Spectrum Pharmaceuticals - Chancen und Risiken? (Seite 118)

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.547.728 von Ville7 am 24.05.11 12:38:08

Du hast Recht es kann schneller gehen als wir vielleicht glauben, auch eine Übernahme halte ich für realistisch:

SHORTAGE GETTING WORSE - TEVA not releasing Leuco for now! 28 minutes ago





http://www.ashp.org/DrugShortages/Curren...

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.545.786 von Magnetfeldfredy am 24.05.11 07:17:16

Keine Ahnung. Ich hoffe getrieben durch die Fusilev Sales oder der Hype darum schon in Q3 2011 - denn ich will an mein Geld . Charttechnisch gibt es aber massive Widerstände im Bereich 10-11 USD. Wenn die Aktie es signifikant darüber schafft, dann kann ein Mega-Hype auch mal schnell in meine Zielregion und gar darüber führen. Es hängt halt auch immer davon ab, ob es mehr Dummköpfe als Aktien gibt oder andersrum.

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.545.712 von Ville7 am 24.05.11 05:54:28

Danke super Zusammenfassung, was hast Du für ein Zeitfenster für die 10 EUR?

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.536.093 von Magnetfeldfredy am 21.05.11 10:45:46

Was gerade treibt ist die Aussicht auf erneut sehr hohe Fusilev Umsätze in Q2 2011, vielleicht sogar noch bessere Umsätze als in Q1. Die Shortage ist wohl nur leicht besser geworden, nachdem Teva erst andere Produkte wieder anfährt und Leucovorin weit hinten auf der Prioritätenliste bei Teva ist. Die anderen könnten zwischenzeitlich die Kapazitäten hochgefahren haben, aber bei den niedrigen Preisen und mit der Aussicht, dass Teva wieder anfangen wird, lohnt sich das wahrscheinlich auch nicht so richtig. Dazu kommt in Q2 als Positivum seit April 29 noch die Macht der aktiven Vermarktung durch SPPI und die RTU formulation.

Wenn da dann noch super Belinostat Daten in CUP darauf kommen (die präklinischen Daten in Kombi mit Chemo waren ja sehr sehr gut - siehe letzte Q-Zahlen Folien im Backup von Topotarget), dann könnten wir meinem Exit-Point von 10 Euro oder mehr recht nahe kommen. Dann hätte ich auch mal wieder einen Tenbagger im Depot (bei DNDN war ich trotz positiver Einstellung ja nicht dabei).

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.536.075 von Ville7 am 21.05.11 10:38:22

Ich denke es geht weiter up, die Aussichten sind hervorragend für Sppi, Revenues und 2 potentielle Blockbuster in der Pipe!
Was denkst Du?

[Ville7]

Netter Mini-Squeeze zum Options Expiration Termin gestern...

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.514.629 von Oberlaendler am 17.05.11 15:25:24

Das klingt doch gut um sich die Taschen vor Ende der Shortage noch mal kräftigst zu füllen.

[Oberlaendler]

... In a May 12 interview with Nick Taylor at in-Pharma Technologist, Teva Pharmaceuticals (TEVA) indicated that they will only be shipping two drugs from their Irvine, CA plant. Guess what? Leucovorin missed the cut.

Manufacturing quality control concerns restricted production at Teva plants in Irvine, California and Jerusalem, Israel and knocked $100m off first quarter revenues. Teva has worked to correct the problems and the Irvine plant is due to begin shipping products in the coming days.

“It’s product by product working hand in hand with the agency. We are shipping what the agency drug shortage is asking us to ship first and that’s why we are bringing up the lines the way we are,” said Bill Marth, CEO of Teva Americas, in a conference call with investors.

Vincasar (vincristine) will be the first product shipped, followed shortly by Zanosar (streptozotocin). Bringing all products back online is expected to take the rest of the year.

http://seekingalpha.com/article/270063-look-for-spectrum-pha…

Grüße Oberländler

[VaJo]

5-May 2011
A phase II trial of short course fludarabine, mitoxantrone, rituximab followed by 90Y-ibritumomab tiuxetan in untreated intermediate/high-risk follicular lymphoma; Zinzani PL, Tani M, Pulsoni A, De Renzo A, Stefoni V, Broccoli A, Montini GC, Fina M, Pellegrini C, Gandolfi L, Cavalieri E, Torelli F, Scopinaro F, Argnani L, Quirini F, Derenzini E, Rossi M, Pileri S, Fanti S, Baccarani M; Annals of Oncology (May 2011)


BACKGROUND: A prospective, single-arm, open-label, multicenter, nonrandomised phase II trial to evaluate efficacy and safety of short fludarabine, mitoxantrone, and rituximab (FMR) induction followed by radioimmunotherapy, in untreated, intermediate/high-risk follicular non-Hodgkin's lymphoma (NHL) patients. PATIENTS AND METHODS: Fifty-five patients were treated using a sequential treatment schedule of four induction cycles of FMR chemoimmunotherapy, and a subsequent consolidating single administration of (90)Y-ibritumomab tiuxetan ((90)Y-IT), 8-14 weeks later. Patients were eligible for radioimmunotherapy if at least in partial response (PR) after induction, with normal platelet and granulocyte counts and a bone marrow infiltration ≤25%. Primary study end points were response rate and hematologic toxic effects; secondary end points were overall survival (OS) and progression-free survival (PFS). RESULTS: All the 55 patients received four induction cycles with an overall response rate of 96% (38 complete responses [CR] and 15 PR). Fifty-one patients (38 in CR and 13 in PR) received (90)Y-IT. By the end of the treatment, 49/55 patients achieved a CR. With a median follow-up of 21 months, the estimated 3-year PFS was 81% and the 3-year OS 100%. CONCLUSIONS: This study has established feasibility, tolerability, and efficacy of a regimen composed by short FMR induction with (90)Y-IT consolidation in untreated intermediate/high-risk follicular NHL patients.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.467.561 von lunatics am 06.05.11 20:36:16

Dass nach dem wochenlangen Hype erst mal so richtig die Luft rausgelassen wird, war klar zu erwarten. Wo wir im Endeffekt zum Halten kommen, werden wir sehen. 6 USD ist da so eine magische Marke gewesen, die sich als natürliches Ziel anbieten würde. Der nächste Hype kommt dann aber bestimmt...