Alles zu Gilead (GILD) ... - 500 Beiträge pro Seite

[IWA Japan]

.. folt bald. Hier schon mal der 3-Jahreschart. Fazit: mittelfristiges Dreieck

[IWA Japan]

erstes Fazitbei :
ästhetische Homepage, auf der man von INformationen erschlagen wird

[IWA Japan]

aktuelle Marktkapitalisierung, ziemlich genau 3 Mrd. $

in den letzen Wochen melden sich 6 Analysten zu Wort bezüglich GILd (s. Yahoo Finance News!)
1x strong buy, 3x buy, 2 x hold

z.B. sieht die Bak of America ein KZ von 84$


zum Unternemhen selbst;


Es bestehne zahlreiche Allinazen zu großen Phaarma-Firmen:
F. Hoffmann-La Roche, Ltd.
Pharmacia & Upjohn
Fujisawa Healthcare, Inc.
Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd.
EyeTech Pharmaceuticals, Inc.
Virco
Glaxo Wellcome
Details hierzu unter http://www.gilead.com/webpage_templates/tert.php3?page_name=…


eine Überblick über die sehr umfangreiche Pipelin unter
http://www.gilead.com/webpage_templates/pipeline.php3?page_n…

AmBisome wird gegen Pilzerkarankungen eingesetzt und zusammen mit Sumitomo Pharma in Japan und mit Fujisawa Healthcare in den USA vermarktet.
Das Produkt ist aber auch noch in weiteren 39 Ländern zugelassen!

Tamiflu ist ein Grippemedikament. Der weltweite PArtner ist keine geringerer als Hoffmann La Roche. Neben den USA wird es momentan vor allem in Südamerika vertrieben.

DaunoXome: Dieser wird gegen Kaposi`s Sarcoma (KS) eingesetzt, jedenfalls gibt es hier aber ungefähr 8000-12000 Neuinfektoionen jährlich in den USA. die unter den Anwendungsbereich von DX fallen. KS ist ein Tumor, der Hautwunden verursacht. Gewöhnlich entwicklen sich diese Tumore besonders bei AIDS-infizierten MEnschen, wo dieser Tumor sogar lebensbedrohlich sein kann in Folge einer Schwächung des Immmunsystems.


Das letzte auf dem MArkt befindliche Produkt von GILD ist VISTIDE, welches außerhalb dr USA von GILD´s PArtner Pharmacia & Upjohn vermarktet wird.
Anwendungsgebiet ist die Bekämpfung des Cytomegalovirus. Dieser ist bei 50% der normalen Menschen enthalten und bei 90% aller HIV-infizierten.
Während bei gesunden MEnschen de Virus vom Immunsystem unter Kontrolle gehalten wird, ist das bei AIDS-PAtentienten in Flge deren Immunschwäche anders.
Die häufigste dadurch verursachte Krankheit ist Retinitis, eine Entzündung der Netzhaut


Wie aus den Produkten bereits rsichtlich ist, profitiert GILD also vom Wachstumsmarkt AIDS in indierekter Form.

Weitere interssante Präparate sind 3 Phase III Medikamente.

1. Erneut Tamiflu, aber nicht zur BEkämpfung , sondern bereits zur Vorbeugung gegen den Grippevirus

2. Mit Adefovir dipivoxil ein Präparat gegen Hepatitis B.
3. Tenofovir disoproxil fumarate wird direkt bei der Behandlung von HIV angewendet

an Monatana: Currently, between 600,000 to 950,000 people are infected with HIV in the United States, with 67,000 new cases reported each year. Approximately 342,000 patients currently receive anti-HIV treatment in the United States, and an estimated 50,000 patients start treatment each year.


Desweiteren wird zum Beispiel oben genanntes DaunoXome momentan auch in Phase II-Studien gegen Leukämie getestet.
Ein weiteres Phase II Präparat ist MiKasome gegen schwere bakterille Erkrankungen.
Von dem Rest der Piepline in PHase I und vorklinisch könt ihr euch ja durch obigen Link überzeugen!

[IWA Japan]

Ein Grund für den deutlöichen VErfall imHErbst war die Tatsache, dass ein Phase III MEdikament von GILD gegen HIV von der FDA abgelehnt wurde und somit die Test beendet wurden letztlich ohne Produkteinführung!

[IWA Japan]

Wer weiß vieleicht noch aktuelle Einschätzungen zu GILd, da ich etwa auf US-Boards ziemlich wenig fand

[buran70]

hallo iwa japan,

ich möchte dich um einen gefallen bitten, da wie mir scheint du auf dem biotechsektor dich einwenig auskennst, könntest du für mich die firma aus irland trinity biotech adr/a mit der wkn. 896613 durchchecken.
ich habe mir anfang dezember 99 500 stk. zugelegt, auf empfhelung eines bekanntes.
die aktie ist auch danach sehr gut gelaufen, nur jetzt geht nichts mehr.
meine bitte an dich,schau sie dir an und gibt mir deine meinung dazu.
ach ja nochwas,wie bekommt man die charts aus bigchart.com hier rein.

gruss buran

[IWA Japan]

Was dsagte Stone Cold Steve Austin bei Backlash, auf die Frage hin, auf welcher Seite er stehen wird?

A: Ich werde auf der Seite stehen, auf der ich schon immer gestanden war, und zwar auf meiner!

Was ich mit diesem zweckentfremdeten Zitat sagen will, ist:
Wieso hörst du auf "Tipps" von anderen Leuten, auch noch von Bekannten, as ist ja noch schlimmer, als auf F. oder so zu hören.


Prinzip für eine beruflichen ERfolg:
Bewege dich im Zentrum der Macht!

Auf Biotech angewendet heißt das, befasse dich ,zumindest i. W., auf US-Botechs!
Trintiy Biotech ist ein absolutes small-cap aus Irland(Marktwert 85 Mio$), so was kauft man doch nicht als ernsthafte Anlage, selbst für Zockereien mit Spielgeld gibt es wesentlich besseres, zB. CBMI oder Stressgen

Wie gesagt, da ich mich mit europäischen Biotechs nicht befasse, kann ich hier auch keine konkreten Aussagen machen.
ZUdem habe ich auch nicht mehr Ahnung als andre Leute hier, da ich zur Zeit einiges an Zeit habe, bereiute ich wie Infospace vorhandene INformationen auf und versuche hierdurch eine konstruktive Diskussion zu entfachen, wodurch ich letztlich eine für mich optmale INvestmentstrategie entwickeln kann!

Ausnamhe bei obigem ist der deutsche MArkt, da ich 1. deutscher bin (jedenfalls zur Zeit) und 2. in Europa im Bioech Bereich gerade Deutschland "das Zentrum der MAcht" ist!!

[IWA Japan]

!!!Bitte Meinungen zu Gilead!!!
:

[IWA Japan]

ja gut, GILD interssiert wohl keinen, die Analysten wohl auch nicht so.

Bei GILD ist seit Herbst irgenwie die Luft raus.

Hab ich irgendwas verpasst seitdem gab es , wie ich jednefalls fand, keine schlechte Meldung mehr.

GILD ist mommentan zugegebenrmaßen auch kein Kuf, da der Wert einfach nicht läuft.

Hoffe, dass jetzt wenigstens einige etwas mehr mit GILd anfangen können und nicht immer nur an Tamiflu und Gruppe denken


In diesem Sinne: Vielen Dank an die 83 Leser, die sich wenigstens mal über GILD informiert haben.

Da die AKtie in Folge des Kursverlaufes sowieso uninterssant ist, ist dieser THread hiermit wohl beendet.

Falls es mal wieder was wesentlich Neues zu GILd gibt, sei es morgen, sei es näcshe Woche, sei es nachsten Monat oder gar erst nächstes Jahr, dann können wir den THread ja weiterführen


bis dahin...
DDDD

4 Fehler pro Zeile!

[IWA Japan]

Princeton, New Jersey, June 29 (Bloomberg Data) -- Gilead Sciences Inc. (GILD US) was rated new ``buy`` in new coverage by analyst Joseph P Dougherty at Lehman Brothers. The 12-month target price is $115.00 per share.

[Regiomontano]

Gilead hat das 6-Montashoch übersprungen. Ich denke, das sollte ein Anlass sein, diese Aktie wieder in die Diskussion aufzunehmen.

IWA, wenn du hier diskutieren willst, ich bin dabei!

Regiomontano

[Stauderer5]

Bis jetzt interessiert sich kaum einer dafür, aber wenn die endlich wieder entdeckt werden, gibts wohl kein halten mehr.

[Regiomontano]

Gilead wurde in der Wirtschaftswoche vom 20.07.00 zum Kauf empfohlen!

Chance: ****
Risiko: **

Regiomontano

[IWA Japan]

Thursday July 27, 4:02 pm Eastern Time
Company Press Release
Gilead Sciences Announces Second Quarter 2000 Financial Results
Total Revenues Increased 15% Over Second Quarter 1999
FOSTER CITY, Calif.--(BW HealthWire)--July 27, 2000--Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD - news) announced today its results of operations for the second quarter ended June 30, 2000. For the second quarter, Gilead recorded revenues from net product sales of $38.0 million, royalty revenues of $7.7 million and contract revenues of $4.3 million, for total revenues of $50.0 million, a 15 percent increase over the same quarter in 1999. Total revenues of $43.5 million for the second quarter of 1999 included net product sales of $34.0 million, royalty revenues of $2.8 million and contract revenues of $6.8 million.

The net loss for the three months ended June 30, 2000 was $4.2 million, or $0.09 per share. This compares to a net loss of $11.7 million, or $0.28 per share, for the same quarter in 1999.

Net revenues from product sales were primarily derived from sales of AmBisome® ((amphotericin B) liposome for injection), which accounted for 94 percent of product sales for the second quarter of 2000. AmBisome sales for the second quarter of 2000 were $35.9 million, a 14 percent increase in sales of this product over the same period in 1999. In addition, Gilead recorded product sales from sales of DaunoXome® (daunorubicin citrate liposome injection) of $1.1 million and from VISTIDE® (cidofovir injection) of $1.1 million during the second quarter of 2000.

Royalty revenues in the second quarter of 2000 resulting from collaborations with corporate partners include royalties of $3.5 million on product sales of AmBisome in the United States by Gilead`s co-promotion partner Fujisawa Healthcare, royalties of $3.7 million on product sales of Tamiflu(TM) (oseltamivir phosphate) by F. Hoffmann-La Roche Ltd, and royalties of $0.5 million on product sales of VISTIDE outside the United States by Pharmacia & Upjohn.

Gilead recorded contract revenues from corporate partners for research and development projects of $4.3 million in the second quarter of 2000. This revenue includes a $2.0 million milestone payment received from F. Hoffmann-La Roche Ltd for the May 2000 filing of a supplemental New Drug Application to the U.S. Food and Drug Administration for Tamiflu for the prevention of influenza in adults and adolescents 13 years and older.

Research and development expenses for both the second quarter of 2000 and the second quarter of 1999 were $27.3 million. Major development projects in 2000 include tenofovir disoproxil fumarate for HIV and adefovir dipivoxil for HBV, both in Phase III clinical development. Higher spending for these programs was offset by significantly lower expenses in 2000 for the development of adefovir dipivoxil for HIV, a program Gilead discontinued in the fourth quarter of 1999, and by reduced research activities at Gilead`s Boulder, Colo., facility. Selling, general and administrative (SG&A) expenses for the three months ended June 30, 2000 were $19.8 million, compared with $21.6 million for the same quarter of 1999. SG&A expenses in the second quarter of 1999 included approximately $1.6 million of merger-related expenses. Also contributing to the decrease in SG&A in 2000 was the cost savings realized from the elimination of duplicate administrative positions subsequent to the merger in July 1999.

Net interest income for the second quarter of 2000 was $2.8 million, compared with $2.6 million for the same quarter in 1999.

The Company also reported equity in the loss of its unconsolidated affiliate of $0.7 million and $1.5 million for the three months ended June 30, 2000 and 1999, respectively. These losses are derived from Gilead`s 49 percent interest in Proligo L.L.C., a manufacturing joint venture between Gilead and SKW Americas, Inc.

Gilead also reported its results of operations for the six months ended June 30, 2000. The Company recorded net revenues from product sales of $74.3 million and aggregate contract and royalty revenues of $20.9 million, for total revenues of $95.2 million and net interest income of $5.2 million. This compares to revenues from product sales of $66.0 million and aggregate contract and royalty revenues of $15.8 million, for total revenues of $81.8 million and net interest income of $5.4 million for the six months ended June 30, 1999. The net loss for the six months ended June 30, 2000 was $9.9 million, or $0.22 per share, compared to a net loss of $27.2 million, or $0.65 per share for the six months ended June 30, 1999.

As of June 30, 2000, the Company had cash, cash equivalents and marketable securities of $295.5 million, compared to $294.4 million on December 31, 1999.

All amounts prior to the completion of the merger with NeXstar Pharmaceuticals in July 1999 have been restated under the pooling-of-interests method of accounting to include the balances and results of operations of NeXstar. Certain prior period amounts have been reclassified to conform to the current presentation.

Gilead Sciences, Inc., headquartered in Foster City, Calif., is an independent biopharmaceutical company that seeks to provide accelerated solutions for patients and the people who care for them. Gilead discovers, develops, manufactures and commercializes proprietary therapeutics for challenging infectious diseases (viral, fungal and bacterial infections) and cancer. Gilead maintains research, development or manufacturing facilities in Foster City, Calif.; Boulder, Colo.; San Dimas, Calif.; Cambridge, UK and Dublin, Ireland and sales and marketing organizations in the United States, Europe and Australia.

For more information on Gilead Sciences, please visit the Company`s Web site at www.gilead.com or call the Gilead Corporate Communications Department at 800/GILEAD-5 (800/445-3235).

Note to Editors: AmBisome, VISTIDE and DaunoXome are registered trademarks of Gilead Sciences, Inc. Tamiflu is a trademark of Hoffmann-La Roche.


GILEAD SCIENCES, INC.
CONDENSED CONSOLIDATED STATEMENTS OF OPERATIONS
(in thousands, except per share amounts)

Three months ended Six months ended
June 30, June 30,
2000 1999 2000 1999
(unaudited) (unaudited)
Revenues:
Product sales, net $ 37,994 $ 33,982 $ 74,334 $ 66,030
Royalty revenues, net 7,680 2,793 15,722 4,881
Contract revenues 4,305 6,762 5,145 10,902
-------- -------- -------- --------
Net revenues 49,979 43,537 95,201 81,813

Cost of products sold 8,684 7,088 16,631 14,487
-------- -------- -------- --------
Gross profit 41,295 36,449 78,570 67,326

Operating expenses:
Research and development 27,251 27,253 53,308 52,142
Selling, general and
administrative 19,829 21,559 37,988 44,099
-------- -------- -------- --------
Total operating expenses 47,080 48,812 91,296 96,241
-------- -------- -------- --------

Loss from operations (5,785) (12,363) (12,726) (28,915)

Interest income 4,360 4,230 8,305 8,671
Interest expense (1,518) (1,646) (3,055) (3,316)
-------- -------- -------- --------
Loss before provision for
income taxes and equity in
loss of unconsolidated
affiliate (2,943) (9,779) (7,476) (23,560)

Provision for income taxes 525 424 832 506
Equity in loss of
unconsolidated affiliate 718 1,488 1,639 3,101
-------- -------- -------- --------
Net loss $ (4,186) $(11,691) $ (9,947) $(27,167)
======== ======== ======== ========

Basic and diluted net loss
per common share $ (.09) $ (.28) $ (.22) $ (.65)
======== ======== ======== ========

Common shares used in the
calculation of basic and
diluted net loss per share 44,591 42,115 44,466 41,936
======== ======== ======== ========

Note: Certain prior period amounts have been reclassified to conform
to the current presentation.


GILEAD SCIENCES, INC.
CONDENSED CONSOLIDATED BALANCE SHEETS
(in thousands)

June 30, Dec. 31,
2000 1999
(unaudited) (note)
Assets
Cash, cash equivalents and
marketable securities $295,547 $294,394
Other current assets 75,900 77,587
-------- --------
Total current assets 371,447 371,981
Property, plant and equipment, net 51,771 51,398
Other noncurrent assets 13,319 13,429
-------- --------
$436,537 $436,808
======== ========
Liabilities and stockholders` equity
Current liabilities $ 44,630 $ 47,877
Long-term obligations 89,700 91,639
Stockholders` equity 302,207 297,292
-------- --------
$436,537 $436,808
======== ========

Note: Derived from audited financial statements at that date.


--------------------------------------------------------------------------------
Contact:
Gilead Sciences, Inc.

[IWA Japan]

und die Analysten regieren:
Broker Reports about GILD
Date Broker Report Source
7/28/00 Prudential Gilead Sciences upgraded from Hold to Strong Buy at Prudential Briefing.com
7/28/00 Needham & Co. Gilead Sciences Reiterated `Buy` at Needham & Co. Bloomberg
7/28/00 Robertson Stephen Gilead Sciences Reiterated L-T `Attractive` at Robertson Stephen Bloomberg
7/28/00 Prudential Vector Gilead Sciences Raised to `Strong Buy` at Prudential Vector Bloomberg

[RandomGambler1]

Gilead Sciences downgraded by Prudential from Strong Buy to Accumulate.

Keine Angst - die nächste Grippe( flu, influenza )-Welle kommt bestimmt !!

[IWA Japan]

@RG1; Da haben die Anal-ysten mal wieder zu geschlagen:

Princeton, New Jersey, Aug. 2 (Bloomberg Data) -- Gilead Sciences Inc. (GILD US) was reiterated ``strong buy`` by analyst John S. Sonnier at Prudential Vector Healthcare Group. The price target is $90.

Princeton, New Jersey, Aug. 4 (Bloomberg Data) -- Gilead Sciences Inc. (GILD US) was downgraded to ``accumulate`` from ``strong buy`` by analyst John S. Sonnier at Prudential Vector Healthcare Group. The target price is $90 per share.

[IWA Japan]

Der 10 Tages Chart zeigts ?

Abstufung vieelleicht weil der Kurs sicxh der anal-ystischen Zielmarke von 90$ näherte



Remember: die erneute strong buy Empfwehlung kam am 2.8 raus, da stand dr Kurs frühs noch bei 74$, bevor er esplodirte.

[b9Dennoch ist diese Abstuffung absolut lächerlich. Wieso hat er vor allem angesichts dr News nicht das KZ erhöht, wäre wenigstens logisch gewesen






Wednesday August 2, 2:13 am Eastern Time
Roche submits Tamiflu for approval in Japan
BASEL, Aug 2 (Reuters) - Roche Holding AG said on Wednesday it had submitted the Tamiflu drug to the Japanese Ministry of Health for regulatory approval for A and B influenza virus infection in adults.

Roche said Japan provided a significant marketing opportunity for Tamiflu and anticipated a big role for the drug in the treatment of influenza there.

Tamiflu was developed with Gilead Sciences Inc (NasdaqNM:GILD - news) and is a systemic treatment for all common strains of influenza.

In Japan, influenza can affect between 10 and 15 percent of the population in a normal year and this can rise in epidemics -- in 1999 more than 1,200 people died in three months.

Roche added it had also filed an application for Tamiflu use in children of one year and older in the United States.

[Mr. Frank]

Sollte man jetzt bei Gilead einsteigen? Welche Kursentwicklung liegt im Beriech des Möglichen in 1, 2, 3 Jahren? Vielen Dank im voraus.

[epicuraul]

ich kann mir nicht helfen, aber irgendwie erinnert mich nicht nur der chartverlauf an vertex.
der jüngste ausbruch stellt nun ein ziemlich starkes kaufsignal dar.
gilead scheint aus seiner lethargie ausgebrochen und sollte nun gut performen- die anleger haben den wert entdeckt.

gruß

[nignag00]

hallo zusammen ,
nich viel loshier.
habe mich entschieden mir ein paar gilead ins depot zu legen.
muss zugeben auf empfehlung des pictet fondsmanagers in ntv.
nach ein wenig recherche ,auch auf www.gilead.com ,denke ich ,dass man beim derzeitigen kursniveau einsteigen kann .
was meint ihr ?

MFG nig

[IWA Japan]

an anderer Stelle schine es wieder einiges Interesse in Gilead zu geben...

[mainectar]

hallo IWA

jetzt wirds wohl wieder interessant hier.

laut Otmar Weber

sind die tests mit TENOFOVIr so erfolgreich,
dass die Anmeldung als AIDS Medikament geprüft wird.


was meinst du ???????

[mainectar]

@IWA


was meinst du???????????????????

[Thierri]

Hmmm, ich bin verdammt neugierig geworden!!!

Erst heute noch durch den Artikel im "Webers Web". Demnach soll Tenofovir auch gegen bereits resitente Viren wirken. GILD erwartet hierfür einen weitaus höhren Umsatz als mit dem gegen Karposisarkome wirkende AMBisome, welches in 2000 etwa 142 Millionen US-Dollar brachte. Dieses entspricht über 90% des gesamten Konzernumsatzes. 2002 soll dann das HepatisisB-Mittel Adefovir an den Markt kommen. An Hepatisis B leiden weltweit etwa 350 Millionen Menschen. Das Anti-Grippe-Mittel Tamiflu, welches in den USA einen Marktanteil von 58% haben soll, hat nun auch die Zulassung der japanischen Krankenkassen bekommen. In Japan erkranken etwa jährlich bis zu 12 Millionen Menschen an Grippe. Umsatzpotential bis Ende 2002 soll etwa 1 Milliarde US-Dollar liegen.

Ich denke, wenn es so bleibt, wird 2002/2003 mindestens ein Umsatz von 1 Milliarde US-Dollar erwirtsachftet. 2004 soll nach Analystenmeinung bereits ein Gewinn von 4 $ je Aktie anstehen. KGV ist mit 126 zwar hoch, aber der Perspektive angemessen. Meinungen?

Ich werde warscheinlich kaufen. Frage mich nur, ob ich in Deutschland oder direkt in den USA/Nasdaq kaufen soll. Umsätze sind hier noch etwas mager, oder?

Gruß Thierri

[mainectar]

ich kaufe weiter nach

was meinst du IWA ?????

da tut sich was

[KMS]

"Bin drin"...
GILD wird kaum nicht mehr billiger zu haben sein.

MfG
KMS

[Thierri]

Also wenn ich schon einsteige, dann auch über einen entsprechend langen Zeitraum von mindestens zwei, eher drei oder vier Jahre!
Dann sind natürlich auch statt 0,24 Cent je Aktie bis zu 4 Dollar oder mehr Gewinn je Aktie drin. So zumindest die Meinung vieler Analysten laut "Webers Web"!
Entspräche dieses der Wahrheit -reell ist es ja mit den zu erwartenden Zulassungen diverser Präparate- dürfte auch der Kurs bei aktueller Bewertung in astronomische Höhen wandern.

Ich bin guter Dinge

Gruß Thierri

[condor1]

Wo sollte man bzw. wo habt ihr geordert ???

In Deutschland oder in Ami land ???

[Thierri]

@condor...Du hast die Wahl: Entweder direkt an der Nasdaq oder an einem deutschen Handelsplatz. Wer an der Nasdaq ordert, muß meist ein paar Gebühren begleichen. Vorteil ist aber, daß an der Nasdaq die Umsätze höher sind. Ich hatte mich für Frankfurt entschieden! Auch weil ich die Aktie ein paar Jahre halten will und die Umsätze jetzt schon gut sind und zukünftig mit zunehmender Bekanntheit des Titels wohl auch steigen werden.
Unter den Biotechwerten sind mir jedenfalls nur wenige bekannt, die derart gute Aussichten haben. Ferner ist Gilead in Europa -hier ganz besonders in Deutschland- noch eine ziemlich unentdeckte Perle. Und das, obwohl Gilead die größte Position im Pictet Biotech Fonds ist....letzteres wohl nicht ohne Grund!!!

Gruß Thierri

[mainectar]

na der nasdaq direkt lohnt sich erst ab 5000$

das haben wir mehrfach ausgerechnet.

beste grüsse

[condor1]

@ Thierri @ mainectar

Danke für eure antwort.

Werde dann wohl auch in frankfurt ordern.

Den Pictet Fond habe ich übrigens auch. Läuft aber auch nicht mehr gut.
Bin ich auch über 20 % im minus.

Hoffe, da ich alles längerfristig sehe, dass sich alles wieder irgendwann demnächst normalisiert.

[Thierri]

@mainectar...Sorry, in meinen Augen lohnt ein Einstieg in Aktien überhaupt ab 5000 € bzw. 5000$. Wer weniger als 10.000 Mark Kapital hat, sollte meines Erachtens nicht in Einzelwerte investieren!!!

Gruß Thierri

[Thierri]

@Condor...Freut mich geholfen zu haben. Mit Gilead in unseren Depots werden wir wohl eine Menge Spaß haben. Schon bei dem heutigen, miesen Umfeld kann sich Gilead gut behaupten. Die Performance des Pictet könnte natürlich besser sein, aber es können natürlich nicht alle Positionen so gut sein wie Gilead.

Bis dann, Thierri

[Gavan]

Was ist los mit 885823 ?
was war Grund, dass 885823 über 10 % verloren hat?
wie sieht di Zukunft v. 885823 aus?

[Thierri]

@Gavan...Du glaubst doch wohl nicht, daß bei aktuellem Umfeld Gilead ein Rally hinlegen wird, oder? Wenn Du DIch informieren willst, siehe Dir mal die Homepage von Gilead http://www.gilead.com oder den Thread Gilead Sciences - Analyst Info an. Dort bekommst Du einen kleinen Ausblick auf die Zukunft!!!

Gruß Thierri

[Pitu]

Mr Bean is back?

[Thierri]

@Pitu...Ach, ich würde Rowan Attkinson nicht unterschätzen!!!

[Thierri]

Zur Person:

John C. Martin, Ph.D.
President and Chief Executive Officer

Dr. Martin has served as President and
CEO of Gilead since April 1996. He joined
the Company in October 1990 as Vice
President for Research and Development,
was appointed Chief Operating Officer in
November 1995 and was appointed
President and Chief Executive Officer
and elected to the Gilead Board of
Directors in April 1996. From 1984 to
1990 he was employed at Bristol-Myers
Squibb, where he was Director of
Antiviral Chemistry. Prior to Bristol-Myers
Squib, Dr. Martin was employed at
Syntex Corporation from 1978 to 1984.
He is the co-inventor of ganciclovir, a
pharmaceutical now marketed by Syntex
for the treatment of cytomegalovirus
infection. He is currently President of the
International Society for Antiviral
Research. Dr. Martin received his Ph.D.
in organic chemistry from the University
of Chicago.

[mainectar]

wer ist denn der kerl???????

mister bean ???????

[Pitu]

hab` mir heute morgen ein paar gilead zu 34,5 euro geholt
mr bean sei mit mir!

[Pitu]

[Thierri]

Schließe mich der Freude an, aber würde das nicht überbewerten. Auf wenige Jahre [z.B. bis 2004] sind weitaus höhere Kurse als 38 Euro drin. BO gab letztens was von 90 Euro an. Dies halte ich bis dahin noch für sehr konservativ....

Seht Euch mal unbedingt die Homepage von Gilead und deren Produkte an:

http://www.gilead.com

Alternativ auch den Thread "Gilead Sciences - Analyst Info"


Gruß Thierri

[mainectar]

was sagt ihr nun ???????????????

[mainectar]

hi IWA.

ich glaube nicht, dass die indizes in den nächsten 12 monaten gut laufen werden.

denn den index schwergewichten geht es schlecht.

zb werden wir von MSFT wohl die erste gewinnwarnung sehen.
wäre also auch etwas zum shorten.
CSCO wird weiter fallen.

da die grossen indizes von solchen korrekturbedürftigen titel dominiert sind,sollte mann sich wohl von steigenden indizes verabschieden.

stockpicking ist der einzige weg.

an biotechs glaube ich felsenfest.diese sind oft innovativer und niedringer bewertet als die grossen pharmatitel.

ich habe zeit

und gute fonds

zb

biotech pictet +
biotech dws typ o

schönen sonntag

[Pitu]

27.03.2001
Gilead Sciences klares Potenzial
Der Aktionär-online


Das kalifornische Unternehmen Gilead Sciences Inc. (WKN 885823) steht kurz
davor, in den Olymp der Blue Chips aufzusteigen, so die Analysten von Der
Aktionär-online.

Die aktuelle Marktkapitalisierung von 3,4 Milliarden US-Dollar, so die einhellige
Meinung unter den Biotech-Analysten, entspreche in keiner Weise dem
wirklichen Wert des Unternehmens.

Derzeit vermarkte Gilead Sciences vier Präparate: AmBisome, Tamiflu,
DaunoXome und VISTIDE. Umsatzstärkstes Produkte sei AmBisome, ein
Medikament zur Behandlung von lebensbedrohenden Pilzinfektionen, von denen
unter anderem Chemotherapie- und HIV-Patienten betroffen sein können.
Pilzbefall drohe aber auch allen Menschen, die, aus welchen speziellen Gründen
auch immer, über eine abgeschwächte Immunabwehr verfügen. So würden allein
in den USA jedes Jahr rund 100.000 Fälle bekannt, bei denen es während eines
Krankenhausaufenthalts zu einem Pilzbefall komme. AmBisome sei das erste
und einzige in den USA zugelassene Produkt seiner Art. Weltweit werde
AmBisome in 42 Ländern vertrieben und erwirtschafte einen jährlichen Umsatz
von rund 160 Millionen US-Dollar.

Positiv hervorheben wolle man ebenfalls das Produkt Tamiflu. Bei Tamiflu handele
es sich um ein Grippe-Präparat, dass sowohl zur schnelleren Genesung als auch
zur Vorbeugung verabreicht werde. Tamiflu hemme das Enzym Neuraminidase,
das das Grippe-Virus für seinen Angriff auf die Körperzellen benötige. Wenn
Tamiflu kurz nach einer Infektion verabreicht werde, verkürze es die
durchschnittliche Krankheitsdauer um bis zu 40 Prozent. Zugleich könnten mit
der Grippe-Infektion einhergehende Begleiterkrankungen wie Bronchitis und
Sinusitis (Nebenhöhlen) umgangen werden. Tamiflu sei bisher in den USA und in
Japan zugelassen, entsprechende Genehmigungsverfahren würden derzeit aber
auch bei der EU laufen. Das weltweite Umsatzpotenzial von Tamiflu sei nur
bedingt einzuschätzen, da der Einsatz des Medikaments vor allem vom
alljährlichen Verlauf der Grippe-Saison abhänge, somit also stärkeren
Schwankungen ausgesetzt sei.

Bei veranschlage man bei Der Aktionär-online vorsichtig für Tamiflu einen
durchschnittlichen Umsatz von 250 Millionen US-Dollar und dürfe sich damit eher
am unteren Rand des Potenzials bewegen.

Doch wie immer in der Geschichte liege die Fantasie des Unternehmens in der
Zukunft. Tenofovir und Adefovir seien die großen Hoffnungsträger von Gilead
Sciences. Von ihnen erwarte das Unternehmen den Sprung in die aller erste Liga
der Biotech-Garde. Tenofovir verspreche eine überaus einfache und
unkomplizierte Hilfe für HIV-Patienten, bei denen bisherige Medikamente zur
Eindämmung des AIDS-Virus entweder nicht helfen oder ihre Wirksamkeit nach
längerer Behandlung eingebüßt haben.

Mit der Erstzulassung von Tenofovir in den USA sei ab Mitte 2001 zu rechnen.
Das jährliche Marktpotenzial für Tenofovir veranschlage man in einem ersten
Schritt auf 500 Millionen US-Dollar, die allerdings erst ab frühestens 2002 in der
Bilanz von Gilead voll zu Buche schlagen dürften. Der zweite Hoffnungsträger
Adefovir stelle eine neue Behandlungsform von Hepatitis B da, eine Krankheit, an
der weltweit 350 Millionen Menschen erkrankt seien. Vor allem in den reichen
Industrieländern dürfe Adefovir seine Kundschaft finden. Man schätze das
jährliche Marktpotenzial von Adefovir auf rund 500 Millionen US-Dollar; mit einer
Zulassung sei ab Mitte 2002 zu rechnen. Tenofovir und Adefovir würden also
zusammen voraussichtlich ab 2003/2004 einen zusätzlichen Umsatz von rund 1
Milliarde US-Dollar für Gilead Sciences erwirtschaften.

Im Hinblick auf die Produkte beziehungsweise die Produktpipeline eröffne die
aktuelle Börsenbewertung klares Potenzial nach oben. Der geschätzte
Jahresumsatz von 1,5 Milliarden US-Dollar ab 2003/2004 würde eine aktuelle
Marktkapitalisierung von 5 Milliarden US-Dollar rechtfertigen. Mit Tenofovir und
Adefovir habe Gilead Sciences in der Tat das Zeug dazu, zum Blue Chip in der
Biotechnologie zu avancieren.

[Thierri]

Schöne Analyse...hoffe aber, daß nicht allzu viele Zocker einsteigen. Ist jedenfalls positiv, daß die USA den Kurs bestimmen. Die Zocker dort sind wenigstens nicht so amatuerhaft wie die deutschen.

Naja, hat der Aktionär recht, können sich die Aktionäre bald auf Kurse oberhalb der Marke von 50 € einstellen.

Gruß Thierri

[mainectar]

SSSSSSSUUUUPPPPPPEEEEEERRRRRRRRR

schönen sonntag

[Thierri]

@mainectar...Hoffe Du bist kein Zocker!!!

[Pitu]

Gilead Sciences (GILD-$29.44)
GILD: PARTNER CUBIST PRESENTS POSITIVE PHASE III CIDECIN DATA

GILD`s partner, Cubist Pharmaceuticals, presented positive data from its international Cidecin study treating complicated skin and soft
tissue infections at the ECCMID meeting.

This pivotal trial showed that Cidecin, a novel IV antibiotic, met its primary clinical endpoint as an effective antibiotic compared to
standard of care antibiotics in the treatment of this indication, requiring fewer days of treatment and with a comparable side-effect
profile.

[bigguru]

und was heißt das für den kurs heute? :-)


up up up- hoffenlich..............

[Pitu]

die meldung kam gestern, ich weiß aber nicht, ob vor oder nach börsenschluß.
... kann es sein, daß sich unsere depots überschneiden? (ppro)

[bigguru]

wenn du auch noch in c1 und mlnm investiert bist, dann hast du vollkommen recht. auf sicht von 2-3 jahren sollte da eigentlich ne ganze menge drin sein , oder?
gilead zieht jetzt aber an-35 euro.....
wir werden sehen!

[bigguru]

ne frage:würdest du jetzt an einen euro dollar call denken?und wenn ja, an welchen?kenne mich mit os nicht so gut aus, suche aber einen mit ner längeren laufzeit!

[Pitu]

natürlich hab` ich C1 und MLNM auch ...

und ich hatte den euro/usd call 573215.
gekauft im herbst für 3,55. an weihnachten die hälfte für 6,99 raus, die andere hälfte vorletzte woche bei 3,16 raus.
der war am anfang ganz ok, inzwischen ist er aber etwas heiß (basispreis 0,9 wäre ok, aber laufzeit 9/01 ist etwas knapp).
ich schau mal nach einem mit basispreis 0,85 oder 0,9 und laufzeit 12/01.

[bigguru]

informierst du mich dann?das würde mich echt interessieren!danke!

[Pitu]

generell wäre ich da aber vorsichtig. der angebliche aufschwung der europäischen wirtschaft scheint schon wieder vorbei zu sein, und wenn die amerikaner probleme kriegen, zieht das uns mit runter. außerdem würde ich die us-wirtschaft noch nicht abschreiben, und wenn die konjunktur dort wieder anzieht, dann in einem tempo, daß in diesem trägen europa unmöglich ist. derzeit auf währungen zu spekulieren ist nur was für wenig geldeinsatz oder für die ganz harten zocker!

[bigguru]

aber irgendwie muß man die verluste doch wieder reinkriegen :-)
wo stehen denn deiner meinung nach unsere werte am jahresende?das würde mich mal interessieren!

[Pitu]

aussagen bis jahresende sind extrem schwer.
alle in usa gehen davon aus, daß es ab Q3 wieder aufwärts geht.
wenn nicht, dann ...

wenn doch dann kommt bei mir der optimist durch:
nagle mich aber später bitte nicht auf diese zahlen fest ...
C1 18 USD
Mlnm 60 USD
PPro 10 USD
Gild 50 USD

hab schnell zwei WKN`s für euro/usd-calls von der citibank laufzeit 12/01 rausgesucht.

basis 0,85: 767233
basis 0,90: 767235

hab leider grad nur daten vom 26.3.
die aufgelder lagen bei moderaten 2,4 und 4,8 %,
die hebel bei 13,7 und 24,4 %,
die Delta bei 0,68 und 0,48
schau sie dir mal an (muß weg)

[bigguru]

danke schön!der 767235 gefällt mir wesentlich besser!obwohl das ansichtssache ist.bei dem anderen bist du ja schon im geld, da sind doch keine großen sprünge mehr drin oder irre ich mich?danke erstmal.super von dir.meld dich.bis dann
bin voerst zu 29,70 aus mlnm raus. die gibts morgen günstiger, hoffe ich!

[Pitu]

naja, mlnm aktuell 28,44 USD!
mehr als 2/3 meiner us-werte sind heute 2stellig im plus!

[Pitu]

erst heute kam die offizielle Meldung! (vgl. 5.4.)


Cubist Pharmaceuticals Announces Achievement of First Milestone in Gilead Sciences Collaboration

CAMBRIDGE, Mass., April 10 /PRNewswire/ -- Cubist Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: CBST) today announced the achievement of the first milestone in its collaboration with Gilead Sciences (Nasdaq: GILD), following the successful completion of Study 9901, Cubist`s pivotal Phase III trial examining the safety and efficacy of its investigational antibiotic Cidecin(TM) (daptomycin for injection) in the treatment of complicated skin and soft tissue infection caused by Gram-positive bacteria. Upon review of the data from Study 9901, Gilead has agreed to pay Cubist $1.25 million for meeting the primary endpoint of the clinical trial. In January 2001, Cubist and Gilead jointly announced the signing of a licensing agreement for the exclusive rights to commercialize Cidecin and oral daptomycin in 16 European countries following regulatory approval. Per the agreement, Gilead paid Cubist an up-front licensing fee of $13 million, and Cubist is entitled to receive additional cash payments of up to $31 million upon achievement of certain clinical and regulatory milestones. Gilead will also pay Cubist a fixed royalty on net sales. Cubist will continue to be responsible for worldwide clinical development of Cidecin and oral daptomycin, while Gilead will be responsible for any regulatory filings in the covered territories. Gilead`s sales force will market the products in Europe. Cubist will provide European Medical Science Liaisons who will support the product by providing medical education services to infectious disease specialists and other international opinion leaders. Cubist Pharmaceuticals, Inc. is focused on becoming a global leader in the research, development and commercialization of novel antimicrobial drugs to combat serious and life-threatening bacterial and fungal infections. Cubist is evaluating the safety and efficacy of Cidecin(TM) (daptomycin for injection) in the EDGE(TM) (Evaluation of Daptomycin against Gram-positive Entities) clinical trial program and has broadened its pipeline to include multiple pre-clinical drug candidates. The Company is engaged in strategic partnerships with Novartis Pharma AG and Merck & Co for the discovery and development of novel antiinfectives and with Gilead Sciences for the commercialization of daptomycin in Europe. Cubist is headquartered in Cambridge, MA and has operations in Vancouver, BC, Canada and Slough, UK.

Cubist Safeharbor Statement
Statements contained herein that are not historical fact may be forward-
looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of
1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, that are subject
to a variety of risks and uncertainties. There are a number of important
factors that could cause actual results to differ materially from those
projected or suggested in any forward-looking statements made by the Company.
These factors include, but are not limited to: (i) the Company`s ability to
successfully complete product research and development, including pre-clinical
and clinical studies and commercialization; (ii) the Company`s ability to
obtain required governmental approvals; (iii) the Company`s ability to attract
and/or maintain manufacturing, sales, distribution and marketing partners; and
(iv) the Company`s ability to develop and commercialize its products before
its competitors. Additional factors that would cause actual results to differ
materially from those projected or suggested in any forward-looking statements
are contained in the Company`s filings with the Securities and Exchange
Commission, including those factors discussed under the caption "Risk Factors"
in the Company`s Annual Report on Form 10-K filed on April 2, 2001.

Contacts:
Cubist Pharmaceuticals, Inc.
Jennifer LaVin
Senior Director, Corporate Communications
[phone]
[e-mail]

Noonan/Russo Communications
Renee Connolly - media
[phone] ext. 227
[e-mail]


/CONTACT: Jennifer LaVin, Senior Director, Corporate Communications of Cubist Pharmaceuticals, Inc., 617-576-4258, [e-mail]; or Renee Connolly of Noonan/

[Gavan]

Enschuldigung ich verstehe nicht so gut Englisch.
Können sie bitte schreiben, was das beinhaltet.

Danke

[Thierri]

Wir haben die 40 € geknackt und momentan scheint es kein Hindernis zu geben. Klasse!

@gavan....Es geht um ein grampostives Antibiotikum namens Cidecin, welches Cubist in Kooperation mit Gilead fertigt. Gilead wird dieses samt der oralen Variante Daptomycin [Cidecin = Injektion] in 16 europäischen Staaten vertreiben. Dafür bezahlt Gilead sogenannte Meilenstein-Zahlungen. Gilead hat 13 Millionen $ für diese Vereinbarung hingelegt. Noch mal 31 Millionen $ stehen für weitere Entwicklungen [Meilensteine] bereit.

Gilead baut die Produktpalette nun weiter aus und tut ferner gut daran sich auch auf Europa und schließlich Asien auszudehnen. Dem Kurs hat es geholfen! Aber vor allem beindruckt mich persönlich, daß Gilead bereits so stark auf dem Markt steht und reichlich Ambitionen zeigt, ganz oben mitzuspielen. Strategische Kooperation wie z.B. mit Merck oder Novartis sind Gold wert! Gilead kooperiert ferner zwecks Vermarktung und Entwicklung von Tamiflu [Grippemittel mit 58% Marktanteil in den USA; Zulassung für Japan und Europa (geplant)] mit Hoffmann-La Roche.



Gruß Thierri

[Pitu]

10.04.2001
Gilead Sciences abwarten
Bluebull


Ein Unternehmen, das gleich mehrere interessante Produkte am Markt und weitere in vorangeschrittenen Stadien hat, ist die in Kalifornien ansässige Gilead Sciences (WKN 885823), berichten die Analysten von Bluebull.

Derzeit vermarkte Gilead Sciences die vier Präparate AmBisome, Tamiflu, DaunoXome und VISTIDE, wobei vor allem AmBisome, ein Medikament zur Behandlung von lebensbedrohenden Pilzinfektionen, stark zum Umsatz beitrage. Ein Pilzbefall drohe bei Menschen, die über eine abgeschwächte Immunabwehr verfügen würden. In den USA würden jedes Jahr etwa 100.000 Fälle bekannt, bei denen es während eines Krankenhausaufenthalts zu einem Pilzbefall komme. AmBisome sei das erste und einzige in den USA zugelassene Produkt seiner Art. Weltweit werde AmBisome in 42 Ländern vertrieben und erwirtschafte einen jährlichen Umsatz von rund 160 Millionen US-Dollar.

Auch Tamiflu, ein Grippe-Präparat, das sowohl zur schnelleren Genesung als auch zur Vorbeugung verabreicht werde sei äußerst effektiv. Könne Tamiflu kurz nach einer Infektion verabreicht werden, verkürze es die durchschnittliche Krankheitsdauer um bis zu 40%. Das Präparat sei bisher nur in den USA und in Japan zugelassen, die Genehmigungsverfahren in der EU seien jedoch im Gange. Das weltweite Umsatzpotenzial von Tamiflu dürfte bei 200 Millionen US-Dollar liegen, wobei eine genaue Schätzung nicht möglich sei, da der Einsatz natürlich vom Verlauf der Grippe-Saison abhänge.

Weitere Fantasie liege in den beiden Präparaten Tenofovir und Adefovir, die für das Unternehmen die großen Hoffnungsträger darstellen würden. Tenofovir spreche die HIV-Patienten an, bei denen bisherige Medikamente zur Eindämmung des AIDS-Virus entweder nicht helfen würden oder ihre Wirksamkeit nach längerer Behandlung eingebüßt hätten. Tenofovir habe für die Patienten zudem den Vorteil, dass sie lediglich eine Pille statt der üblichen 12 pro Tag einnehmen müssten. Die Zulassung in den USA werde für Mitte dieses Jahres erwartet. Das jährliche Marktpotenzial für Tenofovir dürfte rund 350 Millionen US-Dollar betragen. Adefovir solle zur Behandlung von Hepatitis B eingesetzt werden, eine Krankheit, an der weltweit 350 Millionen Menschen erkrankt seien. Mit einer Marktzulassung sei hier jedoch erst im kommenden Jahr zu rechnen. Das Marktpotenzial dürfte leicht über dem von Tenofovir liegen.

Im zurückliegenden Fiskaljahr habe Gilead Sciences einen Umsatz in Höhe von 195,6 Millionen US-Dollar erreicht. Dabei hätten die Verluste um 35% auf 43,1 Millionen US-Dollar reduziert werden können. Gemäß Schätzungen nach First Call werde Gilead Sciences in diesem Jahr einen Verlust pro Aktie in Höhe von 89 US-Cents ausweisen. Im kommenden Jahr solle der Break-Even erreicht werden, wo dann bereits 10 US-Cents Gewinn erzielt werden sollten. Und im Jahr 2003 dürften dann die beiden Hoffungsträger deutlich zu einem Gewinnsprung auf dann 1,32 US-Dollar beitragen.

Im Hinblick auf die bereits am Markt befindlichen Produkte sowie der aussichtsreichen Produktpipeline würden Investoren Gilead Sciences unbedingt weiter beobachten sollen. Seit Januar laufe die Aktie trotz dramatischer Kurseinbrüche im Technologiesektor im Bereich von 30 US-Dollar seitwärts, was auf institutionelle Anleger im Hintergrund hindeute. Interessierte Anleger würden sich jedoch auch darüber bewusst sein sollen, dass auch die Aktien von Gilead Sciences unter Druck geraten könnten, wenn die Schwäche bei den Technologietiteln weiter anhalte. Gegenwärtig werde das Unternehmen mit 3 Milliarden US-Dollar und einem 2003er KGV von 24 bewertet, was im Vergleich zu anderen Werten wie Enzon oder Cephalon noch recht moderat sei. Dennoch gelte wie bei anderen Biotechnologiewerten auch, dass der Erfolg des Unternehmens maßgeblich von der Marktzulassung der Hoffnungsträger abhänge. Verlaufe alles nach Plan, dürfte sich ein Kauf auf mittel- bis langfristige Sicht auszahlen. Im gegenwärtigen Umfeld empfehle sich jedoch zunächst eine abwartende Haltung.

[Thierri]

Naja...während Bluebull abwartet, kaufen andere anscheinend nach. Seit letzter Woche konnte die Aktie um mehr als 20% auf 44 € zulegen. Die Gewinne wurden gehalten, was charttechnisch einen sehr guten Eindruck macht. Der kurzfristige Aufwärtskanal ist intakt.

Fundamental gefällt natürlich, daß die Aktie trotzdem noch sehr günstig bewertet ist. Dies sehen wohl auch die Analysten von z.B. Meryll Lynch oder Prudential so, die Kursziele von bis zu 100 US-Dollar als realistisch angeben. Bei einem vorraussichtlichen Umsatz in 2003 von 1,0 bis 1,5 Milliarden US-Dollar kein Wunder!


Gruß Thierri

[Thierri]

Hier noch der Chart:

[Pitu]

der "absturz" ende februar war ein split:

[Thierri]

@Pitu....Danke für die Info! Hatte ich vergessen zu schreiben. Mir ging es auch eher um den Zeitraum März/April.

Gruß Thierri

[Thierri]

Gilead steigt und steigt und steigt.....

Mittlerweile sind wir schon bei 46,50 € und kommen dem von vielen Analysten angepeilten Kursziel von 90-100 $ bzw. 100-110 € immer näher. Schön weiter so!

Charttechnisch sehe ich momentan kein Hindernis!


Gruß Thierri

[Thierri]

In den USA sieht es hervorragend aus. Aktuell 41,00 US-$ per share. Umgerechnet in Euro sind das knapp 50 Euro!!!

Immer Schritt für Schritt

Gruß Thierri

[Pitu]

der euro ist gestiegen
41 $ entsprechen 46,3 euro

[Thierri]

Und nochmals Danke, pitu!

Werde mich bemühen zukünftig etwas mehr auf dem Laufenden zu sein!


Aktueller Kurs 47,00 €!!!


Gruß Thierri

[Pitu]

Bear Stearns stuft Gilead Sciences (GILD) mit BUY Rating und Kursziel 77 Dollar ein. Besonders vielversprechend beurteilt das Investmenthaus das AIDS- Präparat Tenofovir, das die Virusvermehrung der infizierten Zellen zum Stillstand bringen soll.

[Thierri]

@Pitu....Vielen Dank für die Arbeit. Sehr erfeulich! Wird bestimmt nicht die letzte Empfehlung gewesen sein!!!

Schön übrigens, daß sich Gilead um 40$ stabilisiert hat. Ich hatte eigentlich mit stärkeren Gewinnmitnahmen gerechnet. Sehr gut!


Gruß Thierri

[Pitu]

die biotechs sind derzeit in usa ziemlich am schwächeln.
aber die 40 $ haben bei gilead den ganzen tag gehalten:

Eröffnungskurs 41,51
Tageshöchstkurs 41,91
Tagestiefstkurs 40,21
Schlußkurs 40,42

wenn ich mir den chart ansehe, rechne ich für die nächsten tage und vielleicht wochen
mit einer seitwärtsbewegung zwischen 40 ud 45 $. mal abwarten ...

[Pitu]

Gilead Sciences to Release First Quarter 2001 Earnings On Thursday, April 26, 2001; Conference Call and Web Cast to Follow

FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--April 20, 2001--Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD) announced today that its first quarter 2001 financial results will be released on Thursday, April 26, 2001, at 4:00 p.m. Eastern Time. At 4:30 p.m. Gilead will webcast a live conference call on the company`s internet site. The call will be led by John Martin, President and Chief Executive Officer, and Sharon Surrey-Barbari, Chief Financial Officer.

To access the live call or the seven-day archive via the internet, log on to http://www.gilead.com. Please connect to the company`s website at least 15 minutes prior to the conference call to ensure adequate time for any software download that may be needed to hear the webcast. Alternatively, please call 888-937-3116 (U.S.) or 212-346-7495 (international). Telephone replay is available approximately one hour after the call through 7:00 p.m. Eastern Time, April 29, 2001. To access, please call 800-633-8284 (U.S.) or 858-812-6440 (international). The conference ID number is 18466849.

[Pitu]

[Thierri]

@pitu...Charttechnisch sieht es sehr gut aus. Der mittelfristige Abwärtskanal ist nachhaltig durchbrochen worden. Bin sehr gespennt, was ich nächsten Donnerstag um 23.30 Uhr von Gilead erfahre!!


Schönes Wochenende!!!


Gruß Thierri

[Thierri]

@pitu...Sehe ich das richtig, daß der nächste Widerstand bei 48 $ und danach erst wieder bei 58 $ liegt. Tja, wenn die Zahlen okay sind, können wir uns wohl auf eine kleine "Rally" freuen.


Gruß Thierri

[Pitu]

Gilead Sciences Announces Data From Studies of Adefovir Dipivoxil, Investigational Agent for the Treatment of Chronic Hepatitis B Infection

Data Presented at 36th Annual Meeting of the European Association for the Study of the Liver

PRAGUE, The Czech Republic--(BW HealthWire)--April 22, 2001-- Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD - news) today announced data from four studies of adefovir dipivoxil, the company`s investigational antiviral agent for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection, at the 36th Annual Meeting of the European Association for the Study of the Liver (EASL) in Prague, The Czech Republic.

...

http://biz.yahoo.com/bw/010422/0003.html

[Thierri]

Kleiner Zusatz:


Gilead is evaluating adefovir dipivoxil 10 mg (one pill taken once daily) as a monotherapy treatment for chronic HBV infection
in two multinational pivotal Phase III clinical trials. Gilead expects to release data from these Phase III trials later this year.
Based on data from these and other studies, Gilead intends to file for regulatory approval of adefovir dipivoxil 10 mg in the
United States and Europe in the first half of 2002.

``We are pleased to announce these data at the EASL conference in Prague, home to Dr. Antonin Holy of the Institute of
Organic Chemistry and Biochemistry, a co-discoverer of adefovir,`` said John C. Martin, Ph.D., President and Chief Executive
Officer, Gilead Sciences. ``Chronic hepatitis B infection affects approximately 400 million individuals worldwide, and we
believe that adefovir dipivoxil 10 mg holds great potential to address this unmet medical need. The results presented at this
conference demonstrate the potential safety and antiviral activity of adefovir dipivoxil, as well as the favorable resistance profile
of the drug beyond one year of therapy.``

Co-Infection Study Design and Results

Interim data from a single center, open-label, ongoing 96-week pilot study of adefovir dipivoxil 10 mg in lamivudine-resistant
patients co-infected with HIV and HBV were presented by Dr. Yves Benhamou, Service d`Hepato-Gastroenterologie, Groupe
Hospitalier Pitie-Salpetriere, Paris, France (Presentation No. 1253).

The study enrolled 35 patients with controlled HIV infection (HIV RNA serum levels less than 2.60 log10 or 400 copies/mL).
At baseline, patients had a mean HBV DNA serum level of 8.64 log10 copies/mL and documented lamivudine-associated
resistance mutations. Patients had received lamivudine 150 mg twice daily as part of their antiretroviral treatment regimen for a
median of 42 months prior to study entry. HBV resistance to lamivudine was detected in these patients a median of two years
prior to the initiation of treatment with adefovir dipivoxil 10 mg for chronic HBV infection.

Adefovir dipivoxil 10 mg once daily was added to patients` antiretroviral regimen. Twenty-nine patients reached week 48 in this
study, at which time the mean reduction in HBV DNA from baseline was -4.01 log10 copies/mL (p less than 0.0001). For
these patients, adefovir dipivoxil 10 mg once daily was not associated with significant changes in serum electrolytes or renal
function at 48 weeks. Some patients experienced transient ALT elevations that resolved with continued use of adefovir
dipivoxil.

``The antiviral response observed in this study, tolerability and ease of administration for adefovir dipivoxil suggest that the
compound may be an important new treatment option for patients with lamivudine-resistant HBV and HIV infection,``
commented Dr. Benhamou. ``These results are important given the high incidence of resistance to lamivudine in patients treated
for HBV, and in particular patients co-infected with HIV and HBV.``

Approximately 10 percent of HIV-infected patients also are carriers of HBV, and co-infection with HIV and HBV is
associated with a higher prevalence of cirrhosis than is observed in chronic HBV patients who are not HIV positive.

Resistance Data Presentations

Data further characterizing the resistance profile of adefovir dipivoxil for chronic HBV infection also were presented at the
EASL conference by Shelly Xiong, Ph.D., Gilead Sciences.

In one study, genotypic analyses of HBV samples from 23 chronic hepatitis B patients were conducted (Presentation No.
1309). These patients participated in the extension phase of two Phase II studies (412 and 413). Following treatment with
adefovir dipivoxil for 48 to 60 weeks, no resistance mutations were identified in these patients.

Dr. Xiong also described data from a virology sub-study of Study 435, which is evaluating whether lamivudine-associated
mutations affect the response to adefovir dipivoxil (Presentation No. 1310). Study 435, an open-label clinical trial of adefovir
dipivoxil 10 mg once daily, is being conducted in liver transplant and pre-transplant hepatitis B patients who failed lamivudine
therapy. Genotypic analyses at baseline were conducted for 124 of the patients enrolled in this study, and HBV from 96
percent of these patients displayed YMDD mutations associated with lamivudine resistance. Adefovir dipivoxil in patients
demonstrated anti-HBV activity regardless of the different patterns of lamivudine-resistant HBV mutations observed at
baseline. This finding was consistent with data indicating that viruses with these resistance mutations remained sensitive to
adefovir in vitro. For patients with evaluable HBV DNA at 24 weeks of treatment with adefovir dipivoxil, a mean reduction in
viral load of -3.92 log10 copies/mL (n=74) was observed.

