biotechs Aktionäre. Ich bin
fest davon überzeugt, dass das neue Unternehmen eine
vielversprechende Zukunft vor sich hat und freue mich auf meine
Tätigkeit als Aufsichtsratsmitglied, um es weiterhin zu
unterstützen.'
Hugin-News: GPC Biotech AG
GPC Biotech-Aktionäre stimmen Verschmelzung auf neue Gesellschaft Agennix AG zu
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
----------------------------------------------------------------------
Martinsried/München und US-Standort in Princeton, N.J., 23. Juni 2009
- GPC Biotech AG (Deutsche Börse: GPC) gab heute bekannt, dass die
Hauptversammlung heute dem Verschmelzungsvertrag mit der diagennix
GmbH (die in eine Aktiengesellschaft umgewandelt und in Agennix AG
umfirmiert wird) zugestimmt hat. Gemäß dem Verschmelzungsvertrag wird
GPC Biotech als übertragende Gesellschaft auf Agennix AG als
übernehmende Gesellschaft verschmolzen. In die Agennix AG werden
zuvor alle Anteile von Agennix Incorporated durch deren Aktionärin
sowie Barmittel in Höhe von 15 Millionen Euro durch die dievini
BioTech holding GmbH & Co. KG eingebracht. dievini Hopp BioTech
holding ist eine Investmentgesellschaft von SAP-Mitbegründer Dietmar
Hopp und eine der größten Aktionäre von GPC Biotech. Die
Verschmelzung wird voraussichtlich bis zum Jahresende 2009 wirksam
werden.
Dr. Torsten Hombeck, Finanzvorstand von GPC Biotech sowie künftiger
Finanzvorstand von Agennix AG, kommentierte: 'Wir freuen uns, dass
unsere Aktionäre der geplanten Verschmelzung zugestimmt haben und
sehen mit Erwartung dem Zusammenschluss mit Agennix entgegen, um
sowohl Talactoferrin als auch unsere eigenen klinischen Programme
gemeinsam weiterzuentwickeln. Talactoferrin ist ein neuartiger Ansatz
in der Krebstherapie und befindet sich derzeit in Phase 3 der
klinischen Entwicklung in nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom, einer
Indikation mit erheblichem medizinischem Bedarf und der häufigsten
krebsbedingten Todesursache.'
Dr. Hombeck sagte weiter: 'Im Rahmen eines Dienstleistungsvertrags
unterstützen wir Agennix Inc. bei der Weiterentwicklung von
Talactoferrin bereits jetzt schon. Ein wichtiger Aspekt unserer engen
Zusammenarbeit ist die Sondierung von Optionen zur Verpartnerung
dieses aussichtsreichen Programms. Die gute Arbeitsbeziehung zwischen
den beiden Unternehmen sowie die Bareinlage durch dievini Hopp
BioTech holding sind nach Abschluss der Verschmelzung ausgezeichnete
Startbedingungen für Agennix AG.'
Gemäß den Bestimmungen des Verschmelzungsvertrags berechtigen fünf
Aktien der GPC Biotech AG zum Bezug einer Aktie der Agennix AG. Bei
einer Anzahl von GPC Biotech-Aktien, die nicht glatt durch fünf
teilbar ist, erhalten die Aktionäre für verbleibende Bruchteile einen
Barausgleich, dessen Auszahlung über die WestLB, den vom Unternehmen
bestellten Treuhänder, abgewickelt wird. Die Aktien der Agennix AG
werden zum Handel an der Frankfurter Wertpapierbörse im Börsensegment
'Prime Standard' zugelassen. Der Aktienumtausch erfolgt über die
Clearstream Banking AG, Frankfurt am Main, mittels Umbuchung in den
Depots der Aktionäre durch die Depotbanken. Die Aktionäre selbst
müssen in diesem Zusammenhang nichts veranlassen. Unmittelbar nach
Wirksamwerden der Verschmelzung werden die derzeitigen Aktionäre der
GPC Biotech AG mit ca. 39,4% am Grundkapital der Agennix AG beteiligt
sein. Die ehemaligen Aktionäre von Agennix Incorporated werden mit
48% beteiligt sein; die verbleibenden 12,6% entfallen auf die
Bareinlage in Höhe von 15 Millionen Euro durch dievini Hopp BioTech
Holding.
Weitere Abstimmungsergebnisse der Hauptversammlung
Die Amtszeit von Dr. Bernd Seizinger als Vorsitzender des Vorstands
von GPC Biotech endete, wie geplant, mit dem Ende der (heutigen)
Hauptversammlung. Die Aktionäre stimmten des Weiteren der
Verkleinerung des Aufsichtsrats von sechs auf drei Mitglieder zu. Dr.
