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DGAP-News: GPC Biotech AG <GPC> deutsch

Veröffentlichung positiver klinischer Daten über Satraplatin bei ASCO-Konferenz

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Veröffentlichung positiver klinischer Daten über Satraplatin bei der Behandlung von Hormon-resistentem Prostatakrebs auf der ASCO-Konferenz

Satraplatin erzielt statistisch signifikante Verdopplung der Zeitspanne bis zum Fortschreiten der Krankheit

Martinsried/München und US-Forschungsstandorte in Waltham/Boston, Mass., und Princeton, N.J., 3. Juni 2003 - Die GPC Biotech AG (Frankfurt: GPC; Prime Standard Segment) gab heute die Veröffentlichung positiver klinischer Daten für ihren am weitesten in der Entwicklung fortgeschrittenen Medikamentenkandidaten Satraplatin auf der jährlichen Konferenz der American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago/USA bekannt. Die Präsentation mit dem Titel "Randomisierte Phase-3-Studie mit einem neuartigen Platinum-Derivat Satraplatin (JM-216) in Kombination mit Prednisone im Vergleich zur Behandlung mit Prednisone alleine bei Patienten mit Hormon-resistentem Prostatakrebs" (Abstract/ Zusammenfassung #1586) wurde von Dr. med. Cora N. Sternberg, FACP, Leiterin der Abteilung für Medizinische Onkologie an den Krankenhäusern San Camillo und Forlanini in Rom, gehalten. Die Studienergebnisse zeigen eine statistische Signifikanz (p=0.023) bei der Verlängerung der Zeitspanne, in der die Krankheit nicht weiter voranschreitet.

Die Studie umfasste 50 Patienten, die per Zufallsprinzip in zwei unterschiedliche Gruppen eingeteilt wurden. Eine Gruppe wurde mit Satraplatin in Kombination mit dem Medikament Prednisone (N=27), die andere Gruppe nur mit Prednisone (N=23) im Rahmen einer Ersttherapie bei Hormon-resistentem Prostatakrebs behandelt. Prednisone ist ein synthetisches Hormon, das häufig zur Behandlung von fortgeschrittenem Prostatakrebs eingesetzt wird.

Die Studienergebnisse zeigen, dass eine Behandlung mit Satraplatin die Zeitspanne bis zum erneuten Fortschreiten der Krankheit statistisch signifikant verlängert (p=0.023): die durchschnittliche Zeitspanne bis zum erneuten Fortschreiten der Krankheit betrug 5,2 Monate bei der Behandlung mit Satraplatin im Vergleich zu 2,5 Monaten in der Kontrollgruppe. Zudem war nach sechs Monaten bei 41% der Patienten, die mit Satraplatin behandelt wurden, die Krankheit nicht weiter vorangeschritten, während die Krankheit in der Vergleichsgruppe während dieser Zeitspanne nur bei 22% der Patienten aufgehalten werden konnte. Eine Senkung des PSA-Spiegels (Prostata-spezifisches Antigen) um mehr als 50% konnte bei 33 % (9/27) der Patienten beobachtet werden, die mit Satraplatin behandelt wurden, während der Anteil in der Kontrollgruppe bei 9% lag (2/23). Die durchschnittliche Überlebenszeit betrug in der Satraplatin-Gruppe 15 Monate und in der Kontrollgruppe 12 Monate.

Dr. med. Cora N. Sternberg erläuterte: "Der große Einfluss auf die Zeitspanne, in der die Krankheit nicht weiter voranschreitet, ist in einer Studie dieser Größe ermutigend. Satraplatin scheint ein sehr gut verträglicher und vielversprechender chemotherapeutischer Wirkstoff zu sein. Es könnte sich zukünftig zu einem wichtigen Medikament bei der Behandlung von Hormon- resistentem Prostatakrebs entwickeln. Als oral verfügbarer Wirkstoff (als Tablette) sollte Satraplatin weitere Vorteile hinsichtlich einer erleichterten ambulanten Behandlung und einer größeren Patientenfreundlichkeit bieten. Derzeit gibt es nur sehr begrenzte Therapiemöglichkeiten für Patienten, die unter dieser Krankheit leiden. Ich bin sehr angetan vom Potenzial von Satraplatin in dieser Therapieform."

Dr. Marcel Rozencweig, Senior Vice President, verantwortlich für die Medikamentenentwicklung bei GPC Biotech, sagte: "Die von Dr. Sternberg präsentierten Daten zeigen, dass Satraplatin ein sehr attraktives Medikament für die Behandlung von Prostatakrebs werden könnte, und GPC Biotech wird seine Entwicklung weiter vorantreiben. Wir liegen weiterhin im kommunizierten Zeitplan und planen die für die Zulassung nötigen Phase-3-Studien im dritten Quartal diesen Jahres zu beginnen."