Treatment of ``Precore Mutant`` HBV

In a fourth presentation, clinical investigator Jenny Heathcote, M.D., Professor of Medicine at the University of Toronto,
described the effect of adefovir dipivoxil on viral dynamics in patients with precore mutant hepatitis B virus (Poster No. 1191).
In this study, 10 patients with precore mutant HBV, or hepatitis B ``e`` (HBe) antigen negative virus (HBe antibody positive,
HBV DNA positive), were treated for 12 weeks with either adefovir dipivoxil 30 mg (n=8) or placebo (n=2). The viral
replication dynamics of the HBe antigen negative patients were compared to those of a cohort of HBe antigen positive patients
previously treated with adefovir dipivoxil 30 mg. The response to treatment with adefovir dipivoxil was similar in this patient
population to the response observed in patients with HBe antigen positive virus, with a mean reduction in viral load at week 12
from baseline of -3.61 log10 copies/mL. This comparative analysis suggests that precore mutations do not affect the clearance
or the replication efficiency of HBV.

Adefovir Dipivoxil Phase III Program

Two pivotal Phase III trials currently are underway to evaluate adefovir dipivoxil 10 mg monotherapy as a potential treatment
for chronic HBV infection. Study 437, initiated in March 1999 and being conducted in Australia, Europe, North America and
Southeast Asia, is a randomized, double-blind, placebo-controlled trial of adefovir dipivoxil 10 and 30 mg. Enrollment in this
trial was completed in March 2000 with 515 patients. Study 438, initiated in January 2000, is evaluating adefovir dipivoxil 10
mg for the treatment of patients with precore mutant HBV infection, a strain of the virus that has evolved without the hallmark
``e`` antigen. This trial is being conducted in Australia, Canada, France, Greece, Israel, Italy and Southeast Asia. Enrollment
was completed in June 2000 with 185 patients.

Gilead anticipates the release or presentation of data from the one-year endpoint of these studies during the second half of
2001 and potential U.S. and European regulatory filings during the first half of 2002.

Patients and physicians who would like more information about adefovir dipivoxil may contact Gilead Sciences Medical
Information at 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235) or 1-650-574-3000 from outside the United States.

Gilead Sciences

Gilead Sciences, Inc., headquartered in Foster City, CA, is an independent biopharmaceutical company that seeks to provide
accelerated solutions for patients and the people who care for them. Gilead discovers, develops, manufactures and
commercializes proprietary therapeutics for challenging infectious diseases (viral, fungal and bacterial infections) and cancer.
Gilead maintains research, development or manufacturing facilities in Foster City, CA; Boulder, CO; San Dimas, CA;
Cambridge, UK and Dublin, Ireland and sales and marketing organizations in the United States, Europe and Australia.

This press release includes forward-looking statements, within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of
1995, that are subject to risks, uncertainties and other factors that could cause actual results to differ materially from those
referred to in the forward-looking statements. Such risks and uncertainties include the risk that the safety, efficacy and
resistance data observed in Gilead`s earlier clinical trials and preclinical testing may not be observed in Gilead`s more reliable
Phase III clinical trials, and the risk that adefovir dipivoxil is an investigational compound and has not yet been determined safe
or efficacious in humans for its ultimate intended use, and other risks related to regulatory approval of adefovir dipivoxil. The
reader is cautioned not to rely on these forward-looking statements. These and other risks are described in detail in the Gilead
Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2000 and in Gilead`s Quarterly Reports on Form 10-Q, all of
which are on file with the U.S. Securities and Exchange Commission. All forward-looking statements are based on information
currently available to Gilead and Gilead assumes no obligation to update any such forward-looking statements.

For more information on Gilead Sciences, please visit our Web site at www.gilead.com or call the Gilead Corporate
Communications Department at 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235).

Contact:

Gilead Sciences, Inc.
Susan Hubbard, 650/522-5715 (Investors)
Amy Flood, 650/522-5643 (Media)

[Pitu]

Gilead Sciences Broadens Entry Criteria for Tenofovir DF Expanded Access Program in the United States

FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--April 24, 2001--Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD - news) today announced that the company has broadened the entry criteria for its U.S. expanded access program to provide its investigational agent tenofovir disoproxil fumarate (tenofovir DF) to patients with HIV infection who have failed prior antiretroviral therapy, regardless of their CD4 cell count or viral load. The expanded access program, initiated in January 2001, previously was limited to patients who met minimum viral load and maximum CD4 cell count criteria.

Tenofovir DF is an investigational reverse transcriptase inhibitor, dosed as a single tablet once daily, and is currently being evaluated in combination with other agents in multinational Phase III clinical studies as a potential treatment for HIV infection. Early access programs are ongoing in the United States, France and the United Kingdom, and Gilead expects to initiate additional programs in Germany, Italy, Spain, Canada and other countries as regulatory approvals are obtained. Tenofovir DF is an investigational compound and has not yet been determined safe or efficacious in humans for its ultimate intended use.

Expanded access programs are part of an effort by regulatory agencies and the pharmaceutical industry to make investigational drugs available for the treatment of serious or life-threatening diseases during the later stages of clinical development.

``We are committed to providing tenofovir DF to those patients in need of new treatment options, and we are pleased to be able to expand the entry criteria for this important program,`` said James Rooney, MD, Vice President of Clinical Research and leader of the worldwide Tenofovir DF Early Access Program at Gilead.

Program Design

The U.S. program makes tenofovir DF available to patients 18 years of age and older with HIV infection who have failed treatment with at least two protease inhibitors (PIs) or one PI and one non-nucleoside analog reverse transcriptase inhibitor. Patients will receive tenofovir DF 300 mg dosed as a single tablet once daily. Gilead will advise physicians to include in a treatment regimen, in addition to tenofovir DF, at least one new antiretroviral agent that has not previously been administered to their patients. Patients may enroll in other programs providing investigational anti-HIV agents through compassionate use or expanded access programs provided they meet the eligibility criteria for those programs.

Physician Registration

For more information regarding the tenofovir DF early access program or to request registration materials, physicians in the United States may call 1-800-GILEAD-5 and those within Europe may call 33-1-44-90-34-46.

Tenofovir DF Phase III Program

To evaluate the safety and efficacy of tenofovir DF 300 mg in combination with other antiretroviral agents for the treatment of HIV infection, Gilead initiated Study 907, a 552-patient Phase III clinical trial, in November 1999 and completed enrollment in June 2000. Conducted in the United States, Europe and Australia, Study 907 is an ongoing intensification of therapy study of tenofovir DF in antiretroviral treatment-experienced patients.

Gilead initiated a second Phase III trial, Study 903, to evaluate tenofovir DF as a potential therapy for treatment-naive patients with HIV infection. This 48-week trial is designed to compare a treatment regimen of tenofovir DF, lamivudine (3TC) and efavirenz to a treatment regimen of stavudine (d4T), lamivudine and efavirenz in a blinded fashion in patients in the United States, Europe and South America who have not previously received antiretroviral treatment. Enrollment in Study 903 was completed in January 2001 with 601 patients.

Fast Track Designation

In November 2000, the U.S. FDA granted Fast Track designation to tenofovir DF, recognizing the product`s potential to address an unmet medical need for a serious or life-threatening condition. Fast Track designation allows sponsors to initiate a rolling submission of a New Drug Application (NDA).

[Pitu]

Q1 2001 Gilead Sciences Earnings Release - After Market Close

[Pitu]

hatte mir vorgenommen, zwischen 35 und 38 $ nachzukaufen, wollte aber die zahlen noch abwarten. aktuell 42 $.

[Thierri]

@pitu...Zunächst erstmal besten Dank für Deine Recherche. Allerdings weiß ich nicht, ob Du Gilead nochmal zu 38 $ oder gar weniger kriegen wirst. Selbst dieses Niveau ist mittel- bis langfristig mehr als günstig. Das meinen ja auch diverse hochkarätigen Analystenhäuser wie Meryll Lynch oder JP Morgan, die Kursziele von 90 bis 110 $ angeben. Denen weise ich hohe Fachkompetenz zu!


Bin gespannt auf die Zahlen!!!


Gruß Thierri

[Thierri]

Gilead stock gains ahead of earnings release

NEW YORK, April 26 (Reuters) - Shares of Gilead Sciences Inc. (NasdaqNM:GILD -
news), co-developer of influenza treatment Tamiflu, rose more than 6 percent ahead of its
first-quarter results after Thursday`s market close, even though the company is expected to report a loss.

Analysts have forecast losses of 29 cents to 41 cents a share, with an
average estimate of 35 cents, according to research firm Thomson
Financial/First Call.

Tamiflu has been approved in several countries including the United
States, Canada, Japan, Switzerland and several Latin American nations.

``There is a big debate over the impact of flu season`` on the company`s
revenue,`` said Michael LeConey, health care research director at Gilford
Securities. ``People are still hot to buy any story in the biotech area that
sounds plausible -- almost any news is good news."

Gilead shares were up $2.46 at $41.70 in midafternoon trading. They
have ranged from $21.63 to $59.06 in the past year.


Gruß Thierri

[Pitu]

vorgestern hätte ich sie ja in diesem bereich bekommen,
aber wie gesagt, ich wollte die zahlen abwarten, und hab`
nur MLNM nach plan bei ca. 30 $ aufgestockt.

habe mir eine liste mit ein paar abstauberlimits gesetzt,
z.b. GILD 35 - 38 $, MLNM 28 - 30 $, ENZN 40 - 43 $

[Thierri]

So, in gut einer Stunde wissen wir, ob Gilead die Erwartungen übertreffen konnte oder nicht. Und natürlich in welchem Ausmaß!

Denkt dran: 22.30 Uhr -> http://www.gilead.com

[Thierri]

Und hier haben wir die Ergebnisse!

Kann sich allemal sehen lassen



Thursday April 26, 4:20 pm Eastern Time
Press Release
Gilead Sciences Announces First Quarter 2001 Financial Results
Total Revenues Increased 21 Percent Over First Quarter 2000

FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--April 26, 2001--Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD - news) announced today its results of operations for the first quarter ended March 31, 2001. For the first quarter, Gilead recorded revenues from net product sales of $45.1 million, royalty revenues of $6.2 million and contract revenues of $6.6 million. Total revenues for the first quarter ended March 31, 2001 were $57.8 million, which represents a 21 percent increase over the same quarter in 2000. For the first quarter of 2000, total revenues of $47.7 million included net product sales of $36.3 million, royalty revenues of $8.0 million and contract revenues of $3.3 million.

The net loss for the first quarter 2001, including the cumulative effect of a change in accounting principle related to the company`s adoption of Statement of Financial Accounting Standards Nos. 133 and 138, was $21.7 million, or $0.23 per share. This compares to a net loss in the first quarter 2000 of $16.9 million, or $0.19 per share, including the cumulative effect of the adoption of Staff Accounting Bulletin 101 in the first quarter 2000 of $0.15 per share. Excluding the effects of the changes in accounting principles, the net loss for the first quarter 2001 would have been $22.8 million, or $0.24 per share, compared to a net loss of $3.3 million, or $0.04 per share, for the same period last year.

Net revenues from product sales were primarily derived from sales of AmBisome® (amphotericin B) liposome for injection, accounting for 93 percent of product sales for the first quarter of 2001. AmBisome sales for the first quarter of 2001 were $41.9 million, an increase of 21 percent compared to the first quarter of 2000. Excluding the impact of the decline in foreign currencies relative to the U.S. Dollar, AmBisome sales grew 29 percent for the first quarter of 2001 over the comparable quarter of 2000. In addition, Gilead recorded product sales of $2.1 million and $1.0 million from the sale of VISTIDE® (cidofovir injection) and DaunoXome® (daunorubicin citrate liposome injection), respectively, during the first quarter of 2001.

For the first quarter of 2001, royalty and contract revenues resulting from collaborations with corporate partners totaled $12.8 million. These revenues include contract revenues for research and development projects, royalties on sales of AmBisome in the United States by Gilead`s co-promotion partner Fujisawa Healthcare, royalties on sales of Tamiflu(TM) (oseltamivir phosphate) by Hoffmann-La Roche and royalties on product sales of VISTIDE outside the United States by Pharmacia Corporation.

Research and development expenses for the first quarter of 2001 were $51.1 million, compared to $26.2 million for the same quarter in 2000. The substantially higher spending during the first quarter of 2001 was attributable in part to the recognition of $10.6 million of a $13 million up-front payment to Cubist Pharmaceuticals related to the European licensing agreement for daptomycin signed in January. In addition, Gilead`s expenses associated with the Phase III clinical programs for tenofovir disoproxil fumarate (tenofovir DF) for HIV and adefovir dipivoxil for hepatitis B virus (HBV) increased significantly during the quarter, including the initiation of an early access program and clinical supply costs for tenofovir DF. Selling, general and administrative expenses for the three months ended March 31, 2001, were $21.9 million, compared to $18.0 million for the same quarter of 2000.

Net interest income for the first quarter 2001 was $3.8 million, compared to $2.4 million for the same quarter in 2000.

The company also reported equity in the loss of its unconsolidated affiliate of $0.4 million and $0.9 million for the first quarter ended March 31, 2001 and 2000, respectively. The losses are derived from Gilead`s 49 percent interest in Proligo L.L.C., a manufacturing joint venture between Gilead and SKW Americas, Inc.

As of March 31, 2001, the company had cash, cash equivalents and marketable securities of $483.8 million, compared to $512.9 million at December 31, 2000.

``During the past quarter, we made significant strides in our three therapeutic areas -- anti-infectives, antivirals and oncology,`` said John C. Martin, Ph.D., President and Chief Executive Officer, Gilead Sciences. ``Importantly, the strong positive results from our Phase III study of tenofovir have enabled us to initiate expanded access programs and prepare our regulatory packages for marketing approval. We intend to submit our New Drug Application to the U.S. Food and Drug Administration and our Marketing Authorisation Application to the European Medicines Evaluation Agency for tenofovir DF in May.``

Products and Pipeline Highlights
Tamiflu(TM) (oseltamivir phosphate) for Influenza

In the first quarter of 2001, Roche made Tamiflu available to pharmacies and hospitals in Japan for the treatment of influenza A and B in adults. Additionally, Roche submitted its application to European authorities for approval of Tamiflu for the treatment of influenza A and B in adults and children and the prevention of influenza A and B in adolescents and adults.

Also in February, the Journal of the American Medical Association published a study in which Tamiflu was shown to be effective in protecting individuals from influenza infection when in contact with someone already infected with the disease. The study results demonstrate that Tamiflu, when taken once daily for seven days, can significantly reduce the rate of influenza infection in individuals exposed to the virus in settings such as households and universities. In the studies, Tamiflu was generally well tolerated, with the adverse events qualitatively similar to those seen in previous treatment studies, despite the longer duration of treatment, and no clinically relevant differences in safety profile were seen in the elderly patients compared to the younger population.

Tamiflu continues to be the only antiviral neuraminidase inhibitor approved in the United States for the prevention of influenza in adults and the treatment of flu, in pill or liquid form, in adults and children one year and older. Although the incidence of flu was relatively light during this past season, Tamiflu was once again the number one prescribed neuraminidase inhibitor, with approximately 90 percent of the market in the United States.
Tenofovir DF for HIV

In February, Gilead unblinded 24-week data from Study 907, a 48-week Phase III intensification trial evaluating the safety and efficacy of tenofovir DF versus placebo in 552 treatment-experienced patients. Patients were randomized (2:1) to receive tenofovir DF (one 300 mg tablet, dosed once daily) or placebo in addition to their existing antiretroviral therapy. After 24 weeks of dosing, patients assigned to tenofovir DF or placebo were allowed to receive tenofovir DF for the remainder of the 48-week study period. The study achieved its primary efficacy endpoint demonstrating that tenofovir DF was associated with a statistically significant HIV RNA decrease in mean DAVG24 of 0.61 log10 copies/mL compared to a decrease of 0.03 log10 copies/mL in the placebo group (p (less than) 0.0001). Drug discontinuation at 24 weeks was six percent in both the placebo and tenofovir DF arms of the study. Additionally, through 24-weeks, the incidence of grade 3 and 4 laboratory abnormalities and clinical adverse events was similar between both arms. This multi-center study is ongoing at sites in Australia, Europe and North America. Gilead expects to present these 24-week data in detail at scientific conferences later this year.

In January, enrollment was completed with 601 treatment-naive patients in Study 903, a randomized, double-blind, multi-center, active-controlled trial. This 48-week Phase III trial is designed to compare the safety and tolerability of two treatment regimens -- tenofovir DF, efavirenz and lamivudine (3TC) versus stavudine (d4T), efavirenz and lamivudine.

Additionally in January, Gilead initiated early access programs for tenofovir DF. Programs currently are registering physicians and enrolling patients in the United States, France and the United Kingdom, and will open in Germany, Italy, Spain and Canada as regulatory approvals are obtained. This program will make tenofovir DF available in these countries to patients with advanced HIV disease and limited treatment options.
Cidecin(TM) (daptomycin for injection)

Gilead Sciences and Cubist Pharmaceuticals signed a licensing agreement in January giving Gilead the exclusive commercialization rights to Cidecin(TM) (daptomycin for injection) and an oral formulation of daptomycin in the European Union and Switzerland. In exchange for the exclusive rights, Gilead paid a $13 million up-front licensing fee and will pay milestones as clinical and regulatory milestones are achieved as well as a fixed royalty on future net sales.

In March, Cubist Pharmaceuticals announced preliminary results from Study 9901, its first pivotal Phase III clinical trial assessing the safety and efficacy of Cidecin in the treatment of complicated skin and soft tissue infection resulting from Gram-positive bacteria. Study 9901 was an international, multi-center, randomized, double blinded study in 562 patients, aged 18-85 years. Cubist indicated that the primary endpoint of demonstrating equivalency to comparator agents was achieved as per the protocol previously reviewed by the U.S. Food & Drug Administration. In April, these data were presented in detail at the 11th European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases in Istanbul, Turkey. In addition, Cubist presented safety data demonstrating that the incidence of total adverse events was similar in both arms of the trial.

Corporate Activities

In January, Gilead announced the appointment of James M. Denny to the position of Chairman of the Board of Directors. Mr. Denny has been a member of the Gilead Board since January 1996 and served as Chairman of the Audit Committee. Mr. Denny replaced Donald H. Rumsfeld, who resigned from the Board to serve the Bush Administration as Secretary of Defense. Last week, Gilead announced the appointment of Cordell W. Hull to the Board of Directors and as Chairman of the Audit Committee. He is the co-founder, Chairman and CEO of InfrastructureWorld, Inc., a business-to-business portal for the global infrastructure community. Mr. Hull also serves as a Director of Darby Overseas Investments, Ltd., Bechtel Group, Inc., Bechtel Enterprises and the Fremont Group.

On February 2, 2001, stockholders approved an increase in the number of authorized shares of common stock from 100 million to 500 million, allowing Gilead to complete a two-for-one stock split in the form of a stock dividend. As a result of the split, the number of outstanding shares of Gilead`s Common Stock increased to approximately 94 million.

Conference Call

Gilead will host a conference call today, April 26, 2001, at 4:30 p.m. ET. The dial-in number for the call is 888-937-3116 domestic; 212-346-7495 international. The replay of this call will be available from 7:00 p.m. April 26, 2001, until 7:00 p.m. on April 29, 2001. The dial-in number for the replay is 800-633-8284 domestic, 858-812-6440 international; the password is 18466849. Gilead also will be webcasting the conference call; this feature will be available on our website at www.gilead.com. The information provided on the teleconference and on the webcast is only accurate at the time of the call, and Gilead will take no responsibility for providing updated information.

About Gilead

Gilead Sciences, Inc., headquartered in Foster City, CA, is an independent biopharmaceutical company that seeks to provide accelerated solutions for patients and the people who care for them. Gilead discovers, develops, manufactures and commercializes proprietary therapeutics for challenging infectious diseases (viral, fungal and bacterial infections) and cancer. Gilead maintains research, development or manufacturing facilities in Foster City, CA; Boulder, CO; San Dimas, CA; Cambridge, UK, and Dublin, Ireland, and sales and marketing organizations in the United States, Europe and Australia.

Forward-looking Statements

Statements included in this press release that are not historical in nature are ``forward-looking statements`` within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. These statements include those regarding Gilead`s future financial results, including: revenues, research and development expenses, selling, general and administrative expenses, the efficacy of any marketed or pipeline development products, the ability to file for or obtain marketing approval for Gilead`s pipeline development products, or the competitive positioning of its marketed or pipeline development products. Gilead cautions readers that forward-looking statements are subject to certain risks and uncertainties, which could cause actual results to differ materially. These risks and uncertainties include those that can cause fluctuations in our financial results, such as our ability and the ability of our partners to successfully market our products and maintain revenue growth; our ability to control the timing and amount of spending in our research and clinical programs; fluctuations in foreign currency against the U.S. dollar; our ability to achieve and the timing of milestones, as well as risk and uncertainties that affect our future prospects such as the risk that we may not continue to observe the safety, tolerability and efficacy data for our products and product candidates that we are observing today; other risks relating to the regulatory approval of our products and product candidates; and other risks identified from time to time in the company`s reports filed with the U.S. Securities and Exchange Commission. The company directs readers to its Annual Report on Form 10-K, for the year ended December 31, 2000, filed in March 2001, and its 2000 Quarterly Reports on Form 10-Q filed with the SEC. Gilead claims the protection of the Safe Harbor contained in the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 for forward-looking statements. All forward-looking statements are based on information currently available to Gilead, and Gilead assumes no obligation to update any such forward-looking statements.

For more information on Gilead Sciences, please visit the company`s Web site at www.gilead.com or call the Gilead Corporate Communications Department at 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235).

GILEAD SCIENCES, INC.
CONDENSED CONSOLIDATED STATEMENTS OF OPERATIONS
(in thousands, except per share amounts)



Gruß Thierri

[Thierri]

Erwartet wurde ein Verlust zwischen 29 cents bis 41 cents bzw. ein Mittelwert von 35 cents a share. Tatsächlich fällt aber nur ein Verlust 0,23 cents an.
Die Analystenerwartungen wurden damit deutlich übertroffen!!

Für 2002 wird wohl weiterhin ein Gewinn von 0,07 $ je Aktie erwartet, was aber wohl auch übertroffen werden wird.


Alles in allem kann man sich als Aktionär von Gilead sehr freuen!!!


Gruß Thierri

[Pitu]

Gilead nachbörslich auf 42,5 $
der vorsichtige ausblick von amgen belastet den sektor etwas

[Pitu]

Gilead Sciences loss widens but beats forecasts

FOSTER CITY, Calif., April 26 (Reuters) - Biotechnology company Gilead Sciences Inc. (NasdaqNM:GILD - news) on Thursday said its first-quarter loss widened from a year earlier, yet came in smaller than expected loss thanks to sales of its antifungal drug AmBisome.

Gilead reported a net loss for the three months ended March 31 of $21.7 million, or 23 cents a per share, compared with a net loss of $16.9 million, or 19 cents a share, for the corresponding 2000 quarter, including cumulative effects of an accounting change in both quarters. Without the accounting changes, the company`s net loss would have been $22.8 million, or 24 cents per share, compared with a loss of $3.3 million, or 4 cents.

Wall Street analysts on average expected the company to post a loss of 35 cents a share, with per-share loss estimates ranging between 29 cents and 41 cents, according to Thomson Financial/First Call.

Gilead reported total revenues of $57.8 million, a 21 percent increase over the same quarter in 2000, primarily driven by sales of its antifungal therapy AmBisome. Ambisome sales were $41.9 million.

The company said it expects to submit a new drug application in May to the U.S. Food and Drug Administration for tenofovir, its experimental anti-HIV treatment.

[Thierri]

Gilead Sciences schließt heute mit 44,65 $ bzw. 49,50 €.


Schön weiter so

[Thierri]

Nach den hervorragenden Zahlen [immerhin wurden die Analystenerwartungen von -0,29 $ bis - 0,45 $ mit tatsächlich - 23 Cents deutlich überboten] und dem sehr guten Ausblick auf 2002 - 2004 [ Ende 2001 und 2002 Zulassung von Tenofovir und Adenofovir / bis zu 4 $ Gewinn bis 2004] war das aber auch mindestens zu erwarten. Ich denke, in den nächsten paar Wochen dürften wir die 50 -vielleicht sogar 60 $- deutlich hinter uns lassen.


An positiven Empfehlungen wird es jedenfalls zukünftig auch nicht mangeln!!!


Gruß Thierri

[Thierri]

Kleiner Irrtum:

Gilead schließt nicht mit 44,65 $, sondern mit 45,58 $ 8 Cents unter dem Tageshoch.

In Euroland entspricht das einem Kurs von knapp über 50 €. Sehr schön!

Mal sehen, wie es Montag weitergeht.

Charttechnisch siehts ebenfalls sehr gut aus:


GILD chart: 5 days




GILD chart: 1-year




Gruß Thierri

[RandomGambler1]

@Thierri

Engangement ist im Prinzip nicht schlecht, doch durch übereifriges Posten wird der Kurs auch nicht besser ( hoffentlich ). Die Welt besteht außer Gilead auch noch aus anderen Dingen.
mfg RG

[Thierri]

@RandomGambler....Ja, das stimmt, aber es handelt sich bei meinen Beiträgen ja auch weniger um seitenlange Essays, sondern größtenteils kurzen Texten, sofern diese nicht kopiert wurden.

Gruß Thierri

[Thierri]

Gilead knackt Marke von 50 US-$!!!

Letzter Chart[in €] von Montag, dem 30.April:

[multicore]

@all zur Info


Gilead beantragt Medikamentenzulassung

Die Gilead Sciences Inc. reichte bei der U.S. Food and
Drug Administration (FDA) einen Antrag für ein
experimentelles Medikament ein. Die Antwort wird in etwa
sechs Monaten erwartet.

Auch für die Europäische Union will Gilead bald die
Zulassung beantragen.

Das Medikament Tenofovir könnte die Ausweitung des HIV-Virus hemmen, das zu AIDS führt. Tenofovir wird
ein mal täglich angewandt. Es blockt ein Enzyme, welches das HIV-Virus benötigt, um sich zu vermehren.

Die Aktien fielen an der Nasdaq um 1,34 Prozent und schlossen mit 49,42 Dollar.

Quelle: news comdirekt 03.05.01

[mainectar]

hallo allerseits,


was macht ihr nun mit diesem wert ???

raus ???
SL ???

[Thierri]

@mainectar....Ich weiß nicht genau, warum du in (fast) jedem Thread, der sich um Gilead dreht, den gleichen "Quatsch" schreibst.

Und wieso sollte ich jetzt etwas anderes mit diesem Wert machen als zuvor? Bitte um Klärung!

[Thierri]

@mainectar...Mir ist gerade aufgefallen, daß sich Deine unqualifizierten Kommentare in ziemlich vielen Threads wiederfinden. Hiermit ziehe ich meine -ohnehin rhetorische- Frage zurück und rate Dir, etwas Anderes gegen Deine Langeweile zu unternehmen!

T.

[mainectar]

@ thierri

nimm meine postings wörtlich.

ich wollte wissen was ihr nun macht


nicht mehr
+
nicht weniger

ich setze einen SL und warte wie biotech weiter läuft.

[Thierri]

@mainectar...Entschuldige bitte, ich habe Deine Smilies wohl fehlinterpretiert. Ich gehe mal davon aus, daß Dich die Gesamtentwicklung der Biotechs interessiert. Hier vor allem die Aktie von Gilead, in die Du ja investiert zu sein scheinst.


Ich setze natürlich ebenfalls ein SL. Ich werde dies aber großzügig ansetzen, da ich nicht trade, sondern tatsächlich in Gilead investiere. Ich bleibe drin! Pitu hatte kurzfristig auch verkauft, was sich im Endeffekt als gutes Trading herausgestellt hat, da er/sie wieder nachgekauft hatte. Gilead ist in meinen Augen, eines der besten Investments im Bereich US-Biotechs. Diese sind sowieso führend!

Siehe herzu auch meine Charts!

Gruß Thierri

[Thierri]

Einen Nachtrag erlaube ich mir noch, bevor ich zusammen mit einem Freund, der ebenfalls in Gilead investiert ist, einen hervorragenden Calvado öffne:


Biotechnolgie und Pharma sind aus Euch sicher bekannten Gründen [Demographie etc.] ganz klar einer der Zukunftsbranchen überhaupt. Deswegen setze ich, wie wohl auch Pitu, verstärkt auf diesen Bereich. Gilead Sciences ist hier einer meiner Favoriten!


T.

Nunc est bibendum, amicos!

[mainectar]

@ thierri

ich suche jetzt weitere gileads

habe leider viel zu wenige im depot.

was hältst du von der shakesbier empfehlung:

CALIPER TECH

NEORX

oder meinst du


OSI
VETEX
MILLENIUM

[Thierri]

@mainectar....Über Caliper und Neorx habe ich mich nicht ausreichend informiert. Ich halte aber neben Gilead auch sehr viel von Milennium Pharmaceuticals. Frag hierzu am besten mal Pitu. Der kennt sich mit MLNM recht gut aus! Auch nicht schlecht ist m.E. PPDI.


Hoffe geholfen zu haben!

Gruß Thierri

[mainectar]

schönen vatertag

[mainectar]

hallo allerseits

schönen sonntag

FORZA FERRARI

[mainectar]

hi

gibt es hier noch kollegen in diesem papier ???

beste grüsse

[Thierri]

In der Tat....die gibt es

Gruß Thierri

[mainectar]

hi thierri,

hast du news ?????

schönes wochenende und viel sonne

[Pitu]

bin auch noch dabei

[Thierri]

Nunja, am Freitag scheint sich wieder einmal ein großer Brocken eingekauft zu haben. Das vermeldet jedenfalls "First Call". Mir kanns nur recht sein: Die Aktie stemmt sich vehement gegen den negativen Trend mit einem Plus von über 5 % auf 51.58 $. In Euroland zahlte man am Freitag um 58 €!

Ich bin damit äußerst zufrieden! Nur schade, daß ich nicht auch noch nahgekauft habe. Gilead scheint jetzt fester denn je im Sattel zu sitzen.


Gruß Thierri

[Thierri]

Achja...das Studien der Phase I für Adenofovir nun auch in China begonnen haben, war ja schon bekannt, oder?

Falls nicht...hier die Meldung vom 11. Juni:


Gilead Sciences Initiates Phase I Study in China of
Adefovir Dipivoxil, Investigational Compound for the
Treatment of Chronic Hepatitis B Infection

FOSTER CITY, Calif.--(BW HealthWire)--June 11, 2001--Gilead Sciences, Inc.
(Nasdaq:GILD - news) today announced that it has initiated Phase I trials of adefovir
dipivoxil for the treatment of chronic hepatitis B (HBV) infection in China. Gilead is currently
evaluating adefovir dipivoxil in Phase III clinical studies in North America, Europe, Asia and
Australia.

``Of the nearly 400 million patients who suffer from chronic HBV infection, more than 100
million live in China,`` said John C. Martin, Ph.D., President and Chief Executive Officer,
Gilead Sciences. ``We are working rapidly to advance the clinical development of adefovir
dipivoxil in this important market. We believe the compound has the potential to address the
unmet medical need of many patients with chronic HBV infection.``

Phase I Program in China

Gilead was granted Class 1 designation for adefovir dipivoxil in December 1999 by the
People`s Republic of China State Drug Administration (SDA). In December 2000, Gilead
received approval from the SDA to initiate clinical trials in China. To meet the requirements
stipulated by the SDA, for drug registration in China, clinical trials must be conducted in
China within the Chinese population. In addition, Phase I studies are required regardless of
existing data from later-stage clinical studies conducted in other parts of the world.

The adefovir dipivoxil clinical program in China will be initiated with three separate Phase I
trials (Studies 487, 488 and 489) that will be conducted in sequential order. After the
completion of Phase I studies, a final report reviewing the safety and pharmacokinetic (PK)
profile of the drug will be submitted to the SDA. The Class 1 designation of adefovir
dipivoxil allows for an expedited review of these data. After the SDA`s review and subject to
its approval, a single Phase II/III study will be initiated.

Adefovir Dipivoxil Global Phase III Program

Outside of China, two pivotal Phase III trials currently are underway to evaluate adefovir
dipivoxil monotherapy as a potential treatment for chronic HBV infection. Study 437,
initiated in March 1999 in Australia, Europe, North America and Southeast Asia, is a
randomized, double-blind, placebo-controlled trial which is evaluating the safety and efficacy of adefovir dipivoxil at two active
doses (10 mg and 30 mg) given once daily in hepatitis B ``e`` antigen positive patients. Enrollment in this trial was completed in
March 2000 with 515 patients. Study 438, initiated in January 2000, is a randomized, double-blind, placebo-controlled trial
which is evaluating adefovir dipivoxil 10 mg for the treatment of hepatitis B ``e`` antigen negative patients (precore mutant HBV
infection). This trial is being conducted in Australia, Canada, France, Greece, Israel, Italy and Southeast Asia. Enrollment was
completed in June 2000 with 185 patients.

Gilead anticipates the release or presentation of data from the 48-week analyses of these studies during the second half of 2001
and potential U.S. and European regulatory filings during the first half of 2002.

Patients and physicians who would like more information about adefovir dipivoxil may contact Gilead Sciences Medical
Information at 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235) or 1-650-574-3000 from outside the United States.

Gilead Sciences

Gilead Sciences, Inc., headquartered in Foster City, CA, is an independent biopharmaceutical company that seeks to provide
accelerated solutions for patients and the people who care for them. Gilead discovers, develops, manufactures and
commercializes proprietary therapeutics for challenging infectious diseases (viral, fungal and bacterial infections) and cancer.
Gilead maintains research, development or manufacturing facilities in Foster City, CA; Boulder, CO; San Dimas, CA;
Cambridge, UK and Dublin, Ireland and sales and marketing organizations in the United States, Europe and Australia.

This press release includes forward-looking statements, within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of
1995, that are subject to risks, uncertainties and other factors that could cause actual results to differ materially from those
referred to in the forward-looking statements. Such risks and uncertainties include: the risk that the safety, efficacy and
resistance data observed in Gilead`s clinical trials and preclinical testing outside of China may not be observed in Gilead`s
clinical trials in China within the Chinese population; risks associated with the ability of Gilead to successfully conduct clinical
trials and, if successful, to commercialize adefovir dipivoxil in China, a country where Gilead has limited experience, no
operations or employees and no commercial partner; uncertainty relating to Gilead`s ability to obtain meaningful patent
protection or regulatory exclusivity for adefovir dipivoxil in China; and the risk that adefovir dipivoxil is an investigational
compound and has not yet been determined safe or efficacious in humans for its ultimate intended use. The reader is cautioned
not to rely on these forward-looking statements. These and other risks are described in detail in the Gilead Annual Report on
Form 10-K for the year ended December 31, 2000 and in Gilead`s Quarterly Reports on Form 10-Q, all of which are on file
with the U.S. Securities and Exchange Commission. All forward-looking statements are based on information currently
available to Gilead and Gilead assumes no obligation to update any such forward-looking statements.

For more information on Gilead Sciences, please visit the company`s Web site at www.gilead.com or call the Gilead Corporate
Communications Department at 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235).




Tja, das erfreut mich doch sehr. Nun wird Adenofovir wohl auch in China zugelassen werden, wenn das Mittel wie in Europa und Nordamerika Phase III abgeschlossen haben wird. Die Umsätze, die sich allein aus dem Deal mit der SDA [China State Drug Administration] ergeben, dürften im dreistelligen Millionenbereich liegen. Hervorragend!


Gruß Thierri

[mainectar]

hi thierri

da hast du recht

schönen sonntag

[Thierri]

Also...die gute Nachrichtenlage macht sich auch langsam wieder im Kurs bemerkbar:

61,50 € + 5,49%

53,33 $ + 3,39%




T.

[mainectar]

Hallo Freunde,

JJJJJJUUUUUUUUUHHHHHHHHHHUUUUUUUUUU

[Thierri]

Ladies und Gentlemen,

herzlichen Glückwunsch!!!

Gilead schließt heute mit einem Plus von über 6% bei exakt 61.13 $. Wenn ich das richtig interpretiere, heißt das, der Weg nach oben ist offen!

In Euroland dürfte dies einen Kurs von annähernd 75 € nach sich ziehen. Das ist nicht nur charttechnisch astrein, sondern neues ATH!!!

Wie gesagt....herzlichen Glückwunsch!


Gruß Thierri

[mainectar]

hallo allerseits,

schönen sonntag

forza ferrari

[Pitu]

Pacific Growth Equities Morning Call Summary for June 25, 2001
06/25/01 07:58 AM
Source: Pacific Growth Equities

San Francisco, CA – June 25, 2001 – Pacific Growth Equities, a research driven investment bank specializing in emerging growth companies, today reported the following from their morning call meeting:

Gilead Sciences (GILD)
Price: $61.13
Strong Buy
F01E: ($1.00)
Tom Dietz, Ph.D., Biotechnology/Biopharmaceuticals
“Gilead announced preliminary pivotal Phase III results of adefovir, demonstrating both safety and efficacy. The study met the primary endpoint of liver histology improvement in chronic hepatitis B patients along with good safety with no liver or kidney toxicity noted. Gilead is likely to pursue regulatory filings in Q1:02. Specifically, efficacy results in the 48 week interim analysis of adefovir showed 53% have improved liver biopsy vs. 25% on placebo, 12% seroconvert vs. 6% on placebo, median HBV DNA reduced by 3.56 Log10 (99.97%) vs 0.55 Log10 on placebo, ALT levels reduced 49 IU/L vs 17 IU/L on placebo, and liver function normalized in 48% vs 16% on placebo. The safety results through 48 weeks showed discontinuation rates similar in adefovir and placebo groups, no increase in serum creatinine greater than or equal too 0.5 mg/dL, no increase in serum phosphorus < 1.5 mg/dL, and grade 3 and 4 lab abnormalities similar in adefovir and placebo arms. Lastly, preliminary genotypic analysis at 48 weeks shows no adefovir resistance mutations. We reiterate our Strong Buy rating.”

[mainectar]

@ Pitu

das sind ja tolle news.

vielen dank

[Thierri]

Ja, die Nachrichtenlage ist sehr gut. Das sieht übrigens auch Prudential Securities so:


Prudential Securities Morning Summary for 6/25/01

06/25/01 07:18 AM
Source: Prudential Securities

Morning Summary:

Gilead Sciences (GILD-$57.60)
GILD: POSITIVE TOP LINE RESULTS FROM ADEFOVIR PHASE III STUDY 437

On Friday, GILD announced positive top line results from its pivotal
Phase III adefovir Study 437 for chronic hepatitis B virus (HBV)
after unblinding on Thursday.

This trial met its primary endpoint of improved liver histology at
week 48 compared to baseline with statistical significance. Other
measures of liver function and HBV infection status were also
statistically significant for improvement with adefovir over placebo.


T.

[mainectar]

@ alle,


Die gebe ich nie mehr her. bin seit 35 dabei

beste grüsse.

[Thierri]

@mainectar....meine wird so schnell auch keiner bekommen. Ich hatte eigentlich von Anfang an geplant, Gilead mindestens bis zum Jahr 2003 oder eher 2004 zu halten. Für diesen Zeitraum wird bereits heute prognostiziert, daß Gilead dann einen Umsatz von über 1 Milliarde Dollar haben wird. Aktuell liegt der Umsatz etwas unter 200 Millionen Dollar. Aber bereits Ende diesen Jahres, spätestens aber zum nächsten kommen die Produkte Adenofovir und Tenofovir auf den Markt. Dann ist eine Milliarde Umsatz in 2003/2004 kein großes Problem. Erst recht, wenn Märkte wie China, Japan und auch Europa erschlossen werden können!

Das der Aktienkurs sich zunehmend der Entwicklung anpassen wird, ist selbstverständlich. Ich nehme dann auch an, daß die Märkte insgesamt höher tendieren als heute. Einen Nasdaq mit 2000 Punkten wird es dann nicht mehr geben.

Naja...und weitere Medikamente sind ja schon in der Produktpipeline. Und...Gilead Sciences ist in Europa noch relativ unbekannt. Nach und nach müssen sich auch europäische Investoren nach Gilead umsehen.


Fazit: Besser kann es eigentlich nicht laufen!


Erfreulich, daß sich der Kurs auch wieder auf 59.71 $ hocharbeiten konnte.

[Thierri]

Apropos....ich dachte Euch würde ein Performancevergleich von Gilead uns Nasdaq in den letzten 7 [in Worten: SIEBEN] Jahren noch interessieren:





Tja, Nasdaq legt 150% zu und Gilead um den Faktor 14. Extrem okay!


Good Night, Ladies & Gentlemen


T.

[mainectar]

hallo thierri

habe leider viel zu wenige
nach wie vor kaufe ich die richtigen titel, aber viel zu wenig stücke.

dieser wert hat eine super position in seinem segment.
eigentlich könnte er ab jetzt nur noch steigen.

ich freue mich auf ein gutes 2 halbjahr an der börse.

im blick auf die letzten 6 monate kann es nur aufwärts gehen.

ich glaube an eine schöne herbstrallye.

grüsse aus düsseldorf

[Thierri]

@mainectar...Viele sprechen ja schon offen von einer Herbstrally. Ich bin da ebenfalls optimistisch. Dem Markt geht es nicht wirklich schlecht, nur haben viele Anleger das Vertrauen verloren. Momentan kann man aber günstig einkaufen. Vor allem langfristig gesehen bleibt das Engagement in Aktien das lukrativste.

Zu Gilead: Gilead ist m.E. einer der aussichtsreichsten Biotech-Titel weltweit. Die Chancen stehehn sehr gut, daß aus diesem kleinen, kalifornischen Unternehmen einst ein großer Konzern mit Milliardenumsätzen wird. Deswegen bleibe ich auch noch lange dabei. Mindestens aber bis 2003 oder 2004. Kritiker könnten anmerken, daß sich Gilead in den letzten drei Monaten schon mehr als verdoppelt hat. Dem stimme ich zwar zu, aber füge hinzu, daß sich der Kurs bei ~ 60 $ stabilisiert hat. Desweiteren waren gute Titel schon immer etwas teurer.

Auch Medienwerte sollten m.E. wieder eine Renaissance erleben. Hier aber nicht Werte wie EM.TV oder Intertainment, die das Vertrauen endgültig verspielt haben. Einige dieser erwirtschaften ordentliche Gewinne und Umsätze, sind international hervorragend positioniert und zudem sehr günstig bewertet.


Gruß Thierri

[mainectar]

hallo thierri

hoffen
hoffen

hoffen

[Pitu]

28.06.2001
Gilead Sciences "strong buy"
Morgan Stanley Dean Witter

Die Analysten von Morgan Stanley Dean Witter stufen die Aktie des Biotechnologieunternehmens Gilead Sciences (WKN 885823) als “strong buy” ein.

Gilead Sciences sei hauptsächlich auf die Entwicklung von Therapiemöglichkeiten bei Infektionen und Tumorerkrankungen spezialisiert. Das Unternehmen habe zur Behandlung von AIDS das Medikament Tenofovir entwickelt, das sich jetzt in Phase III der klinischen Studien befinde und dabei so gute Ergebnisse erzielt habe, dass die Zulassung zu einem früheren Zeitpunkt als vorgesehen, erfolgen könne. Auch das bereits zugelassene Grippemedikament Tamiflu habe eine erweiterte Zulassung von der FDA erhalten, sodass das Medikament ab dem dreizehnten Lebensjahr verschrieben werden dürfe.

Die Analysten erwarten im Zuge der nächsten Grippesaison steigende Verschreibungszahlen und dadurch ebenso steigende Einnahmen. Von der Übernahme von NeXstar Pharmaceuticals werde Gilead Sciences besonders in den internationalen Geschäftsbereichen und Marketing profitieren. Das Kursziel werde bei 59 US-Dollar erwartet, der Gewinn pro Aktie werde im Jahr 2001 auf –0,87 US-Dollar und im Jahr 2002 auf 0,56 US-Dollar geschätzt.


"strong buy" und dann Kursziel 59 USD? Was soll das denn?

[mainectar]

@pitu

die haben ja eine tolles kursziel

schönen sonntag

forza ferrari

[Thierri]

Ja, das sogenannte Kursziel ist ja schon lange erreicht. Gilead konnte sich nach dem langen Aufmarsch sogar noch sehr lange hier halten. Eine solide Basis für weitere Kurssteigerungen!

Dass der Gewinn je Aktie für 2002 nun aber deutlich im schwarzen Bereich liegen soll, angenommen wurden noch vor wenigen Wochen ein paar Cents und nun schon über einen halben Dollar, stimmt weiterhin optimistisch. Eine frühere Zulassung von Tenofovir und die Ausweitung des Einsatzspektrums von Tamiflu würden ein wesentlich höheres Kursziel rechtfertigen. Meines Erachtens sollten hier mindestens 70-80 Dollar als kurz- bis mittelfristiges Kursziel angesetzt werden!


Gruß Thierri

[perry2]

Hallo,
wenn ich etwas aus den letzten Monaten gelernt habe, dann die Erkenntnis, dass das "Verliebtsein" in eine Aktie (fast) immer mit einem bösen Erwachen endet. Der vergangene Herbst hat gezeigt: Selbst dem bestaufgestellten Biotechunternehmen wird das Scheitern eines Wirkstoffes nur schwer verziehen. So verführerisch die derzeitige Entwicklung auch sein mag; auch Gilead ist da keine Ausnahme.
Deshalb bin ich nur mit 50% meiner Mittel in Biotechnologie investiert (was dem klassischen Anleger eh schon die Schweißperlen auf die Stirn treiben dürfte) und habe stets mindestens 6 verschiedene Werte. Und auf stop loss werde ich auch bei den Bios künftig nicht mehr verzichten. Es ist sehr trostreich, an die performance der nächsten 10Jahre zu denken-vor allem, wenn die Kurse gerade mal wieder im Keller sind. Hätte ich allerdings das ständige Auf und Ab besser genutzt, säße ich jetzt auf den Bahamas und würde mir die N.... schaukeln.
Grüße von Perry.

[mainectar]

jjjjjjjjaaaaaaaaa

[Thierri]

So erwachsen, sich nicht so leicht in Fortuna, die fürwahr eine Hure ist, zu verlieben, bin ich mittlerweile auch. Natürlich würde ich, wenn es ans Eingemachte geht sofort verkaufen. Bis dahin müßte Gilead aber zirka 50% nachgeben, wonach es jedenfalls momentan überhaupt nicht aussieht!

Ganz im Gegenteil ist der relativ hohe [relativ zum Einstiegskurs von ~ 30 $ und nicht relativ zu den Aussichten] Kurs nach unten hin gut abgesichert. Um 60 $ scheint sich ein kleiner Boden zu etablieren.

Bei den Produkten mache ich mir ebenfalls wenig Sorge. Tamiflu, das Grippemittel von Gilead, hat in den USA einen Marktanteil von über 50% und darf jüngst an alle Amerikaner ab 13 Jahren verschrieben werden. Tamiflu senkt übrigens die Krankheitstage um 40-50%, also um etwa drei bis vier Tage, was insbesondere die arbeitssamen Japaner erfreuen dürfte. Da kommen noch nicht mal Großkonzerne wie Schering oder Hoffmann/LaRoche mit. Die Mittel Tenofovir [AIDS] und Adefovir [Hepatitis B] zeigen ebenfalls gute Ergebnisse und stehen kurz vor der Marktreife. Das AIDS-Mittel Tenofovir zeigt sogar so gute Ergebnisse, daß eine frühere Zulassung als bisher geplant durch die FDA erfolgen kann. Adefovir, ein Mittel gegen Hepatitis B, woran weltweit etwa 400 Millionen Menschen leiden, ist ebenfalls sehr vielversprechend. In China leben übrigens ungefähr 25% der Hepatitis-B-Erkrankten. Phase I der Droge Adefovir ist hier bereits eingeleitet.

Daneben werden aber auch die Absatzgebiete ausgeweitet: Neben den USA, verstärkt Europa, Japan und China.


Da kann man doch eigentlich zufrieden sein, oder?!


Gruß Thierri

[mainectar]

für das miese umfeld laüft die aktie doch ganz gut.

das wird noch eine riesen kurs rakete.

mit dieser aids story.

habe leider viel zu wenig gekauft, aber KK 30 ist ja OK
bin immer zu vorsichtig

wie bei XOMA

[mainectar]

aufstehen
langschläfer

[turul]

Hallo Gilead-Fangemeinde,
während meines Urlaubs wurde mein Gilead-Bestand bei € 58,00 ausgestoppt, sehr zu meine Veraergerung. Seitdem ist der Kurs natürlich davongaloppiert, lohnt es sich noch einzusteigen oder sollte man einen Rückschlag abwarten? Ihr seid alle so hervorragend informiert; gibt es gute/schlechte Neuigkeiten ueber Gilead?
Grüsse,
EvaNeuling

[Thierri]

@turul...Nein, schlechte Neuigkeiten gibt es wirklich nicht. Das AIDS-Mittel Tenofovir wird eventuell früher zugelassen. Adenofovir ist ebenfalls in der letzten Phase und kurz vor der Zulassung. In China, wo etwa 100 Millionen Hepatitis-B Erkrankte leben, begann kürzlich Phase I. Tamiflu kann nun schon ab 13 Jahren verschrieben werden. Und so weiter und so fort. Ich kann leider schlecht abschätzen, wieviele Nachrichten Du verpasst hast. Suche doch einfach mal hier bei WO oder bei Gilead direkt unter http://www.gilead.com danach.

Die Strong-Buy-Empfehlung von Morgan Stanley in diesem Thread solltest Du auch mal lesen.

Apropos, auf einen Rückschlag würde ich nicht unbedingt setzen. Gilead hat sich in letzter Zeit sehr gut halten können. Wenn Du vorhattest etwas länger dabei zu bleiben, so würde ich ganz klar kaufen.


Gruß Thierri

[turul]

Hallo Thierri,
besten Dank für Deine Info, heute habe ich mit Limit 66,50 aufgegeben, mal sehen, ob ich sie bekomme. Es war schon ärgerlich, dass mein Stop Loss einmal gestreift wurde, der Kurs dann aber wieder angezogen hat. Aber so ist das Leben. Nochmals herzlichen Dank.

turul

[Thierri]

Kein Problem, Eva!

War ja auch nur eine kurze Zusammenfassung.

Gruß Thierri

[Thierri]

Und noch was Positives für Gilead:


"FDA macht Schlechtwetter"


Die nächste Ergebnissaison in den USA steht an. Die führenden Biotech-Unternehmen sind kaum von der aktuellen Konjunkturflaute
betroffen – solide Zahlen werden erwartet. Dennoch machen einige Größen der Branche schwere Zeiten durch.

Die US-Zulassungsbehörde für Lebensmittel und Medikamente (FDA) macht dem Biotech-Sektor gehörig zu schaffen – die Wartezeiten bis
zur Marktzulassung neuer Produkte steigen an und neuerdings hagelt es Absagen für experimentelle Heilmittel. Das kann für kleinere
Unternehmen schnell den finanziellen Ruin bedeuten, aber auch die Branchenriesen haben daran zu knabbern.

Jüngstes Opfer der FDA ist Genentech, das zweitgrößte Biotech-Unternehmen der USA. Wegen nicht ausreichender Daten muss die
Marktzulassung eines Allergiepräparates auf noch unbestimmte Zeit verschoben werden . Der Aktienkurs fällt daraufhin mehr als 10%
und ein unheilvoller Schatten legt sich über die am Mittwochabend bevorstehende Verkündung des Quartalsergebnisses. Dabei wird
eigentlich erwartet, dass Genentech die neue Quartalssaison mit einem guten Ergebnis einläutet.

Das Krebs-Medikament Rituxan soll Genentechs Garant dafür sein, den an der Wall Street erwarteten Gewinn von 19 Cent pro Aktie zu
erreichen. Höhere Überlebensraten der Rituxan-Patienten haben den Umsatz des Präparats bereits im 1. Quartal in die Höhe geschraubt
– für das 2. Quartal wird der Umsatz deutlich über 200 Mio.$ geschätzt. Außerdem sind die Verkaufszahlen der Brustkrebs-Arznei Herceptin
zu beachten, die ebenfalls mit positiven Forschungsdaten glänzte.

Auch der Branchen-Gigant Amgen wird wohl weniger mit dem Erreichen der von Analysten prognostizierten 28 Cent Gewinn pro Aktie als
mit der FDA zu kämpfen haben. Die Behörde hat den Zulassungsantrag für Plenaxis, ein experimentelles Medikament gegen
Prostata-Krebs, abgeschmettert .

Bedeutender ist allerdings die Zulassungsverzögerung von Aranesp, dem potenziellen Nachfolger des Anämie-Präparats Epogen .
Obwohl die Zahlen für das 2. Quartal davon noch nicht betroffen sind, könnten die Umsatz- und Gewinnprognose für das Gesamtjahr 2001
leiden. Es kommt darauf an, wie lange sich die Zulassung des Präparates, dass eigentlich schon auf dem Markt sein sollte, noch
verzögern wird.

Das Sorgenkind unter den wichtigsten Namen der Biotechnologie ist ohne Zweifel Biogen. Avonex, das Top-Produkt des Unternehmens
erfährt großen Konkurrenzdruck aus der Schweiz . Auch Amevive, ein bisher aussichtsreiches Produkt aus der Pipeline enttäuschte die
Experten mit der neuesten Studie. Für die Aktie folgte ein düsteres 2. Quartal und auch die neuesten Analystenprognosen geben kaum
Anlass zur Freude .

Es bleibt festzuhalten, dass die Ergebnisse des Biotech-Sektors im 2. Quartal wahrscheinlich kaum für negative Überraschungen sorgen.
Allerdings werden die Branchen-Riesen von soliden Zahlen nicht unbedingt profitieren. Sollten Zulassungsverzögerungen tatsächlich die
Ausblicke verhageln, könnte die schlechte Stimmung in den Vordergrund rücken.


Keine Sorge. Für Gilead kann das nur positiv sein. Immerhin überlegt die FDA im Falle von Tenofovir, ob aufgrund der sehr guten Ergebnisse in klinischen Studien eine frühere Zulassung als geplant erfolgen kann. Die Spreu trennt sich vom Weizen!


Gruß Thierri

[Pitu]

Coverage initiated on Gilead Sciences by Salomon Smith Brny: Outperform

[mainectar]

unser goldstück im depot

fein

fein

fein

[Pitu]

RESEARCH ALERT-Saloman starts Gilead at outperform

NEW YORK, July 11 (Reuters) - Salomon Smith Barney said Wednesday it was initiating coverage of biopharmaceuticals company Gilead Sciences Inc. (NasdaqNM:GILD - news) with an outperform, high-risk rating and a 12-month price target of $70.

Saloman analyst Elise Wang said the company`s planned introduction this year of its HIV treatment Tenofovir, which is under regulatory review in the United States and Europe, will drive price appreciation up over the next 12 months.

Saloman also said the company`s 1999 acquisition of NeXstar has helped it build products that provide a solid revenue stream and establish a commercial presence ahead of potential product launches.

Gilead shares were down $2.20, or about 4 percent, at $52.30 in mid-morning trading on the Nasdaq market.

[Thierri]

Na, da bin ich aber zufrieden:

Europa: 67,50 € + 8,87 %

USA: 56,68 $ + 5,94 %


Gruß Thierri

[mainectar]

jjuuuuhhhhuuuuuuu

schönen sonntag

[Pitu]

Gilead Sciences to Release Second Quarter 2001 Earnings On Thursday, July 26, 2001
Conference Call and Webcast to Follow

FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--July 20, 2001--Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD - news) announced today that its second quarter 2001 financial results will be released on Thursday, July 26, 2001, at 4:00 p.m. Eastern Time. At 4:30 p.m. Gilead will webcast a conference call live on the company`s internet site. The call will be led by Mark Perry, Executive Vice President, Operations, and Sharon Surrey-Barbari, Chief Financial Officer.

To access the live call or the seven-day archive via the internet, log on to http://www.gilead.com. Please connect to the company`s website at least 15 minutes prior to the conference call to ensure adequate time for any software download that may be needed to hear the webcast. Alternatively, please call 888-849-9214 (U.S.) or 212-676-5013 (international). Telephone replay is available approximately one hour after the call through 7:00 p.m. EDT, July 29, 2001. To access, please call 800-633-8284 (U.S.) or 858-812-6440 (international). The conference ID number is 19302054.

