Nastech-wie bewertet Ihr die "New Line of Credit" ? - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 15.07.00 11:28:19 von
neuester Beitrag 31.10.00 17:59:00 von
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Wednesday July 12, 12:26 pm Eastern Time
Company Press Release
SOURCE: Nastech Pharmaceutical Company Inc.
Nastech Announces New Line of Credit
HAUPPAUGE, N.Y., July 12 /PRNewswire/ -- Nastech Pharmaceutical Company Inc (Nasdaq: NSTK - news) announced today that it has entered into a new equity line of credit which will allow it to sell, at its discretion, up to 1.2 million common shares over the next three years to an investor introduced to the Company by the investment banking firm, Jesup & Lamont Securities Corporation. The common shares will be sold to the investor at a discount to market price at the time of sale.
The equity line of credit is conditioned upon the effectiveness of a registration statement that the Company will file with the Securities and Exchange Commission within the next 45 days. The common shares sold to the investor will be registered on such registration statement and will be resold by means of a current prospectus.
``This financing is targeted to address certain future capital needs associated with clinical development of key products in our pipeline,`` said Andrew Zinzi, Chief Financial Officer of Nastech. ``We will continue to monitor the capital markets for other capital funding opportunities to fund, among other things, the development of intranasal delivery of proteins and peptides. Because we will draw down on the equity line of credit only when it is necessary and when we believe our stock price allows us to sell shares at a reasonable cost, opening the equity line of credit at this time does not immediately dilute our shareholder value.``
Was haltet Ihr von dieser Art der Finanzierung?
Wird Nastech in den nächsten 3 Jahren davon Gebrauch machen (müssen)? Wenn ja, wie wirkt es sich in ferner Zukunft auf den Kurs aus, wenn 1.2 Mio Aktien von dem Investor wieder auf den Markt geworfen werden sollten? (In der Vergangenheit gab es ja genau diese Geschichte mit SAFECO, einem Versicherungsunternehmen, das sich von seinen Aktien auch wieder trennte.)
Ist es nicht positiv zu nennen, wenn es einen Investor gibt, der bereit ist 1.2 Mio Aktien zu halten?
Fragen über Fragen...wie sind Eure Meinungen und Gedanken dazu?
gespannt wie Flitzebogen
bullgerri
Wednesday July 12, 12:26 pm Eastern Time
Company Press Release
SOURCE: Nastech Pharmaceutical Company Inc.
Nastech Announces New Line of Credit
HAUPPAUGE, N.Y., July 12 /PRNewswire/ -- Nastech Pharmaceutical Company Inc (Nasdaq: NSTK - news) announced today that it has entered into a new equity line of credit which will allow it to sell, at its discretion, up to 1.2 million common shares over the next three years to an investor introduced to the Company by the investment banking firm, Jesup & Lamont Securities Corporation. The common shares will be sold to the investor at a discount to market price at the time of sale.
The equity line of credit is conditioned upon the effectiveness of a registration statement that the Company will file with the Securities and Exchange Commission within the next 45 days. The common shares sold to the investor will be registered on such registration statement and will be resold by means of a current prospectus.
``This financing is targeted to address certain future capital needs associated with clinical development of key products in our pipeline,`` said Andrew Zinzi, Chief Financial Officer of Nastech. ``We will continue to monitor the capital markets for other capital funding opportunities to fund, among other things, the development of intranasal delivery of proteins and peptides. Because we will draw down on the equity line of credit only when it is necessary and when we believe our stock price allows us to sell shares at a reasonable cost, opening the equity line of credit at this time does not immediately dilute our shareholder value.``
Was haltet Ihr von dieser Art der Finanzierung?
Wird Nastech in den nächsten 3 Jahren davon Gebrauch machen (müssen)? Wenn ja, wie wirkt es sich in ferner Zukunft auf den Kurs aus, wenn 1.2 Mio Aktien von dem Investor wieder auf den Markt geworfen werden sollten? (In der Vergangenheit gab es ja genau diese Geschichte mit SAFECO, einem Versicherungsunternehmen, das sich von seinen Aktien auch wieder trennte.)
Ist es nicht positiv zu nennen, wenn es einen Investor gibt, der bereit ist 1.2 Mio Aktien zu halten?
Fragen über Fragen...wie sind Eure Meinungen und Gedanken dazu?
gespannt wie Flitzebogen
bullgerri
Wenn ich das richtig interpretiere handelt es sich nicht um eine Kreditlinie in unserem Sinne, sondern um Equity, also Eigenkapital.
Dadurch werde ich positiv gestimmt.
Kapitaldienst zu leisten, wäre bei der finanziellen Situation übel. Aber EK wird aus dem Gewinn bedient.
Daß man die Kapitalerhöhung nach Bedarf durchführen kann, ist auch von Vorteil.
Nach meiner Einschätzung dürfte sich der Kurs stabilisieren, da die Angst vor der Zahlungsunfähigkeit nun nicht mehr begründet ist.
Dadurch werde ich positiv gestimmt.
Kapitaldienst zu leisten, wäre bei der finanziellen Situation übel. Aber EK wird aus dem Gewinn bedient.
Daß man die Kapitalerhöhung nach Bedarf durchführen kann, ist auch von Vorteil.
Nach meiner Einschätzung dürfte sich der Kurs stabilisieren, da die Angst vor der Zahlungsunfähigkeit nun nicht mehr begründet ist.
ein stopp der volatilität und damit verbunden eine abgesicherte line auf einem niveau von etwa US-$ 6 wird wohl erst mit der wahl eines - hoffentlich - drivigen - ceo´s eintreten. begünstigend wäre zusätzlich eine schwache nasdaq-performance bis in den september hinein, um eine "flucht" in richtung "wirklicher" nebenwerte wie nastech zu befördern.
ich gebe Dir völlig recht - bw-schwäche bislang, im marketing-viereck stimmen die quadranten "communications" - just have a look at the homesite:-( - und "vertriebs-/verkaufspolitik" nicht...
langfristig kann nastech ein grandioses investment sein.
cya
travel
ich gebe Dir völlig recht - bw-schwäche bislang, im marketing-viereck stimmen die quadranten "communications" - just have a look at the homesite:-( - und "vertriebs-/verkaufspolitik" nicht...
langfristig kann nastech ein grandioses investment sein.
cya
travel
Jepp - die Homepage ist wirklich assig.
Mit dem IR klappt gar nichts. Ich hab´ vor 2 Monaten eine Mail an die geschickt, auf eine Antwort warte ich immer noch.
Mit dem IR klappt gar nichts. Ich hab´ vor 2 Monaten eine Mail an die geschickt, auf eine Antwort warte ich immer noch.
Hallo,
danke für Eure Antworten.
Stimme Euch zu, eine Explosion des Servers auf dem Nastechs` HP lagert wäre nicht wirklich schlimm.
Die Marketingverträge für Stadol und Nascobal sind nicht das gelbe vom Ei, sehe ich auch so.
Warten wir ab was die Zukunft bringt.
Gruß
bullgerri
danke für Eure Antworten.
Stimme Euch zu, eine Explosion des Servers auf dem Nastechs` HP lagert wäre nicht wirklich schlimm.
Die Marketingverträge für Stadol und Nascobal sind nicht das gelbe vom Ei, sehe ich auch so.
Warten wir ab was die Zukunft bringt.
Gruß
bullgerri
Trading Spotlight
Kontiunierliche, kleine Gewinne unabhängig vom Markt.
So kenn ich unsere Nastech ja gar nicht.
So kenn ich unsere Nastech ja gar nicht.
Schönes Wochenende allerseits
Wer hat denn Informationen und wenn es nur Gerüchte sind, über den neuen CEO.
Wer steht denn da überhaupt an und wann soll es denn soweit sein?
Ein freundliches Yalla Yalla
Wer hat denn Informationen und wenn es nur Gerüchte sind, über den neuen CEO.
Wer steht denn da überhaupt an und wann soll es denn soweit sein?
Ein freundliches Yalla Yalla
@Prolet
ja, ungewöhnlich der Kursverlauf der letzten Woche.
Die Umsätze liegen auch wieder im 5-stelligen Bereich (ist zwar immer noch Elend aber besser als vorher) Vielleicht treibt die ruppige Nasdaq ein paar verirrte Anleger in die Micro-Caps.
@Yalla
ein neuer CEO wird (muß!) auf jeden Fall kommen. Hoffentlich jemand, der sich schon einen Namen in der Branche gemacht hat.
Wann das passiert? Keine Ahnung. Dr. Romeo, der alte CEO ist ja gerade erst im Mai verstorben und eine Zeit der Trauer sollte man Nastech wohl zugestehen dürfen.
Gruß
bullgerri
ja, ungewöhnlich der Kursverlauf der letzten Woche.
Die Umsätze liegen auch wieder im 5-stelligen Bereich (ist zwar immer noch Elend aber besser als vorher) Vielleicht treibt die ruppige Nasdaq ein paar verirrte Anleger in die Micro-Caps.
@Yalla
ein neuer CEO wird (muß!) auf jeden Fall kommen. Hoffentlich jemand, der sich schon einen Namen in der Branche gemacht hat.
Wann das passiert? Keine Ahnung. Dr. Romeo, der alte CEO ist ja gerade erst im Mai verstorben und eine Zeit der Trauer sollte man Nastech wohl zugestehen dürfen.
Gruß
bullgerri
Wenn Charttechniker unter euch sind :
Die 100-Tage-GDL liegt genau auf der 5-Dollar Linie, die sich im Juni viermal als Widerstand entpuppte.
Wenn wir heute also gut über 5 USD schließen, wäre das doch ein Kaufsignal.
Oder konstruiere ich mir da nur was ?
Die 100-Tage-GDL liegt genau auf der 5-Dollar Linie, die sich im Juni viermal als Widerstand entpuppte.
Wenn wir heute also gut über 5 USD schließen, wäre das doch ein Kaufsignal.
Oder konstruiere ich mir da nur was ?
habe von Charttechnik leider zuwenig Ahnung um mir eine Aussage anzumaßen. Wer mag etwas dazu sagen?
Gruß
bullgerri
Hi Bullgeri !
Wie ich sehe bist Du ja registriert.
Könntest Du Dein obiges Posting nochmal im Charttechnikforum
einbringen ?
Ich will mich nicht registrieren lassen.
Wie ich sehe bist Du ja registriert.
Könntest Du Dein obiges Posting nochmal im Charttechnikforum
einbringen ?
Ich will mich nicht registrieren lassen.
Interessant ist auch, daß der Kurs heute intraday um ca. 4% in die Knie ging, um sich wieder bis zu der verflixten 5 USD-Marke zu erhohlen.
Vielleicht können die Charties auch dazu etwas sagen.
Danke im Voraus.
Vielleicht können die Charties auch dazu etwas sagen.
Danke im Voraus.
Inspirierend dürfte auch diese Gedanken sein, die sich das THE-BULLS-Team gemacht hat.
Hat nicht nur mit NSTK zu tun, trotzdem lesenswert.
