Girindus - keiner merkt es - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 09.01.04 18:45:09 von
neuester Beitrag 23.05.05 21:05:17 von
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ID: 809.323
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Neuigkeiten
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Werte aus der Branche Biotechnologie
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4,1400 | -63,27 |
Girindus läuft in diesem jahr bisher hervorragend !
Der Chart sieht einfach klasse aus.
Jeden Tag neue Höchstkurse !
Hier die zwar nicht mehr ganz neue Meldung - wohl aber der Auslöser des Anstieges in diesem Jahr !
Technologie-Unternehmen der Kölner Region liefert weltweit Bio-Moleküle für neue Medizin gegen Krebs
19.12.2003 - MIT - Krank machende Gene ausschalten, das ist eine Idee, an der Wissenschaftler in aller Welt arbeiten. Das erste Medikament gegen Krebs, das dies kann, soll bereits nächstes Jahr auf den Markt kommen. Weitere werden folgen. Die Girindus AG, ein an der Börse notiertes Biotechnologie-Unternehmen mit Hauptsitz in Bensberg bei Köln, liefert Bausteine für diese Technologie: kurze strangförmige Bio-Moleküle, so genannte Oligo-Nukleotide aus DNA oder RNA.
Erkenntnisse amerikanischer Wissenschaftler belegen, dass spezielle RNA-Moleküle ganz bestimmte Abschnitte auf der Abschrift der Erbinformation, blockieren. Dadurch können diese Gene nicht mehr in krank machende Proteine übersetzt werden und lebensbedrohende Krankheiten geheilt werden. Das entzifferte menschliche Genom liefert dazu die Grundlage, um zum Beispiel für Krebs verantwortliche Genabschnitte zu finden und neuartige, hoch wirksame Medikamente zu entwickeln. Kenner der Pharmabranche schätzen für dieses, als RNA-Interferenz bezeichnete Phänomen, ein enormes wirtschaftliches Potenzial. Zwar zielen die meisten Wirkstoffkandidaten auf die Bekämpfung von Krebs ab, doch auch bei der Entwicklung neuer Therapien gegen HIV und andere bislang unheilbare Virusinfektionen spielt die RNA-Interferenz eine entscheidende Rolle.
Bereits 1999 unterstützte das Land Nordrhein-Westfalen die Girindus AG mit einer Finanzspritze von 9,4 Mio. Mark, um innovative biotechnologische Verfahren unter anderem zur Herstellung von Oligo-Nukleotiden als neue Arzneiwirkstoffe zu entwickeln.
In Künsebeck bei Halle in Westfalen hatte Girindus bereits 1999 biotechnologische Produktionsanlagen von der Degussa AG und Pharma-Anlagen von der Asta Medica AG übernommen und stellt dort im großen Maßstab Wirkstoffe her. Dabei erfüllt der Wirkstoffhersteller die komplizierten Regelungen der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA. Das ist erforderlich, damit aussichtsreiche Wirkstoffkandidaten am Menschen getestet werden dürfen. Jetzt erweitert Girindus ihr Flüssig-Herstellungsverfahren für Oligo-Nukleotide, um sie in großen Mengen zu produzieren. Bereits im vergangenen Jahr hat das Unternehmen diese Technologie zum Patent eingereicht.
Das Tochterunternehmen Girindus America Inc. in Cincinnati, Ohio, USA, stellt Oligo-Nukleotide im so genannten Festphasen-Verfahren her und baut ebenfalls ihre Produktionskapazitäten aus. Kürzlich erhielt die Tochterfirma dazu vom Bundesstaat Ohio eine Förderung von 1,2 Mio. US-Dollar. Von Aventis hatte die Girindus AG 2001 in Cincinnati eine der modernsten Labor-, Pilot- und Produktionsanlagen erworben. Etwa 90 Firmen erforschen weltweit die medizinische Wirkung von DNA- und RNA-Molekülen. " Rund 250 Oligo-Nukleotide befinden sich in der Entwicklung zum Medikament" , schätzt Dr. Inga Gwose, Projektmanagerin für den Bereich Oligo-Nukleotide bei Girindus. " Voraussichtlich im nächsten Jahr wird ein neues Medikament mit einem Oligo-Nukleotid als Wirkstoff gegen den `Schwarzen Hautkrebs` auf den Markt kommen" , fügt die Biochemikerin hinzu. Wird die RNA-Interferenz der Therapie von Krebs und anderen schweren Krankheiten zum Durchbruch verhelfen, sind die Bensberger Biotechnologen als einer der weltweit größten Hersteller gut darauf vorbereitet, die Bio-Moleküle in großen Mengen herzustellen. Für Fritz Link, Vorstandsvorsitzender der Girindus AG, ist das ein guter Grund, optimistisch in die Zukunft zu blicken.
Quelle: Girindus AG
Der Chart sieht einfach klasse aus.
Jeden Tag neue Höchstkurse !
Hier die zwar nicht mehr ganz neue Meldung - wohl aber der Auslöser des Anstieges in diesem Jahr !
Technologie-Unternehmen der Kölner Region liefert weltweit Bio-Moleküle für neue Medizin gegen Krebs
19.12.2003 - MIT - Krank machende Gene ausschalten, das ist eine Idee, an der Wissenschaftler in aller Welt arbeiten. Das erste Medikament gegen Krebs, das dies kann, soll bereits nächstes Jahr auf den Markt kommen. Weitere werden folgen. Die Girindus AG, ein an der Börse notiertes Biotechnologie-Unternehmen mit Hauptsitz in Bensberg bei Köln, liefert Bausteine für diese Technologie: kurze strangförmige Bio-Moleküle, so genannte Oligo-Nukleotide aus DNA oder RNA.
Erkenntnisse amerikanischer Wissenschaftler belegen, dass spezielle RNA-Moleküle ganz bestimmte Abschnitte auf der Abschrift der Erbinformation, blockieren. Dadurch können diese Gene nicht mehr in krank machende Proteine übersetzt werden und lebensbedrohende Krankheiten geheilt werden. Das entzifferte menschliche Genom liefert dazu die Grundlage, um zum Beispiel für Krebs verantwortliche Genabschnitte zu finden und neuartige, hoch wirksame Medikamente zu entwickeln. Kenner der Pharmabranche schätzen für dieses, als RNA-Interferenz bezeichnete Phänomen, ein enormes wirtschaftliches Potenzial. Zwar zielen die meisten Wirkstoffkandidaten auf die Bekämpfung von Krebs ab, doch auch bei der Entwicklung neuer Therapien gegen HIV und andere bislang unheilbare Virusinfektionen spielt die RNA-Interferenz eine entscheidende Rolle.
Bereits 1999 unterstützte das Land Nordrhein-Westfalen die Girindus AG mit einer Finanzspritze von 9,4 Mio. Mark, um innovative biotechnologische Verfahren unter anderem zur Herstellung von Oligo-Nukleotiden als neue Arzneiwirkstoffe zu entwickeln.
In Künsebeck bei Halle in Westfalen hatte Girindus bereits 1999 biotechnologische Produktionsanlagen von der Degussa AG und Pharma-Anlagen von der Asta Medica AG übernommen und stellt dort im großen Maßstab Wirkstoffe her. Dabei erfüllt der Wirkstoffhersteller die komplizierten Regelungen der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA. Das ist erforderlich, damit aussichtsreiche Wirkstoffkandidaten am Menschen getestet werden dürfen. Jetzt erweitert Girindus ihr Flüssig-Herstellungsverfahren für Oligo-Nukleotide, um sie in großen Mengen zu produzieren. Bereits im vergangenen Jahr hat das Unternehmen diese Technologie zum Patent eingereicht.
Das Tochterunternehmen Girindus America Inc. in Cincinnati, Ohio, USA, stellt Oligo-Nukleotide im so genannten Festphasen-Verfahren her und baut ebenfalls ihre Produktionskapazitäten aus. Kürzlich erhielt die Tochterfirma dazu vom Bundesstaat Ohio eine Förderung von 1,2 Mio. US-Dollar. Von Aventis hatte die Girindus AG 2001 in Cincinnati eine der modernsten Labor-, Pilot- und Produktionsanlagen erworben. Etwa 90 Firmen erforschen weltweit die medizinische Wirkung von DNA- und RNA-Molekülen. " Rund 250 Oligo-Nukleotide befinden sich in der Entwicklung zum Medikament" , schätzt Dr. Inga Gwose, Projektmanagerin für den Bereich Oligo-Nukleotide bei Girindus. " Voraussichtlich im nächsten Jahr wird ein neues Medikament mit einem Oligo-Nukleotid als Wirkstoff gegen den `Schwarzen Hautkrebs` auf den Markt kommen" , fügt die Biochemikerin hinzu. Wird die RNA-Interferenz der Therapie von Krebs und anderen schweren Krankheiten zum Durchbruch verhelfen, sind die Bensberger Biotechnologen als einer der weltweit größten Hersteller gut darauf vorbereitet, die Bio-Moleküle in großen Mengen herzustellen. Für Fritz Link, Vorstandsvorsitzender der Girindus AG, ist das ein guter Grund, optimistisch in die Zukunft zu blicken.
Quelle: Girindus AG
Miniumsätze.....
Und das Jahr ist noch lang !
Strong Long
Gruß CRAZY
Es merken immer mehr was in Girindus steckt !
Seit meinem ersten Posting am 09.01. immerhin 2,50 Euro im Plus oder auch ca. 70%.
Rein charttechnisch ist wohl erst mal Luft bis zwischen 8 und 10 Euro. Risiko nach unten bis ca. 5,50 Euro.
Stoplos würde ich bei 5,35 Euro setzen.
Gerne auch Eure Meinungen dazu.
MfG Steven
Seit meinem ersten Posting am 09.01. immerhin 2,50 Euro im Plus oder auch ca. 70%.
Rein charttechnisch ist wohl erst mal Luft bis zwischen 8 und 10 Euro. Risiko nach unten bis ca. 5,50 Euro.
Stoplos würde ich bei 5,35 Euro setzen.
Gerne auch Eure Meinungen dazu.
MfG Steven
Ganz Deiner Meinung !!!!
Echt cool wie GIR sich diesmal
hält. Anscheinend gehts heuer doch noch
aufwärts. Bei GPC (Fantasie Pipeline III Phase)
gehts eigentlich zu schnell. Muss man ungeheuer
aufpassen. Nice Even!
hält. Anscheinend gehts heuer doch noch
aufwärts. Bei GPC (Fantasie Pipeline III Phase)
gehts eigentlich zu schnell. Muss man ungeheuer
aufpassen. Nice Even!
Na das war ja ein abgrasen am Freitag auf Xetra.
Das sind wohl einige Stop-los abgefischt worden.
Xetra Tief war bei 5,39 Euro.
Gut das mein Stop-los bei 5,35 ( siehe Beitrag oben ) nicht gegriffen hat.
Ich empfehle einen Verkauf auch nur bei Schlusskursen unter 5,35. Damit entgeht man dem abfischen !
Mfg Steven
Das sind wohl einige Stop-los abgefischt worden.
Xetra Tief war bei 5,39 Euro.
Gut das mein Stop-los bei 5,35 ( siehe Beitrag oben ) nicht gegriffen hat.
Ich empfehle einen Verkauf auch nur bei Schlusskursen unter 5,35. Damit entgeht man dem abfischen !
Mfg Steven
Wann gibt es die endgültigen Ergebnisse??
joe
joe
#7
Das sind wohl einige Stop-los abgefischt worden.
Xetra Tief war bei 5,39 Euro.
Gut das mein Stop-los bei 5,35 ( siehe Beitrag oben ) nicht gegriffen hat.
Ich empfehle einen Verkauf auch nur bei Schlusskursen unter 5,35. Damit entgeht man dem abfischen !
Zeit Kurs Umsatz
17:26:46 5,80 230
17:26:46 5,81 350
17:14:11 5,85 750
17:13:52 5,85 100
16:41:01 5,90 100
16:29:22 6,03 199
16:27:01 6,02 300
16:27:01 5,91 1
16:07:50 5,91 299
16:07:50 5,90 151
16:05:04 5,90 50
15:50:33 5,90 400
15:40:38 5,76 600
15:40:23 5,76 1.000
15:38:00 5,39 300
15:38:00 5,41 200
15:38:00 SL 5,42 15
15:31:01 5,65 120
15:30:55 5,65 880
15:30:55 5,66 120
15:28:12 5,65 543
15:28:12 5,65 300
15:28:12 5,65 100
15:28:12 5,66 200
15:28:12 SL 5,80 1.120
15:24:13 5,87 1.408
15:24:13 5,88 100
15:24:13 SL 5,90 492
15:22:32 5,90 50
15:22:32 5,90 658
15:22:32 SL 5,93 842
15:12:31 6,04 400
14:56:22 6,07 100
14:55:15 6,03 50
14:51:30 6,10 200
14:40:48 6,10 500
14:38:28 6,15 1.600
14:38:28 6,16 129
14:32:16 6,25 150
Nun mach dir mal nicht ins Hemd durch Stop Loss Order wurden gerademal 515 Stücke unter 5,65 € gekrallt
GLEMEI empfiehlt einen Verkauf bei Schlußkursen jenseits der 20 € Marke
#8
die Jahreszahlen werden lt. Finanzkalender auf der GIR HP am 25.03.04 veröffentlicht.
Gruß
Glemei
Das sind wohl einige Stop-los abgefischt worden.
Xetra Tief war bei 5,39 Euro.
Gut das mein Stop-los bei 5,35 ( siehe Beitrag oben ) nicht gegriffen hat.
Ich empfehle einen Verkauf auch nur bei Schlusskursen unter 5,35. Damit entgeht man dem abfischen !
Zeit Kurs Umsatz
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Nun mach dir mal nicht ins Hemd durch Stop Loss Order wurden gerademal 515 Stücke unter 5,65 € gekrallt
GLEMEI empfiehlt einen Verkauf bei Schlußkursen jenseits der 20 € Marke
#8
die Jahreszahlen werden lt. Finanzkalender auf der GIR HP am 25.03.04 veröffentlicht.
Gruß
Glemei
Das erste Quartal wird bestimmt enttäuschen und die Aktie mächtig unter Druck bringen. Die Umsätze bei Girindus verlaufen immer sehr unterschiedlich innerhalb eines Jahres. Ich werde vielleicht vor den dritten Quartalszahlen einsteigen...
also ich hab meinen SL für GIR erst mal ganz rausgenommen...
Hab keine Lust daß meine guten Stücke
durch solche Spielereien abgefischt werden.
Herr Bergsteiner hat Wort gehalten und ein sehr gutes Q4 vorgelegt.
Wenn sich nun F.Link´s Ausblick für 2005 auch noch bewahrheitet (wovon ich ausgehe ) dann sind einstellige Kurse sowieso Vergangenheit
Grüße kn71
Hab keine Lust daß meine guten Stücke
durch solche Spielereien abgefischt werden.
Herr Bergsteiner hat Wort gehalten und ein sehr gutes Q4 vorgelegt.
Wenn sich nun F.Link´s Ausblick für 2005 auch noch bewahrheitet (wovon ich ausgehe ) dann sind einstellige Kurse sowieso Vergangenheit
Grüße kn71
@Lacantun
Die Zahlen für das erste Quartal kommen am 26.Mai und ob
die Zahlen wie du es sagst bestimmt entäuschen
Ich habe da so meine Zweifel
Wäre doch auch viel zu einfach nach Schema F zu investieren
wenn das jeder machen würde
Ich rechne bis zur ende März mit weiteren positiven News
die den Kurs "erstmal" über 10 € bringen werden.
Aber selbst dann werde ich nicht eine Aktie rausrücken
Trotzdem viel Glück
Gruß CRAZY
Die Zahlen für das erste Quartal kommen am 26.Mai und ob
die Zahlen wie du es sagst bestimmt entäuschen
Ich habe da so meine Zweifel
Wäre doch auch viel zu einfach nach Schema F zu investieren
wenn das jeder machen würde
Ich rechne bis zur ende März mit weiteren positiven News
die den Kurs "erstmal" über 10 € bringen werden.
Aber selbst dann werde ich nicht eine Aktie rausrücken
Trotzdem viel Glück
Gruß CRAZY
crazymanson
Das sehe ich genauso. Lieber kauf ich nochmals dazu.
Ich wär doch dumm, wenn ich die Aktien nach solanger
Durststrecke >1 Jahr zu so einem Kurs verkaufen tät.
Bei GIR kann es nur noch aufwärts gehen. Die haben
Ihre Durststrecke hinter sich. Sind nur noch nicht
so bekannt wie die anderen. Aber vielleicht sind
sie in 2 Jahr woanders gelistet.
Das sehe ich genauso. Lieber kauf ich nochmals dazu.
Ich wär doch dumm, wenn ich die Aktien nach solanger
Durststrecke >1 Jahr zu so einem Kurs verkaufen tät.
Bei GIR kann es nur noch aufwärts gehen. Die haben
Ihre Durststrecke hinter sich. Sind nur noch nicht
so bekannt wie die anderen. Aber vielleicht sind
sie in 2 Jahr woanders gelistet.
@crazymanson
und wer meine GIR Rente will muss zuerst bei mir vorbei
Gruß
Glemei
und wer meine GIR Rente will muss zuerst bei mir vorbei
Gruß
Glemei
So nun kann es weiter in Richtung Norden gepusht werden.
In den nächste Tagen + 15 % ?!
joe
In den nächste Tagen + 15 % ?!
joe
Genau !
Kuensebeck, Cincinatti, und dann den Rest der Welt!!!!
Julius
Werden die Zahlen für eine grössere Überraschung sorgen als
angenommen wird???
joe
angenommen wird???
joe
Und wieder einmal passt der Text - keiner merkt es !
Girindus schreibt schwarze Zahlen - Break even geschafft !
Noch sind wir in der Konsolidierung des letzten Anstiegs - aber wie lange noch ?
Wann man den Chart anschaut ist der niedrigste Tageskurs immer höher als der vom Tag davor. Sehen wir nur auf die Tagestiefstkurse, erkennen wir einen stetigen Anstieg. Für mich ein Zeichen das Girindus bald nach oben ausbricht.
Wann das passiert ??? Aber man sollte sich rechtzeitig eindecken, bevor die Fonds den Wert entdecken. Ich hoffe, dass ich mit Girindus dieses Jahr nochmal 50% Plus mache.
Aber es kann nach einem Ausbruch auch schnell mehr werden. Siehe GPC oder Morphosys nach erfolgreichem Ausbruch - und die schreiben keine schwarzen Zahlen ( das heißt jedoch nicht, dass ich diese Werte schlecht reden will ).
MfG Steven
Girindus schreibt schwarze Zahlen - Break even geschafft !
Noch sind wir in der Konsolidierung des letzten Anstiegs - aber wie lange noch ?
Wann man den Chart anschaut ist der niedrigste Tageskurs immer höher als der vom Tag davor. Sehen wir nur auf die Tagestiefstkurse, erkennen wir einen stetigen Anstieg. Für mich ein Zeichen das Girindus bald nach oben ausbricht.
Wann das passiert ??? Aber man sollte sich rechtzeitig eindecken, bevor die Fonds den Wert entdecken. Ich hoffe, dass ich mit Girindus dieses Jahr nochmal 50% Plus mache.
Aber es kann nach einem Ausbruch auch schnell mehr werden. Siehe GPC oder Morphosys nach erfolgreichem Ausbruch - und die schreiben keine schwarzen Zahlen ( das heißt jedoch nicht, dass ich diese Werte schlecht reden will ).
MfG Steven
die folgenden beiden meldungen der letzten tage lassen mich bzgl. girindus sehr zuversichtlich in die zukunft schauen:
18.02. 09:51
Girindus stellt positives Ergebnis in Aussicht
--------------------------------------------------------------------------------
(©BörseGo - http://www.boerse-go.de)
Die Girindus AG, ein Hersteller innovativer Arzneiwirkstoffe, schnitt im abgelaufenen Geschäftsjahr offenbar besser ab als im Januar veröffentlicht. Wie das Unternehmen mitteilte, fiel das Ergebnis vor Zinsen, Steuern und Abschreibungen (EBITDA) erstmals positiv aus.
Einen weiteren Wachstumsschub verspricht sich das Unternehmen in den kommenden Jahren von seinem aktuellem Projektportfolio. Dieses umfasst derzeit neben einer Vielzahl von Pharmaprojekten in frühen Entwicklungsstadien zehn wichtige Projekte in den klinischen Prüf-Phasen II und III. Darunter befinden sich neuartige Wirkstoffe gegen Krebs, Herz-Kreislauf-, Augen-, Atemwegs-, Magen-Darm- und Tropen-Erkrankungen sowie Stoffwechselstörungen. Nach Zulassung der einzelnen Arzneimittel kann von einer erheblichen zusätzlichen Umsatz- und Ergebnisverbesserung ausgegangen werden, hieß es.
Aufgrund der erfreulichen Entwicklung hält die Unternehmensleitung weiter an ihrem Ziel fest, mittelfristig eine EBIT-Marge von 20 Prozent zu erwirtschaften.
19.02. 10:34
Die Euro-Stärke lässt wieder deutlich nach
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(©BörseGo - http://www.boerse-go.de)
Der Kurs des Euro ist nach dem Höhenflug von gestern wieder deutlich von den Rekordständen zurückgekommen. Nachdem der Referenzkurs der Europäischen Gemeinschaftswährung gestern noch bei über 1,29 US-Dollar lag, notiert der Wechselkurs aktuell nur noch bei 1,2697 US-Dollar.
offenbar scheint der break-even greifbar nah zu sein.
interessant ist, dass wieder die 20% marge betont wurde. eine solche aussage gab es früher auch schon. damals meiner erinnerung nach in kombination mit genannten jahresumsätzen in höhe von 100 - 200 mio euri.
der steigenden dollar wirkt sich neben der anziehenden wirtschaftlichen situation von girindus ebenfalls positiv auf die ergebnislage aus. es gab da mal eine meldung, in der auf währungsbedingte verluste hingewiesen wurde. die dürften sich jetzt reduzieren.
alles in allem scheint das der startschuss für unsere aktie gewesen zu sein. ich glaube, dass es demnächst kein halten mehr gibt und wir stark steigende kurse sehen werden. bei einem geplanten umsatz in höhe von 100 - 200 mio euri in 2005 und einer marge von 20% würde das einen gewinn von 20 - 40 mio euri bedeuten, also etwa 3,3 bis 6,6 euri pro aktie!
was das für den aktienkurs bedeuten dürfte kann sich wohl jeder selbst ausrechnen.
18.02. 09:51
Girindus stellt positives Ergebnis in Aussicht
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(©BörseGo - http://www.boerse-go.de)
Die Girindus AG, ein Hersteller innovativer Arzneiwirkstoffe, schnitt im abgelaufenen Geschäftsjahr offenbar besser ab als im Januar veröffentlicht. Wie das Unternehmen mitteilte, fiel das Ergebnis vor Zinsen, Steuern und Abschreibungen (EBITDA) erstmals positiv aus.
Einen weiteren Wachstumsschub verspricht sich das Unternehmen in den kommenden Jahren von seinem aktuellem Projektportfolio. Dieses umfasst derzeit neben einer Vielzahl von Pharmaprojekten in frühen Entwicklungsstadien zehn wichtige Projekte in den klinischen Prüf-Phasen II und III. Darunter befinden sich neuartige Wirkstoffe gegen Krebs, Herz-Kreislauf-, Augen-, Atemwegs-, Magen-Darm- und Tropen-Erkrankungen sowie Stoffwechselstörungen. Nach Zulassung der einzelnen Arzneimittel kann von einer erheblichen zusätzlichen Umsatz- und Ergebnisverbesserung ausgegangen werden, hieß es.
Aufgrund der erfreulichen Entwicklung hält die Unternehmensleitung weiter an ihrem Ziel fest, mittelfristig eine EBIT-Marge von 20 Prozent zu erwirtschaften.
19.02. 10:34
Die Euro-Stärke lässt wieder deutlich nach
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(©BörseGo - http://www.boerse-go.de)
Der Kurs des Euro ist nach dem Höhenflug von gestern wieder deutlich von den Rekordständen zurückgekommen. Nachdem der Referenzkurs der Europäischen Gemeinschaftswährung gestern noch bei über 1,29 US-Dollar lag, notiert der Wechselkurs aktuell nur noch bei 1,2697 US-Dollar.
offenbar scheint der break-even greifbar nah zu sein.
interessant ist, dass wieder die 20% marge betont wurde. eine solche aussage gab es früher auch schon. damals meiner erinnerung nach in kombination mit genannten jahresumsätzen in höhe von 100 - 200 mio euri.
der steigenden dollar wirkt sich neben der anziehenden wirtschaftlichen situation von girindus ebenfalls positiv auf die ergebnislage aus. es gab da mal eine meldung, in der auf währungsbedingte verluste hingewiesen wurde. die dürften sich jetzt reduzieren.
alles in allem scheint das der startschuss für unsere aktie gewesen zu sein. ich glaube, dass es demnächst kein halten mehr gibt und wir stark steigende kurse sehen werden. bei einem geplanten umsatz in höhe von 100 - 200 mio euri in 2005 und einer marge von 20% würde das einen gewinn von 20 - 40 mio euri bedeuten, also etwa 3,3 bis 6,6 euri pro aktie!
was das für den aktienkurs bedeuten dürfte kann sich wohl jeder selbst ausrechnen.
STADTSPARKASSE KÖLN
Girindus Marketperformer Datum: 18.02.2004
Die Analysten der Stadtsparkasse Köln bestätigen ihr "Marketperformer"-Rating für die Aktie der Girindus AG (ISIN DE0005880405/ WKN 588040). Girindus habe im Geschäftsjahr 2003 Umsatz als auch Ergebnis steigern können. Nach vorläufigen Zahlen sei der Umsatz um über 15% von 27,6 Mio. EUR auf knapp 32 Mio. EUR gestiegen. Beim Ergebnis vor Zinsen, Steuern und Abschreibungen sei ein ausgeglichenes Ergebnis erzielt worden. Insbesondere das vierte Quartal habe sich stark entwickelt, der Umsatz habe bei 14 Mio. EUR und damit gut 29% über Vorjahresquartal (10,8 Mio. EUR) gelegen. Nach Unternehmensangaben seien im Gesamtjahr 30% der Umsätze mit Kunden in den USA generiert worden, dem Wechselkursrisiko wolle das Unternehmen künftig verstärkt durch den Bezug von Vormaterialien aus dem Dollarraum begegnen. Den endgültigen Jahresabschluss 2003 erwarte man am 25. März 2004. Für das laufende Geschäftsjahr zeige sich das Management zuversichtlich. Die konsequente Umsetzung der Wachstumsstrategie sei auf Grund des Projektportfolios mit aussichtsreichen Wirkstoffkandidaten in der klinischen Testphase II und III möglich. Um im Wettbewerb zu bestehen seien Allianzen mit Herstellen von Vor- und Zwischenprodukten in Asien geplant. Bisher habe sich das Management auf Grund der schwierigen Marktsituation zurückhaltend für das Jahr 2003 geäußert und lediglich einen leichten Umsatzanstieg erwartet, das Ergebnis solle auf Vorjahresniveau liegen. Auf Grund des anhaltenden starken Wettbewerbdrucks, der negativ auf die Margen durchschlage, seien verschiedene Maßnahmen zur Kostenreduzierung in Angriff genommen worden, die bereits ihre positive Wirkung entfalten würden. Die Geschäftsentwicklung von Girindus sei starken Schwankungen unterworfen. Auf Grund eines dynamischen Geschäftsverlaufs im vierten Quartal 2003 seien die Umsatzprognosen 2003 übertroffen worden. Das Ergebnis vor Zinsen, Steuern und Abschreibungen sei erstmals ausgeglichen. Von dem sich im Aufbau befindlichen Geschäftszweig der DNA-Medikamente würden künftig positive Impulse erwartet. Die Analysten der Stadtsparkasse Köln stufen die Girindus-Aktie unverändert mit "Marketperformer" ein.
Das scheint mir angesichts der geplanten Umsätze für 2005 aber untertrieben zu sein.
Girindus Marketperformer Datum: 18.02.2004
Die Analysten der Stadtsparkasse Köln bestätigen ihr "Marketperformer"-Rating für die Aktie der Girindus AG (ISIN DE0005880405/ WKN 588040). Girindus habe im Geschäftsjahr 2003 Umsatz als auch Ergebnis steigern können. Nach vorläufigen Zahlen sei der Umsatz um über 15% von 27,6 Mio. EUR auf knapp 32 Mio. EUR gestiegen. Beim Ergebnis vor Zinsen, Steuern und Abschreibungen sei ein ausgeglichenes Ergebnis erzielt worden. Insbesondere das vierte Quartal habe sich stark entwickelt, der Umsatz habe bei 14 Mio. EUR und damit gut 29% über Vorjahresquartal (10,8 Mio. EUR) gelegen. Nach Unternehmensangaben seien im Gesamtjahr 30% der Umsätze mit Kunden in den USA generiert worden, dem Wechselkursrisiko wolle das Unternehmen künftig verstärkt durch den Bezug von Vormaterialien aus dem Dollarraum begegnen. Den endgültigen Jahresabschluss 2003 erwarte man am 25. März 2004. Für das laufende Geschäftsjahr zeige sich das Management zuversichtlich. Die konsequente Umsetzung der Wachstumsstrategie sei auf Grund des Projektportfolios mit aussichtsreichen Wirkstoffkandidaten in der klinischen Testphase II und III möglich. Um im Wettbewerb zu bestehen seien Allianzen mit Herstellen von Vor- und Zwischenprodukten in Asien geplant. Bisher habe sich das Management auf Grund der schwierigen Marktsituation zurückhaltend für das Jahr 2003 geäußert und lediglich einen leichten Umsatzanstieg erwartet, das Ergebnis solle auf Vorjahresniveau liegen. Auf Grund des anhaltenden starken Wettbewerbdrucks, der negativ auf die Margen durchschlage, seien verschiedene Maßnahmen zur Kostenreduzierung in Angriff genommen worden, die bereits ihre positive Wirkung entfalten würden. Die Geschäftsentwicklung von Girindus sei starken Schwankungen unterworfen. Auf Grund eines dynamischen Geschäftsverlaufs im vierten Quartal 2003 seien die Umsatzprognosen 2003 übertroffen worden. Das Ergebnis vor Zinsen, Steuern und Abschreibungen sei erstmals ausgeglichen. Von dem sich im Aufbau befindlichen Geschäftszweig der DNA-Medikamente würden künftig positive Impulse erwartet. Die Analysten der Stadtsparkasse Köln stufen die Girindus-Aktie unverändert mit "Marketperformer" ein.
Das scheint mir angesichts der geplanten Umsätze für 2005 aber untertrieben zu sein.
Scheint wieder vorwärts zugehen.
Es wollen wieder einige rein.
joe
Es wollen wieder einige rein.
joe
Hallo allerseits !
Heute wieder steigende Kurse bei anziehenden Umsätzen, und das alles bei einem sehr schwachen Allgemeinmarkt !
Mein gestern beschriebener Aufwärtstrend ist weiterhin perfekt am laufen. Heute sind auch größere Blöcke a 4000 Stück gekauft wurden. Das sieht alles sehr gut aus.
Sollte nächste Woche der Wiederstand bei 6,50 Euro gebrochen werden, wäre der Weg nach oben frei.
Allen ein schönes Wochenende !
MfG Steven
Heute wieder steigende Kurse bei anziehenden Umsätzen, und das alles bei einem sehr schwachen Allgemeinmarkt !
Mein gestern beschriebener Aufwärtstrend ist weiterhin perfekt am laufen. Heute sind auch größere Blöcke a 4000 Stück gekauft wurden. Das sieht alles sehr gut aus.
Sollte nächste Woche der Wiederstand bei 6,50 Euro gebrochen werden, wäre der Weg nach oben frei.
Allen ein schönes Wochenende !
MfG Steven
19.01.2004 09:18
Girindus: Spekulativer Kauf (EuramS)
Girindus hat ein überrachend positives viertes Quartal hingelegt. In den Monaten Oktober bis Dezember 2003 übertraf der Hersteller von Arzneiwirkstoffen mit 14 Millionen Euro deutlich die Erwartungen. Wie viel Gewinn dabei hängengeblieben ist, will Girindus erst Ende März verkünden. Fest steht, dass - entgegen früherer Ankündigungen - vor Steuern und Zinsen schwarze Zahlen stehen werden. Auf Jahresbasis 2003 konnte der Umsatz trotz des schwachen ersten Halbjahres um 16 Prozent auf 32 Millionen Euro gesteigert werden. Aufgrund des lukrativen Produktprotfolios mit aussichtsreichen Wirkstoffen in den spätklinischen Phasen II und II gibt sich Vorstandschef Fritz Link für 2004 weiterhin optimistisch. Bei einer Marktkapitalisierung von 26,8 Millionen Euro und einem Cashbestand von rund 13 Millionen Euro ist die Börsenbewertung günstig. Girindus ist auf einem guten Weg. Spekulativer Kauf.
Quelle: Euro am Sonntag
geht man davon aus, dass 14 mio euri pro quartal unverändert der normale umsatz wäre, dann beliefe sich der gesamtumsatz pro jahr auf (4 * 14 mio =) 56 mio euri. bei 20% marge wäre das ein gewinn von 11,2 mio euri oder (11,2 mio euri / 6 mio aktien =) 1,87 euri / aktie. qiagen hat für 2004 ein kgv von 33,22. dieses übertragen auf girindus würde einen kurs von (33,22 * 1,87 euri =) 62,12 euri ausmachen.
und das soll erst der anfang sein! irgendwann mal prognostizierter umsatz für 2005 100 - 200 mio euri!
Girindus: Spekulativer Kauf (EuramS)
Girindus hat ein überrachend positives viertes Quartal hingelegt. In den Monaten Oktober bis Dezember 2003 übertraf der Hersteller von Arzneiwirkstoffen mit 14 Millionen Euro deutlich die Erwartungen. Wie viel Gewinn dabei hängengeblieben ist, will Girindus erst Ende März verkünden. Fest steht, dass - entgegen früherer Ankündigungen - vor Steuern und Zinsen schwarze Zahlen stehen werden. Auf Jahresbasis 2003 konnte der Umsatz trotz des schwachen ersten Halbjahres um 16 Prozent auf 32 Millionen Euro gesteigert werden. Aufgrund des lukrativen Produktprotfolios mit aussichtsreichen Wirkstoffen in den spätklinischen Phasen II und II gibt sich Vorstandschef Fritz Link für 2004 weiterhin optimistisch. Bei einer Marktkapitalisierung von 26,8 Millionen Euro und einem Cashbestand von rund 13 Millionen Euro ist die Börsenbewertung günstig. Girindus ist auf einem guten Weg. Spekulativer Kauf.
Quelle: Euro am Sonntag
geht man davon aus, dass 14 mio euri pro quartal unverändert der normale umsatz wäre, dann beliefe sich der gesamtumsatz pro jahr auf (4 * 14 mio =) 56 mio euri. bei 20% marge wäre das ein gewinn von 11,2 mio euri oder (11,2 mio euri / 6 mio aktien =) 1,87 euri / aktie. qiagen hat für 2004 ein kgv von 33,22. dieses übertragen auf girindus würde einen kurs von (33,22 * 1,87 euri =) 62,12 euri ausmachen.
und das soll erst der anfang sein! irgendwann mal prognostizierter umsatz für 2005 100 - 200 mio euri!
Hallo,
ja das ist erst der Anfang.
Wartet nur ab.
Mfg
kstobbe
ja das ist erst der Anfang.
Wartet nur ab.
Mfg
kstobbe
Finanzkalender 2004:
25. März 2004
Bilanzpressekonferenz, Jahresabschluss 2003
26. Mai 2004
Veröffentlichung 3-Monatsbericht 2004
24. Juni 2004
Hauptversammlung, Bensberg
25. August 2004
Veröffentlichung 6-Monatsbericht 2004, Analystenveranstaltung Frankfurt
24. November 2004
Veröffentlichung 9-Monatsbericht 2004
Im Mai werden wir wissen, wohin die Reise geht. Da werden einige aufwachen - glaube ich!
25. März 2004
Bilanzpressekonferenz, Jahresabschluss 2003
26. Mai 2004
Veröffentlichung 3-Monatsbericht 2004
24. Juni 2004
Hauptversammlung, Bensberg
25. August 2004
Veröffentlichung 6-Monatsbericht 2004, Analystenveranstaltung Frankfurt
24. November 2004
Veröffentlichung 9-Monatsbericht 2004
Im Mai werden wir wissen, wohin die Reise geht. Da werden einige aufwachen - glaube ich!
Reuters
Adolor bowel disorder drug gets FDA fast track
Tuesday February 24, 6:49 am ET
NEW YORK, Feb 24 (Reuters) - Adolor Corp. (NasdaqNM:ADLR - News) said on Tuesday its treatment for a post-surgical bowel disorder would get a quick review by the U.S. Food and Drug Administration (News - Websites) .
The `fast track` review, granted by the FDA, is designated for products intended to treat serious or life-threatening unmet medical needs. The agency will review data on the treatment as soon as it is presented rather than waiting for a full application.
