Biofrontera - Heiße Turnaround-Spekulation - Älteste Beiträge zuerst (Seite 2623)
eröffnet am 08.09.09 12:28:32 von
neuester Beitrag 09.05.24 12:24:50 von
neuester Beitrag 09.05.24 12:24:50 von
Beiträge: 66.526
ID: 1.152.884
ID: 1.152.884
Aufrufe heute: 101
Gesamt: 8.235.509
Gesamt: 8.235.509
Aktive User: 1
ISIN: DE0006046113 · WKN: 604611 · Symbol: B8F
0,3780
EUR
+10,53 %
+0,0360 EUR
Letzter Kurs 11:46:32 Tradegate
Neuigkeiten
06.05.24 · 4investors |
14.09.23 · IRW Press |
21.06.23 · IRW Press |
06.06.23 · IRW Press |
Werte aus der Branche Biotechnologie
Wertpapier | Kurs | Perf. % |
---|---|---|
2,4000 | +49,07 | |
2,1000 | +33,76 | |
4,0600 | +27,67 | |
1,6400 | +25,19 | |
26,45 | +23,02 |
Wertpapier | Kurs | Perf. % |
---|---|---|
7,5000 | -28,30 | |
0,6864 | -32,57 | |
2,1300 | -34,41 | |
2,4360 | -36,92 | |
3,1600 | -38,64 |
Anekdote von bf Also:
Angeblich gleich auf dem ersten Kongress ist ein Arzt aufgestanden und hat gesagt er machts mit der alten Lampe weil alles das selbe ist. Auf dieser Aussage darf Bf aufbauen.
So hat's mir die Ursache erklärt.
Aber man sieht die kombizulassung schützt den Markt nicht wie vom Vorstand behauptet. Kommt ein Konkurrenzprodukt in ein paar Jahren ist's blöd. Und spätestens BCC Zulassung ist's Pflicht.
Angeblich gleich auf dem ersten Kongress ist ein Arzt aufgestanden und hat gesagt er machts mit der alten Lampe weil alles das selbe ist. Auf dieser Aussage darf Bf aufbauen.
So hat's mir die Ursache erklärt.
Aber man sieht die kombizulassung schützt den Markt nicht wie vom Vorstand behauptet. Kommt ein Konkurrenzprodukt in ein paar Jahren ist's blöd. Und spätestens BCC Zulassung ist's Pflicht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 55.376.702 von SilverFly am 22.07.17 14:16:46
Ich meine, sie schützt schon, denn ein Konkurrenzunternehmen muss eine Zulassung ja erst mal als Kombi bekommen, worin die eigentliche Schwierigkeit besteht. Und sie müssen es ebenso als Kombi aufwendig vertreiben und das gegen Ameluz, das von der Wirksamkeit her schwer zu toppen ist.
Zitat von SilverFly: Anekdote von bf Also:
Aber man sieht die kombizulassung schützt den Markt nicht wie vom Vorstand behauptet. Kommt ein Konkurrenzprodukt in ein paar Jahren ist's blöd. Und spätestens BCC Zulassung ist's Pflicht.
Ich meine, sie schützt schon, denn ein Konkurrenzunternehmen muss eine Zulassung ja erst mal als Kombi bekommen, worin die eigentliche Schwierigkeit besteht. Und sie müssen es ebenso als Kombi aufwendig vertreiben und das gegen Ameluz, das von der Wirksamkeit her schwer zu toppen ist.
Jede Medaille hat immer zwei Seiten
Durch die off Label Anwendung kann Ameluz viel leichter durch die Dermatologen ausprobiert werden.
Die Kombination mit der RhodoLed bindet den Dermatologen zwar stärker an Ameluz, aber die Lampe kann dann sicher auch für Levulan off Label verwendet werden.
Das eine beißt wiederum das andere!
Am Ende entscheidet die bessere Wirksamkeit, der tiefere Preis und die leichtere Anwendung.