8. Hoher Streubesitz sorgt für Übernahmephantasie
Eine hervorragende Absicherung gegen eine jahrelange Flaute nach einem massiven Kurseinbruch bietet bei amerikanischen Blue Chips wie zum Beispiel Philip Morris, General Motors, AOL und Pfizer die Tatsache, daß sich diese mehrheitlich im Streubesitz befinden und sie im Falle eines Mißmanagements und einer daraus resultierenden längeranhaltenden fundamentalen Unterbewertung schnell zur Beute von Raiders werden können. Unternehmensaufkäufer wie Carl Icahn, T. Boone Pickens, Ron Perelman und Saul Steinberg zählen zu den Legenden der 80er Jahre und Ihrer Arbeit war auch der Shareholder Value-Boom der 80er-Jahre zu verdanken. Nach einer vorübergehenden Pause während der 90er-Jahre sind sie angesichts einer krassen Unterbewertung fundamental gesunder Unternehmen der Old Economy wieder zurückgekehrt. Zu Beginn dieser Dekade gerieten bereits mehrere Raider in den Blickpunkt der Öffentlichkeit:
Anfang April sorgte Carl Icahn mit seinem dritten Übernahme-Angebot für den unterbewerteten Nahrungsmittelriesen Nabisco Aufsehen und in einer Übernahmeschlacht mit Philip Morris, Nestle und Danone , die den Aktienkurs um 65% nach oben trieb, weltweit für Schlagzeilen. Ende Juni bekam Philip Morris den Zuschlag. Für 14,9 Mrd. US-Dollar übernimmt der weltweit zweitgrößte Nahrungsmittelproduzent die Nabisco Holding. Die sogenannten White Knights (vom Übernahmekandidaten ausgewählte Käufer) wie in diesem Fall Philip Morris beflügeln in der Regel die Kurse, da schon alleine die Spekulation auf ein besseres Übernahmeangebot zahlreiche Investmentfonds anlockt. Ähnlich wie die Mannesmann-Spekulation tausenden Anlegern eine Performance von mehreren hundert Prozent bescherte, könnte bald bei krass unterbewerteten Titeln der Biotechnologie -und Pharmabranche ein ähnlicher Höhenflug einsetzen.
Geeignete Übernahmekandidaten zu äußerst aktionärsfreundlichen Preisen wären unter diesem Aspekt Werte wie Trega Bisosciences (Laborautomatisierung, Wirkstoffanalyse) und Nastech Pharma (Nasale Medikamente) . Denn die Zahl der Übernahmen durch finanzkräftige Einzelpersonen nimmt in letzter Zeit wieder stark zu. So widmete sich zum Beispiel der ehemalige Fischerei-Mogul, Irwin Jacobs der Übernahme von 15 Millionen Aktien der angeschlagenen Versicherungsgesellschaft Conseco. Weiters kursieren Wallstreet-Gerüchte über die Auflegung eines 10 Mrd. US-Dollar schweren Leveraged-Buyout Funds durch Henry Kravis von KKR (Kohlberg, Kravis, Roberts). Die Tatsache daß zahlreiche Unternehmen wie West Pharmaceuticals, Philip Morris und General Motors auf Basis der Gewinne 2000 ein einstelliges KGV aufweisen, bereitet zahlreichen auf LBO (Leverage Buy-Out) spezialisierten Unternehmen ein großes Spielfeld. Aus diesem Grund konnte bereits in den ersten sechs Monaten des laufenden Jahres ein starker Anstieg der Anzahl und des Volumens kreditfinanzierter Unternehmensaufkäufe registriert werden. 100 Deals im Wert von 17,6 Mrd. US-Dollar standen 164 Übernahmen mit einem Volumen von 20,4 Mrd. US-Dollar im Gesamtjahr 1999 gegenüber. Noch besitzen Raiders den Ruf von Wallstreet Piraten. Doch sollte man den Aussagen des einstigen „Kabinetts der Plünderer“, die auf Kredit Firmen kauften um auf Kosten des Cash flows der übernommenen Gesellschaft ihre Schuld wieder zu begleichen, Vertrauen schenken, dann haben sich die einstigen „Raubritter der Finanzwelt“ zu langfristigen Value Investoren weiterentwickelt, die auch bald wieder in den übernommenen Unternehmen salonfähig sein werden. Langfristig ergeben sich daraus auch positive Perspektiven für angeschlagene Internetunternehmen, die, sobald die Schnäppchen der Old-Economy unter dem Hammer gebracht wurden als weitere Anlagealternative und Wachstumsbeschleuniger für alteingesessene Unternehmen übernommen bzw. fusioniert werden könnten.
Womit wir von der Chartbetrachtung vorerst zur Fundamentalanalyse zurückgekehrt sind.
Hat nicht nur mit NSTK zu tun, trotzdem lesenswert.
8. Hoher Streubesitz sorgt für Übernahmephantasie
Eine hervorragende Absicherung gegen eine jahrelange Flaute nach einem massiven Kurseinbruch bietet bei amerikanischen Blue Chips wie zum Beispiel Philip Morris, General Motors, AOL und Pfizer die Tatsache, daß sich diese mehrheitlich im Streubesitz befinden und sie im Falle eines Mißmanagements und einer daraus resultierenden längeranhaltenden fundamentalen Unterbewertung schnell zur Beute von Raiders werden können. Unternehmensaufkäufer wie Carl Icahn, T. Boone Pickens, Ron Perelman und Saul Steinberg zählen zu den Legenden der 80er Jahre und Ihrer Arbeit war auch der Shareholder Value-Boom der 80er-Jahre zu verdanken. Nach einer vorübergehenden Pause während der 90er-Jahre sind sie angesichts einer krassen Unterbewertung fundamental gesunder Unternehmen der Old Economy wieder zurückgekehrt. Zu Beginn dieser Dekade gerieten bereits mehrere Raider in den Blickpunkt der Öffentlichkeit:
Anfang April sorgte Carl Icahn mit seinem dritten Übernahme-Angebot für den unterbewerteten Nahrungsmittelriesen Nabisco Aufsehen und in einer Übernahmeschlacht mit Philip Morris, Nestle und Danone , die den Aktienkurs um 65% nach oben trieb, weltweit für Schlagzeilen. Ende Juni bekam Philip Morris den Zuschlag. Für 14,9 Mrd. US-Dollar übernimmt der weltweit zweitgrößte Nahrungsmittelproduzent die Nabisco Holding. Die sogenannten White Knights (vom Übernahmekandidaten ausgewählte Käufer) wie in diesem Fall Philip Morris beflügeln in der Regel die Kurse, da schon alleine die Spekulation auf ein besseres Übernahmeangebot zahlreiche Investmentfonds anlockt. Ähnlich wie die Mannesmann-Spekulation tausenden Anlegern eine Performance von mehreren hundert Prozent bescherte, könnte bald bei krass unterbewerteten Titeln der Biotechnologie -und Pharmabranche ein ähnlicher Höhenflug einsetzen.
Geeignete Übernahmekandidaten zu äußerst aktionärsfreundlichen Preisen wären unter diesem Aspekt Werte wie Trega Bisosciences (Laborautomatisierung, Wirkstoffanalyse) und Nastech Pharma (Nasale Medikamente) . Denn die Zahl der Übernahmen durch finanzkräftige Einzelpersonen nimmt in letzter Zeit wieder stark zu. So widmete sich zum Beispiel der ehemalige Fischerei-Mogul, Irwin Jacobs der Übernahme von 15 Millionen Aktien der angeschlagenen Versicherungsgesellschaft Conseco. Weiters kursieren Wallstreet-Gerüchte über die Auflegung eines 10 Mrd. US-Dollar schweren Leveraged-Buyout Funds durch Henry Kravis von KKR (Kohlberg, Kravis, Roberts). Die Tatsache daß zahlreiche Unternehmen wie West Pharmaceuticals, Philip Morris und General Motors auf Basis der Gewinne 2000 ein einstelliges KGV aufweisen, bereitet zahlreichen auf LBO (Leverage Buy-Out) spezialisierten Unternehmen ein großes Spielfeld. Aus diesem Grund konnte bereits in den ersten sechs Monaten des laufenden Jahres ein starker Anstieg der Anzahl und des Volumens kreditfinanzierter Unternehmensaufkäufe registriert werden. 100 Deals im Wert von 17,6 Mrd. US-Dollar standen 164 Übernahmen mit einem Volumen von 20,4 Mrd. US-Dollar im Gesamtjahr 1999 gegenüber. Noch besitzen Raiders den Ruf von Wallstreet Piraten. Doch sollte man den Aussagen des einstigen „Kabinetts der Plünderer“, die auf Kredit Firmen kauften um auf Kosten des Cash flows der übernommenen Gesellschaft ihre Schuld wieder zu begleichen, Vertrauen schenken, dann haben sich die einstigen „Raubritter der Finanzwelt“ zu langfristigen Value Investoren weiterentwickelt, die auch bald wieder in den übernommenen Unternehmen salonfähig sein werden. Langfristig ergeben sich daraus auch positive Perspektiven für angeschlagene Internetunternehmen, die, sobald die Schnäppchen der Old-Economy unter dem Hammer gebracht wurden als weitere Anlagealternative und Wachstumsbeschleuniger für alteingesessene Unternehmen übernommen bzw. fusioniert werden könnten.
Womit wir von der Chartbetrachtung vorerst zur Fundamentalanalyse zurückgekehrt sind.
@Bullgeri
Ich hab den Thread gesehen - danke.
Ich hab den Thread gesehen - danke.
@Prolet
danke auch für Dein Posting von THE BULLS (Liest Du auch das Yahoo-Board? )
Hier meine Anfrage an die Chartfreaks für alle: Thread: Chartanalyse Nastech Pharmaceuticals
danke auch für Dein Posting von THE BULLS (Liest Du auch das Yahoo-Board?
)Hier meine Anfrage an die Chartfreaks für alle: Thread: Chartanalyse Nastech Pharmaceuticals
hab ich gerade im Yahoo-Board gefunden. Ist wohl eine Chartanalyse. Mir sagt es nicht allzuviel.
http://quotes.barchart.com/texpert.asp?sym=nstk
http://quotes.barchart.com/texpert.asp?sym=nstk
Du meinst denn NSTK-Thread bei Yahoo ?
Da bin ich immer, wenn der Info-Fluß in D versiegt.
Da bin ich immer, wenn der Info-Fluß in D versiegt.
jo, den meine ich. Werde mich jetzt bis kommenden Montag nach Hockenheim begeben und auf Ferrari-Doppelsieg hoffen. Haltet mir die Nastech auf dem jetzigen Niveau oder drüber
Schönes WE
bullgerri
Schönes WE
bullgerri
Viel Spaß beim Bewundern und Bestaunen des heiligen Schwabenblechles.
Das Beste daran ist : Die fünfjährige WM-Garantie. Serienmäßig !
Das Beste daran ist : Die fünfjährige WM-Garantie. Serienmäßig !
@ Bullgerri,
to.back.the.wrong.horse hat sich mal Gedanken gemacht.
Enger Wert, es gibt bessere, halten mit Stop-loss.
siehe im Board
Grüsse von
Yalla
to.back.the.wrong.horse hat sich mal Gedanken gemacht.
Enger Wert, es gibt bessere, halten mit Stop-loss.
siehe im Board
Grüsse von
Yalla
Das is wieder so ein Abend heute ...
Zwischendurch mal völlig unkommentiert die Zahlen fürs 2. Quartal:
Friday August 4, 2:00 pm Eastern Time
Press Release
SOURCE: Nastech Pharmaceutical Company Inc.
Nastech Reports Second Quarter Results
HAUPPAUGE, N.Y., Aug. 4 /PRNewswire/ -- Nastech Pharmaceutical Company Inc. (Nasdaq: NSTK - news) reported today a loss of $2.3 million, or 36 cents a share basic and diluted, on revenues of $980,000 for the quarter ended June 30, 2000, versus a year-ago net loss of $1.4 million, or 22 cents a share, on revenues of $1.4 million.
For the quarter just ended, total revenues included sales and royalties from the Company`s vitamin B-12 product, Nascobal®, of $249,000 compared to $215,000 a year ago, and based upon a preliminary report received from Bristol-Myers, royalty income from Stadol® NS(TM), an opioid analgesic, of $559,000 versus $901,000. Total expenses for the quarter were $3.2 million, an increase of $413,000 from a year ago, and reflect, primarily, increased costs associated with the Company`s new R&D facility, personnel and multiple development programs.