Adolor`s drug is called Entereg and treats a condition known as postoperative ileus. The company and partner GlaxoSmithKline Plc (London:GSK.L - News) aim to submit the drug to the FDA late in the first half of this year.
Gruss und happy day
SF_MOD
Adolor bowel disorder drug gets FDA fast track
Tuesday February 24, 6:49 am ET
NEW YORK, Feb 24 (Reuters) - Adolor Corp. (NasdaqNM:ADLR - News) said on Tuesday its treatment for a post-surgical bowel disorder would get a quick review by the U.S. Food and Drug Administration (News - Websites) .
The `fast track` review, granted by the FDA, is designated for products intended to treat serious or life-threatening unmet medical needs. The agency will review data on the treatment as soon as it is presented rather than waiting for a full application.
Adolor`s drug is called Entereg and treats a condition known as postoperative ileus. The company and partner GlaxoSmithKline Plc (London:GSK.L - News) aim to submit the drug to the FDA late in the first half of this year.
Gruss und happy day
SF_MOD
und wieder geht`s gen norden mit dem kurs!
meine erwartung bis jahresmitte: zweistelliger kurs!
meine erwartung bis jahresmitte: zweistelliger kurs!
Hallo zusammen!
Also wenn ich sehe wieviele diesen Thread gelesen haben, sind das nicht gerade sehr viele. Und genau das beruhigt mich, die Aktie scheint noch weitgehend unentdeckt zu sein und ist noch nicht durch das ganze Zockerdorf gezogen worden.
Langfristig fundamental strong buy, bin dabei!
Gruß
Thom
Also wenn ich sehe wieviele diesen Thread gelesen haben, sind das nicht gerade sehr viele. Und genau das beruhigt mich, die Aktie scheint noch weitgehend unentdeckt zu sein und ist noch nicht durch das ganze Zockerdorf gezogen worden.
Langfristig fundamental strong buy, bin dabei!
Gruß
Thom
BAD HOMBURG (dpa-AFX) - Der Pharmakonzern ALTANA hält nach neuen Produkten Ausschau und räumt dabei Krebstherapien eine "gewisse" Priorität ein. "Wir halten gezielt nach Forschungskandidaten reiferen Grades Ausschau zwecks Kooperation oder Einlizenzierung", sagte Konzernchef Nikolaus Schweickart der "Börsen-Zeitung" (Dienstagausgabe).
Krebstherapien seien dabei interessant, weil Altana in diesem Bereich noch kein eigenes Produkt in der Entwicklung habe. "Wenn es gelingt, ein Phase-III-Produkt einzulizenzieren oder zu erwerben, eventuell von einem Biotech-Unternehmen, das die Vermarktungskraft nicht hat, dann wäre dies eine sinnvolle Kooperation", sagte Schweickart.
ALTANA wolle mit eigenen Vertriebs- und Forschungskräften die Internationalisierung "in den wichtigsten Märkten Europa, USA und mittelfristig Japan" vorantreiben, betonte der Konzernchef weiter. Dazu kämen dann auch gezielte Akquisitionen zur Ergänzung der Pipeline. Das hohe Margenniveau solle auch bei einem breiterem Sortiment gehalten werden./sit/tav/zb
Könnte ausser GPC doch auch Girindus betreffen...
Krebstherapien seien dabei interessant, weil Altana in diesem Bereich noch kein eigenes Produkt in der Entwicklung habe. "Wenn es gelingt, ein Phase-III-Produkt einzulizenzieren oder zu erwerben, eventuell von einem Biotech-Unternehmen, das die Vermarktungskraft nicht hat, dann wäre dies eine sinnvolle Kooperation", sagte Schweickart.
ALTANA wolle mit eigenen Vertriebs- und Forschungskräften die Internationalisierung "in den wichtigsten Märkten Europa, USA und mittelfristig Japan" vorantreiben, betonte der Konzernchef weiter. Dazu kämen dann auch gezielte Akquisitionen zur Ergänzung der Pipeline. Das hohe Margenniveau solle auch bei einem breiterem Sortiment gehalten werden./sit/tav/zb
Könnte ausser GPC doch auch Girindus betreffen...
Moin,
glaube kaum, dass GIR als Lohnhersteller ohne eigene Arzneimittelkandidaten im Fokus von Altana steht. Da geht`s eher um Firmen wie GPC, Morphosys oder kleine bis mittelgrosse Biotech-Companies mit fortgeschrittenen Anti-Cancer-Compounds aus den USA oder Europa.
Für GIR wird relevant sein, wie die Ergebnisse in den klinischen Phasen für potentielle Produkte aussehen. Fällt da mal eine Substanz mit grösserem Marktpotential weg, bedeutet das ein Loch im Production-Schedule. Lonza Biologics, z.B., hat im Vergangenen Jahr unter dem Wegfall von Marktkandidaten infolge schlechter Prüfergebnisse bei den Auftraggeber-Firmen gelitten. Folge: mangelnde Anlagenauslastung, schlechter Produktmix (da niedrigmargigere Produkte bestenfalls weiterproduziert werden, aber nicht durch hochmargige ersetzt werden).
So sehe ich das. Happy Day und frohes Schaffen
SF_MOD
glaube kaum, dass GIR als Lohnhersteller ohne eigene Arzneimittelkandidaten im Fokus von Altana steht. Da geht`s eher um Firmen wie GPC, Morphosys oder kleine bis mittelgrosse Biotech-Companies mit fortgeschrittenen Anti-Cancer-Compounds aus den USA oder Europa.
Für GIR wird relevant sein, wie die Ergebnisse in den klinischen Phasen für potentielle Produkte aussehen. Fällt da mal eine Substanz mit grösserem Marktpotential weg, bedeutet das ein Loch im Production-Schedule. Lonza Biologics, z.B., hat im Vergangenen Jahr unter dem Wegfall von Marktkandidaten infolge schlechter Prüfergebnisse bei den Auftraggeber-Firmen gelitten. Folge: mangelnde Anlagenauslastung, schlechter Produktmix (da niedrigmargigere Produkte bestenfalls weiterproduziert werden, aber nicht durch hochmargige ersetzt werden).
So sehe ich das. Happy Day und frohes Schaffen
SF_MOD
@sf_mod
mit Altana gebe ich dir Recht da glaube ich auch nicht
dran (wenn schon dann Aventis)
Allerdings Girindus nur als "Lohnhersteller" zu bezeichnen
halte ich für nicht mehr zeitgemäß.
Dazu hat sich bei Girindus in den letzten Jahren zuviel
geändert (im positiven Sinne)
Noch mal zur erinnerung:
Positiv entwickelt sich aus heutiger Sicht unser GirOligoTM-Programm zur Herstellung von Oligo-nukleotiden für DNA Medikamente. Das Interesse innerhalb der Branche hat seit Anfang des Jahres weiter zugenommen. Derzeit wird eine große Anzahl von Kundenanfragen bearbeitet. Es konnten schon einige Erstaufträge unterzeichnet werden. Forschung und Pharmabranche verspre-chen sich große Fortschritte bei der Therapie heute noch unheilbarer Krankheiten mit Hilfe von Oligonukleotiden, insbesondere von Krebs. Die parallel laufende Entwicklung unseres patentgeschützten SoligoTM-Verfahrens zur Herstellung von Oligonukleotiden verläuft ebenfalls planmäßig und zu unserer vollsten Zufriedenheit. Mit Hilfe dieses neuen Verfahrens attestiert uns die Branche für die Zukunft eine Marktführerschaft auf diesem Gebiet.
Gruß CRAZY
Aktuelle Marktkapitalisierung schlappe 37 Millionen €
Einfach lächerlich
mit Altana gebe ich dir Recht da glaube ich auch nicht
dran (wenn schon dann Aventis)
Allerdings Girindus nur als "Lohnhersteller" zu bezeichnen
halte ich für nicht mehr zeitgemäß.
Dazu hat sich bei Girindus in den letzten Jahren zuviel
geändert (im positiven Sinne)
Noch mal zur erinnerung:
Positiv entwickelt sich aus heutiger Sicht unser GirOligoTM-Programm zur Herstellung von Oligo-nukleotiden für DNA Medikamente. Das Interesse innerhalb der Branche hat seit Anfang des Jahres weiter zugenommen. Derzeit wird eine große Anzahl von Kundenanfragen bearbeitet. Es konnten schon einige Erstaufträge unterzeichnet werden. Forschung und Pharmabranche verspre-chen sich große Fortschritte bei der Therapie heute noch unheilbarer Krankheiten mit Hilfe von Oligonukleotiden, insbesondere von Krebs. Die parallel laufende Entwicklung unseres patentgeschützten SoligoTM-Verfahrens zur Herstellung von Oligonukleotiden verläuft ebenfalls planmäßig und zu unserer vollsten Zufriedenheit. Mit Hilfe dieses neuen Verfahrens attestiert uns die Branche für die Zukunft eine Marktführerschaft auf diesem Gebiet.
Gruß CRAZY
Aktuelle Marktkapitalisierung schlappe 37 Millionen €
Einfach lächerlich
#31:
"Aktuelle Marktkapitalisierung schlappe 37 Millionen €
Einfach lächerlich"
Total lächerlich!
"Aktuelle Marktkapitalisierung schlappe 37 Millionen €
Einfach lächerlich"
Total lächerlich!
@crazy
Wenn bei Girindus die Rede vom GirOligoTM-Programm ist, so verstehe ich persönlich darunter eine (hoffentlich) patentgeschützte Technologieplatform, die Girindus in die Lage versetzt, Oligonukleotide grosstechnisch und kosteneffektiv herzustellen. Diese wird sicher in erster Instanz Dritten zur Verfügung gestellt, um damit deren DNA- oder (si)RNA-Kandidaten zu produzieren. Ich glaube nach wie vor nicht, dass Girindus auf Basis eigener R&D-Aktivitäten Zielmoleküle hervorbringt, um diese eigenständig komplett durch die klinischen Phasen bis zur Marktreife zu bringen (Kosten > 500 Mio US$). Dafür ist die Kapitalisierung von Grinidus bei weitem zu niedrig und das Risiko erheblich zu hoch. Auch sehe ich dieses nicht als Kernkompetenz dieses Unternehmens. Nicht einmal eine Lonza - mit einer erheblich grösseren Marktkapitalisierung - zieht biopharmazeutische large molecules als eigene Produktkandidaten durch klinische Prüfphasen. Sehr wohl aber produziert man die notwendigen Mengen für Phasen I-III sowie spätere Marktversorgung unter Einhaltung der GMP-Richtlinien / FDA und/oder EMEA-Guides. Ebenso tut es Girindus als nach meinem Dafürhalten "klassischer" Contract Manufacturer. Eine "exklusive" Technologieplatform ist dabei allerdings ein gutes Assett und Alleinstellungsmerkmal, was wichtig ist in diesem hart umkämpften Sektor.
Gruss
SF_MOD
Wenn bei Girindus die Rede vom GirOligoTM-Programm ist, so verstehe ich persönlich darunter eine (hoffentlich) patentgeschützte Technologieplatform, die Girindus in die Lage versetzt, Oligonukleotide grosstechnisch und kosteneffektiv herzustellen. Diese wird sicher in erster Instanz Dritten zur Verfügung gestellt, um damit deren DNA- oder (si)RNA-Kandidaten zu produzieren. Ich glaube nach wie vor nicht, dass Girindus auf Basis eigener R&D-Aktivitäten Zielmoleküle hervorbringt, um diese eigenständig komplett durch die klinischen Phasen bis zur Marktreife zu bringen (Kosten > 500 Mio US$). Dafür ist die Kapitalisierung von Grinidus bei weitem zu niedrig und das Risiko erheblich zu hoch. Auch sehe ich dieses nicht als Kernkompetenz dieses Unternehmens. Nicht einmal eine Lonza - mit einer erheblich grösseren Marktkapitalisierung - zieht biopharmazeutische large molecules als eigene Produktkandidaten durch klinische Prüfphasen. Sehr wohl aber produziert man die notwendigen Mengen für Phasen I-III sowie spätere Marktversorgung unter Einhaltung der GMP-Richtlinien / FDA und/oder EMEA-Guides. Ebenso tut es Girindus als nach meinem Dafürhalten "klassischer" Contract Manufacturer. Eine "exklusive" Technologieplatform ist dabei allerdings ein gutes Assett und Alleinstellungsmerkmal, was wichtig ist in diesem hart umkämpften Sektor.
Gruss
SF_MOD
@sf_mod
du scheinst dich ziemlich gut mit der materie auszukennen!
könntest du mal eine mail an die ir von girindus schreiben und die sache für uns aufklären?
du scheinst dich ziemlich gut mit der materie auszukennen!
könntest du mal eine mail an die ir von girindus schreiben und die sache für uns aufklären?
und schon geht`s wieder aufwärts - mit dem kurs!
Mich würde mal interessieren, wie lange und wie tief diese Konsolidierungphase der Börsenkurse insbesondere der Girindusaktie geht. Vom mittel- bis langfristigen Potential von GIR bin ich definitiv überzeugt. Nur: Wo ist der kurzfristige Boden, um nochmals GIR-Aktien nachzulegen und aufzustocken? Bin als Biotechnologie-Ing. halt kein Charttechniker, wenn auch seit einigen Jahren als interessierter Privatanleger (vornehmlich in Biotech-Aktien) investiert.
Habe übrigens auch eine Lonza im Depot, die ja gegenwärtig einiges in biopharmazeutische Produktionsanlagen an diversen Standorten investiert und sich damit zumindest kapazitätsmässig gut aufstellt.
Gruss
SF_MOD
P.S.: Eine separate Anfrage an die IR halte ich für wenig sinnvoll, da die Ausrichtung von GIR in den Geschäftsberichten und auf den Pressekonferenzen klar kommuniziert wird/wurde. Ich sehe da keinerlei GIR-eigenen klinischen Aktivitäten. Was läuft, ist für Dritte.
Habe übrigens auch eine Lonza im Depot, die ja gegenwärtig einiges in biopharmazeutische Produktionsanlagen an diversen Standorten investiert und sich damit zumindest kapazitätsmässig gut aufstellt.
Gruss
SF_MOD
P.S.: Eine separate Anfrage an die IR halte ich für wenig sinnvoll, da die Ausrichtung von GIR in den Geschäftsberichten und auf den Pressekonferenzen klar kommuniziert wird/wurde. Ich sehe da keinerlei GIR-eigenen klinischen Aktivitäten. Was läuft, ist für Dritte.
Was läuft, ist für Dritte.
z.b. für:
Adolor: Wirkstoff bekommt Fast-Track-Status
Adolor hat für sein Medikament Entereg den „Fast-Track-Status“ der FDA erhalten. Dieser wird von der amerikanischen Gesundheitsbehörde für Wirkstoffe verliehen, die lebensrettend wirken können oder für die es noch keine alternative Behandlungsmethode gibt. Sie gewährleistet ein schnelles Testverfahren.
Entereg soll bei Darmverschlüssen nach operativen Eingriffen verabreicht werden. Es besteht eine Forschungsallianz mit GlaxoSmithKline. Die Genehmigung vorausgesetzt, wird der Marktauftritt jetzt für Anfang Sommer erwartet.
In Frankfurt notieren Adolor derzeit unverändert bei 11,01 Euro; GlaxoSmithKline geben 1,21 Prozent auf 33,50 Euro ab.
© BörseGo
z.b. für:
Adolor: Wirkstoff bekommt Fast-Track-Status
Adolor hat für sein Medikament Entereg den „Fast-Track-Status“ der FDA erhalten. Dieser wird von der amerikanischen Gesundheitsbehörde für Wirkstoffe verliehen, die lebensrettend wirken können oder für die es noch keine alternative Behandlungsmethode gibt. Sie gewährleistet ein schnelles Testverfahren.
Entereg soll bei Darmverschlüssen nach operativen Eingriffen verabreicht werden. Es besteht eine Forschungsallianz mit GlaxoSmithKline. Die Genehmigung vorausgesetzt, wird der Marktauftritt jetzt für Anfang Sommer erwartet.
In Frankfurt notieren Adolor derzeit unverändert bei 11,01 Euro; GlaxoSmithKline geben 1,21 Prozent auf 33,50 Euro ab.
© BörseGo
@ sf_mod
Wo die Konsolidierungphase von Girindus endet ? Wer weiß das schon - hellsehen kann wohl keiner. Aber bei 5,50 Euro ist ein Widerstand. Ich hoffe der hält ! Leider ist aber auch bei 6,50 Euro ein Widerstand - der bisher auch hält !
Da ich längerfristig anlege - und an Girindus glaube - ist es mir kurzfristig egal wie lange wir in dieser Range bleiben. Ich glaube jedoch fest daran, dass wir dieses Jahr noch zweistellige Kurse sehen und deshalb werde ich auch bei einstelligen Kursen nicht verkaufen!
Gruß Steven
Wo die Konsolidierungphase von Girindus endet ? Wer weiß das schon - hellsehen kann wohl keiner. Aber bei 5,50 Euro ist ein Widerstand. Ich hoffe der hält ! Leider ist aber auch bei 6,50 Euro ein Widerstand - der bisher auch hält !
Da ich längerfristig anlege - und an Girindus glaube - ist es mir kurzfristig egal wie lange wir in dieser Range bleiben. Ich glaube jedoch fest daran, dass wir dieses Jahr noch zweistellige Kurse sehen und deshalb werde ich auch bei einstelligen Kursen nicht verkaufen!
Gruß Steven
glaube auch, dass es noch bis 5,50 runter gehen kann. dort sollte sich der kurs dann aber stabiliseren.
Es ist schon seltsam - da scheint sich eine süße kleine Biotechraupe nach und nach zu einem erwachsenen Schmetterling zu entwickeln und niemanden juckt´s. Wenigstens ein paar MArktbeobachter müssten doch eine Woche nach der Adhoc den Titel mal einsammeln. Stattdessen schläft die Aktie ein. Wei nicht, ob ich das als schlechtes Zeichen werten soll.
@crazy:
Inwiefern hat GIR mit Adolor zu tun? Wäre klasse, wenn Du mir das beantworten würdest.
@crazy:
Inwiefern hat GIR mit Adolor zu tun? Wäre klasse, wenn Du mir das beantworten würdest.
nur die ruhe!
warten wir mal den mai ab!
warten wir mal den mai ab!
@ötzwurst
es kann nicht jede Woche nach Norden gehen, Konsolidierungen sind ganz normal.
In ein zwei Jahren, wenn die Gewinne sprudeln, werde ich mich an dieses niedrige Kursniveau gerne zurückerinnern.
Gruß
Thom
es kann nicht jede Woche nach Norden gehen, Konsolidierungen sind ganz normal.
In ein zwei Jahren, wenn die Gewinne sprudeln, werde ich mich an dieses niedrige Kursniveau gerne zurückerinnern.
Gruß
Thom
ganz so ruhig ist es übrigens doch nicht!
innerhalb einer 3/4-stunde wurden über xetra 14.600 stücke umgesetzt!
stong buy!
innerhalb einer 3/4-stunde wurden über xetra 14.600 stücke umgesetzt!
stong buy!
Moin,
für`s Erste scheint Ihr mit Eurer Prognose, dass der Kurs am unteren Widerstand von 5,50 Euro scheitert, ja recht zu haben. Hab zwar versäumt ein paar Stücke einzusammeln, aber wenn wir da noch mal vorbeikommen, werde ich wohl noch mal aktiv.
Die ganze Welt schreit ja derzeit wegen der Shortage in den Mammalian Cell Culture-Kapazitäten. Die mikrobielle Pipeline - also Projekte / Produkte auf Basis bakterieller oder Hefe-Fermentationen - scheint derzeit aber auch prall gefüllt. Es laufen im CM-Bereich nach wie vor viele Anfragen, sicher auch an Grindus gerichtet. Was mich interessiert: Wie stark ist die gesicherte Auslastung der GIR-Anlagen. Und: Wie ist das GIR-Marketing aufgestellt? Wie viele Mitarbeiter sind dort in der Projektevaluation aktiv und welchen Hintergrund haben diese (Marketing / Sales, wissenschaftlich, Ingenieure, Controller, ...)? Wer weiss dazu mehr ?
Gruss
SF_MOD
für`s Erste scheint Ihr mit Eurer Prognose, dass der Kurs am unteren Widerstand von 5,50 Euro scheitert, ja recht zu haben. Hab zwar versäumt ein paar Stücke einzusammeln, aber wenn wir da noch mal vorbeikommen, werde ich wohl noch mal aktiv.
Die ganze Welt schreit ja derzeit wegen der Shortage in den Mammalian Cell Culture-Kapazitäten. Die mikrobielle Pipeline - also Projekte / Produkte auf Basis bakterieller oder Hefe-Fermentationen - scheint derzeit aber auch prall gefüllt. Es laufen im CM-Bereich nach wie vor viele Anfragen, sicher auch an Grindus gerichtet. Was mich interessiert: Wie stark ist die gesicherte Auslastung der GIR-Anlagen. Und: Wie ist das GIR-Marketing aufgestellt? Wie viele Mitarbeiter sind dort in der Projektevaluation aktiv und welchen Hintergrund haben diese (Marketing / Sales, wissenschaftlich, Ingenieure, Controller, ...)? Wer weiss dazu mehr ?
Gruss
SF_MOD
@Ötzwurst
Adolor hat für sein Medikament Entereg den „Fast-Track-Status“ der FDA erhalten.
Entereg ist Girindus Aktionären besser bekannt als Alvimopan
das unter anderem auch von Girindus für Adolor hergestellt
wird!
Und wenn Adolor den Marktauftritt für Anfang des Sommers
erwartet klingeln natürlich auch bei Girindus die Kassen !!!
Logisch,oder?
Gruß CRAZY
Adolor hat für sein Medikament Entereg den „Fast-Track-Status“ der FDA erhalten.
Entereg ist Girindus Aktionären besser bekannt als Alvimopan
das unter anderem auch von Girindus für Adolor hergestellt
wird!
Und wenn Adolor den Marktauftritt für Anfang des Sommers
erwartet klingeln natürlich auch bei Girindus die Kassen !!!
Logisch,oder?
Gruß CRAZY
@crazymanson
und ich glaube, das ist auch der grund warum unsere girindus inzwischen aufwacht. heute morgen vom volumen auf platz 31 in technologie all share.
und ich glaube, das ist auch der grund warum unsere girindus inzwischen aufwacht. heute morgen vom volumen auf platz 31 in technologie all share.
@sf_mod
#44
sehr interessante fragen, die du da stellst.
könntest du vielleicht eine email an die ir
von girindus schreiben und das für und alle
hier herausfinden?
#44
sehr interessante fragen, die du da stellst.
könntest du vielleicht eine email an die ir
von girindus schreiben und das für und alle
hier herausfinden?
@sf_mod
#44
sehr interessante fragen, die du da stellst.
könntest du vielleicht eine email an die ir
von girindus schreiben und das für und alle
hier herausfinden?
#44
sehr interessante fragen, die du da stellst.
könntest du vielleicht eine email an die ir
von girindus schreiben und das für und alle
hier herausfinden?
Danke für die Info! klingelnde Kassen hört sich gut an! Hoffentlich fällt bei der GIR für die Produktion auch was ab - Gehe ich recht in der Annahme, dass GIR also ein Zulieferer für Adolor für eben diesen WIrkstoff ist und auch pro verkauftem Teil Entereg selbst Unsätze generiert?
@Ötzwurst
Ich kenne natürlich die Verträge nicht.
Aber in der Regel läuft das so.
Gruß CRAZY
Ich kenne natürlich die Verträge nicht.
Aber in der Regel läuft das so.
Gruß CRAZY
Was soll man dazu sagen.
25.02.2004
Director`s-Dealings-Mitteilung übermittelt durch die DGAP.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Meldepflichtige verantwortlich.
--------------------------------------------------------------------------------
Mitteilung gemäß Paragraph 15a WpHG, Absatz 1 Satz 1
Angaben zum Meldepflichtigen
Name: Link
Vorname: Robert F.
Funktion: Geschäftsführendes Organ
Bei: Emittent
Angaben zum veröffentlichungspflichtigen Unternehmen
Emittent: Girindus AG
WKN: 588040
ISIN: DE0005880405
Angaben zum mitteilungspflichtigen Geschäft
Bezeichnung des Wertpapiers oder Rechts: Aktie
ISIN/WKN des Wertpapiers oder Rechts: DE0005880405
Nennbetrag: 1.0
Kauf/Verkauf: Verkauf
Datum des Kaufs/Verkaufs: 18.02.04
Kurs/Preis: 5.17
Währung: EUR
Stückzahl: 120000
Optionale Erläuterung:
wurde bereits am 24.02.2004 per Fax an Bafin
gemeldet.
Ende der Director`s-Dealings-Mitteilung (c)DGAP 25.02.2004
Die Erfassung dieser Mitteilung erfolgte über http://www.directors-dealings.de
--------------------------------------------------------------------------------
WKN: 588040;ISIN: DE0005880405;Index:
Notiert: Geregelter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin-Bremen,
Düsseldorf, Hamburg, Hannover, München und Stuttgart
251440 Feb 04
25.02.2004
Director`s-Dealings-Mitteilung übermittelt durch die DGAP.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Meldepflichtige verantwortlich.
--------------------------------------------------------------------------------
Mitteilung gemäß Paragraph 15a WpHG, Absatz 1 Satz 1
Angaben zum Meldepflichtigen
Name: Link
Vorname: Fritz
Funktion: Geschäftsführendes Organ
Bei: Emittent
Angaben zum veröffentlichungspflichtigen Unternehmen
Emittent: Girindus AG
WKN: 588040
ISIN: DE0005880405
Angaben zum mitteilungspflichtigen Geschäft
Bezeichnung des Wertpapiers oder Rechts: Aktie
ISIN/WKN des Wertpapiers oder Rechts: DE0005880405
Nennbetrag: 1.0
Kauf/Verkauf: Verkauf
Datum des Kaufs/Verkaufs: 18.02.04
Kurs/Preis: 5.17
Währung: EUR
Stückzahl: 150000
Optionale Erläuterung:
wurde bereits am 24.02.2004 per Fax an Bafin gemeldet!
Ende der Director`s-Dealings-Mitteilung (c)DGAP 25.02.2004
Die Erfassung dieser Mitteilung erfolgte über http://www.directors-dealings.de
--------------------------------------------------------------------------------
WKN: 588040;ISIN: DE0005880405;Index:
Notiert: Geregelter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin-Bremen,
Düsseldorf, Hamburg, Hannover, München und Stuttgart
251439 Feb 04
25.02.2004
Director`s-Dealings-Mitteilung übermittelt durch die DGAP.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Meldepflichtige verantwortlich.
--------------------------------------------------------------------------------
Mitteilung gemäß Paragraph 15a WpHG, Absatz 1 Satz 1
Angaben zum Meldepflichtigen
Name: Link
Vorname: Robert F.
Funktion: Geschäftsführendes Organ
Bei: Emittent
Angaben zum veröffentlichungspflichtigen Unternehmen
Emittent: Girindus AG
WKN: 588040
ISIN: DE0005880405
Angaben zum mitteilungspflichtigen Geschäft
Bezeichnung des Wertpapiers oder Rechts: Aktie
ISIN/WKN des Wertpapiers oder Rechts: DE0005880405
Nennbetrag: 1.0
Kauf/Verkauf: Verkauf
Datum des Kaufs/Verkaufs: 18.02.04
Kurs/Preis: 5.17
Währung: EUR
Stückzahl: 120000
Optionale Erläuterung:
wurde bereits am 24.02.2004 per Fax an Bafin
gemeldet.
Ende der Director`s-Dealings-Mitteilung (c)DGAP 25.02.2004
Die Erfassung dieser Mitteilung erfolgte über http://www.directors-dealings.de
--------------------------------------------------------------------------------
WKN: 588040;ISIN: DE0005880405;Index:
Notiert: Geregelter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin-Bremen,
Düsseldorf, Hamburg, Hannover, München und Stuttgart
251440 Feb 04
25.02.2004
Director`s-Dealings-Mitteilung übermittelt durch die DGAP.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Meldepflichtige verantwortlich.
--------------------------------------------------------------------------------
Mitteilung gemäß Paragraph 15a WpHG, Absatz 1 Satz 1
Angaben zum Meldepflichtigen
Name: Link
Vorname: Fritz
Funktion: Geschäftsführendes Organ
Bei: Emittent
Angaben zum veröffentlichungspflichtigen Unternehmen
Emittent: Girindus AG
WKN: 588040
ISIN: DE0005880405
Angaben zum mitteilungspflichtigen Geschäft
Bezeichnung des Wertpapiers oder Rechts: Aktie
ISIN/WKN des Wertpapiers oder Rechts: DE0005880405
Nennbetrag: 1.0
Kauf/Verkauf: Verkauf
Datum des Kaufs/Verkaufs: 18.02.04
Kurs/Preis: 5.17
Währung: EUR
Stückzahl: 150000
Optionale Erläuterung:
wurde bereits am 24.02.2004 per Fax an Bafin gemeldet!
Ende der Director`s-Dealings-Mitteilung (c)DGAP 25.02.2004
Die Erfassung dieser Mitteilung erfolgte über http://www.directors-dealings.de
--------------------------------------------------------------------------------
WKN: 588040;ISIN: DE0005880405;Index:
Notiert: Geregelter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin-Bremen,
Düsseldorf, Hamburg, Hannover, München und Stuttgart
251439 Feb 04
Da wird wohl ein Fonds bzw. ein anderer Großinvestor
1,4 Millionen € gut angelegt haben!!!
Denn über die Börse wurden die Stücke ja definitiv nicht gehandelt.
Gruß CRAZY
270000 aktien, das ist ein anteil von 4,5% am gesamten unternehmen - und das nicht über den freien handel. da hat sich scheinbar ein institutioneller eingedeckt.
solche aktionen habe ich schon an anderen stellen beobachten können - zuletzt bei drillisch!
mal sehen, wie sich in der nächsten zeit der kursverlauf darstellen wird!
solche aktionen habe ich schon an anderen stellen beobachten können - zuletzt bei drillisch!
mal sehen, wie sich in der nächsten zeit der kursverlauf darstellen wird!
@ #49+50 (Oetzwurst und Crazy)
Folgende Faktoren laufen i.a. in der CM-Branche in die Verträge ein:
- gesamter Anlageninvest (in die Produktionsanlage, Labore, Infrastruktur inkl. Medien und Energien), unter Berücksichtigung der jeweiligen Abschreibungskosten
- projektspezifische Anlagenanpassungen, Apparate (da nicht jeder biotechnologische Prozess die gleichen Unit-Operations bedingt; so benötigen intrazelluläre Prozesse Homogenisationsschritte, Inclusionbody-Aufreinigung und Abtrennung + Proten-Refolding; extrazelluläre Produkte -also solche, die von den Zellen in das Fermentationsmedium sekretiert werden - lassen sich über Separation/Mirkofiltration und weiteres Downstreaming hingegen vergeleichsweise einfach aufreinigen)
- Dauer der Kampagne und Batch-Times generell
- Reinigungs- und Umrüstungsaufwand (Product-Changeover / Downtimes, in denen die Anlagenkapazitäten nicht "vermietet" und für die Produktion genutz werden können)
- erfoderliches Anlagenpersonal (Operator, QC/QA, Engineering/Maintenance)
- Rohstoffe und Verbrauchmaterialien (Disposables, Filter, Schläuche, Probengefässe, etc.)
- Dokumentationsaufwand
- Overhead / weitere Fixkosten
Daraus resultieren zu verhandelnde Angebotspreise, aus denen sich die spezifischen "pro Gramm Produkt"-Kosten errechnen lassen (Cost of Goods). Diese sind es, die den jeweiligen Auftraggeber insbesondere interessieren. Bei geschickter Vertragsgestaltung erhält der Contract Manufacturer bei Prozessoptimierung (z.B. Yield increase) Bonuszahlungen oder wird ggf. über Royalties an der Umsatzentwicklung beteiligt. Letzteres ist i.a. ungewöhnlich, es werden meist Fixpreisaufträge vergeben.
Gruss und frohes Schaffen
SF_MOD
Folgende Faktoren laufen i.a. in der CM-Branche in die Verträge ein:
- gesamter Anlageninvest (in die Produktionsanlage, Labore, Infrastruktur inkl. Medien und Energien), unter Berücksichtigung der jeweiligen Abschreibungskosten
- projektspezifische Anlagenanpassungen, Apparate (da nicht jeder biotechnologische Prozess die gleichen Unit-Operations bedingt; so benötigen intrazelluläre Prozesse Homogenisationsschritte, Inclusionbody-Aufreinigung und Abtrennung + Proten-Refolding; extrazelluläre Produkte -also solche, die von den Zellen in das Fermentationsmedium sekretiert werden - lassen sich über Separation/Mirkofiltration und weiteres Downstreaming hingegen vergeleichsweise einfach aufreinigen)
- Dauer der Kampagne und Batch-Times generell
- Reinigungs- und Umrüstungsaufwand (Product-Changeover / Downtimes, in denen die Anlagenkapazitäten nicht "vermietet" und für die Produktion genutz werden können)
- erfoderliches Anlagenpersonal (Operator, QC/QA, Engineering/Maintenance)
- Rohstoffe und Verbrauchmaterialien (Disposables, Filter, Schläuche, Probengefässe, etc.)
- Dokumentationsaufwand
- Overhead / weitere Fixkosten
Daraus resultieren zu verhandelnde Angebotspreise, aus denen sich die spezifischen "pro Gramm Produkt"-Kosten errechnen lassen (Cost of Goods). Diese sind es, die den jeweiligen Auftraggeber insbesondere interessieren. Bei geschickter Vertragsgestaltung erhält der Contract Manufacturer bei Prozessoptimierung (z.B. Yield increase) Bonuszahlungen oder wird ggf. über Royalties an der Umsatzentwicklung beteiligt. Letzteres ist i.a. ungewöhnlich, es werden meist Fixpreisaufträge vergeben.
Gruss und frohes Schaffen
SF_MOD
Schon ein Ding, mit welcher Verzögerung die GIR-IR-Abteilung auf die Fast-Track-Meldung reagiert. Die Meldung datiert vom Tuesday February 24, 6:49 am ET (Adolor bowel disorder drug gets FDA fast track; siehe Beitrag #26). Schon da war doch klar, dass eine potentiell frühere Zulassung des Präparates alles andere als nachteilig für GIR`s Anlagenauslastung wäre. Das einzige Problem könnte sein, dass die GIR-Anlagen vielleicht noch nicht rechtzeitig umgerüstet und qualifiziert sind für eine vorzeitige Produktion. Denn spezifische Equipments haben ihre Lieferzeiten und sind nicht von heute auf morgen installiert sowie gem. GMP-Forderungen qualifiziert. Anscheinend aber haben wir hier positive Vorzeichen, was für uns Aktionäre doch sehr erfreulich wäre.
So long
SF_MOD
So long
SF_MOD
naja, auf den ersten Blick ja eine super Meldung - doch zugleich häufen sich bei mir die Fragen, auf die es keine direkte Antwort gibt:
1.) GIR verliert in der jüngsten Meldung kein Wort darüber, dass sich der Fast Track Status positiv auf die Geschäftslage auswirken wird; sie erhoffen sich lediglich eine Ausweitung der Zusammenarbeit mit Adolor. Ergo, sie sind scheinbar nicht an den Umsätzen von ENtereg beteiligt, noch profitieren sie von einer schnellen Markteinführung.
2.) Die Geschäftsführung verkauft Aktien ohne Angabe von Gründen- Daraus schließe ich, dass sie nicht bei Institutionellen platziert worden sind, denn diesen positiven Verkaufsgrund würde man sicherlich in einer ad-hoc Mitteilung vermelden.
Ich will das Ganze ja echt nicht mies reden, aber die Informationspolitik von GIR ist nicht gerade erfreulich. Man wird nicht schlau und ist reinen Spekulationen ausgeliefert. GIR hat eindeutig verpasst, sich mit diesen Meldungen positiv in den Fokus der Anleger zu rücken.
Eure Meinung?
1.) GIR verliert in der jüngsten Meldung kein Wort darüber, dass sich der Fast Track Status positiv auf die Geschäftslage auswirken wird; sie erhoffen sich lediglich eine Ausweitung der Zusammenarbeit mit Adolor. Ergo, sie sind scheinbar nicht an den Umsätzen von ENtereg beteiligt, noch profitieren sie von einer schnellen Markteinführung.
2.) Die Geschäftsführung verkauft Aktien ohne Angabe von Gründen- Daraus schließe ich, dass sie nicht bei Institutionellen platziert worden sind, denn diesen positiven Verkaufsgrund würde man sicherlich in einer ad-hoc Mitteilung vermelden.
Ich will das Ganze ja echt nicht mies reden, aber die Informationspolitik von GIR ist nicht gerade erfreulich. Man wird nicht schlau und ist reinen Spekulationen ausgeliefert. GIR hat eindeutig verpasst, sich mit diesen Meldungen positiv in den Fokus der Anleger zu rücken.
Eure Meinung?
@ötzwurst
letzter Absatz der heutigen adhoc:
Durch das beschleunigte Zulassungsverfahren soll die Markteinführung noch in
diesem Jahr stattfinden. Als Produzent dieses vielversprechenden Wirkstoffs
rechnet Girindus mit einer Ausweitung der Geschäftsbeziehung zu Adolor und
GlaxoSmithKline.