[mainectar]

hallo zusammen

schönen sonntag

[Pitu]

Q2 2001 Gilead Sciences Earnings Release - After Market Close

[Pitu]

nachbörslich von 54,74 auf 53,88

Gilead Sciences Announces Second Quarter 2001 Financial Results
Company Announces Viread - VIR-ee-ad - as Trade Name for Tenofovir DF

FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--July 26, 2001--Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD - news) announced today its results of operations for the second quarter ended June 30, 2001. For the second quarter, Gilead recorded revenues from net product sales of $41.6 million, royalty revenues of $6.4 million and contract revenues of $2.7 million. Total revenues for the second quarter ended June 30, 2001, were $50.7 million compared to total revenues of $50.1 million for the second quarter of 2000. Revenues for the second quarter of 2000 included net product sales of $38.0 million, royalty revenues of $7.7 million and contract revenues of $4.4 million.

The net loss for the second quarter 2001 was $32.4 million, or $0.34 per share. This compares to a net loss in the second quarter 2000 of $4.0 million, or $0.04 per share.

Net revenues from product sales were primarily derived from sales of AmBisome® (amphotericin B) liposome for injection, accounting for 94 percent of product sales for the second quarter of 2001. AmBisome sales for the second quarter of 2001 were $38.9 million, an increase of nine percent compared to the second quarter of 2000. Excluding the impact of the decline in foreign currencies relative to the U.S. dollar, AmBisome sales grew 16 percent for the second quarter of 2001 over the comparable quarter of 2000. In addition, Gilead recorded other product sales of $2.7 million during the second quarter of 2001, compared to $2.1 million in the second quarter of 2000.

For the second quarter of 2001, royalty and contract revenues resulting from collaborations with corporate partners totaled $9.1 million. These revenues include contract revenues for research and development projects, royalties on sales of AmBisome in the United States by Gilead`s co-promotion partner Fujisawa Healthcare, royalties on sales of Tamiflu(TM) (oseltamivir phosphate) by Hoffmann-La Roche and royalties on product sales of Vistide® (cidofovir injection) outside the United States by Pharmacia Corporation.

Research and development expenses for the second quarter of 2001 were $44.1 million, compared to $27.5 million for the same quarter in 2000. The higher spending during the second quarter of 2001 is attributable to Gilead`s expenses associated with the Phase III clinical programs for Viread(TM) (tenofovir disoproxil fumarate) for HIV and adefovir dipivoxil for hepatitis B virus (HBV), including the ongoing expanded access program and drug supply costs for Viread.

Selling, general and administrative expenses for the three months ended June 30, 2001 were $29.7 million, compared to $19.6 million for the same quarter of 2000. The additional spending is primarily due to Gilead`s increased global marketing efforts associated with the anticipated commercial launch of Viread.

Net interest income for the second quarter 2001 was $3.1 million, compared to $2.8 million for the same quarter in 2000.

The company also reported equity in the loss of its unconsolidated affiliate of $1.2 million and $0.7 million for the second quarter ended June 30, 2001 and 2000, respectively. The losses are derived from Gilead`s 49 percent interest in Proligo L.L.C., a manufacturing joint venture between Gilead and SKW Americas, Inc.

Gilead also reported its results of operations for the six months ended June 30, 2001. The company recorded net revenues from product sales of $86.6 million and aggregate contract and royalty revenues of $21.9 million. Accounting for 93 percent of product sales, AmBisome sales for the six months ended June 30, 2001 were $80.8 million, a 15 percent increase over the six months ended June 30, 2000. Excluding the impact of the decline in foreign currencies relative to the U.S. dollar, AmBisome sales grew by 22 percent in the first six months of 2001 over the comparable period of 2000. Net revenues of $108.5 million in the six months ended June 30, 2001 compare to net revenues of $97.8 million in the first six months of 2000. Net revenues for the first six months of 2000 included product sales of $74.3 million and aggregate contract and royalty revenues of $23.5 million.

The net loss for the six months ended June 30, 2001, including the cumulative effect of a change in accounting principle related to the company`s adoption of Statement of Financial Accounting Standards No. 133, was $54.1 million, or $0.57 per share. This compares to a net loss of $21.0 million, or $0.23 per share for the six months ended June 30, 2000, including the cumulative effect of the adoption of Staff Accounting Bulletin 101 of $13.7 million, or $0.15 per share.

Research and development expenses for the six months ended June 30, 2001 and 2000 were $95.2 million and $53.7 million, respectively. The higher spending during the first half of 2001 was attributable in part to the recognition of $10.6 million of a $13 million up-front payment to Cubist Pharmaceuticals related to the European licensing agreement for daptomycin signed in January 2001. In addition, Gilead`s expenses associated with the Phase III clinical programs for Viread for HIV and adefovir dipivoxil for HBV increased significantly during the first half of 2001.

Selling, general and administrative expenses for the six months ended June 30, 2001 were $51.6 million compared to $37.6 million for 2000. The additional spending is again primarily due to Gilead`s increased global marketing efforts associated with the anticipated commercial launch of Viread.

Net interest income for the six months ended June 30, 2001 was $6.9 million, compared to $5.2 million for 2000.

The company also reported equity in the loss of its unconsolidated affiliate of $1.6 million for each of the six months ended June 30, 2001 and 2000.

As of June 30, 2001, the company had cash, cash equivalents and marketable securities of $456.0 million, compared to $512.9 million at December 31, 2000.

Products and Pipeline Highlights

``During the second quarter we achieved several significant milestones in our antiviral programs,`` said John C. Martin, Ph.D., President and Chief Executive Officer, Gilead Sciences. ``By rapidly submitting our NDA and MAA for Viread and meeting the primary efficacy endpoint in our first Phase III study of adefovir dipivoxil for HBV, we made important progress toward commercializing the next wave of Gilead`s products. Over the remainder of the year, we are focused on preparing for the launch of Viread in the United States and Europe, and we look forward to announcing results of our second pivotal Phase III study of adefovir dipivoxil.``

Viread(TM) (tenofovir disoproxil fumarate) for HIV

Today, Gilead announced that Viread has been selected as the brand name for tenofovir disoproxil fumarate in the United States and European Union.

In May, Gilead submitted a New Drug Application to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for marketing approval of Viread. In June, Gilead was notified by the FDA that the filing has been granted priority review classification; Gilead expects FDA review and action within six months of the submission.

Also in May, Gilead submitted a Marketing Authorisation Application (MAA) to the European Agency for the Evaluation of Medicinal Products seeking approval of Viread. The MAA is being reviewed under the centralized licensing procedure, which, if approved, will provide marketing authorization in all 15 member states of the European Community. The French authorities are the rapporteur, and the Spanish authorities are the co-rapporteur for the procedure.

In June, Gilead presented in vitro data further characterizing the resistance profile of Viread. These data were presented at the 5th International Workshop on HIV Drug Resistance and Treatment Strategies in Scottsdale, Arizona. In this study, the resistance profile of tenofovir was evaluated using phenotypic analyses of nearly 5,000 clinically-derived HIV samples from predominantly treatment-experienced patients, which were provided and analyzed by Tibotec-Virco. Results of this study indicate that over 88 percent of the samples were fully susceptible to Viread and were within the normal three-fold range. In two additional presentations, Gilead researchers presented data describing the unique structural and enzymological features of tenofovir that may help to explain the compound`s favorable resistance profile.

Adefovir Dipivoxil for Hepatitis B Virus

In June, Gilead unblinded 48-week data from Study 437, a randomized, double-blind, placebo-controlled Phase III trial designed to evaluate the safety and efficacy of adefovir dipivoxil given once daily, compared to placebo in 515 patients with chronic HBV infection. Results from this intent-to-treat analysis met the study`s primary endpoint of improvement in liver histology at week 48 compared to baseline. A number of secondary endpoints were met as well, including a higher rate of seroconversion, a greater reduction in ALT levels and a larger decrease in circulating HBV DNA in the treatment arm as compared to placebo. Through the first 48 weeks of Study 437, the discontinuation rate, incidence of grade 3 and 4 laboratory abnormalities and clinical adverse events were similar between the treatment and placebo arms.

Also in June, Gilead initiated Phase I trials of adefovir dipivoxil for the treatment of chronic HBV infection in China. The adefovir dipivoxil clinical program design in China will include three separate Phase I trials that will be conducted in sequential order. After the completion of Phase I studies, a final report reviewing the safety and pharmacokinetic (PK) profile of the drug will be submitted to the People`s Republic of China State Drug Administration (SDA). The Class 1 designation of adefovir dipivoxil allows for an expedited review of these data. After the SDA`s review and subject to its approval, Gilead anticipates initiating a Phase II/III study of adefovir dipivoxil in China.

Cidecin® (daptomycin for injection) for Gram-Positive Bacterial Infections

Cubist Pharmaceuticals, Inc. announced earlier this month it completed enrollment of Study 9801, the second of its pivotal Phase III trials examining the efficacy and safety of investigational drug Cidecin for the treatment of complicated skin and soft tissue infection (cSST) in the United States. Preliminary results from Study 9801 are expected to be announced at the 39th Infectious Disease Society of America meeting in San Francisco in October. Further results from the first Phase III study, 9901, will be presented at the 41st Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy 2001 in Chicago this September. Cubist anticipates filing for regulatory approval of Cidecin in the United States mid-2002, and Gilead expects to follow with a filing in Europe. Gilead holds the exclusive rights to commercialize and market Cidecin in Europe.

Conference Call

Gilead will host a conference call today, July 26, 2001, at 4:30 p.m. ET. The dial-in number for the call is 888-849-9214 domestic; 212-676-5013 international. The replay of this call will be available from 7:00 p.m. July 26, 2001, until 7:00 p.m. on July 29, 2001. The dial-in number for the replay is 800-633-8284 domestic, 858-812-6440 international; the password is 19302054. Gilead also will be webcasting the conference call; this feature will be available on our website at www.gilead.com. The information provided on the teleconference and on the webcast is only accurate at the time of the call, and Gilead will take no responsibility for providing updated information.

About Gilead

Gilead Sciences, Inc., headquartered in Foster City, CA, is an independent biopharmaceutical company that seeks to provide accelerated solutions for patients and the people who care for them. Gilead discovers, develops, manufactures and commercializes proprietary therapeutics for challenging infectious diseases (viral, fungal and bacterial infections) and cancer. Gilead maintains research, development or manufacturing facilities in Foster City, CA; Boulder, CO; San Dimas, CA; Cambridge, UK, and Dublin, Ireland, and sales and marketing organizations in the United States, Europe and Australia.

Forward-looking Statements

Statements included in this press release that are not historical in nature are ``forward-looking statements`` within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. These statements include those regarding Gilead`s future financial results, including: revenues, research and development expenses, selling, general and administrative expenses, the efficacy of any marketed or pipeline development products, the ability to file for or obtain marketing approval for Gilead`s pipeline development products, or the competitive positioning of its marketed or pipeline development products.

Gilead cautions readers that forward-looking statements are subject to certain risks and uncertainties, which could cause actual results to differ materially. These risks and uncertainties include those that can cause fluctuations in our financial results, such as our ability and the ability of our partners to successfully market our products and maintain revenue growth; our ability to control the timing and amount of spending in our research and clinical programs; fluctuations in foreign currency against the U.S. dollar; our ability to achieve and the timing of milestones, as well as risk and uncertainties that affect our future prospects such as the risk that we may not continue to observe the safety, tolerability and efficacy data for our products and product candidates that we are observing today; other risks relating to the regulatory approval of our products and product candidates; and other risks identified from time to time in the company`s reports filed with the U.S. Securities and Exchange Commission. The company directs readers to its Annual Report on Form 10-K, for the year ended December 31, 2000, filed in March 2001, and its 2001 Quarterly Report on Form 10-Q filed in May 2001 with the SEC. Gilead claims the protection of the Safe Harbor contained in the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 for forward-looking statements. All forward-looking statements are based on information currently available to Gilead, and Gilead assumes no obligation to update any such forward-looking statements.

Note to Editors: Viread is a trademark of Gilead Sciences, Inc.

For more information on Gilead Sciences, please visit www.gilead.com or call the Gilead Corporate Communications Department at 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235).


GILEAD SCIENCES, INC
CONDENSED CONSOLIDATED STATEMENTS OF OPERATIONS
(in thousands, except per share amounts)


Three months ended Six months ended
June 30, June 30,
-------------------- -------------------
2001 2000 2001 2000
--------- -------- --------- ---------
(unaudited) (unaudited)
Revenues:

Product sales, net $ 41,565 $ 37,994 $ 86,629 $ 74,334
Royalty revenue, net 6,376 7,680 12,558 15,722
Contract revenue 1,123 4,305 7,560 5,145
Contract revenue - SAB 101 1,623 150 1,776 2,640
---------- -------- ---------- --------

Net revenues 50,687 50,129 108,523 97,841

Cost of goods sold 10,797 8,684 21,378 16,631
---------- -------- ---------- --------

Gross profit 39,890 41,445 87,145 81,210

Operating expenses:
Research and development 44,078 27,460 95,224 53,706
Selling, general and
administrative 29,707 19,620 51,618 37,590
---------- -------- ---------- --------

Total operating expenses 73,785 47,080 146,842 91,296
---------- -------- ---------- --------

Loss from operations (33,895) (5,635) (59,697) (10,086)

Interest income 6,507 4,360 13,890 8,305
Interest expense (3,436) (1,518) (6,969) (3,055)

---------- -------- ---------- --------

Loss before provision for
income taxes, equity in
loss of unconsolidated
affiliate and cumulative
effect of change in
accounting principle (30,824) (2,793) (52,776) (4,836)

Provision for
income taxes 323 525 793 832
Equity in loss of
unconsolidated affiliate 1,240 718 1,630 1,639
---------- -------- ---------- --------

Loss before cumulative
effect of change in
accounting principle (32,387) (4,036) (55,199) (7,307)

Cumulative effect of
change in accounting
principle (note 1) - - 1,089 (13,670)
---------- -------- ---------- --------

Net loss $ (32,387) $ (4,036) $(54,110) $(20,977)

========== ======== ========= ========

Basic and diluted amounts
per common share: (note 2)

Loss before cumulative
effect of change in
accounting principle $ (0.34) $ (0.04) $ (0.58) $ (0.08)

Cumulative effect of
change in accounting
principle - - 0.01 (0.15)
---------- --------- --------- ---------
Net loss $ (0.34) $ (0.04) $ (0.57) $ (0.23)
========== ========= ========= =========
Common shares used in
the calculation of
basic and diluted
amounts per share 94,779 89,182 94,576 88,931
========== ========= ========= ========


Notes:
(1) Gilead adopted Statement of Financial Accounting Standards No. 133
(SFAS 133) Accounting for Derivative Instruments and Hedging
Activities effective January 1, 2001 and also the SEC`s Staff
Accounting Bulletin No. 101 (SAB 101) Revenue Recognition in
Financial Statements effective January 1, 2000. These changes were
accounted for as the cumulative effect of a change in accounting
principle.

(2) The net loss per share and number of shares used in the per share
calculation for all periods presented reflect the two-for-one
stock split effective February 22, 2001.

(3) Certain prior period amounts have been reclassified to conform
to the current presentation.


GILEAD SCIENCES, INC
CONDENSED CONSOLIDATED BALANCE SHEETS
(in thousands)


June 30, December 31,
2001 2000
------------- -------------
(unaudited) (note 1)
Assets
Cash, cash equivalents and
marketable securities $ 456,022 $ 512,878
Other current assets 90,169 80,920
------------- -------------
Total current assets 546,191 593,798
Property, plant and equipment, net 60,141 55,174
Other noncurrent assets 30,330 29,127
------------- -------------
$ 636,662 $ 678,099
============= =============
Liabilities and stockholders` equity
Current liabilities $ 56,690 $ 58,238
Long-term obligations 265,557 268,737
Stockholders` equity 314,415 351,124
------------- -------------
$ 636,662 $ 678,099
============= =============

Notes:
(1) Derived from audited financial statements at that date.



--------------------------------------------------------------------------------
Contact:
Gilead Sciences, Inc.
Sharon Surrey-Barbari, 650/522-5798
Susan Hubbard, 650/522-5715

[Pitu]

Gilead Sciences Q2 loss is wider than expected

FOSTER CITY, Calif., July 26 (Reuters) - Biotechnology company Gilead Sciences Inc. (NasdaqNM: GILD - news) said on Thursday its second-quarter loss widened by more than Wall Street analysts had expected, amid largely flat revenues and higher spending on research and development.

Gilead said its loss widened to $32.4 million, or 34 cents a share for the quarter from a loss of $4 million, or 4 cents a share, for the corresponding 2000 quarter. Wall Street analysts on average expected the company to post a loss of 24 cents a share, with estimates ranging from 15 cents to 32 cents, according to Thomson Financial/First Call.

Gilead reported second quarter net product sales of $41.6 million, royalty revenues of $6.4 million and contract revenues of $2.7 million, or $50.7 million in total revenues, compared with $50.1 million in the same quarter of 2000.

The company said sales of its antifungal therapy AmbiSome, which totaled $38.9 million for the quarter, accounted for 94 percent of product sales.

Gilead said its research and development expenses for the quarter rose to $44.1 million from $27.5 million in the year-earlier period.

[Pitu]

Verlust ggü. Vorjahresquartal verachtfacht, dabei 40 % schlechter als erwartet.
28 Mio mehr Verlust bei um 17 Mio höheren Ausgaben für Forschung und Entwicklung.
Umsatz nur minimal gesteigert - begeistert mich alles nicht so ...

[Pitu]

[Thierri]

Die Zahlen von Gilead weisen für das zweite Quartal ein deutlich tieferes Rot auf, als von Analysten zuvor erwartet worden ist. Der Verlust
beläuft sich auf 32,4 Mio.$ bzw. 34 Cent je Aktie. Das ist rund das Achtfache des Vorjahreswertes. Experten hatten im Durchschnitt mit
einem Minus von 24 Cent gerechnet.

Die Ausweitung des Verlustes geht auf deutlich erhöhte Ausgaben für Forschung und Entwicklung zurück. Diese sind auf 44,1 Mio.$
angewachsen, rund 16,6 Mio.$ mehr als im Vorjahresquartal. Dahinter stehen die hohen Kosten für die Phase-III-Studien zu Viread (HIV)
und dem so genannten adefovir dipivoxil gegen Hepatis B. Kräftig zugelegt haben auch die Aufwendungen für Verkauf und Verwaltung.
Parallel zu den hohen Ausgaben weisen die Umsätze eine stagnierende Tendenz auf: Mit 50,7 Mio.$ haben diese sich nur um 0,6 Mio.$
erhöht.

Gilead steht vor einer Wegmarke. Aktuell vermarktet das Unternehmen bereits einige Produkte, die insgesamt 41,57 Mio.$ erwirtschaftet
haben, 9,4 Prozent mehr als im Vorjahr. Davon entfallen 94 Prozent auf AmBisome. Als weitere Einnahmequellen, die allerdings von
geringerer Bedeutung sind, gelten Tantiemen aus Produktverkäufen und Gelder aus Kooperationen.

An dieser Struktur könnte sich noch in diesem Jahr etwas grundlegend ändern. Gilead hat im Mai die Zulassung des Aids-Mittels Viread für
die USA und Europa beantragt. Die US-Behörden haben dem Antrag einen bevorzugten Status zugesprochen, sodass die Verantwortlichen
von Gilead mit einer Entscheidung innerhalb von sechs Monaten rechnen. Nach dem Markteintritt des neuen Medikamentes wird sich die
Umsatzstruktur weiter hin zu Produktverkäufen verschieben und zugleich ein Wachstumsimpuls spürbar werden.

Aktuell, so erläutert John C. Martin, Präsident and CEO von Gilead, liege der Fokus auf den Vorbereitungen für eine Kommerzialisierung
der nächsten „Welle“ von Gilead Produkten. Daraus erklärt sich auch der Ausgabenanstieg im Bereich Verkauf. Im laufenden Jahr soll das
zweite heiße Eisen einen weiteren Schritt tun, wenn die Ergebnisse der zweiten Studie III veröffentlicht werden. Im Erfolgsfalle wäre der
nächste Schritt die Einreichung der Zulassungsanträge.

Trotz des möglichen Neueintritts von Medikamenten in die Vermarktung sehen Teile von Analysten auch für das kommende Jahr noch rote
Zahlen voraus. Die Schätzungen für 2002 gehen allerdings weit auseinander: Sie liegen zwischen einem Verlust von 99 Cent und einem
Gewinn von 56 Cent.



Kein Grund in Freudentaumel auszubrechen, aber auch keine Hiobsbotschaft. Der Verlust sollte mit Einführung der neuen Medikamente leicht wettgemacht werden. Die Zulassung von Tenofovir ["Viread"] steht kurz bevor. Dem Kurs hat es auch nicht so einen herben Schlag versetzt. Ich bleibe jedenfalls dabei.

[Pitu]

Biotech: Neue Generation gegen AIDS [10.08.01, 14:46]

Von Stefan Riedel (boerse-online.de)

Neue Hoffnung im Kampf gegen AIDS. Einige viel versprechende Präparate, mit denen die Verschmelzung des HIV-Virus mit menschlichen Zellen direkt blockiert wird, befinden sich in der klinischen Endphase. Dabei spielen die Biotechnologiefirmen eine immer größere Rolle.
Nehmen wir die US-Biotechschmiede Trimeris. Sie hat vier Wirkstoffe in der Pipeline, von denen T-20 am weitesten fortgeschritten ist. Er befindet sich in der klinischen Endphase III und soll im kommenden Jahr die Marktzulassung erhalten. Sollte T-20 auf den Markt kommen, hätte das Präparat Pioniercharakter: Bislang ist kein AIDS-Medikament erhältlich, das als Fusionsinhibitor arbeitet. Ein solcher verhindert, dass HIV-Viren ihre Zielzellen innerhalb des menschlichen Körpers erkennen und mit diesen verschmelzen.

Die bislang erhältlichen AIDS-Medikamente unterteilen sich in zwei große Kategorien. Beiden gemein ist, dass sie ihre Wirkung erst entfalten, nachdem das HIV-Virus in den menschlichen Organismus eingedrungen ist. Die Reverse Transkriptase Inhibitoren (RTI) blockieren den Prozess, bei dem die Erbinformation des Eindringlings auf die menschliche DNS umgeschrieben wird. In diesem Bereich haben vor allem große Pharmakonzerne wie Bristol-Myers Squibb oder GlaxoSmithKline einige Medikamente auf dem Markt.

In die zweite Gruppe fallen die Protease-Inhibitoren (PI). Sie verhindern, dass in bereits infizierten Zellen neue HIV-Viren heranreifen, die dann aus der Zelle ausgeschleust werden und einen neuen Vermehrungszyklus in Gang setzen. Zu den bekanntesten PI-Präparaten zählen Viracept des US-Konzerns Pfizer, Norvir von Abbott Laboratories sowie Agenerase, das von der US-Biotechschmiede Vertex entwickelt wurde.

Die Zeit drängt. Nach Statistiken der Deutschen AIDS-Hilfe waren Ende 1999 weltweit 34,4 Millionen Menschen mit dem AIDS-Virus infiziert, rund 70 Prozent davon in Afrika und weitere 15 Prozent im asiatischen Raum. Alarmierend war die hohe Zahl von fünf Millionen Neuinfektionen, mehr als fünf Prozent davon bei Kindern unter 15 Jahren.

Die US-Gesundheitsbehörde FDA, die bei Neuzulassungen gegenwärtig eine sehr restriktive Politik fährt, hat deshalb Präparaten wie T-20 und T-1249 von Trimeris den Fast-Track-Status für ein beschleunigtes Prüfungsverfahren eingeräumt. Damit trägt sie dem Umstand Rechnung, dass vor allem jenen Betroffenen, bei denen die gängigen Kombinationstherapien keine Wirkung mehr zeigen, schnellstmöglich geholfen wird.

Am Beispiel Trimeris wird deutlich, dass Biotechs in einzelnen Bereichen der AIDS-Forschung vorn liegen. Was die Vermarktung anbelangt, verlassen sie sich jedoch weiter auf Big Pharmas als Partner. Im Fall von Trimeris ist es der Schweizer Pharmariese Hoffman-La Roche.

Auch andere Biotechnologieunternehmen stehen mit neuen Produkten in direkter Konkurrenz zu den großen Pharmas. Dazu zählt Vaxgen, eine Firma, die in Zusammenarbeit mit Boston Biomedica einen Impfstoff namens AIDSVAX entwickelt. Mit Temofovir, das von Gilead Sciences entwickelt wurde, steht ein anderer Newcomer in den Startlöchern.

Was die Aktien der angesprochenen Firmen anbelangt, ist das Chance-Risiko-Verhältnis bei Gilead am ausgewogensten. Das Unternehmen ist mit einer Reihe von auf dem Markt befindlichen Produkten auch in anderen Krankheitsgebieten aktiv. Bei Genvax und Trimeris hängt dagegen hängt die gesamte Erfolgsstory vom erfolgreichen Kampf gegen AIDS ab.

[KMS]

Die Zahlen und die Charttechnik sprechen derzeit klar gegen einen Kauf von GILD.
Ich habe daher meine Aktien verkauft.
Zu einem tieferen Kurs (30-35 Euro) steige ich evtl. wieder ein.

MfG
KMS

[mainectar]

ich bleibe dabei

[KerlleNaa]

die gehen eben schön ab,
anscheinend brauchen die immer schlechte Börsentage, dann steigen die.
aktuell: $52,25

[Thierri]

@KMS...Die Zahlen sind schon seit längerem bekannt und haben bei Veröffentlichung nun wirklich keine große Bewegung ausgelöst. Es wurde auch schon im Vorfeld erwartet, daß die Investitionen aufgrund der Markteinführung von Tenofovir und Adenofovir höher ausfallen könnten. Ausserdem sieht die Charttechnik nicht schlecht aus. Eine Verkaufsposition ist Gilead keineswegs. Schlimmstenfalls eher eine Halteposition. Ausserdem sind die Daten in Ordnung. Alles läuft imgrunde wie geplant.

Gruß Thierri

[mainectar]

bleibe dabei

[Pitu]

Gilead`s Viread for the Treatment of HIV Infection to be
Reviewed by FDA Antiviral Advisory Committee On October 3, 2001

FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Aug. 21, 2001--Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD -
news) today announced that Viread(TM) (tenofovir disoproxil fumarate), an investigational
agent for the treatment of HIV infection, is scheduled to be reviewed by the Antiviral
Advisory Committee of the U.S. Food and Drug Administration (FDA) on October 3, 2001.

The company submitted the New Drug Application (NDA) for marketing approval of Viread to
the FDA on May 1, 2001. In late June 2001, Gilead was notified that the Viread NDA received
priority review classification, which should allow for action by the FDA by November 1, 2001.

Viread is dosed as a single tablet taken once daily and works by blocking reverse
transcriptase, an enzyme crucial to the replication of HIV. Viread is an investigational drug
and has not yet been determined safe or efficacious in humans for its ultimate intended use.

[Thierri]

Alles läuft nach Plan:

Viread bzw. Tenofovir wird vermutlich schneller als geplant zugelassen, Adenofovir ist in der letzten klinischen Phase, der Kurs steigt wieder kräftig und zuguterletzt erhält Gilead 14 Millionen Dollar Cash von Degussa für den Verkauf der Anteile an Proligo. Gewinn zwischen 7 und 9 Millionen $.

Schön weiter so.


Gruß Thierri

[Pitu]

Gilead Sciences Announces Degussa Corporation Will Acquire Gilead`s 49 Percent Interest in Proligo L.L.C.

FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Aug. 22, 2001--Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD - news) today announced that Degussa Corporation, based in Parsippany, New Jersey, will acquire Gilead`s 49 percent interest in Proligo L.L.C. for approximately $14 million in cash. Proligo is a joint venture, focused on the manufacturing of oligonucleotides, between Gilead and SKW Americas, Inc. SKW Americas, a subsidiary of Degussa Corporation, holds the remaining 51 percent of Proligo. The deal is expected to close on August 31, 2001, and the proceeds net of Gilead`s investment in Proligo will be reflected as a gain on the sale of a minority interest in a subsidiary in Gilead`s third quarter 2001 financial results. The gain on the sale is estimated to be between $7.0 to $9.0 million.

Proligo was formed in 1998 by a joint venture between NeXstar Pharmaceuticals (now Gilead) and SKW Americas to provide nucleic acid products for genomics and genetic medicines. Proligo sells standard and specialty monomers for oligonucleotide synthesis, as well as advanced oligonucleotide probes. Proligo also provides custom manufacturing services for oligonucleotide therapeutics. As a result of Gilead`s merger with NeXstar Pharmaceuticals in July 1999, Degussa Corporation became entitled to purchase Gilead`s interest in Proligo for an agreed upon price.

Gilead Sciences, Inc., headquartered in Foster City, CA, is an independent biopharmaceutical company that seeks to provide accelerated solutions for patients and the people who care for them. Gilead discovers, develops, manufactures and commercializes proprietary therapeutics for challenging infectious diseases (viral, fungal and bacterial infections) and cancer. Gilead maintains research, development or manufacturing facilities in Foster City, CA; Boulder, CO; San Dimas, CA; Cambridge, UK and Dublin, Ireland and sales and marketing organizations in the United States, Europe and Australia.

Degussa Corporation, located in Parsippany, New Jersey, is a specialty chemicals company with major businesses dedicated to health and nutrition, construction chemicals, fine and industrial chemicals, performance chemicals, coatings and advanced fillers, and specialty polymers. The company owns and operates production facilities, R & D and applied technology centers throughout the NAFTA region. Degussa Corporation is the North American subsidiary of Degussa AG, headquartered in Dusseldorf, Germany.

[Pitu]

Gilead says to sell Proligo, post Q3 gain

FOSTER CITY, Calif., Aug 22 (Reuters) - Biotechnology company Gilead Sciences Inc. (NasdaqNM:GILD - news) said on Wednesday that Degussa Corp. had agreed to buy its 49 percent stake in their Proligo joint venture for about $14 million in cash.

Gilead said it will post a third-quarter gain related to the sale of about $7 million to $9 million. Proligo is a manufacturing joint venture between Gilead and SKW Americas, a Degussa unit.

Before its announcement, Gilead shares gained $3.21, or 6.20 percent, to $54.96 at the close of Wednesday trading on the New York Stock Exchange.

[Thierri]

08.24.01 10:14 am

Last Sale 59.43 $

Today`s High 60 $


T.

[Pitu]

altes ATH (61,96 USD) geknackt, nach einem kurzen höhenflug (63,49 USD) wieder abgetaucht ... auf ein neues!

[Thierri]

Jetzt ist es raus:

ON24/Btech Investor: Gilead`s HIV drug [Viread/Tenofovir] is fast tracked.

Audio:

Run length : 45 seconds ON24 brings
visit http://www.on24.com.

"Analyst expects Gilead to be the `winner` at infectious diseases conference
Friday August 24, 3:13 pm Eastern Time"


Euroland: 68 €


Schönen Gruß

Thierri

[Pitu]

Gilead Shares Up Amid HIV Drug Results

LOS ANGELES (Reuters) - Shares of Gilead Sciences Inc. (Nasdaq:GILD - news) continued to rise on Monday after the release late last week of summaries indicating positive clinical trial results for the company`s experimental HIV (news - web sites) drug, analysts said.

Complete results from the studies of tenofovir, which has been given the brand name Viread, are slated to be released at the Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy (ICAAC) in Chicago on September 22-25.

``We expect Gilead to be a major focus for the meeting,`` Michael King, an analyst at Robertson Stephens said.

Gilead`s shares were up $1.94, or more than 3 percent, at $62.45. The shares have gained about 20 percent in the last week, including a more than 6 percent increase last Wednesday when the company announced the sale of its 49-percent stake in the Proligo manufacturing joint venture to Degussa Corp. for $14 million in cash.

Analysts said a total of 14 abstracts related to Viread, a reverse transcriptase inhibitor which Gilead is developing as a treatment for HIV infection, are slated for presentation at the ICAAC meeting. The company is also sponsoring a symposium at the conference on reverse transcriptase inhibitors.

``We expect investigators to highlight the currently available therapies and discuss where they view tenofovir fitting into this landscape,`` King said in a report. ``We will also be looking to see how this data is accepted by the HIV community.``

Data released on Viread, which works by blocking an enzyme crucial to the replication of HIV, will include final data from a six-month pivotal trial in patients who failed to respond to other drugs. Gilead submitted a marketing application for tenofovir to the U.S. Food and Drug Administration (news - web sites) (FDA) in May.

Gilead is also presenting data from a two-year safety trial of the same drug, which is seen as a critical element for its approval. Analysts said the company may also present late-breaking results from the same study showing the drug`s effectiveness.

Another study abstract released last week concerns resistance patterns related to Viread. ``To date, tenofovir, while not overwhelmingly potent, has had a novel drug-resistance pattern,`` the Robertson Stephens report said.

An FDA advisory committee is slated to review Gilead`s application for Viread on October 3.

``We believe Gilead will emerge from ICAAC as a winner, with positive momentum going into its FDA panel meeting for Viread in early October. We reiterate our `market perform` rating and our $67 12-month price target,`` King said.

[Thierri]

Hier noch die entsprechende Meldung von WO in deutscher Sprache:

Für das Biotech-Unternehmen Gilead Sciences geht es auf dem Parkett seit Mitte August steil nach oben. Der Verkauf des 49-prozentigen Anteils des
Proligo-Joint-Ventures an Degussa spült 14 Mio. Dollar in die Kassen. Besonders aber sorgt das experimentelle Aids-Medikament Viread für den
Aufschwung.

Mit Spannung erwarten Analysten die Mediziner-Konferenz ICAAC in Chicago, vom 22. bis zum 25. September. Man geht davon aus, dass Gilead zu diesem
Anlass ausführliche und durchaus positive Studienergebnisse zu seinem Aids-Medikament vorlegen wird. Die Frage ist, welches Potenzial Viread hat und
wie es sich damit in die Landschaft bereits vorhandener HIV-Therapien einreihen kann.

Genaue Daten zu folgenden Studien werden zu Konferenz erwartet: Ein sechsmonatiger Test an Patienten, bei denen andere Therapien nicht anschlugen
und eine zweijährige Studie zur Sicherheit des Medikamentes. Besonders letzteres wird ein entscheidender Faktor für eine Zulassung sein. Zusätzlich
sollten noch genauere Erkenntnisse zur Effektivität des Medikaments veröffentlicht werden.

Gilead hat bereits im Mai des laufenden Jahres bei der US-Zulassungsbehörde für Lebensmittel- und Medikamente (FDA) die Marktzulassung von Viread
beantragt. Das Medikament wirkt durch die Blockung eines Enzyms, das eine wichtige Rolle in der Vermehrung des HIV-Virus spielt. Am 3. Oktober wird sich
ein Ausschuss der FDA mit dem Zulassungsantrag beschäftigen.

Das Biotech-Unternehmen steht somit vor einem wichtigen Monat, besonders nachdem die letzten Quartalszahlen ziemlich schlecht ausgefallen sind . Eine
Zulassung des Aids-Medikaments könnte die Quartalsbilanzen zukünftig kräftig aufpolieren. Der momentane Aufschwung der Aktie zeigt, dass die Anleger
durchaus optimistisch gestimmt sind.



Apropos...ein 12-Monats-Kursziel von 67 $ ist sehr, sehr konservativ. Erst recht angesichts der nun bevorstehenden Entscheidungen. Fallen jene entsprechend positiv aus, steht die Aktie von Gilead wei über 67 $. Aktuell sind es 62.43 $.


Schönen Gruß,

Thierri

[Thierri]

Und noch eine Empfehlung:


Gilead Sciences Pins Its Hopes on HIV Drug

By Nadine Wong
Special to TheStreet.com
08/29/2001 02:46 PM EDT




In the ongoing battle against human immunodeficiency virus, or HIV, Gilead
Sciences` efforts are moving along smoothly
so far.

The Foster City, Calif.-based biotechnology company is
busily developing Viread, a new class of drug to treat
HIV infection. The drug`s Phase III testing data show it
can reduce viral load in the most heavily treated HIV
patients who have developed some type of resistance to
other AIDS treatments.

Investors are anticipating a detailed presentation of the Phase III trial at the
Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy meeting Sept.
22-25. Then, the Food & Drug Administration`s Antiviral Advisory Committee is
scheduled to meet Oct. 3 to review Viread. So far, the safety data that Gilead has
submitted to the advisory board showed patients have no serious side effects after
treatment of 2 1/2 years.

If all goes well, Gilead is hoping Viread will get an FDA recommendation and
subsequent approval by the fourth quarter. In fact, the company is betting on this
best-case scenario, as it prepares for Viread`s U.S. launch by hiring and training 60
sales reps.

The recent jump in Gilead`s share price can be attributed at least in part to Viread.
The stock, which closed at $61.05 Tuesday, has bounded higher during the past
week, gaining about 6%. Trading volume remains strong at around 2.4 million
shares, surpassing the daily average of roughly 1.6 million shares.



Gilead`s historical price resistance ranges from the upper 50s to the low 60s. That
makes me believe the stock will give back some of its gains as news is released,
including the upcoming September ICACC conference where investors will get a
glimpse of some late-stage clinical data on Viread. With that additional information,
investors will undoubtedly speculate on the outcome of the Oct. 3 FDA advisory
committee`s meeting. If you`re looking to invest in Gilead, you may want to wait
until the money has stopped chasing the news and the market`s interest has
waned.

Although the company has several marketed drugs, such as its Tamiflu flu drug
and its Ambisome fungal-infection treatment, it hasn`t yet made any money. If
Viread makes it onto the market by the fourth quarter, as Gilead expects, the
company should turn a profit by next year.

But even if Viread`s plans go awry, Gilead has a nice product pipeline to fall back
on. Its drugs include Adefovir, for the treatment of hepatitis B, and Cidecin, for
treatment of serious bacterial infections. So far, Adefovir`s Phase III trial shows that
the drug can reduce the viral load in the disease and improve liver function. Cidecin
is being co-developed with Cubist Pharmaceuticals and data have demonstrated its ability to rapidly kill some common
types of bacteria, including those resistant to current therapies.

These new drugs will gain increased visibility over time. Like Viread, they`re also in
the late stage of development. So if you think you`ve missed your big chance to
invest in Gilead, don`t worry. It looks like plenty of growth is ahead for the long
term.



Gruß Thierri

[mainectar]

hallo



gebe ich nie mehr her das gute stück

[Pitu]

Gilead Sciences Announces Acceptance of Late Breaker Abstract
At Upcoming ICAAC Meeting

Forty-Eight Week Data From Phase III Study of Adefovir Dipivoxil 10 mg
to be Presented

FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Sept. 6, 2001--Gilead Sciences (Nasdaq:GILD -
news) today announced that 48-week clinical data from a Phase III study of its
investigational drug, adefovir dipivoxil 10 mg for chronic hepatitis B virus (HBV) infection,
will be presented in a late breaker presentation at the 41st Interscience Conference on
Antimicrobial Agents and Chemotherapy (ICAAC) taking place in Chicago, Illinois, from
September 22-25, 2001. These data were summarized in a Gilead press release issued on
June 22, 2001.

Clinical investigator Seng Gee Lim, MD, Division of Gastroenterology, Department of
Medicine, National University Hospital, Singapore, will present 48-week safety and efficacy
data from Gilead`s first pivotal clinical trial, Study 437, of adefovir dipivoxil in 515 patients
with chronic HBV infection. These data will be presented on Sunday, September 23 in Late
Breaker Session No. 91 (Abstract No. 41273) between 12:00 p.m. - 1:30 p.m. Central
Time.

In addition, Gilead`s marketed and investigational products will be the subject of 15
posters or presentations during the ICAAC conference. Cubist Pharmaceuticals will have 24
Cidecin® (daptomycin for injection) and daptomycin-related posters or presentations at
the conference. Gilead entered into a partnership with Cubist in January 2001 granting
Gilead exclusive rights to commercialize Cubist`s investigational antibacterial drug Cidecin
in Europe following regulatory approval. A schedule of presentations may be obtained from
the Gilead Web site at www.gilead.com. Late breaker abstracts will be made available to
conference participants upon registration at the meeting.

[mainectar]

hallo allerseits,

bin wieder da.

was meint ihr, wie gehts jetzt hier weiter??????

beste grüsse

[Thierri]

Nun, die Attentate in New York und Washington sind nicht spurlos am Börsengeschehen vorbeigegangen, was aber auch nicht sonderlich überraschend war. Gilead hat sich hier auch noch sehr gut gehalten und wird zukünftig warscheinlich ebenso stabil blieben.

Es stehen aber auch jetzt gerade interessante Zeiten an:

22.09.01 - 25.09.01 ICAAC / Präsentation der Langfriststudie

03.10.01 FDA-Entscheidung über Zulassung von Tenofovir


Diese Ereignisse stehen momentan im Vordergrund, so daß andere Dinge eher minder wichtig sind.


Gruß Thierri

[Pitu]

Gilead Sciences Announces Results From Phase III Study of Adefovir Dipivoxil in Precore Mutant Chronic Hepatitis B Virus Infection

Primary Efficacy Endpoint Achieved in Second Pivotal Study

FOSTER CITY, Calif.--(BW HealthWire)--Sept. 19, 2001-- Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD - news) today announced preliminary data from a Phase III clinical trial (Study 438) evaluating the safety and efficacy of adefovir dipivoxil 10 mg once daily as monotherapy compared to placebo in patients infected with precore mutant chronic hepatitis B virus (HBV). Precore mutant HBV is a strain of the HBV virus with a mutation in the viral genome that destroys the ability of the virus to produce the hallmark ``e`` antigen. Results from this intent-to-treat analysis demonstrate that treatment with adefovir dipivoxil 10 mg once daily for 48 weeks is associated with improvements in liver histology in 64 percent of patients who received the drug compared to 33 percent of patients who received placebo (p=0.0002). Change in liver histology is an important marker of disease progression in patients with chronic HBV infection, and the primary endpoint in this study. Gilead expects to present these data in detail at scientific conferences in 2002.

``These are the most encouraging results reported to date on the safety and efficacy of antiviral therapy in patients infected with precore mutant HBV in controlled studies,`` said Professor Stephanos Hadziyannis, MD, Department of Internal Medicine, Ipprokration General Hospital, Athens, Greece. ``Together with results of previous clinical studies, these data demonstrate that adefovir dipivoxil 10 mg once daily may provide a promising treatment option for patients with either ``e`` antigen-negative or ``e`` antigen-positive chronic HBV infection, as well as those who may be resistant to other antiviral treatments.``

Study 438 Design

Study 438 is an ongoing international, multicenter, double-blind, placebo-controlled Phase III clinical trial that enrolled 185 patients with precore mutant HBV, or hepatitis B ``e`` (HBe) antigen-negative virus (HBe antibody-positive, HBV DNA-positive), and compensated liver function. This study is being conducted in Australia, Canada, France, Greece, Israel, Italy and Southeast Asia. Patients were randomized (2:1) to receive adefovir dipivoxil 10 mg once daily (n=123) or placebo (n=62) for 48 weeks. To further evaluate the long-term safety and resistance profiles of adefovir dipivoxil in this patient population, patients are continuing on Study 438 for an additional 48 weeks of treatment. Following the first 48 weeks of treatment, patients who had received adefovir dipivoxil have been re-randomized (2:1) to receive either adefovir dipivoxil 10 mg or placebo for a second year. Patients who initially received placebo are receiving adefovir dipivoxil 10 mg for the second 48 weeks of the study.

Liver biopsies were obtained for 91 percent of patients prior to study initiation and at 48 weeks. At baseline, patients had a median serum HBV DNA level of 7.08 log10 copies/mL and a median ALT level of 98 IU/L.

Efficacy of Adefovir Dipivoxil 10 mg

After 48 weeks, 64 percent of patients treated with adefovir dipivoxil 10 mg exhibited significant improvements in liver histology, compared with 33 percent of patients receiving placebo (p=0.0002). Improvement in liver histology is defined as a reduction from baseline of two points or more in the Knodell necro-inflammatory score and no concurrent worsening in the fibrosis score.

In addition to meeting the primary endpoint, the study`s secondary efficacy endpoints were achieved as well, including change in HBV viral load, as measured by the Roche Amplicor® Monitor(TM) Test (PCR). Treatment with adefovir dipivoxil 10 mg resulted in a median reduction in HBV DNA from baseline of 3.91 log10 copies/mL, compared with a median reduction in the placebo group of 1.35 log10 copies/mL (p less than 0.0001). This equates to a 99.99 percent reduction in circulating virus in patients on treatment. In addition, results at 48 weeks demonstrated that patients treated with adefovir dipivoxil 10 mg achieved a median ALT reduction of 55 IU/L, compared to a median ALT level reduction in the placebo group of 38 IU/L (p=0.01). Seventy-two percent of patients treated with adefovir dipivoxil 10 mg achieved normalization of ALT levels, compared to 29 percent of patients receiving placebo (p less than 0.0001). Patients with precore mutant HBV infection (HBe antigen-negative virus) are unable to achieve HBe antigen seroconversion because their hepatitis B virus has mutated and does not express the hepatitis B ``e`` antigen.

``Patients infected with the precore mutant HBV strain often experience poor clinical outcomes and may exhibit more advanced liver disease,`` said Professor Hadziyannis. ``The worldwide prevalence of precore mutant HBV is a significant public health concern, calling for new treatments with improved safety and efficacy to help maintain the health of these chronically ill patients.``

Safety Profile

Through the first 48 weeks of Study 438, the discontinuation rate was the same between the treatment and placebo arms, with two percent of patients from the adefovir dipivoxil 10 mg and placebo groups discontinuing from study. No patients in the adefovir dipivoxil 10 mg and placebo groups had increases in serum creatinine of greater than or equal to 0.5 mg/dL from baseline or a serum phosphorus level less than 1.5 mg/dL, laboratory markers of renal function, as confirmed by two consecutive laboratory assessments. Additionally, the incidence of grade 3 and 4 laboratory abnormalities and clinical adverse events was similar between the treatment and placebo arms of this study.

Resistance Profile

Preliminary genotypic analyses from Study 438 show that after 48 weeks of treatment, no adefovir resistance mutations were observed. These data confirm Gilead`s earlier clinical and in vitro studies, which demonstrated that treatment with adefovir dipivoxil does not lead to the development of resistance.

``These data confirm results observed in previous clinical trials of adefovir dipivoxil 10 mg and support the role we believe this antiviral drug will have in the treatment of chronic HBV infection,`` said John C. Martin, Ph.D., President and CEO of Gilead Sciences. ``With the extensive safety and efficacy data for adefovir dipivoxil that we have accumulated, we are confident in our ability to complete regulatory filings in the United States and Europe during the first half of next year. More important, it is clear that this compound may offer a significant new treatment option for patients with chronic HBV for whom few effective options are currently available.``

Adefovir Dipivoxil Phase III Program

These data along with results from Gilead`s first pivotal Phase III trial, Study 437, will comprise the core of the regulatory filing packages in both the United States and Europe. Study 437 was a 48-week Phase III clinical trial evaluating the safety and efficacy of adefovir dipivoxil once daily as monotherapy compared to placebo in patients with chronic HBV infection who were HBe antigen-positive. Results from this study, which were released on June 22, 2001, met the study`s primary and secondary endpoints.

Adefovir dipivoxil is an investigational compound and has not yet been determined safe or efficacious in humans for its ultimate intended use. Patients and physicians who would like more information about adefovir dipivoxil may contact Gilead Sciences Medical Information at 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235) or 1-650-574-3000 from outside the United States.

Chronic Hepatitis B Infection

Worldwide, there are approximately 400 million chronic carriers of HBV, of which approximately one million die each year from complications of the disease, making chronic HBV one of the 10 most common causes of death. Complications of chronic HBV include cirrhosis, liver failure and primary liver cancer (hepatocellular carcinoma). Patients infected with the precore mutant strain of HBV may be predisposed to more severe and progressive liver injury. Precore mutant HBV infects up to approximately 50 percent of the 400 million chronic HBV carriers worldwide and is most prevalent in countries of the Mediterranean and Southeast Asia, where between 30-80 percent of chronic HBV patients are estimated to be infected with this strain.

[Pitu]

Gilead says hepatitis B treatment meets targets

NEW YORK, Sept 19 (Reuters) - Gilead Sciences Inc. (NasdaqNM:GILD - news) on Wednesday said a late stage study shows its experimental treatment for a strain of the hepatitis B virus met its main target of improving the health of liver tissue.

The Foster City, California-based firm released preliminary data from a study of 185 patients that showed a daily 10 milligram dose of adefovir dipivoxil was associated with slowing the progression of Hepatitis B, a disease that kills about one million people worldwide a year.

The 48-week study showed the drug improved the health of liver tissue in 64 percent of patients who received the drug, compared with 33 percent of patients who received a placebo.

Hepatitis B, one of several types of viruses that cause inflammation of the liver, is commonly transmitted among drug users who share needles and among sexual partners, and by contaminated blood products. Worldwide there are about 400 million chronic carriers of hepatitis B virus, Gilead said.

Gilead said the improvement in liver tissue is an important marker of disease progression in patients with chronic hepatitis B infection, and the primary goal in this trail targeting patients infected with the so-called ``precore`` mutant chronic hepatitis B virus .

The strain has a mutation in the viral genome that destroys the ability of the virus to produce the hallmark ``e`` antigen, a protein that allows the human immune system to recognize the virus as a foreign invader and trigger an immune response against the virus.

``These are the most encouraging results reported to date on the safety and efficacy of antiviral therapy in patients infected with precore mutant HBV in controlled studies,`` said Dr. Stephanos Hadziyannis of the Ipprokration General Hospital in Athens, Greece, who took part in the study.

Shares of Gilead were off nearly 5 percent, or $2.36 in early activity Wednesday on the Nasdaq Stock Market to $46.69, trading in a 52-week range of $63.49 and $24.87. The fall was in line with the 5.6 percent decline Wednesday in the American Stock Exchange Biotechnology index.

As planned, patients are continuing the study for an additional 48 weeks of treatment to further evaluate the long-term safety and resistance profiles of adefovir dipivoxil in this patient population.

``With the extensive safety and efficacy data for adefovir dipivoxil that we have accumulated, we are confident in our ability to complete regulatory filings in the United States and Europe during the first half of next year,`` said John Martin, president and CEO of Gilead Sciences.

Gilead expects to present the trial data in detail at scientific conferences in 2002.

[Pitu]

17.09.2001
Gilead Sciences abwarten
Der Anlegerbrief

Einer der wenigen Werte, die in der jüngeren Vergangenheit eine vergleichsweise erfreuliche Kursentwicklung aufwiesen, ist Gilead Sciences (WKN 885823), so die Analysten von "Der Anlegerbrief".

Vier bereits vermarktete Produkte und weitere fünf in verschiedenen Stadien klinischer Untersuchungen seien der Grund für die gute Performance. Der nächste große Erfolg für das Unternehmen könnte ein Präparat namens Viread zur Behandlung von HIV-infizierten Patienten sein.

Zweifellos habe Gilead mit Viread einen Wirkstoff mit außerordentlichen Umsatzchancen kurz vor der Zulassung. In etwas weiterer zeitlicher Ferne liege eine mögliche Zulassung von Cidecin, für das Gilead die exklusiven Vermarktungsrechte in Europa besitze. Deshalb sollte die Aktie, deren Kurs, der derzeit bei ca. 58 US-Dollar stehe, mittel- und langfristig durchaus noch Kurspotenzial aufweisen. Mit einer Marktkapitalisierung von 6,2 Mrd. US-Dollar sei das Unternehmen schon in die Gruppe der größeren Biotechnologieunternehmen aufgestiegen, die Bewertung erscheine auf den ersten Blick relativ hoch, zumal die Gewinnschwelle kaum vor dem Geschäftsjahr 2004 erreicht werde.

Doch angesichts der aussichtsreichen Produktkandidaten und der Strategie, Wirkstoffe in fortgeschrittenen Entwicklungsstadien zur Ergänzung des Portfolios auch einzulizenzieren, erscheine Gilead noch immer attraktiv. Aber vor dem Hintergrund der aktuellen weltpolitischen Lage und der Unsicherheiten über kommende Geschehnisse sollten Investoren einen Kauf der Aktie in übersichtlichere Zeiten verschieben.

Daher sollte eine Stabilisierung der Finanzmärkte abgewartet werden, so die Wertpapierexperten von "Der Anlegerbrief".

[mainectar]

schön das dieser thread wieder belebt wird.

es nahen die einstiegszeiten.

was meint ihr ????..
beste grüsse

[Pitu]

Gilead`s Investigational Antiretroviral Agent Viread Reduces Viral Load In HIV Patients With Resistant Virus in Pivotal Phase III Study

Key Data Scheduled for Presentation At Now Postponed ICAAC

FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Sept. 25, 2001-- Gilead Sciences (Nasdaq:GILD - news) today released 24-week efficacy and safety results from a pivotal Phase III study of its investigational one tablet, once daily antiretroviral agent Viread(TM) (tenofovir disoproxil fumarate). The data were to have been presented at the 41st Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy (ICAAC) in Chicago, which has been rescheduled as a result of recent events in New York and Washington D.C. Slated for review by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) Antiviral Advisory Committee on October 3, 2001, Viread is the only new antiretroviral drug under consideration for marketing approval this year.

Study results demonstrate that patients who received Viread 300 mg in addition to their existing antiretroviral regimen achieved a significant HIV RNA reduction in mean DAVG24 of 0.61 log10 copies/mL (n=368) compared to a reduction of 0.03 log10 copies/mL (n=182) in patients who received placebo (p is less than 0.0001). Patients in this study were highly treatment experienced with a mean of 5.4 years of prior antiretroviral treatment. Consistent with this prior treatment history, at baseline 48 percent of the patients had non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) resistance mutations, 58 percent had protease inhibitor (PI) resistance mutations and 94 percent had nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI) resistance mutations. Top-line results from this study previously were announced in a press release on February 20, 2001.

``After an average of more than five years on multi-drug therapy, most of the patients in the study had developed resistance to available treatments, yet they achieved significant reductions in circulating virus when Viread was added to their regimens,`` said Kathleen Squires, M.D., Associate Professor of Medicine, Keck School of Medicine, University of Southern California, Los Angeles, and investigator on the study. ``With this important antiviral effect, a safety profile comparable to placebo over 24 weeks, and convenient once daily dosing, Viread may provide a much-needed new treatment option for physicians and their patients.``

About Study 907

The 48-week study, known as Study 907, enrolled 552 treatment-experienced patients in North America, Europe and Australia. Patients had HIV RNA levels of 400 to 10,000 copies/mL (a measure of the amount of HIV in their blood) and had received stable antiretroviral therapy for at least eight weeks prior to entering the study. Upon entry into the study, patients were randomized (2:1) to receive Viread (one tablet dosed once daily) or placebo in addition to their existing antiretroviral therapy. After 24 weeks of blinded, placebo-controlled dosing, all patients were switched to receive open-label Viread for the remainder of the 48-week study period.

Efficacy Results

The results meet the study`s primary efficacy endpoint of reduction in viral load. At study entry, patients had a mean HIV RNA level of 3.36 log10 copies/mL and a mean CD4 cell count (a measure of disease-fighting cells in the blood) of 427 cells/mm3. At 24 weeks, patients treated with Viread experienced an HIV RNA reduction in mean DAVG24 of 0.61 log10 copies/mL, compared with a reduction of 0.03 log10 copies/mL in the group receiving placebo (p is less than 0.0001).

In addition, 45 percent (155 of 346) of patients treated with Viread achieved HIV RNA reductions below the level of detection (400 copies/mL) at 24 weeks, compared with 13 percent (23 of 172) in the placebo group (p is less than 0.0001). Reduction in HIV RNA to less than 50 copies/mL was achieved by 22 percent (76 of 346) of patients in the Viread group compared to one percent (2 of 172) in the placebo group (p is less than 0.0001). In the Viread group, the DAVG24 for CD4 cells was an increase of 12.6 cells/mm3 compared with a decrease of 10.6 cells/mm3 in the placebo group (p=0.0008).