Nastech is recognized worldwide as a leader in nasal drug delivery technology. The Company utilizes its proprietary STA-T(TM) process to administer intranasally for systemic effect a portfolio of drugs for indications that are mediated through the central nervous system, including scopolamine hydrobromide for the prevention and treatment of motion sickness, apomorphine hydrochloride for the treatment of sexual dysfunction, morphine for treatment of moderate-to-severe pain, including breakthrough pain, and butorphanol tartrate for treatment of migraine pain. The Company has commercial partnerships with several pharmaceutical companies, including Bristol-Myers Squibb and Schwarz Pharma. Additional information on Nastech and its products is available at http://www.nastech.com.
This press release may contain forward-looking statements that reflect the Company`s intentions, expectations or beliefs concerning future events, including, but not limited to, expectations with respect to FDA approval of new products, technology and product development milestones, the ability of the Company to leverage its product development and negotiate favorable collaborative agreements, the commencement of sales and the sufficiency of the Company`s cash flow for future liquidity and capital resource needs. The forward-looking statements are qualified by important factors that could cause actual results to differ materially from those in the forward-looking statements. In addition, significant fluctuations in quarterly results may occur as a result of varying milestone payments and the timing of costs and expenses related to the Company`s research and development program.
so long
bullgerri
Friday August 4, 2:00 pm Eastern Time
Press Release
SOURCE: Nastech Pharmaceutical Company Inc.
Nastech Reports Second Quarter Results
HAUPPAUGE, N.Y., Aug. 4 /PRNewswire/ -- Nastech Pharmaceutical Company Inc. (Nasdaq: NSTK - news) reported today a loss of $2.3 million, or 36 cents a share basic and diluted, on revenues of $980,000 for the quarter ended June 30, 2000, versus a year-ago net loss of $1.4 million, or 22 cents a share, on revenues of $1.4 million.
For the quarter just ended, total revenues included sales and royalties from the Company`s vitamin B-12 product, Nascobal®, of $249,000 compared to $215,000 a year ago, and based upon a preliminary report received from Bristol-Myers, royalty income from Stadol® NS(TM), an opioid analgesic, of $559,000 versus $901,000. Total expenses for the quarter were $3.2 million, an increase of $413,000 from a year ago, and reflect, primarily, increased costs associated with the Company`s new R&D facility, personnel and multiple development programs.
Nastech is recognized worldwide as a leader in nasal drug delivery technology. The Company utilizes its proprietary STA-T(TM) process to administer intranasally for systemic effect a portfolio of drugs for indications that are mediated through the central nervous system, including scopolamine hydrobromide for the prevention and treatment of motion sickness, apomorphine hydrochloride for the treatment of sexual dysfunction, morphine for treatment of moderate-to-severe pain, including breakthrough pain, and butorphanol tartrate for treatment of migraine pain. The Company has commercial partnerships with several pharmaceutical companies, including Bristol-Myers Squibb and Schwarz Pharma. Additional information on Nastech and its products is available at http://www.nastech.com.
This press release may contain forward-looking statements that reflect the Company`s intentions, expectations or beliefs concerning future events, including, but not limited to, expectations with respect to FDA approval of new products, technology and product development milestones, the ability of the Company to leverage its product development and negotiate favorable collaborative agreements, the commencement of sales and the sufficiency of the Company`s cash flow for future liquidity and capital resource needs. The forward-looking statements are qualified by important factors that could cause actual results to differ materially from those in the forward-looking statements. In addition, significant fluctuations in quarterly results may occur as a result of varying milestone payments and the timing of costs and expenses related to the Company`s research and development program.
so long
bullgerri
Hurra, wir haben einen neuen CEO!
Nastech Acquires Atossa Healthcare To Expand Nasal Product Development Programs
- Dr. Steven Quay, of Atossa, Named Chairman, President and CEO of Nastech -
HAUPPAUGE, N.Y., Aug. 9 /PRNewswire/ -- Nastech Pharmaceutical Company, Inc. (Nasdaq: NSTK - news), today announced that the Company has acquired privately held Atossa Healthcare, Inc. The acquisition is a strategic move designed to solidify Nastech`s position as a leader in the development of therapeutics that are administered nasally. The merger also enables the Company to develop new capabilities in the area of women`s health beginning with the further development of Atossa`s lead breast cancer diagnostic product. Financial terms of the agreement were not disclosed.
Nastech also announced today that under the terms of the agreement Steven C. Quay, M.D., Ph.D., the founder of Atossa Healthcare, will join the Company as Chairman, President and Chief Executive Officer.
``We are excited about the acquisition of Atossa because it provides Nastech with a tremendous leverage opportunity and synergy within our core competency,`` said Devin Wenig, director and member of Nastech`s Executive Committee. ``This opportunity is exemplified by Atossa`s breast cancer risk assessment test, and Nastech`s key programs in pain management and sexual dysfunction -- all of which rely on nasal delivery. We are also delighted to welcome Steven Quay at this exciting time for Nastech. His proven expertise and leadership will enable us to accelerate our clinical programs and commercialize our products.``
``I am truly pleased about the opportunity to join Nastech and to help the Company solidify its position in the nasal drug delivery arena,`` said Dr. Quay. ``The ability to combine the strengths of Nastech and Atossa and to use those strengths to build a portfolio of safe, efficacious and fast-acting nasally administered pharmaceuticals, including small molecules, peptides and macromolecules, is a challenge I am eager to undertake.``
Atossa, based in Washington State, is focused on the development of a proprietary platform of diagnostics and treatments related to breast cancer risk assessment and therapeutics and other women`s health care products. The Company`s lead product is a diagnostic test currently being evaluated for its ability to identify patients who are at high risk for breast cancer.
Key strengths of the combined company include:
* One of Nastech`s two commercially available, FDA-approved products,
Stadol NS® (butorphanol tartrate) -- a pharmaceutical to treat
moderate to severe pain, including migraine headache pain -- is marketed
in the United States by Bristol Meyers Squibb. Nastech receives
royalties on sales. The company recently began a clinical development
program on a new, faster-acting formulation of butorphanol tartrate.
* Nastech`s other FDA-approved product, Nascobal®, is indicated for the
treatment of pernicious anemia and other vitamin B-12 deficiencies,
including during treatment for cancer. Schwarz Pharma Inc. markets
Nascobal® in the United States, and Nastech is paid to manufacture
Nascobal and also receives royalties on sales. Nascobal is awaiting
market approval in Europe.
* Nastech`s product portfolio encompasses several exciting therapeutic
areas, including pain management, sexual dysfunction and motion
sickness. Products in development include intranasal scopolamine for
motion sickness (Phase III), intranasal apomorphine for male sexual
dysfunction (Phase II), intranasal morphine for the treatment of
moderate to severe pain, including breakthrough pain (Phase II), and
intranasal butorphanol for the treatment of acute migraine pain (Phase
II). Atossa`s breast cancer product brings Nastech into the women`s
health market.
* The company has state-of-the-art research laboratories and an
FDA-approved manufacturing facility, allowing rapid development
timelines.
About Dr. Steven Quay
Dr. Quay, a distinguished scientist and business leader, has founded two pharmaceutical companies, holds more than 40 patents, is a member of a broad range of scientific and business associations and has published more than 100 papers in diagnostic imaging, oncology, protein chemistry and genetics.
In 1991, Dr. Quay founded SONUS Pharmaceuticals, Inc. to develop ultrasound agents based on his inventions. EchoGen®, SONUS first product, is approved for sale in Europe and awaits FDA approval. In 1984, Dr. Quay founded Salutar Inc. to develop magnetic resonance imaging (MRI) contrast agents and was awarded 24 patents covering MRI technology. There, he launched the pharmaceuticals OmniScan® and TeslaScan®, which are approved for use in the United States, Europe and Japan. Dr. Quay has been successful in raising more than $100 million in public and private transactions.
Dr. Quay has served on the faculty of Stanford University School of Medicine and as the industrial representative to the Food & Drug Administration Advisory Panel for Radiological Products. He holds an M.D., M.A. and Ph.D. from the University of Michigan Medical School. Dr. Quay completed post-graduate research at the Massachusetts Institute of Technology and received his residency training at the Massachusetts General Hospital.
Stadol NS® is a trademark owned by Bristol-Myers Squibb.
This press release may contain forward-looking statements that reflect the Company`s intentions, expectations or beliefs concerning future events, including, but not limited to, expectations with respect to FDA approval of new products, technology and product development milestones, the ability of the Company to leverage its product development and negotiate favorable collaborative agreements, the commencement of sales and the sufficiency of the Company`s cash flow for future liquidity and capital resource needs. The forward-looking statements are qualified by important factors that could cause actual results to differ materially from those in the forward-looking statements. In addition, significant fluctuations in quarterly results may occur as a result of varying milestone payments and the timing of costs and expenses related to the Company`s research and development program.
Contact: (media) Hala Bashir, 212-696-4455, ext. 356, and (investors) Sharon Weinstein, 212-696-4455, ext. 334, both of Noonan/Russo Communications, for Nastech.
SOURCE: Nastech Pharmaceutical Company, Inc.
Das gefällt mir ausnehmend gut.
Was meint Ihr?
Gruß
bullgerri
Nastech Acquires Atossa Healthcare To Expand Nasal Product Development Programs
- Dr. Steven Quay, of Atossa, Named Chairman, President and CEO of Nastech -
HAUPPAUGE, N.Y., Aug. 9 /PRNewswire/ -- Nastech Pharmaceutical Company, Inc. (Nasdaq: NSTK - news), today announced that the Company has acquired privately held Atossa Healthcare, Inc. The acquisition is a strategic move designed to solidify Nastech`s position as a leader in the development of therapeutics that are administered nasally. The merger also enables the Company to develop new capabilities in the area of women`s health beginning with the further development of Atossa`s lead breast cancer diagnostic product. Financial terms of the agreement were not disclosed.
Nastech also announced today that under the terms of the agreement Steven C. Quay, M.D., Ph.D., the founder of Atossa Healthcare, will join the Company as Chairman, President and Chief Executive Officer.
``We are excited about the acquisition of Atossa because it provides Nastech with a tremendous leverage opportunity and synergy within our core competency,`` said Devin Wenig, director and member of Nastech`s Executive Committee. ``This opportunity is exemplified by Atossa`s breast cancer risk assessment test, and Nastech`s key programs in pain management and sexual dysfunction -- all of which rely on nasal delivery. We are also delighted to welcome Steven Quay at this exciting time for Nastech. His proven expertise and leadership will enable us to accelerate our clinical programs and commercialize our products.``
``I am truly pleased about the opportunity to join Nastech and to help the Company solidify its position in the nasal drug delivery arena,`` said Dr. Quay. ``The ability to combine the strengths of Nastech and Atossa and to use those strengths to build a portfolio of safe, efficacious and fast-acting nasally administered pharmaceuticals, including small molecules, peptides and macromolecules, is a challenge I am eager to undertake.``
Atossa, based in Washington State, is focused on the development of a proprietary platform of diagnostics and treatments related to breast cancer risk assessment and therapeutics and other women`s health care products. The Company`s lead product is a diagnostic test currently being evaluated for its ability to identify patients who are at high risk for breast cancer.
Key strengths of the combined company include:
* One of Nastech`s two commercially available, FDA-approved products,
Stadol NS® (butorphanol tartrate) -- a pharmaceutical to treat
moderate to severe pain, including migraine headache pain -- is marketed
in the United States by Bristol Meyers Squibb. Nastech receives
royalties on sales. The company recently began a clinical development
program on a new, faster-acting formulation of butorphanol tartrate.
* Nastech`s other FDA-approved product, Nascobal®, is indicated for the
treatment of pernicious anemia and other vitamin B-12 deficiencies,
including during treatment for cancer. Schwarz Pharma Inc. markets
Nascobal® in the United States, and Nastech is paid to manufacture
Nascobal and also receives royalties on sales. Nascobal is awaiting
market approval in Europe.