Also, wenn man Produzent des Wirkstoffes ist und man von einer Ausweitung der Geschäftsbeziehung spricht, dürfte damit eine Umsatzsteigerung für Girindus mit diesem Wirkstoff gemeint sein. Ich kann nichts schlechtes daran finden, es sei denn die Produktion nach Zulassung des Wirkstoffes erfolgt nicht durch Girindus, aber das stand doch nicht in der Adhoc, oder?
Dass die Herren Link einen Teil Ihrer Aktien in wahrscheinlich feste Hände eines Großanlegers verkauft haben, kann man so oder so sehen. Derjenige, der die Aktien gekauft hat, verspricht sich vermutlich zukünftige Gewinne damit zu machen. Ich werde aber bei der IR anfragen, an wen die Aktien verkauft wurden.
Gruß
Thom
letzter Absatz der heutigen adhoc:
Durch das beschleunigte Zulassungsverfahren soll die Markteinführung noch in
diesem Jahr stattfinden. Als Produzent dieses vielversprechenden Wirkstoffs
rechnet Girindus mit einer Ausweitung der Geschäftsbeziehung zu Adolor und
GlaxoSmithKline.
Also, wenn man Produzent des Wirkstoffes ist und man von einer Ausweitung der Geschäftsbeziehung spricht, dürfte damit eine Umsatzsteigerung für Girindus mit diesem Wirkstoff gemeint sein. Ich kann nichts schlechtes daran finden, es sei denn die Produktion nach Zulassung des Wirkstoffes erfolgt nicht durch Girindus, aber das stand doch nicht in der Adhoc, oder?
Dass die Herren Link einen Teil Ihrer Aktien in wahrscheinlich feste Hände eines Großanlegers verkauft haben, kann man so oder so sehen. Derjenige, der die Aktien gekauft hat, verspricht sich vermutlich zukünftige Gewinne damit zu machen. Ich werde aber bei der IR anfragen, an wen die Aktien verkauft wurden.
Gruß
Thom
@Thom
Gute Idee mit der Anfrage, das wird hoffentlich Aufklärung schaffen.
Naja, "Ausweitung der GEschäftsbeziehung" ist eben eine schwammige Formulierung, wie man sie politisch wohl klingend äußern kann, ohne damit etwas bestimmtes zu meinen. Es wäre auch denkbar, es in dem Sinne zu deuten, dass GIR nun Adolor und Glaxo gezeigt hat, dass sie es drauf haben, und sich nun weitere NEUE Aufträge erhoffen.
Andere Unternehmen schreiben etwas wie "...bei positivem Ausgang des Fast Track Zulassungsverfahrens dürfte dies helfen, das angestrebte Umsatzziel bereits zur Mitte des Jahres zu erreichen und die Margen zu erhöhen..." - das wäre halt etwas konkreter und betriebswirtschaftlich greifbarer. Nach den schlechten Erfahrungen mit Neue Markt Werten in der Vergangenheit, müssten die Unternehmen eigentlich mittlerweile gelernt haben, präzise Aussagen zu machen...
Ich bleibe investiert, aber bin nicht mehr so zuversichtlich wie vergangene Woche. Werde mit Argusaugen die Kurse und Umsätze in der Aktie verfolgen!
Gute Idee mit der Anfrage, das wird hoffentlich Aufklärung schaffen.
Naja, "Ausweitung der GEschäftsbeziehung" ist eben eine schwammige Formulierung, wie man sie politisch wohl klingend äußern kann, ohne damit etwas bestimmtes zu meinen. Es wäre auch denkbar, es in dem Sinne zu deuten, dass GIR nun Adolor und Glaxo gezeigt hat, dass sie es drauf haben, und sich nun weitere NEUE Aufträge erhoffen.
Andere Unternehmen schreiben etwas wie "...bei positivem Ausgang des Fast Track Zulassungsverfahrens dürfte dies helfen, das angestrebte Umsatzziel bereits zur Mitte des Jahres zu erreichen und die Margen zu erhöhen..." - das wäre halt etwas konkreter und betriebswirtschaftlich greifbarer. Nach den schlechten Erfahrungen mit Neue Markt Werten in der Vergangenheit, müssten die Unternehmen eigentlich mittlerweile gelernt haben, präzise Aussagen zu machen...
Ich bleibe investiert, aber bin nicht mehr so zuversichtlich wie vergangene Woche. Werde mit Argusaugen die Kurse und Umsätze in der Aktie verfolgen!
@Ötzwurst
Nach den schlechten Erfahrungen mit Neue Markt Werten
in der Vergangenheit, müssten die Unternehmen eigentlich
mittlerweile gelernt haben, präzise Aussagen zu machen...
Bei Girindus hat man aus Fehlern die zu Zeiten des Neuen
Marktes gemacht wurden gelernt
damals wurden "präzise Aussagen" gemacht die man nicht
einhalten konnte!
Mittlerweile hat man dieses NM Image (Gott sei dank) abgelegt.
Ich persönlich als Langfristig orientierter Anleger habe
es da lieber wenn von der IR Abteilung etwas konservative
Aussagen gemacht werden die dann im nachhinein übertroffen
werden. (wie gerade beim 2003er Jahresabschluß geschehen)
Gruß CRAZY
Nach den schlechten Erfahrungen mit Neue Markt Werten
in der Vergangenheit, müssten die Unternehmen eigentlich
mittlerweile gelernt haben, präzise Aussagen zu machen...
Bei Girindus hat man aus Fehlern die zu Zeiten des Neuen
Marktes gemacht wurden gelernt
damals wurden "präzise Aussagen" gemacht die man nicht
einhalten konnte!
Mittlerweile hat man dieses NM Image (Gott sei dank) abgelegt.
Ich persönlich als Langfristig orientierter Anleger habe
es da lieber wenn von der IR Abteilung etwas konservative
Aussagen gemacht werden die dann im nachhinein übertroffen
werden. (wie gerade beim 2003er Jahresabschluß geschehen)
Gruß CRAZY
Zur heutigen Adhoc:
Bei Girindus wird damit gerechnet, dass man den Wirkstoff auch nach der Zulassung produziert. Wieviel? Dies ist natürlich vom Marktabsatz abhängig.
Zur Veräußerung der Aktien am 18.02.2004:
Veräußert wurden die Aktien über ein Handelshaus an institutionelle Anleger. Das Angebot sei sehr schnell angenommen worden.
Die Veräußerung wurde aus privaten steuerlichen Gründen vorgenommen.
Insgesamt sei man langfristig gesehen auf einem guten Wege, was ja aus den vorhergehenden Adhocs zu erkennen sei.
Gruß
Thom
Bei Girindus wird damit gerechnet, dass man den Wirkstoff auch nach der Zulassung produziert. Wieviel? Dies ist natürlich vom Marktabsatz abhängig.
Zur Veräußerung der Aktien am 18.02.2004:
Veräußert wurden die Aktien über ein Handelshaus an institutionelle Anleger. Das Angebot sei sehr schnell angenommen worden.
Die Veräußerung wurde aus privaten steuerlichen Gründen vorgenommen.
Insgesamt sei man langfristig gesehen auf einem guten Wege, was ja aus den vorhergehenden Adhocs zu erkennen sei.
Gruß
Thom
Ich denke, dass die benötigte Wirkstoffmenge für die Marktversorgung in einer Grössenordnung von anfänglich möglicherweise 10kg/Jahr auf bis zu 200-300kg/Jahr bei Spitzenabsatz und breiter Marktdurchdringung (ca. 2008-2010) liegen könnte. Bei Verwendung des grössten mikrobiellen Fermenters (10.000 ltr.; Füllgrad max. 80%) und einer (jetzt mal von mir) angenommenen Ausbeute von 1g Produkt/ltr. ergeben sich bei einem nicht untypischen Verlust von 50% des Produktes während der gesamten Aufreinigung ca. 4 kg Endprodukt (reiner Wirkstoff) pro Batch. Daraus lässt sich schnell die Anlagenauslastung (in Wochen) je Produktionsjahr ausrechnen. Zur Deckung der Marktpeaks in ein paar Jahren, wäre diese 10.000 ltr.-Linie bei Girindus das komplette Jahr allein durch Adolor ausgelastet. Es ist aber auch denkbar, dass Adolor bis dahin weitere Produktionskapazitäten rekruitert (anderer CM), oder das Produkt inhouse bei GSK produziert wird.
Gruss
SF_MOD
Gruss
SF_MOD
ich halte es für sehr erfreulich, dass ein institutioneller 1.4 mio euri in girindus investiert. und das auf dem aktuellen kursniveau.
erinnern will ich an der stelle nochmal auf die aussage, dass bald mit einer 20%igen marge gerechnet wird. sollte girindus es schaffen dieses jahr durchschnittlich den umsatz des letzten quartals (14 mio euri) pro quartal zu erwirtschaften, dann wäre dies ein umsatz in höhe von 56 mio euri. in einer älteren nachricht wurde mal von 100 mio - 200 mio euri in 2005 genannt.
20% von 56 mio sind 11,2 mio gewin, also ca. 1,9 euri je aktie. das entspricht stand heute einem kgv von etwas mehr als 3. im tecdax gelistete unternehmen der gleichen branche werden da mit weit höheren kgv`s gehandelt.
bei halbwegs stabilem geschäftsverlauf des ersten quartals glaube ich persönlich an 2-stellige kurse ab jahresmitte.
erinnern will ich an der stelle nochmal auf die aussage, dass bald mit einer 20%igen marge gerechnet wird. sollte girindus es schaffen dieses jahr durchschnittlich den umsatz des letzten quartals (14 mio euri) pro quartal zu erwirtschaften, dann wäre dies ein umsatz in höhe von 56 mio euri. in einer älteren nachricht wurde mal von 100 mio - 200 mio euri in 2005 genannt.
20% von 56 mio sind 11,2 mio gewin, also ca. 1,9 euri je aktie. das entspricht stand heute einem kgv von etwas mehr als 3. im tecdax gelistete unternehmen der gleichen branche werden da mit weit höheren kgv`s gehandelt.
bei halbwegs stabilem geschäftsverlauf des ersten quartals glaube ich persönlich an 2-stellige kurse ab jahresmitte.
Soweit ich mich erinnern kann baut doch GIR eine neue
Anlage. Ich denke ich las was von 2004.
Wer baut schon eine neue Anlage, wenn er nicht plant
mehr zu produzieren. Dies und Euere Meinung sehe ich
für GIR positiv.
Wenn Ihr Euch mal den Chart anschaut, könnt Ihr sehen,
dass GIR in den letzten Monaten eine gute Performance
hingelegt hat.(Im Gegensatz zu den letzten 2 Jahren).
Wer jetzt verkauft und nicht mehr warten
kann (also long is) ist selber schuld. Meine Jahresfristen
sind längst um und ich überlege sogar Nachkauf, wenn
GIR die 6 € länger hält.
Es wäre schön wenn die anderen sog. Longies meine
Ansicht bestätigen würden.
Anlage. Ich denke ich las was von 2004.
Wer baut schon eine neue Anlage, wenn er nicht plant
mehr zu produzieren. Dies und Euere Meinung sehe ich
für GIR positiv.
Wenn Ihr Euch mal den Chart anschaut, könnt Ihr sehen,
dass GIR in den letzten Monaten eine gute Performance
hingelegt hat.(Im Gegensatz zu den letzten 2 Jahren).
Wer jetzt verkauft und nicht mehr warten
kann (also long is) ist selber schuld. Meine Jahresfristen
sind längst um und ich überlege sogar Nachkauf, wenn
GIR die 6 € länger hält.
Es wäre schön wenn die anderen sog. Longies meine
Ansicht bestätigen würden.
inzwischen steigen auch die umsätze. in den letzten tagen lag girindus vom volumen im technologie preformance index immer in der forderen hälfte. meiner ansicht nach holen die inzwischen auf. ich werde die sache jedenfalls weiter beobachten. was mit dem kurs von unternehmen passiert, die in den tecdax aufgenommen wurden/werden kann man ganz gut bei qsc/drillisch beobachten.
sobald ich wieder etwas flüssiger bin lege ich bei girindus noch mal nach. so kommt man zum reihenhaus!
long!
sobald ich wieder etwas flüssiger bin lege ich bei girindus noch mal nach. so kommt man zum reihenhaus!
long!
Hallo Frudost,
kann ich nur bestätigen.
Wir sind auf dem richtigen Weg.
Mfg
kstobbe & Kollegen
kann ich nur bestätigen.
Wir sind auf dem richtigen Weg.
Mfg
kstobbe & Kollegen
Zockerwert,hat auch was,wenn man es weiß.
joe
joe
@pegeha
zu#62
im TecDax gibt es aktuell kein Unternehmen was aus der
gleichen Branche kommt Noch nicht!
GPC,Evotec und Qiagen sind reine Biotechs mit eigenen
Wirkstoffen und natürlich auch mit viel mehr Risiko!!
BB Biotech ist ne Holding !
Lion Bioscience macht mittlerweile nur noch Datenanalyse
und Informationsmanagement.
Gruß CRAZY
zu#62
im TecDax gibt es aktuell kein Unternehmen was aus der
gleichen Branche kommt Noch nicht!
GPC,Evotec und Qiagen sind reine Biotechs mit eigenen
Wirkstoffen und natürlich auch mit viel mehr Risiko!!
BB Biotech ist ne Holding !
Lion Bioscience macht mittlerweile nur noch Datenanalyse
und Informationsmanagement.
Gruß CRAZY
@crazymanson
die unternehmen sind nicht ganz vergleichbar - stimmt! sind qsc und freenet auch nicht unmittelbar. ich habe aber auch nur darauf hingewiesen, dass andere unternehmen teilweise wesentlich teurer sind als kgv 3.
die unternehmen sind nicht ganz vergleichbar - stimmt! sind qsc und freenet auch nicht unmittelbar. ich habe aber auch nur darauf hingewiesen, dass andere unternehmen teilweise wesentlich teurer sind als kgv 3.
@ crazy
Kurze Richtigstellung:
Quiagen und Evotec sind reine Biotech-Dienstleister, die Tools für die Forschung und das Wirkstoff-Screening zur Verfügung stellen. Daneben kann Evotec durch den Zukauf von OAI vor 2 Jahren in eigenen Anlagen bestimmte Substanzklassen herstellen, jedoch geschieht dieses wie bei Girindus für Dritte. Eigene Wirkstoffkandidaten hat aber keine von beiden Firmen in der Pipeline.
GPC, Medigene und Morphosys sind da anders gelagert, da sie aktiv klinische Prüfungen mit eigenen oder (aus-) lizensierten Produktkandidaten betreiben.
Bis GIR im TecDax ist, glaube ich, ist es noch ein langer Weg. Dafür sind die täglich gehandelten Umsätze und auch die Mengen an frei handelbaren Aktien zu gering. Dass es sich hier um ein solide geführtes Unternehmen mit guter Zukunftsperspektive handelt, steht allerdings vollkommen ausser Frage. Als Biotech-Zulieferer hat man zwar ein geringeres Risikoprofil, jedoch sind die Gewinnchancen nicht so eklatant wie bei einer forschenden Biotechfirma. Das Verlustrisiko ist zum Glück auch entsprechend begrenzt, was GIR ja gerade zu einem soliden Investment macht.
Wenn jetzt noch der News-flow etwas positiver wird, und die GIR-Investor Relations den einen oder anderen Silberstreif am Horizont noch entsprechend zeitnah und knackig veröffentlicht, dann haben wir hier gutes Potential zur Zweistelligkeit - auch kurz- bis mittelfristig.
Gruss
SF_MOD
Kurze Richtigstellung:
Quiagen und Evotec sind reine Biotech-Dienstleister, die Tools für die Forschung und das Wirkstoff-Screening zur Verfügung stellen. Daneben kann Evotec durch den Zukauf von OAI vor 2 Jahren in eigenen Anlagen bestimmte Substanzklassen herstellen, jedoch geschieht dieses wie bei Girindus für Dritte. Eigene Wirkstoffkandidaten hat aber keine von beiden Firmen in der Pipeline.
GPC, Medigene und Morphosys sind da anders gelagert, da sie aktiv klinische Prüfungen mit eigenen oder (aus-) lizensierten Produktkandidaten betreiben.
Bis GIR im TecDax ist, glaube ich, ist es noch ein langer Weg. Dafür sind die täglich gehandelten Umsätze und auch die Mengen an frei handelbaren Aktien zu gering. Dass es sich hier um ein solide geführtes Unternehmen mit guter Zukunftsperspektive handelt, steht allerdings vollkommen ausser Frage. Als Biotech-Zulieferer hat man zwar ein geringeres Risikoprofil, jedoch sind die Gewinnchancen nicht so eklatant wie bei einer forschenden Biotechfirma. Das Verlustrisiko ist zum Glück auch entsprechend begrenzt, was GIR ja gerade zu einem soliden Investment macht.
Wenn jetzt noch der News-flow etwas positiver wird, und die GIR-Investor Relations den einen oder anderen Silberstreif am Horizont noch entsprechend zeitnah und knackig veröffentlicht, dann haben wir hier gutes Potential zur Zweistelligkeit - auch kurz- bis mittelfristig.
Gruss
SF_MOD
Dann hat GIR gegenüber QIA und EVT ja noch ne Menge nachzuholen
zumindest wenn ich mir die KGVs und die aktuelle MK von
den beiden so anschaue
aber trotzdem danke für die Aufklärung.
Gruß CRAZY
zumindest wenn ich mir die KGVs und die aktuelle MK von
den beiden so anschaue
aber trotzdem danke für die Aufklärung.
Gruß CRAZY
Schon die director´s dealing gelesen ? Der Vorstand hat offenbar 150 000 STück bei 5,15 verkauft. Weiss irgendjemand hier mehr darüber ?
@blockmalz
Es waren 270000 Stück zu 5,17 allerdings nicht über die Börse
Die hat sich jemand vorrausschauend beiseite gelegt!
Es waren 270000 Stück zu 5,17 allerdings nicht über die Börse
Die hat sich jemand vorrausschauend beiseite gelegt!
Am 25.03.04 kommen die Zahlen Im 4. Quartal wurde lt. IR auch auf Konzernebene beim EBIT der BE erreicht.
Ich bin mal gespannt wie die Prognose für das Gesamtjahr 04/05 ausfallen wird. EBIT BE ?
Gruß
Glemei
Ich bin mal gespannt wie die Prognose für das Gesamtjahr 04/05 ausfallen wird. EBIT BE ?
Gruß
Glemei
Habe auch eine kleine Position. Folgendes hält mich davon ab, nachzulegen:
Abfrage für: 588040, Girindus AG
Datum Name Insider Stellung Art Anzahl Kurs Volumen Erläuterung
01.03.2004 Robert F. Link V SV V 50.000 5,15 257.500
01.03.2004 Fritz Link V V V 100.000 5,15 515.000
18.02.2004 Fritz Link V V V 150.000 5,17 775.500
18.02.2004 Robert F. Link V SV V 120.000 5,17 620.400
Die Jungs haben mal eben für 2.167.000.- Papierchen verhökert. Und das, nachdem im Vorfeld der Zahlen gute Nachrichten verbreitet werden
Also, ich warte erst einmal ab. Noch ist nicht klar, ob das 4. Quartal irgendwelche Sondereffekte beinhaltet hat !
Abfrage für: 588040, Girindus AG
Datum Name Insider Stellung Art Anzahl Kurs Volumen Erläuterung
01.03.2004 Robert F. Link V SV V 50.000 5,15 257.500
01.03.2004 Fritz Link V V V 100.000 5,15 515.000
18.02.2004 Fritz Link V V V 150.000 5,17 775.500
18.02.2004 Robert F. Link V SV V 120.000 5,17 620.400
Die Jungs haben mal eben für 2.167.000.- Papierchen verhökert. Und das, nachdem im Vorfeld der Zahlen gute Nachrichten verbreitet werden
Also, ich warte erst einmal ab. Noch ist nicht klar, ob das 4. Quartal irgendwelche Sondereffekte beinhaltet hat !
@Julius, schick doch mal eine Anfrage an GIR
wegen den Verkäufen.
wegen den Verkäufen.
@Julius_Bier
ok! du hast die 150.000 vom 01.03. auch noch entdeckt! sind damit insgesamt 420.000 stücke, die ausserbörslich den besitzer gewechselt haben.
bei welchem kurs wird der wohl wieder verkaufen?
bei 10? bei 20? bei 50? oder vielleicht erst bei 100?
girindus plant einen umsatz von 100 - 200 mio euri (in 2005 wenn ich micht recht erinnere). das bei einer marge von 20% (= 20 - 40 mio euri gewinn) macht einen gewinn von 3,33 bis 6,66 euri pro aktie! wenn der kurs bis dahin so bliebe wie heute, hätten wir ein kgv von 1!
ok! du hast die 150.000 vom 01.03. auch noch entdeckt! sind damit insgesamt 420.000 stücke, die ausserbörslich den besitzer gewechselt haben.
bei welchem kurs wird der wohl wieder verkaufen?
bei 10? bei 20? bei 50? oder vielleicht erst bei 100?
girindus plant einen umsatz von 100 - 200 mio euri (in 2005 wenn ich micht recht erinnere). das bei einer marge von 20% (= 20 - 40 mio euri gewinn) macht einen gewinn von 3,33 bis 6,66 euri pro aktie! wenn der kurs bis dahin so bliebe wie heute, hätten wir ein kgv von 1!
Wäre gut zu wissen, ob Ch. Link auch Kasse gemacht hat
Robert F. Link von 17,23 % auf 14,61 %
Fritz Link von 10,34 % auf 6,49 %
Christa Link 14,43 % ?? keine Meldepflicht
FF 47,40 % ??
Gruß
Glemei
Robert F. Link von 17,23 % auf 14,61 %
Fritz Link von 10,34 % auf 6,49 %
Christa Link 14,43 % ?? keine Meldepflicht
FF 47,40 % ??
Gruß
Glemei
Moin,
eine konkrete Aussage von GIR an wen die 420 000 Stücke
gegangen sind könnte eine Menge Unsicherheit rausnehmen!
Nur wer für 2,2 Millionen € Girindus Aktien kauft der macht
das wohl nicht um Sie später mit Verlust zu verkaufen!
ne ne da steckt mehr dahinter!
Strong Buy!!
Gruß CRAZY
eine konkrete Aussage von GIR an wen die 420 000 Stücke
gegangen sind könnte eine Menge Unsicherheit rausnehmen!
Nur wer für 2,2 Millionen € Girindus Aktien kauft der macht
das wohl nicht um Sie später mit Verlust zu verkaufen!
ne ne da steckt mehr dahinter!
Strong Buy!!
Gruß CRAZY
Hi crazy,
es wird wohl der FF erhöht um eine Aufnahme in den TEC DAX anzuvisieren
Gruß
Glemei
es wird wohl der FF erhöht um eine Aufnahme in den TEC DAX anzuvisieren
Gruß
Glemei
@Glemei
Wenn ich mir den Kurs von Lion Bioscience so anschaue
könnte da glatt was dran sein
Und die 420000 Aktien hat in weiser vorraussicht schon mal
ein TecDax Fond beiseite gelegt
Gruß CRAZY
Wenn ich mir den Kurs von Lion Bioscience so anschaue
könnte da glatt was dran sein
Und die 420000 Aktien hat in weiser vorraussicht schon mal
ein TecDax Fond beiseite gelegt
Gruß CRAZY
moin zusammen.
OK, der Käufer wird auch seinen Grund haben. Nur, wenn Link & Co. sich so sicher sind, was die Entwicklung der Firma angeht, würden sie ihre Papiere nicht dermassen unter Wert verkaufen...das macht erfahrungsgemäß kein Mensch. Ein bisschen mehr Info täte gut. Habe leider keinen Kontakt zur IR. Bin erst ganz kurz investiert.
Gruß, Julius
OK, der Käufer wird auch seinen Grund haben. Nur, wenn Link & Co. sich so sicher sind, was die Entwicklung der Firma angeht, würden sie ihre Papiere nicht dermassen unter Wert verkaufen...das macht erfahrungsgemäß kein Mensch. Ein bisschen mehr Info täte gut. Habe leider keinen Kontakt zur IR. Bin erst ganz kurz investiert.
Gruß, Julius
es ist doch denkbar, dass der kurs zu dem die stücke verkauft wurden vorher ausgehandelt wurde, gell?
@Julius_Bier
Peter J. Bergsteiner,
Director Finance & Investor Relations
Girindus AG, 51402 Bensberg
T: +49 – (0)2204 – 926 - 911
F: +49 – (0)2204 – 926 - 990
E-mail: pbergsteiner@girindus.com
Da werden Sie geholfen
Gruß CRAZY
Peter J. Bergsteiner,
Director Finance & Investor Relations
Girindus AG, 51402 Bensberg
T: +49 – (0)2204 – 926 - 911
F: +49 – (0)2204 – 926 - 990
E-mail: pbergsteiner@girindus.com
Da werden Sie geholfen
Gruß CRAZY
zur info, wie es im moment bzgl. der aufnahme in den tecdax steht:
Reporting Instrument ISIN Index Freefloat Factor Number Of Shares Rank MarketCap Feb 2004 Rank MarketCap Jan 2004 Market Cap in EURO mln, Feb 2004 Rank Turnover Feb 2004 Rank Turnover Jan 2004 Turnover in EURO (Mar 2003-Feb 2004) Comment
GIRINDUS O.N. DE0005880405 0,4509 6.500.000 97 108 17 134 137 8.002.855
das wird noch dauern!
Reporting Instrument ISIN Index Freefloat Factor Number Of Shares Rank MarketCap Feb 2004 Rank MarketCap Jan 2004 Market Cap in EURO mln, Feb 2004 Rank Turnover Feb 2004 Rank Turnover Jan 2004 Turnover in EURO (Mar 2003-Feb 2004) Comment
GIRINDUS O.N. DE0005880405 0,4509 6.500.000 97 108 17 134 137 8.002.855
das wird noch dauern!
Moin,
sind ja mal wieder recht mickrige Umsätze heute :-( Und der Kurs weiss auch nicht so recht, wo er hin soll (die Idee wäre ja klar gen Norden...). Naja, wait and see.
Auf jeden Fall wird es so in den kommenden Monaten nichts mit einer TecDax-Aufnahme. Da muss noch mehr Bewegung reinkommen, wir brauchen institutionelles Interesse, Biotech-Fonds, etc. Aber die konzentrieren sich ja leider eher auf liquidere, forschende Biopharma-Firmen, da die mehr Phantasie in sich haben.
Als solides Investment ist Girindus als sichere Beimischung im Depot aber Pflicht - zumindest für uns private Anleger.
Wish U what!!
SF_MOD
sind ja mal wieder recht mickrige Umsätze heute :-( Und der Kurs weiss auch nicht so recht, wo er hin soll (die Idee wäre ja klar gen Norden...). Naja, wait and see.
Auf jeden Fall wird es so in den kommenden Monaten nichts mit einer TecDax-Aufnahme. Da muss noch mehr Bewegung reinkommen, wir brauchen institutionelles Interesse, Biotech-Fonds, etc. Aber die konzentrieren sich ja leider eher auf liquidere, forschende Biopharma-Firmen, da die mehr Phantasie in sich haben.
Als solides Investment ist Girindus als sichere Beimischung im Depot aber Pflicht - zumindest für uns private Anleger.
Wish U what!!
SF_MOD
@crazymanson
Danke für die Info. Habe im Moment aber keine Lust anzufragen, bin noch in 10 andere Werte investiert. Kannst Du das nich mal machen ? Bist doch großer Fan !
Gruß, Julius Marylin Manson :O
Danke für die Info. Habe im Moment aber keine Lust anzufragen, bin noch in 10 andere Werte investiert. Kannst Du das nich mal machen ? Bist doch großer Fan !
Gruß, Julius Marylin Manson :O
heute hat girindus an allen handelsplätzen erneut die 6 euri-grenze passiert. bald kommen die zahlen.
ich gehe davon aus, dass wir dann die 6 nicht mehr sehen werden.
time will tell!
ich gehe davon aus, dass wir dann die 6 nicht mehr sehen werden.
time will tell!
im technologie all share vom volumen her hat girindus im moment platz 20 inne!
da braut sich was zusammen! ich frage mich nur, wann der kurs nach oben durchzieht!
da braut sich was zusammen! ich frage mich nur, wann der kurs nach oben durchzieht!
@Julius_Bier
Das habe ich natürlich schon gemacht
Nur soviel:
Ich habe nach dem Tel.Gespräch keine einzige Aktie verkauft
und habe auch nicht vor in naher Zukunft welche aus meinem
Bestand zu verkaufen !!
Gruß CRAZY
Das habe ich natürlich schon gemacht
Nur soviel:
Ich habe nach dem Tel.Gespräch keine einzige Aktie verkauft
und habe auch nicht vor in naher Zukunft welche aus meinem
Bestand zu verkaufen !!
Gruß CRAZY
Hallo Leute,
auch ich will mal wieder meine Meinung von mir geben. Ich bin weiterhin der Meinung, das am Chart nichts auszusetzen ist. Die 5,50 Euro als untere Unterstützung halten. Die Aktie arbeitet sich langsam nach oben - das ist o.k. ! Mal sehen wann die obere Begrenzung bei 6,50 geknackt wird ! ? Charttechnisch sollte das innerhalb der nächsten 4 Wochen der Fall sein - schaun wir mal
Sollte ich mich irren - egal ich bin long........
Gruß Steven
auch ich will mal wieder meine Meinung von mir geben. Ich bin weiterhin der Meinung, das am Chart nichts auszusetzen ist. Die 5,50 Euro als untere Unterstützung halten. Die Aktie arbeitet sich langsam nach oben - das ist o.k. ! Mal sehen wann die obere Begrenzung bei 6,50 geknackt wird ! ? Charttechnisch sollte das innerhalb der nächsten 4 Wochen der Fall sein - schaun wir mal
Sollte ich mich irren - egal ich bin long........
Gruß Steven
@ crazy
Moin,
finde es gut, dass Du Dich informiert hast und für Dich positive Schlüsse ziehst. Finde ich es allerdings etwas "blind", dass Du daraus eine Art Geheimniskrämerei machst. Sehe die Rationale dahinter nicht ganz und würde mich freuen, wenn Du uns Mitaktionäre gleichfalls in Szene setzen würdest. Glaube kaum, dass die GIR-IR drauf steht, wenn jetzt jeder für sich da anrufen würde, oder?
Thanks in advance for sharing your knowledge!!
Gruss und nichts für Ungut
SF_MOD
Moin,
finde es gut, dass Du Dich informiert hast und für Dich positive Schlüsse ziehst. Finde ich es allerdings etwas "blind", dass Du daraus eine Art Geheimniskrämerei machst. Sehe die Rationale dahinter nicht ganz und würde mich freuen, wenn Du uns Mitaktionäre gleichfalls in Szene setzen würdest. Glaube kaum, dass die GIR-IR drauf steht, wenn jetzt jeder für sich da anrufen würde, oder?
Thanks in advance for sharing your knowledge!!
Gruss und nichts für Ungut
SF_MOD
langsam kommt fantasie in den wert:
girindus heute im technologie all shares auf rang 25.
wenn es so weiter geht, dann könnte es tatsächlich
doch noch was werden mit dem tecdax - wenigstens auf
sicht eines jahres!
girindus heute im technologie all shares auf rang 25.
wenn es so weiter geht, dann könnte es tatsächlich
doch noch was werden mit dem tecdax - wenigstens auf
sicht eines jahres!
@sf_mod
Du hast Post
Gruß CRAZY
Du hast Post
Gruß CRAZY
girindus hält sich trotz der turbulenzen am gesamtmarkt seit tagen äußerst stabil. das stimmt mich sehr zuversichtlich!
Nun, seit Montag sammelt ein Insti mit 10k Orders alles ein was gegeben wird.
Bin mal gespannt, wie lange der noch bedient wird......
Bin mal gespannt, wie lange der noch bedient wird......
Sind ja irre Blocktrades die hier abgehen, wenn ich eine Übernahme nicht für unwahrscheinlich halten würde, könnte man glatt auf dumme Gedanken kommen.....
irgend etwas ist da im Busch
um 6,00 € herum wird alles aufgekauft
Übernahme halte ich allerdings für unwahrscheinlich
wenn schon dann ne fette Beteiligung
Gruß MB
um 6,00 € herum wird alles aufgekauft
Übernahme halte ich allerdings für unwahrscheinlich
wenn schon dann ne fette Beteiligung
Gruß MB
von mir jedenfalls nicht!
Vielleicht ja auch einfach nur eine Neubewertung, nach den letzten Good News.
Andererseits wurde ja in der letzten Meldung eine "Ausweitung der Geschäftsbeziehungen zu Adolor und Glaxo" angekündigt.
Das bietet natürlich Raum für Spekulationen.......
Andererseits wurde ja in der letzten Meldung eine "Ausweitung der Geschäftsbeziehungen zu Adolor und Glaxo" angekündigt.
Das bietet natürlich Raum für Spekulationen.......
Übernahme ist unwahrscheinlich allerdings von der Aktionärsstruktur
her mittlerweile doch möglich
Da glaube ich doch eher an eine Beteiligung seitens Adolor
in Hinblick auf die Markteinführung von Alvimopan (Entereg)
Weil, so wie ich informiert bin muss ja auch Adolor sicherstellen
können das der Wirkstoff in ausreichenden Margen hergestellt
wird und verfügbar ist!
Und das wiederum bedeutet langfristige Lieferverträge für
Girindus und damit auch langfristige Erträge
Und die logische Schlussfolgerung
Steigende Kurse !
Wenn ich was übersehen habe korrigiert mich
Gruß CRAZY
her mittlerweile doch möglich
Da glaube ich doch eher an eine Beteiligung seitens Adolor
in Hinblick auf die Markteinführung von Alvimopan (Entereg)
Weil, so wie ich informiert bin muss ja auch Adolor sicherstellen
können das der Wirkstoff in ausreichenden Margen hergestellt
wird und verfügbar ist!
Und das wiederum bedeutet langfristige Lieferverträge für
Girindus und damit auch langfristige Erträge
Und die logische Schlussfolgerung
Steigende Kurse !
Wenn ich was übersehen habe korrigiert mich
Gruß CRAZY
Auf alle Fälle hat Mr. Großkäufer in den letzten Tagen schonmal knapp 100.000 Stück eingekauft.
Solche auffälligen Transaktionen führen in 90% der Fälle zu steigenden Kursen. Die Auklärung warum, weshalb, weswegen bekommen wir noch zeitig genug.
Ich habe einmal meine Freenet viel zu früh verkauft, das soll mir nicht nochmal passieren......
Solche auffälligen Transaktionen führen in 90% der Fälle zu steigenden Kursen. Die Auklärung warum, weshalb, weswegen bekommen wir noch zeitig genug.
Ich habe einmal meine Freenet viel zu früh verkauft, das soll mir nicht nochmal passieren......
Moin zusammen,
ist schon erstaunlich, wie resistent sich unsere GIR-Aktie gegen die aktuelle Entwicklung des Marktes stemmt. Die höheren Umsätze der vergangenen Tage, die grösseren Orderblöcke und die offenbare Akkumulation von Aktienpaketen an einer oder wenigen Großinvestor-/ institutionellen Stellen läßt vermuten, daß da gute News (Übernahme? Beteiligung? Strategische Partnerschaft?) kommen. Ich bleibe auf jeden Fall investiert, auch wenn man fast geneigt ist, die Gewinne zu realisieren und umzuschichten. Ich hoffe, der Markt straft mich nicht (wie schon bei so manch anderer Spekulation)...
Stay long and have fun (+ higher gains, hopefully)
SF_MOD
ist schon erstaunlich, wie resistent sich unsere GIR-Aktie gegen die aktuelle Entwicklung des Marktes stemmt. Die höheren Umsätze der vergangenen Tage, die grösseren Orderblöcke und die offenbare Akkumulation von Aktienpaketen an einer oder wenigen Großinvestor-/ institutionellen Stellen läßt vermuten, daß da gute News (Übernahme? Beteiligung? Strategische Partnerschaft?) kommen. Ich bleibe auf jeden Fall investiert, auch wenn man fast geneigt ist, die Gewinne zu realisieren und umzuschichten. Ich hoffe, der Markt straft mich nicht (wie schon bei so manch anderer Spekulation)...
Stay long and have fun (+ higher gains, hopefully)
SF_MOD
Da gäbe es viele Erklärungsmöglichkeiten,z.B. wäre es auch möglich, dass hier Shorties geräuchert werden.
Tradecentre hat vor einiger Zeit berichtet es stünden 600.000 Stück zum Verkauf. Gut möglich, dass auf diese gestreuten Gerüchte jemand Short gegangen ist.
Naja, Übernahme oder Beteiligung etc. könnten natürlich auch sein...
Wie auch immer, solange Mr. 10.000 noch da ist, bleibt die Sache spannend.
Tradecentre hat vor einiger Zeit berichtet es stünden 600.000 Stück zum Verkauf. Gut möglich, dass auf diese gestreuten Gerüchte jemand Short gegangen ist.