Safety Results

Through the first 24 weeks of Study 907, the incidence of serious side effects (defined as grade 3 and 4 laboratory abnormalities and clinical adverse events) was similar between patients receiving Viread and placebo. In addition, the proportion of patients who discontinued treatment at 24 weeks was an identical six percent in both the Viread and placebo arms.

``These data, along with those described in 10 additional presentations originally scheduled to be featured at ICAAC, underscore the potential Viread may have to significantly suppress viral replication -- even of highly resistant viral strains -- and simplify multi-drug regimens by making them more tolerable and easier to take. Importantly, these effects are durable as shown by patients in the extension phase of one study who have been on Viread treatment for nearly two years without evidence of serious drug-related side effects,`` said John C. Martin, Ph.D., President and CEO of Gilead Sciences. ``With regulatory filings submitted for Viread in the United States, the European Union and Australia, and review by the FDA`s Antiviral Advisory Committee scheduled in early October, Gilead is rapidly advancing this novel therapeutic toward commercialization.``

Virology Analysis

Results of a virology substudy of 274 patients randomly selected from Study 907 were also to be featured at ICAAC. At baseline, 94 percent of the 253 evaluable patients in the virology substudy had viral mutations associated with resistance to the class of antiretroviral agents known as NRTIs. Of those, 69 percent had AZT/thymidine analogue mutations (TAMs), 68 percent had the 3TC-associated M184V mutation and 45 percent had both. In comparison to placebo, statistically significant reductions in HIV RNA ranging from 0.47 to 0.97 log10 copies/mL (p is less than 0.0001) were observed for the Viread-treated patients whose HIV contained TAMs, M184V mutations or both.

Genotypic analyses were performed at week 24 in 171 patients. The remaining 103 patients in the virology substudy had insufficient HIV RNA for analysis -- 85 of whom received Viread and 18 received placebo. Based on week 24 analysis, Viread treatment was associated with development of the K65R mutation in five patients, or three percent of those receiving Viread. Additionally, Viread treatment significantly reduced the development of mutations associated with the class of antiretroviral agents known as PIs (two percent), compared with the placebo group (eight percent; p=0.02).

Additional Presentations

Two additional presentations of in vitro data that further define the distinct resistance profile of Viread were to be presented. One study conducted in collaboration with Steven Tuske, Ph.D., Rutgers University, revealed that the unique acyclic chemical structure of tenofovir may contribute to the infrequency of cross-resistance and resistance development. The other study demonstrated that chain-terminator removal by HIV occurs more readily with nucleosides than tenofovir and may contribute to the higher level of resistance associated with nucleosides. The interaction of the acyclic structure of tenofovir combined with its resistance to chain-terminator removal may help explain why resistance to tenofovir is infrequent and slow to occur in vitro.

In another presentation, long-term safety data from the extension phase of Study 902, Gilead`s Phase II trial designed to evaluate the safety and efficacy of Viread, demonstrate that treatment with Viread continues to be associated with an adverse event profile similar to that observed in the placebo group during the first 24 weeks and sustained reductions in HIV RNA in treatment-experienced patients after nearly two years of treatment.

About HIV

More than 900,000 people in the United States and 36 million people worldwide are infected with HIV, the virus that causes AIDS. For patients with access to therapy, treatment with antiretroviral agents offers a crucial way of keeping levels of the dangerous virus under control and delaying the emergence of AIDS-defining events. Over years of treatment, however, multiple factors can lead to the development of viral mutations that render patients` HIV resistant to currently available medications. Of the approximately 342,000 patients currently receiving antiretroviral treatment in the United States, more than 60 percent have moved beyond their first regimen to second, third and subsequent drug combinations.

About Viread

Viread is dosed as a single tablet taken once daily and works by blocking reverse transcriptase, an enzyme crucial to the replication of HIV. In May 2001, Gilead submitted a New Drug Application for Viread to the FDA and a Marketing Authorisation Application to the European Agency for the Evaluation of Medicinal Products. In August, Gilead submitted an application seeking regulatory approval in Australia. As an investigational compound, Viread has not yet been determined safe or efficacious in humans for its ultimate intended use.

Gilead is conducting Study 903 to evaluate Viread as a potential therapy for treatment-naive patients with HIV infection. This 96-week trial is designed to compare a treatment regimen of Viread, lamivudine (3TC) and efavirenz to a treatment regimen of stavudine (d4T), lamivudine (3TC) and efavirenz in a blinded fashion in patients in the United States, Europe and South America who have not previously received antiretroviral treatment. Enrollment in Study 903 was completed in January 2001 with 601 patients, and the 48-week efficacy and safety data will be available in the first half of 2002.

Expanded Access Program

In January, Gilead announced the initiation of an expanded access program to provide Viread to people with advanced HIV infection. Nearly 5000 patients have enrolled in Viread expanded access programs in the United States, Canada, France, Germany, Ireland, Italy, Portugal, Spain and the United Kingdom.

For more information regarding the Viread expanded access program or to request registration materials, physicians in the United States and Canada may call 1-800-GILEAD-5 and those within Europe may call 33-1-44-90-34-46.



Gilead`s Viread drug shown to help lower HIV level

FOSTER CITY, Calif., Sept 25 (Reuters) - Gilead Sciences Inc. (NasdaqNM:GILD - news) on Tuesday said its experimental HIV drug combined with other antiretroviral drugs was shown to reduce a more significant reduction in the level of HIV in patients compared to those who received a placebo.

The drug tenofovir, which has been given the brand name Viread, works by blocking an enzyme crucial to the replication of HIV, was tested for six months in patients who failed to respond to other drugs.

``After an average of more than five years on multi-drug therapy, most of the patients in the study had developed resistance to available treatments, yet they achieved significant reductions in circulating virus when Viread was added to their regimens,`` said Dr. Kathleen Squires of the Keck School of Medicine at the University of Southern California.

Gilead said Viread is the only new antiretroviral durg under consideration for marketing approval this year. It submitted a marketing application for the drug to the U.S. Food and Drug Administration in May.

Shares of the Foster City, California-based firm closed at $48.46 on Monday on Nasdaq.



RESEARCH ALERT-Goldman initiates Gilead Sciences

NEW YORK, Sept 25 (Reuters) - Goldman Sachs said it initiated coverage of Gilead Sciences Inc. (NasdaqNM:GILD - news) on Tuesday with a ``market outperformer`` rating and a price target of $60 to $65 per share, saying the company`s future growth is linked to an AIDS drug.

The bank said the company had established a strong clinical and commercial track record and its future growth is likely tied to AIDS drug Viread. Goldman said that at maturity the drug may see a market worth of more than $400 million.

Viread is scheduled for review by a U.S. Food and Drug Administration panel on Oct. 3, and could be approved by year-end, Goldman said. Over the next 2 years, Viread could help launch two other Gilead drugs that would produce revenue for the company.

Gilead Sciences also said on Tuesday that tests it conducted showed the experimental HIV drug combined with other antiretroviral drugs to reduce participants` HIV levels. Goldman analysts were not immediately available for comment.

In early trading on Tuesday, Viread was up $2.30, or 4.8 percent, to $50.76.

[Pitu]

Gilead veröffentlicht positive Medikamenten-Tests

Das Pharma-Unternehmen Gilead Sciences Inc. veröffentlichte positive
Wirksamkeits- und Sicherheits-Resultate aus der Phase III Studie für sein
HIV-Medikament Viread(TM). Das Produkt wurde über sechs Monate an
Patienten getestet und zeigte deutliche Verbesserungen gegenüber der
Placebo-Gruppe.

Das Präparat wirkt in Verbindung mit anderen
Anti-Retrovirus-Medikamenten. Es blockiert ein Enzym, welches
wesentlich für die Vermehrung des HIV ist. Viread wird in Tabletten-Form
verabreicht. Die US-Marktzulassung wurde im Mai bei der Food and Drug
Administration beantragt.

Die Aktien stiegen an der Nasdaq um 8,09 Prozent und schlossen bei
52,38 Dollar.


Quelle: Finance Online 26.09.2001 09:47

[Thierri]

Der Medikamenten-Kandidat Viread aus dem Hause Gilead hat sich in Kombination mit anderen Wirkstoffen zur Behandlung von HIV
wirksam gezeigt. Das Unternehmen meldet, dass bei Patienten, die nach Jahre langer Einnahme diverser Präparate
Resistenzerscheinungen aufwiesen, eine antivirale Wirkung durch die Zugabe von Viread zeigten.

Viread gehört zu den beiden Kandidaten der „zweiten Welle“ an möglichen Medikamenten, die Gilead in den kommenden Monaten auf
den Markt bringen will. Der Zulassungsantrag wurde im Frühjahr bei der Behörde eingereicht. Für Anfang Oktober [03-10-2001] wird mit einer
vorläufigen Reaktion gerechnet.


62,80 € + 2,80 € + 4,67 %


Gruß Thierri

[Pitu]

Gilead Sciences, Inc. to Join the Nasdaq-100 Index Beginning October 5, 2001

NEW YORK, Sept. 28 /PRNewswire/ -- Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD - news), of Foster City, California, will become a component of the Nasdaq-100 Index® (Nasdaq: NDX - news), effective at the beginning of trading Friday, October 5, 2001. Gilead will also be included in the Nasdaq-100 Index Tracking Stock(SM) (Amex: QQQ - news). Gilead Sciences, Inc. will replace Exodus Communications, Inc. (Nasdaq: EXDS - news), which is no longer eligible for inclusion in the Index.

With a market capitalization of over $5.1 billion, Gilead Sciences, Inc. is an independent biopharmaceutical company that seeks to provide accelerated solutions for patients and the people who care for them. Gilead discovers, develops, manufactures and commercializes proprietary therapeutics for challenging infectious diseases (viral, fungal and bacterial infections) and cancer.

[mainectar]

hhhhhhuuuurrrrraaaaa

[Thierri]

Die Positivmeldungen nehmen ja gar kein Ende!

Die Aufnahme in den Nasdaq 100 ist ein enormer Schritt nach vorne. Wollen wir, daß es weiterhin so gut um uns steht.


Gruß Thierri

[Thierri]

Bestätigung durch Briefing.Com:

7:40AM Gilead Sciences (GILD) 56.82 $: Stock will replace EXDS [Exodus Communications Inc.] in the Nasdaq 100 index, effective Oct 5.


Jetzt gehts gerade erstmal richtig los: Kreuzt Euch dick den 3. und den 5. Oktober im Kalender an.

[mainectar]

schönen sonntag

laugh

[Pitu]

Handel angehalten:

Gilead: FDA To Post Background Documents Meeting

FOSTER CITY, Calif. -(Dow Jones)- Gilead Sciences Inc. (GILD) said the Food and Drug Administration will post background summaries in advance of the Oct. 3 hearing on Gilead`s Viread, an antiretroviral agent for treatment of HIV.
In a press release Tuesday, the biopharmaceutical firm said the FDA will review its New Drug Application for Viread at the open hearing Wednesday.

The FDA has granted a six-month priority review status for the antiretroviral agent.

The Nasdaq Market halted trading in shares of Gilead Tuesday for news. The issue last traded at $56.62.

[Pitu]

Gilead Drug Gets Positive FDA Staff Review
By Lisa Richwine

WASHINGTON (Reuters) - Gilead Sciences Inc.`s (Nasdaq:GILD - news) experimental drug Viread on Tuesday received a favorable review from U.S. regulatory scientists, who said the pill appeared to help reduce levels of the deadly HIV virus (news - web sites).

The assessment from Food and Drug Administration (news - web sites) reviewers was posted on the agency`s Web site a day before an advisory panel meets to scrutinize data on the drug, known generically as tenofovir.

The FDA`s analyzes of Viread`s safety and effectiveness ``support the applicant`s results and conclusions,`` the reviewers wrote. Gilead`s application ``provides clear evidence of tenofovir`s antiviral activity (over 24 weeks) when added to a stable background regimen.``

The reviewers said they want the advisory panel`s advice on which patients would benefit most from Viread. The drug, part of a class known as nucleotides, has shown the ability to help patients who have developed resistance to other treatments.

The FDA usually follows its panels` advice, and Gilead said it expects a final agency decision on Viread by Nov. 1.

The Foster City, California-based company predicts Viread, if approved, will help the firm make a profit in the second half of 2002, Gilead Vice President John Milligan said in an interview.

``We expect this product to be a very significant HIV (news - web sites) product that will help Gilead become profitable,`` he said.

With more AIDS (news - web sites) patients failing current therapies each day, Viread should win approval as a last-resort option, industry analysts said.

``I think they`ve got a very good chance of getting through the advisory panel,`` Prudential Securities analyst John Sonnier said. ``Resistance has become a big issue, and so drugs like (Viread) that have a different profile and that have activity against the resistant strains are badly needed.``

Sonnier estimated sales of Viread would total $125 million in 2002 and $275 million in 2003.

Gilead failed in an earlier attempt to get an HIV-fighting drug on the market. An advisory panel and the FDA both rejected a pill called adefovir over concerns about kidney damage.

The FDA reviewers said Viread did not appear to harm the kidneys. But they expressed concern about bone density reduction in animals given Viread and urged further study to see if that would be a problem for people.

Like adefovir, Viread is a nucleotide, a type of reverse transcriptase inhibitor that keeps the AIDS virus at bay by blocking an enzyme it needs to replicate. Viread, a once-a-day pill, could be the first nucleotide approved for treating HIV infection.

``It`s a very solid drug for people who have failed multiple therapeutic regimens,`` said Robertson Stephens analyst Michael King, who has a ``neutral`` rating on Gilead stock. He predicted Viread sales of $175 million worldwide in 2003.

Trading of Gilead shares was halted Tuesday.

[Pitu]

Das Biotech-Unternehmen Gilead Sciences darf bei der Begutachtung des HIV-Präparats Viread auf ein positives Urteil der Experten der US-Zulassungsbehörde für Medikamente (FDA) hoffen. Obwohl das Expertengremium erst am Mittwoch eine Entscheidung fällen wird, sind bereits positive Kommentare zu Viread auf der FDA-Homepage erschienen. Demnach sind die Untersuchungen der Behörde bezüglich Sicherheit und Effektivität des Präparats positiv ausgefallen.

Die Beurteilung des experimentellen Medikaments durch das Expertengremium stellt die letzte große Hürde vor einer möglichen Marktzulassung da. Da sich die Behörde bei ihrer endgültigen Entscheidung grundsätzlich nach der Meinung der Experten richtet, könnten die Verkäufe der Arznei schon 2002 in vollem Gange sein - vorausgesetzt das Gremium urteilt wie erwartet positiv.

Viread hilft Aids-Patienten, die Anzahl der tödlichen HIV-Viren im Körper herunterzuschrauben. Durch die einmal täglich einzunehmende Pille wird ein Enzym geblockt, dass die HIV-Viren zu ihrer Vervielfältigung benötigen. Vor allem für Patienten bei denen andere Mittel nicht anschlagen, ist Viread ein hoffnungsvolles Produkt. Die einzige Nebenwirkung, die Forschern noch Sorgen bereitet, ist die in Tierversuchen bemerkte Verringerung der Knochenfestigkeit. Weitere Studien werden benötigt, um zu beurteilen, ob dieses Phänomen auch bei Menschen auftreten kann.

Wirtschaftlich wäre eine Zulassung des Präparats ein Segen für Gilead. John Milligan, Vize-Präsident des Unternehmens, betont, dass Gilead mit dem HIV-Präparat profitabel werden will. Auch Analysten haben sich bereits zu Wort gemeldet: So sieht John Sonnier von Prudential Securities die Umsätze der Arznei im kommenden Jahr bei 125 Mio. Dollar und 2003 bei 275 Mio. Dollar. Michael King von Robertson Stephens ist deutlich vorsichtiger: Er sagt für 2003 gerade einmal Umsätze in Höhe von 175 Mio. Dollar voraus.

Einen Tag vor der wichtigen Entscheidung wurden der Aktie jegliche Kursreaktionen verwährt: Das Papier ist momentan vom Handel ausgesetzt.

Autor: Peter Grimm (© wallstreet:online AG),20:05 02.10.2001

[Thierri]

Ein Expertengremium der US-Zulassungsbehörde für Medikamente (FDA) hat sich für eine Vermarktungserlaubnis der experimentellen
HIV-Arznei Viread aus dem Hause Gilead ausgesprochen.
Da neue medizinische Präparate, die Aids-Patienten dabei helfen, den Ausbruch der Krankheit im Zaum zu halten, dringend gebraucht werden, sollte es auch bis zur endgültigen Zulassung von Viread nur noch kurze Zeit dauern. Generell hält sich die Behörde an die Empfehlung des Expertengremiums. Gilead rechnet am 1. November mit der endgültigen Entscheidung.

Uneinigkeit herrschte in dem Gremium lediglich über die Einsatzbeschränkungen von Viread. Während sieben Ausschussmitglieder
die Anwendung nur für Erwachsene empfehlen, die mit anderen Therapien gescheitert sind, sprachen sich sieben Mitglieder dafür aus,
den Anwendungsbereich für Erwachsene nicht einzuschränken. Die letztendliche Entscheidung der Behörde bleibt abzuwarten.
Jedenfalls steht für Gilead die Tür zur Profitabilität im zweiten Halbjahr des kommenden Jahres nun weit offen .

Nachdem die Gilead-Aktie während des Expertentreffens zwei Tage vom Handel ausgesetzt war, wird das Papier am Donnerstag
wieder gehandelt.

Autor: Peter Grimm (© wallstreet:online AG),12:38 04.10.2001


Gruß T.

[Pitu]

vorbörslich 61 USD
da haben manch andere biotechs in der zeit, als GILD ausgesetzt war, mehr zugelegt

Gilead Sciences gets key FDA nod
By CBS.MarketWatch.com
Last Update: 1:26 AM ET Oct. 4, 2001


FOSTER CIY, Calif. (CBS.MW) -- Gilead Sciences won a key boost Wednesday as it seeks
regulatory approval of its new Viread therapy for HIV-infected patients.

A Food & Drug Administration panel told
the biopharmaceutical company that it
supports ongoing experimental use of
the antiviral treatment on adults who
have already received antiretroviral
therapy.

"Today marks a significant milestone for
Gilead -- a milestone that brings us
closer to providing this important drug to
the many people living with HIV infection
in the United States who are in need of
a new treatment option," chief executive
John C. Martin said in a statement.

Based on evidence in Gilead`s
application, members of the FDA`s
antiviral drugs advisory committee
recommended adult use of Viread, the
company said. The committee`s decision, while not binding, usually is heeded by the full FDA.

Gilead, based in Foster City, Calif., said it would proceed with Phase 3 clinical trials of the therapy.

Ahead of the news, shares of Gilead (GILD: news, chart, profile) rose 45 cents to $56.62.

[Pitu]

enttäuschend

[Pitu]

Gilead Sciences landet wichtigen Etappensieg

Während die Nasdaq am Mittwoch ein Kursfeuerwerk wie seit langem nicht mehr abbrannte, blieben die Papiere der Biotechschmiede Gilead Sciences vom Handel ausgesetzt. Mit gutem Grund: Das für Infektionskrankheiten zuständige Expertengremium innerhalb der US-Gesundheitsbehörde FDA hat Gileads AIDS-Präparat Viread überaus positiv beurteilt.
Damit ist das letzte Hindernis für eine formelle Marktzulassung aus dem Weg geräumt, denn die FDA-Spitze hält sich normalerweise an die vorgegebenen Empfehlungen. Die Gilead-Verantwortlichen rechnen deshalb für Anfang November mit dem Segen der FDA.

Viread, so sind sich die Börsianer einig, wird das Unternehmen mit Sitz im kalifornischen Foster in puncto Umsatz in neue Dimensionen katapultieren. Darüber hinaus wird Gilead mit Hilfe des neuen Medikaments im kommenden Jahr zu den Biotechs zählen, die schwarze Zahlen schreiben - und damit einen weiteren Pluspunkt bei Investoren verbuchen, zumal die Aktie am 5. Oktober in den Nasdaq100 aufgenommen wird. Am heutigen Donnerstag legte das Papier nach Handelsbeginn in New York um mehr als sieben Prozent zu.

Unter Medizinern gilt Viread als Durchbruch bei jenen AIDS-Medikamenten, die in die Gruppe der Reverse Transkriptease Inhibitoren fallen. Sie blocken das Enzym Transkriptease, welches bei der Vervielfältigung der HI-Viren in menschlichen Wirtszellen die entscheidende Rolle spielt.

Das Medikament mit dem Wirkstoff Temofovir, das einmal pro Tag in Pillenform eingenommen wird, verhindert auf diese Weise die Ausbreitung des tödlichen Virus. Es zeigte auch positive Effekte bei Patienten, die bislang mit anderen Medikamenten keine Verbesserung ihres Gesundheitszustands erzielten.

Medikamente, die mit demselben Therapieansatz arbeiten, haben bislang in erster Linie die Pharmariesen Bristol-Myers Squibb und GlaxoSmithKline auf den Markt gebracht. Was das Marktpotenzial von Viread anbelangt, schwanken die Schätzungen der US-Analysten für 2003 zwischen 175 und 275 Millionen US-Dollar.

Zum Vergleich: In den ersten sechs Monaten dieses Jahres erlöste Gilead 209 Millionen Dollar nach 196 Millionen Dollar im Gesamtjahr 2000. Im selben Zeitraum verdoppelte sich der Fehlbetrag von 43 auf 88 Millionen Dollar. Demgegenüber steht ein aktueller Börsenwert von 5,4 Milliarden Dollar, also rund das 13-fache des für dieses Jahr geschätzten Umsatzes. Bei Branchengrößen wie dem schwarze Zahlen schreibenden Biotech-Flaggschiff Amgen liegt der entsprechende Wert bei 18.

Gilead zählt zu den US-Biotechs mit einem ausgewogenen Chance-Risiko-Verhältnis. Die wichtigsten Umsatzbringer sind bislang AmBisome gegen Pilzerkrankungen sowie das Grippemittel TamiFlu. Beide haben ihre besten Jahre noch vor sich und werden dafür sorgen, dass die Gilead-Aktie auch bei deutlich höheren Kursen in ihre Bewertung wächst. Anleger sollten daher Kursrücksetzer in den kommenden Wochen zum Einstieg nutzen.

Empfehlung: KAUFEN
Kurs am 4. Oktober:61 Euro
Stoppkurs: 53,50 Euro

[Thierri]

@Pitu...Ich hatte ja auch gehofft, daß Gilead nun endlich mal die wichtige Marke von 60 $ deutlich überspringt. Allerdings wurde eine positive Entschedung von Seiten der FDA in gewisser Weise schon eingepreist.

Bedingt durch die momentane Lage kann man aber mit Gilead sehr zufrieden sein:

-Zulassung von Tenofovir/Viread
-Aufnahme in den Nasdaq 100
-Umsatzzuwachs von mindestens 175 Millionen $ ab 2003 allein durch Tenofovir/Viread
-Bewertung aktuell bei nur 5,4 Milliarden $
-Mittel Adenofovir kurz vor Zulassung
-Mittel Tamiflu & Ambiosome
-Ausbreitung der Geschäftstätigkeit auf China, Japan, Europa
-....


Gilead hat ohne Zweifel noch eine sehr große Zukunft vor sich!!!


Gruß Thierri

[Pitu]

CE Unterberg Towbin wiederholt BUY Rating für Gilead Sciences (GILD) mit Kursziel 70 Dollar.

[mainectar]

jjjjjuuuuuhhhhuuuuu

[Thierri]

Das Kursziel 70 $ von CE Unterberg Towbin ist bald erreicht.


Gruß Thierri

[mainectar]

habe leider nur 100

[Thierri]

@mainectar....Es gibt nur eine Methode das zu ändern: Kaufen!

Wenn Du mittel- bis langfristig dabei bleiben möchtest -so wie ich- wird sich ein Kauf sicherlich lohnen. Ist jedenfalls meine Ansicht.


Gruß Thierri

[mainectar]

hallo thierri

habe kk 30

kann doch jetzt nicht fuer das dopelte kaufen

[Thierri]

@mainectar...Die Warscheinlichkeit, daß Du eher für das Vierfache als zum Einstandskurs von 30 € zum Zuschlag kommst, ist meines Erachtens höher.

Wann wird aber noch träumen dürfen.


Schönen Gruß

Thierri

[Pitu]

Europe panel advises approval of Gilead HIV drug

LOS ANGELES, Oct 18 (Reuters) - Biotechnology company Gilead Sciences Inc. (NasdaqNM:GILD - news) announced on Thursday that a European advisory panel has backed approval of the company`s HIV-fighting drug Viread, a new type of AIDS medicine that could help patients who have developed resistance to other drugs.

The recommendation to the European Union`s Medicines Evaluation Agency comes two weeks after a similar U.S. Food and Drug Administration (FDA) advisory panel said the drug should be okayed for marketing in the United States.

Shares of Gilead, based in Foster City, California, were up $3.04, or more than 5 percent, at $62.92 in late trading on Nasdaq.

The European Commission is expected to consider granting final marketing authorization for Viread early in 2002, the company said in a statement. Gilead said previously it expected a final FDA decision on the drug by Nov. 1.

The indication recommended by the European committee is for Viread taken in combination with other antiretroviral agents in HIV-infected patients over 18 years of age experiencing early virological failure.

``There are increasing needs across Europe for treatments to combat HIV infection, particularly for individuals who have failed other therapy,`` Dr. Brian Gazzard, Chelsea and Westminster Hospital and Clinical Research Director, Imperial College, London, said in a statement.

[Thierri]

Tenofovir alias Viread jetzt auch in Europa? Das ging aber schnell. Angesichts dieser Entwicklung wird der Umsatz wohl um weit mehr als 175 Millionen $ steigen. Diese Prognose betraf ja nur die Vereinigten Staaten. Und selbst dort ist das das Minimum. US-Analysten prognostizierten für 2003 [!] bis zu 275 Millionen $ nur in den USA.

Meine Damen, meine Herren, Gilead wird uns noch jede Menge Freude bringen.


Gruß

Thierri

[mainectar]

HHHUUUURRRRAAA

hallo freunde, ist hier noch jemand engagiert.

schoenes wochenende.

gruesse aus spanien ¿¿¿¿¿¿¿¿¿¿¿¿¿

[mainectar]

danke thierri

ich glaube wir haben hier

DAS BASISINVESTMENT IM HIV THERAPEBEREICH



super statement.

dem ist nix hinzuzufuegen

[Thierri]

Ja, Gilead ist wirklich ein Top-Investment, wenn es um Biotechnologie geht. Die Innovationskraft bei Gilead ist jedenfalls sehr hoch.

Letztlich macht sich das auch wieder im Kurs bemerkbar: Gilead steigt aktuell auf 66,12 US-$ bzw. 75,50 €.

CE Towbin Unterberg muß das Kursziel von 70 US-$ wohl bald nach oben revidieren.


Gruß Thierri

[Pitu]

Gilead Licenses Rights Under Its Selex and Aptamer Patent Estate to Archemix

FOSTER CITY, Calif. & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Oct. 23, 2001--Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD - news) announced today that it has out-licensed its previously unlicensed intellectual property rights under the SELEX(TM) (Systemic Evolution of Ligands through EXponential Enrichment) process patent estate to Cambridge, MA-based Archemix Corporation.

Gilead will receive $17.5 million in cash, $9.0 million in 2001 and $8.5 million in 2002. Additionally, Gilead will receive warrants in Archemix.

The agreement with Archemix provides exclusive rights to the SELEX process, including therapeutic and other commercial applications to the extent not already licensed under pre-existing agreements. Aptamers are three-dimensional oligonucleotides made through the SELEX process that bind to molecular targets in a manner conceptually similar to antibodies. Aptamers, like antibodies, have potential in a broad range of applications including therapeutic drug discovery and target validation.

``The very broad SELEX patent estate significantly expands the scope of our discovery platform,`` said Martin Stanton, Ph.D., Archemix Founder and President. ``Archemix is now positioned to use the complete array of selection technologies to accelerate all steps in the drug discovery process. We recognize that other companies have an interest in the SELEX technology and are looking forward to establishing productive partnerships to enable applications outside our core business.``

Gilead Sciences will retain a non-exclusive right to utilize this technology for internal research purposes.

``This deal is another important step for Gilead as we continue to focus solidly on our core competencies,`` said John Martin, Ph.D., President and Chief Executive Officer of Gilead Sciences. ``Because of their expertise in the field of oligonucleotides, Archemix is poised to maximize the potential of this technology.``

About Archemix

Archemix Corporation (www.archemix.com), a privately held company located in Cambridge, Massachusetts, is developing the RiboReporter(TM) platform to integrate all steps in drug discovery. RiboReporters are molecular sensors created through the process of in vitro evolution and can be used to build unique molecular profiling arrays that enable proteomic and metabolomic analysis. RiboReporter-based cellular assays make it possible to follow proteins, metabolites, and drugs in real time in live cells.

[Thierri]

And don`t forget:

Gilead Sciences Earnings Conference Call (Q3 2001)
Scheduled to start Thu, Oct 25, 2001, 4:30 pm Eastern Time

Sind zwar angesichts des zukünftigen Potentials eher minderwichtig, aber dennoch interessant.


Gruß Thierri

[Pitu]

Gilead reports wider third-quarter loss

FOSTER CITY, Calif., Oct 25 (Reuters) - Biotechnology company Gilead Sciences Inc. (NasdaqNM:GILD - news) on Thursday reported a bigger third-quarter loss, amid higher spending on research and development.

Gilead said its loss widened to $25.2 million, or 26 cents a share, from $17.4 million, or 19 cents, a year earlier. Wall Street analysts, on average, expected a loss of 34 cents, with estimates ranging from a loss of 27 cents to a loss of 39 cents, according to Thomson Financial/First Call.

Gilead said research and development expenses rose to $45.7 million from $35.3 million.

Gilead reported third-quarter net product sales of $44.7 million, royalty revenues of $4.4 million and contract revenues of $1.8 million for a total of $50.9 million. That compares with $45.2 million in total revenues last year.

The company said sales of its antifungal therapy, AmbiSome, which totaled $41.1 million for the quarter, accounted for 92 percent of product sales.

[Thierri]

Also die Zahlen sehen doch recht gut aus: 0,26 $ Verlust statt der erwarteten 34 Cents. Die 26 Cents unterschreiten sogar die optimistischsten Erwartungen der Analysten von 27 Cents per share. Das ist gut! Das ist sogar sehr gut!

Zudem wird die Produktpalette bald stark erweitert, was dem Umsatz -und damit auch dem Gewinn- einen gehörigen Schub verleihen dürfte. Glaube ohnehin kaum, daß sich viele für die jetzigen Zahlen interessierten. Aber dennoch, man darf hoch zufrieden sein.


Gruß Thierri

[dosto]

n den letzten posterOperating expenses:
Research and
development 45,728 35,318 140,952 89,024
Selling, general
and administrative 32,047 21,329 83,665 58,919
--------- --------- --------- ---------
Total operating
expenses 77,775 56,647 224,617 147,943


zwischen umsatz und operating expense liegen 100 mille
differenz.

bezgnehmend auf deine letzte post (die keine erklärung ergibt) bitte ich um eine präzise stellungnahme deinerseits,
wie und evt. wann und durch was, gilead diese 100 mille
die sich ja noch steigern werden, ausgleichen wird.

für eine präzise darstellung wäre ich dankbar, da ich nicht
viel sehen kann, und auch zu den unverständlichen gehöre
die diese firma bereits mit 6 miliarden market cap bewerten,
die sich ja durch kussteigerungen ausweiten sollen,
also pro 1$ kursteigerung 100 mille market cap, bei 10%
kurssteigerung - 7$ -700 millionen market cap.

für eine etwas genauere darlegung deiner gründe, naturlich
mit zahlen wäre ich dankbar, in dem stil wies du geschrieben
hast nützt mir allerdings wenig, ich brauch mehr um dort einzusteigen, ich hoffe du hast was und kannst mich überzeugen.
gruß dosto

[dosto]

der letzte poster
hat ganz vergessen, d´aß da 8,7 millionen durch einen verkauf noch eingegangen sind
das war natürlcih schlecht abzuschätzen für die analysten,
also das relativiert sich zusehens.

bitte alles melden, halbwahrheiten führen weiter.

[Thierri]

Werter Dosto,

Dir stehen mit Sicherheit genug Quellen zur Verfügung, um Dir selbst ein Bild von dem Unternehmen zu machen. Du bist doch bestimmt ein cleveres Kerlchen, oder?!

Als Einsteig empfehle ich mal die Homepage von Gilead Sciences: http://www.gilead.com


Falls Du des Englischen nicht mächtig sein solltest, hier eine entsprechende Meldung in deutscher Sprache:


"Das Biotech-Unternehmen Gilead schreibt im dritten Quartal des Geschäftsjahres 2001 erwartungsgemäß rote Zahlen. Das Minus ist
gegenüber dem Vorjahr gestiegen, was von Analysten vorausgesagt worden ist. Dabei ist das Minus deutlich geringer ausgefallen, als
von den Experten prognostiziert.

Das hängt mit einem Gewinn zusammen, den Gilead durch den Verkauf von Proligo an SKW Americas realisieren konnte. Dieser spülte
8,8 Mio. Dollar bzw. 0,09 Dollar in die Kasse des Unternehmens.


Quartalszahlen auf einen Blick

Kurs: 66,39 Dollar
3. Quartal
Veränderung
Umsatz
50,9 Mio. $
+ 12,6 %
Verlust
25,2 Mio. $
+ 44,8 %
GPA
- 0,26 $
+ 0,07 $


Die Ausweitung der Verluste steht im Zusammenhang mit zukunftsträchtigen Projekten, die der Company in wenigen Jahren
in die Profitabilität tragen sollen. Einige Experten sehen den Schritt über die Gewinn-Schwelle bereits im kommenden Jahr.


Die Aufwendungen für Forschung und Entwicklung haben um rund 10 Mio. Dollar auf 45 Mio. Dollar zugelegt. Die
Weiterentwicklung der Pipeline, insbesondere die Phase-III-Tests für adefovir dipivoxil gegen Hepatitis B, ist dafür
verantwortlich. Im Jahr 2002 sollen die entsprechenden Zulassungsanträge in den USA und Europa eingereicht werden.

Noch stärker gestiegen sind die Kosten im Bereich Verkauf und generelle Ausgaben, die um rund 11 Mio. Dollar auf 32
Mio. Dollar geklettert sind. Hier sind vor allem Anstrengungen, die Verkaufskräfte des Unternehmens in den USA und
Europa für den Start von Viread zu stärken, verantwortlich.

Während die gestiegenen Kosten die kurz- und mittelfristigen Zukunftsaussichten des Unternehmen wiederspiegeln, ist die
Gegenwart durch das Medikament AmBisome geprägt. Rund 92 Prozent oder 41,1 Mio. Dollar der Produktverkäufe, die
sich auf 44,7 Mio. Dollar belaufen. werden von dem Mittel getragen. Die verbleibenden 6,5 Mio. Dollar speisen sich aus
Tantiemen für Produktverkäufe durch andere Firmen und Zahlungen im Rahmen von Kooperationsvereinbarungen.

Wie angesichts der bevorstehenden Entscheidung über eine Zulassung von Viread nicht anders zu erwarten, gehen die
Prognosen für 2002 weit auseinander. Die Schätzungen reichen von – 0,84 Dollar bis 0,60 Dollar und sind damit wenig
aussagekräftig. Einen Teil der Phantasie, die durch den möglichen Markteintritt der Medikamente entsteht, hat der Kurs in
den letzten Wochen schon vorweggenommen. Seit dem Tief im September konnte der Wert rund 50 Prozent zulegen. Das
einem Zuwachs der Marktkapitalisierung um gut 2 Mrd. Dollar.

Autor: Alexander Apel (© wallstreet:online AG),20:25 26.10.2001"



In der Hoffnung, geholfen zu haben, verbleibe ich mit freundlichem Gruß

Thierri

[mainectar]

ich gebe kein stück mehr her

[puhvogel]

FDA Clears Gilead to Sell AIDS Drug


10/29/2001 07:19 AM EST
The Food and Drug Administration cleared Gilead Sciences (GILD:NYSE - news - commentary - research - analysis) to sell its Viread AIDS treatment.
The drug, which Gilead said would be available "within days," blocks reverse transcriptaste, an enzyme involved in AIDS replication. The treatment will be sold as a single-daily dose as a 300-miligram tablet.
The company said the drug could help patients could help patients who`ve developed resistance to other therapies.
Second line of treatment-Therapie also

[puhvogel]

Ich würde langsam auch über Gewinnmitnahmen nachdenken. Das Baby ist ganz schön schwer für so wenig Umsatz.
Vergleicht mal die Zahlen und Marktkapitalisierungen mit zB CORR (nein die besitzte ich nicht)

[Pitu]

Mutig, nach der bisherigen Rallye Gileads jetzt erst zum Einstieg zu blasen:

Robertson Stephens erhöht Gilead Sciences (GILD) von MARKET PERFORM auf BUY, nachdem das Unternehmen FDA-Zulassung für sein HIV-Medikament Viread erhält.

[Thierri]

Ich denke erstmal nicht ans Verkaufen. Sicherheitshalber habe ich aber eine Stop-Loss gesetzt, welches aber so schnell nicht erreicht werden dürfte. Mittlerweile bi ich mit über 100% im Plus. Die Aussichten sind ebenfalls prächtig. Daher bereitet mir Gilead keine schlaflosen Nächte!

Ausserdem hängt es vom Anlagezeitraum ab, ob man diesen Kurs für hoch oder niedrig hält. Wenn man von 30 Dollar ausgeht, sind die aktuellen 67 $ vielleicht viel. Aber im Traum glaube ich nicht daran, nochmal zu diesem Kurs an die Aktien zu kommen. Schließlich kann man auch sagen, daß Investoren schon immer etwas mehr Geld für gute Aktien ausgeben mußten. Tja, wer zu spät kommt....


Gruß Thierri

[Thierri]

Monday October 29, 12:00 pm Eastern Time

RESEARCH ALERT - Robertson Stephens raises
Gilead

NEW YORK, Oct 29 (Reuters) - Robertson Stephens on Monday said it raised its rating on
biotechnology company Gilead Sciences Inc. (NasdaqNM:GILD - news) to a ``buy`` rating
from a ``market perform`` rating, citing regulatory approval for an anti-HIV drug.

Robertson Stephens also said that it expects a loss of $1.28 per share for Gilead for 2001, narrower than the $1.30 per share
loss it previously forecast. For 2002, the brokerage expects a loss of 68 cents a share, also narrower than the $1.11 per share
loss it expected.

Gilead said on Oct. 26 it received approval from the U.S. Food and Drug Administration to use its drug Viread in the treatment
of the HIV infection.

Robertson said while approval was expected, it may allow for more broad use of the drug than it had foreseen.

In early trade, Gilead was upo $2.37 to $70.04 in active dealings.


Na, was will man mehr?


@puhvogel...Du gehst vom bisherigen Umsatz aus. Allein das Mittel Viread wird spätestens 2003 nur in den USA mindestens 175 Millionen $ Umsatz generieren. Eine Ausweitung auf Europa ist ebenfalls schon ins Sichtweite. Von diesem Standpunkt aus gesehen, scheint Gilead meiner Ansicht nach keineswegs "schwer". Vergiß bitte auch nicht die Mittel Ambiosome, Tamiflu, Adenofovir oder NX 211!


Gruß Thierri

[dosto]

sicherlich habe ich ein bild , sogar ne vorstellung,

trotzdem wäre es nett gewesen, ein paar gründe zu nennen,
die diese aktie noch weiter vorwärts bringen könnte.
da das bord wohl keine hat.
muß es sich der gute dosto mal überlegen, wann er die shorts
legen kann.

außer du bringst fakten, an anzunehmenden umsatzzahlen,
175 mille sind kein umsatz der mich umhaupt, es ist ein anfang, wird aber nicht mal reichen, die kosten zu decken.

ich werd jetzt mal den wert auseinander nehmen, natürlich nicht hier im chat, fangen wir mal in amerika an, das ding madig
zu machen.

[Pitu]

Gilead Sciences downgraded by Morgan Stanley from Strong Buy to Outperform.

Morgan Stanley downgrades to OUTPERFORM from Strong Buy; following yesterday`s FDA approval of Viread with a very broad and clean label, firm believes much of the near-term news is reflected in GILD`s share price; downgrade comes as share price has neared its $78 target and appreciation may be more modest in the near term.

Warst du das, dosto?
Aber bis 78 $ ist ja noch Luft.

[Pitu]

Morgan Stanley downgrades to OUTPERFORM from Strong Buy; following yesterday`s FDA approval of Viread with a very broad and clean label, firm believes much of the near-term news is reflected in GILD`s share price; downgrade comes as share price has neared its $78 target and appreciation may be more modest in the near term.

Warst Du das etwa, dosto?

[Pitu]

oops, Doppelposting durch WO-Aussetzer.

[dosto]

das geht nicht
niemand kann sich gegen den amerikanischen verteidigunsminister stellen, das war bisher ne totale
bank, bei der zulassung, bei den analysten.

was ist los

apropo, wer braucht heute noch ein hiv mittel,
in brasilien und indien kriegst du die für little money,
alle nachgekupfert
kupfern tut nun auch amerika- gegen bayer

also
kupfern ist erlaubt

pfeifft auf die patente
stellt heilmittel her zum wohle der menschheit.

warum stänkerd hier keiner gegen mich wegen gilead?
ich brauch nen gegner
sonst machts kein spaß

[Thierri]

Noch einer dieser größenwahnsinnigen Zockernaturen.

Was ist, Dosto, will keiner mit Dir spielen?! Ich verrate Dir was, das ist den Meisten hier zu langweilig. Hier will keiner chatten! Keiner will hier Freunde oder "Gegner" finden. Dafür ist mir und vielen anderen die Zeit einfach zu schade. Lieber bohre ich mir den ganzen Tag in der Nase, als mich mit kleinen Fischen wie Dir auseinanderzusetzen. Mir ist es egal, ob Du über Gilead "stänkerst". An Gilead hängt nicht mein Lebensglück. Ich indentifiziere mich nicht mit Gilead oder sonst einem anderen Unternehmen, von dem ich Aktien im Depot liegen habe. Was wäre das auch für eine schwachsinnige und bedauernswerte Einstellung, wenn man sein Leben über so etwas definiert oder so etwas wie einen Sinn zu geben versucht. Mag ja sein, daß Du so denkst. Aber große Jungs sind halt ein wenig weiter!

Aber sei es drum, ich wünsche Dir jedenfalls viel Erfolg bei der Zerschlagung des Unternehmens Gilead Sciences.


Thierri

[Thierri]

75 € bzw. 67,76 $

Es geht stetig aufwärts


Gruß Thierri

[mainectar]

schönen sonntag noch kollegen&kolleginnen

beste grüsse aus ddorf

[Pitu]

Gilead Announces Data From Studies of Adefovir Dipivoxil Demonstrating Significant Improved Liver Function and Viral Load Reduction in Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection

-- Data Presented at 52nd AASLD Meeting --

DALLAS--(BW HealthWire)--Nov. 12, 2001-- Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD - news) today announced results from a large, multinational Phase III clinical trial (Study 437) which demonstrated that its investigational agent adefovir dipivoxil 10 mg significantly improved liver function and reduced levels of virus in patients with chronic hepatitis B virus (HBV) infection. These data were presented at the 52nd Annual Meeting of the American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) in Dallas, Texas. Preliminary results from this study previously were announced in a press release on June 22, 2001.

Forty-eight week data from Study 437 demonstrate that patients with chronic HBV infection who received adefovir dipivoxil 10 mg once daily as monotherapy experienced statistically significant improvements in liver histology, reductions in HBV DNA and ALT levels, and a higher rate of seroconversion compared with patients given placebo. Change in liver histology is an important marker of disease progression in patients with chronic HBV infection, while HBV DNA and ALT levels are indicators of disease severity. These data were discussed in an oral presentation given today by Patrick Marcellin, M.D., Service d`Hepatologie, Hopital Beaujon, Clichy and Professor, Universite Paris VII, Paris, France (Presentation No. 40585).

Additional data presented yesterday at AASLD describe results of long-term treatment with adefovir dipivoxil, including the drug`s effect on HBV DNA suppression, seroconversion and lack of resistance development to treatment with adefovir dipivoxil.

``A therapy`s ability to improve liver histology is among the best clinical markers to measure activity against the hepatitis B virus, making the Phase III data from this study very significant for physicians and patients alike,`` said Dr. Marcellin, a clinical investigator on the study. ``These clinical trial results suggest that adefovir dipivoxil holds great potential for patients with chronic hepatitis B infection.``

Study 437 Results

Study 437 is a randomized, double-blind, placebo-controlled Phase III clinical trial evaluating the safety and efficacy of adefovir dipivoxil once daily as monotherapy compared to placebo in patients with chronic HBV infection who were hepatitis B ``e`` antigen positive. This study enrolled 515 patients in the United States, Canada, Europe, Australia and Southeast Asia. In this study, two doses of adefovir dipivoxil were evaluated, including the 10 mg dose for which Gilead intends to seek marketing approval and an exploratory 30 mg dose. During the first year of Study 437, 172 patients were randomized to receive adefovir dipivoxil 10 mg, 173 to receive adefovir dipivoxil 30 mg and 170 to receive placebo.

For patients with assessable baseline biopsies, improvement in liver histology was observed in 53 percent of patients treated with adefovir dipivoxil 10 mg (n=168), compared to 25 percent of placebo-treated patients (n=161), as measured by liver biopsies (p less than 0.001). In addition to improvement in liver histology, seroconversion was observed in 12 percent of patients treated with adefovir dipivoxil 10 mg for 48 weeks, compared to six percent of patients on placebo (p=0.049). Seroconversion is defined as both the disappearance of the hepatitis B ``e`` antigen (HBe-antigen negative), a marker of HBV replication, and the appearance of antibodies specific for this antigen (HBe-antibody positive).

Reductions in HBV DNA also were observed. Following 48 weeks of treatment, patients in the adefovir dipivoxil 10 mg arm had a median reduction in HBV DNA from baseline of 3.52 log10 copies/mL (n=152), compared to a reduction of 0.55 log10 copies/mL in patients receiving placebo (n=148, p less than 0.001). This equates to a 99.97 percent reduction in circulating virus in patients on adefovir dipivoxil 10 mg treatment. Additionally, following 48 weeks of treatment with adefovir dipivoxil 10 mg, a median reduction in ALT levels of 51 IU/L was observed, compared to a reduction of 17 IU/L in the placebo group (p less than 0.0001). Forty-eight percent of patients treated with adefovir dipivoxil achieved normalization of ALT levels, compared to 16 percent of patients receiving placebo (p less than 0.001).

After 48 weeks, the study drug discontinuation rate was similar between the treatment and placebo arms, with seven percent of patients receiving adefovir dipivoxil 10 mg and eight percent of patients receiving placebo discontinuing from study. Additionally, the incidence of grade 3 and 4 laboratory abnormalities and clinical adverse events was similar between the adefovir dipivoxil 10 mg and placebo arms of this study. No patients in either the adefovir dipivoxil 10 mg or placebo groups had increases in serum creatinine of greater than or equal to 0.5 mg/dL from baseline or a serum phosphorus level less than 1.5 mg/dL, both laboratory markers of renal function, as confirmed by two consecutive laboratory assessments.

Resistance Profile

Data from a prospective, blinded genotypic analysis performed at baseline and week 48 on samples from patients in Study 437 who had detectable levels of HBV DNA suggest no resistance mutations to adefovir dipivoxil were observed after 48 weeks of therapy (n=381). Further surveillance to monitor the potential emergence of resistance mutations in patients treated with adefovir dipivoxil beyond one year is ongoing. These data will be discussed in detail in an oral presentation (Presentation No. 40862) tomorrow.

Long-term Therapy with Adefovir Dipivoxil -- Clinical Results

An extension study of 39 patients with wild type and precore mutant HBV who had completed adefovir dipivoxil dose-ranging Phase II clinical trials (Studies 412 and 413) showed that long-term treatment with adefovir dipivoxil was associated with statistically significant and sustained reductions in HBV DNA. Patients were treated with adefovir dipivoxil for up to 136 weeks, receiving 5, 30 or 60 mg for the initial 12 weeks of these studies. Patients entered the extension phase first receiving adefovir dipivoxil 30 mg. That dose was later reduced to 10 mg.

Median serum HBV DNA reductions of greater than 3.0 log10 copies/mL from baseline were sustained throughout the study with a median reduction of 3.68 log10 copies/mL at week 24 (n=37, p less than 0.0001), 3.40 log10 copies/mL at week 48 (n=33, p less than 0.0001), 3.33 log10 copies/mL at week 76 (n=27, p less than 0.0001) and 3.36 log10 copies/mL at week 100 (n=23, p less than 0.0001). Twenty-one percent of patients seroconverted (n=28), based on all available data to date. The most common adverse events reported were pharyngitis, abdominal pain and headache. One patient receiving adefovir dipivoxil 30 mg experienced a mild increase in serum creatinine from baseline that remained within normal range and was reversible with discontinuation of study drug. These data were presented on Sunday, November 11 in a poster session (Presentation No. 40636) by Jenny Heathcote, M.D., Toronto Western Hospital.

Long-term Therapy with Adefovir Dipivoxil -- Virology

Data from this study also demonstrate that no HBV polymerase mutations associated with adefovir resistance developed following up to 136 weeks of once-daily treatment with adefovir dipivoxil. These data were presented by Shelly Xiong, Ph.D., Gilead Sciences in a poster session (Presentation No. 40854) also on Sunday.

``The breadth of data presented at this conference are indicative of the important role we believe adefovir dipivoxil 10 mg may play for physicians and for patients with chronic HBV infection, a disease for which there remain very limited treatment options,`` said John C. Martin, Ph.D., President and CEO, Gilead Sciences. ``We are working with regulatory authorities to advance this important product toward approval, and intend to file regulatory applications in the United States and Europe in the first half of 2002.``

About Adefovir Dipivoxil 10 mg

Adefovir dipivoxil belongs to a class of drugs called nucleotide analogues, which are designed to work by blocking HBV DNA polymerase, an enzyme involved in the replication of HBV in the body. The investigational drug is dosed as one 10 mg tablet taken once daily.

Gilead initiated two pivotal Phase III studies to determine the safety and efficacy of adefovir dipivoxil 10 mg. Study 437 is a 48-week Phase III clinical trial evaluating the safety and efficacy of adefovir dipivoxil once daily as monotherapy compared to placebo in HBe antigen-positive patients with chronic HBV infection.

Study 438 is an ongoing international, multicenter, double-blind, placebo-controlled Phase III clinical trial that enrolled 185 patients with precore mutant HBV, or hepatitis B ``e`` antigen-negative virus (HBe antibody-positive, HBV DNA-positive), and compensated liver function. This two-year study is being conducted in Australia, Canada, France, Greece, Israel, Italy and Southeast Asia. Preliminary results were released on September 19, 2001. To further evaluate the long-term safety and resistance profiles of adefovir dipivoxil 10 mg in this patient population, patients are continuing on Study 438 for an additional 48 weeks of treatment.

Data from these studies will comprise the core of the regulatory filing packages in both the United States and Europe. The company anticipates filing U.S. and European regulatory packages during the first half of 2002. Adefovir dipivoxil is an investigational compound and has not yet been determined safe or efficacious in humans for its ultimate intended use.

Chronic Hepatitis B Infection

Worldwide, there are approximately 400 million chronic carriers of HBV, of which approximately one million die each year from complications of the disease, making chronic HBV one of the 10 most common causes of death. Complications of chronic HBV include cirrhosis (scarring of the liver), liver failure and primary liver cancer (hepatocellular carcinoma). Patients infected with the precore mutant strain of HBV may be predisposed to more severe and progressive liver injury. Precore mutant HBV infects up to approximately 50 percent of the 400 million chronic HBV carriers worldwide and is most prevalent in countries of the Mediterranean and Southeast Asia, where between 30-80 percent of chronic HBV patients are estimated to be infected with this strain.

[Pitu]

Gilead Announces Data From Studies of Adefovir Dipivoxil in Patients With Lamivudine-Resistant Chronic Hepatitis B Virus Infection

Data Presented at 52nd AASLD Meeting

DALLAS--(BW HealthWire)--Nov. 13, 2001--Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD - news) today announced data from a clinical study (Study 435) of adefovir dipivoxil 10 mg once daily in post-liver transplant patients with lamivudine-resistant chronic hepatitis B virus (HBV) infection. In this study, treatment with adefovir dipivoxil 10 mg once daily for 48 weeks resulted in a statistically significant decrease in HBV DNA of 4.6 log10 copies/mL (n=28). Data were presented at the 52nd Annual Meeting of the American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) in Dallas, Texas.

Additional data presented today further characterize the resistance profile of adefovir dipivoxil as well as its profile in lamivudine-resistant chronic HBV patients who have developed the YMDD mutation associated with lamivudine resistance and in patients co-infected with chronic HBV and HIV.

Antiviral Activity in Post-Transplant Patients

Results from Study 435 were described in an oral presentation by Eugene Schiff, M.D., Center for Liver Disease, University of Miami, Florida (Presentation no. 40619). Study 435 is an open-label multicenter clinical study enrolling patients with lamivudine-resistant chronic HBV infection who have received or are wait-listed for a liver transplant. The data presented are from a cohort of post-transplant patients (n=131) with clinical evidence of lamivudine failure. These patients received adefovir dipivoxil 10 mg once daily in addition to their existing HBV therapy (lamivudine, hepatitis B immunoglobulin, famciclovir or ganciclovir). The dose of adefovir dipivoxil was adjusted in patients with renal impairment at baseline.

At baseline, patients had a median serum HBV DNA of 8.2 log10 copies/mL. Following 24 weeks of treatment with adefovir dipivoxil, the median reduction in HBV DNA was 3.7 log10 copies/mL (n=53, p less than 0.0001), and at week 48 the median reduction was 4.6 log10 copies/mL (n=28, p less than 0.0001). Statistically significant improvements in ALT, bilirubin and albumin levels, clinical markers of liver function, also were observed at weeks 24 and 48, compared to baseline. The most common adverse events reported were asthenia (weakness), headache, pharyngitis and abdominal pain. Drug discontinuation due to adverse events was uncommon.

``The emergence of resistance is a significant problem with prolonged lamivudine treatment for chronic HBV infection. This is even more problematic for transplant patients who are in great immediate need of alternative therapies to combat lamivudine-resistant virus and to protect the second chance that they`ve been given with liver transplantation,`` commented Dr. Schiff, a clinical investigator on the study. ``The clinical improvements and safety profile observed to date in these post-transplant patients suggest that adefovir dipivoxil may be an important new treatment option.``

Susceptibility of Lamivudine-resistant HBV to Adefovir Dipivoxil

A separate presentation given by Shelly Xiong, Ph.D., Gilead Sciences reviewed resistance data from Study 435 evaluating the antiviral activity of adefovir in vitro and in patients with different patterns of HBV mutations associated with lamivudine resistance (Presentation no. 40118). Genotypic analysis was performed for all available baseline samples of patients enrolled in Study 435. Ninety-six percent of the 207 baseline samples had YMDD mutations associated with resistance to lamivudine. Patients had received lamivudine for an average of 2.5 years prior to study entry.

The study found that the administration of adefovir dipivoxil 10 mg once daily demonstrated sustained viral load reductions in lamivudine-resistant HBV in patients for up to 72 weeks, with a median reduction in HBV DNA of 4.7 log10 copies/mL (n=14). In addition, an analysis showed that the virus remained sensitive to adefovir in vitro regardless of the patterns and numbers of genetic mutations associated with lamivudine resistance.

Treatment of Decompensated Lamivudine-Experienced Patients with YMDD Mutant HBV

Interim data from an ongoing study conducted in collaboration with GlaxoSmithKline were described yesterday in an oral presentation given by Robert Perrillo, M.D., Oschner Clinic, New Orleans (Presentation no. 40161). These data are from an open label arm of a clinical study evaluating adefovir dipivoxil 10 mg and lamivudine 100 mg in patients with decompensated chronic hepatitis B, YMDD mutant HBV and evidence of reduced response to lamivudine (n=39). The interim results demonstrated that the addition of once-daily adefovir dipivoxil 10 mg to an ongoing course of lamivudine 100 mg daily therapy resulted in a median reduction in HBV DNA from baseline of 3.9 log10 copies/mL at 24 weeks of treatment (p less than 0.001). In addition, laboratory markers of liver disease indicated improvements in liver function from baseline to week 24. The number of patients with abnormal albumin decreased from 51 percent to 26 percent, the number with abnormal bilirubin decreased from 38 percent to 18 percent and the number of patients with abnormal ALT decreased from 95 percent to 49 percent. Four serious adverse events were reported, but none were considered related to treatment. The study is ongoing.