* Nastech`s product portfolio encompasses several exciting therapeutic
areas, including pain management, sexual dysfunction and motion
sickness. Products in development include intranasal scopolamine for
motion sickness (Phase III), intranasal apomorphine for male sexual
dysfunction (Phase II), intranasal morphine for the treatment of
moderate to severe pain, including breakthrough pain (Phase II), and
intranasal butorphanol for the treatment of acute migraine pain (Phase
II). Atossa`s breast cancer product brings Nastech into the women`s
health market.
* The company has state-of-the-art research laboratories and an
FDA-approved manufacturing facility, allowing rapid development
timelines.
About Dr. Steven Quay
Dr. Quay, a distinguished scientist and business leader, has founded two pharmaceutical companies, holds more than 40 patents, is a member of a broad range of scientific and business associations and has published more than 100 papers in diagnostic imaging, oncology, protein chemistry and genetics.
In 1991, Dr. Quay founded SONUS Pharmaceuticals, Inc. to develop ultrasound agents based on his inventions. EchoGen®, SONUS first product, is approved for sale in Europe and awaits FDA approval. In 1984, Dr. Quay founded Salutar Inc. to develop magnetic resonance imaging (MRI) contrast agents and was awarded 24 patents covering MRI technology. There, he launched the pharmaceuticals OmniScan® and TeslaScan®, which are approved for use in the United States, Europe and Japan. Dr. Quay has been successful in raising more than $100 million in public and private transactions.
Dr. Quay has served on the faculty of Stanford University School of Medicine and as the industrial representative to the Food & Drug Administration Advisory Panel for Radiological Products. He holds an M.D., M.A. and Ph.D. from the University of Michigan Medical School. Dr. Quay completed post-graduate research at the Massachusetts Institute of Technology and received his residency training at the Massachusetts General Hospital.
Stadol NS® is a trademark owned by Bristol-Myers Squibb.
This press release may contain forward-looking statements that reflect the Company`s intentions, expectations or beliefs concerning future events, including, but not limited to, expectations with respect to FDA approval of new products, technology and product development milestones, the ability of the Company to leverage its product development and negotiate favorable collaborative agreements, the commencement of sales and the sufficiency of the Company`s cash flow for future liquidity and capital resource needs. The forward-looking statements are qualified by important factors that could cause actual results to differ materially from those in the forward-looking statements. In addition, significant fluctuations in quarterly results may occur as a result of varying milestone payments and the timing of costs and expenses related to the Company`s research and development program.
Contact: (media) Hala Bashir, 212-696-4455, ext. 356, and (investors) Sharon Weinstein, 212-696-4455, ext. 334, both of Noonan/Russo Communications, for Nastech.
SOURCE: Nastech Pharmaceutical Company, Inc.
Das gefällt mir ausnehmend gut.
Was meint Ihr?
Gruß
bullgerri
Bin auch zufrieden. Jetzt bleibt nur noch die Frage der langfristigen Finanzierung der Forschungen und der Markteinführung von neuen Mitteln. Welche Ertragslage hat Atossa?
Gibt es neue Meldungen, oder geht es nur mit allen anderen Werten etwas nach oben?
Wer kann berichten?
MfG
Der Inspector
Wer kann berichten?
MfG
Der Inspector
!
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@Prolet
ich hoffe Dein Lümmel-Urlaub am See war genauso angenehm wie die Nastech-Nachricht.
Bin gespannt ob nun mal die 6$ geschafft und überwunden werden.
Gut gefallen mir die Umsätze der letzten Tage.
@Martinus_of_CP
hatte bis jetzt leider nicht die Zeit mal nach Atossa zu forschen.
Vielleicht weiß ja jemand anderes schon mehr?
Sobald ich etwas weiß werde ich es posten.
@Inspector.M
meines Wissens haben sich die Fundamentals seit der letzten Nachricht nicht geändert.
Gruß an Alle
bullgerri
ich hoffe Dein Lümmel-Urlaub am See war genauso angenehm wie die Nastech-Nachricht.
Bin gespannt ob nun mal die 6$ geschafft und überwunden werden.
Gut gefallen mir die Umsätze der letzten Tage.
@Martinus_of_CP
hatte bis jetzt leider nicht die Zeit mal nach Atossa zu forschen.
Vielleicht weiß ja jemand anderes schon mehr?
Sobald ich etwas weiß werde ich es posten.
@Inspector.M
meines Wissens haben sich die Fundamentals seit der letzten Nachricht nicht geändert.
Gruß an Alle
bullgerri
Das war wieder ein guter Abend.
Geduld zahlt sich eben aus.
Zu Atossa Healthcare habe ich auch noch nichts gefunden.
Gruß
Prolet
Geduld zahlt sich eben aus.
Zu Atossa Healthcare habe ich auch noch nichts gefunden.
Gruß
Prolet
Die 6 Dollar sind geknackt,
Wo seht Ihr die charttechnische Widerstandslinie nach unten.
Geht es nun weiter gen Nord, oder ist dieses nur ein Strohfeuer, da es wohl keine gravierenden Neuigkeiten gibt ?
MfG
Euer Inspector
Wo seht Ihr die charttechnische Widerstandslinie nach unten.
Geht es nun weiter gen Nord, oder ist dieses nur ein Strohfeuer, da es wohl keine gravierenden Neuigkeiten gibt ?
MfG
Euer Inspector
" ...da es wohl keine gravierenden Neuigkeiten gibt"
?????????????????????????????????????????????????????????
Keine gravierenden Neuigkeiten !
Nach unten gibt es keine Widerstandslinien, die nennt man Unter-
stützungslinien.
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Keine gravierenden Neuigkeiten !
Nach unten gibt es keine Widerstandslinien, die nennt man Unter-
stützungslinien.
Hallo zusammen,
http://quotes.barchart.com/texpert.asp?sym=nstk
Könnt Ihr Euch noch erinnern? Diesen Link hatte ich weiter oben schonmal zum Thema Chartanalyse gebracht.
Schaut Euch das jetzt mal an. Vor 2 Wochen war noch alles rot und das Ergebnis 75% Sell.
Gruß bullgerri
P.S.: Zu Atossa etwas zu finden, ist echt ne` harte Nuß...irgendwie hängen die mit Sonus zusammen und machen u.a. Brustkrebsdiagnostik
http://quotes.barchart.com/texpert.asp?sym=nstk
Könnt Ihr Euch noch erinnern? Diesen Link hatte ich weiter oben schonmal zum Thema Chartanalyse gebracht.
Schaut Euch das jetzt mal an. Vor 2 Wochen war noch alles rot und das Ergebnis 75% Sell.
Gruß bullgerri
P.S.: Zu Atossa etwas zu finden, ist echt ne` harte Nuß...irgendwie hängen die mit Sonus zusammen und machen u.a. Brustkrebsdiagnostik
Wie sich die Zeiten doch ändern ...
http://quotes.barchart.com/texpert.asp?sym=nstk
Ihr versteht, was ich meine.
Wer ist Sonus ?
Du bist mir mal wieder einige Schritte voraus.
http://quotes.barchart.com/texpert.asp?sym=nstk
Ihr versteht, was ich meine.
Wer ist Sonus ?
Du bist mir mal wieder einige Schritte voraus.
Hallo,
@Prolet
SONUS Pharmaceuticals ist eins von zwei Unternehmen die der neue CEO Dr. Steven Quay gegründet hat. Kannst Du weiter oben unter "Hurra wir haben einen neuen CEO" nachlesen.
Deshalb habe ich SONUS Pharm. und Atossa versehentlich unbegründet in Zusammenhang gebracht. Sorry
Über Atossa selbst kann ich beim besten Willen nicht mehr herausbekommen als schon oben zu lesen ist.
Liegt wohl daran, das Atossa ein Privatunternehmen war.
Und da isses halt Essig mit Finanzdaten.
Ansonsten finde ich die Entwicklung weiterhin sehr spannend und Nastech ein lohnendes Langfristinvestment.
Gruß bullgerri
@Prolet
SONUS Pharmaceuticals ist eins von zwei Unternehmen die der neue CEO Dr. Steven Quay gegründet hat. Kannst Du weiter oben unter "Hurra wir haben einen neuen CEO" nachlesen.
Deshalb habe ich SONUS Pharm. und Atossa versehentlich unbegründet in Zusammenhang gebracht. Sorry
Über Atossa selbst kann ich beim besten Willen nicht mehr herausbekommen als schon oben zu lesen ist.
Liegt wohl daran, das Atossa ein Privatunternehmen war.
Und da isses halt Essig mit Finanzdaten.
Ansonsten finde ich die Entwicklung weiterhin sehr spannend und Nastech ein lohnendes Langfristinvestment.
Gruß bullgerri
Vielleicht bringt THE-BULLS ja was zu dieser Sache.
Performaxx hat sich seit der Vorstellung nicht mehr geäußert -
für diese "Softcore-Zocker" ist die Sache wohl zu heiß.
Das der Kurs langsam konsolidiert finde ich gut.
Ich hatte einen steileren Kursrutsch erwartet, vielleicht stellt sich bbei vielen doch endlich der Sinn für eine Langzeitstrategie durch.
Performaxx hat sich seit der Vorstellung nicht mehr geäußert -
für diese "Softcore-Zocker" ist die Sache wohl zu heiß.
Das der Kurs langsam konsolidiert finde ich gut.
Ich hatte einen steileren Kursrutsch erwartet, vielleicht stellt sich bbei vielen doch endlich der Sinn für eine Langzeitstrategie durch.
Nastech Reports Results of Phase I Intranasal Apomorphine Study For Treatment of Female Sexual Dysfunction
Study Marks First Step to Expand Applications of Company`s Formulation Science Technology
HAUPPAUGE, N.Y., Oct. 4 /PRNewswire/ -- Nastech Pharmaceutical Company Inc. (Nasdaq: NSTK - news) announced today results from a Phase I clinical trial evaluating intranasal apomorphine hydrochloride for the treatment of sexual dysfunction in women.
The Phase I study was designed to determine the pharmacokinetics, safety and tolerance of intranasal apomorphine hydrochloride in healthy female subjects. The study involved 48 nasal administrations of apomorphine at dosages from 0.1 mg to 0.75 mg per dose followed by blood sampling from five to 180 minutes. Apomorphine plasma concentrations were determined by liquid chromatography-mass spectrometry. Clinical safety measurements included clinical nasal examination, blood pressure, heart rate, respiration rate and side effects.
Results of the study indicate the rapid appearance (within 5 minutes) of apomorphine in the blood with maximum levels between 22 and 28 minutes. The maximum plasma concentration (Cmax) and AUC (Area Under the Curve, the ``total`` quantity of apomorphine in the plasma) were dose dependent and there was relatively low subject-to-subject variability in Cmax and AUC.
There were no significant changes in blood pressure, heart rate, or respiration rate nor were there nasal mucosa changes. There were no serious side effects in the study, including no observations of dizziness, sweating, vomiting, hypotension or syncope. Other companies have seen these side effects for apomorphine products under development by non-nasal routes. The product is now planned for use in an ``at home`` clinical efficacy study by female patients who suffer from sexual dysfunction.
``According to a report by SG Cowen, female sexual dysfunction represents a significant unmet medical need that could rival the projected market for erectile dysfunction,`` said Charan Behl, Ph.D. and Executive Vice President of Research and Development at Nastech. ``The results of this study allow us to move forward with Phase II `at home` clinical efficacy studies in women. In addition, we will soon initiate similar efficacy studies in male patients suffering from erectile dysfunction. This means Nastech will have the ability to potentially participate in both markets.``
In February, Nastech announced favorable male efficacy data for apomorphine when compared to Pfizer`s Viagra® in a pilot Phase II study (see February 23, 2000 release, ``Nastech`s Intranasal Apomorphine For Erectile Dysfunction Compares Favorably To Viagra® In Pilot Phase II Clinical Study``).