Naja, Übernahme oder Beteiligung etc. könnten natürlich auch sein...
Wie auch immer, solange Mr. 10.000 noch da ist, bleibt die Sache spannend.
girindus hält sich sehr gut.
unser insti scheint bei 5.90 euri zu stützen! :-)
unser insti scheint bei 5.90 euri zu stützen! :-)
Gut das die Geschäftszahlen am 25.03. veröffentlicht werden
Vieleicht klärt man uns dann mal auf wer sich mittlerweile
ca. 15% von Girindus unter den Nagel gerissen hat!
15%= 420 000 Stück vom Vorstand + ca.600 000 Stück über
die Börse in den letzten 4 Wochen auf fast unverändertem
Kursniveau!
Gruß CRAZY
Moin,
da die Postings im Threat verstummt sind, melde ich mich einfach mal wieder kurz (und unqualifiziert wie üblich) zu Wort.
Positiv an den letzten Tagen war, dass sich GIR nach wie vor wacker um die 6 Euro hält - trotz der Ereignisse von Madrid und dem schwachen Sentiment im Gesamtmarkt. Der Kurs wurde durch die grösseren Orderblöcke bei 5,90 immer wieder gut gestützt. Allerdings tut sich heute bei der technischen Erholung des Marktes allerdings recht wenig - schade eigentlich. Aber zum Umschichten in andere Werte und Mitnehmen von ein paar Prozenten hier oder da ist`s ja dann auch fast schon wieder zu spät. Ausserdem bin ich zu optimistisch für GIR, als dass ich diese Qualitäts-Aktien so leicht aus der Hand geben wollte auf gegenwärtigem Niveau.
Die Frage ist nur, was passiert, wenn der Gesamtmarkt wieder in einen übergeordneten Negativtrend einschwingt (wegen Terrorangst oder marktwirtschaftlichen Kennziffern) und gleichzeitig die institutionelle / Grossinvestor-Stütze der vergagenen Woche wegfällt ohne, dass wir grössere (positive) News haben? Schmieren wir dann wieder ab? Wo wäre der nächste Boden/Widerstand? Eure Meinung?
Gruss und frohes Schaffen noch
SF_MOD
da die Postings im Threat verstummt sind, melde ich mich einfach mal wieder kurz (und unqualifiziert wie üblich) zu Wort.
Positiv an den letzten Tagen war, dass sich GIR nach wie vor wacker um die 6 Euro hält - trotz der Ereignisse von Madrid und dem schwachen Sentiment im Gesamtmarkt. Der Kurs wurde durch die grösseren Orderblöcke bei 5,90 immer wieder gut gestützt. Allerdings tut sich heute bei der technischen Erholung des Marktes allerdings recht wenig - schade eigentlich. Aber zum Umschichten in andere Werte und Mitnehmen von ein paar Prozenten hier oder da ist`s ja dann auch fast schon wieder zu spät. Ausserdem bin ich zu optimistisch für GIR, als dass ich diese Qualitäts-Aktien so leicht aus der Hand geben wollte auf gegenwärtigem Niveau.
Die Frage ist nur, was passiert, wenn der Gesamtmarkt wieder in einen übergeordneten Negativtrend einschwingt (wegen Terrorangst oder marktwirtschaftlichen Kennziffern) und gleichzeitig die institutionelle / Grossinvestor-Stütze der vergagenen Woche wegfällt ohne, dass wir grössere (positive) News haben? Schmieren wir dann wieder ab? Wo wäre der nächste Boden/Widerstand? Eure Meinung?
Gruss und frohes Schaffen noch
SF_MOD
@sf_mod
Charttechnisch ist das Dreieck jedenfalls bald ausgereizt!
Unterstützung bei 5, 4, 3 wer weiss das schon?
aber andersrum The Sky is the Limit !!
Strong long
Gruß CRAZY
Charttechnisch ist das Dreieck jedenfalls bald ausgereizt!
Unterstützung bei 5, 4, 3 wer weiss das schon?
aber andersrum The Sky is the Limit !!
Strong long
Gruß CRAZY
@sf_mod
Leute wie du und ich machen den Kurs, wenn die Instis sich raushalten. Ich denke, dass in diesem Wert mittlerweile nur noch recht wenige Kurzfrist-Anleger drin sind. Beruhigend ist jedenfalls, dass Großanleger jetzt Millionenbeträge in Girindus-Aktien investieren.
Der positive Newsflow hat wohl jemanden überzeugt bzw. dazu veranlasst massiv bei Girindus einzusteigen.
Ich denke zudem, dass Girindus bei einigen auf der Watchlist steht, sodass ein Kursrückgang sofort zum Einsteigen genutzt wird. Mein Anlagehorizont: Mehrere Jahre.
Meine Meinung.
Gruß
Thom
Leute wie du und ich machen den Kurs, wenn die Instis sich raushalten. Ich denke, dass in diesem Wert mittlerweile nur noch recht wenige Kurzfrist-Anleger drin sind. Beruhigend ist jedenfalls, dass Großanleger jetzt Millionenbeträge in Girindus-Aktien investieren.
Der positive Newsflow hat wohl jemanden überzeugt bzw. dazu veranlasst massiv bei Girindus einzusteigen.
Ich denke zudem, dass Girindus bei einigen auf der Watchlist steht, sodass ein Kursrückgang sofort zum Einsteigen genutzt wird. Mein Anlagehorizont: Mehrere Jahre.
Meine Meinung.
Gruß
Thom
Eigenartig ist nur, dass Käufer und Verkäufer ewig brauchen um ihre Geschäfte abzuwickeln.
Warum regeln die das nicht außerbörslich oder von mir aus in ein paar größeren Orders?
Warum regeln die das nicht außerbörslich oder von mir aus in ein paar größeren Orders?
@crazy und Thom
Ich denke auch, dass sich "der Abgabedruck" bei "normalem" Marktumfeld - insbesondere vor den bevorstehenden Zahlen Ende März (mit hoffentlich positiven News) im Rahmen halten dürfte. Kursbewegungen dürften sich bis dahin wohl wesentlich auf Verkäufe von Klein- und Privatanlegern beschränken, die damit ggf. institutionelle Fänge (oder die anderer Kleinanleger) füttern.
Ich bleibe auf jeden Fall long und lege nach, wenn wir unter für mich attraktive Niveaus rutschen sollten.
Gruss und Danke für Eure comments
SF_MOD
Ich denke auch, dass sich "der Abgabedruck" bei "normalem" Marktumfeld - insbesondere vor den bevorstehenden Zahlen Ende März (mit hoffentlich positiven News) im Rahmen halten dürfte. Kursbewegungen dürften sich bis dahin wohl wesentlich auf Verkäufe von Klein- und Privatanlegern beschränken, die damit ggf. institutionelle Fänge (oder die anderer Kleinanleger) füttern.
Ich bleibe auf jeden Fall long und lege nach, wenn wir unter für mich attraktive Niveaus rutschen sollten.
Gruss und Danke für Eure comments
SF_MOD
Hi@all
Einen weiteren Wachstumsschub verspricht sich das Unternehmen in den kommenden Jahren von seinem aktuellem Projektportfolio. Dieses umfasst derzeit neben einer Vielzahl von Pharmaprojekten in frühen Entwicklungsstadien zehn wichtige Projekte in den klinischen Prüf-Phasen II und III. Darunter befinden sich neuartige Wirkstoffe gegen Krebs, Herz-Kreislauf-, Augen-, Atemwegs-, Magen-Darm- und Tropen-Erkrankungen sowie Stoffwechselstörungen. Nach Zulassung der einzelnen Arzneimittel kann von einer erheblichen zusätzlichen Umsatz- und Ergebnisverbesserung ausgegangen werden.
Welche Unternehmen könnten sich eurer Meinung nach dahinter verbergen ?
Das sind ja wohl definitiv nicht nur Sachen aus der Adolor Pipeline.
Gruß MB
Einen weiteren Wachstumsschub verspricht sich das Unternehmen in den kommenden Jahren von seinem aktuellem Projektportfolio. Dieses umfasst derzeit neben einer Vielzahl von Pharmaprojekten in frühen Entwicklungsstadien zehn wichtige Projekte in den klinischen Prüf-Phasen II und III. Darunter befinden sich neuartige Wirkstoffe gegen Krebs, Herz-Kreislauf-, Augen-, Atemwegs-, Magen-Darm- und Tropen-Erkrankungen sowie Stoffwechselstörungen. Nach Zulassung der einzelnen Arzneimittel kann von einer erheblichen zusätzlichen Umsatz- und Ergebnisverbesserung ausgegangen werden.
Welche Unternehmen könnten sich eurer Meinung nach dahinter verbergen ?
Das sind ja wohl definitiv nicht nur Sachen aus der Adolor Pipeline.
Gruß MB
Moin,
bin nach wie vor positiv erstaunt, dass sich unserer GIR bei derzeitig negativem und sehr sensitivem Gesamtmarkt wacker um die 6 Euro hält. Das nenne ich relative Stärke!! Hoffe, das bleibt noch einige Zeit so!! Die Frage ist: wo geht`s hin, wenn sich das Marktsentiment wieder zum Positiven wendet, und wir neben guten Zahlen auch noch gute Meldungen kriegen würden?!?
Wie Crazy & Co. immer so schön sagen: The sky is the limit... (zweistellig wäre ja auch schon schön, muss ja nicht gleich die "Dausend" von Morphosys sein, die dazumal gerne als Kursziel kolportiert wurde...)
Gruss und happy investing
SF_MOD
bin nach wie vor positiv erstaunt, dass sich unserer GIR bei derzeitig negativem und sehr sensitivem Gesamtmarkt wacker um die 6 Euro hält. Das nenne ich relative Stärke!! Hoffe, das bleibt noch einige Zeit so!! Die Frage ist: wo geht`s hin, wenn sich das Marktsentiment wieder zum Positiven wendet, und wir neben guten Zahlen auch noch gute Meldungen kriegen würden?!?
Wie Crazy & Co. immer so schön sagen: The sky is the limit... (zweistellig wäre ja auch schon schön, muss ja nicht gleich die "Dausend" von Morphosys sein, die dazumal gerne als Kursziel kolportiert wurde...)
Gruss und happy investing
SF_MOD
Donnerstag 25. März 2004
Bilanzpressekonferenz, Jahresabschluss 2003
Da sollte wohl die Frage geklärt werden wohin der Kurs
in den nächsten Monaten läuft!
auf jeden Fall wird derjenige der sich Fett eingedeckt hat
mit GIR Aktien wohl schon vorab geahnt haben was da kommt.
Insider Wissen schliesse ich mal aus !
Dow Jones 10000 sollte halten
Nasdaq könnte auch so langsam mal wieder drehen
und beim DAX muss die 3700 halten
schaunmermal
Gruß CRAZY
Hallo,
meiner Meinung nach ist
das Jahresergebnis im Kurs schon
enthalten die Aussicht auf 2004
könnte noch mal einen Schub geben
bis zum Ergebnis 1Q.
Mfg
Kstobbe
meiner Meinung nach ist
das Jahresergebnis im Kurs schon
enthalten die Aussicht auf 2004
könnte noch mal einen Schub geben
bis zum Ergebnis 1Q.
Mfg
Kstobbe
Was geht hier ab? Hoffentlich nicht alle in Medigene rein.
damit dürfte klar sein -
1. was am Donnerstag auf der BPK verlautet wird und
2. warum der gesamte Vorstand Aktien verkauft hat.
Tschüss Girindus - bist nicht der erste Wert, der sich aus meinem Depot verabschiedet, ohne zu halten, was er versprochen hat...
1. was am Donnerstag auf der BPK verlautet wird und
2. warum der gesamte Vorstand Aktien verkauft hat.
Tschüss Girindus - bist nicht der erste Wert, der sich aus meinem Depot verabschiedet, ohne zu halten, was er versprochen hat...
@ 116
hat einer mal ne Quelle, wo man die Insiderverkaeufe sieht?
gruss,
mh
hat einer mal ne Quelle, wo man die Insiderverkaeufe sieht?
gruss,
mh
...andererseits liegt der Handel in dieser Aktie brach und das Ganze Dilemma heute ist nur durch Stop loss Orders ausgelöst worden und nun krebsen wir halt darum...
Aber echt kaum Umsätze - was übrigens den Wert ja auch in der Mini-Krise demletzt auf 6 Euro gehalten hat. Ergo, ich verkaufe nicht alle Girindus
Aber echt kaum Umsätze - was übrigens den Wert ja auch in der Mini-Krise demletzt auf 6 Euro gehalten hat. Ergo, ich verkaufe nicht alle Girindus
habs gefunden,
Frage, hat der Link uns gelinked?
Er hat fast die haelfte seines Anteils abgestossen zu Kursen von gut 5 Euro.
...
Scheisse scheisse , wieso seh ich dat wieder erst jetzt.
Frage, hat der Link uns gelinked?
Er hat fast die haelfte seines Anteils abgestossen zu Kursen von gut 5 Euro.
...
Scheisse scheisse , wieso seh ich dat wieder erst jetzt.
andererseits waren dass soviele Aktien - praktisch fast alle Umsaetze ueber einen laengeren Zeitraum -, dass es eigentlich doch nur ein Institutioneller oder so gekauft haben kann (s.u. postings)?
Sonst waere doch der Kurs massiver eingebrochen, denk ich mir mal.
?
mfg,
mh
Sonst waere doch der Kurs massiver eingebrochen, denk ich mir mal.
?
mfg,
mh
Macht euch mal nicht ins Hemd
@M.Haze
Die Insider Verkäufe sind nicht über die Börse abgewickelt worden !!
Donnerstag muss die IR Abteilung die ein oder andere Katze
aus dem Sack lassen auf der PK.
Ausserdem könnte man den Kurs mit schlappen 30K € auf Xetra
wieder auf 5,85 € bringen
Nur die Ruhe
Gruß CRAZY
@M.Haze
Die Insider Verkäufe sind nicht über die Börse abgewickelt worden !!
Donnerstag muss die IR Abteilung die ein oder andere Katze
aus dem Sack lassen auf der PK.
Ausserdem könnte man den Kurs mit schlappen 30K € auf Xetra
wieder auf 5,85 € bringen
Nur die Ruhe
Gruß CRAZY
und noch was
nachdem der Käufer der mittlerweile schon ca. 1 Million
GIR Aktien eingesammelt / bzw. vom Vorstand übernommen hat
seit gestern nicht mehr aktiv ist hätte man besser gestern
verkaufen sollen wenn man nicht langfristig vom Unternehmen
überzeugt ist
Strong Long!!
nachdem der Käufer der mittlerweile schon ca. 1 Million
GIR Aktien eingesammelt / bzw. vom Vorstand übernommen hat
seit gestern nicht mehr aktiv ist hätte man besser gestern
verkaufen sollen wenn man nicht langfristig vom Unternehmen
überzeugt ist
Strong Long!!
Na, vor den Zahlen geb ich mal nix her ...
... long, wieso nicht ?! Hin und her macht die Taschen leer ...
... long, wieso nicht ?! Hin und her macht die Taschen leer ...
Aber 10 % Absturz is scho krass.
Wenn Gir so gut ist warum kauft dann
niemand für 5 €. Ich werd einfach net
schlau drauss. Wer weiss hier mehr, oder
sind wirkl. SL`s.
Wenn Gir so gut ist warum kauft dann
niemand für 5 €. Ich werd einfach net
schlau drauss. Wer weiss hier mehr, oder
sind wirkl. SL`s.
es wird wieder aufwärts gehen!
nächstes jahr haben wir ganz andere kursstände!
zur zeit haben wir kaufkurse!
nächstes jahr haben wir ganz andere kursstände!
zur zeit haben wir kaufkurse!
Morgen erstmal Bilanzpressekonferenz und Jahresabschluss 2003
Und hier noch ein paar Termine:
TIDES® 2004 vom 25.-29.04.2004 in Las Vegas
BioFine 2004 vom 05.-06.05.2004, Stand D7 inBerlin
ChemSpec vom 23.- 24.06.2004, Stand C34, in Amsterdam
Die nächsten Monate sollten da wohl nicht langweilig werden!
Gruß CRAZY
Und hier noch ein paar Termine:
TIDES® 2004 vom 25.-29.04.2004 in Las Vegas
BioFine 2004 vom 05.-06.05.2004, Stand D7 inBerlin
ChemSpec vom 23.- 24.06.2004, Stand C34, in Amsterdam
Die nächsten Monate sollten da wohl nicht langweilig werden!
Gruß CRAZY
na, das grinsen vergeht mir langsam ... z.Zt 4,80 und damit -7,6 % ...
wie erklären wir uns das? Wieso geht es ab- statt aufwärts?????
entweder brauchen manche einfach nur cash oder sie glauben ihr geld woanders besser anlegen zu können
Der Geschäftsbericht für 2003 ist da:
http://www.girindus.de/downloads/view/de/Girindus-GB2003.pdf
Bitte Meinungen.
Gruß
Thom
http://www.girindus.de/downloads/view/de/Girindus-GB2003.pdf
Bitte Meinungen.
Gruß
Thom
@ Thorn_Klein
Na klingt doch gut - der Geschäftsbericht !
Die Pipeline stimmt und es werden dieses Jahr wohl Gewinne geschrieben !
Bin davon überzeugt, dass wir in 2004 noch zweistellige Kurse sehen werden.
Ich für meinen Teil habe - trotz des angeschlagenen Charts - nachgekauft. Mal sehen ob es richtig war.
Gruß Steven
Na klingt doch gut - der Geschäftsbericht !
Die Pipeline stimmt und es werden dieses Jahr wohl Gewinne geschrieben !
Bin davon überzeugt, dass wir in 2004 noch zweistellige Kurse sehen werden.
Ich für meinen Teil habe - trotz des angeschlagenen Charts - nachgekauft. Mal sehen ob es richtig war.
Gruß Steven
Girindus verzeichnet 2003 erneut deutliche Steigerungsraten
Corporate-News übermittelt durch die DGAP.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Girindus verzeichnet 2003 erneut deutliche Steigerungsraten
Umsatz um 14 Prozent auf 31,5 Millionen Euro gesteigert.
Erstmals ausgeglichenes EBITDA .
Konsequenter und zukunftsorientierter Ausbau der Kernbereiche.
Bensberg/Düsseldorf, 25. März 2004. Die im Prime Segment notierte Girindus AG -
Verfahrensentwickler und Wirkstoffproduzent für neue innovative Arzneimittel -
erläuterte im Rahmen der Bilanzpressekonferenz den Jahresabschluss 2003. Im
abgelaufenen Geschäftsjahr konnte das Unternehmen erneut deutliche
Steigerungsraten verzeichnen. Der weltweite Konzernumsatz erhöhte sich 2003 um
14 Prozent auf 31,5 Millionen Euro (Vorjahr: 27,6 Millionen Euro). Das 2003
insgesamt erzielte Wachstum bedeutet im dritten Jahr in Folge einen
zweistelligen Umsatz-Zuwachs.
Beim Ergebnis vor Steuern, Zinsen und Abschreibungen (EBITDA) konnte erstmals
seit dem Börsengang ein ausgeglichenes Ergebnis erreicht werden (2002: -1,0
Millionen Euro). Das EBIT (Ergebnis vor Steuern und Zinsen) reduzierte sich auf
-2,8 Millionen Euro (-4,1 Millionen Euro im Vorjahr). Das vierte Quartal 2003
schloss erstmals mit einem positiven EBIT in Höhe von 1,3 Millionen Euro ab.
Girindus erwirtschaftet aktuell rund ein Drittel seiner Umsätze mit Kunden in
den USA. Durch den Kursverfall des Dollar zum Euro in den vergangenen zwei
Jahren - insbesondere zum Ende des letzten Jahres - wurde ein deutlich besseres
Ergebnis für das Jahr 2003 verhindert. Weiteren künftigen Wechselkursrisiken
wird das Unternehmen aktiv mit einem verstärkten Bezug von Vormaterialien aus
dem Dollarraum begegnen.
Das organische Wachstum des Unternehmens konnte verstetigt werden. Die
Kernbereiche des Unternehmens wurden weiterhin konsequent und zukunftsorientiert
ausgebaut - wozu die Oligo-Produktion zählt. Dieser Produktionsbereich für
zukunftsweisende DNA/RNA-Medikamente am Standort in Cincinnati machte erhebliche
Fortschritte, so dass der Staat Ohio das Unternehmen wegen der sehr guten
Geschäftsaussichten mit Fördermitteln von rund 1,2 Millionen Dollar unterstützt.
Im laufenden Jahr 2004 kam ein weiterer Meilenstein hinzu: Der von Girindus für
die Adolor Corporation - einem an der Nasdaq gelisteten Pharmakonzern -
hergestellte Wirkstoff Alvimopan hat von der amerikanischen Gesundheitsbehörde
FDA den "Fast-Track-Status" erhalten: Die Markteinführung des neuen Produktes
kann somit bereits im ersten Halbjahr 2005 erfolgen.
Um mit Arzneiwirkstoffen auch nach der Markteinführung im zukünftig immer
härteren Wettbewerb weiter wachsen zu können, strebt Girindus Allianzen mit
qualifizierten Herstellern für Vor- und Zwischenprodukte in Asien an.
Mit einem Auftragsbestand des Konzerns in Höhe von rund 20 Millionen Euro zum
31.12.2003 ist bereits eine gute Basis für die weitere Entwicklung gelegt. Eine
Ausstattung mit liquiden Mitteln in Höhe von 13,9 Millionen Euro für den
Gesamtkonzern sowie eine Eigenkapitalquote von 62,8 Prozent zum 31.12.2003
sichern der Gesellschaft die Handlungsfähigkeit in einem nach wie vor
schwierigen Umfeld und sind ein Signal für die solide Finanzierung des
Unternehmens.
"Wir werden auch in den kommenden Jahren unsere Wachstumsstrategie konsequent
fortführen. Aufgrund unseres Projektportfolios mit sehr aussichtsreichen
Wirkstoffkandidaten in den spätklinischen Phasen II und III zeichnet sich für
Girindus eine glänzende Zukunft ab," bestätigt der Vorstandsvorsitzende Fritz
Link den eingeschlagenen Kurs des Unternehmens.
Der vollständige Geschäftsbericht 2003 steht ab heute als Datei auf
http://www.girindus.com als Download zur Verfügung.
Girindus - A Dedication to new Drug Actives since 1975
Für weitere Informationen:
Peter J. Bergsteiner
Girindus AG
Buchenallee 20
51402 Bensberg
Telefon: 02204-926-900, Fax: - 990
pbergsteiner@girindus.com
http://www.girindus.com
Ende der Mitteilung, (c)DGAP 25.03.2004
--------------------------------------------------------------------------------
WKN: 588040; ISIN: DE0005880405; Index:
Notiert: Geregelter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin-
Bremen, Düsseldorf, Hamburg, Hannover, München und Stuttgart
Corporate-News übermittelt durch die DGAP.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Girindus verzeichnet 2003 erneut deutliche Steigerungsraten
Umsatz um 14 Prozent auf 31,5 Millionen Euro gesteigert.
Erstmals ausgeglichenes EBITDA .
Konsequenter und zukunftsorientierter Ausbau der Kernbereiche.
Bensberg/Düsseldorf, 25. März 2004. Die im Prime Segment notierte Girindus AG -
Verfahrensentwickler und Wirkstoffproduzent für neue innovative Arzneimittel -
erläuterte im Rahmen der Bilanzpressekonferenz den Jahresabschluss 2003. Im
abgelaufenen Geschäftsjahr konnte das Unternehmen erneut deutliche
Steigerungsraten verzeichnen. Der weltweite Konzernumsatz erhöhte sich 2003 um
14 Prozent auf 31,5 Millionen Euro (Vorjahr: 27,6 Millionen Euro). Das 2003
insgesamt erzielte Wachstum bedeutet im dritten Jahr in Folge einen
zweistelligen Umsatz-Zuwachs.
Beim Ergebnis vor Steuern, Zinsen und Abschreibungen (EBITDA) konnte erstmals
seit dem Börsengang ein ausgeglichenes Ergebnis erreicht werden (2002: -1,0
Millionen Euro). Das EBIT (Ergebnis vor Steuern und Zinsen) reduzierte sich auf
-2,8 Millionen Euro (-4,1 Millionen Euro im Vorjahr). Das vierte Quartal 2003
schloss erstmals mit einem positiven EBIT in Höhe von 1,3 Millionen Euro ab.
Girindus erwirtschaftet aktuell rund ein Drittel seiner Umsätze mit Kunden in
den USA. Durch den Kursverfall des Dollar zum Euro in den vergangenen zwei
Jahren - insbesondere zum Ende des letzten Jahres - wurde ein deutlich besseres
Ergebnis für das Jahr 2003 verhindert. Weiteren künftigen Wechselkursrisiken
wird das Unternehmen aktiv mit einem verstärkten Bezug von Vormaterialien aus
dem Dollarraum begegnen.
Das organische Wachstum des Unternehmens konnte verstetigt werden. Die
Kernbereiche des Unternehmens wurden weiterhin konsequent und zukunftsorientiert
ausgebaut - wozu die Oligo-Produktion zählt. Dieser Produktionsbereich für
zukunftsweisende DNA/RNA-Medikamente am Standort in Cincinnati machte erhebliche
Fortschritte, so dass der Staat Ohio das Unternehmen wegen der sehr guten
Geschäftsaussichten mit Fördermitteln von rund 1,2 Millionen Dollar unterstützt.
Im laufenden Jahr 2004 kam ein weiterer Meilenstein hinzu: Der von Girindus für
die Adolor Corporation - einem an der Nasdaq gelisteten Pharmakonzern -
hergestellte Wirkstoff Alvimopan hat von der amerikanischen Gesundheitsbehörde
FDA den "Fast-Track-Status" erhalten: Die Markteinführung des neuen Produktes
kann somit bereits im ersten Halbjahr 2005 erfolgen.
Um mit Arzneiwirkstoffen auch nach der Markteinführung im zukünftig immer
härteren Wettbewerb weiter wachsen zu können, strebt Girindus Allianzen mit
qualifizierten Herstellern für Vor- und Zwischenprodukte in Asien an.
Mit einem Auftragsbestand des Konzerns in Höhe von rund 20 Millionen Euro zum
31.12.2003 ist bereits eine gute Basis für die weitere Entwicklung gelegt. Eine
Ausstattung mit liquiden Mitteln in Höhe von 13,9 Millionen Euro für den
Gesamtkonzern sowie eine Eigenkapitalquote von 62,8 Prozent zum 31.12.2003
sichern der Gesellschaft die Handlungsfähigkeit in einem nach wie vor
schwierigen Umfeld und sind ein Signal für die solide Finanzierung des
Unternehmens.
"Wir werden auch in den kommenden Jahren unsere Wachstumsstrategie konsequent
fortführen. Aufgrund unseres Projektportfolios mit sehr aussichtsreichen
Wirkstoffkandidaten in den spätklinischen Phasen II und III zeichnet sich für
Girindus eine glänzende Zukunft ab," bestätigt der Vorstandsvorsitzende Fritz
Link den eingeschlagenen Kurs des Unternehmens.
Der vollständige Geschäftsbericht 2003 steht ab heute als Datei auf
http://www.girindus.com als Download zur Verfügung.
Girindus - A Dedication to new Drug Actives since 1975
Für weitere Informationen:
Peter J. Bergsteiner
Girindus AG
Buchenallee 20
51402 Bensberg
Telefon: 02204-926-900, Fax: - 990
pbergsteiner@girindus.com
http://www.girindus.com
Ende der Mitteilung, (c)DGAP 25.03.2004
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WKN: 588040; ISIN: DE0005880405; Index:
Notiert: Geregelter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin-
Bremen, Düsseldorf, Hamburg, Hannover, München und Stuttgart
Das sind ja eigentlich alles Sachen die schon bekannt waren.
Mich Interessieren andere Dinge
Gruß CRAZY
Mich Interessieren andere Dinge
Gruß CRAZY
lief doch heute wieder gut für girindus!
bald haben wir das kursmaximum diese jahres
wieder erreicht.
bald haben wir das kursmaximum diese jahres
wieder erreicht.
@133:
Genau das ist auch meine Meinung!
Es ist zwar gut, dass nichts Negatives verkündet wurde - doch das war alles bekannt und zwischen den Zeilen sind doch ein paar offene Fragen, deren beantwortung entscheidend auf den Kursverlauf wirken können.
Wichtigste: Kann Girindus durch die Herstellung von Alvi... sein Geschäftsergebnis erheblich steigern?
Und wie entwicleöt sich die Produktpipeline?
Wir werden´s sehen...
Genau das ist auch meine Meinung!
Es ist zwar gut, dass nichts Negatives verkündet wurde - doch das war alles bekannt und zwischen den Zeilen sind doch ein paar offene Fragen, deren beantwortung entscheidend auf den Kursverlauf wirken können.
Wichtigste: Kann Girindus durch die Herstellung von Alvi... sein Geschäftsergebnis erheblich steigern?
Und wie entwicleöt sich die Produktpipeline?
Wir werden´s sehen...
Solides Wachstum bei Girindus
Von CLAUS-PETER GRIES
07:12 Uhr
BENSBERG. Voll auf Wachstumskurs blieb im Jahr 2003 die Bensberger Girindus AG, Verfahrensentwickler und Wirkstoffproduzent für neue innovative Arzneimittel.
Bei der Vorstellung des Jahresergebnisses vor Journalisten konnte Vorstandschef Fritz Link mit imposanten Zahlen aufwarten: Der Umsatz stieg 2003 um 14 Prozent und erreichte 31,5 Millionen Euro, 2002 betrug der Umsatz noch 27,6 Millionen Euro.
Trotz aller Krisen in der Wirtschaft konnte das Unternehmen, das seinen Hauptsitz in Frankenforst hat, aber in Westfalen und Ohio / USA forscht und produziert, zum dritten Mal in Folge ein zweistelliges Wachstum vermelden.
Beim Ergebnis vor Steuern, Zinsen und Abschreibungen konnte erstmals seit dem Börsengang von Girindus ein ausgeglichenes Ergebnis erzielt werden, nachdem es 2002 noch ein Minus von 1,0 Millionen Euro gegeben hatte. Das Ergebnis vor Steuern und Zinsen reduzierte sich auf minus 2,8 Millionen Euro (2002: minus 4,1 Mio. Euro). Das vierte Quartal 2003 schloss erstmals mit einem positiven Ergebnis in Höhe von 1,3 Millionen Euro ab.
Weil Girindus rund ein Drittel seiner Umsätze mit Kunden in den USA erwirtschaftet, litt das Unternehmen unter dem Dollarkursverfall, der ein deutlich besseres Ergebnis verhinderte.
Dank der glänzenden Geschäftsaussichten erhält das Unternehmen Fördermittel in Höhe von 1,2 Millionen Dollar vom US-Staat Ohio.
Um die Zukunft macht sich Firmenchef Link keine Sorgen: Ein Auftragsbestand von 20 Millione Euro und die baldige Markteinführung eines neuen Wirkstoffs , dazu eine Eigenkapitalquote von 62,8 Prozent stellen das Unternehmen, das weltweit rund 130 Mitarbeiter zählt, auf einen solide Grundlage, konnte Link berichten.
(KR)
Von CLAUS-PETER GRIES
07:12 Uhr
BENSBERG. Voll auf Wachstumskurs blieb im Jahr 2003 die Bensberger Girindus AG, Verfahrensentwickler und Wirkstoffproduzent für neue innovative Arzneimittel.
Bei der Vorstellung des Jahresergebnisses vor Journalisten konnte Vorstandschef Fritz Link mit imposanten Zahlen aufwarten: Der Umsatz stieg 2003 um 14 Prozent und erreichte 31,5 Millionen Euro, 2002 betrug der Umsatz noch 27,6 Millionen Euro.
Trotz aller Krisen in der Wirtschaft konnte das Unternehmen, das seinen Hauptsitz in Frankenforst hat, aber in Westfalen und Ohio / USA forscht und produziert, zum dritten Mal in Folge ein zweistelliges Wachstum vermelden.
Beim Ergebnis vor Steuern, Zinsen und Abschreibungen konnte erstmals seit dem Börsengang von Girindus ein ausgeglichenes Ergebnis erzielt werden, nachdem es 2002 noch ein Minus von 1,0 Millionen Euro gegeben hatte. Das Ergebnis vor Steuern und Zinsen reduzierte sich auf minus 2,8 Millionen Euro (2002: minus 4,1 Mio. Euro). Das vierte Quartal 2003 schloss erstmals mit einem positiven Ergebnis in Höhe von 1,3 Millionen Euro ab.
Weil Girindus rund ein Drittel seiner Umsätze mit Kunden in den USA erwirtschaftet, litt das Unternehmen unter dem Dollarkursverfall, der ein deutlich besseres Ergebnis verhinderte.
Dank der glänzenden Geschäftsaussichten erhält das Unternehmen Fördermittel in Höhe von 1,2 Millionen Dollar vom US-Staat Ohio.
Um die Zukunft macht sich Firmenchef Link keine Sorgen: Ein Auftragsbestand von 20 Millione Euro und die baldige Markteinführung eines neuen Wirkstoffs , dazu eine Eigenkapitalquote von 62,8 Prozent stellen das Unternehmen, das weltweit rund 130 Mitarbeiter zählt, auf einen solide Grundlage, konnte Link berichten.
(KR)
mal über den daumen:
20 mio auftragsbestand in der pipe. macht bei einer 20-30%-marge einen gewinn von 4-6 mio euri. mach 0,66 bis 1,00 euro pro aktie. bei einem kgv von 15 bis 30 einen kurs zwischen 10 und 30 euri zum jahresende.
20 mio auftragsbestand in der pipe. macht bei einer 20-30%-marge einen gewinn von 4-6 mio euri. mach 0,66 bis 1,00 euro pro aktie. bei einem kgv von 15 bis 30 einen kurs zwischen 10 und 30 euri zum jahresende.
etwas mehr als als 5500 stücke auf xetra und wir sehen die 6,51 euri!
Ordertiefe XETRA
Realtime Ordertiefe Stand 31.03.04 11:40
Anzahl Kauf Kurs Verkauf Anzahl
200 5,10
908 5,35
906 5,46
905 5,52
150 5,58
10 5,65
1 800 5,72
1 390 5,74
500 5,83
52 5,85
5,93 500
5,94 850
5,98 500
6,00 1 270
6,01 1 800
6,05 49
6,10 100
6,37 300
6,50 260
6,51 1 384
6 821 Ratio: 0,973 7 013
Eröffnung: 5,78
Ordertiefe XETRA
Realtime Ordertiefe Stand 31.03.04 11:40
Anzahl Kauf Kurs Verkauf Anzahl
200 5,10
908 5,35
906 5,46
905 5,52
150 5,58
10 5,65
1 800 5,72
1 390 5,74
500 5,83
52 5,85
5,93 500
5,94 850
5,98 500
6,00 1 270
6,01 1 800
6,05 49
6,10 100
6,37 300
6,50 260
6,51 1 384
6 821 Ratio: 0,973 7 013
Eröffnung: 5,78
Um 16:00 Uhr kamen Adolor News raus
Gruß CRAZY
Gruß CRAZY
um 16:00 Uhr bringt Adolor Proxies,Information Statements
raus und um 16:08 schlägt der 10000 Stücke Typ wieder zu!
Zufall
Gruß CRAZY
raus und um 16:08 schlägt der 10000 Stücke Typ wieder zu!
Zufall
Gruß CRAZY
pünktlich zum wochenende und quartalsbeginnhaben wir die 6,- euri hürde überwunden.
girindus lag heute im technologie all share auf rang 53!
so kann es was werden mit dem tecdax - vielleicht ein einem jahr?
so kann es was werden mit dem tecdax - vielleicht ein einem jahr?
kein abgabedruck!
Geldseite voll!
Briefseite leer!
6,00 Euro auf Wochenbasis zurück erobert!
Fantasie bei Girindus stimmt!
Geld wird dort auch verdient!
Was will man mehr?
Gruß und ein schönes Wochenende
MB
Geldseite voll!
Briefseite leer!
6,00 Euro auf Wochenbasis zurück erobert!
Fantasie bei Girindus stimmt!
Geld wird dort auch verdient!
Was will man mehr?
Gruß und ein schönes Wochenende
MB
@Marktbetrachter
das macht doch Hoffnung - auf 2stellige Kurse
Gruß
Glemei
das macht doch Hoffnung - auf 2stellige Kurse
Gruß
Glemei
im monatlichen index-rating für den tecdax konnte
girindus wieder deutlich zulegen:
Reporting Instrument Freefloat Factor Number Of Shares Rank MarketCap Mar 2004 Rank MarketCap Feb 2004 Market Cap in EURO mln, Mar 2004 Rank Turnover Mar 2004 Rank Turnover Feb 2004 Turnover in EURO (Apr 2003-Mar 2004)
GIRINDUS O.N. 0,4708 6.500.000 91 97 18 130 134 10.541.582
Übrigens wurde der freefloat in drei monaten um fast 20% auf 47,08% erhöht.
girindus wieder deutlich zulegen:
Reporting Instrument Freefloat Factor Number Of Shares Rank MarketCap Mar 2004 Rank MarketCap Feb 2004 Market Cap in EURO mln, Mar 2004 Rank Turnover Mar 2004 Rank Turnover Feb 2004 Turnover in EURO (Apr 2003-Mar 2004)
GIRINDUS O.N. 0,4708 6.500.000 91 97 18 130 134 10.541.582
Übrigens wurde der freefloat in drei monaten um fast 20% auf 47,08% erhöht.