Zuletzt auch die bessere Bewerbung, der längere Atem.
Durch die off Label Anwendung kann Ameluz viel leichter durch die Dermatologen ausprobiert werden.
Die Kombination mit der RhodoLed bindet den Dermatologen zwar stärker an Ameluz, aber die Lampe kann dann sicher auch für Levulan off Label verwendet werden.
Das eine beißt wiederum das andere!
Am Ende entscheidet die bessere Wirksamkeit, der tiefere Preis und die leichtere Anwendung.
Zuletzt auch die bessere Bewerbung, der längere Atem.
https://mauiderm.com/lasers-red-vs-blue-pdt/
No, Its Red
Aminolevulinic acid hydrochloride (BF-200 ALA, Ameluz) was recently approved by the United States Food and Drug Administration for PDT using the BF-RhodoLED lamp, a narrowband, red light illumination source, for lesion-directed and field-directed treatment of AKs of mild-to-moderate severity on the face and scalp.
This approval was based on results from 779 patients with 4-8 mild to moderate AK lesions. The results obtained from these studies demonstrated that BF-200 ALA was significantly superior to the standard of care, with a complete patient response rate of 91% when paired with BF-RhodoLED PDT lamp (CenterWatch, 2017).
In addition, BF-200 ALA showed positive long-term effects with low recurrence over the course of 12 months (Dirschka, 2013).
In a pivotal phase III trial performed on entire treatment fields, BF-200 ALA demonstrated long-lasting skin rejuvenation effects in sun-damaged, but asymptomatic, skin regions (CenterWatch, 2017; Reinhold, 2016).
http://dermatologicahelvetica.com/useruploads/publications/5…
Seite 5
So sollte Werbung aussehen - gleichermassen für Patienten und Dermatologen ansprechend!
gefunden aber noch nicht gesichtet
http://ch.universimed.com/fachthemen/6395
http://www.fallclinicalderm.com/presentations/10.22.16_10.55…
No, Its Red
Aminolevulinic acid hydrochloride (BF-200 ALA, Ameluz) was recently approved by the United States Food and Drug Administration for PDT using the BF-RhodoLED lamp, a narrowband, red light illumination source, for lesion-directed and field-directed treatment of AKs of mild-to-moderate severity on the face and scalp.
This approval was based on results from 779 patients with 4-8 mild to moderate AK lesions. The results obtained from these studies demonstrated that BF-200 ALA was significantly superior to the standard of care, with a complete patient response rate of 91% when paired with BF-RhodoLED PDT lamp (CenterWatch, 2017).
In addition, BF-200 ALA showed positive long-term effects with low recurrence over the course of 12 months (Dirschka, 2013).
In a pivotal phase III trial performed on entire treatment fields, BF-200 ALA demonstrated long-lasting skin rejuvenation effects in sun-damaged, but asymptomatic, skin regions (CenterWatch, 2017; Reinhold, 2016).
http://dermatologicahelvetica.com/useruploads/publications/5…
Seite 5
So sollte Werbung aussehen - gleichermassen für Patienten und Dermatologen ansprechend!
gefunden aber noch nicht gesichtet
http://ch.universimed.com/fachthemen/6395
http://www.fallclinicalderm.com/presentations/10.22.16_10.55…
Antwort auf Beitrag Nr.: 55.363.694 von borsalin am 20.07.17 16:10:02Die hier besprochene Auffrischung der Equity Storie scheint doch nicht auf dem neuesten Stand zu sein?
http://www.biofrontera.com/tl_files/documents/wertpapiergesc…
Zulassung für die Behandlung des Basalzellkarzinoms in Europa kurzfristig angestrebt
Die Zulassung ist ja bereits erteilt (30. 01. 2017)
http://www.biofrontera.com/de/investoren/ad-hoc-meldungen-mi…
oder auf was wird gewartet - auf die Zulassung in den einzelnen Ländern?
http://www.biofrontera.com/tl_files/documents/wertpapiergesc…
Zulassung für die Behandlung des Basalzellkarzinoms in Europa kurzfristig angestrebt
Die Zulassung ist ja bereits erteilt (30. 01. 2017)
http://www.biofrontera.com/de/investoren/ad-hoc-meldungen-mi…
oder auf was wird gewartet - auf die Zulassung in den einzelnen Ländern?