``This study provides a first step in our newly established program pursuing broadened market opportunities for our proprietary Formulation Science technologies,`` said Dr. Steven Quay, Chairman, CEO and President of Nastech. ``In the next several months, we will continue to aggressively explore large market therapeutic areas which can benefit from Nastech technology.``
According to a published survey in The Journal of the American Medical Association, four in 10 American women experience some form of sexual dysfunction, a figure likely to increase as the 41 million ``baby boomer`` women age. Female sexual dysfunction (FSD) currently consists of four recognized components: decreased sexual desire, decreased sexual arousal, dyspareunia (painful sexual intercourse) and persistent difficulty in achieving orgasm. The causes of FSD are complicated and may include psychological problems such as depression, stress and fatigue. The intranasal apomorphine formulation under development is targeted to act on receptors in the central nervous system that may improve sexual arousal and dyspareunia.
Nastech`s apomorphine is based on the Company`s core strength in Formulation Science -- a systematic approach to drug development using biophysics, physical chemistry and pharmacology to maximize therapeutic efficacy and safety, which sometimes involves a change in route of administration. Formulation Science is essential in designing a dosage form with low dose-to-dose variability, an important development goal because it allows a physician to easily optimize dosing with a given patient. In addition, Formulation Science may allow Nastech to deliver difficult protein and large molecule drugs that can currently only be delivered by injection.
Nastech Pharmaceutical Company Inc. is a Formulation Science company, and recognized worldwide as a leader in nasal drug delivery technology. The company has R&D collaborations and commercial partnerships with several pharmaceutical companies, including Bristol-Myers Squibb and Schwarz Pharma. In addition to intranasal apomorphine for treatment of sexual dysfunction, Nastech has several products in clinical development including intranasal scopolamine for the prevention and treatment of motion sickness, intranasal morphine for the treatment of moderate to severe pain, including breakthrough pain, and intranasal butorphanol for the treatment of acute migraine pain. Additional information on Nastech is available at http://www.Nastech.com.
Nastech Safe Harbor Statement
Statements contained herein that are not historical fact may be forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, that are subject to a variety of risks and uncertainties. There are a number of important factors that could cause actual results to differ materially from those projected or suggested in any forward-looking statement made by the Company. These factors include, but are not limited to: (i) the Company`s ability to successfully complete product research and development, including pre-clinical and clinical studies and commercialization; (ii) the Company`s ability to obtain required governmental approvals, including product and patent approvals; (iii) the Company`s ability to attract and/or maintain manufacturing, sales, distribution and marketing partners; and (iv) the Company`s ability to develop and commercialize its products before its competitors. In addition, significant fluctuations in quarterly results may occur as a result of varying milestone payments and the timing of costs and expenses related to the Company`s research and development program. Additional factors that would cause actual results to differ materially from those projected or suggested in any forward-looking statements are contained in the Company`s filings with the Securities and Exchange Commission, including those factors discussed under the caption ``Risk Factors`` in the Company`s most recent Annual Report on Form 10-K.
Contact: Andy Zinzi, Chief Financial Officer of Nastech, 631-273-0101; or media - Hala Bashir, ext. 356, or investors - Antoinette Ongg, ext. 242, both of Noonan/Russo Communications, 212-696-4455, for Nastech.
SOURCE: Nastech Pharmaceutical Company Inc.
Study Marks First Step to Expand Applications of Company`s Formulation Science Technology
HAUPPAUGE, N.Y., Oct. 4 /PRNewswire/ -- Nastech Pharmaceutical Company Inc. (Nasdaq: NSTK - news) announced today results from a Phase I clinical trial evaluating intranasal apomorphine hydrochloride for the treatment of sexual dysfunction in women.
The Phase I study was designed to determine the pharmacokinetics, safety and tolerance of intranasal apomorphine hydrochloride in healthy female subjects. The study involved 48 nasal administrations of apomorphine at dosages from 0.1 mg to 0.75 mg per dose followed by blood sampling from five to 180 minutes. Apomorphine plasma concentrations were determined by liquid chromatography-mass spectrometry. Clinical safety measurements included clinical nasal examination, blood pressure, heart rate, respiration rate and side effects.
Results of the study indicate the rapid appearance (within 5 minutes) of apomorphine in the blood with maximum levels between 22 and 28 minutes. The maximum plasma concentration (Cmax) and AUC (Area Under the Curve, the ``total`` quantity of apomorphine in the plasma) were dose dependent and there was relatively low subject-to-subject variability in Cmax and AUC.
There were no significant changes in blood pressure, heart rate, or respiration rate nor were there nasal mucosa changes. There were no serious side effects in the study, including no observations of dizziness, sweating, vomiting, hypotension or syncope. Other companies have seen these side effects for apomorphine products under development by non-nasal routes. The product is now planned for use in an ``at home`` clinical efficacy study by female patients who suffer from sexual dysfunction.
``According to a report by SG Cowen, female sexual dysfunction represents a significant unmet medical need that could rival the projected market for erectile dysfunction,`` said Charan Behl, Ph.D. and Executive Vice President of Research and Development at Nastech. ``The results of this study allow us to move forward with Phase II `at home` clinical efficacy studies in women. In addition, we will soon initiate similar efficacy studies in male patients suffering from erectile dysfunction. This means Nastech will have the ability to potentially participate in both markets.``
In February, Nastech announced favorable male efficacy data for apomorphine when compared to Pfizer`s Viagra® in a pilot Phase II study (see February 23, 2000 release, ``Nastech`s Intranasal Apomorphine For Erectile Dysfunction Compares Favorably To Viagra® In Pilot Phase II Clinical Study``).
``This study provides a first step in our newly established program pursuing broadened market opportunities for our proprietary Formulation Science technologies,`` said Dr. Steven Quay, Chairman, CEO and President of Nastech. ``In the next several months, we will continue to aggressively explore large market therapeutic areas which can benefit from Nastech technology.``
According to a published survey in The Journal of the American Medical Association, four in 10 American women experience some form of sexual dysfunction, a figure likely to increase as the 41 million ``baby boomer`` women age. Female sexual dysfunction (FSD) currently consists of four recognized components: decreased sexual desire, decreased sexual arousal, dyspareunia (painful sexual intercourse) and persistent difficulty in achieving orgasm. The causes of FSD are complicated and may include psychological problems such as depression, stress and fatigue. The intranasal apomorphine formulation under development is targeted to act on receptors in the central nervous system that may improve sexual arousal and dyspareunia.
Nastech`s apomorphine is based on the Company`s core strength in Formulation Science -- a systematic approach to drug development using biophysics, physical chemistry and pharmacology to maximize therapeutic efficacy and safety, which sometimes involves a change in route of administration. Formulation Science is essential in designing a dosage form with low dose-to-dose variability, an important development goal because it allows a physician to easily optimize dosing with a given patient. In addition, Formulation Science may allow Nastech to deliver difficult protein and large molecule drugs that can currently only be delivered by injection.
Nastech Pharmaceutical Company Inc. is a Formulation Science company, and recognized worldwide as a leader in nasal drug delivery technology. The company has R&D collaborations and commercial partnerships with several pharmaceutical companies, including Bristol-Myers Squibb and Schwarz Pharma. In addition to intranasal apomorphine for treatment of sexual dysfunction, Nastech has several products in clinical development including intranasal scopolamine for the prevention and treatment of motion sickness, intranasal morphine for the treatment of moderate to severe pain, including breakthrough pain, and intranasal butorphanol for the treatment of acute migraine pain. Additional information on Nastech is available at http://www.Nastech.com.
Nastech Safe Harbor Statement
Statements contained herein that are not historical fact may be forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, that are subject to a variety of risks and uncertainties. There are a number of important factors that could cause actual results to differ materially from those projected or suggested in any forward-looking statement made by the Company. These factors include, but are not limited to: (i) the Company`s ability to successfully complete product research and development, including pre-clinical and clinical studies and commercialization; (ii) the Company`s ability to obtain required governmental approvals, including product and patent approvals; (iii) the Company`s ability to attract and/or maintain manufacturing, sales, distribution and marketing partners; and (iv) the Company`s ability to develop and commercialize its products before its competitors. In addition, significant fluctuations in quarterly results may occur as a result of varying milestone payments and the timing of costs and expenses related to the Company`s research and development program. Additional factors that would cause actual results to differ materially from those projected or suggested in any forward-looking statements are contained in the Company`s filings with the Securities and Exchange Commission, including those factors discussed under the caption ``Risk Factors`` in the Company`s most recent Annual Report on Form 10-K.
Contact: Andy Zinzi, Chief Financial Officer of Nastech, 631-273-0101; or media - Hala Bashir, ext. 356, or investors - Antoinette Ongg, ext. 242, both of Noonan/Russo Communications, 212-696-4455, for Nastech.
SOURCE: Nastech Pharmaceutical Company Inc.
Hi, Bullgerri, es wäre schön wenn Du den Text in kurzform auf Deutsch übersetzen könntest.
Besten Dank.
Besten Dank.
Hallo tina5,
kurz zusammengefasst besagt die Meldung folgendes:
Nastech meldet die Ergebnisse einer Phase1-Studie an Frauen mit nasal verabreichtem Apomorphin zur Behandlung von sexuellen Funktionsstörungen.
Untersucht wurden Blutproben nach 48 verschiedenen Apomorphin-Dosierungen sowie die Wirkungen der Dosierungen auf Blutdruck, Herzschlag, etc.
5 Minuten nach der Verabreichung war Apomorphin bereits im Blut feststellbar und es kam zu keinen Nebenwirkungen.
(im Gegensatzt zu nicht-nasal verabreichtem Apomorphin bei anderen Unternehmen, die auch daran forschen)
Die Ergebnisse erlauben mit Phase2 der Studien weiterzumachen.
4 von 10 amerikanischen Frauen sollen unter sexuellen Funktionsstörungen leiden, die sich in 4
Bestandteile gliedern: verringertes sexuelles Vergnügen, verringertes sexuelles Verlangen, Schmerzen beim Verkehr und Orgasmusschwierigkeiten.
Nastech möchte sich diesen großen Markt erschliessen und in den nächsten Monaten verstärkt weitere Gebiete für nasale Medikamente entdecken.
Diese Übersetzung basiert nur auf meinem Schulenglisch (ist schon n` bischen her) und ich übernehme für nichts die Verantwortung.
Wer es besser kann möge es bitte tun! (Vielleicht hab ich ja was vergessen.)
hoffe geholfen zu haben
bullgerri
kurz zusammengefasst besagt die Meldung folgendes:
Nastech meldet die Ergebnisse einer Phase1-Studie an Frauen mit nasal verabreichtem Apomorphin zur Behandlung von sexuellen Funktionsstörungen.
Untersucht wurden Blutproben nach 48 verschiedenen Apomorphin-Dosierungen sowie die Wirkungen der Dosierungen auf Blutdruck, Herzschlag, etc.
5 Minuten nach der Verabreichung war Apomorphin bereits im Blut feststellbar und es kam zu keinen Nebenwirkungen.
(im Gegensatzt zu nicht-nasal verabreichtem Apomorphin bei anderen Unternehmen, die auch daran forschen)
Die Ergebnisse erlauben mit Phase2 der Studien weiterzumachen.
4 von 10 amerikanischen Frauen sollen unter sexuellen Funktionsstörungen leiden, die sich in 4
Bestandteile gliedern: verringertes sexuelles Vergnügen, verringertes sexuelles Verlangen, Schmerzen beim Verkehr und Orgasmusschwierigkeiten.
Nastech möchte sich diesen großen Markt erschliessen und in den nächsten Monaten verstärkt weitere Gebiete für nasale Medikamente entdecken.
Diese Übersetzung basiert nur auf meinem Schulenglisch (ist schon n` bischen her) und ich übernehme für nichts die Verantwortung.
Wer es besser kann möge es bitte tun! (Vielleicht hab ich ja was vergessen.)
hoffe geholfen zu haben
bullgerri
Vielen DANK !!!
