Morphosys: Setzen auf marktreife Partnerprojekte und dicke Meilensteine (Seite 13)

[lupus2000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 75.700.791 von Billabong00 am 29.04.24 12:05:06

Die Übernahme ist erst durch, wenn 65% angedient haben. Sonst scheitert sie. Aber NOV kann sich nicht zurückziehen. Ein Übernahmeangebot ist verbindlich. Hat Elon auch lernen müssen. Ist egal, ob Du es bekiffst abgibst.

[cannagourmet]

Novartis müsste es einfach vermeiden 65% zu besitzen und schon ist dss ding vom tisch…..
Aber solche meldungen gab es doch dchon öfter bei mor ….cool bleiben

[Scheich2000]

Verstehe trotzdem nicht warum der Kurs jetzt wieder runtergeht. Mal sehen wie tief.....

[Billabong00]

Antwort auf Beitrag Nr.: 75.700.125 von lupus2000 am 29.04.24 10:14:30

@ lupus 2000 Vielen Dank für die Info,

Bzgl. heute: Ich kenne kein Schlupfloch, wie sich ein Übernehmer aus einem laufenden Übernahmeangebot in DE herauswinden könnte.

Wenn dem wirklich so ist , kenne mich da nicht aus, selbst wenn MOR heute um 22 Uhr mitteilt, dass es unerwartete Probleme mit Pela gibt, ist die Übernahme durch und Novartis hat ein Problem ?

Warum wird dieser Feuerstein nicht verklagt von Novartis, wenn an der Geschichte nichts dran ist ?

[butch.]

Was dieser Lakai Feuerstein da schon wieder treibt, ist doch offensichtlich.

[morleidender]

Antwort auf Beitrag Nr.: 75.700.125 von lupus2000 am 29.04.24 10:14:30

Zitat von lupus2000: @weitblick: Hier wurde einfach schon wieder so getan, als ob die Verlängerung der Angebotsfrist sicher sei und die neuesten Pela-Daten nur 2 Tage nach Übernahmefrist veröffentlicht würden. Damit dass wirklich nur zwei Tage sind, müsste entweder Novartis aus eigenem Antrieb die Frist verlängern ODER MorphoSys glauben, dass die Annahmeschwelle nicht erreicht wird (das wiederum kann niemand aus den aktuellen Andienungsdaten ableiten - normalerweise dienst kein Insti vor dem letzten Tag an - aber manche werden Novartis und/oder Morph ihre Absicht vorher mitteilen) und Novartis zur Fristverlängerung drängen.

Bzgl. heute: Ich kenne kein Schlupfloch, wie sich ein Übernehmer aus einem laufenden Übernahmeangebot in DE herauswinden könnte. Sollten die heutigen News wirklich schlecht für die Zulassungsaussichten sein, ist das ein Problem von Novartis, nicht der Aktionäre. DANN würden die Instis nämlich kalt lächelnd andienen und die Annahmeschwelle würden erreicht und die 68 Euro wären sicher. Daher reagiert der Kurs auch nur moderat, denn die "bad news" machen nur Laien nervös.

Ob das wirklich "bad news" sind, kann man m.E. am ehesten beurteilen, wenn man den FDA letter im Wortlaut lesen könnte.

Feuerstein fällt für mich in die Kategorie "nützlicher Idiot", der von interessierter Seite selektiv gefüttert wird, damit diese Trading-Gewinne einfährt oder die Übernahme klappt. Sein erster Artikel war rein hypothetischer Schwachsinn und auch die aktuelle These "threatens acquisition" ist hahnebüchener Unsinn (siehe oben: Es gibt m.E. keinen Weg, sich in DE aus einer Übernahme zurückzuziehen). Aber man konnte an der Börse in der Folge günstig einsammeln. Ob Trader oder Novartis - da haben einige von profitiert.

Ob seine Interpretation des FDA-Hinweises an die Ärzte wirklich ein Zulassungshemmnis sein könnte - möglich, aber schwer zu sagen ohne Hintergründe.

Danke!!

