Spectrum Pharmaceuticals - Chancen und Risiken? (Seite 250)
eröffnet am 31.08.08 11:55:05 von
neuester Beitrag 10.08.23 11:06:43 von
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20.07.23 · Business Wire (engl.)  |
30.06.23 · Business Wire (engl.) |
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Hallo ! Unter 7,60$ wird die Spectrum heute nicht mehr fallen. Morgen werden wir wieder die 8$ Marke sehen und am Donnerstag springen wir auf die 10$ Marke.Die Zulassung ist doch nur noch Formsache ,da bin ich mir so was von sicher. Ciao Lars!
Wer ist da noch bitte anderer Meinung?.
Wer ist da noch bitte anderer Meinung?.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.495.865 von blb am 30.06.09 19:47:08Ja wahrscheinlich schlagen wir wieder auf der 7,20 auf. Was solls. Im Augenblick machts tierisch Spass zum zuschauen... 
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.495.698 von VaJo am 30.06.09 19:20:58Mag sein, aber nicht in der Geschwindigkeit... Der Chart fällt ja bald um! 
Schönen Abend!
blb
Schönen Abend!
blb
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.495.619 von blb am 30.06.09 19:05:55Und das geht weiter. Spectrum wird eine News nach der anderen loslassen und das mit Recht!
Ozarelix PIII - Boooommm
Ozarelix Indien Partner - Boooommm
Eoquin Asien Partner - Boooommm
Fusilev Mastdarmkrebs - Boooommm
...
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Ozarelix Indien Partner - Boooommm
Eoquin Asien Partner - Boooommm
Fusilev Mastdarmkrebs - Boooommm
...
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.495.594 von future_trader am 30.06.09 19:02:10Die Amis schießen echt den Vogel ab. Man muss sich das nochmal vegegenwärtigen. Noch vor vier Monaten interessiert sich niemand für die Aktie und plötzlich wollen alle rein, als gäbe es kein Morgen mehr...
Trading Spotlight
8,14 Wahnsinn!!!
8,02 nicht schlecht!!!!!!!!!!!!
7,95 Dollar vielleicht knacken wir noch die 8! 
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.495.401 von Ville7 am 30.06.09 18:32:43Hemispherx: Hemispherx Biopharma said Tuesday it was informed by the Food and Drug Administration that the federal agency may require an additional one or two weeks to make a decision on the company’s new drug application for Ampligen. The FDA attributed the delay to “staff scheduling changes.”
War wohlgemerkt am 26. Mai. Seitdem Funkstille...
Biodelivery Sciences: Although the FDA did not meet its action date of last Friday for this NDA, the Division has informed the company that FDA will not be issuing a review extension letter as their action on the NDA is forthcoming."FDA informed us on Friday that given how close they are to taking their action, they saw no need for issuing a review extension letter, which would have formally given them more time to complete their review. In other words, they simply need a little more time, which we believe is not inconsistent with other recent NDA approvals for other products at the Agency where a REMS was required for approval," stated Dr. Mark A. Sirgo, President and CEO of BioDelivery Sciences.
15. Juni....
AMAG Pharmaceuticals: he Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) action date was today, June 29, 2009. The FDA informed the Company that the Agency would not take action today, but expects to issue an action letter within the next few days. The FDA has not requested any additional information from the Company, and it is the Company's understanding that there are no outstanding issues regarding the Feraheme New Drug Application.
Gestern...
Bei Hemispherx ist alles möglich, bei den anderen bin ich mir ziemlich sicher, dass sie die Zulassungen bekommen. Dennoch ist das irgendwie keine Art finde ich... Naja die FDA war schon immer seltsam...
War wohlgemerkt am 26. Mai. Seitdem Funkstille...
Biodelivery Sciences: Although the FDA did not meet its action date of last Friday for this NDA, the Division has informed the company that FDA will not be issuing a review extension letter as their action on the NDA is forthcoming."FDA informed us on Friday that given how close they are to taking their action, they saw no need for issuing a review extension letter, which would have formally given them more time to complete their review. In other words, they simply need a little more time, which we believe is not inconsistent with other recent NDA approvals for other products at the Agency where a REMS was required for approval," stated Dr. Mark A. Sirgo, President and CEO of BioDelivery Sciences.
15. Juni....
AMAG Pharmaceuticals: he Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) action date was today, June 29, 2009. The FDA informed the Company that the Agency would not take action today, but expects to issue an action letter within the next few days. The FDA has not requested any additional information from the Company, and it is the Company's understanding that there are no outstanding issues regarding the Feraheme New Drug Application.
Gestern...
Bei Hemispherx ist alles möglich, bei den anderen bin ich mir ziemlich sicher, dass sie die Zulassungen bekommen. Dennoch ist das irgendwie keine Art finde ich... Naja die FDA war schon immer seltsam...
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.495.383 von blb am 30.06.09 18:29:28Ich weiss, aber Zevalin wurde bereits von April auf Juli verzögert. Bei den überragenden Daten kann sich die FDA das eigentlich nicht nochmal erlauben.
Wie waren die Daten der von dir genannten Firmen? Auch so durchschlagend wie das Zevalin cons. dataset?
Wie waren die Daten der von dir genannten Firmen? Auch so durchschlagend wie das Zevalin cons. dataset?
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