___MOLOGEN AG__Dabeisein ist Alles__Jetzt gehts richtig los_ (Seite 2177)
eröffnet am 01.12.05 19:44:38 von
neuester Beitrag 24.04.24 20:35:51 von
neuester Beitrag 24.04.24 20:35:51 von
Beiträge: 73.216
ID: 1.023.882
ID: 1.023.882
Aufrufe heute: 32
Gesamt: 6.132.447
Gesamt: 6.132.447
Aktive User: 0
ISIN: DE000A2LQ900 · WKN: A2LQ90
0,0600
EUR
-0,33 %
-0,0002 EUR
Letzter Kurs 27.11.20 Tradegate
Werte aus der Branche Biotechnologie
| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
|---|---|---|
| 1,0400 | +46,48 | |
| 2,3300 | +42,07 | |
| 1,1400 | +30,85 | |
| 2,7700 | +25,91 | |
| 2,4200 | +16,35 |
| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
|---|---|---|
| 3,1000 | -15,76 | |
| 2,3100 | -16,61 | |
| 0,9100 | -17,27 | |
| 4,2300 | -18,65 | |
| 5,0000 | -37,34 |
Beitrag zu dieser Diskussion schreiben
Feedback
Antwort auf Beitrag Nr.: 53.636.799 von Subsidiaritaetsprinzip am 07.11.16 15:26:31Du hast recht, mein lieber Subis,
mit der Tatsache, dass die Auswertung später als 2017 beginnen wird, da es so im GB steht.
Das hatte ich nicht gelesen und wusste es auch nicht.
Trotzdem steht es in der offiziellen Datenbank anders, vermutlich weil man es 2014 noch so erwartet hatte.
mit der Tatsache, dass die Auswertung später als 2017 beginnen wird, da es so im GB steht.
Das hatte ich nicht gelesen und wusste es auch nicht.
Trotzdem steht es in der offiziellen Datenbank anders, vermutlich weil man es 2014 noch so erwartet hatte.
Antwort auf Beitrag Nr.: 53.636.760 von Subsidiaritaetsprinzip am 07.11.16 15:18:38Lieber Subis,
ich habe überhaupt keine alten Pressemeldungen zitiert, sondern den Datenbankeintrag der NIH zitiert!
ich habe überhaupt keine alten Pressemeldungen zitiert, sondern den Datenbankeintrag der NIH zitiert!
Antwort auf Beitrag Nr.: 53.636.646 von Manni98 am 07.11.16 15:06:34https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02077868?term=mologen…
STAND Sept. 2016 !
......Estimated Enrollment: 540 Study Start Date: September 2014
Estimated Study Completion Date: June 2019
Estimated Primary Completion Date: October 2017
(Final data collection date for primary outcome measure)......
ClinicalTrials.gov processed this record on November 04, 2016
ich lass mich doch nicht von diesen gierigen finanzhaien und ihren gehorsamen helfeshelfern verdummen
ich habe mein bezugsrechte voll ausgeuebt
ich bin doch nicht aus peking
der AR2014 und der Vorstand 2016 hat in 2016 voll megagünstigen bezugskurs uns investierten geliefert !
gute arbeit artig abgeliefert !
das scheinen JA viele verstanden zu haben
...und da gibt es noch dank vom AR2014 und Vorstand 2016 für die teilnahmen
artig artig ...
einsteigen die tueren schliessen bald !
die fahrt geht flugs zum nächsten stopp !
loooooooooooooong !
STAND Sept. 2016 !
......Estimated Enrollment: 540 Study Start Date: September 2014
Estimated Study Completion Date: June 2019
Estimated Primary Completion Date: October 2017
(Final data collection date for primary outcome measure)......