Schöne Grüße!!
Schöne Grüße!!
Nastech Reports Results of Pilot Phase II Intranasal Morphine Study For Use in Breakthrough Pain
- Results Reported at International Conference on New Approaches to Pain Management -
LONDON, Oct. 12 /PRNewswire/ -- Nastech Pharmaceutical Company Inc. (Nasdaq: NSTK - news), today announced the results of a pilot Phase II clinical trial using the Company`s proprietary intranasal morphine formulation for the treatment of breakthrough pain at the International Conference on New Approaches to Pain Management. Study results, reported by Dr. Charan Behl, Executive Vice President of Research and Development at Nastech, showed the product to be safe and efficacious in the treatment of eight episodes of breakthrough pain.
The pilot Phase II study was designed to measure the efficacy and safety of Nastech`s proprietary intranasal morphine in treating patients with breakthrough pain. Breakthrough pain is generally defined as a transitory exacerbation of pain in patients with a history of otherwise stable pain that is treated with chronic opioid therapy. Currently, there is a significant unmet medical need for the treatment of breakthrough pain, particularly in patients suffering from debilitating illnesses such as cancer.
The study included a population of 13 patients suffering moderate-to-severe chronic pain (pain of 5-9 on the Numeric Pain Intensity Scale of 0-10) with daily episodes of breakthrough pain (acute increase in pain of +1 or greater). These patients, suffering from a broad range of disease states, including osteoarthritis and herniated intervertebral discs, were being treated by their physicians using traditional chronic pain management dosage forms. Seven of the 13 patients experienced a combined total of twelve episodes of breakthrough pain and were treated with Nastech`s intranasal morphine
formulation of dosages totaling up to 20 mg. Efficacy in this study was defined as an improvement in a patient`s total pain score of at least two or more within 20 minutes of administration of therapy. Safety was assessed by measuring blood pressure, pulse, mixed venous oxygen saturation, nasal examination and adverse events.
Sixty-six percent of breakthrough pain episodes were treated successfully within 20 minutes with the nasal formulation. Significantly, five treatments resulted in a total pain score that was below the baseline level of medication used for chronic therapy, meaning patients experienced less pain that they feel on a chronic basis. Pain relief typically began within five minutes. Six patients sustained their total pain score below baseline up to the period of discharge from the study. There were no changes in any safety parameter and no adverse events. The company plans to select its final morphine formulation in a broader Phase II efficacy study that is expected to begin later this year.
``We are pleased by the results of this study and by the favorable response at this relatively low dose,`` said study investigator Dr. Farrokh Maneksha, M.D., Associate Professor of Anesthesiology and Chief, Division of Pain Management, State University of New York at Stony Book. ``The rapid onset of this nasal formulation, within 5 minutes, is an important difference from oral medications that can take up to 30 minutes to act. Going forward, we plan to use information from this pilot study to guide the design of Nastech`s definitive breakthrough pain formulation and explore the use of higher doses. The clean side effect profile in this study provides a strong basis for further work.``
According to IMS Health data, the prescription market in the United States for the treatment of moderate-to-severe pain is approximately $2 billion annually. Historically, morphine is the most commonly used opioid to control severe pain because of its wide availability, varied formulations, well-characterized pharmacological properties, safety, efficacy and relative ease of titration. However, it is currently not available in a nasal form. With intranasal delivery, a drug is absorbed directly into the systemic circulation, bypassing problems that occur with oral administration, including the removal of therapeutic quantities from the bloodstream by the gastrointestinal metabolism and liver. As a result, plasma concentrations of a nasally administered drug often resemble those seen with injectable dosage forms, prompting fast onset of therapeutic effect and painless therapy. In the case of morphine, Nastech`s intranasal formulation provides approximately 50% bioavailability as compared to the intramuscular dosage form.
``Formulation science is the key to addressing the unmet medical need of breakthrough pain therapy,`` said Steven C. Quay, M.D., Ph.D., Chairman, CEO and President of Nastech. ``The early application of a safe and fast-acting nasal morphine product may set a new medical standard not only for breakthrough pain, but chronic pain management. The rapid onset of pain relief provided by Nastech`s nasal morphine product coupled with consistent bioavailability and the ability to easily adjust the dose in an individual patient as needed, may permit the physician to reduce a patient`s overall need for chronic pain therapy and vastly improve the quality of life for the moderate-to-severe pain sufferer. Finally, the recent allowance of a US composition of matter patent directed to morphine gluconate provides a key element in our commercialization strategy with respect to this product.``
Nastech Pharmaceutical Company Inc. is a Formulation Science company and recognized worldwide as a leader in nasal drug delivery technology. Formulation Science is a systematic approach to drug development using biophysics, physical chemistry and pharmacology to maximize
therapeutic efficacy and safety, which sometimes involves a change in route of administration. The technology is essential in designing an optimized, customizable dosage form and in delivering difficult protein and large molecule drugs that can currently only be delivered by injection. Nastech has R&D collaborations and commercial partnerships with several pharmaceutical companies, including Bristol-Myers Squibb and Schwarz Pharma. In addition to intranasal morphine for treatment of moderate-to-severe pain, including breakthrough pain, Nastech has several products in clinical development including intranasal scopolamine hydrobromide for the prevention and treatment of motion sickness, intranasal apomorphine for the treatment of sexual dysfunction, and intranasal butorphanol for the treatment of acute migraine pain. Additional information on Nastech is available at http://www.Nastech.com.
Gruß an Alle
bullgerri
P.S.: für Übersetzungen: http://de.altavista.com/babelfish/
- Results Reported at International Conference on New Approaches to Pain Management -
LONDON, Oct. 12 /PRNewswire/ -- Nastech Pharmaceutical Company Inc. (Nasdaq: NSTK - news), today announced the results of a pilot Phase II clinical trial using the Company`s proprietary intranasal morphine formulation for the treatment of breakthrough pain at the International Conference on New Approaches to Pain Management. Study results, reported by Dr. Charan Behl, Executive Vice President of Research and Development at Nastech, showed the product to be safe and efficacious in the treatment of eight episodes of breakthrough pain.
The pilot Phase II study was designed to measure the efficacy and safety of Nastech`s proprietary intranasal morphine in treating patients with breakthrough pain. Breakthrough pain is generally defined as a transitory exacerbation of pain in patients with a history of otherwise stable pain that is treated with chronic opioid therapy. Currently, there is a significant unmet medical need for the treatment of breakthrough pain, particularly in patients suffering from debilitating illnesses such as cancer.
The study included a population of 13 patients suffering moderate-to-severe chronic pain (pain of 5-9 on the Numeric Pain Intensity Scale of 0-10) with daily episodes of breakthrough pain (acute increase in pain of +1 or greater). These patients, suffering from a broad range of disease states, including osteoarthritis and herniated intervertebral discs, were being treated by their physicians using traditional chronic pain management dosage forms. Seven of the 13 patients experienced a combined total of twelve episodes of breakthrough pain and were treated with Nastech`s intranasal morphine
formulation of dosages totaling up to 20 mg. Efficacy in this study was defined as an improvement in a patient`s total pain score of at least two or more within 20 minutes of administration of therapy. Safety was assessed by measuring blood pressure, pulse, mixed venous oxygen saturation, nasal examination and adverse events.
Sixty-six percent of breakthrough pain episodes were treated successfully within 20 minutes with the nasal formulation. Significantly, five treatments resulted in a total pain score that was below the baseline level of medication used for chronic therapy, meaning patients experienced less pain that they feel on a chronic basis. Pain relief typically began within five minutes. Six patients sustained their total pain score below baseline up to the period of discharge from the study. There were no changes in any safety parameter and no adverse events. The company plans to select its final morphine formulation in a broader Phase II efficacy study that is expected to begin later this year.
``We are pleased by the results of this study and by the favorable response at this relatively low dose,`` said study investigator Dr. Farrokh Maneksha, M.D., Associate Professor of Anesthesiology and Chief, Division of Pain Management, State University of New York at Stony Book. ``The rapid onset of this nasal formulation, within 5 minutes, is an important difference from oral medications that can take up to 30 minutes to act. Going forward, we plan to use information from this pilot study to guide the design of Nastech`s definitive breakthrough pain formulation and explore the use of higher doses. The clean side effect profile in this study provides a strong basis for further work.``
According to IMS Health data, the prescription market in the United States for the treatment of moderate-to-severe pain is approximately $2 billion annually. Historically, morphine is the most commonly used opioid to control severe pain because of its wide availability, varied formulations, well-characterized pharmacological properties, safety, efficacy and relative ease of titration. However, it is currently not available in a nasal form. With intranasal delivery, a drug is absorbed directly into the systemic circulation, bypassing problems that occur with oral administration, including the removal of therapeutic quantities from the bloodstream by the gastrointestinal metabolism and liver. As a result, plasma concentrations of a nasally administered drug often resemble those seen with injectable dosage forms, prompting fast onset of therapeutic effect and painless therapy. In the case of morphine, Nastech`s intranasal formulation provides approximately 50% bioavailability as compared to the intramuscular dosage form.
``Formulation science is the key to addressing the unmet medical need of breakthrough pain therapy,`` said Steven C. Quay, M.D., Ph.D., Chairman, CEO and President of Nastech. ``The early application of a safe and fast-acting nasal morphine product may set a new medical standard not only for breakthrough pain, but chronic pain management. The rapid onset of pain relief provided by Nastech`s nasal morphine product coupled with consistent bioavailability and the ability to easily adjust the dose in an individual patient as needed, may permit the physician to reduce a patient`s overall need for chronic pain therapy and vastly improve the quality of life for the moderate-to-severe pain sufferer. Finally, the recent allowance of a US composition of matter patent directed to morphine gluconate provides a key element in our commercialization strategy with respect to this product.``
Nastech Pharmaceutical Company Inc. is a Formulation Science company and recognized worldwide as a leader in nasal drug delivery technology. Formulation Science is a systematic approach to drug development using biophysics, physical chemistry and pharmacology to maximize
therapeutic efficacy and safety, which sometimes involves a change in route of administration. The technology is essential in designing an optimized, customizable dosage form and in delivering difficult protein and large molecule drugs that can currently only be delivered by injection. Nastech has R&D collaborations and commercial partnerships with several pharmaceutical companies, including Bristol-Myers Squibb and Schwarz Pharma. In addition to intranasal morphine for treatment of moderate-to-severe pain, including breakthrough pain, Nastech has several products in clinical development including intranasal scopolamine hydrobromide for the prevention and treatment of motion sickness, intranasal apomorphine for the treatment of sexual dysfunction, and intranasal butorphanol for the treatment of acute migraine pain. Additional information on Nastech is available at http://www.Nastech.com.
Gruß an Alle
bullgerri
P.S.: für Übersetzungen: http://de.altavista.com/babelfish/
Hallo,
Interview mit Dr. Steven Quay, CEO von Nastech:
http://www.twst.com/ceos/nstk.html
so long
bullgerri
Interview mit Dr. Steven Quay, CEO von Nastech:
http://www.twst.com/ceos/nstk.html
so long
bullgerri
http://quotes.barchart.com/texpert.asp?sym=nstk
Wir gehen bald wieder durch den GDL38.
Mal schauen, wie die Analyse dann ausssieht.
Das Interview zieh ich mir gleich mal rein.
Wir gehen bald wieder durch den GDL38.
Mal schauen, wie die Analyse dann ausssieht.
Das Interview zieh ich mir gleich mal rein.
Monday October 30, 2:11 pm Eastern Time
Press Release
SOURCE: Nastech Pharmaceutical Company Inc.