The administration of lamivudine results in the development of resistance (YMDD) mutations in approximately 15 to 32 percent of patients after one year of therapy with lamivudine and approximately 67 percent of patients at four years.

Adefovir Dipivoxil Treatment for Lamivudine Resistant HBV in HIV-Infected Patients

Interim data also were presented on Sunday, November 11 from an ongoing two-year, open-label, single-center study of 35 patients co-infected with lamivudine-resistant chronic HBV and HIV. Based on published data, lamivudine resistance occurs in 50 percent of HIV/HBV co-infected patients after two years of lamivudine therapy and in 90 percent of patients treated up to four years. Adefovir dipivoxil 10 mg once daily was added to patients` existing lamivudine treatment and resulted in a statistically significant mean reduction from baseline of 4.74 log10 copies/mL serum HBV DNA at 72 weeks (n=28; p less than 0.0001). In addition, adefovir dipivoxil therapy reduced necroinflammatory activity in the liver for eight of 15 patients with available biopsies at baseline and one year. No patients with available biopsies exhibited an increase in necroinflammatory activity. Nine percent of patients seroconverted by week 72 (n=33). Seroconversion is defined as both the disappearance of the hepatitis B ``e`` antigen (HBe-antigen negative), a marker of HBV replication, and the appearance of antibodies specific for this antigen (HBe-antibody positive). Additionally, 25 percent of patients achieved ALT normalization at week 72.

No significant adefovir dipivoxil treatment-related changes in serum electrolytes or renal function were observed. No patient developed adefovir-associated HIV reverse transcriptase or HBV polymerase mutations in genotypic evaluations performed at baseline and week 48. These data were presented in a poster session (Presentation no. 40774) by Yves Benhamou, M.D., Service d`Hepato-Gastroenterologie, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere, Paris, France.

``There is now a significant body of data suggesting that adefovir dipivoxil 10 mg may play a prominent role in the treatment of chronic HBV infection for a range of patients, many of whom currently have few treatment options,`` said John C. Martin, Ph.D., President and CEO of Gilead Sciences. ``We believe these data from studies of adefovir dipivoxil are particularly significant for physicians and their patients combating lamivudine-resistant HBV infection.``

About Adefovir Dipivoxil 10 mg

Adefovir dipivoxil belongs to a class of drugs called nucleotide analogues, which are designed to work by blocking HBV DNA polymerase, an enzyme involved in the replication of HBV in the body. The investigational drug is dosed as one 10 mg tablet taken once daily.

Gilead initiated two pivotal Phase III studies to determine the safety and efficacy of adefovir dipivoxil 10 mg. Study 437 is a 48-week Phase III clinical trial evaluating the safety and efficacy of adefovir dipivoxil once daily as monotherapy compared to placebo in HBe antigen-positive patients with chronic HBV infection. Results were described in a presentation yesterday at AASLD.

Study 438 is an ongoing international, multicenter, double-blind, placebo-controlled Phase III clinical trial that enrolled 185 patients with precore mutant HBV, or hepatitis B ``e`` antigen-negative virus (HBe antibody-positive, HBV DNA-positive), and compensated liver function. This two-year study is being conducted in Australia, Canada, France, Greece, Israel, Italy and Southeast Asia. Preliminary results were released on September 19, 2001. To further evaluate the long-term safety and resistance profiles of adefovir dipivoxil 10 mg in this patient population, patients are continuing on Study 438 for an additional 48 weeks of treatment.

Data from these studies will comprise the core of the regulatory filing packages in both the United States and Europe. The company anticipates filing U.S. and European regulatory packages during the first half of 2002. Adefovir dipivoxil is an investigational compound and has not yet been determined safe or efficacious in humans for its ultimate intended use.

Chronic Hepatitis B Infection

Worldwide, there are approximately 400 million chronic carriers of HBV, of which approximately one million die each year from complications of the disease, making chronic HBV one of the 10 most common causes of death. Complications of chronic HBV include cirrhosis (scarring of the liver), liver failure and primary liver cancer (hepatocellular carcinoma). Patients infected with the precore mutant strain of HBV may be predisposed to more severe and progressive liver injury. Precore mutant HBV infects up to approximately 50 percent of the 400 million chronic HBV carriers worldwide and is most prevalent in countries of the Mediterranean and Southeast Asia, where between 30-80 percent of chronic HBV patients are estimated to be infected with this strain.

[Pitu]

Gilead Begins Phase I Study of GS7836, an Investigational Anticancer Drug

FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Nov. 13, 2001--Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD - news) today announced that it has initiated the first Phase I clinical trial of GS7836, a novel anticancer nucleoside analogue, in Canada. In September 2001, the Canadian Therapeutics Products Directorate (TPD) approved Gilead`s Investigational New Drug Application for GS7836. Gilead plans to initiate additional Phase I trials of GS7836 in other countries in the coming months.

``Our oncology team has advanced GS7836 from a preclinical compound to Phase I trials in just under one year,`` said John C. Martin, Ph.D., President and Chief Executive Officer, Gilead Sciences. ``This achievement, along with the continued advancement of our lead oncology agent NX211 (liposomal lurtotecan) in several Phase II trials for various cancers, demonstrates the continuing advancement of our oncology franchise.``

Study Design

Conducted in collaboration with the National Cancer Institute Canada -- Clinical Trials Group, this initial trial is designed to evaluate the safety, tolerability and toxicity of GS7836 in up to 40 patients at two sites. The study will enroll patients with a variety of solid tumors refractory to standard therapy or for which no curative therapy exists. In this first Phase I trial, the dose of GS7836 will be escalated in successive cohorts of patients to determine the maximum tolerated and recommended Phase II doses.

GS7836

Gilead licensed GS7836 (4`-thio-araC) from Southern Research Institute (SRI) in December 2000. Under the terms of the agreement, Gilead acquired exclusive, worldwide development and commercialization rights to the compound.

GS7836 is a nucleoside analogue and belongs to the same class of compounds as the anticancer agents cytarabine (Cytosar-U®, Pharmacia) and gemcitabine (Gemzar®, Eli Lilly). Cytarabine (commonly known as araC) is approved for the treatment of patients with acute leukemia. Gemcitabine is approved as first-line therapy for patients with pancreatic cancer and in combination therapy for non-small cell lung cancer. Similar to gemcitabine, but unlike araC, GS7836 has demonstrated potent activity against a variety of solid tumors in preclinical experiments performed by both Gilead and SRI. Nucleoside analogues are believed to inhibit tumor growth by preventing the replication of DNA in rapidly growing cancer cells.

Gilead`s Oncology Portfolio

Gilead`s most advanced product candidate in oncology, NX211, is a proprietary liposomal formulation of the anticancer agent lurtotecan and is currently in Phase II clinical trials. In December 2000, Gilead licensed a thymidylate synthase inhibitor from Glaxo Wellcome (now GlaxoSmithKline) and developed it into the liposomal compound GS7904L, with the goal of enhancing its anti-tumor activity. Gilead plans to initiate Phase I clinical trials of this compound in the near future.

[mainectar]

das ist der wert der zukunft.

ich gebe kein stück mehr her.

[mainectar]

hallo

schönes wochenende aus ddorf

[Pitu]

OSI Pharmaceuticals Acquires Oncology Assets From Gilead Sciences

Gilead to Focus on Core Expertise in Infectious Diseases

MELVILLE, N.Y. & FOSTER CITY, Calif.--(BW HealthWire)--Nov. 26, 2001--OSI Pharmaceuticals (Nasdaq: OSIP - news) and Gilead Sciences (Nasdaq: GILD - news) today announced that they have signed an agreement, valued at up to $200 million in cash and stock, under which Gilead will sell assets from its oncology business to OSI. OSI will acquire Gilead`s pipeline of clinical candidates in oncology and all related intellectual property, as well as Gilead`s Boulder, Colorado operations, including clinical research and drug development personnel, infrastructure and facilities. In consideration of these assets, OSI will pay to Gilead $130 million in cash and $40 million in shares of OSI common stock upon the closing of the transaction. OSI will also pay to Gilead up to an additional $30 million in either cash or a combination of cash and OSI common stock upon the achievement of certain milestones related to the development of NX211, the most advanced of Gilead`s oncology product candidates.

This transaction will accelerate OSI`s development and commercialization capabilities with the addition of an outstanding and complementary drug development and oncology group, and will augment OSI`s pipeline of gene-targeted small molecule therapeutics with several promising next-generation cytotoxics currently in clinical development. The transaction will allow Gilead to increase its focus on its core expertise in infectious diseases. Specifically, Gilead will strengthen its commercial capabilities to support recent and upcoming antiviral drug launches, bolster its investment in discovery and preclinical development of promising infectious disease product candidates and continue to expand its product portfolio through in-licensing and acquisition opportunities. Gilead and OSI expect to close the transaction by year-end, subject to antitrust clearance and satisfaction of other customary conditions. Lazard Freres & Co. LLC acted as advisors to OSI on this transaction and J.P. Morgan Securities acted as advisors to Gilead.

Under the terms of the transaction, OSI will receive exclusive worldwide development and commercialization rights to Gilead`s three clinical development candidates in oncology. NX211 (liposomal lurtotecan), a proprietary liposomal formulation of the active topoisomerase I inhibitor lurtotecan, is currently in Phase II clinical trials for the potential treatment of a variety of solid tumors, including ovarian and small cell lung cancer. GS7836, a novel nucleoside analogue, is in Phase I clinical trials and has demonstrated activity in a variety of refractory solid tumor xenograft models. GS7904L, a liposomal thymidylate synthase inhibitor, will enter Phase I clinical trials shortly, having demonstrated promising activity in preclinical testing for the potential treatment of various solid tumors.

Under a manufacturing agreement, Gilead will produce for OSI liposomal formulations of NX211 and GS7904L, the two liposomal products in Gilead`s pipeline, at its manufacturing facility in San Dimas, CA.

``With this transaction we have accomplished one of our key goals we stated for 2001: adding world class oncology development capabilities and a solid clinical pipeline to our growing franchise in cancer. In pursuing our goal of becoming leaders in oncology, we believe it is essential to recognize the continuing merits of new and improved cytotoxic agents as complementary assets to our next- generation, targeted-therapy approaches in discovery. We are convinced this deal both effectively balances our pipeline and delivers across the board excellence in our discovery and development capabilities,`` stated Colin Goddard, Ph.D., Chairman and Chief Executive Officer of OSI Pharmaceuticals. ``We are pleased to have been able to accomplish this through a transaction which represents a clear win-win for both parties, allowing Gilead to continue to focus on its strength as a pre-eminent organization in the infectious diseases arena.``

OSI`s Growing Oncology Franchise

Nicole Onetto, MD, Gilead`s Senior Vice President of Medical Affairs and former senior executive in the Bristol-Myers Squibb oncology organization, will join OSI as Executive Vice President for Oncology to head up OSI`s growing oncology division, and will report directly to Dr. Goddard. Gilead executives Robert Simon and Dr. Pedro Santabarbara, also both Bristol-Myers Squibb alumni, will become OSI`s Vice President, Global Regulatory Affairs and Vice President, Clinical Research, respectively. Dr. Ray Bendele will become OSI`s Vice President, Preclinical Research. These individuals will complement OSI`s established leadership in oncology research headed by Dr. Nicholas Bacopoulos, OSI`s President and Head of Research and Development, Dr. Arthur Bruskin, OSI`s Executive Vice President, Research and Dr. Neil Gibson, OSI`s Vice President, U.S. Research, to lead a strong and comprehensive oncology group consisting of more than 250 research and development professionals.

In addition to Tarceva(TM), OSI`s anti-EGFR product currently being developed in Phase III trials with Genentech, Inc. and Roche, OSI will now add NX211, GS7836 and GS7904L to its proprietary clinical pipeline, which includes CP-547,632 (a VEGFR inhibitor) and CP-609,754 (a farnesyl transferase inhibitor), both of which entered Phase I clinical trials from the OSI/Pfizer alliance in cancer discovery. OSI`s research efforts in oncology are focused on the discovery of next-generation small molecule targeted therapies that directly address the genetic and growth regulatory abberations associated with cancer. With a full array of cancer drug discovery and development capabilities, OSI is now positioned to rapidly develop products emerging from its own pipeline, compete for premier in-licensing opportunities and evolve an effective commercial operation.

``I am certain that the significant achievements of our oncology team, which under the leadership of Nicole Onetto has successfully advanced three oncology products forward in clinical development, and the addition of Gilead`s promising anti-cancer portfolio, will help OSI solidify its competitive business in oncology,`` said John C. Martin, Ph.D., President and Chief Executive Officer of Gilead Sciences. ``By focusing on our core expertise in infectious diseases, we will be able to best distinguish Gilead as a world leader in the development of innovative therapeutics that will set new standards for the treatment of patients with life-threatening illnesses.``

Gilead`s Infectious Disease Product Portfolio

Gilead currently has five marketed products, including Viread(TM) (tenofovir disoproxil fumarate) for the treatment of HIV infection, marketed exclusively by Gilead; AmBisome® (amphotericin B) liposome for injection for the treatment of systemic fungal infections, co-marketed in the United States with Fujisawa Healthcare, Inc. and internationally by Gilead; Tamiflu(TM) (oseltamivir phosphate) for the treatment and prevention of influenza A & B, marketed worldwide by Hoffmann-La Roche; Vistide® (cidofovir injection) for the treatment of cytomegalovirus retinitis in AIDS patients, marketed by Gilead in the United States and internationally by Pharmacia Corporation; and DaunoXome® (daunorubicin citrate liposome injection) for the treatment of AIDS-related Kaposi`s Sarcoma, marketed worldwide by Gilead.

Gilead also is completing late-stage clinical trials of its investigational nucleotide analogue, adefovir dipivoxil 10 mg for the potential treatment of chronic hepatitis B virus infection. Data from these Phase III studies will comprise the core of regulatory filings in both the United States and Europe, which Gilead anticipates filing during the first half of 2002. In addition, Gilead has exclusive rights to Cidecin® (daptomycin for injection) in 16 countries in Europe. Cidecin is Cubist Pharmaceuticals` product currently in late-stage development for the treatment of gram-positive bacterial infections. Cubist anticipates filing for regulatory approval of Cidecin in the United States mid-2002, and Gilead expects to follow with filings in Europe.

[Pitu]

RESEARCH ALERT-Robertson ups Gilead target, forecast

NEW YORK, Nov 27 (Reuters) - Robertson Stephens said on Tuesday it had raised its price target and earnings forecasts for Gilead Sciences Inc.(NasdaqNM:GILD - news) due to positive research results for a hepatitis drug, recent regulatory approval for an anti-HIV drug, and the sale of the company`s cancer business to OSI Pharmaceuticals Inc. (NasdaqNM:OSIP - news).

Robertson said it raised its 12-month price target on the biotechnology company to $81 from $77 a share.

Robertson narrowed its loss forecast for 2002 to 47 cents a share from 68 cents. It also increased its earnings per share forecast for 2003 to 50 cents from 37 cents, for 2004 to $1.59 from $1.46, and for 2005 to $2.54 from $2.41.

OSI said on Monday it would acquire Gilead`s oncology assets for about $200 million in cash and stock.

Shares in Gilead closed Monday at $71.29 on Nasdaq, near a 52-week high of $72.14. The company has a 52-week trading low of $24.88.

[Pitu]

Gilead Begins Phase I Study of GS7904L, an Investigational Anticancer Drug

FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Nov. 28, 2001--Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD - news) today announced that it has initiated the first Phase I clinical trial of GS7904L, an investigational liposomal thymidylate synthase inhibitor for the potential treatment of cancer, in Germany. Additional Phase I trials of GS7904L are planned to begin in other countries in the coming months.

Study Design

This Phase I trial is designed to evaluate the safety, tolerability and toxicity of GS7904L in up to 40 patients at two sites. The study will enroll patients with a variety of solid tumors refractory to standard therapy or for whom no curative therapy exists. In this first Phase I trial, the dose of GS7904L will be escalated in successive cohorts of patients to determine the maximum tolerated and recommended Phase II doses.

OSI Pharmaceuticals to Acquire Gilead Oncology Assets

On Monday, November 26, 2001, Gilead and OSI Pharmaceuticals (Nasdaq: OSIP - news) announced the signing of an agreement for OSI to acquire Gilead`s pipeline of clinical candidates in oncology and Gilead`s Boulder, Colorado operations, including clinical research and drug development personnel and infrastructure. In consideration of these assets, OSI will pay to Gilead $130 million in cash and $40 million in shares of OSI common stock upon the closing of the transaction. OSI will also pay to Gilead up to an additional $30 million in either cash or a combination of cash and OSI common stock upon the achievement of certain milestones. The transaction is expected to close by year-end.

Under the terms of the transaction, OSI will receive exclusive worldwide development and commercialization rights to Gilead`s three investigational oncology agents, including GS7904L. The two additional product candidates are NX211 (liposomal lurtotecan), a proprietary liposomal formulation of the active topoisomerase I inhibitor lurtotecan, currently in Phase II clinical trials for the potential treatment of a variety of solid tumors; and GS7836, a novel nucleoside analogue, which is in Phase I clinical trials and has demonstrated activity in a variety of refractory solid tumor xenograft models.

``Gilead`s oncology group has advanced a second anticancer compound from preclinical testing to Phase I trials in just under one year,`` said John C. Martin, Ph.D., President and Chief Executive Officer, Gilead Sciences. ``This continued momentum highlights the oncology team`s effectiveness in moving compounds along and further underscores the experience and ability that they will bring to OSI.``

GS7904L

Gilead licensed the compound GW1843 from GlaxoWellcome and Glaxo Group Limited (now GlaxoSmithKline) in December 2000 and reformulated the product into a liposome (now re-named GS7904L) with the goal of enhancing its antitumor activity. Both GW1843 and its liposomal formulation GS7904L have demonstrated activity in human tumor cells in vitro and antitumor activity in human tumor xenografts in mice. In the xenograft studies, the liposomal formulation showed superior efficacy. Under the terms of the agreement with GlaxoWellcome, Gilead acquired exclusive, worldwide development and commercialization rights to the compound.

GS7904L is a thymidylate synthase inhibitor and belongs to the same class of agents as the anticancer drug 5-fluorouracil (5-FU). 5-FU is one of the most prescribed chemotherapeutic drugs in the world and is used for the treatment of patients with colon, breast, head and neck, stomach and pancreatic cancers. GS7904L has demonstrated potent activity in a variety of preclinical cancer models including colorectal, ileocecal and ovarian cancers.

[matthiasch]

Klaus Göckler, Chef des Hauses ADINTY, empfiehlt die Aktie Gilead Sciences (WKN: 885 823) mit einem "Strong Buy" zu einem massiven Kauf.


Gilead Sciences zählt zu den Blue Chips im Biotechnologiesektor. Im Mittelpunkt der Forschung stehen hier vor allem Infektionskrankheiten. So hat das Unternehmen mit dem experimentellen Wirkstoff Adefovir ein Präparat gegen Hepatitis B in der Pipeline, dessen Entwicklung bereits weit fortgeschritten ist.


Mit Adefovir konnte in einer Studie der Phase III bei chronischen Hepatis- und Leberkranken eine signifikante Verbesserung der Befindlichkeit der Patienten erzielt werden. Mit der Markteinführung des Medikamentes ist im kommenden Jahr zu rechnen. Dann sollten allein durch die Verkaufserlöse von Adefovir jährlich etwa 500 Millionen US-Dollar in die Kassen von Gilead fließen.


Erfolgreich verläuft auch die Entwicklung von Tenofovir zur Eindämmung des HI-Virus. Bei diesem Präparat haben klinische Studien der Phase III die erhofften Ergebnisse geliefert, so dass einer baldigen Zulassung nichts im Wege stehen dürfte.


Gilead Sciences gehört zweifelsohne zu den Basisinvestments und sollte daher auch in einem gut diversifizierten Depot nicht fehlen. Obwohl sich die Aktie in den vergangenen Wochen und Monaten bereits durchaus positiv entwickelt hat, sollte insbesondere der schwache Freitag am Montag zu einem massiven Kauf genutzt werden, da dem Papier bis zum Jahresende noch ein dickes Potential zugemutet werden darf.


Mittelfristiges Kursziel: 120 Euro; langfristig (Ende 2002): 200 Euro.


Schlusskurs am Freitag: 78 Euro.

[matthiasch]

Hier nochmal eine kleine Ergänzung zu Pitu´s Bericht:

Gilead startet Phase I Studie
mit Krebswirkstoff GS7904L


Das Unternehmen Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD) wird in Kürze in Deutschland seine erste klinische Studie der Phase I mit dem in der Entwicklung befindlichen Krebswirkstoff GS7904L durchführen. Bei dem potenziellen Krebstherapeutikum handelt es sich um einen liposomalen Enzyminhibitor, also einen Hemmstoff, der die Wirkung eines Enzyms mit dem Namen Thymidylat-Synthetase verringert und zur Verstärkung seiner Wirkung in Fettkügelchen, sogenannte Liposomen, verpackt wurde.


Im in vitro Versuch mit menschlichen Tumorzellen sowie bei in Mäuse transplantierten humanen Tumoren konnte der Stoff seine Wirksamkeit bereits unter Beweis stellen. Die geplante Studie soll nun Sicherheit, Verträglichkeit und Toxizität der Substanz in mehr als 40 Patienten evaluieren. Das Einschlussverfahren sieht nur Patienten vor, die an einem soliden Tumor leiden, der sich gegenüber Standardtherapien als resistent erwiesen hat bzw. für den bis jetzt keine adäquate Therapie existiert. Zur Ermittlung der maximal tolerierbaren sowie der optimalen Dosierung für entsprechende Phase II Studien, werden sukzessive ansteigende Konzentrationen appliziert.


Entsprechende Phase I Studien mit GS7904L sollen bereits in den nächsten Monaten auch in anderen Ländern beginnen. Gemäß einer kürzlich getroffenen Vereinbarung zwischen Gilead und OSI Pharmaceuticals wird OSI die weltweiten Exklusivrechte zur Entwicklung und Vermarktung von GS7904 erhalten.

[Thierri]

Ich halte Gilead Sciences für eines der wenigen Basisinvestments im Bereich Biotechnologie/Pharma!

Der Einstieg in die Krebsmittelerforschung unterschreicht dies ebenso wie das bereits bald auf den Markt kommende Mittel Vired [gegen HIV], welches die Zulassung schon im Oktober erhielt, und Adenofovir [gegen Hepatitis B].

Allerdings wäre ich mit Kurszielen etwas vorsichtig. Bis Ende 2002 ist es zwar noch eine Weile hin und der Markt ist derzeit recht schwach, aber 200 € für diesen Zeitpunkt zu prophezeien halte ich für verfrüht. Sicherlich wird es nur noch eine [kurze] Frage der Zeit sein bis die Aktie die 100 € übersteigt. Und selbst 200 € sind für mich durchaus vorstellbar, aber ich warne immer davor, eine bestimmte Erwartungshaltung zu generieren, die auch enttäuscht werden kann. Ganz konkret meine ich damit, daß einige meinen könnten, die Aktie habe sich nun auch gefälligt binnen der nächsten zwölf Monate in diese Richtung zu bewegen. Diese Vorstellung halte ich für unsinnig. Kursziele sollten immer nur ein ungefährer Richtwert sein und keine Bedingung. Also...seit nicht enttäuscht, wenn Gilead im Dezember 2002 "nur" bei 180 € steht



Gruß Thierri

[Thierri]

Kleine Ergänzung zu der jährlichen Umsatzschätzung von Herrn Göckler:

Die Schätzung von Umsätzen von bis zu 500 Millionen US-Dollar zu Adenofovir halte ich für realistisch. Ergänzend sollte aber auch anmerken, daß US-Analysten für das Mittel Viread, welches die Zulassung der FDA bereits im Oktober erhielt, einen jährlichen Umsatz von mindestens 175 Millionen US-Dollar ausgehen. Und dies auch nur im ersten Jahr der Einführung. 2003 dürften dann ebenfalls Umsätze weit über 200 Millionen $ möglich sein. Daneben gebe ich immer gerne von mir, daß dies nicht die einizgien Mittel aus dem Hause Gilead sind. Tamiflu, Ambiosome, Daunoxome, Vistide und NX 211 sollte man darüberhinaus nicht vergessen!

Summa sumarum ergeben sich da schnell Umsätze in Milliardenhöhe!!!


Machts gut, Thierri

[mainectar]

hurra

börse online hatte die bei 35 € (splitbereinigt) empfohlen.

besser gehts nicht

ich gebe kein stück her.

[matthiasch]

Gilead:
Europäische CPMP empfiehlt Viread Zulassung


Das kalifornische Biotechunternehmen Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD) meldete, dass das Europäische Komitee für Medizinische Produkte (CPMP), der wissenschaftliche Ausschuss der EMEA (Europäische Behörde für die Evaluierung von Medikamenten), die Zulassung seines Wirkstoffes Viread, zur Behandlung von HIV, in den 15 Mitgliedsstaaten der EU ausdrücklich empfohlen hat.


Die Europäische Kommission erwägt nun auf Basis der CPMP-Empfehlung eine entgültige Marktzulassung für das HIV-Medikament. Gilead Sciences erwartet die Zulassung von Viread bereits Anfang 2002, hieß es von Unternehmensseite. Anfang Oktober 2001 hatte das Beratungskomittee für antivirale Wirkstoffe der US-Gesundheitsbehörde FDA bereits eine Zulassungsempfehlung für Viread in den USA ausgesprochen.


Banken und unabhängige Analysten sehen bis Ende 2002 bei Gilead Sciences (WKN: 885 823) ein Kursziel von 120 Euro.

[Pitu]

Monday December 3, 12:00 pm Eastern Time
RESEARCH ALERT-UBS Warburg cuts Gilead to `hold`

NEW YORK, Dec 3 (Reuters) - UBS Warburg said on Monday analyst Geoffrey Harris lowered his investment rating on Gilead Sciences Inc. (NasdaqNM:GILD - news) to ``hold`` from ``buy.``

Harris has earnings per share targets on Gilead of a loss of $1.15 for fiscal 2001 and a breakeven 2002, he said in a research note. The stock has a $74 target price.

Gilead shares closed at $72.21 on Friday, Nov. 30.

[Thierri]

Ja, die Zukunft von Gilead sieht wirklich rosig aus.

Besser könnte es nicht laufen: Zulassung von Viread in den USA, Zulassung von Viread in der EU, baldige Zulassung von Adenofovir in USA, Krebsmittel GS7904L in Phase I...


Bin hochzufrieden!


Gruß Thierri

[mainectar]

schönen 2 advent wünsche ich euch

[mainectar]

ICH WÜNSCHE EUCH ALLEN FRÖHLICHE WEIHNACHTEN

AUS DEM VERSCHNEITEN DÜSSELDORF

[kosto8]

Allen frohe Weihnachten

[Pitu]

7:30AM Gilead Sciences (GILD) 61.40: Prudential upgrades to BUY from Hold based on co` solid growth outlook. Firm believes that GILD is poised to become a profitable business this yr, followed up by breakout profitability in 2003. Firm establishes a price target of $75... UBS Warburg also raises its rating on GILD to BUY from Hold on valuation; $74 price target.

[Pitu]

7:51AM Gilead Sciences (GILD) 63.84: Goldman Sachs upgrades to RECOMMENDED LIST from Mkt Outperform, based valuation and strong 2002 sales prospects, solid pipeline, and nearing profitability; key growth driver will be Viread. Firm maintains $75-$80 price target.

[mainectar]

keine eine gebe ich je mehr her

[Pitu]

4:53PM Cubist Pharma (CBST) 31.75 -0.24: Co indicates that results from the first of two pivotal Phase III trials investigating the safety and efficacy of its investigational antibiotic Cidecin indicated that the primary endpoint of demonstrating non-inferiority to an active comparator agent was not achieved in the overall international study. However, the endpoint was achieved in the intent-to-treat and clinically evaluable cohorts representing the North American and Western European populations.

5:13PM Gilead Sciences (GILD) 69.11 +0.16: Company had exclusive rights to sell Cubist`s (CBST) Cidecin in 16 European countries; trading down to 63.85 after hours on Cidecin news (see 16:53 comment).

[Pitu]

7:54AM Gilead Sciences (GILD) 69.11: Robertson Stephens reiterates its BUY rating on Gilead after yesterday afternoon`s decline on news that Cubist`s (CBST) Cidecin trials did not achieve their goals; Gilead has European rights to Cidecin but Robbie still expects a European launch in 2004 and expects this to have little or no impact on Gilead`s EPS over the next five years.

[newyork]

31.01. 09:18
Gilead Sciences meldet Aktiensplit
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(©BörseGo - http://www.boerse-go.de)

Das Unternehmen plant einen Aktiensplit am 7. März. Das Verhältnis liegt bei 2:1.

[Pitu]

Gilead steht vor Umsatzschub [01.02.02, 15:57]
Von Stefan Riedel (boerse-online.de)

Auf solche Meldungen hat die Biotechbranche nach der jüngsten Affäre um die Imclone-Testergebnisse gewartet: Gilead Sciences hat im vierten Quartal bei Umsatz und Ergebnis die Erwartungen übertroffen. Richtig durchstarten will das Unternehmen mit Sitz im kalifornischen San Diego jedoch in diesem Jahr.

Die Umsätze im Zeitraum Oktober bis Dezember beliefen sich auf 74,3 Millionen Dollar, was im Vorjahresvergleich einen Anstieg von 42 Prozent bedeutet. Das Ergebnis nach Steuern fällt mit minus 22,9 Millionen Dollar und einem Verlust pro Aktie von 24 Cent weiterhin rot aus. Allerdings waren die Konsensschätzungen der Analysten mit minus 29 Cent pro Aktie erheblich pessimistischer eingestellt.

Schwarze Zahlen und Umsatzschub heißen die beiden Schlüsselworte für 2002, die Vorstandschef John Martin anlässlich der Bilanzpressekonferenz bekanntgab. Insgesamt 400 Millionen Dollar soll Gilead demnach allein durch Produktverkäufe erlösen. Nimmt man dazu noch die branchenüblichen Meilensteinzahlungen und Erfolgsbeteiligungen von Pharma-Partnern, ergibt sich daraus ein Gesamtbetrag von etwa 450 Millionen Dollar.

Viread heißt das Zauberwort. Das AIDS-Medikament zählte zu den wenigen bahnbrechenden Produkten, die 2001 den Segen der US-Gesundheitsbehörde FDA erhielten.

Anders als die bisherigen Therapieansätze blockiert der in Viread enthaltene Wirkstoff Temofovir die Vermehrung der HI-Viren in menschlichen Wirtszellen. Viread wird in Verbindung mit anderen Präparaten ein Mal pro Tag als Tablette verabreicht ein Pluspunkt gegenüber Behandlungsmethoden per Injektion.

Nach konservativen Schätzungen wird Viread im Jahr 2002 etwa 150 Millionen Dollar in die Gilead-Kasse spülen. Ausgeklammert sind die Erlöse in Europa, falls die EU-Behörden, wie erwartet, die Marktzulassung für Viread im Rahmen einer Kombi-Therapie erteilen.

Mit Adefovir Dipivoxil steht der nächste Wachstumstreiber in den Startlöchern. Das Medikament gegen chronische Hepatitis B durchlief bislang alle klinischen Testreihen in Phase III mit Erfolg. Gilead geht derzeit davon aus, gegen Mitte des Jahres den Zulassungsantrag bei der FDA zu einzureichen.

Mit einer Marktkapitalisierung von 6,2 Milliarden Dollar zählt das Unternehmen inzwischen zu den Blue Chips der Branche. Damit wird die Aktie mit dem 14-fachen des für 2002 erwarteten Umsatzes bewertet. Sie fällt damit in dieselbe Preisklasse wie die Dickschiffe Amgen und MedImmune.

Anders als die beiden Konkurrenten steht Gilead der eigentliche Wachstumsschub noch bevor. Wegen der guten Pipeline stehen die Chancen bei Gilead gut, dass die Wette aufgeht und das Unternehmen in einigen Jahren zu den Branchenführern aufschließt.

Deshalb räumt boerse-online.de der Aktie trotz ihres hohen Bewertungsniveaus deshalb ein gutes Chance-Risiko-Verhältnis ein. Die aktuelle Seitwärtsbewegung bietet für Langfristanleger eine gute Gelegenheit, um bei Kursen um 75 Euro zuzugreifen. Das Allzeithoch bei 82,50 Euro sollte in nicht allzu ferner Zukunft fallen.


Empfehlung: KAUFEN
Kurs am 1. Februar: 77,20 Euro
Stoppkurs: 65,70 Euro

[Pitu]

Gilead Sciences` New HIV Drug Viread Approved for Marketing in European Union

FOSTER CITY, Calif.--(BW HealthWire)--Feb. 7, 2002--Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD - news) today announced that the European Medicines Evaluation Agency (EMEA) has granted the Marketing Authorisation for Viread® (tenofovir disoproxil fumarate) in all 15 member states of the European Union. Viread is approved in Europe for use in combination with other antiretroviral agents for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection in patients who are experiencing early virological failure. This approval comes after the European Union`s Committee for Proprietary Medicinal Products (CPMP) adopted a positive opinion on Viread in October 2001. Gilead submitted its Marketing Authorisation Application (MAA) for Viread for review by the EMEA in May 2001.

Viread is the first nucleotide reverse transcriptase inhibitor (NtRTI) approved for the treatment of HIV. The drug works by blocking reverse transcriptase, an enzyme crucial to the replication of HIV. As a nucleotide, Viread remains in cells for longer periods of time than many other antiretroviral agents, allowing for once-daily dosing. A key benefit of Viread is its ability to reduce the viral load in HIV-1 infected adult patients who have become resistant to other available HIV drugs.

``There are increasing needs across Europe for treatments to combat HIV infection, particularly for individuals who have failed other therapy,`` commented Brian Gazzard, M.D., Clinical Research Director, Chelsea and Westminster Hospital, Imperial College, London. ``Clinical studies have highlighted Viread`s safety and tolerability, favorable resistance profile and potent antiviral activity. Additionally, the drug`s convenient once-daily dosing makes it an important new option for physicians and their patients with HIV infection.``

At the end of 2001, an estimated 560,000 people in Western Europe were living with HIV, with 30,000 people newly infected each year. As the HIV patient population grows and patients live longer, the need for optimal long-term antiretroviral therapy has intensified.

Viread, which is dosed as one tablet once daily with a meal, will be available shortly in Europe following completion of local reimbursement approvals. Viread was approved for marketing in the United States by the Food and Drug Administration (FDA) on October 26, 2001. Regulatory filings for the drug also have been completed in Australia and Canada and additional regulatory filings are planned in other countries in the coming months.

Expanded Access Program

Approximately 7,700 patients with advanced HIV infection have enrolled in Viread expanded access programs in Australia, Canada, France, Germany, Ireland, Italy, the Netherlands, Portugal, Spain, the United Kingdom and the United States. More than 4,000 patients have enrolled in Europe. For more information regarding the Viread expanded access program, physicians in Europe may call 33-1-44-90-34-46, those in Australia may call 800/806-112 and those in Canada may call 1-800/GILEAD-5. These programs will continue until the product is commercially available.

[Pitu]

Gilead Sciences erreicht erwarteten Erfolg

Die Meldung kann nicht überraschen. Das amerikanische Biotechnologieunternehmen Gilead Sciences hat die europäische Zulassung für das HIV-Medikament Viread erhalten, das bereits seit Oktober vergangenen Jahres in den USA zugelassen ist. Mit dieser Entscheidung werden die Umsatzprognosen für das laufende Jahr weiter untermauert. Das Unternehmen befindet sich weiter auf einem guten Weg. Die Chancen stehen gut, dass die alten Höchstkurse kurzfristig wieder in Angriff genommen werden.

sharper.de

[mainectar]

Hurrah

[Pitu]

Viread effective in untreated HIV patients - study
(UPDATE: adds company quotes, byline, updates share price)

By Deena Beasley

LOS ANGELES, Feb 25 (Reuters) - The once-daily antiretroviral treatment Viread works as well as more toxic protease inhibitors in AIDS patients who have not been previously treated, according to a study released on Monday.

Viread, made by Foster City, California-based biotech company Gilead Sciences Inc. (NasdaqNM:GILD - news), was approved in October by U.S. regulators for use in combination with other therapies as a treatment for patients infected with human immunodeficiency virus (HIV), the virus that causes AIDS.

``Viread was initially studied in treatment-experienced patients, because that`s where the most need was,`` said John Milligan, Gilead`s vice president for corporate development, alluding to the tendency of AIDS patients to become resistant to the complicated drug regimens they follow.

Having established a track record with those patients, Gilead is now examining Viread`s potency as a first-line therapy.

Milligan said more and more doctors are looking for ways to spare patients from protease inhibitors -- which can lead to harsh side effects such as pancreas damage, kidney stones and bulging fatty deposits -- until other options have been exhausted.

Viread, a once-daily tablet, is the first drug in a class known as nucleotides approved for fighting HIV. Nucleotides are chemically similar to nucleosides, the best-selling antiretroviral drugs. Both types work by blocking reverse transcriptase, an enzyme involved in the replication of HIV. Protease inhibitors, which often have to be taken several times a day, block HIV protease, a second enzyme the virus needs to reproduce itself.

In a 21-day, 10-patient study presented at a Seattle conference, patients treated with Viread had a decrease in viral load similar to that seen with the potent protease inhibitor ritonavir, according to Dr. Michael Louie, of the Aaron Diamond AIDS Research Center at The Rockefeller University in New York, and the study`s lead investigator.

Viread`s side effects are mild to moderate gastrointestinal events such as nausea and diarrhea.

``Together with a safety profile comparable to placebo and single-tablet, once-daily dosing, these data are further evidence that Viread may provide physicians and patients with a new antiretroviral option applicable for any regimen,`` John Martin, Gilead`s chief executive, said in a statement.

More than 900,000 Americans are infected with HIV. Each year, 350,000 receive anti-HIV treatment regimens and an estimated 15,000 new patients begin treatment. Over years of treatment with existing agents, however, the virus can mutate, rendering patients` HIV resistant to available medications.

According to Gilead, resistance to Viread occurs in about 3 percent of patients and is slow to develop.

The company`s shares rose 99 cents, or 1.5 percent, to close at $67.48 on Nasdaq.

[Pitu]

Gilead vorbörslich über 70 USD.

[Pitu]

6:56AM Gilead Sciences cut to Hold at UBS on valuation (GILD) 72.99: UBS Warburg downgrades to HOLD from Buy based on valuation. GILD trading at firm`s $74 price target, which UBS believes reflects the fair value of the stk.

[matthiasch]

Un der nächste Splitt, die haben Nerven! Kenne diese Aktie seit etwa 14 Monaten und bereits 2 Splitts - und immer wieder neue Höchststände...

[multicore]

PRUDENTIAL SECURITIES

Gilead Sciences "buy" Datum: 08.03.2002


Die Wertpapierexperten John S. Sonnier, Warren M. Durbin und Roy M. Liu von dem Investmenthaus Prudential Securities versehen die Aktie des Biotechnologieunternehmens Gilead Sciences nach wie vor mit dem Prädikat "buy". (WKN 885823) Der Partner von Gilead Sciences (GILD), Cubist Pharmaceuticals (CBST), habe heute Morgen eine positive Meldung der FDA bekannt gegeben, dass die Behörde den Cidecin NDA-Antrag, wie von CBST vorgeschlagen, akzeptieren werde, wobei es lediglich die komplizierte CSST-Indikation und nicht die CAP-Indikation begehren würde. Cidecin habe den ursprünglichen Endpunkt in beiden Phase III-Versuchen für CSST erreicht, während es nicht den Endpunkt für CAP erreicht habe. Daher sei es unklar gewesen, ob CBST genügend Daten in der sicheren Datenbasis gehabt habe, um NDA ohne zusätzliche Versuche zu beantragen. GILD diskutiere aktuell sein EU-Antragspaket mit der European Medical Evaluation Agency (EMEA). Während es noch nicht definitiv sei, hätten die Analysten das Gefühl, dass die Entscheidung der FDA für GILD Gutes verheiße, dass ein ähnlich positives Ergebnis für Cidecin in der EU erreicht werden könnte. Die Experten würden schätzen, dass CBST die US-Genehmigung im 2. Halbjahr 2002 beantragen werde und den Start im Jahr 2003 durchführen werde, wobei der GILD-Antrag nicht wesentlich länger auf sich warten lassen werde. Die Aktienanalysten John S. Sonnier, Warren M. Durbin und Roy M. Liu von dem Investmenthaus Prudential Securities geben der Aktie des Biotechnologieunternehmens Gilead Sciences weiterhin das Prädikat "buy" und sehen das Kursziel bei 80 USD.




Quelle: AKTIENCHECK.DE AG

[Pitu]

Gilead Initiates Early Access Program for Adefovir Dipivoxil, Investigational Treatment for Chronic Hepatitis B Infection

Program Open for Patients Without Treatment Options Due to Lamivudine Resistance

FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--March 12, 2002-- Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD - news) today announced the initiation of an Early Access Program (EAP) to provide its investigational agent adefovir dipivoxil 10 mg to people with chronic hepatitis B virus (HBV) infection resistant to the currently available antiviral treatment lamivudine. The program will open initially in the United States, followed by Canada, Australia and countries in Europe as local regulatory approvals for the program are obtained. Based on positive data from two pivotal Phase III studies, Gilead anticipates submitting applications for marketing approval of adefovir dipivoxil 10 mg in the United States and Europe in the first half of 2002.

``Less than half of patients with chronic HBV are candidates for interferon alpha, and resistance to lamivudine is a key factor in treatment failures. This leaves a large patient population without a viable treatment, many of whom are at serious risk for disease progression,`` said Robert Perrillo, MD, Ochsner Clinic, New Orleans, LA. ``The Adefovir Dipivoxil Chronic Hepatitis B Early Access Program will provide access to a drug that may represent the best hope for these patients.``

Early access programs are part of an effort by the U.S. Food and Drug Administration (FDA), European regulatory agencies and the pharmaceutical industry to make investigational drugs available during the later stages of clinical development for the treatment of serious or life-threatening diseases.

Program Design ...

http://biz.yahoo.com/bw/020312/120089_1.html

[mainectar]

Hurra

Hurra

mein besten pferd im stall

[Pitu]

Das meistgenannte Kursziel von 40 $ ist fast erreicht und die Luft wird langsam dünn. Habe heute die Gelegenheit genutzt, genau ein Jahr und einen Tag nach Erwerb knapp ein Drittel meiner Position am ATH zu verkaufen. Mein Kaufkurs lag splitbereinigt bei 17,25 Euro, macht 155 % Gewinn. Meine restlichen Gilead-Aktien bleiben vorerst im Depot.

[Pitu]

Roche Receives Positive Recommendation in Europe for Tamiflu(R)

- Oral Antiviral Medication for the Treatment and Prevention of Influenza Slated for Approval in Europe -
NUTLEY, N.J., March 21 /PRNewswire-FirstCall/ -- Roche and Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD - news) announced today that the European Committee for Proprietary Medicinal Products (CPMP), the scientific committee of the European Medicines Evaluation Agency (EMEA), has recommended granting Tamiflu® (oseltamivir phosphate) Marketing Authorization in the European Union (EU) for the treatment of influenza in adults and children and the prevention of influenza in adolescents and adults. Tamiflu has been available in the United States since it was approved by the U.S Food and Drug Administration (FDA) in 1999, and has helped millions of people reduce the duration of the flu. Roche anticipates that Tamiflu will play an important role in the management of influenza in Europe.

``Access to new antivirals such as Tamiflu is important for physicians and patients. It means that the medical profession will have a new weapon to fight the influenza virus, which affects many people every year in Europe, knocking them flat and causing severe complications and death,`` commented Professor John Oxford, Barts and The London, Queen Mary`s School of Medicine and Dentistry, London, UK.

The CPMP opinion will serve as the basis for EU regulatory approval, which is typically issued within a few months following a positive recommendation. Upon approval, Tamiflu will be available in Europe next flu season. In Europe, influenza can affect up to one in ten adults in a normal year, and this number can increase significantly during severe epidemics. In the United Kingdom, about 20,000 people died as a result of influenza and its complications in 2000. In the US, approximately 40 million Americans contract the flu virus each year.

``During past flu seasons in the US, antivirals, such as Tamiflu, helped my patients decrease the duration of their flu bout and lessen the burden that the flu could have imposed on their lives,`` said Donald B. Perlman, M.D., Practicing Physician, Clinical Assistant Professor, University of Medicine of New Jersey. ``It is promising to see that this advancement in influenza treatment will now be available to a wider audience in Europe.``

Tamiflu is available for the treatment of influenza in over 40 countries world-wide, including the United States, Japan, Australia, Canada, Korea, Switzerland and many Latin American countries. Around four million patients have been treated with Tamiflu since launch. It is also approved in the US for the prevention of influenza in adolescents and adults, and in the US and Canada for the treatment of influenza in children aged 1 year and above.

About Tamiflu

Tamiflu was co-developed by Gilead Sciences, Inc, USA, and is a systemic treatment for the most common strains of influenza (types A and B). The medication targets one of the two major surface structures of the influenza virus, the neuraminidase protein. The neuraminidase site is virtually the same in the most common strains of influenza, types A and B. Tamiflu attacks the influenza virus and is thought to work by stopping it from spreading inside the body. Tamiflu treats flu at its source, by attacking the virus that causes the flu, rather than simply masking symptoms.

Tamiflu is generally well tolerated. In treatment studies for adults, the most frequently reported adverse events were mild-to-moderate, transient nausea or vomiting. Other events reported more frequently than with placebo were bronchitis, insomnia and vertigo.

[Pitu]

Gilead Sciences downgraded by Goldman Sachs on valuation (GILD) 37.33: Goldman Sachs downgrades to MKT PERFORM from Rec. List as stock has traded up very close to firm`s target price of $38-$40.

Die sehen es ähnlich wie ich. Wie hier geschrieben, gestern Teilverkauf zu 44 Euro.

[Pitu]

Am Donnerstag ganz übersehen:

Gilead seeks FDA approval of hepatitis B drug

FOSTER CITY, Calif., March 21 (Reuters) - Biotechnology company Gilead Sciences Inc. (NasdaqNM:GILD - news) said on Thursday it has asked the the U.S. Food and Drug Administration to approve its experimental hepatitis B treatment adefovir dipivoxil.

Gilead, based in Foster City, California, wants to sell the drug as a both an initial and a secondary treatment for patients with chronic hepatitis B, a viral infection that can cause liver disease.

Gilead also said it has asked the FDA for a priority, or six-month, review of the drug and plans to submit an application to European regulators shortly.

Adefovir dipivoxil belongs to a class of drugs called nucleotide analogues which are designed to work by blocking an enzyme involved in the replication of the hepatitis virus in the body.

The company said there are about 350 million chronic carriers of hepatitis B worldwide and about one million die each year from complications of the disease, which include cirrhosis (scarring of the liver), liver failure and liver cancer.

[Pitu]

92-Week Data From Clinical Study of Gilead`s Adefovir Dipivoxil in Patients Co-Infected With HIV and Lamivudine-Resistant HBV Presented At International Medical Meeting

... http://biz.yahoo.com/bw/020418/180220_1.html

[Pitu]

Zu diesen Kurse heute Morgen konnte ich nicht nein sagen und habe mir die kürzlich zu 44 Euro verkauften Anteile (Posting #266) zu knapp über 31 Euro wiedergeholt. Zugegeben, charttechnisch sieht es nicht gut aus, dazu der Barron`s-Artikel am Samstag, in dem Gilead aber nicht genannt wurde. Ein RSI von 26 schreit jedoch nach einer technischen Erholung, und wenn es bis auf die nach 29 USD nächste Unterstützung bei 24 runtergehen sollte, lege ich dort nochmal richtig nach.

[Pitu]

Gilead and GlaxoSmithKline Announce International Licensing Agreement for Investigational Chronic Hepatitis B Drug Adefovir Dipivoxil

GSK Receives Exclusive Rights in Asia, Latin America and Other Territories

FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--April 29, 2002-- Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD - news) and GlaxoSmithKline (NYSE:GSK - news) today announced the signing of a licensing agreement for the rights to commercialize adefovir dipivoxil, Gilead`s investigational antiviral for the treatment of chronic hepatitis B, in Asia, Latin America and other territories.

http://biz.yahoo.com/bw/020429/290178_1.html

[Pitu]

Glaxo and Gilead sign $40 mln hepatitis drug deal

LONDON, April 29 (Reuters) - GlaxoSmithKline Plc (GSK.L) added another drug to its late-stage product pipeline on Monday by licensing selected rights to an experimental hepatitis B drug from Gilead Sciences Inc (NasdaqNM:GILD - news).

Europe`s biggest drugmaker said it will pay the U.S. biotech firm an upfront fee of $10 million and up to $30 million in milestone payments plus royalties for rights to sell adefovir dipivoxil in Asia, Latin America and other developing markets. Gilead will retain rights elsewhere.

The product, in final Phase III clinical trials, belongs to a class of drugs known as nucleotide analogues which work by blocking an enzyme needed for the hepatitis virus to replicate.

GSK is currently scouring the industry for new medicines to bolster its line-up of new drugs in order to avoid an earnings slowdown after 2003.

Two weeks ago, it signed deals worth up to $420 million with two other U.S. biotech companies for rights to drugs to treat osteoporosis and bowel disorders.

Last year it clinched a partnership deal with Bayer AG (BAYG.DE) for a new erectile dysfunction treatment to rival Pfizer Inc`s (NYSE:PFE - news) Viagra.

[Pitu]

Biotech stocks headed lower right from the get-go. Prudential commented on the steep sell-off in the biotech sector this year, which the firm attributes to sector rotation and negative sentiment on clinical and regulatory news flow. The Amex Biotech Index (: ^BTK - news) has fallen about 28 percent since the start of the year vs. a near 15-percent slide in the Nasdaq. Still, analyst John Sonnier reiterates his belief that the group`s fundamentals remain extremely strong and will become increasingly visible as the year progresses. Prudential recommends investing in Amgen (NasdaqNM: AMGN - news) , Gilead Sciences (NasdaqNM: GILD - news) and IDEC Pharmaceuticals (NasdaqNM: IDPH - news).

GILD: Apr 30 Earnings Announcement

[multicore]

Montag 29. April 2002, 17:26 Uhr
Gilead und GlaxoSmithKline geben Unterzeichnung eines internationalen Lizenzvertrags für den neuen Wirkstoff Adefovir Dipivoxil zur Bekämpfung chronis.

FOSTER CITY, Kalifornien--(BUSINESS WIRE)--29. April 2002--
GSK erhält Exklusivrechte in Asien, Lateinamerika und anderen Territorien

Gilead Sciences (NASDAQ: GILD - Nachrichten) , Inc. (Nasdaq:GILD) und GlaxoSmithKline (NYSE:GSK) haben heute die Unterzeichnung eines Lizenzvertrags über die Rechte zur Kommerzialisierung von Adefovir Dipivoxil in Asien, Lateinamerika und anderen Territorien ANZEIGE

bekannt gegeben; Adefovir Dipivoxil ist der neue, noch in der Untersuchungsphase befindliche antivirale Wirkstoff von Gilead zur Behandlung von chronischen Hepatitis B-Patienten.

Im Rahmen des Vertrages wird Gilead die Rechte an Adefovir Dipivoxil in den Vereinigten Staaten, in Kanada, in Ost- und Westeuropa, Australien und Neuseeland behalten. GSK erhält die Exklusivrechte an Adefovir Dipivoxil ausschließlich für die Behandlung von Hepatitis B in allen anderen Ländern außerhalb der Gilead vorbehaltenen Territorien. Zu den wichtigsten dieser Länder zählen China, Korea, Japan und Taiwan. Auf diesen Märkten plant GSK, Adefovir Dipivoxil für Patienten mit chronischer Hepatitis B zu entwickeln, die auf die normale Therapie nicht ansprechen, sowie für Patienten, die mit Lamivudin-resistentem HBV infiziert sind.

GSK hat vereinbart, Gilead eine Vorab-Lizenzgebühr in Höhe von 10 Mio. US$ zu zahlen, und Gilead ist berechtigt, weitere Barzahlungen von bis zu 30 Mio. US$ bei Erreichen bestimmter Zielvorgaben zu erhalten. GSK wird Gilead außerdem eine nicht bekannt gegebene Lizenzgebühr zahlen, die sich nach den Nettoumsätzen von Adefovir Dipivoxil richten wird. GSK übernimmt die vollständige Verantwortung für die Entwicklung und Kommerzialisierung von Adefovir Dipivoxil in den abgedeckten Territorien.

"GSK wird ein starker Verkaufs- und Marketingpartner für Gilead sein, und wir sind erfreut, diesen Vertrag abgeschlossen zu haben," sagte John C. Martin, PhD, President und Chief Executive Officer von Gilead. "Das internationale GSK-Team (American Stock Exchange: TMI - Nachrichten) hat insbesondere in Asien, wo chronische Hepatitis B häufiger vorkommt als in jeder anderen Region der Welt, beträchtliche Fortschritte bei der Errichtung eines HBV-Marktes und dem Aufbau von Kundenbeziehungen gemacht. Zusammen können Gilead und GSK dazu beitragen, die dringenden ungedeckten Bedürfnisse von Patienten mit chronischer Hepatitis B durch die schnelle Weiterentwicklung von Adefovir Dipivoxil auf diesem Markt zu decken."

Adefovir Dipivoxil befindet sich in der Entwicklungsphase III von Gilead für die Behandlung chronischer Hepatitis B-Leiden. Dosiert als einmal täglich einzunehmende 10 mg Tablette gehört Adefovir Dipivoxil zu einer neuen Klasse von Arzneimitteln, die als Nukleotidanaloga bezeichnet werden und deren Wirkungsmechanismus sich durch eine Blockierung der DNA-Polymerase von HBV auszeichnet. Dabei handelt es sich um ein Enzym, das an der Replikation des Virus im Körper beteiligt ist.

Gilead reichte für Adefovir Dipivoxil kürzlich eine New Drug Application (NDA) bei der amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und einen Marktzulassungsantrag bei der European Medicines Evaluation Agency (EMEA) ein. Auf der Grundlage des ungedeckten medizinischen Bedarfs von Patienten mit chronischer Hepatitis B hat Gilead eine bevorzugte bzw. innerhalb eines Zeitraums von 6 Monaten zu erfolgende, Bearbeitung in den USA beantragt und erwartet, dass die Überprüfung seines Marktzulassungsantrags durch die europäischen Behörden im Jahr 2003 abgeschlossen wird. Die Anträge werden durch Daten der Phase III-Studien an Hepatitis B "e" Antigen-positiven Patienten, Hepatitis B "e" Antigen-negativen Patienten und chronischen Hepatitis B-Patienten mit Lamivudin-resistentem HBV unterstützt. Gilead beendet derzeit die klinischen Tests der Phase I für Adefovir Dipivoxil in China als Teil eines klinischen Testprogramms, um die Marktzulassung in dieser Region zu fördern.

Die Daten aus zwei Studien und aus einer Vielzahl von unterstützenden Untersuchungen über Adefovir Dipivoxil in zahlreichen Patientengruppen, die unter chronischer Hepatitis B leiden, wurden im April im Rahmen des 37th Annual Meeting of the European Association for the Study of the Liver (EASL) vorgestellt. Der Vortrag umfasste Daten aus Studien an Hepatitis B "e" Antigen-positiven Patienten, an am Precore-Mutantenstamm infizierten Patienten (Hepatitis B "e" Antigen-negativen Patienten), mit Lamivudin-resistentem HBV infizierte Patienten, Patienten mit erfolgter Lebertransplantation und gleichzeitig mit dem HIV-Virus infizierte Patienten. Seit 1999 hat Gilead über die Study 435 etwa 400 chronischen Hepatitis B-Patienten mit Lamivudin-resistentem HBV, die auf der Warteliste für eine Lebertransplantation stehen oder eine Leber transplantiert bekommen haben, Zugang zu Adefovir Dipivoxil verschafft. Adefovir Dipivoxil ist ein Arzneimittel, das sich noch in einem Untersuchungsstadium befindet und dessen Sicherheit und Wirksamkeit für den Menschen noch nicht eindeutig nachgewiesen ist.