Prostatakrebs ist in den USA bei Männern die am häufigsten auftretende Krebsart. Im Jahr 2003 wird mit mehr als 220.000 neu diagnostizierten Fällen gerechnet. Schätzungen zufolge wird jeder sechste amerikanische Mann im Laufe seines Lebens an Prostatakrebs erkranken. Ungefähr 100.000 Patienten in Nordamerika, Europa und Japan leiden an Hormon-resistentem Prostatakrebs. Patienten, bei denen die Hormontherapie keine Wirksamkeit zeigt, werden als systematische Behandlungsmethoden derzeit unter anderem Chemotherapie, Wachstumsfaktor- Inhibitoren und andere biologische Wirkstoffe angeboten. Allerdings ist die Wirksamkeit dieser Alternativen in der Regel äußerst gering und daher der medizinische Bedarf für eine wirksame Therapie sehr groß.

Über Satraplatin Satraplatin gehört zur Medikamentenklasse der Platinum-Derivate und kann oral, d.h. als Tablette, verabreicht werden. Klinische Studien der Phase 2 wurden für Hormon-resistenten Prostatakrebs sowie auch für andere Tumorarten - wie das kleinzellige Lungenkarzinom und Eierstockkrebs - erfolgreich abgeschlossen. Nebenwirkungen (Knochenmarkdepression, Erbrechen und Durchfall) sind von der Dosierung abhängig und sind reversibel. Mit Satraplatin wurden bereits über 600 Patienten behandelt. Der Beginn der klinischen Studien der Phase 3 - der letzten Entwicklungsphase vor der Marktzulassung eines Medikaments - ist für das dritte Quartal dieses Jahres vorgesehen.

Zusätzliche Informationen über Satraplatin sowie ein Audio-Kommentar von Prof. Seizinger zu den klinischen Daten sind auf der Internetseite von GPC Biotech unter http://www.gpc-biotech.com , in der Rubrik Medikamentenentwicklung abrufbar. Ausführungen zu wirtschaftlichen Prognosen und in die Zukunft gerichtete Aussagen in diesem Dokument finden Sie in der Pressemitteilung, die unter http://www.gpc-biotech.com eingestellt wurde.

Kontakte: GPC Biotech AG Fraunhoferstr. 20, 82152 Martinsried / München, Tel./Fax: [phone]/- 2610 Martin Brändle (Durchwahl -2693), Manager, Investor Relations & Corporate Communications, [e-mail] In den USA: Laurie Doyle, Sr. Manager, Investor Relations & Corporate Communications, Tel.: [phone] (Durchwahl -267), Fax: [phone], laurie.doyle@gpc- biotech.com

Zusätzliche Medienkontakte: Euro RSCG Life NRP Für die USA: Mark Vincent, Vice President, Tel.: [phone], [e-mail] Für Europa: Sarah Burl, Account Manager, Tel.: [phone], s.burl@nrp- euro.com

Ende der Mitteilung, (c)DGAP 03.06.2003

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WKN: 585150; ISIN: DE0005851505; Index: TecDAX, NEMAX 50 Notiert: Geregelter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin- Bremen, Düsseldorf, Hamburg, Hannover, München und Stuttgart

Autor: import DGAP.DE (© DGAP),15:30 03.06.2003

[rene11]

das sieht für eine Zulassung nicht schlecht aus, denke ich

[mountainbiker]

Denke auch, dass die Zulassung kein Problem sein sollte.
Man beachte außerdem: Positive Phase II Daten bei Lungenkrebs und Eierstockkrebs !
Das birgt zusätzliches, gewaltiges Potential, vor allem, da man den Wirkstoff in Tablettenform einnehmen kann...

[snausnau]

Genial

GPC I love you

ciao snausnau

auf daß die 6 erklommen wird, dann gehts weiter

[rene11]

vielleicht sind die Amis jetzt auch mehr aufmerksam geworden, ... ich denke aus gpc kann noch was Großes werden, wenn man auch einen etwas längeren Atem braucht.

[snausnau]

20000 zu 5,70 im Bid

[Mich@elo]

wenn so eine Meldung nicht schlagartig für +15% gut ist
dann gibt mir das zu denken

@elo

[rene11]

tja, du übersiehst, dass diese Meldung für Zocker enttäuschend war und diese jetzt fluchtartig verschwinden, ... nur langfristig denkende sehen das wirkliche Potential und das liegt mit diesem Mittel im zweistelligen Kursbereich

[eck64]

Die Meldung war doch im Groben bekannt seit 2 Wochen, deshalb auch die Kursexplosion.

Und nun sell on good news. Alles ganz normal.

[lala9]

naja jungs - keine sorge - sell on good news!!

ergebnis war doch bekannt - aaaaaaaber -
a) frage ich mich, was die "zocker" erwartet haben - das fertige mittel? überspringen der phase III? lächerlich!!!

b) keine angst - die analysten werden jetzt - da gpc sehr sicher, siehe cash - das ding outperformen und aufgrund der substanz werden wohl/hoffentlich investoren sich der aktie annehmen!

c) Rückfall bis auf anfang 5€ und dann wieder anstieg - als anlauf um die 6 zu knacken!

stehen heute abend wieder bei rd. 5,80-5,90 € - wenn nicht, dann spätestens morgen!