Nastech Initiates Phase II Intranasal Apomorphine Trial for Male Erectile Dysfunction
- Company Presents Additional Clinical Data for Intranasal Apomorphine and Planned Phase II Study for Male Erectile Dsyfunction -
BOSTON, Oct. 30 /PRNewswire/ -- Nastech Pharmaceutical Company Inc. (Nasdaq: NSTK - news) announced initiation of a Phase II at-home efficacy trial using its proprietary intranasal Apomorphine HCI formulation for the treatment of male erectile dysfunction. Nastech presented intranasal apomorphine clinical data for male and female sexual dysfunction at the Female Sexual Function Forum in Boston this weekend. Results from a pilot Phase II efficacy study in men and a Phase I pharmacokinetics study in women indicate Nastech`s intranasal apomorphine product is safe and well tolerated, with no observations of serious side effects.
Nastech`s Phase II trial is a randomized, double blind, placebo controlled at-home safety and efficacy study involving 180 male patients ranging in age from 18-65 with erectile dysfunction of both psychogenic and organic origin. The study design consists of three 60 patient dosing arms in which various doses of intranasal apomorphine will be administered against placebo. Efficacy will be determined by a contemporaneous IIEF questionnaire and diary to be completed after each dose. The protocol has received IRB approval, and the first patient dosing should occur in November.
In a previous pilot Phase II safety and efficacy in-clinic study of 21 patients suffering from erectile dysfunction, 14 of the 17 (82%) subjects that achieved erection reported ``sufficient erection`` for sexual intercourse after the administration of a 0.50 mg dose of Nastech`s intranasal apomorphine formulation. Only 67% reported the same results after taking Viagra®, and 39% reported the same result taking a nasal placebo. At the same dosage level, there were no serious side effects in the study, including no observations of dizziness, sweating, vomiting, hypotension or syncope. Other companies have seen significant side effects for apomorphine products under development by non-nasal routes.
At the Female Sexual Function Forum, Nastech also presented Phase I pharmacokinetic data on the administration of intranasal apomorphine in 12 healthy female subjects which indicated the formulation to be safe and well tolerated (See October 4, 2000 release, Nastech Reports Results Of Phase I Intranasal Apomorphine Study For Treatment Of Female Sexual Dysfunction``). Nastech is planning studies to evaluate the efficacy of intranasal apomorphine HCI formulation in an at-home setting in patients suffering from female sexual dysfunction.
Nastech Pharmaceutical Company Inc. is a Formulation Science company, and recognized worldwide as a leader in nasal drug delivery technology. The company has R&D collaborations and commercial partnerships with several pharmaceutical companies, including Bristol-Myers Squibb and Schwarz Pharma. In addition to intranasal apomorphine for treatment of sexual dysfunction, Nastech has several products in clinical development including intranasal scopolamine for the prevention and treatment of motion sickness, intranasal morphine for the treatment of moderate to severe pain, including breakthrough pain, and intranasal butorphanol for the treatment of acute migraine pain. Additional information on Nastech is available at http://www.Nastech.com.
Nastech Safe Harbor Statement
Statements contained herein that are not historical fact may be forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, that are subject to a variety of risks and uncertainties. There are a number of important factors that could cause actual results to differ materially from those projected or suggested in any forward-looking statement made by the Company. These factors include, but are not limited to: (i) the Company`s ability to successfully complete product research and development, including pre-clinical and clinical studies and commercialization; (ii) the Company`s ability to obtain required governmental approvals, including product and patent approvals; (iii) the Company`s ability to attract and/or maintain manufacturing, sales, distribution and marketing partners; and (iv) the Company`s ability to develop and commercialize its products before its competitors. In addition, significant fluctuations in quarterly results may occur as a result of varying milestone payments and the timing of costs and expenses related to the Company`s research and development program. Additional factors that would cause actual results to differ materially from those projected or suggested in any forward-looking statements are contained in the Company`s filings with the Securities and Exchange Commission, including those factors discussed under the caption ``Risk Factors`` in the Company`s most recent Annual Report on Form 10-K.
Contact: Andy Zinzi, Chief Financial Officer of Nastech, 631-273-0101; or Media - Matthew Knight, ext. 271, or Investors - Antoinette Ongg, ext. 242, both of Noonan-Russo Communications, 212-696-4455, for Nastech Pharmaceutical Company Inc.
SOURCE: Nastech Pharmaceutical Company Inc.
Press Release
SOURCE: Nastech Pharmaceutical Company Inc.
Nastech Initiates Phase II Intranasal Apomorphine Trial for Male Erectile Dysfunction
- Company Presents Additional Clinical Data for Intranasal Apomorphine and Planned Phase II Study for Male Erectile Dsyfunction -
BOSTON, Oct. 30 /PRNewswire/ -- Nastech Pharmaceutical Company Inc. (Nasdaq: NSTK - news) announced initiation of a Phase II at-home efficacy trial using its proprietary intranasal Apomorphine HCI formulation for the treatment of male erectile dysfunction. Nastech presented intranasal apomorphine clinical data for male and female sexual dysfunction at the Female Sexual Function Forum in Boston this weekend. Results from a pilot Phase II efficacy study in men and a Phase I pharmacokinetics study in women indicate Nastech`s intranasal apomorphine product is safe and well tolerated, with no observations of serious side effects.
Nastech`s Phase II trial is a randomized, double blind, placebo controlled at-home safety and efficacy study involving 180 male patients ranging in age from 18-65 with erectile dysfunction of both psychogenic and organic origin. The study design consists of three 60 patient dosing arms in which various doses of intranasal apomorphine will be administered against placebo. Efficacy will be determined by a contemporaneous IIEF questionnaire and diary to be completed after each dose. The protocol has received IRB approval, and the first patient dosing should occur in November.
In a previous pilot Phase II safety and efficacy in-clinic study of 21 patients suffering from erectile dysfunction, 14 of the 17 (82%) subjects that achieved erection reported ``sufficient erection`` for sexual intercourse after the administration of a 0.50 mg dose of Nastech`s intranasal apomorphine formulation. Only 67% reported the same results after taking Viagra®, and 39% reported the same result taking a nasal placebo. At the same dosage level, there were no serious side effects in the study, including no observations of dizziness, sweating, vomiting, hypotension or syncope. Other companies have seen significant side effects for apomorphine products under development by non-nasal routes.
At the Female Sexual Function Forum, Nastech also presented Phase I pharmacokinetic data on the administration of intranasal apomorphine in 12 healthy female subjects which indicated the formulation to be safe and well tolerated (See October 4, 2000 release, Nastech Reports Results Of Phase I Intranasal Apomorphine Study For Treatment Of Female Sexual Dysfunction``). Nastech is planning studies to evaluate the efficacy of intranasal apomorphine HCI formulation in an at-home setting in patients suffering from female sexual dysfunction.
Nastech Pharmaceutical Company Inc. is a Formulation Science company, and recognized worldwide as a leader in nasal drug delivery technology. The company has R&D collaborations and commercial partnerships with several pharmaceutical companies, including Bristol-Myers Squibb and Schwarz Pharma. In addition to intranasal apomorphine for treatment of sexual dysfunction, Nastech has several products in clinical development including intranasal scopolamine for the prevention and treatment of motion sickness, intranasal morphine for the treatment of moderate to severe pain, including breakthrough pain, and intranasal butorphanol for the treatment of acute migraine pain. Additional information on Nastech is available at http://www.Nastech.com.
Nastech Safe Harbor Statement
Statements contained herein that are not historical fact may be forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, that are subject to a variety of risks and uncertainties. There are a number of important factors that could cause actual results to differ materially from those projected or suggested in any forward-looking statement made by the Company. These factors include, but are not limited to: (i) the Company`s ability to successfully complete product research and development, including pre-clinical and clinical studies and commercialization; (ii) the Company`s ability to obtain required governmental approvals, including product and patent approvals; (iii) the Company`s ability to attract and/or maintain manufacturing, sales, distribution and marketing partners; and (iv) the Company`s ability to develop and commercialize its products before its competitors. In addition, significant fluctuations in quarterly results may occur as a result of varying milestone payments and the timing of costs and expenses related to the Company`s research and development program. Additional factors that would cause actual results to differ materially from those projected or suggested in any forward-looking statements are contained in the Company`s filings with the Securities and Exchange Commission, including those factors discussed under the caption ``Risk Factors`` in the Company`s most recent Annual Report on Form 10-K.
Contact: Andy Zinzi, Chief Financial Officer of Nastech, 631-273-0101; or Media - Matthew Knight, ext. 271, or Investors - Antoinette Ongg, ext. 242, both of Noonan-Russo Communications, 212-696-4455, for Nastech Pharmaceutical Company Inc.
SOURCE: Nastech Pharmaceutical Company Inc.
Das ganze auf Deutsch:
Montag Oktober 30, 2:11 P.m. östliche Zeit
Pressekommuniqué
QUELLE: Nastech Pharmazeutische Company initialisiert intranasalen Apomorphinversuch der Phase II für männliche Erectile Funktionsstörung - zusätzliche klinische Daten der Firmageschenke intranasales Apomorphin Inc. für Nastech und geplante Studie der Phase II für männliches Erectile Dsyfunction -
Boston, Okt. 30 / PRNewswire / -- Nastech Pharmazeutische Company Inc. (Nasdaq: NSTK - Nachrichten) verkündete Inbetriebnahme von einem at-home Wirksamkeitversuch der Phase II mit seiner eigenen intranasalen Formulierung des Apomorphins HCI für die Behandlung der männlichen erectile Funktionsstörung. Nastech stellte intranasalem Apomorphin klinische Daten für Mann und weibliche sexuelle Funktionsstörung am weiblichen sexuellen Funktion Forum in Boston dieses Wochenende dar. Resultate von einer VersuchsWirksamkeitstudie der phase II in den Männern und in den Pharmacokinetics einer Phase I studieren in den Frauen anzeigen, daß intranasales Apomorphinprodukt Nastech`s sicher und gut, ohne Beobachtungen der ernsten Nebenwirkungen zugelassen ist.
Versuch der Phase II Nastech`s ist ein randomisierter, Doppeltvorhang, Placebo gesteuerte at-home eine Sicherheit und eine Wirksamkeitstudie, die 180 männliche Patienten mit einbezieht, die in Alter von 18-65 in erectile Funktionsstörung des psychogenic und organischen Ursprung reichen. Das Studie Design besteht aus drei 60 geduldigen Dosierenarmen, in denen verschiedene Dosen des intranasalen Apomorphins gegen Placebo ausgeübt werden. Wirksamkeit wird durch einen gleichzeitigen IIEF-Fragebogen und das nach jeder Dosis durchzuführende Tagebuch festgestellt. Das Protokoll hat IRB-Zustimmung empfangen, und das erste Patient Dosieren sollte im November auftreten.
In einer vorhergehenden VersuchsSicherheit und WirksamkeitInklinikstudie der phase II von 21 Patienten, die unter erectile Funktionsstörung, 14 der 17 leiden, Themen (82%), daß erzielte Aufrichtung über ``sufficient erection`` für sexuellen Verkehr nach der Leitung einer 0,50 Magnesiumdosis der intranasalen Apomorphinformulierung Nastech`s berichtete. Nur 67% berichtete über die gleichen Resultate, nachdem es Viagra® genommen hatte, und 39% berichtete über das gleiche Resultat, das ein nasales Placebo nimmt. Auf der gleichen Dosierungstufe gab es keine ernsten Nebenwirkungen in der Studie, einschließlich keiner Beobachtungen von Übelkeit, von Schwitzen, von Erbrechen, von Hypotension oder von Synkope. Andere Firmen haben bedeutende Nebenwirkungen für Apomorphinprodukte unter Entwicklung durch nicht-nasale Wege gesehen.