"Adefovir Dipivoxil wird eine wertvolle Ergänzung unseres Portfolios werden," sagte Howard Pien, President, Pharmaceuticals International, GlaxoSmithKline. "Unsere Erfahrung in der langjährigen Zusammenarbeit mit Leberspezialisten, zunächst mit Impfstoffen und seit jüngster Zeit mit Lamivudin, bestätigt, dass dies ein komplexes Leiden ist. Wir hoffen, dass Adefovir Dipivoxil eine wertvolle neue Behandlungsmethode für die Ärzte darstellt und dass das Medikament dazu beitragen kann, die Lebensqualität und die Lebensdauer von Millionen von Hepatitis B-Patienten in Asien, Lateinamerika und anderen internationalen Bereichen zu verbessern."

GSK vertreibt Zeffix in weltweit 50 Ländern einschließlich China (als Heptodin), den Vereinigten Staaten (als Epivir-HBV) und Europa. Zeffix dient der Behandlung chronischer Hepatitis B. Mehr als 200.000 Patienten wurden seit seiner Einführung im November 1998 mit Zeffix behandelt. Mit einem Gesamtumsatz im Jahr 2001 in Höhe von 148 Mio. US$ ist Zeffix derzeit die einzige lizenzierte orale antivirale Behandlungsmethode für chronische Hepatitis B weltweit. Der Unternehmensbereich Impfstoffe von GSK entwickelt außerdem Energix-B(R), ein Hepatitis B-Impfstoff (rekombinant) und Twinrix(R), ein kombinierter Hepatitis A- (inaktivierter Virus) und Hepatitis B-Impfstoff (genetisch abgeleitetes Oberflächenantigen).

Chronische Hepatitis B

Weltweit gibt es ungefähr 350 Millionen chronische Träger von Hepatitis B, von denen etwa 1 Million jährlich an den Komplikationen der Erkrankung sterben. Damit ist Hepatitis B die 10.-häufigste Todesursache weltweit. Zu den Komplikationen einer chronischen Hepatitis B gehören Zirrhose (Vernarbung der Leber), Leberversagen und primärer Leberkrebs (Karzinom der Leberzellen). Zwischen einem Viertel und einem Drittel der Patienten mit chronischer Hepatitis B entwickelt eine fortschreitende Lebererkrankung. Bei Patienten, die mit dem Precore-Mutantenstamm des Hepatitis B-Virus infiziert sind, besteht ein Risiko zur Entwicklung einer schwerwiegenderen und fortschreitenden Leberschädigung. Der Precore-Mutantenstamm des Hepatitis B-Virus infiziert bis zu ca. 50 Prozent der weltweit 350 Millionen Träger mit chronischer Hepatitis B und tritt am häufigsten in Mittelmeerländern und in Südostasien auf, wo schätzungsweise zwischen 30 und 80 Prozent der Patienten mit chronischer Hepatitis B mit diesem Stamm infiziert sind.

Programm zur Frühbehandlung gestartet

Im März 2002 gab Gilead den Start eines Programms zur Frühbehandlung in den USA bekannt, um Adefovir Dipivoxil für Patienten mit chronischer Hepatitis B und Lamivudin-Resistenz zur Verfügung zu stellen. Ähnliche Programme, an denen bisher 320 Patienten teilnehmen, werden in Kanada, Spanien und Frankreich durchgeführt. Weitere Programme in Australien und in anderen europä ischen Ländern starten in den kommenden Monaten, sobald die entsprechenden behördlichen Genehmigungen erteilt sind. Mehr Information über das Adefovir Dipivoxil-Frühbehandlungsprogramm oder Aufnahmeformulare für das Programm erhalten Ärzte über die Telefonnummern 1-800-GILEAD-5 oder 1-650-574-3000.

GlaxoSmithKline -- einer der weltweit führenden, forschungsbasierenden Pharma- und Gesundheitskonzerne -- strebt nach einer Verbesserung der Lebensqualität, indem es den Menschen ermöglicht, aktiver zu sein, sich besser zu führen und länger zu leben.

Gilead Sciences, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das Therapeutika zur besseren Versorgung von Patienten, die weltweit an lebensbedrohlichen Erkrankungen leiden, entdeckt, entwickelt und vermarktet. Das Unternehmen verfügt über fünf Produkte auf dem Markt und konzentriert seine Forschung und klinischen Programme auf Mittel gegen schwere infektiöse Erkrankungen, hervorgerufen durch Viren, Pilze oder Bakterien. Gilead hat seinen Hauptsitz in Foster City, Kalifornien, und unterhält Niederlassungen in den Vereinigten Staaten, Europa und Australien.

In dieser Pressemitteilung enthaltene Aussagen, bei denen es sich nicht um Tatsachen aus der Vergangenheit handelt, können zukunftsbezogene Aussagen im Sinne von Section 27A des Securities Act von 1933 und Section 21E des Securities Exchange Act von 1934 sein, die eine Vielzahl von Risiken und Ungewissheiten bergen. Es gibt eine Reihe von wichtigen Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in derartigen, von Gilead oder GlaxoSmithKline getätigten zukunftsbezogenen Aussagen prognostizierten oder geäußerten Ergebnissen abweichen und die außerdem beeinflussen können ob und wann Gilead die im Rahmen dieses Vertrages vereinbarten Zahlungen für Zielvorgaben oder Lizenzabgaben erhalten wird. Zu diesen Faktoren zählen, sind jedoch nicht beschränkt auf: (i) die Fähigkeit von GlaxoSmithKline, die klinische Entwicklung in den lizenzierten Territorien einschließlich China und Japan, wo eine derartige Entwicklung erforderlich ist, erfolgreich abzuschließen; (ii) die Fähigkeit von GlaxoSmithKline, die notwendigen behördlichen Genehmigungen zu erhalten; und (iii) die Fähigkeit von GlaxoSmithKline, Adefovir Dipivoxil in den lizenzierten Territorien erfolgreich zu vermarkten. Weitere Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse beträchtlich von den in irgendwelchen zukunftsbezogenen Aussagen prognostizierten Ergebnissen abweichen können, sind in den jeweils von beiden Unternehmen bei der US-amerikanischen Börsenaufsichtsbehörde eingereichten Unterlagen einschließlich der im Abschnitt "Risk Factors" für Gilead auf Formblatt 10-K für das am 31. Dezember 2001 beendete Geschäftsjahr enthaltenen Faktoren aufgeführt.

Hinweis an die Redakteure: Zeffix, Energix-B und Twinrix sind eingetragene Warenzeichen von GlaxoSmithKline.

Weitere Information erhalten Sie auf den Webseiten der Unternehmen unter www.gilead.com oder www.gsk.com

--30--jp/sf

KONTAKT: Gilead Sciences, Inc.

Susan Hubbard, 650/522-5715 (Investoren)

Amy Flood, 650/522-5643 (Medienvertreter)

KEYWORD: afxeu CALIFORNIA AUSTRALIA NEW ZEALAND GERMANY INTERNATIONAL ASIA PACIFIC LATIN AMERICA EUROPE CANADA

INDUSTRY KEYWORD: BIOTECHNOLOGY MEDICAL PHARMACEUTICAL MARKETING AGREEMENTS PRODUCT

SOURCE: Gilead Sciences, Inc.



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[Pitu]

Gilead Narrows Loss on Strong Sales of HIV Drug

By Adam Feuerstein
Staff Reporter
04/30/2002 04:47 PM EDT

Gilead Sciences (GILD:Nasdaq - news - commentary - research - analysis) said its first-quarter loss narrowed, bolstered by strong sales of its new anti-HIV drug, Viread.

The Foster City, Calif.-based biotech firm reported a first-quarter net loss of $3.8 million, or 2 cents per share, compared with a net loss of $21.7 million, or 11 cents per share in the year-ago quarter.

The net loss bested Wall Street expectations by 4 cents, according to consensus estimates compiled by Thomson Financial/First Call.

Viread sales in the quarter totaled $27.2 million, up strongly from sales of $13.2 million in the fourth quarter. Gilead launched the drug at the end of October.

Total revenue in the quarter rose 35% to $78.4 million, including net product sales of $70.7 million. First-quarter sales of the antifungal drug Ambisome fell 5% to $39.8 million, compared to the year-ago quarter.

Gilead closed Tuesday up $1.99, or 7%, to $31.12.

TheStreet.com

Nachbörslich geht`s derzeit nochmal knapp 5 % hoch auf 32,6 USD.

[Pitu]

Gilead Sciences erfreut die Aktionäre

Das amerikanische Biotechnologieunternehmen Gilead Sciences erfreut seine Aktionäre. Der Verlust je Aktie fiel im ersten Quartal deutlich niedriger aus als gedacht. Auch die Umsätze können überzeugen, besonders das neue HIV-Medikament Viread hat sich deutlich besser als erwartet verkauft. Sollte die Analystenkonferenz nicht noch eine negative Überraschung bringen, sind wird der jüngste Kursverfall schnell wieder ausgebügelt.

sharper.de

[return_of_hassan]

16:42 ET After Hours Movers : Prices vs 4 pm ET close -- DELL +0.06, GILD +1.38, PCTI +0.71

nachdem der verlust von GILD um $ 0.04 je share besser als erwartet ausgefallen ist, geht es endlich wieder normal zu.

gt
hassan

[Pitu]

Gilead trumpft im ersten Quartal auf

Das Unternehmen befindet sich auf Kurs und peilt die Gewinnschwelle an. Nach einem überraschend guten Ergebnis im ersten Quartal könnte das zweite schon den Schritt in die schwarzen Zahlen bringen.

Der Bericht, den Gilead zum ersten Quartal 2002 am Vortag nach Börsenschluss vorgelegt hat, passt zum Geschehen im Segment: Nach tagelangem Abwärtstrudeln haben die Biotechs gestern eine sehr positive Reaktion gezeigt und wieder Boden gut gemacht. Auch die Aktie von Gilead hat sich dem Reigen angeschlossen und ist während des Handels um 6,8 Prozent gestiegen. Im nachbörslichen Handel ging es sogar noch weiter aufwärts.

Der Auftakt für das Geschäftsjahr 2002 ist dem Biopharma-Unternehmen gelungen. Der Verlust ist gegenüber dem entsprechenden Vorjahresquartal deutlich gesunken. Von 21,7 auf 3,8 Mio. Dollar hat sich das Minus verringert. Die Erwartungen der Analsten hat das Unternehmen schlagen können: Minus 2 Cent je Aktie schlägt nicht allein den Konsens, sondern ist besser als die optimistischste Schätzung.

Für die positive Entwicklung sind zwei Faktoren verantwortlich. Zum einen hat Gilead die Erlöse erheblich steigern können, zum anderen sind operativen Kosten gleich geblieben. Die Umsätze haben insgesamt um 39 Prozent zugelegt, wobei sich im Einzelnen ein differenziertes Bild ergibt. Um 56 Prozent ging es bei den Produktverkäufen aufwärts. Hier ist noch AmBisome mit 39,8 Mio. Dollar der größte Erlösbringer, doch das HIV-Mittel Viread holt in großen Sprüngen auf: Im ersten vollständigen Quartal, in dem das neue Medikament verkauft worden ist, belaufen sich die Erlöse auf 27,2 Mio. Dollar.

Es ist abzusehen, dass Viread relativ bald AmBisome an der Spitze ablösen wird. Das Mittel ist während des ersten Quartals auch in Europa zugelassen worden, der Start in wichtigen Ländern der EU ist vollzogen. Analysten sind zudem optimistisch: Gilead hat angegeben, dass Viread 9,4 Prozent des Marktes bis Mitte April erobert hat. Experten, wie Michael King von Robertson Stephens, können sich vorstellen, dass der Marktanteil in der Spitze auf mehr als 30 Prozent steigt.

Für weiteres Wachstum auf der Umsatzseite soll Adefovir Dipivoxil sorgen, das zur Behandlung von Hepatitis B vorgesehen ist. Während des ersten Quartals hat die Gesellschaft den Zulassungsantrag für den Kandidaten sowohl in den USA als auch in Europa eingereicht. Für Amerika hofft Gilead auf eine rasche Begutachtung durch die FDA innerhalb von sechs Monaten.

Der zweite Faktor, der für das positive Ergebnis gesorgt hat, sind gleich bleibende operative Kosten. Die Aufwendungen für Marketing sind im ersten Quartal deutlich gestiegen, was mit der Markeinführung von Viread zusammenhängt. Dadurch ist der Posten Verkauf, allgemeine Aufwendungen und Verwaltungskosten um 81 Prozent auf 39,8 Mio. Dollar in die Höhe geschnellt. Das ist durch erheblich niedrigere Aufwendungen für Forschung und Entwicklung aufgewogen worden, die um 34,5 Prozent zurückgegangen sind. Das hängt mit Sonderposten im ersten Quartal 2001 und mit niedrigeren Kosten durch ein beendetes Onkologie-Programm zusammen.

Insgesamt hat Gilead jetzt fünf Produkte auf dem Markt, wobei AmBisome und Viread die wichtigsten sind. Mit Adefovir Dipivoxil steht die Nummer sechs auf dem Sprung. In der dritten klinischen Phase befindet sich Cidecin. Dahinter allerdings sieht die Pipeline des Unternehmens etwas dünn aus: GS-7340, ein potenzielles HIV-Präparat, ist seit dem ersten Quartal in der ersten klinischen Testphase.

Wie es aussieht, wird Gilead in diesem Jahr die immer noch kleine Schar jener Biotech-Unternehmen bereichern, die schwarze Zahlen schreiben. Das erste Quartal hat in dieser Hinsicht Zuversicht geweckt. Für das zweite Jahresviertel erwartet ein Teil der Analysten bereits den Schritt über die Gewinnschwelle, im Konsens wird ein Verlust von einem halben Cent pro Anteilsschein prognostiziert. Die Schätzungen reichen dabei von plus 2 bis minus 3 Cent je Aktie.

Autor: Alexander Apel (© wallstreet:online AG),10:32 01.05.2002

[Pitu]

Gilead wächst mit HIV-Medikamenten [01.05.02, 00:42]
Von Robert A. El-Gayar

Der Biotechkonzern hat seine Versprechen im abgelaufenen ersten Quartal eingehalten. Unter dem Strich reduzierte Gilead Sciences den Nettoverlust von 21,7 auf 3,8 Millionen Dollar oder zwei Cents je Aktie. Jetzt bahnt sich eine Kooperation mit GlaxoSmithKline an.

Trotz des Quartalsverlustes kann der Konzern die Ertragserwartungen um vier Cents je Aktie schlagen.

Als Umsatzrenner entpuppte sich das kürzlich auf den Markt gebrachte HIV-Präparat Viread. Mit einem Volumen von 27,2 Millionen Dollar steuert das AIDS-Medikament bereits 38 Prozent zum Gesamtumsatz bei.

Nach dem erfolgreichen Verkaufsstart in den USA nimmt Gilead jetzt Europa ins Visier. Im Februar hat der Konzern die Zulassung des Präparats für die EU-Staaten erhalten. CEO Dr. John C. Martin rechnet mit einer ähnlich rasanten Marktpenetration wie in den USA. Weltweit könnten die Umsätze mit Viread damit im Jahr 2002 auf bis zu 150 Millionen Dollar klettern.

Das Flagschiff AmBisome tritt dagegen auf der Stelle. Um negative Währungseffekte bereinigt stagnierten die Umsätze im ersten Quartal bei rund 39,8 Millionen Dollar. Der Wirkstoff Amphotericin B ist in den USA immerhin schon seit fünf und in Europa seit 12 Jahren erhältlich. Damit dürfte AmBisome den Zenit des Produktlebenszyklus bereits überschritten haben.

Die Gesamtumsätze des Konzerns kletterten um rund 36 Prozent auf 78,4 Millionen Dollar. Beeindruckend ist vor allem das innere Wachstum. Der Anteil der Einnahmen aus hauseigenen Produkten stieg im Jahresvergleich von 78 auf über 90 Prozent.

Sollte der neue Wirkstoff Adefovir Dipivoxil wie geplant Ende diesen Jahres auf den Markt kommen, könnte Gilead vor einem neuen Wachstumsschub stehen. Das Präparat gegen chronische Hepatitis B hat schon jetzt erfolgreich die Testreihen der Phase III durchlaufen.

Im März hat das Management die Zulassung bei der US-Arzneimittelbehörde FDA und den europäischen Aufsichtsbehörden beantragt. Adefovir Dipivoxil hat bereits Dringlichkeitsstatus erhalten und kann damit in mehreren Ländern vorab vereinzelt an schwerkranke Patienten verabreicht werden.

Für 40 Millionen Dollar hat sich schon jetzt der europäische Pharmariese GlaxoSmithKline einen Bruchteil der Vermarktungsrechte an Adefovir Dipivoxil gesichert. Zehn Millionen Dollar transferieren die Europäer vorab, die restlichen 30 Millionen Dollar werden in Form von Meilensteinzahlungen überwiesen.

Auf dem Gebiet Influenza A und B arbeitet Gilead ebenfalls erfolgreich. Im März kündigte der Konzern zusammen mit Forschungspartner Roche die Zulassung für das Medikament Tamiflu in Europa an. Damit ist das Präparat weltweit in 44 Ländern vertreten.

Als besonders aussichtreich gilt das neue HIV-Medikament mit dem Forschungsnamen GS 7340. Klinische Test der Phase I belegen erste Erfolge. Bis zur potenziellen Marktzulassung dürften aber noch Jahre vergehen.

Die Aktie sprang nach Bekanntgabe der Q1-Zahlen im nachbörslichen Handel um über sechs Prozent ins Plus. Bei einer Marktkapitalisierung von rund sechs Milliarden Dollar wird das Papier mit dem 14-fachen des für 2002 erwarteten Umsatzes bewertet.

Die aussichtsreiche Wirkstoff-Pipeline macht die Aktie dennoch zum Kaufkandidaten. Das Chance-Risiko-Verhältnis dürfte sich vor allem für Langfristanleger bezahlt machen. Wegen des volatilen Marktumfelds sollten Positionen aber mit engen Stoppkursen nach unten abgesichert werden.

boerse-online.de

[Pitu]

9:48AM Gilead Sciences upgraded at Pac Growth (GILD) 33.30 +2.18: Pacific Growth in a pre-open note upgraded to STRONG BUY from Buy after the co reported better than expected results last night; raises 2002 rev/EPS ests to $413.1 mln/$0.19 from $354.9 mln/$0.00 and 2003 to $683.8 mln/$1.01 from $607.4 mln/$0.73 to reflect a more rapid Viread ramp and a priority review for the adefovir NDA.

[Pitu]

Gilead Announces Preliminary 48-Week Study Results Showing Viread Comparable to Stavudine in Treatment-Naive HIV Patients

http://biz.yahoo.com/bw/020507/70493_1.html

[multicore]

08.05.2002
Gilead eindeutiger Kauf
Biotech-Report Online

Den Aktienexperten von "Biotech-Report Online" zufolge ist die Aktie von Gilead Science (WKN 885823) ein eindeutiger Kauf.

Erst seit kurzem auf dem Markt und schon ein Verkaufsschlager sei das von Gilead entwickelte HIV-Medikament Viread. Viread, das in den USA über ein Gesamtvolumen von 27,2 Mio. verfüge, steuere bereits 38% zum Gesamtumsatz bei. Nach dem Erfolg in den USA, wolle man diesen nun auch in Europa wiederholen. Neben Viread besitze das Unternehmen einen Wirkstoff gegen chronische Hepatitis B, der vielleicht schon bald einen neuen Wachstumsschub auslösen könnte. Die Aussichten, dass die Zulassung wie geplant bereits zum Ende des Jahres erfolgen könnte, stünden in der Tat nicht schlecht.

Auch die Pharmaindustrie reiße sich um Gileads Produkte, bereits vor der Zulassung habe sich GlaxoSmithKline einen Teil der Vermarktungsrechte am Hepatitis-Medikament gesichert.

Nach Viread stehe schon ein zweites Produkt in der Pipeline, GS 7340 habe in ersten Phase 1 Versuchen bereits Erfolge erzielen können und obwohl eine Zulassung noch in weiter Ferne liege, gelte der neue Wirkstoff bereits jetzt als sehr aussichtsreich.

Gilead habe auch sein Versprechen für das 1. Quartal einhalten können. Mit einer Reduzierung des Nettoverlustes von 21,8 Mio. US-Dollar in der Vorjahresperiode auf nur noch 3,8 Mio. US-Dollar oder 2 Cents pro Aktie habe Gilead die Prognosen der Analysten eindeutig übertreffen können, die mit einem Verlust von 6 Cents pro Aktie gerechnet hätten.

Beim Umsatz habe das Unternehmen um 36% auf 78,4 Mio. US-Dollar zulegen können, wobei besonders das innere Wachstum hervorzuheben sei. Gegenüber dem Vorjahr seien die Einnahmen aus eigenen Produkten nämlich von 78 auf mehr als 90% gestiegen.

Trotz des volatilen Marktumfeldes ist und bleibt die Gilead-Aktie ein eindeutiger Kauf, die aussichtsreiche Produkt-Pipeline des Unternehmens dürfte sich für Langzeitanleger mit Sicherheit in einigen Jahren mehr als auszahlen, so die Experten von "Biotech-Report Online". Wegen der Unberechenbarkeit des derzeitigen Börsenumfeldes sollten Anleger jedoch ein Stopplimit platzieren.

Quelle:Aktiencheck.de

[multicore]

08.05.2002
Gilead Sciences "buy"
Prudential Securities

Die Aktienexperten John S. Sonnier und Roy M. Liu von dem Investmenthaus Prudential Securities bleiben auch weiterhin für die Aktie des Biotechnologieunternehmens Gilead Sciences (WKN 885823) bei der Bewertung mit dem Rating "buy".

Das Unternehmen habe positive Resultate aus der Phase III von Viread bei 600 behandelten HIV-Patienten von der Studie 903 bekannt gegeben. Diese Resultate seien im höchsten Grad vergleichbar mit stavudine, einer bevorzugten frühen Behandlung von HIV. Nach der Meinung der Analysten seien diese Resultate solide und sollten einen breiteren Gebrauch von Viread bei der Patientenbehandlung unterstützen. In der Zwischenzeit erwarte man, dass die erste wissenschaftliche Präsentation von Daten und den Aussichten für die europäische Markteinführung von Viread auf der internationalen AIDS-Konferenz in Barcelona vom 07. bis 12. Juli als ein Wellenbrecher angesehen werde.

Diese Ergebnisse würden ferner auf einer Linie mit den Erwartungen der Analysten liegen und die Verkaufsschätzungen für Viread in Höhe von 186 Mio. USD im Jahr 2002 unterstützen. Für die Jahre 2002 und 2003 würden die Analysten einen Gewinn pro Aktie in Höhe von 0,09 USD respektive 0,52 USD erwarten und der gesamte Umsatz solle von 410,5 Mio. USD im Jahr 2002 auf 585,4 Mio. USD im Jahr 2003 ansteigen.

Somit legen die Analysten John S. Sonnier und Roy M. Liu von Prudential Securities für die Aktie von Gilead Sciences ein Kursziel von 40 USD fest und vergeben weiterhin das Rating "buy".

[mainectar]

ich bleibe dabei und gebe keins stück mehr her

[Pitu]

SOURCE: Zacks Investment Research
Nadine Wong Recommends The Following Stocks: GILD

http://biz.yahoo.com/prnews/020516/cgth013_1.html

[Pitu]

Gilead Announces Initiation of NIH-sponsored Phase I Trial to Evaluate Tenofovir Topical Gel as Preventive for Vaginal Transmission of HIV

FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--May 21, 2002--Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD - News) today announced the initiation of a collaborative Phase I clinical trial to evaluate the safety and acceptability of the experimental topical gel formulation of the antiviral tenofovir as a potential prevention method for vaginal transmission of the human immunodeficiency virus (HIV). Tenofovir is the active ingredient in Gilead`s oral antiretroviral drug Viread(TM) (tenofovir disoproxil fumarate), which was approved for marketing by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in October 2001 and by the European Commission in February 2002 as an anti-HIV treatment.

... http://biz.yahoo.com/bw/020521/210414_1.html

[multicore]

28.05.2002
Gilead Sciences kaufen
Der Aktionär

Nach Ansicht der Wertpapierexperten vom Anlegermagazin "Der Aktionär" sollen langfristige Investoren die Titeln der Gilead Sciences (WKN 885823) kaufen.

Zu den Werten, die in der zurückliegenden Schwächephase der Märkte enorme Stärke bewiesen hätten, zähle auch das Biotechnologieunternehmen Gilead Scinces. Die Aktien hätten sich anscheinend völlig unabhängig vom übrigen Börsengeschehen nach oben bewegt. Seit Mitte der 90er Jahre könnte man einen langfristigen Aufwärtstrend erkennen.

Zu den Umsatzbringern würden seit geraumer zeit Ambisome, Tamiflu, DaunoXome, VISTIDE und seit kurzem auch das HIV-Medikament Viread zählen. Das Präparat habe sich mittlerweile zu einem Verkaufsschlager entwickelt und steuere bereits 38 Prozent zu den Gesamteinnahmen der Gesellschaft bei. Für das Gesamtjahr 2002 rechne Gilead allein für dieses Produkt mit einem weltweiten Umsatz in Höhe von 150 Mio. USD.

Ein weiteres äußerst viel versprechendes Medikament solle noch in diesem Jahr die Zulassung erhalten. Die Ergebnisse der Tests in Phase III von Adefovir Dipivoxil, einem Präparat gegen chronische Hipatits B, hätten in jedem Fall überzeugen können. Der Zulassungsantrag, der im März 2002 an die US-Gesundheitsbehörde und die Europäische Arzneimittelbehörde überstellt worden sei, habe bereits den Dringlichkeitsstatus erhalten.

Gilead zeichne sich durch ein hervorragendes Chance-Risiko-Verhältnis aus, so die Experten von "Der Aktionär" in ihrer aktuellen Ausgabe weiter. Das Unternehmen besitze bereits mehrere gute Standbeine im Medikamentensektor, habe aber noch zahlreiche aussichtsreiche Kandidaten in der Pipeline.

Dem langfristig orientierten Anleger wird beim "Der Aktionär" die Aktien der Gilead Sciences zum Kauf empfohlen.

[Pitu]

Offhand Remark Gores Gilead

By Adam Feuerstein
Staff Reporter
05/29/2002 05:38 PM EDT

Gilead Sciences (GILD:Nasdaq - news - commentary - research - analysis) fell sharply Wednesday afternoon on fears that its new AIDS drug, Viread, is causing kidney failure in some patients.

The surprising revelation came at the tail end of a conference call sponsored by SG Cowen to discuss hepatitis treatments. A doctor on the call mentioned that some AIDS patients taking Viread had lapsed into renal failure, according to a fund manager listening to the call. The offhand remark about a possible -- albeit unconfirmed -- serious side effect to the drug was enough to get fund managers on the call worked up into a panic.

Gilead shares, trading flat for most of the day, fell off a cliff just after 1 p.m. EDT. Shares dropped more than $3, or 11%, to $33.54 just after 2 p.m. EDT, before recovering slightly to close at $35.35, down $2.61, or 7%, for the day. Just over 8 million shares traded hands, more than 2.5 times the issue`s average daily volume.

So, is Viread really causing kidney problems in AIDS patients? Or, is the doctor`s remark being blown way out of proportion? Unfortunately, no one seems to know for sure at this point. Gilead executives couldn`t be reached for comment, and some fund managers on the conference call, contacted by TheStreet.com, were still trying to reach the doctor to get clarification.

Renal toxicities were not an issue reported during the Viread human clinical trials conducted by Gilead, although the side effect did show up in preclinical animal tests run by the company.

Salomon Smith Barney biotech analyst Elise Wang says she talked to Gilead officials, who insisted they have never been notified about any cases of kidney failure in patients taking Viread.

"Renal failure is very serious, so you`d expect Gilead to be informed if this was a problem," she says, adding, "It sounds like this thing got blown out of proportion." Wang rates Gilead outperform and her firm doesn`t have a banking relationship with the company.

Gilead has been one of the brightest stories in an otherwise moribund biotech sector because of the strong launch of Viread, which hit the market last October. In the first quarter, Gilead reported Viread sales of $27.2 million, up strongly from $13.2 million in fourth-quarter sales. Analysts are expecting the company to post 2002 Viread sales of $145 million to $160 million, which should help Gilead turn a 3 cent-per-share profit for the year, according to Thomson Financial/First Call.

Of course, Viread`s robust sales growth could be jeopardized if a serious side effect crops up unexpectedly.

Viread is not used to treat hepatitis C, but the drug came up in discussion on the SG Cowen conference call because many AIDS patients are also infected with Hepatitis C.

TheStreet.com

[Pitu]

8:00AM Gilead Sciences comments on price decline (GILD) 35.35: According to Merrill Lynch, confusion over statements made by a a physician about Viread kidney toxicity on a competitor`s conference call caused Gilead`s stock to drop by nearly 7% yesterday. Merrill believes these comments have little merit based on three things: a large rollover study with 550 patients that showed no toxicity, no prior evidence from the Viread treated community of nephrotoxicity, and a follow up call with the physician that made the statement... Firm maintains its Buy rating.

[Thierri]

Monday June 3, 8:13 am Eastern Time
BusinessWeek Online
The Warning Label on Drug Stocks

Personal Investing: INVESTING Q&A

It`s a time to be picky when it comes to drug and biotech stocks, but there are still good buys to be had. So say Herman Saftlas, Standard & Poor`s investment officer, and Frank DiLorenzo, a S&P analyst. Saftlas covers pharmaceutical companies, DiLorenzo biotech.



Among the problems facing these stocks: a number of popular drugs are coming off patent and some companies have stock prices that remain high relative to those of their peers. Thus, S&P is recommending investors underweight drugs and biotech in their current portfolios, the analysts report.

Saftlas does like Johnson & Johnson and Pfizer, and DiLorenzo`s favorites include Cephalon and IDEC Pharmaceuticals. And while a government program for prescription drugs could put price pressure on the pharmas, Saftlas thinks they could make up for it in volume, thanks to the possibility of a corresponding increase in sales.

The S&P analysts made these points during a chat on May 28 presented by BusinessWeek Online and Standard & Poor`s on America Online. Edited excerpts follow. A complete transcript is available on AOL at keyword: BW Talk.

Q: Before we dig into the drug and biotech areas, any comments on the broader market? It sank again today.

Herman Saftlas: The market continues to fall. The economic recovery has been sluggish, and investors are more or less sitting on the sidelines for the moment, not really participating in the market. Consumer spending may not be as strong as expected.

Q: We have held Merck for 15 years -- what do you see as its price in a year?

HS: In a year, it`s very difficult to call what can happen. Merck has certainly been languishing under pressures of major patent expirations, plus new products have not really come out in a while.

There was another negative development: a delay with Arcoxia, their second-generation Cox-2 treatment for arthritis and pain. They recalled their filing for that drug. That has affected them. The company still expects to have double-digit growth in their pharmaceutical division in 2003, but that`s from a relatively depressed 2002 level.

Q: Do you see any near-term catalyst at all that could drive Merck?

HS: As one of the largest drugmakers in the world, they do have a pipeline of many experimental products. The two most significant ones are Zetia [for cholesterol] and Substance P [for depression].

Q: How good is Biogen (NasdaqNM:BGEN - News)?

Frank DiLorenzo: Well, we just upgraded it to accumulate from hold, because, this past Thursday, an FDA panel recommended approval for Amevive, to treat psoriasis. It`s the first biotech drug to be approved in this area, so Biogen will have first-mover advantage. We think it could be a very big market, and feel that Amevive`s sales could reach $500 million annually by 2005 or 2006.

Their main drug is Avonex. It has $1 billion in sales. The problem there is that a competitive drug, Rebif, came into the market a couple of months ago. But on balance...based on Amevive and the pipeline, we feel that at the current level, the stock is undervalued. We feel it`s worth close to $60 per share.

Q: What are Eli Lilly`s (NYSE:LLY - News) prospects with Prozac now off patent? HS: With Prozac now pretty much gone, they`re highly reliant on the success of the new drugs in the pipeline, and there have been some bumps in the road there. A major concern has been that the FDA is investigating some of their manufacturing facilities, and the drugs are not going to get approval until they get a clean bill of health on those plants.

We also consider the stock overly valued relative to its peers. Essentially, earnings growth going forward is dependent on the success of the new products, which contains a certain amount of uncertainty.

Q: Frank, how about the Amgen/Immunex (

) merger? Do you like this deal?

FD: I don`t like the deal right now, for the following reasons: One, Amgen is doing well on its own, and there are too many questions regarding Immunex` drug Enbrel. They can only manufacture a certain amount of this drug, so peak sales are kind of capped out right now. There is a potential competitor coming into the market next year, the drug D2E7 by Abbott Labs (NYSE:ABT - News)....

Another problem is that Enbrel is a low-margin product, whereas Amgen`s are high-margin products, so you need to generate more sales to come up with the same profitability as Amgen`s drugs. I would stay away from it right now, because there are too many question marks there. Amgen is a good company on its own, but with Immunex there, it raises too many questions.

Q: Johnson & Johnson (NYSE:JNJ - News): Over the next three years, how will it perform?

HS: We like JNJ. We think it`s very well diversified into prescription and nonprescription pharmaceuticals, medical devices, and consumer products. We see continued growth in the high-margin pharmaceutical and device areas. In particular, they`re going to lead the market in drug-coated coronary stents. It`s the highest-quality issue in that group, in terms of earnings.

Q: Frank, what`s your take on Gilead Sciences (NasdaqNM:GILD - News)? It makes drugs that battle viruses such as HIV and hepatitis C.

FD: I have a hold on the stock. I think it`s a good company, but the stock is fully valued. If you do a comparison, for example, it`s trading at a significantly higher sales-to-earnings multiple when compared with its peers, and based on that, I think it`s fully reflected in the price. As a result, the company will have to perform really well to justify the price....

Q: What weighting does S&P now suggest for drug and biotech stocks in a portfolio?

HS: We have an underweight position on the group.

FD: We are underweight, but there are still some names we find attractive. We think investors need to be selective.

Q: And what do you see for the future? Resurgent strength?

HS: We are waiting for the fundamentals of the pharmas to improve. By this, I mean we would need a resurgence in new-product development. We`re looking for a more favorable regulatory and political environment. That`s really what it boils down to -- those two things in a nutshell.

FD: The thing I would focus on is the companies that are already profitable, that don`t have a lot of question marks in front of them. I would basically go for companies with FDA approvals for products or drugs and have reasonable valuation with their peers.

Q: Frank, what`s your favorite biotech pick right now?

FD: My favorite is Cephalon (NasdaqNM:CEPH - News).... The market capitalization is low relative to the company`s potential -- it has three FDA-approved products. One product is Provigil [a treatment for sleep disorders], and another is Actiq [a treatment for cancer patients with excessive pain].

Just with those two products, if everything works out with them and they continue to grow, sales could reach $1 billion annually by mid-decade.... Also, I think the management team has done a good job of either acquiring drugs or acquiring companies and then finding a way to really increase the sales of those products....

Q: Pfizer (NYSE:PFE - News) is going to sell its over-the-counter business this summer. Will this increase its stock price? Why do you think its stock is lagging so?

HS: First of all, the divestiture of those nonpharma businesses is a continuation of a program that has been in effect for a number of years. As far as the weakness in the stock, the whole group has been very weak, and the FDA has had some questions on PFE.

A number of the products in the pipeline have been delayed. But we still like PFE as one of our top picks in the group. It should maintain strong double-digit earnings growth going forward -- with no major patent expirations on the horizon....

Q: Many in the business believe that genomics has mostly failed due to the early disappointments. Agree? And do you have any favorites in that area?

FD: I don`t agree, because it`s too early to say it has failed. The drug-development process takes many years. Where genomics should help is coming up with better drug targets and better drugs against those targets.

It`s going to take some time -- several years. I think you`ll start to see some progress over the next three or four years. Some of the names I like that we cover are Human Genome Sciences (NasdaqNM:HGSI - News), Millennium Pharmaceuticals (Other OTC:MLMN.PK - News), and Myriad Genetics (NasdaqNM:MYGN - News)....

Q: CuraGen (NasdaqNM:CRGN - News), Genzyme (NasdaqNM:GENZ - News), and Vertex Pharmaceuticals (NasdaqNM:VRTX - News): Do you like any of these?

FD: If I had to rank them in attractiveness, Genzyme would be first, Vertex second, and Curagen third. I have a buy only on Genzyme. The reason for this buy is that it`s a cheap stock, generates cash flow, has FDA-approved products, and still has a lot of long-term potential. We also feel that their pipeline is underappreciated....

Q: How great an impact will the political pressure for cheaper drugs and generics have on the drug sector?

HS: That is an ongoing challenge the drug industry has to deal with, particularly on the state level. States are pressuring the drug companies for reduced prices. Managed-care providers also have become tougher. And the federal government may get into the act with a Medicare drug program. However, the Medicare program may be a benefit to the industry, with increased volume more than offsetting price reductions....

Q: Can we keep you two here long enough to tell us what drug and biotech stocks S&P thinks we should be buying, or at least accumulating?

HS: In the drug area, the two stocks we mentioned before are Johnson & Johnson and Pfizer. The reasons we stated were that they offer the strongest and steadiest growth in the group and little exposure to patent expiration -- and good valuation.

FD: I`d say my two top picks are Cephalon and IDEC Pharmaceuticals (NasdaqNM:IDPH - News). The main things with those companies is that they have multiple FDA-approved products, very strong rates of growth in both revenues and earnings, and reasonable p-e multiples in relation to their growth rates.

[multicore]

04.06.2002
Gilead Sciences "outperform"
Hornblower Fischer

Die Analysten von Hornblower Fischer stufen die Aktien von Gilead Sciences (WKN 885823) unverändert mit "outperform" ein.

Gilead Sciences habe äußerst erfreuliche Geschäftszahlen für das erste Quartal 2002 veröffentlicht. Auf der Umsatzseite sei ein Anstieg um 35,6% auf 78,42 Mio. USD erzielt worden, die Produktumsätze seien dabei sogar um 57% auf 70,71 Mio. USD gewachsen. Zu diesem hervorragenden Ergebnis habe vor allem das erst im Oktober 2001 auf den Markt gebrachte HIV-Mittel Viread beigetragen. Nach Umsätzen von 13,2 Mio. USD im vierten Quartal 2001 habe das Mittel einen Anstieg um 106% auf 27,2 Mio. USD im abgelaufenen Quartal erzielt. Der Nettoverlust habe sich auf 3,85 Mio. USD oder 2 Cent je Anteilsschein nach Minus 21,72 Mio. USD oder 11 Cent pro Aktie im Vorjahresquartal belaufen. Die durchschnittlichen Marktprognosen hätten bei einem Verlust von 6 Cent je Anteilsschein gelegen. Die F&E-Ausgaben seien - wie vom Management bei der Präsentation der Jahresabschlusszahlen für 2001 bereits angekündigt - um rund 35% auf 33,55 Mio. USD zurückgegangen, während die sonstigen Kosten für Vertrieb, Marketing und Administration um rund 82% auf 39,76 Mio. USD angestiegen seien. Die Cash-Position habe sich im Vergleich zum vierten Quartal 2001 um 18 Mio. USD auf aktuell 564,7 Mio. USD reduziert.

Für das Gesamtjahr habe das Management sein Ziel bekräftigt, durch eine weiter anziehende Nachfrage nach Viread (geschätzte 150 Mio. USD Umsatz) den Break-Even zu erreichen. Die Analysten von Hornblower Fischer bestätigen ihre Prognose von einem Nettogewinn von 3 Cent je Aktie bei Gesamtumsätzen von 320 Mio. USD. Gilead sei - wie die Reduktion des F&E-Postens bei einer gleichzeitigen Ausweitung der Kosten für Marketing, Vertrieb und Administration demonstriert - auf dem besten Weg zu einem vertriebsorientierten pharmazeutischen Unternehmen. Trotz der sehr hohen Bewertung von Gilead bestätigen die Analysten von Hornblower Fischer das Rating, da das Unternehmen mit bereits fünf Produkten am Markt und einem sechsten auf dem Sprung zum Markt hervorragende Wachstumsraten aufweisen kann, die aus ihrer Sicht einen Aufschlag zur Konkurrenz rechtfertigen.

Das kurzfristige Aufwärtspotenzial der Gilead-Aktie sehen die Analysten des Hornblower Fischer Researchteams derzeit allerdings als begrenzt an. Für einen Einstieg sollte eine Konsolidierung bis zumindest in den Bereich von 30 USD abgewartet werden. Das Rating der Analysten von Hornblower Fischer für die Gilead Sciences-Aktie lautet unverändert "outperform".

[Pitu]

Anadys Forms Collaboration With Gilead to Discover Novel Antiviral Compounds

Anadys` uHTS-ATLAS to be Used to Screen Important and Challenging Viral Target

SAN DIEGO--(BW HealthWire)--June 10, 2002--Anadys Pharmaceuticals, Inc. ("Anadys" ) and Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD - News) announced today that they have entered into a collaboration to discover novel antiviral compounds. As part of the collaboration agreement, Anadys will design, configure and run uHTS-ATLAS(TM) screens against a key viral target selected by Gilead. This agreement leverages Anadys` powerful ability to screen for small molecules that bind to proteins that are difficult to screen using conventional methods.

Under the terms of the agreement, Anadys will design and run uHTS-ATLAS(TM) assays against Gilead`s compound collection. uHTS-ATLAS(TM) is Anadys` proprietary, fully-automated, affinity-based screening technology capable of screening 100,000 compounds in one day. The technology is capable of delivering this throughput using discrete compounds, mixtures or natural products against protein targets of either known or unknown function. Gilead will have exclusive rights to develop and commercialize any products resulting from compounds discovered in the collaboration.

"We are very pleased to collaborate with Gilead on this important and challenging viral target," said Dr. Steve Worland, Chief Scientific Officer of Anadys. "Gilead is viewed as one of the premier organizations involved in antiviral research, and their decision to employ uHTS-ATLAS(TM) is important validation for our technology. It also highlights one of the key advantages of our technology in that we can screen targets that have traditionally been a challenge."

"Gilead is committed to using state-of-the-art technologies to find novel medicines to combat viral infections," said Dr. William Lee, Senior Vice President, Research, Gilead Sciences. "After reviewing a number of screening technologies, we chose to apply uHTS-ATLAS(TM) to help us further advance this important program."

"The collaboration with Gilead further illustrates Anadys` overall commitment to broadening our efforts in the antiviral therapeutic area," said Michael Kamdar, Vice President of Corporate Development and Strategy for Anadys. "We look forward to building a long term relationship with Gilead, which has a strong record of developing and commercializing antiviral therapies."

Specific financial terms were not disclosed but they include an upfront payment, research success payments, R&D support, and potential for product milestone payments and royalties.

About Anadys Pharmaceuticals

Anadys Pharmaceuticals, Inc. ("Anadys" or the "Company" ) is a new generation drug discovery company committed to applying an integrated approach that combines biology and chemistry to develop new small molecule therapeutics. The Company is committed to developing novel powerful antibiotics and medicines to treat viral infections. To that end, Anadys has assembled and integrated a proprietary suite of technologies to identify novel targets (using GATE(TM) and Riboproteomics(TM)), screen them for small molecule effectors (uHTS-ATLAS(TM) and SCAN(TM)), and develop clinical candidates using its considerable capabilities in high-output medicinal chemistry. Anadys has a specific capability to exploit RNA-related targets and novel chemistries to find new medicines using its leadership position in Riboproteomics(TM). RNA-related targets have been validated with the approval of drugs such as neomycin, Zyvox®, and Zithromax®. Anadys intends to harness this integrated suite of technologies to propel a strong and continual pipeline of drug candidates into the clinic.

For more information, please visit www.anadyspharma.com.

[Pitu]

Gilead Sciences Announces Acceptance of Viread Late Breaker Abstracts At Upcoming 14th International AIDS Conference

- Forty-eight Week Data Evaluating Viread(TM) in Treatment-naive Patients, Pharmacokinetic Data from Study of Viread and Didanosine to be Presented -

FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--June 18, 2002-- Gilead Sciences (Nasdaq:GILD - News) today announced the acceptance of two late breaker presentations at the 14th International AIDS Conference taking place in Barcelona, Spain, from July 7-12, 2002. The presentations include data from a 48-week analysis of the company`s ongoing Phase III clinical trial (Study 903) of Viread(TM) (tenofovir disoproxil fumarate) and data from a pharmacokinetic study evaluating the effects of enteric-coated didanosine (Videx EC, ddI EC) and Viread when co-administered.

Clinical investigator Schlomo Staszewski, MD, University Hospital, J.W. Goethe-Universitat, Frankfurt, Germany, will present 48-week safety and efficacy data from Study 903 of Viread (Abstract #LbOr17). This study was designed to compare the efficacy and safety of a treatment regimen of Viread, lamivudine (3TC) and efavirenz to a regimen of stavudine (d4T), lamivudine and efavirenz in 600 antiretroviral-naive HIV patients. Study 903 will be presented on Friday, July 12 during the Late Breaker Session between 8:30 a.m. and 10:00 a.m. Preliminary results from this study were summarized in a press release issued on May 7, 2002. In addition, Andrew Cheng, MD, PhD, Gilead Sciences, will present data from Study 932, which evaluated the pharmacokinetic interactions of didanosine EC and Viread when co-administered in 28 individuals for a duration of 15 days. Study 932 (Abstract #LbPeB9026) will be presented as a poster on Thursday, July 11 from 12:00 p.m.- 2:00 p.m.

Viread will be the subject of an additional 12 posters or presentations during the International AIDS Conference. A schedule of presentations may be obtained from the International AIDS Conference Web site at www.AIDS2002.com. Late breaker abstracts will be made available to conference participants upon registration at the meeting and will be available from Gilead upon request.

[Thierri]

Wednesday June 26, 2:02 am Eastern Time
Reuters Company News
Roche gets EU approval for Tamiflu drug

(adds background, details)

ZURICH, June 26 (Reuters) - Switzerland`s Roche Holding AG (ROCZg.VX) said on Wednesday the European Union had granted final marketing approval for its influenza pill Tamiflu, the fifth market authorisation for a Roche product this year.


The approval for Tamiflu was the latest shot in the arm for the Swiss drugs group after the EU last week granted approval for its hepatitis C drug Pegasys, Roche`s major new launch this year.

Tamiflu was approved for treating influenza in adults and children, and for the prevention of respiratory infection in adolescents and adults. As many as one in 10 adults in Europe can be infected by the flu every year.

"The approval was based on clinical trial data demonstrating that Tamiflu provides rapid recovery from influenza and prevention of complications," Roche said in a statement.

The drug, developed with U.S. pharmaceuticals group Gilead Sciences (NasdaqNM:GILD - News), has usually been prescribed to adults whose flu symptoms have just appeared. It had already been approved in more than 40 countries, including the United States, Japan and Switzerland.

Tamiflu had 2001 sales of 97 million Swiss francs, up 58 percent in local currencies. Analysts at ABN Amro expect Tamiflu to generate 250 million francs in turnover by 2005.

Roche has won a series of product approvals in the EU this year, including MabThera for treating aggressive non-Hodgkin`s lymphoma and Xeloda for metastatic breast cancer.

The EU steps mean Roche is on track to boost flagship drug sales by mid-single-digit percentage rates this year and then reach or beat the industry average in 2003.

Roche has said the actual rate of drug sales growth this year depended on the potential impact of lost U.S. patent protection for its blockbuster acne drug Accutane


Verstehe gar nicht, warum der Kurs heute so runter geht. Liegt scheinbar eindeutig an dem schlechten Umfeld.

Nun, ich kann warten.

Gruß Thierri

[Thierri]

Nur mal so zur Information:


Die Partner von Gilead


HOFFMANN-LA ROCHE Ltd.

In September 1996, Gilead and F. Hoffmann-La Roche Ltd. entered into a collaborative agreement to develop and market therapies that treat and prevent viral influenza. Under the agreement, Roche received exclusive worldwide rights to Gilead`s proprietary influenza neuraminidase inhibitors, including orally administered Tamiflu® (oseltamivir phosphate), formerly known as GS 4104. As part of this collaboration, Gilead and Roche jointly conducted clinical development of oseltamivir phosphate, with Roche funding all research and development costs.

Roche has worldwide commercial rights to Tamiflu, and Gilead receives payments from Roche for the successful completion of program milestones and royalties on product sales.


GLAXO-SMITKLINE BEECHAM

In April 2002, Gilead and GlaxoSmithKline (GSK) entered into a collaborative agreement for the commercialization of adefovir dipivoxil in Asia, Latin America and other select territories. Under the agreement, GSK received exclusive rights to commercialize adefovir dipivoxil, Gilead`s investigational antiviral for chronic hepatitis B, in the covered territories. Gilead will retain rights to adefovir dipivoxil in the United States, Canada, Eastern and Western Europe, Australia and New Zealand. As part of this collaboration, GSK will have full responsibility for development of the drug in all countries outside of the Gilead territories.

GSK paid Gilead an up-front licensing fee of $10 million, and Gilead is entitled to receive additional cash payments of up to $30 million upon achievements of certain milestones. Upon successful commercialization of adefovir dipivoxil in the covered markets, GSK will pay Gilead royalty payments on net sales of the drug.


PHARMACIA CORPORATION

In August 1996, Gilead and Pharmacia & Upjohn (now Pharmacia Corporation) entered into a collaboration whereby Pharmacia was given exclusive rights to market VISTIDE® (cidofovir injection) for the treatment of cytomegalovirus retinitis in patients with HIV in all countries outside of the United States. Under the terms of the agreement, Pharmacia paid Gilead a $10 million initial license fee, and an additional $10 million milestone payment upon receipt of the European Marketing Authorisation for VISTIDE in May 1997. Pharmacia also pays Gilead royalty payments on sales of VISTIDE.

In addition, as a result of receiving the European Marketing Authorisation, Pharmacia purchased 1,133,786 shares of newly issued Series B Convertible Preferred Stock for approximately $40 million or $35.28 per share. Pharmacia is now marketing VISTIDE in the United Kingdom, Australia, Spain, Ireland, Switzerland, France, Germany, Hungary, Austria, Sweden, Denmark, Italy, Netherlands, Portugal, Hong Kong, Belgium, Finland and Norway. Gilead is independently marketing VISTIDE in the United States through its antiviral specialty sales force.


FUJISAWA HEALTHCARE

To ensure that AmBisome® (amphotericin B) liposome for injection is available to patients in need, NeXstar established marketing alliances with both Fujisawa Healthcare, Inc. and Sumitomo Pharmaceuticals.

In an agreement that began in 1995 with NeXstar Pharmaceuticals, Gilead and Fujisawa co-promote AmBisome in the United States for the treatment of life-threatening systemic fungal infections. Under the agreement, Fujisawa pays Gilead to manufacture the product, and Gilead receives approximately 20 percent of gross profits on U.S. sales.

Fujisawa has sole marketing rights to AmBisome in Canada. Sumitomo Pharmaceuticals maintains marketing rights to AmBisome in Japan. Gilead retains exclusive marketing rights to AmBisome in the rest of the world.


SUMITOMO PHARMACEUTICALS

In an agreement that began in 1996 with NeXstar Pharmaceuticals, Sumitomo has the rights to develop and market AmBisome® in Japan. Under this agreement, Sumitomo will pay development and clinical trial costs in Japan, as well as clinical and commercial milestone payments to Gilead.

Sumitomo paid NeXstar an initial up-front licensing fee of $7 million, as well as a milestone payment of $3 million in March 1998 for the submission of a new drug application for AmBisome in Japan. If AmBisome is approved for sale in Japan, Sumitomo will make an additional milestone payment to Gilead. Additionally, Gilead is entitled to receive royalties on all Japanese sales of AmBisome.


EYETECH PHARMACEUTICALS

In April 2000, Gilead and EyeTech Pharmaceuticals entered into a licensing agreement for NX 1838, Gilead’s investigational agent in development for the treatment of age-related macular degeneration. Under the terms of the agreement, EyeTech acquired exclusive worldwide development and commercialization rights to all therapeutic uses of this product.

In return, Gilead received an up-front licensing fee from EyeTech. Gilead will also receive additional payments if EyeTech achieves certain development milestones; and royalties on product sales if the product is approved by the U.S. Food and Drug Administration or other international regulatory agencies. In addition, EyeTech issued Gilead a warrant to purchase 833,333 shares of EyeTech Series B Convertible Preferred Stock, exercisable over a five year period at a per share price of $6.00.


CUBIST PHARMACEUTICALS

Gilead established a strategic alliance in 2001 with Cubist Pharmaceuticals, Inc. This collaboration provides Gilead with exclusive rights to commercialize Cubist`s investigational antibacterial drug Cidecin® (daptomycin for injection) and an oral formulation of daptomycin in 16 European countries following regulatory approval. Cidecin is currently being evaluated in multiple Phase III clinical trials. Cubist`s oral formulation of daptomycin is in preclinical development.

Under the terms of the agreement Cubist will continue to be responsible for worldwide clinical development of Cidecin, while Gilead will be responsible for any regulatory filings in Europe.


http://www.gilead.com


Thierri

[Thierri]

Hier die ausführlichere Meldung:


Roche Receives Approval in Europe for Tamiflu(R)

- Oral Antiviral Medication for the Treatment and Prevention of Influenza in Adults, Children Approved for Marketing -

NUTLEY, N.J., June 26 /PRNewswire-FirstCall/ -- Roche and Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD - News) announced today that Roche has received approval from the European authorities to market Tamiflu® (oseltamivir phosphate) for the treatment of influenza in adults and children and the prevention of influenza in adolescents and adults. Roche had received a positive recommendation for Tamiflu from the Committee for Proprietary Medicinal Products (CPMP) in March. Tamiflu has been available in the United States since it was approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in 1999, and has been prescribed to millions of people within the first two days of their symptoms, starting to help reduce the duration of their flu. Tamiflu will be available to patients in time for the 2002-2003 influenza season in Europe thus playing an important role in the management of influenza.

"Access to new antivirals such as Tamiflu is important for physicians and patients. It means that the medical profession will have a new weapon to fight the influenza virus, which affects many people every year in Europe, knocking them flat," commented Professor John Oxford, Barts and The London, Queen Mary`s School of Medicine and Dentistry, London, UK.

In Europe, influenza can affect up to one in ten adults in a normal year, and this number can increase significantly during severe epidemics. In the United Kingdom, about 20,000 people died as a result of influenza and its complications in 2000. In the U.S., approximately 30 to 40 million Americans contract the flu virus each year.

"During past flu seasons in the U.S., antivirals, such as Tamiflu, helped my patients decrease the duration of their flu bout," said Donald B. Perlman, M.D., Practicing Physician, Clinical Assistant Professor, University of Medicine of New Jersey. "It is promising to see that this advancement in influenza treatment will now be available to a wider audience in Europe."

Tamiflu is available for the treatment of influenza in over 40 countries worldwide, including the United States, Japan, Australia, Canada, Korea, Switzerland and many Latin American countries. Around four million patients have been treated with Tamiflu since launch. It is also approved in the U.S. for the prevention of influenza in adolescents and adults, and in the U.S. and Canada for the treatment of influenza in children aged 1 year and above.

About Tamiflu

Tamiflu was co-developed by Gilead Sciences, Inc, USA, and is a systemic treatment for the most common strains of influenza (types A and B). The medication targets one of the two major surface structures of the influenza virus, the neuraminidase protein. The neuraminidase site is virtually the same in the most common strains of influenza, types A and B. Tamiflu attacks the influenza virus and is thought to work by stopping it from spreading inside the body. Tamiflu treats flu at its source, by attacking the virus that causes the flu, rather than simply masking symptoms.