Wer an einer positiven Zukunft für Girindus zweifelt, sollte sich diesen Artikel zu Gemüte führen:
BioTop: Bionnale 2004 verheißt hohe Wachstumsraten
Die Life Science Branche ist, so das Fazit der von BioTop Berlin-Brandenburg organisierten Bionnale 2004, das entscheidende Innovationsfeld des 21. Jahrhunderts.
"Kaum eine andere Branche verspricht in den nächsten Jahren so hohe Wachstumsraten und Umsatzsteigerungen wie die Biotechnologie", so der Berliner Wirtschaftssenator Harald Wolf. "Während die letzten Jahre durch Konsolidierung und schwierige Finanzierungsbedingungen geprägt waren, stehen die Zeichen nun wieder auf Wachstum", betonte Dr. Kai Bindseil, Leiter von BioTop.
Mehr als 500 Besucher waren am 10. März zu dem Branchentreffen der Biotechnologie in die Berlin-Brandenburgische Akademie der Wissenschaft gekommen - deutlich mehr als bei der ersten Bionnale im letzen Jahr -, um sich über Trends und Perspektiven der Biotechnologie zu informieren.
Der Branchenkenner Nikolaus Schumacher von AT Kearney erwartet für den deutschen Biotechmarkt in den nächsten drei Jahren eine Verdopplung der Umsatz- und Gewinnzahlen. Im Jahr 2003 haben 20 neue Medikamente aus biotechnologischer Forschung in Deutschland die Marktzulassung erhalten - acht mehr als 2002. Im gleichen Jahr erfolgte die erste Medikamentenzulassung eines deutschen Biotechnologieunternehmens.
"Finanzierungszusagen richten sich nach dem Erfolg eines Unternehmens gemäß dem Motto Profilierung, Professionalisierung, Profit!" so Matthias Ummenhofer vom Europäischen Investitionsfonds (EIF). Die deutsche Biotechnologie wird als Industrie den Anschluss halten, wenn marktnahe Produkte entwickelt und rechtzeitig Kooperationen mit Pharmaunternehmen geschlossen werden.
"Die Bündelung vorhandener Ressourcen hat einen entscheidenden Einfluss auf die Erfolgsgeschichte der Biotechnologie in der Region Berlin-Brandenburg", führte Kai Bindseil bei der Präsentation des Aktionsprogramms Biotechnologie Berlin-Brandenburg 2010 aus. Die wichtigsten Maßnahmen des Programms sind die Erarbeitung eines Standortmarketing-Konzepts für Berlin und Brandenburg, der Ausbau der Ressourcen in der biomedizinischen und klinischen Forschung, die interdisziplinäre Vernetzung der regionalen Schwerpunktbereiche, die Verbesserung der finanziellen Rahmenbedingungen, die Entwicklung bedarfsgerechter Flächen und Infrastrukturen sowie die Schaffung von qualifizierten Aus- und Weiterbildungsangeboten.
25.03.2004 - @Lab
Quelle:
http://www.atlab.de/news/1/8acd8fb819f.html
BioTop: Bionnale 2004 verheißt hohe Wachstumsraten
Die Life Science Branche ist, so das Fazit der von BioTop Berlin-Brandenburg organisierten Bionnale 2004, das entscheidende Innovationsfeld des 21. Jahrhunderts.
"Kaum eine andere Branche verspricht in den nächsten Jahren so hohe Wachstumsraten und Umsatzsteigerungen wie die Biotechnologie", so der Berliner Wirtschaftssenator Harald Wolf. "Während die letzten Jahre durch Konsolidierung und schwierige Finanzierungsbedingungen geprägt waren, stehen die Zeichen nun wieder auf Wachstum", betonte Dr. Kai Bindseil, Leiter von BioTop.
Mehr als 500 Besucher waren am 10. März zu dem Branchentreffen der Biotechnologie in die Berlin-Brandenburgische Akademie der Wissenschaft gekommen - deutlich mehr als bei der ersten Bionnale im letzen Jahr -, um sich über Trends und Perspektiven der Biotechnologie zu informieren.
Der Branchenkenner Nikolaus Schumacher von AT Kearney erwartet für den deutschen Biotechmarkt in den nächsten drei Jahren eine Verdopplung der Umsatz- und Gewinnzahlen. Im Jahr 2003 haben 20 neue Medikamente aus biotechnologischer Forschung in Deutschland die Marktzulassung erhalten - acht mehr als 2002. Im gleichen Jahr erfolgte die erste Medikamentenzulassung eines deutschen Biotechnologieunternehmens.
"Finanzierungszusagen richten sich nach dem Erfolg eines Unternehmens gemäß dem Motto Profilierung, Professionalisierung, Profit!" so Matthias Ummenhofer vom Europäischen Investitionsfonds (EIF). Die deutsche Biotechnologie wird als Industrie den Anschluss halten, wenn marktnahe Produkte entwickelt und rechtzeitig Kooperationen mit Pharmaunternehmen geschlossen werden.
"Die Bündelung vorhandener Ressourcen hat einen entscheidenden Einfluss auf die Erfolgsgeschichte der Biotechnologie in der Region Berlin-Brandenburg", führte Kai Bindseil bei der Präsentation des Aktionsprogramms Biotechnologie Berlin-Brandenburg 2010 aus. Die wichtigsten Maßnahmen des Programms sind die Erarbeitung eines Standortmarketing-Konzepts für Berlin und Brandenburg, der Ausbau der Ressourcen in der biomedizinischen und klinischen Forschung, die interdisziplinäre Vernetzung der regionalen Schwerpunktbereiche, die Verbesserung der finanziellen Rahmenbedingungen, die Entwicklung bedarfsgerechter Flächen und Infrastrukturen sowie die Schaffung von qualifizierten Aus- und Weiterbildungsangeboten.
25.03.2004 - @Lab
Quelle:
http://www.atlab.de/news/1/8acd8fb819f.html
die botschaft scheint angekommen zu sein.
heute morgen hat ein paket von 5603 stück
zum kurs von 6,02 über xetra den besitzer
gewechselt.
heute morgen hat ein paket von 5603 stück
zum kurs von 6,02 über xetra den besitzer
gewechselt.
girindus liegt zur stunde im technologie all share
auf rang 57. mal sehen, wie lange es dauert, bis
die aktie auch auf monatsbasis diesen rang erobern
kann.
auf rang 57. mal sehen, wie lange es dauert, bis
die aktie auch auf monatsbasis diesen rang erobern
kann.
Ich glaube wir sind wieder auf einem interessanten Einstiegsniveau ( aktl. 5,07 Euro ).
Evtl. geht es morgen nochmal etwas runter, dass sollten dann aber Einstiegskurse sein !
Ich glaube an eine kurzfristige Erholung bis auf über 6 Euro. Bis Jahresende sogar deutlich höher.
Aktuell präsentiert sich Girindus auf der TIDES in Las Vegas ( vom 25.-29.April ).
und anschließend ist Girindus vom 05.-06.05.2004 auf der BioFine 2004 in Berlin vertreten.
Eventuell werden sich danach einige mehr für Girindus interessieren. Rechtzeitiges einsteigen sichert beim Anstieg dabei zu sein.
Gruß Steven
Evtl. geht es morgen nochmal etwas runter, dass sollten dann aber Einstiegskurse sein !
Ich glaube an eine kurzfristige Erholung bis auf über 6 Euro. Bis Jahresende sogar deutlich höher.
Aktuell präsentiert sich Girindus auf der TIDES in Las Vegas ( vom 25.-29.April ).
und anschließend ist Girindus vom 05.-06.05.2004 auf der BioFine 2004 in Berlin vertreten.
Eventuell werden sich danach einige mehr für Girindus interessieren. Rechtzeitiges einsteigen sichert beim Anstieg dabei zu sein.
Gruß Steven
26. Mai 2004
Veröffentlichung 3-Monatsbericht 2004
Ich habe mir mal die Mühe gemacht die einzelnen Quartalsergebnisse
der letzten Jahre übersichtlich aufzulisten.
Dabei fällt auf das bei Girindus im 4.Quartal immer eine Art
Umsatzexplosion stattfindet.
Durchschnittliche Umsätze Q1 - Q3 liegen bei 5,3 Millionen €
Durchschnittliche Umsätze in den 4.Quartalen 10,2 Millionen €
Und gerade weil das bisher immer so war verhält sich auch der Aktienkurs
meistens etwas Irrational zu den Ergebnissen.
Da bringt Girindus ein Super Gesamtjahresergebnis 2003 mit einer schwarzen
Null auf EBITDA Basis heraus und der Kurs fällt(wenn auch unter Mini Umsätzen)
weil alle denken: Das erste Quartal wird eh wieder grottenschlecht!
Und genau hier habe ich so meine Zweifel wird der Umsatz vom 4.Quartal 2003
gegenüber dem 1.Quartal 2004 wirklich um ca.66% einbrechen ?
Wer es glaubt wird selig
und sollte dann besser seine GIR Aktien schnellstens und Bestens verkaufen
Ich rechne hier mit dem besten 1.Quartal aller Zeiten es werden sicher keine
10 Millionen € Umsatz sein aber 7 Millionen € sollten doch wohl locker drin sein:
1.Quartal 2001 = 3,8 Millionen €
1.Quartal 2002 = 6,4 Millionen €
1.Quartal 2003 = 4,8 Millionen €
1.Quartal 2004 =
2.Quartal 2001 = 4,9 Millionen €
2.Quartal 2002 = 5,8 Millionen €
2.Quartal 2003 = 6,6 Millionen €
2.Quartal 2004 =
3.Quartal 2001 = 5,8 Millionen €
3.Quartal 2002 = 4,6 Millionen €
3.Quartal 2003 = 5,2 Millionen €
3.Quartal 2004 =
4.Quartal 2001 = 4,9 Millionen €
4.Quartal 2002 =10,8 Millionen €
4.Quartal 2003 =14,9 Millionen €
4.Quartal 2004 =
Gesamtumsätze 2001 =19,4 Millionen €
Gesamtumsätze 2002 =27,6 Millionen €
Gesamtumsätze 2003 =31,5 Millionen €
Gesamtumsätze 2004 =
EBITDA 2001 =-5,4 Millionen €
EBITDA 2002 =-1,0 Millionen €
EBITDA 2003 =+0,0 Millionen €
EBITDA 2004 =
EBITDA 2004 =
Gruß CRAZY
girindus liegt im moment im tech all share vom
umsatz her auf rang 18!
umsatz her auf rang 18!
#152
und von der MK her auf dausnd
Gruß
Glemei
und von der MK her auf dausnd
Gruß
Glemei
Girindus ist ja heute wieder spät dran
Wie immer!!!
Wie immer!!!
Keine ADHOC ? Bericht steht aber schon auf der Webseite.
Umsatz 1.Quartal 2004: 4,3 Mio Euro
Ebit : -1,4 Mio Euro
Ebita : -0,7 Mio Euro
fester Auftragsbestand zum 31.03.2004: 17,6 Mio
Cash: 13,3 Mio
Nicht so prall. Bin erstmal wieder raus. L&S bieten noch 4.00 Euro.
Umsatz 1.Quartal 2004: 4,3 Mio Euro
Ebit : -1,4 Mio Euro
Ebita : -0,7 Mio Euro
fester Auftragsbestand zum 31.03.2004: 17,6 Mio
Cash: 13,3 Mio
Nicht so prall. Bin erstmal wieder raus. L&S bieten noch 4.00 Euro.
Die Zahlen sind ja noch zu verdauen, aber dieses Frontrunning hat es früher nicht gegeben
Gruß
Glemei
Gruß
Glemei
Von Marekting, v.a. Self-Marketing hat diese Firma auch noch nichts gehört... Glauben die selbst nicht an sich oder möchten die den Kurs niedrig halten?
Der Q1-Bericht ist echt enttäuschend, Danke Girindus!
Der Q1-Bericht ist echt enttäuschend, Danke Girindus!
Was für ein Elend.
@K.Nacke: Danke für den Tip mit L&S, ich denke morgen an der Börse wirds die 4 Euro erstmal nicht mehr geben. Bei 3 überlege ich wieder einzusteigen...
@K.Nacke: Danke für den Tip mit L&S, ich denke morgen an der Börse wirds die 4 Euro erstmal nicht mehr geben. Bei 3 überlege ich wieder einzusteigen...
Die Zahlen sind ja nicht so der Hit
allerdings wird sich heute im Kursverlauf wiederspiegeln
in wie weit die Institutionellen Anleger von Girindus
überzeugt sind!
allerdings wird sich heute im Kursverlauf wiederspiegeln
in wie weit die Institutionellen Anleger von Girindus
überzeugt sind!
Super Artikel in der "Börse online"
Fette Überschrift auf der Titelseite "Gewinne mit Biotechs"
In diesem Artikel werden wieder alle bekannten deutschen Werte genannt. Bemängelt wird die zu geringe Anzahl von deutschen Produkten in der Phase 3.
Super möglich für Girindus zu glänzen !!!
Denkste, Girindus wird mit keiner Silbe erwähnt.
Kennen die überhaupt das Unternehmen aus BG ?
Es sieht nicht so aus.
Sch...., wie kann man Interesse an einer Aktie wecken, wenn kein Schw.... darüber redet.
Das Firmenmotto sollte ganz caritativ lauten " du Gutes, schweige und Fall nicht auf "
Der Kurs liegt bereits 0,80 € unter dem Buchwert
Gruß Roggolani.
Vielleicht sollte man die Branche wechseln. Photovoltaik
hier geht die Post ab.
Fette Überschrift auf der Titelseite "Gewinne mit Biotechs"
In diesem Artikel werden wieder alle bekannten deutschen Werte genannt. Bemängelt wird die zu geringe Anzahl von deutschen Produkten in der Phase 3.
Super möglich für Girindus zu glänzen !!!
Denkste, Girindus wird mit keiner Silbe erwähnt.
Kennen die überhaupt das Unternehmen aus BG ?
Es sieht nicht so aus.
Sch...., wie kann man Interesse an einer Aktie wecken, wenn kein Schw.... darüber redet.
Das Firmenmotto sollte ganz caritativ lauten " du Gutes, schweige und Fall nicht auf "
Der Kurs liegt bereits 0,80 € unter dem Buchwert
Gruß Roggolani.
Vielleicht sollte man die Branche wechseln. Photovoltaik
hier geht die Post ab.
Nur die Harten kommen in den Garten...
kauft nach, wenn es weiter runter geht...spätestens bei der Entwicklungsreife eines Blockbusters sieht die ganze Sache wieder anders aus...ihr habt nochmal eine Chance zum verbilligen...bei der Mkp auf jeden Fall....
kauft nach, wenn es weiter runter geht...spätestens bei der Entwicklungsreife eines Blockbusters sieht die ganze Sache wieder anders aus...ihr habt nochmal eine Chance zum verbilligen...bei der Mkp auf jeden Fall....
Girindus: Marketperformer
04.06.2004 15:50:43
Die Stadtsparkasse Köln stuft am 27. Mai die Aktien deutschen Biotechkonzerns Girindus AG unverändert mit "Marketperformer" ein.
Die Geschäftsentwicklung von Girindus sei starken Schwankungen unterworfen, wie auch das erste Quartal 2004 im Vergleich zum Vorquartal als auch zum Vorjahresquartal gezeigt habe. Dennoch werde durch einen dynamischen Geschäftsverlauf in den folgenden Quartalen, für den die Basis geschaffen worden sei, die Jahresprognose erreicht werden. Von dem sich im Aufbau befindlichen Geschäftszweig der DNA-Medikamente würden künftig positive Impulse erwartet werden. Die Anylsten bestätigen ihre Einschätzung "Marketperformer".
quelle: www.aktienresearch.de
04.06.2004 15:50:43
Die Stadtsparkasse Köln stuft am 27. Mai die Aktien deutschen Biotechkonzerns Girindus AG unverändert mit "Marketperformer" ein.
Die Geschäftsentwicklung von Girindus sei starken Schwankungen unterworfen, wie auch das erste Quartal 2004 im Vergleich zum Vorquartal als auch zum Vorjahresquartal gezeigt habe. Dennoch werde durch einen dynamischen Geschäftsverlauf in den folgenden Quartalen, für den die Basis geschaffen worden sei, die Jahresprognose erreicht werden. Von dem sich im Aufbau befindlichen Geschäftszweig der DNA-Medikamente würden künftig positive Impulse erwartet werden. Die Anylsten bestätigen ihre Einschätzung "Marketperformer".
quelle: www.aktienresearch.de
Für Chart - techniker: was bildet sich denn hier ..in den letzten Tagen aus ?
der kurs hält sich ja inzwischen erstaunlich stabil!
An alle Girindusinteressierten!
Nur so als Frage: was wird erwartet - zur HPT.versammlung am 24.06. ?
Gibt es irgendwelche Indizes, die man der letzten News folgend auf die kommende Aktivität rückschließen kann?,
gibt es - wenn auch nur - ein paar aufmunternde, hoffnungsvole Worte der Anleger hierzu ?
coolen, aber warmen Sommer, Th
Nur so als Frage: was wird erwartet - zur HPT.versammlung am 24.06. ?
Gibt es irgendwelche Indizes, die man der letzten News folgend auf die kommende Aktivität rückschließen kann?,
gibt es - wenn auch nur - ein paar aufmunternde, hoffnungsvole Worte der Anleger hierzu ?
coolen, aber warmen Sommer, Th
Vieleicht kommt ja die Tage was von Adolor
Das erste Halbjahr ist ja bald um !
Die Aussage von Adolor von Anfang Juni wegen "Alvimopan"
war ja eigentlich ganz optimistisch:
Our target remains to complete submission of the entire NDA in the first half of 2004!!!
Na ja sind ja noch 6 Tage
Gruß CRAZY
Das erste Halbjahr ist ja bald um !
Die Aussage von Adolor von Anfang Juni wegen "Alvimopan"
war ja eigentlich ganz optimistisch:
Our target remains to complete submission of the entire NDA in the first half of 2004!!!
Na ja sind ja noch 6 Tage
Gruß CRAZY
Ich bin mal gespannt auf die Reden der Hauptversammlung.
sind ja immer echte Klassiker
war jemand heute in Bensberg?
sind ja immer echte Klassiker
war jemand heute in Bensberg?
25.06. 09:29
Girindus bestätigt die Prognosen
(©GodmodeTrader - http://www.godmode-trader.de)
Die Girindus AG, ein Spezialist für die Verfahrensentwicklung und Wirkstoffproduktion für die innovative Pharma-Industrie, hat die Prognosen für das laufende Geschäftsjahr bestätigt. Wie der Vorstand auf der Hauptversammlung am 24. Juni mitteilte, lag das 1. Quartal im Rahmen der Planungen. Es werde daher weiterhin mit einem Umsatz auf dem Niveau des Vorjahres und ein leicht verbessertes Ergebnis angestrebt.
Wenig erfreut zeigte sich das Management dagegen mit der Entwicklung des Aktienkurses in den letzten Monaten. Das Unternehmen hat daher neben der Stadtsparkasse Köln die DZ-Bank als Designated Sponsor beauftragt. "Wir erwarten von der hervorragenden Expertise der DZ-Bank im Life-Science Bereich profitieren zu können", so Robert F. Link, im Vorstand zuständig für den Bereich Investor Relations.
Girindus bestätigt die Prognosen
(©GodmodeTrader - http://www.godmode-trader.de)
Die Girindus AG, ein Spezialist für die Verfahrensentwicklung und Wirkstoffproduktion für die innovative Pharma-Industrie, hat die Prognosen für das laufende Geschäftsjahr bestätigt. Wie der Vorstand auf der Hauptversammlung am 24. Juni mitteilte, lag das 1. Quartal im Rahmen der Planungen. Es werde daher weiterhin mit einem Umsatz auf dem Niveau des Vorjahres und ein leicht verbessertes Ergebnis angestrebt.
Wenig erfreut zeigte sich das Management dagegen mit der Entwicklung des Aktienkurses in den letzten Monaten. Das Unternehmen hat daher neben der Stadtsparkasse Köln die DZ-Bank als Designated Sponsor beauftragt. "Wir erwarten von der hervorragenden Expertise der DZ-Bank im Life-Science Bereich profitieren zu können", so Robert F. Link, im Vorstand zuständig für den Bereich Investor Relations.
4 Projekte in Phase III
7 Projekte in Phase II
dazu noch 100 Projekte die sich in der Prä-Klinischen
Phase bzw.in Phase I befinden !!
sollte nur 1 Projekt der Phase III die Marktzulassung
bekommen ist eine Kursverdoppelung vom aktuellen Niveau
wohl erst der Anfang !
Präsentation und Reden des Vorstandes:
http://www.girindus.com/downloads/view/de/hv04_praesentation…
http://www.girindus.com/downloads/view/de/hv04_reden.pdf
schönes WE
Gruß CRAZY
Auch ich will mich mal wieder melden.
Leider habe ich mich bei Girindus etwas geirrt. Ich dachte nicht, dass sie nochmals unter 4,90 Euro fallen. War aber leider passiert - obwohl doch das Meiste der auf der HV bekanntgegebenen guten Nachrichten für Leute die sich mit Girindus beschäftigen bekannt war bzw. zumindest zu erwarten war.
Da jetzt aber wohl einige wachgeworden sind, und das Potenzial von Girindus erkennen, wird es wohl wieder einen Hype wie Anfang des Jahres geben.
Mein ertses Kursziel sind daher kurzfristig 6,50 Euro.
MfG Steven
Leider habe ich mich bei Girindus etwas geirrt. Ich dachte nicht, dass sie nochmals unter 4,90 Euro fallen. War aber leider passiert - obwohl doch das Meiste der auf der HV bekanntgegebenen guten Nachrichten für Leute die sich mit Girindus beschäftigen bekannt war bzw. zumindest zu erwarten war.
Da jetzt aber wohl einige wachgeworden sind, und das Potenzial von Girindus erkennen, wird es wohl wieder einen Hype wie Anfang des Jahres geben.
Mein ertses Kursziel sind daher kurzfristig 6,50 Euro.
MfG Steven
Eine Sache ist mir nich ganz klar. Wenn vier Medikamente in Phase III sind und eines davon Entereg von Adolor ist, was sind da die anderen drei. Die sind ja schließlich nich unwichtig. Die Entwicklung von Entereg wird ständig per adhoc begleitet aber sonst wird nix erwähnt. Wenn so viele Medikamente in der Pipeline sind, dann muss doch auch mal eine andere Firma als Aventis und Adolor bzw. Wirkstoff und Medikament zur Sprache kommen.
Die Girindus AG kontrolliert eine Gruppe von Biotechnologie-Unternehmen, die mit der Entwicklung neuer pharmazeutischer Produkte befasst sind. Die Unternehmensgruppe deckt dabei die gesamte Wertschöpfungskette von der Entdeckung über die labortechnische und kommerzielle Herstellung bis hin zur Vermarktung ab.
In diesem Rahmen forscht die Girindus-Gruppe nach neuen medizinischen Wirkstoffen bzw. körpereigenen oder körperfremden Substanzen, die in biologische Vorgänge eingreifen und/oder als Arzneimittel wirken. Basierend auf diesen Erkenntnissen werden neue Verfahren zur biotechnologischen und chemischen Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen und Zwischenprodukten erforscht und entwickelt. Des weiteren werden das daran anschließende Scale-Up (Entwicklung von Produktionsverfahren) betrieben sowie Verfahren zur Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen und Zwischenprodukten optimiert. Schließlich werden pharmazeutische Wirkstoffe und Zwischenprodukte nach chemischen und biotechnologischen Methoden im kommerziellen Maßstab hergestellt. Unterstützung im Rahmen von Zulassungsverfahren wird auch angeboten.
Ihre Erlöse erzielt die Gesellschaft vor allem mit der Weiterentwicklung von und der Entwicklung neuer Herstellungsverfahren. Weitere Umsätze werden in den Bereichen Scale-Up, Routine Produktion von pharmazeutischen Wirkstoffen und Zwischenprodukten, Outsourcing, Subcontracting sowie Vertrieb verschiedener Zwischenprodukte und Additive generiert. Seit 2001 wird die Girindus America Inc. in den Konzernabschluss einbezogen. Diese Gesellschaft generierte in ihrem ersten Jahr einen Umsatz von 8,3 Mill. Euro, der zum Großteil aufgrund eines mehrjährigen Vertrages mit der Aventis Pharmaceuticals Inc. in den USA erzielt wurde. Aventis ernannte Girindus America in 2002 zum "preferred supplier" (bervorzugten Lieferanten).
Das Projektportfolio enthielt laut Unternehmensangaben Ende 2003 neben einer Vielzahl von frühen Pharmaprojekten zehn Wirkstoffkandidaten in den spätklinischen Phasen II und III. Darunter befanden sich neuartige Wirkstoffe gegen Krebs-, Herz-Kreislauf-, Augen-, Atemwegs-, Magen-Darm- und Tropenerkrankungen sowie Stoffwechselstörungen.
Girindus ist im Geschäftsjahr 2003 weiter gewachsen und steigerte den Konzernumsatz um 14% auf 31,5 (27,6) Mill. Euro. Nach schleppendem Beginn haben sich die Erlöse im Jahresverlauf stetig erhöht - bis auf 15 Mill. Euro allein im vierten Quartal. Den Hintergrund dafür bildeten nach Einschätzung von Girindus die sich verbessernden Rahmenbedingungen und Aussichten, die einige Kunden noch in 2003 zum Start von bislang gestreckten oder verschobenen Projekten veranlasst hätten. Die regionale Umsatzstruktur verschob sich in 2003 wieder etwas in Richtung Europa. Mit in Deutschland ansässigen Kunden wurde ein Anteil von 48 (30)% erreicht, mit europäischen Kunden 17 (25)%. In Amerika ermäßigte sich das Volumen auch durch den schwachen US-Dollar auf 34 (45)%. Ein Kunde zeichnete in der Berichtszeit für einen Umsatzanteil von 49,8% verantwortlich. Vermutlich war dies Aventis, mit denen eine langjährige Vereinbarung in 2003 auslief. Daneben existierten keine Ballungen über 10% Umsatzanteil. In 2002 hatte es drei Kunden gegeben, auf die ein Volumen von 27,6%, 20,3% und 16,6% entfallen war.
Die Ertragslage von Girindus hat sich in 2003 insgesamt weiter verbessert, wenngleich das beim Bruttoergebnis nicht abgelesen werden kann: Es ging trotz Umsatzplus um 6% auf 5,8 (6,2) Mill. Euro zurück. Durch Einsparungen bei den Vertriebs- und Verwaltungskosten konnte dieser Effekt jedoch mehr als kompensiert werden, sodass beim Betriebsergebnis eine Verbesserung auf minus 3,4 (minus 4,1) Mill. Euro zu Buche stand. Währungsgewinne und ein minimaler Steuerertrag nach einem kleinen Steueraufwand im Vorjahr zogen den Jahresfehlbetrag schließlich auf 3,2 (Fehlbetrag 4,7) Mill. Euro herauf.
Die bilanzielle Situation von Girindus ist gut. Die im Zuge des Börsenganges eingesammelte Liquidität reduzierte sich in den Jahren bis 2003 infolge von Investitionen und den Jahresfehlbeträgen um 15,9 Mill. auf 13,9 Mill. Euro. Außerdem wendete Girindus in 2002 für den Aktienrückkauf 3,0 Mill. Euro auf. Dieser Betrag wurde gemäß den US-GAAP-Richtlinien vom Eigenkapital abgesetzt und erklärt somit die über die Jahresfehlbeträge hinausgehende Eigenkapitalminderung. Die Eigenkapitalquote lag zum 31. Dezember 2003 62,9%.
Das sprunghafte Wachstum des Konzernumsatzes in den Jahren 2001 und 2002 ist in erster Linie auf eine breitere Kundenbasis und die vollständige Inbetriebnahme der in 2001 fertiggestellten Produktionsanlage im deutschen Künsebeck zurückzuführen. Der zweite Produktionsstandort des Konzerns befindet sich im amerikanischen Cincinnati und wird als sehr wichtig für ein Unternehmen der Pharma- und Biotechbranche erachtet.
Der Vorstand sprach in seinem Ausblick auf das Geschäftsjahr 2004 aufgrund des vielversprechenden Projektportfolios von einer glänzenden Zukunft für Girindus. So sei beispielsweise Anfang 2004 der für die amerikanische Adolor Corp. hergestellte Wirkstoff namens Alvimopan von der Gesundheitsbehörde FDA mit dem "Fast-Track-Status" belegt worden, der eine Markteinführung bereits im ersten Halbjahr 2005 ermögliche. Der Auftragsbestand betrug zu Jahresbeginn den Angaben zufolge rund 20 Mill. Euro. Nähere Angaben zum erwarteten Verlauf in 2004 wurden nicht gemacht. Mittelfristig werde ein EBIT-Marge von 20% angestrebt.
Die heutige Girindus-Gruppe hat ihren Ursprung in der 1974 gegründeten schweizerischen Girindus S.A. In den folgenden Jahren stießen eine Reihe weiterer Girindus-Gesellschaften hinzu, zu denen u.a. auch die Girindus Synthesen GmbH gehörte, die ihrerseits im Jahre 1986 in Girindus Chemie GmbH umbenannt wurde. Im Jahre 1998 wurden die Girindus-Gesellschaften u.a. mit dem Ziel umstrukturiert, neuen Investoren die Beteiligung an der Gruppe zu ermöglichen. Im Rahmen dieser Umstrukturierung wurde die Girindus Chemie GmbH zur Obergesellschaft der Gruppe mit den Tochtergesellschaften GIRINDUS S.A., Fribourg/Schweiz und GIRINDUS Corp., Palm Harbor/USA.
Das Stammkapital der Girindus GmbH belief sich zu diesem Zeitpunkt auf 210.000 DM. Mit Gesellschafterbeschluss vom 22. März 1999 erfolgte eine Kapitalerhöhung um 90.000 auf 300.000 DM. Die neuen Stammeinlagen wurden von 3i Europartners II L.R und der 3i Group plc. (beide London), der WestKB - Westdeutsche Kapitalbeteiligungsgesellschaft mbH sowie der Oppenheim Beteiligungs AG übernommen; das Aufgeld belief sich auf insgesamt 6,91 Mill. DM. Am 17. März 2000 beschlossen die Gesellschafter das Stammkapital auf Euro umzustellen und anschließend aus Gesellschaftsmitteln um 3,847 Mill. auf 4,0 Mill. Euro anzuheben. Des weiteren wurde der formwechselnden Umfirmierung in Girindus AG zugestimmt. Die ao. HV vom 28. April 2000 billigte u.a. die Erhöhung des Grundkapitals gegen Bareinlagen um 2,5 Mill. auf 6,5 Mill. Euro.
Diese 2,5 Mill. Aktien wurden zusammen mit 435.000 Aktien aus dem Besitz der Altaktionäre (inkl. 345.000 Aktien per Greenshoe) in der Zeit vom 9. bis 12. Mai 2000 einer breiten Öffentlichkeit zur Zeichnung angeboten. Die Bookbuilding-Spanne lautete auf 18 bis 20 Euro. Als Emissionspreis wurden 20 Euro errechnet. Der erste Kurs am Neuen Markt wurde am 16. Mai 1999 mit 35 Euro festgestellt. Durch den Börsengang flossen der Gesellschaft frische Mittel von brutto rund 50,1 Mill. Euro zu. (c) AfU Agentur für Unternehmensnachrichten GmbH
In diesem Rahmen forscht die Girindus-Gruppe nach neuen medizinischen Wirkstoffen bzw. körpereigenen oder körperfremden Substanzen, die in biologische Vorgänge eingreifen und/oder als Arzneimittel wirken. Basierend auf diesen Erkenntnissen werden neue Verfahren zur biotechnologischen und chemischen Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen und Zwischenprodukten erforscht und entwickelt. Des weiteren werden das daran anschließende Scale-Up (Entwicklung von Produktionsverfahren) betrieben sowie Verfahren zur Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen und Zwischenprodukten optimiert. Schließlich werden pharmazeutische Wirkstoffe und Zwischenprodukte nach chemischen und biotechnologischen Methoden im kommerziellen Maßstab hergestellt. Unterstützung im Rahmen von Zulassungsverfahren wird auch angeboten.
Ihre Erlöse erzielt die Gesellschaft vor allem mit der Weiterentwicklung von und der Entwicklung neuer Herstellungsverfahren. Weitere Umsätze werden in den Bereichen Scale-Up, Routine Produktion von pharmazeutischen Wirkstoffen und Zwischenprodukten, Outsourcing, Subcontracting sowie Vertrieb verschiedener Zwischenprodukte und Additive generiert. Seit 2001 wird die Girindus America Inc. in den Konzernabschluss einbezogen. Diese Gesellschaft generierte in ihrem ersten Jahr einen Umsatz von 8,3 Mill. Euro, der zum Großteil aufgrund eines mehrjährigen Vertrages mit der Aventis Pharmaceuticals Inc. in den USA erzielt wurde. Aventis ernannte Girindus America in 2002 zum "preferred supplier" (bervorzugten Lieferanten).
Das Projektportfolio enthielt laut Unternehmensangaben Ende 2003 neben einer Vielzahl von frühen Pharmaprojekten zehn Wirkstoffkandidaten in den spätklinischen Phasen II und III. Darunter befanden sich neuartige Wirkstoffe gegen Krebs-, Herz-Kreislauf-, Augen-, Atemwegs-, Magen-Darm- und Tropenerkrankungen sowie Stoffwechselstörungen.
Girindus ist im Geschäftsjahr 2003 weiter gewachsen und steigerte den Konzernumsatz um 14% auf 31,5 (27,6) Mill. Euro. Nach schleppendem Beginn haben sich die Erlöse im Jahresverlauf stetig erhöht - bis auf 15 Mill. Euro allein im vierten Quartal. Den Hintergrund dafür bildeten nach Einschätzung von Girindus die sich verbessernden Rahmenbedingungen und Aussichten, die einige Kunden noch in 2003 zum Start von bislang gestreckten oder verschobenen Projekten veranlasst hätten. Die regionale Umsatzstruktur verschob sich in 2003 wieder etwas in Richtung Europa. Mit in Deutschland ansässigen Kunden wurde ein Anteil von 48 (30)% erreicht, mit europäischen Kunden 17 (25)%. In Amerika ermäßigte sich das Volumen auch durch den schwachen US-Dollar auf 34 (45)%. Ein Kunde zeichnete in der Berichtszeit für einen Umsatzanteil von 49,8% verantwortlich. Vermutlich war dies Aventis, mit denen eine langjährige Vereinbarung in 2003 auslief. Daneben existierten keine Ballungen über 10% Umsatzanteil. In 2002 hatte es drei Kunden gegeben, auf die ein Volumen von 27,6%, 20,3% und 16,6% entfallen war.
Die Ertragslage von Girindus hat sich in 2003 insgesamt weiter verbessert, wenngleich das beim Bruttoergebnis nicht abgelesen werden kann: Es ging trotz Umsatzplus um 6% auf 5,8 (6,2) Mill. Euro zurück. Durch Einsparungen bei den Vertriebs- und Verwaltungskosten konnte dieser Effekt jedoch mehr als kompensiert werden, sodass beim Betriebsergebnis eine Verbesserung auf minus 3,4 (minus 4,1) Mill. Euro zu Buche stand. Währungsgewinne und ein minimaler Steuerertrag nach einem kleinen Steueraufwand im Vorjahr zogen den Jahresfehlbetrag schließlich auf 3,2 (Fehlbetrag 4,7) Mill. Euro herauf.
Die bilanzielle Situation von Girindus ist gut. Die im Zuge des Börsenganges eingesammelte Liquidität reduzierte sich in den Jahren bis 2003 infolge von Investitionen und den Jahresfehlbeträgen um 15,9 Mill. auf 13,9 Mill. Euro. Außerdem wendete Girindus in 2002 für den Aktienrückkauf 3,0 Mill. Euro auf. Dieser Betrag wurde gemäß den US-GAAP-Richtlinien vom Eigenkapital abgesetzt und erklärt somit die über die Jahresfehlbeträge hinausgehende Eigenkapitalminderung. Die Eigenkapitalquote lag zum 31. Dezember 2003 62,9%.
Das sprunghafte Wachstum des Konzernumsatzes in den Jahren 2001 und 2002 ist in erster Linie auf eine breitere Kundenbasis und die vollständige Inbetriebnahme der in 2001 fertiggestellten Produktionsanlage im deutschen Künsebeck zurückzuführen. Der zweite Produktionsstandort des Konzerns befindet sich im amerikanischen Cincinnati und wird als sehr wichtig für ein Unternehmen der Pharma- und Biotechbranche erachtet.