Am weiblichen sexuellen Funktion Forum stellte Nastech Phase I pharmakokinetische Daten bezüglich der Leitung des intranasalen Apomorphins in 12 gesunden weiblichen Themen auch dar, die die Formulierung anzeigten, um sicher und gut zugelassen zu sein (sehen Sie Oktober 4, 2000 Freigabe, Reportresultate Nastech der intranasalen Apomorphinstudie der Phase I für Behandlung von weiblichem sexuellem Dysfunction``). Nastech ist die Planung Studien zum Auswerten der Wirksamkeit der intranasalen Formulierung des Apomorphins HCI in einer at-home Einstellung bei den Patienten, die unter weiblicher sexueller Funktionsstörung leiden.
Nastech Pharmazeutische Company Inc. ist eine Formulierungwissenschaft Firma, und weltweit erkannt als Führer in der nasalen Drogeanlieferung Technologie. Die Firma hat collaborations der FORSCHUNG UND und kommerzielle Teilhaberschaften mit einigen pharmazeutischen Firmen, einschließlich Bristol-Myers Squibb und Schwarz Pharma. Für zusätzlich zum intranasalen Apomorphin für Behandlung der sexuellen Funktionsstörung, hat Nastech einige Produkte in der klinischen Entwicklung einschließlich das intranasale scopolamine des die Verhinderung und Behandlung der Bewegung Krankheit, intranasales Morphium für die Behandlung von gemäßigtem zu den strengen Schmerz, einschließlich die Durchbruchschmerz und intranasales butorphanol für die Behandlung der akuten Migräneschmerz. Zusätzliche Informationen über Nastech sind an http://www.Nastech.com vorhanden.
Sichere HafenAnweisung Nastech
Von Anweisungen enthielten hierin, die nicht historische Tatsache können Vorwärts-forward-looking Anweisungen innerhalb der Bedeutung des Kapitels 27A der Sicherheiten Tat von sind 1933 und Kapitel 21E des Börsengesetzes von 1934, das sind abhängig von einer Vielzahl Gefahren und Ungewißheiten. Es gibt eine Anzahl von wichtigen Faktoren, die tatsächliche Resultate veranlassen konnten, sich von denen materiell zu unterscheiden, die in jeder möglicher Vorwärts-forward-looking Anweisung projiziert wurden oder vorgeschlagen waren, die von der Firma abgegeben wurde. Diese Faktoren umfassen, aber werden nicht begrenzt: **time-out** (i) d Company`s Fähigkeit zu erfolgreich durchführen Produkt Forschung und Entwicklung, einschließlich vor-klinisch und klinisch Studie und Kommerzialisierung; (ii) die Fähigkeit Company`s, angeforderte Regierungszustimmungen, einschließlich des Produktes und Patentzustimmungen zu erreichen; (iii) die Fähigkeit Company`s, Herstellung, Verkäufe, Verteilung und Marketing-Partner anzuziehen und/oder beizubehalten; und (iv) die Fähigkeit Company`s, seine Produkte vor seinen Konkurrenten zu entwickeln und in den Handel zu bringen. Zusätzlich können bedeutende Fluktuationen in den vierteljährlichen Resultaten auftreten unterschiedlichen Meilensteinzahlungen und die Zeitbegrenzung von den Kosten und die Unkosten, die auf dem Forschung und resultierend aus Company`s Entwicklungsprogramm in Verbindung gestanden werden. Zusätzliche Faktoren, die tatsächliche Resultate veranlassen würden, sich von denen materiell zu unterscheiden, die projiziert wurden, oder vorgeschlagen in allen möglichen Vorwärts-forward-looking Anweisungen in den Archivierungen mit Company`s die Aktien und Austauschkommission enthalten werden, einschließlich jener Faktoren behandelt unter dem Untertitel ``Risk Factors`` im Company`s der meiste neue jährliche Bericht über Formular 10-k.
Kontakt: Andy Zinzi, Finanzleiter von Nastech, 631-273-0101; oder Media - Ritter Matthew, Äußeres 271 oder Investoren - Antoinette Ongg, Äußeres 242, beide von Noonan-Russokommunikationen, 212-696-4455, für Nastech Pharmazeutische Company Inc..
QUELLE: Nastech Pharmazeutische Company Inc..
Übersetzt von www.translater.go.com
für gutes Trading
Yalla
Montag Oktober 30, 2:11 P.m. östliche Zeit
Pressekommuniqué
QUELLE: Nastech Pharmazeutische Company initialisiert intranasalen Apomorphinversuch der Phase II für männliche Erectile Funktionsstörung - zusätzliche klinische Daten der Firmageschenke intranasales Apomorphin Inc. für Nastech und geplante Studie der Phase II für männliches Erectile Dsyfunction -
Boston, Okt. 30 / PRNewswire / -- Nastech Pharmazeutische Company Inc. (Nasdaq: NSTK - Nachrichten) verkündete Inbetriebnahme von einem at-home Wirksamkeitversuch der Phase II mit seiner eigenen intranasalen Formulierung des Apomorphins HCI für die Behandlung der männlichen erectile Funktionsstörung. Nastech stellte intranasalem Apomorphin klinische Daten für Mann und weibliche sexuelle Funktionsstörung am weiblichen sexuellen Funktion Forum in Boston dieses Wochenende dar. Resultate von einer VersuchsWirksamkeitstudie der phase II in den Männern und in den Pharmacokinetics einer Phase I studieren in den Frauen anzeigen, daß intranasales Apomorphinprodukt Nastech`s sicher und gut, ohne Beobachtungen der ernsten Nebenwirkungen zugelassen ist.
Versuch der Phase II Nastech`s ist ein randomisierter, Doppeltvorhang, Placebo gesteuerte at-home eine Sicherheit und eine Wirksamkeitstudie, die 180 männliche Patienten mit einbezieht, die in Alter von 18-65 in erectile Funktionsstörung des psychogenic und organischen Ursprung reichen. Das Studie Design besteht aus drei 60 geduldigen Dosierenarmen, in denen verschiedene Dosen des intranasalen Apomorphins gegen Placebo ausgeübt werden. Wirksamkeit wird durch einen gleichzeitigen IIEF-Fragebogen und das nach jeder Dosis durchzuführende Tagebuch festgestellt. Das Protokoll hat IRB-Zustimmung empfangen, und das erste Patient Dosieren sollte im November auftreten.
In einer vorhergehenden VersuchsSicherheit und WirksamkeitInklinikstudie der phase II von 21 Patienten, die unter erectile Funktionsstörung, 14 der 17 leiden, Themen (82%), daß erzielte Aufrichtung über ``sufficient erection`` für sexuellen Verkehr nach der Leitung einer 0,50 Magnesiumdosis der intranasalen Apomorphinformulierung Nastech`s berichtete. Nur 67% berichtete über die gleichen Resultate, nachdem es Viagra® genommen hatte, und 39% berichtete über das gleiche Resultat, das ein nasales Placebo nimmt. Auf der gleichen Dosierungstufe gab es keine ernsten Nebenwirkungen in der Studie, einschließlich keiner Beobachtungen von Übelkeit, von Schwitzen, von Erbrechen, von Hypotension oder von Synkope. Andere Firmen haben bedeutende Nebenwirkungen für Apomorphinprodukte unter Entwicklung durch nicht-nasale Wege gesehen.
Am weiblichen sexuellen Funktion Forum stellte Nastech Phase I pharmakokinetische Daten bezüglich der Leitung des intranasalen Apomorphins in 12 gesunden weiblichen Themen auch dar, die die Formulierung anzeigten, um sicher und gut zugelassen zu sein (sehen Sie Oktober 4, 2000 Freigabe, Reportresultate Nastech der intranasalen Apomorphinstudie der Phase I für Behandlung von weiblichem sexuellem Dysfunction``). Nastech ist die Planung Studien zum Auswerten der Wirksamkeit der intranasalen Formulierung des Apomorphins HCI in einer at-home Einstellung bei den Patienten, die unter weiblicher sexueller Funktionsstörung leiden.
Nastech Pharmazeutische Company Inc. ist eine Formulierungwissenschaft Firma, und weltweit erkannt als Führer in der nasalen Drogeanlieferung Technologie. Die Firma hat collaborations der FORSCHUNG UND und kommerzielle Teilhaberschaften mit einigen pharmazeutischen Firmen, einschließlich Bristol-Myers Squibb und Schwarz Pharma. Für zusätzlich zum intranasalen Apomorphin für Behandlung der sexuellen Funktionsstörung, hat Nastech einige Produkte in der klinischen Entwicklung einschließlich das intranasale scopolamine des die Verhinderung und Behandlung der Bewegung Krankheit, intranasales Morphium für die Behandlung von gemäßigtem zu den strengen Schmerz, einschließlich die Durchbruchschmerz und intranasales butorphanol für die Behandlung der akuten Migräneschmerz. Zusätzliche Informationen über Nastech sind an http://www.Nastech.com vorhanden.
Sichere HafenAnweisung Nastech
Von Anweisungen enthielten hierin, die nicht historische Tatsache können Vorwärts-forward-looking Anweisungen innerhalb der Bedeutung des Kapitels 27A der Sicherheiten Tat von sind 1933 und Kapitel 21E des Börsengesetzes von 1934, das sind abhängig von einer Vielzahl Gefahren und Ungewißheiten. Es gibt eine Anzahl von wichtigen Faktoren, die tatsächliche Resultate veranlassen konnten, sich von denen materiell zu unterscheiden, die in jeder möglicher Vorwärts-forward-looking Anweisung projiziert wurden oder vorgeschlagen waren, die von der Firma abgegeben wurde. Diese Faktoren umfassen, aber werden nicht begrenzt: **time-out** (i) d Company`s Fähigkeit zu erfolgreich durchführen Produkt Forschung und Entwicklung, einschließlich vor-klinisch und klinisch Studie und Kommerzialisierung; (ii) die Fähigkeit Company`s, angeforderte Regierungszustimmungen, einschließlich des Produktes und Patentzustimmungen zu erreichen; (iii) die Fähigkeit Company`s, Herstellung, Verkäufe, Verteilung und Marketing-Partner anzuziehen und/oder beizubehalten; und (iv) die Fähigkeit Company`s, seine Produkte vor seinen Konkurrenten zu entwickeln und in den Handel zu bringen. Zusätzlich können bedeutende Fluktuationen in den vierteljährlichen Resultaten auftreten unterschiedlichen Meilensteinzahlungen und die Zeitbegrenzung von den Kosten und die Unkosten, die auf dem Forschung und resultierend aus Company`s Entwicklungsprogramm in Verbindung gestanden werden. Zusätzliche Faktoren, die tatsächliche Resultate veranlassen würden, sich von denen materiell zu unterscheiden, die projiziert wurden, oder vorgeschlagen in allen möglichen Vorwärts-forward-looking Anweisungen in den Archivierungen mit Company`s die Aktien und Austauschkommission enthalten werden, einschließlich jener Faktoren behandelt unter dem Untertitel ``Risk Factors`` im Company`s der meiste neue jährliche Bericht über Formular 10-k.
Kontakt: Andy Zinzi, Finanzleiter von Nastech, 631-273-0101; oder Media - Ritter Matthew, Äußeres 271 oder Investoren - Antoinette Ongg, Äußeres 242, beide von Noonan-Russokommunikationen, 212-696-4455, für Nastech Pharmazeutische Company Inc..
QUELLE: Nastech Pharmazeutische Company Inc..
Übersetzt von www.translater.go.com
für gutes Trading
Yalla
Versuch der Phase II Nastech`s ist ein randomisierter, Doppeltvorhang, Placebo gesteuerte at-home......
trotzdem danke Yalla, lieb von Dir
Gruß bullgerri
trotzdem danke Yalla, lieb von Dir
Gruß bullgerri
Bis auf ein paar Kleinigkeiten gut übersetzt. Für ne Software ein verdammt gutes Ergebnis.
Die Firma sollte man kaufen. Ich habe schon schlechtere Ergebnisse gesehen.
Bis später dann
Yalla
Die Firma sollte man kaufen. Ich habe schon schlechtere Ergebnisse gesehen.
Bis später dann
Yalla
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