___MOLOGEN AG__Dabeisein ist Alles__Jetzt gehts richtig los_ (Seite 452)
eröffnet am 01.12.05 19:44:38 von
neuester Beitrag 24.04.24 20:35:51 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 60.998.774 von pokemon am 10.07.19 20:53:28Awesome!
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.998.774 von pokemon am 10.07.19 20:53:28
Sehr gut, Pokemon! Danke!
Zitat von pokemon: es wird schnell entpostet, ich versuch es noch mal 😎
...wie hoch ist die erfolgsquote bei den immuntherapeutischen medikamenten?
es ist allgemein bekannt, es gibt eine handvoll von checkpoint inhibitoren, die bei einzelnen indikationen eine zulassung haben....von BMS, ROCHE, MERCK etc
keytruda ist top u. bringt milliarden umsaetze und gewinne in die kassen des merck konzerns 💰💰
in Q1/19 plus 55% vs vorjahr dh 2,2 milliarden umsatz im quartal
https://www.mrknewsroom.com/news-release/corporate-news/merc…
https://www.mrknewsroom.com/search/s/annual%20report%202018?…]
keytruda soll aber lediglich 1/4 - 1/3 der behandelten krebspatienten helfen, so wird im internet behauptet 😇 wer kann dazu infos posten?
keytruda soll auch bei einigen studien gescheitert sein, wer weiss mehr dazu?
mgn1703 ist auch ein immuntherapeutischer medikamentenkandidat 👍
mgn1703 bei der indikation SCLC scheinen es ueber 1/3 der patienten gewesen zu sein, denen geholfen werden konnte, oder habe ich mich da verrechnet 🤔 siehe quelle
mgn1703 bei zwei vordefinierten untergruppen hatten beim OS eine HR von 0,48 und 0,53
die ueber 1/3 patientenanzahl waren in den beiden vordefinierten patientenuntergruppen sagen die studiendaten, einfach nachrechnen u zusammenzaehlen
Quelle
https://academic.oup.com/annonc/article/29/10/2076/5076437
Sehr gut, Pokemon! Danke!
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.995.372 von LloydBrigman am 10.07.19 14:37:29es wird schnell entpostet, ich versuch es noch mal 😎
...wie hoch ist die erfolgsquote bei den immuntherapeutischen medikamenten?
es ist allgemein bekannt, es gibt eine handvoll von checkpoint inhibitoren, die bei einzelnen indikationen eine zulassung haben....von BMS, ROCHE, MERCK etc
keytruda ist top u. bringt milliarden umsaetze und gewinne in die kassen des merck konzerns 💰💰
in Q1/19 plus 55% vs vorjahr dh 2,2 milliarden umsatz im quartal
https://www.mrknewsroom.com/news-release/corporate-news/merc…
https://www.mrknewsroom.com/search/s/annual%20report%202018?…]
keytruda soll aber lediglich 1/4 - 1/3 der behandelten krebspatienten helfen, so wird im internet behauptet 😇 wer kann dazu infos posten?
keytruda soll auch bei einigen studien gescheitert sein, wer weiss mehr dazu?
mgn1703 ist auch ein immuntherapeutischer medikamentenkandidat 👍
mgn1703 bei der indikation SCLC scheinen es ueber 1/3 der patienten gewesen zu sein, denen geholfen werden konnte, oder habe ich mich da verrechnet 🤔 siehe quelle
mgn1703 bei zwei vordefinierten untergruppen hatten beim OS eine HR von 0,48 und 0,53
die ueber 1/3 patientenanzahl waren in den beiden vordefinierten patientenuntergruppen sagen die studiendaten, einfach nachrechnen u zusammenzaehlen
Quelle
https://academic.oup.com/annonc/article/29/10/2076/5076437
...wie hoch ist die erfolgsquote bei den immuntherapeutischen medikamenten?
es ist allgemein bekannt, es gibt eine handvoll von checkpoint inhibitoren, die bei einzelnen indikationen eine zulassung haben....von BMS, ROCHE, MERCK etc
keytruda ist top u. bringt milliarden umsaetze und gewinne in die kassen des merck konzerns 💰💰
in Q1/19 plus 55% vs vorjahr dh 2,2 milliarden umsatz im quartal
https://www.mrknewsroom.com/news-release/corporate-news/merc…
https://www.mrknewsroom.com/search/s/annual%20report%202018?…]
keytruda soll aber lediglich 1/4 - 1/3 der behandelten krebspatienten helfen, so wird im internet behauptet 😇 wer kann dazu infos posten?
keytruda soll auch bei einigen studien gescheitert sein, wer weiss mehr dazu?
mgn1703 ist auch ein immuntherapeutischer medikamentenkandidat 👍
mgn1703 bei der indikation SCLC scheinen es ueber 1/3 der patienten gewesen zu sein, denen geholfen werden konnte, oder habe ich mich da verrechnet 🤔 siehe quelle
mgn1703 bei zwei vordefinierten untergruppen hatten beim OS eine HR von 0,48 und 0,53
die ueber 1/3 patientenanzahl waren in den beiden vordefinierten patientenuntergruppen sagen die studiendaten, einfach nachrechnen u zusammenzaehlen
Quelle
https://academic.oup.com/annonc/article/29/10/2076/5076437
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.994.061 von Reallast am 10.07.19 12:18:23Also wenn eine Wirksamkeit bei 30% der behandelten Patienten ein Reinfall sein soll, stellst du so hohe Ansprüche an ein Medikament, dass du den Grossteil der Krebsmittel gleich entsorgen kannst. Es gibt nur wenige Krebsmittel, wenn überhaupt, die bei allen Patienten wirken. Bei vielen ist die Ansprechrate auch nicht über 30%. Bei Lefi hast du aber wenigstens keine oder fast keine Nebenwirkungen.