ClinicalTrials.gov processed this record on November 04, 2016
ich lass mich doch nicht von diesen gierigen finanzhaien und ihren gehorsamen helfeshelfern verdummen
ich habe mein bezugsrechte voll ausgeuebt
ich bin doch nicht aus peking
der AR2014 und der Vorstand 2016 hat in 2016 voll megagünstigen bezugskurs uns investierten geliefert !
gute arbeit artig abgeliefert !
das scheinen JA viele verstanden zu haben
...und da gibt es noch dank vom AR2014 und Vorstand 2016 für die teilnahmen
artig artig ...
einsteigen die tueren schliessen bald !
die fahrt geht flugs zum nächsten stopp !
loooooooooooooong !
Manni98: Liest du den Quartalsbericht nicht? Sonst wirfst du mir vor, ich lese nicht genug.
Jetzt lies du einmal nach.War der Vorstand schlampig bei seiner Darstellung des Zeitablaufs der IMPALA Studie?
Oder Du?
Wer hat Recht?
Bismarck, der das gleiche behauptet, wie der GB?
Oder Manni, der nah an der forschung dran ist?
Ein gutwilliger Mensch könnte jetzt wieder daraus schließen, dass man die Ergebnisse vielleicht gar nicht so schnell veröffentlichen will.
Es macht vielleicht Sinn, noch etwas abzuwarten.
Wenn die Ergebnisse schon in 2017 passen, dann veröffentlicht man.
Wenn nicht, dann wartet man.
Antwort auf Beitrag Nr.: 53.636.646 von Manni98 am 07.11.16 15:06:34
Na ja, letztendlich weiß niemand, wie lange die Studie letztendlich dauern wird. Deshalb steht da ja auch "Estimated".
Also das kommt jetzt schon etwas bemüht rüber, Manni98.
Zitat von Manni98: Otto schreibt, die Studie dauer 5 Jahre und dann wird ausgewertet.
Hier sieht man deutlich, dass das auch nicht der Wahrheit entspricht. Man geht davon aus, das mach bereits nach 3,5 Jahren, also Ende 2017 mit der Auswertung anfangen kann.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02077868?term=mologen…
Estimated Enrollment: 540
Study Start Date: September 2014
Estimated Study Completion Date: June 2019
Estimated Primary Completion Date: October 2017 (Final data collection date for primary outcome measure)
Nur wieder mal ein Versehen von Subis Kollegen?
Na ja, letztendlich weiß niemand, wie lange die Studie letztendlich dauern wird. Deshalb steht da ja auch "Estimated".
Also das kommt jetzt schon etwas bemüht rüber, Manni98.
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 53.636.646 von Manni98 am 07.11.16 15:06:34
Manni:
Auswertung im 1 Quartal 2019! So die offizielle Darstellung von Papieren, die der Vorstand und er aufsichtsrat unterschreiben muss!
Lt Quartalsbericht S.7, veröffentlicht heute:
http://www.mologen.com/fileadmin/user_upload/Berichte/DE/161…
Zulassungsstudie bei Darmkrebs (IMPALA-Studie)
Die im September 2014 begonnene Patientenrekrutierung für die IMPALA-Studie wurde
auch in den ersten neun Monaten 2016 fortgesetzt.
Die IMPALA-Studie ist eine internationale klinische Phase-III-Studie, randomisiert, nicht
verblindet, zwei-armig und multizentrisch. Ziel der Studie ist es zu zeigen, dass eine sogenannte
„Switch-Maintenance“-Therapie mit der Krebsimmuntherapie Lefitolimod
(MGN1703) bei Patienten mit metastasierendem Darmkrebs zu einer Verlängerung des
Gesamtüberlebens führt.
Der primäre Endpunkt ist dementsprechend das Gesamtüberleben
(Overall Survival, OS). (...)
An der Studie sollen rund 540 Patienten in rund 120 Zentren in acht europäischen Ländern,
einschließlich der fünf bedeutendsten europäischen Pharma-Märkte, teilnehmen. Die
Patientenrekrutierung soll im ersten Quartal 2017 abgeschlossen werden. Die Auswertung
der Studie wird durchgeführt, sobald eine bestimmte Anzahl Todesfälle (Ereignisse) beobachtet
werden konnte; nach derzeitiger Einschätzung ca. 24 Monate nach Abschluss der
Patientenrekrutierung.