Seizinger wurde in den Aufsichtsrat gewählt. Prof. Dr. Jürgen Drews
wird weiterhin das Amt des Aufsichtsratsvorsitzenden innehaben und
Herr James Frates als drittes Mitglied im Aufsichtsrat verbleiben.
Prof. Dr. Jürgen Drews, Aufsichtsratsvorsitzender, sagte: 'Ich möchte
Herrn Dr. Seizinger für sein langjähriges Engagement für das
Unternehmen danken. Wir freuen uns sehr, dass er dem Unternehmen
weiterhin als Mitglied des Aufsichtsrats verbunden bleibt und uns mit
seinem umfangreichen Expertenwissen der Biotechnologie-Branche,
insbesondere auf dem Gebiet der Onkologie, weiter unterstützen wird.'
Dr. Bernd R. Seizinger sagte: 'Ich freue mich sehr über die
Zustimmung zur Verschmelzung durch GPC Biotechs Aktionäre. Ich bin
fest davon überzeugt, dass das neue Unternehmen eine
vielversprechende Zukunft vor sich hat und freue mich auf meine
Tätigkeit als Aufsichtsratsmitglied, um es weiterhin zu
unterstützen.'
Hi,
... und was bringt die verschmelzung
ich muss mir ne neue wkn merken
c.89
... und was bringt die verschmelzung
ich muss mir ne neue wkn merken
c.89
lol
dazu gibts ja wohl automat. WLs
dazu gibts ja wohl automat. WLs
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.477.010 von caot89 am 26.06.09 19:33:06... und was bringt die verschmelzung
einen Verdoppler
einen Verdoppler
welchen Wert hätte dann eine neue Agennix Aktie 5-6 € ?????????????
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.482.079 von Funni am 28.06.09 14:26:501000 €
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.484.954 von dottore am 29.06.09 11:54:59Passt immer
hi bin neu hier.
glaubt ihr echt das bis ende des jahres gpc auf 5€ steigt??
die war doch mal vor 1,5jahren noch bei 20€. ist das nicht mehr möglich?
glaubt ihr echt das bis ende des jahres gpc auf 5€ steigt??
die war doch mal vor 1,5jahren noch bei 20€. ist das nicht mehr möglich?
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.489.682 von Leggings am 29.06.09 23:05:32Morgen,
ich weis nicht wohin GPC steigt. T-Lactoferin gefällt mir ausgesprochen gut. Je näher der Abschluss der PIII rückt desto höher wird hier der Kurs steigen.
Potential hat der Wirkstoff jedenfalls.
500 Mio Marktkapitalisierung sollte schon drin sein (€10+). Ein bisschen wirds aber noch dauern.
5€ ist jederzeit möglich, da die Bewertung im Moment bei Cashniveau liegt.
Die 20 EUR sind leidige Satraplatin Vergangenheit...
ich weis nicht wohin GPC steigt. T-Lactoferin gefällt mir ausgesprochen gut. Je näher der Abschluss der PIII rückt desto höher wird hier der Kurs steigen.
Potential hat der Wirkstoff jedenfalls.
500 Mio Marktkapitalisierung sollte schon drin sein (€10+). Ein bisschen wirds aber noch dauern.
5€ ist jederzeit möglich, da die Bewertung im Moment bei Cashniveau liegt.
Die 20 EUR sind leidige Satraplatin Vergangenheit...
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.489.682 von Leggings am 29.06.09 23:05:32@ leggings
Hi,
5 euronen für gpc in diesem jahr
wo hast du denn das aufgeschnappt?
c.89
Hi,
5 euronen für gpc in diesem jahr
wo hast du denn das aufgeschnappt?
c.89
der Chart gibt keine Prognose her. Die Verschmelzung und Bareinlage werden sicherlich zu einer Aufbesserung der Bewertung führen, bzw. ist schon geschehen.
Nach dem Sartraplatindesaster ist man offensichtlich vorsichtiger geworden. Das sollte man auch von dem dingsda, dem Mitbegründer der SAP erwarten. Der hat schließlich so manche Million hier versenkt. Ich hoffe, dass es ihm nicht noch einmal so ergeht. Das ist kein frommer Wunsch, nicht uneigennützig. Ich bin zu 1,24 nämlich eingestiegen, bevor die Verschmelzung bekannt wurde.