Der Vorstand sprach in seinem Ausblick auf das Geschäftsjahr 2004 aufgrund des vielversprechenden Projektportfolios von einer glänzenden Zukunft für Girindus. So sei beispielsweise Anfang 2004 der für die amerikanische Adolor Corp. hergestellte Wirkstoff namens Alvimopan von der Gesundheitsbehörde FDA mit dem "Fast-Track-Status" belegt worden, der eine Markteinführung bereits im ersten Halbjahr 2005 ermögliche. Der Auftragsbestand betrug zu Jahresbeginn den Angaben zufolge rund 20 Mill. Euro. Nähere Angaben zum erwarteten Verlauf in 2004 wurden nicht gemacht. Mittelfristig werde ein EBIT-Marge von 20% angestrebt.
Die heutige Girindus-Gruppe hat ihren Ursprung in der 1974 gegründeten schweizerischen Girindus S.A. In den folgenden Jahren stießen eine Reihe weiterer Girindus-Gesellschaften hinzu, zu denen u.a. auch die Girindus Synthesen GmbH gehörte, die ihrerseits im Jahre 1986 in Girindus Chemie GmbH umbenannt wurde. Im Jahre 1998 wurden die Girindus-Gesellschaften u.a. mit dem Ziel umstrukturiert, neuen Investoren die Beteiligung an der Gruppe zu ermöglichen. Im Rahmen dieser Umstrukturierung wurde die Girindus Chemie GmbH zur Obergesellschaft der Gruppe mit den Tochtergesellschaften GIRINDUS S.A., Fribourg/Schweiz und GIRINDUS Corp., Palm Harbor/USA.
Das Stammkapital der Girindus GmbH belief sich zu diesem Zeitpunkt auf 210.000 DM. Mit Gesellschafterbeschluss vom 22. März 1999 erfolgte eine Kapitalerhöhung um 90.000 auf 300.000 DM. Die neuen Stammeinlagen wurden von 3i Europartners II L.R und der 3i Group plc. (beide London), der WestKB - Westdeutsche Kapitalbeteiligungsgesellschaft mbH sowie der Oppenheim Beteiligungs AG übernommen; das Aufgeld belief sich auf insgesamt 6,91 Mill. DM. Am 17. März 2000 beschlossen die Gesellschafter das Stammkapital auf Euro umzustellen und anschließend aus Gesellschaftsmitteln um 3,847 Mill. auf 4,0 Mill. Euro anzuheben. Des weiteren wurde der formwechselnden Umfirmierung in Girindus AG zugestimmt. Die ao. HV vom 28. April 2000 billigte u.a. die Erhöhung des Grundkapitals gegen Bareinlagen um 2,5 Mill. auf 6,5 Mill. Euro.
Diese 2,5 Mill. Aktien wurden zusammen mit 435.000 Aktien aus dem Besitz der Altaktionäre (inkl. 345.000 Aktien per Greenshoe) in der Zeit vom 9. bis 12. Mai 2000 einer breiten Öffentlichkeit zur Zeichnung angeboten. Die Bookbuilding-Spanne lautete auf 18 bis 20 Euro. Als Emissionspreis wurden 20 Euro errechnet. Der erste Kurs am Neuen Markt wurde am 16. Mai 1999 mit 35 Euro festgestellt. Durch den Börsengang flossen der Gesellschaft frische Mittel von brutto rund 50,1 Mill. Euro zu. (c) AfU Agentur für Unternehmensnachrichten GmbH
Von zwei Medikamenten die Phase III erreichen, wird statistisch gesehen eins zugelassen.
Wir haben also gute Chancen dass zwei Medikamente zugelassen werden, da vier in Phase III sich befinden.
Dazu gibt es, statistisch gesehen, wieder die Wahrscheinlichkeit dass weitere zwei Medikamenten die Zulassung erhalten werden von den Medikamenten die in Phase II sich befinden.
#173
und schon bei einem zugelassenen medikament soll
es bei girindus "brummen" mit 50 - 100 mio euri
umsatz!
und schon bei einem zugelassenen medikament soll
es bei girindus "brummen" mit 50 - 100 mio euri
umsatz!
Hallo zusammen,
da ich ja grundsätzlich nicht in reine Biotechs investiere
habe ich mir Girindus als Biotech Dienstleister mal näher
angeschaut.
Im grossen und ganzen hat mich Girindus positiv überrascht.
Was mich bis jetzt von einem Investment abhält ist die fehlende
Tranzparenz was den Kundenstamm betrifft.
Ich würde schon gerne wissen ob Girindus Phase III Medikamente
von Roche, Merck, Pfizer, Aventis, Biogen, oder sonst wem
in der Pipeline hat.
Das würde meine Entscheidung sicher erleichtern
@elo
da ich ja grundsätzlich nicht in reine Biotechs investiere
habe ich mir Girindus als Biotech Dienstleister mal näher
angeschaut.
Im grossen und ganzen hat mich Girindus positiv überrascht.
Was mich bis jetzt von einem Investment abhält ist die fehlende
Tranzparenz was den Kundenstamm betrifft.
Ich würde schon gerne wissen ob Girindus Phase III Medikamente
von Roche, Merck, Pfizer, Aventis, Biogen, oder sonst wem
in der Pipeline hat.
Das würde meine Entscheidung sicher erleichtern
@elo
@elo:
Was für eine Rolle macht das schon?
Es geht zuerst darum wie wahrscheinlich eine Zulassung ist.
Wo liegt der Unterschied ob es Roche, Merck, Pfizer, Aventis, Biogen, oder sonst wer ist?
Was für eine Rolle macht das schon?
Es geht zuerst darum wie wahrscheinlich eine Zulassung ist.
Wo liegt der Unterschied ob es Roche, Merck, Pfizer, Aventis, Biogen, oder sonst wer ist?
@humm
eine ganz entscheidende!
Wenn ich weiss welches Unternehmen und welches Medikament
und wieviele Patienten an der Studie gegen welche
Krankheit teilnehmen, dann kann ich mir auch ungefähr ausrechnen wieviel
Jahresumsatz damit erreicht werden kann und wieviel davon
dann bei Girindus im Endeffekt in die Kasse fliesst.
und was auch noch wichtig ist wie weit ist eine Studie und
wann könnte es so weit sein?
Logisch oder ?
@elo
eine ganz entscheidende!
Wenn ich weiss welches Unternehmen und welches Medikament
und wieviele Patienten an der Studie gegen welche
Krankheit teilnehmen, dann kann ich mir auch ungefähr ausrechnen wieviel
Jahresumsatz damit erreicht werden kann und wieviel davon
dann bei Girindus im Endeffekt in die Kasse fliesst.
und was auch noch wichtig ist wie weit ist eine Studie und
wann könnte es so weit sein?
Logisch oder ?
@elo
Schau dir doch die Links an:
http://www.girindus.com/downloads/view/de/hv04_praesentation…
http://www.girindus.com/downloads/view/de/hv04_reden.pdf
„Wir erwarten die erste Marktzulassung bereits im nächsten Jahr. Es handelt sich dabei um den Wirkstoff Alvimopan, den wir für die Firma Adolor Corporaion und GSK [Enterek] herstellen. Alvimopan hat von der amerikanischen Gesundheitsbehörde einen Fast Track Status erhalten und durchläuft z. Zt. Ein beschleunigtes Zulassungsverfahren. Dieses Medikament wird in der Schmerztherapie dringend benötigt, da es derzeit keine Behandlungsalternative gibt.“
http://www.girindus.com/downloads/view/de/hv04_praesentation…
http://www.girindus.com/downloads/view/de/hv04_reden.pdf
„Wir erwarten die erste Marktzulassung bereits im nächsten Jahr. Es handelt sich dabei um den Wirkstoff Alvimopan, den wir für die Firma Adolor Corporaion und GSK [Enterek] herstellen. Alvimopan hat von der amerikanischen Gesundheitsbehörde einen Fast Track Status erhalten und durchläuft z. Zt. Ein beschleunigtes Zulassungsverfahren. Dieses Medikament wird in der Schmerztherapie dringend benötigt, da es derzeit keine Behandlungsalternative gibt.“
Girindus – Viel besser als seine aktuelle Bewertung
28.05. 09:58
Firmensitz: Bensberg, Deutschland
Mitarbeiter: 131
Spezialgebiet: Dienstleistungen für Wirkstoffhersteller
Börse/Symbol: Prime Standard/WKN:588040
Marktkapitalisierung (Mio.): €27,11
52-Wochenhoch/-tief: €6,50/€2,70
Schlusskurs 25.05.04: €3,91
Webseite: www.Girindus.de
Nachdem wir Girindus einmal etwa genauer unter die Lupe genommen haben, kommen wir zu dem gleichen Schluss wie einer unserer Abonnenten, nämlich, dass Girindus sehr viel besser als sein aktueller Börsenkurs ist. Als Partner der Wahl für die forschende Pharma- und Biotech-Industrie weltweit sieht sich die deutsche Girindus AG, die ihren Hauptstandort im deutschen Bensberg hat und mit weiteren vier Standorten, wovon sich zwei in den USA befinden, aufwarten kann. Grindus wirbt mit dem Slogan „from bench – to market“ und versteht darunter den gesamten Prozess zwischen der Entdeckung eines Wirkstoffkandidaten bis zu dessen kommerziellen Produktion. Wenn es nach Girindus geht, dann erfolgt nur die Entdeckung des Wirkstoffes sowie die Vermarktung des fertigen Medikamentes durch den Auftraggeber, sämtliche Produktionsprozesse werden von Girindus etabliert und optimiert.
Unter Nutzung der neuesten Erkenntnisse in Chemie, Biochemie und Biotechnologie etabliert Girindus optimierte Synthesemethoden für aktive Inhaltstoffe von Medikamenten. Darüber hinaus bietet das Unternehmen seinen Kunden aber auch eine individuelle Verfahrensentwicklung von der Wirkstoffsynthese bis zum fertigen Medikament an. Auch die Produktion von Wirkstoffen im Zuge von präklinischen und klinischen Studien übernimmt Girindus, wobei sämtliche Verfahren unter Berücksichtigung der cGMP-Standards durchgeführt werden. Auch wenn es um die Zulassung von Medikamenten geht ist Girindus mit seiner ausgewiesenen Kompetenz im Bereich „Regulatory Affairs“ der richtige Ansprechpartner vor allem für kleine unerfahrene Unternehmen der Biotechbranche. Auch im Zuge einer erfolgreichen Zulassung, welche nur mit dem Nachweis einer vorhandenen Methode zur Großproduktion erfolgt, ist Girindus ein kompetenter Ansprechpartner. Girindus entwickelt aber nicht nur Methoden für das erforderliche Scale-Up, sondern ist auch der richtige Partner wenn es um die kommerzielle Produktion geht. Mit seinem Serviceangebot, das nach der Erforschung einer Substanz alle notwendigen Prozesse bis hin zur kommerziellen Fertigung umfasst, macht Girindus seinem Slogan „von der Laborbank bis zur Vermarktung“ also alle Ehre. Neben den notwendigen Expertisen besitzt Girindus auch sämtliche Gerätschaften um flexibel auf die unterschiedlichsten Anforderungen seiner Kunden zu reagieren. Von der Produktion im Gramm-Bereich bis hin zu mehreren Tonnen Wirkstoff kann Girindus sämtliche Wünsche zur vollsten Zufriedenheit erfüllen.
Einschätzung
Dass Girindus zum gegenwärtigen Zeitpunkt nicht den Börsenkurs besitzt, der seinen Kompetenzen tatsächlich gerecht wird, hat mehrere Ursachen. Mit Sicherheit liegt es aber nicht daran, dass Girindus nicht halten kann was es verspricht. Die Marktentwicklung und die Tendenz zu verstärktem „Outsourcing“ werden Girindus in Zukunft noch deutlich mehr Kunden als bisher verschaffen. Gegenwärtig befinden sich weltweit etwa 1.000 neue Wirkstoffe in der Entwicklung und nur ein geringer Prozentsatz wird die gesamte Entwicklung bis zur Vermarktung im Hause seines Entdeckers zurücklegen. Positiv für Girindus dürfte auch die Tatsache sein, dass im Zuge der Individualisierung der Medizin die benötigten Mengen eines Arzneimittels immer geringer werden, sich für die Entdecker eine eigene Produktionsanlage also bald nicht mehr lohnen dürfte. So werden beispielsweise individuelle Tumorvakzinen aus körpereignen Zellen hergestellt, was die Großproduktion solcher Produkte sehr viel komplexer macht. Solche Verfahren lassen sich nicht so einfach wie die Herstellung von Aspirin evaluieren und automatisieren, sondern erfordern ein spezielles „know how“ sowie entsprechende Geräte und Fabriken.
Auch die zunehmende Tendenz zur Fokussierung auf die Kerngeschäfte wird Unternehmen wie Girindus in Zukunft vermehrt Kunden verschaffen. Kleinen Biotechunternehmen, die vor allem von ihrer innovativen Forschung leben, ist das Durchlaufen der gesamten Wertschöpfungskette, von der Entdeckung des Wirkstoffes bis zu dessen kommerzieller Vermarktung, kaum möglich. Aus diesem Grunde müssen viele kleine Unternehmen auch mit großen Pharmapartnern kollaborieren, was ihnen aber, im Gegensatz zu einem unabhängigen Partner wie Girindus, einen großen Teil ihres wirtschaftlichen Erfolges raubt. Und selbst Großunternehmen dürften, im Hinblick auf die Flut neuer Wirkstoffe und die Tendenz zu individuellen Wirkstoffen mit kleinen Stückzahlen, zunehmend auf Dienstleister wie Girindus zurückgreifen.
Ein Grund für den niedrigen Aktienkurs ist darin zu sehen, dass Girindus im Zuge der Abgaben des gesamten Prime Standards mit nach unten gezogen wurde. Zudem halten viele Anleger, gerade in Deutschland, die Healthcare Branche noch immer für ein etwas unsicheres Feld und halten sich deshalb mit entsprechenden Investments zurück. Der dritte und fast wichtigste Grund aber ist, dass gerade Biotechunternehmen als Spielwiese für Zocker herhalten müssen, was sich in der Volatilität des gesamten Sektors niederschlägt. Das man Girindus hiermit Unrecht tut, dass konnte das Unternehmen auch mit den letzten Geschäftszahlen unter Beweis stellen. Im abgelaufenen Geschäftsjahr konnte Girindus erstmals seit seinem IPO den EBITDA (Gewinn vor Zinsen, Steuern und Abschreibungen) Break Even erreichen. Dieses gute Ergebnis wurde trotz schleppender Konjunktur und dem Preisdruck durch einen erstarkten Euro realisiert. Girindus ist also weitaus solider als dies sein Aktienkurs vermuten lassen würde.
© Biotech-Experte - BörseGo GmbH
28.05. 09:58
Firmensitz: Bensberg, Deutschland
Mitarbeiter: 131
Spezialgebiet: Dienstleistungen für Wirkstoffhersteller
Börse/Symbol: Prime Standard/WKN:588040
Marktkapitalisierung (Mio.): €27,11
52-Wochenhoch/-tief: €6,50/€2,70
Schlusskurs 25.05.04: €3,91
Webseite: www.Girindus.de
Nachdem wir Girindus einmal etwa genauer unter die Lupe genommen haben, kommen wir zu dem gleichen Schluss wie einer unserer Abonnenten, nämlich, dass Girindus sehr viel besser als sein aktueller Börsenkurs ist. Als Partner der Wahl für die forschende Pharma- und Biotech-Industrie weltweit sieht sich die deutsche Girindus AG, die ihren Hauptstandort im deutschen Bensberg hat und mit weiteren vier Standorten, wovon sich zwei in den USA befinden, aufwarten kann. Grindus wirbt mit dem Slogan „from bench – to market“ und versteht darunter den gesamten Prozess zwischen der Entdeckung eines Wirkstoffkandidaten bis zu dessen kommerziellen Produktion. Wenn es nach Girindus geht, dann erfolgt nur die Entdeckung des Wirkstoffes sowie die Vermarktung des fertigen Medikamentes durch den Auftraggeber, sämtliche Produktionsprozesse werden von Girindus etabliert und optimiert.
Unter Nutzung der neuesten Erkenntnisse in Chemie, Biochemie und Biotechnologie etabliert Girindus optimierte Synthesemethoden für aktive Inhaltstoffe von Medikamenten. Darüber hinaus bietet das Unternehmen seinen Kunden aber auch eine individuelle Verfahrensentwicklung von der Wirkstoffsynthese bis zum fertigen Medikament an. Auch die Produktion von Wirkstoffen im Zuge von präklinischen und klinischen Studien übernimmt Girindus, wobei sämtliche Verfahren unter Berücksichtigung der cGMP-Standards durchgeführt werden. Auch wenn es um die Zulassung von Medikamenten geht ist Girindus mit seiner ausgewiesenen Kompetenz im Bereich „Regulatory Affairs“ der richtige Ansprechpartner vor allem für kleine unerfahrene Unternehmen der Biotechbranche. Auch im Zuge einer erfolgreichen Zulassung, welche nur mit dem Nachweis einer vorhandenen Methode zur Großproduktion erfolgt, ist Girindus ein kompetenter Ansprechpartner. Girindus entwickelt aber nicht nur Methoden für das erforderliche Scale-Up, sondern ist auch der richtige Partner wenn es um die kommerzielle Produktion geht. Mit seinem Serviceangebot, das nach der Erforschung einer Substanz alle notwendigen Prozesse bis hin zur kommerziellen Fertigung umfasst, macht Girindus seinem Slogan „von der Laborbank bis zur Vermarktung“ also alle Ehre. Neben den notwendigen Expertisen besitzt Girindus auch sämtliche Gerätschaften um flexibel auf die unterschiedlichsten Anforderungen seiner Kunden zu reagieren. Von der Produktion im Gramm-Bereich bis hin zu mehreren Tonnen Wirkstoff kann Girindus sämtliche Wünsche zur vollsten Zufriedenheit erfüllen.
Einschätzung
Dass Girindus zum gegenwärtigen Zeitpunkt nicht den Börsenkurs besitzt, der seinen Kompetenzen tatsächlich gerecht wird, hat mehrere Ursachen. Mit Sicherheit liegt es aber nicht daran, dass Girindus nicht halten kann was es verspricht. Die Marktentwicklung und die Tendenz zu verstärktem „Outsourcing“ werden Girindus in Zukunft noch deutlich mehr Kunden als bisher verschaffen. Gegenwärtig befinden sich weltweit etwa 1.000 neue Wirkstoffe in der Entwicklung und nur ein geringer Prozentsatz wird die gesamte Entwicklung bis zur Vermarktung im Hause seines Entdeckers zurücklegen. Positiv für Girindus dürfte auch die Tatsache sein, dass im Zuge der Individualisierung der Medizin die benötigten Mengen eines Arzneimittels immer geringer werden, sich für die Entdecker eine eigene Produktionsanlage also bald nicht mehr lohnen dürfte. So werden beispielsweise individuelle Tumorvakzinen aus körpereignen Zellen hergestellt, was die Großproduktion solcher Produkte sehr viel komplexer macht. Solche Verfahren lassen sich nicht so einfach wie die Herstellung von Aspirin evaluieren und automatisieren, sondern erfordern ein spezielles „know how“ sowie entsprechende Geräte und Fabriken.
Auch die zunehmende Tendenz zur Fokussierung auf die Kerngeschäfte wird Unternehmen wie Girindus in Zukunft vermehrt Kunden verschaffen. Kleinen Biotechunternehmen, die vor allem von ihrer innovativen Forschung leben, ist das Durchlaufen der gesamten Wertschöpfungskette, von der Entdeckung des Wirkstoffes bis zu dessen kommerzieller Vermarktung, kaum möglich. Aus diesem Grunde müssen viele kleine Unternehmen auch mit großen Pharmapartnern kollaborieren, was ihnen aber, im Gegensatz zu einem unabhängigen Partner wie Girindus, einen großen Teil ihres wirtschaftlichen Erfolges raubt. Und selbst Großunternehmen dürften, im Hinblick auf die Flut neuer Wirkstoffe und die Tendenz zu individuellen Wirkstoffen mit kleinen Stückzahlen, zunehmend auf Dienstleister wie Girindus zurückgreifen.
Ein Grund für den niedrigen Aktienkurs ist darin zu sehen, dass Girindus im Zuge der Abgaben des gesamten Prime Standards mit nach unten gezogen wurde. Zudem halten viele Anleger, gerade in Deutschland, die Healthcare Branche noch immer für ein etwas unsicheres Feld und halten sich deshalb mit entsprechenden Investments zurück. Der dritte und fast wichtigste Grund aber ist, dass gerade Biotechunternehmen als Spielwiese für Zocker herhalten müssen, was sich in der Volatilität des gesamten Sektors niederschlägt. Das man Girindus hiermit Unrecht tut, dass konnte das Unternehmen auch mit den letzten Geschäftszahlen unter Beweis stellen. Im abgelaufenen Geschäftsjahr konnte Girindus erstmals seit seinem IPO den EBITDA (Gewinn vor Zinsen, Steuern und Abschreibungen) Break Even erreichen. Dieses gute Ergebnis wurde trotz schleppender Konjunktur und dem Preisdruck durch einen erstarkten Euro realisiert. Girindus ist also weitaus solider als dies sein Aktienkurs vermuten lassen würde.
© Biotech-Experte - BörseGo GmbH
@humm
ich werde Girindus mal im Auge behalten!
@elo
ich werde Girindus mal im Auge behalten!
@elo
@175
adolor hat für postoperativen einsatz die zulassung bei ileus (darmverschluß) patienten bekommen.
so habe ich die nachricht verstanden.
ist wohl ein opiat antagonist das zeug.
dann ist es aber wirklich ein blockbuster.
wenn denn zugelassen und vom markt angenommen.
schau dir dusa an...
super ding, unbegrenzte anwendungsmöglichkeiten,
schering hat es an den laden zurückgegeben.
dumm gelaufen.
mein tip,
schau mal wieviele ileus pat operiert werden, weltweit.
für welche erkrankungen hat adolor die zulassung beantragt?
ist es wirklich ein opiate antagonist?
setz eine suchmaschine ein.
gruß
lo
adolor hat für postoperativen einsatz die zulassung bei ileus (darmverschluß) patienten bekommen.
so habe ich die nachricht verstanden.
ist wohl ein opiat antagonist das zeug.
dann ist es aber wirklich ein blockbuster.
wenn denn zugelassen und vom markt angenommen.
schau dir dusa an...
super ding, unbegrenzte anwendungsmöglichkeiten,
schering hat es an den laden zurückgegeben.
dumm gelaufen.
mein tip,
schau mal wieviele ileus pat operiert werden, weltweit.
für welche erkrankungen hat adolor die zulassung beantragt?
ist es wirklich ein opiate antagonist?
setz eine suchmaschine ein.
gruß
lo
@LMGPG
Biotech Research geht bei Alvimopan von 4,25 Millionen
potentiellen Patienten aus!!!
Und das Marktpotential von Alvimopan wird auf 1 Billion Dollar geschätzt !
Quelle:
http://www.investprivate.com/research/Adolor%20-%20120602.pd…
Wobei die 1 Billion wahrscheinlich aus dem englischen kommt
und demnach wohl nur 1 Milliarde Dollar gemeint ist
Wenn Girindus auch "nur " 10% vom Kuchen abbekommen sollte dann .....
Gruß CRAZY
Biotech Research geht bei Alvimopan von 4,25 Millionen
potentiellen Patienten aus!!!
Und das Marktpotential von Alvimopan wird auf 1 Billion Dollar geschätzt !
Quelle:
http://www.investprivate.com/research/Adolor%20-%20120602.pd…
Wobei die 1 Billion wahrscheinlich aus dem englischen kommt
und demnach wohl nur 1 Milliarde Dollar gemeint ist
Wenn Girindus auch "nur " 10% vom Kuchen abbekommen sollte dann .....
Gruß CRAZY
Mich wundert aber der Kursverlauf von Adolor...
humm
adolor hat jemand neues ins board aufgenommen.
der durchbruch findet wohl erst mit einer freigabe zur
behandlung der nebenwirkungen von opiaten oder deren derivaten statt, alles andere ist pipifax.
wenn sie da die freigabe erhalten, fallen die klagen unter den tisch.
gruß
lo
ps
bleibe aus diesem grunde in girindus,
setze dort auf schwarz sozusagen.
adolor hat jemand neues ins board aufgenommen.
der durchbruch findet wohl erst mit einer freigabe zur
behandlung der nebenwirkungen von opiaten oder deren derivaten statt, alles andere ist pipifax.
wenn sie da die freigabe erhalten, fallen die klagen unter den tisch.
gruß
lo
ps
bleibe aus diesem grunde in girindus,
setze dort auf schwarz sozusagen.
Hallo LMGPG,
Danke für die Antwort,
du scheinst dich gut auszukennen,
bist du aus der Branche?
Grüße
humm
Danke für die Antwort,
du scheinst dich gut auszukennen,
bist du aus der Branche?
Grüße
humm
danke für die blumen humm,
ich hab zwar in den siebzigern mein examen gemacht, aber wie schon mal gesagt habe ich mehr vergessen als andere je gelernt haben...
nein ich bin nicht vom fach.
lg
lo
ich hab zwar in den siebzigern mein examen gemacht, aber wie schon mal gesagt habe ich mehr vergessen als andere je gelernt haben...
nein ich bin nicht vom fach.
lg
lo
Hallo LMGPG,
Nach meinen Infos gibt es eine Klage von enttäuschten Aktionären gegen Adolor,
und habe mir gedacht dass der Kurs deshalb so nachgegeben hat.
Grüße
humm
Nach meinen Infos gibt es eine Klage von enttäuschten Aktionären gegen Adolor,
und habe mir gedacht dass der Kurs deshalb so nachgegeben hat.
Grüße
humm
"Der bisherige mittelfristige Trend von Girindus wird nach oben durchbrochen werden.
Die Prognose für Girindus für den 9. August ist 4,36 Euro.
© HappyYuppie.de"
Die Prognose für Girindus für den 9. August ist 4,36 Euro.
© HappyYuppie.de"
@humm
die aussagekraft von happyyuppie ist extrem fragwürdig
und wohl eher geeignet für personen, die sich nicht
wirklich informierem, aber trotzdem an der börse
"mitspielen" wollen.
naja! jedem das seine!
erinnern will ich an dieser stelle aber trotzdem an die
sehr guten aussichten bugl. der geschäftsentwicklung
von girindus: "ab 2005 wird`s brummen". zwischen 50 und
100 mio umsatz bei 20% marge und das bei zur zeit nur
6 mio aktien im umlauf.
das wird ein kursfeuerwerk vom feinsten!
die aussagekraft von happyyuppie ist extrem fragwürdig
und wohl eher geeignet für personen, die sich nicht
wirklich informierem, aber trotzdem an der börse
"mitspielen" wollen.
naja! jedem das seine!
erinnern will ich an dieser stelle aber trotzdem an die
sehr guten aussichten bugl. der geschäftsentwicklung
von girindus: "ab 2005 wird`s brummen". zwischen 50 und
100 mio umsatz bei 20% marge und das bei zur zeit nur
6 mio aktien im umlauf.
das wird ein kursfeuerwerk vom feinsten!
Hallo Pegeha,
Ich halte auch nicht viel von happystupid
Es gibt aber keine Infos sonst...
Grüße
humm
Ich halte auch nicht viel von happystupid
Es gibt aber keine Infos sonst...
Grüße
humm
@humm
dann sollten wir vielleicht mal ein bischen mehr mit der
ir von girindus kommunizieren.
oder aber @gririndus begreift, dass es neben
institutionellen auch noch private anleger gibt, die
schon lange für ihre verhältnisse nicht unerheblich
investiert sind und sorgt für mehr aufmerksamkeit am
markt. vorteilhat wäre ggf. auch die nennung von kunden
auf der website.
dann sollten wir vielleicht mal ein bischen mehr mit der
ir von girindus kommunizieren.
oder aber @gririndus begreift, dass es neben
institutionellen auch noch private anleger gibt, die
schon lange für ihre verhältnisse nicht unerheblich
investiert sind und sorgt für mehr aufmerksamkeit am
markt. vorteilhat wäre ggf. auch die nennung von kunden
auf der website.
Hallo P.,
Habe an Girindus ein Mail geschrieben, bis heute keine Antwort...
Was sollte man mehr machen?
Habe an Girindus ein Mail geschrieben, bis heute keine Antwort...
Was sollte man mehr machen?
moin @ all
humm
danke für den artikel im adolor thread.
da hab ich es wohl doch richtig gelesen.
anbei für dich ein paar adressen.
www.yahoo-finance.com adlr eingeben und news anclicken,
dann kannst du sehen wie viele kanzleien klage gegen adolor eingereicht haben, bei profile ist die shortratio
zu finden, sec filings die verkäufe der insider.
www.gsk.com
upcoming drugs, dort findest du eine auflistung der in den usa beantragten zulassungen in bezug auf bestimmte krankheiten/symptome und deren status.
entereg ileus phase 3- noch nicht genehmigt
für eine weitere anwendung in phase 2
für die nächste in phase 1
glaxo informiert besser als girindus,
sollte ihnen jemand mal sagen,
von wegen geheimhaltung und so.
fda.com
eine pharma und biotech webseite, die privat ist, aber
ständig aktualisiert wird und jede menge links bietet.
man kann sich darüber auch in die fda der regierung einklinken und dort suchen.
leider berichten die nur über genehmigte/verbotene medikamente, nichts in progress.
das wars erstmal
schönen tag noch
lo
humm
danke für den artikel im adolor thread.
da hab ich es wohl doch richtig gelesen.
anbei für dich ein paar adressen.
www.yahoo-finance.com adlr eingeben und news anclicken,
dann kannst du sehen wie viele kanzleien klage gegen adolor eingereicht haben, bei profile ist die shortratio
zu finden, sec filings die verkäufe der insider.
www.gsk.com
upcoming drugs, dort findest du eine auflistung der in den usa beantragten zulassungen in bezug auf bestimmte krankheiten/symptome und deren status.
entereg ileus phase 3- noch nicht genehmigt
für eine weitere anwendung in phase 2
für die nächste in phase 1
glaxo informiert besser als girindus,
sollte ihnen jemand mal sagen,
von wegen geheimhaltung und so.
fda.com
eine pharma und biotech webseite, die privat ist, aber
ständig aktualisiert wird und jede menge links bietet.
man kann sich darüber auch in die fda der regierung einklinken und dort suchen.
leider berichten die nur über genehmigte/verbotene medikamente, nichts in progress.
das wars erstmal
schönen tag noch
lo
ich vergaß
mit meiner vermutung, das es sich bei entereg um einen antagonisten von opiaten und deren derivaten handelt lag
ich ja dann doch daneben, hab aber wenigstens einen 50%treffer erzielt.
also soweit ich das ganze bis jetzt verstanden habe,
ist entereg kein antagonist(gegengift) im herkömmlichen
sinn, da diese bei verabreichung wirkung wie nebenwirkung
gleichermaßen aufheben.
entereg ist wohl so konzipiert, das es nur die nebenwirkungen aufhebt, den sinn und zweck einer gabe von
opiaten und deren derivaten aber bestehen läßt.
fachkundige user mögen mich bitte belehren, sollte ich das falsch interpretiert haben.
was das ileus problem angeht, da gibt es wahrscheinlich
statistiken welche man abrufen kann um die weltweit erkrankten zu zählen.
in diesem fall ist wohl die zulassung im erstfall das wichtigste, nicht für girindus, eher für adolor.
die in p1/2 befindlichen anwendungen sind eigentlich die
knaller- das muß aber jeder selbst machen.
gut jetzt,
sonst schreibt wieder einer ich wäre ein pusher.
-sobald man investiert fasst man vertrauen, wer verkauft,
hat keines mehr.
insofern ist jeder der schreibt und verkauft ein basher,
--- der, der kauft und schreibt ein pusher.
und?????
selbst ist die frau,
der man sollte es auch sein.
gruß
lo
mit meiner vermutung, das es sich bei entereg um einen antagonisten von opiaten und deren derivaten handelt lag
ich ja dann doch daneben, hab aber wenigstens einen 50%treffer erzielt.
also soweit ich das ganze bis jetzt verstanden habe,
ist entereg kein antagonist(gegengift) im herkömmlichen
sinn, da diese bei verabreichung wirkung wie nebenwirkung
gleichermaßen aufheben.
entereg ist wohl so konzipiert, das es nur die nebenwirkungen aufhebt, den sinn und zweck einer gabe von
opiaten und deren derivaten aber bestehen läßt.
fachkundige user mögen mich bitte belehren, sollte ich das falsch interpretiert haben.
was das ileus problem angeht, da gibt es wahrscheinlich
statistiken welche man abrufen kann um die weltweit erkrankten zu zählen.
in diesem fall ist wohl die zulassung im erstfall das wichtigste, nicht für girindus, eher für adolor.
die in p1/2 befindlichen anwendungen sind eigentlich die
knaller- das muß aber jeder selbst machen.
gut jetzt,
sonst schreibt wieder einer ich wäre ein pusher.
-sobald man investiert fasst man vertrauen, wer verkauft,
hat keines mehr.
insofern ist jeder der schreibt und verkauft ein basher,
--- der, der kauft und schreibt ein pusher.
und?????
selbst ist die frau,
der man sollte es auch sein.
gruß
lo
Hallo LMGPG,
Zuerst danke für die Infos, wirklich nett von dir, werde sie mir anschauen. (Zum Teil habe ich schon.)
Im Grunde genommen bleibt alles wie gehabt: – Zulassung oder nicht – das ist die Frage.
Was mich auch noch interessiert wird, ist was kann man erwarten bei eine Verweigerung der Zulassung...
Dann wäre die Frage vielleicht: "2 oder 3 Oiros"...
Grüße
humm
Zuerst danke für die Infos, wirklich nett von dir, werde sie mir anschauen. (Zum Teil habe ich schon.)
Im Grunde genommen bleibt alles wie gehabt: – Zulassung oder nicht – das ist die Frage.
Was mich auch noch interessiert wird, ist was kann man erwarten bei eine Verweigerung der Zulassung...
Dann wäre die Frage vielleicht: "2 oder 3 Oiros"...
Grüße
humm
@ humm
wenn entereg abgelehnt wird,- evtl.
wenn nicht, dann ist der mob run einen scheiß wert gegen das was gir macht.
50/50 wette
schauen wir mal.
bin zu früh rein wie immer.
die gewinne der anderen sind die aufarbeitung meiner verluste.
ich komme halt immer zu früh,
ging mir bei bei meiner frau auch immer so
spaß beiseite...
der abverkauf findet mit geringen umsätzen statt.
unsicherheit, aufgrund des fast tracks,
perhaps, gir is not a one way street,
like some people thought.
stepstone is a good picture...
tschaui
lo
wenn entereg abgelehnt wird,- evtl.
wenn nicht, dann ist der mob run einen scheiß wert gegen das was gir macht.
50/50 wette
schauen wir mal.
bin zu früh rein wie immer.
die gewinne der anderen sind die aufarbeitung meiner verluste.
ich komme halt immer zu früh,
ging mir bei bei meiner frau auch immer so
spaß beiseite...
der abverkauf findet mit geringen umsätzen statt.
unsicherheit, aufgrund des fast tracks,
perhaps, gir is not a one way street,
like some people thought.
stepstone is a good picture...
tschaui
lo
auch heute keine freigabe, sollte in q2 kommen.
wir haben q3 und warten mit fallenden kursen.
warten auf ein ergebnis, gut wie schlecht.
warten halt, mit oder ohne stopp-loss.
lets wait and see
greetings
lo
wir haben q3 und warten mit fallenden kursen.
warten auf ein ergebnis, gut wie schlecht.
warten halt, mit oder ohne stopp-loss.
lets wait and see
greetings
lo
danke humm für die unterstützung.
gewaltiger spread heute.
wir fahren am so in urlaub und ich hab mich entschlossen kein sl einzugeben.
hat jemand eine ahnung wie lange so ein forciertes zulassungsverfahren in den us dauert?
ist geplant die zulassung für die eu zu beantragen?
danke für antworten
gruß
lo
gewaltiger spread heute.
wir fahren am so in urlaub und ich hab mich entschlossen kein sl einzugeben.
hat jemand eine ahnung wie lange so ein forciertes zulassungsverfahren in den us dauert?
ist geplant die zulassung für die eu zu beantragen?
danke für antworten
gruß
lo
Okay, hier ein paar Dinge zur Wirkungsweise von Entreg.
Die bei Operationen verabreichten Opiate wirken hemmend auf Mu, Kappa und Delta-Rezeptoren. Leider gibt es diese Rezeptoren nicht nur im Gehirn (wo deren Hemmung das Empfinden von Schmerz verhindert), sondern auch im Verdauungstrakt. Die Tatsache, dass auch die Rezeptoren dort gehemmt sind führt zu Darmverschluss über bis zu 100 Stunden nach der Operation. Entreg hebt die Wirkung der Opiate im gesamten Körper auf, kann jedoch nicht über die Blutkreislauf-/Gehirn-Barriere ins Zentrale Nervensystem gelangen. Sprich: Da, wo die Opiate wirken sollen (Gehirn/ZNS), wirken sie noch. Da wo sie nur "versehentlich" wirken, wirken sie nicht mehr.
