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Pressemitteilung der Merck KGAA WKN 659990

Typ-2-Diabetes: FDA verlängert das Recht zur exclusiven Vermarktung von Glucophage in den USA


Darmstadt / Princeton, N.J. 23. März - Wie die Merck KGaA heute bekannt gab, hat die U.S. Food and Drug Administration (FDA) der Bristol-Myers Squibb, Lizenznehmer für Glucophage in den USA, eine Verlängerung für die exklusive Vermarktung von Glucophage (Metformin) bis zum 3. September 2000 gewährt. Glucophage ist das weltweit führende Präparat zur Therapie des Type-2-Diabetes und das umsatzstärkste Arzneimittel von Merck. Bristol Myers Squibb hat die Lizenz für den Vertrieb in den USA erworben. Der weltweite Umsatz von Glucophage stieg 1999 um 53 Prozent auf 1.393 Millionen Euro, wovon in den USA 1.312 Millionen US Dollar erzielt wurden.

Bristol-Myers Squibb erhielt die jetzt bekannt gewordene sechsmonatige Verlängerungsfrist für den exklusiven Vertrieb von Glucophage, nachdem das Unternehmen einer schriftlichen Aufforderung der FDA zur Durchführung klinischer Studien zur Untersuchung der Sicherheit, Wirksamkeit und des pharmakokinetischen Profils von Glucophage bei Kindern nachgekommen war. Auf Basis der in diesen Studien erzielten Ergebnisse legte Bristol-Myers Squibb der FDA einen ergänzenden Zulassungsantrag (supplemental New Drug Application - sNDA) für die Anwendung von Glucophage bei Kindern und Jugendlichen (Alter 10-16) mit Typ II-Diabetes zur Genehmigung vor. Dieser Antrag wird zur Zeit von der FDA geprüft.

Im Rahmen des Food and Drug Administration Modernisierungsgesetzes (FDAMA) hat der amerikanische Kongress Bestimmungen aufgenommen, die eine intensivere Forschung der bisher unzureichenden medizinischen Behandlungsmöglichkeiten auf dem Gebiet der Pädiatrie anregen soll. Eine dieser Bestimmungen gestattet es der Behörde, die Unternehmen schriftlich zur freiwilligen Durchführung klinischer Studien zur Anwendung ihrer Produkte an Kindern aufzufordern. Denjenigen Unternehmen, die dieser schriftlichen Aufforderung nachkommen, wird nach Einreichung von Berichten über erfolgreich beendete Studien an Kindern, die allen Kriterien der FDA-Forderung gerecht werden, eine zusätzliche Exklusivitätsschutz von sechs Monaten gewährt. In Erfüllung dieser Anforderungen im Rahmen des FDAMA hat Bristol-Myers Squibb Studien zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Glucophage (Metforminhydrochloridtabletten) bei Kindern mit Typ II-Diabetes durchgeführt.

Dieser Diabetes-Typ ist eine Krankheit, von der man ursprünglich angenommen hatte, dass sie vorwiegend bei Erwachsene über 45 Jahren auftritt. Heute wird sie immer häufiger auch bei jungen Menschen unter 18 Jahren diagnostiziert. Die Ärzte schreiben diesen Anstieg Umweltfaktoren wie unangemessener Ernährung und unzureichender körperlicher Aktivität zu. Erbliche Einflüsse wie Vorkommen der Erkrankung in der Familie und ethnische Hintergründe werden ebenfalls mit dem erhöhten Auftreten der Krankheit bei dieser Altersgruppe in Verbindung gebracht. Typ II-Diabetes ist eine ernste Erkrankung, die zu Komplikationen wie Erblindung, Nierenversagen und Amputation führen kann. Am 23. Februar 2000, veröffentliche die American Diabetes Association (ADA) eine Konsenserklärung in der sie empfahl, dass "in Fällen, in denen das Behandlungsziel nicht mit einer angemessenen Ernährung, Instruktionen und körperlicher Aktivität erreicht werden kann, ist eine pharmakologische Therapie indiziert ist. Als oraler Wirkstoff erster Wahl sollte Metformin eingesetzt werden."

Bristol-Myers Squibb, Lizenznehmner der Merck KGaA, Darmstadt, wird weiter nach zusätzlichen therapeutischen Alternativen suchen, die neue Behandlungsoptionen für Patienten mit Typ-II Diabetes bieten. Im September 1999 gab das Unternehmen bekannt, dass es bei der FDA einen Zulassungsantrag (New Drug Application - NDA) für ein neuartiges Produkt eingereicht habe, in dem sich die positiven Wirkungen von Glucophage (Metforminhydrochloridtabletten) und Glyburid, einer einzigartigen Wirksubstanz aus der Wirkstoffklasse der Sulfonylharnstoffe, gegenseitig verstärken. Bristol-Myers Squibb hat außerdem einen NDA für Glucophage XR Retardtabletten eingereicht, eine "einmal - täglich" Version von Glucophage . Als Ergänzung zu einer angemessenen Ernährung und körperlicher Aktivität kann Glucophage den Blutzuckerspiegel durch Reduzierung der Glucoseproduktion in der Leber, Reduzierung der Glucoseresorption im Darm und Erhöhung der Insulinempfindlichkeit senken.

[Zocker02]

Wie hoch ist die Mitteilung denn zu werten? Sollte man jetzt einsteigen und wie sieht das Kursziel aus?

[SOM.you.]

RE : Kurszielkorridor 50 -56 Euro bis Jahresende.

der fundi hat ne ausfürliche analyse geschrieben.
Jetzt kaufen dividende mitnehmen ( rd.3% ) und bis ende des jahres liegen lassen.


SOM

[thefarmer]

Richtige Verhaltensweise:

Jetzt kaufen, zukaufen und viele Jahre kein Stück hergeben!!!!


mfg
thefarmer

[thefarmer]

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[thefarmer]

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[thefarmer]

Drei Mal das Selbe posten war nicht Absicht!

Tschuldigung! Aber merken sollte man es sich!

mfg
thefarmer

[ocjm1]

bei der aktuellen baisse zeigt merck stärke und inneren wert.

stopp-loss 27 € ziel 37 € auf sicht 6 bis 8 monate.

für mich ein teil meiner rente.

schaut euch mal auf deren homepage um oder laßt euch den letzten unternehmensbericht zusenden.

die summe der einzelnen sparten ist mindestens das 3-fache werte. die schätze müssen nur gehoben werden.

ocjm