[mountainbiker]

schließ mich deiner Meinung voll und ganz an...

[Q._2011]

Also Leute,

wer nun meint er müsse verkaufen => nach dieser guten Meldung <= der soll es tun. Selbst schuld. Und tschüss.

Ich sehe mich in meinem Investment mehr als bestätigt und freue mich darau ohne diese lästigen zocker in den nächsten tagen schön nach oben zu laufen...

Denn:

lala9 hat vollkommen und absolut recht!!! Nun ist GPC nicht nur finanziell abgesichert sondern hat einen echten Block-Buster auf dem Weg an die Startposition. Nur eine Frage der Zeit... 10 Euro sooon...

GO GPC



Gruß Q.

[rene11]

sehe ich ähnlich Q., ... kommt schon wieder nach oben, ... und wenn die "Großen" clever sind, .. bestücken sie jetzt ihr Depot damit

[lala9]

keine angst, die sind clever! peu a peu wird es weiter gehen - das chart sieht gut aus und seht mal auf die kurzen verschnaufpausen nach steilen anstiegen - und was kam dann - es ging weiter.....verschnaufpause war seit vorletztem freitag - lange genug - haben die letzten tage ja auch fast keinen umsatz gehabt - und jetzt? schon rd. das doppelte von gestern!

[McZocks]

der Unterschied zwischen damals und heute ist die
Tatsache, dass es nun erst mal keinen Termin bei
einer Krebskonferenz mehr gibt

und was ist besser für die Förtschs, Fricks und Priors
als der Bezug auf zu erwartende (aber bekannte)
News - und da ist nun nichts im News-Kanal

[lala9]

übrigens - man sucht aktuell einen geschäftspartner, der das produkt vermarktet - sollte diese meldung eintreffen - ich tippe auf eli lilly - dann fließt jetzt schon cash undvieles ist in trockenen tüchern!

des weiteren ist eine übernahme sehr interessant!
future cash flow - würde einen guten preis ergeben - eine große gesellschaft käme wohl nicht billiger an ein solches patent dran - vergleiche man die F&E kosten mit dem aktuellen preis - setzt dies in relation zu dem zukünftig generierten umsatz.....! dazu noch weitere patente, die zwar noch in früher entwicklung sind, aber sie sind da....!

[winneclou]

Ich bin mit der heutigen Meldung zu Satraplatin sehr zufrieden.
Einige haben Kasse gemacht gemäß dem Grundsatz "Sell on good news".
(Denn sie wissen nicht, was sie tun..

)
GPC hat einen echten Blockbuster in der Pipeline, Leute, das bestätigt die Meldung.
GPC- dabeisein ist alles!

Jetzt ist der Weg frei, die Sechse nachhaltig zu knacken.
GPC ist unweigerlich auf dem Weg nach oben mit jeder Menge CASH
Morgen bzw. in dieser Woche wieder 6 Euro wert.Dann Leinen regelmäßig los. Für Langfristanleger geradezu ideal.


Gruß

[cristrader]

http://finance.yahoo.com/q?d=v1&s=sppi

So unterschiedlich können Marktteilnehmer reagieren!

[cristrader]

http://www.gpc-biotech.de/drug_pipeline/new_index_satraplati…

[robikart]

Schließe mich Q. an. Wir haben Geld und eine Storry. Früher führte eine Storry schon für Kurse jenseitz von gut und böse. Heute sind nur noch die Hartgesottenen da. An sich ist es bei einen langfristigen Investmaent egal, ob man nun bei 3, 4 oder 5 einsteigt, wenn mal mehrere tausend Prozent bringen kann. Und GPC paßt. Ich kaufe nach.

[mountainbiker]

Übrigens: Es gibt auch noch weitere Medikamente in der Pipeline.
Früher lag die gesamte Phantasie auf Bryostatin - ist durch den Sartraplatin Hype wohl ein wenig in Vergessenheit geraten...
Sollte es nichts werden, GPC ist durch Sartraplatin so gut wie abgesichert. Wird Bryostatin aber auch marktreif, na dann...

[JulianP]

Aus charttechnischer Sicht wäre es heute jedoch wichtig,wenn die 5,48 halten. Hier liegt eine wichtige Unterstützung, die beim Unterschreiten sich umkehren und dann einen nachhaltigen Widerstand darstellen würde.

Viel Erfolg allen langfristig Investierten.

Gruß

JulianP

[cristrader]

#21
Auf Bryostatin sollte man keine Hoffnungen setzen. Wenn man GPC-Biotechs Präsentationen genauer verfolgt wird Bryostatin deutlich vom Rest der Medikamentenpipeline ausgegrenzt. Meiner Meinung nach ein eindeutiges Zeichen dafür das die Entwicklung von Bryostatin nach Beendigung der fremdfinanzierten Phase II. früher oder später eingestellt wird.