Die bei Operationen verabreichten Opiate wirken hemmend auf Mu, Kappa und Delta-Rezeptoren. Leider gibt es diese Rezeptoren nicht nur im Gehirn (wo deren Hemmung das Empfinden von Schmerz verhindert), sondern auch im Verdauungstrakt. Die Tatsache, dass auch die Rezeptoren dort gehemmt sind führt zu Darmverschluss über bis zu 100 Stunden nach der Operation. Entreg hebt die Wirkung der Opiate im gesamten Körper auf, kann jedoch nicht über die Blutkreislauf-/Gehirn-Barriere ins Zentrale Nervensystem gelangen. Sprich: Da, wo die Opiate wirken sollen (Gehirn/ZNS), wirken sie noch. Da wo sie nur "versehentlich" wirken, wirken sie nicht mehr.
Sehr geehrter Herr N.,
entschudigen Sie bitte die verzögerte Beantwortung ihrer Anfrage, aber leider können wir oftmals alle eingehenden Anfragen nicht unverzüglich beantworten.
Nach unserem heutigen Kenntnisstand gibt es keinerlei Anzeichen einer Verzögerung oder gar Absage der Zulassung von Alvimopan, oder Enereg wie das
fertige Medikament heissen wird.
Bedenken Sie bitte auch das die Firma Adolor nur einer der Kunden ist mit einem Medikament kurz vor der Zulassung, welches von Girindus produziert wird.
Ich hoffe ihre Frage, wenn auch verspätet ausreichend beantwortet zu haben.
Mit freundlichen Grüßen,
Peter J. Bergsteiner
_________________________________
Peter J. BERGSTEINER
Director Finance&Investor Relations
Girindus AG, Buchenallee 20, D-51427 Bensberg
Tel. +49-2204-926968 Fax +49-2204-9269969
Cell Phone +49-172 8418847
email: pbergsteiner@girindus.com
web: www.girindus.com
entschudigen Sie bitte die verzögerte Beantwortung ihrer Anfrage, aber leider können wir oftmals alle eingehenden Anfragen nicht unverzüglich beantworten.
Nach unserem heutigen Kenntnisstand gibt es keinerlei Anzeichen einer Verzögerung oder gar Absage der Zulassung von Alvimopan, oder Enereg wie das
fertige Medikament heissen wird.
Bedenken Sie bitte auch das die Firma Adolor nur einer der Kunden ist mit einem Medikament kurz vor der Zulassung, welches von Girindus produziert wird.
Ich hoffe ihre Frage, wenn auch verspätet ausreichend beantwortet zu haben.
Mit freundlichen Grüßen,
Peter J. Bergsteiner
_________________________________
Peter J. BERGSTEINER
Director Finance&Investor Relations
Girindus AG, Buchenallee 20, D-51427 Bensberg
Tel. +49-2204-926968 Fax +49-2204-9269969
Cell Phone +49-172 8418847
email: pbergsteiner@girindus.com
web: www.girindus.com
Ist GIR heute vom Handel ausgesetzt?
Keine einzige Aktie Deutschlandweit gehandelt
Gruß CRAZY
Keine einzige Aktie Deutschlandweit gehandelt
Gruß CRAZY
Produzent von Adolor Wirkstoff Alvimopan mit "Fast-Track-Status"
01.03.04 — Girindus AG, Bensberg
Die im Prime Segment notierte Girindus AG – Verfahrensentwickler und Wirkstoffproduzent für neue innovative Arzneimittel – gibt bekannt, dass der von Girindus für die amerikanische Adolor Corporation hergestellte Wirkstoff Alvimopan den "Fast-Track-Status" der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA erhalten hat.
Die Adolor Corporation, ein an der US-Börse Nasdaq gelistetes Pharmaunternehmen, wird das neue Medikament unter dem Warenzeichen "Entereg(tm)" vermarkten. Der "Fast-Track-Status" soll ein beschleunigtes Test- und Zulassungsverfahren der Wirkstoffe sicherstellen, die lebensrettend wirken können oder für die derzeit noch keine Behandlungsalternative existiert.
Das in Allianz mit dem Pharmakonzern GlaxoSmithKline entwickelte Medikament Entereg(tm) schränkt die postoperativen Nebenwirkungen starker Schmerzmittel wie Analgetika ein und ist so in der Lage, den stationären Krankenhausaufenthalt zu verkürzen.
Durch das beschleunigte Zulassungsverfahren soll die Markteinführung noch in diesem Jahr stattfinden. Als Produzent dieses vielversprechenden Wirkstoffs rechnet Girindus mit einer Ausweitung der Geschäftsbeziehung zu Adolor und GlaxoSmithKline.
01.03.04 — Girindus AG, Bensberg
Die im Prime Segment notierte Girindus AG – Verfahrensentwickler und Wirkstoffproduzent für neue innovative Arzneimittel – gibt bekannt, dass der von Girindus für die amerikanische Adolor Corporation hergestellte Wirkstoff Alvimopan den "Fast-Track-Status" der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA erhalten hat.
Die Adolor Corporation, ein an der US-Börse Nasdaq gelistetes Pharmaunternehmen, wird das neue Medikament unter dem Warenzeichen "Entereg(tm)" vermarkten. Der "Fast-Track-Status" soll ein beschleunigtes Test- und Zulassungsverfahren der Wirkstoffe sicherstellen, die lebensrettend wirken können oder für die derzeit noch keine Behandlungsalternative existiert.
Das in Allianz mit dem Pharmakonzern GlaxoSmithKline entwickelte Medikament Entereg(tm) schränkt die postoperativen Nebenwirkungen starker Schmerzmittel wie Analgetika ein und ist so in der Lage, den stationären Krankenhausaufenthalt zu verkürzen.
Durch das beschleunigte Zulassungsverfahren soll die Markteinführung noch in diesem Jahr stattfinden. Als Produzent dieses vielversprechenden Wirkstoffs rechnet Girindus mit einer Ausweitung der Geschäftsbeziehung zu Adolor und GlaxoSmithKline.
ALVIMOPAN
Internationaler Titel
A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group trial to compare efficacy and safety of Alvimopan of 6,0 mg and 12,0 mg 2x1daily in subjects with postoperative ileus - Alvimopan-Study.
Deutscher Titel
Multizentrische, Randomisierte, Doppel-blinde, Placebo-kontrollierte Studie in Parallelgruppen zur Evaluierung der Wirksamkeit und Sicherheit von Alvimopan in einer Dosierung von 6,0 mg und 12,0 mg 2xtgl. bei der Behandlung des postoperativem Ileus bei chirurgischen Patienten
Phase
Finanzierung
Industrie
Studienassistenz
Klinisches Studienzentrum Chirurgie KSC Heidelberg
Projektphase
Die Studie befindet sich in der Durchführungsphase. Weitere Informationen können aufgrund von Geheimhaltungsklauseln nicht bekannt gemacht werden.
Status
Aktiv
Rekrutierung
Es können noch Patienten aufgenommen werden.
Laufzeit
Nach errechneter Patientenzahl
Weitere Information
Studiensekretariat
Klinisches Studienzentrum Chirurgie KSC Heidelberg
+49-6221-56 6986
Internationaler Titel
A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group trial to compare efficacy and safety of Alvimopan of 6,0 mg and 12,0 mg 2x1daily in subjects with postoperative ileus - Alvimopan-Study.
Deutscher Titel
Multizentrische, Randomisierte, Doppel-blinde, Placebo-kontrollierte Studie in Parallelgruppen zur Evaluierung der Wirksamkeit und Sicherheit von Alvimopan in einer Dosierung von 6,0 mg und 12,0 mg 2xtgl. bei der Behandlung des postoperativem Ileus bei chirurgischen Patienten
Phase
Finanzierung
Industrie
Studienassistenz
Klinisches Studienzentrum Chirurgie KSC Heidelberg
Projektphase
Die Studie befindet sich in der Durchführungsphase. Weitere Informationen können aufgrund von Geheimhaltungsklauseln nicht bekannt gemacht werden.
Status
Aktiv
Rekrutierung
Es können noch Patienten aufgenommen werden.
Laufzeit
Nach errechneter Patientenzahl
Weitere Information
Studiensekretariat
Klinisches Studienzentrum Chirurgie KSC Heidelberg
+49-6221-56 6986
Adolor Corp. Im Januar gab Adolor erste Ergebnisse der vierten
klinischen Phase III-Studie (14CL308) mit Entereg™ bei -
postoperativem Darmverschluss (POI) bekannt. Beim primären
Studienparameter, der Zeit bis zur Wiederherstellung der
gastrointestinalen Funktion, wurde bei beiden Behandlungsgruppen
(Entereg™ 6mg und 12mg) im Vergleich zu Plazebo ein
positiver Trend, wenn auch ohne statistische Signifikanz, festgestellt.
Adolor plant für Mitte 2004 die Einreichung einer NDA
(New Drug Application, Gesuch für Marktzulassung) mit vier Phase
III-Studien mit gesamthaft mehr als 2000 Patienten. Im Februar
erhielt Entereg™ von der FDA die Zulassung für ein beschleunigtes
Entwicklungsprogramm.
klinischen Phase III-Studie (14CL308) mit Entereg™ bei -
postoperativem Darmverschluss (POI) bekannt. Beim primären
Studienparameter, der Zeit bis zur Wiederherstellung der
gastrointestinalen Funktion, wurde bei beiden Behandlungsgruppen
(Entereg™ 6mg und 12mg) im Vergleich zu Plazebo ein
positiver Trend, wenn auch ohne statistische Signifikanz, festgestellt.
Adolor plant für Mitte 2004 die Einreichung einer NDA
(New Drug Application, Gesuch für Marktzulassung) mit vier Phase
III-Studien mit gesamthaft mehr als 2000 Patienten. Im Februar
erhielt Entereg™ von der FDA die Zulassung für ein beschleunigtes
Entwicklungsprogramm.
Adolor schloss 2004 drei klinische Phase III-Studien mit
Entereg™ (Alvimopan) zur Behandlung von postoperativem
Darmverschluss ab. Zwei der Studien waren als
doppelblinde Wirksamkeitsstudien angelegt, bei denen
die Patienten in Behandlungsgruppen randomisiert
wurden, denen entweder Plazebo oder 6 oder 12 mg Entereg
™ verabreicht wurde. Ergebnisse aus zwei dieser
Studien wurden im April (Studie 302) und im September
(Studie 313) vorgestellt. Hauptsächliches Ziel der dritten
Studie (306) war die Abklärung der Behandlungssicherheit
von Entereg™.
Beim primären Studienziel, der Zeit bis zur Wiederherstellung
der gastrointestinalen Funktion, wurde eine
statistisch signifikante Überlegenheit der 6 mg-Gruppen
beider Studien und der 12 mg-Gruppe in Studie 313
gegenüber Plazebo festgestellt. In Studie 306 wurde
nachgewiesen, dass Entereg™ gut verträglich ist und als
sicher angesehen werden kann. In Studie 308 wurden
Patienten mit Kolektomie, einfacher oder vollständiger
Hysterektomie untersucht, während in Studie 313 keine
Patienten mit einfacher Hysterektomie aufgenommen
wurden.
Im Januar 2004 gab die Unternehmung bekannt, dass
eine vierte doppelblinde Phase III-Wirksamkeitsstudie,
(Studie 308) an Patienten mit kleinen oder grossen
Darmresektionen bzw. einfacher oder vollständiger Hysterektomie,
beim primären Studienziel – der Reduktion
der Zeit bis zur Wiederherstellung der gastrointestinalen
Funktion – statistische Signifikanz verfehlt hatte. Die
mittleren Zeiten bis zur Wiederherstellung der gastrointestinalen
Funktion waren bei den Dosierungen 6 mg
bzw. 12 mg um 8 bzw. 10 Stunden kürzer als bei Plazebo
(p=0.079 bzw. p=0.038). Da in der Studie zwei Entereg
™-Dosierungen geprüft wurden, müsste ein p-Wert
in der höheren Dosierungsgruppe kleiner als 0,025 sein,
damit der Unterschied als signifikant gelten könnte.
Das Management von Adolor hat verlauten lassen, dass
die Vorbereitungen für eine New Drug Application von
Entereg™ in der ersten Jahreshälfte 2004 plangemäss laufen.
Entereg™ (Alvimopan) zur Behandlung von postoperativem
Darmverschluss ab. Zwei der Studien waren als
doppelblinde Wirksamkeitsstudien angelegt, bei denen
die Patienten in Behandlungsgruppen randomisiert
wurden, denen entweder Plazebo oder 6 oder 12 mg Entereg
™ verabreicht wurde. Ergebnisse aus zwei dieser
Studien wurden im April (Studie 302) und im September
(Studie 313) vorgestellt. Hauptsächliches Ziel der dritten
Studie (306) war die Abklärung der Behandlungssicherheit
von Entereg™.
Beim primären Studienziel, der Zeit bis zur Wiederherstellung
der gastrointestinalen Funktion, wurde eine
statistisch signifikante Überlegenheit der 6 mg-Gruppen
beider Studien und der 12 mg-Gruppe in Studie 313
gegenüber Plazebo festgestellt. In Studie 306 wurde
nachgewiesen, dass Entereg™ gut verträglich ist und als
sicher angesehen werden kann. In Studie 308 wurden
Patienten mit Kolektomie, einfacher oder vollständiger
Hysterektomie untersucht, während in Studie 313 keine
Patienten mit einfacher Hysterektomie aufgenommen
wurden.
Im Januar 2004 gab die Unternehmung bekannt, dass
eine vierte doppelblinde Phase III-Wirksamkeitsstudie,
(Studie 308) an Patienten mit kleinen oder grossen
Darmresektionen bzw. einfacher oder vollständiger Hysterektomie,
beim primären Studienziel – der Reduktion
der Zeit bis zur Wiederherstellung der gastrointestinalen
Funktion – statistische Signifikanz verfehlt hatte. Die
mittleren Zeiten bis zur Wiederherstellung der gastrointestinalen
Funktion waren bei den Dosierungen 6 mg
bzw. 12 mg um 8 bzw. 10 Stunden kürzer als bei Plazebo
(p=0.079 bzw. p=0.038). Da in der Studie zwei Entereg
™-Dosierungen geprüft wurden, müsste ein p-Wert
in der höheren Dosierungsgruppe kleiner als 0,025 sein,
damit der Unterschied als signifikant gelten könnte.
Das Management von Adolor hat verlauten lassen, dass
die Vorbereitungen für eine New Drug Application von
Entereg™ in der ersten Jahreshälfte 2004 plangemäss laufen.
Es ist doch zum Kotzen.
Der Gir-Kurs verhält sich seit 2 Jahren wie ein Kontraindikator.
Ich glaube an keine Börsenregeln mehr, auch nicht an die grundlegensten.
Situation und Ausblick sind heute doch deutlich besser als zu den Zeiten, wo das Ding bei 6 Euro stand. Wer soll die derzeitigen Kurse noch nachvollziehen?
Der Gir-Kurs verhält sich seit 2 Jahren wie ein Kontraindikator.
Ich glaube an keine Börsenregeln mehr, auch nicht an die grundlegensten.
Situation und Ausblick sind heute doch deutlich besser als zu den Zeiten, wo das Ding bei 6 Euro stand. Wer soll die derzeitigen Kurse noch nachvollziehen?
Bei solchen Umsätzen kann man keine Aussage machen, und der Kurs kann sehr schnell umschlagen.
Es ist eher ein Zufall wenn der Kurs sich in irgendeine Richtung bewegt, hat aber keine Bedeutung.
Kannst verbilligen, wenn du willst.
Es ist eher ein Zufall wenn der Kurs sich in irgendeine Richtung bewegt, hat aber keine Bedeutung.
Kannst verbilligen, wenn du willst.
irgendwann demnächst wird es aufwärts gehen!
soviel steht für mich fest!
soviel steht für mich fest!
Basiert es auf Glauben Gefühl oder Wissen?
nur die ruhe!
wenn girindus am jahresende besser da steht, als im
vorjahr, dann werden einige merken, welche perle
hier liegt!
ab 2005 soll es brummen!
vorjahr, dann werden einige merken, welche perle
hier liegt!
ab 2005 soll es brummen!
Moin GIR-Investors,
folgender Link gibt Anlaß zur Hoffnung auf baldige Umsätze.
Schaut mal rein.
http://biz.yahoo.com/prnews/040908/nyw114_1.html
Gruß
SF_MOD
folgender Link gibt Anlaß zur Hoffnung auf baldige Umsätze.
Schaut mal rein.
http://biz.yahoo.com/prnews/040908/nyw114_1.html
Gruß
SF_MOD
Habe schon Nachgekauft, für 3,70€
"We believe that the Entereg NDA acceptance is an important milestone," stated David Jackson, M.D., senior vice president, research and development of Adolor Corporation. "We are pleased the FDA has accepted and is currently reviewing the NDA for this novel treatment."
"Entereg represents a potential treatment option for patients with postoperative ileus, a gastrointestinal condition that is uncomfortable, slows patient recovery and prolongs hospital stay," said Kevin Lokay, vice president of Oncology and Acute Care at GlaxoSmithKline. "Currently, there are no pharmaceutical products approved to treat POI."
Habe Adolor versucht über Frakfurt zu kaufen – keine Chance. Getaxt war auf 10,60 dann auf 11,00
Aber verkaufen wollten sie nicht.
Aber verkaufen wollten sie nicht.
Ich bin ja mal gespannt wann von GIR eine Adhoc kommt?
Fasttrack Status wurde auch Adhoc publiziert.
Gruß CRAZY
Fasttrack Status wurde auch Adhoc publiziert.
Gruß CRAZY
Die Meisten haben noch nicht verstanden was hier abläuft…
Der Marketmaker dreht am Rad
Erklär mal bitte warum.
halt, moment bitte.
wer, soll was erklären?
nachricht ist in usa auch draußen,
klingt gut adlr im minus.
sind aber von 8,xx$ auf fast 13$ gestiegen in den letzten vier wochen seit dem einer der größten hedge fonds der amis mit 5% bei adlr eingestiegen ist. --- long posi.---
gruß
lo
wer, soll was erklären?
nachricht ist in usa auch draußen,
klingt gut adlr im minus.
sind aber von 8,xx$ auf fast 13$ gestiegen in den letzten vier wochen seit dem einer der größten hedge fonds der amis mit 5% bei adlr eingestiegen ist. --- long posi.---
gruß
lo
Bin ich froh ADLR nicht bekommen zu haben…
Wundern tut mich die Deckelung (?) von GIR,
oder sieht ihr das als normal?
Hätte ein KK über 4,10€ erwartet…
Wundern tut mich die Deckelung (?) von GIR,
oder sieht ihr das als normal?
Hätte ein KK über 4,10€ erwartet…
ab 2005 soll`s brummen!
ich glaube - jetzt gehts los!
ich glaube - jetzt gehts los!
Mal sehen wann es auch die Anleger merken welch Potenzial - siehe unten - in Girindus steckt ! ( Der Markt schläft wieder ) Zu 3,70 Euro will sie keiner haben, bei 6 Euro wollen dann wieder alle zuschlagen - dass versteh einer!
Girindus AG erhält Auszeichnung
27.09.2004 (11:48)
Bensberg- den 27. September 2004 - Die im Prime Segment notierte Girindus AG - Verfahrensentwickler und Wirkstoffproduzent für neue innovative Arzneimittel -
wird von der renommierten Unternehmensberatung Frost & Sullivan mit dem diesjährigen " Product Differentiation Award" für ihre innovativen Entwicklungen im Bereich der großtechnischen Produktion von Oligonukleotiden ausgezeichnet.
Frost & Sullivan wählte Girindus anhand einer großangelegten Studie unter allen Oligonukleotid-Herstellern weltweit aus. Sowohl bei der bisher angewandten Festphasen-Produktion als auch bei der Entwicklung eines neuen einzigartigen Flüssigphasen-Verfahrens sieht Frost & Sullivan Girindus in einer absoluten Spitzenposition unter allen Herstellern therapeutischer Oligonukleotide. " Die Anerkennung unserer Leistungen auf dem Gebiet der Herstellung therapeutischer Oligonukleotide erfüllt uns mit Stolz," erläutert Fritz Link, Vorstandsvorsitzender der Girindus AG die Auszeichnung. " Erstmals findet neben unserer Festphasen-Produktion auch unser innovatives flüssigphasen- Verfahren die volle Anerkennung durch den Markt."
Aufgrund dieser Produktdifferenzierungsstrategie bescheinigt Frost & Sullivan Girindus in der kürzlich erschienenen Studie ein enormes Umsatzpotential. Der " Product Differentiation Award" wird von Frost & Sullivan einmal jährlich an ein Unternehmen vergeben, dessen Unternehmensstrategie und Innovation einen Wettbewerbsvorteil vor anderen Unternehmen schafft und die Weiterentwicklung in einzelnen Märkten forciert.
Girindus AG erhält Auszeichnung
27.09.2004 (11:48)
Bensberg- den 27. September 2004 - Die im Prime Segment notierte Girindus AG - Verfahrensentwickler und Wirkstoffproduzent für neue innovative Arzneimittel -
wird von der renommierten Unternehmensberatung Frost & Sullivan mit dem diesjährigen " Product Differentiation Award" für ihre innovativen Entwicklungen im Bereich der großtechnischen Produktion von Oligonukleotiden ausgezeichnet.
Frost & Sullivan wählte Girindus anhand einer großangelegten Studie unter allen Oligonukleotid-Herstellern weltweit aus. Sowohl bei der bisher angewandten Festphasen-Produktion als auch bei der Entwicklung eines neuen einzigartigen Flüssigphasen-Verfahrens sieht Frost & Sullivan Girindus in einer absoluten Spitzenposition unter allen Herstellern therapeutischer Oligonukleotide. " Die Anerkennung unserer Leistungen auf dem Gebiet der Herstellung therapeutischer Oligonukleotide erfüllt uns mit Stolz," erläutert Fritz Link, Vorstandsvorsitzender der Girindus AG die Auszeichnung. " Erstmals findet neben unserer Festphasen-Produktion auch unser innovatives flüssigphasen- Verfahren die volle Anerkennung durch den Markt."
Aufgrund dieser Produktdifferenzierungsstrategie bescheinigt Frost & Sullivan Girindus in der kürzlich erschienenen Studie ein enormes Umsatzpotential. Der " Product Differentiation Award" wird von Frost & Sullivan einmal jährlich an ein Unternehmen vergeben, dessen Unternehmensstrategie und Innovation einen Wettbewerbsvorteil vor anderen Unternehmen schafft und die Weiterentwicklung in einzelnen Märkten forciert.
Schlafen alle noch???
„…Aufgrund dieser Produktdifferenzierungsstrategie bescheinigt Frost & Sullivan Girindus in der kürzlich erschienenen Studie ein enormes Umsatzpotential. …“
„…Aufgrund dieser Produktdifferenzierungsstrategie bescheinigt Frost & Sullivan Girindus in der kürzlich erschienenen Studie ein enormes Umsatzpotential. …“
Das liegt wahrscheinlich daran das Frost&Sullivan "nur" eine
Unternehmensberatung ist.
So eine Studie von einer Bank und der Kurs ist Ruck Zuck 2stellig
@elo
Unternehmensberatung ist.
So eine Studie von einer Bank und der Kurs ist Ruck Zuck 2stellig
@elo
Schau dir die Stückzahl an...
keine 1000 Stück. Unglaublich.
keine 1000 Stück. Unglaublich.
Allerdings werden dadurch wohl einige auf Girindus aufmerksam werden.
Und die Unternehmen die auf das Flüssigphasen-Verfahren für
Oligonukleotide zugreifen wollen kommen ohne Patentzahlungen
an Girindus wohl kaum in den Genuß dieses innovative Verfahren nutzen zu können
@elo
Und die Unternehmen die auf das Flüssigphasen-Verfahren für
Oligonukleotide zugreifen wollen kommen ohne Patentzahlungen
an Girindus wohl kaum in den Genuß dieses innovative Verfahren nutzen zu können
@elo
Jemand drückt den Kurs ganz bewusst nach unten.
Keine Ahnung wer oder warum, aber so ist es.
Habe gerade 656 Stück für 3.73 nachgekauft, und sofort sind 200 Stück auf 3,73 neu gesetzt worden. Keine Minute später wieder 1000 sind auf 3,72€
Wenn jemand mir das erklären könnte…
Keine Ahnung wer oder warum, aber so ist es.
Habe gerade 656 Stück für 3.73 nachgekauft, und sofort sind 200 Stück auf 3,73 neu gesetzt worden. Keine Minute später wieder 1000 sind auf 3,72€
Wenn jemand mir das erklären könnte…
neues aus der entereg-ecke:
Adolor Corporation to Present at the UBS Global Life Sciences Conference
Monday September 27, 12:30 pm ET
- Presentation Will be Available at http://www.adolor.com -
EXTON, Pa., Sept. 27 /PRNewswire-FirstCall/ -- Adolor Corporation (Nasdaq: ADLR - News) announced today that it will participate in the UBS Global Life Sciences Conference in New York City. The company`s presentation is scheduled for 1:30 PM (EDT) on Tuesday, September 28, 2004.
ADVERTISEMENT
Bruce A. Peacock, president and chief executive officer, will present an overview of the company. A live and on-demand webcast of the presentation will be accessible on the company`s website, http://www.adolor.com, in the "Investor Relations" section during the presentation, and archived audio of the presentation, including PowerPoint slides, will be available through October 8, 2004.
About Adolor Corporation
Adolor Corporation is a biopharmaceutical company specializing in the discovery, development and commercialization of prescription pain management products. Entereg (TM) (alvimopan), Adolor`s lead product candidate, is being developed to manage postoperative ileus, the gastrointestinal side effect which can affect millions of patients following many types of surgery. Entereg (TM) is also being developed to manage the bowel dysfunction which can negatively impact the quality of life for millions of patients using opioid analgesic products such as morphine for treating pain, as well as being developed for treating chronic constipation in patients not using opioids. Adolor is collaborating with GlaxoSmithKline for the development and commercialization of Entereg (TM). Adolor`s next product candidate is a sterile lidocaine patch in clinical development for treating postoperative incisional pain. Adolor also has a number of discovery research programs focused on the identification of novel compounds for the treatment of pain. By applying its knowledge and expertise in pain management, along with ingenuity, Adolor Corporation is seeking to make a positive difference for patients, caregivers, and the medical community.
This release, and oral statements made with respect to information contained in this release, constitute forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Such forward-looking statements include those which express plan, anticipation, intent, contingency or future development and/or otherwise are not statements of historical fact. These statements are based upon management`s current expectations and are subject to risks and uncertainties, known and unknown, which could cause actual results and developments to differ materially from those expressed or implied in such statements. Such known risks and uncertainties relate to, among other factors: the risk that the FDA will not meet the PDUFA target action date for the Entereg (TM) NDA or that the target action date is extended; the risk that Adolor may not obtain FDA approval for Entereg (TM), whether due to the adequacy of the results of the Studies 14CL302, 14CL306, 14CL308 and 14CL313 to support FDA approval of Entereg (TM), the adequacy of the development program, the conduct of the clinical trials, changing regulatory requirements, different methods of evaluating and interpreting data, reliance on third party manufacturers, unfavorable results from ongoing clinical trials, adverse safety findings or otherwise; the risk that the FDA may not agree with Adolor`s analyses of Studies 14CL302, 14CL306, 14CL308 and 14CL313 and may evaluate the results of these studies by different methods or conclude that the results from the studies are not statistically significant, clinically meaningful or do not support safety or that there were human errors in the conduct of the studies or otherwise; the costs, delays and uncertainties inherent in scientific research, drug development, clinical trials and the regulatory approval process; Adolor`s history of operating losses since inception and its need for additional funds to operate its business; Adolor`s reliance on its collaborators, including GlaxoSmithKline in connection with the development and commercialization of Entereg (TM); market acceptance of Adolor`s products, if regulatory approval is achieved; competition; securities litigation; and other risk factors detailed from time to time in reports filed by Adolor with the Securities and Exchange Commission.
Further information about these and other relevant risks and uncertainties may be found in Adolor`s filings with the SEC, including but not limited to Adolor`s Report on Form 10-Q for the quarter ending June 30, 2004 filed August 4, 2004, report on Form 10-Q for the quarter ending March 31, 2004 filed May 4, 2004 and Adolor`s Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2003 filed March 4, 2004. Adolor urges you to carefully review and consider the disclosures found in its filings which are available in the SEC EDGAR database at http://www.sec.gov and from Adolor at http://www.adolor.com. Given the uncertainties affecting pharmaceutical companies in the development stage, you are cautioned not to place undue reliance on any such forward- looking statements, any of which may turn out to be wrong due to inaccurate assumptions, unknown risks, uncertainties or other factors. Adolor undertakes no obligation to (and expressly disclaims any such obligation to) publicly update or revise the statements made herein or the risk factors that may relate thereto whether as a result of new information, future events, or otherwise.
This press release is available on the website http://www.adolor.com.
Adolor Corporation to Present at the UBS Global Life Sciences Conference
Monday September 27, 12:30 pm ET
- Presentation Will be Available at http://www.adolor.com -
EXTON, Pa., Sept. 27 /PRNewswire-FirstCall/ -- Adolor Corporation (Nasdaq: ADLR - News) announced today that it will participate in the UBS Global Life Sciences Conference in New York City. The company`s presentation is scheduled for 1:30 PM (EDT) on Tuesday, September 28, 2004.
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Bruce A. Peacock, president and chief executive officer, will present an overview of the company. A live and on-demand webcast of the presentation will be accessible on the company`s website, http://www.adolor.com, in the "Investor Relations" section during the presentation, and archived audio of the presentation, including PowerPoint slides, will be available through October 8, 2004.
About Adolor Corporation
Adolor Corporation is a biopharmaceutical company specializing in the discovery, development and commercialization of prescription pain management products. Entereg (TM) (alvimopan), Adolor`s lead product candidate, is being developed to manage postoperative ileus, the gastrointestinal side effect which can affect millions of patients following many types of surgery. Entereg (TM) is also being developed to manage the bowel dysfunction which can negatively impact the quality of life for millions of patients using opioid analgesic products such as morphine for treating pain, as well as being developed for treating chronic constipation in patients not using opioids. Adolor is collaborating with GlaxoSmithKline for the development and commercialization of Entereg (TM). Adolor`s next product candidate is a sterile lidocaine patch in clinical development for treating postoperative incisional pain. Adolor also has a number of discovery research programs focused on the identification of novel compounds for the treatment of pain. By applying its knowledge and expertise in pain management, along with ingenuity, Adolor Corporation is seeking to make a positive difference for patients, caregivers, and the medical community.
This release, and oral statements made with respect to information contained in this release, constitute forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Such forward-looking statements include those which express plan, anticipation, intent, contingency or future development and/or otherwise are not statements of historical fact. These statements are based upon management`s current expectations and are subject to risks and uncertainties, known and unknown, which could cause actual results and developments to differ materially from those expressed or implied in such statements. Such known risks and uncertainties relate to, among other factors: the risk that the FDA will not meet the PDUFA target action date for the Entereg (TM) NDA or that the target action date is extended; the risk that Adolor may not obtain FDA approval for Entereg (TM), whether due to the adequacy of the results of the Studies 14CL302, 14CL306, 14CL308 and 14CL313 to support FDA approval of Entereg (TM), the adequacy of the development program, the conduct of the clinical trials, changing regulatory requirements, different methods of evaluating and interpreting data, reliance on third party manufacturers, unfavorable results from ongoing clinical trials, adverse safety findings or otherwise; the risk that the FDA may not agree with Adolor`s analyses of Studies 14CL302, 14CL306, 14CL308 and 14CL313 and may evaluate the results of these studies by different methods or conclude that the results from the studies are not statistically significant, clinically meaningful or do not support safety or that there were human errors in the conduct of the studies or otherwise; the costs, delays and uncertainties inherent in scientific research, drug development, clinical trials and the regulatory approval process; Adolor`s history of operating losses since inception and its need for additional funds to operate its business; Adolor`s reliance on its collaborators, including GlaxoSmithKline in connection with the development and commercialization of Entereg (TM); market acceptance of Adolor`s products, if regulatory approval is achieved; competition; securities litigation; and other risk factors detailed from time to time in reports filed by Adolor with the Securities and Exchange Commission.
Further information about these and other relevant risks and uncertainties may be found in Adolor`s filings with the SEC, including but not limited to Adolor`s Report on Form 10-Q for the quarter ending June 30, 2004 filed August 4, 2004, report on Form 10-Q for the quarter ending March 31, 2004 filed May 4, 2004 and Adolor`s Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2003 filed March 4, 2004. Adolor urges you to carefully review and consider the disclosures found in its filings which are available in the SEC EDGAR database at http://www.sec.gov and from Adolor at http://www.adolor.com. Given the uncertainties affecting pharmaceutical companies in the development stage, you are cautioned not to place undue reliance on any such forward- looking statements, any of which may turn out to be wrong due to inaccurate assumptions, unknown risks, uncertainties or other factors. Adolor undertakes no obligation to (and expressly disclaims any such obligation to) publicly update or revise the statements made herein or the risk factors that may relate thereto whether as a result of new information, future events, or otherwise.
This press release is available on the website http://www.adolor.com.
Aufwand ist der beste Patentschutz
[Von ftd.de, 12:07, 09.10.04]
Als die Potenzpille Viagra in die Apotheken kam, sorgte das bei vielen Generika-Herstellern für Betriebsamkeit. Fachleute schätzen, dass weltweit bereits Dutzende Nachahmer daran arbeiteten, die blaue Pille perfekt zu kopieren.
Solches Interesse lösen längst nicht alle Medikamente aus. Beliebt sind bei den Arzneimittel-Kopierern Mittel gegen Husten, Schmerzen, Heiserkeit oder gegen Volkskrankheiten wie Bluthochdruck und Fettsucht. Es handle sich um weniger anspruchsvolle Produkte auf dem wissenschaftlichen Stand der Jahre vor dem Patentschutz, sagt Peter Bergsteiner von Girindus aus Bensberg bei Köln. Die Firma stellt seit fast 30 Jahren komplexe Wirkstoffe für die Pharmabranche her. In der Zeit kam nicht eine Anfrage eines Generika-Herstellers.
Die Nachahmer ziehen Wirkstoffe vor, die besonders günstig auf dem Weltmarkt zu haben sind oder einen großen Markt erwarten lassen - am besten beides. "Verkaufen zu niedrigen Preisen kann schließlich nur, wer viel absetzt und geschickt einkauft", sagt Axel Müller von Stada, Deutschlands drittgrößtem Generika-Hersteller aus Bad Vilbel.
Wirkstoffnachweis als Hürde
Die Wirkstoffformeln sind in der Regel bekannt. Die Generika-Hersteller stecken ihn in Salbe, Saft oder Tablette, deren genaue Zusammensetzung sie selbst austüfteln müssen. Normalerweise erlassen die Behörden ihnen die aufwändigen medizinischen Studien der Erstzulassung. Sie verlangen allerdings die so genannte Bioäquivalenz: Der Wirkstoff muss in gleicher Menge im Blut nachgewiesen werden können wie nach Gabe des Ursprungsmedikaments.
Dieser Nachweis fällt bei einigen Medikamenten schwerer als bei anderen. Bei den niedrig dosierten Antibabypillen etwa kann selbst eine kleine Schwankung in der Feinstruktur der Hormone die Aufnahme im Körper beeinflussen. Das macht diese Mittel für Generika-Hersteller weniger attraktiv.
Kompliziertes Verfahren schreckt ab
So ist das Basispatent für die Antibabypille Yasmin, der zweitgrößte Umsatzbringer des Berliner Pharmakonzerns Schering, schon seit Jahren abgelaufen. "Insgesamt ist die Gewinnung des Stoffs über mehrere Verfahrensschritte aber so aufwändig, dass uns das bisher noch niemand nachgemacht hat", sagt Claudia Schmitt, Pharmaexpertin von Schering.
Ähnlich konkurrenzlos glücklich ist bislang der israelische Pharmakonzern Tevas mit seinem Multiple-Sklerose-Mittel Compaxone. Tevas fühlt sich vor Nachahmern sogar so sicher, dass es erst gar kein Patent angemeldet hat.
Alle Rechte vorbehalten. © FTD
[Von ftd.de, 12:07, 09.10.04]
Als die Potenzpille Viagra in die Apotheken kam, sorgte das bei vielen Generika-Herstellern für Betriebsamkeit. Fachleute schätzen, dass weltweit bereits Dutzende Nachahmer daran arbeiteten, die blaue Pille perfekt zu kopieren.
Solches Interesse lösen längst nicht alle Medikamente aus. Beliebt sind bei den Arzneimittel-Kopierern Mittel gegen Husten, Schmerzen, Heiserkeit oder gegen Volkskrankheiten wie Bluthochdruck und Fettsucht. Es handle sich um weniger anspruchsvolle Produkte auf dem wissenschaftlichen Stand der Jahre vor dem Patentschutz, sagt Peter Bergsteiner von Girindus aus Bensberg bei Köln. Die Firma stellt seit fast 30 Jahren komplexe Wirkstoffe für die Pharmabranche her. In der Zeit kam nicht eine Anfrage eines Generika-Herstellers.