Antwort auf Beitrag Nr.: 55.381.920 von borsalin am 24.07.17 08:25:58
Der obere Link ist down (404)
Scheint aber auch ein Abstand drinnen zu sein in der URL.
Konnte das aber als einzelne Datei auch nicht finden in dem übergeordneten Ordner.
Zitat von borsalin: Die hier besprochene Auffrischung der Equity Storie scheint doch nicht auf dem neuesten Stand zu sein?
http://www.biofrontera.com/tl_files/documents/wertpapiergesc…
Zulassung für die Behandlung des Basalzellkarzinoms in Europa kurzfristig angestrebt
Die Zulassung ist ja bereits erteilt (30. 01. 2017)
http://www.biofrontera.com/de/investoren/ad-hoc-meldungen-mi…
oder auf was wird gewartet - auf die Zulassung in den einzelnen Ländern?
Der obere Link ist down (404)
Scheint aber auch ein Abstand drinnen zu sein in der URL.
Konnte das aber als einzelne Datei auch nicht finden in dem übergeordneten Ordner.
Antwort auf Beitrag Nr.: 55.382.106 von SilverFly am 24.07.17 09:05:26http://www.biofrontera.com/tl_files/documents/wertpapiergesc…
Jetzt steht schon in der neuen Satzungsdokument dass auf Nichtigkeit TOP 6 geklagt wird.
Jetzt steht schon in der neuen Satzungsdokument dass auf Nichtigkeit TOP 6 geklagt wird.
Antwort auf Beitrag Nr.: 55.382.106 von SilverFly am 24.07.17 09:05:26moin zusammen
es sind zwei unterschiedliche links
/documents/wertpapiergeschaefte/Equity%20story_final2016.pdf
unter diesem link findet sich die aktuelle
http://www.biofrontera.com/tl_files/documents/wertpapiergesc…
folgende datei
Equity story_717.pdf 2017-07-20 14:01 1.1M
es sind zwei unterschiedliche links
/documents/wertpapiergeschaefte/Equity%20story_final2016.pdf
unter diesem link findet sich die aktuelle
http://www.biofrontera.com/tl_files/documents/wertpapiergesc…
folgende datei
Equity story_717.pdf 2017-07-20 14:01 1.1M
Antwort auf Beitrag Nr.: 55.382.136 von SilverFly am 24.07.17 09:08:45Sorry -Heute morgen konnte der Link noch geöffnet werden!
Scheint ein kurzfristiges Problem zu sein
Scheint ein kurzfristiges Problem zu sein
Antwort auf Beitrag Nr.: 55.382.187 von borsalin am 24.07.17 09:15:18walle1fc
Möglich, dass nun der neue Link geschaltet wird
Möglich, dass nun der neue Link geschaltet wird
Beitrag zu dieser Diskussion schreiben
Investoren beobachten auch:
Wertpapier | Perf. % |
---|---|
-0,09 | |
-0,19 | |
-0,68 | |
0,00 | |
+0,22 | |
+0,59 | |
+1,67 | |
-0,97 | |
-3,61 | |
0,00 |
Meistdiskutiert
Wertpapier | Beiträge | |
---|---|---|
187 | ||
99 | ||
95 | ||
94 | ||
89 | ||
63 | ||
54 | ||
43 | ||
34 | ||
28 |
06.05.24 · 4investors · Biofrontera |
14.09.23 · IRW Press · Biofrontera |
21.06.23 · IRW Press · Biofrontera |
06.06.23 · IRW Press · Biofrontera |
11.05.23 · IRW Press · Biofrontera |