Tamiflu is generally well tolerated. In treatment studies for adults, the most frequently reported adverse events were mild-to-moderate transient nausea or vomiting. Other events reported more frequently than with placebo were bronchitis, insomnia and vertigo. In prophylaxis studies, adverse events were qualitatively similar to those seen in the treatment studies despite a longer duration of dosing. The most frequently reported adverse events were nausea, vomiting and headache. Other events reported more frequently than with placebo were diarrhea, abdominal pain, dizziness, insomnia, vertigo and fatigue. However, the difference in incidence between Tamiflu and placebo for these events was less than one percent. In pediatric studies, the most frequently reported adverse event was vomiting. Other events reported more frequently by pediatric patients treated with Tamiflu included abdominal pain, epistaxis, ear disorder and conjunctivitis. These events generally occurred once and resolved despite continued dosing. In clinical trials, for flu patients taking Tamilfu compared to placebo, there was a 1.3 day reduction in the median time to flu symptom improvement.


About Roche

Hoffmann-La Roche Inc. (Roche), based in Nutley, N.J., is the U.S. prescription drug unit of the Roche Group, a leading research-based health care enterprise that ranks among the world`s leaders in pharmaceuticals, diagnostics and vitamins. Roche discovers, develops, manufactures and markets numerous important prescription drugs that enhance people`s health, well-being and quality of life. Among the company`s areas of therapeutic interest are: dermatology; genitourinary disease; infectious diseases, including influenza; inflammation, including arthritis and osteoporosis; metabolic diseases, including obesity and diabetes; neurology; oncology; transplantation; vascular diseases; and virology, including HIV/AIDS and hepatitis C.

For more information on the Roche pharmaceuticals business in the United States, visit the company`s website at:

http://www.rocheusa.com


About Gilead Sciences, Inc.

Gilead Sciences is a biopharmaceutical company that discovers, develops and commercializes therapeutics to advance the care of patients suffering from life-threatening diseases worldwide. The company has five marketed products and focuses its research and clinical programs on anti-infectives, including antivirals, antifungals and antibacterials. Headquartered in Foster City, CA, Gilead has operations in the United States, Europe and Australia. For more information regarding Gilead Sciences, visit the company`s web site at

http://www.gilead.com


EDITOR`S NOTE: For more information on Influenza Consumers can call 1-800-I-GOT-FLU (1-800-446-8358) or log on to

http://www.tamiflu.com



That`s it

[Thierri]

Ich habe noch die deutsche Meldung von WO. An dieser sind vielleicht auch welche interessiert!?

Dann ist aber wirklich Schluß


#1 von Redaktion WO 26.06.02 08:42:03 Beitrag


Der schweizer Pharmakonzern Roche Holding AG und die Gilead Sciences Inc. erhielten von den Aufsichtsbehörden die EU-Zulassung für ihr Arzneimittel Tamiflu. Das Präparar dient zur Behandlung von Grippe bei Erwachsenen und Kindern sowie zur Verhütung von Grippe bei Jugendlichen und Erwachsenen.

Das gemeinsam entwickelte orale Grippemedikament wird über die Blutbahn im gesamten Körper verteilt. Die Unternehmen wollen es noch vor Beginn der Grippesaison 2002/2003 in den Handel bringen.

Im März 2002 empfahl der europäische Ausschuss für Arzneimittelspezialitäten (CPMP) die Marktzulassung für Tamiflu. Das Produkt ist weltweit in über 40 Staaten für die Grippebehandlung zugelassen.

Die Aktien von Roche fielen gestern um 1,68 Prozent und schlossen bei 110,11 Euro.

["Die von Gilead stiegen gestern um ~ 5 % auf 32,15 $. Aktuell - 1,31 % auf 31,73 $."]

Wertpapiere des Artikels:
ROCHE HLDG AG INH. SF 1
GILEAD SCIENCES DL-,001 [WKN 885823]


Autor: (© wallstreet:online AG / SmartHouse Media GmbH),08:35 26.06.2002


Gruß


Thierri

[Thierri]

48-Week Data Demonstrate Ability of Viread to Suppress Viral Load in Patients with Multiple Treatment-Resistant HIV Mutations
Results of Genotypic and Phenotypic Analyses from Two Studies Presented at International AIDS Conference in Barcelona
July 11, 2002
Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) today announced that its novel treatment for HIV-infected patients, Viread® (tenofovir disoproxil fumarate), demonstrates durable and sustained anti-HIV activity through 48 weeks, even in highly treatment-experienced HIV-infected patients with multiple thymidine analogue mutations (TAMs). TAMs include any mutation in HIV reverse transcriptase resulting directly from treatment with the thymidine nucleoside analogues zidovudine (AZT) or stavudine (d4T), two of the most commonly prescribed antiretroviral agents.




48-Wochen-Daten zum Vergleich von Viread mit Stavudin bei Einsatz im Rahmen der
Anti-HIV-Erstbehandlung von Patienten

BARCELONA, Spanien - (BUSINESS WIRE) - 8. Juli 2002 - Gilead Sciences
(NASDAQ: GILD - Nachrichten) , Inc. (Nasdaq:GILD) gab heute die
48-Wochen-Ergebnisse aus einer laufenden klinischen Studie der Phase III (Studie 903)
bekannt, in der Viread(TM) (Tenofovir-Disoproxilfumarat) hinsichtlich Wirksamkeit und
Verträglichkeit mit Stavudin (d4T) beim Einsatz im Rahmen einer Erstbehandlung von
HIV-Patienten verglichen wurde. Die Daten werden von Schlomo Staszewski, M.D.,
Universitätsklinikum der J.W. Goethe-Universität in Frankfurt/Main, in der
nachgemeldeten Veranstaltung (Präsentation Nr. LbOr17) am Freitag, den 12. Juli auf
dem XIV. Internationalen AIDS-Kongress in Barcelona vorgestellt. Sie sind die ersten
Daten aus einer großen kontrollierten Studie über den Einsatz von Viread bei Patienten,
die zuvor noch keine Antiretroviren-Arzneimittel erhielten. Diese Präsentation ist eines
von 16 Viread-Abstracts, die auf der Konferenz vorgestellt werden.

Die US-Arzneimittelbehörde (FDA) erteilte Viread im Oktober 2001 die Marktzulassung, die Europäische Kommission im
Februar 2002. Eine Zusammenfassung der Ergebnisse der Studie 903 wurde in einer Pressemitteilung im Mai 2002
gemeldet.

"Die Daten aus dieser großen Studie mit behandlungsunerfahrenen Patienten zeigen, dass Viread mit einer potenten
Anti-HIV-Wirkung in Verbindung gebracht wird und gut verträglich ist," erklärte Dr. Staszewski, Forschungsleiter dieser
Studie. "Wichtig ist, dass die Analysen der Messungen mit Labormarkern ergeben, dass über 48 Wochen bei den Patienten
der Stavudin-Gruppe der Studie eine erhebliche Erhöhung der Triglyzerid- und Cholesterinwerte im Vergleich zu den
Patienten in der Viread-Gruppe zu beobachten war. Dieses Ergebnis ist von Klinikern unbedingt zu berücksichtigen, wenn
sie eine Antiretroviren-Therapie zur Langzeitbehandlung ihrer Patienten planen."

"Die Daten aus dieser Studie stützen den Einsatz von Viread im Rahmen der Erstbehandlung eines Patienten und dürften den
Ärzten mehr Vertrauen in die Möglichkeiten zum strategischen Aufbau von wirksamen und verträglichen
Behandlungsprogrammen verleihen, die keinen Thymidin-Analogstoff wie AZT oder d4T enthalten - vielleicht erleben wir
hier die Entstehung des nächsten Standards für die Behandlung der HIV-Infektion," fuhr Dr. Staszewski fort.

Studiendesign

Studie 903 ist eine auf drei Jahre angelegte, randomisierte, aktiv kontrollierte klinische Doppelblindstudie, die an 81
Standorten in den Vereinigten Staaten, Europa und Südamerika durchgeführt wird. Die Studie wurde zum Vergleich der
Wirksamkeit und Verträglichkeit eines Behandlungsprogramms mit Viread, Lamivudin (3TC) und Efavirenz mit einer
Therapie aus Stavudin, 3TC und Efavirenz bei 600 Patienten mit HIV-Infektion geplant, die noch keine
Antiretrovirenbehandlung erhalten hatten. Zur Wahrung des Blindversuchscharakters der Studie erhielten die Patienten in der
Viread-Gruppe zweimal täglich eine Tablette eines Stavudin-Placebos, während die Patienten in der Stavudin-Gruppe einmal
täglich eine Tablette eines Viread-Placebos nahmen. Die Therapiezuordnungen bleiben den Patienten und ihren Ärzten über
144 Wochen unbekannt.

Der primäre Wirksamkeitsendpunkt der Studie ist der Anteil der Patienten in jeder Gruppe, die in Woche 48 eine
HIV-RNA-Verringerung unter 400 Copies/ml erreicht haben. Weitere Wirksamkeitsendpunkte sind der Anteil der Patienten
in jeder Studiengruppe, die in Woche 48 eine Virenlastverringerung unter 50 Copies/ml sowie eine Erhöhung der Anzahl der
CD4-Zellen erreichen.

Studienergebnisse

An der Baseline betrug der mittlere HIV-RNA-Spiegel für die zur Behandlung vorgesehene (ITT-) Population 4,9 log10
Copies/ml und die mittlere Anzahl der CD4-Zellen lag bei 279 Zellen/mm3. Das Durchschnittsalter der Studienpopulation
war 36 Jahre zum Zeitpunkt der Aufnahme in die Studie, 24 Prozent der Patienten waren weiblich und 64 Prozent waren
Weiße.

Bei der Analyse der ITT-Population, bei der fehlende Daten als Ausfälle gewertet wurden, erzielten identische 87 Prozent
der Patienten in der Viread-Gruppe (n=299) und in der Stavudin-Gruppe (n=301) eine Verringerung des
HIV-RNA-Spiegels unter 400 Copies/ml nach 48 Behandlungswochen (bei 95 Prozent Vertrauensintervall (CI): -6 Prozent,
+5 Prozent). Bei Ausschluss der fehlenden Daten wiesen 95 Prozent der Patienten, die Viread erhalten hatten, gegenüber 96
Prozent der Patienten, die Stavudin erhalten hatten, eine Verringerung der HIV-RNA unter 400 Copies/ml auf (bei 95
Prozent CI: -4 Prozent, +2 Prozent).

In der Studie wurde auch der Anteil der Patienten ausgewertet, die eine HIV-RNA-Verringerung unter 50 Copies/ml erzielt
hatten. In der Analyse, in der fehlende Daten als Ausfälle galten, erzielten 82 Prozent der Patienten in der Viread-Gruppe
gegenüber 81 Prozent der Patienten in der Stavudin-Gruppe dieses Ergebnis (bei 95 Prozent CI: -6 Prozent, +6 Prozent).
Bei Ausschluss der fehlenden Daten wiesen 90 Prozent der Patienten in der Viread-Gruppe gegenüber 89 Prozent in der
Stavudin-Gruppe eine HIV-RNA-Verringerung unter 50 Copies/ml auf (bei 95 Prozent CI: -4 Prozent, +5 Prozent).

Darüber hinaus betrug die durchschnittliche Verringerung des HIV-RNA-Spiegels für beide Behandlungsgruppen 3,09 log10
Copies/ml. Nach 48 Wochen wurde eine Kombinationsbehandlung, zu der Viread gehörte, mit einer durchschnittlichen
Zunahme der CD4-Zellen gegenüber der Baseline von 169 Zellen/mm3 verbunden und eine Behandlung, zu der Stavudin
gehörte, mit einer durchschnittlichen Zunahme gegenüber der Baseline von 167 Zellen/mm3 verbunden.

Auswertung der Verträglichkeitsparameter

In jeder Behandlungsgruppe wurde die Therapie im allgemeinen gut vertragen und die Studienabbruchrate lag bei neun
Prozent. Auf Grund von Nebenwirkungen brach ein Prozent der Patienten in der Viread-Gruppe wie auch in der
Stavudin-Gruppe die Teilnahme an der Studie ab. Das Auftreten von Nebenwirkungen der Stufe 3/4 in der Studiengruppe, in
der Viread eingesetzt wurde, betrug 19 Prozent gegenüber 17 Prozent in der Studiengruppe, die Stavudin eingesetzt hatte.
Das Auftreten von Laboranomalien der Stufe 3/4 lag in der Viread-Gruppe bei 28 Prozent, in der Stavudin-Gruppe bei 31
Prozent.

Bei den ausgewerteten Labormarkern wurde ein statistisch signifikanter Unterschied zwischen den beiden
Behandlungsgruppen bei Änderungen des Triglyzerid- und des Cholesterinspiegels festgestellt. Die Patienten, die Viread
erhielten (n=242), wiesen keine durchschnittliche Triglyzerid-Veränderung gegenüber der Baseline auf, während sich bei den
Patienten in der Stavudin-Gruppe eine Zunahme von 74 mg/dl zeigte (n=253; p kleiner 0,001). Die Erhöhung des
Cholesterinspiegels lag bei den Patienten, die Viread bzw. Stavudin erhielten, bei 25 mg/dl bzw. 53 mg/dl (p kleiner 0,001).
Darüber hinaus wurden Toxizitäten im Zusammenhang mit Mitochondrien in der Viread-Gruppe zu drei Prozent, in der
Stavudin-Gruppe zu elf Prozent festgestellt.

"Die Ergebnisse dieser Studie sowie die Daten, die in den weiteren in dieser Woche noch zu präsentierenden Abstracts
diskutiert werden sollen, lassen nach wie vor den Schluss zu7, dass Viread eine hoch wirksame und verträgliche
therapeutische Option für HIV-Patienten im gesamten Spektrum der Behandlungsstadien darstellen könnte," bemerkte John
C. Martin, Ph.D., President und Chief Executive Officer von Gilead Sciences. "Wir sind besonders an den Daten interessiert,
die eine geringere Inzidenz von Lipidanomalien bei den mit Viread behandelten Patienten im Vergleich zu Stavudin vermuten
lassen. Wir werden beide Studiengruppen für weitere zwei Jahre im Blindversuch beobachten, um danach am besten
beurteilen zu können, wie diese Daten sich auf die Patienten und den Langzeiterfolg ihrer Therapie auswirken."

Viread ist der erste nukleotidanaloge RNA-abhängige RNA-Polymerase-Inhibitor (NtRTI), der zur Behandlung von HIV in
den Vereinigten Staaten und Europa zugelassen wurde. Es wurde in den Vereinigten Staaten im Oktober 2001 und in der
Europäische Union im Februar 2002 zugelassen. In klinischen Studien und erweiterten Zugangsprogrammen werden rund
10.000 Patienten bis zu drei Jahren mit Viread allein oder in Kombination mit anderen Antiretroviren-Produkten behandelt.
Das Arzneimittel wirkt durch Blockierung der RNA-abhängigen RNA-Polymerase, eines an der Replikation des HIV
beteiligten Enzyms. Die zugelassene Dosis von Viread für die Behandlung der HIV-Infektion sind 300 mg, einmal täglich
zusammen mit einer Mahlzeit eingenommen.

In den Vereinigten Staaten ist Viread in Kombination mit anderen Antiretroviren-Wirkstoffen zur Behandlung der
HIV-1-Infektion indiziert. Diese Indikation beruht auf Analysen der HIV-1-Plasmaspiegel und der Zahl der CD4-Zellen in
einer kontrollierten Studie mit Viread von 24 Wochen Dauer und in einer kontrollierten Studie mit Viread in unterschiedlicher
Dosierung von 48 Wochen Dauer. Beide Studien wurden mit behandlungserfahrenen Erwachsenen mit Anzeichen für eine
HIV-1-Virenreplikation trotz bestehender Antiretrovirentherapie durchgeführt. Studien mit Patienten, die keine Erfahrung mit
der Antiretrovirenbehandlung haben, dauern gegenwärtig noch an; daher wurde das Risiko-Nutzen-Verhältnis für diese
Population noch nicht ermittelt.

Viread ist in Europa für den Einsatz in Kombination mit anderen Antiretroviren-Wirkstoffen zur Behandlung einer
HIV-Infektion von Patienten mit frühzeitigen virologischen Schäden zugelassen.

Verträglichkeitsprofil

Die Beurteilung der Nebenwirkungen beruht auf zwei Studie (902 und 907), in denen 653 behandlungserfahrene Patienten
eine Therapie mit Viread 300 mg (n=443) oder Placebo (n=210) für 24 Wochen erhielten, gefolgt von einer erweiterten
Behandlung mit dem Arzneimittel. In dieser Analyse waren die Anteile der Nebenwirkungen in der Viread-Gruppe mit denen
bei den Placebo-behandelten Patienten vergleichbar.

Die häufigsten Nebenwirkungen bei den Patienten, die Viread erhielten, waren leichte bis mittlere Magen-Darm-Ereignisse
wie Übelkeit, Durchfall, Erbrechen und Blähungen. Die in den klinischen Studien festgestellten Laboranomalien traten mit
ähnlicher Häufigkeit auf wie in den mit Viread und Placebo behandelten Gruppen. Bei Anwendung von Nukleosidanalogen
allein oder in Kombination mit anderen Antiretroviren-Wirkstoffen wurden Laktazidose und schwere Hepatomegalie mit
Steatose, einschließlich Todesfällen, berichtet.

Über HIV/AIDS

Mehr als 920.000 Amerikaner und 560.000 Europäer sind mit HIV infiziert, einem Virus, welches das Erworbene
Immunschwächesyndrom (AIDS) auslöst. Jedes Jahr erhalten rund 560.000 Patienten in den Vereinigten Staaten und
Europa Anti-HIV-Behandlungsregime. Weltweit leben schätzungsweise 40 Millionen Menschen mit einer HIV-Infektion. Die
Therapie mit Antiretroviren-Wirkstoffen ist von entscheidender Bedeutung für die Kontrolle der Virenlast und die
Verzögerung des Auftretens der schwächenden AIDS-definierenden Ereignisse.

Über Gilead Sciences

Gilead Sciences Inc. ist ein Biopharma-Unternehmen, das Arzneimittel zur weltweiten Förderung der Behandlung von
Patienten mit lebensbedrohenden Erkrankungen sucht, entwickelt und vermarktet. Die Gesellschaft hat fünf Produkte auf den
Markt gebracht und konzentriert ihre Forschungs- und klinischen Programme auf Wirkstoffe zur Infektionsbekämpfung, unter
anderem gegen Virus-, Pilz- und bakterielle Infektionen.Gilead hat seine Unternehmenszentrale im kalifornischen Foster City
und betreibt Tätigkeiten in den Vereinigten Staaten, Europa und Australien.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsbezogene Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995,
die Risiken, Unwägbarkeiten und sonstigen Faktoren unterliegen, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse
von den in den zukunftsbezogenen Aussagen angegebenen Ergebnissen erheblich abweichen. Zu diesen Risiken und
Unwägbarkeiten gehört das Risiko, dass diese 48-Wochen-Daten bei längeren Behandlungszeiten nicht mehr festgestellt
werden, sowie die Ungewissheit über die Aufnahme dieser Daten in die Viread-Produktbeschreibung. Der Leser wird
aufgefordert, sich nicht auf diese zukunftsbezogenen Aussagen zu verlassen. Diese und andere Risiken werden ausführlich im
Gilead-Jahresbericht auf Formular 10-K für das Jahr bis zum 31. Dezember 2001 und in den Gilead-Quartalsberichten auf
Formular 10-Q beschrieben, die jeweils bei der US-Börsenaufsichtsbehörde eingereicht wurden. Alle zukunftsbezogenen
Aussagen beruhen auf den Gilead gegenwärtig vorliegenden Informationen und Gilead übernimmt keine Verpflichtung zur
Aktualisierung dieser zukunftsbezogenen Aussagen.

Vollständige Verschreibungsinformationen finden Sie unter www.viread.com .

Viread ist ein Warenzeichen von Gilead Sciences, Inc.

Nähere Information über Gilead Sciences erhalten Sie auf der Website der Gesellschaft unter www.gilead.com oder
telefonisch bei der Gilead Corporate Communications Department unter 1-800-GILEAD-5 oder 1-650-574-3000.



Gruß Thierri

[Thierri]

Donnerstag 11. Juli 2002, 16:43 Uhr
48-Wochen-Daten zeigen Fähigkeit von Viread zur Dämpfung der Virenlast bei
Patienten mit mehreren Behandlungs-resistenten HIV-Mutationen

BARCELONA, Spanien - (BW HealthWire) - 11. Juli 2002 - Ergebnisse genotypischer und
phänotypischer Analysen aus zwei beim Internationalen AIDS-Kongress in Barcelona
vorgestellten Studien

Gilead Sciences (NASDAQ: GILD - Nachrichten) , Inc. (Nasdaq:GILD) teilte heute mit,
dass seine neuartige Therapie für HIV-infizierte Patienten, Viread(R)
(Tenofovir-Disoproxilfumarat), dauerhafte und nachhaltige Anti-HIV-Wirksamkeit über 48
Wochen zeigte, sogar bei äußerst Behandlungs-erfahrenen HIV-infizierten Patienten mit
mehreren Thymidin-Analogstoff-Mutationen (TAMs). Zu den TAMs zählen alle Mutationen
der reversen HIV-Transkriptase, die unmittelbar aus der Behandlung mit den
Thymidin-Nukleosid-Analogstoffen Zidovudin (AZT) oder Stavudin (d4T) stammen, zwei der
am häufigsten verschriebenen Antiretroviren-Wirkstoffe.

Diese Daten, die das Resistenzprofil von Viread weiter charakterisieren, wurden in einem mündlichen Vortrag (Nr. 1390) von
Michael Miller, PhD, Direktor Klinische Virologie bei Gilead Sciences, auf dem XIV. Internationalen AIDS-Kongress in
Barcelona vorgestellt. Diese Präsentation ist eines der 16 Viread-Abstracts, die auf dem Kongress behandelt werden sollen.

"Resistenz gegen die verfügbaren Antiretrovirenmittel gehört zu den ernstesten Behandlungsproblemen, vor denen die Ärzte und
ihre Patienten stehen," stellte Dr. Miller fest. "Wir haben das Resistenzprofil von Viread umfassend ausgewertet und werden weiter
in diese wichtigen Forschungsarbeiten investieren, um den behandelnden Ärzten zusätzliche Information an die Hand zu geben, mit
denen sie optimale Behandlungsprogramme für ihre HIV-Patienten erarbeiten können."

HIV-Resistenzanalyse

Genotypische und phänotypische Analysen der HIV-Samples von den Patienten, die an zwei Placebo-kontrollierten klinischen
Versuchen (Studie 902 und 907) teilnahmen, zeigten, dass die meisten Patienten, die Viread zusätzlich zu ihrem bestehenden
Antiretroviren-Kombinationsregime erhielten, eine signifikante Verringerung der HIV-RNA im Verhältnis zu Placebo erzielten, und
zwar unabhängig von Anzahl und Art der vorliegenden TAMs. Patienten, die mit Viread zusätzlich zu ihrem stabilen
Antiretroviren-Kombinationsregime behandelt wurden, wiesen nach Woche 24 eine signifikante mittlere HIV-RNA-Verringerung
von 0,59 log10 Copies/ml auf (p kleiner 0,001 gegenüber Placebo; n=222 Viread-behandelt, n=110 Placebo-behandelt), die bis
Woche 48 bestehen blieb (Verringerung von 0,56 log10 Copies/ml). Patienten, die nach Woche 24 von Placebo zu Viread
wechselten (n=103), verzeichneten eine durchschnittliche HIV-RNA-Verringerung von 0,65 log10 Copies/ml bis Woche 48.

Patienten ohne TAMs, die mit dem Viread-haltigen Programm behandelt wurden, erzielten eine signifikante Verringerung des
mittleren HIV-RNA-Spiegels von 0,80 log10 Copies/ml nach 24 Wochen (p kleiner 0,001; n=68). Bei Patienten mit ein bis zwei
TAMs ging der mittlere HIV-RNA-Spiegel um einen Wert zurück, der mit dem Wert der gesamten mit Viread behandelten
Population nach 24 Wochen vergleichbar war (Verringerung von 0,66 log10 Copies/ml, p kleiner 0,001; n=55).

Patienten mit drei oder mehr TAMs, zu denen nicht M41L oder L210W gehörte, verzeichneten eine mittlere Verringerung des
HIV-RNA-Spiegels von 0,67 log10 Copies/ml nach 24 Wochen, das mit der gesamten mit Viread behandelten Population
übereinstimmte und Placebo signifikant überlegen war (p kleiner 0,001; n=42). Bei Patienten mit drei oder mehr TAMs, zu denen
auch M41L oder L210W gehörte, war die Empfindlichkeit des HIV gegen die Viread-Kombinationsbehandlung geringer; hier
wurde eine mittlere Verringerung des HIV-RNA-Spiegels von 0,21 log10 Copies/ml nach 24 Wochen nachgewiesen. Dieses
Ergebnis war der Reaktion von Patienten, die Placebo zusätzlich zu ihrer bestehenden Kombinationstherapie erhalten hatten,
statistisch signifikant überlegen (p=0,013; n=57).

HIV-RNA-Reaktion nach Woche 24 nach Anzahl und Art der Thymidin- Analogstoff-Mutationen an der Baseline in Studie 902
und 907 (zur Behandlung vorgesehen)(1) Anzahl der VIREAD P-Wert Thymidin-Analogstoff- Änderung der gegenüber Placebo
Mutationen an HIV RNA(3)(N) der Baseline (2) Keine -0,80 (68) p kleiner 0,001 1 - 2 -0,66 (55) p kleiner 0,001 3 oder mehr
ohne M41L oder L210W -0,67 (42) p kleiner 0,001 3 oder mehr einschließlich M41L oder L210W -0,21 (57) p = 0,013 1.
Genotypische Tests durchgeführt von Virco Laboratories und Visible

Genetics TruGene(TM) Technology 2. M41L, D67N, K70R, L210W, T215Y/F oder K219Q/E/N in RT 3. Durchschnittliche
HIV-RNA-Veränderung gegenüber der Baseline bis

Woche 24 (DAVG24) in log10 Copies/ml

"Die meisten Patienten mit TAMs reagierten recht gut auf Viread," erklärte Dr. Miller. "Die speziellen TAMs M41L and L210W,
die immer in Verbindung mit T215Y und oft auch anderen Mutationen zu finden sind, repräsentieren ein recht fortgeschrittenes
TAM-Resistenzmuster und es ist bekannt, dass sie zu der höchsten Kreuzresistenz gegen NRTIs führen. Auch unter Patienten mit
diesen Mutationen trat eine signifikante Verringerung der Virenlast bei Behandlung mit Viread ein, die in der Placebo-Population
nicht zu finden war, und rund 20 Prozent dieser Patienten zeigten eine Verringerung der Virenlast von mehr als 0,5 log10
Copies/ml. Es ist zwar möglich, dass Viread auch bei diesen Patienten mit fortgeschrittenen TAMs noch wirken kann, doch die
Behandlung sollte sich wirklich um Ansätze bemühen, die nicht zu einer so erheblichen TAM-Entwicklung führen."

Über die Resistenz gegen HIV-Arzneimittel

Resistenz gegen Antiretrovirenmittel kann auf einem von zwei Wegen entstehen: (1) als direkte Reaktion auf eine
Antiretroviren-Therapie oder (2) durch Infektion mit einem Arzneimittel-resistenten HIV. Jedes Arzneimittel mit
Anti-HIV-Wirksamkeit greift die HIV-Virenreplikation in etwas anderer Weise an, indem es auf bestimmte Regionen der Enzyme
reverse Transkriptase oder Protease einwirkt. Bestimmte bei der Behandlung entstehende Mutationen bringen eine Resistenz nur
auf ein bestimmtes Arzneimittel mit sich, während andere eine breite Kreuzresistenz gegen eine ganze Arzneimittelgruppe
beinhalten. Wegen der Konsequenzen der Resistenz für die Behandlungsergebnisse bei HIV-infizierten Patienten empfehlen die
derzeitigen Expertenrichtlinien einen Resistenztest (genotypisch oder phänotypisch) für alle Behandlungs-erfahrenen Patienten mit
virologischen Rückschlägen und für alle Patienten mit suboptimaler Dämpfung der HIV-Virenlast nach Einleitung einer Therapie.
Studiesn haben gezeigt, dass Patienten, deren Behandlungsprogramme nicht anschlagen, Änderungen der Therapie auf Grund der
Ergebnisse von Resistenztests zu signifikant besseren Virenlastverringerung führte, als wenn diese Änderungen ohne
Berücksichtigung eines Resistenztests vorgenommen wurden.

Über Studie 902

Studie 902 war eine auf 48 Wochen angelegte Placebo-kontrollierte klinische Doppelblindstudie der Phase II, mit der die
Verträglichkeit und Wirksamkeit von Viread als Element einer Kombinationstherapie bei 189 Patienten mit umfangreicher
Behandlungserfahrung ausgewertet werden sollte. Die Patienten erhielten randomisiert Viread 75, 150 oder 300 mg oder Placebo
zusätzlich zu ihren bestehenden Behandlungsprogrammen. Nach Woche 24 wurden alle Patienten, die Placebo erhalten hatten, in
Blinddosierung auf die Behandlung mit Viread 300 mg umgestellt. Die durchschnittliche vorherige Dauer der Antiretrovirentherapie
war 4,6 Jahre gewesen. Die Patienten wiesen an der Baseline eine Resistenz gegen alle drei Gruppen der verfügbaren
Antiretroviren-Arzneimittel auf, 94 Prozent zeigten NRTI-Mutationen, 57 Prozent Protease-Inhibitor- (PI-) Mutationen und 32
Prozent NNRTI-Mutationen (nicht-nukleoside reverse Transkriptase-Inhibitor).

Über Studie 907

Studie 907 war eine auf 48 Wochen angelegte Placebo-kontrollierte klinische Doppelblindstudie der Phase III mit Viread 300 mg,
das einem stabilen Hintergrundregime von Antiretroviren-Wirkstoffen bei 550 behandlungserfahrenen HIV-Patienten in
Nordamerika, Europa und Australien hinzugefügt wurde. Um in die Studie aufgenommen zu werden, mussten die Patienten einen
HIV-RNA-Spiegel von 400 bis 10.000 Copies/ml aufweisen und vor Beginn der Studie mindestens acht Wochen lang eine stabile
Antiretrovirentherapie erhalten haben. An der Baseline hatten die Patienten einen mittleren HIV-RNA-Spiegel von 3,36 log(10)
Copies/ml, eine mittlere CD4-Zellenzahl von 427 Zellen/mm3 und hatten zuvor durchschnittlich 5,4 Jahre lang eine
Antiretrovirentherapie erhalten. Die genotypische Analyse der Resistenzmutationen an der Baseline ergab eine hohe Prävalenz
einer vorhandenen Antiretrovirenresistenz: 94 Prozent der Patienten wiesen eine Resistenz gegen NRTIs auf, 58 Prozent gegen PIs
und 48 Prozent gegen NNRTIs auf.

Nach Aufnahme in die Studie erhielten die Patienten randomisiert (2:1) entweder Viread oder Placebo zusätzlich zu ihrer
bestehenden Antiretrovirentherapie. Nach 24 Wochen Placebo-kontrollierter Blinddosierung wurden alle Patienten für die
verbleibende Dauer der 48-Wochen-Studie einer offenen Viread-Gruppe zugeteilt.

Die Wirksamkeits- und Verträglichkeitsergebnisse aus der Studie 907 wurden gestern in einem mündlichen Vortrag (Nr. 1266)
von Anton Pozniak, MD, Chelsea and Westminster Hospital, London, diskutiert.

Über Viread

Viread ist der erste nukleotidanaloge RNA-abhängige RNA-Polymerase-Inhibitor (NtRTI), der zur Behandlung von HIV in den
Vereinigten Staaten und Europa zugelassen wurde. Es wurde in den Vereinigten Staaten im Oktober 2001 und in der Europäische
Union im Februar 2002 zugelassen. In klinischen Studien und erweiterten Zugangsprogrammen werden rund 10.000 Patienten bis
zu drei Jahren mit Viread allein oder in Kombination mit anderen Antiretroviren-Produkten behandelt. Das Arzneimittel wirkt
durch Blockierung der RNA-abhängigen RNA-Polymerase, eines an der Replikation des HIV beteiligten Enzyms. Die zugelassene
Dosis von Viread für die Behandlung der HIV-Infektion sind 300 mg, einmal täglich zusammen mit einer Mahlzeit eingenommen.

In den Vereinigten Staaten ist Viread in Kombination mit anderen Antiretroviren-Wirkstoffen zur Behandlung der HIV-1-Infektion
indiziert. Diese Indikation beruht auf Analysen der HIV-1-Plasmaspiegel und der Zahl der CD4-Zellen in einer kontrollierten
Studie mit Viread von 24 Wochen Dauer und in einer kontrollierten Studie mit Viread in unterschiedlicher Dosierung von 48
Wochen Dauer. Beide Studien wurden mit behandlungserfahrenen Erwachsenen mit Anzeichen für eine HIV-1-Virenreplikation
trotz bestehender Antiretrovirentherapie durchgeführt. Studien mit Patienten, die keine Erfahrung mit der Antiretrovirenbehandlung
haben, dauern gegenwärtig noch an; daher wurde das Risiko-Nutzen-Verhältnis für diese Population noch nicht ermittelt.

Viread ist in Europa für den Einsatz in Kombination mit anderen Antiretroviren-Wirkstoffen zur Behandlung einer HIV-Infektion
von Patienten mit frühzeitigen virologischen Schäden zugelassen.

Resistenzprofil

Die Resistenz gegen Viread trat bei ca. drei Prozent der Patienten auf und entwickelt sich langsam. Viread selektiert die Mutation
K65R in der RNA-abhängigen RNA-Polymerase in vitro und Viren, die diese Mutation exprimieren, weisen eine um das Drei- bis
Vierfache geringere Empfindlichkeit gegen das Arzneimittel auf. Zalzitabin, Didanosin und Abacavir können ebenfalls diese
Mutation selektieren. Bei klinischen Studien entwickelten drei Prozent der Patienten die Mutation K65R, was nicht immer zu einem
Misserfolg der Behandlung führte. Die klinische Bedeutung der Mutation K65R für Patienten, die mit Viread oder anderen
Antiretroviren-Wirkstoffen behandelt werden, ist zum gegenwärtigen Zeitpunkt noch nicht vollständig bekannt.

Verträglichkeitsprofil

Die Beurteilung der Nebenwirkungen beruht auf zwei Studie (902 und 907), in denen 653 behandlungserfahrene Patienten eine
Therapie mit Viread 300 mg (n=443) oder Placebo (n=210) für 24 Wochen erhielten, gefolgt von einer erweiterten Behandlung
mit dem Arzneimittel. In dieser Analyse waren die Anteile der Nebenwirkungen in der Viread-Gruppe mit denen bei den
Placebo-behandelten Patienten vergleichbar.

Die häufigsten Nebenwirkungen bei den Patienten, die Viread erhielten, waren leichte bis mittlere Magen-Darm-Ereignisse wie
Übelkeit, Durchfall, Erbrechen und Blähungen. Die in den klinischen Studien festgestellten Laboranomalien traten mit ähnlicher
Häufigkeit auf wie in den mit Viread und Placebo behandelten Gruppen. Bei Anwendung von Nukleosidanalogen allein oder in
Kombination mit anderen Antiretroviren-Wirkstoffen wurden Laktazidose und schwere Hepatomegalie mit Steatose, einschließlich
Todesfällen, berichtet.

Laufende klinische Studien

Gilead führt die Studie 903 zur weiteren Auswertung von Viread bei behandlungsunerfahrenen Patienten mit HIV-Infektion durch.
In dieser auf 144 Wochen angelegte Studie wird ein Behandlungsregime aus Viread, Lamivudin (3TC) und Efavirenz mit einem
Behandlungsregime aus Stavudin (d4T), Lamivudin (3TC) und Efavirenz in Blinddosierung mit Patienten in den Vereinigten
Staaten, Europa und Südamerika verglichen, die zuvor noch keine Antiretrovirentherapie erhalten hatten. Die Aufnahme in Studie
903 wurde im Januar 2001 mit 600 Patienten abgeschlossen. Vorläufige Ergebnisse aus Studie 903 werden ebenfalls auf der XIV.
Internationalen AIDS-Kongress (Präsentation Nr. LbOr17) am Freitag, 12. July in der Veranstaltung für Nachmeldungen
zwischen 8.30 Uhr und 10.00 Uhr vorgestellt. Darüber hinaus hat Gilead ein Programm zur Bewertung von Viread bei
behandlungserfahrenen pädiatrischen Patienten eingeleitet.

Über HIV/AIDS

Mehr als 920.000 Amerikaner und 560.000 Europäer sind mit HIV infiziert, einem Virus, welches das Erworbene
Immunschwächesyndrom (AIDS) auslöst. Jedes Jahr erhalten rund 560.000 Patienten in den Vereinigten Staaten und Europa
Anti-HIV-Behandlungsregime. Weltweit leben schätzungsweise 40 Millionen Menschen mit einer HIV-Infektion. Die Therapie mit
Antiretroviren-Wirkstoffen ist von entscheidender Bedeutung für die Kontrolle der Virenlast und die Verzögerung des Auftretens
der schwächenden AIDS-definierenden Ereignisse.

Über Gilead Sciences

Gilead Sciences Inc. ist ein Biopharma-Unternehmen, das Arzneimittel zur weltweiten Förderung der Behandlung von Patienten mit
lebensbedrohenden Erkrankungen sucht, entwickelt und vermarktet. Die Gesellschaft hat fünf Produkte auf den Markt gebracht
und konzentriert ihre Forschungs- und klinischen Programme auf Wirkstoffe zur Infektionsbekämpfung, unter anderem gegen
Virus-, Pilz- und bakterielle Infektionen. Gilead hat seine Unternehmenszentrale im kalifornischen Foster City und betreibt
Tätigkeiten in den Vereinigten Staaten, Europa und Australien.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsbezogene Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995, die
Risiken, Unwägbarkeiten und sonstigen Faktoren unterliegen, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse von den
in den zukunftsbezogenen Aussagen angegebenen Ergebnissen erheblich abweichen. Zu diesen Risiken und Unwägbarkeiten
gehört das Risiko, dass diese Daten bei längeren Behandlungszeiten nicht mehr festgestellt werden. Der Leser wird aufgefordert,
sich nicht auf diese zukunftsbezogenen Aussagen zu verlassen. Diese und andere Risiken werden ausführlich im
Gilead-Jahresbericht auf Formular 10-K für das Jahr bis zum 31. Dezember 2001 und in den Gilead-Quartalsberichten auf
Formular 10-Q beschrieben, die jeweils bei der US-Börsenaufsichtsbehörde eingereicht wurden. Alle zukunftsbezogenen
Aussagen beruhen auf den Gilead gegenwärtig vorliegenden Informationen und Gilead übernimmt keine Verpflichtung zur
Aktualisierung dieser zukunftsbezogenen Aussagen.

Vollständige Verschreibungsinformationen finden Sie unter www.viread.com .

Hinweis für die Redaktion: Viread ist ein eingetragenes Warenzeichen von Gilead Sciences, Inc.

Nähere Information über Gilead Sciences erhalten Sie auf der Website der Gesellschaft unter www.gilead.com oder telefonisch
bei der Gilead Corporate Communications Department unter 1-800-GILEAD-5 oder 1-650-574-3000.

--30--pw/sf lr/sf

KONTAKT: Gilead Sciences, Inc.

Susan Hubbard, 650/522-5715 (Investoren)

Amy Flood, 44-7715-809-567 (Medien)


Thierri

[Thierri]

Tja, also besser kann es doch eigentlich kaum laufen. Trotzdem steht Gilead derzeit mit 28 € und guten 25% von seinem ATH vor ein paar Monaten noch ziemlich günstig da. Wenn man bedenkt, wie andere Unternehmen in der aktuellen Schwächephase nachgelassen haben, ist Gilead eine solide Anlage im US-Biotech-Bereich.

Was die Performance von Gilead zu anderen Unternehmen angeht, zeigt folgender -2-Jahres-Chart:





Muß man noch mehr sagen???



Gruß Thierri

[Thierri]

Noch jemand interessiert??? Oder bin ich ganz allein?

Na ja....bald kommen Zahlen!

Gilead Sciences veröffentlicht Finanzergebnisse des zweiten Quartals 2002 am
Mittwoch, 24. Juli 2002

FOSTER CITY, Kalifornien - (BUSINESS WIRE) - 19. Juli 2002 - Gilead Sciences
(NASDAQ: GILD - Nachrichten) , Inc. (Nasdaq:GILD) teilte heute mit, dass seine
Finanzergebnisse des zweiten Quartals 2002 am Mittwoch, 24. Juli 2002, um 16.00 Uhr
Eastern Time veröffentlicht werden sollen. Um 16.30 Uhr bietet Gilead über ein Webcast eine
Konferenzschaltung auf der Internetseite der Gesellschaft an. Die Schaltung wird geleitet von
John Martin, Ph.D., President und Chief Executive Officer, und John Milligan, Ph.D., Senior
Vice President und Chief Financial Officer.

Wenn Sie die Liveschaltung verfolgen oder das sieben Tage bestehende Archiv über das
Internet besuchen wollen, loggen Sie sich in www.gilead.com ein. Bitte stellen Sie die
Verbindung zur Website der Gesellschaft vor der Konferenzschaltung her, um ausreichend
Zeit für einen eventuell zur Betrachtung des Webcast erforderlichen Softwaredownload zu
haben. Alternativ dazu können Sie sich in die Schaltung über Telefon [phone]
(USA/Kanada) oder 706-634-2143 (international) einwählen. Eine telefonische Wiederholung ist etwa zwei Stunden nach der
Schaltung bis zum 27. Juli 2002, 20.00 Uhr EST, zugänglich. Hierzu wählen Sie bitte 800-642-1687 (USA/Kanada) oder
706-645-9291 (international). Die Konferenz-ID-Nummer ist 4961146.

Gilead Sciences Inc. ist ein Biopharma-Unternehmen, das Arzneimittel zur weltweiten Förderung der Behandlung von Patienten mit
lebensbedrohenden Erkrankungen sucht, entwickelt und vermarktet. Die Gesellschaft hat fünf Produkte auf den Markt gebracht
und konzentriert ihre Forschungs- und klinischen Programme auf Wirkstoffe zur Infektionsbekämpfung, unter anderem gegen
Virus-, Pilz- und bakterielle Infektionen. Gilead hat seine Unternehmenszentrale im kalifornischen Foster City und betreibt
Tätigkeiten in den Vereinigten Staaten, Europa und Australien.

Nähere Information über Gilead Sciences erhalten Sie auf der Website der Gesellschaft unter www.gilead.com

[Pitu]

Q2 2002 Gilead Sciences Earnings Release - After Market Close

[Pitu]

10 statt durchschnittlich erwarteter 4 Cent Gewinn. Nachbörslich von 30,4 auf 32,2 USD.

Gilead posts quarterly profit, Viread boosts sales

FOSTER CITY, Calif., July 24 (Reuters) - Biotechnology company Gilead Sciences Inc. (NasdaqNM:GILD - News) on Wednesday said it became profitable in the second quarter as sales of its new HIV drug helped revenue more than double.

The Foster City, California-based company reported a net profit of $19.7 million, or 10 cents per share, compared with a net loss of $32.4 million, or 17 cents, a year earlier, including the effect of new accounting standards.

Wall Street analysts, on average, expected a profit of 4 cents a share, with estimates ranging from a loss of 1 cent per share to a profit of 8 cents a share, according to Thomson First Call.

Revenues rose to $109.4 million -- including product sales of $93.8 million, royalty revenue of $6.7 million and contract revenue of $8.8 million -- from $50.7 million year earlier.

Sales of HIV treatment Viread totaled $44.7 million, while sales of antifungal therapy AmBisome rose 23 percent to $47.7 million from a year earlier.

[Pitu]

Gilead Sciences Rides New Drug to Profitability

By Adam Feuerstein
Senior Writer
07/24/2002 08:03 PM EDT

Updated from 4:59 p.m. EDT
Gilead Sciences (GILD:Nasdaq - news - commentary - research - analysis) joined the ranks of profitable biotech firms Wednesday, reporting its first-ever quarterly earnings, bolstered by higher sales of its new anti-HIV drug Viread.

The Foster City, Calif.-based biotech firm said second-quarter earnings totaled $19.7 million, or 10 cents a share, compared with a loss of $32.4 million, or 34 cents a share, in the year-ago quarter. Earnings beat the consensus Wall Street estimate by 6 cents, according to Thomson Financial/First Call.

Before its earnings report, Gilead shares closed Wednesday up $1.35, or 4.6%, to $30.40. The stock jumped another $1.59, or 5%, to $31.99 in after-hours trading.

Viread sales in the quarter totaled $44.7 million, within the published Wall Street estimates but less than the more bullish whisper expectations of at least $50 million. This compares with first-quarter Viread sales of $27.2 million. The drug was launched in the U.S. last October, and European sales began in the second quarter.

Total revenue in the quarter rose 118% to $109.4 million, including net product sales of $93.8 million. Second-quarter sales of the antifungal Ambisome rose 23% to $47.7 million, compared with the year-ago quarter.

Gilead didn`t offer any specific earnings guidance, but on its conference call, the company lowered 2002 estimates for costs related to research and development and sales and marketing, which should prompt analysts to raise their estimates. Analysts have been expecting the company to earn 7 cents per share in 2002, compared with a 2001 loss of 54 cents per share.

On the drug pipeline front, Gilead will bring its hepatitis B drug candidate, Adefovir, in front of a Food and Drug Administration advisory panel on Aug. 6. The drug already has been granted priority review, so an FDA decision could come by year`s end.

[Pitu]

Gilead Announces Posting of FDA Briefing Documents for August 6 Advisory Committee Review of Adefovir Dipivoxil for Chronic Hepatitis B

FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Aug. 5, 2002--Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD - News) announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) will post on its web site (www.fda.gov) today the agency`s background package related to the company`s New Drug Application (NDA) for adefovir dipivoxil 10 mg for the treatment of chronic hepatitis B. These documents include the company`s and FDA`s data summaries for the August 6, 2002 Antiviral Drugs Advisory Committee hearing during which the adefovir dipivoxil NDA will be reviewed. The hearing is an open, public forum for presentation and discussion of relevant scientific information contained in the adefovir dipivoxil NDA. The meeting will be held from 8:00 a.m. - 5:00 p.m. Eastern Time at the Holiday Inn in Bethesda, Maryland.

Adefovir dipivoxil is an investigational oral antiviral agent for the treatment of chronic hepatitis B that was granted a six-month priority review by the FDA. Adefovir dipivoxil works by blocking hepatitis B virus (HBV) DNA polymerase, an enzyme crucial to the replication of HBV in the body. Gilead also has filed applications for marketing approval of adefovir dipivoxil in the European Union and Canada.

[Pitu]

Biotechnologie: Vertreibt Hoffnung die Angst?
[05.08.02 18:16]
Von Stefan Riedel (boerse-online.de)

(...)

Auch bei Gilead spielt die FDA wieder Schicksal. Das zuständige Beratergremium gibt am 6. August seine Empfehlung zum Hepatitis-B-Präparat Adefovir ab.

Damit betreibt es die eigentliche Weichenstellung, denn die FDA-Spitze, die am 21. September entscheidet, hält sich in der Regel an die Weisung der jeweiligen Fachgruppe.

Mit dem AIDS-Präparat Viread hat Gilead erst Ende 2001 einen Volltreffer gelandet. Mit 44,7 Millionen Dollar lagen die Umsätze im Zeitraum April bis Juni um 60 Prozent über dem Vorquartal. Setzt Adefovir nach Aranesp ein zweites positives Signal, sollte das die Stimmung unter den Anlegern weiter verbessern.

(...)

[Simonswald]

Gilead macht ja kaum mehr als 200-300 Mio$ Umsatz! Merck&Co über 40 Mrd, Pfizer über 23 Mrd.
Wie sehen denn die Wachstumsraten ihrer Toppprodukte aus? Konkurrenzsituation?

[Pitu]

Gilead Sciences halted -- news pending (GILD) 30.86: A federal advisory panel is reviewing co`s once-a-day hepatitis B pill today.

[Thierri]

Der Kurs geht langsam aber stetig nach oben. Derzeit 32,20 €. Sieht gut aus!

[Pitu]

Gilead wurde bis zur FDA-Entscheidung ausgesetzt. Seit 14 Uhr kein Handel mehr.

[Thierri]

Oh...trotzdem stand der Kurs um 13.32 GT bei 32,20 €. Wann genau fällt die Entscheidung?

[Pitu]

Das FDA-Meeting endet erst um 23 Uhr unserer Zeit.

[Pitu]

3:48PM Gilead Sciences:
Market talk that GILD receives approval for hepatitis B pill; biotechs tick up in reaction (GILD) 30.86 halted:

[Pitu]

US FDA panel backs Gilead hepatitis drug adefovir

BETHESDA, Md., Aug 6 (Reuters) - A U.S. advisory panel on Tuesday backed Gilead Sciences Inc.`s (NasdaqNM:GILD - News) drug adefovir for treating chronic hepatitis B, an infection that attacks the liver.

The panel unanimously voted to urge the Food and Drug Administration to approve adefovir. The FDA usually follows the advice of its advisory panels.


Einstimmige Empfehlung an die FDA, Adefovir zuzulassen!

[Thierri]

Das freut mein Anleger-Herz!

Das dürfte auch dem Kurs weiter auf die Sprünge helfen.

[Thierri]

Sieben US-Analysten stufen den Wert weiterhin auf "Strong Buy" ein, sieben weitere auf "Buy" und nur einer auf "Hold".

Gewinn 2002: 0,18 $

Gewinn 2003: 0,59 $

Das sind über 300% zum Vorjahr. Na, hoffentlich steht der Kurs dann auch bei 96 €.

Gruß Thierri

[Thierri]

Ach ja, ich sollte auch erwähnen, welche Analysten das sind:

BANC OF AMERICA SECURITIES LLC.
BEAR, STEARNS & CO.
C.E. UNTERBERG, TOWBIN
GOLDMAN SACHS & CO.
HOTOVEC, POMERANZ & CO, INC.
J.P. MORGAN
LEERINK SWANN
LEHMAN BROTHERS
MERRILL LYNCH
MORGAN STANLEY
NEEDHAM & COMPANY
PACIFIC GROWTH EQUITIES
PRUDENTIAL SECURITIES
RBC CAPITAL MARKETS
SALOMON SMITH BARNEY INC

[Pitu]

Panel Favors Gilead`s Hepatitis Drug

By TSC Staff
08/06/2002 05:58 PM EDT

A panel of drug regulators unanimously approved Gilead Sciences` (GILD:Nasdaq - news - commentary - research - analysis) Adefovir as a treatment for hepatitis B at a Food and Drug Administration meeting Tuesday.

The company submitted its application in March and was granted priority review, so a full FDA decision could come by the year`s end. The full FDA decision usually, but not always, follows the vote of the panel.

Hepatitis B affects as much as 5% of the world`s population and an estimated 1 million Americans. With approval, Pacific Growth Equities analyst Thomas Dietz estimated U.S. sales of $32 million in 2003 and U.S. and European sales of $78 million in 2004.

Dietz rates Gilead overweight, and Pacific Growth Equities makes a market in its shares. In May, Gilead signed an agreement with GlaxoSmithKline (GSK:NYSE - news - commentary - research - analysis) to market Adefovir outside the U.S.

Trading was halted in the biotech`s shares Tuesday. It closed Monday at $30.86.

TheStreet.com

[Pitu]

FDA Advisory Committee Unanimously Supports Approval of Gilead`s Adefovir Dipivoxil to Treat Chronic Hepatitis B

BETHESDA, Md.--(BUSINESS WIRE)--Aug. 6, 2002--Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD - News) announced that the U.S. Food and Drug Administration`s (FDA) Antiviral Drugs Advisory Committee unanimously voted in support of approval of the company`s investigational antiviral agent, adefovir dipivoxil 10 mg, for the treatment of chronic hepatitis B. The committee`s positive recommendation followed today`s presentation by Gilead and the FDA of efficacy and safety data from clinical studies of adefovir dipivoxil in a broad range of patients with chronic hepatitis B.

The FDA will consider the Advisory Committee`s recommendations as it completes its priority review of the adefovir dipivoxil New Drug Application (NDA), submitted on March 21, 2002. If approved, adefovir dipivoxil will be the first commercially available nucleotide for use in the treatment of chronic hepatitis B and the first new treatment approved for the disease since 1998.

Advisory committee members unanimously agreed that the adefovir dipivoxil pivotal study data supports the drug`s safety and efficacy in patients with chronic hepatitis B. Several Committee members suggested that monitoring for changes in laboratory markers of renal function in patients with impaired renal function should be included in the adefovir dipivoxil product label.

"Significant numbers of patients with chronic hepatitis B in the United States are showing inadequate responses to available therapies due to increased development of resistance and problematic side effects. Today`s discussion brings us one step closer to providing an important new treatment option for these patients," said John C. Martin, Ph.D., President and Chief Executive Officer, Gilead Sciences. "Based on data from Phase III studies, we believe adefovir dipivoxil has the potential to safely and effectively treat patients with chronic hepatitis B, including those with lamivudine-resistant virus or other hard-to-treat forms of the disease. We are particularly pleased with the Committee`s recognition of Gilead`s rigorous clinical studies of adefovir dipivoxil, which included analyses of liver histology."

The Committee`s recommendation marks the second FDA Antiviral Drugs Advisory Committee endorsement for a novel Gilead antiviral in less than a year`s time. Viread® (tenofovir disoproxil fumarate), the company`s antiretroviral agent for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection, was approved in the United States in October 2001 and in the European Union in February 2002.

About Hepatitis B

Worldwide, there are approximately 350 million chronic carriers of hepatitis B, of which approximately one million die each year from complications of the disease, making chronic hepatitis B one of the 10 most common causes of death. Complications of chronic hepatitis B include cirrhosis (scarring of the liver), liver failure and primary liver cancer (hepatocellular carcinoma). Between one-quarter and one-third of people with chronic hepatitis B are expected to develop progressive liver disease. Patients infected with the precore mutant strain of hepatitis B may be predisposed to more severe and progressive liver injury. Precore mutant hepatitis B infects up to approximately 50 percent of the 350 million chronic hepatitis B carriers worldwide and is most prevalent in countries of the Mediterranean and Southeast Asia, where between 30-80 percent of chronic hepatitis B patients are estimated to be infected with this strain.

About Adefovir Dipivoxil

Adefovir dipivoxil, a nucleotide analogue for the potential treatment of chronic hepatitis B, works by blocking HBV DNA polymerase, an enzyme involved in the replication of HBV in the body. In clinical studies, adefovir was shown to provide a sustained antiviral effect in treatment-experienced and treatment-naive patients, as well as in those with virus resistant to lamivudine (a drug used to treat chronic hepatitis B) or with a mutant strain of hepatitis B ("precore mutant hepatitis B"). The most common side effects reported in clinical studies of adefovir dipivoxil were headache, asthenia (weakness), pharyngitis and abdominal pain. Study results have demonstrated that to date no adefovir dipivoxil-associated resistance mutations have been identified in patients treated up to 136 weeks. The FDA will consider the Antiviral Drugs Advisory Committee`s recommendations as it completes its priority review of adefovir dipivoxil. As an investigational compound, adefovir dipivoxil has not yet been determined safe or efficacious in humans for its ultimate intended use.

Early Access Program

Earlier this year, Gilead announced the initiation of an early access program to provide adefovir dipivoxil to people with chronic hepatitis B who are 16 years or older and have shown resistance to lamivudine and are at risk for disease progression. To date, nearly 600 patients have enrolled in adefovir dipivoxil early access programs in the United States, Australia, Canada, France, Portugal, Spain and the United Kingdom. Gilead expects to initiate early access programs in Germany, Italy and other European countries as regulatory approvals are obtained.

For more information regarding the adefovir dipivoxil early access program, or to request program registration materials, physicians may call 1-800-GILEAD-5 or 1-650-574-3000.

[Pitu]

vorbörslich aktuell 32,80 USD

[Pitu]

31,5 USD - etwas enttäuschend. Während der gestrigen Rallye ausgesetzt und heute auch kein echter Kurssprung.

[Thierri]

Also der Kurs hätte ruhig noch etweas mehr anspringen können. Trotzdem ist Gilead auf diesem Niveau weiterhin ein klarer Kauf. Bis 2008 soll allein der Erlös von Viread auf 1,5 Milliarden $ jährlich ansteigen:


07. August 2002

Gilead: Neues Medikament in den Startlöchern


Das Hepatitis-B-Medikament wird voraussichtlich nicht so stark wachsen wie Viread, doch einen
Beitrag zum Gewinnwachstum leisten.