Weiß jeder im Unternehmen, was gerade gilt oder nicht gilt?
Stellst du Dich mit alten Pressemeldungen über die aktuellen und offiziellen Aussagen im Quartalsbericht?
Zitat von Manni98: Das ist die Impala-Studie im Studienregister der EMA. Mologen selber geht von einer Studiendauer von 5 Jahren aus, So stehts dort; man wäre also 2019 fertig (habe ich so nicht gewußt). Die Auswertung der Studie und das CTD (Zulassungsdossier zum Einreichen) erfordern ein weiteres Jahr wenn die Regulatory Affairs Leute von Mologen schnell sind.
Otto schreibt, die Studie dauer 5 Jahre und dann wird ausgewertet.
Hier sieht man deutlich, dass das auch nicht der Wahrheit entspricht. Man geht davon aus, das mach bereits nach 3,5 Jahren, also Ende 2017 mit der Auswertung anfangen kann.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02077868?term=mologen…
Estimated Enrollment: 540
Study Start Date: September 2014
Estimated Study Completion Date: June 2019
Estimated Primary Completion Date: October 2017 (Final data collection date for primary outcome measure)
Nur wieder mal ein Versehen von Subis Kollegen?
Manni:
Auswertung im 1 Quartal 2019! So die offizielle Darstellung von Papieren, die der Vorstand und er aufsichtsrat unterschreiben muss!
Lt Quartalsbericht S.7, veröffentlicht heute:
http://www.mologen.com/fileadmin/user_upload/Berichte/DE/161…
Zulassungsstudie bei Darmkrebs (IMPALA-Studie)
Die im September 2014 begonnene Patientenrekrutierung für die IMPALA-Studie wurde
auch in den ersten neun Monaten 2016 fortgesetzt.
Die IMPALA-Studie ist eine internationale klinische Phase-III-Studie, randomisiert, nicht
verblindet, zwei-armig und multizentrisch. Ziel der Studie ist es zu zeigen, dass eine sogenannte
„Switch-Maintenance“-Therapie mit der Krebsimmuntherapie Lefitolimod
(MGN1703) bei Patienten mit metastasierendem Darmkrebs zu einer Verlängerung des
Gesamtüberlebens führt.
Der primäre Endpunkt ist dementsprechend das Gesamtüberleben
(Overall Survival, OS). (...)
An der Studie sollen rund 540 Patienten in rund 120 Zentren in acht europäischen Ländern,
einschließlich der fünf bedeutendsten europäischen Pharma-Märkte, teilnehmen. Die
Patientenrekrutierung soll im ersten Quartal 2017 abgeschlossen werden. Die Auswertung
der Studie wird durchgeführt, sobald eine bestimmte Anzahl Todesfälle (Ereignisse) beobachtet
werden konnte; nach derzeitiger Einschätzung ca. 24 Monate nach Abschluss der
Patientenrekrutierung.
Weiß jeder im Unternehmen, was gerade gilt oder nicht gilt?
Stellst du Dich mit alten Pressemeldungen über die aktuellen und offiziellen Aussagen im Quartalsbericht?
Antwort auf Beitrag Nr.: 53.636.688 von Subsidiaritaetsprinzip am 07.11.16 15:10:49Ich finde es sehr peinlich und sehr leicht zu durchschauen, wie Subis hier versucht, einen unabhängigen "Experten" zu installieren.
Niemand, der nicht investiert ist, würde sich so in einem Aktienforum engagieren.
Es sein den er hat eine Aufgabe.
Und die Aufgabe ist ganz offensichtlich der Kampf gegen TW/OK.
Wir Aktionäre sollten uns nicht von diesen professionellen Schreiberlingen aufs Glatteis treiben lassen.
Niemand, der nicht investiert ist, würde sich so in einem Aktienforum engagieren.
Es sein den er hat eine Aufgabe.
Und die Aufgabe ist ganz offensichtlich der Kampf gegen TW/OK.
Wir Aktionäre sollten uns nicht von diesen professionellen Schreiberlingen aufs Glatteis treiben lassen.