Im Übrigen warte ich immer noch auf eine Erklärung auf deinen Spruch "..für Orderbuch-Sniffer sind solche Tage, die besten Tage - weil am aufschlussreichsten." Oder war das nur Geschwafel????
Im Übrigen warte ich immer noch auf eine Erklärung auf deinen Spruch "..für Orderbuch-Sniffer sind solche Tage, die besten Tage - weil am aufschlussreichsten." Oder war das nur Geschwafel????
Mach's nochmal pokemon, diese Mal mit Quelle. Die gibt es dazu ja zur Genüge.
Trading Spotlight
impulse studie phase II sclc
End of trial (n = 2) 2 - in worten zwei ueberlebende von
Allocated to lefitolimod arm (n = 62) in worten zweiundsechzig
quelle : https://academic.oup.com/annonc/article/29/10/2076/5076437
auf PDF klicken und selber schauen
Schlussfolgerungen
Die IMPULSE-Studie zeigte keine relevante Wirkung von Lefitolimod auf den Endpunkt der Wirksamkeit im ITT,
aber (1) die erwartete pharmakodynamische Reaktion auf Lefitolimod, (2) positive OS-Wirksamkeitssignale
in zwei vordefinierten Untergruppen und (3) ein günstiges Sicherheitsprofil .
Diese Daten unterstützen die weitere Erforschung von Lefitolimod in SCLC.
da ist so gut wie keine bewiesene wirksamkeit
positive signale - keine ergebnisse
da ist weitere forschung von noeten
daher auch keine beschleunigte zulassung
daher kein primaerer endpunkt
daher kein best of ESMO
daher kein best of ASCO
Beitrag Nr. 68.700
das ist etwa wieda mach ich mir die welt eines pokemons
i.m.a. uebelste sorte so ein unredlicher push :O
!
Dieser Beitrag wurde von CloudMOD moderiert. Grund: Tatsachenbehauptung ohne Nachweis, bitte immer mit nachvollziehbarer Quellenangabe
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.993.581 von EGEM am 10.07.19 11:26:25oje Egmli !
jetzt hat der Link den Frosch aufgeweckt
jetzt hat der Link den Frosch aufgeweckt
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.993.851 von Dragoran am 10.07.19 11:59:29
...mag sein, dass die Wirksamkeit bei 30% der Patienten medizinisch ein Erfolg ist, aber für den Kapitalmarkt wäre es ein Desaster - es geht um das "Primäre Studienziel", es geht um eine mögliche Marktzulassung von Lefitolimod, es geht um's Geldverdienen - nach 20 Jahren Forschung will der Kapitalmarkt keine positiven Subgruppen mit Folgestudien, sondern Mologen muss Cash produzieren.
Magnetfeld liegt richtig, wenn er sagt:
Sollte das primäre Studienziel wieder nicht erreicht werden, dann muss das Management vor Bekanntgabe der PH3-Daten auslizensieren, sonst knallts!
Bitte dies auf die Agenda übernehmen.
Danke!
Drago, auf was willst du uns vorbereiten???
Zitat von Dragoran: Wenn die Ergebisse zeigten nur 1/3 aller behandelten Patienten wurde das Leben nachhaltig verlängert, sind das sehr viele Patienten bei der riesen Indikation. Ist das ein Erfolg?
Wenn die Ergebnisse zeigten, in zwei Untergruppen wurde den meisten Patienten das Leben nachhaltig verlängert, sind das sehr viele Patienten. Ist das ein Erfolg?
Wenn die Ergebnisse zeigten, es wurde das Leben der meisten Patienten nachhaltig verlängert, ist das ein sehr großer Erfolg.
...mag sein, dass die Wirksamkeit bei 30% der Patienten medizinisch ein Erfolg ist, aber für den Kapitalmarkt wäre es ein Desaster - es geht um das "Primäre Studienziel", es geht um eine mögliche Marktzulassung von Lefitolimod, es geht um's Geldverdienen - nach 20 Jahren Forschung will der Kapitalmarkt keine positiven Subgruppen mit Folgestudien, sondern Mologen muss Cash produzieren.
Magnetfeld liegt richtig, wenn er sagt:
Zitat von Magnetfeldfredy: Entscheidend ist das Erreichen des primären Endpunktes, also eine signifikante Verbesserung des Gesamtüberlenbens gegenüber der Placebogruppe, das entscheidet über Erfolg oder Mißerfolg!
Sollte das primäre Studienziel wieder nicht erreicht werden, dann muss das Management vor Bekanntgabe der PH3-Daten auslizensieren, sonst knallts!
Bitte dies auf die Agenda übernehmen.
Danke!
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.993.851 von Dragoran am 10.07.19 11:59:29
SCLC
Bei dieser seltenen Krebserkrankung gab es bei der Phase II Studie der Mologen AG in 2 Untergruppen sehr beeindruckende Ergebnisse. Beim SCLC erkranken in der EU vielleicht 20.000 Menschen jährlich neu. Beim Darmkrebs sind die Neuerkrankungen um ein Vielfaches höher. 
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