[lupus2000]

@weitblick: Hier wurde einfach schon wieder so getan, als ob die Verlängerung der Angebotsfrist sicher sei und die neuesten Pela-Daten nur 2 Tage nach Übernahmefrist veröffentlicht würden. Damit dass wirklich nur zwei Tage sind, müsste entweder Novartis aus eigenem Antrieb die Frist verlängern ODER MorphoSys glauben, dass die Annahmeschwelle nicht erreicht wird (das wiederum kann niemand aus den aktuellen Andienungsdaten ableiten - normalerweise dienst kein Insti vor dem letzten Tag an - aber manche werden Novartis und/oder Morph ihre Absicht vorher mitteilen) und Novartis zur Fristverlängerung drängen.

Bzgl. heute: Ich kenne kein Schlupfloch, wie sich ein Übernehmer aus einem laufenden Übernahmeangebot in DE herauswinden könnte. Sollten die heutigen News wirklich schlecht für die Zulassungsaussichten sein, ist das ein Problem von Novartis, nicht der Aktionäre. DANN würden die Instis nämlich kalt lächelnd andienen und die Annahmeschwelle würden erreicht und die 68 Euro wären sicher. Daher reagiert der Kurs auch nur moderat, denn die "bad news" machen nur Laien nervös.

Ob das wirklich "bad news" sind, kann man m.E. am ehesten beurteilen, wenn man den FDA letter im Wortlaut lesen könnte.

Feuerstein fällt für mich in die Kategorie "nützlicher Idiot", der von interessierter Seite selektiv gefüttert wird, damit diese Trading-Gewinne einfährt oder die Übernahme klappt. Sein erster Artikel war rein hypothetischer Schwachsinn und auch die aktuelle These "threatens acquisition" ist hahnebüchener Unsinn (siehe oben: Es gibt m.E. keinen Weg, sich in DE aus einer Übernahme zurückzuziehen). Aber man konnte an der Börse in der Folge günstig einsammeln. Ob Trader oder Novartis - da haben einige von profitiert.

Ob seine Interpretation des FDA-Hinweises an die Ärzte wirklich ein Zulassungshemmnis sein könnte - möglich, aber schwer zu sagen ohne Hintergründe.

[morleidender]

Antwort auf Beitrag Nr.: 75.699.942 von archie1974 am 29.04.24 09:43:03

Zitat von archie1974: Danke, aber das ist „nur“ die seeking Alpha Zusammenfassung.
Ich meinte den Originalbericht von statnews, oder steht da auch nicht mehr drin?

ah sorry, den Originalbericht von STATNEWS habe ich natürlich nicht

[archie1974]

Antwort auf Beitrag Nr.: 75.699.828 von morleidender am 29.04.24 09:28:23

Danke, aber das ist „nur“ die seeking Alpha Zusammenfassung.
Ich meinte den Originalbericht von statnews, oder steht da auch nicht mehr drin?

[morleidender]

Antwort auf Beitrag Nr.: 75.699.666 von archie1974 am 29.04.24 09:12:16

Zitat von archie1974: Gebe mich mit 67 Euro zufrieden.
Hat niemand den kompletten Artikel gelesen bzw. könnte ihn hier reinstellen?

bitteschön

New safety risk for MorphoSys drug could complicate Novartis deal - STAT

A new safety risk related to Morphosys's (NASDAQ:MOR) pelabresib, an experimental treatment for myelofibrosis, could complicate the company's planned $3B sale to Novartis (NYSE:NVS).

“Physicians involved with MorphoSys’ completed Phase 3 study have reported multiple cases of palebresib-treated patients who rapidly progressed from myelofibrosis, a cancer affecting the bone marrow, to acute myeloid leukemia," according to the STAT report on Sunday, which cited two people with knowledge of the cases.

The Food and Drug Administration has issued a warning letter to all physicians involved in the study and the regulator is monitoring the situation, according to the report.

MorphoSys (MOR) didn't immediately respond to Seeking Alpha email request for comment on Sunday.

A STAT report on Feb. 6 sent MorphoSys ADRs tumbling as much 7.8% before they ended the day positive after the publication claimed that Novartis may eventually look to exit the EUR2.7 billion deal if regulators fail to approve an application for the drug pelabresib.

The definitive merger agreement didn't indicate that there are any conditions for the deal related to pelabresib, which contradicted the STAT report.

MorphoSys told Bloomberg in a statement at the time that the STAT report was "factually wrong."