Die Nachahmer ziehen Wirkstoffe vor, die besonders günstig auf dem Weltmarkt zu haben sind oder einen großen Markt erwarten lassen - am besten beides. "Verkaufen zu niedrigen Preisen kann schließlich nur, wer viel absetzt und geschickt einkauft", sagt Axel Müller von Stada, Deutschlands drittgrößtem Generika-Hersteller aus Bad Vilbel.
Wirkstoffnachweis als Hürde
Die Wirkstoffformeln sind in der Regel bekannt. Die Generika-Hersteller stecken ihn in Salbe, Saft oder Tablette, deren genaue Zusammensetzung sie selbst austüfteln müssen. Normalerweise erlassen die Behörden ihnen die aufwändigen medizinischen Studien der Erstzulassung. Sie verlangen allerdings die so genannte Bioäquivalenz: Der Wirkstoff muss in gleicher Menge im Blut nachgewiesen werden können wie nach Gabe des Ursprungsmedikaments.
Dieser Nachweis fällt bei einigen Medikamenten schwerer als bei anderen. Bei den niedrig dosierten Antibabypillen etwa kann selbst eine kleine Schwankung in der Feinstruktur der Hormone die Aufnahme im Körper beeinflussen. Das macht diese Mittel für Generika-Hersteller weniger attraktiv.
Kompliziertes Verfahren schreckt ab
So ist das Basispatent für die Antibabypille Yasmin, der zweitgrößte Umsatzbringer des Berliner Pharmakonzerns Schering, schon seit Jahren abgelaufen. "Insgesamt ist die Gewinnung des Stoffs über mehrere Verfahrensschritte aber so aufwändig, dass uns das bisher noch niemand nachgemacht hat", sagt Claudia Schmitt, Pharmaexpertin von Schering.
Ähnlich konkurrenzlos glücklich ist bislang der israelische Pharmakonzern Tevas mit seinem Multiple-Sklerose-Mittel Compaxone. Tevas fühlt sich vor Nachahmern sogar so sicher, dass es erst gar kein Patent angemeldet hat.
Alle Rechte vorbehalten. © FTD
neues aus dem entereg-umfeld:
November 09, 2004 08:35 AM US Eastern Timezone
Ligand, Royalty Pharma Amend SERM Royalty Agreement; Royalty Pharma Accelerates and Increases Royalty Purchase to $32.5 Million as Substitute for Final Two Options
BIOWIRE2K
SAN DIEGO & NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Nov. 9, 2004--Ligand Pharmaceuticals (Nasdaq:LGND) and Royalty Pharma have amended their royalty agreement for three selective estrogen receptor modulator (SERM) products nearing final stages of development, the companies announced today.
Under the revised agreement, Ligand and Royalty Pharma have agreed to an amendment to the existing agreement, whereby Royalty Pharma will purchase for $32.5 million an additional 1.625% of the SERM products` net sales. This reflects an acceleration of the previous option timetable and an increase in the royalty amount and aggregate purchase price. Previously, two options were exercisable as NDA acceptance and approval milestones were achieved in 2004 and 2005 for a total of $26.5 million in two equal payments for a total of 0.8% of the SERM products` net sales. Pfizer`s recent NDA filing for lasofoxifene for osteoporosis triggered the first of the two previous options during the fourth quarter of 2004.
"We are pleased to expand our investment in the SERMs. We view the lasofoxifene and bazedoxifene products as important therapies for a critical treatment area, and we are excited to have two leading marketing companies like Pfizer and Wyeth leading development of the products. These late-stage products nicely complement our portfolio of mature, marketed products," said Pablo Legorreta, chief executive officer of Royalty Pharma.
"We are pleased to have successfully accelerated and increased the Royalty Pharma SERM option exercise based on the evolving product development timelines so that we have certainty of revenue and cash flow from the SERM royalty purchase enabling us to complete the ONTAK royalty buydown/restructuring which is expected to be accretive in 2005 and beyond without significant reductions in our operating cash reserves," said Paul V. Maier, Ligand`s senior vice president and chief financial officer. "Revenue and cash from the SERM royalty purchase in 2004 and recurring royalty income from our retained royalty interest -- which we expect in the 2005/2006 timeframe, following approval -- represent the first royalty streams from our late-stage pipeline of corporate partner products. In addition to Pfizer`s recent NDA filing of lasofoxifene, we also believe Wyeth will proceed to NDA filing for bazedoxifene for prevention of osteoporosis in 2005, for treatment of osteoporosis in 2007, for combination bazedoxifene CE in 2007, and for Tanaproget in 2006. This progress underscores the maturation of our portfolio of 11 `big drugs` in human development which resulted from our first decade of collaborative research programs and the diversity of potential future royalty income for our shareholders."
Under the terms of the revised agreement, payments from the royalty purchase are non-refundable, regardless of whether the products are ever successfully registered or marketed. Milestone payments owed by Ligand`s partners as the products complete development and registration are not included in the Royalty Pharma agreement and will be paid to Ligand as earned.
As a result of this transaction, Royalty Pharma increased its rights to a total of 3.0125% of net sales of each of the three SERM products for a period of ten years following first commercial sale of each product and has no further options. Ligand retains an approximately equal portion of lasofoxifene and other SERM`s net sales going forward and for periods that may exceed ten years. For the royalties just purchased, the royalty rates owed to Royalty Pharma may be reduced by one third if SERM product sales exceed certain thresholds.
Ligand has formed a diverse portfolio of partnerships with 11 major pharmaceutical companies, including Pfizer and Wyeth. These companies currently have in clinical studies or on human development track more than a dozen products for major markets such as men`s and women`s hormone-related diseases, osteoporosis, diabetes, metabolic disorders, and cardiovascular and inflammatory diseases. These include two Phase III products (in addition to lasofoxifene, currently under FDA review), four Phase II products, four Phase I products, and four compounds on IND track.
About Ligand
Ligand discovers, develops and markets new drugs that address critical unmet medical needs of patients in the areas of cancer, pain, skin diseases, men`s and women`s hormone-related diseases, osteoporosis, metabolic disorders, and cardiovascular and inflammatory diseases. Ligand`s proprietary drug discovery and development programs are based on its leadership position in gene transcription technology, primarily related to Intracellular Receptors (IRs) and Signal Transducers and Activators of Transcription (STATs). For more information, go to www.ligand.com.
About Royalty Pharma
Royalty Pharma invests in biotechnology and pharmaceutical product royalties and other revenue-producing intellectual property. Royalty Pharma has been providing cash to research institutions, inventors, and life science companies for over eight years. In addition to its existing royalty interests in lasofoxifene and bazedoxifene, the company owns royalty interests in ten leading marketed biopharmaceuticals: Amgen`s Neupogen/Neulasta(R), Genentech`s Rituxan(R), Celgene`s Thalomid(R), Lilly`s and Centocor`s ReoPro(R), Centocor`s Retavase(R), Chiron`s TOBI(R), Novartis` Simulect(R), Roche`s Zenapax(R), Ligand`s Targretin(R) and Bristol Myers` Zerit(R). Royalty Pharma also owns a royalty interest in Adolor`s product candidate, Entereg(R). More information on Royalty Pharma is available at www.royaltypharma.com.
Caution Regarding Forward-Looking Statements
This news release contains certain forward-looking statements by Ligand and Royalty Pharma that involve risks and uncertainties and reflect the companies` judgment as of the date of this release. These statements include those related to option exercise(s), royalty revenue, milestones, product development by our collaborative partners and collaborative research pipelines and potential. Actual events or results may differ from expectations. There can be no assurance that studies of lasofoxifene or bazedoxifene will be successful, that any of the mentioned products will receive regulatory approvals, that Ligand will receive royalties or milestones from the continued development or commercialization of lasofoxifene or bazedoxifene or any partnered compounds, or that any of the collaborative drug programs mentioned will result in approved drugs or drugs that achieve commercial success. Additional information concerning these and other risk factors affecting Ligand`s business can be found in prior press releases as well as in Ligand`s public periodic filings with the Securities and Exchange Commission, available at www.ligand.com. Ligand and Royalty Pharma disclaim any intent or obligation to update these forward-looking statements beyond the date of this release. This caution is made under the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995.
Contacts
Ligand
Paul V. Maier (Senior VP and CFO), 858-550-7573
or
Royalty Pharma
Pablo Legorreta (Chief Executive Officer), 212-883-0200
November 09, 2004 08:35 AM US Eastern Timezone
Ligand, Royalty Pharma Amend SERM Royalty Agreement; Royalty Pharma Accelerates and Increases Royalty Purchase to $32.5 Million as Substitute for Final Two Options
BIOWIRE2K
SAN DIEGO & NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Nov. 9, 2004--Ligand Pharmaceuticals (Nasdaq:LGND) and Royalty Pharma have amended their royalty agreement for three selective estrogen receptor modulator (SERM) products nearing final stages of development, the companies announced today.
Under the revised agreement, Ligand and Royalty Pharma have agreed to an amendment to the existing agreement, whereby Royalty Pharma will purchase for $32.5 million an additional 1.625% of the SERM products` net sales. This reflects an acceleration of the previous option timetable and an increase in the royalty amount and aggregate purchase price. Previously, two options were exercisable as NDA acceptance and approval milestones were achieved in 2004 and 2005 for a total of $26.5 million in two equal payments for a total of 0.8% of the SERM products` net sales. Pfizer`s recent NDA filing for lasofoxifene for osteoporosis triggered the first of the two previous options during the fourth quarter of 2004.
"We are pleased to expand our investment in the SERMs. We view the lasofoxifene and bazedoxifene products as important therapies for a critical treatment area, and we are excited to have two leading marketing companies like Pfizer and Wyeth leading development of the products. These late-stage products nicely complement our portfolio of mature, marketed products," said Pablo Legorreta, chief executive officer of Royalty Pharma.
"We are pleased to have successfully accelerated and increased the Royalty Pharma SERM option exercise based on the evolving product development timelines so that we have certainty of revenue and cash flow from the SERM royalty purchase enabling us to complete the ONTAK royalty buydown/restructuring which is expected to be accretive in 2005 and beyond without significant reductions in our operating cash reserves," said Paul V. Maier, Ligand`s senior vice president and chief financial officer. "Revenue and cash from the SERM royalty purchase in 2004 and recurring royalty income from our retained royalty interest -- which we expect in the 2005/2006 timeframe, following approval -- represent the first royalty streams from our late-stage pipeline of corporate partner products. In addition to Pfizer`s recent NDA filing of lasofoxifene, we also believe Wyeth will proceed to NDA filing for bazedoxifene for prevention of osteoporosis in 2005, for treatment of osteoporosis in 2007, for combination bazedoxifene CE in 2007, and for Tanaproget in 2006. This progress underscores the maturation of our portfolio of 11 `big drugs` in human development which resulted from our first decade of collaborative research programs and the diversity of potential future royalty income for our shareholders."
Under the terms of the revised agreement, payments from the royalty purchase are non-refundable, regardless of whether the products are ever successfully registered or marketed. Milestone payments owed by Ligand`s partners as the products complete development and registration are not included in the Royalty Pharma agreement and will be paid to Ligand as earned.
As a result of this transaction, Royalty Pharma increased its rights to a total of 3.0125% of net sales of each of the three SERM products for a period of ten years following first commercial sale of each product and has no further options. Ligand retains an approximately equal portion of lasofoxifene and other SERM`s net sales going forward and for periods that may exceed ten years. For the royalties just purchased, the royalty rates owed to Royalty Pharma may be reduced by one third if SERM product sales exceed certain thresholds.
Ligand has formed a diverse portfolio of partnerships with 11 major pharmaceutical companies, including Pfizer and Wyeth. These companies currently have in clinical studies or on human development track more than a dozen products for major markets such as men`s and women`s hormone-related diseases, osteoporosis, diabetes, metabolic disorders, and cardiovascular and inflammatory diseases. These include two Phase III products (in addition to lasofoxifene, currently under FDA review), four Phase II products, four Phase I products, and four compounds on IND track.
About Ligand
Ligand discovers, develops and markets new drugs that address critical unmet medical needs of patients in the areas of cancer, pain, skin diseases, men`s and women`s hormone-related diseases, osteoporosis, metabolic disorders, and cardiovascular and inflammatory diseases. Ligand`s proprietary drug discovery and development programs are based on its leadership position in gene transcription technology, primarily related to Intracellular Receptors (IRs) and Signal Transducers and Activators of Transcription (STATs). For more information, go to www.ligand.com.
About Royalty Pharma
Royalty Pharma invests in biotechnology and pharmaceutical product royalties and other revenue-producing intellectual property. Royalty Pharma has been providing cash to research institutions, inventors, and life science companies for over eight years. In addition to its existing royalty interests in lasofoxifene and bazedoxifene, the company owns royalty interests in ten leading marketed biopharmaceuticals: Amgen`s Neupogen/Neulasta(R), Genentech`s Rituxan(R), Celgene`s Thalomid(R), Lilly`s and Centocor`s ReoPro(R), Centocor`s Retavase(R), Chiron`s TOBI(R), Novartis` Simulect(R), Roche`s Zenapax(R), Ligand`s Targretin(R) and Bristol Myers` Zerit(R). Royalty Pharma also owns a royalty interest in Adolor`s product candidate, Entereg(R). More information on Royalty Pharma is available at www.royaltypharma.com.
Caution Regarding Forward-Looking Statements
This news release contains certain forward-looking statements by Ligand and Royalty Pharma that involve risks and uncertainties and reflect the companies` judgment as of the date of this release. These statements include those related to option exercise(s), royalty revenue, milestones, product development by our collaborative partners and collaborative research pipelines and potential. Actual events or results may differ from expectations. There can be no assurance that studies of lasofoxifene or bazedoxifene will be successful, that any of the mentioned products will receive regulatory approvals, that Ligand will receive royalties or milestones from the continued development or commercialization of lasofoxifene or bazedoxifene or any partnered compounds, or that any of the collaborative drug programs mentioned will result in approved drugs or drugs that achieve commercial success. Additional information concerning these and other risk factors affecting Ligand`s business can be found in prior press releases as well as in Ligand`s public periodic filings with the Securities and Exchange Commission, available at www.ligand.com. Ligand and Royalty Pharma disclaim any intent or obligation to update these forward-looking statements beyond the date of this release. This caution is made under the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995.
Contacts
Ligand
Paul V. Maier (Senior VP and CFO), 858-550-7573
or
Royalty Pharma
Pablo Legorreta (Chief Executive Officer), 212-883-0200
Bensberg, 10.11. 2004 11:10
Pressemitteilung übermittelt von directnews. Für den Inhalt dieser Pressemitteilung ist allein das berichtende Unternehmen oder die berichtende Institution verantwortlich.
direct/Girindus AG: GIRINDUS PRODUZIERT ANTIVIRALEN OLIGONUKLEOTID-WIRKSTOFF FÜR REPLICOR
Girindus produziert antiviralen Oligonukleotid-Wirkstoff für Replicor
Bensberg, den 10. November 2004 - Die im Prime Segment notierte Girindus AG, Verfahrensentwickler und Wirkstoffproduzent für neue innovative Arzneimittel, gibt bekannt, dass sie den antiviralen Wirkstoff REP 9 für das kanadische Biotech-Unternehmen Replicor Inc. produziert. Die cGMP Produktion von REP 9 erfolgt in der großtechnischen Oligonukleotid-Anlage in Cincinnati/Ohio.
Bei REP 9 handelt es sich um einen neuartigen Wirkstoff mit einem breiten Anwendungsspektrum gegen eine Vielzahl von Viren, wie etwa HIV, Hepatitis B, Herpes und Ebola. REP 9 weist eine ausgeprägte Wirkung gegen zahlreiche medikamentenresistente Stämme auf und könnte somit die bisher begrenzten und unzureichenden Behandlungsmöglichkeiten bei lebensbedrohlichen Virusinfektionen deutlich verbessern. Darüber hinaus hat REP 9 das Potential, signifikante Verbesserungen bei der Therapie bestimmter Atemwegsinfektionen zu leisten, die bei Kleinkindern und älteren Patienten lebensbedrohlich verlaufen können. Aufgrund der breitgefächerten Wirksamkeit bei heute nur begrenzt therapierbaren Infektionen wird REP 9 nach der Kommerzialisierung in einen Milliardenmarkt vorstoßen.
"Unsere neue großtechnische cGMP Oligonukleotid-Produktionsanlage ist ideal ausgestattet, um unsere Kunden mit Material für die verschiedenen klinischen Phasen und die anschließende Markteinführung zu versorgen," erläutert Fritz Link, Vorstandsvorsitzender der Girindus AG, die Kooperation. "Wir sind stolz darauf, dass uns Replicor seinen wichtigen Wirkstoff zur Produktion anvertraut. Auch die Möglichkeit, später Tonnenmengen mit unserem einzigartigen zum Patent angemeldeten Solution-Phase-Verfahren herzustellen, macht uns für einen großen Kundenkreis interessant. Ich bin davon überzeugt, dass die DNA/RNA-Medizin im Kampf gegen die großen Volkskrankheiten, wie virale Infektionen oder Krebs, eine wachsende Rolle spielen wird."
Dr. Michel Bazinet, Chief Executive Officer der Replicor Inc., kommentiert die Entscheidung für Girindus wie folgt: "Unser Unternehmen begrüßt die Zusammenarbeit mit Girindus als Produzent von REP 9. Mit dem weiteren Fortschreiten der klinischen Entwicklungsphasen ist es für uns entscheidend, einen Partner an Bord zu wissen, der profunde Expertise und eine anerkannte Reputation in der Herstellung von Oligonukleotiden besitzt. Das weltweit einzigartige Solution-Phase-Verfahren von Girindus eröffnet uns darüber hinaus die Möglichkeit, unseren Wirkstoff in Zukunft wirtschaftlicher produzieren zu lassen."
Replicor Inc. ist ein seit 1999 in der Forschung tätiges Biotech-Unternehmen, dessen Schwerpunkt in der Entwicklung neuartiger Medikamente gegen virale Infektionen und anderer lebensbedrohlicher Krankheiten liegt.
Kontaktinformationen:
Peter J. Bergsteiner
Director Finance & Investor Relations
Girindus AG
Buchenallee 20, 51402 Bensberg, Germany
T: +49 - (0)2204 - 926 - 900
F: +49 - (0)2204 - 926 - 990
Email: pbergsteiner@girindus.com
www.girindus.com
Pressemitteilung übermittelt von directnews. Für den Inhalt dieser Pressemitteilung ist allein das berichtende Unternehmen oder die berichtende Institution verantwortlich.
direct/Girindus AG: GIRINDUS PRODUZIERT ANTIVIRALEN OLIGONUKLEOTID-WIRKSTOFF FÜR REPLICOR
Girindus produziert antiviralen Oligonukleotid-Wirkstoff für Replicor
Bensberg, den 10. November 2004 - Die im Prime Segment notierte Girindus AG, Verfahrensentwickler und Wirkstoffproduzent für neue innovative Arzneimittel, gibt bekannt, dass sie den antiviralen Wirkstoff REP 9 für das kanadische Biotech-Unternehmen Replicor Inc. produziert. Die cGMP Produktion von REP 9 erfolgt in der großtechnischen Oligonukleotid-Anlage in Cincinnati/Ohio.
Bei REP 9 handelt es sich um einen neuartigen Wirkstoff mit einem breiten Anwendungsspektrum gegen eine Vielzahl von Viren, wie etwa HIV, Hepatitis B, Herpes und Ebola. REP 9 weist eine ausgeprägte Wirkung gegen zahlreiche medikamentenresistente Stämme auf und könnte somit die bisher begrenzten und unzureichenden Behandlungsmöglichkeiten bei lebensbedrohlichen Virusinfektionen deutlich verbessern. Darüber hinaus hat REP 9 das Potential, signifikante Verbesserungen bei der Therapie bestimmter Atemwegsinfektionen zu leisten, die bei Kleinkindern und älteren Patienten lebensbedrohlich verlaufen können. Aufgrund der breitgefächerten Wirksamkeit bei heute nur begrenzt therapierbaren Infektionen wird REP 9 nach der Kommerzialisierung in einen Milliardenmarkt vorstoßen.
"Unsere neue großtechnische cGMP Oligonukleotid-Produktionsanlage ist ideal ausgestattet, um unsere Kunden mit Material für die verschiedenen klinischen Phasen und die anschließende Markteinführung zu versorgen," erläutert Fritz Link, Vorstandsvorsitzender der Girindus AG, die Kooperation. "Wir sind stolz darauf, dass uns Replicor seinen wichtigen Wirkstoff zur Produktion anvertraut. Auch die Möglichkeit, später Tonnenmengen mit unserem einzigartigen zum Patent angemeldeten Solution-Phase-Verfahren herzustellen, macht uns für einen großen Kundenkreis interessant. Ich bin davon überzeugt, dass die DNA/RNA-Medizin im Kampf gegen die großen Volkskrankheiten, wie virale Infektionen oder Krebs, eine wachsende Rolle spielen wird."
Dr. Michel Bazinet, Chief Executive Officer der Replicor Inc., kommentiert die Entscheidung für Girindus wie folgt: "Unser Unternehmen begrüßt die Zusammenarbeit mit Girindus als Produzent von REP 9. Mit dem weiteren Fortschreiten der klinischen Entwicklungsphasen ist es für uns entscheidend, einen Partner an Bord zu wissen, der profunde Expertise und eine anerkannte Reputation in der Herstellung von Oligonukleotiden besitzt. Das weltweit einzigartige Solution-Phase-Verfahren von Girindus eröffnet uns darüber hinaus die Möglichkeit, unseren Wirkstoff in Zukunft wirtschaftlicher produzieren zu lassen."
Replicor Inc. ist ein seit 1999 in der Forschung tätiges Biotech-Unternehmen, dessen Schwerpunkt in der Entwicklung neuartiger Medikamente gegen virale Infektionen und anderer lebensbedrohlicher Krankheiten liegt.
Kontaktinformationen:
Peter J. Bergsteiner
Director Finance & Investor Relations
Girindus AG
Buchenallee 20, 51402 Bensberg, Germany
T: +49 - (0)2204 - 926 - 900
F: +49 - (0)2204 - 926 - 990
Email: pbergsteiner@girindus.com
www.girindus.com
gestern insgesamt über 14.000 stücke gehandelt. das waren
schon lange nicht mehr so viele. kommen da irgendwelche
news?
schon lange nicht mehr so viele. kommen da irgendwelche
news?
Moin pegeha,
Umsatz ohne Kurssteigerung ist nicht unbedingt ein gutes Zeichen, oder?
Da ich aber sonst keine Infos habe, warte ich ab. Bin von GIR überzeugt.
Grüße
humm
Umsatz ohne Kurssteigerung ist nicht unbedingt ein gutes Zeichen, oder?
Da ich aber sonst keine Infos habe, warte ich ab. Bin von GIR überzeugt.
Grüße
humm
und wieder rauf mit dem kurs!
irgendwann wird dieses spiel ein ende haben!
... und dann sollte es gen norden gehen!
irgendwann wird dieses spiel ein ende haben!
... und dann sollte es gen norden gehen!
3,90 euri schlusskurs auf xetra!
das könnte noch was werden, mit den 4,00 in dieser woche!
das könnte noch was werden, mit den 4,00 in dieser woche!
Es geht wieder los !!!
Der Januar scheint wohl der Monat zu sein, in dem Girindus durchstartet.
Als ich vor einem Jahr diesen Thread eröffnet habe, hat sich Girindus bis zum Februar verdoppelt.
Dieses mal haben wir meiner Meinung nach noch bessere Rahmenbedingungen wie 2004.
Es wird wohl erstmal bis zu den alten High`s von 2004 laufen ( ca. bis 6,50 Euro ).
Ob wir da allerdings locker durchlaufen? - mal sehen.
Das Potenzial hat Girindus dazu allemal.
Schaun wir mal
Gruß Steven
Der Januar scheint wohl der Monat zu sein, in dem Girindus durchstartet.
Als ich vor einem Jahr diesen Thread eröffnet habe, hat sich Girindus bis zum Februar verdoppelt.
Dieses mal haben wir meiner Meinung nach noch bessere Rahmenbedingungen wie 2004.
Es wird wohl erstmal bis zu den alten High`s von 2004 laufen ( ca. bis 6,50 Euro ).
Ob wir da allerdings locker durchlaufen? - mal sehen.
Das Potenzial hat Girindus dazu allemal.
Schaun wir mal
Gruß Steven
Hallo zusammen!
Bin seit Ende April 04 in GIR investiert. Die letzten Meldungen bekräftigen meine Investionsentscheidung.
Es ist nach meiner Ansicht nur noch eine Frage von kurzer bis mittelfristiger Dauer, wann die Aktie richtig explodieren wird. Das Fundament ist gelegt, ich kann das Management nur loben, auch wenn das Jahr 2004 auf den ersten Blick enttäuschend ausfällt, aber die Weichen für die Zukunft, die in 2004 gestellt wurden, sind viel wichtiger, als alles andere.
Der Artikel im Enquirer verdeutlicht ein weiteres Mal das riesige mögliche Umsatzpotential, das in diesem Unternehmen steckt.
GIR hat nicht nur die Produktion einiger Wirkstoffe in Phase III mit Aussicht auf Marktzulassung, sondern auch die neue Oligo-Anlage in USA, mit der GIR bekanntlich erhebliche Wettbewerbsvorteile hat. Doch jetzt steigt GIR mit GIRLite auch noch in einen milliardenschweren Markt ein, mit einem Wirkstoff, der im Vergleich zu den bereits am Markt erfolgreichen Wirkstoffen anderer Hersteller, zwei entscheidende Wettbewerbsvorteile hat. Der Patentinhaber, der die Patente von P&G gespendet bekommen hat und an GIR verleiht (die genauen Gründe kenne ich nicht, warum P&G den Wirkstoff nicht selbst vermarktet hat, vielleicht kann jemand von Euch etwas näheres dazu sagen) erhofft sich aus der Produktion und dem Verkauf des neuen Produktes jährliche Patenteinnahmen von mehreren Millionen USD. Was dies für den GIR-Umsatz bedeutet kann sich jeder selber denken. Es sollen bereits 2005 nennenswerte Umsätze mit GIRLite erzielt werden.
Für mich langfristig STRONG BUY und liegen lassen.
Gruß
Thom
Bin seit Ende April 04 in GIR investiert. Die letzten Meldungen bekräftigen meine Investionsentscheidung.
Es ist nach meiner Ansicht nur noch eine Frage von kurzer bis mittelfristiger Dauer, wann die Aktie richtig explodieren wird. Das Fundament ist gelegt, ich kann das Management nur loben, auch wenn das Jahr 2004 auf den ersten Blick enttäuschend ausfällt, aber die Weichen für die Zukunft, die in 2004 gestellt wurden, sind viel wichtiger, als alles andere.
Der Artikel im Enquirer verdeutlicht ein weiteres Mal das riesige mögliche Umsatzpotential, das in diesem Unternehmen steckt.
GIR hat nicht nur die Produktion einiger Wirkstoffe in Phase III mit Aussicht auf Marktzulassung, sondern auch die neue Oligo-Anlage in USA, mit der GIR bekanntlich erhebliche Wettbewerbsvorteile hat. Doch jetzt steigt GIR mit GIRLite auch noch in einen milliardenschweren Markt ein, mit einem Wirkstoff, der im Vergleich zu den bereits am Markt erfolgreichen Wirkstoffen anderer Hersteller, zwei entscheidende Wettbewerbsvorteile hat. Der Patentinhaber, der die Patente von P&G gespendet bekommen hat und an GIR verleiht (die genauen Gründe kenne ich nicht, warum P&G den Wirkstoff nicht selbst vermarktet hat, vielleicht kann jemand von Euch etwas näheres dazu sagen) erhofft sich aus der Produktion und dem Verkauf des neuen Produktes jährliche Patenteinnahmen von mehreren Millionen USD. Was dies für den GIR-Umsatz bedeutet kann sich jeder selber denken. Es sollen bereits 2005 nennenswerte Umsätze mit GIRLite erzielt werden.
Für mich langfristig STRONG BUY und liegen lassen.
Gruß
Thom
na also:
12.05.2005 - 08:49 Uhr
DGAP-News: Girindus AG <DE0005880405>
DGAP-News: Girindus AG <DE0005880405>
Girindus AG: Blockbusterpotential für GirLite dA 100
Corporate-News übermittelt durch die DGAP.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Girindus AG - Erste Vertragsverhandlungen bestätigen Blockbusterpotential für
GirLite dA 100
Bensberg, den 12. Mai 2005 - Die im Prime Segment notierte Girindus AG,
Verfahrensentwickler und Wirkstoffproduzent für innovative Arzneimittel und
Kosmetika, verzeichnet eine starke Nachfrage nach dem ersten eigenen
Kosmetikwirkstoff GirLite dA 100. Zwischenergebnisse der laufenden
Verhandlungen bestätigen das enorme Potential.
Der neuartige Kosmetikwirkstoff GirLite dA 100 zur Hautaufhellung vereint als
erstes Produkt höchste Wirksamkeit und sehr gute Hautverträglichkeit.
Insbesondere im asiatischen Großraum erzielt die Kosmetikindustrie mit
hautaufhellenden Produkten jährlich Umsätze in Milliardenhöhe. Dabei handelt
es sich um einen etablierten Markt mit weiterhin hohen Wachstumsraten.
Girindus hatte im Januar 2005 begonnen, die Kosmetikkonzerne mit Mustermengen
des neuen Wirkstoffes zu beliefern.
"Die Resonanz ist überwältigend. Bereits jetzt liegen uns mehrere
Bestellanfragen vor, darunter auch von einem der größten Kosmetikkonzerne der
Welt. Da wir mit Lizenzvergaben für die Anwendung die größtmögliche
Verbreitung unseres Wirkstoffs und damit den höchstmöglichen Ertrag für das
Unternehmen generieren wollen, sind wir derzeit dabei, alle Anfragen eingehend
zu prüfen", beschreibt Robert F. Link, stellvertretender
Vorstandsvorsitzender, den derzeitigen Stand der Gespräche. "Branchenexperten
sehen in GirLite dA 100 in den kommenden Jahren ein wahres
Blockbusterpotential."
GirLite dA 100 wird in den eigenen Produktionsanlagen in Kuensebeck/Westfalen
hergestellt werden. Darüber hinaus verhandelt Girindus mit den
Kosmetikunternehmen über Lizenzgebühren für die Verwendung von GirLite dA 100
in Kosmetika.
Für weitere Fragen:
Peter J. Bergsteiner,
Director Finance & Investor Relations
Girindus AG, 51402 Bensberg
T: +49 - (0)2204 - 926 - 900
F: +49 - (0)2204 - 926 - 990
pbergsteiner@girindus.com
Ende der Mitteilung (c)DGAP 12.05.2005
WKN: 588040; ISIN: DE0005880405; Index:
Notiert: Geregelter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in
Berlin-Bremen, Düsseldorf, Hamburg, Hannover, München und Stuttgart
12.05.2005 - 08:49 Uhr
DGAP-News: Girindus AG <DE0005880405>
DGAP-News: Girindus AG <DE0005880405>
Girindus AG: Blockbusterpotential für GirLite dA 100
Corporate-News übermittelt durch die DGAP.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Girindus AG - Erste Vertragsverhandlungen bestätigen Blockbusterpotential für
GirLite dA 100
Bensberg, den 12. Mai 2005 - Die im Prime Segment notierte Girindus AG,
Verfahrensentwickler und Wirkstoffproduzent für innovative Arzneimittel und
Kosmetika, verzeichnet eine starke Nachfrage nach dem ersten eigenen
Kosmetikwirkstoff GirLite dA 100. Zwischenergebnisse der laufenden
Verhandlungen bestätigen das enorme Potential.
Der neuartige Kosmetikwirkstoff GirLite dA 100 zur Hautaufhellung vereint als
erstes Produkt höchste Wirksamkeit und sehr gute Hautverträglichkeit.
Insbesondere im asiatischen Großraum erzielt die Kosmetikindustrie mit
hautaufhellenden Produkten jährlich Umsätze in Milliardenhöhe. Dabei handelt
es sich um einen etablierten Markt mit weiterhin hohen Wachstumsraten.
Girindus hatte im Januar 2005 begonnen, die Kosmetikkonzerne mit Mustermengen
des neuen Wirkstoffes zu beliefern.
"Die Resonanz ist überwältigend. Bereits jetzt liegen uns mehrere
Bestellanfragen vor, darunter auch von einem der größten Kosmetikkonzerne der
Welt. Da wir mit Lizenzvergaben für die Anwendung die größtmögliche
Verbreitung unseres Wirkstoffs und damit den höchstmöglichen Ertrag für das
Unternehmen generieren wollen, sind wir derzeit dabei, alle Anfragen eingehend
zu prüfen", beschreibt Robert F. Link, stellvertretender
Vorstandsvorsitzender, den derzeitigen Stand der Gespräche. "Branchenexperten
sehen in GirLite dA 100 in den kommenden Jahren ein wahres
Blockbusterpotential."
GirLite dA 100 wird in den eigenen Produktionsanlagen in Kuensebeck/Westfalen
hergestellt werden. Darüber hinaus verhandelt Girindus mit den
Kosmetikunternehmen über Lizenzgebühren für die Verwendung von GirLite dA 100
in Kosmetika.
Für weitere Fragen:
Peter J. Bergsteiner,
Director Finance & Investor Relations
Girindus AG, 51402 Bensberg
T: +49 - (0)2204 - 926 - 900
F: +49 - (0)2204 - 926 - 990
pbergsteiner@girindus.com
Ende der Mitteilung (c)DGAP 12.05.2005
WKN: 588040; ISIN: DE0005880405; Index:
Notiert: Geregelter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in
Berlin-Bremen, Düsseldorf, Hamburg, Hannover, München und Stuttgart
Diese Meldung macht doch Hoffnung auf einen nachhaltigen Kursanstieg der Aktie.
Ich hoffe jetzt hat auch der letzte erkannt welches Potenzial hier schlummert.
Für mich unverständlich, dass einige die Aktie heute immer noch unter 5 Euro verkaufen.
Mit dieser Meldung sollten wir schnell über den ersten Wiederstand bei 5,50 Euro laufen. Auch das Hoch von 2004 bei ca. 6,50 Euro sollte normalerweise schnell erreicht werden. Und wenn das fällt......
Aber was ist schon normal an der Börse ?
Gruß Steven
Ich hoffe jetzt hat auch der letzte erkannt welches Potenzial hier schlummert.
Für mich unverständlich, dass einige die Aktie heute immer noch unter 5 Euro verkaufen.
Mit dieser Meldung sollten wir schnell über den ersten Wiederstand bei 5,50 Euro laufen. Auch das Hoch von 2004 bei ca. 6,50 Euro sollte normalerweise schnell erreicht werden. Und wenn das fällt......
Aber was ist schon normal an der Börse ?
Gruß Steven
In meinem vorigen Posting verstand ich nach der guten Meldung vom 12.05.05 nicht, warum es noch Verkäufer unter 5 Euro gab. Das fragen sich jetzt wohl auch die Verkäufer.
Mein erstes Ziel für nächste Woche: der Widerstand bei 6,50 Euro.
Evtl. ist der mit Schwung leicht zu knacken. Schaun wir mal.
Mein Kursziel: Nach der Meldung des Partners / der Lizenzvergabe werden wir wohl zweistellige Kurse sehen.
Für möglich halte ich bei weiterhin positiven Nachrichten auch Kurse von 15 Euro bis Ende 2005.
Gruß Steven
Mein erstes Ziel für nächste Woche: der Widerstand bei 6,50 Euro.
Evtl. ist der mit Schwung leicht zu knacken. Schaun wir mal.
Mein Kursziel: Nach der Meldung des Partners / der Lizenzvergabe werden wir wohl zweistellige Kurse sehen.
Für möglich halte ich bei weiterhin positiven Nachrichten auch Kurse von 15 Euro bis Ende 2005.
Gruß Steven
Tja - die 6,50 Euro ( das Hoch vom Jahr 2004 ) haben wir erst mal nicht geschafft. Das war zu erwarten.
Die Frage ist nur - wie lange halten wir uns unter den 6,50 Euro auf?
Im Jahre 2004 - als die 6,50 Euro erreicht worden, sprach noch kein Mensch von Girlite dA 100!
Es wird also nur eine Frage der Zeit sein, bis wir diesen Widerstand brechen.
Interressant wird auch, was auf der HV verkündet wird. Der Ausblick wird wohl sehr gut ausfallen.
Ich für meinen Teil verkaufe nicht zu einstelligen Kursen !
Gerne auch Eure Meinungen zu realistischen Kurszielen !
Gruß Steven
Die Frage ist nur - wie lange halten wir uns unter den 6,50 Euro auf?
Im Jahre 2004 - als die 6,50 Euro erreicht worden, sprach noch kein Mensch von Girlite dA 100!
Es wird also nur eine Frage der Zeit sein, bis wir diesen Widerstand brechen.
Interressant wird auch, was auf der HV verkündet wird. Der Ausblick wird wohl sehr gut ausfallen.
Ich für meinen Teil verkaufe nicht zu einstelligen Kursen !
Gerne auch Eure Meinungen zu realistischen Kurszielen !
Gruß Steven
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