Nach dem Sartraplatindesaster ist man offensichtlich vorsichtiger geworden. Das sollte man auch von dem dingsda, dem Mitbegründer der SAP erwarten. Der hat schließlich so manche Million hier versenkt. Ich hoffe, dass es ihm nicht noch einmal so ergeht. Das ist kein frommer Wunsch, nicht uneigennützig. Ich bin zu 1,24 nämlich eingestiegen, bevor die Verschmelzung bekannt wurde.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.492.371 von dottore am 30.06.09 12:49:48Eigentlich ist das jetzt eine komplett neue Firma. Wenn S. den Sessel geräumt hat bekommt ein anderer die Chance
Ist eigentlich RZ auch noch an Board, ich hoffe nicht...
Ist eigentlich RZ auch noch an Board, ich hoffe nicht...
Wann werden die Aktien eigentlich umgeschrieben?
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.492.601 von VaJo am 30.06.09 13:15:08Wie steht es eigentlich um die Sammelklagen die in der USA gegen GPC laufen?
Das Risiko müsste normalerweise an jeden Rechtsnachfolger weitergegeben werden, so lange es besteht.
Im Geschäftsbericht 2008 steht was von den weiter anhängigen 3 getrennten Sammelklagen!
http://www.gpc-biotech.de/downloads/deu/investorrelations-fi…
Seite 23 als Aufsichtsratsthema
Seite 33 wird die Klage ausführlich angesprochen.
750 000 USD an Eigenbeteiligung bei den Verteidigungskosten sind bereits fällig geworden.
Das Risiko müsste normalerweise an jeden Rechtsnachfolger weitergegeben werden, so lange es besteht.
Im Geschäftsbericht 2008 steht was von den weiter anhängigen 3 getrennten Sammelklagen!
http://www.gpc-biotech.de/downloads/deu/investorrelations-fi…
Seite 23 als Aufsichtsratsthema
Seite 33 wird die Klage ausführlich angesprochen.
750 000 USD an Eigenbeteiligung bei den Verteidigungskosten sind bereits fällig geworden.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.505.641 von eck64 am 02.07.09 10:35:08Ich habe davon nie mehr was gehört.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.506.423 von VaJo am 02.07.09 12:28:20Die Sammelklage läuft noch, lies im Q1-Quartalsbericht nach.
Aber GPC wiegelt natürlich ab. Ob was dran ist, kann ich natürlich nicht beurteilen.
Aber GPC wiegelt natürlich ab. Ob was dran ist, kann ich natürlich nicht beurteilen.
Bin grad stark am überlegen hier einzusteigen, allerdings könnt ich mir vorstellen, dass es wahrscheinlich nach der Verschmelzung günstigere Kurse erstmal geben wird. Von daher bleib ich wohl vorerst mal an der Seitenauslinie!
Eure Meinungen?
Eure Meinungen?
Das geht ja wohl teil Bergauf ach der Verschmelzung
Ne ich denke nicht das es mit der Verschmelzung noch weiter nach unten geht gerade da wir ja nun schon auf einem Recht niedrigen Kurs sind.
LG Peper
Ne ich denke nicht das es mit der Verschmelzung noch weiter nach unten geht gerade da wir ja nun schon auf einem Recht niedrigen Kurs sind.
LG Peper
Entspricht 1,28 EUR nicht genau dem Cashbestand?
Dann wird T-Lactoferin mit genau 0 EUR bewertet. Da wir mitten in der Phase III sind sind steigende Kurse wahrscheinlich, je näher wir dem Endpunkt entgegenkommen.
Dann wird T-Lactoferin mit genau 0 EUR bewertet. Da wir mitten in der Phase III sind sind steigende Kurse wahrscheinlich, je näher wir dem Endpunkt entgegenkommen.
musste doch erst wieder das GAP geschlossen werden?! Die zweite Chance für de unentschlossenen und für die fundiert Informierten Anleger. Letztere brauchen eben Zeit zum überprüfen, sind dann aber auch ein Hinweis für länger anhaltende Kurssteigerungen
heute mal wieder etwas umsatz
100 trades so far
ist ja schon fast wie action in GPC
100 trades so far
ist ja schon fast wie action in GPC
Holla, Dicksten Geldseiten seit langem im Orderbuch.
Scheint als interessiert sie das GAP nicht wirklich.
Könnte so langsam lossprinten, die kleine Bioperle
Scheint als interessiert sie das GAP nicht wirklich.
Könnte so langsam lossprinten, die kleine Bioperle
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