Das board ist ein Meinungsspiegel. Bismarck schreibt seine Meinung: "Mologen unterbewertet!"
Und dazu kommen dann noch einige Hinweise zu Zulassungsverfahren und persönliche Einschätzungen zu "kick&kill", Entwicklung von Medikamentenumsätzen, Kampf um Marktanteile,...Er bringt einige Namen von Verantwortlichen auf, die mir bisher verborgen geblieben sind,...
Sein für mich interessantester Beitrag war der zu den Marktbeschränkungen für die Preis- und Distributionspolitik der Medikamentenanbieter, die seit einigen Jahren immer stärker dominieren und die Gewinnmargen schrumpfen lassen.
Zu MGN1703 muss man abwarten, bis die Studien deren Wirksamkeit bewiesen haben..
Bis 2019 für Darmkrebs.
Bis Mitte 2017 für Lunge und HIV.
btw:
Wer will den hier die Häretiker wie unseren Bismarck gleich kreuzigen?
(Wollen wir die Pluralität der Meinungen oder sind wir auch ein wenig "fundamentalistisch?)
Ich habe ein großes Herz für Häretiker. Die machen es spannend.
Antwort auf Beitrag Nr.: 53.632.269 von Bismarck10 am 06.11.16 20:25:25Das ist die Impala-Studie im Studienregister der EMA. Mologen selber geht von einer Studiendauer von 5 Jahren aus, So stehts dort; man wäre also 2019 fertig (habe ich so nicht gewußt). Die Auswertung der Studie und das CTD (Zulassungsdossier zum Einreichen) erfordern ein weiteres Jahr wenn die Regulatory Affairs Leute von Mologen schnell sind.
Otto schreibt, die Studie dauer 5 Jahre und dann wird ausgewertet.
Hier sieht man deutlich, dass das auch nicht der Wahrheit entspricht. Man geht davon aus, das mach bereits nach 3,5 Jahren, also Ende 2017 mit der Auswertung anfangen kann.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02077868?term=mologen…
Estimated Enrollment: 540
Study Start Date: September 2014
Estimated Study Completion Date: June 2019
Estimated Primary Completion Date: October 2017 (Final data collection date for primary outcome measure)
Nur wieder mal ein Versehen von Subis Kollegen?
Otto schreibt, die Studie dauer 5 Jahre und dann wird ausgewertet.
Hier sieht man deutlich, dass das auch nicht der Wahrheit entspricht. Man geht davon aus, das mach bereits nach 3,5 Jahren, also Ende 2017 mit der Auswertung anfangen kann.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02077868?term=mologen…
Estimated Enrollment: 540
Study Start Date: September 2014
Estimated Study Completion Date: June 2019
Estimated Primary Completion Date: October 2017 (Final data collection date for primary outcome measure)
Nur wieder mal ein Versehen von Subis Kollegen?
Antwort auf Beitrag Nr.: 53.636.316 von LloydBrigman am 07.11.16 14:29:02
Was ist daran auszusetzen, dass erst erwiesen werden muss, ob der Ansatz "kick and kill" mit Mologen auch wirklich Erfolge bringt.
Man arbeitet schon länger an HIV, Mologen löst das alles wie von Geisterhand oder wie.
Was ist schlecht an der Feststellung, dass lefitolimod eventuell doch Nebenwirkungen haben könnte, die erst bei einem größeren Patientenkreis zutage tretet??
Zitat von LloydBrigman: Hohn und Spott? Fundamentalanalyse oder nur Schrott?
Was ist daran auszusetzen, dass erst erwiesen werden muss, ob der Ansatz "kick and kill" mit Mologen auch wirklich Erfolge bringt.
Man arbeitet schon länger an HIV, Mologen löst das alles wie von Geisterhand oder wie.
Was ist schlecht an der Feststellung, dass lefitolimod eventuell doch Nebenwirkungen haben könnte, die erst bei einem größeren Patientenkreis zutage tretet??
Durchsuchen