Die Kette der guten Nachrichten aus dem Hause des US-Biotech-Unternehmens Gilead reißt nicht ab. Nach
guten Zahlen für das zweite Quartal sieht es jetzt danach aus, als ob der Konzern einen weiteren
Medikamenten-Kandidaten auf den Markt bringen kann. Das Hepatitis-B-Mittel Adefovir Dipivoxil hat den
vorletzten Schritt auf dem Weg zur Zulassung erfolgreich bewältigt.

Am Vortag hat das Beratergremium der US-Zulassungsbehörde FDA einstimmig die Empfehlung
ausgegeben, das neue Medikament zuzulassen. Nach dem Scheitern 1999 hat sich das Nachsitzen
offensichtlich gelohnt. Damals hatten Befürchtungen, das Medikament könnte zu Leberschäden führen,
dafür gesorgt, dass die Zulassung verweigert worden ist. Mit einer neuen, geringeren Dosierung ist Gilead
jetzt erfolgreich. Gewöhnlich schließt sich die FDA dem Votum des Beratergremiums an.

Analysten rechnen damit, dass sich das Mittel ab dem zweiten Quartal 2003 auf die Zahlen von Gilead
positiv bemerkbar machen werde. Allerdings sei auch ein früherer Zeitpunkt denkbar. Die Schätzungen für
die weltweiten Erlöse reichen bis 500 Mio. Dollar. Gilead wird diese allerdings nicht allein einstreichen, da
es die Rechte außerhalb der USA an den Pharmakonzern GlaxoSmithKline vergeben hat. Thomas Dietz von
Pacific Growth Equities rechnet mit Erlösen in den USA von 32 Mio. Dollar im Jahr 2003. 2004 sollen die
weltweiten Umsätze auf 78 Mio. Dollar steigen.

Gegenüber dem HIV-Mittel Viread sind das noch relativ bescheidene Aussichten. Bis 2008 könnte das
Medikament Erlöse im Umfang von 1,5 Mrd. Dollar erzielen, mein Sushant Kumar, von Mehta Partners. Auf
Sicht mehrerer Jahre sieht es nach erheblichem Wachstumspotenzial für Gilead aus. Die Gesellschaft hat
aktuell eine optisch hohe Bewertung, weil erst in diesem Jahr die Gewinnschwelle überschritten werden
soll, doch zugleich wird ihr ein erhebliches Gewinnwachstum zugebilligt.

[Pitu]

Gilead Sci Sees 2002 R&D,Sales Spending Below Prior Views

WASHINGTON -(Dow Jones)- Gilead Sciences Inc. (NasdaqNM:GILD - News) expects research and development and selling, general and administrative costs to be lower for the year than it previously projected.

The biotechnology company expects research and development spending for 2002 to total between $130 million and $140 million, 20% to 30% less than the 2001 total, according to its quarterly filing with the Securities and Exchange Commission. Gilead previously estimated $140 million to $150 million for the year.

Through the first two quarters, Gilead spent about $64.4 million on research, down from $95.2 for the same period last year. The lower spending is a result of completing pivotal trials of HIV drug Viread and the sale of its cancer drug programs in late 2001, the Tuesday filing said.

Gilead also said in the 10Q that it expects selling, general and administrative expenses for 2002 to total between $170 million and $180 million, or 35% to 45% lower than 2001. Previous estimates put selling, general and administrative spending at $180 million to $190 million.

Those numbers are 35% to 45% higher than in 2001, due to the launch of Viread and preparation for the expected launch of hepatitis B drug adefovir dipivoxil, the filing said.

Separately in the filing, Gilead said it paid Elan Corp. (NYSE:ELN - News) $7.3 million in June when it terminated a 1997 settlement agreement between the companies on Gilead`s AmBisome antifungal product.

Under the 1997 litigation settlement Gilead paid Elan $1.8 million and agreed to make royalty payments on AmBisome through 2006. The June payment to Elan ends Gilead`s remaining royalty obligations to Elan, the filing said.

Gilead, of Foster City, Calif., develops drugs to treat viral, fungal and other types of infections.

[Pitu]

Gilead vor FDA-Triumph Seite 3/3
[ 20.08.02, 18:25 ]
Von Stefan Riedel (boerse-online.de)

(...)

Gerade Gilead Sciences steht in puncto Neuzulassungen vor einem Mega-Coup. Das FDA-Fachgremium gab am 6. August eine Empfehlung für das Hepatitis-B-Medikament Adefovir ab.

Weil sich die FDA in der Regel an diese Vorgabe hält, werden am 21. September in San Dieago, Gileads Firmensitz, die Champagnerkorken knallen. Sollte der Verkauf von Adefovir ab 2003 ins Rollen kommen, kann das einmal am Tag in Pillenform einzunehmende Mittel bis zu 500 Millionen Dollar jährlich einspielen.

Der Löwenanteil geht aller Voraussicht nach an GlaxoSmithKline, weil der Pharmapartner das Produkt außerhalb der USA vertreiben wird und Hepatitis-B in Entwicklungsländern verbreitet ist.

Dennoch steht Gilead vor einem gewaltigen Ertragsschub. Zum Umsatztreiber Nummer eins wird sich Viread entwickeln. Das AIDS-Medikament, das Ende 2001 zugelassen wurde, erlöste im zweiten Quartal 45 Millionen Dollar. Bis 2008 rechnen Analysten mit jährlichen Einnahmen bis zu 1,5 Milliarden Dollar.

Auch vom Chartverlauf nimmt Gilead eine Ausnahmestellung ein. Vom Allzeithoch bei 39 Dollar ist der Wert nicht allzu weit entfernt, der langjährige Aufwärtstrend ist weiter intakt. Das 2003er-KGV von 60 wirkt auf den ersten Blick üppig, lässt aber unberücksichtigt, dass Gilead noch vor dem eigentlichen Gewinnsprung steht.

[Thierri]

Hmm.....36,50 € in Frankfurt. Nicht schlecht. Nur weiter so!

[Tengiers]

Lohnt sich der Einstieg noch um mal 10-15% mitzunehmen, oder ist die schon zu gut gelaufen?

[Pitu]

die nasdaq dürfte `mal ein wenig konsolidieren, da kann sich gilead nicht entziehen.
nur meine persönliche meinung.

[Thierri]

@Tengiers...Könnnte natürlich sein, daß es noch etwas runter geht. Wenn Du Dir aber mal den Chart ansiehst wirst Du feststellen, daß Gilead einen sehr soliden Verlauf hat. Wer langfristig drinbleiben will, findet hier exzellente Kaufkurse.

Gruß Thierri

[Thierri]

@Tengiers...Jetzt wären gute Kaufkurse. Hab mich auch noch dazu aufgerafft, einige Stücke zu kaufen.

[Pitu]

Cubist And Gilead End European Commercialization Pact
Monday September 9, 4:40 pm ET

LEXINGTON, Mass. -(Dow Jones)- Cubist Pharmaceuticals Inc. (NasdaqNM:CBST - News) and Gilead Sciences Inc. (NasdaqNM:GILD - News) terminated their licensing agreement for the commercialization of Cidecin and an oral formulation of daptomycin.

The agreement, signed in January 2001, granted Gilead exclusive commercialization rights to the products in 16 European countries following regulatory approval.

In a joint press release Monday, the companies said Gilead won`t owe any future payments to Cubist, and Cubist re-acquires all European rights to both products.

The end of the European collaboration doesn`t affect Cubist`s U.S. regulatory or commercialization strategy.

In the release, Gilead said that "Given the potential for a more focused Cidecin label in Europe, we have chosen to direct our resources toward our other key products."

Cubist said it is on track to file a New Drug Application for Cidecin during the fourth quarter for the indication of complicated skin and soft tissue infections.

Representatives from both companies were not immediately available for further comment on the termination.

The companies will hold a conference call at 5 p.m. EDT Monday.

[Pitu]

Research: Credit Suisse First Boston senkt Einschätzung für Cubist Pharmaceuticals (CBST) von NEUTRAL auf UNDERPERFORM, nachdem das Unternehmen und Gilead Sciences (GILD) die gemeinsame Vermarktung von Cidecin und Daptomycin beendet haben. Cubist Pharma verliert 23 Prozent, Gilead Sciences gibt zwei Prozent ab.

[Pitu]

Der drastische Kurseinbruch von mehr als 30 prozent bildet den vorläufigen Endpunkt einer Katastrophe, die durch die Enttäuschung des wichtigsten Medikamentenkandidaten ihren Anfang genommen hat.

Der Aktienkurs des US-Biotech-Unternehmens Cubist ist am Vortag endgültig pulverisiert worden. Um mehr als 30 Prozent ist das Wertpapier wertloser geworden: Zu Handelsschluss notierte der Anteilsschein bei 5,16 Dollar. Das Ausmaß der Katastrophe, die ihren vorläufigen Endpunkt in dem Kurseinbruch des Vortages erreicht hat, wird deutlich, wenn man sich das 52-Wochen-Hoch ansieht, das bei stolzen 43 Dollar liegt.

Noch im November 2001 waren die Anleger bereit, rund das Achtfache des aktuellen Kurses zu bezahlen. Gemessen an den vorangegangenen Verlusten sind die des Dienstags nicht entscheidend. Mit einer Marktkapitalisierung von 147 Mio. Dollar liegt der Börsenwert deutlich unter dem Bestand an liquiden Mitteln, der zum Halbjahr nach Unternehmensangaben 194 Mio. Dollar betrug.

Die Aufkündigung der Vertriebskooperation durch Biotech-Größe Gilead hat den Kurs endgültig in den Keller geschickt. Beide Gesellschaften hatten im Jahr 2001 vereinbart, dass Gilead für diverse Staaten in Europa den Vertrieb des Antibiotikums Cidecin übernimmt. Das war allerdings bevor die Ergebnisse der klinischen Tests ergeben haben, dass der Hoffnungsträger die Erwartungen bei der Behandlung von Lungenentzündung nicht erfüllt hat. Durch diesen Fehlschlag bleibt als Indikationsgebiet zunächst nur Haut- und Gewebeinfektionen – die bei weitem nicht so hohe Erträge versprechen.

Vor diesem Hintergrund ist die Auflösung des Vertrages konsequent, besonders aus der Sicht von Gilead. Das Unternehmen will sich auf die eigenen Produkte konzentrieren will. Auch wenn John C. Martin, CEO von Gilead, sagt, dass er weiterhin an das Potenzial von Cidecin glaube, dürften gerade die erheblich gesunkenen Aussichten und Zweifel daran, ob der Wirkstoff in den verbleibenden klinischen Tests die erhofften Resultate bringen wird, für die erneuten Kursverluste verantwortlich sein.

Cubist erhält so die vollständigen Rechte an Cidecin für Europa zurück und steht damit vor einem Problem. Der Vertrieb von Medikamenten in diesem Bereich gilt als sehr aufwändig. Cubist hatte auch für die Vermarktung in Nordamerika die Kooperation mit einem Biotech- oder Pharmaunternehmen nicht ausgeschlossen. Das dürfte jetzt erheblich schwieriger geworden sein.

Diese Nachricht wird Ihnen von 4investors präsentiert.

Autor: Michael Barck (© 4investors.de),09:23 11.09.2002

[mainectar]

mein liebling gilead der fels in der brandung

[multicore]

Gilead hepatitis B drug approved

Bernadette Tansey, Chronicle Staff Writer Saturday, September 21, 2002

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Scoring its second new drug approval within a year, Gilead Sciences, Inc. said Thursday its hepatitis drug Hepsera has been OKd by the Food and Drug Administration.

"We`re very happy," said Gilead Chief Financial Officer John Milligan. "This is a very important day for us."

Gilead shares rose 2.01 percent in regular trading before the FDA decision was announced, closing up 66 cents at $33.56. In after-hours trading, the stock rose 2.28 percent.

Milligan said he knows of no other biotechnology company that had achieved two drug approvals in less than 12 months. In October, the Foster City biotech firm also received approval for its HIV drug Viread.

Hepsera, the brand name for adefovir dipivoxil, is an antiviral treatment for chronic hepatitis B, an infection that often leads to liver failure, liver cancer or a scarring of the liver called cirrhosis.

The drug was given priority six-month review by the FDA because treatment options for patients with the disease were limited. A GlaxoSmithKline drug called Epivir can cause patients to develop drug-resistant strains of the virus, making the medicine ineffective. Another treatment, interferon, can cause serious side effects.

Milligan said shipments of Hepsera will go out Monday. The company had prepared for an immediate launch because approval of the drug was widely expected. An FDA advisory panel in August had unanimously recommended approval.

The drug will be priced at $440 for 30 tablets, a month`s worth of therapy. The hepatitis B virus is spread through infected blood or bodily fluids, sexual contact, injection drug use, or from mother to child in the womb.

In April, Gilead signed a deal for at least $10 million with its direct competitor, GlaxoSmithKline, which will market the drug in Asia and Latin America. Chronic hepatitis B is more prevalent in Asia than anywhere else in the world. Gilead retains marketing rights in the United States, where more than 1 million people suffer from chronic hepatitis B infection.

Analysts have estimated U.S. sales of $38 million to $53 million for the drug by 2003.

[kosto1929]

Gilead Sciences erhält durch die FDA die Marktzulassung für die Hepatitis B Arznei Hepsera, dessen Auslieferung an die Grosshändler bereits in Kürze erfolgen soll. Die Genehmigung war allen Orts erwartet worden, CE Underberg`s David Bouchey weist trotzdem auf den gute Track Record des Unternehmens hin.

Im letzten Jahr schaffte Gilead den Durchbruch mit der Marktzulassung des potenziellen Blockbuster (Umsatz $1 Mrd. pro Jahr) HIV Medikaments Viread.

Das Medikament Hepsera, das bei fehlender Wirkung von Lamivudine eingesetzt werden soll, könne einen Jahresumsatz in 2003 von $30 Mio. erwirtschaften, so Analysten. In dem wichtigen Markt Europa wird mit einer Marktzulassung im März 2003 gerechnet. Insgesamt könnte Hespera dann $500 Mio. Umsatz pro Jahr generieren, exklusive der jährlichen $100 Mio. Zahlung durch GlaxoSmithKline für die Vermarktungserlaubnis in Asien und Südamerika.

[Pitu]

Gilead Sciences Still On Track For Profitable 2002
Wednesday October 9, 1:08 pm ET
By Hollister H. Hovey, Of DOW JONES NEWSWIRES

NEW YORK -(Dow Jones)- Gilead Sciences Inc. (NasdaqNM:GILD - News) is still well on its way to reporting a profit this year, said Mark Perry, executive vice president of operations.

The second quarter, which ended in June, was the biopharmaceutical company`s first profitable quarter.

Speaking at the UBS Warburg Global Life Sciences Conference here Wednesday, Perry said the company still expects research and development costs in the $130 million to $140 million range this year, with selling, general and administrative expenses anywhere from $170 million to $180 million.

Gilead received Food and Drug Administration approval for its antiviral agent Hepsera for the treatment of chronic hepatitis B on Sept. 20. The company launched the drug in the U.S. two days later. Gilead expects to launch the drug in Europe in the middle of next year, Perry said.

Perry said the company expects sales of AmBisome, Gilead`s top-selling anti-fungal drug, to be flat with last year.

Gilead plans to announce its third-quarter results on Oct. 31.

[multicore]

Gilead Sciences: Nachteil durch Roche?

Fulcrum sieht in der News von Roche und Trimeris, dass die US-Gesundheitsbehörde FDA für das AIDS Medikament Fuzeon eine beschleunigte Prüfung durchführen wird, einen Nachteil für Gilead Sciences, die ebenfalls ein solches Medikament haben. Roche´s Fuzeon soll im ersten Quartal 2003 auf den Markt kommen, während sich die Zahl der zur Vermarktung zugelassenen Medikamente im ersten Halbjahr 2003 stark erhöhen soll. Dies sei negativ für Gilead Sciences zu werten, hieß es.

© BörseGo

[multicore]

31.10. 22:25
Gilead Sciences mit Q3-Zahlen

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(©BörseGo - http://www.boerse-go.de)
Das Biotechunternehmen Gilead Sciences gab heute nach Börsenschluss bekannt, 20,8 Mio $ Gewinn oder 10 Cents/Aktie im Q3 eingefahren zu haben. Vor einem Jahr hatte man einen Verlust von 25,2 Mio $ erzielt. Analysten waren nun von einem Gewinn in Höhe von 13 Cents/Aktie ausgegangen.

Der Umsatz stieg um 163% auf 134 Mio $ dank einer regen Nachfrage nach dem Anti-AIDS Medikament Viread. GILD Aktien legten nachbörslich 51 Cents auf 35,25$ zu.

[boersenmonsterchen]

Analyse von 4investors:

http://4investors.de/Unternehmen/Gilead/Nachrichten/01112002…

"Gilead: Gute Zahlen, hohe Bewertung"

[Pitu]

Gilead Sciences: Wachstum pur
[31.10.02, 23:35 ]
Von Robert A. El-Gayar (boerse-online.de)

Applaus: Nach 15 Jahren harter Arbeit schaffte der in Kalifornien ansässige Biotechkonzern erstmals den Sprung in die Gewinnzone. Mit 20,8 Millionen Dollar oder zehn Cents Gewinn je Aktie werden sogar die Prognosen um zwei Cents geschlagen. Die Umsätze explodierten um 163 Prozent auf 134,0 Millionen Dollar.

Den Wachstumsschub verdankt Gilead vor allem dem HIV-Präparat Viread. Knapp ein Jahr nach Marktzulassung in den USA spült das Medikament schon 68,9 Millionen Dollar in die Kassen. Im Vergleich zu den vorangegangenen drei Monaten steht damit ein Umsatzplus von 54 Prozent in den Büchern.

Um die Marktanteile weiter auszubauen, hat Gilead erst im September die Ergebnisse einer 48-Wochen-Studie zur Verträglichkeit von Viread vorgestellt. Das erstaunliche Resultat: klassische Langzeitfolgen von HIV-Therapien wie erhöhte Cholesterin- und Blutzuckerwerte blieben aus.

Offenbar hält der Wirkstoff Tenofovir DF die für den Fettabbau nötigen Zellkraftwerke in menschlichen Zellen intakt. Entgegen herkömmlicher Behandlungsmethoden wird dadurch vor allem die Unterversorgung von Nerven mit Energie vermieden. Sensibilitätsverluste in den Extremitäten sollten damit bei HIV-Patienten verringert werden.

Die Marktakzeptanz lässt bisher aber zu wünschen übrig. Von den rund 1,5 Millionen HIV-infizierten Menschen in den USA und Europa werden aktuell erst 50.000 mit Viread behandelt.

Nachteil bleiben die harten Regularien der Aufsichtsbehörden. Viread darf lediglich als Pillen-Cocktail im Rahmen einer Kombibehandlung verabreicht werden. Pluspunkt: Bisher wurden noch keine breiten Resistenzen gegen den Wirkstoff bei Langzeittherapien festgestellt.

Für eine kleine Sensation sorgten die Umsatzzahlen des jetzt durch Viread auf Rang zwei verdrängten Flagschiffpräparats AmBisome. Obwohl der Wirkstoff Amphotericin B schon seit über 12 Jahren auf dem Markt erhältlich ist, kletterten die um Währungseffekte bereinigten Verkaufserlöse gegenüber dem Vorjahr um 18 Prozent auf 48,6 Millionen Dollar.

Zu den Highlights des abgelaufenen Quartals zählt die Zulassung des Hepatitis-B-Medikaments Hepsera (ehemals: Adefovir Dipivoxil). Nur Tage nach dem OK der US-Arzneimittelbehörde FDA hat Gilead die ersten Pillen an Großhändler ausgeliefert.

Alleine in den USA leben 1,25 Millionen Menschen, die an dem Virus chronisch erkrankt sind. Gefährlich sind vor allem die durch Hepatitis ausgelösten Folgekrankheiten wie Leberschrumpfung und Leberkrebs, an denen rund ein Drittel der Patienten verstirbt.

Das Marktpotenzial für das Präparat hat auch der europäische Konkurrent GlaxoSmithKline erkannt. Für 40 Millionen Dollar hat sich der Pharmariese einen Bruchteil der Vermarktungsrechte an Hepsera gesichert.

Ein Blick auf die Produktpipeline wirft Fragen über die langfristigen Wachstumschancen des Unternehmens auf. Neben den sechs bestehenden Präparaten forscht Gilead aktuell zwar an 18 HIV-Medikamenten, die letztlich aber alle auf ein und der selben Wirkstoffbasis aufbauen.

Als besonders aussichtsreich gilt GS 7340. Hinter dem Forschungsnamen versteckt sich eine abgeänderte Form des Wirkstoffs Tenofovir, der auch in Viread zum Einsatz kommt.

Kleiner aber feiner Unterschied: GS 7340 wird als Pro-Pharmakon verabreicht. Der eigentliche Arzneistoff wird also erst durch Biotransformation im menschlichen Organismus erzeugt.

Der Wirkungsmechanismus an sich bleibt aber gleich. Tenofovir soll wie schon bei Viread ein zur Vermehrung des HI-Virus notwendiges Enzym blocken. Durch die Verabreichung als Pro-Pharmakon erhofft sich Gilead aber eine deutliche Steigerung der hemmenden Reaktion.

Im Reagenzglas hat Gilead erste Forschungserfolge verbucht. Durch klinische Testreihen der Phase I soll GS 7340 jetzt auf Sicherheitsaspekte hin am Menschen durchleuchtet werden.

An eine konkrete Marktzulassung ist aber noch einige Jahre nicht zu denken. Alleine Phase I nimmt durchschnittlich rund 18 Monate in Anspruch. Sollte sich Tenofovir dann tatsächlich als unbedenklich entpuppen, muss anschließend noch die Wirksamkeit bewiesen werden.

Mittelfristig ist Gilead mit Viread, Hepsera und AmBisome gut am Markt aufgestellt. Das innere Wachstum dürfte also über die kommenden Jahre gesichert sein. Fundamental sticht das Unternehmen im Biotechdschungel klar hervor. Wäre da nicht hohe Bewertung.

Aktuell wird die Aktie auf Basis der 2003er Gewinnerwartungen mit einem ambitionierten KGV von 60 gehandelt. Bei einer Marktkapitalisierung von rund 6,8 Milliarden Dollar dürfte auch schon ein ganzes Stück Zukunftsmusik eingepreist sein. Immerhin wird für den Konzern damit das 11,5-fache der prognostizierten Umsätze für 2003 bezahlt.

Fazit: Gilead gehört im Biotechsektor zu den Topfavoriten von boerse-online.de. Die hohe Bewertung macht die Aktie aber nur zu einer HALTEPOSITION. Das Kursziel auf Sicht von 12 Monaten liegt bei 40 Dollar.

[Thierri]

Hier die Kurzfassung von WO:

Das amerikanische Pharmaunternehmen Gilead Sciences meldete am Donnerstag die Ergebnisse zum abgelaufenen dritten Quartal.

Der Gewinn lag bei 20,8 Mio. Dollar oder 10 Cents je Aktie nach einem Verlust von 25,2 Mio. Dollar oder 13 Cents je Aktie im Zeitraum des Vorjahres. Analysten hatten einen Gewinn von 8 Cents je Aktie erwartet.

Die Umsätze im entsprechenden Zeitraum stiegen um 160 Prozent auf 134 Mio. Dollar. Angetrieben wurden diese Umsätze durch das AIDS-Medikament Viread.

Die Aktie schloss gestern bei 34,74 Dollar und notierte nachbörslich bei 35,70 Dollar.


Nicht schlecht!

[Thierri]

Hier ein weiterer Kommentar:


Wieder liefert die Biotech-Gesellschaft sehr gute Zahlen, die über den Erwartungen von Wall Street liegen. Die Aussichten sind gut, was sich jedoch in einer bereits stattlichen Bewertung niederschlägt.

Das Biotech-Unternehmen Gilead macht seinem guten Ruf alle Ehre. Im dritten Quartal des laufenden Geschäftsjahres kann die Gesellschaft zum zweiten Mal in Folge schwarze Zahlen ausweisen. Dabei sind die Erwartungen von Wall Street, die in der Vergangenheit ohnehin schon mehrfach nach oben angepasst wurden, wieder übertroffen worden.

Gilead hat im abgelaufenen Quartal einen Nettogewinn von 20,8 Mio. Dollar oder 10 Cent je Aktie erzielt. Im Vorjahresquartal hatte die Gesellschaft noch einen Verlust von 25,2 Mio. Dollar bzw. 13 Cent je Anteilsschein ausgewiesen. In dem Ergebnis ist ein Einmalverlust von 16 Mio. Dollar enthalten, der mit der Abschreibung von Anteilen an OSI Pharmaceuticals zusammenhängt.

Analysten hatte im Schnitt mit 7 Cent je Aktie gerechnet, wobei Anfang Oktober der Konsens noch bei 5 Cent gelegen hat. Die Umsätze haben sich um stolze 163 Prozent auf 134 Mio. Dollar erhöht, wobei das HIV-Medikament Viread allein gegenüber dem direkten Vorquartal um 54 Prozent auf 68,9 Mio. Dollar zugelegt hat. Analysten haben im Schnitt mit 113 Mio. Dollar gerechnet. Neben dem deutlich gesteigerten Umsatz haben gleichbleibende Kosten zum guten Ergebnis beigetragen: Die Aufwendungen für Forschung und Entwicklung sind gesunken und haben so höhere Marketingkosten aufgewogen.

Analyst Michael King von Banc of America Securities sieht die Entwicklung der Company als extrem gut an. Dieser Meinung schließt sich Andrew Gitkin von UBS Warburg an, doch hält er die Aktie für ausgereizt. Der Wert sei auf dem aktuellen Niveau fair bewertet, so der Experte. King dagegen sieht für den Kurs noch Potenzial bis 40 Dollar. Er steht dabei auf dem Standpunkt, dass Viread und das andere neue Medikament Hepsera die Erwartungen übertreffen würden.

Tatsächlich weist Gilead eine vergleichsweise hohe Bewertung unter den „Big Guns“ der US-Biotech-Industrie auf. Analysten schätzen den Gewinn für 2003 auf durchschnittlich 58 Cent je Aktie, womit die Gesellschaft mit dem rund 60fachen des für das kommenden Jahres erwarteten Gewinns bewertet wäre. Allerdings weisen die Prognosen eine erhebliche Bandbreite auf, denn sie reichen von 37 bis 90 Cent je Aktie. Vor dem Hintergrund der guten Ergebnisse des zweiten und dritten Quartals ist es nicht auszuschließen, dass Gilead im kommenden Jahr für weitere positive Überraschungen sorgt.

Dieser Beitrag wird Ihnen von 4investors präsentiert.

[Thierri]

Kurze Frage: Wie siehts eigentlich mit den Zulassungen in Europa oder auch Asien aus. Soweit ich mich recht erinnere soll Viread auch bald in Europa zugelassen werden. Oder erliege ich hier einem Irrtum?

[mainectar]

hallo alle

bin immer noch dabei und gebe keine mehr her

beste grüsse

[schnullerman]

Gilead im Vergleich zur Peer-Group - mit 2004-Gewinnschätzung.

http://www.4investors.de/Unternehmen/Biotechmonthly/Nachrich…

[Thierri]

Das Ziel der Akquisition, Triangle Pharmaceuticals, passt ausgezeichnet zu Gilead und löst dessen größtes Problem: die fehlende Produktpipeline.

Gemessen an den Elefantenhochzeiten aus dem Dezember 2001 ist die Übernahme von Triangle Pharmaceuticals durch das Biotech-Unternehmen Gilead eine Kleinigkeit: Für 464 Mio. Dollar soll die
Transaktion über die Bühne gehen. Gilead zahlt für die Übernahme einen Aufschlag von rund 30 Prozent zum Schlusskurs des Dienstags, eine Spanne, die der Aktienkurs von Triangle am Vortag
bereits mit einem Kurssprung von 29 Prozent nahezu egalisiert hat.

Der Kauf ist auf den ersten und zweiten Blick nur zu begrüßen. Gilead ist ein hervorragendes Unternehmen, das im laufenden Geschäftsjahr den Entwicklungsschritt vollzieht, den alle
Biotech-Gesellschaften anstreben. Mit dem Markteintritt von Viread, einem Aids-Medikament, haben sich die Umsätze derart erhöht, dass das Unternehmen schwarze Zahlen schreiben wird. Darüber
hinaus ist mit Hepsera das sechste Medikament von Gilead in diesem Jahr auf den Markt gekommen.

Das Unternehmen hat damit viel zu bieten: Schwarze Zahlen, eine Cash-Cow in Form des Blockbuster-Kandidaten Viread, steil ansteigende Gewinne und eine ordentliche Position liquider Mittel. Eines
aber hat Gilead nicht: Eine breite Produktpipeline. Eigentlich ist der Begriff „Produktpipeline“ schon ein Euphemismus, schließlich befindet sich gerade ein einziges Mittel in der klinischen Entwicklung.
Das ist viel zu wenig, ein eklatanter Schwachpunkt.

Triangle hat dagegen eine recht breite Produktpipeline aufzuweisen, mit Projekten in weit fortgeschrittenen Phasen der klinischen Entwicklung. Allerdings ist die Gesellschaft noch in jenem Stadium,
das als Durststrecke zu bezeichnen ist: Da noch kein Medikament vermarktet wird, fehlt es an Umsätzen und die Profitabilität ist noch nicht in Sicht. Zwar hat Triangle mittlerweile für Coviracil den
Zulassungsantrag eingereicht, doch fehlt es nach Ansicht von Analysten an finanziellen Mitteln, um im Falle einer Zulassung die Vermarktung durchzuführen. Von der Finanzierung der laufenden
klinischen Projekte ganz zu schweigen.

Über die fehlenden Mittel verfügt Gilead. Coviracil ist ein Medikament zur Behandlung von HIV und passt damit hervorragend ins Portfolio von Gilead. Wenn alles gut geht, könnte die Vermarktung in
einem Jahr starten. Hinzu kommt, dass die Gesellschaft plant, Viread und Coviracil als Kombinationstherapie zu entwickeln, was 2005 Früchte tragen könnte. Coviracil wird zudem aktuell in der dritten
Phase der klinischen Tests gegen Hepatitis B entwickelt. Triangle bringt darüber hinaus zwei weitere Kandidaten in der zweiten Phase der Klinik mit ins Boot.

Der Kauf ist als kluger strategischer Schachzug zu bezeichnen. Gilead schafft Abhilfe bei dem einzigen großen Manko der an sich hervorragenden Gesellschaft und stärkt zudem die ohnehin
vorhandenen Kompetenzen. Die neue Produktpipeline könnte dafür sorgen, dass sich die Zahl der vermarkteten Medikamente weiter erhöht, gleichzeitig wächst das Potenzial für vorhandene wie
Viread durch die Möglichkeit einer Kombinationstherapie.

Für das kommende Geschäftsjahr wird sich die Akquisition zwar negativ auf das Ergebnis auswirken, ab 2005 soll es jedoch zu einem verstärkten Wachstum kommen. Das ist für den
Biopharma-Bereich, in dem oft ein langer Atem gefragt ist, keine besonders lange Zeitspanne.

Dieser Beitrag wird Ihnen von 4investors präsentiert.

Autor: Michael Barck (© 4investors.de),08:34 05.12.2002


Sechs auf dem Markt und weitere 5 in der Pipeline. Der gute Autor hatte da noch das Mittel "Eye001" vergessen.


Infos:

Gilead Scienses WKN 885823/Kürzel GILD http://www.gilead.com

Triangle Pharmaceuticals WKN 904576/Kürzel TP4 http://www.tripharm.com

[mainectar]

danke thierri

[mainectar]

hallo und schönen sonntag

[Thierri]

Hallo Mainectar!

Gern geschehen. Man muß ja auch die Popularität der Aktie in Deutschland etwas fördern.

Schönen Sonntag noch


Gruß Thierri

[mainectar]

hallo thierri

schön das du noch dabei bist.

wie hast du sich positioniert ???

long oder short oder garnicht ??

beste grüsse

[mainectar]

hallo thierri

schön das du noch dabei bist.

wie hast du sich positioniert ???

long oder short oder garnicht ??

beste grüsse

[Pitu]

Das Pharma-Unternehmen Gilead Sciences Inc. beugte sich nun ebenso wie viele seiner Konkurrenten dem Druck der AIDS-Aktivisten und erklärte sich bereit, sein Medikament Viread(TM) in Afrika und weiteren 15 ärmeren Staaten billiger zu verkaufen.

Das Antivirus-Präparat soll den Patienten ohne Gewinnaufschlag zum Selbstkostenpreis angeboten werden. Bereits Mitte 2003 sollen die Auslieferungen an medizinische Einrichtungen beginnen.

Viread(TM)dient in Kombination mit anderen Anti-Retrovirus-Medikamenten zur Behandlung von erwachsenen HIV-Patienten, welche schon therapiert wurden. Es wird in Tabletten-Form verabreicht und blockiert ein Enzym, welches wesentlich für die Vermehrung des HIV ist. Da das HIV Virus mutiert, wirken Medikamente oft nicht sehr lang.

WO

[Jarrod21]

Hmm, also nichts gegen diese menschliche Geste, aber Gewinne macht man so nicht.

[mainectar]

hallo

das finde ich ok

[Biotecchi]

Gilead - positiver Kommentar ...

http://www.finanznachrichten.de/goto.asp?id=1668985

[Pitu]

Gilead Profit Falls, Revenue Soars
Thursday January 30, 6:06 pm ET
By Deena Beasley

LOS ANGELES (Reuters) - Gilead Sciences Inc. (NasdaqNM:GILD - News) on Thursday said its fourth quarter profit fell as sharply higher sales of HIV drug Viread failed to eclipse a year-ago gain on the sale of the biotechnology company`s oncology assets.

The Foster City, California-based company reported a fourth quarter net profit of $35.5 million, or 17 cents per share, compared with $131.6 million, or 62 cents a share, in the year-earlier quarter which included a gain of $157.8 million from the sale of the oncology assets.

The results beat Wall Street`s average estimate of 15 cents a share, as compiled by research firm Thomson First Call.

Shares of Gilead fell almost 3 percent in after-hours trade.

The company`s fourth quarter revenue rose 95 percent to $145 million.

"This company is positioned for long-term growth ... it is one of the premier names in the group," said Jason Kantor, an analyst at WR Hambrecht & Co. He does not own the stock and his firm does not have a banking relationship with Gilead.

Gilead, which specializes in anti-viral drugs, said sales growth was primarily driven by HIV treatment Viread, for which revenue rose more than sixfold to $85 million.

The company said it expects Viread sales in 2003 to at least double from last year, reaching $425 million to $475 million.

As of mid-January, 85,000 U.S. patients were receiving the once-daily antiretroviral treatment and it accounted for 15.3 percent of new prescriptions in its class, according to Gilead Chief Executive John Martin.

Fourth quarter sales of Hepsera, a treatment for hepatitis B launched in the United States in September, totaled $4.7 million. Gilead declined to forecast 2003 Hepsera sales, citing the drug`s newness, but said it accounted for 23 percent of new U.S. prescriptions as of mid-January.

Fourth quarter sales of anti-fungal therapy AmBisome rose 16 percent to $49.6 million, but Gilead said sales next year will drop by 10 percent to 15 percent amid competition from newer drug`s like Pfizer Inc.`s (NYSE:PFE - News) Vfend.

Kantor said he was looking for guidance about the impact of Gilead`s recent acquisition of Triangle Pharmaceuticals Inc. but in their post-earnings conference call Gilead officials said they would not comment on the outlook for the combined company until results from first quarter 2003 are in.

The company said it aims to launch a co-formulation of Viread and Triangle`s experimental anti-viral drug Coviracil by 2005.

Shares of Gilead, which gained $1.02 to close at $36.64 on the Nasdaq market, were trading lower at $35.70 after hours on Instinet. The shares are nearly unchanged from a year ago, compared with a 32 percent drop in the American Stock exchange biotech index over the same period.

[Pitu]

Das HIV-Medikament Viread sorgt für stark steigende Umsätze und schwarze Zahlen. 2003 soll das Wachstum fortgeschrieben werden, die Übernahme von Triangle wird das Ergebnis allerdings belasten.

Einen mächtigen Satz aus den roten Zahlen in die Gewinnzone ist Biotech-Unternehmen Gilead im Geschäftsjahr 2002 gelungen. 2001 hat die Gesellschaft nur durch einen Sondergewinn in Höhe von 157,8 Mio. Dollar durch den Verkauf des Onkologie-Programms an OSI Pharmaceuticals ein positives Ergebnis erzielt, 2002 haben starke Medikamenten-Verkäufe das Unternehmen über die Gewinnschwelle getragen.

Unter dem Strich steht ein Gewinn von 72,1 Mio. Dollar bzw. 35 Cent je Aktie. Davon entfallen 35,5 Mio. Dollar bzw. 17 Cent je Anteilsschein auf das vierte Quartal, womit Gilead die Erwartungen von Wall Street um zwei Cent übertreffen konnte. Der Umsatz hat sich 2002 im Vergleich zum Vorjahr von 233,8 auf 466,8 Mio. Dollar nahezu verdoppelt. Dabei haben die Produktverkäufe drastisch von 190,97 auf 423,88 Mio. Dollar zulegen können.

Zum Ergebnis beigetragen hat auch, dass die Aufwendungen für Forschung und Entwicklung im Gesamtjahr rückläufig ausgefallen sind. Gilead hat 134,8 Mio. Dollar ausgegeben, 185 Mio. Dollar waren es 2001. Dieser Effekt ist durch einen erheblichen Mehraufwand für den Bereich Verkauf, Allgemeines und Verwaltung aufgewogen worden, denn die Kosten für die Vermarktung von Viread und Hepsera haben den Posten von 125,1 auf 181,3 Mio. Dollar in die Höhe getrieben.

Durch die Akquisition von Triangle Pharmaceuticals hat sich die Produktpipeline des Unternehmens wieder signifikant gefüllt. Es steht zu erwarten, dass sich das im Bereich Forschung und Entwicklung im laufenden Jahr wieder spürbar niederschlägt.

2003 wird voraussichtlich wieder im Zeichen von starkem Wachstum stehen. Viread, das zur Behandlung von HIV eingesetzt wird, hat sein Potenzial noch lange nicht vollständig entfaltet. Gilead rechnet damit, dass das Produkt zwischen 425 und 475 Mio. Dollar umsetzt. Auf der anderen Seite wird die Übernahme von Triagle das Ergebnis belasten. Gilead hat bislang keine Prognose für das Geschäftsjahr 2003 gegeben. Analysten rechnen im Schnitt mit 69 Cent je Aktie bei einem Umsatz von 669 Mio. Dollar.

4investors.de

[Pitu]

Gilead says Viread shown effective in 2-yr study
Tuesday February 11, 3:52 pm ET

LOS ANGELES, Feb 11 (Reuters) - Gilead Sciences Inc. (NasdaqNM:GILD - News) on Tuesday reported clinical trial results showing that its Viread drug is as effective as older AIDS treatments after two years of therapy, and has fewer side effects.

The biotechnology company also said data from a 48-week Phase III trial showed that another drug, emtricitabine, its experimental once-a-day nucleoside reverse transcriptase inhibitor, can suppress HIV when taken as part of an antiretroviral regimen.

That drug was acquired in Foster City, California-based Gilead`s acquisition last month of Triangle Pharmaceuticals.

Gilead said data after 96 weeks in the ongoing Phase III study of Viread showed that the product -- which was approved by the U.S. Food and Drug Administration in 2001 -- reduced infection by a similar amount as Bristol-Myers Squibb Co.`s (NYSE:BMY - News) stavudine, or D4T, in patients who had not previously received antiretrovirals.

Gilead said trial patients given Viread also had substantially less lipodystrophy -- or defective distribution of body fat -- as well as lower levels of cholesterol and triglycerides, compared with those who received stavudine.

The company said it plans to continue the Viread study for a full three years.

The potential long-term superior safety of Viread over D4T is expected to be a strong selling point for the drug, analysts from Pacific Growth Equitities, which makes a market in securities of Gilead, said in a report.

"We would look for a move to discontinue the study by the Data Safety Monitoring Board as the indication that the present ... differences had risen to the level of clinical significance," the report said.

Pacific Growth Equities estimates first quarter sales of Viread at $93 million and projects full-year sales will rise to $474.4 million from $225.8 million last year.

Viread, a once-daily tablet, is the first drug in a class known as nucleotides approved for fighting HIV. Nucleotides are chemically similar to nucleosides, the best-selling antiretroviral drugs. Both types work by blocking reverse transcriptase, an enzyme involved in the replication of HIV.

Shares of Gilead, which specializes in developing drugs for infectious diseases, were up 69 cents, or 2 percent, at $34.95 in late trading on the Nasdaq exchange.

[Pitu]

RESEARCH ALERT-J.P. Morgan raises Gilead estimates
Friday March 7, 12:00 pm ET

NEW YORK, March 7 (Reuters) - J.P. Morgan said it raised its 2003 and 2004 earnings estimates for Gilead Sciences Inc. (NasdaqNM:GILD - News) on Friday, saying it expects sales of the company`s HIV drug, Viread, to be higher than expected. J.P. Morgan analyst David Molowa said he expects sales of Viread to be boosted by further penetration into existing markets and expansion into other markets.

Sales of other Gilead drugs could also beat expectations, Molowa said. He also said he expects the company to reduce its expenses, research and development costs and taxes. Molowa said he is raising his 2003 earnings estimate to 80 cents a share from 67 cents a share and his 2004 estimate to $1.44 a share from $1.17 a share.

Gilead`s stock rose $2.16, or 6 percent, to $36.32 in morning trading on Nasdaq.

[peter.b]

und Roy M. Liu von der Investmentbank Prudential Securities bleiben auch weiterhin für die Aktie des Biotechnologieunternehmens Gilead Sciences (WKN 885823) bei der Bewertung mit dem Rating "buy".

Die Aktien des Unternehmens hätten im letzen Monat ein starkes Rennen hingelegt, seien um 19% angestiegen und hätten ein neues 52 Wochen-Hoch festgelegt. Aufgrund einiger Gespräche mit der Unternehmensleitung würden die Analysten glauben, dass immer noch ein signifikantes Aufwärtspotenzial in den Aktien enthalten sei, welches die Straße und auch die Experten selbst bisher übersehen hätten. Die Analysten hätten festgestellt, dass eine große Bandbreite an Steuerschätzungen für die Jahre 2003 und 2004 auf dem Markt sei, welche sich durchaus auf die effektive Steuerrate des Unternehmens während des Jahres 2004 auswirken und die Gewinne in der nächsten Zeit beschleunigen könne. Zudem würden die Experten in ihren Schätzungen die Markteinführung von Hepsera in Europa um ein Quartal nach vorne ziehen.

Dies solle wiederum die Verkaufs- und Gewinnvorhersagen der Analysten bis ins Jahr 2005 positiv beeinflussen. Für die Jahre 2003 und 2004 hätten die Experten ihre EPS-Schätzungen von 0,61 USD auf 0,64 USD respektive von 1,02 USD auf 1,43 USD erhöht und würden einen Umsatz von 738,6 Mio. USD beziehungsweise 966,8 Mio. USD erwarten. Das Kursziel werde ebenfalls von 49 USD auf 51 USD angehoben.

Somit halten die Aktienexperten John S. Sonnier und Roy M. Liu von der Investmentbank Prudential Securities für die Aktie von Gilead Sciences weiterhin an der Empfehlung zum Kauf fest.

[mainectar]

hallo alle

bin wieder eingestiegen am freitag

jetzt wird es endlich wieder nach oben gehen

schönes wochenende

[Pitu]

7:42AM Gilead Sciences upgraded at Lehman (GILD) 40.52: Lehman upgrades to Overweight from Equal-Weight, saying prescription checks indicate that Viread sales are tracking 5-10% ahead of their previous forecast; in addition, firm believes that 2003-04 expenses could come in well below previous guidance, and now believes that a combined Viread-Coviracil product could launch in fall 2004 rather than 2005; raises price target to $49 from $38.

[peter.b]

Den Wertpapierexperten vom "Biotech-Report" zufolge ist die Gilead-Aktie (ISIN US3755581036/ WKN 885823) ein sicheres Investment.

Gilead Sciences zähle zu den erfolgreich etablierten Unternehmen der Branche. Umsätze und Gewinne sprächen für Qualität und Wirksamkeit der Produkte, die in erster Linie der Therapie lebensbedrohlicher viraler Infektionen dienen würden. Der Konzern habe gute Voraussetzungen um eventuell auch im Kampf gegen die Lungenentzündung SARS erfolgreich zu sein.

Die Beschäftigung mit antiviralen Wirkstoffen habe Zukunft. Seit geraumer Zeit würden Virologen warnen, neue Viren könnten zu einer echten Bedrohung für die Menschheit werden.

Erst im Februar diesen Jahres sei ein positives Votum eines EU-Beratergremiums für die erweiterte Anwendung von Viread gegen HIV gekommen. Im März habe Hepsera die EU-Zulassung erhalten, damit könnten nun weltweit rund 400 Mio. Menschen mit chronischer Hepatitis B Zugriff auf Hepsera haben.

Den Aktienexperten vom "Biotech-Report" zufolge ist die Gilead-Aktie ein sicheres Investment. Jüngst habe der Titel ein neues Allzeithoch von 44,50 Dollar markieren können.

[peter.b]

Das amerikanische Biotech-Unternehmen Gilead Sciences Inc. teilte heute seine Zahlen für das erste Quartal mit. Demnach wies das Unternehmen einen Nettoverlust in Höhe von 438,1 Mio. Dollar oder 2,21 Dollar je Aktie aus. Im Vorjahresquartal betrug der Verlust 2 Cents je Aktie.
Im Ergebnis enthalten waren allerdings einmalige Aufwendungen für die Übernahme von Triangle Pharmaceuticals Inc. in Höhe von 488,6 Mio. Dollar. Exclusive Aufwendungen erreichte Gilead einen Gewinn von 50,5 Mio. Dollar (24 Cents je Aktie), was deutlich über den Schätzugen der Analysten in Höhe von 15 Cents je Aktie lag.

Die Erlöse im ersten Quartal fielen mit 165,1 Mio. Dollar mehr als doppelt so hoch aus wie im Vorjahresquartal (78,4 Mio. Dollar). Dies verdankte das Unternehmen vor allem seinem HIV Medikament Viread, dessen Umsatz sich auf 107,3 Mio. Dollar nahezu vervierfacht hat.

Gilead-Aktien schlossen heute an der NASDAQ bei 45,65 Dollar - ein Plus von 2,65 Prozent.

[Pitu]

Deutlich besser als erwartet ist Gilead ins neue Jahr gestartet. Die Akquisition von Triangle sorgt für ein tiefrotes Ergebnis und wird die kommenden Quartale negativ beeinflussen.

Das Auftaktquartal des Biotech-Unternehmens Gilead sieht auf den ersten Blick unerfreulich aus: Ein hoher Verlust von 438,1 Mio. Dollar präsentiert die Gesellschaft ihren Aktionären, im Vorjahresquartal waren es nur 3,9 Mio. bzw. 2 Cent je Aktie. Doch das vorgebliche Horror-Ergebnis geht auf Belastungen im Zusammenhang mit der Akquisiton von Triangle Pharmaceuticals zurück, die mit 488,6 Mio. Dollar zu Buche schlagen.

Ohne diese Einmalbelastung steht ein Überschuss von 50,5 Mio. Dollar unter dem Strich, das sind 24 Cent je Aktie. Analysten hatten mit 15 Cent gerechnet, Gileads Ergebnis übertrifft die Markterwartung um stolze 9 Cent je Aktie. Selbst die höchsten Schätzungen, die von 22 Cent ausgegangen sind, haben sich als zu pessimistisch erwiesen.

Dafür sind vor allem stark gestiegene Umsätze verantwortlich. Gilead hat die Einnahmen gegenüber dem vergleichbaren Vorjahreszeitraum auf 165,1 Mio. Dollar mehr als verdoppeln können. Das HIV-Medikament Viread hat dazu 107,3 Mio. Dollar beigetragen, mehr als erwartet. Gilead hat sogleich die Prognose für das gesamte Jahr angehoben: Viread soll jetzt zwischen 475 und 500 Mio. Dollar erwirtschaften, bislang lautete die Vorhersage 425 bis 475 Mio.

Die Akquisition von Triangle wird sich allerdings in den kommenden Quartalen weiter belastend auf das Ergebnis auswirken. Das liegt an den signifikant steigenden Aufwendungen für Forschung und Entwicklung (F&E), die durch die klinischen Projekte des Zukaufs entstehen. Die Aufwendungen für F&E werden sich nach Ansicht der Gesellschaft auf 210 bis 230 Mio. Dollar belaufen. Für das kommende Jahr wird die Akquisition nach Plänen des Unternehmens keine Auswirkung auf das Ergebnis haben, 2005 soll ein positiver Beitrag sichtbar sein.

Für das laufende Geschäftsjahr rechnen Analysten mit einem Gewinn von 71 Cent je Aktie, wobei die Spanne der Schätzungen von 58 bis 80 Cent reicht. Bei einem Aktienkurs von 45,65 Dollar ergibt sich ein optisch sehr hohes KGV von mehr als 60. Damit ist Gilead mit einem hohen Aufschlag gegenüber der Peer-Group versehen.

(4investors)

[mainectar]

guten morgen

ich gebe keine eine mehr her

schönen sonntag aus ddorf

[Pitu]

Gilead hat mein Kursziel erreicht und sich seit meinem ersten Kauf vor über 2 Jahren fast verdreifacht. Mein durchschnittlicher Kaufkurs liegt bei 21,56 Euro. Ich habe heute die Hälfte verkauft.

[mainectar]

ok
hast du recht

ich verkaufe keine denn BIO ist die zukunft

alles gute

[Pitu]

Das Biotechnologieunternehmen Gilead Sciences Inc. teilte am Montag mit, dass der Gewinn im zweiten Quartal aufgrund starker Verkaufszahlen eines HIV-Medikaments voraussichtlich über den bisherigen Prognosen liegen wird.

Demnach erwartet Gilead für den Berichtszeitraum nun einen Gewinn in Höhe von 236 bis 239 Mio. Dollar. Die durchschnittlichen Analystenschätzungen für das zweite Quartal liegen bei lediglich 179,8 Mio. Dollar.

Die Aktie von Gilead Sciences notiert aktuell im vorbörslichen Handel an der NASDAQ mit einem Plus von 5,43 Prozent bei 62,50 Dollar.

[Pitu]

Gilead Sciences Has Solid Quarter
07/31/2003 06:13 PM EDT

Gilead Sciences on Thursday reported a fivefold increase in net earnings and a doubling of revenue for the second quarter.

The results, which were announced after stock markets had closed, included earnings per share of 46 cents, beating the 44-cent EPS consensus estimate of 19 analysts polled by Thomson First Call.

The company`s stock closed at $68.23, losing 56 cents, or 0.8%.

For the three months ended June 30, the company said net income rose to $100.4 million, up from $19.7 million for the same period last year.

The percentage gain in earnings per share -- to 46 cents from 10 cents -- was less than the net income gain because the company calculated more common shares -- 230.3 million vs. 206.4 million.

Total revenue for the second quarter jumped to $238.9 million from $109.4 million for the second quarter of 2002.

The Foster City, Calif.-based drug company said its gains were paced by Viread, an HIV/AIDS drug whose sales leaped almost fourfold to $167 million from $44.7 million.

On July 2, the company received approval from the Food and Drug Administration to market Emtriva, another HIV/AIDS drug. Gilead is working on a fixed-dose formulation combining Viread and Emtriva, which, it said, "could potentially be available by early 2005."

Gilead`s six-month financial results were affected by the closing in early January of its acquisition of Triangle Pharmaceuticals. For the six months ended June 30, Gilead lost $337.7 million, or $1.69 a share, compared with a profit of $15.9 million, or 8 cents a share, for the same period last year. The first-half results were marked by a $488.6 million charge related to the acquisition. First-half sales rose to $404 million from $187.8 million.

[Pitu]

RESEARCH ALERT-BofA raises Gilead Sciences target to $77
Friday August 1, 11:57 am ET

NEW YORK, Aug 1 (Reuters) - Banc of America Securities (News - Websites) on Friday said it raised its price target for shares of biotechnology company Gilead Sciences Inc. (NasdaqNM:GILD - News) to $77 from $68 with a 12-month time frame.
Shares of Gilead closed at $68.23 on the Nasdaq stock market on Thursday.

[mainectar]

hallo und guten morgen

bin in lauerstellung mit cash

habe leider die dax rallye diese woche verpasst

hören uns dann noch diese wochenende

bis später

grüsse aus dem verregneten düsseldorf

[multicore]

Reuters
After the Bell: Gilead Shares Fall
Tuesday October 28, 5:09 pm ET


NEW YORK (Reuters) - Shares of biotech company Gilead Sciences Inc. (NasdaqNM:GILD - News) fell about 12 percent after the bell on Tuesday after sales of its HIV drug Viread dipped from the second quarter, failing to meet Wall Street expectations.
Gilead shares fell to $52.40 on the Instinet electronic brokerage system from a close at $59.46 on Nasdaq.

[mainectar]

habe letzte woche alles verkauft

[KMS]

GILD ist heute stark eingeknickt.
Ich habe mir gerade deshalb erste Stücke in den Korb gelegt (43,50 Euronen).

Der Einbruch ist m. E. übertrieben.


KMS

[Xepher]

habe auch zugeschlagen... die erholen sich bald.

[micharegreb]

Wir haben die tieften Kurse im jetzigen Trend noch nicht erreicht. Abwarten und Tee trinken.:O

[Xepher]

Glaube das zu Handelsschluss die Käufe wieder zunehmen werden. Was hier mit Gilead passiert ist, ist ja ein Witz.

Schönen Abend noch.

[KMS]

Vom 29.10.2003:

Legg Mason bestätigen das Buy Rating mit Kursziel $67 und WR Hambrechtdas Buy Rating mit Kursziel $69 für Gilead Sciences. USB Piper Jaffray stufen die Aktie von Market Perform auf Outperform mit Kursziel $65 auf.

KMS

[05836]

Liege jetzt ebenfalls mit genügend Cash auf Lauer. Falls
Gild in den kommenden Tagen die 50 $ hält, kaufe ich
zumindest einen ersten Teil. Sollte die 50 $ nicht halten,
müßte die 45 eigentlich eine ideale Einstiegsbasis sein.
Etwas Kopfzerbrechen macht mir der sehr weit vorausgelaufene
amerikanische Markt. Gleichzeitig befindet sich der NBI
in einer kritischen Situation. Wenn der NBI die 700 nicht
hält, gibt es bei allen Biotechs noch eins auf die Mütze!
Ich fürchte, auch bei Gild!!

[Priscilla]

Gilead macht vorbörslich schon mal eiunen stabilen Eindruck. Im Moment nur Käufe zu beobachten.
Akt. 53,49 +2,87%

OK die 10.000 Aktien die bis jetzt über den Tisch gingen sind natürlich nichts zu den 33 Mio. vom gestrigen Handelstag.
Bin mal gespannt ob das Gap von gestern schnell wieder zugemacht wird. Analysten sind ja nur positiv gestimmt.

[KMS]

Es hagelt Kaufempfehlungen.
Ich vermute, die BIGs sind schon wieder drin bei den Umsätzen gestern.

KMS

[Xepher]

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Reuters
Gilead Sciences amends stockholder rights plan
Thursday October 30, 8:31 am ET

CHICAGO, Oct 30 (Reuters) - Gilead Sciences Inc (NasdaqNM:GILD - News) on Thursday said its board of directors amended its shareholder rights plan, providing for an increase in the exercise price of the rights, which trade along with its common stock.

Under the amendment, the exercise price was raised to $400 from $100 and the term of the plan was extended to October 27, 2013.

The rights plan is designed to enable all Gilead stockholders to realize the full value of their shares and to provide equal treatment for all holders in the event that an unsolicited attempt is made to acquire Gilead. The amendment is not in response to any particular proposal, the company said.

[KMS]

Wenn die Amis so weitermachen, schließen die heute noch das GAP.

KMS